KR980008209A - 치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 자몽종자 추출물 및 또는 녹차 추출물을 함유함으로써 뛰어난 치주질환예방 및 치료와 충치예방, 구취 제거효과를 갖는 치약 조성물에 관한 것이다.

Description

치약 조성물

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

본 발명은 치주질환예방 및 치료와 충치예방, 구취 제거효과 우수한 치약 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 자몽종자 추출물 및 또는 녹차 추출물을 함유함으로써 뛰어난 치주질환예방 및 구취 제거효과를 갖는 치약 조성물에 관한 것이다.

구강의 조직에서 나타나는 각종 구강질환은 구강내 존재하는 프라그 및 수많은 세균에 의해 발생되며, 이에 대한 임상적 병리적 중요성은 널리 연구되었다.

프라그(치면 세균막)는 치아표면에 부착된 끈적끈적한 막으로 그 조성물은 구강 세균이 포도당 중합체인 덱스트란의 그물망 속에 갇혀있는 치면 세균막으로 구성되어 있으며 제거하지 않고 방치할 경우 시간이 경과함에 따라 충치와 잇몸 질환으로 진행된다.

프라그내의 덱스트란은 구강내의 스트랩토코커스 뮤탄스의 세포막에 결합 혹은 세포외로 분비된 글루코실 트란스퍼레이즈라는 효소에 의하여 음식물중의 설탕이 포도당과 프락토스로 분해됨과 동시에 합성된 α^1-3및 α^1-6결합의 포도당 폴리머로 점착성의 성질을 가져 치아에 부착된다.

그 속에서 스트랩토코커스 뮤탄스의 증식을 계속하고 세포내 대사과정중 포도당을 기질로하여 해당작용을 거쳐 피루브산을 생성한다. 생성된 피루브산은 락테이트 디하이드로진 에이즈에 의하여 젖산을 생성하고 세포외부로 방출시켜 프가그내의 pH를 4.0-4.5정도의 산성으로 낮추어 치아의 구성분인 하이드록시아파타이트를 인산과 칼슘성분으로 해리하는 탈회과정이 일어나 충치가 발생된다.

또한, 프라그내의 산성환경은 치주질환균의 증식을 촉진시켜 잇몸염증이 유발되고 계속 진행되면 치주질환으로 진행 된다.

더욱 상세하게 치주질환은 임상적으로 치은염과 출혈, 치주낭의 형성 및 치조골의 파괴 등으로 인하여 치아의 상실을 가져오는 것을 말한다.

이러한 치주질환은 세균의 집락형성, 세균의 치주조직 침투, 치주조직이 파괴되는 과정으로 진행되는데, 먼저 구강내 타액 중의 타액단백질이 상아질과 백악질 표면에 흡착되면서 피막을 형성하고 이러한 피막 표면에 주로 스트렙토코커스 및 악티노마이시스와 같은 세균이 성장하면서 프라그를 형성한다.

시간이 경과함에 따라 이러한 프라그가 치근단 방향으로 이동함과 동시에 박테로이져 및 악티노바실러스와 같은 혐기성 그람 음성균이 성장하여 이러한 세균, 세균성분, 세균산물 들이 치은염구 상피를 통하여 결합조직내로 침투하여 치주낭이 형성된 이러한 세균의 대사결과 치주조직에 유독한 황화수소 암모니아, 유독한 아민과 같은 세포의 독소를 분비함과 동시에 세포벽 구성분인 리포폴리 세커라이드와 같은 독소에 의하여 직립조직이 파괴되거나 세균 및 백혈구로부터 분비된 콜라젠에이즈와 같은 효소에 의하여 치주조기의 기질인 콜라젠이 분해되어 잇몸 퇴축이 일어나고 동시에 생체 면역계를 자극하여 자극된 체액성 및 세포성 면역계의 여러작용에 의하여 세포외로 분비된 활성산소, 프로스타글란딘, 루코트리엔, 히스타민 등에 의하여 잇몸염증이 유발되고 계속 진행되면 치주질환으로 진행된다.

그리고 구취도 일반적으로 후천적인 전신질환에 의해서나, 타액중의 단백질, 음식물 잔사등이 구강내에서 미생물에 의해 분해되어 생선된 아미노산이 탈회산 효 소나 아미노 효소 등에 의해 분해되어 악취를 유발하는 물질을 생성함으로써 발생된다.

구취를 유발시키는 물질로는 휘발성 황화물인 황화수소, 메틸머캅탄 등이 있으며, 그외의 구취 유발 물질로는 알데히드, 지방산, 암모니아, 아민류 또는 피리딘 등이 있다.

고대인들은 구강질환의 예방이나 치료를 위해 여러 생약제를 이용한 기록을 볼 수 있으며, 고대 중국인들은 치은염증, 치은출혈 등에 약초 인힌통(Inhin Tong)이 치료에 효과가 있다하여 사용하였으며, BC 2세기 스페인의 포에니시인들은 벌꿀등을 사용하였다. 중세기는 아편, 장미유 등을, 14,15세기에는 백도포주, 구운소금 등을 동양권에서는 특히 한약제제를 구강 질환의 예방이나 치료에 사용하였다.

이러한 치주질환 및 충치와 구취의 발생을 예방하기 위한 노력으로 구강내 존재하는 균을 살균할 수 있는 클로로헥시딘, 4급 암모늄화합물인 세틸 피리디움 크롤라이드, 트리클로산, 상귀나린과 같은 향균제 및 페니실린과 같은 항생제와 치아이 탈회를 억제하거나 재석회화를 촉진시켜 충치의 발생을 예방하는 불화나트륨 및 제일불화 인산나트륨과 같은 불소와 효소제제의 덱스트라나제 등이 다양하게 사용되고 있으며, 공지된 바와 같이 생약 추출물도 다양한 방법으로 연구되고 제품에 적용되고 있다.

일본국 공개특허 소 55-120, 509호 공보에서는 골취보, 측백엽, 지유, 연근, 애엽 등의 생약 추출물을, 일본국 공개특허 소 57-5641호 공보 및 57-85319호 공보에서는 황백 추출물을, 일본 공개특허 소 87-268613호 공보에서는 월견초 종자유를, 일본국 공개특허 소 60-75418호 공보에서는 세이지 또는 로스마리 등을 배합하여 구강내 세균억제 효과를 얻으려 하였다.

그러나, 상술한 선행기술의 성분들은 모두 지속적인 구강내 세균억제 효과가 미약하여 제품에 적용했을 경우 치주질환예방 및 치료와 충치예방, 구취 제거효과가 미약하며, 사용성이 좋지 않다는 등의 문제점이 있다. 따라서, 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 수많은 연구와 실험을 수행하던중 치주염의 유발인자인 교원효소의 불활성화 및 충치균의 살균효과가 우수하고 인체에 안전한 자몽종자추출물을 사용한 제제와 녹차 추출물을 일정 비율 혼합 사용하는 제제를 치약 조성물에 적용함으로서 구강내 세균억제 효과가 우수하며, 치주질환 예방 및 충치예방, 구취 제거효과가 우수한 것을 밝혀내고 본 발명으르 완성하게 되었다. 본 발명은 자몽추출물 및 또는 녹차추출물을 함유함을 특징으로 하는 치약 조성물에 관한 것이다. 자몽종자 추출물은 다량의 천연 아스크로빈산, 나린진 및 토코페롤을 함유하고 있어 항균 및 항산화 작용이 뛰어나며, 독성 및 변패산물의 생성을 억제하는 효과가 있는 천연 추출물로 체내에 흡수된 경우 완전분해가 이루어져 체내 축적으로 인한 독성의 위험성이 전혀 없는 인체에 안전한 물질이다.

자몽종자 추출물에는 45%에 상당하는 아스코르빈산이 존재하고 잇으며, 이 성분은 금속 인온들의 환원제로서 산소계 특히, 수소 라다칼을 생성시켜 이것이 세포막에 분포되어 있는 효소활성을 저해하여 세포막 기능을 약화시키로, 미생물의 세포 호흡 작용을 저해하여 미생물의 정상 생육을 억제한다. 즉, 세포막의 약화와 세포 흐흡작용을 억제함으로서 미생물의 살균을 도모할 수 있다.

항산화제의 작용기작은 유지의 자동산화 과정주의 한부분인 하이드로 파로키 사이드 형성과정에 있어서 유지속에서 연쇄 반응에 참여하고 있거나 참여할 수 있는 각종 활성유지 라디칼에 대해 항산화제 분자 자체가 활성수소 원자를 내줌으로써 황성유리라디칼을 활성이 없는 안전된 화합물로 만들어 주고 자신은 공명에 의해서 안정화된, 즉 활성이 낮은 라디칼이 되는 항산화 기작을 유발한다. 항산화제의 작용기작을 반응도식으로 나타낸면 다음과 같다.

자몽종자 추출물의 주요 항균물질은 나린진과 시트랄이라는 성분이다. 나린진은 비타민 P로 알려진 후 라보노이드라는 성분으로 이 물질은 주로 잘 익은 자몽의 종자, 껍질에 많이 존재한다. 나린진은 쓴맛이 잇으며, 분자식은 C₂₇H₃₂0₁₄ㆍ2H₂O이며, 그 화학구조는 다음과 같다.

시트랄은 감귤류에 많이 존재하며 자연적으로 게라니알(geranial)과 네랄(neral)의 두가지 이성질체가 존재하며 그 화학적 구조는 다음과 같다.

게라니알(시트랄α) 네랄(시트랄b)

그리고 녹차 추출물은 동백과 식물로 탄닌 및 폴리페놀 유도체가 주로 함유되어 있는 천연 복합물이다.

일본 섬유기계학회지(Vol. 40 No. 3, 1987)에는 3차원 구조를 갖는 폴리페놀유도체 등이 악취성분의 분자나 원자를 포접하여 악취를 제거한다고 기술되어 있다.

녹차 추출물은 카페인을 비롯한 유기산, 아미노산, (+)-카테친(Catechin),당류 등의 성분들을 주로 함유하고 있으며, 이들 성분 중 포릴페놀 유도체의 3차원적 구조를 갖는 (+)-카테친이 포접작용에 의해지속적으로 구취를 억제시킨다.

일반적으로 녹차추출물은 염증 부위에 부풀어 오르는 것을 억제하는 항염작용 및 각종균에 대한 항균작용이 우수하며, 세포 보호작용도 우수하여 피부의 노화방지 효과가 탁월하고 또한 동물 암세포에 작용하여 암발생 억제 및 항변이원성 효과를 가지는 것으로 알려져 있다.

또한, 고혈압을 유발하는 안지오텐신 전달 효소를 저해하고 혈소판을 이완시킴으로써 혈압을 강하시키는 작용도 하며, 그외 혈중 콜레스테롤의 농도를 감소시켜 동맥경화를 억제하는 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명에 다른 치약 조성물에서 자몽종자 추출물은 0.005 내지 1.0 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.5중량% 함유한다.

본 발명에 다른 치약 조성물에서 녹차 추출물은 0.01 내지 5.0 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 1.0중량% 함유한다. 또한, 자몽종자 추출물과 녹차 추출물을 혼합사용하는 경우에는 1대 5 내지 1대 100의 비율로 사용하는 것이좋다.

본 발명에 다른 치약 조성물에서 자몽종자 추출물은 0.005 중량% 이하의 녹차 추출물 0.01 중량%이하 자몽조자 추출물과 녹차 추출물의 배합비율을 1대 5내지 1대 100의 이외로 사용하면 충분한 효과를 기대할 수 없으며, 자몽종자 추출물 1.0중량% 이상 녹차 추출물 1.0중량% 이상으로 사용하면 자몽종자 추출물 및 녹차 추출물의 고유한 냄새와 맛으로 사용시 강한 떫은 맛 등 불쾌감을 주어 제품에 적용하는 것이 매우 어렵다.

그외에 본 발명의 치약 조성물은 약효 성분으로 충치 예방제인 불화나트륨, 불화인산나트륨, 불화아민, 불화주석, 크실리톨, 살균제인 클로헥시딘, 세틸피리디움 클로라이드, 트리클로산, 생약제인 죽염, 황백, 길경, 형개, 치자, 몰약, 상백피, 승마, 금은화, 황금, 포공룡, 프로폴리스, 염증 완화제인 알란토인, 아미노카프론산, 트라넥사민산, 초산토코페롤, 효소제인 덱스트라나제, 글루코스옥시다제, 글루코아밀라제, α,β-아밀라제, 락토퍼옥시다제, 라이소자임 등을 1종 또는 2종 이상을 혼합 사용하여도 좋다.

본 발명의 치약 조성물은 상기 성분외에도 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 방부제, pH조정제, 향료 등을 추가로 함유할 수 잇다.

연마제로는 탄산칼슘, 인산일수소칼슘, 침강 실리카, 함수 알루미나, 실리카겔, 불용성 메타인산나트륨, 지르코늄 실리게이트 등이 잇으며, 이들 연마제는 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 20내지 70중량%, 바람직하게는 35 내지 55 중량% 사용한다.

습윤제는 글리세린, 솔비톨액, 비결정성 솔비톨액, 글리세린, 폴리에틸렌 글리콜 등을 단독으로또는 2종 이상 혼합하여 20 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량% 사용한다.

결합제로는 통상 카라기난, 잔탐검, 카르복시메틸 셀룰로우즈나트륨, 카르복시 비닐포릴머, 알긴산나트륨 등이 적합하다. 결합제의 사용량은 0.1 내지 3.0중량%가 적당하며, 바람직하게는 0.5 내지 2.0 중량%를 사용한다.

기포제로는 라우릴 황산나트륨, 라우로일 사르코신산나트륨 등의 음이온 계면활성제와 소르비탄 지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시 프로필렌 코폴리머 등의 비이온 계면활성제 등을 사용한다. 기포제는 음이온 계면활성제와 비이온 계면활성제를 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 0.5내지 5.0중량%, 바람직하게는 0.5내지 2.5중량%사용한다.

감미제로는 사카린나트륨, 아스파탐, 아세설팜, 스테비오사이드, 감초산 등이 있으며, 이들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 0.05 내지 0.5중량% 사용하는 것이 바람직하다.

방부제는 파라옥시 안식향산 에스테르, 안식향산, 안식향산 나트륨을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 0.05 내지 0.25중량% 사용하는 것이 바람직하다.

치약중의 재석회화 효과가 우수한 칼슘 글리세로 포스페이트를 0.05 내지 3.0중량%, 바람직하게는 0.05내지 2.0 중량% 사용하며 높은 삼투 작용으로 소독 및 살균 효과를 가지며 부종 및 출혈을 억제시키는 연화나트륨을 사용할 수 있다.

pH조정제로는 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨, 호박산, 호박산 나트륨, 주석산, 주석산나트륨 등이 사용되며, 인산, 인산나트륨, 구연산, 구연산나트륨을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 0.02 내지 1.5중량% 사용하는 것이 바람직하다.

향료(Flavor)를 구성하는 물질로는 통상의 치약에 사용되는 방향성 물질 및 식품 향료에 사용되는 물질로 페파민트 오일계, 멘톨, 스피아민트 오일계, 카르본, 아니스 오일계, 아니톨, 유칼립투스 오일계, 유칼립톨(1.8-시네올), 클로브 오일계, 유제놀, 윈터그린 오일계, 메틸살리실레이트, 신나몬 오일계, 신나믹알데히드와 기타 향료 성분들이 사용되며, 향료(Flavor)를 구성하는 물질은 1종 또는 2종 이상을 혼합한 함량이 0.1 내지 2.0중량%, 바람직하게는 0.5 내지 1.5중량% 사용한다.

상쾌감 및 지속성 증진을 위하여 청량제(colling agent)를 사용하는데, 청량제로는 메틸 락테이느, 멘틸글리콜 카보네이트, 멘틸 프로필렌 글리콜 카보네이트, 멘톤 글리세린 아세탈 등이 사용되며, 1종 또는 2종 이상을 혼합한 함량이 0.01 내지 10.0 중량%이다.

이하 본 발명은 이하 실시예 및 비교예로써 상세히 설명하지만, 본 발명의 기술적 범위가 이들 실시예에 의해 어떤식으로든 제한되는 것은 아니다.

실시예1-14 및 비교예 1-3

하기표에 나타낸 조성성분의 비율로 통상적인 방법에 따라 치약 조성물을 제조하였다.

[ 실험예 1 ]

본 발명치약(실시예 1 내지 14)과 비교치약(비교예 1 내지 3)의 프라그형성 및 유기산생성 억제효과

1) 실험 방법

본 발명치약을 가지고 프라그형성 및 유기산 생성 억제효과를 실시한 실험결과는 다음과 같다.

본 시험방법은 충치 및 치주질환의 진행과정에서 충치 원인균인 스트랩토코커스 뮤탄즈에 의하여 생성되는 프라그 및 유기산이 가장 중요한 역할을 하고 잇다는 점에 착안하여 개발한 실험방법이다.

먼저, 스트랩토코커스 뮤탄즈 10449를 브레인 하트 인퓨전(Brain Heart Infusion)한천 배지에 계대배양한후 백금이로 토드 헤휘트 브로스(Todd Hewitt Broth)에 균을 접종하고, 37℃에서 하루동안 배양하고 지경 20mm, 길이 70mm의 유리봉을 준비하여 180℃에서 2시간동안 멸균한 후 최초의 유리봉 무게를 소수점 5자리까지 측정한 후 유리봉을 1중량% 설탕용액을 함유하는 10㎖ THB배지가 들어 있는 시험관에 넣고 비교예 1 내지 3과 실시예 1 내지 14를 1:2(제품 : 증류수)의 슬러리로 만들어 완전히 균일화시킨후 1000g에서 10분동안 원심분리 시킨 후 상등액 1㎖ 첨가한 후 스트랩토코커스 뮤탄즈 10449를 100㎕첨가하여 37℃항온기에서 24시간동안 배양하고 유리봉을 첨가하지 않은 군으로 하여 다음과 같은 계산식에 하여 프라그형성 정도를 나타내고,

또한, 유기산 생성정도는 pH 측정기를 사용하여 배양이 끝난 배지의 pH를 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

2) 실험 결과

이상의 시험결과에서 자몽추출물을 함유하지 않은 비교예 1은 프라그형성 및 유기산 생성 억제효과가 혀 나타나지 않았으며, 자몽추출물을 0.001 중량% 함유한 비교예 2에서도 효능, 효과가 나타나지 않았으나, 자몽추출물을 1 중량% 함유한 비교예 3에서는 프라그형성 및 유기산 생성 억제효가가 100% 나타났고, 자몽추출물을 0.005 중량% 함유한 실시예 1 에서는 50%의 그라그형성 억제효과를 보여 주었고, 자몽추출물을 0.01중량% 이상 함유하는 실시예 2 내지 14에서는 모두 프라그형성 및 유기산 생성 억제 효과가 100% 나타나 자몽추출물이 프라그형성 및 유기산 생성 억제효과에 탁원한 효능이 있는 것으로 나타났다.

[ 실험예 2 ]

본 발명치약(실시예 1 내지 14)과 비교치약 (비교예 1 내지3)의 치주조직 분해효소인 콜라젠에이즈에 대한 억제효과

1) 실험방법

본 발명치약을 가지고 치주조직분해효소인 콜라젠에이즈에 대한 억제효과를 실시한 실험결과는 다음과같다. 본 시험방법은 진행과정에서 치주질환원인균인 박테로이져 진지발리스(Bact eriods gingivalis)와 다핵성 백혈구(Polymorphonuclear leukocytes)및 중성 백혈구(Neut rophil)로부터 분비된 치주질환화자의 타액과 치은열구액속에 함유된 콜라젠에이즈효소의 작용에 의하여 치주조작의 기질인 콜라젠이 분해되어 잇몸퇴축이 일어나는 생체 구강환경을 모방한 실험방법이다.

25개의 1.5㎖ 에펜돌프튜브(Eppendorf)에 2%의 적색콜라젠기질인 아조콜(Azpcoll) 용액 100㎕를 각각 첨가하여 한 개의 에펜돌프튜브는 블랭크(blank)로 사용하고 3개의 튜브에는 시그마로부터 구입한 콜라젠에이즈 타입 Ⅰ인 표준효소용액(콜라젠 분해활성도 : 315 units/mg)을 10,100,200ppm되게 첨가하고 나머지 튜브의 각각에 치주질환 환자의 타액과 치은열구액으로부터 세파클리(Sephacryl)S-200 크로마토그래피를 통하여 순수분리된 콜라젠에이즈효소 100㎕를 첨가하여 또 한 개의 튜브는 대조군으로 사용하고, 나머지 튜브의 각각에 비교예 1 내지 3과 실시예 1 내지 14를 1 : 2(제품 : 증류스)의 슬러리로 만드러 완전히 균일화 시킨후 10000g에서 5분동안 원심분리시켜 분해되지 않은 콜라젠은 침전시키고 분해된 콜라젠을 함유하는 상등액을 취하여 540nm에서 흡광도를 측정하여 표준활성도 곡선을 작성하고 표준곡선으로부터 효소의 활성농도를 환산하여 실험구조가 대조군의 효소활성도를 비교평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다.

2) 실험 결과

(단위 : %=실험군의 효소 활성도 ×100÷대조군의 효소활성도)

상기의 시험결과에서 녹차추출물을 함유하지 않은 비교예 1 내지 3과 실시예 1 내지 5의 실험군에서는 치주조직을 분해시키는 콜라젠에이즈 효소활성에 대한 억제효과가 나타나지 않았으나, 녹차출물을 0.1중량% 내지 1 중량% 함유하는 실시예 6 내지 14에서는 탁월한 효소활성 억제를 보여주어 녹차추출물만이 치주조직을 분해시키는 콜라젠에이즈의 효소활성 억제에 탁월한 효과가 있는 것으로 나타났다.

[ 실험예 3 ]

본 발명치약(실시예 1 내지 14)과 비교치약 (비교예 1 내지 3)의 효능, 효과에 대한 임상실험

1) 실험 대상자

실험대상자는 치열이 고르고 결손치아가 없고 치은염증 환자를 대상으로 하여 연령별 30세부터 50세까지 10세 간격으로 성별에 따라 30명씩 정밀한 구강검진을 실시하여 120명의 실험대상군을 선별한 후 60명씩 나누어 본 발명제품(실시예 1 내지 14)과 비교제품(비교예 1 내지 10)의 치은염증 치료효과에 대한 임상실험을 다음과 같은 방법으로 수행하였다.

2) 실험 방법

실험대상군을 실험군과 비교군으로 나눈 후 식후 2시간 경과후 및 잠자기전 하루에 3번 사용하도록 교육시킨후 치면세마를 실시하여 초기 치은염지수를 점수화하고 본 발명제품과 비교제품을 공급하여 사용하도록하여 1주, 1개월, 3개월,6개월 경과후에 구강검진을 실시하여 치은염지수를 검사하였다. 치은염치수의 측정방법은 페이오덴탈 프로브(Periodental probe)를 치은열구내에 삽입하여 힘을 가하지 않은 상태료 각 치아주위를 연속하여 탐침하고 30초가 지난 뒤에 출현된 상태를 측정하여 다음과 같은 방법으로 점수를 기록하여 결과를 얻었다.

3) 실험 결과

본 발명제품을 가지고 치은염증 치료에 대한 임상실험을 실시한 결과는 다음과 같다.

4) 고찰

상기의 임상 실험결과에서 약효성분을 전혀 함유하지 않은 비교예 1은 치은염증 억제효과가 전혀 없었으며, 자몽추출물을 0.001 중량% 함유하는 비교예 2도 마찬가지로 6개월경과시 치은염증 억제효과가 없는 것으로 나타났으며, 자몽추출물을 1% 함유하는 비교예3에서는 치은염증 억제효과가 탁월한 것으로 나타났으며 자몽추출물을 단독으로 0.005내지 0.50중량% 함유하는 실시예 1 내지 5에서도 치은염증 억제효과가 나타났으나, 자몽추출물과 녹차추출물을 복합으로 처방한 실시예 6 내지 14의 치은염증 억제효과 보다는 저조하여, 자몽추출물을 함유하여 프라그형성을 억제시키고 녹차출물을 함유하여 콜라젠에이즈이 효소활성을 억제시킬수 있는 본 발명제품의 치은염증 치료효과는 1주일에서 6개월 경시까지 그 효능이 탁월한 것으로 나타났다.

[ 실험예 4 ]

본 발명치약(실시예 1 내지 14)과 비교치약(비교예 1 내지3)의 구취억제효과에 대한 임상비교 실험

1) 실험 대상자

치아 우식을 가지고 있지 않은 치열이 고른 20대 남녀 85명을 선정하여 대상 제품당 5명씩을 실험대상으로 한다.

2) 실험 방법

일정량의 마늘(0.5g)을 2분간 저작시켜 구강내 구취를 발생시킨 다음 대상제품으로 1분간 사용하게 하고 1분, 5분, 10분, 15분 경과후, 구취 발생물인 메틸머캅탄양을 측정한다.

실험 대상자의 호기와 외부 공기와의 혼합을 방지하기 위해 제품을 사용할 때를 제외하고는 입을 다물게 한다.

호기는 기제 흡입 사출기(Gas Tighter Syinge)를 사용하요 100㎖를 취한후, 기체 크로마토그래피법(검출기 : FPD)으로 측정한다.

이때 획증 1㎖만을 분석하기 위해 1㎖용 시료 수집관 (Sampling Loop)을 부착한다.

컬럼은 Chromosil 330, 충진길이 61xm, 외경1/8인치인 테프론관을 사용하며, 컬럼온도는 70℃로 조절하고 운반 기체로는 헬륨을 20㎖/min로 사용한다.

3) 실험 결과 : 메틸메캅탄의 감소율(%)

상기 방법으로 실시예 및 비교예의 치약제품을 기체 크로마토그래피법 3회씩 측정하여 실험한 결과에 따르면, 마늘 저작시 발생되는 메틸버캅탄의 경시 시간별 감소량은 다음과 같다.

비교예와 같이 약효제를 사용하지 않는 치약 조성물은 63.3 내지 65.5%, 자몽종자추출물 0.001중량%를 사용한 치약 조성물은 71.2 내지 72.4%, 자몽종자추출물 1.0중량%를 사용한 치약 조성물은 87.5 내지 88.6%로 나타났다.

상기 결과와 같이 자몽 종자 추출물을 사용한 치약 조성물은 우수, 특히 자몽종자 추출물 1.0 중량%를 사용한 치약 조성물은 사용시 강한 떫은 맛 등 불쾌감을 주어 제품에 적용하는 것은 매우 어렵다.

그러므로, 자몽종자 추출물과 노차 추출물을 혼합 사용한 치약제품의 구취 제거 효과는 매우 우수한 것으로 판단된다.

Claims (8)

1. 자몽종자 추출물 및 또는 녹차추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
2. 제1항에 있어서, 자몽종자 추출물 0.005 내지 1.0중량%를 함유하는 치약 조성물.
3. 제2항에 있어서, 자몽종자 추출물 0.01 내지 0.5중량%를 함유하는 치약 조성물.
4. 제1항에 있어서, 녹차 추출물 0.01 내지 5.0중량%를 함유하는 치약 조성물.
5. 제1항에 있어서, 녹차 추출물 0.05 내지 1.0중량%를 함유하는 치약 조성물.
6. 제1항에 있어서, 자몽종자 추출물과 녹차 추출물이 1대5 내지 1대100의 비율로 함유하는 치약 조성물.
7. 제1항 내지 6항 중 어느 하나에 있어서, 약효제로서 충치 예방제인 불화나트륨, 불화인산나트륨, 불화아민, 불화주석, 크실리톨, 살균제인 클로르헥시딘, 세틸피리디움클로라이드, 트리클로산, 생약제인 죽염, 황백, 길경, 형개, 치자, 감초, 몰약, 상백피, 승마, 금은화, 황금,포공룡, 프로폴리스, 염증 완화제인 알란토인, 아미노카프론산, 트라넥사민산, 초산토코페롤, 효소제인 덱스트라나제, 글루코스옥시다제, 글루코아밀라제, α,β-아밀라제, 락토퍼옥시다제, 라이소자임을 1종 또는 2종이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
8. 제1항에 있어서, 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감마제, 방부제 및 향료를 추가로 함유하는 치약 조성물.

   ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.