KR970061860A - Production method of 3-aryl-2-cyanoacrylic acid derivative - Google Patents

Abstract

하기의 구조식 (Ⅱ)의 아릴 알데히드와 구조식(Ⅲ)의 2-시아노아세트산 유도체를 용매에 첨가하여 용해한 후 촉매를 첨가하거나 또는, 상기한 아릴 알데히드와 상기한 2-시아노아세크산 유도체에 촉매를 첨가하고, 상기 촉매가 첨가된 혼합액을 가열하여, 상온 내지 상승된 온도에서 방치한 후, 상기 생성물을 냉각한 후 산성 용액을 첨가하여 pH를 조절하는 공정으로 하기 구조식(Ⅰ)의 3-아릴-2-시아노아크릴산 유도체를 제조한다.A catalyst is added after dissolving an arylaldehyde of the following structural formula (II) and a 2-cyanoacetic acid derivative of the structural formula (III) in a solvent or by adding a catalyst to the arylaldehyde and the 2-cyanoacetic acid derivative Adding an acidic solution to the mixture to adjust the pH of the product after cooling the product after heating the mixed solution to which the catalyst has been added and heating the mixture at a temperature ranging from room temperature to elevated temperature, -2-cyanoacrylic acid derivative.

(상기 식에서, R₁은 수소 원자, C₁~ C₂의 알콕시기로 이루어진 그룹에서 선택되며, R₂는 수소원자, C₁~ C₈의 알킬기로 이루어진 그룹에서 선택된다.)Wherein R ₁ is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C ₁ to C ₂ alkoxy group, and R ₂ is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a C ₁ to C ₈ alkyl group.

Description

3-아릴-2-시아노아크릴산 유도체의 제조 방법Production method of 3-aryl-2-cyanoacrylic acid derivative

본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음Since this is a trivial issue, I did not include the contents of the text.

Claims (5)

하기의 구조식 (Ⅱ)의 아릴 알데히드와 구조식(Ⅲ)의 2-시아노아세트산 유도체를 용매에 첨가하여 용해한 후 촉매를 첨가하거나 또는, 상기한 아릴 알데히드와 상기한 2-시아노아세크산 유도체에 촉매를 첨가하고, 상기 촉매가 첨가된 혼합액을 가열하여, 상온 내지 상승된 온도에서 방치한 후, 상기 생성물을 냉각한 후 산성 용액을 첨가하여 pH를 조절하는 공정으로 하기 구조식(Ⅰ)의 3-아릴-2-시아노아크릴산 유도체의 제조 방법.A catalyst is added after dissolving an arylaldehyde of the following structural formula (II) and a 2-cyanoacetic acid derivative of the structural formula (III) in a solvent or by adding a catalyst to the arylaldehyde and the 2-cyanoacetic acid derivative Adding an acidic solution to the mixture to adjust the pH of the product after cooling the product after heating the mixed solution to which the catalyst has been added and heating the mixture at a temperature ranging from room temperature to elevated temperature, -2-cyanoacrylic acid derivative. (상기 식에서, R₁은 수소 원자, C₁~ C₂의 알콕시기로 이루어진 그룹에서 선택되며, R₂는 수소원자, C₁~ C₈의 알킬기로 이루어진 그룹에서 선택된다.)Wherein R ₁ is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C ₁ to C ₂ alkoxy group, and R ₂ is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a C ₁ to C ₈ alkyl group. 제1항에 있어서, 상기 구조식(Ⅲ)의 사용량은 상기 구조식(Ⅱ) 1몰에 대해 1.0~5몰인 제조 방법.The production method according to claim 1, wherein the amount of the structural formula (III) is 1.0 to 5 moles relative to 1 mole of the structural formula (II). 제1항에 있어서, 상기 촉매는 메톡시 나트륨(NaOCH₃), 에톡시나트륨(NaOCH₂CH₃), 수소화 나트륨(NaH), 나트륨아미드(NaNH₂), t-부톡시나트륨((NaOc(CH₃)₃), t-부톡시칼륨(KOc(CH₃)₃), 불소화칼륨(KF)으로 이루어진 그룹에서 선택되며, 사용량은 상기 구조식(Ⅱ)에 대하여 0.1~300몰%인 제조 방법.The method of claim 1 wherein the catalyst is sodium methoxy (NaOCH _3), sodium ethoxy (NaOCH ₂ CH _3), sodium hydride (NaH), sodium amide (NaNH _2), t- butoxy sodium ((NaOc (CH ₃ ) ₃ ), t-butoxy potassium (KOc (CH ₃ ) ₃ ) and potassium fluoride (KF), and the amount used is 0.1 to 300 mol% based on the structural formula (II). 제1항에 있어서, 상기 반응 온도는 20 내지 130℃인 제조 방법.The process according to claim 1, wherein the reaction temperature is 20 to 130 占 폚. 제1항에 있어서, 상기 용매는 에틸알콜, 메틸알콜, 이소프로필알콜, 부틸알콜의 알콜류와 테트라하이드로퓨란, 디이소프로필에테르, 디옥산의 에테르, 클로로포롬, 디클로로에탄의 할로겐 용매, 톨루엔, 벤젠, 자일렌의 비극성 용매로 이루어진 그룹에서 선택되는 것인 제조 방법.The method of claim 1, wherein the solvent is selected from the group consisting of alcohols such as ethyl alcohol, methyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, tetrahydrofuran, diisopropyl ether, ether of dioxane, chloroform, halogen solvent of dichloroethane, Lt; RTI ID = 0.0 > non-polar < / RTI > solvent of xylene. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: It is disclosed by the contents of the first application.