KR20240036471A - 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물로서, 청색, 녹색, 적색 각 파장 대에서의 굴절률 값이 종래의 정공수송 재료에 비하여 낮은 굴절률을 가져서 이를 정공수송층에 채용하여 소자를 구성하는 경우 유기발광소자의 효율 최적화를 기대할 수 있으며, 이에 따라 본 발명에 따른 화합물을 소자 내의 정공수송층 등에 채용하는 경우, 발광 효율, 양자 효율 등 발광 특성이 매우 우수한 유기발광소자의 구현이 가능하다.
[화학식 Ⅰ]

Description

유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 {Organic compound and electroluminescent device comprising the same}
본 발명은 유기 화합물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 유기발광소자 내의 정공수송층, 전자저지층 등의 유기층에 채용되는 유기 화합물 및 이를 채용하여 저전압 구동, 장수명, 발광 효율 등의 소자 특성이 현저히 향상된 유기발광소자에 관한 것이다.
유기발광소자는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널 (Plasma Display Panel)이나 무기전계발광 (EL) 디스플레이에 비해 10 V 이하의 저전압 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있고, 녹색, 청색, 적색의 3가지 색을 나타낼 수가 있어 최근에 차세대 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.
다만, 이러한 유기발광소자가 상기와 같은 특징으로 발휘하기 위해서는 소자 내 유기층을 이루는 물질인 정공주입 물질, 정공수송 물질, 정공저지 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질, 전자저지 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지는 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다.
따라서, 재료의 광학적 특성과 발광 특성을 개선할 수 있는 새로운 재료의 개발과 소자 내 유기층 구조에 대한 개발이 계속 요구되고 있는 실정이다.
따라서, 본 발명은 유기발광소자 내의 정공수송층 등의 유기층 재료로 채용되어 저전압 구동 특성과, 장수명, 발광 효율 등의 소자 특성을 현저히 향상시킬 수 있는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자를 제공하고자 한다.
본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자를 제공한다.
[화학식 Ⅰ]
상기 [화학식 Ⅰ]의 구체적인 구조와 이에 의하여 구현되는 구체적인 화합물, 그리고 R1 내지 R2 및 Ar1 내지 Ar4의 정의에 대해서는 후술한다.
본 발명에 따른 유기 화합물을 정공수송층 등의 유기층에 채용한 유기발광소자는 종래 소자에 비하여 저전압 구동, 장수명 특성, 발광 효율 등의 소자 특성이 현저히 우수하여 다양한 조명 소자 및 디스플레이 소자 등에 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명은 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물에 관한 것으로서, 유기발광소자 내의 다양한 유기층에, 바람직하게는 정공수송층 등에 채용하는 경우에 저전압 구동, 장수명, 발광 효율 등의 소자 특성이 현저히 향상된 유기발광소자의 구현이 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물은 청색, 녹색, 적색 각 파장 (450, 520, 630 nm)대에서의 굴절률 값이 종래의 정공수송 재료에 비하여 낮은 굴절률을 가져서 이를 정공수송층에 채용하여 소자를 구성하는 경우 유기발광소자의 효율 최적화를 기대할 수 있다.
[화학식 Ⅰ]
상기 [화학식 Ⅰ]에서,
R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 할로겐화된 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로시클로알킬기 중에서 선택된다.
m 및 n은 각각 0 내지 4의 정수이고 (단, n+m ≥ 1), 상기 m 및 n이 각각 2 이상인 경우 복수 개의 R1 및 R2는 각각 서로 동일하거나 상이하며, 상기 R1 및 R2 중에서 적어도 하나 이상은 수소가 아닌 것을 특징으로 한다.
이에 따라 본 발명에 따른 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물은 R1 및 R2가 도입되는 각각의 페닐 골격, 즉 바이페닐 골격에 수소가 아닌 치환기를 적어도 하나 이상 갖는 것을 특징으로 한다.
Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 할로겐화된 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로시클로알킬기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 중에서 선택된다.
Ar3 및 Ar4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택된다.
한편, 상기 R1, R2 및 Ar1 내지 Ar4의 정의에서, 치환 또는 비치환이란 상기 R1, R2 및 Ar1 내지 Ar4가 각각 중수소, 시아노기, 할로겐기, 카르보닐기, 알킬기, 알콕시기, 할로겐화된 알콕시기, 할로겐화된 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 플루오레닐기, 헤테로아릴기, 실릴기 및 아민기 중에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되거나, 상기 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
구체적인 예를 들면, 치환된 아릴기라 함은, 페닐기, 비페닐기, 나프탈렌기, 플루오레닐기, 파이레닐기, 페난트레닐기, 페릴렌기, 테트라세닐기, 안트라센닐기 등이 중수소 등의 다른 치환기로 치환된 것을 의미하고, 치환된 헤테로아릴기라 함은, 피리딜기, 티오페닐기, 트리아진기, 퀴놀린기, 페난트롤린기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 카바졸기 및 이들의 축합헤테로고리기, 예컨대 벤즈퀴놀린기, 벤즈이미다졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈티아졸기, 벤즈카바졸기, 디벤조티오페닐기, 디벤조퓨란기 등이 역시 중수소 등의 다른 치환기로 치환된 것을 의미한다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 상기 R1, R2 및 Ar1 내지 Ar4 각각이 또는 의들의 치환기가 카르보닐이 치환된 헤테로시클로알킬기일 수 있으며, 보다 구체적으로 하기 [구조식 1]로 표시되는 아지리디논 (aziridinone), 아제티디논 (azetidinone), 피롤리디논 (pyrrolidinone), 피페리디논 (piperidinone) 등의 유도체 등일 수 있다.
[구조식 1]
상기 [구조식 1]에서의 R은 각 구조 내에서 각각 독립적으로 수소, 중수소, 시아노기, 할로겐기, 알킬기, 할로겐화된 알킬기 등일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 치환기들의 예시들에 대해서 아래에서 구체적으로 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 20인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥틸메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서, 알콕시기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 입체적 방해를 주지 않는 범위인 1 내지 20개인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, i-프로필옥시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 3,3-디메틸부틸옥시기, 2-에틸부틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 벤질옥시기, p-메틸벤질옥시기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 알킬기 내지 알콕시기는 중수소화된 알킬기 또는 알콕시기, 할로겐화된 알킬기 또는 알콕시기일 수 있으며, 이는 상기 알킬기 또는 알콕시기가 중수소 또는 할로겐기로 치환된 알킬기 또는 알콕시기를 의미한다.
본 발명에 있어서, 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 6 내지 30인 것이 바람직하며, 또한 시클로알킬 등이 융합된 다환식 아릴기 구조를 포함하고, 단환식 아릴기의 예로는 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 스틸벤기 등이 있고, 다환식 아릴기의 예로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 테트라세닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 아세나프타센닐기, 트리페닐렌기, 플루오안트렌기 (fluoranthrene) 등이 있으나, 본 발명의 범위가 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 플루오레닐기는 2개의 고리 유기화합물이 1개의 원자를 통하여 연결된 구조로서, 예로는 , , 등이 있다.
본 발명에 있어서, 플루오레닐기는 열린 플루오레닐기의 구조를 포함하며, 여기서 열린 플루오레닐기는 2개의 고리 유기화합물이 1개의 원자를 통하여 연결된 구조에서 한쪽 고리 화합물의 연결이 끊어진 상태의 구조로서, 예로는 , 등이 있다.
또한, 상기 고리의 탄소원자는 N, S 및 O 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 헤테로원자로 치환될 수 있으며, 예로는 , , , 등이 있다.
또한, 본 발명에 있어서, 플루오레닐기는 상기 연결된 구조, 열린구조에 단환 또는 다환의 방향족 고리와 단환 또는 다환의 지환족 고리 등이 더 축합된 구조일 수 있다.
본 발명에 있어서, 헤테로아릴기는 이종원자로 O, N 또는 S를 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 시클로알킬 또는 헤테로시클로알킬 등이 융합된 다환식 헤테로아릴기 구조를 포함하며, 본 발명에서 이의 구체적인 예를 들면, 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 페난트롤린기, 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기, 페녹사진기, 페노티아진기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 실릴기는 비치환된 실릴기 또는 알킬기, 아릴기 등으로 치환된 실릴기로서, 이러한 실릴기의 구체적인 예로는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리페닐실릴, 트리메톡시실릴, 디메톡시페닐실릴, 디페닐메틸실릴, 디페닐비닐실릴, 메틸사이클로뷰틸실릴, 디메틸퓨릴실릴 등을 들 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용되는 할로겐기의 구체적인 예로는 플루오르(F), 클로린(Cl), 브롬(Br) 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 시클로알킬기는 단환, 다환 및 스피로 알킬 라디칼을 지칭하고, 이를 포함하며, 바람직하게는 탄소수 3 내지 20의 고리 탄소 원자를 함유하는 것으로서, 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 비시클로헵틸, 스피로데실, 스피로운데실, 아다만틸 등을 포함하며, 시클로알킬기는 임의로 치환될 수 있다.
본 발명에 있어서, 헤테로시클로알킬기는 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 방향족 및 비방향족 시클릭 라디칼을 지칭하고, 이를 포함하며, 하나 이상의 헤테로원자는 O, S, N, P, B, Si 및 Se, 바람직하게는 O, N 또는 S로부터 선택되며, 구체적으로 N을 포함하는 경우 아지리딘, 피롤리딘, 피페리딘, 아제판, 아조칸 등일 수 있다.
본 발명에 있어서, 아민기는 -NH2, 알킬아민기, 아릴아민기, 아릴헤테로아릴아민기 등일 수 있고, 아릴아민기는 아릴로 치환된 아민을 의미하고, 알킬아민기는 알킬로 치환된 아민을 의미하는 것이며, 아릴헤테로아릴아민기는 아릴 및 헤테로아릴기로 치환된 아민을 의미하는 것으로서, 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 치환 또는 비치환된 디아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 트리아릴아민기가 있고, 상기 아릴아민기 및 아릴헤테로아릴아민기 중의 아릴기 및 헤테로아릴기는 단환식 아릴기, 단환식 헤테로아릴기일 수 있고, 다환식 아릴기, 다환식 헤테로아릴기일 수 있으며, 상기 아릴기, 헤테로아릴기를 2 이상을 포함하는 아릴아민기, 아릴헤테로아릴아민기는 단환식 아릴기(헤테로아릴기), 다환식 아릴기(헤테로아릴기), 또는 단환식 아릴기(헤테로아릴기)와 다환식 아릴기(헤테로아릴기)를 동시에 포함할 수 있다. 또한, 상기 아릴아민기 및 아릴헤테로아릴아민기 중의 아릴기, 헤테로아릴기는 전술한 아릴기, 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 치환기의 다양한 구체적인 예는 하기 기재된 구체적인 화합물에서 명확하게 확인할 수 있다.
상기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 본 발명에 따른 유기 화합물은 상술한 바와 같이 그 구조적 특이성으로 인하여 유기발광소자의 유기층으로 사용될 수 있고, 보다 구체적으로는 도입되는 다양한 치환기의 특성에 따라 유기층의 정공수송층 등의 재료로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 화합물의 바람직한 구체예로는 하기 화합물들이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기와 같은 특징적 골격 구조 및 치환기를 통하여 골격 구조 및 치환기의 고유 특성을 갖는 유기 화합물을 합성할 수 있으며, 예컨대, 유기발광소자의 제조시 정공수송층, 전자저지층 등의 각 유기층에서 요구하는 조건들을 충족시키는 유기발광 화합물 물질을 제조할 수 있으며, 특히, 본 발명에 따른 [화학식 Ⅰ]의 화합물을 정공수송층 등에 채용한 경우 소자의 발광 효율 등의 소자 특성을 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광 화합물을 이용하여 통상의 제조방법에 따라 유기발광소자에 적용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기발광소자는 제1 전극과 제2 전극 및 이 사이에 배치된 유기층을 포함하는 구조로 이루어질 수 있으며, 본 발명에 따른 유기 화합물을 소자의 유기층에 사용한다는 것을 제외하고는 통상의 소자의 제조 방법 및 재료를 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 유기발광소자의 유기층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층, 전자저지층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나, 이에 한정되지 않고 더 적은 수 또는 더 많은 수의 유기층을 포함할 수도 있다.
따라서, 본 발명에 따른 유기발광소자에서, 상기 유기층은 정공수송층 또는 전자저지층을 포함할 수 있고, 상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광소자는 스퍼터링 (sputtering)이나 전자빔 증발 (e-beam evaporation)과 같은 PVD (physical vapor deposition) 방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공주입층, 정공수송층, 정공저지층, 발광층, 전자저지층, 전자수송층, 전자저지층 등을 포함하는 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기발광소자를 만들 수도 있다. 상기 유기층은 정공주입층, 정공수송층, 정공저지층, 발광층, 전자저지층, 전자수송층, 전자저지층 등을 포함하는 다층 구조일 수도 있으나, 이에 한정되지 않고 단층 구조일 수 있다. 또한, 상기 유기층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 솔벤트 프로세스 (solvent process), 예컨대 스핀 코팅, 딥 코팅, 닥터 블레이딩, 스크린 프린팅, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다.
양극은 통상 유기층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 본 발명에서 사용될 수 있는 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금, 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐 주석 산화물 (ITO), 인듐 아연 산화물 (IZO)과 같은 금속 산화물, ZnO:Al 또는 SnO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜] (PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
음극은 통상 유기층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금, LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공주입층은 낮은 전압에서 양극으로부터 정공을 잘 주입받을 수 있는 물질로서, 정공주입 물질의 HOMO (highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린 (porphyrine), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴 헥사아자트리페닐렌, 퀴나크리돈 (quinacridone) 계열의 유기물, 페릴렌 (perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
정공수송층은 양극이나 정공주입층으로부터 정공을 수송 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
전자저지층은 전자의 이동을 저지하는 층으로, 정공수송층 위에 형성될 수 있으며, 전자저지층으로는 정공의 수송에는 영향을 미치지 않으면서 전자의 이동을 저지시킬 수 있는 것을 사용할 수 있다. 또한, 상기 전자저지층 상에는 발광층이 형성될 수 있고, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층이 형성될 수 있다.
정공저지층은 전자의 수송에는 영향을 미치지 않으면서 정공의 이동을 저지시킬 수 있는 것을 사용할 수 있으며, 이러한 정공저지층의 예로는 TPBi (1,3,5-tri(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl), BCP (2,9-dimethyl4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), CBP (4,4-bis(N-carbazolyl)-1,1'-biphenyl), PBD (2-(4-biphenyl)-5-(4-t-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole), PTCBI (bisbenzimidazo[2,1-a:1',2-b']anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoguinoline-10,21-dione) 또는 BPhen (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 등이 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
발광층은 정공수송층과 전자수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물 (Alq3), 카르바졸 계열 화합물, 이량체화 스티릴 (dimerized styryl) 화합물, BAlq, 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물, 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물, 폴리(p-페닐렌비닐렌) (PPV) 계열의 고분자, 스피로 (spiro) 화합물, 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
전자주입층은 음극으로부터 전달된 전자의 주입 효율이 높은 것을 사용할 수 있다. 이러한 전자 주입층의 예로는 리튬 퀴놀레이트(Liq) 등이 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
전자수송층은 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물, Alq3를 포함한 착물, 유기 라디칼 화합물, 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 유기발광소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 유기 태양 전지, 유기 감광체, 유기 트랜지스터 등을 비롯한 유기전자소자에서도 유기발광소자에 적용되는 것과 유사한 원리로 작용할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 화합물의 합성예 및 소자 실시예를 제시한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
합성예 1 : 화합물 8의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 8-1의 합성
2,5-dibromo-p-xylene (10.0 g, 0.038 mol), 2-Chlorophenylboronic acid (7.1 g, 0.046 mol), K2CO3 (15.7 g, 0.114 mol), Pd(PPh3)4 (0.9 g, 0.8 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 8-1>을 5.4 g (수율 48.2%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 8-2의 합성
중간체 8-1 (10.0 g, 0.034 mol), (3,5-di-tert-butylphenyl)boronic acid (9.5 g, 0.041 mol), K2CO3 (14.0 g, 0.102 mol), Pd(OAc)2 (2.0 g, 1.7 mmol), X-Phos (1.6 g, 3.4 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 8-2>를 9.5 g (수율 62.5%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 중간체 8-3의 합성
중간체 8-2 (10.0 g, 0.022 mol), 4-(Trifluoromethyl)aniline (5.4 g, 0.033 mol), NaOtBu (6.4 g, 0.067 mol), Pd(dba)2 (0.5 g, 0.9 mmol), t-Bu3P (0.4 g, 1.8 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 8-3>을 5.4 g (수율 45.8%) 수득하였다.
(4) 제조예 4 : 화합물 8의 합성
중간체 8-3 (10.0 g, 0.019 mol), 1-Bromo-3,5-di-tert-butylbenzene (7.6 g, 0.028 mol), NaOtBu (5.4 g, 0.057 mol), Pd(dba)2 (0.4 g, 0.8 mmol), t-Bu3P (0.3 g, 1.5 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 8>을 8.5 g (수율 62.7%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=717[(M)+]
합성예 2 : 화합물 37의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 37-1의 합성
2,5-dibromo-p-xylene (10.0 g, 0.038 mol), N-[1,1'-Biphenyl]-4-yl[1,1'-biphenyl]-4-amine (18.3 g, 0.057 mol), NaOtBu (10.9 g, 0.114 mol), Pd(dba)2 (0.9 g, 1.5 mmol), t-Bu3P (0.6 g, 3.0 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 37-1>을 8.2 g (수율 42.9%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 37-2의 합성
중간체 37-1 (10.0 g, 0.020 mol), 2-Chloro-4-fluorophenylboronic acid (4.2 g, 0.024 mol), K2CO3 (8.2 g, 0.060 mol), Pd(PPh3)4 (0.5 g, 0.4 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 37-2>를 7.5 g (수율 68.3%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 화합물 37의 합성
중간체 37-2 (10.0 g, 0.018 mol), 1-Bromo-3,5-di-tert-butylbenzene (5.1 g, 0.022 mol), K2CO3 (7.5 g, 0.054 mol), Pd(OAc)2 (1.0 g, 0.9 mmol), X-Phos (0.9 g, 1.8 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 37>을 8.6 g (수율 67.3%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=707[(M)+]
합성예 3 : 화합물 62의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 62-1의 합성
2,5-dibromo-p-xylene (10.0 g, 0.038 mol), B-[2-Chloro-5-(1,1-dimethylethyl)phenyl]boronic acid (9.7 g, 0.046 mol), K2CO3 (15.7 g, 0.114 mol), Pd(PPh3)4 (0.9 g, 0.8 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 62-1>을 6.7 g (수율 50.3%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 62-2의 합성
중간체 62-1 (10.0 g, 0.028 mol), 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid (8.8 g, 0.034 mol), K2CO3 (11.8 g, 0.085 mol), Pd(OAc)2 (1.6 g, 1.4 mmol), X-Phos (1.4 g, 2.8 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 62-2>를 7.5 g (수율 49.8%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 중간체 62-3의 합성
4-(Trifluoromethyl)aniline (10.0 g, 0.062 mol), 1-Bromo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene (27.3 g, 0.093 mol), NaOtBu (17.9 g, 0.186 mol), Pd(dba)2 (1.4 g, 2.5 mmol), t-Bu3P (1.0 g, 5.0 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 62-3>을 9.5 g (수율 41.0%) 수득하였다.
(4) 제조예 4 : 화합물 62의 합성
중간체 62-2 (10.0 g, 0.019 mol), 중간체 62-3 (10.6 g, 0.028 mol), NaOtBu (5.5 g, 0.057 mol), Pd(dba)2 (0.4 g, 0.8 mmol), t-Bu3P (0.3 g, 1.5 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 62>를 8.6 g (수율 55.4%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=821[(M)+]
합성예 4 : 화합물 122의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 122-1의 합성
1,4-dibromo-2,5-dichlorobenzene (10.0 g, 0.033 mol), 2-Pyrrolidinone (6.7 g, 0.079 mol), K3PO4 (29.9 g, 0.092 mol), Pd(dba)2 (1.9 g, 3.3 mmol), Xant-Phos (13.7 g, 2.4 mmol), dioxane 50 mL를 넣고 16시간 동안 환류 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 122-1>을 8.2 g (수율 79.8%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 122-2의 합성
1-Bromo-2-chlorobenzene (10.0 g, 0.052 mol), (3,5-dimethylphenyl)boronic acid (9.4 g, 0.063 mol), K2CO3 (21.7 g, 0.157 mol), Pd(PPh3)4 (1.2 g, 1.0 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 122-2>를 7.5 g (수율 66.3%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 중간체 122-3의 합성
중간체 122-2 (10.0 g, 0.046 mol), Bis(pinacolato)diboron (14.1 g, 0.055 mol), CH3COOK (13.6 g, 0.138 mol), Pd(dppf)Cl2 (1.7 g, 2.3 mmol), XPhos (2.0 g, 4.2 mmol)에 dioxane 넣고 100 ℃ 에서 12시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 122-3>을 10.3 g (수율 72.4%) 수득하였다.
(4) 제조예 4 : 중간체 122-4의 합성
중간체 122-1 (10.0 g, 0.032 mol), 중간체 122-3 (11.8 g, 0.038 mol), K2CO3 (13.2 g, 0.096 mol), Pd(OAc)2 (1.8 g, 1.6 mmol), X-Phos (1.5 g, 3.2 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 122-4>를 6.8 g (수율 46.4%) 수득하였다.
(5) 제조예 5 : 화합물 122의 합성
중간체 122-4 (10.0 g, 0.022 mol), diphenylamine (5.5 g, 0.033 mol), NaOtBu (6.3 g, 0.065 mol), Pd(dba)2 (0.5 g, 0.9 mmol), t-Bu3P (0.4 g, 1.7 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 122>를 8.1 g (수율 62.8%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=591[(M)+]
실시예 5 : 화합물 138의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 138-1의 합성
1,4-dibromo-2,5-bis(1,1-dimethylethyl)benzene (10.0 g, 0.029 mol), 2-Chloro-5-methylphenylboronic acid (5.9 g, 0.035 mol), K2CO3 (11.9 g, 0.086 mol), Pd(PPh3)4 (0.7 g, 0.6 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 138-1>을 6.3 g (수율 55.7%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 138-2의 합성
중간체 138-1 (10.0 g, 0.025 mol), (3,5-di-tert-butylphenyl)boronic acid (7.1 g, 0.031 mol), K2CO3 (10.6 g, 0.076 mol), Pd(OAc)2 (1.5 g, 1.3 mmol), X-Phos (1.2 g, 2.5 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 138-2>를 7.3 g (수율 52.5%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 화합물 138의 합성
중간체 138-2 (10.0 g, 0.018 mol), Bis(4-biphenylyl)amine (8.8 g, 0.027 mol), NaOtBu (5.3 g, 0.055 mol), Pd(dba)2 (0.4 g, 0.7 mmol), t-Bu3P (0.3 g, 1.5 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 138>을 9.3 g (수율 64.6%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=787[(M)+]
합성예 6 : 화합물 153의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 153-1의 합성
1,4-dibromo-2,5-ditert-butylbenzene (10.0 g, 0.029 mol), 2-Chlorophenylboronic acid (5.4 g, 0.035 mol), K2CO3 (11.9 g, 0.086 mol), Pd(PPh3)4 (0.7 g, 0.6 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 153-1>을 5.8 g (수율 53.2%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 153-2의 합성
중간체 153-1 (10.0 g, 0.026 mol), 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid (8.2 g, 0.032 mol), K2CO3 (10.9 g, 0.079 mol), Pd(OAc)2 (1.5 g, 1.3 mmol), X-Phos (1.3 g, 2.6 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 153-2>를 6.9 g (수율 47.0%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 화합물 153의 합성
중간체 153-2 (10.0 g, 0.018 mol), Bis(4-biphenylyl)amine (8.7 g, 0.027 mol), NaOtBu (5.2 g, 0.054 mol), Pd(dba)2 (0.4 g, 0.7 mmol), t-Bu3P (0.3 g, 1.4 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 153>을 9.5 g (수율 66.4%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=797[(M)+]
합성예 7 : 화합물 170의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 170-1의 합성
중간체 153-1 (10.0 g, 0.026 mol), 3,5-Dicyclohexylphenylboronic Acid (9.0 g, 0.032 mol), K2CO3 (10.9 g, 0.079 mol), Pd(PPh3)4 (0.6 g, 0.5 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 170-1>을 7.9 g (수율 51.2%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 화합물 170의 합성
중간체 170-1 (10.0 g, 0.017 mol), Bis(4-biphenylyl)amine (8.2 g, 0.027 mol), NaOtBu (4.9 g, 0.051 mol), Pd(dba)2 (0.4 g, 0.7 mmol), t-Bu3P (0.3 g, 1.4 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 170>을 8.7 g (수율 61.7%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=826[(M)+]
합성예 8 : 화합물 195의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 195-1의 합성
2,5-dibromo-p-xylene (10.0 g, 0.038 mol), N-[1,1'-Biphenyl]-4-yl[1,1'-biphenyl]-2-amine (18.3 g, 0.057 mol), NaOtBu (10.9 g, 0.114 mol), Pd(dba)2 (0.9 g, 1.5 mmol), t-Bu3P (0.6 g, 3.0 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 195-1>을 11.7 g (수율 57.6%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 195-2의 합성
중간체 195-1 (10.0 g, 0.020 mol), (2-Chloro-5-fluorophenyl)boronic acid (4.2 g, 0.024 mol), K2CO3 (8.2 g, 0.060 mol), Pd(PPh3)4 (0.5 g, 0.4 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 195-2>를 5.4 g (수율 49.2%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 화합물 195의 합성
중간체 195-2 (10.0 g, 0.018 mol), B-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]boronic acid (5.1 g, 0.022 mol), K2CO3 (7.5 g, 0.054 mol), Pd(OAc)2 (1.0 g, 0.9 mmol), X-Phos (0.9 g, 1.8 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 195>를 5.8 g (수율 45.4%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=707[(M)+]
합성예 9 : 화합물 215의 합성
(1) 제조예 1 : 중간체 215-1의 합성
1,4-Dibromo-2,5-bis(trifluoromethyl)benzene (10.0 g, 0.027 mol), N-[1,1'-Biphenyl]-2-yl[1,1'-biphenyl]-2-amine (13.0 g, 0.040 mol), NaOtBu (7.8 g, 0.081 mol), Pd(dba)2 (0.6 g, 1.1 mmol), t-Bu3P (0.4 g, 2.2 mmol)에 Xylene 150 mL를 넣고 4시간 동안 70 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼하여 <중간체 215-1>을 8.1 g (수율 49.2%) 수득하였다.
(2) 제조예 2 : 중간체 215-2의 합성
중간체 215-1 (10.0 g, 0.016 mol), 2-Chloro-5-methylphenylboronic acid (3.3 g, 0.020 mol), K2CO3 (6.8 g, 0.049 mol), Pd(PPh3)4 (0.4 g, 0.3 mmol)에 Toluene 200 mL, EtOH 50 mL, H2O 50 mL를 넣고 6시간 동안 80 ℃에서 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후, 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <중간체 215-2>를 2.7 g (수율 25.1%) 수득하였다.
(3) 제조예 3 : 화합물 215의 합성
중간체 215-2 (10.0 g, 0.015 mol), B-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]boronic acid (4.3 g, 0.018 mol), K2CO3 (6.3 g, 0.046 mol), Pd(OAc)2 (0.9 g, 0.8 mmol), X-Phos (0.7 g, 1.5 mmol), THF 200 mL와 H2O 50 mL를 넣고 70 ℃에서 6시간 동안 교반하여 반응시켰다. 반응 종료 후 추출하여 농축한 후 컬럼 및 재결정하여 <화합물 215>를 6.4 g (수율 51.9%) 수득하였다.
LC/MS: m/z=811[(M)+]
실험예 1 : 본 발명에 따른 화합물의 광학 특성
본 발명에 따른 화합물의 광학 특성 실험을 위하여, 25 mm × 25 mm 크기를 갖는 Quartz glass를 세정한 후에, 진공 챔버에 장착하여 베이스 압력이 1 × 10-6 torr 이상 되면 유리기판 위에 하기 [표 1]에 기재된 본 발명에 따른 실시예 화합물 및 비교예 1 화합물을 각각 증착하여 광학 특성을 측정하였다.
실시예 1 내지 9
본 발명에 따른 유기발광소자를 구현하는 하기 [표 1]에 기재된 실시예 화합물 1 내지 9를 유리 기판 위에 각각 100 nm 증착하여 굴절률을 측정하였다.
Quartz glass / 유기물 (100 nm)
비교예 1
비교예 1을 위한 기판은 본 발명에 따른 실시예 화합물 1 내지 9 대신에 하기 [HT1]을 사용한 것을 제외하고 동일하게 제작하여 광학 특성을 측정하였다.
실험예 1 : 실시예 화합물 1 내지 9의 광학 특성
상기 실시예 및 비교예에 따라 제작된 기판에 대해서 Ellipsometry (Elli-SE)를 이용하여 굴절률을 측정하였다. 청색 (450 nm), 녹색 (520 nm), 적색 (630 nm)의 각 파장 영역에서 굴절률을 측정하였으며 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다.
구분 굴절률
청색 (450 nm) 녹색 (520 nm) 적색 (630 nm)
실시예 1 (화합물 8) 1.83 1.74 1.67
실시예 2 (화합물 37) 1.82 1.73 1.65
실시예 3 (화합물 62) 1.78 1.68 1.61
실시예 4 (화합물 122) 1.79 1.71 1.63
실시예 5 (화합물 138) 1.75 1.72 1.68
실시예 6 (화합물 153) 1.77 1.69 1.67
실시예 7 (화합물 170) 1.80 1.72 1.66
실시예 8 (화합물 195) 1.83 1.70 1.64
실시예 9 (화합물 215) 1.79 1.73 1.69
비교예 1 (HT1) 1.92 1.84 1.78
상기 [표 1]을 살펴보면, 본 발명에 따른 유기 화합물은 청색, 녹색, 적색 각 파장대 (450, 520, 630 nm)에서의 굴절률 값이 종래의 정공수송재료인 비교예 1 화합물 (HT1) 대비 현저히 낮음을 확인할 수 있으며, 이에 따라 낮은 굴절률 값을 갖는 본 발명에 따른 화합물을 소자 내의 정공수송층에 채용할 경우 유기발광소자의 효율 최적화를 기대할 수 있다.
[HT1]
소자 실시예 ( HTL )
본 발명에 따른 실시예에서, ITO 투명 전극은 25 mm × 25 mm × 0.7 mm의 유리 기판 위에, ITO 투명 전극이 부착된 ITO 유리 기판을 이용하여, 발광 면적이 2 mm × 2 mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 기판을 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1 × 10-6 torr가 되도록 한 후 유기물을 상기 ITO 위에 하기 구조로 유기물과 금속을 증착하였다.
소자 실시예 10 내지 30
본 발명에 따라 구현되는 화합물을 정공수송층에 채용하여, 하기와 같은 소자 구조를 갖는 유기발광소자를 제작한 후에, 본 발명에 따라 구현되는 화합물 및 이를 정공수송층에 채용한 소자가 갖는 발광 및 구동 특성을 측정하였다.
ITO / 정공주입층 (HAT-CN, 5 nm) / 정공수송층 (100 nm) / 전자저지층 (EB1, 10 nm) / 발광층 (20 nm) / 전자수송층 (ET1:Liq, 30 nm) / LiF (1 nm) / Al (100 nm)
ITO 투명 전극 상부에 [HAT-CN]을 5 nm 두께로 성막하여 정공주입층을 형성한 후에, 하기 [표 2]에 기재된 본 발명에 따른 화합물을 100 nm로 성막하여 정공수송층을 형성하였다. 이후, [EB1]을 10 nm 두께로 성막하여 전자저지층을 형성하였으며, 발광층은 호스트 화합물로 [BH1], 도펀트 화합물로 [BD1]을 사용하여 20 nm로 공증착하여 형성하였다. 이후, 전자수송층 (하기 [ET1] 화합물 Liq 50% 도핑)을 30 nm 증착한 후, LiF를 1 nm의 두께로 성막하여 전자주입층을 형성하였다. 이후, Al을 100 nm의 두께로 성막하여 유기전발광소자를 제작하였다.
소자 비교예 2
소자 비교예 2를 위한 유기발광소자는 상기 실시예 10 내지 30의 소자구조에서 정공 수송층에 본 발명에 따른 화합물 대신에 [HT1]을 사용한 것을 제외하고 동일하게 제작하였다.
실험예 2 : 소자 실시예 10 내지 30의 발광 특성
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 유기발광소자에 대해서 Source meter (Model 237, Keithley)와 휘도계 (PR-650, Photo Research)를 이용하여 구동 전압, 전류 효율 및 색좌표를 측정하였고, 1,000 nit 기준의 결과값은 하기 [표 2]와 같다.
실시예 정공수송층 V cd/A CIEx CIEy
10 화학식 1 4.25 7.35 0.1370 0.1373
11 화학식 8 4.30 7.29 0.1356 0.1365
12 화학식 21 4.33 7.25 0.1349 0.1382
13 화학식 37 4.28 7.17 0.1346 0.1360
14 화학식 41 4.29 7.34 0.1370 0.1338
15 화학식 49 4.26 7.31 0.1335 0.1352
16 화학식 53 4.31 7.29 0.1326 0.1347
17 화학식 62 4.33 7.26 0.1344 0.1360
18 화학식 71 4.29 7.42 0.1339 0.1356
19 화학식 89 4.35 7.28 0.1328 0.1335
20 화학식 93 4.24 7.31 0.1335 0.1359
21 화학식 122 4.25 7.28 0.1348 0.1330
22 화학식 133 4.32 7.30 0.1356 0.1355
23 화학식 138 4.26 7.29 0.1332 0.1372
24 화학식 142 4.25 7.43 0.1335 0.1368
25 화학식 153 4.29 7.40 0.1341 0.1351
26 화학식 170 4.34 7.29 0.1342 0.1355
27 화학식 183 4.30 7.33 0.1337 0.1361
28 화학식 195 4.31 7.35 0.1348 0.1356
29 화학식 215 4.36 7.30 0.1340 0.1364
30 화학식 229 4.28 7.27 0.1352 0.1358
비교예 2 HT1 4.67 6.65 0.1353 0.1517
상기 [표 2]에 나타낸 결과를 살펴보면, 본 발명에 따른 화합물을 소자 내 정공수송층에 채용한 유기발광소자의 경우 종래 정공수송 재료로 널리 사용된 화합물을 채용한 유기발광소자 (비교예 2)에 비하여 구동 전압이 감소하고, 전류 효율이 향상되는 것을 확인할 수 있다.
이는 상기 [표 1]에서 확인한 바와 같이, 본 발명에 따른 정공수송 채용 유기 화합물의 굴절율이 비교예 화합물에 비하여 현저하게 낮아짐에 따라 발광효율이 개선됨을 명확히 확인할 수 있다.
[HAT_CN] [HT1] [BH1] [BD1] [ET1]
[EB1]

Claims (6)

  1. 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물:
    [화학식 Ⅰ]

    상기 [화학식 Ⅰ]에서,
    R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 할로겐화된 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로시클로알킬기 중에서 선택되는 어느 하나이며,
    m 및 n은 각각 0 내지 4의 정수이고 (단, n+m ≥ 1), 상기 m 및 n이 각각 2 이상인 경우 복수 개의 R1 및 R2는 각각 서로 동일하거나 상이하며, 상기 R1 및 R2 중에서 적어도 하나 이상은 수소가 아닌 것을 특징으로 하고,
    Ar1 및 Ar2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 중수소, 할로겐기, 시아노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 할로겐화된 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로시클로알킬기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 중에서 선택되는 어느 하나이며,
    Ar3 및 Ar4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택되는 어느 하나이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 R1, R2 및 Ar1 내지 Ar4의 정의에서, 치환 또는 비치환이란 상기 R1, R2 및 Ar1 내지 Ar4가 각각 중수소, 시아노기, 할로겐기, 카르보닐기, 알킬기, 알콕시기, 할로겐화된 알콕시기, 할로겐화된 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로시클로알킬기, 아릴기, 플루오레닐기, 헤테로아릴기, 실릴기 및 아민기 중에서 선택된 1 또는 2 이상의 치환기로 치환되거나, 상기 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미하는 유기 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 [화학식 Ⅰ]은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 232] 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기 화합물:


















  4. 제1 전극, 제2 전극, 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기층을 포함하는 유기발광소자로서,
    상기 유기층 중 1 층 이상은 제1항에 따른 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 유기층은 전자주입층, 전자수송층, 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 정공저지층 및 발광층 중 1층 이상을 포함하고,
    상기 층들 중 1층 이상이 상기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 정공수송층에 상기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기발광소자.
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