MX2010013883A - Preparaciones de champu. - Google Patents
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Abstract
La invención concierne a composiciones acuosas que comprenden un surfactante aniónico y una poliésteramida hiper-ramificada que tiene al menos un grupo terminal de amina cuaternarizada. Las composiciones, en particular en la forma de preparaciones de champú son adecuadas para incrementar el volumen del cabello tratado con ellas. Además, dichas composiciones proporcionan atributos estilizadores e incrementan la capacidad de peinado en húmedo del cabello.
Description
PREPARACIONES DE CHAMPÓ
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invención concierne a compo sas que comprenden un surfactante aniónico ésteramida hiper-ramificada que tenga al menos inal amina cuaternarizada . Las composicio icular en la forma de preparaciones de cha adas para incrementar el volumen del cabello tra S. Además, dichas composiciones proporcionan a lizadores e incrementan la capacidad de peinado e cabello .
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
La gente con cabello fino o delgado a me ús para impartir volumen" a fin de añadir v
ado con éstos.
Por consiguiente existe una necesidad cont osiciones para el cuidado del cabello que c en al cabello, y además mejoren los a lizadores y mejoren la capacidad de peinado en hú llo y que no dejen el cabello rígido o exce j oso .
De manera sorprendente se ha encontra osiciones acuosas que comprenden una poliés r-ramificada que tenga al menos un grupo termin ernarizada en combinación con un surfactante ran los problemas anteriores mencionados.
SUMARIO DE LA INVENCION
Por consiguiente, en una modalidad la
con base en el peso de la composición riblemente, se usa una concentración de 0.01 a , más preferida de 0.05 % a 10 % en peso, en pa intervalo de 0.5 a 2 % en peso.
En otra modalidad, le invención está inv un método de tratar cabello aplicando una compos rmidad con la invención. En particular, la i erne a un método para incrementar el volumen del ando una composición de conformidad con la inve lio.
La invención también concierne al uso OSición de conformidad con la. invención para inc olumen del cabello.
Ejemplos de surfactantes aniónicos adecú sulfatos de alquilo, sulfatos de éter al
éter alquílico, sulfosuccinatos de éter a atos de éter alquílico y ácidos carboxílicos ilico y sales de los mismos pueden contener des ades de óxido de etileno o de óxido de propi cula .
En particular, los surfactantes anióni ccionados de succinato oleílico de sodio, osuccinato de amonio, lauril sulfato de sodio, s laurílico sódico (Laureth sulfato de osuccinato de éter laurílico sódico, lauril su io, sulfato de éter laurílico amónico, (Laureth amonio) , dodecil bencensulfonato de cilbencensulfonato de trietanolamina , cocoil i odio, lauril isetionato de sodio, ácido éter Oxílico y N- lauril sarcosinato sódico o mezcla
l sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, su laurilico sódico, sulfato de éter laurilico il sarcosinato de sodio, oleil succinato d l sulfosuccinato de amonio, dodecil bencensulf y/o dodecil benzoil sulfonato de trietanol as de los mismos, en particular el surfactante leccionado de lauril sulfato de sodio, lauril su o, sulfato de éter laurilico sódico y/o sulfato lico amónico.
La cantidad total del surfactante aniónic siciones de conformidad con la invención var a 45 % en peso, preferiblemente desde 1.5 a 35 % preferiblemente desde 7 a 25 % en peso, en pa 7 a 15 % en peso con base en el peso tota sición .
tibles por condensación de una dialquilamina la general HN(R R ) y/o una amina alcohólica fun órmula general HO-R3-N (R1R2 ) , en donde R1 y R2 so lquilo de 1 a 20 átomos de carbono) amino-alquil tomos de carbono o R1 y R2 juntos forman un a rociclico (preferiblemente anillo de 5 o de 6 el es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono el c ién contener grupos oxigeno, un ácido dicarboxíl rido cíclico de éste y diisopropanolamina se ernarización de los grupos amina de conformidad esos que se describen en WO2007/098888 respectiva ejemplos de la presente invención. Mez quilaminas y/o aminas alcohólicas funcionales ién mezclas de ácidos dicarboxílieos y/o a icos de éstos pueden también ser usados. Preferi
cular desde bis {di (m) etilaminopropil ) amino piperazina .
Aminas alcohólicas funcionales preferida la general HO-R3-N (R1R2) son N, N- dimetiletan ' -trimetil-N' -hidroxietil-bisaminoetiléter, N, N ilaminopropil ) -N-isopropanolamina, N- ilaminopropil ) - N,N- diisopropanolamina, ilaminoetoxi ) etanol y/o N, N, N' -trimetila lamina, en particular N, N-bis { 3-dimetilaminopr ropanolamina .
En todas las modalidades de la invenció nales amina cuaternarizada particulares adecua propósito de la presente invención son los ) etilaminoetilo, di (m) etilamin ) etilaminohexilo y/o N-metilpiperazinilo cuatern
science p. 411ff
Preferiblemente, los grupos terminales amin steramidas hiper-ramificadas son cuaternarizada S alquilo de 1 a 8 átomos de carbono ramif les, en particular grupos alquilo de 1 a 8 á ?? lineales saturados tal como en particular co o y/o etilo o son cuaternarizados usando grupos ión contrario normalmente resulta del ag rnarización pero puede ser intercambiado ario. Preferiblemente, el ión contrario es clo " y/o EtS0~ en particular el ión contrario es M ~ . Otros agentes de cuaternarización son epóxi de ciclohexeno y éteres de glicidilo y éste idol y metacrilato de glicidilo. Agentes adecua er un grupo betaina son ácido cloroacético
xipropiltrimetilamonio .
El grado de cuaternarización preferido s terminales amina de la poliésteramida hiper-ra entre 20 y 100 %, más preferido entre 50 y 10 rido entre 80 y 100 % tal como en pa imadamente 95 % a 100 %.
El peso molecular de las poliésteramida ficadas de conformidad con la invención pu ado vía la proporción de los diferentes bl rucción usados, en particular por medio de la pr a unidad de ramificación {es decir, diisopropan cido dicarboxilico o un anhídrido cíclico de puede ser seleccionado fácilmente por un exper . El efecto de lo grupos de bloqueo terminales (e uilamina/amina alcohólica funcional) sobre
1.0.
Preferiblemente, 20 a 100 % de la can s terminales OH del centro de la molécula c rminó por la proporción de la unidad de ramifi dicarboxilico o anhídrido cíclico de é ficada con grupos de bloqueo terminales, preferí e 50 y 98 % y más preferiblemente entre 80 y 95 %
Preferiblemente, la masa que representa cular promedio de las poliésteramidas hiper-ra ernarizadas incorporadas en las composici ormidad con la invención está entre 600 g/mol 1 preferiblemente entre 800 g/mol y 25,000 g icular entre 2,000 g/mol y 25,000 g/mol, icular entre 5,000 y 20,000 g/mol.
Preferiblemente, la masa que representa e
En una modalidad particular, la poliés -ramificada que comprende al menos un grupo cuaternarizada es obtenible por condensación rido cíclico seleccionado de anhídrido su rido ftálico, anhídrido hexahidroftálico y/o a enil succínico, en particular anhídrido su rido hexahidroftálico y/o anhídrido dodecenil su en particular anhídrido succínico y/o anhídrido d ínico, una dialquilamina seleccionad ) etilaminopropil ) amina y/o N-metilpiperazina y/ 3-dimetilaminopropil) - N- isopropanolami propanolamina seguido por cuaternarización p leta de los grupos terminales amino. Más preferib bloques de construcción son seleccionados rción a fin de obtener una masa que represente
rción a fin de obtener una masa que represente ular promedio entre 5,000 g/mol y 20,000 g/mol.
La reacción de condensación puede ser 1 en un procedimiento en una etapa a temperatura una temperatura elevada, preferiblemente imadamente 20 °C y aproximadamente 120 °C, para f e amida entre el grupo amino de la amina y xi del ácido dicarboxilico o el anhídrido és de lo cual, a una temperatura riblemente entre 120°C y 250°C, se obti steramida a través de la policondensación con emovida, preferiblemente por medio de destila dimiento en una etapa puede tener lugar con nte. Los solventes adecuados son solventes or metil-isobut ileetona, acetato de butilo, to
rción del surfactante aniónico a la poliés -ramificada que tenga al menos un grupo termin rnarizada está preferiblemente en el intervalo d 1, en particular 10 a 1 a 5 a 1, tal como en pa 1.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
En una modalidad preferida las composic rmidad con la presente invención son preparac ú para ser aplicadas al cabello y luego retir ague .
En una modalidad particular preferida la i ierne a una preparación de champú en donde el sur ico es seleccionado de lauril sulfato de sodio ato de amonio, sulfato de éter laurilico só
ílico amónico, el número promedio de los inales di (m) etilaminopropilo y/o N-metilpipe ernarizados, en particular grupos te ) etilaminopropilo por molécula de la poliés r-ramificada está entre 3 y 50 y el g ernarización está en el intervalo de 80 a 100 OS terminales amina son cuaternarizados preferi sulfato de dimetilo o sulfato de dietilo.
Las composiciones de conformidad con la i en contener ingredientes adicionales para mej itados y/o la aceptación del consumido ervadores, antioxidantes, sustancias grasas/ conas, espesantes, suavizantes, emulsificantes, ectores de la luz, agentes anti-espumantes , hume ancias, co-surfactantes, rellenos, agentes secues
antes y aditivos pueden ser seleccionadas fácilm en el producto deseado por un experto en este ca trarán en los ejemplos sin estar limitadas a ésto
La preparación de champú incluye preferi rf ctantes , para ayudar a impartir pro ticas, fisicas o limpiadoras a las composiciones .
Ejemplos de co-surfactantes son surfacta eos, los cuales pueden ser incluidos en una cant a desde 0.5 a 8 % en peso, preferiblemente desde eso con base en el peso total de la preparac plo, surfactantes no iónicos representativos qu incluidos en preparaciones de champú de conform nvención incluyen productos de condensación de a adena ramificada o lineal primarios o secundario tomos de carbono alifáticos con óxidos de al
o más grupos glicosilo como por ejemplo Oramix ic; Pantacare 818UP, Plantacare 1200 y Plantacare is .
Otro ejemplo de un co-surfactante es un sur tero o zwitteriónico, el cual puede ser incluid idad que varia desde 0.5 a aproximadamente 8 % eriblemente desde 1 a 4 % en peso con base en l de la preparación de champú. Ejemplos de surf teros o zwitteriónicos incluyen óxidos de alqui il betainas, alquil amidopropil betainas, obetainas (sultainas), glicinatos de oxiglicinatos de alquilo, anfoacetatos de propionatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo opropil hidroxisultainas , tauratos de acilo y gl cilo, en donde los grupos alquilo y acilo tienen
Pueden también ser adecuadas mezclas actantes anfoteros o zwitteriónicos anteriores, eridas son aquellas de cocamidopropil beta actantes anfóteros o zwitteriónicos adicionales ribió anteriormente tal como en pa anfoacetato de sodio.
Sorprendentemente, se encontró que preparac pú que comprenden una cantidad adicional actante anfótero o zwitteriónico es en pa uada para incrementar el volumen del cabel iguiente, en un aspecto particular la invención c a preparación de champú que comprende un sur ico, un surfactante anfótero o zwitteriónic éster amida hiper-ramificada que tenga al menos inal amina cuaternarizada . Preferiblemen
En otro aspecto particular preferido el sur ico es seleccionado de lauril sulfato de amonio ato de sodio, Laureth sulfato de amonio, y/o ato de sodio, el surfactante anfótero o zwitteri idopropil betaina y el número promedio de inales amina cuaternarizada es seleccionado de lo ) etilaminopropilo y/o N-metilpiperazinilo, los gr cula de la poliésteramida hiper-ramificada están y el grado de cuaternarización está en el inte 100 %. Los grupos terminales amina son preferi ernarizados con sulfato de dimetilo y/o sul ilo. Más preferiblemente, los grupos terminales ernarizada son grupos tri (m) etilamoniopropilo .
La cantidad total de surfactante (in quier co-surfactante, y/o cualquier emulsificante
io, p-toluen sulfonato de sodio, clorobencensulf o, salicilato de sodio, prolina, pirogalol, reso . En todas las modalidades de la i eriblemente es usado como hidrótropo xilen sulf o. La cantidad total del hidrótropo en las compo onformidad con la invención varia desde 0.5 a , preferiblemente desde 1 a 20 % en peso, en pa e 1 a 5 % en peso con base en el peso tota osición .
Preparaciones de champú particulares prefe ormidad con la invención comprenden un sur ico, una poliésteramida hiper-ramificada que S un grupo terminal amina cuaternarizada, un sur tero o zwitteriónico y un hidrótropo. Preferible. actante aniónico es seleccionado de lauril su
polímeros catiónicos adecuados pueden ser homop sean sustituidos catiónicamente o puedan for ir de dos o más tipos de monómeros. El p esenta el peso molecular promedio (Mw) de los p ralmente será entre 100 000 y 2 millones de Dalt meros catiónicos adecuados incluyen, por límeros de monómeros de vinilo que tengan amina c uncionalidades de amonio cuaternario con m ciadores solubles en agua tales como (met)acr il y dialquil (met ) acrilamidas, (met ) acrilato de 1 caprolactona y vinil pirrolidina.
Los monómeros alquilo y dialquilo sus eriblemente tienen grupos alquilo de 1 a 7 á ono, más preferiblemente grupos alquilo de 1 a arbono. Otros espaciadores adecuados incluyen és
ertidos a amonio por cuaternarización.
Los polímeros catiónicos pueden comprender nidades monoméricas derivadas de monómeros sus amonio cuaternario y/p amina- y/o monómeros espa atibles .
Los polímeros catiónicos adecuados inclu plo :
- polímeros que contienen dialil amonio cua ónico incluyendo, por ejemplo, homopolímero de el tildialil amonio y copolímeros de acrilamida y el tildialilamonio, mencionado en la industria (CT quaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente;
sales de ácidos minerales de ésteres ílicos de homo- y co-polímeros de ácidos carb turados que tengan desde 3 a 5 átomos de carbon
a reaccionar con trimetil o lauril trimetil amon ituido, mencionado en la industria (CTFA quaternium 10 y Polyquaternium 24 respectivament riales están disponibles de la Amerchol Corporat plo bajo el nombre comercial Ucare Polymer JR mer LM.
Otros polímeros de polisacáridos ca uados incluyen éteres de celulosa que contengan n ernario de celulosa esterificada y almidón (por se describe en la Patente U.S. 3, 958, 581). icularmente adecuado de polímeros de polis ónicos que pueden ser usados es un derivado de g ónico, tal como cloruro de oxipropiltrimetilamonio o cloruro de hidroxipro oxipropiltrimetilamonio (comercialmente dispon
eriblemente desde 0.08 a 0.5 % en- peso por peso mero catiónico con base en el peso total 0sición .
Preferiblemente, una preparación de champ nción comprende adicionalmente un agente de sus tes de suspensión adecuados son seleccionados d acrilicos, polímeros reticulados de ácido a límeros de ácido acrílico con un monómero hidr límeros de monómeros que contengan ácido carbo res acrilicos, copolímeros reticulados de ácido teres de acrilato, gomas heteropolisacáridas y d o de cadena larga cristalina. El derivado acilo d a es seleccionado deseablemente de estea englicol, alcanolamidas de ácidos grasos que ten tomos de carbono y mezclas de los mismos. Dieste
ero que contenga ácido carboxílico y ásteres lico son Carbopol 1342, Carbopol Ultrez 20 o ez 21, Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Todos los ma opol y Pemulen (marcas comerciales) están dispon on Consumer Specialities .
Una goma heteropolisacárida adecuada es la ana, por ejemplo de los tipos Keltrol o de l an de Kelco, Vanzan NF de RT Vanderbilt Inc. s Rhodicare de Rhodia.
Pueden usarse mezclas de cualquiera de los uspensión anteriores. Se prefiere una mezcla de culado de ácido acrilico y derivado acilo de cade talina .
El agente de suspensión estará ralmente en una preparación de champú de la inve
onales particularmente preferidos. Emulsio ona adecuadas incluyen las formadas a pa onas como polidiorganosiloxanos, en pa imetilsiloxanos los cuales tienen la designació icona, polidimetil siloxanos que tengan íñales hidroxilos los cuales tienen la designa imeticonol, y polidimetilsiloxanos amino funcion en la designación CTFA amodimeticona . Emulsi cona adecuadas para uso en las composiciones nción están disponibles de proveedores de silico Corning y GE Silicones. Se prefiere el uso d siones de silicona pre-formadas por la fáci esamiento y control de tamaño de partícula de s as emulsiones de silicona pre-formadas comp camente de manera adicional un emulsificante
786, DC-1788 y micro-emulsiones DC2-1865 y D S disponibles de Dow Corning. Estas son emulsione siones de dimeticonol. También son adecua siones de amodimeticona como DC939 (de Dow Co 53 (de GE Silicones) . También son adecua siones de silicona en las cuales ciertos t limeros en bloque surfactantes de un alto peso m sido mezclados con goticulas de emulsión de s se describe por ejemplo en WO03/094874.
Generalmente, la silicona estará presente OSÍción de la invención en niveles desde 0.05 a , preferiblemente 0.05 a 5 % en peso, más preferi e 0.5 a 2 % en peso por peso total de silicona 1 peso total de la composición.
Las preparaciones de champú de conformida
estos similares.
Las preparaciones de champú de conformida nción pueden contener adicionalmente su rantes de los rayos UV. Ejemplos de sustancias fi os rayos UV adecuadas para la incorporación osiciones de conformidad con la invención ofenonas como por ejemplo, benzofenonas-4 o benzo crilatos como 2- ciano- 3, 3- difenilacrilat hexilo (octocrileno, PARSOL® 340) , derivados de s como metoxicinamato de etilhexilo (PARSOL vados de malonato de benzal enlazados a siloxa ejemplo polisiliconas-15 (PARSOL® SLX) , deri cilato como salicilato de isopropilbencilo, salic ilo, salicilato de butilo, salicilato de eti SOL® EHS, Neo Heliopan OS), salicilato de i
inal amina cuaternarizada con todas las prefer niciones dadas anteriormente para incrementar el cabello .
La invención es ilustrada adicionalme rencia a los siguientes ejemplos no limitantes, es todos los porcentajes están en peso con base l a menos que se especifique de otra manera.
Ejemplo 1
Síntesis de una amina cuaternaria
ésteramida híper-ramificada
Se añadieron 305 g de bis- (N, N-dimetil ami a y 350 g de anhídrido hexahidroftálico fundi tor de vidrio equipado con agitador y condensad puede ser calentado por medio de aceite. La me ntada lentamente a 180°C y ½ hora después del a
ernarizada completamente estaba lista para uso.
Ejemplo 2
Síntesis de una amina cuaternaria ésteramida hiper-ramificada
Se añadieron 232 g de bis- (N, N-dimetil amin a y 458 . 1 g de anhídrido dodecenil succínico fund tor de vidrio equipado con agitador y condensad puede ser calentado por medio de aceite. La me tada lentamente a 180 ° C y ½ hora después del a ñadieron 172 g de diisopropanolamina fundida y 1 ués se aplicó vacío para remover el agua de la r ués de 5 horas, la mezcla fue enfriada y se o mero viscoso. Después de eso, se disolvieron 5 mero en 67 . 6 g de agua y a temperatura ambie ieron lentamente 17 . 6 g de sulfato de dimetilo.
ésteramida hiper-ramificada que tenía al menos inal amina cuaternarizado del Ejemplo 2 en agua.
El control consistió de 8 % en peso de SLE peso de CAPB y 2.7 % en peso de xilen sulfonato ) en agua.
El cabello cortado fue pre-lavado dos vece de una solución de 14/2 SLES/CAPB por 2 g de ués de lo cual se colocaron 0.5 g de cabello en L de la centrífuga Falcon con un corte hueco en rior del fondo. Las muestras fueron pre-enjuag DI para permitir a los cabellos s ormemente . Un filtro de malla de nylon se usó par gujero en los tubos de la centrífuga. Después agar las muestras se dejaron secar por 45 min straron los volúmenes iniciales usando la
straron los volúmenes usando la notación volumét . Finalmente, las muestras fueron colocadas en y se dejaron secar por 18 horas a 40°C. Despu se registraron los volúmenes finales usando la étrica del tubo.
la 1 : Resultados de las mediciones de volumen de
Inicial Después de lavado Después de 4
(mi) enj uagues rol 12 10 9.2
ulación 11.5 12.8 14.1
Como se ve en la Tabla 1, el control mo inución de volúmenes mientras que la formulaci nción mostró un volumen de cabello creciente.
Resultados de aumento de volumen II
Nomenclatura INCI Fórmula Fórmula
Los champús de conformidad con la fórn ? usados para llevar a cabo una prueba de vol ta el volumen de cabello visible de conformida dimiento siguiente:
Se usaron 10 extensiones de cabello estánd cto (4 g, longitud L = 14 cm) . Cada extensión icionada en agua por 15 minutos, limpiada dos v ión al 14 % de polietilen glicol éter alquilic 12 a 14 átomos de carbono) sulfato de (2 gnaron por 1 minuto y se enjuagaron a fondo ) por 1 minuto.
Después de acondicionamiento por 24 hora eratura de 22°C ± 1°C y 55 % ± 5 % de humedad tomaron fotografías digitales de las ext dolas en etapas de 6°. En relación a la conf
ló por análisis de las imágenes digitales para lor de la medición.
Se efectuaron cinco ciclos de lavado consec és de cada lavado de cabello se midió el itante de la extensión.
Después de los 5 ciclos, se detecta enes siguientes:
Volumen (en % del Volumen Inici rmula A 163
rmula B 121
rmula C 140
El mejor incremento de volumen se encontr ía A, seguida por la Fórmula C (testigo) . Los re umento de volumen mínimos se encontraron con la F
tinuación)
Se añadieron todos los ingredientes de la
Nomenclatura INCI % e
Mireth sulfato de sodio 10.
Metoxicinamato de etilhexilo 0.3
Benzoato de sodio 0.5
Acido cítrico 0.2
Pantenol 1.0
Cocoato de glicerilo PEG-7 2.0
Cocoamidopropil betaína 3.5
Diestearato de glicol & Glicerina y 2.0 Laureth-4 & Cocamidopropil betaína
EDTA disódico 0.1
Perfume 0.8
Polyquaternium-10 0.1
Decil glucosida 10.
Cloruro de sodio. 1.5
ix LVR.
Ejemplo 6
Champú hidratante para protección del c o impartidor de volumen
omenclatura INCI
aureth sulfato de sodio
olisilicona-15
etilcloroisotiazolinona & Metilisotiazolinona antenol
ocoato de Glicerilo PEG-7
ocamidopropil betaina
iestearato de glicerol & Glicerina y Laureth-4 Cocamidopropil betaina
DTA disódico
mezclaron intensamente hasta que se obtuvo una énea. Luego, se añadió el agua bajo agitación 1e ó hasta que desapareció la espuma. Finalmente, S dosamente el agente espesante como Cloruro de ix LVR.
Ejemplo 7
Champú anti-caspa con efecto impartidor de
enclatura INCI % e a (agua) c.b.p. 100 reth sulfato de amonio 10. ril Sulfato de amonio 5. stearato de glicol 1. O eticona 1.0 cohol cetilico 0.5 camida MEA 3. O
inuación)
enclatura INCI o.
o e gancia 0. .3 04, E 110, E 132 0. .0 imero del Ejemplo 2 1, .0
Ejemplo 8
Champú acondicionador con efecto impart en
nclatura INCI % e (agua) c.b.p. 100 eth sulfato de sodio 8.0 midopropil betaina 1.5 uro de sodio 2.5 tearato de glicol 1.0
inuación)
nclatura INCI o o e uro de guar hidroxipropiltrimonio 0. 1 enol 1. 0 . disódico 0. 0 ervador c . s atina hidrolizada 0. 1 o citrico/hidróxido de sodio c . s mero del Ejemplo 1 0. 5 , E110, FD & C azul 0. 0
Ejemplo 9
Champú con extractos de plantas y con rtidor de volumen
enclatura INCI % e
inuación)
nclatura INCI % en enol 1.00 iiato de sodio 0.20 quaternium-10 0.20 uro de hidroxipropil guar 0.05 oxipropiltrimonio
te de ricino PEG-35 1.00
Maris 1.25 sorbato 20 1.00 ato de tocoferilo 0.20 us armeniaca 0.20 nacea purpurea 0.05 iitato de retinilo 0.05 ferol 0.05
nclatura INCI % e (agua) c.b.p. 100 eth sulfato de sodio 8.7 anfodiacetato disódico 6.0 diestearílico & Laureth sulfato de sodio & 6.0 diestearilico & Eter dicaprilico PEG-4
limero de acrilato 1.5 midopropil betaina 2.0 oil glutamato de sodio 2.0 silicona-15 l.O ticona 0.8 ntriol 0.2 toina 0.5
0.1 ervador c . s
Claims (1)
- NOVEDAD DE LA INVENCION Habiendo descrito la presente invenc dera como novedad y por lo tanto se recla edad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. - Una composición acuosa caracterizada rende un sufactante aniónico y una cantidad efe poliésteramida hiper-ramificada que tenga al O terminal amina de cuaternari zada . 2. - Una composición de conformidad indicación 1, caracterizada porque la composició a preparación de champú impartidora de volumen. - ndicación 3, caracterizada porque el sur ico es seleccionado de lauril sulfato de sodio to de amonio, éter laurilico sulfato de sodio lico sulfato de amonio. 5. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 4, caracterizada po dad del surfactante aniónico está en el interval en peso con base en el peso total de la composic 6. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 5, caracterizada po rción del surfactante aniónico a la poliés r-ramificada que tiene al menos un grupo termin ernarizada está en el intervalo de 10 a 1 a 5 a 1 7. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 6, caracterizada po r mida hi er-ramificada ue tiene al menos rido cíclico de éste y diisopropanolamina seg rnarización de los grupos amino. 8. - Una composición de conformidad con CU as reivindicaciones 1 a 6, caracterizada po s terminales amina cuaternarizada son seleccion grupos di (m) etilaminoetilo, di (m) etilamino ) etilaminohexilo y/o N-metilpiperazinilo cuaterna 9. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 8, caracterizada po s de cuaternarización de los grupos termínal en el intervalo de aproximadamente 80 a 100 %. 10. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 9, caracterizada po idad de poliésteramida hiper-ramificada que t S un grupo terminal amina cuaternarizado est 13. - Una composición de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por nte una cantidad adicional de un hidrótropo. 14. - Una composición de conformidad ndicación 13, caracterizada porque el hidrót sulfonato de sodio . 15. - Un método de tratar el cabello carac e es aplicada al cabello una composición de con las reivindicaciones 1 a 14. 16. - Uso de una composición de conformi quiera de las reivindicaciones 1 a 14 para increm en del cabello.
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