KR20240033753A - Connected microscope device using variable holder - Google Patents

Connected microscope device using variable holder Download PDF

Info

Publication number
KR20240033753A
KR20240033753A KR1020220112047A KR20220112047A KR20240033753A KR 20240033753 A KR20240033753 A KR 20240033753A KR 1020220112047 A KR1020220112047 A KR 1020220112047A KR 20220112047 A KR20220112047 A KR 20220112047A KR 20240033753 A KR20240033753 A KR 20240033753A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
microscope
holder
sample
microscope device
devices
Prior art date
Application number
KR1020220112047A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김준기
백찬기
주미연
이관희
조민주
Original Assignee
재단법인 아산사회복지재단
울산대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 재단법인 아산사회복지재단, 울산대학교 산학협력단 filed Critical 재단법인 아산사회복지재단
Priority to KR1020220112047A priority Critical patent/KR20240033753A/en
Priority to PCT/KR2023/012031 priority patent/WO2024053890A1/en
Publication of KR20240033753A publication Critical patent/KR20240033753A/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/36Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
    • G02B21/365Control or image processing arrangements for digital or video microscopes
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/24Base structure
    • G02B21/26Stages; Adjusting means therefor
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/36Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치가 제공된다. 상기 장치는, 시료 디시(dish)가 배치되는 영역의 크기에 따라 가변되는 홀더(holder), 초기 원점을 설정하기 위한 캘리브레이션 디시(Calibration dish) 및 상기 홀더에 상기 시료 디시가 결합되면 상기 초기 원점에 기초하여 상기 시료 디시에 배치된 시료를 측정하는 제어부를 포함한다.A linked microscope device using a variable holder is provided. The device includes a holder that varies depending on the size of the area where the sample dish is placed, a calibration dish for setting the initial origin, and when the sample dish is coupled to the holder, it is positioned at the initial origin. and a control unit that measures the sample placed on the sample dish based on the sample dish.

Description

가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치{CONNECTED MICROSCOPE DEVICE USING VARIABLE HOLDER}Connected microscope device using a variable holder {CONNECTED MICROSCOPE DEVICE USING VARIABLE HOLDER}

본 개시는 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치에 관한 것이다. The present disclosure relates to a linked microscope device using a variable holder.

최근 세포관련 이미징 기법과 분석기법이 급속히 발전하고 있고 다양해지고 있다.Recently, cell-related imaging and analysis techniques are rapidly developing and becoming more diverse.

각 기법으로 얻어지는 정보가 상보적이기 때문에, 통합된 시스템으로 개발하려는 필요에 대응하여 일부 기술적인 시도가 있지만, 난제가 많고 가격 경쟁력이 낮다는 문제가 있다.Because the information obtained from each technique is complementary, some technical attempts have been made in response to the need to develop an integrated system, but there are many challenges and low price competitiveness.

기술적으로 서로 다른 현미경기법을 이용하여 동일 single cell에 대한 특성을 밝히기 위하여 CLEM (CLEM: correlative light and electron microscopy) 과 같은 연계형(correlative method) 현미경 기법이 개발되었으나, 각 현미경 회사에서 판매하고 있는 하드웨어와 소프트웨어를 포함한 각종 액세서리들이 회사별로 모두 달라 범용성이 결여되어 있다는 문제가 있다.Correlative method microscopy techniques such as CLEM (CLEM: correlative light and electron microscopy) have been developed to reveal the characteristics of the same single cell using technically different microscopy techniques, but the hardware sold by each microscope company There is a problem that various accessories, including software, are all different for each company, so they lack versatility.

공개특허공보 제10-2019-0063176호, 2019.06.07.Public Patent Publication No. 10-2019-0063176, 2019.06.07.

본 개시에 개시된 실시예는 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치를 제공하는데 그 목적이 있다.The purpose of the embodiment disclosed in the present disclosure is to provide a linked microscope device using a variable holder.

본 개시가 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems to be solved by the present disclosure are not limited to the problems mentioned above, and other problems not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

상술한 기술적 과제를 달성하기 위한 본 개시에 일 측면에 따른 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치는, 시료 디시(dish)가 배치되는 영역의 크기에 따라 가변되는 홀더(holder), 초기 원점을 설정하기 위한 캘리브레이션 디시(Calibration dish) 및 상기 홀더에 상기 시료 디시가 결합되면 상기 초기 원점에 기초하여 상기 시료 디시에 배치된 시료를 측정하는 제어부를 포함하고, 상기 시료는, 서로 다른 현미경 기법을 이용하는 복수의 현미경 장치 각각에 의해 측정할 수 있다.The linked microscope device using a variable holder according to one aspect of the present disclosure for achieving the above-described technical problem includes a holder that is variable depending on the size of the area where the sample dish is placed, and setting an initial origin. a calibration dish for the holder and a control unit that measures the sample placed on the sample dish based on the initial origin when the sample dish is coupled to the holder, wherein the sample is divided into a plurality of devices using different microscopy techniques. It can be measured using each microscope device.

또한, 상기 복수의 현미경 장치는, 상기 영역의 크기가 서로 다르고, 상기 홀더는, 상기 복수의 현미경 장치 각각에 부착될 때, 상기 복수의 현미경 장치 각각의 상기 영역의 크기에 상응하도록 가변될 수 있다.In addition, the plurality of microscope devices have different sizes of the regions, and the holder, when attached to each of the plurality of microscope devices, can be changed to correspond to the size of the region of each of the plurality of microscope devices. .

또한, 상기 홀더는, 레이어 형태로 외곽부터 분리가 가능하도록 구성될 수 있다.Additionally, the holder may be configured to be separable from the outside in the form of layers.

또한, 상기 복수의 현미경 장치 중 제1 현미경 장치의 상기 영역의 크기는, 제1 상태의 상기 홀더의 크기와 동일하고, 상기 복수의 현미경 장치 중 제2 현미경 장치의 상기 영역의 크기는, 제2 상태의 상기 홀더의 크기와 동일하고, 상기 제1 현미경 장치는 상기 제2 현미경 장치보다 우선하여 상기 시료를 측정할 수 있다.In addition, the size of the area of the first microscope device among the plurality of microscope devices is the same as the size of the holder in the first state, and the size of the region of the second microscope device among the plurality of microscope devices is the second The size of the holder is the same as that of the holder, and the first microscope device can measure the sample in priority over the second microscope device.

또한, 상기 제1 상태는, 상기 홀더가 복수의 레이어를 모두 포함하고 있는 상태이고, 상기 제2 상태는 상기 홀더가 상기 복수의 레이어 중 가장 외곽에 위치한 레이어를 제외한 상태일 수 있다.Additionally, the first state may be a state in which the holder includes all of a plurality of layers, and the second state may be a state in which the holder excludes the outermost layer among the plurality of layers.

또한, 상기 제어부는, 상기 초기 원점의 X좌표 및 Y좌표를 저장하고, 상기 홀더에 상기 시료 디시가 결합되면 상기 저장된 X좌표 및 Y좌표로 이동하여 상기 시료를 측정할 수 있다.Additionally, the control unit stores the X and Y coordinates of the initial origin, and when the sample dish is coupled to the holder, the control unit moves to the stored

또한, 상기 캘리브레이션 디시 및 상기 시료 디시는, 상기 복수의 현미경 장치 중에서 상기 영역의 크기가 가장 작은 현미경 장치의 상기 영역의 크기에 상응하도록 형성될 수 있다.In addition, the calibration dish and the sample dish may be formed to correspond to the size of the area of the microscope device in which the size of the area is the smallest among the plurality of microscope devices.

또한, 상기 제어부는, 상기 시료에 대한 측정 결과를 외부 장치로 송신하고, 상기 외부 장치는, 상기 복수의 현미경 장치 각각의 상기 측정 결과를 결합하여 상기 시료에 대한 물리, 화학, 초미세구조 및 특정 바이오 마커에 대한 정보를 추출할 수 있다.In addition, the control unit transmits the measurement results for the sample to an external device, and the external device combines the measurement results of each of the plurality of microscope devices to determine physical, chemical, ultrastructural and specific information for the sample. Information about biomarkers can be extracted.

또한, 상기 현미경 기법은, ODT(Optical Diffraction Tomography), 라만 분광, 공초점을 포함할 수 있다.Additionally, the microscopy technique may include Optical Diffraction Tomography (ODT), Raman spectroscopy, and confocal.

또한, 상기 복수의 현미경 장치 중 침습적으로 측정해야 하는 현미경 장치가 존재하는 경우, 해당 현미경 장치는 상기 복수의 현미경 장치 중에서 가장 마지막 순서로 상기 시료에 대한 측정을 수행할 수 있다.Additionally, if there is a microscope device that needs to perform invasive measurement among the plurality of microscope devices, the corresponding microscope device may perform measurement on the sample in the last order among the plurality of microscope devices.

이 외에도, 본 발명을 구현하기 위한 다른 방법, 다른 시스템 및 상기 방법을 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램을 기록하는 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체가 더 제공될 수 있다.In addition to this, another method for implementing the present invention, another system, and a computer-readable recording medium recording a computer program for executing the method may be further provided.

본 개시의 전술한 과제 해결 수단에 의하면, 각각 상이한 기법을 이용하는 복수의 현미경 시스템에서 얻는 정보를 서로 연계할 수 있도록 하여 동일한 시료에 대한 종합적인 정보를 획득할 수 있다.According to the means for solving the above-described problem of the present disclosure, it is possible to obtain comprehensive information about the same sample by linking information obtained from a plurality of microscope systems each using different techniques.

또한, 모든 현미경을 하나의 시스템으로 통합하기보다 현미경에 사용하는 디시 액세서리에 가변형 홀더와 같은 특수한 설계를 제공함으로써 서로 다른 기법을 이용하는 복수의 현미경을 연계하는 것이 가능하다.Additionally, rather than integrating all microscopes into one system, it is possible to link multiple microscopes using different techniques by providing special designs such as variable holders for dish accessories used in the microscope.

본 개시의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present disclosure are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned may be clearly understood by those skilled in the art from the description below.

도 1은 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하는 시스템을 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 개시에 따른 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치의 블록도이다.
도 3a 및 도 3b는 본 개시에 따른 홀더의 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 4는 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 순차적으로 시료를 측정할 때 가변되는 홀더를 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치 각각의 측정 결과를 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하는 전체적인 프로세스를 설명하기 위한 도면이다.
Figure 1 is a diagram schematically showing a system in which a plurality of microscope devices according to the present disclosure measures the same sample.
Figure 2 is a block diagram of a linked microscope device using a variable holder according to the present disclosure.
3A and 3B are diagrams for explaining the structure of a holder according to the present disclosure.
FIG. 4 is a diagram illustrating a holder that changes when a plurality of microscope devices according to the present disclosure sequentially measure a sample.
Figure 5 is a diagram for explaining measurement results of each of a plurality of microscope devices according to the present disclosure.
FIG. 6 is a diagram illustrating the overall process in which a plurality of microscope devices according to the present disclosure measures the same sample.

본 개시 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다. 본 개시가 실시예들의 모든 요소들을 설명하는 것은 아니며, 본 개시가 속하는 기술분야에서 일반적인 내용 또는 실시예들 간에 중복되는 내용은 생략한다. 명세서에서 사용되는 ‘부, 모듈, 부재, 블록’이라는 용어는 소프트웨어 또는 하드웨어로 구현될 수 있으며, 실시예들에 따라 복수의 '부, 모듈, 부재, 블록'이 하나의 구성요소로 구현되거나, 하나의 '부, 모듈, 부재, 블록'이 복수의 구성요소들을 포함하는 것도 가능하다. Like reference numerals refer to like elements throughout this disclosure. The present disclosure does not describe all elements of the embodiments, and general content or overlapping content between the embodiments in the technical field to which the present disclosure pertains is omitted. The term 'unit, module, member, block' used in the specification may be implemented as software or hardware, and depending on the embodiment, a plurality of 'unit, module, member, block' may be implemented as a single component, or It is also possible for one 'part, module, member, or block' to include multiple components.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 직접적으로 연결되어 있는 경우뿐 아니라, 간접적으로 연결되어 있는 경우를 포함하고, 간접적인 연결은 무선 통신망을 통해 연결되는 것을 포함한다.Throughout the specification, when a part is said to be “connected” to another part, this includes not only direct connection but also indirect connection, and indirect connection includes connection through a wireless communication network. do.

또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Additionally, when a part "includes" a certain component, this means that it may further include other components rather than excluding other components, unless specifically stated to the contrary.

명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout the specification, when a member is said to be located “on” another member, this includes not only cases where a member is in contact with another member, but also cases where another member exists between the two members.

제 1, 제 2 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위해 사용되는 것으로, 구성요소가 전술된 용어들에 의해 제한되는 것은 아니다. Terms such as first and second are used to distinguish one component from another component, and the components are not limited by the above-mentioned terms.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 예외가 있지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.Singular expressions include plural expressions unless the context clearly makes an exception.

방향 표시에 있어서, 정방향 회전과 정회전은 시계방향, 역방향 회전과 역회전은 반시계방향으로 정의하기로 한다.In indicating direction, forward rotation and normal rotation are defined as clockwise, and reverse rotation and reverse rotation are defined as counterclockwise.

이하 첨부된 도면들을 참고하여 본 개시의 작용 원리 및 실시예들에 대해 설명한다.Hereinafter, the operating principle and embodiments of the present disclosure will be described with reference to the attached drawings.

도 1은 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하는 시스템을 개략적으로 나타낸 도면이다.Figure 1 is a diagram schematically showing a system in which a plurality of microscope devices according to the present disclosure measures the same sample.

도 2는 본 개시에 따른 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치의 블록도이다.Figure 2 is a block diagram of a linked microscope device using a variable holder according to the present disclosure.

도 3a 및 도 3b는 본 개시에 따른 홀더의 구조를 설명하기 위한 도면이다.3A and 3B are diagrams for explaining the structure of a holder according to the present disclosure.

도 4는 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 순차적으로 시료를 측정할 때 가변되는 홀더를 설명하기 위한 도면이다.FIG. 4 is a diagram illustrating a holder that changes when a plurality of microscope devices according to the present disclosure sequentially measure a sample.

도 5는 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치 각각의 측정 결과를 설명하기 위한 도면이다.Figure 5 is a diagram for explaining measurement results of each of a plurality of microscope devices according to the present disclosure.

도 6은 본 개시에 따른 복수의 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하는 전체적인 프로세스를 설명하기 위한 도면이다.FIG. 6 is a diagram illustrating the overall process in which a plurality of microscope devices according to the present disclosure measures the same sample.

도 1을 참조하면, 본 개시는 서로 다른 현미경 기법을 활용하는 복수의 현미경(10)을 순차적으로 동일한 시료에 적용하여, 각 현미경에서 얻을 수 있는 동일 시료에 대한 측정 결과를 활용하는 것이다. 여기서, 상기 현미경 기법은, ODT(Optical Diffraction Tomography), 라만 분광, 공초점, 전자현미경을 포함할 수 있다.Referring to FIG. 1, the present disclosure sequentially applies a plurality of microscopes 10 using different microscopy techniques to the same sample and utilizes measurement results for the same sample that can be obtained from each microscope. Here, the microscopy technique may include ODT (Optical Diffraction Tomography), Raman spectroscopy, confocal, and electron microscopy.

이때, 복수의 현미경 장치는 각각 시료 디시를 배치할 수 있는 영역의 크기가 다르기 때문에, 복수의 현미경 장치 중 일부 또는 전체는 고정된 크기를 갖는 시료 디시를 고정하는 것이 불가능할 수 있다. 이에, 본 개시는 복수의 현미경 장치 간의 시료 디시를 배치하는 영역의 크기 차이를 맞추기 위해 가변형 홀더를 이용한다.At this time, since each of the plurality of microscope devices has a different size of area where the sample dish can be placed, it may be impossible for some or all of the plurality of microscope devices to fix the sample dish having a fixed size. Accordingly, the present disclosure uses a variable holder to adjust the size difference in the area where the sample dish is placed between a plurality of microscope devices.

도 2를 참조하면, 본 개시의 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치(10)는 제어부(11), 메모리(12), 통신부(13), 홀더(14), 시료 디시(15), 캘리브레이션 디시(16), 입출력 인터페이스(17)르 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2, the linked microscope device 10 using a variable holder of the present disclosure includes a control unit 11, a memory 12, a communication unit 13, a holder 14, a sample dish 15, and a calibration dish ( 16), and may include an input/output interface (17).

다만, 몇몇 실시예에서 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치(10)(이하, 연계형 현미경 장치)는 도 2에 도시된 구성요소보다 더 적은 수의 구성요소나 더 많은 구성요소를 포함할 수도 있다.However, in some embodiments, the linked microscope device 10 (hereinafter referred to as linked microscope device) using a variable holder may include fewer or more components than the components shown in FIG. 2. .

메모리(12)는 복수의 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하기 위한 적어도 하나의 프로세스를 저장하고 있으며, 이외에도 복수의 현미경 장치가 연계하여 동일 시료를 측정하기 위한 각종 명령어, 알고리즘, 인공지능 모델 등이 저장될 수 있다.The memory 12 stores at least one process for measuring the same sample by multiple microscope devices, and also stores various commands, algorithms, artificial intelligence models, etc. for measuring the same sample by connecting multiple microscope devices. It can be.

메모리(12)는 본 장치의 다양한 기능을 지원하는 데이터와, 제어부의 동작을 위한 프로그램을 저장할 수 있고, 입/출력되는 데이터들(예를 들어, 음악 파일, 정지영상, 동영상 등)을 저장할 수 있고, 본 장치에서 구동되는 다수의 응용 프로그램(application program 또는 애플리케이션(application)), 본 장치의 동작을 위한 데이터들, 명령어들을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는, 무선 통신을 통해 외부 서버로부터 다운로드 될 수 있다.The memory 12 can store data supporting various functions of the device, programs for the operation of the control unit, and can store input/output data (e.g., music files, still images, videos, etc.). It can store a number of application programs (application programs or applications) running on the device, data for operation of the device, and commands. At least some of these applications may be downloaded from an external server via wireless communication.

이러한, 메모리(12)는 플래시 메모리 타입(flash memory type), 하드디스크 타입(hard disk type), SSD 타입(Solid State Disk type), SDD 타입(Silicon Disk Drive type), 멀티미디어 카드 마이크로 타입(multimedia card micro type), 카드 타입의 메모리(120)(예를 들어 SD 또는 XD 메모리(120) 등), 램(random access memory; RAM), SRAM(static random access memory), 롬(read-only memory; ROM), EEPROM(electrically erasable programmable read-only memory), PROM(programmable read-only memory), 자기 메모리, 자기 디스크 및 광디스크 중 적어도 하나의 타입의 저장매체를 포함할 수 있다. 또한, 메모리(12)는 본 장치와는 분리되어 있으나, 유선 또는 무선으로 연결된 데이터베이스가 될 수도 있다.The memory 12 may be a flash memory type, a hard disk type, a solid state disk type, an SDD type (Silicon Disk Drive type), or a multimedia card micro type. micro type), card type memory 120 (e.g. SD or XD memory 120, etc.), random access memory (RAM), static random access memory (SRAM), read-only memory (ROM) ), electrically erasable programmable read-only memory (EEPROM), programmable read-only memory (PROM), magnetic memory, magnetic disk, and optical disk. Additionally, the memory 12 is separate from the device, but may be a database connected by wire or wirelessly.

통신부(13)는 내부 또는 외부의 장치, 서버와 통신할 수 있으며, 촬영 수단을 통해 촬영된 시료에 대한 이미지를 수신할 수도 있다.The communication unit 13 can communicate with internal or external devices and servers, and can also receive images of samples photographed through a photographing means.

입출력 인터페이스부(17)는 본 장치에 연결되는 다양한 종류의 외부 기기와의 통로 역할을 수행한다. 입출력 인터페이스부(17)는 유/무선 헤드셋 포트(port), 외부 충전기 포트(port), 유/무선 데이터 포트(port), 메모리 카드(memory card) 포트, 식별 모듈(SIM)이 구비된 장치를 연결하는 포트(port), 오디오 I/O(Input/Output) 포트(port), 비디오 I/O(Input/Output) 포트(port), 이어폰 포트(port) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 본 장치에서는, 입출력 인터페이스부(17)에 연결된 외부의 입출력 장치(50)와 관련된 적절한 제어를 수행할 수 있다.The input/output interface unit 17 serves as a passageway for various types of external devices connected to this device. The input/output interface unit 17 includes a device equipped with a wired/wireless headset port, an external charger port, a wired/wireless data port, a memory card port, and an identification module (SIM). It may include at least one of a connection port, an audio input/output (I/O) port, a video input/output (I/O) port, and an earphone port. In this device, appropriate control related to the external input/output device 50 connected to the input/output interface unit 17 can be performed.

제어부(11)는 본 장치 내의 구성요소들의 동작을 제어하기 위한 알고리즘 또는 알고리즘을 재현한 프로그램에 대한 데이터를 저장하는 메모리(12), 및 메모리(12)에 저장된 데이터를 이용하여 전술한 동작을 수행하는 적어도 하나의 제어부(11)로 구현될 수 있다. 이때, 메모리(12)와 제어부(11)는 각각 별개의 칩으로 구현될 수 있다. 또는, 메모리(12)와 제어부(11)는 단일 칩으로 구현될 수도 있다.The control unit 11 performs the above-described operations using a memory 12 that stores data for an algorithm for controlling the operation of components in the device or a program that reproduces the algorithm, and the data stored in the memory 12. It may be implemented with at least one control unit 11. At this time, the memory 12 and the control unit 11 may each be implemented as separate chips. Alternatively, the memory 12 and the control unit 11 may be implemented as a single chip.

홀더(14)는 탈부착 가능하게 형성되어, 복수의 현미경 장치(10)의 측정 순서에 따라 하나의 장치에 부착되었다가 측정 완료 후 탈착되어 다음 순서의 장치에 다시 부착될 수 있다. The holder 14 is formed to be detachable, so that it can be attached to one device according to the measurement order of the plurality of microscope devices 10, and then detached after completion of measurement and reattached to the device in the next order.

이때, 홀더(14)는 시료 디시(dish)(15)가 배치되는 영역의 크기에 따라 가변될 수 있다. 상술한 바와 같이, 복수의 현미경 장치(10)는 시료가 배치되는 영역의 크기가 서로 다르기 때문에, 홀더(14)는 복수의 현미경 장치 각각에 부착될 때, 각 장치의 상기 영역의 크기에 상응하도록 가변될 수 있다. 이렇게 현미경 장치(10) 마다 홀더(14)의 크기를 상기 영역의 크기에 맞게 변경하여 장착함으로써 각 현미경 장치(10)가 시료 디시(15)를 고정할 수 있게 한다.At this time, the holder 14 may vary depending on the size of the area where the sample dish 15 is placed. As described above, since the plurality of microscope devices 10 have different sizes of areas where samples are placed, when the holder 14 is attached to each of the plurality of microscope devices, the holder 14 is configured to correspond to the size of the area of each device. It can be variable. In this way, the size of the holder 14 is changed and mounted on each microscope device 10 to match the size of the area, thereby enabling each microscope device 10 to fix the sample dish 15.

구체적으로, 홀더(14)는 레이어 형태로 외곽부터 분리가 가능하도록 구성될 수 있다. 또한, 홀더(14)는 띠 형태로 중앙 영역이 비도록 구성될 수 있다. Specifically, the holder 14 may be configured in a layer form so that it can be separated from the outside. Additionally, the holder 14 may be configured in a strip shape with an empty central area.

도 3a에 도시된 바와 같이, 홀더(14)는 복수의 레이어가 직경이 긴 순서대로 가로 방향으로 레이어링될 수 있다. 즉, 직경이 제일 긴 제1 레이어가 제일 외곽에 위치하고, 직경이 두번째로 긴 제2 레이어가 제1 레이어의 안쪽에 위치하고, 직경이 제일 짧은 제3 레이어가 제2 레이어의 안쪽(제일 내곽)에 위치할 수 있다.As shown in FIG. 3A, the holder 14 may have a plurality of layers layered in the horizontal direction in the order of their longest diameters. That is, the first layer with the longest diameter is located on the outermost layer, the second layer with the second longest diameter is located on the inside of the first layer, and the third layer with the shortest diameter is located on the inside (innermost) of the second layer. can be located

도 3b에 도시된 바와 같이, 복수의 현미경 장치(10)의 측정 순서에 따라, 홀더(14)는 복수의 레이어가 모두 결합된 상태에서 외곽에 있는 순서대로 레이어가 하나씩 제거된 형태로 구성될 수 있다. 예를 들어, 첫번째 측정 시에 홀더(14)는 제1 레이어+제2 레이어+제3 레이어로 구성될 수 있고, 두번째 측정 시에 홀더(14)는 제1 레이어가 제거된 제2 레이어+제3 레이어로 구성될 수 있고, 세번째 측정 시에 홀더(14)는 제1 레이어와 제2 레이어가 제거된 제3 레이어로 구성될 수 있다.As shown in Figure 3b, according to the measurement order of the plurality of microscope devices 10, the holder 14 can be configured in a form in which the plurality of layers are all combined and the layers are removed one by one in order of appearance on the outside. there is. For example, in the first measurement, the holder 14 may be composed of a first layer + a second layer + a third layer, and in the second measurement, the holder 14 may be composed of a second layer + a third layer with the first layer removed. It may be composed of three layers, and at the third measurement, the holder 14 may be composed of a third layer with the first and second layers removed.

시료 디시(15)는 측정 대상인 시료가 놓이는 디시로서, 고정된 크기를 갖는다. 구체적으로, 시료 디시(15)는 복수의 현미경 장치(10) 중 시료 디시가 배치되는 영역의 크기가 가장 작은 장치의 해당 영역의 크기에 상응하도록(동일한 크기) 형성될 수 있다. The sample dish 15 is a dish on which a sample to be measured is placed and has a fixed size. Specifically, the sample dish 15 may be formed so that the size of the area where the sample dish is placed among the plurality of microscope devices 10 corresponds to the size of the corresponding area of the smallest device (is the same size).

시료 디시(15)가 홀더(14)의 비어 있는 중앙 영역에 결합되어 현미경 장치의 측정이 수행되므로, 홀더(14)의 중앙 영역 역시 복수의 현미경 장치(10) 중 시료 디시가 배치되는 영역(이하, 배치 영역)의 크기가 가장 작은 장치의 해당 영역의 크기에 상응하도록(동일한 크기) 형성될 수 있다.Since the sample dish 15 is coupled to the empty central area of the holder 14 and the measurement of the microscope device is performed, the central area of the holder 14 is also the area where the sample dish is placed among the plurality of microscope devices 10 (hereinafter referred to as , placement area) may be formed to correspond to (the same size as) the size of the corresponding area of the smallest device.

즉, 시료 디시(15)와 시료 디시가 결합되는 홀더(14)의 중앙 영역은 동일한 크기, 즉 복수의 현미경 장치(10) 중 배치 영역의 크기가 가장 작은 장치의 해당 영역의 크기로 고정되어 형성되고, 홀더(14)의 외곽을 형성하는 레이어들을 이용하여 홀더(14)의 직경을 조절함으로써 시료 디시가 결합된 홀더(14)가 각 현미경 장치(10)에 부착되도록 할 수 있다.That is, the central area of the sample dish 15 and the holder 14 where the sample dish is coupled is fixed to the same size, that is, the size of the corresponding area of the device with the smallest placement area among the plurality of microscope devices 10. By adjusting the diameter of the holder 14 using the layers forming the outline of the holder 14, the holder 14 to which the sample dish is combined can be attached to each microscope device 10.

이하에서 복수의 현미경 장치(10)의 측정 순서에 따라 홀더(14)의 레이어를 제거하는 것에 대해 설명하도록 한다.Hereinafter, removal of the layers of the holder 14 according to the measurement order of the plurality of microscope devices 10 will be described.

복수의 현미경 장치(10) 중 제1 현미경 장치와 제2 현미경 장치는 순차적으로 시료 측정을 수행할 수 있다. 구체적으로, 제1 현미경 장치는 상기 제2 현미경 장치보다 우선하여 시료를 측정할 수 있다.Among the plurality of microscope devices 10, the first microscope device and the second microscope device can sequentially perform sample measurement. Specifically, the first microscope device may measure the sample before the second microscope device.

이때, 제1 현미경 장치의 배치 영역의 크기는, 제1 상태의 홀더(14)의 크기와 동일하고, 제2 현미경 장치의 배치 영역의 크기는 제2 상태의 홀더(14)의 크기와 동일할 수 있다.At this time, the size of the arrangement area of the first microscope device may be the same as the size of the holder 14 in the first state, and the size of the arrangement area of the second microscope device may be the same as the size of the holder 14 in the second state. You can.

실시예에 따라, 제1 현미경 장치와 제2 현미경 장치가 복수의 현미경 장치(10) 중에서 첫번째 및 두번째 순서로 측정을 수행하는 경우, 제1 상태는 홀더(14)가 복수의 레이어를 모두 포함하고 있는 상태이고, 제2 상태는 홀더(14)가 복수의 레이어 중 가장 외곽에 위치한 레이어를 제외한 상태일 수 있다.According to an embodiment, when the first microscope device and the second microscope device perform measurements in the first and second order among the plurality of microscope devices 10, the first state is such that the holder 14 includes all of the plurality of layers. The second state may be a state in which the holder 14 excludes the outermost layer among the plurality of layers.

실시예에 따라, 제1 현미경 장치와 제2 현미경 장치가 복수의 현미경 장치(10) 중에서 n번째 및 n+1번째 순서로 측정을 수행하는 경우(n은 2 이상의 자연수), 제1 상태는 홀더(14)가 복수의 레이어 중 외곽에 위치한 n-1개의 레이어를 제외한 상태이고, 제2 상태는 홀더(14)가 복수의 레이어 중 외곽에 위치한 n개의 레이어를 제외한 상태일 수 있다.According to an embodiment, when the first microscope device and the second microscope device perform measurements in the nth and n+1th order among the plurality of microscope devices 10 (n is a natural number of 2 or more), the first state is the holder (14) may be a state in which n-1 layers located on the outside of the plurality of layers are excluded, and the second state may be a state in which the holder 14 excludes n layers located on the outside of the plurality of layers.

세 개의 현미경 장치(10-1, 10-2, 10-3)이 순차적으로 시료 측정을 수행하는 경우, 홀더(14)는 세 개의 장치 조합에 따라 제작될 수 있다. 즉, 홀더(14)의 직경, 제1 레이어의 직경, 제2 레이어, 제3 레이어의 직경이 세 개의 현미경 장치(10-1, 10-2, 10-3) 각각의 배치 영역의 크기에 따라 결정되어 홀더(14)가 제작될 수 있다. When three microscope devices 10-1, 10-2, and 10-3 sequentially perform sample measurement, the holder 14 can be manufactured according to a combination of the three devices. That is, the diameter of the holder 14, the diameter of the first layer, the second layer, and the third layer vary depending on the size of the placement area of each of the three microscope devices 10-1, 10-2, and 10-3. The decision is made so that the holder 14 can be manufactured.

도 4를 참조하면, 첫번째 측정 순서인 현미경 장치(10-1)는 온전한 형태(즉, 모든 레이어가 결합된 형태)의 홀더(14)가 결합된 시료 디시(15)를 부착하여 세포를 측정할 수 있다. 이후, 두번째 측정 순서인 현미경 장치(10-2)는 가장 외곽에 위치한 레이어(제1 레이어)가 제거된 상태의 홀더(14)가 결합된 시료 디시(15)를 부착하여 세포를 측정할 수 있다. 이후, 세번째 측정 순서인 현미경 장치(10-3)는 가장 외곽에 위치한 레이어와 그 안쪽에 위치한 레이어(제1 레이어 및 제2 레이어)가 제거된 상태의 홀더(14)가 결합된 시료 디시(15)를 부착하여 세포를 측정할 수 있다.Referring to FIG. 4, the first measurement sequence, the microscope device 10-1, measures cells by attaching a sample dish 15 to which a holder 14 in an intact form (i.e., all layers combined) is coupled. You can. Thereafter, in the second measurement sequence, the microscope device 10-2 can measure cells by attaching the sample dish 15 to which the holder 14 is coupled with the outermost layer (first layer) removed. . Thereafter, the third measurement sequence, the microscope device 10-3, is a sample dish (15) in which the holder 14 with the outermost layer and the inner layer (first layer and second layer) removed is combined. ) can be attached to measure cells.

제어부(11)는 캘리브레이션 디시(Calibration dish)(16)을 이용하여 초기 원점을 설정할 수 있다. 여기서, 캘리브레시션 디시(16)도 복수의 현미경 장치(10) 중에서 배치 영역의 크기가 가장 작은 현미경 장치의 해당 영역의 크기에 상응하도록 형성될 수 있다.The control unit 11 can set the initial origin using a calibration dish 16. Here, the calibration dish 16 may also be formed to correspond to the size of the corresponding area of the microscope device with the smallest arrangement area among the plurality of microscope devices 10.

제어부(11)는 초기 원점의 X좌표 및 Y좌표를 저장하고, 홀더(14)에 시료 디시(15)가 결합되면 상기 초기 원점에 기초하여 상기 시료 디시(15)에 배치된 시료를 측정할 수 있다. 구체적으로, 제어부(11)는 저장된 X좌표 및 Y좌표로 이동하여 시료를 측정하고, 이동 좌표를 저장할 수 있다. The control unit 11 stores the there is. Specifically, the control unit 11 can measure the sample by moving to the stored X and Y coordinates and store the movement coordinates.

구체적으로, 선순위로 측정을 수행하는 제1 현미경 장치의 제어부는 제1 현미경 장치의 원점을 찾아 X좌표 및 Y좌표를 저장하고, 제1 현미경 장치에 시료 디시(15)가 결합되면 저장된 좌표값으로 이동한 후 세포 측정을 수행할 수 있다. 이후, 후순위로 측정을 수행하는 제2 현미경 장치의 제어부는 제2 현미경 장치의 원점을 찾아 X좌표 및 Y좌표를 저장하고, 제2 현미경 장치에 시료 디시(15)가 결합되면 저장된 좌표값으로 이동한 후 세포 측정을 수행할 수 있다. 이와 같이, 동일한 캘리브레이션 디시를 이용해 복수의 현미경 장치의 원점을 각각 설정하고 각각의 장치의 세포 측정 시 각각의 원점의 좌표로 이동하여 측정을 수행하게 함으로써, 복수의 현미경 장치가 동일한 위치에서 세포를 측정하는 것이 가능하도록 할 수 있다.Specifically, the control unit of the first microscope device that performs the measurement in priority finds the origin of the first microscope device and stores the X and Y coordinates, and when the sample dish 15 is coupled to the first microscope device, the stored coordinate values Cell measurements can be performed after transfer. Thereafter, the control unit of the second microscope device, which performs measurement in a lower priority, finds the origin of the second microscope device and stores the X and Y coordinates, and when the sample dish 15 is coupled to the second microscope device, it moves to the stored coordinate values. After this, cell measurements can be performed. In this way, by setting the origin of each of the plurality of microscope devices using the same calibration dish and measuring cells by moving to the coordinates of each origin when measuring cells of each device, multiple microscope devices can measure cells at the same location. It can be done to make it possible.

상기에서는, 복수의 현미경 장치 각각이 제어부를 포함하고 있어, 개별 측정 시 각 제어부가 해당 장치의 원점을 설정하고 측정을 수행하는 것으로 설명하였지만, 이에 제한되지 않고 복수의 현미경 장치가 연계된 서버 장치가 각 현미경 장치의 영점 설정 및 측정을 포함하는 동작을 제어할 수도 있다.In the above, it has been explained that each of the plurality of microscope devices includes a control unit, and when performing individual measurements, each control unit sets the origin of the device and performs the measurement. However, this is not limited to this, and the server device to which the plurality of microscope devices are linked is Operations including zero point setting and measurement of each microscope device can also be controlled.

제어부(11)는 시료에 대한 측정 결과를 외부 장치로 송신할 수 있다. 구체적으로, 복수의 현미경 장치 각각의 제어부는 각 장치가 측정한 측정 결과를 외부 장치로 각각 송신할 수 있다.The control unit 11 can transmit the measurement results for the sample to an external device. Specifically, the control unit of each of the plurality of microscope devices may transmit measurement results measured by each device to an external device.

외부 장치는 복수의 현미경 장치 각각의 측정 결과를 결합하여 시료에 대한 물리, 화학, 초미세구조 및 특정 바이오 마커에 대한 정보를 추출할 수 있다. 또한 anti-body 결합 및 자발 형광을 이용한 형광 이미지를 얻을 수 있다. 여기서, 외부 장치는 복수의 현미경 장치가 연계된 서버 장치를 의미할 수 있다. 즉, 외부 장치는 도 5에 도시된 바와 같이 복수의 현미경 장치이며 공초점 현미경을 통한 세포의 표면이미지, ODT를 통한 세포의 RI 정보와 형광 이미지, 라만을 통한 세포의 화학적 정보 등 각각의 측정 결과를 결합하여 시료에 대한 종합적인 관찰 정보를 얻어낼 수 있다.The external device can extract information about the physical, chemical, ultrastructural, and specific biomarkers of the sample by combining the measurement results of each of the plurality of microscope devices. Additionally, fluorescence images can be obtained using anti-body binding and spontaneous fluorescence. Here, the external device may mean a server device to which a plurality of microscope devices are linked. That is, the external device is a plurality of microscope devices as shown in Figure 5, and each measurement result, such as the surface image of the cell through a confocal microscope, the RI information and fluorescence image of the cell through ODT, and the chemical information of the cell through Raman, etc. By combining, you can obtain comprehensive observation information about the sample.

상술한 바와 같이, 복수의 현미경 장치의 측정 순서는 현미경 장치의 배치 영역이 큰 순서대로 결정될 수 있다. 그러나, 이에 제한되지 않고 실시예에 따라, 복수의 현미경 장치 중 침습적으로 측정해야 하는 현미경 장치가 존재하는 경우, 침습적으로 측정해야 하는 현미경 장치는 상기 복수의 현미경 장치 중에서 가장 마지막 순서로 상기 시료에 대한 측정을 수행할 수 있다. 또한, 실시예에 따라, 살아있는 세포를 측정해야 하는 경우, 홀더 제거 없이 사용할 수 있는 현미경 장치부터 순차적으로 측정에 사용할 수 있다.As described above, the measurement order of the plurality of microscope devices can be determined in the order of the largest arrangement area of the microscope devices. However, it is not limited thereto, and depending on the embodiment, if there is a microscope device that needs to measure invasively among a plurality of microscope devices, the microscope device that needs to measure invasively is in the last order among the plurality of microscope devices for the sample. Measurements can be performed. In addition, depending on the embodiment, when it is necessary to measure living cells, the microscope device that can be used without removing the holder can be used for measurement sequentially.

이하에서는, 도 6을 참조하여 ODT 현미경 장치 및 라만 분광을 이용하는 현미경 장치가 동일한 시료를 측정하는 전체적인 프로세스를 설명하도록 한다.Hereinafter, with reference to FIG. 6, the overall process of measuring the same sample by an ODT microscope device and a microscope device using Raman spectroscopy will be described.

우선, ODT 현미경 장치 및 라만 분광을 이용하는 현미경 장치 중 디시의 표준 크기가 더 작은 라만 분광을 이용하는 현미경 장치의 표준 크기에 해당하는 시료 디시(15) 및 캘리브레이션 디시(16)를 이용하여 세포 배양 및 영점 설정을 수행한다.First, cell culture and zero point are performed using a sample dish (15) and a calibration dish (16) that correspond to the standard size of the ODT microscope device and the microscope device that uses Raman spectroscopy, which correspond to the smaller standard size of the dish in the microscope device that uses Raman spectroscopy. Perform settings.

이후, ODT 현미경 장치 및 라만 분광을 이용하는 현미경 장치 중 디시의 표준 크기가 더 큰 ODT 현미경 장치에 시료 디시(15)가 결합된 홀더(14)를 부착하여 세포 이미징을 수행한 후, 시료 디시(15)가 결합된 홀더(14)의 외곽에 위치한 레이어를 제거한다. 그런 다음, ODT 현미경 장치 및 라만 분광을 이용하는 현미경 장치 중 디시의 표준 크기가 더 작은 라만 분광을 이용하는 현미경 장치에 시료 디시(15)가 결합된 상태에서 레이어가 제거된 홀더(14)를 부착하여 세포 이미징을 수행한다. 그런 다음 ODT 현미경 장치 및 라만 분광을 이용하는 현미경 장치는 각각 RI value 분석 및 Raman 분석을 수행한다. 이렇게 각각의 장치에서 수행된 분석(측정) 결과는 외부 장치로 전달되어 외부 장치에 의해 데이터 결합 분석이 수행된다.Afterwards, cell imaging was performed by attaching the holder 14 coupled with the sample dish 15 to an ODT microscope device with a larger standard dish size among the ODT microscope device and the microscope device using Raman spectroscopy. Then, the sample dish 15 ) Remove the layer located on the outside of the combined holder 14. Then, the holder 14 with the layer removed is attached to the sample dish 15 coupled to a Raman spectroscopic microscope device with a smaller standard size of the dish among the ODT microscope device and the Raman spectroscopy device, thereby attaching the holder 14 with the layer removed. Perform imaging. Then, the ODT microscope device and the microscope device using Raman spectroscopy perform RI value analysis and Raman analysis, respectively. The results of the analysis (measurement) performed in each device are transmitted to an external device, and data combination analysis is performed by the external device.

본 발명에 따르면, 각각 상이한 기법을 이용하는 복수의 현미경 시스템에서 얻는 정보를 서로 연계할 수 있도록 하여 동일한 시료에 대한 종합적인 정보를 획득할 수 있다.According to the present invention, it is possible to obtain comprehensive information about the same sample by linking information obtained from a plurality of microscope systems using different techniques.

또한, 모든 현미경을 하나의 시스템으로 통합하기보다 현미경에 사용하는 디시 액세서리에 가변형 홀더와 같은 특수한 설계를 제공함으로써 서로 다른 기법을 이용하는 복수의 현미경을 연계하는 것이 가능하다Additionally, rather than integrating all microscopes into one system, it is possible to link multiple microscopes using different techniques by providing special designs such as variable holders for dish accessories used in the microscope.

이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.Above, embodiments of the present invention have been described with reference to the attached drawings, but those skilled in the art will understand that the present invention can be implemented in other specific forms without changing its technical idea or essential features. You will be able to understand it. Therefore, the embodiments described above should be understood in all respects as illustrative and not restrictive.

10: 연계형 현미경 장치
11: 제어부
12: 메모리
13: 통신부
14: 홀더
15: 시료 디시
16: 캘리브레이션 디시
17: 입출력 인터페이스
50: 입출력 장치
10: Linked microscope device
11: control unit
12: memory
13: Department of Communications
14: Holder
15: Sample dish
16: Calibration dish
17: Input/output interface
50: input/output device

Claims (10)

시료 디시(dish)가 배치되는 영역의 크기에 따라 가변되는 홀더(holder);
초기 원점을 설정하기 위한 캘리브레이션 디시(Calibration dish); 및
상기 홀더에 상기 시료 디시가 결합되면 상기 초기 원점에 기초하여 상기 시료 디시에 배치된 시료를 측정하는 제어부;를 포함하고,
상기 시료는, 서로 다른 현미경 기법을 이용하는 복수의 현미경 장치 각각에 의해 측정되는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
A holder that varies depending on the size of the area where the sample dish is placed;
Calibration dish to set the initial origin; and
A control unit that measures the sample placed on the sample dish based on the initial origin when the sample dish is coupled to the holder,
A linked microscope device using a variable holder, wherein the sample is measured by each of a plurality of microscope devices using different microscope techniques.
제1항에 있어서,
상기 복수의 현미경 장치는, 상기 영역의 크기가 서로 다르고,
상기 홀더는, 상기 복수의 현미경 장치 각각에 부착될 때, 상기 복수의 현미경 장치 각각의 상기 영역의 크기에 상응하도록 가변되는,
가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
The plurality of microscope devices have different sizes of the areas,
The holder, when attached to each of the plurality of microscope devices, is variable to correspond to the size of the area of each of the plurality of microscope devices,
Linked microscope device using a variable holder.
제2항에 있어서,
상기 홀더는, 레이어 형태로 외곽부터 분리가 가능하도록 구성되는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 2,
The holder is a linked microscope device using a variable holder, which is configured to be separated from the outside in the form of a layer.
제3항에 있어서,
상기 복수의 현미경 장치 중 제1 현미경 장치의 상기 영역의 크기는, 제1 상태의 상기 홀더의 크기와 동일하고,
상기 복수의 현미경 장치 중 제2 현미경 장치의 상기 영역의 크기는, 제2 상태의 상기 홀더의 크기와 동일하고,
상기 제1 현미경 장치는 상기 제2 현미경 장치보다 우선하여 상기 시료를 측정하는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 3,
The size of the area of the first microscope device among the plurality of microscope devices is the same as the size of the holder in the first state,
The size of the area of the second microscope device among the plurality of microscope devices is the same as the size of the holder in the second state,
An linked microscope device using a variable holder, wherein the first microscope device measures the sample in priority over the second microscope device.
제4항에 있어서,
상기 제1 상태는, 상기 홀더가 복수의 레이어를 모두 포함하고 있는 상태이고,
상기 제2 상태는 상기 홀더가 상기 복수의 레이어 중 가장 외곽에 위치한 레이어를 제외한 상태인, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 4,
The first state is a state in which the holder includes a plurality of layers,
The second state is a state in which the holder excludes the outermost layer among the plurality of layers.
제1항에 있어서,
상기 제어부는,
상기 초기 원점의 X좌표 및 Y좌표를 저장하고,
상기 홀더에 상기 시료 디시가 결합되면 상기 저장된 X좌표 및 Y좌표로 이동하여 상기 시료를 측정하는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
The control unit,
Store the X and Y coordinates of the initial origin,
An linked microscope device using a variable holder that moves to the stored X and Y coordinates to measure the sample when the sample dish is coupled to the holder.
제1항에 있어서,
상기 캘리브레이션 디시 및 상기 시료 디시는,
상기 복수의 현미경 장치 중에서 상기 영역의 크기가 가장 작은 현미경 장치의 상기 영역의 크기에 상응하도록 형성되는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
The calibration dish and the sample dish,
An linked microscope device using a variable holder, wherein the size of the region among the plurality of microscope devices is formed to correspond to the size of the region of the smallest microscope device.
제1항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 시료에 대한 측정 결과를 외부 장치로 송신하고,
상기 외부 장치는, 상기 복수의 현미경 장치 각각의 상기 측정 결과를 결합하여 상기 시료에 대한 물리, 화학, 초미세구조 및 특정 바이오 마커에 대한 정보를 추출하는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
The control unit transmits the measurement results for the sample to an external device,
The external device combines the measurement results of each of the plurality of microscope devices to extract information about physical, chemical, ultra-fine structure, and specific biomarkers for the sample.
제1항에 있어서,
상기 현미경 기법은, ODT(Optical Diffraction Tomography), 라만 분광, 공초점을 포함하는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
The microscopy technique includes ODT (Optical Diffraction Tomography), Raman spectroscopy, and confocal, a linked microscope device using a variable holder.
제1항에 있어서,
상기 복수의 현미경 장치 중 침습적으로 측정해야 하는 현미경 장치가 존재하는 경우, 해당 현미경 장치는 상기 복수의 현미경 장치 중에서 가장 마지막 순서로 상기 시료에 대한 측정을 수행하는, 가변형 홀더를 이용한 연계형 현미경 장치.
According to paragraph 1,
When there is a microscope device that needs to be invasively measured among the plurality of microscope devices, the corresponding microscope device performs measurement on the sample in the last order among the plurality of microscope devices. An linked microscope device using a variable holder.
KR1020220112047A 2022-09-05 2022-09-05 Connected microscope device using variable holder KR20240033753A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220112047A KR20240033753A (en) 2022-09-05 2022-09-05 Connected microscope device using variable holder
PCT/KR2023/012031 WO2024053890A1 (en) 2022-09-05 2023-08-14 Correlative microscopic device using variable holder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220112047A KR20240033753A (en) 2022-09-05 2022-09-05 Connected microscope device using variable holder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20240033753A true KR20240033753A (en) 2024-03-13

Family

ID=90191320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020220112047A KR20240033753A (en) 2022-09-05 2022-09-05 Connected microscope device using variable holder

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20240033753A (en)
WO (1) WO2024053890A1 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190063176A (en) 2017-11-29 2019-06-07 재단법인대구경북과학기술원 Microscope system

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002182121A (en) * 2000-12-12 2002-06-26 Tokai Hit:Kk Temperature controller system for microscope, temperature controller for microscope and adapter for temperature controller for microscope
JP2005221725A (en) * 2004-02-05 2005-08-18 Olympus Corp Focus detecting method, automatic focus detecting device for automatic cell culture system, automatic cell culture system, cultivation vessel
JP6020369B2 (en) * 2013-06-20 2016-11-02 Jfeスチール株式会社 Fixing jig for specimen for microscope observation
JP6451728B2 (en) * 2016-12-14 2019-01-16 大日本印刷株式会社 Cell culture container and cell observation method
CN211506015U (en) * 2020-02-28 2020-09-15 柳州市妇幼保健院 Culture dish observation clamp suitable for inverted microscope

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190063176A (en) 2017-11-29 2019-06-07 재단법인대구경북과학기술원 Microscope system

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024053890A1 (en) 2024-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sun et al. Resolution-enhanced Fourier ptychographic microscopy based on high-numerical-aperture illuminations
Greenwald et al. Whole-cell segmentation of tissue images with human-level performance using large-scale data annotation and deep learning
JP6654634B2 (en) Methods, systems and devices for quantitatively analyzing heterogeneous biomarker distributions
US20170364733A1 (en) System for simplified generation of systems for broad area geospatial object detection
AU2007284205B2 (en) System and method for co-registering multi-channel images of a tissue micro array
CN109690749A (en) The model selection and defect classification based on convolutional neural networks for image co-registration
JP2014517954A5 (en)
JP2022550413A (en) Deep Multiscale Networks for Multiclass Image Segmentation
KR20070047697A (en) Information processing apparatus and method, and program
CN105308949A (en) Image acquisition device, image acquisition method and program
US20160147058A1 (en) Microscope system
CN109508468A (en) Device lifetime estimation method, device design method and computer readable storage medium
US8884989B2 (en) System and method for fusing images
Shakya et al. Immune contexture analysis in immuno‐oncology: applications and challenges of multiplex fluorescent immunohistochemistry
CN109342288A (en) The characterizing method of shale reservoir hole
CN109408468A (en) Document handling method and device calculate equipment and storage medium
CN108875931A (en) Neural metwork training and image processing method, device, system
WO2017093524A1 (en) Devices, systems and methods for automated quantitative scoring of digitized tissue images
TW202105494A (en) Enhanced resolution in semiconductor fabrication data acquisition instruments using machine learning
JP2024019444A (en) Information processing device and information processing system
KR20240033753A (en) Connected microscope device using variable holder
KR20210048564A (en) Systems and methods for characterization of buried defects
KR102182593B1 (en) Apparatus and method for evaluating optical performance of smart glass display module
Narotamo et al. A machine learning approach for single cell interphase cell cycle staging
CN112868027A (en) Optimization of microscope workflow