KR920004794B1 - 액상의 중질 세탁용 세제 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

액상의 중질 세탁용 세제 조성물

본 발명은 액상의 세탁용 세제 조성물에 관한 것이다.

액상의 비수성 중질 세탁용 세제 조성물은 당 분야에 잘 공지되어 있다. 예를 들면, 그러한 유형의 조성물은 예컨대 미합중국 특허 제 4,316,812호, 제 3,630,929호, 제4,264,466호, 및 영국특허 제 1,205,711호 및 제 1,270,040호에 나타난 바와 같이, 폴리인산염 증강제와 같은 증강제 입자들이 분산된 액상의 비이온 계면활성제로 구성될 수 있다.

이와 같은 현탁액은 무기 불용성 증점제 또는 아주 미세한 입도를 갖는 미분 실리카(예 : 시판되는 상품명 Aerosil와 같은 직경이 5 내지 100밀리마이크로인 것)와 같은 표면적이 아주 큰 분사제 또는 기타 부피가 큰 무기담체 물질(미합중국 특허 제3,630,929호에 공개되어 있음)을 첨가시키거나, 에터펄자이트(attapulgite)와 같은 각종 점토(미합중국 특허 제 4,264,466호에 공개되어 있음)를 함유시킴으로써 침강에 대해 안정화될 수 있다고 알려져 있다. 미분쇄를 향하여 입도를 아주 미세하게하면 안정도가 또한 증가된다.

본 발명의 하나의 태양에 따르면, 현탁액중에 산성의 -POH 기를 갖는 산성 유기 인화합물을 함유시키면 현탁액의 안정도가 증가되는 바, 이와 같은 유기 인화합물로서는 탄소원자수가 5개 이상, 이를테면 8 내지 20개인 친유성의 알칸올과 같은 알콜과 인산의 부분 에스테르를 사용할 수 있다. 본 발명자들은 현탁액중에 아주 소량의 산성 유기 인화합물을 함유시키면 방치시 침강에 대한 안정성이 아주 현저하게 개선되나, 유출성을 계속 지닌다는 사실을 발견하였다. 따라서, 하기에 설명하는 바와 같이 산성인 화합물을 함유시키면 현탁액의 항복치는 증가되나, 소성점도는 감소한다.

산성 인화합물을 사용하면 분자중 -POH 부위와 무기 폴리인산염 증강제의 계면 사이에 높은 에너지의 물리적 결합이 생성될 수 있어서 이들 계면이 유기 특성을 갖게되고 비이온 계면활성제와의 혼화성이 보다 강해지는 것으로 여겨진다.

본 발명은 폴리인산염 증강제의 입도를 약 10마이크론 미만으로 감소시킨 현탁액의 사용에 특히 적합하다.

본 발명자들은 비이온 계면활성제에 현탁된 트리폴리인산나트륨("TPP")과 같은 폴리인산염 증강제의 현탁액이 유동학적으로 하기의 카손(casson)-식에 따라 실질적으로 거동한다는 사실을 발견하였다.

σ1/2 σ₀1/2 1/2 y1/2=+n∞

여기에서,

는 전단속도이고, σ는 전단응력이며, σ0는 항복응력(또는 항복치)이며, n∞는 무한대 전단 속도에 있어서의 소성점도(전단응력(세로 좌표)의 제곱근/전단속도의 제곱근 그라프의 기울기를 계산해서 측정함)이다. 항복치는 최저 전단응력으로서, 항복치 미만에서는 어떠한 유동도 일어나지 않는다(즉, 항복치는 전술한 그라프의 전단속도 0에 있어서의 세로 좌표의 절편에 해당함). 따라서 이 항복치가 안정도의 기준이 되는 것이다. 소성점도는 일단 항복치에 달했을 때의 유동성의 척도이다.

25℃에서 측정한 항복치가 적어도 약 2파스칼-약 8파스칼 미만(유출성 및 분산성에 적합함), 이를테면 약 3 내지 7파스칼인 것이 바람직하며, 약 4파스칼이 보다 바람직하다.

이 현탁액의 유동학적 거동을 연구 검토하기 위해서는 유동측정 유량계와 같은(동축 실린더 또는 원추-판 형상을 갖는) 아주 선명하고 불변의 전단속도 점도계를 사용하지 않으면 안된다.

현탁액은, 증강제 입자들이 약 10마이크론 미만의 직경으로 분쇄되는 분쇄기내에서 비이온 계면활성제, 폴리인산염 증강제 염의 입자들 및 산성 유기 인화합물의 혼합물을 미분쇄하여 제조하는 것이 바람직하다. 증강제 염은 그 직경이 일반적으로 약 40마이크론 이상의 훨씬 큰 입자들 형태, 이를테면 100,200 또는 400마이크론 크기로 공급된다. 필요에 따라서는 증강제 염을 이를테면, 물 또는 휘발성 유기용매중에 분산 또는 용해시킨 산성 화합물을 증강제 염상에 분무시킴으로써 산성 유기 인화합물과 예비혼합할 수도 있다.

미분쇄시 고상성분들의 비율은 고상입자들이 서로 접촉되고, 또한 비이온 계면활성제 액체에 의해 서로 거의 차폐시키지 않릉 정도로 충분히 높은 비율(약 50%와 같이 적어도 약 40%의 비율)인 것이 바람직하다. 미분쇄 보올(보올 밀) 또는 이와 유사한 가동 미분쇄 요소를 채용한 분쇄기를 사용하면 우수한 결과가 얻어지므로, 직경 8㎜의 스테아타이트 미분쇄 보올을 갖고 있는 실험실용 회분식 마멸분쇄기를 사용하여도 좋다. 대규모로 조업할 경우에는 비교적 고속으로 조작되는 고정자와 회전자 사이의 아주 작은 간극내에서 작동하는 직경 1 또는 1.5㎜의 미분쇄 보올이 구비된 연속 조작분쇄기(예 : CoBall mill)을 사용할 수도 있으며 ; 이러한 분쇄기를 사용할 때에는 비이온 계면활성제와 고상물의 혼합물을 연속식 보올 밀내에서 10마이크론 미만의 평균 입자 직경으로 미분쇄시키는 단계 이전에, 전술한 미분쇄(예 : 콜로이드 림)에 영향을 미치지 않는 분쇄기에 먼저 통과시켜서 입도를 100마이크론 미만(예 : 40마이크론)으로 감소시키는 것이 바람직하다.

하기에 실시예를 열거하여 본 발명을 보다 상세하게 설명하겠다.

[실시예]

하기에 서술하는 바와 같이, 비이온 계면활성제 및 트리폴리인산 나트륨("TPP")을 산성 유기 인화합물 함유 기타 성분 및 산성 유기 인화합물 불함유 기타 성분들과 함께 혼합시킨 다음, 그 혼합물을 마멸 분쇄기내에서 현탁 성분들의 입도가 10마이크론 미만으로 감소되도록 미분쇄를 행하여 비수성 액상의 중질 세게 조성물을 제조한다. 미분쇄 조건은 각 경우에 있어서 동일하다 : 직경 8㎜인 스테아타이트 미분쇄 보올이 구비된 마멸 분쇄기내에서의 미분쇄 조작을 0.5시간 행한다(혼합물 2.5㎏을 장입시키고, Wieneroto W1.S attritor을 사용함).

모든 전단속도에서의 겉보기 점도는 카손-식 및 관계식(즉, 겉보기 점도=전단응력/전단속도)을 사용하여 계산할 수 있다.

본 실시예에 있어서의 산성 유기 인화합물은 인산과 C₁₆-C₁₈알칸올(Marchon사의 Empiphos 5632)의 부분 에스테르(약 35% 모노에스테르 및 65% 디에스테르로 구성됨)이다.

조성물은 하기에 명시한 비율의 성분들을 함유한다 : 하기의 (a) 및 (b) 계면활성제의 등량부 혼합물로 구성되는 비이온 계면활성제 35% : (a) 25℃에서 물과의 혼합시 겔이 형성되는, 구체적으로 C₁₃내지 C₁₅알칸올의 알콕시화 생성물로서 알칸올 단위당 에틸렌옥사이드 10단위 및 프로필렌옥사이드 5단위가 도입된 비교적 수용성의 비이온 계면활성제, (b) 구체적으로 C₁₃내지 C₁₅알칸올의 알콕시화 생성물로서 알칸올 단위당 에틸렌옥사이드 4단위 및 프로필렌옥사이드 7단위가 도입된 수용성이 보다 적은 비이온 계면활성제.

숙신산 무수물 100g, Dobano 125-7로 알려진 비이온 계면활성제(C₁₂내지 C₁₅알콘올의 에톡시화 생성물로서 알칸올 1분자당 에틸렌옥사이드 약 7단위 함유) 522g, 및 피리딘(에스테르화 촉매로 작용함) 0.1g을 혼합시키고, 60℃에서 2시간 동안 가열하며 ; 냉각 및 여과시켜 미반응의 숙신산 무수물을 제거함으로써 제조되는 반응 생성물(적외선 분석법에 의하면 계면활성제의 유리 히드록시 거의 전부가 반응하여 비이온 계면활성제의 OH 기가 숙신산 무수물중 1개의 카르복시기에 의해 에스테르화되어 산성의 반(half)에스테르를 생성) 12%.

제제 A에 있어서는 TPP 31.5% ; 제제 B에 있어서는 TPP 31.4%, 제제 C에 있어서는 TPP 31.3% 및 제제 D에 있어서는 TPP 31.2%.

과붕산나트륨.1 수화물(NaBO₃·H₂O) 9%.

테트라아세틸에틸렌디아민(과붕산나트륨의 활성화제) 4.5%.

완전 중화되면 그의 나트륨염(Sokalan CP 5)이 형성되는 거의 등몰의 메타크릴산 및 말레산무수물의 공중합체(인산 2칼슘을 형성하여 스케일의 생성을 억제함) 4%.

디에틸렌디아민 펜타메틸렌 포스폰산 나트륨염(착물의 생성에 대한 일정한 높은 안정성을 갖는 금속 이온 봉쇄제) 1%.

(비이온 계면활성제중의)단백질 분해효소 슬러리(Esperase) 1%.

나트륨 카르복시메틸셀룰로오스 및 히드록시메틸셀룰로오스의 혼합물(재침강 방지제 : Relatin DM 4050) 1%.

향료 0.5%.

형광증백제(Silben 4 type) 0.5%.

TPP는 TPP·6H2O를 소량(트리폴리인산 5나트륨 1분자당 H2O 약 1분자에 상당하는, 화학 결합수 함량이 약 3% 정도인 량) 함유하는 대부분 무수 상태인 물질이 바람직하며, 그러한 TPP는 무수 TPP를 제한된 양의 물로 처리하여 제조할 수 있다. 6수화물이 존재하면 세탁조내에서의 TPP의 빠른 용해속도를 느리게하고 케이크화를 억제시킨다. 적합한 등급의 TPP가 상품명 Thermphos NW로 시판되고 있으며, 공급되는 이 TPP의 입도는 400마이크론 정도이고, 그의 상(相) Ⅰ함량은 약 60%이다.

이 혼합물은 자동 세탁기내에서 냉수에 의해 용이하게 분산되며, 그의 비중은 약 1.25로서 보통의 유럽 가정용 세탁기(세탁조내의 물사용량=약 20ℓ)내에서 세탁물 장입량 당 약 100g의 용량으로 사용하면(통상의 중질 세탁용 세제 분말의 경우 세탁물 장입량 당 170g의 사용량에 비교함) 세탁효과가 우수하다.

인산이 부분 에스테르는 기포 억제제로 작용한다고 알려져 있으며, 그 목적에 대해서는 미합중국 특허 제 4,264,466호의 명세서(컬럼 33, 34 내지 45행)에 기재되어 있다. 그러나 본 실시예에 따른 조성물들은 독일제 전면-장입용 세탁기와 같은 전형적인 유럽식 세탁기내에서 통상의 세탁물 세탁시 저-기포성을 나타내는 타입의 세제로서, 인산의 부분 에스테르의 부재하에서도 기포가 거의 생성되지 않기 때문에 어떠한 기포 억제제도 필요로 하지 않는다.

산성 유기 인화합물은 전술한 인산과 알칸올의 부분 에스테르외에 광범위한 물질들중에서 선택될 수 있다. 따라서, 인산 또는 아인산과 1가 또는 다가 알콜(예 : 헥실렌글리콜, 에틸렌글리콜, 디- 또는 트리-에틸렌글리콜 또는 고급 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 글리세롤, 소리비톨, 지방산류의 모노- 또는 디-글리세리드등)의 부분에스테르(분자중 1개, 2개 또는 2개 이상의 알콜성 OH 기(들)이 인산에 의해 에스테르화될 수 있음)를 사용할 수 있다. 알콜은 에톡시화 또는 에톡시화-프로폭시화 고급 알칸올, 고급 알킬페놀, 또는 고급 알킬아미드와 같은 비이온 계면활성제로 될 수 있다. -POH 기는 에스테르 결합을 통해 분자중의 유기 부위와 결합될 필요가 없으며 ; 대신에 포스폰산(예 몇개의 방향족 고리가 포스핀산 또는 포스폰산기들을 갖는 폴리스티렌) 또는 알킬포스폰산(예 : 프로필- 또는 라우릴-포스폰산)에서와 같이 탄소에 직접 결합되거나, 또는 다른 개입결합들(예 : O, S 또는 N 원자들을 통한 결합)에 의해 탄소와 결합될 수 있다. 유기 인화합물중에 있어서의 탄소 : 인원자의 비율은 적어도 3 : 1(예컨대, 5 : 1, 10 : 1, 20 : 1, 30 : 1 또는 40 : 1)이 바람직하다. 적합한 화합물들로서는 kirk-Othmer씨의 "Encyclopedia of Chemical Technology", 3개정판, 22권(1983년), 359 내지 361페이지에 기재되고 목록화된 포스페이트 에스테르 계면활성제들이 있다.

전술한 실시예에 기재된, 인산 및 C₁₆내지 C₁₈알칸올의 특정의 부분 알킬에스테르는 고상으로서 일반적으로 팽윤되나, 비이온 계면활성제중에 용해되지 않으며 분말형태로 사용된다. 전술한 실시예에서 채용하는 바람직한 방법에 있어서, (숙신산 무수물 및 비이온 계면활성제의 반응생성물과 비이온 계면활성제의 액상 혼합물에 기타 고상성분들을 첨가시킨 후) TPP를 최종적으로 첨가하며, 분말상의 인산의 부분 알킬에스테르는 TPP의 첨가 직전에 첨가한다. 또 비이온 가용성인 산성 유기 인화합물도 사용할 수 있다.

잘 공지되어 있는 바와 같이, 비이온 계면활성제는 소수성 유기기와 친수성 유기기가 존재하는 것을 특징으로 하며, 전형적으로 유기 지방족 또는 알킬 방향족 소수성 화합물과 친수성의 에틸렌옥사이드의 축합에 의해 제조된다. 실제로, 카르복시, 히드록시, 아미도 또는 질소 나오자에 부착된 유리수소를 갖는 아미노기를 갖고 있는 소수성 화합물은 모두 에틸렌옥사드, 그의 고 수화 생성물, 또는 폴리에틸렌 글리콜과 축합하여 비이온성 세제로 될 수 있다. 친수성기와 소수성 기간의 이상적인 밸런스를 얻기 위해 친수성 또는 폴리옥시에틸렌 사슬의 길이를 용이하게 조정할 수 있다. 전형적인 적당한 비이온 계면활성제들에는 Kirk-Othmer씨의 "Encyclopedia of Chemical Technology", 3개정판, 제22권(1983년) 360 내지 379페이지의 비이온 계면활성제에 관한 논의에 기술되고 목록화된 것이외에 미합중국 특허 제 4,316,812호 및 제 3,630,929호에 공개된 것들이 있다.

비이온 계면활성제는 종종 제한량의 냉수에 의해 겔을 형성하는 경향이 있기 때문에 유럽에서 사용되는 통상의 자동 가정 세탁기들의 경우 일반 사용자들이 세제 조성물을 완전히 분산시키는데 있어 불편을 느낄때가 가끔 있을 수 있다. 겔화 온도를 저하시켜 보다 용이한 분산을 촉진시키기 위해 세제 조성물들중에 카르복실산 겔화 방지제를 함유시켜 주는 것이 좋다. 이와 같은 바람직한 종류의 겔화 방지제로서는 비이온 계면활성제의 잔기에 카르복실 부위가 결합된 화합물(예 : 비이온 계면활성제중 OH 기가 산의 카르복실기 1개로 에스테르화된 숙신산 또는 기타 디카르복실산의 반에스테르)이 있으며, 이 화합물은 비이온 계면활성제중의 용액상태가 바람직하다.

폴리포스페이트 증강제염으로는 알칼리금속(예 : Na 또는 K) 트리폴리포스페이트, 피로포스페이트(예 : 피로인산 4나트륨) 또는 헥사메타포스페이트가 바람직하다. 또 이들은 주로 무수형태가 바람직하며, 2개 또는 그 이상의 상이한 폴리포스페이트의 혼합물을 사용하여도 좋다. 또 폴리포스페이트는 1개 이상의 다른 수용성 세제증강제들과의 혼합물 형태로 사용할 수도 있다.

적당한 증강제로서는 포스페이트, 카보네이트, 실리케이트, 포스포네이트, 폴리히드록시술포네이트, 폴리카복실레이트등과 같은 무기 및 유기 증강제염들이 있으며, 전형적인 적합한 증강제들은 미합중국 특허 제 4,316,812호, 제 4,264,466호 및 제 3,630,929호에 공개되어 있다.

실시예에 기재한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 비교적 적은 용량으로 사용할 수 있기 때문에, 불용성 인산칼슘의 생성으로 야기될 수 있는 스케일의 형성을 억제시켜 주기위하여 고 칼슘 결합력을 갖고 있는 고분자 카복실산과 같은 보조 증강제와 함께 임의의 포스페이트 또는 포스페이트-형성 증강제(예 : 트리폴리인산나트륨)를 세제 조성물중 예컨대, 약 1 내지 10%의 범위로 추가로 함유시켜주는 것이 바람직하다. 이러한 보조 증강제들은 당 분야에 잘 공지되어 있다.

조성물중에는 과산소 표백제를 함유시켜 주는 것이 바람직하다. 이러한 표백제로는 과붕산 알카리금속, 과탄산알칼리금속 또는 과인산알카리금속과 같은 과산소화합물을 사용할 수 있으며, 이들 중에서도 과붕산나트륨 1 수화물이 특히 적당하다. 또 과산소 화합물은 그의 활성화제와 함께 혼합물형태로 사용하는 것이 바람직하며, 적당한 활성화제들은 미합중국 특허 제 4,430,244호의 컬럼 1, 또는 미합중국 특허 제 4,264,46

6호에 공개되어 있다. 폴리아실화 화합물들이 바람직한 활성화제들이며, 이들중에서도 테트라아세틸에틸렌디아민("TAED") 및 글루코오스 펜타아세테이트와 같은 화합물들이 특히 바람직하다.

활성화제는 일반적으로 과산소 화합물과 서로 반응하여 세탁수 중에서 페록시산 표백제를 형성시킨다. 금속 이온들 존재하의 세탁용액 중에서 전술한 페록시산과과산화수소 사이의 바람직하지 못한 임의의 반응을 억제해주기 위해 착물 형성력이 큰 금속 이온 봉쇄제를 함유시켜 주는 것이 바람직하며, 이러한 금속이온 봉쇄제로서는 이온 강도가 0.1몰/리터인 수중에서 25℃에서의 착물형ㅅ어의 안정도 상수(pK)가 6이상이 되는 Cu2+ 이온들과의 착물을 형성할 수 있는 유기 화합물이 있다(여기서, pK=-log K, 이때 K는 평형상수를 나타냄). 따라서, 예를들면 규정된 조건하에 NTA 및 EDTA와 구리이온의 착물형성에 대한 pK 치는 각각 12.7 및 18.8이다. 적당한 금속이온 봉쇄제들에는, 니트릴로 트리아세트산(NTA), 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌 트리아민펜타아세트산(DETPA), 디에틸렌트리아민 펜타메틸렌 포스폰산(DTPMP), 및 에틸렌 디아민 테트라메틸렌포스폰산(EDITEMPA)의 나트륨염들이 포함된다.

본 조성물에 함유시켜도 좋은 기타 성분들로서는 효소(예 : 프로테아제, 아밀라제, 리파제 또는 이들의 혼합물), 형광증백제, 재침강방지제, 착색제(예 : 안료 또는 염료)등이 있다.

또 조성물중에는 무기 불용성 증점제 또는 아주 미세한 입도를 갖는 미분 실리카(예 : 시판되는상품명 Aerosil과 같은 직경이 5 내지 100밀리마이크론인 것)와 같은 표면적이 아주 큰 분산제 또는 미합중국 특허 제3,630,929호에 기재되어 있는 기타부피가 큰 무기 담체물질을 0.1 내지 10%의 비율(예 : 1 내지 5%의 비율)로 함유시킬 수도 있다. 그러나, 가장 양호한 결과를 얻기 위해서는 세탁조내에서 페록시산들을 형성시키는 조성물(이를 테면, 과산소화합물과 그의 활성화제를 함유하는 조성물)이 전술한 화합물들 및 기타 규산염들을 거의 함유하지 않는 것이 바람직한바, 예컨대 본 발명자들은 실리카 및 규산염들이 페록시산의 바람직하지 못한 분해를 촉진시킬 뿐만 아니라, 이들 수불용성 무기 물질들을 사용하면 세제 조성물에 기타 문제점들이 생긴다는 사실을 발견하였다. 본 발명의 실시에 있어서, 부피가 큰 실리카 또는 사슬 구조형의 점토는 전연 필요하지 않으며, 본 조성물중에는 전술한 물질들이 실질적으로 함유되지 않는 것이 바람직하다.

바람직한 세제 조성물은 고상물의 평균입도를 약 10마이크론 미만으로 감소시킨 조성물(이를테면, 전형적으로 고상성분중 약 5 내지 10%만이 입도가 10마이크론을 초과하는 조성물)인 반면, 본 발명은 상기와 같이 미세하게 미분쇄를 행하지 않은 조성물에도 적용될 수 있다. 스토크스의 법칙에 따르면, 입도가 작으면 작을 수록 침가속도는 그만큼 작아지기 때문에 보다 미세하게 미분쇄를 행하면 방치시 조성물의 침강에 대한 안정성은 증가된다는 사실을 유의해야한다. 산성 인화합물의 증가량을 사용하면 적어도 약 2파스칼의 이상적인 항복치를 얻을 수 있는 바와 같이 주어진 분쇄도로 얻어지는 항복치를 증가시킴으로써 산성 인화합물을 사용하여 평균입자직경이 15,20 또는 25마이크론인 조성물의 안정성을 증가시킬 수가 있다.

본 조성물에 있어서 성분들의 전형적인 비율은 하기와 같다 : 현탁 세제 증강제, 약 10 내지 60%(예 : 20 내지 50%, 약 25 내지 40%) ; 비이온 계면활성제(및, 경우에 따라서는 용해된 카르복실산 겔화억제제)함유 액상, 약 30 내지 70%(예 : 약 40 내지 60%) ; 이 상에는 또한 글리콜(예 : 폴리에틸렌 글리콜("PEG 400") 또는 헥실렌 글리콜)과 같은 희석제가 함유될 수도 있다 ; 카르복실산 겔화 방지제, 비이온 계면활성제 및 카르복실산 겔화방지제의 혼합물 100부 당 -COOH(분자량=45) 약 0.5 내지 10부(예 : 약 1 내지 6부, 약 2 내지 5부)가 공급될 수 있는 양 ; 전형적으로 카르복실산 겔화 방지제의 량은 비이온 계면활성제 1부 당 약 0.01 내지 1부(예 : 약 0.05 내지 0.6부, 약 0.2 내지 0.5부)이다 ; 과산소화합물(예 : 과붕산나트륨·1수화물), 약 2 내지 15%(예 : 약 4 내지 10%) ; 활성화제, 약 1 내지 8%(예 : 약 3 내지 6%) ; 착물 형성력이 강한 금속이온 봉쇄제, 약 0.25 내지 3%(예 : 약 0.5 내지 2%) ; 산성 유기 -POH 화합물, 0.01 내지 5%(예 : 약 0.05 내지 2%, 약 0.1 내지 1%).

본 명세서상에 있어서 다른 언급이 없는 한 모든 비율능 중량기준이며, 또 실시예들에 있어서 다른 언급이 없는한 대기압을 사용한다.

전술한 상세한 설명은 본 발명을 단지 예증한 것이며, 본 발명의 범위를 벗어나지 않는한 어떠한 변법들도 가능한 것이다.

Claims (15)

1. 30 내지 70중량%의 액상 비이온 계면활성제, 이 액상 비이온 계면활성제에 현탁된 10 내지 60중량%의 폴리인산 알칼리금속 세제 증강제염 및 나머지양의 기타 세제 첨가제들로 구성되는 액상의 중질 세탁용 세제 조성물에 있어서, 상기 조성물은, 헥실렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 고급 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤, 소르비톨, 지방산의 모노글리세리드, 및 지방산의 디글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택된 1가 또는 다가 알콜과 인산 또는 아인산과의 부분 에스테르인 산성-POH 기를 갖는 유기 인화합물을 조성물의 항복치가 1.6파스칼이상이 되도록 하는 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는, 액상의 중질 세탁용 세제 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 실질적으로 비수성이고, 2 내지 8의 항복치를 갖는 조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 상기 유기 인화합물의 부재하에서도 저-기포성인 조성물.
4. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리인산염이 트리폴리인산 나트륨인 조성물.
5. 제 1 항에 있어서, 상기 현탁 증강제염의 입도가 10마이크론 미만인 조성물.
6. 제 1 항에 있어서, 상기 인화합물중 C : P의 원자 비율이 3 : 1 이상인 조성물.
7. 제 1 항에 있어서, 상기 유기 인화합물이 상기 알콜과 인산의 부분 에스테르인 조성물.
8. 제 6 항에 있어서, 상기 알콜이 고급 폴리에틸렌 글리콜인 조성물.
9. 제 1 항에 있어서, 상기 현탁 증강제염의 입도가 10마이크론 미만이 될때까지 상기 현탁액의 미분쇄를 행하여 제조되는 조성물.
10. 제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 실질적으로 비수성이고, 과산소 표백제를 함유하는 조성물.
11. 제 10 항에 있어서, 상기 과산소 표백제가 과붕산나트륨 및 그의 황상화제로 구성되는 조성물.
12. 제 11 항에 있어서, 상기 활성화제가 테트라아세틸에틸렌디아민인 조성물.
13. 제 1 항에 있어서, 실리카 및 규산염 증점제를 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
14. 제 1 항에 있어서, 사슬 구조 형의 점토를 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
15. 제 1 항에 있어서 카르복실산 겔화 방지제를 함유하는 조성물.