MX2012004900A - Composicion acondicionadora para el cabello que comprende un sistema surfactante cationico, un tinte directo y un espesante no ionico. - Google Patents

Abstract

Se describe una composición acondicionadora para el cabello que comprende: un sistema surfactante catiónico que comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga; un compuesto graso de punto de fusión alto; un tinte directo; un polímero espesante no iónico que tiene una viscosidad de la solución acuosa con 2 % del polímero espesante no iónico de aproximadamente 1000 a aproximadamente 300,000 m.Pa, a 25 °C; y un portador acuoso; en donde la composición tiene un pH de más de 4.5 a aproximadamente 9.0. La composición de la presente invención proporciona estabilidad del producto mejorada y estabilidad del color, a la vez que permite beneficios de acondicionamiento y beneficios de coloración.

Description

COMPOSICIÓN ACONDICIONADOR A PARA EL CABELLO QUE COMPRENDE UN SISTEMA SURFACTANTE CATIÓNICO. UN TINTE DIRECTO Y UN ESPESANTE NO IÓNICO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición acondicionadora para el cabello que comprende: un sistema surfactante catiónico que comprende un suríactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un suríactante catiónico dialquilo de cadena larga; un compuesto graso de punto de fusión alto; un tinte directo; a polímero espesante no iónico; y un portador acuoso; en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 9.0. La composición de la presente invención proporciona una mejor estabilidad de producto y/o estabilidad de color, a la vez que proporciona beneficios de acondicionamiento y o beneficios de coloración.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han desarrollado varios enfoques orientados al acondicionamiento del cabello. Un método común para proporcionar beneficios de acondicionamiento al cabello consiste en el uso de agentes acondicionadores, por ejemplo, polímeros y surfactantes catiónicos, compuestos grasos de punto de fusión alto, aceites de punto de fusión bajo, compuestos de silicona y mezclas estos. Se conoce que la mayoría de los agentes acondicionadores brindan diversos beneficios de acondicionamiento. Por ejemplo, se cree que algunos surfactantes catiónicos, cuando se usan junto con algunos compuestos grasos de punto de fusión alto, ofrecen una matriz de gel adecuada que proporciona una variedad de beneficios de acondicionamiento, tal como una sensación de deslizamiento durante la aplicación al cabello mojado o húmedo y sensación de suavidad y humedad durante la aplicación sobre el cabello seco.

Existe la necesidad de composiciones acondicionadoras del cabello que proporcionan beneficios de coloración mientras proporcionan beneficios de acondicionamiento. Dicho beneficio de coloración es, por ejemplo, al menos uno de los siguientes: coloración del cabello no coloreado, mejorar el color del cabello coloreado, evitar la desaparición del color del cabello coloreado y la aparición de canas.

Se ha hecho una variedad de intentos por proporcionar beneficios tanto de teñido del cabello como acondicionamiento del cabello. Por ejemplo, la solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública núm. H5-43438 se refiere a un tratamiento para coloración del cabello que contienen dos tipos de surfactantes catiónicos, un tinte acídico, y el tratamiento que tiene un valor de pH de 1.5 a 4.5. La solicitud de patente japonesa abierta a inspección pública núm. H5-43438 describe una composición de tinte para el tratamiento del cabello en el Ejemplo 3 que comprende 0.3 % de cloruro de behentrimonio, 0.1 % de cloruro de cetiltrimonio, 0.1 % de cloruro de diestearildimonio, 10 % de alcohol behenílico, y 0.05 % de un tinte acídico, y la composición tiene un valor de pH de 2.2.

Existe la necesidad de acondicionadores que contienen tintes directos, especialmente, cuando contienen tintes no iónicos y/o catiónicos que se deben mantener a un pH más alto que los acondicionadores sin tintes, para proporcionar un tono de color deseable al cabello en un periodo a largo plazo. A un pH más alto, debido a la descomposición reducida de dichos tintes, los acondicionadores pueden proporcionar una mejor estabilidad a largo plazo del rendimiento del color. Además, existe la necesidad de acondicionadores que contengan tintes directos que se deben mantener a un pH más alto que los acondicionadores sin tintes, para proporcionar un color de producto deseable a partir de los tintes.

Sin embargo, se ha encontrado, sorprendentemente, que a un pH más alto, algunas composiciones ocasionan la inestabilidad del producto tal como separación de fases y/o inestabilidad del color lo que puede resultar en un color de cabello no deseado. Se ha encontrado, además, que dicha inestabilidad del producto a un pH más alto puede observarse más en composiciones que contienen un sistema surfactante catiónico que comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga, en comparación con las composiciones que contienen suríactantes catiónicos monoalquilo de cadena larga y que están esencialmente libres de surfactante catiónico dialquilo de cadena larga.

En base a lo mencionado anteriormente, existe la necesidad de composiciones acondicionadoras para el cabello, especialmente, en composiciones que contienen un sistema surfactante catiónico que comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga, que proporcione beneficios de acondicionamiento y beneficios de coloración a un pH más alto, junto con mejor estabilidad del producto y/o mejor estabilidad del color.

Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición acondicionadora del cabello que contiene en peso: (a) de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 % de un sistema surfactante catiónico que comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga; (b) de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 % de un compuesto graso de punto de fusión alto; (c) de aproximadamente 0.00005 % a aproximadamente 0.5 % de un tinte directo; y (d) de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 % de un polímero espesante no iónico que tiene .una viscosidad de la solución acuosa con 2 % del polímero espesante no iónico de aproximadamente 1000 a aproximadamente 300,000 m- Pa, a 25 °C; (e) un portador acuoso, en donde la composición tiene un pH mayor que 4.5 a aproximadamente 9.0.

Las composiciones acondicionadoras de la presente invención proporcionan mejor estabilidad de producto y/o mejor estabilidad de color, a la vez que proporcionan beneficios de acondicionamiento y beneficios de coloración.

Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la invención concluye con reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reivindican la invención, se considera que esta se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción.

En la presente descripción, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otras etapas o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término abarca los términos "consistir de" y "consistir esencialmente de".

Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en un peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel activo y, por ello, no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado.

En la presente descripción, el término "mezcla" significa incluir una combinación simple de materiales y cualquier tipo de compuestos que puedan resultar de su combinación.

Composición La composición de la presente invención tiene un pH mayor que 4.5 (sin incluir 4.5) a aproximadamente 9.0, preferentemente, de aproximadamente 5.0 a aproximadamente 8.5, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 5.5. a aproximadamente 8.0, a la luz del tono adecuado y la estabilidad del color a largo plazo. El pH puede ajustarse mediante agentes amortiguadores, por ejemplo, alcanoamina, tales como mono-, di- y tri-etanolamina, idróxido de sodio, hidróxido de potasio, carbonato alcalino, tal como carbonató sódico, amortiguador de fosfato, tal como fosfato mono- y di- sódico, fosfato mono- y di-potásico, bórax, tal como borato sódico, tetraborato sódico y tetraborato disódico, etc.

Preferentemente, la composición de la presente invención está esencialmente libre de surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos, en vista de la compatibilidad con surfactantes catiónicos, y la estabilidad de la matriz de gel cuando se forman por surfactantes catiónicos y compuestos grasos de punto de fusión alto. En la presente invención, "la composición que está sustancialmente libre de surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos" significa que: la composición está libre de surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos; o si la composición contiene surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos, el nivel de dichos surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos es muy bajo. En la presente invención, un nivel total de dichos surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos, si se incluyen, es de 1 % o menos, con mayor preferencia, 0.5 % o menos, aún con mayor preferencia, 0.1 % o menos en peso de la composición. Con mayor preferencia, el nivel total de esos surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos es de 0 % en peso de la composición.

Sistema surfactante catiónico La composición de la presente invención comprende un sistema surfactante catiónico. El surfactante catiónico se incluye en la composición a un nivel en peso de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 8 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.4 % a aproximadamente 5 %, en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento y mejores beneficios de coloración junto con compuestos grasos de punto de fusión alto y tintes directos.

El sistema surfactante catiónico de la presente invención comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga. En el sistema, se prefiere que la relación del peso del surfactante catiónico dialquilo de cadena larga al surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga esté dentro del intervalo de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :20, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :15, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :10, con la finalidad de proporcionar beneficios de acondicionamiento y beneficios de coloración mejorados.

Dichos surfactantes catiónicos monoalquilo de cadena larga incluyen, por ejemplo, sales de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga y aminas monoalquilo de cadena larga. Las aminas monoalquilo de cadena larga incluyen, por ejemplo, amidoaminas monoalquilo de cadena larga y sales de estas. Entre los surfactantes catiónicos monoalquilo de cadena larga, se puede preferir los siguientes (i) y (ii) con la finalidad de proporcionar beneficios de color mejorados y, con mayor preferencia, el siguiente (i) con la finalidad de proporcionar beneficios de acondicionamiento/color mejorados al mismo tiempo: (i) sales de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga y aniones en donde los aniones se seleccionan del grupo que consiste en alquilsulfato de C1 -C4, y mezclas de estos; y (ii) sales de aminas de monoalquilo de cadena larga en donde el grupo monoalquilo de cadena larga tiene de 20 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Entre una variedad de los sistemas surfactantes catiónicos, los siguientes sistemas pueden preferirse: el sistema que comprende surfactantes catiónicos monoalquilo de cadena larga seleccionados del grupo que consiste en metilsulfato de trimetilamonio de behenilo, etilsulfato de trimetilamonio de behenilo y mezclas de estos, y surfactantes catiónicos dialquilo de cadena larga seleccionados del grupo que consiste en cloruro de dicetil dimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio y mezclas de estos.

Los compuestos, que pueden usarse en el sistema surfactante catiónico de la presente invención, se explican a continuación con mayor detalle.

Surfactante catiónico de sal de amonio cuaternizado de monoalquilo de cadena larga Uno de los surfactantes catiónicos preferidos de la presente invención es una sal de amonio cuaternizada de monoalquilo de cadena larga y un anión, en donde el anión se selecciona del grupo que consiste en haluros tales como cloruro y bromuro, alquilsulfato de C1 -C4 como metosulfato y etosulfato y mezclas de estos.

Las sales de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga que se usan en la presente descripción son las que tienen la siguiente fórmula (I): en donde uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona a partir de un grupo alif ático de 16 a 40 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquiladlo que tenga hasta 40 átomos de carbono; el resto de R71, R72, R73 y R74 se selecciona independientemente de un grupo alifático de aproximadamente 1 a 8 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquiladlo que tenga hasta aproximadamente 8 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales seleccionado del grupo que consiste en haluros tales como cloruro y bromuro, alquilsulfato de C1 -C4 tal como metosulfato y etosulfato y mezclas de estos. Los grupos alifáticos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 16 átomos de carbono o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferentemente, uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona a partir de un grupo de alquilo de 16 a 40 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 18 a 26 átomos de carbono, aún con mayor preferencia, de 22; y el resto de R71, R72, R73 y R74 se selecciona indistintamente de CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, y mezclas de estos. Se cree que las sales de amonio cuaternario de monoalquilo de cadena larga pueden proporcionar en el cabello húmedo mayor hidrofobicidad y sensación de suavidad en comparación con los surfactantes de amina o sales catiónicas de aminas.

Entre ellos, los surfactantes catiónicos más preferidos son aquellos que tienen el grupo alquilo más largo, es decir, el grupo alquilo de C18-22. Dichos surfactantes catiónicos incluyen, por ejemplo, cloruro de behenil trimetilamonio, metilsulfato o etilsulfato y cloruro de esteariltrimetilamonio, metilsulfato o etilsulfato. Se prefieren el metilsulfato de behenilo trimetilamonio o etilsulfato y metilsulfato o etilsulfato de estearil trimetilamonio y, aún con mayor preferencia, metilsulfato o etilsulfato de behenil trimetilamonio. Se cree que los surfactantes catiónicos que tienen un grupo alquilo más largo proporcionan mejor lisura y suavidad al tacto en el cabello mojado o húmedo y seco, en comparación con el surfactante catiónico que tiene un grupo alquilo más corto. Se cree, además, que los surfactantes catiónicos pueden proporcionar una menor irritación en comparación con los surfactantes catiónicos que tienen un grupo alquilo más corto. Además, se cree que; el metil sulfato de behenil trimetil amonio con una sal de amonio cuaternario dialquilo puede proporcionar beneficios de coloración mejorados, a la vez que proporcionan beneficios acondicionadores, en comparación con cloruro de beheniltrimetilamonio con una sal de amonio cuaternario dialquilo.

Surfactante catiónico de monoalquilamina de cadena larga Las monoalquilaminas de cadena larga son, además, adecuadas como surfactantes catiónicos. Son útiles las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias. En particular son útiles las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Las aminas ilustrativas incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y dietilaminoetilestearamida. Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,275,055, otorgada a Nachtigal, y col. Estas aminas pueden usarse, además, en combinación con ácidos tales como ácido í-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato í-glutámico, ácido maleico y mezclas de estos; con mayor preferencia, ácido £-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Las aminas mencionadas en la presente descripción, preferentemente, se neutralizan parcialmente con cualquiera de los ácidos en una proporción molar de la amina con respecto al ácido de aproximadamente 1 : 0.3 a aproximadamente 1 : 2, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 : 0.4 a aproximadamente 1 : 1.

Sal de dialquilamonio cuaternizado de cadena larga Las sales de amonio cuaternario de díalquilo de cadena larga útiles en la presente descripción son aquellas que tienen la fórmula(ll): en donde dos de R , R , R y R se seleccionan a partir de un grupo alifático de 16 a 40 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta 40 átomos de carbono; el resto de R7 , R72, R73 y R74 se selecciona independientemente a partir de un grupo alifático de aproximadamente 1 a 8 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 8 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales seleccionado del grupo que consiste en haluros tales como cloruro y bromuro, alquilsulfato de C1 -C4 como metosulfato y etosulfato y mezclas de estos. Los grupos alifáticos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 16 átomos de carbono o más, pueden ser saturados o insaturados. Preferentemente, uno de R71 , R72, R73 y R74 se selecciona a partir de un grupo de alquilo de 16 a 40 átomos de carbono, con mayor preferencia, de 16 a 26 átomos de carbono; y el resto de R71, R72, R73 y R74 se selecciona independientemente de CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5 y mezclas de estos. Preferentemente, el anión se selecciona del grupo que consiste en haluros tal como cloruro y mezclas de estos.

Esas sales de dialquilamonio cuaternizado de cadena larga útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de alquil dimetil disebo amonio, cloruro de alquil dimetil disebo hidrogenado amonio, cloruro de diestearil dimetilamonio, y cloruro de dicetil dimetilamonio.

Compuesto graso de punto de fusión alto La composición de la presente invención comprende un compuesto graso de punto de fusión alto. El compuesto graso de punto de fusión alto se incluye en la composición a un nivel de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, preferentemente, de aproximadamente 3 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 8 % en peso de la composición, en vista de proporcionar beneficios de acondicionamiento tales como tacto resbaladizo durante la aplicación al cabello mojado o húmedo, y suavidad y humedad sobre el cabello seco.

El compuesto graso de punto de fusión alto de utilidad en la presente descripción tiene un punto de fusión de 25 °C o más y se selecciona del grupo que consiste en alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de estos. Un técnico comprenderá que los compuestos que se describen en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, tener más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcoholes grasos pueden clasificarse, además, como derivados de ácidos grasos. Sin embargo, no se pretende que ninguna clasificación determinada represente un límite sobre ese compuesto particular, ya que se realizó de este modo por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los conocedores de la industria comprenden que, dependiendo del número y posición de los enlaces dobles y la longitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión inferior a 25 °C. No se pretende que estos compuestos de punto de fusión bajo queden incluidos en esta sección. En la obra International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, 1992, se ofrecen ejemplos no limitantes de los compuestos de punto de fusión alto.

Entre una variedad de compuestos grasos de punto de fusión alto se usan, preferentemente, alcoholes grasos en la composición de la presente invención. Los alcoholes grasos útiles en la presente invención son los que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, preferentemente, de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Los alcoholes grasos preferidos incluyen, por ejemplo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de estos.

Se pretieren los compuestos grasos de punto de fusión alto de un solo compuesto de alta pureza. Los compuestos sencillos de alcoholes grasos puros que se prefieren en gran medida son alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico. Para los propósitos de la presente invención, el término "puro" se refiere a que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90 % y, preferentemente, de al menos aproximadamente 95 %. Estos compuestos sencillos de alta pureza permiten enjuagar fácilmente el cabello cuando el consumidor lo enjuaga para retirar la composición.

Tintes directos La composición de la presente invención comprende un tinte directo. El tinte directo se incluye en la composición a un nivel de aproximadamente 0.00005 % a aproximadamente 15.0 %, preferentemente, de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10.0 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5.0 % en peso de la composición, en vista de proporcionar un beneficio de color sin cambiar el tono de color original del cabello, y minimizar el manchado durante la aplicación.

Los tintes directos son aquellos que se denominan, además, tintes no oxidativos. Los tintes directos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo: tintes no iónicos tales como tintes nitro, tintes azo, y tintes de antraquinona; tintes catiónicos tales como tintes básicos; y tintes aniónicos tales como tintes acídicos. Se conoce que algunos tintes azo y tintes de antraquinona pueden clasificarse como tintes catiónicos o tintes aniónicos, cuando tienen sustituciones catiónicas o aniónicas. El tinte puede usarse solo o en combinación con otros tintes, de acuerdo con color objetivo del cabello al que se aplica la composición.

Preferentemente, los tintes directos útiles en la presente invención son los tintes directos no iónicos, tintes directos catiónicos, y mezclas de estos, para que sean compatibles con los surfactantes catiónicos. Los tintes aniónicos, cuando se usan, se combinan, preferentemente, con tintes directos no iónicos y/o tintes directos catiónicos.

La tecnología de la presente invención es adecuada para tintes directos no iónicos, especialmente, para derivados de nitrobenceno no iónicos. Dichos derivados de nitrobenceno incluyen, por ejemplo, 4-hidroxipropilamino-3-n¡trofenol, 1 -amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 10), y 5-cloro-1 ,4-[di-(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-n¡trobenceno (HC rojo núm. 1 1 ). La tecnología de la presente invención es especialmente adecuada para 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol.

Los tintes nitro no iónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, 1 ,4-bis-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno, 1 -(2-hidroxietil)amino-2-nitro-4-[di-(2-hidroxietil)amino]benceno (HC azul núm. 2), 1 -amino-3-metil-4-[(2-hidroxietil)amino]-6-nitrobenceno (HC violeta núm. 1 ), clorhidrato de 4-[etil-(2-hidroxietil)am¡no]-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 12), 1 -[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[metil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 10), clorhidrato de 1 -[(2,3-dihidroxipropil)amino]-4-[etil-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC azul núm. 9), 1 -(3-hidroxipropilamino)-4-[di-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC violeta núm. 2), 1 -amino-4-[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 7), 2-amino-4,6-dinitrofenol, 1 ,4-diamino-2-nitrobenceno (CI76070), clorhidrato de 4-amino-2-nitrodifenilamina (HC rojo núm. 1 ), 1 -amino-4-[di-(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 13), 1 -amino-5-cloro-4-[(2-hidroxietil)am¡no]-2-nitrobenceno, 4-amino-1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 3), 4-amino-2-nitro-1 -((prop-2-en-1 -il)amino)benceno, 4-amino-3-nitrofenol, 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrofenol, 4-[(2-nitrofenil)amino]fenol (HC naranja núm. 1 ), 1 -[(2-aminoetil)amino]-4-(2-h¡droxietoxi)-2-nitrobenceno (HC naranja núm. 2), 4-(2,3-dihidrox¡propoxi)-1 -[(2-hidrox¡etil)am¡no]-2-n¡trobenceno (HC naranja núm. 3), 1 -amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-nitrobenceno (HC rojo núm. 10), 5-cloro-1 ,4-[d¡-(2,3-dihidroxiprop¡l)amino] -2-nitrobenceno (HC rojo núm. 1 1 ), 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-dinitrofenol, ácido 4-etilamino-3-nitrobenzoico, ácido 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]benzoico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidroxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 3-amino-6-(metilamino)-2-nitropiridina, 1 ,2,3,4-tetrahidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazina (HC rojo núm. 14), 1 ,2-diamino-4-nitrobenceno (CI76020), 1 -amino-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC amarillo núm. 5), 1 -(2-hidroxietox¡)-2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC amarillo núm. 4), 1 -[(2-hidroxietil)amino]-2-nitrobenceno (HC amarillo núm. 2), 2-[(2-hidroxietil)amino]-1 -metox¡-5-nitrobenceno, 2-amino-3-nitrofenol, 1-amino-2-metil-6-nitrobenceno, 1 -(2-hidroxietoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2,3-(dihidroxipropoxi)-3-metilamino-4-nitrobenceno, 2-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrofenol (HC amarillo núm. 1 1 ), clorhidrato de 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metoxi-4-nitrobenceno (HC amarillo núm. 9), 1 -[(2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno, 4-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno (HC amarillo núm. 6), 1 -cloro-2,4-bis-[(2-hidroxietil)amino]-5-nitrobenceno (HC amarillo núm. 10), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -metilbenceno, 1 -cloro-4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenceno (HC amarillo núm. 12), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitro-1 -trifluorometilbenceno (HC amarillo núm. 13), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzonitrilo (HC amarillo núm. 14), 4-[(2-hidroxietil)amino]-3-nitrobenzamida (HC amarillo núm. 15), y 2,4-dinitro-1 -hidroxinaftaleno.

Otros tintes directos no iónicos útiles en la presente descripción incluyen, por ejemplo, 1 ,4-di-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-9, 10-antraquinona, 1 ,4-di-[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antraquinona (CI61545, azul disperso 23), 1 -amino-4-hidrox¡- 9,10-antraquinona (CI60710, rojo disperso 15), 1 - idroxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, ácido 7-beta-D-glucopiranosil-9,10-dihidro-1 -metil-9,10-dioxo-3,5,6,8-tetrahidroxi-2-antracenocarboxílico (CI75470, rojo natural 4), 1 -[(3-aminopropil)amino]-9, 0-antraquinona (HC rojo núm. 8), 1 ,4-diamino-9,10-antraquinona (CI61 100, violeta disperso núm. 1 ), 1 -amino-4-(metilamino)-9,10-antraquinona (CI61 105, violeta disperso núm. 4, violeta solvente núm. 12), N-(6-((3-cloro-4-(metilamino)fenil)imino)-4-metil-3-oxo-1 ,4-ciclohexadien-1 -il)urea (HC rojo núm. 9), 2-((4-(d¡-(2-hidroxietil)amino)fenil)amino)-5-((2-hidroxietil)amino)-2,5-ciclohexadien-1 ,4-diona (HC verde núm. 1 ), 2-hidroxi-1 ,4-naftoquinona (CI75480, anaranjado natural núm. 6), 1 ,2-dihidro-2-(1 ,3-dihidro-3-oxo-2H-indol-2-ilideno)-3H-indol-3-ona (CI73000), 1 ,3-bis-(dicianometilideno)indano, 1 -[di-(2-hidroxietil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno (CI T1210, rojo disperso núm. 17), 1 -[di-(2-hidroxietil)amino]-4-[(4-nitrofenil)azo]benceno, (negro disperso núm. 9), 4-[(4-aminofenil)azo]-1 -[di-(2-hidroxietil)amino]-3-metilbenceno (HC amarillo núm. 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]piridina y 2-((4-(etil-(2-hidroxietil)amino)-2-metilfenil)azo)-5-nitro-1 ,3-tiazol (CU 1 1935; azul disperso núm. 106).

El tinte básico catiónico útil en la presente invención incluye, por ejemplo, cloruro de di-[4-(dietilamino)fenil][4-(etilamino)naftil]carbenio (CI42595; azul básico núm. 7), cloruro de di-[4-(dimetilamino)fenil][4-(fenilam¡no)naftil]cabemio (CI44045; azul básico núm. 26), azul básico núm. 77, cloruro de 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamonio)fenil)amino]-1 (4H)-naftalenona (CI56059; azul básico núm. 99), cloruro de tri-(4-amino-3-metilfenil)cabernio (CI42520; violeta básico núm. 2), cloruro de di-(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)cabern¡o (CI42510; violeta básico núm. 14), cloruro de 1 -[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (CI12250; café básico núm. 16), cloruro de 3-[(4-amino-2,5-dimethoxyfenil)azo]-N,N,N-trimetilbenzolaminio (CU 12605, anaranjado básico núm. 69), cloruro de 1 -[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamonio)-2-naftol (café básico núm. 17), cloruro de 2-((4-aminofenil)azo)-1 ,3-dimetil-1 H-imidazol-3-io (anaranjado básico núm. 31 ), cloruro de 3,7-diamino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinio (CI50240; rojo básico núm. 2), cloruro de 1 ,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1 ,2,4-triazolio (CU 1055; rojo básico núm. 22), cloruro de 1 ,3-dimetil-2-((4-dimetilamino)fenil)azo-1 H-imidazol-3-io (rojo básico núm. 51 ), cloruro de 2-hidroxi-1 -[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamonio)naftaleno (CI12245; rojo básico núm. 76), cloruro de 3-metil-1 -fenil-4-[(3-(trimetilamonio)fen¡l)azo]pirazol-5-ona (CI12719; amarillo básico núm. 57), y 1 -metil-4-((metilfenilhidrazono)metil)piridínio metil sulfato (amarillo básico núm. 87).

Otros tintes directos catiónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, benzenamina, 4-[(2,6-diclorofenil)(4-imino-3,5-dimetil-2,5-ciclohexadien-1-ilideno)metil]-2,6-dimetil-, fosfato) (HC Azul núm. 15), 1 -(2-morfoliniopropilamino)-4-hidroxi-9, 10-antraquinona metil sulfato, y cloruro de 1 -[(3-(dimetilpropilaminio)propil)amino]-4-(met¡lam¡no)-9, 10-antraquinona.

Los tintes directos aniónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, bis[4-(N-etil-N-3-sulfonatofenilmetil)aminofen¡l]fenilmetilio disódico (nombre INCI: Azul ácido 9), ácido bencenosulfónico, 2-[(9,10-dihidro-4-hidroxi-9,10-dioxo-1 -antracenil)amino]-5-metil-, sal monosódica (nombre INCI: violeta 2). sal sódica del ácido p-((2-hidroxi-1 -naftil)azo)bencenosulfónico (nombre INCI: Anaranjado 4), 2,2'-(1 ,4-antraquinonilenodiimino)bis(5-metilbencenosulfónico) sal disódica (nombre INCI: Verde ácido 25), ácidos 2-(2-quinoleil) 1 ,3-indanodiona mono, di, trisulfónicos, sal sódica (nombre INCI: Amarillo 10), ácido 5-amino-4-hidroxi-30(fenilazo)-2,7-naftalenosulfónico, sal disódica (nombre INCI: Rojo ácido 33).

Polímero espesante no iónico La composición acondicionadora de la presente invención comprende un polímero espesante no iónico. Se cree que el polímero espesante no iónico, en comparación con los polímeros espesantes aniónicos y catiónicos, proporciona mejor compatibilidad con la matriz de gel formada por surfactantes catiónicos, compuestos grasos de punto de fusión alto, y un portador acuoso y, por ello, proporciona mejor efecto espesante, estabilidad del producto, y/o mejor sensación en el cabello.

El polímero espesante no iónico se incluye en la composición en un nivel de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 3 %, todavía con mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición, con la finalidad de proporcionar un beneficio espesante, a la vez que evita cualquier sensación indeseable en el cabello tal como adherencia y aspereza.

Los polímeros espesantes no iónicos útiles en la presente invención son los que son solubles en agua y tienen una viscosidad adecuada cuando el 2 % de polímero no iónico se disuelve en una solución acuosa. La viscosidad adecuada de la solución acuosa con 2 % de polímero no iónico es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 300,000 m-Pa, preferentemente, de aproximadamente 5000 a aproximadamente 250,000 m-Pa, con mayor preferencia, de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 150,000 m-Pa medida a 25 °C con un viscosímetro Brookfield.

Una variedad de polímeros espesantes no iónicos puede usarse en las composiciones de la presente invención. Los polímeros espesantes no iónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, una celulosa no iónica y sus derivados tales como éteres de celulosa que incluyen hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa, éteres de celulosa modificados hidrófobamente tal como cetil hidroxietilcelulosa que se suministra, por ejemplo, por Hercules con un nombre comercial Polysurf 67; polímeros de guar no iónicos tales como éter 2-hidroxipropil de goma guar, que es suministrado, por ejemplo, por Rhodia con un nombre comercial Jaguar HP-105; polímeros reticulados no iónicos; y polietilacrilato y poliacrilamida. Entre una variedad de polímeros espesantes no iónicos, se prefieren los polisacáridos no iónicos tales como los derivados de celulosa no iónicos.

Portador acuoso La composición acondicionadora de la presente invención comprende un portador acuoso. El nivel y especies de los portadores se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. Generalmente, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, preferentemente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 95 % y con mayor preferencia, de aproximadamente 80 % a aproximadamente 95 % de agua.

El portador útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente invención son alcoholes monohídricos con 1 a 6 carbonos, con mayor preferencia, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente invención incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Preferentemente, el portador acuoso es prácticamente agua. Preferentemente, se usa agua desionízada. Además, puede usarse agua de fuentes naturales que incluyen cationes minerales, dependiendo de la característica deseada del producto.

Matriz de qel Preferentemente, los surfactantes catiónicos mencionados anteriormente, junto con los compuestos grasos de punto de fusión alto y un portador acuoso, forman una matriz de gel en la composición de la presente invención.

La matriz de gel es adecuada para proporcionar diversos beneficios de acondicionamiento, tales como una sensación de deslizamiento durante su aplicación al cabello mojado o húmedo y una sensación de suavidad y humedad sobre el cabello seco. En vista de proporcionar la matriz de gel mencionada anteriormente, el surfactante catiónico y el compuesto graso de punto de fusión alto están contenidos a un nivel tal que la relación en peso del surfactante catiónico al compuesto graso de punto de fusión alto está en el intervalo de, preferentemente, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :10, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :6, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :4.

Compuesto de silicona Preferentemente, las composiciones de la presente invención contienen un compuesto de silicona. Se piensa que el compuesto de silicona puede proporcionar suavidad y lisura en el pelo seco. Los compuestos de silicona en la presente invención se pueden usar a niveles en peso de la composición, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.15 % a aproximadamente 10 %, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 8 %.

Los compuestos de silicona útiles en la presente invención, como un compuesto sencillo, como una combinación o mezcla de al menos dos compuestos de silicona, o como una combinación o mezcla de al menos un compuesto de silicona y al menos un solvente, tienen una viscosidad de, preferentemente, de aproximadamente 1000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C.

La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio, como se expone en el método de prueba Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 del 20 de julio de 1970. Los fluidos de siliconas adecuados incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, poliéter siloxano, siliconas amino sustituidas, siliconas cuaternarias y mezclas de estas. Además, se pueden usar otros compuestos no volátiles de silicona que tengan propiedades acondicionadoras.

Preferentemente, los compuestos de siliconas tienen un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 1 micrón a aproximadamente 50 micrones, en la presente composición.

Preferentemente, los compuestos de silicona útiles en la presente invención incluyen materiales sustituidos con amino. Las aminosiliconas preferidas incluyen, por ejemplo, aquellas que se ajustan a la Fórmula general (I): (Ri)aG34-Si-(-OSiG2)n-(-OS¡Gb(R1)2.b)m-0-SiG¾(Ri)a en donde G es hidrógeno, fenil, hidroxi, o alquilo de C,-C8, preferentemente, metilo; a es un entero que tiene un valor de 1 a 3, preferentemente 1 ; b es 0, 1 o 2, preferentemente, 1 ; n es un número de 1 a 2000, preferentemente, de 100 a 2000, con mayor preferencia, de 300 a 1800; m es un entero de 0 a 1999, preferentemente, de 0 a 10, con mayor preferencia, 0; R, es un radical monovalente de acuerdo con la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N(R2)3A ; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A" ; en donde R2 es hidrógeno, fenil, bencil o un radical de hidrocarburo saturado, preferentemente, un radical alquilo de aproximadamente C| a aproximadamente C20; A es un ion de haluro.

Una aminosilicona muy preferida corresponde a la Fórmula (III), en donde m=0, a=1 , q=3, G=metilo, n es, preferentemente, de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1700, con mayor preferencia, 1600; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia, -NH2. Otras aminosiliconas altamente preferidas son aquellas que se ajustan a la Fórmula (III), en donde m=0, a=1 , q=3, G=metilo, n es, preferentemente, de aproximadamente 400 a aproximadamente 600, con mayor preferencia, aproximadamente 500; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia, -NH2. Dichas aminosiliconas altamente preferidas pueden llamarse aminosiliconas terminales, debido a que uno o ambos extremos de la cadena de silicona tienen como extremo un grupo que contiene nitrógeno. Se cree que, dicha aminosilicona terminal puede proporcionar un beneficio equilibrado entre los beneficios de acondicionamiento y la sensación de limpieza, en comparación con otras siliconas tales como aminosiliconas de injerto y siliconas que no tienen sustitución amino.

Las aminosiliconas mencionadas anteriormente, cuando se incorporan en la composición, pueden mezclarse con solvente que tienen una viscosidad inferior. Esos solventes incluyen, por ejemplo, aceites polares o no polares, volátiles o no volátiles. Esos aceites incluyen, por ejemplo, aceites de siliconas, hidrocarburos y ésteres. Entre dicha variedad de solventes, se prefieren los que se seleccionan del grupo que comprende hidrocarburos no polares volátiles, siliconas cíclicas volátiles, siliconas lineales no volátiles, y mezclas de estos. Las siliconas lineales no volátiles útiles en la presente invención que tienen una viscosidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 20,000 centistokes, preferentemente, de aproximadamente 20 a aproximadamente 10,000 centistokes a 25 °C. Entre los solventes preferidos, los de máxima preferencia son los hidrocarburos volátiles, no polares, especialmente las isoparafinas volátiles, no polares, con la finalidad de reducir la viscosidad de las aminosiliconas y proporcionar beneficios de acondicionamiento para el cabello tales como fricción reducida en el cabello seco. Estas mezclas tienen una viscosidad, preferentemente, de aproximadamente 1000 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia, de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s.

Los otros compuestos de silicona útiles en la presente invención incluyen polialquil o poliaril siloxanos con la siguiente estructura: en donde R es un alquilo o arilo y p es un entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de siliconas. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni dañina cuando se aplique sobre el cabello, sea compatible con los demás componentes de la composición, sea químicamente estable durante su uso y almacenamiento normales y sea capaz de ser depositada y de acondicionar el cabello. Los grupos Z8 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Los dos grupos R93 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Preferentemente, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que se conoce, además, como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que pueden usarse incluyen, por ejemplo, los polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona están disponibles, por ejemplo, de the General Electric Company en sus series Viscasil® y TSF 451 y de Dow Corning en sus series Dow Corning SH200.

Por ejemplo, los polialquilsiloxanos anteriores están disponibles como una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Estas mezclas tienen una viscosidad, preferentemente, de aproximadamente 1000 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia, de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s. Dichas mezclas comprenden, preferentemente: (i) una primera silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 30,000,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 20,000,000 mPa.s; y (ii) una segunda silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s a 25 °C, preferentemente, de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 5000 mPa.s. Esas mezclas útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y una dimeticona con una viscosidad de 200 mPa.s disponible de GE Toshiba, y una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano disponible de GE Toshiba.

Los otros compuestos de silicona útiles en la presente invención incluyen, además, una goma de silicona. El término "goma de silicona", como se usa en la presente descripción, significa un material de poliorganosiloxano con una viscosidad a 25 °C de mayor o igual a 1 ,000,000 centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona que se describen en la presente invención pueden tener, además, cierto traslape con los compuestos de silicona descritos anteriormente. Este traslape no pretende ser una limitación para cualquiera de estos materiales. Las "gomas de silicona" tendrán, típicamente, un peso molecular mayor a aproximadamente 200,000, generalmente, de aproximadamente 200,000 a aproximadamente 1 ,000,000. Las muestras específicas incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de estos. Las gomas de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, a manera de una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Estas mezclas útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, mezcla de goma/ciclometicona disponible de Shin-Etsu.

Los compuestos de silicona pueden incorporarse, además, en la presente composición en la forma de una emulsión, en donde la emulsión se prepara mediante el mezclado mecánico, o en la etapa de síntesis por medio de polimerización de emulsión, con o sin el auxilio de un surfactante seleccionado de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes catiónicos, y mezclas de estos.

Puede preferirse, además, una combinación de aminosiliconas injertadas y resinas de silicona, entre la variedad de compuestos de silicona, para proporcionar el beneficio de acondicionamiento duradero y protección del color crónico/de larga duración. Dichos beneficios de acondicionamiento duradero y protección del color crónico/de larga duración son, por ejemplo, al menos uno de los siguientes: mantener una sensación de bienestar durante un periodo largo después de colorear el cabello, evitar la desaparición de color del cabello coloreado o minimizar/ desacelerar la pérdida de color hasta la siguiente coloración del cabello. Esa combinación de aminosiliconas y resinas de silicona injertadas puede usarse, preferentemente, en combinación con la aminosilicona mencionada anteriormente de la Fórmula (III). Dichas aminosiliconas de injerto incluyen, por ejemplo, los líquidos comercialmente disponibles con los nombres comerciales ADM1 100 de Wacker Silicones, AP6087, DC8803 de Dow Corning Corporation, y TSF 4707 de GE Bayer Silicones. Dichas resinas de silicona incluyen, por ejemplo, aquellas comercialmente disponibles como SR1000 disponibles de GE Bayer Silicones y Wacker 803 de Wacker Silicones.

Componentes adicionales La composición de la presente invención puede incluir otros componentes adicionales, que pueden ser seleccionados por el experimentado en la industria de acuerdo con las características deseadas del producto final y que sean adecuados para producir una composición más aceptable desde el punto de vista cosmético o estético o para impartirles beneficios adicionales de uso. Estos componentes adicionales se usan, generalmente, de forma individual en niveles de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10.0 %, preferentemente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5.0 % en peso de la composición.

Una amplia variedad de otros componentes adicionales puede formularse en las composiciones presentes. Estos incluyen: polímeros acondicionadores catiónicos que incluyen, por ejemplo, celulosas catiónicas tales como policuatemio-10, y gomas guar catiónicas; aceites de punto de fusión bajo que tienen un punto de fusión menor que 25 °C incluso, por ejemplo, alcoholes grasos no saturados tales como alcohol oleílico y aceites ésteres tales como los aceites ésteres pentaeritritol; polietilenglicoles; otros agentes de acondicionamiento tales como colágeno hidroiizado con el nombre comercial Peptein 2000 disponible de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d disponible de Eisai, pantenol disponible de Roche, pantenil etil éter disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de plantas y nutrientes; conservantes tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén y fenoxietanol; perfumes, agentes secuestrantes tales como ácido etilendiaminatetraacético y sus sales; pantalla ultravioleta e infrarroja y agentes absorbentes tales como salicilato de octilo, metoxicinamato de octilo, benzofenona-3 y benzofenona-4.

Formas del producto Las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden suministrarse en forma de productos para retirar por enjuague o productos para usar y no enjuagar, y pueden formularse en una amplia variedad de formas de producto, incluso, pero no se limitan a, cremas, geles, emulsiones, espumas modeladoras y atomizadores.

La composición acondicionadora de la presente invención es especialmente adecuada para usarse en un acondicionador para el cabello para retirarse por enjuague. Estas composiciones se usan, preferentemente, siguiendo las siguientes etapas: (i) después de aplicar champú al cabello, se aplica al cabello una cantidad eficaz de las composiciones acondicionadoras para acondicionar el cabello; y (ii) después se enjuaga el cabello.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran, adicionalmente, las modalidades que están dentro del alcance de la presente invención. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitativos de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la invención sin desviarse del espíritu o alcance de ésta. En donde sea aplicable, los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre CTFA, o de cualquier otro modo, como se define más adelante.

[Composiciones] Definiciones de los componentes *1 Hidroxietilcelulosa-1 : Natrosol 250 HHR, Hercules, que tiene una viscosidad de 100,000 m- Pa (2 % de solución acuosa) a 25 °C con un viscosímetro Brookfield *2 Hidroxietilcelulosa-2: Natrosol 250 GR, Hercules, que tiene una viscosidad de 350 m-Pa (2 % de solución acuosa) a 25 °C con un viscosímetro Brookfield *3 Goma xantana: Keltrol, CPKelco (polímero espesante aniónico) *4 Aminosílicona: Aminosilicona terminal disponible de GE que tiene una viscosidad 10,000 mPa.s, y que tiene la siguiente fórmula (III): (R,)aG3.a-Si-(-OSiG2)n -0-SiG3-a(Rl)a (III) en donde G es metilo; a es un entero de 1 ; n es un número de aproximadamente 400 a aproximadamente 600; fí es un radical monovalente de acuerdo con la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero de 3 y L es -NH2 *5 Dimeticona/ciclometicona: una dimeticona mezclada que tiene una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano disponible de GE Toshiba *6 Aminosilicona-2: ADM1 100 de Wacker Silicones *7 Resina MQ: SR1000 (Politrimetil hidrosililsilicato) de GE Silicones Método de preparación Las composiciones acondicionadoras del "Ej. 1 " al "Ej. 4" como las descritas anteriormente, se pueden preparar por cualquier método convencional conocido en la industria. Estas composiciones se preparan de manera adecuada de la siguiente manera: Los suríactantes catiónicos, compuestos grasos de punto de fusión alto y tintes directos se añaden al agua con agitación y se calientan a aproximadamente 80 °C. La mezcla se enfría a aproximadamente 50 °C. Si se incluyen, los compuestos de silicona, perfumes y conservantes se añaden a la mezcla con agitación. Luego la mezcla se enfría a temperatura ambiente.

Los Ejemplos 1 hasta el 4 incluso son composiciones acondicionadoras para el cabello de la presente invención que son particularmente útiles para retirar por enjuague. Las modalidades descritas y las presentadas en el "Ej. 1" al "Ej. 4" tienen muchas ventajas. Por ejemplo, ellas tienen mejor estabilidad del producto y estabilidad del color a la vez que proporcionan beneficios de acondicionamiento y de color. Son especialmente adecuadas para el cabello teñido rojo o castaño.

Estabilidad del producto Con respecto a algunas de las composiciones anteriores, la estabilidad del producto se evalúa mediante el siguiente método. Los resultados de la evaluación se muestran, además, más adelante en la Tabla 1 .

La estabilidad se evalúa de la siguiente manera: i) Se toma aproximadamente 30 g de muestra almacenada a 5 qC en la celda de centrifugación y se centrifuga a 15000 rpm durante 1 h a 20 °C con un instrumento de centrifugación denominado sistema de centrifugación de alto rendimiento Beckman Avanti HP-25. ii) Después de la centrifugación, el % de agua separada a toda la cantidad de portador acuoso en la fórmula se calcula al pesar la fase de agua separada.

Tabla 1 A: Mayor que 50 % (sin incluir 50 %) a 100 % disminución de la cantidad de agua separada, comparada con el Control B: Mayor que 10 % (sin incluir 10 %) a 50 % disminución de la cantidad de agua separada, comparada con el Control C: Control o igual al Control D: Mayor que 10 % (sin incluir 10 %) a 50 % aumento de la cantidad de agua separada, comparada con el Control E: Mayor que 50 % (sin incluir 50 %) a 100 % aumento de la cantidad de agua separada, comparada con el Control F: Mayor que 100 % (sin incluir 100 %) a 150 % aumento de la cantidad de agua separada, comparada con el Control G: Mayor que 150 % (sin incluir 150 %) a 200 % aumento de la cantidad de agua separada, comparada con el Control La composición del Ej. v, usada en la presente invención como Control, tiene suficiente estabilidad de producto que un producto comercial. La estabilidad del producto se muestra mediante la cantidad de agua separada. Una mayor cantidad de agua separada se considera como una menor estabilidad del producto.

Estabilidad del color Con respecto a las composiciones anteriores de los Ej. 1 y Ej. iv, la estabilidad del color se evalúa mediante el siguiente método. Los resultados de la evaluación se muestran, además, más adelante en la Tabla 2.

La estabilidad del color se evalúa de la siguiente manera: i) La muestra se trata con la composición recién preparada y su composición añejada que se ha almacenado a 40 °C durante 6 meses de la siguiente manera: Se aplica 10 g de la composición y se extiende uniformemente a la muestra, después, se enjuaga de la muestra. Entonces la muestra se seca.

Después de los tratamientos, se mide el color de las muestras de color tratadas con la composición recién preparada (de aquí en adelante Color N) y la composición añejada (de aquí en adelante Color T) se mide con un instrumento denominado espectrofotómetro X-Rite SP64.

Los valores de L, a, b para Color N y Color T se comparan después para calcular las mediciones DE*94 (/ L = 2, kc = kH = 1), lo que se recomienda para aplicación en la industria textil.

DE*94 > 1.0: cambio de color perceptible, de acuerdo con David Hunter en el boletín IPA (Ene/Feb 2009), que describe que; "Conocidos como Delta ECMC y Delta E-94, permiten que cualquier persona con el equipo adecuado cuantifique la diferencia de color de manera uniforme en base a cómo el ojo humano ve e interpreta el color. Las fórmulas se designan de tal manera que una unidad de "1 delta E" es el nivel mínimo en el que un observador humano capacitado puede percibir una diferencia de color y, además, toma en consideración tres atributos de color importantes— tono, saturación y luminosidad. Estas consideraciones proporcionan distinciones importantes debido a que nuestros ojos apreciarán un cambio en la luminosidad o tono antes de percibir un cambio en la saturación del color".

La composición del Ej. 1 no muestra un cambio de color perceptible, aún después de haberse almacenado durante 6 meses, mientras que una composición similar del Ej. iv (que no contiene ningún polímero espesante no iónico) muestra un cambio de color perceptible.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de eso, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que abarca ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la presente descripción, incluso toda referencia cruzada o solicitud o patente relacionada, se incorporan en su totalidad en la presente descripción como referencia a menos que se excluyan o limiten expresamente de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no debe interpretarse como la admisión de que constituye una industria precedente con respeto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción, o que solo, o en cualquier combinación con cualquier otra referencia o referencias, instruye, sugiere o describe tal invención. Además, en la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento deberá regir.

Aunque se han ¡lustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas, todos los cambios y todas las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Una composición acondicionadora para el cabello que comprende, en peso: (a) de 0.2 % a 10 % de un sistema surfactante catiónico que comprende un surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga y un surfactante catiónico dialquilo de cadena larga; (b) de 1 % a 15 % de un compuesto graso de punto de fusión alto; (c) de 0.00005 % a 0.5 % de un tinte directo; y (d) de 0.0001 % a 10 % de un polímero espesante no iónico que tiene una viscosidad de la solución acuosa con 2 % del polímero espesante no iónico de 1000 a 300,000 m- Pa, a 25 °C; (e) un portador acuoso, caracterizada porque la composición tiene un pH mayor que 4.5 a aproximadamente 9.0.

2. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición tiene un pH de 5.0 a 8.5, preferentemente, de 5.5 a 8.0.

3. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición comprende de 0.001 % a 3 %, preferentemente, de 0.01 % a 1 %, del polímero espesante no iónico que tiene una viscosidad de la solución acuosa con 2 % del polímero espesante no iónico de 5000 a 250,000 m- Pa, preferentemente, de 10,000 a 150,000 m- Pa.

4. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el tinte directo comprende un tinte directo catiónico y/o un tinte directo no iónico, preferentemente, un tinte directo no iónico, con mayor preferencia, un tinte directo no iónico que comprende derivados de nitrobenceno no iónicos, aún con mayor preferencia, un derivado de nitrobenceno no iónico que comprende 4-hidroxipropilamino-3-nitrofenol.

5. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque, en los sistemas surfactantes catiónicos, la relación de peso del surfactante catiónico dialquilo de cadena larga al surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga está dentro del intervalo de 1 :1 a 1 :20.

6. La composición acondicionadora para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga se selecciona de: una sal de un amonio cuaternario monoalquilo de cadena larga y un anión, en donde el anión se selecciona del grupo que consiste en alquiisulfato de C1 -C4, y mezclas de estos; y una sal de una amina de monoalquilo de cadena larga, en donde el grupo monoalquilo de cadena larga tiene de 20 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferentemente, en donde el surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga es una sal de un amonio cuaternario monoalquilo de cadena larga y un anión, en donde el anión se selecciona del grupo que consiste en alquiisulfato de C1-C4, y mezclas de estos, con mayor preferencia, en donde el surfactante catiónico monoalquilo de cadena larga se selecciona del grupo que consiste en behenil trimetil amonio metil sulfato, behenil trimetil amonio etil sulfato, y mezclas de estos, y en donde el surfactante catiónico dialquilo de cadena larga se selecciona del grupo que consiste en dicetil dimetil amonio cloruro, diestearil dimetil amonio cloruro, y mezclas de estos.

7. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque comprende, además, de 0.1 % a 20 % de un compuesto de silicona, preferentemente, el compuesto de silicona es un compuesto de aminosilicona.

8. La composición acondicionadora de la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición está esencialmente libre de surfactantes aniónicos y polímeros aniónicos.

9. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque es una composición acondicionadora para el cabello que se enjuaga.