MXPA01009692A - Lubricante para medio magnetico de grabacion y su uso. - Google Patents

Lubricante para medio magnetico de grabacion y su uso.

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Abstract

Un medio magnetico de grabacion y un metodo para formar el medio magnetico de grabacion son descritos. El medio magnetico de grabacion incluye una capa magnetica formada sobre un soporte no magnetico, y una capa lubricante sobre la capa magnetica. La capa lubricante incluye un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentanos hidrocarbilo sustituidos, ciclopentenos hidrocarbilo sustituidos, ciclopentadienos hidrocarbilo sustituidos, y sus mezclas o derivados. La capa lubricante tambien puede ser usada sobre una cabeza magnetica para leer y escribir informacion en un medio magnetico de grabacion. El medio magnetico de grabacion y la cabeza magnetica pueden ser usados para fabricar unidades de disco de computador, unidades de discos compactos, equipo de audio, y equipo de video.

Description

LUBRICANTE PARA MEDIO MAGNÉTICO DE GRABACIÓN Y SU USO 5 Campo de la Invención La invención se relaciona con un método para fabricar un medio de grabación magnética que tiene una película lubricante formada en el mismo. Además, la invención también se relaciona con un dispositivo de grabación/recuperación de datos que V^k incorpora este medio de grabación magnética. Antecedentes de la Invención Los discos de grabación magnética de película delgada y las unidades de disco se usan comúnmente para almacenar una gran cantidad de datos en forma magnetizable. Durante la última 15 década, la grabación magnética se ha convertido en la tecnología predominante para el almacenamiento de información digital en sistemas de computadoras modernas. La grabación magnética generalmente se lleva a cabo • mediante el movimiento relativo entre un medio magnético y una 2.0 cabeza de grabación magnética. La cabeza de grabación magnética consiste en un pequeño electroimán con un hueco enfrentando al medio magnético. Durante la grabación, se aplica una corriente a las bobinas del electroimán, creando un campo de expansión en el hueco de la cabeza y magnetizando el medio magnético de 25 acuerdo con la dirección de la corriente aplicada a la cabeza. Durante la lectura, el flujo del medio magnético se intercepta a i ^Í? ??mkm uit?ai stm ít L?aL* ,* ,. * ,. • . , , . . _^___ j* ? ^» aa i jµ . partir del núcleo de la cabeza, induciendo un pulso de voltaje en la bobina de la cabeza de lectura. — Las Figuras ÍA y IB ilustran una unidad de disco típica. La Figura ÍA es una vista en planta superior de la 5 unidad de disco, y la Figura IB es una vista lateral de la unidad de disco. La unidad de disco 10 generalmente incluye un disco magnético 11 y una cabeza de disco 16 para escribir y leer información hacia y desde el disco magnético 11. La cabeza de j^ lectura 16 puede incluir un elemento de lectura/escritura y un 10 deslizador 13. La cabeza del disco 16 se conecta a un brazo de suspensión 14, el cual, a su vez, se conecta a un accionador giratorio 15. Un método común para almacenar o recuperar datos se llama contacto de inicio/detención (también conocido como "CSS") . 15 En una operación típica de contacto de inicio/detención, la cabeza del disco y la superficie del disco magnético se fijan de manera que están en contacto uno con el otro en el inicio de la • operación. Después de eso, un espacio de una capa de aire se forma entre la cabeza y la superficie del disco magnético dando 20 una rotación predeterminada al disco magnético. En este estado, la grabación o reproducción de los datos se lleva a cabo. Al final de la operación, la rotación del disco magnético se detiene. En este momento, la cabeza y la superficie del disco magnético están en estado de contacto de fricción como cuando la 25 operación se inició. La fuerza de fricción producida entre la £-** I _ -a, l,-_.-¿ si.___É_fc.__ ~~ff-.fr i* -1-* * cabeza y el disco magnético en este estado de contacto de fricción desgasta la cabeza y el disco magnético. Eventualmente, ^ esta fuerza de fricción puede dañar la cabeza y el disco magnético. Además, en el estado de contacto de fricción, un 5 ligero cambio en altitud de la cabeza algunas veces vuelve la carga en la cabeza no uniforme, dando como resultado de este modo daño a la cabeza y a la superficie del disco magnético. Para evitar el desgaste del disco magnético causado por iflp el contacto con y el deslizamiento sobre la cabeza, se proporcio- 10 na una capa lubricante sobre la superficie del disco magnético. Un lubricante común usado en los discos magnéticos es el perfluoropoliéter ("PFPE") . Para aumentar la resistencia al desgaste del disco magnético para proteger el material magnético del efecto corrosivo del lubricante de perfluoropoliéter, 15 frecuentemente se proporciona una capa protectora entre el medio magnético y la capa de lubricante. La capa protectora puede incluir carbón amorfo, carbón parecido a diamante, y otros MF materiales. Debido al uso preponderante de las computadoras, los 20 aumentos en la densidad de almacenamiento de datos en áreas del un disco magnético ha continuado rápidamente y sin detenerse durante casi 40 años. La tendencia hacia las densidades de grabación altas se espera que continúe. Por ejemplo, la densidad de área actual es de aproximadamente 0.077 gigabytes por centímetro 25 cuadrado (0.50 gigabytes por pulgada cuadrada) . Los discos de la ---.!.:_. ,t -¿yi, -,-¿l_.~..- . -.tel.._.,.-siguiente generación van a tener una densidad de área de aproximadamente 1.55 gigabytes por centímetro cuadrado (10 gigabytes por pulgada cuadrada) . En algunos años, la densidad de área se espera que exceda los 6.2 gigabytes por centímetro cuadrado (40 gigabytes por pulgada cuadrada) . Para lograr una densidad de grabación alta, la cabeza magnética deberá colocarse tan cerca como sea posible de la superficie del medio magnético. La distancia entre la punta de la cabeza magnética y la superfi -cié del medio magnético se denomina como "la altura de vuelo" por ejemplo, para lograr una densidad de área de aproximadamente 0.077 gigabytes por centímetro cuadrado (0.5 gigabytes por pulgada cuadrada) , una altura de vuelo en el rango de aproximadamente 25-30 nm se requiere. Para lograr una densidad de área de 1.55 gigabytes por centímetro (10 gigabytes por pulgada cuadra-da), la altura de vuelo deberá disminuir a aproximadamente 10-15 nm. Si se desea una densidad de área de 6.2 gigabytes por centímetro (40 gigabytes por pulgada cuadrada) , la altura de vuelo deberá disminuir adicionalmente a aproximadamente 3.5 nm. Esto significa que el grosor de la capa lubricante (o película) y el grosor de la capa protectora deberán sumar aproximadamente 3 nm o menos. En consecuencia, la confiabilidad de la interfase del disco con la cabeza se vuelve más dependiente de la vida y el desempeño de la película lubricante conforme la conquista de discos con densidad mayor continúa. En otras palabras, las características de la película lubricante, tales como sus .Á? cU ¿,_____Í,. ,.- fai_.._... , _^¿ propiedades físicas, químicas y tribológicas, tienen un impacto crítico en el desempeño de estos discos de alta densidad. Primero, la película lubricante o capa deberá durar la • vida útil de la unidad. Si la capa lubricante se desgasta 5 prematuramente, la unidad de disco fallará de conformidad con esto. Además, la capa lubricante deberá ser resistente a la degradación química. La degradación química de la capa lubricante puede ser inducida por descomposición térmica, reacción «fc catalítica con superficies sólidas, y esfuerzo cortante mecánico 0 debido al contacto de alta velocidad con la cabeza del disco. Además de la estabilidad química, un desafío mayor para desarrollar sistemas lubricantes de discos es proporcionar durabilidad adecuada sin aumentar la adherencia estática a niveles inaceptables. Durante la vida útil de un disco magnéti-5 co, la cabeza del disco pasa por miles de ciclos de inicio y detención. Si las fuerzas de fricción estática entre la cabeza del disco y el medio magnético se hacen demasiado grandes, el motor de la unidad puede no desarrollar suficiente momento de torsión para restaurar el giro del disco. Esto puede conducir a 0 falla de la unidad de disco. Como se mencionó anteriormente, se ha usado el perfluoropoliéter extensamente para formar una película lubricante en un medio de grabación magnética. Los perfluoropoliéteres son relativamente caros. Por lo tanto, son más deseables 5 alternativas más baratas. Aunque los perfluoropoliéteres tienen JO?m, l ..i y, , ??, buena estabilidad térmica, se descomponen fácilmente cuando se ponen en contacto con ácidos de Lewis. Esta es una consideración importante debido a que la cabeza frecuentemente está fabricada de un compuesto de Al2 03/TiC, y el Al203 se puede convertir en 5 AlF3, un ácido de Lewis fuerte. Esta formación de A1F3 conduce a la degradación química de los lubricantes de perfluoropoliéter . Más aún, el uso de clorofluorohidrocarburos ( "CFCs" ) como solvente generalmente se utilizan cuando se aplican perfluoropo- {^ liéteres a un medio magnético. Los clorofluorohidrocarburos 10 tienen efectos perjudiciales en la capa de ozono, y el uso de los mismos deberá evitarse en lo posible. En vista de la anterior discusión, con el fin de satisfacer el desafío de la era de la información, hay una necesidad de desarrollar medios de grabación magnética con una 15 capa lubricante que sea más robusta químicamente y mecánicamente para aguantar altos índices de esfuerzo cortante y ambientes ásperos. La capa lubricante deberá permitir una altura de vuelo • disminuida de manera que se puedan lograr densidades de área mayores. Adicionalmente, es deseable que este lubricante sea 10 relativamente poco caro, y que no se usen clorofluoro-hidrocarbu- ros para formar la capa lubricante . Compendio de la Invención La necesidad anterior se satisface por una clase de ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentanos :!5 sustituidos de hicrocarbilo, ciclopentadienos sustituidos de **.*.. hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos los cuales se pueden usar para formar una capa lubricante sobre una capa magnética en un medio de grabación magnética. En un aspecto, la invención se relaciona con un medio de grabación magnética. El medio de grabación magnética incluye: (1) un sustrato no magnético; (2) una capa magnética formada sobre el sustrato; (3) una capa lubricante sobre una capa magnética, donde la capa lubricante incluye un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentanos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentadienos sustituidos de hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. En algunas modalidades, el medio de grabación magnética además puede incluir una capa protectora, tal como una cubierta de carbón, entre la capa magnética y la capa lubricante. En otras modalidades, el sustituyente hidrocarbilo sobre el ciclopentano, ciclopenteno, y ciclopentadieno puede incluir uno o más grupos funcionales, tales como hidroxi, ácido carboxílico, amina, éster carboxílico, amida carboxílica, fosfato, o compuestos que contienen azufre, etcétera. En otro aspecto, la invención se relaciona con una cabeza magnética. La cabeza incluye: (1) un cuerpo de cabeza; y (2) una capa lubricante sobre cuando menos una porción del cuerpo de cabeza, donde la capa lubricante incluye un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en ciclopentanos sustituí -dos de hicrocarbilo, ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo, -i -l.s jyj U?iÁ k -. HuÁm.M * ... ciclopentadienos sustituidos de hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. En algunas modalidades, el sustituyente flk hidrocarbilo sobre el ciclopentano, ciclopenteno, y ciclopentadieno puede incluir uno o más grupos funcionales, tales como 5 hidroxi, ácido carboxílico, amina, éster carboxílico, amida carboxílica, fosfato, o compuestos que contienen azufre, etcétera. Aspectos adicionales de la invención se describen en la fl) presente. Las ventajas y objetos de la invención son aparentes 10 de la siguiente descripción. Breve Descripción de los Dibujos La Figura ÍA es un esquema que muestra una vista en planta superior de un sistema de unidad de disco de computadora típico . 15 La Figura IB es un esquema que muestra una vista lateral de un sistema de unidad de disco de computadora de la Figura ÍA. <ft La Figura 2 es una vista en corte transversal de un dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos de acuerdo 20 con una modalidad de la invención. La Figura 3 es un esquema que muestra una vista superior del probador de bola de alta velocidad sobre plano inclinado usado en una modalidad de la invención. La Figura 4 es una gráfica de coeficiente de fricción 25 como una función del número de ciclos para el fluido de hidrocar- tj-_A-fc--~-- _Í____t___i_t__tte .. . .... ...... , y y . y_..„ y . ¿, , , - ~ , , buro sintetizado X-2000 Pennzane® (0.11 por ciento en peso). La Figura 5 es una gráfica del coeficiente de fricción como una función del número de ciclos para el fluido de hidrocarburo sintetizado X-2000 Pennzane® (0.22 por ciento en peso). 5 La Figura 6 es una gráfica que compara la durabilidad de la película de varios lubricantes. Descripción Detallada de las Modalidades de la Invención Las modalidades de la invención proporcionan un medio fl de grabación magnética con una película o capa lubricante formada 0 a partir de una clase de ciclopentadienos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentanos sustituidos de hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Estas clases de compuestos también se pueden usar como una capa lubricante en una cabeza magnética para leer y 5 escribir sobre un medio de grabación magnética. El medio de grabación magnética, la cabeza magnética, o ambas son útiles en la fabricación de dispositivos de grabación/recuperación de » datos, tales como una unidad de disco de computadora. Aunque "hidrocarbilo" generalmente se entiende que 0 significa un grupo orgánico que incluye solamente carbono e hidrógeno, el término se usa en la presente para referirse tanto a hidrocarbilo funcionalizado como a hidrocarbilo no funcionalizado. Hidrocarbilo funcionalizado se refiere a un grupo orgánico que incluye carbono, hidrógeno, y un grupo funcional (por 5 ejemplo, un grupo polar) , mientras que el hidrocarbilo no funcionalizado se refiere a un grupo orgánico que incluye solamente carbono e hidrógeno. Un derivado de un ciclopentano sustituido por hidrocarbilo se refiere en la presente a cualquier compuesto que sea derivado de un ciclopentano sustituido de 5 hidrocarbilo. La derivación puede presentarse en el hidrocarbilo o en el grupo ciclopentano. Preferiblemente, la derivación deberá ocurrir en uno o más de los grupos hidrocarbilo introduciendo uno o más grupos polares. La derivación se puede lograr fl ya sea antes o después de que se prepare el ciclopentano 0 sustituido de hidrocarbilo. Un derivado de ciclopentadieno sustituido de hidrocarbilo y ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo se definen de manera similar en la presente. Ya que la película lubricante sobre un medio de grabación magnética se expone a condiciones atmosféricas y se 5 aplica solamente un vez durante el proceso de fabricación, el lubricante en forma de una película sobre un medio de grabación magnética preferiblemente deberá tener baja presión de vapor, alta estabilidad química, y buena capacidad de llevar carga, y de propiedades tribológicas deseables. Los ciclopentanos, ciclopen-0 teños, y ciclopentadienos sustituidos poseen las propiedades requeridas para uso como una película lubricante o capa en un medio de grabación magnética. Algunas modalidades utilizan ciclopentano, ciclopenteno, y derivados de ciclopentadieno oligoméricos preparados haciendo reaccionar ciclopentadienos o 5 ciclopentadienos sustituidos por alquilo con alcoholes polihídrí- ,__.a ,. ~_-?!fc-ii_?__i_t__.__i_.. -lieos seguido por hidrogenación, si es adecuado. Lubricantes Como se mencionó anteriormente, compuestos convenientes para formar una capa lubricante o película sobre una capa de 5 material magnético incluye ciclopentanos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentenos sustituidos de hidrocarbilo, ciclopentadienos sustituidos de hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Estos compuestos se seleccionan debido a que tienen baja presión fl) de vapor y propiedades tribológicas deseadas. Por ejemplo, el 10 tris- (2 -octildodecil) ciclopentano tiene una presión de vapor de aproximadamente 1 x 10"12 milímetros de mercurio (Torr) a aproximadamente 20 °C. Sus propiedades tribológicas son mejores o comparables con algunos de los lubricantes existentes para medios de grabación magnética. Además, tiene buena estabilidad térmica, 15 solubilidad aditiva, y resistencia a la oxidación. Los ciclopentanos sustituidos por hidrocarbilo convenientes generalmente tienen la siguiente fórmula: • donde Rx y R2 son grupos hidrocarbilo, respectivamente, m y n son cero o enteros positivos, respectivamente. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 6, aunque compuestos con m+n 25 excedentes de seis también son convenientes en modalidades de la ' ' • --ni --a ir - i -l- f fll ._____________________________É____________i__^¡g| invención. Deberá entenderse que cualquiera de las dos o ambas de R-L y R2 pueden demás derivarse para' incluir cualquier grupo polar . • Los ciclopentadienos sustituidos por hidrocarbilo convenientes generalmente tienen la siguiente fórmula: donde R-_ y R2 son grupos hidrocarbilo, respectivamente, m y n son cero o enteros positivos, respectivamente. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 6, aunque compuestos con m+n que exceden seis también son convenientes en modalidades de la invención. Deberá entenderse que la doble ligadura se puede localizar en cualquier lugar en el anillo. Además, ya sea uno de R-. y R2 o ambos se pueden derivar para incluir cualquier grupo polar. Los ciclopentadienos sustituidos por hidrocarbilo convenientes tienen la siguiente fórmula: donde R-. y R2 son grupos hidrocarbilo, respectivamente, m y n son cero o enteros positivos, respectivamente. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 6. Ya sea uno de Rx y R2 o ambos además se pueden derivar para incluir cualquier grupo polar. 5 Deberá entenderse que cualquiera de los compuestos representados por las fórmulas anteriores se puede usar solo o en combinación con otro compuesto o un aditivo. Los métodos para sintetizar estos compuestos se han descrito en las siguientes A patentes: (1) patente de los Estados Unidos No. 4,721,823; (2) 0 patente de los Estados Unidos No. 4,849,566; (3) patente de los Estados Unidos No. 4,929,782; (4) patente de los Estados Unidos No. 5,012,022; (5) patente de los Estados Unidos No. 5,012,023; y (6) patente de los Estados Unidos No. 5,144,095. Las descripciones de todas las patentes anteriores se incorporan. 5 En las modalidades preferidas, R-_ es un grupo alquilo de uno a treinta y seis átomos de carbono. R2 también es un grupo hidrocarbilo que contiene de uno a aproximadamente treinta 1 y seis átomos de carbono. Rx y R2 pueden ser iguales o diferentes grupos hidrocarbilos . Preferiblemente, hay un grupo alquilo 0 recto o ramificado de cuatro a treinta y seis átomos de carbono. Por ejemplo, R~_ y R2 se pueden seleccionar de los siguientes grupos hidrocarbilo: metilo, etilo, propilo, n-butilo, n-hexilo, n-octilo, n-decilo, n-dodecilo, n-tetradecilo, iso-dodecilo, iso- tridecilo, 2 -etil-1-hexilo, 2-octil-l-dodecilo, 2-decil-l-5 tetradecilo, 2 -octilo, y t-butilo. Deberá notarse que el término "hidrocarbilo" usado en la presente incluye, pero sin limitarse a, los ejemplos anteriores. l— Preferiblemente, m es 0, 1, 2, o 3, aunque pueden ser cualquier otro entero positivo. Preferiblemente, n es un entero 5 que varía de dos a seis, aunque puede ser cero o cualquier otro entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n no deberá ser mayor de seis, aunque compuestos con m+n excediendo seis también son convenientes en modalidades de la invención. fl) La siguiente es una lista de los ciclopentanos 0 preferidos, ciclopentenos, y ciclopentadienos convenientes para su uso como un lubricante en medio de grabación magnética. Deberá entenderse que los siguientes compuestos son únicamente ejemplos y no pretenden limitar el alcance de la invención de otro modo descrita en la presente. 5 Ejemplos no limitantes de ciclopentanos convenientes incluyen: tri-n-octilo ciclopentano; tetra-n-octilo ciclopentano; penta-n-octilo ciclopentano; tri-n-nonilo ciclopentano; tetra-n- nonilo ciclopentano; penta-n-nonilo ciclopentano; tri-n-decilo ciclopentano; tetra-n-decilo ciclopentano; penta-n-decilo ciclo- 0 pentano; tri-n-undecilo ciclopentano; tetra-n-undecilo ciclopentano; penta-n-undecilo ciclopentano; tri-n-dodecilo ciclopentano; tetra-n-dodecilo ciclopentano; penta-n-dodecilo ciclopentano; tp-2-etilhexilo ciclopentano; tetra-2-etilhexilo ciclopentano; di-n-oxtilo, n-decilo ciclopentano; n-octilo, di-n-decilo 5 ciclopentano; trioctil, n-decilo ciclopentano; di-n-octilo, di-n- decilo ciclopentano; n-octilo, tri-n-decilo ciclopentano; tri-n- tridecilo ciclopentano; tetra-n-tridecilo ciclopentano; penta-n- tridecilo ciclopentano; di- (2-octil-l-dodecil) ciclopentano; tris- (2-octil-l-dodecil) ciclopentano; y tetra- (2 -octil-1-dodecil) 5 cic1opentano . Ejemplos no limitantes de ciclopentenos convenientes incluyen: tri-n-octilo ciclopenteno; tetra-n-octilo ciclopenteno; penta-n-octilo ciclopenteno; tri-n-nonilo ciclopenteno; tetra-n- fl) nonilo ciclopenteno; penta-n-nonilo ciclopenteno; tri-n-decilo 10 ciclopenteno; tetra-n-decilo ciclopenteno; penta-n-decilo ciclopenteno; tri-n-undecilo ciclopenteno; tetra-n-undecilo ciclopenteno; penta-n-undecilo ciclopenteno; tri-n-dodecilo ciclopenteno; tetra-n-dodecilo ciclopenteno; penta-n-dodecilo ciclopenteno; tri-2-etilhexilo ciclopenteno; tetra-2-etilhexilo 15 ciclopenteno; di-n-oxtilo, n-decilo ciclopenteno; n-octilo, di~ n-decilo ciclopenteno; trioctil, n-decilo ciclopenteno; di-n- octilo, di-n-decilo ciclopenteno; n-octilo, tri-n-decilo ciclo¬ • penteno; tri-n-tridecilo ciclopenteno; tetra-n-tridecilo ciclopenteno; penta-n-tridecilo ciclopenteno; di- (2-octil-l- 20 dodecil) ciclopenteno; tris- (2-octil-l-dodecil) ciclopenteno; y tetra- (2 -octil-1 -dodecil) ciclopenteno. Ejemplos no limitantes de ciclopentadienos convenientes incluyen: tri-dodecilo ciclopentadieno; tetra-dodecilo ciclopentadieno; penta-dodecilo ciclopentadieno; penta-n-butilo ciclopen- 25 tadieno; penta-n-octilo ciclopentadieno; penta-n-nonilo ciclopen- ? As j_j-_á_ ___a_k__ _i^_ tadieno; penta-n-decilo ciclopentadieno; di-n-octilo, n-decilo ciclopentadieno; n-octilo, di-n-decilo ciclopentadieno; tri- octil, n-decil ciclopentadieno; di-n-octilo, di-n-decilo ciclopentadieno; n-octilo, tri-n-decilo ciclopentadieno; tri-n-5 tridecilo ciclopentadieno; tetra-n-tridecilo ciclopentadieno; penta-n-tridecilo ciclopentadieno; di- (2-octil-l-dodecil) ciclopentadieno; tris- (2 -octil-1-dodecil) ciclopentadieno; tetra- (2- octil-1-dodecil) ciclopentadieno; di-n-octil-tri-n-decilo ciclo-fl) pentadieno; tri-n-octil-di-n-decilo ciclopentadieno; metil-n-0 octil-n-decilo ciclopentadieno; metil-di-n-octil-n-decilo ciclopentadieno; metil-tri-n-octil-n-decilo ciclopentadieno; metil-n- octil-di-n-decilo ciclopentadieno; metil-n-octil-tri-n-decilo ciclopentadieno; dimetil-n-octil-n-decilo ciclopentadieno; dimetil -di -n-octil -n-decilo ciclopentadieno; dimetil -n-octil -di -5 n-decilo ciclopentadieno; n-nonil-n-decil-n-undecilo ciclopentadieno; di-n-nonil-n-decil-n-undecilo ciclopentadieno; n-nonil-di- n-decil-n-undecilo ciclopentadieno; y n-nonil-n-decil-di-n-1 undecilo ciclopentadieno. Ciclopentanos, ciclopentenos, y ciclopentadienos 0 derivados se pueden representar por las siguientes fórmulas: 1. Ciclopentanos derivados 5 2 . Ciclopentenos derivados 3. Ciclopentadienos derivados • 15 donde RÜ-, y RÜ2 son grupos hidrocarbilo que pueden o no derivarse respectivamente; m y n son cero o enteros positivos (tales como 1, 2, 3, 4, 5,...), respectivamente. Preferiblemente, la suma • de m y n deberá ser menor de 6. Cuando RDX o RÜ2 es un grupo hidrocarbilo derivado, puede incluir, pero no limitarse a, los 20 siguientes grupos funcionales: -OH; -NH2; ácido carboxílico; éster carboxílico ;éster fenólico; poliéter; amida; amina; sulfonamida; tiofosfato; y fosfato. Por ejemplo, un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluyen poliéter o un grupo hidroxilo se puede 25 representar por las siguientes fórmulas: tii-i-.. A i„t , _¡.__L_-,_ . donde a es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, • 9, o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque 20 compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R~_, R2, R3, y R4 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar. Un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluye un grupo fosfato o tiofosfato se puede representar por 25 las siguientes fórmulas: ____l____á ...-¿ ? .»-, * -tl-A.^ ..Í ._--«,_¿-^. *. i donde a es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n pueden cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que exceden cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R1# R2 , R3 , y R4 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; X es ya sea oxígeno o azufre. Un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluye un ácido carboxílico, éster, éster fenólico, o grupo amina se puede representar por las siguientes fórmulas: LM _, -¿^.- a.j__a donde a es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R1# R2, R3, y R4 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; Y puede ser i*-Mri__iHiMi_i__l____Í_¡ -OH; -NH2; y -(CF2)b-F (en el cual b es 1, 2, 3, ..., o 20). Un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluye un grupo amina se puede representar por las siguientes fórmulas : - i J MíZk& . ,- y -yk-y "-*- - '* donde c es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R17 R2, R3, R4 y R5 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; R4 y R5 también pueden ser individualmente hidrógeno. Un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluye un grupo sulfonamida se puede representar por las siguientes fórmulas: .--y,-., , Jj donde c es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R~_, R2, R3 , y R5 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; R5 puede también ser hidrógeno; Z puede ser un grupo hidrocarbilo o -(CF2)b-F (en el cual b es 1, 2, 3, ..., o 20). Un ciclopentano, ciclopenteno, o ciclopentadieno que incluye un enlace amina dimérico se puede representar por las siguientes fórmulas: donde c es cualquier entero, tal como 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. Rlf R2, R3, y R5 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; R5 puede ser también hidrógeno. Además, oligómeros de ciclopentanos, ciclopentenos, y • ciclopentadienos también se pueden usar en modalidades de la 10 invención, y se pueden representar por las siguientes fórmulas: t ia I .-..-.fcA-B-.S . a i-.-y-y donde p = 1 , 2, 3, ..., o 10; q = l, 2, 3, ..., o 10; m y n pueden ser cero o cualquier entero positivo. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5 , aunque compuestos con m+n • que excede cinco también son convenientes en modalidades de la invención. R-. y R2 individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar. Finalmente, también se pueden usar derivadas de Diels- Alder, y pueden ser representadas por las siguientes fórmulas: 15 donde myn pueden ser cero o cualquier entero. Preferiblemente, la suma de m y n deberá ser menor de 5, aunque compuestos con m+n que excede cinco también son convenientes en modalidades de la • invención. R-_ y R2, individualmente son un grupo hidrocarbilo, que puede o no incluir un grupo polar; R3, y R4 pueden ser un 20 hidrocarbilo, ácido carboxílico, éster carboxílico, hidroxi, nitrilo, o amida carboxílica. Derivados adicionales convenientes de Diels-Alder que se pueden usar en modalidades de la invención se describen en las Solicitudes de patente europea Nos. 0 613 886 Al y 0 613 887 Al, ambas fueron presentadas el 25 de febrero de 5 1994. La descripción de estas solicitudes de patente se t j -L¿3.A ..LL ? *? 1 » a- incorpora en la presente. Síntesis de Lubricantes Seleccionados ? 1. Preparación de 3- [tris (2 -octildodecil) ciclopentadienil] propionitrilo 5 El tris (2-octildodecil) ciclopentadieno (18.12 gramos, 20 mmol) se colocó en un matraz de fondo redondo de 3 cuellos equipado con un embudo adicional, un adaptador de entrada de gas, y un septo. Después de evaporación instantánea con nitrógeno IB seco durante 2 minutos, se añadieron 50 mililitros de THF seco 10 (destilado sobre potasio) . La solución se enfrió en un baño de hielo seco/acetona, seguido por 8.4 M n-butilo-litio inyectado en solución de hexano (2.40 mililitros; 20 mmol) . El baño de hielo seco/acetona se removió, y la solución roja oscura resultante se agitó a temperatura ambiente durante una hora, seguido por 15 enfriamiento en un baño de hielo seco/acetona. 3 -bromopropioni- trilo (2.70 gramos, 20 mmol) en 10 mililitros de solución de THF seca se añadió por goteo desde el embudo adicional . Después de • la adición, la solución de la reacción se agitó a temperatura ambiente durante otras tres horas. La reacción se amortiguó 20 lentamente con 10 mililitros de agua. La capa orgánica se separó, y la capa acuosa se extrajo con 50 mililitros de hexano. Las capas orgánicas se combinaron, se secaron sobre MgS04, se filtraron, y roto-vaporizaron para producir 19.6 gramos de líquido amarillo. El producto de la reacción crudo se purificó 25 mediante cromatografía en columna sobre Si02 eluyendo con 5 por ciento de acetato de etilo/hexano. El tris (2- octildodecil) ciclopentadieno sin reaccionar (3.66 gramos) se ß? recuperó y el compuesto del título (12.83 gramos) se aisló. FTIR: 2248 cm'1 (C=N) ; RMN 13C (4 isómeros); 152.5-129.1 ppm 5 (C=C) , 120.8-119.6 ppm (4 picos; C=N), 59.5 ppm, 56.9 ppm, 51.3 ppm, 41.1 ppm, 39.5-26.4 ppm, 22.7 ppm, 14.1 ppm 2. Preparación de Bis- [tris (2-octildodecil) ciclopentil 3-propil] amina (H, 3 - [tris (2-octildodecil) ciclopentadienil] propionitrilo 10 (5.24 gramos), paladio 10 por ciento en peso en carbón activado (0.1 gramo), y 250 mililitros de heptano se colocaron en un reactor Zipper Clave de 500 mililitros. Se introdujo hidrógeno. La hidrogenación se mantuvo a 47.63 atm (700 psi) H2, 130°C durante 24 horas. Después de enfriarse a temperatura ambiente, 15 el catalizador se filtró, y el solvente se roto-vaporizó. El producto líquido amarillo se cromatografió en Si02 eluyendo con 5 por ciento de acetato de etilo/hexano para dar el compuesto del • título como un líquido viscoso amarillo pálido (4.33 gramos) que tiene una viscosidad cinemática de 40 mm2/seg (40 cSt) a 100°C, 20 380 mmVseg (380 cSt) a 40°C, un índice de viscosidad de 155, y Rf (cromatografía de capa delgada TLC) (sobre Si02, 5 por ciento acetato de etilo/hexano) de 0.58. FTIR: 1465 cm"1, 1376 cpr1, 1307 cm"1, 1130 cm1, 721 cm"1. 3. Preparación de 3 - [tris (2 -octildodecil) ciclopentil] propil 5 amina -LL _^j A una solución en agitación de 3- [tris (2- octildodecil) ciclopentadienil] propionitrilo (8.38 gramos; 9.23 mmol) en 20 mililitros de THF seco se añadió lentamente 1 M de hidruro de litio alumina en solución THF (9.3 mililitros) a 0°C. Después de la adición, se removió el baño de hielo. La reacción se agitó adicionalmente a temperatura ambiente durante 2 horas. La reacción se amortiguó lentamente con 10 mililitros de agua. La solución de la mezcla de la reacción se extrajo con hexano (2 ? x 20 mililitros) . La capa orgánica se secó sobre MgS04, se filtró, y roto-vaporizó para producir 8.13 gramos, la cual se purificó adicionalmente mediante cromatografía en columna en Si02 eluyendo con 40 por ciento de acetato de etilo/hexano para producir 5.21 gramos del compuesto del título: FTIR: 3392 cm"1, 1618 cm"1, 1074 cm"1, 786 cm"1, y 721 cm"1 (no C=N a 2248 cm"1 estuvo presente). RMN XH d 2.66 (2H) ; d 1.28; y d 0.90 (t, 18H) . 4. Preparación de 2- [2-tris (2-octildodecil) ciclopentadienil etoxi] etanol El grupo hidroxilo de 2- (2 -chchloetoxi) etanol fue protegido con 3 , 4-dihidro-2H-piran, de acuerdo con procedimiento conocido, para formar el derivado de tetrahidropiranilo correspondiente en producción del 96 por ciento. La reacción se llevó a cabo en metileno en presencia de cantidad catalítica de ácido p-toluenosulfónico . Tris (2-octildodecil) ciclopentadieno (18.12 gramos, 20 mmol) se colocó en un matraz de fondo redondo de tres cuellos equipado con un embudo adicional, un adaptador de entrada de gas, (fl y un septo. Después de evaporación instantánea con nitrógeno seco durante 2 minutos; se añadieron 50 mililitros de THF seco. 5 La solución se enfrió en un baño de hielo seco/acetona, seguido por la inyección de 8.4 M de n-butil-litio en solución de hexano (2.40 mililitros; 20 mmol) . El baño de hielo seco/acetona se removió y la solución roja oscura resultante se agitó a tempera-fl) tura ambiente durante una hora, seguida por enfriamiento en un 0 baño de hielo seco/acetona. El anterior derivado de tetrahidropiranilo de 2- (2-chchloetoxi) etanol (4.45 gramos, 20 mmol) en 10 mililitros de THF seco se añadió por goteo desde el embudo adicional. Después de la adición, la solución de reacción se agitó durante la noche a temperatura ambiente bajo nitrógeno. La 5 reacción se amortiguó lentamente con 20 mililitros de agua. La capa orgánica se separó, y la capa acuosa se extrajo con 50 mililitros de hexano. Las capas orgánicas se combinaron, se 1 secaron sobre MgS04, se filtraron, y roto-vaporizaron para producir 21.65 gramos de líquido. Al líquido se añadieron 20 0 mililitros de dicloruro de metileno y 0.2 mililitros de NC1 concentrado para desproteger el grupo hidroxi. La mezcla de la reacción se agitó durante la noche, seguida por un tratamiento acuoso para producir 19.27 gramos de un producto crudo. El compuesto del título (16.90 gramos) se obtuvo después de la purificación mediante columna de cromatografía sobre Si02, eluyendo con 5 por ciento de acetato de etilo/hexano. FTIR: 3471 cm1, 3050 cm"1, 1647 enr1, 1618 c 1, 1058 cm"1. RMN 13C (2 fl isómeros); 150.7 ppm 148.4 ppm, 145.1 ppm, 142.6 ppm, 139.3 ppm, 126.7 ppm, 122.9 ppm, 121.9 ppm, 71.8 ppm, 68.8 ppm, 61.9 ppm, 47.8-26.5 ppm, 22.7 ppm, y 14.1 ppm 5. Preparación de 2- [2 -tris (octildodecil) ciclopentil] etoxi etanol La hidrogenación de 2- [2-tris (2-octildodecil) ciclopentadienil etoxi] etanol se llevó a cabo de manera similar como se ^ describe en el Ejemplo 2, excepto que el catalizador usado fue rodio sobre alumina. 2- [2-tris (2-octildodecil) ciclopentadienil etoxi] etanol (20 gramos) , rodio (5 por ciento Rh) sobre alumina (1 gramo) , y 250 mililitros de heptano se colocaron en un reactor de Clave Zepper de 500 mililitros. La hidrogenación se mantuvo a 64.6 atm (950 psi) de hidrógeno y 280°C durante 24 horas. El compuesto del título se purificó adicionalmente mediante cromatografía en columna sobre Si02, eluyendo con 5 por ciento de acetato de etilo/hexano, para producir 18.59 gramos de líquido incoloro. FTIR: 3471 cm"1, 1120 cm"1, 1058 cm"1, 890 cm"1, 721 c 1. RMN XH d 3.70 (1H) ; d 3.52 (1H) , d 3.46 (1H) , d 1.25, d 0.87. RMN 13C 71.8 ppm, 70.5 ppm, 61.9 ppm, 52.8-33.7 ppm, 31.9 ppm, 30.3 ppm, 29.8 ppm, 29.5 ppm, 26.7 ppm, 22.7 ppm', y 14.1 ppm. 6. Preparación de 3 , 5-di-buti o terciario 4-hidroxi éster benzoico de [2- tris- (2-octildodecil) ciclopentil] -etoxi etanol 2- [2-tris (2-octildodecil) ciclopentil] etoxi etanol (8.0 t.1 gramos, 8.35 mmol), ácido 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxibenzoico (2.94 gramos, 12.6 mmol), y una cantidad catalítica de ácido p- (H) toluenosulfónico en 60 mililitros de tolueno se pusieron en reflujo en una trampa de Dean-Stark. La reacción se supervisó 5 mediante cromatografía de capa delgada hasta que todo el 2- [2- tris (2-octildodecil) ciclopentil] etoxi etanol se consumió. Le tomó 4 días completar la reacción. La solución de la reacción se lavó con 1 M de K2C03 acuoso (2 X 20 mililitros) . Después de secado, filtrado y roto-vaporizado, el producto de reacción crudo 0 se cromatografió sobre Si02, se eluyó con 3 por ciento de acetato de etilo/hexano para producir aproximadamente 9.87 gramos del compuesto del título puro. El compuesto de título puro se caracterizó por los siguiente valores: FTIR: 3635 cm"1, 1718 cm"1, 1600 cm"1. RMN XH d 7.92 (s, 2H) ; d 5.63 (s, 1H) , d 4.44 (t, 2H) , 5 d 3.74 (t, 2H) , d 3.53 (m, 2H) , d 1.44 (s, 18H) , d 1.22 (br. s.), d 0.91 (t, 18H) . RMN 13C 167 ppm, 158.2 ppm, 135.6 ppm, 127.2 ppm, 121.2 ppm, 68.1 ppm, 64.0 ppm, 45.1 ppm, 34.3 ppm, 31.9 ppm, 30.2 ppm, 30.1 ppm, 29.8 ppm, 29.4 ppm, 22.7 ppm, 14.1 ppm. 7. Preparación de Di- (n-decil) ciclopentano reticulado por grupos 0 - (CH2110- En un matraz de tres cuellos con un litro adaptado con un agitador mecánico y un extractor Soxhlet empacado con cedazos moleculares 3A (aproximadamente 15 gramos) y topados con un condensador, 25.1 gramo de di- (n-decil) ciclopentadieno (73 mmol) , 5 12.6 gramos de 1 , 10-decanodiol (73 mmol), 5 gramos de KOH, y 250 gramos de triglima se agitaron y se desoxigenaron con una corriente de nitrógeno. La mezcla se calentó entonces al reflujo fl) bajo nitrógeno durante dos horas. La mezcla se enfrió y se lavó con agua para remover la base y la triglima. El producto se secó 5 e hidrogenó en paladio sobre carbón. El producto resultante se caracterizó por cromatografía de permeación en gel para determinar el peso molecular. El peso molecular promedio en número fue de 1250, indicando que el promedio aproximadamente 3 di (n-decil) • ciclopentadienos habían sido reticulados. El peso molecular 10 promedio en peso de 2250 indica que las moléculas contenían un número mayor de di (n-decil) ciclopentadienos reticulados se formaron. La viscosidad medida a 100°C, 40 mm2/seg (40 cSt) , es consistente con estos pesos moleculares altos. Medio de Grabación Magnética 15 De acuerdo con modalidades de la invención, un medio de grabación magnética incluye: (1) un soporte no magnético; (2) una capa magnética formada sobre el soporte; y (3) una capa 41 lubricante sobre la capa magnética. La capa lubricante incluye un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano 20 sustituido por hidrocarbilo, ciclopenteno sustituido por hidrocarbilo, ciclopentadieno sustituido por hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Opcionalmente, puede haber una capa protectora entre la capa magnética y la capa lubricante. En otras palabras, algunas modalidades pueden incluir una capa 25 protectora, mientras que otras modalidades pueden no incluir una capa así . En algunas modalidades, el sustituyente hidrocarbilo <J sobre el ciclopentano, ciclopenteno y ciclopentadieno se puede derivar para incluir uno o más grupos polares, tales como 5 hidroxi, ácido carboxílico, amina, éster carboxílico, amida carboxílica, fosfato, y compuestos de azufre. Por ejemplo, se prefieren derivados hidroxilados, dihidroxilados, y polihidroxilados. Los derivados de ácido carboxílico y sus sales, derivados • amina, derivados de éster carboxílico, derivados de amida 0 carboxílica, derivados de fosfato, y compuestos de azufre derivados de ciclopentadienos con alquilación múltiple, ciclopentenos multialquilados, y ciclopentanos multialquilados también se pueden usar. Estos grupos derivados, por ejemplo grupos polares, se pueden incorporar en un ciclopentadieno, ciclopenteno o 5 ciclopentano multialquilados, mediante químicas conocidas del ciclopentadieno, alqueno, dieno, y alcano. Por ejemplo, el ciclopentadieno se puede hacer que sufra reacciones de Diels- Alder y reacciones nucleofílicas para incluir grupos derivados. Estos grupos derivados pueden reforzar la unión entre la película 0 lubricante y la superficie debajo de ella. Además el medio de grabación magnética, también se proporciona una cabeza magnética para leer y escribir información sobre el medio de grabación magnética por las modalidades de la invención. La cabeza magnética incluye: (1) un cuerpo de cabeza; 5 y (2) una capa lubricante sobre cuando menos una porción del cuerpo de la cabeza. La capa lubricante incluye un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano sustituido por hidrocarbilo, ciclopenteno sustituido por hidrocarbilo, ciclopentadieno sustituido por hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Similarmente, los sustituyentes hidrocarbilo se pueden derivar para incluir uno o más grupos polares. Se puede construir un dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos usando ya sea la cabeza magnética o el medio de grabación magnética proporcionado por las modalidades de la invención. La Figura 2 ilustra una vista en corte transversal de un dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos fabricada de acuerdo con una modalidad de la invención. Deberá entenderse que el dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos se puede usar para fabricar computadoras, equipo de audio/video, y similares. Típicamente, una computadora incluye una unidad de procesamiento central ("CPU"), un monitor, un teclado, y una unidad de discos conectada a la CPU. Otros componentes convenientes para construir una computadora se conocen en la técnica. Por ejemplo, la patente de los Estados Unidos No. 4,620,275 describe una computadora, y la descripción de esta patente se incorpora . Haciendo referencia a la Figura 2, un dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos 20 incluye un medio de grabación magnética 28, una cabeza magnética 29, y un suministro *~diáA*.*»**fc*-—~ de energía 26, el cual se conecta al medio de grabación magnética 28 y a la cabeza magnética 29. El medio de grabación magnética 28 se forma recubriendo una capa de material magnético 22 sobre un soporte de sustrato 21. Preferiblemente, la capa de material magnético 22 se protege mediante una capa protectora 23. La capa lubricante 24 se proporciona sobre la capa protectora 23. La cabeza magnética 29 incluye un cuerpo 25 para la cabeza y una capa aislante 27 que es opcional. En algunas modalidades, la cabeza magnética 29 está recubierta con una capa lubricante. Para operar este dispositivo de almacenamiento/recuperación, un voltaje de corriente directa a partir de un suministro de energía 26 preferiblemente se aplica a través del soporte 21 y la cabeza magnética 29. El medio de grabación magnética de acuerdo con modalidades de la invención se puede fabricar mediante el siguiente método: (1) proporcionar un soporte no magnético; (2) formar una capa magnética sobre el soporte; y (3) formar una capa lubricante sobre la capa magnética. La capa lubricante incluye un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano sustituido por hidrocarbilo, ciclopenteno sustituido por hidrocarbilo, ciclopentadieno sustituido por hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Opcionalmente, se puede formar una capa protectora entre la capa magnética y la capa lubricante . Generalmente, cualquier material no magnético se puede usar como un soporte de sustrato. Los materiales convenientes para el soporte incluyen, pero no se limitan a, un metal tal como flk aleación de aluminio, una aleación de titanio, o una aleación de acero inoxidable; plástico tal como poliéster, poli-imida, 5 poliamidoimida, polietersulfona, polisulfona, poliéter aromático, una resina epóxica, una resina de urea, una resina de melamina, policarbonato, una resina de dialil ftalato, una resina acrílica, una resina fenólica, sulfuro de polifenileno, éter de polifenile- no, una resina de poliacetal, tereftalato de polibutireno, resina de bismaleimidatriazina, resina de polioxibencileno, un sulfuro de polifenileno; cerámicas tales como vidrio, sílice, germanio, óxido de aluminio, óxido de silicio, diamante, carbón amorfo, o grafito; y un metal tal como una aleación de aluminio recubierto con aluminio anodizado, una película plaqueada con Ni-P, cromo, FeNi , acero inoxidable, Mo, o W. Deberá reconocerse que un soporte no magnético no siempre es necesario para fabricar un medio magnético. Cualquier materia magnético se puede usar para formar la capa magnética sobre el soporte. Los materiales magnéticos convenientes incluyen, pero no se limitan a, un óxido tal como Fe304, ?-Fe203, ferrita de bario, o Cr02; un nitruro tal como Fe3N4 ; un carburo tal como FesC2 ; un metal que contiene cobalto tal como Co, CoNi, CoNiP, CoMnP, CoMnNiP, CoRe , CoPt, CoNiPt, CoCr, CoCrTa, CoNiRe, CoMnReP, CoFeCr, CoV, CoRu, CoOs, CoPtCr, CoPtV, CoRh, CoCrRh, CoNiMo, CoNiCr, CoNi , o CoSm; un metal que contiene hierro tal como FeNd, FeMg, FeNd, FeAg, FePd, o FeTb; y un metal que contiene manganeso tal como MnAI o MnCuAI . También es posible usar una resina preparada mezclando y dispersando partículas finas de los anteriores materiales 5 magnéticos. Materiales convenientes para formar la capa protectora entre la capa magnética y la capa lubricante incluyen, pero no se limitan a, un compuesto de silicio tal como Si02, Si3N4, SiC, o un fl polímero ácido silícico; un óxido de metal tal como Al203, CoO, 0 Co304, Co203, a-Fe203, Cr203, Cr03, Ti02, Zr02, ZnO, PbO, NiO, Mo02, o Sn02; un sulfuro de metal tal como MoS2, S2, o TaS2; un carburo de metal tal como TiC, ZrC, CrC, o TaC; un fluoruro de metal o fluoruro de grafito; un metal tal como W, Cr, Ir, NiB, NiP, FeCr, NiCr, Sn, Pb, Zn, TI, Au, Ag, Cu, Ga, Ru, Rb, Mn, Mo, Os, o Ta, 5 o una aleación de cada uno de estos metales; un semiconductor tal como Si, Ge, B o C (por ejemplo, carbón hidrogenado amorfo, carbón nitrogenado amorfo, carbón amorfo, carbón parecido a 1 diamante, o una mezcla de los mismos, o carbón parecido a grafito o una mezcla de los mismos) ; y plástico tal como politetrafluo-0 roetileno, una resina fenólica, o poli-imida. Los métodos para formar estas capas son conocidos en la tecnología. Por ejemplo, estas películas se pueden formar por depósito de vapor químico, por depósito de vapor físico, por plaqueo electroquímico, por depósito ayudado por electrones, 5 depósito ayudado por iones, y así sucesivamente.
Materiales convenientes para hacer el cuerpo de la cabeza magnética incluyen, pero no se limitan a, un aislante tal como cuarzo, vidrio, óxido de aluminio, zafiro, rubí, diamante, o silicio; el carburo de silicio que tiene conductividad, un cuerpo sinterizado tal como carburo de óxido de aluminio-titanio; y un conductor basado en cerámica, tal como manganeso- ferrita de cinc o ferrita de níquel-cinc. Opcionalmente, una película aislante delgada se puede aplicar al cuerpo de la cabeza magnética. La película aislante puede incluir carbón parecido a diamante, Si02, o el óxido de aluminio. En algunas modalidades, la cabeza magnética se recubre con una capa lubricante formada de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano sustituido por hidrocarbilo, ciclopenteno sustituido por hidrocarbilo, ciclopentadieno sustituido por hidrocarbilo, y mezclas o derivados de los mismos. Aunque los ciclopentanos, ciclopentenos, y ciclopentadienos se pueden usar solos en una capa lubricante, también se pueden usar otros lubricantes y/o aditivos en combinación en tanto los lubricantes adicionales no afecten de manera adversa el desempeño del medio de grabación magnético. Aunque se puede usar cualquier aditivo conocido, los aditivos fosfacenos cíclicos, tales como mezclas de fosfacenos cíclicos sustituidos por fenoxi fluorado o mezclas de fosfacenos cíclicos sustituidos por fluoroalcoxi, se prefieren. Los lubricantes adicionales convenientes incluyen, pero no se limitan a, jabones metálicos, ácido graso, amida; esteres de ácidos grasos; alcoholes alifáticos superiores; fosfatos de monoalquilo; fosfatos de dialquilo, sulfatos de trialquilo, parafinas, aceites de silicón; aceites animales o vegetales; aceites minerales, aminas alifáticas 5 superiores, polvos finos inorgánicos, tales como grafito, óxido de silicio, disulfuro de molibdeno, y disulfuro de tungsteno; polvos finos de resina, tales como polietileno, polipropileno, cloruro de polivinilo, y copolímero de etileno/cloruro de vinilo -fflft y politetrafluoroetileno, polímeros de alfaolefinas, e hidrocar-0 buros alifáticos insaturados, los cuales son líquidos a temperatura ambiente. Se conocen varios métodos en la técnica para formar una capa lubricante sobre una capa magnética. Por ejemplo, se puede formar una película lubricante recubriendo o rociando una 5 solución de un lubricante en un solvente orgánico sobre un sustrato (por ejemplo, un soporte no magnético que tiene en la misma una película magnética) y dejando que el solvente se 1 evapore. Otro método incluye frotar un sustrato que tiene una capa magnética con un objeto impregnado con lubricante para 0 transferir el lubricante a la misma. Todavía otro método incluye sumergir un sustrato con una capa magnética en una solución de un lubricante en una solución orgánica para permitir que el lubricante sea adsorbido sobre el sustrato. Adicionalmente, la capa lubricante se puede formar por el método conocido como el 5 método de "Langmuir-Blodgett" . El método de Langmuir-Blodgett se i l -i -.ot - fe.a.1.. i puede usar para construir una capa monomolecular o multimolecular en una película. Este método se describe generalmente en la patente de los Estados Unidos No. 4,907,038. En algunas modalidades, se forma una capa lubricante 5 por recubrimiento por inmersión, recubrimiento por barra enrollada, o recubrimiento por fotograbado seguido por secado. Se puede usar una variedad de solventes en este método, tales como etanol, metanol, benceno, tolueno, acetona, ciciohexano, Ij) heptano, éter etílico, diclorometano, isopropanol, nafta de 0 petróleo, acetato de etilo, metil etil cetona, y así sucesivamente. Aunque los CFC y los solventes relacionados también se pueden usar, no se prefieren debido a sus efectos ambientales adversos . Los siguientes ejemplos se dan para ilustrar modalida-5 des de la invención y no pretenden limitar el alcance de la invención como se describió de otro modo. Todos los números descritos en la presente son valores aproximados. 1 Ejemplo 1 Este ejemplo demuestra que el Pennzane® X-2000, un 0 lubricante hecho de tris- (2-octildodecil) ciclopentano, tiene un coeficiente de fricción menor y resistencia al desgaste comparable al Z-DOL®, un lubricante existente. Pennzane® X-2000 es un producto disponible de Pennzoil -Quaker State, Inc., Houston, Texas, Estados Unidos. Z-DOL® es un perfluoropoliéter funciona-5 lizado fabricado por Ausimont Montedison.
Por comparación, Pennzane® X-2000 y Z-DOL® se probaron para determinar las marcas de desgaste. Sus coeficientes de fricción también se midieron. Las pruebas se llevaron a cabo de acuerdo con ASTM D5707-95 y DIN 51 834. Una descripción de los métodos ASTM D5707-95 y DIN 51 834 se pueden encontrar en el artículo titulado: New ASTM and DIN Methods for Measuring Tribological Properties Using the SRV® Test Instrument, publicado en NLGI Spokesman, Vol. 60, No. 12, página 17 (Marzo de 1997). Este artículo se incorpora en la presente. Los resultados de las pruebas se resumen en la Tabla I .
Varios aditivos se usaron con Pennzane® x-2000 y Z-DOL®. Estos incluyeron: fosfato de tricresilo, ácido oleico; Irgalube 63; Irgalube 232; mono-oleato de glicerol; y Sakura Lube 100. Irgalube 63 es un ditiofosfato sin ceniza; Irgalube 232 es un trifenil fosforotionato butilado sin ceniza; y Sakura Lube 100 es un ditiocarbamato de molibdeno.
Tabla I Aditivos Coeficiente de fricción Marca de desgaste 15 min. 120 min. (mm) Pennzane® Z-DOL® Pennzane® Z- -DOL® Pennzane® Z-DOL® X-2000 X-2000 X-2000 Fosfato de 0.096 0.125 0.108 0 .122 0.56 X 0.61 x tpcresilo 0.59 0.68 Acido oleico 0.114 0.112 0.142 0. .100 0.90 X 0.86 x 1.01 0.89 Ditiof osf ato 0.097 0 128 0 083 0 117 0.73 X 0.63 x sin ceniza 0.75 0.66 Tpfeml 0.101 0 127 0.094 0. .130 0 51 X 0.92 x f osf oro-tionato 0.49 0.95 butilado sin ceniza Mono-oleato 0.118 0.116 0.099 0. .113 0.86 X 0.87 x de glicerol 0.86 0.92 Ditiocarbamato 0.135 0.110 0.132 0. .106 0.80 X 0.77 x de molibdeno 0.88 0.83 Se puede ver de la Tabla I que los coeficientes de fricción del Pennzane® X-2000 con varios aditivos generalmente son mayores que los de Z-DOL® con los mismos aditivos. La resistencia al desgaste de Pennzane® X-2000 generalmente es comparable o mejor que la de Z-DOL®. Ejemplo 2 Este ejemplo demuestra que las películas de lubricante Pennzane® X-2000 formadas en un medio magnético tienen una vida útil más larga en los ciclos de contacto inicio/detención que las películas lubricantes de Z-DOL®. Varias muestras que incluyeron un medio magnético con una película lubricante formada en los mismos se prepararon. Las películas lubricantes tanto de Pennzane® X-2000 como Z-DOL® se rll. depositaron en discos sobrecubiertos de carbón hidrogenado amorfo. Las películas lubricantes se formaron sumergiendo el flt medio magnético en una solución que contenía las composiciones respectivas a un porcentaje en peso específico. Se usó 1,1,2-5 triclorotrifluoroetano para solvente para Z-DOL®, mientras que se usó ciciohexano como solvente para Pennzane® X-2000. Estas muestras se probaron en un aparato conocido como probador de bola de alta velocidad sobre plano inclinado ("HVBOIP"), el cual ^) genera condiciones tribológicas similares a la interfase de la 0 cabeza/disco magnético en la unidad de disco de la computadora. La Figura 3 muestra esquemáticamente la vista superior del probador HVBOIP 30. Haciendo referencia a la Figura 3, una bola de rubí 31 con un radio de aproximadamente 1.59 milímetros se mantiene en un extremo de un medidor de cedazo 32. La bola de 5 rubí se pule usando una pasta de diamante de diámetro promedio de partícula de 1 miera y con una aspereza de superficie Ra de aproximadamente 2.1 nm y una Rmáx de aproximadamente 19.4 nm. La medida de cedazo tiene una resolución de fuerza de aproximadamente 0.1 mN (mili?ewton) . La muestra de prueba se corta de un 0 disco súperliso (con un recubrimiento de carbón hidrogenado con un grosor de aproximadamente 75Á) y se monta sobre otro disco. Una sección del disco 35 se pega a un sustrato 37, y la tenaza del sustrato 36 se mantiene abajo mediante un par de tornillos 334. 5 Un pedestal de giro (no mostrado) se usa para girar el U. disco. La muestra se monta sobre el disco usando aplicaciones sucesivas de una solución de pegamento diluido en forma de fl) escalera. El pegamento controla el ángulo de inclinación. De esta manera, se puede lograr un ángulo de inclinación de 0.001°. 5 Cuando la prueba comienza, el disco se hace girar a una velocidad de aproximadamente 2 m/s, y la bola está estacionaria. Para cada revolución, la bola se desliza sobre el plano inclinado una vez en el ángulo que controla el pegamento. Esto simula impacto, fl) aterrizaje, y despegue. Debido a que el ángulo de inclinación 0 aumenta la severidad de la prueba, el número total de ciclos requeridos para alcanzar la falla se puede acortar. La prueba se lleva a cabo en una habitación limpia de tamaño 10. El procedimiento de prueba se lleva a cabo en dos pasos. En el primer paso, el disco se acelera a la velocidad de 5 prueba de aproximadamente 2 m/s (760 rpm) a aproximadamente 0.1 segundo y se hace girar a la velocidad de prueba durante 100 ciclos de deslizamiento, y luego la prueba se detiene. El paso de 1 aceleración o desaceleración a la velocidad deseada se lleva a cabo dentro de un ciclo de rotación, de manera que el efecto 0 sobre la velocidad de la prueba en toda la prueba es despreciable. Estos 100 ciclos constituyen un ciclo unitario de prueba. Debido a la alta velocidad de la prueba, el régimen de adquisición de datos para el aparato de prueba de 5000 entradas por segundo es inadecuada. Solamente algunos puntos de datos sobre 5 la fuerza de fricción se podrían recolectar.
. Para corregir este inconveniente, después de cada 100 ciclos de prueba de alta velocidad, el segundo paso del procedí- fl miento de prueba se aplica para examinar el daño a la superficie así como medir con precisión la fuerza de fricción. En el 5 segundo paso, la muestra se hace girar a una velocidad muy lenta de aproximadamente 0.05 m/s (2 rpm) . Esto permite la medición de la fuerza de fricción entre la bola y la muestra del plano inclinado y también permite la observación directa de la flB superficie de la muestra vía una cámara de video. Estos dos 10 pasos se repiten para cada ciclo unitario hasta que la muestra falla. La falla de la muestra es indicada por un aumento súbito drástico en la fuerza de fricción. El procedimiento de prueba entero es controlado por una computadora. Se hicieron películas lubricantes de una solución que 15 contenía Pennzane®X-2000 a 0.055 por ciento en peso, 0.11 por ciento en peso y 0.22 por ciento en peso y Z-DOL®o a 0.1 por ciento en peso, respectivamente. Estas películas se probaron en • el probador HVBOIP. Se midió tanto la fuerza normal Fz como la fuerza de fricción Fx para cada película. El coeficiente de 20 fricción es la proporción de Fx/Fz. Las Figuras 4 y 5 son gráficas para dos películas lubricantes de Pennzane® X-2000. En ambas figuras, la fuerza normal Fz, la fuerza de fricción Fx, y el coeficiente de fricción Fx/Fz se grafican como una función del número de ciclos. El coeficiente de fricción para la película 25 lubricante Pennzane® X-2000 con 0.11 por ciento en peso es de aproximadamente 0.4, mientras que el coeficiente de fricción para la película lubricante Pennzane® X-2000 con 0.22 por ciento en peso se disminuye a aproximadamente 0.25. Además del coeficiente de fricción, también se midió el número de ciclos hasta fallar, y los datos se presentan en la Tabla II y la Figura 6. Es notable que las películas lubricantes Pennzane ® X-2000 duraron más que la película lubricante Z-DOL®.
Las películas hechas de una solución que contenía 0.11 por ciento en peso y 0.22 por ciento en peso de Pennzane® X-2000 son cuando menos seis veces más durables que la película lubricante Z-DOL®.
Por lo tanto, las unidades de disco que incorporan el Pennzane® X-2000 o lubricantes similares deberán tener una vida útil más larga y desempeño mejorado. -a: » 1 i m , iÚki tm,M..-, í¿r±..x*::-- , '-fíZ' -47- Tabla II Lubricante Número de ciclos hasta Fallar Z-DOL® (0.1 % en peso) 8,000 a 10,000 Pennzane® X-2000 (0.055 % en peso) 10,000 a 35,000 Pennzane® X-2000 (0.11 % en peso) mayor que 60,000 Pennzane® X-2000 (0.22 % en peso) mayor que 60,000 Como se demostró anteriormente, las modalidades de la invención proporcionan una capa lubricante para un medio de ?^r grabación magnético de manera que la densidad de área de este medio de grabación magnético se puede aumentar sustancialmente. Los lubricantes convenientes son menos costosos que algunos de los lubricantes existentes, tales como perfluoropoliéteres . Un medio de grabación magnética que incorpora esta película 15 lubricante hace posible fabricar discos de computadora de mayor densidad, discos compactos, cintas de audio y cintas de video, la formación de las películas lubricantes de acuerdo con modalidades de la invención no requiere el uso de solventes • riesgosos para el medio ambiente tales como clorofuorohidrocarbu- 20 ros. Por lo tanto, las modalidades de la invención son más amigables al medio ambiente que algunos de los métodos existentes. Además, los lubricantes usados en modalidades de la invención son más resistentes a la degradación química que puede presentarse en el proceso de almacenamiento/recuperación de 25 datos. También tienen sustancialmente una solubilidad de aditivo sustancialmente mayor que los perfluoropoliéteres . Otras -_____a_---i------__ -1... ¡ ..---i-.-.», .|fc. .____»_. ,--. propiedades y ventajas son aparentes a un técnico en la materia. Aunque la invención se ha descrito con un número fl) limitado de modalidades, existen modificaciones y variaciones de las mismas. Por ejemplo, aunque se describen lubricantes 5 convenientes con respecto a ciclopentanos, ciclopentenos, y ciclopentadienos sustituidos por hidrocarbilo, otros derivados de los mismos también se pueden usar para formar una película lubricante sobre un medio de grabación magnético. Los derivados • pueden incluir sustitución por fenilo, sustitución por amina, y 0 así sucesivamente. Además, es posible incorporar una unidad o fracción polimerizable en el lubricante descrito anteriormente para volverlos polimerizables. Más aún, estos lubricantes además se pueden funcionalizar para reforzar el enlace entre la capa de lubricante y la capa subyacente. Aunque la invención se describe 5 con referencia a un medio de grabación magnética, esta invención se puede aplicar a cualquier sistema de almacenamiento/ recuperación, que requiera una película o capa lubricante. Específica1 mente, la invención no se limita a un sistema de almacenamiento/recuperación de información. Las reivindicaciones anexas 0 pretenden cubrir todas las modificaciones y variaciones que caen dentro de los alcances de la invención. »??¿?-^ - , . . , _«__,._._. _n__ , , m^+tuJ

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un medio magnético de grabación, que comprende: un soporte no magnético; una capa magnética formada sobre el soporte; y 5 una capa lubricante sobre la capa magnética, la capa lubricante incluyendo un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, (J y sus mezclas o derivados. 0 2. El medio magnético de grabación, que comprende además : una capa protectora entre la capa magnética y la capa lubricante . 3. El medio magnético de grabación de la reivindica- 5 ción 1 o 2, donde la capa lubricante incluye un ciclopentano hidrocarbilo sustituido, un ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o un ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, como se representan » por las siguientes fórmulas respectivas: i i » ,-Js-l.i., donde Rx y R2 son respectivamente un grupo hidrocarbilo, y la suma de m y n es un entero positivo. 4. El medio magnético de grabación de la reivindicación 1 o 2, donde la capa lubricante incluye un ciclopentano hidrocarbilo sustituido, un ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o un ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, como se representan por las siguientes fórmulas respectivas : donde R'x y R'2 son respectivamente un grupo hidrocarbilo que incluye un grupo funcional seleccionado de -OH; NH2; ácido ,L- carboxílico; éster carboxílico; éster fenólico; poliéter; amida; amina; sulfonamida; tiofosfato; y fosfato, y la suma de m y n es un entero positivo. • 5. El medio magnético de grabación de la reivindicación 1 o 2, donde los derivados de ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido incluyen al menos un grupo funcional seleccionado del grupo que consiste en hidroxi, ácido carboxílico, amina, éster carboxílico, amida carboxílica, 10 fosfato, y grupos que contienen azufre. 6. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopenta- dieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguien¬ 15 tes fórmulas respectivas: ¡ 20 25 donde a es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R1# R2, R3 y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo; y donde a, m y n no son 0 al mismo tiempo. • 7. El medio magnético de grabación de la reivindica0 ción 5, donde los derivados de ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: ^^ __a donde a es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n son 0 o un entero positivo; Rx, R2, R3, y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo; X es ya sea oxígeno o azufre; y donde a, m, y n no son 0 al mismo tiempo. 8. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: 1 i donde a es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R? ? R2, R3, y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo; Y es -OH; -NH2, o -(CF2)b-F, donde b es 1, 2, 3, ..., o 20; y donde a, m, y n no son 0 al mismo tiempo. 5 9. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: 0 .. -A ;-.-_... 3fe.Li.-i N ^ s donde c es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R-, , R2, y R3 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R4 y R5 son individualmente hidrógeno o hidrocarbilo; y donde c, m, y n no son 0 al mismo tiempo. 10. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopenta-dieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: donde e es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R1# R2, y R3 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R5 es hidrógeno o hidrocarbilo; Z es hidrocarbilo o -(CF2)b-F, donde b es 1, 2, 3, ..., o 20; y donde c, m y n no son 0 al mismo tiempo. 11. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: donde c es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R~_, R2, y R3 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R5 es hidrógeno o hidrocarbilo; y donde c, m, y n no son 0 al mismo tiempo. 12. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: i . í m , t.1 | »«., donde p es l, 2, 3, ..., o 10; q es l, 2, 3, ... , o 10; m y n son 0 o un entero positivo; R-. y R2 son individualmente un grupo hidrocarbilo . 13. El medio magnético de grabación de la reivindicación 5, donde los derivados del ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, o ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido son representados por las siguientes fórmulas respectivas: 15 donde my n son 0 o un entero positivo; R1 y R2 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R3 y R4 son individualmente hidrocarbi¬ II lo, ácido carboxílico, o éster carboxílico. 14. Una cabeza magnética, que comprende: 20 una cabeza; y una capa lubricante sobre al menos una porción de la cabeza, la capa lubricante incluyendo un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, ciclopentadieno hidrocarbi¬ 25 lo sustituido, y sus mezclas o derivados. 15. Un dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos , que comprende : un medio magnético de registro que incluye una capa magnética sobre un soporte y una capa lubricante sobre la capa magnética, la capa lubricante incluyendo un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, y sus mezclas o derivados; y una cabeza magnética adyacente al medio magnético de grabación, la cabeza magnética deslizando sobre el medio magnético de grabación para leer y escribir información sobre el medio magnético de grabación. 16. El dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos de la reivindicación 15, comprendiendo además: una fuente de energía para aplicar un voltaje a través del medio magnético de grabación y la cabeza magnética para leer o escribir información sobre el medio magnético de grabación. 17. El dispositivo de almacenamiento/recuperación de datos de la reivindicación 15, donde el dispositivo es una unidad de disco de computador. 18. Un computador, que comprende: una CPU; una unidad de disco conectada a la CPU de modo que la unidad de disco pueda comunicarse con la CPU, la unidad de disco incluyendo: . un medio magnético de grabación que tiene una capa magnética sobre un soporte y una capa lubricante sobre la capa magnética, la capa lubricante teniendo un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, y sus mezclas o derivados; y una cabeza magnética adyacente al medio magnético de grabación, la cabeza magnética deslizando sobre el medio magnético de grabación para leer y escribir información sobre el medio magnético de grabación. 19. Un método de manufacturar un medio magnético de grabación, que comprende: proveer un soporte no magnético; formar una capa magnética sobre el soporte; y formar una capa lubricante sobre la capa magnética, la capa lubricante incluyendo un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ciclopentano hidrocarbilo sustituido, ciclopenteno hidrocarbilo sustituido, ciclopentadieno hidrocarbilo sustituido, y sus mezclas o derivados. 20. El método de la reivindicación 19, comprendiendo además : formar una capa protectora sobre la capa magnética entre la capa lubricante y la capa magnética. 21. Una composición que tiene las siguientes fórmulas: - J - _ ----- ~ ?i donde R'-_ y R'2 son, respectivamente, un grupo hidrocarbilo que incluye un grupo funcional seleccionado de -OH; -NH2; ácido carboxílico; éster carboxílico; éster fenólico; poliéter; amida; amina; sulfonamida; tiofosfato; y fosfato, y la suma de m y n es un entero positivo menor de 6. 22. La composición de la reivindicación 21, donde la composición es representada por las siguientes fórmulas: -^%'^ZÍÁ donde a es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n es menor de 5; R1# R2, R3, y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo . 23. La composición de la reivindicación 21, donde la composición es representada por las siguientes fórmulas: .... u. 20 donde a es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n es menor de 5; R-., R2, R3, y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo; X es ya sea oxígeno o azufre. 24. La composición de la reivindicación 21, donde la 25 composición es representada por las siguientes fórmulas: ^^^ donde a es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n • es menor de 5; R1; R2, R3, y R4 son individualmente un grupo hidrocarbilo; y es -OH; -NH2; 20 o -(CF2)b-F, donde b es 1, 2, 3, ..., o 20 25 25. La composición de la reivindicación 21, donde la ____?______Í__Í___. ^^* composición es representada por las siguientes fórmulas 20 donde c es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n es menor de 5; Rlf R2, y R3 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R4 y R5 son individualmente hidrógeno o hidrocarbilo. 26. La composición de la reivindicación 21, donde la 25 composición es representada por las siguientes fórmulas: .aten fi-JM-I-fc donde c es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n es menor de 5; Rl , R2 , y R3 son individualmente un grupo hidrocarbilo; R5 es hidrógeno o hidrocarbilo; Z es hidrocarbilo o -(CF2)b-F, donde b es l, 2, 3, ..., o 20. 27. La composición de la reivindicación 21, donde la composición es representada por las fórmulas siguientes: donde c es O, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, o 10; la suma de m y n es menor 5; Rx, R2 , y R3 son individualmente un grupo hidrocarbi- lo; R5 es hidrógeno o hidrocarbilo . 28. La composición de la reivindicación 21, donde la 25 composición es representada por las fórmulas siguientes: -.,.&...y¿~fe¿e¿a>^---¿-..-.~- .<. _____ donde p es 1, 2, 3, ..., o 10; q es 1, 2, 3, ..., o 10; la suma de m y n es menor de 5; R1 y R2 son individualmente un grupo hidrocarbilo .
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100750844B1 (ko) 1999-03-26 2007-08-22 펜조일-퀘이커 스테이트 컴파니 자기기록매체용 윤활제 및 이의 용도
US7195828B2 (en) * 1999-03-26 2007-03-27 Shell Oil Company Lubricant for magnetic recording medium and use thereof
JP3555844B2 (ja) 1999-04-09 2004-08-18 三宅 正二郎 摺動部材およびその製造方法
US6403149B1 (en) 2001-04-24 2002-06-11 3M Innovative Properties Company Fluorinated ketones as lubricant deposition solvents for magnetic media applications
US6969198B2 (en) 2002-11-06 2005-11-29 Nissan Motor Co., Ltd. Low-friction sliding mechanism
JP4863152B2 (ja) 2003-07-31 2012-01-25 日産自動車株式会社 歯車
US8206035B2 (en) 2003-08-06 2012-06-26 Nissan Motor Co., Ltd. Low-friction sliding mechanism, low-friction agent composition and method of friction reduction
JP4973971B2 (ja) 2003-08-08 2012-07-11 日産自動車株式会社 摺動部材
US7771821B2 (en) 2003-08-21 2010-08-10 Nissan Motor Co., Ltd. Low-friction sliding member and low-friction sliding mechanism using same
EP1508611B1 (en) * 2003-08-22 2019-04-17 Nissan Motor Co., Ltd. Transmission comprising low-friction sliding members and transmission oil therefor
JP2005139429A (ja) * 2003-10-16 2005-06-02 Sony Corp 潤滑剤、記録媒体、及びカルボン酸系化合物
US7572741B2 (en) 2005-09-16 2009-08-11 Cree, Inc. Methods of fabricating oxide layers on silicon carbide layers utilizing atomic oxygen
US20070087227A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Seagate Technology Llc Granular magnetic recording media with improved corrosion resistance by cap layer + pre-covercoat etching
US20070196673A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Seagate Technology Llc Lubricative and protective thin film
US8222467B2 (en) * 2007-02-12 2012-07-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of high purity cumene from non-extracted feed and hydrocarbon composition useful therein
CA3039251C (en) 2008-11-10 2024-01-09 Arbutus Biopharma Corporation Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics
US8053097B2 (en) * 2009-01-05 2011-11-08 Seagate Technology Llc Apparatus having a nanocomposite protection layer
US8526137B2 (en) * 2010-04-16 2013-09-03 International Business Machines Corporation Head comprising a crystalline alumina layer
US8760980B2 (en) * 2012-11-20 2014-06-24 Seagate Technology Llc Protective overcoat layer of carbon and a selected transition metal
JP6767251B2 (ja) 2016-12-08 2020-10-14 昭和電工株式会社 磁気記録媒体の製造方法
JP6767256B2 (ja) * 2016-12-21 2020-10-14 昭和電工株式会社 磁気記録媒体の製造方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2912447A (en) * 1957-11-29 1959-11-10 Eastman Kodak Co Cyclic diol diester lubricants
US3855105A (en) * 1965-12-17 1974-12-17 Hercules Inc Thiophosphorylating a saturated hydrocarbon group
US3925217A (en) * 1974-03-28 1975-12-09 Monsanto Co Lubricants for rolling contact bearings
US4044033A (en) * 1975-04-14 1977-08-23 Milliken Research Corporation High temperature lubricant
US4089790A (en) * 1975-11-28 1978-05-16 Chevron Research Company Synergistic combinations of hydrated potassium borate, antiwear agents, and organic sulfide antioxidants
JPS58222441A (ja) * 1982-06-18 1983-12-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 磁気記録媒体
US4566983A (en) 1982-08-09 1986-01-28 The Lubrizol Corporation Combination of carboxylic acylating agents substituted with olefin polymers of high and low molecular weight mono-olefins, derivatives thereof, and fuels and lubricants containing same
FR2559606B1 (fr) * 1984-02-09 1986-06-13 Rhone Poulenc Syst Media d'enregistrement magnetique contenant a titre de lubrifiant un derive organique du cerium
JPS61213221A (ja) 1985-03-19 1986-09-22 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合膜の製法
US4849486A (en) 1985-07-10 1989-07-18 Nippon Oil Co., Ltd. Polyphenylene ether resin composition
US4929782A (en) 1986-09-19 1990-05-29 Pennzoil Products Company Lubricants comprising novel cyclopentanes, cyclopentadienes, cyclopentenes, and mixtures thereof and methods of manufacture
US4849566A (en) 1987-10-22 1989-07-18 Pennzoil Products Company Lubricants comprising novel cyclopentanes, cyclopentadienes, cyclopentenes, and mixtures thereof and methods of manufacture
US4721823A (en) 1986-09-19 1988-01-26 Pennzoil Products Company Lubricants comprising novel cyclopentanes, cyclopentadienes, cyclopentenes, and mixtures thereof and methods of manufacture
US4863622A (en) * 1988-03-31 1989-09-05 Pennzoil Products Company Phosphorus-free antiwear/antifriction additives
US5026577A (en) 1989-02-08 1991-06-25 Aluminum Company Of America Magnetic recording medium lubricated with a cholesteric liquid crystal
IT1229656B (it) * 1989-04-21 1991-09-06 Mini Ricerca Scient Tecnolog Composizioni lubrificanti contenenti ditiofosfati non metallici.
US5364547A (en) * 1989-06-09 1994-11-15 The Dow Chemical Company Lubricants containing perfluorocyclobutane rings
JPH03105719A (ja) * 1989-09-20 1991-05-02 Hitachi Ltd 磁気記録媒体及びそれを用いた磁気記憶装置
US5128216A (en) 1990-06-26 1992-07-07 Digital Equipment Corporation Lubricants for magnetic media
US5191132A (en) 1991-05-09 1993-03-02 Phillips Petroleum Company Cyclopentadiene type compounds and method for making
JP3304416B2 (ja) 1991-12-18 2002-07-22 日本ゼオン株式会社 熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂成形品の接着方法
US5525392A (en) 1992-12-10 1996-06-11 International Business Machines Corporation Magnetic recording medium having a fluorinated polymeric protective layer formed by an ion beam
CA2110649C (en) 1992-12-17 2004-10-26 Jacob Emert Gel-free alpha-olefin dispersant additives useful in oleaginous compositions
EP0613887A1 (en) 1993-03-01 1994-09-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Additive concentrates containing cyclopentadiene derivatives for lubricating oils and for fuels
EP0613886A1 (en) 1993-03-01 1994-09-07 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Cyclopentadiene derivatives as dispersants for lubricating vils and for fuels
CA2129380A1 (en) * 1993-08-11 1995-02-12 Kenichi Sanechika Lubricant oil composition comprising a fluorine-containing aromatic compound and an alkyl- or alkyl derivative-substituted aromatic compound, and a refrigerant composition containing the same
EP0643385A3 (en) * 1993-09-12 1996-01-17 Fujitsu Ltd Magnetic recording medium, magnetic head and magnetic recording device.
US5677051A (en) 1993-11-30 1997-10-14 Tdk Corporation Magnetic recording medium having a specified plasma polymerized hydrogen containing carbon film and lubricant
US5563284A (en) 1994-09-09 1996-10-08 Phillips Petroleum Company Cyclopentadienyl-type ligands, metallocenes, catalyst systems, preparation, and use
JPH08124149A (ja) 1994-10-25 1996-05-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 磁気記録媒体
US5874169A (en) 1997-03-17 1999-02-23 Seagate Technology, Inc. Polymeric perfluoro polyether phosphate lubricant topcoat
WO1998007145A1 (en) 1996-08-09 1998-02-19 Seagate Technology, Inc. Water soluble perfluoro polyether topcoat lubricants
JP3911052B2 (ja) * 1996-11-07 2007-05-09 協同油脂株式会社 潤滑剤組成物
US5821027A (en) 1997-05-19 1998-10-13 Eastman Kodak Company Simultaneous coatings of polymeric lubricant layer and transparent magnetic recording layer for photographic element
US6319600B1 (en) * 1997-07-25 2001-11-20 Seagate Technology Llc Fluoropolyether topcoat lubricants
US6103677A (en) * 1998-02-10 2000-08-15 Hitachi Maxell, Ltd. Lubricant and magnetic recording medium comprising the same
KR100750844B1 (ko) * 1999-03-26 2007-08-22 펜조일-퀘이커 스테이트 컴파니 자기기록매체용 윤활제 및 이의 용도
JP2001207183A (ja) 2000-01-27 2001-07-31 Matsushita Electric Ind Co Ltd 潤滑剤組成物ならびに磁気記録媒体および磁気記録媒体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE60002702D1 (de) 2003-06-18
US7244522B2 (en) 2007-07-17
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US20060035113A1 (en) 2006-02-16
JP4199423B2 (ja) 2008-12-17
HK1043430A1 (en) 2002-09-13

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