MXPA97003106A - Composiciones detergentes liquidas estables que comprenden acido graso y aceite de silicon - Google Patents

Composiciones detergentes liquidas estables que comprenden acido graso y aceite de silicon

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MXPA97003106A
MXPA97003106A MXPA/A/1997/003106A MX9703106A MXPA97003106A MX PA97003106 A MXPA97003106 A MX PA97003106A MX 9703106 A MX9703106 A MX 9703106A MX PA97003106 A MXPA97003106 A MX PA97003106A
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Un detergente líquido que contiene Nil-Las concentrado que comprende un aceite de silicón y una mezcla deácidos grasos, caracterizado porque dicha mezcla deácidos grasos comprende i) por lo menos 20%deácido grasos insaturado;ii) por lo menos 30%ácido graso que tiene 16 o másátomos de carbono.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES LIQUIDAS ESTABLES QUF CQMPRENDFN flCIPQ GRñSQ Y ACEITE PE SILICQN CAMPO DE LA TNVFNCION La presente invención se refiere a composiciones detergentes líquidas homogéneas estables. Muy particularmente, la presente invención se refiere a composiciones detergentes liquidas que comprenden un sistema de supresión de espumas, dicho sistema de supresión de espu as comprendiendo un agente antiespu ador de silicón y una mezcla de ácidos grasos específicos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Una de las tendencias apremiantes en los negocios actuales de detergentes líquidos es el cambio a detergentes líquidos rnás concentrados. Este cambio ofrece la eficiencia inherente de fabricación y uso de fórmulas líquidas, tales como capacidad de bombeo y fácil medición de líquidos, mientras se reduce la gran cantidad de costos de empaque y envío. Esta tendencia está ocurriendo tanto en los productos para venta al consumidor como en formulaciones industriales. El giro hacia líquidos concentrados generalmente vincula la reducción de contenido de agua en un líquido formulado. Esto da por resultado un incremento en niveles de electrolitos y sólidos en estas fórmulas de detergentes líquidos. Otro cambio es la dependencia de solventes no acuosos para ayudar en la solubilización de componentes detergentes tales co o agentes tensioactivos. Estos dos cambios hacen más difícil la estabilización de ciertos ingredientes de detergentes contra la separación física y/o fenómenos de agregación. Uno de estos ingredientes incluye agentes antiespurnadores de silicón. Dichos agentes antiespumadores de silicón se incluyen en composiciones detergentes para controlar la cantidad de espuma producida durante un ciclo de lavado en una máquina lavadora. Los agentes a tiespumadores de silicón en forma finamente dispersa se ha encontrado que es una especie particularmente efectiva. Sin embargo, es particularmente difícil dispersar homogéneamente formulaciones antiespuma en detergentes líquidos concentrados. Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proveer un sistema supresor de espumas que es capaz de proveer un perfil controlador de espumas para detergentes líquidos concentrados. Otro objeto de esta invención es proveer co pposiciones detergentes líquidas homogéneas que permanezcan estables, particularmente bajo almacenamiento prolongado. Los objetivos anteriores los ha cumplido un sistema de supresión de espumas que comprende un agente antiespu ador de silicón en combinación con una mezcla específica de ácidos grasos. Se ha encontrado sorprendentemente que la adición de una mezcla específica de ácidos grasos provee un incremento sinergíst co en la efectividad de supresión de enzimas del agente antiespurnador de silicón. Este hallazgo permite reducir el nivel de agente antiespu ador de silicón mientras se mantiene el perfil de control de espumas de detergentes que con+ienen silicón.
BREVE DESCRIPCIÓN PE Lfl INVENCIQQN La presente invención se refiere a detergentes líquidos que contienen Nil-Lae concentrado que comprenden un aceite de silicon y una mezcla de ácidos grasos, caracterizados porque dicha mezcla de ácidos grasos comprende i) por lo menos 20% de ácido graso msaturado; n ) por lo menos 30% de ácido graso que tiene 16 o más átomos de carbono. Todos los porcentajes, relaciones de la presente son en peso, a menos que se especifique otra cosa.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a detergentes líquidos concentrados, en tal caso, las composiciones detergentes líquidas de conformidad con la presente invención contendrán una cantidad inferior de agua, comparados con los detergentes líquidos convencionales. El nivel de agua en los detergentes líquidos concentrados de la presente invención es menor de 50%, preferiblemente menor de 40%, muy preferiblemente menor de 30% de agua en peso del total de las composiciones detergentes. Los detergentes líquidos concentrados de la presente invención comprenden un aceite de silicón y una mezcla de ácidos grasos, caracterizados porque dicha mezcla de ácidos grasos comprende i) por lo menos 20% de ácido graso insaturado," ii) por lo menos 30% de ácido graso que tiene 16 o más átomos de carbono. Las mezclas de ácidos grasos preferidas comprenden por lo menos 40% de ácido graso insaturado y por lo menos 50% de ácido graso que tiene 16 o más átomos de carbono. Ejemplos de ácidos grasos adecuados para usarse en la mezcla de ácidos grasos de la presente invención incluyen ácido palmitoleico, cártamo, girasol, soya, oleico, linoleico, linolénico, ricinoleico, aceite de colza o mezclas de los mismos. Las mezclas de ácidos grasos saturados e insaturados también se pueden usar en la presente. Mezclas preferidas incluyen mezclas de ácido graso de semilla de palmera y ácido graso de semilla de colza en una relación de ):1 a 1:9, preferiblemente de 3:1 a 1:9. Son bien conocidas las fuentes adecuadas de ácidos grasos. Por ejemplo, véase Bailey, Industrial Oil and fat Products, tercera edición, S ern, publicado por Interscience Publisher, 1964. Se reconocerá que el ácido graso estará presente en la composición detergente principalmente en for a de un jabón. Los cationes adecuados incluyen cationes de sodio, potasio, amonio, monoetanolamonio, dietanolamonio, trietanola onio, tetraalquilamonio, v.gr., tetrarnetilamonio a tetradecilamonio, etc. La cantidad de ácido graso variará dependiendo de las características particulares deseadas en la composición final de detergente. Para cualesquiera composiciones detergentes que se han de usar en máquinas lavadoras automáticas, la espu ación no debe formarse al grado de que se derrame de la máquina lavadora. Los supresores de espumas, cuando se utilizan, preferiblemente están presentes en una "cantidad supresora de espumas". Por "cantidad supresora de espumas" se entiende que el for ulador de la composición puede seleccionar una cantidad de este agente controlador de espumas que controlará suficientemente las espumas para producir un detergente de baja espurnación para lavandería, para usarse en máquinas lavadoras automáticas. Preferiblemente, la relación en peso de la mezcla de ácidos grasos a silicón es de 1:1 a 400:1, muy preferiblemente de 10:1 a 200:1. Se ha encontrado que los ácidos grasos específicos seleccionados de conformidad con la presente invención incrementan sinergísticarnente la actividad supresora de espumas del supreeor de espumas de silicón. La combinación de silicón/ácido graso de conformidad con la presente invención da una mejor actividad supresora de espumas estadísticamente significativa que es mejor que la suma de la actividad supresora de espumas individual de ambos ingredientes. En la práctica industrial, el término "supresor de 5 espumas de silicón" se ha convertido en un término genérico que abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades de siloxano y grupos hidrocarburo de varios tipos. Generalmente, los subcontroladores de silicón se pueden describir como siloxanos ».a que tienen la fórmula general: R en donde n es de 20 a 2,000, y en donde cada R independientemente puede ser un radical alquilo o arilo. Ejemplos de dichos substituyentes son metilo, etilo, propilo, isobutilo y fenilo. Los poliorganosiloxanos preferidos son ¿Q polidimetilsiloxanos que tienen unidades bloqueadoras de extremos de tri etilsililo y que tienen una viscosidad a 25°C de 5 x 10~a mz/seg a 0.1 rna/seg, es decfir, un valor de n en la escala de 40 a 1500. Estas son preferidas debido a su fácil disponibilidad y a su costo relativamente bajo. 25 Otros aceites de silicón adecuados que se pueden usar para la presente invención son aceites de silicón funcionales. Los aceites de silicón funcionales preferidos son un tipo aniónico o catiónico de aceites de silicón.
Otros silicones incluyen combinaciones de poliorganosiloxanoe con partículas de sílice en donde el poliorganosiloxano es quimioabsorbido o fusionado sobre la sílice. Los supresores de espumas de silicón son bien conocidos en la técnica y, por ejemplo, se describen en la patente de E.U.A. 4,265,779 y la solicitud de patente europea No. 89307851.9, publicada el 7 de febrero de 1990 por Starch, M.S. Otros supresores de espumas de silicón se describen en la Patente Norteamericana 3,455,839, que se refiere a composiciones y procedimientos para eliminar espumas de soluciones acuosas incorporando en ellas cantidades pequeñas de fluidos de polidimetilsiloxano. Las mezclas de silicón y sílice silanatada se describen, por ejemplo, en la Solicitud de Patente Alemana DOS 2,124,526. Los eliminadores de espumas de silicón y los agentes controladores de espumas en composiciones detergentes granuladas se describen en la Patente Norteamericana 3,933,672, y en la Patente Norteamericana 4,652,392. Un supresor de espumas basado en silicón ilustrativo para usarse en la presente es una cantidad supresora de espumas de agente controlador de espumas que consiste esencialmente de: (i.) fluido de polidirnetisiloxano que tiene una viscosidad de alrededor de 20 es a aproximadamente 1,500 es a 25°C. (ii) de alrededor de 5 a aproximadamente 50 partes por 100 partes en peso de (i) de resina de siloxano compuesta de unidades (CHa)3 SiO /a unidades SiO» en una proporción de unidades de (CHa)a iO /a a unidades de SiOa de alrededor de 0.6:1 a aproximadamente 1.2:1; y (iii) de alrededor de 1 a aproximadamente 20 partes por 100 partes en peso de (i) de un gel de sílice sólida. En el supresor de espumas de silicón preferido utilizado en la presente, el solvente para una fase continua está formado de ciertos glicoles de polietileno o copolímeros de glicol de polietileno-polipropileno o mezclas de los mismos (preferidos), o glicol de polipropileno. El supresor de espumas de silicón primario es ramificado/entrelazado y preferiblemente no lineal. Para ilustrar más este punto, las típicas composiciones detergentes para lavandería líquidas con espumas controladas opcionalmente comprenderán de 0.001 a 1, preferiblemente de 0.01 a 0.7, muy preferido de 0.05 a 0.5, por ciento en peso de dicho supresor de espumas de silicón, que comprende (1) una emulsión no acuosa de un agente anti-espuma primario que es una mezcla de (a) un poliorganosiloxano, (b) un siloxano de resina o un compuesto de silicón que produce resina de eilicón, (c) un material llenador finamente dividido, y (d) un catalizador para promover la reacción de los componentee de mezcla (a), (b) y (c) para formar silanolatos; (2) por lo menos un agente tensioactivo de silicón no iónico; y (3) polietilenglicol o copolí ero de polietilenglicol-polipropilenglicol que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente de más de 2% en peso; y sin polipropilenglicol. Cantidades similares pueden utilizaree en composiciones granuladas, geles, etc. Véase también Patentes de E.U.A. 4,978,471 y 4,983,316, Patente de E.U.A. 5,288,431 y Patentes de E.U.A. 4,639,489 y 4,749,740. El supresor de espumas de silicón en la presente preferiblemente comprende polietilenglicol y un copolímero de polietilenglicol/polipropilenglicol , que tienen un peso molecular promedio de menos de 1,000, preferiblemente entre 100 y 800. El polietilenglicol y copolímeros de polietileno/ polipropileno en la presente tienen una solubilidad en agua a temperatura ambiente de más de 2% en peso, preferiblemente más de 5% en peso. El solvente preferido en la presente es polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de menos de 1,000, ás preferiblemente entre 100 y 800, muy preferido entre 200 y 400, y un copolímero de polietilenglicol/ polipropilenglicol, refe iblemente PPG 200/PEG 300. Preferido es una proporción en peeo de entre 1:1 y 1:10, muy preferido entre 1:3 y 1:6, de polietilenglicol : copolímero de polietilenglicol-polipropileno. Los supreeores de espumas de silicón preferidos utilizados en la presente no contienen polipropilenglicol , particularmente de 4,000 de peso molecular. También preferiblemente no contienen copolírneros en bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, como PLURONIC L101. Los supresores de espumae de silicón típicamente son utilizados en cantidades de hasta 2.0% en peso de la composición detergente, aunque cantidades mayores pueden usarse. Este límite superior es práctico en naturaleza, debido principalmente al interés de mantener los costos reducidos al mínimo y efectividad de cantidades inferiores para eficazmente controlar la espu ación. Preferiblemente se utiliza de 0.01% a 1% de supresor de espumas de silicón, rnuy preferiblemente de 0.25% a 0.5%. Como se usan en la presente, estos valores de porcentaje en peso incluyen cualquier sílice que pueda usarse en combinación con poliorganosiloxano, así como cualquier material adjunto que pueda utilizarse. En términos de procesamiento, la mezcla de silicón/ácido graso se puede añadir a la composición detergente liquida como una premezcla como tal o como una mezcla con otros ingredientes detergentes.
Ingredientes detergentes auxiliares Las composiciones detergentes de conformidad con la presente invención comprenden un sistema de agente tensioactivo que carece de agente tensioactivo sw alquilbencensulfonato (Nil-Las). Preferiblemente, el agente tensioactivo se selecciona preferiblemente de agentes tensioactivos aniónicos seleccionados del grupo de alquilalcoxisulfatoe y alquilsulfatos. Una lista típica de clases aniónicae, no iónicas, anfolíticas y zwitteriónicas, y especies de estos agen+es tensioac+ivos se da en la patente de E.U.A. 3,664,961 expedida a Norris el 23 de Hayo de 1972. Los agentes tensioacti os aniónicos preferidos incluyen los agentes tensioactivos de alquil sul f'-ato de la presente y son sales solubles en agua o ácidos de la fórmula ROSOgh en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo de C a-C-a^., preferiblemente un alquilo o hidroxial uilo que tiene un componente de alquilo de C^a-C e, muy preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de Ca-a-C -, y t es H o un catión, v. gr. , un catión de metal alcalino (v.gr., sodio, potasio, litio), o amonio, o amonio substituido (v.gr., cationes de rnetil-, di etil-, y tpmetilamonio y cationes de amonio cuaternario como cationes de tetrametilamonio y dirnetilpipepdinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas corno etilarnina, dietilarnina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares). Los agentee -tensioactivos aniónicos altamente preferidos incluyen agentes tensioactivos de sulfato de alquilo alcoxilado que en la presente son sales solublee en agua o ácidos de la fórmula R0(A)„,S03r1 en donde R es un grupo de alquilo o hidroxialquilo de C o-Ca-4. no substituido que tiene un componente de alquilo de C10-Ca4í preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo de C a,~C ía, muy preferiblemente alquilo o hidroxialquilo de C S.~CXS, A es una unidad etoxi. o propoxi, rn es mayor que cero, típicamente entre 0.5 y aproximadamente 6, muy preferiblemente entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (v.gr., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.), catión de amonio o de amonio substituido. Los sulfatos de alquilo etoxilado así como los sulfatos de alquilo propoxilado son contemplados en la preeente. Ejemplos específicos de cationes de amonio substituido incluyen cationes de metil-, dirnetil-, trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario como los cationes de tetrametilamo io y dirnetilpiperidinio y aquéllos derivados de alquilaminas como etilarnina; dietilamina, trietilamina, mezclas de los mismos, y similares. Agentes tensioactivos ejemplares son sulfato de alquilo de C a»~C?.,. polietoxilado (1.0) (C12-C1SE( 1.0 )M) , sulfato de alquilo de C?z-C1a polietoxilado (2.25) (C a_-CxsE(2.25)ri) , sulfato de alquilo de C a-C s polietoxilado (3.0) (Cx¡2-CxaE(3.0)M) , y sulfato de alquilo de C 3-C s polietoxilado (4.0) (C ¡2-C sE(4.0)rvl) , en donde M es convenientemente seleccionado de sodio y potasio. Otros agentes teneioactivos aniónicos adecuados para ser usados son los agentes tensioactivos de éstersulfonato de alquilo que incluyen esteres lineales de ácidos carboxílicos de Cß-C20 (es decir, ácidos grasos), los cuales son sulfonadoe con Oa gaseoso de conformidad con "The Journal of the American Oil Che ists Society", 52 (1975), pp> 323-329. Los materiales de partida adecuados pueden incluir substancias grasas naturales como las derivadas del sebo, aceite de palma, etc. El agente tensioactivo de estersulfonato de alquilo preferido, especialmente para aplicaciones de lavandería, consiste de agentes tensioacti vos de sulfonato de ester de alquilo de la fórmula estructural: 0 SOaM en donde R3 es un hidrocarbilo de Ce-Cao, preferiblemente un alquilo, o combinaci n de los mismos, R* es un hidrocarbilo de C -C«,, preferiblemente un alquilo, o combinación de los mismos, y n es un catión que forma una sal soluble en agua con el estersul onato de alquilo. Los cationes forrnadores de sal adecuados incluyen metales como sodio, potasio y litio, y catLones de amonio substituidos o no substituidos, corno rnonoetanolamma, dietanolamina, y trietanolamina. Preferiblemente, R3 es alquilo de C a~C ß, y R* es metilo, etilo o isopropilo. Especialmente preferidos son los estersulfonatos de metilo en los que R3 es alquilo de Cxo-C?.e». Otroe agentes tensioactivos amónicos útiles para propósitos detersivos también se pueden incluir en las composiciones detergentes de lavandaería de la presente invención. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio substituido, tales corno sales de mono-, di- y trietanola ina) de jabón, alquilo lineal de C«,-C2a benceneulfonatos, alcansulfonatos primarios o secundarios de Ca-Caa», olefinsulfonatos de Ca-Ca*, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo v.gr, corno se describe en la Memoria Deectiptiva de la Patente Británica No. 1,082,179, étersulfatos poliglicólicos de alquilo de Cß-Cz., (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); sulfonatos alquilglicerílicos, sulfonatos acilglicerílicos grasos, sulfonatos oleilglicerílicos grasos, étersulfatos de óxido de alquilfenoletileno, parafinsulfonatos, alquilfosfatos, isetionatos tales co o acilieetionatos, N-acilrtauratos, alquileuccinanatoe y sulfosuccinatos, monoéeteres de sulfosuccinatos (especialmente monoésteres de C 2-C B saturados e insaturados) y diésteres de sulfosuccinatos (especialmente diésteres de Cs-C?2 saturados e insaturados) , acilsarcosinatos, sulfatos de alquilpólisacáridoe talee como sulfatos de alquilpoliglucósido (loe compuestos no sulfatados no iónicos describiéndose más adelante), alquilsulfatos primarios ararnificados y alquilpolietoxicarboxilatos tales corno aquellos de la Fórmula ROÍCHaCHaO^CH-aCOO- -*- en donde R es un alquilo de Cß-C-sz, k es un entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. Ácidos de reeina y ácidoe de resina hidrogenados también son adecuados, tales como ácidos colofónicos, ácidos colofónicos hidrogenados y ácidos de resina y ácidos de resina hidrogenados presentes en o derivados de aceite de madera. Aceites adicionales se describen en "Suface Active Agents and Detergents" (Vol. I y II de Sch?artz, Perry y Berch). Una variedad de dichos agentes tensioactivos también se describen generalmente en la Patente de E.U.A. 3,929,678, expedida el 30 de diciembre de 1975 Laughlin y otros en la Columna 23, línea 58 a la Columna 29, línea 13 (incorporadas aquí por referencia) . Cuando se incluyen en la presente, las composiciones detergentes para lavandería de la presente invención típicamente comprenden de alrededor de 1% a aproximadamente 40%, preferiblemente de alrededor de 5% a aproximadamente 25% en peso de dichos agentes tensioactivos aniónicos. Una clase de agentee tensiactívos no iónicos útiles en la presente invención son condensados con óxido de etileno con una porción hidrofóbica para proveer un agente tensioactivo que tenga un equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) en la escala de aproximadamente 8 a 17, preferiblemente aproximadamente 9.5 a 14, muy preferiblemente de aproximadamente 12 a 14. La porición hidrofóbica (lipofílica) puede ser de naturaleza alifática o aromática y la longitud del grupo de polioxietileno que es condensado con cualquier grupo hidrofóbico particular puede ser fácilmente ajustada para producir un compuesto soluble en agua que tenga el grado de equilibrio deseado entre los elementos hidrofílicos e hidrofóbicos.
Los agentes tensioactivos no iónicos especialmente preferidos para este tipo son los etoxilatos de alcohol primario de C«¡,~C s que contienen 3-12 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, particularmente los alcoholes primarios de C S»-CXJS que contienen 5-8 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Otra clase de agentes tensioactivos no iónicos consiete de compuestos de alquilpoliglucósido de la fórmula gener l RO (CrHs»nO)tZ>< en donde Z es una porción derivada de glucosa; R es un grupo de alquilo hidrofóbico saturado que contiene de aproximadamente 12 a 18 átomos de carbono; t es de 0 a 10 y n es 2 o 3; x es desde 1.3 a 4, los compueetoe incluyen menos de 10% de alcohol graso no reactivo y menoe de 50% de alquilpoliglucósidos de cadena corta. Los compuestos de este tipo y su uso en detergentes son descritos en EP-B 0 070 077, 075 996 y 0 094 1.1.8. También adecuados co o agentes tensioactivos no iónicos son los agentes tensioactivos de amida de ácido graso polidroxilico de la fórmula R2 - C - N - Z, 0 •i R ?x en donde R1 es H, o R es hidrocarbilo de C -C., 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo o una mezcla de los mismos, Rz es hidrocarbilo de C3-a , y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos directamente conectados a la cadena, o un derivado alcoxilado del mismo. Preferiblemente, R es metilo, Ra es una cadena recta de alquilo o alquenilo de C --a.s como un alquilo de coco o mezclas de los mismos, y Z se deriva de una azúcar 5 reductora corno glucosa, fructosa, maltosa, lactosa en una reacción de ami ación reducti a. Las composiciones detergentes de la presente también pueden contener supresoree de espumas <|ue no sean agentes tensioactivos. Estos incluyen, por ejemplo: hidrocarburos de -?? peso molecular alto tales corno parafina, esteres de acido graso (v.yr., tpgl icéridos de acido graso), esteres de acido graso de alcoholes monovalentes, cetonas de C ß-C^0 alifaticas (v.gr., estearona), etc. Otroe inhibidores de espumas incluyen ammotpazinas N-alquiladas tales co o tp- a hexa- 15 alquilmelammas o clorotpazmas de di a tetra-alquilaminas formadas como productos de cloruro cianúrico con 2 ó 3 moles de amina primaria o secundaria que contiene de 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno y fosfatos rnonoestearílieos tales co o ésterfoefato rnonoestearílico de alcohol y di fosfatos monoestearíl icos de metal alcalino (v.gr., Na, K, l_?) y esteres fosfatos. Los hidrocarburos tales como par fina y halogenoparafmas se pueden utilizar en forma líquida. Los hidrocarburos líquidos serán líquidos a temperatura ambiente y presión atmosférica, y tendrán un punto de vaciado en la escala de alrededor de -40°C y aproximadamente 50°C, y un punto de ebullición mínimo no menor que aproximadamente 110°C (presión atmosférica). También se conoce la utilización de hidrocarburos cerosos, preferiblemente teniendo un punto de fusión por abajo de aproximadamente 100°C. Los hidrocarburos constituyuen una categroría preferida de eupresoree de espumas para composiciones detergentes. Los supresores de espumas de hidrocarburos se describen, por ejemplo, en la Patente de E.U.A. 4,265,779, De esta manera, los hidrocarburos incluyen hidrocarburos saturados o insaturados alifáticos, alicíclicos, aromáticos y heterocíclicos que tienen de alrededor de 12 a aproximadamente 70 átomos de carbono. El término "parafina", corno se emplea en esta descripción de supresores de espumas, pretende incluir mezclas de parafinas verdaderas e hidrocarburos cíclicos. Otros supresores de espumas útiles en la presente comprenden los alcoholes secundarios (por ejemplo, alcandés de 2-alquilo) y mezclas de dichos alcoholes con aceites de silicón, tales co o los silicones descritos en E.U.A. 4,798,679, 4,075,118 y EP 150,872. Los alcoholes secundarios incluyen los alcoholes alquílicos de Ces-C <s que tienen una cadena de C -C e,. Un alcohol preferido es octanol de 2-butilo, que está disponible por Condea bajo la marca ISOFOL 12. Mezclas de alcoholes secundarios están disponibles bajo la marca ISALCHEM 123 de Enichem. Los supresoree de espumae mixtos típicamente comprenden mezclas de alcohol + silicón a una proporción en peeo de 1:5 a 20:1. Cuando se utilizan principalmente corno supresores de espumas, los ácidos grasos monocarboxílieos, y ealee de los mismos, típicamente estarán presentes en cantidades de hasta 15%, en peso, de la composición detergente. Preferiblemente, de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% de supresor de espurnae de rnonocarboxilato graeo. Además, lae co poeicionee de la presente generalmente consietirán de desde 0% a aproximadamente 5% de supresor de espumas. Los supresores de espunas de fosfato de monoestearilo generalmente son utilizados en cantidades que varían de 0.1% a 2% en peso de la composición. Los supresores de espumas de hidrocarburo típicamente son utilizados en cantidades que varían de 0.01% a 5.0%, aunque niveles mayores pueden usaree. Los supresoree de espumas de alcohol típicamente son utilizados a 0.2% - 3% en peso de las composiciones completas. Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden además consistir de un sistema me orador de detergencia. Cualquier sistema mejorador de detergencia convencional es adecuado para su uso en la presente incluyendo materiales de alurniniosilicato, silicatos, policarboxilatoe y ácidos grasos, materiales como tetraacetato de etüendiamina, secuestrantes de ion metálico co o aminopolifosfonatos, particularmente ácido etilendiamin- tetrametilenfo fónico y ácido dietilentriaminpenta- etilenfosfónico. Aunque son menos preferidos por razones ambientales obvias, los nejoradores de detergencia de fosfato pueden ser también usados en la presente.
Los rne oradores de detergencia de policarboxilato adecuados para usarse en la presente incluyen ácido cítrico, preferiblemente en la forma de una sal soluble en agua, derivados de ácido succí ico de la fórmula R-CH(C00H)CH2(C00H) en donde R es alquilo o alque ilo de C10-20, preferiblemente C12-16, o en donde R puede ser substituida con substityentes de hidroxilo, sulfo sul o ilo o eulfona. Ejemplos específicos incluyen lauplsuccinato, nipstil euccinato, palrnitil succinato, 2-dodecen?lsucc?nato, 2-tetradecen?l succinato. Los rnejoradores de detergencia de euccmato son preferiblemente usados en la forma de sus sales solubles en agua, incluyendo sales de sodio, potasio, amonio y alcanolarnonio. Otros policarboxilatos adecuados son los oxodisuccinatos y mezclas de ácido tartrato onosuccímco y ácido tartrato disuccínico como los deec itos en E.U.A. 4,663,071. Especialmente para la ejecución líquida de la presente, los ejoradores de detergencia de ácido graso adecuados para usarse en la presente son ácidos grasos de C10-18 saturados o msaturados, así corno los jabones correspondientes. Las especias saturadas preferidas tienen desde 12 a 16 átomos de carbono en la cadena de alquilo. El ácido graso no saturado preferido es el ácido oleico. Otro sistema rnejorador de detergencia preferido para composiciones líquidas está basado en ácido dodecemlsuccínico y ácido cítrico.
Las sales mejoradoree de detergencia eon normalmente incluidas en cantidades de desde 10% a 80% en peso de la composición, preferiblemente desde 20% a 70% y muy comúnmente desde 30% a 60% en peso. 5 Otros componentes usados en las composiciones detergentes pueden ser empleados, como enzimas y estabilizadores o activadores de las misrnae, agentee euspensores de suciedad, abrasivos, bactericidas, inhibidores de suciedades, agentes colorantes, agentee controladoree de j.a espuma, inhibidores de corrosión y perfumes. Especialmente preferidas son las combinaciones con tecnologías de enzima que también proveen un tipo de beneficio de cuidado de color. Los ejemplos son celulasae para el rejuvenecimiento y mantenimiento de color. Otros ejemplos son los polímeros descritos en EP 92870017.8 expedida el 31 de enero de 1992 y los barredores de oxidación de enzima descritoe en EP 92870018.6 expedida el 3.1. de enero de 1992. También particularmente adecuados son loe estabilizadores de catalizador de base de amina descritos en EP 92870019.4, expedida el 31 de enero de 1992. Las composiciones detergentes de la presente invención también se pueden usar corno productos aditivos de detergentes. Dichos productos aditivos están dieeñados para complementar o incrrnentar el rendimiento de composiciones detergentes convencionales. Las composiciones detergentes de conformidad con la presente invención incluyen composicionee que se han de usar para la limpieza de substratos, tales como telas, fibrae, superficies d?rae, etc., por ejemplo, composiciones detergentes para lavandería y composiciones para lavado automático y no automático de vajilla, limpiadores de superficies duras, etc. Los siguientes ejemplos ilustran las composiciones de la presente invención, pero no necesariamente limitan el alcance de la invención. Se hicieron las siguientee composiciones detergentes líquidas: I II III IV Alquilsulfato de C 2~C a 7 15 7 15 Alquilsulfato etoxilado de C a~C a 19 3 19 3 N-rnetilglucarnida de C 2-C S 6 6 6 6 Alcohol graeo etox.liado de Cxs-Cj.a 5 5 5 5 Acido cítrico anhidro 3.5 3.5 3.5 3.5 Acido dietilentria inopenta- metilenfoefónico 2 2 2.0 2.0 Monoetanolarni a 12.8 11.0 12.8 11.0 Propanodioi 13.1 10.5 13.1 10.5 Etanol 4.7 5.4 4.7 5.4 Amilasa (300KNU/g) 0.1 0.1 0.1 0.1 Lipolasa (lOOKNU/g) 0.15 0.15 0.15 0.15 FNA-Baee (34g/l) 0.5 0.5 0.5 0.5 Endo-A (5000 CEVU/g) 0.05 0.05 0.05 0.05 Carozyme (5000 CEVU/g) 0.09 0.09 0.09 0.09 Polímero basado en treftalato 0.5 0.5 0.5 0.5 Abrillantador- 0.15 0.15 0.15 0.15 Acido bórico Aerosil 200 0.01 0.01 0.01 0.01 Silicon ramificado 0.15 0.15 0.15 0.15 Acido graso de colza 3 4 5 3 Acido graso de semilla de palmera 6 5 í O Agua y componentes menores -hasta 100- Se encontró que las composiciones detergentes líquidas anteriores (I-IV) eran muy diferentes para controlar espumas mientras permanecían estables durante períodos de 15 almacenamiento prolongados.

Claims (10)

NOVEPflP PE Lfi INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Un detergente liquido que contiene Nil-Las concentrado que comprende un aceite de silicón y una mezcla de acidoe graeos, caracterizado porque dicha mezcla de ácidos grasos comprende i) por lo menos 20% de ácido graso insaturado; n) por lo menos 30% de ácido graso que tiene 16 o más átomos de carbono.
2.- Una composición detergente líquida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la relación de la mezcla de ácido graso al silicón es de 1:1 a 400:1, rnuy preferiblemente de 10:1 a 200:1.
3.- Una composición detergente líquida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la mezcla de ácido graso comprende por lo menos 40% de ácido graso msaturado y por lo menos 50% de ácido graso que tiene 16 o más átomos de carbono.
4.- Una composición detergente de conformidad con l a reivindicación 1, caracterizada además porque comprende agentes tensioactivos, rnejoradoree de detergencia, enzimas y otros ingredientes detergentes convencionalee.
5.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación l, caracterizada además porque comprende un agente tensioactivo aniónico seleccionado de un agente tensioactivo de al uilsulfato etoxliado y/o alquilsulfato.
6.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende un agente tensioactivo no iónico seleccionado de las amidas de acido graso poli h droxilico.
7.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el agente tensioactivo no iónico es N-met?iglucam?da de C :2-Cx«..
8.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada ademas que está en la forma de un aditivo
9.- El uso de una composici n detergente de conformidad con la reivindicación 1 para la limpieza de telas, vajillas y superficies duras.
10.- El uso de una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 para el pretratamiento de telas, vajillas y superficies duras.
MXPA/A/1997/003106A 1994-10-28 1997-04-28 Composiciones detergentes liquidas estables que comprenden acido graso y aceite de silicon MXPA97003106A (es)

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