MX2010008848A - Solución para reducción de contaminación atmosferica. - Google Patents

Abstract

Un método mejorado para controlar la contaminación de aire, un gas de combustión es pasado a través de una solución de un sulfuro metálico terrestre alcalino y un tampón de reducción (por ejemplo una sal de fosfato metálica terrestre alcalina), preferiblemente pero no esencialmente en combinación con un sistema FGD de carbonato metálico terrestre alcalino. Los reactivos son proporcionados en una forma completamente soluble que habilita el bajo costo de la aplicación y retroalimenta las facilidades existentes mientras se incluyen las sales bases terrestres alcalinas que ventajosamente permiten la estabilidad al producto de proceso. Los reactivos co-precipitan cuando la solución alcanza un pH de 4.5 a 6.5 de manera que se encuentra en ambiente ácido en conductos que contienen gases de flujo de combustión.

Description

SOLUCION PARA REDUCCION DE CONTAMINACI ATMOSFERICA ampo de la Invención La presente invención se refiere a una composi ntrolar la cantidad de contaminación atmosférica e s gases de combustión, y particularmente a polisu etal alcalinotérreo para eliminar mercurio de lo siduales. La invención también se refiere al us mposiciones para reducir la contaminación at iminando mercurio y otros contaminantes de los cape por combustión, y métodos usados para l ducción de contaminación atmosférica. ntecedentes de la Invención Los gases de combustión de incineradores, éctricas, y hornos de carbón contienen normalmente ufre (SOx), óxidos de nitrógeno (NOx), y metales arbón que queman gases de combustión bitu ub-bituminosos de alto azufre descargan normalment ombustión que contienen un total de mercurio de 10-2 e 1 a 3 pg/Nm3 de mercurio elemental (Hg°) de sus si recipitación electrostática (ESP por sus siglas en i ncorporar un sistema húmedo FGD la porción ionizada e mercurio total (Hgx) se comienza a disolver en gran edio de absorción del depurador SOx con aproximad e la entrada de Hgx que pasa a través del sistema. L e absorción de FGD húmedo normalmente son di ólidas de 25-30% en p/p de carbonato de calcio, ca agnesio, o una mezcla de los mismos y sus sulfitos espectivos.

El mercurio posee un problema serio para los ur mbiente de modo tal que la protección a la expo ontaminación de mercurio ha sido tema de legislac stados Unidos de Norteamérica resultando en The dimentos y suelos. Una vez formado, el metilmercurio r organismos y bioacumulantes acuáticos en la imenticia acuática. El metilmercurio es un neurotóxic en establecido. El metilmercurio que se injiere por hu sorbe fácilmente desde el tracto gastrointestinal usar efectos en varios sistemas de órganos.

La ayuda de estas regulaciones es para gnificativamente emisiones de centrales eléctricas co s fuentes más grandes de emisiones de merc rmanecen en los Estados Unidos de Norteamérica. C plementen completamente, estas reglas reducirán emi ercurio para uso general de 48 toneladas a 15 tonelad a reducción de casi 70 por ciento. Las concen munes de mercurio en carbón son de 0.05 a 0.25 m ncentraciones de descarga de mercurio total comunes rte en su forma elemental, están en el intervalo /Nm3, (donde Nm3 es la nomenclatura No IUPAC). N o mpuestos de sulfuro de metales alcalinos usados pre ra eliminar el mercurio son normalmente sulfuro 2S, sulfuro de potasio, K2S, y el tetrasulfuro de sodi í como los polisulfuros de metal alcalino, MSn. emplo, Patente Estadounidense No. 6,214,304, y wer Environmental Inc. Technical Publication, "Multi- issions Control & Strategies, Coal-Fired Power Plant ntrol by Injecting Sodium Tetrasulfide"; Licata A, Beitt ICAC Forum, Nashville, Tenn. y Solicitud de tadounidense 2006/0094920. Sin embargo, se han util ezclas de sulfuro de metal alcalinotérreo/metal al spersiones de metal alcalinotérreo. Algunos método sorbentes tales como carbón, silicatos, zeolitas, nizas activadas pulverizadas como soportes sóli lutinar el mercurio en las superficies del sólido. Por ej tente Estadounidense No. 4,474,896 describe un a ra mercurio que es una composición adsorbente que nico, y no implica reacciones de fase homogéneas ercurio y los reactivos en la solución. Estos adsorbe ibargo, confían en que el área superficial del porcione una dispersión mejorada de los compu ufre. Los materiales de soporte preferidos racterísticas de intercambio iónico, y usan me nsición como el catión para el polisulfuro insolu perficies disponibles para absorber el mercurio event saturan, y deberán colocarse o regenerarse. El méto n estos adsorbentes implica el paso del gas o lí ntacto con el soporte para permitir la adsorción de me tente Estadounidense 6,719,828 describe un adsorben ando un sustrato sólido para soportar un sulfuro livalente, y usar sulfuros y metales de transic lazarse con el mercurio en las superficies adsorb sorbente se inyecta en el gas residual para experim teracción heterogénea con el vapor de mercurio. anel a la superficie sólida de las partículas para reacc s sulfuros. La Patente Estadounidense 7,081,434 de pregnación de cenizas volátiles con los materiales ab ra eliminar mercurio del gas residual a través teracción heterogénea. Muchos de estos métodos, sin han sido muy exitosos.

Los iones de Mercurio, Hg2+ reaccionan con azufre, rrnar compuestos de sulfuro, HgS. Este compuesto se la solución como metacinabrio, un compuesto nabrio, un compuesto rojo. Ambas formas son insol stante el metacinabrio es inestable con respecto al ci mbiará en cinabrio lentamente en un cierto tiempo.

El sulfuro de mercurio precipitado, en su forma ta-cristalina, ß-HgS, puede oxidarse fácilmente por el acciones inducidas por redox si no se estabiliza, de oduce el precipitado de sulfuro de mercurio vulner idación repetida y a la solubilización repetida en a jpetida tiene el potencial para la biodisponibilidad incre Los iones de mercurio disueltos pueden hacerse r n cantidades de rastros de óxidos de hierro II emental transportados con el polvo de los gases de co I Hgx+ presente se empieza a reducir en parte a etálico, Hg°, que es pobremente soluble en agua y látil a temperaturas moderadamente altas se desea por Hg° con los gases residuales salientes. Este pr nde la concentración del Hg° que sale del depur cede su concentración de entrada se llama "emisión re ercurio\ Para superar el proceso de estabilidad de emis oducto antes mencionado, se inventó un proc corporar componentes basados únicamente en alcali r la Solicitud de Patente Estadounidense 2005/0 licitud Internacional PCT WO/2008/008475. Este proc a desventaja importante. Debido a la insolubilidad re te sistema reactivo ha limitado la utilidad debido a la los reactivos basados en alcalinotérreos a cri evamente y aglomerarse con el resultado de que el t rticula puede duplicarse en algunos días conduele rdida de eficacia química y problemas de manejo de dimentación del reactivo en una torta densa debajo d brenadante claro. Además, el contacto prolongad mponentes de sulfuro y fosfato conduce a una p ntenido de sulfuro atribuida a la oxidación acelerada C r el fosfato. Esta oxidación puede ser tanto com rante 2 días de preparación de una mezcla acuosa de una mezcla de carbonato de calcio, sulfuro d isuperfosfato (en las relaciones 4:4:1 ó 3:2:1 dimentación puede ser de tanto como 60% a pocas ho eparación. Adicionalmente, el sulfuro de calcio té tremadamente abrasivo por naturaleza conduciendo al cesivo del medio de trituración así como al de idada del mercurio total (Hgx) empieza a disolverse rte en los medios de absorción del depurador roximadamente 5% de Hgx entrante que pasa a tr tema. El medio de absorción húmedo FGD normalmen spersión de carbonato de calcio, carbonato de magnes zcla de los mismos y sus sulfitos y sulfatos respectiv seable disminuir adicionalmente la cantidad de Hgx e pasa simplemente a través del sistema. Adem seable proporcionar más químicos y sistemas eficiente iminación de mercurio de los gases de combustión en presente invención ahora satisface éstos d cesidades. evé Descripción de la Invención La invención proporciona una composición para eli más metales de los gases de escape que comprenden mponente de una solución acuosa de por lo m lisulfuro alcalinotérreo soluble en agua en una 3 magnesio y calcio con cada polisulfuro, o su mezcla, esente en una cantidad de 25 a 29%.

Preferiblemente, el agente amortiguador de redox e metal alcalinotérreo monobásica soluble en agua sfórico, tiene un pH de 3 a 3.5 y está presente en la uosa en una concentración de 0.5 a 5% p/p. Al inc ibíente ácido del depurador, el pH de la composición 4.5 a 6.5, con la co-precipitación resultante mponentes para formar una forma o emulsión f spersa de un agente que se hace reaccionar con los m gas de escape.

La solución amortiguadora de redox y el p calinotérreo pueden mezclarse juntos e introducir stema de depuración donde el pH bajo del gas de esc e el polisulfuro y amortiguador se co-precipiten para ente de reacción para la eliminación de los ternativamente, el polisulfuro y amortiguador > polisulfuro alcalinotérrea soluble y una solución amor ? redox soluble se mezclan rápidamente en una solució un pH preferido de 7 a 9 de modo que los compon ezclan íntimamente para formar una co-solución que inuto o menos se inyecta en el recipiente de depur do que al entrar al depurador y exponerse a un ido, la solución alcanza un pH de 4.5 a 6.5 mposición se precipita "en su lugar " para formar una micro-dispersión activa del reactivo de fosfato-polis lcio. Críticamente la mezcla no permitirá el morr culación y aglomeración antes de encontrar el lí purador y dispersarse completamente. Críticamente, I pida de los reactivos dentro del depurador permit ntacto íntimo suficiente entre los componentes fo cro-dispersión o una emulsión del reactivo. Cuando s lución máxima posible por la adición inmediata en el d asegura la conservación del tamaño mínimo posib stos copolímeros de bloque.

La invención también se refiere a un método para etales de un gas de escape que comprende hacer con gas de escape con una de las composiciones descri esente. Este contacto puede llevarse a cabo en un n rmas diferentes. Por ejemplo, la composición puede ro conducto que transporta el gas de escape de mod tas de la composición que contienen el agente reacti ntacto con los metales en el gas de escape para la r iminación desde las mismas. La composición puede oporcionando una primera solución de por lo m lisulfuro de metal alcalinotérreo soluble en ag oporciona una segunda solución de por lo menos u ortiguador de redox; y combina las soluciones juntas rociadura para formar la composición. Las comp eferidas tienen un pH entre 7 y 9 y las soluciones se menos de un minuto antes de ser rociadas en el con dox; y por separado rociar o inyectar cada soluci nducto de una forma tal que ellas se intersectan, c teractúan o se unen en el conducto para formar la co situ y de tal modo el gas reduce él pH de la soluci lisulfuro y agente amortiguador que se co-precipita en 5 a 6.5 para formar el agente en gotas de la soluci ente que se hace reaccionar con los metales en e cape para la eliminación desde las mismas.

Otra modalidad de la invención es el uso de un mposiciones descritas en la presente para el tratamie s de escape para eliminar uno o más metales d ismas. evé Descripción de los Dibujos La invención se entenderá mejor cuando la refe ce a los dibujos anexos, en donde: La figura 1 es una ilustración esquemática nfiguración de una central eléctrica de carbón común; scripción Detallada de la Invención Se ha descubierto que el uso de un polisulfuro calinotérreo es un mejoramiento significativo sob mpuestos y adsorbentes que se utilizan en la encialmente en forma insoluble y sólida, los sulfuros calinotérreos y polisuífuros son mucho menos malolie s sulfuros y polisuífuros de metal alcalino. Por otra lisulfuros de metal son menos volátiles y malolientes lfuros correspondientes. Ya que los polisuífuros alcali n los menos malolientes de estos materiales, son ciles de manejar por el personal de operación. Tambié efecto del obstáculo estérico de la cadena del p tos materiales son menos susceptibles a la debilit idación degradante que se experimenta por los sul tal alcalino, sulfuros de metal alcalinotérreo y me lfuros de metal alcalinotérreo/metal alcalino.

Los componentes del proceso reactivo utilizados mósfera por los gases residuales de incineradores, éctricas y hornos de carbón. Específicamente, la inv fiere al uso de tales composiciones para reducir la ca ercurio y de otros contaminantes en conductos de cale gases de escape, y el método usado para lograr tal contaminación atmosférica. La composición comp lisulfuro de metal alcalinotérreo, donde las tierras ale listan en el grupo 2 de la tabla periódica e incluye agnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Las mo eferidas de esta invención utilizan magnesio y calcio.

El polisulfuro comprende cadenas de átomos de a eden tener un intervalo de S2 a S30, y reaccionará tiones de metal alcalinotérreos para formar los polisu etal. La modalidad preferida incluye polisulfuros calinotérreo seleccionados del polisulfuro de magnesio lisulfuro de calcio, CaSn y mezclas de los mismos.

Estos polisulfuros de metal alcalinotérreos son auto to-soluble en una solución acuosa, el polisulfuro d Sn, preferiblemente tiene una concentración de 25 a 2 pH de mayor de 8. Una solución con un pH debajo e la solución de polisulfuro de calcio pierda sus propie to-solubilidad y se precipite fuera como una em lisulfuro de calcio.

La composición también puede incluir un ortiguador de redox que preferiblemente incluye mo - sales de ácido fosfórico alcalinotérreas básicas. U ortiguador de redox más preferido es el difosfato lcio, Ca (H2P04)2. La solución acuosa de difosfato de lcio preferiblemente tiene una concentración de 2% de 3 a 3.5, no obstante la solución puede t ncentración menor de 2% p/p.

La composición también puede incluir un tensioac perdispersante polimérico para facilitar la dispe activo y para mejorar la transferencia del mercurio el perdispersentes comercialmente disponibles de est cluyen Brij 500® o Sulplus D540® (de Noveon ditives, Noveon División, Lubrizol Ltd., Mancheste ido). La adición de concentraciones de hiperdis eferidas son aproximadamente 1 parte por 1000 d 40® en la solución del agente amortiguador redox, ncentración puede estar entre aproximadamente 1 ilion y 9 partes por mil. La concentración actual depen racterísticas totales de la solución que ind ncentración y pH.

Las soluciones de polisulfuros de metal alcalino ente amortiguador de redox forman una solución con a 9 cuando se combinan. Al exponerlas a los mbustión una vez que el pH de la solución se ubica en 5 a 6.5 los componentes del reactivo comienza ecipitarse fuera y formar el agente reactivo como tivo. Por lo tanto es preferible que el reactivo activo ¡dación y solubilidad repetida posteriores co nsecuencia de la exposición a fosfatos o ortiguadores de redox similares presentes en el a cuperación. El plomo, selenio y otros metales pesados eden recuperarse en una forma de agua estable.

Por lo tanto, la presente invención se refiere al pro estabilidad del reactivo y costos de trituración, en t n se retiene el proceso de estabilidad del residuo de problema de mercurio, y de hecho, de otros metales los gases de combustión que se originan de éctricas de carbón, hornos o incineradores proporció ceso mejorado para eliminar tales contaminant activos, técnicas, y aparatos fácilmente obtenibles, ilizarse con o en depuradores convencionales de mbustión, por ejemplo, depuradores de desulfuración siduales (FGD). La invención exige el uso de las comp scritas en la presente solas o preferiblemente, lución de polísulfuro de calcio de 25-29% p/p, pi opiedades beneficiosas de auto-solubilidad, se precipit rno una emulsión de polísulfuro de calcio o cal de az l del azufre después procede a flocularse, aglomer dimentarse rápidamente, de tal modo que reduce gra área superficial activa disponible y su potencial acción superficial favorable con cualquier comp ercurio disponible. Adicionalmente, los fosfatos alcali ies como fosfatos de calcio son insolubles en pH 4.5 n embargo, cuando los fosfatos ácidos tales como ido de calcio son neutralizados por exceso de polis lcio, debido a la naturaleza del tensioactivo del p uido alcalino y a su efecto de interferencia en la crist difosfato ácido de calcio di-básico r omentáneamente forma una solución súper saturada rmalmente hasta un minuto para precipitarse. Es ilizarse para diseñar el sistema de rocío de mod > mbina las dos soluciones durante la rociadura de las s paradas en un depurador de desulfuración de gases r combinar las soluciones justo antes de rociar la zclada en un depurador de desulfuración de gases re rociar la solución en ya sea, un depurador de des medo o seco de gases residuales de modo que las cío que contienen el agente reactivo pueden hacer con s contaminantes en los gases residuales.

Cuando las dos soluciones se introducen al depura ciadores separados, las soluciones deberán inyectars gión del depurador donde pueden mezclarse íntimame ede lograrse distribuyendo boquillas de rociadores e las corrientes rociadas se intersectan y mezclan in si La invención también se refiere a un uso de una e comprende por lo menos un polisulfuro d calinotérreo soluble y por lo menos una sal ácida calinotérrea monobásica soluble para elimi calinotérrea monobásica en la solución mezclada.

Las dos soluciones pueden combinarse antes de la i el depurador FGD mezclando las corrientes de ternamente en un colector que alimente las boq yección. El colector puede consistir en una unión simp e une las dos corrientes de solución inmediatamente entrada al depurador. Las soluciones mezcladas eferiblemente entrar al depurador en un minuto para e s reactivos se precipiten fuera de la solución antes ntacto con los gases residuales. La localización prefer ión por lo tanto esta a diez (10) metros del depura ámetro interior de la tubería que suministra la sol berá exceder de 1.905 cm ó 2 cm.

La solución mezclada se vuelve aerosolizada a la i un depurador. La formación de pequeñas gotas d activo aumenta grandemente el área superficial dispon cer contacto con los gases residuales y el vapor de i la solución antes de que las gotas se formen ro )lución en el conducto.

En otra modalidad, los reactivos no se mezclan D r i r antes de la adición en el sistema FGD referiblemente, ellos se mezclan juntos dentro de un guro y sistemas de seguridad apropiados que se in odo que los reactivos o cualquier derrame no se m rir o en cualquier momento antes de la inyección en el lector de mezclado incluido. Bajo condiciones ópti étodos descritos en la presente son suficientes para s ómeno de re-emisión Hg° a través de la capacidad de secuestrar el hierro y sus óxidos. Adicionalmente, el ptura de Hgx dentro del FGD se eleva de aproximadam >99% y las descargas de Hg° del apilado se roximadamente el >40% de los niveles de entrada e medo. Así, las descargas totales de mercurio pueden el intervalo de 0.5-1.5 pg/Nm3 de tal modo que permit nitantes de tales depuradores son los sistemas de de desulfuración húmedos de gas residual vendidos por Wilcox (un subsidiario del McDermott International), rp. Estos depuradores tienen por lo menos un nivel ra introducir reactivos, e incluye una o más ciadoras.

También será apreciado que la eliminación del mer ros metales de un gas de combustión de acuerdo a la compatible con el equipo y métodos de co ntaminación atmosférica existente para eliminar los g ??? del gas de combustión. Adicionalmente el pr terfiere con la química de la formación de yeso, CaS0 ntro del FGD húmedo y el yeso producido no es de anera producido para venderse por alteración opiedades químicas, aspecto físico u olor.

Dentro de un depurador FGD húmedo, el pr nsferencia de oxígeno es crítico a la conversión del lfito de calcio complejo, los cuales son físicamente dl anejar y el residuo gelatinoso no es vendible deberá de él en el costoso vertedero. De forma importante, el b ígeno por los sulfuros de metal puede ser una f terferencia en el proceso de formación de yeso. Critica lisulfuro de calcio es menos susceptible a la oxidació to menos capaz de interferir adversamente con el pr rmación de yeso que cualquiera, sulfuro de calcio o te sodio.

En contraste, la incorporación de las sales de calinos tales como sodio al depurador resultaría umulación de sulfatos y haluros de metales alcalinos r ejemplo, sulfato de sodio y cloruro de sodio dentro d depurador. Estos agentes se concentrarán en el rec uido de depurador. Por lo tanto, el yeso aislado de u D húmedo que incorpora la adición de un reactivo b etal alcalino será contaminado con los sulfatos de ¡mentación. Las soluciones después combinan cuando las diferentes soluciones hacen contacto entre sí y to reduce la cantidad de tiempo que los reactivos tie ecipitarse o aglomerarse antes de hacerse reaccion ercurio u otros metales presentes en los gases resid stante, también aumenta el coste y complejidad del si trega debido a la necesidad de dos sistemas de ali parados para las soluciones.

El componente de fosfato puede agregarse en una maneras. Además para rociarlo o inyectarlo c rriente separada, este puede agregarse al tanque de e suministra la mezcla de absorción S02 al FGD.

Normalmente, la combinación de soluciones tiene 5 a 6.5 después del mezclado. Esto causa formar un pr sólido activo. No es práctico intentar aumentar el pH 5 o debajo de 4.5. El pH dentro de la bomba de su nque de recirculación del depurador puede estar d étodo comprende el Reactivo de bombeo (A) una so de polisulfuro de calcio (CaSx) (comercialmente d mo BSP Cascade® de Best Sulfur Products de Fresn pH de 11.3 a 11.5 vía una línea de presión de 1. vés de una bomba de medición de desplazamiento p depurador a través de una válvula situada en el lado la bomba de recirculación de líquido de d multáneamente el Reactivo (B) una solución de 2 fosfato ácido de calcio en un pH aproximado de mbea vía una segunda válvula también localizada en el cío de la bomba de recirculación, pero localizada riba de la válvula de adición de polisulfuro d ealmente, el puerto de adición para el Reactivo (B) se l rios pies de distancia del Reactivo (A) de modo sibilidad de encontrarse los 2 reactivos en su ncentrado es mínima y la mezcla resultante se i rmpletamente dentro del FGD en un pH de 4.5 La solución de polisulfuro de metal alcalinotér ente amortiguador de redox preferiblemente se bomb stema del depurador FGD en una relación de 1:1 en p índice de 2,200 Ibs (1,000 Kg) por hora para cada r 566337 m3 (20 millones de pies cúbicos estándares s residual que entra al sistema FGD, (donde el 'sfc' se s volúmenes de gas a 15.5°C/60°F y 1.000 bar. 0.0283 uivalen a aproximadamente 0.0265/NM3).

La invención se ha descrito en términos d odalidades ejemplares y preferidas, pero no se limi ismas. Las varias modificaciones pueden hacerse sin la invención, el alcance el cual se limita únicament vindicaciones anexas y sus equivalentes. A travé vindicaciones, el uso de "un" y otros artículos singula sea para proscribir el uso de componentes plurales. un polisulfuro de metal alcalinotérreo, más de una sal sfórico monobásica basada en alcalinotérrea,

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición para eliminar uno o más m ses de escape que comprende una solución acuosa enos un polisulfuro alcalinotérreo soluble en agua ntidad suficiente para hacerlo reaccionar con tales met r lo menos un agente amortiguador de redox de mod a solución el pH está entre 4.5 y 6.5, el polisulfuro y ortiguador se co-precipitan para formar un agente qu accionar con tales metales. 2. La composición de acuerdo con la reivindicac nde el polisulfuro alcalinotérreo tiene un pH de mayo tá presente en una concentración de 20 a 35% p/p. 3. La composición de acuerdo con la reivindicaci donde el polisulfuro alcalinotérreo es un ma lisulfuro de calcio presente en la solución en una ca 6. La composición de acuerdo con la reivindicac nde el agente amortiguador de redox tiene un pH de tá presente en la solución acuosa en una concentraci 5% p/p, y de la solución acuosa tiene un pH de entre 7 7. La composición de acuerdo con cualquier ivindicaciones anteriores, en donde la composición mprende un tensioactivo o hiperdispersante en una ficiente para ayudar a mantener al agente de reacci lución antes de hacerse reaccionar con los metales. 8. La composición de acuerdo con la reivindicac nde el tensioactivo o hiperdispersante es un copol oque de polietileno - óxido de polietileno y ásteres de f s mismos. 9. Un método para eliminar metales de un gas d e comprende hacer contacto con el gas de escap mposición de las reivindicaciones 1 a 8. 10. El método acuerdo con la reivindicación 9, qu lución de desulfuración de gases residuales convenc rocía en el conducto. 12. El método acuerdo con la reivindicación 9 emás comprende: proporcionar una primera solución de por lo lisulfuro de metal alcalinotérreo soluble en agua; proporcionar una segunda solución de por lo ente amortiguador de redox; combinar las soluciones juntas para formar la co sto antes de rociarla para formar el agente que accionar con los metales en el gas de escape. 13. El método acuerdo con la reivindicación 12, composición tiene un pH entre 4.5 y 6.5 y las solu mbinan en menos de un minuto antes de ser rocia nducto de gas de escape. 14. El método acuerdo con la reivindicación 9 emás comprende: gente amortiguador que se co-precipitan en un pH de ra formar el agente en gotas de la solución con el ag hace reaccionar con los metales en el gas de escap iminación de los mismos. 15. Uso de la composición de cualquiera ivindicaciones 1 a 8, para el tratamiento de un gas d ra eliminar uno o más metales de los mismos.