MX2008007561A - Metodo para el control de artropodos - Google Patents

Metodo para el control de artropodos

Info

Publication number
MX2008007561A
MX2008007561A MX/A/2008/007561A MX2008007561A MX2008007561A MX 2008007561 A MX2008007561 A MX 2008007561A MX 2008007561 A MX2008007561 A MX 2008007561A MX 2008007561 A MX2008007561 A MX 2008007561A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
arthropods
pesticide
active compound
formulation
pests
Prior art date
Application number
MX/A/2008/007561A
Other languages
English (en)
Inventor
Sonneck Rainer
Bocker Thomas
Gutsmann Volker
Nentwig Guenther
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Publication of MX2008007561A publication Critical patent/MX2008007561A/es

Links

Abstract

La presente invención se relaciona con un método para controlar artrópodos por la acción de contacto indirecto usando los pesticidas mencionados en la descripción.

Description

MÉTODO PARA EL CONTROL DE ARTRÓPODOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un nuevo método para controlar artrópodos dañinos en el control de pestes privado y profesional, en particular en la agricultura, en la protección de productos almacenados, en la protección de materiales, en el control de vectores, en la casa y el jardín y también en bosques . El control en particular de artrópodos que viven dentro o fuera de instalaciones públicas o privadas, tales como departamentos, casas, hospitales, compañías de procesamiento de alimentos, cocinas grandes, restaurantes y otras instalaciones privadas o públicas es de gran importancia desde un punto de vista higiénico. En las áreas descritas, los artrópodos se controlan en la mayoría de los casos por atomizadores. Aquí, una formulación que contiene insecticida altamente concentrado se diluye con agua y se atomiza como un licor de atomización acuosa de 25 a 100 /m2 sobre las superficies en las que se mueven los artrópodos a controlarse. Los artrópodos son asesinados por el contacto con el recubrimiento de insecticida . Este método tiene la desventaja de que no pueden tratarse todas las superficies con las que las pestes entran REF. : 193792 en contacto, y que es difícil alcanzar todas las pestes con este método dado que algunas permanecen en sus sitios escondidas. Además, durante la aplicación, tienen que interrumpirse cualesquiera otras operaciones . Un problema adicional es debido al hecho de que las pestes son capaces de detectar compuestos insecticidamente activos, en particular piretroides, en sus alrededores y de evitar específicamente las superficies tratadas con los mismos. El efecto repelente resultante reduce la eficacia, que requiere en general uno o más tratamientos subsecuentes.
Para asegurar la efectividad deseada de los atomizadores, se requieren tasas de aplicación de 7.5 a 500 mg de compuesto activo/m2 de área tratada por aplicación, dependiendo de la clase de compuestos químicamente activos. Otro método para el control de artrópodos usando los productos que tienen una acción de contacto son los polvos que contienen insecticidas . WO-A2-01/91560 describe formulaciones que tienen una acción de contacto artropodicida empleando por lo menos dos aceites vegetales etéreos en un vehículo apropiado. En la agricultura, se ha descrito el uso de formulaciones similares a gel que contienen insecticidas que tienen una acción de contacto contra Lepidoptera, por ejemplo polilla ( Cydia pomonella) , (EP-A1-0 721 735 y WO-Al-97/05778). Además de muchos otros insectos, también se reivindica la actividad contra cucarachas; sin embargo, esto no se ilustra con respecto a la aplicación y la acción. En particular, no se describen efectos de contacto indirecto de ningún tipo. En la medicina veterinaria, se ha descrito el uso de formulaciones similares a gel que contienen acaricidas con acción de contacto contra garrapatas ( Ioxodes ri zinus) (W0-Al-2005/015993 ) . Aquí, tampoco se han descrito efectos de actividad indirecta en el control de pestes. "Secondary Transmission of Toxic Baits in Germán Cockroach (Dictyoptera Blattellidae) " Journal of Economic Entomology, 200, 93, páginas 434 a 440, examina la influencia de los efectos secundarios en el control de pestes. El estudio se enfoca en los siguientes efectos secundarios: (1) Se estudia el efecto del canibalismo en el control de pestes, en donde las pestes contaminadas con cebo se comen por otras pestes no contaminadas . (2) Además, el estudio examina la expansión de las composiciones de acción insecticida por las pestes infectadas con cebo, en donde la composición de acción insecticida se transfiere por contactos sociales desde las pestes contaminadas a las no contaminadas, por ejemplo, por heridas causadas por picaduras o por sensación mutua de las pestes. (3) Un tercer punto que se investiga en el estudio es el efecto del cebo residual que se adhiere a las pestes, el cual se distribuye por las pestes que se mueven alrededor, resultando en pestes adicionales que son erradicadas. En todos los tres aspectos parciales del estudio, se usan cebos que, para el solicitante, son desventajosos ya que son sólo efectivos cuando se ingieren por la peste. De esta manera, el éxito de este método pasivo del control de pestes depende principalmente de sí y hasta que grado los cebos son ingeridos por las pestes . En resumen, puede establecerse que, primero, los únicos métodos de control conocidos son aquellos en los que un producto insecticida de contacto con acción directa, a menudo en la forma de una solución de atomización acuosa, se aplica de una manera complicada. De acuerdo con los métodos conocidos, las composiciones tienen que aplicarse a una gran área. Por lo tanto, se requieren grandes cantidades de atomización y altas tasas de aplicación de compuesto activo. Estos métodos conocidos también tienen la desventaja de que exhiben debilidades en su actividad contra los artrópodos resistentes, pueden causar efectos repelentes en el caso de atomizaciones que contienen piretroides y requieren que todas las operaciones en los cuartos a tratarse se interrumpan durante la aplicación del producto. Segundo, son conocidos los métodos para el control de pestes usando métodos localmente, como pasivos, cebos. Estos métodos son desventajosos debido al hecho de que dependen de los cebos que se ingieren por las pestes. Hubo una necesidad de un método para el control de artrópodos que, en un periodo corto, matara esencialmente la población de pestes completa y no tuviera las desventajas mencionadas anteriormente. Por lo tanto, la presente invención se relaciona con un método activo de control de artrópodos que se basa en una acción de contacto indirecta y muy eficiente. En el contexto de la presente invención, un método activo se entenderá que significa un método cuya efectividad es esencialmente independiente del comportamiento de alimentación de los artrópodos . Por lo tanto, la invención proporciona un método para el control de artrópodos, en donde una cantidad efectiva de un pesticida se aplica a las superficies en las que los artrópodos consumen tiempo, en las que se mueven y/o en las que se moverán, caracterizado porque el pesticida: a) matará sólo por contacto, b) se aplica en pequeñas cantidades en áreas pequeñas, c) comprende por lo menos un compuesto insecticidamente activo, d) es un líquido viscoso, e) se adhiere a los artrópodos tan bien que se expande por los artrópodos en el área circundante, f) comprende opcionalmente atrayentes, g) comprende opcionalmente sustancias de absorción UV, h) comprende opcionalmente uno o más sinérgicos, i) comprende opcionalmente otros aditivos. El pesticida a usarse de acuerdo con la invención tiene una acción de contacto contra los artrópodos y se aplica en pequeñas cantidades a áreas pequeñas. De acuerdo con la invención, pequeñas cantidades se refiere a cantidades de compuesto activo tan pequeñas como, en general, de 0.1 a 10 mg de compuesto activo por m2, de preferencia de 0.25 a 5 mg de compuesto activo por m2, particularmente de preferencia de 0.5 a 2.5 mg de compuesto activo por m2. De esta manera, con respecto a la formulación, en general, la cantidad de pesticida está entre 10 y 1000 mg de formulación por m2, de preferencia entre 25 y 500 mg/m2, particularmente de preferencia entre 50 y 250 mg/m2. Las formulaciones usadas en el método de acuerdo con la invención se aplican de una manera conocida por la persona experta en la técnica. El pesticida puede usarse ya sea como una aplicación abierta directamente a las áreas en las que se mueven los artrópodos (por ejemplo, por medio de un cartucho, un repartidor dosificado, jeringas, brochas, latas de atomización) , o cubrirse en dispositivos apropiados (por ejemplo, cajas, tubos y túneles con acceso para las pestes) o expandirse en un soporte apropiado (por ejemplo, cartón, plástico) . Los dispositivos o soportes se colocan en las áreas en las que se mueven los artrópodos . En el método de acuerdo con la invención, el pesticida se aplica de preferencia expandido, en la forma de una línea o en la forma de una mancha. Con preferencia particular, el pesticida se aplica únicamente a una pequeña área. En el caso de la aplicación a un área, pequeña área significa que el pesticida se aplica a un área en general de 50 a 500 cm2, en particular de 60 a 400 cm2 , de preferencia de 70 a 300 cm2, particularmente de preferencia de 80 a 200 cm2. Además, en el caso de la aplicación como una mancha, pequeña área significa que el pesticida se aplica en general de 1 a 50 cm2, en particular de 2 a 40 cm2, de preferencia de 3 a 30 cm2, particularmente de preferencia de 4 a 40 cm2. Aquí, lo que se estableció anteriormente se refiere a un área total de 25 m2.
Se prefiere que la aplicación se lleve a cabo no sólo en un sitio, sino en diferentes sitios expandidos a través de la superficie que va a tratarse. En una modalidad preferida del método de acuerdo con la invención, el pesticida se aplica de 2 a 50, en particular de 3 a 40, de preferencia de 4 a 35, particularmente de preferencia de 5 a 30, sitios diferentes expandidos sobre la superficie. Aquí, lo que se estableció anteriormente se refiere a un área total de 25 m2. En una modalidad preferida, del método de acuerdo con la invención, el pesticida no es un cebo.
El pesticida comprende uno o más compuestos atropodicidamente, en particular insecticidamente activos. Esto se entenderá que significa todas las sustancias acostumbradas apropiadas para el control de insectos dañinos. Se prefieren los carbamatos, compuestos de fósforo orgánico, arilpirazoles, nitrofenoles y derivados de los mismos, nitrometilenos , nicotinoides , formamidinas , ureas, fenilbenzoilureas , piretroides e hidrocarburos clorados. Los siguientes compuestos pueden mencionarse como ejemplos: Insecticidas/acaricidas/nematicidas : Inhibidores de acetilcolina esterasa (AChE) Carbamatos, por ejemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato.
Organofosfatos , por ejemplo acetato, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo), bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos , clorfenvinfos , clormefos, clorpirifos ( -metilo/-etilo) , cumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos , demeton-S-metilo, demeton-S-metilsulfon, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, di etilvinfos, dioxabenzofos , disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, fa fur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos , naled, ometoato, oxidemeton-metilo, paration (-metilo/-etilo) , fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos ( -metilo/-etilo), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos , temefos, terbufos, tetraclorvinfos , tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion.
Moduladores del canal de sodio/bloqueadores del canal de sodio dependientes del voltaje. Piretroides, por ejemplo acrinatrina, aletrina (d-cis-trans , d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero de bioaletrina-S-ciclopentilo bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (isómero IR), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetbrina, fluvalinato, fubfenprox, gama-cihalotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cihalotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero lR-trans) , praletrina, proflutrina, protrifenbuto, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofen, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero IR), tralometrina, transílutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretrum) .
DDT Oxadiazinas, por ejemplo indoxacarb Agonistas/antagonistas de acetilcolina Cloronicotinilos, por ejemplo acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam.
Nicotina, bensultap, cartap Moduladores del receptor de acetilcolina Espinosinas, por ejemplo espinosad.
Antagonistas del canal de cloruro controlado por GABA Organoclorinas , por ejemplo camfeclor, clordano, endulsulfan, gama-HCl, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor.
Fiproles, por ejemplo, acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol.
Activadores del canal de cloruro Mectinas, por ejemplo, avermectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermectina, milbemicina.
Miméticos de la hormona juvenil, por ejemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, kinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno.
Agonistas/interruptores de ecdisona Diacilhidrazinas , por ejemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida.
Inhibidores de la biosíntesis de quitina Benzoilureas , por ejemplo, bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron.
Buprofezina Ciromazina .
Inhibidores de la fosforilación oxidativa, interruptores de ATP Diafentiuron. compuestos de organoestaño, por ejemplo, azicloestaño, cihexaestaño, óxido de fenbutaestaño .
Desacopladores de la fosforilación oxidativa que actúan interrumpiendo el gradiente de protones H Pirróles, por ejemplo, clorfenapir.
Dinitrofenoles , por ejemplo binapacirl, dinobuton, dinocap, DNOC.
Inhibidores del transporte de electrones del sitio I METI's, por ejemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad.
Hidrametilnon Dicofol .
Inhibidores del transporte de electrones del sitio II Rotenona .
Inhibidores del transporte de electrones del sitio III Acequinocilo, fluacripirim.
Interruptores microbianos de la membrana del intestino de insectos . Cepas de Bacillus thuringiensis Inhibidores de la síntesis de lípidos Ácidos tetrónicos, por ejemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno . Ácidos tetrámicos, por ejemplo, espirotetramat .
Carboxamidas , por ejemplo, flonicamid.
Agonistas octopaminérgicos , por ejemplo, amitraz.
Inhibidores de ATPasa estimulada por magnesio Propargita. Benzodicarboxamidas , por ejemplo, flubendiamida.
Análogos de nereistoxina, por ejemplo, oxalato ácido de tiociclam, tiosultap-sodio .
Biológicos, hormonas o feromonas azadiractina, Bacillus spec . , Beauveria spec . , codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., thuringiensina, Verticillium spec.
Compuestos activos con mecanismos de acción desconocidos o inespecífieos . Fumigantes, por ejemplo, fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo.
Inhibidores alimenticios, por ejemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina .
Inhibidores del crecimiento de garrapatas, por ejemplo, clofentezina, etoxazol, hexitiazox, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionato, clordimefor , clorobencilato, cloropicrina, clotiazoben, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gosiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin.
Particularmente preferidos como compuestos activos que se usarán de acuerdo con la invención son representativos los piretroides y los arilpirazoles . Se da particular preferencia a delta etrina y fipronil. De preferencia, el pesticida que se usará en el método de acuerdo con la invención comprende por lo menos un aceite moderadamente miscible en agua. Esto se entenderá que significa todos los líquidos aceitosos de origen sintético o natural que contienen grupos de cadena lineal o ramificada, opcionalmente funcionales, que tienen uno o más enlaces insaturados entre 2 átomos de carbono y que tienen una solubilidad en agua menor de 1 g/1. Se da preferencia a los aceites insaturados de origen vegetal o animal que tienen un contenido mayor de ácidos grasos insaturados. Ejemplos de tales son el aceite de semilla de lino, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de semilla de algodón, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de semilla de colza, aceite de ricino y aceite de pescado. Se da preferencia particular al aceite de ricino. Sin embargo, para preparar las composiciones de acuerdo con la invención, también es posible usar los ácidos grasos presentes en los aceites, o los compuestos que se obtienen por modificación química de los ácidos grasos, tales como, por ejemplo, etoxilados de ácidos grasos. Ejemplos de tales ácidos grasos que pueden emplearse por sí mismos como una mezcla son el ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido gadoleico, ácido ricinoleico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido araquidónico y el ácido clupanodónico . Seleccionando una combinación apropiada del compuesto activo y el aceite moderadamente miscible en agua, de preferencia, se obtiene una viscosidad de pesticida apropiada en el contexto de la presente invención. Aquí, la viscosidad del líquido se elige, de preferencia, de modo que se adhiere inicialmente a la superficie a ser tratada, pero se adhiere simultáneamente a los artrópodos para controlarse suficientemente bien, de modo que en el contacto con este líquido, expanden el pesticida hasta que mueren. De acuerdo con la invención, se encontró que el pesticida resultante tiene de preferencia una viscosidad de 400 a 100,000 mPa • s , particularmente de preferencia de 900 a 60,000 mPa-s, más preferentemente de 1,500 a 40,000 mPa • s . Aquí, la viscosidad se determina usando un viscosímetro RS 150 Haake, midiendo en un vaso de precipitado Z20 con una velocidad de corte de 7.5 [1/s]. Las propiedades adhesivas también pueden lograrse usando jarabes de azúcar. Por lo tanto, en una modalidad adicional de la presente invención, el pesticida que se usará en el método de acuerdo con la invención comprende un jarabe de azúcar o una mezcla de diferentes jarabes de azúcar. Los jarabes de azúcar que pueden mencionarse en este aspecto son los jarabes de azúcar invertida, molasas, jarabes de azúcar especial, jarabes de azúcar de caramelo, jarabes mezclados y jarabes de glucosa. La viscosidad también puede ajustarse usando espesadores . Estos espesadores pueden usarse solos o como una mezcla de dos o más agentes en cualquier relación. Apropiadas para el uso como espesadores son las macromoléculas orgánicas e inorgánicas . Las macromoléculas orgánicas que pueden mencionarse son los derivados de celulosa, por ejemplo, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxietilpropilcelulosa y también las xantinas, alginatos, carragenina, agar-agar, alcoholes polivinílicos, polivinilpirrolidona, ácido poliacrílico y ácido polimetacrílico . Las macromoléculas inorgánicas (formadores de gel inorgánico) que pueden mencionarse son sílice finamente dividida y sus derivados hidrofobizados y bentonita (por ejemplo, Rudolf Voigt, Pharmazeutische Technologie [Pharmaceutical Technology], páginas 362-385, Ulstein Mosby) . Se da preferencia al uso de metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilcelulosa, xantanas, ácido poliacrílico y ácido polimetacrílico, sílice finamente dividida y sus derivados hidrofobizados . Se da preferencia particular al uso de metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, ácido poliacrílico, sílice finamente dividida y sus derivados hidrofobizados . En general, las formulaciones del pesticida que se usará de acuerdo con la invención también comprenden emulsificantes . Los emulsificantes apropiados son todos los compuestos no iónicos, aniónicos, catiónicos y zwiteriónicos acostumbrados que tienen propiedades activas superficiales que se usan de manera acostumbrada en las composiciones agroquímicas . Estos compuestos incluyen los productos de reacción de ácidos grasos, esteres grasos, alcoholes grasos, aminas grasas, alquilfenoles o alquilarilfenoles con óxido de etileno y/u óxido de propileno y/u óxido de butileno y también esteres sulfúricos, monoésteres fosfóricos y diésteres fosfóricos de los mismos, además los productos de reacción del óxido de etileno con óxido de propileno, además alquilsulfonatos, sulfatos de alquilo, sulfatos de arilo, haluros de tetraalquilamonio, haluros de trialquilarilamonio y alquilaminsulfonatos . Los emulsificantes pueden emplearse solos o incluso como una mezcla. Pueden mencionarse como preferidos los productos de reacción del aceite de ricino con óxido de etileno en una relación molar de 1:20 a 1:60, productos de reacción de alcoholes C6-C2o con óxido de etileno en una relación molar de 1:5 a 1:50, los productos de reacción de aminas grasas con óxido de etileno en una relación molar de 1:2 a 1:25, los productos de reacción de 1 mol de fenol con 2 a 3 moles de estireno y 10 a 50 moles de óxido de etileno, los productos de reacción de alquilfenoles Cß-C?2 con óxido de etileno en una relación molar de 1:5 a 1:30, alquilglucósidos , sales del ácido alquilbencensulfónico C8-Ci6, tales como, por ejemplo, sales de calcio, monoetanolaminio, dietanolamonio y trietanolamonio . Ejemplos de los emulsificantes no iónicos que pueden mencionarse son los productos conocidos bajo los nombres Pluronic PE 10 100 (de BASF) , Atlox 4913 (de Uniqema) y Emulgator KS (de Lanxess AG) . También son apropiados los etoxilados de tristirilfenilo. Ejemplos de los emulsificantes aniónicos que pueden mencionarse son el producto Lanxess AG comercialmente disponible bajo el nombre Baykanol SL (=condensado del ditolil éter sulfonato con formaldehído) y también los etoxilados de tristirilfenol fosfatados o sulfatados, en donde se puede hacer mención especial de Soprophor FLK y Soprophor 4D 384 (de Rhodia) . Puede ser posible mejorar la actividad usando aditivos adicionales. Pueden emplearse los siguientes compuestos. • Atrayentes, tales como feromonas sexuales, feromonas de agregación y aromas (artificial, idéntico al producto natural o natural) . Se da preferencia particular a quinonas de Blatella, periplanona A, periplanona B, y pironas de Supella y también a LEJ829L (ácido parahidroxifenilacético) , aroma de plátano, aroma de cereza y también aroma de grosella negra . • Absorbedores UV: se entenderá que significa sustancias capaces de absorber la luz UV, de preferencia la radiación de la luz del sol en un intervalo de longitud de onda de 270 a 400 nm. • Sinérgicos: se entenderá que significa sustancias que, junto con el compuesto insecticidamente activo, logran una actividad súper-aditiva, por ejemplo butóxido de piperonilo, MGK 264 (octacida) o sesamex. Otros aditivos, tales como Bitrex, colorantes, pigmentos. Las concentraciones de los componentes mencionados en forma individual anteriormente en las composiciones en las que se basa el método de acuerdo con la invención, pueden variarse dentro de un intervalo relativamente amplio. De esta manera, las concentraciones presentes después de la remoción de cualquier agua contenida en las composiciones usadas, si estuviera presente, son: de compuestos atropodicidamente activos en general entre 0.1 y 10% en peso, de preferencia entre 0.5 y 5% en peso, muy particularmente de preferencia entre 0.5 y 2% en peso, - de líquidos viscosos con buena adherencia, en general entre 10 y 99% en peso, de preferencia entre 50 y 95% en peso, muy particularmente, de preferencia entre 80 y 95% en peso, - de atrayentes, en general entre 0.01 y 5% en peso, de preferencia entre 0.05 y 1% en peso, muy particularmente de preferencia entre 0.05 y 0.2% en peso, - de absorbedores UV, en general entre 1 y 40% en peso, de preferencia entre 5 y 20% en peso, particularmente de preferencia entre 5 y 10% en peso, - de aditivos, en general entre 1 y 70% en peso, de preferencia entre 2 y 35% en peso, muy particularmente, de preferencia entre 3 y 20% en peso. De manera ventajosa, el pesticida que va a usarse de acuerdo con el proceso de acuerdo con la invención puede estar presente como una formulación lista para usarse. De esta manera, se ha encontrado un método nuevo, simple y altamente efectivo para controlar los artrópodos que, haciendo uso de una formulación viscosa lista para usarse que contiene insecticida, supera las desventajas de los atomizadores convencionales. Cuando se empleó el método de acuerdo con la invención, se encontró que, después del contacto de los artrópodos con esta formulación, una pequeña porción del líquido viscoso se adhiere a los artrópodos y se libera por los artrópodos mismos sobre las superficies, en particular en su lugar de escondite. Aquí, es extremadamente sorprendente que un simple contacto de otros artrópodos con estas superficies proporcionadas con el pesticida por los artrópodos mismos, también es suficiente para matar estas pestes, rápida y confiablemente. En el contexto de la presente invención, esto se entiende como una acción referida como indirecta. Además, fue sorprendente que hay un efecto de inundación pronunciada llevado a cabo en los sitios de escondite de los artrópodos. Este efecto de inundación resulta en un mayor contacto de las etapas normalmente no móviles de una población de peste con la composición insecticida, lo que mejora considerablemente el éxito global del tratamiento. En una modalidad particular de la presente invención, por lo tanto, el método para controlar artrópodos, en donde los artrópodos se mueren por contacto con un pesticida y el pesticida se distribuye por los artrópodos mismos. En virtud del tipo de formulación seleccionado especialmente del pesticida para el método de acuerdo con la invención, de manera sorprendente, no hay efectos repelentes como en el caso de otras composiciones, en los piretroides particulares . El método de acuerdo con la invención controla de manera confiable aun los artrópodos que han desarrollado resistencia a los compuestos o ingredientes de formulación químicamente activos de los pesticidas convencionales. Con buenos resultados, el método de acuerdo con la invención puede emplearse para matar artrópodos dañinos o molestos, en particular insectos que viven socialmente o en contacto cercano entre sí . El método de acuerdo con la invención es apropiado para controlar artrópodos dañinos o molestos en edificios, tales como, por ejemplo, habitaciones, y en la vecindad inmediata de edificios y exteriores. Un área adicional de uso es la protección de los puntos de entrada en los edificios, tales como, por ejemplo, puertas y ventajas (llamado tratamiento del perímetro) . El método de acuerdo con la invención se basa en la aplicación dirigida de un pesticida ya presente de manera ventajosa en una forma lista para usarse a las superficies frecuentadas por los artrópodos, dentro y fuera de los edificios. Estas superficies pueden localizarse dentro de los sitios de escondite (por ejemplo, en cajones, frente de edificios, tuberías, grietas e intersticios) y también fuera (por ejemplo, en esquinas, en bordes, en bandas de cubierta) .
Aplicando cantidades muy pequeñas del compuesto activo/m2 en unos cuantos sitios (tales como, por ejemplo, sólo en puntos individuales) , el método de acuerdo con la invención permite el control de la población de peste total dentro de un periodo muy corto.
En el método de acuerdo con la invención, se obtiene una alta eficacia aun si una o más partes del cuerpo de los artrópodos (por ejemplo, partes de antenas, patas, boca) entran en contacto con la composición sólo una vez. Dado que el artrópodo continúa moviéndose hasta que la acción comienza, se expanden sobre las superficies pequeñas cantidades de la formulación. Estas pequeñas cantidades son suficientes para matar otros artrópodos usando las mismas rutas por la acción de contacto indirecto. La formulación que contiene el insecticida también se transfiere por el contacto social entre los artrópodos. En el caso de algunos piretroides sintéticos, en virtud del método de acuerdo con la invención, hay un efecto pronunciando que mejora la actividad una vez que la composición se introduce en los lugares de escondite de los artrópodos . Con muy buenos resultados, el método de acuerdo con la invención puede usarse para controlar los artrópodos dañinos o molestos en el control de pestes privado y profesional, en el control de termitas, en la agricultura, en la protección de productos almacenados, en la protección de materiales, en el control de vectores, en jardines y en bosques. En particular, puede usarse contra los artrópodos listados a continuación. Artrópodos que tienen partes de la boca que mastican/pican incluyen esencialmente colas erizadas (Lepisma saccharina, Thennobia domestica), cucarachas (por ejemplo Blatella germánica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa, Pycnoscelis surinamensis , Periplaneta australasiae, Periplaneta fuliginosa) , termitas (por ejemplo Coptotermes fonnosanus, Cryptotermes brevis, Cryptotermes cavifrons, Heterotermes aureus , Incisitermes minor, Mastotermes darwiniensis , Neotermes castaneus, Neotermes connexus, Prorhinotermes molinoi, Prorhinotermes oceanicus, Prorhinotermes simplex, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes hergeni, Reticulitermes hesperus, Reticulitermes lucifugus, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes tibialis, Reticulitermes virginicus, Zootermopsis angusticollis , Zootermopsis nevadensis), Saltatoria (por ejemplo Acheta domesticus, Locusta migratoria), Psocoptera (por ejemplo Trogium pulsatorium, Lachesilla pedicularia) , escarabajos (por ejemplo Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Tribolium confusum, Tribolium castaneum, Gnathoceros comutus , Acanthoscelides obtectus, Rhizopertha dominica, Orycaephilus surinamensis , Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus , Stegobium paniceum, Lasioderma serricome, Trogoderma granarium, Alphitobius fiaperinus, Dermestes lardarius, Anthrenus verbasci, Attageus pellio, Ptinus tectus, Niptus hololeucus, Anobium punctatum, Hylotrupes bajulus, Lyctus brunneus), hormigas (por ejemplo Camponotus herculaneus, Camponotus ferrugineus, Camponotus pennsylvanicus , Lasius niger, Linepithema humile, Monomorium mínimum, Monomorium pharaonis, Solenopsis invicta, Tapinoma melanocephalum, Tapinoma sessile, Technomyrmex albipes) , avispas (por ejemplo Vespula germánica, Vespula maculifrons, Vespula squamosa, Vespula vulgaris, Dolichovespula maculata) , larvas de polillas (por ejemplo Ephestia elutella, Ephestia cautella, Plodia interpunctella, Hofmannophila pseudospretella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Trichophaga tapetziella) , milpiés (por ejemplo Glomeris conspersa; Lithobius forficatus, Polyxenus fasciculatus , Scolopendra cingulata, Scolopendra heros, Scutigera coleoptrata) y piojos de madera (por ejemplo Porcellio scaber) . Los artrópodos que tienen partes de la boca succionadoras o dan lengüetadas incluyen esencialmente los representativos de los mosquitos picadores, en particular el Culicidae (por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans , Culex quinquefasciatus , Culex pipiens, Culex tarsalis, Anopheles albimanus, Anopheles arabiensis, Anopheles gambiae, Anopheles maculipennis , Anopheles stephensi, Mansonia titillans), Psychodidae (por ejemplo Phlebotomus papatasii, Psychoda altemata) , Ceratopogonidae (por ejemplo Culicoides furens, Culicoides pulicaris), Simuliidae (por ejemplo Simulium colobaschense, Simulium damnosum) , Stomoxidinae (por ejemplo Stomoxys calcitrans), moscas Tsetse/Glossinae (por ejemplo Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina swynnertoni ) , Tabanidae (por ejemplo Tabanus nigrovittatus, Haematopota pluvialis, Chrysops caecutiens), Drosophilidae (por ejemplo Drosophila melanogaster) , Muscidae (por ejemplo Musca domestica, Musca autumnalis, Musca vetustissima, Fannia canicularis) , Sarcophagidae (por ejemplo Sarcophaga camaria) , moscas que causan miiasis (por ejemplo Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Chrysornyia chloropyga, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia horninis, Oestrus ovis, Gasterophilus intestinalis , Cochliomyia hominivorax, Calliphora vicina, Phonnia regina) y Heteroptera (por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans), piojos/Phthiraptera (por ejemplo Pediculus capitis, Pediculus corporis, Phthirus pubis, Haematopinus suis, Damalina ovis), pulgas /Siphonaptera (por ejemplo Pulex irritans, Xenopsylla cheopis, Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Tunga penetrans) . Los arácnidos incluyen ácaros (por ejemplo Dermatofagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Euroglyphus mayneri , Dermanyssus gallinae, Sarcoptes scabiei, Acarus siró, Neotrombicula autumnalis) , garrapatas (por ejemplo Ixodes ricinus, Argas reflexus, Ornithodorus moubata, Boophilius microplus, Amblyornma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor marginatus), arañas (por ejemplo Atrax robustus, Latrodectus mactans, Loxosceles reclusa, Phoneutria nigriventer) y escorpiones (por ejemplo Androctonus amoreuxi , Buthus occitanus, Centruroides exilicauda, Hadrurus arizonensis, Leirus quin uestriatus) . El método de acuerdo con la invención se emplea de preferencia contra insectos que se deslizan, en particular representativos de las órdenes Orthoptera, Isoptera, Heteroptera, Hymenoptera y Coleóptera y muy particularmente de preferencia contra los representativos de la orden Blattaria (por ejemplo Blatella germánica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa, Pycnoscelis surinamensis, Periplaneta australasiae, Periplaneta fuliginosa), Isoptera (por ejemplo Coptotermes formosanus, Cryptotermes brevis, Cryptotermes cavifrons, Heterotermes aureus, Incisitermes minor, Mastotermes darwiniensis, Neotermes castaneus, Neotermes connexus, Prorhinotermes molinoi, Prorhinotermes oceanicus, Prorhinotermes simplex, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes hergeni, Reticulitermes hesperus, Reticulitermes lucifugus, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes tibialis, Reticulitermes virginicus, Zootermopsis angusticollis y Zootermopsis nevadensis) , Hymenoptera (por ejemplo-Camponotus herculaneus, Camponotus ferrugineus, Camponotus pennsylvanicus, Lasius niger, Linepithema humile, Monomorium mínimum, Monomorium pharaonis, Solenopsis invicta, Tapinoma melanocephalum, Tapinoma sessile, Technomyrmex albipes) y Heteroptera (por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans). Más preferentemente, el método de acuerdo con la invención es apropiado para controlar cucarachas (representativas del orden Blattaria) , hormigas (representativas del orden Hymenoptera) y termitas (representativas del orden Isoptera) . Los siguientes ejemplos de trabajo ilustran el método de acuerdo con la invención, pero no limitan la presente invención.
EJEMPLOS DE TRABAJO El método de acuerdo con la invención y el modo de acción en que se basa se ilustran en los siguientes ejemplos.
Ejemplo de formulación 1 Una formulación comprende los siguientes componentes: El aceite de ricino se carga inicialmente en un vaso de precipitado y, con agitación (agitador de disco dentado) , se calienta a 80°C. A esta temperatura, se adiciona deltametrina y la mezcla se agita durante 120 minutos. Después se adiciona Aerosil y se continúa la agitación a 80°C durante 10 minutos más. Después de la adición del emulsificante y la agitación adicional a 80°C durante 10 minutos, el gel formado, con agitación, se enfría a temperatura ambiente.
Ejemplo A Para examinar qué tan rápido comienza la acción después del contacto simple, la pata trasera, en cada caso, de una cucaracha Alemana macho { Bla tella germáni ca) se pone en contacto durante un tiempo corto con las formulaciones de contacto a probarse. Después de este contacto simple y corto, el insecto se transfiere en un vaso de precipitado de plástico (base: 7.5 cm de diámetro, altura: 9.5 cm) que se cierra con una tapa transparente. Se mide el tiempo hasta que comienza el efecto de fulminación. Este "tiempo de fulminación" se toma como una medida de qué tan rápidamente comienza la acción insecticida de la composición en cuestión. A menor el valor, más rápidamente actúa la formulación. Los resultados de la prueba se muestran en la siguiente tabla .
Para el ejemplo de usa una formulación de acuerdo con el Ejemplo de formulación 1, en donde el compuesto activo se varía de acuerdo con la tabla anterior y diferentes cantidades del compuesto activo se hacen para el ajuste apropiado de la cantidad de aceite de ricino comparado con la Ejemplo de formulación 1.
Ejemplo B Para probar la eficacia después del contacto directo de los insectos dañinos, una población mezclada (5 machos, 5 hembras, 10 larvas de etapa intermedia de la cucaracha Alemana ( Bla tella germáni ca ) ) se establece en una arena de prueba (50 x 60 cm, altura 15 cm) , de paredes internas cubiertas con talco. En esta arena de prueba, hay un bebedor (tercio alejado) y en una de las esquinas alejadas hay un sitio oculto y en una de las esquinas cercanas una pieza de galleta. Después de un día, las cucarachas se exponen al método de acuerdo con la invención, es decir, 200 mg de la formulación viscosa se colocan en una caja de Petri en la esquina cercan libre de la arena de prueba. Para la evaluación cuantitativa de la eficacia, la mortalidad de los animales adultos y las larvas se determinan de manera separada, 1, 2, 3 y 6 días después del inicio de la prueba. Los resultados de prueba se muestran en la siguiente tabla.
Para el ejemplo, se usa una formulación de acuerdo con el Ejemplo de formulación 1, en donde el compuesto activo se varía de acuerdo con la tabla anterior y las diferentes cantidades del compuesto activo se elaboraran para el ajuste apropiado de la cantidad de aceite de ricino comparado con el Ejemplo de formulación 1.
Ejemplo C Para probar la eficacia indirecta, después de que la prueba ha terminado se retira la primera presentación de la composición de las arenas de prueba del Ejemplo B, como son todos los insectos muertos. Un nuevo grupo mezclado de animales macho y hembra y larvas de la cucaracha Alemana (Blatella germánica) después se colocan juntos en esta arena de prueba. Durante la duración total de la prueba, los animales tienen acceso al alimento, agua y el sitio de escondite del Ejemplo B. Para la evaluación cuantitativa de la eficacia, la mortalidad de los animales adultos y las larvas se determina en forma separada, 1, 2, 3 y 6 días después del arranque de la prueba. Los resultados de la prueba se muestran en la siguiente tabla .
Para el ejemplo, se usa una formulación de acuerdo con el Ejemplo de formulación 1, en donde el compuesto activo se varía de acuerdo con la tabla anterior y las diferentes cantidades del compuesto activo se elaborarán para el ajuste apropiado de la cantidad de aceite de ricino comparado con el Ejemplo de formulación 1. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (6)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Método para controlar artrópodos en donde una cantidad efectiva de un pesticida se aplica a las superficies en las que las que los artrópodos se encuentran, en las que se mueven y/o en las que se moverán, caracterizado porque el pesticida : a) matará sólo por contacto, b) se aplica en pequeñas cantidades en áreas pequeñas, c) comprende por lo menos un compuesto insecticidamente activo, d) es un líquido viscoso, e) se adhiere a los artrópodos tan bien que se expande por los artrópodos en el área circundante, f) comprende opcionalmente atrayentes, g) comprende opcionalmente sustancias de absorción UV, h) comprende opcionalmente uno o más sinérgicos, i) comprende opcionalmente otros aditivos.
  2. 2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el pesticida está presente como una formulación lista para usarse de la viscosidad deseada.
  3. 3. El método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la adherencia se logra adicionando un aceite moderadamente miscible en agua o un jarabe de azúcar.
  4. 4. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el compuesto insecticidamente activo se selecciona de los compuestos activos de deltametrina y fipronil.
  5. 5. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque los artrópodos son insectos .
  6. 6. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque los insectos son cucarachas, termitas y hormigas.
MX/A/2008/007561A 2005-12-15 2008-06-11 Metodo para el control de artropodos MX2008007561A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005060497.8 2005-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2008007561A true MX2008007561A (es) 2008-09-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5651105B2 (ja) 相乗的殺有害生物剤組成物
AU2006239579B2 (en) Combinations of pesticidal active substance combinations
TWI402035B (zh) 具殺昆蟲活性之化合物組合物(刺芒柄花素+殺昆蟲劑)
CN101203135B (zh) 农药活性物质结合物
JP2007522158A (ja) チアクロピリドとピレスロイドを基剤とする殺虫活性剤の組み合わせ
US20090221662A1 (en) Method for Controlling Arthropods
MX2008007561A (es) Metodo para el control de artropodos
AU2013206226B2 (en) Insecticidal active ingredient combinations (formononetins + insecticides)
JP4193445B2 (ja) 有害節足動物駆除組成物
JP2001328915A (ja) 害虫防除エアゾール用組成物