KR900009643A - 술탐 술폰 아미드 유도체 및 제초제 - Google Patents
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내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
- 하기 식(Ⅰ)의 술탐 술폰 아미드 유도체 및 농학적으로 유용한 그 염.[상기식에서 Q는상기 식에서 각각의 R1,R2,R3,R4및 R5는 수소 C1~C6알킬, C2~C6알케닐, C2~C6알키닐, 할로겐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노, 아미노, C1~C6알콕시, 페녹시(단, 이 페녹시는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬티오, 페닐티오(단, 이 페닐티오는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬 C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬술포닐, 벤젠술포닐 (단, 이 벤젠 술포닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시 카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬카르보닐, 카르복실산, C1~C6알콕시카르보닐, C1~C6모노알킬 아미노 카르보닐, C1~C6디알킬 아미노카르보닐, C2~C6아실아미노, C1~C6할로겐알킬, 시아노에 의해 치환된 C1~C6알킬, 히드록실에 의해 치환된 C1~C6알킬, 아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6할로게노알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C|6알킬티오에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬술포닐에 의해 치환된 C1~C|6알킬, C1~C6알킬카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, 카르복실산에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알케닐옥시에 의해 치환된 C|1~C6알킬, C2~C6알키닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6아실아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬술포닐 옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C2~C6알케닐, 시아노에 의해 치환된 C2~C6알키닐, 페닐(단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C|6알콕시카르보닐에 의해 치환된 수 있음) 또는 페닐에 의해 치환된 C1~C6알킬 (단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음)이며, X는 산소 또는 황이며, M은 수소, C1~C6알킬, C2~C6알케닐 또는 C2~C6알키닐이고, G는(상기식에서 A는 CH 또는 질소이고, 각각의 B 및 C는 C1~C4알킬, C1~C4알콕시, C1~C4할로게노알킬, C1~C4할로게노알콕시, 할로겐 또는 C1~C4모노알킬 아미노임)이다.]
- 하기식(Ⅱ)의 화합물Q-SO2NH2(Ⅱ)[상기식에서 Q는상기 식에서 각각의 R1,R2,R3,R4및 R5는 수소 C|1~C6알킬, C2~C6알케닐, C2~C6, 알키닐, 할로겐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노, 아미노, C1~C|6알콕시, 페녹시(단, 이 페녹시는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬티오, 페닐티오(단, 이 페닐티오는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬 C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬술포닐, 벤젠술포닐 (단, 이 벤젠 술포닐은 할로겐 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시 카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬카르보닐, 카르복실산, C1~C6알콕시카르보닐, C1~C6모노알킬아미노카르보닐, C1~C6디알킬아미노카르보닐, C2~C6아실아미노, C1~C6할로겐알킬, 시아노에 의해 치환된 C1~C6알킬, 히드록실에 의해 치환된 C1~C6알킬, 아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6할로게노알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C|6알킬티오에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬티오에 의해 치환된 C1~C|6알킬, C1~C6알킬술포닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, 카르복실산에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알케닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알키닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알키닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6아실아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬술포닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C|6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C2~C6알케닐, 시아노에 의해 치환된 C2~C6알키닐, 페닐(단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C|6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음) 또는 페닐에 의해 치환된 C1~C6알킬 (단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음)이다.
- 하기식 (Ⅲ)의 화합물.[상기식에서 Q는상기 식에서 각각의 R1,R2,R3,R4및 R5는 수소 C1~C6알킬, C2~C6알케닐, C2~C4알키닐, 할로겐, 트리플루오로메틸, 니트로, 시아노, 아미노, C1~C6알콕시, 페녹시(단, 이 페녹시는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬티오, 페닐티오(단, 이 페닐티오는 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시 카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬술포닐, 벤젠술포닐 (단, 이 벤젠 술포닐은 할로겐 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시 카르보닐에 의해 치환될 수 있음), C1~C6알킬카르보닐, 카르복실산, C1~C6알콕시카르보닐, C1~C6모노알킬 아미노 카르보닐, C1~C6디알킬 아미노카르보닐, C2~C6아실아미노, C1~C6할로겐알킬, 시아노에 의해 치환된 C1~C6알킬, 히드록실에 의해 치환된 C1~C6알킬, 아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6할로게노알콕시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬티오에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬술포닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, 카르복실산에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알케닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알키닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6알키닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C2~C6아실아미노에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알킬술포닐옥시에 의해 치환된 C1~C6알킬, C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환된 C2~C6알케닐, 시아노에 의해 치환된 C2~C6알키닐, 페닐(단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음) 또는 페닐에 의해 치환된 C1~C6알킬 (단, 이 페닐은 할로겐, 트리플루오로메틸, C1~C6알킬, C1~C6알콕시 또는 C1~C6알콕시카르보닐에 의해 치환될 수 있음)이며, X는 산소 또는 황이며, Y는 C1~C6알킬 또는 페닐이다.]
- 제1항에 있어서, 정의된 바와 같은 식 Ⅰ의 화합물 또는 그 염의 제초적 유효량 및 농학적 담체 또는 희석제를 포함하는 선택성 제초제.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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