Claims (17)
2－푸릴디옥심, 2－푸릴모노옥심, 1－페닐－1,2－프로판디온－2－옥심, 벤조일아세톤, 피록톤, 디에틸디티오카밤산, 디퍼옥사민 및 1,2－디메틸－3－하이드록시－피리드－4－온으로 이루어진 그룹중에서 선택된, 안전한 효과량이 철 킬레이트화제 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 조성물을 살아있는 포유동물에게 투여함을 포함하는, 상기 포유동물 세포에서의 유리 라디칼 손상을 감소시키는 방법.2-furyl dioxime, 2-furyl monooxime, 1-phenyl-1,2-propanedione-2-oxime, benzoyl acetone, pyroxtone, diethyldithiocarbamic acid, diperoxamine and 1,2-dimethyl-3 Said mammalian cell comprising administering to said living mammal a composition comprising a safe effective amount of an iron chelating agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the group consisting of -hydroxy-pyrid-4-ones To reduce free radical damage in the
제1항에 있어서, 상기 철 킬레이트화제가 2－푸릴디옥심, 2－푸릴모노옥심, 1－페닐－1,2－프로판디온－2－옥심, 피록톤 및 디에틸디티오카밤산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 방법.2. The iron chelating agent according to claim 1, wherein the iron chelating agent is selected from the group consisting of 2-furyldioxime, 2-furyl monooxime, 1-phenyl-1,2-propanedione-2-oxime, pyroxtone and diethyldithiocarbamic acid. Selected method.
제2항에 있어서, 상기 철 킬레이트화제가 2－푸릴디옥심, 2－푸릴모노옥심, 피록톤 및 디에틸디티오카밤산으로 이루어진 그룹중에서 선택된 방법.3. The process of claim 2 wherein said iron chelating agent is selected from the group consisting of 2-furyldioxime, 2-furyl monooxime, pyroxtone and diethyldithiocarbamic acid.
제3항에 있어서, 상기 철 킬레이트화제가 2－푸릴디옥심 또는 2－푸릴모노옥심인 방법.4. The method of claim 3, wherein the iron chelating agent is 2-furyldioxime or 2-furyl monooxime.
제1 또는 제4항에 있어서, 상기 조성물을, 인간 체중 ㎏당 약 0.001㎎ 내지 약 100㎎의 킬레이트화제를 1주일 이상 동안 1주일에 약 1회 내지 하루에 약 5회 투여하는 경구 투여 형태로 투여하는 방법.5. The composition of claim 1 or 4, wherein the composition is administered in an oral dosage form wherein about 0.001 mg to about 100 mg of chelating agent per kg of human body is administered from about once a week to about five times a day for at least one week. How to administer.
제1 또는 제4항에 있어서, 상기 조성물을, 인간 체중 ㎏당 약 0.01㎎ 내지 약 50㎎의 킬레이트화제를 1년 이상 동안 1주일에 약 2회 내지 하루에 약 4회 투여하는 경구 투여 형태로 투여하는 방법.The composition of claim 1, wherein the composition is administered in an oral dosage form wherein from about 0.01 mg to about 50 mg of a chelating agent per kg of human body is administered from about 2 to about 4 times a week for at least 1 year. How to administer.
제1 또는 제4항에 있어서, 상기 조성물을, 인간 체중 ㎏당 약 0.1㎎ 내지 약 20㎎의 킬레이트화제를 5년 이상 동안 하루에 약 1회 내지 약 2회 투여하는 경구 투여 형태로 투여하는 방법.5. The method of claim 1, wherein the composition is administered in an oral dosage form wherein from about 0.1 mg to about 20 mg of chelating agent per kg of human body is administered from about once to about twice a day for at least 5 years. .
제1 또는 제4항에 있어서, 피부에 적용된 킬레이트화제의 양이 약 0.001㎎ 내지 약 2㎎/피부 ㎠인 상기 조성물을 매적용마다 약 10㎠ 내지 약 10,000㎠ 면적의 포유동물 피부에 1주일 이상 동안 일주일에 약 1회 내지 하루에 약 5회 국속 적용하는 방법.The method of claim 1 or 4, wherein the amount of the chelating agent applied to the skin is about 0.001 mg to about 2 mg / skin cm 2 for each application to the mammalian skin of about 10 cm 2 to about 10,000 cm 2 area for at least one week. For about 1 time per week to about 5 times per day.
제1 또는 제4항에 있어서, 피부에 적용된 킬레이트화제의 양이 약 0.005㎎ 내지 약 1㎎/피부 ㎠인 상기 조성물을 매적용마다 약 100㎠ 내지 약 5,000㎠ 면적의 포유동물 피부에 1년 이상 동안 일주일에 약 2회 내지 하루에 약 4회 국소 적용하는 방법.The composition of claim 1 or 4, wherein the amount of the chelating agent applied to the skin is from about 0.005 mg to about 1 mg / skin cm 2 per mammalian skin of about 100 cm 2 to about 5,000 cm 2 per application. Topical application about twice a week to about four times a day for
제1 또는 제4항에 있어서, 피부에 적용된 킬레이트화제의 양이 약 0.01㎎ 내지 약 0.5㎎/피부 ㎠인 상기 조성물을 매적용마다 약 500㎠ 내지 약 1,000㎠ 면적의 포유동물 피부에 5년 이상 동안 하루에 약 1회 내지 하루에 약 2회 국소 적용하는 방법.5. The composition of claim 1 or 4, wherein the amount of the chelating agent applied to the skin is from about 0.01 mg to about 0.5 mg / skin cm 2 for at least 5 years on mammalian skin of about 500 cm 2 to about 1,000 cm 2 per application. For about once daily to about twice daily.
제1 또는 제4항에 있어서, 상기 조성물을 10년 이상 투여하는 방법.The method of claim 1 or 4, wherein the composition is administered for at least 10 years.
2－푸릴디옥심, 2－푸릴모노옥심, 1－페닐－1,2－프로판디온－2－옥심, 벤조일아세톤, 피록톤, 디에틸디티오카밤산, 디퍼옥사민 및 1,2－디메틸－3－하이드록시－피리드－4－온으로 이루어진 그룹중에서 선택된, 안전한 효과량의 철 킬레이트화제 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 조성물을 포유동물에게 투여함을 포함하는, 포유동물 세포에서의 유리 라디칼의 양을 줄이는 방법.2-furyl dioxime, 2-furyl monooxime, 1-phenyl-1,2-propanedione-2-oxime, benzoyl acetone, pyroxtone, diethyldithiocarbamic acid, diperoxamine and 1,2-dimethyl-3 In a mammalian cell comprising administering to the mammal a composition comprising a safe effective amount of an iron chelating agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the group consisting of -hydroxy-pyrid-4-ones To reduce the amount of free radicals.
2－푸릴디옥심, 2－푸릴모노옥심, 1－페닐－1,2－프로판디온－2－옥심, 벤조일아세톤, 피록톤 및 1,2－디메틸－3－하이드록시－피리드－4－온으로 이루어진 그룹중에서 선택된, 안전한 효과량의 철 킬레이트화제 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염을 HIV 감염된 포유동물에게 투여함을 포함하는, 상기 HIV 감영된 포유동물의 AIDS 발병을 억제시키기 위한 방법.2-furyl dioxime, 2-furyl monooxime, 1-phenyl-1,2-propanedione-2-oxime, benzoyl acetone, pyroxtone and 1,2-dimethyl-3-hydroxy-pyrid-4-one A method for inhibiting the development of AIDS in an HIV-sensitized mammal, comprising administering a safe effective amount of an iron chelating agent or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the HIV-infected mammal, selected from the group consisting of:
제13항에 있어서, 상기 킬레이트화제를 포유동물의 신체 표면적 ㎡당 약 10㎎ 내지 1000㎎ 양의 경구 투여 형태로 1개월 이상 동안 1개월에 약 1회 내지 하루에 약 2회 투여하는 방법.The method of claim 13, wherein the chelating agent is administered in an oral dosage form of about 10 mg to 1000 mg per m 2 of body surface area of the mammal for about 1 month to about 2 times per day for at least 1 month.
제14항에 있어서, 상기 킬레이트화제를 포유동물의 신체 표면적 ㎡당 약 100㎎ 내지 800㎎ 양의 경구 투여 형태로 5년 이상 동안 2주마다 약 1회 내지 하루에 약 2회 투여하는 방법.The method of claim 14, wherein the chelating agent is administered in an oral dosage form of about 100 mg to 800 mg per m 2 of body surface area of the mammal from about once a week to about twice a day for at least 5 years.
제15항에 있어서, 상기 킬레이트화제를 포유동물의 신체 표면적 ㎡당 약 300㎎ 내지 500㎎ 양의 경구 투여 형태로 10년 이상 동안 10일마다 약 1회 내지 격일에 약 1회 투여하는 방법.The method of claim 15, wherein the chelating agent is administered in an oral dosage form of about 300 mg to 500 mg per m 2 of body surface area of the mammal for about 10 to about once every 10 days for at least 10 years.
제1,6,9 또는 13항 중 어느 한 항에 있어서, 투여된 상기 킬레이트화제가 2－푸릴디옥심인 방법.The method according to any one of claims 1, 6, 9 or 13, wherein the chelating agent administered is 2-furyldioxime.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.※ Note: The disclosure is based on the initial application.