MX2014001136A - Composiciones para el cuidado personal que tienen piritiona de zinc seca. - Google Patents
Composiciones para el cuidado personal que tienen piritiona de zinc seca.Info
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Abstract
Se proporciona composiciones para el cuidado personal que incluyen piritiona de zinc seca. Se proporciona, además, métodos para aumentar la eficacia antimicrobiana y mejorar el depósito de piritiona de zinc.
Description
COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE TIENEN PIRITIONA DE ZINC
SECA
CAMPO TÉCNICO
La presente descripción se refiere, generalmente, a composiciones para el cuidado personal que comprenden piritiona de zinc seca, métodos para aumentar la eficacia antimicrobiana, y métodos para aumentar el depósito de piritiona de zinc ("ZPT", por sus siglas en inglés).
ANTECEDENTES
La salud humana se ve afectada por muchas entidades microbianas o microbios tales como gérmenes, bacterias, hongos, levaduras, mohos, virus o lo similar. Por ejemplo, la invasión de entidades microbianas que incluyen diversos virus y bacterias causa una variedad amplia de enfermedades y trastornos. Para reducir dicha invasión, las personas lavan, frecuentemente, su piel con jabones antimicrobianos. Los jabones antibacterianos incluyen, típicamente, jabones en combinación con, por ejemplo, agentes antimicrobianos. Por ejemplo, uno de estos jabones antibacterianos es un jabón en barra con piritiona de zinc particulada no seca. Dichos jabones en barra contienen, típicamente, piritiona de zinc no seca en forma de partículas pequeñas o finas. Cuando se lava la piel con un jabón antimicrobiano, tal como un jabón en barra con piritiona de zinc no seca, la surfactancia del jabón elimina, típicamente, la mayoría de las entidades microbianas en la piel, mientras que el agente antimicrobiano, tal como piritiona de zinc no seca, se deposita en la piel para proporcionar protección residual contra invasiones posteriores.
Sin embargo, los jabones antibacterianos pueden mejorarse si dichos jabones depositaran más del agente antimicrobiano o si el agente antimicrobiano estuviera más biodisponible. Al mejorar la biodisponibilidad y/o el depósito de piritiona de zinc, suficientes particulados de piritiona de zinc pueden estar presentes para evitar la invasión posterior por bacterias Gram negativas tales como E. coli, bacterias Gram positivas, y lo similar. En consecuencia, resultaría conveniente proporcionar composiciones para el cuidado personal y métodos para mejorar la eficacia antimicrobiana y biodisponibilidad.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION
Una composición para el cuidado personal comprende piritiona de zinc seca.
Un método para aumentar la eficacia antimicrobiana de la piritiona de zinc, el método comprende secar la piritiona de zinc hasta menos de 25 % de humedad, en peso de la piritiona de zinc.
Un método para mejorar el depósito de piritiona de zinc incluye aplicar una composición para el cuidado personal a la piel de un individuo, con la composición para el cuidado personal que incluye piritiona de zinc seca.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
l Definiciones
Como se usan en la presente descripción, los siguientes términos tendrán el significado que se especifica a continuación:
"Anhidros" se refiere a aquellas composiciones, y componentes de estas,
que se encuentran prácticamente libres de agua.
•Jabón en barra" se refiere a composiciones previstas para una aplicación tópica a una superficie tal como piel o cabello para, por ejemplo, eliminar suciedad, aceite y lo similar. Los jabones en barra pueden ser formulaciones que se retiran por enjuague, en las cuales se aplica, en forma tópica, el producto a la piel o cabello y se enjuaga, posteriormente, de la piel o cabello con agua. Además, el producto puede limpiarse mediante el uso de un sustrato. Los jabones en barra pueden estar en forma de un jabón en barra sólido (p. ej., no fluido) previsto para aplicación tópica a la piel. El jabón en barra puede estar, además, en forma de un sólido blando conformable al cuerpo. El jabón en barra puede envolverse en un sustrato que permanece en la barra durante el uso.
"Piritiona de zinc seca" se refiere a piritiona de zinc que tiene aproximadamente 25 % o menor, en peso de piritiona de zinc, de humedad.
"Composición para el cuidado personal" se refiere a composiciones previstas para aplicación tópica en la piel o cabello. Las composiciones para el cuidado personal pueden ser formulaciones que se retiran por enjuague, en las cuales el producto se aplica en forma tópica a la piel o cabello y, después, se enjuaga, posteriormente, después de algunos minutos de la piel o cabello con agua. Además, el producto puede limpiarse mediante el uso de un sustrato. En cualquiera de los casos, se cree que al menos una porción del producto permanece (es decir, se deposita) en la piel. Las composiciones para el cuidado personal pueden estar en forma de un líquido, crema semilíquida, loción, gel, sólido o combinaciones de estos y están previstas para aplicación tópica en la piel y/o cabello. Los ejemplos de composiciones para el cuidado personal pueden incluir, pero no se limitan a, jabones, champús, champús acondicionadores, jabón líquido para el cuerpo, jabón líquido humectante para el
cuerpo, geles de ducha, limpiadores de la piel, leches de limpieza, jabón líquido para el cuerpo y el cabello, humectante corporal para baños de ducha, champú para mascotas, preparaciones para afeitar y composiciones de limpieza que se usan junto con un paño de limpieza desechable.
"STnS" se refiere a trideceth(n) sulfato de sodio, en donde n puede definir el número promedio de moles de etoxilato por molécula.
"Estructurado" se refiere a tener una reología que puede conferir estabilidad en la composición para el cuidado personal. Un grado de estructura puede determinarse por características determinadas por uno o más de los métodos siguientes: el método del módulo de Young, el método del límite de fluencia, o el método de la viscosidad a cizallamiento cero, o por un método de ultracentrifugación, todos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 8,158,566, otorgada el 17 de abril de 2012. Se considera que una fase de limpieza es estructurada si la fase de limpieza tiene una o más de las características siguientes: (a) una viscosidad a cizallamiento cero de al menos aproximadamente 100 Pascal-segundo (Pa.s), al menos aproximadamente 200 Pa.s, al menos aproximadamente 500 Pa.s, al menos aproximadamente 1000 Pa.s, al menos aproximadamente 1500 Pa.s, o al menos aproximadamente 2000 Pa.s; (b) una relación de volumen de dominio estructurado medida por el método de ultracentrifugación, de aproximadamente 40 % o más, aproximadamente 45 % o más, aproximadamente 50 % o más, aproximadamente 55 % o más, aproximadamente 60 % o más, aproximadamente 65 % o más, aproximadamente 70 % o más, aproximadamente 75 % o más, aproximadamente 80 % o más, aproximadamente 85 % o más, o aproximadamente 90 % o más; o (c) un módulo de Young de aproximadamente 2 Pascal (Pa) o más, aproximadamente 10 Pa o más, aproximadamente 20 Pa o más, aproximadamente 30 Pa o más, aproximadamente 40 Pa o más, aproximadamente
50 Pa o más, aproximadamente 75 Pa o más, o aproximadamente 100 Pa o más.
I I . Piritiona de zinc seca y composiciones para el cuidado personal
Muchos jabones antibacterianos ejercen su acción al depositar un agente antimicrobiano en la piel. Sin embargo, la duración del efecto del jabón antibacteriano depende tanto de la cantidad de agente antimicrobiano depositado como de la eficacia del agente antimicrobiano depositado. Se ha encontrado, sorprendentemente, que la piritiona de zinc seca puede ser eficaz para aumentar la eficacia antimicrobiana en la superficie en la cual se aplica y puede ser eficaz para aumentar la eficacia en, por ejemplo, una masa en base a la cantidad de piritiona de zinc depositada en la superficie de la piel de un individuo.
Por ejemplo, la Tabla 1 más abajo, muestra los resultados para una prueba de eficacia residual en la piel de cerdo después del tratamiento de pieles de cerdo con un jabón en barra que comprende 0.2 % de piritiona de zinc FPS (Ejemplo comparativo 8) y un jabón en barra que comprende 0.2 % de polvo de piritiona de zinc seca (Ejemplo de la invención 5). Los datos incluyen las mediciones de reducción de log cfu después de un periodo de incubación de cinco horas y la reducción se cuantifica en función de la cantidad de cfu en un tratamiento con placebo. Como se ilustra, el tratamiento con un jabón en barra que comprende piritiona de zinc seca presenta una eficacia antimicrobiana mayor (es decir, una reducción mayor de CFU (log)) con relación a un jabón en barra que comprende piritiona de zinc coloidal. La prueba de eficacia residual se describe más abajo.
Tabla 1. Reducción de CFU (log)
Adicionalmente, la Tabla 2 muestra los resultados para una prueba de recolección por lavado para medir el depósito de piritiona de zinc en una piel de cerdo después del tratamiento de pieles de cerdo con un jabón en barra que comprende 0.2 % de piritiona de zinc FPS (Ejemplo comparativo 8) y un jabón en barra que comprende 0.2 % de piritiona de zinc seca (Ejemplo de la invención 5). Como se ilustra, la formulación que comprende piritiona de zinc seca proporcionó un depósito mayor del ingrediente antibacteriano a la piel con respecto a la piritiona de zinc coloidal.
Tabla 2. Depósito de ZPT (uq/cm2) después del tratamiento con un jabón en barra que contiene 0.2 % de ZPT
La Tabla 3 muestra los resultados para una prueba de recolección por lavado para medir el depósito de piritiona de zinc en la piel de cerdo después del tratamiento de pieles de cerdo con un jabón en barra que comprende 0.5 % de piritiona de zinc FPS (Ejemplo comparativo 7) y un jabón en barra que comprende 0.5 % de piritiona de zinc secada por aspersión (Ejemplo de la invención 4). Como se ilustra en la Tabla 3, una formulación que comprende piritiona de zinc secada por aspersión deposita más del ingrediente antibacteriano que una formulación que comprende piritiona de zinc coloidal. Adicionalmente, mientras la FPX ZPT se depositó en un nivel detectable cuando se encontró presente en 0.5 % en una formulación de jabón en barra, esta no se depositó en un nivel detectable cuando se encontró presente en 0.2 % en una formulación de jabón en barra. Por
lo tanto, la combinación de los datos de las Tablas 2 y 3 muestra que la ZPT seca puede depositarse cuando se encuentra presente en niveles mucho más bajos en una composición que FPS ZPT.
Tabla 3. Depósito de ZPT (uq/cm2) después del tratamiento con una barra de jabón que contiene 0.5 % de ZPT
La piritiona de zinc puede prepararse, por ejemplo, al hacer reaccionar 1 -hidroxi-2-piridinationa (es decir, ácido de piritiona) o una sal soluble de esta con una sal de zinc (p. ej., sulfato de zinc) para formar un precipitado de piritiona de zinc, como se describe en la patente de los EE. UU. núm. 2,809,971 , y la piritiona de zinc puede formarse o procesarse en plaquetas mediante el uso de, por ejemplo, energía sónica como se ilustra en la patente de los EE. UU. núm. 6,682,724. Sin embargo, estos procesos no incluyen secado. La piritiona de zinc convencional se encuentra, frecuentemente, en una forma de suspensión (es decir, partículas en agua) y un ejemplo de ZPT convencional en forma de suspensión, FPS ZPT, tiene un contenido de humedad de aproximadamente 52 %.
La piritiona de zinc seca puede formarse a partir de uno o más de varios procesos de secado. Los ejemplos de dichos procesos pueden incluir, pero no se limitan a, secado por aspersión, secado en bandeja, secado en túnel, secado por rodillo,
secado en lecho fluidizado, secado neumático, secado rotativo, secado en artesa, secado en cubo, secado en banda, secado al vacío, secado en tambor, secado por infrarrojo, secado por microondas, y el secado por radiofrecuencia.
Se puede usar un proceso de secado para reducir la cantidad de humedad en la piritiona de zinc. La piritiona de zinc seca puede tener un contenido de humedad de aproximadamente 25 % o menor, en peso de la piritiona de zinc seca. La piritiona de zinc seca puede tener un contenido de humedad aún menor, por ejemplo, al secarse, adicionalmente, y ese contenido de humedad puede ser 22 %, 20, 18, 15, 12, 10, 8, 6, 5, 3, o 1 %, o menor, en peso de la piritiona de zinc seca. Si bien algunos tipos de secado se ilustran en la presente descripción, puede usarse cualquier método adecuado para reducir el nivel de humedad.
La piritiona de zinc seca puede someterse a un procesamiento adicional, tal como molienda, según los requerimientos para la aplicación particular. Los ejemplos de molienda pueden incluir, pero no se limitan a, molienda con púas y molienda con chorro.
La piritiona de zinc seca puede tratarse, además, antes de usarla en una composición para el cuidado personal. Por ejemplo, la piritiona de zinc puede estabilizarse contra la floculación. Por lo tanto, la piritiona de zinc seca (p. ej., forma de particulado y/o plaqueta) usada en una composición para el cuidado personal puede tener una modificación de superficie en ella para evitar que los particulados y/o plaquetas se unan entre sí. La modificación de superficie puede incluir sulfonato de polinaftaleno o cualquier otro sulfato, sulfonato, carboxilato u otro compuesto adecuado que proporcione estabilidad, por ejemplo, por carga o barrera estérica en una superficie.
Las partículas primarias de piritiona pueden formarse a partir de un proceso de precipitación, y después de secarse, pueden unirse entre sí para formar particulados
agregados más grandes. Las partículas primarias de piritiona de zinc seca pueden estar, por ejemplo, en forma de particulados, plaquetas, o una combinación de estos. Las partículas primarias pueden comprender, por ejemplo, un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 0.1 pm a aproximadamente 5 pm. Los particulados primarios de piritiona de zinc seca pueden comprender, por ejemplo, un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 0.3 µ?t? a aproximadamente 15 pm o de aproximadamente 0.5 µ?t? a aproximadamente 10 pm. Los particulados agregados pueden comprender un tamaño de partícula media agregada de aproximadamente 0.3 mieras a aproximadamente 25 mieras. Un medio para determinar la partícula agregada es con técnicas convencionales de dispersión de luz para polvos mediante el uso de, por ejemplo, un Malvern Mastersizer.
Las partículas primarias y las partículas agregadas pueden unirse durante un proceso de secado mediante fuerzas atómicas o moleculares. La piritiona de zinc puede secarse con excipientes, por ejemplo, materiales que aumentan la bioactividad. Los ejemplos de excipientes que aumentan la bioactividad incluyen carbonatos metálicos, activos auxiliares tales como compuestos de selenio, activos orgánicos tales como triclosán o triclorocarbanilida, activos ácidos o básicos, combinaciones de estos, y lo similar. Adicionalmente, las propiedades de las partículas agregadas pueden manipularse con el propósito de cambiar la biodisponibilidad. Por ejemplo, las partículas agregadas pueden formarse de tal manera que no contengan porosidad interna o las partículas agregadas pueden formarse con espacios vacíos para tener una porosidad interna alta de tal manera que las partículas agregadas puedan mantener las propiedades con respecto al área de superficie.
Sin desear estar limitados por la teoría, se cree que una composición para el cuidado personal que incluye piritiona de zinc seca puede proporcionar piritiona de zinc que tiene un tamaño de partícula primaria, un tamaño de partícula agregada, y una frangibilidad
para aumentar la eficacia y el depósito. Particularmente, se cree que una partícula agregada puede acoplarse, más fácilmente, con una superficie de la piel de un individuo, y a medida que la partícula se fragmenta en partículas primarias, la piritiona de zinc seca puede depositarse, más fácilmente, en la piel y, de esta manera, mejorar el depósito de la piritiona de zinc. Las partículas agregadas pueden ser lo suficientemente resistentes para soportar el procesamiento en la composición para el cuidado personal. Sin embargo, las partículas agregadas pueden ser, además, frágiles de tal manera que las fuerzas abrasivas usadas durante la aplicación a la piel y/o cabello puedan liberar las partículas primarias a partir de las partículas agregadas. Además, se cree que al aumentar el área de superficie de la piritiona de zinc, aumenta su biodisponibilidad y aumenta su eficacia. Esto puede realizarse, por ejemplo, al elaborar partículas más delgadas o al introducir espacios vacíos en las partículas. Se cree que la ZPT seca puede tener un área de superficie mayor debido a que su estructura contiene espacios vacíos.
Composición para el cuidado personal
Una composición para el cuidado personal puede incluir piritiona de zinc seca. La piritiona de zinc puede estar presente de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal. Puede estar presente aún en cantidades más pequeñas como de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 %, o en aproximadamente 0.5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, por ejemplo.
Muchas composiciones para el cuidado personal pueden tener base acuosa. De esta manera, una composición para el cuidado personal puede incluir de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 35 %, de aproximadamente 0.3 % a
aproximadamente 20 %, o aproximadamente 10 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua. Debe entenderse que una cantidad de agua puede perderse, es decir, evaporarse, durante un proceso para elaborar una composición para el cuidado personal o, posteriormente, cuando el agua se absorbe por el envase que lo rodea (p. ej., una caja de cartón), y lo similar. De esta manera, una composición para el cuidado personal puede incluir, además, materiales que tienden a ligar agua de tal manera que el agua puede mantenerse en la composición para el cuidado personal en los niveles deseados. Los ejemplos de dichos materiales pueden incluir estructurantes de carbohidratos y humectantes tales como glicerina. Sin embargo, se apreciará que una composición para el cuidado personal puede ser anhidra.
Una variedad de ingredientes opcionales se pueden agregar, además, a la composición para el cuidado personal. Dichos ingredientes adecuados pueden incluir, pero no se limitan a, estructurantes, humectantes, ácidos grasos, sales inorgánicas, y otros agentes o activos antimicrobianos.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, opcionalmente, estructurantes hidrófilos tales como estructurantes de carbohidratos y gomas. Algunos estructurantes de carbohidratos adecuados incluyen almidón crudo (maíz, arroz, papa, trigo y lo similar) y almidón pregelatinizado. Algunas gomas adecuadas incluyen carragenina y goma xantana. Una composición para el cuidado personal puede incluir de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 25 %, o de aproximadamente 4 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un estructurante de carbohidratos.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, opcionalmente, uno o más humectantes. Los ejemplos de dichos humectantes pueden incluir
alcoholes polihídricos. Además, los humectantes tales como glicerina pueden incluirse en la composición para el cuidado personal como un resultado de producción o como un ingrediente adicional. Por ejemplo, la glicerina puede ser un subproducto después de la saponificación de la composición para el cuidado personal. La inclusión de un humectante adicional puede resultar en varios beneficios tales como un aumento de la dureza de la composición para el cuidado personal, actividad acuosa reducida de la composición para el cuidado personal, y disminución de la velocidad de pérdida de peso de la composición para el cuidado personal a través del tiempo debido a la evaporación del agua.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, opcionalmente, sales inorgánicas. Las sales inorgánicas pueden ayudar a mantener un contenido de agua particular o nivel de la composición para el cuidado personal y aumentar la dureza de la composición para el cuidado personal. Las sales inorgánicas pueden ayudar, además, a ligar el agua en la composición para el cuidado personal para evitar la pérdida de agua mediante evaporación u otros medios. Una composición para el cuidado personal puede incluir, opcionalmente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 12 %, o de aproximadamente 2.5 % a aproximadamente 10.5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de sal inorgánica. Los ejemplos de sales inorgánicas adecuadas pueden incluir nitrato de magnesio, fosfato de trimagnesio, cloruro de calcio, carbonato de sodio, sulfato de aluminio sódico, fosfato disódico, polimetafosfato de sodio, succinato sódico de magnesio, tripolifosfato de sodio, sulfato de aluminio, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, triclorhidrato de aluminio-zirconio, complejo con glicina de triclorhidrato de aluminio-zirconio, sulfato de zinc, cloruro de amonio, fosfato de amonio, acetato de calcio, nitrato de calcio, fosfato de calcio, sulfato de calcio, sulfato férrico, cloruro de magnesio, sulfato de magnesio y pirofosfato tetrasódico.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, opcionalmente, uno o más agentes antibacterianos que pueden servir para aumentar, además, la eficacia antimicrobiana de la composición para el cuidado personal. Una composición para el cuidado personal puede incluir, por ejemplo, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 2 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 .5 %, o de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agente(s) antibacteriano(s) adicional(es). Los ejemplos de agentes antibacterianos adecuados pueden incluir carbanilidas, triclocarbán (conocido, además, como triclorocarbanilida), triclosán, un difeniléter halogenado disponible como DP-300 de Ciba-Geigy, hexaclorofeno, 3,4,5-tribromosalicilanilida y sales de 2-piridinatiol-1 -óxido, ácido salicílico y otros ácidos orgánicos. Otros agentes antibacterianos adecuados se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,488,943.
Composiciones sólidas para el cuidado personal
Como se indica en la presente descripción, las composiciones para el cuidado personal pueden adoptar varias formas. Una forma adecuada es una composición sólida para el cuidado personal. Las composiciones sólidas pueden adoptar muchas formas como polvos, bolillas, barras, etc. Estas formas se describirán, generalmente, en la presente descripción como jabón en barra, pero debe entenderse que la composición sólida puede estar en otra forma. Un ejemplo de una composición de jabón en barra para el cuidado personal puede incluir de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 35 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón, y de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de piritiona de zinc seca. Otro jabón en barra antimicrobiano adecuado puede incluir, por ejemplo, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, en peso
de la composición para el cuidado personal, de agua, de aproximadamente 40 % a aproximadamente 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón, y de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de piritiona de zinc seca.
Las composiciones de jabón en barra se conocen como composiciones de jabón en barra sólidas convencionales (es decir, no líquidas). Algunas composiciones de jabón en barra comprenden jabón convencional, mientras que otras contienen surfactantes sintéticos, y aún otras contienen una mezcla de jabón y surfactante sintético. Las composiciones en barra pueden incluir, por ejemplo, de aproximadamente 0 % a aproximadamente 45 % de un surfactante aniónico sintético. Un ejemplo de un jabón convencional adecuado puede incluir jabones en barra artesanales que pueden ser no aditivos (es decir, incluyen aproximadamente 5 % o menos de un aditivo surfactante soluble en agua).
Una composición en barra para el cuidado personal puede incluir, por ejemplo, de aproximadamente 45 % a aproximadamente 99 % o de aproximadamente 50 % a aproximadamente 75 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón. Dichos jabones pueden incluir un jabón típico, es decir, una sal de metal alcalino o alcanolamonio de ácidos monocarboxílicos de alcano- o alqueno Sodio, magnesio, potasio, calcio, cationes de mono, di, trietanol amonio o combinaciones de estos, pueden ser adecuados para una composición para el cuidado personal. El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede incluir jabones de sodio o una combinación de jabones de sodio con de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25 % de amonio, potasio, magnesio, calcio o una mezcla de estos jabones. Adicionalmente, el jabón puede ser sales metálicas alcalinas conocidas de ácidos alcanoicos o alquenoicos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22
átomos de carbono o de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono. Otro jabón adecuado puede ser carboxilatos de metal alcalino de alquilo o hidrocarburos de alqueno que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Composiciones de jabón adecuadas adicionales se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. con núm. de serie 13/036,889.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, jabones que tienen un ácido graso. Por ejemplo, una composición de jabón en barra puede usar de aproximadamente 40 % a aproximadamente 95 % de jabón de metal alcalino soluble de ácidos grasos de C8-C24 o C10-C2o- Por ejemplo, el ácido graso puede tener una distribución de aceite de coco que puede proporcionar el extremo inferior de un intervalo amplio de pesos moleculares o una distribución de ácidos grasos de aceite de cacahuate o de semilla de colza, o sus derivados hidrogenados, que puede proporcionar un extremo superior del intervalo amplio de pesos moleculares. Otras de tales composiciones pueden incluir una distribución de ácidos grasos de sebo y/o aceite vegetal. El sebo puede incluir mezclas de ácido graso que tienen, típicamente, una distribución de longitud de cadena de carbono aproximada de 2.5 % de Cu, 29 % de C16, 23 % de C,8, 2 % de palmitoleico, 41 .5 % de oleico, y 3 % de linoleico. El sebo puede incluir, además, otras mezclas con una distribución similar, tal como ácidos grasos derivados de varios sebos de animales y/o manteca de cerdo. En un ejemplo, el sebo puede, además, endurecerse (es decir, hidrogenarse) para convertir parte o la totalidad de las entidades de ácido graso insaturadas en entidades de ácido graso saturadas.
Algunos ejemplos de aceites vegetales incluyen aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmiste, estearina de aceite de palma, aceite de soya y aceite de salvado de arroz hidrogenado, o mezclas de estos, ya que dichos aceites pueden estar entre las grasas más fácilmente disponibles. Un ejemplo de un aceite de coco adecuado puede
incluir una proporción de ácidos grasos que tiene al menos 12 átomos de carbono de aproximadamente 85 %. Dicha proporción puede ser mayor cuando se usan mezclas de aceite de coco y grasas tales como sebo, aceite de palma, o aceites o grasas de nuez no tropical, en donde las longitudes de cadenas principales pueden ser de Ci6 y mayores. El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede ser, por ejemplo, un jabón de sodio que tiene una mezcla de aproximadamente 67-68 % de sebo, aproximadamente 1 6-17 % de aceite de coco, aproximadamente 2 % de glicerina, y aproximadamente 14 % de agua.
El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede ser, además, insaturado de acuerdo con estándares comercialmente aceptables. Por ejemplo, un jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede incluir insaturación en un intervalo de aproximadamente 37 % a aproximadamente 45 % de material saponificado.
Los jabones incluidos en una composición para el cuidado personal pueden elaborarse, por ejemplo, mediante un proceso clásico de ebullición en hervidor o procesos modernos continuos de fabricación de jabón, en donde las grasas y aceites naturales, tales como el sebo o aceite de coco, o sus equivalentes, pueden saponificarse con un hidróxido de metal alcalino mediante el uso de procedimientos conocidos por las personas con experiencia en la materia. El jabón puede elaborarse, además, por neutralización de ácidos grasos, tales como ácidos láurico (C12), mirístico (C14), palmítico (C16), o esteárico (C18), con un carbonato o hidróxido de metal alcalino.
El jabón incluido en una composición para el cuidado personal puede elaborarse, además, mediante un proceso continuo de fabricación de jabón. El jabón puede procesarse en la forma de fideos de jabón mediante un proceso de secado al vacío rápido. Un ejemplo de una forma de fideo de jabón adecuado comprende
aproximadamente 67.2 % de jabón de sebo, aproximadamente 16.8 % de jabón de coco, aproximadamente 2 % de glicerina, y aproximadamente 14 % de agua, en peso de la forma de fideo de jabón. Las formas de fideos de jabón pueden usarse, después, en un proceso de molienda para finalizar una composición para el cuidado personal.
Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, opcionalmente, uno o más ácidos grasos libres en una cantidad de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 2 %, o de aproximadamente 0.75 % a aproximadamente 1 .5 %, en peso de la composición para el cuidado personal. Los ácidos grasos libres pueden incluirse en la composición para el cuidado personal para proporcionar beneficios mejorados de sensación en la piel, tales como una sensación de piel más suave y más lisa. Los ácidos grasos libres adecuados pueden incluir ácidos grasos de sebo, coco, palma y palmiste.
Composiciones líquidas para el cuidado personal
Las composiciones para el cuidado personal pueden adoptar muchas formas y una de esas formas adecuadas puede ser una forma líquida. Los ejemplos de composiciones para el cuidado personal en forma líquida pueden incluir jabón para manos, jabón líquido para el cuerpo, desinfectantes para manos, etc. Dichas composiciones para el cuidado personal con base líquida pueden incluir una fase de limpieza y/o una fase benéfica (es decir, una composición de una sola fase o de fases múltiples). Cada fase de limpieza o fase benéfica puede incluir varios componentes. La composición líquida puede tener fases múltiples en combinaciones variables. Por ejemplo, una composición para el cuidado personal puede incluir dos fases de limpieza, una fase de limpieza y una fase benéfica, dos fases benéficas, o cualquier combinación aceptable de fases. Adicionalmente, las fases en una composición de fases múltiples pueden mezclarse, separarse o una combinación de estos. Las fases pueden
formar, además, un patrón (p. ej., rayado). Una composición para el cuidado personal puede ser micelar, lamelar o una combinación de estas. Una composición para el cuidado personal puede comprender al menos un 70 % de estructura lamelar. Una ZPT seca puede colocarse en una fase de limpieza.
Una fase de limpieza puede ser acuosa o anhidra. Por ejemplo, una fase de limpieza puede incluir, además, alcohol. Una fase de limpieza puede comprender un surfactante. Los surfactantes adecuados para usar en la presente invención incluyen surfactantes aniónicos, zwitteriónicos, anfotéricos, y combinaciones de estos. Un ejemplo de un surfactante adecuado comprende laureth-1 sulfato de sodio, de tal manera que la piritiona de zinc seca puede usarse en un jabón líquido micelar para el cuerpo, el cual se describe en mayor detalle más abajo.
Una fase de limpieza puede incluir una fase surfactante estructurada acuosa de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal. Dicha fase surfactante estructurada puede incluir, por ejemplo, trideceth(n) sulfato de sodio, de aquí en adelante STnS, en donde n puede definir los moles promedio de etoxilación. n puede variar de aproximadamente 0 a aproximadamente 3, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 2.7, de aproximadamente 1 .1 a aproximadamente 2.5, de aproximadamente 1 .8 a aproximadamente 2.2, o n puede ser aproximadamente 2. Cuando n puede ser menor que 3, STnS puede proporcionar estabilidad mejorada, compatibilidad mejorada de agentes benéficos en las composiciones para el cuidado personal, y mayor suavidad de las composiciones para el cuidado personal, dichos beneficios descritos de STnS se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. con núm. de serie 13/157,665.
Una fase de limpieza puede comprender, además, al menos un surfactante anfotérico y un surfactante zwitteriónico. Los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos pueden
incluir, por ejemplo, aquellos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,104,646 y la patente de los EE. UU. núm. 5,106,609.
Una fase de limpieza puede comprender, además, un sistema estructurante. Un ejemplo de un sistema estructurante incluye un emulsionante no iónico, un polímero asociativo, un electrolito, o una combinación de estos.
Una composición para el cuidado personal puede estar, opcionalmente, libre de laurilsulfato de sodio, de aquí en adelante SLS. Sin embargo, cuando el SLS está presente, los ejemplos adecuados de SLS se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. con núm. de serie 12/817,786.
Una composición para el cuidado personal puede incluir de aproximadamente 0.1 % a 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un cosurfactante. Los cosurfactantes pueden comprender surfactantes anfotéricos, surfactantes zwitteriónicos, o mezclas de estos. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos o surfactantes zwitteriónicos pueden incluir aquellos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5, 104,646 y la patente de los EE. UU. núm. 5, 106,609.
Los surfactantes anfóteros pueden incluir aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las que el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada, y en donde un sustituyente alifático puede contener de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de tal manera que un átomo de carbono puede contener un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos de compuestos comprendidos en esta definición pueden ser 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tales como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio, según las enseñanzas de la patente
de los EE. UU. núm. 2,658,072, ácidos aspárticos N-alquilo de cadena larga, tales como aquellos producidos de conformidad con las enseñanzas de la patente de los EE. UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 2,528,378. Otros ejemplos de surfactantes anfotéricos pueden incluir lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, cocodianfoacetatodisódico, y mezclas de estos. Pueden usarse, además, anfoacetatos y dianfoacetatos.
Los surfactantes zwittteriónicos adecuados para usar incluyen aquellos que se describen, ampliamente, como derivados de compuestos de amonio, fosfonio y sulfonio cuaternario alifático, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde un sustituyente alifático puede contener de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono de tal manera que un átomo de carbono puede contener un grupo aniónico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes zwitteriónicos pueden incluir betaínas, que incluyen betaína de cocoamidopropilo.
Otros aditivos opcionales pueden incluirse en la fase de limpieza, que incluyen, por ejemplo, emulsionantes (p. ej., emulsionante no iónico) y electrolitos. Los emulsionantes y electrolitos adecuados se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. con núm. de serie 13/157,665.
Las composiciones para el cuidado personal pueden incluir, además, una fase benéfica. La fase benéfica puede ser hidrófoba y/o anhidra. La fase benéfica puede estar, además, prácticamente libre o libre de surfactante. Una fase benéfica puede incluir, además, un agente benéfico. Particularmente, una fase benéfica puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente benéfico o de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente benéfico. Los
ejemplos del agente benéfico pueden incluir petrolato, monooleato de glicerilo, aceite mineral, triglicéridos, aceite de soya, aceite de ricino, oligómeros de soya, y mezclas de estos. Los ejemplos adicionales de agentes benéficos pueden incluir agentes benéficos insolubles en agua o hidrófobos. Otros agentes benéficos adecuados se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. con núm. de serie 13/157,665. La fase benéfica puede comprender, además, una piritiona de zinc seca.
Los ejemplos no limitantes de glicéridos adecuados para usar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir aceite de ricino, aceite de soya, aceite de cártamo, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo, aceites vegetales, aceite de semilla de girasol, aceite de soya, derivados de aceites vegetales, aceite de coco y aceite de coco derivado, aceite de semilla de algodón y aceite de semilla de algodón derivado, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de estos.
Los ejemplos no limitantes de ésteres alquílicos adecuados para usar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir ésteres isopropílicos de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (es decir, C10-C24), por ejemplo, ricinoleato de cetilo, cuyos ejemplos no limitantes incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleato de cetilo y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos pueden incluir laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, deciloleato, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, acil isononanoato, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de estos.
Los ejemplos no limitantes de ésteres alquenílicos adecuados para usar
como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir miristato de oleílo, estearato de oleílo, oleato de oleílo, y combinaciones de estos.
Los ejemplos no limitantes de ésteres de poliglicerina de ácidos grasos adecuados para usar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, monomiriato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monooleato de hexaglicerilo, y combinaciones de estos.
Los ejemplos no limitantes de lanolina y derivados de lanolina adecuados para usar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de estos.
Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona adecuados para usar como agentes benéficos hidrófobos para la piel en la presente invención pueden incluir copoliol de dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, mezcla de alquil polisiloxanos de C1 -C30, fenil dimeticona, dimeticonol y combinaciones de estos. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,01 1 ,681 . Aún otros agentes benéficos hidrófobos para la piel adecuados incluyen triglicéridos de leche (p. ej., glicérido de leche hidroxilada) y poliol poliésteres de ácidos grasos.
Métodos
Para aumentar la eficacia antimicrobiana y/o depósito de piritiona de zinc, una composición para el cuidado personal que comprende la piritiona de zinc seca
puede aplicarse a la piel de un individuo. Por ejemplo, la piritiona de zinc seca puede tener un contenido de humedad de aproximadamente 15 % o menos. Una composición para el cuidado personal ilustrativa comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 35 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua; de aproximadamente 45 % a aproximadamente 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón; y de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de piritiona de zinc seca. Si bien solo un par de ingredientes y propiedades de la composición para el cuidado personal se describen asociadas con este método para propósitos de brevedad, la composición para el cuidado personal de la presente invención puede contener cualquiera de los ingredientes y/o propiedades descritos anteriormente.
Además, como se muestra en la Tabla 3, un método para mejorar el depósito de piritiona de zinc puede efectuar un depósito de aproximadamente 0.05 pg/cm2 o mayor de la piritiona de zinc seca en la piel. Un método para mejorar el depósito de piritiona de zinc puede efectuar un depósito de aproximadamente 0.1 µg/cm2 a aproximadamente 1.0 pg/cm2 de la piritiona de zinc seca en la piel. Existen beneficios añadidos para depositar más piritiona de zinc en la piel, como se describió anteriormente. El método puede incluir, por ejemplo, aplicar una composición para el cuidado personal que comprende piritiona de zinc seca en la piel de un individuo. Si bien solo un par de ingredientes y propiedades de la composición para el cuidado personal se describen asociadas con este método para propósitos de brevedad, la composición para el cuidado personal de la presente invención puede contener cualquiera de los ingredientes y/o propiedades descritos anteriormente.
III. Procedimientos
A. Técnicas de secado usadas para preparar piritiona de zinc seca
Secado por aspersión
La piritiona de zinc se puede obtener como una suspensión de un 49 de suspensión activa de Zinc Omadine® de tamaño de partícula fina (FPS, por sus siglas en inglés), la cual se estabiliza mediante sulfonato de polinaftaleno adsorbido en la superficie. Las partículas de piritiona de zinc tienen un diámetro medio de aproximadamente 0.75 mieras según lo determinado por dispersión de luz. Se secó una ' suspensión mediante el uso de un mini secador por aspersión Buchi B290 con una temperatura de entrada de 200 °C y una temperatura de salida de 100 °C. Se controló la velocidad de flujo de la suspensión mediante el ajuste del control de bomba peristáltico hasta 35 % de la velocidad máxima de la bomba. Se configuró la velocidad de flujo de aire comprimido para una dispersión de suministro a aproximadamente 600 l/h. Se observó que las partículas agregadas de piritiona de zinc secada por aspersión tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 10 mieras a aproximadamente 100 mieras mediante microscopio óptico con un diámetro promedio de aproximadamente 60 mieras, al mismo tiempo que comprenden subunidades distintas de partículas primarias, las cuales son las partículas FPS originales. Las partículas son esféricas. El espacio vacío entre las partículas primarias puede aumentar un área de superficie evidente del agregado, de tal manera que la partícula puede tener propiedades tales como una velocidad de disolución gobernada por la interfase específica de las partículas primarias, aproximadamente 9x105cm2/cm3. Ventajosamente, la partícula es desintegrare, o frágil, al aplicar una fuerza razonable, y se fragmenta bajo presión aplicada a un cubreobjetos de microscopio.
Secado en bandeja
La piritiona de zinc se puede obtener como una suspensión de un de suspensión activa al 49 % de Zinc Omadine® de tamaño de partícula fina (FPS), la cual se estabiliza mediante sulfonato de polinaftaleno adsorbido en la superficie. Las partículas FPS de piritiona de zinc tienen un diámetro medio de aproximadamente 0.75 mieras según lo determinado por dispersión de luz. Se colocó la suspensión en una bandeja de papel de aluminio, la cual se colocó, posteriormente, en un horno de secado (temperatura = 45 °C). Una vez completamente seco, se retiró el material de la lámina de metal y se fraccionó mecánicamente en partículas pequeñas. Las fracciones se tamizaron mediante el uso de tamices estándar de los EE. UU. para producir fracciones de tamaño de partícula con base en los tamaños de tamices indicados.
EL Prueba de eficacia residual en piel de cerdo
Para preparar un placebo, se realiza un protocolo de rendimiento lavado/enjuague. Particularmente, se genera un cultivo bacteriano durante la noche de E. coli (cepa 10536, 8879 o 1 1259) por inoculación de 50 mi de TSB con una colonia obtenida de una placa por estrías de medio tripticasa-agar-soya (TSA, por sus siglas en inglés). Se siembra el cultivo durante 17 a 18 horas, a 37 °C, 200 rpm en un agitador seco.
Para determinar la eficacia de un jabón en barra, se realizan las pruebas de rendimiento de jabón en barra en piel de cerdo ex vivo. Primero, se obtiene, limpia, refrigera e irradia (25-40 kGy) la piel de cerdo. Se almacena la piel de cerdo irradiada a -20 °C hasta la prueba. Para probar las composiciones de jabón en barra, se descongela 10 x 10 cm de piel de cerdo a temperatura ambiente durante 1 hora y se corta la piel de cerdo en secciones de 5 x 10 cm mediante el uso de un bisturí estéril.
Mediante el uso de una mano con guante, se lava la piel de cerdo de la siguiente manera: Se enjuaga una piel de cerdo de 5 x 10 cm durante 15 segundos, con agua de grifo a 33-36 ° C con una velocidad de flujo de 4 a 4.2 l/min. Se humedece la composición de jabón en barra en agua corriente durante 5 segundos, se coloca la composición en barra plana en la superficie de la piel de cerdo, después, se frota, inmediatamente, suavemente, la composición de jabón en barra a lo largo de toda la superficie de la piel de cerdo durante 15 segundos mediante el uso de movimientos hacia delante y hacia atrás y se aplica con la mano una presión ligera similar a aquella que se aplica durante un lavado convencional de manos. Después, se genera espuma mediante la frotación continua de la piel de cerdo durante 45 segundos con la mano (p. ej., sin la composición de jabón en barra). Se enjuaga la piel de cerdo con agua de grifo durante 15 segundos al sostener el tejido en un ángulo de 45 grados y se permite que el agua impregne la superficie superior y fluya en cascada hacia abajo a lo largo de toda la superficie Se seca con toques ligeros la piel de cerdo con un pañuelo estéril y se permite que la piel de cerdo seque durante 5 a 10 minutos en aire ambiental constante bajo condiciones de luz suave.
Se corta la piel de cerdo en pedazos de 2 x 2.5 cm y se inocula cada pedazo con 10610-10710 cfu mediante el uso de 10 µ? de una dilución 1 :20 de caldo de cultivo tripticasa-soya (TSB, por sus siglas en inglés) obtenido de un cultivo realizado durante la noche como se describió anteriormente. Se permite que la bacteria seque en el pedazo de superficie de piel de cerdo durante 20 minutos, después se coloca el pedazo de la piel de cerdo en una cámara humidificadora (60 % de RH, 33 °C) y se incuba los pedazos durante 0 horas, 2 horas, o 5 horas. Después de la incubación, se coloca el pedazo en un frasco de vidrio que contiene 50 mi de regulador de neutralización al punto de congelación de caldo de cultivo Leethen modificado con Tween-80 al 1.5 % y lecitina (MBL-T) al 1 % y se agita,
vigorosamente, el regulador con el pedazo en él durante 1 minuto para eluir la bacteria. Según sea necesario, se diluye la suspensión en MBL-T y se coloca la suspensión sobre placas de medio tripticasa-agar-soya (TSA) para obtener el conteo de células. Se incuba las placas durante 24 horas, a 33 °C y 60 % de humedad relativa. Después, se cuenta las placas TSA (p. ej., las cfu de ellas) para calcular el cfu/ml y generar una curva de crecimiento mediante el uso de GraphPad Prism v4.1 . Se realiza la prueba descrita anteriormente para calcular el cfu/ml y generar la curva de crecimiento. (Nota: La prueba descrita anteriormente puede realizarse, además, múltiples veces y los datos para cada repetición pueden promediarse).
C. Procedimiento de recolección por lavado para medir el depósito
Como se indica en la presente descripción, el procedimiento de recolección por lavado puede usarse para ayudar a determinar cuánto material que contiene zinc y/o piritiona se deposita sobre una piel de cerdo. Primero, se humedece una superficie de sustrato objetivo bajo agua corriente (flujo = 4.5 l/min, temp = 35-38 °C) durante aproximadamente 15 segundos. A continuación, se aplica una dosis de 1 mi de jabón líquido para el cuerpo (mediante una jeringa desechable) a la superficie de sustrato objetivo. Se procede a generar espuma en el sustrato objetivo al frotar el jabón líquido para el cuerpo aplicado a mano durante aproximadamente 15 segundos. Después del proceso de espuma de 15 segundos, se permite que la espuma permanezca en la piel de cerdo durante 15 segundos adicionales. Al final de la espera de 15 segundos (30 segundos después del inicio del proceso de formación de espuma), se enjuaga la piel de cerdo durante aproximadamente 10 segundos y se permite que el agua corriente esté en contacto con la superficie de sustrato objetivo y cascada abajo (hacia la superficie distal). Después del enjuague, se usa un papel para secar la superficie con toques ligeros.
La parte siguiente del procedimiento incluye un cilindro de vidrio de 2 cm de diámetro que contiene un glóbulo de silicona sellado en un borde de contacto con la piel que se presionará, firmemente, contra una superficie de piel de cerdo para evitar la fuga de un fluido de extracción. Un mi de solvente de extracción puede transferirse mediante una pipeta al cilindro de vidrio. Para determinar cuánta piritiona de zinc se deposita, por ejemplo, el solvente de extracción puede ser 80:20 0.05 M EDTA:EtOH. Al mismo tiempo que se usa una pipeta o una barra de vidrio, un área entera en el cilindro de vidrio puede restregarse durante aproximadamente 30 segundos mediante el uso de presión moderada. La solución puede retirarse y transferirse mediante una pipeta a un frasco de muestra de vidrio rotulado. El procedimiento de recolección por lavado puede repetirse mediante el uso de solución de extracción fresca, la cual se recolectará con la extracción inicial en el frasco rotulado.
Después de cada uso, el cilindro de vidrio y la barra pueden limpiarse. Por ejemplo, la limpieza puede realizarse mediante la inmersión de cada cilindro y barra en solución diluida de Dawn® y restregarse con un dedo o un cepillo cerdas suaves. Después, los cilindros y barras pueden sumergirse en IPA. Finalmente, los cilindros y barras pueden secarse con un Kimwipe u otro papel tisú libre de borra para eliminar cualquier residuo visible. Las soluciones de restregado pueden cambiarse al final de cada día o cuando se encuentre cualquier capa visible de residuo en la parte inferior de estas. Además, las muestras pueden almacenarse a 4 °C (± 3 °C) hasta que puedan enviarse para análisis de HPLC. Después, el análisis de HPLC se usa para determinar la cantidad de depósito. Después, la piritiona libre en solución se deriva con 2-2'-ditiopiridina y se analiza, posteriormente, mediante HPLC que usa detección UV. Los resultados se indican como µg de piritiona de zinc por mi de solución.
IV. Ejemplos
Ejemplo 1
Se preparó piritiona de zinc secada por aspersión como se indicó anteriormente en el método de secado por aspersión. Después, esta piritiona de zinc secada por aspersión se formuló en fórmulas como se indica más abajo.
Ejemplo 2
Se obtuvo polvo de piritiona de zinc seca con un diámetro medio de aproximadamente 5 mieras. Las partículas son aglomerados de forma irregular de partículas primarias que tienen un tamaño de partícula primaria de aproximadamente 1 miera. Cuando están dispersas en aceite mineral en un portaobjeto, las partículas no se dispersan nuevamente en sus partículas primarias.
Ejemplos 3A, 3B y 3C
La piritiona de zinc secada en bandeja se preparó como se indicó anteriormente. Al usar tamices diferentes, se recolectaron las siguientes distribuciones de partículas.
Ejemplo 3A <600 mieras
Ejemplo 3B 600-850 mieras
Ejemplo 3C 850-1500 mieras
Ejemplos 4-8, jabón en barra
Se prepara un jabón en barra que comprende piritiona de zinc secada por aspersión. Las formas de fideos de jabón, preparados mediante un proceso
convencional que incluye una etapa de formación de pasta y una etapa de secado al vacío, se mezclan con piritiona de zinc seca en un amalgamador. Después, una mezcla de jabón se procesa a través de las etapas de molienda, refinado y estampado convencionales para producir las composiciones en barra terminadas.
Ejemplo 9, jabón líquido micelar para el cuerpo
Se prepara un jabón líquido micelar para el cuerpo que comprende piritiona de zinc seca. Se puede añadir surfactantes con agua en exceso y se agita hasta obtener una mezcla que sea homogénea. Se puede añadir un polímero a partir de una solución al 20 % y, después, se puede añadir todos los demás ingredientes, excepto la sal y diestearato de etilenglicol (EGDS), los cuales se añaden y agitan hasta
obtener una mezcla que sea homogénea. El EGDS se prepara por separado al precipitar a partir de una solución caliente como un concentrado con SLS y se añade como una premezcla concentrada. El pH se ajusta hasta 6.0. El cloruro de sodio se añade al final para obtener una viscosidad de Brookfieid de 9000 cP a velocidad de cizallamiento de 2.0 1/segundos.
Laureth-1 sulfato de sodio 9.50
Cocamidopropil betaína 1.50
Ácido cítrico 0.34
Polyquaternium 76 0.30
EGDS 3.50
ZPT seca 1 .00
Carbonato de zinc 1 .50
Cloruro de sodio 1.25
Fragancia 1 .00
Conservantes 0.41
Agua QS
Ejemplo 10, jabón líquido estructurado para el cuerpo
La fase limpiadora puede prepararse mediante técnicas convencionales de formulación y mezclado. Se prepara la fase de limpieza al añadir primero agua, componentes benéficos de la piel y espesantes en un recipiente de mezclado hasta formar una dispersión homogénea. Después, se añade en la secuencia siguiente: surfactantes, EDTA disódico, conservantes y la mitad del cloruro de sodio así como todos los demás conservantes y componentes menores, con excepción de la fragancia y el cloruro de sodio apartado. Se mantiene a temperatura ambiente mientras se agita el recipiente de mezclado. En un recipiente separado, se prehumedece los polímeros estructurantes con fragancia y se añaden al recipiente de mezclado al mismo tiempo que el cloruro de sodio restante, mientras se agita. Se añade la piritiona de zinc seca y el aceite de soya. Se mantiene la agitación hasta lograr una mezcla homogénea y, después, se bombea a través de un elemento estático de mezclado para dispersar cualquier grumo de polímeros hasta completar el lote
Las dimensiones y los valores expuestos en la presente no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de eso, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".
Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción. Cualquier intervalo numérico dado a lo largo de esta especificación incluirá cada intervalo numérico menor que se encuentra en dicho intervalo numérico más amplio, como si dichos
intervalos numéricos menores se indicaran, expresamente, en la presente invención.
Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.
Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la materia que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.
Claims (15)
1 . Una composición para el cuidado personal caracterizada porque comprende piritiona de zinc seca.
2. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición para el cuidado personal está en forma de un jabón líquido para el cuerpo, un jabón en barra, champú, loción, o desinfectante para manos.
3. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la piritiona de zinc seca se forma a partir de un proceso de secado por aspersión.
4. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la piritiona de zinc seca está en forma de particulados, plaquetas, o una combinación de estos.
5. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque los particulados comprenden un tamaño de partícula promedio de 0.1 µ?? a 20 µ??.
6. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque los particulados comprenden un tamaño de partícula promedio de 0.5 µ?? a 10 µ??.
7. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la piritiona de zinc seca comprende un contenido de humedad de 15 % o menor, con mayor preferencia, de 10 % o menor o, aún con mayor preferencia, de 5 % o menor, en peso de la piritiona de zinc seca.
8. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende, además, una fase de limpieza, en donde la fase de limpieza comprende al menos un surfactante.
9. La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque al menos un surfactante se selecciona del grupo que consiste en laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, y combinaciones de estos.
10. La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 -7, caracterizada porque comprende, además: a de 0.1 % a 35 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de agua; b de 45 % a 99 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de jabón; c de 0.01 % a 5 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de la piritiona de zinc seca.
11 . La composición para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende de 0.05 % a 2 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de la piritiona de zinc seca.
12. Un método para mejorar el depósito de piritiona de zinc; el método comprende aplicar una composición para el cuidado personal a la piel de un individuo, la composición para el cuidado personal comprende piritiona de zinc seca.
13. El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque la composición para el cuidado personal comprende de 0.05 % a 2 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de la piritiona de zinc seca.
14. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12- 13, caracterizado además porque 0.05 µ?/???2 o más de la piritiona de zinc seca se deposita en la piel de un individuo.
15. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 12- 14, caracterizado además porque la piritiona de zinc seca comprende un nivel de humedad de 15 % o menor, con mayor preferencia, de 10 % o menor o, aún con mayor preferencia, de 5 % o menor, en peso de la piritiona de zinc seca.
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