MXPA01008141A - Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3.Info
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Abstract
La presente invencion se refiere a composiciones cosmeticas que comprenden: a) de aproximadamente 0.01% a alrededor de 50% en peso de compuesto de vitamina B3, b) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% en peso de un componente emoliente que comprende de 0% a alrededor de 100% en peso de un liquido oleoso a temperatura ambiente, c) de aproximadamente 0.01% a alrededor de 40% en peso de un solvente polar, d) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% en peso de un agente de solidificacion, y e) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% de un color sobre una base anhidra, en donde el compuesto de vitamina B3 se agrega a la composicion, de manera que la concentracion del compuesto de vitamina B3 excede la solubilidad de saturacion del compuesto de vitamina B3 en el solvente polar.
Description
COMPOSICIONES COSMÉTICAS QUE CONTIENEN VITAMINA B3
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a cosméticos que contienen compuestos de vitamina B3 cristalina parcialmente disuelta.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La niacina, también conocida como vitamina B3, es el nombre común para el ácido nicotínico. La forma fisiológicamente activa de niacina es niacinamida, también un miembro de la familia de compuestos de la vitamina B3. La niacina y la niacinamida (amida de ácido nicotínico) funcionan en el cuerpo como componentes de dos coenzimas: dinucleótido de nicotinamida adenina (NAD) y fosfato de dinucleótido de nicotinamida adenina (NADP). Hasta hace poco, estos compuestos de vitamina B3 se utilizaban exclusivamente para tratar deficiencia de niacina y pelagra. No obstante, hoy en día, los compuestos de vitamina B3 también han hallado uso en el área de ingredientes activos para el cuidado de la piel. La patente británica 1 ,370,236 describe composiciones para aclarar la piel que contienen 0.5% a 10% niacina. De manera similar, la patente de E.U.A. No. 4,096,240 describe el uso de 0.1 % a 10% niacinamida para aclarar la piel. También se ha descubierto que los compuestos de vitamina B3 son útiles para regular la textura de la piel humana. Véase solicitud de PCT WO97/39733, a Oblong et al. Sin embargo, al aplicarse tópicamente a la piel, sólo aproximadamente 2-4% del compuesto de vitamina B3 aplicado penetra en realidad en la piel. En consecuencia existe la necesidad de composiciones cosméticas que comprendan compuestos de vitamina B3, los cuales provean una penetración en la piel mejorada de compuestos de vitamina B3. Los inventores de la presente han descubierto que las composiciones cosméticas que incorporan compuestos de vitamina B3 en un solvente polar, de manera que el compuesto de vitamina B3 exceda la solubilidad de saturación del solvente polar, mejoran la penetración general en la piel del compuesto de vitamina B3. Por lo tanto, es un aspecto de la presente invención proveer composiciones cosméticas que destacan la cantidad de compuestos de vitamina B3 aplicados tópicamente que penetran la piel. Otro aspecto de esta invención es proveer composiciones cosméticas que comprendan un solvente polar y compuestos de vitamina B3 como cristales sin disolver. Un aspecto más de la presente invención es proveer composiciones para lápices labiales que comprendan un solvente polar y compuestos de vitamina B3 como cristales sin disolver. Estos y otros aspectos resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas que comprenden: a) de aproximadamente 0.01% a alrededor de 50% en peso de compuesto de vitamina B3; b) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% en peso de un componente emoliente que comprende de aproximadamente 0% a alrededor de 100% en peso de un aceite líquido a temperatura ambiente; c) de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 80% en peso de un solvente polar; d) de aproximadamente 0% a alrededor de 30% en peso de un agente tensioactivo; e) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% en peso de un agente de solidificación; y f) de aproximadamente 0% a alrededor de 90% en peso de un color en donde el compuesto de vitamina B3 se añade a la composición, de manera que la concentración del compuesto de vitamina B3 excede la solubilidad de saturación del compuesto de vitamina B3 en la composición. Todos los porcentajes, partes y relaciones están basadas en el peso total de las composiciones cosméticas de la presente invención, a menos que se especifique lo contrario. Dichos pesos, como pertenecen a los ingredientes listados, están basados eh el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen vehículos o subproductos que puedan incluirse en materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique lo contrario.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Como se emplea en la presente, el término "comprender" significa que la composición puede contener otros ingredientes que son compatibles con la composición y que de preferencia no alteran sustancialmente las composiciones de esta invención. El término abarca los términos "consistir en" y " consistir esencialmente en". Según se emplea en la presente, el término "cosméticos" incluye maquillaje, base de maquillaje y productos para el cuidado de la piel. El término "maquillaje" se refiere a productos que dejan color en el rostro, incluyendo base de maquillaje, oscuros y bronceados, es decir, máscara para pestañas, correctores, delineadores, colores para cejas, sombras para párpados, rubores, colores para labios, etcétera. Los productos para el cuidado de la piel son aquéllos que se utilizan para tratar o cuidar, o de alguna manera humectar, mejorar o limpiar la piel. Los productos contemplados en la frase "productos para el cuidado de la piel" incluye, pero no se limita a adhesivos, vendajes, pasta dental, humectantes de oclusión anhidros, antitranspirantes, desodorantes, detergente en polvo para lavar ropa, toallas suavizantes de telas, parches de suministro de medicamento de oclusión, barniz de uñas, polvos, tejidos, toallas húmedas, emulsión sólida compacta, acondicionadores anhidros para el cabello y similares. El término "base de maquillaje" se refiere a corrector líquido, crema, crema en espuma, polvo, compacto, o producto similar creado o vuelto a introducir por compañías cosméticas para homogeneizar la coloración general de la piel. La base de maquillaje se elabora para funcionar mejor sobre piel humectada y/o grasosa.
Componentes esenciales
Componente de vitamina B3 Las composiciones de la presente invención comprenden una cantidad segura y efectiva de un compuesto natural o sintético de vitamina B3. Las composiciones de la presente invención de preferencia comprenden por encima de 0.01 % a alrededor de 50%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a alrededor de 30%, con mayor preferencia aún 0.5% a alrededor de 20%, incluso con mayor preferencia de aproximadamente 1% a alrededor de 10% del compuesto de vitamina B3. Como se emplea en la presente "compuesto de vitamina B3" significa un compuesto que tiene la fórmula:
en donde R es -CONH2 (es decir, niacinamida), -COOH (es decir, ácido nicotínico) o -CH2OH (es decir, alcohol nicotinílico); derivados de los mismos; y sales de cualquiera de los anteriores. Los ejemplos de derivados de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen esteres de ácido nicotínico, que incluyen esteres no dilatadores de vasos de ácido nicotínico, aminoácidos de nicotinilo, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los esteres adecuados de ácido nicotínico incluyen esteres de ácido nicotíníco de alcoholes de C1-C22, de preferencia C1-C16, con mayor preferencia C-?-C6. De manera adecuada, los alcoholes son de cadena recta o cadena ramificada, cíclicos o acíclicos, saturados o no saturados (inclusive aromáticos), y sustituidos o no sustituidos. De preferencia, los esteres no son rubifacientes. Como se emplea en la presente "no rubifaciente" significa que el éster por lo común no produce una respuesta de flujo visible después de la aplicación a la piel en las composiciones de la presente (la mayoría de la población general no experimentaría una respuesta de flujo visible, aunque dichos compuestos pueden provocar dilatación de los vasos no visible a simple vista). Como alternativa, el material de ácido nicotínico que es rubifaciente en dosis elevadas podría utilizarse en una dosis inferior para reducir el efecto rubifaciente. Los esteres no rubifacientes de ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato de inositol; se prefiere el nicotinato de tocoferol.
Otros derivados del compuesto de vitamina B3 son derivados de niacinamida que resultan de la sustitución de uno o más de los hidrógenos del grupo amida. Los ejemplos no limitativos de derivados de niacinamida útiles en la presente incluyen aminoácidos de nicotinilo, derivados por ejemplo de la reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (por ejemplo, azida de ácido nicotínico o cloruro de nicotinilo) con un aminoácido, y esteres de alcohol de nicotinilo de ácidos carboxílicos orgánicos (por ejemplo C-i-Cs). Los ejemplos específicos de dichos derivados incluyen ácido nicotinúrico y ácido hidroxámico de nicotinilo, que tienen las siguientes estructuras químicas:
ácido nicotinúrico:
ácido hidroxámico de nicotinilo:
Los esteres de alcohol de nicotinilo incluyen esteres de alcohol de nicotinilo de los ácidos carboxílicos ácido salicílico, ácido acético, ácido glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos no limitativos de compuestos de vitamina B3 útiles en la presente son 2-cloroniotinamida, 6-aminonicotinamida, 6-metilnicotinamida, n-metil-nicotinamida, n,n- dietilnicotinamida, n-(hidroximetil)-nicotinamida, ¡mida de ácido quinólico, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida, n-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído, ácido isonicotínico, ácido metil isonicotínico, tionicotinamida, nialamida, 1-(3-piridilmetil)urea, ácido 2-mercaptonicotínico, nicomol y niaprazina. Los ejemplos de los compuestos de vitamina B3 anteriores se conocen bien en la técnica y están disponibles en el mercado a partir de varias fuentes, por ejemplo, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wl). En la presente pueden emplearse uno o más compuestos de vitamina B3. Los compuestos de vitamina B3 preferidos son niacinamida y nicotinato de tocoferol. Se prefiere más la niacinamida. Cuando se emplean, las sales, los derivados y los derivados de sales de niacinamida de preferencia son aquéllos que tienen sustancialmente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos para regular la condición de la piel descritos en la presente. Las sales del compuesto de vitamina B3 también son útiles en la presente. Los ejemplos no limitativos de sales del compuesto de vitamina B3 útiles en la presente incluyen sales orgánicas o inorgánicas, tales como sales inorgánicas con especies inorgánicas aniónicas (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro, carbonato, de preferencia cloruro), y sales de ácido carboxílico orgánico (incluyendo sales de ácido mono, di y tri carboxílico de C.-C.8, por ejemplo, acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato, de preferencia sales de ácido monocarboxíiico, tales como acetato). El experto en la técnica puede preparar con facilidad estas y otras sales del compuesto de vitamina B3, por ejemplo, como lo describe " . Wenner, "The Reaction of L-Ascorbic and D-lsoascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, VOL. 14, 22-26 (1949), que se incorpora en la presente por referencia. Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico de niacinamida. En una modalidad preferida, el nitrógeno del anillo del compuesto de vitamina B3 es químicamente libre en esencia (por ejemplo sin enlaces y/o no impedido), o después del suministro a la piel se convierte químicamente libre en esencia ("químicamente libre" como alternativa en lo sucesivo se denomina "no complejo"). Con mayor preferencia, el compuesto de vitamina B3 no es complejo esencialmente. Por lo tanto, si la composición contiene el compuesto de vitamina B3 en una sal o de otra manera forma compleja, dicho complejo de preferencia es sustancialmente reversible, con mayor preferencia esencialmente reversible, al suministrar la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo debe ser sustancialmente reversible en un pH de aproximadamente 5.0 a alrededor de 6.0. Un experto en la técnica puede determinar con facilidad dicha capacidad reversible. Con mayor preferencia, el compuesto de vitamina B3 no forma complejo esencialmente en la composición antes del suministro a la piel. Los enfoques de ejemplos para reducir al máximo o prevenir la formación de complejos no deseados incluyen la omisión de materiales que forman complejos sustancialmente irreversibles u otros complejos con el compuesto de vitamina B3, ajuste de pH, ajuste de resistencia iónica, el uso de agentes tensioactivos, y la formulación en donde el compuesto de vitamina B3 y materiales con los que forman complejos están en fases diferentes. Dichos enfoques son conocidos para el experto en la técnica. De esta manera, en una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma de sal y con mayor preferencia sustancialmente no tiene sales de un compuesto de vitamina B3. De preferencia, el compuesto de vitamina B3 contiene menos de aproximadamente 50% de dicha sal, y con mayor preferencia esencialmente no tiene la forma de sal. El compuesto de vitamina B3 en las composiciones de la presente que tiene un pH de aproximadamente 4 a alrededor de 7 casi siempre contienen menos de aproximadamente 50% de la forma de sal. El compuesto de vitamina B3 puede incluirse como el material sustancialmente puro, o como un extracto obtenido por aislamiento físico y/o químico adecuado a partir de fuentes naturales (por ejemplo, plantas). El compuesto de vitamina B3 de preferencia es sustancialmente puro, con mayor preferencia esencialmente puro. Las composiciones cosméticas de la presente invención comprenden los compuestos de vitamina B3 y el solvente polar en concentraciones, de manera que la concentración del compuesto de vitamina B3 excede la solubilidad de saturación (a temperatura ambiente, es decir, a alrededor de 20°C) del compuesto de vitamina B3 en la composición. Como resultado, una porción del compuesto de vitamina B3 está presente en forma no disuelta. De preferencia, la concentración del compuesto de vitamina B3 será por lo menos 50% mayor que la solubilidad de saturación a temperatura ambiente, con mayor preferencia por lo menos 100% mayor que la solubilidad de saturación a temperatura ambiente y con mayor preferencia por lo menos 150% mayor o más que la solubilidad de saturación a temperatura ambiente del compuesto de vitamina B3 en la composición.
Solvente polar Los solventes adecuados que se utilizan en la presente invención incluyen cualquier solvente polar capaz de disolver el compuesto de vitamina B3. Los solventes polares adecuados incluyen: agua; alcoholes, tales como etanol, alcohol propílico, alcohol isopropílico, hexanol y alcohol bencílico; polioles, tales como propilenglicol, polipropilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, maltitol, sorbitol y glicerina; pantenol disuelto en glicerina; aceites de sabor, y mezclas de los mismos. También pueden emplearse las mezclas de estos solventes. Los solventes polares preferidos son alcoholes polihídricos y agua. Los ejemplos de solventes preferidos incluyen glicerina, pantenol en glicerina, glicoles, tales como propilenglicol y butilenglicol, polietilenglicoles, agua, y mezclas de los mismos. Los solventes polares de mayor preferencia para utilizarse son alcoholes, glicerina, pantenol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y mezclas de los mismos.
Casi siempre, las composiciones cosméticas de la presente invención comprenderán de aproximadamente 0.1% a alrededor de 80%, de preferencia de aproximadamente 05% a alrededor de 60%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a alrededor de 30% y aún con mayor preferencia de aproximadamente 3% a alrededor de 18% de solvente polar.
Componentes opcionales
Componente emoliente Un componente emoliente también es esencial para las composiciones de la presente invención. El componente emoliente puede comprender grasas, aceites, alcoholes grasos, ácidos grasos y esteres que ayudan a la aplicación y adhesión, producen brillo, y aún más importante proveen humectación oclusiva. Los emolientes adecuados que se utilizarán son derivados de ácido isosteárico, isopropil palmitato, aceite de lanolina, diisopropil dimerato, aceite de soya maleado, octil palmitato, isopropil isostearato, cetil lactato, cetil ricinoleato, tocoferil acetato, alcohol de lanolina acetilado, cetil acetato, fenil trimeticona, gliceril oleato, tocoferil linoleato, glicéridos de germen de trigo, araquidil propionato, miristil lactato, decil oleato, ricinoleato de propilenglicol, isopropil lanolato, pentaeritritil tetraestearato, dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol, coco-glicéridos hidrogenados, isononil isononanoato, isotridecil isononanoato, miristal miristato, triisocetil citrato, alcohol cetílico, octil dodecanol, alcohol oleílico, pantenol, alcohol de lanolina, ácido linoleico, ácido linolénico, esteres de sacarosa de ácidos grasos, octil hidroxiestearato, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de otros emolientes adecuados pueden hallarse en Cosmetic Bench Reference, pp. 1.19-1.22 (1996). Los emolientes preferidos en particular son emulsionantes emolientes polares, tales como esteres de poliglicerol de cadena lineal o ramificada. Según se emplea en la presente, "emoliente polar" significa cualquier emulsionante emoliente que tiene por lo menos una parte polar y en donde la solubilidad (a 30°C) del compuesto de vitamina B3 que está en el emoliente polar es mayor a alrededor de 1.5%, de preferencia mayor a alrededor de 2%, con mayor preferencia mayor a alrededor de 3%. Los emolientes polares adecuados incluyen, pero no se limitan a éster de poliol y éteres de poliol, tales como esteres de poliglicerol y éteres de poliglicerol de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos no limitativos de dichos emolientes incluyen diisostearato PG3, poligliceril-2-sesquiisostearato, poligliceril-5-distearato, poligliceril-10-distearato, poligliceril-10-düsostearato, monoglicéridos acetilados, esteres de glicerol, tricaprilato/caprato de glicerol, gliceril ricinoleato, gliceril isostearato, gliceril miristato, gliceril linoleato, polialquilen glicoles, tales como PEG 600, monoglicéridos, 2-monolaurin, esteres de sorbitán y mezclas de los mismos. También se prefieren los emolientes no polares. Según se emplea en la presente, "emoliente no polar" significa cualquier emulsionante emoliente que no posee ningún momento eléctrico permanente y en donde la solubilidad (a 30°C) del compuesto de vitamina B3 que está en el emoliente polar es menor a alrededor de 1.5%, de preferencia menor a alrededor de 1.0%, con mayor preferencia menor a alrededor de 0.5%. Los emolientes no polares incluyen, pero no se limitan a esteres e hidrocarburos de cadena lineal o ramificada. Los ejemplos no limitativos de dichos emolientes son isononil isononanoato, isopropil isostearato, octil hidroxiestearato, diisopropil dimerato, aceite de lanolina, octil palmitato, isopropil palmitato, parafinas, isoparafinas, lanolina acetilada, esteres de ácidos grasos de sacarosa, isopropil miristato, isopropil estearato, aceite mineral, aceites de silicón, dimeticona, alantoína, isohexadecano, isododecano, petrolato y mezclas de los mismos. La solubilidad del compuesto de vitamina B3 en emolientes polares o no polares se determina como se explica más adelante. Los aceites adecuados incluyen esteres, triglicéridos, hidrocarburos y silicones. Estos pueden ser un solo material o una mezcla de uno o más materiales. Por lo común comprenderán de 0% a alrededor de 100%, de preferencia de aproximadamente 5% a alrededor de 90% y con mayor preferencia de aproximadamente 70% a alrededor de 90% del componente emoliente. Los aceites actúan como emolientes y también imparte viscosidad, pegajosidad y propiedades de arrastre a composiciones cosméticas, como lápices labiales. Los ejemplos de aceites adecuados incluyen triglicéridos caprílicos, triglicérido cáprico, triglicérido isostéarico, triglicérido adípico, miristil acetato de propilenglicol, lanolina, aceite de lanolina, polibuteno, isopropil palmitato, isopropil miristato, isopropil isostearato, dietil sebacato, diisopropil adipato, tocoferil acetato, tocoferil linoleato, hexadecil estearato, lactato de etilo, cetil oleato, cetil ricinoleato, acohol oleílico, alcohol hexadecílico, octil hidroxiestearato, octil dodecanol, aceite de germen de trigo, aceites vegetales hidrogenados, aceite de ricino, petrolato, lanolinas modificadas, hidrocarburos de cadena ramificada, alcoholes y esteres, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva, aceite de semilla de palmera, aceite de colaza, aceite de semilla de cártamo, aceite de jojoba, aceite de hierba del asno, aceite de aguacate aceite mineral, manteca de color amarillo o blanco, octilpalmitato, aceite de soya maleado, trioctanoato de glicerol, diisopropil dimerato y aceites de silicón volátiles y no volátiles que incluyen fenil trimeticona. Los aceites preferidos para utilizarse en la presente son acetilglicéridos, octanoatos y decanoatos de alcoholes y polialcoholes, tales como aquéllos de glicol y glicerol, los ricinoleatos de alcoholes y polialcoholes, tales como cetil ricinoleato, diisostearato PG-3, éteres de poliglicerol, esteres de poliglicerol, triglicéridos caprílícos, triglicéridos cápricos, triglicérido isostéarico, triglicérido adípico, fenil trimeticona, aceite de lanolina, polibuteno, isoproíl palmitato, isopropil isostearato, cetil ricinoleato, octil dodecanol, alcohol oleílico, aceites vegetales hidrogenados, aceite de ricino, lanolinas modificadas, octil palmitato, aceite de lanolina, aceite de soya maleado, cetil ricinoleato, gliceril trioctanoato, diisopropil dimerato, derivados de lanolina sintética y alcoholes de cadena ramificada, esteres de sacarosa de ácidos grasos, octil hidroxiestearato y mezclas de los mismos. De preferencia, los aceites utilizados se seleccionan de manera que la mayoría (por lo menos alrededor de 75%, de preferencia por lo menos aproximadamente 80% y con mayor preferencia por lo menos alrededor de 99%) de los tipos de aceites utilizados tienen parámetros de solubilidad que no difieren por más de aproximadamente 1 a alrededor de 0.1, de preferencia de aproximadamente 0.8 a alrededor de 0.1. El componente emoliente comprende de aproximadamente 1% a alrededor de 90%, de preferencia de aproximadamente 10% a alrededor de 80%, con mayor preferencia de aproximadamente 20% a alrededor de 70% y con mayor preferencia de aproximadamente 40% a alrededor de 60% de la composición cosmética.
Agentes tensioactivos Los agentes tensioactivos adecuados para utilizarse son aquéllos que pueden formar emulsiones y/o estructuras de asociación. El emulsionante de agente tensioactivo puede ser de 0% a alrededor de 20% de la formulación, de preferencia de 0% a alrededor de 15%y con mayor preferencia de aproximadamente 1% a alrededor de 10%. Los ejemplos de emulsionantes adecuados pueden hallarse en la patente de E.U.A. No. 5,085,856 a Dunphy et al; publicación de patente japonesa Sho 61-83110; solicitud de patente europea EP 522624 a Dunphy et al; patente de E.U.A. No.
5,688,831 a El-Nokaly et al. Los ejemplos de otros emulsionantes adecuados pueden hallarse en Cosmetic Bench Reference, pp. 1.22, 1.24-1.26 (1996), los cuales se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. También son útiles en la presente los agentes tensioactivos que forman estructuras de asociación, de preferencia cristales líquidos laminares o hexagonales, a temperatura ambiente al mezclarse con un solvente polar. Conforme se emplea en la presente, temperatura ambiente casi siempre significa alrededor de 20°C. En general, la temperatura ambiente puede variar de aproximadamente 18°C a alrededor de 27°C, de preferencia de aproximadamente 20°C a alrededor de 25°C, dependiendo de esas variables como ubicación geográfica, es decir regiones subtropicales contra regiones templadas. Un experto en la técnica tiene la capacidad para determinar si se forman las estructuras de asociación a temperaturas ambiente. Los agentes tensioactivos adecuados para utilizarse en general tienen un punto de Krafft a temperatura ambiente o poco debajo de ésta, a alrededor de 20°C, o en general a por debajo de aproximadamente 18°C a alrededor de 27°C, de preferencia a o por debajo de aproximadamente 20°C a alrededor de 25°C. La definición del punto de Krafft se conoce bien en la técnica y un experto en el área puede determinar el punto de Krafft de los agentes tensioactivos. En términos generales, el punto de Krafft es el punto de fusión de las cadenas de hidrocarburos de los agentes tensioactivos. También puede expresarse como la temperatura a la cual la solubilidad de un coloide de asociación en agua aumenta de manera repentina, debido a que la concentración crítica de micelas es excedida y se forman micelas. Véase Ekwall, P., "Composition, Properties and Structure of Liquid Crystalline Phases in Systems of Amphiphilic Compounds" Advances in Liquid Crvstals Vol. I, Capítulo l, p.81. En la preparación de una combinación muestra de agente tensioactivo y solvente polar para demostrar la habilidad de formación de estructuras de asociación, el agente tensioactivo necesita presentar la suficiente solubilidad en el solvente polar, de manera que pueda formarse una estructura de asociación a temperatura ambiente. Un experto en la técnica puede determinar interacciones compatibles. Cualquier agente tensioactivo que forma estructuras de asociación a temperatura ambiente y es adecuado para utilizarse en cosméticos es adecuado para su uso en la presente. Los agentes tensioactivos adecuados para emplearse en cosméticos no presentan problemas dermatológicos o toxicológicos. Los agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos y mezclas de los mismos son adecuados para su uso. De preferencia se emplean agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos y sus mezclas que tienen un punto de Krafft a o por debajo de aproximadamente la temperatura ambiente. Con mayor preferencia se emplean agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos y mezclas de los mismos que tienen un punto de Krafft a o por debajo de aproximadamente la temperatura ambiente. Los agentes tensioactivos adecuados para su uso en la formación de estructuras de asociación se hallan en la patente de E.U.A. No. 5,843,407 a El-Nokaly, incorporada en la presente a manera de referencia. Las estructuras de asociación de esta invención también son útiles en el mejoramiento de la penetración en la piel del compuesto de vitamina B3. Sin limitarse a la teoría, se piensa que las estructuras de asociación actúan como oclusivos en la piel, formando películas de dos capas o capas múltiples continuas o discontinuas sobre la piel. El término "oclusivo", como se emplea en la presente, se refiere a algo que evita u obstruye, en este caso, evita la eliminación de humedad (a través de evaporación) y del compuesto de vitamina B3 (a través del enlace de la película) de la superficie de la piel. Además, dado que las estructuras de asociación de la presente invención tienen estabilidad termodinámica, se cree que el solvente polar atrapado o enlazado se libera paulatinamente con el transcurso del tiempo. La liberación paulatina del solvente polar así ayuda a conservar el compuesto de vitamina B3 en forma solubilizada, mejorando de esta manera la penetración del compuesto de vitamina B3 en la piel. Este efecto oclusivo se destaca aún más por la adición de los agentes de solidificación cerosos o similares a la cera (o similares al gel) descritos con anterioridad. Los agentes tensioactivos pueden emplearse a niveles de aproximadamente 4% a alrededor de 97%, de preferencia de aproximadamente 5% a alrededor de 95%, con mayor preferencia de aproximadamente 20% a alrededor de 90% y con mayor preferencia aún de aproximadamente 30% a alrededor de 70% de la estructura de asociación.
Agente de solidificación Las composiciones cosméticas de esta invención pueden contener uno o más materiales, en la presente denominados solos o en conjunto "agente de solidificación", que son efectivos para solidificar los materiales de base líquida particulares que se utilizarán en una composición cosmética. (Como se emplea en la presente, el término "solidificar" se refiere a la alteración física y/o química del material de base líquida para formar un sólido o semisólido en condiciones ambientales, es decir, para formar una composición final que tenga una estructura física estable y se deposite en la piel durante condiciones de uso normal). Como lo aprecian los expertos en la técnica, la selección del agente de solidificación particular que se usa en las composiciones cosméticas dependerá del tipo particular de composición deseada, es decir, con base de gel o cera, la reología deseada, el material de base líquida utilizado y otros materiales que se emplearán en la composición. El agente de solidificación de preferencia está presente en una concentración de aproximadamente 0 a alrededor de 90%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 a alrededor de 50%, con mayor preferencia aún de aproximadamente 5% a alrededor de 40%, incluso con mayor preferencia aún de aproximadamente 3% a alrededor de 20%.
Las modalidades de la barra cosmética de cera de esta invención de preferencia contienen de aproximadamente 5% a alrededor de 50%o (en peso) de un agente de solidificación de cera. Según se emplea en la presente, el término "agente de solidificación ceroso" significa un material de solidificación que tiene características similares a la cera. Dichos materiales cerosos también pueden servir como emolientes. Entre los materiales cerosos útiles en la presente están las ceras de punto de fusión elevado, es decir, que tienen un punto de fusión de aproximadamente 65°C a alrededor de 125°C, tales como cera de abeja, espermaceti, carnauba, baya de laurel, candelilla, cera montana, ozoquerita, cera artificial, parafina, ceras sintéticas, tales como ceras de Fisher-Tropsch, cera microcristalina, y mezclas de las mismas. La cera artificial, la ozoquerita, la cera de abeja blanca, las ceras sintéticas y las mezclas de éstas están entre las ceras de punto de fusión elevado preferidas en la presente. Las composiciones que contienen ceras entre las que son útiles en esta invención se describen en la patente de E.U.A. No. 4,049,792. Elsnau, expedida el 20 de septiembre de 1977, incorporada aquí como referencia en su totalidad. Las ceras de punto de fusión bajo, que tienen un punto de fusión de aproximadamente 37°C a alrededor de 75°C, se prefieren para utilizarse en las modalidades de barra de cera de esta invención. Dichas modalidades, que contienen aceites de silicón volátiles como un matepal de base líquida, de preferencia contienen de aproximadamente 10% a alrededor de 35%, con mayor preferencia de aproximadamente 10% a alrededor de 20% (en peso) de una cera de punto de fusión bajo. Dichos materiales incluyen ácidos grasos, alcoholes grasos, esteres de ácidos grasos y amidas de ácidos grasos, que tienen cadenas grasas de aproximadamente 8 a alrededor de 30 átomos de carbono, y mezclas de las mismas. Los materiales similares a la cera que se prefieren incluyen alcohol cetílico, ácido palmítico, alcohol estearílico, behenamida, esteres de sacarosa de ácidos grasos de sebo, esteres de ácidos mono- y di-grasos de polientilenglicoi, y mezclas de los mismos. En particular se prefieren alcohol estearílico, alcohol cetílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos, alcoholes grasos y otros materiales similares a la cera útiles en esta invención se describen en las siguientes referencias, todas incorporadas por referencia en la presente: patente de E.U.A. No. 4,151 ,272, Geary et al, expedida el 24 de abril de 1979; patente de E.U.A. No. 4,229,432, Geria, expedida el 21 de octubre de 1980; y patente de E.U.A. No. 4,280,994, Turney, expedida el 28 de julio de 1981 ; "The Chemistry and Technology of Waxes", A.H. Warth, 2a edición, reimpreso en 1960, Reinhold Publishing Corporation, pp 391-393 y 421 ; "The Petroleum Chemicals Industry", R.F. Goldstein y A.L. Waddeam, 3a edición (1967), E & F. N. Span Ltd. Pp 33-40; "The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M.G. DeNavarre, 2a edición (1970), Van Nostrand & Company, pp 354-376; y en "Encyclopedia of Chemical Technology", Vol. 24, Kirk-Othmer, 3a edición (1979) pp 466-481. Los materiales similares a la cera preferidos útiles como agentes de solidificación en las barras de cera de la presente se describen en al patente de E.U.A. No. 4,126,679, Davy, et al, expedida el 21 de noviembre de 1978, incorporada aquí por referencia en sus totalidad. Las mezclas preferidas de materiales similares a la cera comprenden alcoholes grasos que contienen cadenas de carbono de aproximadamente 14 a alrededor de 18 átomos de carbono, y alcoholes que tienen longitudes de cadena de 20 carbonos o más, en donde la mezcla final contiene de aproximadamente 1% a alrededor de 3% (en peso) de los alcoholes grasos de cadena más larga. Las composiciones de estas mezclas de alcoholes grasos se describen en la especificación de patente europea No. 117,070, May, publicada el 29 de agosto de 1984 (incorporada por referencia en la presente). También son útiles en esta invención los biopolímeros, como los descritos en la solicitud europea No. 522624, a Dunphy et al, incorporada aquí por referencia en su totalidad. Las modalidades de la barra de gel de esta invención de preferencia contienen de aproximadamente 3% a alrededor de 30%, de preferencia a alrededor de 3% a alrededor de 10% (en peso) de un agente de solidificación. La cantidad particular de agente de solidificación que se utilizará depende del agente de solidificación particular y dei material de base líquida usado, así como de las características físicas deseadas de la barra de gel. Los agentes de solidificación útiles en las modalidades de barra de gel de esta invención, en general, son compuestos activos en superficies que forman redes que inmovilizan o solidifican los materiales de base líquida en un gel. Dichos agentes de solidificación incluyen: jabones, tales como las sales de sodio y potasio de ácidos grasos superiores, es decir, ácidos que tienen de 12 a 22 átomos de carbono; amidas de ácidos grasos superiores; amidas de ácidos grasos superiores de alquilolaminas; dibenzaldehído-monosorbitol acétales; sales de metal alcalino y de mental alcalinotérreo de los acetatos, propionatos y lactatos; ceras tales como ceras de candelilla y carnauba; y mezclas de los mismos. Entre los agentes de solidificación preferidos para emplearse en las modalidades de barra de gel de esta invención se encuentran el estearato de sodio, palmitato de sodio, estearato de aluminio, hidroxi estearato de aluminio magnesio, y mezclas de los mismos. Las composiciones de barra de gel que contienen agentes de solidificación entre aquéllos útiles en la presente se describen en los siguientes documentos de patente, todos incorporados en la presente por referencia en su totalidad: patente de E.U.A. No. 2,900,306, Slater, expedida el 18 de agosto de 1959; patente de E.U.A. No. 3,255,082, Barton, expedida el 7 de junio de 1966; patente de E.U.A. No. 4,137,306, Rubino et al, expedida el 30 de enero de 1979; patente de E.U.A. No. 4,154,816, Roehl, et al, expedida el 15 de mayo de 1979; patente de E.U.A. No. 4,226,889, Yuhas, expedida el 7 de octubre de 1980; patente de E.U.A. No. 4,346,079, Roehl, expedida el 24 de agosto de 1982; patente de E.U.A. No. 4,383,988, Teng et al, expedida el 17 de mayo de 1983; especificación de patente europea No. 107,330, Luebbe, et al, publicada el 2 de mayo de 1984; y solicitud de patente de E.U.A. No. de Serie 630,790, DiPietro, presentada el 13 de julio de 1984. Los agentes de solidificación útiles en las modalidades de barra de gel de la presente invención se describen en la especificación de patente europea No. 24,365 Sampson, et al, publicada el 4 de mayo de 1981 , incorporadas en la presente por referencia en su totalidad. Los agentes espesantes también son útiles en la presente como agentes de solidificación. Los ejemplos de espesantes adecuados incluyen, pero no se limitan a materiales poliméricos tal y como se presentan en la naturaleza, tales como goma de algarrobo, alginato de sodio, caseinato de sodio, albúmina de huevo, agar gelatina, alginato de sodio de goma de carragenina, goma de xantano, extracto de semilla de membrillo, goma de tragancanto, almidón, almidones químicamente modificados y similares, materiales poliméricos semisintéticos, tales como éteres de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa), polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón soluble, celulosas catiónicas, guar catiónica y similares, y materiales poliméricos sintéticos, tales como polímeros de carboxivinilo, polivinilpirrolidona, polímeros de ácido poliacrílico alcohol polivinílico, polímeros de ácido polimetacrílico, polímeros de acetato de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilo, polímeros de cloruro de polivinilideno y similares. También pueden emplearse espesantes inorgánicos, tales como silicatos de aluminio, como por ejemplo, bentonitas o una mezcla de polietilenglicol y estearato o distearato de polietilenglicol. Los polímeros o biopolímeros tal y como se presentan en la naturaleza y su uso se describen con mayor detalle en la solicitud europea No. 522624, a Dunphy et al. Los ejemplos adicionales de polímeros o biopolímeros tal y como se presentan en la naturaleza pueden hallarse en Cosmetic Bench Reference, pp 1.40-1.42, incorporada en la presente como referencia. También son útiles en la presente los agentes gelificantes hidrófilos, tales como copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinilo, vendidos por B.F. Goodrich Company, bajo la marca comercial de resinas Carbopol de marca registrada. Estas resinas consisten esencialmente en un polímero entrelazado de poliéter de poiialquenilo coloidalmente hidrosoluble de ácido acrílico entrelazado que contiene de 0.75% a 2.00 % de un agente de entrelazamiento, tal como polialil sacarosa o polialil pentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. Carbopol 934 es un polímero hidrosoluble de ácido acrílico entrelazado que contiene alrededor de 1 % de un éter polialílico de sacarosa que tiene un promedio de aproximadamente 5.8 grupos alilo para cada molécula de sacarosa. En la presente también son adecuados los cabómeros vendidos bajo el nombre comercial "Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 y Pemulen TR-1 (designación CTFA: acrilatos/polímero de entrelazamiento de acrilato de alquilo 10-309). La combinación de los polímeros anteriores también es útil en la presente. Otros agentes gelificantes adecuados para utilizarse en esta invención incluyen oleogeles, tales como trihidroxiestearina- Las celulosas modificadas hidrófobamente también son de uso adecuado, en la presente. Estas celulosas se describen con detalle en las patentes de E.U.A. 4,288,277 y E.U.A. 5,104,646, las cuales se incorporan aquí como referencia en su totalidad. Los ejemplos adicionales de agentes gelificantes o gelificadores adecuados pueden hallarse en Cosmetic Bench Reference, p. 1.27, incorporada en la presente como referencia. Sin limitarse a la teoría se cree que el agente de solidificación en combinación con el emoliente actúan como un oclusivo en la piel formando películas de dos capas o capas múltiples continuas y discontinuas sobre la piel. El término "oclusivo", como se emplea en la presente, se refiere a algo que evita u obstruye, en este caso, evita la eliminación de humedad (a través de evaporación) y del compuesto de vitamina B3 (a través del enlace de la película) de la superficie de la piel.
Color Determinadas modalidades de esta invención, de preferencia lápices labiales o pintura para labios, contienen de 0% a alrededor de 90%, de preferencia de aproximadamente 1 % a alrededor de 35%, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a alrededor de 20% y con mayor preferencia aún de aproximadamente 5% a alrededor de 15% de color en peso de pigmento anhidro. Estos son por lo común sales o lacas de aluminio, bario o calcio. De preferencia, los colorantes están presentes de aproximadamente 0.1% a alrededor de 4% y perlas de 0% a alrededor de 20%.
Casi siempre, los pigmentos están dispersos en emolientes para lograr la dispersión óptima de los pigmentos cuando se incorporan en las composiciones para labios, proporcionando así una distribución homogénea de color. La dispersión excelente del pigmento puede lograrse utilizando estructuras de asociación, de preferencia cristales líquidos laminares como medio para incorporar el color/pigmentos en las composiciones cosméticas de la presente invención. Un método preferido para incorporar pigmentos secos comprende los pasos de: a) preparar una mezcla que consiste esencialmente en: 1) un solvente polar; y 2) un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en agentes tensioactivos anfotéricos, catiónicos, aniónicos y no iónicos que tienen un punto de Krafft a o por debajo de aproximadamente la temperatura ambiente y mezclas de los mismos; y b) agitar dicha mezcla hasta formar estructuras de asociación; c) añadir y mezclar pigmentos secos hasta lograr una mezcla homogénea; d) moler dicha mezcla hasta lograr un tamaño de partícula uniforme; y e) añadir y mezclar la mezcla del c) con los ingredientes restantes hasta obtener una mezcla homogénea. Si los ingredientes de la composición cosmética están procesándose, de manera que las estructuras de asociación que están formándose in situ, el método preferido para incorporar los pigmentos secos es convertirlos en suspensión en uno o más de los ingredientes emolientes líquidos. Los colores/pigmentos adecuados para utilizarse en la presente son colores/pigmentos inorgánicos y orgánicos adecuados para utilizarse en composiciones de lápices labiales. Las lacas son un pigmento que se extiende o reduce con un diluyente sólido, o bien, un pigmento orgánico que se prepara mediante la precipitación de un colorante hidrosoluble en una superficie adsortiva, que por lo común es hidrato de aluminio. En algunos casos hay incertidumbre respecto a si el colorante soluble se precipita en la superficie del hidrato de aluminio para producir un pigmento inorgánico con color o si sólo se precipita en presencia del substrato. Una laca también se forma a partir de la precipitación de una sal no soluble de un ácido o colorante básico. Las lacas de calcio y bario también son útiles en la presente. Las lacas adecuadas para utilizarse en esta invención incluyen laca de aluminio rojo 3, laca de aluminio rojo 21 , laca de aluminio rojo 27, laca de aluminio rojo 28, laca de aluminio rojo 33, laca de aluminio amarillo 5, laca de aluminio amarillo 6, laca de aluminio amarillo 10, laca de aluminio anaranjado 5 y laca de aluminio azul 1 , laca de bario rojo 6, laca de calcio rojo 7. Otros colores y pigmentos también pueden incluirse en los lápices labiales, tales como colorantes y perlas, óxidos de titanio, rojo 6, rojo 21 , café, colorantes bermejos y siena, tiza, talco, óxidos de hierro, micas de titanato. De preferencia, el componente de color son sólidos en partículas hidrosolubles que tienen un diámetro de tamaño de partícula promedio menor a alrededor de 5 mieras, con mayor preferencia 2 mieras, con mayor preferencia aún 1 miera. Sin limitarse a la teoría, se cree que dichas partículas sólidas se colocan por sí mismas en la entrecara de gotas dispersas (es decir la fase discontinua) y la fase continua para servir como barreras, evitando la
10 coalescencia de las gotas dispersas y, en consecuencia, mejorando la estabilización. Una explicación más detallada de este fenómeno se describe en S. E. Friberg y Káre Larsson, Food Emulsions, pp. 36-41 , Marcel Dekker, Inc. (1997), incorporada a la presente como referencia en su totalidad. Los dispersantes también pueden emplearse junto con los
15 colores y pigmentos de esta invención. Los ejemplos de dispersantes adecuados incluyen, pero no se limitan a los descritos en la patente de E.U.A. No. 5,688,493, incorporada en la presente como referencia en su totalidad.
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Vehículo cosmético dermatológicamente aceptable 20 La composición de esta invención en asociación con un portador o vehículo cosmética o dermatológicamente aceptable. Dicho vehículo es compatible con la piel, las uñas, las membranas mucosas, los tejidos y el cabello e incluye cualquier cosmético utilizado por lo común o vehículo dermatológico que cumple con estos requisitos. Dicho vehículo también es compatible con el compuesto de vitamina B3, es decir, el vehículo no debe interactuar con el compuesto de vitamina B3. Los vehículos adecuados incluyen, pero no se limitan a soluciones, jabones corporales, emulsiones, ungüentos, lápices labiales, bases para maquillaje, máscaras para pestañas, polvos, suspensiones, cremas, lociones, geles, espumas, cremas en espuma y similares. Estos vehículos facilitan la aplicación tópica y, en algunos casos, proveen efectos terapéuticos adicionales, por ejemplo mediante la humectación de las áreas de piel afectada. Un experto en la técnica puede seleccionar con facilidad los vehículos cosméticos dermatológicamente aceptables.
Otros aditivos Otros ingredientes opcionales que pueden estar presentes en las composiciones cosméticas de esta invención incluyen los aceites de sabor que se describen con anterioridad, vitaminas solubles en grasas, tales como vitamina A y E, esteres de vitamina A (por ejemplo, acetato, propionato o palmitato) y de vitamina E (por ejemplo, acetato o sorbato), filtros solares, tales como octil metoxicinamato y butil metoxidibenzoilmetano, bloqueadores solares, tales como dióxido de titanio y óxido de zinc, germicidas, tales como triclosán, agentes anti-inflamatorios, tales como hidrocortisona, materiales lípidos, tales como ceramidas y liposomas e ingredientes activos para el cuidado de la piel. Las composiciones cosméticas pueden comprender ingredientes de uso común en composiciones cosméticas, tales como máscaras para pestañas, bases para maquillaje o productos para el cuidado de los labios. Esto incluye ingredientes activos para el cuidado de la piel, tales como ingredientes farmacéuticamente activos. Los ingredientes activos para el cuidado de la piel en formas hidrosolubles y no solubles en agua pueden agregarse a las composiciones cosméticas de esta invención. Estos incluyen, pero no se limitan a vitamina C y sus derivados (por ejemplo ascorbil palmitato, ascorbil fosfato y sus sales, tales como magnesio o sodio), vitamina D, pantenol, ácido retinoico, óxido de zinc, ácido beta-glicierhético; aceite de manzanilla; extracto de ginko biloba; ácido piroglutámico, sales o esteres; hialuronato de sodio; ácido 2- Í hidroxioctanoico; azufre; ácido salicílico; carboximetil cisteína, y mezclas de los mismos. Estos aditivos, solubles en grasas e hidrosolubles, por lo común estarán presentes en cantidades menores a alrededor de 10% en peso, y en general en la escala de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 5%, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a alrededor de 3%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a alrededor de 1% en peso. Los aceites de sabor, tales como aceite de menta, aceite de naranja, aceite cítrico, aceite de gaulteria pueden utilizar junto con alcohol o glicerina. Los aceites de sabor se mezcla por lo común en un solvente como etanol para diluir el sabor. Los aceites de sabor útiles en la presente pueden derivarse de fuentes naturales o prepararse en forma sintética. En general, los aceites de sabor son mezclas de cetonás, alcoholes, ácidos grasos, esteres y terpenos. El término "aceite de sabor" se reconoce generalmente en la técnica como un líquido que se deriva de fuentes botánicas, es decir, hojas, corteza o cascara de frutas o vegetales, y que por lo regular no son solubles en agua. El nivel de aceite de sabor utilizado puede variar de 0% a alrededor de 5%, de preferencia de 0% a alrededor de 1 %. Los humectantes también pueden incluirse en las composiciones de la presente. Los humectantes preferidos incluyen ácido carboxílico de pirrolidona, lactato de sodio o ácido láctico, urea, guanidina, ácido glicérico y sus sales (por ejemplo, sal de calcio), petrolato, colágeno, éter a-hidroxipropilglicerílico, ácidos a-hidroxi (por ejemplo, ácido etilglicólico, ácido leucico, ácido mandélico, ácido glicólico), glucosaminas y fibras de elastina, D-pantenol, alantoína y ácido hialurónico y sulfato de condroitina. Los ejemplos de humectantes adecuados pueden hallarse en Cosmetic Bench Reference, p. 1.30-1.32 (1996), incorporada en la presente por referencia. Un componente opcional preferido es etilcelulosa (Ethocel). La etilcelulosa se prefiere en general para utilizarse en niveles de aproximadamente 5% y con mayor preferencia 1 %. Otro componente opcional preferido es sílice. La sílice se prefiere en general para emplearse en niveles de aproximadamente 1 % y alrededor de 5%. Las composiciones hipoalergénicas pueden elaborarse a partir de cristal líquido, cera, aceite y colores en ia presente. Estas composiciones no deben contener fragancias, aceites de sabor, lanolina, filtros solares, en particular PABA, u otros sensibilizadores o posibles sensibilizadores e irritantes. Las composiciones de la presente invención también pueden elaborarse en composiciones cosméticas duraderas o no transferibles. Las explicaciones detalladas de esos lápices labiales se encuentran en la publicación de patente japonesa Hei No. 6-199630 y solicitud de patente europea 748622, las cuales se incorporan por referencia en su totalidad. Los materiales opcionales adicionales que pueden incorporarse en las composiciones de la presente invención pueden hallarse en la solicitud de PCT WO 97/39733, a Oblong et al.
MÉTODOS DE USO
Las composiciones cosméticas de la presente invención son adecuadas idealmente para utilizarse en el tratamiento de piel y labios, en especial en forma de un lápiz labial o bálsamo labial para aplicar a los labios un color permanente o semipermanente, idealmente con un acabado brillante o lustroso. Las composiciones cosméticas también pueden emplearse en el tratamiento de la piel y/o labios con un agente para el cuidado de la piel para la protección contra la exposición al clima adverso, incluyendo viento y lluvia, climas secos y/o cálidos, contaminantes ambientales (por ejemplo ozono, humo y similares), o exposición a dosis excesivas de luz solar. Las composiciones también son útiles para proveer protección solar, humectación y/o acondicionamiento para el cabello y la piel, sensación mejorada en la piel, regulación de la textura de la piel, reducción de líneas finas y arrugas, reducción de brillo grasoso en el cabello o la piel, aclaramiento de la piel y reducción del olor de la piel o el cabello. Las composiciones cosméticas, en consecuencia, pueden aplicarse a la piel y/o labios de manera tradicional con o sin mango o aplicador conveniente para proveer una película decorativa y/o protectora a los mismos.
Métodos para determinar la solubilidad de compuestos de vitamina Bg en emolientes La solubilidad del compuesto de vitamina B3 en los diversos emolientes polares y no polares de esta invención pueden determinarse de la siguiente manera:
I. Preparación de muestras para análisis 1) El emoliente se coloca en un vial pesado previamente y se satura con un compuesto de vitamina B3; 2) el vial se agita y se deja asentarse en un baño a 30°C durante 1 hora. Se utiliza una barra de agitación pequeña para agitar el contenido del vial. Si no ocurre ninguna precipitación en el vial, entonces se agrega más niacinamida. Esto se repite hasta ocurrir la precipitación. La muestra se deja en el baño durante 48 horas más para garantizar la saturación;
3) el emoliente saturado se lleva a una jeringa; 4) un filtro de 0.45 mieras (Gelman Acrodisc) se coloca en el extremo de la jeringa y el emoliente se filtra en viales pesados de antemano separados para el análisis; 5) el emoliente se analiza utilizando HPLC para determinar la cantidad de niacinamida en el mismo.
II. Análisis Aproximadamente 0.25 g de la muestra se pesan (peso de la muestra) en un tubo de centrífuga plástico con tapa roscada y de 15 mm. La muestra se mezcla con aproximadamente 3 mm de metanol/cloroformo 50/50 en volumen y se homogeneiza mediante mezcla de remolino. Entonces se añaden alrededor de 7 mm de agua para extraer el compuesto de vitamina B3 de la fase de metanol/cloroformo. Cada muestra se mezcla por agitación 50 veces en un movimiento de un lado a otro para facilitar la transferencia de la niacinamida de la fase de metanol/cloroformo a la fase de agua. Esta mezcla crea una emulsión en la entrecara de las dos fases. La emulsión puede disiparse dejando reposar la mezcla durante varias horas o por centrifugación breve (15 segundos) a velocidad elevada. Una vez que las dos fases se han separado por completo se utiliza una pipeta para transferir con cuidado la fase acuosa a un vial pesado de antemano separado. El peso de la fase acuosa se anota (peso de la fase acuosa). Un alícuota de la fase acuosa se transfiere a un contenedor de análisis y se analiza respecto a la niacinamida por HPLC (módulo de separaciones Waters 2690 acoplado con un detector PDA Waters 996, del proveedor Waters Corporation).
III. Cálculos El porcentaje del compuesto de vitamina B3 se determina tomando su concentración medida por HPLC y multiplicando por el factor de dilución. El factor de dilución es el peso de la fase acuosa dividido entre el peso de la muestra.
EJEMPLOS
Las formulaciones cosméticas ilustradas en los ejemplos l-XI ilustran modalidades específicas de las composiciones cosméticas de esta invención, pero no tienen el propósito de limitarla. Un experto en la técnica puede efectuar modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ejemplificadas de las composiciones cosméticas de la presente invención mejoran la penetración en la piel del compuesto de vitamina B3, y mejoran la estabilidad de la composición cosmética. Todas las composiciones ejemplificadas pueden prepararse mediante técnicas de formulación y mezclado convencionales. Dichas técnicas de formulación y mezclado se describen con detalle en Harrv's Cosmeticoloqy. pp. 1 19-141 y 314-354 (J. B. Wilkinson y R. J. Moore 7a edición 1982) y Cosmetics: Science and Technology, pp. 1-104 y 307-422 (M.S. Balsam y E. Sagarin 2a edición 1972), las cuales se incorporan en la presente por referencia en su totalidad. Las cantidades de componentes están indicadas como porcentajes en peso y excluyen materiales menores, tales como diluyentes, llenadores y etc. Por lo tanto, las formulaciones mencionadas comprenden los componentes listados y cualquier material menor relacionado con dichos componentes.
EJEMPLO I
Una composición de lápiz labial de la presente invención se prepara de la manera siguiente
Inqrediente Cantidad (porcentaje en peso Aceite de ricino 13.50 Isopropil palmitato 11.6 Triglicérido caprílico/cápi co 7.0 isosteárico/adípico Lanolina 7.0 Laca de aluminio rojo 21 7.0 Cera de candelilla 6.6 Acetato de éster miristílico de 6.0 propilenglicol Triglicérido caprílico/cáprico 5.8 Glicerol 5.0 Agua 5.0 Niacinamida 6.0 Dióxido de titanio 4.7 Cera de abeja 4.1 Monoglicérido 3.5 Aceite de lanolina 2.5 Cera de ozoquerita 2.5 Fosfolípido (lecitina de soya) 1.0 Polibuteno 0.8 Cera de carnauba 0.4 Los ingredientes anteriores se agregan a un recipiente de acero inoxidable equipado con una fuente de calor. Los ingredientes se calientan a alrededor de 85°C y se mezclan hasta hacerlos homogéneos. Entonces esta mezcla se vierte en un molde y se enfría a temperatura ambiente. El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color, humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO H
Una composición de lápiz labial de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Carnauba 1.50 Ozoquerita 6.00 Candelilla 4.00 Aceite vegetal hidrogenado 5.00 Lanolina acetilada 4.00 Isostearato de isopropilo 11.90 Acido isosteárico 10.00 Propilparabeno 0.10 Cetil ricinoleato 10.00 Palmitato de ascorbilo 1.00 Sílice L-700 1.00 Polibuteno 2.00 Petrolato 5.50 Fase de estructuras de asociación Monooletato de sacarosa1 12.00 Niacinamida 5.00 Glicerina 12.00 Pigmento 9.00 1 Ester de azúcar Ryoto 0-1690, Mitsubishi-Kagaku Foods Corp.
Los ingredientes para la fase de estructuras de asociación, excepto para los pigmentos se mezclan hasta formar las estructuras de asociación. Una vez formadas las estructuras de asociación, se agregan los pigmentos y la mezcla se muele en un molino de tres rodillos. Entonces la mezcla se combina con los otros ingredientes y hasta obtener una mezcla homogénea. (O como alternativa, los componentes anteriores se añaden y mezclan juntos al mismo tiempo). La mezcla se calienta a 85°C; y entonces se desaerea por vacío y se vierte en el molde apropiado. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se incorpora en el paquete apropiado. El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color, humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO III
Una composición de lápiz labial de la presente invención que sustancialmente no tiene aceite de ricino se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Carnauba 1.50 Ozoquerita 6.00 Candelilla 4.00 Aceite vegetal hidrogenado 5.00 Palmitato de isopropilo 9.40 Acido isosteárico 7.50 Lanolina acetilada 4.00 Propilparabeno 0.10 Ricinoleato de cetilo 10.00 Palmitato de ascorbilo 1.00 Sílice L-700 1.00 Polibuteno 2.00 Petrolato 5.50 Fase de estructuras de asociación Monooletato de sacarosa1 12.00 Niacinamida 10.00 Glicerina 12.00 Pigmento 9.00 ?ster de azúcar Ryoto 0-1690, Mitsubishi-Kagaku Foods Corp.
La composición se prepara como en el ejemplo II.
EJEMPLO IV
Una composición de lápiz labial de la presente invención que sustancialmente no tiene aceite de ricino se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Carnauba 1.50 Ozoquerita 5.50 Candelilla 4.00 Aceite vegetal hidrogenado 8.50 Lanolina acetilada 4.00 Propilparabeno 0.10 Ricinoleato de cetilo 10.00 Palmitato de ascorbilo 1.00 Polibuteno 2.00 Copolímero de polisiloxano1 5.97 Petrolato 5.97 Lanolina anhidra 5.97 Fase de estructuras de asociación Lecitina 22.95 Acido nicotínico 2.50 Pantenol 5.04 Glicerina 12.00 Pigmento 9.00 1#1154-141-1, suministrado por GE Silicones.
La composición se prepara como en el ejemplo II
EJEMPLO V
Una barra de gel anti-transpirante de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Acido N-lauroil-L-glutámico de di-n- 4 butilamida1 Acido 12-hidroxiesteárico 2 Propilenglicol 0.1 Nicotinato de tocoferol 2 Aceite mineral ligero2 23 Sebacato3 de diísopropilo 43 Circonio de aluminio 25 Talco 3 1GP-1 suministrado por Ajinomoto, Inc. 2Aceite mineral blanco Benol suministrado por Witco Chemical Corp 3Schercemol DIS suministrado por Scher Cherfficals Inc.
El agente gelificante y el material de base líquida se combinan con en un recipiente equipado con una fuente de calor. La mezcla se calienta entre aproximadamente 80°C y alrededor de 130°C con agitación, hasta que la mezcla forma una solución homogénea fundida. De preferencia, la solución homogénea fundida se deja enfriar a una temperatura de mezcla; casi siempre entre aproximadamente 65°C y 120°C. (Como alternativa, la mezcla simplemente puede calentarse a la temperatura de mezclado hasta que la mezcla forma una solución homogénea fundida. Sin embargo, este método alternativo casi siempre tarda más que el calentamiento a temperaturas elevadas con enfriamiento posterior). Se añaden el nicotinato de tocoferol, propilenglicol, ingrediente activo anti-transpirante y otros ingredientes, tales como fragancias y colores en la solución homogénea fundida en el recipiente mencionado con agitación. La mezcla se deja enfriar hasta que comienza a espesarse y luego se vierte en contenedores dejándolos enfriar a temperatura ambiente. (Aunque no se prefiere, el ingrediente activo anti-transpirante puede agregarse como alternativa junto con el agente gelificante y el material de base líquida en el primer paso). Una composición anti-transpirante, conformada de la manera anterior, se aplica al área de la axila de un humano, y reduce la transpiración en el área aplicada y mejora el olor en esta área.
EJEMPLO VI
Una barra anti-transpirante sólida de la presente invención se prepara de la siguiente manera.
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Alcohol estearílico 10.0 Niacinamida 5 Butilenglicol 0.2 Aceite de ricino hidrogenado pf 86°C 4.0 Clorohidróxido de aluminio 40.0 Isopar "V"1 45.0 Fragancia 1.0 100.0 1(lsopar "V" peso molecular promedio 197 escala BP, 255-301 grados C.)
Se calientan los líquidos de isoparafina, los emolientes líquidos hidrosolubles, el agente activo de agentes tensioactivos y las ceras hidrosolubles a una temperatura suficiente para formar una solución de estos
materiales, seguido de la adición de niacinamida y sales anti-transpirantes astringentes activas con agitación suave. Después de la adición de las sales
pueden agregarse entonces otros ingredientes opcionales, como talco, y mezclarse hasta formar una suspensión homogénea. La suspensión se enfría a una temperatura superior al punto de solidificación y luego se vierte en contenedores adecuados.
La composición anti-transpirante, conformada de la manera
anterior, se aplica al área de la axila de un humano, y reduce la transpiración en el área aplicada y mejora el olor en esta área.
EJEMPLO VII
Una barra anti-transpirante sólida de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Acido esteárico 10.0 Aceite de ricino hidrogenado pf 86°C 4.0 Clorohídróxido de circonio 25.0 Talco 10.0 Isopar "M"1 45.0 Propilenglicol 0.5 Niacinamida 2.0 Adipato de diisopropilo 5.0 Fragancia 1.0 100.0 1(lsopar "M" peso molecular promedio 191 escala BP, 207-60 grados C.)
La composición se prepara y utiliza como en el ejemplo VI
EJEMPLO VIH
Una crema anti-transpirante de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso) Ciclometicona (D5) 43.5 Dimeticona (350 cs) 4.0 Cab-O-Sil HS-51 4.0 Mecroteno FN5102 6.0 Niacinamida 0.5 Nicotinato de tocoferol 0.5 Glicerina 0.1 Natrosol3 2.0 Iso-eicosano4 13.0 Reach AZ5 26.7 Fragancia 0.8 1Material espesante de sílice coloidal, vendido por Cabot Corporation. - 2 Polvo de polietileno de densidad baja, vendido por U.S.I. Chemicals.- 3 Hidroxietilcelulosa, vendido por Hércules, Inc- 4 2,2,4,4,6,6, 8,8-dimetil-10-metilundecano, obtenido de Permethyl Corporation, Fraizer, PA.- 5 Complejo de circonio-aluminio-hidroxicloruro de glicina, material activo anti- íranspirante en partículas, vendido por Reheis Chemical Company. -
La ciclometicona dimeticona, el iso-eicosano y el perfume se
añaden a un recipiente de acero inoxidable para mezclado. El Cab-O-Sil entonces se agrega, seguido de Microteno y Natrosol y, por último, cualquier ingrediente restante. La composición se agita muy bien después de la adición
de cada material en partículas.
Entonces la composición se muele utilizando un moledor con dado Black & Decker (modelo 4420, tipo 4) con una cuchilla de dispersión
Cowles de 6.35 cm de diámetro a aproximadamente 6000 r.p.m., durante alrededor de 5 minutos. El valor de fuerza de penetración de la composición
molida es alrededor de 300 g a 25°C y 50% de humedad relativa.
Una formulación de crema anti-transpirante, conformada de la manera anterior, se aplica al área de la axila de un humano, y reduce la
transpiración en el área aplicada y mejora el olor en esta área.
EJEMPLO IX
Una máscara para pestañas a prueba de agua de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Distalaío de petróleo (IBP 345) 51.570 Ester de glicerol de aceite de resina 10.000 Bentona 38 CG o tipo 5.890 (gelificante) Color (negro 34-3068 o tipo) 5.000 PVP alquilado (tipo 220) 5.000 Trihidroxiestearina (tipo R) 5.000 (gelificante) Carbonato de magnesio 309 5.000 (llenador) Caolín 2747 2.000 Cera de carnauba, NF 2.000 Carbonato de propileno 1.940 Polietileno AC-617A 1.000 Propilenglicol 1.000 Niacinamida 2.000 Fenoxietanol 0.800 Color (amarillo 34-3170 o tipo) 1.600 Propilparabeno, NF 0.100 Tenox BHA 0.100 Total 100.000
Los ingredientes anteriores, excepto colorantes, niacinamida y geliflcant.es/llenadores se agregan a un recipiente de acero inoxidable para
mezclado equipado con una fuente de calor. Los ingredientes se calientan a
una temperatura de aproximadamente 90°C y se mezclan utilizando una
cuchilla de impulso. Una vez que la temperatura llega a alrededor de 90°C, los ingredientes se mezclan utilizando una cuchilla dispersora a aproximadamente
3500 r.p.m.. Entonces los pigmentos se añaden despacio durante la mezcla con la dispersadora. De manera similar se agregan la niacinamida y los
geiificantes/llenadores mezclando al mismo tiempo. La mezcla se continúa con la dispersadora hasta que ía mezcla es homogénea; entonces ésta se
deja enfriar mientras se mezcla con la dispersadora a 3500 r.p.m.. A alrededor
de 40°C, la mezcla se interrumpe y se transfiere a un contenedor de
almacenamiento apropiado.
La composición de máscara para pestañas se aplica a las pestañas y/o cejas para proveer suavidad, humectación y acondicionamiento.
EJEMPLO X
Una máscara para pestañas de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Ingrediente Cantidad (porcentaje en peso)
Distalato de petróleo (IBP 345) 49.570 Ester de glicerol de aceite de resina 10.000 Bentona 38 CG o tipo 5.890 (gelificante) Carbonato de magnesio 309 5.000 (llenador) PVP alquilado (tipo 220) 5.000 Trihidroxiestearina (tipo R) 5.000 (gelificante) Talco 2755 4.790 (llenador) Caolín 2747 2.000 (llenador) Cera de carnauba, NF 2.000 Carbonato de propileno 1.940 Propilenglicol 1.000 Nicotinato de tocoferol 4.000 Polietileno AC-617A 1.000 Fenoxietanol 0.800 " Propilparabeno, NF 0.100 Tenox BHA 0.100 Color (azul 3403516 o tipo) 1.810 Total 100.000
La composición se prepara y utiliza como en el ejemplo IX.
EJEMPLO XI
Una máscara para pestañas de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
Distalato de petróleo (IBP 345) 51670 Ester de glicerol de aceite de resina 13.000 Bentona 38 CG o tipo 5.890 (gelificante) Carbonato de magnesio 309 5.000 (llenador) Trihidroxiestearina (tipo R) 5.000 (gelificante) Cera de carnauba, NF 2.000 Caolín 2747 2.000 (llenador) Carbonato de propileno 1.940 Glicerina 1.000 Niacinamida 5.000 Polietileno AC-617A 1.000 Fenoxietanol 0.800 Color 5.500 Tenox BHA 0.100 Propilparabeno, NF 0.100 Total 100.000 La composición se prepara y utiliza como en el ejemplo IX.
EJEMPLO XII
Un lápiz labial de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
INGREDIENTE % EN F Polibuteno 4.536 Aceite de lanolina 18.342 Octoxigliceril behenato 18.342 Estaril heptanoato 8.856 Aceite de jojoba 8.856 Aceite de ricino 20.78 Hidroxitolueno butilado 0.054 Hidroxianisol butilado 0.054 Cera microcristalina 6.84 Polietileno 500 6.84 Fase de estructuras de asociación Lecitina 0.475 Glicerina 1 Niacinamida 4.5 Colesterol 0.475 Dicetilfosfato 0.05
En un recipiente adecuado, el aceite de ricino polibuteno, aceite de lanolina, octoxigliceril behenato, estearil heptanoato, aceite de jojoba, hídroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, cera microcristalina, polietileno 500 se agregan a un recipiente equipado con una fuente de calor y se calientan a una temperatura de aproximadamente 100-110°C para formar una fusión. La fusión se mezcla hasta ser homogénea. La niacinamida, lecitina, glicerina, colesterol y dicetilfosfato se mezclan por separado para formar estructuras de asociación. Entonces, la mezcla de estructuras de asociación se agrega a la mezcla que contiene aceite de ricino y se mezcla hasta ser uniforme. La mezcla se desaerea por vacío y se vierte en un molde apropiado. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se incorpora en el paquete apropiado. El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color, humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO XIII
Una composición tópica de agua en aceite adecuada para utilizarse como una base para maquillaje líquida se prepara a partir de los siguientes ingredientes utilizando técnicas convencionales de mezclado y formulación, como las descritas a continuación.
Ingrediente % EN PESO Parte A Ciclometicona1 15.15 Octanoato de cetilo 2.00 Copoliol de dimeticona (DC5225C)2 i Parte B Talco 3.38 Pigmento 10.51 Spheron L-15003 0.50 Parte C Cera sintética Durachem PT-06024 1.00 Behenato de araquidilo 0.50 Parte D Ciclometicona5 1.00 Trihidroxiestearina 0.30 Parte E Lauret-7 0.50 Propilparabeno 0.25 Parte G Agua 17.44 Metilparabeno 0.12 Propilenglicol 2.00 Niacinamida 20.00 Glicerina 3.00 Cloruro de sodio 2.00 Dehidroacetato de sodio 0.30 Fragancia 0.05 1 DC245 fluida suministrada por Dow Corning 2 Copoliol de dimeticona (10%) y DC245 fluida (90%) suministrada por Dow Corning 3 Sílice Sperical suministrada por Presperse Cera sintética suministrada por Astor Wax Corp. 5 DC245 fluida suministrada por Dow Corning Se combinan los ingredientes de las partes A y B en un recipiente adecuado. Se mezclan los ingredientes utilizando una mezcladora Silverson L4RT equipada con un ensamble tubular de 2.54 cm y un tamiz de orificio cuadrado durante 30 minutos a 9000 r.p.m. (el recipiente puede cubrirse para evitar la pérdida de cualquier material volátil u otro material). Se calienta la mezcla resultante a 85-90°C. Se añaden los ingredientes de C, se mezcla durante 5 minutos a 2100 r.p.m. utilizando una mezcladora Silverson L4RT equipada con una cabeza de 5.08 cm y un tamiz desintegrante. El envase debe cubrirse para reducir al máximo la evaporación de ciclometicona y otros materiales volátiles o no volátiles. Se enfría la mezcla resultante a 45-55°C. Se combinan los ingredientes de la parte D y se mezclan hasta formar una suspensión uniforme. Por separado se combinan los ingredientes de E y se mezclan hasta formar una suspensión uniforme. Se añaden las suspensiones resultantes a la mezcla de A, B y C (que está a 45-55°C), se mezclan durante 5 minutos a 2100 r.p.m. utilizando una mezcladora Silverson L4RT equipada con una cabeza de 5.08 cm y un tamiz desintegrante. Se enfría la mezcla resultante a 30°C, luego se añade la fragancia del ingrediente. Se mezcla 5 minutos a 2100 r.p.m. utilizando una mezcladora Silverson L4RT equipada con una cabeza de 5.08 cm y un tamiz desintegrante. Se combinan los ingredientes de la parte G en un recipiente adecuado y se mezcla. Se añade despacio la solución resultante a la mezcla de A-G. Se emulsiona esta combinación utilizando una mezcladora Silverson L4RT equipada con una cabeza de 5.08 cm y un tamiz desintegrante a 2100-5100 r.p.m. (las revoluciones por minuto aumentarán cuando la mezcla espese), se continúa mezclando durante 5 minutos después de agregar toda la mezcla de G. Se aplica la composición al rostro de una persona una vez al día en una cantidad de 1-2 mg de composición/cm2 de piel durante 4 semanas para observar una disminución en el aceite facial, una reducción en la separación oleosa, uso prolongado de la formulación y cobertura más uniforme conforme transcurre el tiempo. Otras composiciones tópicas adecuadas para utilizarse como una base de maquillaje se preparan de la manera descrita con anterioridad utilizando pirodoxina, pantenol o ácido pantoténico en lugar de niacinamida y se aplican al rostro, como ya se describió. La base para maquillaje se aplica para reducir líneas finas y textura de la piel, así como para reducir el brillo oleoso.
EJEMPLO XIV
Un lápiz labial de la presente invención se prepara de la siguiente manera:
INGREDIENTE % EN PESO Palmitato de octilo 11.24 Palmitato de isopropilo 4.80 Bentona 381 1.00 Carbonato de propileno 0.33 Recinolato de cetilo 1.00 Dimearato de diisopropilo 6.12 Aceite de lanolina 1.60 Ozoquerita 6.75 Candelilla 5.25 Be Square 1752 2.00 Lecítina granulada 2.00 Diisostearato PG-3 0.83 Acetato de vitamina "E" 0.05 Propilparabeno 0.15 Metílparabeno 0.15 Acido benzoico 0.10 Glicerina 6.00 Mica cf3 7.00 Niacinamida 5.00 Pigmento (35%) en suspensión en 25.31 diisopropilo Dimerato Pigmento de color 2.92 1 Hectorita de cuaternio-18, suministrada por Rheox 2 Cera microcristalina, suministrada por Petrolita 3 Mica no tratada, Mearlmica MMCF, suministrada por Mearl
En un recipiente adecuado equipado con una fuente de calor, el cetil recinolato, diisopropil dimearato, aceite de lanolina, ozoquerita, candelilla, Be square 175, iecitina granulada, diisostearato PG-3, acetato de vitamina E, propilparabeno, metilparabeno, ácido benzoico, giicerina, Mica cf, niacinamida se agregan y calientan a una temperatura de aproximadamente 80-90°C para formar una fusión. La fusión se mezcla hasta ser homogénea. En un recipiente separado, el palmitato de octilo, palmitato de isopropilo, Bentona 38 y carbonato de propileno se mezclan para formar un gei. Se añaden gel, suspensión de pigmento y pigmentos con color a la fusión de niacinamida y se mezclan hasta ser homogéneos. La mezcla se desaerea por vacío y se vierte en el molde adecuado. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se incorpora en el paquete apropiado. El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color, humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO XV
Un lápiz labial de la presente invención se prepara de la manera siguiente.
INGREDIENTE % EN PESO isostearato de isopropilo 12.58 Palmitato de octilo 8.55 Palmitato de isopropilo 5.27 Cera de ozoquerita 5.00 Cera de candelilla 3.00 Cera de parafina 3.00 Cera de carnauba 2.00 Alcohol cetílico 2.00 Cetil lactato 2.00 Palmitato de ascorbilo 0.50 Propilparabeno 0.10 Acetato de vitamina E 0.05 Metoxicinimato de octilo 7.25 T?O? micronizado en aceite de ricino (25% 8.00 suspensión) Niacinamida 5.00 Giicerina 0.10 Mica SVA1 10.00 Pigmento (35%) en suspensión en 25.60 dimerato de diisopropilo Mica tratada con lauroil usina, Mearlmica SVA, suministrada por Mearl Ei TiO2 micronizado en aceite de ricino se muele en bolas al tamaño de partícula deseado. De manera similar, los pigmentos en diisopropil dimerato se muelen en bolas al tamaño de partícula deseado. A continuación, el TiO2 y los pigmentos se combinan con los ingredientes restantes en un recipiente equipado con una fuente de calor. La mezcla se calienta a una temperatura de aproximadamente 85-90°C para formar una fusión. La fusión se mezcla hasta ser homogénea. La mezcla se desaerea por vacío y se vierte en un molde apropiado. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se incorpora en el paquete apropiado. El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color, humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO XVI
Un lápiz labial de la presente invención se prepara de la manera siguiente.
INGREDIENTE % EN PESO Isostearato de isopropilo 12.58 Palmitato de octilo 8.55 Palmitato de isopropilo 5.27 Cera de ozoquerita 5.00 Cera de candelilla 3.00 Cera de parafina 3.00 Cera de carnauba 2.00 Alcohol cetílico 2.00 Cetil lactato 2.00 Palmitato de ascorbilo 0.50 Propilparabeno 0.10 Acetato de vitamina E 0.05 Octil metoxicinimato 7.25 TiO2 micronizado en aceite de ricino (25% 8.00 suspensión) Niacinamida 5.00 Glicerina 0.10 Mica SVA1 10.00 Pigmento (35%) en suspensión en 25.60 dimerato de diisopropilo Lecitina 0.05 1 Mica tratada con lauroil lisina. Mearlmica SVA. suministrada oor Mearl
El TiO2 micronizado en aceite de ricino se muele en bolas al tamaño de partícula deseado. De manera similar, los pigmentos en diisopropil dimerato se muelen en bolas al tamaño de partícula deseado. A continuación, el TiO2 y los pigmentos se combinan con los ingredientes restantes, excepto la lecitina en un recipiente equipado con una fuente de calor. La mezcla se calienta a una temperatura de aproximadamente 85-90°C para formar una fusión. La fusión se mezcla hasta ser homogénea. Entonces, la lecitina se agrega con mezclando hasta ser homogénea. La mezcla se desaerea por vacío y se vierte en un molde apropiado. La mezcla se enfría a temperatura ambiente y se incorpora en el paquete apropiado.
El lápiz labial se aplica a los labios para proveer color,
humectación y sensación mejorada en los labios.
EJEMPLO XVII
Los siguientes pasos describen la preparación de una
composición de emulsión cosmética duradera. A. Se prepara una mezcla (Parte A) combinando en un recipiente adecuado los siguientes ingredientes: INGREDIENTE % EN PESO Resina MQ1 43.7 PM99A2 56.3 1 Trimetilsiloxisilicato disponible de GE. 2 Isododecano disponible de Presperse.
La mezcla se incorpora utilizando técnicas convencionales de mezclado hasta disolver la Resina MQ.
Procesamiento B. Se prepara una mezcla (Parte B) combinando en un recipiente adecuado los siguientes ingredientes: INGREDIENTE % EN PESO Goma de silicón SE301 50.0 PM99A 50.0 2 Disponible de GE.
La mezcla se incorpora utilizando técnicas convencionales de mezclado hasta disolver la goma de silicón SE30.
C. Se prepara una composición de emulsión cosmética que contiene la Parte A y la Parte B combinando los siguientes ingredientes:
INGREDIENTES % EN GRAMOS Parte A 38.67 Parte B 20.78 Pigmentos 10.00 PM99A 1.41 Propilparabeno 0.20 Bentona ISD 15.00 Agua 6.00 Niacinamida 7.00 Laponita XLS1 0.94 1 Silicato litio magnesio sódico hidratado disponible de Southern Clay Products
En un recipiente adecuado, la mezcla de la Parte A junto con los pigmentos, propilparabeno y PM99A se combinan y mezclan utilizando un homogeneizador Ultra Turrax T25 a aproximadamente 8,000 r.p.m. durante alrededor de 10 minutos o hasta que la mezcla cosmética sea uniforme (cuidando no encender el PM99A). Se agrega Bentona ISD a la mezcla incorporando a alrededor de 8,000 r.p.m. hasta que la mezcla esté uniforme. Laponita XLS, agua y niacinamida se mezclan juntas en un recipiente separado y luego se agregan a la mezcla cosmética incorporando con el uso de un homegenizador Ross a alrededor de 3,500 r.p.m. hasta que esté uniforme. La mezcla de la Parte B se añade a la mezcla cosmética y se incorpora en un principio a esfuerzo cortante elevado, de preferencia 1600 r.p.m., para facilitar la dispersión utilizando una mezcladora IKA. Una vez que se logra la dispersión suficiente, la velocidad de la mezcladora se reduce, de preferencia a alrededor de 1 ,000 r.p.m., y la mezcla cosmética se deja incorporarse hasta que está uniforme. La mezcla cosmética entonces se vierte en un recipiente adecuado y se tapa muy bien para almacenarse, de preferencia a temperatura ambiente. La composición de emulsión cosmética se aplica para impartir color a la piel, mejorar su textura y su sensación.
Claims (10)
1.- Una composición cosmética caracterizada porque comprende: a) de 0.01 % a 50% en peso de compuesto de vitamina B3; b) de 0% a 90% en peso de un componente emoliente que comprende de 0% a 100% en peso de un aceite líquido a temperatura ambiente; c) de 0.01% a 80% en peso de un solvente polar; d) de 0% a 30% en peso de un agente tensioactivo; e) de 0% a 90% en peso de un agente de solidificación; y f) de 0% a 90% en una base anhidra de un color, en donde el compuesto de vitamina B3 se añade a la composición, de manera que la concentración del compuesto de vitamina B3 excede la solubilidad de saturación del compuesto de vitamina B3 en la composición.
2.- La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la concentración del compuesto de vitamina B3 será por lo menos 150% mayor a la solubilidad de saturación del compuesto de vitamina B3 en la composición a temperatura ambiente.
3.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque el compuesto de vitamina B3 es niacinamida.
4.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque el compuesto de vitamina B3 es sustancialmente no complejo.
5.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque dicho solvente polar se selecciona dei grupo que consiste en agua, glicerina, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, alcohol, pantenol y mezclas de los mismos.
6.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque dicho aceite comprende de 5% a 90% del componente emoliente.
7.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque dicho aceite se selecciona de manera que por lo menos 99% de los tipos de aceites utilizados tenga parámetros de solubilidad que no difieran por más de 0.1 a 0.
8. 8.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque dicha composición cosmética comprende de 2% a 7% de cera de candelilla, de 2% a 8% de cera de ozoquerita, de 25 a 5% de cera de parafina y de 1 % a 4% de cera microcristalina.
9.- La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque dicho componente emoliente es un emoliente polar, en donde la solubilidad (a 30°C) del compuesto de vitamina B3 que está en el emoliente polar es mayor a 1.5%.
10.- Una composición cosmética caracterizada porque comprende: a) de 0.01 % a 50% en peso de compuesto de vitamina B3; b) de 0% a 90% en peso de un componente emoliente que comprende de 0% a 100% en. peso de un aceite líquido a temperatura ambiente; c) de 0.01% a 40% en peso de un emoliente polar, en donde la solubilidad del compuesto de vitamina B3 en el emoliente polar es mayor a por lo menos 1.5%; d) de 0% a 90%> en peso de un agente de solidificación; y e) de 0% a 90% en una base anhidra de un color, en donde el compuesto de vitamina B3 se añade a la composición, de manera que la concentración del compuesto de vitamina B3 excede la solubilidad de saturación del compuesto de vitamina B3 en el solvente polar.
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