KR20240097758A - Colored curable resin composition, color filter, display device and solid-state imaging element - Google Patents

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KR20240097758A
KR20240097758A KR1020230183277A KR20230183277A KR20240097758A KR 20240097758 A KR20240097758 A KR 20240097758A KR 1020230183277 A KR1020230183277 A KR 1020230183277A KR 20230183277 A KR20230183277 A KR 20230183277A KR 20240097758 A KR20240097758 A KR 20240097758A
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아야코 나카오
모에코 미야자와
타카키요 테라카와
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스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
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Abstract

[과제] 본 발명은, 현상 잔여물이 적은 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.
[해결 수단] 착색제(A), 수지(B), 중합성 화합물(C), 및 중합 개시제(D)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물로서, 상기 수지(B)가, 식 (I)로 나타내어지는 구조 단위를 포함하는 수지(B1)을 함유하며, 상기 수지(B1)의 고형분 산가가, 80∼150mg-KOH/g인 착색 경화성 수지 조성물.

[식 (I) 중,
R1은, 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.
R2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1∼10인 2가의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.
T1은, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 2가의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
X는, -O- 또는 -S-를 나타낸다.
T2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 방향족 탄화수소기를 나타낸다.][Problem] The object of the present invention is to provide a colored curable resin composition capable of forming a color filter with little development residue.
[Solution] A colored curable resin composition containing a colorant (A), a resin (B), a polymerizable compound (C), and a polymerization initiator (D), wherein the resin (B) is represented by formula (I). A colored curable resin composition containing a resin (B1) containing a structural unit, wherein the solid content acid value of the resin (B1) is 80 to 150 mg-KOH/g.

[In formula (I),
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R 2 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
T 1 represents a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
X represents -O- or -S-.
T 2 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.]

Description

착색 경화성 수지 조성물, 컬러 필터, 표시 장치, 및 고체 촬상 소자{COLORED CURABLE RESIN COMPOSITION, COLOR FILTER, DISPLAY DEVICE AND SOLID-STATE IMAGING ELEMENT}Colored curable resin composition, color filter, display device, and solid-state imaging element {COLORED CURABLE RESIN COMPOSITION, COLOR FILTER, DISPLAY DEVICE AND SOLID-STATE IMAGING ELEMENT}

[0001] 본 발명은, 착색 경화성 수지 조성물, 컬러 필터, 표시 장치, 및 고체 촬상 소자에 관한 것이다.[0001] The present invention relates to colored curable resin compositions, color filters, display devices, and solid-state imaging devices.

[0002] 액정 표시 장치, 전계 발광 표시 장치, 및 플라즈마 디스플레이 등의 표시 장치나 CCD나 CMOS 센서 등의 고체 촬상 소자에 사용되는 컬러 필터는, 착색 경화성 수지 조성물로부터 제조된다. 이러한 착색 경화성 수지 조성물로서는, 예컨대, 수지로서, 아크릴산과 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8 및/또는 9-일아크릴레이트의 공중합체를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물이 알려져 있다(특허문헌 1).[0002] Color filters used in display devices such as liquid crystal displays, electroluminescent displays, and plasma displays, and solid-state imaging devices such as CCD and CMOS sensors are manufactured from colored curable resin compositions. Such colored curable resin compositions include, for example, a colored curable resin composition containing, as a resin, a copolymer of acrylic acid and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decane-8 and/or 9-yl acrylate. This is known (patent document 1).

[0003] 1. 일본 특허공개공보 제2016-145977호[0003] 1. Japanese Patent Publication No. 2016-145977

[0004] 그러나, 종래부터 알려진 상기의 착색 경화성 수지 조성물은, 해당 착색 경화성 수지 조성물을 이용한 컬러 필터의 제조에 있어서 현상(現像) 잔여물이 발생하여, 기판의 투과성이 변화되어 버리는 경우가 있었다. 따라서 본 발명은, 현상 잔여물이 적은 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공하는 것을 과제로 한다.[0004] However, in the conventionally known colored curable resin compositions, development residues were generated during the production of color filters using the colored curable resin compositions, and there were cases where the permeability of the substrate changed. Therefore, the object of the present invention is to provide a colored curable resin composition that can form a color filter with little development residue.

[0005] 본 발명의 요지는, 이하와 같다.[0005] The gist of the present invention is as follows.

[1] 착색제(A), 수지(B), 중합성 화합물(C), 및 중합 개시제(D)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물로서,[1] A colored curable resin composition containing a colorant (A), a resin (B), a polymerizable compound (C), and a polymerization initiator (D),

상기 수지(B)가, 식 (I)로 나타내어지는 구조 단위를 포함하는 수지(B1)을 함유하며,The resin (B) contains a resin (B1) containing a structural unit represented by formula (I),

상기 수지(B1)의 고형분(固形分) 산가(酸價)가, 80∼150mg-KOH/g인 착색 경화성 수지 조성물.A colored curable resin composition wherein the solid content acid value of the resin (B1) is 80 to 150 mg-KOH/g.

[식 (I) 중,[In formula (I),

R1은, 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.

R2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1∼10인 2가(二價)의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.R 2 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.

T1은, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 2가의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.T 1 represents a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.

X는, -O- 또는 -S-를 나타낸다.X represents -O- or -S-.

T2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 방향족 탄화수소기를 나타낸다.]T 2 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.]

[2] [1]에 기재된 착색 경화성 수지 조성물로부터 형성되는 컬러 필터.[2] A color filter formed from the colored curable resin composition according to [1].

[3] [2]에 기재된 컬러 필터를 포함하는 표시 장치.[3] A display device including the color filter described in [2].

[4] [2]에 기재된 컬러 필터를 포함하는 고체 촬상 소자.[4] A solid-state imaging device including the color filter described in [2].

[0006] 본 발명에 의하면, 현상 잔여물이 적은 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공할 수 있다. 또한 바람직한 양태에 있어서는, 내용제성(耐溶劑性), 및/또는 패턴 형상이 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 수지 조성물을 제공할 수 있다.[0006] According to the present invention, a colored curable resin composition capable of forming a color filter with less development residue can be provided. Furthermore, in a preferred embodiment, a colored curable resin composition capable of forming a color filter with good solvent resistance and/or good pattern shape can be provided.

[0007] 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 착색제(A), 수지(B), 중합성 화합물(C), 및 중합 개시제(D)를 포함한다.[0007] The colored curable resin composition of the present invention includes a colorant (A), a resin (B), a polymerizable compound (C), and a polymerization initiator (D).

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 추가로 용제(E)를 포함하고 있어도 된다.The colored curable resin composition of the present invention may further contain a solvent (E).

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 추가로 중합 개시 조제(D1)을 포함하고 있어도 된다.The colored curable resin composition of the present invention may further contain a polymerization initiation aid (D1).

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 추가로 티올 화합물(T)를 포함하고 있어도 된다.The colored curable resin composition of the present invention may further contain a thiol compound (T).

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 추가로 레벨링제(F)를 포함하고 있어도 된다.The colored curable resin composition of the present invention may further contain a leveling agent (F).

또한 본 명세서에 있어서, 각 성분으로서 예시하는 화합물은, 특별한 언급이 없는 한 단독으로 또는 복수 종을 조합하여 사용할 수 있다.In addition, in this specification, the compounds exemplified as each component can be used individually or in combination of multiple types, unless otherwise specified.

[0008] ＜착색제(A)＞[0008] <Colorant (A)>

착색제(A)로서는, 염료(A1) 및 안료(A2)를 들 수 있으며, 안료(A2)가 바람직하다. 이들은 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.Examples of the colorant (A) include dye (A1) and pigment (A2), with pigment (A2) being preferred. These may be used individually, or two or more types may be used in combination.

[0009] 염료(A1)은 특별히 한정되지 않고, 공지된 염료를 사용할 수 있으며, 예컨대, 용제 염료, 산성 염료, 직접 염료, 매염 염료 등을 들 수 있다. 염료로서는, 예컨대, 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판)에서 염료로 분류되고 있는 화합물이나, 염색 노트(Dyeing note(SHIKISENSHA CO., LTD.[色染社]))에 기재되어 있는 공지된 염료를 들 수 있다. 또한, 화학 구조에 의하면, 아조 염료, 시아닌 염료, 트리페닐메탄 염료, 크산텐 염료, 안트라퀴논 염료, 나프토퀴논 염료, 퀴논이민 염료, 메틴 염료, 아조메틴 염료, 스쿠아릴리움(squarylium) 염료, 아크리딘 염료, 스티릴 염료, 쿠마린 염료, 퀴놀린 염료, 니트로 염료, 프탈로시아닌 염료, 페릴렌 염료, 퀴노프탈론 염료, 이소인돌린 염료 등을 들 수 있다. 이들 중, 유기 용제 가용성(可溶性) 염료가 바람직하다.[0009] The dye (A1) is not particularly limited, and known dyes can be used, such as solvent dyes, acid dyes, direct dyes, and mordant dyes. As dyes, for example, compounds classified as dyes in the color index (published by The Society of Dyers and Colourists) and known compounds described in the dyeing note (SHIKISENSHA CO., LTD. [色染社]) Dyes can be mentioned. In addition, according to the chemical structure, azo dye, cyanine dye, triphenylmethane dye, xanthene dye, anthraquinone dye, naphthoquinone dye, quinoneimine dye, methine dye, azomethine dye, squarylium dye, Acridine dye, styryl dye, coumarin dye, quinoline dye, nitro dye, phthalocyanine dye, perylene dye, quinophthalone dye, isoindoline dye, etc. can be mentioned. Among these, organic solvent-soluble dyes are preferred.

[0010] 구체적으로는, 이하와 같은 컬러 인덱스(C.I.) 번호의 염료를 들 수 있다.[0010] Specifically, dyes with the following color index (C.I.) numbers can be mentioned.

C.I. 솔벤트 옐로우 4, 14, 15, 23, 24, 25, 38, 62, 63, 68, 79, 81, 82, 83, 89, 94, 98, 99, 117, 162, 163, 167, 189;C.I. Solvent Yellow 4, 14, 15, 23, 24, 25, 38, 62, 63, 68, 79, 81, 82, 83, 89, 94, 98, 99, 117, 162, 163, 167, 189;

C.I. 솔벤트 레드 24, 45, 49, 90, 91, 111, 118, 119, 122, 124, 125, 127, 130, 132, 143, 145, 146, 150, 151, 155, 160, 168, 169, 172, 175, 181, 207, 218, 222, 227, 230, 245, 247;C.I. Solvent Red 24, 45, 49, 90, 91, 111, 118, 119, 122, 124, 125, 127, 130, 132, 143, 145, 146, 150, 151, 155, 160, 168, 169, 172, 175, 181, 207, 218, 222, 227, 230, 245, 247;

C.I. 솔벤트 오렌지 2, 7, 11, 15, 26, 41, 54, 56, 77, 86, 99;C.I. Solvent Orange 2, 7, 11, 15, 26, 41, 54, 56, 77, 86, 99;

C.I. 솔벤트 바이올렛 11, 13, 14, 26, 31, 36, 37, 38, 45, 47, 48, 51, 59, 60;C.I. Solvent Violet 11, 13, 14, 26, 31, 36, 37, 38, 45, 47, 48, 51, 59, 60;

C.I. 솔벤트 블루 4, 5, 14, 18, 35, 36, 37, 38, 44, 45, 58, 59, 59:1, 63, 67, 68, 69, 70, 78, 79, 83, 90, 94, 97, 98, 100, 101, 102, 104, 105, 111, 112, 122, 128, 132, 136, 139;C.I. Solvent blue 4, 5, 14, 18, 35, 36, 37, 38, 44, 45, 58, 59, 59:1, 63, 67, 68, 69, 70, 78, 79, 83, 90, 94, 97, 98, 100, 101, 102, 104, 105, 111, 112, 122, 128, 132, 136, 139;

C.I. 솔벤트 그린 1, 3, 4, 5, 7, 28, 29, 32, 33, 34, 35; 등의 C.I. 솔벤트 염료,C.I. Solvent Green 1, 3, 4, 5, 7, 28, 29, 32, 33, 34, 35; C.I., etc. solvent dye,

C.I. 애시드 옐로우 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 184, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, 243, 251;C.I. Acid Yellow 1, 3, 7, 9, 11, 17, 23, 25, 29, 34, 36, 38, 40, 42, 54, 65, 72, 73, 76, 79, 98, 99, 111, 112, 113, 114, 116, 119, 123, 128, 134, 135, 138, 139, 140, 144, 150, 155, 157, 160, 161, 163, 168, 169, 172, 177, 178, 179, 4, 190, 193, 196, 197, 199, 202, 203, 204, 205, 207, 212, 214, 220, 221, 228, 230, 232, 235, 238, 240, 242, 243, 251;

C.I. 애시드 레드 1, 4, 8, 14, 17, 18, 26, 27, 29, 31, 33, 34, 35, 37, 40, 42, 44, 50, 51, 52, 57, 66, 73, 76, 80, 87, 88, 91, 92, 94, 95, 97, 98, 103, 106, 111, 114, 129, 133, 134, 138, 143, 145, 150, 151, 155, 158, 160, 172, 176, 182, 183, 195, 198, 206, 211, 215, 216, 217, 227, 228, 249, 252, 257, 258, 260, 261, 266, 268, 270, 274, 277, 280, 281, 289, 308, 312, 315, 316, 339, 341, 345, 346, 349, 382, 383, 388, 394, 401, 412, 417, 418, 422, 426;C.I. Acid Red 1, 4, 8, 14, 17, 18, 26, 27, 29, 31, 33, 34, 35, 37, 40, 42, 44, 50, 51, 52, 57, 66, 73, 76, 80, 87, 88, 91, 92, 94, 95, 97, 98, 103, 106, 111, 114, 129, 133, 134, 138, 143, 145, 150, 151, 155, 158, 160, 172, 176, 182, 183, 195, 198, 206, 211, 215, 216, 217, 227, 228, 249, 252, 257, 258, 260, 261, 266, 268, 270, 274, 277, 280, 1, 289, 308, 312, 315, 316, 339, 341, 345, 346, 349, 382, 383, 388, 394, 401, 412, 417, 418, 422, 426;

C.I. 애시드 오렌지 6, 7, 8, 10, 12, 26, 50, 51, 52, 56, 62, 63, 64, 74, 75, 94, 95, 107, 108, 149, 162, 169, 173;C.I. Acid Orange 6, 7, 8, 10, 12, 26, 50, 51, 52, 56, 62, 63, 64, 74, 75, 94, 95, 107, 108, 149, 162, 169, 173;

C.I. 애시드 바이올렛 6B, 7, 9, 15, 16, 17, 19, 21, 23, 24, 25, 30, 34, 38, 49, 72, 102;C.I. Acid Violet 6B, 7, 9, 15, 16, 17, 19, 21, 23, 24, 25, 30, 34, 38, 49, 72, 102;

C.I. 애시드 블루 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 18, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 34, 38, 40, 41, 42, 43, 45, 48, 51, 54, 59, 60, 62, 70, 72, 74, 75, 78, 80, 82, 83, 86, 87, 88, 90, 90:1, 91, 92, 93, 93:1, 96, 99, 100, 102, 103, 104, 108, 109, 110, 112, 113, 117, 119, 120, 123, 126, 127, 129, 130, 131, 138, 140, 142, 143, 147, 150, 151, 154, 158, 161, 166, 167, 168, 170, 171, 175, 182, 183, 184, 187, 192, 199, 203, 204, 205, 210, 213, 229, 234, 236, 242, 243, 249, 256, 259, 267, 269, 278, 280, 285, 290, 296, 315, 324:1, 335, 340;C.I. Acid Blue 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 18, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 34, 38, 40, 41, 42, 43, 45, 48, 51, 54, 59, 60, 62, 70, 72, 74, 75, 78, 80, 82, 83, 86, 87, 88, 90, 90:1, 91, 92, 93, 93:1, 96, 99, 100, 102, 103, 104, 108, 109, 110, 112, 113, 117, 119, 120, 123, 126, 127, 129, 130, 131, 138, 140, 142, 143, 147, 150, 151, 154, 158, 161, 166, 167, 168, 170, 171, 175, 182, 183, 184, 187, 192, 199, 203, 204, 205, 210, 213, 229, 234, 23 6, 242, 243, 249, 256, 259, 267, 269, 278, 280, 285, 290, 296, 315, 324:1, 335, 340;

C.I. 애시드 그린 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 22, 25, 27, 28, 41, 50, 50:1, 58, 63, 65, 80, 104, 105, 106, 109; 등의 C.I. 애시드 염료,C.I. Acid Green 1, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 22, 25, 27, 28, 41, 50, 50:1, 58, 63, 65, 80, 104, 105, 106, 109; C.I., etc. acid dye,

C.I. 다이렉트 옐로우 2, 4, 28, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129, 132, 136, 138, 141;C.I. Direct Yellow 2, 4, 28, 33, 34, 35, 38, 39, 43, 44, 47, 50, 54, 58, 68, 69, 70, 71, 86, 93, 94, 95, 98, 102, 108, 109, 129, 132, 136, 138, 141;

C.I. 다이렉트 레드 79, 82, 83, 84, 91, 92, 96, 97, 98, 99, 105, 106, 107, 172, 173, 176, 177, 179, 181, 182, 184, 204, 207, 211, 213, 218, 220, 221, 222, 232, 233, 234, 241, 243, 246, 250;C.I. Direct Red 79, 82, 83, 84, 91, 92, 96, 97, 98, 99, 105, 106, 107, 172, 173, 176, 177, 179, 181, 182, 184, 204, 207, 211, 213, 218, 220, 221, 222, 232, 233, 234, 241, 243, 246, 250;

C.I. 다이렉트 오렌지 26, 34, 39, 41, 46, 50, 52, 56, 57, 61, 64, 65, 68, 70, 96, 97, 106, 107;C.I. Direct Orange 26, 34, 39, 41, 46, 50, 52, 56, 57, 61, 64, 65, 68, 70, 96, 97, 106, 107;

C.I. 다이렉트 바이올렛 47, 52, 54, 59, 60, 65, 66, 79, 80, 81, 82, 84, 89, 90, 93, 95, 96, 103, 104;C.I. Direct Violet 47, 52, 54, 59, 60, 65, 66, 79, 80, 81, 82, 84, 89, 90, 93, 95, 96, 103, 104;

C.I. 다이렉트 블루 1, 2, 3, 6, 8, 15, 22, 25, 28, 29, 40, 41, 42, 47, 52, 55, 57, 71, 76, 77, 78, 80, 81, 84, 85, 86, 87, 90, 93, 94, 95, 97, 98, 99, 100, 101, 106, 107, 108, 109, 113, 114, 115, 117, 119, 120, 137, 149, 150, 153, 155, 156, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 170, 171, 172, 173, 188, 189, 190, 192, 193, 194, 195, 196, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 207, 209, 210, 212, 213, 214, 222, 225, 226, 228, 229, 236, 237, 238, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 256, 257, 259, 260, 268, 274, 275, 293;C.I. Direct Blue 1, 2, 3, 6, 8, 15, 22, 25, 28, 29, 40, 41, 42, 47, 52, 55, 57, 71, 76, 77, 78, 80, 81, 84, 85, 86, 87, 90, 93, 94, 95, 97, 98, 99, 100, 101, 106, 107, 108, 109, 113, 114, 115, 117, 119, 120, 137, 149, 150, 153, 155, 156, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 170, 171, 172, 173, 188, 189, 190, 192, 193, 194, 19 5, 196, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 207, 209, 210, 212, 213, 214, 222, 225, 226, 228, 229, 236, 237, 238, 242, 243, 244, 24 5, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 256, 257, 259, 260, 268, 274, 275, 293;

C.I. 다이렉트 그린 25, 27, 31, 32, 34, 37, 63, 65, 66, 67, 68, 69, 72, 79, 82; 등의 C.I. 다이렉트 염료,C.I. Direct Green 25, 27, 31, 32, 34, 37, 63, 65, 66, 67, 68, 69, 72, 79, 82; C.I., etc. direct dye,

C.I. 디스퍼스 옐로우 51, 54, 76;C.I. Disperse Yellow 51, 54, 76;

C.I. 디스퍼스 바이올렛 26, 27;C.I. Disperse Violet 26, 27;

C.I. 디스퍼스 블루 1, 14, 56, 60; 등의 C.I. 디스퍼스 염료,C.I. Disperse Blue 1, 14, 56, 60; C.I., etc. disperse dye,

C.I. 베이직 레드 1, 10;C.I. Basic Red 1, 10;

C.I. 베이직 블루 1, 3, 5, 7, 9, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 28, 29, 40, 41, 45, 47, 54, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 81, 83, 88, 89;C.I. Basic Blue 1, 3, 5, 7, 9, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 28, 29, 40, 41, 45, 47, 54, 58, 59, 60, 64, 65, 66, 67, 68, 81, 83, 88, 89;

C.I. 베이직 바이올렛 2;C.I. Basic Violet 2;

C.I. 베이직 레드 9;C.I. Basic Red 9;

C.I. 베이직 그린 1; 등의 C.I. 베이직 염료,C.I. Basic Green 1; C.I., etc. basic dye,

C.I. 리엑티브 옐로우 2, 76, 116;C.I. Reactive Yellow 2, 76, 116;

C.I. 리엑티브 오렌지 16;C.I. Reactive Orange 16;

C.I. 리엑티브 레드 36; 등의 C.I. 리엑티브 염료,C.I. Reactive Red 36; C.I., etc. reactive dye,

C.I. 모던트 옐로우 5, 8, 10, 16, 20, 26, 30, 31, 33, 42, 43, 45, 56, 61, 62, 65;C.I. Mordant Yellow 5, 8, 10, 16, 20, 26, 30, 31, 33, 42, 43, 45, 56, 61, 62, 65;

C.I. 모던트 레드 1, 2, 3, 4, 9, 11, 12, 14, 17, 18, 19, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 32, 33, 36, 37, 38, 39, 41, 42, 43, 45, 46, 48, 52, 53, 56, 62, 63, 71, 74, 76, 78, 85, 86, 88, 90, 94, 95;C.I. Mordant Red 1, 2, 3, 4, 9, 11, 12, 14, 17, 18, 19, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 30, 32, 33, 36, 37, 38 , 39, 41, 42, 43, 45, 46, 48, 52, 53, 56, 62, 63, 71, 74, 76, 78, 85, 86, 88, 90, 94, 95;

C.I. 모던트 오렌지 3, 4, 5, 8, 12, 13, 14, 20, 21, 23, 24, 28, 29, 32, 34, 35, 36, 37, 42, 43, 47, 48;C.I. Mordaunt Orange 3, 4, 5, 8, 12, 13, 14, 20, 21, 23, 24, 28, 29, 32, 34, 35, 36, 37, 42, 43, 47, 48;

C.I. 모던트 바이올렛 1, 1:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 36, 37, 39, 40, 41, 44, 45, 47, 48, 49, 53, 58;C.I. Mordaunt Violet 1, 1:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, 23, 24, 27, 28 , 30, 31, 32, 33, 36, 37, 39, 40, 41, 44, 45, 47, 48, 49, 53, 58;

C.I. 모던트 블루 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 30, 31, 32, 39, 40, 41, 43, 44, 48, 49, 53, 61, 74, 77, 83, 84;C.I. Mordant Blue 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 13, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 30, 31, 32, 39, 40, 41, 43 , 44, 48, 49, 53, 61, 74, 77, 83, 84;

C.I. 모던트 그린 1, 3, 4, 5, 10, 13, 15, 19, 21, 23, 26, 29, 31, 33, 34, 35, 41, 43, 53; 등의 C.I. 모던트 염료,C.I. Mordaunt Green 1, 3, 4, 5, 10, 13, 15, 19, 21, 23, 26, 29, 31, 33, 34, 35, 41, 43, 53; C.I., etc. mordant dye,

C.I. 배트(vat) 그린 1; 등의 C.I. 배트 염료 등C.I. vat green 1; C.I., etc. bat dye, etc.

[0011] 이들 염료는, 원하는 컬러 필터의 분광 스펙트럼에 맞추어 적절히 선택하면 된다.[0011] These dyes may be appropriately selected according to the spectral spectrum of the desired color filter.

[0012] 안료(A2)로서는, 공지된 안료를 사용할 수 있으며, 예컨대, 컬러 인덱스(The Society of Dyers and Colourists 출판)에서 피그먼트로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다. 또한, 화학 구조에 의하면, 아조계 안료, 시아닌계 안료, 트리페닐메탄계 안료, 크산텐계 안료, 디케토피롤로피롤계 안료, 안트라퀴논계 안료, 디옥사진계 안료, 나프토퀴논계 안료, 퀴논이민계 안료, 메틴계 안료, 아조메틴계 안료, 스쿠아릴리움계 안료, 아크리딘계 안료, 스티릴계 안료, 쿠마린계 안료, 퀴놀린계 안료, 니트로계 안료, 프탈로시아닌계 안료, 페릴렌계 안료, 퀴노프탈론계 안료, 이소인돌린계 안료 등을 들 수 있다. 이들 중, 아조계 안료, 디케토피롤로피롤계 안료, 디옥산계 안료, 아조메틴계 안료, 프탈로시아닌계 안료, 퀴노프탈론계 안료, 이소인돌린계 안료 등이 바람직하다.[0012] As the pigment (A2), known pigments can be used, for example, pigments classified as pigments in the Color Index (published by The Society of Dyers and Colourists). In addition, according to the chemical structure, azo pigment, cyanine pigment, triphenylmethane pigment, xanthene pigment, diketopyrrolopyrrole pigment, anthraquinone pigment, dioxazine pigment, naphthoquinone pigment, quinone imine pigment. , methine-based pigments, azomethine-based pigments, squaryllium-based pigments, acridine-based pigments, styryl-based pigments, coumarin-based pigments, quinoline-based pigments, nitro-based pigments, phthalocyanine-based pigments, perylene-based pigments, quinophthalone-based pigments , isoindoline-based pigments, etc. Among these, azo-based pigments, diketopyrrolopyrrole-based pigments, dioxane-based pigments, azomethine-based pigments, phthalocyanine-based pigments, quinophthalone-based pigments, isoindoline-based pigments, etc. are preferable.

[0013] 피그먼트로 분류되고 있는 안료로서는, 구체적으로는, C.I. 피그먼트 옐로우 1, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 185, 194, 214, 231 등의 황색 안료;[0013] Pigments classified as pigments include, specifically, C.I. Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 24, 31, 53, 83, 86, 93, 94, 109, 110, 117, 125, 128, 129, 137, 138 , 139, 147, 148, 150, 153, 154, 166, 173, 185, 194, 214, 231, etc.;

C.I. 피그먼트 오렌지 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, 73 등의 오렌지색 안료;C.I. Orange pigments such as Pigment Orange 13, 31, 36, 38, 40, 42, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65, 71, and 73;

C.I. 피그먼트 레드 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 176, 177, 178, 179, 180, 190, 192, 202, 209, 215, 216, 224, 242, 254, 255, 264, 265, 266, 268, 269, 273, 291 등의 적색 안료;C.I. Pigment Red 9, 97, 105, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 176, 177, 178, 179, 180, 190, 192, 202, 209, 215, 216, 224, 242, 254, 255 , 264, 265, 266, 268, 269, 273, 291, etc.; red pigments;

C.I. 피그먼트 블루 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60 등의 청색 안료;C.I. Blue pigments such as Pigment Blue 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 60;

C.I. 피그먼트 바이올렛 1, 19, 23, 29, 32, 36, 38 등의 바이올렛색 안료;C.I. Violet-colored pigments such as Pigment Violet 1, 19, 23, 29, 32, 36, and 38;

C.I. 피그먼트 그린 7, 36, 58, 59, 62, 63 등의 녹색 안료;C.I. Green pigments such as Pigment Green 7, 36, 58, 59, 62, and 63;

C.I. 피그먼트 브라운 23, 25 등의 브라운색 안료;C.I. Brown pigments such as Pigment Brown 23 and 25;

C.I. 피그먼트 블랙 1, 7, 31, 32 등의 흑색 안료; 등을 들 수 있다.C.I. Black pigments such as pigment black 1, 7, 31, and 32; etc. can be mentioned.

[0014] 이들 안료는, 원하는 컬러 필터의 분광 스펙트럼에 맞추어 적절히 선택하면 된다.[0014] These pigments may be appropriately selected according to the spectral spectrum of the desired color filter.

[0015] 녹색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)로서는, 황색 염료 및 황색 안료(이하, 이들을 총칭하여 「황색 착색제」라고 하는 경우가 있음), 녹색 염료 및 녹색 안료(이하, 이들을 총칭하여 「녹색 착색제」라고 하는 경우가 있음)로 이루어진 군(群)으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하며, 황색 안료 및/또는 녹색 안료를 포함하는 것이 보다 바람직하다.[0015] When adjusting a green colored curable resin composition, the colorant (A) includes yellow dye and yellow pigment (hereinafter, these may be collectively referred to as “yellow colorant”), green dye and green pigment (hereinafter, It is preferable that it contains at least one type selected from the group consisting of (these are sometimes collectively referred to as "green colorants"), and it is more preferable that it contains a yellow pigment and/or a green pigment.

[0016] 황색 염료로서는, 상기 염료 중, 색상이 노랑으로 분류되고 있는 염료를 들 수 있으며, 황색 안료로서는, 상기 안료 중, 색상이 노랑으로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다.[0016] Examples of the yellow dye include dyes whose color is classified as yellow among the above dyes, and examples of the yellow pigment include pigments whose color is classified as yellow among the above pigments.

황색 안료 중에서도, 퀴노프탈론계 안료, 아조메틴계 안료(특히 금속 함유 아조메틴계 안료), 이소인돌린계 안료가 바람직하고, C.I. 피그먼트 옐로우 129, 138, 139, 150, 185가 보다 바람직하고, C.I. 피그먼트 옐로우 138, 139, 150, 185가 더욱 바람직하다.Among yellow pigments, quinophthalone-based pigments, azomethine-based pigments (especially metal-containing azomethine-based pigments), and isoindoline-based pigments are preferable, and C.I. Pigment Yellow 129, 138, 139, 150, 185 is more preferable, and C.I. Pigment yellows 138, 139, 150, and 185 are more preferable.

[0017] 녹색 염료로서는, 상기 염료 중, 색상이 초록으로 분류되고 있는 염료를 들 수 있으며, 녹색 안료로서는, 상기 안료 중, 색상이 초록으로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다.[0017] Examples of the green dye include dyes whose color is classified as green among the above dyes, and examples of the green pigment include pigments whose color is classified as green among the above pigments.

녹색 안료 중에서도, 프탈로시아닌계 안료가 바람직하고, 할로겐화구리프탈로시아닌 안료 및 할로겐화아연프탈로시아닌 안료로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종이 보다 바람직하고, C.I. 피그먼트 그린 7, 36, 58, 59가 더욱 바람직하다.Among green pigments, phthalocyanine pigments are preferable, at least one type selected from the group consisting of halogenated copper phthalocyanine pigments and halogenated zinc phthalocyanine pigments is more preferable, and C.I. Pigment greens 7, 36, 58, and 59 are more preferred.

[0018] 녹색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)는, 전체 착색제 100질량％ 중, 황색 착색제 및/또는 녹색 착색제를 합계로, 예컨대, 50질량％ 이상 포함하는 것이 바람직하고, 70질량％ 이상이 보다 바람직하고, 90질량％ 이상이 더욱 바람직하고, 100질량％가 특히 바람직하다. 또한, 황색 착색제 및 녹색 착색제를 모두 포함하는 것이 바람직하며, 황색 착색제 및 녹색 착색제를 모두 포함하는 경우, 녹색 착색제의 함유율은, 황색 착색제 및 녹색 착색제의 합계 100질량％ 중, 예컨대, 30∼99질량％인 것이 바람직하고, 40∼95질량％가 보다 바람직하고, 50∼90질량％가 더욱 바람직하다.[0018] When adjusting a green colored curable resin composition, the colorant (A) preferably contains, for example, 50% by mass or more of a yellow colorant and/or a green colorant in total, out of 100% by mass of all colorants, 70 mass% or more is more preferable, 90 mass% or more is still more preferable, and 100 mass% is especially preferable. In addition, it is preferable to include both a yellow colorant and a green colorant. When both a yellow colorant and a green colorant are included, the content of the green colorant is, for example, 30 to 99% by mass in a total of 100% by mass of the yellow colorant and the green colorant. % is preferable, 40 to 95 mass % is more preferable, and 50 to 90 mass % is still more preferable.

[0019] 적색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)로서는, 황색 착색제, 적색 염료 및 적색 안료(이하, 이들을 총칭하여 「적색 착색제」라고 하는 경우가 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하고, 황색 안료 및/또는 적색 안료를 포함하는 것이 보다 바람직하다.[0019] When adjusting a red colored curable resin composition, the colorant (A) is selected from the group consisting of yellow colorants, red dyes, and red pigments (hereinafter, these may be collectively referred to as “red colorants”). It is preferable to include at least one type, and it is more preferable to include a yellow pigment and/or a red pigment.

[0020] 황색 착색제로서는, 녹색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우와 동일한 예를 들 수 있으며, 바람직한 양태도 마찬가지이다.[0020] Examples of the yellow colorant include the same examples as in the case of adjusting the green colored curable resin composition, and the preferred embodiments are also the same.

[0021] 적색 염료로서는, 상기 염료 중, 색상이 빨강으로 분류되고 있는 염료를 들 수 있으며, 적색 안료로서는, 상기 안료 중, 색상이 빨강으로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다.[0021] Examples of red dye include dyes classified as red among the above dyes, and examples of red pigments include pigments classified as red among the above pigments.

적색 안료 중에서도, C.I. 피그먼트 레드 149, 176, 177, 242, 254, 255, 264, 269, 291이 바람직하다. 또한 적색 안료 중에서도, 아조계 안료, 디케토피롤로피롤계 안료가 바람직하고, C.I. 피그먼트 레드 176, 242, 254, 255, 264, 269, 291이 보다 바람직하고, C.I. 피그먼트 레드 242, 254, 269, 291이 더욱 바람직하다.Among red pigments, C.I. Pigment reds 149, 176, 177, 242, 254, 255, 264, 269, and 291 are preferred. Also, among red pigments, azo pigments and diketopyrrolopyrrole pigments are preferable, and C.I. Pigment Red 176, 242, 254, 255, 264, 269, 291 is more preferable, and C.I. Pigment reds 242, 254, 269, and 291 are more preferred.

[0022] 적색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)는, 전체 착색제 100질량％ 중, 황색 착색제 및/또는 적색 착색제를 합계로, 예컨대, 50질량％ 이상 포함하는 것이 바람직하고, 70질량％ 이상이 보다 바람직하고, 90질량％ 이상이 더욱 바람직하고, 100질량％가 특히 바람직하다. 또한, 황색 착색제 및 적색 착색제를 모두 포함하는 것이 바람직하다. 황색 착색제 및 적색 착색제를 모두 포함하는 경우, 적색 착색제의 함유율은, 황색 착색제 및 적색 착색제의 합계 100질량％ 중, 예컨대, 30∼99질량％인 것이 바람직하고, 30∼97질량％가 보다 바람직하고, 30∼95질량％가 더욱 바람직하고, 40∼90질량％가 더더욱 바람직하고, 50∼85질량％가 한층 더 바람직하다.[0022] When adjusting a red colored curable resin composition, the colorant (A) preferably contains, for example, 50% by mass or more of a yellow colorant and/or a red colorant in total, out of 100% by mass of all colorants, 70 mass% or more is more preferable, 90 mass% or more is still more preferable, and 100 mass% is especially preferable. Additionally, it is preferable to include both a yellow colorant and a red colorant. When both a yellow colorant and a red colorant are included, the content of the red colorant is preferably, for example, 30 to 99% by mass, more preferably 30 to 97% by mass, based on a total of 100% by mass of the yellow colorant and the red colorant. , 30 to 95 mass% is more preferable, 40 to 90 mass% is still more preferable, and 50 to 85 mass% is still more preferable.

[0023] 청색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)로서는, 청색 염료 및 청색 안료(이하, 이들을 총칭하여 「청색 착색제」라고 하는 경우가 있음)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하고, 청색 안료를 포함하는 것이 보다 바람직하다.[0023] When adjusting a blue colored curable resin composition, the colorant (A) is at least one selected from the group consisting of blue dye and blue pigment (hereinafter, these may be collectively referred to as “blue colorant”) It is preferable that it contains, and it is more preferable that it contains a blue pigment.

[0024] 청색 염료로서는, 상기 염료 중, 색상이 파랑으로 분류되고 있는 염료를 들 수 있으며, 청색 안료로서는, 상기 안료 중, 색상이 파랑으로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다.[0024] Examples of the blue dye include dyes whose color is classified as blue among the above dyes, and examples of the blue pigment include pigments whose color is classified as blue among the above pigments.

청색 안료로서는, 프탈로시아닌계 안료가 바람직하고, C.I. 피그먼트 블루 15, 15:3, 15:4, 15:6, 16이 보다 바람직하다.As the blue pigment, phthalocyanine-based pigments are preferable, and C.I. Pigment Blue 15, 15:3, 15:4, 15:6, and 16 are more preferred.

[0025] 청색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 청색 착색제 이외에, 바이올렛색 염료 및 바이올렛색 안료(이하, 이들을 총칭하여 「바이올렛색 착색제」라고 하는 경우가 있음)도 함유하는 것도 바람직하다.[0025] When adjusting a blue colored curable resin composition, it is also preferable to contain, in addition to the blue colorant, a violet color dye and a violet color pigment (hereinafter, these may be collectively referred to as “violet colorant”).

[0026] 바이올렛색 염료로서는, 상기 염료 중, 색상이 바이올렛으로 분류되고 있는 염료를 들 수 있으며, 바이올렛색 안료로서는, 상기 안료 중, 색상이 바이올렛으로 분류되고 있는 안료를 들 수 있다.[0026] Examples of the violet color dye include dyes whose color is classified as violet among the above dyes, and examples of the violet color pigment include pigments whose color is classified as violet among the above pigments.

바이올렛색 착색제로서는, 바이올렛색 안료가 바람직하고, 바이올렛색 안료 중에서도, C.I. 피그먼트 바이올렛 19, 23, 29가 보다 바람직하다.As a violet colorant, a violet color pigment is preferable, and among the violet color pigments, C.I. Pigment Violet 19, 23, and 29 are more preferred.

[0027] 청색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)는, 전체 착색제 100질량％ 중, 청색 착색제를, 예컨대, 30∼100질량％ 포함하는 것이 바람직하고, 50질량％ 이상이 보다 바람직하고, 60질량％ 이상이 더욱 바람직하다. 또한, 바이올렛색 착색제도 포함하는 경우, 청색 착색제의 함유율은, 청색 착색제 및 바이올렛색 착색제의 합계 100질량％ 중, 예컨대, 30∼99질량％인 것이 바람직하고, 50∼95질량％가 보다 바람직하고, 60∼85질량％가 더욱 바람직하다.[0027] When adjusting a blue colored curable resin composition, the colorant (A) preferably contains, for example, 30 to 100% by mass of a blue colorant, based on 100% by mass of the total colorants, and is more preferably 50% by mass or more. It is preferable, and 60% by mass or more is more preferable. In addition, when a violet colorant is also included, the content of the blue colorant is preferably, for example, 30 to 99% by mass, more preferably 50 to 95% by mass, based on a total of 100% by mass of the blue colorant and the violet colorant. , 60 to 85 mass% is more preferable.

[0028] 황색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)로서는, 황색 착색제를 적어도 1종 포함하는 것이 바람직하고, 황색 안료를 적어도 1종 포함하는 것이 보다 바람직하고, 황색 안료를 2종 이상 포함하는 것이 더욱 바람직하다.[0028] When adjusting a yellow colored curable resin composition, the colorant (A) preferably contains at least one yellow colorant, more preferably contains at least one yellow pigment, and two types of yellow pigments. It is more preferable to include the above.

[0029] 황색 안료 중에서도, 퀴노프탈론계 안료, 아조메틴계 안료(특히 금속 함유 아조메틴계 안료), 이소인돌린계 안료가 바람직하고, C.I. 피그먼트 옐로우 129, 138, 139, 150, 185가 보다 바람직하고, C.I. 피그먼트 옐로우 138, 139, 150, 185가 더욱 바람직하다.[0029] Among yellow pigments, quinophthalone-based pigments, azomethine-based pigments (especially metal-containing azomethine-based pigments), and isoindoline-based pigments are preferable, and C.I. Pigment Yellow 129, 138, 139, 150, 185 is more preferable, and C.I. Pigment yellows 138, 139, 150, and 185 are more preferable.

[0030] 황색의 착색 경화성 수지 조성물을 조정하는 경우, 착색제(A)는, 전체 착색제 100질량％ 중, 황색 착색제를, 예컨대, 50질량％ 이상 함유하는 것이 바람직하고, 70질량％ 이상이 보다 바람직하고, 80질량％ 이상이 더욱 바람직하고, 90질량％ 이상이 더더욱 바람직하고, 100질량％가 특히 바람직하다.[0030] When adjusting a yellow colored curable resin composition, the colorant (A) preferably contains, for example, 50% by mass or more of a yellow colorant, out of 100% by mass of the total colorants, and more preferably 70% by mass or more. 80% by mass or more is more preferable, 90% by mass or more is even more preferable, and 100% by mass is particularly preferable.

[0031] 착색 경화성 수지 조성물이 용제(E)를 포함하는 경우, 미리 착색제(A)와 용제(E)를 포함하는 착색제 함유액을 조제한 후, 해당 착색제 함유액을 사용하여 착색 경화성 수지 조성물을 조제해도 된다. 착색제(A)가 용제(E)에 용해되지 않는 경우, 예컨대 착색제(A)가 안료(A2)를 포함하는 경우 등에는, 착색제 함유액은, 착색제(A)를 용제(E)에 분산시켜 혼합함으로써 조제할 수 있다. 착색제 함유액은, 착색 경화성 수지 조성물에 함유되는 용제(E)의 일부 또는 전부를 포함하고 있어도 된다.[0031] When the colored curable resin composition contains a solvent (E), a colorant-containing liquid containing the colorant (A) and the solvent (E) is prepared in advance, and then the colored curable resin composition is prepared using the colorant-containing liquid. You can do it. When the colorant (A) is not soluble in the solvent (E), for example, when the colorant (A) contains the pigment (A2), the colorant-containing solution is mixed by dispersing the colorant (A) in the solvent (E). It can be prepared by doing. The colorant-containing liquid may contain part or all of the solvent (E) contained in the colored curable resin composition.

[0032] 착색제 함유액 중의 고형분의 함유율은, 착색제 함유액의 총량에 대해, 100질량％ 미만이고, 바람직하게는 0.01∼99.99질량％, 보다 바람직하게는 0.1∼99.9질량％, 더욱 바람직하게는 0.1∼99질량％, 더더욱 바람직하게는 0.5∼90질량％이며, 특히 바람직하게는 1∼50질량％이다.[0032] The solid content in the colorant-containing liquid is less than 100% by mass, preferably 0.01 to 99.99% by mass, more preferably 0.1 to 99.9% by mass, and still more preferably 0.1% by mass, based on the total amount of the colorant-containing liquid. It is -99 mass%, more preferably 0.5-90 mass%, and especially preferably 1-50 mass%.

[0033] 착색제 함유액 중의 착색제(A)의 함유율은, 착색제 함유액 중의 고형분의 총량에 대해, 100질량％ 이하이고, 바람직하게는 0.001∼99.999질량％이고, 보다 바람직하게는 0.01∼99질량％이고, 더욱 바람직하게는 0.1∼95질량％이고, 더더욱 바람직하게는 1.0∼93질량％이며, 특히 바람직하게는 5.0∼90질량％이다.[0033] The content of the colorant (A) in the colorant-containing liquid is 100% by mass or less, preferably 0.001 to 99.999% by mass, more preferably 0.01 to 99% by mass, based on the total amount of solid content in the colorant-containing liquid. , more preferably 0.1 to 95 mass%, even more preferably 1.0 to 93 mass%, and particularly preferably 5.0 to 90 mass%.

[0034] 착색제(A)는, 필요에 따라서, 로진(rosin) 처리, 산성기 또는 염기성기가 도입된 유도체 등을 이용한 표면 처리, 고분자 화합물 등에 의한 착색제(A) 표면으로의 그래프트 처리, 황산 미립화법(微粒化法), 솔트 밀링법 등에 의한 미립화 처리, 불순물을 제거하기 위한 유기 용제나 물 등에 의한 세정 처리, 이온성 불순물의 이온 교환법 등에 의한 제거 처리 등이 실시되어 있어도 된다. 착색제(A)의 입경(粒徑)은, 대략 균일한 것이 바람직하다.[0034] The colorant (A) may, if necessary, be subjected to rosin treatment, surface treatment using a derivative into which an acidic or basic group is introduced, grafting onto the surface of the colorant (A) with a polymer compound, etc., or sulfuric acid atomization. Atomization treatment using an atomization method, a salt milling method, etc., a washing treatment with an organic solvent or water to remove impurities, a removal treatment using an ion exchange method for ionic impurities, etc. may be performed. The particle size of the colorant (A) is preferably substantially uniform.

[0035] 착색제(A)는, 분산제를 함유시켜 분산 처리를 실시함으로써, 착색제(A)가 용액 중에서 균일하게 분산된 상태로 할 수 있다. 착색제(A)로서 2종 이상을 조합하여 사용하는 경우는, 각각을 단독으로 분산 처리해도 되고, 복수 종을 혼합하여 분산 처리해도 된다.[0035] The colorant (A) can be uniformly dispersed in a solution by dispersing the colorant (A) by containing a dispersant. When using two or more types of colorants (A) in combination, each may be dispersed individually, or multiple types may be mixed and dispersed.

[0036] 분산제로서는, 예컨대, 계면활성제 등을 들 수 있으며, 양이온계, 음이온계, 비이온계, 및 양쪽성(兩性) 중 어느 계면활성제여도 된다. 구체적으로는, 폴리에스테르계, 폴리아민계, 및 아크릴계 등의 계면활성제 등을 들 수 있다. 이들 분산제는, 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다. 분산제로서는, 상품명으로 나타내자면, KP(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 제조), 플로렌(KYOEISHA CHEMICAL Co., LTD. 제조), Solsperse(등록상표)(제네카(주) 제조), EFKA(등록상표)(BASF사 제조), Ajisper(등록상표)(Ajinomoto Fine-Techno Co., Inc. 제조), Disperbyk(등록상표)(BYK-Chemie(주) 제조), BYK(등록상표)(BYK-Chemie(주) 제조) 등을 들 수 있다.[0036] Examples of the dispersing agent include surfactants, and may be any of cationic, anionic, nonionic, and amphoteric surfactants. Specifically, surfactants such as polyester-based, polyamine-based, and acrylic-based surfactants can be mentioned. These dispersants may be used individually or in combination of two or more types. Dispersants include, as indicated by brand names, KP (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Florene (manufactured by KYOEISHA CHEMICAL Co., Ltd.), Solsperse (registered trademark) (manufactured by Zeneca Co., Ltd.), and EFKA (manufactured by Zeneca Co., Ltd.). Registered trademark) (manufactured by BASF Corporation), Ajisper (registered trademark) (manufactured by Ajinomoto Fine-Techno Co., Inc.), Disperbyk (registered trademark) (manufactured by BYK-Chemie Co., Ltd.), BYK (registered trademark) (BYK- (manufactured by Chemie Co., Ltd.), etc. may be mentioned.

[0037] 분산제를 이용하는 경우, 해당 분산제(고형분)의 사용량은, 착색제 함유액 중의 착색제(A) 100질량부에 대해, 통상 1∼10000질량부이며, 바람직하게는 5∼5000질량부이고, 보다 바람직하게는 10∼1000질량부이고, 더욱 바람직하게는 15∼800질량부이다. 해당 분산제의 사용량이 상기의 범위에 있으면, 보다 균일한 분산 상태의 착색제 함유액(이하, 「착색제 분산액」 또는 「안료 분산액」이라고 하는 경우가 있음)이 얻어지는 경향이 있다.[0037] When using a dispersant, the amount of the dispersant (solid content) used is usually 1 to 10,000 parts by mass, preferably 5 to 5,000 parts by mass, based on 100 parts by mass of the colorant (A) in the colorant-containing liquid. Preferably it is 10 to 1000 parts by mass, and more preferably 15 to 800 parts by mass. If the amount of the dispersant used is within the above range, a colorant-containing liquid in a more uniformly dispersed state (hereinafter sometimes referred to as “colorant dispersion liquid” or “pigment dispersion liquid”) tends to be obtained.

[0038] 착색제(A)와 용제(E)를 포함하는 착색제 함유액을 미리 조제한 후, 해당 착색제 함유액을 사용하여 착색 경화성 수지 조성물을 조제하는 경우, 착색제 함유액은, 착색 경화성 수지 조성물에 함유되는 수지(B)의 일부 또는 전부, 바람직하게는 일부를 미리 포함하고 있어도 된다. 수지(B)를 미리 포함시켜 둠으로써, 착색제 함유액의 분산 안정성을 더욱 개선할 수 있다.[0038] After preparing a colorant-containing liquid containing a colorant (A) and a solvent (E) in advance, when preparing a colored curable resin composition using the colorant-containing liquid, the colorant-containing liquid is contained in the colored curable resin composition. Part or all of the resin (B), preferably part, may be included in advance. By including the resin (B) in advance, the dispersion stability of the colorant-containing liquid can be further improved.

[0039] 착색제 함유액이 수지(B)를 함유하는 경우, 수지(B)의 함유량은, 착색제 함유액 중의 착색제(A) 100질량부에 대해, 예컨대, 0.01∼10000질량부가 바람직하고, 0.1∼5000질량부가 보다 바람직하고, 1∼1000질량부가 더욱 바람직하다.[0039] When the colorant-containing liquid contains the resin (B), the content of the resin (B) is preferably, for example, 0.01 to 10,000 parts by mass, and 0.1 to 10000 parts by mass, based on 100 parts by mass of the colorant (A) in the colorant-containing liquid. 5000 parts by mass is more preferable, and 1 to 1000 parts by mass is still more preferable.

[0040] 착색제(A)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량 중, 바람직하게는 1∼70질량％이고, 보다 바람직하게는 5∼60질량％이고, 더욱 바람직하게는 10∼55질량％이고, 더더욱 바람직하게는 20∼50질량％이다. 착색제(A)의 함유율이 상기의 범위에 있으면, 컬러 필터로 하였을 때의 색농도가 충분하고, 또한 조성물 중에 수지(B)를 필요량만큼 함유시킬 수 있으므로, 기계적 강도가 충분한 패턴을 형성할 수 있어 바람직하다.[0040] The content of the colorant (A) is preferably 1 to 70% by mass, more preferably 5 to 60% by mass, and even more preferably 10 to 55% by mass, based on the total solid content of the colored curable resin composition. %, and even more preferably 20 to 50 mass %. If the content of the colorant (A) is within the above range, the color density when used as a color filter is sufficient, and since the required amount of resin (B) can be contained in the composition, a pattern with sufficient mechanical strength can be formed. desirable.

여기서, 본 명세서에 있어서의 「고형분의 총량」이란, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에서 용제의 함유량을 제외한 양을 말한다. 고형분의 총량 및 이에 대한 각 성분의 함유량은, 예컨대, 액체 크로마토그래피 또는 가스 크로마토그래피 등의 공지된 분석 수단으로 측정할 수 있다.Here, the “total amount of solid content” in this specification refers to the amount excluding the content of the solvent from the total amount of the colored curable resin composition. The total amount of solid content and the content of each component thereof can be measured by known analytical means such as liquid chromatography or gas chromatography, for example.

[0041] ＜수지(B)＞[0041] <Suzy (B)>

수지(B)는, 알칼리 가용성 수지인 것이 바람직하다. 알칼리 가용성이란, 알칼리 화합물의 수용액인 현상액에 용해되는 성질을 말한다.Resin (B) is preferably an alkali-soluble resin. Alkali solubility refers to the property of dissolving in a developer solution, which is an aqueous solution of an alkaline compound.

[0042] 수지(B)는, 식 (I)로 나타내어지는 구조 단위(이하, 「구조 단위(I)」이라고 하는 경우가 있음)를 포함하며, 또한 고형분 산가가 80∼150mg-KOH/g인 수지(B1)을 함유한다.[0042] The resin (B) contains a structural unit (hereinafter sometimes referred to as “structural unit (I)”) represented by formula (I) and has a solid acid value of 80 to 150 mg-KOH/g. Contains resin (B1).

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 특정한 구조를 가지며, 또한 특정한 고형분 산가를 가지는 수지(B1)을 포함함으로써, 컬러 필터의 제조에 있어서, 현상 시의 잔여물 발생을, 기판의 투명성 변화를 억제할 수 있을 정도까지 저감할 수 있다. 또한 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물은, 바람직하게는, 형성되는 컬러 필터의 내용제성을 양호하게 하는 것 및/또는 패턴 형상을 양호하게 하는 것도 가능하다.The colored curable resin composition of the present invention contains a resin (B1) having a specific structure and a specific solid acid value, thereby suppressing the generation of residues during development and changes in transparency of the substrate in the production of color filters. It can be reduced to the extent possible. Furthermore, the colored curable resin composition of the present invention preferably improves the solvent resistance and/or pattern shape of the formed color filter.

[0043][0043]

[식 (I) 중,[In formula (I),

R1은, 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.

R2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1∼10인 2가의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.R 2 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.

T1은, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 2가의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.T 1 represents a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.

X는, -O- 또는 -S-를 나타낸다.X represents -O- or -S-.

T2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 방향족 탄화수소기를 나타낸다.]T 2 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.]

[0044] R1로서는, 수소 원자가 바람직하다.[0044] As R 1 , a hydrogen atom is preferable.

[0045] R2로 나타내어지는 탄소수 1∼10인 2가의 지방족 탄화수소기로서는, 2가의 사슬 형상 탄화수소기, 2가의 지환식 탄화수소기를 들 수 있다.[0045] Examples of the divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms represented by R 2 include a divalent chain hydrocarbon group and a divalent alicyclic hydrocarbon group.

[0046] R2로 나타내어지는 2가의 사슬 형상 탄화수소기로서는, 포화여도 불포화여도 되지만, 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기인 것이 바람직하다. 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기로서는, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로판-1,3-디일기, 부탄-1,4-디일기, 펜탄-1,5-디일기, 헥산-1,6-디일기, 헵탄-1,7-디일기, 옥탄-1,8-디일기, 노난-1,9-디일기, 데칸-1,10-디일기 등의 포화 직쇄 형상 탄화수소기; 및 에탄-1,1-디일기, 프로판-1,1-디일기, 프로판-1,2-디일기, 프로판-2,2-디일기, 부탄-1,1-디일기, 부탄-1,3-디일기, 부탄-2,2-디일기, 펜탄-1,1-디일기, 펜탄-1,2-디일기, 펜탄-1,3-디일기, 펜탄-1,4-디일기, 펜탄-2,4-디일기, 2-메틸프로판-1,2-디일기, 2-메틸프로판-1,3-디일기, 펜탄-1,4-디일기 등의 포화 분기 형상 탄화수소기를 들 수 있으며, 2가의 포화 직쇄 형상 탄화수소기가 바람직하다. 2가의 사슬 형상 탄화수소기의 탄소수는, 1∼8이 바람직하고, 1∼5가 보다 바람직하고, 1∼3이 더욱 바람직하고, 1이 더더욱 바람직하다.[0046] The divalent chain hydrocarbon group represented by R 2 may be saturated or unsaturated, but is preferably a divalent saturated chain hydrocarbon group. Examples of divalent saturated chain hydrocarbon groups include methylene group, ethylene group, propane-1,3-diyl group, butane-1,4-diyl group, pentane-1,5-diyl group, and hexane-1,6-diyl group. , saturated linear hydrocarbon groups such as heptane-1,7-diyl group, octane-1,8-diyl group, nonane-1,9-diyl group, and decane-1,10-diyl group; and ethane-1,1-diyl group, propane-1,1-diyl group, propane-1,2-diyl group, propane-2,2-diyl group, butane-1,1-diyl group, butane-1, 3-diyl group, butane-2,2-diyl group, pentane-1,1-diyl group, pentane-1,2-diyl group, pentane-1,3-diyl group, pentane-1,4-diyl group, Saturated branched hydrocarbon groups such as pentane-2,4-diyl group, 2-methylpropane-1,2-diyl group, 2-methylpropane-1,3-diyl group, and pentane-1,4-diyl group. and a divalent saturated straight-chain hydrocarbon group is preferred. The number of carbon atoms of the divalent chain hydrocarbon group is preferably 1 to 8, more preferably 1 to 5, further preferably 1 to 3, and still more preferably 1.

[0047] R2로 나타내어지는 2가의 지환식 탄화수소기는, 포화여도 불포화여도 되지만, 2가의 포화 지환식 탄화수소기인 것이 바람직하다. 2가의 포화 지환식 탄화수소기로서는, 시클로프로판-1,2-디일기, 시클로부탄-1,3-디일기, 시클로펜탄-1,3-디일기, 시클로헥산-1,4-디일기, 시클로옥탄-1,5-디일기 등의 단환식의 포화 지환식 탄화수소기; 및 노보난-1,4-디일기, 노보난-2,5-디일기, 아다만탄-1,5-디일기, 아다만탄-2,6-디일기 등의 다환식의 포화 지환식 탄화수소기를 들 수 있다. 2가의 지환식 탄화수소기의 탄소수는, 3∼10이 바람직하고, 3∼8이 보다 바람직하고, 3∼5가 더욱 바람직하다.[0047] The divalent alicyclic hydrocarbon group represented by R 2 may be saturated or unsaturated, but is preferably a divalent saturated alicyclic hydrocarbon group. Examples of divalent saturated alicyclic hydrocarbon groups include cyclopropane-1,2-diyl group, cyclobutane-1,3-diyl group, cyclopentane-1,3-diyl group, cyclohexane-1,4-diyl group, and cyclohexane-1,4-diyl group. monocyclic saturated alicyclic hydrocarbon groups such as octane-1,5-diyl group; and polycyclic saturated alicyclic forms such as norbonane-1,4-diyl group, norbonane-2,5-diyl group, adamantane-1,5-diyl group, and adamantane-2,6-diyl group. A hydrocarbon group may be mentioned. The number of carbon atoms of the divalent alicyclic hydrocarbon group is preferably 3 to 10, more preferably 3 to 8, and still more preferably 3 to 5.

[0048] R2로 나타내어지는 2가의 지방족 탄화수소기는, 탄소수의 상한이 10인 한, 2가의 사슬 형상 탄화수소기 및 2가의 지환식 탄화수소기로부터 각각 선택되는 1개 이상을 조합한 기여도 된다. 이러한 기는, 예컨대, -2가의 사슬 형상 탄화수소기-2가의 지환식 탄화수소기-, -2가의 사슬 형상 탄화수소기-2가의 지환식 탄화수소기-2가의 사슬 형상 탄화수소기- 등을 들 수 있다. 2가의 사슬 형상 탄화수소기 및 2가의 지환식 탄화수소기를 조합한 기의 탄소수는, 4∼10이 바람직하고, 6∼10이 보다 바람직하다.[0048] The divalent aliphatic hydrocarbon group represented by R 2 may be a combination of one or more groups each selected from a divalent chain hydrocarbon group and a divalent alicyclic hydrocarbon group, as long as the upper limit of the number of carbon atoms is 10. Such groups include, for example, -divalent chain hydrocarbon group-divalent alicyclic hydrocarbon group-, -divalent chain hydrocarbon group-divalent alicyclic hydrocarbon group-divalent chain hydrocarbon group-, etc. The number of carbon atoms of the group combining a divalent chain hydrocarbon group and a divalent alicyclic hydrocarbon group is preferably 4 to 10, and more preferably 6 to 10.

[0049] T1로 나타내어지는 2가의 방향족 탄화수소기란, 방향족 탄화수소 고리(環)에 있어서, 고리를 구성하는 탄소 원자에 직접 결합하는 2개의 수소 원자가 결합손(結合手)으로 치환된 기이다. 2가의 방향족 탄화수소기를 구성하는 방향족 탄화수소 고리는, 단일 고리(單環; 단환) 및 축합 고리(縮合環; 축합환) 중 어느 것이어도 되며, 예컨대, 벤젠 고리, 나프탈렌 고리, 안트라센 고리, 시클로부타디벤젠 고리, 페난트렌 고리, 및 이들 방향족 탄화수소 고리가 가지는 적어도 1개의 수소 원자가 탄화수소기(이하, 해당 탄화수소기를 R3으로 나타내는 경우가 있음)로 치환된 구조 등을 들 수 있다.[0049] The divalent aromatic hydrocarbon group represented by T 1 is a group in which, in an aromatic hydrocarbon ring, two hydrogen atoms directly bonded to the carbon atoms constituting the ring are replaced by bond hands. The aromatic hydrocarbon ring constituting the divalent aromatic hydrocarbon group may be either a single ring or a condensed ring, for example, a benzene ring, a naphthalene ring, anthracene ring, or cyclobutadiene ring. Examples include a benzene ring, a phenanthrene ring, and structures in which at least one hydrogen atom of these aromatic hydrocarbon rings is substituted with a hydrocarbon group (hereinafter, the hydrocarbon group may be indicated as R 3 ).

[0050] 상기 R3으로서는, 지방족 탄화수소기 및 방향족 탄화수소기를 들 수 있다. 지방족 탄화수소기는, 포화 또는 불포화여도 되고, 사슬 형상 또는 지환식이어도 된다.[0050] Examples of R 3 include an aliphatic hydrocarbon group and an aromatic hydrocarbon group. The aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, and may be chain-shaped or alicyclic.

[0051] R3으로 나타내어지는 포화 또는 불포화 사슬 형상 탄화수소기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등의 직쇄 형상 알킬기; 이소프로필기, (1-에틸)프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, (1-메틸)부틸기, (1-에틸)부틸기, (2-에틸)부틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, (2-메틸)펜틸기, 이소헥실기 등의 분기 형상 알킬기; 비닐기, 1-프로펜일기, 2-프로펜일기(알릴기), (1-메틸)에텐일기, 2-부텐일기, 3-부텐일기, 1,3-부타디엔일기, (1-(2-프로펜일))에텐일기, (1,2-디메틸)프로펜일기, 2-펜텐일기 등의 알케닐기; 등을 들 수 있다. 포화 사슬 형상 탄화수소기의 탄소수는, 1∼6이 바람직하고, 1∼3이 보다 바람직하다. 또한 불포화 사슬 형상 탄화수소기의 탄소수는, 2∼6이 바람직하고, 2∼4가 보다 바람직하다.[0051] Examples of the saturated or unsaturated chain hydrocarbon group represented by R 3 include straight-chain alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, and hexyl group; Isopropyl group, (1-ethyl)propyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, (1-methyl)butyl group, (1-ethyl)butyl group, (2-ethyl)butyl group, Branched alkyl groups such as isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, (2-methyl)pentyl group, and isohexyl group; Vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group (allyl group), (1-methyl)ethenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1,3-butadienyl group, (1-(2- alkenyl groups such as propenyl))ethenyl group, (1,2-dimethyl)propenyl group, and 2-pentenyl group; etc. can be mentioned. The number of carbon atoms of the saturated chain hydrocarbon group is preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3. Moreover, the number of carbon atoms of the unsaturated chain hydrocarbon group is preferably 2 to 6, and more preferably 2 to 4.

[0052] R3으로 나타내어지는 포화 또는 불포화 지환식 탄화수소기로서는, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 시클로알킬기; 시클로헥센일기(예컨대, 시클로헥사-2-엔, 시클로헥사-3-엔) 등의 시클로알케닐기; 등을 들 수 있다. 포화 또는 불포화 지환식 탄화수소기의 탄소수는, 3∼6이 바람직하다.[0052] Examples of the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group represented by R 3 include cycloalkyl groups such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, and cyclohexyl group; Cycloalkenyl groups such as cyclohexenyl groups (e.g., cyclohexa-2-ene, cyclohexa-3-ene); etc. can be mentioned. The number of carbon atoms of the saturated or unsaturated alicyclic hydrocarbon group is preferably 3 to 6.

[0053] R3으로 나타내어지는 방향족 탄화수소기로서는, 페닐기, 나프틸기 등을 들 수 있으며, 페닐기가 바람직하다.[0053] Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by R 3 include phenyl group, naphthyl group, etc., and phenyl group is preferable.

[0054] R3으로 나타내어지는 탄화수소기는, 사슬 형상 탄화수소기, 지환식 탄화수소기, 및 방향족 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개 이상을 조합한 기여도 된다. 이러한 기는, 예컨대, 1-메틸시클로프로필기, 2-메틸시클로펜틸기, 3-메틸시클로펜틸기 등의 1개 이상의 알킬기가 결합한 지환식 탄화수소기; 시클로프로필메틸기, 시클로프로필에틸기, 시클로부틸메틸기, 시클로부틸에틸기, 시클로펜틸메틸기 등의 1개 이상의 지환식 탄화수소기가 결합한 알킬기; 2-메틸시클로프로필메틸기, 2-메틸시클로부틸메틸기, 3-메틸시클로부틸메틸기 등의 1개 이상의 알킬기가 결합한 지환식 탄화수소기가 결합한 알킬기; o-톨릴기, m-톨릴기, p-톨릴기, 2,6-크실릴기, 3,4-크실릴기 등의 1개 이상의 알킬기가 결합한 방향족 탄화수소기; 등을 들 수 있다. 사슬 형상 탄화수소기, 지환식 탄화수소기, 및 방향족 탄화수소기로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개 이상을 조합한 기의 탄소수는, 4∼12가 바람직하고, 4∼6이 보다 바람직하다.[0054] The hydrocarbon group represented by R 3 may be a combination of two or more selected from the group consisting of a chain hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, and an aromatic hydrocarbon group. Such groups include, for example, an alicyclic hydrocarbon group to which one or more alkyl groups are bonded, such as 1-methylcyclopropyl group, 2-methylcyclopentyl group, and 3-methylcyclopentyl group; An alkyl group bonded to one or more alicyclic hydrocarbon groups such as cyclopropylmethyl group, cyclopropylethyl group, cyclobutylmethyl group, cyclobutylethyl group, and cyclopentylmethyl group; An alkyl group bonded to an alicyclic hydrocarbon group bonded to one or more alkyl groups such as 2-methylcyclopropylmethyl group, 2-methylcyclobutylmethyl group, and 3-methylcyclobutylmethyl group; An aromatic hydrocarbon group to which one or more alkyl groups such as o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2,6-xylyl group, and 3,4-xylyl group are bonded; etc. can be mentioned. The carbon number of the group combining two or more selected from the group consisting of a chain hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, and an aromatic hydrocarbon group is preferably 4 to 12, and more preferably 4 to 6.

[0055] R3으로서는, 포화 사슬 형상 탄화수소기, 또는 방향족 탄화수소기인 것이 바람직하고, 탄소수 1∼3인 포화 사슬 형상 탄화수소기, 또는 페닐기인 것이 보다 바람직하다.[0055] R 3 is preferably a saturated chain hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group, and more preferably a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms or a phenyl group.

[0056] T1로 나타내어지는 2가의 방향족 탄화수소기를 구성하는 방향족 탄화수소 고리로서는, 단일 고리가 바람직하고, 방향족 탄화수소 고리가 가지는 수소 원자가 탄화수소기(R3)로 치환되지 않는 구조인 단일 고리가 보다 바람직하고, 벤젠 고리가 더욱 바람직하다. 또한 2가의 방향족 탄화수소기의 탄소수는, 6∼18이 바람직하고, 6∼14가 보다 바람직하고, 6∼10이 더욱 바람직하고, 6∼8이 더더욱 바람직하다. 2가의 방향족 탄화수소기로서, 구체적으로는, 이하의 식 (Ta-1)∼식 (Ta-8)로 나타내어지는 기를 들 수 있다. 식 중, *는 결합손을 나타낸다.[0056] As the aromatic hydrocarbon ring constituting the divalent aromatic hydrocarbon group represented by T 1 , a single ring is preferable, and a single ring having a structure in which the hydrogen atom of the aromatic hydrocarbon ring is not substituted by a hydrocarbon group (R 3 ) is more preferable. And a benzene ring is more preferable. Moreover, the number of carbon atoms of the divalent aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 18, more preferably 6 to 14, still more preferably 6 to 10, and even more preferably 6 to 8. Specific examples of the divalent aromatic hydrocarbon group include groups represented by the following formulas (Ta-1) to (Ta-8). In the formula, * represents a bond.

[0057][0057]

[0058] T2로 나타내어지는 탄소수 6∼20인 방향족 탄화수소기란, 방향족 탄화수소 고리에 있어서, 고리를 구성하는 탄소 원자에 직접 결합하는 1개의 수소 원자가 결합손으로 치환된 기이다. 방향족 탄화수소기로서는, 예컨대, 페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 비페닐기 등의 아릴기; o-톨릴기, m-톨릴기, p-톨릴기, 2-에틸페닐기, 3-에틸페닐기, 4-에틸페닐기, 2,3-디메틸페닐기, 2,4-디메틸페닐기, 2,5-디메틸페닐기, 2,6-디메틸페닐기, 3,4-디메틸페닐기, 3,5-디메틸페닐기, 2-메틸-6-에틸페닐기, 2,6-디에틸페닐기, o-이소프로필페닐기, m-이소프로필페닐기, p-이소프로필페닐기, 2-메틸-6-이소프로필페닐기, 4-부틸페닐기, o-tert-부틸페닐기, m-tert-부틸페닐기, p-tert-부틸페닐기 등의 알킬아릴기; 4-비닐페닐기 등의 알케닐아릴기; 등을 들 수 있다. 방향족 탄화수소기의 탄소수는, 6∼18이 바람직하고, 6∼15가 보다 바람직하고, 6∼12가 더욱 바람직하다.[0058] The aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms represented by T 2 is a group in which, in an aromatic hydrocarbon ring, one hydrogen atom directly bonded to the carbon atom constituting the ring is replaced with a bond hand. Examples of aromatic hydrocarbon groups include aryl groups such as phenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, and biphenyl group; o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 2-ethylphenyl group, 3-ethylphenyl group, 4-ethylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl group , 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 2-methyl-6-ethylphenyl group, 2,6-diethylphenyl group, o-isopropylphenyl group, m-isopropylphenyl group , alkylaryl groups such as p-isopropylphenyl group, 2-methyl-6-isopropylphenyl group, 4-butylphenyl group, o-tert-butylphenyl group, m-tert-butylphenyl group, and p-tert-butylphenyl group; Alkenylaryl groups such as 4-vinylphenyl group; etc. can be mentioned. The number of carbon atoms in the aromatic hydrocarbon group is preferably 6 to 18, more preferably 6 to 15, and still more preferably 6 to 12.

[0059] R2, T1, T2로 나타내어지는 각 기가 가지고 있어도 되는 치환기로서는, 할로겐 원자, 니트로기, 시아노기, -ORa1, -CO2Ra1, -SRa1, -SO2Ra1, -SO3Ra1, -SO3M, -SO2NRa1Ra2, 및 -NRa1Ra2 등을 들 수 있다. 여기서, Ra1 및 Ra2는, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 탄화수소기를 나타내며, M은 수소 원자 또는 알칼리 금속 원자를 나타낸다.[0059] Substituents that each group represented by R 2 , T 1 , and T 2 may have include a halogen atom, nitro group, cyano group, -OR a1 , -CO 2 R a1 , -SR a1 , -SO 2 R a1 , -SO 3 R a1 , -SO 3 M, -SO 2 NR a1 R a2 , and -NR a1 R a2 . Here, R a1 and R a2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group, and M represents a hydrogen atom or an alkali metal atom.

[0060] Ra1 및 Ra2로 나타내어지는 탄화수소기로서는, 전술한 R3으로 나타내어지는 탄화수소기로서 예시한 기를 들 수 있다. Ra1 및 Ra2로 나타내어지는 탄화수소기의 탄소수는, 1∼12가 바람직하고, 1∼6이 보다 바람직하다.[0060] Examples of the hydrocarbon group represented by R a1 and R a2 include the groups exemplified as the hydrocarbon group represented by R 3 described above. The number of carbon atoms of the hydrocarbon groups represented by R a1 and R a2 is preferably 1 to 12, and more preferably 1 to 6.

상기 할로겐 원자로서는, 불소 원자, 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자를 들 수 있다.Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.

상기 알칼리 금속 원자로서는, 나트륨, 칼륨 등을 들 수 있다.Examples of the alkali metal atom include sodium and potassium.

[0061] R2, T1, T2로 나타내어지는 각 기가 가지고 있어도 되는 치환기로서는, -ORa1이 바람직하다.[0061] As a substituent that each group represented by R 2 , T 1 , and T 2 may have, -OR a1 is preferable.

-ORa1에 있어서의 Ra1로서는, 수소 원자, 포화 사슬 형상 탄화수소기, 방향족 탄화수소기가 바람직하고, 수소 원자, 탄소수 1∼3인 포화 사슬 형상 탄화수소기, 방향족 탄화수소기가 보다 바람직하고, 수소 원자, 페닐기가 더욱 바람직하다.-R a1 in OR a1 is preferably a hydrogen atom, a saturated chain hydrocarbon group, or an aromatic hydrocarbon group, and is more preferably a hydrogen atom, a saturated chain hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group, and is more preferably a hydrogen atom or a phenyl group. is more preferable.

[0062] R2로 나타내어지는 2가의 지방족 탄화수소기로서는, 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기인 것이 바람직하고, 탄소수 1∼8인 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기가 보다 바람직하고, 탄소수 1∼5인 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기가 더욱 바람직하고, 탄소수 1∼3인 2가의 포화 사슬 형상 탄화수소기가 더더욱 바람직하고, 메틸렌기가 특히 바람직하다.[0062] The divalent aliphatic hydrocarbon group represented by R 2 is preferably a divalent saturated chain hydrocarbon group, more preferably a divalent saturated chain hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and a divalent saturated chain hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms. A chain hydrocarbon group is more preferable, a divalent saturated chain hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms is even more preferable, and a methylene group is particularly preferable.

R2로 나타내어지는 2가의 지방족 탄화수소기는, 치환기를 가지고 있어도 되지만, 치환기를 가지고 있지 않은 편이 바람직하다.The divalent aliphatic hydrocarbon group represented by R 2 may have a substituent, but it is preferable that it does not have a substituent.

[0063] T1로 나타내어지는 2가의 방향족 탄화수소기로서는, 상기 식 (Ta-1)∼식 (Ta-8)로 나타내어지는 기가 바람직하고, 식 (Ta-1)∼식 (Ta-3), 식 (Ta-6)∼식 (Ta-8)로 나타내어지는 기가 보다 바람직하고, 식 (Ta-1)∼식 (Ta-3)으로 나타내어지는 기가 더욱 바람직하고, 식 (Ta-2), 식 (Ta-3)으로 나타내어지는 기가 더더욱 바람직하다.[0063] As the divalent aromatic hydrocarbon group represented by T 1 , groups represented by the above formulas (Ta-1) to (Ta-8) are preferable, and groups represented by formulas (Ta-1) to (Ta-3), Groups represented by formulas (Ta-6) to formulas (Ta-8) are more preferable, groups represented by formulas (Ta-1) to formulas (Ta-3) are more preferable, and groups represented by formulas (Ta-2) and formulas are more preferable. The group represented by (Ta-3) is even more preferable.

T1로 나타내어지는 2가의 지방족 탄화수소기는, 치환기를 가지고 있어도 되지만, 치환기를 가지고 있지 않은 편이 바람직하다.The divalent aliphatic hydrocarbon group represented by T 1 may have a substituent, but it is preferable that it does not have a substituent.

[0064] X로서는, -O-가 바람직하다.[0064] As X, -O- is preferable.

[0065] T2로 나타내어지는 방향족 탄화수소기로서는, 아릴기, 알킬아릴기가 바람직하고, 페닐기, 탄소수 1∼6인 알킬기가 결합한 페닐기가 보다 바람직하고, 페닐기, 탄소수 1∼3인 알킬기가 결합한 페닐기가 더욱 바람직하고, 페닐기, o-톨릴기, m-톨릴기, p-톨릴기가 더더욱 바람직하고, 페닐기가 특히 바람직하다.[0065] The aromatic hydrocarbon group represented by T 2 is preferably an aryl group or an alkylaryl group, more preferably a phenyl group bonded to a phenyl group or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and a phenyl group bonded to a phenyl group or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. More preferred are phenyl groups, o-tolyl groups, m-tolyl groups, and p-tolyl groups, and even more preferred are phenyl groups.

T2로 나타내어지는 방향족 탄화수소기가 가지는 치환기의 수는, 0∼3이 바람직하고, 0∼2가 보다 바람직하고, 0∼1이 더욱 바람직하고, 또한 치환기를 가지고 있지 않은 것이 더더욱 바람직하다.The number of substituents that the aromatic hydrocarbon group represented by T 2 has is preferably 0 to 3, more preferably 0 to 2, still more preferably 0 to 1, and even more preferably no substituent.

[0066] 구조 단위(I)로서는, 구체적으로는, R1, R2, T1, T2, 및 X의 조합이, 하기 표 1∼표 4의 어느 하나인 구조 단위(I-1)∼구조 단위(I-120)을 들 수 있다. 또한 표 중, H는 수소 원자를, Ta-1∼Ta-3은 상기 식 (Ta-1)∼식 (Ta-3)으로 나타내어지는 기를, La-1∼La-10은, 하기 식 (La-1)∼식 (La-10)으로 나타내어지는 기를 의미한다.[0066] As the structural unit (I), specifically, the structural unit (I-1) where the combination of R 1 , R 2 , T 1 , T 2 , and A structural unit (I-120) may be mentioned. In addition, in the table, H represents a hydrogen atom, Ta-1 to Ta-3 represent groups represented by the above formulas (Ta-1) to (Ta-3), and La-1 to La-10 represent the following formula (La -1) means a group represented by the formula (La-10).

[0067] [표 1][0067] [Table 1]

[0068] [표 2][0068] [Table 2]

[0069] [표 3][0069] [Table 3]

[0070] [표 4][0070] [Table 4]

[0071][0071]

[0072] 그 중에서도, 구조 단위(I)로서는, 구조 단위(I-1)∼구조 단위(I-60)이 바람직하고, 구조 단위(I-21)∼구조 단위(I-60)이 보다 바람직하고, 구조 단위(I-21)∼구조 단위(I-40)이 더욱 바람직하고, 구조 단위(I-21)∼구조 단위(I-28)이 더더욱 바람직하고, 구조 단위(I-21), 구조 단위(I-22)가 특히 바람직하다.[0072] Among them, as the structural unit (I), structural units (I-1) to (I-60) are preferable, and structural units (I-21) to (I-60) are more preferable. Structural units (I-21) to (I-40) are more preferable, structural units (I-21) to (I-28) are even more preferable, and structural units (I-21) are more preferable. The structural unit (I-22) is particularly preferred.

[0073] 구조 단위(I)은, 예컨대, 하기 식 (Ii)로 나타내어지는 단량체(이하, 「단량체(Ii)」라고 하는 경우가 있음)로부터 유도할 수 있다.[0073] The structural unit (I) can be derived, for example, from a monomer represented by the following formula (Ii) (hereinafter sometimes referred to as “monomer (Ii)”).

[0074][0074]

[식 (Ii) 중, R1, R2, X, T1, 및 T2는, 상기와 동일한 의미를 나타낸다.][In formula (Ii), R 1 , R 2 , X, T 1 , and T 2 have the same meaning as above.]

[0075] 단량체(Ii)에 있어서의, R1, R2, X, T1, 및 T2의 예시 및 바람직한 양태는, 구조 단위(I)에 있어서의 예시 및 바람직한 양태와 동일하다.[0075] The examples and preferred embodiments of R 1 , R 2 , X, T 1 , and T 2 in monomer (Ii) are the same as those of structural unit (I).

[0076] 수지(B1)로서는, 예컨대, 이하의 표 5에 나타내는 구조 단위를 필수 단위로서 가지는 수지[Ki1]∼[Ki8] 등을 들 수 있다. 표 5 중, 구조 단위(I), 구조 단위(a)∼(e)는, 각각, 이하의 구조 단위를 의미한다.[0076] Examples of the resin (B1) include resins [Ki1] to [Ki8] having the structural units shown in Table 5 below as essential units. In Table 5, structural unit (I) and structural units (a) to (e) respectively mean the following structural units.

구조 단위(I)：상술한 구조 단위(I)과 동일한 의미Structural unit (I): Same meaning as the structural unit (I) described above.

구조 단위(a)：불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산 무수물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단량체(이하, 「단량체(a)」라고 하는 경우가 있음)에서 유래하는 구조 단위Structural unit (a): Structural unit derived from at least one type of monomer (hereinafter sometimes referred to as “monomer (a)”) selected from the group consisting of unsaturated carboxylic acids and unsaturated carboxylic acid anhydrides.

구조 단위(b)：탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르 구조 및 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 단량체(이하, 「단량체(b)」라고 하는 경우가 있음)에서 유래하는 구조 단위Structural unit (b): Structural unit derived from a monomer (hereinafter sometimes referred to as “monomer (b)”) having a cyclic ether structure with 2 to 4 carbon atoms and an ethylenically unsaturated bond.

구조 단위(c)：단량체(a)와 공중합 가능한 단량체(단, 단량체(a), 단량체(b), 및 구조 단위(I)을 유도하는 단량체와는 상이함)(이하, 「단량체(c)」라고 하는 경우가 있음)에서 유래하는 구조 단위Structural unit (c): Monomer copolymerizable with monomer (a) (however, it is different from monomer (a), monomer (b), and monomer from which structural unit (I) is derived) (hereinafter referred to as “monomer (c)” Structural unit derived from (sometimes referred to as ")

구조 단위(d1)：구조 단위(a)에 단량체(b)를 부가시킨 구조 단위Structural unit (d1): A structural unit in which a monomer (b) is added to the structural unit (a).

구조 단위(d2)：구조 단위(b)에 단량체(a)를 부가시킨 구조 단위(단, 구조 단위(d1)은 포함하지 않음)(구조 단위(d1)과 구조 단위(d2)를 아울러 구조 단위(d)라고 함)Structural unit (d2): A structural unit obtained by adding a monomer (a) to the structural unit (b) (but does not include the structural unit (d1)) (a structural unit including the structural unit (d1) and the structural unit (d2). (referred to as (d))

구조 단위(e)：다가(多價) 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 구조 단위(d)에 부가시킨 구조 단위Structural unit (e): A structural unit obtained by adding polyvalent carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride to structural unit (d).

또한 본 명세서에 있어서 「단량체에서 유래하는 구조 단위」란, 단량체의 탄소-탄소 이중(二重) 결합 부분 중 적어도 하나가, 탄소-탄소 일중(一重) 결합 단위로 변화하고, 또한 각각의 탄소 원자에 중합에서 유래하는 결합손이 존재하는 구조로 변화한 구조를 의미한다.In addition, in this specification, “structural unit derived from a monomer” means that at least one of the carbon-carbon double bond portions of the monomer is changed to a carbon-carbon single bond unit, and each carbon atom It means a structure that has changed to a structure in which bonding hands resulting from polymerization exist.

또한 표 5에 나타내는 수지[Ki1]∼[Ki8]에 있어서의 필수 구조 단위의 합계량은, 각각, 전체 구조 단위 100질량％ 중, 예컨대, 80질량％ 이상, 바람직하게는 90질량％ 이상, 보다 바람직하게는 100질량％이다.In addition, the total amount of essential structural units in the resins [Ki1] to [Ki8] shown in Table 5 is, for example, 80% by mass or more, preferably 90% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, based on 100% by mass of the total structural units. In other words, it is 100% by mass.

[0077] [표 5][0077] [Table 5]

[0078] 단량체(a)로서는, 예컨대, 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, o-, m-, p-비닐벤조산 등의 불포화 모노카르복실산류;[0078] Examples of the monomer (a) include unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, o-, m-, and p-vinylbenzoic acid;

말레산, 푸마르산, 시트라콘산, 메사콘산, 이타콘산, 3-비닐프탈산, 4-비닐프탈산, 3,4,5,6-테트라히드로프탈산, 1,2,3,6-테트라히드로프탈산, 디메틸테트라히드로프탈산, 1,4-시클로헥센디카르복실산 등의 불포화 디카르복실산류;Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, mesaconic acid, itaconic acid, 3-vinylphthalic acid, 4-vinylphthalic acid, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic acid, 1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid, dimethyl unsaturated dicarboxylic acids such as tetrahydrophthalic acid and 1,4-cyclohexenedicarboxylic acid;

메틸-5-노보넨-2,3-디카르복실산, 5-카르복시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디카르복시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-카르복시-5-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-카르복시-5-에틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-카르복시-6-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-카르복시-6-에틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔 등의 카르복시기를 함유하는 비시클로 불포화 화합물류;Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic acid, 5-carboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-dicarboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene , 5-carboxy-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-carboxy-5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-carboxy-6-methylbicyclo Bicyclo unsaturated compounds containing a carboxyl group such as [2.2.1]hept-2-ene and 5-carboxy-6-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene;

무수말레산, 시트라콘산 무수물, 이타콘산 무수물, 3-비닐프탈산 무수물, 4-비닐프탈산 무수물, 3,4,5,6-테트라히드로프탈산 무수물, 1,2,3,6-테트라히드로프탈산 무수물, 디메틸테트라히드로프탈산 무수물, 5,6-디카르복시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔 무수물 등의 불포화 디카르복실산류 무수물;Maleic acid anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, 3-vinylphthalic anhydride, 4-vinylphthalic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, 1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride , unsaturated dicarboxylic acid anhydrides such as dimethyltetrahydrophthalic anhydride and 5,6-dicarboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene anhydride;

석신산모노〔2-(메타)아크릴로일옥시에틸〕, 프탈산모노〔2-(메타)아크릴로일옥시에틸〕 등의 2가 이상인 다가(多價) 카르복실산의 불포화 모노〔(메타)아크릴로일옥시알킬〕에스테르류;Unsaturated mono[(meth) of polyvalent carboxylic acids with 2 or more valences, such as mono[2-(meth)acryloyloxyethyl] succinate, mono[2-(meth)acryloyloxyethyl] phthalate, etc. [acryloyloxyalkyl] esters;

α-(히드록시메틸)아크릴산과 같은, 동일 분자 중에 히드록시기 및 카르복시기를 함유하는 불포화 아크릴레이트류; 등을 들 수 있다.unsaturated acrylates containing a hydroxy group and a carboxyl group in the same molecule, such as α-(hydroxymethyl)acrylic acid; etc. can be mentioned.

이들 중, 공중합 반응성의 관점이나 얻어지는 수지의 알칼리 수용액에 대한 용해성의 관점에서 보았을 때, 아크릴산, 메타크릴산 등이 바람직하다.Among these, acrylic acid, methacrylic acid, etc. are preferable from the viewpoint of copolymerization reactivity and the solubility of the resulting resin in an aqueous alkaline solution.

또한 본 명세서에 있어서, 「(메타)아크릴산」이란, 아크릴산 및 메타크릴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 나타낸다. 「(메타)아크릴로일」 및 「(메타)아크릴레이트」 등의 표기도, 마찬가지의 의미를 가진다.In addition, in this specification, “(meth)acrylic acid” refers to at least one type selected from the group consisting of acrylic acid and methacrylic acid. Notations such as “(meth)acryloyl” and “(meth)acrylate” also have the same meaning.

[0079] 단량체(b)는, 예컨대, 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르 구조(예컨대, 옥시란 고리, 옥세탄 고리, 및 테트라히드로푸란 고리로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종)와 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 중합성 화합물을 말한다. 단량체(b)는, 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르와 (메타)아크릴로일옥시기를 가지는 단량체가 바람직하다.[0079] Monomer (b) is, for example, a cyclic ether structure having 2 to 4 carbon atoms (e.g., at least one member selected from the group consisting of an oxirane ring, an oxetane ring, and a tetrahydrofuran ring) and an ethylenically unsaturated It refers to a polymerizable compound that has a bond. The monomer (b) is preferably a monomer having a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms and a (meth)acryloyloxy group.

[0080] 단량체(b)로서는, 예컨대, 옥시라닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 단량체(이하, 「단량체(b1)」이라고 하는 경우가 있음), 옥세타닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 단량체(이하, 「단량체(b2)」라고 하는 경우가 있음), 테트라히드로푸릴기와 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 단량체(이하, 「단량체(b3)」이라고 하는 경우가 있음) 등을 들 수 있다.[0080] As monomer (b), for example, a monomer having an oxiranyl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as “monomer (b1)”), a monomer having an oxetanyl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter, , sometimes referred to as “monomer (b2)”), and a monomer having a tetrahydrofuryl group and an ethylenically unsaturated bond (hereinafter sometimes referred to as “monomer (b3)”).

[0081] 단량체(b1)로서는, 예컨대, 직쇄 형상 또는 분기 형상의 지방족 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 가지는 단량체(이하, 「단량체(b1-1)」이라고 하는 경우가 있음), 지환식 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 가지는 단량체(이하, 「단량체(b1-2)」라고 하는 경우가 있음)를 들 수 있다.[0081] As monomer (b1), for example, a monomer having a structure in which a linear or branched aliphatic unsaturated hydrocarbon is epoxidized (hereinafter sometimes referred to as “monomer (b1-1)”), an alicyclic unsaturated hydrocarbon. A monomer having an epoxidized structure (hereinafter sometimes referred to as “monomer (b1-2)”) can be mentioned.

[0082] 단량체(b1-1)로서는, 글리시딜(메타)아크릴레이트, β-메틸글리시딜(메타)아크릴레이트, β-에틸글리시딜(메타)아크릴레이트, 글리시딜비닐에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르, p-비닐벤질글리시딜에테르, α-메틸-o-비닐벤질글리시딜에테르, α-메틸-m-비닐벤질글리시딜에테르, α-메틸-p-비닐벤질글리시딜에테르, 2,3-비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,4-비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,5-비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,6-비스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,4-트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,5-트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,3,6-트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 3,4,5-트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌, 2,4,6-트리스(글리시딜옥시메틸)스티렌 등을 들 수 있다.[0082] As monomer (b1-1), glycidyl (meth)acrylate, β-methylglycidyl (meth)acrylate, β-ethylglycidyl (meth)acrylate, glycidyl vinyl ether, o-vinylbenzyl glycidyl ether, m-vinylbenzyl glycidyl ether, p-vinylbenzyl glycidyl ether, α-methyl-o-vinylbenzyl glycidyl ether, α-methyl-m-vinylbenzyl glycidyl ether Dyl ether, α-methyl-p-vinylbenzylglycidyl ether, 2,3-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,4-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,5-bis( Glycidyloxymethyl)styrene, 2,6-bis(glycidyloxymethyl)styrene, 2,3,4-tris(glycidyloxymethyl)styrene, 2,3,5-tris(glycidyloxy) Methyl) styrene, 2,3,6-tris (glycidyloxymethyl) styrene, 3,4,5-tris (glycidyloxymethyl) styrene, 2,4,6-tris (glycidyloxymethyl) Styrene, etc. can be mentioned.

[0083] 단량체(b1-2)로서는, 비닐시클로헥센모노옥사이드, 1,2-에폭시-4-비닐시클로헥산(예컨대, 세록사이드 2000; Daicel Corporation 제조), 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예컨대, 사이클로머 A400; Daicel Corporation 제조), 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트(예컨대, 사이클로머 M100; Daicel Corporation 제조), 식 (BI)로 나타내어지는 화합물 및 식 (BII)로 나타내어지는 화합물 등을 들 수 있다.[0083] As monomers (b1-2), vinylcyclohexene monooxide, 1,2-epoxy-4-vinylcyclohexane (e.g., Seroxide 2000; manufactured by Daicel Corporation), 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meta) ) Acrylates (e.g., Cyclomer A400; manufactured by Daicel Corporation), 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate (e.g., Cyclomer M100; manufactured by Daicel Corporation), compounds represented by formula (BI), and formulas Compounds represented by (BII), etc. can be mentioned.

[0084][0084]

[식 (BI) 및 식 (BII) 중, Re 및 Rf는, 수소 원자 또는 탄소수 1∼4인 알킬기를 나타내며, 해당 알킬기에 포함되는 수소 원자는, 히드록시기로 치환되어 있어도 된다.[In Formula (BI) and Formula (BII), R e and R f represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and the hydrogen atom contained in the alkyl group may be substituted with a hydroxy group.

Xe 및 Xf는, 단결합, *-Rg-, *-Rg-O-, *-Rg-S-, 또는 *-Rg-NH-를 나타낸다.X e and X f represent a single bond, *-R g -, *-R g -O-, *-R g -S-, or *-R g -NH-.

Rg는, 탄소수 1∼6인 알칸디일기를 나타낸다.R g represents an alkanediyl group having 1 to 6 carbon atoms.

*는, O와의 결합손을 나타낸다.]* indicates a bond with O.]

[0085] 탄소수 1∼4인 알킬기로서는, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등을 들 수 있다.[0085] Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, and tert-butyl group.

수소 원자가 히드록시기로 치환된 알킬기로서는, 히드록시메틸기, 1-히드록시에틸기, 2-히드록시에틸기, 1-히드록시프로필기, 2-히드록시프로필기, 3-히드록시프로필기, 1-히드록시-1-메틸에틸기, 2-히드록시-1-메틸에틸기, 1-히드록시부틸기, 2-히드록시부틸기, 3-히드록시부틸기, 4-히드록시부틸기 등을 들 수 있다.Examples of alkyl groups in which hydrogen atoms are replaced with hydroxy groups include hydroxymethyl group, 1-hydroxyethyl group, 2-hydroxyethyl group, 1-hydroxypropyl group, 2-hydroxypropyl group, 3-hydroxypropyl group, and 1-hydroxy group. -1-methylethyl group, 2-hydroxy-1-methylethyl group, 1-hydroxybutyl group, 2-hydroxybutyl group, 3-hydroxybutyl group, 4-hydroxybutyl group, etc.

Re 및 Rf로서는, 바람직하게는 수소 원자, 메틸기, 히드록시메틸기, 1-히드록시에틸기, 2-히드록시에틸기를 들 수 있으며, 보다 바람직하게는 수소 원자, 메틸기를 들 수 있다.R e and R f are preferably a hydrogen atom, a methyl group, a hydroxymethyl group, a 1-hydroxyethyl group, or a 2-hydroxyethyl group, and more preferably a hydrogen atom or a methyl group.

[0086] 알칸디일기로서는, 메틸렌기, 에틸렌기, 프로판-1,2-디일기, 프로판-1,3-디일기, 부탄-1,4-디일기, 펜탄-1,5-디일기, 헥산-1,6-디일기 등을 들 수 있다.[0086] Examples of alkanediyl groups include methylene group, ethylene group, propane-1,2-diyl group, propane-1,3-diyl group, butane-1,4-diyl group, pentane-1,5-diyl group, Hexane-1,6-diyl group, etc. can be mentioned.

Xe 및 Xf로서는, 바람직하게는 단결합, 메틸렌기, 에틸렌기, *-CH2-O-, 및 *-CH2CH2-O-를 들 수 있고, 보다 바람직하게는 단결합, *-CH2CH2-O-를 들 수 있다(*는 O와의 결합손을 나타냄). As X e and ​ -CH 2 CH 2 -O- (* indicates the bond with O).

[0087] 식 (BI)로 나타내어지는 화합물로서는, 식 (BI-1)∼식 (BI-15) 중 어느 하나로 나타내어지는 화합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 식 (BI-1), 식 (BI-3), 식 (BI-5), 식 (BI-7), 식 (BI-9), 또는 식 (BI-11)∼식 (BI-15)로 나타내어지는 화합물이 바람직하고, 식 (BI-1), 식 (BI-7), 식 (BI-9), 또는 식 (BI-15)로 나타내어지는 화합물이 보다 바람직하다.[0087] Examples of the compound represented by formula (BI) include compounds represented by any one of formulas (BI-1) to (BI-15). Among them, formula (BI-1), formula (BI-3), formula (BI-5), formula (BI-7), formula (BI-9), or formula (BI-11) to formula (BI- The compound represented by 15) is preferable, and the compound represented by formula (BI-1), formula (BI-7), formula (BI-9), or formula (BI-15) is more preferable.

[0088][0088]

[0089] 식 (BII)로 나타내어지는 화합물로서는, 식 (BII-1)∼식 (BII-15) 중 어느 하나로 나타내어지는 화합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 식 (BII-1), 식 (BII-3), 식 (BII-5), 식 (BII-7), 식 (BII-9), 또는 식 (BII-11)∼식 (BII-15)로 나타내어지는 화합물이 바람직하고, 식 (BII-1), 식 (BII-7), 식 (BII-9), 또는 식 (BII-15)로 나타내어지는 화합물이 보다 바람직하다.[0089] Examples of the compound represented by formula (BII) include compounds represented by any one of formulas (BII-1) to (BII-15). Among them, formula (BII-1), formula (BII-3), formula (BII-5), formula (BII-7), formula (BII-9), or formula (BII-11) to formula (BII- The compound represented by 15) is preferable, and the compound represented by formula (BII-1), formula (BII-7), formula (BII-9), or formula (BII-15) is more preferable.

[0090][0090]

[0091] 식 (BI)로 나타내어지는 화합물 및 식 (BII)로 나타내어지는 화합물은, 각각 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다. 식 (BI)로 나타내어지는 화합물 및 식 (BII)로 나타내어지는 화합물을 병용하는 경우, 이들의 함유 비율(식 (BI)로 나타내어지는 화합물：식 (BII)로 나타내어지는 화합물)은 몰 기준으로, 바람직하게는 5：95∼95：5이고, 보다 바람직하게는 10：90∼90：10이고, 더욱 바람직하게는 20：80∼80：20이다.[0091] The compound represented by formula (BI) and the compound represented by formula (BII) may be used individually, or two or more types may be used in combination. When the compound represented by formula (BI) and the compound represented by formula (BII) are used together, their content ratio (compound represented by formula (BI): compound represented by formula (BII)) is on a molar basis, Preferably it is 5:95 to 95:5, more preferably 10:90 to 90:10, and still more preferably 20:80 to 80:20.

[0092] 단량체(b2)로서는, 옥세타닐기와 (메타)아크릴로일옥시기를 가지는 단량체가 보다 바람직하다. 단량체(b2)로서는, 3-메틸-3-메타크릴로일옥시메틸옥세탄, 3-메틸-3-아크릴로일옥시메틸옥세탄, 3-에틸-3-메타크릴로일옥시메틸옥세탄, 3-에틸-3-아크릴로일옥시메틸옥세탄, 3-메틸-3-메타크릴로일옥시에틸옥세탄, 3-메틸-3-아크릴로일옥시에틸옥세탄, 3-에틸-3-메타크릴로일옥시에틸옥세탄, 3-에틸-3-아크릴로일옥시에틸옥세탄 등을 들 수 있다.[0092] As monomer (b2), a monomer having an oxetanyl group and a (meth)acryloyloxy group is more preferable. As monomer (b2), 3-methyl-3-methacryloyloxymethyloxetane, 3-methyl-3-acryloyloxymethyloxetane, 3-ethyl-3-methacryloyloxymethyloxetane, 3-ethyl-3-acryloyloxymethyloxetane, 3-methyl-3-methacryloyloxyethyloxetane, 3-methyl-3-acryloyloxyethyloxetane, 3-ethyl-3-meta Cryloyloxyethyloxetane, 3-ethyl-3-acryloyloxyethyloxetane, etc. are mentioned.

[0093] 단량체(b3)으로서는, 테트라히드로푸릴기와 (메타)아크릴로일옥시기를 가지는 단량체가 보다 바람직하다. 단량체(b3)으로서는, 구체적으로는, 테트라히드로푸르푸릴아크릴레이트(예컨대, 비스코트 V＃150, OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY LTD 제조), 테트라히드로푸르푸릴메타크릴레이트 등을 들 수 있다.[0093] As monomer (b3), a monomer having a tetrahydrofuryl group and a (meth)acryloyloxy group is more preferable. Specific examples of the monomer (b3) include tetrahydrofurfuryl acrylate (e.g., Viscot V#150, manufactured by OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY LTD), tetrahydrofurfuryl methacrylate, and the like.

[0094] 단량체(b)로서는, 얻어지는 컬러 필터의 내열성 등의 신뢰성을 높일 수 있다는 점에서, 단량체(b1)인 것이 바람직하다. 나아가, 착색 경화성 수지 조성물의 보존 안정성이 우수하다는 점에서, (b1-2)가 보다 바람직하다.[0094] The monomer (b) is preferably monomer (b1) because it can improve the reliability, such as heat resistance, of the resulting color filter. Furthermore, (b1-2) is more preferable from the viewpoint of excellent storage stability of the colored curable resin composition.

[0095] 단량체(c)로서는, 예컨대, 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, sec-부틸(메타)아크릴레이트, tert-부틸(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트, 도데실(메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트, 스테아릴(메타)아크릴레이트, 시클로펜틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 2-메틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용(慣用) 명칭으로서 「디시클로펜타닐(메타)아크릴레이트」라고 불리고 있음. 또한, 「트리시클로데실(메타)아크릴레이트」라고 하는 경우가 있음), 트리시클로[5.2.1.02,6]데센-8-일(메타)아크릴레이트(해당 기술 분야에서는, 관용 명칭으로서 「디시클로펜텐일(메타)아크릴레이트」라고 불리고 있음), 디시클로펜타닐옥시에틸(메타)아크릴레이트, 이소보닐(메타)아크릴레이트, 아다만틸(메타)아크릴레이트, 알릴(메타)아크릴레이트, 프로파길(메타)아크릴레이트, 페닐(메타)아크릴레이트, 나프틸(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트 등의 (메타)아크릴산에스테르;[0095] Monomer (c) includes, for example, methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, sec-butyl (meth)acrylate, and tert-butyl (meth)acrylate. Latex, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, lauryl (meth)acrylate, stearyl (meth)acrylate, cyclopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate rate, 2-methylcyclohexyl (meth)acrylate, tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl (meth)acrylate (in the relevant technical field, the common name is “dicyclofentanyl ( Also called “meth)acrylate” (sometimes called “tricyclodecyl (meth)acrylate”), tricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decen-8-yl (meth)acrylate (corresponding to In the technical field, it is commonly called "dicyclopentenyl (meth)acrylate"), dicyclopentanyloxyethyl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, and adamantyl (meth)acrylate. , (meth)acrylic acid esters such as allyl (meth)acrylate, propargyl (meth)acrylate, phenyl (meth)acrylate, naphthyl (meth)acrylate, and benzyl (meth)acrylate;

2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트 등의 히드록시기 함유 (메타)아크릴산에스테르;(meth)acrylic acid esters containing hydroxy groups, such as 2-hydroxyethyl (meth)acrylate and 2-hydroxypropyl (meth)acrylate;

말레산디에틸, 푸마르산디에틸, 이타콘산디에틸 등의 디카르복실산디에스테르;Dicarboxylic acid diesters such as diethyl maleate, diethyl fumarate, and diethyl itaconate;

비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-에틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-히드록시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-히드록시메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-(2'-히드록시에틸)비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-메톡시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-에톡시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디히드록시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디(히드록시메틸)비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디(2'-히드록시에틸)비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디메톡시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-디에톡시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-히드록시-5-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-히드록시-5-에틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-히드록시메틸-5-메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-tert-부톡시카르보닐비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-시클로헥실옥시카르보닐비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5-페녹시카르보닐비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-비스(tert-부톡시카르보닐)비시클로[2.2.1]헵트-2-엔, 5,6-비스(시클로헥실옥시카르보닐)비시클로[2.2.1]헵트-2-엔 등의 비시클로 불포화 화합물;Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxybi Cyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2 -N, 5-methoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-dihydroxybicyclo[2.2.1]hept -2-ene, 5,6-di(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-di(2'-hydroxyethyl)bicyclo[2.2.1]hept- 2-ene, 5,6-dimethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-diethoxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxy-5-methyl Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxy-5-ethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-hydroxymethyl-5-methylbicyclo[2.2.1] Hept-2-ene, 5-tert-Butoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-cyclohexyloxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-phenoc Cycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-bis(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5,6-bis(cyclohexyl oxide Bicyclo unsaturated compounds such as cycarbonyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;

N-페닐말레이미드, N-시클로헥실말레이미드, N-벤질말레이미드, N-석신이미딜-3-말레이미드벤조에이트, N-석신이미딜-4-말레이미드부티레이트, N-석신이미딜-6-말레이미드카프로에이트, N-석신이미딜-3-말레이미드프로피오네이트, N-(9-아크리디닐)말레이미드 등의 디카르보닐이미드 유도체;N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-benzylmaleimide, N-succinimidyl-3-maleimide benzoate, N-succinimidyl-4-maleimide butyrate, N-succinimidyl- Dicarbonylimide derivatives such as 6-maleimide caproate, N-succinimidyl-3-maleimide propionate, and N-(9-acridinyl)maleimide;

스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 비닐톨루엔, p-메톡시스티렌 등의 비닐기 함유 방향족 화합물;Vinyl group-containing aromatic compounds such as styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, vinyltoluene, and p-methoxystyrene;

(메타)아크릴로니트릴 등의 비닐기 함유 니트릴;Vinyl group-containing nitriles such as (meth)acrylonitrile;

염화비닐, 염화비닐리덴 등의 할로겐화 탄화수소;Halogenated hydrocarbons such as vinyl chloride and vinylidene chloride;

(메타)아크릴아미드 등의 비닐기 함유 아미드;Vinyl group-containing amides such as (meth)acrylamide;

아세트산비닐 등의 에스테르;esters such as vinyl acetate;

1,3-부타디엔, 이소프렌, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔 등의 디엔; 등을 들 수 있다.dienes such as 1,3-butadiene, isoprene, and 2,3-dimethyl-1,3-butadiene; etc. can be mentioned.

[0096] 구조 단위(d) 중 구조 단위(d1)은, 구조 단위(a)에 단량체(b)를 부가시킨 구조 단위이며, 이 구조 단위(d1)의 베이스(元)가 되는 구조 단위(a)로서는, 아크릴산, 메타크릴산 등의 불포화 모노카르복실산에서 유래하는 구조 단위가 바람직하다. 해당 구조 단위(a)에 부가하는 상기 단량체(b)로서는, 고리 형상 에테르의 반응성이 높고, 미반응의 단량체(b)가 잔존하기 어렵기 때문에, 옥시라닐기와 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 단량체(b1)이 바람직하고, 직쇄 형상 또는 분기 형상의 지방족 불포화 탄화수소가 에폭시화된 구조를 가지는 단량체(b1-1)이 보다 바람직하고, 글리시딜(메타)아크릴레이트가 더욱 바람직하다.[0096] Among the structural units (d), the structural unit (d1) is a structural unit obtained by adding a monomer (b) to the structural unit (a), and the structural unit (a) that becomes the base of this structural unit (d1) ), structural units derived from unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid are preferable. As the monomer (b) added to the structural unit (a), a monomer (b1) having an oxiranyl group and an ethylenically unsaturated bond is used because the reactivity of cyclic ether is high and unreacted monomer (b) is unlikely to remain. ) is preferable, monomer (b1-1) having a structure in which a linear or branched aliphatic unsaturated hydrocarbon is epoxidized is more preferable, and glycidyl (meth)acrylate is still more preferable.

구조 단위(d2)로서는, 구조 단위(b)에 단량체(a)를 부가시킨 구조 단위이며 상기 구조 단위(d1)과 중복되지 않는 구조 단위를 들 수 있다.The structural unit (d2) is a structural unit obtained by adding a monomer (a) to the structural unit (b), and includes a structural unit that does not overlap with the structural unit (d1).

[0097] 구조 단위(d)로서, 바람직하게는, 이하의 구조 단위를 들 수 있다.[0097] As the structural unit (d), the following structural units are preferably used.

[0098][0098]

[0099] 구조 단위(e)는, 상기 구조 단위(d)에 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시킨 구조 단위이며, 보다 정확하게는 구조 단위(d)가 가지는 히드록시기와 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 에스테르 결합시킨 구조 단위이다.[0099] The structural unit (e) is a structural unit obtained by adding a polyvalent carboxylic acid and/or a carboxylic acid anhydride to the structural unit (d), and more precisely, the hydroxy group and the polyvalent carboxyl group of the structural unit (d). It is a structural unit formed by ester bonding an acid and/or carboxylic acid anhydride.

다가 카르복실산으로서는, 옥살산, 말론산, 석신산, 말레산, 푸마르산, 글루타르산, 트리카르바닐산 등을 들 수 있다. 카르복실산 무수물로서는, 무수석신산, 무수말레산, 시트라콘산 무수물, 이타콘산 무수물, 3-비닐프탈산 무수물, 4-비닐프탈산 무수물, 3,4,5,6-테트라히드로프탈산 무수물, 1,2,3,6-테트라히드로프탈산 무수물, 디메틸테트라히드로프탈산 무수물, 5,6-디카르복시비시클로[2.2.1]헵트-2-엔 무수물 등을 들 수 있다. 이들 예시 중 에틸렌성 이중 결합을 가지지 않는 것이 다가 카르복실산 및 카르복실산 무수물로서 바람직하다.Examples of polyhydric carboxylic acids include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, maleic acid, fumaric acid, glutaric acid, and tricarbanilic acid. As carboxylic acid anhydride, succinic anhydride, maleic anhydride, citraconic anhydride, itaconic anhydride, 3-vinylphthalic anhydride, 4-vinylphthalic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, 1, Examples include 2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, dimethyltetrahydrophthalic anhydride, and 5,6-dicarboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene anhydride. Among these examples, those that do not have an ethylenic double bond are preferred as polyhydric carboxylic acids and carboxylic acid anhydrides.

[0100] 구조 단위(e)로서, 바람직하게는, 이하의 구조 단위를 들 수 있다.[0100] As the structural unit (e), the following structural units are preferably used.

[0101][0101]

[0102] 수지(B1)로서의 수지[Ki1]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki1]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0102] In the resin [Ki1] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki1],

구조 단위(I) ; 40∼98몰％structural unit (I) ; 40 to 98 mol%

구조 단위(a) ; 2∼60몰％structural unit (a) ; 2 to 60 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 45∼90몰％structural unit (I) ; 45 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 10∼55몰％structural unit (a) ; 10 to 55 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0103] 수지[Ki1]은, 예컨대, 문헌 「고분자 합성의 실험법」(오츠 타카유키 저(著) 발행처 Kagaku-Dojin Publishing Company, INC. 제1판 제1쇄 1972년 3월 1일 발행)에 기재된 방법 및 해당 문헌에 기재된 인용 문헌을 참고로 하여 제조할 수 있다.[0103] Resin [Ki1] is, for example, described in the literature “Experimental Methods for Polymer Synthesis” (written by Takayuki Otsu, published by Kagaku-Dojin Publishing Company, INC. 1st edition, 1st printing, published March 1, 1972) It can be prepared by referring to the method and the cited literature described in the relevant literature.

[0104] 구체적으로는, 단량체(Ii) 및 단량체(a)의 소정량, 중합 개시제 및 용제 등을 반응 용기 내에 넣고, 예컨대, 질소에 의해 산소를 치환함으로써, 탈(脫)산소 분위기로 하고, 교반하면서, 가열 및 보온하는 방법을 들 수 있다. 또한, 여기서 사용되는 중합 개시제 및 용제 등은, 특별히 한정되지 않으며, 해당 분야에서 통상 사용되고 있는 것을 사용할 수 있다. 예컨대, 중합 개시제로서는, 아조 화합물(2,2'-아조비스이소부티로니트릴, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 등)이나 유기과산화물(벤조일퍼옥사이드, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 등)을 들 수 있고, 용제로서는, 각 단량체를 용해시키는 것이면 되며, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 용제(E)로서 후술하는 용제 등을 들 수 있다.[0104] Specifically, a predetermined amount of monomer (Ii) and monomer (a), a polymerization initiator, a solvent, etc. are placed in a reaction vessel, and oxygen is replaced with nitrogen, for example, to create a deoxygenated atmosphere, A method of heating and keeping warm while stirring is included. In addition, the polymerization initiator and solvent used here are not particularly limited, and those commonly used in the relevant field can be used. For example, as a polymerization initiator, azo compounds (2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), etc.) or organic peroxides (benzoyl peroxide, t- butylperoxy-2-ethylhexanoate, etc.), and as a solvent, any solvent that dissolves each monomer may be used. Examples of the solvent (E) of the colored curable resin composition of the present invention include solvents described later.

[0105] 또한, 얻어진 공중합체는, 반응 후의 용액을 그대로 사용해도 되고, 농축 혹은 희석한 용액을 사용해도 되고, 재(再)침전 등의 방법으로 고체(분체(粉體))로서 추출(取出)한 것을 사용해도 된다. 특히, 이 중합 시에 용제로서, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물에 포함되는 용제를 사용함으로써, 반응 후의 용액을 그대로 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 조제에 사용할 수 있기 때문에, 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물의 제조 공정을 간략화할 수 있다.[0105] In addition, the obtained copolymer may be used as a solution after the reaction, or a concentrated or diluted solution may be used, or extracted as a solid (powder) by a method such as re-precipitation. ) can be used. In particular, by using the solvent contained in the colored curable resin composition of the present invention as a solvent during this polymerization, the solution after the reaction can be used as is for preparing the colored curable resin composition of the present invention, so that the colored curable resin of the present invention The manufacturing process of the composition can be simplified.

[0106] 수지(B1)로서의 수지[Ki2]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki2]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0106] In the resin [Ki2] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki2],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 2∼55몰％structural unit (a) ; 2 to 55 mol%

구조 단위(b) ; 2∼85몰％structural unit (b) ; 2 to 85 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼85몰％structural unit (I) ; 10 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 5∼50몰％structural unit (a) ; 5 to 50 mol%

구조 단위(b) ; 5∼60몰％structural unit (b) ; 5 to 60 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 10∼70몰％structural unit (I) ; 10 to 70 mol%

구조 단위(a) ; 25∼50몰％structural unit (a) ; 25 to 50 mol%

구조 단위(b) ; 5∼60몰％structural unit (b) ; 5 to 60 mol%

인 것이 더욱 바람직하다.It is more preferable to be

[0107] 수지[Ki2]는, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0107] Resin [Ki2] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki1].

[0108] 수지(B1)로서의 수지[Ki3]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki3]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0108] In the resin [Ki3] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki3],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 2∼55몰％structural unit (a) ; 2 to 55 mol%

구조 단위(b) ; 2∼85몰％structural unit (b) ; 2 to 85 mol%

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼85몰％structural unit (I) ; 10 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 5∼50몰％structural unit (a) ; 5 to 50 mol%

구조 단위(b) ; 5∼60몰％structural unit (b) ; 5 to 60 mol%

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0109] 수지[Ki3]은, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0109] Resin [Ki3] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing resin [Ki1].

[0110] 수지(B1)로서의 수지[Ki4]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki4]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0110] In the resin [Ki4] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki4],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 2∼55몰％structural unit (a) ; 2 to 55 mol%

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼85몰％structural unit (I) ; 10 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 5∼50몰％structural unit (a) ; 5 to 50 mol%

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

수지[Ki4]는, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.Resin [Ki4] can be produced, for example, in the same manner as described as the method for producing resin [Ki1].

[0111] 수지(B1)로서의 수지[Ki5]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki5]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0111] In the resin [Ki5] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki5],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 1∼65몰％structural unit (a) ; 1 to 65 mol%

구조 단위(d) ; 1∼55몰％structural unit (d) ; 1 to 55 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼90몰％structural unit (I) ; 10 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 2∼55몰％structural unit (a) ; 2 to 55 mol%

구조 단위(d) ; 2∼45몰％structural unit (d) ; 2 to 45 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 40∼90몰％structural unit (I) ; 40 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 5∼45몰％structural unit (a) ; 5 to 45 mol%

구조 단위(d) ; 5∼40몰％structural unit (d) ; 5 to 40 mol%

인 것이 더욱 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 45∼85몰％structural unit (I) ; 45 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 10∼40몰％structural unit (a) ; 10 to 40 mol%

구조 단위(d) ; 5∼35몰％structural unit (d) ; 5 to 35 mol%

인 것이 더더욱 바람직하다.It is even more desirable to be

[0112] 수지[Ki5]는, 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체를 얻어, 해당 공중합체 중의 구조 단위(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물의 일부에, 단량체(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르를 부가시키는 것, 또는 단량체(Ii)와 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체를 얻어, 해당 공중합체 중의 구조 단위(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르에, 단량체(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시키는 것에 의해 제조할 수 있다.[0112] Resin [Ki5] is obtained by obtaining a copolymer of monomer (Ii) and monomer (a), and a portion of the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of the structural unit (a) in the copolymer is added to the monomer. (b) by adding a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms, or by obtaining a copolymer of monomer (Ii), monomer (a), and monomer (b), and adding the structural unit (b) in the copolymer. It can be produced by adding the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of monomer (a) to a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms.

[0113] 상기 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체, 및 상기 단량체(Ii)와 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체는, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일한 방법으로 제조할 수 있다.[0113] The copolymer of the monomer (Ii) and monomer (a), and the copolymer of the monomer (Ii), monomer (a), and monomer (b) are prepared by the method described as the method for producing resin [Ki1]. It can be manufactured in the same way.

상기 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체에 있어서의, 각각의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 비율은, 상기 공중합체를 구성하는 전체 구조 단위 중,In the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a), the ratio of structural units derived from each monomer is, among all structural units constituting the copolymer,

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 5∼95몰％structural unit (a) ; 5 to 95 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼90몰％structural unit (I) ; 10 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 10∼90몰％structural unit (a) ; 10 to 90 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 40∼90몰％structural unit (I) ; 40 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 10∼60몰％structural unit (a) ; 10 to 60 mol%

인 것이 더욱 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 45∼85몰％structural unit (I) ; 45 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 15∼55몰％structural unit (a) ; 15 to 55 mol%

인 것이 더더욱 바람직하다.It is even more desirable to be

또한 상기 단량체(Ii)와 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체에 있어서의, 각각의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 비율은, 상기 공중합체를 구성하는 전체 구조 단위 중,In addition, in the copolymer of monomer (Ii), monomer (a), and monomer (b), the ratio of structural units derived from each monomer is, among all structural units constituting the copolymer,

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 1∼65몰％structural unit (a) ; 1 to 65 mol%

구조 단위(b) ; 1∼55몰％structural unit (b) ; 1 to 55 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼90몰％structural unit (I) ; 10 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 2∼55몰％structural unit (a) ; 2 to 55 mol%

구조 단위(b) ; 2∼45몰％structural unit (b) ; 2 to 45 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 40∼90몰％structural unit (I) ; 40 to 90 mol%

구조 단위(a) ; 5∼45몰％structural unit (a) ; 5 to 45 mol%

구조 단위(b) ; 5∼40몰％structural unit (b) ; 5 to 40 mol%

인 것이 더욱 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 45∼85몰％structural unit (I) ; 45 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 10∼40몰％structural unit (a) ; 10 to 40 mol%

구조 단위(b) ; 5∼35몰％structural unit (b) ; 5 to 35 mol%

인 것이 더더욱 바람직하다.It is even more desirable to be

[0114] 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체 중의 구조 단위(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물의 일부에, 단량체(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르를 부가시키는 반응, 및 단량체(Ii)와 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체 중의 구조 단위(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르에, 단량체(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시키는 반응으로서는, 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체, 또는 단량체(Ii)와 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체의 제조에 이어서, 플라스크 내의 분위기를 질소에서 공기로 치환하고, 단량체(b) 또는 단량체(a), 카르복실산 또는 카르복실산 무수물과 고리 형상 에테르의 반응 촉매(예컨대, 트리스(디메틸아미노메틸)페놀, 트리페닐포스핀 등), 및 중합 금지제(예컨대, 하이드로퀴논, 메토퀴논 등) 등을 플라스크 내에 넣고, 예컨대, 60∼135℃에서, 1∼15시간 동안 반응시킴으로써 행할 수 있다.[0114] A portion of the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of structural unit (a) in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a) has a ring shape having 2 to 4 carbon atoms in monomer (b). The reaction of adding ether, and the carboxyl group of monomer (a) to the cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms of structural unit (b) in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a) and monomer (b). As a reaction for adding an acid and/or a carboxylic acid anhydride, following the production of a copolymer of monomer (Ii) and monomer (a), or a copolymer of monomer (Ii), monomer (a), and monomer (b), The atmosphere in the flask was changed from nitrogen to air, and a reaction catalyst between monomer (b) or monomer (a), carboxylic acid or carboxylic acid anhydride and cyclic ether (e.g., tris(dimethylaminomethyl)phenol, triphenylphos) was added. pin, etc.), and a polymerization inhibitor (e.g., hydroquinone, methoquinone, etc.) are placed in a flask and allowed to react at, for example, 60 to 135°C for 1 to 15 hours.

구조 단위(a)에 단량체(b)를 부가시키는 반응에서의 단량체(b)의 사용량은, 단량체(a) 100몰에 대해, 5∼80몰이 바람직하고, 보다 바람직하게는 10∼70몰이며, 더욱 바람직하게는 15∼60몰이다.The amount of monomer (b) used in the reaction of adding monomer (b) to structural unit (a) is preferably 5 to 80 mol, more preferably 10 to 70 mol, per 100 mol of monomer (a), More preferably, it is 15 to 60 mol.

구조 단위(b)에 단량체(a)를 부가시키는 반응에서의 단량체(a)의 사용량은, 단량체(b) 100몰에 대해, 70∼100몰이 바람직하다.The amount of monomer (a) used in the reaction of adding monomer (a) to structural unit (b) is preferably 70 to 100 mol per 100 mol of monomer (b).

상기 반응 촉매의 사용량은, 단량체(a) 및 단량체(b)의 합계량 100질량부에 대해 0.001∼5질량부가 바람직하다.The amount of the reaction catalyst used is preferably 0.001 to 5 parts by mass based on 100 parts by mass of the total amount of monomer (a) and monomer (b).

상기 중합 금지제의 사용량은, 단량체(a) 및 단량체(b)의 합계량 100질량부에 대해 0.001∼5질량부가 바람직하다.The amount of the polymerization inhibitor used is preferably 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of monomer (a) and monomer (b).

투입 방법, 반응 온도 및 시간 등의 반응 조건은, 제조 설비나 중합에 의한 발열량 등을 고려하여 적절히 조정할 수 있다. 또한, 중합 조건과 마찬가지로, 제조 설비나 중합에 의한 발열량 등을 고려하여, 투입 방법이나 반응 온도를 적절히 조정할 수 있다.Reaction conditions such as input method, reaction temperature and time can be adjusted appropriately taking into account the manufacturing equipment and the amount of heat generated by polymerization. In addition, as with the polymerization conditions, the charging method and reaction temperature can be adjusted appropriately by taking into consideration the manufacturing equipment, the amount of heat generated by polymerization, etc.

[0115] 수지(B1)로서의 수지[Ki6]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki6]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0115] In the resin [Ki6] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki6],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(a) ; 1∼55몰％structural unit (a) ; 1 to 55 mol%

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

구조 단위(d) ; 1∼90몰％structural unit (d) ; 1 to 90 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼85몰％structural unit (I) ; 10 to 85 mol%

구조 단위(a) ; 2∼50몰％structural unit (a) ; 2 to 50 mol%

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

구조 단위(d) ; 2∼85몰％structural unit (d) ; 2 to 85 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0116] 수지[Ki6]은, 예컨대, 수지[Ki5]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0116] Resin [Ki6] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing resin [Ki5].

[0117] 수지(B1)로서의 수지[Ki7]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki7]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0117] In the resin [Ki7] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki7],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(d) ; 1∼90몰％structural unit (d) ; 1 to 90 mol%

구조 단위(e) ; 1∼60몰％structural unit (e) ; 1 to 60 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼85몰％structural unit (I) ; 10 to 85 mol%

구조 단위(d) ; 2∼85몰％structural unit (d) ; 2 to 85 mol%

구조 단위(e) ; 2∼50몰％structural unit (e) ; 2 to 50 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 45∼85몰％structural unit (I) ; 45 to 85 mol%

구조 단위(d) ; 5∼40몰％structural unit (d) ; 5 to 40 mol%

구조 단위(e) ; 2∼30몰％structural unit (e) ; 2 to 30 mol%

인 것이 더욱 바람직하다.It is more preferable to be

[0118] 수지[Ki7]은, 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체를 얻어, 해당 공중합체 중의 구조 단위(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물에, 단량체(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르를 부가시킴으로써 구조 단위(d1)을 형성하고, 해당 구조 단위(d1)이 가지는 히드록시기의 일부에 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시킴으로써 제조할 수 있다. 또한 수지[Ki7]은, 단량체(Ii)와 단량체(b)의 공중합체를 얻어, 해당 공중합체 중의 구조 단위(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르에, 단량체(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시킴으로써 구조 단위(d2)를 형성하고, 해당 구조 단위(d2)가 가지는 히드록시기의 일부에 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시킴으로써 제조할 수도 있다.[0118] Resin [Ki7] is obtained by obtaining a copolymer of monomer (Ii) and monomer (a), and adding monomer (b) to the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of the structural unit (a) in the copolymer. ) is produced by adding a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms to form a structural unit (d1), and adding a polyvalent carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride to a portion of the hydroxy group of the structural unit (d1). can do. In addition, the resin [Ki7] is obtained by obtaining a copolymer of monomer (Ii) and monomer (b), and adding the carboxylic acid of monomer (a) to the cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms of structural unit (b) in the copolymer. It can also be produced by adding a boxylic acid and/or carboxylic acid anhydride to form a structural unit (d2), and adding a polyvalent carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride to a portion of the hydroxy group of the structural unit (d2). there is.

[0119] 상기 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체, 및 상기 단량체(Ii)와 단량체(b)의 공중합체는, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일한 방법으로 제조할 수 있다.[0119] The copolymer of the monomer (Ii) and monomer (a) and the copolymer of the monomer (Ii) and monomer (b) can be prepared by the same method as the method described as the method for producing resin [Ki1]. You can.

상기 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체에 있어서의, 각각의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 비율은, 수지[Ki5]의 제조 방법의 기재에서의 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체에 있어서의 비율과 동일하며, 상기 단량체(Ii)와 단량체(b)의 공중합체에 있어서의, 각각의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 비율은, 수지[Ki5]의 제조 방법의 기재에서의 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체에 있어서의 단량체(a)를 단량체(b)로 대체하여 적용한 비율과 동일하다.In the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a), the ratio of structural units derived from each monomer is that of monomer (Ii) and monomer (a) in the description of the method for producing resin [Ki5]. It is the same as the ratio in the copolymer, and the ratio of structural units derived from each monomer in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (b) is as described in the description of the method for producing resin [Ki5]. It is the same as the ratio applied by replacing monomer (a) with monomer (b) in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a).

[0120] 단량체(Ii)와 단량체(a)의 공중합체 중의 구조 단위(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물에, 단량체(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르를 부가시키는 반응, 및 단량체(Ii)와 단량체(b)의 공중합체 중의 구조 단위(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르에, 단량체(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시키는 반응으로서는, 수지[Ki5]의 제조 방법의 기재에서의 부가 반응과 동일한 방법을 들 수 있다.[0120] The carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of structural unit (a) in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (a) is mixed with a cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms in monomer (b). The reaction of addition, and the carboxylic acid and/or carboxylic acid of monomer (a) to the cyclic ether having 2 to 4 carbon atoms of structural unit (b) in the copolymer of monomer (Ii) and monomer (b). Examples of the reaction for adding an anhydride include the same method as the addition reaction described in the description of the method for producing resin [Ki5].

구조 단위(a)에 단량체(b)를 부가시키는 반응에서의 단량체(b)의 사용량은, 단량체(a) 100몰에 대해, 50∼100몰이 바람직하다.The amount of monomer (b) used in the reaction of adding monomer (b) to structural unit (a) is preferably 50 to 100 moles per 100 moles of monomer (a).

구조 단위(b)에 단량체(a)를 부가시키는 반응에서의 단량체(a)의 사용량은, 단량체(b) 100몰에 대해, 50∼100몰이 바람직하다.The amount of monomer (a) used in the reaction of adding monomer (a) to structural unit (b) is preferably 50 to 100 moles per 100 moles of monomer (b).

[0121] 공중합체 중의 구조 단위(d)에 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시키는 반응에 있어서의, 다가 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물의 사용량은, 구조 단위(d) 100몰에 대해, 10∼80몰이 바람직하고, 보다 바람직하게는 25∼60몰이다.[0121] In the reaction of adding polyhydric carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride to the structural unit (d) in the copolymer, the amount of polyhydric carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride used is determined by the structural unit (d) ) Relative to 100 mol, 10 to 80 mol is preferable, more preferably 25 to 60 mol.

[0122] 수지(B1)로서의 수지[Ki8]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[Ki8]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0122] In the resin [Ki8] as the resin (B1), the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [Ki8],

구조 단위(I) ; 5∼95몰％structural unit (I) ; 5 to 95 mol%

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

구조 단위(d) ; 1∼90몰％structural unit (d) ; 1 to 90 mol%

구조 단위(e) ; 1∼60몰％structural unit (e) ; 1 to 60 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(I) ; 10∼90몰％structural unit (I) ; 10 to 90 mol%

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

구조 단위(d) ; 2∼70몰％structural unit (d) ; 2 to 70 mol%

구조 단위(e) ; 2∼50몰％structural unit (e) ; 2 to 50 mol%

인 것이 보다 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 40∼90몰％structural unit (I) ; 40 to 90 mol%

구조 단위(c) ; 2∼30몰％structural unit (c) ; 2 to 30 mol%

구조 단위(d) ; 2∼40몰％structural unit (d) ; 2 to 40 mol%

구조 단위(e) ; 2∼40몰％structural unit (e) ; 2 to 40 mol%

인 것이 더욱 바람직하고,It is more preferable to be

구조 단위(I) ; 45∼85몰％structural unit (I) ; 45 to 85 mol%

구조 단위(c) ; 2∼25몰％structural unit (c) ; 2 to 25 mol%

구조 단위(d) ; 2∼35몰％structural unit (d) ; 2 to 35 mol%

구조 단위(e) ; 2∼30몰％structural unit (e) ; 2 to 30 mol%

인 것이 더더욱 바람직하다.It is even more desirable to be

[0123] 수지[Ki8]은, 예컨대, 수지[Ki7]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0123] Resin [Ki8] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing resin [Ki7].

[0124] 수지(B1)로서는, 구체적으로, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지[Ki1];[0124] Resin (B1) specifically includes phenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, tolyloxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, and hydroxyphenoxybenzyl ( Resins such as meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer [Ki1];

3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체 등의 수지[Ki2];3,4-Epoxycyclohexylmethyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid/phenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxycyclohexylmethyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid/tolyl Oxybenzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/phenoxy Benzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/tolyloxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytri Cyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/ Resins such as (meth)acrylic acid/phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer [Ki2];

글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3-메틸-3-(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌/페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3-메틸-3-(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌/톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3-메틸-3-(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌/히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3-메틸-3-(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌/페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트 공중합체 등의 수지[Ki3];Glycidyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/phenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer, glycidyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth) ) Acrylic acid/tolyloxybenzyl (meth)acrylate copolymer, glycidyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer, glycy Dil(meth)acrylate/benzyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid/phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, glycidyl(meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid/phenoxy Benzyl (meth)acrylate copolymer, glycidyl (meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid/tolyloxybenzyl(meth)acrylate copolymer, glycidyl (meth)acrylate/styrene/(meth) Acrylic acid/hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, glycidyl(meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid/phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytri Cyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/phenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/tolyloxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth) Acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexyl Maleimide/phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/2-hydride Roxyethyl (meth)acrylate/phenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide/ 2-Hydroxyethyl (meth)acrylate/tolyloxybenzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexyl Maleimide/2-hydroxyethyl (meth)acrylate/hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid /N-cyclohexylmaleimide/2-hydroxyethyl(meth)acrylate/phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3-methyl-3-(meth)acryloyloxymethyloxetane/( Meth)acrylic acid/styrene/phenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3-methyl-3-(meth)acryloyloxymethyloxetane/(meth)acrylic acid/styrene/tolyloxybenzyl(meth)acrylate copolymer Polymer, 3-methyl-3-(meth)acryloyloxymethyloxetane/(meth)acrylic acid/styrene/hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer, 3-methyl-3-(meth)acrylate Resins such as 1oxymethyloxetane/(meth)acrylic acid/styrene/phenoxyphenoxybenzyl(meth)acrylate copolymer [Ki3];

페녹시벤질(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지[Ki4];Phenoxybenzyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, Tolyloxybenzyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, hydroxyphenoxy Benzyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, phenoxybenzyl ( Meta)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer, tolyloxybenzyl(meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer, hydroxyphenoxybenzyl(meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer polymers, resins such as phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer [Ki4];

페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지[Ki5];Resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to phenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, glycidyl (meth)acrylate to tolyloxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer ) Resin with acrylate added, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/resin with glycidyl (meth)acrylate added to (meth)acrylic acid copolymer, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/ A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a (meth)acrylic acid copolymer, (meth)acrylic acid to a copolymer of phenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate Resin reacted with (meth)acrylic acid, copolymer of tolyloxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate /Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of (meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate Resins [Ki5], such as a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of nitrite;

페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지[Ki6];Resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, tolyloxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl Resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid Resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a copolymer, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer with glycidyl (meth)acrylic Resin with added acid, resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate, tolyloxybenzyl (meth)acrylate ) Acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate copolymer reacted with (meth)acrylic acid, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate ) Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of acrylate/glycidyl (meth)acrylate, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate ) Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of acrylate, (meth)acrylate copolymer of phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate ) Resin made by reacting acrylic acid, resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of tolyloxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate, hydroxy Phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate, a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate Resins [Ki6], such as a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of late/tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate;

페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 무수석신산을 반응시킨 수지 등의 수지[Ki7];Tolyloxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylate, a resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a phenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and then reacting succinic anhydride. ) Resin made by adding glycidyl (meth)acrylate to an acrylic acid copolymer and reacting with succinic anhydride, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer with glycidyl ( A resin obtained by reacting succinic anhydride with a resin to which meta)acrylate was added, and a resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer. A resin obtained by reacting succinic anhydride in addition, a resin obtained by reacting a copolymer of phenoxybenzyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate with (meth)acrylic acid, and a resin obtained by reacting succinic anhydride in addition, Hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate, a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of tolyloxybenzyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate, and then reacting succinic anhydride. / Resin made by reacting a copolymer of glycidyl (meth)acrylate with (meth)acrylic acid and then adding succinic anhydride to it, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate Resins [Ki7], such as a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of a rate and further reacting succinic anhydride;

페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 톨릴옥시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 히드록시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지, 페녹시페녹시벤질(메타)아크릴레이트/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 석신산을 반응시킨 수지 등의 수지[Ki8]; 등을 들 수 있다.Tolyloxybenzyl, a resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and reacting it with succinic acid. A resin made by adding glycidyl (meth)acrylate to a (meth)acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and reacting with succinic acid, hydroxyphenoxybenzyl ( A resin made by adding glycidyl (meth)acrylate to a meta)acrylate/tricyclodecyl(meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and then reacting with succinic acid, phenoxyphenoxybenzyl (meth) ) Phenoxybenzyl (meth)acrylate, a resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to an acrylate/tricyclodecyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and reacting it with succinic acid. /Tricyclodecyl (meth)acrylate/Resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of glycidyl (meth)acrylate and additionally reacting succinic acid, tolyloxybenzyl (meth)acrylate/tri Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of cyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate and then adding succinic acid, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tri A resin obtained by reacting a copolymer of cyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate with (meth)acrylic acid and additionally reacting succinic acid, phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tri A resin obtained by reacting a copolymer of cyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate with (meth)acrylic acid and additionally reacting succinic acid, phenoxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate and then adding succinic acid, tolyloxybenzyl (meth)acrylate/tricyclodecyl Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate and then adding succinic acid, hydroxyphenoxybenzyl (meth)acrylate/tri Phenoxyphenoxybenzyl (meth)acrylate, a resin obtained by reacting a copolymer of cyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate with (meth)acrylic acid and then adding succinic acid. Resins such as a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of /tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth)acrylate and further reacting succinic acid [Ki8]; etc. can be mentioned.

[0125] 수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(I)의 함유율이, 40∼90몰％인 것이 바람직하며, 45몰％ 이상이 보다 바람직하고, 50몰％ 이상이 더욱 바람직하다. 구조 단위(I)의 함유율이 상기 범위 내이면, 보다 현상 잔여물이 적은 컬러 필터를 형성할 수 있고, 바람직하게는 내용제성 및/또는 패턴 형상도 보다 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있다. 또한 구조 단위(I)의 함유율이 상기 범위 내이면, 컬러 레지스트를 저점도화(低粘度化)할 수 있기 때문에 보존 안정성의 면에서도 우수하다.[0125] Resin (B1) preferably has a structural unit (I) content of 40 to 90 mol%, more preferably 45 mol% or more, out of all structural units constituting resin (B1), and 50 mol%. Mol% or more is more preferable. If the content of the structural unit (I) is within the above range, a color filter with less development residue can be formed, and preferably, a color filter with better solvent resistance and/or pattern shape can be formed. Additionally, if the content of the structural unit (I) is within the above range, the color resist can be reduced in viscosity and is therefore excellent in terms of storage stability.

[0126] 수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(a)의 함유율이, 5∼45몰％인 것이 바람직하며, 10몰％ 이상이 보다 바람직하고, 15몰％ 이상이 더욱 바람직하고, 20몰％ 이상이 더더욱 바람직하고, 25몰％ 이상이 한층 더 바람직하다.[0126] Resin (B1) preferably has a content of structural unit (a) of 5 to 45 mol%, more preferably 10 mol% or more, out of all structural units constituting resin (B1), and 15 mol%. Mol% or more is more preferable, 20 mol% or more is even more preferable, and 25 mol% or more is even more preferable.

수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(b)의 함유율이, 0∼30몰％인 것이 바람직하며, 20몰％ 이하가 보다 바람직하고, 10몰％ 이하가 더욱 바람직하고, 5몰％ 이하가 더더욱 바람직하다.Resin (B1) preferably has a content of structural unit (b) of 0 to 30 mol%, more preferably 20 mol% or less, and 10 mol% or less, among all structural units constituting resin (B1). is more preferable, and 5 mol% or less is even more preferable.

수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(c)의 함유율이, 0∼10몰％인 것이 바람직하며, 5몰％ 이하가 보다 바람직하고, 2몰％ 이하가 더욱 바람직하고, 1몰％ 이하가 더더욱 바람직하다.Resin (B1) preferably has a content of structural unit (c) of 0 to 10 mol%, more preferably 5 mol% or less, and 2 mol% or less among all structural units constituting resin (B1). is more preferable, and 1 mol% or less is even more preferable.

수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(d)의 함유율이, 3∼45몰％인 것이 바람직하며, 5몰％ 이상이 보다 바람직하고, 8몰％ 이상이 더욱 바람직하고, 10몰％ 이상이 더더욱 바람직하고, 또한 40몰％ 이하가 보다 바람직하고, 35몰％ 이하가 더욱 바람직하고, 30몰％ 이하가 더더욱 바람직하다.Resin (B1) preferably has a content of structural unit (d) of 3 to 45 mol%, more preferably 5 mol% or more, and 8 mol% or more among all structural units constituting resin (B1). This is more preferable, 10 mol% or more is even more preferable, 40 mol% or less is more preferable, 35 mol% or less is still more preferable, and 30 mol% or less is even more preferable.

수지(B1)은, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 구조 단위(e)의 함유율이, 0∼10몰％인 것이 바람직하며, 5몰％ 이하가 보다 바람직하고, 2몰％ 이하가 더욱 바람직하고, 1몰％ 이하가 더더욱 바람직하다.Resin (B1) preferably has a content of structural unit (e) of 0 to 10 mol%, more preferably 5 mol% or less, and 2 mol% or less among all structural units constituting resin (B1). is more preferable, and 1 mol% or less is even more preferable.

[0127] 수지(B1)로서는, 현상 잔여물을 보다 억제하는 관점에서 보면, 구조 단위(I)을 포함하고, 추가로 구조 단위(a), 구조 단위(d), 및 구조 단위(e)로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하고, 구조 단위(I) 및 구조 단위(a)를 포함하는 것이 보다 바람직하고, 수지[Ki1], 수지[Ki2], 수지[Ki5], 수지[Ki6]이 더욱 바람직하고, 수지[Ki1], 수지[Ki2], 수지[Ki5]가 더더욱 바람직하다. 또한, 형성되는 컬러 필터의 내용제성을 향상시키는 관점에서 보면, 구조 단위(I), 구조 단위(a), 및 구조 단위(d)를 포함하는 것이 바람직하고, 수지[Ki5], 수지[Ki6]이 보다 바람직하고, 수지[Ki5]가 더욱 바람직하다. 또한, 형성되는 컬러 필터의 패턴 형상을 보다 양호하게 하는 관점에서 보면, 수지[Ki1], 수지[Ki2]가 바람직하다.[0127] Resin (B1), from the viewpoint of further suppressing development residues, contains a structural unit (I) and is further divided into a structural unit (a), a structural unit (d), and a structural unit (e). It is preferable to include at least one member selected from the group consisting of, and more preferably to include structural unit (I) and structural unit (a), resin [Ki1], resin [Ki2], resin [Ki5], resin [Ki6] is more preferable, and resin [Ki1], resin [Ki2], and resin [Ki5] are even more preferable. Additionally, from the viewpoint of improving the solvent resistance of the formed color filter, it is preferable to include structural unit (I), structural unit (a), and structural unit (d), and resin [Ki5] and resin [Ki6]. This is more preferable, and resin [Ki5] is more preferable. Additionally, from the viewpoint of improving the pattern shape of the formed color filter, resin [Ki1] and resin [Ki2] are preferable.

[0128] 수지(B1)은, 현상 잔여물을 보다 억제하는 관점에서 보면, 1급 수산기 및/또는 2급 수산기를 가지는 것이 바람직하고, 현상 잔여물의 억제에 더하여 내용제성을 향상시키는 관점에서 보면, 1급 수산기 및 2급 수산기를 가지는 것이 바람직하다. 또한 1급 수산기란 제1급 탄소 원자에 결합되어 있는 수산기를 의미하고, 2급 수산기란 제2급 탄소 원자에 결합되어 있는 수산기를 의미한다. 수지(B1)이 1급 수산기 및 2급 수산기를 가지는 경우, 수지(B1)이 가지는 수산기에 있어서의 1급 수산기의 비율이, 30∼95몰％인 것이 바람직하며, 35몰％ 이상이 보다 바람직하고, 40몰％ 이상이 더욱 바람직하고, 45몰％ 이상이 더더욱 바람직하고, 50몰％ 이상이 한층 더 바람직하고, 또한 90몰％ 이하가 보다 바람직하고, 85몰％ 이하가 더욱 바람직하고, 80몰％ 이하가 더더욱 바람직하다. 또한 1급 수산기의 비율은, 1H-NMR 측정에 의해 구할 수 있다. 구체적으로는, 1H-NMR 측정을 행하여, 1급 수산기가 결합된 메틸렌기의 적분값과, 2급 수산기가 결합된 메틴기의 적분값을 비교함으로써 산출할 수 있다.[0128] The resin (B1) preferably has a primary hydroxyl group and/or a secondary hydroxyl group from the viewpoint of further suppressing development residues, and from the viewpoint of improving solvent resistance in addition to suppressing development residues, It is preferable to have a primary hydroxyl group and a secondary hydroxyl group. Additionally, a first-class hydroxyl group refers to a hydroxyl group bonded to a first-class carbon atom, and a second-class hydroxyl group refers to a hydroxyl group bonded to a second-class carbon atom. When the resin (B1) has a primary hydroxyl group and a secondary hydroxyl group, the ratio of the primary hydroxyl group to the hydroxyl group in the resin (B1) is preferably 30 to 95 mol%, and more preferably 35 mol% or more. 40 mol% or more is more preferable, 45 mol% or more is even more preferable, 50 mol% or more is even more preferable, 90 mol% or less is more preferable, 85 mol% or less is still more preferable, and 80 mol% or more is more preferable. Mol% or less is even more preferable. Additionally, the ratio of primary hydroxyl groups can be determined by 1 H-NMR measurement. Specifically, it can be calculated by performing 1 H-NMR measurement and comparing the integral value of the methylene group to which the primary hydroxyl group is bonded and the integral value of the methine group to which the secondary hydroxyl group is bonded.

[0129] 수지(B1)은 에틸렌성 불포화 결합을 가지지 않아도 되지만, 형성되는 컬러 필터의 내용제성 향상의 관점에서 보면, 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 것이 바람직하며, 수지(B1)을 구성하는 전체 구조 단위 중, 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 구조 단위의 함유율이, 3∼45몰％인 것이 바람직하고, 5∼40몰％가 보다 바람직하고, 8∼35몰％가 더욱 바람직하다.[0129] Resin (B1) does not have to have an ethylenically unsaturated bond, but from the viewpoint of improving the solvent resistance of the color filter formed, it is preferable to have an ethylenically unsaturated bond, and the entire structural unit constituting the resin (B1) Among them, the content of the structural unit having an ethylenically unsaturated bond is preferably 3 to 45 mol%, more preferably 5 to 40 mol%, and even more preferably 8 to 35 mol%.

[0130] 수지(B1)의 산가는 고형분 환산으로(즉, 고형분 산가), 80∼150mg-KOH/g이며, 85mg-KOH/g 이상이 바람직하고, 또한 140mg-KOH/g 이하가 바람직하고, 135mg-KOH/g 이하가 보다 바람직하고, 130mg-KOH/g 이하가 더욱 바람직하다. 수지(B1)의 산가가 고형분 환산으로 150mg-KOH/g을 초과하면, 용제(특히 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트)에 대한 용해성이 저하되어, 착색 경화성 수지 조성물로 하였을 때, 균일성이 결여되는 문제가 생길 수 있다. 여기서 산가는, 수지(B1) 1g을 중화하기 위해 필요한 수산화칼륨의 양(mg)으로서 측정되는 값이며, 예컨대 수산화칼륨 수용액을 이용하여 적정(滴定, titration)함으로써 구할 수 있다.[0130] The acid value of the resin (B1), in terms of solid content (i.e., solid content acid value), is 80 to 150 mg-KOH/g, preferably 85 mg-KOH/g or more, and preferably 140 mg-KOH/g or less, 135 mg-KOH/g or less is more preferable, and 130 mg-KOH/g or less is further preferable. If the acid value of the resin (B1) exceeds 150 mg-KOH/g in terms of solid content, the solubility in solvents (especially propylene glycol monomethyl ether acetate) decreases, and when used as a colored curable resin composition, there is a problem of lack of uniformity. may occur. Here, the acid value is a value measured as the amount (mg) of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of resin (B1), and can be obtained, for example, by titration using an aqueous potassium hydroxide solution.

[0131] 수지(B1)은 이중 결합을 가지지 않아도 되지만, 형성되는 컬러 필터의 내용제성 향상의 관점에서 보면, 수지(B1)의 이중 결합 당량은, 100∼4000g/몰이 바람직하며, 300g/몰 이상이 보다 바람직하고, 500g/몰 이상이 더욱 바람직하고, 또한 3000g/몰 이하가 보다 바람직하고, 2000g/몰 이하가 더욱 바람직하다. 여기서 이중 결합 당량은, 수지(B1)에 있어서의 에틸렌성 불포화기 1몰당의 질량이다. 이중 결합 당량은, 예컨대 수지(B1)의 제조에 사용한 단량체가 모두 반응하였다고 가정하고, 투입량으로부터 산출할 수 있다.[0131] Resin (B1) does not need to have a double bond, but from the viewpoint of improving the solvent resistance of the color filter to be formed, the double bond equivalent weight of resin (B1) is preferably 100 to 4000 g/mol, and is 300 g/mol or more. This is more preferable, 500 g/mol or more is more preferable, 3000 g/mol or less is more preferable, and 2000 g/mol or less is still more preferable. Here, the double bond equivalent is the mass per mole of ethylenically unsaturated group in resin (B1). The double bond equivalent can be calculated, for example, from the input amount, assuming that all monomers used in the production of resin (B1) have reacted.

[0132] 수지(B1)의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량(Mw)은, 바람직하게는 3,000∼100,000이고, 보다 바람직하게는 4,000∼50,000이고, 더욱 바람직하게는 5,000∼30,000이다.[0132] The weight average molecular weight (Mw) of resin (B1) in terms of polystyrene is preferably 3,000 to 100,000, more preferably 4,000 to 50,000, and still more preferably 5,000 to 30,000.

[0133] 수지(B1)의 분산도[중량 평균 분자량(Mw)/수(數)평균 분자량(Mn)]는, 바람직하게는 1.1∼6이며, 보다 바람직하게는 1.2∼4이다.[0133] The dispersion degree [weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)] of resin (B1) is preferably 1.1 to 6, and more preferably 1.2 to 4.

[0134] 수지(B)는, 구조 단위(I)을 포함하지 않는 수지(이하, 「수지(B2)」라고 하는 경우가 있음)나, 구조 단위(I)을 포함하고, 또한 고형분 산가가 80mg-KOH/g 미만 또는 150mg-KOH/g을 초과하는 수지(이하, 「수지(B3)」이라고 하는 경우가 있음)를 함유하고 있어도 된다. 수지(B2), 수지(B3)은 각각, 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 사용해도 된다.[0134] Resin (B) is either a resin that does not contain a structural unit (I) (hereinafter sometimes referred to as “resin (B2)”) or a resin that contains the structural unit (I) and has a solid acid value of 80 mg. It may contain less than -KOH/g or more than 150 mg-KOH/g of resin (hereinafter sometimes referred to as “resin (B3)”). Resin (B2) and Resin (B3) may be used individually, or may be used in combination of two or more types.

수지(B3)으로서는, 예컨대, 전술한 수지[Ki1]∼[Ki8] 등을 들 수 있다.Examples of the resin (B3) include the above-mentioned resins [Ki1] to [Ki8].

[0135] 수지(B2)로서는, 예컨대, 이하의 표 6에 나타내는 구조 단위를 필수 단위로서 가지는 수지[K1]∼[K7] 등을 들 수 있다. 표 6 중의 구조 단위(a)∼(e)는, 각각, 전술한 구조 단위(a)∼(e)와 동일한 의미를 나타내며, 바람직한 양태도 마찬가지이다.[0135] Examples of the resin (B2) include resins [K1] to [K7], which have the structural units shown in Table 6 below as essential units. Structural units (a) to (e) in Table 6 each have the same meaning as the structural units (a) to (e) described above, and the preferred embodiments are also the same.

또한 표 6에 나타내는 수지[K1]∼[K7]에 있어서의 필수 구조 단위의 합계량은, 각각, 전체 구조 단위 100질량％ 중, 예컨대, 80질량％ 이상, 바람직하게는 90질량％ 이상, 보다 바람직하게는 100질량％이다.In addition, the total amount of essential structural units in the resins [K1] to [K7] shown in Table 6 is, for example, 80% by mass or more, preferably 90% by mass or more, more preferably 90% by mass or more, based on 100% by mass of the total structural units. In other words, it is 100% by mass.

[0136] [표 6][0136] [Table 6]

[0137] 수지[K1]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K1]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0137] In the resin [K1], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K1],

구조 단위(a) ; 2∼60몰％structural unit (a) ; 2 to 60 mol%

구조 단위(b) ; 40∼98몰％structural unit (b) ; 40 to 98 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(a) ; 10∼50몰％structural unit (a) ; 10 to 50 mol%

구조 단위(b) ; 50∼90몰％structural unit (b) ; 50 to 90 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0138] 수지[K1]은, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0138] Resin [K1] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the method for producing resin [Ki1].

[0139] 수지[K2]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K2]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0139] In the resin [K2], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K2],

구조 단위(a) ; 2∼45몰％structural unit (a) ; 2 to 45 mol%

구조 단위(b) ; 2∼95몰％structural unit (b) ; 2 to 95 mol%

구조 단위(c) ; 1∼65몰％structural unit (c) ; 1 to 65 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(a) ; 5∼40몰％structural unit (a) ; 5 to 40 mol%

구조 단위(b) ; 5∼80몰％structural unit (b) ; 5 to 80 mol%

구조 단위(c) ; 5∼60몰％structural unit (c) ; 5 to 60 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0140] 수지[K2]는, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0140] Resin [K2] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki1].

[0141] 수지[K3]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K3]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0141] In the resin [K3], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K3],

구조 단위(a) ; 2∼60몰％structural unit (a) ; 2 to 60 mol%

구조 단위(c) ; 40∼98몰％structural unit (c) ; 40 to 98 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(a) ; 10∼50몰％structural unit (a) ; 10 to 50 mol%

구조 단위(c) ; 50∼90몰％structural unit (c) ; 50 to 90 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

수지[K3]은, 예컨대, 수지[Ki1]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.Resin [K3] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki1].

[0142] 수지[K4]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K4]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0142] In the resin [K4], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K4],

구조 단위(a) ; 5∼90몰％structural unit (a) ; 5 to 90 mol%

구조 단위(d) ; 10∼95몰％structural unit (d) ; 10 to 95 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(a) ; 10∼80몰％structural unit (a) ; 10 to 80 mol%

구조 단위(d) ; 20∼90몰％structural unit (d) ; 20 to 90 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0143] 수지[K4]는, 단량체(a)로부터 중합체를 얻어, 해당 중합체 중의 구조 단위(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물의 일부에, 단량체(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르를 부가시키는 것, 또는 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체를 얻어, 해당 공중합체 중의 구조 단위(b)가 가지는 탄소수 2∼4인 고리 형상 에테르에, 단량체(a)가 가지는 카르복실산 및/또는 카르복실산 무수물을 부가시키는 것에 의해 제조할 수 있다.[0143] Resin [K4] is a polymer obtained from monomer (a), and a portion of the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride possessed by the structural unit (a) in the polymer contains 2 carbon atoms possessed by monomer (b). Adding a cyclic ether with a number of ~4 carbon atoms, or obtaining a copolymer of monomer (a) and monomer (b), and adding a monomer ( It can be produced by adding the carboxylic acid and/or carboxylic acid anhydride of a).

상기 단량체(a)와 단량체(b)의 공중합체에 있어서의, 각각의 단량체에서 유래하는 구조 단위의 비율은, 수지[K1]에서 예시한 비율과 동일한 것이 바람직하다.In the copolymer of monomer (a) and monomer (b), the ratio of structural units derived from each monomer is preferably the same as the ratio exemplified in resin [K1].

[0144] 구조 단위(d)의 형성 반응은, 수지[Ki5]의 제조 방법에서의 구조 단위(d)의 형성 반응과 동일한 조건에서 행할 수 있다.[0144] The formation reaction of the structural unit (d) can be performed under the same conditions as the formation reaction of the structural unit (d) in the method for producing resin [Ki5].

[0145] 수지[K5]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K5]를 구성하는 전체 구조 단위 중,[0145] In the resin [K5], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K5],

구조 단위(a) ; 1∼55몰％structural unit (a) ; 1 to 55 mol%

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

구조 단위(d) ; 1∼95몰％structural unit (d) ; 1 to 95 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(a) ; 2∼50몰％structural unit (a) ; 2 to 50 mol%

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

구조 단위(d) ; 2∼90몰％structural unit (d) ; 2 to 90 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0146] 수지[K5]는, 예컨대, 수지[Ki5]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0146] Resin [K5] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki5].

[0147] 수지[K6]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K6]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0147] In the resin [K6], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K6],

구조 단위(d) ; 5∼98몰％structural unit (d) ; 5 to 98 mol%

구조 단위(e) ; 2∼95몰％structural unit (e) ; 2 to 95 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(d) ; 8∼95몰％structural unit (d) ; 8 to 95 mol%

구조 단위(e) ; 5∼92몰％structural unit (e) ; 5 to 92 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0148] 수지[K6]은, 예컨대, 수지[Ki7]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0148] Resin [K6] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki7].

[0149] 수지[K7]에 있어서, 필수 단위로서 가지는 구조 단위의 각각의 비율은, 수지[K7]을 구성하는 전체 구조 단위 중,[0149] In the resin [K7], the ratio of each structural unit as an essential unit is, among all structural units constituting the resin [K7],

구조 단위(c) ; 1∼50몰％structural unit (c) ; 1 to 50 mol%

구조 단위(d) ; 1∼95몰％structural unit (d) ; 1 to 95 mol%

구조 단위(e) ; 1∼60몰％structural unit (e) ; 1 to 60 mol%

인 것이 바람직하고,It is desirable to be,

구조 단위(c) ; 2∼40몰％structural unit (c) ; 2 to 40 mol%

구조 단위(d) ; 2∼90몰％structural unit (d) ; 2 to 90 mol%

구조 단위(e) ; 2∼50몰％structural unit (e) ; 2 to 50 mol%

인 것이 보다 바람직하다.It is more preferable to be

[0150] 수지[K7]은, 예컨대, 수지[Ki7]의 제조 방법으로서 기재한 방법과 동일하게 제조할 수 있다.[0150] Resin [K7] can be produced, for example, in the same manner as the method described as the production method for resin [Ki7].

[0151] 수지(B2)로서는, 구체적으로, 3,4-에폭시시클로헥실메틸(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지[K1];[0151] Resin (B2) specifically includes 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylic. Resin [K1] such as late/(meth)acrylic acid copolymer;

글리시딜(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 글리시딜(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/N-시클로헥실말레이미드/2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트 공중합체, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데실아크릴레이트/(메타)아크릴산/벤질(메타)아크릴레이트 공중합체, 3-메틸-3-(메타)아크릴로일옥시메틸옥세탄/(메타)아크릴산/스티렌 공중합체 등의 수지[K2];Glycidyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, glycidyl (meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer, 3,4-epoxy tricyclo[5.2 .1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N-cyclohexylmaleimide copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/N- Cyclohexylmaleimide/2-hydroxyethyl(meth)acrylate copolymer, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decyl acrylate/(meth)acrylic acid/benzyl(meth)acrylate copolymer , resins such as 3-methyl-3-(meth)acryloyloxymethyloxetane/(meth)acrylic acid/styrene copolymer [K2];

벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체, 스티렌/(메타)아크릴산 공중합체 등의 수지[K3];Resins [K3] such as benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and styrene/(meth)acrylic acid copolymer;

(메타)아크릴산 중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, (메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지[K4];Resins such as resins obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to (meth)acrylic acid polymer, and resins obtained by reacting (meth)acrylic acid with copolymers of (meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate [K4] ;

벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지, (메타)아크릴산/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지, (메타)아크릴산/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지 등의 수지[K5];A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, and glycidyl (meth)acrylate to a tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/(meth)acrylic acid copolymer. ) Resin with acrylate added, resin with glycidyl (meth)acrylate added to tricyclodecyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer, (meth)acrylic acid/tri Resin made by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer of cyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate, (meth)acrylic acid/tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/glycidyl (meth) ) Resin [K5], such as a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with an acrylate copolymer;

(메타)아크릴산 중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지, (메타)아크릴산/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지 등의 수지[K6];A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a (meth)acrylic acid polymer and then reacting tetrahydrophthalic anhydride, a (meth)acrylic acid/glycidyl (meth)acrylate copolymer. Resins [K6], such as a resin reacted with tetrahydrophthalic anhydride in addition to a resin reacted with acrylic acid;

벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지, 트리시클로데실(메타)아크릴레이트/벤질(메타)아크릴레이트/(메타)아크릴산 공중합체에 글리시딜(메타)아크릴레이트를 부가시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지, (메타)아크릴산/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지, (메타)아크릴산/트리시클로데실(메타)아크릴레이트/스티렌/글리시딜(메타)아크릴레이트의 공중합체에 (메타)아크릴산을 반응시킨 수지에 추가로 테트라히드로프탈산 무수물을 반응시킨 수지 등의 수지[K7]; 등을 들 수 있다.A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid copolymer and then reacting tetrahydrophthalic anhydride, tricyclodecyl (meth)acrylate/styrene/( A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a meth)acrylic acid copolymer and then reacting tetrahydrophthalic anhydride, tricyclodecyl (meth)acrylate/benzyl (meth)acrylate/(meth)acrylic acid A resin obtained by adding glycidyl (meth)acrylate to a copolymer and reacted with tetrahydrophthalic anhydride, (meth)acrylic acid/tricyclodecyl (meth)acrylate/glycidyl (meth)acrylate. A resin obtained by reacting tetrahydrophthalic anhydride with a resin obtained by reacting (meth)acrylic acid with a copolymer, a copolymer of (meth)acrylic acid/tricyclodecyl(meth)acrylate/styrene/glycidyl(meth)acrylate Resins [K7], such as a resin reacted with (meth)acrylic acid and further reacted with tetrahydrophthalic anhydride; etc. can be mentioned.

[0152] 수지(B2)의 산가는, 고형분 환산으로, 바람직하게는 10∼300mg-KOH/g이고, 보다 바람직하게는 20∼250mg-KOH/g이고, 더욱 바람직하게는 25∼200mg-KOH/g이고, 더더욱 바람직하게는 30∼150mg-KOH/g이고, 특히 바람직하게는 30∼130mg-KOH/g이다.[0152] The acid value of the resin (B2), in terms of solid content, is preferably 10 to 300 mg-KOH/g, more preferably 20 to 250 mg-KOH/g, and even more preferably 25 to 200 mg-KOH/g. g, and even more preferably 30 to 150 mg-KOH/g, and particularly preferably 30 to 130 mg-KOH/g.

[0153] 수지(B2)의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량(Mw)은, 바람직하게는 3,000∼100,000이고, 보다 바람직하게는 4,000∼50,000이고, 더욱 바람직하게는 5,000∼30,000이다. 중량 평균 분자량이 상기의 범위 내에 있으면, 얻어지는 착색 패턴의 잔막률(殘膜率)이나 경도가 높은 경향이 있다.[0153] The weight average molecular weight (Mw) of resin (B2) in terms of polystyrene is preferably 3,000 to 100,000, more preferably 4,000 to 50,000, and still more preferably 5,000 to 30,000. If the weight average molecular weight is within the above range, the residual film rate and hardness of the obtained colored pattern tend to be high.

[0154] 수지(B2)의 분산도[중량 평균 분자량(Mw)/수평균 분자량(Mn)]는, 바람직하게는 1.1∼6이고, 보다 바람직하게는 1.2∼4이다.[0154] The dispersion degree [weight average molecular weight (Mw)/number average molecular weight (Mn)] of resin (B2) is preferably 1.1 to 6, and more preferably 1.2 to 4.

[0155] 수지(B)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량에 대해, 바람직하게는 1∼65질량％이고, 보다 바람직하게는 5∼60질량％이고, 더욱 바람직하게는 8∼55질량％이다. 수지(B)의 함유율이, 상기의 범위 내에 있으면, 착색 패턴을 형성할 수 있고, 또한 착색 패턴의 해상도 및 잔막률이 향상되는 경향이 있다.[0155] The content of the resin (B) is preferably 1 to 65% by mass, more preferably 5 to 60% by mass, and even more preferably 8 to 55% by mass, based on the total amount of solid content of the colored curable resin composition. It is mass%. If the content of the resin (B) is within the above range, a colored pattern can be formed, and the resolution and residual film rate of the colored pattern tend to improve.

[0156] 수지(B1)의 함유율은, 수지(B)의 총량 중, 5∼100질량％가 바람직하고, 보다 바람직하게는 10∼100질량％이고, 더욱 바람직하게는 30∼100질량％이고, 더더욱 바람직하게는 40∼100질량％이고, 특히 바람직하게는 50∼100질량％이다.[0156] The content of resin (B1) is preferably 5 to 100% by mass, more preferably 10 to 100% by mass, and still more preferably 30 to 100% by mass, based on the total amount of resin (B). Even more preferably, it is 40 to 100 mass%, and particularly preferably, it is 50 to 100 mass%.

[0157] 수지(B1)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량에 대해, 바람직하게는 1∼65질량％이고, 보다 바람직하게는 5∼55질량％이고, 더욱 바람직하게는 8∼50질량％이고, 더더욱 바람직하게는 10∼45질량％이고, 특히 바람직하게는 15∼40질량％이다.[0157] The content of resin (B1) is preferably 1 to 65% by mass, more preferably 5 to 55% by mass, and still more preferably 8 to 50% by mass, based on the total amount of solid content of the colored curable resin composition. It is mass %, and is even more preferably 10 to 45 mass %, and particularly preferably 15 to 40 mass %.

[0158] 수지(B2)를 함유하는 경우, 수지(B2)의 함유율은, 수지(B)의 총량 중, 바람직하게는 1∼95질량％ 이하이고, 보다 바람직하게는 5∼90질량％이고, 더욱 바람직하게는 10∼70질량％이고, 더더욱 바람직하게는 15∼50질량％이다.[0158] When containing resin (B2), the content of resin (B2) is preferably 1 to 95% by mass or less, more preferably 5 to 90% by mass, based on the total amount of resin (B), More preferably, it is 10 to 70 mass%, and even more preferably, it is 15 to 50 mass%.

[0159] 수지(B2)를 함유하는 경우, 수지(B2)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량에 대해, 바람직하게는 1∼50질량％이고, 보다 바람직하게는 5∼45질량％이고, 더욱 바람직하게는 8∼40질량％이고, 더더욱 바람직하게는 10∼30질량％이다.[0159] When containing resin (B2), the content of resin (B2) is preferably 1 to 50% by mass, more preferably 5 to 45% by mass, based on the total amount of solid content of the colored curable resin composition. , more preferably 8 to 40 mass%, and even more preferably 10 to 30 mass%.

[0160] 수지(B3)을 함유하는 경우, 수지(B3)의 함유율은, 수지(B)의 총량 중, 바람직하게는 1∼30질량％ 이하이고, 보다 바람직하게는 1∼20질량％이고, 더욱 바람직하게는 1∼10질량％이고, 더더욱 바람직하게는 1∼5질량％이다.[0160] When containing resin (B3), the content of resin (B3) is preferably 1 to 30% by mass or less, more preferably 1 to 20% by mass, based on the total amount of resin (B), More preferably, it is 1 to 10 mass%, and even more preferably, it is 1 to 5 mass%.

[0161] 수지(B3)을 함유하는 경우, 수지(B3)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량에 대해, 바람직하게는 0.1∼20질량％이고, 보다 바람직하게는 0.5∼10질량％이고, 더욱 바람직하게는 0.5∼5질량％이다.[0161] When containing resin (B3), the content of resin (B3) is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total amount of solid content of the colored curable resin composition. , and more preferably 0.5 to 5 mass%.

[0162] ＜중합성 화합물(C)＞[0162] <Polymerizable compound (C)>

중합성 화합물(C)는, 중합 개시제(D)로부터 발생한 활성 래디칼 및/또는 산에 의해 중합할 수 있는 화합물이며, 예컨대, 중합성의 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 화합물 등을 들 수 있고, 바람직하게는 (메타)아크릴산에스테르 화합물이다.The polymerizable compound (C) is a compound that can be polymerized by active radicals and/or acids generated from the polymerization initiator (D), and examples include compounds having a polymerizable ethylenically unsaturated bond, etc., and are preferably It is a (meth)acrylic acid ester compound.

[0163] 에틸렌성 불포화 결합을 1개 가지는 중합성 화합물로서는, 예컨대, 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, N-비닐피롤리돈 등, 그리고 상술한 단량체(Ii), 단량체(a), 단량체(b), 및 단량체(c) 등을 들 수 있다.[0163] Polymerizable compounds having one ethylenically unsaturated bond include, for example, nonylphenylcarbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexylcarbitol acrylate, and 2-hyde. oxyethyl acrylate, N-vinylpyrrolidone, etc., and the above-mentioned monomer (Ii), monomer (a), monomer (b), and monomer (c).

[0164] 에틸렌성 불포화 결합을 2개 가지는 중합성 화합물로서는, 예컨대, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 및 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.[0164] Polymerizable compounds having two ethylenically unsaturated bonds include, for example, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, Examples include triethylene glycol di(meth)acrylate, bis(acryloyloxyethyl)ether of bisphenol A, and 3-methylpentanediol di(meth)acrylate.

[0165] 중합성 화합물(C)는, 에틸렌성 불포화 결합을 3개 이상 가지는 중합성 화합물인 것이 바람직하다. 이러한 중합성 화합물로서는, 예컨대, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨옥타(메타)아크릴레이트, 트리펜타에리트리톨헵타(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨데카(메타)아크릴레이트, 테트라펜타에리트리톨노나(메타)아크릴레이트, 트리스(2-(메타)아크릴로일옥시에틸)이소시아누레이트, 에틸렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 및 카프로락톤 변성 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 및 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트를 들 수 있다.[0165] The polymerizable compound (C) is preferably a polymerizable compound having three or more ethylenically unsaturated bonds. Such polymerizable compounds include, for example, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, Pentaerythritol hexa(meth)acrylate, tripentaerythritol octa(meth)acrylate, tripentaerythritol hepta(meth)acrylate, tetrapentaerythritol deca(meth)acrylate, tetrapentaerythritol nona(meth) ) Acrylate, tris(2-(meth)acryloyloxyethyl)isocyanurate, ethylene glycol-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate, ethylene glycol-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, propylene Glycol-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate, propylene glycol-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate, caprolactone-modified pentaerythritol tetra(meth)acrylate, and caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate. ) acrylates, etc., preferably trimethylolpropane tri(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, and dipentaerythritol hexa(meth)acrylate.

[0166] 중합성 화합물(C)의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 50∼4,000이고, 보다 바람직하게는 70∼3,500이고, 더욱 바람직하게는 100∼3,000이고, 더더욱 바람직하게는 150∼2,900이고, 특히 바람직하게는 250∼1,500이다.[0166] The weight average molecular weight of the polymerizable compound (C) is preferably 50 to 4,000, more preferably 70 to 3,500, even more preferably 100 to 3,000, and even more preferably 150 to 2,900, Particularly preferably, it is 250 to 1,500.

[0167] 중합성 화합물(C)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량에 대해, 예컨대 1∼99질량％여도 되며, 바람직하게는 5∼90질량％이고, 보다 바람직하게는 8∼80질량％이고, 더욱 바람직하게는 10∼70질량％이다.[0167] The content of the polymerizable compound (C) may be, for example, 1 to 99% by mass, preferably 5 to 90% by mass, more preferably 8 to 80% by mass, based on the total solid content of the colored curable resin composition. It is % by mass, more preferably 10 to 70 % by mass.

[0168] ＜중합 개시제(D)＞[0168] <Polymerization initiator (D)>

중합 개시제(D)는, 광이나 열의 작용에 의해 활성 래디칼, 산 등을 발생시켜, 중합을 개시할 수 있는 화합물이라면 특별히 한정되는 일 없이, 공지된 중합 개시제를 사용할 수 있다.The polymerization initiator (D) is not particularly limited as long as it is a compound that can initiate polymerization by generating active radicals, acids, etc. under the action of light or heat, and any known polymerization initiator can be used.

[0169] 중합 개시제(D)로서는, O-아실옥심 화합물, 알킬페논 화합물, 비이미다졸 화합물, 트리아진 화합물, 및 아실포스핀옥사이드 화합물 등을 들 수 있다.[0169] Examples of the polymerization initiator (D) include O-acyloxime compounds, alkylphenone compounds, biimidazole compounds, triazine compounds, and acylphosphine oxide compounds.

[0170] 상기 O-아실옥심 화합물은, 식 (d-1)로 나타내어지는 부분 구조를 가지는 화합물이다. 식 중, *는 결합손을 나타낸다.[0170] The O-acyloxime compound is a compound having a partial structure represented by formula (d-1). In the formula, * represents a binding hand.

[0171][0171]

[0172] 상기 O-아실옥심 화합물로서는, 예컨대, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)부탄-1-온-2-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)옥탄-1-온-2-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로펜틸프로판-1-온-2-이민, N-아세톡시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄-1-이민, N-아세톡시-1-[9-에틸-6-｛2-메틸-4-(3,3-디메틸-2,4-디옥사시클로펜타닐메틸옥시)벤조일｝-9H-카르바졸-3-일]에탄-1-이민, N-아세톡시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]-3-시클로펜틸프로판-1-이민, N-벤조일옥시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]-3-시클로펜틸프로판-1-온-2-이민, N-아세틸옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로헥실프로판-1-온-2-이민, N-아세틸옥시-1-(4-(4-(2-히드록시에톡시)페닐설파닐)페닐)프로판-1-온-2-이민, [8-[[(아세틸옥시)이미노][2-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]메틸]-11-(2-에틸헥실)-11H-벤조[a]카르바졸-5-일](2,4,6-트리메틸페닐)메타논 등을 들 수 있다. 이르가큐어(Irgacure) OXE01(N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)옥탄-1-온-2-이민), 이르가큐어 OXE02(N-아세톡시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄-1-이민), 이르가큐어 OXE03([8-[[(아세틸옥시)이미노][2-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]메틸]-11-(2-에틸헥실)-11H-벤조[a]카르바졸-5-일](2,4,6-트리메틸페닐)메타논)(이상, BASF사 제조), PBG-327(N-아세틸옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로헥실프로판-1-온-2-이민; Changzhou Tronly New Electronic Materials(주) 제조), 아데카아크루즈 NCI-930(N-아세틸옥시-1-(4-(4-(2-히드록시에톡시)페닐설파닐)페닐)프로판-1-온-2-이민), 아데카옵토머 N-1919(이상, ADEKA CORPORATION 제조) 등의 시판품을 사용해도 된다. 그 중에서도, O-아실옥심 화합물은, N-아세틸옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로헥실프로판-1-온-2-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)부탄-1-온-2-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)옥탄-1-온-2-이민, N-아세톡시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄-1-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로펜틸프로판-1-온-2-이민, N-아세틸옥시-1-(4-(4-(2-히드록시에톡시)페닐설파닐)페닐)프로판-1-온-2-이민, 및 [8-[[(아세틸옥시)이미노][2-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]메틸]-11-(2-에틸헥실)-11H-벤조[a]카르바졸-5-일](2,4,6-트리메틸페닐)메타논으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종이 바람직하고, N-아세틸옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)-3-시클로헥실프로판-1-온-2-이민, N-벤조일옥시-1-(4-페닐설파닐페닐)옥탄-1-온-2-이민, N-아세톡시-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄-1-이민, N-아세틸옥시-1-(4-(4-(2-히드록시에톡시)페닐설파닐)페닐)프로판-1-온-2-이민, [8-[[(아세틸옥시)이미노][2-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]메틸]-11-(2-에틸헥실)-11H-벤조[a]카르바졸-5-일](2,4,6-트리메틸페닐)메타논이 보다 바람직하고, [8-[[(아세틸옥시)이미노][2-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]메틸]-11-(2-에틸헥실)-11H-벤조[a]카르바졸-5-일](2,4,6-트리메틸페닐)메타논이 더욱 바람직하다. 이들 O-아실옥심 화합물이라면, 명도가 높은 광학 필터가 얻어지는 경향이 있다.[0172] Examples of the O-acyloxime compounds include, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)butan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfa) Nilphenyl)octan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclopentylpropan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1- [9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethane-1-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl-6-{2-methyl-4- (3,3-dimethyl-2,4-dioxacyclopentanylmethyloxy)benzoyl｝-9H-carbazol-3-yl]ethane-1-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]-3-cyclopentylpropane-1-imine, N-benzoyloxy-1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H- carbazol-3-yl]-3-cyclopentylpropan-1-one-2-imine, N-acetyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclohexylpropan-1-one-2- Imine, N-acetyloxy-1-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenylsulfanyl)phenyl)propan-1-one-2-imine, [8-[[(acetyloxy)imino ][2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[a]carbazol-5-yl](2,4 , 6-trimethylphenyl)methanone, etc. can be mentioned. Irgacure OXE01 (N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octan-1-one-2-imine), Irgacure OXE02 (N-acetoxy-1-[9-ethyl) -6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethane-1-imine), Irgacure OXE03 ([8-[[(acetyloxy)imino][2-(2,2 ,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[a]carbazol-5-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methanone ) (above, manufactured by BASF), PBG-327 (N-acetyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclohexylpropane-1-one-2-imine; Changzhou Tronly New Electronic Materials Co., Ltd. ) Manufactured), Adekaacruz NCI-930 (N-acetyloxy-1-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenylsulfanyl)phenyl)propan-1-one-2-imine), You may use commercially available products such as Deca Optomer N-1919 (manufactured by ADEKA CORPORATION). Among them, O-acyloxime compounds include N-acetyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclohexylpropan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4- Phenylsulfanylphenyl)butan-1-one-2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1-[9- Ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethane-1-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclopentylpropane-1- on-2-imine, N-acetyloxy-1-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenylsulfanyl)phenyl)propan-1-one-2-imine, and [8-[[( acetyloxy)imino][2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[a]carbazol-5-yl ] (2,4,6-trimethylphenyl)methanone is preferably at least one selected from the group consisting of N-acetyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)-3-cyclohexylpropan-1-one -2-imine, N-benzoyloxy-1-(4-phenylsulfanylphenyl)octan-1-one-2-imine, N-acetoxy-1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]ethane-1-imine, N-acetyloxy-1-(4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenylsulfanyl)phenyl)propan-1-one-2 -imine, [8-[[(acetyloxy)imino][2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo [a]carbazol-5-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methanone is more preferred, [8-[[(acetyloxy)imino][2-(2,2,3,3 -Tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[a]carbazol-5-yl](2,4,6-trimethylphenyl)methanone is more preferred. . With these O-acyloxime compounds, an optical filter with high brightness tends to be obtained.

[0173] 상기 알킬페논 화합물은, 식 (d-2)로 나타내어지는 부분 구조 또는 식 (d-3)으로 나타내어지는 부분 구조를 가지는 화합물이다. 이들 부분 구조 중, 벤젠 고리는 치환기를 가지고 있어도 된다. 식 중, *는 결합손을 나타낸다.[0173] The alkylphenone compound is a compound having a partial structure represented by formula (d-2) or a partial structure represented by formula (d-3). Among these partial structures, the benzene ring may have a substituent. In the formula, * represents a bond.

[0174][0174]

[0175] 식 (d-2)로 나타내어지는 부분 구조를 가지는 화합물로서는, 예컨대, 2-메틸-2-모르폴리노-1-(4-메틸설파닐페닐)프로판-1-온, 2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)-2-벤질부탄-1-온, 2-(디메틸아미노)-2-[(4-메틸페닐)메틸]-1-[4-(4-모르폴리닐)페닐]부탄-1-온 등을 들 수 있다. 이르가큐어 369, 907, 379(이상, BASF사 제조) 등의 시판품을 사용해도 된다.[0175] Compounds having a partial structure represented by formula (d-2) include, for example, 2-methyl-2-morpholino-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-one, 2-dimethyl Amino-1-(4-morpholinophenyl)-2-benzylbutan-1-one, 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-[4-(4-morpholy) Nyl) phenyl] butan-1-one, etc. can be mentioned. Commercially available products such as Irgacure 369, 907, and 379 (manufactured by BASF) may be used.

[0176] 식 (d-3)으로 나타내어지는 부분 구조를 가지는 화합물로서는, 예컨대, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-〔4-(2-히드록시에톡시)페닐〕프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-히드록시-2-메틸-1-(4-이소프로펜일페닐)프로판-1-온의 올리고머, α,α-디에톡시아세토페논, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다.[0176] Compounds having a partial structure represented by formula (d-3) include, for example, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1- [4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] propan-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenylketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-isopropenylphenyl)propane-1 -one oligomers, α,α-diethoxyacetophenone, benzyldimethyl ketal, etc.

감도의 관점에서 보았을 때, 알킬페논 화합물로서는, 식 (d-2)로 나타내어지는 부분 구조를 가지는 화합물이 바람직하다.From the viewpoint of sensitivity, the alkylphenone compound is preferably a compound having a partial structure represented by the formula (d-2).

[0177] 상기 트리아진 화합물로서는, 예컨대, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-〔2-(5-메틸푸란-2-일)에텐일〕-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-〔2-(푸란-2-일)에텐일〕-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-〔2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에텐일〕-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-〔2-(3,4-디메톡시페닐)에텐일〕-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다.[0177] The above triazine compounds include, for example, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl) )-6-(4-methoxynaphthyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-piperonyl-1,3,5-triazine, 2, 4-bis(trichloromethyl)-6-(4-methoxystyryl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(5-methylfuran -2-yl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-1,3,5 -Triazine, 2,4-bis(trichloromethyl)-6-[2-(4-diethylamino-2-methylphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine, 2,4-bis( and trichloromethyl)-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine.

[0178] 상기 아실포스핀옥사이드 화합물로서는, 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥사이드 등을 들 수 있다. 이르가큐어(등록상표) 819(BASF사 제조) 등의 시판품을 사용해도 된다.[0178] Examples of the acylphosphine oxide compound include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide. You may use commercial products such as Irgacure (registered trademark) 819 (manufactured by BASF).

[0179] 상기 비이미다졸 화합물로서는, 예컨대, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸(예컨대, 일본 특허공개공보 H06-75372호, 일본 특허공개공보 H06-75373호 등 참조), 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(디알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸(예컨대, 일본 특허공고공보 S48-38403호, 일본 특허공개공보 S62-174204호 등 참조), 4,4',5,5'-위치의 페닐기가 카르보알콕시기에 의해 치환되어 있는 비이미다졸 화합물(예컨대, 일본 특허공개공보 H07-10913호 등 참조) 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 하기의 식으로 나타내어지는 화합물 및 이들의 혼합물이 바람직하다.[0179] Examples of the biimidazole compounds include 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis(2, 3-dichlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole (e.g., see Japanese Patent Laid-Open No. H06-75372, Japanese Patent Laid-Open No. H06-75373, etc.), 2,2'- Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetra(alkoxy Phenyl)biimidazole, 2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetra(dialkoxyphenyl)biimidazole, 2,2'-bis(2-chlorophenyl) )-4,4',5,5'-tetra(trialkoxyphenyl)biimidazole (e.g., see Japanese Patent Application Publication No. S48-38403, Japanese Patent Application Publication S62-174204, etc.), 4,4', and biimidazole compounds in which the phenyl group at the 5,5'-position is substituted by a carboalkoxy group (for example, see Japanese Patent Application Laid-Open No. H07-10913, etc.). Among them, compounds represented by the following formulas and mixtures thereof are preferable.

[0180][0180]

[0181] 또한 중합 개시제(D)로서는, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르 등의 벤조인 화합물; 벤조페논, o-벤조일벤조산메틸, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐설파이드, 3,3',4,4'-테트라(tert-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논 등의 벤조페논 화합물; 9,10-페난트렌퀴논, 2-에틸안트라퀴논, 캄퍼퀴논 등의 퀴논 화합물; 10-부틸-2-클로로아크리돈, 벤질, 페닐글리옥실산메틸, 티타노센 화합물 등을 들 수 있다. 이들은, 후술하는 중합 개시 조제(D1)(특히 아민류)와 조합하여 사용하는 것이 바람직하다.[0181] Also, examples of the polymerization initiator (D) include benzoin compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, and benzoin isobutyl ether; Benzophenone, o-benzoylmethylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide, 3,3',4,4'-tetra(tert-butylperoxycarbonyl)benzophenone, Benzophenone compounds such as 2,4,6-trimethylbenzophenone; Quinone compounds such as 9,10-phenanthrenequinone, 2-ethylanthraquinone, and camphorquinone; Examples include 10-butyl-2-chloroacridone, benzyl, methyl phenylglyoxylate, and titanocene compounds. These are preferably used in combination with the polymerization initiation aid (D1) (especially amines) described later.

[0182] 산을 발생시키는 중합 개시제로서는, 예컨대, 4-히드록시페닐디메틸설포늄p-톨루엔설포네이트, 4-히드록시페닐디메틸설포늄헥사플루오로안티모네이트, 4-아세톡시페닐디메틸설포늄p-톨루엔설포네이트, 4-아세톡시페닐메틸벤질설포늄헥사플루오로안티모네이트, 트리페닐설포늄p-톨루엔설포네이트, 트리페닐설포늄헥사플루오로안티모네이트, 디페닐요오도늄p-톨루엔설포네이트, 디페닐요오도늄헥사플루오로안티모네이트 등의 오늄염류나, 니트로벤질토실레이트류, 벤조인토실레이트류 등을 들 수 있다.[0182] Polymerization initiators that generate acid include, for example, 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium p-toluenesulfonate, 4-hydroxyphenyldimethylsulfonium hexafluoroantimonate, and 4-acetoxyphenyldimethylsulfonium. p-toluenesulfonate, 4-acetoxyphenylmethylbenzylsulfonium hexafluoroantimonate, triphenylsulfonium p-toluenesulfonate, triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyliodonium p- Onium salts such as toluene sulfonate and diphenyliodonium hexafluoroantimonate, nitrobenzyl tosylate, and benzoin tosylate can be mentioned.

[0183] 중합 개시제(D)로서는, 알킬페논 화합물, 트리아진 화합물, 아실포스핀옥사이드 화합물, O-아실옥심 화합물, 및 비이미다졸 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 중합 개시제가 바람직하고, O-아실옥심 화합물 또는 비이미다졸 화합물을 포함하는 중합 개시제가 보다 바람직하고, O-아실옥심 화합물을 포함하는 중합 개시제가 더욱 바람직하다.[0183] As the polymerization initiator (D), a polymerization initiator containing at least one member selected from the group consisting of alkylphenone compounds, triazine compounds, acylphosphine oxide compounds, O-acyloxime compounds, and biimidazole compounds. Preferred, a polymerization initiator containing an O-acyloxime compound or a biimidazole compound is more preferred, and a polymerization initiator containing an O-acyloxime compound is further preferred.

[0184] 중합 개시제(D)의 함유량은, 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대해, 바람직하게는 0.1∼30질량부이며, 보다 바람직하게는 1∼20질량부이다. 중합 개시제(D)의 함유량이, 상기의 범위 내에 있으면, 고감도화되어 노광 시간이 단축되는 경향이 있기 때문에 광학 필터의 생산성이 향상된다.[0184] The content of the polymerization initiator (D) is preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 1 to 20 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total amount of the resin (B) and the polymerizable compound (C). am. If the content of the polymerization initiator (D) is within the above range, the sensitivity increases and the exposure time tends to be shortened, thereby improving the productivity of the optical filter.

[0185] ＜중합 개시 조제(D1)＞[0185] <Polymerization initiation aid (D1)>

중합 개시 조제(D1)은, 중합 개시제(D)에 의해 중합이 개시된 중합성 화합물(C)의 중합을 촉진하기 위해 이용되는 화합물, 혹은 증감제(增感劑)이다. 중합 개시 조제(D1)을 포함하는 경우, 통상, 중합 개시제(D)와 조합하여 사용된다.The polymerization initiation aid (D1) is a compound or sensitizer used to promote polymerization of the polymerizable compound (C) whose polymerization was initiated by the polymerization initiator (D). When a polymerization initiation aid (D1) is included, it is usually used in combination with a polymerization initiator (D).

[0186] 중합 개시 조제(D1)로서는, 아민 화합물, 알콕시안트라센 화합물, 티오크산톤 화합물, 및 카르복실산 화합물 등을 들 수 있다.[0186] Examples of the polymerization initiation aid (D1) include amine compounds, alkoxyanthracene compounds, thioxanthone compounds, and carboxylic acid compounds.

[0187] 아민 화합물로서는, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 4-디메틸아미노벤조산메틸, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산이소아밀, 벤조산2-디메틸아미노에틸, 4-디메틸아미노벤조산2-에틸헥실, N,N-디메틸파라톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭 미힐러케톤), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 및 4,4'-비스(에틸메틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논을 들 수 있다. 또한, 아민 화합물로서, EAB-F(HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. 제조) 등의 시판품을 사용해도 된다.[0187] As amine compounds, triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-dimethylaminoethyl benzoate, 4 -Dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl, N,N-dimethylparatoluidine, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone (commonly known as Michler's ketone), 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone, and 4,4'-bis(ethylmethylamino)benzophenone, and preferably 4,4'-bis(diethylamino)benzophenone. Additionally, as the amine compound, you may use commercial products such as EAB-F (manufactured by HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.).

[0188] 알콕시안트라센 화합물로서는, 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센, 9,10-디부톡시안트라센, 및 2-에틸-9,10-디부톡시안트라센 등을 들 수 있다.[0188] As alkoxyanthracene compounds, 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-diethoxyanthracene, 9, 10-dibutoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dibutoxyanthracene, etc.

[0189] 티오크산톤 화합물로서는, 2-이소프로필티오크산톤, 4-이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤, 및 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤 등을 들 수 있다.[0189] As thioxanthone compounds, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, and 1-chloro-4 -Propoxy oxanthone, etc. can be mentioned.

[0190] 카르복실산 화합물로서는, 페닐설파닐아세트산, 메틸페닐설파닐아세트산, 에틸페닐설파닐아세트산, 메틸에틸페닐설파닐아세트산, 디메틸페닐설파닐아세트산, 메톡시페닐설파닐아세트산, 디메톡시페닐설파닐아세트산, 클로로페닐설파닐아세트산, 디클로로페닐설파닐아세트산, N-페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N-나프틸글리신, 및 나프톡시아세트산 등을 들 수 있다.[0190] As carboxylic acid compounds, phenylsulfanylacetic acid, methylphenylsulfanylacetic acid, ethylphenylsulfanylacetic acid, methylethylphenylsulfanylacetic acid, dimethylphenylsulfanylacetic acid, methoxyphenylsulfanylacetic acid, and dimethoxyphenylsulfanyl. Acetic acid, chlorophenylsulfanylacetic acid, dichlorophenylsulfanylacetic acid, N-phenylglycine, phenoxyacetic acid, naphthylthioacetic acid, N-naphthylglycine, and naphthoxyacetic acid are included.

[0191] 이들 중합 개시 조제(D1)을 사용하는 경우, 그 함유량은, 착색 경화성 수지 조성물에 포함되는 모든 수지(B) 및 중합성 화합물(C)의 합계량 100질량부에 대해, 바람직하게는 0.1∼30질량부, 보다 바람직하게는 1∼20질량부이다.[0191] When using these polymerization initiation aids (D1), their content is preferably 0.1 with respect to 100 parts by mass of the total amount of all resins (B) and polymerizable compounds (C) contained in the colored curable resin composition. ~30 parts by mass, more preferably 1-20 parts by mass.

[0192] ＜용제(E)＞[0192] <Solvent (E)>

용제(E)는, 특별히 한정되지 않으며, 해당 분야에서 통상 사용되는 용제를 사용할 수 있다.The solvent (E) is not particularly limited, and solvents commonly used in the relevant field can be used.

용제(E)는, 예컨대, 에스테르 용제(분자 내에 -COO-를 포함하고, -O-를 포함하지 않는 용제), 에테르 용제(분자 내에 -O-를 포함하고, -COO-를 포함하지 않는 용제), 에테르에스테르 용제(분자 내에 -COO- 와 -O-를 포함하는 용제), 케톤 용제(분자 내에 -CO-를 포함하고, -COO-를 포함하지 않는 용제), 알코올 용제(분자 내에 OH를 포함하고, -O-, -CO-, 및 -COO-를 포함하지 않는 용제), 방향족 탄화수소 용제, 아미드 용제, 디메틸설폭시드 등을 들 수 있다. 이들 용제는 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.The solvent (E) is, for example, an ester solvent (a solvent that contains -COO- in the molecule and does not contain -O-), an ether solvent (a solvent that contains -O- in the molecule and does not contain -COO-) ), ether ester solvent (solvent containing -COO- and -O- in the molecule), ketone solvent (solvent containing -CO- in the molecule but not -COO-), alcohol solvent (solvent containing OH in the molecule) solvents that do not contain -O-, -CO-, and -COO-), aromatic hydrocarbon solvents, amide solvents, dimethyl sulfoxide, etc. These solvents may be used individually, or two or more types may be used together.

[0193] 에스테르 용제로서는, 락트산메틸, 락트산에틸, 락트산부틸, 2-히드록시이소부탄산메틸, 아세트산에틸, 아세트산n-부틸, 아세트산이소부틸, 포름산펜틸, 아세트산이소펜틸, 프로피온산부틸, 부티르산이소프로필, 부티르산에틸, 부티르산부틸, 피루브산메틸, 피루브산에틸, 피루브산프로필, 아세토아세트산메틸, 아세토아세트산에틸, 시클로헥산올아세테이트, 및 γ-부티로락톤 등을 들 수 있다.[0193] As ester solvents, methyl lactate, ethyl lactate, butyl lactate, methyl 2-hydroxyisobutanoate, ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, pentyl formate, isopentyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, Examples include ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl pyruvate, ethyl pyruvate, propyl pyruvate, methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, cyclohexanol acetate, and γ-butyrolactone.

[0194] 에테르 용제로서는, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르, 3-메톡시-1-부탄올, 3-메톡시-3-메틸부탄올, 테트라히드로푸란, 테트라히드로피란, 1,4-디옥산, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르, 아니솔, 페네톨, 및 메틸아니솔 등을 들 수 있다.[0194] As ether solvents, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl Ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, 3-methoxy-1-butanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, tetrahydrofuran, tetrahydrofuran Hydropyran, 1,4-dioxane, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol dipropyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, anisole, phenetol, and methylanisole.

[0195] 에테르에스테르 용제로서는, 메톡시아세트산메틸, 메톡시아세트산에틸, 메톡시아세트산부틸, 에톡시아세트산메틸, 에톡시아세트산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 2-메톡시프로피온산메틸, 2-메톡시프로피온산에틸, 2-메톡시프로피온산프로필, 2-에톡시프로피온산메틸, 2-에톡시프로피온산에틸, 2-메톡시-2-메틸프로피온산메틸, 2-에톡시-2-메틸프로피온산에틸, 3-메톡시부틸아세테이트, 3-메틸-3-메톡시부틸아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 및 디프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트 등을 들 수 있다.[0195] As ether ester solvents, methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate, methyl 3-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, 3-ethyl Methyl methyl propionate, 3-ethoxy ethyl propionate, 2-methoxy methyl propionate, ethyl 2-methoxy propionate, 2-methoxy propyl propionate, methyl 2-ethoxy propionate, 2-ethoxy ethyl propionate, 2-methoxy -2-Methyl propionate, 2-ethoxy-2-methyl ethyl propionate, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, Propylene glycol monopropyl ether acetate, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and dipropylene glycol methyl ether acetate.

[0196] 케톤 용제로서는, 4-히드록시-4-메틸-2-펜탄온, 아세톤, 2-부탄온, 2-헵탄온, 3-헵탄온, 4-헵탄온, 4-메틸-2-펜탄온, 시클로펜탄온, 시클로헥산온, 및 이소포론 등을 들 수 있다.[0196] As ketone solvents, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, acetone, 2-butanone, 2-heptanone, 3-heptanone, 4-heptanone, 4-methyl-2-pentane cyclopentanone, cyclohexanone, and isophorone.

[0197] 알코올 용제로서는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 및 글리세린 등을 들 수 있다.[0197] Examples of alcohol solvents include methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, propylene glycol, and glycerin.

[0198] 방향족 탄화수소 용제로서는, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 및 메시틸렌 등을 들 수 있다.[0198] Examples of aromatic hydrocarbon solvents include benzene, toluene, xylene, and mesitylene.

[0199] 아미드 용제로서는, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 및 N-메틸피롤리돈 등을 들 수 있다.[0199] Examples of amide solvents include N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, and N-methylpyrrolidone.

[0200] 용제(E)로서는, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 락트산에틸, 및 시클로헥산온이 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸에테르가 보다 바람직하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트가 더욱 바람직하다.[0200] As the solvent (E), propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether, ethyl lactate, and cyclohexanone are preferable, and propylene glycol monomethyl ether acetate and propylene glycol monomethyl ether are more preferable, Propylene glycol monomethyl ether acetate is more preferred.

[0201] 용제(E)를 포함하는 경우, 용제(E)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대해, 통상 99.99질량％ 이하이며, 바람직하게는 40∼99질량％이고, 보다 바람직하게는 50∼97질량％이고, 더욱 바람직하게는 70∼96질량％이고, 더더욱 바람직하게는 75∼95질량％이다. 바꾸어 말하자면, 착색 경화성 수지 조성물의 고형분의 총량은, 통상 0.01질량％ 이상이며, 바람직하게는 1∼60질량％이고, 보다 바람직하게는 3∼50질량％이고, 더욱 바람직하게는 4∼30질량％이고, 더더욱 바람직하게는 5∼25질량％이다. 용제(E)의 함유율이 상기의 범위 내에 있으면, 도포 시의 평탄성이 양호해지고, 또한 컬러 필터를 형성하였을 때 색농도가 부족하지 않기 때문에 표시 특성이 양호해지는 경향이 있다.[0201] When the solvent (E) is included, the content of the solvent (E) is usually 99.99% by mass or less, preferably 40 to 99% by mass, more preferably 40 to 99% by mass, based on the total amount of the colored curable resin composition. It is 50 to 97 mass%, more preferably 70 to 96 mass%, and even more preferably 75 to 95 mass%. In other words, the total amount of solid content of the colored curable resin composition is usually 0.01% by mass or more, preferably 1 to 60% by mass, more preferably 3 to 50% by mass, and even more preferably 4 to 30% by mass. , and even more preferably 5 to 25 mass%. If the content of the solvent (E) is within the above range, the flatness during application becomes good and the color density is not insufficient when forming a color filter, so the display characteristics tend to be good.

[0202] ＜티올 화합물(T)＞[0202] <Thiol compound (T)>

티올 화합물(T)는, 분자 내에 설파닐기(-SH)를 가지는 화합물이다.A thiol compound (T) is a compound that has a sulfanyl group (-SH) in the molecule.

[0203] 분자 내에 설파닐기를 1개 가지는 화합물로서는, 예컨대, 2-설파닐옥사졸, 2-설파닐티아졸, 2-설파닐벤즈이미다졸, 2-설파닐벤조티아졸, 2-설파닐벤조옥사졸, 2-설파닐니코틴산, 2-설파닐피리딘, 2-설파닐피리딘-3-올, 2-설파닐피리딘-N-옥사이드, 4-아미노-6-히드록시-2-설파닐피리미딘, 4-아미노-6-히드록시-2-설파닐피리미딘, 4-아미노-2-설파닐피리미딘, 6-아미노-5-니트로소-2-티오우라실, 4,5-디아미노-6-히드록시-2-설파닐피리미딘, 4,6-디아미노-2-설파닐피리미딘, 2,4-디아미노-6-설파닐피리미딘, 4,6-디히드록시-2-설파닐피리미딘, 4,6-디메틸-2-설파닐피리미딘, 4-히드록시-2-설파닐-6-메틸피리미딘, 4-히드록시-2-설파닐-6-프로필피리미딘, 2-설파닐-4-메틸피리미딘, 2-설파닐피리미딘, 2-티오우라실, 3,4,5,6-테트라히드로피리미딘-2-티올, 4,5-디페닐이미다졸-2-티올, 2-설파닐이미다졸, 2-설파닐-1-메틸이미다졸, 4-아미노-3-히드라지노-5-설파닐-1,2,4-트리아졸, 3-아미노-5-설파닐-1,2,4-트리아졸, 2-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-티올, 4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3-티올, 3-설파닐-1H-1,2,4-트리아졸-3-티올, 2-아미노-5-설파닐-1,3,4-티아디아졸, 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, 2,5-디설파닐-1,3,4-티아디아졸, (푸란-2-일)메탄티올, 2-설파닐-5-티아졸리돈, 2-설파닐티아졸린, 2-설파닐-4(3H)-퀴나졸리논, 1-페닐-1H-테트라졸-5-티올, 2-퀴놀린티올, 2-설파닐-5-메틸벤즈이미다졸, 2-설파닐-5-니트로벤즈이미다졸, 6-아미노-2-설파닐벤조티아졸, 5-클로로-2-설파닐벤조티아졸, 6-에톡시-2-설파닐벤조티아졸, 6-니트로-2-설파닐벤조티아졸, 2-설파닐나프토이미다졸, 2-설파닐나프토옥사졸, 3-설파닐-1,2,4-트리아졸, 4-아미노-6-설파닐피라졸로[2,4-d]피리딘, 2-아미노-6-퓨린티올, 6-설파닐퓨린, 4-설파닐-1H-피라졸로[2,4-d]피리미딘 등을 들 수 있다.[0203] Compounds having one sulfanyl group in the molecule include, for example, 2-sulfanyloxazole, 2-sulfanylthiazole, 2-sulfanylbenzimidazole, 2-sulfanylbenzothiazole, and 2-sulfanyl. Benzoxazole, 2-sulfanylnicotinic acid, 2-sulfanylpyridine, 2-sulfanylpyridin-3-ol, 2-sulfanylpyridine-N-oxide, 4-amino-6-hydroxy-2-sulfanylpyrid Midine, 4-amino-6-hydroxy-2-sulfanylpyrimidine, 4-amino-2-sulfanylpyrimidine, 6-amino-5-nitroso-2-thiouracil, 4,5-diamino- 6-hydroxy-2-sulfanylpyrimidine, 4,6-diamino-2-sulfanylpyrimidine, 2,4-diamino-6-sulfanylpyrimidine, 4,6-dihydroxy-2- Sulfanylpyrimidine, 4,6-dimethyl-2-sulfanylpyrimidine, 4-hydroxy-2-sulfanyl-6-methylpyrimidine, 4-hydroxy-2-sulfanyl-6-propylpyrimidine, 2-sulfanyl-4-methylpyrimidine, 2-sulfanylpyrimidine, 2-thiouracil, 3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-thiol, 4,5-diphenylimidazole- 2-thiol, 2-sulfanylimidazole, 2-sulfanyl-1-methylimidazole, 4-amino-3-hydrazino-5-sulfanyl-1,2,4-triazole, 3-amino -5-sulfanyl-1,2,4-triazole, 2-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol, 4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3 -thiol, 3-sulfanyl-1H-1,2,4-triazole-3-thiol, 2-amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole, 5-amino-1,3, 4-thiadiazole-2-thiol, 2,5-disulfanyl-1,3,4-thiadiazole, (furan-2-yl)methanethiol, 2-sulfanyl-5-thiazolidone, 2 -Sulfanylthiazoline, 2-sulfanyl-4(3H)-quinazolinone, 1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiol, 2-quinolinethiol, 2-sulfanyl-5-methylbenzimidazole, 2-sulfanyl-5-nitrobenzimidazole, 6-amino-2-sulfanylbenzothiazole, 5-chloro-2-sulfanylbenzothiazole, 6-ethoxy-2-sulfanylbenzothiazole, 6 -Nitro-2-sulfanylbenzothiazole, 2-sulfanylnaphthoimidazole, 2-sulfanylnaphthooxazole, 3-sulfanyl-1,2,4-triazole, 4-amino-6-sulfanyl Examples include pyrazolo[2,4-d]pyridine, 2-amino-6-purinethiol, 6-sulfanylpurine, and 4-sulfanyl-1H-pyrazolo[2,4-d]pyrimidine.

[0204] 분자 내에 설파닐기를 2개 이상 가지는 화합물로서는, 헥산디티올, 데칸디티올, 1,4-비스(메틸설파닐)벤젠, 부탄디올비스(3-설파닐프로피오네이트), 부탄디올비스(3-설파닐아세테이트), 에틸렌글리콜비스(3-설파닐아세테이트), 트리메틸올프로판트리스(3-설파닐아세테이트), 부탄디올비스(3-설파닐프로피오네이트), 트리메틸올프로판트리스(3-설파닐프로피오네이트), 트리메틸올프로판트리스(3-설파닐아세테이트), 펜타에리트리톨테트라키스(3-설파닐프로피오네이트), 펜타에리트리톨테트라키스(3-설파닐아세테이트), 트리스히드록시에틸트리스(3-설파닐프로피오네이트), 펜타에리트리톨테트라키스(3-설파닐부티레이트), 1,4-비스(3-설파닐부틸옥시)부탄 등을 들 수 있다.[0204] Compounds having two or more sulfanyl groups in the molecule include hexanedithiol, decanedithiol, 1,4-bis(methylsulfanyl)benzene, butanediolbis(3-sulfanylpropionate), butanediolbis( 3-sulfanyl acetate), ethylene glycol bis (3-sulfanyl acetate), trimethylolpropane tris (3-sulfanyl acetate), butanediol bis (3-sulfanyl propionate), trimethylolpropane tris (3-sulfanyl acetate) Nylpropionate), trimethylolpropane tris (3-sulfanyl acetate), pentaerythritol tetrakis (3-sulfanyl propionate), pentaerythritol tetrakis (3-sulfanyl acetate), tris hydroxyethyl Tris(3-sulfanylpropionate), pentaerythritoltetrakis(3-sulfanylbutyrate), 1,4-bis(3-sulfanylbutyloxy)butane, etc. are mentioned.

[0205] 티올 화합물(T)의 함유량은, 중합 개시제(D) 100질량부에 대해, 바람직하게는 0.5∼50질량부, 보다 바람직하게는 5∼45질량부이다. 티올 화합물(T)의 함유량이 이 범위 내에 있으면, 감도가 높아지고, 또한 현상성이 더욱 양호해지는 경향이 있다.[0205] The content of the thiol compound (T) is preferably 0.5 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 45 parts by mass, based on 100 parts by mass of the polymerization initiator (D). When the content of the thiol compound (T) is within this range, sensitivity tends to increase and developability tends to become better.

[0206] ＜레벨링제(F)＞[0206] ＜Leveling Agent (F)＞

레벨링제(F)로서는, 실리콘계 계면활성제, 불소계 계면활성제, 및 불소 원자를 가지는 실리콘계 계면활성제 등을 들 수 있다. 이들은, 측쇄에 중합성기를 가지고 있어도 된다.Examples of the leveling agent (F) include silicone-based surfactants, fluorine-based surfactants, and silicone-based surfactants having a fluorine atom. These may have a polymerizable group in the side chain.

[0207] 실리콘계 계면활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합을 가지는 계면활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 도레이 실리콘 DC3PA, 도레이 실리콘 SH7PA, 도레이 실리콘 DC11PA, 도레이 실리콘 SH21PA, 도레이 실리콘 SH28PA, 도레이 실리콘 SH29PA, 도레이 실리콘 SH30PA, 도레이 실리콘 SH8400(상품명：Dow Corning Toray Co., Ltd. 제조), KP321, KP322, KP323, KP324, KP326, KP340, KP341(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 제조), TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452, 및 TSF4460(Momentive Performance Materials Japan LLC 제조) 등을 들 수 있다.[0207] Examples of silicone-based surfactants include surfactants having a siloxane bond in the molecule. Specifically, Toray Silicon DC3PA, Toray Silicon SH7PA, Toray Silicon DC11PA, Toray Silicon SH21PA, Toray Silicon SH28PA, Toray Silicon SH29PA, Toray Silicon SH30PA, Toray Silicon SH8400 (product name: manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd.), KP321. , KP322, KP323, KP324, KP326, KP340, KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF4446, TSF4452, and TSF4460 (manufactured by Momentive Performance Materials Japan LLC) ), etc.

[0208] 불소계 계면활성제로서는, 분자 내에 플루오로카본 사슬을 가지는 계면활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 플루오라드(등록상표) FC430, 플루오라드 FC431(Sumitomo 3M Limited 제조), 메가팍(등록상표) F142D, 메가팍 F171, 메가팍 F172, 메가팍 F173, 메가팍 F177, 메가팍 F183, 메가팍 F554, 메가팍 R30, 메가팍 RS-718-K(DIC CORPORATION 제조), 에프톱(등록상표) EF301, 에프톱 EF303, 에프톱 EF351, 에프톱 EF352(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd. 제조), 서플론(등록상표) S381, 서플론 S382, 서플론 SC101, 서플론 SC105(AGC Inc. 제조), 및 E5844((주)다이킨 파인 케미컬 겡큐쇼 제조) 등을 들 수 있다.[0208] Examples of the fluorine-based surfactant include surfactants having a fluorocarbon chain in the molecule. Specifically, Fluorad (registered trademark) FC430, Fluorad FC431 (manufactured by Sumitomo 3M Limited), Megapak (registered trademark) F142D, Megapak F171, Megapak F172, Megapak F173, Megapak F177, Megapak F183, Mega Park F554, Mega Park R30, Mega Park RS-718-K (manufactured by DIC CORPORATION), F-Top (registered trademark) EF301, F-Top EF303, F-Top EF351, F-Top EF352 (Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.) manufactured by Suplon (registered trademark), Suplon (registered trademark) S381, Suplon S382, Suplon SC101, Suplon SC105 (manufactured by AGC Inc.), and E5844 (manufactured by Daikin Fine Chemical Genkyusho Co., Ltd.).

[0209] 불소 원자를 가지는 실리콘계 계면활성제로서는, 분자 내에 실록산 결합 및 플루오로카본 사슬을 가지는 계면활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 메가팍(등록상표) R08, 메가팍 BL20, 메가팍 F475, 메가팍 F477, 및 메가팍 F443(DIC CORPORATION 제조) 등을 들 수 있다.[0209] Examples of silicone-based surfactants having a fluorine atom include surfactants having a siloxane bond and a fluorocarbon chain in the molecule. Specifically, Megapac (registered trademark) R08, Megapac BL20, Megapac F475, Megapac F477, and Megapac F443 (manufactured by DIC CORPORATION) can be mentioned.

[0210] 레벨링제(F)를 함유하는 경우, 레벨링제(F)의 함유율은, 착색 경화성 수지 조성물의 총량에 대해, 바람직하게는 0.0005∼1질량％이고, 보다 바람직하게는 0.001∼0.5질량％이고, 더욱 바람직하게는 0.005∼0.1질량％이다. 또한 이 함유량에, 안료 분산제의 함유량은 포함되지 않는다. 레벨링제(F)의 함유율이 상기의 범위 내에 있으면, 컬러 필터의 평탄성을 양호하게 할 수 있다.[0210] When containing the leveling agent (F), the content rate of the leveling agent (F) is preferably 0.0005 to 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.5% by mass, relative to the total amount of the colored curable resin composition. , and more preferably 0.005 to 0.1 mass%. Additionally, this content does not include the content of the pigment dispersant. If the content of the leveling agent (F) is within the above range, the flatness of the color filter can be improved.

[0211] ＜기타의 성분＞[0211] ＜Other ingredients＞

착색 경화성 수지 조성물은, 필요에 따라서, 충전제(充塡劑), 다른 고분자 화합물, 밀착 촉진제, ??처, 산화 방지제, 광안정제, 연쇄 이동제 등, 해당 기술 분야에서 공지된 첨가제를 포함해도 된다.The colored curable resin composition may, if necessary, contain additives known in the technical field, such as fillers, other polymer compounds, adhesion promoters, adhesives, antioxidants, light stabilizers, and chain transfer agents.

[0212] ＜착색 경화성 수지 조성물의 제조 방법＞[0212] <Method for producing colored curable resin composition>

착색 경화성 수지 조성물은, 착색제(A), 수지(B), 중합성 화합물(C), 중합 개시제(D), 그리고 필요에 따라서 이용되는 중합 개시 조제(D1), 용제(E), 티올 화합물(T), 레벨링제(F), 및 기타의 성분을 혼합함으로써 조제할 수 있다. 혼합은 공지(公知) 또는 관용(慣用)의 장치나 조건에 의해 행할 수 있다.The colored curable resin composition includes a colorant (A), a resin (B), a polymerizable compound (C), a polymerization initiator (D), a polymerization initiation aid (D1) used as needed, a solvent (E), and a thiol compound ( It can be prepared by mixing T), leveling agent (F), and other ingredients. Mixing can be performed using known or customary equipment or conditions.

착색제(A)는, 미리 용제(E)의 일부 또는 전부와 혼합하고, 평균 입자직경이 0.2μm 이하 정도가 될 때까지, 비드밀(bead mill) 등을 이용하여 분산시켜 얻어진 착색제 함유액으로서 이용해도 되며, 착색제 함유액으로서 이용하는 것이 바람직하다. 이때, 필요에 따라서 상기 분산제, 수지(B)의 일부 또는 전부를 배합해도 된다. 이와 같이 하여 얻어진 착색제 함유액에, 나머지 성분을, 소정의 농도가 되도록 혼합함으로써, 목적하는 착색 경화성 수지 조성물을 조제할 수 있다.The colorant (A) is mixed in advance with part or all of the solvent (E) and dispersed using a bead mill, etc. until the average particle diameter is about 0.2 μm or less, and is used as a colorant-containing liquid obtained. It is also possible, and it is preferable to use it as a colorant-containing liquid. At this time, part or all of the dispersant and resin (B) may be mixed as needed. The desired colored curable resin composition can be prepared by mixing the remaining components with the colorant-containing liquid obtained in this way to a predetermined concentration.

또한 착색제(A)로서 염료를 포함하는 경우의 해당 염료는, 미리 용제(E)의 일부 또는 전부에 용해시켜 용액을 조제해도 된다. 해당 용액을, 구멍 직경이 0.01∼1μm 정도인 필터로 여과하는 것이 바람직하다.In addition, when a dye is included as the colorant (A), the dye may be dissolved in part or all of the solvent (E) in advance to prepare a solution. It is desirable to filter the solution through a filter with a pore diameter of about 0.01 to 1 μm.

[0213] ＜컬러 필터의 제조 방법＞[0213] ＜Manufacturing method of color filter＞

본 발명의 착색 경화성 수지 조성물로부터 컬러 필터를 형성할 수 있다. 착색 패턴을 제조하는 방법으로서는, 포토리소그래프법, 잉크젯법, 인쇄법 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 포토리소그래프법이 바람직하다. 포토리소그래프법은, 상기 착색 경화성 수지 조성물을 기판에 도포하고, 건조시켜 착색 조성물층을 형성한 다음, 포토마스크(photomask)를 통해 해당 착색 조성물층을 노광하여, 현상하는 방법이다. 포토리소그래프법에 있어서, 노광 시에 포토마스크를 이용하지 않는 것, 및/또는 현상하지 않는 것에 의해, 상기 착색 조성물층의 경화물인 착색 도막(塗膜)을 형성할 수 있다. 이와 같이 형성한 착색 패턴이나 착색 도막이 본 발명의 컬러 필터이다.A color filter can be formed from the colored curable resin composition of the present invention. Methods for producing colored patterns include photolithographic methods, inkjet methods, and printing methods. Among them, the photolithographic method is preferable. The photolithographic method is a method of applying the colored curable resin composition to a substrate, drying it to form a colored composition layer, and then exposing the colored composition layer to light through a photomask and developing it. In the photolithographic method, a colored coating film, which is a cured product of the colored composition layer, can be formed by not using a photomask during exposure and/or not developing. The colored pattern or colored coating film formed in this way is the color filter of the present invention.

[0214] 제작하는 컬러 필터의 막 두께는, 특별히 한정되지 않고, 목적이나 용도 등에 따라 적절히 조정할 수 있으며, 예컨대, 30μm 이하, 바람직하게는 20μm 이하, 보다 바람직하게는 10μm 이하, 더욱 바람직하게는 5μm 이하이고, 바람직하게는 0.1μm 이상, 보다 바람직하게는 0.2μm 이상, 더욱 바람직하게는 0.3μm 이상이다.[0214] The film thickness of the color filter to be produced is not particularly limited and can be adjusted appropriately depending on the purpose, use, etc., for example, 30 μm or less, preferably 20 μm or less, more preferably 10 μm or less, even more preferably 5 μm. or less, preferably 0.1 μm or more, more preferably 0.2 μm or more, and even more preferably 0.3 μm or more.

[0215] 기판으로서는, 석영 유리, 붕규산 유리, 알루미나규산염 유리, 표면을 실리카 코팅한 소다라임 유리 등의 유리판이나, 폴리카보네이트, 폴리메타크릴산메틸, 폴리에틸렌테레프탈레이트 등의 수지판, 실리콘, 상기 기판 상에 알루미늄, 은, 은/동/팔라듐 합금 박막 등을 형성한 것 등이 이용된다. 이들 기판 상에는, 다른 컬러 필터층, 수지층, 트랜지스터, 회로 등이 형성되어 있어도 된다. 또한 실리콘 기판 상에 HMDS(헥사메틸디실라잔) 처리를 실시한 기판을 사용해도 된다.[0215] As a substrate, a glass plate such as quartz glass, borosilicate glass, aluminosilicate glass, or soda lime glass with a silica-coated surface, a resin plate such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, or polyethylene terephthalate, silicon, or the above substrate. Those formed on aluminum, silver, silver/copper/palladium alloy thin films, etc. are used. Other color filter layers, resin layers, transistors, circuits, etc. may be formed on these substrates. Additionally, a silicon substrate subjected to HMDS (hexamethyldisilazane) treatment may be used.

[0216] 포토리소그래프법에 의한 각 색화소(color pixel)의 형성은, 공지 또는 관용의 장치나 조건에서 행할 수 있다. 예컨대, 하기와 같이 하여 제작할 수 있다.[0216] Formation of each color pixel by the photolithographic method can be performed using known or customary equipment and conditions. For example, it can be produced as follows.

우선, 착색 경화성 수지 조성물을 기판 상에 도포한 후, 가열 건조(프리베이크(pre-bake)) 및/또는 감압 건조함으로써 용제 등의 휘발 성분을 제거하고 건조시켜, 평활한 착색 조성물층을 얻는다. 도포 방법으로서는, 스핀 코팅법, 슬릿 코팅법, 슬릿 앤드 스핀 코팅법 등을 들 수 있다. 가열 건조를 행할 경우의 온도는, 30∼120℃가 바람직하고, 50∼110℃가 보다 바람직하다. 또한 가열 시간으로서는, 10초간∼60분간인 것이 바람직하고, 30초간∼30분간인 것이 보다 바람직하다. 감압 건조를 행할 경우는, 50∼150Pa의 압력하에, 20∼25℃의 온도 범위에서 행하는 것이 바람직하다. 착색 조성물층의 막 두께는, 특별히 한정되지 않으며, 목적으로 하는 컬러 필터의 막 두께에 따라 적절히 선택하면 된다.First, the colored curable resin composition is applied onto a substrate, then heated and dried (pre-bake) and/or dried under reduced pressure to remove volatile components such as solvents and dried to obtain a smooth colored composition layer. Application methods include spin coating, slit coating, and slit and spin coating. The temperature when performing heat drying is preferably 30 to 120°C, and more preferably 50 to 110°C. Additionally, the heating time is preferably 10 seconds to 60 minutes, and more preferably 30 seconds to 30 minutes. When performing reduced pressure drying, it is preferably carried out under a pressure of 50 to 150 Pa and a temperature range of 20 to 25°C. The film thickness of the coloring composition layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the film thickness of the target color filter.

[0217] 다음으로, 착색 조성물층은, 목적하는 착색 패턴을 형성하기 위한 포토마스크를 통해 노광된다. 해당 포토마스크 상의 패턴은 특별히 한정되지 않으며, 목적으로 하는 용도에 따른 패턴이 이용된다. 또한, 노광면 전체에 균일하게 평행 광선을 조사(照射)하는 것이나, 포토마스크와 착색 조성물층이 형성된 기판 간의 정확한 위치 맞춤을 행하는 것이 가능하기 때문에, 마스크 얼라이너(aligner) 및 스테퍼 등의 노광 장치를 사용하는 것이 바람직하다. 착색 도막을 형성하는 경우에는, 포토마스크를 이용하지 않고 노광하면 된다.[0217] Next, the coloring composition layer is exposed through a photomask to form the desired coloring pattern. The pattern on the photomask is not particularly limited, and a pattern depending on the intended use is used. In addition, since it is possible to uniformly irradiate parallel light to the entire exposure surface and perform accurate alignment between the photomask and the substrate on which the coloring composition layer is formed, exposure devices such as mask aligners and steppers are used. It is desirable to use . When forming a colored coating film, exposure may be performed without using a photomask.

[0218] 노광에 이용되는 광원으로서는, 250∼450nm의 파장인 광을 발생시키는 광원이 바람직하다. 예컨대, 350nm 미만의 광을, 이 파장역을 커트하는 필터를 이용하여 커트하거나, 436nm 부근, 408nm 부근, 365nm 부근의 광을, 이들 파장역을 추출하는 밴드 패스 필터를 이용하여 선택적으로 추출하거나 해도 된다. 구체적으로는, 수은등, 발광 다이오드, 메탈 할라이드 램프, 할로겐 램프 등을 들 수 있다.[0218] As a light source used for exposure, a light source that generates light with a wavelength of 250 to 450 nm is preferable. For example, light below 350 nm can be cut using a filter that cuts this wavelength range, or light around 436 nm, 408 nm, and 365 nm can be selectively extracted using a band-pass filter that extracts these wavelength ranges. do. Specifically, mercury lamps, light emitting diodes, metal halide lamps, halogen lamps, etc. can be mentioned.

[0219] 노광 후의 착색 조성물층을 현상액에 접촉시켜 현상함으로써, 기판 상에 착색 패턴이 형성된다. 현상에 의해, 착색 조성물층의 미(未)노광부가 현상액에 용해되어 제거된다. 현상액으로서는, 예컨대, 수산화칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 수산화테트라메틸암모늄 등의 알칼리성 화합물의 수용액이 바람직하다. 이들 알칼리성 화합물의 수용액 중의 농도는, 바람직하게는 0.01질량％ 이상 10질량％ 이하이고, 보다 바람직하게는 0.03질량％ 이상 5질량％ 이하이다. 또한, 현상액은, 계면활성제를 포함하고 있어도 된다. 현상 방법은, 퍼들법, 디핑법 및 스프레이법 등 중 어느 것이어도 좋다. 또한, 현상 시에 기판을 임의의 각도로 기울여도 된다.[0219] A colored pattern is formed on the substrate by developing the colored composition layer after exposure by contacting it with a developing solution. By development, the unexposed portion of the coloring composition layer is dissolved in the developing solution and removed. As a developing solution, for example, an aqueous solution of an alkaline compound such as potassium hydroxide, sodium bicarbonate, sodium carbonate, or tetramethylammonium hydroxide is preferable. The concentration of these alkaline compounds in the aqueous solution is preferably 0.01 mass% or more and 10 mass% or less, and more preferably 0.03 mass% or more and 5 mass% or less. Additionally, the developer may contain a surfactant. The development method may be any of the puddle method, dipping method, and spray method. Additionally, the substrate may be tilted at an arbitrary angle during development.

현상 후의 기판은, 물로 세정되는 것이 바람직하다.The substrate after development is preferably washed with water.

[0220] 또한, 얻어진 착색 패턴 또는 착색 도막에, 포스트 베이크(post bake)를 행하는 것이 바람직하다. 포스트 베이크 온도는, 70∼250℃가 바람직하고, 80∼240℃가 보다 바람직하다. 포스트 베이크 시간은, 1∼120분간이 바람직하고, 2∼30분간이 보다 바람직하다.[0220] Additionally, it is preferable to post bake the obtained colored pattern or colored coating film. The post-bake temperature is preferably 70 to 250°C, and more preferably 80 to 240°C. The post-bake time is preferably 1 to 120 minutes, and more preferably 2 to 30 minutes.

[0221] 이와 같이 하여 얻어진 착색 패턴 및 착색 도막은, 컬러 필터로서 유용하다.[0221] The colored pattern and colored coating film obtained in this way are useful as a color filter.

[0222] 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물을 이용하면, 현상 잔여물이 적은 컬러 필터를 형성할 수 있다. 미노광부에 있어서의 현상 잔여물이 적음으로써, 해당 현상 잔여물에 기인하는 기판의 투명성 변화(특히 저하)를 억제할 수 있다. 또한 본 발명의 착색 경화성 수지 조성물을 이용하면, 바람직하게는, 내용제성 및/또는 패턴 형상도 양호한 컬러 필터를 형성할 수 있다. 참고로, 내용제성이란, 형성된 컬러 필터의 막 두께가 용제에 의해 쉽게 저감되지 않음을 나타내는 것이다. 또한 패턴 형상은, 패턴의 선폭(線幅)이, 목표로 하는 선폭(예컨대, 노광 시에 사용하는 포토마스크 상의 패턴의 선폭)에 가까운 값일수록 양호하다고 할 수 있다.[0222] By using the colored curable resin composition of the present invention, a color filter with less development residue can be formed. By reducing the amount of development residue in the unexposed area, it is possible to suppress changes (particularly lowering) in the transparency of the substrate due to the development residue. Furthermore, if the colored curable resin composition of the present invention is used, a color filter preferably having good solvent resistance and/or pattern shape can be formed. For reference, solvent resistance indicates that the film thickness of the formed color filter is not easily reduced by solvents. Additionally, the pattern shape can be said to be better as the line width of the pattern is closer to the target line width (for example, the line width of the pattern on the photomask used during exposure).

[0223] ＜표시 장치, 고체 촬상 소자＞[0223] ＜Display device, solid-state imaging device＞

상기 컬러 필터는, 표시 장치(예컨대, 액정 표시 장치, 유기 EL 장치, 전자 페이퍼 등), 및 고체 촬상 소자 등에 이용되는 컬러 필터로서 유용하다. 그 중에서도 OLED(Organic Light Emitting Diode) 등을 이용한 유기 EL 표시 장치에 이용되는 컬러 필터로서 유용하다.The color filter is useful as a color filter used in display devices (e.g., liquid crystal display devices, organic EL devices, electronic paper, etc.) and solid-state imaging devices. Among them, it is useful as a color filter used in organic EL display devices using OLED (Organic Light Emitting Diode) and the like.

[실시예][Example]

[0224] 이하에서는, 실시예를 들어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하겠지만, 본 발명은 원래부터 하기 실시예에 의해 제한을 받는 것이 아니며, 전후로 기술된 취지에 적합할 수 있는 범위에서 적당히 변경을 가하여 실시하는 것도 물론 가능하고, 이들은 모두 본 발명의 기술적 범위에 포함된다. 또한, 이하에 있어서는, 특별한 언급이 없는 한, 「부」는 「질량부」를, 「％」는 「질량％」를 의미한다.[0224] Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not inherently limited by the following examples, and appropriate changes may be made to the extent appropriate for the spirit described before and after. Of course, it is also possible to implement them, and all of them are included in the technical scope of the present invention. In addition, in the following, unless otherwise specified, “part” means “part by mass” and “%” means “% by mass.”

[0225] ＜합성예 1：안료 분산액(A-1)의 조제＞[0225] <Synthesis Example 1: Preparation of pigment dispersion (A-1)>

C.I. 피그먼트 그린 59 7.6부C.I. Pigment Green 59 7.6 parts

C.I. 피그먼트 옐로우 185 2.5부C.I. Pigment Yellow 185 2.5 parts

C.I. 피그먼트 옐로우 139 2.5부C.I. Pigment Yellow 139 2.5 parts

아크릴계 안료 분산제 3.4부Acrylic pigment dispersant 3.4 parts

프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 84.0부Propylene glycol monomethyl ether acetate 84.0 parts

를 혼합하고, 비드밀을 이용하여 안료를 충분히 분산시킴으로써, 안료 분산액(A-1)을 얻었다.was mixed and the pigment was sufficiently dispersed using a bead mill to obtain a pigment dispersion (A-1).

[0226] ＜합성예 2：안료 분산액(A-2)의 조제＞[0226] <Synthesis Example 2: Preparation of pigment dispersion (A-2)>

C.I. 피그먼트 레드 291 19.6부C.I. Pigment Red 291 19.6 parts

C.I. 피그먼트 레드 269 0.3부C.I. Pigment Red 269 0.3 parts

C.I. 피그먼트 옐로우 139 1.4부C.I. Pigment Yellow 139 1.4 parts

아크릴계 안료 분산제 6.7부Acrylic pigment dispersant 6.7 parts

프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 72.0부Propylene glycol monomethyl ether acetate 72.0 parts

를 혼합하고, 비드밀을 이용하여 안료를 충분히 분산시킴으로써, 안료 분산액(A-2)를 얻었다.was mixed and the pigment was sufficiently dispersed using a bead mill to obtain a pigment dispersion (A-2).

[0227] ＜합성예 3：수지(B-1)의 조제＞[0227] <Synthesis Example 3: Preparation of Resin (B-1)>

교반 장치, 적하(滴下, dripping) 깔때기, 콘덴서, 온도계, 및 가스 도입관을 구비한 플라스크에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 252부를 넣어, 질소 치환하면서 교반하고, 120℃로 온도를 상승시켰다. 이어서, 3-페녹시벤질아크릴레이트 290부, 및 메타크릴산 65부로 이루어진 모노머 혼합물에, 11부의 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트를 첨가한 것을, 적하 깔때기를 통해 2시간에 걸쳐서 상기 플라스크 내에 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 30분 동안 교반하여 공중합 반응을 행하였다. 이후, 플라스크 내부를 공기로 치환하고, 글리시딜메타크릴레이트 27부, 트리페닐포스핀 1.1부, 및 메토퀴논 0.8부를 투입하고, 120℃에서 10시간에 걸쳐서 계속적으로 반응시켜, 수지(B-1)을 생성하였다. 마지막으로, 반응 용액에 폴리머 고형분 농도가 40％가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 넣어, 수지(B-1) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-1)의 중량 평균 분자량(Mw)은 9500이고, 고형분 산가는 90.8mg-KOH/g이었다.252 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added to a flask equipped with a stirring device, a dripping funnel, a condenser, a thermometer, and a gas introduction tube, and the mixture was stirred while being replaced with nitrogen, and the temperature was raised to 120°C. Next, 11 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate was added to the monomer mixture consisting of 290 parts of 3-phenoxybenzyl acrylate and 65 parts of methacrylic acid, and the mixture was added through a dropping funnel over 2 hours. It was added dropwise into the flask. After the dropwise addition was completed, the mixture was stirred for an additional 30 minutes to perform a copolymerization reaction. Thereafter, the inside of the flask was replaced with air, 27 parts of glycidyl methacrylate, 1.1 parts of triphenylphosphine, and 0.8 parts of methoquinone were added, and the reaction was continued at 120°C for 10 hours to produce resin (B- 1) was created. Finally, propylene glycol monomethyl ether acetate was added to the reaction solution so that the polymer solid content concentration was 40%, and a resin (B-1) solution was obtained. The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-1) was 9500, and the solid acid value was 90.8 mg-KOH/g.

[0228] ＜합성예 4：수지(B-2)의 조제＞[0228] <Synthesis Example 4: Preparation of Resin (B-2)>

교반 장치, 적하 깔때기, 콘덴서, 온도계, 및 가스 도입관을 구비한 플라스크에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 249부를 넣어, 질소 치환하면서 교반하고, 120℃로 온도를 상승시켰다. 이어서, 3-페녹시벤질아크릴레이트 242부, 및 메타크릴산 81부로 이루어진 모노머 혼합물에, 11부의 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트를 첨가한 것을, 적하 깔때기를 통해 2시간에 걸쳐서 상기 플라스크 내에 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 30분 동안 교반하여 공중합 반응을 행하였다. 이후, 플라스크 내부를 공기로 치환하고, 글리시딜메타크릴레이트 54부, 트리페닐포스핀 1.1부, 및 메토퀴논 0.8부를 투입하고, 120℃에서 10시간에 걸쳐서 계속적으로 반응시켜, 수지(B-2)를 생성하였다. 마지막으로, 반응 용액에 폴리머 고형분 농도가 40％가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 넣어, 수지(B-2) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-2)의 중량 평균 분자량(Mw)은 9700이고, 고형분 산가는 91.8mg-KOH/g이었다.249 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were placed in a flask equipped with a stirring device, a dropping funnel, a condenser, a thermometer, and a gas introduction tube, and the mixture was stirred while purging with nitrogen, and the temperature was raised to 120°C. Next, 11 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate was added to the monomer mixture consisting of 242 parts of 3-phenoxybenzyl acrylate and 81 parts of methacrylic acid, and the mixture was added through a dropping funnel over 2 hours. It was added dropwise into the flask. After the dropwise addition was completed, the mixture was stirred for an additional 30 minutes to perform a copolymerization reaction. Afterwards, the inside of the flask was replaced with air, 54 parts of glycidyl methacrylate, 1.1 parts of triphenylphosphine, and 0.8 parts of methoquinone were added, and the reaction was continued at 120°C for 10 hours to produce resin (B- 2) was created. Finally, propylene glycol monomethyl ether acetate was added to the reaction solution so that the polymer solid content concentration was 40%, and a resin (B-2) solution was obtained. The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-2) was 9700, and the solid acid value was 91.8 mg-KOH/g.

[0229] ＜합성예 5：수지(B-3)의 조제＞[0229] <Synthesis Example 5: Preparation of resin (B-3)>

환류 냉각기, 적하 깔때기, 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 적당량 흘려서 질소 분위기로 치환하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 280부를 넣고, 교반하면서 80℃까지 가열하였다. 이어서, 아크릴산 38부, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일아크릴레이트 및 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-9-일아크릴레이트의 혼합물(함유비는 몰비로 1：1) 289부, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 125부의 혼합 용액을 5시간에 걸쳐서 적하하였다. 한편, 2,2-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 33부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 235부에 용해시킨 혼합 용액을 6시간에 걸쳐서 적하하였다. 적하 종료 후, 80℃로 4시간 동안 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도계(23℃)로 측정한 점도 125mPa·s, 고형분 농도 35.1％의 수지(B-3) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-3)의 중량 평균 분자량(Mw)은 9200, 분산도는 2.08, 고형분 산가는 81mg-KOH/g이었다.An appropriate amount of nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer to replace the atmosphere with nitrogen, 280 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, and the flask was heated to 80°C while stirring. Next, 38 parts of acrylic acid, 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-ylacrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-9-ylacrylate A mixed solution of 289 parts of a mixture of latex (content ratio: 1:1 in molar ratio) and 125 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 5 hours. Meanwhile, a mixed solution in which 33 parts of 2,2-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) was dissolved in 235 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise over 6 hours. After completion of dropping, the solution was maintained at 80°C for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a resin (B-3) solution with a viscosity of 125 mPa·s and a solid content concentration of 35.1% as measured by a B-type viscometer (23°C). The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-3) was 9200, the dispersion degree was 2.08, and the solid acid value was 81 mg-KOH/g.

[0230] ＜합성예 6：수지(B-4)의 조제＞[0230] <Synthesis Example 6: Preparation of resin (B-4)>

교반 장치, 적하 깔때기, 콘덴서, 온도계, 및 가스 도입관을 구비한 플라스크에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 403부를 넣어, 질소 치환하면서 교반하고, 120℃로 온도를 상승시켰다. 이어서, 3-페녹시벤질아크릴레이트 297부, 및 메타크릴산 43부로 이루어진 모노머 혼합물에, 3.4부의 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트를 첨가한 것을, 적하 깔때기를 통해 2시간에 걸쳐서 상기 플라스크 내에 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 30분 동안 교반하여 공중합 반응을 행하여, 수지(B-4)를 생성하였다. 마지막으로, 반응 용액에 폴리머 고형분 농도가 35％가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 넣어, 수지(B-4) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-1)의 중량 평균 분자량(Mw)은 12600, 분산도는 1.97, 고형분 산가는 84.5mg-KOH/g이었다.403 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were placed in a flask equipped with a stirring device, a dropping funnel, a condenser, a thermometer, and a gas introduction tube, and the mixture was stirred while purging with nitrogen, and the temperature was raised to 120°C. Next, 3.4 parts of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate was added to the monomer mixture consisting of 297 parts of 3-phenoxybenzyl acrylate and 43 parts of methacrylic acid, and the mixture was added through a dropping funnel over 2 hours. It was added dropwise into the flask. After the dropwise addition was completed, the mixture was stirred for an additional 30 minutes to perform a copolymerization reaction to produce resin (B-4). Finally, propylene glycol monomethyl ether acetate was added to the reaction solution so that the polymer solid content concentration was 35%, and a resin (B-4) solution was obtained. The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-1) was 12600, the dispersion degree was 1.97, and the solid acid value was 84.5 mg-KOH/g.

[0231] ＜합성예 7：수지(B-5)의 조제＞[0231] <Synthesis Example 7: Preparation of resin (B-5)>

환류 냉각기, 적하 깔때기, 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 흘려서 질소 분위기로 치환하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 256부를 넣고, 교반하면서 80℃까지 온도를 상승시켰다. 이어서, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일아크릴레이트 및 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-9-일아크릴레이트의 혼합물 44부, 아크릴산 57부, 3-페녹시벤질아크릴레이트 249부, 그리고 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 159부의 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 3시간에 걸쳐서 적하하였다. 한편, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 25부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 210부에 용해시킨 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 5시간에 걸쳐서 적하하였다. 적하 종료 후, 80℃로 4시간 동안 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도계(23℃)로 측정한 점도 51mPa·s, 고형분 농도 36.0％의 수지(B-5) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-5)의 중량 평균 분자량(Mw)은 11000, 분산도는 1.98, 고형분 산가는 119mg-KOH/g이었다.Nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer to replace the atmosphere with nitrogen, 256 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, and the temperature was raised to 80°C while stirring. Subsequently, a mixture of 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-9-yl acrylate 44 A mixed solution of 57 parts acrylic acid, 249 parts 3-phenoxybenzyl acrylate, and 159 parts propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 3 hours. Meanwhile, a mixed solution in which 25 parts of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) was dissolved in 210 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 5 hours. After completion of dropping, the solution was maintained at 80°C for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a resin (B-5) solution with a viscosity of 51 mPa·s and a solid content concentration of 36.0% as measured by a B-type viscometer (23°C). The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-5) was 11000, the dispersion degree was 1.98, and the solid acid value was 119 mg-KOH/g.

[0232] ＜합성예 8：수지(B-6)의 조제＞[0232] <Synthesis Example 8: Preparation of resin (B-6)>

환류 냉각기, 적하 깔때기, 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 흘려서 질소 분위기로 치환하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 211부를 넣고, 교반하면서 85℃까지 온도를 상승시켰다. 이어서, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일아크릴레이트 및 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-9-일아크릴레이트의 혼합물 43부, 아크릴산 53부, 3-페녹시벤질아크릴레이트 253부, 그리고 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 200부의 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 3시간에 걸쳐서 적하하였다. 한편, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 30부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 210부에 용해시킨 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 5시간에 걸쳐서 적하하였다. 적하 종료 후, 80℃로 4시간 동안 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도계(23℃)로 측정한 점도 46mPa·s, 고형분 농도 35.9％의 수지(B-6) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-6)의 중량 평균 분자량(Mw)은 10000, 분산도 1.99, 고형분 산가는 109mg-KOH/g이었다.Nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer to replace the atmosphere with nitrogen, 211 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, and the temperature was raised to 85°C while stirring. Subsequently, a mixture of 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-9-yl acrylate 43 A mixed solution of 53 parts acrylic acid, 253 parts 3-phenoxybenzyl acrylate, and 200 parts propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 3 hours. Meanwhile, a mixed solution in which 30 parts of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) was dissolved in 210 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 5 hours. After completion of dropping, the solution was maintained at 80°C for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a resin (B-6) solution with a viscosity of 46 mPa·s and a solid content concentration of 35.9% as measured by a B-type viscometer (23°C). The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-6) was 10000, the dispersion degree was 1.99, and the solid acid value was 109 mg-KOH/g.

[0233] ＜합성예 9：수지(B-7)의 조제＞[0233] <Synthesis Example 9: Preparation of resin (B-7)>

환류 냉각기, 적하 깔때기, 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 흘려서 질소 분위기로 치환하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 256부를 넣고, 교반하면서 80℃까지 온도를 상승시켰다. 이어서, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일아크릴레이트 및 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-9-일아크릴레이트의 혼합물 41부, 아크릴산 44부, 3-페녹시벤질아크릴레이트 265부, 그리고 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 159부의 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 3시간에 걸쳐서 적하하였다. 한편, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 25부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 210부에 용해시킨 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 5시간에 걸쳐서 적하하였다. 적하 종료 후, 80℃로 4시간 동안 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도계(23℃)로 측정한 점도 39mPa·s, 고형분 농도 35.8％의 수지(B-7) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-7)의 중량 평균 분자량(Mw)은 11000, 분산도는 1.97, 고형분 산가는 89mg-KOH/g이었다.Nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer to replace the atmosphere with nitrogen, 256 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, and the temperature was raised to 80°C while stirring. Subsequently, a mixture of 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-9-yl acrylate 41 A mixed solution of 44 parts acrylic acid, 265 parts 3-phenoxybenzyl acrylate, and 159 parts propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 3 hours. Meanwhile, a mixed solution in which 25 parts of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) was dissolved in 210 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 5 hours. After completion of dropping, the solution was maintained at 80°C for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a resin (B-7) solution with a viscosity of 39 mPa·s and a solid content concentration of 35.8% as measured by a B-type viscometer (23°C). The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-7) was 11000, the dispersion degree was 1.97, and the solid acid value was 89 mg-KOH/g.

[0234] ＜합성예 10：수지(B-8)의 조제＞[0234] <Synthesis Example 10: Preparation of resin (B-8)>

환류 냉각기, 적하 깔때기, 및 교반기를 구비한 플라스크 내에 질소를 흘려서 질소 분위기로 치환하고, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 215부를 넣고, 교반하면서 85℃까지 온도를 상승시켰다. 이어서, 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-8-일아크릴레이트 및 3,4-에폭시트리시클로[5.2.1.02,6]데칸-9-일아크릴레이트의 혼합물 39부, 아크릴산 36부, 3-페녹시벤질메타크릴레이트 275부, 그리고 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 200부의 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 3시간에 걸쳐서 적하하였다. 한편, 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴) 25부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 210부에 용해시킨 혼합 용액을, 상기 플라스크 내에 5시간에 걸쳐서 적하하였다. 적하 종료 후, 85℃로 4시간 동안 유지한 후, 실온까지 냉각하여, B형 점도계(23℃)로 측정한 점도 33mPa·s, 고형분 농도 35.8중량％의 수지(B-8) 용액을 얻었다. 생성된 수지(B-8)의 중량 평균 분자량(Mw)은 11000, 분산도 2.02, 고형분 산가는 73mg-KOH/g이었다.Nitrogen was flowed into a flask equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, and a stirrer to replace the atmosphere with nitrogen, 215 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate were added, and the temperature was raised to 85°C while stirring. Subsequently, a mixture of 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-8-yl acrylate and 3,4-epoxytricyclo[5.2.1.0 2,6 ]decan-9-yl acrylate 39 A mixed solution of 36 parts acrylic acid, 275 parts 3-phenoxybenzyl methacrylate, and 200 parts propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 3 hours. Meanwhile, a mixed solution in which 25 parts of 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) was dissolved in 210 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate was added dropwise into the flask over 5 hours. After completion of dropping, the solution was maintained at 85°C for 4 hours and then cooled to room temperature to obtain a resin (B-8) solution with a viscosity of 33 mPa·s and a solid content concentration of 35.8% by weight as measured by a B-type viscometer (23°C). The weight average molecular weight (Mw) of the produced resin (B-8) was 11000, the dispersion degree was 2.02, and the solid acid value was 73 mg-KOH/g.

[0235] 상기의 합성예에서 얻어진 수지의 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량(Mw) 및 수평균 분자량(Mn)의 측정에 대해서는, GPC법을 이용하여, 이하의 조건으로 행하였다.[0235] Measurement of the weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene of the resin obtained in the above synthesis example was performed using the GPC method under the following conditions.

장치 ; HLC-8120GPC(TOSOH CORPORATION 제조) Device ; HLC-8120GPC (manufactured by TOSOH CORPORATION)

칼럼 ; TSK-GELG2000HXL column ; TSK-GELG2000HXL

칼럼 온도 ; 40℃ column temperature; 40℃

용매 ; 테트라히드로푸란 solvent; tetrahydrofuran

유속 ; 1.0mL/min flow rate; 1.0mL/min

피검액 고형분 농도 ; 0.001∼0.01질량％ Solid content concentration of test liquid; 0.001 to 0.01 mass%

주입량 ; 50μL injection volume; 50μL

검출기 ; RI detector; R.I.

교정용 표준 물질 ; TSK STANDARD POLYSTYRENE Standard materials for calibration; TSK STANDARD POLYSTYRENE

F-40, F-4, F-288, A-2500, A-500 F-40, F-4, F-288, A-2500, A-500

(TOSOH CORPORATION 제조) (manufactured by TOSOH CORPORATION)

상기에서 얻어진 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량 및 수평균 분자량의 비(Mw/Mn)를 분산도로 하였다.The ratio (Mw/Mn) of the weight average molecular weight and number average molecular weight in terms of polystyrene obtained above was taken as the degree of dispersion.

[0236] ＜실시예 1∼8, 및 비교예 1∼3＞[0236] <Examples 1 to 8, and Comparative Examples 1 to 3>

(1) 착색 경화성 수지 조성물의 조제(1) Preparation of colored curable resin composition

표 7에 기재된 각 성분을 표 7에 기재된 배합량이 되도록 혼합하여, 착색 경화성 수지 조성물을 얻었다. 착색 경화성 수지 조성물을 조제함에 있어서, 실시예 1∼6 및 비교예 1∼2는 착색 경화성 수지 조성물의 고형분이 16％가 되도록, 실시예 7∼8 및 비교예 3은 착색 경화성 수지 조성물의 고형분이 28％가 되도록, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트를 혼합하였다. 표 7에 있어서의 각 성분의 배합량의 단위는 「질량부」이며, 또한 해당 배합량은 고형분 환산치이다.Each component shown in Table 7 was mixed so that the mixing amount shown in Table 7 was obtained, and a colored curable resin composition was obtained. In preparing the colored curable resin composition, in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 2, the solid content of the colored curable resin composition was 16%, and in Examples 7 to 8 and Comparative Example 3, the solid content of the colored curable resin composition was 16%. Propylene glycol monomethyl ether acetate was mixed to make 28%. The unit of the compounding amount of each component in Table 7 is “part by mass,” and the compounding quantity is a solid content conversion value.

[0237] 표 7에 있어서의 각 성분은, 이하와 같다.[0237] Each component in Table 7 is as follows.

착색제(A-1)： 상기에서 얻어진 안료 분산액(A-1)에서 유래하는 안료(구체적으로는, C.I. 피그먼트 그린 59, C.I. 피그먼트 옐로우 185, 및 C.I. 피그먼트 옐로우 139로 이루어진 혼합 안료)Colorant (A-1): Pigment derived from the pigment dispersion (A-1) obtained above (specifically, a mixed pigment consisting of C.I. Pigment Green 59, C.I. Pigment Yellow 185, and C.I. Pigment Yellow 139)

착색제(A-2)： 상기에서 얻어진 안료 분산액(A-2)에서 유래하는 안료(구체적으로는, C.I. 피그먼트 레드 291, C.I. 피그먼트 레드 269, 및 C.I. 피그먼트 옐로우 139로 이루어진 혼합 안료)Colorant (A-2): Pigment derived from the pigment dispersion (A-2) obtained above (specifically, a mixed pigment consisting of C.I. Pigment Red 291, C.I. Pigment Red 269, and C.I. Pigment Yellow 139)

분산제： 상기에서 얻어진 안료 분산액(A-1) 또는 (A-2)에서 유래하는 안료 분산제Dispersant: Pigment dispersant derived from the pigment dispersion (A-1) or (A-2) obtained above

수지(B-1)： 상기에서 얻어진 수지(B-1) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-1): Resin derived from the resin (B-1) solution obtained above

수지(B-2)： 상기에서 얻어진 수지(B-2) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-2): Resin derived from the resin (B-2) solution obtained above

수지(B-3)： 상기에서 얻어진 수지(B-3) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-3): Resin derived from the resin (B-3) solution obtained above

수지(B-4)： 상기에서 얻어진 수지(B-4) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-4): Resin derived from the resin (B-4) solution obtained above

수지(B-5)： 상기에서 얻어진 수지(B-5) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-5): Resin derived from the resin (B-5) solution obtained above

수지(B-6)： 상기에서 얻어진 수지(B-6) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-6): Resin derived from the resin (B-6) solution obtained above

수지(B-7)： 상기에서 얻어진 수지(B-7) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-7): Resin derived from the resin (B-7) solution obtained above

수지(B-8)： 상기에서 얻어진 수지(B-8) 용액에서 유래하는 수지Resin (B-8): Resin derived from the resin (B-8) solution obtained above

중합성 화합물(C)： 트리메틸올프로판트리아크릴레이트(SHIN-NAKAMURA CHEMICAL CO., LTD. 제조, 상품명 「A-TMPT」)Polymerizable compound (C): Trimethylolpropane triacrylate (manufactured by SHIN-NAKAMURA CHEMICAL CO., LTD., brand name “A-TMPT”)

중합 개시제(D)： 하기의 식으로 나타내어지는 화합물(BASF사 제조, 상품명 「이르가큐어 OXE03」)Polymerization initiator (D): Compound represented by the formula below (manufactured by BASF, brand name “Irgacure OXE03”)

[0238][0238]

레벨링제(F)： 폴리에테르 변성 실리콘 오일(Dow Corning Toray Co., Ltd. 제조, 상품명 「도레이 실리콘 SH8400」)Leveling agent (F): Polyether modified silicone oil (manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd., brand name “Toray Silicone SH8400”)

[0239] [표 7][0239] [Table 7]

[0240] (2) 내용제성의 평가[0240] (2) Evaluation of solvent resistance

5cm 스퀘어(centimeter square)의 유리 기판(이글 2000; Corning Incorporated 제조) 상에, 착색 경화성 수지 조성물을, 포스트 베이크 후의 막 두께가 1.0μm가 되도록 스핀 코팅법으로 도포한 후, 80℃로 2분간 프리베이크하여 착색 조성물층을 형성하였다. 방랭(放冷) 후, 착색 조성물층이 형성된 기판에 대해 노광기(TME-150RSK; TOPCON CORPORATION 제조)를 이용하여, 대기 분위기하에서, 200mJ/cm2의 노광량(365nm 기준)으로 광을 조사하였다. 광 조사 후의 착색 조성물층을, 농도 1％ 미만의 수산화테트라메틸암모늄(TMAH)을 포함하는 수계 현상액에 23℃에서 60초간 침지(浸漬)하여 현상하였다. 이후, 핫플레이트 90℃에서 15분간 포스트 베이크를 행하여, 착색 도막을 얻었다.The colored curable resin composition was applied on a 5 cm square glass substrate (Eagle 2000; manufactured by Corning Incorporated) by spin coating so that the film thickness after post-baking was 1.0 μm, and then pre-baked at 80°C for 2 minutes. It was baked to form a coloring composition layer. After cooling, the substrate on which the coloring composition layer was formed was irradiated with light at an exposure dose of 200 mJ/cm 2 (based on 365 nm) in an air atmosphere using an exposure machine (TME-150RSK; manufactured by TOPCON CORPORATION). The coloring composition layer after light irradiation was developed by immersing it in an aqueous developer containing tetramethylammonium hydroxide (TMAH) at a concentration of less than 1% at 23°C for 60 seconds. Afterwards, post-baking was performed on a hot plate at 90°C for 15 minutes to obtain a colored coating film.

얻어진 착색 도막에 대해, 막 두께를, 막 두께 측정 장치(DEKTAK3; Japan Vacuum Engineering Co., Ltd. 제조)를 이용하여 측정하였다. 이후, 착색 도막을 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트에 23℃에서 5분간 침지한 후, 다시 막 두께를 측정하고 잔막률을 이하의 식에 근거하여 산출하였다. 결과를 표 8에 나타낸다. 잔막률에 관해서는, 100％에 가까울수록 내용제성이 우수하다고 할 수 있어 바람직하다.For the obtained colored coating film, the film thickness was measured using a film thickness measuring device (DEKTAK3; manufactured by Japan Vacuum Engineering Co., Ltd.). Afterwards, the colored coating film was immersed in propylene glycol monomethyl ether acetate at 23°C for 5 minutes, the film thickness was measured again, and the residual film rate was calculated based on the following equation. The results are shown in Table 8. Regarding the remaining film ratio, the closer it is to 100%, the better the solvent resistance is, so it is preferable.

잔막률(％)＝(용제 침지 후의 막 두께/용제 침지 전의 막 두께)×100Residual film rate (%) = (Film thickness after solvent immersion/Film thickness before solvent immersion) × 100

[0241] (3) 현상 잔여물의 평가[0241] (3) Evaluation of development residue

노광 공정을 제외한 것 이외에는 상기 (2)항과 동일하게, 기판 상에 착색 경화성 수지 조성물의 도포, 프리베이크, 현상액에 대한 침지, 포스트 베이크를 행하였다. 얻어진 기판에 대해, 측색기(測色機)(OSP-SP-200; Olympus Corporation 제조)를 이용하여 41파장 650nm에 있어서의 투과율을 측정하였다. 그리고, 미리 측정해 둔 착색 경화성 수지 조성물 도포 전의 기판의 파장 650nm에 있어서의 투과율과 비교하여, 이하의 식에 근거해서 투과율 저하량을 산출하였다. 결과를 표 8 및 표 9에 나타낸다. 해당 투과율의 저하는, 현상 시의 미노광부에 있어서의 현상 잔여물에 기인하는 투과율 저하에 해당한다. 투과율 저하량에 관해서는, 0％에 가까울수록 현상 잔여물이 억제되어 있다고 할 수 있어 바람직하다.Application of the colored curable resin composition on the substrate, prebaking, immersion in a developer solution, and postbaking were performed in the same manner as in item (2) above except that the exposure process was omitted. For the obtained substrate, the transmittance at 41 wavelengths of 650 nm was measured using a colorimeter (OSP-SP-200; manufactured by Olympus Corporation). Then, compared with the transmittance at a wavelength of 650 nm of the substrate before application of the colored curable resin composition measured in advance, the amount of transmittance reduction was calculated based on the following equation. The results are shown in Tables 8 and 9. The decrease in transmittance corresponds to a decrease in transmittance due to development residue in the unexposed portion during development. Regarding the amount of decrease in transmittance, the closer it is to 0%, the more preferable it is because it can be said that development residues are suppressed.

투과율 저하량(％)＝착색 경화성 수지 조성물 도포 전의 기판의 투과율(％)－상기에서 얻어진 기판의 투과율(％)Transmittance reduction amount (%) = Transmittance (%) of the substrate before application of the colored curable resin composition - Transmittance (%) of the substrate obtained above

[0242] (4) 패턴 형상의 평가[0242] (4) Evaluation of pattern shape

4인치의 실리콘 기판의 표면에, 착색 경화성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 도포한 후, 85℃로 2분간 프리베이크하여 착색 조성물층을 형성하였다. 냉각 후, 착색 조성물층이 형성된 기판에 대해 노광기(NSR-2205i11D; NIKON CORPORATION 제조)를 이용하여, 50mJ/cm2의 노광량(365nm 기준)으로 광을 조사하였다. 광 조사 시에, 사방(四方)이 2.0μm인 도트 패턴을 형성하기 위한 포토마스크를 사용하였다. 광 조사 후의 착색 조성물층을, 농도 5％ 미만의 수산화테트라메틸암모늄(TMAH)을 포함하는 수계 현상액에 23℃에서 60초간 침지하여 현상하였다. 이후, 핫플레이트 90℃에서 15분간 포스트 베이크를 행하여, 착색 패턴을 얻었다.The colored curable resin composition was applied to the surface of a 4-inch silicon substrate by spin coating, and then prebaked at 85°C for 2 minutes to form a colored composition layer. After cooling, the substrate on which the colored composition layer was formed was irradiated with light at an exposure amount of 50 mJ/cm 2 (based on 365 nm) using an exposure machine (NSR-2205i11D; manufactured by NIKON CORPORATION). During light irradiation, a photomask was used to form a dot pattern of 2.0 μm on all sides. The coloring composition layer after light irradiation was developed by immersing it in an aqueous developer containing tetramethylammonium hydroxide (TMAH) at a concentration of less than 5% at 23°C for 60 seconds. Afterwards, post-baking was performed on a hot plate at 90°C for 15 minutes to obtain a colored pattern.

얻어진 착색 패턴에 대해, 주사 전자현미경(SEM)으로 형상을 측정하였다. 구체적으로는, 화소를 단면(斷面)으로부터 측정하였을 때, 기판과 접해 있는 폭을 선폭으로서 측장(測長)하였다. 결과를 표 10에 나타낸다. 착색 패턴의 선폭에 관해서는, 목표로 하는 선폭(본 실시예 및 비교예에 있어서는 2.0μm)에 가까울수록 패턴 형상이 양호하다고 할 수 있어 바람직하다. 특히 목표로 하는 선폭의 90∼110％인 길이의 선폭인 것이 바람직하다.The shape of the obtained colored pattern was measured using a scanning electron microscope (SEM). Specifically, when the pixel was measured from a cross section, the width in contact with the substrate was measured as the line width. The results are shown in Table 10. Regarding the line width of the colored pattern, the closer it is to the target line width (2.0 μm in this example and comparative example), the better the pattern shape is, so it is preferable. In particular, it is preferable that the line width be 90 to 110% of the target line width.

[0243] [표 8][0243] [Table 8]

[0244] [표 9][0244] [Table 9]

[0245] [표 10][0245] [Table 10]

Claims (4)

착색제(A), 수지(B), 중합성 화합물(C), 및 중합 개시제(D)를 포함하는 착색 경화성 수지 조성물로서,
상기 수지(B)가, 식 (I)로 나타내어지는 구조 단위를 포함하는 수지(B1)을 함유하며,
상기 수지(B1)의 고형분 산가(酸價)가, 80∼150mg-KOH/g인 착색 경화성 수지 조성물.

[식 (I) 중,
R1은, 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다.
R2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 1∼10인 2가(二價)의 지방족 탄화수소기를 나타낸다.
T1은, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 2가의 방향족 탄화수소기를 나타낸다.
X는, -O- 또는 -S-를 나타낸다.
T2는, 치환기를 가지고 있어도 되는 탄소수 6∼20인 방향족 탄화수소기를 나타낸다.]A colored curable resin composition comprising a colorant (A), a resin (B), a polymerizable compound (C), and a polymerization initiator (D),
The resin (B) contains a resin (B1) containing a structural unit represented by formula (I),
A colored curable resin composition wherein the solid content acid value of the resin (B1) is 80 to 150 mg-KOH/g.

[In formula (I),
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
R 2 represents a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
T 1 represents a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
X represents -O- or -S-.
T 2 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.] 제1항에 기재된 착색 경화성 수지 조성물로부터 형성되는 컬러 필터.A color filter formed from the colored curable resin composition according to claim 1. 제2항에 기재된 컬러 필터를 포함하는 표시 장치.A display device comprising the color filter according to claim 2. 제2항에 기재된 컬러 필터를 포함하는 고체 촬상 소자.
A solid-state imaging device comprising the color filter according to claim 2.
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