MX2007007816A - Composiciones orales que contienen camellia oxidizada. - Google Patents

Abstract

Una composicion oral que comprende un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado de un miembro del genero Camellia y un agente mejorador.

Description

COMPOSICIONES ORALES QUE CONTIENEN CAME IA OXIDIZADA REFERENCIA CRUZADA A LA SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reclama la prioridad de la solicitud de patente provisional de los Estados Unidos de América No. 60/639,169 presentada el 23 de Diciembre de 2004, cuyos contenidos se incorporan aquí por referencia.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La placa dental es una biopelícula que se adhiere a los sientes y a otras superficies orales, particularmente en un margen gingival. La placa dental es cohesiva y altamente resistente a la remoción desde los dientes y/o de las superficies orales. La placa dental comprende glucanos, los cuales son polisacaridos insolubles que proporcionan placa con sus propiedades cohesivas. La glucosiltransferasa de enzima bacterial convierte los azúcares de dieta en glucanos. La placa mineraliza para formar un depósito duro llamado cálculo, el cual se convierte en un irritante local para las encías, provocando la gingivitis.

Los tratamientos actuales para remover y evitar la acumulación de placa incluyen el cepillado de los dientes con una pasta de dientes abrasiva y/o antibacterial, el uso del hilo dental y varios otros tratamientos. La efectividad de tales tratamientos depende de una variedad de factores incluyendo la cantidad de placa presente. Aún cuando varias técnicas actuales para remover y evitar la acumulación de placa sobre los dientes y los tejidos orales son adecuados para los usos intentados, estas aún son objeto de mejoras.

BREVE SÍNTESIS DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona composiciones para el cuidado oral. Las incorporaciones incluyen las composiciones orales comprendiendo: extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado desde un miembro del género Camellia y un agente mejorador.

La presente invención aún proporciona además un método para usar una composición para el cuidado oral para remover la placa dental y/o inhibir el depósito de la placa dental dentro de una cavidad oral. La composición oral comprende un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado desde un miembro del género Camellia y un agente mejorador.

La presente invención aún además proporciona un método para remover la placa dental y/o inhibir el depósito de la placa dental dentro de una cavidad oral de un humano u otro sujeto animal que comprende el poner en contacto tópicamente a los dientes de dicho sujeto con una composición oral que contiene un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado desde un miembro del género Camellia y un agente mejorador.

La presente invención también proporciona una composición oral para por lo menos uno de inhibir y remover la placa dental que comprende un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado de un miembro del género Camellia , un agente antibacterial, y un agente seleccionado del grupo que consiste de polímero de fosfonato polimérico aniónico sintético o policarboxilato polimérico sintético teniendo un peso molecular promedio de alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000; un surfactante oralmente aceptable, un aceite de sabor, un alcohol no tóxico, y un humectante solubilizante; y mezclas de los mismos .

Se ha descubierto que las composiciones y los métodos de ésta invención proporcionan ventajas sobre las composiciones orales conocidas en el arte, incluyendo uno o más del mejoramiento de la inhibición de la sujeción de película bacterial a los dientes; y mejoramiento de la remoción de la película bacterial desde los dientes. Los usos adicionales, los beneficios y las incorporaciones de la presente invención serán evidentes de la descripción que se establece aquí.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones orales de acuerdo a la presente invención comprenden un extracto obtenido de un tejido semi-oxidado de un miembro del género Camellia . En varias incorporaciones, el uso de tal extracto de un tejido de Camellia semi-oxidado y un agente mejorador en una composición oral para la administración oral tópica inhibe la formación o acumulación de una película bacterial (por ejemplo, placa) sobre los dientes y las superficies orales y/o ayuda a remover las bacterias de los dientes y de las superficies orales. La composición oral puede opcionalmente también incluir un agente antibacterial y un agente solubilizante. Las composiciones orales son adecuadas para usarse por los humanos y otros sujetos animales.

La presente invención adicionalmente proporciona composiciones para el cuidado oral y métodos para la administración o aplicación a o el uso con un sujeto humano u otro animal.

La presente invención, en varias incorporaciones, proporciona composiciones orales para tratar y/o inhibir los depósitos de bacterias (por ejemplo, placa) en la cavidad oral, tal como los dientes y las encías. La composición oral puede presentarse en varias formas diferentes. Por ejemplo, la composición oral puede ser por lo menos uno de un dentífrico, pasta, gel, hilo dental, cinta, polvo, enjuague bucal, lavado bucal, endurecedor de los dientes, película oral, composición en contra del cálculo, composición antibacterial, película, solución y pastilla.

La presente invención proporciona composiciones orales que comprenden un extracto derivado de tejidos de plantas semi-oxidados, preferiblemente siendo o incluyendo hojas, del género Camellia , preferiblemente Camellia sinesis . Cualquier variedad, forma o subespecie de Camellia sinesis puede ser usada y éstas pueden ser seleccionadas de cualquier taxón subespecífico de los mismos, los ejemplos preferidos de los cuales son Camellia sinensis, var. assamica la cual incluye por ejemplo la C. assamica anterior y var. kucha ; C. sinensis var. cambodiensis, la cual incluye por ejemplo la subespecie anterior lasiocalix y var. Shan; C sinensis var. dehungeness; C. sinensis var. pubilimba ; y C. sinensis var. sinensis, la cual incluye, por ejemplo, las variedades anteriores Bohea , macrophylla , parvi folia , y waldenae . En una incorporación preferida, el extracto de Camellia se hará de un tejido o tejidos semi-oxidados de C. sinensis var. assamica, C. sinensis var. cambodiensis, o C. sinensis var. sinesis; en una incorporación preferida. El extracto se hará de tejido o tejidos semi-oxidados e C. sinensis var. assamica o C. sinensis var. sinensis; en una incorporación preferida el extracto se hará de tejido o tejidos semi-oxidados de C. sinensis var. sinensis .

El extracto de Camellia puede ser derivado de una variedad e tejidos semi-oxidados diferentes de miembros del género Camellia , con sub-categoría asociada, tal como uno más de los semi+oxidados de: hojas, capullos e hojas; flores, capullos de flores,; vastagos, ramas, corteza de vastago, rama y tronco; raíces; corteza de raíz; y otras partes aéreas y reproductoras. Preferiblemente, las hojas semi-oxidadas, los capullos de hojas, o ambos se usarán. Preferiblemente, serán usadas las hojas semi-oxidadas .

El tejido o tejidos de Camellia usados para la producción de los tejidos semi-oxidados son procesados generalmente de acuerdo a la siguiente estructura de ejemplo. Aún cuando el procedimiento tradicional siguiente está descrito con referencia a las hojas, otros tejidos pueden ser procesados en una manera similar, y otras técnicas no tradicionales pueden sustituir o complementar en los pasos descritos abajo; por ejemplo, el vacío puede ser empleado para ayudar en los pass de hidratación. Como se usó aquí, "té" oxidado o semi-oxidado incluye cualquier tipo de tejidos de Camellia oxidados o semi-oxidados .

Como se mencionó aquí, el término "oxidación" se refiere primariamente a la oxidación de por lo menos uno de los siguientes procesos: oxidación enzimática, oxidación de aire ambiente; y foto-oxidación ambiente. En una incorporación preferida, la oxidación es llevada a cabo exclusivamente por uno o más de los siguientes procesos: oxidación enzimática; oxidación del ambiente; y foto-oxidación ambiente.

Además, aún cuando la siguiente descripción se refiere a un proceso de preparación de té oolong típico, los mismos pasos generales (marchitado al sol, marchitado a la sombra, enrollado, "fermentación" y secado) pueden ser empleados para formar cualquier té oxidado, incluyendo otros tes semi-oxidados, por ejemplo, pouchongs, así como los tes completamente oxidados, por ejemplo tes rojos, por ejemplo los tes "negros" Western. Los tes completamente y sustancialmente oxidados que se han oxidado esencialmente por más de 90%, por ejemplo alrededor de 95%, no son generalmente considerados tes "semi-oxidados" útiles aquí. En el caso de los tes semi-oxidados menos-oxidados, el tiempo permitido para el marchitado al sol, el marchitado a la sombra, el enrollado y los pasos de "fermentación" descritos abajo será reducido; en el caso de tes más oxidados el tiempo permitido para éstos casos será incrementado, por ejemplo, la producción de té rojo/negro comúnmente involucra alrededor de 12-24 horas de marchitado a la sombra, y alrededor de 1-4 horas de "fermentación".

Las hojas son cosechadas mientras que están verdes. En algunos casos en los cuales se va hacer un té semi-oxidado por ejemplo oolong, sólo las hojas verdes más maduras (de las cuales son m+as largas, gruesas y cerosas) son seleccionadas para el procesamiento. Las hojas de té cosechadas recientemente son marchitadas en el sol por acreedor de 30-60 minutos (o en algunos casos hasta alrededor de 3 horas) . Las hojas marchitadas al sol son entonces marchitadas a la sombra. Estas son traídas bajo la sombra (usualmente al interior) y se colocan sobre charolas por ejemplo de bambú y se agitan solamente, por ejemplo mediante el remover manualmente las hojas, un puño grande ala vez, o mediante el agitar vigorosamente las charolas (alrededor de una vez por hora) , resultando en un "raspado" de las orillas de las hojas y una circulación de aire pareja, seguido por el secado continuado bajo la sombra. Alternativamente, las hojas pueden ser "secadas con soplado" con una corriente continua de aire tibio para efectuar el marchitado a la sombra. El proceso de marchitado a al sombra dura alrededor de 5 a 8 horas, al final del cual el té retiene de desde alrededor de 55% a alrededor de 60% de su contenido de agua original.

Las hojas marchitadas a la sombra sin enseguida enrolladas, y después descansan brevemente en el aire ambiente. Primero, las hojas son enrolladas, ya sea mecánicamente o a mano, para comenzar a compactar y a conformarlas (por ejemplo, en torceduras), y opcionalmente para comenzar a cortarlas. El proceso de enrollado interrumpe las paredes de célula de hoja, provocando la liberación de los aceites y jugos que recubren y/o que se extienden sobre la masa de hojas. Estos aceites y jugos pueden entonces ser fácilmente oxidados durante el paso de "fermentación". Preferiblemente, el enrollado se llevará a cabo en un ambiente en el cual la temperatura está alrededor de 20 a 25° C y la humedad relativa es de alrededor de 90-95%, de manera que la masa de hojas no se seque. Las hojas enrolladas son colocadas sobre las charolas para descansar. El descanso permite a las hojas el enfriarse y resulta en un grado pequeño de secado. Cada descanso típicamente dura alrededor de 15-20 minutos. El paso de descanso-enrollado puede ser repetido, por ejemplo, por un total de alrededor de tres ciclos.

Las hojas enrolladas son entonces "fermentadas" (por ejemplo, se dejan oxidar): éstas son colocadas sobre charolas o en artesas y son mantenidas, por hasta alrededor de una hora, en un ambiente que está típicamente a una temperatura de alrededor de 10-40° C, más típicamente a alrededor de 20-25° C. La "fermentación" es entonces detenida. Para lograr esto, las hojas "fermentadas" son calentadas mediante tostado, o alternativamente mediante el refrito en charola, para rápidamente elevar (por ejemplo, en alrededor de 5-15 minutos o menos, la temperatura de las hojas a un nivel, por ejemplo de entre alrededor de 50 y 100° C, a la cual las enzimas catabólicas en la hoja son desnaturalizadas. Tales enzimas incluyen polifenol oxidasas (EC 1.10.3.1) y otras.

En un proceso alterno, el orden de los pasos antes descritos puede ser alterado para que el paso de fermentación ya sea siga o se combine con el paso de marchitado a la sombra, en cuyo caso el enrollado (una o más veces) es seguido por el paso de secado final, el cual está descrito abajo; en tal proceso alterno, la agitación de las hojas durante el marchitado a la sombra puede ser mucho más vigoroso, resultando en un raspado y aplastado de las hojas, por ejemplo a mano.

Las hojas enrolladas "fermentadas" son entonces secadas a alrededor de 4% a alrededor de 8% de su contenido de agua original. En éste paso, las hojas son puestas a fuego en una secadora mecánica o en una máquina de tostado, aún cuando alternativamente puede usarse el poner a fuego en una charola para lo mismo. Estas son entonces esparcidas sobre charolas para enfriarlas. Las hojas enfriadas pueden ser opuestas a fuego de nuevo y enfriadas de nuevo una vez o dos más a fin de obtener el contenido de humedad bajo deseado. El té oolong resultante puede ser extraído usando cualquier técnica de extracción conocida adecuada para proporcionar un extracto útil en la presente invención. Por ejemplo, las técnicas de extracción que pueden ser usadas incluyen cualquier extracción con solvente orgánico o extracción acuosa adecuada. Las técnicas de extracción preferidas utilizan agua, metanol, agua-metanol, diclorometano y metanol: THF. Cualquier otra técnica de extracción adecuada puede ser usada, tal como la extracción e fluido súper crítico y destilación de vapor.

El tejido de Camellia es oxidado a por lo menos 5%; preferiblemente a alrededor de 10% o más; preferiblemente a alrededor de 15% o más; preferiblemente a alrededor de 20% o más; preferiblemente a alrededor de 25% o más. Preferiblemente el tejido de Camellia es oxidado a alrededor de 90% o menos; preferiblemente a alrededor de 85% o menos; preferiblemente a alrededor de 80% o menos; preferiblemente a alrededor de 75% o menos; preferiblemente a alrededor de 70% o menos; preferiblemente a alrededor de 65% o menos; preferiblemente a alrededor de 60% o menos. En una incorporación preferida, la Camellia es oxidada a alrededor de 5% a alrededor de 90% preferiblemente alrededor de 10% a alrededor de 90% preferiblemente alrededor de 15% a alrededor de 85% preferiblemente alrededor de 20% a alrededor de 80% preferiblemente alrededor de 20% a alrededor de 60%.

Cualquier tipo de tejido o tejidos de Camellia eximí-oxidados preferiblemente incluyendo hojas semi-oxidadas, por ejemplo aquellas que se han oxidado por de desde alrededor de 5% a alrededor de 90%, preferiblemente de desde alrededor de 5% a alrededor de 80%, durante el procesamiento pueden ser usadas como un material de inicio para la preparación de un extracto de Camellia de acuerdo a la presente invención. Tales extractos pueden ser obtenidos de cualquiera de los tes "semi- fermentados" tradicionales, incluyendo aquellos que pertenecen a las clases tradicionales de tes de tipo "oolong" y los tipos de tes "pouchong" así como otras clases de tes cuyas hojas se han procesado para resultar en una oxidación de alrededor de 5% a alrededor de 90%, sin importar como éstas son tradicionalmente clasificadas, por ejemplo tes blancos (Bai-Cha) , tes amarillos (Huang-Cha) , tes azules o azul-amarillos (Ping-cha), o tes rojos (Homg-Cha) .

Los ejemplos preferidos de los tes semi-oxidados incluyen los tes oolong tradicionales y pouchong tradicionales. Los tes oolong tradicionales, también llamados woolong o tes Wu-Lung, son oxidados por alrededor de 10% a alrededor de 80% durante el procesamiento. Los. tes oolong tradicionales son generalmente son clasificados como tes oolong te "verde" oxidados a acreedor de 10% a alrededor de 25%, y los tes oolong "rojo", también conocidos como tes oolong "oscuro" los cuales se han oxidado por alrededor de 25% a alrededor de 80%. Los tes pouchong tradicionales también llamados pouchong o Bao-Zhong, son tes que se han oxidado por alrededor de 5% a alrededor de 20%, más típicamente alrededor de 8% a alrededor de 18%. En una incorporación preferida, un te oolong se usará ara preparar un extracto de te de acuerdo a la presente invención; en una incorporación preferida, será usado el te oolong rojo.

Las clasificaciones modernas también califican los tes semi-oxidados de acuerdo a su grado de oxidación. En una graduación típica, los tes son clasificados como aquellos que han sufrido una oxidación ligera (alrededor de 5% a alrededor de 20%), una oxidación media (alrededor de 20% a alrededor de 60%), o una oxidación pesada (alrededor de 60% a alrededor de 90%) . Los ejemplos ilustrativos de los tipos comercialmente disponibles comunes de los tes semi-oxidados caen dentro de las siguientes categorías y son: Oxidación ligera - jade oolongs, pouchongs; Oxidación media - Tung-Ting oolongs, Huan Jin Gui oolongs, Se Cheng oolongs, Shui Hsien/Shu Xian oolongs, Ti-Kuan Yin oolongs, Wu-Yi oolongs, y otros oolongs; . Oxidación pesada - Bai Hao oolongs; LiuPao oolong, Mandarn oolong, Penfun/Ponfeng oolongs, y champagne oolongs .

Otros ejemplos de los tipos comercialmente disponibles de los tes oolong tradicionales incluyen: Alishan/Kaoshan oolongs, Anxi oolongs, DaHongPao oolongs, Dancong oolongs, Mao Xie oolongs, Qilan oolongs, Tianli oolongs, Zhongshan Baiye oolongs, y Poobong Darjeeling oolongs. Cualesquier tes semi-oxidados pueden ser usados. En una incorporación preferida, un te que se ha oxidado por alrededor de 20% a alrededor de 80% será usado para preparar un extracto de te de acuerdo a la presente invención; preferiblemente un te oolong que se ha oxidado por de desde alrededor de 20% a alrededor de 80% será usado. En una incorporación preferida, un te de "oxidación media" (alrededor de 20% a alrededor de 60% de nivel de oxidación) será usado para preparar un extracto de te de acuerdo a la presente invención; en una incorporación preferida, un te oolong que se ha oxidado por de desde alrededor de 20% a alrededor de 60% será usado.

El extracto de Camellia puede estar presente en la composición oral en cantidades varias. Por ejemplo, el extracto de Camellia puede estar presente a más de alrededor de 0.001% por peso, de desde alrededor de 0.001% a acreedor de 10% por peso, de desde alrededor de 0.01% a alrededor de 8% por peso, de desde alrededor de 0.1% a alrededor de 5% por peso, y de desde alrededor de 1% a alrededor de 2% por peso.

Las composiciones orales comprenden preferiblemente en forma adicional un agente mejorador (EA) . E agente mejorador puede ser un polímero o copolímero aniónico hinchable o soluble en agua que comprende grupos mejoradores de entrega y grupos de mejoramiento de retención. Los grupos de mejoramiento de entrega aumentan la entrega de los componentes del extracto de Camellia a los dientes y al tejido oral. Los grupos de mejoramiento de retención mejoran la retención por los dientes y el tejido oral de los componentes del extracto de Camellia .

Los agentes mejoradores de la presente invención pueden incluir, por ejemplo, aquellos que están caracterizados como teniendo utilidad como adhesivos o fijadores de dentaduras o cementos dentales. El agente mejorador puede ser un polímero o copolímero, cuyos términos son enteramente genéricos, incluyendo por tanto, por ejemplo, oligómeros, homopolímeros, copolímeros de dos o más monómeros, ionómeros, copolímeros de bloque, copolímeros de injerto, polímeros y copolímeros entrecruzados, y similares. El agente de mejoramiento puede ser in polímero o copolímero natural o sintético y soluble (saliva) o hinchable (hidratable, formador de hidrogel) en agua. El agente mejorador puede ser seleccionado para tener varios tamaños tal como un peso molecular promedio (MW) de: alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000; acreedor de 1,000 a alrededor de 1,000,000; o alrededor de 2,000-2,500 a alrededor de 250,000-500,000.

El agente mejorador puede ser un policarboxilato polimérico aniónico lineal o polimérico aniónico sintético teniendo un peso molecular promedio de acreedor de 100 a alrededor de 1,000, o alrededor de 1,000 a alrededor de 1,000,000 y puede estar presente en la composición oral por de desde alrededor de 0.0005% a alrededor de 5% por peso, de desde alrededor de 0.005% a alrededor de 4% por peso, o de desde alrededor de 0.05% a alrededor de 3% por peso. El agente mejorador puede ser un copolímero aniónico de anhídrido o ácido maléico con otro monómero polimerizable etilénicamente insaturado. Preferiblemente, el agente mejorador puede ser un-copolímero de anhídrido maléico/vinil metil éter (PVM/MA), tal como uno cualquiera o más de las formas de GANTREZ® (disponibles de ISP de Wayne, New Jersey) .

Los grupos de mejoramiento de entrega del agente mejorador pueden ser cualquiera de aquellos listados en las patentes de los Estados Unidos de América Nos. 5,538,715 y 5,776,435, las cuales son incorporadas aquí por referencia. E varias incorporaciones, el grupo o grupos de mejoramiento de entrega son preferiblemente acídicos, tal como sulfónico, fosfínico o más preferiblemente fosfónico o carboxílico, o una sal de los mismos, por ejemplo metal alcalino o amonio. Los grupos de mejoramiento de entrega del agente mejorador pueden ser varios fosfonatos. Los agentes mejoradores de tipo de fosfonato pueden tener un peso molecular promedio de desde alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000 o alrededor de 1,000 a alrededor de 1,000,000. El agente mejorador puede ser un fosfonato de polivinilo y/o un fosfonato de polivinilo de metal alcalino y/o un fosfonato de polivinilo amonio de peso molecular de acreedor de 1,000 o más. El agente mejorador de tipo fosfonato puede estar presente en la composición oral por de desde alrededor de 0.0005% a alrededor de 4% por peso. El agente mejorador puede ser poli (ß-estirenofosfonato) , poli (a-estirenofosfonato) , copoli ( (a-, ß-estirenofosfonato) u otro copolímero de a-, o ß-estirenofosfonato con otro monómero etilénicamente insaturado polimerizable, tal como copoli (ß-estirenofosfonato/vinilfosfonato) . El agente mejorador de tipo fosfonato puede tener un peso molecular promedio de desde acreedor de 2,000 a alrededor de 30,000.

El grupo o grupos de mejoramiento de retención pueden ser cualquier grupo de mejoramiento de retención orgánica, por ejemplo aquellos que tienen la fórmula -(X)n-R en donde X es 0, N, S, SO, S02, P, PO, o Si o similares, R es un alquilo hidrofóbico, alquenilo, acilo, arilo, alcarilo, aralquilo, heterocíclico, o sus derivados inertes sustituidos y n es cero o uno o más. Los "derivados sustituidos inertes" antes mencionados, se intenta que incluyan los sustituyentes sobre R los cuales son generalmente no hidrofílicos y no interfieren significativamente con las funciones deseadas de el agente mejorador para mejorar la entrega de la mezcla (agente antibacterial) a, y la retención del mismo sobre las superficies orales tal como halo, por ejemplo Cl, Br, I, y Carbo y similares .

Como se empleó aquí, el grupo mejorador de entrega se refiere a uno que sujeta o esencialmente une adhesivamente, cohesivamente o de otra manera el agente mejorador, los componentes portadotes del extracto de Camellia y el agente antibacterial opcional, a las superficies orales (por ejemplo, los dientes y encías) , por tanto "entregando" el extracto de Camellia y el agente antibacterial opcional a tales superficies. El grupo de mejoramiento de retención orgánico, el cual es generalmente hidrofóbico, sujeta o de otra manera une los componentes del extracto de Camellia y el agente antibacterial opcional al agente de mejoramiento promoviendo por tanto la retención de éstos directamente al agente de mejoramiento indirectamente a la superficie o superficies orales. En unas circunstancias, la sujeción de los componentes del extracto de Camellia y del agente antibacterial ocurre a través del atropamiento físico del mismo por el agente de mejoramiento, especialmente cuando el agente de mejoramiento es un polímero entrecruzado, la estructura del cual proporciona evidentemente sitios incrementados para tal atropamiento. La presencia de un peso molecular superior, de una mitad entrecruzada más hidrofóbica en el polímero entrecruzado aún promueve el atropamiento físico del componente del extracto de Camellia y el agente antibacterial opcional en o sobre el polímero de agente de mejoramiento entrecruzado.

Cuando la composición oral se hace mediante el disolver inicialmente un polifosfato y el agente antibacterial opcional en un humectante y un agente tensioactivo y agregar incrementadamente el agente de mejoramiento a la composición resultante, especialmente en donde el agente de mejoramiento es un policarboxilato polimérico, la solución se hace más clara y puede ser caracterizada como una "microemulsión" . Como la cantidad de agente de mejoramiento ahí aumenta de manera que la composición oral completa contiene por lo menos alrededor de 2.2% por peso de la misma, la solución se hace turbia y puede ser caracterizada como una "macroemulsión" . En tal "macroemulsión" las composiciones tipo, el efecto antiplaca del agente antibacterial opcional parece ser optimizado.

En algunas incorporaciones la composición oral también comprende uno o más agentes solubilizantes para solubilizar el extracto de Camellia . El agente solubilizante puede ser cualquier agente solubilizante que es efectivo para solubilizar el extracto de Camellia. Por ejemplo, en varias incorporaciones el agente solubilizante puede ser por lo menos uno de un surfactante oralmente aceptable, un agente saborizante, alcohol y un humectante solubilizante (por ejemplo propilenglicol) .

Los ejemplos de los surfactantes que pueden ser usados incluyen los detergentes aniónico, no iónico, anfotérico, suiteriónico, y catiónico sintético. Los surfactantes aniónicos incluyen las sales solubles en agua e sulfato de alquilo teniendo 8-20 átomos de carbono y la radical de alquilo (tal como el sulfato de alquilo de sodio) , un compuesto de monoalquilo fosfato teniendo 6-18 átomos de carbono (las sales solubles en agua de monogliceridos sulfonatados de ácidos grasos teniendo de desde 8-20 átomos de carbono (tal como el sulfato lauril de sodio (>82% puro) y los sulfonatos monogliceridos de coco sódico) , un glicosido de alquilo que es mono[alquil (C?2-C22) ]-[ (Glyc) 1-20], sarcosinatos (tal como sales de sodio y potasio de sarcosinato lauroilo, sarcosinato miristoilo, sarcosinato palmitoilo, sarcosinato estearoilo, y sarcosinato oleilo) , tauratos, sulfoacetatos de alquilo superior (tal como sulfoacetato de lauril de sodio) , isotionatos (tal como isotionato de lauroilo de sodio) , carboxilato de laureth de sodio, dodecil benecenosulfonato de sodio y mezclas de los anteriores. Son preferidos los sarcosinatos ya que estos inhiben la formación de ácido en la boca debido al rompimiento del carbohidrato. Los surfactantes no iónicos incluyen poloxámeros; esteres de sorbitan de polioxietileno; etoxilatos de alcohol grasos; condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles; productos derivados de la condensación de óxido de etileno con ácidos grasos, alcoholes grasos, amidas grasas o alcoholes polihídricos; y condensados de óxido de etileno o polipropilenóxido de alcoholes alifáticos; óxidos de amina terciaria de cadena larga; óxidos de fosfina terciaria de cadena larga; sulfóxidos de dialquilo de cadena larga y mezclas de tales materiales. Los surfactantes anfotéricos incluyen botainas (tal como cocoamidopropil betaína) , derivados de aminas terciarias y secundarias alifáticas en las cuales la radical alifática puede ser una cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene alrededor de 8-18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico (tal como carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato), y mezclas de tales materiales. Los surfactantes suiteriónicos incluyen derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio alifáticos en los cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene alrededor de 8-18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico (tal como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato) . Los surfactantes catiónicos incluyen compuestos de amonio cuaternario alifáticos teniendo una cadena de alquilo larga conteniendo alrededor de 8-18 átomos de carbono (tal como cloruro trimetilamonio laurilo, cloruro cetilpiridinio, bromuro cetiltrimetilamonio, cloruro diisobutilfenoxietildimetilbencilamonio, nitrito de alquiltrimetilamonio de coco, fluoro de cetilpiridinio) . Ciertos surfactantes catiónicos también pueden actuar como antimicrobiales.

El agente o agentes solubilizantes pueden estar presentes en varias cantidades, tal como una cantidad suficiente para disolver el extracto de Camellia , para evitar la precipitación del mismo con la dilución con la saliva. El agente o agentes solubilizantes pueden estar también presentes en una cantidad efectiva para aumentar la toma del agente antibacterial y los componentes del extracto de Camellia por el tejido dental. El agente o agentes solubilizantes están preferiblemente presentes a alrededor de 0.02% a alrededor de 50% por peso.

Cualquier material saborizante o endulzador adecuado también puede ser usado como un agente solubilizante y para mejorar la degustación de la composición oral. Los ejemplos de los constituyentes saborizantes adecuados son los aceites saborizantes por ejemplo menta verde, hierbabuena, piróla, sasafrás, clavo, salvia, eucalipto, mejorana, canela, limón, y naranja y metil salicilato. Los agentes endulzadores adecuados incluyen la sucrosa, lactosa, maltosa, xilitol, ciclamato de sodio, sucralosa, perillartina, AMP (aspartil fenilamina, metil éster), sacarina y similares. Adecuadamente, los agentes de sabor y endulzadores pueden cada uno o juntos comprender de desde alrededor de 0.1% a 5% o más de la preparación. El aceite saborizante se cree que ayuda a disolver el agente antibacterial. Una mezcla de sabor fenólica, consiste esencialmente de eucaliptol, timol, metil salicilato, y mentol también puede ser usada.

El material de sabor y/o endulzador puede estar presente en cualquier cantidad adecuada. En varias incorporaciones, el sabor y/o material endulzador puede estar presente en una cantidad suficiente para disolver el extracto de Camellia y evitar la precipitación del mismo con la dilución con la saliva. En varias incorporaciones, el material de sabor puede estar presente por de desde acreedor de 0.5% a alrededor de 50% por peso de un material solubilizante para el agente antibacterial y/o extracto de Camellia y en una cantidad suficiente para disolver el agente antibacterial y/o el extracto semi-oxidado en la saliva. En varias incorporaciones, el sabor puede estar presente por de desde alrededor de 0.02% a alrededor de 2% de mezclas de sabor fenólico en una cantidad tal que la proporción de agente antibacterial: sabor fenólico no catiónico soluble en agua esencialmente es de desde alrededor de 5:1 a alrededor de 1:100. En varias otras incorporaciones, el sabor y el material endulzador pueden estar presentes en una cantidad efectiva para aumentar la toma del compuesto antibacterial y/o de los componentes del extracto de Camellia por el tejido dental.

La composición oral también puede incluir polioles humectantes y esteres para ayudar a disolver los componentes del extracto de Camellia para permitir la entrega a los dientes de los tejidos orales. Cualquier polioles y esteres humectantes pueden ser usados, tal como uno cualquiera o más de: propilenglicol, dipropilenglicol, y hexilenglicol; celosolves tal como metil celosolves y etil celosolves; aceites vegetales y ceras conteniendo por lo menos alrededor de 12 átomos de carbono en una cadena recta, tal como aceite de oliva, aceite de ricino, y gliceril triestearato; y esteres tales como amil acetato, etil acetato, y benzil benzoato. El petrolato también puede ser usado así como la glicerina, el sorbitol, y/o el xilitol. El propilenglicol es preferido. Como se usó aquí, "propilenglicol" incluye 1, 2-propilenglicol y 1, 3-propilenglicol . El propilenglicol puede estar presente en cualquier cantidad adecuada, tal como una cantidad suficiente para disolver el extracto semi-oxidado y el agente antibacterial opcional y evitar la precipitación del mismo con la disolución con saliva.

La composición oral opcionalmente comprende una cantidad de placa efectiva de uno o más agentes antibacteriales.

Cualquier agente antibacterial o antiplaca adecuado puede ser usado. Los agentes antimicrobiales oralmente aceptables entre aquellos útiles aquí incluyen los difenil éteres halogenados, esteres benzoicos, carbanilidas halogenadas, 8-hidroxiquinilona y sales de los mismos; las fuentes de ion de zinc y estanoso, tal como citrato de zinc, sulfato de zinc, glicinato de zinc, citrato de zinc, y pírofosfato estanoso; los compuestos de cobre (II) tal como el cloruro de cobre (II), fluoruro, sulfato e hidróxido; el ácido ftálico y las sales de los mismos tal como el ftalato e monopotasio magnesio; sanguinarina; compuestos de amonio cuaternario tal como cloruros de alquilpiridinio (por ejemplo, cloruro de cetilpiridinio (CPC), combinaciones de CPC con zinc y/o enzimas, cloruro de tetradecilpiridinio y cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio) ; bisguanidas, tal como clorohexidina digluconato, hexetidina, octenidina, y alexidina; los compuestos bisfenólicos halogenados, tal como 2,2' metilenobis- (4-cloro-6-bromofenol) ; cloruro de benzalconio; salicilanilida, salicilanilidas halogenadas; bromuro domifen; yodo; sulfoinamidas; bisbiguanidas; compuestos fenólicos tal como fenol y sus homólogos, mono- y poli-alquilo y aralquilo halofenoles, y compuestos bisfenólicos; derivados piperidino tal como delmopinol y octapinol; extracto de magnolia; extracto de semilla de uva; timol; eugenol; mentol; geraniol; carvacrol; citral; eucaliptol; catecol; 4-alilcatecol; resorcinol y sus deriuvados tal como hexil resorcinol; metil salicilato; antibióticos tales como augmentin, amoxicilina, tetraciclina, doxiciclina, minociclina, metronidazol, neomicina, canamicina, y clindamicina; y mezclas de las mismas. La lista ilustrativa adicional de los agentes antibacteriales útiles se proporciona en las patentes de los Estados Unidos de América Nos. 5,776,435, 5,681,548, 5,912,274 y 5,723,500.

En varias incorporaciones, el agente antibacterial es un difenil éter halogenado, preferiblemente 2' , 4, 4' -tricloro-2-hidroxi-difenil éter (Triclosan) . El Triclosan puede estar presente en la composición oral en varias cantidades, tal como de desde acreedor de 0.001% a alrededor de 5% por peso, de desde alrededor de 0.01% a alrededor de 5% por peso, o de desde alrededor de 0.25% a alrededor de 0.35% por peso.

En varias incorporaciones, el agente antibacterial puede ser una gente antibacterial no catiónico esencialmente insoluble en agua como se discutió en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,292,526 intitulada "Composición Oral Anticálculo Antiplaca Antibacterial" la cual se incorpora aquí por referencia. Tales agentes antibacteriales pueden estar presentes en varias cantidades, tal como de alrededor de 0.01 a alrededor de 5% por peso.

La composición oral también puede incluir por lo menos una composición en contra del cálculo, tal como una o más composiciones anticálculo recitadas en la patente de los Estados Unidos de América No. 5,292,526 intitulada "Composición Oral Anticálculo Antiplaca Antibacterial", la cual es incorporada aquí por referencia. En varias incorporaciones, la composición en contra del cálculo incluye uno o más polifosfatos. La composición en contra del cálculo puede incluir por lo menos una sal de tripolifosfato o hexametafosfato de amonio o metal alcalino completamente o parcialmente neutralizada presente en la composición oral a una cantidad anticálculo efectiva. La composición anticálculo también puede incluir por lo menos una sal de polifosfato dehidratada molecularmente lineal soluble en agua efectiva como una cantidad anticálculo. La composición anticálculo también puede incluir una mezcla de sales de sodio y potasio por lo menos una de la cual está presente en una cantidad anticálculo efectiva como un agente anticálculo de polifosfato. >la composición anticálculo también puede contener una cantidad anticálculo efectiva de una sal de polifosfato dehidratada molecularmente lineal del agente anticálculo presente en una mezcla de sales de sodio y potasio. La proporción de potasio a sodio en la composición puede estar en el rango de hasta menos de alrededor de 3:1. El polifosfato puede estar presente en la composición oral en varias cantidades, tal como una cantidad en donde la proporción por peso de ion de polifosfato a agente antibacterial varía de desde en exceso de desde alrededor de 0.72:1 a menos de alrededor de 4:1 o en donde la proporción por peso del agente de mejoramiento antibacterial al ion de polifosfato varía de desde alrededor de 1:6 a alrededor de 2.7:1, o en donde la proporción por peso del agente mejorador antibacterial al polifosfato varía d e desde alrededor de 1:6 a alrededor de 2.7:1. Otros agentes anticálculo útiles incluyen polímeros de policarboxilato y copolímeros de polivinilmetiléter/anhídrido maléico (PVME/MA) tal como GANTREZ®.

A fin de optimizar la efectividad anticálculo de la composición oral, los inhibidores en contra de la hidrólisis enzimática del polifosfato están deseablemente presentes. Tales agentes están en una cantidad de una fuente de ion de fluoruro suficiente para suministrar de desde alrededor de 25 partes por millón a alrededor de 5,000 partes por millón o de desde alrededor de 25 partes por millón a alrededor de 2,000 partes por millón de iones de fluoruro a alrededor de 0.01% a alrededor de 5% por peso, y alrededor de 0% a alrededor de 3% de un policarboxilato polimérico aniónico sintético teniendo un peso molecular de alrededor de 1,000 a alrededor de 1,000,000, preferiblemente de alrededor de 30,000 a alrededor de 500,000.

Las composiciones orales comprenden un vehículo oralmente aceptable. Cualquier vehículo oralmente aceptable adecuado puede ser usado, tal como aquellos descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 4,894,220 intitulada "Composición Oral Antiplaca Antibacterial", la cual se incorpora aquí por referencia. Por ejemplo, el vehículo puede incluir una fase de agua con humectante. En la presente invención, la fase líquida de agua y humectante puede comprender por lo menos alrededor de 10% por peso de la composición oral. Además, preferiblemente el humectante comprende propilenglicol (y un agente antibacterial no catiónico esencialmente insoluble en agua) . El resto del humectante es preferiblemente glicerina y/o sorbitol y/o xilitol. El agua está típicamente presente en una cantidad de por lo menos de alrededor de 3% por peso; y la glicerina y/o el sorbitol y/o el xilitol típicamente hacen un total de desde alrededor de 6.5% a alrededor de 75% por peso de la preparación oral, más típicamente de desde alrededor de 10% a alrededor de 75%, y junto con el humectante solubilizante, los componentes humectantes esenciales típicamente hacen una cantidad de desde alrededor de 7% a alrededor de 80% por peso de la preparación oral. La referencia a Sorbitol se refiere al material típicamente, está disponible comercialmente en alrededor de soluciones 70% acuosas. En donde la composición contiene un agente antibacterial no catiónico esencialmente insoluble en agua, la composición preferiblemente estará libre de por lo menos cantidades significantes de polietilenglicol, particularmente de un peso molecular promedio de alrededor de 600 o más, ya que el polietilenglicol puede inhibir la actividad antibacterial de un agente antibacterial no catiónico, aún cuando otro componente, tal como el propilenglicol esté presente para efectuar su solubilización.

El vehículo también puede ser una mezcla de alcohol y un agua. Generalmente, la proporción por peso de agua a alcohol está en el rango de desde alrededor de 1:1 a alrededor de 20:1; preferiblemente de desde alrededor de 3:1 a alrededor de 10:1, y más preferiblemente de desde alrededor de 4:1 a alrededor de 6:1. La cantidad total de mezcla de alcohol-agua en, por ejemplo, un enjuague bucal es típicamente en el rango de desde alrededor de 70 a alrededor de 99.9% por peso. El alcohol es un alcohol no tóxico tal como etanol o isopropanol. Un humectante tal como glicerina, sorbitol o xilitol puede estar presente en una cantidad de desde alrededor de 10% a alrededor de 30% por peso. La composición oral puede contener agua a de desde alrededor de 5% a alrededor de 30% por peso. Los dentífricos líquidos típicamente contienen alrededor de 50% a alrededor de 85% de agua, pueden contener de desde alrededor de 0.5% alrededor de 20% por peso de un alcohol no tóxico y pueden también contener de desde alrededor de 10% a alrededor de 40% por peso de un humectante, tal como glicerina, sorbitol y/o xilitol. El sorbitol se refiere al material típicamente disponible comercialmente en soluciones acuosas de alrededor de 70%. El etanol es un alcohol no tóxico preferido. El alcohol ayuda a disolver el agente antibacterial no catiónico insoluble en agua.

La composición oral también puede incluir un agente espesador. Cualquier agente espesador adecuado puede ser usado. Por ejemplo, el agente espesador puede comprender uno o más de los polímeros de carboxivinilo; carrageninas, también conocidos como musgo irlandés y más particularmente iota carragenina; polímeros celulósicos tal como éteres de celulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa (carmelosa) y sales de los mismos (por ejemplo, carmelosa de sodio) ; gomas naturales tal como carayá, xantano, goma arábiga, y goma de tragacanto; silicato de aluminio de magnesio coloidal, sílice coloidal; y mezclas de los mismos. Uno o más agentes espesadores están opcionalmente presentes en una cantidad total de alrededor de 0.001% a alrededor de 15%, por ejemplo de desde alrededor de 0.01% a alrededor de 10% o de desde alrededor de 0.1% a alrededor de 8% o de desde alrededor de 0.2% a alrededor de 5% por peso de la composición oral.

Las composiciones de la presente invención opcionalmente comprenden un material activo el cual es operado para la prevención o tratamiento de una condición o desorden de un tejido suave o duro de la cavidad oral. Los activos para el cuidado oral, en adición a aquellos establecidos arriba incluyen agentes blanqueadores, agentes en contra de la caries, agentes de control de sarro, activos periodontales, agentes de refrescamiento del aliento, agentes de control del mal olor, desensibilizantes de los dientes, estimuladores de la saliva y combinaciones de los mismos. Se entiende que aún cuando los atributos generales de cada una de las categorías anteriores de activos pueden diferir, puede haber atributos comunes y cualquier material dado puede servir a propósitos múltiples dentro de dos o más de tales categorías de activos.

Los activos útiles aquí están opcionalmente presentes en las composiciones de la presente invención en cantidades seguras y efectivas. Una cantidad "segura y efectiva" de un activo es una cantidad que es suficiente para tener el efecto terapéutico o profiláctico deseado en el sujeto animal inferior o humano a quien es administrado el activo, sin efectos colaterales adversos indebidos (tal como la toxicidad, irritación o respuesta alérgica) , conmensurados con una relación de beneficio/riesgo razonable cuando se usó en la manera de esta invención. La cantidad segura y efectiva específica del activo variará con tales factores, la condición particular que está siendo tratada, la condición física del sujeto, la naturaleza de la terapia concurrente (si hay alguna) , el activo específico usado, la forma de dosis específica, el portador empleado y el régimen de dosis deseado.

Cualquier fuente de ion de fluoruro adecuada puede estar presente en la composición oral tal como aquellas recitadas en la patente de los Estados Unidos de América número 5,080,887 e intitulada "Composición Oral Anticálculo, en contra de la Placa y Antibacterial". Las fuentes de iones de fluoruro, las proteasas de ácido y los inhibidores de enzima pirofosfatasa, son muy conocidos en el arte como agentes en contra de la caries. Una fuente de ion de fluoruro puede ser ligeramente soluble en agua o puede ser completamente soluble en agua. Estas son caracterizadas por su capacidad para liberar iones de fluoruro en agua y por la libertad de reacción indeseada con otros compuestos de la preparación oral. Los ejemplos de tales fuentes son sales de fluoruro de metal inorgánica y/o de amonio y compuestos, tal como, por ejemplo, fluoruro de sodio, fluoruro de potasio, fluoruro de amonio, fluoruro de calcio; fluoruro de cobre, tal como fluoruro cuproso, fluoruro de zinc, fluoruro de vario, sílica fluoruro de sodio, fluoruro silicato de amonio, fluoruro sirconato de sodio, y monofluorofosfato de sodio, mono-y-di-fluorofosfato de aluminio, y pirofosfato de calcio de sodio fluorinado.

Fluoruros de amina, incluyen olaflur-(N'-octadeciltrimetildiamina-N,N, N' -tris (2-etanol) -dihidrofluoruro) también pueden ser usados. El fluoruro de sodio, el fluoruro de amina, el fluoruro estanoso, el monofluorofosfato de sodio (MFP) , y mezclas de los mismos son preferidas.

La cantidad de fuente que proporciona fluoro es depende en alguna extensión de tipo de fuente, su solubilidad y el tipo o preparación oral, pero estará presente en una cantidad no tóxica, generalmente de alrededor de 0.005 a alrededor de 3.0% en la preparación. En una preparación dentífrica, por ejemplo, gel dental, pasta dental (incluyendo crema) polvo dental, tableta dental, una cantidad de tal fuente la cual libera hasta alrededor de 5,000 partes por millón de ion F por peso de la preparación se considera satisfactoria. Cualquier cantidad mínima adecuada de tal fuente puede ser usada, pero es preferible emplear una cantidad suficiente para liberar alrededor de 300 a alrededor de 2,000 partes por millón, más preferiblemente alrededor de 800 a alrededor de 1,500 partes por millón de ion de fluoruro.

La composición oral de la presente invención puede hacerse por cualquiera de los métodos conocidos en el arte para combinar ingredientes para hacer las composiciones para el cuidado oral. Los ejemplos de los métodos que pueden ser usados se establecen en la patente de los Estados Unidos de América número 6,403,059 intitulada "Métodos para hacer Composiciones Dentífricas y Productos de las mismas"; Farmacología Clínica para Profesionales Dentales (Mosby-Year Book, Inc. 3a edición, 1989); Higiene Dental: Conceptos, casos y competencias de Mosby (Daniel, Susan J. , Hrfst y Sherry A. eds, Elsevier Science Health Science Div. 2002) ; y Formulaciones Cosméticas y de Tocado de Ernest W. Flick, segunda edición) .

La presente invención proporciona métodos y procesos para usar las composiciones orales de la presente invención para tratar e inhibir las condiciones orales, tal como los depósitos de placa dental sobre los dientes y los tejidos orales, los cálculos dentales y las condiciones inflamatorias orales. Además, la presente invención además proporciona un empaque comercial para las composiciones orales para distribuir y almacenar las composiciones orales.

Las composiciones orales pueden ser aplicadas al sujeto en cualquier manera adecuada, como se conoce en el arte.

Por ejemplo, las composiciones orales pueden ser aplicadas a la cavidad oral del sujeto usando un aplicador adecuado o dispositivo de entrega tal como un cepillo, una tira dental, película, jeringa, cinta, goma, pildora o cualquier otro aplicador o dispositivo de entrega que se conozca en el arte. Las composiciones pueden ser usadas en métodos profilácticos y procesos para promover y mantener la salud oral, la apariencia y la frescura del aliento. Las composiciones orales pueden ser aplicadas repetidamente al sujeto sobre un número de días de acuerdo a un programa de tratamiento particular para tratar y/o inhibir los depósitos de placa dental, los depósitos de cálculo dental, y las condiciones inflamatorias orales. Las instrucciones estableciendo el programa de tratamiento pueden ser proporcionadas con el empaque comercial.

La presente invención está además ilustrada a través del ejemplo o ejemplo no-limitantes siguientes.

Ejemplo 1 Una composición dentífrica de la presente invención se hace mediante combinar los siguientes ingredientes : Tabla 1: Composición dentífrica de acuerdo a la presente invención, la cual incluye copolímero PVM/MA El dentífrico resultante es una pasta dental que puede ser aplicada a las superficies orale's con un cepillo u otro aplicador.

La composición oral de la Tabla 1, la cual incluye el copolímero PVM/MA inhibe la placa de adherencia a las superficies orales. Es sorprendente encontrar que el copolímero de PVM/MA aumenta el efecto de los polifenoles más complejos y más grandes presentes en el extracto del té semi-oxidado del género Camellia . Los polifenoles inhiben la formación de biopelícula mediante interferir con la glucosiltransferasa de enzima bacterial, la cual convierte el azúcar de diente en polisacaridos insolubles llamados glucans. Los glucans están incluidos en la estructura de la placa dental y hacen a la biopelícula de placa cohesiva y altamente resistente a la remoción de los dientes y otras superficies orales .

Los ejemplos de otras incorporaciones descritas aquí son de ejemplo y no deben intentarse que limiten la descripción del alcance completo de las composiciones y métodos de esta invención. Los cambios equivalentes, modificaciones y variaciones de las incorporaciones específicas, materiales, composiciones y métodos pueden hacerse dentro del alcance de la presente invención con resultados esencialmente similares.

Claims (28)

RE I V I N D I C A C I ON E S

1. Una composición oral que comprende: alrededor de 0.001% a alrededor de 10% por peso de un extracto de Camellia de tejido semi-oxidado, y un agente de mejoramiento.

2. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el extracto de Camellia es un extracto de té Oolong.

3. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el extracto de Camellia es un extracto de hojas de Camellia que se han oxidado por alrededor de 20% a alrededor de 60%.

4. Una composición tal. y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el extracto de Camellia está presente en la composición oral por alrededor de 1% a alrededor de 5% por peso.

5. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el agente mejorador es polímero o copolímero aniónico soluble o hinchable en agua que comprende grupos mejoradores de entrega y grupos de mejoras de retención, los grupos mejoradores de entrega mejoran la entrega de los componentes de extracto de Camellia a los dientes y al tejido oral, y los grupos de mejoramiento de retención mejoran la retención por los dientes y el tejido oral de los componentes del extracto de Camellia .

6. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el agente mejorador es un policarboxilato polimérico de un peso molecular promedio de alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000.

7. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el agente mejorador es un fosfonato polimérico de un peso molecular promedio de alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000.

8. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el agente mejorador es un copolímero de ácido maléico o anhídrido con un metilvinil éter.

9. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende adicionalmente un agente solubilizante.

10. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque además comprende un material seleccionado del grupo que consiste de un humectante, un espesador, una fuente de ion de fluoruro presente en una cantidad suficiente para proporcionar de desde alrededor de 25 a alrededor de 2,000 partes por millón de ion de fluoruro, una cantidad antiplaca efectiva de un agente antibacterial, un cantidad efectiva de anticálculo de un agente anticálculo, un agente pulidor y mezclas de los mismos.

11. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende además un agente antibacterial.

12. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 11, caracterizada porque el agente antibacterial es 2' , 4, 4' -tricloro-2-hidroxi-difenil éter.

13. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la composición oral es por lo menos una de un dentífrico, pasta o gel que comprende una fuente de ion de fluoruro presente por de desde alrededor de 0.001% a alrededor de 5%, un humectante presente de desde alrededor de 10% a alrededor de 30%, agua presente de desde alrededor de 5% a alrededor de 30%, y un agente pulidor insoluble en agua presente por de desde alrededor de 10% a alrededor de 30%.

14. Un método para usar una composición oral para remover la placa dental y/o inhibir el depósito de la placa dental dentro de una cavidad oral, la composición oral comprende : un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado; y un agente mejorador.

15. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque el extracto de Camellia es un extracto de té Oolong.

16. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque el extracto de Camellia es un extracto de hojas de Camellia que se han oxidado por alrededor de 20% a alrededor de 60%.

17. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque el agente mejorador es un polímero o copolímero aniónico soluble o hinchable en agua que comprende grupos de mejoramiento de entrega y grupos de mejoramiento de retención, los grupos de mejoramiento de entrega mejoran los componentes de entrega del extracto de Camellia a los dientes y al tejido oral y la retención de los grupos mejoradores aumenta la retención por los dientes y el tejido oral de los componentes del Extracto de Camellia .

18. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque el agente mejorador es un copolímero de ácido o anhídrido maléico con un metil vinil éter.

19. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque comprende un agente antibacterial .

20. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 14, caracterizado porque comprende adicionalmente un agente solubilizador.

21. Un método para por lo menos uno de remover la placa dental e inhibir el depósito de placa dental dentro de una cavidad oral de un humano u otro sujeto animal comprendiendo poner en contacto tópicamente a los dientes del sujeto con una composición oral que contiene: (A) un extracto de Camellia de tejidos semi-oxidados; (B) un agente mejorador.

22. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el extracto de Camellia es un extracto de hojas de Camellia que se han oxidado por alrededor de 20% a alrededor de 60%.

23. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque el agente mejorador es un copolímero de ácido anhídrido maléico con otro monómero etilénicamente insaturado polimerizable.

24. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 21, caracterizado porque además comprende un agente solubilizante.

25. Una composición oral para por lo menos uno de inhibir y remover la placa dental que comprende: un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado; un agente antibacterial; y un agente seleccionado del grupo que consiste de un policarboxilato polimérico sintético o un polímero de fosfonato polímero aniónico sintético teniendo un peso molecular promedio de alrededor de 100 a alrededor de 1,000,000.

26. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 25, caracterizado porque el extracto de Camellia es un extracto de hojas de Camellia que se han oxidado por alrededor de 20% a alrededor de 60%.

27. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 25, caracterizado porque el agente antibacterial es 2 ' , 4, 4' -tricloro-2-hidroxi-difenil éter.

28. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 25, caracterizado porque comprende un copolímero aniónico de ácido o anhídrido maléico con otro monómero polimerizable etilénicamente insaturado. RE S UME N Una composición oral que comprende un extracto de Camellia de un tejido semi-oxidado de un miembro del género Camellia y un agente mejorador.