KR930703012A - 폴로라의 조절 및 감염의 치료를 위한 방법 및 이것의 조성물 - Google Patents

폴로라의 조절 및 감염의 치료를 위한 방법 및 이것의 조성물

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KR930703012A
KR930703012A KR1019930702510A KR930702510A KR930703012A KR 930703012 A KR930703012 A KR 930703012A KR 1019930702510 A KR1019930702510 A KR 1019930702510A KR 930702510 A KR930702510 A KR 930702510A KR 930703012 A KR930703012 A KR 930703012A
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잭슨 티. 스티븐스 쥬니어
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Abstract

선택적으로 병원성 미생물과 결합 및 병원성 미생물의 성장을 억제하거나 표준 미생물 플로라 또는 숙주세포에 현저하게 손상을 입히는데 효과적이지 않게 과산화물 및 할로겐화합물의 존재시 적당한 할로피옥시다아제를 숙주에 투약함으로써 인간의 또는 동물의 숙주를 치료하는 방법. 과산화물 및 할로겐화합물의 존재시 투약된 적당한 할로피옥시다아제로 이루어진 제약적 조성물.
제약적 조성물로 이루어진 상처 처치방법.
적당한 할로피옥시다아제는 미엘로피옥시다아제 또는 에오시노필 피옥시다아제 또는 표적 미생물에 선택적으로 결합할 수 있는 미엘로피옥시다아제, 에오시노필피옥시다아제, 락토피옥시다아제 또는 클로로피옥시다아제의 유도체를 포함한다.

Description

폴로라의 조절 및 감염의 치료를 위한 방법 및 이것의 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 단일항 분자산소(1O2)경로 및 할로겐화-과산화(실질적인 단일항 분자산소)경로를 통한 미생물 사멸의 도식적 표현이다. 제2도는 미엘로피옥시다아제(MPO)의 아디티온산염 환원 마이너스 산화(R-O) 비교 스펙트럼이다. 제3도는 에오시노필 피옥시다제(EPO)의 라디티온산염 환원 마이너스 산화(R-O) 비교 스펙트럼이다.

Claims (58)

  1. 과산화물 및 할로겐 화합물의 존재시 병원성 미생물의 성장을 억제하는데 치료로 효과적이나 실험재료의 표준세포를 현저하게 손상을 입히는데 효과적이지 않은 할로피옥시다아제 양을 숙주에 투약하는 것을 포함하는 이런 치료를 필요로 하는 인간의 또는 동물의 숙주를 치료하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 숙주에 투약되는 할로피옥시다아제의 양의 숙주의 표준 플로라를 제거하는데 효과적이지 않은 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 숙주의 표준 플로라의 재콜로니화를 촉진하려고 효과적으로 표준 플로라 양을 숙주에 투약하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 할로피옥시다아제가 선택적으로 병원성 미생물과 결합, 할로겐 화합물을 산화 및 과산화물의 불균화를 증가시킬 수 있는 미엘로피옥시다아제(MPO), 에오시노필 피옥시다아제(EPO), 락토피옥시다아제(LPO), 클로로피옥시다아제(CPO) 및 이것의 유도체로 이루어진 군으로 부터 선택되어 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 할로피옥시다아제가 병원성 미생물에 선택적으로 결합할 수 있는 MPO 또는 CPO 유도체이고 이 할로겐화합물이 염화물 또는 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 할로겐 화합물이 염화물이고 병원성 미생물의 위치에서 약 1내지 약 40,000의 범위로 염화물 대 과산화물의 비율을 유지하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 염화물 대 과산화물의 비율이 약 200 내지 약 40,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제4항에 있어서, 할로피옥시다아제가 병원성 미생물과 선택적으로 결합할 수 있는 EPO, LPO 또는 LPO 유도체이고 할로겐화합물이 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 브롬화물 대 과산화물의 비율이 병원성 미생물의 위치에서 약 0.1내지 약 4,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 브롬화눌 대 과산화물의 비율이 약 1 내지 약 1,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 할로피옥시다아제가 액체용액의 형태로 실험재료에 투약되고 용액 ㎖당 약 0.01pmol 내지 약 500pmol 할로피옥시다아제가 실험재료에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 용액 ㎖당 약 0.1pmol 내지 약 50pmol 할로피옥시다아제가 실험재료에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 용액 ㎖당 약 0.5pmol 내지 약 5pmol 할로피옥시다아제가 실험재료에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항에 있어서, 부가적으로 실험재료에 투약할 때 과산화물 또는 과산화물을 생성할 수 있는 제제를 실험재료에 투약하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 과산화물 및 할로겐화합물의 존재시 살균적으로 효과적이나 숙주의 표준세포를 현저하게 손상시키는데 효과적이지 않은 할로피옥시다아제 양을 숙주에 투약하는 것을 포함하는 병원성 미생물의 감염으로 고생하는 인간의 또는 동물의 숙주를 치료하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 숙주에 투약된 할로피옥시다아제 양이 숙주의 표준 플로라를 제거하는데 효과적이지 않은 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제15항에 있어서, 숙주안에서 표준 플로라의 재콜로니화를 촉진하려고 효과적으로 표준 플로라 양을 숙주에 투약하는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제15항에 있어서, 할로피옥시다아제가 선택적으로 병원성 미생물과 결합, 할로겐 화합물을 산화 및 과산화물의 불균화를 증가시킬 수 있는 미엘로피옥시다아제(MPO), 에오시노필 퍼옥시다아제(EPO), 락토피옥시다아제(LPO), 클로로피옥시다아제(CPO) 및 이것의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되어 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 할로피옥시다아제가 병원성 미생물에 선택적으로 결합할 수 있는 MPO 또는 CPO 유도체이고 이 할로겐화합물이 염화물 또는 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 할로겐화합물이 염화물이고 감염의 위치에서 약 1 내지 약 40,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제20항에 있어서, 염화물 대 과산화물의 비율이 약 200 내지 약 40,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제18항에 있어서, 할로피옥시다아제가 병원성 미생물과 선택적으로 결합할 수 있는 EPO, LPO 또는 LPO 유도체이고, 할로겐화합물이 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 브롬화물 대 과산화물의 비율이 감염의 위치에서 약 0.1 내지 약 40,000 의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 브롬화물대 과산화물의 비율이 약 1 내지 약 1,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 제15항에 있어서, 할로피옥시다아제가 액체용액의 형태로 숙주에 투약되고 용액 ㎖당 약 0.01pmol내지 약 500pmol 할로피옥시다아제가 숙주에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제25항에 있어서, 용액 ㎖당 약 0.1pmol내지 약 50pmol 할로피옥시다아제가 숙주에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 용액 ㎖당 약 0.5pmol내지 약 5pmol 할로피옥시다아제가 숙주에 투약되는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제15항에 있어서, 부가적으로 과산화물 또는 과산화물을 생성할 수 있는 제제를 숙주에 투약하는 것을 특징으로 하는 방법.
  29. 첫번째 미생물이 두번째 미생물의 이것보다 더 큰 결합된 할로피옥시다아제 대유리된 하로피옥시다아제의 비율을 가지는 첫번째 미생물 및 두번째 미생물을 포함하는 배지에서 첫번째 미생물의 성장을 선택적으로 억제하기 위해 과산화물과 할로겐화물이 접촉될 때 선택적으로 첫번째 미생물과 결합 및 첫번째 미생물의 성장을 억제하는데 효과적이나 두번째 미생물 제거에 효과적이지 않은 할로피옥시 다아제 양을 배지에 삽입하는 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제29항에 있어서,할로피옥시다아제가 선택적으로 첫번째 미생물과 결합, 할로겐 화합물을 산화 및 고산화물의 분균화를 증가시킬 수 있는 미엘로피옥시다아제(MPO), 에오시노필 피옥시다아제(EPO), 럭토피옥시다아제(LPO), 클로로피옥시다아제(CPO) 및 이것의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되어 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 방법.
  31. 제30항에 있어서, 할로피옥시다아제가 첫번째 미생물에 선택적으로 결합할 수 있는 MPO 또는 CPO 유도체이고 이 할로겐화합물이 염화물 또는 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 제31항에 있어서, 할로겐화합물이 염화물이고 치료의 위치에서 약 1 내지 약 40,000의 범위로 염화물 대 과산화물의 비율을 유지하는 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 제32항에 있어서, 염화물 대 과산화물의 비율이 약 200내지 약 40,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  34. 제30항에 있어서, 할로피옥시다아제가 첫번째 미생물과 선택적으로 결합할 수 있는 데 EPO, LPO 또는 LPO 유도체이고 할로겐화합물이 브롬화물인 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 제34항에 있어서, 브롬화물 대 과산화물의 비율이 치료의 위치에서 약 0.1 내지 약 4,000의 범위로 유지되는 것을 특징으로 하는 방법.
  36. 제35항에 있어서, 브롬화물 대 과산화물의 비율이 약 1내지 약 1,000의 범위로 유지하는 방법.
  37. 제29항에 있어서, 숙주가 용액에 ㎖당 약 0.1pmol내지 약 500pmol 할로피옥시다아제로 이루어진 액체용액과 접촉하는 것을 특징으로 하는 방법.
  38. 제37항에 있어서, 액체 용액이 할로피옥시다아제 ㎖당 약 0.1pmol내지 약 50mol을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  39. 제38항에 있어서, 액체 용액이 할로피옥시다아제 ㎖당 약 0.5pmol내지 약 5pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  40. 제29항에 있어서, 부가적으로 과산화물 또는 과산화물을 생성할 수 있는 제제를 첫번째 미생물에 접촉시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  41. 과산화물 및 할로겐환합물의 존재시 인간의 또는 동물의 숙주에 투약될때 선택적으로 숙주안의 병원성 미생물과 결합 및 병원성 미생물의 성장을 억제하는데 효과적인 할로피옥시다아제의 양을 포함하는 제약적 조성물 및 제약적으로 수용할 수 있는 운반체.
  42. 제41항에 있어서, 할로피옥시다아제가 선택적으로 병원성 미생물과 결합, 할로겐화합물을 산화및 과산화물의불균화를증가시킬수 있는 미엘로피옥시다아제(MPO), 에오시노필 피옥시다아제(EPO), 락토피옥시다아제(LPO), 클로로피옥시다아제(CPO) 및 이것의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되어 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  43. 제42항에 있어서, 할로피옥시다아제가 선택적으로 병원성 미생물과결합, 염화물 또는 브롬화물을 산화 및 과산화물의 불균화를 증가시킬 수 있는 MPO 또는 CPO 유도체로 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  44. 제43항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 과산화수소의 ㎖당 약 0.01pmol 내지 약 500pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  45. 제44항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 과산화수소의 ㎖당 약 0.1pmol 내지 약 50pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  46. 제45항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 미엘로피옥시다아제의 ㎖당 약 0.1pmol 내지 약 5pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  47. 제42항에 있어서, 할로피옥시다아제가 브롬화물의 존재하에서 선택적으로 병원성 미생물과 결합, 브롬화물을 산화 및 과산화물의 불균화를 증가시킬 수 있는 EPO, LPO 또는 LPO 유도체로 되어 단일항 분자 산소를 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  48. 제47항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 에오니시필 피옥시다아제의 ㎖당 약 0.01pmol 내지 약 500pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  49. 제48항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 에오시노필 피옥시다아제의 ㎖당 약 0.1pmol 내지 약 50pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  50. 제49항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 에오시노필 피옥시다아제의 ㎖당 약 0.5pmol 내지 약 5pmol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  51. 제47항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 브롬화물의 ㎖당 약 10nmol 내지 약 10㎛ol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  52. 제51항에 있어서, 브롬화물의 ㎖당 약 100nmol내지 약 1㎛ol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  53. 제41항에 있어서, 과산화수소를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  54. 제53항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 과산화수소의 ㎖당 약 1nmol 내지 약 10㎛ol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  55. 제54항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 과산화수소의 ㎖당 약 5nmol 내지 약 5㎛ol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  56. 제55항에 있어서, 제약적으로 수용할 수 있는 액체 운반체안에 과산화수소의 ㎖당 약 10nmol 내지 약 1㎛ol을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  57. 제41항에 있어서, 인간의 또는 동물의 숙주에 투약할 때 분당 ㎖당 약1pmol 내지 100nmol 과산화물을 생성하는 데 효과적인 과산화물 생성 옥시다아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  58. 제41항의 제약적 조성물 포함하는 상처처치방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930702510A 1991-02-21 1992-02-14 폴로라의 조절 및 감염의 치료를 위한 방법 및 이것의 조성물 KR930703012A (ko)

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