KR20240079830A - Anti-fatigue pharmaceutical composition - Google Patents
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Abstract
본 발명은 중국 전통 특허 의약의 기술분야에 관한 것으로서, 구체적으로는 항-피로 약학적 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 항-피로 약학적 조성물은 중량부로, 연근 15 내지 30부, 맥문동 15 내지 30부, 산수육 5 내지 15부, 및 구리향 5 내지 15부를 포함하고; 추가로 식물 열매 5 내지 15부를 포함하며, 상기 식물 열매는 산사 열매이다.The present invention relates to the technical field of traditional Chinese patent medicine, and specifically to an anti-fatigue pharmaceutical composition and a method for producing the same. The anti-fatigue pharmaceutical composition includes, by weight, 15 to 30 parts of lotus root, 15 to 30 parts of Maekmundong, 5 to 15 parts of Sansuyuk, and 5 to 15 parts of copper fragrance; It further comprises 5 to 15 parts of plant fruit, wherein the plant fruit is hawthorn fruit.
Description
본 발명은 중국 전통 특허 의약의 기술분야에 관한 것으로서, 구체적으로는 항-피로 약학적 조성물 (anti-fatigue pharmaceutical composition) 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to the technical field of traditional Chinese patent medicine, and specifically to an anti-fatigue pharmaceutical composition and a method for producing the same.
피로 (Fatigue)는 주관적인 불편한 느낌이다. 피로는 초기에는 세포 중독 (cell poisoning)으로 인한 손상으로 정의되었으며, 피로의 개념은 1세기 전부터 발전해 왔다. 1979년에는 피로를 작업 자체로 인해 발생하는 작업 능력의 저하 현상으로 정의하였고, 1982년에는 피로를 신체의 생리학적 시스템이 특정 수준에서 지속적인 기능을 발휘하고 및/또는 선정된 운동 강도를 유지할 수 없는 불능 상태로 정의하였다. 피로는 인간의 건강에 막대한 손상을 초래하며, 피로를 제때 해소하지 않으면, 만성 피로 증후군 (chronic fatigue syndrome)을 유발하여, 사람들의 생명 및 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있다.Fatigue is a subjective feeling of discomfort. Fatigue was initially defined as damage caused by cell poisoning, and the concept of fatigue has been evolving for over a century. In 1979, fatigue was defined as a decrease in work ability resulting from the work itself, and in 1982, fatigue was defined as the inability of the body's physiological systems to function continuously at a certain level and/or maintain a selected intensity of exercise. It was defined as a state of disability. Fatigue causes enormous damage to human health, and if fatigue is not relieved in time, it can cause chronic fatigue syndrome, which can have a serious impact on people's life and health.
피로의 병인은 현재까지 밝혀지지 않았으며, 이는 주로 효과적인 연구 방법 및 새로운 연구 아이디어의 부족으로 인해, 기존의 산화적 스트레스, 면역조절 및 대사 경로의 검증이 여전히 피로 연구의 초점이다. 만성 피로 증후군은 병인이 명확하지 않고 진단이 모호하며 결과가 균일하지 않기 때문에 아직까지 확실하고 효과적인 치료법이 없다. 임상 진료에서, 약물 치료 및 비-약물 치료 모두는 단지 증상을 완화시키고, 기능을 향상시킬 수 있다.The etiology of fatigue has not been revealed to date, mainly due to the lack of effective research methods and new research ideas, and validation of existing oxidative stress, immunoregulation, and metabolic pathways is still the focus of fatigue research. Because the etiology of chronic fatigue syndrome is unclear, the diagnosis is ambiguous, and the results are inconsistent, there is still no definite and effective treatment. In clinical practice, both drug and non-drug treatments can only relieve symptoms and improve function.
현재, 화학요법은 피로 회복 효과가 제한적이며, 천연물 또는 천연 의약으로부터 추출한 활성 성분은 부작용이 적고, 중독성이 거의 없으므로, 점차 항-피로제 연구의 핫스팟이 되고 있다.Currently, chemotherapy has limited effectiveness in relieving fatigue, and active ingredients extracted from natural products or natural medicines have few side effects and are rarely addictive, so they are gradually becoming a hotspot for anti-fatigue drug research.
본 발명은 항-피로 약학적 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.The present invention aims to provide an anti-fatigue pharmaceutical composition.
상기 항-피로 약학적 조성물은 중량부 (parts by weight)로,The anti-fatigue pharmaceutical composition is divided into parts by weight,
연근 (lotus root) 15 내지 30부, 맥문동 (dwarf lilyturf tuber) 15 내지 30부, 산수육 (asiatic cornelian cherry fruit) 5 내지 15부, 및 구리향 (murraya jasminorage) 5 내지 15부를 포함하고;Contains 15 to 30 parts of lotus root, 15 to 30 parts of dwarf lilyturf tuber, 5 to 15 parts of asiatic cornelian cherry fruit, and 5 to 15 parts of murraya jasminorage;
식물 열매 (plant fruit) 5 내지 15부를 추가로 포함하며, 상기 식물 열매는 산사 (fructus crataegi) 열매이다.It further comprises 5 to 15 parts of plant fruit, wherein the plant fruit is fructus crataegi fruit.
본 발명의 다른 양상은 하기 단계를 포함하는, 상기 항-피로 약학적 조성물을 제조 방법을 추가로 제공한다: 성분들을 분쇄 및 혼합하는 단계.Another aspect of the invention further provides a method for preparing the anti-fatigue pharmaceutical composition, comprising the following steps: Grinding and mixing the ingredients.
본 발명의 추가의 양상은 하기 단계를 포함하는, 상기 항-피로 약학적 조성물을 제조하는 또 다른 방법을 추가로 제공한다:A further aspect of the invention further provides another method of preparing said anti-fatigue pharmaceutical composition, comprising the following steps:
(a) 성분들을 물로 달이거나 또는 끓여서, 탕액 (decocted solution)을 수득하거나, 또는 에탄올 수용액을 사용한 추출을 수행하여 추출액 (extract solution)을 수득하는 단계; 및(a) decocting or boiling the ingredients with water to obtain a decocted solution, or performing extraction using an aqueous ethanol solution to obtain an extract solution; and
(b) 상기 탕액 또는 추출액을 요구되는 투여 제형으로 제조하는 단계.(b) preparing the decoction or extract into the required dosage form.
상기 항-피로 약학적 조성물은 인체에 현저한 독성 및 부작용을 유발하지 않으면서 상당한 상승효과 및 우수한 항-피로 효능을 갖는다.The anti-fatigue pharmaceutical composition has significant synergistic effect and excellent anti-fatigue efficacy without causing significant toxicity and side effects in the human body.
본 발명의 구체예를 상세히 참조하고, 하나 이상의 실시예가 하기에 기재된다. 각 실시예는 본 발명을 제한하지 않고 예시하기 위해 제공된다. 실제로, 당업자는 본 발명의 범위 또는 사상을 벗어나지 않고 본 발명에 다양한 수정 및 변경을 수행할 수 있음이 명백하다. 예를 들어, 구체예의 일부로서 예시되거나 또는 설명된 특징은 다른 구체예에 사용되어 또 다른 구체예를 형성할 수 있다.Reference will be made in detail to embodiments of the invention, one or more examples of which are described below. Each example is provided to illustrate rather than limit the invention. In fact, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and changes may be made to the present invention without departing from its scope or spirit. For example, features illustrated or described as part of an embodiment may be used in another embodiment to form another embodiment.
달리 명시하지 않는 한, 본 발명을 개시하는데 사용되는 모든 용어 (기술 및 과학 용어 포함)는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 추가적 지침을 참조하여, 본 발명의 설명을 더 잘 이해하기 위해 하기 정의가 사용된다. 본 발명을 설명함에 있어서 본원에 사용된 용어는 단지 특정한 구체예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다.Unless otherwise specified, all terms (including technical and scientific terms) used to disclose the present invention have the same meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the technical field to which the present invention pertains. With reference to additional guidance, the following definitions are used to better understand the description of the invention. In describing the present invention, the terms used herein are only used to describe specific embodiments and are not intended to limit the present invention.
본원에서 사용된 용어 "및/또는"의 선택 범위는 2 이상의 관련된 열거된 항목들 중 어느 하나, 및 관련된 열거된 항목들 중 어느 하나 또는 모두의 조합을 포함하고, 상기 관련된 열거된 항목들 중 어느 하나 또는 모두의 조합은 임의의 2 이상의 관련된 열거된 항목 또는 모든 관련된 열거된 항목의 조합을 포함한다. 적어도 3개의 항목이 "및/또는"에 의해 결합된 경우, 본 출원에서 기술적 해결책은 의심할 여지없이 "및"에 의해 논리적으로 결합된 기술적 해결책을 포함하고, 또한 의심할 여지없이 "또는"에 의해 논리적으로 결합된 기술적 해결책을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어 "A 및/또는 B"에는 A, B, 및 A와 B 모두의 3가지 병렬 해결책을 포함한다. 또 다른 예로, "A, B, C 및/또는 D"의 기술적 해결책은 A, B, C 또는 D 중 어느 하나 (즉, "또는"에 의해 논리적으로 결합된 기술적 해결책)를 포함하며, 또한 A, B, C 및 D 중 어느 하나 및 모두의 조합, 즉 A, B, C 및 D 중 임의의 2 또는 3개의 조합, 및 A, B, C 및 D 중 4개의 조합 (즉, "또는"에 의해 논리적으로 결합된 기술적 해결책)을 포함한다.As used herein, the term "and/or" includes any one of two or more related listed items, and a combination of any one or all of the related listed items, and includes any one of the related listed items. A combination of one or both includes a combination of any two or more related listed items or all related listed items. If at least three items are combined by "and/or", the technical solution in this application undoubtedly includes technical solutions logically combined by "and", and also undoubtedly includes the technical solution logically combined by "or". It should be understood as including technical solutions logically combined. For example, “A and/or B” includes three parallel solutions: A, B, and both A and B. As another example, a technical solution of “A, B, C, and/or D” includes any of A, B, C, or D (i.e., technical solutions logically combined by “or”), and also A , combinations of any and all of B, C, and D, i.e., combinations of any 2 or 3 of A, B, C, and D, and combinations of 4 of A, B, C, and D (i.e., combinations of "or" It includes technical solutions logically combined by
본 발명에서 사용되는 용어 "포함하다", "포괄하다" 및 "함유하다"는 동의어이며, 포괄적이거나 또는 개방적이고, 추가의 인용되지 않은 구성요소, 요소 또는 방법 단계를 배제하지 않는다.As used herein, the terms “comprise,” “comprehensive,” and “contains” are synonymous, inclusive or open-ended, and do not exclude additional uncited components, elements or method steps.
종점 (endpoints)에 의해 정의되는 본 발명의 값 범위는 범위 내에 포함된 모든 값, 분수 및 인용된 종점을 포함한다.The range of values of the present invention defined by endpoints includes all values, fractions and recited endpoints included within the range.
본 발명에서, 개방형 설명의 기술적 특징은 열거된 특징을 포함하는 폐쇄형 기술적 해결책을 포함하고, 또한 열거된 특징을 포함하는 개방형 기술적 해결책을 포함한다.In the present invention, the technical features of the open description include closed technical solutions including the listed features, and also include open technical solutions including the listed features.
본 발명의 일 양상은 하기 성분들을 포함하는, 항-피로 약학적 조성물에 관한 것이다: 연근, 맥문동, 산수육 및 구리향; 추가의 식물 열매, 즉 산사 열매.One aspect of the present invention relates to an anti-fatigue pharmaceutical composition comprising the following ingredients: lotus root, maekmundong, wild water, and copper fragrance; Additional plant fruits, namely hawthorn fruits.
일부 구체예에서, 본 발명에서 중국 전통 의약 조성물의 활성 성분은 주로 하기를 중량부로 포함한다:In some embodiments, the active ingredients of the traditional Chinese medicine composition in the present invention mainly include the following in parts by weight:
연근 15 내지 30부, 맥문동 15 내지 30부, 산수육 5 내지 15부, 및 구리향 5 내지 15부.15 to 30 parts of lotus root, 15 to 30 parts of maekmundong, 5 to 15 parts of wild and sour pork, and 5 to 15 parts of copper incense.
일부 구체예에서, 본 발명에서 중국 전통 의약 조성물의 활성 성분은 주로 하기를 중량부로 포함한다:In some embodiments, the active ingredients of the traditional Chinese medicine composition in the present invention mainly include the following in parts by weight:
연근 20 내지 25부, 맥문동 20 내지 25부, 산수육 8 내지 12부, 및 구리향 8 내지 12부.20 to 25 parts of lotus root, 20 to 25 parts of maekmundong, 8 to 12 parts of wild water, and 8 to 12 parts of copper incense.
일부 구체예에서, 본 발명에서 중국 전통 의약 조성물의 활성 성분은 주로 하기를 중량부로 포함한다:In some embodiments, the active ingredients of the traditional Chinese medicine composition in the present invention mainly include the following in parts by weight:
연근 22 내지 24부, 맥문동 22 내지 24부, 산수육 9 내지 11부, 및 구리향 9 내지 11부.22 to 24 parts of lotus root, 22 to 24 parts of maekmundong, 9 to 11 parts of wild water, and 9 to 11 parts of copper incense.
상기 성분에는 하기를 포함할 수 있다:The ingredients may include:
연근 15 내지 30부, 예를 들어 연근 20, 22, 23, 24 또는 25부;15 to 30 parts of lotus root, for example 20, 22, 23, 24 or 25 parts of lotus root;
맥문동 15 내지 30부, 예를 들어 맥문동 20, 22, 23, 24 또는 25부;15 to 30 parts of Macmundong, for example 20, 22, 23, 24 or 25 parts of Macmundong;
산수육 5 내지 15부, 예를 들어 산수육 5, 8, 9, 10, 11, 12 또는 15부; 및 5 to 15 parts of Sansuyuk, for example 5, 8, 9, 10, 11, 12 or 15 parts of Sansuyuk; and
구리향 5 내지 15부, 예를 들어 구리향 5, 8, 9, 10, 11, 12 또는 15부.5 to 15 parts copper flavor, for example 5, 8, 9, 10, 11, 12 or 15 parts copper flavor.
상기 성분들은 식물 열매, 즉 산사 열매를 추가로 포함하여, 다양한 의약의 의약 특성을 조화시키고, 항-피로 약학적 조성물의 풍미를 향상시킨다.The ingredients further include plant fruits, namely hawthorn fruits, to harmonize the medicinal properties of various medicines and improve the flavor of the anti-fatigue pharmaceutical composition.
일부 구체예에서, 항-피로 약학적 조성물은 약학적으로 허용 가능한 아쥬반트를 추가로 포함한다.In some embodiments, the anti-fatigue pharmaceutical composition further comprises a pharmaceutically acceptable adjuvant.
일부 구체예에서, 상기 약학적으로 허용 가능한 아쥬반트는 희석제, 현탁화제, 항산화제, 유화제, 붕해제, 결합제 및 보존제 중 하나 이상을 포함한다.In some embodiments, the pharmaceutically acceptable adjuvant includes one or more of diluents, suspending agents, antioxidants, emulsifiers, disintegrants, binders, and preservatives.
일 구체예에서, 본 발명의 약물은 간단한 혼합물이다. 제조 방법은 다양한 조질의 의약들 (crude medicines) (성분들)을 간단히 혼합하는 것이며, 이러한 간단한 혼합물은 간단한 수성 약제들의 제조에 적합하다.In one embodiment, the drug of the invention is a simple mixture. The manufacturing method is to simply mix various crude medicines (ingredients), and this simple mixture is suitable for the preparation of simple aqueous medicines.
다른 구체예에서, 본 발명의 약물은 추가로 중국 전통 특허 의약으로 제조될 수 있다. 중국 전통 특허 의약의 투여 제형은 환제, 분말, 연고, 정제, 과립 (연질약), 로젠지, 캡슐, 수성 약제 또는 팅크제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.In another embodiment, the drug of the present invention can be further prepared from traditional Chinese patent medicine. Dosage forms of traditional Chinese patent medicine include, but are not limited to, pills, powders, ointments, tablets, granules (soft pills), lozenges, capsules, aqueous preparations or tinctures.
본 발명에서는 분말이 바람직하다.Powder is preferred in the present invention.
전술한 성분들은 간단히 함께 혼합하여 본 발명에서 간단한 혼합물을 제조할 수 있다.The above-described ingredients can be simply mixed together to prepare the simple mixtures in the present invention.
일 구체예에서, 의약을 제조하는 방법은 성분들을 분쇄 및 혼합하는 단계를 포함한다.In one embodiment, a method of making a medicament includes grinding and mixing the ingredients.
일부 다른 구체예에서, 본 발명에서 의약을 제조하는 방법은 하기 단계를 포함한다:In some other embodiments, the method of preparing a medicament of the present invention includes the following steps:
(a) 전술한 성분들을 물로 달여서 탕액을 수득하거나, 또는 에탄올 수용액을 사용한 추출을 수행하여 추출액을 수득하는 단계; 및(a) decocting the above-mentioned ingredients with water to obtain a decoction, or performing extraction using an aqueous ethanol solution to obtain an extract; and
(b) 상기 탕액을 요구되는 투여 제형으로 제조하는 단계.(b) preparing the decoction into the required dosage form.
간단한 혼합물의 경우, 성분들의 1회 투여량을 2 내지 4회 달일 수 있다. 간단한 혼합물을 3 내지 8회의 치료 기간 동안 연속적으로 투여하는 것이 권장된다.For simple mixtures, a single dose of the ingredients may be administered in 2 to 4 decoctions. It is recommended that the simple mixture be administered sequentially over 3 to 8 treatment periods.
확실하게, 중국 전통 특허 의약의 투여 제형이 제공될 수 있다. 상기 탕액의 전술한 투여량에 기반하여, 중국 전통 특허 의약의 투여량은 당해 기술 분야의 임상 시험에 기반하여 결정될 수 있다. 예를 들어, 중국 전통 특허 의약은 1일 3회로 제공되며, 한번의 치료 기간에 6 내지 12회의 용량이 제공된다.Certainly, dosage forms of traditional Chinese patent medicines can be provided. Based on the above-described dosage of the decoction, the dosage of traditional Chinese patent medicine can be determined based on clinical trials in the art. For example, traditional Chinese patent medicine is given three times a day, with 6 to 12 doses given in one treatment period.
본 발명의 구체예는 하기 실시예를 참고하여 상세하게 설명된다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위해 사용된 것이며, 본 발명의 범위를 제한하려는 의도는 아닌 것으로 이해해야 한다. 하기 실시예에서, 특정 조건이 명시되지 않은 테스트 방법에 대해서는 바람직하게는 본 발명에서 제공하는 지침, 테스트 매뉴얼 또는 당해 기술 분야의 통상적인 조건, 당해 기술 분야에 알려진 다른 테스트 방법, 또는 제조자가 권장하는 조건을 참조한다.Embodiments of the present invention are explained in detail with reference to the following examples. It should be understood that these examples are used only to illustrate the invention and are not intended to limit the scope of the invention. In the following examples, for test methods for which specific conditions are not specified, the instructions provided by the present invention, the test manual or conventional conditions in the art, other test methods known in the art, or those recommended by the manufacturer are used. Please refer to the conditions.
하기 구체적인 실시예에서, 성분과 관련된 측정 파라미터는 달리 명시하지 않는 한 칭량 정확도 범위 내에서 약간의 편차가 있을 수 있다. 온도 및 시간 파라미터의 경우, 기기 테스트 정확도 또는 작동 정확도로 인한 허용 가능한 편차는 허용된다.In the specific examples below, measurement parameters related to components may have slight deviations within the range of weighing accuracy unless otherwise specified. For temperature and time parameters, acceptable deviations due to instrument test accuracy or operating accuracy are permitted.
실시예 1 (정제)Example 1 (purification)
항-피로 중국 전통 의약 조성물을 위해, 하기 질량에 따라 성분들을 칭량하였다:For the anti-fatigue traditional Chinese medicine composition, the ingredients were weighed according to the following masses:
연근 15부, 맥문동 30부, 산수육 5부, 및 구리향 15부.15 parts lotus root, 30 parts maekmundong, 5 parts wild and sour pork, and 15 parts copper fragrant.
처리 방법: 상기 성분들을 건조, 혼합, 분쇄, 및 200-메쉬 체를 사용하여 체질한 다음에, 압축 및 건조하여 정제를 제조하였다.Processing method: The ingredients were dried, mixed, ground, and sieved using a 200-mesh sieve, then compressed and dried to prepare tablets.
실시예 2 (농축 환제)Example 2 (Concentrated Pill)
항-피로 중국 전통 의약 조성물을 위해, 하기 질량에 따라 성분들을 칭량하였다:For the anti-fatigue traditional Chinese medicine composition, the ingredients were weighed according to the following masses:
연근 25부, 맥문동 20부, 산수육 8부, 및 구리향 12부.25 parts lotus root, 20 parts maekmundong, 8 parts wild and sour pork, and 12 parts copper fragrant.
처리 방법: 상기 성분들을 건조, 혼합, 분쇄, 및 200-메쉬 체를 사용하여 체질한 다음에; 음용수를 1 g:5 mL의 고체-액체 비율로 혼합물에 부가하고; 생성된 용액을 120분간 끓인 다음에, 페이스트로 농축하여 환제를 제조하였다.Processing method: The above ingredients are dried, mixed, ground, and sieved using a 200-mesh sieve; Add drinking water to the mixture at a solid-liquid ratio of 1 g:5 mL; The resulting solution was boiled for 120 minutes and then concentrated into a paste to prepare pills.
실시예 3 (분말)Example 3 (powder)
항-피로 중국 전통 의약 조성물을 위해, 하기 질량에 따라 성분들을 칭량하였다:For the anti-fatigue traditional Chinese medicine composition, the ingredients were weighed according to the following masses:
연근 23부, 맥문동 23부, 산수육 10부, 및 구리향 10부.23 parts lotus root, 23 parts maekmundong, 10 parts wild and sour pork, and 10 parts copper fragrant.
처리 방법: 상기 성분들을 건조, 혼합, 분쇄, 및 200-메쉬 체를 사용하여 체질한 다음에, 작은 팩 (packs)으로 포장하였다.Processing method: The ingredients were dried, mixed, ground, and sieved using a 200-mesh sieve and then packed into small packs.
실시예 4 내지 6Examples 4 to 6
실시예 1 내지 3에 기반하여, 산사 열매 10 중량부를 추가로 부가하였다.Based on Examples 1 to 3, 10 parts by weight of hawthorn fruit was additionally added.
비교예Comparative example
실시예 3에 기반하여, 구리향을 제거하였다.Based on Example 3, the copper flavor was removed.
테스트 예test example
테스트 용량, 즉 "중국 전통 의약 연구 방법론 (Traditional Chinese Medicines Research Methodology)"에 따라 인간 및 마우스의 중국 전통 의약의 동등한 용량에 따라 동물에게 위관영양하였다.Animals were gavaged according to the test dose, i.e. equivalent doses of traditional Chinese medicine for humans and mice according to “Traditional Chinese Medicines Research Methodology”.
동물 그룹화: 마우스의 체중을 측정한 후에, 80마리의 마우스를 각 그룹에 40마리씩 두 그룹으로 나누었다. 두 그룹의 마우스는 중량-부하 수영 테스트 (weight-loaded swimming test) 및 생화학 지수 테스트 (biochemical index test)를 각각 받았다. 각 그룹의 마우스를 블랭크 대조군 그룹에 10마리 및 다른 그룹들 각각에 10마리씩 4개의 그룹으로 무작위로 추가로 나누었다. 블랭크 대조군 그룹의 마우스는 위관영양을 하지 않았다. 각 다른 그룹들의 마우스는 7일 동안 위관영양하였다.Animal grouping: After measuring the body weight of the mice, 80 mice were divided into two groups with 40 mice in each group. Two groups of mice were subjected to a weight-loaded swimming test and a biochemical index test, respectively. Mice from each group were further randomly divided into four groups, with 10 mice in the blank control group and 10 mice in each of the other groups. Mice in the blank control group did not receive gavage. Mice in each different group were gavaged for 7 days.
중량-부하 수영 테스트: 최종 위관영양 30분 후에, 마우스 체중의 5% 중량의 납 피복을 마우스의 꼬리 기저에 고정하고, 마우스를 30℃의 수영 상자에 넣고, 마우스가 수영을 시작한 순간부터 마우스의 머리가 8초 이상 물에 완전히 잠긴 순간까지, 물에서 나오지 못하는 시간을 탈진한 수영 시간 (exhausted swimming time)으로 기록하였다.Weight-bearing swimming test: 30 minutes after the final gavage, a lead sheath weighing 5% of the mouse's body weight was fixed to the base of the mouse's tail, the mouse was placed in a swimming box at 30°C, and the mouse was exposed to water from the moment the mouse started swimming. The time until the head was completely submerged in the water for more than 8 seconds and the time during which the swimmer was unable to get out of the water was recorded as exhausted swimming time.
참고: 블랭크 대조군 그룹과 비교하여, *P<0.05 및 **P<0.01.Note: * P <0.05 and ** P <0.01, compared with blank control group.
제2 마우스 그룹은 동일한 중량-부하 수영 테스트 후에 생화학적 테스트를 받았다. 결과는 하기 표 2에 개시되어 있다.A second group of mice underwent biochemical testing following the same weight-bearing swimming test. The results are disclosed in Table 2 below.
(mg/g 간 조직)liver glycogen
(mg/g liver tissue)
(mg/g 근육)muscle glycogen
(mg/g muscle)
참고: 블랭크 대조군 그룹과 비교하여, *P<0.05 및 **P<0.01.Note: * P <0.05 and ** P <0.01, compared with blank control group.
블랭크 대조군 그룹과 비교하여, 실시예 3의 그룹에서 간 글리코겐 및 근육 글리코겐 수준이 유의미하게 증가하였고, 유의미한 차이가 있었다 (P<0.01). 이는 본 발명에서 제공되는 항-피로 약학적 조성물이 명백한 항-피로 효과를 갖는다는 것을 보여주었다.Compared with the blank control group, liver glycogen and muscle glycogen levels were significantly increased in the group of Example 3, and there was a significant difference ( P <0.01). This showed that the anti-fatigue pharmaceutical composition provided by the present invention has a clear anti-fatigue effect.
전술한 구체예에서 본 발명의 몇 가지 예만이 설명되었다. 상기 설명은 비교적 상세하고 구체적이지만, 본 발명의 특허 범위에 대한 제한으로 해석될 수 없다. 당업자는 또한 본 발명의 개념을 벗어나지 않고 여러 변경 및 개선이 이루어질 수 있음을 주목해야 한다. 이러한 변형 및 개선은 모두 본 발명의 보호 범위 내에 포함된다.Only a few examples of the invention have been described in the foregoing embodiments. Although the above description is relatively detailed and specific, it should not be construed as a limitation on the patent scope of the present invention. Those skilled in the art should also note that various changes and improvements may be made without departing from the spirit of the present invention. All such modifications and improvements are included within the protection scope of the present invention.
Claims (8)
중량부 (parts by weight)로, 연근 (lotus root) 15 내지 30부, 맥문동 (dwarf lilyturf tuber) 15 내지 30부, 산수육 (asiatic cornelian cherry fruit) 5 내지 15부, 및 구리향 (murraya jasminorage) 5 내지 15부를 포함하고;
식물 열매 (plant fruit) 5 내지 15부를 추가로 포함하며, 상기 식물 열매는 산사 (fructus crataegi) 열매인 것인 항-피로 약학적 조성물.As an anti-fatigue pharmaceutical composition,
By parts by weight, 15 to 30 parts of lotus root, 15 to 30 parts of dwarf lilyturf tuber, 5 to 15 parts of asiatic cornelian cherry fruit, and murraya jasminorage Contains 5 to 15 parts;
An anti-fatigue pharmaceutical composition further comprising 5 to 15 parts of plant fruit, wherein the plant fruit is fructus crataegi fruit.
성분들을 분쇄 및 혼합하는 단계를 포함하는 항-피로 약학적 조성물의 제조 방법.A method for preparing an anti-fatigue pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6, comprising:
A method for preparing an anti-fatigue pharmaceutical composition comprising grinding and mixing the ingredients.
(a) 성분들을 물로 달이거나 또는 끓여서, 탕액 (decocted solution)을 수득하거나, 또는 에탄올 수용액을 사용한 추출을 수행하여 추출액 (extract solution)을 수득하는 단계; 및
(b) 상기 탕액 또는 추출액을 요구되는 투여 제형으로 제조하는 단계를 포함하는 항-피로 약학적 조성물의 제조 방법.A method for producing an anti-fatigue pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6, comprising:
(a) decocting or boiling the ingredients with water to obtain a decocted solution, or performing extraction using an aqueous ethanol solution to obtain an extract solution; and
(b) A method for producing an anti-fatigue pharmaceutical composition comprising the step of preparing the decoction or extract into a required dosage form.
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