KR20240065926A - Additive for lithium secondary battery, electrolyte for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same - Google Patents

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KR20240065926A KR1020220147241A KR20220147241A KR20240065926A KR 20240065926 A KR20240065926 A KR 20240065926A KR 1020220147241 A KR1020220147241 A KR 1020220147241A KR 20220147241 A KR20220147241 A KR 20220147241A KR 20240065926 A KR20240065926 A KR 20240065926A
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Abstract

본 발명의 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 첨가제는 특정 구조의 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 전해액은 리튬 염, 유기 용매 및 상기 리튬 이차전지용 첨가제를 포함할 수 있다. 따라서, 상온 수명 특성, 고온 저장 특성 및 고온 수명 특성이 향상된 리튬 이차전지가 제공될 수 있다.Additives for lithium secondary batteries according to embodiments of the present invention may include compounds with specific structures.
Additionally, the electrolyte solution for a lithium secondary battery according to embodiments of the present invention may include a lithium salt, an organic solvent, and an additive for the lithium secondary battery. Therefore, a lithium secondary battery with improved room temperature lifespan characteristics, high temperature storage characteristics, and high temperature lifespan characteristics can be provided.

Description

리튬 이차전지용 첨가제, 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지{ADDITIVE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, ELECTROLYTE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY INCLUDING THE SAME}Additives for lithium secondary batteries, electrolytes for lithium secondary batteries, and lithium secondary batteries containing the same

본 발명은 리튬 이차전지용 첨가제, 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 설포닐계 화합물을 함유하는 리튬 이차전지용 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 전해액 및 리튬 이차전지에 관한 것이다. The present invention relates to an additive for lithium secondary batteries, an electrolyte solution for lithium secondary batteries, and a lithium secondary battery containing the same. More specifically, it relates to an additive for lithium secondary batteries containing a sulfonyl-based compound, an electrolyte solution for lithium secondary batteries containing the same, and a lithium secondary battery.

이차 전지는 충전 및 방전이 반복 가능한 전지로서, 정보 통신 및 디스플레이 산업의 발전에 따라, 캠코더, 휴대폰, 노트북PC 등과 같은 휴대용 전자통신 기기들의 동력원으로 널리 적용되고 있다. 또한, 최근에는 하이브리드 자동차와 같은 친환경 자동차의 동력원으로서 이차 전지를 포함한 전지 팩이 개발 및 적용되고 있다.Secondary batteries are batteries that can be repeatedly charged and discharged, and with the development of the information and communication and display industries, they are widely used as a power source for portable electronic communication devices such as camcorders, mobile phones, and laptop PCs. Additionally, recently, battery packs including secondary batteries have been developed and applied as a power source for eco-friendly vehicles such as hybrid vehicles.

이차 전지로서 예를 들면, 리튬 이차 전지, 니켈-카드뮴 전지, 니켈-수소 전지 등을 들 수 있으며, 이들 중 리튬 이차 전지가 작동 전압 및 단위 중량당 에너지 밀도가 높으며, 충전 속도 및 경량화에 유리하다는 점에서 활발히 개발 및 적용되고 있다.Examples of secondary batteries include lithium secondary batteries, nickel-cadmium batteries, and nickel-hydrogen batteries. Among these, lithium secondary batteries have high operating voltage and energy density per unit weight, and are advantageous for charging speed and weight reduction. It is being actively developed and applied.

리튬 이차 전지는 양극, 음극 및 분리막(세퍼레이터)을 포함하는 전극 조립체, 및 상기 전극 조립체를 함침시키는 전해액을 포함할 수 있다. 상기 리튬 이차 전지는 상기 전극 조립체 및 전해액을 수용하는 예를 들면, 파우치 형태의 외장재를 더 포함할 수 있다.A lithium secondary battery may include an electrode assembly including a positive electrode, a negative electrode, and a separator, and an electrolyte solution for impregnating the electrode assembly. The lithium secondary battery may further include an exterior material, for example in the form of a pouch, that accommodates the electrode assembly and the electrolyte solution.

전기화학적 안정성 및 난연성을 고려하여, 전해액으로 비수 전해액이 사용될 수 있다. 예를 들면, 비수 전해액은 에틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트 등의 카보네이트계 유기 용매를 전해액 용매로 사용하고, LiPF6, LiBF4 등의 리튬 염을 전해질 염으로 사용하여 제조될 수 있다.Considering electrochemical stability and flame retardancy, a non-aqueous electrolyte may be used as the electrolyte. For example, a non-aqueous electrolyte solution can be prepared by using a carbonate-based organic solvent such as ethylene carbonate or dimethyl carbonate as an electrolyte solvent, and using a lithium salt such as LiPF 6 or LiBF 4 as an electrolyte salt.

최근 리튬 이차전지의 사용 범위가 종래 소형 전자 기기에서 대형 전자 기기, 자동차, 스마트 그리드 등으로 확대되면서 상온에서 만이 아니라 고온이나 저온 환경 등 보다 가혹한 외부 환경에서도 우수한 성능을 유지할 수 있는 리튬 이차전지에 대한 수요가 점차 늘어나고 있다.Recently, as the scope of use of lithium secondary batteries has expanded from conventional small electronic devices to large electronic devices, automobiles, smart grids, etc., there is a growing need for lithium secondary batteries that can maintain excellent performance not only at room temperature but also in harsher external environments such as high or low temperature environments. Demand is gradually increasing.

그러나, 비수 전해액에 사용되는 카보네이트계 유기 용매는 충방전 중 전극 표면에서 분해되어 전지 내에서 부반응을 일으킬 수 있다. 또한, 카보네이트계 용매는 분자량이 크며, 예를 들면, 음극에 포함된 흑연 층간에 삽입(co-intercalation)되어, 음극의 구조를 붕괴시킬 수 있다. 따라서, 리튬 이차 전지의 성능은 충방전이 거듭될수록 저하될 수 있다.However, the carbonate-based organic solvent used in the non-aqueous electrolyte solution may decompose on the electrode surface during charging and discharging, causing side reactions within the battery. In addition, the carbonate-based solvent has a high molecular weight and, for example, can intercalate (co-intercalate) between graphite layers included in the cathode, destroying the structure of the cathode. Therefore, the performance of a lithium secondary battery may deteriorate with repeated charging and discharging.

또한, 리튬 이차 전지의 반복적인 충방전시 전해액 및 리튬 금속 산화물의 부반응 및 이에 따른 양극의 구조 변형이 발생할 수 있다. 이 경우, 리튬 이차 전지의 수명 특성(예를 들어, 용량 유지율)이 저하될 수 있다.Additionally, during repeated charging and discharging of a lithium secondary battery, side reactions between the electrolyte and lithium metal oxide and resulting structural deformation of the positive electrode may occur. In this case, the lifespan characteristics (eg, capacity maintenance rate) of the lithium secondary battery may decrease.

또한, 리튬 이차 전지는 반복적인 충방전시 및 과충전시 고온 환경에 놓이게 된다. 이 경우, 전해액의 분해로 인해 기체가 발생할 수 있으며, 팽윤(swelling) 현상 및 내부 단락으로 인해 전지가 발화 또는 폭발될 수 있다.Additionally, lithium secondary batteries are exposed to high temperature environments during repeated charging and discharging and overcharging. In this case, gas may be generated due to decomposition of the electrolyte, and the battery may ignite or explode due to swelling and internal short circuit.

따라서, 전지의 성능을 향상시킬 수 있는 첨가제를 함유한 비수 전해액에 대한 개발이 지속적으로 요구되고 있다. 예를 들면, 한국등록특허공보 제10-1999615호는 리튬 이차 전지용 전해액을 개시하고 있다.Therefore, there is a continuous need for the development of non-aqueous electrolyte solutions containing additives that can improve battery performance. For example, Korean Patent Publication No. 10-1999615 discloses an electrolyte for lithium secondary batteries.

한국등록특허공보 제10-1999615호Korean Patent Publication No. 10-1999615

본 발명의 일 과제는 화학적 안정성이 향상된 리튬 이차전지용 첨가제를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide an additive for lithium secondary batteries with improved chemical stability.

본 발명의 일 과제는 화학적 안정성이 향상된 리튬 이차 전지용 전해액을 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide an electrolyte solution for lithium secondary batteries with improved chemical stability.

본 발명의 일 과제는 수명 특성이 향상된 리튬 이차 전지를 제공하는 것이다.One object of the present invention is to provide a lithium secondary battery with improved lifespan characteristics.

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 첨가제는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 설포닐계 화합물을 포함할 수 있다.Additives for lithium secondary batteries according to exemplary embodiments may include a sulfonyl-based compound including a compound represented by Chemical Formula 1 below.

[화학식 1][Formula 1]

상기 화학식 1에서, R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐렌기일 수 있다.In Formula 1, R 1 may be a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 7 carbon atoms.

상기 화학식 1에서 R2 및 R3는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 1, R 2 and R 3 may each independently be a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms.

상기 화학식 1에서 R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐족 원소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기일 수 있다.In Formula 1, R 4 and R 5 are each independently hydrogen, a halogen element, a substituted or unsubstituted alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group with 2 to 7 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted carbon number. It may be an aryl group of 6 to 10.

상기 화학식 1에서 n은 1 내지 5의 정수일 수 있다.In Formula 1, n may be an integer from 1 to 5.

일부 실시예들에 있어서, 상기 화학식 1에서 R2 및 R3는 서로 동일한 치환기일 수 있고, R4 및 R5는 서로 동일한 치환기일 수 있다.In some embodiments, in Formula 1, R 2 and R 3 may be the same substituent, and R 4 and R 5 may be the same substituent.

일부 실시예들에 있어서, 상기 화학식 1에서 R2 및 R3 중 적어도 하나는 메틸렌기 또는 에틸렌기일 수 있다.In some embodiments, at least one of R 2 and R 3 in Formula 1 may be a methylene group or an ethylene group.

일부 실시예들에 있어서, 상기 설포닐계 화합물은 하기 화학식 2 내지 하기 화학식 17로 표시되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.In some embodiments, the sulfonyl-based compound may include at least one of the compounds represented by Formula 2 to Formula 17 below.

[화학식 2][Formula 2]

[화학식 3][Formula 3]

[화학식 4][Formula 4]

[화학식 5][Formula 5]

[화학식 6][Formula 6]

[화학식 7][Formula 7]

[화학식 8][Formula 8]

[화학식 9][Formula 9]

[화학식 10][Formula 10]

[화학식 11][Formula 11]

[화학식 12][Formula 12]

[화학식 13][Formula 13]

[화학식 14][Formula 14]

[화학식 15][Formula 15]

[화학식 16][Formula 16]

[화학식 17][Formula 17]

. .

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 전해액은 리튬 염, 유기 용매 및 상기 화학식 1로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함할 수 있다.Electrolyte solutions for lithium secondary batteries according to exemplary embodiments may include a lithium salt, an organic solvent, and a sulfonyl-based compound represented by Formula 1 above.

일부 실시예들에 있어서, 상기 설포닐계 화합물의 함량은 상기 리튬 이차전지용 전해액 총 중량 중 0.01중량% 내지 10중량%일 수 있다.In some embodiments, the content of the sulfonyl-based compound may be 0.01% by weight to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution for a lithium secondary battery.

일부 실시예에 있어서, 상기 설포닐계 화합물의 함량은 상기 리튬 이차전지용 전해액 총 중량 중 0.1중량% 내지 5중량%일 수 있다.In some embodiments, the content of the sulfonyl-based compound may be 0.1% by weight to 5% by weight of the total weight of the electrolyte solution for a lithium secondary battery.

일부 실시예들에 있어서, 상기 유기 용매는 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매, 알코올계 용매 및 비양성자성 용매 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.In some embodiments, the organic solvent may include at least one of a carbonate-based solvent, an ester-based solvent, an ether-based solvent, a ketone-based solvent, an alcohol-based solvent, and an aprotic solvent.

일부 실시예에 있어서, 상기 유기 용매는 선형(linear) 카보네이트계 용매 및 고리형(cyclic) 카보네이트계 용매를 포함할 수 있다.In some embodiments, the organic solvent may include a linear carbonate-based solvent and a cyclic carbonate-based solvent.

일부 실시예들에 있어서, 상기 선형 카보네이트계 용매의 부피에 대한 상기 고리형 카보네이트계 용매의 부피의 비는 0.1 내지 1일 수 있다.In some embodiments, the ratio of the volume of the cyclic carbonate-based solvent to the volume of the linear carbonate-based solvent may be 0.1 to 1.

일부 실시예에 있어서, 상기 리튬 이차전지용 전해액은 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물, 불소 함유 포스페이트계 화합물, 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 보레이트계 화합물, 고리형 설페이트계 화합물 및 실릴기를 갖는 인계 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 보조 첨가제를 더 포함할 수 있다.In some embodiments, the electrolyte solution for a lithium secondary battery is a fluorine-containing cyclic carbonate-based compound, a fluorine-containing phosphate-based compound, a cyclic carbonate-based compound having a double bond, a sultone-based compound, a borate-based compound, a cyclic sulfate-based compound, and It may further include an auxiliary additive containing at least one phosphorus-based compound having a silyl group.

일부 실시예에 있어서, 상기 보조 첨가제의 함량은 상기 리튬 이차전지용 전해액 총 중량 중 0.1중량% 내지 10중량%일 수 있다.In some embodiments, the content of the auxiliary additive may be 0.1% by weight to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution for a lithium secondary battery.

일부 실시예들에 있어서, 상기 유기 용매에 대한 상기 리튬 염의 농도는 0.1M 내지 2M일 수 있다.In some embodiments, the concentration of the lithium salt relative to the organic solvent may be 0.1M to 2M.

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지는 양극, 상기 양극과 대향하는 음극, 및 상술한 리튬 이차전지용 전해액을 포함할 수 있다.Lithium secondary batteries according to exemplary embodiments may include a positive electrode, a negative electrode opposing the positive electrode, and the above-described electrolyte solution for a lithium secondary battery.

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 첨가제는 설포닐기 및 에테르기를 포함하는 설포닐계 화합물을 포함한다. 상술한 리튬 이차전지용 첨가제는 리튬 이차전지용 전해액에 적용될 수 있다. 따라서, 상기 설포닐계 화합물이 리튬 이차전지의 전극 표면의 결함점이나 활성화점에 흡착되어 전해액의 산화 분해 반응을 억제하여 고온 수명 특성이 향상될 수 있다.Additives for lithium secondary batteries according to exemplary embodiments include a sulfonyl-based compound containing a sulfonyl group and an ether group. The above-mentioned additives for lithium secondary batteries can be applied to electrolyte solutions for lithium secondary batteries. Therefore, the sulfonyl-based compound is adsorbed to defect points or activation points on the electrode surface of the lithium secondary battery, suppressing the oxidative decomposition reaction of the electrolyte solution, and improving high temperature lifespan characteristics.

또한, 설포닐계 화합물이 양극으로부터 용출된 금속 이온과 착물을 형성하여 상기 금속 이온이 음극에 전착하는 것을 억제할 수 있다. 이에 따라, 리튬 이차전지의 노화 및 성능의 하락을 방지할 수 있다.Additionally, the sulfonyl-based compound may form a complex with the metal ion eluted from the anode, thereby suppressing electrodeposition of the metal ion on the cathode. Accordingly, aging and performance deterioration of the lithium secondary battery can be prevented.

도 1은 예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지의 개략적인 평면 투시도이다.
도 2는 예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지의 개략적인 단면도이다.1 is a schematic plan perspective view of a lithium secondary battery according to example embodiments.
Figure 2 is a schematic cross-sectional view of a lithium secondary battery according to example embodiments.

본 발명의 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 첨가제는 설포닐기 및 에테르기를 포함하는 설포닐계 화합물을 포함한다. 또한, 본 발명의 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 전해액은 상술한 리튬 이차전지용 첨가제를 포함할 수 있다.Additives for lithium secondary batteries according to embodiments of the present invention include a sulfonyl-based compound containing a sulfonyl group and an ether group. Additionally, the electrolyte solution for lithium secondary batteries according to embodiments of the present invention may include the additives for lithium secondary batteries described above.

또한, 본 발명의 실시예들에 따른 리튬 이차전지는 상술한 리튬 이차전지용 전해액을 포함할 수 있다. 상기 리튬 이차전지용 전해액에 의해 고온 동작 성능 및 수명 특성이 우수하며, 고출력 특성을 갖는 리튬 이차 전지가 제공될 수 있다. Additionally, lithium secondary batteries according to embodiments of the present invention may include the above-described electrolyte solution for lithium secondary batteries. The electrolyte solution for a lithium secondary battery can provide a lithium secondary battery with excellent high-temperature operation performance and lifespan characteristics and high output characteristics.

본 명세서에서 "X계 화합물"은 X 단위를 모체, 측기 또는 치환기에 포함하는 화합물을 의미할 수 있다.As used herein, “X-based compound” may refer to a compound containing X units in a parent group, side group, or substituent group.

본 명세서에서 '소정 작용기가 "치환 또는 비치환"된다'의 의미는 상기 소정 작용기에 치환기가 더 결합되어 있을 수 있다는 의미일 수 있다. 예를 들면, 상기 작용기에 더 결합될 수 있는 치환기는, 할로겐, 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 2 내지 7의 알케닐기, 또는 탄소수 2 내지 7의 알키닐기일 수 있다.In this specification, the meaning of ‘a given functional group is “substituted or unsubstituted”’ may mean that a substituent may be further bonded to the given functional group. For example, the substituent that can be further bonded to the functional group may be halogen, an alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 7 carbon atoms, or an alkynyl group with 2 to 7 carbon atoms.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

<리튬 이차전지용 전해액><Electrolyte for lithium secondary batteries>

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 전해액(이하, 전해액으로 약칭될 수 있다)은 유기 용매, 리튬 염, 및 리튬 이차전지용 첨가제를 포함할 수 있다.An electrolyte solution for a lithium secondary battery (hereinafter, may be abbreviated as an electrolyte solution) according to exemplary embodiments may include an organic solvent, a lithium salt, and an additive for a lithium secondary battery.

상기 리튬 이차전지용 첨가제는 설포닐계 화합물을 포함할 수 있다.The additive for a lithium secondary battery may include a sulfonyl-based compound.

예시적인 실시예들에 따르면, 상기 설포닐계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.According to exemplary embodiments, the sulfonyl-based compound may include a compound represented by Formula 1 below.

[화학식 1][Formula 1]

상기 화학식 1에서, R1은 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 또는 탄소수 2 내지 7의 알케닐렌기일 수 있다. 예를 들면, 상기 알킬렌기 또는 알케닐렌기는 치환 또는 비치환되어 있을 수 있다.In Formula 1, R 1 may be an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenylene group having 2 to 7 carbon atoms. For example, the alkylene group or alkenylene group may be substituted or unsubstituted.

상기 화학식 1에서 R2 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기일 수 있다. 예를 들면, 상기 알킬렌기는 치환 또는 비치환되어 있을 수 있다.In Formula 1, R 2 and R 3 may each independently be an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. For example, the alkylene group may be substituted or unsubstituted.

상기 화학식 1에서 R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐족 원소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 2 내지 7의 알케닐기, 또는 탄소수 6 내지 10의 아릴기일 수 있다. 예를 들면, 상기 알킬기, 상기 알케닐기, 또는 상기 아릴기는 치환 또는 비치환되어 있을 수 있다.In Formula 1, R 4 and R 5 may each independently be hydrogen, a halogen element, an alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 7 carbon atoms, or an aryl group with 6 to 10 carbon atoms. For example, the alkyl group, the alkenyl group, or the aryl group may be substituted or unsubstituted.

상기 화학식 1에서 n은 1 내지 5의 정수일 수 있다.In Formula 1, n may be an integer from 1 to 5.

일부 실시예들에 있어서, R2 및 R3는 서로 동일한 치환기일 수 있고, R4 및 R5는 서로 동일한 치환기일 수 있다.In some embodiments, R 2 and R 3 may be the same substituent, and R 4 and R 5 may be the same substituent.

예를 들면, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 상기 전극 표면의 결함점이나 활성화점에 흡착할 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 전해액의 산화 분해 반응을 방지하거나, 양극으로부터 용출된 금속 이온과 착물을 형성하여 상기 금속 이온이 음극에 전착하는 것을 억제할 수 있다. 따라서, 전극 활물질 간의 부반응 및 가스 발생을 방지할 수 있어 리튬 이차전지의 수명 특성이 개선될 수 있다.For example, the sulfonyl-based compound according to the present invention can adsorb to defect points or activation points on the electrode surface. Accordingly, the sulfonyl-based compound according to the present invention can prevent the oxidative decomposition reaction of the electrolyte solution or form a complex with the metal ion eluted from the anode to suppress electrodeposition of the metal ion to the cathode. Therefore, side reactions and gas generation between electrode active materials can be prevented, and the lifespan characteristics of the lithium secondary battery can be improved.

또한, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 두개의 설포닐기 및 하나 이상의 에테르기를 가질 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 리튬 이차 전지의 전지 작동 중, 양극 활물질(예를 들면, 리튬 금속 산화물)로부터 용출되는 금속 이온들(예를 들면, Ni, Co, Mn, Al 등)과 배위 결합(coordinate covalent)을 형성할 수 있다.Additionally, the sulfonyl-based compound according to the present invention may have two sulfonyl groups and one or more ether groups. Accordingly, the sulfonyl-based compound according to the present invention contains metal ions (e.g., Ni, Co, Mn, Al, etc.) eluted from the positive electrode active material (e.g., lithium metal oxide) during battery operation of a lithium secondary battery. Can form a coordinate covalent with

예를 들면, 설포닐기 모이어티(moiety)의 산소 원자는 비공유 전자쌍을 가지고 있어 금속에 대한 배위자(ligand)로 작용할 수 있다. 따라서, 설포닐기에 의해 금속 이온과 첨가제의 배위 결합이 촉진될 수 있다.For example, the oxygen atom of the sulfonyl group moiety has a lone pair of electrons and can act as a ligand for a metal. Therefore, the coordination between metal ions and additives can be promoted by the sulfonyl group.

또한, 에테르기의 산소 원자에 있는 비공유 전자쌍이 금속에 대한 결합 부분으로 작용할 수 있어 금속 이온에 대한 배위 결합이 보다 촉진될 수 있다.Additionally, the lone pair of electrons on the oxygen atom of the ether group can act as a binding portion for the metal, thereby further promoting coordination with the metal ion.

이에 따라, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 금속 이온에 대해 세 자리 이상의 결합점을 가질 수 있으며, 설포닐기 및 에테르기가 함께 금속 이온과 배위 결합을 형성할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물과 금속 이온 간 결합 안정성이 증가하여 양극으로부터 용출된 금속 이온들과 첨가제가 안정적으로 착물(complex compound)을 형성할 수 있다.Accordingly, the sulfonyl-based compound according to the present invention may have three or more bonding points for metal ions, and the sulfonyl group and ether group may form a coordination bond with the metal ion. Therefore, the bonding stability between the sulfonyl-based compound and the metal ion according to the present invention increases, and the metal ions eluted from the anode and the additive can stably form a complex compound.

이 경우, 상술한 금속 이온들이 음극에 전착되는 것을 방지할 수 있으며, 리튬이 원활하게 흡장 및 방출될 수 있어 리튬 이차전지의 수명 및 출력 특성이 개선될 수 있다.In this case, the above-mentioned metal ions can be prevented from being electrodeposited on the negative electrode, and lithium can be smoothly absorbed and released, thereby improving the lifespan and output characteristics of the lithium secondary battery.

또한, 설포닐기는 고온에서 전이 금속과 강하게 결합하여 안정적인 착물 또는 리간드를 형성할 수 있다. 따라서, 고온의 구동 조건에서도 본 발명에 따른 설포닐계 화합물이 양극 또는 양극 활물질의 표면에 보다 강하게 결합할 수 있으며, 안정적인 보호막을 형성할 수 있다. Additionally, the sulfonyl group can strongly bind to a transition metal at high temperatures to form a stable complex or ligand. Therefore, even under high-temperature operating conditions, the sulfonyl-based compound according to the present invention can bind more strongly to the surface of the positive electrode or positive electrode active material and form a stable protective film.

또한, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 분자 구조 내에 산소 및 황 간 이중결합(O=S)을 가지고 있어 높은 열적 안정성을 가질 수 있다. 따라서, 고온의 가혹 조건에서도 본 발명에 따른 설포닐계 화합물이 분해되지 않아 내열성이 향상될 수 있다.In addition, the sulfonyl-based compound according to the present invention has a double bond (O=S) between oxygen and sulfur in its molecular structure, so it can have high thermal stability. Therefore, heat resistance can be improved because the sulfonyl-based compound according to the present invention is not decomposed even under harsh conditions of high temperature.

따라서, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 양극의 표면에 높은 내열성을 갖는 안정적인 보호막을 형성할 수 있다. 따라서, 전해액과 양극의 부반응을 억제할 수 있으며, 고온 거동 조건에서도 첨가제 및 전이금속 간 착물이 안정적으로 유지되어, 리튬 이차전지의 고온 수명 특성 및 출력 특성이 개선될 수 있다.Therefore, the sulfonyl-based compound according to the present invention can form a stable protective film with high heat resistance on the surface of the anode. Therefore, side reactions between the electrolyte and the positive electrode can be suppressed, and the additives and complexes between transition metals are stably maintained even under high temperature operating conditions, so the high temperature lifespan characteristics and output characteristics of the lithium secondary battery can be improved.

일부 실시예들에 있어서, 상기 화학식 1에서 R2 및 R3 중 적어도 하나는 메틸렌기 또는 에틸렌기일 수 있다. 바람직하게는, R2 및 R3는 메틸렌기 또는 에틸렌기일 수 있다.In some embodiments, at least one of R 2 and R 3 in Formula 1 may be a methylene group or an ethylene group. Preferably, R 2 and R 3 may be a methylene group or an ethylene group.

R2 및 R3의 탄소수가 길어질수록 유기 용매에 대한 용해성 및 분산성이 낮아질 수 있으며, 전해액의 내부 저항이 증가할 수 있다. 또한, 설포닐기 및 에테르기 사이의 탄소 사슬이 길어짐에 따라, 전해액의 점도가 증가할 수 있으며, 긴 탄소 사슬이 설포닐계 화합물 및 금속 이온 간 배위 결합 형성을 방해할 수 있다.As the carbon number of R 2 and R 3 increases, solubility and dispersibility in organic solvents may decrease, and internal resistance of the electrolyte may increase. Additionally, as the carbon chain between the sulfonyl group and the ether group becomes longer, the viscosity of the electrolyte solution may increase, and the long carbon chain may interfere with the formation of a coordination bond between the sulfonyl-based compound and the metal ion.

따라서, R2 및 R3 중 적어도 하나가 메틸렌기 또는 에틸렌기임에 따라, 전해액의 이온 전도도가 높아질 수 있으며, 양극의 표면에 안정적인 보호막이 형성될 수 있다.Therefore, as at least one of R 2 and R 3 is a methylene group or an ethylene group, the ionic conductivity of the electrolyte can be increased and a stable protective film can be formed on the surface of the anode.

일부 실시예들에 있어서, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물은 하기 화학식 2 내지 하기 화학식 17로 표시되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.In some embodiments, the sulfonyl-based compound according to the present invention may include at least one of the compounds represented by Formula 2 to Formula 17 below.

[화학식 2][Formula 2]

[화학식 3][Formula 3]

[화학식 4][Formula 4]

[화학식 5][Formula 5]

[화학식 6][Formula 6]

[화학식 7][Formula 7]

[화학식 8][Formula 8]

[화학식 9][Formula 9]

[화학식 10][Formula 10]

[화학식 11][Formula 11]

[화학식 12][Formula 12]

[화학식 13][Formula 13]

[화학식 14][Formula 14]

[화학식 15][Formula 15]

[화학식 16][Formula 16]

[화학식 17][Formula 17]

. .

리튬 이차전지용 전해액이 상기 화학식 2 내지 화학식 17로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함함에 따라, 리튬 이차전지의 출력 특성, 상온 수명 특성 및 고온 수명 특성이 향상될 수 있다.As the electrolyte solution for a lithium secondary battery includes the sulfonyl-based compound represented by Formula 2 to Formula 17, the output characteristics, room temperature life characteristics, and high temperature life characteristics of the lithium secondary battery may be improved.

예를 들면, 과리튬의 양극 활물질을 사용하는 경우, 충방전 시 산소 등의 가스가 발생할 수 있다. 또한, 실리콘계 음극 활물질을 사용하는 경우, 반복적인 충방전에 따라 음극의 부피 팽창 및 크랙(crack)이 발생할 수 있다. 이 경우, 전극의 표면에서 전해액이 분해되어 전기화학적 성능이 저하될 수 있으며, 전극의 표면에 두꺼운 피막이 형성되어 저항이 증가할 수 있다.For example, when using a perlithium positive electrode active material, gases such as oxygen may be generated during charging and discharging. Additionally, when using a silicon-based negative electrode active material, volume expansion and cracks of the negative electrode may occur due to repeated charging and discharging. In this case, the electrolyte solution may decompose on the surface of the electrode, resulting in reduced electrochemical performance, and a thick film may be formed on the surface of the electrode, increasing resistance.

예시적인 실시예들에 따른 첨가제는 전극의 표면에 열적, 화학적으로 안정적인 보호막을 형성할 수 있다. 따라서, 활물질로 과리튬의 양극 활물질 및 실리콘계 음극 활물질을 사용하거나, 이차전지를 고전압에서 구동하더라도 활물질의 구조가 안정적으로 유지될 수 있다. 이에 따라, 이차전지의 전기화학적 성능, 반응 속도 및 안정성이 개선될 수 있다.Additives according to exemplary embodiments can form a thermally and chemically stable protective film on the surface of the electrode. Therefore, even when a perlithium positive electrode active material and a silicon-based negative electrode active material are used as the active material, or the secondary battery is operated at a high voltage, the structure of the active material can be maintained stably. Accordingly, the electrochemical performance, reaction speed, and stability of the secondary battery can be improved.

또한, 상기 첨가제는 양극으로부터 용출되는 금속 이온과 착물을 형성하여 금속 이온이 음극에 전착하는 것을 억제 또는 방지할 수 있다. 따라서, 고온에서도 상기 음극이 리튬을 원활하게 흡장/방출할 수 있으며, 충방전 속도 및 용량이 개선될 수 있다.Additionally, the additive can form a complex with metal ions eluted from the anode, thereby inhibiting or preventing metal ions from being electrodeposited on the cathode. Therefore, the negative electrode can smoothly occlude/release lithium even at high temperatures, and charge/discharge speed and capacity can be improved.

일부 실시예들에 있어서, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물의 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.01중량% 내지 10중량%일 수 있다. 바람직하게는 본 발명에 따른 설포닐계 화합물의 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.1중량% 내지 5중량%일 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.5중량% 내지 4중량%일 수 있다.In some embodiments, the content of the sulfonyl-based compound according to the present invention may be 0.01% by weight to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution. Preferably, the content of the sulfonyl-based compound according to the present invention may be 0.1% by weight to 5% by weight, more preferably 0.5% by weight to 4% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 범위 내에서 리튬 이차 전지의 용량 유지율이 우수할 수 있으며, 반복적인 충방전에 의한 상온 수명 특성 및 고온 수명 특성이 향상될 수 있다.Within the above range, the capacity retention rate of the lithium secondary battery may be excellent, and the room temperature lifespan characteristics and high temperature lifespan characteristics may be improved by repeated charging and discharging.

예시적인 실시예들에 따르면, 상기 유기 용매는 리튬 염, 설포닐계 화합물 및/또는 보조 첨가제들에 대하여 충분한 용해도를 제공하며, 리튬 이차 전지 내에서 반응성을 갖지 않는 유기 화합물을 포함할 수 있다. According to exemplary embodiments, the organic solvent provides sufficient solubility for lithium salts, sulfonyl compounds, and/or auxiliary additives, and may include organic compounds that are not reactive in a lithium secondary battery.

예를 들면, 상기 유기 용매는 리튬 염에 대하여 약 0.1M 이상의 염 해리도를 가질 수 있다. 유기 용매의 리튬 염에 대한 용해도가 낮은 경우, 전해액의 점도가 상승하여 리튬 이차 전지의 성능이 저하될 수 있다. 또한, 리튬 염이 유기 용매 내에 균일하게 용해되지 않고 염 형태로 잔류하여 전해액 내부 저항이 증가할 수 있다. 이 경우, 잔류하는 리튬 염에 의하여 부반응이 발생할 수 있으며, 전극의 탈리 또는 분극 현상이 발생할 수 있다.For example, the organic solvent may have a salt dissociation degree of about 0.1M or more with respect to the lithium salt. If the solubility of the lithium salt in the organic solvent is low, the viscosity of the electrolyte solution may increase and the performance of the lithium secondary battery may deteriorate. In addition, the lithium salt is not uniformly dissolved in the organic solvent and remains in salt form, which may increase the internal resistance of the electrolyte solution. In this case, side reactions may occur due to the remaining lithium salt, and detachment or polarization of the electrode may occur.

예시적인 실시예들에 따르면, 상기 유기 용매는 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매, 알코올계 용매 또는 비양성자성 용매 등을 포함할 수 있다. 이들은 단독으로 혹은 2이상이 조합되어 사용될 수 있다.According to exemplary embodiments, the organic solvent may include a carbonate-based solvent, an ester-based solvent, an ether-based solvent, a ketone-based solvent, an alcohol-based solvent, or an aprotic solvent. These may be used alone or in combination of two or more.

상기 카보네이트계 용매의 예로서, 디메틸카보네이트(dimethyl carbonate, DMC), 에틸메틸카보네이트(ethyl methyl carbonate, EMC), 메틸프로필카보네이트(methyl propyl carbonate), 에틸프로필카보네이트(ethyl propyl carbonate), 디에틸카보네이트(diethyl carbonate, DEC), 디프로필카보네이트(dipropyl carbonate) 등의 선형(liner) 카보네이트계 용매, 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 플루오로에틸렌 카보네이트(fluoroethylene carbonate, FEC), 부틸렌 카보네이트(butylenes carbonate), 펜틸렌 카보네이트, 비닐렌 카보네이트(vinylene carbonate, VC), 비닐에틸렌 카보네이트 등의 고리형(cyclic) 카보네이트계 용매를 들 수 있다.Examples of the carbonate-based solvent include dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC), methyl propyl carbonate, ethyl propyl carbonate, and diethyl carbonate ( Linear carbonate-based solvents such as diethyl carbonate (DEC) and dipropyl carbonate, propylene carbonate (PC), ethylene carbonate (EC), and fluoroethylene carbonate (FEC) ), butylenes carbonate, pentylene carbonate, vinylene carbonate (VC), and vinylethylene carbonate.

상기 에스테르계 용매의 예로서, 메틸 아세테이트 (methyl acetate, MA), 에틸 아세테이트 (ethyl acetate, EA), n-프로필 아세테이트 (n-propyl acetate, n-PA), 1,1-디메틸에틸 아세테이트 (1,1-dimethylethyl acetate, DMEA), 메틸프로피오네이트 (methyl propionate, MP), 에틸프로피오네이트 (ethyl propionate, EP), 감마-부티로락톤(γ-butyrolacton, GBL), 데카놀라이드(decanolide), 발레로락톤(valerolactone), 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone) 등을 들 수 있다.Examples of the ester-based solvent include methyl acetate (MA), ethyl acetate (EA), n-propyl acetate (n-PA), 1,1-dimethylethyl acetate (1) ,1-dimethylethyl acetate (DMEA), methyl propionate (MP), ethyl propionate (EP), gamma-butyrolacton (GBL), decanolide , valerolactone, mevalonolactone, caprolactone, etc.

상기 에테르계 유기 용매의 예로서, 디부틸 에테르 (dibutyl ether), 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르(tetraethylene glycol dimethyl ether, TEGDME), 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 (diethylene glycol dimethyl ether, DEGDME), 디메톡시에탄(dimethoxy ethane), 2-메틸테트라히드로퓨란 (2-methyltetrahydrofuran), 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등을 들 수 있다.Examples of the ether-based organic solvent include dibutyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether (TEGDME), diethylene glycol dimethyl ether (DEGDME), and dimethoxy ethane (dimethoxy). ethane), 2-methyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran, etc.

상기 케톤계 용매의 예로서, 시클로헥사논(cyclohexanone)을 들 수 있다. 상기 알코올계 용매의 예로서 에틸알코올(ethyl alcohol), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol)등을 들 수 있다.An example of the ketone-based solvent may be cyclohexanone. Examples of the alcohol-based solvent include ethyl alcohol and isopropyl alcohol.

상기 비 양성자성 용매는 니트릴계 용매, 디메틸포름아미드(dimethyl formamide, DMF) 등과 같은 등의 아미드계 용매, 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란계 용매, 설포란(sulfolane)계 용매 등을 포함할 수 있다.The aprotic solvent includes nitrile-based solvents, amide-based solvents such as dimethyl formamide (DMF), dioxolane-based solvents such as 1,3-dioxolane, and sulfolane-based solvents. can do.

바람직하게는, 상기 유기 용매로서 카보네이트계 용매가 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 유기 용매는 선형 카보네이트계 용매 및 고리형 카보네이트계 용매의 혼합 용매를 포함할 수 있다. 고리형 카보네이트계 용매는 점도가 낮아 이온 전도도가 우수할 수 있으며, 선형 카보네이트계 용매는 유전율이 높아 리튬 염에 대한 용해도가 우수할 수 있다.Preferably, a carbonate-based solvent may be used as the organic solvent. For example, the organic solvent may include a mixed solvent of a linear carbonate-based solvent and a cyclic carbonate-based solvent. Cyclic carbonate-based solvents may have low viscosity and thus have excellent ionic conductivity, and linear carbonate-based solvents may have excellent solubility in lithium salts due to their high dielectric constant.

일부 실시예들에 있어서, 상기 유기 용매가 선형 카보네이트계 용매 및 고리형 카보네이트게 용매의 혼합 용매를 포함하는 경우, 선형 카보네이트계 용매의 부피에 대한 고리형 카보네이트계 용매의 부피의 비는 0.1 내지 1일 수 있다. 바람직하게는 선형 카보네이트계 용매의 부피에 대한 고리형 카보네이트계 용매의 부피의 비는 0.1 내지 0.5일 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.1 내지 0.4일 수 있다.In some embodiments, when the organic solvent includes a mixed solvent of a linear carbonate-based solvent and a cyclic carbonate-based solvent, the ratio of the volume of the cyclic carbonate-based solvent to the volume of the linear carbonate-based solvent is 0.1 to 1. It can be. Preferably, the ratio of the volume of the cyclic carbonate-based solvent to the volume of the linear carbonate-based solvent may be 0.1 to 0.5, and more preferably 0.1 to 0.4.

상기 범위 내에서 전해액의 점도가 낮게 유지될 수 있으며, 리튬 염 및 첨가제에 대한 해리도가 높을 수 있다. 따라서, 리튬 이차전지의 상온 및 고온 수명 특성이 개선될 수 있으며, 높은 고온 출력을 가질 수 있다.Within the above range, the viscosity of the electrolyte may be maintained low, and the degree of dissociation with lithium salt and additives may be high. Therefore, the room temperature and high temperature lifespan characteristics of the lithium secondary battery can be improved, and it can have high high temperature output.

예시적인 실시예들에 따르면, 상기 리튬 염은 Li+X- 로 표현되는 화합물을 포함할 수 있다.According to exemplary embodiments, the lithium salt may include a compound represented by Li +

상기 리튬 염의 음이온(X-)의 예로서 F-, Cl-, Br-, I-, NO3 -, N(CN)2 -, BF4 -, ClO4 -, PF6 -, SbF6 -, AsF6 -, (CF3)2PF4 -, (CF3)3PF3 -, (CF3)4PF2 -, (CF3)5PF-, (CF3)6P-, CF3SO3 -, CF3CF2SO3 -, (CF3SO2)2N-, (FSO2)2N- , CF3CF2(CF3)2CO-, (CF3SO2)2CH-, (SF5)3C-, (CF3SO2)3C-, CF3(CF2)7SO3 -, CF3CO2 -, CH3CO2 -, SCN-, (CF3CF2SO2)2N- 또는 PO2F2 - 등을 들 수 있다. 상기 음이온은 단독이거나 2종 이상이 조합될 수 있다. Examples of the anion (X - ) of the lithium salt include F - , Cl - , Br - , I - , NO 3 - , N(CN) 2 - , BF 4 - , ClO 4 - , PF 6 - , SbF 6 - , AsF 6 - , (CF 3 ) 2 PF 4 - , (CF 3 ) 3 PF 3 - , (CF 3 ) 4 PF 2 - , (CF 3 ) 5 PF - , (CF 3 ) 6 P - , CF 3 SO 3 - , CF 3 CF 2 SO 3 - , (CF 3 SO 2 ) 2 N - , (FSO 2 ) 2 N - , CF 3 CF 2 (CF 3 ) 2 CO - , (CF 3 SO 2 ) 2 CH - , (SF 5 ) 3 C - , (CF 3 SO 2 ) 3 C - , CF 3 (CF 2 ) 7 SO 3 - , CF 3 CO 2 - , CH 3 CO 2 - , SCN - , (CF 3 CF 2 SO 2 ) 2 N - or PO 2 F 2 - may be mentioned. The anion may be present alone or in combination of two or more types.

일부 실시예들에 있어서, 상기 리튬 염은 상기 유기 용매에 대해 0.1M 내지 2.0M, 바람직하게는 0.5M 내지 1.5M의 농도로 포함될 수 있다.In some embodiments, the lithium salt may be included at a concentration of 0.1M to 2.0M, preferably 0.5M to 1.5M, relative to the organic solvent.

리튬 염의 농도가 0.1M 미만인 경우, 전해액의 이온 전도도가 감소하여 리튬 이차 전지의 전기화학적 성능이 저하될 수 있다. 리튬 염의 농도가 2.0M을 초과하는 경우, 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소하여 리튬 이차 전지의 초기 효율 및 충전 속도가 저하될 수 있다. 상기 범위 내에서 충방전시 전해액 내의 리튬 이온 및/또는 전자의 전달이 촉진될 수 있으며, 급속 충전 성능 및 충방전 용량이 개선될 수 있다.If the concentration of the lithium salt is less than 0.1M, the ionic conductivity of the electrolyte may decrease and the electrochemical performance of the lithium secondary battery may deteriorate. When the concentration of lithium salt exceeds 2.0M, the viscosity of the electrolyte increases and the mobility of lithium ions decreases, which may reduce the initial efficiency and charging speed of the lithium secondary battery. Within the above range, transfer of lithium ions and/or electrons in the electrolyte may be promoted during charging and discharging, and rapid charging performance and charge/discharge capacity may be improved.

예시적인 실시예들에 따르면, 상기 리튬 이차전지용 전해액은 보조 첨가제를 더 포함할 수 있다. 보조 첨가제는 산화 및 분해되어 양극의 표면에 보호막을 형성할 수 있으며, 양극 표면에서 전해액의 분해 반응을 방지할 수 있다.According to exemplary embodiments, the electrolyte solution for a lithium secondary battery may further include an auxiliary additive. The auxiliary additive can oxidize and decompose to form a protective film on the surface of the anode and prevent the decomposition reaction of the electrolyte on the surface of the anode.

예를 들면, 상기 보조 첨가제는 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물, 불소 함유 포스페이트계 화합물, 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 보레이트계 화합물, 설페이트계 화합물, 실릴기를 갖는 인계 화합물 등을 포함할 수 있다.For example, the auxiliary additive may be a fluorine-containing cyclic carbonate-based compound, a fluorine-containing phosphate-based compound, a cyclic carbonate-based compound having a double bond, a sultone-based compound, a borate-based compound, a sulfate-based compound, a phosphorus-based compound having a silyl group, etc. may include.

일부 실시예들에 있어서, 상기 보조 첨가제는 상기 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물 및 상기 보레이트계 화합물을 포함할 수 있다. 이 경우, 리튬 이차 전지의 수명 특성이 보다 향상될 수 있다.In some embodiments, the auxiliary additive may include the fluorine-containing cyclic carbonate-based compound and the borate-based compound. In this case, the lifespan characteristics of the lithium secondary battery can be further improved.

상기 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물은 화합물은 5-7각의 환형 구조를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물은 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 등을 포함할 수 있다.The fluorine-containing cyclic carbonate-based compound may have a 5- to 7-membered cyclic structure. For example, the fluorine-containing cyclic carbonate-based compound may include fluoroethylene carbonate (FEC).

예를 들면, 상기 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량% 포함될 수 있다.For example, the fluorine-containing cyclic carbonate-based compound may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 불소 함유 포스페이트계 화합물은 하기 화학식 19-1로 표시되는 화합물(WCA-1), 하기 화학식 19-2로 표시되는 화합물(WCA-2), 하기 화학식 19-3으로 표시되는 화합물(WCA-3) 등을 포함할 수 있다.The fluorine-containing phosphate-based compound is a compound represented by the following formula 19-1 (WCA-1), a compound represented by the following formula 19-2 (WCA-2), and a compound represented by the following formula 19-3 (WCA-3) ), etc. may be included.

[화학식 19-1][Formula 19-1]

[화학식 19-2][Formula 19-2]

[화학식 19-3][Formula 19-3]

예를 들면, 상기 불소 함유 포스페이트계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the fluorine-containing phosphate-based compound may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물은 고리 구조 내 이중 결합을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물은 비닐렌 카보네이트(VC) 등을 포함할 수 있다.The cyclic carbonate-based compound having a double bond may include a double bond in the ring structure. For example, the cyclic carbonate-based compound having a double bond may include vinylene carbonate (VC), etc.

예를 들면, 상기 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the cyclic carbonate-based compound having a double bond may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 설톤계 화합물은 프로판 설톤(PS), 프로펜 설톤(PRS) 등을 포함할 수 있다.The sultone-based compound may include propane sultone (PS), propene sultone (PRS), etc.

예를 들면, 상기 설톤계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the sultone-based compound may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 보레이트계 화합물 하기 화학식 20-1로 표시되는 화합물(LiFOB), 하기 화학식 20-2로 표시되는 화합물(LiBOB) 등을 포함할 수 있다.The borate-based compound may include a compound represented by the following formula 20-1 (LiFOB), a compound represented by the following formula 20-2 (LiBOB), etc.

[화학식 20-1][Formula 20-1]

[화학식 20-2][Formula 20-2]

예를 들면, 상기 보레이트계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the borate-based compound may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 고리형 설페이트계 화합물은 5-7각의 환형 구조를 가질 수 있다. 예를 들면, 상기 고리형 설페이트계 화합물은 에틸렌 설페이트(ESA) 등을 포함할 수 있다.The cyclic sulfate-based compound may have a 5-7 membered cyclic structure. For example, the cyclic sulfate-based compound may include ethylene sulfate (ESA).

예를 들면, 상기 고리형 설페이트계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the cyclic sulfate-based compound may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

상기 실릴기를 갖는 인계 화합물은 트리스(트리메틸실릴) 포스파이트(TMSP), 트리스(트리메틸실릴) 포스페이트(TMSPA) 등을 포함할 수 있다.The phosphorus-based compound having a silyl group may include tris(trimethylsilyl) phosphite (TMSP), tris(trimethylsilyl) phosphate (TMSPA), and the like.

예를 들면, 상기 실릴기를 갖는 인계 화합물은 상기 전해액 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량%로 포함될 수 있다.For example, the phosphorus-based compound having a silyl group may be included in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight, based on the total weight of the electrolyte solution.

일부 실시예들에 있어서, 상기 보조 첨가제의 전체 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.1 내지 10중량%일 수 있다. 상기 범위 내에서 전해액의 분해를 방지하면서 전극 활물질의 구조적 안정성이 개선될 수 있다. 따라서, 리튬 이차전지의 전기화학적 성능, 반응 속도 및 안정성이 향상될 수 있다.In some embodiments, the total content of the auxiliary additive may be 0.1 to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution. Within the above range, the structural stability of the electrode active material can be improved while preventing decomposition of the electrolyte solution. Therefore, the electrochemical performance, reaction speed, and stability of the lithium secondary battery can be improved.

일부 실시예들에 있어서, 본 발명에 따른 설포닐계 화합물의 중량에 대한 상기 보조 첨가제의 중량의 비는 0.1 내지 5일 수 있으며, 예를 들면, 0.5 내지 2일 수 있다. 상기 범위 내에서 리튬 이차전지용 전해액의 난연성 및 화학적 안정성이 향상될 수 있으며, 리튬 이차전지의 상온 수명특성 및 고온 안정성이 개선될 수 있다.In some embodiments, the ratio of the weight of the auxiliary additive to the weight of the sulfonyl-based compound according to the present invention may be 0.1 to 5, for example, 0.5 to 2. Within the above range, the flame retardancy and chemical stability of the electrolyte for lithium secondary batteries can be improved, and the room temperature lifespan characteristics and high temperature stability of the lithium secondary battery can be improved.

<리튬 이차 전지><Lithium secondary battery>

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차 전지는 양극, 상기 양극과 대향하여 배치되는 음극, 및 상기 양극 및 상기 음극을 함침하는 리튬 이차전지용 전해액을 포함할 수 있다. 상기 리튬 이차전지용 전해액은 상술한 실시예들에 따른 리튬 이차전지용 전해액일 수 있다.A lithium secondary battery according to exemplary embodiments may include a positive electrode, a negative electrode disposed opposite to the positive electrode, and an electrolyte for a lithium secondary battery impregnating the positive electrode and the negative electrode. The electrolyte solution for a lithium secondary battery may be an electrolyte solution for a lithium secondary battery according to the above-described embodiments.

예를 들면, 상기 리튬 이차전지용 전해액은 리튬 염, 유기 용매, 및 상기 화학식 1로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함할 수 있다.For example, the electrolyte solution for a lithium secondary battery may include a lithium salt, an organic solvent, and a sulfonyl-based compound represented by Chemical Formula 1.

이하, 도면을 참고하여, 본 발명의 실시예를 보다 구체적으로 설명하도록 한다. 다만, 본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니된다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. However, the following drawings attached to this specification illustrate preferred embodiments of the present invention, and serve to further understand the technical idea of the present invention along with the contents of the above-described invention, so the present invention is described in such drawings. It should not be interpreted as limited to the specifics.

도 1 및 도 2는 각각 예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차 전지를 나타내는 개략적인 평면 투시도 및 단면도이다.1 and 2 are schematic plan perspective and cross-sectional views, respectively, showing lithium secondary batteries according to example embodiments.

도 2를 참조하면, 리튬 이차 전지는 양극(100) 및 양극(100)과 대향하는 음극(130)을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2, a lithium secondary battery may include a positive electrode 100 and a negative electrode 130 facing the positive electrode 100.

양극(100)은 양극 집전체(105) 및 양극 집전체(105) 상에 형성된 양극 활물질층(110)을 포함할 수 있다.The positive electrode 100 may include a positive electrode current collector 105 and a positive electrode active material layer 110 formed on the positive electrode current collector 105.

양극 활물질층(110)은 양극 활물질, 필요에 따라, 양극 바인더 및 도전재를 포함할 수 있다.The positive electrode active material layer 110 may include a positive electrode active material, a positive electrode binder, and a conductive material, if necessary.

예를 들면, 양극 집전체(105)는 스테인레스강, 니켈, 알루미늄, 티탄, 구리 등을 포함할 수 있다.For example, the positive electrode current collector 105 may include stainless steel, nickel, aluminum, titanium, copper, etc.

상기 양극 활물질은 리튬 이온의 가역적인 삽입 및 탈리가 가능한 리튬 금속 산화물을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 양극 활물질은 니켈(Ni), 알루미늄(Al), 철(Fe), 코발트(Co), 망간(Mn), 구리(Cu) 및 인(P) 중 적어도 하나의 원소를 포함하는 리튬 금속 산화물을 포함할 수 있다.The positive electrode active material may include lithium metal oxide capable of reversible insertion and desorption of lithium ions. For example, the positive electrode active material contains at least one element selected from nickel (Ni), aluminum (Al), iron (Fe), cobalt (Co), manganese (Mn), copper (Cu), and phosphorus (P). It may contain lithium metal oxide.

일부 실시예들에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물은 리튬 코발트계 산화물, 리튬 니켈계 산화물, 리튬 망간계 산화물, 리튬 구리 산화물, 리튬 니켈-망간-코발트계 산화물, 리튬 니켈-코발트-알루미늄계 산화물, 리튬 코발트 인산화물 또는 리튬 철 인산화물 등을 포함할 수 있다.In some embodiments, the lithium metal oxide is lithium cobalt-based oxide, lithium nickel-based oxide, lithium manganese-based oxide, lithium copper oxide, lithium nickel-manganese-cobalt-based oxide, lithium nickel-cobalt-aluminum-based oxide, lithium. It may include cobalt phosphate or lithium iron phosphate.

예를 들면, 상기 리튬 금속 산화물은 LiCoO2, LiNiO2, LiMnO2, LiMn2O4, Li(NiaCobMnc)O2(0<a<1, 0<b<1, 0<c<1, a+b+c=1), LiNi1-yCoyO2(O<y<1), LiCo1-yMnyO2(O<y<1), LiNi1-yMnyO2(O≤y<1), Li(NiaCobMnc)O4(0<a<2, 0<b<2, 0<c<2, a+b+c=2), LiMn2-zNizO4(0<z<2), LiMn2-zCozO4(0<z<2), LiCoPO4, LiFePO4 등을 포함할 수 있다.For example, the lithium metal oxide is LiCoO 2 , LiNiO 2 , LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , Li(Ni a Co b Mn c )O 2 (0<a<1, 0<b<1, 0<c <1, a+b+c=1), LiNi 1-y Co y O 2 (O<y<1), LiCo 1-y Mn y O 2 (O<y<1), LiNi 1-y Mn y O 2 (O≤y<1), Li(Ni a Co b Mn c )O 4 (0<a<2, 0<b<2, 0<c<2, a+b+c=2), LiMn It may include 2-z Ni z O 4 (0<z<2), LiMn 2-z Co z O 4 (0<z<2), LiCoPO 4 , LiFePO 4 , etc.

일 실시예에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물은 과잉 리튬(Lithium-rich) 금속 산화물을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 과잉 리튬 금속 산화물은 하기 화학식 21로 표시될 수 있다.In one embodiment, the lithium metal oxide may include excessive lithium (Lithium-rich) metal oxide. For example, the excess lithium metal oxide may be represented by Formula 21 below.

[화학식 21][Formula 21]

LixNiyMnzCowO2 Li x Ni y Mn z Co w O 2

상기 화학식 21에서, 1<x≤2, 0<y≤1, 0<z≤1, 0<w≤1일 수 있다.In Formula 21, 1<x≤2, 0<y≤1, 0<z≤1, 0<w≤1.

상기 화학식 21에서, x/y+z+w은 1.1 초과, 1.2 이상, 또는 1.2 내지 1.5일 수 있다.In Formula 21, x/y+z+w may be greater than 1.1, greater than or equal to 1.2, or 1.2 to 1.5.

일부 실시예들에 있어서, 상기 리튬 이차전지의 평균 충전 전압은 4.5V 이상일 수 있다. 예를 들면, 양극 활물질로서 과잉 리튬 금속 산화물을 포함함에 따라, 높은 범위의 전압이 구현될 수 있다. In some embodiments, the average charging voltage of the lithium secondary battery may be 4.5V or more. For example, by including excess lithium metal oxide as the positive electrode active material, a high voltage range can be realized.

또한, 리튬 이차전지용 전해액이 본 발명에 따른 설포닐계 화합물을 포함함에 따라, 4.5V 이상의 높은 전압에서도 리튬 이차전지가 전기 화학적으로 안정적일 수 있다.In addition, as the electrolyte solution for a lithium secondary battery contains the sulfonyl-based compound according to the present invention, the lithium secondary battery can be electrochemically stable even at a high voltage of 4.5V or more.

예를 들면, 상기 바인더는 상기 양극 활물질들 간, 또한, 상기 양극 활물질 및 양극 집전체(110) 간 서로 잘 부착시키는 역할을 할 수 있다. 예를 들면, 상기 바인더는 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로즈, 에틸렌옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐클로라이드, 카복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 포함할 수 있다.For example, the binder may serve to ensure good adhesion between the positive electrode active materials and between the positive electrode active material and the positive electrode current collector 110. For example, the binder may be polyvinylidene fluoride, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, diacetyl cellulose, a polymer containing ethylene oxide, polyvinyl chloride, carboxylated polyvinyl chloride, polyvinyl It may include fluoride, polyvinylpyrrolidone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyethylene, polypropylene, styrene-butadiene rubber, acrylated styrene-butadiene rubber, epoxy resin, nylon, etc.

예를 들면, 상기 도전재는 양극 활물질층(110)에 도전성을 부여하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 도전재는 천연 흑연, 인조 흑연, 카본블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 탄소섬유, 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말, 금속 섬유 등을 포함할 수 있다.For example, the conductive material may be used to provide conductivity to the positive electrode active material layer 110. For example, the conductive material may include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, Ketjen black, carbon fiber, metal powder such as copper, nickel, aluminum, and silver, and metal fiber.

음극(130)은 음극 집전체(125) 및 음극 집전체(125) 상의 음극 활물질층(120)을 포함할 수 있다.The negative electrode 130 may include a negative electrode current collector 125 and a negative electrode active material layer 120 on the negative electrode current collector 125.

음극 활물질층(120)은 음극 활물질, 필요에 따라, 음극 바인더 및 도전재를 포함할 수 있다.The negative electrode active material layer 120 may include a negative electrode active material, if necessary, a negative electrode binder, and a conductive material.

예를 들면, 음극 집전체(125)는 금, 스테인레스강, 니켈, 알루미늄, 티탄, 구리 등을 포함할 수 있다.For example, the negative electrode current collector 125 may include gold, stainless steel, nickel, aluminum, titanium, copper, etc.

예를 들면, 상기 음극 활물질은 리튬 이온을 흡장 및 탈리할 수 있는 물질일 수 있다. 예를 들면, 상기 음극 활물질은 탄소계 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 실리콘계 물질, 전이금속 산화물 등을 포함할 수 있다.For example, the negative electrode active material may be a material capable of inserting and desorbing lithium ions. For example, the negative electrode active material may include carbon-based materials, lithium metal, lithium metal alloys, silicon-based materials, transition metal oxides, etc.

상기 탄소계 물질은 결정질 탄소, 비정질 탄소 등을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 결정질 탄소는 무정형, 판상, 린편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 포함할 수 있다. 또한, 상기 비정질 탄소는 소프트 카본(soft carbon), 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 포함할 수 있다.The carbon-based material may include crystalline carbon, amorphous carbon, etc. For example, the crystalline carbon may include graphite such as amorphous, plate-shaped, flake-shaped, spherical or fibrous natural graphite or artificial graphite. Additionally, the amorphous carbon may include soft carbon, hard carbon, mesophase pitch carbide, calcined coke, etc.

상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.The lithium metal alloy includes lithium and Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al and Sn. Any alloy of metals of choice may be used.

상기 실리콘계 물질은 Si, SiOx(0<x<2), 흑연과 Si의 조합, 흑연 입자 표면에 Si이 코팅된 물질, 흑연 입자 표면에 Si 및 카본이 코팅된 물질 등을 포함할 수 있다.The silicon-based material may include Si, SiO

상기 전이 금속 산화물은 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등을 포함할 수 있다.The transition metal oxide may include vanadium oxide, lithium vanadium oxide, etc.

상기 음극 바인더 및 도전재는 상술한 양극 바인더 및 도전재와 실질적으로 동일하거나 유사한 물질일 수 있다. 예를 들면, 상기 음극 바인더는 스티렌-부타디엔 러버(SBR) 등의 수계 바인더일 수 있다. 또한, 예를 들면, 상기 음극 바인더는 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)와 같은 증점제와 함께 사용될 수 있다.The negative electrode binder and conductive material may be materials that are substantially the same as or similar to the positive electrode binder and conductive material described above. For example, the cathode binder may be an aqueous binder such as styrene-butadiene rubber (SBR). Additionally, for example, the anode binder may be used with a thickener such as carboxymethyl cellulose (CMC).

양극(100) 및 음극(130) 사이에 분리막(140)이 개재될 수 있다.A separator 140 may be interposed between the anode 100 and the cathode 130.

예를 들면, 분리막(140)은 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체 등을 포함할 수 있다.For example, the separator 140 may include ethylene homopolymer, propylene homopolymer, etc.

양극(100), 음극(130) 및 분리막(140)을 포함하여 전극 셀이 형성될 수 있다. 복수의 전극 셀들이 적층되어 전극 조립체(150)가 형성될 수 있다(단, 도 2에는 편의상 하나의 전극 셀을 도시하였음).An electrode cell may be formed including an anode 100, a cathode 130, and a separator 140. The electrode assembly 150 may be formed by stacking a plurality of electrode cells (however, one electrode cell is shown in FIG. 2 for convenience).

분리막(140)의 권취(winding), 적층(lamination) 등에 의해 전극 조립체(150)가 형성될 수 있다.The electrode assembly 150 may be formed by winding, lamination, etc. of the separator 140.

예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차 전지는 양극(100)과 연결되며, 케이스(160)의 외부로 돌출되는 양극 리드(107); 및 음극(130)과 연결되며, 케이스(160)의 외부로 돌출되는 음극 리드(127)를 포함할 수 있다.Lithium secondary batteries according to exemplary embodiments include a positive electrode lead 107 that is connected to the positive electrode 100 and protrudes to the outside of the case 160; and a negative electrode lead 127 that is connected to the negative electrode 130 and protrudes to the outside of the case 160.

양극(100)과 양극 리드(107)는 전기적으로 연결되어 있을 수 있다. 마찬가지로, 음극(130)과 음극 리드(127)은 전기적으로 연결되어 있을 수 있다.The anode 100 and the anode lead 107 may be electrically connected. Likewise, the cathode 130 and the cathode lead 127 may be electrically connected.

양극 리드(107)는 양극 집전체(105)와 전기적으로 연결될 수 있다. 또한, 음극 리드(130)는 음극 집전체(125)와 전기적으로 연결될 수 있다.The positive electrode lead 107 may be electrically connected to the positive electrode current collector 105. Additionally, the negative electrode lead 130 may be electrically connected to the negative electrode current collector 125.

양극 집전체(105)는 일측에 돌출부(양극 탭, 106)를 포함할 수 있다. 양극 탭 (106)상에는 양극 활물질층(110)이 형성되어 있지 않을 수 있다. 양극 탭(106)은 양극 집전체(105)와 일체이거나, 용접 등에 의해 연결되어 있을 수 있다. 양극 탭(106)을 통해 양극 집전체(105) 및 양극 리드(107)가 전기적으로 연결되어 있을 수 있다.The positive electrode current collector 105 may include a protrusion (positive electrode tab, 106) on one side. The positive electrode active material layer 110 may not be formed on the positive electrode tab 106. The positive electrode tab 106 may be integrated with the positive electrode current collector 105 or may be connected to the positive electrode current collector 105 by welding or the like. The positive electrode current collector 105 and the positive electrode lead 107 may be electrically connected through the positive electrode tab 106.

음극 집전체(125)는 일측에 돌출부(음극 탭, 126)를 포함할 수 있다. 상기 음극 탭 상에는 음극 활물질층(120)이 형성되어 있지 않을 수 있다. 음극 탭(126)은 음극 집전체(125)와 일체이거나, 용접 등에 의해 연결되어 있을 수 있다. 음극 탭(126)을 통해 음극 집전체(125) 및 음극 리드(127)가 전기적으로 연결되어 있을 수 있다.The negative electrode current collector 125 may include a protrusion (negative electrode tab, 126) on one side. The negative electrode active material layer 120 may not be formed on the negative electrode tab. The negative electrode tab 126 may be integrated with the negative electrode current collector 125 or may be connected to the negative electrode current collector 125 by welding or the like. The negative electrode current collector 125 and the negative electrode lead 127 may be electrically connected through the negative electrode tab 126.

예를 들면, 전극 조립체(150) 및 본 발명의 예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차 전지용 전해액이 케이스(160) 내에 수용되어 리튬 이차 전지를 형성할 수 있다.For example, the electrode assembly 150 and the electrolyte solution for a lithium secondary battery according to exemplary embodiments of the present invention may be accommodated in the case 160 to form a lithium secondary battery.

예를 들면, 상기 리튬 이차 전지는 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등일 수 있다.For example, the lithium secondary battery may be cylindrical, prismatic, pouch-shaped, or coin-shaped.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 이들 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 첨부된 특허청구범위를 제한하는 것이 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 실시예에 대한 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.Hereinafter, preferred embodiments are presented to aid understanding of the present invention, but these examples are only illustrative of the present invention and do not limit the scope of the appended claims, and are examples within the scope and technical idea of the present invention. It is obvious to those skilled in the art that various changes and modifications are possible, and it is natural that such changes and modifications fall within the scope of the appended patent claims.

실시예 및 비교예Examples and Comparative Examples

(1) 전해액의 제조(1) Preparation of electrolyte solution

에틸렌 카보네이트(EC), 에틸메틸 카보네이트(EMC) 및 디에틸 카보네이트(DEC)를 2:5:5의 부피비로 혼합한 유기 용매를 사용하여 1M의 LiPF6 용액을 제조하였다.A 1M LiPF 6 solution was prepared using an organic solvent containing ethylene carbonate (EC), ethylmethyl carbonate (EMC), and diethyl carbonate (DEC) mixed in a volume ratio of 2:5:5.

상기 LiPF6 용액에, 전해액 총 중량(100wt%)을 기준으로, 하기 표 1에 따른 첨가제를 혼합하고, 보조 첨가제로 플루오로에틸렌카보네이트(FEC) 1wt% 및 리튬비스옥살레이토보레이트(LiBOB) 1wt%를 투입 및 혼합하여, 실시예들 및 비교예들의 전해액을 제조하였다.In the LiPF 6 solution, based on the total weight of the electrolyte (100 wt%), additives according to Table 1 below were mixed, and 1 wt% of fluoroethylene carbonate (FEC) and 1 wt% of lithium bisoxalate borate (LiBOB) were added as auxiliary additives. was added and mixed to prepare electrolyte solutions of Examples and Comparative Examples.

(2) 리튬 이차 전지의 제조(2) Manufacturing of lithium secondary batteries

LiCoO2, PVDF 및 카본블랙을 94:3:3의 중량비로 NMP에 분산시켜 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 알루미늄 박에 코팅하여, 양극을 제조하였다.A positive electrode slurry was prepared by dispersing LiCoO 2 , PVDF, and carbon black in NMP at a weight ratio of 94:3:3. The positive electrode slurry was coated on aluminum foil to prepare a positive electrode.

흑연, PVDF 및 카본블랙을 96:3:1의 중량비로 물에 분산시켜 음극 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 슬러리를 구리 박에 코팅하여, 음극을 제조하였다.A cathode slurry was prepared by dispersing graphite, PVDF, and carbon black in water at a weight ratio of 96:3:1. The cathode slurry was coated on copper foil to prepare a cathode.

상기 양극 및 상기 음극 사이에 분리막(폴리 에틸렌)을 개재하여 전극 조립체를 형성하였다. 상기 전극 조립체 및 상술한 바에 따른 전해액을 파우치에 투입하고, 진공 포장하여 리튬 이차 전지를 제조하였다.An electrode assembly was formed by interposing a separator (polyethylene) between the anode and the cathode. The electrode assembly and the electrolyte solution described above were placed in a pouch and vacuum packed to manufacture a lithium secondary battery.

구분(중량%)Classification (weight%) 첨가제additive 보조 첨가제auxiliary additives FECFEC LiBOBLIBOB 실시예 1Example 1 A-1(1wt%)A-1 (1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 2Example 2 A-2(1wt%)A-2(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 3Example 3 A-3(1wt%)A-3(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 4Example 4 A-4(1wt%)A-4(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 5Example 5 A-5(1wt%)A-5 (1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 6Example 6 A-6(1wt%)A-6(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 7Example 7 A-7(1wt%)A-7(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 8Example 8 A-8(1wt%)A-8 (1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 9Example 9 A-9(1wt%)A-9(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 10Example 10 A-10(1wt%)A-10(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 11Example 11 A-11(1wt%)A-11(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 12Example 12 A-12(1wt%)A-12(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 13Example 13 A-13(1wt%)A-13(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 14Example 14 A-14(1wt%)A-14(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 15Example 15 A-15(1wt%)A-15(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 16Example 16 A-16(1wt%)A-16(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 17Example 17 A-1(0.1wt%)A-1(0.1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 18Example 18 A-1(5wt%)A-1 (5wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 실시예 19Example 19 A-1(10wt%)A-1 (10wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt% 비교예 1Comparative Example 1 -- -- -- 비교예 2Comparative Example 2 -- 1wt%1wt% 1wt%1wt% 비교예 3Comparative Example 3 A-17(1wt%)A-17(1wt%) 1wt%1wt% 1wt%1wt%

표 1에 기재된 구체적인 성분명은 아래와 같다.The specific ingredient names listed in Table 1 are as follows.

첨가제(A)Additive (A)

1) A-1: 하기 화학식 2로 표시되는 설포닐계 화합물1) A-1: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (2)

[화학식 2][Formula 2]

2) A-2: 하기 화학식 3으로 표시되는 설포닐계 화합물2) A-2: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (3)

[화학식 3][Formula 3]

3) A-3: 하기 화학식 4로 표시되는 설포닐계 화합물3) A-3: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (4)

[화학식 4][Formula 4]

4) A-4: 하기 화학식 5로 표시되는 설포닐계 화합물4) A-4: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (5)

[화학식 5][Formula 5]

5) A-5: 하기 화학식 6으로 표시되는 설포닐계 화합물5) A-5: A sulfonyl compound represented by the following formula (6):

[화학식 6][Formula 6]

6) A-6: 하기 화학식 7로 표시되는 설포닐계 화합물6) A-6: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (7)

[화학식 7][Formula 7]

7) A-7: 하기 화학식 8로 표시되는 설포닐계 화합물7) A-7: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (8)

[화학식 8][Formula 8]

8) A-8: 하기 화학식 9로 표시되는 설포닐계 화합물8) A-8: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (9)

[화학식 9][Formula 9]

9) A-9: 하기 화학식 10으로 표시되는 설포닐계 화합물9) A-9: Sulfonyl-based compound represented by the following formula (10)

[화학식 10][Formula 10]

10) A-10: 하기 화학식 11로 표시되는 설포닐계 화합물10) A-10: A sulfonyl-based compound represented by the following formula (11)

[화학식 11][Formula 11]

11) A-11: 하기 화학식 12로 표시되는 설포닐계 화합물11) A-11: A sulfonyl-based compound represented by the following formula (12)

[화학식 12][Formula 12]

12) A-12: 하기 화학식 13으로 표시되는 설포닐계 화합물12) A-12: A sulfonyl compound represented by the following formula (13)

[화학식 13][Formula 13]

13) A-13: 하기 화학식 14로 표시되는 설포닐계 화합물13) A-13: A sulfonyl compound represented by the following formula (14)

[화학식 14][Formula 14]

14) A-14: 하기 화학식 15로 표시되는 설포닐계 화합물14) A-14: A sulfonyl compound represented by the following formula (15)

[화학식 15][Formula 15]

15) A-15: 하기 화학식 16로 표시되는 설포닐계 화합물15) A-15: A sulfonyl compound represented by the following formula (16)

[화학식 16][Formula 16]

16) A-16: 하기 화학식 17로 표시되는 설포닐계 화합물16) A-16: A sulfonyl compound represented by the following formula (17)

[화학식 17][Formula 17]

17) A-17: 하기 화학식 18로 표시되는 설포닐계 화합물17) A-17: A sulfonyl compound represented by the following formula (18)

[화학식 18][Formula 18]

실험예Experiment example

(1) 용량 유지율(1) Capacity maintenance rate

실시예들 및 비교예들의 리튬 이차전지를 상온(25℃)에서 4.5V까지 1.0C로 정전류 충전하고, 2.75V까지 1.0C로 정전류 방전한 후, 4.2V까지 0.5C로 정전류 충전하고, 고온(45℃)에서 1주간 방치하였다.The lithium secondary batteries of the examples and comparative examples were charged at a constant current of 1.0C up to 4.5V at room temperature (25°C), discharged at a constant current of 1.0C up to 2.75V, then charged at a constant current of 0.5C up to 4.2V, and charged at a high temperature ( It was left at 45°C for 1 week.

고온 방치 후, 리튬 이차전지를 고온(45℃)에서 4.2V까지 1.0C 정전류 충전하고, 2.75V까지 1.0C로 정전류 방전하여 방전 용량 A1을 측정하였다. 이 후, 다시 4.2V까지 1.0C 정전류 충전하고, 2.75V까지 1.0C로 정전류 방전하여 방전 용량 A2를 측정하였다.After being left at high temperature, the lithium secondary battery was charged with a constant current of 1.0C up to 4.2V at a high temperature (45°C) and discharged at a constant current of 1.0C up to 2.75V to measure the discharge capacity A1. After this, the battery was again charged at a constant current of 1.0C to 4.2V, and discharged at a constant current of 1.0C to 2.75V to measure the discharge capacity A2.

하기 식 1에 따라 용량 유지율(capacity retention ratio, %)을 계산하였다. 평가 결과는 표 2에 나타내었다.Capacity retention ratio (%) was calculated according to Equation 1 below. The evaluation results are shown in Table 2.

[식 1][Equation 1]

용량 유지율(%) = A2/A1 × 100Capacity maintenance rate (%) = A2/A1 × 100

(2) 상온 수명 특성(2) Room temperature lifespan characteristics

실시예들 및 비교예들의 리튬 이차 전지를 상온(25℃)에서 4.5V까지 1.0C로 정전류 충전하고, 2.75V까지 2.0C로 정전류 방전하였다. 이후, 초기 방전 용량 B1을 측정하였다.The lithium secondary batteries of Examples and Comparative Examples were charged at a constant current of 1.0C up to 4.5V at room temperature (25°C) and discharged at a constant current of 2.0C up to 2.75V. Afterwards, the initial discharge capacity B1 was measured.

상기 충전 및 방전을 500회 반복적으로 실시하여, 500회째의 방전 용량 B2를 측정하였다. 하기 식 2에 따라 상온 수명 유지율(%)을 계산하였다. 평가 결과는 표 2에 나타내었다.The above charging and discharging were repeated 500 times, and the discharge capacity B2 at the 500th time was measured. The room temperature lifespan maintenance rate (%) was calculated according to Equation 2 below. The evaluation results are shown in Table 2.

[식 2][Equation 2]

상온 수명 유지율(%) = B2/B1 × 100Room temperature lifespan maintenance rate (%) = B2/B1 × 100

(3) 고온 수명 특성(3) High temperature lifespan characteristics

실시예들 및 비교예들의 리튬 이차 전지를 고온(45℃)에서 4.5V까지 1.0C로 정전류 충전하고, 2.75V까지 2.0C로 정전류 방전하였다. 이후, 초기 방전 용량 C1을 측정하였다.The lithium secondary batteries of Examples and Comparative Examples were charged at a constant current of 1.0C up to 4.5V at high temperature (45°C) and discharged at a constant current of 2.0C up to 2.75V. Afterwards, the initial discharge capacity C1 was measured.

상기 충전 및 방전을 500회 반복적으로 실시하여, 500회째의 방전 용량 C2를 측정하였다. 하기 식 3에 따라 고온 수명 유지율(%)을 계산하였다. 평가 결과는 표 2에 나타내었다.The above charging and discharging were repeated 500 times, and the discharge capacity C2 at the 500th time was measured. The high temperature lifespan maintenance rate (%) was calculated according to Equation 3 below. The evaluation results are shown in Table 2.

[식 3][Equation 3]

고온 수명 유지율(%) = C2/C1 × 100High temperature life maintenance rate (%) = C2/C1 × 100

구분division 용량 유지율
(%)Capacity maintenance rate
(%) 상온 수명 유지율
(%)Room temperature life maintenance rate
(%) 고온 수명 유지율
(%)High temperature life maintenance rate
(%) 실시예 1Example 1 86.886.8 94.194.1 93.493.4 실시예 2Example 2 85.685.6 94.594.5 93.593.5 실시예 3Example 3 86.586.5 94.994.9 92.892.8 실시예 4Example 4 86.586.5 94.594.5 93.293.2 실시예 5Example 5 86.886.8 94.794.7 93.493.4 실시예 6Example 6 85.485.4 93.593.5 92.292.2 실시예 7Example 7 84.684.6 93.993.9 93.193.1 실시예 8Example 8 85.385.3 93.793.7 92.792.7 실시예 9Example 9 85.485.4 94.594.5 92.292.2 실시예 10Example 10 84.384.3 93.993.9 93.293.2 실시예 11Example 11 85.785.7 93.593.5 93.493.4 실시예 12Example 12 85.285.2 94.694.6 92.692.6 실시예 13Example 13 86.686.6 94.994.9 93.493.4 실시예 14Example 14 86.386.3 94.794.7 93.593.5 실시예 15Example 15 85.185.1 94.694.6 92.492.4 실시예 16Example 16 84.584.5 94.294.2 92.692.6 실시예 17Example 17 85.985.9 94.694.6 93.393.3 실시예 18Example 18 84.584.5 94.994.9 92.892.8 실시예 19Example 19 85.385.3 94.894.8 92.392.3 비교예 1Comparative Example 1 80.180.1 90.890.8 83.983.9 비교예 2Comparative Example 2 80.880.8 92.692.6 85.285.2 비교예 3Comparative Example 3 83.183.1 92.092.0 90.190.1

상기 표 1 및 표 2를 참조하면, 실시예들은 화학식 1로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함함에 따라, 용량 유지율, 상온 수명 유지율 및 고온 수명 유지율이 개선된 것을 확인할 수 있다.Referring to Tables 1 and 2, it can be seen that the capacity retention rate, room temperature life retention rate, and high temperature life retention rate were improved as the Examples included the sulfonyl-based compound represented by Formula 1.

반면, 비교예들은 리튬 이차전지용 전해액의 첨가제로서 화학식 1로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함하지 않음에 따라, 용량 유지율, 상온 수명 유지율 및 고온 수명 유지율이 열화된 것을 확인할 수 있다.On the other hand, it can be seen that the comparative examples did not include the sulfonyl compound represented by Formula 1 as an additive to the electrolyte solution for lithium secondary batteries, and thus the capacity retention rate, room temperature life retention rate, and high temperature life retention rate were deteriorated.

100: 양극 105: 양극 집전체
106: 양극 탭 107: 양극 리드
110: 양극 활물질층 120: 음극 활물질층
125: 음극 집전체 126: 음극 탭
127: 음극 리드 130: 음극
140: 분리막 150: 전극 조립체
160: 케이스100: positive electrode 105: positive electrode current collector
106: positive tab 107: positive lead
110: positive electrode active material layer 120: negative electrode active material layer
125: negative electrode current collector 126: negative electrode tab
127: cathode lead 130: cathode
140: Separator 150: Electrode assembly
160: case

Claims (14)

하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 설포닐계 화합물을 포함하는, 리튬 이차전지용 첨가제:
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서, R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐렌기이며,
R2 및 R3는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이며,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐족 원소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기이며,
n은 1 내지 5의 정수임).
An additive for a lithium secondary battery comprising a sulfonyl-based compound including a compound represented by the following formula (1):
[Formula 1]

(In Formula 1, R 1 is a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 7 carbon atoms,
R 2 and R 3 are each independently a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms,
R 4 and R 5 are each independently hydrogen, a halogen element, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 10 carbon atoms. It is an aryl group,
n is an integer from 1 to 5).
 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1에서 R2 및 R3는 서로 동일한 치환기이고, R4 및 R5는 서로 동일한 치환기인 리튬 이차전지용 첨가제.
The additive for a lithium secondary battery according to claim 1, wherein in Formula 1, R 2 and R 3 are the same substituent, and R 4 and R 5 are the same substituent.
 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1에서 R2 및 R3 중 적어도 하나는 메틸렌기 또는 에틸렌기인, 리튬 이차전지용 첨가제.
The additive for a lithium secondary battery according to claim 1, wherein at least one of R 2 and R 3 in Formula 1 is a methylene group or an ethylene group.
 청구항 1에 있어서, 상기 설포닐계 화합물은 하기 화학식 2 내지 17로 표시되는 화합물들 중 적어도 하나를 포함하는, 리튬 이차전지용 첨가제:
[화학식 2]

[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

[화학식 6]

[화학식 7]

[화학식 8]

[화학식 9]

[화학식 10]

[화학식 11]

[화학식 12]

[화학식 13]

[화학식 14]

[화학식 15]

[화학식 16]

[화학식 17]
.
The additive for a lithium secondary battery according to claim 1, wherein the sulfonyl-based compound includes at least one of the compounds represented by the following formulas 2 to 17:
[Formula 2]

[Formula 3]

[Formula 4]

[Formula 5]

[Formula 6]

[Formula 7]

[Formula 8]

[Formula 9]

[Formula 10]

[Formula 11]

[Formula 12]

[Formula 13]

[Formula 14]

[Formula 15]

[Formula 16]

[Formula 17]
.
 리튬 염;
유기 용매; 및
하기 화학식 1로 표시되는 설포닐계 화합물을 포함하는, 리튬 이차전지용 전해액:
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서, R1은 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐렌기이며,
R2 및 R3는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이며,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소, 할로겐족 원소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알케닐기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기이며,
n은 1 내지 5의 정수임).
lithium salt;
organic solvent; and
Electrolyte solution for a lithium secondary battery containing a sulfonyl compound represented by the following formula (1):
[Formula 1]

(In Formula 1, R 1 is a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkenylene group having 2 to 7 carbon atoms,
R 2 and R 3 are each independently a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 5 carbon atoms,
R 4 and R 5 are each independently hydrogen, a halogen element, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 7 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkyl group having 6 to 10 carbon atoms. It is an aryl group,
n is an integer from 1 to 5).
 청구항 5에 있어서, 상기 설포닐계 화합물의 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.01중량% 내지 10중량%인, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 5, wherein the content of the sulfonyl-based compound is 0.01% by weight to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution.
 청구항 6에 있어서, 상기 설포닐계 화합물의 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.1중량% 내지 5중량%인, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 6, wherein the content of the sulfonyl-based compound is 0.1% by weight to 5% by weight of the total weight of the electrolyte solution.
 청구항 5에 있어서, 상기 유기 용매는 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매, 알코올계 용매 및 비양성자성 용매 중 적어도 하나를 포함하는, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 5, wherein the organic solvent includes at least one of a carbonate-based solvent, an ester-based solvent, an ether-based solvent, a ketone-based solvent, an alcohol-based solvent, and an aprotic solvent.
 청구항 8에 있어서, 상기 유기 용매는 선형(linear) 카보네이트계 용매 및 고리형(cyclic) 카보네이트계 용매를 포함하는, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 8, wherein the organic solvent includes a linear carbonate-based solvent and a cyclic carbonate-based solvent.
청구항 9에 있어서, 상기 선형 카보네이트계 용매의 부피에 대한 상기 고리형 카보네이트계 용매의 부피의 비는 0.1 내지 1인, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 9, wherein the ratio of the volume of the cyclic carbonate-based solvent to the volume of the linear carbonate-based solvent is 0.1 to 1.
 청구항 5에 있어서, 불소 함유 고리형 카보네이트계 화합물, 불소 함유 포스페이트계 화합물, 이중 결합을 갖는 고리형 카보네이트계 화합물, 설톤계 화합물, 보레이트계 화합물, 고리형 설페이트계 화합물 및 실릴기를 갖는 인계 화합물 중 적어도 하나를 포함하는 보조 첨가제를 더 포함하는, 리튬 이차전지용 전해액.
The method according to claim 5, wherein at least one of a fluorine-containing cyclic carbonate-based compound, a fluorine-containing phosphate-based compound, a cyclic carbonate-based compound having a double bond, a sultone-based compound, a borate-based compound, a cyclic sulfate-based compound, and a phosphorus-based compound having a silyl group. An electrolyte solution for a lithium secondary battery, further comprising one auxiliary additive.
 청구항 11에 있어서, 상기 보조 첨가제의 함량은 상기 전해액 총 중량 중 0.1중량% 내지 10중량%인, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 11, wherein the content of the auxiliary additive is 0.1% by weight to 10% by weight of the total weight of the electrolyte solution.
 청구항 5에 있어서, 상기 유기 용매에 대한 상기 리튬 염의 농도는 0.1M 내지 2M인, 리튬 이차전지용 전해액.
The electrolyte solution for a lithium secondary battery according to claim 5, wherein the concentration of the lithium salt relative to the organic solvent is 0.1M to 2M.
 양극;
상기 양극과 대향하는 음극; 및
청구항 5에 따른 리튬 이차전지용 전해액을 포함하는, 리튬 이차전지.
anode;
a cathode opposite the anode; and
A lithium secondary battery comprising an electrolyte for a lithium secondary battery according to claim 5.
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