MX2014012633A

MX2014012633A - Implante dental.

Info

Publication number: MX2014012633A
Application number: MX2014012633A
Authority: MX
Inventors: Jeong Bin Hwang
Original assignee: Jeong Bin Hwang
Priority date: 2012-04-19
Filing date: 2013-03-29
Publication date: 2015-05-15
Also published as: IN2014MN02063A; US9855117B2; IL235092A0; US20150086942A1; EP2845561A1; ZA201407466B; WO2013157756A1; CN104379081A; EP2845561A4; AU2013250151A1; PH12014502329A1; KR101276418B1; JP2015514496A; AU2013250151B2

Abstract

La presente invención se refiere a un implante dental para implantar un diente falso en el hueso alveolar en instrumentos de odontología, y más particularmente a un implante que tiene funciones de autoperforación vertical, autoperforación horizontal, autocorte, autocondensación y autocambio de dirección, lo cual incrementa la fuerza de fijación inicial y la capacidad de penetración, tiene una excelente capacidad de corrección para corregir errores de procedimiento, y minimiza la operación de perforación que aumenta la probabilidad de errores o fallas.

Description

“IMPLANTE DENTAL” Campo de la Invención La presente invención se refiere a un implante dental, y más específicamente a un implante dental que tiene una función de autoperforación vertical que permite la penetración vertical, logra una alta estabilidad primaria, y con otros componentes relacionados oermite una carga inmediata.

Antecedentes de la Invención Implante generalmente se refiere a un diente artificial que se obtiene al insertar un tornillo hecho de titanio en el hueso alveolar y que al acoplar un diente protésico separado (o un diente de corrección) con el implante insertado.

A continuación se describirán los avances recientes en la teenología de implantes y problemas de los implantes convencionales.

En primer lugar, inevitablemente se forma un hueco en el que se conecta un diente protésico (o un diente de corrección) para proporcionar un ambiente para la proliferación bacteriana la cual puede producir mal aliento además de dejar residuos alimenticios en el hueco.

En segundo lugar, de acuerdo con un método de implante conocido, ilustrado en la Figura 2, un hueso 101 se corta con una herramienta quirúrgica (o taladro) 110 para formar un orificio (o una abertura) 102, y un implante 20 se implanta en el hueso a través del orificio 102. La perforación en sí misma es una operación que destruye y debilita el hueso 101. Sin embargo, téenicamente se requieren la perforación y la elaboración de un orificio para el implante. Dado que el taladro tiene básicamente una forma diferente respecto a la del implante 20 a implantar, es absolutamente imposible alinear con precisión el implante 20 con el orificio formado por la perforación. Si el orificio formado al perforar es grande, puede crearse un espacio muerto (o un espacio vacío) 105 disminuyendo la estabilidad primaria, aumentando así la posibilidad de falla del implante. Al mismo tiempo, si el orificio es pequeño, la presión del implante aplicada al hueso se incrementa, ocasionando la destrucción del hueso. Si el orificio o la abertura formada al perforar es pequeño, el implante puede no insertarse del todo dentro del orificio. Al mismo tiempo, si el orificio o abertura es grande, el espacio muerto 105 puede formarse bajo el implante incluso cuando el implante se inserta totalmente dentro del orificio, y consecuentemente, el hueso no puede resistir la fuerza vertical.

En caso de que exista un riesgo de que el implante pueda colocarse erróneamente dentro de un orificio perforado en una dirección equivocada, debe formarse un nuevo orificio mediante la perforación. En este caso, el hueso puede destruirse severamente, ocasionando la falla del implante. Consecuentemente, se considera que los implantes cilindricos convencionales no tienen ninguna función de perforación vertical, o si la hay, no puede realizar una función de perforación vertical substancial a pesar de los anuncios de sus fabricantes. Esto se debe a que tal implante cilindrico tiene una punta plana o convexa y las cuchillas de corte del mismo están distantes del centro de un núcleo, haciendo imposible reducir la porción central del hueso alveolar en contacto con el núcleo. Un implante convencional sin función de perforación en la punta no avanza con soltura cuando se va a cambiar la dirección de inserción o cuando gira con compresión para colocarla más profundamente u obtener un mayor anclaje. En el estado en el que no se logra el movimiento hacia adelante, la rotación arbitraria del implante ocasiona el corte completo del hueso en el área de alcance de las cuchillas de corte y se ocasiona el aflojamiento del implante. Incluso cuando se permite un ligero avance, se aplica un exceso de presión a un tornillo superior del implante cuando no se proporcionan cuchillas de corte. En caso de que el implante no avance reduciendo el hueso alveolar pero empujado por la fuerza hacia el hueso debido al exceso de presión por la rotación del tornillo superior, el implante asentado profundamente provoca la destrucción del hueso debido a que el implante no se inserta por la resección del hueso de la punta, s o que se empuja hacia la placa del hueso. Por consiguiente, se forman espacios muertos en los valles de los tornillos que no se llenan completamente con las esquirlas del hueso alveolar. En conclusión, el uso del implante que incluye la punta sin función de perforación incrementa la destrucción del hueso. Esta situación empeora continuamente por la compresión del hueso en las porciones media y superior del implante. En un intento por superar tales problemas, se lleva a cabo la perforación adicional o frecuente del hueso ocasionando problemas de mayor pérdida de hueso y de procesos quirúrgicos complicados, inherente con la colocación de implantes convencionales.

Para referencia, la Figura 1 a ilustra un implante de la Solicitud de Patente Coreana Núm. 10-2009-7024276 titulada “Implante dental” (“Dental implant”). La téenica anterior intenta mejorar un efecto de condensación al incrementar el grosor del implante 20 desde un extremo distal 24 hasta un extremo proximal 22 del mismo, pero no puede lograr el efecto de perforación o corte debido a que dos ranuras espirales 48 se extienden únicamente hasta una porción media del implante en la dirección longitudinal del implante. No obstante el esfuerzo por mejorar un efecto de condensación, se aplica una fuerza excesiva al hueso en el transcurso de la inserción del implante. En particular, dndo que el implante incluye una punta plana con forma de anaquel, la función de autoperforación vertical del implante es tan pequeña que la penetración vertical es imposible. Consecuentemente, esta técnica no puede solucionar los problemas de los implantes inventados anteriormente.

El cambio de dirección del implante dental no se permite debido a la no penetración vertical o función de avance. El implante tiene una estructura de dos cuerpos a medida que el implante se conecta a una supraestructura de un diente artificial. Debido a esta estructura, se forma inevitablemente un hueco fino entre un tornillo de conexión y el implante. Por consiguiente, las bacterias se propagan y los residuos alimenticios se acumulan en el hueco, generando un olor desagradable.

Además de los problemas de los implantes convencionales durante la colocación, los problemas asociados con la carga inmediata y la colocación inmediata se describirán para proponer mejoras a los implantes. La colocación del implante dental puede clasificarse en colocación inmediata y colocación tardía. De acuerdo con la colocación inmediata, un implante se coloca inmediatamente después de extraer un diente. De acuerdo con la colocación tardía, un implante se inserta después de un periodo predeterminado de tiempo (aproximadamente dos meses) después de la extracción del diente. Los implantes dentales también pueden clasificarse en carga inmediata y carga tardía. De acuerdo con la carga inmediata, una prótesis dental se acopla inmediatamente con una porción superior de un implante para funciones de masticación y estéticas después de la implantación. De acuerdo con la carga tardía, una prótesis dental se acopla con un implante 3 a 6 meses después de la implantación.

Las funciones de carga inmediata pueden dividirse en funciones estéticas y de masticación real. Básicamente, los dientes anteriores cumplen con la función estética y los dientes posteriores cumplen con la función de masticación. Particularmente, la carga inmediata se requiere también para la sensación estética del paciente. Sin embargo, la mayoría de implantes conocidos en la materia se basan en la carga tardía después de la colocación tardía. La razón por la que la carga inmediata no puede aplicarse a los implantes convencionales no se debe a que los implantes estén diseñados intencionalmente para la carga tardía, sino a que los diseños existentes de implantes no son adecuados o son desventajosos para la carga inmediata. Por esta razón, ocurren diversos problemas. En el transcurso de un implante tardío y de carga tardía, es difícil utilizar una función de masticación después de la implantación y la apariencia estética de la cara del paciente puede dañarse, limitando la vida social del paciente. Se considera que la colocación inmediata y la carga inmediata evitan este problema, pero son imposibles de realizarse en vista de las propiedades fisiológicas de los huesos humanos y las formas de los implantes existentes.

Para elucidar la razón, es necesario comprender las propiedades fisiológicas de los huesos humanos hasta cierto grado. Los huesos humanos generalmente pueden clasificarse en huesos lamelares y tejidos óseos. Los huesos lamelares se refieren a huesos naturales que realizan funciones fisiológicas normales. Los tejidos óseos se forman, por ejemplo, cuando los huesos humanos se dañan o se fracturan por esfuerzos después de uso a largo plazo o cuando ocurren cambios hormonales. En mujeres postmenopáusicas, los tejidos óseos se forman cuando los huesos se debilitan debido a una reducción en el nivel de estrógeno o cuando se fracturan, o cuando se acelera la resorción ósea para reducir la masa ósea o hacer quebradizos los huesos.

Cuando se perforan orificios en los huesos lamelares para el implante dental, los huesos se convierten en tejidos óseos. Los tejidos óseos son más débiles que los huesos lamelares, padecen de un perfil de resorción anormal, o se debilitan mucho durante la regeneración. Cuando se aplica estimulación adicional durante la carga inmediata, los tejidos óseos pueden destruirse más en lugar de regenerarse o pueden convertirse en carne (tejido fibroso; tejido blando) en lugar de huesos (tejido duro) a través de metaplasia fibrosa. Esto se debe a que las células madre o células mesenquimales se convierten en hueso o cartílago, tejido fibroso, músculo, adipocitos, ligamento, tejido conectivo suelto o tejido de granulación dependiendo de los ambientes y situaciones. Es decir, los tejidos óseos se diferencian en diversos tejidos dependiendo de si hay disponibilidad o no de ambientes apropiados.

En la presente, puede proponerse que son posibles la colocación inmediata y la carga inmediata cuando se coloca un implante a fin de mantener los huesos lamelares tanto como sea posible sin convertirse en tejidos óseos durante el implante dental, o el implante se forma con la estructura más deseable e ideal para mantener los huesos lamelares tanto como sea posible. Para la carga inmediata, un hueso debe mantenerse en estrecho contacto con un implante y el estado del hueso tambien debe ser un hueso lamelar. Además, el hueso lamelar en la dirección horizontal debe fijarse tanto como sea posible. Como se describió con anterioridad, los implantes convencionales basados en téenicas de perforación convencionales pueden dañarse estructuralmente cuando se realiza la perforación para el implante. Este daño convierte los huesos lamelares en tejidos óseos. Es decir, un implante dental funciona adecuadamente cuando los huesos lamelares destruidos se convierten en tejidos óseos y se restablecen en huesos lamelares que rodean al implante dental.

Un implante convencional cilindrico es desventajoso para la carga inmediata debido a insuficiente resistencia estructural del hueso horizontal que resiste una fuerza vertical. Esto se debe a que prácticamente una fuerza se concentra en la punta de la estructura cilindrica y a que un tornillo tiene un área horizontal pequeña. Los implantes dentales de tipo disco son ventajosos para la carga inmediata, pero las teenicas que pueden colocar con precisión los implantes dentales no son suficientemente buenos para la aplicación práctica. A continuación se dará una explicación referente a la implantación de un implante dental típico de tipo disco que reivindica ser capaz de trabajar con carga inmediata.

Con relación a la carga inmediata, puede mencionarse un implante dental de tipo disco de la Figura 1 b. Algunos ejemplos de tales implantes dentales de tipo disco se encuentran en las patentes EP 1 457 165 B1. DE 203 04 367 U 1 , y EP 0 214 962 B1. La Figura 1 b ¡lustra las formas de un implante dental conocido (ver las Figuras 8 y 9). Las fotografías de la Figura 1 b muestran un proceso de implantación del implante dental, el cual es igual o similar a un proceso de implantación convencional para la carga inmediata.

Con referencia a las fotografías de la Figura 1 b, el proceso de implantación del implante dental de tipo disco ilustrado en las Figuras 8 y 9 de la Figura 1 b se explica a continuación. Los costados de un hueso alveolar se eliminan directamente por corte, y el implante dental se implanta inmediatamente y se carga en el mismo. El corte del hueso alveolar se muestra en la Fotografía 1 y la inserción del implante dental de tipo disco en el hueso alveolar se muestra en las demás fotografías. Una posición precisa para el implante se sujeta y un diente artificial se acopla al implante para la carga inmediata, como se muestra en la Fotografía 8.

El implante dental convencional es ventajoso para la carga inmediata debido a su gran área transversal horizontal. Sin embargo, dado que la implantación del implante dental convencional procede después de cortar los costados de hueso alveolar, el procedimiento de implantación se complica e implica mucha pérdida de hueso. Dado que el hueso alveolar no puede cortarse con precisión en la misma forma que el implante dental convencional, se crean numerosos espacios muertos. Además, dado que el implante dental tiene un tamaño mucho más grande que los dientes, el implante dental no puede sustituir al diente individual, ocasionando una baja tasa de éxito de la implantación. La cirugía de revisión debido a esa falla produce la destrucción extrema del hueso.

Como se explicó con anterioridad, los implantes dentales cilindricos convencionales destruyen los huesos lamelares tras la implantación debido a sus estructuras físicas. Los huesos lamelares destruidos se convierten en tejidos óseos, que después se convierten en huesos lamelares. En el transcurso de esta curación, los huesos se vuelven suaves y blandos y los implantes dentales no se fijan a los huesos, dificultando el acoplamiento de dientes artificiales al implante. Por ende, se requiere mucho tiempo para que la regeneración ósea fije los implantes dentales a los huesos. Por esta razón, las téenicas convencionales para la implantación de implantes dentales se limitan a carga tardía. El implante dental convencional de tipo disco presenta los mismos problemas descritos con anterioridad. Dado que el implante dental convencional de tipo disco debe enterrarse en el hueso para la carga tardía sin carga alguna durante un largo periodo, se acopla a un aparato protésico, el cual se va conectar a un diente. Un problema asociado a esta estructura es la formación de huecos en la cenexión. Los huecos proporcionan un ambiente para la proliferación microbiana. Por ejemplo, los microorganismos se propagan en los huecos para producir un olor desagradable y la infección bacteriana acorta la vida útil del implante dental. Una fuerza rotacional (o un momento de torsión) se aplica al implante dental cuando la prótesis se conecta por un tornillo de conexión o cuando se desconecta. Esta fuerza puede ocasionar la falla del implante dental colocado con baja estabilidad.

Breve Descripción de la Invención La presente invención pretende proporcionar un implante dental para implantar un diente de corrección como un implante dental dentro del hueso alveolar. Particularmente, la presente invención pretende proporcionar un implante dental que tiene una función de autoperforación vertical generada por una forma única de punta impulsora, y una excelente función de autocorte lateral cuando inserta o retira rotativamente el Implante habilitado por un sistema de multifilo con el núcleo y las superficies de corte de tornillo en diversos ángulos y profundidades.

El implante dental de la presente invención tiene también una función de autocorte Inverso y una función de autocondensación de hueso para lograr estabilidad (es decir, una función para densificar el tejido óseo y obtener la estabilidad adecuada al aplicar presión al hueso). La función de autocondensación se logra al aplicar una presión óptima al hueso mejorando simultáneamente la calidad y estabilidad del hueso debido a un incremento en el diámetro y grosor de un tornillo y un incremento escalonado, circulante, y repetido en el diámetro de un núcleo. Estas funciones son habilitadas por un sistema automático de ajuste de presión. El implante dental de la presente invención tambien se imparte con una función de autollenado óseo autólogo para llenar un espacio muerto que reutilice las esquirlas de huesos humanos autólogos generadas durante la reducción ósea. Además, el implante dental de la presente invención tiene distancias grandes y profundidades grandes entre los tornillos para sujetar un hueso lamelar horizontal tanto como sea posible prácticamente sin daño alguno al hueso.

El implante dental de la presente invención tiene una penetración inicial maximizada y una estabilidad primaria debido a su función de autoperforación vertical única y puede implantarse sin requerir o con menos uso de taladros como instrumento quirúrgico dependiendo de la calidad del hueso. El implante dental de la presente invención puede colocarse inmediatamente dentro de un hueso con menor calidad tras la extracción del diente, puede lograr la estabilidad primaria, y puede conectarse inmediatamente a un diente. Debido a la función de autoperforación vertical, la función de autocorte, la función de autocondensación, y la función de autollenado (función de autollenado óseo autólogo), no se crean espacios muertos y el hueso alveolar entra en contacto con el implante dental tanto como sea posible, permitiendo así la carga inmediata. El implante dental de la presente invención permite la carga inmediata para cualquier calidad del hueso excepto para las peores y es óptimo para la carga inmediata. Particularmente, las funciones de autocorte lateral y de autoperforación vertical por un sistema multifilo son esenciales para la función de cambio de trayectoria de automserción inherente al implante dental de la presente invención, que permite un cambio de dirección durante la implantación. El implante dental de la presente invención tiene una forma de tornillo diseñada para transmitir una fuerza externa al hueso únicamente en forma de fuerza vertical (compresión) que puede soportarse mejor por el hueso. Una fuerza de tracción o fuerza de corte puede generarse en un ángulo en el que se produce la destrucción del hueso dependiendo de la forma del tornillo del implante. El implante dental de la presente invención está diseñado para transmitir la presión de implantación en forma de fuerza vertical. Además, el implante dental de la presente invención está diseñado para transmitir una fuerza aplicada por el implante dental al hueso en forma de fuerza vertical incluso durante la función después de la implantación. Debido a estos diseños, el implante dental de la presente invención puede impedir que el hueso se debilite y destruya por una fuerza de corte y/o una fuerza horizontal diferente a una fuerza vertical. Esta característica se logra por la función de autocarnbio de dirección de fuerza para convertir una fuerza de corte y/o una fuerza horizontal en una fuerza vertical.

Debido a las innovadoras capacidades anteriormente citadas, el implante dental de la presente invención puede garantizar una excelente estabilidad para colocación inmediata y la carga inmediata y en huesos con menor calidad, puede incrementar la estabilidad primaria y el rendimiento de la penetración, tiene buena capacidad para corregir los errores de la implantación, y puede minimizar la necesidad de perforación que aumenta la probabilidad de error o falla.

El implante dental de la presente invención incluye una sección de punta formada en el extremo inferior del mismo para realizar un corte horizontal e inducir la perforación, y una sección de cuerpo colocada en el extremo superior de la sección de punta y que consta de una porción de perforación, una porción de apoyo, y una porción de asiento, en donde un núcleo y las espirales cilindricas se fijan en el hueso alveolar perforado para lograr un acoplamiento estrecho al hueso, y los grosores de las superficies laterales de la porción de perforación, la porción de apoyo y la porción de asiento se incrementan gradualmente de manera tal que el implante dental pueda acoplarse al hueso alveolar sin aplicar una fuerza excesiva al hueso El implante dental de la presente invención permite la carga inmediata y el funcionamiento inmediato, los cuales se han considerado imposibles de lograr en la teenica anterior. El implante dental de la presente invención también adopta no solamente una estructura de dos cuerpos sino también una estructura de un cuerpo para evitar efectos secundarios (tal como mal olor, infecciones, e inflamaciones) ocasionados por la proliferación de microorganismos en el tornillo de conexión de un implante convencional de dos cuerpos.

Solución técnica De acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona un implante dental que tiene una forma inclinada descendente y formada con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante dental incluye: una sección de punta 10 cuya porción central inferior se extrae de manera tal que el hueso alveolar 1 de un diente se perfora directamente desde el extremo inferior de la sección de punta; una sección de cuerpo 50 formada integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que tiene espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior de un núcleo central 51 ; y una sección de conexión de diente 60 colocada en el extremo superior de una porción de asiento 40 que se extiende desde la sección de cuerpo 50.

La sección de cuerpo 50 es un cuerpo integral que incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30. Tanto la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 como la porción de asiento 40 incluye el núcleo 51 que funciona como eje y las espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51. La sección de conexión del diente 60 forma un implante de dos cuerpos A que tiene espacios 85, 86 empotrados de manera cóncava en dirección descendente y acoplados con un diente protesico. Alternativamente, la sección de conexión del diente 60 puede formar un implante de un cuerpo B que tiene una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende recta hacia arriba desde la porción superior de la sección de conexión del diente. Cada implante de un cuerpo B y el implante de dos cuerpos A se forma con líneas de sellado 61 que sobresalen circunferencialmente de la superficie circunferencial exterior cilindrica de la sección de conexión del diente 60.

Las espirales cilindricas 52 de la sección de cuerpo 50 son del tipo de una espiral en las cuales una espiral de tornillo 52 que sobresale de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 gira espiralmente. Alternativamente, las espirales cilindricas 52 son de tipo multiespiral en la cual una pluralidad de cilindricas espirales 52 que sobresale de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 gira espiralmente. El núcleo 51 del implante de un cuerpo B se forma próximo a una línea central CL del implante de un cuerpo B y tiene un grosor de 1.0 mm a 3.0 mm, y las espirales cilindricas tienen separaciones que varían de 3.0 mm a 5.0 mm. El núcleo 51 de un implante de un cuerpo C se forma como una línea próxima a una línea central CL del implante de un cuerpo C y que tiene un grosor de 0.01 mm a 1.0 mm, y las espirales cilindricas 52 tienen separaciones que varían de 4.2 mm a 5.0 mm.

La sección de cuerpo 50 incluye las espirales cilindricas 52 y los valles 53. Las espirales cilindricas 52 tienen superficies laterales 55 cuyos grosores se incrementan gradualmente en el orden de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40. Los grosores de las superficies laterales 55 de las espirales cilindricas 52 se incrementan gradualmente en dirección ascendente tanto en la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 como la porción de asiento 40. La sección de cuerpo 50 incluye espirales cilindricas 52 y valles 53. Cada una de las espirales cilindricas 52 tiene un corte transversal que forma una superficie lateral 55 que incluye una superficie inclinada de extremo superior 56 y una superficie inclinada de extremo inferior 57. La superficie inclinada de extremo superior 56 forma un ángulo más grande respecto al plano horizontal que la superficie inclinada de extremo inferior 57.

Los valles 53 del núcleo 51 de la sección de cuerpo 50 están inclinados descendentemente de manera tal que los núcleos de extremo superior 51-1 tienen un diámetro más grande que los núcleos de extremo inferior 51 -2. Suponiendo que el núcleo 51 consiste de dos núcleos superior e inferior 51 divididos por la línea espiral 52 en dirección vertical, el núcleo superior 51 se inclina de manera tal que un primer núcleo de extremo superior 51 -1 y un primer núcleo de extremo Inferior 51 -2 tienen diámetros diferentes L1 , L2, respectivamente, y el núcleo inferior 51 también se inclina de manera tal que un segundo núcleo de extremo superior 51-1 y un segundo núcleo de extremo inferior 51 -2 tienen diámetros diferentes L3, L4, respectivamente. Los diámetros se incrementan en el orden de L4 < L2< L3 < L1. La sección de cuerpo 50 tiene cualquiera de una a cuatro hileras de ranuras guía 70 espiralmente ascendentes de manera vertical a lo largo de la superficie circunferencial exterior de las mismas.

Las espirales cilindricas 52 formadas en los costados derechos de las ranuras guía 70 se cortan para formar las porciones de corte 71. Cada una de las porciones de corte 71 se inclina descendentemente al costado derecho cortando la línea espiral 52 descendentemente al costado derecho. Las espirales cilindricas 52 formadas en los costados izquierdos de las ranuras guía 70 se cortan hacia arriba al costado izquierdo para formar porciones de corte complementarias 72.

Las porciones de corte 71 o las porciones de corte complementarias 72 se forman en la porción de perforación 20 y la porción de apoyo 30. Las porciones de corte 71 o las porciones de corte complementarias 72 se forman en una o dos hileras de ranuras guía 90. La sección de punta 10 se fabrica en forma de un impulsor para el corte horizontal del hueso alveolar 1 al extraer las porciones del núcleo subyacente a una primera línea espiral.

El núcleo central inferior 51 de la sección de punta 10 tiene una muesca 13 para cortes adicionales. La muesca 13 se forma al centro de la superficie inferior de la sección de punta 10. La muesca 13 puede tener diversas formas, por ejemplo, formas circulares (a), poligonales, de tipo rayo, y de tipo estrella (e). La sección de punta 10 puede tener de una a cuatro puntas de corte 11.

Cada una de las puntas de corte 11 tiene una porción de corte de punta 12, que se forma al inclinar el extremo superior de la punta de corte 1 1 en sentido horario.

De acuerdo con un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona un implante dental que tiene una forma inclinada descendente y formada con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante dental incluye: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 110 que incluye un núcleo 102 formado integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que funciona como eje central, y una hilera de espirales cilindricas 103 formadas espiralmente a lo largo de la superficie circunferencial exterior del núcleo 102 de manera tal que el hueso alveolar 1 se corta y perfora a través de la rotación del tornillo; una sección de conexión 60 ascendente desde el extremo superior de la sección de cuerpo 110 para tener una superficie circunferencial exterior circular; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 para conectarse directamente a un diente. La sección de punta 10 se forma de manera tal que se extrae una porción del núcleo 102 en un extremo distal de la sección de punta 10 y los extremos distales de una hilera de cilindricas espirales 103 se ubican concéntricamente a distancias predeterminadas desde la línea central.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un implante de un cuerpo dental que tiene un tornillo formado alrededor de la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante dental incluye: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 que incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de las mismas incluye un núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 tiene una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 y acoplada con el diente.

De acuerdo con aún otro aspecto de la presente invención, se proporciona un implante de un cuerpo dental que tiene un tornillo formado alrededor de la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante dental incluye: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 que incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de ellas incluye un núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 tiene una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 y acoplada con el diente, en donde el núcleo 51 del implante de un cuerpo C se forma como línea próxima a una línea central CL del implante C y que tiene un grosor de 0.01 mm a 1.0 mm cuando se forman las espirales cilindricas 52.

Efectos ventajosos Dado que el implante dental de la presente invención gira alrededor de un eje central, se inserta en un tejido óseo compuesto por un hueso cortical y un hueso esponjoso para formar una raíz de diente artificial. El implante dental facilita la cirugía dental debido a su función de perforación.

El implante dental de la presente invención está diseñado de manera tal que el diámetro exterior de la sección de cuerpo implantada en un hueso esponjoso se incrementa. Debido a este diseño, el implante dental presuriza al tejido óseo alrededor del hueso esponjoso para asegurar la estabilidad primarla y puede distribuir óptimamente una carga para impedir la aparición de la resorción ósea después de la implantación.

Las porciones de corte formadas en las espirales cilindricas o la sección de punta en el extremo más bajo del implante tiene una función de perforación. Debido a esta función de perforación, un dentista puede cambiar la dirección de implantación del implante a una dirección deseada y puede implantar el implante incluso cuando se forma erróneamente un orificio inicial por un taladro o se realiza un orificio por el implante con posterioridad.

El implante de la presente invención permite la colocación inmediata y la carga inmediata, ocasionando mejoras en la función de masticación y la sensación estética inmediatamente después de la implantación.

El implante de la presente invención es estructurado para proteger los huesos horizontales Esta estructura permite la carga inmediata El implante tiene una estructura de un cuerpo sin huecos. Esta estructura puede impedir la proliferación de bacterias y la generación de mal olor.

Breve Descripción de las Figuras La Figura 1 a ilustra un implante convencional descrito en la Solicitud de Patente Coreana núm. 10-2009-7024276; La Figura 1 b ilustra un implante de tipo disco convencional y un proceso de implantación del mismo; La Figura 2 ilustra los pasos para implantar la mayoría de implantes convencionales; La Figura 3 ilustra los pasos para implantar un imp'ante de la presente invención; La Figura 4a ilustra implantes de acuerdo con cuatro modalidades de la presente invención; La Figura 4b ilustra implantes de acuerdo con cinco modalidades de la presente invención, incluyendo un implante A’ como una modificación del implante A ilustrado en la Figura 4a; La Figura 4c ilustra las secciones de punta de implantes de acuerdo con modalidades de la presente invención; La Figura 5 es una vista frontal en corte transversal que ilustra las porciones principales de un implante de la presente invención; La Figura 6 ilustra una vista frontal y una vista lateral de las porciones principales de un implante de la presente invención; La Figura 7 ilustra vista detalladas de un núcleo de un implante de la presente invención; La Figura 8 ilustra el modo operacional de una espiral cilindrica de un implante de la presente invención; La Figura 9 ilustra la forma de una porción de corte formada en una espiral cilindrica de un implante de la presente invención; La Figura 10 ilustra las formas de una porción de corte y una porción de corte complementaria formada en una espiral cilindrica de un implante de la presente invención; La Figura 1 1 ilustra un estado en el cual un hueso se transporta a lo largo de una ranura guía de un implante de la presente invención; La Figura 12 ilustra un estado en el cual un hueso se desplaza a lo largo de y se llena en las ranuras guía de un implante de la presente invención; La Figura 13a es una vista en perspectiva que ilustra un implante A de la presente invención; La Figura13b es una vista en perspectiva que ilustra un implante A’ de la presente invención; La Figura 13c es una vista en perspectiva que ilustra un implante B de la presente invención; La Figura 13d es una vista en perspectiva que ilustra un implante C de la presente invención; La Figura 13e es una vista en perspectiva que ilustra un implante D de la presente invención; La Figura 14a es una vista en perspectiva inferior que ilustra un implante A de la presente invención cuando se ve desde una sección de punta del implante A; La Figura 14b es una vista en perspectiva inferior que ilustra un implante A’ de la presente invención cuando se ve desde una sección de punta del implante A’; La Figura 14c es una vista en perspectiva inferior que ilustra un implante B de la presente invención cuando se ve desde una sección de punta del implante B; La Figura 14d es una vista en perspectiva inferior que ilustra un implante C de la presente invención cuando se ve desde una sección de punta del implante C; La Figura 14e es una vista en perspectiva inferior que ilustra un implante D de la presente invención cuando se ve desde una sección de punta del implante D; La Figura 15 ilustra vistas frontales de un implante B de la presente invención; La Figura 16a ilustra un implante A’ de la presente invención cuando se ve desde diversos ángulos; La Figura 16b ilustra un implante B de la presente invención cuando se ve desde diversos ángulos; La Figura 16c ilustra un implante B de la presente invención que es diferente del implante B de la Figura 16b, cuando se ve desde diversos ángulos; La Figura 16d ilustra un implante C de la presente invención cuando se ve desde diversos ángulos; La Figura 16e ilustra un implante E de la presente invención cuando se ve desde diversos ángulos; La Figura 17 ilustra secciones de punta utilizables en un implante de la presente invención cuando se ve desde la parte inferior; La Figura 18 ilustra un estado en el cual se corrige un error de implantación utilizando un implante de la presente invención; y La Figura 19 ¡lustra modos de cirugías dentales utilizando un implante cilindrico de la téenica anterior y los implantes B y C de acuerdo con modalidades de la presente invención.

Descripción Detallada de la Invención La presente invención proporciona un implante para cirugía dental. En lo sucesivo, las constituciones y efectos de la presente invención se describirán con referencia a las Figuras 3 a 19.

Los antecedentes de la Solicitud de Patente Coreana núm. 10-2012-0041160 (presentada el 19 de abril de 2012) titulada “Implante dental”, que fue presentada por el presente solicitante, y los fines del desarrollo de los nuevos implantes ya se han explicado en a parte de antecedentes. La presente invención añade tres modalidades principales a la solicitud anterior del presente solicitante. La Figura 4a ilustra un total de cuatro modalidades de la presente invención. La Figura 4b ilustra cinco modalidades que incluyen una que necesita distinguirse. En la Figura 4a, (a) ilustra un implante de dos cuerpos de la solicitud anterior, y (b) ilustra un implante de un cuerpo. Es decir, (b) de la Figura 4 ilustra una modalidad en la cual una sección de cuerpo del implante de dos cuerpos ilustrado en (a) se aplica a un implante de un cuerpo. Dado que el implante de dos cuerpos se requiere necesariamente para tener un orificio interior para la conexión en la porción superior del mismo, es difícil fabricar en un cuerpo. La presente invención proporciona un implante de un cuerpo en el cual la separación y profundidad de un tornillo se incrementan para hacer un núcleo significativamente más pequeño y más delgado que el núcleo del implante de dos cuerpos manteniendo simultáneamente la forma exterior de una sección de conexión cilindrica. (c) de la Figura 4a ilustra un implante de un cuerpo en el cual un núcleo central se extrae adicionalmente para tener un menor grosor que el núcleo del implante de (b) y la sección de conexión cilindrica es sustituida por espirales cilindricas continuas 55. El núcleo 51 del implante se forma como una línea próxima hasta una línea central CL y que tiene un grosor de 0.01 mm a 0.5 mm cuando se forman las espirales cilindricas (d) de la Figura 4a ilustra un implante de un cuerpo en el cual se extrae una porción de un núcleo en un extremo distal de una sección de punta y una sola línea espiral sobresale concéntricamente con el centro del núcleo y se encuentra espaciado una distancia predeterminada desde el centro del núcleo.

La Figura 4b ilustra los implantes A y A’, que son modalidades subdivididas del implante A ilustrado en la Figura 4a. Hay una diferencia entre ambos implantes en una sección de punta. Específicamente, el implante A incluye una sección de punta 10 que tiene una muesca cóncava 13 y el implante A’ incluye una sección de punta de tipo impulsor. Aunque el implante A, el implante A’, y otros implantes B, C, y D se distinguen entre sí en las Figuras 4a y 4b, estos implantes son modalidades preferidas de la presente invención. Consecuentemente, la presente invención se describirá con base en la Figura 4b.

Debe observarse que cada una de las modalidades ilustradas en (a) de la Figura 4a y (a) de la Figura 4b se denomina implante A, la modalidad ilustrada en (b) de la Figura 4b se denomina implante A’, cada una de las modalidades ilustradas en (b) de la Figura 4a y (c) de la Figura 4b se denominan implante B, cada una de las modalidades ilustradas en (c) de la Figura 4a y (d) de la Figura 4a se denominan implante C, y cada una de las modalidades ilustradas en (d) de la Figura 4a y (e) de la Figura 4b se denominan implante D.

Como se ¡lustra, el implante dental de la presente invención tiene una forma inclinada descendente y se forma con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante dental incluye: una sección de punta de tipo impulsor 10 cuya porción central inferior se extrae de manera tal que el hueso alveolar 1 de un diente puede perforarse directamente desde el extreme inferior de la sección de punta; una sección de cuerpo 50 formada integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que tienen espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior de un núcleo central 51 ; y una sección de conexión de diente 60 colocada en el extremo superior de una porción de asiento 40 que se extiende desde la sección de cuerpo 50.

Es decir, el implante dental de la presente invención se caracteriza porque el centro de la superficie inferior de la sección de punta 10 se extrae. La Figura 4c ilustra secciones de punta de los implantes de acuerdo con las modalidades de la presente invención. Aunque las seis modalidades de la Figura 4c ilustran únicamente las secciones de punta 10 formadas en los extremos distales de los implantes, debe observarse que el centro de la superficie inferior de cada sección de punta 10 puede tener una muesca cóncava, una forma de impulsor, y otras formas de espacio estructural. Más detalladamente, las porciones del núcleo subyacente a una primera línea espiral se extraen para crear una forma de impulsor en la cual solamente las roscas de tornillo permanecen en la sección de punta, o la porción central del núcleo se extrae prácticamente para formar una muesca cóncava 13.

Tanto en la modalidad ilustrada en (a) de la Figura 4b nomo (a) de la Figura 4c, la sección de punta 10 tiene una muesca cóncava 13, la cual se describirá a continuación. Tanto en las modalidades ¡lustradas en (b) de la Figura 4b como (b) de la Figura 4c, la sección de punta 10 tiene forma de impulsor. Tanto en las modalidades ilustradas en (c) de la Figura 4b como (c) de la Figura 4c, el núcleo 51 se extrae más profundo. Tanto en las modalidades ilustradas en (d) de la Figura 4b como (d) de la Figura 4c, el núcleo se extrae más profundo que el núcleo ilustrado en (c) de la Figura 4c. En estas modalidades, el núcleo se extrae de la porción central inferior de la sección de punta y se forma una muesca cóncava o espacio de manera tal que el núcleo prácticamente desaparece y solo una porción del mismo permanece como línea. En cambio, en cada una de las modalidades ilustradas en (d) de la Figura 4a, (c) de la Figura 4b y (e) de la Figura 4c, el núcleo 102 se extrae por completo de la sección de punta distal 10, y una espiral cilindrica 103 comienza desde una ubicación espaciada una determinada distancia del centro y se envuelve espiralmente hacia arriba sobre la superficie circunferencial exterior del núcleo 102. Por lo tanto, estas modalidades prácticamente son iguales que o similares a las modalidades anteriores porque la porción central de la superficie inferior de la sección de punta 10 permanece en forma de espacio, es decir, se extrae la porción central del núcleo. Por consiguiente, cada uno de los implantes A, A’, B, C, y D de las Figuras 4b y 4c tiene una muesca o un espacio estructural en la porción central de la superficie inferior de la sección de punta 10. La muesca o espacio estructural se utiliza fácilmente cuando el implante se utiliza para extirpar el hueso alveolar 1 por rotación. Los implantes 100 de acuerdo con las cinco modalidades de la presente invención tienen la misma característica que la porción central de la superficie inferior de la sección de punta que se extrae y la muesca cóncava 13 o el espacio permanece en el mismo. A continuación se describirán construcciones más detalladas de los implantes.

La presente invención es ventajosa porque puede realizarse una función de autoperforación mediante la sección de punta 10 formada en el extremo más bajo del implante. Dado que la sección de punta 10 se fabrica en forma de impulsor para el corte vertical y el corte horizontal del hueso alveolar 1 , el hueso alveolar 1 en contacto frente a frente con la sección de punta 10 puede cortarse en rebanadas a medida que gira la sección de punta 10. Es decir, la rotación frecuente de la sección de punta 10 permite cortar el hueso alveolar 1 en contacto frente a frente con la sección de punta en rebanadas para inducir la perforación. Dado que un implante convencional tiene una función de perforación al costado de una sección de punta en lugar de la parte interior de la sección de punta, su función de perforación prácticamente corresponde a una perforación lateral por la cual el hueso se destruye en la superficie lateral de la sección de punta, en lugar de la perforación descendentemente vertical. Además, después de que tal implante convencional 100 penetra el hueso a una profundidad predeterminada, continuamente se queda inactivo sin avance adicional. Esto se debe a que la sección de punta 10 no tiene la capacidad de extirpar el hueso en dirección vertical debido a su forma plana. En cambio, la sección de punta 10 del implante de acuerdo con la presente invención mant ene un estado en el cual se extrae el núcleo de punta, y consecuentemente la superficie del hueso alveolar 1 en contacto con la sección de punta 10 se corta en rebanadas. La sección de punta 10 corta el hueso en esquirlas delgadas y pequeñas. Es decir, la sección de punta 10 realiza una función de perforación para cortar afiladamente el hueso mientras se avanza. La sección de conexión 60 del implante de acuerdo con la presente invención tiene una estructura cilindrica vertical.

En lo sucesivo, la presente invención se describirá más detalladamente. El implante de la presente invención incluye una sección de cuerpo 50, la cual incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30. La porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40 se forman integralmente entre sí, y cada una de ellas incluye un núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51.

Es decir, en esta modalidad, solo la sección de cuerpo 50 se explica detalladamente. Los implantes ilustrados A, A’ y B corresponden a esta modalidad. El implante 100 de la presente invención tiene una forma inclinada descendente, e incluye una sección de conexión 60 formada en el extremo más alto de la misma para tener espacios 85, 86 en los que puede acoplarse un diente protésico, y la sección de cuerpo 50 formada en el extremo inferior de la sección de conexión 60. La porción de asiento 40, la porción de apoyo 30 y la porción de perforación 20 de la sección de cuerpo 50 se forman secuencialmente en este orden desde la parte superior. Las espirales cilindricas 52 sobresalen de la superficie circunferencial exterior de la sección de cuerpo 50. Las espirales cilindricas 52 se forman espiralmente a lo largo de la superficie circunferencial exterior de la sección de cuerpo 50. Debido a esta estructura, los valles 53 se forman naturalmente entre las espirales cilindricas 52. Más específicamente, la sección de conexión 60, la sección de cuerpo 50, y la sección de punta 10 del implante 100 de acuerdo con la presente invención se forman secuencialmente en este orden desde la parte superior, y la porción central del implante 100 corresponde al núcleo 51 y las espirales cilindricas 52 se forman sobre la circunferencia exterior del núcleo 51 cuando se ve en dirección horizontal.

El implante 100 de la presente invención puede tener diversas formas (a) y (b) de la Figura 4b ilustran implantes de dos cuerpos 100, y (c), (d), y (e) de la Figura 4b ¡lustran implantes de un cuerpo 100, B. En la presente invención, los implantes de un cuerpo se distinguen por el símbolo de referencia B. Al formar la sección de conexión del diente 60, el implante de dos cuerpos 100 puede tener espacios empotrados descendentemente 85, 86 en los que puede acoplarse un diente protesico, o el implante de un cuerpo 100, B puede tener una sección de acoplamiento de diente 85A que asciende verticalmente desde la sección de conexión del diente 60.

El implante de dos cuerpos 100 tiene un espacio en el extremo superior de la sección de conexión del diente 60. Un tornillo se forma en el espacio y un diente protésico (o un diente artificial) puede acoplarse por tornillo al espacio. En el implante de un cuerpo 100, B, un diente protésico se coloca en la sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende ascendentemente desde la sección de conexión del diente 60. En las modalidades ilustradas en la Figura 4b, los implantes de dos cuerpos corresponden al implante A y el implante A’, que es igual al implante A excepto por la forma de la sección de punta. Los implantes de un cuerpo corresponden a los implantes B, C, y D.

La sección de conexión 60 tiene líneas de sellado 61 que sobresalen circunferencialmente de la superficie circunferencial exterior cilindrica de la misma. Esta estructura puede observarse en los implantes A, A’ y B de la Figura 4b. Aunque no se ilustra, esta estructura también puede aplicarse a los implantes C y D. La sección de conexión 60 es una porción en la cual se coloca un taladro cuando se implanta el implante 100. La sección de conexión 60 también es una porción en la cual se colocará un diente protésico (o un diente artificial) posteriormente. Por lo tanto, esta estructura desempeña un papel muy importante en la tasa de éxito y la estabilidad a largo plazo del implante 100.

En la sección de conexión 60, la fuerza más grande se aplica al hueso. Convenientemente, se prefiere diseñar la sección de conexión 60 de manera tal que se transmite una fuerza en una dirección en la cual el hueso puede soportar bien la fuerza o se reduce la magnitud de la fuerza transmitida. Dado que una sección de conexión de un implante convencional tiene forma de cabeza de plato triangular o forma de cabeza inclinada, puede aplicarse una fuerza en dirección horizontal y el hueso puede ser destruido por un exceso de presión durante la implantación.

En un intento por solucionar los problemas anteriormente mencionados, la presente invención adopta una forma cilindrica lineal de la sección de conexión. Además, la sección de conexión cilindrica 60 se forma con líneas de sellado 61 que sobresalen de la superficie circunferencial exterior de la misma. Las líneas de sellado 61 pueden colocarse en hileras plurales para su sellado hermetico. El implante 100 de la presente invención también tiene una función de perforación durante la implantación. Una muesca que tiene una profundidad predeterminada se forma en el hueso alveolar 1 , y el implante 100 entra en contacto frente a frente con el hueso y se gira en la muesca utilizando un desatornillador. Por consiguiente, la sección de punta distal 10 penetra y perfora el hueso alveolar 1. En este momento, el hueso alveolar 1 se corta en rebanadas, y las rebanadas permanecen en el orificio 2 entre la superficie circunferencial exterior del implante 100 y el hueso alveolar 1 , y se desplazan al extremo superior del orificio 2 por rotación del implante 100. Las rebanadas se descargan al exterior mediante las ranuras guía 70 a fin de minimizar la resistencia a la implantación en la etapa inicial de la implantación. Sin embargo, en la etapa final de la implantación, las líneas de sellado 61 bloquean las esquirlas del hueso alveolar de su descarga al exterior. Cuando el implante 100 rota adicionalmente para su implantación, las esquirlas de huesos autólogos no pueden escapar de las ranuras guía 70 y otros espacios muertos, y posteriormente se llenan los espacios muertos.

Es decir, el hueso alveolar 1 se descarga al exterior en la etapa inicial, pero el hueso alveolar rebanado 1 y el hueso alveolar raspado 1 se acumulan en la primera parte del orificio 2 la cual está sellada por las líneas de sellado 61 de la sección de conexión 60 a medida que el implante 100 se introduce hasta un cierto grado. Se evita el desperdicio del hueso alveolar rebanado 1 al descargarse afuera partiendo de la base del principio de que el hueso alveolar rebanado 1 se convierte y regenera fácilmente en un nuevo hueso o cartílago en la cavidad oral de un paciente. Las líneas de sellado 61 sirven para mejorar aún más la durabilidad de la sección de conexión 60. En caso de que se aplique una carga mientras el paciente come, el implante convencional 100 que tiene ranuras o el implante convencional 100 que incluye la sección de conexión 60 con un pequeño diámetro puede romperse por la fatiga acumulada por la presión de masticación. En cambio, la sección de conexión 60 y la estructura de sellado sirven para reforzar el implante de la presente invención.

Haciendo referencia nuevamente a los dibujos, (a), (b) y (c) de la Figura 4b corresponden a las modalidades en las cuales se forman las líneas de sellado 61 , y (d) y (e) de la Figura 4b corresponden a las modalidades en las cuales no se forman líneas de sellado De acuerdo con la presente invención, las líneas de sellado 61 pueden omitirse del implante de un cuerpo 100 dependiendo de qué forma tiene el implante y dónde se utiliza el implante. Cuando se pretende introducir e implantar firmemente el implante en el hueso alveolar 1 , se utiliza para su implantación el implante C que tiene las líneas de sellado 61. De otra manera, se utilizan para su implantación los implantes D y E libres de las líneas de sellado 61.

Pueden utilizarse diversas formas de espirales cilindricas 52 en otras modalidades de la presente invención. Específicamente, tanto los implantes A, B y C ilustrados en (a), (b) y (c) de la Figura 4a tienen dos hileras de espirales cilindricas 52, como el implante D ilustrado en (d) de la Figura 4a tiene una hilera de espirales cilindricas 103. Preferentemente, la sección de cuerpo 50 tiene una sola línea espiral 52 que sobresale de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 y gira espiralmente. Alternativamente, la sección de cuerpo 50 puede tener una pluralidad de espirales cilindricas 52 que sobresalen de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 y giran espiralmente.

El implante 100 que tiene dos hileras de espirales cilindricas 52 tiene un mejor rendimiento de extirpación que el implante 100 que tiene una hilera de espirales cilindricas 103. Convenientemente, el implante 100 que tiene dos hileras de espirales cilindricas 52 puede introducirse profundo en el hueso alveolar 1 incluso con un menor número de rotaciones. Sin embargo, el implante 100 (por ejemplo, el implante D) que tiene una hilera de espirales cilindricas 52 puede ser necesario cuando pretende colocar el implante 100 en hueso duro o hueso estrecho. Como tal, la presente invención incluye todas esas modalidades. Haciendo referencia nuevamente a los dibujos, los implantes A, A’, B, y C de la Figura 4b tienen dos hileras de espirales cilindricas 52, y el implante D tiene una hilera de espirales cilindricas 52. El implante de la presente invención puede selectivamente tener de dos a cuatro hileras de espirales cilindricas 52. Pueden formarse una o más hileras de espirales cilindricas 52 formadas dependiendo de las características del implante.

En otra modalidad preferida de la presente invención, el núcleo 51 del implante de un cuerpo 100, B puede formarse próximo a una línea central CL del implante de un cuerpo B a fin de tener un grosor de 1.0 mm a 3.0 mm y formar las espirales cilindricas cuyas separaciones varían de 3.0 mm a 5.0 mm. Alternativamente, el núcleo 51 del implante de un cuerpo C puede formarse como una línea próxima a una línea central CL del implante de un cuerpo C a fin de tener un grosor de 0.01 mm a 1 .0 mm y formar las espirales cilindricas 52 cuyas separaciones varían de 4.2 mm a 5.0 mm.

Es decir, la modalidad en la cual el núcleo 51 del implante de un cuerpo 100, B se forma próximo a la línea central CL del implante de un cuerpo B a fin de tener un grosor de 1.0 mm a 3.0 mm y formar las espirales cilindricas cuyas separaciones varían de 3.0 mm a 5.0 mm, corresponde al implante B de la Figura 4b, y la modalidad en la cual el núcleo 51 del implante de un cuerpo C se forma como una línea próxima a una línea central CL del implante de un cuerpo C a fin de tener un grosor de 0.01 mm a 1 .0 mm y formar las espirales cilindricas 52 cuyas separaciones varían de 4.2 mm a 5.0 mm, corresponde al implante C.

Como en las modalidades ilustradas en (b) de la Figura 4a, (c) de la Figura 4b, la Figura 13c- J , la Figura 14c, la Figura 16b, y la Figura 16c, el núcleo del implante B tiene un grosor predeterminado aunque tiene un diámetro sumamente reducido en comparación con el núcleo del implante de dos cuerpos. Al mismo tiempo, como se ilustra en (c) de la Figura 4a, (d) de la Figura 4b, la Figura 13d, la Figura 14d, y la Figura 16d, el núcleo del implante C es muy delgado. Es decir, en el implante de un cuerpo 100, B, la sección de cuerpo 50 se forma en el extremo superior de la sección de punta 10 y las espirales cilindricas 52 se forman a lo largo de la superficie circunferencial exterior de la sección de cuerpo 50. La porción de asiento 40 y la sección de conexión del diente 60 se forman en el extremo superior de la sección de cuerpo 50. Por supuesto, es común que el núcleo 51 se forme en una porción central interior de la sección de cuerpo 50 y las espirales cilindricas 52 se formen en la superficie exterior del núcleo 51.

Sin embargo, el núcleo 51 de la sección de cuerpo 50 del implante C puede tener un diámetro pequeño en su totalidad, como en las modalidades ilustradas en (c) de la Figura 4a y (d) de la Figura 4b. En este caso, el implante puede destruir sólo una pequeña porción del hueso lamelar y, consecuentemente, puede aplicarse tanto a la colocación inmediata como a la carga inmediata, debido a que un pequeño orificio penetra el hueso lamelar, como se ¡lustra en la Figura 19.

Un implante cilindrico general penetra el hueso alveolar durante la perforación y después se implanta en el mismo. Sin embargo, en el transcurso del implante ocurre una severa destrucción del hueso. La Figura 19 ilustra los grados de destrucción del hueso tras la implantación de un implante convencional cilindrico y los implantes B y C de la presente invención. Como puede observarse a partir de la Figura 19, el implante cilindrico convencional forma un orificio ab que tiene un diámetro grande en el hueso alveolar. En cambio, el implante B forma un orificio ac que tiene un diámetro de aproximadamente 1 mm en el hueso alveolar tras la implantación. Dado que el diámetro de las espirales cilindricas 52 del implante B es mucho mayor que el del núcleo 51 , el orificio se agranda a un diámetro de aproximadamente 5 mm, el cual es mayor que el diámetro (1 mm) del núcleo 51. Las espirales cilindricas 52 generan una fuerte fuerza de implantación reduciendo simultáneamente el grado de destrucción del hueso. Como se ilustra en la Figura 19, el núcleo 51 del implante C tiene un grosor extremadamente pequeño y sólo permanece como línea. Debido a esta estructura, un orificio ad que tiene un diámetro de aproximadamente 0.3 mm se forma en el hueso alveolar después de la implantación. Dado que el diámetro de las espirales cilindricas 52 del implante C es mucho mayor que el del núcleo 51 , el orificio se agranda a un diámetro de aproximadamente 5 mm, que es mayor que el diámetro (0.3 mm) del núcleo 51. Las espirales cilindricas 52 generan una fuerte fuerza de implantación reduciendo simultáneamente el grado de destrucción del hueso.

Como se ilustra, esto se debe a que las espirales cilíndrcas 52 penetran el hueso alveolar 1 mientras minimiza la destrucción del hueso lamelar.

Dado que el proceso de curación y regeneración del hueso destruido requiere mucho tiempo, las téenicas convencionales de implantación se limitan a la carga tardía. En cambio, el implante de la presente invención está diseñado para transmitirle una fuerza vertical al hueso agrandando el tornillo en vista de la tendencia del hueso a soportar la fuerza vertical. Cada uno de los implantes B, C y D penetra sólo tanto como es necesario dentro del hueso lamelar estructuralmente sólido en la etapa inicial de la implantación y un espacio entre las espirales cilindricas se llena con hueso lamelar. Por lo tanto, la carga inmediata es posible con los implantes. En particular, d^do que el implante C efectivo para la carga inmediata penetra el hueso lamelar estructuralmente sólido en la etapa inicial de la implantación mientras corta sólo porciones necesarias del hueso lamelar y el espacio entre las espirales cilindricas 52 se llena con el hueso lamelar, el implante C es adecuado para la carga inmediata.

En un implante convencional que tiene dos hileras de espirales cilindricas, las separaciones entre las espirales cilindricas son muy pequeñas. Es decir, el implante convencional está diseñado para tener separaciones pequeñas entre las espirales cilindricas 52, con base en la creencia de que las espirales cilindricas que penetran en el hueso alveolar 1 deben entrar en contacto frente a frente con el hueso alveolar 1 sobre una gran área superficial con objeto de implantar el implante 100 más firmemente. Esta estructura dificulta mantener el hueso lamelar. Los osteocítos se unen entre sí (función de hueco) para formar huesos lamelares manteniendo simultáneamente sus funciones vitales. Los osteocítos mueren y los huesos se destruyen si los osteocítos del ambiente o los vasos sanguíneos se destruyen. Los huesos lamelares destruidos se regeneran en tejidos óseos, los cuales se oebilitan posteriormente. En cambio, las separaciones grandes entre las espirales cilindricas 52 disminuyen la posibilidad de destrucción del hueso en tejidos óseos y permiten la preservación de los huesos lamelares.

Consecuentemente, cada uno de los implantes A, A’, B, C, y D de acuerdo con las modalidades de la presente invención se construye para tener separaciones más grandes entre las espirales cilindricas que el implante convencional. Debido a este diseño, los huesos lamelares pueden preservarse. En particular, tales efectos se refuerzan adicionalmente en el implante C debido a que el núcleo 51 del implante C se extrae parcialmente a fin de permanecer como una línea que tiene un grosor pequeño. Dado que una porción substancial del núcleo del implante de un cuerpo C se extrae a fin de permanecer como línea en comparación con los implantes A y B, el implante de un cuerpo C puede resistir eficientemente una fuerza horizontal. En el implante B ilustrado en la Figura 16b, el grosor K1 del núcleo en la porción más alta de la sección de cuerpo 50 es mayor que el grosor K2 del núcleo 51 en la porción más baja del mismo. El grosor del núcleo 51 varía de 0.1 mm a 3.0 mm, el cual as mucho menor que el grosor del núcleo 51 utilizado en el implante convencional 100. La Figura 16c ilustra otras modificaciones similares al implante B ¡lustradas en la Figura 16b. En comparación con el núcleo del implante B, el núcleo 51 del implante C ilustrado en (d) de la Figura 4b y la Figura 16d se extrae a fin de permanecer sólo como una línea que tiene un grosor extremadamente pequeño. Como se describió con anterioridad, también se prefiere el implante C en el cual se extrae una porción substancial del núcleo 51 y el núcleo 51 tiene un grosor extremadamente pequeño de 0.01 mm a 1.0 mm.

Dado que el grosor del núcleo 51 disminuye, la profundidad de los valles que forman las espirales cilindricas 52 se incrementa con naturalidad. Por consiguiente, cuando el implante penetra en el hueso alveolar, un orificio vertical que tiene un pequeño diámetro se forma en el hueso alveolar y las espirales cilindricas 52 penetran el hueso alveolar sobre un gran área en dirección horizontal para generar una firme fuerza de acoplamiento. Como se ilustra en la Figura 19, la sección de punta 10 corta el hueso alveolar 1 en rebanadas para formar un orificio que tiene un diámetro prácticamente pequeño en el hueso alveolar 1. El pequeño orificio minimiza el daño al hueso lamelar. Como tal, una pequeña cantidad del hueso alveolar se convierte en tejido óseo y el hueso lamelar se mantiene firme, permitiendo así la carga inmediata así como también la colocación inmediata (ver la Figura 19).

En otras palabras, los implantes B y C son estructuras que pueden minimizar el daño a los huesos en las direcciones horizontal y vertical, pueden soportarse en dirección horizontal tanto como sea posible por huesos lamelares horizontales, y pueden dejar la mayor parte de los huesos estructuralmente sólidos en su lugar en dirección horizontal. En particular, el implante C es ventajoso para la carga inmediata. Es difícil para el implante cilindrico convencional ser soportado horizontalmente por el hueso, lo cual dificulta la aplicación del implante cilindrico convencional a la carga inmediata. Además, el tratamiento quirúrgico secundario para conectar un diente protésico con el implante implantado se necesita aún después de esperar la curación secundaria de! hueso dañado. Dado que el implante convencional es cilindrico y que el tornillo tiene una profundidad muy pequeña, proporciona una débil fuerza de fijación y no tiene estructura para soportar una carga vertical, dificultando realizar la carga inmediata y asegurar una fuerza de fijación para la curación.

En cambio, el implante de la presente invención tiene una función de autoperforación que deja sólo un pequeño orificio en el hueso lamelar. Debido a la función, los implantes B, C y D tienen las mismas características que los implantes de tipo disco aunque se implantan descendentemente de la misma manera que los implantes cil indricos convencionales. Una porción significativa del núcleo 51 se extrae estructuralmente, pero la resistencia del núcleo para mantener la estructura del implante se encuentra en armonía con la estructura mecánica de las espirales cilindricas 52 a fin de mejorar la resistencia del implante. La resistencia del implante de acuerdo con la presente invención puede mantenerse incluso en el caso en que el núcleo 51 desaparece y solo se encuentran presentes las espirales cilindricas 52. Esta estructura es única para el implante 100 de la presente invención y no puede pretenderse en ningún implante convencional.

En conclusión, el implante de la presente invención permite tanto la colocación inmediata como la carga inmediata, que son los metodos más ideales de implantación.

La característica más grande de los implantes A, A’, y B de acuerdo con las modalidades de la presente invención es que la sección de cuerpo 50 incluye los valles 53 y las espirales cilindricas 52 cuyas superficies laterales 55 tienen un grosor gradualmente creciente en el orden de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40. Como se ilustra en las Figuras 6 y 7, la sección de cuerpo 50 se divide ampliamente en la porción de asiento 40, la porción de apoyo 30, y la porción de perforación 20. Aunque esta división no es clara, estas porciones se distinguen de acuerdo con las formas de las superficies laterales de las espirales cilindricas 52. Las espirales cilindricas 52 sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior entre los valles 53. Las espirales cilindricas 52 se vuelven progresivamente gruesas de manera descendente desde las superficies laterales afiladas 55, que son extremos distales de las espirales cilindricas 52. Como se ilustra, las superficies laterales de las espirales cil indricas 52 formadas en la porción de perforación 20, que se forma en el extremo más bajo del implante 100, son afiladas, y tienen grosores t más grandes en la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40. Es decir, la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40 que conforman la sección de cuerpo 50 se distinguen de acuerdo con los grosores t de las superficies laterales 55. Las funciones de las porciones componentes son las siguientes. La sección de punta 10 frente a la sección de cuerpo 50 avanza en contacto con el hueso alveolar 1 y rebana el hueso para formar un orificio. En este momento, las espirales cilindricas 52 de la porción de perforación 20 siguen a la sección de punta 10 y se colocan dentro del orificio 2 del hueso alveolar 1 formado por la sección de punta 10. Las espirales cilindricas 52 siguen a la sección de punta 10 proporcionando apoyo posterior para la perforación.

Despues de ello, cuando la sección de punta 10 avanza en el contacto frente a frente con el hueso alveolar 1 y perfora el hueso alveolar 1 , la porción de apoyo 30 en la parte posterior de la porción de perforación 20 ingresa al hueso para sustituir la posición anterior de la porción de perforación 20. La porción de apoyo 30 cuyas superficies laterales 55 tienen el grosor t más grande se introduce en el hueso, que se ha ensanchado por la porción de perforación 20. Es decir, la porción de apoyo 30 realiza una función de condensación. Como se describió con anterioridad, dado que el implante 100 de la presente invención tiene una forma inclinada descendente, el diámetro del implante 100 que entra en el hueso se incrementa. Al final, la sección de punta 10 del implante 100 de acuerdo con la presente invención corta y perfora el hueso alveolar 1 , y el orificio 2 del hueso se agranda por la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40 logran un firme acoplamiento entre el implante y el hueso. La inserción del volumen cada vez más grande dentro del orificio 2 formado en el hueso alveolar 1 agranda el orificio y logra el acoplamiento entre el implante y el hueso, indicando una función de autocondensación.

Como se ilustra en las vistas ampliadas de las Figuras 5 y 7, las superficies laterales 55 de la porción de apoyo 30 son más gruesas que las superficies laterales 55 de la porción de perforación 20, y las superficies laterales 55 de la porción de asiento 40 tienen un grosor t más grande que el de la porción de apoyo 30. La sección de cuerpo 50 se inclina de manera tal que los diámetros se incrementan gradualmente en este orden.

En la presente invención, los grosores t de las superficies laterales 55 de las espirales cilindricas 52 se incrementan gradualmente desde la parte inferior a la superior, es decir, en el orden de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40. La sección de cuerpo 50 del implante 100 de acuerdo con la presente invención se divide en la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40. Las superficies laterales 55 de la porción de perforación 20 tienen un grosor menor que aquellas de la porción de apoyo 30. De acuerdo con la presente invención, las superficies laterales 55 de la sección de cuerpo 50 tienen un diámetro gradualmente creciente en el orden de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40. Tanto la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, como la porción de asiento 40 pueden formarse con una pluralidad de espirales cilindricas 52. Incluso en este caso, las superficies laterales de las espirales cilindricas 52 formadas sobre la porción de perforación 20 pueden tener el mismo grosor, como se describió con anterioridad.

Más preferentemente, las superficies laterales 55 de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40 dentro de cada porción tienen diferentes grosores t. Esta configuración se ilustra mediante los dibujos. La superficie lateral 55 de la línea espiral 52 en la parte inferior del implante 100 tiene un grosor t menor que la superficie lateral 55 de la línea espiral 52 en la parte superior del implante 100. Esto se aplica a todas las porciones de la sección de cuerpo 50. Esta modalidad permite un incremento uniforme en la presión aplicada al hueso alveolar 1 y es conveniente para impedir un incremento repentino de la presión.

En la presente invención, la sección de cuerpo 50 incluye los valles 53 y las espirales cilindricas 52 cuyo corte transversal tiene una superficie lateral 55 que incluye una superficie inclinada de extremo superior 56 y una superficie inclinada de extremo inferior 57. El ángulo de la superficie inclinada de extremo superior 56 respecto al plano horizontal es mayor que el de la superficie inclinada de extremo inferior 57 respecto al plano horizontal.

Esta característica se muestra detalladamente en las Figuras 7 y 8. En una vista en corte transversal de cada una de las espirales cilindricas plurales 52 de la sección de cuerpo 50, la superficie inclinada de extremo superior 56 se forma en la porción superior de la superficie lateral y la superficie inclinada de extremo inferior 56 se forma en el extremo inferior de la superficie lateral. Cada una de las espirales cilindricas se inclina en ángulos diferentes. La superficie inclinada de extremo superior 56 tiene un ángulo a y la superficie inclinada de extremo inferior 57 tiene un ángulo b respecto al plano horizontal como se ilustra en la Figura 7. El ángulo a es mayor que el ángulo b.

La razón por la que esta estructura se aplica a todas ias espirales cilindricas 52 es clara. Esta estructura puede generar una fuerza vertical que es mejor tolerada por el hueso. La Figura 8 ilustra una relación entre la línea espiral 52 y el hueso alveolar 1 desde el punto de vista de la fricción y la fuerza cuando la línea espiral 52 se rota en el hueso alveolar 1. La Figura 8a ilustra una vista en corte transversal de una línea espiral 52 con forma de cuña utilizada generalmente en la materia, y la Figura 8b ilustra una vista en corte transversal de la línea espiral 52 utilizada en la presente invención. Como se ilustra en la Figura 8a, la línea espiral en estrecho contacto con el hueso en un orificio formado en el hueso alveolar 1 recibe fuerzas que se generan por la fricción entre la línea espiral y el hueso cuando se rota el implante. La línea espiral siempre recibe fuerzas ejercidas en direcciones verticales co.i relación a las porciones de contacto entre el hueso y la línea espiral. En la línea espiral 52 con forma de cuña, las fuerzas transmitidas desde las porciones de contacto se ejercen prácticamente en dirección horizontal. Por lo tanto, la línea espiral recibe no solamente la fuerza vertical sino tambien la fuerza horizontal cuando se rota el implante 100, como se ilustra en la Figura 8a. Por consiguiente, las fuerzas sacuden el implante 100 en las direcciones izquierda y derecha, impidiendo una perforación precisa.

En cambio, la superficie inclinada de extremo superior 56 de la línea espiral 52 forma un ángulo mucho mayor, como se ilustra en la Figura 8b. Por lo tanto, las fuerzas verticales sobre las diferentes superficies son mayores en magnitud que la fuerza ejercida en dirección horizontal. Consecuentemente, cuando se rota el implante 10, las fuerzas verticales se ejercen más que la fuerza horizontal. El hecho de que las fuerzas verticales sean mayores que la fuerza horizontal es de gran relevancia en la presente invención.

El hueso alveolar 1 tiende a resistir una fuerza vertical muy bien. Sin embargo, el hueso alveolar 1 se destruye fácilmente y tiende a romperse por una fuerza horizontal. En consideración de este problema, la presente invención está diseñada de manera tal que una fuerza rotacional aplicada al implante 100 puede transmitirse completamente en dirección vertical impartiendo un ángulo horizontal máximo a la línea espiral 52.

En la presente invención, los ángulos superior e inferior del tornillo se ajustan de manera tal que una presión de implantación se transmite como una fuerza vertical durante la implantación del implante, y una fuerza transmitida al hueso por el implante incluso durante función se transmite como una fuerza vertical despues de la implantación para impedir la destrucción del hueso. Es decir, un sistema de conversión de dirección de fuerza automática para convertir una fuerza de corte o fuerza transversal en una fuerza vertical.

En la presente invención, cuando se forma cada valle 53, el núcleo 51 de la sección de cuerpo 50 se inclina preferentemente hacia abajo de manera tal que los núcleos de extremo superior 51 -1 tienen un diámetro más grande que los núcleos de extremo inferior 51 -2. Es decir, como se describió con anterioridad, la sección de cuerpo 50 puede dividirse en la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, y la porción de asiento 40 desde la parte inferior de acuerdo con sus ubicaciones en dirección vertical. La sección de cuerpo también puede dividirse en el núcleo 51 y las espirales cilindricas 52, como se visualiza en el plano horizontal. El núcleo 51 se coloca en un rango predeterminado del eje central y las espirales cilindricas 52 rodean al núcleo 51.

Cuando el implante 100 de la presente invención se visualiza desde la parte frontal o lateral del mismo, los valles se forman entre las espirales cilindricas 52 y, consecuentemente, el núcleo 51 se observa entre las espirales cilindricas 52. Como se ilustra en la Figura 7, los núcleos de extremo superior 51-1 se refieren a las porciones superiores del núcleo 51 y los núcleos de extremo inferior 51 -2 se refieren a las porciones inferiores del núcleo 51. En la presente invención, el núcleo 51 se fabrica para tener una forma inclinada descendente.

Suponiendo que hay dos núcleos superior e inferior 51 divididos por la línea espiral 52 en dirección vertical, el núcleo superior 51 se inclina de manera tal que un primer núcleo de extremo superior 51-1 y un primer núcleo de extremo inferior 51-2 tienen diámetros L1 , L2, respectivamente, y el núcleo inferior 51 también se inclina de manera tal que un segundo núcleo de extremo superior 51 -1 y un segundo núcleo de extremo inferior 51-2 tienen diámetros L3, L4, respectivamente. Los diámetros se incrementan en el orden de L4 < L2 < L3 < L1.

Es decir, los dos núcleos 51 se dividen en el implante 100, como se ilustra en las vistas ampliadas de la Figura 7. El diámetro del núcleo 51 del implante convencional 100 con forma de cuña disminuye linealmente en un ángulo predeterminado, mientras que el diámetro del núcleo interior 51 dentro del valle entre las espirales cilindricas se incrementa y disminuye repetidamente en el implante de la presente invención. Cuando una presión aplicada al implante convencional lineal con forma de cuña se incrementa continuamente, se aplica excesivamente al hueso durante la implantación, ocasionando daño al hueso. En cambio, el implante de la presente invención se acopla al hueso alveolar 1 reduciendo una presión aplicada al hueso alveolar 1 , incrementando gradualmente la presión, y reduciendo la presión nuevamente. Este efecto de amortiguación y liberación de esfuerzos evita que se transmita un exceso de presión al hueso.

Un implante (Ostem, Novel Active, Alpha Bio) que tiene una forma inclinada en su totalidad o un implante en forma de bote que sobresale de la parte media diseñado para incrementar la estabilidad inevitablemente ocasiona un incremento en la presión durante la implantación. En este caso, un exceso de presión se transmite a una porción media, un extremo superior, o una porción particular de acuerdo con la situación del hueso. Para solucionar este problema, el implante 100 de la presente invención tiene una forma inclinada en su totalidad y los diámetros del núcleo 51 entre las espirales cilindricas se ajustan. Como se ilustra en la Figura 7, el primer núcleo de extremo superior 51-1 y el primer núcleo de extremo inferior 51 -2 del núcleo superior 51 tienen diámetros L1 , L2, y el segundo núcleo de extremo superior 51-1 y el segundo núcleo de extremo inferior 51-2 del núcleo inferior 51 tienen diámetros L3, L4. Los diámetros se incrementan en el orden de L4 < L2 < L3 < L1. Dado que el núcleo 51 penetra el hueso alveolar 1 , el diámetro de un orificio formado en el hueso se incrementa de L4 a L3. Subsecuentemente, la porción de núcleo que tiene un L2 más pequeño que L3 se introduce en el hueso. Cuando el núcleo 51 se introduce más en el hueso, el diámetro del orificio se incrementa de L3 a L1 , el cual es mayor que el diámetro L3. De tal manera de liberación de esfuerzos, el implante 100 de la presente invención evita que se concentre una presión sobre una porción particular del hueso durante una cirugía dental.

Más detalladamente, debido a la estructura en ia cual se incrementan el diámetro y el grosor del tornillo y el diámetro del núcleo 51 incrementa y disminuye de manera escalonada, circulante, y repetida, la presente invención puede lograr un sistema automático de regulador de presión que habilita una función de condensación para densificar el tejido óseo e incrementar la estabilidad por presurización del hueso.

Sin esta función, la implantación enfrenta una mayor resistencia y la mayor resistencia a la implantación excede la fuerza de fijación necesaria cuando la implantación continúa por la fuerza, por lo que el hueso no puede soportar la resistencia. Por consiguiente, el hueso se destruye y colapsa, lo cual es una causa de falla del implante. En un intento por evitar un incremento excesivo en la presión durante la implantación, se extrae un implante convencional y nuev amente se realiza la perforación o gira en sentido antihorario para recuperar y se gira en sentido horario para reducir la presión hasta cierto grado. Sin embargo, este intento es insatisfactorio en eficiencia y tiene baja efectividad.

Sin embargo, la presente invención proporciona una función de un sistema de autocorte inverso de manera que la resistencia se reduce en grado considerable cuando el implante gira en dirección inversa y gira despues en sentido horario nuevamente, permitiendo colocar el implante con una presión óptima para obtener el anclaje conforme el hueso se reduce durante la rotación inversa.

Preferentemente, la sección de cuerpo 50 tiene de una a cuatro hileras de ranuras guía 70 que ascienden espiralmente de manera vertical a lo largo de la superficie circunferencial exterior de la misma. Por ejemplo, pueden formarse una hilera, dos hileras, tres hileras, o cuatro hileras de ranuras guía 70, si es necesario. El implante 100 de la presente invención puede colocarse después de perforar un pequeño orificio. Se debe a que el implante 100 tiene una función de perforación y una función para utilizar porciones necesarias del hueso alveolar cortado 1 durante la implantación y descargar porciones innecesarias del hueso alveolar. Un polvo o trozos del hueso alveolar necesario 1 se encuentran en el orificio entre el implante 100 y el hueso alveolar 1 sin descargarse al exterior. El polvo o trozos acumulados del hueso alveolar 1 se regenerarán en un nuevo hueso alveolar. La razón por la que el polvo de hueso no se descarga afuera y se acumula alrededor del implante 100 es que el polvo de hueso autólogos se convierte fácilmente en un hueso nuevo. De acuerdo con la presente invención, cuando la sección de punta 10 avanza para cortar el hueso alveolar 1 , los valles y las ranuras guía 70 formadas sobre la superficie circunferencial exterior del implante 100 se llenan con el hueso alveolar 1 rebanado o destruido por las líneas de sellado 61. Las partículas de hueso producidas permanecen a lo largo de las ranuras guía 70 o se descargan afuera a lo largo de las ranuras en la etapa inicial de la implantación, pero se impide descargar el hueso en la etapa final de la implantación debido a que las líneas de sellado 61 bloquean las ranuras guía 70 y los valles 53. Dado que el implante continúa avanzando, los espacios muertos pueden llenarse automáticamente por las partículas de hueso restantes por la fuerza de implantación.

En una situación en la que el hueso no tiene buenas condiciones de manera que las líneas de sellado 61 no pueden cubrir el hueso, el hueso alveolar 1 no se descarga a los valles 53 y las ranuras guía 70 del implante 20 y naturalmente las esquirlas del hueso permanecen en su lugar. Es decir, la función de llenado del hueso es u;i resultado complejo de las ranuras guía, la autoperforación, corte, y sellado.

En cada uno de los implantes convencionales, las ranuras guía 70 se forman desde la parte inferior hasta una porción media, y una porción grande del hueso autólogo se pierde en el transcurso de la perforación con un taladro como herramienta quirúrgica. Además, la función de perforación de la sección de punta 10 no es suficiente, dificultando lograr la función de condensación y la función de llenado para acumular las esquirlas del hueso alrededor del implante.

En cambio, de acuerdo con la presente invención, las ranuras guía 70 son prácticamente transversales a la sección de cuerpo 50 en dirección vertical. De acuerdo con las modalidades de la presente invención, se forman de una a cuatro ranuras guía 70 para impedir un incremento de presión durante el corte de hueso, cambio de dirección, y condensación y permitiendo la condensación y el llenado con presión óptima, produciendo una mejor funcionalidad.

Es decir, el implante de la presente invención incluye una pluralidad de ranuras guía 70 formadas desde la punta hastp la porción superior del mismo con objeto de impedir un incremento excesivo en la presión debido a las funciones de condensación y llenado. El implante de la presente invención está diseñado para una fuerza de fijación óptima (grande, pero no suficientemente excesiva para destruir el hueso) tras la implantación. Por ejemplo, en un lugar en el que el hueso es fuerte y, por ende, se requiere una gran presión, el implante de la presente invención reduce la presión y la resistencia por el corte horizontal que se describirán posteriormente. En un lugar en el que el hueso es debil y tiene una baja densidad, el implante de la presente invención presiona al hueso por la función de condensación y densifica el hueso para incrementar la estabilidad. Por consiguiente, siempre puede obtenerse una fuerza de fijación óptima con una presión óptima.

Preferentemente, las espirales cilindricas 52 colocadas en los costados derechos de cada una de las ranuras guía 70 tienen porciones de corte 71. Las porciones de corte 71 se forman al cortar la línea espiral 52.

La resistencia a la implantación puede reducirse al variar la dirección del ángulo de corte para incrementar el rango de corte y la diversidad de corte, asegurando un corte adecuado bajo diversos ambientes. El implante 100 se rota e inserta hacia adelante cortando el hueso orientado a la sección de punta 10. La porción de perforación 20 posterior a la sección de punta 10 tiene un diámetro y grosor mayores que la sección de punta 10. Cuando la porción se introduce en el orificio del hueso alveolar 1 creado por la sección de punta 10, existe el riesgo de que disminuya la fuerza de rotación. Por lo tanto, las porciones de corte 71 formadas en los costados derechos de las espirales cilindricas 52 del implante 100 cortan el hueso alveolar. Las porciones de corte 71 inducen el movimiento hacia adelante del implante mientras rota a los costados derechos de las ranuras guía 70, es decir, en sentido horario. Desde la vista frontal del implante los dibujos, las porciones de corte 71 se forman al cortar las espirales cilindricas 52 colocadas en los costados derechos de las ranuras guía 70.

Las Figuras 9 y 10 ilustran las modalidades más detalladas de la presente invención. Preferentemente, la porción de corte 71 se inclina de manera descendente al costado derecho al cortar la línea espiral hacia abajo en dirección del costado derecho. Es decir, cuando se forma la porción de corte 71 , la línea espiral 52 se corta de manera tal que el costado derecho se inclina y una porción de la línea espiral 52 que entra en contacto con el hueso alveolar 1 actúa como cortadora cuando el implante gira en sentido horario. Por lo tanto, el hueso alveolar 1 puede cortarse lateralmente por una cuchilla de corte (la cual también se encuentra presente en el implante convencional) formado naturalmente por la ranura y otra cuchilla de corte con diferentes ángulos formados por la porción de corte 71 de la línea espiral 52 cuando se cambia la dirección de implantación. Esto pretende cambiar libremente la dirección de implantación hacia adelante, hacia atrás, a la izquierda, y a la derecha reforzando simultáneamente la función para cortar el hueso alveolar lateralmente. Es decir, el implante 20 rota en sentido horario (o hacia adelante) tras la implantación, pero la dirección de implantación puede cambiar por las porciones de corte 71 formadas en diversos ángulos para cortar el hueso hacia adelante, hacia atrás, a la izauierda, y a la derecha. Específicamente, como se ilustra en las Figuras 9 y 10, la porción de corte se inclina a la derecha cortando una porción de la línea espiral 52 de manera tal que una porción de corte AB de la línea espiral se vuelve afilada hacia la derecha.

Como se ilustra en las Figuras 9 y 10, la línea espiral 52 colocada en el costado izquierdo de la ranura guía 70 se forma con una porción de corte complementaria 72. La porción de corte complementaria 72 se forma al cortar la línea espiral 52 hacia arriba al costado izquierdo. En el implante convencional 100, el hueso puede cortarse por las ranuras guía 70 y las espirales cilindricas 52 cortadas no solamente cuando el implante gira en sentido horario para introducir el implante al hueso, sino cuando el implante rota en sentido antihorario para aflojar el implante. La porción de corte complementaria 72 correspondiente a la porción de corte 71 se forma en la línea espiral 52 colocada al costado izquierdo de la ranura guía 70. La operación de las porciones de corte se ilustra en la Figura 1 1.

Esta es la función del sistema de autocorte inverso de la presente invención. Dado que el hueso se corta durante la rotación inversa del implante, la resistencia a la implantación se reduce enormemente cuando el implante rota de nuevo en sentido horario después de la dirección inversa. Por consiguiente, el implante puede implantarse con una presión óptima por la que puede obtenerse una estabilidad deseable.

Además, el hueso cortado, que se ha elevado a lo largo de las ranuras guía 70, se presiona de nuevo descendentemente y se acumula por las porciones de corte 71 y las porciones de corte complementarias 72 formadas en los costados derecho e izquierdo de las ranuras guía 70. Las esquirlas del hueso presionadas descendentemente mientras son elevadas, y acumuladas por las porciones de corte 71 pueden convertirse fácilmente en un hueso nuevo.

De acuerdo con la presente invención, se prefiere formar las porciones de corte 71 o las porciones complementarias 72 en la porción de perforación 20 y la porción de apoyo 30, las cuales participan directamente en el corte. Las porciones de corte 71 no se forman en la porción de asiento 40. Las porciones de corte 71 y las porciones de corte complementarias 72 a lo largo de la sección de punta 10, la sección de perforación y la sección de apoyo pueden cortar una región necesaria de un hueso estrecho y mejorar la función de perforación y la función horizontal de corte del implante 100. Además, cuando el implante se implanta erróneamente, las porciones de corte 71 y las porciones de corte complementarias 72 ayudan efectivamente a reimplantar y corregir el implante en una dirección correcta.

Preferentemente, la porción de corte 71 o la porción de corte complementaria 72 tienen una o dos hileras de ranuras guía 90.

Como se describió con anterioridad, tres o cuatro hileras de ranuras guía 70 se forman en dirección vertical de la sección de cuerpo 50. Preferentemente, sólo una o dos hileras de ranuras guía 70 se forman en intervalos predeterminados en lugar de las porciones de corte 71 que se forman en todas las ranuras guía. Si las porciones de corte 71 capaces de cortar el hueso mientras rotan se forman en todas las ranuras guía 70, el hueso alveolar 1 puede cortarse excesivamente en trozos. Por lo tanto, las porciones de corte 71 se forman sólo en una o dos hileras de las ranuras guía 70 para mejorar la perforación, condensación, y corregir los errores de la perforación del implante. Para una mejor explicación de tal operación, las direcciones móviles de trozos picados o cortados del hueso alveolar 1 se muestran en la Figura 12.

La función de perforación es la más importante función del implante 100 de acuerdo con la presente invención. La función de perforación se logra por la sección de punta de tipo impulsor 10 como se describió con anterioridad. La sección de punta 10 realiza continuamente el corte horizontal del hueso alveolar 1 girando simultáneamente para formar un orificio vertical en el hueso. El cuerpo del implante avanza por la sección de punta 10. Esta operación puede lograrse por la sección de punta 10 que tiene un espacio estructural, que se forma al cortar una porción central del extremo inferior del núcleo. La sección de punta 10 puede formarse con una muesca cóncava 13 o puede tener forma de impulsor.

Primero, la forma de impulsor de la sección de punta 10 es ventajosa para la perforación de corte horizontal y vertical del hueso alveolar 1. Específicamente, la forma de impulsor de la sección de punta 10 se obtiene al formar las ranuras guía 70 en una forma espiral que tiene un ángulo predeterminado y un diámetro menor que o igual al del valle de tornillo mientras rodea la porción central del núcleo, y al extraer totalmente las porciones del núcleo 51 afuera de las ranuras guía espirales 71 subyacentes a la primera línea espiral y no incluidas en las ranuras guía espirales 71 (ver el implante A’ de la Figura 4b y el implante A’ de (b) en la Figura 4c).

En segundo lugar, la muesca cóncava 13 de la sección de punta 10 puede formarse en una porción central inferior del núcleo 51 de la sección de punta 10 (ver el implante A de la Figura 4b y el implante A de (a) en la Figura 4c). La forma de impulsor definida por las ranuras guía 70 o la muesca cóncava 13 se necesita con objeto de realizar una función de autoperforación por la cual el implante penetra el hueso para formar el orificio 2 en el mismo. El implante convencional 100 que incluye una punta plana o convexa no tiene función substancial para penetrar verticalmente el hueso. La punta convexa es necesariamente estructurada para destruir el hueso alveolar 1 mientras se avanza cuando pretende perforar el hueso alveolar 1. Esta estructura no es adecuada a un modo de corte de rebanada que induce menos destrucción del hueso. Además, esta estructura puede involucrar dolor y retraso en la regeneración del hueso alveolar 1.

En la presente invención, la muesca cóncava 13 formada en el extremo inferior del centro del núcleo 51 o la forma de impulsor del núcleo 51 realiza la función de autoperforación. La sección de punta 10 rebana el hueso alveolar 1 tras el contacto con el hueso para formar un orificio en el mismo y una porción del hueso alveolar 1 alojada en la muesca cóncava 13 se corta también delgada para formar un orificio. De acuerdo con la presente invención, la muesca cóncava 13 puede tener diversas formas, por ejemplo, formas circulares (a), de tipo diamante, triangulares (f), cuadrangulares (d), pentagonales, hexagonales (b), octagonales (c), de tipo estrella (e), de tipo estrella (hexagonales), y de tipo estrella (octagonales). De acuerdo con la presente invención, la sección de punta 10 proporciona no solamente una función de perforación del implante 100 sino también una función de corrección de dirección del implante 100.

Preferentemente, la sección de punta 10 incluye una a cuatro puntas de corte 11. Cuando la sección de punta 10 tiene forma de impulsor, las puntas de corte 11 funcionan como cuchillas pueden colocarse en intervalos uniformes. La presencia de un mayor número de puntas de corte 11 en la sección de punta 10 incrementa el riesgo de que las puntas de corte 11 puedan romperse por fricción con el hueso alveolar 1. Al mismo tiempo, la presencia de pocas puntas de corte 11 en la sección de punta es indeseable debido a un efecto de perforación insignificante. Además, cada una de las puntas de corte 11 puede tener una porción de corte de punta 12. La porción de corte de punta 12 se forma al inclinar el extremo superior de la punta de corte 1 1 en sentido horario. El hueso alveolar 1 orientado por las puntas de corte 11 se corta in rebanadas gruesas, pero se corta delgado por la porción de corte de punta 12 para formar un orificio.

Cuando las puntas de corte 11 entran en contacto frente a frente con el hueso alveolar 1 y el implante rota, las porciones de corte de punta 12 cortan el hueso alveolar 1 en rebanadas, como pelando una manzana, para formar un orificio.

La composición general del implante 100 de acuerdo con la presente invención y los implantes A, A’, B, y C se han descrito con anterioridad. El implante D también tiene características porque la sección de punta 10 tiene una única estructura, como se ilustra en (d) de la Figura 4a y (e) en 4b. El implante 100 tiene una forma inclinada descendentemente o inclinada inversamente y formada con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. Específicamente, el implante 100 incluye una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 120 que incluye un núcleo 102 formado integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que funciona como eje central, y una hilera de espirales cilindricas 103 formadas espiralmente a lo largo de la superficie circunferencial exterior del núcleo 102 de manera tal que el hueso alveolar 1 se corta y perfora mediante la rotación del tornillo; una sección de conexión 60 que asciende desde el extremo superior de la sección de cuerpo 60 para tener una superficie circunferencial exterior circular; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 para conectarse directamente a un diente. Por lo tanto, la sección de punta 10 se forma de manera tal que se extrae una porción del núcleo 102 en un extremo distal de la sección de punta 10 y los extremos distales de una hilera de cilindricas espirales 103 se ubican concentricamente a distancias predeterminadas desde la línea central y las espirales cilindricas 103 tienen superficies circunferenciales exteriores inclinadas descendentemente.

Es decir, como se ilustra en (d) de la Figura 4a, (e) de la Figura 4b, o la Figura 16, esta modalidad tiene una forma integral, la cual corresponde al implante de un cuerpo 100, B. La hilera de espirales cilindricas 103 se forma espiralmente alrededor de la superficie circunferencial exterior de la sección de cuerpo 120. En la sección de punta 10, las espirales cilindricas 103 se forman para rodear al núcleo 102 comenzando desde una ubicación ligeramente excéntrica desde la línea central.

Aunque esta modalidad tiene la misma función de perforación que en el implante 100 que tiene la sección de punta de tipo impulsor 10, su sección de punta 10 tiene una estructura diferente respecto a la sección de punta de tipo impulsor. En esta modalidad, la sección de punta 10 tiene una cuchilla de corte, como se ilustra en (e) de la Figura 4b y la Figura 4c. Es decir, la sección de punta 10 se forma ligeramente modificando la sección de punta de tipo impulsor de manera tal que el núcleo 102, que es una porción central de la sección de punta 10, se extrae para dejar un espacio. Las espirales cilindricas 52 formadas en la sección de cuerpo 120 se extienden a la sección de punta 10 y giran en una estructura espiral inclinada descendentemente, como un tornillo. Sólo los extremos distales de las espirales cilindricas 103 realizan una función de corte, pero la porción de corte realiza continuamente el corte horizontal girando simultáneamente en el extremo superior del hueso alveolar para formar un orificio en dirección vertical y desplazar el cuerpo del implante hacia adelante.

La sección de punta 10 de un tornillo puede formarse con una ranura guía individual 120, a diferencia de la sección de punta de tipo impulsor 10. Además, la porción de corte formada en la sección de punta de tornillo individual 10 puede inclinarse descendentemente a fin de penetrar en el plano horizontal (es decir, el hueso alveolar 1 ) durante procedure, como los implantes A, A’, B, y C como se describió con anterioridad. La principal característica téenica de la sección de punta 10 del implante de acuerdo con la presente invención es que el núcleo 102 se extrae de la sección de punta 10 y la porción de corte entra en contacto inclinado con el hueso alveolar 1 tanto en las secciones de punta de tipo impulsor como de tornillo individual. Cuando el implante penetra en el hueso alveolar 1 , la sección de punta de tipo impulsor 10, avanza mientras la sección de punta 10 que tiene la muesca cóncava, o la sección de punta de tornillo individual 10 entra en contacto frente a frente con el hueso alveolar 1 corta la porción de contacto del hueso alveolar 1 en rebanadas sin destruir el hueso alveolar 1.

Las cinco modalidades ilustradas en la Figura 4b se han descrito con anterioridad.

Se dará una breve explicación de los implantes B y C. En primer lugar, el implante B se forma con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. El implante B incluye una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 que incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de ellas incluye un núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 tiene una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 y se acoplada con el diente. El implante es de un cuerpo integral.

Esta modalidad se ilustra en (c) de la Figura 4b. El implante se ha descrito con anterioridad, y consecuentemente se omitirá una descripción detallada del mismo.

El implante C ilustrado en (d) de la Figura 4b se forma con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo. El implante C incluye una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 que incluye una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de ellas incluye al núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 tiene una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 y acoplada con el diente. El implante C es de un cuerpo integral.

En el implante de un cuerpo C, el núcleo 51 se forma preferentemente como una línea próxima a la línea central CL del implante de un cuerpo C y tiene un grosor de 0.01 mm a 0.5 mm cuando se forman las espirales cilindricas 52.

Finalmente, se describirán las características importantes de la presente invención La punta de tipo impulsor para una función de perforación en un extremo de punta del implante es muy importante para la estabilidad primaria así como también el ajuste de profundidad de implantación y el cambio de dirección. Cuando el implante se rota para cortar al hueso estructuralmente sólido y se atasca, el implante se mantiene en estrecho contacto con y se incrusta en el hueso. Es decir, el implante actúa como un anclaje, logrando una firme estabilidad. Cuando la calidad del hueso es mala, un implante que tiene punta convexa debe fijarse al hueso únicamente por la punta. Sí la cantidad del hueso es pequeña, es difícil obtener un anclaje satisfactorio solo por la punta. Un implante que tiene una punta plana puede fijarse a: hueso al incrustar una paleta de tornillo lateralmente en el hueso, mientras que el tipo tornillo de la presente invención es muy ventajoso para la estabilidad primaria debido a que la paleta de tornillo se incrusta descendentemente así como también lateralmente en el hueso.

En comparación con los implantes convencionales, el implante de la presente invención puede obtener una alta estabilidad primaria para lograr una alta tasa de éxito de implante incluso en una boquilla de extracción y con una mala calidad o cantidad de hueso, así como también en un hueso normal. El implante de la presente invención puede colocarse en huesos cuya cantidad y calidad no son suficientes, en donde ha sido imposible o imposible realizar la cirugía.

Cuando una estructura anatómica importante se coloca carca de una porción en la que se va a implantar el implante, por ejemplo, cuando los nervios o vasos sanguíneos importantes se colocan a 11 mm de profundidad de la superficie de un hueso alveolar y el implante mide 10 mm de largo, es difícil perforar con precisión el hueso una profundidad de 10 mm, implica un gran riesgo de daño a los nervios o vasos sanguíneos.

En cambio, debido a su función de autoperforación, el implante con un largo de 10 mm de acuerdo con la presente invención puede implantarse con precisión a 10 mm o 9 mm de profundidad al perforar el hueso a aproximadamente 5 mm de profundidad e insertarse lentamente a una velocidad de 20 rpm. Por lo tanto, el implante de la presente invención puede reducir enormemente el riesgo de tener que intervenir mediante una cirugía.

Además, el implante de la presente invención puede conectarse a un diente protésico de diversas maneras. Puede emplearse tanto un sistema hexagonal externo o un sistema hexagonal interno. También puede utilizarse un sistema sumergido, un método I T I , o de un cuerpo sin limitación. Particularmente, los implantes C y D pueden colocarse y cargarse inmediatamente, debido a que no hay o hay mucho menos destrucción de los huesos lamelares durante la perforación en comparación con los implantes convencionales.

Aplicabilidad industrial El implante dental de la presente invención tiene una función de autoperforación vertical que permite la penetración vertical, logrando una alta estabilidad primaria. Además, el implante dental de la presente invención permite la carga inmediata.

Lista de números de referencia 10: Sección de punta 20: Porción de perforación 30: Porción de apoyo 40: Porción de asiento 51 : Núcleo 52: Espirales cilindricas

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un implante dental que tiene una forma inclinada y formada con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo, el implante dental comprende: una sección de punta de tipo impulsor 10 cuya porción central inferior se extrae de manera tal que el hueso alveolar 1 de un diente se perfora directamente desde el extremo inferior de la sección de punta; una sección de cuerpo 50 formada integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que tiene espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior de un núcleo central 51 ; y una sección de diente de conexión 60 colocada en el extremo superior de una porción de asiento 40 que se extiende desde la sección de cuerpo 50.

2. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que la sección de cuerpo 50 es un cuerpo integral que comprende una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, cada una de las porciones comprende el núcleo 51 que funciona como eje y las espirales cilindricas 52 sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51.

3. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que la sección de conexión del diente 60 forma un implante de dos cuerpos A que tienen espacios 85, 86 empotrados de manera cóncava ¡n dirección descendente y acoplado con un diente protésico, o forma un implante de un cuerpo B que tiene una sección de acoplamiento de diente 85A extendida de manera recta ascendentemente desde la porción superior de la sección de conexión del diente.

4. El implante dental según la reivindicación 3, en el que tanto el implante de un cuerpo B como el implante de dos cuerpos A se forman con líneas de sellado 61 que sobresalen circunferencialmente de la superficie circunferencial exterior cilindrica de la sección de conexión del diente 60.

5. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que las espirales cilindricas 52 de la sección de cuerpo 50 son del tipo de una espiral en la cual una espiral de tornillo 52 que sobresale de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 gira espiralmente, o son de tipo multiespiral en el cual una pluralidad de cilindricas espirales 52 que sobresale de la superficie circunferencial exterior del núcleo central 51 gira espiralmente.

6. El implante dental según la reivindicación 3, en el que el núcleo 51 del implante de un cuerpo B se forma próximo a una línea central CL del implante de un cuerpo B y tiene un grosor de 1.0 mm a 3.0 mm, y las espirales cilindricas tienen separaciones que varían de 3.0 mm a 5.0 mm.

7. El implante dental según la reivindicación 3, en el que el núcleo 51 de un implante de un cuerpo C se forma como una línea próxima a una línea central CL del implante de un cuerpo C y tiene un grosor de 0.01 mm a 1.0 mm, y las espirales cilindricas 52 tienen separaciones que varían de 4.2 mm a 5.0 mm.

8. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que la sección de cuerpo 50 comprende las espirales cilindricas 52 y valles 53, y las espirales cilindricas 52 tienen superficies laterales 55 cuyos grosores se incrementan gradualmente en el orden de la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30 y la porción de asiento 40.

9. El implante dental según la reivindicación 8, en el que los grosores de las superficies laterales 55 de las espirales cilindricas 52 se incrementan gradualmente en dirección ascendente tanto en la porción de perforación 20, la porción de apoyo 30, como la porción de asiento 40.

10. El implante dental según la reivindicación 3, en el que la sección de cuerpo 50 comprende espirales cilindricas 52 y valles 53, cada una de las espirales cilindricas 52 tiene un corte transversal que forma una superficie lateral 55 que comprende una superficie inclinada de extremo superior 56 y una superficie inclinada de extremo Inferior 57, y la superficie inclinada de extremo superior 56 forma un ángulo más grande respecto al plano horizontal que la superficie inclinada de extremo inferior 57.

11. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que los valles 53 del núcleo 51 de la sección de cuerpo 50 se inclinan descendentemente de manera tal que los núcleos de extremo superior 51 -1 tienen un diámetro mayor que los núcleos de extremo inferior 51-2.

12. El implante dental según la reivindicación 11 , en el que el núcleo 51 consiste en dos núcleos superior e inferior 51 divididos por la línea espiral 52 en dirección vertical, el núcleo superior 51 se inclina de manera tal que un primer núcleo de extremo superior 51-1 y un primer núcleo de extremo inferior 51-2 tienen diámetros diferentes L1 , L2, respectivamente, el núcleo inferior 51 se inclina de manera tal que un segundo núcleo de extremo superior 51 -1 y un segundo núcleo de extremo inferior 51 -2 tienen diámetros diferentes L3, L4, respectivamente, y los diámetros se incrementan en el orden de L4 < L2 < L3 < L1.

13. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que la sección de cuerpo 50 tiene de una a cuatro hileras de ranuras guía 70 que ascienden espiralmente de manera vertical a lo largo de la superficie circunferencial exterior de la misma.

14. El implante dental según la reivindicación 13, en el que las espirales cilindricas 52 formadas en los costados derechos de las ranuras guía 70 se cortan para formar porciones de corte 71.

15. El implante dental según la reivindicación 14, en el que cada una de las porciones de corte 71 se inclina al cortar la línea espiral 52 descendentemente al costado derecho.

16. El implante dental según la reivindicación 13, en el que las espirales cilindricas 52 formadas en los costados izquierdos de las ranuras guía 70 se cortan ascendentemente hacia el costado izquierdo para formar porciones de corte complementarias 72.

17. El implante dental según la reivindicación 15 o 16, en el que las porciones de corte 71 o las porciones de corte complementarias 72 se forman en la porción de perforación 20 y la porción de apoyo 30.

18. El implante dental según la reivindicación 14 o 15, en el que las porciones de corte 71 o las porciones de corte complementarias 72 se forman en una o dos hileras de ranuras guía 90.

19. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que la sección de punta 10 se fabrica en forma de impulsor para penetrar verticalmente en dirección descendente y el núcleo debajo de la primera línea espiral se extrae para el corte horizontal.

20. El implante dental según la reivindicación 1 , en el que un núcleo central inferior 51 de la sección de punta 10 tiene una muesca 13 de diversas formas para cortes adicionales.

21. El implante dental según la reivindicación 20, en el que la muesca 13 se forma al centro de una superficie inferior de la sección de punta 10 y tiene una forma circular (a), poligonal, de tipo rayo, o de estrella (e).

22. El implante dental según la reivindicación 20, en el que la sección de punta 10 tiene de una a cuatro puntas de corte 11

23. El implante dental según la reivindicación 21 , en el que cada una de las puntas de corte 11 tiene una porción de corte de punta 12 formada al inclinar el extremo superior de la punta de corte 11 en sentido horario.

24. Un implante dental que tiene una forma inclinada descendente y formada con un tornillo sobre la superficie circunferencial exterior del mismo, el implante dental comprende: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 120 que comprende un núcleo 102 formado integralmente con el extremo superior de la sección de punta 10 y que funciona como eje central, y una hilera de espirales cilindricas 103 formadas espiralmente a lo largo de la superficie circunferencial exterior del núcleo 102 de manera tal que el hueso alveolar 1 se corta y perfora mediante la rotación del tornillo; una sección de conexión 60 ascendente desde el extremo superior de la sección de cuerpo 120 tiene una superficie circunferencial exterior circular; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 para conectarse directamente a un diente, en la que la sección de punta 10 se forma de manera tal que se extrae una porción del núcleo 102 en un extremo distal de la sección de punta 10 y los extremos distales de una hilera de cilindricas espirales 103 se ubica concentricamente a distancias predeterminadas desde la línea central y las espirales cilindricas 103 tienen superficies circunferenciales exteriores inclinadas descendentemente.

25. Un implante integrado de un cuerpo dental que tiene un tornillo formado alrededor de la superficie circunferencial exterior del mismo, el implante dental comprende: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 que comprende una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de ellas comprende un núcleo (51 ) que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 para tener una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A que se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60.

26. Un implante de un cuerpo dental que tiene un tornillo formado alrededor de la superficie circunferencial exterior del mismo, el implante dental comprende: una sección de punta 10 en la parte inferior para perforar directamente el hueso alveolar 1 de un diente; una sección de cuerpo 50 comprende una porción de perforación 20 formada en el extremo superior de la sección de punta 10, una porción de apoyo 30 formada en el extremo superior de la porción de perforación 20, y una porción de asiento 40 formada en el extremo superior de la porción de apoyo 30, estas porciones se forman integralmente y cada una de ellas comprende un núcleo 51 que funciona como eje y espirales cilindricas 52 que sobresalen espiralmente de la superficie circunferencial exterior del núcleo 51 ; una sección de conexión 60 formada en el extremo superior de la porción de asiento 40 para tener una forma cilindrica vertical; y una sección de acoplamiento de diente 85A se extiende desde el extremo superior de la sección de conexión 60 y se acopla al diente, en el que el núcleo 51 del implante de un cuerpo B se forma como una línea próxima a una línea central CL del implante de un cuerpo C y que tiene un grosor de 0.01 mm a 1.0 mm cuando se forman las espirales cilindricas 52.