MX2010005151A - Composiciones acidas acuosas para desinfeccion y limpieza de superficies duras. - Google Patents

Composiciones acidas acuosas para desinfeccion y limpieza de superficies duras.

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Matthew James Kaser
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Abstract

Se describe una composición líquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras que tiene un pH de aproximadamente 3.5 o menor la cual necesariamente comprende: 0.001-3.5% en peso de un constituyente tipo ácido que comprende uno o más ácidos orgánicos, pero que de preferencia comprende ácido láctico y uno o más ácidos orgánicos adicionales, y de manera especialmente preferida en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de ácido láctico; un constituyente tipo solvente orgánico, que se selecciona de manera deseable a partir de un alcohol monohídrico y/o un éter de glicol; un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico, de manera deseable un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico que contiene átomo de azufre, tal como de los tipos sulfato o sulfonato; un constituyente tipo agente tensoactivo no iónico; opcionalmente un constituyente tipo co-agente tensoactivo, incluyendo uno o más agentes tensoactivos no iónicos, catiónico, anfotéricos o zwiteriónicos; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que se seleccionan de agentes colorantes, fragancias y solubilizadores de fragancia, agentes modificadores de viscosidad incluyendo uno o más espesantes, agentes para ajuste de pH y amortiguadores de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrótropos, abrasivos, y conservadores, así como otros constituyentes opcionales conocidos en la técnica; y el resto, agua, en la cual el agua constituye por lo menos 80% en peso de la composición. La composición líquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras se puede utilizar como tal, o se puede utilizar para impregnar substratos absorbentes para formar artículos para limpieza por frotación. También se describen métodos para el uso de dichas composiciones líquidas acuosas altamente ácidas para tratamiento de superficies duras, en la limpieza y/o desinfección de superficies duras.

Description

COMPOSICIONES ACIDAS ACUOSAS PARA DESINFECCION Y LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones ácidas acuosas para limpieza de superficies duras.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Las composiciones para limpieza de superficies duras son productos comercialmente importantes y disfrutan de amplio campo de uso, y se sabe que ayudan en la remoción de suciedad y mugre de las superficies, especialmente aquellas caracterizadas como útiles para limpieza de "superficies duras". Algunas de dichas composiciones para limpieza de superficies duras presentan además eficacia para proveer también un beneficio de desinfección o higienización . Aunque la técnica antecedente provee una variedad de composiciones que proveen limpieza efectiva de varios tipos de manchas, existe no obstante una necesidad continua en la técnica para proveer composiciones mejoradas para limpieza de superficie duras que provean un beneficio de higienización o desinfección y que también sean efectivas en el tratamiento de muchos tipos de manchas típicamente encontradas en superficies duras, particularmente en un entorno doméstico o comercial, especialmente en o alrededor de cocinas en donde la limpieza es de importancia particular. Es hacia dichas necesidades a las que están particularmente dirigidas las composiciones de la presente invención.
SUMARIO DE LA INVENCION En general, la presente invención se refiere a composiciones líquidas ácidas para tratamiento de superficies duras las cuales son efectivas contra manchas comunes encontradas en superficies duras, particularmente manchas o suciedades grasosas, y que también proveen un beneficio germicida/desinfectante a las superficies tratadas. En un aspecto específico se provee una composición líquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras que tiene un pH de aproximadamente 3.5 o menor la cual necesariamente comprende: 0.001-3.5% en peso de un constituyente tipo ácido que comprende uno o más ácidos orgánicos, pero que de preferencia comprende ácido láctico y uno o más ácidos orgánicos adicionales, y de manera especialmente preferida en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de ácido láctico; un constituyente tipo solvente orgánico, que se selecciona de manera deseable a partir de un alcohol monohídrico y/o un éter de glicol; un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico, de manera deseable un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico que contiene átomo de azufre, tal como de los tipos sulfato o sulfonato; un constituyente tipo agente tensoactivo no iónico; opcionalmente un constituyente tipo co-agente tensoactivo, incluyendo uno o más agentes tensoactivos no iónicos, catiónicos, anfotéricos o zwiteriónicos ; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que se seleccionan de agentes colorantes, fragancias y solubilizadores de fragancia, agentes modificadores de viscosidad incluyendo uno o más espesantes, agentes para ajuste de pH y amortiguadores de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrótropos, abrasivos, y conservadores, así como otros constituyentes opcionales conocidos en la técnica; y el resto, agua, en la cual el agua constituye por lo menos 80% en peso de la composición. En algunas modalidades preferidas el constituyente tipo agente tensoactivo aniónico se basa en uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato, de preferencia para la exclusión de uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipos diferentes a los de los agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato. Incluso en modalidades preferidas adicionales las composiciones expresamente incluyen en el constituyente tipo solvente orgánico uno o más alcoholes monohidricos y/o éteres de glicol de C1-C6 de preferencia para la exclusión de otros constituyentes de tipo solvente orgánico. En algunas modalidades preferidas se proveen como artículos vendibles, contenedores para dispensación que comprenden las composiciones para tratamiento de superficies duras descritas en la presente descripción. En modalidades preferidas adicionales se proveen substratos portadores, por ejemplo, toallitas, esponjas, y similares que comprenden las composiciones para tratamiento de superficies duras como las descritas en la presente descripción . La presente invención también provee métodos para el tratamiento de superficies duras manchadas en necesidad de limpieza que comprende el paso de aplicar una cantidad de la composición ácida para tratamiento de superficies duras efectiva para limpieza como la descrita en la presente descripción a una superficie dura en necesidad de un tratamiento de limpieza. La presente invención también provee métodos para el tratamiento de superficies duras manchadas en necesidad de desinfección o higienización que comprende el paso de aplicar una cantidad de la composición ácida para tratamiento de superficies duras efectiva para desinfección o higienización como la descrita en la presente descripción a una superficie dura en necesidad de un tratamiento para desinfección o higienización . La presente invención también provee composiciones que presentan buenas propiedades de limpieza contra suciedad y manchas comúnmente encontradas en escenarios domésticos, comerciales y residenciales, particularmente en escenarios de cocinas en las cuales frecuentemente se encuentran suciedades y manchas grasosas. Estos aspectos y aspectos adicionales de la invención incluyendo aspectos especialmente preferidos de la misma, se harán más evidentes a partir de la presente descripción .
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las composiciones de la invención necesariamente comprenden un constituyente tipo ácido que comprende uno o más ácidos orgánicos. Los ácidos orgánicos de ejemplo son aquellos que generalmente incluyen por lo menos un átomo de carbono, e incluyen por lo menos un grupo carboxilo (-COOH) en su estructura. Los ejemplos de ácidos orgánicos solubles en agua útiles que contienen de 1 hasta aproximadamente 6 átomos de carbono, y por lo menos un grupo carboxilo como se indicó. Los ejemplos de ácidos orgánicos útiles incluyen: ácidos alifáticos lineales tales como ácido acético, ácido cítrico, ácido propiónico, ácido butírico y ácido valérico; ácidos dicarboxílicos tales como ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido fumárico y ácido maleico; aminoácidos ácidos tales como ácido glutámico y ácido aspártico; e hidroxi-ácidos tales como ácido glicólico, ácido láctico, ácido hidroxiacrílico, ácido a-hidroxibutírico, ácido glicérico, ácido tartrónico, ácido málico, ácido tartárico y ácido cítrico, así como sales ácidas de dichos ácidos orgánicos. Es preferible utilizar ácidos solubles en agua, incluyendo sales solubles en agua de ácidos orgánicos. El constituyente tipo ácido de la presente invención constituye 0.001-3.5% en peso de las composiciones para tratamiento de superficies duras de las cuales éstos forman parte y de manera especialmente deseada el constituyente tipo ácido comprende ácido láctico y uno o más ácidos orgánicos adicionales, pero de manera especialmente preferida en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de ácido láctico para la exclusión de otros coácidos, incluyendo ácidos inorgánicos asi como otros ácidos orgánicos, o de manera alternativa en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de una mezcla binaria o ternaria de ácido láctico con uno de ácido cítrico y/o ácido mélico o con ambos, por ejemplo ácido láctico y ácido cítrico, o ácido láctico y ácido málico o ácido láctico, ácido cítrico y ácido málico. Las composiciones de la invención pueden incluir opcionalmente uno o más co-ácidos basados en uno o más ácidos inorgánicos. Los ejemplos de ácidos inorgánicos para uso como co-ácidos en la presente invención incluyen ácido fosfórico, dihidrogenofosfato de potasio, dihidrogenofosfato de sodio, sulfito de sodio, sulfito de potasio, pirosulfito de sodio (metabisulfito de sodio) , pirosulfito de potasio (metabisulfito de potasio) , hexametafosfato ácido de sodio, hexametafosfato ácido de potasio, pirofosfato ácido de sodio, pirofosfato ácido de potasio y ácido sulfámico. También se pueden utilizar ácidos alquilsulfónicos, por ejemplo, ácido metansulfónico como un componente tipo co-ácido del sistema ácido. También se pueden utilizar ácidos inorgánicos fuertes tales como ácido clorhídrico, ácido nítrico y ácido sulfúrico, sin embargo son menos preferidos debido a su fuerte carácter ácido; si están presentes están presentes sólo en cantidades menores. Sin embargo, se prefiere el uso de ácidos solubles en agua como co-ácidos, incluyendo sales solubles en agua de ácidos orgánicos. Cuando están presentes, los co-ácidos basados en uno o más ácidos inorgánicos pueden estar incluidos en cualquier cantidad efectiva para proveer o contribuir para proveer un pH deseado a las composiciones para tratamiento de superficies duras enseñadas en la presente descripción. De manera conveniente éstos están presentes en cantidades de 0—5% en peso, de preferencia de 0.001-4% en peso tomando como base el peso total de la composición para tratamiento de la cual éstos forman parte. En algunas modalidades preferidas uno o más co-ácidos basados en uno o más ácidos inorgánicos están necesariamente presentes, mientras que en otras modalidades preferidas uno o más co-ácidos basados en uno o más ácidos inorgánicos están expresamente excluidos como se indicó anteriormente. Debido a que las composiciones de la invención son de naturaleza necesariamente ácida y presentan un pH no mayor de 3.5. De preferencia el pH de las composiciones de la invención está entre 0.001-3.5, de manera más preferida está entre 0.1-3.25, incluso más preferido está entre 1 y 3.25, y de manera especialmente preferida está entre 2 y 3.2. Algunos valores de pH particularmente preferibles se demuestran con referencia a uno o más de los ejemplos descritos más adelante en la presente descripción. Las composiciones de la invención necesariamente incluyen un constituyente tipo solvente orgánico. Los ejemplos de solventes orgánicos útiles son aquellos que son por lo menos parcialmente miscibles en agua tales como alcoholes, éteres miscibles en agua (por ejemplo éter dietilico de dietilenglicol, éter dimetílico de dietilenglicol, éter dimetílico de propilenglicol ) , éter de glicol miscible en agua (por ejemplo éter monometílico de propilenglicol, éter monoetílico de propilenglicol, éter monopropílico de propilenglicol, éter monobutílico de propilenglicol, éter monobutílico de etilenglicol, éter monometílico de dipropilenglicol, éter monobutílico de dietilenglicol) , ésteres inferiores de éteres monoalquílieos de etilenglicol o propilenglicol (por ejemplo acetato de éter monometílico de propilenglicol) todos comercialmente disponibles de Union Carbide, Dow Chemicals o Hoescht. De manera conveniente se utilizan éteres de glicol que tienen la estructura general Ra-Rb-OH, en la cual Ra es un alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono, o ariloxi de por lo menos 6 átomos de carbono, y Rb es un condensado tipo éter de propilenglicol y/o etilenglicol que tiene de una a diez unidades monoméricas de glicol.
Los ejemplos adicionales de solventes orgánicos útiles incluyen solventes de tipo éter de glicol que contienen fenilo incluyendo aquellos que pueden ser representados mediante la siguiente representación estructural general (I) : en la cual R es un grupo alquilo de Ci-C6 que contiene por lo menos una porción -OH, y de preferencia R se selecciona a partir de: CH2OH, CH2CH2OH, CH(OH)CH3, CH(OH)CH2OH, CH2CH2CH2OH, CH2CH (OH) CH3, CH (OH) CH2CH3, CH (OH) CH2CH2OH, CH (OH) CH (OH) CH3, y CH (OH) CH (OH) CH2OH, y el anillo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con una o más porciones adicionales tales como grupos alquilo de Ci~C3 pero de preferencia no está sustituido. Un solvente tipo éter de glicol que contiene fenilo útil especifico es suministrado comercialmente como DOWANOL PPH, del cual se describe que es un éter fenilico de propilenglicol el cual, de acuerdo a su proveedor, se representa mediante la siguiente representación estructural (ID : CH, -O—CH2 C IH—OH (II) y además, se indica que el isómero principal es como el indicado, lo cual sugiere que también están presentes otros isómeros alquilicos. Se pueden utilizar mezclas de dos o más solventes orgánicos específicos, o de manera alternativa se puede proveer un solvente orgánico individual como el constituyente tipo solvente orgánico. De preferencia el constituyente tipo solvente orgánico consiste solamente de uno o más de alcoholes monohídricos y/o éteres de glicol de Ci-C6 para la exclusión de otros solventes orgánicos. En algunas modalidades preferidas el constituyente tipo solvente orgánico consiste solamente de uno o más de alcoholes monohídricos de C1-C6 para la exclusión de otros solventes orgánicos, por ejemplo, éteres de glicol, mientras que en otras modalidades preferidas el constituyente tipo solvente orgánico consiste solamente de uno o más éteres de glicol para la exclusión de otros solventes orgánicos, por ejemplo, éteres de glicol. El constituyente tipo solvente orgánico puede estar presente en cantidades efectivas. De manera conveniente el constituyente tipo solvente orgánico está presente en una cantidad de 0.01% en peso hasta aproximadamente 10% en peso, de preferencia están presentes en cantidades de aproximadamente 0.01-5% en peso, e incluso de manera más preferida en cantidades de aproximadamente 0.05-3% en peso. Las composiciones para tratamiento de superficies duras de la invención necesariamente incluyen un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico. Los ejemplos de agentes tensoactivos aniónicos gue pueden estar presentes en el constituyente tipo agente tensoactivo aniónico incluyen sulfatos y sulfonatos de alcohol, fosfatos y fosfonatos de alcohol, éster-sulfatos de alquilo, difenil-étersulfonatos de alquilo, alquil-sulfatos , éter-sulfatos de alquilo, ésteres sulfato de un alquilfenoxi-polioxietilen-etanol, monoglicérido-sulfatos de alquilo, alquil-sulfonatos , éter-sulfatos de alquilo, sulfonatos de alfa-olefina, beta-alcoxi-alcan-sulfonatos , étersulfonatos de alquilo, alquil-sulfonatos etoxilados, alquilaril-sulfonatos , alquilaril-sulfatos, monoglicérido-sulfonatos de alquilo, carboxilatos de alquilo, éter-carboxilatos de alquilo, alcoxi-carboxilatos de alquilo que tengan de 1 a 5 moles de óxido de etileno, éter-sulfatos de alquilpoliglicol (que contengan hasta 10 moles de óxido de etileno) , sulfosuccinatos , fosfatos de octoxinol o nonoxinol, tauratos, taururos de ácido graso, polioxietilen-sulfatos de amida de ácido graso, sulfonatos de acil-glicerol , oleil-glicerol-sulfatos de ácido graso, éter-sulfatos de óxido de etileno de alquilfenol, sulfonatos de parafina, alquil-fosfatos, isetionatos, tauratos de N-acilo, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, sulfatos de alquilpolisacárido, sulfatos de alquilpoliglucósido, polietoxi-carboxilatos de alquilo, y sarcosinatos o mezclas de los mismos. Estos agentes tensoactivos aniónicos se pueden proveer como sales con uno o más contra-iones orgánicos, por ejemplo, amonio, o contra-iones inorgánicos, especialmente como sales de uno o más metales alcalinotérreos o metales alcalinotérreos, por ejemplo, sodio. Los ejemplos adicionales de agentes tensoactivos aniónicos incluyen sales o ácidos solubles en agua de la fórmula (ROS03)xM o (RS03)XM en las cuales R es de preferencia un hidrocarbilo de 06-024 , de preferencia un alquilo o hidroxialquilo que tenga un componente alquilo de C10-C20? de manera más preferida un alquilo o hidroxialquilo de Ci2-Ci8, y M es H o un catión monovalente, divalente o trivalente, por ejemplo, un catión de metal alcalino (por ejemplo, sodio, potasio, litio) , o amonio o amonio sustituido (por ejemplo, cationes de metilamonio, dimetilamonio, y trimetil-amonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes de tetrametil-amonio y dimetil-piperdinio y cationes de amonio cuaternario obtenidos a partir de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina, y mezclas de los mismos, y similares) y "x" es un número entero, de preferencia 1 a 3, más preferido 1. Los materiales vendidos bajo las marcas comerciales Hostapur y Biosoft son ejemplos de dichos agentes tensoactivos aniónicos. Ejemplos incluso adicionales de agentes tensoactivos aniónicos incluyen alquil-difenil-étersulfonatos y alquil-carboxilatos . Otros agentes tensoactivos aniónicos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio, y amonio sustituido tales como sales de monoetanolamina , dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alquilbencensulfonatos lineales de C6-C2o, alcansulfonatos de C6_C22 primarios o secundarios, olefinsulfonatos de 06-024, ácidos policarboxilicos sulfonados preparados mediante sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, étersulfatos de alquilpoliglicol de C6-C24, alquil-éster-sulfatos tales como metil-éster-sulfatos de C14-i6; sulfonatos de acil-glicerol, oleil-glicerol-sulfatos de ácido graso, éter-sulfatos de óxido de etileno de alquil-fenol, sulfonatos de parafina, alquil-fosfatos, isetionatos tales como los acil-isetionatos, tauratos de N-acilo, succinamatos y sulfosuccinatos de alquilo, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres de C12-Ci8 saturados y no saturados) diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres de C6-C14 saturados y no saturados) , acil- sarcosinatos , sulfatos de alquilpolisacáridos tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido, sulfatos de alquilo primarios ramificados, polietoxicarboxilatos de alquilo tales como aquellos de la fórmula RO (CH2CH20) kCH2COO"M+ en la cual R es un alquilo de C8-C22, k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. Los ejemplos de los agentes tensoactivos aniónicos anteriores están disponibles bajo los siguientes nombres comerciales: Rhodapon®, Stepanol®, Hostapur®, Surfine®, Sandopan®, Neodox®, Biosoft®, y Avanel®. · De preferencia el constituyente tipo agente tensoactivo aniónico necesariamente incluye uno o más agentes tensoactivos aniónicos basados en alquil-sulfatos o alquil-sulfonatos, y también de preferencia éstos están presentes para la exclusión de otros agentes tensoactivos aniónicos. Incluso de manera más preferida los constituyentes de tipo agente tensoactivo aniónico comprenden uno o más agentes tensoactivos aniónicos basados en alquilsulfonatos secundarios, y de manera especialmente preferida para la exclusión de otros agentes tensoactivos aniónicos. El agente tensoactivo aniónico puede estar presente en cualquier cantidad efectiva, y de manera conveniente está presente en una cantidad de hasta aproximadamente 5% en peso, de manera preferida de aproximadamente 0.001-4% en peso, de manera incluso más preferida entre aproximadamente 0.25-3% en peso tomando como base el peso total de la composición para tratamiento de superficies duras de la cual éste forma parte. Los inventores de la presente han descubierto en forma sorpresiva que la selección del agente tensoactivo aniónico juega un papel importante en la eficacia antimicrobiana de las composiciones para tratamiento de superficies duras las cuales también incluyen ácido láctico en el constituyente de tipo ácido orgánico. En especifico, los inventores han descubierto que la combinación de los agentes tensoactivos aniónicos preferidos especialmente agentes tensoactivos aniónicos basados en alquilsulfonatos , y en especial aquellos basados en alquilsulfonatos secundarios parecen proveer un beneficio sinergista en el mejoramiento de la eficacia antimicrobiana total de las composiciones para tratamiento. Por lo tanto, la combinación de alquilsulfonatos, y especialmente aquellos 'basados en alquilsulfonatos secundarios con ácido láctico, tal como en las proporciones (relaciones) y cantidades descritas en la presente descripción y particularmente con referencia a uno o más de los ejemplos permite la formulación de composiciones para tratamiento de superficies duras las cuales tienen cantidades reducidas de ácidos orgánicos, especialmente cantidades reducidas de ácido láctico y el mismo tiempo proveen eficacia antimicrobiana comparable en comparación con preparaciones comerciales que parecen requerir de una cantidad incrementada de ácidos orgánicos, en especifico, ácido láctico, para proveer eficacia antimicrobiana comparable. Dicha eficacia antimicrobiana permite que se pueda proveer composiciones para tratamiento de superficies duras que proveen un beneficio de higienización y/o desinfección sin requerir de cantidades más altas de ácido. Las composiciones para tratamiento de superficies duras de la invención también incluyen un constituyente de tipo agente tensoactivo no iónico el cual incluye uno o más agentes tensoactivos no iónicos. Una clase de agentes tensoactivos no iónicos útiles de ejemplo son los condensados de óxido de polietileno de alquilfenoles . Estos compuestos incluyen los productos de. condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono ya sea en configuración de cadena recta o de cadena ramificada con óxido de etileno, estando presente el óxido de etileno en una cantidad igual a 5 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en dichos compuestos se puede obtener, por ejemplo, a partir de propileno polimerizado, di-isobutileno y similares. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen nonilfenol condensado con aproximadamente 9.5 moles de óxido de etileno por mol de nonilfenol; dodecilfenol condensado con aproximadamente 12 moles de óxido de etileno por mol de fenol; dinonilfenol condensado con aproximadamente 15 moles de óxido de etileno por mol de fenol y di-isooctilfenol condensado con aproximadamente 15 moles de óxido de etileno por mol de fenol . Los agentes tensoactivos no iónicos útiles adicionales incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos con aproximadamente 1 hasta aproximadamente 60 moles de óxido de etileno. La cadena alquilo del alcohol alifático puede ser recta o ramificada, primaria o secundaria, y por lo general contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Los ejemplos de dichos alcoholes etoxilados incluyen el producto de condensación de alcohol miristílico condensado con aproximadamente 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol y el producto de condensación de aproximadamente 9 moles de óxido de etileno con alcohol de coco (una mezcla de alcoholes de ácido graso con cadenas alquilo que varían en longitud desde aproximadamente 10 a 14 átomos de carbono) . Otros ejemplos son aquellos alcoholes de cadena recta de Cn los cuales están etoxilados con aproximadamente 3 hasta aproximadamente 6 moles de óxido de etileno. Su conversión en derivados es bien conocida en la técnica. Los ejemplos incluyen Alfonic® 810-4.5 (también disponible como Teric G9A5) , el cual se describe en la literatura de producto de Sasol como un C8-io que tiene un peso molecular promedio de 356, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 4.85 moles (aproximadamente 60% en peso) , y un HLB de aproximadamente 12; Alfonic® 810-2, el cual se describe en la literatura de producto de Sasol como un Ce-io que tiene un peso molecular promedio de 242, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 2.1 moles (aproximadamente 40% en peso), y un HLB de aproximadamente 12; y Alfonic® 610-3.5, el cual se describe en la literatura de producto de Sasol que tiene un peso molecular promedio de 276, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 3.1 moles (aproximadamente 50% en peso), y un HLB de 10. La literatura de producto de Sasol también identifica que los números en el nombre del etoxilato de alcohol designan la longitud de cadena de carbono (números antes del guión) y las moles promedio de óxido de etileno (números después del guión) en el producto. Los ejemplos adicionales de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluyen etoxilados disponibles de Shell Chemical Company los cuales se describen como alcoholes etoxilados de Cg-Cn y comercializados bajo el nombre comercial Neodol®. Los agentes tensoactivos no iónicos de la serie Neodol® 91 de interés incluyen Neodol 91-2.5, Neodol 91-6, y Neodol 91-8. Se ha descrito que Neodol 91-2.5 tiene aproximadamente 2.5 grupos etoxi por molécula; se ha descrito que Neodol 91-6 tiene aproximadamente 6 grupos etoxi por molécula; y se describe que Neodol 91-8 tiene aproximadamente 8 grupos etoxi por molécula. Ejemplos incluso adicionales de alcoholes etoxilados incluyen los agentes tensoactivos no iónicos de la serie Rhodasurf® DA disponibles de Rhodia los cuales se describe que son etoxilatos de alcohol isodecilico ramificados. Se ha descrito que Rhodasurf DA-530 tiene 4 moles de etoxilación y un HLB de 10.5; se ha descrito que Rhodasurf D A-630 tiene 6 moles de etoxilación con un HLB de 12.5; y Rhodasurf DA-639 es una solución al 90% de DA-630. Los ejemplos adicionales de alcoholes etoxilados incluyen aquellos de los productos Tomah ( ilton, WI) bajó el nombre comercial Tomadol con la fórmula RO (CH2CH20) nH en la cual R es el alcohol lineal primario y "n" es el número total de moles de óxido de etileno. La serie de alcoholes etoxilados de Tomah incluyen 91-2.5; 91-6; 91-8 - en los cuales R es C9/C10/C11 lineal y "n" es 2.5, 6, u 8; 1-3; 1-5; 1-7; 1-73B; 1-9; - en los cuales R es Cll lineal y "n" es 3, 5, 7 o 9; 23-1; 23-3; 23-5; 23-6.5 - en los cuales R es C12/C13 lineal y "n" es 1, 3, 5, o 6.5; 25-3; 25-7; 25-9; 25-12 -en los cuales R es C12/C13 C14/ C15 lineal y "n" es 3, 7, 9, o 12; y 45-7; 45-13 - en los cuales R es C14/C15 lineal y "n" es 7 o 13. Otros ejemplos de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluyen aquellos que tienen una fórmula RO (CH2CH20) nH en la cual R es una mezcla de cadenas de hidrocarburo lineal, con número par de átomos de carbono que varían desde Ci2H25 hasta C16H33 y "n" representa el número de unidades repetitivas y es un número de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 12. Los agentes tensoactivos de esta fórmula actualmente se venden bajo el nombre comercial Genapol®. Disponibles de Clariant, Charlotte, N.C., incluyen la serie 26-L de la fórmula general RO (CH2CH20) nH en la cual R es una mezcla de cadenas de hidrocarburo lineales, con número par de átomos de carbono que varía desde C12H25 hasta Ci6H33 y "n" representa el número de unidades repetitivas y es un número de 1 hasta aproximadamente 12, tales como la serie 26-L-l, 26-L-1.6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N, y la serie 24-L, obtenidas a partir de fuentes sintéticas y típicamente contienen aproximadamente 55% de Ci2 y 45% de alcoholes de C , tales como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N, 24-L-75, 24-L-92, y 24-L-98N. A partir de la literatura de producto, el número individual después de la "L" corresponde al grado promedio de etoxilacion (números entre 1 y 5) y los dos dígitos después de la letra "L" corresponden al punto de turbidez en °C de una solución al 1.0% en peso en agua. Una clase adicional de agentes tensoactivos no iónicos los cuales son contemplados como útiles incluyen aquellos basados en copolímeros de bloque de alcóxi, y en particular, compuestos basados en copolímeros de bloque de etoxi/propoxi . Los copolímeros de bloque de óxido de alquileno poliméricos incluyen agentes tensoactivos no iónicos en los cuales la porción principal de la molécula está constituida por óxidos de alquileno de C2-C4 poliméricos en bloque. Dichos agentes tensoactivos no iónicos, aunque de preferencia se construyen a partir de un grupo de partida de cadena de óxido de alquileno, y puede tener como un núcleo de partida casi cualquier grupo que contenga hidrógeno activo incluyendo, sin limitación, amidas, fenoles, tioles y alcoholes secundarios. Un grupo adicional de dichos agentes tensoactivos no iónicos útiles que contienen los bloques de óxido de alquileno característicos son aquellos que pueden ser representados en términos generales mediante la fórmula (A) : HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H (A) en la cual EO representa óxido de etileno, PO representa óxido de propileno, "y" es igual a por lo menos 15, (E0)x+y es igual a 20 a 50% del peso total de dichos compuestos, y, el peso molecular total de preferencia está en el intervalo de aproximadamente 2000 a 15,000. Estos agentes tensoactivos están disponibles bajo el nombre comercial PLURONIC de BASF o Emulgen de Kao. Otro grupo de agentes tensoactivos no iónicos apropiados para ser utilizados en las nuevas composiciones puede ser representado por la fórmula (B) : R-(EO,PO)a(EO,PO)b-H (B) en la cual R es un grupo alquilo, arilo o aralquilo, en la cual el grupo R contiene 1 a 20 átomos de carbono, el por ciento en peso de EO está dentro del intervalo de 0 a 45% en uno de los bloques a, b, y dentro del intervalo de 60 a 100% en el otro de los bloques a, b, y el número total de moles de EO y PO combinado está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles en el bloque rico en PO y 5 a 100 moles en el bloque rico en EO. Los agentes tensoactivos no iónicos adicionales que en general están abarcados por la fórmula B incluyen derivados butoxi de polímeros de bloque de óxido de propileno/óxido de etileno que tienen pesos moleculares dentro del intervalo de aproximadamente 2,000-5,000. Los agentes tensoactivos no iónicos útiles incluso adicionales que contienen grupos butoxi (BO) poliméricos se pueden representar mediante la fórmula (C) como sigue: R0-(B0)n(E0)x-H (C) en la cual R es un grupo alquilo que contiene I a 20 átomos de carbono, n es aproximadamente 5-15 y "x" es aproximadamente 5-15. También útiles como agentes tensoactivos de copolímero de bloque no iónicos, los cuales también incluyen grupos butoxi poliméricos, son aquellos que se pueden representar mediante la siguiente fórmula (D) : HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H (D) en la cual n es aproximadamente 5-15, de manera preferida aproximadamente 15, x es aproximadamente 5-15, de manera preferida aproximadamente 15, y "y" es aproximadamente 5-15, de manera preferida aproximadamente 15.
Los agentes tensoactivos de copolimero de bloque no iónicos útiles adicionales incluyen derivados etoxilados de etilen-diamina propoxilada, los cuales pueden ser representados por la siguiente fórmula: H(EO)y(PO)x (PO)x(EO)yH \ / ^N—CH2—CH2— (E) H(EO)y(PO)x (PO)x(EO)yH en la cual (EO) representa etoxi, (PO) representa propoxi, la cantidad de (PO)x es tal que provee un peso molecular antes de la etoxilación de aproximadamente 300 a 7500, y la cantidad de (EO)y es tal que provee aproximadamente 20% a 90% del peso total de dicho compuesto.
Una clase particularmente útil, y preferida de agentes tensoactivos no iónicos son alcoholes de ácido graso de CIO y/o alcoholes de ácido graso de Cll mono-ramificados alcoxilados ; éstos son referidos colectivamente como alcoholes de ácido graso de C10/C11. Estos materiales son agentes tensoactivos no iónicos son mono-ramificados y pueden tener varios grados de alcoxilación, y típicamente están etoxilados con entre aproximadamente 3 y 14 moles de óxido de etileno, típicamente 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o 14 moles de óxido de etileno. Dichos agentes tensoactivos no iónicos actualmente se pueden conseguir comercialmente bajo el Lutensol® (de BASF AG) y se pueden conseguir en una variedad de grados por ejemplo, Lutensol® XL 40 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbet de CIO el cual es aproximadamente 4 moles de etoxilación, Lutensol® XL 50 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbet de CIO el cual es aproximadamente 5 moles de etoxilación, Lutensol® XL 60 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 6 moles de etoxilación, Lutensol® XL 70 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 7 moles de etoxilación, Lutensol® XL 40 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 4 moles de etoxilación, Lutensol® XL 79 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 7 moles de etoxilación, Lutensol® XL 80 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 8 moles de etoxilación, Lutensol® XL 89 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 8 moles de etoxilación, Lutensol® XL 90 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 9 moles de etoxilación, Lutensol® XL 99 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 9 moles de etoxilación, Lutensol® XL 100 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 10 moles de etoxilación, Lutensol® XL 140 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 14 moles de etoxilación, todos disponibles de BASF AG. De manera alternativa o adicionalmente , también se puede utilizar agente tensoactivo no iónico basado en alcoholes de ácido graso de CIO alcoxilados mono-ramificados vendidos bajo la serie Lutensol® XP de agentes tensoactivos, también de BASF AG. A manera de ejemplo no limitativo estos incluyen: Lutensol® XP 30 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 3 moles de etoxilación; Lutensol® XP 40 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 4 moles de etoxilación; Lutensol® XP 50 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 5 moles de etoxilación; Lutensol® XP 60 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 6 moles de etoxilación; Lutensol® XP 70 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 7 moles de etoxilación; Lutensol® XP 79 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 7 moles de etoxilacion; Lutensol® XP 80 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 8 moles de etoxilacion; Lutensol® XP 89 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 8 moles de etoxilacion; Lutensol® XP 90 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 9 moles de etoxilacion; Lutensol® XP 99 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 9 moles de etoxilacion; Lutensol® XP 100 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 10 moles de etoxilacion; y Lutensol® XP 140 cuyo proveedor indica que es un alcohol Guerbert de CIO el cual es aproximadamente 14 moles de etoxilacion. Aunque los materiales anteriores están etoxilados, se debe entender que se puede utilizar otro éter de alquilpolietilenglicol no iónico ramificado alcoxilado, por ejemplo, propoxilado, butoxilado, asi como ethoxilado y propoxilado mixto. Los inventores contemplan que se pueden utilizar agentes tensoactivos no iónicos similares basados en alcoholes de ácido graso de Cll alcoxilados mono-ramificados para sustituir parte de, o todo el agente tensoactivo no iónico basado en alcoholes de ácido graso de CIO alcoxilados mono-ramificados. Estos incluyen por ejemplo, la serie Genapol® UD descrita como nombres comerciales Genapol® UD 030, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll con 3 EO; Genapol® UD, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll 050 con 5 EO; Genapol® UD 070, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll con 7 EO; Genapol® UD 080, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll con 8 EO; Genapol® UD 088, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll con 8 EO; y Genapol® UD 110, éter de poliglicol de oxo-alcohol de Cll con 11 EO (de Clariant) . El agente tensoactivo no iónico basado en alcoholes de ácido graso de C10/C11 (y/o alcoholes de ácido graso de Cll) mono-ramificados alcoxilados con frecuencia está presente de manera conveniente en las composiciones para limpieza de superficies duras. En alguna modalidad particularmente preferida, por lo menos un alcohol de ácido graso de C10/C11 mono-ramificado alcoxilado, de manera preferida basado en un alcohol Guerbet de C-10 está necesariamente presente en las composiciones de la invención. Los agentes tensoactivos no iónicos útiles adicionales incluyen alquilpoliglucósidos . Estos materiales también pueden ser referidos como alquil-monoglucósidos y alquilpoliglucósidos. Los alquilpoliglucósidos apropiados son agentes tensoactivos no iónicos conocidos los cuales son alcalinos y estables a electrolitos. Estos incluyen alquil- glucósidos, alquilpoliglucósidos y mezclas de los mismos. Los alquil-glucósidos y alquilpoliglucósidos se pueden definir ampliamente como artículos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo, alcoholes de C8-C30, con azúcares o almidones o polímeros de azúcar o almidón es decir, glucósidos o poliglucósidos . Estos compuestos se pueden representar mediante la fórmula (S)n—O—R en la cual S es una porción de azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa, y galactosa; n es un número entero de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 1000, y R es un grupo alquilo de C8-3o- Los ejemplos de alcoholes de cadena larga a partir de los cuales se puede obtener el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurilico, alcohol miristílico, alcohol oleílico y similares. Los alquil-monoglucósidos y alquilpoliglucósidos se preparan en términos generales haciendo reaccionar un monosacárido, o un compuesto que se pueda hidrolizar hasta un monosacárido con un alcohol tal como un alcohol de ácido graso en un medio ácido. Varios compuestos de tipo glucósido y poliglucósido incluyendo glucósidos alcoxilados y los procedimientos para su elaboración se describen en la patente E.U.A. No. 2,974,134; patente E.U.A. No. 3,219,656; patente E.U.A. No. 3,598,865; patente E.U.A. No. 3,640,998; patente E.U.A. No. 3,707,535; patente E.U.A. No. 3,772,269; patente E.U.A. No. 3,839,318; patente E.U.A. No. 3,974,138; patente E.U.A. No. 4,223,129; y patente E.U.A. No. 4,528,106. Los ejemplos de agentes tensoactivos de alquil-glucósido útiles apropiados para ser utilizados en la práctica de esta invención se pueden representar mediante la siguiente fórmula I: RO-(RiO)y- (G)xZb I en la cual: R es un radical orgánico monovalente que contiene desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 30, de manera preferida desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono; Ri es un radical hidrocarburo divalente que contiene desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono; O es un átomo de oxigeno; "y" es un número que tiene un valor promedio de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 1 y de preferencia es 0; G es una porción obtener a partir de un sacárido reductor que contiene 5 o 6 átomos de carbono; y x es un número que tiene un valor promedio de aproximadamente 1 a 5 (de preferencia de 1.1 a 2); Z es O2M1; O -O—C—R2 ' 0(CH2), CO2 1, OSO3 1, u 0(CH2) SO3M1; R2 es (CHzlCOzM1 o CH=CHC02M1; (con la condición que Z puede ser O2M1 solamente si Z está en lugar de un grupo hidroxilo primario en el cual el átomo de carbono que lleva al hidroxilo primario, —CH2OH, 0 esté oxidado para formar un grupo jl , ) ; b es un número de 0 a 3x+l de preferencia un promedio de 0.5 a 2 por cada grupo de glucosa; p es 1 a 10, M1 es H+ o un catión orgánico o inorgánico, tal como, por ejemplo, un metal alcalino, amonio, monoetanolamina, o calcio.
Como se definió en la fórmula I anterior, R generalmente es el residuo de un alcohol de ácido graso que tiene desde aproximadamente 8 a 30 y de preferencia de 8 a 18 átomos de carbono. Los ejemplos adicionales de alquilpoliglucósidos útiles incluyen aquellos de conformidad con la fórmula II: R2O- (CnH2nO)r-(Z)x II en la cual: R2 es un grupo hidrofóbico que se selecciona a partir de grupos alquilo, grupos alquilfenilo, grupos hidroxialquilfenilo asi como mezclas de los mismos, en los cuales los grupos alquilo pueden ser de cadena recta o ramificada, y los cuales contienen desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, n tiene un valor de 2-8, especialmente un valor de 2 o 3; r es un número entero de 0 a 10, pero de preferencia es 0, Z se obtiene a partir de glucosa; y, x es un valor de aproximadamente 1 a 8, de manera preferida de aproximadamente 1.5 a 5. De preferencia los alquilpoliglucósidos son alquilpoliglucósidos de ácido graso no iónicos los cuales contienen un grupo alquilo de Cs-Cis de cadena recta o cadena ramificada, y tienen un promedio de aproximadamente 1 a 5 unidades de glucosa por molécula de alquilpoliglucósido de ácido graso. De manera más preferida, los alquilpoliglucósidos de ácido graso no iónicos que contienen grupo alquilo de Cs-Cis de cadena recta o ramificada, y tienen un promedio de aproximadamente 1 hasta aproximadamente 2 unidades de glucosa por molécula de alquilpoliglucósido de ácido graso. Los ejemplos de dichos alquilpoliglucósidos como los descritos anteriormente incluyen, por ejemplo, APG™ 325 el cual se describe como un alquilpoliglucósido de Cg-Cn, también referido comúnmente como D-glucopiranósido, (de Cognis) . Los ejemplos adicionales de alquilpoliglucósidos incluyen Glucopon® 625 CS el cual se describe como un alquilpoliglucósido de Ci0-Ci6, también referido comúnmente como un D-glucopiranósido, (de Cognis) , laurilpoliglucósido disponible como APG™ 600 CS y 625 CS (de Cognis) así como otros materiales vendidos bajo el nombre comercial Glucopon®, por ejemplo, Glucopon® 215, Glucopon® 225, Glucopon® 425, y Glucopon® 425N, especialmente uno o más de los alquilpoliglucósidos demostrados en uno o más de los ejemplos. Se cree que los agentes tensoactivos de tipo alquilpoliglucósido vendidos bajo el nombre comercial Glucopon® se sintetizan por lo menos en parte sobre constituyentes de partida producidos sintéticamente y son incoloros o sólo tienen color ligero, mientras que aquellos vendidos bajo el APG™ se sintetizan por lo menos en parte sobre constituyentes de origen natural u obtenidos a partir de fuentes naturales y son de apariencia más colorida. En algunas modalidades preferidas el constituyente tipo agente tensoactivo no iónico necesariamente incluye uno o más alquilpoliglucósidos, tales como aquellos actualmente vendidos bajo los nombres comerciales Glucopon® o APG™. En algunas modalidades particularmente preferidas los únicos agentes tensoactivos no iónicos presentes son aquellos basados en alcohol de ácido graso de C10/C11 alcoxilados mono-ramificados, de manera preferida basados en un alcohol de Guerbet de C-10, en forma concurrente con un alquilpoliglucósido, para la exclusión de otros agentes tensoactivos no iónicos. El constituyente tipo agente tensoactivo no iónico puede estar presente en cualquier cantidad efectiva, y de manera conveniente está presente en una cantidad de hasta aproximadamente 5% en peso, de manera preferida de aproximadamente 0.001-4% en peso, de manera incluso más preferida entre aproximadamente 0.25-3% en peso tomando como base el peso total de la composición para tratamiento de superficies duras de la cual éste forma parte. De manera opcional, las composiciones para tratamiento de superficies duras pueden incluir uno o más coagentes tensoactivos además del constituyente tipo agente tensoactivo aniónico y del constituyente tipo agente tensoactivo no iónico. Estos incluyen agentes tensoactivos anfotéricos y zwiteriónicos, y de manera menos preferida también pueden incluir uno o más agentes tensoactivos catiónicos . Los ejemplos de co-agentes tensoactivos incluyen óxidos de amina tales como: óxidos de alquil-di (Ci-C7) amina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos de dichos compuestos incluyen óxido de laurildimetil-amina, óxido de miristildimetilamina, y aquellos en los cuales el grupo alquilo es una mezcla de óxido de amina, óxido de dimetil-cocoamina, óxido de dimetil- (sebo hidrogenado) -amina, y óxido de miristil/palmitil-dimetil-amina diferentes; óxidos de alquil-di (hidroxi Ci-C7) amina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos de dichos compuestos incluyen óxido de bis (2-hidroxietil ) -cocoamina, óxido de bis (2-hidroxietil) -seboamina; y óxido de bis (2-hidroxietil) -estearilamina; óxidos de alquilamidopropil-di (Ci-C ) amina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos de dichos compuestos incluyen óxido de cocoamidopropil-dimetil-amina y óxido de seboamidopropil-dimetilamina; y óxidos de alquilmorfolina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos no limitativos de agentes tensoactivos anfotéricos que se contempla son útiles en el constituyente de tipo co-agente tensoactivo incluyen uno o más agentes tensoactivos de tipo betaina solubles en agua los cuales se puede representar mediante la fórmula general: en la cual Ri es un grupo alquilo que contiene de 8 a 18 átomos de carbono, o el radical amido el cual se puede representar mediante la siguiente fórmula general: en la cual R es un grupo alquilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, "a" es un número entero que tiene un valor de 1 a 4 inclusive, y R2 es un grupo alquileno de Ci-C4. Los ejemplos de dichos agentes tensoactivos de tipo betaina solubles en agua incluyen dodecildimetilbetaina, asi como cocoamidopropilbetaína . Cuando está(n) presente (s), cualquiera co-agente (s) tensoactivo ( s ) puede (n) estar presente (s) en cualesquiera cantidades efectivas para limpieza de hasta aproximadamente 5% en peso, de preferencia están presentes en cantidades de aproximadamente 0.01-5% en peso, de manera incluso más preferida de aproximadamente 0.01-2.5% en peso, tomando como base el peso total de la composición de la cual éste forma parte. Como se indicó anteriormente, las composiciones de conformidad con la invención son de naturaleza bastante acuosa. El agua se agrega para proveer el 100% en peso de las composiciones de la invención. El agua puede ser agua de la llave, pero de preferencia es agua destilada y de manera más preferible agua desionizada. Si el agua es agua de la llave, ésta de preferencia está sustancialmente libre de cualesquiera impurezas indeseables tales como orgánicas o inorgánicas, especialmente sales minerales las cuales están presentes en agua dura las cuales pueden por lo tanto interferir de manera indeseable con el funcionamiento de los constituyentes presentes en las composiciones acuosas de conformidad con la invención. De manera preferida por lo menos 80% en peso, más preferido por lo menos 85% en peso, y de manera más preferida aún por lo menos aproximadamente 90% en peso de las composiciones son agua. Las composiciones de la invención pueden incluir opcionalmente uno o más constituyentes adicionales útiles para mejorar una o más características estéticas o las composiciones o para mejorar una o más características técnicas de las composiciones. Los ejemplos adicionales de constituyentes opcionales incluyen agentes colorantes, fragancias y solubilizadores de fragancia, agentes modificadores de viscosidad incluyendo uno o más espesantes, agentes para ajuste de pH y amortiguadores de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes, hidrótropos, abrasivos, y conservadores, así como otros constituyentes opcionales que provean características técnicas o estéticas mejoradas conocidos en la técnica relevante. Cuando están presentes, la cantidad total de dichos uno o más constituyentes opcionales presentes en las composiciones de la invención no exceden aproximadamente 10% en peso, de manera preferida no exceden 5% en peso, y de manera más preferida no exceden 2.5% en peso . A manera de ejemplo no limitativo los agentes para ajuste de pH incluyen compuestos que contienen fósforo, sales monovalentes y polivalentes tales como de silicatos, carbonatos, y boratos, algunos ácidos y bases, tartratos y ciertos acetatos. Los ejemplos adicionales de agentes para ajuste de pH incluyen ácidos minerales, composiciones básicas, y ácidos orgánicos, los cuales típicamente son requeridos sólo en cantidades menores. ? manera de ejemplo no limitativo adicional las composiciones amortiguadoras de pH incluyen los fosfatos, polifosfatos , pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos , silicatos, metasilicatos , polisilicates , carbonatos, hidróxidos, de metal alcalino y mezclas de los mismos. Algunas sales, tales como los fosfatos, carbonatos, hidróxidos, alcalinotérreos, también pueden funcionar como amortiguadores. También podría ser adecuado utilizar como amortiguadores materiales tales como aluminosilicatos (zeolitas) , boratos, aluminatos y algunos materiales orgánicos tales como gluconatos, succinatos, maleatos, y sus sales de metal alcalino. Cuando está presente, el agente para ajuste de pH, especialmente los amortiguadores de pH están presentes en una cantidad efectiva para mantener el pH de la composición de la invención dentro de un intervalo de pH objetivo. Los hidróxidos, tales como hidróxido de sodio se pueden utilizar de manera conveniente. Las composiciones de la invención pueden incluir uno o más agentes colorantes los cuales se pueden incluir para impartir un color o tinte deseado a las composiciones. Las composiciones de la invención opcionalmente, pero en algunos casos de manera deseable incluyen un constituyente tipo fragancia. Las materias primas de fragancia se pueden dividir en tres grupos principales: (1) aceites esenciales y productos aislados a partir de estos aceites; (2) productos de origen animal; y (3) compuestos químicos sintéticos. Los aceites esenciales consisten de mezclas complejas de compuestos químicos líquidos y sólidos volátiles encontrados en diversas partes de plantas. Se pueden mencionar los aceites encontrados en flores, por ejemplo, jazmín, rosa, mimosa, y azahares; flores y hojas, por ejemplo, lavanda y romero; hojas y tallos, por ejemplo, geranio, pachulí, y aceite de semillas; cortezas, por ejemplo, canela; madera, por ejemplo, sándalo y palo de rosa; raíces, por ejemplo, angélica; rizomas, por ejemplo, jengibre; frutas, por ejemplo, naranja, limón, y bergamota; semillas, por ejemplo, semillas de anís y nuez moscada; y exudaciones resinosas, por ejemplo, mirra. Estos aceites esenciales consisten de una mezcla compleja de compuestos químicos, en la que la porción principal de la misma son terpenos, incluyendo hidrocarburos de la fórmula (C5H8)n y sus derivados oxigenados. Hidrocarburos tales como estos dan origen a un número grande de derivados oxigenados, por ejemplo, alcoholes y sus ésteres, aldehidos y cetonas. Algunos de los más importantes de estos son geraniol, citronelol y terpineol, citral y citronelal, y alcanfor.
Otros constituyentes incluyen aldehidos alifáticos y también compuestos aromáticos incluyendo fenoles tales como eugenol. En algunos casos, se pueden aislar compuestos específicos a partir de los aceites esenciales, usualmente mediante destilación en un estado comercialmente puro, por ejemplo, geraniol y citronelal a partir de aceite de citronela; citral a partir de aceite de zacate limón; eugenol a partir de aceite de clavo; linalool a partir de palo de rosa; y safrol a partir de aceite de sasafrás. Los aislados naturales también se pueden modificar químicamente como en el caso de citronelal a hidroxicitronelal , citral a ionona, eugenol a vainillina, linalool a acetato de linalilo, y safrol a heliotropina . Los productos animales utilizados en perfumes incluyen almizcle, ámbar gris, algalia y exudado de castor (castoreum) , y generalmente se proveen como tinturas alcohólicas. Los compuestos químicos sintéticos incluyen no solamente los elaborados por vía sintética, también los aislados de origen natural mencionados anteriormente, sino también sus derivados y compuestos desconocidos en la naturaleza, por ejemplo, salicilato de isoamilo, aldehido amilcinámico, aldehido de ciclamen, heliotropina, ionona, alcohol feniletílico, terpineol, undecalactona, y gamma- nonil-lactona . Las composiciones de fragancia tal como se reciben de un proveedor se pueden proveer como una composición acuosa u orgánicamente solvatada, y pueden incluir como un hidrótropo o emulsificante un agente activo en superficie, típicamente un agente tensoactivo, en cantidad menor. Dichas composiciones de fragancia de manera bastante usual son mezclas registradas de muchos compuestos de fragancia específicos diferentes. Sin embargo, el experto en la técnica, mediante experimentación de rutina, puede determinar fácilmente si dicha composición de fragancia registrada es o no compatible en las composiciones de la presente invención. También se pueden utilizar uno o más agentes colorantes en las composiciones de la invención para impartir una apariencia colorida deseada o tinte colorido a las composiciones. Se pueden agregar en cantidades efectivas pigmentos y colorantes solubles en agua o susceptibles de dispersión en agua conocidos en la técnica. Un constituyente opcional adicional son uno o más conservadores, aunque normalmente no se espera que éstos sean necesarios debido a las propiedades antimicrobianas de las composiciones para tratamiento de superficies duras. Dichos conservadores se incluyen principalmente para reducir el crecimiento de microorganismos indeseados dentro de las composiciones durante el almacenamiento antes del uso.. Los ejemplos de conservadores útiles incluyen composiciones que incluyen parabenos, incluyendo metilparabenos y etilparabenos , glutaraldehido, formaldehido, 2-bromo-2-nitropropoano-1, 3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, y mezclas de los mismos. Una composición de ejemplo es una combinación de 5-cloro-2-metil-4 -isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona en la cual la cantidad de cualquier componente puede estar presente en la mezcla en cualquier valor desde 0.001 hasta 99.99 por ciento en peso, tomando como base la cantidad total del conservador. Ejemplos adicionales de conservadores útiles incluyen aquellos que son comercialmente incluyendo una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona vendidos bajo la marca comercial KATHON® CG/ICP como una composición de conservador actualmente disponible comercialmente de Rohm and Haas (Filadelfia, PA) . Las composiciones de conservador adicionales útiles y comercialmente disponibles incluyen KATHON® CG/ICP II, una composición de conservador adicional actualmente disponible comercialmente de Rohm and Haas (Filadelfia, PA) , PROXEL® la cual actualmente está comercialmente disponible de Zeneca Biocides (Wilmington, DE) , SUTTOCEDE® A la cual actualmente está comercialmente disponible de Sutton Laboratories (Chatam, NJ) asi como TEXTAMER® 38AD la cual actualmente está comercialmente disponible de Calgon Corp. (Pittsburgh, PA) . Las composiciones de la invención pueden incluir un constituyente tipo espesante el cual se puede agregar en cualquier cantidad efectiva para incrementar la viscosidad de las composiciones. Los ejemplos de espesantes útiles en el constituyente tipo espesante incluyen uno o más de polímeros de polisacárido que se seleccionan a partir de celulosa, alquil-celulosas, alcoxi-celulosas , hidroxialquilcelulosas , alquilhidroxialquilcelulosas, carboxialquilcelulosas, carbox-alquilhidroxialquilcelulosas, polímeros de polisacárido de origen natural tales como goma xantano, goma guar, goma de algarrobo, goma tragacanto, o derivados de las mismas, polímeros de policarboxilato, poliacrilamidas , arcillas, y mezclas de los mismos. Los ejemplos de los derivados de celulosa incluyen metilcelulosa etilcelulosa, hidroximetilcelulosa hidroxietil-celulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa , carboximetilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa hidroxipropilmetilcelulosa, etilhidroximetilcelulosa y etil-hidroxietilcelulosa . Los ejemplos de espesantes de polímeros de policarboxilato tienen un peso molecular de aproximadamente 500,000 hasta aproximadamente 4,000,000, de manera preferida de aproximadamente 1,000,000 hasta aproximadamente 4,000,000, con, de preferencia, desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 4% de entrelazamiento. Los polímeros de policarboxilato preferidos incluyen polímeros de poliacrilato incluyendo aquellos vendidos bajo los nombres comerciales Carbopol®, Acrysol® ICS-1 y Sokalan®. Los polímeros preferidos son poliacrilatos . Se pueden utilizar otros monómeros además de ácido acrílico para formar estos polímeros incluyendo monómeros tales como etileno y propileno los cuales actúan como diluyentes, y anhídrido maléico el cual actúa como una fuente de grupos carboxílicos adicionales . Los espesantes tipo arcilla de ejemplo comprenden, por ejemplo, arcillas formadoras de coloide, por ejemplo, tales como los tipos esmectita y atapulguita de espesantes tipo arcilla. Los materiales de arcilla se pueden describir como arcillas estratificadas extendibles, es decir, aluminosilicatos y silicatos de magnesio. El término "extendible" tal como se utiliza para describir las arcillas de la presente invención se refiere a la capacidad de la estructura de arcilla estratificada de hincharse, o expandirse, al contacto con agua. Las arcillas extendibles utilizadas en la presente descripción son aquellos materiales clasificados geológicamente como esmectitas (o montmorilonita y atapulguitas (o poligorskitas ) . Cuando se utilizan, los espesantes preferidos son aquellos que proveen un beneficio incrementador de viscosidad útil al pH final de las composiciones, en particular espesantes que sean útiles a valores de pH de aproximadamente 3.5 o menos. Aunque en algunas modalidades las composiciones pueden comprender un constituyente tipo espesante, generalmente se prefiere que las composiciones presenten viscosidades similares a la del agua. Las composiciones de preferencia tienen una viscosidad no mayor de aproximadamente 50 cps a temperatura ambiente, más preferido tienen una viscosidad no mayor de aproximadamente 30 cps a temperatura ambiente, y de manera más preferida tienen una viscosidad no mayor de aproximadamente 15 cps a temperatura ambiente. Las composiciones de conformidad con la invención de manera deseable se proveen como un producto listo para usar el cual se puede aplicar directamente a una superficie dura. Las superficies duras que se deben indicar de manera particular son accesorios de lavatorio, artefactos de lavatorio (inodoros, bidés, cuarto de ducha, bañeras y aparatos para baño) , superficies de paredes y pisos especialmente aquellas que incluyen materiales refractarios y similares. Las superficies duras adicionales que son indicadas particularmente son aquellas asociadas con lavava illas , entornos de cocina y otros ambientes asociados con la preparación de alimentos. Las superficies duras que son aquellas asociadas con entornos de hospitales, laboratorios médicos y entornos de tratamiento médico. Se debe entender que dichas superficies duras descritas anteriormente son indicadas a manera de ilustración y no a manera de limitación. Las composiciones de la invención se pueden empacar en cualquier contenedor apropiado en particular frascos o botellas, incluyendo botellas de tipo comprimible, asi como botellas provistas con un aparato para aspersión el cual se utiliza para dispensar la composición mediante aspersión. Las composiciones de la invención son composiciones para limpieza que se pueden verter fácilmente y se pueden bombear fácilmente las cuales presentan los beneficios antes descritos. Por consiguiente las composiciones de la invención se proveen de manera deseable como un producto listo para usar en un contenedor dispensador por aspersión operado manualmente, o se puede suministrar en producto en aerosol en el cual ésta se descarga desde un contenedor de aerosol presurizado. Los propelentes que se pueden utilizar son bien conocidos y convencionales en la técnica e incluyen, por ejemplo, un hidrocarburo, de 1 a 10 átomos de carbono, tal como n-propano, n-butano, isobutano, n-pentano, isopentano, y mezclas de los mismos; éter dimetilico y mezclas del mismo asi como clorohidrocarburos, clorofluorohidrocarburos y/o fluorohidrocarburos individuales o como mezclas y/o hidroclorofluorocarbonos (HCFCs) . Las composiciones comercialmente disponibles útiles incluyen A-70 (composiciones en aerosol con una presión de vapor de 4.921 kg/cm2 manométricos disponibles de compañías tales como Diversified y Aeropress) y Dymel® 152a ( 1 , 1-difluoroetano de DuPont). También se pueden utilizar gases comprimidos tales como dióxido de carbono, aire comprimido, nitrógeno, y posiblemente fluidos densos o supercríticos . En dicha aplicación, la composición se dispensa activando la boquilla de liberación de dicho contenedor tipo aerosol sobre el área en necesidad de tratamiento, y de conformidad con una manera como se describió anteriormente, se trata el área (por ejemplo, se limpia y/o higieniza y/o desinfecta) . Si se utiliza un propelente, éste por lo general está en una cantidad de aproximadamente 1% hasta aproximadamente 50% de la formulación de aerosol prefiriéndose cantidades de aproximadamente 2% hasta aproximadamente 25%, más preferido desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 15%. En términos generales, la cantidad de un propelente particular utilizado debe proveer una presión interna de aproximadamente 1.406 hasta aproximadamente 10.545 kg/cm2 manométricos a 21.1°C. Las composiciones de conformidad con la invención también pueden ser apropiadas para uso en una aplicación de "asperjar y limpiar" por el consumidor como una composición de limpieza. En dicha aplicación, el consumidor generalmente aplica una cantidad efectiva de la composición utilizando la bomba y dentro de unos pocos instantes después de esto, limpia el área tratada con un trapo, toalla, o esponja, generalmente una toalla de papel o esponja desechables. Sin embargo, en algunas aplicaciones, especialmente en donde los depósitos de mancha indeseable son densos, la composición para limpieza de conformidad con la invención se puede dejar sobre el área manchada hasta que ésta afloje efectivamente los depósitos de mancha después de lo cual ésta se puede limpiar con un paño, enjuagar, o de alguna otra manera eliminar. Para depósitos particularmente densos de dichas manchas indeseadas, también se pueden utilizar aplicaciones múltiples. De manera opcional, después que la composición ha permanecido sobre la superficie durante un periodo de tiempo, ésta se puede enjuagar o limpiar de la superficie.
Se contempla que algunas modalidades preferidas de las formulaciones de la invención también pueden proveer beneficio de desinfección o higienización a las superficies duras en las cuales se sospecha la presencia de microorganismos indeseados tales como bacterias Gram-positivas o bacterias Gram-negativas . Esto se debe al pH bajo de modalidades particularmente preferida de la invención, particularmente en las cuales las composiciones están a un pH de 3.5 o menor. También se provee un método para tratamiento de superficies duras en el cual se sospecha la presencia de dichos microorganismos indeseados cuyo método incluye el paso de aplicar una cantidad efectiva para desinfección o higienización de una composición descrita en la presente descripción. Aunque las composiciones de la presente invención están pensadas para ser utilizadas en los tipos de formas liquidas descritas, ninguna porción en esta' descripción debe ser entendida como para limitar el uso de la composición de conformidad con la invención con una cantidad adicional de agua para formar una solución de limpieza a partir de la misma. En dicha solución para limpieza diluida propuesta, mientras más grande sea la proporción de agua agregada para formar dicha dilución para limpieza, más grande puede ser la reducción de la velocidad y/o eficacia de la solución para limpieza formada de esta manera. Por consiguiente, se podrían necesitar tiempos de residencia más largos sobre la mancha para efectuar su aflojamiento y/o utilizar cantidades más grandes. Por el contrario, ninguna porción en la descripción tampoco debe ser entendida como para limitar la formación de una composición para limpieza "súper-concentrada" tomando como base la composición descrita anteriormente. Dicha composición de ingrediente súper-concentrado es esencialmente la misma que las composiciones para limpieza descritas anteriormente excepto que ésta incluye una cantidad menor de agua. La composición de la presente invención, ya sea como la descrita en la presente descripción o en una forma concentrada o súper-concentrada, también se puede aplicar a una superficie dura mediante el uso de un substrato portador. Un ejemplo de un substrato portador útil es un paño húmedo. El paño puede ser de naturaleza tejida o no tejida. Los sustratos de tela pueden incluir bolsas no tejidas o tejidas, esponjas incluyendo esponjas tanto de celda cerrada como de celda abierta, incluyendo esponjas formadas a partir de celulosas así como de otro material polimérico, así como en forma de almohadillas de limpieza abrasivas o no abrasivas. Dichas telas son conocidas comercialmente en este campo y con frecuencia son referidas como paños. Dichos sustratos pueden estar unidos con resina, hidroenmarañados , unidos térmicamente, soplados en estado fundido, cosidos con aguja, o cualquier combinación de los anteriores. El substrato portador útil con las composiciones de la presente invención también puede ser un paño que incluya un substrato formador de película tal como un polímero soluble en agua. Dichos substratos de película auto-soportada pueden estar emparedados entre capas de substratos de tela y sellar con calor para formar un substrato útil. Las composiciones de la presente invención de manera conveniente se absorben en el substrato portador, es decir, un paño para formar un paño saturado. El paño después se sella individualmente en una bolsa la cual se puede después abrir cuando sea necesario o se puede colocar una multitud de paños en un contenedor para uso según se necesite. El contenedor, cuando está cerrado, sella lo suficiente para evitar la evaporación de cualesquiera componentes a partir de las composiciones. En el uso, se retira un paño del contenedor y después se pasa a través de un área en necesidad de tratamiento; en caso de dificultad para tratar manchas el paño se puede volver a pasar a través del área en necesidad de tratamiento, o también se puede utilizar una pluralidad de paños saturados. Algunas modalidades de la invención, incluyendo algunas modalidades particularmente preferidas de la invención se describen en los siguientes ejemplos.
EJEMPLOS Se producen un número de formulaciones mezclando los constituyentes señalados en la tabla 1 agregando los constituyentes individuales a un vaso de precipitados con agua desionizada a temperatura ambiente el cual se agita con una varilla de agitación magnética convencional. La agitación se continúa hasta que la formulación es de apariencia homogénea. Se debe indicar que los constituyentes se pueden agregar en cualquier orden, pero se prefiere que se elabore una primera premezcla de cualquier constituyente de tipo fragancia con uno o más agentes tensoactivos utilizados en las composiciones de la invención. Después de esto, se provee primero una cantidad importante de agua a un recipiente o aparato de mezclado apropiado ya que ésta es el constituyente principal y después de esto se agregan a la misma los constituyentes adicionales convenientes. El orden de adición no es critico, pero se obtienen buenos resultados en casos en los que los agentes tensoactivos (los cuales también pueden ser la premezcla de la fragancia y agentes tensoactivos ) se agregan al agua antes de los constituyentes remanentes . Las composiciones exactas de las formulaciones de ejemplo se listan en la siguiente tabla 1, y están identificados con uno o más dígitos precedidos por la letra "E". En la tabla 1 también se describen ciertas composiciones comparativas, y están identificadas con uno o más dígitos precedidos por la letra "C".
TABLA 1 10 15 Todas las formulaciones en la tabla 1 anterior están indicadas en por ciento en peso, y cada composición comprende 100% en peso. Los constituyentes individuales se utilizan "tal como se suministran" a partir de su fuente respectiva y a menos que se indique de otra manera, se debe entender que cada uno de los constituyentes es "100% en peso de activos". El agua desionizada se agrega en cantidad suficiente, "cbp", para proveer el resto hasta 100% en peso de cada una de las composiciones de ejemplo. Las fuentes de los constituyentes utilizados en las formulaciones de la tabla 1 se describen en la siguiente tabla 2. La composición de ejemplo, "Cl" se basa en una composición para tratamiento de superficies duras actualmente disponible comercialmente .
TABLA 2 Acido láctico (80%) Ácido láctico, dispersión/solución acuosa de activo al 80% en peso Acido cítrico Acido cítrico anhidro (100% en peso de activo) Acido málico Grado laboratorio (100% en peso de activo) Eter n-butílico de DOWANOL DPnB (de Dow Chem. Co.) dipropilenglicol (95-100% en peso de activo) Etanol (95%) Etanol de grado laboratorio (95% en peso de activo) Etoxilato de alcohol de C10, 8EO LUTENSOL XP89 (de BASF AG) (85% en (85%) peso de activo) Etoxilato de alcohol de C9-C10, 6EO NEODOL 91-6 (de Shell Co . ) (95- (95-100%) 100% en peso de activo) Alquilpoliglucósido (50%) GLUCOPON 425N (de Cognis, Inc.) (50% en peso de activo) TABLA 2 (cont.) Las composiciones anteriores descritas en la tabla 1 se utilizan como se describe en el tratamiento de superficies duras. Dos de las formulaciones de la tabla 1 se utilizan también para formar un articulo tipo paño en el cual un substrato adsorbente se pone en contacto con en parcialmente impregnado con las composiciones de conformidad con E5 y E7. Se forma un primer ejemplo de articulo de paño, identificado como ejemplo "E5 " poniendo en contacto un substrato adsorbente en forma de lámina o rollo cuyo substrato adsorbente se forma a partir de 40-45% de fibras de polipropileno unidas por hilatura y 55-60% en peso de pulpa de manera suave kraft con la formulación de conformidad con E5 a una relación en peso respectiva de formulación de E5: substrato adsorbente de 4.5:1. Se forma un segundo ejemplo de articulo de paño, identificado como ejemplo "E7 " poniendo en contacto un substrato adsorbente en forma de lámina o rollo cuyo substrato adsorbente se forma a partir de 50-60% en peso de fibras "Viloft" y 40-50% en peso de fibras de viscosa con la formulación de conformidad con E7 a una relación en peso respectiva de formulación de E7: substrato adsorbente de 3.5:1. Tanto el primero como el segundo artículos de paño formados proveen artículos para tratamiento de superficies duras efectivos. Varias de las composiciones anteriores descritas en la tabla 1 se analizan y evalúan de conformidad con uno o más de los siguientes protocolos de prueba.
Evaluación de limpieza Las evaluaciones de limpieza para suciedades grasosas se efectúan de conformidad con el protocolo de prueba, establecido de conformidad con el Método de Prueba ASTM D4488 A2 , el cual evaluar la eficacia de las composiciones de limpieza sobre muestras de tablas de fibra prensada de la marca Masonite pintadas con pintura para paredes. La suciedad aplicada es una muestra de suciedad grasosa que contiene aceite vegetal, grasa comestible de cadena corta y grasa de origen animal. La esponja (humedecida con agua) de un aparato Analizador de Abrasión Gardner se rocía con una muestra de 15 gramos de una composición para limpieza analizada, y el aparato se cicla 10 veces. La evaluación de las composiciones de limpieza se "parea" con un lado de de cada una de las muestras de prueba tratadas con una composición de conformidad con la invención, y el otro lado de la misma muestra se trata con una composición de ejemplo comparativo, permitiendo por lo tanto que se pueda hacer una comparación "lado a lado". Cada una de estas pruebas se efectúa por duplicado en por lo menos 4 losetas de tabla de fibra prensada y los resultados se analizan estadísticamente y los resultados promediados s reportan en la Tabla 3, más adelante. La eficacia de limpieza de las composiciones analizadas se evalúa utilizando un sistema de formación de imágenes digitales de alta resolución del cual evalúa las características de reflexión de la luz de cada una de las muestras de tabla de fibra pensada analizadas. Este sistema utiliza una caseta de copias fotográficas montada dentro de un alojamiento de caja de luz la cual provee luz difusa, reflejada suministrada por dos lámparas fluorescentes tipo T8 de 45.72 cm, de 15 vatios, graduada para que tenga una salida de color de 4100K lo cual se aproxima a la "luz solar natural" como es indicado por el fabricante. Las dos lámparas fluorescentes se colocan paralelas entre sí y se colocan paralelas y detrás de los dos lados opuestos del substrato de prueba (loseta de prueba) y en un plano horizontal común paralelo a la superficie superior del substrato de prueba que está siendo evaluado, y entre la superficie superior de la loseta y el elemento frontal de la lente de una cámara CCD. La cámara CCD es una cámara CCD de la serie "Qlmaging Retiga", con una lente de la serie Cinegon Compact de Schneider-Kreuznach, distancia focal: 9/10 mm, formato de 2.54 cm (Modelo #21-1001978 de Schneider-Kreuznach) cuya cámara de CCD se monta sobre la caseta de copias con la lente dirigida hacia abajo hacia el tablero de la caseta de copias sobre la cual se coloca un substrato de prueba directamente por debajo de la lente. El alojamiento de la caja de luz encierra la caseta de copias fotográficas, las dos lámparas fluorescentes de 45.75 cm y di una puerta que se puede cerrar permite la inserción, colocación y retiro de una loseta de prueba cuya puerta se cierra durante la exposición de la cámara CCD a una loseta de prueba. De esta manera, se reduce al mínimo la luz extraña y la variabilidad de la fuente de luz durante la evaluación de una serie de substratos analizados, también reduciendo al mínimo los errores de exposición y lectura por parte de la cámara CCD. La cámara CCD se acopla a una computadora de escritorio a través de una interfaz IEEE 1394 de Firewire y los datos de exposición provenientes de la cámara CCD se leen mediante un programa de computadora, "Media Cybernetics Image Pro Plus v. 6.0", el cual se utiliza para evaluar las exposiciones obtenidas por la cámara CCD, las cuales se analizan posteriormente de conformidad con lo siguiente. El porcentaje de la prueba de remoción de suciedad de cada substrato de prueba (loseta) se determina utilizando la siguiente ecuación: % de Remoción =^ ^ x 100 RO - RS en la cual RC = Reflectancia de la loseta después de limpiar con el producto de prueba RO = Reflectancia de la loseta sucia original RS = Reflectancia de la loseta sucia Se compara el desempeño de limpieza de la composición E2 y Cl como se identificaron anteriormente en la tabla 1, y los resultados promediados del % de remoción de la suciedad de prueba se reportan en la siguiente tabla TABLA 3 Formulación % de remoción E2 81.02 Cl 77.54 Como es evidente a partir de lo anterior, las composiciones presentan desempeño de limpieza comparable.
Eficacia antimicrobiana Se evalúa la eficacia antimicrobiana de varias de las composiciones descritas en la tabla 1 de conformidad con los protocolos de la Norma Británica EN 13697:2001 para desinfectantes y antisépticos químicos — "Quantitative non-porous surface test for the evaluation of bactericidal and/or fungicidal activity of chemical disinfectants used in food, industrial, domestic and institutional áreas". De conformidad con esta prueba se obtiene una calificación de "pasa" cuando existe una reducción de 4 unidades logarítmicas (logi0) de los microorganismos a un tiempo de contacto de 5 minutos.
TABLA 4 Como es fácilmente evidente a partir de los resultados reportados en la tabla 4, las composiciones de la invención proveen eficacia antimicrobiana comparable en comparación con la formulación "Cl", pero con cantidades significativamente reducidas de ácido láctico. Todas las composiciones analizadas reciben una calificación de "pasa" de conformidad con EN 13697 ya que logran superar el mínimo de 4 logio de reducción del microorganismo a un tiempo de contacto de 5 minutos. Aunque la invención es susceptible de diversas modificaciones y formas alternativas, se debe entender que se han mostrado modalidades específicas de la misma a manera de ejemplos en la sección anterior los cuales no pretenden limitar la invención a las formas particulares descritas;- por el contrario, la intención es abarcar todas las modificaciones, equivalentes y alternativas que caigan dentro del alcance y campo de la invención como queda expresado en las reivindicaciones anexas.

Claims (8)

NOVEDAD DE LA INVENCION Habiendo descrito el presente invento se considera como novedad y por lo tanto se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes REIVINDICACIONES
1.- Una composición liquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras que tiene un pH de aproximadamente 3.5 o menor la cual necesariamente comprende: 0.001-3.5% en peso de un constituyente tipo ácido que comprende uno o más ácidos orgánicos, pero que de preferencia comprende ácido láctico y uno o más ácidos orgánicos adicionales, y de manera especialmente preferida en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de ácido láctico; un constituyente tipo solvente orgánico, que se selecciona de manera deseable a partir de un alcohol monohídrico y/o un éter de glicol; un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico, de manera deseable un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico que contiene átomo de azufre, tal como de los tipos sulfato o sulfonato; un constituyente tipo agente tensoactivo no iónico; opcionalmente un constituyente tipo co-agente tensoactivo, incluyendo uno o más agentes tensoactivos no iónicos, catiónicos, anfotéricos o zwiteriónicos ; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que se seleccionan de agentes colorantes, fragancias y solubilizadores de fragancia, agentes modificadores de viscosidad incluyendo uno o más espesantes, agentes para ajuste de pH y amortiguadores de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes , hidrótropos, abrasivos, y conservadores, así como otros constituyentes opcionales conocidos en la técnica; y el resto, agua, caracterizada porque el agua constituye por lo menos 80% en peso de la composición.
2. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: el constituyente tipo agente tensoactivo no iónico comprende por lo menos un alcohol de ácido graso de C10/11 mono-ramificado alcoxilado, de manera preferida basado en un alcohol Guerbet de C-10.
3. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: el constituyente tipo agente tensoactivo no iónico comprende por lo menos un alquilpoliglucósido .
4. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: el constituyente tipo agente tensoactivo no iónico consiste de un alcohol de ácido graso de CIO/11 mono-ramificado alcoxilado, de manera preferida basado en un alcohol Guerbet de C-10, en forma concurrente con un alquilpoliglucósido, para la exclusión de otros agentes tensoactivos no iónicos.
5. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el constituyente tipo agente tensoactivo aniónico se basa en uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato, de manera preferida para la exclusión de uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipos diferentes a los de los agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato .
6. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque el constituyente tipo agente tensoactivo aniónico consiste solamente de uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato, para la exclusión de uno o más agentes tensoactivos aniónicos de tipos diferentes a los de los agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato.
7. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el constituyente tipo solvente orgánico uno o más alcoholes monohidricos y/o éteres de glicol de Ci-C6, de manera preferida para la exclusión de otros constituyentes de tipo solvente orgánico.
8. - Una composición para tratamiento de superficies duras de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el constituyente tipo solvente orgánico consiste solamente de uno o más alcoholes monohidricos y/o éteres de glicol de C1-C6, para la exclusión de otros constituyentes de tipo solvente orgánico. RESUMEN DE LA INVENCION Se describe una composición liquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras que tiene un pH de aproximadamente 3.5 o menor la cual necesariamente comprende: 0.001-3.5% en peso de un constituyente tipo ácido que comprende uno o más ácidos orgánicos, pero que de preferencia comprende ácido láctico y uno o más ácidos orgánicos adicionales, y de manera especialmente preferida en la cual el constituyente tipo ácido consiste solamente de ácido láctico; un constituyente tipo solvente orgánico, que se selecciona de manera deseable a partir de un alcohol monohidrico y/o un éter de glicol; un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico, de manera deseable un constituyente tipo agente tensoactivo aniónico que contiene átomo de azufre, tal como de los tipos sulfato o sulfonato; un constituyente tipo agente tensoactivo no iónico; opcionalmente un constituyente tipo co-agente tensoactivo, incluyendo uno o más agentes tensoactivos no iónicos, catiónicos, anfotéricos o zwiteriónicos ; opcionalmente uno o más constituyentes adicionales que se seleccionan de agentes colorantes, fragancias y solubilizadores de fragancia, agentes modificadores de viscosidad incluyendo uno o más espesantes, agentes para ajuste de pH y amortiguadores de pH incluyendo sales orgánicas e inorgánicas, abrillantadores ópticos, agentes opacificantes , hidrótropos, abrasivos, y conservadores, asi como otros constituyentes opcionales conocidos en la técnica; y el resto, agua, en la cual el agua constituye por lo menos 80% en peso de la composición. La composición liquida acuosa altamente ácida para tratamiento de superficies duras se puede utilizar como tal, o se puede utilizar para impregnar substratos absorbentes para formar artículos para limpieza por frotación. También se describen métodos para el uso de dichas composiciones liquidas acuosas altamente ácidas para tratamiento de superficies duras, en la limpieza y/o desinfección de superficies duras.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010007321B4 (de) * 2010-02-08 2017-11-09 Chemische Werke Kluthe Gmbh Wässrige Reinigungslösung, insbesondere zur Entfernung von Lackanhaftungen, sowie Konzentratzusammensetzung zur Bereitstellung einer wässrigen Reinigungslösung
GB201006241D0 (en) 2010-04-15 2010-06-02 Reckitt Benckiser Inc Highly acidic hard surface treatment compositions featuring good greasy soil and soap scum removal
AU2010365415B2 (en) 2010-12-13 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
WO2012082096A1 (en) 2010-12-13 2012-06-21 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
FI20115276A0 (fi) * 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
CN104334702B (zh) * 2012-05-24 2018-07-20 3M创新有限公司 清洁组合物
CN102846257A (zh) * 2012-08-29 2013-01-02 铜陵洁雅生物科技股份有限公司 硬表面清洁消毒湿巾
US8901063B2 (en) 2012-11-30 2014-12-02 Ecolab Usa Inc. APE-free laundry emulsifier
US9790456B2 (en) 2012-12-20 2017-10-17 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
US9534190B2 (en) 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
US9873854B2 (en) 2013-01-16 2018-01-23 Jelmar, Llc Stain removing solution
US9434910B2 (en) 2013-01-16 2016-09-06 Jelmar, Llc Mold and mildew stain removing solution
CA2938974C (en) 2014-02-07 2023-08-22 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
CN104152289A (zh) * 2014-07-30 2014-11-19 樊继绪 木质地板清洁剂
MX2018005402A (es) * 2015-10-30 2018-08-01 Reckitt Benckiser Llc Composiciones de tratamiento que proporcionan un beneficio antimicrobiano.
AU2017267050B2 (en) 2016-05-17 2020-03-05 Unilever Global Ip Limited Liquid laundry detergent compositions
TWI775891B (zh) * 2017-07-04 2022-09-01 德商德國艾托特克公司 用於清潔金屬表面之清潔溶液及其方法與用途
BR112020005885A2 (pt) * 2017-09-26 2020-09-29 Ecolab Usa Inc. composições antimicrobiana, virucida, antimicrobiana sólida e virucida sólida, e, métodos para uso de uma composição antimicrobiana e para inativar um vírus.
US11312922B2 (en) * 2019-04-12 2022-04-26 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial multi-purpose cleaner comprising a sulfonic acid-containing surfactant and methods of making and using the same
CN113046192A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 适用于洗碗机的养护剂组合物
MX2023002175A (es) * 2020-08-21 2023-03-16 Clorox Co Composiciones acidas de limpieza y desinfeccion.
CN112048397A (zh) * 2020-09-14 2020-12-08 上海毅诺生物科技有限公司 一种酸性多表面清洗剂
CN112251299A (zh) * 2020-10-21 2021-01-22 沈阳脱普生活用品服务有限公司上海分公司 高浓缩清洁剂及其制备方法
MX2023006548A (es) * 2020-12-04 2023-10-16 Basf Se Composicion de limpieza sin fregado.
US11932833B2 (en) * 2021-02-18 2024-03-19 The Clorox Company Stable activated peroxide sanitizing liquid compositions without added phosphorous compounds or cationic surfactants
CN114181780A (zh) * 2021-11-12 2022-03-15 深圳供电局有限公司 变电站绝缘子除垢剂及其应用、变电站绝缘子表面污垢的清洗方法
US20230183615A1 (en) * 2021-12-13 2023-06-15 Rockline Industries, Inc. Organic Acid Cleaning, Disinfecting and Sanitizing Wet Wipe Composition
FR3140241A1 (fr) * 2022-09-29 2024-04-05 Salveco Formulations synergiques désinfectantes ayant une efficacité biocide et une stabilité améliorées

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2974134A (en) 1957-12-02 1961-03-07 Universal Oil Prod Co Surface active glucose ethers
CH427085A (de) 1960-12-12 1966-12-31 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer Carbonsäureamidderivate von Azofarbstoffen
US3219656A (en) 1963-08-12 1965-11-23 Rohm & Haas Alkylpolyalkoxyalkyl glucosides and process of preparation therefor
US3598865A (en) 1968-02-07 1971-08-10 Atlas Chem Ind Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides
US3640998A (en) 1969-06-18 1972-02-08 Richard C Mansfield Alkylene oxide adducts of alkyloligosaccharides and their mixtures with alkylene oxide adducts of bord alkyl glucosides and alkanols
US3772269A (en) 1969-07-24 1973-11-13 Ici America Inc Glycoside compositions and process for the preparation thereof
US3707535A (en) 1969-07-24 1972-12-26 Atlas Chem Ind Process for preparing mono- and polyglycosides
US3697573A (en) * 1970-05-05 1972-10-10 Chevron Res Linear alkylphenol sulfate-sulfonate phosphate-free detergent actives
US3839318A (en) 1970-09-27 1974-10-01 Rohm & Haas Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides
US3974138A (en) 1972-12-15 1976-08-10 Ici United States Inc. Method of preparing butyl polyglycosides
US4223129A (en) 1978-09-01 1980-09-16 A. E. Staley Manufacturing Company Continuous process for making alkyl aldosides from starch or other carbohydrates
US4528106A (en) 1983-11-14 1985-07-09 Olin Corporation Glucoside surfactants
US4861511A (en) * 1987-06-26 1989-08-29 Nalco Chemical Company Toilet bowl cleaner and stain-inhibiting composition
US5707957A (en) * 1989-09-22 1998-01-13 Colgate-Palmolive Co. Liquid crystal compositions
US6221823B1 (en) * 1995-10-25 2001-04-24 Reckitt Benckiser Inc. Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions
GB2306499A (en) 1995-10-25 1997-05-07 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
US5707952A (en) * 1996-04-24 1998-01-13 Colgate-Palmolive Company Thickened acid composition
US6492313B1 (en) * 2002-07-11 2002-12-10 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial light duty liquid detergent containing zinc salt
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
BRPI0407701B1 (pt) * 2003-02-22 2011-04-05 composições de limpeza e/ou desinfecção de superfìcie rìgida.
US6617296B1 (en) * 2003-03-05 2003-09-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial light duty liquid detergent
US6864222B1 (en) * 2003-11-19 2005-03-08 Clariant Finance (Bvi) Limited Blooming natural oil cleaning compositions
GB2429016A (en) 2005-06-07 2007-02-14 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning compositions
WO2006131690A1 (en) 2005-06-07 2006-12-14 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning compositions

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