MX2007006860A - Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial. - Google Patents
Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial.Info
- Publication number
- MX2007006860A MX2007006860A MX2007006860A MX2007006860A MX2007006860A MX 2007006860 A MX2007006860 A MX 2007006860A MX 2007006860 A MX2007006860 A MX 2007006860A MX 2007006860 A MX2007006860 A MX 2007006860A MX 2007006860 A MX2007006860 A MX 2007006860A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- acid
- composition
- weight
- alkyl
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 311
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 47
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 83
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 76
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 68
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims abstract description 41
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- -1 2-hydroxydiphenyl compound Chemical class 0.000 claims description 85
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 85
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 79
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 69
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 claims description 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 36
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 30
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 29
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 19
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 19
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 16
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 11
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims description 9
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 7
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 6
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001145 hydrido group Chemical group *[H] 0.000 claims description 6
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 5
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 claims description 5
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 5
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 5
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 5
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 4
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010061494 Rhinovirus infection Diseases 0.000 claims description 3
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 3
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tetradecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims description 3
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M (4-dodecylphenyl)methyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C[N+](C)(C)C)C=C1 YGKOYVNJPRSSRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims description 2
- OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1Cl OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IUJAAIZKRJJZGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1Cl IUJAAIZKRJJZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC(Cl)=C1 XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFPMUFXQDKMVCO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Cl)=C1 WFPMUFXQDKMVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 claims description 2
- LYOFHYLVYHTGBK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,5-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound CC1=C(Cl)C=CC(C)(O)C1 LYOFHYLVYHTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- BWNMWDJZWBEKKJ-UHFFFAOYSA-M benzyl-docosyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 BWNMWDJZWBEKKJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 2
- KOEHFKDKKINDQG-UHFFFAOYSA-N dimethyl-phenyl-tridecylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 KOEHFKDKKINDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- LHGPSNLCXCBBLU-UHFFFAOYSA-M dodecoxymethyl-dimethyl-phenylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCOC[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 LHGPSNLCXCBBLU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N flusalan Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VYKKDKFTDMVOBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950004696 flusalan Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- MZMRZONIDDFOGF-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(trimethyl)azanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C MZMRZONIDDFOGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims description 2
- BDOBMVIEWHZYDL-UHFFFAOYSA-N tetrachlorosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 BDOBMVIEWHZYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 claims description 2
- XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tridecylazanium;chloride Chemical class [Cl-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 2
- GQNZWGIEBRBTOZ-UHFFFAOYSA-N (hexadecylamino)methyl-dimethyl-phenylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNC[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 GQNZWGIEBRBTOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFYRIXSGFSWFAQ-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 FFYRIXSGFSWFAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carboxamide Chemical compound CCN1C(O)=C(C(N)=O)C(C)=CC1=O QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWZLBLDNRUUYQI-UHFFFAOYSA-M Methylbenzethonium chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 QWZLBLDNRUUYQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 claims 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZWMKHUMEIECPK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-octadecylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 VZWMKHUMEIECPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IUHDTQIYNQQIBP-UHFFFAOYSA-M benzyl-ethyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 IUHDTQIYNQQIBP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- WWGXOSCIRCYLPM-UHFFFAOYSA-N but-2-enyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC=CC[NH+](C)C WWGXOSCIRCYLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFERNORKUJWJHY-UHFFFAOYSA-M ethyl-dimethyl-(16-methylheptadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(C)C PFERNORKUJWJHY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960002285 methylbenzethonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 claims 1
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 claims 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 claims 1
- KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N tribromosalicylanilide Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 KVSKGMLNBAPGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 59
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 53
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 16
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 10
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 10
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 4
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000015271 Intercellular Adhesion Molecule-1 Human genes 0.000 description 3
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N (z)-n-(2-hydroxypropyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCC(C)O UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 1-tridecoxytridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCC CSHOPPGMNYULAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKEUNCKRJATALU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1O AKEUNCKRJATALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 2-(diaminomethylideneamino)guanidine Chemical compound NC(N)=NNC(N)=N ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 2
- QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(O)=O QAILABCGXUUVHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C=C1 HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 2
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 241000430519 Human rhinovirus sp. Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000714209 Norwalk virus Species 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010039105 Rhinoviral infections Diseases 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical group 0.000 description 2
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N ***e Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O FSBVERYRVPGNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N dimethyl-(phenylmethyl)-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]ammonium Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N pentatriacontan-18-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014599 transmission of virus Effects 0.000 description 2
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQKLGQXWHKQTPO-UXRZSMILSA-N (2r,3s,4s,5r,6r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol;2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQKLGQXWHKQTPO-UXRZSMILSA-N 0.000 description 1
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OXDXXMDEEFOVHR-CLFAGFIQSA-N (z)-n-[2-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethyl]octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC OXDXXMDEEFOVHR-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- FUSNPOOETKRESL-ZPHPHTNESA-N (z)-n-octadecyldocos-13-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FUSNPOOETKRESL-ZPHPHTNESA-N 0.000 description 1
- PDVQCPFKYPYROG-ZDKIGPTLSA-N (z,12r)-12-hydroxy-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO PDVQCPFKYPYROG-ZDKIGPTLSA-N 0.000 description 1
- JYDIHAYTECQGQK-UZRURVBFSA-N (z,12r)-12-hydroxy-n-(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO JYDIHAYTECQGQK-UZRURVBFSA-N 0.000 description 1
- HBOQXIRUPVQLKX-BBWANDEASA-N 1,2,3-trilinoleoylglycerol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC HBOQXIRUPVQLKX-BBWANDEASA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGAURCCLJKMAEJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-dione Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1O AGAURCCLJKMAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWANEFRJKWXRSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-tetradecanediol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)CO DWANEFRJKWXRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCYDGXUQNNMAEA-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane N-methylmethanamine Chemical compound CNC.CCCCCCCCCCCCCl LCYDGXUQNNMAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 GKQHIYSTBXDYNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWAHCONIQBIISU-UHFFFAOYSA-N 1-octadecanoyloxyhexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OWAHCONIQBIISU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C=C)C1=CC=CC=C1 CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIHSSUWJKIEVGQ-UHFFFAOYSA-N 14-methyl-1-(14-methylpentadecoxy)pentadecane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC(C)C SIHSSUWJKIEVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUZJJDFOKSDCHY-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCC)CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C OUZJJDFOKSDCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVIUXKOLXVBPC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanamide Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(N)=O KZVIUXKOLXVBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYTHHAXRVHHXKO-JIUYZRCGSA-N 18-[(2r,3s,4r,5r)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoctadecanoic acid;ethanol Chemical compound CCO.COC1O[C@H](CO)[C@@H](OCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)[C@H](O)[C@H]1O XYTHHAXRVHHXKO-JIUYZRCGSA-N 0.000 description 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(12-hydroxyoctadecanoyloxy)propyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC WCOXQTXVACYMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(16-methylheptadecanoyloxy)propyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C JNAYPSWVMNJOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNESDXMHQYMNGD-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(3,5,5-trimethylhexanoyloxy)propyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OCC(OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C)COC(=O)CC(C)CC(C)(C)C QNESDXMHQYMNGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIXCYAQOGLLEIU-UINBUCCLSA-N 2,3-bis[[(z,12r)-12-acetyloxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z,12r)-12-acetyloxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCC[C@@H](OC(C)=O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@@H](CCCCCC)OC(C)=O)COC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@@H](CCCCCC)OC(C)=O RIXCYAQOGLLEIU-UINBUCCLSA-N 0.000 description 1
- XJMNWALRJHPRBS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl-[3-(docosanoylamino)propyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CO XJMNWALRJHPRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCO AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYHEMRDHPVMSC-UHFFFAOYSA-N 2-(octadecanoylamino)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZAYHEMRDHPVMSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UITSPQLTFPTHJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[3,4,5-tris(2-hydroxyethoxy)-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]ethanol Chemical compound COC1OC(COCCO)C(OCCO)C(OCCO)C1OCCO UITSPQLTFPTHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKCDSIZVIREPL-UHFFFAOYSA-N 2-[octadecanoyl(2-octadecanoyloxyethyl)amino]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCN(C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC PWKCDSIZVIREPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WITKSCOBOCOGSC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC WITKSCOBOCOGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHGOKSLTIUHUBF-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl sulfate Chemical class CCCCC(CC)COS(O)(=O)=O MHGOKSLTIUHUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGRCVQDBWHCTIS-UHFFFAOYSA-N 2-nonanoyloxypropyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCC SGRCVQDBWHCTIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 2-octadecanoyloxypropyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 2-octadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCO ICIDSZQHPUZUHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTNFLUQQANUSLR-UHFFFAOYSA-N 2-octanoyloxyethyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC HTNFLUQQANUSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CCCCCC)CCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC XMFXBMLFOSSELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTNWJPMARCVBP-UHFFFAOYSA-N 2-tetradecylicosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCCCCCCCC HVTNWJPMARCVBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQMPRFXIVBULR-UHFFFAOYSA-N 2-undecanoyloxypropyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCC KRQMPRFXIVBULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUUKZBGYNMHUHO-UHFFFAOYSA-N 253MC0P0YV Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)CO DUUKZBGYNMHUHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLNKACMTMZYMNA-UHFFFAOYSA-N 3-(furan-2-yl)aniline Chemical compound NC1=CC=CC(C=2OC=CC=2)=C1 SLNKACMTMZYMNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXLIFJYFGMHYDY-ZZXKWVIFSA-N 4-chlorocinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 GXLIFJYFGMHYDY-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJOONSLOGAXNO-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Br)=CC=C1O IEJOONSLOGAXNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-N 5-chlorosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1O NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWPRICQKUNODPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(F)=CC=C1O JWPRICQKUNODPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDRLQLKHRZIJC-UHFFFAOYSA-N 5-nitrosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O PPDRLQLKHRZIJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 5-oxoproline Chemical compound OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241001288337 Bentonia Species 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000031973 Conjunctivitis infective Diseases 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 description 1
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 1
- PGZCJOPTDHWYES-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietic acid methyl ester Natural products CC(C)C1=CC=C2C3(C)CCCC(C(=O)OC)(C)C3CCC2=C1 PGZCJOPTDHWYES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N Docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O ORAWFNKFUWGRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011001 Ebola Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016952 Food poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000019331 Foodborne disease Diseases 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMBILEWCGWTAOV-UHFFFAOYSA-N N-(2-Hydroxypropyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCC(C)O MMBILEWCGWTAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIXEZNTXMFXEK-UHFFFAOYSA-N N-(tetradecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO JHIXEZNTXMFXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBSOFSBFHDQRLV-UHFFFAOYSA-N N-methylbenzylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 CBSOFSBFHDQRLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000611641 Rattus norvegicus Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15A Proteins 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 240000008548 Shorea javanica Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010061372 Streptococcal infection Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N Triolein Natural products O([C@H](OCC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)C(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC BAECOWNUKCLBPZ-HIUWNOOHSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- XKMYWNHZAQUEPY-YZGJEOKZSA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)CCCCCC)C1 XKMYWNHZAQUEPY-YZGJEOKZSA-N 0.000 description 1
- WFRVQTULFYUPMZ-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-(octadecanoylamino)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(CO)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC WFRVQTULFYUPMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTIMEBJTEBWHOB-PMDAXIHYSA-N [3-[(z)-octadec-9-enoyl]oxy-2,2-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxymethyl]propyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC QTIMEBJTEBWHOB-PMDAXIHYSA-N 0.000 description 1
- RBAKOBGXSDZSNK-UHFFFAOYSA-N [3-bis[3-[dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]phosphoryloxy-2-hydroxypropyl]-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)COP(=O)(OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RBAKOBGXSDZSNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXRRHFSTAFVGOC-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[K] Chemical compound [AlH3].[K] ZXRRHFSTAFVGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLPRNVZOANHRIB-UHFFFAOYSA-M [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C(C)C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)[N+](C(C)C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC SLPRNVZOANHRIB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATXWQUQETSEEMN-UHFFFAOYSA-N [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])[O-].C(CC)[NH2+]CCC.P(=O)([O-])([O-])[O-].C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])[O-].C(CC)[NH2+]CCC.P(=O)([O-])([O-])[O-].C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC.C(CC)[NH2+]CCC ATXWQUQETSEEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 201000001028 acute contagious conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical class 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083916 aluminum distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- JECUDTNJDOAEOR-UHFFFAOYSA-K aluminum;16-methylheptadecanoate Chemical compound [Al+3].CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JECUDTNJDOAEOR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BBMXVTPBLPQMAE-UHFFFAOYSA-K aluminum;docosanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O BBMXVTPBLPQMAE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K aluminum;octadecanoate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RDIVANOKKPKCTO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HSMXEPWDIJUMSS-UHFFFAOYSA-K aluminum;tetradecanoate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HSMXEPWDIJUMSS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940047662 ammonium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940027989 antiseptic and disinfectant iodine product Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- SGQVMHCQLBFJFP-UHFFFAOYSA-N azane 13-bromopentacosane Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCC(Br)CCCCCCCCCCCC SGQVMHCQLBFJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDCXBZMWKSBSJG-UHFFFAOYSA-N azane;4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound [NH4+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GDCXBZMWKSBSJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M behenate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116224 behenate Drugs 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N bithionol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1SC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229940061587 calcium behenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- SMBKCSPGKDEPFO-UHFFFAOYSA-L calcium;docosanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O SMBKCSPGKDEPFO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 229940072104 cholesteryl hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229960003920 ***e Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096386 coconut alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 201000010549 croup Diseases 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N decyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O CSMFSDCPJHNZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N decylamine-N,N-dimethyl-N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ZRKZFNZPJKEWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- VAROLYSFQDGFMV-UHFFFAOYSA-K di(octanoyloxy)alumanyl octanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VAROLYSFQDGFMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AHEUTCASMSZYAZ-UHFFFAOYSA-H dialuminum 10-[2-(7-carboxylatoheptyl)-5,6-dihexylcyclohex-3-en-1-yl]dec-9-enoate Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC([O-])=O)C(C=CCCCCCCCC([O-])=O)C1CCCCCC.CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC([O-])=O)C(C=CCCCCCCCC([O-])=O)C1CCCCCC.CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC([O-])=O)C(C=CCCCCCCCC([O-])=O)C1CCCCCC AHEUTCASMSZYAZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N diazanium hexadecanoate chloride Chemical compound [Cl-].[NH4+].C(CCCCCCCCCCCCC)CC(=O)[O-].[NH4+] OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- SWWQNNDPJXYCNJ-UHFFFAOYSA-N didodecylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC SWWQNNDPJXYCNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMIVNUNMNQFRD-UHFFFAOYSA-N dihexadecylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCCCCCCCCC RNMIVNUNMNQFRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N dimethyl(octadecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C PFKRTWCFCOUBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMFJJBPEJLFMB-UHFFFAOYSA-M dimethyl-[2-(2-phenoxyethoxy)ethyl]-(1-phenylnonyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1OCCOCC[N+](C)(C)C(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 CDMFJJBPEJLFMB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTLIJZACUWTZFB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C NTLIJZACUWTZFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVXUNJWLKCUTNF-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C LVXUNJWLKCUTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGOGNDXXUVELIQ-UHFFFAOYSA-N dioctadecylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC KGOGNDXXUVELIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- VZXFEELLBDNLAL-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] VZXFEELLBDNLAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFDEDJIVYYWTB-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound Br.CCCCCCCCCCCCN(C)C DLFDEDJIVYYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M dodecyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WBJQGBBEPJLNKP-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium;ethyl sulfate Chemical compound CCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC WBJQGBBEPJLNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] XQSBLCWFZRTIEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl sulfate;hydron Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O LPTIRUACFKQDHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXQDXAVUYKSCK-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C URXQDXAVUYKSCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWGTVKDEOPDFGW-UHFFFAOYSA-N hexadecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] ZWGTVKDEOPDFGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000010514 hydrogenated cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229940106058 hydrogenated palm kernel glycerides Drugs 0.000 description 1
- 235000019866 hydrogenated palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000008173 hydrogenated soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N hydron;octadecan-1-amine;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920013819 hydroxyethyl ethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052920 inorganic sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000012182 japan wax Substances 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 1
- 229940100491 laureth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- HBOQXIRUPVQLKX-UHFFFAOYSA-N linoleic acid triglyceride Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC HBOQXIRUPVQLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- PGZCJOPTDHWYES-HMXCVIKNSA-N methyl (1r,4as,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound CC(C)C1=CC=C2[C@@]3(C)CCC[C@](C(=O)OC)(C)[C@@H]3CCC2=C1 PGZCJOPTDHWYES-HMXCVIKNSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940100485 methyl gluceth-10 Drugs 0.000 description 1
- 229940100859 methyl hydrogenated rosinate Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUGJCUCHMFJZMD-UHFFFAOYSA-N methyl(dioctadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC QUGJCUCHMFJZMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 229940114937 microcrystalline wax Drugs 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 229960005177 miristalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XHUUHJFOYQREKL-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)-16-methylheptadecanamide Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XHUUHJFOYQREKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXGKRUSMCVZAF-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO BPXGKRUSMCVZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYPSRNLGLSAOPV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-octadecanoyloxypropan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC[N+](C)(C)[O-] UYPSRNLGLSAOPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKSODVAGSAJIS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylacetamide;hydrobromide Chemical compound Br.CN(C)C(C)=O BRKSODVAGSAJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KINAYBMQDYUVGJ-KVVVOXFISA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KINAYBMQDYUVGJ-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHDPPDRSCMVFAV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C VHDPPDRSCMVFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMDUPVPMPVZZGK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)C QMDUPVPMPVZZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISTASGAHDLTQRU-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)undec-10-enamide Chemical compound OCCNC(=O)CCCCCCCCC=C ISTASGAHDLTQRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWMOKHVPUSDTLM-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethoxy)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(C)OCCO XWMOKHVPUSDTLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N n-[3,5,6-trihydroxy-1-oxo-4-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC(C=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N n-alpha-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DULAEBAGAYVIDN-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-methyldodecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH+](C)CCCCCCCCCCCC DULAEBAGAYVIDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAFTICPPXVTTN-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCCCCC UNAFTICPPXVTTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIUPANZFULRRRQ-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-methylhexadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCCCC FIUPANZFULRRRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDCBNBIPWJAFDZ-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-methylhexadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCCCC WDCBNBIPWJAFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQWDAJTEFASRJ-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCCCCCCCCC ALQWDAJTEFASRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXDTJXEUISVAJ-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-octadecyloctadecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH+](C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC IZXDTJXEUISVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJMLWSZNCJCSZ-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;hydrobromide Chemical compound Br.CNC FFJMLWSZNCJCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000042 obligate parasite Species 0.000 description 1
- YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGWQWPPETFBXNT-UHFFFAOYSA-N octadecyl 12-octadecanoyloxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC(CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC QGWQWPPETFBXNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066429 octoxynol Drugs 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N octyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCOS(O)(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N oleoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCO BOWVQLFMWHZBEF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094341 pentaerythrityl tetraoleate Drugs 0.000 description 1
- 229940086560 pentaerythrityl tetrastearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M potassium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [K+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 229940116393 ppg-20 methyl glucose ether Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 102220084927 rs778740017 Human genes 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N sodium myristyl sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O URLJMZWTXZTZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- AWMAOFAHBPCBHJ-UHFFFAOYSA-M sodium;(7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonate Chemical compound [Na+].C1CC2(CS([O-])(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C AWMAOFAHBPCBHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=CC=C21 GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 229940070720 stearalkonium Drugs 0.000 description 1
- 125000005502 stearalkonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229940102548 stearalkonium hectorite Drugs 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 229940100459 steareth-20 Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical compound OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical compound OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N terbinafine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N thiosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940103494 thiosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- QTUIJRIDZOSXHJ-UHFFFAOYSA-N tridecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O QTUIJRIDZOSXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N triethanolamine hydrochloride Chemical compound Cl.OCCN(CCO)CCO HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057400 trihydroxystearin Drugs 0.000 description 1
- 229940116962 triisononanoin Drugs 0.000 description 1
- 229940098385 triisostearin Drugs 0.000 description 1
- 229940081852 trilinolein Drugs 0.000 description 1
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UWSCPROMPSAQOL-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium;sulfate Chemical compound CN(C)C.CN(C)C.OS(O)(=O)=O UWSCPROMPSAQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113164 trimyristin Drugs 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 229960001947 tripalmitin Drugs 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L zinc 2,2-dimethyloctanoate Chemical compound [Zn++].CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O.CCCCCCC(C)(C)C([O-])=O VNTDZUDTQCZFKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940105125 zinc myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GBFLQPIIIRJQLU-UHFFFAOYSA-L zinc;tetradecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GBFLQPIIIRJQLU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Se describen composiciones antimicrobianas que tienen efectividad antiviral y antibacteriana, rapida persistente. Las composiciones antimicrobianas contienen (a) una sal de zinc divalente, (b) un alcohol desinfectante opcional, (c) un agente antimicrobiano opcional, y (d) un acido organico opcional en donde la composicion tiene un pH de aproximadamente 5 o menos.
Description
COMPOSICIONES QUE TIENEN ALTA EFICACIA ANTIVIRAL Y ANTIBACTERIAL REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama beneficio de la solicitud provisional de patentes de los E.U.A. Número de serie 60/634,465, presentada en diciembre 9, 2004. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones antimicrobianas que tienen una rápida efectividad antiviral y antibacteriana y una efectividad antiviral persistente. Más particularmente, la presente invención se refiere a composiciones antimicrobianas que comprenden una sal de zinc divalente, y, opcionalmente, uno o más de un alcohol desinfectante, un agente antimicrobiano, y un ácido orgánico. La composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y proporciona una reducción substancial, por ejemplo, mayor que 99%, en poblaciones bacterianas Gram positivas y Gram negativas y en poblaciones virales, dentro de un minuto. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La salud humana es impactada por una variedad de microbios que se encuentran en una base diaria. En particular, contacto con diversos microbios en el ambiente puede llevar a enfermedad, posiblemente severa en mamíferos. Por ejemplo, la contaminación microbiana
puede llevar a una variedad de enfermedades incluyendo pero no limitadas a, envenenamiento de alimentos, infección de estreptococos, ántrax (cutáneo), pie de atleta, aftas o herpes labiales, conjuntivitis ("ojo rosa"), virus de Coxsackie (enfermedad de mano-pie-boca), garrotillo o crup, difteria (cutánea) , fiebre hemorrágica ebólica e impétigo. Se conoce que lavar las partes del cuerpo (por ejemplo lavado de manos) y superficies duras (por ejemplo mostradores y lavabos) puede disminuir significativamente la población de microorganismos, incluyendo patógenos. Por lo tanto, el limpiar la piel y otras superficies animadas e inanimadas para reducir poblaciones microbianas es una primer defensa para retirar estos patógenos de estas superficies y de esta manera reducir el riesgo de infección. Los virus son una categoría de patógenos que son de consideración primaria. Las infecciones virales están entre las más grandes causas de morbidez humana, con un estimado 60% o más de todos los episodios de enfermedad humana en los países desarrollados que resultan de una infección viral. Además, los virus infectan virtualmente a todo organismo en la naturaleza, con altas proporciones de infecciones por virus que ocurren entre todos los mamíferos, incluyendo humanos,
mascotas, ganado y especímenes de zoológico. Los virus exhiben una extensa diversidad en estructura y ciclo de vida. Una descripción detallada de familias de virus, sus estructuras, ciclos de vida y modos de infección viral se discute en Fundamen tal Virology, 4 th Ed. , Eds . Knipe & Howley, Lippincot t Williams & Wiikins , Philadelphia , PA, 2001. Dicho simplemente, partículas de virus son parásitos obligados intrínsecos que han evolucionado para transferir material genético entre células y codificar suficiente información para asegurar su propia propagación. En una forma más básica, un virus consiste de un pequeño segmento de ácido nucleico circunscrito en una cubierta de proteína simple. La distinción más amplia entre virus son los virus envueltos y no envueltos, es decir aquellos que contienen o no respectivamente una membrana bi-capa-lípido . Los virus se propagan solo dentro de células vivas. El obstáculo principal encontrado por un virus es lograr acceso a la célula, que está protegida por una membrana celular con espesor comparable con el tamaño del virus. A fin de penetrar una célula, un virus primero debe conectarse a la superficie celular. Gran parte de la especificidad de un virus para un cierto tipo de células se encuentra en su capacidad para conectarse a la
superficie de esa célula específica. Contacto durable es importante para que el virus infecte a la célula anfitriona, y la capacidad del virus y la superficie celular para interactuar es una propiedad tanto del virus como de la célula anfitriona. La fusión de membranas virales y célula-anfitrión permiten a la partícula viral intacta, o en ciertos casos, solo su ácido nucleico infeccioso, entrar a la célula. Por lo tanto, a fin de controlar una infección viral, es importante exterminar rápidamente un virus que contacte a la piel, y en forma ideal proporcionar una actividad antiviral persistente en la piel, o una superficie dura, a fin de controlar infecciones virales. Por ejemplo, los rinovirus, virus de influenza, y adenovirus se conoce que provocan infecciones respiratorias, los rinovirus son miembros de la familia piconarvirus y cornavirus, que es una familia de "virus desnudos" que carecen de una envolvente exterior. Los rinovirus humanos son así denominados debido a su adaptación especial a la región nasofaríngea, y son los agentes etiológicos más importantes del catarro común en adultos y niños. Oficialmente, hay 102 serotipos de rinovirus. La mayoría de los picornavirus aislados del sistema respiratorio humanos son ácido lábiles y esta debilidad se ha vuelto una característica definida de los
rinovirus . Las infecciones de rinovirus se dispersan de persona a persona por contacto directo con secreciones respiratorias contaminadas con virus. Típicamente ese contacto está en la forma de contacto físico con una superficie contaminada, en vez de mediante inhalación de partículas virales transportadas por el aire. Rinovirus pueden sobrevivir en superficies ambientales por horas después de contaminación inicial. La infección de rinovirus se transmite fácilmente por contacto dedo-a-dedo, y por contacto superficie ambiental contaminada-a-dedo, cuando el dedo recientemente contaminado frota un ojo o toca la mucosa nasal. Por lo tanto, la contaminación de virus de la piel y superficie ambientales deberá minimizarse para reducir el riesgo de transmitir la infección a la población general. Varias infecciones gastrointestinales también se provocan por virus. Por ejemplo, el virus Norwalk provoca náusea, vómito (en ocasiones acompañada por diarrea) y calambres estomacales. Esta infección típicamente se dispersa de persona a persona por contacto directo. La infección viral de hepatitis aguda A similarmente puede dispersarse por contacto directo entre una persona infectada y una persona no inmune por mano-a-mano, mano-a-boca, o transferencia de gotitas de aerosol,
o por contacto directo cuando un individuo no infectado entra en contacto con un objeto sólido contaminado con virus de Hepatitis A. Numerosas otras infecciones virales se dispersan similarmente. El riesgo de transmitir estas infecciones virales puede reducirse significativamente al inactivar o retirar virus de las manos y otras superficies ambientales. Desinfectantes de alcohol/fenol domésticos comunes son efectivos para desinfectar superficies ambientales contaminadas, pero carecen de la actividad viricida persistente. El lavado de las manos es altamente efectivo para desinfectar dedos contaminados, pero de nuevo sufre de una falta de actividad persistente. Estas desventajas ilustran la necesidad por composiciones viricidas mejoradas que tienen una actividad persistente contra virus, tales como rinovirus. Composiciones de cuidado personal antimicrobianas se conocen en la técnica. En particular, las composiciones de limpieza antibacterianas, que típicamente se emplean para limpiar la piel y para destruir bacterias presentes en la piel, especialmente las manos, brazos y cara del usuario, son productos comerciales bien conocidos. Composiciones antibacterianas se emplean por ejemplo en la industria del cuidado de la salud,
industrias de servicio de alimentos, industria de procesamiento de carnes, y en el sector privado por consumidores individuales. El uso amplio de composiciones antibacterianas indica la importancia que imponen los consumidores para controlar poblaciones bacterianas en la piel. El paradigma para composiciones antibacterianas es proporcionar una reducción de espectro amplio y sustancial en poblaciones bacterianas en forma rápida y sin efectos secundarios adversos asociados con toxicidad e irritación de la piel. Estas composiciones antibacterianas se describen en las patentes de los E.U.A. Número 6,107,261 y 6,136,771, cada una aquí incorporada por referencia. Una clase de composiciones para el cuidado personal antibacterianas son los geles desinfectantes de manos. Esta clase de composiciones se emplean primordialmente por personal médico para desinfectar las manos y dedos. Un gel desinfectante de manos se aplica a y frota en las manos y dedos, y la composición se deja que evapore de la piel. Geles desinfectantes de manos contienen un alto porcentaje de un alcohol, como etanol. Con el alto porcentaje de alcohol presente en el gel, el propio alcohol actúa como un desinfectante. Además, el alcohol rápidamente se evapora para evitar en frotación o
enjuague de la piel tratada con gel desinfectante. Geles desinfectantes de manos contienen un alto porcentaje de un alcohol, es decir, aproximadamente 40% o mayor en peso de la composición, no proporcionan un exterminio bacteriano persistente. Composiciones de limpieza antibacterianas típicamente contienen un agente antibacterial activo, un surfactante, y diversos otros ingredientes, por ejemplo, colorantes, fragancias, ajustadores de pH, acondicionadores de la piel, y semejantes, en un portador acuoso y/o alcohólico. Varias clases diferentes de agentes antibacterianos se han empleado en composiciones de limpieza antibacterianas. Ejemplos de agentes antibacterianos incluyen una bisguanidina (por ejemplo, clorohexidina gluconato) , compuestos de difenilo, bencil alcoholes, tri-halocarbanilidas, compuestos de amonio cuaternario, fenoles etoxilados, y compuestos fenólicos, tales como compuestos fenólicos halo-substituidos, como PCMX (es decir, p-cloro-m-xilenol) y triclosan (es decir, 2, 4, 4 ' -tricloro-2- ' hidroxi-difeniléter) . Composiciones antimicrobianas basadas en estos agentes antibacterianos exhiben un amplio rango de actividad antibacteriana en el rango desde bajo a alto, dependiendo del microorganismo a controlar y la composición antibacteriana particular. La mayoría de las composiciones
antibacterianas comerciales en general ofrecen una actividad antibacteriana baja a moderada y sin actividad antiviral reportada. Actividad antibacterial se estima contra un amplio espectro de microorganismos, incluyendo tanto microorganismos Gram positivos como Gram negativos. La reducción log o en forma alterna el por ciento de reducción en poblaciones bacterianas que se proporcionan por la composición antibacteriana, se correlacionan con actividad antibacterial. Se prefiere una reducción log 1-3, una reducción log 3-5 se prefiere más, mientras que una reducción log menor a 1 es la menos preferida, para un tiempo de contacto particular, en general en el rango de 15 segundos a 5 minutos. De esta manera, una composición antibacteriana altamente preferida exhibe una reducción log 3-5 contra un amplio espectro de microorganismos en un corto tiempo de contacto. El control de virus presenta un problema más difícil sin embargo. Al reducir suficientemente las poblaciones bacterianas, se reduce el riesgo de población bacteriana a niveles aceptables. Por lo tanto, se desea un exterminio antibacteriano rápido. Respecto a virus, sin embargo no solo se desea un exterminio rápido sino una actividad antiviral persistente también se requiere. Esta diferencia es debido a que solamente reducir una población de virus es insuficiente para reducir la
infección. En teoría, un solo virus puede provocar infección. Por lo tanto, se requiere una actividad esencialmente total y persistente antiviral o al menos deseada para una composición de limpieza antiviral efectiva. WO 98/01110 describe composiciones que comprenden triclosan, surfactantes, solventes, agentes 'quelantes, espesantes, agentes amortiguadores, y agua. WO 98/01110 se dirige a reducir irritación de la piel al emplear una cantidad reducida de surfactante. La patente de los E.U.A. Número 5,635,462 describe composiciones que comprenden PCMX y surfactantes selectos. Las composiciones aquí descritas están carentes de surfactantes aniónicos y surfactantes no iónicos. EP 0 505 935 describen composiciones que contienen PCMX en combinación con surfactantes no iónicos y aniónicos, particularmente surfactantes de copolímero de bloque no iónico. WO 95/32705 describe una combinación de surfactantes suave o ligero que puede combinarse con compuestos antibacterianos como triclosan. WO 95/09605 describe composiciones antibacteriales que contienen surfactantes aniónicos y surfactantes alquilpoliglicósido. WO 98/55096 describe trapos antimicrobianos
que tienen una hoja porosa impregnada con una composición antibacteriana que contiene un agente antimicrobiano activo, y surfactante aniónico, un ácido y agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 3.0 a 6.0. La patente de los E.U.A. No. 6,110,908 describe un antiséptico tópico que contiene un alcohol C2-3, un ácido graso libre, y piritiona zinc. N.A. Allawala et al., J. Amer. Pharm. Assoc. -- Sci. Ed., Vol. XLII, no. 5, pp. 267-275 (1953) discute la actividad de agentes antibacterianos activos en combinación con surfactantes. A.G. Mitchell, J. Pharm. Pharmacol., Vol. 16, pp. 533-537 (1964) describe composiciones que contienen PCMX y un surfactante no iónico, que exhibe actividad antibacteriana. Con respecto a geles desinfectantes de manos, la Patente de los E.U.A. No. 5,776,430 describe un limpiador antimicrobiano tópico que contiene clorhexidina y un alcohol. Las composiciones contienen aproximadamente 50% a 60%, en peso, de alcohol desnaturalizado y aproximadamente 0.65% a 0.85%, en peso de clorhexidina. La composición se aplica a la piel, frota en la piel y después se enjuaga de la piel. La solicitud de Patente Europea 0 604 848 describe un desinfectante de manos tipo gel que contiene
un agente antimicrobiano, 40% a 90% en peso de un alcohol, y un polímero y un agente espesante en un peso combinado no mayor a 3% en peso. El gel se frota en las manos y se deja evaporar para proporcionar manos desinfectadas. Las composiciones descritas a menudo no proporcionan desinfección inmediata y no proporcionan eficacia antimicrobiana persistente. En general, geles desinfectantes de las manos, típicamente contienen: (a) al menos 60% en peso de etanol o una combinación de alcoholes inferiores, tales como etanol e isopropanol, (b) agua, (c) un polímero gelificante, tal como material de poliacrilato reticulado y (d) otros ingredientes, tales como acondicionadores de la piel, fragancias, y semejantes. Los geles desinfectantes de manos se empelan por consumidores para desinfectar efectivamente las manos sin, o después de lavar con jabón y agua, al frotar gel desinfectante de manos en la superficie de las manos. Geles desinfectantes de manos comerciales actuales se basan en altos niveles de alcohol para desinfección y evaporación, y de esta manera sufren de desventajas. Específicamente, debido a la volatilidad del etanol, el desinfectante activo primario no permanece en la piel después de uso, de esta manera fallando en proporcionar un efecto antimicrobiano persistente.
A concentraciones de alcohol inferiores a 60%, el etanol no se reconoce como un antiséptico. De esta manera, en composiciones que contienen menos de 60% de alcohol, un compuesto antimicrobiano adicional típicamente está presente para proporcionar actividad antimicrobiana. Descripciones previas sin embargo no han atendido el aspecto de cual ingrediente de la composición en esta composición antimicrobiana proporciona control de microbios. Por lo tanto, para formulaciones que contienen una concentración de alcohol reducida, es difícil la selección de un agente antimicrobiano que proporciona tanto un efecto antimicrobiano como un beneficio antiviral persistente. Las Patentes de los E.U.A. Nos. 6,107,261 y 6,136,771 describen composiciones antibacterianas altamente efectivas. Estas patentes describen composiciones que resuelven el problema de controlar bacterias en la piel y en superficies duras, pero no hacen mención respecto a controlar virus. Las Patentes de los E.U.A. Nos. 5,968,539;
6,106,851; y 6,113,933 describen composiciones antibacterianas que tienen un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 6. Las composiciones contienen un agente antibacteriano, un surfactante aniónico, y un donador de protones.
Una composición que contiene una compuesto de amonio cuaternario y un surfactante aniónico selecto, se han descrito como efectiva en algunas aplicaciones, (por ejemplo, Patente de los E.U.A. No. 5,798,329), pero hay referencia que describe esta combinación para utilizar en composiciones de cuidado personal que se haya encontrado. Patentes y publicaciones de patentes que describen composiciones germicidas que contienen un agente antibacteriano de amonio cuaternario incluyen las Patentes de los E.U.A. Nos. 5,798,329 y 5,929,016; WO 97/15647; y EP 0 651 048, dirigidas a detergentes de lavandería antibacterianos y limpiadores de superficies duras antibacterianos. Composiciones antivirales que inactivan o destruyen virus patogénicos incluyendo rinovirus, rotavirus, virus de influenza, virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio y virus Norwalk, también se conocen. Por ejemplo, la Patente de los E.U.A. No. 4,767,788 describe el uso de ácido glutárico para inactivar o destruir virus, incluyendo rinovirus. La Patente de los E.U.A. No. 4,975,217 describe composiciones que contienen un ácido orgánico y un surfactante aniónico, para formulación como un jabón o loción, para controlar virus. La publicación de Patente de los E.U.A. No. 2002/0098159 describe el uso de un
agente donador de protones y un surfactante, incluyendo un surfactante antibacteriano, para efectuar propiedades antivirales y antibacterianas. La Patente de los E.U.A. No. 6,034,133 describe loción de manos viricida que contiene ácido málico, ácido cítrico y un alcohol C?_6. La Patente de los E.U.A. No. 6,294,186 describe combinaciones de un análogo de ácido benzoico tal como ácido salicílico y sales de metales selectas como efectivos contra virus, incluyendo rinovirus. La Patente de los E.U.A. No. 6,436,885 describe una combinación de agentes antibacterianos conocidos con ácido 2-pirrolidona-5-carboxílico a un pH de 2 a 5.5, para proporcionar propiedades antibacterianas y antivirales. Ácidos orgánicos en composiciones de lavado personal, también se describen. Por ejemplo, WO 97/46218 y WO 96/06152 describen el uso de ácidos orgánicos o sales, hidrotrópos, triclosan, y solventes hídricos, en una base surfactante para composiciones de limpieza antimicrobianas. Estas publicaciones no hacen mención respecto a las propiedades antivirales. Hayden et al., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 25:928-929 (1984), describe interrumpir la transmisión mano-a-mano de catarros por rinovirus a través del uso de una loción para manos que tiene
actividad viricida residual. Las lociones para manos que contienen ácido glutárico al 2%, fueron más efectivas que un placebo para inactivar ciertos tipos de rinovirus. Sin embargo, la publicación describe que las lociones que contienen ácido glutárico no fueron efectivas contra un amplio espectro de serotipos de rinovirus. Un tejido viricida designado para utilizar por personas infectadas con el catarro común, y que incluye ácido cítrico, ácido málico y lauril sulfato de sodio, se conocen. Hayden et al., Journal of Infectious Diseases, 252:493-497 (1985), sin embargo reportó que el uso de papel tisú ya sea tratado con sustancias que exterminan los virus o sin tratar, puede interrumpir la transmisión mano-a-mano de los virus. Por lo tanto, no hay ventajas distintas para evitar la dispersión de catarros por rinovirus atribuida a las composiciones incorporadas en los tejidos viricidas. La Patente de los E.U.A. No. 4,503,070 describe un método para tratar un catarro común por aplicación tópica de gluconato de zinc a la mucosa oral. El método reduce la duración del catarro aliviando los síntomas del catarro común. La Patente de los E.U.A. No. 5,409,905 también describe un método para tratar un catarro común al aplicar una composición sólida que contiene iones zinc a las membranas oral y orofaríngea de un humano.
La Patente de los E.U.A. No. 5,622,724 describe un tratamiento para el catarro común que comprende administrar un rocío que comprende una solución de un compuesto de zinc iónico substancialmente no quelado a los orificios nasales y el tracto respiratorio de un paciente que lo requiere. La Patente de los E.U.A. No. 6,673,835 describe un método y composición, para suministrar una cantidad baja pero efectiva de un ingrediente activo que contiene zinc en la sangre mediante aplicación a la cavidad nasal. Una composición antimicrobiana eficaz efectiva tanto contra bacterias como virus, ha sido difícil de lograr debido a las diferencias fundamentales entre una bacteria y un virus. Aunque existe actualmente una cantidad de productos de limpieza antimicrobianos, tomando una variedad de formas de productos (por ejemplo, jabones desodorantes, limpiadores de superficies duras, y desinfectantes quirúrgicos) , tales como productos antimicrobianos, típicamente incorporan altos niveles de un alcohol y/o surfactantes, que pueden secarse e irritar los tejidos de la piel. Idealmente, productos de limpieza personal, limpian suavemente la piel, provocando poca o nada e irritación y no dejan a la piel excesivamente seca después de uso frecuente. De acuerdo con esto, existe necesidad por una
composición antimicrobiana que es altamente eficaz contra un amplio espectro de microbios, incluyendo virus y bacterias Gram positivas y Gram negativas, en un corto periodo de tiempo, y en donde una composición puede proporcionar una actividad antiviral persistente y es ligera para la piel. Productos de limpieza personal que demuestran mejorada suavidad y un nivel resaltado de reducción viral y bacteriana se proporcionan por las composiciones antimicrobianas de la presente invención. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se dirige a composiciones antimicrobianas que proporcionan un control antiviral y antibacterial y un control antiviral persistente. Las composiciones proporcionan un control viral sustancial y una reducción sustancial en bacterias Gram positivas y Gram negativas en menos de aproximadamente un minuto. Más particularmente, la presente invención se refiere a una composición antimicrobiana acuosa que contiene una sal de zinc y opcionalmente, uno o más de un agente antimicrobiano, un alcohol desinfectante y un ácido orgánico. De acuerdo con esto, un aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana que es altamente efectiva para exterminar un amplio espectro de bacterias, incluyendo bacterias Gram
positivas y Gram negativas, tales como E. coli , y K. , mientras que simultáneamente inactivado o destruye virus nocivos a la salud humana, particularmente virus ácido lábiles, en especial rinovirus y otros picornavirus ácido lábiles. Otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana líquida que comprende : (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante como un C?-6 alcohol; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) un portador que comprende agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos. Típicamente, la composición contiene al menos uno de (b) , (c) , y (d) , y a menudo dos o todos los tres de (b), (c) , y (d) . Otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana acuosa que tiene actividad antibacteriana y antiviral, que comprende
(a) una sal orgánica o inorgánica de zinc divalente y uno o más, y de preferencia dos o más de (b) un alcohol desinfectante, (c) un agente antimicrobiano, y (d) un ácido orgánico seleccionado del grupo que consiste de un ácido monocarboxílico, un ácido policarboxílico, un ácido polimérico que tiene una pluralidad de porciones carboxílicas, de fosfato, sulfonato, y/o sulfato y sus mezclas, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos. Otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana que exhibe una espectro amplio sustancial y control viral persistente y tienen pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 5. Todavía otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana que exhibe una reducción log contra bacterias Gram positivas (es decir S . a ureus) de al menos 2 después de 30 segundos de contacto . Todavía otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana que exhibe una reducción log contra bacterias Gram negativas (es decir E. coli ) de al menos 2.5 después de 30 segundos de contacto . Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar una composición antimicrobiana que exhibe una reducción log contra virus ácido lábiles, incluyendo serotipos de rinovirus, tales como de rinovirus 14, rinovirus la, rinovirus 2 y rinovirus 4, de al menos 4 después de 30 segundos de contacto. La composición antimicrobiana también proporciona una reducción log contra virus ácido lábiles de al menos 3 por al menos a aproximadamente cinco horas y al menos 2 por aproximadamente seis horas después de aplicación con un tiempo de contacto de 30 segundos. En algunas modalidades, la composición antimicrobiana proporciona una reducción log contra virus sin envolvente de aproximadamente 2 por hasta aproximadamente ocho horas. Otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición antimicrobiana y un método que proporciona una actividad antibacteriana de amplio espectro, rápida, y un actividad antiviral persistente, es decir, por aproximadamente cuatro horas o más después de aplicación de la composición. Todavía otro aspecto de la presente invención es proporcionar productos de consumidor basados en una composición antimicrobiana de la presente invención, por ejemplo, un limpiador de la piel, una loción corporal, un limpiador quirúrgico, un agente para el cuidado de heridas, un gel desinfectante de manos, un desinfectante,
un enjuague bucal, un champú para mascotas, un desinfectante de superficies duras, una loción, un ungüento, una crema y semejantes. Una composición de la presente invención puede ser un producto que se desprende por enjuague o un producto que se deja puesto. De preferencia, la composición se deja que permanezca en la piel, para permitir que los componentes volátiles de la composición se evaporen y mejoren las propiedades antivirales persistentes de la composición. Las composiciones son estéticamente agradables y no irritantes a la piel. Un aspecto adicional de la presente invención es proporcionar un método para controlar rápidamente un amplio espectro de virus y las poblaciones de bacterias Gram positivas y/o Gram negativas en tejido de animal, incluyendo tejido humano, al contactar el tejido, como la dermis, con una composición de la presente invención por un tiempo suficiente, por ejemplo aproximadamente 15 segundos a 5 minutos o más, para reducir los niveles de población bacteriana y viral a un nivel deseado. Un aspecto adicional de la presente invención es proporcionar una composición que suministra un control persistente de virus en tejido de animales. Todavía otro aspecto de la presente invención es proporcionar un método para tratar o evitar
enfermedades y condiciones mediadas por virus provocadas por rinovirus, picornavirus, adenovirus, rotavirus, virus herpes, virus sincitial respiratorio (RSV) , corona-virus, enterovirus, y virus patogénicos similares. Todavía otro aspecto de la presente invención es proporcionar una composición y método para interrumpir la transmisión de un virus de superficies animadas e inanimadas a una superficie animada, en especial la piel humana. Especialmente se proporcionan un método y composición para controlar la transmisión de rinovirus al controlar efectivamente rinovirus presentes en piel humana y continuar controlando rinovirus por un periodo de aproximadamente cuatro horas o más después de aplicación de la composición a la piel. Estos y otros aspectos y ventajas novedosos de la presente invención se establecen en la siguiente descripción detallada no limitante de las modalidades preferidas . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES PREFERIDAS Productos para cuidado personal que incorporan un agente antimicrobiano activo se han conocido por muchos años. Desde la introducción de productos para cuidado personal antimicrobianos, se han hecho muchas declaraciones que estos productos proporcionan propiedades antimicrobianas. Para ser más efectiva, una
composición antimicrobiana deberá proporcionar una alta reducción log contra un amplio espectro de organismos en el tiempo más corto posible. Idealmente, la composición también deberá inactivar virus. Como se formulan actualmente, la mayoría de las composiciones de jabón antibacteriano líquidas comerciales proporcionan una eficacia de exterminio en tiempo deficiente a marginal, es decir la proporción de exterminio de bacterias. Estas composiciones no controlan efectivamente virus. Composiciones desinfectantes de manos antimicrobianas típicamente no contienen un surfactante y se basan en una alta concentración de un alcohol para controlar bacterias. Los alcoholes se evaporan y por lo tanto no pueden proporcionar un control bacteriano persistente. Los alcoholes también pueden secar e irritar la piel. La mayoría de los productos actuales especialmente carecen de eficacia contra bacterias Gram negativas, tales como E . coli , son de consideración particular para la salud humana. Sin embargo existen composiciones que tienen una eficacia antibacteriana de un espectro excepcionalmente alto como se mide por un exterminio rápido de bacterias (es decir tiempo de exterminio) , que habrá de distinguirse de exterminio
persistente. Estos productos también carecen de una actividad antiviral suficiente. Las presentes composiciones antimicrobianas proporcionan excelente eficacia antibacteriana de amplio espectro y significativamente mejoran la eficacia antiviral en comparación con composiciones previas que incorporan un alto porcentaje de un alcohol, es decir, 40% o mayor, en peso. La base de esta eficacia mejorada es (a) el descubrimiento de que la aplicación de una sal de zinc divalente a una superficie, incluyendo la piel humana, mejora la eficacia antiviral y (b) el pH de la superficie después de aplicación de la composición a la superficie . Aunque las composiciones que contienen un agente antimicrobiano como triclosan, han demostrado una actividad antibacteriana rápida y efectiva contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, ha sido inadecuado el control de virus. Control de virus en la piel y superficies inanimadas es muy importante para controlar la transmisión de numerosas enfermedades. Por ejemplo, rinovirus son los microorganismos más significantes asociados con enfermedades respiratorias agudas referidas como "catarro común". Otros virus, tales como virus de parainfluenza, virus sincitial respiratorio (RSV) , enterovirus y corona-virus,
también se conoce que provocan síntomas del "catarro común" pero rinovirus se teoriza que provocan el número más grande de catarros comunes. Rinovirus también están entre los virus que provocan el catarro más difícil de controlar, y tiene la capacidad de sobrevivir en una superficie seca dura por más de cuatro días. Además, la mayoría de los virus se inactivan ante exposición a una solución al 70% de etanol. Sin embargo, los rinovirus permanecen viables ante exposición a etanol. Debido a que los rinovirus son la causa principal conocida del catarro común, es importante que una composición que tiene actividad antiviral sea activa contra el rinovirus. Aunque la biología molecular de rinovirus ahora se entiende, encontrar métodos efectivos para evitar los catarros provocados por rinovirus y para evitar la diseminación de los virus a sujetos no infectados, ha sido infructuoso. Se conoce que yodo es un agente antiviral efectivo y proporciona una actividad antirinoviral persistente en la piel. En estudios de transmisión de catarro natural e inducido experimentalmente, sujetos que utilizan productos de yodo tienen significativamente menos catarros que los usuarios de placebo. Esto indica que el yodo es efectivo por periodos prolongados para bloquear la transmisión de infecciones rinovirales. De
esta manera, el desarrollo de productos que suministran tanto actividad antiviral inmediata como persistente será efectivo para reducir la incidencia de catarros. Igualmente, una composición aplicada tópicamente que exhibe actividad antiviral, será efectiva para evitar y/o tratar enfermedades provocadas por otros virus ácido-lábiles . Viricida significa capaz de inactivar o destruir un virus. Como se emplea aquí, el término "eficacia antiviral persistente" o "actividad antiviral persistente" significa dejar un residuo o impartir una condición en superficies animadas (por ejemplo, piel) o inanimadas, que proporcionan actividad antiviral significante por un tiempo prolongado después de aplicación. Una composición de la presente invención proporciona una eficacia antiviral persistente, es decir, de preferencia una reducción log de al menos 3, y más preferiblemente una reducción log de al menos log 4, contra virus ácido lábiles patogénicos, tales como serotipos de rinovirus, dentro de 30 segundos de contacto con la composición. Actividad antiviral se mantiene por al menos aproximadamente 0.5 hora, de preferencia al menos aproximadamente 1 hora, al menos aproximadamente 2 horas, al menos aproximadamente 3 horas, y al menos aproximadamente 4 horas después de contacto con la
composición. En algunas modalidades, actividad antiviral se mantiene por aproximadamente seis a aproximadamente ocho horas después de contacto con la composición. La metodología utilizada para determinar la eficacia antiviral persistente, se discute a continuación. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención son altamente efectivas para proporcionar un control de bacterias de espectro rápido y amplio y un control de virus persistente, rápido y de amplio espectro. Las composiciones altamente efectivas comprenden una sal de zinc, y opcionalmente uno o más de un agente antimicrobiano, un alcohol desinfectante y un ácido orgánico en una formulación estable de fase. Las composiciones son sorprendentemente ligeras para la piel y no son corrosivas para superficies inanimadas. De esta manera, composiciones ligeras y efectivas que resuelven el problema de control bacteriano y viral, se proporcionan a los consumidores. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención son altamente eficaces en aplicaciones de limpieza doméstica (por ejemplo superficies duras, como pisos, mostradores, tinas, platos y materiales de ropa más suave, como ropa) , aplicaciones de cuidado personal (por ejemplo lociones, geles de regadera,
jabones, champús y trapos) y aplicaciones industriales y de hospital (por ejemplo esterilización de instrumentos, dispositivos médicos y guantes) . Las presentes composiciones limpian y desinfectan superficies en forma eficaz y rápida que están infectadas o contaminadas con bacterias Gram negativas y bacterias Gram positivas y virus ácido-lábiles (por ejemplo rinovirus). Las presentes composiciones también proporcionan una efectividad antiviral persistente. Las presentes composiciones pueden emplearse in vi tro e in vivo . In vi tro significa en o sobre cosas no vivas, en especial en objetos inanimados, que tienen superficies duras o suaves ubicadas o empleadas en donde se desea evitar la transmisión viral, más especialmente en objetos que son tocados por manos humanas. In vivo significar el foco sobre objetos animados, en especial en piel de mamíferos, particularmente en las manos. Como se ilustra en las siguientes modalidades no limitantes, una composición antimicrobiana de la presente invención comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5% en peso de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90% en peso de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 5% en peso de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10% el peso de un ácido orgánico; y (e) un portador que
comprende agua. Las composiciones tienen un pH de aproximadamente 5 o menos. Una presente composición típicamente contiene uno o más de (b) , (c) y (d) . Las composiciones exhiben una reducción log contra bacterias Gram positivas de aproximadamente 2, después de 30 segundos de contacto. Las composiciones también exhiben una reducción log contra bacterias Gram negativas de aproximadamente 2.5 después de 30 segundos de contacto. Las composiciones además exhiben una reducción log contra virus ácido-lábiles, incluyendo serotipos rinovirus de aproximadamente 5 después de 30 segundos contacto y una reducción log contra estos virus ácido-lábiles de 3 de aproximadamente 5 horas y al menos 2 a aproximadamente 6 a aproximadamente ocho horas después de contacto. Las composiciones también son ligeras y no son necesarias para enjuagar o frotar las composiciones de la piel . De acuerdo con la invención, una composición antimicrobiana presente, además puede comprender ingredientes opcionales adicionales descritos a continuación, como hidrótropos, solventes polihídricos, agentes de gelificación, ajustadores de pH, vitaminas, colorantes, acondicionadores de la piel y perfumes. Los siguientes ingredientes están presentes en
una composición antimicrobiana de la presente invención. A. Sal de Zinc Divalente Una sal de zinc divalente está presente en una composición de de la presente invención en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5% y preferencia a aproximadamente 0.2% a aproximadamente 2% en peso de la composición. Para lograr toda la ventaja de la presente invención, la sal de zinc divalente esta presente en una cantidad de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 1% en el peso de la composición. Las composiciones antimicrobianos pueden ser listas-para-uso, que típicamente contienen 0.1% a aproximadamente 2% de preferencia 0.15% más preferiblemente 1.5% a aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1%, de una sal de zinc divalente, en peso de la composición. Las composiciones antimicrobianos también pueden formularse como concentrados que se diluyen antes de uso con 1 a aproximadamente 100 partes de agua para proporcionar una composición de uso final. Las composiciones concentradas típicamente contienen más de aproximadamente 0.1% y hasta aproximadamente 5% en peso de la sal de zinc divalente. Aplicaciones también se preveen en donde la composición de uso final contiene más de 2% en peso de la sal de zinc divalente. Sales de zinc divalentes útiles en la presente
invención tienen un contra-orgánico o un inorgánico. En modalidades preferidas, el ion de zinc divalente está presente en la composición en una forma no quelada o no complejada, que permite al ion de zinc divalente contactar en forma más efectiva y depositar en forma potencial en la piel. En algunas modalidades, sin embargo los complejos de contra ion orgánicos con el ion de zinc divalente, es decir Zn +2 Estas modalidades son útiles siempre que el Zn+2 complejado tenga una cantidad en equilibrio suficiente de Zn+2 sin complejar, para controlar efectivamente microbios en la piel. La sal de zinc divalente tiene una solubilidad en agua de al menos aproximadamente 0.1 g (gramos) por 100 ml (mililitros) de agua a 25 grados C y de preferencia aproximadamente 0.25 g/100 ml de agua a 25 grados C. Formas de zinc insolubles en agua, por ejemplo óxido de zinc no son útiles debido a que el ion zinc esencialmente no esta disponible para controlar los microbios en la piel. En la mayoría de las modalidades preferidas, la sal de zinc divalente es soluble en una composición presente, pero resiste el enjuage de la piel para proporcionar una eficacia antibacterial y anti-viricida persistente. Por lo tanto, en las modalidades más preferidas el zinc divalente es sustantivo para la piel,
independientemente de si la composición se enjuaga de la piel después de aplicación o se deja que permanezca en la piel después de aplicación. Aunque composiciones previas incluyen sales de zinc atienden la capacidad de que los iones zinc rompan la replicación viral cuando el virus entra a las células epiteliales de la mucosa nasal, oral y faríngea, acortando de esta manera la duración del catarro común, la presente inversión se dirige al descubrimiento sorprendente de que de las sales de zinc proporcionan beneficios inesperados para proteger a individuos contra infección rinoviral cuando se aplican a la piel especialmente a las manos. El beneficio de evitar una infección viral por lo tanto proporciona un nivel de protección mayor que simplemente acortar la duración de la infección. Mientras que no se desea estar ligado por teoría, se teoriza que los iones de zinc divalente se ligan a las proteínas virales del rinovirus, y/o a la molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-1 = intercellular adhesión molecule-1), ya sea evita la entrada de la partícula de virus en una célula o inhiben su replicación. Las sales de zinc útiles en una composición antimicrobiana presente incluyen pero no están limitadas a sales de zinc divalentes que tienen un contra ion
seleccionado del grupo que consiste de gluconato, acetato, cloruro, acetil-acetonato, bromuro, citrato, formiato, glicerofosfato, yodo, lactato, nitrato, salicilato, sulfato, tartrato y sus mezclas. B . Alcohol Desinfectante Composiciones antimicrobianas de la presente invención también pueden comprender 0% a aproximadamente 90% en peso de un alcohol desinfectante opcional. Modalidades preferidas de la presente invención contiene un alcohol desinfectante, de haberlo, en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 70% y más preferiblemente de aproximadamente 20% a aproximadamente 65% en peso. Como se emplea aquí el término "alcohol desinfectante" es un alcohol soluble en agua que contiene uno a seis átomos de carbono. Alcoholes desinfectantes incluyen pero no están limitados a metanol, etanol, propanol e isopropil alcohol. C . Agente Antimicrobiano Un agente antimicrobiano opcionalmente está presente en una composiciónde de la presente invención en una cantidad de aproximadamente 0% a aproximadamente 5% y preferencia a aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2% en peso de la composición. El agente antimicrobiano, más preferiblemente está presente en la composición, de
estarlo, en una cantidad de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 1% en peso. Agentes antimicrobianos útiles en la presente invención se ejemplifican por las siguientes clases de compuestos empleados solos o en combinación: (1) Agentes antimicrobianos fenólicos (a) Compuestos de 2-hidroxidifenilo
en donde Y es cloro o bromo, Z es S03H, N02, o C?~C4 alquilo, r es 0 a 3, o es 0 a 3, p es 0 o 1, m es 0 o 1, y n es 0 o 1. En modalidades preferidas, Y es cloro o bromo, m es 0, n es 0 o 1, o es 1 o 2, r es 1 o 2, y p es 0. En modalidades especialmente preferidas, Y es cloro, m es 0, n es 0, o es 1, r es 2, y p es 0. Un compuesto de 2-hidroxidifenilo particularmente útil tiene una estructura:
que tiene el nombre adoptado triclosan, y disponible comercialmente bajo el nombre comercial IRGASAN DP300, de Ciba Specialty Chemicals Corp., Greensboro, NC . Otro compuesto 2-hidroxidifenilo útil es 2,2' -dihidroxi-5, 5' - dibromo-difenil éter. (b) Derivados fenol
en donde Ri es hidro, hidroxi, C?~C4 alquilo cloro, nitro, fenilo, o bencilo; R2 es hidro, hidroxi, C?-C6 alquilo, o halo; R3 es hidro, C?-C6 alquilo, hidroxi, cloro, nitro, o azufre en la forma de sal de metal alcalino o sal de amonio; R4 es hidro o metilo; y R5 es hidro o nitro. Halo es bromo o de preferencia cloro. Ejemplos específicos de derivados fenol incluyen pero no están limitados a, clorofenoles (o-, m-, p-) , 2, 4-diclorofenol, p-nitrofenol, ácido pícrico, xilenol, p-cloro-m-xilenol, cresoles (o-, m-, p-) , p-
cloro-m-cresol, pirocatecol, resorcinol, 4-n-hexil-resorcinol, pirogalol, fuoroglucina, carvacrol, timol, p-clorotimol, o-fenilfenol, o-bencilfenol, p-cloro- o-bencilfenol, fenol, 4-etilfenol, y ácido 4-fenolsulfónico. Otros derivados fenol se citan en la Patente de los E.U.A. Número 6,436,885, aquí incorporada por referencia. (c) compuestos difenilo
en donde X es azufre o un grupo metileno, R6 y Re' son hidroxi, y R7, R'7, R8, R'8, R9, R'9, Ri0, y R'io, independientemente entre sí son hidro o halo. Específicos ejemplos no limitantes de compuestos difenilo son hexaclorofeno, tetraclorofeno, diclorofeno, sulfuro de 2,3- dihidroxi-5, 5 ' -diclorodifenilo, sulfuro de 2 , 2'-dihidroxi- 3, 3', 5, 5 ' -tetraclorodifenilo, sulfuro de 2, 2 ' -dihidroxi-3, 5', 5, 5', 6, 6 ' -hexaclorodifenilo y 3,3' -di-bromo-5, 5 ' -dicloro-2, 2 ' -dihidroxidifenilamina . Otros compuestos difenilo se citan en la Patente de los E.U.A. Número 6,436,885, incorporada aquí por referencia. (2) Agentes antimicrobianos de amonio
cuaternario . Agentes antibacterianos de amonio cuaternario útiles tienen una fórmula estructural general:
en donde al menos uno de Rn, R12, R13, y R14 es un sustituyente alquilo, arilo o alquilarilo que contiene 6 a 26 átomos de carbono. En forma alterna, cualquiera dos de los substituyentes R pueden tomarse juntos, con el átomo de nitrógeno para formar un anillo alifático o aromático de cinco o seis miembros. De preferencia, toda la porción de catión amonio del agente bacteriano tiene un peso molecular de al menos 165. Los sustituyentes Rn, R?2, R?3 y ?4 pueden ser de cadena recta o ramificada, pero de preferencia son de cadena recta y pueden incluir uno o más enlaces amida, éter o éster. En particular, al menos un sustituyente es C6-C26 alquilo, C6-C26 alquoxialquilo, C6-C26 alcarilo, C6-C26 alcarilo substituido con halógeno, C6-C26 alquilfenoxialquilo y semejantes. Los sustituyen restantes del átomo de nitrógeno cuaternario aparte del sustituyente anteriormente mencionado, típicamente no
contienen más de 12 átomos de carbono. Además, el átomo de nitrógeno del agente antibacteriano de amonio cuaternario puede estar presente en un sistema de anillo, ya sea al alifático por ejemplo piperidinilo, o aromático por ejemplo piridinilo. El anión X puede ser cualquier anión formador de sal que hace soluble en agua al compuesto de amonio cuaternario. Aniones incluyen pero no están limitados a haluro, cloruro, bromuro o yoduro, metosulfato y etosulfato. Agentes antibacterianos de amonio cuaternario preferidos tienen una fórmula estructural:
en donde R?2 y R?3, independientemente son C8-C?2 alquilo o Ri2 es C?2-C?6 alquilo, C8-C18 alquiletoxi, o Cede alquifeniletoxi y Ri3 es bencilo, y X es halo, metosulfato, etosulfato o p-toluenesulfato. Los grupos alquilo R12 y R?3 pueden ser de cadena recta o ramificada y de preferencia son lineales. El agente antimicrobiano de amonio cuaternario en una presente composición puede ser un compuesto de amonio cuaternario sencillo o una mezcla de dos o más
compuestos de amonio cuaternarios. Agentes antimicrobianos de amonio cuaternarios particularmente incluyen cloruros de dialquil (C8-C?0) dimetil amonio (por ejemplo, cloruro de dioctil dimetil ammonio) , cloruro de alquil dimetil bencil amonio (por ejemplo, cloruro de benzalconio y cloruro de miristil dimetilbencil amonio) , cloruro de alquil metil dodecil bencil amonio, cloruro de metil dodecil xilen-bis-trimetil amonio, cloruro de benzetonio, cloruro de dialquil metil bencil amonio, bromuro de alquil dimetil etil amonio y una amina alquilo terciaria. Compuestos de amonio cuaternarios polmérícos basados en estas estructuras monómericas también pueden emplearse en la presente invención. Un ejemplo de un compuesto de amonio polmérico es POLYQUAT®, por ejemplo un polímero de cloruro de 2 dimetil butenil amonio. Las composiciones de amonio cuaternarios anteriores están disponibles comercialmente bajo las marcas BARDAC®, BTC®, HYAMINE®, BARQUAT® y LONZABAC®, de proveedores tales como Lonza, Inc., Fairlawn, NJ y Stepan Co . , Northfield, IL. Ejemplos adicionales de agentes antimicrobianos/de amonio cuaternarios incluyen pero no están limitados a haluro de alquil amonio, tales como bromuro de acetil dimetil amonio; bencil amonio; haluro de alquil aril amonio tales como, bromuro de octadecil
dimetil bencil amonio; N-haluros de N-alquil piridina tales como bromuro de N-cetil piridinio y semejantes. Otros agentes antimicrobianos de amonio cuaternarios convenientes tienen porciones amida, éter o éster tales como cloruro de octil fenoxietoxietil dimétil bencil amonio, cloruro de piridinio y semejantes, N-(laurilcocoaminoformilmetil) cloruro de piridinio en semejantes. Otras clases de agentes antimicrobianos de amonio cuaternarios incluyen aquéllos que contienen un núcleo aromático sustituido por ejemplo cloruro de lauriloxifenil trimetil amonio, metosulfato de acetil aminofenil trimetil amonio, metosulfato de dodecil fenil trimetil amonio, cloruro de dodecil bencil trimetil amonio, cloruro de dodecil bencil trimetil amonio clorado y semejantes. Agentes antimicrobianos de amonio cuaternarios específicos incluyen pero no están limitados a cloruro de behenalconio, cloruro de cetalconio, bromuro de zetaril alconio, tosilato de cetrimonio, cloruro de cetil piridinio, bromuro de lauroalconio; cloruro de lauralconio, cloruro de lapidio, cloruro de lauril piridinio, cloruro de miristalconio, cloruro de olialconio y cloruro de isoesteril éstil dimoniura. Agentes antimicrobianos de amonio cuaternarios preferidos incluyen cloruro benzalconio, cloruro benzatonia; bromuro
de acetil pridinio y cloruro de metilo en bencetonio. (3) Agentes antimicrobianos de anuida y biguanidina. Agentes antimicrobianos de anuida y biguanidina útiles incluyen pero no están limitados a a triclocarban, carbanilida, salicil, anuida tribromosalan, tetracloro-salicilanilida, fluorosalan, clorhexidina, gluconato, hidrocloruro de clorhexidina y sus mezclas. D . Ácido Orgánico Una composición antimicrobiana presente también puede contener un ácido orgánico opcional en una cantidad de 0% a aproximadamente 10% y de preferencia de estar presente, en una cantidad de aproximadamente 0.05%, a aproximadamente 6% y más preferible aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5% en peso de la composición. El ácido orgánico ayuda a controlar e inactivar virus en una superficie contactada por la composición antimicrobiana y ayuda a proporcionar un control rápido de virus ácido-lábiles y un control viral persistente. Un ácido orgánico opcional está presente en la composición en una cantidad suficiente de manera tal que el pH de la superficie animada o inanimada contactada por la composición, se reduce a un grado en donde se logra un control viral persistente. Este control viral
persistente se logra independientemente de si la composición se enjuaga de, o deja que permanezca en la superficie contactada. El ácido orgánico permanece al menos parcialmente sin disociar en la composición, y permanece así cuando la composición se diluye o durante aplicación y enjuague. Ante aplicación a una superficie, tal como la piel humana, el pH de la superficie se reduce lo suficiente de manera tal que se logre un control viral persistente. En modalidades preferidas, una cantidad residual del ácido orgánico permanece en la piel, incluso después de una etapa de enjuague, a fin de impartir un control viral persistente. Sin embargo, incluso si el ácido orgánico esencialmente se enjuaga por completo de la superficie, el pH de la superficie ha sido reducido lo suficiente para impartir un control viral por al menos 0.5 hora. Un ácido orgánico útil en una composición antimicrobiana presente comprende un ácido monocarboxílico, un ácido poli-carboxílico, un ácido polimérico que tiene una pluralidad de porciones carboxílicas de fosfato, sulfonato y/o sulfato o sus mezclas. Además de porciones ácido, el ácido orgánico también puede contener otras porciones, por ejemplo grupos hidroxi y/o grupos amino. Además, un anhídrido de
ácido orgánico puede utilizarse en una composición de la presente invención como el ácido orgánico. En una modalidad, el ácido orgánico comprende un ácido monocarboxílico que tiene una estructura RC02H, en donde R es C?_3 alquilo, hidroxi C?-3alquilo, halo C?_ 3alquilo, fenilo o fenilo sustituido. El ácido monocarboxílico de preferencia tiene una solubilidad en agua de al menos aproximadamente 0.05%, en peso a 25 grados C. Los grupos alquilo pueden estar sustituidos con grupos fenilo y/o fenoxi, y estos grupos fenilo y fenoxi pueden estar sustituidos o sin sustituir. Ejemplos no limitantes de ácidos monocarboxílicos útiles en la presente invención son ácido acético, ácido propiónico, ácido hidroxiacético, ácido láctico, ácido benzoico, ácido fenilacético, ácido fenoxiacético, ácido zimánico, ácido 2-, 3-, o 4-hidroxi-benzoico, ácido anílico, ácido o-, m- o p-clorofenilacético, ácido o-, m- o p-clorofenoxiacético, y sus mezclas. Ácidos benzoicos sustituidos adicionales se describen en la patente de los E.U.A. No. 6,294,186, incorporada aquí por referencia. Ejemplos de ácidos benzoicos sustituidos incluyen pero no están limitados a, ácido salicílico, ácido 2-nitrobenzoico, ácido tiosalicílico, ácido 2, 6-dihidroxibenzoico, ácido 5-nitrosalicíclico, ácido 5-bromosalicíclico, ácido 5-
yodosalicíclico, ácido 5-fluorosalicílico, ácido 3-clorosalicílico, ácido 4-clorosalicíclico, ácido 5-clorosalicíclico. En otra modalidad, el ácido orgánico comprende un ácido policarboxílico. El ácido policarboxílico contiene al menos dos y hasta cuatro grupos de ácido carboxílico. El ácido policarboxílico también puede contener grupos hidroxi o amino, además de grupos fenilo sustituidos y sin sustituir. De preferencia, el ácido policarboxílico tiene una solubilidad en agua de al menos aproximadamente 0.05% en peso a 25 grados C. Ejemplos no limitantes de ácidos policarboxílicos útiles en la presente invención incluyen ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido málico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido aconítico, y sus mezclas. Anhídridos de ácidos policarboxílicos y monocarboxílicos también son ácidos orgánicos útiles en las presentes composiciones. Anhídridos preferidos son anhídridos de ácidos policarboxílicos. Al menos una porción del anhídrido se hidroliza a un ácido carboxílico debido al pH de la composición. Se prevé que un anhídrido puede hidrolizarse lentamente en una superficie
contactada por la composición, y de esta manera ayudar en proporcionar una actividad antiviral persistente. En una tercera modalidad, el ácido orgánico comprende un ácido carboxílico polimérico, un ácido sulfónico polimérico, un polímero sulfatado, un ácido polimérico fosfórico, y sus mezclas. El ácido polimérico tiene un peso molecular de aproximadamente 500 g/mol a 10,000,000 g/mol, e incluye homopolímeros, copolímeros y sus mezclas. El ácido polimérico de preferencia es capaz de formar una película sustantiva en una superficie y tiene un pKa menor a aproximadamente 6, de preferencia menor a aproximadamente 5.5, y una temperatura de transición vitrea, Tg, de menos de aproximadamente 25 grados C, de preferencia menos de aproximadamente 20 grados C, y más preferible menor a aproximadamente 15 grados C. La temperatura de transición vitrea es la temperatura en la cual un material amorfo tal como un polímero, cambia de un estado vitreo quebradizo a un estado plástico. La Tg de un polímero se determina fácilmente por personas con destreza en la técnica utilizando técnicas estándar. Los ácidos poliméricos no están entrelazados o reticulados o solo reticulados o entrelazados en forma mínima. Los ácidos poliméricos por lo tanto son solubles en agua o al menos dispersables en agua. Los ácidos
poliméricos típicamente se preparan a partir de monómeros insaturados etilénicamente que tienen cuando menos una porción hidrofílica, tal como carboxilo, anhídrido de ácido carboxílico, ácido sulfónico y sulfato. Ejemplos de monómeros empleados para preparar el ácido polimérico orgánico incluyen pero no están limitados a: (a) Monómeros que contienen grupo carboxilo, por ejemplo ácidos mono- o policarboxílicos monoetilénicamente insaturados tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido sórbico, ácido itacónico, ácido etacrílico, ácido [ a ] -cloroacrílico, ácido [a]-ciano-acrílico, ácido [ ß ] -metacrílico (ácido crotónico), ácido [ ] -fenilacrílico, ácido [ ß ] -acriloxipropiónico, ácido sórbico, ácido [ a ] -clorosórbico, ácido angélico, ácido cinnámico, ácido p-clorocinnámico, ácido í ß ] ~ estearilacrílico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido glutacónico, ácido aconítico, tricarboxietileno, y ácido cinnámico; (b) Monómeros que contienen grupo anhídrido de ácido carboxílico, por ejemplo anhídridos de ácido policarboxílico monoetilénicamente insaturados, tales como anhídrido maleico; y (c) Monómeros que contienen grupo de ácido
sulfónico, por ejemplo ácidos vinil sulfónicos, alifáticos o aromáticos, tales como ácido vinilsulfónico, ácido alilsulfónico, ácido viniltoluensulfónico, ácido estirensulfónico, sulfoetil (met) -acrilato, ácido 2-acrilamido-2-metilpropan sulfónico, sulfopropil (met) acrilato, y ácido 2-hidroxi-3- (met) -acriloxi propil sulfónico . El ácido polimérico puede contener otras unidades copolimerizables, es decir otros comonómeros monoetilénicamente insaturados, bien conocidos en la técnica, siempre que el polímero sea sustancialmente es decir al menos 10%, y de preferencia al menos 25%, unidades de monómero que contiene grupo ácido. Para lograr toda la ventaja de la presente invención, el ácido polimérico contiene cuando menos 50%, y más preferiblemente al menos 75% y hasta 100% unidades de monómero que contiene grupo ácido. Las otras unidades copolimerizables, por ejemplo pueden ser estireno, un alquil acrilato o un alquil metacrilato. Un ácido polimérico preferido es un ácido poliacrílico, ya sea un homopolímero o un copolímero, por ejemplo, un copolímero de ácido acrílico y un alquil acrilato y/o alquil metacrilato. Otro ácido polimérico preferido es un homopolímero o un copolímero de ácido metacrílico.
Ácidos poliméricos ejemplares útiles en la presente invención inclu en, ero no están limitados a:
En una modalidad preferida de la presente invención, el ácido orgánico comprende uno o más de ácido policarboxílico, por ejemplo ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, o una mezcla de cualesquiera dos o todos los tres de estos ácidos, y un ácido polimérico que contiene una pluralidad de grupos carboxilo, por ejemplo homopolímeros y copolímeros de ácido acrílico o ácido metacrílico. E. Portador El portador de la presente composición antimicrobiana comprende agua. F. Ingredientes Opcionales Una composición antimicrobiana de la presente invención también puede contener ingredientes opcionales
bien conocidos por personas con destreza en la técnica. Los ingredientes opcionales particulares y cantidades que pueden estar presentes en la composición, se discuten a continuación. Los ingredientes opcionales están presentes en una cantidad suficiente para realizar su función pretendida y no afectar adversamente la eficacia antimicrobiana de la composición. Ingredientes opcionales típicamente están presentes individualmente de 0% a aproximadamente 5% en peso de la composición y en forma colectiva de 0% a aproximadamente 20% en peso de la composición. Clases de ingredientes opcionales incluyen, pero no está limitadas a colorantes, fragancias, ajustadores de pH, espesantes, modificadores de viscosidad, agentes quelantes, acondicionadores de la piel, emolientes, conservadores, agentes amortiguadores, estabilizantes de espuma, antioxidantes, mejoradores de espuma, agentes quelantes opacificantes y clase similares de ingredientes opcionales conocidos por personas con destreza en la especialidad. Un surfactante se incluye en una composición presente en una cantidad de aproximadamente 0% a aproximadamente 15% y típico aproximadamente 0.3% a aproximadamente 10% de la composición. Más típicamente si
ésta presente la composición antimicrobiana contiene aproximadamente 0.5% a aproximadamente 7% del peso del surfactante. El surfactante opcional es estable al pH de la composición y es compatible con la sal de zinc divalente presente en la composición. El surfactante puede ser cualquier surfactante aniónico, surfactante catiónico, surfactante no iónico, o una mezcla compatible de surfactantes. El surfactante también puede ser un surfactante anfolítico o anfotérico, que tiene propiedades aniónicas o catiónicas dependiendo del pH de la composición. Las composiciones antimicrobianas, por lo tanto pueden contener un surfactante aniónico que tiene una porción hidrofóbica tal como una cadena de carbonos que incluye aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y particularmente de aproximadamente 12 a aproximadamente 20 átomos de carbono, y además tiene una porción hidrofílica, tal como sulfato, sulfonato carbonato, fosfato, o carboxilato. A menudo, la cadena la cadena de carbonos hidrofóbica está esterificada, tal como con etilen óxido o propilen óxido, para impartir una propiedad particular física, tal como incrementada solubilidad en agua o reducida tensión superficial al surfactante aniónico. Surfactantes aniónicos convenientes incluyen
pero no están limitados a compuestos en las clases conocidas como alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil éter sulfonatos, sulfato esteres de un alquilfenoxi polioxietilen etanol, alfa-olefina sulfonatos, beta-alcoxi alcano sulfonatos, alquilaril sulfonatos, alquil monoglicerido sulfatos, alquil monoglicérido sulfonatos, alquil carbonatos, alquil éter carboxilatos, ácidos grasos, sulfosuccinatos, sarcosinatos, octoxinol o nonoxinol fosfatos, tauratos, tauridas grasas, amida polioxietilen sulfatos de ácidos grasos, isetionatos, acil glutamatos, alquil sulfoacetatos, péptidos acilados, acil lactilatos, fluoro surfactantes aniónicos y sus mezclas. Surfactantes aniónicos adicionales se citan en McCutcheon's Emulsifiers y Detergents, 1993 Annuals, (a continuación McCutcheon's), McCutcheon División, MC Publishing Co . , Glen Rock, NJ, pp. 263-266, incorporados aquí por referencia. Numerosos otros surfactantes aniónicos, y clases de surfactante aniónicos, se describen en la Patente de los E.U.A. No. 3,929,678 y la Publicación de Patente de los E.U.A. No. 2002/0098159, cada una incorporada aquí por referencia. Clases no limitantes específicas de surfactantes aniónicos útiles en la presente invención incluyen, pero no están limitadas a, a un Ce-Cíe alquil
sulfonato, un C8-C?8 alquil sulfato, una sal de ácido graso C8-C?8, un C8-C?8 alquil éter sulfato que tiene uno o dos moles de etoxilación, un C8-C18 alcamina óxido, un C8-C?8 alcoil sarcosinato, un C8-C?8 sulfoacetato, un C8-C?8 sulfosuccinato, un C8-C?8 alquil difenil óxido disulfonato, un C8-C?8 alquil carbonato, un C8-C?8 alfaolefina sulfonato, a metil éster sulfonato, y sus mezclas. El grupo C8-C?8 alquilo contiene ocho a dieciocho átomos de carbono, y puede ser de cadena recta (por ejemplo, laurilo) o ramificada (por ejemplo, 2-etilhexilo) . El catión de un surfactante aniónico puede ser un metal alcalino (de preferencia sodio o potasio) , amonio, Ci-C-j alquil-amonio (mono-, di, tri-), o C?~C3 alcanolamonio (mono-, di-, tri-) . Cationes de litio y alcalino férreos (por ejemplo, magnesio) pueden emplearse, pero no se prefieren. Surfactantes específicos incluyen, pero no están limitadas a, lauril sulfatos, octil sulfatos, 2-etilhexil sulfatos, decil sulfatos, tridecil sulfatos, cocoatos, lauroil sarcosinatos, lauril sulfosuccinatos, difenil óxido disulfonatos Cío lineales, lauril sulfosuccinatos, lauril éter sulfatos (1 y 2 moles de etilen óxido) , miristil sulfatos, oleatos, estearatos, talatos, ricinoleatos, cetil sulfatos, y surfactantes similares. Ejemplos adicionales de surfactantes pueden
encontrarse en "CTFA Cosmetic Ingredient Hybook, " J.M. Nikitakis, ed., The Cosmetic, Toiletry y Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1988) (a continuación manual CTFA), páginas 10-13, 42-46, y 87-94, incorporadas aquí por referencia. Las composiciones antimicrobianas' también pueden contener surfactantes no iónicos. Típicamente, un surfactante no iónico tiene una base hidrofóbica, tal como un grupo alquilo de cadena larga o un grupo arilo alquilado, y una cadena hidrofílica que contiene un número suficiente (es decir, 1 a aproximadamente 30) de porciones etoxi y/o propoxi. Ejemplos de clases de surfactantes no iónicos incluyen alquil fenoles etoxilados, alcoholes grasos etoxilados y propoxilados, polietilen glicol éteres de metil glucosa, polietilen glicol éteres de sorbitol, copolímeros de bloque de etilen óxido-propilen óxido, esteres etoxilados de ácidos grasos (C8-C18) , productos de condensación de etilen óxido con aminas o amidas de cadena larga, y sus mezclas. Surfactantes no iónicos ejemplares incluyen, pero no están limitados a, metil gluceth-10, PEG-20 metil glucosa diestearato, PEG-20 metil glucosa sesquiestearato, Cn-15 pareth-20, ceteth-8, ceteth-12, dodoxinol-12, laureth-15, aceite de ricino PEG-20, polisorbato 20, steareth-20, polioxietilen-10 cetel éter,
polioxietilen-10 estearil éter, polioxietilen-20 cetil éter, polioxi-ethilen-10 oleil éter, polioxietilen-20 oleil éter, un nonilfenol etoxilado, octilfenol etoxilado, dodecilfenol etoxilado, o alcohol graso etoxilado (C6-C22) , incluyendo 3 a 20 porciones etilen óxido, polioxietilen-20 isohexadecil éter, polioxietilen-23 glicerol laurato, polioxi-etilen-20 gliceril estearato, PPG-10 metil glucosa éter, PPG-20 metil glucosa éter, polioxietilen-20 sorbitan monoésteres, polioxietilen- 80 aceite de ricino, polioxietilen-15 tridecil éter, poli-oxi-etilen-6 tridecil éter, laureth-2, laureth-3, laureth-4, PEG-3 aceite de ricino, PEG 600 dioleato, PEG 400 dioleato, y sus mezclas. Numerosos otros surfactantes no iónicos se describen en McCutcheon's en las páginas 1-246 y 266-272; en el Diccionario de Ingredientes Cosméticos Internacional (CTFA = International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4a ed., Cosmetic, Toiletry y Fragrance Association, Washington, D.C. (1991) (a continuación referido como el diccionario CTFA) en las páginas 1-651; y en el manual CTFA, en las páginas 86-94, cada una incorporada aquí por referencia. Además de surfactantes aniónicos y no iónicos, surfactantes catiónicos, anfolíticos, y anfotéricos pueden emplearse en las siguientes composiciones
antimicrobianas. Surfactantes catiónicos útiles incluyen aquellos que tienen una formula estructural
en donde R15 es un grupo alquilo que tiene aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono, o un grupo aromático, arilo o alcarilo, que tiene aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono; R16, R1 , y R18, independientemente se eligen del grupo que consiste de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono, o grupos aromáticos, arilo, o alcarilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión compatible, de preferencia seleccionado del grupo que consiste de cloruro, bromuro, yoduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metil sulfato, etil sulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato, y sus mezclas. Adicionalmente, los grupos alquilo de R15, Ríe, R.7- y Ri7 también pueden contener enlaces éster y/o éter o substituyentes de grupo hidroxi o amino (por ejemplo, los grupos alquilo pueden contener porciones polietilen glicol y polipropilen glicol) . De preferencia, R15 es un grupo alquilo que
tiene aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono; R15 es H o un grupo alquilo que tiene 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y R17 y R17, independientemente son H o un grupo alquilo que tiene 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono. Más preferiblemente, R15 es un grupo alquilo que tiene aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y R?6, R? , y R?8 son H o un grupo alquilo que tiene 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono. Otros surfactantes catiónicos útiles incluyen amino-amidas, en donde en la estructura anterior RX5 en forma alterna es R19CONH- (CH2) n, en donde R19 es un grupo alquilo que tiene aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y n es un entero de 2 a 6, más preferiblemente 2 a 4, y más preferiblemente 2 a 3. Ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos incluyen estearamidopropil PG-dimonio cloruro fosfato, cloruro de behenamidopropil PG dimonio, etosulfato de estearamidopropil etildimonio, cloruro de estearamidopropil dimetil (miristil acetato) amonio, tosilato de estearamidopropil dimetil cetearil amonio, cloruro de estearamidopropil dimetil amonio, lactato de estearamidopropil dimetil amonio, y sus mezclas. Ejemplos no limitantes de surfactantes catiónicos de sal de amonio cuaternaria incluyen aquellos
seleccionados del grupo que consiste de cloruro de cetil amonio, bromuro cetil amonio, cloruro de lauril amonio, bromuro de lauril amonio, cloruro de estearil amonio, bromuro de estearil amonio, cloruro de cetil dimetil amonio, bromuro de cetil dimetil amonio, cloruro de lauril dimetil amonio, bromuro de lauril dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil amonio, bromuro de estearil dimetil amonio, cloruro de cetil trimetil amonio, bromuro de cetil trimetil amonio, cloruro de lauril trimetil amonio, bromuro de lauril trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, bromuro de estearil trimetil amonio, cloruro de lauril dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil cetil disebo dimetil amonio, cloruro de dicetil amonio, bromuro de dicetil amonio, cloruro de dilauril amonio, bromuro de dilauril amonio, cloruro de diestearil amonio, bromuro de diestearil amonio, cloruro de dicetil metil amonio, bromuro de dicetil metil amonio, cloruro de dilauril metil amonio, bromuro de dilauril metil amonio, cloruro de distearil metil amonio, bromuro de diestearil metil amonio, y sus mezclas . Sales de amonio cuaternarias adicionales incluyen aquellas en donde la cadena de carbonos C?2-C3o alquilo se deriva de un ácido graso de sebo o de un ácido graso de coco. El término "sebo" se refiere a un grupo
alquilo derivado de ácidos grasos-sebo (usualmente ácidos grasos de sebo hidrogenados) , que generalmente tienen mezclas de cadenas alquilo en el rango C?6 a C?8. El término "coco" se refiere a un grupo alquilo derivado de un ácido graso de coco, que generalmente tiene mezclas de cadenas alquilo en el rango de C12 a C?4. Ejemplos de sales de amonio cuaternario derivadas de estas fuentes de sebo y coco incluyen cloruro de disebo dimetil amonio, metil sulfato de disebo dimetil amonio, cloruro de di (sebo hidrogenado) dimetil amonio, acetato de. di (sebo hidrogenado) dimetil amonio, fosfato de disebo dipropil amonio, nitrato de disebo dimetil amonio, cloruro de di (alquilcoco) dimetil amonio, bromuro de di (alquilcoco) dimetil amonio, cloruro de sebo amonio, cloruro de coco amonio, y sus mezclas. Un ejemplo de un compuesto de amonio cuaternario que tiene un grupo alquilo con un enlace éster es cloruro de diseboil oxietil dimetil amonio. Surfactantes anfolíticos, es decir, surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos, pueden describirse ampliamente como derivados de amina secundarias y terciarias, que tienen radicales alifáticos de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los substituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y al menos uno de
los substituyentes alifáticos contiene un grupo solubilizante en agua aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, o sulfato. Más particularmente, una clase de surfactantes anfolíticos incluyen sarcosinatos y tauratos que tiene la formula estructural general
en donde R120 es Cn-C2? alquilo, R21 es hidrógeno o C?-C2 alquilo, Y es C02M o S03M, M es un metal alcalino y n es un número de 1 a 3. Otra clase de surfactantes anfolíticos son los amida sulfosuccinatos que tienen la formula estructural 0 SO3~Na+ II i R2°-NHCCH2-CH-CO2"Wa+
Las siguientes clases de surfactantes anfolíticos también pueden emplearse:
alcoanfoglicinatos
alcoanfocarboxiglicinatos
alcoanf opropiona tos
O CH2CH2C02-Na+ R20C IINHCH2CH2N ICH2CO2H
CH2CH2OH
alcoanfocarboxipropionatos
aIcoanfopropilsulfonatos O CH3 R20CKH (CH2 ) 3Ñ+-CH2C02
CH3
a lcamidopropilbe tainas
alcamidopropil hidroxisultaína
alquilaminopropionatos
alquiliminopropionatos . Clases adicionales de surfactantes anfolíticos incluyen las fosfobetaínas y fosfitaínas. Ejemplos no limitantes específicos de surfactantes anfolíticos útiles en la presente invención son coco N-metil taurato sodio, oleil N-metil taurato de sodio, N-metil taurato de ácido talol sodio, palmitoil N- etil taurato de sodio, cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) carboximetilbetaína, oleyil-dimetilgamacarboxipropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxi-propil) -carboxietilbetaína,
cocoamidodimetilpropilsultaina, estearilamidodimetilpropilsultaina, laurilamido- bis- (2-hidroxietil) propilsultaina, oleamida PEG-2 sulfosuccinato disodio, TEA oleamido PEG-2 sulfosuccinato, oleamida MEA sulfosuccinato disodio, oleamida MIPA sulfosuccinato disodio, ricinoleamida MEA sulfosuccinato disodio, undecilenamida MEA sulfosuccinato disodio, trigo germamido MEA sulfosuccinato disodio, trigo germamido PEG-2 sulfosuccinato disodio, isostearamido MEA sulfosuccinato disodio, cocoanfoglicinato, cocoanfocarboxiglicinato, lauroanfoglicinato, lauroanfocarboxi-glicinato, caprilonfocarboxiglicinato, cocoanfopropionato, cocoanfocarboxipropionato, lauroanfocarboxi-propionato, capriloanfocarboxipropionato, dihidroxietil sebo glicinato, 3-hidroxipropil fosfobetaína cocoamido disodio, 3-hidroxipropil fosfobetaína láurica mirística amido disodio, amido gliceril fosfobetaína láurica mirística, 3-hidroxipropil fosfobetaína láurica mirística aminocaroxi disodio, fosfitaína cocoamido propil monosodio, fosfitaina láurica mirística amido propil monosodio, y sus mezclas. Surfactantes anfotéricos útiles también incluyen los amina óxidos. Amina óxidos tienen una formula general estructural en donde la porción
hidrofílica contiene un átomo de nitrógeno que se liga a un átomo de oxígeno con un enlace semipolar.
R22, R23 y R24 pueden ser un grupo alquilo o alquenilo saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar que tiene 1 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Amina óxidos preferidos contienen cuando menos un grupo R que es una cadena alquilo de 8 a 22 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de amina óxidos incluyen alquil dimetil amina óxidos, tales como decilamina óxido, cocamina óxido, miristamina óxido y palmitamina óxido. También son útiles los alquilaminopropil-aminaóxidos, por ejemplo coamidopropilamina óxido y estearamidopropilamina óxido. Ejemplos no limitantes de surfactantes preferidos utilizados en una composición antimicrobiana presente, incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquil sulfatos; alquil éter sulfatos; alquil benzen sulfonatos; alfa olefina sulfonatos; alquilo primario o secundario sulfonatos; alquil fosfatos; acil tauratos, alquil sulfo-succinatos, alquil sulfoacetatos; ácidos grasos sulfonados, cloruros y bromuros de alquil trimetil amonio, cloruros y bromuros de dialquil dimetil
amonio, alquil dimetil amina óxidos, alquilamidopropil amina óxidos; alquil betaínas; alquil amidopropil betaínas, y sus mezclas. Surfactantes más preferidos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquil sulfatos; alquil éter sulfatos; alquil benzen sulfonatos; alfa olefina sulfonatos; alquil sulfonatos primarios o secundarios, alquil dimetil amina óxidos; alquil betaínas; y sus mezclas. Un hidrótropo, de estar presente, está presente en una cantidad de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 30% y típicamente a aproximadamente 1% a aproximadamente 20% en peso de la composición. Más típicamente una composición contiene aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en pesos de un hidrótropo. Un hidrótropo es un compuesto que tiene una capacidad de mejorar la solubilidad en agua de otros compuestos. Un hidrótropo utilizado en la presente invención carece de propiedades surfactantes, y típicamente es un alquil aril sulfonato de cadena corta. Ejemplos específicos de hidrótropos incluyen, pero no están limitados a, cumen sulfonato de sodio, cumen sulfonato de amonio, xilen sulfonato de amonio, toluen sulfonato de potasio, toluen sulfonato de sodio, xilen sulfonato de sodio, ácido toluen sulfónico, y ácido xilen sulfónico. Otros hidrótropos útiles incluyen
polinaftalen sulfonato de sodio, poliestiren sulfonato de sodio, metil naftalen sulfonato de sodio, canfor sulfonato de sodio, y succinato disodio. Un solvente polihídrico, de estar presente, está presente en una cantidad de 0.1% a aproximadamente 30% y típicamente a aproximadamente 5% a aproximadamente 30% en peso de la composición. Más típicamente el solvente polihídrico está presente en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 30% en peso de la composición. En contraste a un alcohol desinfectante, un solvente polihídrico contribuye en forma mínima, de hacerlo, a la eficacia antimicrobiana de la presente composición. El término "solvente polihídrico" como se emplea aquí, es un compuesto orgánico soluble en agua que contiene dos a seis y típicamente dos o tres grupos hidroxilo. El término "soluble en agua" significa que el solvente polihídrico tiene una solubilidad en agua de al menos 0.1 g de solvente polihídrico por 100 g de agua a 25 grados C. No hay límite superior a la solubilidad en agua del solvente polihídrico, por ejemplo el solvente polihídrico y el agua puedan ser solubles en todas proporciones . El término solvente polihídrico por lo tanto abarca dioles, trioles y polioles solubles en agua.
Ejemplos específicos de solventes hidrícos incluyen pero no están limitados a etilen glicol, propilen glicol, glicerol, dietilen glicol, dipropilen glicol, tripropileno glicol, hexilen glicol, butilen glcol, 1, 2, 6-hexanetriol, sorbitol, PEG-4, y compuestos polihidroxi similares . Otras clases específicas de ingredientes opcionales, incluyen alcanolamidas como refuerzos de espuma y estabilizantes; fosfatos inorgánicos, sulfatos y carbonatos como agentes amortiguadores; EDTA y fosfatos como agentes quelantes y ácidos y bases como ajustadores de pH. Ejemplos de clases preferidas de ajustadores de pH básico opcionales son amoníaco; mono, di y tri-alquil aminas; mono, di y tri-alcalonaminas; hidróxido de metal alcalino y metal alcalino terreo; y sus mezclas. Sin embargo, la identidad del ajustador de pH básico no está limitada y puede emplearse cualquier ajustador de pH básico conocido en la técnica. Ejemplos no limitantes específicos de ajustadores de pH son amoniaco; hidróxido de sodio, potasio y litio; monoetanolamina, triethilamina, isopropanolamina, dietanolamina y trietanolamina . Ejemplos de clases preferidas de ajustadores de pH acidícos opcionales son los ácidos minerales. Ejemplos
no limitantes de ácidos minerales son ácido clorhídrico, ácido nítrico, ácido fosfórico y ácido sulfúrico. La identidad del ajustador de pH acídico no se limita y puede emplearse cualquier ajustador de pH acídico conocido en la técnica, sólo como en combinación. Una alcanolamida opcional para proporcionar espesamiento de composición puede ser, pero no está limitanda a cocamida MEA, cocamida MEA, soyamida DEA, lauramida DEA, oleamida MIPA, estearamida MEA, miristamida MEA, lauramida MEA, capramida DEA, ricinoleamida DEA, miristamida DEA, estearamida DEA, oleilamida DEA, seboamida DEA, lauramida MIPA, seboamida MEA, isostearamida DEA, isostearamida MEA, y sus mezclas. Alcanolamidas son surfactantes no limpiadores y se agregan, de hacerlo, en pequeñas cantidades para espesar la composición. Las presentes composiciones antimicrobianas también contienen 0% a aproximadamente 5% en peso y típicamente 0% aproximadamente 3% en peso de(un agente de gelificación opcional. Más típicamente las composiciones antimicrobianas contienen aproximadamente 0.5% a aproximadamente 2.5% en peso en un agente de gelificación. Las composiciones antimicrobianas contienen una cantidad suficiente de agente de gelificación tal que en la composición es un líquido
viscoso, gel o semisólido que pueda aplicarse fácilmente a y frotarse en la piel u otra superficie. Personas con destreza en la técnica están al tanto del tipo y cantidad de agente de genlificación para incluir en la composición para proporcionar la viscosidad o consistencia de la composición deseada. El término "agente de gelificación" como se emplea aquí y a continuación, se refiere a un compuesto capaz de incrementar la viscosidad de una composición basada en agua o un capaz de convertir una composición basada en agua a un gel u semisólido. El agente de gelificación por lo tanto puede ser de naturaleza orgánica, por ejemplo una goma natural o un polímero sintético, o puede ser de naturaleza inorgánica. Los siguientes son ejemplos no limitantes de agentes de gelificación que pueden emplearse en la presente invención. En particular, los siguientes compuestos tanto orgánicos como inorgánicos, actúan primordialmente al espesar o gelificar la porción acuosa de la composición: acacia, agar, algina, ácido algínico, alginato amonio, cloruro de amonio, sulfato de amonio, amilopectina, atapulgita, bentonita, alcoholes C9-15, acetato de calcio, alginato de calcio, caragenina de calcio, cloruro de calcio, alcohol caprilíco,
carboximetil hidroxietilcelulosa, carboximetil hidroxipropil guar, caragenina, celulosa, goma de celulosa, alcohol cetearilíco, alcohol cetílico, almidón de maíz, damar, dextrina, dibenciliden sorbitol, seboamida etilen dihidrogenada, etilen dioleamida, etilen diestearamida, gelatina, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, ácido hialurónico, sílice hidratada, hidroxibutil metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietil etilcelulosa, hidroxietil estearamida-MIPA, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropil guar, hidroxipropil metilcelulosa, isocetil alcohol, isoestearil alcohol, goma carayá, alga marina, lauril alcohol, goma de algarrobo, silicato de magnesio aluminio, silicato de magnesio, trisilicato de magnesio, copolímero metoxi PEG-22/dodecil glicol, metilcelulosa, celulosa microcristalina, montmorillonita, miristil alcohol, harina de avena, oleil alcohol, alcohol de núcleo de palma, pectina, PEG-2M, PEG-5M, polivinil alcohol, alginato de potasio, poliacrílato de potasio aluminio, caragenina potasio, cloruro de potasio, sulfato de potasio, almidón de papa, alginato de propilen glicol, carboximetil dextran sodio, caragenina de sodio, scelulosa sulfato de sodio, cloruro de sodio, silicoaluminato de sodio, sulfato de sodio, bentonia estearalconio, hectorita de estearalconio, estearil
alcohol, sebo alcohol, TEA-hidrocloruro, goma tragacanto, tridecil alcohol, silicato de trometamina magnesio aluminio, harina de trigo, almidón de trigo, goma xantano y sus mezclas. Los siguientes ejemplos no limitantes adicionales de agentes de gelificación actúan primordialmente al espesar la porción no acuosa de la composición : abietil alcohol, ácido acrilinoléico, behenato de aluminio, caprilato de aluminio, dilinoleato de aluminio, distearato de aluminio, isoestearatos/lauratos/palmitatos o estearatos de aluminio, isoestearatos/miristatos de aluminio, isoestearatos/palmitatos de aluminio, isoestearatos/estearatos de alumino, lanolato de aluminio, miristatos/palmitatos de aluminio, estearato de aluminio, estearatos de aluminio, tristearato de aluminio, cera de abejas, behenamida, behenil alcohol, copolímero de butadieno/acrilonitrilo, un ácido 29-10, behenato de calcio, estearato de calcio, cera de candelilla, carnauba, ceresina, colesterol, colesteril hidroxistearato, alcohol de coco, copal, digliceril estearato malato, dihidroabietil alcohol, dimetil lauramina oleato, copolímero de ácido dodecanedioico/cetearil alcohol/ glicol, erucamida,
etilcelulosa, gliceril triacetil hidroxistearato, gliceril triacetil ricinoleato, glicol behenato, glicol dioctanoato, glicol distearato, hexandiol diestearato, polímeros de olefina C6-?4 hidrogenados, aceite de ricino hidrogenado, aceite de semillas de algodón hidrogenado, manteca hidrogenada, aceite de sábalo hidrogenado, glicéridos de núcleo de palma hidrogenado, aceite de núcleo de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, polisobuteno hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, sebo amida hidrogenada, sebo glicérido hidrogenado, glicérido vegetal hidrogenado, glicéridos de vegetal hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, hidroxipropilcelulosa, copolímero de iso-butilen/isopreno, isocetil estearoil estearato, cera del Japón, cera de jojoba, lanolin alcohol, lauramida, metil deshidroabietato, rosinato metil hidrogenado, metil rosinato, copolímero metil estiren/viniltolueno, cera micro-cristalina, cera de ácido montana, cera montana, miristil-eicosanol, miristiloctadecanol, copolímero de octadeceno/anhídrido maléico, octildodecil estearoil estearato, oleamida, oleostearina, cera ouricuri, polietileno oxidado, ozoquerita, alcohol de núcleo de palma, parafina, rocinato pentaeritritil hidrogenado, pentaeritritil rosinato, pentaeritritil tetrabietato, pentaeritritil tetrabehenato, pentaeritritil
tetraoctanoato, pentaeritritil tetraoleato, pentaeritritil tetraestearato, copolímero de anhídrido ftálico/glicerina/glicidil decanoato, copolímero de glicoles/trimelítico/ftálico, polibuteno, poli-buten tereftalato, polidipenteno, polietileno, poliisobuteno, polisopreno, polivinil butiral, polivinil laurato, dicaprilato propilen glicol, propilen glicol dicocoato, propilen glicol disononanoato, propileno glicol dilaurato, propilen glicol dipelargonato, propilen glicol distearato, propilen glicol diundecanoato, copolímero PVP/eicosene, copolímero PVP/hexadeceno, cera de salvado, bentonita de estearalconio, hectorita de estearalconio, estearamida, estearamida DEA-distearato, estearamida DIBA-stearato, estearamida MEA-stearato, estearona, estearil alcohol, estearil erucamida, estearil stearato, estearil estearoil estearato, cera de abejas sintética, cera sintética, trihidroxiestearina, triisononanoina, triisostearina, triiso-estearil trilinoleato, trilaurina, ácido trilinoleico, trilinoleina, trimyristina, trioleina, tripalmitina, tri-stearina, laurato de zinc, miristato de zinc, neodecanoato de zinc, rosinato de zinc, stearato de zinc, y sus mezclas. Agentes de gelíficación ejemplares útiles en la presente invención incluyen que no están limitados a,
G. £H El pH de la presente composición antimicrobiana es menos que aproximadamente 5 y de preferencia aproximadamente menos que 4.5, a 25 grados C. Para lograr toda la ventaja de la presente invención el pH es menor a aproximadamente 4. Típicamente, el pH de una presente composición es de aproximadamente 2 a menos de aproximadamente 5 y de preferencia a aproximadamente 2.5 a aproximadamente 4.5. El pH de la composición es suficientemente bajo de manera tal que al menos una porción del ácido orgánico
esté en forma protonada. El ácido orgánico entonces tiene la capacidad de reducir el pH de la piel para proporcionar un control de virus efectivo sin irritar la piel. El ácido orgánico también se deposita en la piel y resiste remoción por enjuague, para proporcionar un efecto antiviral persistente. Para demostrar los nuevos e inesperados resultados que se proporcionan por las composiciones antimicrobianas de la presente invención, se preparan los siguientes ejemplos y la capacidad de las composiciones para controlar baterías Gram positivas y Gram negativas y para controlar rinovirus, se determina. El por ciento en peso citado en cada uno de los siguientes ejemplos representa la cantidad en peso actual o activa de cada ingrediente presente en la composición. Las composiciones se preparan al mezclar los ingredientes como se entiende por aquellos con destreza la técnica y como se describe a continuación. Los siguientes métodos se emplean en la preparación y prueba de los ejemplos: a) determinación de actividad germicida rápida (tiempo de exterminio) de productos antibacterianos. La actividad de composiciones antibacterianas se mide por el método de tiempo de exterminio, con lo que la supervivencia de los organismos a prueba expuestos a una
composición de prueba antibacteriana, se determina como una función del tiempo. En esta prueba una alícuota diluida de la composición se pone en contacto con una población conocida de bacterias de prueba por un período de tiempo especificada a una temperatura especificada. La composición de prueba se neutraliza al final del período de tiempo que frena la actividad antibacteriana de la composición. El por ciento o en forma alterna la reducción log de la población de baterías original, se calcula. En general, el método de tiempo de exterminio se conoce por aquellos con destreza en la técnica. La composición puede aprobarse a cualquier concentración hasta 100%. La selección de a que concentración se utiliza es a la discreción del investigador, y se determina fácilmente concentraciones convenientes por aquellos con destreza en la técnica. Por ejemplo, muestras viscosas usualmente se prueban a dilución del 50%, mientras que muestras no viscosas no se diluyen. La muestra de prueba se coloca en un matraz estéril de 250 ml equipado con una barra de agitación magnética y el volumen demuestra se lleva a 100 ml, de requerirse, con agua de ionizada estéril. Todas las pruebas se realizan en triplicado, los resultados se combina y se reporta la reducción log promedio.
La selección del período de tiempo de contacto también es a la discreción del investigador. Cualquier período de tiempo de contacto puede seleccionarse. Tiempos de contacto típicos están en el rango de 15 segundos a cinco minutos, con 30 segundos y 1 minuto que son los tiempos de contacto típicos. La temperatura de contacto también puede ser cualquier temperatura, típicamente a temperatura ambiente, o aproximadamente 25 grados C. La suspensión bacteriana o inoculo de prueba se preparan al desarrollar un cultivo bacteriano en cualquier medio sólido apropiado (por ejemplo agar) . La población bacteriana se lava del agar con salino fisiológico estéril y la población de suspensión bacteriana se ajusta aproximadamente 108 unidades formadoras de colonia por ml (cfu/ml) . La tabla siguiente cita los cultivos de baterías de prueba utilizados en las pruebas e incluye el nombre de la bacteria, pero de identificación de la ATCC (American Type Culture Collection) y la abreviatura para el nombre del organismo que se emplea a continuación. S . a ureus es una bacteria Gram positiva, mientras que E . coli , K. pneum , y S . choler. son baterías Gram negativas.
El matraz que contiene la composición de prueba se coloca en un baño de agua (si se desea a temperatura constante) o se coloca en un agitador magnético (si se desea a temperatura ambiente de laboratorio) . La muestra se inocula con 1.0 ml de la suspensión de bacterias de prueba. El inoculo se agita con la composición de prueba por el tiempo de contacto predeterminado. Cuando expira el tiempo de contacto, 1.0 ml de la mezcla de composición de prueba/bacterias se transfiere a 9.0 ml de solución neutralizante. Diluciones decimales a un rango de conteo se elaboran. Las diluciones pueden diferir para diferentes organismos. Diluciones selectas se revisten en triplicado en placas TSA+ (TSA+ es agar tripticasa soya con lecitina y polisorbato 80) . Las placas después incuban por 24+2 horas y las colonias se cuentan por el número de supervivientes y el cálculo de por ciento o reducción log. El conteo de control (número de control) se determina al conducir al procedimiento como se describió anteriormente excepto porque el agua
desionizada se emplea en lugar de la composición de prueba. Los conteos de placas se convierten a cfu/ml para los controles numéricos y muestras, respectivamente por métodos microbiológicos estándar. La reducción log se calcula utilizando la fórmula reducción log = logio (número de control)- logio (supervivientes de muestra de prueba) . La siguiente tabla correlaciona el por ciento de reducción en población de baterías a reducción log:
b) Prueba de Eficacia Residual Antiviral Referencias: S.A. Sattar, Standard Test Method for Determining the Virus-Eliminating Effectiveness of Liquid Hygenic Handwash Agents Using the Finger- pads of Adult Volunteers, Annual Book of ASTM Standards. Designación E1838-96, aquí incorporado por referencia en su totalidad y referida como "Sattar I"; y S.A. Sattar et
al., Chemical Disinfection to Interrupt Transfer of Rhinovirus Type 14 from Environmental Surfaces to Hands, Applied and Environmental Microbiology, Vol. 59, No. 5, May, 1993, pp. 1579-1585, incorporada aquí por referencia es su totalidad y referida como "Sattar II". El método empleado para determinar el índice antiviral de la presente invención es una modificación del descrito en Sattar I, como una prueba para actividad viricida de enjuagues líquidos para manos (productos de desprendimiento por enjuague) . El método se modifica este caso para proporcionar datos confiables para productos que se dejan puestos. Las modificaciones de Sattar I incluyen el producto suministrado directamente a la piel como se describe a continuación, inoculación de virus de las yemas de los dedos, se describe a continuación y recuperación viral utilizando lavado de diez ciclos. El sitio de la piel inoculado se descontamina completamente al tratar el agua con dilución al 70% de etil alcohol en agua. Procedimientos : Prueba de diez minutos: Sujetos (5 por producto de prueba) inicialmente lavado en sus manos con un jabón no medicado, enjuagaron las manos y dejaron que acercaran al manos.
Las manos se tratan con etanol al 70% y secan al aire. El producto de prueba (1.0 ml) se aplica a las manos, excepto por los pulgares y dejan secar. Aproximadamente 10 minutos (+/- 30 segundos) después de aplicación de producto 10 µ 1 de una suspensión de rinovirus 14 (ATCC VR-284, aproximadamente lxlO6 unidades formadoras de placa (PFU = plaque-forming units) /ml) se aplica típicamente utilizando una micro pipeta a diversos sitios de la mano dentro de un área superficial de la piel designada conocida como yema del dedo. En este momento, una solución de rinovirus también se aplica al pulgar sin tratar en una forma similar. Después de un período de secado de 7 a 10 minutos, el virus después se eluye de cada uno de los diversos sitios de la piel con 1 ml de diluyente (medio especial mínimo esencial mínimo (MEM = Minimal Essential media) + 1% de pen-strep-glutamato) lavando diez veces por sitio. El sitio de la piel inoculado después se descontamina completamente al tratar él área con una dilución 1:10 de blanqueador doméstico (hipoclorito de sodio al 5.25% CLOROX®) en agua corriente después enjuagando con etanol al 70%. Títulos virales se determinan utilizando técnicas estándar es decir ensayos
de placa de dosis infecciosa de cultivo de tejido (TCID50 = Tissue Culture Infectious Dose) . Prueba de una hora: Los sujetos se deja que reanuden sus actividades normales (excepto por lavar sus manos) entre los puntos de tiempo de 1 hora y 3 horas. Después de una hora, una suspensión de rinovirus se aplica a y eluye en sitios designados en las yemas de los dedos exactamente como se describió anteriormente para la prueba de 10 minutos . Ejemplo 1 Una composición de la invención se preparan mezclar los siguientes ingredientes en los porcentajes en peso indicados hasta homogeneidad.
El pH de la composición es de aproximadamente 4.5. La composición tiene excelentes propiedades antibacterianas y antivirales, exhibiendo una reducción
mayor a 3 log en bacteria Gram positivas y Gram negativas y virus ácido lábiles en 30 segundos por la prueba de tiempo de exterminio. La composición también elimina rinovirus humanos de la piel y proporciona un efecto antiviral y antibacterial persistente. Las composiciones antimicrobianas de la presente invención tienen varios usos finales prácticos incluyendo limpiadores para manos, agentes de limpieza quirúrgica, lociones o champús corporales, antisépticos, desinfectantes, geles desinfectantes de manos, desodorantes, aditivos para el cuidado dental, enjuagues bucales, y productos de cuidado personal similares. Tipos adicionales de composiciones incluyen composiciones espumadas, tales como cremas, mus y semejantes y composiciones que contienen materia de relleno orgánicos e inorgánicos tales como emulsiones, lociones, cremas, pastas y semejantes. Las composiciones además podrán emplearse como un limpiador antimicrobiano para superficies duras, por ejemplo para fregaderos y mostradores en hospitales, áreas de servicio de alimentos y plantas de procesamiento de carne. Las presentes composiciones antimicrobianas pueden fabricarse como composiciones listas-para-uso diluidas, o como concentrados que se diluyen antes de uso. La presente invención por lo tanto abarca
aplicar una cantidad efectiva de las composiciones de limpieza antimicrobianas de la presente invención sobre superficies que no son de la piel tales como superficies domésticas, por ejemplo mostradores, superficies de cocinas, superficies para preparación de alimentos (tablas del corte, platos, ollas, y bandejas y semejantes); aparatos domésticos mayores, por ejemplo refrigeradores, congeladores, máquinas lavadoras, secadoras automáticas, hornos, hornos de microondas y lavadoras de vajillas; gabinetes; paredes, pisos; superficies de baño, cortinas de baño, botes de basura y/o cajas de reciclado y semejantes. Las composiciones también pueden incorporarse en un material de trama para proporcionar un artículo de limpieza antimicrobiana. El artículo de limpieza puede emplearse para limpiar y desinfectar superficies animadas o inanimadas . En una modalidad de la presente invención, una persona que sufre de un catarro de rinovirus o que probablemente se exponga a otros individuos que sufren un catarro por rinovirus, pueda aplicar una composición antimicrobiana presente a sus manos. Esta aplicación extermina bacterias e inactiva las partículas de rinovirus presente un las manos. La composición aplicada ya sea lavada por enjuague o se deja que permanezca en
las manos proporciona una actividad antiviral persistente. Partículas de rinovirus por lo tanto no se transmiten a individuo no infectados mediante transmisión manos-a-mano. La cantidad de la composición aplicada, la frecuencia aplicación y el período de uso variarán dependiendo del nivel de desinfección y limpias a deseados, por ejemplo el contaminación de microbiana y/o ensuciamiento de la piel. Las presentes composiciones antimicrobianas proporcionan las ventajas de un amplio espectro de exterminio de bacterias Gram positivas y Gram negativas y un control viral de amplio espectro en cortos tiempos del contacto. El tiempo de contacto corto para una reducción log substancial de bacterias es importante en vista del marco de tiempo típico de 15 a 60 segundos empleado para limpiar y desinfectar la piel y superficies inanimadas. La composición también imparte una actividad antiviral persistente a la superficie contactada. Evidentemente, muchas modificaciones y variaciones de la invención como se establece previamente pueden realizarse sin apartarse del espíritu y alcance de la misma, y por lo tanto solo se habrán de imponerse limitaciones como se indica por las reivindicaciones anexas .
Claims (63)
- REIVINDICACIONES 1. Un método para reducir una población de bacterias y virus en una superficie, caracterizado porque comprende contactar la superficie con una composición por 30 segundos, para lograr una reducción log de al menos 2 contra S . aureus, una reducción log de al menos 2.5 contra E . coli , y una reducción log de al menos 4 contra un virus ácido lábil, la composición comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y en donde la composición contiene al menos uno de (b) , (c) , y (d) .
- 2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el virus ácido lábil comprende un serotipo de rinovirus.
- 3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende una etapa de enjuagar la composición de la superficie.
- 4. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la superficie es la piel de un mamífero.
- 5. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la superficie es una superficie dura, inanimada.
- 6. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición imparte una actividad antiviral persistente a la superficie .
- 7. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición contiene al menos dos de (b) , (c) , y (d) .
- 8. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición contiene (b) , (c) , y (d) .
- 9. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2% en peso de la sal de zinc divalente.
- 10. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la sal de zinc divalente tiene una solubilidad en agua de al menos 0.1 gramo por 100 mililitros de agua a 25 grados C.
- 11. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la sal de zinc divalente tiene un ion contra ion seleccionado del grupo que consiste de gluconato, acetato, cloruro, acetil- acetonato, bromuro, citrato, formiato, glicerol-fosfato, yoduro, lactato, nitrato, salicilato, sulfato, tartrato y sus mezclas.
- 12. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el alcohol desinfectante está presente en la composición en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 70% en peso de la composición.
- 13. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el alcohol desinfectante comprende uno o más de alcoholes C?_6.
- 14. El método de conformidad con la reivindicación 1, el alcohol desinfectante se elije del grupo que consiste de metanol, etanol, isopropil alcohol, n-butanol, n-propil alcohol y sus mezclas.
- 15. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano se elije del grupo que consiste de un agente antibacteriano fenólico, un agente antimicrobiano de amonio cuaternario, una anuida, una bisguanidina y sus mezclas.
- 16. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 2% en peso de agente antimicrobiano.
- 17. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano comprende una agente antimicrobiano fenólico seleccionado del grupo que consiste de: (a) un compuesto 2-hidroxidifenilo que tiene la estructura en donde Y es cloro o bromo, Z es S03H, N02, o C?~C4 alquilo, r es 0 a 3, o es 0 a 3, p es 0 o 1, m es 0 o 1, y n es 0 o 1; (b) un derivado fenol que tiene la estructura en donde Ri es hidro, hidroxi, C1-C4 alquilo cloro, nitro, fenilo, o bencilo; R2 es hidro, hidroxi, C?-C6 alquilo, o halo; R3 es hidro, C?-C6 alquilo, hidroxi, cloro, nitro, o azufre en la forma de sal de metal alcalino o sal de amonio; R4 es hidro o metilo; y R5 es hidro o nitro; (c) un compuesto difenilo que tiene la estructura en donde X es azufre o un grupo metileno, Re y ß ' son hidroxi, y R7, R'7, R8, R'8, R9, R'9, R10, y R'io, independientemente entre sí son hidro o halo; y (d) sus mezclas .
- 18. El método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el agente antimicrobiano comprende triclosan, p-cloro-m-xilenol, o una mezcla de los mismos.
- 19. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano comprende un agente antimicrobiano de amonio cuaternario que tiene la estructura: en donde Rn es un sustituyente alquilo, arilo o aralquilo que contiene 6 a 26 átomos de carbono, R?2, R?3 y R14, independientemente son sustituyentes que no contiene más de doce átomos de carbono, y X es un anión seleccionado del grupo que consiste de halo, metosulfato, etosulfato y p-toluensulfonilo.
- 20. El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque Rn se elige del grupo que consiste de C6-C26 alquilo, C6-C26 alquoxialquilo, C6~C26 alcarilo, C6-C26 alcarilo substituido con halógeno y C6-C26 alquilfenoxialquilo.
- 21. El método de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque Ri2, R?3 y Rj.4, independientemente contienen uno o más enlaces amida, éter, o éster.
- 22. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano comprende un agente antimicrobiano de amonio cuaternario que tiene la estructura: en donde R?2 y R?3, independientemente son C8-Ci2 alquilo o R12 es C?2-C?6 alquilo, C8-C?8 alquiletoxi, o C8- Ciß alquifeniletoxi y Ri3 es bencilo, y X es halo, metosulfato, etosulfato o p-toluensulfato.
- 23. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano se elige del grupo que consiste de un haluro de alquil amonio, un haluro de alquil aril amonio, un haluro de N-alquil piridinio y sus mezclas.
- 24. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano se elige del grupo que consiste de bromuro de cetil trimetil amonio, bromuro de octadecil dimetil bencil amonio, bromuro de N-cetil piridinio, cloruro de octilfenoxietoxi etil dimetil bencil amonio, cloruro de N- (laurilcocoaminoformilmetil) piridinio, cloruro de lauriloxifeniltrimetil amonio, metosulfato cetilamino-fenil trimetil amonio, metosulfato dodecilfenil trimetil amonio, cloruro de dodecilbencil trimetil amonio, cloruro de dodecilbencil trimetil amonio clorado, cloruro de dioctil dimetil amonio, cloruro de benzalconio, cloruro de miristil dimetilbencil amonio, cloruro de metil dodecil xilen-bis-trimetil amonio, cloruro de benzetonio, un polímero de cloruro 2-butenil dimetil amonio, cloruro behenalconio, cloruro de cetalconio, bromuro de cetarilalconio, tosilato de cetrimonio, cloruro de cetilpiridinio, bromuro de lauralconio, cloruro de lauralconio, cloruro de lapirio, cloruro de lauril piridinio, cloruro de miristalconio, cloruro de olealconio, cloruro isoestearil etildimonio, y sus mezclas .
- 25. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano se elige del grupo que consiste de triclosan, 2,2' -dihidroxi-5, 5 ' -dibromodifenil éter, p-cloro-m-xilenol, orto-fenilfenol, cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio, bromuro de cetil piridinio, cloruro de metilbenzetonio, y sus mezclas.
- 26. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente antimicrobiano comprende una anuida o una bisguanidina seleccionada del grupo que consiste de triclocarban, carbanilida, salicilanilida, tribromosalan, tetracloro-salicilanilida, fluorosalan, clorhexidina, gluconato, hidrocloruro de clorhexidina y sus mezclas.
- 27. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 6% en peso del ácido orgánico.
- 28. El método de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque el ácido orgánico tiene una solubilidad en agua de al menos aproximadamente 0.05% en peso a 25 grados C.
- 29. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un ácido monocarboxílico, un ácido policarboxílico, un ácido polimérico que tiene una pluralidad de porciones carboxílicas, fosfato, sulfonato, y/o sulfato, sus anhídridos, o sus mezclas.
- 30. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un ácido monocarboxílico que tiene una estructura RC02H, en donde R es C?-3 alquilo, hidroxi C?-3 alquilo, C?_3 halo C?_3 alquilo, fenilo o fenilo substituido.
- 31. El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque el ácido monocarboxílico se elige del grupo que consiste de ácido acético, ácido propiónico, ácido hidroxiacético, ácido láctico, ácido benzoico, ácido fenilacético, ácido fenoxiacético, ácido zimánico, ácido 2-, 3-, o 4-hidroxi-benzoico, ácido anílico, ácido o-, m- o p-clorofenilacético, ácido o-, m- o p-clorofenoxiacético, y sus mezclas.
- 32. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un ácido policarboxílico que contiene dos a cuatro grupos de ácido carboxílico y opcionalmente contiene uno o más de grupo hidroxilo, grupo amino, o ambos .
- 33. El método de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque el ácido policarboxílico se elige del grupo que consiste de ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido málico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido aconítico, y sus mezclas.
- 34. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un ácido polimérico que tiene un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 10,000,000 g/mol .
- 35. El método de conformidad con la reivindicación 34, el ácido polimérico es soluble en agua o dispersable en agua.
- 36. El método de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque el ácido polimérico se elige del grupo que consiste de un ácido carboxílico polimérico, un ácido sulfónico polimérico, un polímero sulfatado, un ácido polimérico fosfórico, y sus mezclas .
- 37. El método de conformidad con la reivindicación 34, el ácido polimérico comprende un homopolímero como un copolímero de ácido acrílico.
- 38. El método de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un anhídrido de un ácido policarboxílico.
- 39. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el ácido orgánico comprende un ácido policarboxílico y un ácido polimérico carboxílico.
- 40. El método de conformidad con la reivindicación 39, caracterizado porque el ácido policarboxílico comprende ácido cítrico, ácido malico, ácido tartárico, o sus mezclas y el ácido carboxílico polimérico comprende un homopolímero o un copolímero de ácido acrílico o ácido metacrílico.
- 41. El método de conformidad con la reivindicación 40, caracterizado porque el ácido polimérico comprende un homopolímero o copolímero de ácido acrílico.
- 42. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición tiene un pH de aproximadamente 2 a menos de aproximadamente 5.
- 43. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición tiene un pH de aproximadamente 2.5 a aproximadamente 4.5.
- 44. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición además comprende de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 30% de un solvente polihídrico seleccionado del grupo que consiste de un diol, un triol, y sus mezclas.
- 45. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende además de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 30% en peso de un hidrótropo.
- 46. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición comprende además de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3% en peso de un agente de gelificación.
- 47. El método de conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque el agente de gelificación comprende una goma natural, un polímero sintético, una arcilla, un aceite, una cera, o sus mezclas .
- 48. El método de conformidad con la reivindicación 47, caracterizado porque el agente de gelificación se elige del grupo que consiste de celulosa, un derivado de celulosa, guar, un derivado de guar, algina, un derivado de algina, un alcohol C8-C2o insoluble en agua, caragenina, una arcilla de esmectita, un compuesto de policuaternio, y sus mezclas.
- 49. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición además comprende de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 10% en peso de un surfactante.
- 50. El método de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque el surfactante comprende un surfactante aniónico, catiónico, o anfolítico o sus mezclas.
- 51. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición proporciona una reducción log contra un virus ácido-lábil de al menos aproximadamente 3, cinco horas después de contacto .
- 52. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición proporciona un reducción log contra un virus ácido-lábil de al menos aproximadamente 2, ocho horas después de contacto .
- 53. Un método para inactivar virus y exterminar bacterias, que comprende la etapa de aplicar tópicamente una composición a una superficie que requiere este tratamiento, la composición se caracteriza porque comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y en donde la composición contiene al menos uno de (b) , (c) , y (d) .
- 54. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque una eficacia antiviral persistente se imparte a la superficie.
- 55. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque los virus se inactivan por hasta aproximadamente seis horas.
- 56. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque la superficie es animada .
- 57. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque la superficie es inanimada .
- 58. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque se inactivan rinovirus, picornavirus, adenovirus, rotavirus.
- 59. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque se inactivan virus ácido lábiles.
- 60. El método de conformidad con la reivindicación 58, caracterizado porque se inactivan picornavirus .
- 61. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque se inactivan rinovirus .
- 62. Un método para mejorar la saludo general de un mamífero al reducir exposición a virus y bacterias, que comprende las etapas de: (a) aplicar tópicamente una composición a una superficie que tiende a tener contaminación viral y/o bacteriana; y (b) dejar que seque la superficie, la composición comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y en donde la composición contiene al menos uno de (b) , (c) , y (d) .
- 63. Un método para proteger a un individuo contra infección por rinovirus, que comprende la etapa de aplicar una composición de la reivindicación 1 a las manos del individuo, en la cantidad suficiente para erradicar rinovirus, a composición se caracteriza porque comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y en donde la composición contiene al menos uno de (b) , (c), y (d) . 6 . El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque la composición se aplica antes que el individuo se exponga a rinovirus. 65. El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque la composición se aplica múltiples veces dentro de un período de veinticuatro horas. 66. El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque la composición se enjuaga de las manos. 67. El método de conformidad con la reivindicación 63, caracterizado porque la composición se deja que se quede y permanezca las manos. 68. Una composición antimicrobiana, caracterizada porque comprende: (a) aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, en peso, de una sal de zinc divalente; (b) 0% a aproximadamente 90%, en peso, de un alcohol desinfectante; (c) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un agente antimicrobiano; (d) 0% a aproximadamente 10%, en peso, de un ácido orgánico; y (e) agua, en donde la composición tiene un pH de aproximadamente 5 o menos, y en donde la composición contiene al menos uno de (b) , (c) , y (d) .
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63444104P | 2004-12-09 | 2004-12-09 | |
PCT/US2005/043765 WO2006062845A2 (en) | 2004-12-09 | 2005-12-05 | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2007006860A true MX2007006860A (es) | 2008-02-15 |
Family
ID=36295104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2007006860A MX2007006860A (es) | 2004-12-09 | 2005-12-05 | Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080138438A1 (es) |
EP (1) | EP1819229A2 (es) |
CA (1) | CA2588775A1 (es) |
MX (1) | MX2007006860A (es) |
WO (1) | WO2006062845A2 (es) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8119115B2 (en) | 2006-02-09 | 2012-02-21 | Gojo Industries, Inc. | Antiviral method |
US9629361B2 (en) | 2006-02-09 | 2017-04-25 | Gojo Industries, Inc. | Composition and method for pre-surgical skin disinfection |
GB0617191D0 (en) * | 2006-08-31 | 2006-10-11 | York Pharma Plc | Improvements in pharmaceutical compositions |
AU2006349528B2 (en) * | 2006-10-23 | 2012-06-07 | Ecolab Inc. | Virucidal composition |
RU2436304C2 (ru) | 2007-03-09 | 2011-12-20 | Маруиси Фармасьютикал Ко., Лтд. | Дезинфицирующее средство |
US9192449B2 (en) | 2007-04-02 | 2015-11-24 | C. R. Bard, Inc. | Medical component scrubbing device with detachable cap |
US8065773B2 (en) | 2007-04-02 | 2011-11-29 | Bard Access Systems, Inc. | Microbial scrub brush |
US8336152B2 (en) | 2007-04-02 | 2012-12-25 | C. R. Bard, Inc. | Insert for a microbial scrubbing device |
WO2008144024A2 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Agion Technologies, Inc. | Disinfecting methods and compositions |
US8696820B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-04-15 | Bard Access Systems, Inc. | Method of removing a biofilm from a surface |
US7842725B2 (en) | 2008-07-24 | 2010-11-30 | Ecolab USA, Inc. | Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants |
US8069523B2 (en) | 2008-10-02 | 2011-12-06 | Bard Access Systems, Inc. | Site scrub brush |
EP2196090B1 (de) * | 2008-12-12 | 2012-02-01 | Oro Clean Chemie AG | Viruzides Desinfektionsmittel |
EP2413978B1 (en) | 2009-04-01 | 2014-07-09 | C.R. Bard, Inc. | Microbial scrubbing device |
US9554994B2 (en) | 2009-12-16 | 2017-01-31 | Ecolab Usa Inc. | Composition in form of a gel for the virucidal disinfection of mammalian skin |
US8703687B2 (en) * | 2010-08-18 | 2014-04-22 | Conopco, Inc. | Clear liquid composition comprising alkanoyl glycinate, amphoteric, alkyl sulfate and specific acrylate polymers |
US9295254B2 (en) | 2011-12-08 | 2016-03-29 | Sciessent Llc | Nematicides |
GB201211701D0 (en) | 2012-07-02 | 2012-08-15 | Reckitt Benckiser Llc | Aqueous alcoholic microbicidal compositions comprising zinc ions |
GB201211688D0 (en) | 2012-07-02 | 2012-08-15 | Reckitt Benckiser Llc | Aqueous alcoholic microbicidal compositions comprising zinc ions |
GB201211702D0 (en) | 2012-07-02 | 2012-08-15 | Reckitt Benckiser Llc | Sprayable aqueous alcoholic microbicidal compostions comprising zinc ions |
CN102870784B (zh) * | 2012-10-20 | 2014-10-01 | 云南省农业科学院农业环境资源研究所 | 一种用于不适烟叶腐熟渗滤液的消毒剂组合物 |
US9707162B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-07-18 | Reckitt & Colman (Overseas) Limited | Microbicidal personal care compositions comprising metal ions |
JP2014172894A (ja) * | 2013-03-12 | 2014-09-22 | Separator System Kogyo Kk | エアゾール型可食性除菌剤 |
WO2014201544A1 (en) | 2013-06-18 | 2014-12-24 | Chemgreen Innovation Inc. | Antimicrobial polymer incorporating a quaternary ammonium group |
EP3102661B1 (en) | 2014-02-07 | 2020-08-05 | GOJO Industries, Inc. | Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms |
US9578879B1 (en) | 2014-02-07 | 2017-02-28 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms |
US20150328106A1 (en) * | 2014-05-16 | 2015-11-19 | The Dial Corporation | Antimicrobial hand wash composition |
MX366598B (es) | 2014-06-17 | 2019-07-12 | Procter & Gamble | Composicion para la reduccion del encrespado del cabello. |
AU2015292256B2 (en) * | 2014-07-23 | 2020-09-17 | Firebrick Pharma Limited | Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine |
EP4162982A3 (en) | 2014-12-05 | 2023-11-22 | The Procter & Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
JP6412270B2 (ja) | 2014-12-05 | 2018-10-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 縮毛を減少させるための組成物 |
US10632054B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-04-28 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
US10660835B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-05-26 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
EP3725153A1 (en) | 2015-07-27 | 2020-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Residual disinfectant composition |
WO2017063848A1 (en) * | 2015-10-12 | 2017-04-20 | Unilever N.V. | Sanitising and disinfecting compositions |
JP6657403B2 (ja) | 2015-12-04 | 2020-03-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 縮毛を減少させるための組成物 |
WO2017096153A1 (en) * | 2015-12-04 | 2017-06-08 | The Procter & Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
EP3435964B1 (en) | 2016-04-01 | 2024-05-15 | The Procter & Gamble Company | Composition for fast dry of hair |
KR101798978B1 (ko) | 2016-04-12 | 2017-11-20 | 주식회사 명진뉴텍 | 라우릴피리디늄클로라이드를 포함하는 물티슈 원단에서의 확산성이 증가된 물티슈 조성물 및 이를 함유하고 있는 물티슈 |
US10980723B2 (en) | 2017-04-10 | 2021-04-20 | The Procter And Gamble Company | Non-aqueous composition for hair frizz reduction |
BR112021024916A2 (pt) | 2019-06-10 | 2022-02-15 | Firebrick Pharma Ltd | Prevenção de infecção por vírus altamente patogênicos usando aplicação tópica de iodopovidona em membranas mucosas |
WO2021186248A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | Lipid Pharmaceuticals Ehf | Free fatty acids and methods of manufacture and use for treating coronavirus and other viral respiratory infections |
IT202000013858A1 (it) * | 2020-06-10 | 2021-12-10 | Sinergy Pharma S R L | Composizione liquida antimicrobica |
MX2022004805A (es) * | 2020-10-19 | 2022-05-16 | Nanomateriales Quim Avanzados S A De C V | Composiciones que contienen compuestos metalicos para la desinfeccion prolongada de superficies y sus usos. |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4205828A1 (de) * | 1992-02-26 | 1993-09-02 | Henkel Kgaa | Viruswirksame desinfektionsmittel |
DE19713849A1 (de) * | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Desinfektionsverfahren (I) |
EP1143795A2 (en) * | 1999-01-19 | 2001-10-17 | Stericon, L.L.C. | Hypertonic aqueous solutions of polybasic acid salts |
AU1096101A (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-30 | Procter & Gamble Company, The | Antimicrobial compositions comprising a dicarboxylic acid and a metal salt |
WO2001028339A2 (en) * | 1999-10-19 | 2001-04-26 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial compositions comprising a biologically active organic acid |
US6855341B2 (en) * | 2002-11-04 | 2005-02-15 | Jeffrey B. Smith | Anti-viral compositions and methods of making and using the anti-viral compositions |
ZA200308879B (en) * | 2003-11-14 | 2004-07-28 | Hugh Ashley Brathwaite | Skin Lotion. |
US7968122B2 (en) * | 2003-12-10 | 2011-06-28 | Adventrx Pharmaceuticals, Inc. | Anti-viral pharmaceutical compositions |
-
2005
- 2005-12-05 WO PCT/US2005/043765 patent/WO2006062845A2/en active Application Filing
- 2005-12-05 CA CA002588775A patent/CA2588775A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-05 EP EP05852853A patent/EP1819229A2/en not_active Withdrawn
- 2005-12-05 MX MX2007006860A patent/MX2007006860A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-12-05 US US11/791,303 patent/US20080138438A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2588775A1 (en) | 2006-06-15 |
EP1819229A2 (en) | 2007-08-22 |
US20080138438A1 (en) | 2008-06-12 |
WO2006062845A2 (en) | 2006-06-15 |
WO2006062845A3 (en) | 2006-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
MX2007006860A (es) | Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial. | |
RU2380099C2 (ru) | Композиции, имеющие высокую противовирусную и антибактериальную эффективность | |
US20080199535A1 (en) | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy | |
EP1830637B1 (en) | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy | |
US20080267904A1 (en) | Compositions Having A High Antiviral And Antibacterial Efficacy | |
US20070275929A1 (en) | Composition and method for controlling the transmission of noroviruses | |
MX2008015455A (es) | Metodos y articulos que tienen una alta eficacia antiviral y antibacterial. | |
US20080139656A1 (en) | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy | |
MX2008015189A (es) | Composiciones antimicrobianas que contienen alcohol que tienen eficiencia mejorada. | |
MX2008015088A (es) | Metodo para inhibir la transmision de virus. | |
US20070274940A1 (en) | Method of enhancing the control of viruses on skin | |
US20080095814A1 (en) | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy | |
MX2007006865A (es) | Composiciones que tienen una alta eficacia antiviral y antibacteriana |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |