MX2007009151A - Aditivos para banos corporales. - Google Patents

Aditivos para banos corporales.

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MX2007009151A
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sunscreen
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cationic polymer
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Daniel Henry Traynor
Steven M Markowitz
David L Compton
Henry G Traynor
Michael Dulak
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Aquea Scient Corp
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Abstract

La invencion abarca aditivos para banos corporales. El aditivo puede contener un protector solar. El aditivo puede contener 2, 3 o mas de tres protectores solares. Opcionalmente uno o mas de los protectores solares pueden estar encapsulados. La invencion abarca ademas metodos para elaborar y utilizar aditivos y banos corporales que contienen un aditivo, e. g., un aditivo que contiene un protector solar.

Description

ADITIVOS PARA BAÑOS CORPORALES REFERENCIA CRUZADA Esta solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud Provisional de E.U. No. 60/648,961 presentada en Enero 31 de 2005 y las Solicitudes de Patente de los E.U. Nos. 11/076,565; 11/076,089; 11/076,517; 11/076,088; y 11/076,507, todas presentadas en Marzo 8 de 2005, todas las cuales se incorporan en la presente mediante la referencia en su totalidad. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La exposición a la luz ultravioleta, principalmente a través de la exposición a los rayos solares, produce un numero de efectos dañinos incluyendo envejecimiento prematuro de la piel, perdida de elasticidad, arrugas, sequedad y aumento en el riesgo de desarrollar cáncer de piel. Actualmente, se comercializa un numero de productos de bloqueo solar para protección contra estos efectos dañinos. Todos estos productos contienen agentes conocidos por filtrar algunos de los rayos solares dañinos incorporados en cremas, ungüentos, lociones, soluciones o suspensiones. Tales productos se aplican justo antes de la exposición al sol, proporcionan protección a corto plazo y se retiran con el baño, lavado o descamación normal de la piel. El jabón en forma de baño corporal se ha utilizado por años para retirar el aceite debido a su composición surfactante y cargas asociadas. Un jabón normal contiene ambas cargas de naturaleza positiva y negativa. Aunque se han realizado intentos por combinar bloqueadores solares con jabones (?.e., agentes surfactantes), ninguno ha proporcionado una combinación ideal de un alto factor de protección solar (SPF) y un efecto de larga duración en una composición que mantenga su integridad. También son potencialmente útiles otros aditivos ademas del protector solar al aplicarse junto con un baño corporal, pero en la actualidad pocos productos utilizan este potencial. La presente invención se dirige a estas carencias . SUMARIO DE LA INVENCIÓN La invención abarca baños corporales que contienen un aditivo. El aditivo puede contener un protector solar. La invención abarca ademas métodos para elaborar y utilizar los baños corporales que contienen un aditivo, e.g., un aditivo que contiene un protector solar. En un aspecto, la presente invención proporciona un baño corporal que contiene un aditivo que comprende un protector solar, en donde, después de una sola aplicación del baño corporal a la piel y de enjuagar, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15. En algunas modalidades, el SPF de 15 se mantiene por un promedio de al menos aproximadamente 4 horas después de enjuagar. En algunas modalidades, el protector solar se encuentra encapsulado, e.g., en microcápsulas de gel de coloide liquido. En algunas modalidades, el protector solar es un protector solar orgánico que es acido aminobenzoico, avobenzona, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, metil antranilato, octocpleno, octil metoxicinamato, octil salicilato, oxibenzona, padimato 0, ácido fenilbencimidazol sulfónico, sulisobenzona o trolamina salicilato. En algunas modalidades, el protector solar es un derivado de cinamato. En algunas modalidades, el aditivo contiene 3 bloqueadores solares orgánicos. En algunas modalidades los 3 bloqueadores solares orgánicos se seleccionan del grupo que consiste de acido aminobenzoico, avobenzona, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, metil antranilato, octocpleno, octil metoxicinamato, octil salicilato, oxibenzona, padimato 0, ácido fenilbencimidazol sulfónico, sulisobenzona y trolamina salicilato. Las modalidades pueden contener además un protector solar inorgánico. En algunas modalidades, el protector solar inorgánico se selecciona del grupo que consiste de óxido de zinc y dióxido de titanio. En algunas modalidades, el protector solar es un protector solar que absorbe UVB y la composición contiene también un protector solar absorbente de UVA y un protector solar bloqueador físico, en donde el protector solar que absorbe UVB se selecciona del grupo que consiste de acido aminobenzoico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocpleno, octil metoxicinamato, octil salicilato, oxibenzona, padimato 0, acido fenilbencimidazol sulfonico, sulisobenzona y trolamina salicilato; el protector solar absorbente de UVA se selecciona del grupo que consiste de avobenzona y metil antranilato; y el protector solar bloqueador físico se selecciona del grupo que consiste de dióxido de titanio y oxido de zinc. Las modalidades pueden contener ademas un polímero cationico. En algunas modalidades, el polímero cationico es un policuater io . En algunas modalidades, el policuaternio es policuaternio -4, -7, -11. -22, -27, -44, -51 o -64. En modalidades preferidas, el polímero cationico es pol?cuatern?o- . Las modalidades también pueden contener un formador de película, un conservador y/o un antioxidante estable al exponerse a la luz solar. En otro aspecto, la invención proporciona un baño corporal que contiene un aditivo que contiene un protector solar, en donde, después de la aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, el protector solar penetra en un promedio no mayor que 30 mieras en la piel después de la aplicación seguida por enjuague. En algunas modalidades de este aspecto, después de la aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se protege de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15. En un aspecto adicional, la invención proporciona un baño corporal que comprende un protector solar absorbente de UVA, un protector solar que absorbe UVB, un protector solar bloqueador físico y un polímero catiónico. En algunas modalidades, el protector solar que absorbe UVB se selecciona del grupo que consiste de ácido aminobenzoico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocrileno, octil metoxicinamato, octil salicilato, oxibenzona, padimato 0, ácido fenilbencimidazol sulfónico, sulisobenzona y trolamina salicilato; el protector solar absorbente de UVA se selecciona del grupo que consiste de avobenzona y metil antranilato; y el protector solar bloqueador físico se selecciona del grupo que consiste de dióxido de titanio y óxido de zinc y el polímero catiónico es un policuaternio. Algunas de estas modalidades contienen octil metoxicinamato, octocrileno, avobenzona, dióxido de titanio y un policuaternio seleccionado del grupo que consiste de es policuaternio -A , -7, -11. -22, -27, -44, -51 o -64. Un policuaternio preferido es el policuaternio-4. El octil metoxicinamato puede encapsularse, e.g., en microcápsulas de gel de coloide líquido. El octil metoxicinamato puede encontrarse presente aproximadamente en 4.5-9% del octocrileno, el octocrileno puede encontrarse presente aproximadamente en 0.5-15%, la avobenzona puede encontrarse presente aproximadamente en 2-4% y el dióxido de titanio puede encontrarse presente aproximadamente en 3-9%.
Adicionalmente en modalidades que contienen pol?cuatern?o-4 , el pol?cuatern?o-4 puede encontrarse presente aproximadamente en 0.5-3%. En algunas modalidades, el octil metoxicinamato se encuentra presente aproximadamente en 7.6%, , el octocrileno se encuentra presente aproximadamente en 11.3%, la avobenzona se encuentra presente aproximadamente en 2.8% y el dióxido de titanio se encuentra presente aproximadamente en 6.5%. Adicionalmente en estas modalidades que contienen pol?cuatern?o-4 , el pol?cuatern?o-4 puede encontrarse presente aproximadamente en 2.8%. También puede encontrarse presente un formador de película, e.g., aproximadamente en 1.5%. En este aspecto, el baño corporal que se reivindica puede contener ademas un activo sin protector solar. En algunas modalidades el activo sin protector solar se selecciona del grupo que consiste de activos esferoidales anti-inflamatorios, activos analgésicos, anti hongos, antibacteriales y antiparasiticos, anti-alergenicos, activos medicinales, medicaciones para erupción en piel, enfermedad de piel y dermatitis, activos repelentes de insectos, antioxidantes, promotor del crecimiento del cabello, agentes de blanqueado de cabello, compuestos desodorantes y mezclas y combinaciones de los mismos. En algunas modalidades, al menos uno de los protectores solares se encuentra encapsulado, e.g., en microcapsulas de gel de coloide liquido. En algunas modalidades, el polímero cationico es un policuatermo . En algunas modalidades el policuaternio es policuatermo -4, -7, -11. -22, -27, -44, -51 o -64. En modalidades preferidas, el polímero catiónico es pol?cuatern?o-4. Las modalidades también pueden contener un formador de película, un conservador y/o un antioxidante estable al exponerse a la luz solar. INCORPORACIÓN POR LA REFERENCIA Todas las publicaciones y solicitudes de patente mencionadas en esta especificación se incorporan en la presente por la referencia en la misma medida que si cada publicación o solicitud de patente individual se indicara específica e individualmente incorporada por la referencia. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención abarca composiciones que contienen uno o mas ingredientes activos (referidos también en la presente como "activos") que pueden agregarse a una composición para baño corporal para proporcionar una combinación de activo/baño corporal. La invención abarca también un baño corporal que contiene tal ingrediente activo. En algunas modalidades, el ingrediente activo es uno o más protectores solares. La invención abarca también métodos para uso y manufactura de las composiciones y métodos de comercialización . Como se utiliza en la presente "baño corporal" abarca todo vehículo de limpieza aplicado al cuerpo. Las formas ejemplares de vehículos de limpieza incluyen, pero no se limitan a, liquida, en barra, en gel, en espuma, aerosol o bomba de aspersión, crema, loción, barra, polvo o incorporados en un parche o una toallita. Además, pueden utilizarse también limpiadores sin jabón. El baño corporal puede elaborarse en cualquier forma de producto adecuada. Por consiguiente, como se utiliza en la presente, "baño corporal" incluye, pero no se limita a, un jabón que incluye jabón liquido y en barra; un champú; un acondicionador de cabello; un gel de baño; incluyendo un gel de baño exfoliante; un producto espumoso para baño (e.g., gel, jabón o loción); un baño de leche; un limpiador sin jabón, incluyendo un limpiador en gel, un limpiador líquido y una barra limpiadora; toallitas húmedas; una loción corporal; un rocío, nebulización o gel corporal; tabletas efervescentes para baño (e.g., baño de burbujas); una crema para manos y uñas; un gel de baño/ducha; una crema para ducha; una crema depilatoria; un producto para rasurar, e.g., una crema, gel, espuma o jabón para rasurar; un producto para después de rasurarse, humectante para después de rasurarse y sus combinaciones y cualquier otra composición utilizada para aplicación al cuerpo para limpieza o después de la limpieza, incluyendo la piel y el cabello. Son especialmente útiles como los baños corporales en la invención los jabones, e.g., jabones líquidos y jabones en barra y los champús.
I. Composiciones En un aspecto, la invención proporciona aditivos que contienen ingredientes activos, en donde el aditivo se diseña para agregarse a un baño corporal (e.g., jabón o champú) . En algunas modalidades, la invención proporciona composiciones de protección solar ("aditivos de protección solar") que pueden agregarse a una preparación de baño corporal para impartir protección solar. En algunas modalidades, la invención proporciona una combinación de un aditivo de protección solar y una preparación para baño corporal ("protector solar/baño corporal"). Por consiguiente, el aditivo de protección solar de la invención puede mezclarse con un baño corporal convencional; alternativamente, la invención proporciona protector solar/baño corporal premezclado. En cualquier caso, la composición de protector solar/baño corporal se aplica generalmente de la misma manera que el baño corporal solo y, típicamente, se enjuaga con aditivo, e.g., protección solar, que permanece en la piel después del enjuague. En algunos casos, e.g., limpiadores sin jabón, el baño corporal se aplica sin enjuagar. Para aditivos de protector solar como parte de un protector solar/baño corporal, la protección solar después de la aplicación y, típicamente el enjuague, es en promedio mayor que un SPF de 1, hasta aproximadamente un SPF 50. Como se utiliza en la presente en el contexto del SPF, el "SPF promedio" es el SPF determinado, como se describe en la presente, para aproximadamente 5 a aproximadamente 50 sujetos, o aproximadamente 5 a aproximadamente 20 sujetos, o aproximadamente 5 a aproximadamente 10 sujetos, en donde los sujetos tienen preferentemente piel Tipo II. En algunas modalidades, el SPF promedio proporcionado por el protector solar/baño corporal después del enjuague es de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 40, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 30, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 20, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, o de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 25, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 10. En algunas modalidades, el SPF promedio proporcionado por el protector solar/baño corporal después del enjuague se encuentra por arriba de aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 o 20. En algunas modalidades preferidas, el SPF promedio después del enjuague se encuentra por arriba de aproximadamente 2. En algunas modalidades preferidas, el SPF promedio después del enjuague se encuentra por arriba de aproximadamente 5. En algunas modalidades preferidas, el SPF promedio después del enjuague se encuentra por arriba de aproximadamente 10. En algunas modalidades preferidas, el SPF promedio después del enjuague se encuentra por arriba de aproximadamente 15. En algunas modalidades, el SPF promedio proporcionado por el protector solar/baño corporal de la invención permanece por arriba de aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 o 20 durante un promedio de al menos aproximadamente 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o mas que aproximadamente 10 horas después del enjuague. En algunas modalidades, el SPF promedio proporcionado por el protector solar/baño corporal de la invención aumenta con cada lavado adicional después de un primer lavado, de manera que después de un segundo, tercero, cuarto, o quinto lavado, el SPF proporcionado puede encontrarse por arriba de aproximadamente 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45 o mas que aproximadamente 45. El SPF es una medida comunmente utilizada de foto protección de un protector solar contra eritema. Este numero se deriva de otro parámetro, la mínima dosis eritemal (MED) . MED se define como "la dosis de menor exposición a una longitud de onda especificada que emitirá una respuesta al eritema retardada". La MED indica la cantidad de energía que irradia la piel y la capacidad de respuesta de la piel a la radiación. El SPF de un foto protector particular se obtiene dividiendo la MED de la piel protegida entre la MED de la piel no protegida. Entre mayor sea el SPF, es más efectivo el agente para prevenir quemaduras de sol. El valor SPF indica cuantas veces más puede permanecer una persona en el sol antes de que la persona experimente 1 MED. Por ejemplo, el uso de un protector solar con un SPF de 6 permitirá que un individuo permanezca en el sol seis veces más antes de recibir 1 MED. A medida que aumenta el valor SPF de un protector solar, existe una menor probabilidad de desarrollar un bronceado de la piel. Típicamente, los productos de protección solar comercialmente disponibles tienen valores SPF que fluctúan de aproximadamente 2 a 45. Los métodos para medición del SPF se describen e.g., en la Monografía FDA C.F.R. 21. Un método para la aplicación del protector solar previa a la medición es como sigue: Humedecer 50 cm2 del área al cuadrado del sitio de prueba con 10 ml de agua suministrada con una jeringa. Aplicar la muestra de prueba de acuerdo con la Monografía FDA al área. Trabajar la espuma de jabón en el sujeto durante 3 minutos para permitir que el producto se absorba en la piel. Enjuagar el área después de 2 minutos adicionales con 20 ml de agua. Secar con palmadas y dejar pasar 15 minutos antes de la exposición a la radiación de acuerdo con la Monografía FDA. En algunas modalidades, después de la aplicación del baño corporal que contiene el aditivo (e.g., protector solar) a la piel seguido por enjuague, el aditivo (e.g., protector solar) penetra a un promedio de al menos aproximadamente 5 mieras por debajo de la superficie de la piel. En algunas modalidades, el aditivo penetra a un promedio de al menos aproximadamente 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 o 150 mieras por debajo de la superficie de la piel. En algunas modalidades, después de la aplicación del baño corporal que contiene el aditivo (e.g., protector solar) a la piel seguido por enjuague, el aditivo (e.g., protector solar) penetra a un promedio de no más de 30 mieras por debajo de la superficie de la piel. En algunas modalidades, el aditivo penetra a un promedio de no más de aproximadamente 50, 40, 30, 25, 20, 15, 10 o 5 mieras por debajo de la superficie de la piel. En algunas modalidades, después de la aplicación del baño corporal que contiene el aditivo (e.g., protector solar) a la piel seguido por enjuague, el aditivo (e.g., protector solar) penetra a un promedio de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 40, o de aproximadamente 5 a aproximadamente 30, o de aproximadamente 10 a aproximadamente 40, o de aproximadamente 15 a aproximadamente 40, o de aproximadamente 20 a aproximadamente 40, o de aproximadamente 5, 10, 15, 20, 25, 30, 25, 40, 45 o 50 mieras por debajo de la superficie de la piel. La profundidad de penetración puede probarse mediante métodos de despojo de cinta, como se conoce bien en la técnica. Los aditivos de protección solar y los protectores solares/baños corporales de la invención contienen al menos un protector solar. En algunas modalidades, los aditivos de protección solar de la invención contienen uno, dos, tres, cuatro o mas de cuatro protectores solares. En modalidades preferidas, los aditivos de protección solar de la invención incluyen tres protectores solares. En otras modalidades preferidas, los aditivos de protección solar de la invención incluyen cuatro protectores solares. Los protectores solares pueden ser orgánicos o inorgánicos. Los protectores solares pueden tener un absorbente UVA, un absorbente UVB, un bloqueador físico, o cualquier combinación de los mismos. En algunas modalidades uno o mas de los protectores solares se encuentra encapsulado. Puede emplearse un numero de tipos de encapsulacion como se describe en la presente. Las composiciones de la invención pueden incluir uno o mas activos que no son protectores solares, en donde la composición se diseña para ser un aditivo para un baño corporal. En algunas composiciones de la invención, se proporcionan los activos en combinación con uno o mas protectores solares. En algunas composiciones, los activos se proporcionan sin protector solar. Los aditivos, e.g., aditivos de protección solar y aditivos/baños corporales, e.g., protector solar/baño corporal, de la invención pueden incluir además uno o más componentes para proporcionar una carga positiva al sistema para auxiliar con la unión a la proteina y otros componentes cargados de la piel y/o cabello, e.g., agentes poliméricos cationicos. El polímero catiónico puede ser, por ejemplo, un cuatermo, e.g., policuaternio . Los aditivos, e.g., aditivos de protección solar y los aditivos/baños corporales, e.g., protector solar/baño corporal, de la invención pueden incluir además un formador de película. Otros ingredientes opcionales de los aditivos, e.g., aditivos de protección solar y de los aditivos/baños corporales, e.g., protector solar/baño corporal, de la invención incluyen preservativos, antioxidantes, agentes quelantes, hidrocarburo líquido (e.g., similar a pentano), agentes espumantes (e.g., un agente espumante catiónico), componentes nutritivos para la piel, antibacteriales, medicinales y lo similar, como se describe abajo. Los aditivos, e.g., aditivos de protección solar, de la invención pueden combinarse con cualquier baño corporal convencional. La composición de baño corporal con la cual se combina el aditivo, e.g., aditivo de protección solar, puede ser cualquier baño corporal conocido en la técnica o aparente para el experto en la técnica como se describió anteriormente. en modalidades en donde el aditivo es un aditivo no de protección solar, el aditivo puede combinarse con cualquier composición pretendida para aplicación tópica. En estas modalidades, el aditivo se encuentra frecuentemente encapsulado, e.g., en microcapsulas de gel de coloide liquido. En algunas modalidades, la invención proporciona un aditivo, e.g., aditivo de protección solar, en combinación con una composición de baño corporal, para proporcionar un aditivo/baño corporal, e.g., composición de protector solar/baño corporal. En estas modalidades, los aditivos, e.g., aditivos de protección solar, de la invención se proporcionan en combinación con uno o mas surfactantes . El (los) surfactante ( s ) puede (n) ser cationicos, amónicos, no iónicos, z iterionicos, amfotericos o cualquier combinación de los mismo. En modalidades preferidas, las composiciones de protector solar/baño corporal de la invención incluyen al menos un surfactante cationico. A. Protectores solares Los aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales de la invención contienen al menos un protector solar. El protector solar puede ser orgánico o inorgánico, o puede utilizarse una combinación de ambos. Los protectores solares para uso en la invención incluyen absorbentes o bloqueadores UV (e.g., muchos protectores solares inorgánicos son bloqueadores UV) . Los absorbentes UV pueden ser un absorbente UVB o UVA (e.g., absorbente UVA I o UVA II) . En algunas modalidades, los aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales de la invención incluyen un protector solar orgánico y uno inorgánico. En algunas modalidades, los aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales de la invención incluyen más de un protector solar orgánico (e.g., al menos un absorbente UVB y al menos un absorbente UVA) y al menos un protector solar inorgánico. En algunas modalidades, los aditivos de protección solar de la invención incluyen solo un protector solar de bloqueador físico, e.g., dióxido de titanio. Estas modalidades pueden contener además un polímero catiónico y/o un formador de película, así como cualquier otro componente descrito en la presente para aditivo de protección solar. Los ingredientes adicionales pueden incluir formadores de película, polímeros catiónicos, antioxidantes, preservativos y lo similar, como se describe en la presente. En algunas modalidades, los aditivos de protección solar o protectores solares/baños corporales de la invención incluyen un protector solar orgánico y uno inorgánico. En algunas modalidades, los aditivos de protección solar o protectores solares/baños corporales de la invención incluyen más de un protector solar orgánico (e.g., al menos un absorbente UVB y al menos un absorbente UVA) y al menos un protector solar inorgánico . En modalidades preferidas, uno o más de los protectores solares utilizados en la invención se encuentran encapsulados . Puede utilizarse en la invención cualquier protector solar conocido en la técnica o aparente para el técnico experto. El término "protector solar" o "agente de protección solar" como se utiliza en la presente, define compuestos bloqueadores de rayos ultravioleta que exhiben absorción o bloqueo dentro de la región de longitud de onda entre aproximadamente 290 y 420 nm. Los protectores solares pueden clasificarse en cinco grupos en base a su estructura química: para-amino benzoatos; salicilatos; cinamatos; benzofenonas; y químicos misceláneos incluyendo mentil antralinato y digaloil trioleato. También pueden utilizarse protectores solares inorgánicos incluyendo dióxido de titanio, óxido de zinc, óxido de hierro y partículas de polímero tales como las de polietileno y poliamidas. Los protectores solares adecuados específicos incluyen, por ejemplo: acido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (etilo, isobutilo, gliceril esteres; ácido p-dimetilaminobenzoico) ; antranilatos (?.e., o-aminobenzoatos; metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenil esteres); salicilatos (amilo, fenilo, bencilo, mentilo, glicerilo y dipropileno glicol esteres); derivados de acido cinámico (metil y bencil esteres, alfa-fenil cinamonitplo; butilo cinamoilo piruvato) ; derivados de acido dihidroxicinamico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilaceto-umbeliferona) ; derivados de acido tphidroxicinamico (esculetin, metilesculetin, dafnetin y los glucósidos, esculin y dafnin) ; hidrocarburos (dife ilbutadieno, stilbeno) ; dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftosulfonatos (sales de sodio de ácidos 2-naftol-3, 3-d?sulfon?co y 2-naftol-6, 8-d?sulfónico) ; acido dihidroxinaftoico y sus sales; o- y p-hidroxibifenilidisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-met?lo, 4-fen?lo) ; diazolos (2-acet?l-3-bromoinsazolo, fenil benzoxazolo, metil naftoxazolo, varios aril benzotiazolos ) ; sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato) ; derivados de quinolina (sales 8-hidroxiquinolina, 2-fenilquinolina) ; benzofenonas hidroxi o metoxi sustituidas; ácidos unco y vilourico; ácido tánico y sus derivados (e.g., hexaetileter) ; (butil carbitil) (6-propil piperonil) éter; hidroquinona; benzofenonas (oxibenceno, Sulisobenzona, dioxibenzona, benzoresorcinol , 2, 2' , 4, 4' -tetrahidroxibenzofenona, 2,2' -d?h?drox?-4, 4' -dimetoxibenzofenona, octabenzona; 4-?soprop?ld?benzo?lmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y 4-?soprop?l-d?-benzoilmetano; dióxido de titanio, oxido de hierro, óxido de zinc y mezclas de los mismos. Otros protectores solares cosméticamente aceptables y concentraciones (porcentaje por peso del total de la composición cosmética de protector solar) incluyen dietanolamina metoxicinamato (10% o menos), etil- [bis (hidroxipropil) ] aminobenzoato (5% o menos), gliceril aminobenzoato (3% o menos), 4-?soprop?l dibenzoilmetano (5% o menos), 4-met?lbenc?l?deno camfor (5% o menos), acido tereftalideno dicamfor sulfonico (10% o menos) y sulisobenzona (también llamada benzofenona- , 10% o menos) . En modalidades preferidas, los protectores solares son aprobados por la FDA o aprobados para su uso en la Union Europea. Por ejemplo, los protectores solares aprobados por la FDA pueden utilizarse solos o preferentemente en combinación. Ver, e.g., las Patentes de E.U. Nos. 5,169,624; 5,543,136; 5,849,273; 5,904,917; 6,224,852; 6,217,852; y Segapn et al., capitulo VII, paginas 189 de Cosmetics Science and Technology y Final Over-the-Counter Drug Products Monograph on Sunscreens (Registro Federal, 1999:64:27666-27963), todas las cuales se incorporan en la presente por la referencia . Por ejemplo, para un producto comercializado en los Estados Unidos, los protectores solares y las concentraciones cosméticamente aceptables (reportados como un porcentaje por peso del total de la composición cosmética de protector solar y refiriéndose al porcentaje final del protector solar después de agregarse al baño corporal) incluyen: acido aminobenzoico (también llamado acido para-aminobenzoico y PABA; 15% o menos; un protector solar orgánico absorbente de UVB), avobenzona (también llamada butil metoxi dibenzoilmetano; 3% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVA), cinoxato (también llamado 2-etox?et?l p-metoxicinamato; 3% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) , dioxibenzona (también llamada benzofenona-8 ; 3% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVA II), homosalato (15% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) , metil antranilato (también llamado ment?l-2-am?nobenzoato; 5% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVA II), octocrileno (también llamado 2-et?lhex?l-2-c?ano-3, 3-d?fenilacrilato; 10% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) , octil metoxicinamato (7.5% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) , octil salicilato (también llamado 2-etilhexil salicilato; 5% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB), oxibenzona (también llamada benzofenona-3; 6% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB y UVA II), padimato O (también llamado octil dimetil PABA; 8% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB), acido fenilbencimidazol sulfonico (soluble en agua; 4% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) , sulisobenzona (también llamado benzofenona-4 ; 10% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB y UVA II), dióxido de titanio (25% o menos, un bloqueador físico inorgánico de UVA y UVB) , trolamina salicilato (también llamado trietanolamma salicilato; 12% o menos, un protector solar orgánico absorbente de UVB) y oxido de zinc (25% o menos, un bloqueador físico inorgánico de UVA y UVB) . Para un producto comercializado en la Union Europea, los compuestos fotoactivos y concentraciones preferidas cosméticamente aceptables (reportados como un porcentaje por peso del total de la composición cosmética de protector solar y con referencia al porcentaje final del protector solar después de la adición al baño corporal) incluyen: PABA (5% o menos), camfor benzalconio metosulfato (6% o menos), homosalato (10% o menos), benzofenona-3 (10% o menos), acido fe ilbencimidazol sulfonico (8% o menos, expresado como acido) , acido tereftalideno dicamfor sulfonico (10% o menos, expresado cmo acido), butil metoxidibenzoilmetano (5% o menos), acido bencilideno camfor sulfonico (6% o menos, expresado como acido), octocrileno (10% o menos, expresado como acido), poliacrilamidometil bencilideno camfor (6% o menos), octil metoxicinamato (10% o menos), PEG-25 PABA (10% o menos), isoamil p-metoxicmamato (10% o menos), etilhexil triazona (5% o menos), drometpzol trieloxano (15% o menos), dietilhexil butamido tpazona (10% o menos), 4-met?lbenc?l?deno camfor (4% o menos), 3-benzilideno camfor (2% o menos), etilhexil salicilato (5% o menos), etilhexil dimetil PABA (8% o menos), benzofenona-4 (5% expresado como acido), metileno bis-benztriazolil tetrametilbutilfenol (10% o menos), disodio fenil dibenzimidazol tetrasulfonato (10% o menos, expresado como acido), bis-etilhexiloxifenol metoxifenol tpazina (10% o menos), metileno bisbenzotpazolil tetrametilbutilfenol (10% o menos, llamado también TINOSORB M) y bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina (10% o menos, llamada también TINOSORB S) • En algunas modalidades, los aditivos de protección solar o protectores solares/baños corporales de la invención incluyen una molécula de cadena larga de silicona con cromóforos, e.g., PARASOL SLX (DSM Nutptional Products), que contiene cromóforos de bencil malonato unidos a puntos específicos en una cadena polisiloxano . Por consiguiente, en algunas modalidades, la invención proporciona un aditivo de protección solar o composición de protector solar/baño corporal que contiene un protector solar que comprende una molécula de cadena larga de silicona con cromóforos. Por ejemplo, las composiciones de la invención incluyen una composición que contiene octil metoxicinamato, octocpleno, avobenzona, dióxido de titanio y una molécula de cadena larga de silicona con cromóforos. La molécula de cadena larga de silicona puede utilizarse en aditivos de protección solar en aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5%, o en protectores solares/baños corporales en aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2%. Los bloqueadores físicos inorgánicos de UVA y UVB útiles en la invención incluyen además óxido de hierro y partículas de polímero tales como aquellas de polietileno y poliamidas . En algunas modalidades, los aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales contienen al menos un activo de protección solar que es cinamato (e.g., octilmetoxicinamato (etil hexil metoxicinamato) , (disponible bajo el nombre comercial de PARSOL MCX), oxibenzona (e.g., benzofenona-3 (3-hidroxi-4-metoxibenzofenona) , avobenzona (4-ter-butil-4' -metoxibibenzoilmetano o PARSOL 1789), octil salicilato (2-etilhexil salicilato), octocrileno (2-etilhexil-2-ciano-3, 3-difenilacrilato) , metil antranilato y/o dióxido de titanio o combinaciones de los mismos. Los aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales de la invención, en algunas modalidades, pueden contener como componente de protección solar solo dióxido de titanio. Cuando se utiliza dióxido de titanio en las composiciones de la invención ya sea solo o en combinación con otros protectores solares, el dióxido de titanio puede tener una estructura anatasa, rutilo o amorfa. Las partículas de dióxido de titanio pueden ser no recubiertas o pueden recubrirse con una variedad de materiales que incluyen, pero no se limitan a, compuestos de aluminio tales como oxido de aluminio, estearato de aluminio, laurato de aluminio y lo similar; fosfolipidos tales como lecitina; compuestos de silicona; y sus mezclas. Se describen varios grados y formas de dióxido de titanio en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Tercera Edición (1982), pp. 318-319; Pat. de E.U. No. 4,820,508 para Wortzman, expedida en Abril 11 de 1989; y la Patente Mundial No. WO 90/11067 para Elsom et al., publicada en Octubre 4 de 1990; estas tres referencias se incorporan por la referencia en la presente en su totalidad. Los grados de dióxido de titanio adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención se encuentran disponibles comercialmente tales como la serie MT micronizada de Tp-K Industries (Emerson, NJ) . Estos dióxidos de titanio micronizados tienen generalmente un tamaño medio primario de partícula que varia de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 50 nm. Por ejemplo, el dióxido de titanio que tiene un tamaño medio primario de partícula de aproximadamente 15 nm se encuentra disponible bajo las designaciones comerciales MT-150W (no recubierto) y MT-100T (recubierto con acido esteárico y compuestos de aluminio) . Los dióxidos de titanio no recubiertos que tienen tamaños medios primarios de partícula de alrededor de 35 nm y alrededor de 50 nm se encuentran disponibles bajo las designaciones comerciales MT-500B y MT-600B, respectivamente.
Otros dióxidos de titanio recubiertos que tienen un tamaño medio primario de partícula alrededor de 15 nm incluyen MT-100F (modificado con ácido esteárico e hidróxido de hierro) y MT-100S (tratado con ácido láurico e hidróxido de aluminio). Pueden utilizarse en la presente invención mezclas de dos o más tipos y variaciones en el tamaño de partícula del dióxido de titanio. Una forma particularmente preferida de dióxido de titanio es T?02 recubierto con sílice. Tal T?02 recubierto con sílice se encuentra disponible bajo el nombre comercial de T-AVO (Eusolex) . Si un compuesto de zinc se selecciona como el protector solar inorgánico, algunas composiciones a base de zinc (e.g., Z-CoteTM HP1 [marca registrada, SkinCeuticals] ) proporcionan óxido de zinc micro fino recubierto con una forma de dimeticona. Como lo expresa el fabricante, el recubrimiento de dimeticona transforma las partículas de óxido de zinc frecuentemente granulares y pastosas, en una formulación suave que es transparente. La micronización de estas partículas logra la importante ventaja de proporcionar una efectiva protección solar sin dar la apariencia de una piel cubierta con pintura blanca. También deben notarse en relación con los bloqueadores inorgánicos, Tioveil y Spectraveil (ambos del Tioxide Group) . Tioveil incluye productos que son 40% dispersiones de dióxido de titanio tratado en la superficie en un rango de vehículo cosmético. Spectraveil incluye productos que son 60% dispersiones de oxido de zinc en un rango de vehículo cosmético. En ciertas variaciones, estos productos pueden ser formadores de película y pueden tener ventajosos usos en la presente. En aditivos de protección solar, los protectores solares totales comprenden aproximadamente 0.1-50%, o aproximadamente 1-30%, o aproximadamente 1-25%, o aproximadamente 3-25%, o aproximadamente 5-25%, o aproximadamente 10-25% o aproximadamente 15-25%, o aproximadamente 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50% de la composición (todos los porcentajes en la presente son porcentajes por peso a menos que se especifique lo contrario) . En composiciones de protector solar/baño corporal, los protectores solares totales pueden comprender 0.05-30% o aproximadamente 0.5-15%, o aproximadamente 0.5-12%, o aproximadamente 1.5-12%, o aproximadamente 2.5-12%, o aproximadamente 5-12% o aproximadamente 7-12%, o aproximadamente 2.5, 5, 7.5, 10, 12-5, 15, 20, 25, 30, 33, 35, 40, 45, 50 o mas que 50% de la composición. En algunas modalidades, un aditivo de protección solar de la invención incluye octil metoxicmamato a aproximadamente 4.5-9%, octocrileno a aproximadamente 0.5-15%, avobenzona (e.g., PARSOL 1789) a aproximadamente 2-4% y dióxido de titanio a aproximadamente 3-9%. En algunas modalidades, el octil metoxicinamato se encuentra encapsulado, e.g., en sílice amorfo. Tal octil metoxicinamato encapsulado se encuentra comercialmente disponible ba o el nombre comercial de UV PEARLS; aproximadamente un 20-40% de UV PEARLS suministra aproximadamente 4.5-9% de octil metoxicinamato. En algunas modalidades, un aditivo de protección solar de la invención incluye octil metoxicinamato a aproximadamente 7.6% (en algunas modalidades, encapsuladas como se describe, e.g., en UV PEARLS, en donde se proporcionan las UV PEARLS a aproximadamente 33.3%), octocrileno a aproximadamente 11-3%, avobenzona (PARSOL 1789) a aproximadamente 2.8% y dióxido de titanio a aproximadamente 6.4%. Los aditivos de protección solar pueden incluir además un policuatermo, e.g., pol?cuatern?o-4. En algunas modalidades el pol?cuatern?o-4 se encuentra presente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%, en algunas modalidades, el policuaternio-4 se encuentra presente a aproximadamente 2.8%. Los aditivos de protección solar pueden incluir además un formador de película, que puede comprender dimeticona y/o petróleo y/o un preservativo, tal como un BHT. Este aditivo de protección solar puede agregarse a una formulación convencional de baño corporal (e.g., SUAVE Body ash) en una relación de aproximadamente una parte del aditivo de protección solar a dos partes de baño corporal (peso/peso) . Se abarcan otras relaciones por la invención, e.g., aproximadamente una parte de aditivo de protección solar a aproximadamente 0.2, 0.5, 0.7, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6, 1.7, 1.8, 1.9, 2.0, 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6, 2.7, 2.8, 2.9, 3.0, 3.2, 3.5, 3.7, 4.0, 4.2, 4.5, 4.7, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10, 12, 15 o 20 partes de baño corporal (peso/peso) . Se apreciará por los expertos en la técnica que los diversos ingredientes del aditivo de protección solar pueden agregarse al baño corporal todos a la vez, o en grupos, o por separado. En algunas modalidades, el aditivo de protección solar comprende al menos dos componentes. Por ejemplo, el primer componente puede comprender todos los ingredientes excepto un protector solar inorgánico o bloqueador físico y el segundo componente puede comprender el protector solar inorgánico o bloqueador físico. El primer componente se agrega al baño corporal con mezclado completo, después se agrega el segundo componente. Por ejemplo, en algunas modalidades, todos los ingredientes, excepto el dióxido de titanio, se mezclan, después se agregan al baño corporal y después se agrega el dióxido de titanio (ver Ejemplos) . En algunas modalidades, los aditivos de protección solar de la invención incluyen aproximadamente 0.1 a 7.5 por ciento por peso de octil metil cmamato, aproximadamente 0.1 a 6 partes porcentuales por peso de octil salicilato, aproximadamente 0.1 a 5 partes porcentuales por peso de oxibenzona, aproximadamente 1 a 10 por ciento por peso de surfactante cationico y aproximadamente 0.01 a 1 por ciento por peso de un compuesto cuaternizado. Estas composiciones pueden incluir ademas un formador de película. Estas composiciones pueden incluir ademas 0.01 a 1 por ciento por peso de un preservativo. Encapsulacion Los protectores solares y otros aditivos utilizados en la invención pueden encapsularse. Uno o mas de los protectores solares utilizados en una composición pueden encapsularse; preferentemente, todos los protectores solares utilizados se encuentran encapsulados. Los activos de protección solar pueden encapsularse conjuntamente, o pueden encapsularse por separado, en cualquier combinación, en el mismo o diferentes tipos de encapsulados. Generalmente, la encapsulacion implica atrapar el protector solar, e.g., en una vesícula. Dependiendo de la vesícula seleccionada, la vesícula puede romperse para abrir al aplicarse. Sin limitarse por teorías, se cree que la vesícula se rompe para abrir en diversos tipos de encapsulacion debido a la fricción, la temperatura, o el pH de la piel o del cabello o alguna combinación de estos. Al seleccionar la capsula y los aditivos apropiados para el sistema, puede aumentar la estabilidad, durabilidad y/o SPF proporcionadas por los aditivos de protección solar y el protector solar/baño corporal de la invención. Puede utilizarse en las composiciones de la invención cualquier medio de encapsulacion conocido en la técnica, incluyendo, pero sin limitarse a liposomas, cápsulas de maltodextpna, geles de sílice, siloxanos y lo similar. También puede utilizarse un catiónico o cataniónico en forma de polvo seco para encapsular el protector solar. Las modalidades comerciales de protectores solares encapsulados o de vehículos adecuados para encapsular protectores solares incluyen CATEZOMES (Engelhard Corp.), EUSOLEX UV PEARLS (EMD Biosciences) y otros conocidos en la técnica. Los métodos para encapsulacion adecuados para el suministro de agentes benéficos que se mezclan con una composición para baño corporal son muy conocidos en la técnica. Ver, e.g., Patentes de E.U. Nos. 6,825,161; 6,436,375; 6,238,650 6,468,509, 6,362,146; 6,074,630; 5,455,048; 5,770,556 5,955,409; 5,876,755; 4,803,195; 5,508,259; 4,479,501 6,248,703; 5,476,660; y 4,904,524 y Patentes de EP Nos. 0,254,447; 0,025,379; y 0,399,911. Un método de encapsulación particularmente preferido es la encapsulación en gel de coloide líquido. Esta técnica se describe, e.g., en las Patentes de E.U. Nos. 6,238,650; 6,436,375; 6,303,149; y 6,468,509. Cualquiera o todos los protectores solares y/o ingredientes activos de las composiciones de la invención pueden encapsularse por medio de tal encapsulacion en gel de coloide liquido. Las capsulas de gel de coloide liquido pueden prepararse a fin de tienen una carga de superficie, e.g., una carga cationica. Esto es ventajoso dado que de lo contrario los componentes insolubles en agua pueden encapsularse dentro de las microcápsulas, que son entonces libremente mezclables en agua, e.g., sin necesidad de un agente de emulsificacion . Por ejemplo, en algunas modalidades, se proporciona un absorbente UVA, un absorbente UVB (e.g., octil metoxicinamato) y/o un bloqueador físico, e.g., dióxido de titanio, como un encapsulado de gel de sílice de coloide liquido, opcionalmente con ingredientes adicionales que incluyen PVP. clorfenesin y un antioxidante tal como BHT. Una modalidad comercial de tal encapsulacion que contiene octil metoxicinamato, PVP, clorfenesin y BHT, se encuentra disponible bajo el nombre comercial EUSOLEX UV PEARLS (EMD Biosciences ) . Tal absorbente UVB encapsulado de gel de sílice de coloide liquido, e.g., octil metoxicmamato, puede utilizarse en un aditivo de protección solar en una concentración que da como resultado una concentración final del absorbente UVB de aproximadamente 1% a aproximadamente 40%, o de aproximadamente 2% a aproximadamente 20%, o de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 5% a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 6%, 7%, 7.4%, 7.5%, 7.6%, 8% o 9%. La concentración final preferida es de aproximadamente 7.6%. en otras modalidades, mas de un protector solar se encapsula como un encapsulado de gel de sílice de coloide liquido. En estas modalidades, la concentración final de cada protector solar, independientemente, en el aditivo de protección solar final, es de aproximadamente 1% a aproximadamente 40%, o de aproximadamente 2% a aproximadamente 20%, o de aproximadamente 2% a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 7.5%, 8%, 9% o 10%. Los protectores solares pueden encapsularse conjuntamente o por separado o en cualquier combinación de los mismos. En algunas modalidades, la invención proporciona un aditivo para agregarse a un baño corporal que incluye un protector solar encapsulado en una microcapsula de sol-gel y un polímero cationico (descrito abajo). Ingredientes adicionales en estas modalidades, pueden incluir un formador de película, antioxidante, preservativo, agente quelante, espesante, emoliente y/o otros ingredientes activos e inactivos como se describe en la presente. En algunas modalidades en donde se utiliza la encapsulacion, e.g., microencapsulacion en gel de coloide liquido, la composición de la microcapsula, e.g., una microcapsula de sol-gel, puede variar a fin de permitir cantidades variables del activo, e.g., protector solar, dentro de la microcapsula, que va a liberarse. Las microcapsulas, e.g., microcapsulas de gel de coloide liquido, pueden prepararse a fin de experimentar ninguno o un mínimo rompimiento al aplicarse a la piel y al dejarse en la piel. Alternativamente, las microcapsulas, e.g., microcapsulas de gel de coloide líquido, pueden prepararse a fin de experimentar varios grados de rompimiento, en promedio, al aplicarse a la piel y al dejarse en la piel. Por consiguiente, las microcápsulas, e.g., microcápsulas de gel de coloide líquido, pueden prepararse a fin de experimentar un rompimiento de aproximadamente 0%, o un rompimiento en un rango de aproximadamente 0.1, 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, o 90% a aproximadamente 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, o 90% después de la aplicación (o de la aplicación y enjuague en el caso de un baño corporal que contiene las microcápsulas). Ademas, las microcápsulas pueden formularse a fin de romperse para abrir en respuesta a condiciones que se presentan en la piel, de manera que después de la aplicación, las microcápsulas actúan para liberar su contenido de una manera de liberación por tiempo o controlada. Las condiciones no limitantes ejemplares de la piel o del cabello que pueden variar con el entorno del usuario, cuya variación puede activar el rompimiento de las microcápsulas, incluyen pH, temperatura, fricción, exposición a la luz o el aire, presión y lo similar. También son útiles otras formas de inmovilización o atrapamiento del protector solar y otros componentes activos.
Por ejemplo, como una variante adicional del uso de agentes químicos de protección solar, las composiciones de la invención pueden emplear un protector solar orgánico tal como octil metoxicinamato atrapado dentro de una matriz. Un ejemplo comercial de tal composición se encuentra en SunCapsTM (marca comercial, SkinCeuticals) en la cual las moléculas de protector solar orgánico se encuentran uniformemente distribuidas en toda la partícula. B. Activos no protectores solares En un aspecto, la invención proporciona aditivos que contienen ingredientes activos no protectores solares, en donde el aditivo se diseña para agregarse a una composición para aplicación tópica, e.g., un baño corporal. Estos activos pueden utilizarse en combinación con los protectores solares antes descritos en un aditivo de protección solar o un protector solar/baño corporal, o pueden utilizarse en composiciones separadas no de protector solar. En algunas modalidades, al menos uno de los activos se encuentra encapsulado. En otro aspecto, la invención proporciona una composición para aplicación tópica, e.g., un baño corporal, que contiene uno o mas de tales activos. Estos activos pueden utilizarse en combinación con los protectores solares antes descritos en un aditivo de protección solar o protector solar/baño corporal, o pueden utilizarse en composiciones separadas no de protector solar.
Ejemplos no limitantes de activos no de protector solar útiles en las composiciones de la invención incluyen activos de bronceado sin sol, activos de aclarado de piel, activos anti-acne, activos anti-arrugas y anti-enve ecimiento de la piel, vitaminas, activos anti-inflamatorios, activos anestesíeos, activos analgésicos, activos anti-prurito, activos anti-microbiales (e.g., antihongos, antibacteriales y antiparasiticos ) , antivirales, antialergenicos, activos medicinales (e.g., medicaciones para erupción en piel, enfermedad de la piel y dermatitis), aditivos anti-celulitis, activos repelentes de insectos, antioxidantes, promotores de crecimiento del cabello, inhibidores del crecimiento del cabello, agentes de blanqueado de cabello, compuestos desodorantes y mezclas y combinaciones de los mismos. Los activos de bronceado sin sol incluyen dihidroxiacetona (DHA), gliceril aldehido; tirosina y derivados de tirosina tales como maliltirosina, glucosinato de tirosina y etil tirosma; fosfo-DOPA, indolos y derivados; y sus mezclas. Ejemplos no limitantes de activos de aclarado de piel incluyen AMBLICA (también un antioxidante) , monobenzona (un agente de despigmentación), acido kojic, arbutin, acido ascorbico y sus derivados (e.g., magnesio ascorbil fosfato o sodio ascorbil fosfato) y extractos (e.g., extracto de varbasco, extracto de placenta) . Ejemplos no limitantes de agentes aclaradores de la piel adecuados para su uso en la presente incluyen también aquellos descritos en la WO 95/34280, WO 95/07432 y WO 95/23780. Pueden incluirse vitaminas en las composiciones de la presente invención. Los ejemplos incluyen vitamina A y sus derivados (incluyendo, por ejemplo, retinol, ver, activos anti-arrugas ) , acido ascorbico (vitamina C y sus derivados), vitamina B (e.g., riboflavina, vitamina B2), biotina, vitamina D (todas las formas), vitamina E y sus derivados tales como tocofepl acetato, beta caroteno, acido pantotenico y mezclas de los mismos. Los derivados anti-acne incluyen benzoil peróxido, eptromicina, clindamiein fosfato, 5, 7-d?cloro-8-hidroxiquinolina, resorcinol, resorcinol acetato, acido salicilico, acido azaleico, ácidos dicarboxilicos de cadena larga, azufre, zinc, varios agentes naturales tales como los derivados de árbol verde y sus mezclas. Otros ejemplos no limitantes de activos anti-acne adecuados para su uso en la presente se describen en la Pat. de E.U. No. 5,607,980, cuya descripción se incorpora en la presente por la referencia. Los activos anti-arrugas incluyen una variedad de agentes, frecuentemente en combinación, que previenen o tratan las arrugas a través de una variedad de acciones. Se toman muchos procedimientos para reducir la aparición de arrugas faciales en base al entendimiento de la base molecular de la formación de arrugas. Tales tratamientos incluyen productos cosméticos, terapia de drogas y procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, muchos productos cosméticos contienen ácidos hidroxi que pueden estimular la síntesis del colágeno. Otro tratamiento común utiliza retinol, retinoico, retinol palmitato, un derivado de vitamina A (o su versión prescrita más fuerte retin-A y Renova) que ayudan a la producción de colágeno. Los compuestos aromáticos bicíclicos con actividad tipo retinoide, útiles en particular para prevenir o tratar varios trastornos de queratinización, se describen en la EP 679 630. Estos compuestos son particularmente activos para reparar o combatir el envejecimiento cronológico o actínico de la piel, por ejemplo, tal como en los productos anti-arrugas . Se cree que los antioxidantes tales como la vitamina C y E y la coenzima Q-10 contraatacan los radicales libres que dañan las células y ocasionan el enve ecimiento y se han utilizado en tratamientos de arrugas. Recientemente, la FDA aprobó el uso cosmético de botox (una forma extremadamente diluida de la toxina botulina) para tratar las líneas de expresión. Por consiguiente, los activos no protectores solares de la invención que son activos anti-envejecimiento o anti-arrugas pueden contener, solos o en combinación, los compuestos aromáticos bicíclicos antes definidos, otros compuestos que tienen actividad tipo retinoide, barredores de radical libre, ácidos hidroxi o ceto o sus derivados . El término "barredor de radical libre" se refiere, por ejemplo, a a-tocoferol, superoxido dismutasa, ubiquinol o ciertos agentes de quelacion de metal. Los ácidos hidroxi incluyen, e.g., ácidos alfa hidroxi tales como el acido láctico y el ácido glicolico o ácidos beta hidroxi tales como ácido salicílico y derivados de ácido salicílico tales cmo el derivado octanoilo; otros ácidos hidroxi y ácidos ceto incluyen ácido málico, cítrico, mandelico, tartárico o glicérico o las sales, amidas o esteres de los mismos. Otros agentes anti-arrugas y anti-envejecimiento útiles en la invención incluyen aminoácidos D y L gue contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente, los derivados de N-acetilo, de los cuales un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína; tioles, e.g., etano tiol; vitaminas solubles en grasa, ascorbil palmitato, ceramidas, pseudoceramidas (e.g., las pseudoceramidas descritas en las Patentes de E.U. Nos. 5,198,210; 4,778,823; 4,985,547; 5,175,321, todas las cuales se incorporan por la referencia en la presente), fosfolipidos (e.g., distearoil lecitina fosfolípido), ácidos grasos, alcoholes grasos, colesterol, esteróles vegetales, ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico y agentes de descamación de la piel (e.g., fenol y lo similar) y mezclas de los mismos. Los ácidos o alcoholes grasos preferidos son aquellos que tienen cadenas alquilo rectas o ramificadas que contienen 12-20 átomos de carbono. Un acido graso particularmente preferido es el acido linoleico debido a que el acido linoleico auxilia en la absorción de luz ultravioleta y ademas es un componente vital de los lipidos naturales de la piel. Otros ejemplos no limitantes de activos anti-arrugas adecuados para su uso en la presente se describen en la Patente de E.U. No. 6,217,888, cuya descripción se incorpora en la presente por la referencia . Los activos anti-inflamatorios incluyen compuestos esferoidales, no esteroidales y otros. Ejemplos no limitantes de agentes esteroidales anti-inflamatorios adecuados para su uso en la presente incluyen corticoesteroides tales como hidrocortisona, hidroxitriamcinolona, alfa-metil dexametasona, dexametasona-fosfato, beclometasona dipropionatos, clobetasol valerato, desonida, desoximetasona, desoxicorticosterona acetato, dexametasona, diclorisoma, diflorasona diacetato, diflucortolona valerato, fluadrenolona, fluclorolona acetonida, fludrocortisona, flumetasona pivalato, fluosinolona acetonida, fluocinonida, flucortina butilesteres, fluocortolona, fluprednideno (fluprednilideno) acetato, flurandrenolona, halcinonida, hidrocortisona acetato, hidrocortisona butirato, metilprednisolona, tpamcinolona acetonida, cortisona, cortodoxona, fluacetonida, fludrocortisona, difluorosona diacetato, fluradrenolona, fludrocortisona, difluorosona diacetato, fluradrenolona acetonida, medrisona, amcinafel, amcinafide, betametasona y puede utilizarse el balance de sus esteres, cloroprednisona, clorprednisona acetato, clocortelona, clescinolona, diclopsona, difluprednato, flucloronida, flunisolida, fluorometalona, fluperolona, fluprednisolona, hidrocortisona valerato, hidrocortisona ciclopentilpropionato, hidrocortamato, meprednisona, parametasona, prednisolona, prednisona, beclometasona dipropionato, triamcinolona y sus mezclas. El anti-ínflamatopo esteroidal preferido para su uso es hidrocortisona . Los agentes anti-inflamatorios no esteroidales también son útiles para su uso en la presente como agentes activos en piel en las composiciones de la invención. Ejemplos no limitantes de agentes anti-inflamatorios no esferoidales adecuados para su uso en la presente incluyen oxicams (e.g., piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam, CP-14,304); salicilatos (e.g., aspirina, disalcid, benorilato, tplisato, safaprin, solppn, diflunisal, fendosal); derivados de acido acético (e.g., dielofenaco, fenclofenaco, indometacina, sulindac, tolmetin, isoxepac, furofenaco, tiopinaco, zidometacina, acematacina, fentiazac, zomepirac, clindanaco, oxepinaco, felbinaco, cetorolaco) ; fenamatos (e.g., ácidos mefenamico, meclofenamico, flufenamico, niflumico, telfenamico) ; derivados de acido propionico (e.g., íbuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, cetoprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, mdopropfeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozm, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, almmoprofeno, tiaprofenico) ; pirazolos (e.g., fenilbutazona, oxifenbutazona, feprazona, azapropazona, trimetazona) ; y combinaciones de los mismos, asi como cualquier sal o ester dermatológicamente aceptable de los mismos. También son adecuados los inhibidores COX-2 para su uso en la presente, e incluyen, pero no se limitan a, AZD 3582 (ASTRAZENECA y NicOx), Celecoxib (PHARMACIA Corp.) (4- [5- (4-met?lfen?l) -3- (tnfluorometil) -lH-p?razol-1-?l] bencenosulfonamida) , Meloxicam (BOEHRINGER INGELHEIM Pharmaceuticals ) (4-h?drox?-2-met?l-N- (5-met?l-2-t?azol?l) -2H-1, 2GW-406381 (GLAXOSMITHKLINE ) , Etoxicoxib (MERCK & Co.), Rofecoxib (MERCK & Co . ) ( 4- [ 4- (metilsulfonil ) fenil ] -3-fenil-2 (5H) -furanona) , Lumiracoxib (NOVARTIS Pharma AG) , Valdecoxib (PHARMACIA Corp.) ( 4- ( 5-met?l-3-fen?l-4-?sox-azol?l ) bencenosulfonamida) y Etodolac (WYETH Ayerst Laboratories) (acido (.+-.) 1, 8-d?et?l-l, 3, 4, 9-tetrah?drop?rano- [3, -b] ) . Otros ejemplos no limitantes de agentes anti-ínflamatorios adecuados u otros activos en la piel incluyen, cera candelilla, bisabolol (e.g., alfa bisabolol), aloe vera, esteróles vegetales (e.g., fitosterol), manjustha (extraída de plantas en el genero Rubia, particularmente Rubia Cordifolia) y Guggal (extraído de plantas en el género Commiphora, particularmente Commiphora Mukul), extracto de cola, camomila, extracto de trébol rojo, extracto de alga marina, aceite de anís, aceite de ajo, extracto de jengibre, vasoconstrictores tales como fenilefrina hidrocloruro y combinaciones de los mismos. Ejemplos adicionales no limitantes de agentes anti-ínflamatopos adecuados u otros activos en la piel incluyen componentes de la familia Licopce (el género/especie vegetal Glycyrrhiza glabra) , incluyendo acido glicirrhético, ácido glicirrhizico y sus derivados (e.g., sales y esteres). Las sales adecuadas de los compuestos anteriores incluyen sales de metal y amoniaco. Los esteres adecuados incluyen esteres C2_C24 saturados y no saturados de los ácidos, preferentemente C?o_C24, mas preferentemente C?6-C24. Ejemplos específicos no limitantes de los anteriores incluyen extracto de licorice soluble en aceite, los ácidos glicirrhícico y glicirrhético en sí, monoamonio glicirrhizinato, monopotasio glicirrhizinato, dipotasio glicirrhizinato, ácido 1-beta-glicirrhético, estearil glicirrhetinato y ácido 3-esteaploxi-glicirrhetinico, disodio 3-succ?n?lox?-beta-glicirrhetinato y combinaciones de los mismos. Los anestésicos activos incluyen butamben picrato, lidocaina, xilocaína, benzocaina, bupivacaína, clorprocaína, dibucaina, etidocaina, mepivacaina, tetracaina, diclonina, hexilcaina, procaina, cocaína, cetamina, pramoxina, fenol y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Los activos analgésicos incluyen diclonina hidrocloruro, aloe vera, fentanilo, capsaicina y lo similar. Los activos anti-pruriticos incluyen alclometasona dipropionato, betametasona valerato, e isopropil mipstato MSD. Los activos anti-microbiales incluyen compuestos anti-hongos, antibacteriales y antisépticos. Los compuestos anti-hongos incluyen, pero no se limitan a, compuestos tales como anti-hongos de ímidazolo. Los anti-hongos específicos incluyen butocouazol nitrato, miconazolo, econazolo, cetoconazol, oxiconazolo, haloprogín, clotrimazol y butenafina HCl, naftifina, terbinafma, ciclopirox y tolnaftato. Los compuestos antibacteriales y antisépticos incluyen complejo fenol-TEA, mupirocina, triclosan, clorocresol, clorbutol yodo, clindamicina, CAE (An inomoto Co., Inc., que contiene sal de acido DL-pirrolidona carboxilico de L-cocoil arginina etil ester) , povidona-yodo, polimixin b sulfato-bacitracín, zmc-neomicín sulfato-hidrocortisona, cloranfenicol, metilbencetonio cloruro y eritromicina y antisépticos (e.g., benzalconio cloruro, bencetonio cloruro, clorhexidina gluconato, mafenida acetato, nitrofurazona, nitromersol y lo similar pueden incluirse en las composiciones de la invención. Muchos compuestos desodorantes son también antimicrobiales (ver abajo). También pueden incluirse anti-parasiticos tales como lindano. Ejemplos adicionales de activos antimicrobiales y anti-hongos útiles en las composiciones de la presente invención, incluyen, pero no se limitan a, drogas de b-lactam, drogas quinolona, ciprofloxacm, norfloxacín, tetraciclina, amicaein, 2 , 4 , 4 ' -tr?cloro-2' -hidroxi difenil éter, 3, 4 , 4' -tpclorocarbanilida, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxnsopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, etambutol, hexamidina isotionato, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromicina, estreptomicina, tobramicma, miconazol, tetraciclina, hidrocloruro, eptromicma, zinc eptromicina, eritromicina estolato, eptromicina estearato, amicacina sulfato, doxyciclina hidrocloruro, . Capreomicina sulfato, clorhexidina gluconato, clorhexidina hidrocloruro, clortetraciclma hidrocloruro, oxitetraciclina hidrocloruro, clindamicma hidrocloruro, etambutol hidrocloruro, metronidazol hidrocloruro, pentamidina hidrocloruro, gentamicina sulfato, canamicina sulfato, lineomicina hidrocloruro, metaciclina hidrocloruro, metenamina hipurato, metenamma mandelato, minociclina hidrocloruro, neomicina sulfato, metilmicina sulfato, paromicina sulfato, estreptomicina sulfato, tobramicina sulfato, miconazol hidrocloruro, amanfadina hidrocloruro, amanfadina sulfato, octopirox, paraclorometa xilenol, nistatina, tolnaftato, zinc piptiona y clotpmazol. Las composiciones de la invención pueden incluir agentes antivirales. Los agentes antivirales adecuados incluyen, pero no se limitan a, sales de metal (e.g., nitrato de plata, sulfato de cobre, cloruro de hierro, etc.) y ácidos orgánicos (e.g., acido malico, acido salicilico, acido succinico, acido benzoico, etc.). En composiciones particulares que contienen agentes antivirales adicionales adecuados, se incluyen las descritas en las solicitudes de patente de E.U. copendientes Ser. Nos. 09/421,084 (Beerse et al); 09/421,131 (Bidermann et al); 09/420,646 (Morgan et al); y 09/421,179 (Page et al), que se presentaron cada una en Octubre 19 de 1999. Los anti-alergenicos incluyen antihistaminas . Las antihistammas pueden ser de antagonistas Hi o H2 u otros tipos de inhibidores de liberación de histamina. Los antagonistas Hi pueden ser sedantes o no sedantes. Ejemplos de antihistaminas Hx sedantes incluyen difenilhidramma (Benadpl), clorfeniramina, tripelenamina, prometazina, clemastina, doxilamma, benadril etc. Ejemplos de antihistaminas Hi no sedantes incluyen astemizol, terfenadina, loratadina etc. Ejemplos de antagonistas H2 incluyen cimetadina, famotadina, nizatidina y ranitidina. Ejemplos de inhibidores de liberación de histamina incluyen cromolma . Un activo adicional util en la invención puede ser un medicinal para el tratamiento de condiciones dermatológicas tales como psoriasis, acné, eczema y otras condiciones de la piel debidas a enfermedad, patología, accidente y lo similar. Los medicinales incluyen ungüentos para alivio de quemaduras, tales como o-amino-p-toluenosulfonamida monoacetato; agentes para alivio de dermatitis tales como el esteroide activo amcinonida, diflorasona diacetato, e hidrocortisona; agentes para alivio de erupción por pañal tales como metilbencetonio cloruro y lo similar; drogas para el tratamiento de herpes, tales como 0-[2-h?drox?etox? ) metil ] guanina; psoriasis, seborrea y agentes anti-sarna tales como aceite de pizarra y sus derivados, elubiol, cetoconazol, alquitrán de carbón y destilados de petróleo, acido salicilico, zinc piritiona, selenio azufre, hidrocortisona, azufre, mentol, psoralen, pramoxina hidrocloruro antralin y metoxsalen; esferoides tales como 2-(acetiloxi) -9-fluoro-1' , 2' , 3' , 4' -tetrah?dro-11-h?drox?pregna-1, 4-d?eno [ 16, 17-b] naftaleno-3, 20-d?ona y 21-cloro-9-fluoro-1' ,2' ,3' .4'-tetrah?dro-llb-h?drox?pregna-l,4-d?eno[16z, 17-b] naftaleno-3, 20-d?ona y otros incluyendo aquellos que son anti-mflamatorios . Otros medicinales incluyen aquellos útiles en el tratamiento de la exposición a encino venenoso, hiedra venenosa, sumac venenoso y lo similar. Estos incluyen alcanfor, mentol, benzocaina, butamben picrato, dibucaina, dibucaina hidrocloruro, dimetisoquina hidrocloruro, diclonina hidrocloruro, lidocaina, metacresol, lidocama hidrocloruro, pramoxina hidrocloruro, tetracaina, tetracaina hidrocloruro, alcohol bencílico, metacresol alcanforado, alquitrán de junípero, fenol, fenolato sodio, resorcinol, difenhidramina hidrocloruro, tppelenamina hidrocloruro, hidrocortisona, un corticoesteroide, e hidrocortisona acetato. Cualquier otra medicación capaz de administración tópica también puede incorporarse en una composición de la presente invención en una cantidad suficiente para llevar a cabo su función pretendida . Los activos anticelulitis incluyen isobutilmetilxantina, cafeína, teofilina, teobromina, aminofilma yohimbina y mezclas de los mismos. Ejemplos de activos adecuados para tratar la perdida de cabello incluyen, pero no se limitan a, abridores de canal de potasio o vasodilatadores periféricos tales como mmoxidil, diazoxido y compuestos tales como N*-c?ano-N- ( ter-pentil) -N' -3-p?pd?n?l-guan?d?na ("P-1075") como se describe en la Patente de E.U. No. 5,244,664, que se incorpora en la presente por la referencia; vitaminas, tales como vitamina E y vitamina C y derivados de las mismas tales como acetato de vitamina E y palmitato de vitamina C; hormonas, tales como eritropoyetma, prostaglandinas, tales como prostaglandina El y prostaglandina F2-alfa; ácidos grasos, tales como ácido oleico; diuréticos tales como espironolactona; proteínas de choque térmico ("HSP") tales como HSP 27 y HSP 72; bloqueadores de canal de calcio, tales como verapamil HCL, nifedipina y diltiazemamilopda; drogas inmunosupresoras tales como ciclospopn y Fk-506; inhibidores 5 alfa-reductasa tales como finastepda; factores de crecimiento tales como EGF, IGF y FGF; factor beta de crecimiento de transformación; factor de necrosis de tumor; agentes anti-inflamatopos no esferoidales, tales como benoxaprofeno; retmoides tales como tretmoina; citosmas tales como IL-6, IL-1 alfa, e IL-1 beta; moléculas de adhesión celular tales como ICAM; glucocorticoides tales como betametasona; extractos botánicos tales como aloe, clavo, ginseng, rehmania, swertia, naranja dulce, zanoxilum, Serenoa repens (palmito sierra) , Hypoxis rooperi, ortiga picante, semillas de calabaza y polen de centeno; otros extractos botánicos incluyendo sándalo, raíz de remolacha, crisantemo, romero, raíz de bardana y otros activadores promotores del crecimiento del cabello que se describen en la DE 4330597 que se incorpora por la referencia en su totalidad en la presente; agentes homeopáticos tales como Kalium Phosphopcum D2 , azadirachta indica D2 y Joborandi DI; genes para citosmas, factores de crecimiento y calvicie; anti-hongos tales como cetoconazol y elubiol; antibióticos tales como estreptomicina; inhibidores de proteina tales como cicloheximida; acetazolamida; benoxaprofen; cortisona; diltiazem; hexaclorobenceno; hindantoina; nifedipina; penicilamina; fenotaiazinas; pinacidil; psoralens, verapamil; zidovudina; rutina alfa-glucosilada que tiene al menos una de las rutinas siguientes: quercetina, isoquercitrina, hespedina, napngina y metilhesperidina y flavonoides y sus derivados transglicosilados que se describen todos en la JP 7002677 que se incorpora por la referencia en su totalidad en la presente; y mezclas de los mismos. Los agentes preferidos para el tratamiento de la pérdida de cabello incluyen minoxidil, 6-(I-p?pepd?n?l)-2, 4-p?r?m?d?nad?am?na-3-óx?do, N' -ciano-N- (ter-pentil) -N' -3-p?pd?n?l-guan?d?na, finastepda, retinoides y sus derivados, cetoconazol, elubiol o sus mezclas. Ejemplos de activos adecuados para su uso en la inhibición del crecimiento del cabello incluyen: serina proteasas tales como tripsina; vitaminas tales como alfa-tocoferol (vitamina E) y sus derivados tales como tocoferol acetato y tocoferol palmitato; agentes antineoplásicos, tales como doxorrubicina, ciclofosfamida, clormetina, metotrexato, fluorouracilo, vincpstina, daunorrubicina, bleomicina e hidroxicarbamida; anticoagulantes tales como hepapna, heparinoides, coumapnas, dextran e indandionas; drogas antitiroides tales como yodo, tiouracilos y carbimazolo; litio y carbonato de litio; interferones tales como interferon alfa, inferieron alfa-2a e inferieron alfa-2b; retinoides tales como retinol (vitamina A) , ísotretmoma; glucocorticoides tales como betametasona y dexametosona; drogas antihiperlipidemicas tales como triparanol y clofibrato; talio; mercurio; albendazolo; alopupnol; amiodarona; anfetaminas; androgenos; bromocpptina; butirofenonas; carbamazepina; colestiramina; cimetidina; clofibrato; danazol; desipramina; dixirazina; etambutol; etionamida; fluoxetina; gentamicina, sales de oro; hidantomas; íbuprofeno; impramina; inmunoglobulinas; indandionas; indometacina; intraconazol; levadopa; maprotilma; metisergida; metoprolol; metirapona; nadolol; acido nicotinico; potasio tiocianato; propranolol; piridoestimina; salicilatos; sulfasalazina; terfenadina; tiamfenicol; tiouracilos; trimetadiona; troparanol; acido valproico; y sus mezclas. Los agentes para crecimiento del cabello preferidos incluyen serina proteasas, retinol, isotretinoina, betametoisona, alfa tocoferol y sus derivados o sus mezclas. Ejemplos de agentes blanqueadores de cabello incluyen sales de perborato o persulfato. Los compuestos desodorantes incluyen sales astringentes y compuestos bioactivos. Las sales astringentes incluyen sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, circonio, zinc y mezclas de los mismos. El anión de la sal astringente puede ser, por ejemplo, sulfato, cloruro, clorohidroxido, alum, formato, lactato, bencil sulfonato, o fenil sulfonato. Las clases ejemplares de sales astringentes antitranspirantes incluyen aluminio haluros, aluminio hidroxihaluros, zirconil oxihaluros, zirconil hidroxihaluros y mezclas de los mismos. Las sales de aluminio ejemplares incluyen cloruro de aluminio y los hidroxihaluros de aluminio que tienen la formula general Al2 (OH) xQyXH20, en donde Q es cloro, bromo o yodo; x es de aproximadamente 2 a aproximadamente 5; x+y es de aproximadamente 6, en donde x y y no son necesariamente enteros; y X es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6. Los compuestos de circonio ejemplares incluyen sales de circonio oxi y sales de circonio hidroxi, referidas también como sales de circonilo y sales de circonilo hidroxi y representadas por la formula empírica general Zr0(0H)2-nz Lz, en donde z varia de aproximadamente 0.9 a aproximadamente 2 y no es necesariamente un entero; n es la valencia de L; 2-nz es mayor o igual que 0; y L se selecciona del grupo que consiste de haluros, nitrato, sulfamato, sulfato y mezclas de los mismos . Por consiguiente, los compuestos desodorantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a, aluminio bromohidrato, potasio alum, sodio aluminio clorohidroxi lactato, aluminio sulfato, aluminio clorohidrato, aluminio-circonio tetraclorohidrato, un aluminio-circonio policlorohidrato complejado con glicina, aluminio-circonio tpclorohidrato, aluminio-circonio octaclorohidrato, aluminio sesquiclorohidrato, aluminio sesquiclorohidrex PG, aluminio clorohidrex PEG, aluminio circonio octaclorohidrex glicina complejo, aluminio zirconio pentaclorohidrex glicina complejo, aluminio circonio tetraclorohidrex glicina complejo, aluminio circonio tpclorohidrex glicina complejo, aluminio clorohidrex PG, circonio clorohidrato, aluminio diclorohidrato, aluminio diclorohidrex PEG, aluminio diclorohidrex PG, aluminio sesquiclorohidrex PG, aluminio cloruro, aluminio circonio pentaclorohidrato, otros numerosos compuestos antitranspirantes útiles listados en el CTFA Handbook en la pagina 56, incorporado en la presente por la referencia y mezclas de los mismos. Ademas de las sales astringentes, el compuesto desodorante puede ser un compuesto bactepostático de amonio cuaternario, tal como, por ejemplo, cetil trimetil amonio bromuro, cetil piridinio cloruro, bencetonio cloruro, dnsobutilbenzoxietoxietildimetilbencil amonio cloruro, sodio N-laupl sarcosma, sodio N-polimetil sarcosma, lauroil sarcosma, N-miristolil glicina, potasio N-lauroil sarcosma y estearil amonio cloruro; o un compuesto bioactivo; o una sal de carbonato o bicarbonato, tal como, por ejemplo, los carbonatos y bicarbonatos de metal álcali y los carbonatos y bicarbonatos de amonio y tetralquilamonio . Otros compuestos desodorantes útiles incluyen clorofilin cobre complejo, aluminio cloruro, aluminio cloruro hexahidrato y metilbenvetonio cloruro. También son útiles los antioxidantes en las formulaciones de la invención. Los antioxidantes adecuados típicos incluyen propil, octil y dodecil esteres de acido gálico, hidroxianisolo butilado (BHA, adquirido comunmente como una mezcla de orto y meta isómeros), hidroxitolueno butilado (BHT) , acido nordhidroguaiaretico, vitamina A, acido ascorbico y sus sales, ascorbil esteres de ácidos grasos, derivados de acido ascorbico (e.g., magnesio ascorbil fosfato, sodio ascorbil fosfato, ascorbil sorbato) , tocoferol, tocoferol acetato, otros esteres de tocoferol, tocotrienoles y sus esteres y acido 6-h?drox?-2, 5, 7 , 8-tetramet?lcroman-2-carbox?l?co (disponible comercialmente bajo el nombre comercial TROLOX) . Otros antioxidantes adecuados incluyen acido unco y sus sales y alquil esteres, acido sorbico y sus sales, acido lipoico, aminas (e.g., N,N-dietilhidroxilamina, amino-guanidina) , compuestos sulfhídrilo (e.g., glutationa, N-acetil cisterna), acido dihidroxi fumarico y sus sales, licina pidolato, arginina pilolato, acido nordihidroguaiaretico, bioflavonoides, curcumina, lisma, metionina, prolma, superoxido dismutasa, silmapn, pueden utilizarse extractos de te, extractos de piel/semilla de uva, melanina y extractos de romero. Los antioxidantes preferidos son antioxidantes fotoestables . Un antioxidante fotoestable se comercializa bajo el nombre comercial EMBLICA por EMD Chemicals. Ver, e.g., Patente de E.U. No. 6,831,191. Los antioxidantes, preferentemente antioxidantes fotoestables (e.g., EMBLICA) , pueden incluirse en aditivos de protección solar a aproximadamente 0.05 a aproximadamente 5% o a aproximadamente 0.05 a aproximadamente 2%, o a aproximadamente 0.1%, 0.2%, 0.3% o 0.4% o en protectores solares/baños corporales a aproximadamente 0.02 a aproximadamente 2%, o a aproximadamente 0.02 a aproximadamente 1%, o a aproximadamente 0.04%, 0.06%, 0.08%, 0.1%, 0.2% o 0.3%. Los repelentes de insectos incluyen el agente activo más ampliamente utilizado para productos de cuidado personal, N, N-dietil-m-toluamida, frecuentemente llamado "DEET" y disponible en forma de un concentrado que contiene al menos aproximadamente 95 por ciento de DEET. Otros repelentes químicos sintéticos incluyen dimetil ftalato, etil hexanodiol, indalona, di-n-propilisocincoronato, biciclohepteno, dicarboximida y tetrahidrofuraldehído . Ciertos materiales derivados de plantas tienen también actividad repelente de insectos, incluyendo aceite de cítricos y otras fuentes de cítricos (incluyendo aceite de hoja de limón), limonero, aceite de romero y aceite de eucalipto. La selección de un repelente de insectos para su incorporación en las composiciones de la invención se encontrara frecuentemente influenciada por el olor del repelente. La cantidad del agente repelente utilizada dependerá de la selección del agente; DEET es util a altas concentraciones tales como de hasta aproximadamente 15 por ciento o mas, mientras que algunas de las sustancias derivadas de plantas se utilizan típicamente en cantidades mucho mas bajas tales como 0.1 por ciento o menos. Las composiciones de la presente invención pueden contener un amplio rango de componentes activos adicionales. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Séptima Edición, 1997 y Octava Edición 2000, que se incorpora por la referencia en la presente en su totalidad, describe una amplia variedad de ingredientes activos comunmente utilizados en composiciones para el cuidado de la piel que son adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención. Otros compuestos tópicamente activos se encuentran listados en Remington' s Pharmaceutical Sciences, 20a edición, Lippincott Williams & Witkins, Baltimore, MD (2000) (en adelante Remmgton' s) , U.S. Pharmacopeía and National Formulary, The United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, Md. y Physician' s Desk Reference, Medical Economics Co., Inc., Oradell, NJ, incorporadas en la presente por la referencia. El activo sin protector solar puede proporcionarse como se encuentra o en forma encapsulada. Se describió anteriormente la encapsulacion para aditivos de protección solar. Ademas del activo encapsulado, en algunas modalidades, un aditivo o composición para aplicación tópica que contiene el activo incluye ademas un polímero cationico, como se describe en la presente, asi como, opcionalmente, un formador de película, un conservador y/o un antioxidante estable al exponerse a la luz solar. Otros componentes pueden ser como se describe en la presente. En algunas modalidades, el aditivo o composición para aplicación tópica puede comprender dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez o mas de diez activos, cada uno de los cuales puede encontrarse encapsulado o no encapsulado, en cualquier combinación . En modalidades preferidas, el activo se encuentra encapsulado en microcapsulas de gel de coloide liquido tales como microcapsulas de gel de sílice de coloide liquido. Tales microcapsulas se describen en las Patentes de E.U. Nos. 6,238,650; 6,436,375; 6,303,149; y 6,468,509. Por consiguiente, en algunas modalidades, la invención proporciona un aditivo para agregarse a una composición para aplicación tópica, en donde el aditivo comprende un activo sin protector solar encapsulado y comprende ademas opcionalmente un polímero catiónico. En otras modalidades, la invención proporciona una composición para aplicación tópica que contiene un aditivo, en donde el aditivo comprende un activo sin protector solar encapsulado y comprende además opcionalmente un polímero catiónico. Ingredientes adicionales incluyen formadores de película, antioxidantes, preservativos y otros ingredientes listados en la presente. La composición para aplicación tópica puede ser e.g., un baño corporal . En algunas modalidades, la invención proporciona microcápsulas, e.g., cápsulas de gel de coloide líquido (e.g., como se describe en las Patentes de E.U. Nos. 6,238,650; 6,436,375; 6,303,149; y 6,468,509) que actúan como una barrera protectora en la piel al utilizarse ya sea solas o como un aditivo en un baño corporal. En estas modalidades, las microcápsulas de gel de coloide líquido pueden utilizarse sin ningún ingrediente activo adicional (?.e., vacías), proporcionando una barrera física, o pueden utilizarse con ingredientes activos encapsulados adicionales que mejoran su función de barrera. Por ejemplo, las microcápsulas pueden contener sustancias que actúan para visualizar agentes tóxicos (e.g., agentes biológicos o químicos de combate) o radiación (e.g., radiación alfa, beta o gama) que penetran parcial o completamente la piel del usuario. En algunas modalidades, las microcapsulas pueden contener uno o mas agentes que absorben la radiación, tales como grafito, plomo, tungsteno y otros conocidos en la técnica, o agentes que reflejan la radiación tales como perlas de cerámica. Dado que las microcapsulas pueden diseñarse a fin de experimentar mínimo o ningún rompimiento al aplicarse a la piel, asi como para experimentar mínima penetración en la piel, es posible utilizar incluso sustancias toxicas (e.g., plomo) que proporcionan un efecto de visualizacion, debido a que estas sustancias no se liberaran o se liberaran solo en mínimas cantidades. Las microcapsulas se retiran eventualmente de la piel mediante el lavado repetido y/o la muda normal de las capas celulares externas de la piel. Especialmente para agentes utilizados para exposiciones únicas o muy pocas, tal como puede ocurrir con el personal implicado en el combate o contención de ataques terroristas o en combate, la invención proporciona un medio para el suministro de una ultima linea de defensa en la piel del personal, en donde el activo utilizado en las microcapsulas puede ser uno no apropiado para uso a largo plazo, pero que es apropiado para un numero limitado de aplicaciones a fin de proteger al usuario de un riesgo mayor ( e.g., microcapsulas que encapsulan plomo para protección contra un ataque de radiación) . Las microcapsulas, e.g., microcapsulas de gel de coloide liquido, pueden prepararse a fin de experimentar mínimo o ningún rompimiento al aplicarse a la piel ya sea como se encuentran o en forma de un baño corporal . Alternativamente, las microcapsulas, e.g., microcapsulas de gel de coloide liquido, pueden prepararse para experimentar diversos grados de rompimiento, en promedio, al aplicarse como se encuentran o en un baño corporal. Por consiguiente, las microcapsulas, e.g., microcapsulas de gel de coloide liquido, pueden prepararse para experimentar aproximadamente 0% de rompimiento, o un rompimiento en un rango de aproximadamente 0.1, 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 o 90% a aproximadamente 0.5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 o 90% después de la aplicación (o de la aplicación y enjuague en el caso de un baño corporal que contiene las microcapsulas). Ademas, las microcapsulas pueden formularse a fin de abrirse al romperse en respuesta a condiciones que se presentan en la piel, de manera que después de la aplicación, las microcapsulas actúan para liberar su contenido de una manera de liberación por tiempo o controlada. Las condiciones no limitantes ejemplares de la piel o el cabello que pueden variar con el entorno del usuario, cuya variación puede activar el rompimiento de las microcapsulas, incluyen pH, temperatura, fricción, exposición a la luz o el aire, presión y lo similar. C. Componente cationico En algunas modalidades, los aditivos, e.g., aditivos de protección solar y protectores solares/baños corporales de la invención, incluyen además un componente catiónico. Sin vincularse a alguna teoría, se cree que este componente sirve como un enlazador de proteínas, para proporcionar una carga positiva para promover la unión de la composición a las proteínas de la piel y del cabello, incrementando así la retención de los componentes, e.g., protector solar, después del enjuague y durante las actividades normales. Esta carga positiva crea una fuerte afinidad para la proteína en el cabello y la piel. Puede utilizarse cualquier medio para impartir una carga positiva. Los medios preferidos incluyen uno o más polímeros catiónicos en la composición. Pueden utilizarse diversos polímeros catiónicos. Ejemplos de polímeros catiónicos se describen en las Patentes de E.U. Nos. 6,224,852; 3,816,616; 4,272,515; 4,298,494; 4,080,310; 4,048,301; 4,009,256 y 3,186,911. Los polímeros catiónicos se encuentran comercialmente disponibles, e.g., de Union Carbide Corp., bajo la marca comercial POLYMER JR., de Celanese-Stein Hall bajo la marca comercial JAGUAR, de GAF Corporation bajo el nombre comercial Gafguatum y de Merck & Co., Inc. bajo la marca comercial MERQUAT. Los representativos son Merquat 100, un homopolímero catiónico de dimetildialquilamonio cloruro altamente cargado y Merquat™ 550, un copolímero catiónico altamente cargado preparado con dimetildialquilamonio cloruro y acrilamida. Estos materiales se encuentran designados en el diccionario CTFA como Quaternium 40 y Quaternium 41, respectivamente. Son especialmente preferidos los policuaternios . Puede utilizarse material cuaternizado en forma de polvo, sin limitarse a los policuaternios . Los policuaternios ejemplares para uso en la invención incluyen pol?cuatern?o-4 , 7, 11, 22, 37, 44, 51 y 64. Los compuestos de policuaternio se encuentran disponibles comercialmente, e.g., CELQUAT L-200 para pol?cuatern?o-4. Los policuaternios ejemplares adicionales pueden ser copolimeros cuaternizados de vmilpirrolidona, metacrilamida, vinilimidazol y vinilimidazol cuaternizado y/o con vinil caprolactum. Todos varían con diferentes densidades de carga. Principalmente nos preocupan aquellos de mayores cargas cationicas. Algunos de los nuevos policuaternios que no hemos listado son el 68, 46, 16. Sin limitarse por alguna teoría, se cree que con el atrapamiento del encapsulado (e.g., activo de protección solar dentro de la capsula) mediante este componente cationico, el enjuague se dificulta y convierte el activo sustantivo para la protema en la piel y el cabello. Util en algunas modalidades de la invención, es un componente cationico seco, tal como se comercializa bajo el nombre comercial CAE (Anjmomoto Co., Inc.), que contiene sal de acido DL-pirrolidona carboxilico de L-cocoil arginina etil ester, que es un agente cationico util para unirse a proteínas y para proporcionar un efecto antimicrobial . En algunas modalidades de aditivos, e.g., aditivos de protección solar, el componente catiónico (e.g., polímero cationico) comprende de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20%, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 3%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 3%, o de aproximadamente 1% de la composición total. En algunas modalidades, el componente cationico es pol?cuatern?o-4 ; en algunas modalidades el pol?cuatern?o-4 se encuentra presente en aproximadamente 1%. En algunas modalidades de activos/baños corporales, e.g., protectores solares/baños corporales, el componente cationico (e.g., el polímero cationico) comprende de aproximadamente 0.03 a aproximadamente 12- o de aproximadamente 0.03 a aproximadamente 4% o de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 4 % o de aproximadamente 0.3 a aproximadamente ? 19o- , o de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 2%, o de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 4%, o de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 1%, o de aproximadamente 0.3 a aproximadamente 0.4% de la composición total. En algunas modalidades, el componente cationico es pol?cuatern?o-4 ; en algunas modalidades el pol?cuatern?o-4 se encuentra presente en aproximadamente 0.33%. D. Formadores de Película En algunas modalidades, las composiciones de la invención incluyen además un componente que proporciona un sistema de barrera de película, típicamente una capa hidrófoba que sirve para mantener el protector solar residual después del enjuague. Los sistemas de barrera de película son muy conocidos en la técnica e incluyen, sin limitación, petrolato, derivados de silicona y combinaciones de los mismos. También son útiles los polímeros con extremos carboxílicos que se vuelven insolubles hasta neutralizarse. Después de neutralizarse pueden actuar como formadores de película. Los formadores de película incluyen también esteres emolientes, derivados de lanolina (e.g., lanolinas acetiladas) y aceites super grasos. Los formadores de película se encuentran disponibles comercialmente, e.g., un formador de película preferido es MOISTUREGUARD™ que contiene petrolato, dimeticona, estearamidopropil dimetilamina estearato y tocoferil acetato, disponible de Engelhard. También puede ser deseable agregar copolímeros de acrílico a las formulaciones de la invención como formadores de película. Una formulación ejemplar de copolímero de acrilico líquido es DERMACRYL, comercializado por National Starch and Chemical. Los copolímeros de acrílico pueden incluirse en aditivos de protección solar de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 3%, de aproximadamente 0.2%, 0.3%, 0.4% o 0.5% o en protectores solares/baños corporales de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 2%, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 1%, o de aproximadamente 0.05%, 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4% o 0.5%. También puede utilizarse un formador de película secundario, e.g., queratina u otro derivado proteínico en un complejo de aminoácido tal como cisterna. El formador de película puede encontrarse presente en el aditivo de protección solar en el rango de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 25%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10%; o de aproximadamente 2 a aproximadamente 6%; o de aproximadamente 3, 4 o 5%. En algunas modalidades, se utiliza el formador de película MoistureGuard en una concentración de aproximadamente 4.2%. También pueden utilizarse íormadores de película equivalentes, en concentraciones equivalentes. Como se anoto, algunas preparaciones pueden desempeñar más de una íunción, por ejemplo, bloqueadores inorgánicos tales como Tioveil y Spectraveil (ambos del Tioxide Group), en ciertas variaciones, pueden ser íormadores de película y pueden tener usos ventajosos en la presente.
Ademas, muchos emolientes pueden desempeñar también una íuncion de íormadores de película dado que proporcionan una barrera en la piel. Por consiguiente, las composiciones de la invención pueden incluir emolientes insolubles en agua que incluyen ácidos grasos tales como oleico y esteárico; alcoholes grasos tales como cetilo y hexadecilo (ENJAY) ; esteres tales como dusopropil adipato, esteres de acido benzoico de alcoholes C9-C15, e isononil iso-nonanoato; alcanos tales como aceite mineral; siliconas; tales como dimetil polisiloxano y esteres tales como polioxipropileno butil esteres y polioxipropileno cetil éteres. Si se utiliza un emoliente insoluble en agua, puede encontrarse en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% por peso y mas preferentemente de aproximadamente 4% a aproximadamente 10%. Otros formadores de película útiles incluyen polietilenos tales como los disponibles de New Phase Technologies como PERFORMALENE 400, un polietileno que tiene un peso molecular de 400. Otro agente adecuado a prueba de agua es polietileno 2000 (peso molecular de 2000) que se encuentra disponible de New Phase Technologies como PERFORMALENE 2000. Aun otro agente formador de pelicula/a prueba de agua adecuado es la cera sintética, también disponible de New Phase Technologies como PREFORMA V-825. Aun otro agente formador de pelicula/a prueba de agua adecuado es copolimero octadeceno/MA. Formadores de película adicionales que pueden utilizarse también dentro del marco de la invención incluyen cualquier químico formador de película conocido en la técnica. por consiguiente, los formadores de película adicionales adecuados incluyen goma acacia, derivados de celulosa, derivados de guar y todos aquellos descritos en las paginas 68-69 del C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook, Primera Edición, 1988, que se incorpora en la presente por la referencia. Tales formadores de película incluyen acrilamida copolimero, copolimero de acplamida/acilato de sodio, copolimero de acrilato/acrilamida, copolimero de acplato/metacplato de amonio, copolimeros de acrilatos, copolimero de acplatos/diacetonacplamida, copolimero de acplico/acrilato, copolimero de acido adipico/dimetilaminohidroxipropil dietílenentamina, copolimero de acido adipico/dimetilaminohidroxipropil dietilenentamma, copolimero de acido adipico/epoxipropil/dietilenotpamina, albumen, copolimero de alil estearato/VA, copolimero de aminoetilacplato fosfato/acplato, copolimero de amonio acplatos, amonio alginato, copolimero de amonio vinil acetato/acrilatos, copolimero de AMP acrilatos/diacetonacrilamida, balsamo cañada, balsamo oregon, balsamo perú, balsamo tolu, copolimero de acido benzoico/anhídrido ftalico/pentaeptritol/neopentil glicol/acido palmitico, extracto de benzoina, copolimero de butadieno/acplonitrilo, resina de urea butilada-formaldehido, copolimero de acido butil benzoico/tpmetililetano anhídrido itálico, butil ester de copolimero de etileno anhídrido maleico, butil ester de copolimero de PVM/MA, calcio carrtageenean, copolimero de calcio/sodio PVM/MA, carboximetil hidroxietil celulosa, goma celulosa, colodión, copal, copolimero de almidón de maiz/aciilamida/sodio acrilato, damar, copolimero de dietileno glicolamma/epiclorohidrina/piperazma, DMJ-IF, copolimero de acido dodecanodoico/ceteapl alcoholglicol, etilcelulosa, copolimero de etileno/acplato, copolimero de etileno/anhidrido maleico, copolimero de etileno/vinil acetato, etil ester de copolimero de PVM/fvIA, colodian flexible, goma benzoin, gutta percha, hidroxibutil metilceflulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etil celulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil guar, hidroxipropil metilcelulosa, isopropil ester de copolimero de PVM/MA, maltodextpna, resma de melamma/formaldehido, copolimero de metacriloil etil betainmetacplatos, nitrocelulosa, copolimero de octilacrilamida /acrliatos/butílammoetilmetacílato, copolimero de octilacplamida/acrilatos, copolimero de anhídrido ftalico/glicepna decanoato, copolimero ftalico/tpmetilico/glicoles, poliacrilamida, acido poliacilamidometilpropano sulfona, acido poliacrilico, polibutileno tetreftalato, policlorotpfluoroetileno, polietilacplato, polietileno, polietileno tereftalato, polnsobuteno, policuaternio 1, policuaternio 2, pol?cuatern?o-4 , policuaternio 5, policuaternio 6, policuaternio 7, policuaternio 8, policuaternio 9, policuaternio 10, policuaternio 11, policuaternio 12, policuaternio 13, policuatermo 14, policuaternio 15, poliestireno, polivinil acetato, polivinil alcohol, poliviml butiral, polivinil ímidazolinio acetato, polivinil laurato, polivinil metil éter, potasio carrageenan, copolimero de PVM/MA, PVP, copolimero de PVP/dimetilaminoetilmetacplato, copolimero de PVP/eicoseno, copolimero de PVP/etil metacrilato/acido metacplico, copolimero de PVP/hexadeceno, copolimero de PVP/VA, copolimero de PVP/vinil acetato/acido itaconico, rosm, albúmina de suero, shellac, copolimero de acplato de sodio/alcohol vinilico, sodio carrageen, polimetacplato de sodio, sodio poliestireno sulfonato, copolimero de almidon/acrilatos/acrilamida, almidón dietilaminoetil éter, copolimero de esteaplvinil eter/anhidrido maleico, copolimero de estireno/acplato/acplonitrilo, copolimero de estireno/acrilato&amonio metacplato, copolimero de estireno/anhidpdo maleico, copolimero de estireno/PVP, copolimero de sucrosa benzoato/sucrosa acetato isobutirato/butil bencil ftalato, copolimero de sucrosa benzoato/sucrosa acetato isobutirato/butil bencil ftalato/metil metacilato, copolimero de sucrosa benzoato/sucrosa acetato isobutirato, resina de toluenosulfonamida/formaldehido, goma tragacanto, copolimero de vinil acetato/crotonatos, copolimero de vinil acetato/acido crotonico, copolimero de vinil acetato/acido crotonico/metacriloxibenzofenon-1, copolimero de vinil acetato/acido crotonico/vinil neodecanoato y ziena. Formadores de película adicionales incluyen aquellos descritos en las Patentes de E.U. Nos. 6,838,419; 6,838,088; 6,780,422; 6,531,118; y 5,916,541, todas las cuales se incorporan en la presente por la referencia. E. Otros Componentes Puede agregarse una amplia variedad de componentes a las composiciones de la presente invención, siempre que los componentes se seleccionen a fin de evitar cualquier reacción indeseable con los componentes principales (e.g., uno o mas de los agentes de protección solar) de la composición. El CTFA Cosmetic Ingrediente Handbook, Séptima edición, 1997 y la octava edición, 2000 (incorporado por la referencia en la presente) proporciona una amplia fuente de posibles ingredientes cosméticos y farmacéuticos utilizados típicamente en composiciones para el cuidado de la piel.
Ejemplos de tales componentes adicionales incluyen uno o mas de los siguientes: absorbentes, abrasivos, agentes anticua ado, agentes antiespuma, enlazadores, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de volumen, agentes quelantes/secuestradores (e.g., EDTA disodio) , aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizadores, drogas astringentes, emolientes (incluyendo, aleo vera glicerina y vitaminas A, C y D [agentes hidratantes y protectores de piel]), reforzadores de espuma, componentes de fragancia, gomas, humectantes/humectadores (incluyendo urea, guanidina, ácido glicólico, alcoholes polihidroxicos tales como sorbitol, glicerina, hexanotpol, polipropileno glicol, hexileno glicol y lo similar, polietileno glicol, azúcares y almidones, azúcar y derivados de almidón, D-pantenol, ácido hialuronico, lactamida monoetanolamina, acetamida monoetanolamina y mezclas de los mismos), hidrótropos, agentes de neutralización, agentes de opacidad y pigmentos, ajustadores de pH, plastificadores, preservativos, impulsores, agentes de reducción, agentes de blanqueado de la piel, protectores para piel, agentes de solubilidad, agentes de suspensión (e.g., Carbomer 1382) . En algunas modalidades, los aditivos y baños corporales de la invención, e.g., aditivos de protección solar o protectores solares/baños corporales incluyen un preservativo. Los preservativos ejemplares útiles en la invención incluyen acido cítrico, acido tartárico, acido fosfórico, acido íminodiacetico, acido nitplotriacetico, acido hidroxietilenoaminodiacetico y acido etilenodiaminotetraacetico y sales de los mismos; para-hidroxibenzoatos tales como butil parabeno, metil parabeno y propil parabeno; ímidazolinas (e.g., imidazolmilurea) , tpclosan, hindantoinas (e.g., dimetiloldimetilhindantoina) , compuestos de isotiazolidinona y mezclas de los mismos. Los preservativos comercialmente disponibles incluyen KATHON CG y KATHON CGII, que contienen metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona (Rohm y Haas). Cuando se encuentra presente, la cantidad del conservador se encuentra en el rango de desde 0.001 hasta 2% preferentemente de 0.01 a 0.2%. En ciertas modalidades, las composiciones de la invención incluyen un agente quelante. Los agentes quelantes son sustancias utilizadas para quelar o unir iones metálicos, tal como con una estructura de anillo heterociclico a fin de que el ion se sujete mediante uniones químicas desde cada uno de los anillos participantes. Los agentes quelantes adecuados incluyen acido etileno diaminotetraacetico (EDTA), EDTA disodio, calcio disodio edetato, EDTA tpsodio, EDTA tetrasodio y EDTA dipotasio. Uno o mas agentes quelantes pueden incluirse opcionalmente en los aditivos o aditivos/baños corporales en cantidades que fluctúan de aproximadamente 0.001 a aproximadamente 0.2 por ciento por peso, o de aproximadamente 0.01% por ciento por peso. Pueden agregarse según se desee agentes espesantes o gelificantes para ajustar la textura y viscosidad de la composición. Los agentes o gelificantes ejemplares pueden seleccionarse de resinas Carbopol™ [e.g., 934, 971, 974, 980, 981] y Pemulen™ [TR-1 y TR-2] [tanto Carbopol™ como Pemulen™ son marcas registradas de BF Goodrich], Noveon AA-1, resinas ETD y resinas Ultrez™ [marca registrada, BF Goodrich] . Ademas, los carbomeros pueden ser útiles para este proposito. Puede ser deseable incluir una cera no polar. Ejemplos de tales ceras útiles incluyen ceras de ester, ceras diester, ceras hidrocarburo, ceras de silicona y ceras de triglicepdos y sus mezclas. Otros componentes pueden incluir un hidrocarburo liquido (similar a pentano) y/o un agente cationico espumante derivado de arginina y/o cisterna. Los ingredientes opcionales adicionales que pueden encontrarse presentes en la composición incluyen fragancias, colorantes, materiales antimicrobiales tales como triclocarban, triclosan yodoforos, formulaciones de yodo, compuestos fenolicos, e.g., hexaclorofeno y bisguanidas, e.g., clorhexideno gluconato y lo similar. Ver, e.g., Patentes de E.U. Nos, 6,827,795; 6,517,854; 6,010,817; 5,173,216; 5,719,113; 5,259,984; 5,562,912; 5,629,006; ,728,662; 5,767,163; 5,750,579; 5,591,442; 5,650,143; 5,772, 640; y 4, 78, 821. Los componentes de la composición se mezclan generalmente en agua. F. Surfactantes y baños corporales Las composiciones de la invención pueden formularse como productos para el lavado de la piel, por ejemplo, geles de baño o ducha, composiciones para lavado de manos o líquidos de limpieza facial; y productos para antes y después de afeitarse; enjuagues, productos para el cuidado de la piel que se retiran o se dejan; productos para el lavado del cabello y para uso dental. Los geles para ducha son formas de productos particularmente preferidas. Si se desea preparar una composición de protector solar/baño corporal, los aditivos de protección solar de la invención pueden combinarse con otros ingredientes para producir un baño corporal (e.g., una formulación líquida o sólida) . El protector solar/baño corporal puede incluir uno o más surfactantes. El uso de surfactantes en baños corporales es muy conocido en la técnica. puede utilizarse cualquier surfactante conocido en la técnica y apropiado para una composición de baño corporal. Ver, Detergents & Emulsifiers de McCutcheon, M.C. Publishing Co. (North American edición 1989); Schwartz et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology. New York, Interscience Publishers, 1949 y las Patentes de E.U Nos 6,096, 697 4, 741, 855 4,788,066 5, 104, 646; 5, 106, 609 2, 658,072 2,438.091 2, 528,378 2, 486, 921; 2,486, 922 2,396,278 2, 979, 465 3, 179,599 5,322, 643; 5,084,212 3,332, 880 4, 122, 029 4,265,878 4, 421,769; 3,929, 678 3,959,461; 4,387,090; 4,303,543; y 6,224,852; y en las Patentes Británicas Nos. 848,224 y 791,415. Ver también el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4a edición 1991, páginas 509-514 para diversos surfactantes de alquilo catiónico de cadena larga; y Richmond, James M., Cationic Surfactants, Marcel Dekker, Inc., New York y Basel 1990. El (los) surfactante ( s) puede(n) ser catiónico, aniónico, no iónico, zwiteriónico, anfotérico o cualquier combinación de los mismos. Ejemplos específicos de surfactantes aniónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquilo y alquil éter sulfatos, monoglicéridos sulfatados, olefinas sulfonatadas, alquil aril sulfonatos, alcano sulfonatos primarios o secundarios, alquil sulfosuccinatos, acil tauratos, acil isetionatos, alquil gliceriléter sulfonato, metil esteres sulfonatados, ácidos grasos sulfonatados, alquil fosfatos, alquil fosfatos etoxilados, acil glutamatos, acil sarcosinatos, alquil sulfoacetatos, péptidos acilados, alquil éter carboxilatos, acil lactilatos, fluorosurfactantes aniónicos y sus combinaciones. Pueden utilizarse combinaciones de surfactantes amónicos efectivamente en la presente invención. Ejemplos específicos de alquil sulfatos que pueden utilizarse son sodio, amonio, potasio, magnesio o sales TEA de laurilo o miristilo sulfato. Ejemplos de alquil éter sulfatos que pueden utilizarse incluyen amonio, sodio, magnesio, o TEA lauret-3-sulfato . Otra clase adecuada de surfactantes amónicos son los monoglicéridos sulfatados de la fórmula RlCO-0-CH-C (OH) H-CH2-0-S03M, en donde Rl es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamma, dietanolamma y monoetanolamina . Un ejemplo de un monoglicépdo sulfatado es sodio cocomonoglicépdo sulfato. Otros surfactantes amónicos adecuados incluyen olefma sulfonatos de la fórmula R1S03M, en donde Rl es una mono-olefma que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamma, dietanolamma y monoetanolamina . Un ejemplo de una olefina sulfonatada es sodio C14/C16 alfa olefina sulfonato . Otros surfactantes aniónicos adecuados son los alquilbenceno sulfonatos lineales de la fórmula R1-C6H4-S03M, en donde Rl es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, tpetanolamina, dietanolamina y monoetanolamina . Un ejemplo de un surfactante amónico es sodio dodecilbenceno sulfonato. Aun otros surfactantes amónicos adecuados para las composiciones de la presente invención incluyen los alcano sulfonatos primarios o secundarios de la fórmula R1S03M, en donde Rl es una cadena alquilo saturada o no saturada, ramificada o no ramificada de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, tpetanolamina, dietanolamina y monoetanolamina . Un ejemplo de un alcano sulfonato util en la presente es metal álcali o amonio C13-C17 parafina sulfonatos. Aun otros surfactantes amónicos adecuados son los alquil sulfosuccinatos, que incluyen disodio N-octadecilsulfosuccinamato; diamonio lauril sulfosuccinato; tetrasodio N- ( 1, 2-d?carbox?et?l) -N-octadecilsulfosuccinato; diamil ester de ácido sodio sulfosuccínico; dietil éster de ácido sodio sulfosucci co; y dioctil esteres de acido sodio sulfosuccimco. También son útiles los tauratos a base de taurina. Ejemplos de tauratos incluyen N-alquiltaupnas tales como la preparada reactivando dodecilamina con ísetionato de sodio como se detalla en la Patente de E.U. No. 2,658,072. Otra clase de surfactante amónico adecuado es el acil ísetionato. Ejemplos no limitantes de estos acil ísetionatos incluyen amonio cocoil ísetionato, sodio cocoil ísetionato, sodio lauroil ísetionato y mezclas de los mismos. Aún otros surfactantes amónicos adecuados son los alquilgliceril éter sulfonatos de la fórmula Rl-OCH2-C (OH) H-CH2-S03M, en donde Rl es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio, magnesio, trietanolamina, dietanolamina y monoetanolamina . Un ejemplo es sodio cocogliceril éter sulfonato. Otros surfactantes amónicos adecuados incluyen: ácidos grasos sulfonatados de la fórmula Rl-CH (S04) -COOH y metil esteres sulfonatados de la fórmula Rl-CH (S04 ) -CO-0-CH3, en donde Rl es un grupo alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, (e.g., ácido graso de coco alfa sulfonatado y lauril metil éster) ; fosfatos tales como monoalquilo, dialquilo y sales de trialquilfosfato formadas por medio de la reacción de pentóxido fosforoso con alcoholes monohídricos ramificados o no ramificados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono (e.g., sodio mono o dilauplfosfato, monoalquil fosfatos etoxilados, etc.); acil glutamatos correspondientes a la formula R1C0-N (COOH) -CH2CH2-C02M en donde Rl es un grupo alquilo o alquemlo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono y M es un catión soluble en agua (e.g., sodio lauroil glutamato y sodio cocoil glutamato) ; alcanoil sarcosinatos correspondientes a la formula R1C0N (CH3) -CH2CH2-C02M en donde Rl es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 átomos de carbono, en donde M es un catión soluble en agua (e.g., sodio lauroil sarcosinato, sodio cocoil sarcosinato y amonio lauroil sarcosinato) ; alquil éter carboxilatos correspondientes a la formula Rl-(0CH2CH2) x-0CH2-C02M en donde Rl es un grupo alquilo o alquenilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es de 1 a 10 y M es un catión soluble en agua (e.g., sodio lauret carboxilato) ; acil lactilatos correspondientes a la formula RICO- [O-CH (CH3) -CO] x-C02M en donde Rl es un grupo alquilo o alquemlo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es 3 y M es un catión soluble en agua (e.g., sodio cocoil lactilato) ; carboxilatos, cuyos ejemplos no limitantes incluyen sodio lauroil carboxilato, sodio cocoil carboxilato y amonio lauroil carboxilato; fluorosurfactantes amónicos; y jabones naturales derivados de la saponificación de grasas y aceites vegetales y/o animales cuyos ejemplos incluyen sodio laurato, sodio miristato, palmitato, estearato, talowato, cocoato. Cualquier contra catión M, puede utilizarse en el surfactante amónico. Preferentemente, el contra catión se selecciona del grupo que consiste de sodio, potasio, amonio, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina . Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos que pueden incluirse en las composiciones de la presente invención, incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquil glucósidos, alquil poliglucósidos, amidas polihidroxi de acido graso, esteres alcoxilados de ácido graso, esteres de sucrosa, amina óxidos y sus mezclas. Los alquil glucósidos y alquil poliglucósidos son útiles en la presente y pueden definirse ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, e.g., alcoholes C8-30, con azucares o almidones o polímeros de azúcar o almidón, ?.e., glicósidos o poliglicósidos . Estos compuestos pueden representarse por la formula (S)n—O—R en donde S es un residuo azúcar tal como glucosa, fructosa, mañosa y galactosa; n es un entero de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 y R es un grupo alquilo C8-30. Ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decilico, alcohol cetilico, alcohol estearilico, alcohol laurilico, alcohol mipstilico, alcohol oleilico y lo similar. Ejemplos preferidos de estos surfactantes incluyen aquellos en donde S es un residuo glucosa, R es un grupo alquilo C8-20 y n es un entero de desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 9. Ejemplos comercialmente disponibles de estos surfactantes incluyen decil poliglucosido (disponible como APG 325 CS de Henkel) y lauril poliglucosido (disponible como APG 600CS de Henkel). También son útiles los surfactantes de ester de sucrosa tales como sucrosa cocoato y sucrosa laurato. Otros surfactantes no iónicos útiles incluyen surfactantes de amida polihidroxi de acido graso, cuyos ejemplos mas específicos incluyen glucosamidas . Los procesos para elaborar las composiciones que contienen amidas polihidroxi de acido graso se describen, por ejemplo, en la especificación de Patente Gran Bretaña 809,060, publicada en Febrero 18 de 1959, por Thomas Hedley & Co . , Ltd.; Patente de E.U. No. 2,965,576 para E.R. Wilson, expedida en Diciembre 20 de 1960; Patente de E.U. No. 2,703,798 para A.M. Schwartz expedida en Marzo 8 de 1955; y la Patente de E.U. No. 1,985,424 para Piggott expedida en Diciembre 25 de 1934. Otros ejemplos de surfactantes no iónicos incluyen amina óxidos. Los amina óxidos corresponden a la formula general R?R2R3 N—>0, en donde Ri contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, desde 0 hasta aproximadamente 10 residuos de etileno oxido y desde 0 hasta aproximadamente 1 residuos glicerilo y R2 y R3 contienen desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3 átomos de carbono y desde 0 hasta aproximadamente 1 grupos hidroxi, e.g., radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, o hidroxipropilo . La flecha en la formula es una representación convencional de una unión semipolar. Ejemplos de amina óxidos adecuados para su uso en esta invención incluyen dimetil-dodecilamma oxido, oleildi (2-h?drox?et?l) amina oxido, dimetiloctilamma oxido, dimetil-decilamma oxido, dimetil-tetradecilamma oxido, 3,6,9-trioxaheptadecildietilamma oxido, di (2-h?drox?et?l) -tetradecilamma oxido, 2-dodecox?et?ld?met?lamma oxido, 3-dodecox?-2-h?drox?prop?ld? (3-h?drox?prop?l) amina oxido, dimetilhexadecilamina oxido. El termino "surfactante anfoterico", como se utiliza en la presente, también pretende abarcar surfactantes zwiteriomcos, que son muy conocidos por los formuladores expertos en la técnica como un subconjunto de surfactantes anfotepcos . Una amplia variedad de surfactantes espumosos anfotericos pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención. Particularmente útiles son aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas alifaticas secundarias y terciarias, preferentemente en donde el nitrógeno se encuentra en un estado catiónico, en el cual los radicales alifaticos pueden ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo íomzable soluble en agua, e.g., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato . Ejemplos no limitantes de surfactantes anfotepcos o zwitepomcos son aquellos seleccionados del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultamas , alquilimmoacetatos, íminodialcanoatos, aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos de betaínas incluyen alquil betaínas más altas, tales como coco dimetil carboximetil betaína, laupl dimetil carboximetil betaina, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betama, cetil dimetil betama (disponible como Lonzaine 16SP de Lonza Corp.), laupl bis- (2-h?drox?et?l ) carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaina, lauril bis- (2-hidroxipropil ) alfa-carboxietil betaina, coco dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis- (2-h?drox?et?l ) sulfopropil betaína, amidobetaínas y amidosulfobetaínas (en donde el radical RCONH (CH . sub .2 ) . sub .3 se encuentra unido al átomo de nitrógeno de la betaína), oleil betama (disponible como Velvetex OLB-50 anfotérico de Henkel) y cocamidopropil betaina (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel) . Ejemplos de sultainas e hidroxisultainas incluyen materiales tales como cocamidopropil hidroxisultaina (disponible como Mírateme CBS de Rhone-Poulenc) . Ejemplos de surfactantes anfotericos de la presente invención incluyen los siguientes compuestos: cetil dimetil betaina (este material también tiene la designación de la CTFA cetil betaina) ; cocamidopropilbetaina; cocamidopropil hidroxi sultaina. Ejemplos de otros surfactantes anfotericos son los alquiliminoacetatos, e ímidodialcanoatos y ammoalcanoatos de las formulas RN [ (CH2) C02M] 2 y RNH (CH2) .mC02 M en donde m es de 1 a 4, R es un alquilo o alquenilo C8-C22 y M es H, metal álcali, amonio de metal de tierra alcalina, o alcanolamomo. También se incluyen ímidazolimo y derivados de amonio. Ejemplos específicos de surfactantes anfotericos adecuados incluyen sod?o-3-dodec?l-am?noprop?onato, sod?o-3-dodecilaminopropano sulfonato, ácidos alquil asparticos N-mas altos tales como aquellos producidos de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de E.U. 2,438,091; y los productos comercializados ba o el nombre comercial "Miranol" y descritos en la Patente de E.U. No. 2m528,378. Otros ejemplos de anfotericos útiles incluyen fosfatos anfotericos, tales como coamidopropil PG-dimonio cloruro fosfato (comercialmente disponible como Monaquat PTC, de Mona Corp.). también son útiles los anfoacetatos tales como disodio lauroanfodiacetato, sodio lauroanfoacetato y mezclas de los mismos . En modalidades preferidas, los protectores solares/baños corporales de la invención incluyen al menos un surfactante catio co. Muchos surfactantes catiomcos son conocidos en la técnica. los surfactantes catiomcos adecuados incluyen, pero no se limitan a, aminas grasas, aminas di-grasas cuaternarias, aminas tp-grasas cuaternarias, aminas ímidazolimo cuaternarias y combinaciones de las mismas. Las aminas grasas adecuadas incluyen aminas monoalquilo cuaternarias tales como cetiltrimetilamonio bromuro. Una amina cuaternaria adecuada es dialquilamidoetil hidroxietilamomo metosulfato. A modo de ejemplo, pueden mencionarse los siguientes: esteapldimetilbencil amonio cloruro; dodeciltrimetilamomo cloruro; nomlbenciletildimetil amonio nitrato; tetradecilpiridinio bromuro; lauplpiridimo cloruro; cetilpipdimo cloruro; laurilpipdimo cloruro; lauplisoquinolin bromuro; ditalow (hidrogenado) dimetil amonio cloruro; dilaupldimetil amonio cloruro; y estearalconio cloruro. Se describen surfactantes catiomcos adicionales en la Patente de E.U. No. 4,303,543, ver columna 4, linea 58 y la columna 5, lineas 1-42, incorporada en la presente por la referencia. Ver también CTFA Cosmetic Ingrediente Dictionary, 4a edición 1991, paginas 509-514 para diversos surfactantes cationicos alquilo de cadena larga; incorporado en la presente por la referencia. Los surfactantes totales, e.g., surfactante catiomco, pueden encontrarse presentes en el protector solar/baño corporal en de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20%, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 10%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 5%, o de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 2%, o de aproximadamente 1 a aproximadamente 2%. En algunas modalidades la composición de protector solar/baño corporal de la invención contiene un surfactante, e.g., un surfactante catiomco en aproximadamente 1%. Ademas de los surfactantes, pueden incluirse otros ingredientes, como se describió anteriormente para aditivos en el aditivo/baño corporal. Puede utilizarse cualquier componente conocidos en la técnica o util en baños corporales . En algunas modalidades, pueden utilizarse limpiadores no jabonosos ademas de o en lugar de jabones/surfactantes . Por ejemplo, puede utilizarse Oilatum™ AD (marca registrada, Stiefel Laboratories), Aquaml™ (marca registrada Person & Covey, Inc.), Cetaphil™ (marca, Galderma Laboratories, Inc.) o SpectroDerm™ (marca registrada Draxis Pharmaceutical Inc.), o sus equivalentes, como un componente no jabonoso en la presente invención. Como se anoto anteriormente, los aditivos de protector solar de la invención pueden combinarse también con composiciones de baño corporal convencionales, asi como con champús para el cabello y composiciones para el cuidado de la piel posteriores al lavado. Las proporciones para adición y mezclado se proporcionaron anteriormente asi como en mayor detalle a continuación. Un baño corporal ejemplar que puede utilizarse con los aditivos de la invención, se ejemplifica por el SUAVE Body Wash. Los ingredientes de un baño corporal SUAVE típico incluyen: agua, amonio lauril sulfato, amonio lauret sulfato, cocamidopropil betaina, fragancia, glicepna, proteina de leche hidrolizada y extracto de miel, PEG-10 glicepdos de girasol, cocamida MEA, guar hidroxipropilpmonio cloruro, copolimero de acrilatos, cocamida PEG-5, aceite de semilla de Helianthus annus (girasol) o aceite de glicina de soja (soja), tetrasodio EDTA, propileno glicol, cloruro de amonio, hidroxido de sodio, metilcloroisotiazolinona, metilisotiazolinona, dióxido de titanio /Cl 77891) . II. Métodos A. Preparación Las composiciones de la invención pueden prepararse mediante cualquier método adecuado. En una modalidad preferida, se prepara una "Fase I" que se encuentra en "fase acuosa", mezclando los componentes más solubles en agua de la composición. Por ejemplo, pueden mezclarse hasta uniformidad pol?cuatermo-4 , un formador de película (e.g., en MOISTUREGUARD) y un protector solar encapsulado (e.g., en UV PEARLS) . Se prepara una "Fase II" que se encuentra en "fase oleaginosa", mezclando los componentes más hidrófobos de la composición. Por ejemplo, avobenzona (e.g., PARSOL 1789) puede mezclarse con octocpleno, con calentamiento, hasta disolverse. Después la Fase I y la Fase II se combinan con agitación suave, hasta obtener una composición uniforme (Fase III) . La Fase III puede combinarse además con una composición de baño corporal (e.g., baño corporal SUAVE) y mezclarse hasta uniformidad. Puede agregarse un protector solar adicional, tal como dióxido de titanio a la composición de Fase III/baño corporal y mezclarse hasta uniformidad. Alternativamente, el protector solar puede agregarse antes de agregarse al baño corporal o jabón para proporcionar un aditivo listo para formularse con un baño corporal o jabón. B. Uso Los aditivos, e.g., aditivos de protector solar de la invención, se diseñan generalmente para su uso en combinación con un baño corporal. Por consiguiente, las composiciones de la invención se diseñan típicamente para aplicarse durante el lavado. Esta característica facilita el uso y puede tener el beneficio agregado de ser acumulativa. Las composiciones de la presente invención se aplican fácilmente durante el lavado en una cantidad adecuada o efectiva y pueden aplicarse generalmente en todo el cuerpo. Los champús puede aplicarse específicamente al cabello. Una cantidad seleccionada de una composición puede aplicarse directamente a la piel o puede utilizarse mediante la aplicación intermedia a un estropajo, almohadilla, esponja u otro aplicador. Después del espumado, puede lavarse la suciedad o la piel mudada enjuagando con agua dejando atrás uno o mas de los aditivos, e.g., componentes de protección solar. Los aditivos de la invención, e.g., aditivos de protección solar de la invención son también útiles en champús y acondicionadores para el cabello y en lociones para después de afeitarse. Por consiguiente, los métodos de la invención incluyen métodos para la protección de la piel de la luz solar, que comprenden la aplicación de un baño corporal que comprende un protector solar para la piel, en donde, después de la aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 o mas de 20.
En algunas modalidades preferidas, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 2. En algunas modalidades preferidas, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 5. En algunas modalidades preferidas, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 10. En algunas modalidades preferidas, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15. En algunas modalidades, el baño corporal se aplica mas de una vez; en estos casos, el SPF puede ser acumulativo y puede incrementarse con el segundo lavado a, e.g., un promedio de mas de 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45 o mas de aproximadamente 45. En algunas modalidades el baño corporal se aplica una vez al día. En algunas modalidades el baño corporal se aplica mas de una vez al día, por ejemplo, 2, 3, 4 o mas de 4 veces al día. En algunas modalidades, el baño corporal se aplica aproximadamente cada tercer día. En algunas modalidades, el baño corporal se aplica aproximadamente 10, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 o 1 vez a la semana. En estos métodos, el aditivo activo, e.g., protector solar, frecuentemente no penetra mas alia de cierto nivel en la piel, típicamente debido a la encapsulacion . Por consiguiente, en algunas modalidades de los métodos de la invención el aditivo activo, e.g., protector solar, no penetra mas de aproximadamente 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 mieras en la piel con un lavado con un baño corporal que contiene el aditivo. En algunas modalidades, el aditivo activo, e.g., protector solar, no penetra mas de aproximadamente 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 o 150 mieras en la piel, incluso con lavados repetidos . En otras modalidades, el protector solar u otro aditivo se diseña para penetrar en la piel, por tanto, en estas modalidades,. El aditivo activo, e.g., protector solar, penetra a al menos aproximadamente 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 mieras en la piel con un lavado con un baño corporal que contiene el aditivo. En algunas modalidades, el aditivo activo, e.g., protector solar, penetra mas de aproximadamente 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 o 150 mieras en la piel. En algunas modalidades, esta penetración se presenta con un solo lavado y enjuague. En algunas modalidades, esta penetración se presenta con lavados y enjuagues repetidos. Cualquiera de los aditivos descritos en la presente, e.g., aditivos de protección solar, generalmente como un componente de un baño corporal, puede utilizarse en los métodos de la invención. En algunas modalidades, el aditivo es un aditivo no de protección solar y se encuentra encapsulado, e.g., en forma de microcápsulas de gel de coloide liquido. En estas modalidades, el aditivo puede utilizarse en combinación con un vehículo no de baño corporal, tal como loción para la piel, gel, crema y lo similar, como se conocen en la técnica. Aunque se prefiere comúnmente el uso de las composiciones de manera similar al jabón ordinario (?.e., humedecimiento, aplicación de la composición, enjuague) , también se anticipa que la composición puede utilizarse mediante la aplicación sin humedecimiento seguida por el retiro, por ejemplo, mediante frotado. Este es el caso de los limpiadores no jabonosos. C. Métodos de comercialización La invención abarca también métodos para comercialización en el campo del suministro tópico de cosméticos farmacéuticos y del suministro transdérmico de farmacéuticos utilizando productos espumosos, incluyendo jabón común y champú, como agentes de suministro. Los consumidores gastan más de 30 billones de dolares anualmente en productos que toman ventaja de los métodos de suministro tópico y transdérmico. A pesar del enorme crecimiento en esta área, han existido muy pocas innovaciones importantes. La mayoría de los métodos de suministro se basan aún en lociones, cremas o parches. Al combinar un régimen cosmético o incluso farmacéutico con una actividad de rutina como el lavado o baño, los métodos comerciales de la invención capturan una parte significativa del mercado de suministro tópico y transdérmico. Los productos permiten que los productores de productos para el cuidado personal aseguren una parte del creciente mercado para cosméticos farmacéuticos, como protector solar, mejorando las líneas de producción existentes. También permiten que los productores de drogas ofrezcan a los consumidores modos más atractivos para administrar la prescripción y los farmacéuticos en exposición. Los métodos de comercialización de la invención abarcan un método para comercialización que comprende comercializar un aditivo para uso con un baño corporal existente, en donde el aditivo, al combinarse con el baño corporal, produce un efecto adicional al efecto normal del jabón o del baño corporal. Los métodos de comercialización incluyen métodos que implican cualquiera de los aditivos descritos en la presente, incluyendo protectores solares, repelentes de insectos, medicamentos anti-acné, agentes anti-arrugas, desodorantes y todos los descritos en la presente. En algunas modalidades, los métodos incluyen la comercialización de un agente benéfico de protección solar (aditivo) para su uso con un baño corporal, e.g., jabones en barra y líquidos y champús, para agregar un beneficio al protector solar. El protector solar puede ser cualquiera de los aditivos de protección solar descritos en la presente. Esta modalidad se diseña para atraer a los fabricantes de jabón que buscan ampliar el mercado para sus productos entre la creciente población de consumidores preocupados por el cáncer de piel y las arrugas. Generalmente, el agente benéfico se comercializa como un aditivo de marca neutra para su uso con marcas existentes. En algunos casos, puede crearse una marca autónoma. El protector solar u otro agente benéfico puede licenciarse como un aditivo, en formas jabonosas tanto líquidas como en barra, para los productores de productos de cuidado personal de todos tamaños, para mejorar y diferenciar sus ofertas de producto de marca. La licencia puede ser exclusiva o, preferentemente, no exclusiva. Si es exclusiva, puede ser exclusiva en un territorio geográfico definido, durante un periodo de tiempo definido (frecuentemente con opción de renovar los derechos de primer rechazo al expirar el periodo de tiempo) , para un tipo definido de producto para el cuidado de la piel, o cualquier combinación de estos. Los métodos incluyen también el suministro de uno o mas clientes con una opción para licenciar o comprar el aditivo, generalmente por un período de tiempo definido. Como con las licencias, tal opción puede ser exclusiva o no exclusiva. Alternativamente, el protector solar u otro agente benéfico puede fabricarse y suministrarse a los productores de productos para el cuidado personal. Una alternativa adicional es fabricar una marca autónoma de jabon/baño corporal que incluya el aditivo. Un componente adicional de los métodos de comercialización de la invención, incluye típicamente recibir el pago por el suministro del aditivo, licencia o lo similar, del cliente. Se apreciara que el "pago" puede ser cualquier forma considerada, incluyendo la consideración monetaria. Típicamente, los pagos de licencia toman la forma de un pago frontal, concesiones, impuestos por mantenimiento de la licencia o algunas combinación de los mismos. También se incluyen en las opciones de pago la equidad en la compañía que recibe el aditivo o la licencia por el aditivo. Se apreciara que cualquier otra forma de consideración puede constituir también un pago en los métodos de comercialización de la invención. Los métodos de comercialización de la invención pueden incluir también la fabricación del aditivo y/o del aditivo/baño corporal. En algunas modalidades, diferentes entidades desempeñan diferentes aspectos; por ejemplo, una primera entidad puede fabricar el aditivo y una segunda entidad puede comercializarlo y/o distribuirlo. En algunas modalidades, una sola entidad desempeña tanto la fabricación como la comercialización. Los métodos de comercialización de la invención incluyen un método que incluye las etapas de: a) diseñar un aditivo para uso en un producto para el cuidado personal; b) probar el aditivo por su seguridad y efectividad en humanos; c) disponer la distribución y comercialización del aditivo. En algunas modalidades, las etapas a) y c) se efectúan por una primera entidad, típicamente una entidad comercial y la etapa b) se efectúa por una segunda entidad, tal como una entidad comercial o una entidad académica. En algunas de estas modalidades, la etapa b) se efectúa como una sociedad entre las dos entidades. Todas las publicaciones y solicitudes de patente mencionadas en esta especificación se incorporan en la presente por la referencia en la misma medida gue si cada publicación o solicitud de patente individual se indicara especifica e individualmente incorporada por la referencia. Sera aparente para el de experiencia ordinaria en la técnica, que pueden efectuarse muchos cambios y modificaciones a las descripciones presentadas en la presente sin apartarse de la esencia o alcance de las reivindicaciones anexas. EJEMPLOS EJEMPLO 1 Un aditivo de protector solar para agregarse a un baño corporal se preparó como sigue: A 13.7 g de agua sea agrego 1 g de pol?cuatermo-4 (CELQUAT-200) , 1.5 g de MOISTUREGUARD y 12 g de UV PEARLS. La mezcla se agito hasta uniformidad para producir la Fase I. Por separado, se agrego 1 g de PARSOL 1789 a 4 g de octocrileno con calentamiento y se agito hasta uniformidad, para producir la Fase II. La Fase I y la Fase II se combinaron con agitación suave hasta uniformidad para producir la Fase III, un aditivo de protector solar. El aditivo de protector solar de la Fase III se agrego a 64.5 g de SUAVE Bodywash y se agito hasta uniformidad. Finalmente, se agregaron 2.3 g de dióxido de titanio con agitación. La composición final fue un protector solar/baño corporal. EJEMPLO 2 El protector solar/baño corporal del Ejemplo 1 se probo por su capacidad de SPF como sigue: Se humedecieron 50 cm2 del área de prueba con 10 ml de agua suministrada con una jeringa. La muestra de prueba se aplico de acuerdo con la Monografía FDA C.F.R. 21 al área. La espuma se trabajo en el sujeto durante 3 minutos para permitir que el producto se absorbiera en la piel. El área se enjuago después de 2 minutos adicionales con 20 ml de agua, después el área se seco con palmadas y transcurrieron 15 minutos antes de la exposición a la radiación de acuerdo con la Monografía FDA. La piel se expuso a la radiación UV y se anoto y se comparo la MED con la MED para la piel sin tratamiento. Los resultados se muestran en la Tabla siguiente. Tabla (Método de Espuma*) MED: dosis eritemal mínima I : intensidad de la fuente luminosa Este Ejemplo demuestra gue el protector solar/baño corporal mejoro la protección solar medida por medio de este protocolo, en comparación con la piel no tratada, por un SPF promedio de hasta 18. EJEMPLO 3 Un protector solar/baño corporal se preparó mezclando los siguientes ingredientes: 0.1 a 7.5 partes por peso de octilmetoxi cmamato, 0.1 a 6 partes por peso de octil salicilato, 0.1 a 5 partes por peso de oxibenzona, 1 a 10 partes por peso de surfactante catiomco, 0.01 a 1 parte por peso de un compuesto cuatermzado y 0.01 a 1 parte por peso de un preservativo. EJEMPLO 4 Un protector solar/baño corporal se preparó mezclando los siguientes ingredientes: Agua 20.65% Pol?cuatermo-4 .01-3.75% Dimeticona .01-7% Octilmetoxic amato en sílice amorfo Petrolato .01-10% Dióxido de titanio .01-20% Octocpleno .01-10% Parsol 1789 (avobenzona) .01-3% Kathon .01-2% Baño corporal genérico 5-99% EJEMPLO 5 Las bases jabonosas tipo genérico para champús, baños corporales, limpiadores faciales o lavados especializados pueden consistir de una base tal como: Agua 45 Dermacryl AQF 4.7 Pol?cuatermo-4 3.8 Cocamido propil betaína Umbetain BA-35 6 Amonio lauril sulfato Umpol A 24 Amonio lauret sulfato Umpol EA-2 6 Dimeticona Moistureguard 10 Preservativo 0.5 100 Esta base muestra un ejemplo de la adición de un policuaternio para aumentar los beneficios de SPF agregado en las mezclas mencionadas en la técnica. Los rangos de policuatermo en la base pueden variar de .001%-10% a la base para mejorar el sistema. La adición de formadores de película adicionales puede mejorar también el aditivo, siendo un ejemplo el copolimero de acrilato, Dermacryl AQFtm. Los acrilatos, especialmente carboxilados agregados en un nivel de .0011-20%, siendo hidrófobos, ofrecen una sustancial resistencia al agua permitiendo que el producto final sea resistente al agua en un mayor grado. Estos componentes pueden agregarse en su totalidad en la formulación de base jabonosa para crear un efecto sinergistico con el aditivo. EJEMPLO 6 50 sujetos se probaron con el protector solar/baño corporal del Ejemplo 1 de la invención por irritación en la piel. Los sujetos se bañaron o se lavaron de manera usual, después se suministraron 0.2 ml o 0.2 g del material de prueba sobre un área designada de la espalda del sujeto y se de o secar al aire. El procedimiento se completo nueve veces consecutivas (Lunes, Miércoles y Viernes durante tres semanas consecutivas). Se momtorearon las áreas de aplicación por eritema y edema. Se dio a los sujetos entonces un descanso de 10-14 días seguidos por la reaplicación en otra área de prueba, equivalente a cualquiera de las nueve exposiciones originales . No se notaron reacciones adversas de ningún tipo durante el curso de este estudio. EJEMPLO 7 Se efectuó una prueba de resistencia al agua utilizando el protector solar/baño corporal del Ejemplo 1. De acuerdo con las reivindicaciones de la monografía FDA para resistente al agua y muy resistente al agua, la muestra del producto se aplicó a la piel en seco de los sujetos, después se sumergieron en un baño de remolino durante 40 u 80 minutos previo a la medición. El SPF promedio después de la inmersión de 40 minutos fue de 12.45 y después de la inmersión de 80 minutos fue de 10.35. Aunque en la presente se han mostrado las modalidades preferidas de la presente invención, será obvio para los expertos en la técnica que tales modalidades se proporcionan solamente a modo de ejemplo. Ahora se presentarán a los expertos en la técnica numerosas variaciones, cambios y sustituciones sin apartarse de la invención. Debe entenderse que pueden emplearse diversas alternativas a las modalidades de la invención descritas en la presente al practicar la invención. Se pretende que las siguientes reivindicaciones definan el alcance de la invención y que los métodos y estructuras dentro del alcance de estas reivindicaciones y sus equivalentes sean cubiertos por las mismas.

Claims (31)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un aditivo para agregarse a un baño corporal, en donde el aditivo comprende un protector solar y en donde, cuando el aditivo se combina con dicho baño corporal, después de una sola aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15. 2. Un aditivo para agregarse a un baño corporal, en donde el aditivo comprende un protector solar absorbente de UVA, un protector solar absorbente de UVB y un protector solar bloqueador físico, en donde (i) el protector solar absorbente de UVB se selecciona del grupo que consiste de acido aminobenzoico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocrileno, octil metoxicinamato, octil salicilato, oxibenzona, padimato O, acido fenilbencimidazol sulfonico, sulisobenceno y trolamina salicilato; (n) el protector solar absorbente de UVA se selecciona del grupo que consiste de avobenzona y metil antranilato; (m) el protector solar bloqueador físico se selecciona del grupo que consiste de dióxido de titanio y oxido de zinc y en donde, cuando el aditivo se combina con dicho baño corporal, después de una sola aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente
  2. 2.
  3. 3. Un aditivo para agregarse a un baño corporal, en donde el aditivo comprende un protector solar y en donde, cuando el aditivo se combina con dicho baño corporal, después de una sola aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, el protector solar penetra no más de 50 mieras en la piel después de la aplicación seguida por enjuague.
  4. 4. Una composición de aditivo de protector solar para agregarse a un baño corporal, que comprende un protector solar absorbente de UVA, un protector solar absorbente de UVB, un protector solar bloqueador físico y un polímero catiónico .
  5. 5. Un aditivo de protector solar para agregarse a un baño corporal, que comprende un primer componente que comprende un primer protector solar y un polímero catiónico y un segundo componente que comprende un segundo protector solar, en donde el primer componente y el segundo componente se agregan al baño corporal por separado.
  6. 6. Un aditivo para agregarse a un baño corporal, en donde el aditivo comprende un protector solar encapsulado en una microcápsula de sol-gel y un polímero catiónico.
  7. 7. Un aditivo para agregarse a un baño corporal, en donde el aditivo comprende un activo sin protector solar que se encuentra encapsulado y un polímero catiónico.
  8. 8. Un baño corporal que comprende un aditivo que comprende un protector solar, en donde después de una sola aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15.
  9. 9. Un baño corporal, que comprende un aditivo que comprende un protector solar, en donde, después de la aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, el protector solar penetra en un promedio de no mas de 30 mieras en la piel después de la aplicación seguida por enjuague.
  10. 10. Un baño corporal que comprende un protector solar absorbente de UVA, un protector solar absorbente de UVB, un protector solar bloqueador físico y un polímero cationico .
  11. 11. Un baño corporal que comprende un aditivo, en donde el aditivo comprende un activo sin protector solar encapsulado y que comprende ademas un polímero catiomco.
  12. 12. El aditivo de las reivindicaciones 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 y 10, en donde el protector solar se encuentra encapsulado.
  13. 13. El aditivo de la reivindicación 12, en donde el protector solar se encuentra encapsulado en una microcapsula de sol-gel.
  14. 14. El aditivo de las reivindicaciones 1, 2, 3, 8 y 9, que comprende ademas un polímero catiomco.
  15. 15. El aditivo de las reivindicaciones 4, 5, 6, 7, 10, 11 y 14, en donde el polímero catiomco es un policuatermo .
  16. 16. El aditivo de la reivindicación 15, en donde el polímero catio co es policuaternio -4, -7, -11. -22, -27, -44, -51 o -6 .
  17. 17. El aditivo de la reivindicación 16, en donde el polímero catiomco es pol?cuatermo-4.
  18. 18. El aditivo de las reivindicaciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13 y 17, que comprende además un formador de película.
  19. 19. El aditivo de la reivindicación 18, en donde el formador de película comprende petrolato.
  20. 20. El aditivo de las reivindicaciones 12 o 13, en donde el aditivo comprende además un polímero catiónico.
  21. 21. El aditivo de la reivindicación 20, en donde el polímero catiomco es un policuatermo .
  22. 22. El aditivo de la reivindicación 21, en donde el polímero catiónico es pol?cuatermo-4.
  23. 23. El aditivo de las reivindicaciones 1, 3, 5, 6, 8, 9, 19 y 22, en donde el protector solar es un protector solar absorbente de UVB y comprende además un protector solar absorbente de UVA.
  24. 24. El aditivo de la reivindicación 23, que comprende además un protector solar bloqueador físico.
  25. 25. El aditivo de la reivindicación 24, en donde (i) el protector solar absorbente de UVB se selecciona del grupo que consiste de acido aminobenzoico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocpleno, octil metoxic amato, octil salicilato, oxibenzona, padimato O, acido fenilbencimidazol sulfomco, sulisobenceno y trolamina salicilato; (n) el protector solar absorbente de UVA se selecciona del grupo que consiste de avobenzona y metil antramlato; y (m) el protector solar bloqueador físico se selecciona del grupo que consiste de dióxido de titanio y oxido de zinc.
  26. 26. Un método para preparar un baño corporal que comprende un aditivo de protector solar que comprende un primer componente que comprende un primer protector solar y un polímero catiomco y un segundo componente que comprende un segundo protector solar, comprendiendo el método la combinación del primer componente con un baño corporal, después la combinación por separado del segundo componente con el baño corporal.
  27. 27. Un método para proteger la piel de la luz solar, que comprende aplicar un baño corporal que comprende un protector solar para la piel, en donde, después de la aplicación del baño corporal a la piel y del enjuague, la piel se encuentra protegida de la luz solar con un SPF promedio de al menos aproximadamente 15.
  28. 28. Un método para proteger la piel de la luz solar, que comprende aplicar un baño corporal que comprende un aditivo que comprende un protector solar para la piel, en donde el protector solar penetra en un promedio de no más de 30 mieras en la piel, después de la aplicación seguida por enjuague .
  29. 29. Un método para proteger la piel de la luz solar, que comprende aplicar un baño corporal a la piel, en donde el baño corporal comprende un protector solar absorbente de UVA, un protector solar absorbente de UVB, un protector solar bloqueador físico y un polímero catiónico.
  30. 30. Un método de comercialización que comprende: (a) suministrar a un cliente de un aditivo para agregarse a un baño corporal y (b) recibir el pago por dicho aditivo.
  31. 31. Un método de comercialización que comprende: (a) suministrar a un cliente una licencia para un aditivo para agregarse a un baño corporal y (b) recibir el pago por dicha licencia.
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