MXPA98000501A - Composiciones detergentes liquidas, concentradas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a detergentes líquidos, concentrados que comprenden un sistema suavizador de arcilla y poliésteres modificados específicos.

Description

COliPOSICIONES DETERGENTES LÍQUIDOS, CONCENTRADAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones detergentes liquidas concentradas estables que contienen un sistema suavizador de arcilla. Mas en particular, la presente invención se refiere a suavidad a través de las composiciones detergentes liquidas estables de lavado que comprenden un sistema suavizador de arcilla y polímeros de liberación de suciedad modificados específicos.

ANTECEDENTES DE Lfl INVENCIÓN Se han descrito en la técnica composiciones detergentes liquidas que proveen suavidad de telas durante el ciclo de lavado. En particular, las arcillas son bien conocidas corno agent.es suavizadores de telas a través del lavado. La habilidad relativa de las arcillas suavizadoras para cumplir con varios criterios de funcionamiento depende mucho de la presencia y concentración de ingredientes detergentes adjuntos. Un ejemplo de dichos ingredientes detergentes adjuntos es la presencia de polímeros liberadores de suciedad.

Dichos polímeros liberadores de suciedad, cuando se usan aún a concentraciones bajas, mteractuan fuertemente con la arcilla, dando como resultado pérdida en funcionamiento del polímero liberador- de suciedad, flocul ción de la arcilla y problemas con estabilidad física del detergente liquido. El movimiento hac-.a lLqu dos concentrados hace todavía mas difícil la estabilización de polímeros liberadores <Je suciedad en líquidos concentrados contra la separación Msica y/o el fenómeno de floculacion. Los líquidos concentrados contienen una cantidad menor de agua en comparación con detergentes líquidos convencionales. Esto da corno resultado un aumento en niveles de electrolito y solidos en estas formulas de detergente liquido. Otro cambio es la dependencia de solventes no acuosos para ayudar en la sol ubil ízacjon de componentes detergentes. Por lo tanto, un objeto do la presente invención es proveer una composición detergente liquida concentrada con suavidad a través del lavado que permanezca estable, particularmente en al acenamiento prolongado. Otro objeto de la presente invenci n es proveer una composición liquida concentrada con suavidad a través del lavado que sea capaz de proveer excelente suavidad asi corno funcionamiento de liberación de suciedad sobresaliente. Los objetos anteriores han sido cumplidos por una composición detergente liquida con suavidad a través del lavado que comprende un sistema suavizador de arcilla en combinación con poliésteres modificados específicos. Se ha descubierto de manera sorprendente que los poliesteree modificados espec f cos de conformidad con la presente invención son compatibles por completo con el sistema suavizador de arcilla. Este descubrimiento permite formular composiciones detergentes liquidas que tienen excelente funcionamiento de suavidad y limpieza.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a detergentes líquidos concentrados que comprenden un sistema suavizador de arcilla y pol esteres modificados específicos. Todos los porcentajes, relaciones de la presente están en peso, a menos que se especifique lo contrario.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a detergentes líquidos concentrados, en tal caso, las composiciones detergentes líquidas de conformidad con la presente invención contendrán una cantidad menor de agua, en comparación con detergentes líquidos convencionales. El nivel de agua en los detergentes líquidos concentrados de la presente invención es menor de 50%, de preferencia menor de 40% en peso de la composición detergente total.

SISTEMA SUAVIZADOR DE ARCILLA El sistema suavizador de arcilla comprenderá una arcilla suavizadora de telas presente en una cantidad de por lo menos 0.5%, de preferencia de 4% a 30% en peso de la composición detergente. Las arcillas preferidas son del tipo de esmectita. Las arcillas de tipo de esrnectita se usan ampliamente corno ingrediente?, suavizadores de telas en composiciones detergentes. La mayoría de estas arcillas tiene una capacidad de intercambio de cationes de por lo rnenos 50 rneq./lOOg. Las arcillas de esrnectita pueden ser descritas corno materiales expansibles de tres capas, que cor.si.sten en alurninosil icatos o silicatos de magnesio. Existen dos clases diferentes de arcillas de tipo de esmectita; en la primera, el oxido de aluminio esta presente en la red cristalina de silicato; en la segunda, el oxido de magnesio esta presente en la red cristalina de silicato. Las ecuaciones generales de estas esnectitas son Rl2 (S12O5 )2 (0H)2 y Mg3 (B12O5 )2 (OH.2 , para arcilla de tipo de óxido de aluminio y de magnesio, respect vamente. Se debe reconocer' que la escala de agua de hidratacLon en las ecuaciones anteriores puede variar con el procedimiento al que la arcilla se ha sometido. Ademas, la substitución de atornos por- fierro y magnesio puede ocurrir- en la red cristalina de la esrnectita, mientras que los cationes metálicos corno Na+ , Ca++ , as corno H+ , pueden estar eo~presentes en el agua de hidra aci n para proveer neutralidad eléctrica. Es común distinguir- ent e arcillas sobre la base de un catión absorbido predominante o exclusivamente. Por ejemplo, una arcilla de sodio es una en donde el catión absorbido es predominantemente sodio. Dichos cationes absorbidos puede involucrarse en reacciones de intercambio de equilibrio con ca Lones presentes en soluciones acuosas. En dichas reacciones de equilibrio, un peso equivalente de catión de solución reemplaza un equivalente de sodio, por1 ejemplo, y es cornun medir la capacidad de intercambio de cationes de arcilla en términos de rniliequivalent.es por lOOg. de arcilla (neq/lQOg) . I.a capacidad de intercambio de cationes de arcillas puede medirse de varias maneras, incluyendo electrodiali si , mediante intercambio con ion de amonio seguido por titulación, o por un procedimiento de azul de metíle o, todo corno se establece en Gprnsha?, The Chernistry and Physics of Clays, Tnterscience Publishers, Tnc. pp. 264-265 (1971). La capacidad de intercambio de cationes de un mineral de arcilla se refiere a dichos factores corno Jas propiedades expansibles de la arcilla, la carga de la arcilla, que a su vez, se determina por lo menos en parte por la estructura de red, y similares. La capacidad de intercambio de iones de arcillas vana ampliamente en la escala de alrededor de 2rneq/100g. para caolinitas a aproximadamente 150 neq/lOOg, y rnás, para ciertas arcillas le la variedad de montrnonllonita. Las arcillas de illita tienen una capacidad de intercambio de iones en algún lugar en la porción inferior de la escala, ca. 26 rneq/lOOg. para una arcilla de illita promedio. Se ha determinado que las arcillas de íllita y caolinita, con sus capacidades de intercambio de iones relativamente bajas, no son útiles en las presentes composiciones. De hecho, dichas arcillas de íll ta y caolinita constituyen un componente principal de suciedades de arcilla. Sin embargo, se ha descubierto que las esrnectitas, tal como nontromta que tienen una capacidad de intercambio de iones de aproximadamente 50 rneq/lOOg.; saponita; que tiene una capacidad de intercambio de iones mayor de 70 rneq/lOOg. son suavizadores de telas útiles. Las arcillas de es ectita se usan comunmente para este proposito; todas están disponibles comercialrnente. Dichas arcillas incluyen, por ejemplo, rnontrnopllonita, volcouscoita, nontronita, bentonita, hectopta, saponita, sauconita y verrniculita. Las arcillas en la presente están disponibles bajo varios nombre comerciales tales corno "arcilla de engaño" (arcilla encontrada en una vena relativamente delgada sobr-e las venas principales de bentonita o montrnopllonita en el Black Hills) y varios nombres comerciales tales corno Thixogel No. 1 (también, "Th?xo-3ell" ) y Gelwhite GP de Georgia Kaolín Co., Elizabeth, Neu Jersey; Volclay BC y Volclay No. 325, de American Colloíd Co., S okie, Illinois; Bento ita Blacl- Hills BH450, de Minerales y Químicos Internacionales; y Veegurn Pro y Veegurn F, de R.T. Vanderbilt. Se reconocerá que varios minerales de tipo de esnectita obtuvieron mezclas de varias ent Ldades metálicas discretas. Dichas mezclas de minerales de esrnectita son adecuadas para usarse en ia pr-esente. Preferidas para usarse en la presente son las arcillas de montrnopllonita. Las hectoptas de origen natural son bastantes adecuadas, en la forma de partículas que tienen la formula gen al III C(Mg3-?Ll? )Sl«-y e>.O?o(OH2-zF? )]-(? + y ) (?+y)Mn+ en donde Me11* es Al, Fe, o B; o y-0; Mn+ es un ion de metal monovalente (n=l) o divalente (n=2), por ejemplo, seleccionado de Na, K , Mg, Ca, Sr. En la formula anterior, el valor de (x*y) es la carga de capa de la arcilla de hectopta. Dichas arcillas de hectorita se seleccionan de preferencia con base en sus propiedades de carga de capa, es decir, por lo rnenos 50% esta en la escala de 0.23 a 0.31. Las arcillas de hectopta adecuadas en la presente composición de preferencia deben ser arcillas de sodio, para mejor actividad suavizadora. Las arcillas de sodio ocurren de manera natural , o son arcillas de calcio que ocurren naturalmente que han sido tratadas para convertirlas en arcillas de sodio. Si se usan arcillas de calcio en las presentes composiciones, se puede agregar- una sal de sodio a las composiciones a fin de convertirla arcilla de calcio en arcilla de sodio. Preferi lemente, dicha sal es carbonato de sodio, típicamente agregado a niveles de hasta 5% de la cantidad total de arcilla. Ejemplos de arciJlas de hectopta adecuadas par-a las presentes composiciones incluyen Bentone EU y Macaloíd, de NL Chemicals, N. ., E.U.A., y hectoptas de Industrial Mineral Venture.

AGENTES FLOCULADQRES DE ARCILLA El sistema suavizador de arcilla de la presente puede comprender agentes floculadores de arcilla. Las composiciones de la presente pueden comprender, de 0.05% a 20% en peso de la arcilla, de agente floculador, si su peso molecular es de 100.000 - 800.000. El peso molecular preferido del agente floculador es de 150.000-300.000. La mayoría de estos materiales son polímeros y copol uñeros de cadena larga derivados de dichos monómeros como óxido de etiieno, acplarnida, acido acrilico, etilendiarninornetacriiato, alcohol vinilico, vmilpirrolidona y etilenimina. Gomas, corno las gomas guar, también son adecuadas. Se prefiere polímeros de oxido de etileno, acpl amida, o acido acrilico. Para interacci n propia con las partículas de arcilla, los polímeros deben ser de cadena larga, es decir, tener un peso molecular promedio de por lo menos 100,000. Par-a solubilidad en agua suficiente, el peso molecular promedio de los polímeros no debe exceder 10 millones. Muy preferidos son los polímeros que tienen un peso rnolecular prornedio de 150.000 a 5 millones.

LOS POLIESTERES MODIFICADOS Las composiciones detergentes de la presente contienen también esencialmente de 0.0.1 a 2%, de preferencia de 0.05 a 0.5 en peso de un poliester modificado. Los poliesteres modificados en la presente son esteres bloqueados en los extremos substancialrnente lineales que tienen un peso molecular que varía de 500 a 5000, de preferencia de 1000 a 3500; dicho ester que consiste esencialmente en, sobre una base molar: i) de 1 a 2 moles de dos o mas tipos de unidades bloqueadas en los extremos seleccionadas a partir del grupo que consiste de: a) unidades bloqueadas en los extremos de hidroxi- etano y propanosul fonato etoxiladas o propoxiladas de la formula (MO3S (CH2) n (CH2CH2O) (RO) n-, en donde M es un catión que forma sal tal corno sodio o tetraalquilarno io, R es etiieno o propileno o una mezcla de los mismos; m es 0 o 1, y n es de 0 a 4 ; b) unidades de sulfoaplo de la formula (0) C (Cßl-U ) (SO3M), en donde M es un catión que forma sal; c) unidades de éter rnonoalquí lico de pol?(ox?et?ien)ox? modificadas de la fórmula XO (CH2CH2O).''-, en donde X contiene de alrededor- de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y 1- es de alrededor de 1 a 100; y d) unidades bloqueadas en los extremos de fenolsulfonato etoxiladas o propox liadas de la formula Na?3 (C6H¿ ) - ( RO) -n- , en donde n es de 1 a 5 y R es etileno o propiJeno o una mezcla de los mismos; II) de alr-ededor- de 0.5 a aproximadamente 66 moles de unidades seleccionadas a partir del grupo que consiste de: a) unidades de oxietilenoxi; b) unidades de ox?~l ,2-prop? lenoxi; y c) mezclas de a) y b); III) de alrededor- de 1.5 a aproximadamente 40 moles de unidades de terttaloilo; y opcionalrnente í ) de 0 a aproximadamente 26 moles de unidades de 5- sulfoisoftaloilo de la fórmula -(0)C(CßH3) (S03M)C(0)-, en donde M es un catión que forma sal tal corno un ion de metal alcalino o tetraalquilarnonio. Estos poliésteres se describen en la solicitud co-pendiente USSN 08/088705. Los poliesteres preferidos en la presente son copo limeros aleatorios de terettalato de dirnetilo, sulfoisoftalato de dirnet i lo, etilen g col y 1-2 propano diol, los grupos extremos que consisten en primer lugar de sul obenzoato y en segundo de mono esteres de etilen glicol y/o propano-diol . El objeto que se debe obtener es un copoJ Lrnero bloqueado en ambos extremos por grupos suJ fobenzoato, "en primer lugar" en el presente contexto la mayoría de dichos copol irneros de la presente estar bloqueada en los extremos por grupos sul obenzoat o. Sin embargo, algunos copoJ uñeros estar n rnenos bloqueados, y por lo tanto sus grupos extremos pueden consistir en monoester de etilen glicol y/o propano 1-2 diol, y "en segundo lugar" consiste en dichas especies. Los pol íest eres rnuy preferidos en la presente contienen aproximadamente 46% en peso de acido dirnet il tereftal ico, aproximadamen e 16% en peso de propano 1-2 diol, aproximadamente 10% en peso de etLlen glicol, aproximadamente 13% en peso de acido dimetil sul fobonzoico y apro i adamente 15% en peso de acido sulfoisoftal i co, y tienen un peso molecular de aproximadamente 3500. Los poJiesteres y su método de preparación se describen en detalle en EPA 311 342.

INGREDIENTES DETERGENTES OPCIONALES En otra modalidad de la presente invención, la composición detergente líquida puede comprender uno o rnás de un agente tensioactivo seleccionado a partir de una variedad amplia de agentes tensioac ivos. Una lista típica de ciases amónicas, no iónicas, anfoliticas y zwitten rneas, y especies de estos agentes tensioactivos, es dada en la Patente de E.U.A. 3,666,961, expedida a Norps el 23 de mayo de 1972. Los agentes tensioacti vos amónicos altamente preferidos incluyen los agentes tensioact i vos de al qui Isul rato que en La presente son sales solubles en agua o ácidos de la formula RO O3M en donde R es de preferencia un hidroearbilo de C10--C24, de preferencia ?n alquilo o hidrox Lal quilo que tiene un componente alquilo de Cío-Ciß, más preferible un alquilo o hidroxialquilo de Cío-Cis, y M es H o un catión, por ejemplo, un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio), ?n catión de amonio o de amonio substituido (por ejemplo, rnonoeta olarnma, cationes de rnet 11 - , dunetii- y trirnetii amonio y cationes de arno o cuaternario tales corno cationes de tetrarnetii-amonio y dirnet il pipen din10 y cationes de amonio cuaternario derivados de alqui larn mas tales corno etiiarmna, dietilarnina, tpetilamina, y mezclas de los mismos, y similares). Se prefieren especialmente los alquilsul atos ramificados. Los agentes tensioactivos amónicos preferidos incluyen los agentes tensioactivos de alquilsuifato alcoxilados que en la presente son sales solubles en agua o ácidos de la formula R0(A) S03M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo de C10-C2 no substituido que tiene un componente alquilo de C?o~?24, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de C12-C18, muy preferiblemente ?n grupo alquilo o hidroalquilo de C12-C15, A es una unidad etoxi o µropoxi, rn es mayor que cero, típicamente entre alrededor de 0.5 y aproximadamente 6; rnuy prefe iblemente de entre alrededor de 0.5 y aproximadamente 3, y M es H o un cati n que puede ser, por ejemplo, un catión de metal (por ejemplo., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), un cat io de amonio o de amonio substituido (por ejemplo, rnonoetanolami na, cationes de rnetii-, dimetij- y tprnetil amonio y cationes de amonio cuaternario tales corno cationes de tetrarnetii -amonio y dirnetil pipendimo y cationes de amonio cuaternario derivados de al quilarninas tales corno etilarnina, dietilarnina, tpeti lamina, y mezclas de los mismos, y similares). Los alquilsulfatos etoxilados asi co o alquilsulfatos propoxilados se contemplan en la presente. Ejemplos específicos de cationes de amonio substituido incluyen cationes de inetil-, dirnet ?l-, tnrnet 1 l-arnonio y cationes de amonio cuater-nano tales corno cationes de tetrarnetil-amonio y dirnetiipiperidi o y aquellos derivados de alquilarinas tales corno etilainma, dietiiarnma, tpetilarnina, mezclas de las mismas y similares. Ejemplos de agentes tensioactivos son aiquilsulfato (l.U) polietoxilado de C12-C15 (C12 -C?$E(1.0 )M) , alquilsul ato (2.25) pol etoxilado de C12-C15 (C12-CidE(?.25)M), al ui lsul fato (3.0) políetoxliado de C12-C15 (C12 -C?sE( .0)M) , y a quilsul fato (4.0) polietoxi lado de C12-C15 (Ci2-C?ßE( 4.0)M) , en donde M es convenientemente seleccionado a partir de sodio y potasio. Otros agentes tensioactivos amónicos adecuados que se van a utilizar- son agentes tensioactivos de estersulfonato alquílico que incluyen ester-es lineales de ácidos earboxilicos de C8-C20 (es decir*, ácidos grasos) que son sulfonatados con SO3 gaseoso de acuerdo con "The Journal of The American Oil Chenists Society", 52 ((1975), pp. 323-329. Los materiales de partida adecuados incluirían substancias grasas naturales como derivados de sebo, aceite de palmera, etc. El agente tensioactivo de estersulfonato alquílico preferido, especialmente para aplicaciones de lavandería, comprende agentes tensioactivos de estersulfonato alquilico de la formula estructural: O R3 - CH - C - OR* en donde R3 es un hidrocarbilo de C8-C20., preferiblemente un alquilo, o una combinación del mismo, R¿ es un hidrocarbilo de Ci-Cß, preferiblemente un alquilo o una combinación del mismo, y M es un catión que forma una sal soluble en agua con el estersulfonato alquilico. Los cationes formadores de sal adecuados incluyen metales tales co o sodio, potasio y litio, y cationes de amonio substituido o no substituido, tales corno monoetanolarnina, dietanolarnina y trietanolarnina. Preferiblemente, R3 es alquilo de Ci°-Ci6, y R* es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los esters?l fonatos metílicos en donde R3 os alquLlo de Cío-Ciß- Otros agentes tensioactivos amónicos útiles para propósitos detersivos también se pueden incluir- en Las cornposi cíones detergentes liquidas de la presente invención. Estas pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio substituido, tales corno sales de mono-, di y tnetanol mina) de jabón, alquilo lineal de C9-C20 bencensul fonatos, alcansulfonatos primarios o secundarios de C.8-C22, olefinsulfonatos de Cß-C2«, ácidos pol 1 carboxilicos sul onados preparados por sulfonación del producto pirol izado de cit ratos de metal álcali noterreo por ejemplo, corno se describe en la Memoria Descriptiva de la Patente Británica No. 1,082,179, etersulfatos pol íglicolicos de alquilo de C8-C24 (que contienen hasta 10 moles de oxido de etileno); sulfonatos alq?i lgl cenlicos, sulfonatos acilglicenlicos grasos, sulfonatos oleil gl icer ilicos grasos, etersulfatos de oxido de alquil enoletlleno, parafinsul fonatos, alquil fo fatos, i etionatos tales corno acilisetionatos, N-aciltauratos, alquilsuccinarnatos y sulfosuccmatos, rnonoesteres de sulfosuccinatos (especialmente rnonoesteres de C12-C18 saturados e msaturados) y diesteres de sul os?ccinatos (especialmente diésteres de C6-C12 saturados e msaturados) , acilsarcosmatos, sulfatos de al quilpolisacapdos tales corno sulfatos de al quilpoliglucosido (los compuestos no sulfatados no iónicos describiéndose mas adelante), alquilsulfatos primarios rami icados y alquilpol íetoxicarbo i latos tales como aquellos de la formula RO(CH2CH2?) -CH2C00--M+ en donde R es un alquilo de Cß-C22/ !•' es un entero de 0 a 10, y M es un catión forrnador de sal soluble. cidos de resina y ácidos de resma hidrogenados también son adecuados, tales corno cidos colofomcos, ácidos colofómcos hidrogenados y ácidos de resma y ácidos de resma hidrogenados presentes en o derivados de aceite de madera. Aceites adicionales se descpben en "Sur-face Active Agents and Detergents" (Vol. T y II de Schwartz, Perry y Berch). Una variedad de dichos agentes tensioacti os también se describen generalmente en la Patente de E.U.A. 3,929,678, expedida el 30 de diciembre de 1975 Laughl y ot ros en la Columna 23, linea 58 a la Columna 29, linea 13 (incorporadas aquí por referencia). Al incluirse, las composiciones detergentes de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 1% a aproximadamente 40%, preferiblemente de alrededor de 5% a aproximadamente 25% en peso de dichos agentes tensioactivos. Los agentes t ensioactivos no iónicos altamente preferidos son agentes tensioactivos de amida de acido graso de polihidro i de la formula R2 - en donde Rl es H, o Rl es hidrocarbilo de O1-4 , 2-h?drox? etilo, 2-hidrox? propilo o una mezcla de los mismos, R2 es hidrocarbilo de C5-31, y Z es un pol ihi droxihi drocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxiios conectados directamente a la cadena, o un derivado alcox Liado del mismo. Preferiblemente, Rl es metilo, R2 es una cadena recta alquilo o alquemlo de Cu-15 tal corno alquilo de coco o mezclas de los mismos, y Z se deriva de ?n azucar red?ctora tal corno glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, en una reacción de arn ación reductor-a. Otros no lómeos adecuados son agentes t ensioactivos de oxLdo de amina. Las composiciones de la pr-esente invención pueden comprender oxido de amina de conformidad con la fórmula general I: Rl (E0)? (P0)y (BO)? (O) (CH2R' )2 -qH2? (I) En general, se puede observar que la estructura (I) provee una porción de cadena larga Rl (EO)? (P0)y (B0)? y dos porciones de cadena corta, OH2R'. R' se selecciona de preferencia a par u- de hidrogeno, metilo y -CH2OH. Fn general, Rl es una porción hidrocarbilo primaria o ramificada que puede ser saturada o insaturada, de preferencia R es una porción alquilo primaria. Cuando x+y+z - 0, Rl es una porción hidrocarbilo que tiene longitud de cadena de alrededor de 8 a aproximadamente 18. Cuando x+y+z es diferente de 0, Rl puede ser de alguna manera rnás larga, teniendo una longitud de cadena en la escala de C12-C24. La fórmula general abarca también xidos de amina en donde x+y+z ) 0 , Rl = Cß-Ciß, R' = H y q = 0-2, de preferencia 2. Estos óxidos de amina se ilustran peróxido de amina de alquildirnetiio de 012-14, oxido de hexadecil dirnet i lamina, oxido de oct adecilarnma y sus hidratos, especialmente los dihidratos como se descnbe en las Patentes de E.U.A.. 5,075,501 y 5,071,594, incorporadas ia presente por referencia. La invenci n abarca también xidos de amina en donde x + y«-z es diferente de cero, específicamente x + y*x es de alrededor de 1 a aproximadamente 10, Rl es un grupo alquilo primario que contiene 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono, de preferencia íe alrededor de 12 a aproximadamente 16 atornos de carbono; en estas modalidades y + z es de preferencia 0 y x es de preferencia de alrededor de 1 a aproximadamente 6, rnás preferible de alrededor de 2 a aproximadamente 4; EO r-epresenta etilenoxi; PO representa propí lenoxi ; y BO representa butilenoxi. Dichos óxidos de amina puede prepararse por métodos sintéticos convencionales, por ejemplo, por la reacción de alquiletoxisul fatos con dirnetiiarnina seguido por- oxidación de la amina etoxilada con perox ido de hidrogeno. Las modalidades preferidas incluyen dodec íl dirnet i lamina, tetra dec 11 dimet i larní no idedi hidr to , hexadecildirnetiiarninoxi dedihi rato y oxido de o c ta de c 11 d i inet 11 arn i na d i h i d ra to . Aunque en algunas de las modalidades preferidas R -H, existe alguna latitud con r-especto a tener- R' ligeramente rnas largo que H. Específicamente, la invención abarca ademas modalidades en donde R' = CH2OH, tales como oxido de hexadec?lb?s(2-h?drox?et? Darnina, óxido de sebob?s(2-hidroxiet 11 )am? na, óxido de eßteap 1 i s( 2-h?drox?et?l Jarnina y oxido de oleí 1 b?s( 2-h?drox?et ii )arn?na, dihidrato de oxido de dodecildunetil ( 2-h?drox?et?l )a?n? na. Otros agentes tensioactivos no iónicos adecuados comprenden compuestos de alquil pol iglucosido de la formula general RO (C„H2n0)tZx en donde Z es una porción derivada de glucosa; R ee un gr-upo alquilo hidrofobico saturado que contiene de 12 a 18 átomos de carbono; t es de 0 a 10 y n es 2 o 3; x es de 1..3 a 4 , los compuestos incluyendo menos íe 10% de alcohol graso no reaccionado y menos de 50% de alquil poligiucosidos de cadena corta. Los compuestos de este tipo y su uso en detergentes se describen en EP-B 0 070 077, 0 075 996 y 0 094 118.. Cuando se incluyen en la presente, las composiciones detergentes liquidas de la presente invención comprenden típicamente agentes t ensioactivos no iónicos en la relación en peso de agente tensioactLvo amónico a agente tensioactivo no lomeo de 6:1 a 1:3, de preferencia de 5:1 a 2:1. Los agentes tensioacti vos detersivos catiónicos adecuados para usarse en las composiciones detergentes liquidas de la presente invención son aquellos que tienen un grupo hidrocarbilo de cadena larga. Ejemplos de dichos agentes tensioac ívos catiónicos incluyen los agentes tensioactivos de amonio tales corno halogenuro de alquildirnetilarnomo y aquellos agentes tensioactivos que tienen la formula: CR2(OR3)y ][P 0R3)y ]2R5N+X-en donde R2 es un grupo alquilo o alquilbencilo que tiene de alrededor de 8 a aproximadamente 18 atornos de carbono en la cadena de alquilo, cada R3 es seleccionado del grupo que consiste de -CH2CH2-, -CH2CH(CH3 ) - , ~CH2CH(CH20H) - , -CH2CH2CH2- , y mezclas de los mismos; cada RA es seleccionado del grupo que consiste de alquilo de C1--C4 , hidroxialquilo de Ci -C* , bencilo, estructuras de anillo formadas mediante la unión de dos grupos R* , -CH2CHOH-CHOHCOR6CHOHCH2OH donde R« es cualquier hexosa o polímero de hexosa que tiene un peso molecular rnenor que aproximadamente 1,000, e hidrogeno cuando y no es 0; R5 es el misrno que R* o es una cadena de alquilo en Ja que el número total (Je atornos de carbono de R2 rnas R5 ya no es rnas que apr-oxirnadarnente 18; cada y es de 0 a aproximadamente 10 y la suma de los valores y es de 0 a aproximadamente 15; y X es cualquier- anión compatible. Los agentes tensioactivos catiomcos preferidos son los compuestos de amonio cuaternario solubles en agua útiles en la presente composición que tienen la formula: RIR2R3RAN+X- (1) en donde R es alquilo de Cß-Ciß, cada uno de R2 , R3 y R« es independientemente alquilo de C1-C4, hidroxiaJ quilo de C1-C4, bencí lo, y ~(C2HAO )XH en donde x tiene un valor de 1 a 5 , y X es un anión. No rnás de uno de R2 , R3 o R¿ debe ser bencilo. La longitud de cadena de alquilo preferida para Ri es C12-C1S particularmente en donde el grupo alquilo es una mezcla de longitudes de cadena derivada de grasa de palma o coco o es derivada sin éticamente por la formaci n de olef a o por sintesis de alcoholes 0X0. Los grupos preferidos para R2 R3 V R4 son grupos metilo e hidroxietLio y el ani n X puede seleccionarse a partir de iones de halogenur-o, rnetosulfato, acetato y fosfato. Ejemplos de compuestos de amonio cuaternarios adecuados de la formula (1) para usarse en la pr-esente son: cloro o bromo de a omo de tpmetiJo de coco; cloro o bromo de amonio de hidroxietilo de metilo de coco; cloro de amonio de decil tpeti Lo; cloro o bromo de amonio de dec 1 di metí 1 l drox íet ilo; cloro o bro o de amonio de dirnetilhidroxiet 1 lo de C12-15; cloro o bromo de amonio de dirneti Ihidroxietilo de coco; rnet 1 lsulfato de amonio de mi p sti 1 tpmetilo; cloro o bromo de amonio de laupldirnetilbencilo; cloro o bromo de amonio de laup 1 dunet L! (etenox L )&, ; esteres colímeos (compuestos de la formula (i) en donde Rl es alquilo de -CH2 -0 -0(0 ) -C12-14 y R2 3 * son metilo). Otros agentes tensioactivos catiomcos ut Lies en la presente tambi n se describen en la Patente de E.U.A. 4,228,0/? , Carnbre, expedida el 14 de octubre de 1980. Cuando se incluyen en la presente, las composiciones detergentes de la presente invención típicamente comprenden de 0.5% a aproximadamente 5%, preferiblemente de alr-ededor de 1% a aproximadamente 3% en peso de dichos agentes tensioacti vos cat ?om eos. l as compo iciones de con forrnidad con la presente invenci n pueden comprender ademas un sistema de rnejorador de detergenma. Cualquier sistema de rne orador de detergencia es adecuado par-a usarse en la presente incluyendo materiales de alurninosi licato, silicatos, policarboxilatos y ácidos grasos, materiales tales corno tet raacetato de etiJ end Lamí na, secuestradores de ion de metal tales corno arn opol i fosfonatos, par-ti cularrnente acido etilendi rní n tet rarnet Lien fosfomco y acido dietilen tparnin pentarnetilenfosfo co. Aunque son menos preferidos por razones ambientales, también se pueden ?sar mejoradores de detergencia de fosfato. Los rnejoradores de detergencia de poli car-box ilato adecuados para usarse en la presente incluyen acido cítrico, de preferencia en la forma de una sal soluble en agua, derivados de acido succimco de Ja forrnuLa R-CH ( COOH )CH2 (COOH) en donde R es alquiJo o alquemlo de CÍO- 20, de preferencia C12--16, o en donde R puede ser- substituido con subst ítuyentes de hidroxilo, sul fosulfoxilo o sul fona. Ejemplos específicos incluyen la?p 1 succinato, inipstil succinato, palrnitii s?cc?nato2-dodeceml succmat o, 2- tetradeceml succmato. Los mejoradores de detergencia de succ inato se usan de pre fe rene la en la rorrna de sus sales solubles en agua, incluyendo sales de sodio, potasio, amonio y al canoi amonio.. Otros pol icarboxi latos adecuados son oxod succmatos y mezclas de acido rnonosuccim co de tartrato y disuccínico de tartrato tal corno se describe en la Patente de F.U.A. 4,bb3,071.. Los mejoradores de detergencia de acido graso adecuados par-a usarse en la presente son ácidos grasos de C10-18 saturados o i nsaturados , asi corno los jabones correspondientes. Las especies saturadas preferidas tienen de 12 a 16 atornos de carbono en la cadena alquilo. El acido graso insaturado preferido es acido oleico. Otro sistema de rnejorador de detergencia preferi o par-a las composiciones liquidas se basa en acido dodeceml succimco y acido cítrico. Las sales rnejoradoras de detergencia se incluyen normalmente en cantidades de 10% a 80% en peso de la composición, de preferencia de 20% a 70% y rnas ?sualrnente de 30% a 60% en peso. Se puede emplear otros componentes usados en composiciones detergentes, tales corno enzimas y estabilizadores o activadores de las mismas, agentes de suspensi n de suciedad, abrasivos, bactericidas, inhi idores de herrumbre, agentes colorantes, agentes de control de espumas, inhibidores de corrosión y perfumes. Los perfumes, hLdro óL>?cos o hidrofí 1 icos, pueden incorporarse en un material poroso tal corno sílice. Dicho sistema protegido se describe en EP 583 512. Se prefieren en especial las combinaciones con tecnologías de enzima que pr-oveen también un tipo de beneficio de cuidado de color. Ejemplos son celulasa para el mantenimiento /rejuvenecimiento de color. Otros ejemplos son los polímeros descritos en EP 92870017.8, presentada el 31 de enero de 1992 y barredores de oxidación de enzima descritos en EP 92870018.6, pr-esentada el 31 de enero de 1992. Los estabilizadores de catalizador- de base de amina son también particularmente adecuados, descritos en EP 92070019.4, presentada el 31 de enero de 1992. Los siguientes ejemplos deben ejemplificar- las composiciones de la presente invención, pero no deben lirnitar neces r-iarnent e el alcance de la invención.

EJEMPLO I (A/B/C/D) Se preparó una composición detergente liquida, estable de conformidad con la presente invención, que tiene las siguientes composiciones: X en peso de la composición detergente total H J C D Alquilbencensul onato lineal 10 15 23 Amida de acido graso de polihidroxi - 5 - 4 Alquil ul fato al cox liado - - - 3 Alqui 1 sulfato 2 2 4 13 Cloruro de dirnet i larnomo de C12-C14 2 2 2 2 Acido graso 8 8 10 17 Acido oleico 2 2 2 - Acido cítrico 2 1 1 1 Acido fos ónico de dietilen- 1.5 1.5 1.5 1.5 tnarnin pen tarneti leño NaOH 5 7 8 7 Propanodiol 4 4 4 7 Etanol 7 7 10 3 Tetraetiien pentarmna etoxilada 0.7 0.7 0.7 0.7 Therrnamyl R 300 KNU/g 0.1 0.1 0.1 0.1 Car-ezyrne R 5000 CEVU/g 0.02 0.02 0.02 0.02 Proteasa 40 mg/g 0.6 0.6 0.6 0.6 Lipolasa R 100 KLU/g 0.1 0.1 0.1 0.1 Endoglucanasa A 5000 CEVU/g 0.5 0.5 0.5 0.5 Supresor de espumas (ISOFOLR) 2.5 2.5 2.5 2.5 Arcilla 4 4 4 4 Polímero liberador de suciedad 0.3 0.3 0.3 0.3 rnodifi cado Menores hasta 100 Las composiciones anteriores mostraron muy bien funcionamiento de suavidad y limpieza excelentes.

Claims (7)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composici n deter-gente liquida, concentrada que comprende un sistema suavizador de arcilla caracterizada adema. porque dicha composición comprende un poliester od ficado, dicho ester que consiste esencialmente de, sobre una base mola-: i ) de 1 a 2 moles de dos o mas tipos de unidades bloqueadas en los extremos seleccionadas a partir del grupo que consi te de: a) unidades bloqueadas en los extremos de hidro L-etano y propanosul ronato etox liadas o propoxiladas de la formula (MO3S (CH2) rn (CH2CH2O) (RO) n-, en donde M es un catión que forma sal tal corno sodio o tetraal qui larnomo, R es etileno o propiieno o una mezcla de los mismos; rn es 0 o 1, y n es de 0 a 4; b) unidades de sulfoapLo de la formula (O) C (C6H4) (SO3M), en donde M es un catión que forma sal; c) unidades de éter- rnonoal qu 11 co de pol 1 (oxietilen )ox? modificadas de la formula XO (CH2CH2O) k- , en donde X contiene de alrededor de 1 a aproximadamente 4 atornos de carbono y k es de alrededor de 1 a 100; y d) unidades bloqueadas en los extremos de fenolsul fonato etoxiladas o propoxiladas de la formula Na?3S(CßH4 ) - ( RO) -n - , en donde n es de 1 a 5 y R es etileno o propileno o una mezcla de los mismos; 11) de alrededor- de 0.5 a aproximadamente 66 moles de unidades seleccionadas a partir del grupo que consiste de: a) unidades de ox ?et Llenoxi ; b) unidades de ox?-1 , 2-?rop?lenox? ; y c) mezclas de a) y b); ni) de alr*ededor de 1.5 a aproximadamente 40 moles de unidades de terftaloilo; y opcionalrnente iv) de 0 a aproximadamente 26 moles de unidades de 5- ul foi oftaloilo de la formula -(0)C(CéH3) (S?3M)C(0)~, en donde M es un catión que for-rna sal tal corno un ion de metal alcalino o tetraal q? 1 amonio.

2.- Una composición deter-gente liquida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada ademas porque dichos esteres son copolirneros aleatorios de tereftalato de dirnet iio, sul foisoftalato de dirnetiio, etilen glicol y 1-2 propano diol, los grupos extremos que consisten en primer lugar de sui fobenzoato y on segundo de mono ester-es de eti len glicol y/o propano diol.

3.- Una composición deter-gente liquida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada ademas porque dicho estor contiene aproximadamente 46$ en peso de acido dirnetii tereftalico, aproximadamente 16% en peso de propano 1-2 diol, aproximadamente 10% en peso de etiJen glicol, aproximadamente 13% en peso de acido dirne ?l sulfobenzoico y aprox uñadamente 15% en peso de ácido sulfoisoftal ico.

4.- Una composición detergente líquida de conformidad con ia reivindicación 1, caracterizada ademas porque el peso molecular- del ester modificado es de 500 a 5000, de pre ferencia de 1000 a 3500.

5.- Una composición detergente liquida de conformidad con la reivindi cación 1, caracterizada además porque dicho sistema suavizador de arcilla es un tipo de esrnectita de arcilla.

6.- Una composición detergente liquida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada ademas porque el nivel de agua es menor de 40% en peso de la composición detergente total.

7.- Una composición detergente líquida de conformidad con las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada ademas porque el pol ester modificado esta presente de 0.01 a 2%, de preferencia de 0.05 a 0.5% en peso total de la composición detergente.