KR910007879A - 3-트리클로로메틸-피리딘의 제조방법 - Google Patents

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KR910007879A
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pyridine
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KR1019900016597A
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엘리히 클라우스
린델 한스
Original Assignee
게르하르트 뮐러, 클라우스 댄너
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/26Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

3-트리클로로메틸-피리딘의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 구조식(Ⅱ)의 3-메틸-피리딘 하이드로겐설페이트를 경우에 따라 촉매의 존재하에 70℃내지 150℃의 온도에서 원소 염소와 가시광선 및/자외선에 노출된 상태로 반응시킴을 특징으로 하는 구조식(I)의 3-트리클로로메틸-피리딘의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 3-메틸-피리딘 하이드로겐 설페이트가 선행 반응단계에서 제조되고 순수한 생성물로서 분리됨을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 3-메틸-피리딘하이드로겐설페이트를 중간체 분리없이 원소 염소와 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1내지 3항 중 어느 한항에 있어서, 반응을 촉매의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1내지 4항 중 어느 한항에 있어서, 반응을 촉매로서 카복스 아미드의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1내지 5항 중 어느 한항에 있어서, 반응을 촉매로서 벤즈아미드의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1내지 6항 중 어느 한항에 있어서, 사용되는 광원이 가시광선과 자외선의 경계에서 방출되는 것들임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1내지 7항 중 어느 한항에 있어서, 반응을 90℃내지 130℃의 온도에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1내지 8항 중 어느 한항에 있어서, 반응을 수행하기 위해, 구조식(Ⅱ)의 3-메틸-피리딘하이드로겐설페이트 1몰당 3내지 15몰의 원소 염소를 사용함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1내지 9항 중 어느 한항에 있어서, 반응용기에 3-메틸-피리딘을 도입하고 약 동물량의 황산을 20℃내지 100℃의 온도에서 가함에 의해 구조식(Ⅱ)의 3-메틸-피리딘 하이드로겐 설페이트를 먼저 제조하고, 이어서 90℃ 내지 130℃의 반응온도를 경우에 따라 촉매를 가한 후 달성하고, 이어서 원소염소를 광에 노출된 상태로 천천히 통과시키고 수득한 반응 생성물을 실질적으로 물과 불혼화성인 유기 용매로 추출하고, 추출물을 후처리 함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900016597A 1989-10-20 1990-10-18 3-트리클로로메틸-피리딘의 제조방법 KR910007879A (ko)

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EP0423595B1 (de) 1994-05-18
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