KR960031452A - 항신경변성 활성 10-아미노알리파틸-디벤드(b,f)옥세핀 - Google Patents

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Abstract

일반식(Ⅰ)의 염기-치환된 디벤즈[b,f]옥세핀 및 약제학적으로 허용되는 그의 염은 약제의 항신경변성 활성 성분으로서 사용될 수 있다. 본 발명은 또한 일반식(Ⅰ)의 신규한 화합물에 관한 것이다.
상기 식에서, alk는 이가 지방족 라디칼이며, R은 비치환되거나 또는 일가 지방족 및(또는) 아르지방족 라디칼로 모노- 또는 이-치환되거나 또는 이가 지방족 라디칼로 이치환된 아미노기이고, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이다.

Description

항신경변성 활성 10-아미노알리파틸-디벤즈[b,f]옥세핀
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 10-아미노알리파틸-디벤즈[b,f]옥세핀 또는 그의 염.
    상기 식에서, alk는 이가 지방족 라디칼이며, R은 비치환되거나 또는 일가 지방족 및(또는) 아르지방족 라디칼로 모노- 또는 이-치환되거나 또는 이가 지방족 라디칼로 이치환된 아미노기이고, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, 단, (a) alk가 메틸렌인 각 경우에 : R은 메틸아미노, 디메틸아미노, N′-메틸피페라지노 및 N′-(2-히드록시에틸)피페라지노가 아니거나, 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나, 또는 R3은 수소 및 8-메톡시가 아니거나; R은 디메틸아미노 및 디에틸아미노기가 아니거나, 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나, 또는 R3은 8-클로로가 아니거나; 또는 R은 피롤리디노가 이니거나 또는 라디칼 R1, R2, R3및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니며, (b) alk가 에틸렌인 경우에 : R은 메틸아미노가 아니거나, 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나, 또는 R3은 6-메틸이 아니거나; 또는 R은 디메틸아미노가 아니거나 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나, 또는 R3은 7-메틸이 아니거나 또는 라디칼 R2및 R3및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나 또는 R1은 3-메틸이 아니며, (c) alk가 에틸리덴인 경우에: R은 메틸아미노 및 디메틸아미노가 아니거나, 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니며, (d) alk가 프로필렌인 경우에 : R은 디메틸아미노가 아니거나, 또는 라디칼 R1, R2및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나, 또는 R3은 수소 또는 8-트리플루오로메틸이 아니거나; 또는 라디칼 R2, R3및 R4중 적어도 하나는 수소가 아니거나; 또는 R1은 수소 또는 3-트리플루오로메틸이 아니거나 또는 라디칼 R2및 R4중 적어도 하는 수소가 아니거나; 또는 R1은 3-클로로가 아니며 R3은 8-클로로가 아니거나; 또는 R은 피페리디노가 아니거나 라디칼 R2, R3및 R4는 수소가 아니거나, R1은 1-브로모가 아니거나 또는 라디칼 R1, R2및 R4는 수소가 아니거나, 또는 R3은 9-브로모가 아니다.
  2. 제1항에 있어서, alk가 저급 알킬렌이며, R이 아미노, 저급 알킬아미노; 비치환되거나 또는 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 및(또는) 트리플루오로메틸에 의해 치환된 페닐-저급 알킬아미노 또는 페닐-저급 알킬-저급 알킬아미노; 히드록시-저급 알킬아미노, 저급 알콕시-저급 알킬아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알킬아미노, 저급 알킬아미노-저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬아미노, 저급 알킬렌아미노-저급 알킬아미노, 저급 알케닐아미노, 히드록시-저급 알케닐아미노, 저급 알콕시-저급 알케닐아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알케닐아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알케닐아미노, 저급 알키닐아미노, 히드록시-저급 알킬닐아미노, 저급 알콕시-저급 알키닐아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알키닐아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알키닐아미노, 디-저급 알킬아미노, 디(히드록시-저급 알킬)아미노, 히드록시-저급 알킬-저급 알킬아미노, 디(저급 알콕시-저급 알킬)아미노, 저급 알콕시-저급 알킬-저급 알킬아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알킬아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알킬-저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알킬-저급 알킬아미노, 디-저급 알케닐아미노, 저급 알케닐-저급 알킬아미노, 히드록시-저급 알케닐-저급 알킬아미노, 디(저급 알콕시-저급 알케닐)아미노, 저급 알콕시-저급 알케닐-저급 알킬아미노, 저급-알카노일옥시-저급 알케닐-저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알케닐-저급 알킬아미노, 저급 알키닐-저급 알킬아미노, 저급 알콕시-저급 알키닐-저급 알킬아미노, 저급 알카노일옥시-저급 알키닐-저급 알킬아미노, 디-저급 알킬아미노-저급 알키닐-저급 알킬아미노, 3- 내지 8-원 저급 알킬렌아미노; 비치환되거나 또는 저급 알킬, 히드록시-저급 알킬, 저급 알콕시-저급 알킬 또는 저급 알카노일에 의해 N-치환된 3- 또는 4-아자-저급 알킬렌아미노; 3- 또는 4-옥시-저급 알킬렌아미노 또는 임의로는 S-산화된 3- 또는 4-티아 저급 알킬렌아미노이고, R1, R2, R3및 R4각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸인 화합물 또는 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, alk가 메틸렌이며, R이 아미노, C1-C4알킬아미노; 비치환되거나 또는 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 35 이하의 원자 번호를 갖는 할로겐 및(또는) 트리플루오로메틸에 의해 치환된 페닐-C1-C4알킬 아미노; 비치환되거나 또는 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 35 이하의 원자 번호를 갖는 할로겐 및(또는) 트리플루오로메틸에 의해 치환된 페닐-C1-C4알킬-C1-C4알킬아미노; C2-C7알케닐아미노, C2-C7알키닐아미노, N-C2-C7알케닐-N-C1-C4알킬아미노, N-C2-C7알키닐-N-C1-C4알킬아미노, 디-C1-C4알킬아미노, 피롤리디노, 피페리디노, 모르폴리노, 피페라지노, N′-C1-C4알킬피페라지노 또는 N′-(히드록시-C2-C4알킬)피페라지노이고, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 35 이하의 원자 번호를 갖는 할로겐 또는 트리플루오로메틸인 화합물 또는 그의 염.
  4. 제1항에 있어서, alk가 메틸렌이며, R이 C2-C7알케닐아미노, C2-C7알키닐아미노, N-C2-C7알케닐-N-C1-C4알킬아미노, N-C2-C7알키닐-N-C1-C4알킬아미노, 피롤리디노, 피페리디노, 또는 모르폴리노이고, R1및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, R2및 R4는 수소인 화합물 또는 그의 염.
  5. 제1항에 있어서, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, N-알릴-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, N-벤질-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-프로프-2-이닐아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-프로필아민, N-알릴-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로필아민, 1-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸-피페리딘, 4-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸-모르폴린, N-(1-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, N-(1-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-(1-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로필아민, N-메틸-N-프로프-2-이닐-N-(3-트리플루오로메틸-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, 1-(3-트리플루오로메틸-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-(7-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, 1-(7-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-(8-메톡시-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, N-(8-3급-부틸-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, 1-(8-3급-부틸-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-(6-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, 1-(6-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-(1-플루오로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민, 1-(1-플루오로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-피롤리딘, N-벤질-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-프로필-N-벤질아민, N-알릴-N-벤질-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, 또는 N-(7-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-N-프로프-2-이닐아민 또는 이들 중 어느 하나의 염.
  6. 제1항에 따른 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 그의 염의 치료 유효량 및 통상의 약제학적 부형제 및 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  7. 약제의 항신경변성 활성 성분의 제조를 위한, 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 그의 염의 온도.
    상기 식에서, alk는 이가 지방족 라디칼이며, R은 비치환되거나 또는 일가 지방족 및(또는) 아르지방족 라디칼로 모노- 또는 이-치환되거나 또는 이가 지방족 라디칼로 이치환된 아미노기이고, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이다.
  8. 1-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-4-(-2-히드록시에)-피페라진, 1-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-4-메틸-피페라진, N, N-디에틸-N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N,N-디메틸-아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-아민, N-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)아민, 1-(8-메톡시-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-4-메틸-피페라진, 1-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)피롤리딘, N-(8-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N,N-디에틸-아민, N-(8-클로로-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N,N-디메틸-아민, N-(8-메톡시-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N,N-디메틸-아민, N-(8-메톡시-디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-아민, N-[1-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N,N-디메틸-아민, 또는 N-[1-(디벤즈[b,f]옥세핀-10-일메틸)-N-메틸-아민으로부터 선택되는 화합물 및 약제학적으로 허용되는 그의 염의, 약제의 항신경변성 활성 성분의 제조를 위한 용도.
  9. 일반식(Ⅳa)의 화합물 또는 그의 염.
    상기 식에서, alk는 이가 지방족 라디칼이며, R은 비치환되거나 또는 일가 지방족 및(또는) 아르지방족 라디칼로 모노- 또는 이-치환되거나 또는 이가 지방족 라디칼로 이치환된 아미노기이고, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸이며, 단, R2및 R4가 수소이며 R1및 R2가 수소, 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 할로겐일 때, R은 아미노, 저급 알킬아미노 및 아미노-치환된 저급 알킬아미노가 아니다.
  10. 제9항에 있어서, 디벤즈[b,f]옥세핀-10-일-피페리딘-1-일-메탄온 또는 디벤즈[b,f]옥세핀-10-일-모르폴린-4-일-메탄온 또는 이들 중 어느 하나의 염.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8617944B2 (en) 2010-01-26 2013-12-31 Dongwood Fine-Chem Co., Ltd. Method of etching a pixel electrode

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5840749A (en) * 1989-08-25 1998-11-24 Hoechst Marion Roussel, Inc. N-hydroxy-dibenz b,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz b,e!oxepinalkanoic acid amides and related heterocyclic analogues
AR008371A1 (es) * 1996-05-30 2000-01-19 Novartis Ag Una sal de adicion con acido de una 10-aminoalifatil-dibenz[b,f],oxepina, su empleo; procedimiento para su elaboracion, una 10-aminoalifatil-dibenz[b,f]oxepina, una preparacion farmaceutica que contiene dicha sal o dicha oxepina y un procedimiento para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativ
AU3172397A (en) * 1996-06-05 1998-01-05 Novartis Ag Anti-neurodegeneratively effective xanthene derivatives
AU4944297A (en) * 1996-10-08 1998-05-05 Novartis Ag Modulation of apoptosis
EP0979073A4 (en) * 1997-03-31 2004-04-07 Childrens Medical Center NITROSYLATION FOR INACTIVATING APOPTOTIC ENZYMS
PL352840A1 (en) 1999-06-03 2003-09-08 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Tricyclic fused heterocycle compounds, process for preparing the same and use thereof
WO2003057204A2 (en) * 2002-01-08 2003-07-17 Nordic Bioscience A/S Modulation of iamt (pimt or pcmt) in immune system
JP2006516580A (ja) * 2003-01-29 2006-07-06 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 眼の変性疾患の処置のための１０−アミノアリファチル−ジベンズ［ｂ，ｆ］オキセピンの使用
ZA200603165B (en) * 2003-11-03 2007-07-25 Probiodrug Ag Combinations useful for the treatment of neuronal disorders
US7906180B2 (en) * 2004-02-27 2011-03-15 Molecular Imprints, Inc. Composition for an etching mask comprising a silicon-containing material
EP1757284A1 (en) 2005-08-25 2007-02-28 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Use of N-(dibenz(b,f)oxepin-10ylmethyl)-N-methyl-N-prop-2-ynylamine (omigapil) for the prophylaxis and/or treatment of muscular dystrophy
EP1842539A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-10 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Use of N- (dibenz(b,f)oxepin-10-ylmethyl)N-methyl-N-prop-2-ynylamine (omigapil) for the prophylaxis and/or treatment of congenital muscular dystrophy or myopathy resulting from collagen VI deficiency
US9937144B2 (en) 2013-01-30 2018-04-10 The Johns Hopkins University Treatment of drug abuse by preventing GAPDH nitrosylation

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3100207A (en) * 1959-07-08 1963-08-06 Smith Kline French Lab 10-aminoalkylbenzo[b,f]thiepin and -dibenz[b,f]oxepin derivatives
DE1493782B1 (de) * 1964-06-29 1969-12-11 Geigy Ag J R Basisch substituierte Dibenzo[b,f]-oxepine und deren nicht-toxische Salze
NL124626C (ko) * 1964-06-29
CH440318A (de) * 1964-11-03 1967-07-31 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von neuen Thiepin- und Oxepinderivaten
US3641056A (en) * 1970-01-06 1972-02-08 Ciba Geigy Corp 10-(aminomethyl)- and (aminoethyl)-dibenz (b f)oxepins
US3928383A (en) * 1973-06-08 1975-12-23 Hoffmann La Roche Propynylamine-substituted dibenzo{8 b,f{9 thiepins and dibenz{8 b,f{9 oxepins
IE62754B1 (en) * 1988-08-26 1995-02-22 Akzo Nv Tetracyclic antidepressants

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8617944B2 (en) 2010-01-26 2013-12-31 Dongwood Fine-Chem Co., Ltd. Method of etching a pixel electrode

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