KR920004402A - 신규 퀴놀린 카르복실산 유도체, 상기 화합물 함유 항균제 및 상기 화합물 제조 방법 - Google Patents

신규 퀴놀린 카르복실산 유도체, 상기 화합물 함유 항균제 및 상기 화합물 제조 방법 Download PDF

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KR920004402A
KR920004402A KR1019910009547A KR910009547A KR920004402A KR 920004402 A KR920004402 A KR 920004402A KR 1019910009547 A KR1019910009547 A KR 1019910009547A KR 910009547 A KR910009547 A KR 910009547A KR 920004402 A KR920004402 A KR 920004402A
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quinoline
oxo
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히로사또 곤도
마사히로 다구찌
요시까즈 진보
요시마사 이노우에
야스오 고떼라
후미오 사까모또
Original Assignee
이시자와 가즈또모
가네보 가부시끼가이샤
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D513/16Peri-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

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Abstract

내용 없음

Description

신규 퀴놀린 카르복실산 유도체, 상기 화합물 함유 항균제 및 상기 화합물 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기식,
    [식중, Z는
    또는, R1은 수소원자, 할로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시, R2는 할
    로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시, R3는 저급알킬, 그리고 R4는 히드록시 또는 디(저급 알킬)아미노]의 퀴놀린 카르복실산 유도체, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  2. Z가
    (여기서, R1원 수소원자, 할로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시)인 제1항에 따른 화합물, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  3. Z가
    (여기서, R2는 할로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시, 그리고 R3는 저급알킬)인 제1항 화합물 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  4. Z가
    (여기서, R4는 히드록시 또는 디(저급알킬)아미노)인 제1항에 따른 화합물, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  5. Z가
    인 제1항에 따른 화합물, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  6. Z가
    인 제1항에 따른 화합물, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염.
  7. 하기 화합물, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(2-메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(2-메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(2-메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(2-메톡시메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[(6R)-1,8-디아자-4-옥사비시클로[4.4.0]데카-8-일]-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(4-옥소-피페리디노)-5-옥소-5H-티아졸로[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산,또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(4-디메틸아미노피페리디노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(3-히드록시메틸-4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(3-히드록시메틸-4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(3-프루오로메틸-4-메틸-1-피페라지닐)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-(4-히드록시피페리디노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능한 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[(2S)-2-히드록시메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능성 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[(2S)-2-히드록시메틸모르폴리노)-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능성 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[(2S)-2-메톡시메틸모르폴리노]-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능성 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[(2S)-2-메톡시메틸모르폴리노]-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능성 이것의 염, 9,1-(메틸이미노)메탄오-7-플루오로-8-[2-메톡시메틸모르폴리노]-5-옥소-5H-티아졸로-[3,2-a]퀴놀린-4-카르복실산, 또는 약학적 허용 가능성 이것의 염.
  8. 일반식
    [식중, Z는
    또는, R1은 수소원자, 할로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시,R2는 할로겐원자, 히드록시 또는 저급 알킬옥시, R3는 저급 알킬, 그리고 R4는 히드록시 또는 디(저급 알킬)아미노]의 퀴놀린 카르복실산 유도체, 그리고 약학적 허용 가능한 이것의 염의 유효량을 활성 성분으로서 함유하며, 공지의 약학적 허용 가능한 담체 또는 희석제와의 혼합물인 항균제 조성물.
  9. 하기 일반식(Ⅱ)화합물을 하기 일반식 ZH 시클릭 아민 또는 아깃의 산 부가염과 반응시키고, 경우에 따라 이 생성물을 가수분해함을 특지으로 하는, 상기 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
    [식중, R은 수소원자, 저급 알킬, 디(저급 아실옥시)보릴, 또는 디플루오로보릴 이며, Z는 상기와 동일함]
  10. 하기 일반식(Ⅱ)화합물을 하기 일반식 2-아실옥시메틸모르플린 또는 이것의 산 부가염과 반응시키고, 이 생성물을 가수분해함을 특징으로 하는, Z기인 상기 제1항의 일반식(I)화합물의 제조방법.
    [식중, R은 수소원자, 저급 알킬, 디(저급 아실옥시)보릴, 또는 디플루오로
    보릴 이며, R5는 저급알킬, 페닐, 또는 저급 알킬 치환 페닐임].
  11. 하기 일반식,
    의 퀴놀린 카르복실산 유도체.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910009547A 1990-08-30 1991-06-10 신규 퀴놀린 카르복실산 유도체, 상기 화합물 함유 항균제 및 상기 화합물 제조 방법 KR920004402A (ko)

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PT97775A (pt) 1992-03-31
EP0472826A2 (en) 1992-03-04

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