LV13745B - Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same - Google Patents

Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same Download PDF

Info

Publication number
LV13745B
LV13745B LVP-07-90A LV070090A LV13745B LV 13745 B LV13745 B LV 13745B LV 070090 A LV070090 A LV 070090A LV 13745 B LV13745 B LV 13745B
Authority
LV
Latvia
Prior art keywords
silver
water
composition
ppm
minutes
Prior art date
Application number
LVP-07-90A
Other languages
Latvian (lv)
Inventor
Robert Holladay
William Moeller
Dilip Mehta
Juliana H J Brooks
Rustum Roy
Mark Mortenson
Original Assignee
Juliana H J Brooks
Mark Mortenson
American Silver Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juliana H J Brooks, Mark Mortenson, American Silver Llc filed Critical Juliana H J Brooks
Publication of LV13745B publication Critical patent/LV13745B/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/38—Silver; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34—Copper; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

This document discloses a colorless composition comprising metal particles (e.g., silver nanoparticles) and water. Said particles comprise an interior of elemental metal (e.g., silver) and an exterior of metal oxide (e.g., one or more silver oxide(s)). And the metal nanoparticles are present in the water at a level of about 5-40 ppm, and wherein the composition manifests significant antimicrobial properties. Methods of use of the composition are described. Such compositions can be incorporated into a hydro-gel with essentially no loss of antimicrobial properties. In this document are also disclosed various metal-containing compositions with unexpected biological efficacy are also disclosed.

Description

Sudraba/ūdens, sudraba geli un kompozīcijas uz sudraba bāzes, un metodes to pagatavošanai un izmantošanai (1) Zinātnes joma.Silver / water, silver gels and silver-based compositions and methods for their preparation and use (1) Scientific field.

(2) Pašreizējais izstrādājums pārsvarā balstās uz nebijušu sudraba/ūdens kompozīciju (dažreiz dēvētas par sudraba nanodaļiņām, kas izšķīdinātas ūdenī), konkrētāk, tas balstās uz nebijušiem kompozīcijām un/vai sudraba/ūdens struktūrām, sudraba hidrogēliem, jauniem sudraba kompozīcijām, kas savienoti ar modernām antibiotikām un dažādiem ligandiem, kas saistīti ar sudraba joniem, sudraba gēliem, kas balstīti uz noteiktam sākotnējā sudraba/ūdens kompozīcijām, kā arī uz sudraba joniem un/vai metālu(iem), kas piesaistīti/atrodas noteiktos klatrātos, piemēram, mālos un/vai ceolīta materiālos, kā ari tas ir balstīts uz metodēm, kā pagatavot un izmantot šādas kompozīcijas, kā līdzekļus pret dažādiem organismiem (tai skaitā noteiktiem vīrusiem), kas ir bīstami veselībai vai apdraud cilvēkus un/vai dzīvniekus, kā ari citus organismus. Turklāt, bez sudraba šajā dokumentā ir aprakstīti arī citi materiāli, kas var tikt lietoti kopā ar sudrabu. Ir iekļauti ari izveidoto kompozīciju dažādi savienojumi un koncentrācijas.(2) The current product is predominantly based on an unprecedented silver / water composition (sometimes referred to as silver nanoparticles dissolved in water), more specifically, based on unprecedented compositions and / or silver / water structures, silver hydrogels, novel silver compositions with advanced antibiotics and various ligands associated with silver ions, silver gels based on certain parent silver / water compositions, as well as silver ions and / or metal (s) bound / present in certain clathrates such as clays and / or zeolite materials, and is based on methods for preparing and using such compositions as agents against various organisms (including certain viruses) that are hazardous to health or endanger humans and / or animals, as well as other organisms. In addition to silver, this document also describes other materials that can be used with silver. The various compounds and concentrations of the compositions formed are also included.

(3) Prototipa apraksts.(3) Description of the prototype.

(4) Ir zināms, ka noteikti sudraba preparāti uzrāda baktericīda īpašības. Pirms moderno antibiotiku izveidošanas, sudrabu izmantoja kā baktericīdu un antibiotikas. Pirms dažiem gadsimtiem, lai organisms uzņemtu sudrabu, cilvēki iebēra sudraba daļiņas vai iegremdēja veselus sudraba gabalus dzeramajā ūdenī Ir iespējams, kā sudraba instrumentu (piem. sudrablietu) patērēšanas prakses radās no pieņēmuma, ka sudrabam piemīt organismam nepieciešamas vielas.(4) Certain silver preparations are known to have bactericidal properties. Before the development of modern antibiotics, silver was used as a bactericide and antibiotic. Some centuries ago, in order for the body to absorb silver, people poured silver particles or immersed whole pieces of silver in drinking water. It is possible that the practice of consuming silver tools (eg silverware) was based on the assumption that silver had the substance needed by the body.

(5) Pastāv vairāki iemesli, kādēļ šķīdumā suspendēts sudrabs uzlabo personas veselību. Iespējams, ka šāds šķīdums kavē baktēriju, vīrusu un citu nevēlamu organismu attīstību. Kā arī iespējams, ka sudraba kompozīcijām piemīt pretiekaisuma īpašības, kas var samazināt pietūkumu, apdegumu komplikācijas un noteiktus astmas simptomus.(5) There are several reasons why silver in solution improves a person's health. Such a solution is likely to inhibit the development of bacteria, viruses and other undesirable organisms. It is also possible that silver compositions have anti-inflammatory properties that can reduce swelling, burn complications and certain asthma symptoms.

(6) Pašreizējā izstrādājuma pirmajā variantā ir aprakstīta sudraba kompozīcijas izmantošana ūdenī, lai apstrādātu cilvēku (vai, noteiktu dzīvnieku) uzturu. Viens izstrādājuma variants satur sņdraba kompozīciju, kas sastāv no sudraba nanodaļiņām (piem. vairumam šo daļiņu diametrs svārstās no 10-50 nanometriem) un, kas vēlamajā variantā var saturēt sudraba metāla daļas un ārējo pārklājumu vai daļas, kas atšķiras no noteiktās daļas (piem. jona sudraba pārklājums, viena vai vairāku sudraba oksīdu pārklājums(i), (piem. atšķirīgas kompozīcijas un/vai atšķirīgas fāzes, utt.), kas ir suspendētas ūdenī (piem. attīrīts ūdens). Turpmākajā vēlamajā variantā, vismaz 90% šo daļiņu ir 10-50 nanometru diametrs. Vēlamais izstrādājuma variants satur sudraba kompozīciju, kas sastāv no sudraba daļiņām (tai skaitā noteiktām sudraba oksīda pārklātām daļām), vairāk kā 50% no daļiņām ir mazākas par 0,015 mikrometriem, kā arī tās ir koloidāli suspendētas (piem. nav iegremdētas) ūdenī. Cits vēlamais izstrādājuma variants satur tādas pašas daļas, apmēram 95% daļiņām diametrs ir no 10-40 nanometriem Turpmākajā vēlamajā variantā apmēram 95% daļiņām diametrs ir no 10-30 nanometriem.(6) The first version of the current product describes the use of a silver composition in water to process human (or, in particular, animal) nutrition. One embodiment of the article contains a silver composition consisting of silver nanoparticles (e.g., most of these particles have a diameter in the range of 10-50 nanometers) and, optionally, may comprise silver metal parts and an outer coating or non-specific part (e.g. ionic silver coating, coating (s) of one or more silver oxides (e.g., different compositions and / or different phases, etc.) suspended in water (e.g., purified water). In a further preferred embodiment, at least 90% of these particles are 10-50 nanometers in diameter The preferred product formulation contains a silver composition consisting of silver particles (including certain silver oxide coated particles), more than 50% of the particles being less than 0.015 micrometres, and they are colloidally suspended (e.g. immersed) in water Another preferred product variant contains the same parts, about 95% of the particles ether is from 10-40 nanometers In a further preferred embodiment, about 95% of the particles have a diameter of 10-30 nanometers.

(7) Izstrādājuma kopsavilkums.(7) Product summary.

(8) Esošais izstrādājums pārsvarā ir vērsts uz sudraba izmantošanu no 5 līdz 10 ppm ūdens līmenī (dažos gadījumos mazākā par 5pmm), lai nonāvētu vai padarītu nekaitīgus mikroorganismus (tai skaitā dažādus vīrusus), kas ir bīstami cilvēkiem un/vai dzīvniekiem, kā arī citiem dzīviem organismiem. Esošais izstrādājums īpaši veltīts kompozīcijām, kas satur sudraba nanodaļiņas. Minētās daļas vēlamajā variantā, piemēram, sākotnējā sudraba daļiņas un ārējais pārklājums vai daļējs pārklājums, kā arī slānis vienam vai vairākiem metāla oksīdiem (piem. joniskā sudraba oksīds, sudraba oksīdi, tādi kā: Ag2O, AgO, Ag4O4, utt.). Minētie pārklājumi ir dažādu stāvokļu (piemēram, Ag2O ir moniklīnisks un/vai tetragonāls) un ūdenī, kurā sudraba daļiņas ir ievietotas suspensijā (piem. koloīdā suspensija) atrodas 5-40 ppm līmenī. Viens esošā izstrādājuma variants satur sudraba nanodaļiņas (tālāk tekstā tiks izmantots termins „sudraba daļiņas” vai līdzīgi, kad tās tiek apstrādātas saskaņā ar elektroķīmiskajām tehnikām, kas šeit aprakstītas, tas attiecas ne tikai uz sākotnējā sudraba daļiņām, kurām var būt daļējs vai būtisks viena vai vairāku kompozīciju pārklājums, šādi pārklājumi, kas satur vienu vai vairākus sudraba oksīdus vai vismaz to daļas), kas atrodas ūdenī (vēlams attīrītā ūdenī, kas vēlāk tiks aprakstīts tekstā) 5-40 ppm koncentrācijā, vairāk kā 50% sudraba daļiņu izmērs ir mazāks par 0,015 mikrometriem. Vēlamajā variantā vairumam no daļiņām diametrs ir 10-30 nm. Sudraba kompozīcija ūdenī (kā arī sudraba daļiņas iegūtas kā pilnībā atšķirīgas daļas no sudraba/ūdens kompozīcijas, kas pagatavotas saskaņā ar izstrādājumu), kā arī sudraba/ūdens kompozīcijām, kas pagatavotas saskaņā ar izstrādājuma idejām, ar kuru palīdzību vēlāk pagatavots gēls, pulveris, māls vai ceolīts (kā tas vēlāk aprakstīts dokumentā), tas pagatavots saskaņā ar izstrādājumu, piemēram, efektīvi antibakteriālie līdzekļi un antivīrusu līdzekļi (dažos gadījumos arī līdzekļi pret parazītiem). Šis izstrādājums ir vērsts uz sudraba kompozīcijām, kas ūdenī satur 5-40pmm sudrabu un uz atbilstoši izmantojamām sudraba/ūdens metodēm, kas izklāstītas šajā dokumentā, tas kompozīcijas ir efektīvas kā antibakteriālie līdzekļi, ja tos izmanto šādā veidā: (1) iekšķīgi dzīvos organismos; (2) ārēji dzīvos organismos, kā arī ārēji (vai iekšķīgi) uz dažādām virsmām gan cietām, gan porainām (piem. virtuves galds, virsmas ēdiena gatavošanai, instrumenti ēdiena gatavošanai, dažādas virsmas slimnīcā, medicīnas piederumi, ūdenslīnijas gan metāla, gan plastmasas), gaisa filtrēšanas iekārtas, utt.); (3) sajaucot sudraba vai sudrabu saturoša ūdens kompozīcijas ar piesārņotu ūdeni (piem. notekūdeņu apstrāde, dīķa ūdens, piesārņota ūdens tvertnes, ūdenslīnijas, utt., kurām vēlams pirms iejaukšanas tika noņemti paraugi, lai dotu rezultātu ūdens attīrīšanas procedūrā).(8) The existing product is predominantly aimed at using silver at a water level of 5 to 10 ppm (in some cases less than 5 ppm) to kill or render harmless microorganisms (including various viruses) dangerous to humans and / or animals, and other living organisms. The existing product is specifically devoted to compositions containing silver nanoparticles. In the preferred embodiment of said parts, such as the original silver particles and the outer coating or partial coating, as well as a layer for one or more metal oxides (e.g., ionic silver oxide, silver oxides such as: Ag 2 O, AgO, Ag 4 O 4 , etc. .). Said coatings are of various states (e.g., Ag 2 O is moniclinic and / or tetragonal) and are present in water in which the silver particles are suspended in a suspension (e.g., colloidal suspension) at a level of 5-40 ppm. One variation of the present article contains silver nanoparticles (hereinafter referred to as "silver particles" or similar, when treated in accordance with the electrochemical techniques described herein, and not limited to the original silver particles, which may be partially or substantially single or multiple composition coatings, such coatings containing one or more silver oxides, or at least parts thereof, in water (preferably purified water, to be described later) at a concentration of 5 to 40 ppm, more than 50% silver particles having a particle size of less than 0.015 micrometers. In the preferred embodiment, most particles have a diameter of 10-30 nm. Silver composition in water (as well as silver particles obtained as completely different parts from the silver / water composition made according to the product) as well as silver / water compositions made according to the product ideas for subsequent preparation of gel, powder, clay or zeolite (as described later in the document), it is formulated according to the product, for example, effective antibacterial agents and antiviral agents (in some cases also antiparasitic agents). This product is directed to silver compositions containing 5-40pmm silver in water, and to the appropriate silver / water methods set forth herein, these compositions are effective as antibacterial agents when used as follows: (1) orally in living organisms; (2) externally in living organisms as well as externally (or internally) on various surfaces both solid and porous (eg kitchen table, cooking surfaces, cooking utensils, various surfaces in hospital, medical supplies, water lines in both metal and plastic) , air filtration units, etc.); (3) mixing silver or silver-containing water compositions with contaminated water (eg, effluent treatment, pond water, contaminated water tanks, water lines, etc., preferably sampled prior to mixing to yield a water purification procedure).

(9) Viens vēlamais izstrādājuma variants ir vērsts uz sudraba kompozīcijām ūdenī, kas izveidoti izmantojot iekārtas modifikāciju un/vai metodes, kas aprakstītas ASV Patentā Nr. 6.214.2999 (Patents ‘299”), kas dokumentā iekļauts ar norādi. Papildus, metāla kompozīcijas tādi kā, piemēram, varš (un vara sakausējumi), cinks, platīns, titāna sakausējumi un savienojumi, var tikt izmantoti veļamajiem metaliem/maisījumiem saskaņa ar izstrādājumā efektīvajām metodēm.(9) One preferred embodiment of the product is directed to silver compositions in water made using a modification of the apparatus and / or methods described in U.S. Pat. No. 6,214,2999 (Patent '299'), incorporated herein by reference. Additionally, metal compositions such as, for example, copper (and copper alloys), zinc, platinum, titanium alloys, and compounds may be used on washable metals / mixtures in accordance with product-effective methods.

(10) Iekārtas un Patenta ‘299 process ir pārveidots un uzlabots, lai nodrošinātu esošā izstrādājuma sudraba maisījumu, kas šajā dokumentā aprakstīts sīkāk. Astotā sudraba/vispārējā elektrodu iekārta, kā aprakstīts Patentā ‘299 ir pārveidota un piemērota, lai derētu lielākai (piem. 75-85 galonu) ūdens tilpnei. Lai sāktu sudraba/ūdens maisījuma ražošanu 75-85 galonu lielā tvertnē, tilpnē jāievieto 7075 galonus samērā augstas tīrības pakāpes ūdens (piem. izfiltrēts ūdens, apgrieztās osmozes ūdens vai ūdens, kas nesatur samērā lielu piesārņojumu, utt.), kas satur mazāk par 2ppm no visām izšķīdinātajām cietajām vielām, vēlamāk būtu ūdens, kas satur mazāk par lppm no visām izšķīdinātajām cietajām vielām. Vēlamajā variantā šim maisījumam pievieno apmēram 5 galonus sudraba/ūdens maisījuma, kas izgatavots pirms lielākas ražošanas uzsākšanas. Šīs 5 galonu pagatavotais maisījums” ir noderīgs, bet ne obligāts. Sagatavošana sevī ietver ievērojamu daudzumu ražošanas materiāla daļu, kas atrodas tilpnēs, lai strāva var plūst starp dažādiem elektrodiem, lai vajadzīgais spriegums/strāva tiek sasniegts samērā īsā laika posmā. Šī pagatavošana” rada samērā mazus sākotnējos „Teilora konusus”, kas tālāk aprakstīti dokumentā. Ūdens tilpnes telpa ir aprīkota ar gaisa plūsmu (parasti tā izvietota blakus ūdens tilpnes beigu daļai), kas ražošanas laikā ļauj gaisa burbuļu plūsmai virzīties caur sudraba/ūdens šķidrumu. Ir atklāts, ka šī pieeja redzami uzlaboja sajaukšanos, ja salīdzina to ar sajaukšanu ar lāpstiņ-riteni, kā tas aprakstīts Patentā ‘299.(10) The process of the Machine and Patent '299 has been redesigned and improved to provide a silver blend of an existing product, which is described in more detail herein. The eighth silver / general electrode assembly as described in Patent '299 has been modified and adapted to accommodate a larger (e.g., 75-85 gallon) water tank. To start producing a silver / water blend in a 75-85 gallon tank, you must place 7075 gallons of relatively high purity water (eg filtered water, reverse osmosis water, or relatively low contamination, etc.) in the tank containing less than 2ppm of all dissolved solids, water containing less than a ppm of all dissolved solids is preferred. Preferably, about 5 gallons of the silver / water mixture, made before the commencement of major production, is added to this mixture. This 5 gallon ready mix ”is useful but not mandatory. Preparation involves a significant amount of the manufacturing material contained in the containers so that the current can flow between the different electrodes so that the required voltage / current is reached in a relatively short period of time. This Preparation "produces relatively small initial" Taylor cones ", which are described below. The water tank space is equipped with an air stream (usually located near the end of the water tank), which allows the air bubble stream to flow through the silver / water fluid during production. This approach has been found to visibly improve mixing when compared to paddle wheel mixing as described in Patent '299.

(11) Šī elektrodu iekārta ir pieslēgtas pie strāvas (vismaz sākumā) ar apmēram 10.000 voltu maiņstrāvu (katram elektrodu kopumam ir atsevišķa strāvas padeve), kā tas aprakstīts Patentā '299. Spriegums, kas pārsniedz 10.000 voltus var radīt cietas vielas, kas satur ievērojamu daudzumu izšķīdinātus sudraba jonus. Šis maisījums satur vairāk kā 97% metāliskā sudraba daļas ar 5-40ppm un samērā mazu sudraba jonu klātbūtni sudraba/ūdens cietajā vielā.(11) This electrode assembly is powered (at least initially) with approximately 10,000 volts AC (each electrode assembly has a separate power supply) as described in Patent '299. Voltages in excess of 10,000 volts can produce solids containing a significant amount of dissolved silver ions. This mixture contains more than 97% of a metallic silver moiety with 5-40ppm and relatively low silver ions in the silver / water solids.

(12) Sudraba koncentrāciju nosaka saskaņā ar metodēm, kas aprakstītas zemāk. 75 galonu sudraba/ūdens apstrādes ierīce tiek darbināta bez apstājas un paraugus no ierīces analizē līdz tiek sasniegta vēlamā sudraba ppm koncentrācija. Ir noskaidrots, ka saskaņā ar dokumentā aprakstītajiem darba apstākļiem, lai iegūtu 10 ppm sudraba/ūdens kompozīciju, nepieciešama vienas un pusotras dienas iekārtas darbība. Lai iegūtu 22 ppm sudraba/ūdens kompozīciju, nepieciešama apmēram trīs dienu iekārtas darbība. Lai iegūtu 32 ppm sudraba/ūdens kompozīciju, nepieciešama apmēram sešas dienas. Sudraba daļiņu veidošanās sudraba/ūdens kompozīcijā kļūst lēnāka, ja tiek pielietota augstāka sudraba daļiņu koncentrācija. Ja sudraba koncentrāciju sudraba/ūdens kompozīcijā vēlas paaugstināt virs 50 ppm, tam nepieciešams samērā ilgs laiks. Saskaņā ar dokumentā aprakstītajiem apstrādes parametriem, augstākā koncentrācija, kas tiek sasniegta saprātīgā laika posmā ir 50 pmm. Ir iespējams paaugstināt sudraba daļiņu koncentrāciju, tomēr, zemākas koncentrācijas sudrabu daļiņu efektivitāte pret dažādiem patogēniem ir tik pārliecinoša, ka nav nepieciešama augstāka koncentrācija.(12) The silver concentration is determined according to the methods described below. The 75 gallon silver / water treatment unit is run continuously and samples are analyzed from the device until the desired silver ppm concentration is achieved. It has been determined that, under the operating conditions described in the document, one and a half days of operation are required to obtain a 10 ppm silver / water composition. It takes approximately three days for the equipment to produce 22 ppm silver / water composition. It takes about six days to get the 32 ppm silver / water composition. The formation of silver particles in the silver / water composition becomes slower when a higher concentration of silver particles is used. It takes a relatively long time to increase the silver concentration in the silver / water composition to above 50 ppm. According to the processing parameters described in the document, the highest concentration achieved within a reasonable time is 50 pmm. It is possible to increase the concentration of silver particles, however, the effectiveness of lower concentrations of silver particles against various pathogens is so convincing that no higher concentration is required.

(13) Sudraba nanodaļiņām sudraba/ūdens kompozīcijās ir vienāds vispārējais izmērs un forma, tālāk šajā dokumentā tas ir aprakstīts sīkāk. Netipiski vairumam standarta „koloidālā sudraba” kompozīcijām, tās sudraba/ūdens kompozīcijas ir pilnībā bezkrāsaini un stabili, ņemot vērā vidējas gaismas un temperatūras pārmaiņas bez vajadzības izmantojot papildus līdzekļus, lai nodrošinātu stabilitāti (vairums koloidāla sudraba prototipiem tas ir nepieciešams). Tiek uzskatīts, ka daļas un tirdzniecības process, kas tiek izmantots sudraba/ūdens kompozīcijas ražošanai, no citiem produktiem, kas pazīstami kā «koloidālais sudrabs”, atšķiras ar augstāku efektivitāti. Jaunajai sudraba/ūdens kompozīcijāi, kura tālāk tekstā ir aprakstīta sīkāk, vērojama ievērojama fizikālo īpašību atšķirība (piem. daļiņu izmēri, kompozīcija, spektroskopijas īpatnības, utt.) (14) Sudraba/ūdens kompozīcija nereaģē ar daudziem materiāliem, kas tiek pievienoti atsevišķi vai savienojumā, (1) ūdeņraža peroksīds, (2) dinātrija EDTA (dinārtija etilēna diamīna tetra etiķskābe), kas var darboties kā sudraba/ūdens pastiprinātājs (piem. var padarīt sudraba/ūdens kompozīciju efektīvāku), (3) jods (piem. jods, kurš dažos gadījumos viegli reaģē ar citām vielām) var pastiprināt sudraba/ūdens kompozīciju iedarbību pret dažādiem slimību izraisītājiem, (4) dažādas tirdzniecībā pieejamas antibiotikas (kas var radīt tiešus sinerģiskus efektus starp sudraba/ūdens kompozīcijām un antibiotikām, radot iespēju izveidot jaunus un vēlamas kompozīcijas). Ar jauno sudraba/ūdens kompozīciju var izmantot daudz papildus materiālus un vielu savienojumus (piem. pievienoti vai papildināti ar), lai sinerģijas veidā paaugstinātu vēlamo efektu, ko katrs materiāls var sasniegt atsevišķi. Daudzos gadījumos (antibiotiku savienojumos) savienotie efekti ir sinerģiski un pārsniedz atsevišķu materiālu vai vielu efektus (piem. 2+2=6). Protams, daži no iespējamiem piejaukumiem būs piemēroti jaunajam savienojumam tikai kā augšējā vai virsmas apstrāde, to potenciālās iekšējās toksicitātes dēļ, ko tie var radīt bioloģiskiem organismiem (piem. dzīvniekiem vai cilvēkiem). Nepieciešamo piejaukumu daudzums var atšķirties atkarībā no apstākļiem, ieskaitot noteiktus trūkumus (piem. vīrusus, baktērijas, parazītus, utt.) vai infekciju un citu materiālu klātbūtni piejaukumos. Tomēr, precīzs nepieciešamā piejaukuma daudzums tiks iekļauts ikdienas eksperimentos, kam šajā jomā ir parasta kvalitāte. Sudraba/ūdens kompozīcijas koncentrācija var iespaidot nepieciešamo piedevu daudzumu ikdienas eksperimentos, kam šajā jomā ir parasta kvalitāte.(13) Silver nanoparticles have the same overall size and shape in silver / water compositions and are described in more detail later in this document. Atypical for most standard "colloidal silver" compositions, its silver / water compositions are completely colorless and stable, taking into account moderate light and temperature changes without the need for additional means to provide stability (most colloidal silver prototypes require this). The parts and marketing process used to make the silver / water composition are said to differ in efficiency from other products known as "colloidal silver". The new silver / water composition, described in more detail below, exhibits a significant difference in physical properties (e.g., particle size, composition, spectroscopy, etc.) (14) The silver / water composition does not react with many materials added alone or in combination. , (1) hydrogen peroxide, (2) disodium EDTA (dinarea ethylene diamine tetra acetic acid), which can act as a silver / water booster (e.g., can make the silver / water composition more effective), (3) iodine (e.g. readily reacts with other substances in some cases) may enhance the effect of silver / water compositions on various pathogens, (4) various commercially available antibiotics (which may produce direct synergistic effects between silver / water compositions and antibiotics, creating new and desirable compositions) . With the new silver / water composition, many additional materials and compounds (eg added or supplemented) can be used to create synergies to achieve the desired effect that each material can achieve individually. In many cases (antibiotic compounds), the combined effects are synergistic and outweigh the effects of the individual materials or substances (eg 2 + 2 = 6). Of course, some of the possible impurities will be suitable for the new compound only as a top or surface treatment due to their potential internal toxicity to biological organisms (eg animals or humans). The amount of admixture required may vary depending on the circumstances, including certain deficiencies (eg viruses, bacteria, parasites, etc.) or the presence of infections and other materials in admixtures. However, the exact amount of admixture required will be included in the daily experiments of ordinary quality in this field. The concentration of the silver / water composition may affect the amount of additives required in daily experiments of ordinary quality in the art.

(15) Viens vēlamās piedevas piemērs ir ūdeņraža peroksīds. Ūdeņraža peroksīds ir dezinfekcijas līdzeklis. Ir atklāts, ka ūdeņraža peroksīdam piemīt sinerģiska mijiedarbība ar sudraba/ūdens kompozīciju. Ir pieejams dažādas koncentrācijas ūdeņraža peroksīds, piemēram, 30% svarā (% svars uz tilpumu vai svara procentiem) vai pat augstākas koncentrācijas. Lai gan augstākas koncentrācijas ūdeņraža peroksīds ir izmantojams, tomēr vēlamā koncentrācija, kuru izmantot sudraba/ūdens kompozīcijā ir 30% vai zemāka, kā arī tā atbilst pakāpei no apmēram 1 līdz 5% svarā.(15) One example of a desirable additive is hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide is a disinfectant. Hydrogen peroxide has been found to have a synergistic interaction with the silver / water composition. Different concentrations of hydrogen peroxide are available, for example, at 30% by weight (% by volume or% by weight) or even higher concentrations. Although higher concentrations of hydrogen peroxide are usable, the preferred concentration for use in the silver / water composition is 30% or less and corresponds to a grade of about 1 to 5% by weight.

(16) Viens no šī pētījuma vēlamajiem variantiem ir vērsts uz kompozīcijām, kas satur 5-40ppm sudraba daļiņas un 1-3 svara % ūdeņraža peroksīdu, pārējais kompozīcijas sastāvs ir ūdens (piem. filtrēts vai attīrīts ūdens). Cits vēlamais variants ir to kompozīciju izmantošanas metodes kā antibakteriālu līdzekļu, kas ūdenī satur 10-40ppm sudraba un 1-3 svara % ūdeņraža peroksīdu.(16) One preferred embodiment of the present study is directed to compositions containing 5-40ppm silver particles and 1-3% by weight of hydrogen peroxide, the remainder of the composition being water (e.g., filtered or purified water). Another preferred method is to use the compositions as antimicrobial agents containing 10-40ppm silver and 1-3% hydrogen peroxide in water.

(17) Cits piedevas piemērs, kas labvēlīgi savienojas ar sudraba/ūdens kompozīciju ir dinārtija etilēna diamīna tetra etiķskābe, kas zināma kā «Nātrijs(17) Another example of an additive that combines favorably with a silver / water composition is the dinarric ethylene diamine tetra acetic acid known as "Sodium".

EDTA” vai „Dinātrija EDTA” (tā dēvētas specializētā literatūrā) ar šādu ķīmisko formulu: (CH2N(CH2COOH)CH2COONa)22H20. Citā gadījumā mazs dinātrija EDTA daudzums (0,5-5pmm vai vēlamāk 0,5ppm) tiek pievienots sudraba/ūdens kompozīcijām. Šajā gadījumā mazs dinātrija EDTA daudzums paaugstina sudraba/ūdens kompozīcijas īpašības (piem. paaugstina baktericīda, dezinfekcijas un/vai antibakteriālās īpašības). Bez saistības ar kādu noteiktu teoriju vai izskaidrojamu, iespējams, ka dinātrijs EDTA paaugstina šūnu sieniņu caurlaidību, kas var paaugstināt vispārējo sudraba/ūdens kompozīcijas efektivitāti. Cits šī pētījumā variants saistās ar kompozīciju izmantošanas metodi ūdenī, kā antibakteriālu līdzekli, antivīrusu līdzekli un/vai dezinfekcijas līdzekli, kas satur 10-40ppm sudrabu un 0,5-1 Oppm dinātriju EDTA.EDTA 'or' Disodium EDTA '(referred to in the specialized literature) having the following chemical formula: (CH 2 N (CH 2 COOH) CH 2 COONa) 22 H 2 O. Alternatively, a small amount of disodium EDTA (0.5-5pmm or more preferably 0.5ppm) is added to the silver / water compositions. In this case, a small amount of disodium EDTA increases the properties of the silver / water composition (eg, increases bactericidal, disinfectant and / or antibacterial properties). Without being bound by any particular theory or explanation, it is possible that disodium EDTA increases the permeability of cell walls, which may increase the overall effectiveness of the silver / water composition. Another variant of this study relates to a method of using the compositions in water as an antibacterial agent, antiviral agent and / or disinfectant containing 10-40ppm silver and 0.5-1 Oppm disodium EDTA.

(18) Cits piedevas piemērs, kas labvēlīgi savienojas ar sudraba/ūdens kompozīciju ir jods. Jodu medicīnā izmanto kā profilaktisku līdzekli, lai ārstētu dažādus patogēnus. Ir pieejams dažādas koncentrācijas jods, pārsvarā izmanto 10% jodu. Šajā pētījuma variantā sinerģiska kompozīcija satur apmēram 20-25% sudraba/ūdens kompozīcijas tilpuma aizstājēju, kuru izmanto kā 10% joda cieto daļu aizvietotāju. Ir iespējamas dažādas reakcijas starp sudraba/ūdens savienojumu un jodu. Eksperimentu rezultāti, kas aprakstīti vēlāk norāda, ka sudraba/ūdens sinerģiska kompozīcija ar jodu var darboties kā dezinfekcijas līdzeklis (piem. ziede) un/vai kā profilaktisks līdzeklis, lai nerastos infekcija grieztu brūču, apdegumu un skrāpējumu gadījumā. Cits šī pētījumā variants saistās ar kompozīciju izmantošanas metodi ūdenī, kā antibakteriālu līdzekli, antivīrusu līdzekli un/vai dezinfekcijas līdzekli, kas satur 10-40ppm sudrabu un jodu.(18) Another example of an additive that positively combines with the silver / water composition is iodine. Iodine is used in medicine as a preventive agent for the treatment of various pathogens. Various concentrations of iodine are available, with 10% iodine predominantly used. In this variant of the study, the synergistic composition contains about 20-25% by volume of the silver / water composition as a substitute for 10% solid iodine substitution. Various reactions are possible between the silver / water compound and iodine. The results of the experiments described below indicate that the silver / water synergistic composition with iodine may act as a disinfectant (eg ointment) and / or as a preventive agent to prevent infection in the case of cut wounds, burns and scratches. Another variation of this study relates to a method of using the compositions in water as an antibacterial agent, an antiviral agent and / or a disinfectant containing 10-40ppm silver and iodine.

(19) Cits vēlamais pētījuma variants satur sudraba/ūdens kompozīcijas, kas savienoti ar dažādām tirdzniecībā pieejamām antibiotikām, kas zināmas kā savienošanas terapija. Savienošanas terapija ir izraisījuši lielu interesi, jo pēdējās divās desmitgadēs plaši izplatīta ir pretestība pret antibiotikām, tādējādi izraisot rūpes visā pasaulē. Infekcijas, kuras izraisa Gram- negatīvā baktērija tādas, kā Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Shigella un Pseudomonas ir kļuvušas par iemeslu uztraukumam, jo organismiem piemīt dažādu medikamentu pretestība antibiotikām. Nesen veiktais pētījums, kas tika veikts, lai izpētītu gram- negatīva klīniski attīrītās vielas, kas izraisa infekcijas, pretestības pakāpi parāda, ka lielākajai daļai no attīrītajām vielām pastāv pretestība pret tādām antibiotikām kā ampicilīns, gentamicīns, hloramfenikols, kotrimoksazols un pirmās un otrās pakāpes cefalosporīns. Apmēram 70 % šo vielu piemīt pretestība pret ciprofloksacīnu. Šajā pētījuma posmā sudraba/ūdens savienojumi (savienoti kā šķidrums vai izžāvēti un pievienoti kā cietas daļas, veidojot pulveri, dažreiz tik saukti par „sudraba putekļiem”) savienoti ar dažādām antibiotikām, uzrādīja sinerģiskas nevis piedevu īpašības. Kvalitātes noteikšanas pārbaudes uzrādīja noteiktas antibiotikas, kas savienotas ar sudraba/ūdens kompozīcijām, radīja vairākas reizes efektīvākas antibiotikas nekā atsevišķs sudrabs (piem. sudraba/ūdens kompozīcijas, kas savienoti ar amikacīnu un cefoperazonu, uzrādīja apmēram 0,1875 FIC rādītāju, salīdzinot ar divām antibiotikām, kas savienotas viena ar otru un sniedz 0,625 FIC rādītāju. Abi savienojumi tika lietoti pret, piemēram, MRSA (Meticilīnu izturošie Staphylococcus aureus)), kas turpmāk dokumentā tiks aprakstīti sīkāk. Cits šī izstrādājuma variants saistās ar kompozīciju izmantošanas metodi ūdenī, kā antibakteriālu līdzekli, antivīrusu līdzekli un/vai dezinfekcijas līdzekli, kas satur 10-40ppm sudrabu un dažādas antibiotikas, kas ārstniecībā tiek sauktas par „savienojuma terapiju”. Precīzs sudraba/ūdens kompozīcijas daudzums (un koncentrācija), kas atbilstoši šim pētījumam var tikt pievienots standarta antibiotiku terapijai, ir parasto eksperimentu uzdevums. Konkrētāk, specifisku saslimšanu ārstē pielietojot speciālu antibiotiku kursu (arī antibiotiku efektivitāte pret patogēnu), kas iespaido nepieciešamā sudraba/ūdens kompozīcijas daudzumu un koncentrāciju.(19) Another preferred study option contains silver / water compositions combined with various commercially available antibiotics known as coupling therapy. Coupling therapy has aroused great interest as antibiotic resistance has become widespread in the last two decades, thus causing concern worldwide. Infections caused by Gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Shigella, and Pseudomonas have become a cause for concern because of the resistance of various drugs to antibiotics. A recent study to investigate the degree of resistance of gram-negative, clinically purified, infectious agents shows that most of the purified substances are resistant to antibiotics such as ampicillin, gentamycin, chloramphenicol, co-trimoxazole and first- and second-degree cephalosporin. . About 70% of these substances are resistant to ciprofloxacin. At this stage of the study, silver / water compounds (bonded as a liquid or dried and added as solids to form a powder, sometimes called "silver dust") combined with various antibiotics showed synergistic properties rather than additives. Quality tests showed certain antibiotics combined with silver / water formulations produced several times more effective antibiotics than individual silver (e.g., silver / water formulations combined with amikacin and cefoperazone showed an FIC of approximately 0.1875 compared to two antibiotics , which are linked to each other to give a FIC of 0.625. Both compounds were used against, for example, MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus)), which will be described in more detail below. Another embodiment of this product relates to a method of using the compositions in water as an antibacterial agent, an antiviral agent and / or a disinfectant containing 10-40ppm silver and various antibiotics known as "compound therapy". The exact amount (and concentration) of silver / water composition that may be added to standard antibiotic therapy according to this study is a routine experiment. Specifically, a specific course of antibiotics (including antibiotic efficacy against a pathogen) that affects the amount and concentration of silver / water composition required is used to treat specific disease.

(20) Kaut gan zemāk ir aprakstīti daudzas pārbaudes izmantojot gan atsevišķas sudraba/ūdens cietās daļiņas, gan to savienojumus ar dažādām piedevām, ir pierādīts, ka noteiktas saistvielas var ievērojami uzlabot rezultātus, kas iegūti no sudraba/ūdens cietajām vielām dažādos stāvokļos. Ir noskaidrots, ka veidojot ūdeni saturošu sudraba/ūdens kompozīciju kā vidēji cietu hidrogēlu (tālāk saukts par „Silgel” vai citos variantos par „Silderm”) vai pat šādu materiālu sloksnes, tas ievērojami paaugstina efektivitāti. Hidrogēli ir ūdeni uzsūcoši gēli, kas radīti ūdeni saturošam šķidrumam pievienojot noteiktus ūdeni uzsūcošus organiskus polimērus. Šajā gadījumā šķīdumam jāsatur patentējamo sudrabā/ūdens šķīdumu. Tomēr, ir paredzams, ka saskaņā ar šeit aprakstītajiem norādījumiem, kā hidrogēlus var izveidot arī citus „koloidālā sudraba” šķīdumus. Kaut gan šādi hidrogēli var nebūt tik efektīvi kā tie, kas veidoti izmantojot esošo izstrādājumu, tos var pienācīgi izmantot. Šis izstrādājums ietver noteiktus šādu hidrogēlu aspektus. Hidrogēls uzlabo sudraba noturīgumu uz virsmas, piemēram, uz savainotas ādas. Apstrādājot brūci, hidrogēlam vai lokšņu materiālam piemīt ievērojama priekšrocība, lai aizsargātu audus ap ievainojumu un novērstu izžūšanu. Šie faktori bieži ir nozīmīgi, lai brūce sadzītu. Hidrogēls būtiski nekavē sudraba nanodaļiņu antibakteriālas īpašības. Hidrogēli ir lieliski roku vai ādas tīrītāji, kā arī tie aizsargā ādu (piem. ja uz rokām ir uzklāts hidrogēls un rokas nonāk kontaktā ar patogēniem, gēls palīdz novērst infekcijas, piemēram, iegriezumus vai noberzumus, tādējādi tas darbojas kā profilaktisks līdzeklis) gēli ir ļoti noderīgi veselības aprūpes jomā.(20) Although many tests using both silver / water solids and their various additives have been described below, it has been shown that certain binders can significantly improve the results obtained with silver / water solids in various states. It has been found that forming a water-containing silver / water composition as a medium-hard hydrogel (hereinafter called "Silgel" or, in other embodiments, "Silderm") or even strips of such materials significantly improves efficiency. Hydrogels are water-absorbing gels created by adding certain water-absorbing organic polymers to an aqueous liquid. In this case, the solution should contain a patentable silver / water solution. However, it is anticipated that other "colloidal silver" solutions may be formed as hydrogels as described herein. While such hydrogels may not be as effective as those made with an existing product, they can be used properly. This product includes certain aspects of such hydrogels. Hydrogel improves the durability of silver on surfaces such as injured skin. When treating a wound, hydrogel or sheet material has the significant advantage of protecting tissue around the wound and preventing it from drying out. These factors are often important for wound healing. The hydrogel does not significantly inhibit the antibacterial properties of silver nanoparticles. Hydrogels are great hand or skin cleansers and also protect the skin (eg when hands have a hydrogel applied and the hands come in contact with pathogens, the gel helps prevent infections such as cuts or abrasions so it acts as a preventative) useful in healthcare.

(21) Tīras rokas ir galvenais faktors, lai izvairītos no bīstamu mikrobu un antibiotiku pretestības izplatības veselības aprūpes iestādēs. Mūsdienu medicīnā izmantojamie higiēniskie roku mazgāšanas līdzekli ir balstīti uz alkoholu un tiem piemīt daži mīnusi. Viens no šiem mīnusiem ir bojājumu nodarīšana ādai, ko izraisa patstāvīga uz alkoholu balstītu dezinfekcijas produktu lietošana. Dažos gadījumos (1) kairinošs ādas apsārtums, kā arī (2) ir zināmi ādas apsārtumu gadījumi, kurus izraisa alerģija. Šie faktori samazina roku higiēnas produktu izmantošanu veselības aprūpes jomā.(21) Clean hands are a key factor in preventing the spread of dangerous microbial and antibiotic resistance in healthcare settings. Hygienic hand cleaners used in modern medicine are alcohol based and have some disadvantages. One of these disadvantages is the damage to the skin caused by the independent use of alcohol-based disinfectants. In some cases, (1) irritating redness of the skin, and (2) known cases of redness of the skin caused by an allergy. These factors reduce the use of hand hygiene products in healthcare.

(22) Otrs faktors, kāpēc netiek plaši izmantoti roku mazgāšanas līdzekļi: tie ir piestiprināti tikai virs izlietnēm un mazgājamām bļodām. Tādējādi medicīnas personālam, lai nomazgātu rokas, jādodas uz vietu, kur atrodas izlietne, un tad jādodas pie nākamā pacienta. Ja roku dezinfekcija būtu iespējama uzklājot gēlu uz rokām, tas samazinātu šo problēmu. Šī izstrādājuma hidrogēla produkti ilgā laika posmā samazina baktēriju skaitu organismos, tie veido atbilstošu alternatīvu roku higiēnai. Šī izstrādājuma hidrogēla produktus var izmantot arī kā „ādas aizsargātājus”, kas profilakses veidā var aizsargāt veselu ādu no dažādiem patogēnu materiāliem.(22) Another reason for the lack of widespread use of hand detergents is that they are only mounted above sinks and wash basins. Thus, medical staff must go to the area where the sink is located to wash their hands and then go to the next patient. If hand disinfection were possible by applying the gel to the hands, this would reduce the problem. The hydrogel products of this product reduce the number of bacteria in the body over a long period of time and constitute an appropriate alternative to hand hygiene. The hydrogel products of this product can also be used as "skin protectors", which can protect whole skin from various pathogenic materials as a preventive measure.

(23) Citā vēlamajā izstrādājuma variantā uz sudrabu balstītus produktus daļēji vai dažos gadījumos pilnībā var aizstāt ar šā izstrādājuma sudraba/ūdens kompozīcijām. Ir .atklāts, ka sudraba EDTA (vai AgEDTA) piemīt antibakteriālas īpašības. Dinātrija(23) In another preferred product version, silver-based products may be partially or completely replaced by silver / water compositions of the product. Silver EDTA (or AgEDTA) has been found to have antibacterial properties. Disodium

EDTA ir noderīga piedeva šī izstrādājuma sudraba/ūdens kompozīcijām. Tomēr ETDA (etilēndiamīntetraetiķskā skābe) ir lielisks sinerģijas savienojumu līdzeklis. EDTA (C10-H16-N2-O8) var izmantot pārtikas produktos, kā arī to bieži pievieno alkoholiskajiem dzērieniem kā konservantu. EDTA izmanto arī smago metālu savienojumu veidošanas terapijai cilvēkiem. Tomēr, nav ņemta vērā AgEDTA izmantošana kā antibakteriālu līdzekli (piem. atsevišķi vai savienojot to ar citām ārstniecības metodēm, piemēram, tām, kas aprakstītas šajā dokumentā). Lielu tirgu piemērošana, piemēram, gaļas vai proteīna produkcija, apstrādes nozare, ziepju ražošanas nozare, mazgāšanas līdzekļu nozare (piem. personīgiem un mājsaimniecības produkti), lauksaimniecība vai graudaugu nozare un veselības aprūpes nozare, visās no šīm nozarēm var izmantot stabilo sudrabu, kas var nodrošināt dažādus labumus veselībai (gan ārstnieciskus, gan profilaktiskus). AgEDTA ir viegli pieejams, kā arī tas ir viegli apstrādājams, uzglabājams un transportējams. Šis izstrādājuma variants norāda jaunu AgEDTA izmantošanu, tas būtu, izmantot AgEDTA pulveri cilvēku, augu un/vai dzīvnieku aprūpē, kā arī dažādu slimību ārstēšanai gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem (piem. to var izmantot kā terapeitisku vai profilaktisku ārstniecības līdzekli). AkzoNodel pašlaik ražo apstiprinātu AgEDTA. Citiem sudrabu veidojošiem vai komplektējošiem līdzekļiem, piemēram, sudraba EDDS, sudraba cucrcuminate, sudraba berberīns un sudraba tetracikiīns, piemīt antibakteriālas īpašības un šo materiālu izmantošana cilvēku un dzīvnieku ārstēšanā ir jauna un iepriekš nepazīta prakse. Dažādas citas organiskas struktūras var lietot, lai pārvadātu un/vai nogādātu sudrabu un/vai sudraba jonu dažādās vietās vai bioloģiskajās struktūrās. Nepieciešamā AgEDTA daudzums atšķirsies atkarībā no noteiktām bioloģiskajām vajadzībām (piem. ārstniecības prasības vai/un profilakse).EDTA is a useful addition to the silver / water compositions of this product. However, ETDA (Ethylenediaminetetraacetic Acid) is an excellent synergist. EDTA (C10-H16-N2-O8) can be used in foods and is often added to alcoholic beverages as a preservative. EDTA is also used for heavy metal bonding therapy in humans. However, the use of AgEDTA as an antimicrobial agent (eg alone or in combination with other treatments such as those described herein) is not considered. The application of large markets, such as meat or protein production, the processing industry, the soap industry, the detergent industry (eg personal and household products), agriculture or the cereal industry and the healthcare industry, can all use stable silver, which can provide a variety of health benefits (both therapeutic and preventive). AgEDTA is easily accessible, and is easy to handle, store and transport. This version of the product indicates a new use of AgEDTA, that is, the use of AgEDTA powder in human, plant and / or animal care and in the treatment of various human and animal diseases (eg it can be used as a therapeutic or prophylactic treatment). AkzoNodel is currently manufacturing an approved AgEDTA. Other silver-forming or complementing agents, such as silver EDDS, silver cucrcuminate, silver berberine and silver tetracycline, have antibacterial properties and the use of these materials in the treatment of humans and animals is a new and previously unknown practice. Various other organic structures may be used to transport and / or transport silver and / or silver ions to different sites or biological structures. The amount of AgEDTA required will vary according to specific biological needs (eg treatment requirements or / and prevention).

(24) Citā vēlamajā izstrādājuma variantā papildus uz sudrabu balstīti neorganiski produkti var daļēji vai citos gadījumos pilnībā aizvietot sudraba/ūdens kompozīciju. Sudrabu (piem. sudraba jons, sudraba metāls, Ag+) var pievienot vai piestiprināt, piemēram, uz vai starp māla slāņiem vai/un ceolīta būros. Šāda nostiprināšana var rasties kontrolējot, piemēram, silikāta slāņa uzlādi, ceolīta būra uzlādi, kā arī attālumu starp slāņiem vai ceolīta būra izmēru. Sudrabs var tikt pievienos vai piesaistīts stingri . vai diezgan atbrīvoti, tas ir atkarīgs no konkrēta veselības piemērojama un reakcijas starp sudrabu un bioloģiskajām īpatnībām (piem.uz bioloģiskās vai iekšējās daļas virsmas vai iekšējo daļu savienojumos, utt.). Preces var saturēt produktus, kas ir šķidri un dzerami vai izsmidzināmi, kā arī produktus, kas ir gēla vai ziedes veidā un tos uz virsmām var uzsmidzināt kā gēlu vai ziedi.(24) In another preferred embodiment of the product, additional silver-based inorganic products may partially or otherwise completely replace the silver / water composition. Silver (eg, silver ion, silver metal, Ag +) can be attached or attached, for example, to or between clay layers and / and zeolite cages. Such anchoring can occur by controlling, for example, the charge of the silicate layer, the charge of the zeolite cage, as well as the distance between the layers or the size of the zeolite cage. Silver can be attached or tied tightly. or rather liberated, it depends on the specific health applicable and the reaction between silver and biological properties (e.g., on the surface of the biological or internal portion or in the compounds of the interior, etc.). The goods may contain products which are liquid and drinkable or sprayable, as well as products in the form of a gel or ointment which may be sprayed on the surfaces as a gel or ointment.

(25) Ikvienu no šeit aprakstītajiem metāliem var uzglabāt kristāliskā vai bezveidīgā klatrātā, kuram ir viens vai vairāki atomu skābekļa vai skābekli saturošu molekulu slāņi. Noteiktas metāla/klatrāta struktūras ir uzrādījušas lielisku efektivitāti. Papildus tam, ka oksīda slāņa (piem. mālos) struktūrā tiek iekļauts sudrabs un tīkli (piem. ceolīts), var izmantot ari silikātus, fosfātus un tādus oksīdus kā hidrotalcīts. Vēlamie māli no vizla grupas, kurus var izmantot esošajā izstrādājumā (kuri var mainīt virsmas un/vai attālumus starp slāņiem): hidromuskovīts, montmorilonīts, hlorīti un vermikulīti.(25) Each of the metals described herein can be stored in a crystalline or formless clathrate having one or more layers of atomic oxygen or oxygen-containing molecules. Certain metal / clathrate structures have shown excellent efficiency. In addition to the incorporation of silver and nets (eg zeolite) in the structure of the oxide layer (eg clays), silicates, phosphates and oxides such as hydrotalcite can also be used. Preferred clays from the mica group that can be used in the existing product (which can change the surface and / or spacing between layers) are: hydromuscovite, montmorillonite, chlorite and vermiculite.

(26) Māli vai vizlas, kā arī ceolīti ir ļoti vēlami kā metālu jonu pārnēsātāji daudzu iemeslu dēļ, tai skaitā daudzi ir dabiski radušies vai vienkārši iegūti, to daļas var saglabāt to vēlamajā koloidālajā izmērā, piemēram, suspendēt šķidrumos (piem. ūdens), kā arī tie parasti ir bioloģiski nekaitīgi (nav blakusefektu vai tie ir minimāli). Ja sudrabs tiek ievietots mālā vai ceolīta hlorātā, molekulas tiek uzkarsētas līdz vidējai temperatūrai (piem. 100-200° C), lai sudrabs nostiprinātos hlorātā. Visus no šiem materiāliem var izveidot dažādās viskozitātes pakāpēs sākot no šķidra līdz ļoti viskozam.(26) Clays or mica and zeolites are highly desirable as carriers of metal ions for many reasons, including many naturally occurring or simply obtained, and parts thereof may be retained in their desired colloidal size, such as suspended in liquids (eg water), and they are usually biologically harmless (no side effects or minimal). When silver is added to clay or zeolite chlorate, the molecules are heated to an average temperature (e.g., 100-200 ° C) to fix silver in chlorate. All of these materials can be created in varying degrees of viscosity, from liquid to highly viscous.

(27) Elektronu līmeņus tādos elementos kā katjons var mainīt jebkurā velenta stāvoklī, kad elementa katjoni tiek vadīti ar vairākiem anjoniem. Ja saite ir kovalentāka, tad var nomainīt vairākus enerģijas līmeņus. Var gadīties, ka sudraba elektronu struktūrā parādīsies mazas vai vidējas izmaiņas, kad sudrabs tiks iekļauts (vai vadīts) dažāda daudzuma oksīda jonos. Šīs izmaiņas katjona elektronu struktūrā, piemēram, sudraba katjonā var rasties jebkurā dažādo sudraba oksīdu struktūrā. Sudrabs nevar tikt ievietots skābekļa hlorīdā vai būrī citā veidā. Nomainot, piemēram, nātrija katjona struktūru ar sudraba katjonu, var rasties nātrija jona nosēdumi maināmajos dobumos vai telpās (piem. uz vai starp māla loksnēm vai ceolīta tīklos). Viena materiāla spēju mainīt katjonus sauc par „CEC” vai „katjonu maiņas spēja”. CEC vienības parasti attiecina kā ”meq/100 gramiem” vai miliekvivalents uz 100 gramiem. Jo augstāks CEC, jo lielāka ir .materiāla spēja pieņemt katjonus (piem. sudraba katjoni). Daudzus skābekļa vadītus sudraba savienojumus var izmantot kā sudraba (vai cita metāla) pārnēsātājus, tādēļ atsevišķi tie var būt kā ārstniecības līdzekļi vai savienoties ar citiem ārstniecības līdzekļiem.(27) Electron levels in an element such as a cation can be changed at any velocity position when the element cations are controlled by multiple anions. If the link is more covalent, several energy levels can be changed. Small or medium changes in the electron structure of silver may occur when silver is incorporated (or guided) into varying amounts of oxide ions. These changes in the electron structure of the cation, such as the silver cation, can occur in any structure of the various silver oxides. Silver cannot be placed in oxygen chloride or in any other way. Replacing, for example, the structure of the sodium cation with a silver cation may lead to the formation of sodium ion deposits in interchangeable cavities or spaces (eg on or between clay sheets or zeolite nets). The ability of a single material to change cations is called "CEC" or "cation exchange ability". CEC units are usually referred to as 'meq / 100 grams' or milliequivalents per 100 grams. The higher the CEC, the higher the ability of the material to accept cations (eg silver cations). Many oxygen-guided silver compounds can be used as carriers of silver (or other metals), so they can be used alone or combined with other treatments.

(28) Sudraba metāli vai sudraba joni, kas iekļauti silīcija dioksīda gēlā ar difundēšanu vai žāvēšanu ir vēlamā tehnika, lai izstrādātu šī pētījuma metālus.(28) Silver metals or silver ions contained in silica gel by diffusion or drying are the preferred technique for developing the metals of this study.

(29) Citā vēlamajā variantā var izmantot iepriekšminētos daļiņu kompozīcijas, organiskas un/vai neorganiskas struktūras, lai uzlabotu cilvēku un dzīvnieku veselību. Saskaņā ar šo izstrādājumu metāla daļiņas var lietot atsevišķi, kā arī metāla daļiņas var savienot ar organiskām kompozīcijām, kas aprakstīti iepriekš (AgEDTA). Saskaņā ar šo izstrādājumu metāla jonus var savienot ar neorganiskiem savienojumiem (māliem vai ceolītiem). Šī izstrādājuma metāla jonus var savienot gan ar organiskām (AgEDTA), gan neorganiskām (māli un ceolīti) molekulām. Šīs sudraba metālu vai sudraba jonu savienojumu piegādes sistēmas var izstrādāt tā, lai viss patēriņš no jebkuras iepriekšminētās sudraba piegādes sistēmas nodrošinātu sudraba piegādi organismam dažādās devās. Cilvēki var uzņemt noteiktu sudraba daudzumu caur muti, iekšējiem orgāniem, kā arī caur resno un tievo zarnu, utt. Atkarībā no mālu vai ceolīta daudzuma ūdenī (kā arī dažādos gēlu savienojumos, kas aprakstīti šajā dokumentā) šī pētījuma gala produkti var būt gan šķidri (ar zemu viskozitāti), gan ļoti viskozi (augsta viskozitāte). Ja ūdenim tiks pievienoti vairāk māli un ceolīti (arī gēla līdzekļi), tad gala produkts būs ar augstāku viskozitāti.(29) In another preferred embodiment, the above-mentioned particulate compositions, organic and / or inorganic structures may be used to improve human and animal health. According to this product, the metal particles can be used separately or the metal particles can be combined with the organic compositions described above (AgEDTA). According to this product, metal ions can be combined with inorganic compounds (clays or zeolites). The metal ions of this product can be combined with both organic (AgEDTA) and inorganic (clay and zeolite) molecules. These delivery systems for silver metals or silver ions can be designed so that all consumption from any of the above silver delivery systems will provide silver to the body in varying doses. People can ingest a certain amount of silver through the mouth, internal organs, and through the large intestine, etc. Depending on the amount of clay or zeolite in water (as well as the various gel compounds described in this document), the end products of this study can be either liquid (low viscosity) or very viscous (high viscosity). If more clays and zeolites (including gel preparations) are added to the water, the final product will have a higher viscosity.

(30) Izstrādājuma detalizēts apraksts, (31) Šis apraksts ir izveidots, lai nodrošinātu, ka kvalificēts zinātnes personāls izmanto šo izstrādājumu un turpina izmantot iecerētos izstrādājuma labākos veidus. Daudzi no pārveidojumiem paliks, jo šī izstrādājums pamatprincipi ir definēti šajā dokumentā, lai izveidotu uzlabotu sudraba/ūdens kompozīciju (dažreiz saukts par sudraba nanodaļiņām, kas izšķīdinātas ūdenī), kuru var lietot atsevišķi vai sajauktu (piem. sajauktu vai papildinātu) ar citiem dokumentā aprakstītajiem materiāliem un, kas var veidot dažādus hidrogēlu vai ziežu savienojumus, kuri var nonāvēt cilvēku vai dzīvnieku patogēnus gan organismā, gan ārpus tā.(30) Detailed description of the product, (31) This description is intended to ensure that qualified scientific personnel use the product and continue to use the intended best use of the product. Many of the modifications will remain because the basic principles of this product are defined in this document to form an improved silver / water composition (sometimes called silver nanoparticles dissolved in water) that can be used alone or blended (e.g. blended or supplemented) with other and which can form various hydrogel or ointment compounds that can kill human or animal pathogens both inside and outside the body.

(32) Būtībā šīs izstrādājums sniedz informāciju par jaunu pieeju, lai nonāvētu vai padarītu nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēkiem un/vai dzīvniekiem. Šī pieeja ir sudraba nanodaļiņu izmantošana ūdenī ar 5-40pmm sudraba koncentrāciju, kā arī aktīvo sudraba daļiņu izmantošana, kas satur, piemēram, AgEDTA vai citus šajā dokumentā aprakstītas kompozīcijas. Atkarībā no pielietošanas un/vai esošajām piedevām, sudraba/ūdens kompozīciju var lietot gan iekšēji, gan ārēji. Atkarībā no pielietošanas sudraba/ūdens kompozīcija var saturēt dažādus vēlamos piejaukumus, vairums, no kuriem nav atzīmēti šajā dokumentā, bet būs redzami, kad tiks izmantotas piedevas, kurām ir parastas ķīmiskās īpašības šajā zinātnē.(32) In essence, these products provide information on a new approach to kill or render harmless microorganisms that are dangerous to humans and / or animals. This approach involves the use of silver nanoparticles in water at a concentration of 5-40pmm silver, as well as the use of active silver particles containing, for example, AgEDTA or other compositions described herein. Depending on the application and / or the additives present, the silver / water composition can be used both internally and externally. Depending on the application, the silver / water composition may contain various desired admixtures, most of which are not noted herein, but will be apparent when additives with conventional chemical properties are used in the art.

(33) IZVĒRSTS ATĒLU APRAKSTS.(33) EXPANDED DESCRIPTION OF IMAGES.

(34) 1-6. attēls TEM mikrofotogrāfijā parāda dažādās stipruma pakāpēs uzņemtās sudraba/ūdens kompozīcijas sudraba daļiņas, kas veidotas saskaņā ar šo izstrādājumu.(34) 1-6. The TEM microphotograph shows silver particles of different strengths taken in the silver / water composition, formed in accordance with this product.

(35) Attēls 7a-7d parāda TEM mikrofotogrāfijas, kas iegūtas no dažādiem TEM, izmantojot dažādas tehnikas, kas tika izmantotas 1-6. att. 7e. attēls parāda EDS (EDAX) šī izstrādājums sudraba/ūdens kompozīcijas sudraba daļiņu spektru.(35) Figure 7a-7d shows TEM micrographs obtained from different TEMs using different techniques used in 1-6. fig. 7e. The figure below shows the EDS (EDAX) silver particle spectrum of this product's silver / water composition.

(36) 8. attēls parāda elektronu difrakcijas paraugu, kas iegūts no esošā izstrādājuma kompozīcijas sudraba daļiņas.(36) Figure 8 shows a sample of electron diffraction obtained from silver particles in the composition of an existing article.

(37) 9. attēlā iekļautas trīs SEM mikrofotogrāfijas, kas parāda iespējamos elektronu staru radītos bojājumus sudraba daļiņām, kas iegūtas no sudraba/ūdens kompozīcijas.(37) Figure 9 includes three SEM photomicrographs showing the potential electron beam damage to silver particles obtained from the silver / water composition.

(38) 10. attēls parāda jaunā sudraba elektroda SEM mikrofotogrāfijas pirms tā izmantošanas šajā izstrādājumā.(38) Figure 10 shows SEM micrographs of a new silver electrode prior to use in this product.

(39) Attēli 11, 12, 13 parāda devu 1, 2 un 3, kas parādītas 10. att., sākotnējās EDS analīzes.(39) Figures 11, 12, 13 show dose 1, 2 and 3 shown in Fig. 10, initial EDS analyzes.

(40) 14. attēls parāda elektroda gala, kuru lieto lai apstrādātu sudraba/ūdens kompozīciju, SEM mikrofotogrāfiju.(40) Figure 14 shows a SEM micrograph of the tip of an electrode used to process the silver / water composition.

(41) Attēli 15 un 16 parāda daļu 1 un 2, kas attēlotas 14. att., sākotnējās EDS analīzes.(41) Figures 15 and 16 show parts 1 and 2 of Fig. 14, initial EDS analyzes.

(42) 17. attēls parāda SEM mikrofotogrāfiju, kas paņemta no 3500Χ izmantojamā sudraba elektroda gala.(42) Figure 17 shows a SEM photomicrograph taken from the tip of a 3500Χ usable silver electrode.

(43) Attēli 18a un 18b ir sudraba daļiņu, kas iegūtas no GNC Šķidra sudraba devas papildinājums (25pmm), TEM mikrofotogrāfijas.(43) Figures 18a and 18b are TEM photomicrographs of silver particles from the GNC Liquid Silver Supplement (25pmm).

(44) Attēli 19a un 19b ir sudraba daļiņu, kas iegūtas no koloidālā sudraba produkta Silverado, TEM mikrofotogrāfijas.(44) Figures 19a and 19b are TEM photomicrographs of silver particles obtained from the silver colloidal silver product.

(45) Attēli 20a un 20b ir sudraba daļiņu, kas iegūtas no koloidālā sudraba produkta Vitamin World Bioorganic Advanced Collodial Minerāls (3ppm), TEM mikrofotogrāfijas.(45) Figures 20a and 20b are TEM microphotographs of silver particles obtained from the colloidal silver product Vitamin World Bioorganic Advanced Collodial Mineral (3ppm).

(46) 21.attēls ir piecu sudraba daļiņu TEM mikrofotogrāfiju pārklājuma salīdzinājums, divas no šīm fotogrāfijām ir iegūtas no šī izstrādājums sudraba daļiņām, trīs ir iegūtas no tirdzniecībā esoša koloidālā sudraba daļiņām.(46) Figure 21 is a comparison of the TEM photomicrographs of five silver particles, two of which are derived from silver particles of this product and three are from commercially available colloidal silver particles.

(47) Attēli 22a un 22b parāda septiņas atšķirīgus Raman spektrus, 3 no kuriem atbilst esošā izstrādājuma sudraba/ūdens kompozīcijām, viena atbilst tīram ūdenim, viena dejonizētam ūdenim un divas atbilst tirdzniecībā esošiem koloidālā sudraba produktiem.(47) Figures 22a and 22b show seven different Raman spectra, 3 of which correspond to the silver / water compositions of the present product, one corresponds to pure water, one corresponds to deionized water and two corresponds to commercially available colloidal silver products.

(48) 23a. attēls parāda divus Raman spektrus, kas atbilst patentējamā sudraba/ūdens kompozīcijai. Attēls 23b parāda trīs Raman spektrus, kas atbilst trim tirdzniecībā esošiem koloidālā sudraba produktiem.(48) 23a. Figure 2 shows two Raman spectra corresponding to a patentable silver / water composition. Figure 23b shows three Raman spectra corresponding to three commercially available colloidal silver products.

(49) Attēls 23c parāda citu Raman spektru, kas atbilst sudraba/ūdens kompozīcijām.(49) Figure 23c shows another Raman spectrum corresponding to silver / water compositions.

(50) Attēls 24a parāda esošas izstrādājuma sudraba/ūdens kompozīcijas Raman spektru, attēls 24b parāda trīs Raman spektra sudraba/ūdens, cinka/ūdens un vara/ūdens kompozīcijas.(50) Figure 24a shows the Raman spectrum of an existing product silver / water composition, Figure 24b shows the three Raman spectrum silver / water, zinc / water and copper / water compositions.

(51) 25. attēls parāda potenciālo mijiedarbības diska bakteriālās sinerģijas difūzijas pārbaudes diagrammu.(51) Figure 25 shows a diagram of potential bacterial synergy diffusion test of the interaction disk.

(52) 26. attēls parāda struktūras titrāciju un grafikos attēloto piedevu, sinerģijas un antogoniskos efektus kombinētā terapijā.(52) Figure 26 shows the titration of the structure and the graphs of the additive, synergy and anthogonal effects of the combination therapy.

(53) 27. attēls parāda fotogrāfijās MDR izolēto daļu jutību lOppm sudraba kompozīcijā.(53) Figure 27 shows the sensitivity of isolated portions of MDR in lOppm silver compositions.

(54) 28. attēls parāda MRSA antibiotisko savienojumu fotogrāfijas.(54) Figure 28 shows photographs of antibiotic compounds of MRSA.

(55) 29. attēls parāda E spoles antibiotisko savienojumu fotogrāfijas.(55) Figure 29 shows photographs of antibiotic compounds of the E coil.

(56) 30. attēls parāda Pseudomonas antibiotisko savienojumu fotogrāfijas.(56) Figure 30 shows photographs of Pseudomonas antibiotic compounds.

(57) 31. attēls parāda tūlītējas piegādātās strāvas diagrammu, kā arī tūlītēju sudraba koncentrāciju, kā procesa laika funkciju sudraba/ūdens kompozīcijas veidošanas laikā. .(58) 32. attēls parāda tūlītējā sudraba diagrammu, kā procesa laika funkciju, izmantojot atomu absorbcijas spektraskopiju un elektrisko vadītspējas mērījumu tehnikas. Attēls parāda arī sudraba koncentrāciju 32 stundas pēc ražošanas un pēc homogen izācijas veikšanas.(57) Figure 31 shows a graph of the instantaneous power supply as well as the instantaneous silver concentration as a function of the process time during the formation of the silver / water composition. (58) Figure 32 shows an instant silver diagram as a function of process time using atomic absorption spectroscopy and electrical conductivity measurement techniques. The figure also shows the silver concentration 32 hours after production and after homogenization.

(59) 33. attēls parāda tūlītēji pievadītas strāvas diagrammu, enerģijas faktoru un sudraba koncentrāciju kā procesa funkciju patentējamā sudraba/ūdens kompozīcijas veidošanas laikā.(59) Figure 33 shows an instantaneous current diagram, energy factor, and silver concentration as a function of process during the formation of a patentable silver / water composition.

(60) 34. attēls ir diagramma, kurā parādīts SILDERM mitruma zudums.(60) Figure 34 is a diagram showing SILDERM moisture loss.

(61) 35. attēls ir diagramma, kurā parādīts SILDERM mitruma uzņēmīgums.(61) Figure 35 is a diagram showing the susceptibility of SILDERM to moisture.

(62) 36. attēls ir fotogrāfija, kas parāda antibakteriālo sudraba helāta aktivitāti (AgEDTA pagatavota Akzo-Nobeī) pret pseudomonas apsūbējumu (MDR).(62) Figure 36 is a photograph showing the antibacterial activity of silver chelation (AgEDTA made by Akzo-Nobei) against pseudomonas fever (MDR).

(63) 37. attēls ir fotogrāfija, kas parāda antibakteriālo sudraba helāta aktivitāti (AgEDTA pagatavota Alpha Chemical) pret pseudomonas apsūbējumu (MDR).(63) Figure 37 is a photograph showing the antibacterial activity of silver chelation (AgEDTA prepared by Alpha Chemical) against pseudomonas syphilis (MDR).

(64) 38. attēls ir fotogrāfija, kas parāda SILDUST jūtīgumu pret E spoli (MDR).(64) Figure 38 is a photograph showing the sensitivity of SILDUST to the E-coil (MDR).

(65) 39. attēls ir diagramma, kas parāda SILDUST antivīrusa aktivitāti izmantošana laikā.(65) Figure 39 is a graph showing the activity of SILDUST antiviral over time.

(66) 40. attēls ir noteiktas pārbaudes plāksnes fotogrāfija, kas parāda iekaisuma plankumu izveidošanos.(66) Figure 40 is a photograph of a defined test plaque showing the formation of inflammation spots.

(67) 41. attēls ir noteiktas pārbaudes plāksnes fotogrāfija, kas pēc 3 stundām neuzrāda iekaisuma plankumus, tādējādi parādot SILDUST antibakteriālo efektivitāti.(67) Figure 41 is a photograph of a fixed assay plate which, after 3 hours, shows no inflammation spots, thus demonstrating the antibacterial efficacy of SILDUST.

(68) 42. attēls parāda četrus 200 ppm patentējamā sudraba/ūdens kompozīcijas rentgena staru difrakcijas īpašības; un četrus atsauksmes rentgena staru difrakcijas failus, kas uzlikti virsū (piem. AgO, Ag2CO3, Ag un Ag2O).(68) Figure 42 shows four X-ray diffraction properties of a patented silver / water composition; and four superimposed X-ray diffraction files (eg AgO, Ag2CO 3 , Ag and Ag2O).

(69) 43. attēls parāda „TGA” Ag4O4 analīzi un „DTA” Ag4O4 analīzi.(69) Figure 43 shows the "TGA" Ag 4 O 4 analysis and "DTA" Ag 4 O 4 analysis.

(70) Attēli 44a un 44b ir SEM mikrofotogrāfijas, kas atbilst patentējamai kaolinīta/sudraba kompozīcijai, kas pagatavota saskaņā ar esošo izstrādājumu.(70) Figures 44a and 44b are SEM micrographs of a patented kaolinite / silver composition made in accordance with the present product.

(71) Attēli 45a un 45b ir EDS (EDAXX) analīzes, kas atbilst mikrofotogrāfijā 44a un 44b.(71) Figures 45a and 45b are EDS (EDAXX) analyzes corresponding to micrographs 44a and 44b.

(72) 46. attēls ir jaunas ceolīta/sudraba kompozīcijas, kas pagatavota saskaņā ar esošo izstrādājumu, SEM mikrofotogrāfija.(72) Figure 46 is a SEM micrograph of a new zeolite / silver composition made in accordance with the existing article.

(73) 47. attēls ir EDS (EDAX) ceolīta Linde 4A analīze, kas satur šeit aizstāto sudrabu, kā ari, kas ir pagatavots saskaņā ar esošo izstrādājumu.(73) Figure 47 is a Linde 4A analysis of EDS (EDAX) zeolite containing the silver substituted here as well as prepared according to the present product.

(74) Attēls 48a parāda UV-Vis spektru 10 ppm sudraba/ūdens šķīdumā un 32 ppm sudraba/ūdens šķīdumā, kas ir lielāks par 190nm-400nm viļņa garumu (pagatavoti saskaņā ar esošo izstrādājumu). Attēls 48b parāda to pašu paraugu, kas lielāks par 190nm-250nm UV-Vis spektru.(74) Figure 48a shows the UV-Vis spectrum of a 10 ppm silver / water solution and a 32 ppm silver / water solution greater than 190nm-400nm wavelength (prepared according to the current product). Figure 48b shows the same sample larger than the 190nm-250nm UV-Vis spectrum.

(75) VĒLAMIE IZSTRĀDĀJUMA VARIANTI (76) Neierobežots daudzums vēlamo izstrādājuma variantu:(75) Preferred product variants (76) Unlimited number of preferred product variants:

(77) Savienojums, kas satur sudraba nanodaļiņas, kas koloidāli suspendētas ūdenī, kurā kopējais sudraba saturs ir starp 5-40 ppm. Šis savienojums nonāvē vai padara nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēkiem un dzīvniekiem (78) Savienojums, kas satur sudraba nonodaļiņas, kas koloidāli suspendētas ūdenī, kurā kopējais sudraba saturs ir apmēram 10±2 ppm. Šis savienojums nonāvē vai padara nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēkiem un dzīvniekiem (79) Savienojums, kas satur sudraba nonodaļiņas, kas koloidāli suspendētas ūdenī, kurā kopējais sudraba saturs ir apmēram 22+2 ppm. Šis savienojums nonāvē vai padara nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēkiem un dzīvniekiem (80) Savienojums, kas satur sudraba nonodaļiņas, kas koloidāli suspendētas ūdenī, kurā kopējais sudraba saturs ir apmēram 32±3 ppm. Šis savienojums nonāvē vai padara nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēkiem un dzīvniekiem (81) Hidrogēla savienojums, kas pagatavots no pirmdaļiņu sudraba/ūdens kompozīcijas, kas satur sudraba nanodaļiņas, kas koloidāli suspendētas ūdenī, kurā vēlamais sudraba saturs pirmsdaļiņu materiālā ir apmēram 32±3 ppm (var būt ari zemāks vai augstāks). Šie hidrogēla savienojumi nonāvē vai padara nekaitīgus mikroorganismus, kas ir bīstami cilvēka ķermenim. Šie savienojumi darbojas kā ādas tīrītāji, brūču dziedētāji un/vai ādu aizsargājoši līdzekļi, kā arī ādas dezinfekcijas līdzekļi.(77) A compound containing silver nanoparticles colloidally suspended in water with a total silver content between 5 and 40 ppm. This compound kills or renders harmless microorganisms which are hazardous to humans and animals (78) A compound containing silver particles, colloidally suspended in water, with a total silver content of approximately 10 ± 2 ppm. This compound kills or renders harmless microorganisms which are dangerous to humans and animals (79) A compound containing silver particles, colloidally suspended in water, with a total silver content of approximately 22 + 2 ppm. This compound kills or renders harmless microorganisms which are hazardous to humans and animals (80) A compound containing silver particles, colloidally suspended in water, having a total silver content of approximately 32 ± 3 ppm. This compound kills or renders harmless microorganisms which are hazardous to humans and animals (81) Hydrogel compound made of a particulate silver / water composition containing silver nanoparticles colloidally suspended in water with a desired silver content in the pre-particle material of about 32 ± 3. ppm (may be lower or higher). These hydrogel compounds kill or render harmless microorganisms that are dangerous to the human body. These compounds act as skin cleansers, wound healers and / or skin protectors as well as skin disinfectants.

(82) Jāņem vērā, ka materiālu pilnībā nevar precizēt, nosakot sudraba nanodaļiņu kopējo daudzums sudraba/ūdens kompozīcijā. Tā kā nonodaļiņas, kas atrodas kompozīcijā, ir sīkas, norādītā sudraba koncentrācijā būs liels daļiņu skaits. Norādītās sudraba koncentrācijas kopējais virsmas laukums palielināsies. Tādēļ daļiņu izmēri un .daļiņu izmēru pakāpes ir nozīmīgi parametri, lai izveidotu efektīvu patentējamā sudraba/ūdens kompozīciju. Tādi pārklājumi, kā oksīda pārklājums uz sudraba daļiņām (piem. daļēji vai pilnībā pārklāts) var paaugstināt sudraba/ūdens kopozīcijas efektivitāti. Šādi pārklājumi rodas no izstrādājuma apstrādes apstākļiem. Tomēr, līdzīgus sudraba daļiņu pārklājumus var iegūt izmantojot citus procesus (arī metālus, kas atšķiras no sudraba, piemēram, cinku, varu, vara sakausējumus, titānu, platīnu un savienojumu sakausējumus), kas arī ir apskatīti un saistīti ar šo izstrādājumu. Kad sudrabs ir attiecināms uz dažādiem šajā dokumentā aprakstītiem papildus metāliem, jāņem vērā to iespējamā efektivitāte, kas ir atkarīga no noteiktiem bioloģiskiem apstākļiem (piem. iesaistīti īpaši patogēni).(82) It should be noted that the material cannot be completely refined by determining the total amount of silver nanoparticles in the silver / water composition. Because the particles in the composition are tiny, the stated concentration of silver will have a high number of particles. The total surface area of the indicated silver concentration will increase. Therefore, particle size and particle size grades are important parameters for creating an effective patentable silver / water composition. Coatings such as oxide coating on silver particles (eg partially or fully coated) can increase the efficiency of the silver / water combination. Such coatings result from the processing conditions of the article. However, similar coatings of silver particles can be obtained by other processes (including non-silver metals such as zinc, copper, copper alloys, titanium, platinum and compound alloys) which are also discussed and associated with this product. When silver is applicable to the various additional metals described in this document, consideration should be given to their potential efficacy, which is dependent on certain biological conditions (eg particular pathogens involved).

(83) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās vairāk kā 50% sudraba nanodaļiņu maksimālais izmērs ir mazāks par 0,015 mikrometriem.(83) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein the maximum size of silver nanoparticles of more than 50% is less than 0.015 micrometers.

(84) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās vairāk kā 75% sudraba nanodaļiņu maksimālais izmērs ir mazāks par 0,015 mikrometriem.(84) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein more than 75% of the silver nanoparticles have a maximum size of less than 0.015 micrometers.

(85) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās vairāk kā 90% sudraba nanodaļiņu maksimālais izmērs ir mazāks par 0,02 mikrometriem.(85) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein more than 90% of the silver nanoparticles have a maximum size of less than 0.02 micrometers.

(86) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās vairāk kā 75% sudraba nanodaļiņu minimālais izmērs ir mazāks par 0,005 mikrometriem.(86) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein more than 75% of the silver nanoparticles have a minimum size of less than 0.005 micrometers.

(87) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās vairāk kā 90% sudraba nanodaļiņu minimālais izmērs ir mazāks par 0,040 mikrometriem.(87) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein the silver nanoparticles have a minimum size of less than 0.040 micrometers with more than 90% silver.

(88) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās sudraba nonodaļiņas satur sudrabu inertu, kam ir metāliska oksidācijas pakāpe (Ag(0)) serdē vai centrālajā daļā. Vismaz vienam sudraba pārklājumam jonu oksidācijā, kas izvēlēts no grupas un satur Ag (I), Ag(II) un Ag(III) ar AgO, Ag2O vai/un Ag4O4 pārklājumu, ir jāatrodas kādā metāliskā sudraba serdes daļā (vai visā serdē).(88) The further classification of variants is any one of the compositions described above, wherein the silver nonparticulates contain a silver inert having a metallic oxidation degree (Ag (0)) in the core or central portion. At least one silver coverage ion oxidation selected from the group containing Ag (I), Ag (II) and Ag (III) with AGO, Ag2O / or Ag 4 O 4 coating must be a metallic silver core part (or the entire core).

• (89) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkura no iepriekš aprakstītajam kompozīcijām, kurās sudraba daļiņas satur sudraba inertu, kam ir metāliska oksidācijas pakāpe (Ag(0)) un sudraba oksīda pārklājums ar stehiometriju AgO vai Ag2O vai citu zināmu stehiometriju, kas ir stabila izmantojamos apstrādes procesos, lai izveidotu Ag2O jauno sudraba/ūdens kompozīciju.• (89) The further classification of variants is any of the compositions described above, wherein the silver particles contain a silver inert metal having a metallic oxidation degree (Ag (0)) and a silver oxide coating with stoichiometry AgO or Ag 2 O or other known stoichiometry. stable in the processing processes used to form the new silver / water composition of Ag 2 O.

(90) Turpmākie eksperimentu pētījumi parāda, ka sudraba oksīda pārklājumi atrodas vismaz daļā no esošā izstrādājuma daļiņām un daļēji veido, piemēram, Ag4O4- sudraba II oksīdu. Šī materiāla molekulās divi no sudraba atomiem var būt 1* pakāpes (sudrabs I), kamēr citas divas sudraba molekulas var būt 3* pakāpes (sudrabs III). Zināmos apstākļos sudrabs var atrasties 2* (sudrabs II) pakāpē, tādējādi radot vismaz daļēju pārklājumu, piemēram, Ag2O. Šie pārklājumi rodas no esošā izstrādājuma apstrādes apstākļiem (piem. apstākļi elektrodu/ūdens mijiedarbības laikā), kā arī tie var ietekmēt kopējo sudraba/ūdens kompozīcijas efektivitāti. Līdz šim ir bijis grūti noteikt precīzu pārklājumu sastāvu, tomēr turpmāk dokumentā ir aprakstīts pētījumu raksturojums.(90) Further experimental studies show that silver oxide coatings are present in at least part of the particles of the existing product and form, for example, Ag 4 O 4 - silver II oxide. In this molecule, two of the silver atoms may be 1 * (silver I), while the other two silver molecules may be 3 * (silver III). Under certain conditions, silver may be present in the 2 * (silver II) grade, resulting in at least a partial coating, such as Ag 2 O. These coatings result from the processing conditions of an existing article (e.g., electrode / water interaction) and can affect overall the effectiveness of the silver / water composition. So far, it has been difficult to determine the exact composition of coatings, however, the description of the studies is described below.

(91) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkurš no iepriekš aprakstītajiem sudraba/ūdens variantiem, kas satur peroksīdu: gala produktā ūdeņraža peroksīda līmenis ir 1-3 svara % .(91) The further variant classification is any of the silver / water peroxide variants described above: the level of hydrogen peroxide in the final product is 1-3% by weight.

(92) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkurš no iepriekš aprakstītajiem sudraba/ūdens variantiem, kas satur. Gala produkts satur 0,5-10 ppm dinātrija EDTA.(92) The further variant classification is any of the silver / water variants containing. The final product contains 0.5-10 ppm disodium EDTA.

(93) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkurš no iepriekš aprakstītajiem sudraba/ūdens variantiem, kurā apmēram 50-75% tilpuma var aizstāt ar 10% povidone jodu. Gala produktā jods aizstāj apmēram 25-50% no sudraba/ūdens kompozīcijas.(93) The further classification of variants is any of the silver / water variants described above where about 50-75% by volume can be replaced by 10% povidone iodine. In the final product, iodine replaces about 25-50% of the silver / water composition.

(94) Turpmākā variantu klasifikācija ir jebkurš no iepriekš aprakstītajiem sudraba/ūdens variantiem, kas satur dažādas tirdzniecībā esošas antibiotikas (gan šķidrā, gan pulvera veidā), lai izveidotu sinerģiski efektīvus‘savienojumu ārstniecības līdzekļus.(94) The further classification of variants is any of the silver / water variants described above containing various commercially available antibiotics (both liquid and powder) to form synergistically effective 'compounds'.

(95) Turpmākā variantu klasifikācija ir metodes kā izmantot visus iepriekš minētos kompozīcijus pret cilvēka vai dzīvnieka patogēnu : (1) iekšēji, (2) ārēji, (3) gan iekšēji, gan ārēji.(95) The following classification of variants are methods of using all of the above compositions against a human or animal pathogen: (1) internally, (2) externally, (3) both internally and externally.

(96) Turpmākā variantu klasifikācija iekļauj AgEDTA izmantošanu cilvēku vai/un dzīvnieku veselības uzlabošanai.(96) The following classification of variants includes the use of AgEDTA to improve human or animal health.

(97) Turpmākā variantu klasifikācija iekļauj citu sudraba līdzekļu izmantošanu, piemēram, sudraba EDDS, sudraba kurkumināts, sudraba berberīns un sudraba tetraciklīns.(97) The further classification of variants includes the use of other silver products such as silver EDDS, silver curcumin, silver berberine and silver tetracycline.

(98) Turpmākā variantu klasifikācija iekļauj citu metālu izmantošanu, piemēram, cinku, varu, vara sakausējumus, titānu, platīnu un savienojumu sakausējumus, tādējādi nomainot sudrabu gan sagatavošanas, gan apstrādes metodēs, kas aprakstītas šajā dokumentā. Lai izstrādājumu aprakstītu īsāk, šajā dokumentā dominē sudrabs, tomēr jāņem vērā, ka citi šajā dokumentā aprakstītie metāli var būt tikpat noderīgi.(98) The further classification of variants includes the use of other metals such as zinc, copper, copper alloys, titanium, platinum and compound alloys, thus replacing silver in both the preparation and treatment methods described in this document. For the sake of brevity, silver predominates in this document, but it should be noted that other metals described in this document may be equally useful.

(99) Citā vēlamajā izstrādājuma variantā papildus uz sudrabu balstītus neorganiskus produktus var daļēji vai pilnībā aizvietot ar esošā izstrādājuma sudraba/ūdens kompozīcijām. Sudrabu (piem. sudraba jons, sudraba metāls, Ag+) var pievienot vai piestiprināt, piemēram, starp māla slāņiem vai/un ceolīta būros. Šāda nostiprināšana var rasties kontrolējot, piemēram, silikāta slāņa uzlādi, ceolīta būra uzlādi, kā arī attālumu starp slāņiem vai ceolīta būra izmēru. Sudrabs var tikt pievienos vai piesaistīts stingri vai diezgan atbrīvoti, tas ir atkarīgs no konkrēta veselības piemērojama un reakcijas starp sudrabu un bioloģiskajām īpašībām (piem.uz bioloģiskās vai iekšējās daļas virsmas vai iekšējo daļu savienojumos, utt.). Preces var saturēt produktus, kas ir šķidri un dzerami vai izsmidzināmi, kā arī produktus, kas ir gēla vai ziedes veidā un tos uz virsmām var uzsmidzināt kā gēlu vai ziedi. Ikvienu no šeit aprakstītajiem metāliem var uzglabāt kristāliskā vai bezveidīgā klatrātā, kuram ir viens vai vairāki atomu skābekļa vai skābekli saturošu molekulu slāņi. Noteiktas metāla/klatrāta struktūras ir uzrādījušas lielisku efektivitāti. Papildus tam, ka oksīda slāņa (piem. mālos) struktūrā tiek iekļauts sudrabs un tīkli (piem. ceolīts), var izmantot arī silikātus, fosfātus un tādus oksīdus kā hidrotalcīts. Vēlamie māli no vizla grupas, kurus var izmantot esošajā izstrādājumā (kuri var mainīt virsmas un/vai attālumus starp slāņiem): hidromuskovīts, montmorilonīts, hlorīti un vermikulīti.(99) In another preferred product variant, additional silver-based inorganic products may be partially or completely replaced by the silver / water compositions of the existing product. Silver (eg silver ion, silver metal, Ag +) can be added or attached, for example, between clay layers and / and in zeolite cages. Such anchoring can occur by controlling, for example, the charge of the silicate layer, the charge of the zeolite cage, as well as the distance between the layers or the size of the zeolite cage. Silver can be added or bound tightly or fairly liberated, it depends on the specific health applicable and the reaction between silver and biological properties (e.g., on the surface of the biological or inner part or in the joints, etc.). The goods may contain products which are liquid and drinkable or sprayable, as well as products in the form of a gel or ointment which may be sprayed on the surfaces as a gel or ointment. Each of the metals described herein can be stored in a crystalline or formless clathrate having one or more layers of atomic oxygen or oxygen-containing molecules. Certain metal / clathrate structures have shown excellent efficiency. In addition to incorporating silver and nets (eg zeolite) in the structure of the oxide layer (eg clay), silicates, phosphates and oxides such as hydrotalcite can also be used. Preferred clays from the mica group that can be used in the existing product (which can change the surface and / or spacing between layers) are: hydromuscovite, montmorillonite, chlorite and vermiculite.

(100) Māli vai vizlas, kā arī ceolīti ir ļoti vēlami metālu jonu pārnēsātāji daudzu iemeslu dēļ, tai skaitā daudzi ir dabiski radušies vai vienkārši iegūti, daļas var saglabāt to vēlamajā koloidālajā izmērā, piemēram, suspendēti šķidrumos (piem. ūdens), kā arī tie parasti ir bioloģiski nekaitīgi (maz vai nav blakusefektu). Ja sudrabs tiek ievietots mālā vai ceolīta hlorātā, molekulas tiek uzkarsētas līdz vidējām temperatūrām •(piem. 100-200° C), lai sudrabs nostiprinātos hlorātā. Šos materiālus var izveidot dažādās viskozitātes pakāpēs, sākot no šķidra līdz ļoti viskozam [100] Māls vai vizla, kā ari ceolīti ir ļoti vēlami kā metāla jonu nesēji vairāku iemeslu dēļ, piemēram, daudzi no tiem ir atrodami dabā vai tos ir viegli iegūt, daļiņas var uzglabāt vajadzīgajos koloidālos izmēros, kas padara iespējamu, piemēram, to izmatošanu suspensijā šķidrumos (piemēram, ūdenī), un parasti bioloģiski ir ļoti draudzīgi (t.i., tiem ir maz vai nav nekādu blakusefektu). Tādejādi sudrabu ievietojot, piemēram, mālā vai ceolītā vai uz tā, molekulas uzreiz uzsilda līdz mērenai temperatūrai (piemēram, 100200°C), lai piestiprinātu sudrabu pie klatrāta vai tā iekšpusē. Visus šos materiālus var pagatavot dažādās viskozitātes pakāpēs, sākot ar ļoti šķidru līdz ļoti viskozam materiālam.(100) Clays or mica and zeolites are highly desirable carriers of metal ions for many reasons, including many naturally occurring or simply obtained, parts can be retained in their desired colloidal size, such as suspended in liquids (eg water) as well as they are usually biologically harmless (with little or no side effects). When silver is added to clay or zeolite chlorate, the molecules are heated to moderate temperatures (eg 100-200 ° C) to fix silver in chlorate. These materials can be created in varying degrees of viscosity, from liquid to highly viscous [100] Clay or mica, as well as zeolites, are highly desirable as metal ion carriers for a variety of reasons, such as many being naturally occurring or readily obtainable, particles can be stored in the required colloidal size which makes it possible, for example, to be used in suspension in liquids (such as water) and is usually very bio-friendly (ie with little or no side effects). Thus, when placing silver on or on, for example, clay or zeolite, the molecules are immediately heated to a moderate temperature (e.g., 100200 ° C) to attach silver to or inside the clathrate. All of these materials can be prepared in varying degrees of viscosity, from very liquid to very viscous.

[101] Bez tam viena no šī izgudrojama vēlamajām tehnikām metāla jonu atbrīvošanai ir sudraba metāla vai sudraba jonu iestrādāšana silikāta gēlā, izmantojot difūziju un žāvēšanu.[101] In addition, one of the invented preferred techniques for the release of metal ions is the incorporation of silver metal or silver ions into silicate gel by diffusion and drying.

[102] Citā vēlamā modifikācijā, kas iespējama minēto daļiņu izgudrojuma kombinācijās, organiskās un/vai neorganiskās struktūras var izmantot, lai pozitīvi ietekmētu cilvēku un dzīvnieku veselību un labklājību. Sevišķi saskaņā ar izgudrojumu metāla daļiņas var izmantot vienas pašas, kā tas aprakstīts iepriekš. Kā arī metāla daļiņas var kombinēt, piemēram, ar organiskiem savienojumiem, kas apspriesti iepriekš (piem., AgEDTA). Turklāt metāla jonus saskaņā ar šo izgudrojumu var kombinēt ar visiem neorganiskajiem savienojumiem (piem., māliem vai ceolītiem). Bez tam šī izgudrojuma metāla jonus var kombinēt gan ar organiskām molekulām (piem., AgEDTA), gan ar neorganiskām molekulām (piem., māliem vai ceolītiem). Šī sudraba metālu vai sudraba jonu atbrīvošanas sistēmu kombinācija var būt veidota tā, ka, piemēram, iepriekš minēto sudraba atbrīvošanas sistēmu iekšējā patēriņa rezultātā sudrabu var atbrīvot dažādās, piemēram, organisma vietās. Jo īpaši, piemēram, cilvēki atsevišķus sudraba veidus var uzņemt caur muti, caur zarnām, kā arī caur resno un/vai tievo zarnu u.c. Tādejādi atkarībā no, piemēram, māla(u) vai ceolīta(u) daudzuma, kas saistīti ar ūdeni (kā arī dažādi gēlu veidojoši savienojumi, kas šeit uzskaitīti), galaprodukts(i) var būt ļoti šķidrs(i) (zema viskozitāte) vai ļoti viskozs(i) (augsta viskozitāte). Tādejādi kopumā jo ir vairāk mālu vai ceolīta (kā arī gēlu veidojošu vielu), kas saistīts ar ūdeni, jo viskozāks ir galaprodukts.[102] In another preferred modification possible in the inventive combinations of said particles, the organic and / or inorganic structures can be used to positively affect human and animal health and welfare. In particular, according to the invention, the metal particles can be used alone, as described above. Metal particles can also be combined, for example, with the organic compounds discussed above (eg AgEDTA). In addition, metal ions according to the present invention can be combined with any inorganic compounds (e.g., clays or zeolites). In addition, the metal ions of this invention can be combined with both organic molecules (e.g., AgEDTA) and inorganic molecules (e.g., clays or zeolites). This combination of silver metal or silver ion release systems may be designed such that, for example, the internal consumption of the above silver release systems may result in the release of silver at various sites such as the body. In particular, for example, people may ingest certain types of silver through the mouth, through the intestines, and through the large intestine and / or small intestine. Thus, depending on, for example, the amount of clay (s) or zeolite (s) associated with water (as well as the various gel-forming compounds listed here), the final product (s) may be very liquid (low viscosity) or very viscous (high viscosity). Thus, in general, the more clay or zeolite (as well as the gelling agent) associated with water, the more viscous the final product.

[103] PIEMĒRI [104] SASTĀVA VEIDOŠANA [105] Sudraba/ūdens sastāvu var izveidot saskaņā ar procedūrām, kas sniegtas ASV patentos Nr. 6, 214, 299, kuros apskatītais temats kā atsauce ir sevišķi iekļauts šajā dokumentā.[103] EXAMPLES [104] COMPOSITION FORMATION [105] The silver / water composition can be formed according to the procedures provided in U.S. Pat. 6, 214, 299, the subject of which is specifically incorporated herein by reference.

[106] Lai pagatavotu sastāvu, kuru veido sudrabs, saskaņā ar šo izgudrojumu vēlamajā metodē jāizmanto ķīmisks strāvas avots, ko veido elektrodi, un tam jāveic šādas darbības:[106] To prepare a composition composed of silver, according to the present invention, the preferred method is to use a chemical power source formed by the electrodes, and to do the following:

[107] a) jāievieto vismaz divi sudraba elektrodi ūdenī ar augstu tīrības pakāpi;[107] (a) at least two high purity silver electrodes must be placed;

[108] b) caur sudraba elektrodiem jāizvada cauri strāva, atdalot pietiekami daudz sudraba daļiņu no minētā sudraba elektroda, lai izraisītu izšķīdināto sudraba daļiņu rašanos ūdenī, un [109] c) ūdens jāmaisa minētajā izšķīdināto sudraba daļiņu rašanās laikā, lai izkliedētu izšķīdinātās sudraba daļiņas vienmērīgā koncentrācijā šajā ūdenī tā, lai vienā partijā varētu saražot lielu daudzumu un ievērojami viendabīgu izšķīdināto sudraba daļiņu sadali.[108] (b) conducting a current through the silver electrodes, separating enough silver particles from said silver electrode to cause dissolved silver particles to form in the water, and [109] (c) stirring the water during said dissolved silver particles to disperse the dissolved silver particles. at a constant concentration in this water so as to produce a large quantity and a remarkably uniform distribution of dissolved silver particles in a single batch.

[110] Citā vēlamā metodē, lai pagatavotu sastāvu, kuru veido sudraba/ūdens savienojumi, jāizmanto ķīmisks strāvas avots, un tam jāveic šādas darbības:[110] In another preferred method, a chemical power source should be used to prepare the composition, which consists of silver / water compounds, and should do the following:

[111] a) jāizveido elektriska ķēde, kas sastāv no strāvas avota, kuram elektriski jāpievieno pirmais vadītājs un kuram elektriski jāpievieno otrais vadītājs, turklāt pirmais vadītājs atrodas noteiktā attālumā no otrā vadītāja un vismaz viens no vadītājiem ir pagatavots no parastā sudraba vai no cinka, vara un vara sakausējumiem, titāna, platīna un tā sakausējumiem vai maisījumiem;[111] (a) An electrical circuit shall be provided consisting of a power source to which the first conductor shall be electrically connected and the second conductor shall be electrically connected, the first conductor being at a fixed distance from the second conductor and at least one of the conductors is made of regular silver or zinc. copper and copper alloys, titanium, platinum and its alloys or alloys;

[112] b) jānoslēdz ķēde, novietojot pirmo vadītāju un otro vadītāju saskarē ar ierobežotāj rezistoru;[112] (b) close the circuit by placing the first conductor and the second conductor in contact with a limiting resistor;

[113] c) jāiedarbina strāvas avots, lai vienlaicīgi piegādātu maiņstrāvu pirmajam vadītājam un otrajam vadītājam tādā veidā, lai spriegums palielinātos un samazinātos pirmajā un otrajā vadītājā mainīgā virknē, liekot sudraba (vai cita metāla) daļiņām atdalīties no pirmā elektroda, nokļūstot ierobežotājrezistorā un izvietojoties šī ierobežotājrezistora suspensijā; kā ari [114] d) selektīvi jāsakārto elektrodi, tos virzot pret ierobežotājrezistoru, lai kompensētu elektroda garuma samazinājumu sudraba daļiņu pakāpeniskas atdalīšanās rezultātā un novērstu izliekuma rašanos starp elektrodiem un ierobežotājrezistoru, kā arī, lai saglabātu vēlamo strāvas blīvumu elektrodu galos.[113] (c) operate a power supply to simultaneously supply alternating current to the first conductor and the second conductor such that the voltage increases and decreases in the first and second conductors in a variable sequence, causing silver (or other metal) particles to separate from the first electrode; the suspension of this limiting resistor; and [114] (d) selectively arrange the electrodes against the barrier resistor to compensate for the reduction in electrode length due to the gradual separation of silver particles and to prevent curvature between the electrodes and the barrier resistor, and to maintain the desired current density at the ends of the electrodes.

[115] Katrai ūdens kamerai vai rezervuāram, kas ražo sudraba/ūdens sastāvdaļas, ir elektroapgāde, kas sastāv no astoņiem transformatoriem, kuri ir noregulēti uz 120 vac ienākošā sprieguma (mūsdienu izgudrojums, ko var lietot kā akceptējamu transformatoru ir Francformers (Franceformer), daļas nr. 48765) un uz 10,500 vac izejošā sprieguma maksimālā izejošā sprieguma pie 30 miliapmēriem. Katru transformatoru bija ieteicams aprīkot ar 45 mikrofaradu kondensatoru (tādu kā aerovox, sērijas nr. M24P3745MP2), kas saslēgts paralēli barošanas avotam.[115] Each water chamber or reservoir producing silver / water components has a power supply consisting of eight transformers tuned to 120 vac incoming voltage (a modern invention that can be used as an acceptable transformer is Francformers (Franceformer)). No. 48765) and at a maximum output voltage of 10,500 vac at 30 milliamps. It was recommended that each transformer be equipped with a 45 microfarad capacitor (such as an aerovox, serial no. M24P3745MP2) which is connected in parallel to the power supply.

[116] Transformatora un kondensatora kombinācija dažos gadījumos var būt noderīga un ļoti ieteicama citos. īpašos gadījumos transformators palīdz ar sprieguma piegādi un maiņstrāvas sinusa viļņiem, kas ir vienā fāzē. Grāds, kādā fāzē atrodas spriegums un strāva attiecībā viens pret otru ir jaudas koeficients. Jo jaudas koeficients tuvāks 1,0, jo ciešāk sakrīt voltu un ampēru fāzes un jo vairāk jaudas tiek piegādāts elektrodiem (piem. jaudu parasti nosaka sareizinot voltus ar ampēriem).[116] The combination of transformer and capacitor may be useful in some cases and highly recommended in others. in special cases, the transformer assists with voltage supply and alternating current sine waves in a single phase. The degree at which voltage and current are present in relation to one another is the power factor. The closer the power factor to 1.0, the closer the volt and amper phase coincide and the more power delivered to the electrodes (eg power is usually determined by multiplying volts by amps).

[117] Katrs rezervuārs ir apgādāts ar caurspīdīgu segumu, kas pagatavots ,piem., no atbilstoša polimēra, un ir konstruēts astoņu elektrodu komplektu saņemšanai. Kurš elektrodu komplekts sastāv no fiksēta elektroda, kas gatavots, piem., no 18 lieluma sudraba plāksnes, no pa malām izkārtotie izmantojamiem elektrodiem, pagatavotiem, piem., no 18 lieluma sudraba stieples (.9999 tīrība). Elektrodi ieteicami ieliecas pusē uz vidu un rezultātā savijas kopā dubultspirālē, lai iegūtu vēlamo spriegumu un jaudas blīvuma kombināciju. Katru elektrodu komplektu baro viens transformators.[117] Each reservoir is provided with a transparent cover made, for example, of an appropriate polymer and is designed to receive eight sets of electrodes. Which set of electrodes consists of a fixed electrode made, for example, of an 18-size silver plate, and a plurality of usable electrodes arranged, for example, of 18-gauge silver wire (.9999 purity). The electrodes are preferably bent in the middle and result in twisting together in a double helix to obtain the desired combination of voltage and power density. Each set of electrodes is powered by one transformer.

[118] Tā kā katrs rezervuārs paredzēts ražošanai, elektrodi ir tādā kārtībā, lai fiksētie elektrodi būtu labā kontaktā ar ūdeni (piem. vismaz 1/3 līdz ‘/2 plāksnes ir iegremdētas), un lietojamie elektrodi ir virs ūdens). Kad strāvas padeve ir uzlādēta, ūdens paceļas un veido konusam līdzīgu struktūru ap lietojamajiem elektrodiem. Šī konusveida struktūra literatūrā ir pazīstama kā „Teilora konuss”. Sākumā ūdens ir ļoti tīrs, un tam ir augsta elektriskā pretestība. Attiecīgi, izmantojot, piemēram, nemainīgu strāvu, 10,000 voltu transformatoru, attiecīgais spriegums ap elektrodiem sākumā var būt ļoti augsts, piemēram, 6500-8500 volti, un lietojamie elektrodi var būt 5-10 mm virs ūdens, tādā veidā sasniedziet vēlamo spriegumu un vēlamo strāvas stiprumu lietojamajos elektrodos. Tā rezultāts ir relatīvi liels Teilora konuss atbilstoši zemajai ūdens vadītspējai un atbilstoši augstajai elektroda vadītspējai (piem. ir radīts plašs lauks). Sudraba nanodaļiņu produkts ir izveidots, kad sudraba daļiņas ir pārvietojušās no lietojamajiem elektrodiem uz gaisa-ūdens-sudraba elektroda virsmas. Tā kā ūdens paņem arvien vairāk sudraba daļiņu, ūdens/sudraba mikstūras elektriskā pretestība krītas. Nemainīgas vai limitētas strāvas apstākļos attiecīgais spriegums tad kritīsies vai samazināsies kā laika funkcija (skat. Piem. 31. attēlu). Saskaņā ar to lietojamie elektrodi parasti ir pietuvināti ūdens virsmai, piem., visticamāk 1-2 mm virs ūdens. Vienkāršāk sakot, Teilora konusi būs daudz mazāki, jo ir samazinājusies ūdens un elektrodu vadītspējas atšķirība (piem. tagad ir mazāks lauks). Vispār lietojamajiem elektrodiem un/vai ūdens līmenim ražošanas procesā jāsaglabā sākuma ģeometrija. Lai gan procesa gaitā Teilora konusi paliek mazāki (tādā veidā reprezentējot, piem., metāla daļiņu izšķīšanu), tomēr arī procesa beigās joprojām būs mazi Teilora konusi. Ūdens katrā rezervuārā ir uzlādēts visa procesa laikā, tādējādi saglabājot homogenitāti.[118] As each tank is intended for production, the electrodes are arranged in such a way that the fixed electrodes are in good contact with water (eg at least 1/3 to '/ 2 plates are submerged) and the electrodes used are over water). When the power supply is charged, water rises and forms a cone-like structure around the electrodes used. This tapered structure is known in the literature as the "Taylor Cone." Initially, the water is very clean and has high electrical resistance. Accordingly, when using, for example, a constant current, 10,000-volt transformer, the corresponding voltage around the electrodes can initially be very high, such as 6500-8500 volts, and the electrodes used can be 5-10mm above water, thus achieving the desired voltage and desired current the strength of the electrodes used. This results in a relatively large Taylor cone for low water conductivity and high electrode conductivity (e.g., a wide field is created). The silver nanoparticle product is created when the silver particles have moved from the electrodes used to the surface of the air-water-silver electrode. As water absorbs more and more silver particles, the electrical resistance of the water / silver mixture decreases. Under constant or limited current, the relevant voltage will then drop or decrease as a function of time (see eg Fig. 31). According to this, the electrodes used are usually close to the water surface, e.g., probably 1-2 mm above the water. Simply put, Taylor cones will be much smaller due to the reduced difference in conductivity between water and electrodes (eg now a smaller field). Generally used electrodes and / or water levels during the manufacturing process should retain their initial geometry. Although Taylor cones remain smaller during the process (thus representing, for example, dissolution of metal particles), there will still be small Taylor cones at the end of the process. Water in each reservoir is charged throughout the process, thus maintaining homogeneity.

[119] Tiklīdz sudraba ppm sudraba/ūdens šķīdumā ir vēlamajā daudzumā jeb mērķis ir sasniegts, produkts var tikt filtrēts, ja nepieciešams, ar 1 mikrona filtru kādā no vajadzīgajiem lielumiem , piem., 2,300 - 6,500 galonu lielas kapacitātes papildus rezervuāriem un analizēts pirms kravas produkta pārkraušanas. Analīze notiek sagremošanas procesā izmantojot karstumu un skābi un analīze notiek, izmatojot PerkinaElmera 300 atomu absorbēšanas spektrofotometru. Saražota sudraba/ūdens kompozīcija pēc tam var tikt kombinēta ar citām sastāvdaļām, lai izveidotu hidrogēlu, materiālu lapām, vai var tikt lietots tāpat vai arī kombinēts ar citām piedevām (piem., jebkurā gadījumā kā šķidrumu vai izsausinātu un pievienotu kā pulveri), šeit gan strīdīgi.[119] Once the silver ppm silver / water solution has the desired amount or target, the product can be filtered, if necessary, with a 1 micron filter in any desired size, e.g., 2,300 - 6,500 gallon extra tanks and analyzed prior to loading product handling. The analysis is carried out by digestion using heat and acid and is performed using a PerkinElmer 300 Atomic Absorption Spectrophotometer. The resulting silver / water composition can then be combined with other ingredients to form a hydrogel, a sheet of material, or used in the same way, or combined with other additives (e.g., in any case as a liquid or dried and added as a powder) controversially.

[120] Atkal atsaucoties uz 31. attēlu, kas parāda, ka reālā laika spriegums krītas un sudraba koncentrācijas dati kā laika funkcija attiecīgi sasaucoties ar sudraba/ūdens oriģinālo sastāvdaļu veidošanās procesu. Skaidrs, ka, procesam progresējot, spriegums samazinās tāpat kā sudraba koncentrācija palielinās. Saskaņotā samazināšanās Teilora konusu lieluma veidā ir redzama katram elektrodam. Sudraba koncentrācijas dati šajā grafikā nav jāuztver kvantitatīvi, bet gan kā reprezentatīvi, provju un miksēšanas dati (piem., sudraba/ūdens mikstūra var nebūt pilnīgi homogēna visos provju noņemšanas brīžos).[120] Referring again to Figure 31, which shows that real-time voltage drops and silver concentration data as a function of time correspondingly to the process of formation of the original silver / water components. It is clear that as the process progresses, the voltage decreases as the silver concentration increases. A consistent decrease in Taylor cone size is visible for each electrode. The silver concentration data in this graph should not be interpreted as quantitative, but as representative, prop and mixing data (eg, the silver / water mixture may not be completely homogeneous at all times when removing the prop).

[121] Tagad atsaucoties uz 32. attēlu, kas parāda, ka šajā pašā procesā ir divi sudraba koncentrācijas grafiki, tāpat kā dažādi pievienotās koncentrācijas gala rezultāti. Pelēkā līnija ar kvadrātiem izšķir tūlītēju sudraba koncentrāciju (izšķiroši spektroskopijas atomu absorbcijā), pamatojoties uz 60 ml paraugu, paņemtu ar pipeti apmēram no rezervuāra vidējā dziļuma un apmēram no vidus starp rezervuāra centru un malu. Melnā līnija ar dimantiem izšķir tūlītēju sudraba koncentrāciju kā apmēram augstāk minētā šķidruma 60 ml daļējo paraugu senāk kalibrēts elektriskās pretestības mēraparāts. Tāpat kā neapstrādātajos pretestības datos, sākumā (t.i. laiks=nulle) ūdenim bija apmēram 175 kiloomu centimetru liela pretestība. Pretstatā procesa 31. stundā ūdens/sudraba kompozīcijasm ir apmēram 62.7 kiloomu centimetru liela prestestība.[121] Referring now to Figure 32, which shows that there are two graphs of silver concentration in the same process, as well as different end results of the added concentration. The gray line with squares distinguishes the immediate concentration of silver (crucial for spectroscopic atomic absorption) on the basis of a 60 ml sample, pipetted from approximately the average depth of the reservoir and approximately midway between the center and the edge of the reservoir. The black line with the diamonds distinguishes the immediate silver concentration as a previously calibrated electrical resistance meter for 60 ml partial samples of the above liquid. As with the raw resistance data, at the beginning (i.e. time = zero), the water had a resistance of about 175 kilo centimeters. In contrast to the 31 hours of the process, the water / silver composition has a prestige of approximately 62.7 kilometers.

[122] Tūlīt zem koncentrācijas/pretestības rezultāta 32. stundas atzīmes ir viens rezultāts, kas atzīmēts kā kvadrāts. Šis rezultāts parāda sudraba koncentrāciju kā izšķirošu faktoru spektroskopijas atomu absorbcijā pēc augsta sprieguma iestatīšanas, bet ļaujot mikserim darboties vēl 20 stundas, lai homogenizētu kompozīciju.[122] There is one result immediately below the concentration / resistance result at the 32 hour mark marked as a square. This result shows the concentration of silver as a decisive factor in the absorption of the atoms by spectroscopy after high voltage setting but allowing the mixer to operate for another 20 hours to homogenize the composition.

[123] Viens no secinājumiem, kas izriet no 32. attēla ir, ka, neskatoties uz miksera darbošanos procesa laikā, sudrabs sākumā var nebūt homogēni sadalīts pa rezervuāru kā tas ir veidots. Reti var būt precīzs laika intervāls pēc sudraba piedevu pievienošanas šķidrumam un pirms mikseris uztver un homogēni sadala sudrabu ūdenī.[123] One of the conclusions from Figure 32 is that despite the operation of the mixer during the process, the silver may not initially be homogeneously distributed across the reservoir as it is formed. It can rarely be an accurate time interval after adding silver additives to the liquid and before the mixer captures and homogeneously distributes the silver in the water.

[124] 33. attēls ir vēl viens tūlītēja sprieguma un sudraba koncentrācijas kā laika funkcijas grafiks sudraba/ūdens ražošanas procesa laikā. Šis grafiks arī parāda mirklīgo elektropadeves transformatora jaudas koeficientu. Tādā veidā jaudas koeficients no 0.8 palielinās līdz maksimums apmēram 0,97 6 stundu laikā, ub samazinās līdz 0,6 pēc apmēram 30 stundām. Tālāk sprieguma/laika dati tika matemātiski pielīdzināti vienādojumam y=2,1333 Ln (x) + 8,7057, kurā y atbilst spriegumam un x laikam. Sudraba ppm ūdenī ir parādīts ar kvadrātiem un sākas apmēram ar 1 ppm un sasniedz maksimāli apmēram (piem. dati, ja ūdens nav pilnīgi tīrs pēc filtrēšanas) 11 ppm pēc 30 stundām.[124] Figure 33 is another graph of instantaneous voltage and silver concentration as a function of time during the silver / water production process. This graph also shows the instantaneous power factor of the power transformer. In this way, the power factor increases from 0.8 to a maximum of about 0.97 in 6 hours, ub decreases to 0.6 in about 30 hours. The voltage / time data were then mathematically equated to y = 2.1333 Ln (x) + 8.7057, where y corresponds to voltage and x to time. Silver ppm in water is shown in squares and starts at about 1 ppm and reaches a maximum of about 11 ppm after 30 hours (eg data if the water is not completely clean after filtration).

[125] FIZIKĀLAIS RAKSTUROJUMS [126] Sudraba satura analīzi šī izgudrojuma sudraba sastāvdaļās var veikt ar (acitelēna) liesmas atomu absorbcijas spektroskopiju (FAAS), indukcijas plazmu (ICP), atomu emisijas spektroskopiju (AES) vai ar citām tehnikām, kam ir viena no ierastajām spējām, būt jutīgām uz sudrabu atbilstošajā koncentrācijā. Ja sudraba kompozīcijas daļiņas ir sīkas un vienāda izmēra (piem., 0,01 mikrometrs vai mazāk), iespējamu precīzu analīzi var iegūt darbinot koloīdu ar atomu absorbciju vai ICP/AES. Tas ir tādēļ, ka parauga sagatavošana spektroskopijas atomu absorbcijai būtībā ionizē visu sudrabu, atļaujot to atklāt.[125] PHYSICAL CHARACTERISTICS [126] Analysis of the silver content of the silver components of this invention can be performed by (acitylene) flame atomic absorption spectroscopy (FAAS), induction plasma (ICP), atomic emission spectroscopy (AES) or other techniques having one of the following: normal abilities, to be sensitive to silver at the appropriate concentration. If the silver composition particles are small and uniform in size (e.g., 0.01 micrometer or less), possible accurate analysis can be obtained by running on a colloid with atomic absorption or ICP / AES. This is because sample preparation for absorption of spectroscopic atoms essentially ionizes all silver, allowing it to be detected.

[127] Ja sastāvdaļas satur 0,2 mikrometru lielas daļiņas, ir ieteicams lietot sagremošanas metodi. Sagremošanas process nav tik ideāls, cik tas ir nepieciešams sudraba sastāvdaļām, jo saskaroties ar haloīdiem vai citiem anjonu pārstāvjiem, kas var reaģēt ar beidzot sadalīto sudrabu vai savienoties ar proteīnu vai citu želejveida materiālu, tās var rasties vai saglabāties. Sagremošanas process notiek šādi:[127] If the components contain particles of 0.2 micrometre, the digestive method is recommended. The digestion process is not as perfect as the silver components need it to be, as it can form or persist upon contact with halides or other anionic agents which may react with the finally broken silver or bind to protein or other gel-like material. The process of digestion proceeds as follows:

[128] Paņem 10 ml lielu daļu parauga no pilnībā samaisīta vai sakratīta sudraba kompozīcijas analīzei, un ieliekt to tīrā polikarbonāta kolbā vai citā attiecīgā materiāla tilpnē (galvenokārt kolbā) ar labi piegulošu aizdari. Ieteicamais lielums 30-100 ml.[128] Take a 10 ml portion of the fully mixed or shaken silver composition for analysis and place it in a clean polycarbonate flask or other appropriate container (mainly a flask) with a well-fitting closure. The recommended size is 30-100 ml.

[129] Ar mikropipeti vai pipeti pievieno 0,1 ml slāpekļskābes, reaģents sudraba kompozīcijasm kolbā.[129] Add 0.1 ml of nitric acid, using a micropipette or pipette, the silver composition in the flask.

[130] Atstājot kolbu cieši noslēgtu, kompozīciju uzkarsē vismaz līdz 80° un ieteicams apmēram 90 0 - 100° tik ilgi viegli maisīt līdz sudrabs ir izšķīdis.[130] On leaving the flask in closed composition is heated to at least 80 ° and preferably about 90 0 to 100 ° as long easy to stir up the silver is dissolved.

[131] Atdzesē radušos mikstūru līdz istabas temperatūrai, atstājot kolbu noslēgtu. Kārtīgi sakrata kolbu. Šis sagremošanas process izšķīdina ari visas sudraba oksīda virsmas nogulsnes, kas varētu būt sudraba daļiņās.[131] Cool the resulting mixture to room temperature, leaving the flask closed. Shake well the flask. This digestion process also dissolves any silver oxide surface sediment that may be present in the silver particles.

[132] Izmanto atomu absorbcijas spektroskopiju , ICP/AES vai ko līdzīgu, lai analizētu sudraba kompozīcijas sudraba sastāvu. Ieteicams izmatot tikko sagatavotu normatīvu standartu, ieteicams sagatavotu saskaņā ar ražošanas inventāra instrukcijām, kas piemēro šķīdumu vajadzībām.[132] Use atomic absorption spectroscopy, ICP / AES, or similar to analyze the silver content of the silver composition. It is recommended to use a freshly prepared regulatory standard, preferably prepared according to the manufacturing inventory instructions that apply to the solution needs.

[133] Ja uzrādītie rezultāti, vienam jāapkopo visi šķīdumi sagatavošanas laikā, ieskaitot 1% šķīdumu, kas radies pievienojot slāpekļskābi.[133] If results are reported, one should collect all solutions at the time of preparation, including the 1% solution resulting from the addition of nitric acid.

[134] Sudraba/ ūdens sastāvdaļu sudraba koncentrāciju tagadējā izgudrojumā saskaņā ar 31., 32., 33., u.c. attēlu datiem nosaka ar Perkina Elmera AAnalyst 300 atomu absorbcijas spektrometra veikto analīzi. Radītā sudraba/ūdens sastāvdaļu piemēri ir iegūti saskaņā ar augstāk aprakstīto procesu.[134] The silver concentration of the silver / water components in the present invention according to 31, 32, 33, et al. image data is determined using a Perkin Elmer AAnalyst 300 Atomic Absorption Spectrometer. Examples of the silver / water components produced are obtained according to the process described above.

[135] Principi [136] Perkina Elmera analītiskā sistēma AAnalyst 300 satur augstas efektivitātes degļu sistēmu ar Universal GemTip smidzinātāju un atomu absorbcijas spektrometru. Degļu sistēma nodrošina termisko enerģiju, kas nepieciešama ķīmisko savienojumu disociēšanai, nodrošinot brīvos analītiskos atomus, lai notiktu atomu absorbcija. Spektrometrs mēra gaismas daudzumu, kas absorbēts specifiskos viļu garumos, izmantojot iedobenu katodes lampu kā galveno gaismas avotu, kā monohromatoru un detektoru. Deiterija arkas lampa noregulē fona absorbciju, ko radījusi neatomu suga atomu mākonī.[135] Principles [136] The Perkin Elmer Analytical System AAnalyst 300 incorporates a high efficiency burner system with a Universal GemTip nebulizer and an atomic absorption spectrometer. The burner system provides the thermal energy needed to dissociate the chemical compounds by providing free analytical atoms for atomic absorption. The spectrometer measures the amount of light absorbed at specific wavelengths using a hollow cathode lamp as the primary light source, as a monochromator and as a detector. The deuterium arc lamp adjusts the background absorption caused by the non-atomic species in the atomic cloud.

[137] SUDRABA FIZIKĀLĀ/ĶĪMISKĀ VEIDA ANALĪZE un SUDRABA/ŪDENS SASTĀVDAĻAS [138] Ievads [139] Kompozīcijas paraugs, kas parasti satur 22 ppm sudraba ūdenī, ir analizēts procesa norises laika jonu masas spektrometrijā (TOF-SIMS), lai noteiktu sudraba veidu kompozīcijā. Secinājums ir, ka sudraba daudzums ir sudraba veidā (0) (tas ir, metāliskā sudraba) un ka eksistē virmas kārta, kas parasti ir kaut kā sastāvdaļa, piemēram, sudraba (II) oksīda (AgO). Kā jau augstāk minēts sudraba (Π) oksīds parasti ir stehiometrisks sudraba (I) un sudraba(III) sajaukums.[137] PHYSICAL / CHEMICAL ANALYSIS OF SILVER AND SILVER / AQUEOUS COMPONENTS [138] Introduction [139] A composition sample, typically containing 22 ppm silver in water, has been analyzed in a process ion ion mass spectrometry (TOF-SIMS) to determine in the composition. The conclusion is that the amount of silver is in the form of silver (0) (that is, metallic silver) and that there is a layer of surface that is usually some component, such as silver (II) oxide (AgO). As mentioned above, silver (Π) oxide is usually a stoichiometric mixture of silver (I) and silver (III).

[140] B eksperimentālais process [141] Daži 22 ppm izgudrotā sudraba kompozīcijas pilieni ir izgarojuši līdz silikona substrāta sausumam apkārtējās vides temperatūrā. Nogulsnes analizēja TOF-SIMS un tās ir atzīmētas kā piemērs. Sudraba (II) oksīda (AgO) parauga materiāls ticis analizēts, novietojot pāris daļiņas no parauga pulvera, tādas, kādas tās ir paņemtas, uz silikona substrāta, un ir atzīmēts kā paraugs.[140] Experimental Process B [141] Some drops of the inventive silver composition of 22 ppm have evaporated to dryness of the silicone substrate at ambient temperature. The precipitates were analyzed by TOF-SIMS and marked as an example. The silver (II) oxide (AgO) sample material was analyzed by placing a few particles of the sample powder, as collected, on a silicone substrate and labeled as a sample.

[142] Procesa norises laika jonu masas spektrometrijas tehnoloģijas (TOF-SLMS) pamatojas uz principa, ka cietais paraugs tiek bombardēts ar ierosinātu, orientētu primāro jonu kūli, un tad tiek analizēti sekundārie joni, kas radušies no parauga virsmas procesa norises laika masas spektrogrāfijā. Šī analītiskā tehnoloģija balstās uz virsmas jutību, iegūstot informāciju no slāņa, kas rodas apmēram 20 līdz 20 A (viens Angstroms = 1x104 mirometri) zem virsmas. TOF-SIMS tehnoloģijas parasti lieto kā izpētes mehānismu, lai identificētu nezināmu paraugu kompozīcijus. Kvantifikācija ir iespējamajā attiecīgie mikroanalītiskie standarti ir pieejami kalibrēšanai. Šī analīze radās, pielietojot standarta augstus masas šķīdības nosacījumus.[142] Process Time Ion Mass Spectrometry (TOF-SLMS) technology is based on the principle that a solid sample is bombarded with an excited, oriented primary ion beam and then secondary ions emitted from the surface of the sample are analyzed for process time mass spectrography. This analytical technology relies on surface sensitivity to obtain information from a layer occurring at approximately 20 to 20 A (one Angstrom = 1x104 mirometers) below the surface. TOF-SIMS technologies are commonly used as a research mechanism to identify unknown sample compositions. Quantification is where possible relevant microanalytical standards are available for calibration. This assay was generated using standard high mass solubility conditions.

[143] C Rezultāti [144] Ag (II)O materiāla paraugam un attiecīgajam produkta paraugam lieto negatīvu jonu masu. Šķīduma spektra masas spektrālais areāls, kas uzrādījis vairāk nekā vienu sudraba oksīda pārstāvi, kas tur iespējam bijis vismaz kā sudraba daļiņu slāņa sastāvdaļa. Dati iesaka, lai sudrabam (II), kas atrodas uz sudraba parauga daļiņu virsmas ir vidējs oksidācijas stāvoklis.[143] C Results [144] A negative ion mass is used for the Ag (II) O material sample and the corresponding product sample. Mass spectral range of the solution spectra showing more than one representative of the silver oxide possibly present there as at least part of the silver particle layer. The data suggest that silver (II) on the surface of the silver sample particles has a moderate oxidation state.

Sudraba oksīda (piem., AgO) signāli parāda augstāku intensitāti pirmajā paņemtajā paraugā salīdzinājumā ar produkta paraugu, kas iespējams ir dēļ metāliskā sudraba dominances paraugā. Tas tiks augstu vērtēts, jo kad vidējais daļiņas lielums paraugā samazināsies, sudraba proporcija attiecībā pret sudraba oksīdu arī samazināsies un būs vairāk sudraba oksīda.Silver oxide (eg AgO) signals show a higher intensity in the first sample taken compared to the product sample, possibly due to the metallic dominance of the sample. This will be appreciated because as the average particle size in the sample decreases, the proportion of silver to silver oxide will also decrease and more silver oxide will be present.

[145] LIELUMA/MORFOLOĢIJAS/SASTĀVA ANALĪZE [146] Iespējams, ka sudraba/ūdens sagatavošanas neprastā efektivitāte, kas šeit ir raksturota, attiecībās starp daļiņu virsmas īpašībām (piem. oksīds/metāls) un/vai sudraba nanodaļiņu izplatīšanās lielumu un/vai sudraba nanodaļiņu morfoloģiju. Jo mazāks ir vidējais daļiņu lielums, jo lielāks ir virmas laukums un jo lielāks ir daļiņu virsmas ķīmijas ieguldījums. Lai vai kā, ja daļiņas ir pārāk mazas, var rasties stabilitātes zudums un/vai citi starpgadījumi, kas var negatīvi ietekmēt produktu. Mirklīgā ražojuma sudraba/ūdens sastāvdaļas ir pamanāmas, jo tās būtībā kolektīvi atrodas tīrā ūdenī bez aktīvām vielām, utml. (piem., dažādi galvenā veida koloīdi sudrabi liek proteīniem saglabāt sudraba daļiņas suspensijā). Tātad sudraba/ūdens kompozīcijas būtībā ir bezkrāsainas, kamēr citas koloīdas sudraba sagatavošanas (sevišķi ar liela izmēra daļiņām) parasti ir krāsainas. Šīs īpašības ir ražošanas nosacījumu rezultāts, kā jau augstāk tika analizēts.[145] SIZE / MORPHOLOGY / COMPOSITION ANALYSIS [146] It is possible that the silver / water preparation efficiency described here is related to the particle surface properties (eg oxide / metal) and / or silver nanoparticle dispersion size and / or silver nanoparticle morphology. The smaller the average particle size, the larger the surface area and the greater the contribution of the particle surface chemistry. However, if the particles are too small, there may be loss of stability and / or other incidents that may adversely affect the product. The silver / water components of the instant product are noticeable because they are collectively present in pure water without active ingredients, etc. (e.g., various main types of colloids of silver make proteins retain their silver particles in suspension). Thus, silver / water compositions are essentially colorless, whereas other colloidal silver preparations (especially those with large particles) are generally colored. These properties are the result of production conditions, as analyzed above.

[147] Sastāvdaļu digitālā analīze parādīja, ka daļiņas vidējais diametrs ir 0,0106 mikrometri, variējot, no 0,005 līdz 0,0851 mikrometriem. Lai vai kā lieluma sadale rāda, ka vairāk nekā 95% daļiņu diametrs ir starp 0,005 un 0,015 mikrometriem.[147] Numerical analysis of the components showed an average particle diameter of 0.0106 micrometers, varying from 0.005 to 0.0851 micrometers. Whatever the size distribution, more than 95% of the particles have a diameter between 0.005 and 0.015 micrometres.

[148] Tālākā elementārdaļiņu analīze tika veikta, izmantojot SEM, EDA (EDAX) un TEM. Elementārdaļiņā sudraba/ūdens kompozīcijas tika izžāvētas un novietotas uz EM režģa un izpētītas, izmantojot SEM (Skenēšanas Elektronu Mikraskopu) un divus dažādus TEM (Transmisijas Elektronu Mikrafonus). Šie analītiskie rīki noteica elementārdaļiņu izmēru sadalījumu 10-30 nm diapazonā. Taču bija nepieciešama elementārdaļiņu izmēra novērtēšana, izmantojot ģenerētus ar microskopu uzņemtus attēlus, jo daļiņas mēdza salipt kopā vai uzkrāties kaudzē, žāvējot. Izžāvētu aglomerātu izmērs bija no 50-100nm. Skaitļi no 1-6 rāda dažādus TEM uzņemtos no pašreizējā izgudrojuma sudraba/ūdens savienojuma izžāvēto sudraba elementārdaļiņu attēlus. Skaitļi no 7a-7d rāda dažādus sudraba elementārdaļiņu TEM mikro attēlus, kas veikti atbilstoši pašreizējam izgudrojumam, kur šie mikro attēli tika ģenerēti, izmantojot citu tehniku. Šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojumi tika novietoti uz C-filmas un izpētīti, izmantojot crio-TEM ( cits TEM nevis tas TEM, ko izmantoja skaitļiem 1-6), pie apmēram -100° C temperatūras. Tādējādi sudraba/ūdens savienojums tika nekavējoties sasaldēts. Crio-TEM tika izmantots pie apmēram -100° C temperatūras un apmēram lOOkV strāvas, un ģenerētie mikro attēli ir parādīti attēlos 7a, 7b un 7c. Attēli no 7a-7c skaidri parāda, ka vidējais elementārdaļiņu izmērs ir mazāks par 20 nanometriem. Papildus, attēlā 7d ir redzama TEM analīze režīmā SAD. Vispārēji šie TEM mikro attēli (attēli 7a-7c) rāda maksimālo nesalipušo sudraba elementārdaļiņu izmēru - 15 nanometri vai mazāk, un dažas mazākas daļiņas diapazonā 3,5-5 nanometri. Difrakcijas analīze 7d attēlā parāda,ka elementārdaļiņas ir metāliska sudrabs, vairākkārtīgi dubultotas un būtībā tīras. Attēls 7e rāda no šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojuma paņemto sudraba elementārdaļiņu[148] Further elemental analysis was performed using SEM, EDA (EDAX) and TEM. In the particle, the silver / water compositions were dried and placed on an EM grid and studied using SEM (Scanning Electron Microscope) and two different TEM (Transmission Electron Microphones). These analytical tools determined the particle size distribution in the 10-30 nm range. However, microscope-generated images were needed to estimate the particle size because the particles tended to clump together or accumulate in the pile upon drying. The size of the dried agglomerates ranged from 50-100 nm. Figures 1-6 show various TEM images of dried silver elemental particles from the current invention silver / water connection. Figures 7a-7d show various TEM micro-images of silver elementary particles taken in accordance with the present invention, where these micro-images were generated using another technique. The silver / water compounds of this invention were placed on a C-film and examined using crio-TEM (a TEM other than the TEM used for numbers 1-6) at about -100 ° C. Thus, the silver / water connection was immediately frozen. Crio-TEM was used at about -100 ° C and about 100kV current, and the generated micro images are shown in Figures 7a, 7b and 7c. Figures 7a-7c clearly show that the average particle size is less than 20 nanometers. Additionally, Figure 7d shows a TEM analysis in SAD mode. Generally, these TEM micro images (Figures 7a-7c) show a maximum size of non-stick silver particles of 15 nanometers or less and some smaller particles in the range of 3.5-5 nanometers. The diffraction analysis in Figure 7d shows that the elemental particles are metallic silver, doubled in number and essentially pure. Figure 7e shows a silver particle taken from the silver / water connection of the present invention

EDAX spektru (Enerģijas dispersijas spektru jeb EDS). Attēlā 7e var redzēt, ka sudrabā nav nemetālisku sārņu. Klātesošais varš ir no nepieciešamā mikrospoka aprīkojuma. Ir pierādījumi par liela skābekļa daudzumu, kas var būt varšā, kā arī kā sudraba elementārdaļiņu apvakls.EDAX spectrum (Energy Dispersion Spectrum or EDS). Figure 7e shows that silver does not contain any non-metallic slag. The copper present is from the necessary microscope equipment. There is evidence of a large amount of oxygen, which may be present in copper, as well as a silver particle region.

[149] Attēlā 8 var redzēt elektronu dispersijas paraugu, kas paņemts no šī izgudrojuma sudraba elementārdaļiņas. Šie dati norāda vismaz viena sudraba oksīda sugas klātbūtni. Šos datus var izmantot interpretācijai, taču attēlā 9 var redzēt, piemēram, iespējamos elektronu staru bojājumu, kas sudraba elementārdaļiņām rodas 'datu apkopošanas procesā. Šis elektronu staru bojājums nebija, pētot koloidālo sudrabu, ko izstrādājuši citi ražotāji. Tātad datu apkopošana, izmantojot SEM un TEM tehniku, ir grūta, jo elektronu staru enerģija var radīt bojājumus. Tāpēc šie rezultāti tika ģenerēti un analizēti ļoti uzmanīgi.[149] Figure 8 shows a sample of electron dispersion taken from the silver elemental particles of the present invention. These data indicate the presence of at least one species of silver oxide. This data can be used for interpretation, but Figure 9 shows, for example, the potential damage to the electron beams caused by silver particles in the data collection process. This electron beam damage did not occur when researching colloidal silver developed by other manufacturers. So collecting data using SEM and TEM techniques is difficult because electron beam energy can cause damage. Therefore, these results were generated and analyzed with great care.

[150] Attēlā 42 var redzēt cita rīka rezultātus. Šajā gadījumā tika izmantotas pulvera rentgena dispersijas tehnika, lai pierādītu oksīda klātbūtni. Attēlā 42 var redzēt četrus rentgena dispersijas paraugus, kas peņemti no četrām dažādām izžāvēta 200 ppm sudraba/ūdens savienojuma vietām, kas veikts atbilstoši šim izgudrojumam. 32 ppm sudraba/ūdens savienojums, kas ir atbilstošs šim izgudrojumam, tika koncentrēt līdz pat aptuveni 200ppm, izmantojot standarta apgriezto osmozes ūdens filtrēšanas procesu. Sudrabu/ūdens savienojums tika palaist caur apgriezto osmozes filtrēršanas sistēmu, kur izfiltrētais liekais ūdens saturēja daudz vairāk sudraba elementārdaļiņu. Tiklīdz tika iegūts 200 ppm risinājums, šis risinājums tika izžāvēts slāpekļa vidē, lai radītu pulveri, ko izmeklēt, izmantojot rentgena dispersiju. Sudraba/ūdens savienojums tika novietots traukā, trauks noklāts ar plastmasas pārvalku un traukā pa vienu galu tika ielaists slāpeklis, un pa otru galu slāpeklis nāca ārā. Aparāta temperatūra nepārsniedza 75-80°C, lai saglabātu visu sudraba/ūdens savienojuma kompenentu integritāti. Pēc tam bija pietiekams daudzums pulvera (kas iegūts no 200ppm risinājuma) rentgena dispersijas analīzei.[150] Figure 42 shows the results of another tool. In this case, X-ray powder dispersion technique was used to prove the presence of oxide. Figure 42 shows four X-ray dispersion samples taken from four different dried 200 ppm silver / water junctions made in accordance with the present invention. The 32 ppm silver / water compound corresponding to this invention was concentrated up to about 200ppm using a standard reverse osmosis water filtration process. The silver / water connection was run through a reverse osmosis filtration system, where the excess water filtered contained much more silver elemental particles. As soon as the 200 ppm solution was obtained, the solution was dried under nitrogen to produce a powder to be investigated using X-ray dispersion. The silver / water connection was placed in a container, the container was covered with a plastic cover and nitrogen was introduced at one end and the nitrogen came out at the other end. The apparatus temperature did not exceed 75-80 ° C to maintain the integrity of all silver / water compound components. Subsequently, there was sufficient powder (obtained from the 200ppm solution) for X-ray dispersion analysis.

[151] Ģenerētie rentgenta dispersijas paraugi skaidri parāda vismaz četru atsevišķu veidu klātbūtni. Šajā sakarā ir skaidrs, ka sudraba karbonāta kopas parādās pie 18-22 grādiem. CO2 klātbūtne gaisā bija nenovēršama, lai gan tika mēģināts izveidot slāpekļa pārvalku pār 200ppm risinājumu. Pie 33 grādiem parādās uzliesmojumu kopas. Taču katru no šiem uzliesmojumiem var attiecināt uz sudraba oksīdu (AgO)), sudraba karbonātu (Ag2, CO3), un/vai sudraba oksīdu (Ag2O). Tādējādi nav skaidrs, kurš veids ir klātesošs.Pie 38 grādiem parādās spēcīgs sudraba metāla uzliesmojums. Šo spēcīgo uzliesmojumu var redzēt katrā rentgena dispersijas paraugā. Tika fiskēts, ka pie 38 grādiem parādās sudraba oksīda (Ag2O) uzsļiesmojumi. Pie 37 grādiem parādās spēcīgi sudraba oksīda (AgO) uzliesmojumi kombinācijā ar relatīvi stipriem sudraba karbonāta (Ag2CO2) uzliesmojumiem. Sudraba oksīda (AgO) uzliesmojumi atbilst'vienai no sudraba oksīda četrstūrai fāzei. Izpētot ģenerētos rentgena dispersijas datus un salīdzinot tos ar esošajiem datu bāzes failiem, tika noskaidrots, ka sudraba/ūdens savienojumos ir viena vai vairākas sudraba oksīda fāzes. Tika fiksēts, ka nav pieejami rentgena dispersijas paraugi, lai salīdzinātu Ag4O4 ar šī izgudrojuma rentgena dispersijas paraugiem.[151] Generated X-ray dispersion samples clearly show the presence of at least four separate types. In this regard, it is clear that silver carbonate clusters appear at 18-22 degrees. The presence of CO2 in the air was unavoidable, although efforts were made to develop a nitrogen blanket over the 200ppm solution. At 33 degrees, clusters of outbreaks appear. However, each of these outbreaks can be attributed to silver oxide (AgO)), silver carbonate (Ag2, CO3), and / or silver oxide (Ag2O). Thus, it is not clear which type is present. At 38 degrees, a strong outbreak of silver metal appears. This strong outbreak can be seen on each X-ray dispersion sample. It was found that silver oxide (Ag2O) flares appeared at 38 degrees. At 37 degrees, strong outbreaks of silver oxide (AgO) occur in combination with relatively strong outbreaks of silver carbonate (Ag2CO2). Silver oxide (AgO) outbreaks correspond to one of the silver oxide rectangular phases. By examining the generated X-ray dispersion data and comparing it with existing database files, it was determined that silver / water compounds contain one or more silver oxide phases. It was noted that no X-ray dispersion samples were available to compare Ag4O4 with the X-ray dispersion samples of this invention.

[152] Taču Ag4O4 komerciāli neeksistē. Šajā sakarā tika iegūts Ag4O4 paraugs un tika veikta šāda pulvera TGA un DTA analīze. Attēlā 43 var redzēt TGA un DTA analīzi. DTA līkne 43 attēlā norāda, ka Ag4O4 endoterma eksistē pie 181°C. Šī endoterma atbilst svara zudumam, kas parādīts TGA līknē attēlā 43. Šie eksperimentālie raksturlielumi atbilst Ag4O4 sadalīšanās Ag2O. Otra ļoti spēcīga endoterma ir redzama pie 403°C, ka i arī otrais svara zudums. Šie divi eskerimentālie rādītāji atbilst Ag2O sadalīšanāš Ag metālā.[152] However, Ag4O4 does not exist commercially. In this regard, a sample of Ag4O4 was obtained and TGA and DTA analysis of such powder was performed. Figure 43 shows TGA and DTA analysis. The DTA curve in Figure 43 indicates that the Ag4O4 endotherm exists at 181 ° C. This endotherm corresponds to the weight loss shown in the TGA curve in Figure 43. These experimental characteristics are consistent with Ag2O4 degradation in Ag2O. Another very strong endotherm is seen at 403 ° C, as well as a second weight loss. These two esoteric values correspond to Ag2O decomposition in Ag metal.

[153] 10 attēlā var redzēt jaunā sudraba elektrodu SEM mikro attēlu pirms tas tika izmantots šim izgudrojumam atbilstošā procesā. EDS elementu analīze tika veikta tiek elektrodiem, kas apzīmēti kā 1,2 un 3. Šīs analīzes tiek parādītas 11., 12. un 13 attēlā. Šīs analīzes uzrādīja tīra sudraba klātbūtni.[153] Figure 10 shows a SEM micro-image of a new silver electrode before it was used in a process according to the present invention. The EDS element analysis was performed on the electrodes designated 1,2 and 3. These analyzes are shown in Figures 11, 12 and 13. These analyzes showed the presence of pure silver.

[154] Attēlā 14 var redzēt izmantotā sudraba elektroda gala SEM mikro attēlus pēc tā izmantošanas šim izgudrojumam atbilstošā procesā. EDS elementu analīze tika veikt izmantotajiem elektrodiem, kas pazīmēti ar 1 un 2. Šīs divas atsevišķās analīzes ir redzamas 15. un 16. attēlā. 17. attēlā var redzēt palielinātu (3500 reizes) izmantoto elektrodu galu SEM mikro attēlus. 4 un 5 porcija tika arī pārbaudīta, izmantojot EDS elementu analīzi, un tajās ari tika atrasts tīrs sudrabs.[154] Figure 14 shows SEM micro-images of the silver electrode tip used after its use in the process of this invention. The EDS element analysis was performed on the electrodes used, designated 1 and 2. These two separate analyzes are shown in Figures 15 and 16. Figure 17 shows enlarged (3500 times) SEM micro images of the electrode tips used. Portions 4 and 5 were also tested by EDS element analysis and were also found to contain pure silver.

[155] Komerciāli pieejama koloidāla sudraba elementārdaļiņu salīdzinājums [156] Lai saprastu atšķirības sudraba/ūdens savienojumu realizācijā (piemēram, bialoģiskā iedarbībā) salīdzinājumā ar zināmajiem koloidāliem sudrabiem, tika veikta fizisko īpašību pārbaude. Attēlā 18a un 18b ir sudraba daļiņu TEM mirko attēli, kas atbilst sudraba daļiņām pirmajā koloidālā sudrabā, kas iegūts no centra General Nutrition Center 2004 gadā un tirgū zināms kā GBC šķidrā koloidālā sudraba piedeva (25 ppm) (GNC). Attēlā 19a un 19b ir sudraba daļiņu TEM mikro attēli, kas atbilst otrajam koloidālam sudrabam, kas tirgū zināms ar nosaukumu „Silverado”. Attēlā 20a un 20b ir sudraba daļiņu TEM mikro attēli, kas atbilst trešajam koloidālam sudrabam, kas tirgū zināms ar nosaukumu «Vitamin World Bioorhanic Advanced Colliodal Minerāls” (3ppm) (bioorganisks). Attēlā 21 ir divu sudraba/ūdens savienojumu (apzīmēti ar „ASAP 2” un „ASAP 10”) sudraba daļiņu un trīs iepriekšminēto koloidālo sudrabu pārklājuma salīdzinājuma TEM mikro attēls. Šajos attēlos ir redzama skaidra atšķirība daļiņu izmēros un formās, tādējādi parādot, ka pastāv fiziskas, struktūras un iespējami ķīmiskas atšķirības starp dažādiem koloidāliem sudrabiem, kas daļēji paskaidro bioloģiskās atšķirības starp dažādiem produktiem.[155] Comparison of Commercially Available Colloidal Silver Elemental Particles [156] To understand the differences in the realization of silver / water compounds (e.g., bioscale effect) compared to known colloidal silver, physical properties were tested. Figure 18a and 18b are TEM flasks of silver particles corresponding to silver particles in the first colloidal silver obtained from the General Nutrition Center in 2004 and known on the market as GBC Liquid Colloidal Silver Additive (25 ppm) (GNC). Figure 19a and 19b are TEM micro-images of silver particles corresponding to the second colloidal silver known on the market as "Silverado". Figure 20a and 20b are TEM micro-images of silver particles corresponding to the third colloidal silver known on the market as the "Vitamin World Bioorhanic Advanced Colliodal Mineral" (3ppm) (organic). Figure 21 is a TEM micrograph of the silver particles of two silver / water compounds (designated "ASAP 2" and "ASAP 10") and the three above-mentioned colloidal silver coatings. These images show a clear difference in particle size and shape, thus showing that there are physical, structural and possibly chemical differences between the different colloidal silver, which partly explains the biological differences between the different products.

[157] Spektroskopijas raksturlielumi [158] RAMAN spektroskopija [159] Tālākā sudraba/ūdens sajaukumu analīze tika veikta, izmantojot Raman spektroskopiju. Tika veikti vairāki analītiski piegājieni, izmantojot tris dažādsu Raman spektroskopus. Raman un Rezonanses Raman spektrospoka izmantošanas iemesls bija uzskats, ka dažādi vibrācijas režīmi (un/vai amplitūdas) var tikt fiskēti dažādos koloidālos sudrabos, salīdzinot ar šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojumiem, kā arī, salīdzinot ar „tīru” jeb dionizētu ūdeni. Šie dažādie vibrēšanas režīmi ūdens molekulās var palīdzēt labāk definēt koloidālās sistēmas un bioloģiskās atšķirības dažādos sudraba produktos.[157] Spectroscopy Characteristics [158] RAMAN Spectroscopy [159] Further analysis of silver / water mixtures was performed using Raman spectroscopy. Several analytical approaches were made using three different Raman spectroscopes. The reason for using the Raman and Resonance Raman spectroscope was that different vibration modes (and / or amplitudes) could be trapped in different colloidal silver as compared to the silver / water compounds of this invention, as well as to "pure" or dionized water. These different modes of vibration in water molecules can help to better define colloidal systems and biological differences in different silver products.

[160] Pirmajos Raman spektroskopijas mērījumos tika izmantots Confocal Raman microskops no Vitech (Ulm, Vācija). Modeļa numurs bija CRM200. Spektri ir iegūti, izmantojot Nikon 60x immersijas lēcu (NA=1) ar spektru integrācijas laiku 15 sekundes (trīs atsevišķu 5 sekunžu ieguves laiki). Šķidruma pilīte tika novietota mazā trauciņa iedobē un imersijas lēca tika ievietota tajā. Lāzera avots bija 532nm ar apmēram 10mW. Konfokālā noteikšanas sistēma tika izmantota ar konfokālo apjomu apmēram 0.3 x 0.3 x 0.75 mikrometri (apmēram 7x10 E-8 pikometri).[160] For the first Raman spectroscopy measurements, a Confocal Raman microscope from Vitech (Ulm, Germany) was used. The model number was CRM200. Spectra were obtained using a Nikon 60x immersion lens (NA = 1) with a spectral integration time of 15 seconds (three separate 5 second acquisition times). A drop of liquid was placed in the small dish well and an immersion lens was inserted into it. The laser source was 532nm with about 10mW. A confocal detection system was used with a confocal volume of about 0.3 x 0.3 x 0.75 micrometers (about 7x10 E-8 picometers).

[161] Attēlā 22a un 22b ir septiņu paraugu apkopoto datu grafiski rezultāti. Divi no paraugiem ir vienādi, lai gan dažādi apzīmēti (10PR un 10 PSU), un atbilst iepriekš minētajam „ASAP 10” (10 ppm sudrabs no sudraba/ūdens savienojums). „HPLC”atbilst augstas tīrības (ultra tīrības pakāpe HPLC) ūdenim, kas iegūts no Alfa Aesar. „DL” atbilst dionizētam ūdenim. „GNC” atbilst GNC šķidrā koloidālā sudraba piedevai (25 ppm). „AGX-32” atbilst 32 ppm sudraba/ūdens savienojumam. „VW” atbilst „Vitamin World Bioorganic Advanced Colloidal Minerāls” (3 ppm) (iepriekš - Bioorganisks). Skaidra atšķirība ir parādīta starp dažādiem paraugiem. Piemēram, primārais stiepšanas režīms (aptuveni 3400-3500 1/cm) šajos dažos ūdens/ūdens bāzētos savienojumos uzrāda lielas atšķirības. Vibrējoša/racionāla uzvedība zem 500 1/cm arī uzrāda skaidras atšķirības starp paraugiem. Dažas atšķirības var redzēt arī liekšanas režīmā apmēram 1600 1/cm.[161] Figure 22a and 22b are graphical results of the data collected for the seven samples. Two of the samples are the same, albeit differently labeled (10PR and 10 PSU), and correspond to the above "ASAP 10" (10 ppm silver from silver / water connection). "HPLC" corresponds to high purity (ultra purity HPLC) water from Alfa Aesar. "DL" corresponds to dionized water. "GNC" corresponds to GNC Liquid Colloidal Silver Additive (25 ppm). The AGX-32 corresponds to a 32 ppm silver / water connection. VW corresponds to Vitamin World Bioorganic Advanced Colloidal Mineral (3 ppm) (formerly Bioorganic). A clear difference is shown between the different samples. For example, the primary tensile regime (approximately 3400-3500 l / cm) exhibits large differences in these few water / water based compounds. Vibrant / rational behavior below 500 1 / cm also shows clear differences between samples. Some differences can also be seen in the bending mode of about 1600 1 / cm.

[162] Otrā Raman datu kopa tika ģenerēta no dažādām spektogrāfu sistēmām. Skaitļi, kas ģenerēti starp divām datu kopām, atšķiras (tātad Raman spektroskopa dati ūdenim ir izmantotās analītiskās ierīces funkcija), dati šajā datu kopā arī uzrādi lielas atšķirības starp šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojumiem, salīdzinot ar citiem koloidāliem sudrabiem vai ūdeņiem. Šajā Raman spektroskopijas mērījumu kopā tika izmantots Raman atspulga mikraskops. Spektri tika iegūti, izmantojot Olympus 20x lēcu (NA=4). CCD detektors tika centrēts uz 1600, 2500, 3400 un 4400 1/cm. Lāzera avots bija 514.5 nm ar apmēram 11.5 mW. Papildu informāciju par spektru var iegūt attēlā 23a, 23b un 23c. Paraugu apzīmējums šajos attēlos atbilst iepriekšējam tekstam. Abas Raman spektroskopijas datu kopas norāda, ka šajos dažādajos paraugos ir dažāda molekulāra kustība, kas norāda uz sudraba/ūdens savienojumu bioloģisko iedarbīgumu atbilstoši šim izgudrojumam.[162] The second Raman dataset was generated from different spectrograph systems. The numbers generated between the two data sets are different (hence the Raman spectroscope data for water is a function of the analytical device used) and the data in this data set also show significant differences between the silver / water compounds of this invention as compared to other colloidal silver or water. A Raman reflection microscope was used in this set of Raman spectroscopy measurements. Spectra were obtained using an Olympus 20x lens (NA = 4). The CCD detector was centered at 1600, 2500, 3400 and 4400 1 / cm. The laser source was 514.5 nm with approximately 11.5 mW. Further spectrum information can be found in Figures 23a, 23b and 23c. The sample designation in these images corresponds to the previous text. Both Raman spectroscopy data sets indicate that these different samples exhibit varying molecular motions indicating the biological activity of silver / water compounds according to the present invention.

[163] Trešā Raman datu kopa tika ģenerēta, izmantojot trešo vairāku lāzerlīniju mikro spektrogrāfu Renishaw Confocal Raman. Šī sistēma tika konfigurēta, lai ļautu mērījumus virs un iegremdējot .paraugā. Uzbūve tika izstrādāta, lai izpētītu 100x līdz 1000x lielāka parauga apjomu nekā to, kas aprakstīts pirmajā mērījumu kopā. Atspulga mikro spektrogrāfs ar Leica DL DM mikroskopu tika ievietots 20x (NA=0.5) ūdens imersijā vai 5x (NA=12) sausā lēcā. Tika izmantotas divas lāzeru frekvences - vairāklīniju 50mW Argon lāzeris ar /2 strāvu priekš 514.5nm un 20mW HeNe lāzeris 633nm. Augstas izšķirtspējas režģi tika ievietoti monohronometra optiskajā ejā, tādejādi ļaujot nepārtrauktas skenēšanas no 50-4000 (1/cm). Tika izmantoti 10-20 sekunžu integrācijas laiki. Parauga šķidrums tika novietots zem lēcas 50ml mērglāzē. Abi lāzeri tika izmantoti, lai izpētītu rezonanses savienojumus, bet otrais lāzeris tika primāri izmantots, lai iegūtu Raman spektru. Parauga izmērs bija apmēram 25ml. Mērījumi, kas veikti ar 5x sauso lēcu, tika veikti ar objektu novietotu 5mm virs šķidruma, lai izpētītu apmēram 7mm apjomu zem ūdens meniska. Imersijas mērījumi tika veikti ar 20x imersijas lēcu novietotu apmēram 4mm paraugā, lai varētu veikt ta paša apjoma izpēti. CCD detektora ieguves apgabali tika atsevišķi pielāgoti katrai lēcai, lai palielinātu signāla intensitāti un signāla un trokšņa proporciju. Šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojumu spektra paraugs ir parādīts 24a attēlā. Attēls 24b rāda trīs dažādu metāla/ūdens šķidruma Raman spektru; laukums 2 atbilst lOppm cinka/ūdens šķidrumam; un laukums 3 atbilst llppm varša/ūdens šķidrumam.[163] A third Raman dataset was generated using a third multi-laser micro spectrograph by Renishaw Confocal Raman. This system was configured to allow measurements above and below the sample. The design was designed to investigate a sample size 100x to 1000x larger than that described in the first set of measurements. The reflection micro spectrograph with a Leica DL DM microscope was immersed in 20x (NA = 0.5) water immersion or 5x (NA = 12) in a dry lens. Two laser frequencies were used - a multi-line 50mW Argon laser with / 2 current for 514.5nm and a 20mW HeNe laser for 633nm. High-resolution gratings were inserted into the optical passageway of the monochrometer, allowing continuous scanning from 50-4000 (1 / cm). Integration times of 10 to 20 seconds were used. The sample liquid was placed under a lens in a 50ml beaker. Both lasers were used to study the resonance compounds, while the second laser was used primarily to obtain the Raman spectrum. The sample size was about 25ml. Measurements made with a 5x dry lens were made with an object placed 5mm above the liquid to examine a volume of about 7mm below the water meniscus. Immersion measurements were made with a 20x immersion lens placed in a sample of approximately 4mm to allow for the same volume of study. The CCD detector acquisition areas were individually adjusted for each lens to increase signal intensity and signal-to-noise ratio. An example of the silver / water bond spectrum of this invention is shown in Figure 24a. Figure 24b shows the Raman spectrum of three different metal / aqueous fluids; area 2 corresponds to 10ppm zinc / aqueous liquid; and area 3 corresponds to 1ppm of copper / water liquid.

[164] Skaitli, kas ģenerēti starp divām datu kopām, atšķiras (tātad Raman spektroskopa dati ūdenim ir izmantotās analītiskās ierīces un ierīces uzbūves funkcija), dati šajā datu kopā arī uzrādi lielas atšķirības starp šī izgudrojuma sudraba/ūdens savienojumiem, salīdzinot ar citiem koloidāliem sudrabiem vai ūdeņiem. Visas Raman spektroskopijas datu kopas norāda, ka šajos dažādajos paraugos ir dažāda molekulāra kustība un savienojumi, tādējādi pierādot sudraba/ūdens savienojuma iedarbīgumu. Atšķirības Raman paraugos trīs dažādos metāla/ūdens šķidrumos, kas parādītas attēlā 24b, arī norāda dažādas atšķirīgas iedarbības.[164] The number generated between the two data sets differs (hence the Raman spectroscope data for water is a function of the analytical device used and the device design) and the data in this data set also show significant differences between the silver / water compounds of this invention compared to other colloidal silver or waters. All Raman spectroscopy data sets indicate that these different samples have different molecular motions and compounds, thus demonstrating the effectiveness of the silver / water compound. Differences between Raman samples in the three different metal / aqueous fluids shown in Figure 24b also indicate various differences in exposure.

[163] UV-VIS SPEKTROSKOPIJA [164] Tālākā sudraba/ūdens savienojuma analīze tika veikta, izmantojot UV-Vis spektroskopu. UV-Vis spektroskopija tika izmantota papildus Raman spektroskopijai, lai meklētu papildu nošķiršanas režīmus un/vai vibrācijas amplitūdas dažādās spektra daļās. Lai apkopotu datus, tika izmantots viens UV-Vis spektomefrs. Šajā sakarā, enerģijas absorbcijas spektrs tika iegūts, izmantojot UV-Vis mikro spektrometriju. Šī informācija tika iegūta, izmantojot duālo staru skenēšanas mono hronometru sistēmas kabeli ar viļņu garumu apmēram 190nm līdz IlOOnm. UV-Vis spektrometrs, kas izmantots absorbcijas spektra iegūšanai, bija Jasco MSV350. Instruments tika uzstādīts, lai atbalstītu zemas koncentrācijas šķidruma paraugu mērījumus, izmantojot lOmm x 10 mm fuzes kvarca tūbiņu. Dati tika iegūti šajā viļņu garumā, izmantojot foto pavairotāja tūbiņu (PMT) un foto diodes detektoru ar šādiem darbības parametriem: frekvenču joslas platums 2nm,[163] UV-VIS SPECTROSCOPY [164] Further analysis of the silver / water compound was performed using a UV-Vis spectroscope. UV-Vis spectroscopy was used in addition to Raman spectroscopy to look for additional resolution modes and / or vibration amplitudes in different parts of the spectrum. One UV-Vis spectrometer was used to collect data. In this regard, the energy absorption spectrum was obtained using UV-Vis micro spectrometry. This information was obtained using a dual beam scanning mono chronometer system cable with a wavelength of about 190nm to IlOOnm. The UV-Vis spectrometer used to obtain the absorption spectrum was the Jasco MSV350. The instrument was installed to support measurements of low concentration liquid samples using a 10mm x 10mm fuzzy quartz tube. Data was acquired at this wavelength using a photo multiplier tube (PMT) and a photo diode detector with the following operating characteristics: 2nm bandwidth;

0.5nm rezolūcija. Šajā sakarā, UV-Vis paraksts tīram ūdenim, tika izgūts no ģenerētā spektra, lai parādītu uzskatāmākus sudraba/ūdens savienojuma spektrālus parakstus.0.5nm resolution. In this regard, the UV-Vis signature for pure water was extracted from the generated spectrum to display more prominent spectral signatures of the silver / water compound.

[165] Gan volframa „halogēna”, gan ūdeņraža „D2” enerģijas avoti tika izmantoti kā primārais enerģijas avots MSV350. Optiskā spektrometra eja tika uzstādīta, lai ļautu enerģijas staram nokļūt caur paraugiem uz parauga spraišļu centru. Paraugu sagatavošanas laikā tika ierobežota spraišļu uzpilde un pārsegšana, kā arī novietošana spraišļu turētājā pilnībā noslēgtā paraugu nodalījumā. Informācijas izvade tika mērīta un atainota kā Absorbcijas Vienības pret viļņa garumu un frekvenci. Galvenā atšķirība starp paraugiem, kas atbilst diviem spektriem (skat. 48a un 48b attēlus) bija katram parauga sudraba koncentrācija sudrabā. Sevišķi, augstākā amplitūda līkne katrā no attēliem 48a un 48b atbilst 32 ppm sudraba/ūdens šķīdumam; zemākā amplitūdas līkne atbilsts 10 ppm sudraba/ūdens šķīdumam. Frekvences augstāko punktu (t.s. augstāko un zemāko punktu izvietojums) un pozīciju viļņa garumi ir diezgan līdzīgi.[165] Both tungsten "halogen" and hydrogen "D2" energy sources were used as the primary energy source MSV350. The passage of the optical spectrometer was installed to allow the energy beam to pass through the samples to the center of the specimen clips. During specimen preparation, filling and covering of the straps was limited, as well as placement in the strap holder in a fully sealed specimen compartment. The information output was measured and represented as Absorption Units versus Wavelength and Frequency. The main difference between the samples corresponding to the two spectra (see Figures 48a and 48b) was the silver concentration of each sample. Specifically, the highest amplitude curve in each of Figures 48a and 48b corresponds to a 32 ppm silver / water solution; the lower amplitude curve corresponds to a 10 ppm silver / water solution. The wavelengths of the highest points of the frequency (i.e. the arrangement of the highest and the lowest points) and the positions are quite similar.

[166] Kā jau tika minēts augstāk, sudrabs (piemēram, sudraba joni, sudraba metāli, Ag+, utt.) var tikt pievienots vai fiksēts, piemēram, starp un/vai māla slāņiem un/vai ceolīta sprostā. Viena no izvietojuma iegūšanas metodēm, piemēram, sudraba joni iekšā vai uz māliem, vizlas vai ceolīta, ir nodrošināt sudraba jonu paveidus šķīstošā stāvoklī un ievadīt šos paveidus māla vai ceolīta kompozīcijā. Vielu apmaiņas koncepts, piemēram, sudraba jons dažkārt tiek attiecināts uz „BEC” vai „CEC” (šīs abas ir stenogrāfiskas nomenklatūras attiecīgai „sistēmas” katjona apmaiņas kapacitātei). Šajā sakarā, vairākumā kaolinīta materiālu notiek katjonu apmaiņa, kuras kapacitātes amplitūda 2-5 (piemēram, 2-5 meq/100 gramiem). Piemēram, montmoriolīta māliem katjonu apmaiņas kapacitāte ir apmēram 100meq/100 gramiem. Turpretī ceolīta katjonu apmaiņas kapacitāte var būt pat vairāki simti meq/100 gramiem atbilstoši BEC vai CEC skaitam. Kopumā, jo vairāk BEC vai CEC, jo lielāka materiāla spēja saņemt katjonus.[166] As mentioned above, silver (eg, silver ions, silver metals, Ag +, etc.) can be added or fixed, for example, between and / or clay layers and / or in a zeolite cage. One method of obtaining placement, such as silver ions inside or on clays, mica or zeolite, is to provide the silver ion species in a soluble state and to introduce these species into the clay or zeolite composition. The concept of metabolism, for example silver ion, is sometimes referred to as "BEC" or "CEC" (both of which are shorthand nomenclatures for the corresponding "system" cation exchange capacity). In this regard, most kaolinite materials undergo a cation exchange with a capacity range of 2-5 (e.g. 2-5 meq / 100 grams). For example, montmoriolite clays have a cation exchange capacity of about 100meq / 100 grams. In contrast, the zeolite has a cation exchange capacity of up to several hundred meq / 100 grams according to BEC or CEC. In general, the more BEC or CEC, the higher the material's ability to receive cations.

[167] Tika veikti eksperimenti, lai noteiktu katjonu vai ceolītu spēju pārvērsties par sudrabu (vai cita metāla katjonu (-iem)). Tika veiktas sekojošas darbības, lai sagatavotu un tādējādi analizētu sudraba-mālu paraugus, kā arī sudraba-ceolīta paraugus.[167] Experiments were conducted to determine the ability of cations or zeolites to convert to silver (or other metal cation (s)). The following steps were taken to prepare and thus analyze silver-clay samples as well as silver-zeolite samples.

[168] Tātad, vispirms tika ņemti parastie kaolinīta un ceolīta Linde 4A materiāli, kas tika trīs reizes mazgāti ar dejonizējošu ūdeni, lai atbrīvotos no iespējamās hlora piesārņojuma klātbūtnes, kas savukārt var izraisīt konkrētu sudraba materiālu (piemēram, sudraba jonu) nogulsnēšanos (vai nevēlamu reakciju) pirms sudraba materiāls pievienojies uz/iekšā kaolinīta un/vai ceolīta struktūrām. Pēc tam šie mazgātie materiāli tika sajaukti ar sudraba nitrāta (AgNCņ) šķīdumu attiecīgā koncentrācijā, saskaņā ar vēlamo vai zināmo katra attiecīgā materiāla „CEC”. Šādi apstrādāti materiāli tika atkārtoti mazgāti dejonizējošā ūdenī, lai atbrīvotos no neizmantotā sudraba nitrāta. Paraugi tika atstāti žāvēties uz vienu nakti elektriskās pretestības žāvētājā pie 120°C. Mazgāšanas procedūra ir sekojoša:[168] Thus, first, the conventional kaolinite and zeolite Linde 4A materials, which were washed three times with deionized water, were taken to eliminate the possible presence of chlorine contamination, which in turn could lead to the deposition (or undesirable) of certain silver materials (eg silver ions). reaction) before the silver material adheres to / inside the kaolinite and / or zeolite structures. These washed materials were then mixed with a solution of silver nitrate (AgNCn) in the appropriate concentration according to the desired or known "CEC" of each respective material. The materials so treated were repeatedly washed in deionized water to remove unused silver nitrate. Samples were left to dry overnight in an electrical resistance dryer at 120 ° C. The washing procedure is as follows:

[169] No katra kaolinīta vai ceolīta parauga centrifūgas caurulē tika ievietoti apmēram divi grami. Tad tika pievienots dejonizējošais ūdens. Parauga un dejonizējošā ūdens savienojums maisīts apmēram 40 minūtes. Savienojums tika noturēts centrifūgā apmēram 30 minūtes pie 1000 RPM. Liekais šķidrums no caurules tiek novadīts. Dejonizējošā ūdens pievienošana, maisīšana, ievietošana centrifūgā un liekā ūdens novadīšana tiek atkārtota pavisam trīs mazgāšanas reizēs.[169] About two grams of each kaolinite or zeolite sample were placed in a centrifuge tube. Then deionizing water was added. Mix the sample and deionizing water for approximately 40 minutes. The compound was centrifuged for about 30 minutes at 1000 RPM. Excess liquid is drained from the pipe. Adding deionizing water, mixing, centrifuging and draining excess water is repeated three times in total.

[170] Pēc parauga attiecīgas mazgāšanas, kuras laikā novākts iespējamais hlora piesārņojums, attīrītajos kaolinīta un ceolīta materiālos tiek ievadīts sudraba nitrāts. Kaolinīta šķīdumā tiek ievadīti apmēram 0.09 grami sudraba nitrāta, savukārt ceolīta Linde 4A tiek ievadīti apmēram 4.25 grami AgNO3. Aprēķinātais sudraba nitrāta daudzums tiek pievienots katrā caurulē, pēc tam caurule tiek'piepildīta ar dejonizējošo ūdeni un tas viss tiek maisīts apmēram 40 minūtes, tad seko ievietošana centrifūgā uz apmēram 30 minūtēm pie 1000 RPM. Tad tiek novadīts liekais šķidrums. Dejonizējošā ūdens pievienošana, maisīšana, ievietošana centrifūgā un liekā ūdens novadīšana tiek atkārtota pavisam trīs mazgāšanas reizēs. Pēc tam, kad pabeigtas mazgāšanas un sudraba nitrāta ievadīšanas procedūras, paraugi tiek izņemti no centrifūgas caurules un ievietoti alumīnija (AI3O3) tīģelī un atstāti žāvēties uz vienu nakti elektriskās pretestības krāsnī pie 120°C. Radušos kaolinīta/sudraba un ceolīta/sudraba materiālus raksturo SEM fotomikrogrāfs un SEM EDS (EDAX) metodes. Attēlos 44a un 44b atainoti kaolinītu paraugu SEM fotomikrogrāfi, kas pagatavoti atbilstoši augstāk minētajām metodēm. Atbilstoši šiem fotomikrogrāfiem iespējams novērot, ka grāmatas veida vai lapas veida kaolinīta struktūras (piemēram, S1O2 un AIO2O3, kas 44a attēlā norādīti kā „X” un „Y”) skaidri parāda, ka sudraba katjoni izvietoti ap māla materiālu malām. Ir skaidrs, ka notikusi sava veida sudraba pievienošanās vai apmaiņa, kā pierādījums, šī fotomikrogrāfa spilgtākās lapas veida daļas (Piezīme: šajā paraugā „X” un „Y” daļas ataino dažādas citas grāmatas veida struktūras). 45a - 45b attēlos redzama EDS (EDAX) paraugu analīze, kas attiecīgi norādīta 45a un 45b attēlos. Šīs analīzes pierāda alumīnija un silikona klātbūtni, kas ir pieņemami kaolinītam, kā ari titānam (vēlama rutila klātbūtne). Iespējams saskatīt ari mazus sudraba augstākos punktus, kas atbilst BEC skaitam kaolīnā, kas ir relatīvi zemu - 2-5.[170] Silver nitrate is introduced into the purified kaolinite and zeolite materials after appropriate washing of the sample to remove any chlorine contamination. About 0.09 grams of silver nitrate is injected into the kaolinite solution, while about 4.25 grams of AgNO 3 are injected into the Linde 4A zeolite. The calculated amount of silver nitrate is added to each tube, then the tube is filled with deionized water and stirred for about 40 minutes, followed by centrifugation for about 30 minutes at 1000 RPM. The excess fluid is then drained off. Adding deionizing water, mixing, centrifuging and draining excess water is repeated three times in total. After the washing and silver nitrate injection procedures are completed, the samples are removed from the centrifuge tube and placed in an aluminum (AI3O3) crucible and left to dry overnight in an electric resistance oven at 120 ° C. The resulting kaolinite / silver and zeolite / silver materials are characterized by SEM photomicrograph and SEM EDS (EDAX) methods. Figures 44a and 44b show SEM photomicrographs of kaolinite samples prepared according to the above methods. According to these photomicrographs, it can be observed that the book-like or leaf-like kaolinite structures (such as S1O2 and AIO2O3, indicated as "X" and "Y" in Figure 44a) clearly show that silver cations are located around the edges of clay materials. It is clear that some form of silver attachment or exchange has occurred, as evidence, the brightest leaf-like portions of this photomicrograph (Note: in this sample, the "X" and "Y" portions represent various other book-like structures). Figures 45a to 45b show the analysis of EDS (EDAX) samples shown in Figures 45a and 45b, respectively. These analyzes demonstrate the presence of aluminum and silicone, which is acceptable for kaolinite as well as titanium (rutile is desirable). It is also possible to see small silver highs corresponding to the BEC of kaolin, which is relatively low at 2-5.

[171] 46 attēlā redzams SEM fotomikrogrāfs atbilstoši apstrādātajam ceolītam, kas apstrādāts saskaņā ar augstāk minētajām procedūrām. Pie lielāka ceolīta CEC skaita (apmēram 500) ceolīta kubiņu veida struktūra (46 attēls) fotomikrogrāfa izskatās ,liesmojoša” (skat. „A” dalu 46 attēlā). Šī „mirdzēšana” uzvedina uz to, ka ceolīta struktūrās ir bijusi ievērojama vienmērīga sudraba sadale. Šajā sakarā, ja ir redzami sudraba spoži plankumi, kas rada šo mirdzumu, tad sudrabs nav iekļuvis ceolītā. 47 attēls norāda EDS (EDAX) analīzi 46 attēlā parādītajam piemēram. Parādās relatīvi augsti amplitūdas punkti alumīnijam un silikonam, savukārt īpaši augsti ir sudraba augstākie punkti (piemēram, salīdzinot ar Ag augstākajiem punktiem kaolinītā, skat. attēlus 45a 45b). Šie augstie sudraba punkti atbilst lielākai spējai ceolītam saglabāt savā struktūrā sudrabu (piemēram, augstu BEC) relatīvi kaolinītu struktūrai (piemēram, zemu BEC), skat. attēlus 44a un 44b.[171] Figure 46 shows a SEM photomicrograph of a treated zeolite treated according to the above procedures. At higher zeolite CECs (about 500), the zeolite cube-like structure (Figure 46) looks like a photomicrograph, flaming ”(see Part A in Figure 46). This "glittering" suggests that the zeolite had a prominent uniform distribution of silver. In this regard, if the bright spots of silver that produce this glow are visible, then silver has not penetrated into the zeolite. Figure 47 shows an EDS (EDAX) analysis for the example shown in Figure 46. Relatively high amplitude points for aluminum and silicone appear, while silver peaks are particularly high (for example, compared to the Ag points in kaolinite, see Figures 45a 45b). These high silver points correspond to the greater ability of the zeolite to retain silver (e.g., high BEC) in its structure relative to the kaolinite structure (e.g., low BEC); 44a and 44b.

[172] 22 PPM SUDRABA KOMPOZĪCIJAS SPĒKA PIERĀDĪJUMS PRET[172] Proof of 22 PPM SILVER COMPOSITION AGAINST

BACILLUS SUBTILIS [173] A. Piemēra mērķisBACILLUS SUBTILIS [173] A. Purpose of Example

V [174] Sī piemēra mērķis ir demonstrēt sudraba kompozīcijas pret mikrobu iedarbību attiecībā uz patreizējo baktēriju sporu izgudrojumu, kura pamatā testa organisms Bacillus subtilis. Parasti baktēriju sporas nav iespējams iznīdēt.V [174] The purpose of this example is to demonstrate the antimicrobial activity of silver in relation to the present invention of bacterial spores based on the test organism Bacillus subtilis. Bacterial spores are generally not capable of eradication.

[175] Materiāli un metodes.[175] Materials and Methods.

t [176] Testa organisms. Testa suspensija, kas satur sporas no Bacillus subtilis (ATTC# 19659), tika sagatavota no kultūras, kurai pievienotas papildus sporu uzlabošanas sastāvdaļas. Plāksnes tika aplietas ar sterilu ūdeni un sporas apsmidzinātas ar suspensijas ūdeni. Galīgā mazgāšana tika veikta 70% metanolā 30 minūtes, lai pārliecinātos, ka ir iznīcinātas visas baktērijas. Sporas tika skalotas ūdenī, kas satur 0.01% Tween 80, lai novērstu saķepēšanu.t [176] Test organism. A test suspension containing spores from Bacillus subtilis (ATTC # 19659) was prepared from a culture supplemented with additional spore enhancers. The plates were overlaid with sterile water and the spores were sprayed with suspension water. The final wash was done in 70% methanol for 30 minutes to make sure all bacteria were eliminated. The spores were rinsed in water containing 0.01% Tween 80 to prevent sintering.

Neitralizētā]s. Neitralizētāja kompozīcijas sastāvs: 12.7% Tween® 80, 6.0% Tamol® SN, 1.7% lecitīns, 1% peptons un 0.1% cistīns. Šis maisījums paredzēts, lai neitralizētu jebkādas ķimikālijas, kas varētu traucēt baktēriju vairošanos.Neutralized] s. Neutralizing composition: 12.7% Tween® 80, 6.0% Tamol® SN, 1.7% lecithin, 1% peptone and 0.1% cystine. This mixture is designed to neutralize any chemicals that may interfere with bacterial growth.

[177] Iznīcināšanas procedūra:[177] Procedure for destruction:

[178] a) 9.9 ml dezinfekcijas līdzekļa (22 ppm sudraba kompozīcijas ūdenī) tika ievietoti sterilā 20 mm x 150 mm caurulē. Caurule ievietota 20°C ūdens tvertnē.[178] a) 9.9 ml of disinfectant (22 ppm silver compositions in water) were placed in a sterile 20 mm x 150 mm tube. The tube is placed in a 20 ° C water tank.

[179] b) 9.9 ml dezinfekcijas līdzekļa (22 ppm sudraba kompozīcijas ūdenī) tika ievietoti sterilā 20 mm x 150 mm caurulē. Caurule ievietota 20°C ūdens tvertnē.[179] b) 9.9 ml of disinfectant (22 ppm silver compositions in water) were placed in a sterile 20 mm x 150 mm tube. The tube is placed in a 20 ° C water tank.

[180] c) Pēc 30 min, 1 h un 4 h viens ml no organisma/dezinfekcijas līdzekļa tika noliets caurulē, kas satur deviņus ml neitralizētāja. Caurule tika sakratīta.[180] (c) After 30 min, 1 h and 4 h, one ml of the organism / disinfectant was poured into a tube containing nine ml of neutralizer. The tube was shaken.

[181] d) Pēc divām minūtēm neitralizētāja suspensija tika atšķaidīta 1:10, fizioloģiskajā šķīdumā (PSS).[181] d) After two minutes, the neutralizer suspension was diluted 1:10 in saline (PSS).

[182] e) Dzīvotspējīgo organismu skaits atlasītajās šķaidīšanas caurulēs tika pārbaudīti izmantojot membrānas filtrēšanu. Viens ml šķīduma tika izvietots dubultā. Membrānas tika mazgātas 100 ml sterilā PSS un novietotas uz plāksnēm. Plāksnes tika karsētas 37°C 20 h.[182] e) The number of viable organisms in the selected dilution tubes was tested by membrane filtration. One ml of solution was placed in a double. The membranes were washed in 100 ml sterile PSS and placed on plates. The plates were heated at 37 ° C for 20 h.

[183] f) Katrā filtrā tika saskaitītas kolonijas un veikta pamatīga to apstrāde.[183] (f) Colonies were counted and thoroughly processed on each filter.

[184] Uzraudzība:[184] Monitoring:

[185] a) Testa suspensijas titeri (mērvienība) tika aprēķināti veicot membrānas filtrācijas pārbaudi pie izvēlētā 1:10 testa suspensijas šķīdinājuma PSS.[185] a) Test suspension titers (unit) were calculated by membrane filtration assay at the selected 1:10 test suspension solution PSS.

[186] b) Neitralizētajā uzraudzība tika veikta ievadot kompozīciju, kas sastāv no 9 ml neitralizētajā un 1 ml dezinfekcijas līdzekļa kopā ar 100 ml titera šķīdinājuma, kas satur 100 cfu. Tas rada caurulē apmēram 10 cfu/ml, kas tika atstāts uz 20 min pirms membrānas filtra pārbaudes izmantojot divkāršo 1 ml paraugu.[186] (b) Neutralized monitoring was performed by administering a composition consisting of 9 ml of neutralized and 1 ml of disinfectant together with 100 ml of titre solution containing 100 cfu. This produces about 10 cfu / ml in the tube, which was left for 20 min before testing the membrane filter using a double 1 ml sample.

[187] C. Rezultāti [188] Bacillus subtilis titeri (mērvienība):[187] C. Results [188] Bacillus subtilis titers (unit):

Šķīdinājums n:Solution n:

l:lx ιοί l: lx ιοί 1:1x10 7 1: 1x10 7th 1:1 xl0 8 1: 1 x10 8th TNT TNT Koloniju skaits: Number of colonies: 75 75 7 7th TNT TNT 58 58 8 8th

[189] TNTC = pārak daudz, lai saskaitītu[189] TNTC = Too Many to Add

Bacillus subtilis sporu/dezinfekcijas līdzekļa suspensijas atšķaidīšana:Dilution of Bacillus subtilis spore / disinfectant suspension:

Laiks Time 1:1x10’ 1: 1x10 ' l:lxl02 l: lx10 2 l:lxl03 l: lx10 3 l:lxl04 l: lx10 4 l:lxl05 l: lx10 5 l:lxl06 l: lx10 6 30 min 30 min - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 57 57 10 10th - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 57 57 7 7th 1 h 1 hr - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 28 28th 3 3 - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 55 55 3 3 2h 2h - - TNTC TNTC TNTC TNTC 126 126 23 23rd - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 183 183 17 17th - - 4h 4h TNTC TNTC TNTC TNTC 88 88 12 12th - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 69 69 12 12th - - - -

[190] TNTC = pārāk liels, lai tiktu skaitīts [191] Neitralizācijas kontrole: 1: 1x10B [192] D. Diskusija [193]. Rezultāti parāda B. Subtilis dzīvotspējīgo sporu koncentrāciju 6.65xl06 5 sporas uz ml oriģinālajā suspensijā. 9.9 ml dezinficējošā līdzekļa potēšana ar 100 ml šīs suspensijas veido sākotnējo koncentrāciju 6.65xl06 sporas uz ml pārbaudes caurulē.[190] TNTC = Too Large to Count [191] Neutralization Control: 1: 1x10 B [192] D. Discussion [193]. The results show the concentration of viable spores of B. Subtilis 6.65x10 6 5 spores per ml in the original suspension. Inoculation of 9.9 ml disinfectant with 100 ml of this suspension produces an initial concentration of 6.65x10 6 spores per ml in the test tube.

[194] Šo procedūru rezultāti atļauj reģistra samazināšanu (LR) un procentu iznīcināšanu (PK) vērību aprēķināšanu. Tie ir apkopoti zemāk redzamajā tabulā. Vērtības tika aprēķinātas pēc formulas: LR=-Log(S/So) un PK=(1-(S/So)) x 100; kur S = organismu koncentrācija noteiktā laikā; un So = organismu sākotnējā koncentrācija nulles laikā.[194] The results of these procedures allow the calculation of registry reduction (LR) and interest destruction (PK) to be calculated. These are summarized in the table below. Values were calculated using the formula: LR = -Log (S / So) and PK = (1- (S / So)) x 100; where S = concentration of organisms in a given time; and So = the initial concentration of the organisms at zero.

Laiks Time Reģistra samazināšana Reduction of the register Procentu iznīcināšana Destruction of interest 30 min 30 min 0.090 0.090 18.8 18.8 lh lh 0.205 0.205 37.6 37.6 2h 2h 0.634 0.634 76.8 76.8

4h ’ 1.928 98.8 [195] Neitralizācijas kontroles dati parāda, ka dezinficējošais līdzeklis tika atbilstoši neitralizēts. Pašreizējie aprēķini parāda, ka atšķaidījuma rezltāts ir iespējams bez jūtamas iznīcināšanas.4h '1.928 98.8 [195] Neutralization control data show that the disinfectant was adequately neutralized. Current calculations show that the result of the dilution is possible without appreciable destruction.

[196] dezinfekcijas līdzekļa sagatavošana ir pārbaudīta šeit attēlotajā lapā sporādiskā aktivitātē pret B. Subtilis sporām, kas ir parasta suga, kas tiek izmantota testēšanā un pieder pie tās pašas gēnu grupas kā organisms, kas izraisa Sibīrijas mēri. Dēļ abu ģenētiskajām līdzībām, B. Subtilus sporām tiek pielietot nepatogēns surogāts baciļu Sibīrijas Mērim, Sibīrijas mēra baktērijā.[196] disinfectant preparation has been tested in the page shown here for sporadic activity against B. Subtilis spores, a common species used in testing and belonging to the same group of genes as the organism causing anthrax. Due to the genetic similarities between the two, B. subtilus spores are subjected to non-pathogenic surrogate bacillus for the anthrax bacterium, anthrax.

Turklāt šie rezultāti ir piemērojami Sibīrijas Mērim.In addition, these results are applicable to the Siberian plague.

Tiek paredzēts, ka ilgāka pakļaušana iedarbībai izraisītu papildu iznīcināšanu.Prolonged exposure is expected to result in additional destruction.

[197] PIERĀDĪJUMI 10 PPM SUDRABA un 1.0% H2O2 KOMPOZĪCIJAS UN 14 PPM SUDRABA un 1.5% H2O2 [197] EVIDENCE FOR COMPOSITION OF 10 PPM SILVER AND 1.0% H 2 O 2 AND 14 PPM SILVER AND 1.5% H 2 O 2

KOMPOZĪCIJAS EFEKTIVITĀTEI PRET BACIĻUS SUBTILIS [198] A. Piemēra iemesls [199] Piemēra iemesls ir parādīt antimikrobisku darbību diviem kompozīcijām, kas ir bāzētas uz sudrabu šā brīža izgudrojumiem baktēriju endosporām no testēšanas organisma Bacillus subtilis. Tas tika veikts izmantojot standarta iznīcināšanas laika pārbaudes, izmantojot B. Subtilis endosporu suspensiju.COMPOUND EFFICIENCY COMPOSITIONS [198] A. Reason for Example [199] The reason for the example is to demonstrate the antimicrobial activity of two compositions based on the present inventions of bacterial endospores from the test organism Bacillus subtilis. This was done using standard kill time assays using a suspension of B. Subtilis endospores.

Apskatot līdzīgo iepriekšējam piemēram (izmatojot 22 ppm sudraba), šis piemērs norāda uz veicinošo efektivitāti, ko rada ūdeņraža peroksīds H2O2 uz antimikrobisko īpašībām sudraba kompozīcijās. Ūdeņraža peroksīds ir stabils sudraba kompozīciju klātbūtnē šā brīža izgudrojumos. Kamēr ūdeņraža peroksīdam ir antimikrobiskas īpašības, tas var tikt iznīcināts katalizācijas vai mikrobiskos fermentos. Lai gan ūdeņraža peroksīds ir spējīgs padarīt vājākas baktēriju šūnu sienas un nodrošināt sudraba daļiņu iekļūšanu pirms jebkādas fermentiskās sagraušanas, kas var notikt ar ūdeņraža peroksīdu. dezinfekcijas līdzekļa sagatavošana ir pārbaudīta šeit attēlotajā lapā sporādiskā aktivitātē pret B. Subtilis sporām, kas ir parasta suga, kas tiek izmantota testēšanā un pieder pie tās pašas gēnu grupas kā organisms, kas izraisa Sibīrijas mēri. Dēļ abu ģenētiskajām līdzībām, B. Subtilus sporām tiek pielietot nepatogēns surogāts baciļu Sibīrijas mērim, Sibīrijas mēra baktērijā.Looking at a similar example to the previous example (using 22 ppm silver), this example demonstrates the potency of the hydrogen peroxide H 2 O 2 on the antimicrobial properties of silver compositions. Hydrogen peroxide is stable in the presence of silver compositions in the present inventions. As long as hydrogen peroxide has antimicrobial properties, it can be destroyed by catalytic or microbial enzymes. Although hydrogen peroxide is capable of weakening bacterial cell walls and providing silver particles before any enzymatic destruction that can occur with hydrogen peroxide. preparation of disinfectant has been tested on the page shown here for sporadic activity against B. Subtilis spores, a common species used in testing and belonging to the same group of genes as the organism causing anthrax. Because of the genetic similarities between the two, B. subtilus spores are subjected to non-pathogenic surrogate bacilli for the anthrax bacterium, the anthrax bacterium.

[200] B. Materiāli un metodes [201] 1. Organisma testēšana. Testējamā suspensija satur Bacillus subtilis (ATCC # 19659) endosporas, kas sagatavotas barojoša Agara, kur tika pievienotas papildu sporādiskie vairotāji. Plates tika apstrādātas ar sterilu ūdeni un endosporas tika attīrītas vairākkārtējā separotoriskā ūdenī. Pēdējā mazgāšana bija 70% etanola 30 min, lai pārliecinātos par veģetatīvās baktērijas nāvi. Sporas tika atšķaidītas ūdenī, kas satur 0.1% Tween 80 (polisorbāta zīme) lai pasargātu no salipšanas.[200] B. Materials and Methods [201] 1. Testing the organism. The suspension to be tested contains Bacillus subtilis (ATCC # 19659) endospores prepared on nutrient Agar where additional sporadic enhancers were added. Plates were treated with sterile water and endospores were purified in multiple separator water. The last wash was 70% ethanol for 30 min to confirm the death of the vegetative bacterium. Spores were diluted in water containing 0.1% Tween 80 (polysorbate mark) to prevent adhesion.

[202] 2. Neitralizētājs. Neitralizēšanas mikstūra saturoša 12.7% Tvveen 80, 6.0% Tamol SN (nātrija sāls naftalīna kondensāta zīme), 1.7% lecitīna, 1% peptona un 0.1% cistīna. Šis risinājums bija paredzēts lai neitralizētu jebkādas ķimikālijas, lai tās neiespaidotu baktērijas augšanu. 30 [203] 3. Iznīcināšanas laika procedūra:[202] 2. The neutralizer. Neutralization mix containing 12.7% Tvveen 80, 6.0% Tamol SN (trace sodium naphthalene condensate), 1.7% lecithin, 1% peptone and 0.1% cystine. This solution was designed to neutralize any chemicals so as not to affect the growth of the bacterium. 30 [203] 3. Destruction Time Procedure:

[204] a) 9.9 ml bez atlikuma daloša katra dezinfekcijas līdzekļa (atjautīgs koloīdā sudraba kompozīcijas: viens saturošs 14 ppm sudraba un 1.5% H2O2; otrs saturošs 10 ppm sudraba un 1.0% H2O2) tika ievietoti sterilā 20 mm x 150 mm caurulē. Caurules tika līdzsvarotas 20 C ūdens vannā.[204] a) 9.9 ml of non-residual each disinfectant (colloidal silver inventive composition: one containing 14 ppm silver and 1.5% H2O2; the other containing 10 ppm silver and 1.0% H2O2) was placed in a sterile 20 mm x 150 mm tube. The tubes were equilibrated in a 20 C water bath.

[205] b) Katra dezinfekcijas līdzekļa caurule tika potēta ar 100 ml testēšanas organisma suspensiju nulles laikā.[205] (b) Each disinfectant tube was inoculated with 100 ml of the test organism suspension at time zero.

[206] c) PēclO min, 30 min, lh, 2 h, 4h, 6h un 8h, katri 100 ml no testēšanas organisma /dezinfekcijas līdzekļa suspensijas tika pavietots uz cauruli, kas satur deviņus ml neitralizatora. Caurule tika MIKSĒTA CAUR TO.[206] c) After 10 min, 30 min, lh, 2h, 4h, 6h and 8h, each 100 ml of test organism / disinfectant suspension was placed in a tube containing nine ml of neutralizer. The tube was MIXED THROUGH IT.

[207] D) Pēc divām min, neitralizācijas suspensija tika seriāli atšķaidīta 1:10 fizioloģiskās sāls risinājumā (PSS).[207] D) After two minutes, the neutralization suspension was serially diluted 1:10 in physiological saline (PSS).

[208] e) Dzīvotspējīgo organismu skaits izvēlēts atšķaidītāja caurulēs tika pārbaudīts membrānas filtrācijas metodē. Viens ml bez atlikuma dalošā tika apsudrabots dubultā. Membrānas tika mazgātas ar aptuveni 100 ml sterila PSS un pārvietots uz Kolumbijas Agara platēm.[208] e) The number of viable organisms in selected diluent tubes was tested by membrane filtration method. One ml without residual dividing was silver plated in double. Membranes were washed with approximately 100 ml sterile PSS and transferred to Columbia Agar plates.

Plates tika inkubētās 37 C uz 20h.Plates were incubated at 37 ° C for 20 h.

[209] f) Koloniju skaits katrā filtrā tika saskaitīts un reģistra samazināšanās aprēķināta.[209] (f) The number of colonies per filter was counted and the register reduction calculated.

[214] 4. Kontroles:[214] 4. Checks:

[211] a) Testēšanas suspensijas mēģenes tika aprēķinātas izmantojot membrānas filtrācijas pārbaudi izvēlētajā 1:10 attiecībā testēšanas suspensijai[211] a) Test suspension tubes were calculated using membrane filtration assay at a selected 1:10 ratio of test suspension

PSS.PSS.

[212] b) Neitralizatora kontrole tika veikta potējot 9 ml mikstūru neitralizatoram un 1 ml dezinfekcijas līdzekļa ar 100 ml l:lxl03 atšķaidījuma mēģenē. Tas saražoja aptuveni 2,000 cfu / ml caurulē, kas tika turēta 20 min attiecībā 1:10. Abas caurules tika pārbaudītas membrānas filtrācijā izmantojot [25] 1 ml dublējošiem paraugiem. Visi rezultāti ir attēloti tabulās la un lb.[212] b) Control of the neutralizer was performed by inoculating 9 ml of the mixture with the neutralizer and 1 ml of disinfectant with 100 ml of l: lx10 3 dilution tube. It produced approximately 2,000 cfu / ml in a tube held for 20 min at 1:10. Both tubes were tested by membrane filtration using [25] for 1 ml of duplicate samples. All results are shown in tables la and lb.

[213] Rezultāti:[213] Results:

[214] Baciļus subtilis sporu mēģene:[214] Spore tube of Bacillus subtilis:

AttiecībaRelationship

1:1x10’ l:lxlQ7 l:lxlQ8 Koloniju skaits: TNTC 36 51: 1x10 'l: lxlQ 7 l: lxlQ 8 Colony count: TNTC 36 5

TNTC 27 4 [215] TNTC = pārāk liels, lai skaitītu.TNTC 27 4 [215] TNTC = Too Large to Count.

Tabula laTable la

Risinājums saturošs 14ppm sudraba un 1,5% H2o2:Solution containing 14ppm silver and 1.5% H2o2:

B. subtilus sporas /dezinficējošs suspensijas atšķaidījumsB. subtle spore / disinfectant suspension dilution

Laiks Time 1:1x10’ 1: 1x10 ' l:lxl02 l: lx10 2 l:lxl03 l: lx10 3 l:Ixl04 l: Ix10 4 l:lxl05 l: lx10 5 10 min 10 min - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 227 227 - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 265 265 30 min 30 min - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 258 258 - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 273 273 lh lh - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 55 55 - - - - TNTC TNTC TNTC TNTC 33 33 2h 2h - - TNTC 207 TNTC 207 29 29th - - - - TNTC TNTC 237 24 237 24 - - 4h 4h 59 59 3 3 1 1 .57 .57 5 5 1 1 6h 6h 0 0 0 0 0 0 3 3 0 0 0 0 8h 8h 1 1 0 0 0 0 1 1 0 0 0 0

[216] TNTC = parak liels, lai skaitītu.[216] TNTC = Too Large to Count.

[217] Neitralizācijas kontrole:[217] Neutralization control:

Neatšķaidīts: 1:1x1o1 Undiluted: 1: 1x1o 1

TNTC 195TNTC 195

TNTC 210 [218] TNTC = pārāk liels, lai skaitītu.TNTC 210 [218] TNTC = Too large to count.

Tabula lbTable lb

Risinājums saturošs lOppm sudraba un 1,0% H2o2:Solution containing lOppm silver and 1.0% H2o2:

B. subtilus sporas /dezinficējošs suspensijas atšķaidījumsB. subtle spore / disinfectant suspension dilution

Laiks Time 1:1x10’ 1: 1x10 ' l:lxl02 l:lxl03 l: lxl0 2 l: lxl0 3 l:lxl04 l: lx10 4 1:1x10' 1: 1x10 ' 10 min 10 min - - TNTC TNTC TNTC TNTC 230 230 - - INTC INTC TNTC TNTC 287 287 30 min 30 min - - TNTC TNTC TNTC TNTC 254 254 - - TNTC TNTC TNTC TNTC 260 260 lh lh - - TNTC TNTC TNTC TNTC 146 146 - - TNTC TNTC TNTC TNTC 124 124 2h 2h TNTC TNTC TNTC TNTC 64 64 TNTC TNTC TNTC TNTC 71z 71z - - 4h 4h TNTC TNTC 72 5 72 5 TNTC TNTC 77 5 77 5 6h 6h 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 0 0 8h 8h 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

[219] TNTC = parak liels, lai skaitītu.[219] TNTC = Too Large to Count.

[220] Neitralizācijas kontrole:[220] Neutralization control:

Neatšķaidīts:Undiluted:

1:1x10' TNTC 2001: 1x10 'TNTC 200

TNTC 184 [221] TNTC = pārak liels, lai skaitītu.TNTC 184 [221] TNTC = Too Large to Count.

[222] D. Diskusija [223] Dati attēlo dzīvotspējīgo B.subtilus sporu koncentrāciju 2.59x105 sporas uz ml, oriģinālajā suspensijā. Potēšanā 9.9 ml dezinficējošam līdzeklim ar 100 ml šīs suspensijas saražoja 2.59x105 sporas uz ml pārbaudes caurulē ar sākuma koncentrāciju.[222] D. Discussion [223] The data represent a viable concentration of 2.59x10 5 spores per ml of viable B.subtilus spores in the original suspension. Inoculation of 9.9 ml disinfectant with 100 ml of this suspension produced 2.59x10 5 spores per ml in a test tube at an initial concentration.

[224] Šo procedūru rezultāti ļauj sarēķināt īpatsvara redukcijas (RR) un atmirušo procentu (AP) vērtības. Tie uzskaitīti zemāk atrodamajā tabulā. Vērtības iegūtas, izmatojot sekojošu formulu: RR = Log (S/So) un AP = (1 - (S/So) * 100, kur S = organismu koncentrācija noteiktā laikā un So = sākotnējā organismu koncentrācija, kad laiks = 0. Tā kā 30 minūšu laikā ievērojams atmirušo organismu skaits netika novērots, 10 minūšu dati tika pielietoti So vērtībām. Tā kā 6 un 8 stundu iedarbības laikā to skaits nebija ievērojams, iegūtie dati netika izmantoti lineārajās regresijās. Lineārās regresijas tika veidotas, pamatojoties uz īpatsvara reducētajām vērtībām, lietojot komandu „fitted line plots” statistiskajā programmā „Minitab”. Regresiju aprēķini un redukcijai nepieciešamais laiks ir parādīti 2.tabulā.[224] The results of these procedures allow the calculation of the ratio reduction (RR) and the deadweight percentage (AP). These are listed in the table below. The values are obtained using the following formula: RR = Log (S / So) and AP = (1 - (S / So) * 100), where S = concentration of organisms at a given time and So = initial concentration of organisms at time = 0. No significant mortality was observed within 30 minutes, and 10 minutes were applied to So values, whereas at 6 and 8 hours, the numbers were not used, and no linear regressions were used. The "fitted line plots" command in the statistical program "Minitab" The regression calculations and the time required for reduction are shown in Table 2.

2.tabulaTable 2

14 ppm SUDRABS + 1,5% H2O2 14 ppm SUDRABS + 1.5% H 2 O 2 10 ppm SUDRABS + 1,0% H2O2 10 ppm SUDRABS + 1.0% H 2 O 2 Laiks Time īpatsvara redukcija specific weight reduction Atmirušo proc. vērt. Percent Lost rating īpatsvara redukcija specific weight reduction Atmirušo proc. vērt. Percent Lost rating 30 min 30 min -0,03 -0.03 -7,9 -7.9 0,003 0.003 0,6 0.6 lh lh 0,66 0.66 78,0 78.0 0,28 0.28 47,8 47.8 2h 2h 2,05 2.05 99,1 99.1 1,58 1.58 97,4 97.4 4h 4h 4,63 4.63 99,998 99,998 3,54 3.54 99,97 99.97

[225] Regresiju analīze [226] Vienādojums 14 ppm kalkulācijai: Y = -0,66704 + l,32936x. Vienādojums 10 ppm kalkulācijai: Y = -0,59690 + l,03933x. Šie vienādojumi rāda, ka seškārtējai redukcijai nepieciešamais laiks ir 5,02 stundas 14 ppm sastāvam un 6,35 stundas 10 ppm sastāvam.[225] Regression Analysis [226] Equation for 14 ppm calculation: Y = -0.66704 + 1, 32936x. Equation for 10 ppm calculation: Y = -0.59690 + 1.03933x. These equations show that the time required for six-fold reduction is 5.02 hours for the 14 ppm composition and 6.35 hours for the 10 ppm composition.

[227] Neitralizācijas kontroles dati rāda, ka dezinficētājs ticis atbilstoši neitralizēts. Paredzētie aprēķini sakrita ar tiem, kas tika paredzēti no šķīduma.[227] Neutralization control data indicates that the disinfectant has been properly neutralized. The calculated calculations were consistent with those expected from the solution.

[228] Eksperimentiem paredzētie šķīdumi testu laikā uzrādīja ievērojamu sporicīdo aktivitāti pret B. subtilis sporām. Šajos pētījumos izmantotie B. subtilis perēkļi tika izmantoti arī AOAC sporicīdu testos. Šī organisma sporas rada lielu izaicinājumu lielākai dezinficējošo līdzekļu daļai. Laiks, kas nepieciešams seškārtējai redukcijai iet roku rokā ar sporicīdu etiķetēs minētajām prasībām daudziem aukstajiem sterilizētājiem.[228] The experimental solutions showed significant sporicidal activity against B. subtilis spores during the tests. The B. subtilis foci used in these studies were also used in AOAC sporicide assays. The spores of this organism pose a major challenge to most disinfectants. The time required for six-fold reduction goes hand in hand with the sporicide labeled requirements for many cold sterilizers.

[229] 10 PPM SUDRABA KOMPOZĪCIJAS KĀ PLAŠA SPEKTRA PRETMIKROBU LĪDZEKĻA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMS [230] A. Metodes [231] MNK (minimālā nomācošā koncentrācija) un MBK (minimālā bakterioloģiskā koncentrācija) testi tika veikti atbilstoši mikrošķīduma metodes standartiem. MNK definē kā zemāko antibiotiku koncentrācijas līmeni (in vitro), kas nomāc infekciozā organisma attīstību. Rezultātus nosaka mikro gramos uz ml. Medicīniskām antibiotikām iegūtā in vitro datu interpretācija ir balstīta uz sasniedzamo seruma koncentrāciju medikamentā, kas, atkarībā no dozas, lietošanas veida, saistošo proteīnu pakāpes, infekcijas vietas, pacienta vecuma un svara, kā arī vairākiem citiem faktoriem, var būt dažāds. MBK definē kā zemāko pretmikrobu aģenta līmeni, kas nepieciešams, lai nomāktu 99,9% organisma sākotnējā inokulāta.[229] EXAMPLE OF THE EFFECTIVENESS OF 10 PPM SILVER COMPOSITIONS AS A BROAD SPECTACLE ANTI-MICROBUSIC [230] A. Methods [231] The MNK (minimum inhibitory concentration) and MBK (minimum bacteriological concentration) assays were performed according to the standard microscope. MNC is defined as the lowest level of antibiotic concentration (in vitro) that inhibits the development of an infectious organism. The results are expressed in micro grams per ml. The interpretation of in vitro data obtained with medical antibiotics is based on the achievable serum concentrations in the drug, which may vary with dose, route of administration, degree of binding protein, site of infection, age and weight of the patient, and a number of other factors. MBK is defined as the lowest level of antimicrobial agent needed to suppress 99.9% of the body's initial inoculum.

[232] Tests tika veikts, audzējot tīras katra testētā organisma kultūras likvīdā vidē. Tika izmantoti turbidometriskie mērījumi, lai kontrolētu kultūras koncentrācijas līmeni. Katrā testā tika pielietoti vairākas barojošā kompozīcijas ar antibiotikām. Šķīdumiem vajadzēja ietekmēt organismu jutīgumu. Katrā mēģenē tika ievadīts zināms testa kultūras daudzums un atstāts inkubācijai 37°C temperatūrā (±2°C). Lai noteiktu baktēriju augšanu, mēģenes tika pārbaudītas turbidometriski. Kad koncentrācija bija zem MNK, mēģenēs optiski bija novērojama blīvēšanās, kas norādīja uz baktēriju augšanu. Mēģenes, kurās augšanas procesi nenotika, tika attīstītas svaigā vidē. Mēģene ar zemāko antibiotiku koncentrāciju, kurā nenotika augšanas procesi, tika pieņemta par MBK. Rezultāti redzami 3.tabulā.[232] The test was performed by culturing pure cultures of each test organism in a liquid environment. Turbidometric measurements were used to control the culture concentration level. Several nutrient compositions with antibiotics were used in each assay. The solutions were supposed to affect the sensitivity of the organisms. Each tube was injected with a known amount of test culture and allowed to incubate at 37 ° C (± 2 ° C). The tubes were tested turbidometrically for bacterial growth. At concentrations below MNK, the tubes exhibited optically thickening, indicating bacterial growth. Tubes that did not undergo growth processes were developed in a fresh environment. The test tube with the lowest concentration of antibiotics that did not undergo growth processes was adopted as MBK. The results are shown in Table 3.

[233] Rezultāti 3. tabu la[233] Results in Table 3 la

Organisms The organism Tetracyclin e Tetracyclin e Ofloxacin Ofloxacin Penicililin G Penicillil G Cefaperazo n Cefaperazo n Erythrmyci n Erythrmyci n Sudrabs Silver S. pyogenes S. pyogenes 0.625/>5 0.625 /> 5 1.25/2.5 1.25 / 2.5 >5.0 > 5.0 0.313/1.25 0.313 / 1.25 0.003/0.019 0.003 / 0.019 2.5/5.0 2.5 / 5.0 S. mutans S. mutans 0.625/>5 0.625 /> 5 2.5/>5.0 2.5 /> 5.0 0.521/>5 0.521 /> 5 1.25/>5 1.25 /> 5 0.009/0.019 0.009 / 0.019 2.5/10.0 2.5 / 10.0 S. gordonii S. gordonii 0.156/0.625 0.156 / 0.625 2.5/5.0 2.5 / 5.0 0.009/0.03 9 0.009 / 0.03 9th 1.25/1.25 1.25 / 1.25 0.005/0.019 0.005 / 0.019 2:5/10.0 2: 5 / 10.0 S. pneumoniae S. pneumoniae 0.078/0.625 0.078 / 0.625 2.5/2.5 2.5 / 2.5 0.19/0.019 0.19 / 0.019 0.313/0.313 0.313 / 0.313 0.002/0.004 0.002 / 0.004 2.5/2.5 2.5 / 2.5 S. faecalis S. faecalis 0.313/>5 0.313 /> 5 1.25/5.0 1.25 / 5.0 5.0/>5.0 5.0 /> 5.0 >5.0 > 5.0 0.09/1.25 0.09 / 1.25 10.0/10. 0 10.0 / 10. 0 S. aureus S. aureus 0.313/>5 0.313 /> 5 0.417/0.62 5 0.417 / 0.62 5 2.5/>5.0 2.5 /> 5.0 5.0/5.0 5.0 / 5.0 0.039/>5.0 0.039 /> 5.0 5.0/5.0 5.0 / 5.0 P. aeruginosa P. aeruginosa 0.078/5 0.078 / 5 0.156/0.31 3 0.156 / 0.31 3 0.13/>5.0 0.13 /> 5.0 2.5/5.0 2.5 / 5.0 2.5/>5.0 2.5 /> 5.0 1.67/5 1.67 / 5 E. coli E. coli 1.67/>5 1.67 /> 5 0.104/0.15 6 0.104 / 0.15 6th >5.0 > 5.0 0.625/>5.0 0.625 /> 5.0 5.0/>5.0 5.0 /> 5.0 2.5/2.5 2.5 / 2.5 E. aeroganes E. aeroganes >5 > 5 0.078/0.15 6 0.078 / 0.15 6th >5.0 > 5.0 2.92/>5.0 2.92 /> 5.0 >5.0 > 5.0 2.5/2.5 2.5 / 2.5 E. cloacae E. cloacae 1.67/>5 1.67 /> 5 0.156/0.15 0.156 / 0.15 >5.0 > 5.0 >5.0 > 5.0 >5.0 > 5.0 2.5/5.0 2.5 / 5.0

6 6th s. typhimuriu m s. typhimuriu m 1.25/>5 1.25 /> 5 0.078/0.15 6 0.078 / 0.15 6th >5.0 > 5.0 1.25/2.5 1.25 / 2.5 5.0/>5.0 5.0 /> 5.0 2.5/5.0 2.5 / 5.0 S. arizona S. arizona 0.625/>5 0.625 /> 5 0.078/0.07 8 0.078 / 0.07 8th >5.0 > 5.0 0.833/>5.0 0.833 /> 5.0 4.17/>5.0 4.17 /> 5.0 2.5/5.0 2.5 / 5.0 S. boydii S. boydii 1.25/>5 1.25 /> 5 0.078/0.15 6 0.078 / 0.15 6th >5.0 > 5.0 0.625/0.625 0.625 / 0.625 5.0/>5.0 5.0 /> 5.0 1.25/1.2 5 1.25 / 1.2 5 K. pneumoniae Q. pneumoniae 2.5/>5 2.5 / 5 0.417/0.62 5 0.417 / 0.62 5 >5.0 > 5.0 >5.0 > 5.0 >5.0 > 5.0 2.5/2.5 2.5 / 2.5 K. oxytoca K. oxytoca 1.25/>5 1.25 /> 5 1.104/0.15 6 1.104 / 0.15 6th >5.0 > 5.0 1.25/>5.0 1.25 /> 5.0 >5.0 > 5.0 1.25/1.2 5 1.25 / 1.2 5

[234] Dati parādīti kā MIC/MBC (minimālā inhibitorā koncentrācija /mimmāha bakteriāla koncentrācija) uz miljons daļām (ppm); „>”nozīmē, ka koncentrācija, kas nepieciešama MIC vai MBC sasniegšanai, ir augstāka kā testa parametri, kas mērīti testa gadījumam. Piemēram, augstākā teraciklīna koncentrācija, ko pielietoja S.piogēnam bija 5 ppm. Saja koncentrācijā joporojām tika novērota subkultūras pieaugums no caurulēm „bez pieauguma”. Tāpēc MBC jābūt > (lielākam) par 5 ppm.[234] Data shown are MIC / MBC (Minimum Inhibitor Concentration / Bacterial Concentration of Mimmachah) per million parts (ppm); ">" Means that the concentration required to achieve the MIC or MBC is higher than the test parameters measured for the test case. For example, the highest concentration of teracycline used for S. piogenin was 5 ppm. At this concentration, subculture from the tubes "without growth" was still observed. Therefore, the MBC should be> (greater) than 5 ppm.

[235] MIC/MBC E.coli cilme 0 157:H7, kas tiek saistīta ar asiņojošas caurejas gadījumiem un kolītu, tika noteikts sekojošos pētījumos. MIC tika noteikts 2.5 ppm un MBC 5 ppm apjomā.[235] MIC / MBC E.coli lineage 0 157: H7 associated with bleeding diarrhea and colitis was identified in the following studies. MICs were set at 2.5 ppm and MBC at 5 ppm.

[236] C. Noslēgums.[236] C. Conclusion.

[237] 10 ppm sudraba kompozīts šajā izgudrojumā tika pārbaudīts un ir noteikts, ka tas ir gan bakteristatisks gan baktericidāls visiem pārbaudītajiem organismiem. Citos pētījumos, šis kompozīts tika salīdzināts ar citiem komerciāli pieejamiem koloidāliem sudraba produktiem un tika noteikta tā hiperaktivitāte salīdzinot ar citiem pārbaudītiem preparātiem (dati nav uzrādīti).[237] The 10 ppm silver composite was tested in this invention and found to be both bactericidal and bactericidal to all organisms tested. In other studies, this composite was compared with other commercially available colloidal silver products and its hyperactivity was compared with other tested formulations (data not shown).

15. Visinteresantākais novērojums bija plašs 10 ppm silvera kompozīta spektrs. Antimokrobu iedarbība, kas tika novērota bija gandrīz konstanti neatkarīga no attiecīgi testētā organisma veida. Izņemot Streptocococcus faecalis un Streptococcus aureaus (kuram ir attiecīgi MIC vērtības 10 ppm un 5 ppm), MIC vērtības bija starp 1.25 un 2.5 ppm gan gram pozitīviem gan gram negatīviem organismiem. MBC vērtības uzvedās līdzīgi kā vērtības no 1.25 ppm līdz 5 ppm, ar Streptococcus mutans, Streptococcus gordonii un Streptococcus faecalis izņēmumiem (kuriem visiem bija MBC vērtības 10 ppm). Dati rāda, ka 10 ppm sudraba piesaiste šajā izgudrojumā uzrāda vienādu vai plašāku aktivitātes spektru nekā jebkurš cits pārbaudīts antibiotiķis. Antibiotiķi visumā ir ar ierobežotu antibakteriālu spektru, kas iedarbojas tikai uz jutīgiem organismiem, bet, kā rada dati, šī izgudrojuma sudraba kompozīts ir vienādi efektīgs gan pret gram pozitīviem gan gram negatīviem organismiem. Saskaņā ar datiem sakarā ar sudraba preparātu zemo toksiskumu visumā un šī sudraba kompozīta plašo antimikrobo iedarbības spektru, šo preparātu var efektīvi izmantot kā alternatīvu antibiotiķiem.15. The most interesting observation was the wide range of 10 ppm silver composite. The antimicrobial activity observed was almost constant irrespective of the type of organism tested. Except for Streptocococcus faecalis and Streptococcus aureaus (which have MIC values of 10 ppm and 5 ppm, respectively), MIC values were between 1.25 and 2.5 ppm for both gram positive and gram negative organisms. MBC values behaved similarly to values from 1.25 ppm to 5 ppm, with the exception of Streptococcus mutans, Streptococcus gordonii and Streptococcus faecalis (all of which had MBC values of 10 ppm). The data show that 10 ppm silver binding in this invention exhibits the same or broader spectrum of activity than any other antibiotic tested. Antibiotics generally have a limited spectrum of antibacterial activity that affects only sensitive organisms, but according to the data, the silver composite of the present invention is equally effective against both gram positive and gram negative organisms. According to the low toxicity of silver preparations in general and the broad antimicrobial activity of this silver composite, this preparation can be effectively used as an alternative to antibiotics.

[238] D. Atsauksme par iepriekšējo piemēru [239] 1. ASV EPA IRIS Ziņojums par Sudrabu-CASRN 7440-22-4 [240] 2. Fox CL, Modak SM. Sudraba sulfadiazīnā iedarbība uz apdeguma brūci. Infekcijas. Antimikrobu aģenti Chemother. 5:582-588,1974.[238] D. Review of Previous Example [239] 1. US EPA IRIS Report on Silver-CASRN 7440-22-4 [240] 2. Fox CL, Modak SM. Effect of silver sulfadiazine on burn wound. Infections. Antimicrob Agents Chemother. 5: 582-588, 1974.

[241] 3. Furcher, JE, Richmond CR un GA Drake. Radionuklīdu salīdzinošais mētabolisms zīdītājos. IV. Sudraba-llOm uzturēšana pelēs, žurkās, pērtiķos un suņos. Health Phys. 15:505-514,1968.[241] 3. Furcher, JE, Richmond CR and GA Drake. Comparative radionuclide metabolism in mammals. IV. Maintenance of silver-llOm in mice, rats, monkeys and dogs. Health Phys. 15: 505-514,1968.

[242] 4. Grier, N. Silver un tā sastāvdaļas dezinfekcijā, sterilizācijā un saglabāšanā.[242] 4. Grier, N. Silver and its components for disinfection, sterilization and preservation.

[244] 32 PPM sudraba kompozītā iedarbības pierādījums attiecībā uz PSEUDOMONAS AERUGINOSA, SALMONELLA CHOLERAESUIS un STAPHYLOCOCCUS AUREUS [245] A. Metodes [246] Pseudomonas aeruginosa ATTCC# 15422, Salmonella choleraesuis ATTC # 10708 un Staphylococcus aureaus ATCC #6538 tika pārbaudīti izmantojot AOAC (Oficiālo analītisko ķīmiķu asociācija AOC metodes, sēj, 1, 15. izd., 1990 Arlington, VA) oficiālās metodes 955.14, 95515 un 964.02. Barojoša novārījuma (NBAOAC) caurules tika ievadītas no galvenās kultūras un caurules tika inkubētās pie 37+-2°C. Pārliešana uz tīrām barojoša šķidruma caurulēm tika veikta trijās sekojošās dienās, visbeidzot pēdējais pārlējums tika turēts 37+-2°C.48-54 st. Pseudomonas kultūra tika nolieta svaigā caurulē, lai noņemtu plēvīti. Citas kultūras tika 304 sekundes sakratītas un pēc tam 10 min. nostādinātas istabas temperatūrā. Visbeidzot kultūras tika atšķaidītas 1:100 peptona ūdenī (PEPW), kuram tika pievienots zirga serums, tādējādi sasniedzot 5% organiskas klātbūtni. Testa nesēji (10 mm gari pulēti 304 nerūsējoša tērauda cilindri ar ārējo diametru 8 mm un iekšējo diametru 6 mm) tika mērcēti pārbaudes šķīdumā 15 min., izņemti, nosusināti unpirms izmantošanas izžāvēti pie 37+-2°C 40±min.[244] Proof of the effect of 32 PPM silver composite on PSEUDOMONAS AERUGINOSA, SALMONELLA CHOLERAESUIS, and STAPHYLOCOCCUS AUREUS [245] A. Methods [246] Pseudomonas aeruginosa ATTCC # 15422, Salmonella choleraesuis ATTC # 10708 were tested on Staphylococcus aureus # 10708 Association of Official Analytical Chemists AOC Methods, Vol 1, 15th Edition, 1990 Arlington, VA) Official Methods 955.14, 95515 and 964.02. Nutrient Decant (NBAOAC) tubes were inoculated from the main culture and tubes were incubated at 37 + -2 ° C. Transfusion to clean feed tubes was performed over the following three days, with the final pass being maintained at 37 + -2 ° C.48-54 h. Pseudomonas culture was decanted into a fresh tube to remove the film. Other cultures were shaken for 304 seconds and then 10 min. at room temperature. Finally, the cultures were diluted 1: 100 in peptone water (PEPW) to which horse serum was added, resulting in a 5% organic presence. Test media (10 mm long polished 304 stainless steel cylinders with external diameter 8 mm and internal diameter 6 mm) were soaked in test solution for 15 min, removed, dried and dried at 37 ± -2 ° C for 40 ± min before use.

[247] Pretestība fenolam. Piecas viena ml bez atlikuma katra testēšanas fenola šķīduma porcija tika ievietotas testa caurulē un peldināta 20±2°C ūdens peldē. Ar 30 sekunžu intervāliem, 0.5 ml no katras pētāmās kultūras tika pievienota attiecīgajiem fenola šķīdumiem, sakratīta un ievietota atpakaļ ūdens peldē: Pēc atbilstoša ekspozīcijas laika 5, 10 un 15 minūtes, daļa suspensijas tika izlieta no pārbaudes caurulēm un pārlieta liellopu buljona caurulēs (LETH). LETH saturošas caurules tika noturētas pie 37+-2°C 2 dienas.[247] Resistance to phenol. Five portions of one ml of each phenol solution without test were placed in a test tube and bathed in a 20 ± 2 ° C water bath. At 30-second intervals, 0.5 ml of each culture was added to the appropriate phenol solutions, shaken and returned to the water bath: After an appropriate exposure time of 5, 10 and 15 minutes, part of the suspension was poured from the test tubes and into the bovine broth tubes (LETH). . Tubes containing LETH were maintained at 37 + -2 ° C for 2 days.

[248] Nēsātāju titrēšana. Nēsātāju titrēšanai tikai sagatavoti 10 ml peptona šķīdums „Tween” (polisorbāta paveids) (PEPT). Divi nēsātāji tika ievietoti individuālās mēģenēs, kur ievadīja šķīdumu attiecībā 1:10. Mēģenes tika intensīvi kratītas, lai baktērijas iemaisītu šķīdumā. Tika pagatavotas dažādas kompozīcijas un ievadītas 9 ml LETH vidē. Šķīduma mēģenes atstāja inkubācijai 37 ±2°C grādu temperatūrā. Pēdējā mēģene norādīja logo organismu attīstību nēsātājā. AOAC pieprasa nēsātājiem būt ar populāciju, kas ir vismaz 1 χ 104 cfu uz nēsātāju.[248] Carrier Titration. For carrier titration, only 10 ml peptide solution "Tween" (polysorbate type) (PEPT) was prepared. Two carriers were placed in individual tubes and a 1:10 solution was administered. The tubes were shaken vigorously to mix the bacteria in the solution. Different compositions were prepared and administered in 9 mL of LETH medium. The solution tubes were left for incubation at 37 ± 2 ° C. The last tube indicated the development of the logo organism on the carrier. The AOAC requires carriers to have a population of at least 1 χ 10 4 cfu per carrier.

[259] A. Piemera mērķis [260] Šī piemēra mērķis ir nodemonstrēt esošā izgudrojuma sudraba bāzes sastāva varianta antibakteriālo aktivitāti uz govs sānu gabala, kam uz ārējās virsmas inokulēts piecu celmu maisījums no Salmonella ģints vai Escherichia coli 0157:h7 pie augsta inokulāta materiāla šķīduma līmeņa (lxl06 cfu/cm2) un atsevišķi pie zema inokulāta materiāla šķīduma līmeņa (lxl04 cfu/cm2) (cfu - koloniju veidojoša vienība).[259] A. Purpose of Example [260] The purpose of this example is to demonstrate the antibacterial activity of a silver-based variant of the present invention on a cow's side inoculated with a mixture of five strains of Salmonella or Escherichia coli 0157: h7 on a high inoculum solution. level (lx10 6 cfu / cm 2 ) and separately at low inoculum material solution level (lx10 4 cfu / cm 2 ) (cfu - colony forming unit).

[261] B. Materiāls un metodes [262] Govs paraugi. Govs audu paraugi tika iegūti no kautuvēm 8 stundās pēc iekšu izņemšanas. Vēdera taisnais muskulis tika atrauts no kautķermeņiem, kas karājās refrižeratorā, veicot incīziju starp 11. un 12. ribu un pēc tam atplēšot muskuli gar dabisko šuvi. Aseptiski iegūtie paraugi tika ievietoti plastikāta maisos uz ledus un tika transportēti ar Multi-Vac (A-300) ledus kastē 4°C temperatūrā. Paraugiem, kas tika izmantoti testēšanai, pH bija no 5,8 līdz 6,0, un nebija pagājušas vairāk kā 36 stundas no iekšu izņemšanas. No nejauši atlasītiem vēdera taisnajiem muskuļiem tika izgriezti un apstrādāti 13 χ 8 cm lieli paraugi. Pēc apstrādes tika izmantota 3,5 cm2 liesmā sterilizēta nerūsējoša tērauda ietaise un ķirurģiskais skalpelis, lai aseptiski iegūtu divus gaļas paraugus uz katru paraugu ņemšanas intervālu no katra parauga. Audu paraugi tika ievietoti sterilā maisā ar 25 ml 0,1% peptonu un tika divas stundas maisīti maisā (Lab Bender 400). Tika sagatavota sērijveida atšķaidīšana un pagatavoti spirālveida muskuļa pāraugi pēc 0 minūtes, 20 minūtēm, 1 stundas, 4 stundām un '24 stundām pēc apstrādes atlasītā un atjaunotā vidē.[261] B. Material and Methods [262] Cow samples. Cow tissue samples were obtained from slaughterhouses within 8 hours after evisceration. The abdominal rectus muscle was detached from the carcasses that were hanging in the refrigerator, making an incision between the 11th and 12th ribs and then tearing the muscle along the natural seam. Aseptically obtained samples were placed in plastic bags on ice and transported with Multi-Vac (A-300) in an ice box at 4 ° C. Samples used for testing had a pH of 5.8 to 6.0 and had not been more than 36 hours after inoculation. 13 138 cm large samples were excised and processed from randomly selected abdominal rectus muscles. After treatment, a 3.5 cm 2 flame sterilized stainless steel device and a surgical scalpel were used to aseptically obtain two meat samples at each sampling interval from each sample. Tissue samples were placed in a sterile bag containing 25 ml of 0.1% peptone and bagged for two hours (Lab Bender 400). Batch dilution was prepared and spiral muscle supernatants prepared at 0 minutes, 20 minutes, 1 hour, 4 hours and '24 hours after treatment in selected and restored medium.

[263] Bakteriālās kultūras. Bakteriālās kultūras tika iegūtas no Kanzasas Valsts universitātes (KSU) izejas kultūru kolekcijas un tika uzglabātas izmantojot Aizsargāto granulu uzglabāšanas sistēmu. Attiecībā uz Salmonella paraugu tika izmantotas šādas kultūras: S. lille (UGA), S. montevideo (UGA), S. typhimurium (UGA), S. agona (KSU 05 no CDC uzliesmojuma izolāta) un S. newport (KSU 06 CDC no CDC uzliesmojuma izolāta). Attiecībā uz Escherichia coli paraugu tika izmantotas šādas kultūras: E. coli 0157.Ή7 (CDC 01,03), E. coli 0157:H7 (USDA-FSIS 011-82 izturīgs 100 ppm), E. coli 0157:H7 (ATCC 43895 HUS, kas saistīts ar I un II tipa izturīgiem toksīniem) un E. coli ATCC#23740 (Genotips K-12 prototropisks lambda).[263] Bacterial cultures. Bacterial cultures were obtained from the Kansas State University (KSU) Starting Culture Collection and stored using the Protected Pellet Storage System. The following cultures were used for the Salmonella sample: S. lille (UGA), S. montevideo (UGA), S. typhimurium (UGA), S. agon (KSU 05 from CDC outbreak isolate) and S. newport (KSU 06 from CDC out of CDC outbreak isolate). The following cultures were used for the Escherichia coli sample: E. coli 0157.7 (CDC 01.03), E. coli 0157: H7 (USDA-FSIS 011-82 resistant 100 ppm), E. coli 0157: H7 (ATCC 43895) HUS associated with type I and II resistant toxins) and E. coli ATCC # 23740 (Genotype K-12 prototropic lambda).

[264] Izejas kultūras tika kultivētas novietojot vienu piesūcinātu granulu 5 ml Difco® triptiskā sojas buljona (TSB) šķīdumā un inkubējot 24 stundas 35°C temperatūrā. Pēc tam 0,05 ml cilpa no atbilstošās kultūras tika inokulēta 5 ml TSB šķīdumā un inkubēta 24 stundas 35°C temperatūrā, lai iegūtu tīru kultūru. Pēc inkubācijas 1 ml atbilstošās kultūras tika inokulēta 49 ml TSB un inkubēta 24 stundas 35°C temperatūrā. Pēc inkubācijas paraugi tika pakļauti apstrādei centrifūgā (15 300*g 4°C temperatūrā), un virspusē esošais materiāls tika dekantēts, bet nogulsnes tika vēlreiz suspendētas ar 50 ml 0,1% peptonu un vēlreiz pakļautas apstrādei centrifūgā (15 300*g 4°C temperatūrā). Peptons tika dekantēts un atlikušās nogulsnes tika vēlreiz suspendētas ar 10 ml 0,1% peptonu. Piecas 10 ml atbilstošās kultūras pudelītes tika sajauktas kopā, lai izveidotu 50 ml kompozīcijas, kas satur 109 cfu/ml Salmonella ģinti. Maisījums tika atšķaidīts līdz 106 cfu/ml vai 104 cfu/ml, izmantojot 0,1% peptonu. Kultūras tika apstiprinātas ar kultivāciju uz selektīvas un diferenciālas vides un ar iespējamo koloniju bioķīmisko analīzi, izmantojot API 20E komplektus.[264] Stock cultures were cultured by placing one impregnated pellet in 5 ml Difco® tripty soy broth (TSB) solution and incubating for 24 hours at 35 ° C. The 0.05 ml loop from the appropriate culture was then inoculated in 5 ml of TSB solution and incubated for 24 hours at 35 ° C to obtain a pure culture. After incubation, 1 ml of the appropriate culture was inoculated with 49 ml of TSB and incubated for 24 hours at 35 ° C. After incubation, the samples were centrifuged (15,300 * g at 4 ° C) and the supernatant was decanted, but the pellet was resuspended in 50 ml of 0.1% peptone and re-centrifuged (15,300 * g at 4 ° C). C). The peptone was decanted and the remaining pellet was resuspended in 10 ml of 0.1% peptone. Five 10 ml culture vials were mixed together to form 50 ml compositions containing 10 9 cfu / ml Salmonella genus. The mixture was diluted to 10 6 cfu / ml or 104 4 cfu / ml using 0.1% peptone. Cultures were confirmed by culturing on a selective and differential medium and by biochemical analysis of potential colonies using API 20E kits.

[265] Inokulācijas metode. Govs sānu gabala (vēdera taisnais muskulis) paraugs tika sagriezts līdz 13 χ 8 cm (104 cm2) un inokulēts ar piecu celmu kompozīciju no Salmonella ģints vai Escherichia coli 0157:h7 pie augsta inokulāta materiāla šķīduma līmeņa (106 cfu/cm2) un atsevišķi pie zema inokulāta materiāla šķīduma līmeņa (104 cfu/cm2). Šis inokulāts tika uzsmidzināts uz audu virsmas, izmantojot plastmasas izsmidzināšanas pudeli ar paraugiem, kas atradās hermētiskā inokulāta kamerā. Faktiskā Salmonella ģints koncentrācija uz gaļas virsmas bija atbilstoši apmēram 5,0 un 3,4 log cfu/cm2 augsta un zema līmeņa inokulācijas šķīdumam. Attiecībā uz E. coli 0157:H7 atbilstošie gaļas virsmas inokulācijas līmeņi bija 4,2 un 3,9 log cfu/cm2.[265] Inoculation method. The cow flank specimen (rectum abdominal muscle) was cut to 13 χ 8 cm (104 cm 2 ) and inoculated with a five-strain composition of Salmonella or Escherichia coli 0157: h7 at high inoculum material solution (10 6 cfu / cm 2 ). and alone at low inoculum material solution level (10 4 cfu / cm 2 ). This inoculum was sprayed onto the tissue surface using a plastic spray bottle with specimens contained in a sealed inoculum chamber. Actual concentrations of Salmonella on the surface of the meat were approximately 5.0 and 3.4 log cfu / cm 2 for high and low level inoculum, respectively. For E. coli 0157: H7, the corresponding surface inoculations of the meat were 4.2 and 3.9 log cfu / cm 2 .

[266] Govs paraugi pēc tam tika vertikāli piekarināti uz nerūsējoša tērauda āķiem, kas pievienoti motorizētai ķēdei, kas transportēja govs paraugus cauri izsmidzināšanas korpusa modelim (Kanzasas Valsts universitāte, Pārtikas drošības laboratorija), kamēr tie tika pakļauti izsmidzināšanas apstrādei. Tika piemērotas apstrādes gan ar šī izgudrojuma sudraba sastāvu, gan dejonizētu ūdeni attiecībā uz govi pie 20 psi (mārciņas uz kvadrātcollu) 20 sekundes no 13 cm attāluma skalošanas zem spiediena korpusa modelī. Izsmidzināšanas sprausla (ΒΕΤΕ NF0580 303) nodrošināja apmēram 20 ml šķīduma uz govs parauga virsmas. Šķīdumu un apstrādes piemērošanas telpas temperatūra bija apmēram 14°C. Pēc apstrādes tika noņemti divkārši 3,5 cm2 paraugi pēc nejaušas atlases principa no govs parauga sānu virsmas pēc 0, 20, 60 un 240 minūtēm. Paraugi tika kultivēti un uzskaitīti uz selektīvas diferenciālas un atjaunotas virsmas. Tika aprēķināti logaritmiskie samazinājumi, atskaitot logijo cfu/cm2 no inokulētiem/apstrādātiem paraugiem norādītajos paraugu ņemšanas laikos (0, 20, 60 un 240 minūtes) no logio cfu/cm2 no neinokulētiem/neapstrādātiem paraugiem pie 0 minūtēm. Parauga apstrāde ietvēra 32 ppm sudraba, 22 ppm sudraba un 10 ppm sudraba sastāvu izmantošanu saskaņā ar esošo izgudrojumu. Atsevišķi, tika testētas kombinācijas no 22 ppm Ag ar 1,5% (svara %) ūdeņraža peroksīdu un 10 ppm Ag ar 10 ppm peroksidisulfatu (K2S2O8).[266] Cow specimens were then vertically suspended on stainless steel hooks attached to a motorized chain that transported cow specimens through a spray casing model (Kansas State University, Food Safety Laboratory) while being subjected to spray treatment. Treatments were made with both the silver composition of this invention and deionized water for a cow at 20 psi (pounds per square inch) for 20 seconds from a 13 cm wash under pressure in the body model. The spray nozzle (ΒΕΤΕ NF0580 303) provided approximately 20 ml of the solution on the surface of the cow sample. The solution and treatment application room temperature was approximately 14 ° C. After treatment, duplicate 3.5 cm 2 samples were removed randomly from the side surface of the cow sample at 0, 20, 60 and 240 minutes. Samples were cultured and counted on a selective differential and restored surface. Logarithmic reductions were calculated by subtracting logio cfu / cm 2 from inoculated / treated samples at the specified sampling times (0, 20, 60 and 240 minutes) from log 10 cfu / cm 2 from uninoculated / untreated samples at 0 minutes. Sample processing included the use of 32 ppm silver, 22 ppm silver and 10 ppm silver compositions according to the present invention. Separately, combinations of 22 ppm Ag with 1.5% (w / w) hydrogen peroxide and 10 ppm Ag with 10 ppm peroxydisulfate (K 2 S 2 O 8) were tested.

[267] C. 32 ppm sudraba savienojuma izmantošanas rezultāti [268] Izgudrotā 32 ppm savienojuma izmantošana izraisīja baktēriju skaita redukciju liellopa gaļas gabalā. Sekojoši, šī reakcija ir izteikta kā logio no baktēriju skaita attiecības kontroles laikā 0 pret baktēriju skaitu apstrādātajā paraugā tā noņemšanas (t.i. procedūras) laikā.[267] C. Results of Using a 32 ppm Silver Compound [268] The use of the invented 32 ppm compound resulted in a reduction in the bacterial count per piece of beef. Consequently, this reaction is expressed as logio of the number of bacteria in the control time 0 to the number of bacteria in the treated sample at the time of removal (i.e., the procedure).

[269] Salmonella zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (104), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,78 -0 minūtēs, 1,11-20 minūtēs, 1,08 - 60 minūtēs un 1,23 - 240 minūtēs. Tādejādi, 4 stundās (240 minūtēs) sākotnējā baktēriju skaita attiecība baktēriju kontroles paraugā, kas apstrādāts ar 32 ppm sudrabu ir 101'23.10 Augstākam sākotnējam bakteriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,86-0 minūtēs, 0,95-20 minūtēs, 0,98 LV 13745 minūtēs un 1,17- 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka izgudrotā 32 ppm sudraba izmantošana uzrāda efektīvu baktericīdu iedarbību pret Salmonella liellopa gaļā.[269] At the lowest baseline bacterial level of Salmonella (10 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.78 -0 minutes, 1.11-20 minutes, 1.08-60 minutes, and 1.23-240 minutes. Thus, 4 hours (240 minutes) the initial number of bacteria The bacteria in a control sample treated with 32 ppm silver is 10 1 '23 .10 higher baseline For bacterial level (10 6) were found following logarithmic reduction: from 0.86 to 0 minutes , 0.95-20 minutes, 0.98 LV 13745 minutes, and 1.17-240 minutes. The results confirm that the inventive use of 32 ppm silver shows effective bactericidal activity against Salmonella in beef.

Turklāt jāatzīmē, ka gaļas virsmas dezinfekcija ir būtisks izaicinājums jebkuram dezinfekcijas līdzeklim.In addition, it should be noted that the disinfection of the meat surface is a major challenge for any disinfectant.

[270] E.coli zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (104), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 1,03 -0 minūtēs, 1,28 - 20 minūtēs, 1,42 - 60 minūtēs un 1,58 - 240 minūtēs. Augstākam sākotnējam baktēriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,65-0 minūtēs, 0,60-20 minūtēs, 0,83 - 60 minūtēs un 0,87 - 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka izgudrotā 32 ppm sudraba izmantošana 20 uzrāda efektīvu baktericīdu iedarbību pret E.coli liellopa galā.[270] At the lowest initial bacterial level of E. coli (10 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 1.03 -0 minutes, 1.28-20 minutes, 1.42-60 minutes, and 1.58-240 minutes. For higher baseline bacterial levels (10 6 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.65-0 minutes, 0.60-20 minutes, 0.83-60 minutes, and 0.87-240 minutes. The results confirm that the inventive use of 32 ppm silver 20 exhibits effective bactericidal activity against E. coli in the beef end.

[271] 22 ppm sudraba savienojuma izmantošanas rezultāti [272] Sudraba ūdenī pielietošanas rezultāti. Salmonella zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (104), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,41[271] Results of 22 ppm silver compound application [272] Results of silver application in water. At the lowest baseline bacterial level of Salmonella (10 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.41

- 0 minūtēs, 0,43 - 20 minūtēs, 0,48 - 60 minūtēs un 0,68 - 240 minūtēs. Augstākam 25 sākotnējam baktēriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,24-0 minūtēs, 0,24-20 minūtēs, 0,42 - 60 minūtēs un 0,61 - 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka izgudrotā 22 ppm sudraba izmantošana nodrošina efektīvu baktericīdu iedarbību attiecībā uz Salmonella liellopa gaļā.- 0 minutes, 0.43 - 20 minutes, 0.48 - 60 minutes, and 0.68 - 240 minutes. For the higher 25 baseline bacterial levels (10 6 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.24-0 minutes, 0.24-20 minutes, 0.42-60 minutes, and 0.61-240 minutes. The results confirm that the inventive use of 22 ppm silver provides effective bactericidal action against Salmonella in beef.

[273] Sudraba ūdenī un 1,5 wght% ūdeņraža peroksīda pielietošanas rezultāti.[273] Results from the application of silver in water and 1.5 wght% hydrogen peroxide.

Salmonella zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (104), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,34 - 0 minūtēs, 0,33 - 20 minūtēs, 0,36 - 60 minūtēs un 0,62 30 - 240 minūtēs. Augstākam sākotnējam baktēriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,28-0 minūtēs, 0,14-20 minūtēs, 0,30 - 60 minūtēs un 0,69 - 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka izgudrotā 22 ppm sudraba kopāAt the lowest baseline bacterial level of Salmonella (10 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.34-0 minutes, 0.33-20 minutes, 0.36-60 minutes, and 0.62 30-240 minutes. For higher baseline bacterial levels (10 6 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.28-0 minutes, 0.14-20 minutes, 0.30-60 minutes, and 0.69-240 minutes. The results confirm that the invented 22 ppm silver total

1,5 wght% ūdeņraža peroksidu izmantošana nodrošina efektīvu baktericidu iedarbību attiecībā uz Salmonella liellopa gaļā [274] 10 ppm sudraba savienojuma izmantošanas rezultāti [275] Sudraba savienojuma ūdeni izmantošanas rezultāti. Salmonella zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (IO4), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,38 - 0 minūtēs, 0,41- 20 minūtēs, 0,39 - 60 minūtēs un 0,61 - 240 minūtēs. Augstākam sākotnējam bakteriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,24-0 minūtēs, 0,21-20 minūtēs, 0,41 - 60 minūtēs un 0,54 - 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka izgudrotā 22 ppm sudraba izmantošana nodrošina 10 efektīvu baktericīdu iedarbību attiecībā uz Salmonella liellopa gaļā.The use of 1.5 wght% hydrogen peroxides provides effective bactericidal activity against Salmonella in beef [274] 10 ppm silver compound utilization results [275] Silver compound water utilization results. At the lower baseline Salmonella bacterial level (IO 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.38-0 minutes, 0.41-20 minutes, 0.39-60 minutes, and 0.61-240 minutes. For higher baseline bacterial levels (10 6 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.24-0 minutes, 0.21-20 minutes, 0.41-60 minutes, and 0.54-240 minutes. The results confirm that the inventive use of 22 ppm silver provides 10 effective bactericidal activity against Salmonella in beef.

[276] Sudraba savienojuma ūdenī kopā 10 ppm KjS^CĻ izmantošanas rezultāti,[276] Results of the use of a silver compound in water totaling 10 ppm KjS ^ CL,

Salmonella zemākajā sākotnējā bakteriālajā līmenī (IO4), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,26 - 0 minūtēs, 0,28- 20 minūtēs, 0,35 - 60 minūtēs un 0,58 240 minūtēs. Augstākam sākotnējam baktēriālajam līmenim (106), tika konstatētas sekojošas logaritmiskās redukcijas: 0,03-0 minūtēs, 0,16-20 minūtēs, 0,21 - 60 minūtēs un 0,36 - 240 minūtēs. Rezultāti apliecina, ka 10 ppm sudraba kopā 10 ppm kālija persulfatu (K2S2O6) izmantošana nodrošina efektīvu baktericīdu iedarbību attiecībā uz Salmonella liellopa gaļā. 15 [277] PIERĀDĪJUMI 10 PPM SUDRABA EGEFEKTIVITĀTEI CILVĒKU SLIMĪBU ĀRSTĒŠANĀ [278] Piemēra mērķis [279] Šī piemēra mērķis ir demonstrēt izgudroto sudraba bāzes savienojumu izmantošanas iespējas dažādu cilvēku slimību ārstēšanā. Pētījumi šīs nodaļas ietvaros tika veikti Ganā, Rietumāfrikā, Gaisa spēku bāzes hospitālī Dr. Kvabiaha vadībā, Korie-BuAt the lower baseline Salmonella bacterial level (IO 4 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.26 to 0 minutes, 0.28 to 20 minutes, 0.35 to 60 minutes, and 0.58 to 240 minutes. For higher baseline bacterial levels (10 6 ), the following logarithmic reductions were observed: 0.03-0 minutes, 0.16-20 minutes, 0.21-60 minutes, and 0.36-240 minutes. The results confirm that the use of 10 ppm silver in total 10 ppm potassium persulfate (K2S2O6) provides effective bactericidal activity against Salmonella in beef. 15 [277] EVIDENCE OF THE EFFECTIVENESS OF 10 PPM SILVER IN HUMAN DISEASE [278] Purpose of Example [279] The purpose of this example is to demonstrate the potential of the inventive silver-based compounds in the treatment of various human diseases. Research in this unit was conducted at the Air Force Base Hospital in Ghana, West Africa. Under the leadership of Quabiah, Korie-Bu

Mācību hospitālī Sr. Sakeja vadībā, un Justabas Klīniskajā/dzemdniecības hospitālī Dr. Ābrahama vadībā. Pavisam tika izārstēti piecdesmit astoņi (58) pacienti, izmantojot izgudroto sudraba/ūdens savienojumu, ar 10 ppm sudrabu. Šis savienojums tika lietots gan iekšķīgi, gan ārīgi, kā tradicionālo antibiotiku alternatīva. Tika izārstētas tādas slimības, kā malārija, augšējo elpošanas ceļu infekcijas, urīnceļu infekcijas, sinusīti, vaginālās rauga sēnīšu infekcijas, acu, deguna un ausu infekcijas, grieztas brūces, ādas i sēnīšu infekcijas un seksuāli transmisīvās saslimšanas, tādas kā gonoreja. 25 [280] B. Ārstēšanas metodes un rezultāti [281] Vēdersāpes un caureja. Metode sastāv no apm. 5-25 ml sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Viens pacients tika ārstēts ar apm. 10 ml (apm. 2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacients pilnībā atveseļojās vienas dienas laikā.At the teaching hospital, Sr. Under the leadership of Sakey, and at the Justaba Clinical / Obstetric Hospital, Dr. Under the leadership of Abraham. A total of fifty-eight (58) patients were cured using the invented silver / water compound with 10 ppm silver. This compound was used both orally and externally as an alternative to traditional antibiotics. Diseases such as malaria, upper respiratory tract infections, urinary tract infections, sinusitis, vaginal yeast infections, eye, nose and ear infections, cut wounds, skin and fungal infections such as gonorrhea. 25 [280] B. Treatment Methods and Results [281] Abdominal Pain and Diarrhea. The method consists of approx. Drink 5-25 ml of the silver composition 1-5 times daily until the reaction is reported. One patient was treated with ca. 10 ml (about 2 teaspoons) of the composition described 3 times a day. The patient fully recovered within one day.

[282] Bronhīts. Metode sastāv no apm. 2-25 ml sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Divi pacienti tika ārstēti ar apm. 5 ml (apm. 1 tējkarote) aprakstītā kompozīcijā 2 reizes dienā 3 dienu laika posmā. Pacienti pilnībā izārstējās trīs dienu laikā.[282] Bronchitis. The method consists of approx. Drink 2 to 25 ml of the silver composition 1 to 5 times daily until the reaction is complete. Two patients were treated with ca. 5 ml (approx. 1 teaspoon) twice daily for 3 days. Patients were completely cured within three days.

[283] Maksts rauga sēnīšu iekaisums (Candida). Metode sastāv no maksts skalošanas ar 5-25 ml sudraba kompozīcijas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Pieci pacienti tikai ārstēti ar apm. 10 ml (apm. 2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 2 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 6 dienu laikā.[283] Vaginal Yeast Inflammation (Candida). The method consists of vaginal lavage with 5-25 ml of silver composition 1-5 times daily until reaction is reported. Five patients were treated with ca. 10 ml (about 2 teaspoons) of the composition described twice a day. Patients recovered fully within 6 days.

[284] Konjuktivīts. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pilināšanas inficētajā acī 15 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Divi pacienti tika ārstēti ar inficētās acs pilināšanu ar aprakstīto kompozīciju 2 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās vienas dienas laikā.[284] Conjunctivitis. The method consists of dripping the silver composition into the infected eye 15 times a day until the reaction is reported. Two patients were treated with a drip of the infected eye twice daily. Patients recovered completely within one day.

[285] Ārējas griezuma brūces un infekcija (ieskaitot Staphylococcus ādas infekcijas, septiskas čūlas un inficētus augoņus). Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pielietošanas inficētajā ķermeņa daļā 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Seši pacienti tika ārstēti ar apm. 5 ml (apm. viena tējkarote) aprakstītā kompozīcijas 2 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās trīs dienu laikā.[285] External wounds and infection (including Staphylococcus skin infections, septic ulcers and infected tumors). The method involves applying a silver composition to the infected body 1-5 times daily until a reaction is reported. Six patients were treated with ca. 5 ml (about one teaspoon) of the composition described twice a day. Patients recovered fully within three days.

[286] Ārējais otīts. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pielietošanas inficētajā ausī 1-5 reizes dienā līdz tika uzrādīta reakcija. Seši pacienti tika ārstēti ar apm. 2 pilēm aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 4 dienu laikā.[286] External otitis. The method consists of applying a silver composition to the infected ear 1-5 times daily until the reaction is reported. Six patients were treated with ca. 2 drops described compositions 3 times a day. Patients recovered fully within 4 days.

[287] Otitis Media. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pielietošanas inficētajā ausī 1-5 reizes dienā līdz tika uzrādīta reakcija. Viens pacients tika ārstēts ar apm. 2 pilēm aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacients pilnībā atveseļojās 4 dienu laikā.[287] Otitis Media. The method consists of applying a silver composition to the infected ear 1-5 times daily until the reaction is reported. One patient was treated with ca. 2 drops described compositions 3 times a day. The patient recovered fully within 4 days.

[288] Ādas sēnīte. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas vietējas pielietošanas inficētajā ķermeņa daļā 1-5 reizes dienā līdz tika uzrādīta reakcija. Divi pacienti tika ārstēti ar apm. 10 ml (apm. 2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 8 dienu laikā.[288] Skin fungus. The method consists of topically applying a silver composition to the infected body 1-5 times daily until the reaction is reported. Two patients were treated with ca. 10 ml (about 2 teaspoons) of the composition described 3 times a day. Patients recovered fully within 8 days.

[289] Gonoreja. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pielietošanas inficētajā ķermeņa daļā līdz tiek uzrādīta reakcija. Divi pacienti tika ārstēti ar apm. 10 ml (apm. 2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Simptomi pilnībā izzuda 6 dienu laikā.[289] Gonorrhea. The method involves applying a silver composition to the infected body until a reaction is performed. Two patients were treated with ca. 10 ml (about 2 teaspoons) of the composition described 3 times a day. Symptoms resolved within 6 days.

[290] Malārija. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Pirmā pētījuma laikā 11 pacienti tika ārstēti ar apm. 10 ml (2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Simptomi izzuda 5 dienu laikā. Malārijas protokoli detalizētāk tiks apspriesti zemāk.[290] Malaria. The method consists of drinking the silver composition 1-5 times daily until the reaction is reported. In the first study, 11 patients were treated with ca. 10 ml (2 teaspoons) of the composition described 3 times a day. Symptoms resolved within 5 days. Malaria protocols will be discussed in more detail below.

[291] Mutes smaka un smaganu iekaisums. Metode sastāv no mutes skalošanas ar sudraba kompozīciju 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. 2 pacienti tika ārstēti ar kompozīciju mutes skalošanas formā. Simptomi pilnībā izzuda 3 dienu (smaganu iekaisums) un 1 dienas (mutes smaka) laikā.[291] Mouth odor and gum inflammation. The method consists of mouth rinsing with a silver composition 1-5 times daily until a reaction is reported. 2 patients were treated with a mouthwash composition. Symptoms resolved completely within 3 days (inflammation of the gums) and 1 day (odor of the mouth).

[292] Iegurņa iekaisums. Metode sastāv no maksts skalošanas ar 5-25 ml sudraba kompozīcijas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Viens pacients tika ārstēts ar apm. 5 ml (apm. 1 tējkarote) aprakstītā kompozīcijas 2 reizes dienā. Pacienta simptomi izzuda 5 dienu laikā, [293] Faringīts. Metode sastāv no kakla skalošanas ar sudraba kompozīciju 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. 4 pacienti tika ārstēti ar apm. 10 ml (2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 6 dienu laikā.[292] Pelvic inflammation. The method consists of vaginal lavage with 5-25 ml of silver composition 1-5 times daily until reaction is reported. One patient was treated with ca. 5 ml (about 1 teaspoon) of the composition described twice a day. The patient's symptoms resolved within 5 days, [293] Pharyngitis. The method consists of rinsing the neck with a silver composition 1-5 times a day until the reaction is reported. 4 patients were treated with ca. 10 ml (2 teaspoons) of the composition described 3 times a day. Patients recovered fully within 6 days.

[294] Retrovīrusa infekcija (CIV). Metode sastāv no 5 - 40 ppm (miljonās daļas) sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Viens pacients ar cilvēka imūndeficīta vīrusu tika ārstēts ar apm. 5 ml (apm. 1 tējkarote) aprakstītā kompozīcijas 2 reizes dienā. Pacienta simptomi pilnībā izzuda 5 dienu laikā.[294] Retroviral infection (CIV). The method consists of drinking 5 to 40 ppm (parts per million) of the silver composition 1 to 5 times daily until the reaction is reported. One patient with human immunodeficiency virus was treated with ca. 5 ml (about 1 teaspoon) of the composition described twice a day. The patient's symptoms completely resolved within 5 days.

[295] Sinusīts un rinīts. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas pielietošanas degunā 15 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. 6 pacienti ar deguna infekcijām (četri ar sinusītu un divi ar rinītu) tika ārstēti ar apm. 2 pilienu aprakstītā kompozīcijas ievadīšanu deguna ejās 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 4 dienu laikā.[295] Sinusitis and rhinitis. The method consists of applying a silver composition to the nose 15 times daily until the reaction is reported. Six patients with nasal infections (four with sinusitis and two with rhinitis) were treated with ca. 2 drops of the composition described in the nasal passages 3 times a day. Patients recovered fully within 4 days.

[296] Mandeļu iekaisums. Metode sastāv no kakla skalošanas ar sudraba kompozīciju 15 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. Viens pacients tika ārstēts ar aprakstīto kompozīciju 3 reizes dienā. Pacients pilnībā atveseļojās 7 dienu laikā.[296] Inflammation of almonds. The method consists of rinsing the neck with a silver composition 15 times daily until the reaction is reported. One patient was treated with the described composition 3 times daily. The patient recovered fully within 7 days.

[297] Augšējo elpošanas ceļu infekcija. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. 2 pacienti tika ārstēti ar apm. 5 ml (apm. 1 tējkarote) aprakstītā kompozīcijas 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 6 dienu laikā.[297] Upper respiratory tract infection. The method consists of drinking the silver composition 1-5 times daily until the reaction is reported. 2 patients were treated with ca. 5 ml (about 1 teaspoon) of the composition described 3 times a day. Patients recovered fully within 6 days.

[298] Urintrakta infekcijas. Metode sastāv no sudraba kompozīcijas dzeršanas 1-5 reizes dienā līdz tiek uzrādīta reakcija. 3 pacienti tika ārstēti ar apm. 10 ml (2 tējkarotes) aprakstītā kompozīcijas 2 vai 3 reizes dienā. Pacienti pilnībā atveseļojās 6 dienu laikā.[298] Urinary tract infections. The method consists of drinking the silver composition 1-5 times daily until the reaction is reported. 3 patients were treated with ca. 10 ml (2 teaspoons) of the composition described 2 or 3 times a day. Patients recovered fully within 6 days.

[299] C. Diskusija [300] Šie rezultāti saskan ar dažādajiem šeit minētajiem in vitro testiem. Sudraba maisījums ir ārkārtīgi efektīvs cīņā ar lielu skaitu mikrobu in vitro. Tomēr testi norāda, ka šī efektivitāte netiek zaudēta arī liela organiska materiāla daudzuma klātbūtnē. Sudraba kompozīcijas ir efektīvas in vivo, kur organiskais fons ir ļoti augsts. Daudzi citi dezinficējošie līdzekļi ir neefektīvi liela organiskā materiāla daudzuma klātbūtnē un ir pārāk kodīgi vai toksiski in vivo pielietošanai.[299] C. Discussion [300] These results are consistent with the various in vitro assays reported herein. The silver compound is extremely effective in combating a large number of microbes in vitro. However, tests show that this efficacy is not lost even in the presence of large amounts of organic material. Silver compositions are effective in vivo, where the organic background is very high. Many other disinfectants are ineffective in the presence of large amounts of organic material and are too corrosive or toxic for in vivo use.

[301] Papildinoši malārijas pētījumi Ganā, Āfrikā.[301] Complementary studies of malaria in Ghana, Africa.

[302] Vēl viens precīzāk reglamentēts pētījums tika veikts Ganā. Pētījuma mērķis bija pielietot ļoti specifisku protokolu un koncentrēties tikai uz šeit aprakstītā 10 ppm sudraba/ūdens kompozīcijas ārstējošajām īpašībām malārijas pacientiem.[302] Another more regulated study was conducted in Ghana. The aim of the study was to apply a very specific protocol and to focus solely on the healing properties of the 10 ppm silver / water composition described herein for malaria patients.

[303] Protokola mērķis bija izstrādāt tādu procedūru, ar kuru pēc dotajām metodēm ražota 10 ppm sudraba/ūdens kompozīcija varētu tikt pārbaudīta attiecībā uz tās iespējamām ārstējošām īpašībām pacientu ārstēšanā, kuri ir inficējušies ar malāriju ar vienu no 4 Plasmodium sugām. Seko protokola pārskats:[303] The purpose of the protocol was to develop a procedure whereby a 10 ppm silver / water composition produced by the methods could be screened for its potential curative properties in the treatment of patients infected with one of the 4 species of Plasmodium. The following is an overview of the protocol:

[304] Pētījumus veica slimības ārstēšanā pieredzējuši ārsti (MD, medical doctor) medicīniskās klīnikās vai hospitāļos. Kopumā tika apskatīti 16 pacienti, kuri tika ārstēti ar sudraba kompozīciju 2 reizes dienā 5 dienu laika posmā, un kuriem tika ņemtas asins analīzes vienu dienu pirms pētījumu sākuma, un tad katru dienu līdz asins testi uzrādīja i parazīta neitralizāciju vismaz 2 dienas. Pacientiem tika maksats tikai tad, ja viņi pilnībā pieturējās pie sudraba kompozīcijas pielietošanas un asins analīžu došanas grafika.[304] Studies were conducted by medical doctors (MDs) experienced in treating the disease in medical clinics or hospitals. A total of 16 patients treated with the silver formulation twice daily for 5 days were subjected to blood tests one day prior to the start of the study, and then daily until blood tests showed neutralization of the parasite for at least 2 days. Patients were only paid if they fully adhered to the silver composition and blood test schedule.

Protokola sastāvs:Composition of the protocol:

Ārstu (MD) skaits: 2Number of doctors (MD): 2

Pētāmo pacientu skaits :16-8 vīrieši un 8 sievietes [305] Kopējais pētījuma ilgums : 15 dienas [306] 10 ppm sudraba/ūdens kompozīcijas doze pacientu ārstēšanai: kopējā dienas doze vienas unces lielumā sadalīta divās vienādās dozes: viena pus-unce (3 tējkarotes) no rīta un viena pus-unce (3 tējkarotes) vakarā. Pacienti tika ārstēti ar sudraba/ūdens kompozīciju pirmās 5 pētījuma dienas, gadījumā, ja parazīts netika neitralizēts pirmo 5 dienu laikā, ārstēšana tika turpināta līdz parazīta izzušanai vai 15. dienai.Number of patients studied: 16-8 males and 8 females [305] Total study duration: 15 days [306] 10 ppm silver / water composition dose for patient treatment: total daily dose per ounce divided into two equal doses: one half-ounce (3 teaspoons) in the morning and one half-ounce (3 teaspoons) in the evening. Patients were treated with a silver / water composition for the first 5 days of the study, and if the parasite was not neutralized within the first 5 days, treatment was continued until the parasite was cleared or by day 15.

[307] Gadījumā, ja pacientam parazīti izzuda līdz otrajai vai trešajai dienai, sudraba/ūdens kompozīcijas pielietošana tika turpināta līdz 5. dienai, un tika veikts ieraksts par to, kad parazīts pilnībā izzuda.[307] In the case where the parasite had disappeared by the second or third day, the application of the silver / water composition was continued until day 5, and a record was made of when the parasite completely disappeared.

[308] Gadījumā, ja pacients joprojām pārnēsāja parazītu pēc 15 dienu ārstēšanas ar sudraba/ūdens kompozīciju, pētījums tika pārtraukts un veikts ierakstīts, ka pacientu neizdevās izārstēt.[308] In the case where the patient was still carrying the parasite after 15 days of treatment with the silver / water composition, the study was discontinued and a failure of the patient was recorded.

[309] Pacientam, kurš atveseļojās mazāk nekā 5 dienu laikā, tika pierakstīts pilnīgas parazīta izzušanas datums, un pacientu turpināja ārstēt ar sudraba/ūdens kompozīciju līdz 5.'dienai, un viņš ņēma dalību pētījumā līdz 15. dienai.[309] A patient who recovered in less than 5 days was recorded the date of complete elimination of the parasite and continued to be treated with the silver / water composition until day 5 and enrolled in the study until day 15.

Asins analīzes:Blood tests:

[310] Pielietotās asins analīzes : Parazīta klātbūtne (vai tās iztrūkums) pacienta asinīs tika noteikts ar Acridine Orange iekrāsojuma testu, vai ar Giemsa iekrāsojuma testu, pārbaudot plānus vai biezus asins traipus no katra pacienta. Pacienta asinis tika pārbaudītas nulltajā dienā, lai noteiktu, ka viņiem tiešām ir aktīva malārija. Ja asins tests apstiprināja aktīvas malārijas klātbūtni, pacients tika pārbaudīts pieņemšanai pētījumā. Pārbaude ietvēra nepieciešamu datu pierakstīšanu, proti, vārda, vecuma, slimības sākuma, pacients tika informēts par to, kas no viņa tiek sagaidīts pētījuma gaitā, un kāda summa viņam tiks samaksāta par pilnu noteikumu ievērošanu, un viņš tika informēts, ka noteikumu neievērošana novedīs pie izmešanas no pētījuma bez jebkādas apmaksas, i Pacientiem, kuri piekrita piedalīties pētījumā, tika izdotas instrukcijas, kurās tika aprakstīta sudraba kompozīcijas pielietošana, asins analīžu veikšana un kurās tika uzsvērta pilnīgas noteikumu ievērošanas nepieciešamība.[310] Blood tests used: The presence (or absence) of a parasite in a patient's blood was determined by the Acridine Orange staining test or the Giemsa staining test by examining thin or thick blood stains from each patient. The patient's blood was tested on day zero to determine that they did indeed have active malaria. If the blood test confirmed the presence of active malaria, the patient was examined for acceptance in the study. The examination included recording the necessary data, namely, name, age, onset of disease, the patient was informed of what was expected of him during the study and what amount he would be paid for full compliance, and he was informed that non-compliance would lead to Withdrawal from the study, without payment, i Patients who agreed to participate in the study were given instructions describing the use of the silver composition, blood tests and emphasizing the need for full compliance.

Pēdējā Ganā, Āfrikā veiktā pētījuma laikā protokols tika pilnībā ievērots. Visi pacienti saņēma vienādu dozu, un to asins analīze plasmodia parazītu klātbūtnes fiksēšanai tika veikta katru dienu. 4. tabulā tiek pievestas daļas no agrākajiem pētījumiem (Pētījums 1 un Pētījums 2), kā arī no jaunā Pētījuma 3, kurš sekoja augstāk pievestajam protokolam.The protocol was fully respected during a recent study in Ghana, Africa. All patients received the same dose and their blood was analyzed daily for the presence of plasmodia parasites. Table 4 presents parts of the previous studies (Study 1 and Study 2) as well as the new Study 3, which followed the above protocol.

[311] Apkopojums[311] Summary

4.tabulaTable 4

Pētījumu objekts Object of research 1 1 2 2 3 3 4 4 Pacientu skaits Number of patients 11 11th 16 16th 16 16th 13 13th Vecuma grupa Age group 8-75 8-75 2-90 2-90 3-61 3-61 15-57 15-57 Vīrieši/Sievietes Men / Women Nav datu No data Nav datu No data 8/8 8/8 6/7 6/7 Vidējā dienas doza Average daily dose 10 ml 10 ml 5 ml 5 ml 15 ml 15 ml 15 ml 15 ml īsākais atveseļošanās laiks+ shortest recovery time + 3 dienas 3 days 3 dienas 3 days 2 dienas 2 days 3 dienas 3 days Ilgākais atveseļošanās laiks The longest recovery time 7 dienas 7 days 10 dienas 10 days 8 dienas 8 days 6 dienas 6 days Vidējais atveseļošanās laiks average recovery time 5 dienas 5 days 6,3 dienas 6.3 days 4,3 dienas 4.3 days 4 dienas 4 days # pacientiem pārbaudīta plazmodiju esamība # patients tested for plasmodia 0 0 7 7th 16 16th 13 13th # pacienti ar plazmodijiem # patients with plasmodia 0 0 0 0 0* 0 * 0* 0 * # Ārstēšanas kļūdas # Treatment errors 0 0 0 0 0 0 0 0

+ Atveseļošanās laiks tika noteikts, vadoties pēc pacientiem, kuriem pēc ārstu vērtējuma, nav slimības simptomu.+ Recovery time was based on patients who, according to doctors, had no symptoms.

* Katram no šiem pacientiem ik dienas 14 dienu laikā tika veiktas pārbaudes. Pēc sešām dienām katrs no ņemtajiem asins paraugiem uzrādīja negatīvu plazmodijas testa rezultātu.* Each of these patients was tested daily for 14 days. After six days, each of the blood samples taken showed a negative plasmodia test result.

[312] Dotā izgudrojuma 10 ppm sudraba/udens šķīdumam ir acīmredzami pozitīvi rezultāti cīņā pret malāriju izraisošajiem parazītiem.[312] The 10 ppm silver / water solution of the present invention has obvious positive results in the fight against malaria-causing parasites.

[313] 100 PPM SUDRABA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMI[313] EVIDENCE OF 100 PPM SILVER EFFICIENCY

MALĀRIJAS ĀRSTĒŠANĀ (IN VITRO) [314] IEVADS 15 [315] Globālā mēroga, malarija ir bijusi un joprojām ir viens no būtiskākajiem sabiedrības veselību apdraudošajiem faktoriem. Slimības izraisītājs ir pieIN VITRO TREATMENT OF MALARIA (314) INTRODUCTION 15 [315] Globally, malaria has been and continues to be one of the most important public health threats. The cause of the disease is at

Plazmodium ģints piederošs parazītisks vienšūnis. Šim organismam ir sarežģīts dzīves cikls, kura laikā parazīts izmainās, veicot dzimumvairošanās bezmugurkaulnieka (oda) saimniekorganismā un turpinot ar bezdzimuma vairošanos mugurkaulnieka saimniekorganismā, turklāt malārijas izraisītāju saimniekorganismi var būt ne tikai zīdītāji, bet arī putni un rāpuli. Viena dzīves cikla daļa oda organismā ir sporogoniskā fāze, kas noslēdzas ar sporozoītu izveidošanos, kurus infekcijas iznēsātājs barošanās laikā ievada mugurkaulnieka saimniekorganismā.A parasitic protozoan of the genus Plazmodium. This organism has a complex life cycle, during which the parasite changes through sexual reproduction in the invertebrate (ode) host and subsequent asexual reproduction in the vertebrate host, and in addition to malaria, birds and reptiles can be the host of malaria. One part of the life cycle of the mosquito is the sporogonal phase, which culminates in the formation of sporozoites, which are fed to the vertebrate host during feeding by the vector.

Sporozoīti attīstās līdz dalīšanās fāzei, parazītiem strauji savairojoties eritrocitārās un ārpus eritrocitārās lokācijas vietās. Parazīts tā sporogoniskās fāzes laikā ir ekstracelulārs, kļūstot intracelulārs savas attīstības dalīšanās stadijā. Lai parazītus kultivētu laboratorijas apstākļos, nepieciešams pielīdzināt apstākļus dzīves cikla sporogoniskajā fāzē tādiem, kādi tie ir infekcijas iznēsātāja oda organismā, bet dalīšanās fāzei, radīt apstākļus, kas veicina augšanu eritrocitārās un ārpus eritrocitārās lokācijas vietās mugurkaulnieku saimniekorganismos.Sporozoites develop to the fission phase, with a rapid proliferation of erythrocytic and non-erythrocytic sites. The parasite is extracellular during its sporogonal phase, becoming intracellular at the stage of division of its development. Laboratory cultivation of parasites requires equating conditions in the sporogonal phase of the life cycle with those of the vector of infectious disease, but for the fission phase, to create conditions conducive to growth of erythrocytic and non-erythrocytic sites in vertebrate hosts.

[316] Malārija ir viena no pasaulē visizplatītākajām parazītu izraisītajām saslimšanām, kas ierindojas vismaz trešajā vietā pasaulē starp galvenajām infekcijas slimībām mirstības ziņā. Slimības izraisītājs ir pie Plazmodium ģints piederošs parazītisks vienšūnis. Ir sekojošas malāriju izraisoši plazmodiju sugas: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae un Plasmodium ovale. Slimības pārnēsātāji ir galvenokārt Malārijas odi, kaut gan malārijas infekciju var iegūt arī no kontakta ar inficētām asinīm, piemēram, asins pārliešanas ceļā.[316] Malaria is one of the most common parasitic diseases in the world, ranked at least third in the world among major infectious diseases in terms of mortality. The disease is caused by a parasitic protozoan of the genus Plazmodium. There are the following malaria-causing plasmodia species: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae and Plasmodium ovale. Vectors are mainly malaria mosquitoes, although malaria infection can also be obtained from contact with infected blood, such as by blood transfusion.

[317] Pie klasiskiem malarijas simptomiem pieder drudzis, galvassāpes, drebuļi, vemšana, trīcēšana un konvulsijas. Pie atsevišķām retām trīsdienu malārijas formām drudzis un drebuļi var nebūt, taču pacientam varētu būt murgi vai koma.[317] Classic symptoms of malaria include fever, headache, chills, vomiting, trembling and convulsions. With some rare forms of Wednesday malaria, fever and chills may not be present, but the patient may have nightmares or coma.

Remisijas periodi var ilgt no dažām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem. Nereti nāves iemesls no malārijas infekcijas ir spēcīgi izteikta anēmija.Remission periods can last from a few weeks to several months. Often, the cause of death from malaria infection is severe anemia.

[318] Plasmodium falciparum:[318] Plasmodium falciparum:

Šim parazītam ir dažas būtiskas īpatnības. Pie tām pieder pusmēness formas gametocīts, lēns tā augšanas ātrums un pigmenta izvietojums ap kodolu (perinukleārs 25 izkārtojums), kas nav novērojams citu primātu malārijas parazītu gametocītos.This parasite has some essential features. These include the crescent-shaped gametocyte, its slow growth rate, and its pigmentation around the nucleus (perinuclear arrangement), which is not observed in the gametocytes of other primate malaria parasites.

P.falciparum atšķiras no citām cilvēku parazītu sugām ar lielāku virulenci un letālo ietekmi, kaut gan dalīšanās un eritrocītiskās stadijas lielākoties aprobežojas ar iekšējā orgāna kapilāriem un sinusoīdajiem kapilāriem. Populārs šīs P.falciparum izraisītās 30 slimības nosaukums ir „ļaundabīgā trīsdienu malārija”.P.falciparum differs from other human parasite species with higher virulence and lethal effects, although the fission and erythrocytic stages are largely confined to the internal organ capillaries and sinusoidal capillaries. A popular name for this 30 disease caused by P.falciparum is "Malignant Trinitarian Malaria".

MATERIĀLI UN METODESMATERIALS AND METHODS

Citrāta sālsūdens:Citrate salt water:

Nātrija hlorīds 9gmSodium chloride 9gm

Nātrija citrāts 20 gmSodium citrate 20 gm

Destilēts ūdens 1000 ml.Distilled water 1000 ml.

Gimza (Giemsa) krāsviela:Gimsa coloring:

Gimza satīna pulveris 75 gmGimza satin powder 75 gm

Tīrs spirts 75 mlPure alcohol 75 ml

Glicerīns mlGlycerin ml

Fīlda (Field) krāsviela:Field Color:

Fīlda šķīdums # 1Field Solution # 1

1. Izšķīdināt 1,6 g metilēnzilo krāsvielu 1 litrā destilēta ūdens.1. Dissolve 1.6 g of methylene blue dye in 1 liter of distilled water.

2. Izšķīdināt 2,6g Na2HPO4 (bezūdens) 1 .solī iegūtajā šķīdumā.2. Dissolve 2.6 g of Na 2 HPO 4 (anhydrous) in the solution obtained in 1 step.

3. Izšķīdināt 1 g, ažūra 1 šķīdumā, kas iegūts 2.solī.3. Dissolve 1 g of openwork solution 1 in Step 2.

4. Izšķīdināt 2,6 g KH2PO4 šķīdumā, kas iegūts 3.solī.4. Dissolve 2.6 g of KH 2 PO 4 in Step 3.

5. Novietot uz nedaudz siltas virsmas, maisīt vai kratīt no 45 minūtēm līdz 1 stundai.5. Place on lightly warm surface, stir or shake for 45 minutes to 1 hour.

6. Turēt šķīdumu istabas temperatūrā 24 stundas.6. Store the solution at room temperature for 24 hours.

7. Izfiltrēt7. Filter

Fīlda šķīdums # 2Field Solution # 2

1. Izšķīdināt 2 g. Eozīna Υ 1 litrā destilēta ūdens.1. Dissolve 2 g. Eosin Υ 1 liter distilled water.

2. Izšķīdināt 2,6g Na2HPO41 .solī iegūtajā šķīdumā.2. Dissolve 2.6 g of Na 2 HPO 4 in the resulting solution.

3. Izšķīdināt 2,6 g KH2PO4 šķīdumā, kas iegūts 2.solī.3. Dissolve 2.6 g of KH 2 PO 4 in Step 2.

4. Izfiltrēt4. Filter

Raita (Wright) krāsvielaWright coloring

Raita krāsas pulveris 6,0 gWhite powder 6.0 g

Gimza krāsas pulveris 0,6 gColored powder 0.6 g

Metanols 1 000 mlMethanol 1000 ml

Maisīt visu nakti un pirms lietošanas izfiltrēt.Stir overnight and filter before use.

Cilvēka serums/AB+ asinsgrupas plazmaHuman serum / AB + blood group plasma

Cilvēka serums/A+ asinsgrupas plazmaHuman serum / plasma A + blood

RPMI- 1640 Nepilnīga vide (Personīga sazināšanās ar Dr.Sutaru, Haffkine institūts, Parela)RPMI- 1640 Incomplete Environment (Personal Contact with Dr. Sutaru, Haffkine Institute, Parela)

RPMI - 1640 Pilnīga vide (Personīga sazināšanās ar Dr.Sutaru, Haffkine institūts, Parela)RPMI - 1640 Complete Environment (Personal Contact with Dr. Sutaru, Haffkine Institute, Parela)

INFICĒTO ASIŅU SAVĀKŠANA UN APSTRĀDE [319] Ar parazītiem inficētie eritrocīti tika iegūti, savācot ar venipunktūras palīdzību 6 ml asins alikvotās daļas 1 ml citrāta sāls šķīdumā no slimniekiem Kasturna infekciju slimību hospitālī, Bombejā, kam konstatēti klīniski diagnosticēti Plasmodium vivax un Plasmodium falciparum malārijas gadījumi. Asins paraugi tika ievietoti sterilās 10 ml pudelītēs. Paraugi tika pētīti, sagatavojot uztriepes un iekrāsojot uztriepes ar 10% Gimza krāsvielu/Fīlda krāsvielu/Raita krāsvielu, lai noteiktu un apstiprinātu malāriju izraisošo parazītu klātbūtni. Parauga parazitēmijas līmenis vai procentuālais īpatsvars tika rakstiski fiksēts.COLLECTION AND TREATMENT OF INFECTED BLOOD [319] Parasite-infected erythrocytes were obtained by venipuncture collection of 6 ml aliquots of blood in 1 ml citrate saline from patients at the Hospital for the Study of Infectious Diseases of the Castle, Bombay, and Plodium v. Blood samples were placed in sterile 10 ml vials. Samples were studied by preparing smears and staining with 10% Gimza dye / Field dye / Rye dye to detect and confirm the presence of malaria-causing parasites. The level or percentage of sample parasitemia was recorded in writing.

[320] Parazītu skartās asins šūnas tika divreiz nomazgātas ar nepilnīgu preparātu un vienreiz ar pilnīgu preparātu un tika sagatavota 6% šūnu suspensija pilnīgā preparātā. Kultūras tika sagatavotas, ievietojot 0,5 ml suspensijas katrā Petri traukā. Tam tika pievienots 1,5 ml pilnīgs preparāts un trauki tiek uzglabāti 5% CO2 un 4 - 17% O2 atmosfēras vidē. Preparāts tika ik dienas mainīts, atsūcot veco preparātu ar sterilu pipeti un pievienojot 1,5 ml pilnīga preparātu. Kultūras tika uzturētas, pievienojot svaigas šūnas pēc vienas nedēļas (no asins grupām A+ vai AB+; noskalotas un tādā pašā veidā sagatavota šūnu suspensija), veicot mazgāšanu 2 reizes nedēļā, līdz paredzamais parazitārais indekss sasniedza >1%. Ja sākotnējais parazitārais indekss bija augstāks par 1%, tad asins barojošās vides mikstūra (BMM) tika tūlītēji izmantota, lai noskaidrotujūtīgumu pret ārstniecības līdzekli. (Thanh, 2001) un (Tasanor,2002)[320] Blood cells affected by the parasite were washed twice with incomplete preparation and once with complete preparation and a 6% cell suspension in complete preparation was prepared. Cultures were prepared by placing 0.5 ml of suspension in each Petri dish. 1.5 ml of complete preparation was added to it and the dishes were stored in an atmosphere of 5% CO2 and 4-17% O2. The preparation was changed daily by suctioning the old preparation with a sterile pipette and adding 1.5 ml of complete preparation. Cultures were maintained by adding fresh cells after one week (from blood groups A + or AB +; rinsed and similarly prepared cell suspension), washing twice a week until the expected parasitic index reached> 1%. If the baseline parasitic index was greater than 1%, the Blood Nutrient Mixture (BMM) was immediately used to determine sensitivity to the drug. (Thanh, 2001) and (Tasanor, 2002)

UZTRIEPJU SAGATAVOŠANA UN IEKRĀSOŠANAS PROCEDŪRA [321] Kultūras tika mazgatas divas reizes nedēļā. Lai veiktu mazgāšanu, kultūras tika noņemtas no traukiem un ievietotas centrifūgas mēģenēs. Katrā centrifūgas mēģenē tika ievietoti aptuveni 5 ml nepilnīga preparāta un pamatīgi sajaukti. Mēģenes tika apstrādātas centrifūgā aptuveni 10 minūtes pie 1000-1500 rpm. Pēc aptuveni 10 minūtēm mēģenes tika izņemtas no centrifūgas un virspusē esošais fluīds tika noņemts. Pēc tam kultūras tika pakļautas divām līdzīgām mazgāšanām, viena ar nepilnīgu RPMI-1640 preparātu, bet otra ar pilnīgu RPMI-1640 preparātu. Pēc trīs mazgāšanām kultūras tika pārvietotas uz atsevišķiem Petri traukiem. No katras kultūras tika sagatavota uztriepe un iekrāsota ar Gimza/Fīlda/Raita krāsvielu. Katram traukam tika pievienoti aptuveni 1,5 ml preparāta, un uztriepes tika izpētītas zem optiskā mikroskopa, lai noskaidrotu parazītisko indeksu, un vai panākta % parazitēmija katrai kultūrai. Katram traukam ik nedēļu tika pievienoti svaigi eritrocīti (Pradhan, 1984).SCRAP PREPARATION AND STAINING PROCEDURE [321] Cultures were washed twice a week. For washing, cultures were removed from the dishes and placed in centrifuge tubes. About 5 ml of incomplete preparation was placed in each centrifuge tube and mixed thoroughly. The tubes were centrifuged for approximately 10 minutes at 1000-1500 rpm. After about 10 minutes, the tubes were removed from the centrifuge and the supernatant fluid was removed. The cultures were then subjected to two similar washes, one with incomplete RPMI-1640 and the other with complete RPMI-1640. After three washes, the cultures were transferred to separate Petri dishes. A swab was prepared from each culture and stained with Gimza / Field / Rita dye. Approximately 1.5 ml of preparation was added to each dish and the swabs were examined under an optical microscope to determine the parasitic index and whether% parasitemia was obtained for each culture. Fresh red blood cells were added to each dish weekly (Pradhan, 1984).

[322] UZTRIEPJU SAGATAVOŠANA [323] No trauka tika paņemts piliens kultūras izpētei uz mikroskopa priekšmetu stikliņa. Tika veikta plāna uztriepe, kas tika izžāvēta ar gaisu. Uztriepe tika fiksēta, iegremdējot priekšmetu stikliņu savienotā traukā ar tīru spirtu. Tika sagatavots 10% Gimza krāsvielas šķīdums un izmantots uztriepju iekrāsošanai. Priekšmetu stikliņi tika turēti iemērkti 10% Gimza krāsvielas šķīdumā aptuveni 30-40 minūtes un pēc tam nomazgāti zem krāna ūdens.[322] PREPARATION OF STRAINS [323] A drop of culture was taken from a dish on a microscope slide. A plan smear was performed, which was air dried. The smear was fixed by immersing the slide in a connected container of pure alcohol. A 10% Gimza dye solution was prepared and used to stain the swabs. The slides were kept immersed in 10% Gimza dye solution for approximately 30-40 minutes and then washed under tap water.

[324] Parazītu klātbūtnes indekss [325] Parazītu klātbūtnes indekss tika aprēķināts, asins uztriepēs saskaitot parazītu skaitu uz 100 eritrocītiem. Šim mērķim tika veikta vismaz 100 veidu vai 10 000 RBC apskate.[324] Parasite Presence Index [325] Parasite Presence Index was calculated by counting the number of parasites per 100 erythrocytes in blood smears. At least 100 types or 10,000 RBCs were screened for this purpose.

[326] Kultūru sistēmas[326] Cultural systems

Kultūras traukos tika sagatavotas ar 5% hematokrītu un aptuveni 1% parazitēmiju. Jo zemāka ir sākotnējā parazitēmija, jo lielāks ir parazītu skaita pieaugums in-vitro audzēšanā.Culture dishes were prepared with 5% hematocrit and approximately 1% parasitemia. The lower the initial parasitemia, the greater the increase in parasite numbers in in-vitro cultivation.

[327] JŪTĪGUMS PRET ĀRSTNIECĪBAS LĪDZEKĻIEM [328] Jūtīguma pret ārstniecības līdzekļiem testēšanai tika izmantoti 16 mm plakana dibena Microwell trauki. Vienam paraugam tika izmantots viens trauks. Pirmie divi trauki tika izmantoti jūtīguma pret ārstniecības līdzekļiem testēšanai un tika saņemti 50μ1 pacientu BMM vai kultūras un 50μ1 RPMI pilnīga preparāta un nekāda ārstniecības līdzekļa. Testēšanai 50μ1 kultūras vai pacientu BMM tika samaisīti traukā, sastāvā ietilpa 50μ1 speciālo sudraba nanodaļiņu (ESNP) ar atšķirīgām koncentrācijām. Microwell i plāksnes tika pārklātas un sildītas aptuveni 37 °C sildītājā aptuveni 49 stundas.[327] SENSITIVITY TO MEDICINAL PRODUCTS [328] 16 mm flat bottomed Microwell dishes were used to test for sensitivity to therapeutic agents. One dish was used per sample. The first two dishes were used for drug sensitivity testing and received 50µ1 patient BMM or culture and 50µ1 RPMI complete preparation and no drug. For testing, 50μ1 of culture or patient BMMs were mixed in a container containing 50μ1 of special silver nanoparticle (ESNP) at different concentrations. Microwell i plates were coated and heated in a 37 ° C heater for approximately 49 hours.

Vairums parazītu pēc 48 stundu inkubācijas perioda pārgāja dalīšanās stadijā. Pēc inkubācijas ar mikropipetes palīdzību tika noņemts augšdaļā sastājies preparāts; no katra trauka tika paņemtas asinis, lai sagatavotu uztriepes un veiktu apskati, noskaidrojot dalīšanās attīstību. Testēšanas rezultāti tika novērtēti, saskaitot parazītus uz iekrāsotajām pirmsinkubācijas un pēcinkubācijas plātnēm un šizonta formācijas ar ESNP saistīto aizkavēšanos. Testa drošumam kontroles traukā jābūt uzrādītai > 10% šizonta nobriešanai. (Wernsdorfer un Wemsdorfer,1995).Most of the parasites entered the division phase after a 48 hour incubation period. After incubation with a micropipette, the supernatant was removed; Blood was drawn from each vessel to prepare smears and examine for development of sharing. Test results were evaluated by counting the parasites on the stained preincubation and postincubation plates and the delays associated with ESNP in schizont formation. The test reliability in the control vessel must be> 10% maturity of the schizont. (Wernsdorfer and Wemsdorfer, 1995).

RezultātiResults

Sugas Species Parazītu daudzuma samazināšanās % % Reduction in parasites Plasmodium falciparum Plasmodium falciparum 94% 94% Plasmodium vivax Plasmodium vivax 92% 92% Plasmodium berhei Plasmodium berhei 90% 90%

[329] In-vitro tests, kas izmantots antimalārijas līdzekļa efektivitātes noteikšanai, parāda, ka ESNP -100 pm spēj samazināt parazītu skaitu in-vitro. Tas ir nozīmīgi, tā kā parazīti tika savākti no pacientiem, kuriem bija drebuļi un paaugstināta ķermeņa temperatūra un citi klasiski malārijas infekcijas simptomi.[329] An in vitro assay used to determine the efficacy of an antimalarial agent shows that the ESNP of -100 pm is capable of reducing parasite numbers in vitro. This is significant because the parasites were collected from patients with chills and elevated body temperature and other classic symptoms of malaria infection.

[330] PIERĀDĪJUMI 10 PPM SUDRABA EFEKTIVITĀTEI PRET TUBERKULOZES BAKTĒRIJU [331] A. Mērķis [332] Šī piemēra mērķis ir demonstrēt piedāvātā izgudrojuma - sudraba sastāva efektivitāti cīņā pret tuberkulozi izraisošajām baktērijām. Šajā piemērā aprakstītas procedūras piedāvātā izgudrojuma efektivitātes novērtēšanai cīņā pret tuberkulozes izraisītājiem. Šīs metodoloģijas pamatā ir Tuberkulozes mikobaktērijas iznīcināšanas līdzekļa aktivitātes tests. Metodi 1985. gada 11.decembrī ir akceptējusi EPA (atsaukties u-z Savienoto Valstu Apkārtējās vides aizsardzības aģentūru, 1986. Pesticīdu un toksisko vielu birojs. Pieprasīt informāciju par Tuberkulozes mikobaktērijas iznīcināšanas līdzekļa efektivitātes datiem, kas iekļauts «Visi pretmikrobu pesticīdi ar Tuberkulozes mikobaktērijas iznīcināšanas līdzekļa izgudrojuma aprakstu” (saņemts 1986. gada[330] EVIDENCE OF THE EFFECTIVENESS OF 10 PPM SILVER AGAINST TUBERCULOSIS BACTERIA [331] A. Purpose [332] The purpose of this example is to demonstrate the effectiveness of the present invention, a silver composition, in the fight against tuberculosis-causing bacteria. This example describes procedures for evaluating the effectiveness of the present invention in combating tuberculosis agents. This methodology is based on the activity test of the mycobacterium tuberculosis agent. The method was approved by EPA on December 11, 1985 (refer to United States Environmental Protection Agency, 1986. Office of Pesticides and Toxicants. Request information on efficacy data for mycobacterial tuberculosis eradication agent included in "All Antimicrobial Pesticides with Tuberculosis Mycobacterial Eradication Agent" description "(received 1986

13.jūnijā).June 13).

[333] B. Materiāli un metodes [334] Materiāli. Piedāvātājs izgudrojums - sudraba kompozīcija sastāv no 10 ppm sudraba un ūdens. Ir ticis atzīts, ka sudraba kompozīcija izmanto šķidro matrici attiecībā pret Mycobacterium bovis BCG (TMC 1028). Šis organisms izraisa tuberkulozi dzīvniekiem un var izraisīt tuberkulozi cilvēkiem. Tas tiek lietots kā «aizvietotājs” M.tuberculosis, galvenajam cilvēku tuberkulozes izraisītājam, tā kā testi parāda, ka tam ir līdzīga uzņēmība pret M.tuberculosis. Eksperimentālais organisms tika pakļauts sudraba kompozīcijas iedarbībai dubulti 4 iedarbības reizes un vairākkārt izmantojot membrānas filtrāciju.[333] B. Materials and Methods [334] Materials. The inventor of the invention - the silver composition consists of 10 ppm silver and water. The silver composition has been found to use a liquid matrix against Mycobacterium bovis BCG (TMC 1028). This organism causes tuberculosis in animals and can cause tuberculosis in humans. It is used as a "surrogate" for M. tuberculosis, a major cause of human tuberculosis, as tests show that it has a similar susceptibility to M. tuberculosis. The experimental organism was exposed to the silver composition twice 4 times and repeatedly using membrane filtration.

[335] Procedūra. Pudelīte ar sasaldētu izejas kultūru tika izņemta no glabātavas un atkausēta. Vienlīdzīgs bufera želatīna (BUGE) daudzums tika pievienots šūnu suspensijai un homogenizēts ar Teflon ® (politetrafluoretilēna veids) audu homogenizatoru 1 minūti, saglabājot kultūras temperatūru 0 līdz 4° robežās ledus vannā. Homogenizētā audu suspensija tika atšķaidīta ar fizioloģisko šķīdumu Tween®80 (polisorbāta veids) (ST 80) līdz aptuveni 107cfu/mI.[335] Procedure. The frozen stock culture vial was removed from storage and thawed. An equal amount of buffer gelatin (BUGE) was added to the cell suspension and homogenized with a Teflon ® (polytetrafluoroethylene type) tissue homogenizer for 1 minute while maintaining the culture temperature in the ice bath at 0 to 4 °. The homogenized tissue suspension was diluted with saline Tween®80 (polysorbate type) (ST 80) to about 10 7 cfu / ml.

[336] Kontroles infekcijas titrācija. Kultūras desmitkārtīgi sērijveida šķaidījumi tika sagatavoti šķīdināšanas sagatavēs, kas satur 9 ml neitralizējošās šķidras vides (NEUB) ar 10'6 atšķaidījumā. Trīs 1 ml alikvoti no attiecīgā atšķaidījuma tika izfiltrēti ar membrānas filtru, vispirms pievienojot 10-20 ml fizioloģisko šķīdumu (PHSS) filtrā un pēc tam pievienojot lml alikvota no attiecīgā šķīduma. Filtrs pēc tam tika izskalots ar aptuveni[336] Control infection titration. Culture ten-fold serial dilutions were prepared in reconstituted media containing 9 mL of Neutralizing Liquid Medium (NEUB) at 10 ' 6 dilution. Three 1 mL aliquots of the respective dilution were filtered through a membrane filter, first adding 10-20 mL of saline (PHSS) in the filter and then adding 1 mL aliquot of the respective solution. The filter was then rinsed with approx

100 ml PHSS. Filtri, ievērojot sterilitāti, tika izņemti no filtra apvalka un novietoti uz 7H11 agara platēm. Plates tika sildītas mitrinātā kamerā 21 dienu 37 +/-2°C temperatūrā.100 mL PHSS. Filters were removed from the filter casing and maintained on sterile 7H11 agar plates. The plates were heated in a humidified chamber for 21 days at 37 +/- 2 ° C.

[337] Pozitīvā kontrole. Tika sagatavots stobriņš, kas satur 9 ml ST80 un temperatūra pielīdzināta 20 +/-0,5°C. Šajā laikā 0,1 ml testa organisma kultūras tika pievienots stobriņa saturam (1:10 atšķaidījums). Paraugs tika turēts 60 minūtes. Kultūras desmitkārtīgi sērijveida šķaidījumi tika sagatavoti šķīdināšanas sagatavēs, kas satur 9 ml NEUB) 10'6 atšķaidījumā. Trīs 1 ml alikvoti no attiecīgajiem atšķaidījumiem tika izfiltrēti ar membrānas filtru, vispirms pievienojot 10-20 ml PHSS filtram pēc tam pievienojot ml alikvota no attiecīgā šķīduma. Filtrs pēc tam tika izskalots ar aptuveni 100 ml PHSS. Filtri, ievērojot sterilitāti, tika izņemti no filtra apvalka un novietoti uz 7H11 agara platēm. Plates tika sildītas mitrinātā kamerā 21 dienu 37 +/-2°C temperatūrā.[337] Positive control. A tube containing 9 ml of ST80 was prepared and the temperature equated to 20 +/- 0.5 ° C. During this time, 0.1 ml of test organism cultures was added to the contents of the tube (1:10 dilution). The sample was held for 60 minutes. Ten-fold serial dilutions of culture were prepared in dissolution blanks containing 9 ml NEUB) in 10 ' 6 dilution. Three 1 ml aliquots of the respective dilutions were filtered with a membrane filter, first adding 10-20 ml PHSS to the filter, then adding an ml aliquot of the respective solution. The filter was then rinsed with about 100 mL PHSS. Filters were removed from the filter casing and maintained on sterile 7H11 agar plates. The plates were heated in a humidified chamber for 21 days at 37 +/- 2 ° C.

[338] Testi. Divi 25 X 150 mm stobriņi, kas satur 9 ml testēšanas parauga, ūdens vannā tika atdzesēti līdz 20 +/-0,5°C. Katram stobriņam, kas satur pārbaudāmo dezinfekcijas līdzekli (t.i. sudraba kompozīciju), tika pievienots 1 ml testa organismu kultūras. Stobriņš tika samaisīts, veicot griešanu, un novietots atpakaļ ūdens vannā. 15., 30., 45. un 60. minūtē dezinfekcijas līdzekļa - šūnu suspensijas 1,0 ml alikvoti tika pārvietoti uz 9 ml NEUB un rūpīgi samaisīti. Kultūras desmitkārtīgi sērijveida šķaidījumi tika sagatavoti šķīdināšanas sagatavēs, kas satur 9 ml NEUB 10’6 atšķaidījumā. Trīs 1 ml alikvoti no attiecīgajiem atšķaidījumiem tika izfiltrēti ar membrānas filtru, vispirms pievienojot 1020 ml PHSS filtram pēc tam pievienojot lml alikvota no attiecīgā šķīduma. Filtrs pēc tam tika izskalots ar aptuveni 100 ml PHSS. Filtri, ievērojot sterilitāti, tika izņemti no filtra apvalka un novietoti uz 7H11 agara platēm. Plates tika sildītas mitrinātā kamerā 21 dienu 37 +/-2°C temperatūrā.[338] Test. Two 25 X 150 mm tubes containing 9 ml of test sample were cooled to 20 +/- 0.5 ° C in a water bath. To each tube containing the disinfectant to be tested (ie silver composition) was added 1 ml of the culture of the test organisms. The tube was mixed by cutting and placed back in the water bath. At 15, 30, 45, and 60 minutes, 1.0 mL aliquots of cell suspension of the disinfectant were transferred to 9 mL of NEUB and mixed thoroughly. Ten-fold serial dilutions of culture were prepared in dissolution blanks containing 9 ml NEUB 10 ' 6 dilution. Three 1 ml aliquots of the respective dilutions were filtered with a membrane filter, first adding 1020 ml PHSS filter, then adding 1 ml aliquot of the respective solution. The filter was then rinsed with about 100 mL PHSS. Filters were removed from the filter casing and maintained on sterile 7H11 agar plates. The plates were heated in a humidified chamber for 21 days at 37 +/- 2 ° C.

[339] Fenola kontrole. Lai demonstrētu kultūras minimālo dzīvotspēju un pretošanās spējas, kultūra tika testēta 0,8% fenola šķīdumā. Testējamā organisma kultūras 1 ml alikvota tika ievietots 9 ml fenola šķīduma, kura temperatūra pielīdzināta 25 +/-0,5°C un sildīti 20 minūtes. Pēc iedarbības perioda 1 ml no fenola/organisma šķīduma tika izņemts un pievienots 9 ml NEUB. Kultūras desmitkārtīgi sērijveida šķaidījumi tika sagatavoti šķīdināšanas sagatavēs, kas satur 9 ml NEUB 10'6 atšķaidījumā. Trīs 1 ml alikvoti no attiecīgajiem atšķaidījumiem tika izfiltrēti ar membrānas filtru, vispirms pievienojot 1 ΟΣΟ ml PHSS filtram pēc tam pievienojot Inti alikvota no attiecīgā šķīduma. Filtrs pēc tam tika izskalots ar aptuveni 100 ml PHSS. Filtri, ievērojot sterilitāti, tika izņemti no filtra apvalka un novietoti uz 7H11 agara platēm. Plates tika sildītas mitrinātā kamerā 21 dienu 37 +/-2°C temperatūrā.[339] Phenol control. The culture was tested in 0.8% phenol solution to demonstrate minimal culture viability and resistance. A 1 ml aliquot of the culture of the test organism was placed in 9 ml of phenol solution equilibrated at 25 +/- 0.5 ° C and heated for 20 minutes. After the exposure period, 1 mL of phenol / body solution was removed and 9 mL of NEUB was added. Ten-fold serial dilutions of culture were prepared in dissolution blanks containing 9 ml NEUB 10 ' 6 dilution. Three 1 mL aliquots of the respective dilutions were filtered with a membrane filter, first by adding 1 ΟΣΟ mL to the PHSS filter, then adding an Inti aliquot of the respective solution. The filter was then rinsed with about 100 mL PHSS. Filters were removed from the filter casing and maintained on sterile 7H11 agar plates. The plates were heated in a humidified chamber for 21 days at 37 +/- 2 ° C.

[340] Neitralizācijas verifikācija. Dezinfekcijas līdzekļa 1 ml alikvotajai daļai tika pievienoti 8 ml NEUB. Dezinfekcijas līdzekļa/neitralizatora šķidrās vides temperatūra tika pielīdzināta tai pašai temperatūrai, kāda bija testa paraugiem. Viens ml testa organisma kultūras tika pievienots mikstūrai un rūpīgi samaisīts. Inkubācija tika turpināta noteiktu laiku, kas nepieciešams, lai izfiltrētu paraugu. Papildus 9 ml NEUB tika pievienots 1 ml testa organisma alikvotās daļas un rūpīgi samaisīts (atšķaidījums 1:10). Kultūras desmitkārtīgi sērijveida šķaidījumi tika sagatavoti šķīdināšanas sagatavēs, kas satur 9 ml NEUB) 10'6 atšķaidījumā. Trīs 1 ml alikvoti no attiecīgajiem atšķaidījumiem tika izfiltrēti ar membrānas filtru, vispirms pievienojot 10-20 ml PHSS filtram pēc tam pievienojot lml attiecīgā šķīduma alikvotās daļas. Filtrs pēc tam tika izskalots ar aptuveni 100 ml PHSS. Filtri, ievērojot sterilitāti, tika izņemti no filtra apvalka un novietoti uz 7H11 agara platēm. Plates tika sildītas mitrinātā kamerā 21 dienu 37 +/-2°C temperatūrā.[340] Neutralization verification. To the 1 ml aliquot of the disinfectant was added 8 ml NEUB. The temperature of the disinfectant / neutralizer liquid medium was set to the same temperature as the test samples. One ml of test organism cultures was added to the mixture and mixed thoroughly. Incubation was continued for a period of time necessary to filter the sample. An additional 9 ml NEUB was added to 1 ml aliquot of test organism and mixed well (1:10 dilution). Ten-fold serial dilutions of culture were prepared in dissolution blanks containing 9 ml NEUB) in 10 ' 6 dilution. Three 1 ml aliquots of the respective dilutions were filtered with a membrane filter, first adding 10-20 ml PHSS filter, then adding 1 ml aliquots of the respective solution. The filter was then rinsed with about 100 mL PHSS. Filters were removed from the filter casing and maintained on sterile 7H11 agar plates. The plates were heated in a humidified chamber for 21 days at 37 +/- 2 ° C.

[341] C. Rezultāti [342] Sakuma titrs parbaudamajai kultūrai bija 4,7 X 107 cfu/ml. Pozitīvās kontroles titrs bija 6,5 X 106 cfu/ml. Šajā izpētē izmantotie paņēmieni efektīvi demonstrēja neitralizāciju ar 95,2% atjaunošanos dezinfekcijas līdzekļa/neitralizatora šķīdumā, salīdzinot ar masveida provi.[341] C. Results [342] The initial titre of the culture to be tested was 4.7 X 10 7 cfu / ml. The positive control titer was 6.5 X 10 6 cfu / ml. The techniques used in this study effectively demonstrated neutralization with 95.2% recovery in the disinfectant / neutralizer solution as compared to the mass challenge.

[343] Testa platēm prognozētie skaitliskie radītāji bija novērtēti par zemu un tāpēc paziņotie skaitliskie rādītāji uzrāda „>” , atzīmējot, ka prognozētais skaitliskais rādījums un precīzi noteiktais skaitliskais rādījums uz platēm izvietotajiem šķīdumiem atrodas ārpus noteikšanas robežām.[343] The predicted numerical values for the test plates were underestimated and therefore the reported numerical values indicate ">", noting that the predicted numerical value and the well-defined numerical value for the plate solutions are outside the limits of detection.

[344] Aprēķinot dezinfekcijas līdzekļa logaritmiskās un procentuālās redukcijasattiecībā pret M.bovis, prognozētajos aprēķinos bija Jielāki” skaitļi, taču rezultātā tikaiegūtas„mazākas” logaritmiskās un procentuālās redukcijas ('<”). Aprēķina mērķis ir demonstrēt ,ka prognozētais skaitliskais rādījums un precīzi noteiktais skaitliskais rādījums uz platēm izvietotajiem šķīdumiem atrodas ārpus noteikšanas robežām. Visas redukcijas tika aprēķinātas, izmantojot pozitīvo kontroli, kā sākotnējo starta titru organismam. Logaritmiskās un procentu redukcijas rezultāti ir apkopoti zemāk esošajā tabulā. Kā rāda pētāmās kultūrai rezistences mērījumi, M.bovis fenola rezistence uzrāda a ~1,81 logaritmisko redukciju pie 20 minūšu 0,8% fenola iedarbības.[344] When calculating the logarithmic and percentage reductions of the disinfectant relative to M.bovis, the predicted calculations were higher, but only resulted in "lower" logarithmic and percentage reductions ('<'). The purpose of the calculation is to demonstrate that the predicted numerical value and the well-defined numerical value for plate solutions are outside the limits of detection. All reductions were calculated using the positive control as the initial start titre for the organism. The results of logarithmic and interest reduction are summarized in the table below. As shown by the culture resistance measurements under study, M.bovis phenol resistance exhibits a ~ 1.81 logarithmic reduction at 20 minutes exposure to 0.8% phenol.

Logaritmiska redukcija Logarithmic reduction Procentuālā Percentage <0,12 <0.12 <12,3% <12.3% <0,22 <0.22 <40,0% <40.0% <1,57 <1.57 <97,2% <97.2% <1,56 <1.56 <97,2% <97.2%

Logaritmiska redukcija Logarithmic reduction Procentuālā Percentage <0,26 <0.26 <44,8% <44.8% <0,20 <0.20 <36,9% <36.9% <1,58 <1.58 <97,3% <97.3% <1,53 <1.53 <97,1% <97.1%

[345] Pirmais atkārtojums:[345] First iteration:

Iedarbības laiks redukcija minūtes 30 minūtes 45 minūtes 60 minūtes [346] Otrais atkārtojumsExposure time reduction minutes 30 minutes 45 minutes 60 minutes [346] Second iteration

Iedarbības laiks redukcija minūtes 30 minūtes 45 minūtes 60 minūtes [347] D.Secinājumi [348] Izgudrotā sudraba savienojuma izmantošana ir efektīva pret tuberkulozes baktēriju. Metode, kas sevī ietver šī izgudrotā sudraba savienojuma pielietošanas paņēmienus, ir efektīva cīņā pret tuberkulozes organismiem.Exposure Time Reduction Minutes 30 Minutes 45 Minutes 60 Minutes [347] D. Conclusions [348] The use of the inventive silver compound is effective against tuberculosis bacteria. A method that incorporates the methods of applying this inventive silver compound is effective in combating tuberculosis organisms.

[349] PIERĀDĪJUMI 10 PPM SUDRABA EFEKTIVITĀTEI CĪŅĀ PRET CANDIDA ALBICANS A ĪCC #10231, TRICHOMONAS VAGINALIS NTCC#2W235 UNMRSA STAPHYLOCCOCUSAUREUS ATCC#BAA-44 [350] A.Piemera mērķis [351] Šī piemēra mērķis ir nodemonstrēt izgudroto sudraba savienojumu efektivitāti cīņā pret Candida albicans ATCC, Trichomonas vaginalis ATCC 20235 un pret medicīniskajiem līdzekļiem rezistento Staphylococcus aereus ATCC BAA-44.[349] EVIDENCE OF THE EFFECTIVENESS OF 10 PPM SILVER IN THE FIGHT AGAINST CANDIDA ALBICANS AUC # 10231, TRICHOMONAS VAGINALIS NTCC # 2W235 UNMRSA STAPHYLOCCOCUSAUREUS ATCC # BAA-44 [3501] The purpose of this example is to exemplify [351] Candida albicans ATCC, Trichomonas vaginalis ATCC 20235, and Staphylococcus aereus ATCC BAA-44.

[352] Candida albicans, rauga semtes, un Trichomonas vaginalis, vienšūni, var izraisīt daudzas veselības problēmas, pie kurām pieder vaginālās infekcijas, izsutumi un piena sēnīte. Zemāk aplūkojamie rezultāti parāda, ka izgudrotais sudraba savienojums spēj iznīcināt gandrīz 100% abu veidu organismu. Rezultāti apliecina izgudroto sudraba savienojumu pielietojuma iespējas pretizsitumu un sieviešu higiēnas produktos.[352] Candida albicans, yeast sheaths, and Trichomonas vaginalis, protozoa, can cause many health problems, including vaginal infections, rashes, and thrush. The results below show that the invented silver compound is capable of killing almost 100% of both types of organisms. The results confirm the applicability of the inventive silver compounds in rash and feminine hygiene products.

[353] Staphylococcus aereus, ja tas nonāk brūcē, var izraisīt nopietnu asins saindēšanos. Tas kādreiz bez problēmām tika ārstēts ar penicilīnu, taču organismā pašlaik ir notikušas mutācijas un tas ir pilnīgi rezistents pret penicilīnu. Nākamā antibiotika, ir tikusi izmantota, ir meticillīns, taču arvien vairāk kļūst sastopami pret meticilīnu rezistenti štammi, it īpaši slimnīcās. Šie štammi ir pazīstami kā MRSA (pret meticilīnu rezistents Staphylococcus aereus), kas neoficiāli tiek dēvēti par „superkukaiņiem” (suberbug). Cilvēki ar MRSA infekciju var nomirt dažu dienu laikā. Šajā pētījumā gūtie rezultāti apliecina, ka izgudrotais sudraba savienojums iznīcina 91,6% MRSA tikai 10 minūšu laikā un 99,5% - stundas laikā. Iegūtie rezultāti apliecina izgudrotā sudraba savienojuma efektivitāti MRSA iznīcināšanā, kas ir zināma, kā bīstama infekcija.[353] Staphylococcus aereus, if it occurs in the wound, can cause serious blood poisoning. It was once treated without problems with penicillin, but the body is currently mutated and is completely resistant to penicillin. The next antibiotic to be used is methicillin, but methicillin-resistant strains are becoming more common, especially in hospitals. These strains are known as MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aereus), which is unofficially referred to as a "super insect" (suberbug). People with MRSA infection can die within a few days. The results of this study confirm that the invented silver compound destroys 91.6% of MRSA in just 10 minutes and 99.5% in an hour. The results confirm the effectiveness of the invented silver compound in destroying MRSA, which is known as a dangerous infection.

[354] B. Metodes un rezultāti [355] Izmantojot USP Aizsardzības ātrās pārbaudes testu kopā ar doto izgudrojumu, kas sevī ietver 10 ppm sudrabu ūdenī, tika iegūti rezultāti, kas apliecina, ka izgudrotais sudraba savienojums var tik efektīvi izmantots pret rauga sēnīšu infekcijām, vienšūņu infekcijām un pret ārstēšanās līdzekļiem rezistentu baktēriju infekcijām.[354] B. Methods and Results [355] Using the USP Defense Rapid Test Assay in conjunction with the present invention, which incorporates 10 ppm silver in water, results have been obtained which demonstrate that the inventive silver compound can be so effectively used against yeast infections, protozoal infections and treatment-resistant bacterial infections.

[356] Candida Albicans ATCC # 10231. Sākotnējā Candida Albicans rauga sēnīšu koncentrācija bija 6,8xl05 cfu/ml. Pēc kontakta ar sudraba savienojumu vai nu 10 minūtes, 30 minūtes, 1 stundu, vai arī vienu dienu, netika konstatētas nekādas kolonijas.[356] Candida Albicans ATCC # 10231. Initial Candida Albicans yeast concentration was 6.8x10 5 cfu / ml. No colonies were detected after contact with the silver compound for either 10 minutes, 30 minutes, 1 hour, or one day.

[357] Trichomonas vaginalis ATCC 20235. Sākotnēja Trichomonas vagmalisvi&ašmpi koncentrācija bija 6,8x105 cfu/ml. Pēc kontakta ar sudraba savienojumu vai nu 10 minūtes, 30 minūtes, 1 stundu, vai arī vienu dienu, tika konstatēts 0% kustīgums uz 100 organismiem. Tas nozīmē, ka viens simts (100) Trichomonas vaginalis parazītu tika izpētīti ar mikroskopu, lai noskaidrotu viciņu kustīgumu. Neviens no viena simta (100) t parazītiem neuzrādīja kustīgumu tikai pēc desmit (10) minūtēm pēc kontakta ar sudraba savienojumu, kas apliecina šī sudraba savienojuma parazītu nomākšanas un iznīcināšanas īpašības. Divdesmit pieciem (25) procentiem parazītu ārējās membrānas bija pārplēstas pēc vienas (1) dienas kontakta.[357] Trichomonas vaginalis ATCC 20235. Initial concentrations of Trichomonas vagmalisvi & aspi were 6.8x10 5 cfu / ml. After contact with the silver compound for either 10 minutes, 30 minutes, 1 hour or one day, 0% motility per 100 organisms was observed. This means that one hundred (100) parasites of Trichomonas vaginalis were examined under a microscope to determine the motility of the pups. None of the one hundred (100) t parasites showed motility until ten (10) minutes after contact with the silver compound, which demonstrates the suppression and destruction properties of this silver compound parasite. Twenty-five (25) percent of the outer membranes of the parasites were ruptured after one (1) day of contact.

[358] Staphylococcus aereus ATCC BAA-44 Sākotnējā pret meticillīnu rezistentā Staphylococcus aereus (MRSA) koncentrācija bija 6,0x105 cfu/ml. Pēc kontakta ar minēto sudraba savienojumu, pēc 10 minūšu kontakta tika konstatēti 500,000 cfu/ml (91,6% iznīcināti), pēc 30 minūšu kontakta - 70,000 cfu/ml (98,8% iznīcināti), pēc 1 stundas kontakta - 30,00 cfu/ml (99,5% iznīcināti), un mazāk nekā 10 cfu/ml pēc vienas dienas kontakta (reāli pilnībā iznīcināti).[358] Staphylococcus aereus ATCC BAA-44 Initial methicillin-resistant Staphylococcus aereus (MRSA) concentration was 6.0x10 5 cfu / ml. After contact with said silver compound, after 10 minutes contact 500,000 cfu / ml (91.6% destroyed), after 30 minutes contact 70,000 cfu / ml (98.8% destroyed), after 1 hour contact 30.00 cfu / ml (99.5% destroyed), and less than 10 cfu / ml after one day of contact (virtually completely destroyed).

[359] PPM SUDRABA, 14 PPM SUDRABA + 1,5% H2O2, UN 22 PPM SUDRABA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMI UN CITOTOKSISKUMĀ TRŪKUMS DNS POLIMERĀZES NOMĀKŠANĀ UN REVERSAJĀ TRANSKRPTĀZĒ B HEPATĪTA KONTEKSTĀ [360] A. Mērķis un piemērs [361] Šī piemēra mērķis ir ilustrēt izgudroto sudraba savienojumu efektivitāti pret B hepatītu. Piemērs parāda, ka dotajiem sudraba savienojumiem piemīt pretvīrusu iedarbība. Jebkuram aģentam, kas izmantots pretvīrusu terapijā, vajadzēja nebūtisku vai neesošu citotoksiskumu, tā kā tika analizēts sudraba savienojumu citotoksiskums [362] B hepatītu izraisa pie hepadnaviridae vīrusu dzimtas piederošais DNS vīruss. B hepatīta vīruss (HBV) ir 3,2 kb DNS vīruss, kas attīstās lielākoties aknu šūnās (hepatocītos). Reprodukcija ietver sevī divus galvenos enzīmus: DNS polimerāzi un reverso transkriptāzi. Šī piemēra rezultāti apliecina, ka izgudrotie sudraba savienojumi nomāc replikāciju saistībā vai nu ar DNS polimerāzi vai reverso transkriptāzi. Šī piemēra rezultāti pierāda, ka izgudrotajiem sudraba savienojumiem ir pretvīrusu iedarbība. Tāpat šī piemēra rezultāti parāda, ka izgudrotie sudraba savienojumi var būt efektīvi cīņā pret B hepatītu.[359] PPM SILVER, 14 PPM SILVER + 1.5% H 2 O 2 , AND 22 PPM SILVER CERTIFICATE OF EFFECTIVENESS AND LACK OF CYTOTOXICITY IN DNA POLYMERASE LOSS AND REVERVERSE TRANSCRETE A. [36] and [ The aim is to illustrate the effectiveness of the inventive silver compounds against hepatitis B. The example shows that the given silver compounds have antiviral activity. Any agent used in antiviral therapy required negligible or non-existent cytotoxicity, as silver compounds were analyzed for cytotoxicity [362] Hepatitis B is caused by a DNA virus belonging to the hepadnaviridae family. Hepatitis B virus (HBV) is a 3.2 kb DNA virus that mainly develops in liver cells (hepatocytes). Reproduction involves two major enzymes: DNA polymerase and reverse transcriptase. The results of this example confirm that the inventive silver compounds inhibit replication in either DNA polymerase or reverse transcriptase. The results of this example prove that the inventive silver compounds have antiviral activity. Likewise, the results of this example show that the inventive silver compounds can be effective in the fight against hepatitis B.

[363] Papildus informācija, kad B hepatīts B nonāk jaunā saimniekorganismā, tas inficē aknas, ja saimniekorganismā imūnsistēma nav pietiekami spēcīga. Infekcijas gaitā vīruss piestiprinās pie aknu šūnas membrānas, atbrīvo savu genomu, kas iekļūst aknu šūnā. Genoms pēc tam ielaiž savu DNS un DNS polimerāzes saturu aknu šūnas kodolā. Aknu šūnā vīrusa replikācija norit ar reverso transkriptāzi un pārveidošanās procesu, kas sevī ietver reversās transkriptāzes un DNS polimerāzes enzīmus. DNS polimerāze izraisa to, ka aknu šūna veido B hepatīta DNS kopijas. Šīs vīrusa kopijas tiek caur aknu šūnas membrānu ielaistas asinsrites sistēmā. No šejienes tās var inficēt citas aknu šūnas un replikācija notiek vēl efektīvāk. B hepatīta vīrusa inkubācijas periods ir aptuveni 6-25 nedēļas (t.i. laiks pirms rodas vispārēji nosakāmi histoloģiski un fiziski simptomi). Tomēr ir vairākas bioķīmiskas un histoloģiskas izmaiņas, kas rodas B hepatīta infekcijas agrīnajās stadijās.[363] Further information, when hepatitis B enters a new host, it infects the liver if the host's immune system is not strong enough. During the infection, the virus attaches to the membrane of the liver cell, releasing its own genome that enters the liver cell. The genome then inserts its DNA and DNA polymerase contents into the nucleus of the liver cell. In liver cells, virus replication occurs by reverse transcriptase and a transformation process involving the enzymes of reverse transcriptase and DNA polymerase. DNA polymerase causes the liver cell to make copies of the hepatitis B DNA. These copies of the virus enter the bloodstream through the liver cell membrane. From here they can infect other liver cells and replication is even more efficient. The incubation period for hepatitis B virus is approximately 6 to 25 weeks (i.e., before the appearance of generally identifiable histological and physical symptoms). However, there are several biochemical and histological changes that occur in the early stages of hepatitis B infection.

[364] B. Materiāli [365] Tiek lietoti šķīdumi, kas satur 10 ppm, 14 ppm, 22 ppm un 32 ppm sudraba savienojumus, saskaņā ar šo atklājumu. Nukleotīdi dATP, dGTP, dCTP un [3H]-dTTP tika iegūti no standarta komerciālajiem avotiem, tāpat arī tādi ārstniecības preparāti, kā lamivudīns (sintētisks antiretrovīrusu aģents) un zidovudīns (AZT). Izolēts, svaigs B hepatīta vīruss tika iegūts no personas, kas cieta B hepatīta infekcijas, paraugu paņēma Haffine institūts, Mumbai INDIA (WH0 sertificēta testēšanas laboratorija). Testa šūnu kultūras (Vēro un Hep2) tika audzētas, kā sapludinātas monokārtas, izmantojot tipiskas šūnu kultūru metodes.[364] B. Materials [365] Solutions containing 10 ppm, 14 ppm, 22 ppm and 32 ppm silver compounds according to this invention are used. The nucleotides dATP, dGTP, dCTP and [ 3 H] -dTTP were obtained from standard commercial sources, as well as pharmaceuticals such as lamivudine (a synthetic antiretroviral agent) and zidovudine (AZT). Isolated, fresh hepatitis B virus was obtained from a person suffering from hepatitis B infection, sampled by Haffine Institute, Mumbai INDIA (WH0 Certified Testing Laboratory). Test cell cultures (Wo and Hep2) were grown as monolayers using typical cell culture techniques.

[366] C. Metodes [367] 1) DNS polimerāzes inhibīcijas testa procedūra [368] Vispārēja pieeja. B hepatīta vīrusu ekstrakts no cilvēka organisma tika turēts inkubatorā ar nukleotīdiem, kas iezīmēti ar radioaktīvu izotopu un aktīvu inhibitoru. Procentuālā inhibīcija tiek aprēķināta, pamatojoties uz no jauna sintezētās vīrusu nukleīnskābes daudzumu, ņemot vērā lamivudīnu kā pozitīvu kontroli un fosfāta buferšķīdumu (PBS) kā negatīvo kontroli.[366] C. Methods [367] 1) Procedure for DNA Polymerase Inhibition Test [368] General approach. Hepatitis B virus extract from human body was kept in an incubator with nucleotides labeled with radioactive isotope and active inhibitor. Percent inhibition is calculated based on the amount of newly synthesized viral nucleic acid with lamivudine as a positive control and PBS as a negative control.

[369] Speciāla procedūra. Izolēts B hepatīta vīruss tika sašķelts līdz bezekstrakta polimerāzes enzīmam, kurš ir brīvs no piesārņojošiem enzīmiem. Reakcijas mikstūrai tika pievienots vīrusu ekstrakts, kas sevī ietvēra dATP, dGTP, dCTP un [3H]-dTTP nukleotīdus (25 ml). Mikstūrai, kura sastāv no vīrusu ekstrakta un nukleotīdiem, tika pievienots aktīvs inhibitors. Rezultātā iegūtā mikstūra tika turēta inkubatorā 24 stundas 37 °C temperatūrā.[369] Special procedure. The isolated hepatitis B virus was cleaved to an extraction-free polymerase enzyme free of contaminating enzymes. A viral extract containing nucleotides (25 mL) of dATP, dGTP, dCTP and [ 3 H] -dTTP was added to the reaction mixture. An active inhibitor was added to the mixture consisting of viral extract and nucleotides. The resulting mixture was kept in an incubator for 24 hours at 37 ° C.

[370] Tika veikts atsevišķs negatīvās kontroles eksperiments, kurā inhibitora vietā (3ml) tika izmantots fosfāta buferšķīdums (PBS, 3ml).[370] A separate negative control experiment was performed using phosphate buffer (PBS, 3ml) instead of inhibitor (3ml).

[371] Tika veikts atsevišķs pozitīvās kontroles eksperiments, kurā testētā inhibitora vietā (3ml) tika izmantots zināmais DNS polimerāzes inhibitors (3 ml lamivudīna, koncentrācijā 3 mg/ml) [372] Reakcija tika apturēta, pievienojot 25 ml EDTA un 25 ml TCA (trihloretiķskābe). Reakcijas mikstūra pēc tam tika uzklāta uz joniskā papīra (DEAE papīrs). Papīrs trīs reizes tika nomazgāts ar TCA un pēc tam ar etilspirtu. Filtra papīrs tika izžāvēts ar gaisu un ievietots scintilācijas flakonā kopā ar scintilācijas kokteili (Blue Star). Skaitīšanas kontrolei tukšai sudraba kompozīcijas provei tika veikta pilna procedūra, bez vīrusu ielādes, lai pārbaudītu jebkādus potenciālos traucējumus scintilācijas skaitīšanas metodē.[371] A separate positive control experiment was performed using a known DNA polymerase inhibitor (3 mL lamivudine at 3 mg / mL) in place of the inhibitor tested (3 mL) [372] The reaction was stopped by the addition of 25 mL of EDTA and 25 mL of TCA ( trichloroacetic acid). The reaction mixture was then applied to ionic paper (DEAE paper). The paper was washed three times with TCA and then with ethyl alcohol. The filter paper was air dried and placed in a scintillation vial along with a scintillation cocktail (Blue Star). For count control, the blank silver composition assay was subjected to a complete procedure without virus loading to test for any potential interference with the scintillation count method.

[373] Šī metode ir aprakstīta darbā: P.S. Venkateswaran, I.Millman un B.S. Blumberg „ Bffect of an extract from Phyllanthys niruri on hepatitis B and woodchuk hepatitis viruses: in vitro and in vivi studies”, Proc. Nati. Acad.Sci., USA, 1987, 84, 274-278 Ipp., kas šeit ir klātpievienota atsaucēm. [373] This method is described in the paper: P.S. Venkateswaran, I.Millman and B.S. Blumberg, "Bffect of an extract from Phyllanthys niruri on hepatitis B and woodchuk hepatitis virus: in vitro and in vivo studies," Proc. Nati. Acad.Sci., USA, 84, 274-278 (1987), which is incorporated herein by reference.

[374] 2) Reversās transkriptāzes testa procedūra [375] Tika izmantota Moloneja peļu leikēmijas vīrusa reversās transkriptāzes (MoMuLV), kam ir Poly(A)dt (pamats RT) komerciāla vīrusu enzīmu sagatavošana. 50 ml no MoMuLV preparāta tika kombinēti ar dATP, dGTP, dCTP un [3H]-dTTP nukleotīdu mikstūru.[374] 2) Reverse Transcriptase Assay Procedure [375] Molecular murine leukemia virus reverse transcriptase (MoMuLV), which has commercially prepared virus enzymes for Poly (A) dt (basic RT), was used. 50 ml of MoMuLV preparation was combined with a mixture of dATP, dGTP, dCTP and [ 3 H] -dTTP nucleotides.

[376] Šī mikstūra tika savienota ar 3 ml testējama inhibitora, un rezultātā iegūtā mikstūra tika turēta inkubatorā 24 stundas 37 °C temperatūrā.[376] This mixture was combined with 3 ml of the inhibitor to be tested and the resulting mixture was incubated for 24 hours at 37 ° C.

[377] Tika veikts negatīvās kontroles eksperiments, kurā inhibitora vietā (3ml) tika izmantots fosfāta buferšķīdums (PBS, 3ml).[377] A negative control experiment was performed using phosphate buffer (PBS, 3ml) instead of inhibitor (3ml).

[378] Tika veikts pozitīvas kontroles eksperiments, kurā testetā inhibitora vieta (3ml) tika izmantots zināmais reversās transkriptāzes inhibitors (3 ml AZT, koncentrācijā 0,625 mikrogrami/ml).[378] A positive control experiment was performed using a known reverse transcriptase inhibitor (3 ml AZT at a concentration of 0.625 micrograms / ml) as the inhibitor site (3ml).

[379] Reakcija tika apturēta, pievienojot 25 ml EDTA un 25 ml TCA .Reakcijas mikstūra pēc tam tika uzklāta uz joniskā papīra (DEAE papīrs). Papīrs trīs reizes tika nomazgāts ar TCA un pēc tam ar etilspirtu. Filtra papīrs tika izžāvēts ar gaisu un ievietots scintilācijas flakonā kopā ar scintilācijas kokteili. Radioaktivitāte tika izmērīta ar šķidro scintilācijas skaitītāju (Blue Star).[379] The reaction was stopped by the addition of 25 ml EDTA and 25 ml TCA. The reaction mixture was then applied to ionic paper (DEAE paper). The paper was washed three times with TCA and then with ethyl alcohol. The filter paper was air dried and placed in a scintillation vial along with a scintillation cocktail. Radioactivity was measured with a liquid scintillation counter (Blue Star).

[380] 3) Citotoksiskuma testēšanas procedūra [381] Tika sagatavotas šūnas no veselam, saplūdušam Vēro un Hep2 šunu kultūrām,kas tika uzturētas, veicot caurteci katras 3-4 dienas. Vienu dienu pirms testa šūnas tika atbrīvotas no kultūrām, pielietojot standarta tehnoloģijas un suspendētas barojošā vidē un sadalītas pa iedobēm mikrotitru plātnē un ievietotas 5% CO2 inkubatorā 37 +/- °C temperatūrā. Alikvots (100 ml) no katras testa substances tika ievietots iedobē (triplikātā) ar 100 ml PBS kontrolei. Katras 25\4 stundas iedobes tika pārbaudītas zem mikroskopa, lai pārbaudītu citopātisko efektu (CPE). Visi rezultāti ir atspoguļoti sekojošajā tabulā Nr.5.[380] 3) Cytotoxicity Testing Procedure [381] Cells from healthy, confluent Vaud and Hep2 dog cultures were maintained and maintained through flow every 3-4 days. One day before the assay, cells were cleared from cultures using standard technology and suspended in nutrient medium and plated in microtiter plates and placed in a 5% CO 2 incubator at 37 +/- ° C. An aliquot (100 mL) of each test substance was placed in a well (triplicate) with 100 mL PBS for control. The wells were examined under a microscope for 25 4 4 hours for cytopathic effect (CPE). All results are shown in Table 5 below.

[382] D. Rezultāti [383] Reversās transkriptāzes inhibīcijas testa rezultāti[382] D. Results [383] Reverse transcriptase inhibition test results

Tabula 5aTable 5a

Paraugs Inhibīcija %Sample Inhibition%

Negatīvā kontrole (PBS) 0Negative control (PBS) 0

Pozitīvā kontrole (AZT) 31,33Positive control (OCT)

Sudrabs, 10 ppm 89,52Silver, 10 ppm 89.52

Sudrabs, 14 ppm un 1,5% H2)2 86,93Silver, 14 ppm and 1.5% H2) 2 86.93

Sudrabs, 22 ppm 84,46 [384] DNS polimerāzes inhibīcijas testa rezultātiSilver, 22 ppm 84.46 [384] DNA polymerase inhibition test results

Tabula 5 bTable 5 b

Paraugs Inhibīcija %Sample Inhibition%

Negatīvā kontrole (PBS) 0Negative control (PBS) 0

Pozitīvā kontrole (lamivudīns) 31,33Positive control (lamivudine)

Sudrabs, 10 ppm 77,73Silver, 10 ppm 77.73

Sudrabs, 14 ppm un 1,5% H2)2 65,6Silver, 14 ppm and 1.5% H2) 2 65.6

Sudrabs, 22 ppm 60,89 [385] Izgudrotie sudraba savienojumi apliecina augstu efektivitāti DNS polimerāzes inhibīcija.Silver, 22 ppm 60.89 [385] The inventive silver compounds demonstrate high efficiency in inhibiting DNA polymerase.

[386] Reversās transkriptāzes inhibīcijas testa rezultāti:[386] Reverse transcriptase inhibition test results:

Tabula 5cTable 5c

Paraugs Inhibīcija %Sample Inhibition%

Negatīvā kontrole (PBS) 0Negative control (PBS) 0

Pozitīvā kontrole (AZT) 18,06Positive Control (OCT) 18.06

Sudrabs, 10 ppm 89,52Silver, 10 ppm 89.52

Sudrabs, 14 ppm un 1,5% H2)2 86,93Silver, 14 ppm and 1.5% H2) 2 86.93

Sudrabs, 22 ppm 84,46 [387] Tādejādi Izgudrotie sudraba savienojumi aizkavē reverso transkriptāzi. Var uzskatīt, ka izgudrotie sudraba savienojumi ir efektīvi pret vīrusu izraisītām cilvēku saslimšanām, tādām kā B hepatīts.Silver, 22 ppm 84.46 [387] Thus, the inventive silver compounds inhibit reverse transcriptase. The inventive silver compounds can be considered effective against viral diseases such as hepatitis B.

[388] Citotoksiskuma testa rezultāti: Tabula 5d[388] Results of the cytotoxicity test: Table 5d

Paraugs kontrole (PBS)Sample Control (PBS)

Sudrabs, 10 ppmSilver, 10 ppm

Sudrabs, 14 ppm ar 1,5% H2)2Silver, 14 ppm or 1.5% H2) 2

Sudrabs, 22 ppmSilver, 22 ppm

Vēro Hep2Watch for Hep2

Nav CPE Nav CPENo CPE No CPE

Nav CPE Nav CPENo CPE No CPE

CPE pozitīvs CPE pozitīvs Nav CPE Nav CPE [389] Šī rezultāti parāda. Ka sudraba savienojums būtībā ne-citotoksisks. Kā bija paredzēts, ūdeņraža peroksīds, kas kā zināms ir citotoksisks, demonstrē citotoksisku efektu. Tādejādi, sudrabs ir nekaitīgs šūnām, to lietojot in vivo.CPE positive CPE positive No CPE No CPE [389] These results show. That silver compound is essentially non-cytotoxic. As expected, hydrogen peroxide, which is known to be cytotoxic, exhibits a cytotoxic effect. Thus, silver is harmless to cells when used in vivo.

[390] 12. SUDRABA SAVIENOJUMA KĀ ŪDENS DEZINFEKCIJAS LĪDZEKĻA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMI [391] A. Mērķis [392] Ir veikti testi, lai pierādītu izgudrotā sudraba savienojuma efektivitāti dzeramā ūdens dezinfekcijai.[390] 12. PROOF OF EFFECTIVENESS OF SILVER COMPOUND AS A WATER DISINFECTANT [391] A. Purpose [392] Tests have been conducted to demonstrate the effectiveness of the inventive silver compound in disinfecting drinking water.

[393] B. Metodes [394] Neattīrīta ūdens paraugam tika pievienotas divas dozas Klebsiella oxtyoca. 100 ml alikvoti šī ūdens šķīduma tika pievienoti 0,05 ppm, 0,1 ppm, 0,2 ppm, 0,5 ppm vai 1,0 ppm izgudrotā sudraba kompozīcijasm. Pēc 5-60 minūšu ilga inkubācijas perioda paraugitika izfiltrēti caur membrānu filtru. Filtrs tika noskalots ar aptuveni 100 ml sterila ūdens. Filtri tika sterilā veidā izņemti no filtru apvalka un novietoti uz agara plātnēm ar zarnu nūjiņu barotni. Plātnes tika turētas inkubatorā 24 stundas, nodrošinot augšanas apstākļus un tika veikta skaitīšana.[393] B. Methods [394] Two doses of Klebsiella oxtyoca were added to a sample of untreated water. 100 ml aliquots of this aqueous solution were added to 0.05 ppm, 0.1 ppm, 0.2 ppm, 0.5 ppm or 1.0 ppm of the inventive silver composition. After an incubation period of 5-60 minutes, the sample policy was filtered through a membrane filter. The filter was rinsed with approximately 100 ml sterile water. The filters were sterile removed from the filter casing and placed on agar plates with intestinal rod medium. The plates were kept in the incubator for 24 hours, providing growth conditions and counting was performed.

[395] 6.tabula[395] Table 6

Paraugs Sample Sudrabs (ppm) Silver (ppm) Kontakts (min.) Contact (min) Kopējais zarnu nūjiņu skaits (uz ml) Total intestinal sticks (per ml) Cfu/100 ml Cfu / 100 ml Neattīrīts ūdens Untreated water - - - - 36 36 TNTC TNTC 1 1 1.00 1.00 5.0 5.0 0 0 0 0 2 2 1.00 1.00 10.0 10.0 0 0 0 0 3 3 1.00 1.00 15.0 15.0 0 0 0 0 4 4 1.00 1.00 30.0 30.0 0 0 0 0 5 5 0.50 0.50 10.0 10.0 0 0 0 0 6 6th 0.50 0.50 30.0 30.0 0 0 0 0 7 7th 0.50 0.50 60.0 60.0 0 0 0 0 8 8th 0.20 0.20 5.00 5.00 0 0 0 0 9 9th 0.20 0.20 10.0 10.0 0 0 0 0 10 10th 0.20 0.20 30.0 30.0 0 0 0 0 11 11th 0.20 0.20 60.0 60.0 0 0 0 0 12 12th 0.10 0.10 10.0 10.0 0 0 0 0 13 13th 0.05 0.05 20.0 20.0 0 0 0 0

TNTC= pārāk daudz, lai varētu saskaitīt (396] Pārbaudītais sudraba savienojums izrādījās pārsteidzoši efektīvs. Pat visīsākajā laika posmā (20 min), kas tika dots zemākās koncentrācijas testēšanai (0,05 ppmjpilnībā tika iznīcinātas visas baktērijas. Pie koncentrācijas 0,20 ppm un augstākas baktērijas pilnībā tiek iznīcinātas 5 minūšu laikā. Tādejādi ir skaidrs, ka pilnīgai iznīcināšanai ir vajadzīgas mazāk nekā 5 minūtes.TNTC = Too Much to Count (396) The silver compound tested proved to be surprisingly effective, even in the shortest time period (20 min) given to the lowest concentration test (0.05 ppm, all bacteria were killed. At 0.20 ppm and higher bacteria are completely eradicated within 5 minutes, so it is clear that complete eradication takes less than 5 minutes.

[397] PPM SUDRABA SAVIENOJUMA KĀ VIRSMAS DEZINFEKCIJAS LĪDZEKĻA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMI [398] Vides aizsardzības aģentūra (The Environmental Protection Agency - EPA) ir sniegusi savu apstiprinājumu tam, ka dotā izgudrojuma 32 pp, sudraba.....savienojums ir plaša spektra virsmu dezinfekcijas līdzeklis, kuru var lietot slimnīcās, medicīniskā vidē, dzīvojamās mājās, komerciālās telpās un birojos. Tas ir atzīts par piemērotu pielietošanai pret visbīstamākajiem slimību ierosinātājiem, pie kuriem pieder: grampozitīvās baktērijas, tādas kā Staphylococcus aureus (mūsdienās atzīta par visbīstamāko baktēriju[397] PROOF OF EFFECTIVENESS OF PPM SILVER COMPOUND AS A SURFACE DISINFECTANT a product that can be used in hospitals, medical environments, residential homes, commercial premises and offices. It has been found to be suitable for use against the most dangerous pathogens, which include: Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus (nowadays recognized as the most dangerous bacterium)

ASV slimnīcās), gramnegatīvās baktērijas, tādas kā Salmonella holeraesuis (vainojama pārtikas saindēšanā) un hospitālie vai slimnīcās iemantotie patogēni, tādi kāUS hospitals), Gram-negative bacteria such as Salmonella choleraesuis (blamed for food poisoning) and hospital or hospital-acquired pathogens such as

Pseudomonas aeruginosa (bieži konstatēti apdegumos un brūcēs).Pseudomonas aeruginosa (often found in burns and wounds).

[399] Dotā izgudrojuma sudraba savienojumi var tikt izsmidzināti darba zonās un to ārpusē neradot draudus cilvēku vai dzīvnieku veselībai un labklājībai. Ar šo līdzekli var dezinficēt virsmas, pie kurām pieder sienas, galdi, krēsli, apgaismojuma armatūra, vannas istabas, stikls, porcelāns, metāls, glazēta keramika, emaljētas vai apgleznotas virsmas, veicot apsmidzināšanu, vai arī vai arī apslaukot ar izgudrotajā sudraba savienojumā samitrinātu drāniņu. izvēlētā dezinfekcijas metode ietver sevī vienu vai vairākus soļus dezinficējamās virsmas tīrīšanai, pielietojot, izmantojot pulverizatoru, slotu, sūkli, vai drāniņu doto sudraba savienojumu, rūpīgi samitrinot dezinficējamo laukumu, ļaujot virsmai palikt mitrai vismaz 10 minūtes vismaz 20 °C temperatūrā (laika/temperatūras savstarpējā saistība var tikt noteikta.ar Arreniusa vienādojuma palīdzību, vai citiem indivīdam zināmiem līdzekļiem), un noslaukot virsmu ar tīru papīra vai auduma dvielīti. Savienojumi virsmu dezinficēšanai ietver sevī savienojumus no 5 līdz 40 ppm sudraba. Piemērotākais šī izgudrojuma sudraba savienojums virsmu dezinfekcijai ietver sevī (32+/- 3) ppm sudraba. Cits dotā izgudrojuma sudraba savienojums, kas piemērots virsmu dezinfekcijai satur (10+/-2) ppm sudraba. Vēl viens dotā izgudrojuma sudraba savienojums, kas piemērots virsmu dezinfekcijai satur (22+/-2) ppm sudraba.[399] The silver compounds of the present invention can be sprayed on and off work areas without endangering human or animal health or welfare. It can be used to disinfect surfaces such as walls, tables, chairs, lighting fixtures, bathrooms, glass, porcelain, metal, glazed ceramics, enameled or painted surfaces by spraying or by wiping with a cloth dampened with the inventive silver compound. . the selected disinfection method involves one or more steps to clean the surface to be disinfected using a spray gun, broom, sponge, or cloth provided with a silver compound, thoroughly moistening the area to be disinfected, allowing the surface to remain moist for at least 10 minutes. relationship can be determined.with the help of the Arrenius equation or other means known to the individual) and wiping the surface with a clean paper or cloth towel. Compounds for surface disinfection include 5 to 40 ppm silver compounds. The most suitable silver compound for surface disinfection of this invention comprises (32 +/- 3) ppm silver. Another silver compound of the present invention suitable for surface disinfection contains (10 +/- 2) ppm silver. Another silver compound of the present invention suitable for surface disinfection contains (22 +/- 2) ppm silver.

[400] SUDRABA SAVIENOJUMA KĀ SUPER DEZINFEKCIJAS LĪDZEKĻA EFEKTIVITĀTES PIERĀDĪJUMI [401] A. Piemēra mērķis [402] Šī piemēra mērķis ir parādīt dotā izgudrojuma sudraba savienojuma pretmikrobu aktivitāti (dots 10 ppm sudrabs, 14 ppm sudrabs ar 1,5 wght% ūdeņraža peroksīdu, un 32 ppm sudrabs) pret eksperimentālo organismu Yersinia pestis, buboņu mēra etioloģisko aģentu. Piemērojot standarta iznīcināšanas laiku un pārbaudei izmantojot Y.pestis suspensiju, tika pierādīta dota izgudrojuma sudraba savienojuma efektivitāte cīņā pret buboņu mēra baktērijām.[400] PROOF OF EFFECTIVENESS OF SILVER COMPOUND AS SUPER DISINFECTANT [401] A. Purpose of Example [402] The purpose of this example is to demonstrate the antimicrobial activity of the silver compound of the present invention (given at 10 ppm silver, 14 ppm silver, 14 ppm silver, and 32 ppm silver) against the experimental organism Yersinia pestis, the etiological agent of bubonic fever. By applying a standard time of destruction and testing using a suspension of Y.pestis, the silver compound of the present invention was shown to be effective in the fight against bubonic plague bacteria.

[403] B. Materiāli un metodes [404] Y pestīs, štamms D27, tika izaudzēts uz Kolumbijas agara plates 24 stundu laika 30 °C 5% CO2 inkubatorā. Izaugušās baktērijas tika uzņemtas suspensijā, izmantojot 3 ml sterila HPLC ūdens. Suspensija tika pārvietota uz 50 ml konisku centrifūgas caurulīti. Plate tad tika noskalota, izmantojot papildus 2 ml HPLC ūdens. Šis skalojums tika ievietots centrifūgas caurulītē. Caurulīte tika centrēta pie 3,500 x g 5 minūtes. Tas, kas sastājies virspusē tika noņemts, bet nosēdumi tika resuspendēti 1 ml HPLC ūdens, panākot galīgo koncentrāciju aptuveni 1010šūnas uz ml.[403] B. Materials and Methods [404] Y salvage, strain D27, was grown on a Columbia agar plate for 24 hours at 30 ° C in a 5% CO 2 incubator. The grown bacteria were resuspended in 3 ml of sterile HPLC water. The suspension was transferred to a 50 ml conical centrifuge tube. The plate was then rinsed with an additional 2 mL of HPLC water. This rinse was placed in a centrifuge tube. The tube was centered at 3,500 xg for 5 minutes. The supernatant was removed but the pellet was resuspended in 1 ml of HPLC water to a final concentration of about 10 10 cells / ml.

[405] Metodē ietilpstošo darbību secība [406] 1. Pārbaudāmā sudraba savienojuma 9,9 ml alikvots tika ievietots sterila 20 mm x 150 mm caurulītē. Šī caurulīte tika līdzsvara stāvoklī ievietota 20 °C ūdens vannā.[405] Sequence of steps in the method [406] 1. An aliquot of 9.9 ml of the silver compound to be tested was placed in a sterile 20 mm x 150 mm tube. This tube was placed in equilibrium in a 20 ° C water bath.

[407] 2. Caurulītē ar sudraba savienojumu laika atskaites sākumpunktā tika ievietots 100 X| testa organisma suspensijas, lai izveidotu mikstūru. Caurulīte nekavējoties tika pakļauta rotācijai un atkal ielikta ūdens vannā.[407] 2. 100 X was inserted into the tube with silver connection at the starting point of the time reference | suspensions of the test organism to form a mixture. The tube was immediately rotated and placed in a water bath again.

[408] 3. 2.min. 3.min, 4.min un 5.min attiecībā uz 10 ppm vai 32 ppm vai 2.min, 4.min, 6.min. un 8.min attiecībā uz 14 ppm sudrabu ar 1,5% v/v H2O2, 1 ml organisma/sudraba mikstūras tika pārvietots uz 99 ml neitralizatora 250 ml Erlenmeijerakolbā. Kolbas saturs tika rūpīgi samaisīts.[408] 3. 2.min. 3min, 4min and 5min for 10 ppm or 32 ppm or 2min, 4min, 6min. and 8min for 14 ppm silver with 1.5% v / v H2O2, 1 ml of the organism / silver mixture was transferred to 99 ml of neutralizer in a 250 ml Erlenmeyer flask. The contents of the flask were thoroughly mixed.

[409] 4. Neitralizētā suspensija tika nekavējoties sērijveidā izšķīdināta attiecībā 1:10 fizioloģiskajā šķīdumā (PSS).[409] 4. The neutralized suspension was immediately serially diluted 1:10 in saline (PSS).

[410] 5. Ar membrānas filtrācijas palīdzību tika noteikts dzīvotspējīgo organismu skaits atlasītajās caurulītēs un kolbās. Viena ml alikvoti tika izsēti uz 25......platēm dubulti. Membrānas tika izmazgātas ar aptuveni 150 ml (vai 250 ml, ja paraugs tika ņemts no neitralizatora kolbas) sterila fosfāta buferšķīdumu un pārvietotas uz Kolumbijas agara plātnēm. Viss atlikušas saturs (98 ml) no 4 un 5 min neitralizatora kolbām arī tika uzklāts uz platēm. Plates tika turētas inkubatorā 30 °C 5% CO2 inkubatorā 72 stundas.[410] 5. The number of viable organisms in selected tubes and flasks was determined by membrane filtration. One ml aliquots were plated on 25 ...... plates. The membranes were washed with approximately 150 ml (or 250 ml if the sample was taken from a neutralization flask) in sterile phosphate buffer and transferred to Columbia agar plates. All remaining contents (98 ml) from the neutralization flasks for 4 and 5 min were also plated. Plates were incubated at 30 ° C in a 5% CO2 incubator for 72 hours.

[411] 6. Koloniju skaits uz katra filtra tika saskaitīts un tika aprēķinātas logaritmiskās redukcijas.[411] 6. The number of colonies on each filter was counted and logarithmic reductions were calculated.

[412] C. Rezultāti [413] 10 pp sudraba rezultāti ir atspoguļoti 7.tabula.[412] C. Results [413] The results for 10 pp silver are shown in Table 7.

7.tabulaTable 7

Laiks Time Logaritmiska redukcija Logarithmic reduction Iznīcināšanas Destruction procents percent 2 min. 2 min 2,63 2.63 99,77 99.77 4 min. 4 min 3,20 3.20 99,94 99.94 6 min. 6 min 3,46 3.46 99,97 99.97 8 min. 8 min 3,68 3.68 99,98 99.98 [414] Atrisinātais regresijas vienādojums šiem datiem ir Y = 2,3965 +0,1696x.....' [414] The resolved regression equation for this data is Y = 2.3965 + 0.1696x ..... ' parada, ka laiks 6 - shows that time 6 - -log redukcijai ir 31,2 minūtes. -log reduction is 31.2 minutes. [415] 32 ppm sudraba rezultāti ir atspoguļoti 8.tabulā.. [415] The results for 32 ppm silver are shown in Table 8. 8. tabula Table 8 Laiks Time Logaritmiska redukcija Logarithmic reduction Iznīcināšanas Destruction procents percent 2 min. 2 min >7,61 > 7.61 99,999998 99.999998 4 min. 4 min >7,61 > 7.61 99,999998 99.999998 6 min. 6 min >7,61 > 7.61 99,999998 99.999998 8 min. 8 min >7,61 > 7.61 99,999998 99.999998

[416] 14 ppm sudraba rezultāti ir atspoguļoti 9.tabula..[416] The 14 ppm silver results are reported in Table 9.

9.tabulaTable 9

Laiks Time Logaritmiska redukcija Logarithmic reduction Iznicināšanas procents Percentage of destruction 2 min. 2 min 3,27 3.27 99,95 99.95 3 min. 3 min 4,72 4.72 . 99,998 . 99,998 4 min. 4 min 5,36 5.36 99,9996 99,9996 5 min. 5 min 6,47 6.47 99,99997 99.99997

[417] Atrisinātais regresijas vienādojums šiem datiem ir Y = 1,371+ l,024x, parāda, ka laiks 6 -log redukcijai ir 4,52 minūtes[417] The solved regression equation for this data is Y = 1.371+ l, 024x, shows that the time for 6 -log reduction is 4.52 minutes

Tas [418] Dotā izgudrojuma sudraba savienojums apliecina ievērojami baktericīdu aktivitāti attiecībā pret Y.pestis, buboņu mēra etiloloģisko aģentu. 32 ppm savienojums deva vairāk nekā 7 log redukciju (faktiski totāla iznīcināšana) mazāk nekā 2 minūšu laikā. Dati pierāda, ka 10 ppm sudrabam ir vajadzīgas apmēram 20 minūtes, lai panāktu 6 log iznīcināšanu. Sudrabs un ūdeņraža peroksīds demonstrē ievērojamu sinerģismu ar savu 6 log iznīcināšanu ātrāk nekā 5 min. Tas ir labāk nekā viens pats 10 ppm sudrabs. 14 pm sudraba līmenis tika izvēlēts tāpēc, ka citu eksperimentu dati apliecināja, ka šis sudraba līmenis kombinācijā ar ūdeņraža peroksīdu varētu sasniegt tādus pašus rezultātus, kā 32 ppm sudraba produkts.This [418] Silver compound of the present invention demonstrates significantly bactericidal activity against Y.pestis, a bubonic measles ethylological agent. A 32 ppm compound gave more than 7 log reduction (actually total destruction) in less than 2 minutes. The data proves that 10 ppm silver takes about 20 minutes to achieve 6 log destruction. Silver and hydrogen peroxide show significant synergism with its 6 log destruction in less than 5 min. This is better than a single 10 ppm silver. The 14 pm silver level was chosen because data from other experiments confirmed that this silver level in combination with hydrogen peroxide could achieve the same results as the 32 ppm silver product.

[419] DATU APKOPOJUMS [420] Sekojošā Tabula A sniedz iepriekšējo rezultātu apkopojumu par dotā izgudrojuma sudraba savienojuma ietekmi uz plašu mikrobu un cilvēku slimību spektru. Atsevišķos gadījumos tabulā sniegtie dati augstāk neatkārtojas.[419] SUMMARY OF THE DATA [420] The following Table A summarizes the previous results on the effect of the silver compound of the present invention on a broad spectrum of microbial and human diseases. In some cases, the data in the table above is not repeated.

Lai nu kā, rezultāti tika iegūti izmantojot procedūras, kas izskaidrotas augstāk, un ikviens vidēja līmeņa speciālists var bez pūlēm iegūt šos rezultātus.Either way, the results were obtained using the procedures explained above, and any middleman can effortlessly obtain these results.

[421] Cilvēku slimības, kas ir izārstētās un patogeni, kurus ir iznīcinājis dota izgudrojuma sudraba savienojums.[421] Human Diseases that are Cured and Pathogens Destroyed by the Silver Compound of the Invention.

SlimībaDisease

AugoņiBoils

OsteomielītsOsteomyelitis

Bakteriālā dizentērijaBacterial dysentery

Apdegumu infekcijasBurn infections

ZobakmensTartar

Diareja (asiņainā)Diarrhea (bloody)

DiarejaDiaries

Ausu infekcijaEar infection

Ausu infekcijaEar infection

VēdertīfsTyphoid

Epiglotīts (bērniem) Acu infekcijas Radzenes čūla-keratīts Saindēšanās ar pārtiku Saindēšanās ar pārtiku Saindēšanās ar pārtikuEpiglottitis (Children) Eye Infections Corneal Ulcer Disease Food Poisoning Food Poisoning

PatogēnsPathogenic

Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Shigella boydii Pseudomonas aeruginosa Streptococcus mutans Shigella boydii Escherichia coli Haemophilus influenzae Streptococcus pneumonie Salmonella tyhimurium Haemophilus influenzae Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa Salmonella arizona Salmonella tyhimurium Escherichia coliStaphylococcus aureus Staphylococcus aureus Shigella boydii Pseudomonas aeruginosa Streptococcus mutans Shigella boydii Escherichia coli Haemophilus influenzae Streptococcus pneumonie Salmonella nullimurium Haemophilus influenzae Staphylococcus aureus Pseudomonas salmonella

Efektīvā koncentrācija Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppmEffective Concentration Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm

EndokardītsEndocarditis

EndokardītsEndocarditis

MeningītsMeningitis

MeningītsMeningitis

MeningītsMeningitis

MeningītsMeningitis

Nozokomiālās infekcijas Nozokomiālās infekcijas Nozokomiālās infekcijas (no slimnīcām)Nosocomial infections Nosocomial infections Nosocomial infections (from hospitals)

Pneimonija Pneimonija Pneimonija SlimībaPneumonia Pneumonia Pneumonia Disease

PneimonijaPneumonia

Elpošanas ceļu infekcijas Elpošanas ceļu infekcijas Elpošanas ceļu infekcijas SkarlatīnaRespiratory tract infections Respiratory tract infections Respiratory tract infections Scarlet fever

SepseSepse

Dobumu infekcijas Sinusīts Impetigo Ādas infekcijas Ādas infekcijas Streptokoku faringīts Strutainais artrīts Rīkles iekaisumi Zobu sairšana Uretrīts (vīriešiem)Cavity Infections Sinusitis Impetigo Skin Infections Skin Infections Streptococcal Pharyngitis Purulent Arthritis Throat Inflammation Urethritis (Men)

Urīnceļu infekcijas Urīnceļu infekcijas Urīnceļu infekcijas Urīnceļu infekcijas Urīnceļu infekcijas Vaginīts (sievietēm)Urinary Tract Infections Urinary Tract Infections Urinary Tract Infections Urinary Tract Infections Urinary Tract Infections Vaginitis (In Women)

Brūču infekcijas Brūču infekcijas Brūču infekcijas Brūču infekcijas Brūču infekcijas Rauga sēnīšu infekcijas [422] HIDROGĒLA EFEKTIVITĀTEWound infections Wound infections Wound infections Wound infections Wound infections Yeast infections [422] HYDROGEL EFFICIENCY

Iznīcināti @2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppmDestroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm

Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Efektīvā koncentrācija Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 1,25 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 10 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 10 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 5 ppm Iznīcināti @ 2,5 ppm Iznīcināti @ 10 ppmDestroyed @ 5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 5 ppm Effective Concentration Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 2, 5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 1.25 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 10 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 10 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 5 ppm Destroyed @ 2.5 ppm Destroyed @ 10 ppm

SUDRABA KOLOĪDASILVER COLLIDE

Streptococcus faecalis Streptococcus gordonii Haemophilus influenzae Enterobacter aeruginosa Pseudomonas aeruginosa Streptococcus pneumonie Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus pyogenesStreptococcus faecalis Streptococcus gordonii Haemophilus influenzae Enterobacter aeruginosa Pseudomonas aeruginosa Streptococcus pneumonia Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus pyogenes

Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureus Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa

PatogēnsPathogenic

Streptococcus pneumonie Streptococcus pyogenes E.coliStreptococcus pneumonie Streptococcus pyogenes E.coli

Klebsiella pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterobacter aerpyogenes Hameophilius influenzae Streptococcus pneumonie Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Streptococcus pyogenes Hameophilius influenzae Hameophilius influenzae Streptococcus mutans Trichomonas vaginalis E.coliKlebsiella pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterobacter aerpyogenes Hameophilius influenzae Streptococcus pneumonie Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Streptococcus pyogenes Hameophilius influenzae Hameophilius influenzae Streptococcus mutans

Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus faecalis Enterobacter aerpyogenes Trichomonas vaginalis Escherichia coli Enterobacter aerpyogenes Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus faecalis Candida albicansKlebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus faecalis Enterobacter aerpyogenes Trichomonas vaginalis Enterobacter aerpyogenes Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Streptococcus faecalis Candida albicans

FORMĀ VEIDOTĀ [423] Veicot mūsdienīgu ievainojumu ārstēšanu, jāapzinas fakts, ka lai nodrošinātu optimālu ārstēšanu, ievainojumam jābūt sterilam un pasargātam no mitruma zuduma un ārējām infekcijām. Tradicionālie pārsēji spēj efektīvi aizsargāt no ārējām infekcijām, bet lielākoties nespēj efektīvi novērst izžūšanu. Apsējiem var tikt piešķirtas pretmikrobu īpašības, piesūcinot tos ar dažādām dezinficējošām substancēm, tomēr šīs substances bieži ir asas un iznīcina ķermeņa šūnas tāpat kā mikrobus. Nesen ievainojumu aprūpē ir parādījies revolucionārs jauninājums - hidrogēla materiāli, kas ir pieejami vai nu pusšķidrā veidā (amorfs materiāls) vai ari kā mīkstu loksnes veida materiālu formā. Hidrogēls ir hidrofīls un tāpēc novērš ievainojuma izkalšanu. Loksnes veida materiāli efektīvi pasargā no ārēju infekciju piekļūšanas brūcei, un, pateicoties savām šķidruma uzsūkšanās spējām, hidrogēls var absorbēt lieko šķidrumu, kas izdalās no ievainojuma.SHAPE [423] In modern healing of wounds, it must be recognized that, for optimal healing, the wound must be sterile and protected from moisture loss and external infections. Traditional dressings are effective in protecting against external infections, but in most cases are not effective in preventing dehydration. Bandages can be given antimicrobial properties by impregnating them with various disinfectants, but these substances are often sharp and kill body cells just like microbes. Recently, a revolutionary innovation has emerged in wound care - hydrogel materials that are available in either semi-liquid (amorphous) or soft sheet-like materials. The hydrogel is hydrophilic and therefore prevents the injury from drying out. Sheet-type materials effectively prevent external infections from reaching the wound, and due to their fluid absorption capacity, the hydrogel can absorb excess fluid that is released from the injury.

[424] Hidrogēls ir izveidots, apvienojot ūdeni saturošā substancē hidrofīlu polimēru ar citām sastāvdaļām. Polimērs veido gēlu, sekojot izmaiņām PH, temperatūrā, vai citiem iniciējošiem nosacījumiem. Gēlā smalks polimēra molekulārais tīkls aptver.... 5 ūdeni saturošās substances apgabalus. Kaut arī kompozīcija var būt amorfa pusšķidrā veidā, vai arī stingrāka loksnes veida materiāla formā, ūdeni saturošajai substancei ir tendence ieņemt lielāko apjoma daļu atšķirībā no hidrofilā polimēra. Hidrofīlie polimēri ir piemēroti hidrogēlu ražošanai, ieskaitot želatīnu, karboksīda metilcelulozi (un citus celulozes atvasinājumus), citus augu vai aļģu izcelsmes ogļhidrātu polimērus, tādus kā... algināts, karragenans, ksantāna sveķi, Amerikas akācijas sveķi, Traganta sveķi, gumiarābika un citu koku sveķi, akrilskābes polimēri (tādi kā korbopols), un kā ar'to un līdzīgu hidrofīlu polimēru kombinācijas.[424] The hydrogel is formed by combining a hydrophilic polymer with other ingredients in an aqueous substance. The polymer forms a gel following changes in pH, temperature, or other initiating conditions. The gel's fine polymer molecular network covers ... 5 areas of water-containing substance. Although the composition may be in the form of an amorphous semi-liquid or a more stringent sheet-like material, the aqueous substance tends to occupy most of the volume, unlike the hydrophilic polymer. Hydrophilic polymers are suitable for the production of hydrogels, including gelatin, carboxide methylcellulose (and other cellulose derivatives), other vegetable or algae carbohydrate polymers such as ... alginate, carrageenan, xanthan gum, acacia gum, tragacanth gum, gum arabic resins, polymers of acrylic acid (such as corbopol), and combinations of hydrophilic and similar polymers.

[425] Ūdeni saturošajam komponentam veļams saturēt dažadas pievienotās substances, kas uzlabo hidrogēla fizikālās īpašības un/vai veicina ievainojumu dzīšanu. Pie tām pieder dažādi vitamīni, aminoskābes, augšanas stimulatori, kas pievienoti, lai veicinātu dzīšanu un ierobežotu rētu veidošanos. Kā piedevas var tikt pievienoti arī vispārējas anestēzijas līdzekļi, tādi kā novokaīns, lidokaīns un to atvasinājumi, lai uzlabotu pacienta pašsajūtu. Tā kā pārsienamā materiāla galvenais uzdevums ir nodrošināt brūces sterilitāti, ir pievienoti dažādi pretmikrobu un dezinfekcijas līdzekļi. Pie tām pieder organiskās skābes, tādas kā citronskābe, atšķaidīta etiķskābe, benzoskābe u.c. Kā organisks dezinfekcijas līdzeklis ir piemērots alkohols, tāds kā izopropanols vai metanols, ieskaitot hlorēto fenolu, kā „TCP” (2,4,6 trihlorfenols), biguanīdus, hlorheksidīnu (sajaucot ar cetrimīdu), hlorheksidīna glukonātu un hlorheksidīna acetātu. Var tikt pievienotas dezinficējošas virsmas aktīvās vielas, pie kurām pieder amfotērās virsmas aktīvās vielas un aldehīdi, tādi kā formaldehīds un glutaraldehīds Efektīvi ir halogēnu dezinfekcijas līdzekļi, pie kuriem pieder jods, jodoforms un polividona jods, tāpat arī peroksīdi un citi aeratori, tādi kā ūdeņraža peroksīds. Citi derīgi ingredienti ir alumīnija-cinka audus savelkošie līdzekļi, furāna atvasinājumi un hinolīna atvasinājumi, kā kliohinols. Tomēr, lai cik derīgi būti šie pretmikrobu līdzekļi, tomēr tiem piemīt tāds trūkums, ka tie var radīt audu bojājumus un/vai mikrobi var viegli izstrādāt pret tiem rezistenci.[425] The aqueous component may be washed to contain various added substances that enhance the physical properties of the hydrogel and / or promote healing of wounds. These include various vitamins, amino acids, growth promoters that are added to promote healing and limit scar formation. General anesthetics such as novocaine, lidocaine and their derivatives may also be added as additives to improve the patient's well-being. Since the primary purpose of dressing is to ensure sterility of the wound, various antimicrobial and disinfectant agents are added. These include organic acids such as citric acid, dilute acetic acid, benzoic acid, and the like. Organic disinfectants include alcohol, such as isopropanol or methanol, including chlorinated phenol such as TCP (2,4,6 trichlorophenol), biguanides, chlorhexidine (mixed with cetrimide), chlorhexidine gluconate and chlorhexidine acetate. Disinfectant surfactants, which include amphoteric surfactants and aldehydes such as formaldehyde and glutaraldehyde, may be added. Effective are halogen disinfectants, which include iodine, iodoform and polyvidone iodine, as well as peroxides and other aeration agents, . Other useful ingredients are aluminum-zinc astringents, furan derivatives and quinoline derivatives such as clioquinol. However useful these antimicrobials are, they have the disadvantage that they can cause tissue damage and / or microbes can easily develop resistance to them.

[426] Ka tas iepriekš tika plaši izskaidrots, izgudrotais sudraba koloīds ir augstas efektivitātes mikrobu iznīcināšanas līdzeklis, tas ir ļoti saudzīgs pret cilvēka audiem un efektīvs pret rezistentiem mikrobiem. Gan amorfais gēls gan hidrogēla loksnes spēj nodrošināt efektīvi piemērojami koloidālā sudraba līmeni mitrajā ārstējošajā vidē. No vienas puses, amorfais hidrogēls lēni atbrīvo kolodiālo sudrabu, kas lēnām nonāk audu izdalītajā šķidrumā un pakāpeniski sāk izšķīst. No otras puses amorfais hidrogēls dod audiem mitrumu un vienlaicīgi palīdz kolodiālajam sudrabam nonākt ievainojuma vietā. Turklāt, nelielais kolodiālā sudraba daudzums apsējā rada tādu priekšrocību, ka 5būdams molekulārais sudrabs, tas noteiktā laikā pakāpeniski reducējas, atbrīvojot sudraba jonus, kuriem piemīt izcila oligodinamiskā aktivitāte.[426] As explained above, the invented silver colloid is a highly effective antimicrobial agent, is very gentle to human tissues and effective against resistant microbes. Both the amorphous gel and the hydrogel sheet are capable of providing an effectively applied level of colloidal silver in a moist treatment environment. On the one hand, the amorphous hydrogel slowly releases collodium silver, which slowly enters the tissue-secreted fluid and gradually begins to dissolve. On the other hand, the amorphous hydrogel provides moisture to the tissues and at the same time helps collodial silver to reach the wound. In addition, the small amount of collodible silver in the bandage provides the advantage that, being molecular silver, it gradually decreases over time, releasing silver ions with excellent oligodynamic activity.

[427] Pec sākotnējiem eksperimentiem tika izvēlēts karbopols, kas ir efektīvs hidrogēla veidošanas līdzeklis izmantošanai kopā ar izgudroto kolodiālo sudrabu. Tika izveidots bāzes sastāvs, kurā iekļauti 9a tabulā redzamie ingredienti.[427] After initial experiments, carbopol was selected as an effective hydrogel-forming agent for use with the inventive collodion silver. A base formulation containing the ingredients shown in Table 9a was created.

Tabula 9aTable 9a

Ingredients Ingredients Funkcija Function Piegādātājs Supplier Kolodiālā sudraba šķīdums (22 ppm vai 32 ppm) Collodible silver solution (22 ppm or 32 ppm) Aktīvs, Pretmikrobu un šķīdināšanas iedarbība. Active, Antimicrobial and dissolution effects. Amerikan Biotech Labs Biotech Labs of America Karbopols ETD2020 Carbopol ETD2020 Reoloģijas modifikācija Rheology modification Noveon Noveon

Trietanolamīns Triethanolamine Neitralizators, penetrācijas līdzeklis Neutralizer, penetration agent E.Merck E.Merck Propilēna glikols Propylene glycol Mitrinātājs Humidifier E.Merck E.Merck

[428] Visi izejmateriāli vispirms tika analizēti, lai noskaidrotu:[428] All raw materials were first analyzed to determine:

1. Antibakterioloģisko aktivitāti1. Antibacterial activity

2. Fizikālās un ķīmiskās īpašības2. Physical and chemical properties

1. Izskatu1. Look

2. Smaržu2. Perfume

3. pH3. pH

4. Taustes sajūtas4. Touching sensations

5. Blīvumu5. Density

6. Putošanas spējas6. Foaming ability

7. Tecēšanu [429] Kolodiala sudraba šķīdums (22 ppm vai 32 ppm):7. Flow [429] Collodial silver solution (22 ppm or 32 ppm):

Sudraba kompozīcija šajā sastāvā tiek izmantota kā aktīvs komponents (pretmikrobu līdzeklis). Tas arī ir vienīgais šķīdinātājs šajā specifiskajā sastāvā.The silver composition in this composition is used as an active component (antimicrobial agent). It is also the only solvent in this specific formulation.

[430] A. Antibakteriala aktivitāte:[430] A. Antibacterial activity:

Kultura Culture Inhibīcijas zonas diametrs Diameter of the zone of inhibition 22 d.uz min. 22d in min 32 d. uz min. Dec. 32 per min MRSA MRSA 17 mm 17 mm 18 mm 18mm E.coil E.coil 14 mm 14 mm N/P N / P Ps. aeruginosa Ps. aeruginosa 21 mm 21mm 22 mm 22mm

[431] B. Fizikālās un ķīmiskās īpašības:[431] B. Physical and Chemical Properties:

1. Izskats1. Appearance

2. Smarža2. Odor

3. pH3. pH

4. Tauste4. Background

5. Blīvums5. Density

6. Putu veidošanas īpašība6. Foaming agent

7. Plūstamība7. Flowability

Bezkrāsains tīrs šķidrumsColorless clear liquid

Bez smaržasOdorless

0.50.5

Nav piemērojams 1.00Not applicable 1.00

Nav piemērojams Nav piemērojams [432] Karbopols [433] Karbopols ir ķīmiski zināms, kā karboksipolimetilēns vai karboksivinila polimērs.Not applicable Not applicable [432] Carbopol [433] Carbopol is chemically known as carboxypolymethylene or a carboxyvinyl polymer.

Tas ir akrilskābes kopolimērs un tas ir ļoti jonogens (t.i., hidrofils) un mazliet skābs savienojums. Karbopola polimērus jāneitralizē maksimālās viskozitātes sasniegšanai. Tas tiek izmantots farmācijas, kosmētikas un audumu iespiešanas sfērās kā sabiezēšanas, suspendējošs, disperģējošs, emulģējošs aģents. Dotajā receptūrā karbopols tiek izmantots, kā gelēšanas vai sabiezēšanas aģents.It is a copolymer of acrylic acid and is a very ionic (i.e. hydrophilic) and slightly acidic compound. Carbopol polymers should be neutralized to achieve maximum viscosity. It is used in pharmaceutical, cosmetic and fabric printing applications as a thickening, suspending, dispersing, emulsifying agent. In the given formula, carbopol is used as a gelling or thickening agent.

[434] A. Antibakteriālā aktivitāte: Nav piemērojama [435] B. Fizikālās un ķīmiskās īpašības:[434] A. Antibacterial activity: Not applicable [435] B. Physical and chemical properties:

1. Izskats Sauss, balts pulveris1. Appearance Dry white powder

2. Smarža Bez smaržas2. Odor Odorless

3. pH Nav piemērojams3. pH Not applicable

4. Tauste Nav piemērojams4. Tapping Not applicable

5. Blīvums Nav piemērojams5. Density Not applicable

6. Putu veidošanas īpašība Nav piemērojams6. Foaming agent Not applicable

7. Plūstamība Nav piemērojams [436] Trietonalomins (TEA) C6H15NO3 (Mol. sv.: 149.19)7. Flowability Not applicable [436] Trietonalomine (TEA) C 6 H 15 NO 3 (Mol. Weight: 149.19)

Šajā receptūrā trietanolamīns, pasarmināšanas aģents, neitralizē karbopolu, lai palielinātu viskozitāti. Tas arī palielina aktīvā aģenta penetrācijas spēju.In this formulation, triethanolamine, an alkalinizing agent, neutralizes carbopol to increase viscosity. It also increases the penetration capacity of the active agent.

[437] A. Antibakteriālā aktivitāte (Nav piemērojama)[437] A. Antibacterial activity (Not applicable)

Bezkrāsains viskozais šķidrumsColorless viscous liquid

Nedaudz amonjākaA little ammonia

Nav piemērojamsNot applicable

Nav piemērojamsNot applicable

1.1242 g/cm3 1.1242 g / cm 3

Nav piemērojamsNot applicable

Nav piemērojams [438] B. Fizikālās un ķīmiskās īpašības:Not applicable [438] B. Physical and chemical properties:

1. Izskats1. Appearance

2. Smarža2. Odor

3. pH3. pH

4. Tauste4. Background

5. Blīvums5. Density

6. Putu veidošanas īpašība6. Foaming agent

7. Plūstamība [439] Propilēnglikols C3H8O2 Mol.sv.:79.09 [440] Propilēnglikols ir ķīmiski zināms, kā 1:2 propanediols. Šajā receptūrā tas tiek izmantots, kā mitrinātājs un taustes modifikators.7. Flowability [439] Propylene glycol C 3 H 8 O 2 Mol.:79.09 [440] Propylene glycol is chemically known as 1: 2 propanediol. In this recipe it is used as a moisturizer and tactile modifier.

[441] A. Antibakteriālā aktivitāte:[441] A. Antibacterial activity:

Nav piemērojama [442] B. Fizikālās un ķīmiskas īpašības:Not applicable [442] B. Physical and chemical properties:

1. Izskats Bezkrāsains viskozais šķidrumsAppearance Colorless viscous liquid

2. Smarža Bez smaržas2. Odor Odorless

3. pH Nav piemērojams3. pH Not applicable

4. Tauste Nav piemērojams4. Tapping Not applicable

5. Blīvums 1.036 g/cm3 5. Density 1.036 g / cm 3

6. Putu veidošanas īpašība Nav piemērojams6. Foaming agent Not applicable

7. Plūstamība Nav piemērojams [443] Tiklīdz tika izstrādātā standarta formula, tika ražotas vairākas partijas iespējamu receptūru diapazona izpētei. No 19 veiktiem eksperimentiem tika veikti sekojoši novērojumi.7. Flowability Not Applicable [443] As soon as the standard formula was developed, several batches were prepared to investigate a range of possible formulations. Of the 19 experiments performed, the following observations were made.

1. pH līmeņa paaugstināšana palielina gēla viskozitāti.1. Increasing the pH increases the viscosity of the gel.

2. Karbopola daudzuma palielināšana palielina gēla viskozitāti.2. Increasing the amount of carbopol increases the viscosity of the gel.

3. Jo augstāka ir karbopola procenta attiecība, jo augtāks ir lipīgums.3. The higher the percentage of carbopol, the higher the stickiness.

No augstākminētiem eksperimentiem varēja secināt, ka jāsasniedz attiecība starp izmantotu karbopolu un TEA un galējo saņemto pH, kuram nav jābūt mazākam par 8.5. Tādejādi, receptūra Nr. 18 tika ņemta par standartu un partija palielinājās līdz 10 kg.From the above experiments it could be concluded that the ratio between the used carbopol and TEA and the final pH obtained should not be less than 8.5. Thus, recipe no. 18 was taken as the standard and the lot increased to 10 kg.

[444] IEVADS PRODUKTA IZSTRĀDES PĒTĪJUMOS:[444] INTRODUCTION TO PRODUCT DEVELOPMENT STUDIES:

[445] Gēla receptūras uz karbopola bāzes tika standartizētas attiecībā uz pH, tausti, lipīgumu un stabilitāti. Ņemot šo vērā tika ņemtas dažādas laboratorijas partijas izmantojot ūdeni, kā ūdens fāzi, lai iegūtu atbilstošas kvalitātes un taustes produktu, pirms galveno paraugu ņemšanas.[445] Carbopol-based gel formulations were standardized for pH, tactile, adhesive, and stability. With this in mind, various laboratory batches were used using water as the aqueous phase to obtain an appropriate quality and tactile product before the main samples were taken.

[446] Partijas Nr. SG/001 receptūra:[446] Lot No. SG / 001 recipe:

A daļa: . Destilēts ūdens 83.50gPart A:. Distilled water 83.50g

Karbopols 00.62 gCarbopol 00.62 g

NaOH 18% 00.60 gNaOH 18% 00.60 g

B daļa: Destilēts ūdens 1.00gPart B: Distilled water 1.00g

Karbopols 5.00 gCarbopol 5.00 g

NaOH 18% 1.50 g [447] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam NaOH 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.NaOH 18% 1.50 g [447] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add thereto NaOH 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[448] Rezultāti: 1.pH 10.8[448] Results: 1.pH 10.8

2. Plūstamība 90°C=> >5 min.2. Flow rate 90 ° C => 5 min.

45°C=> >5 min.45 ° C =>> 5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [449] Partijas Nr. SG/002 receptūra:3. Sticky Highly sticky [449] Lot No. SG / 002 Recipe:

A daļa: Destilēts ūdens 83.50gPart A: Distilled water 83.50g

Karbopols 00.62 gCarbopol 00.62 g

TEA 01.20 gTEA 01.20 g

B dala: Destilēts ūdens l.OOgPart B: Distilled water l.OOg

Propilēnglikols 5.0 gPropylene glycol 5.0 g

TEA 1.5 g [450] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.TEA 1.5 g [450] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[451] Rezultāti: 1.pH 7.9 (SOP-08)[451] Results: 1.pH 7.9 (SOP-08)

2. Plūstamība 90°C=> >5 min.2. Flow rate 90 ° C => 5 min.

45°C=> >5 min.45 ° C =>> 5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs3. Stickiness Very sticky

Partijas Nr. SG/003 receptūra:Lot No SG / 003 Recipe:

A daļa: Part A: Destilēts ūdens 86.00g Karbopols TEA Distilled water 86.00g Carbopol TEA 00.62 g 01.20 g 00.62g 01.20g B daļa: Part B: Destilēts ūdens Propilēnglikols TEA Distilled water Propylene glycol TEA 2.00g 2.00g 5.00 g 1.50 g 5.00 g 1.50 g

[452] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[452] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[453] Rezultāti: 1.pH 8.62[453] Results: 1.pH 8.62

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs.3. Stickiness Very sticky.

[454] Partijas Nr. SG/004 receptūra:[454] Lot No. SG / 004 recipe:

A daļa: Destilēts ūdens 86.00gPart A: Distilled water 86.00g

Karbopols 00.62 gCarbopol 00.62 g

TEA 01.00 gTEA 01.00 g

B daļa: Destilēts ūdens 2.00gPart B: Distilled water 2.00g

Propilēnglikols 5.00 gPropylene glycol 5.00 g

TEA 1.50 g [455] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.TEA 1.50 g [455] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[456] Rezultāti: 1.pH 8.5[456] Results: 1.pH 8.5

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [457] Partijas Nr. SG/005 receptūra:3. Sticky Highly sticky [457] Lot No. SG / 005 Recipe:

A daļa: Part A: Destilēts ūdens Karbopols TEA Distilled water Carbopol TEA 86.Og 0.62 1.20 g 86.Og 0.62 1.20g B daļa: Part B: Destilēts ūdens Distilled water 2.00 g 2.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g

TEATEA

1.50 g [458] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.1.50 g [458] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[459] Rezultāti: 1.pH [459] Results: 1.pH 8.7 8.7 2. Plūstamība 90°C: 2. Flowability at 90 ° C : => >5 min. =>> 5 minutes 45°C=> >5 min. 45 ° C =>> 5 min. 3. Lipīgums 3. Adhesion Ļoti lipīgs Very contagious [460] Partijas Nr. SG/006 receptūra: [460] Lot no. SG / 006 recipe: A daļa: Destilēts ūdens Part A: Distilled water 85.Og 85.Og Karbopols Carbopol 00.62 g 00.62 g TEA TEA 01.00 g 01:00 AM B daļa: Destilēts ūdens Part B: Distilled water 1.00 g 1.00g Propilēnglikols Propylene glycol 5.00 g 5.00g TEA TEA 1.40 g 1.40g [461] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos [461] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% from spikes. Add TEA 18% pie 70°C pec 20 minūtēm. Nosveriet visus at 70 ° C for 20 minutes. Weigh all ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B ingredients from Part B and keep in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. izanalizējiet. part A for part A and stir for 10-15 minutes. analyze. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un Cool it to room temperature and [462] Rezultāti: 1.pH [462] Results: 1.pH 8.4 8.4 2. Plūstamība 90oC=2. Flowability 90 ° C = > >5 min. > 5 minutes 45°C=> >5 min. 45 ° C =>> 5 min. 3. Lipīgums 3. Adhesion Ļoti lipīgs Very contagious [463] Partijas Nr. SG/007 receptūra: [463] Batch no. SG / 007 recipe: A daļa: Destilēts ūdens Part A: Distilled water 172g 172g Karbopols Carbopol 1.24 g 1.24g TEA TEA 2.40 g 2.40g

B daļa: Destilēts ūdens 6.0 gPart B: Distilled water 6.0 g

Propilēnglikols 10 gPropylene glycol 10 g

TEA 2.80 g [464] Procedūra: Nosveriet doto destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet destilētam ūdenim karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.TEA 2.80 g [464] Procedure: Weigh out a quantity of distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the distilled water, stirring constantly to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[465] Rezultāti: 1.pH 8.28[465] Results: 1.pH 8.28

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [466] Partijas Nr. SG/008 receptūra:3. Adhesion Very sticky [466] Lot No. SG / 008 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba Šķidrums (32 dal.uz min.) Karbopols TEA Silver Liquid (32 parts per minute) Carbopol TEA 86g 0.62 g 1.20 g 86g 0.62g 1.20g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 2.0 g 2.0g Propilēnglikols Propylene glycol 5g 5g TEA TEA 1.5 g 1.5g

[467] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet sudraba šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[467] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the silver liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[468] Rezultāti: 1.pH 8.65[468] Results: 1.pH 8.65

2. Plūstamība 90°C=> >5 min.2. Flow rate 90 ° C => 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [469] Partijas Nr. SG/009 receptūra:3. Adhesion Very sticky [469] Lot No. SG / 009 Recipe:

A daļa: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) 172 gPart A: Silver Liquid (32 parts per minute) 172 g

Destilēts ūdens Distilled water 12 g 12g Karbopols Carbopol 1.24 g 1.24g TEA TEA 2.40 g 2.40g Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 6.00 g 6.00g Propilēnglikols Propylene glycol 10.0 g 10.0g TEA TEA 2.80 g 2.80g

[470] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet sudraba šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[470] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the silver liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[471] Rezultāti: 1.pH 8.54[471] Results: 1.pH 8.54

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [472] Partijas Nr. SG/010 receptūra:3. Adhesion Very sticky [472] Lot No. SG / 010 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 172 g 24 g 1.39 g 2.40 g 172g 24g 1.39g 2.40g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 6.00 g 6.00g Propilēnglikols Propylene glycol 5.00 g 5.00g TEA TEA 2.80 g 2.80g

[473] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet sudraba šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[473] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the silver liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[474] Rezultāti: 1.pH 8.43[474] Results: 1.pH 8.43

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Lipīgs [475] Partijas Nr. SG/011 receptūra:3. Sticky Sticky [475] Lot No. SG / 011 recipe:

A daļa: Part A: Destilēts ūdens Karbopols TEA Distilled water Carbopol TEA 24 g 0.76 g 0.56 g 24 g 0.76 g 0.56 g B daļa: Part B: Destilēts ūdens Distilled water 3.0 g 3.0g Propilēnglikols Propylene glycol 5.0 g 5.0g TEA TEA 1.40 g 1.40g

[476] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet sudraba šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[476] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the silver liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[477] Rezultāti: 1.pH 8.05[477] Results: 1.pH 8.05

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [478] Partijas Nr. SG/012 receptūra:3. Adhesion Highly sticky [478] Lot No. SG / 012 recipe:

A daļa: Destilēts ūdens 98 gPart A: Distilled water 98 g

Karbopols 0.76 gCarbopol 0.76 g

TEA 0.34 gTEA 0.34 g

B daļa: Destilēts ūdens 3.00 gPart B: Distilled water 3.00 g

Propilēnglikols 5.00 gPropylene glycol 5.00 g

TEA 0.64 g [479] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet sudraba šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C L5-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.TEA 0.64 g [479] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid from part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the silver liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for L5-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[480] Rezultāti: 1.pH 6.35[480] Results: 1.pH 6.35

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°O»5 min.45 ° O »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [481] Partijas Nr. SG/013 receptūra:3. Stickiness Very sticky [481] Lot No. SG / 013 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.76 g 0.32 g 86 g 12 g 0.76 g 0.32 g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 3.00 g 3.00g Propilēnglikols Propylene glycol 5.00 g 5.00g TEA TEA 0.64 g 0.64g

[482] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[482] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and hold in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[483] Rezultāti: 1.pH 6.7[483] Results: 1.pH 6.7

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [484] Partijas Nr. SG/014 receptūra:3. Stickiness Very sticky [484] Lot No. SG / 014 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.78 g 0.32 g 86 g 12 g 0.78 g 0.32 g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 3.00 g 3.00g Propilēnglikols Propylene glycol 5.00 g 5.00g TEA TEA 0.64 g 0.64g

[485] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[485] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and hold in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[486] Rezultāti: 1.pH 6.6[486] Results: 1.pH 6.6

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Ļoti lipīgs [487] Partijas Nr. SG/015 receptūra:3. Adhesion Very sticky [487] Lot No. SG / 015 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.68 g 0.40 g 86 g 12 g 0.68 g 0.40 g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 5.00 g 5.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g TEA TEA 0.6 g 0.6g

[488] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[488] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and hold in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[489] Rezultāti: 1.pH 6.72[489] Results: 1.pH 6.72

2. Plūstamība 90°C=»5 min.2. Flow rate 90 ° C = »5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Lipīgs [490] Partijas Nr. SG/016 receptūra:3. Adhesive Adhesive [490] Lot No. SG / 016 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.64 g 0.40 g 86 g 12g 0.64g 0.40g B daļa: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 5.00 g 5.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g TEA TEA 0.6 g  0.6g

[491] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes.[491] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes.

Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[492] Rezultāti: 1.pH 6.87[492] Results: 1.pH 6.87

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Lipīgs [493] Partijas Nr. SG/017 receptūra:3. Adhesive Adhesive [493] Lot No. SG / 017 recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.62 g 0.4 g 86 g 12 g 0.62 g 0.4 g B dala: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 5.00 g 5.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g TEA TEA 0.6 g 0.6g

[494] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[494] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and keep in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[495] Rezultāti: 1.pH 7.05[495] Results: 1.pH 7.05

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Lipīgs [496] Partijas Nr. SG/018 receptūra:3. Sticky Sticky [496] Lot No. SG / 018 Recipe:

A daļa: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 86 g 86 g Destilēts ūdens Distilled water 12 g 12g Karbopols Carbopol 0-58 g 0-58 g TEA TEA • 0.4 g • 0.4g B dala: Part B: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 5.00 g 5.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g TEA TEA 0.6 g 0.6g

[497] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C, Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm.[497] Procedure: Weigh the given amount of silver liquid and distilled water from part A and keep in a water bath at 70 ° C, Add carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes.

Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes.Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes.

Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[498] Rezultāti: 1.pH 7.40[498] Results: 1.pH 7.40

2. Plūstamība 90°C=>>5 min.2. Flow rate 90 ° C = >> 5 min.

45°C=»5 min.45 ° C = »5 min.

3. Lipīgums Gluds [499] Partijas Nr. SG/019 receptūra:3. Adhesion Smooth [499] Lot No. SG / 019 Recipe:

A dala: Part A: Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Destilēts ūdens Karbopols TEA Silver liquid (32 rpm) Distilled water Carbopol TEA 86 g 12 g 0.54 g 0.4 g 86 g 12 g 0.54 g 0.4 g B dala: J Part B: J Sudraba šķidrums (32 dal.uz min.) Silver liquid (32 parts per minute) 5.00 g 5.00g Propilēnglikols Propylene glycol 7.00 g 7.00g TEA TEA 0.6 g 0.6g

[500] Procedūra: Nosveriet doto sudraba šķidruma un destilēta ūdens daudzumu no A daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C. Pievienojiet šķidrumam karbopolu pastāvīgi maisot, lai izvairītos no pikām. Pievienojiet tam TEA 18% pie 70°C pēc 20 minūtēm. Nosveriet visus ingredientus no B daļas un turiet ūdens vannā pie 70°C 15-20 minūtes. Pievienojiet B daļu A daļai un maisiet 10-15 minūtes. Atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai un izanalizējiet.[500] Procedure: Weigh the amount of silver liquid and distilled water from Part A and hold in a water bath at 70 ° C. Add the carbopol to the liquid with constant stirring to avoid peaks. Add TEA 18% at 70 ° C after 20 minutes. Weigh all ingredients from Part B and hold in a water bath at 70 ° C for 15-20 minutes. Add Part B to Part A and stir for 10-15 minutes. Cool to room temperature and analyze.

[501] Rezultāti: 1.pH 7.65[501] Results: 1.pH 7.65

2. Plūstamība 9O°C=>>1 min.2. Flowability at 9 ° C = >> 1 min.

45°C=»2 min.45 ° C = »2 min.

3. Lipīgums Gluds [502] Piezīme: Lai gan gēla taustei ir uzlabota stabilitāte, tas nav piemērots.3. Adhesion Smooth [502] Note: Although the gel pad has improved stability, it is not suitable.

[503] Balstoties uz augstāk izklāstītiem rezultātiem, tika izstrādātās sekojošas instrukcijas vienam partijas kilogramam.[503] Based on the above results, the following instructions per batch of batch were developed.

A daļa:Part A:

Sudraba šķidrums Destilēts ūdensSilver liquid Distilled water

100 mg100 mg

860 mg860 mg

Karbopols Carbopol 5.80 mg 5.80 mg TEA TEA 4.00 mg 4.00 mg ASAP šķidrums ASAP liquid 50.0 mg 50.0 mg Propilēnglikols Propylene glycol 70.0 mg 70.0 mg TEA TEA 0.6 mg 0.6 mg

Iznākums: 1.0 kg pec korekcijas uz mitruma zaudējumiem.Yield: 1.0 kg after correction for moisture loss.

[504] Procedūra: Tīrā sterilā traukā paņemiet nepieciešamu destilēta ūdens un sudraba šķidruma daudzumu. Paaugstiniet šķidruma temperatūru iīdz 70°C pastāvīgi maisot. Sāciet pievienot karbopolu nelielos daudzumos pastāvīgi maisot / homogenizācija. Kad tika pievienots viss karbopols turpiniet 30 minūtes. (Noregulējiet laiku atbilstoši partijas izmēram). Tad A fāzes šķidrumam pievienojiet TEA.[504] Procedure: In a clean sterile container, collect the required amount of distilled water and silver liquid. Raise the liquid temperature to 70 ° C with continuous stirring. Start adding carbopol in small amounts with constant stirring / homogenization. When all carbopol has been added, continue for 30 minutes. (Adjust the time according to the batch size). Then add TEA to the phase A liquid.

[505] Atsevišķā traukā samaisiet visus B daļas ingredientus. Paaugstiniet temperatūru līdz 70°C un lēni pievienojiet B dalu A daļai. Pēc pilnas homogenizācijas atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai.[505] In a separate container, mix all the ingredients of part B. Raise the temperature to 70 ° C and slowly add Part B to Part A. After complete homogenization, cool to room temperature.

[506] Piesardzīgi: Karbopola dispersiju jāveic, izmantojot labu homogenizētāju. Paņemiet mazu mēģinājuma paraugu, izmantojot jaunu korbapola partiju. Samaziniet uzsildīšanas laiku, jo ilgāka uzsiidīšana noved pie lielākiem ūdens zaudējumiem.[506] Caution: Carbopol dispersion should be performed using a good homogenizer. Take a small test sample using a new batch of corbapol. Reduce the warm-up time as longer warm-up leads to greater water loss.

[507] Rezultāti 1.pH 7.4[507] Results 1.pH 7.4

2. Plūstamība >5 min.2. Flowability> 5 min.

3. Lipīgums Gluds.3. Adhesion Smooth.

[508] Šī receptūra bija palielināta līdz 10 kg izmēģinājumu iekārtā. Palielināšanas laikā nebija nekādu problēmu. Lai noņemtu ierauto gaisu un nodrošinātu vienmērīgu pildīšanu, ir ieteicama atgaisošana ar vakuuma ierīces palīdzību.[508] This formulation was increased to 10 kg in a test facility. There were no problems during the magnification. Vacuuming is recommended to remove entrapped air and ensure a smooth filling.

[509] Šai receptūrai ir sekojoši fizikāli un ķīmiski raksturlielumi, ka paradīts 10 tabulā.[509] This formulation has the following physical and chemical characteristics as shown in Table 10.

10. tabulaTable 10

PĀRBAUDE CHECK SPECIFIKĀCIJA SPECIFICATION REZULTĀTI RESULTS 1. 1. Izskats Appearance Zeltaini dzeltens Caurspīdīgs gēls Golden yellow Transparent gel Iziets Exited

2. 2. Smarža Odor Bez smaržas Odorless Bez smaržas Odorless 3. 3. īpatsvars share 1.02 1.02 1.02 1.02 4. 4. Plūstamība Flowability Pie 45°C un 90°C -Vairāk par 5 min., lai pārvietotos uz 1 collu no sākotnējas vietas At 45 ° C and 90 ° C - More than 5 minutes to move 1 inch from the original position Pie 45°C un 90°C - Vairāk par 5 min., lai pārvietotos uz 1 collu no sākotnējas vietas At 45 ° C and 90 ° C - More than 5 minutes to move 1 inch from your original location 5. 5. Putu veidošanas sp. Foaming agent < 10 ml <10 ml < 10 ml <10 ml 6. 6th Tauste / Lipīgums Touch / Stickiness 1-gluds 1-Smooth 1-gluds 1-Smooth 7. 7th Viskozitāte RT 30° 370 Viscosity RT 30 ° 370 32,000±5000 30,000±5000 32,000 ± 5,000 30,000 ± 5,000 34,000 33,500 34,000 33,500 8. 8th PH PH 6.5 līdz 1.8 6.5 to 1.8 7.4 7.4 9. 9th Sasaldēšana / Kušana Freezing / thawing Lai izietu SOP 1-10 To exit SOP 1-10 Līdzīgs oriģinālam Similar to the original 10. 10th Optimālais viļņa garums (X maks.) Optimal wavelength (X max) 22 dal.uz min. - 400 +/- 20 nm 32 dal.uz min. - 450 +/- 20 nm 22 parts per minute - 400 +/- 20 nm 32 mins per minute - 450 +/- 20 nm 400 nm ** 450 nm ** 400nm ** 450 nm ** 11. 11th Insolācija Insolation Bez turpmākas atkrāsošanas Without further staining Iziet. Walk out. 12. 12th Saderība Compatibility Bez produkta atkrāsošanas reakcijā ar konteineriem. Without product decolorization by reaction with containers. 3. ats. tabula Reply 3 table 13. 13th Mitrumatdeve Mitrumatdeve - - 10.27% 10.27% 14. 14th Mitrumuzsūce Moisture absorption - - 80% 80%

[510] Mikrobioloģiskais izvērtējums [511] Ir pieļaujams pieņemt, ka sudraba koloīda hidrogēlam ir mikrobioloģiskās īpašības, līdzīgas oriģinālajām sudraba koloīda šķidrumam, kas tika plaši izpētīts, kā tas bija demonstrēts augstāk. Tomēr, hidrofīla polimēra pievienošana, lai izveidotu gēlu, varētu tieši traucēt sudraba mikrobiālām īpašībām vai varētu tā bremzēt sudraba difūziju, ka efektivitāte samazinās. Tāpēc, mikrobioloģiskās pārbaudes, kas ir līdzīgas tām, kuras veiktas uz sudraba koloīda šķidruma, arī tika veiktas uz sudraba koloīda hidrogēla.[510] Microbiological Assessment [511] It is acceptable to assume that the silver colloidal hydrogel has microbiological properties similar to the original silver colloidal fluid, which has been extensively studied as demonstrated above. However, the addition of a hydrophilic polymer to form a gel could directly interfere with the microbial properties of silver, or it could slow down the diffusion of silver to reduce efficiency. Therefore, microbiological tests similar to those performed on silver colloidal fluid were also performed on silver colloidal hydrogel.

[512] Sākotnēji hidrogēlu izpētīja, lai noteiktu vai kompozīcija bija pašsterilizējoša. Tad sekoja sekojošam protokolam:[512] Initially, the hydrogel was examined to determine if the composition was self-sterilizing. Then the following protocol was followed:

[513] Tika iegūtas kolbas ari00 ml sterilu šķidra tioglikolāta vidi (anaeroba baktērija), sterilu sojas kazeīna barošanas vidi (aeroba baktērija) un kartupeļu-dekstrozes buljonu (sēne). Paraugi apmēram palO ml gēla testēšanai tika aseptiski pārnesti uz kolbu komplektiem. Vienu komplektu inkubēja pie 37°C un otru inkubēja istabas temperatūrā nedēļas laikā. Pēc tam kolbas izpētīja un netika atklāts duļķainums un baktēriju augšanas pazīmes. Tāpēc, ka gēla paraugs nebija ražots sterilos apstākļos, var secināt, ka kompozīcija ir pašsterilizējoša. Katrai pārbaudei tika izmantots 100 ml gēla. Tas atbilst 2;2pg 100 ml vidē vai 0.02214 vai 0.032pg sudraba uz vides ml. Šajā koncentrācijā sudrabam nebūs antimikrobās aktivitātes un tātad var likvidēt negatīvus efektus.[513] Flasks with 100 ml sterile liquid thioglycolate medium (anaerobic bacterium), sterile soy casein feeding medium (aerobic bacterium) and potato-dextrose broth (fungus) were obtained. Samples for approximately palO ml gel testing were aseptically transferred to flask sets. One set was incubated at 37 ° C and the other incubated at room temperature for one week. The flasks were then examined for signs of turbidity and bacterial growth. Because the gel sample was not manufactured under sterile conditions, it can be concluded that the composition is self-sterilizing. 100 ml of gel was used for each assay. This corresponds to 2; 2pg per 100 ml medium or 0.02214 or 0.032pg silver per ml medium. At this concentration, silver will have no antimicrobial activity and can thus eliminate the negative effects.

[514] Tad izmantoja dažādus pārbaudes organismus, lai salīdzinātu inhibīcijas zonu, kas tiek sasniegta ar 22 vai 32 dal.uz min. sudraba šķidruma vai 22 vai 32 daļ.uz min. sudraba gēla, kuri tika sagatavoti, kā aprakstīts augstāk un kā parādīts 11. tabulā. 0.1 ml alikvoti vai katra mikroorganisma aktīvi augošas 18 st. kultūras (apmēram 108 kol.veid.vien./ml) tika izplatīti uz platēm ar sterilu barojošu agaru. Katrā inokulētā platē tika izdarīts 10 mm caurums ar korķa urbja palīdzību. Produkta pārbaudes daudzums (0/2-0.3g) tika ievietots katrā caurumā un plati inkubēja 24 st. Pēc tam plates izpētīja un tika izmērītas sekojošas inhibīcijas zonas.[514] Various test organisms were then used to compare the zone of inhibition achieved with 22 or 32 parts per minute. of silver liquid or 22 or 32 parts by min. silver gel prepared as described above and shown in Table 11. Aliquots of 0.1 ml or vigorously growing 18 h of each micro-organism. cultures (about 10 8 coliform units / ml) were plated on sterile nutrient agar plates. A 10 mm hole was made in each inoculated plate using a cork drill. The assay volume of product (0 / 2-0.3g) was placed in each well and the plate was incubated for 24 h. The following zones of inhibition were then examined and measured.

[515] 11.tabula[515] Table 11

Kultu ra Cult Sudraba šķidrums Silver liquid Sudra Sudra ?a gēls a gel 22 daļ.uz min. 22 parts per minute 32 daļ.uz min. 32 parts per minute 22 daļ.uz min. 22 parts per minute 32 daļ.uz min. 32 parts per minute E.coil E.coil 14 mm 14 mm 14 mm 14 mm 12 mm 12 mm 13 mm 13 mm Ps. Aeruginosa Ps. Aeruginosa 21 mm 21mm 22 mm 22mm 21 mm 21mm 20 mm 20 mm B. subtilis B. subtilis 15 mm 15 mm 16 mm 16 mm 14 mm 14 mm 14 mm 14 mm MRSA 1 MRSA 1 17 mm 17 mm 18 mm 18mm 16 mm 16 mm 17 mm 17 mm MRSA 2 MRSA 2 16 mm 16 mm 17 mm 17 mm 16 mm 16 mm 17 mm 17 mm S. aureus ATCC 6538 P S. aureus ATCC 6538 P 14 mm 14 mm 14.5 mm 14.5mm 15 mm 15 mm 15 mm 15 mm Spyogenes Spyogenes 16 mm 16 mm 18 mm 18mm 16 mm 16 mm 18 mm 18mm S.typhi S.typhi 17 mm 17 mm 16 mm 16 mm 16 mm 16 mm 16 mm 16 mm Sh. flexneri Sh. flexneri 20 mm 20 mm 21 mm 21mm 20 mm 20 mm 21 mm 21mm K. pneumoniae K. pneumoniae 17 mm 17 mm 18 mm 18mm 18 mm 18mm 18 mm 18mm C.diptheriae C.diptheriae 16 mm 16 mm 18 mm 18mm 16 mm 16 mm 17 mm 17 mm C.albicans C.albicans 39 mm 39 mm 40 mm 40 mm 39 mm 39 mm 40 mm 40 mm

[516] Šie rezultāti rāda, ka gēla inhibīcijas efekti būtībā ir ekvivalenti sudraba koloīda šķidruma inhibīcijas efektiem; tas demonstrē, ka gelēšanas polimērs neietekmē negatīvi sudraba koloīda antimikrobo spēju. Dažas kultūras (S. Pyogenes, C. Diphthrise un S. Aureus) arī tika kultivētas uz asins agara. Rezultāti liecina, ka sudraba gēls arī būs efektīvs uz asiņojošā vai šķidrumu izdalošā ievainojuma.[516] These results show that the effects of gel inhibition are essentially equivalent to those of silver colloidal fluid; it demonstrates that the gelling polymer does not adversely affect the antimicrobial capacity of the silver colloid. Some cultures (S. Pyogenes, C. Diphthrise and S. Aureus) were also cultured on blood agar. The results show that the silver gel will also be effective on a bleeding or fluid-wound.

[517] Līdzīgas pārbaudes tika veiktas uz tām pašām baktēriju dzimtām, izmantojot dažādus antibiotiku aģentus. Dažos gadījumos antibiotikas bija efektīvākas par sudraba savienojumiem - citos bija daudz mazāk efektīvi. Tas demonstrē, ka izmantotas dzimtas nebija vājinātas (Skatiet 12a un 12b tabulu).[517] Similar tests were performed on the same bacterial genus using different antibiotic agents. In some cases, antibiotics were more effective than silver compounds - in others, much less effective. This demonstrates that the strains used were not attenuated (See Tables 12a and 12b).

Gram pozitīvas baktērijas (12a. tabula)Gram-positive bacteria (Table 12a)

Antibiotika Antibiotics Konc. Conc. S.aureus S. aureus MRSA1 MRSA1 MRSA2 MRSA2 B. subtilis B. subtilis Ampicilīns Ampicillin 200 mkg 200 mg Tīrs Clean 15 mm 15 mm 18 mm 18mm 16 mm 16 mm Cefotaksīms Cefotaxime 30 mkg 30 mcg 26 mm 26 mm Nav inhibīcijas Are not inhibition Tīrs Clean 12 mm 12 mm Cefaleksīns Cephalexin 30 mkg 30 mcg Tīrs Clean 1.0 mm 1.0 mm 0.8 mm 0.8 mm Tīrs Clean Ciprofloksacīns Ciprofloxacin 5 mkg 5mg 28 mm 28mm 14 mm 14 mm 14 mm 14 mm 20 mm 20 mm Kloksacilīns Cloxacillin 1 mkg 1 mcg Tīrs Clean Tīrs Clean 13 mm 13 mm 18 mm 18mm Kotrimoksazols Cotrimoxazole 25 mkg 25 mcg Tīrs Clean Nav inhibīcijas Are not inhibition Nav inhibīcijas Are not inhibition 15 mm 15 mm Gentamicīns Gentamicin 10 mkg 10 mg Tīrs Clean Nav. inhibīcijas Are not. inhibition 11 mm 11 mm 18 mm 18mm Linkomicīns Lincomycin 2 mkg 2 mcg Tīrs Clean Tīrs Clean Tīrs Clean 18 mm 18mm Ofloksacīns Ofloxacin 5 mkg 5mg Tīrs Clean 15 mm 15 mm 16 mm 16 mm 22 mm 22mm Peflofloksacīns Pefloxloxacin 10 mkg 10 mg 30 mm 30 mm 11 mm 11 mm 13 mm 13 mm 21 mm 21mm Roksitromicīns Roxithromycin 15 mkg 15mg Tīrs Clean 1.0 mm 1.0 mm 12 mm 12 mm 20 mm 20 mm Tetraciklīns Tetracycline 30 mkg 30 mcg 34 mm 34 mm Nav inhibīcijas Are not inhibition 0.7 mm 0.7 mm 19 mm 19mm

Gram negatīvas Gram negative ?akterijas (12b.tabula) ? acres (Table 12b) Antibiotika Antibiotics Konc. Conc. E.coli E.coli K. pneumoniae K. pneumoniae S.typhi S.typhi Ps. aeruginosa Ps. aeruginosa Amikacīns Amikacin 30 mkg 30 mcg Tīrs Clean 18 mm 18mm Tīrs Clean 10 mm 10 mm Ampicilīns Ampicillin 200 mkg 200 mg 23 mm 23mm 18 mm 18mm 20 mm 20 mm 13 mm 13 mm Cefotaksīms Cefotaxime 30 mkg 30 mcg 21 mm 21mm 20 mm 20 mm 22 mm 22mm 19 mm 19mm Ceftizoksīms Ceftizoxime 30 mkg 30 mcg 18 mm 18mm 18 mm 18mm 15 mm 15 mm Nav inhibīcijas Are not inhibition Hloramfenikols Chloramphenicol 30 mkg 30 mcg 22 mm 22mm 21 mm 21mm 23 mm 23mm Nav inhibīcijas Are not inhibition Ciprofloksacīns Ciprofloxacin 5 mkg 5mg 29 mm 29 mm 22 mm 22mm 25 mm 25 mm 15 mm 15 mm Kotrimoksazols Co-trimoxazole 25 mkg 25 mcg 24 mm 24mm 19 mm 19mm 27 mm 27mm Tīrs Clean Gentamicīns Gentamicin 10 mkg 10 mg Tīrs Clean 17 mm 17 mm Tīrs Clean Nav inhibīcijas Are not inhibition Ofloksacīns Ofloxacin 5 mkg 5mg Tīrs Clean 29 mm 29 mm Tīrs Clean 15 mm 15 mm Pefloksacīns Pefloxacin 10 mkg 10 mg Tīrs Clean 25 mm 25 mm Tīrs Clean 10 mm 10 mm Piperacilīns Piperacillin 100 mkg 100 mg 22 mm 22mm 15 mm 15 mm 16 mm 16 mm 10 mm 10 mm

Tetraciklms Tetracyclic 30 mkg 30 mcg 19 mm 19mm 18 mm 18mm 16 mm 16 mm Nav inhibīcijas Are not inhibition

[518] Roku skraba pārbaude [519] Tā kā hidrogēls ir spējīgs palielināt sudraba pielipšanu pie ādas, novērtēja gēla efektivitāti kā roku skraba. Šai pārbaudei tika atzīmēts vienas collas kvadrāts uz brīvprātīga rokas un tad lobīts ar 1 g gēla. Kontroles lauks tika lobīts ar sterilu destilētu ūdeni. Lauki tika noslaucīti ar tamponu un ar tamponu ievilka svītras uz barojoša agara. Noslaucīšanu ar tamponu atkārtoja katru stundu četru stundu laikā. Plates ar svītrām tika inkubētas 24 st. pie 37°C un tika novērtēti rezultāti.[518] Hand Scrap Examination [519] Because the hydrogel is capable of increasing the adhesion of silver to the skin, the effectiveness of the gel was evaluated as a hand scrub. For this test, a one-inch square was marked on a volunteer's arm and then shelled with 1 g of gel. The control field was shelled with sterile distilled water. The fields were wiped with a swab and a strip was applied to the nutrient agar with a swab. The swab was repeated every hour for four hours. Plates with stripes were incubated for 24 h. at 37 ° C and the results were evaluated.

[520] Kā tiek parādīts sekojošā 13. tabulā, uz kontroles tamponiem izauga tik daudz baktēriju, ka to bija pārāk daudz, lai saskaitītu (PDLS). Lauki, kurus apstrādāja ar sudraba gēlu, palika sterili trīs stundas un četru stundu laikā parādīja tikai nelielu augšanu. Tām jānodrošina perfektu rezultātu veselības aprūpes darbiniekiem, kuriem jāsterilizē savu roku virsmu, neizmantojot raupjus vai apūdeņojošus savienojumus.[520] As shown in Table 13 below, so many bacteria grew on control swabs that they were too numerous to count (PDLS). The fields treated with silver gel remained sterile for three hours and showed only slight growth within four hours. They should provide the perfect result for health care professionals who need to sterilize the surface of their hands without the use of coarse or moisturizing compounds.

13. tabulaTable 13

Laiks Time Kontrole Control 22 daļ.uz min. 22 parts per minute 32 daļ.uz min. 32 parts per minute 0 st 0 hr PDLS PDLS Nav augšanas No growth Nav augšanas No growth 1 st 1 hr PDLS PDLS Nav augšanas No growth Nav augšanas No growth 2 st 2 hours PDLS PDLS Nav augšanas No growth Nav augšanas No growth 3 st 3 hours PDLS PDLS Nav augšanas No growth Nav augšanas No growth 4 st 4 hours PDLS PDLS 3 kol.veid.vien. 3 collections 2 kol.veid.vien. 2 collections

Lai gan hidrogēli rāda lieliskas ievainojumu ārstēšanas īpašības, tipiska hidrogēla trūkums ir tas, ka mikroorganismi bieži spēj migrēt caur matricu. Tādā veidā, ja ievainojums ir pārklāts ar hidrogēlu un viena ievainojuma daļa tiek inficēta, infekcijas organismi spēs pārvietoties caur hidrogēlu un inficēt citas zonas. Šī iespēja tika pārbaudīta, izmantojot hidrogēla strēmeli atdalīto zonu savienošanai uz barojoša agara plates. Katra agara plate tika sadalīta divās zonās, noņemot 2 cm agara strēmeli pa plates diametru. Šo atstarpi savienoja ar 1,5 cm platu strēmeli, kas daļēji iegāja agarā uz apmēram 5 mm katrā galā. Viena plates puse tad tika inokulēta ar apmēram 0.5 ml kultūru un plati inkubeja, lai redzētu vai mikroorganismi varēja šķērsot hidrogēla ,,tiltu”. Rezultāti 14. tabulā rāda, ka sudraba hidrogēls pilnīgi novērsa migrāciju.Although hydrogels exhibit excellent wound healing properties, a typical disadvantage of hydrogels is that microorganisms are often able to migrate through the matrix. That way, if the injury is covered with a hydrogel and one part of the injury is infected, the infecting organisms will be able to move through the hydrogel and infect other areas. This possibility was tested using a hydrogel strip to connect the separated areas on a nutrient agar plate. Each agar plate was divided into two zones by removing a 2 cm agar strip along the plate diameter. This gap was connected to a 1.5 cm wide strip that partially entered the agar to about 5 mm at each end. One side of the plate was then inoculated with about 0.5 ml of culture and the plate incubated to see if microorganisms could cross the hydrogel "bridge". The results in Table 14 show that silver hydrogel completely prevented migration.

14. tabulaTable 14

Kultu ra Cult Inokulācijas zona Inoculation zone Migrācijas zona Migration zone E.coil E.coil Stipra augšana Strong growth Nav augšanas No growth B.subtilis B.subtilis Stipra augšana Strong growth Nav augšanas No growth MRSA 1 MRSA 1 Stipra augšana Strong growth Nav augšanas No growth Ps. Aeruginose Ps. In Aeruginos Stipra augšana Strong growth Nav augšanas No growth Hidrogēla kontrole Hydrogel control Stipra augšana Strong growth Augšana Growth

No augstāk parādītiem rezultātiem tika izvēlēta prototipa gēla formula un variācijas ir piedāvātas sekojošos piemēros.From the results shown above, the gel formula of the prototype was selected and variations are presented in the following examples.

[521] Piemērs A kg gēla partijai paņemiet A daļas un B daļas komponentus, ka parādīts zemāk:[521] Example Batch of A-Gel Take the components of Part A and Part B as shown below:

A daļa: Patentspējīgs sudraba koloīds 32 dali.uz min.860 gPart A: Patented silver colloid 32 parts per min.860 g

Destilēts ūdens 100 gDistilled water 100 g

Karbopols 6.8 gCarbopol 6.8 g

Trietanolamīns 4.0 gTriethanolamine 4.0 g

B daļa: Patentspējīgs sudraba koloīds 32 daļ.uz min. 50 gPart B: Patentable silver colloid 32 parts per minute 50g

Propilēnglikols 70 gPropylene glycol 70 g

Trietanolamīns 6.0 g [522] Vispirms paņemiet nepieciešamo destilēta ūdens un sudraba šķidruma daudzumu maisītājā un sāciet maisīšanu. Lēnam pievienojiet korbapolu (Noveon, ASV). Maisīšanai jābūt pietiekami spēcīgai, lai izšķaidītu karbopolu un izvairītos no pīku veidošanas. Maisīšanas laikā jāuztur temperatūru 60-70°C.Triethanolamine 6.0 g [522] First, take the required amount of distilled water and silver liquid into the mixer and start mixing. Add corbapol slowly (Noveon, USA). The stirring should be strong enough to dilute the carbopol and avoid the formation of peaks. The temperature of the mixing should be maintained at 60-70 ° C.

[523] Samaisiet visus B daļas ingredientus drupinātājā. Sasildiet līdz 70°C un pievienojiet A daļai spēcīgi maisot. Turpiniet maisīšanu un atdzesējiet līdz istabas temperatūrai. Pārbaudiet partijas iznākumu. Tam jābūt apmēram 1000 gm. Trietanolamīns izraisa karbopola pārvēršanu gēlā.[523] Mix all the ingredients of Part B in a crusher. Bring to 70 ° C and add to part A, stirring vigorously. Continue stirring and cool to room temperature. Check the outcome of the batch. It should be about 1000 gm. Triethanolamine causes the carbopol to be converted into a gel.

Piemērs B:Example B:

[524] Sagatavojiet visus ingredientus, kā piemērā A, ieskaitot 1% kolagēna pievienošanu. Tas dos gēlam kā antimikrobās, tā arī kolagēna īpašības, kuram ir turu tipa ievainojumu ārstēšanas paātrināšana.[524] Prepare all ingredients as in Example A, including the addition of 1% collagen. This will give the gel both antimicrobial and collagen properties, which have the effect of accelerating the treatment of Turat type injuries.

Piemērs C:Example C:

[525] Sagatavojiet visus ingredientus, kā piemērā A, bet ieskaitot kokveida alveju (pulveri vai šķidrumu) diapazonā no 1-5%. Tas piešķirs papildus ievainojumu ārstēšanas īpašības.[525] Prepare all ingredients as in Example A but including woody aloe (powder or liquid) in the range of 1-5%. This will give additional wound healing properties.

Piemērs D:Example D:

[526] Sagatavojiet visus ingredientus, kā piemērā A, pievienojot 1-10% maltodekstrīna pēc svara. Tas dos gēla receptūru, kas stimulē ievainojumu granulāciju.[526] Prepare all ingredients as in Example A by adding 1-10% maltodextrin by weight. This will give a gel formula that stimulates the granulation of the wounds.

[527] Sudraba hidrogēla rezultātu kopsavilkums [528] Bija iespējams pagatavot gēlus uz karbopola bāzes, izmantojot patentspējīgus sudraba koloīda šķidrumus pa 22 daj.uz min. un 32 dal.uz min. Tādā veidā pagatavotiem gēliem ir daudz priekšrocību starp to analogiem, pateicoties tam, ka tie spēj palikt vietā, saglabājot mātes sudraba šķidrumu īpašības. Amorfa hidrogēla medikamentoza daba piešķir mitru ievainojumu ārstēšanas paātrināšanas priekšrocības un arī ierobežo apdegumu ievainojumu smagumu, samazinot siltuma šoku. Turklāt, aktīvu aģentu, koloīda sudraba šķidrumu izpētīja uz šūnu līnijas agrākā pētījumā un tas izrādās necito toksisks.[527] Summary of silver hydrogel results [528] Carbopol-based gels were prepared using patented silver colloidal liquids at 22 ppm. and 32 parts per minute Gels made in this way have many advantages over their analogues, thanks to their ability to stay in place while retaining the properties of the mother's silver fluids. The medicinal nature of the amorphous hydrogel provides the benefits of accelerating the treatment of wet injuries and also limits the severity of burn injuries by reducing heat shock. In addition, the active agent, colloidal silver fluid, was studied on a cell line in an earlier study and it appears to be non-cytotoxic.

[529] Pamatīga gēla fiziski-ķīmiskā novērtēšana tika veikta ar vairākām partijām un tika sagatavotas detalizētu metožu sērijas, lai standartizētu un kontrolētu produktu un procesus ražošanas laikā.[529] A thorough physico-chemical evaluation of the gel was carried out in several batches and a series of detailed methods were prepared to standardize and control the product and processes during production.

[530] Veikti pamatīgi mikrobioloģiskie pētījumi, kas liecina, ka gēls saglabā savas baktericīdās īpašības. Simulētie sudraba pārvietošanās pētījumi rāda, ka gēls spēj ilgstoši apgādāt brūci ar sudrabu. Tas izstrādāts tā, lai nepieļautu mikrobu iekļūšanu brūcē.[530] Thorough microbiological studies have been performed which show that the gel retains its bactericidal properties. Simulated silver movement studies show that the gel is capable of supplying the wound with silver for a long time. It is designed to prevent germs from entering the wound.

[531] Pētījumi rāda, ka hipotētiskajā sudraba hidrogēla novērtējumā, kas veikts publikācijā (Brūču aprūpes žurnāla 12.izdevumā, 2003.gada septembra 8.numurā), kurā apskatīti ari citi uz sudraba bāzes veidoti gēli, tam piešķirti punkti par:[531] Research has shown that in a hypothetical evaluation of silver hydrogel in a publication (12th issue of Wound Care Journal, September 8, 2003) that also deals with other silver-based gels, it has been awarded points for:

1. Mikrobu nomākšana brūces zonā;1. Microbial suppression in the wound area;

2. Mikrobu iznīcināšanas testi;2. Microbial killing tests;

3. Mikrobu migrācija; un3. Microbial migration; and

4. Sudraba saturs gēlos.4. Silver content in gels.

[532] Pirmais sudraba hidrogēla tests paredzēts „B” grupā un pārējie trīs testi - „A” grupā, kur kopējais iegūto punktu skaists ir 20. Līdzvērtīgu punktu skaitu ieguvuši arī tādi komerciālie produkti kā „Calgitrol Ag” un „Acticot”.[532] The first silver hydrogel test is for group "B" and the other three tests are for group "A" with a total score of 20. Commercial products such as Calgitrol Ag and Acticot have also received an equivalent score.

[533] Koloidālā sudraba šķīduma pretmikrobu un pretvīrusu īpašību dēļ gēlu iespējams lietot ne tikai kā ziedi brūcēm. Kā aprakstīts augstāk, hidrogēls ir lielisks pretmikrobu skurbis rokām. Pie tam, nekairinošo īpašību dēļ, sudraba koloīda un hidrogēla kombinācija ir lielisks personīgais Iubrikants sievietēm un vīriešiem seksuāliem mērķiem, ko var lietot kopā ar prezervatīviem vai diafragmām. Šī kombinācija apkaro baktērijas, sēnītes (ievērojama efektīva iedarbība uz Candida albicans), kā arī HIV, dezinficējot tādus atkārtotas lietošanas izsargāšanās līdzekļus kā diafragmas. Tā kā hidrogēla sastāvā ir visai nedaudz (ja ir) eļļas, atšķirībā no citiem personīgiem lubrikantiem tam nav kaitīgas iedarbības uz prezervatīviem vai diafragmām.[533] Due to the antimicrobial and antiviral properties of the colloidal silver solution, the gel can not only be used as an ointment for wounds. As described above, Hydrogel is a great antimicrobial scrub for hands. In addition, due to its non-irritating properties, the combination of silver colloid and hydrogel is a great personal lubricant for women and men for sexual purposes that can be used with condoms or diaphragms. This combination combats bacteria, fungi (a remarkable effect on Candida albicans) as well as HIV by disinfecting reusable precautions such as diaphragms. Unlike other personal lubricants, the hydrogel does not have a harmful effect on condoms or diaphragms because of its low oil content (if any).

[534] HIDROGĒLS LIN MAZGĀŠANAS LĪDZEKLIS ROKĀM ( Piezīme: hidrogēls un SILGEL ir viena un tā paša produkta nosaukums, kas lietots turpmāk tekstā.) [535] Pierādīts, ka roku tīrība ir vienīgais un svarīgākais faktors, kas novērš bīstamu baciļu izplatīšanos un paaugstina antibiotisko pretestību veselības aprūpē. Atbilstoši 2002.gada 25.oktobra MMWR 51.izdevuma noteikumiem Nr. RR-16, tika veikts roku higiēnas SILGEL produkta efektivitātes tests.[534] HYDROGEL LIN HAND WASH detergent (Note: Hydrogel and SILGEL are the same product name used below). resistance in health care. In accordance with MMWR Issue 51, October 25, 2002 RR-16, an efficacy test of the SILGEL hand hygiene product was performed.

Tika veikta sekojoša standarta iedarbības procedūra:The following standard exposure procedure was performed:

Nepieciešamais materiāls (SOP):Required Material (SOP):

Serratia marcescens (108 cfu/ml) standarta suspensija, tekošs ūdens, sterili gumijas cimdi,Serratia marcescens (10 8 cfu / ml) standard suspension, running water, sterile rubber gloves,

Sterils šķīduma paraugs, sterils triptāzes sojas agars, sterilas pipetes un sterilas mēģenes.Sterile sample solution, sterile tryptase soy agar, sterile pipettes and sterile tubes.

Metode:Method:

1. Uz rokām uzziež 5 ml Serratia marcescens standarta suspensiju.1. Apply 5 ml of standard suspension of Serratia marcescens to your hands.

2. 3 ml testa materiāla uzklāj līdz apakšdelmiem.2. Apply 3 ml of the test material to the forearms.

3. Uz rokām uzlej 3 ml ūdens (skatīt 1.attēlu).3. Pour 3 ml of water onto the hands (see Figure 1).

4. Istabas temperatūras ūdenī skalo rokas un apakšdelmus 30 sekundes.4. Wash hands and forearms in room temperature water for 30 seconds.

5. Atkārto procedūru no 2. līdz 4.punktam.5. Repeat procedure 2 to 4.

6. Pēc pirmās, trešās, septītās un desmitās mazgāšanas rokās uzvelk sterilus gumijas cimdus.6. After the first, third, seventh and tenth washes, put on sterile rubber gloves.

7. Cimdos ielej 75 ml produkta parauga.7. Pour 75 ml of the sample into the gloves.

8. Rokas masē vienu minūti.8. Massage hands for one minute.

9. Paraugus iegūst septiski kvalitatīvas analīzes veikšanai, pielietojot uzskaites metodi. Lieto triptāzes sojas agaru.9. Samples are obtained for septic analysis by qualitative analysis. Use tryptase soy agar.

10. Strādā ar mēģeņu pārklāšanas tehniku, izmantojot oriģinālo, ΙΟ'1, 10'2, un 10'3 kā šķīdumus.10. Work with tube coating techniques using the original, ΙΟ ′ 1 , 10 ′ 2 , and 10 ′ 3 as solutions.

Mēģenēm tiek veikta inkubācija 37°C grādos 24 stundas.The tubes are incubated at 37 ° C for 24 hours.

MATERIĀLI UN METODESMATERIALS AND METHODS

Lietotas iepriekšminētās SOP procedūrasThe above SOP procedures have been used

Izmantotais līdzeklis: Sterils triptāzes sojas agars.Product used: Sterile tryptase soy agar.

Izmantotās kultūras: 16 stundas veca Serratia marcescens kultūra (aptuvenais blīvums - 108 CFU/ml)Cultures used: 16-hour-old culture of Serratia marcescens (approximately 10 8 CFU / ml)

Inkubācijas temperatūra: 37°CIncubation temperature: 37 ° C

Inkubācijas laiks: 24 stundasIncubation time: 24 hours

Vērtētie produkti: Silgel 22 un 32 ppm, „Spitaderm”, „Liquid clean”, „Sterilium”Rated products: Silgel 22 and 32 ppm, Spitaderm, Liquid clean, Sterilium

Rezultāti: Rezultāti parādīti tabulās 15a- 15e, 16a- 16eResults: The results are shown in Tables 15a-15e, 16a-16e

Kreisā roka i 15a. tabula: „Spitaderm” (II Pielikums)Left hand i 15a. Table: Spitaderm (Annex II)

Mazgašanu skaits V Šķīdums Number of washes V Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10'1 10 ' 1 IO’2 IO ' 2 10‘3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash 10 10th Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 5. mazgāšana 5. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

15b. tabula: „Silgel” 32 ppm15b. Table: "Sorghum" 32 ppm

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 101 10 1 IO’2 IO ' 2 10’3 10 ' 3 1 .mazgāšana 1 washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

15c. tabula: „Silgel” 22 ppm15c. Table: "Sorghum" 22 ppm

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original IO’1 IO ' 1 10‘2 10 ' 2 10'3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

15d. tabula: „Sterillium” (III Pielikums)15d Table: "Sterillium" (Annex III)

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10'1 10 ' 1 10- 10- I0’3 I0 ' 3 1 .mazgāšana 1 washing 30 30th 30 30th Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

15e. tabula: „Liquid clean” (III Pielikums)15e. Table: Liquid clean (Annex III)

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10’1 10 ' 1 10'2 10 ' 2 10'3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

Labā rokaRight hand

16a. tabula: „Spitaderm” (II Pielikums)16a. Table: Spitaderm (Annex II)

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10’1 10 ' 1 1(P 1 (P 10‘3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 5. mazgāšana 5. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

16b. tabula: „Silgel” 32 ppm16b. Table: "Sorghum" 32 ppm

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10'1 10 ' 1 10'2 10 ' 2 10’^ 10 '^ 1 .mazgāšana 1 washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

7. mazgašana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

16c. tabula: «Silgel” 22 ppm16c. Table: «Silgel» 22 ppm

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10’1 10 ' 1 10’2 10 ' 2 10’3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

16d. tabula: «Sterillium” (III Pielikums)16d. Table: «Sterillium» (Annex III)

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10’1 10 ' 1 nr no 10'3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10. mazgāšana 10. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

16e. tabula: „Liquid clean” (III Pielikums)16e. Table: Liquid clean (Annex III)

Mazgāšanu skaits Šķīdums Number of Wash Solution CFU/ml CFU / ml Oriģinālais The original 10'1 10 ' 1 10'2 10 ' 2 10’3 10 ' 3 1.mazgāšana 1.wash Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 3. mazgāšana 3. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 7. mazgāšana 7. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero 10,. mazgāšana 10,. washing Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero Nulle Zero

Secinājums: SILGEL 32 ppm un SILGEL 22 ppm atbilst EGM (eksperimenta gala monogrāfija) roku higiēnas produktu efektivitātes kritērijiem, kas norāda 2- logi9 efektivitāti indikatororganismu samazināšanai uz katras rokas pēc pirmās lietošanas un 3logio indikatororganismu samazināšanai uz katras rokas 5 minūšu laikā pēcConclusion: SILGEL 32 ppm and SILGEL 22 ppm meet the efficacy criteria for EGM (Experimental End Monograph) Hand Hygiene Products, which indicates the efficacy of 2 logi9 for reducing indicator organisms on each hand after first use and 3 logio for reducing indicator organisms on each hand within 5 minutes after

10.lietošanaas. SĪLGEL izrādījās efektīvāks par „Sterilium” un „Spitader”. Tā kā SILGEL ir iemasējams rokās, to viegli lietot tādēļ, ka to nav nepieciešams noskalot. Atzīmējams, ka tas nesausina ādu un neizraisa kairinājumu un mitrina ieziesto ādu.10.use of use. SILGEL proved to be more effective than Sterilium and Spitader. Because SILGEL is hand-washable, it is easy to use because it does not need to be rinsed. It is noted that it does not dry the skin and does not cause irritation and moisturizes the applied skin.

[536] HIDROGĒLS KĀ BRŪČU KOPŠANAS LĪDZEKLIS [537] Ievads [538] Hidrogēla līdzekļus var lietot kā primāros pārsējus (amorfa un impregnēta marle) vai kā primāros vai sekundāros pārsējus (palagi), lai apstrādātus daļējas, lielas un dziļas (amorfa un impregnēta vate), kā arī nekrozas brūces, nekrotiskus audus, otrās pakāpes apdegumus un radiācijas ietekmē radušos audu bojājumus.[536] Hydrogen Gel as a Wound Care Product [537] Introduction [538] Hydrogel agents can be used as primary dressings (amorphous and impregnated gauze) or as primary or secondary dressings (sheets) to process partial, large and deep (amorphous and amorphous) ), as well as necrotic wounds, necrotic tissue, second degree burns and radiation damage.

[539] Gandrīz visi hidrogēli, kas pieejami tirgū nesatur pretmikrobu vielas. Tas ir tādēļ, ka antibiotikas un antiseptika ir potenciāli citotoksiska un bieži vien kavē brūču dzīšanu.[539] Almost all hydrogels available on the market do not contain antimicrobial substances. This is because antibiotics and antiseptics are potentially cytotoxic and often impede wound healing.

Tā kā izgudrotais sudraba/ūdens šķīdums nav citotoksisks, tika izlemts to pagatavot kā hidrogēlu, izmantojot izstrādātās nanodaļiņas.Since the inventive silver / water solution is not cytotoxic, it was decided to prepare it as a hydrogel using the developed nanoparticles.

Nesen pagatavots īpaši pagatavots hidrogēls, radiācijas ietekmē radušās dermatīta kopšanai. Šiem kopšanas līdzekļiem ir augsta, specifiska temperatūra, kas rada atvēsinošu efektu un absorbē vismaz trīsreiz vairāk ūdeni, serumu vai asinis.Recently made specially formulated hydrogel for the treatment of radiation-induced dermatitis. These care products have high, specific temperatures that produce a cooling effect and absorb at least three times more water, serum or blood.

[540] Priekšrocības • Nomierinošs efekts, remdē sāpes • Mitrina brūces • Sekmē autolītisko debridementu • Aizpilda pamatni (amorfa un impregnēta vate) • Nodrošina minimālu līdz vidēju uzsūkšanu • Viegli uzklājama un notīrāma no brūces • Var lietot infekcijas gadījumā • Neaizsedz brūces pamatni [541] Trūkumi • Nav ieteicama brūcēm ar lieliem izdalījumiem • Dažkārt var būt nepieciešami sekundārie pārsēji • Viegli atūdeņojas, ja nav apklāta • Var būt grūti nostiprināma • Var izrai sīt m acerācij u [542] Procedūra [543] Pašlaik pieejamais hidrogēls pagatavots palaga formā kā pārsējs brūcēm. Hidrogēla palaga forma tiek dēvēta par SILDERM.[540] Advantages • Soothing effect, soothes pain • Moisturizing wounds • Promotes autolytic debridement • Fills base (amorphous and impregnated cotton wool) • Provides minimal to moderate absorption • Easy to apply and cleanable from wound • Can be used for infective 54 ] Disadvantages • Not recommended for high wound wounds • Occasionally secondary dressings may be required • Slightly dehydrates if not covered • May be difficult to apply • May cause maceration [542] Procedure [543] The currently available hydrogel is prepared as a dressing wounds. The shape of the hydrogel sheet is called SILDERM.

[544] Rezultāti [545] SILDERM - MITRUMA ZUDUMS [546] Mērķis:[544] Results [545] SILDERM - LOSS OF MOISTURE [546] Purpose:

• Noteikt SILDERM mitruma zaudēšanas spēju [547] Procedūra [548] Nepieciešamie līdzekļi:• Determine SILDERM Moisture Loss Capacity [547] Procedure [548] Required Features:

• Analītiskā bilance.• Analytical balance.

[549] Nepieciešamie materiāli:[549] Required Materials:

• Plastmasas paplāte [550] Metode:• Plastic tray [550] Method:

• Noteikt tukšas paplātes svaru.• Determine the weight of the empty tray.

• Novietot SILDERM pārsēju uz paplātes.• Place the SILDERM bandage on the tray.

• Noteikt paplātes un SILDERM kopējo svaru.• Determine the total weight of the tray and SILDERM.

• Atzīmēt lasījumu kā t=0 stundas.• Mark reading as t = 0 hours.

• Veikt lasījumu ik pēc stundas.• Read every hour.

• Veikt lasījumus vienas diennakts garumā.• Take 24-hour readings.

• Izveidot diagrammu, kur atzīmē laiku un mitruma zudumu.• Make a chart of time and moisture loss.

• Noteikt mitruma zuduma procentuālo vērtību.• Determine the percentage of moisture loss.

Rezultāti: Skatīt 17.tabulu un 34.attēluResults: See Table 17 and Figure 34

17. tabula: SILDERM mitruma zaudēšanas spējaTable 17: SILDERM Moisture Loss Capacity

Laiks (stundas) Time (hours) Svars Weight 0 0 68 gm 68 gm 1 1 64 gm 64 gm 2 2 60 gm 60 gm 3 3 56 gm 56 gm 4 4 51 gm 51 gm 5 5 48 gm 48 gm 22 22nd 40 gm 40 gm

Secinājums: Var secināt, ka SILDERM pārsējs spēj zaudēt līdz pat 30% no sava svara.Conclusion: It can be concluded that SILDERM bandage can lose up to 30% of its weight.

[551] SILDERM - MITRUMA UZSŪKT SPĒJA [552] Mērķis:[551] SILDERM - MOISTURE CAPACITY [552] Purpose:

• Noteikt atūdeņota SILDERM uzsūkt spēju.• Determine the absorption capacity of the dehydrated SILDERM.

[553] Procedūra:[553] Procedure:

• Analītiskā bilance.• Analytical balance.

[554] Nepieciešamie līdzekļi:[554] Resources needed:

• Mērglāze.• Beaker.

[555] Metode:[555] Method:

• Noteikt SILDERM pārsēja svaru gramos.• Determine the weight of the SILDERM bandage in grams.

• · Atzīmēt lasījumu kā t=0 stundas.· · Mark reading as t = 0 hours.

• Ievietot SILDERM pārsēju mērglāzē, pilnībā to samērcējot.• Place the SILDERM bandage in the beaker, soaking it completely.

• Ik pēc stundas izņemt pārsēju un noteikt tā svaru.• Remove the bandage every hour and determine its weight.

• Veikt lasījumus vienas diennakts garumā.• Take 24-hour readings.

• Noteikt mitruma uzsūkt spējas procentuālo vērtību.• Determine the percentage of moisture absorption capacity.

Rezultāti: (skatīt 18 .tabulu un 3 5 .attēlu)Results: (see Table 18 and Figure 3 5)

18. tabulaTable 18

Laiks (stundas) Time (hours) Svars Weight 0 0 45 gm 45 gm 1 1 48 gm 48 gm 2 2 51 gm 51 gm 3 3 53 gm 53 gm 4 4 54 gm 54 gm 5 5 56 gm 56 gm 6 6th 57 gm 57 gm 22 22nd 68 gm 68 gm

Secinājums: Atūdeņots SILDERM pārsējs var uzsukt līdz pat 52% mitruma.Conclusion: The dehydrated SILDERM bandage can absorb up to 52% moisture.

[557J SILDERM - SUDRABA ATDEVE [560] Mērķis _· Noteikt ilgstošu SILDERM sudraba nanodaļiņu atdevi [561] Princips:[557J SILDERM - SILVER CASE [560] Purpose _ · To determine the long-term yield of SILDERM silver nanoparticles [561] Principle:

• Hidrogēla pārsējus parasti liek uz brūces uz 48 - 72 stundām. Šādā gadījumā nepieciešams noteikt pārsēja pretmikrobu aktivitāti, nosakot sudraba atdevi pārskata periodā.• Hydrogel dressings are usually applied to the wound for 48 to 72 hours. In this case, it is necessary to determine the antimicrobial activity of the bandage by determining the silver yield during the reference period.

[562] Nepieciešamie līdzekļi:[562] Resources needed:

• · Inkubators, laminātā siltuma pārnese.• · Incubator, laminate heat transfer.

[563] Nepieciešamie līdzekļi:[563] Resources needed:

• Sterilas barojošas agara plāksnes, sterili vates tamponi, mikropipete (100 - 1000 μΐ kapacitātes) 16 stundas veca Pseudomonas aeruginosa kultūra (savvaļas) [564] Metode:• Sterile nutrient agar plates, sterile cotton swabs, micropipette (100 - 1000 μΐ capacity), 16-hour Pseudomonas aeruginosa culture (wild) [564]

• Nogriezt 4 x 3 cm lielu SILDERM pārsēja gabalu.• Cut off a 4 x 3 cm piece of SILDERM bandage.

• Nolikt SILDERM pārsēju uz barojošas plāksnes, kas piesūcināta ar Ps. aeruginosa (savvaļas) • Uzturēt inkubācijā 18 stundas pie 37°C grādu temperatūras.• Place the SILDERM dressing on a plate impregnated with Ps. aeruginosa (wild) • Incubate for 18 hours at 37 ° C.

• Pārbaudīt iedarbības zonu vertikāli un horizontāli.• Examine the exposure area vertically and horizontally.

• Nolikt to pašu SILDERM pārsēju uz barojošas agara plāksnes, kas svaigi piesūcināta ar Ps. aeruginosa • Turēt inkubācijā kā aprakstīts augstāk.• Place the same SILDERM dressing on a nutrient agar plate freshly impregnated with Ps. aeruginosa • Incubate as described above.

Atkārtot procedūru vismaz 7 dienas.Repeat the procedure for at least 7 days.

Rezultāti: visu eksperimenta laiku SILDERM uzrādīja 19.tabulā norādītās īpašības 3 piegājienos.Results: Throughout the experiment, SILDERM showed the properties listed in Table 19 in 3 runs.

19. tabula SILDERM parseja testsTable 19 SILDERM parse test

Piegājiena numurs Section number Vertikālā pārvietošanās Vertical movement Horizontālā pārvietošanās Horizontal movement 1.piegājiens Step 1 52 mm 52mm 35 mm 35 mm 2.piegājiens Step 2 53 mm 53 mm 35 mm 35 mm 3.piegājiens Step 3 51 mm 51mm 34 mm 34 mm

Secinājums: SILDERM hidrogels spēj veikt pretmikrobu aktivitātes 3 piegājienos katras 24 stundas. Notiek tālāka testēšana.Conclusion: SILDERM hydrogel is capable of antimicrobial activity in 3 runs every 24 hours. Further testing in progress.

[565] Līdzekļu saturs augstak aprakstītajam procesam ir sekojošs:[565] The content of the features for the above process is as follows:

Barojošs agars:Nourishing Agar:

Peptons Nātrija hlorīds Gaļas gabals Destilēts ūdens Agars pHPeptone Sodium chloride Meat piece Distilled water Agar pH

10.0 gm 5.0 gm 3.0 gm 900 ml 2.5 gm 7.2 ±0.2 [565] Tālāk bus iespējams veidot SILDERM formulējumus ar sekojošiem materiāliem:10.0 gm 5.0 gm 3.0 gm 900 ml 2.5 gm 7.2 ± 0.2 [565] You will be able to formulate SILDERM with the following materials:

• Kolagēns• Collagen

Kolagēns, ķermenī visbiežāk sastopamais proteīns ir šķiedrains un nešķīstošs, ko ražo fibrobaciļi. Tā šķiedras atrodamas savienojošajos audos, tai skaitā ādā, kaulos, saitēs un skrimšļos. Brūču dziedēšanā kolagēns rosina jaunizveidotu kolagēna šķiedru granulācijas audu veidošanos brūces pamatnē, veidojot atveseļošanos veicinošu vidi.Collagen, the most common protein in the body, is fibrous and insoluble produced by fibrobacilli. Its fibers are found in connective tissues, including the skin, bones, ligaments and cartilage. In wound healing, collagen promotes the formation of newly formed collagen fiber granulation tissue at the base of the wound, creating an environment conducive to healing.

• Maltodekstrīns• Maltodextrin

Maltodekstrīns ir brūču dzīšanu veicinoša viela, kas paātrina makrobakteriofago aktivizēšanos un pievilkšanos, tādā veidā ierobežojot infekciju rašanās avotus un sekmējot granulāciju.Maltodextrin is a wound healing agent that accelerates the activation and attraction of macrobacteriophages, thus limiting the sources of infection and promoting granulation.

• Atvasinātais trombocītu veidošanās faktors (ATVF) ATVF sekmē ķīmiski taktisko nostiprināšanos un šūnu veidošanos, kas nepieciešamas brūču saaugšanai un granulācijas audu veidošanās uzlabošanu. Lielākoties to izmanto ārstējot lejasdaļas diabētisko neirofatisko čūlu ārstēšanā.• Derivative Platelet Derivation Factor (ATVF) ATVF promotes the chemically-tactile attachment and formation of cells necessary for wound healing and granulation tissue formation. It is mainly used in the treatment of the lower parts in the treatment of diabetic neuropathic ulcers.

[567] Dinatrija etilēna ditamīna tetra etiķskābe (EDTE) kā ADITĪVS [568] Dinātrija EDTA veicina pretmikrobu iedarbību dabīgos un sintētiskos savienojumos ar tādu mehānismu. Tiek uzskatīts, ka tā iedarbības mehānisms sekmē šūnu sieniņu caurlaidību, tādā veidā veicinot pretmikrobu savienojumu piekļuvi.[567] Disodium ethylene ditamine tetra acetic acid (EDTE) as an additive [568] Disodium EDTA promotes antimicrobial activity in natural and synthetic compounds by such mechanism. Its mechanism of action is believed to promote cell permeability, thereby facilitating access to antimicrobial compounds.

[569] Metāla helators un baktēriju ārējās membrāna caurlaidības sekmētājs EDTE iedarbība vairo dažādu pretmikrobu aģentu aktivitātes, kas iedarbojas uz Pseudomonas i aeruginosa. EDTE subinhibitoru koncentrāta pievienošana ievērojami samazina cefprozila mikrobus pret E. coli un Serratia marcescens.[569] Metal chelator and bacterial outer membrane permeation enhancer EDTE activity enhances the activity of various antimicrobial agents acting on Pseudomonas i aeruginosa. Addition of a concentrate of EDTE subinhibitors significantly reduces cefprozil microbes against E. coli and Serratia marcescens.

[570] Atklāts, ka imipenēma, ceftazidīma un cefipīma plus 150 mcg EDTA var palielināt P. aeruginosa nomākšanas zonas diametru. Pētījumi liecina, ka etilēna ditamīna tetra etiķskābe (EDTE) ietekmē P. aeruginosa uzņēmību. EDTE lietota kopā ar AgNOj ievērojami sekmē pretmikrobu iedarbību, kā rezultātā Klesbiella pneumoniae un Staphylococcus aureus, kas izturīgi pret 70 mikrogramiem / ml AgNCfi, ir jūtīgi pret 10 mikrogramiem / ml šī kompozīcijas.[570] Imipenem, ceftazidime and cefipime plus 150 mcg EDTA have been found to increase the diameter of the P. aeruginosa suppression zone. Studies show that ethylene ditamine tetra acetic acid (EDTE) affects the susceptibility of P. aeruginosa. The use of EDTE in combination with AgNOj significantly enhances the antimicrobial activity, resulting in Klesbiella pneumoniae and Staphylococcus aureus, resistant to 70 micrograms / ml AgNCI, sensitive to 10 micrograms / ml of this composition.

Tika izveidota specifiska mikstūra un izstrādāti vairāki testi, lai noteiktu pašlaik pieejamā sudraba/ūdens kompozīcijas iedarbīgumu ar dinātrija EDTE. Dinātrija EDTE tika iegūts no Mumbajas rietumkrasta Indijā. Dinātrija EDTE pazīstams arī kā Na2ĒDTE (dinātrija etilēna ditamīna tetra etiķskābe) un tā formula ir sekojoša: (CH2N(CH2COOH)CH2 COONa)2 2H2O. Tā molmasa ir 372.24.A specific potion was developed and several tests were developed to determine the efficacy of the currently available silver / water composition with disodium EDTE. Disodium EDTE was obtained from the West Bank of Mumbai in India. Disodium EDTE, also known as Na 2 EDTE (disodium ethylene ditamine tetraacetic acid), has the following formula: (CH 2 N (CH 2 COOH) CH 2 COONa) 2 2 H 2 O. It has a molar mass of 372.24.

[571] Šajā testā izmantotie līdzekļi: barojošs agars: (HiMedia) 1000 ml; B.Nr. 1G115, derīgs līdz 2006.gada augustam, dzīvnieku audu peptiskā gremošana 50.00g; rauga ekstrakts 1.50g; liellopa gaļa 1,50g, nātrija hlorīds 5.00g, Agara tips -125g; pH 7.4 ±0.2.[571] Agents used in this test: nutrient agar: (HiMedia) 1000 ml; No. 1G115, Expires August 2006, Animal tissue peptic digestion 50.00g; yeast extract 1.50g; beef 1.50g, sodium chloride 5.00g, agar type -125g; pH 7.4 ± 0.2.

Mikrobu iedarbība ppm sudraba/ūdens kompozīcija atsevišķi, 22 ppm sudraba/ūdens kompozīcija atsevišķi, un 32 ppm sudraba/ūdens kompozīcija atsevišķi, kā arī 22 ppm sudraba/ūdens kompozīcija atsevišķi tika pievienoti Na2EDTE un katrs tika testēts pret mikroorganismiem, to skaitā:Antimicrobial activity ppm silver / water composition alone, 22 ppm silver / water composition alone, and 32 ppm silver / water composition alone, as well as 22 ppm silver / water composition alone were added to Na 2 EDTE and tested against microorganisms, including:

Escherichia coli (izturīga pret daudzām zālēm) no izkārnījumiem.Escherichia coli (resistant to many drugs) from stool.

Pseudomonas aeurginosa (izturīga pret daudzām zālēm) no krēpām unPseudomonas aeurginosa (many medicines resistant to sputum)

Meticilīnizturīgie Staphylococcus aureus (izturīga pret daudzām zālēm) no strutām iegurņa rajonā.Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (many drug-resistant) pus in the pelvis.

Augstāk minētie paraugi tika iegūti no P.D. Hindujas slimnīcas (Mumbaja, Indija).The above samples were obtained from P.D. Hindu Hospitals (Mumbai, India).

Shigella flexneri (laboratorijas paraugs)Shigella flexneri (laboratory sample)

Salmonella typhi (laboratorijas paraugs)Salmonella typhi (laboratory sample)

Baktēriju paraugus uzglabāja 37°C grādu temperatūrā 24 stundas barojošā agarā (pH 7.4).Bacterial samples were stored at 37 ° C for 24 hours on nutrient agar (pH 7.4).

[572] Na2ĒDTE pievienotie 32 ppm un 22 ppm šķīdumi tika pagatavoti sterilā destilētā ūdenī. Katru mikroorganismu šķīdināja sterilā sālsūdenī 106 kolonijas veidojošās vienībās, (cfu/ml). Tos novietoja uz barojošā agara virsmas (pH 7.4) ar steriliem vates tamponiem. Agarā tika iedobti caurumi (lOmm diametrā) un tajos tika ievadīti 0.1 ml attiecīgā šķīduma daudzumi. Pēc apmēram 24 stundu ilgas inkubācijas 37OC grādu temperatūrā, visas plāksnes tika uzraudzītas, lai novērtētu attīstību un diametru apmērs tika mērīts ar zonu lasītāju (Hi Media). Rezultāti redzami 20.tabulā.[572] 32 ppm and 22 ppm solutions of Na2 EDTE were prepared in sterile distilled water. Each microorganism was dissolved in sterile salt water in 10 6 colony forming units (cfu / ml). They were placed on top of nutrient agar (pH 7.4) with sterile cotton swabs. Wells (10mm diameter) were plated in the agar and injected with 0.1 ml volumes of the respective solution. After about 24 hours of incubation at 37 ° C degrees, all plates were monitored to assess the progress and extent of the diameter was measured in a zone reader (Hi Media). The results are shown in Table 20.

Rezultāti un diskusijaResults and discussion

20. tabula Sudrabs/ūdens + Na2DETETable 20 Silver / water + Na 2 DETE

Sistēma The system E.coli ļ MRSA E.coli MRSA C. albicans C. albicans

Sudrabs/udens 32 ppm- kontrole Silver / water 32 ppm-control 21 mm 21mm 24 mm 24mm 27 mm 27mm Sudrabs/udens 32 ppm+ 0.5% Na2EDTESilver / water 32 ppm + 0.5% Na 2 EDTE 22 mm 22mm 29 mm 29 mm 40 mm 40 mm Sudrabs/ūdens 22 ppm+ Silver / water 22 ppm + 20 mm 20 mm 23 mm 23mm 29 mm 29 mm Sudrabs/ūdens 22 ppm+ 0.5 Na2EDTESilver / water 22 ppm + 0.5 Na 2 EDTE 22 mm 22mm 31 mm 31 mm >40 mm > 40 mm

[573] Dinatrija EDTE pie 0.5 ppm ievērojami sekme sudraba/ūdens savienojumu potenciālu gan 22 gan 32 ppm koncentrācijas līmenī.[573] Disodium EDTE at 0.5 ppm significantly advances the potential of silver / water compounds at both 22 and 32 ppm concentrations.

[574] Sudraba EDTE kā atsevišķs pretmikrobu līdzeklis [575] Lai noteiktu tādu sudraba helātu kā sudraba EDTE (vai AgEDTE) pretmikrobu īpašības, tika izveidots īpašs savienojums un testu komplekss. Tika pētītas sekojošas komerciāli pieejamas sudraba EDTE kompozīcijas: ,,ΑΚΖΟ Nobel” un „Alpha Chemicals”.[574] Silver EDTE as a separate antimicrobial agent [575] A specific compound and test set was developed to determine the antimicrobial properties of silver chelation such as silver EDTE (or AgEDTE). The following commercially available silver EDTE compositions were studied: ,, Nobel and Alpha Chemicals.

[576] Nepieciešamie līdzekļi:[576] Resources needed:

• Inkubators, laminārā siltuma pārnese.• Incubator, laminar heat transfer.

[577] Nepieciešamie materiāli:[577] Required Materials:

• Sterilas barojošas agara plāksnes, sterili vates tamponi, mikropipete (100 - 1000 μϊ kapacitātes) 16 stundas veca kultūra, kas sastāv no sekojošām baktērijām (aptuvenais blīvums - 108 CFU/ml):• Sterile nutrient agar plates, sterile cotton swabs, micropipette (100 - 1000 μϊ capacity), 16-hour culture consisting of the following bacteria (approximately 10 8 CFU / ml):

Escherichia coli (savvaļas), Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (savvaļas), Pseudomonas aeruginosa (MDR), Staphylococcus aureatus ATCC 6538P, meticilīnizturīgi Staphylococcus aureatus.Escherichia coli (wild), Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (wild), Pseudomonas aeruginosa (MDR), Staphylococcus aureatus ATCC 6538P, methicillin-resistant Staphylococcus aureatus.

[578] Metode:[578] Method:

• Novietot 16 stundas veco kultūru uz sterilas barojoša agara plāksnes.• Place the 16-hour-old culture on a sterile nutrient agar plate.

• · Ļaut 15 minūtes iesūkties.Allow to soak for 15 minutes.

• Pēc 15 minūtēm aseptiski izveidot iedobes agara virsmā ar 10 mm korķviļķa palīdzību.• After 15 minutes, aseptically create wells on the agar surface with a 10 mm stopper.

• Ievadīt 100 μΐ attiecīgā šķīduma paraugu iedobēs. Atstāt iesūkties 15 minūtes.• Inject 100 μΐ of the sample solution into the wells. Leave to soak for 15 minutes.

• Plāksnes nolikt inkubācijai 37°C grādu temperatūrā uz 24 stundām un novērtēt iegūtos rezultātus.• Incubate plates at 37 ° C for 24 hours and evaluate results.

• Lai novērtētu attīstību un diametru, apmēru mērīt ar zonu lasītāju (Hi Media).• Measure size with a zone reader (Hi Media) to evaluate development and diameter.

[579] Rezultāti: Skatīt 21.tabulu, 36 un 37.attēlus.[579] Results: See Table 21, Figures 36 and 37.

[580] 21. tabula: Sudraba helatu salīdzinošais novērtējums [581][580] Table 21: Comparative evaluation of silver chelators [581]

Organisms The organism Koncentrācijā Concentration Iedarbības zona Exposure area AKZO AKZO ALPHA ALPHA E. coli (savvaļas) E. coli (wild) 28 ppm 28 ppm 20 mm 20 mm 22 mm 22mm 57 ppm 57 ppm 22 mm 22mm 24 mm 24mm 114 ppm 114 ppm 22 mm 22mm 25 mm 25 mm E. coli (MDR) E. coli (MDR) 28 ppm 28 ppm 20 mm 20 mm 19 mm 19mm 57 ppm 57 ppm 21 mm 21mm 21 mm 21mm 114 ppm 114 ppm 23 mm 23mm 22 mm 22mm Ps. aeruginosa (savvaļas) Ps. aeruginosa (wild) 28 ppm 28 ppm 21 mm 21mm 17 mm 17 mm 57 ppm 57 ppm 27 mm 27mm 24 mm 24mm 114 ppm 114 ppm 28 mm 28mm 27 mm 27mm Ps. aeruginosa (MDR) Ps. aeruginosa (MDR) 28 ppm 28 ppm 15mm 15mm 17mm 17mm 57 ppm 57 ppm 21 mm 21mm 20 mm 20 mm 114 ppm 114 ppm 25 mm 25 mm 22 mm 22mm S. aureus S. aureus 28 ppm 28 ppm 16 mm 16 mm 15 mm 15 mm (savvaļas) (wild) 57 ppm 57 ppm 19 mm 19mm 18 mm 18mm

114 ppm 114 ppm 22 mm 22mm 21 mm 21mm MISA MISA 28 ppm 28 ppm 19 mm 19mm 20 mm 20 mm 57 ppm 57 ppm 21 mm 21mm 22 mm 22mm 114 ppm 114 ppm 26 mm 26 mm 24 mm 24mm

[582] Secinājums: tādiem sudraba helatiem ka sudraba EDTE piemīt pretmikrobu iedarbība.[582] Conclusion: Silver chelators such as silver EDTE have antimicrobial activity.

[583] ANTIBIOTIKU KOMBINĒŠANAS TERAPIJA [584] Kad antibiotikas tika izgudrotas, tās uzskatīja par brīnumlīdzekli, kas zināmā mērā bija patiesība. Infekcijas, kas agrāk bija fatālas, tagad uzskatāmas par nelielām neērtībām. Medicīna, šķiet, izgājusi pilnu apli. Nepareiza lietošana, kļūdaini izsniegtas receptes un/vai antibiotiku nepareiza lietošana ļāvusi veidoties jauniem mikrobu veidiem un no jauna radīt draudus veselībai.[583] ANTIBIOTIC COMBINATION THERAPY [584] When antibiotics were invented, they were considered a miracle cure to some extent. Infections that were fatal in the past are now considered minor inconveniences. Medicine seems to have gone full circle. Misuse, misspelled prescriptions, and / or misuse of antibiotics have led to the emergence of new types of microbes and new health threats.

[585] Daži citi faktori, dēļ kuriem baktērijas kļuvušas imūnas ir antibiotiku lietošana lauksaimniecības mērķiem un kā lauksaimniecības uztura bagātinātājus (piemēram, putniem, liellopiem, cūkām, utt.). Nepareiza antibiotiku receptūras izsniegšana ietekmējusi ASV un daudzu citu valstu lauksaimniecības industriju. Antibiotiku terapija bieži vien tiek uzsākta pirms sugas paraugu nogādāšanas laboratorijā. Putnu gripa (piemēram, H5N1 vai „SARS”) ir ļoti izturīga pret antibiotikām tādēļ, ka Āzijas fermeri ļoti plaši tās izmanto ikdienā. Pacienti var viegli piekļūt antibiotikām „zem letes”. Nepareizas zāļu dozas un nepabeigti ārstēšanās kursi arī var izraisīt imunitāti baktērijās. Daudzas zāles, to skaitā penicilīns, tika uzskatīts par brīnumzālēm, tām sākotnēji bija liels efektīvas kontroles potenciāls. Vēlāk parādījušās baktērijas ievērojami ierobežojušas zāļu pielietojumu.[585] Some other factors that make bacteria immune are the use of antibiotics for agricultural purposes and as food supplements for agriculture (such as birds, cattle, pigs, etc.). Incorrect antibiotic prescription has affected the agricultural industry in the US and many other countries. Antibiotic therapy is often initiated before the specimen is delivered to the laboratory. Avian flu (such as H5N1 or "SARS") is highly resistant to antibiotics due to its very high daily use by Asian farmers. Patients have easy access to antibiotics 'over the counter'. Incorrect dosage and incomplete treatment can also cause bacterial immunity. Many drugs, including penicillin, were considered miraculous and initially had great potential for effective control. Later bacteria have significantly limited the use of the drug.

[586] Antibiotiku izturība mūsdienās ir globāla problēma. Daži plaši sastopami baktēriju veidi, piemēram, slimnīcās atrodamie Staphylococcus aureus perēkļi ir imūni pret vankomicīnu. MISA (meticilīnizturigie Staphylococcus aureus) izraisa akūtas hospitālās infekcijas, kā rezultātā bieži slimnīcas ir jāslēdz un pat jāiznīcina.[586] Antibiotic resistance is a global problem nowadays. Some common bacterial species, such as the staphylococcus aureus foci found in hospitals, are immune to vancomycin. MISA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus) causes acute nosocomial infections, which often results in hospital closures and even destruction.

[587] Pastāvot šādām problēmām, jāmeklē alternatīvas. Viena alternatīva ir meklēt jaunas antibiotikas un aizvietot vecās. Cita alternatīva ir padarīt esošās antibiotikas efektīvākas. Pieaugošas briesmas izraisa baktērijas, kas ir imūnas pret vairākiem zāļu veidiem, tādēļ nopietni jāizskata sudraba/ūdens kompozīciju iedarbību.[587] In the event of such problems, alternatives must be sought. One alternative is to look for new antibiotics and replace the old ones. Another alternative is to make existing antibiotics more effective. Increasing danger is caused by bacteria that are immune to multiple drug types, so the effects of silver / water compositions should be seriously considered.

[588] Viens veids kā cīnīties ar problēmu ir izmantot kombinēto terapiju, kurā pielieto divus vai vairākus dažādas iedarbības antibiotiku veidus. Pastāv vairāki sinerģisku efektu radošu antibiotiku veidi, taču pētījumu rezultāti var uzrādīt nesavietojamības pazīmes un arī šādu kombināciju lietošana neizslēdz imunitātes veidošanos.[588] One way to deal with the problem is to use combination therapy that uses two or more types of antibiotics with different effects. There are several types of synergistic antibiotics, but the results of the studies may show signs of incompatibility and the use of such combinations does not exclude the development of immunity.

[589] Mērķi un uzdevumi [590] Šis pētījums tika veikts ar sekojošiem mērķiem un uzdevumiem:[589] Aims and Objectives [590] This study was conducted with the following aims and objectives:

1. Noteikt vairāku antibiotiku imunitātes (VAI) modeli klīniskajiem izolātiem.1. To determine the multi-antibiotic immunity (OR) model in clinical isolates.

2. Noteikt klīnisko izolātu jutīgumu pret sudraba/ūdens šķīdumiem.2. Determine the sensitivity of clinical isolates to silver / aqueous solutions.

3. Noteikt antibiotiku kombināciju (sinerģiju) pēc disku aptuvenības testa.3. Determine antibiotic combination (synergy) after disk roughness test.

4. Noteikt minimālo nomācošo koncentrāciju (MNK) antibiotikām un sudraba/ūdens šķīdumam.4. Determine the minimum inhibitory concentration (MIC) for antibiotics and silver / water solution.

5. Pētīt sinerģisko antibiotiku un sudraba/ūdens šķīdumu iedarbību pēc šaha galdiņa pārbaudes principa.5. Investigate the effects of synergistic antibiotics and silver / water solutions on a chessboard test basis.

[591] MATERIĀLI UN METODES[591] MATERIALS AND METHODS

Klīnisko izolātu kolekcijaCollection of clinical isolates

Sekojoši vairāku antibiotiku imunitātes klīniskie izolāti iegūti no Hindujas slimnīcasThe following clinical isolates of several antibiotic immunity were obtained from Hindu Hospital

Kadelas ceļš, Mahima, Mumbaja - 400016, Indija.Kadel Road, Mahima, Mumbai - 400016, India.

• · Escherichia coli (izolēta no izkārnījumiem) • Pseudomonas aeruginosa (izolēta no krēpām) • Metilicīnizturīgie Staphylococcus Aureus (MISA - izolēti no strutām no iegurņa apvidus) [592] Līdzekļi, šķīdumi un antibiotiskie diski:• · Escherichia coli (isolated from stool) • Pseudomonas aeruginosa (isolated from sputum) • Methylycin resistant Staphylococcus Aureus (MISA - Isolated from purulent pelvic area) [592] Agents, solutions and antibiotic discs:

[593] Līdzekļi:[593] Features:

• Barojošs šķidrums.• Nourishing fluid.

• Barojošs agars.• Nourishing agar.

• „Muller and Hinton” agars.• Muller and Hinton agar.

[594] Šķīdumi:[594] Solutions:

• Antibiotiski šķīdumi.• Antibiotic solutions.

• Sudraba/ūdens šķīdums (22 ppm).• Silver / water solution (22 ppm).

Līdzekļi un šķīdumi, kas lietoti eksperimentos ir uzskaitīti 26.tabulā (zemāk).The agents and solutions used in the experiments are listed in Table 26 (below).

Lietoti gatavi pieejami antibiotiskie diski ar atbilstošu koncentrāciju. Disku saturs norādīts 27.tabulā (zemāk).Used ready made available antibiotic discs of appropriate concentration. The contents of the discs are shown in Table 27 (below).

Inokulāta preparāts:Inoculum preparation:

Barojošā šķīdumā ievadīta tika kultūra un atstāta inkubācijai. 37°C grādu temperatūrā uz nakti. 500 mcl uz nakti atstātās kultūras tika pārnesti uz 5ml jauna barojoša šķīduma un novietoti atkārtotai inkubācijai uz 4 - 6 stundām tādā pašā temperatūrā. Kultūras blīvums - aptuveni 105 — 106 cfu/ml.The culture medium was inoculated and left for incubation. 37 ° C overnight. 500 mL of overnight cultures were transferred to 5 mL of new nutrient solution and placed for re-incubation for 4 to 6 hours at the same temperature. The culture density is approximately 10 5 to 10 6 cfu / ml.

[595] Antibiotiska jutīguma tests - Kirbija Bauera (Kirby Bauer) metode:[595] Antibiotic Sensitivity Test - Kirby Bauer method:

Pēc šīs metodes ar antibiotikām impregnēti diski tika nolikti uz agara plāksnes, kurā pirms tam bija iepotēta baktēriju suspensija. Antibiotikas izplatās apkārtējā vidē.In this method, antibiotic-impregnated disks were placed on an agar plate that had previously been inoculated with a bacterial suspension. Antibiotics are spreading in the environment.

Palielinoties attālumam no diska, notiek alogaritmiska redukcija antibiotiku koncentrātā.As the distance from the disk increases, allogarithmic reduction occurs in the antibiotic concentrate.

Apkārt diskam veidojas tīra zona, kas norāda uz organismu uzņēmību pret antibiotikām.A clean area is formed around the disk, indicating the susceptibility of organisms to antibiotics.

Tīrās zonas mēra milimetros un salīdzina ar standarta NCCLS tabulu.The clean areas are measured in millimeters and compared with the standard NCCLS table.

.1 [596] Metode:.1 [596] Method:

1. Augstāk aprakstītajā barojošajā šķidrumā tika iemērkti sterilas vates tamponi un ieziesti uz agara plāksnēm, lai novērotu saplūstošo attīstību.1. Sterile cotton swabs were dipped in the nutrient fluid described above and plated on agar plates to observe convergent development.

2. Inokulāts tika atstāts iesūkties līdzeklī un uz virsmas tika novietoti antibiotiku diski ar sterilu ķirurģisko knaibļu palīdzību.2. The inoculum was left to soak and the antibiotic discs were placed on the surface with sterile surgical forceps.

3. Plāksnes tika atstātas inkubācijai 37°C grādu temperatūrā uz apmēram 24 stundām.3. The plates were left for incubation at 37 ° C for about 24 hours.

4. Attīrīta laukuma rašanās apkārt diskam norāda uz organismu jutīgumu. Laukumu diametri tiek fiksēti un atzīmēti atbilstoši NCCLS sniegtajām standarta tabulām.4. The appearance of a cleaned area around the disk indicates the sensitivity of organisms. The diameters of the squares are fixed and marked according to the standard tables provided by NCCLS.

(Skatīt 27.tabulu) („Koneman”, 1997.gada 5.izdevums) [597] Jutīguma noteikšana izolātiem pēc 10 ppm agara difūzijas metodes:(See Table 27) (Koneman, Issue 5, 1997) [597] Sensitivity of Isolates by 10 ppm Agar Diffusion Method:

Tā noteikta pēc pārbaudes metodes, kur izolētais tilpums ievadīts agarā un izveidotajās iedobēs (10 mm) iepilināts 10 ppm sudraba/ūdens šķīdums. Pēc tam tiek noteikts laukuma izmērs.It was determined by a test method in which an isolated volume was injected into the agar and 10 ppm silver / water solution was added to the wells (10 mm). The size of the area is then determined.

[598] Metode:[598] Method:

1. Kausētam Mullera un Hintona agaram (20 ml) tiek pievienoti 0.5 ml inokulāta, uzliets uz petri plāksnes un atstāts sacietēt.1. Add 0.5 ml of inoculum to melted Muller and Hinton agar (20 ml), place on a petri dish and leave to solidify.

2. Agara slānī tiek iedurti caurumi.2. The holes in the agar layer are pierced.

3. Dažādas sudraba/ūdens koncentrācijas pakāpes šķīdumi tiek ievadīti katrā no izdurtajiem caurumiem.3. Solutions of varying degrees of silver / water concentration are introduced into each of the pierced holes.

4. Plāksnes atstāj inkubācijai 37°C grādu temperatūrā uz apmēram 24 stundām.4. Leave the plates to incubate at 37 ° C for approximately 24 hours.

5. Tiek fiksēti iedarbības laukumu lielumi.5. Areas of exposure are recorded.

[599] Antibiotiskas kombinācijās noteikšana ar disku difūzijas testa palīdzību.[599] Detection of Antibiotic Combinations by Diffusion Diffusion Test.

Šis ir vienkāršs un kvalitatīvs tests klīniskā izolāta un antibiotiku kombinācijas noteikšanai. Šajā testā antibiotiku diskus novieto uz agara plāksnes iepotē pēc KirbijaBauera metodes. Diskus novieto tādā attālumā, kas nedaudz lielāks par katra diska iedarbības laukuma diametru. Iedarbības laukuma forma norāda uz klīniskā izolāta un antibiotiku kombinācijas mijiedarbību.This is a simple, high-quality test for determining the combination of a clinical isolate and an antibiotic. In this test, antibiotic disks are placed on an agar plate inoculum by the Kirby Bauer method. The discs are placed at a distance slightly larger than the diameter of the area of exposure of each disk. The shape of the site of action indicates the interaction between the clinical isolate and the combination of antibiotics.

[600] Metode:[600] Method:

1. Augstāk minētajā barojošajā šķīdumā iemērc sterilus vates tamponus un ar tiem tiek ieziestas M.H. agara plāksnes, lai panāktu saplūstošu attīstību.1. Immerse sterile cotton swabs in the above culture medium and grease with M.H. agar plates to achieve convergent development.

2. Pēc inokulāta iesūkšanās, uz virsmas tiek uzlikti 2 antibiotiku diski (kombinācija tiek pētīta) ar sterilu ķirurģisko knaibļu palīdzību. Diskus novieto tādā attālumā, kas nedaudz lielāks par katra diska iedarbības laukuma diametru.2. After infiltration of the inoculum, 2 antibiotic discs are placed on the surface (combination studied) with sterile surgical forceps. The discs are placed at a distance slightly larger than the diameter of the area of exposure of each disk.

3. Plāksnes atstāj inkubācijai 37°C temperatūrā uz apmēram 24 stundām.3. Leave the plates to incubate at 37 ° C for approximately 24 hours.

4. Iedarbības laukuma forma norāda uz klīniskā izolāta un antibiotiku kombinācijas mijiedarbību.4. The shape of the site of action indicates the interaction between the clinical isolate and the combination of antibiotics.

25.attēlā redzama tabula, kurā parādīta disku difūzijas bakteriālā mijiedarbība.Figure 25 shows a table showing the bacterial interaction of disk diffusion.

[601] A daļā parādīti aditīvu vai nejūtības efekti; katrai antibiotikai ir sava ietekmes zonu, kuru neskar citu antibiotiku iedarbība. B daļā norādīti pretēji efekti, kur vienas antibiotikas iedarbību samazina cita. C daļā redzamas divas iespējamās manifestācijas un sinerģiskā mijiedarbība. Kreisajā pusē rodas lielāka iedarbības zona, kur sastopas divas antibiotikas. Labajā pusē antibiotika pati nav iedarbīga, taču kombinācijā ar citu tā kļūst iedarbīga pret baktērijām.[601] Part A shows additive or insensitivity effects; each antibiotic has its own zone of action not affected by other antibiotics. Part B lists the opposite effects of reducing the effect of one antibiotic on another. Part C shows two possible manifestations and a synergistic interaction. On the left side, there is a larger exposure area where two antibiotics collide. On the right side, the antibiotic itself is not effective, but in combination with another it becomes effective against bacteria.

[602] Pretmikrobu aģentu minimālās iedarbīgās koncentrācijas (MIK) noteikšana. Šis ir mākrošķīduma uzņēmības tests. Sērijveida pretmikrobu aģenta šķīdumi tiek sagatavoti un pievienoti standartizētajai bakteriālajai suspensijai. Inkubācija perioda beigās tiek pārbaudīta attīstība visās izmantotajās mēģenes. Zemākā pretmikrobu aģenta koncentrācija, kas manāmi ietekmē attīstību tiek uzskatīta par pamatu.[602] Determination of Minimum Effective Concentration (MIC) for antimicrobial agents. This is a cloud-based susceptibility test. Serial solutions of the antimicrobial agent are prepared and added to the standardized bacterial suspension. At the end of the incubation period, development in all test tubes used is tested. The lowest concentration of antimicrobial agent that has a marked effect on development is considered to be the basis.

Izmantotas antibiotikas:Antibiotics used:

Amikacīns: mikacīna inj. (250 mg) „Aristo labs”, Mumbaja, Indija.Amikacin: Mycacin inj. (250 mg) Aristo Labs, Mumbai, India.

Partijas Nr. 02D054, izg. 2004.gada aprīlī.Lot No 02D054, exc. April 2004.

Cefoperazons: magnamicīna inj. (250 mg) „Pfizer Ltd.”, Mumbaja, IndijaCefoperazone: Magnamycin Inj. (250 mg) Pfizer Ltd., Mumbai, India

Partijas Nr. 32035153A, izg. 2003.gada martā.Lot No 32035153A, exc. March 2003.

Ciprofloksacīns: cifrāns (200mg/ml) „Ranxbay Labs”, Džaipura, IndijaCiprofloxacin: Cyphran (200mg / ml) at Ranxbay Labs, Jaipur, India

Partijas Nr. 9042601, izg. 2004.gada martā.Lot No 9042601, exc. March 2004.

[603] Metode:[603] Method:

1. Pretmikrobu aģenta dozas tiek ievadītas atbilstošajā vidē.1. Doses of the antimicrobial agent are administered in an appropriate medium.

2. Sterilā mēģenē tiek ievadīts pretmikrobu aģents, kas kalpo attīstības kontrolei.2. An antimicrobial agent is used to control development in a sterile tube.

3. Katrā no mēģenēm tiek iepotēta standartizēta bakteriāla suspensija un atstāta inkubācijai 37°C grādu temperatūrā uz 24 stundām.3. A standard bacterial suspension is inoculated into each tube and left for incubation at 37 ° C for 24 hours.

4. Inkubācijas perioda beigās katrā mēģenē esošās duļķes tiek rūpīgi izmeklētas. Duļķes norāda, ka pretmikrobu aģents nav nomācis baktēriju attīstību.4. At the end of the incubation period, the turbidity in each tube is thoroughly examined. Troubles indicate that the antimicrobial agent has not inhibited bacterial growth.

5. MNK ir zemākajā koncentrācijā, kas nepieciešama, lai acīmredzami nomāktu baktēriju augšanu.5. MNC is at the lowest concentration required to obviously inhibit bacterial growth.

[604] Sinerģiskās aktivitātes pētījums pēc šaha galdiņa pārbaudes principa.[604] Study of synergistic activity on the chessboard test principle.

Šaha galdiņa pārbaudes principu pielieto, strādājot ar vairākām antibiotikām un/vai šķīdumiem. Tiek izvēlēti vairāki dubultšķīdumi tā, lai būtu iekļautas koncentrācijas no vienas sešpadsmitās daļas līdz vismaz dubultai MNK dozai. „A” zāles tiek šķīdinātas pa ordinātu un „B” zālēs - pa abscisu asīm. Rezultātā izveidojusies šaha galdiņa tabula norāda uz visām iespējamajām divu antibiotiku kombinācijām no mēģenes, kurā augstākā kombinācija ir pretējā stūrī.The chess board test principle is applied when working with several antibiotics and / or solutions. A number of double solutions are selected so as to include concentrations ranging from one sixteenth to at least twice the dose of MNK. Medicinal A is dissolved in the ordinate and B in the abscissa. The resulting chessboard table indicates all possible combinations of two antibiotics from the tube with the highest combination in the opposite corner.

ProtokolsMinutes

2x2x

MNKMNK

ΜΝΚΜΝΚ

1:21: 2

ΜΝΚΜΝΚ

1:41: 4

ΜΝΚΜΝΚ

1:81: 8

ΜΝΚΜΝΚ

1:161:16

ΜΝΚΜΝΚ

ΟΟ

+ ve C + ve C

1:161:16

ΜΝΚΜΝΚ

1:81: 8

ΜΝΚΜΝΚ

1:41: 4

ΜΝΚΜΝΚ

1:21: 2

ΜΝΚΜΝΚ

ΜΝΚΜΝΚ

2χ2χ

ΜΝΚ ,,Β” zāles pg/ml / ,,Α” zāles pg/mlΜΝΚ ,, Β ”drug pg / ml / ,, Α” drug pg / ml

Zāļu izkārtojums Šaha galdiņa tabulā.Chairs table layout.

Pirmā rinda un kolonna norāda tikai uz vienu zāļu klātbūtni mēģenē, lai pierādītu individuālās antibiotiku MNK vērtības testu izolātos.The first row and column indicate the presence of only one drug per tube to demonstrate individual antibiotic MNC values in the test isolates.

Viena mēģene bez antibiotikām tiek glabata kontrolei.One tube without antibiotics is stored for control.

1. Galējais daudzums - 5 ml tiek ievadīti katrā mēģenē un šķīdināti attiecīgajā vidē.1. Final volume - 5 ml is injected into each tube and dissolved in the appropriate medium.

2. Pievieno 0,1 ml kultūras suspensijas.2. Add 0.1 ml of culture suspension.

3. Atstāj inkubācijai 37°C grādu temperatūrā uz 24 stundām.3. Leave to incubate at 37 ° C for 24 hours.

4. Rezultāti tiek attēloti kā isobologramma, kur ar punktiem atzīmē visus vienādas iedarbības kombināciju veidus, tai skaitā vienādi efektīvas koncentrācijas katrai antibiotikai atsevišķi.4. The results are represented as an isobologram, with dots for each type of combination having the same effect, including equally effective concentrations for each antibiotic individually.

[605] Aprēķini:[605] Calculations:

Eliots (Eliot) un citi (1954) aprakstīja veidu, kā noteikt daudzumu MIC rezultātiem, kas iegūti frakcionētās inhibitorās koncentrācijas (FIC) indeksa izteiksmē, kas noteikts kā divu zāļu kombināciju FIC vērtību sumina.Eliot and others (1954) described a way to determine the amount of MIC in the results obtained by fractional inhibitory concentration (FIC) index, defined as the sum of the FIC values of two drug combinations.

FIC indekss = A medikamenta FIC + B medikamenta FIC.FIC index = FIC for medication A + FIC for medication B.

A medikamenta FIC = MIC medikamentam A kombinācijā ar medikamentu B A medikamenta MICMedication A FIC = MIC for medication A in combination with medication B for medication A

Indekss, kas mazāks nekā 0,5, ir uzskatāms par sinerģisma pierādījumu indekss, kas lielāks nekā 2,0, liecina par antagonismu.An index lower than 0.5 is considered to be a synergy syndrome index greater than 2.0 indicating antagonism.

(Konemans (Koneman), 5. sēj., 1997).(Koneman, Vol. 5, 1997).

26. diagrammā parādīta pretmikrobu sinerģijas „šaha galdiņa” tipa titrācija.Figure 26 shows the titration of the antimicrobial synergy chessboard.

Katrs kvadrāts apzīmē mēģeni. IR traucētas pa horizontālo asi A antibiotikas pieaugošās koncentrācijas, kā arī pa vertikālo asi B antibiotikas koncentrācijas. A panelī antibiotikas parāda savienojošus efektus; izobologramma labajā pusē ir taisna līnija. B panelis parāda sinerģismu, kur izobologramma ir ieliekta līkne. Panelī C redzami pretēji rezultāti ar izliektu līkni.Each square represents a tube. Increasing concentrations of antibiotic A on the horizontal axis and antibiotic concentrations on the vertical axis are disturbed by IR. In panel A, antibiotics show bonding effects; the isobologram on the right is a straight line. Panel B shows synergism where the isobologram is a concave curve. Panel C shows the opposite results with a curved curve.

Antibiotiku jutības parauga demonstrācija, izmantojot Kirby-Bauer metodi.Demonstration of an antibiotic susceptibility sample using the Kirby-Bauer method.

22. tabula: pētījumam izmantotas izolātu antibiogrammas (antibiotikogrammas) (zonas milimetros)Table 22: Antibiotograms (antibioticograms) of isolates used for the study (zones in millimeters)

Antibiotikas Antibiotic Zonas izmērs (mm) Organismi Area Size (mm) Organisms E.c E.c Ps. Ps. MRSA MRSA Amikacīns Amikacin 20 20th g g 22 22nd Ciprofloksacīns Ciprofloxacin - - - - 20 20th Kanamicīns Kanamycin 14 14th - - - - Gentamicīns Gentamicin 19 19th - - - - Tetraciklīns Tetracycline - - - - 27 27th

Nalidiksīnskābe Nalidixic acid - - - - - - Gefoperazons Gefoperazone - - 14 14th 23 23rd Ceftazidīms Ceftazidime 10 10th 16 16th - - Hloramfenikols Chloramphenicol - - - - - -

Atslēgvārds: nav inhibīcijas metodi.Keyword: no inhibition method.

ASAP klīnisko izolatu noteikšana- izmantojot jutības difūzijasDetection of ASAP clinical isolates by sensitivity diffusion

ASAP conc PPm ASAP conc PPm Zonu izmērs milimetros Organismi Area size in millimeters Organisms E.coli E.coli Pseudomonas Pseudomonas MRSA MRSA 32 32 16 16th 16 16th 13 13th 16 16th 15 15th 14 14th 11 11th 8 8th 11 11th 11 11th - - 4 4 - - - - - - 2 2 - - - - - -

Atslēgvārds: nav aizturesKeyword: no delay

Fotoattēlus skat. 27. diagramma.See photos. Figure 27.

[607] Antibiotiku kombinācijas noteikšana , veicot disku tuvināšanas testu.[607] Determination of Antibiotic Combination by Disk Zoom Assay.

No dažādajām antibiotiku kombinācijām, kurām tika pārbaudīti izolātu sinerģiskie vai savienošanās efekti, ihibitorās zonas, kas norāda uz iespējamo sinerģiju tika novērotas tikai MRSA gadījumā Amikacīna un Cefoperazona, kā arī Amikacīna un Tetraciklīna kombinācijai (skat. 28. diagrammā). Pārējo divu izolātu, t.i. E.coli un Pseudomonas gadījumā netika novērotas inhibitorās zonas, kas norādītu uz sinerģiskām kombinācijām (skat. 29. un 30. diagrammā).Of the various antibiotic combinations tested for synergistic or coupling effects of isolates, inhibitory zones suggesting potential synergies were only observed with MRSA for the combination of Amikacin and Cefoperazone and Amikacin and Tetracycline (see Figure 28). The other two isolates, viz. In the case of E. coli and Pseudomonas, no inhibitory zones indicating synergistic combinations were observed (see Figures 29 and 30).

[608] Antibiotiku Minimālās inhibitorās koncentrācijas (MIC) noteikšana.[608] Determination of Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of Antibiotics.

Tika noteikts MIC antibiotikām, kas uzrādīja inhibitorās zonas, kas liecina uz iespējamo sinerģiju.MICs were determined for antibiotics which showed inhibitory zones suggesting potential synergies.

23. tabula:Table 23:

Amikacīna MICAmikacin MIC

Biomasa: 125mcg/mlBiomass: 125mcg / ml

Šķīdinātājs: barojošs buljonsSolvent: Nourishing broth

Kultūra: MRSA Atšifrējums: +: pieaugums nav pieaugumaCulture: MRSA Key: +: Growth is not growth

Tika konstatēts, ka Amikacīna MIC elementam MRSA ir 0,8mcg/ml.The MIC of amikacin for MRSA element was found to be 0.8mcg / ml.

Cefoperazona MICCefoperazona MIC

Biomasa: lOOmcg/mlBiomass: 100mcg / ml

Šķīdinātājs: barojošs buljonsSolvent: Nourishing broth

Kultūra: MRSACulture: MRSA

Meģenes nr. Girl # Conc. (koncentrācija) mcg/ml Conc. (concentration) mcg / ml Pieaugums An increase 1 1 0,2 0.2 + + 2 2 0,4 0.4 + + 3 3 0,6 0.6 + + 4 4 0,8 0.8 - - 5 5 1 . 1. - - 6 6th 2 2 - - 7 7th 3 3 - - 8 8th 4 4 - - 9 9th 5 5 - - 10 10th + ve + ve + + ii ii - ve - ve - -

Atšifrējums: +: pieaugums nav pieaugumaTranscript: +: Growth is not growth

Tika konstatēts, ka Cefoperazona MIC elementam MRSA ir 10mcg/ml·The Cefoperazone MIC for MRSA element was found to be 10mcg / ml ·

Sudraba/Udens MICSilver / Water MIC

Izejvielas: 20ppm sudraba/ūdens šķīdumsRaw materials: 20ppm silver / water solution

Meģenes nr. Girls no. Conc. (koncentrācija) (aptuveni) Conc. (concentration) (approximately) Pieaugums An increase 1 1 5 5 + + 2 2 10 10th - - 3 3 15 15th - - 4 4 20 20th - - 5 5 25 25th - - 6 6th 30 30th - - 7 7th 35 35 - - 8 8th 40 40 - - 9 9th 45 45 - - 10 10th 50 50 - - 11 11th + ve + ve + + 12 12th - ve - ve - -

VV

Šķīdinātājs: barojošs buljons Kultūra: MRSASolvent: Nourishing Broth Culture: MRSA

23a. tabula23a. table

Mēģenes nr. Test tubes no. Conc. (koncentrācija) (aptuveni) Conc. (concentration) (approximately) Pieaugums An increase 1 1 1 1 + + 2 2 2 2 + + 3 3 3 3 + + 4 4 4 4 + + 5 5 5 5 + + 6 6th 6 6th + + 7 7th 7 7th - - 8 8th 8 8th - - 9 9th 9 9th - - 10 10th 10 10th - - 11 11th + ve + ve + + 12 12th - ve - ve - -

Atšifrējums: +: pieaugumsTranscript: +: Increase

-: nav pieauguma-: No growth

Tika konstatēts, ka Sudraba/Ūdens MIC elementam MRSA ir 8ppm.The Silver / Water MIC for MRSA element was found to be 8ppm.

Sudraba/Ūdens MIC Biomasa: 20 ppm Šķīdinātājs: barojošs buljons Kultūra: E.coliSilver / Water MIC Biomass: 20 ppm Solvent: Nourishing Broth Culture: E.coli

24. tabulaTable 24

Mēģenes nr. Test tubes no. Conc. (koncentrācija) (aptuveni) Conc. (concentration) (approximately) Pieaugums An increase 1 1 1 1 + + 2 2 2 2 + + 3 3 3 3 - - 4 4 4 4 - - 5 5 5 5 - - 6 6th 6 6th - - 7 7th 7 7th - - 8 8th 8 8th - - 9 9th 9 9th - - 10 10th + ve + ve + + π π - ve - ve - -

Atšifrējums: +: pieaugums nav pieaugumaTranscript: +: Growth is not growth

Tika konstatēts, ka Sudraba/ūdens MIC elementam E.coli ir 3ppm.The silver / water MIC for the element E.coli was found to be 3ppm.

Sudraba/Ūdens MICSilver / Water MIC

Biomasa: 20 ppm sudraba/ūdensBiomass: 20 ppm silver / water

Šķīdinātājs: barojošs buljonsSolvent: Nourishing broth

Kultūra: PseudomonasCulture: Pseudomonas

25. tabulaTable 25

Mēģenes nr. Test tubes no. Conc. (koncentrācija) (aptuveni) Conc. (concentration) (approximately) Pieaugums An increase 1 1 1 1 + + 2 2 2 2 + + 3 3 3 3 - - 4 4 4 4 - - 5 . 5. 5 5 - - 6 6th 6 6th - - 7 7th 7 7th - - 8 8th 8 8th - - 9 9th 9 9th - - 10 10th + ve + ve + + 11 11th - ve - ve - -

Atšifrējums: +: pieaugums nav pieaugumaTranscript: +: Growth is not growth

Tika konstatēts, ka Sudraba/Ūdens MIC elementam Pseudomonas ir 3ppm.The Silver / Water MIC for the Pseudomonas element was found to be 3ppm.

Sinerģiskās darbības pētījums tika veikts, izmantojot „šaha galdiņa” tipa pārbaudi.The synergistic action study was conducted using a chessboard type test.

I. Amikacīna un Sudraba/Ūdens kombinācija.I. Amikacin and Silver / Water Combination.

Amikacīna MIC = 0,8mcg/mI.MIC of amikacin = 0.8mcg / mI.

Sudraba/ūdens MIC = 8 ppm.Silver / water MIC = 8 ppm.

Kultūra: MRSACulture: MRSA

1,6 - 1.6 - - - - - - - - - - - - - 0,8 0.8 - - - - - - - - - - - - - - 0,4 0.4 + + - - - - - - - - - - - - 0,2 0.2 - - - - - - - - - - - - 0,1 0.1 +4~ + 4 ~ - - - - - - - - - - 0,05 0.05 ++ ++ ++ ++ - - - - - - - - - - 0 0 +ve C + ve C ++ ++ ++ ++ ++ ++ + + - - - -

0,5 1 2 4 8 120.5 1 2 4 8 12

Vertikāli: Amikacins (mcg/ml) Horizontāli: Sudrabs/Ūdens (ppm)Vertical: Amikacin (mcg / ml) Horizontal: Silver / Water (ppm)

Atšifrējums: +: pieaugums nav pieaugumaTranscript: +: Growth is not growth

Tika konstatēts, ka šī izgudrojuma MRSA sinerģiska koncentrācija amikacīnam ir 0,05 mcg/ml, bet sudrabam/ūdenim - lppm.The MRSA of the present invention was found to have a synergistic concentration of 0.05 mcg / ml for amikacin and silver for water.

FIC indeksa aprēķins:Calculation of the FIC index:

Amikacīna FIC = MIC amikacīnam kombināci jā Tikai viena paša amikacīna MIC = 0,05/0.8 = 0,0625Amikacin FIC = MIC for amikacin combination yes Amikacin alone MIC = 0.05 / 0.8 = 0.0625

ASAP parametra FIC = MIC Sudrabam/Ūdenim kombinācijā Tikai viena paša Sudraba/Ūdens MIC =1/8 = 0,125ASAP parameter FIC = MIC for Silver / Water in combination Silver / Water alone MIC = 1/8 = 0.125

FIC indekss = Amikacina FIC + Sudraba/Udens FIC = 0,0625 + 0,125 = 0,1875.FIC Index = Amikacina FIC + Silver / Water FIC = 0.0625 + 0.125 = 0.1875.

FIC indekss norāda sinerģiju starp Amikacīnu un Sudrabu/Ūdeni. [609] II. Cefoperazona un Sudraba/Ūdens kombinācija.The FIC index indicates the synergy between Amikacin and Silver / Water. [609] II. Cefoperazone and Silver / Water combination.

Cefoperazona MIC = lOmcg/ml.Cefoperazone MIC = 10mcg / ml.

Sudraba/Ūdens MIC = 8ppm.Silver / Water MIC = 8ppm.

Kultūra: MRSACulture: MRSA

15 15th - - - - - - - - - - - - 10 10th - - - - - - - - - - - - - - 5 5 + + - - - - - - - - - - - - 2,5 2.5 ++ ++ - - - - - - - - - - - - 1,25 1.25 ++ ++ - - - - - - - - - - - - 0,625 0.625 ++ ++ ++ ++ - - - - - - - - - - 0 0 +ve c + ve c ++ ++ + +

0,5 1 2 4 8 120.5 1 2 4 8 12

Vertikāli: Cefoperazons (mcg/ml)Vertical: Cefoperazone (mcg / ml)

Horizontāli: Sudrabs/Ūdens (ppm)Horizontal: Silver / Water (ppm)

Atšifrējums: +: pieaugumsTranscript: +: Increase

-: nav pieauguma-: No growth

Tika konstatēts, ka MRSA sinerģiskā koncentrācija Cefoperazonam ir 0, 625mcg/ml, bet Sudrabam/Udenim - lppm.MRSA was found to have a synergistic concentration of 0.625mcg / ml for Cefoperazone and ppm for Silver / Uden.

FiC indeksa aprēķins:FiC Index Calculation:

Cefoperazona FIC = MIC Cefoperazonam kombinācijā Tikai viena paša Cefoperazona MIC. = 0,625/ 10 = 0,0625Cefoperazone FIC = MIC for Cefoperazone in combination Cefoperazone MIC alone. = 0.625 / 10 = 0.0625

ASAP parametra FIC = MIC Sudrabam/Udenim kombinācjjāASAP parameter FIC = MIC for Silver / Uden

Tikai viena paša Sudraba/ūdens MIC =1/8 = 0,125Only silver / water MIC = 1/8 = 0.125

FIC indekss = Amikacīna FIC + Sudraba/ūdens FIC = 0,0625 + 0,125 = 0,1875.FIC Index = Amikacin FIC + Silver / Water FIC = 0.0625 + 0.125 = 0.1875.

FIC indekss norāda sinerģiju starp Cefoperazonu un Sudrabu/Ūdeni. [610] III. Cefoperazona un Amikacīna kombinācija.The FIC index indicates the synergy between Cefoperazone and Silver / Water. [610] III. Combination of cefoperazone and amikacin.

Cefoperazona MIC = lOmcg/ml.Cefoperazone MIC = 10mcg / ml.

Amikacīna MIC = 8 ppm.MIC of Amikacin = 8 ppm.

Kultūra: MRSACulture: MRSA

15 15th - - - - - - - - - - - - - - 10 10th - - - - - - - - - - - - - - 5 5 + + - - - - - - - - - - - - 2,5 2.5 ++ ++ - - - - - - - - - - - - 1,25 1.25 ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ - - - - - - 0,62 5 0.62 5 ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ + + - - - - 0 0 +v e C + v e C ++ ++ ++ ++ ++ ++

0,0 0, 0, 0, 0, 1, 5 1 2 4 8 60.0 0, 0, 0, 0, 1, 5 1 2 4 8 6

Vertikāli: Cefoperazons (mcg/ml)Vertical: Cefoperazone (mcg / ml)

Horizontāli: Amikacīns (mcg/ml)Horizontal: Amikacin (mcg / ml)

Atšifrējums: +: pieaugumsTranscript: +: Increase

-: nav pieauguma-: No growth

Tika konstatēts, ka Cefoperazona saistošā koncentrācija ir 1,25, bet Amikacīna - 0,4. FIC indeksa aprēķins:Cefoperazone was found to have a binding concentration of 1.25 and amikacin 0.4. Calculation of the FIC index:

Cefoperazona FIC = MIC Cefoperazonam kombinācijā Tikai viena paša Cefoperazona MIC.Cefoperazone FIC = MIC for Cefoperazone in combination Cefoperazone MIC alone.

= 0,125/10 = 0,125= 0.125 / 10 = 0.125

Amikacīna FIC - MIC Amikacīnam kombinācijā Tikai viena paša Amikacīna MIC.Amikacin FIC - MIC for Amikacin in combination Only for MIC of Amikacin alone.

= 0,4/0,8 = 0,5= 0.4 / 0.8 = 0.5

FIC indekss == Amikacma FIC + Cefoperazona FIC = 0,125 + 0,5 = 0,625.FIC index == Amikacma FIC + Cefoperazona FIC = 0.125 + 0.5 = 0.625.

FIC indekss norāda piekompozīcijus starp Cefoperazonu un Sudrabu/Ūdeni.The FIC index indicates sub-compositions between Cefoperazone and Silver / Water.

[611] DISKUSIJA [612] Šajā trīs klīnisko izolātu, kas tika savākti no P.D. Hinduja slimnīcas, Mumbai, Indijā, piemērā gram-negatīvi izolāti uzrādīja pretestību pret vecākām antibiotikām, piemēram, ampicilīnu, tetraciklīnu, kanamicīnu un vecākiem karbostiriliem tādiem kā nalidiksīnskābe, kā arī trešās paaudzes cefalosporīns - ceftamizīns un cefoperazons. Pētījam izmantotie Pseudomonas klīniskie izolāti arī izrādījās izturīgi pret jaunākajiem ciprofloksacīna veidiem, kā arī pus-sintētisko aminoglikosīdu, amikacīnu. MRSA grampozitīvie izolāti arī uzrādīja izturību pret vecākajām antibiotikām, kā arī pret trešās paaudzes cefalosporīniem, piemēram, pret ceftazidīmu.[611] DISCUSSION [612] In this study of three clinical isolates collected from P.D. In the example of a Hindu hospital in Mumbai, India, gram-negative isolates showed resistance to older antibiotics such as ampicillin, tetracycline, kanamycin and older carbostyrils such as nalidixic acid as well as third generation cephalosporin, ceftamizine and cefoperazone. The clinical isolates of Pseudomonas used in the study also proved to be resistant to the newest types of ciprofloxacin as well as the semi-synthetic aminoglycoside, amikacin. MRSA Gram-positive isolates also showed resistance to older antibiotics as well as to third-generation cephalosporins such as ceftazidime.

[613] Pētījums par to jutību pret šī izgudrojuma sudraba/ūdens kompozīcijām parādīja, ka gram-negatīvie izolāti ir jutīgi pret aptuveni 3ppm Sudraba/ūdens šķīdumiem, savukārt tika konstatēts, ka MRSA izolātos ir 8ppm Sudraba/ūdens šķīdumi, kas tika noteikts, izmantojot difūzijas un makro-šķīdināšanas ar buljonu metodi.[613] A study of their sensitivity to the silver / water compositions of the present invention showed that Gram-negative isolates were sensitive to about 3ppm Silver / water solutions, whereas MRSA isolates were found to contain 8ppm Silver / water solutions determined using diffusion and macro-dissolution broth method.

[614] Šo divu antibiotiku kombinācija ar izolātiem mijiedarbība tika noteikta, izmantojot disku difūzijas metodi, kas uzrādīja sinerģiju starp cefoperazonu un amikacīnu pret MRSA. Lai to apstiprinātu, tika veikta „šaha galdiņa” tipa pārbaude. Veicot disku difūzijas testu, starp šīm antibiotikām netika novēroti piemaisījumi vai sinerģija gramnegatīviem izolātiem.[614] The interaction of these two antibiotics with isolates was determined using a disk diffusion method which showed synergy between cefoperazone and amikacin against MRSA. A chessboard type test was carried out to confirm this. No impurity or synergy was found between these antibiotics in the Gram-negative isolates during the disk diffusion test.

[615] Tika veikta „šaha galdiņa” tipa pārbaude un tika konstatēts, ka šo divu antibiotiku FIC indekss ir 0,625, tādējādi tas norāda uz piemaisījumiem, nevis sinerģiju amikacīna un cefoperazona kombinācijai.[615] A checkerboard type test was performed and the two antibiotics were found to have a FIC index of 0.625, thus indicating impurities rather than synergies with the combination of amikacin and cefoperazone.

[616] «Šaha galdiņa” tipa pārbaude ari tika veikta, lai izpētītu Sudraba/Ūdens šķīduma kombināciju ar amikacīnu, kā arī ar cefoperazonu. Iegūtie rezultāti parādīja, ka izgudrojamo sudraba/ūdens kompozīciju klātbūtnē efektīvā antibiotiku koncentrācija tika samazināta par aptuveni četrām vienībām. Tika konstatēts, ka šo kombināciju FIC indekss ir 0,1875 katrā gadījumā, kas liecina par sinerģiju sudraba/ūdens un amikacīna, kā arī sudraba/ūdens un cefoperazona kombinācijai.[616] A checkerboard type test was also performed to investigate the combination of Silver / Water solution with amikacin as well as cefoperazone. The results obtained showed that, in the presence of the inventive silver / water compositions, the effective antibiotic concentration was reduced by about four units. The FIC index of these combinations was found to be 0.1875 in each case, indicating a synergy between the silver / water and amikacin and the silver / water and cefoperazone combinations.

[617] Pētījuma rezultāti norāda, ka iepriekš minētajos klīniskajos MDR izolātos antibiotiku deva varētu tikt ievērojami samazināta sudraba/ūdens klātbūtnē, kas savukārt tā nav antibiotiku kombināciju gadījumā.[617] The results of the study indicate that in the above clinical MDR isolates the dose of antibiotics could be significantly reduced in the presence of silver / water, which is not the case with antibiotic combinations.

[618] Sie rezultāti parada, ka izgudrojamām sudraba/udens kombinācijām bus svarīga nozīme antibiotiku kombināciju terapijā, īpaši, kad ir darīšana ar pret daudziem medikamentiem izturīgiem gadījumiem.[618] These results demonstrate that the inventive silver / water combinations will play an important role in the therapy of antibiotic combinations, especially when dealing with many drug-resistant cases.

26. tabulaTable 26

1. Barojošs buljons:1. Nourishing broth:

Peptons 10,0grPeptone 10.0gr

Nātrija hlorīds 5,0grSodium chloride 5.0gr

Gaļas ekstrakts 3,0grMeat extract 3,0gr

Dekstroze 5,0grDextrose 5,0gr

Fenola sarkanais (indikators) 0,001%Phenol red (indicator) 0.001%

Destilēts ūdens 900mlDistilled water 900ml

2. Barojošs agars2. Nourishing Agar

Peptons 10,0grPeptone 10.0gr

Nātrija hlorīds 5,0grSodium chloride 5.0gr

Gaļas ekstrakts 3,0grMeat extract 3,0gr

Destilēts ūdens 900mlDistilled water 900ml

Agars 2,0% pHAgar 2.0% pH

7,27.2

3. 'Mullera un Hintona agars Kazeīnskābes hidrolizāts Liellopu gaļas ciete Kartupeļu ciete Agars3. 'Muller and Hinton Agar Hydrolyzate of casein acid Beef starch Potato starch Agar

Destilēts ūdens PHDistilled water PH

29,0gr29.0gr

10,0gr10.0gr

2,5gr2.5gr

1,2% lOOOml1.2% 100ml

7,67.6

27. tabulaTable 27

Zonas diametra interpretācija (NCCLS dokuments, 1988)Interpretation of Area Diameter (NCCLS Document, 1988)

Antibiotikas Antibiotic Disks Drive Zonas diametrs milimetros Diameter of zone in millimeters Conc (koncentrācija) (mcg) Conc (concentration) (mcg) Rezistents Resistant Vidēji Average Jutīgs Sensitive Amikacīns (AK) Amikacin (AK) 30 30th <14 <14 15-16 15-16 >17 > 17 Ciprofolksacīns (RC) Ciprofolxacin (RC) 5 5 <15 <15 16-20 16-20 >21 > 21 Kanamicīns (KA) Kanamycin (KA) 30 30th <13 <13 14-17 14-17 >18 > 18 Gentamicīns (GM) Gentamicin (GM) 10 10th <12 <12 13-14 13-14 >15 > 15 Tetraciklīns (TE) Tetracycline (TE) 30 30th <14 <14 15-18 15-18 >19 > 19 Nalidiksīnskābe (NA) Nalidixic acid (NA) 30 30th <14 <14 14-18 14-18 >19 > 19 Cefoperazons (CP) Cefoperazone (CP) 75 75 <15 <15 16-20 16-20 >21 > 21 Ceftazidīms (FG) Ceftazidime (FG) 30 30th <14 <14 15-17 15-17 >18 > 18 Hloramfenikols (CH) Chloramphenicol (CH) 30 30th <12 <12 13-17 13-17 >18 > 18

[619] GENTAMICĪNA UN SUDRABA/ŪDENS KOMPOZĪCIJU KĀ BRŪČU ANTISEPTISKĀ PULVERA KOMBINĀCIJA [620] IEVADS [621] Brūču antiseptiskie pulveri ir ārstniecisko līdzekļu sagatavošanas tehnoloģija, kas paredzēta brūču ārējo (virsmas) bakteriālo infekciju novēršanai vai ārstēšanai, sadedzina ādas čūlas vai savelk grieztas brūces.[619] COMBINATION OF GENTAMICINE AND SILVER / AQUEOUS COMPOSITIONS AS A WINES ANTISEPTIC POWDER [620] INTRODUCTION [621] Wound antiseptic powders are a preparation technology for treating external (surface) bacterial infections of the skin, or for wound healing. .

[622] Brūču pulveri parasti ir plaša spektra antibiotikas / antiseptiskie preparāti. Šādu pulveru izmantošana neizslēdz paralēlu terapiju ar antibiotikām, gadījumos, ja tas nepieciešams.[622] Wound powders are generally broad-spectrum antibiotics / antiseptics. The use of such powders does not preclude the concomitant use of antibiotic therapy where appropriate.

[623] Vairums mūsdienās tirgū pieejamo produktu, kas paredzēti brūču ārstēšanai, pamatā ir Povidona jods. Povidona jods ir ļoti citotoksisks vaļējās brūcēs un tas ticis speciāli kontrindicēts diabēta slimniekiem brūču gadījumā. Turklāt jods sublimē un tas no jauna jāuzklāj ik pēc 6-8 stundām.[623] Most of the wound treatment products on the market today are based on Povidone Iodine. Povidone iodine is highly cytotoxic in open wounds and has been specifically contraindicated in diabetic wounds. In addition, the iodine is sublimated and re-applied every 6-8 hours.

[624] Cits potenciālais pielietošanas veids ir veterinārajā joma. Mājdzīvnieki bieži gūst sagriezumus, nobrāzumus un dažādas brūces, kas rodas kasīšanās rezultātā, lai likvidētu parazītus, kā arī sadursmēs ar citiem dzīvniekiem. Maigi taču plaša spektra pretmikrobu līdzekļi šādā gadījumā būtu ļoti noderīgi.[624] Another potential application is in the veterinary field. Pets often suffer cuts, abrasions, and various wounds resulting from scratching to eliminate parasites and from collisions with other animals. Gentle but broad spectrum antimicrobials would be very useful in this case.

[625] Tika nolemts izstrādāt brūču antiseptisko pulveri, kas sastāv no preparāta, kas lēni izvadās, un Gentamicīna kombinācijas un šī izgudrojuma ietvaros izstrādātajām sudraba nanodaļām. Talka tipa preparāts, kas sastāv no 200 ppm sudraba nanodaļām un aptuveni 100 ppm Gentamicīna, šeit tiek apzīmēts kā SILDUST.[625] It was decided to develop a wound antiseptic powder consisting of a slow release formulation and a combination of gentamicin and silver nanoparticles developed within the scope of the present invention. A talc-like preparation consisting of 200 ppm silver nanoparticles and about 100 ppm Gentamicin is referred to herein as SILDUST.

[626] RESULTS.[626] RESULTS.

[627] SILDUST-JUTĪBA [628] Mērķis: Noteikt SILDUST un ta sastāvdaļu jutību pret mikroorganismiem.[627] SILDUST SENSITIVITY [628] Purpose: To determine the susceptibility of SILDUST and its components to microorganisms.

[629] Procedūra:[629] Procedure:

[630] Nepieciešamais aprīkojums:[630] Equipment Required:

• Inkubators, Laminārā plūsma [631] Nepieciešamie materiāli:• Incubator, Laminar Flow [631] Materials Required:

• Sterilas barojoša agara plates, sterili vates tamponi, mikropipete (kapacitāte 100μΙ - 1000 μΙ), 16 stundas vecas šādu dzimtu kultūras (aptuvenais blīvums ir 10 CFU / ml) Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (MDR), pret meticilīnu rezistents Staphylococcus aureus.• Sterile nutrient agar plates, sterile cotton swabs, micropipette (capacity 100μΙ - 1000 μΙ), 16-hour-old cultures (estimated density 10 CFU / ml), Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (MDR), methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

[632] Metode:[632] Method:

• Uz barojoša agara virsmas uzklājiet 0,1 ml kultūras, izmantojot sterilus vates tamponus. 15 minūtes atstājiet tādā stāvoklī.• Apply 0.1 ml cultures to the surface of the nutrient agar using sterile cotton swabs. Leave in this position for 15 minutes.

• Pēc 15 minūtēm aseptiski izveidojiet dobītes agara virsmā, izmantojot 10 mm korķa urbi.• After 15 minutes, aseptically create wells on the agar surface using a 10 mm cork drill.

• Vienā dobītē ievietojiet lOmg SILDUST (200 ppm Sudraba talka + 100 ppm Gentamicīna).• Place 10 mg SILDUST (200 ppm Silver Talc + 100 ppm Gentamicin) in one well.

• Otrā dobītē ievietojiet 100 μΙ no lOOppm Gentamicīna. Ievietojiet arī 200 ppm Sudraba talka + 100 μΙ destilēta ūdens.• Place 100 μΙ of lOOppm Gentamicin in the second well. Also add 200 ppm Silver Talc + 100 μΙ Distilled Water.

• Platēm uz 24 stundām jāatrodas inkubācijas stāvoklī pie 37°C.• Plates should be incubated at 37 ° C for 24 hours.

• Izmēriet inhibīcijas zonu milimetros, izmantojot HiMedia zonas lasītāju.• Measure the zone of inhibition in millimeters using a HiMedia zone reader.

[633] Rezultāti: Kā norādīts 28. tabulā un 38 diagrammā.[633] Results: As shown in Table 28 and Chart 38.

28. tabula: SILDI Table 28: LABELS IST jutība Sensitivity of ICT Kultūra Culture Inhibīcjas zona Inhibition zone 100 ppm Gentamicīna 100 ppm Gentamicin 200 ppm ASAP talka 200 ppm ASAP talc SILDUST* BRIDGING *

Escherichia Escherichia coli coli 24mm 24mm 17mm 17mm 26 mm 26 mm (MDR) (MDR)

[634] Secinājums: Ir novērota sinerģiska darbība elementam SILDUST (kas satur 200 ppm sudraba talka un 100 ppm gentamicīna).[634] Conclusion: Synergistic activity has been observed for SILDUST (containing 200 ppm silver talc and 100 ppm gentamicin).

[635] Atšifrējums:[635] Transcript:

SILDUST 1 - 200 ppm sudraba talka + 50 ppm Gentamicīna SILDUST 2 - 200 ppm sudraba talka + 100 ppm Gentamicīna [636] SILDUST ANTIBAKTERIĀLĀ DARBĪBA [637] Mērķis: noteikt SILDUST nogalināšanas laiku pret mikroorganismiem (laiku, kas SILDUST iznīcina mikroorganismus).SILDUST 1 - 200 ppm silver talc + 50 ppm Gentamicin SILDUST 2 - 200 ppm silver talc + 100 ppm Gentamicin [636] SILDUST ANTIBACTERIAL ACTIVITY [637] Purpose: To determine the time of killing of SILDUST against microorganisms (time that SILDUST kills microorganisms).

[638] Procedūra:[638] Procedure:

[639] Nepieciešamais aprīkojums:[639] Necessary equipment:

• Inkubators, Laminārā plūsma, svari.• Incubator, Laminar flow, scales.

[640] Nepieciešamie materiāli:[640] Required Materials:

• Sterila fenola sarkanā dekstrozes buljons, 16 stundas vecas šādu dzimtu kultūras (aptuvenais blīvums ir 108 CFU / ml) Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (MDR), pret meticilīnu rezistents Staphylococcus aureus.• Sterile phenol red dextrose broth, 16 hours old cultures of these strains (approximately 10 8 CFU / ml), Escherichia coli (MDR), Pseudomonas aeruginosa (MDR), methicillin-resistant Staphylococcus aureus.

[641] Metode:[641] Method:

• Sagatavojiet 5 ml alikvota, kurā ir 2g SILDUST sterilā testa mēģenē.• Prepare a 5 ml aliquot of 2g SILDUST in a sterile test tube.

• Injicējiet 0,1 ml kultūras iepriekš norādītajā šķīdumā. Rūpīgi samaisiet. Ar laika intervālu 0, 5, 10....50 minūtes, uzklājiet pārbaudāmā parauga cilpu 5 ml sterilā fenola sarkanā dekstrozes buljonā. Rūpīgi samaisiet.• Inject 0.1 ml of culture in the above solution. Stir well. At a time interval of 0, 5, 10 to 50 minutes, apply a loop of test sample to 5 ml of sterile phenol red dextrose broth. Stir well.

• Inkubējiet aptuveni 37°C temperatūrā uz aptuveni 24 stundām.• Incubate at about 37 ° C for about 24 hours.

• Novērojiet pieaugumu.• Observe the increase.

• Negatīvai kontrolei neinjicētā SILDUST cilpa tika aizturēta 5 ml sterilā fenola sarkanā dekstrozes buljonā un inkubēta aptuveni 37°C temperatūrā uz aptuveni 24 stundām.• For negative control, the non-injected SILDUST loop was retained in 5 ml of sterile phenol red dextrose broth and incubated at approximately 37 ° C for approximately 24 hours.

Pozitīvai kontrolei testējamās kultūras cilpa tika injicēta 5 ml sterilā fenola sarkanā dekstrozes buljonā un inkubēta aptuveni 37°C temperatūrā uz aptuveni 24 stundām.For positive control, the test culture loop was injected with 5 ml of sterile phenol red dextrose broth and incubated at about 37 ° C for about 24 hours.

[642] Rezultāti: Skatiet 29., 30. un 31. tabulā.[642] Results: See Tables 29, 30 and 31.

29. tabula Escherichia coli ( Table 29 Escherichia coli ( MDR) MDR) Laika intervāls (minūtes) At a time interval (minutes) 100 ppm Gentamicīna 100 ppm Gentamicin 200 ppm ASAP Talka 200 ppm ASAP Talc SILDUST* BRIDGING * Vokadīns* Vocadine * 0 0 + + + + + + - - 5 5 + + + + + + - - 10 10th + + + + + + - - 15 15th + + + + + + - - 20 20th 4- 4- + + + + - - 25 25th + + + + + + - - 30 30th + + + + + + - - 35 35 + + + + 4· 4 · - - 40 40 4- 4- + + + + - - 45 45 + + + + + + - - 50 50 + + + + - - - - Pozitīva kontrole Positive control + + + + + + + + Negatīva kontrole Negative control - -

SILDUST* —> 200 ppm ASAP Talka + 100 ppm Gentamicīna Vokadīns* —»200 ppm pieejamā jodaSILDUST * -> 200 ppm ASAP Talc + 100 ppm Gentamicin Vocadine * - »200 ppm available iodine

Atšifrējums:Transcript:

+ —^Pieaugums —> Nav pieauguma [643] Secinājums: Šis maisījums uzrāda sinerģisku darbību. Caurule ar VOKADĪNU (aprakstīts zemāk, piemēra beigās) iekrāsojās brūnā krāsā dažas sekundes pēc pulvera pievienošanas līdzeklim joda izdalīšanās dēļ. Lai gan VOKADĪNS uzrāda ātrāku nogalināšanu, tik augsts citotoksicitātes līmenis nav vēlams brūču dziedināšanai.+ - ^ Growth -> No Growth [643] Conclusion: This mixture shows synergistic action. The VOCADINE tube (described below, at the end of the example) became brown in color a few seconds after adding the powder to the agent due to iodine release. Although VOCADIN shows faster killing, such a high level of cytotoxicity is not desirable for wound healing.

[644] 30. tabu [644] Tab a Pseudomonas aeruginosa (MDR) a Pseudomonas aeruginosa (MDR) Laika intervāls (minūtes) At a time interval (minutes) 100 ppm Gentamicīna 100 ppm Gentamicin 200 ppm ASAP Talka 200 ppm ASAP Talc SILDUST* BRIDGING * Vokadīns* Vocadine * 0 0 + + + + + + - - 5 5 + + + + + + - - 10 10th + + + + + + - -

15 15th + + + + + + - - 20 20th + + + + + + - - 25 25th + + + + + + - - 30 30th + + + + + + - - 35 35 + + + + + + - - 40 40 + + + + - - - - 45 45 + + + + - - - - 50 50 - - - - - - - - Pozitīva kontrole Positive control + + + + + + + + Negatīva kontrole Negative control - - - - - - - -

SILDUST* —> 200 ppm ASAP Talka + 100 ppm GentamicīnaSILDUST * -> 200 ppm ASAP Talc + 100 ppm Gentamicin

Vokadīns* —> 200 ppm pieejamā jodaVOCADINE * -> 200 ppm available iodine

Atšifrējums:Transcript:

-l—>Pieaugums —> Nav pieauguma [645] Secinājums: Šī kombinācija uzrāda sinerģisku darbību.-l—> Growth -> No Growth [645] Conclusion: This combination shows synergistic action.

[646] 31. tabu [646] Tab a MRSA MRSA Laika intervāls (minūtes) At a time interval (minutes) 100 ppm Gentamicīna 100 ppm Gentamicin 200 ppm ASAP Talka 200 ppm ASAP Talc SILDUST* BRIDGING * Vokadīns* Vocadine * 0 0 + + + + + + - - 5 5 + + + + - - 10 10th + + Ί- Ί - - - - - 15 15th - - + + - - - - 20 20th - - + + - - - - 25 25th - - + + - - - - 30 30th - - - - - - - - 35 35 - - - - - - - - 40 40 - - - - - - - - 45 45 - - - - - - - - 50 50 - - - - - - - - Pozitīva kontrole Positive control + + + + + + + + Negatīva kontrole Negative control - - - - - -

SILDUST* —»· 200 ppm ASAP Talka + 100 ppm GentamicīnaSILDUST * - »· 200 ppm ASAP Talc + 100 ppm Gentamicin

Vokadīns* —> 200 ppm pieejamā jodaVOCADINE * -> 200 ppm available iodine

Atšifrējums:Transcript:

+ —> Pieaugums - —»Nav pieauguma [647] Secinājums: Šī kombinācija uzrāda sinerģisku darbību.+ -> Growth - - »No Growth [647] Conclusion: This combination shows synergistic action.

[648] SILDUST ANTIBAKTERIĀLĀ DARBĪBA [649] Mērķis: Noteikt bakteriāiā vīrusa jutību pret SILDUST.[648] ANTIBACTERIAL PERFORMANCE OF SILDUST [649] Purpose: To determine the susceptibility of a bacterial virus to SILDUST.

[650] Princips: Nepieciešams iegūt atbilstošu šķīdumu, lai novērstu kļūdaino pozitīvo testu, kas rodas tādēļ, ka SILDUST nogalina saimniek-organismu.[650] Principle: An appropriate solution must be obtained to prevent a false positive test due to the fact that SILDUST kills the host organism.

[651] Procedūra:[651] Procedure:

[652] Princips:[652] Principle:

• T- pāra bakteriofagi un Escherichia coli saimniek-organisms tiek izmantots kā noteikšanas sistēma. Sudraba koncentrāciju elementā SILDUST nepieciešams neitralizēt, veicot atšķaidīšanu, lai nenogalinātu saimniek-organismu. Šādā veidā tika sagatavoti eksperimentāli alikvoti;• T-pair bacteriophages and Escherichia coli host are used as a detection system. The silver concentration in SILDUST should be neutralized by dilution to avoid killing the host. Experimental aliquots were prepared in this manner;

1. Tests -Fāgs + SILDUST1. Test -Phage + WARM

2. Kontrole - Fāgs + Fizioloģiskais šķīdums [653] Nepieciešamais aprīkojums:2. Control - Phage + Saline [653] Equipment Required:

• Svari, laminārās gaisa plūsmas ierīce, inkubators.• Scales, laminar air flow device, incubator.

[654] Nepieciešamie materiāli:[654] Materials Required:

• Petri plates, marķieris, lāpstiņa, mikropipete.• Petri plates, marker, spatula, micropipette.

[655] Metode:[655] Method:

• Sagatavojiet 5 ml alikvota, kas satur aptuveni 1 gr SILDUST (kas neuzrāda baktericīdos efektus) un fizioloģisko šķīdumu atsevišķās sterilās testa mēģenēs.• Prepare a 5 ml aliquot containing approximately 1 gr of SILDUST (showing no bactericidal effect) and saline in separate sterile test tubes.

• Katrai pievienojiet aptuveni 0,1 ml faga lizāta (aptuveni IO10 infekcijas fagu daļiņas uz ml).• Add approximately 0.1 ml of phage lysate to each (approximately 10 IU of phage particles per ml).

• Kārtīgi sajauciet virpuļ-maisītājā un inkubējiet aptuveni 37°C temperatūrā.• Mix well in a vortex mixer and incubate at about 37 ° C.

• Pie t = 0, 1 un turpinājumā ar intervālu ik pēc stundas izņemiet 0,5 ml alikvotu un atšķaidiet eksperimentālajā SILDUST šķīdumā, kas neuzrāda baktericīdos efektus.• At t = 0, 1 and at intervals thereafter, withdraw 0.5 ml aliquot and dilute in experimental SILDUST solution, which has no bactericidal effect.

• Uzsmidziniet šo šķīdumu uz saplūstošā svaigi sagatavotā saimniek- sieta. To nepieciešams veikt kā testam, tā arī kontrolēm.• Spray this solution on a converging freshly prepared host screen. This needs to be done for both the test and the controls.

• Inkubējiet plati aptuveni 37°C temperatūrā uz aptuveni 24 stundām.• Incubate the plate at approximately 37 ° C for approximately 24 hours.

• Sajauciet 0,1 ml šī šķīduma ar 0,5 ml pieaugošā saimniek-organisma un inkubējiet37°C temperatūrā uz aptuveni 15 minūtēm.• Mix 0.1 ml of this solution with 0.5 ml of incremental host and incubate at 37 ° C for approximately 15 minutes.

• Pievienojiet tam 7 ml vāja kausēta agara.• Add 7 ml of weak melted agar to it.

• Rūpīgi samaisiet un pārklājiet uz St. barojoša agara plates.• Stir well and coat on St. nutritious agar plates.

• Inkubējiet plati aptuveni 37°C temperatūrā uz aptuveni 24 stundām.• Incubate the plate at approximately 37 ° C for approximately 24 hours.

• Pārbaudiet vai uz sieta nav iekaisuma plankumu un sanumurējiet uz pārklājuma veidojošos iekaisuma plankumus.• Check the screen for inflammation spots and number the inflammation spots on the coating.

[656] Rezultāti: Skatiet 32. tabulā[656] Results: See Table 32

32. tabula - SILDUST eksperimentsTable 32 - BRIDGE Experiment

Šķīdumi Solutions Reszultāts Result 10'1 10 ' 1 + + lū2 lu 2 - - 10’J 10 ' J - - Ir4 And 4 - -

Atšifrējums: + —> Aktīvu faga daļiņu klātbūtneTranscript: + -> Presence of active phage particles

- -+ nav aktīvu faga daļiņu klātbūtnes [657] SILDUST - VĪRUSUS IZNĪCINOŠĀ DARBĪBA [658] Mērķis: Noteikt SILDUST vīrusus iznīcinošo (pretvīrusu) darbību, izmantojot bakteriofagu noteikšanas sistēmu.- - + No active phage particles present [657] SILDUST - VIRUS KILLING OPERATION [658] Purpose: To detect SILDUST virus killing (antiviral) activity by a bacteriophage detection system.

[659] Procedūra: Tāpat kā „SILDUST ANTIBAKTERIĀLĀ DARBĪBA, 2. daļa” [660] Rezultāti: Kā norādīts 33. un 34. tabulā.[659] Procedure: As in "HEAT ANTIBACTERIAL OPERATION, Part 2" [660] Results: As shown in Tables 33 and 34.

[661] 33. tabula SILDUST nogalināšanas laiks[661] Table 33 SILDUST killing time

Laika intervāli (stundas) At a time intervals (hours) Fizioloģiskais šķīdums Saline solution SILDUST* BRIDGING * 0 0 + + + + 1 1 + + + + 2 2 + ' + ' - - 3 3 + + - -

SILDUST* —* 200 ppm ASAP talka + 100 ppm Gentamicina Atšifrējums: + —> Aktīvu faga daļiņu klātbūtne nav aktīvu faga daļiņu klātbūtnes [662] 34. tabula Fagu uzskaitījumsSILDUST * - * 200 ppm ASAP talc + 100 ppm Gentamicina Key: + -> Active phage particles not active phage particles [662] Table 34

Laika At a time Fizioloģiskais šķīdums Saline solution SILDUST* BRIDGING * intervāli intervals (pfu/ml) (pfu / ml) (pfu/ml) (pfu / ml)

(stundas) (hours) 0 0 TNTC TNTC 1,15 X 105 1.15 X 10 5 1 1 TNTC TNTC 1,0 X 104 1.0 X 10 4 2 2 TNTC TNTC 3,0 Χ103 3.0 Χ10 3 3 3 TNTC TNTC Nil Nil

SILDUST* —> 200 ppm ASAP talka + 100 ppm GentamicinaBRIDGE * -> 200 ppm ASAP talc + 100 ppm Gentamic

Atšifrējums: TNTC —> Pārāk daudz, lai saskaitītu (Too Numerous To Count) pfu/ml - infekcijas faga daļiņu titrs [663] Secinājums: Tika konstatēts, ka SILDUST uzrāda baktericīdo darbību pret saimniek-kultūru pie 10'2 šķīduma. Tam pašam SILDUST šķīdumam tika pārbaudīta pretvīrusu darbība, un tika konstatēts, ka tā ir efektīva. Tika arī konstatēts, ka iekaisuma plankumus veidojošās vienības samazinās no 105 līdz nullei 3 stundu laikā, kas pierāda, ka SILDUST elementam iespējams piemīt darbība arī pret dzīvnieku vīrusiem.Transcript: TNTC -> Too Numerous To Count pfu / ml - Infectious Phage Particle Titer [663] Conclusion: SILDUST was found to exhibit bactericidal activity against the host culture at 10 ' 2 solution. The same SILDUST solution was tested for antiviral activity and found to be effective. It was also found that the inflammatory plaque-forming units decrease from 10 5 to zero within 3 hours, demonstrating that the SILDUST element can also act against animal viruses.

Šādas kompozīcijas tika izmantotas augstāk norādītajos eksperimentos:The following compositions were used in the above experiments:

[664] Vides kompozīcija Barojošs agars:[664] Environmental Composition Nutrient Agar:

Peptons 10,0 grPeptons 10.0 gr

Nātrija hlorīds 5,0 grSodium chloride 5.0 gr

Gaļas ekstrakts 3,0 grMeat extract 3.0 gr

Destilēts ūdens 900 mlDistilled water 900 ml

Agars 2,5 gr pH 7,2 ± 0,2Agar 2.5 gr pH 7.2 ± 0.2

Fenola sarkanā dekstrozes buljonsPhenol red dextrose broth

Proteozas peptons 10,00 g/ItProteozoal peptone 10.00 g / It

Liellopu gaļas ekstrakts 1,00 g/ltBeef extract 1,00 g / lt

Nātrija hlorīds 5,0 g/ltSodium chloride 5.0 g / lt

Dekstroze 5,0 g/ltDextrose 5.0 g / lt

Fenola sarkanais 0,018 g/lt pH 7,4 ± 0,2Phenol red 0.018 g / l pH 7.4 ± 0.2

Vājš agarsWeak Agar

Agars 1,0%Agar 1.0%

Fizioloģiskais šķīdumsSaline solution

Nātrija hlorīds 0,9%Sodium chloride 0.9%

VOKADĪNSVOCADIN

Izgatavošanas licences nr.: AD/200-AProduction License No. AD / 200-A

Sērijas nr.: WNR5008Serial No .: WNR5008

Pagatavošanas datums: 2005. gada martsPreparation Date: March 2005

Derīguma termiņš: 2008. gada martsExpires: March 2008

Aktīvās sastāvdaļas Povidona jods IP 5% w/w Pagatavotājs:Active ingredients Povidone iodine IP 5% w / w

Navketan Research and Lab. Ltd.Navketan Research and Lab. Ltd.

[665] SUDRABA/ŪDENS PIEMAISĪJUMI 10% POVIDONA JODA ŠĶĪDUMAM [666] Cits piemaisījums, kas veiksmīgi darbojas ši izgudrojuma sudraba/udens kompozīcijās ir Povidona jods. Jods ir plaši pazīstams profilaktiskais medikaments plaša diapazona patogēnu ārstēšanā. Komerciāli pieejams dažādas koncentrācijas jods, taču visbiežāk izmantotākā un ieteicamā koncentrācija ir 10%. Šajā šī izgudrojuma prioritārajā iemiesojumā sinerģiskā kombinācijā 25-50% ir sudraba/ūdens kompozīcija, kas aizvieto 10% joda šķīdumu. Lai gan ir iespējamas dažas reakcijas starp sudraba/ūdens kompozīciju un jodu, eksperimenta rezultāti norāda, ka sudraba/ūdens un Povidona joda sinerģiskā kombinācija var funkcionēt kā dezinficējošs līdzeklis (piemēram, ziede) un/vai kā profilaktisks līdzeklis pret infekcijām grieztu brūču, apdegumu un skrāpējumu utt. gadījumā.[665] SILVER / WATER IMPURITIES FOR 10% POVIDON IODINE SOLUTION [666] Another impurity that successfully works in the silver / water compositions of this invention is Povidone Iodine. Iodine is a well-known prophylactic drug for the treatment of a wide range of pathogens. Various concentrations of iodine are commercially available, but the most commonly used and recommended concentration is 10%. In this preferred embodiment of the present invention, a synergistic combination of 25-50% is a silver / water composition replacing 10% iodine solution. Although some reactions are possible between the silver / water composition and iodine, the results of the experiment indicate that the synergistic combination of silver / water and Povidone iodine may act as a disinfectant (such as an ointment) and / or as a preventive agent against wounds, burns and burns. scratches, etc. in case.

[667] 32ppm sudraba/ūdens kompozīciju ar dažādas procentuālās attiecības Povidona jodu (PI) sinerģiskā darbība pret daudzām baktērijām tika īpaši rūpīgi pētīta. No tā izriet pārbaudes metodes un rezultāti. No iegūtajiem rezultātiem iespējams secināt, ka, savienojot šos divus materiālus kopā, pastāv sinerģiskā mijiedarbība. Šo sinerģismu iespējams izmantot, lai iegūtu lielisku vietējo dezinfekcijas līdzekli.[667] The synergistic action of 32ppm silver / water compositions at various percentages on Povidone iodine (PI) against many bacteria has been studied with particular care. This results in test methods and results. From the obtained results it can be concluded that there is a synergistic interaction between the two materials. This synergism can be used to obtain a great local disinfectant.

[668] Turpmākie apgalvojumi iekļauj to, kas iepriekš īpaši tika ilustrēts un aprakstīts, kas ir konceptuāli ekvivalents, to kas var tikt acīm redzami aizstāts, kā arī to, kas būtībā iekļauj šī izgudrojuma pamatideju. Savā amatā prasmīgie un kvalificētie speciālisti novērtēs, ka daudzveidīgas šī tikko aprakstītā iemiesojuma adaptācijas un modifikācijas iespējams konfigurēt, nenovirzoties no izgudrojuma kompetences. Ilustrētais iemiesojums ir izklāstīts tikai parauga nolūkiem un nav jāuzskata par izgudrojuma limitu. Tādēļ ir jāsaprot, ka pievienoto apgalvojumu ietvaros, izgudrojumu iespējams praktiski izmantot arī citādi, nekā šeit norādīts.[668] The following statements include what has been specifically illustrated and described above, which is conceptually equivalent, what can be obviously replaced, and what essentially incorporates the basic idea of the present invention. Skilled and skilled professionals will appreciate that multiple adaptations and modifications of this just described embodiment can be configured without departing from the scope of the invention. The illustrated embodiment is provided for illustrative purposes only and should not be construed as a limitation of the invention. Therefore, it is to be understood that, within the scope of the appended claims, the invention may be practically practiced otherwise than as set forth herein.

Claims (31)

1. Sudraba kompozīcija ūdenī, kas satur kopēju sudraba koncentrāciju starp 5 un 40 daļiņām uz miljonu, minētais sudrabs sudraba nanodaļiņu formā ar iekšieni kā elementāram sudrabam un virsmu kā vismaz vienam sudraba oksīdam, kurā vairākumam sudraba daļiņu maksimālais diametrs ir mazāks par 0.015 mikrometriem, kurā vairākumam no koloīda sudraba daļiņu ir minimālais diametrs lielāks par 0.005 mikrometriem, un kurā Kompozīcija izrāda antimikrobās īpašības.A composition of silver in water containing a total concentration of silver between 5 and 40 particles per million, said silver in the form of silver nanoparticles internally as elemental silver and as a surface with at least one silver oxide, wherein most silver particles have a maximum diameter less than 0.015 micrometres most of the colloidal silver particles have a minimum diameter greater than 0.005 micrometers and in which the composition exhibits antimicrobial properties. 2. Kompozīcija, saskaņā ar 1. pretenziju, kas papildus satur ūdeņraža peroksīdu.A composition according to claim 1, further comprising hydrogen peroxide. 3. Kompozīcija, saskaņā ar 2. pretenziju, kurā ūdeņraža peroksīda koncentrācija ir starp 1% svars/v un apmēram 3.0% svars/v.The composition of claim 2, wherein the concentration of hydrogen peroxide is between 1% w / v and about 3.0% w / v. 4. Kompozīcija, saskaņā ar 1. pretenziju, kas papildus satur EDTA.The composition of claim 1, further comprising EDTA. 5. Kompozīcija, saskaņā ar 4. pretenziju, kurā minētais EDTA satur dinātrija EDTA.The composition of claim 4, wherein said EDTA comprises disodium EDTA. 6. Kompozīcija, saskaņā ar 1. pretenziju, kurā Kompozīcija satur hidrogēlu, kas tiek veidots izšķīdinot hidrofilu polimēru sudraba savienojumā ūdenī.The composition of claim 1, wherein the composition comprises a hydrogel formed by dissolving a hydrophilic polymer in a silver compound in water. 7. Kompozīcija, saskaņā ar 6. pretenziju, kas ir izveidots kā amorfs gēls.The composition of claim 6, formed as an amorphous gel. 8. Kompozīcija, saskaņā ar 6. pretenziju, kas ir izveidots kā cieta gēla loksne.The composition of claim 6, which is in the form of a solid gel sheet. 9. Kompozīcija, saskaņā ar 8. pretenziju, kurā hidrofils polimērs tiek izvēlēts no grupas, kura sastāv no želatīna, ogļhidrāta polimēriem un akrilskābes kopolimēriem.The composition of claim 8, wherein the hydrophilic polymer is selected from the group consisting of gelatin, carbohydrate polymers, and copolymers of acrylic acid. 10. Kompozīcija, saskaņā ar 9. pretenziju, kurā ogļhidrāta polimērs satur vismaz vienu polimēru, kas izvēlēts no grupas, kura sastāv no celulozes atvasinājumiem, algināta, karagenāna un augu sveķiem.The composition of claim 9, wherein the carbohydrate polymer comprises at least one polymer selected from the group consisting of cellulose derivatives, alginate, carrageenan, and plant resin. 11. Kompozīcijas, saskaņā ar 1.pretenziju, alikvota izmantošana, to pielietojot kā soli slimības, kas izvēlēta no grupas, kura sastāv no malārijas, ādas sēnīšu infekcijām, ādas bakteriālām infekcijām, vaginālām infekcijām, urīna trakta infekcijām, tonzilīta, iegurņa orgānu iekaisumiem, faringīta, gonorejas, konjunktivīta, otīta un elpošanas ceļu saslimšanām un nazālām infekcijām, ārstēšanai personai, kas slima ar minēto slimību.Use of an aliquot of the composition according to claim 1, for use as a step in the treatment of a disease selected from the group consisting of malaria, fungal infections of the skin, bacterial skin infections, vaginal infections, urinary tract infections, tonsillitis, inflammation of the pelvic organs, for the treatment of pharyngitis, gonorrhea, conjunctivitis, otitis and respiratory tract diseases and nasal infections in a person suffering from the disease. 12. Sudraba EDTA izmantošana, to pielietojot kā soli slimības, kas izvēlēta no grupas, kura sastāv no malārijas, ādas sēnīšu infekcijām, ādas bakteriālām infekcijām, vaginālām infekcijām, urīna trakta infekcijām, tonzilīta, iegurņa orgānu iekaisumiem, faringīta, gonorejas, konjunktivīta, otīta un elpošanas ceļu saslimšanām un nazālām infekcijām, ārstēšanai.12. Use of silver EDTA as a step in the treatment of a disease selected from the group consisting of malaria, fungal infections of the skin, bacterial skin infections, vaginal infections, urinary tract infections, tonsillitis, pelvic inflammation, pharyngitis, gonorrhea, conjunctivitis, otitis. and respiratory diseases and nasal infections, treatment. 13. Mikrobu, kas tiek izvelēti no grupas, kura sastāv no Badītus anthrads, Badllus t subtilis, Candida albicans, Mycobacteria bovis, Mycobacteria tuberculosis,13. A microbe selected from the group consisting of Baditus anthrads, Badllus t subtilis, Candida albicans, Mycobacteria bovis, Mycobacteria tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesius, Staphylococcus aureus, Trichomonas vaginalis un Yersinia pestīs, likvidēšanas metode, kas ietver minēto mikrobu pakļaušanu sudraba EDTA iedarbībai.A method of eradication of Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesius, Staphylococcus aureus, Trichomonas vaginalis and Yersinia pests, which comprises exposing said microbes to silver EDTA. 14. Metode saskaņā ar 13. pretenziju, kur minēta pakļaušana ietver sudraba EDTA uzņemšanu iekšķīgi.The method of claim 13, wherein said exposure comprises oral ingestion of silver EDTA. 15. Mikrobu, kas tiek izvelēti no grupas, kura sastāv no Badītus anthrads, Bacillus subtilis, Candida albicans, Mycobacteria bovis, Mycobacteria tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesius, Staphylococcus aureus, Trichomonas vaginalis un Yersinia pestīs, likvidēšanas metode, kas ietver minēto mikrobu pakļaušanu vismaz vienai kompozīcijai, kas tiek izvēlēta no grupas, kura sastāv no sudraba EDTA, sudraba EDDS, sudraba kurkuminātiem, sudraba berberīna un sudraba tetraciklīna.15. A microbe selected from the group consisting of Baditus anthrads, Bacillus subtilis, Candida albicans, Mycobacteria bovis, Mycobacteria tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesius, Staphylococcus aureus, Trichomonas vaginalis, and Yersinia metis, exposing at least one composition selected from the group consisting of silver EDTA, silver EDDS, silver curcuminates, silver berberine and silver tetracycline. 16. Metode vismaz viena metāla nogādāšanai bioloģiskajā organismā, kas iekļauj vismaz viena metāla pievienošanu, kas izvēlēts no grupas, kura sastāv no sudraba, vara, cinka, platīna, titāna un to maisījumiem un sakausējumiem vismaz vienam klatrātam, lai veidotu metāla/ klatrāta struktūru, un minēta bioloģiskā organisma pakļaušanu minētai metāla/klatrāta struktūrai.16. A method of delivering at least one metal to a biological organism, comprising the addition of at least one metal selected from the group consisting of silver, copper, zinc, platinum, titanium and mixtures and alloys thereof for at least one clathrate to form a metal / clathrate structure, and subjecting said biological organism to said metal / clathrate structure. 17. Metode saskaņā ar 16. pretenziju, kurā minētais klatrāts iekļauj vismaz vienu kaolinītu.The method of claim 16, wherein said clathrate comprises at least one kaolinite. 18. Metode saskaņā ar 16. pretenziju, kurā minētais klatrāts iekļauj vismaz vienu zeolītu.The method of claim 16, wherein said clathrate comprises at least one zeolite. 19. Metode saskaņā ar 16. pretenziju, kurā minētais vismaz viens metāls satur sudrabu.The method of claim 16, wherein said at least one metal contains silver. 20. AgEDTA izmantošanas metode, to pievienojot vismaz vienai mājlopa barībai un mājlopa ūdenim, mājlopu profilaktiskai ārtēšanai.20. Method of use of AgEDTA for the addition of at least one livestock feed and livestock water for the prophylactic feeding of livestock. 21. AgEDTA izmantošanas metode, to pievienojot jebkam, ko cilvēks vai dzīvnieks uzņem, minēto cilvēku un dzīvnieku profilaktiskai ārstēšanai.21. A method of using AgEDTA, when added to anything that a human or animal receives, for the prophylactic treatment of said human or animal. 22. Metode saskaņā ar 21. pretenziju, kurā minētais AgEDTA tiek pievienots daudzumā, kas ir pietiekams infekciju nepieļaušanai.The method of claim 21, wherein said AgEDTA is added in an amount sufficient to prevent infections. 23. Metode saskaņā ar 21. pretenziju, kurā minētais AgEDTA tiek pievienots savienojumam saskaņā ar 1. pretenziju, daudzumā mazākā par 20 dal.uz min.The method of claim 21, wherein said AgEDTA is added to the compound of claim 1 in an amount of less than 20 parts per minute. 24. AgEDTA izmantošanas metode, to uzņemot daudzumā, kas pietiekams infekcijas uzlabošanai minēto cilvēku un dzīvnieku infekciju ārstēšanai.24. A method of using AgEDTA in an amount sufficient to ameliorate an infection to treat said human and animal infections. 25. Vismaz viena elementa, kas izvēlēts no grupas, kura sastāv no AgEDTA, sudraba EDDS, sudraba kurkuminātiem, sudraba berberīna un sudraba tetraciklīna izmantošanas metode, to uzņemot cilvēku vai dzīvnieku infekciju ārstēšanai.25. A method of using at least one element selected from the group consisting of AgEDTA, silver EDDS, silver curcuminates, silver berberine and silver tetracycline for the treatment of human or animal infections. 26. Pastas vai gēla izmantošanas metode, to veidojot no vismaz viena elementa, izvēlēta no grupas, kura sastāv no AgEDTA, sudraba EDDS, sudraba kurkuminātiem, sudraba berberīna un sudraba tetraciklīna, un to saskarot ar cilvēka vai dzīvnieka ādas virsmu, minēto cilvēku vai dzīvnieku ādas virsmu ārstēšanai.26. A method of using a paste or gel comprising at least one element selected from the group consisting of AgEDTA, silver EDDS, silver curcuminates, berberine silver and tetracycline silver, and contacting the human or animal skin surface with said human or animal skin. skin surface treatment. 27. Gēla vai pastas produkts, kas ietver vismaz vienu elementu no grupas, kas sastāv no AgEDTA, sudraba EDDS, sudraba kurkuminātiem, sudraba berberīna un sudraba tetraciklīna.A gel or paste product comprising at least one element of the group consisting of AgEDTA, silver EDDS, silver curcuminates, berberine silver and tetracycline silver. 28. Metode antibiotikas devas efektivitātes uzlabošanai, kas ietver vismaz vienas vielas, kas izvēlēta no grupas, kura sastāv no EDTA un AgEDTA pievienošanu minētai antibiotikas devai.A method of improving the dose of an antibiotic comprising adding at least one substance selected from the group consisting of EDTA and AgEDTA to said dose of the antibiotic. 29. Metode saskaņā ar 28. pretenziju, kurā AgEDTA tiek pievienots minētai antibiotikas devai.The method of claim 28, wherein AgEDTA is added to said dose of antibiotic. 30. Metode saskaņā ar 11. pretenziju, kas papildus iekļauj izvēlētas antibiotikas devas pievienošanu, minētai izvēlētai antibiotikas devai esot balstītai uz antibiotikām, kurām ir vismaz neliela zināma efektivitāte pret minēto slimību.The method of claim 11, further comprising adding a dose of a selected antibiotic, said dose of said antibiotic being based on antibiotics having at least some known efficacy against said disease. 31. Kompozīcija saskaņā ar 1. pretenziju, kas papildus satur vismaz vienu vielu, kas izvēlēta no grupas, kura sastāv no AgEDTA, sudraba EDDS, sudraba kurkumināta, sudraba berberīna un sudraba tetraciklīna.The composition of claim 1, further comprising at least one substance selected from the group consisting of AgEDTA, silver EDDS, silver curcumin, berberine silver and silver tetracycline.
LVP-07-90A 2005-01-05 2007-08-06 Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same LV13745B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64152105P 2005-01-05 2005-01-05
US69708005P 2005-07-07 2005-07-07
US70249405P 2005-07-26 2005-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LV13745B true LV13745B (en) 2008-12-20

Family

ID=39282322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LVP-07-90A LV13745B (en) 2005-01-05 2007-08-06 Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP5337928B2 (en)
KR (1) KR101339533B1 (en)
EA (1) EA014512B1 (en)
EE (1) EE05508B1 (en)
LV (1) LV13745B (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5639471B2 (en) * 2008-07-28 2014-12-10 惠三 山口 Infectious disease treatment effect enhancer
MD4106C1 (en) * 2010-12-03 2011-11-30 Институт Химии Академии Наук Молдовы Process for the obtaining of an injection oil silver nanodispersion
EP2905034A1 (en) * 2014-02-06 2015-08-12 Maillefer Instruments Holding S.À.R.L. Irrigation solution with nanoparticles for endodontics
RU2623060C2 (en) * 2015-09-24 2017-06-21 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) Adhesive composition and method for its application
JP7045009B2 (en) * 2017-11-13 2022-03-31 裕 翠川 Method for determining silver-resistant or silver-sensitive bacteria, and kit for determining silver-resistant or silver-sensitive bacteria
JP6831159B1 (en) * 2020-03-30 2021-02-17 株式会社エイエムジー Sterilization member
JP7265271B2 (en) * 2020-10-05 2023-04-26 日本セルフメディカル株式会社 Beauty and health composition, and pharmaceuticals or food and drink containing the beauty and health composition
CN115672225A (en) * 2023-01-04 2023-02-03 烟台伊莱文医药科技有限公司 Method for preparing high-valence silver-based compound aqueous solution

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4828832A (en) * 1983-09-07 1989-05-09 Laboratorios Biochemie De Mexico Method of manufacturing a composition for treating skin lesions
JPH092903A (en) * 1995-04-20 1997-01-07 Suntory Ltd Slurry-like macrobiosis composition for cut flower
CA2174484A1 (en) * 1995-04-20 1996-10-21 Masaki Hashimoto Cut flower preservative slurry composition
JPH11302119A (en) * 1998-04-24 1999-11-02 Daiso Co Ltd Production of antimicrobial silver colloid
CN1236620A (en) * 1998-05-26 1999-12-01 李合林 Antiphlogistic and antalgic liquid medicine and its preparing process
JP4480884B2 (en) * 1999-12-22 2010-06-16 三井金属鉱業株式会社 Method for producing surface-modified silver powder
JP2002173405A (en) * 2000-12-04 2002-06-21 Hidehiro Tagusari Sterilizing method with colloidal silver and sterilization material using the same
JP3548728B2 (en) * 2001-03-29 2004-07-28 独立行政法人産業技術総合研究所 Silver antibacterial agent and method for producing the same
JP4936609B2 (en) * 2001-06-29 2012-05-23 日揮触媒化成株式会社 Coating agent
JP2004018891A (en) * 2002-06-13 2004-01-22 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Process for preparing colloidal dispersion of silver fine particle
JP4342792B2 (en) * 2002-11-11 2009-10-14 株式会社大和化成研究所 Silver colloid antibacterial, bactericidal or antifungal composition and products using the composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP5337928B2 (en) 2013-11-06
EA200701445A1 (en) 2009-12-30
EE05508B1 (en) 2012-02-15
EA014512B1 (en) 2010-12-30
JP2008526851A (en) 2008-07-24
KR20080014728A (en) 2008-02-14
KR101339533B1 (en) 2013-12-12
EE200700041A (en) 2008-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005322839B2 (en) Silver/water, silver gels and silver-based compositions; and methods for making and using the same
CA2526150C (en) Treatment of humans with colloidal silver composition
Ahrari et al. The antimicrobial sensitivity of Streptococcus mutans and Streptococcus sangius to colloidal solutions of different nanoparticles applied as mouthwashes
US7135195B2 (en) Treatment of humans with colloidal silver composition
AU2005251570B2 (en) Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles
LV13745B (en) Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same
KR20080090489A (en) Antiseptic compositions and methods of using same
US8753691B2 (en) Antiviral colloidal silver composition
Singh et al. Antibiofilm and membrane-damaging potential of cuprous oxide nanoparticles against Staphylococcus aureus with reduced susceptibility to vancomycin
Salman Evaluation and comparison the antibacterial activity of silver nano particles (AgNPs) and silver nitrate (AgNO3) on some pathogenic bacteria
Nematollahi et al. Comparative survey on scolicidal effects of selenium and silver nanoparticles on protoscolices of hydatid cyst
WO2012123924A2 (en) Antimicrobial composition
KR102620652B1 (en) Substituted tolan for control of microbial colonization
LT5643B (en) Silver/water, silver gels and silver-based compositions; and methods for making and using the same
Penman Silver Halide Nanoparticles as Antimicrobial Agents Against Pseudomonas Aeruginosa
JP2023547727A (en) Disinfectant composition for nasal administration
de Solis Effect of plasmids that confer preservative-resistance on the performance of bacteria in preservative efficacy tests
OA17317A (en) Antimicrobial composition including at least one or more aggregation(s) silver particles.