KR900701712A - 지방족 알콜 유도체의 제조방법 - Google Patents

지방족 알콜 유도체의 제조방법

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KR900701712A
KR900701712A KR1019900700915A KR900700915A KR900701712A KR 900701712 A KR900701712 A KR 900701712A KR 1019900700915 A KR1019900700915 A KR 1019900700915A KR 900700915 A KR900700915 A KR 900700915A KR 900701712 A KR900701712 A KR 900701712A
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KR
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fatty acid
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iva
acid ester
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Application number
KR1019900700915A
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게르하르트 스톨트
라이네르 회페르
페테르 되브리히
Original Assignee
크리스토프 빌크, 요한 글라슬
헨켈 코만디트 게젤샤프트 아우프 아크티엔
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
    • C07C41/26—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of hydroxy or O-metal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/13—Saturated ethers containing hydroxy or O-metal groups

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Abstract

내용 없음

Description

지방족 알콜 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)에 상응하는 지방족 알콜 유도체를 제조함에 있어서, 하기 일반식(Ⅳa), (Ⅳb), (Ⅳc) 및 (Ⅳd)에 상응하는 비시날 히드록시, 알콕시-또는 히드록시, 히드록시 알킬렌옥시-치환 C16~22지방산 에스테르를 구리-및/또는 아연-함유 촉매를 사용하여 고온 및 고압에서 연속 또는 불연속적으로 수수화시킴을 특징으로 하는방법.
    〔상기식 중, R1은 하기 일반식(Ⅱ)에 상응하는 구조 성분을 함유하는 비시날 이치환C16~22지방족 알콜 라디칼이고; R2는 C1~22알킬 라디칼, 2~4의 OH기를 함유하는 C2~12폴리올의 단일 결합잔기 또는 하기 일반식(Ⅲ)에 상응하는 기이며; R3는 2~4의 OH기중 적어도 2개가 1차 OH기인, 2~4의 OH기를 함유하는 C2~12폴리올의 2-결합잔기이고; 기R4(vic, OH, OR2)는 기 R1은(vic, OH, OR2)보다 메틸렌기 1개 만큼 단쇄이며; R5는 C1~8알킬라디칼 또는 상기 기R1((vic, OH, OR2)에 상응하는C16~22알킬 라디칼이고; G는 2~3의 히드록실기를 함유하는 다가 C2~3알칸을 라디칼 잔기이며; n은 1~3의 숫자인데, 다가 알칸올의 OH가 이하이다.
    (여기서, R1, R2및 R3는 상기 정의된 바와 같다)〕.
  2. 제1항에 있어서, 기R2또는 R3가 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 1,2-프로필렌글리콜, 1,3-프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 1,10-데칸디올, 1,12-도데칸디올, 글리세롤, 디글리세롤, 트리메틸롤 프로판, 디트리메틸롤프로판 및 펜타에리트리틀로 구성된 군으로 부터 선택된 다가 알칸을 라디칼인 일반식(Ⅳa) 내지(Ⅳd)에 상응하는 C16~22지방산 에스테르를 사용함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 일반식(Ⅳa) 내지(Ⅳd)에 상응하는 C16~22지방산 에스테르를 아크롬산구리 촉매 또는 Cu/Zn촉매상에서 수소화시킴을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅳa) 내지(Ⅳd)에 상응하는 C16~22지방산에스테르를 200∼250℃범위의 온도, 보다 바람직하게는 225∼235℃범위의 온도에서 불연속적으로 수소화시킴을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅳa) 내지(Ⅳd)에 상응하는 C16~22지방산 에스테르를 용매로서 C1~8알칸올의 존재하에 170∼250℃범위의 온도, 보다 바람직하게는 180-240℃범위의 온도에서 연속적으로 수소화시킴을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅳa) 내지(Ⅳd)에 상응하는 C16~22지방산 에스테르를 100∼300바아의 압력, 보다 바람직하게는 240∼260바아의 압력하에 수소화시킴을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1내지 6항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 일반식(Va) 또는 (Vb)에 상응하는 지방산 에스테르를 에폭시화시키고, 수득된 에폭시 지방산 에스테르의 옥시란기를 촉매로서 루이스산의 존재하에 C1~22모노알칸올 또는 2∼4의 OH기를 함유하는 C2~12다가 알칸올과 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
    R6-COOR7(Va)
    (R6-COO-)nG (Vb)
    〔상기식 중, R6은 1개 이상의 올레핀 이중 결합을 함유하는 C15~21알킬렌 라디칼이고; R7은 C1~8알킬 라디칼 또는 1개 이상의 올레핀 이중 결합을 함유하는 C16~22알킬렌 라디칼이며: G와 n은 제1항에서 정의된 바와 동일하다〕.
  8. 제7항에 있어서, 에폭시 지방산 에스테르를 2가의 직쇄 C2~12알칸올과 약 2 : 1의 몰비로 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 에폭시 지방산 에스테르를 C1~22모노 알칸올 또는 2∼4의 OH기를 함유하는 다가 C2~12알칸올과 약 1 : 1∼1 : 6의 몰비로 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.S
KR1019900700915A 1988-09-01 1989-08-23 지방족 알콜 유도체의 제조방법 KR900701712A (ko)

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