KR20240031349A - 스마트 알약 디스펜서 처방 처리 시스템 - Google Patents
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Abstract
안전하고 추적 가능한 알약 디스펜서 어셈블리, 상기 알약 디스펜서 어셈블리로 약물을 추적하고 투여하기 위한 시스템 및 관련 방법이 여기에 제시되어 있다. 상기 알약 디스펜서 어셈블리는 훼손 방지 카트리지와 상기 스마트 알약 디스펜싱 부분을 포함할 수 있다. 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 상기 알약 디스펜싱 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리에 대해 환자를 인증하고 상기 디스펜싱 부분에 접근 가능한 처방에 따라 약물을 분배하도록 구성될 수 있다. 환자는 처방 기간이 끝나면 상기 디스펜싱 부분에서 카트리지를 분리할 수 있고, 새로운 처방 기간 동안 상기 디스펜싱 부분에 새 카트리지를 결합할 수 있다. 상기 카트리지는 디스펜싱 약국 및/도는 제약 파트너가 충전하여 환자에게 전달할 수 있다. 상기 카트리지는 디스펜싱 부분에 결합되지 않은 경우 약물의 추출을 억제할 수 있다.
Description
본 발명은 일반적으로 처방 치료를 처리하기 위한 시스템, 장치 및 방법에 관한 것이며, 더 구체적으로는 알약 형태 약물에 대한 준수 순응을 포함하는 치료에 관한 것이다.
가정에서 안전한 처방 약물 사용을 보정하는 것은 중요하다. 매년 미국에서는 1억 5,400만 건의 오피오이드(opioid) 처방이 작성되며(미국 질병 통제 센터(Center for Disease Control, CDC)), 각각은 환자, 어린이 및 다른 사람들에 의해 우발적이거나 고의적인 오용의 위험이 있으며, 국가 오피오이드 위기에 기여할 가능성이 있다. 보다 일반적으로, 올바른 약물 관리는 젊은이와 노인 모두에게 어려움을 야기하며, CDC는 약물 부작용으로 인해 연간 130만 건의 응급실(Emergency Department, ED) 방문을 보고하고 있다. 여기에는 17세 미만 어린이가 포함된 약 200,000건의 방문, 5세 미만 어린이의 감독되지 않은 섭취로 인한 약 50,000건의 방문, 복잡한 처방으로 인해 종종 어려움을 겪는 65세 이상 성인 약 450,000명의 방문이 포함된다.
우발적이고 의도적인 약물 오용을 방지하기 위한 많은 시도된 해결책은 단순한 알약 상자, 액티브 리마인더 캡, 앱, 포장된 봉지, 규제 접근법에 이르기까지 존재하지만 개선된 솔루션이 필요하다.
안전하고 추적 가능한 알약 디스펜서 어셈블리, 상기 알약 디스펜서 어셈블리로 약물을 추적하고 투여하기 위한 시스템 및 관련 방법이 여기에 제시되어 있다. 상기 알약 디스펜서 어셈블리는 훼손 방지 카트리지와 스마트 알약 디스펜싱 부분을 포함할 수 있다. 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 상기 알약 디스펜싱 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리에 환자를 인증하고 상기 디스펜서 부분에 업로드 된 처방 및/또는 상기 디스펜서 부분에 접근 가능한 처방에 따라 약물을 분배하도록 구성될 수 있다. 환자는 처방 기간이 끝나면 상기 디스펜서 부분에서 상기 카트리지를 분리할 수 있고, 새로운 처방 기간 동안 상기 디스펜서 부분에 새 카트리지를 결합할 수 있다. 상기 카트리지는 디스펜싱 약국 및/도는 제약 파트너가 충전하여 환자에게 전달할 수 있다. 상기 카트리지는 디스펜서 부분에 결합되지 않으면 약물 추출의 추출을 억제할 수 있다. 선택적으로, 환자는 사용하지 않은 약물이 들어 있는 사용한 카트리지를 재활용/폐기 센터에 반납한 후 사용하지 않은 약물을 폐기하거나 추가 사용을 위해 카트리지를 알약 디스펜서 분배 센터로 보낼 수 있다.
예시적인 알약 디스펜서 어셈블리는 디스펜서 부분 및 카트리지를 포함할 수 있다. 상기 디스펜서 부분은 디스펜싱 캐비티, 약물 알약을 상기 디스펜싱 캐비티 내로 이동시키기 위해 이동하도록 구성된 이동 가능한 캐비티, 프로세서 및 상기 프로세서와 통신 하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 메모리를 포함할 수 있다. 상기 카트리지는 쉘 부분과 상기 쉘 부분 내에서 연장되는 각진 배리어를 포함할 수 있다. 상기 쉘 부분과 상기 각진 배리어는 복수의 약물 알약을 수용할 수 있는 크기의 카트리지의 프라이머리 캐비티를 제한(bound)할 수 있다. 상기 카트리지는 상기 디스펜서 부분에 결합되도록 구성될 수 있다. 상기 카트리지는 상기 디스펜서 부분으로부터 분리되는 경우 복수의 약물 알약이 상기 프라이머리 캐비티로부터 제거되는 것을 방지하도록 구성될 수 있다. 상기 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 메모리는 명령들을 포함하며, 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분에 결합되고 명령들이 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 명령들은 상기 알약 디스펜서 어셈블리가 알약 디스펜서 어셈블리의 사용자를 인증하도록 하고, 적어도 부분적으로는 사용자의 인증에 응답하여, 상기 디스펜서 부분이 상기 약물 알약이 상기 알약 디스펜서 어셈블리로부터 제거 가능하도록 상기 이동 가능한 캐비티를 이동시키고 상기 약물 알약을 디스펜싱 캐비티 내로 분배하도록 야기한다.
상기 디스펜서 부분은 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분에 결합되는 경우 상기 카트리지의 상기 각진 배리어에 접하도록 구성된 정합(또는, 짝을 이루는) 돌출부를 더 포함할 수 있다.
상기 디스펜서 부분은 생체 인식 센서를 더 포함할 수 있다. 상기 디스펜서 부분은 상기 생체 인식 센서로부터 제공된 인증 신호에 응답하여 약물 알약을 분배하도록 작동하도록 구성될 수 있다.
상기 디스펜서 부분은 정합 돌출부 내에 중앙 오프닝을 더 포함할 수 있다. 상기 카트리지는 상기 정합 돌출부가 상기 쉘 부분의 오프닝 내에 삽입되는 경우 상기 중앙 오프닝과 중앙 튜브가 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 종축 상에 정렬되도록 상기 쉘 내에서 연장되는 상기 중앙 튜브를 더 포함할 수 있다.
상기 정합 돌출부는 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 종축으로부터 반경 방향으로 오프셋되어 위치하는 축외 오프닝을 더 포함할 수 있다. 상기 디스펜서 부분은 상기 약물 알약이 상기 축외 오프닝 내로, 알약 통로를 통해, 그리고 상기 알약 디스펜싱 캐비티 밖으로 통과하도록 허용하는 크기의 상기 알약 통로를 더 포함할 수 있다.
상기 디스펜서 부분은 재충전 가능한 배터리 및 유도 충전기를 더 포함할 수 있다.
상기 디스펜서 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 상태를 시각적으로 표시하도록 구성된 상태 표시기를 더 포함할 수 있다.
상기 상태 표시기는 상기 디스펜서 부분을 둘러싸는 색상-변경 광 링을 더 포함할 수 있다.
비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체에 대한 명령들은 사용자의 처방 정보를 더 포함할 수 있다. 상기 프로세서는 상기 처방 정보 적어도 부분적으로 기초하여 약물을 분배하기 위해 상기 디스펜서 부분을 작동시키도록 구성될 수 있다.
상기 디스펜서 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리 외부의 외부 컴퓨팅 장치와 통신하도록 구성된 통신 회로를 더 포함할 수 있다. 상기 프로세서에 의해 명령들이 실행되면, 상기 프로세서는 상기 외부 컴퓨팅 장치로부터 처방 정보를 더 수신할 수 있다.
상기 각진 배리어는 각각의 오프닝을 갖는 디스크들을 포함하며, 상기 디스크들 중 적어도 하나는 상기 오프닝들을 정렬 상태로 이동시키기 위해 회전 가능하고, 정렬 상태로부터 벗어나도록 상기 오프닝들을 이동시키기 위해 회전 가능하다. 상기 각진 배리어는 상기 정합 돌출부의 일부가 연장되도록 크기가 정해진 오프닝을 더 포함할 수 있다. 상기 디스펜싱 부분은 상기 정합 돌출부의 부분을 회전하게 하여 상기 디스크들 중 하나를 회전시켜 상기 오프닝들을 정렬 상태로 이동시키고 및/또는 상기 오프닝들을 정렬 상태에서 벗어나게 이동시키도록 구성된 모터를 포함할 수 있다.
예시적인 사용자 장치는 사용자 인터페이스, 하나 이상의 트랜시버, 하나 이상의 프로세서, 및 명령들이 담긴 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체를 포함할 수 있다. 명령들은 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 알약 디스펜서와 통신하고, 알약 디스펜서와 연관된 투약 스케줄을 사용자 인터페이스에 표시하도록 프로세서에 의해 실행될 수 있다.
상기 명령들은 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 상기 알약 디스펜서의 카트리지에 온보딩 되도록 할 수 있다.
상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 의사에게 인터페이스를 제공하도록 구성된 투여량 매니저와 통신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 투여량 매니저로부터 처방 조정 알림을 수신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서에 상기 처방 조정 알림에 적어도 부분적으로 기초하여 처방 조정 명령을 전송하게 할 수 있다.
상기 명령들은 또한 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 알약 디스펜서 매니저에 인터페이스를 제공하도록 구성된 디스펜서 매니저와 통신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 또한 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 디스펜서 매니저로부터 상기 알약 디스펜서의 초기 구성(configuration)을 수신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 또한 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서에, 상기 초기 구성에 적어도 부분적으로 기초한 구성 명령들을 전송하게 할 수 있다.
상기 명령들은 또한 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서의 수명 주기에 관련된 데이터를 상기 디스펜서 매니저에게 전송하게 할 수 있다.
예시적인 투여량 매니저는 하나 이상의 트랜시버, 하나 이상의 프로세서 및 상기 프로세서에 의해 실행될 수 있는 명령들이 포함된 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체를 포함할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 알약 디스펜서와 통신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서로부터 환자 순응 정보를 수신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 또한 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서에 처방 정보를 전송하게 할 수 있다. 상기 투여량 매니저는 의사 와 같은 헬스 케어 제공자로부터 처방 정보를 수신하고 및/또는 환자 순응 정보를 상기 헬스 케어 제공자에게 표시하도록 구성된 사용자 인터페이스를 더 포함할 수 있다. 상기 예시적인 투여량 매니저는 HIPPA 준수 웹 포털로 실현될 수 있다.
예시적인 디스펜서 매니저는 하나 이상의 트랜시버, 하나 이상의 프로세서 및 상기 프로세서에 의해 실행될 수 있는 명령들이 포함된 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체를 포함할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서와 통신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서로부터 상기 알약 디스펜서의 수명 주기에 관련된 데이터를 수신하게 할 수 있다. 상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되어 상기 사용자 장치가 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서의 초기 구성을 상기 알약 디스펜서에 전송하게 할 수 있다. 상기 디스펜서 매니저는 약국이나 처방 작성 및/또는 알약 디스펜서 기능 모니터링을 담당하는 다른 당사자와 통신하도록 구성된 사용자 인터페이스를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 및 추가 측면은 첨부 도면과 함께 다음의 설명을 참조하여 추가로 논의되며, 도면에서 동일한 숫자는 다양한 도면에서 동일한 구조적 요소 및 특징을 나타낸다. 도면은 반드시 일정한 비율로 표시될 필요는 없으며, 대신 본 발명의 원리를 이해하는 데 중점을 두고 있다. 도면은 제한이 아니라 단지 예로서 본 발명의 장치의 하나 이상의 구현을 묘사한다.
도 1A는 본 발명의 측면들에 따른 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 구성요소를 도시한다.
도 1B는 본 발명의 측면들에 따른 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 디스펜서 부분에 카트리지가 부착되어 있는 도 1A의 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리를 도시한다.
도 1C는 본 발명의 측면들에 따른 카트리지가 약물을 고정하는 도 1A 및 도 1B의 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 예시적인 카트리지를 도시한다.
도 2는 본 발명의 측면들에 따라 새로운 환자에서 약물을 제공하기 위한 제1 약물 분배 모델을 도시한다.
도 3은 본 발명의 측면들에 따라 기존 환자에게 약물을 제공하기 위한 제2 약물 분배 모델을 도시한다.
도 4는 본 발명의 측면들에 따라 새로운 환자에게 약물을 제공하기 위한 제3 약물 분배 모델을 도시한다.
도 5는 본 발명의 측면들에 따라 기존 환자에게 약물을 제공하기 위한 제5 약물 분배 모델을 도시한다.
도 6은 본 발명의 측면들에 따른 처방 처리 시스템을 도시한다.
도 1A는 본 발명의 측면들에 따른 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 구성요소를 도시한다.
도 1B는 본 발명의 측면들에 따른 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 디스펜서 부분에 카트리지가 부착되어 있는 도 1A의 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리를 도시한다.
도 1C는 본 발명의 측면들에 따른 카트리지가 약물을 고정하는 도 1A 및 도 1B의 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리의 예시적인 카트리지를 도시한다.
도 2는 본 발명의 측면들에 따라 새로운 환자에서 약물을 제공하기 위한 제1 약물 분배 모델을 도시한다.
도 3은 본 발명의 측면들에 따라 기존 환자에게 약물을 제공하기 위한 제2 약물 분배 모델을 도시한다.
도 4는 본 발명의 측면들에 따라 새로운 환자에게 약물을 제공하기 위한 제3 약물 분배 모델을 도시한다.
도 5는 본 발명의 측면들에 따라 기존 환자에게 약물을 제공하기 위한 제5 약물 분배 모델을 도시한다.
도 6은 본 발명의 측면들에 따른 처방 처리 시스템을 도시한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 임의의 수치 또는 범위에 대한 용어 “약” 또는 “대략”은 부품 또는 구성요소의 집합이 본 명세서에 기술된 바와 같이 의도된 목적을 위해 기능하도록 하는 적합한 치수 공차를 나타낸다. 보다 구체적으로, “약” 또는 “대략”은 인용된 값의 ±20% 값의 범위를 나타내며, 예를 들어 “약 90%”는 71%에서 99%까지의 값 범위를 의미할 수 있다.
본 명세서에 사용된 용어 “컴포넌트”, “모듈”, “시스템”, “서버”, “프로세서”, “메모리” 등은, 이에 제한되지 않지만, 하드웨어, 펌웨어, 하드웨어와 소프트웨어의 조합, 소프트웨어 또는 실행 중인 소프트웨어 등과 같은 하나 이상의 컴퓨터 관련 유닛을 포함하도록 의도된다. 예를 들어, 컴포넌트는 프로세서에서 실행되는 프로세스, 개체, 실행 파일, 실행 스레드, 프로그램 및/또는 컴퓨터일 수 있지만, 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 컴퓨팅 장치에서 실행되는 어플리케이션과 컴퓨터 장치 모두 컴포넌트일 수 있다. 하나 이상의 컴포넌트는 프로세스 및/또는 실행 스레드 내에 상주할 수 있으며, 컴포넌트는 한 컴퓨터에 로컬화되거나 두 대 이상의 컴퓨터에 분산될 수 있다. 또한, 이러한 컴포넌트는 다양한 데이터 구조가 저장된 다양한 컴퓨터 판독 가능 매체에서 실행될 수 있다. 컴포넌트는 하나 이상의 데이터 패킷, 예를 들어 로컬 시스템, 분산 시스템 및/또는 신호를 통해 다른 시스템과 인터넷과 같은 네트워크를 통해 다른 컴포넌트와 상호 작용하는 어느 하나의 컴포넌트의 데이터를 갖는 신호에 따라 로컬 및/또는 원격 프로세스를 통해 통신할 수 있다. 컴퓨터 판독 가능 매체는 비일시적일 수 있다. 비일시적 컴퓨터 판독 가능 매체는 RAM(Random Access Memory), ROM(Read-Only Memory), EEPROM(Electronically Erasable Programmable ROM), 플래시 메모리 또는 기타 메모리 기술, 콤팩트 디스크 ROM(CD-ROM), DVD(Digital Versatile disks) 또는 다른 광학 저장 장치, 자기 카세트, 자기 테이프, 자기 디스크 저장 장치 또는 다른 자기 저장 장치, 또는 컴퓨터가 읽을 수 있는 명령 및/또는 데이터를 저장하는 데 사용할 수 있는 기타 유형의 물리적 매체를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
본 명세서에서 사용된 용어 “컴퓨팅 시스템”은 독립형 기계 또는 장치 및/또는 기계, 컴포넌트, 모듈, 시스템, 서버, 프로세서, 메모리, 디텍터, 사용자 인터페이스, 컴퓨팅 장치 인터페이스, 네트워크 인터페이스, 하드웨어 요소, 소프트웨어 요소, 펌웨어 요소 및 기타 컴퓨터 관련 장치의 조합이 의도된다. 예를 들어, 이에 국한되지는 않지만, 컴퓨팅 시스템은 범용 컴퓨터, 특수 목적 컴퓨터, 프로세서, 휴대용 전자 장치, 휴대용 전자 의료 기기, 고정식 또는 반고정식 전자 의료 기기, 또는 기타 전자 데이터 처리 장치 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 “비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체”는, 이에 국한되지는 않지만, RAM, ROM, EEPROM, 플래시 메모리 또는 기타 메모리 기술, CD-ROM, DVD 또는 기타 광학 저장 장치, 자기 카세트, 자기 테이프, 자기 디스크 저장 장치 또는 다른 자기 저장 장치, 또는 컴퓨터가 읽을 수 있는 정보를 저장하는 데 사용할 수 있는 기타 유형의 물리적 매체를 포함한다.
본 명세서에서 사용된 용어 “관형” 또는 “튜브”는 넓게 해석되어야 하며, 직원통형이거나 단면이 원주형이거나 전체 길이에 걸쳐 균일한 단면을 갖는 구조로 제한되지 않는다. 예를 들어, 관형 구조 또는 시스템은 일반적으로 실질적으로 직각인 원통형 구조로 예시된다. 그러나, 관형 시스템은 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서 테이퍼형 또는 곡선형 외부 표면을 가질 수 있다.
정교한 사용자 중심 설계 연구를 기반으로 개발된, 여기에 제시된 일부 예시적인 시스템은 분배, 보안, 투약, 준수, 추적 및 폐기를 포함하는 약물 관리를 제공하도록 구성된다. 여기에 제시된 일부 예에는 안전한 알약 카트리지, 지분 기반 생체 인식 보안, 다양한 알약 크기에 맞춰 조정되고 한 번에 단 하나의 알약만 분배하는 고유한 기계 설계를 갖춘 사물 인터넷(IoT) 지원 인체 공학적 디스펜싱 장치 어셈블리가 포함된다. 디스펜싱 장치 어셈블리에는 변조에 대한 기계적 및 감지 방어 기능이 통합될 수 있다. 디스펜싱 장치 어셈블리는 디스펜싱 부분과 카트리지를 포함할 수 있다. 디스펜싱 부분은 새 카트리지를 탑재하고, 투약 일정을 확인하고, 공급자가 지정한 대로 동적 처방 조정 및 적정을 허용하는 스마트폰 어플리케이션과 페어링 될 수 있다. 일부 예시적인 약물 관리 시스템은 약물 카트리지, 그 안의 약물, 디스펜싱 장치 어셈블리의 디스펜싱 부분에 대한 지속적인 회계를 유지하도록 구성될 수 있다. HIPPA(Health Insurance Portability and Accountability Act) 준수 웹 포털을 통해 의사는 환자와 처방을 관리하고, 환자의 준수 여부를 실시간으로 확인하고, 조치를 취할 수 있다. 관리 포털은 많은 환자로부터 데이터를 수집하고 집계함으로써 약물 사용 및 효능 연구를 촉진할 수 있는 기회도 제공한다. 치료 요법이 완료되면 시스템이 잠기고 사용하지 않은 약물을 안전하게 폐기하기 위해 카트리지를 중앙 회수 위치로 반환하라는 메시지가 표시된다.
본 발명의 다양한 측면의 잠재적인 사용 사례를 설명하기 위해, 세 가지 가상 사용 시나리오가 제시된다.
첫 번째 가상 사용 시나리오에서, 10대 축구 선수에게 필요에 따라 6시간 마다 1 내지 2개의 태블릿을 복용하라는 지침과 함께 퍼코셋(Percocet)이 처방된다. 디스펜싱 장치 어셈블리를 포함하는 알약 관리 시스템의 예는 복용량을 추적하고 2일차에 알약을 1개로 줄일 것인지 묻는다. 3일차에는 OTC 진통제로 전환하는 것을 제안한다. 5일차에 시스템은 의사에게 보고서를 보내고 후속 통화 중에 운동선수는 자신이 잘 지내고 있음을 확인하고, 의사는 장치 잠금을 시작하며, 시스템은 자동으로 FedEx 상자와 반환 라벨을 보내 사용하지 않은 알약을 회수한다.
두 번째 가상 사용 시나리오에서, 오전 3시이고, 두 명의 부모가 5세 아이에게 귀 감염을 위해 마지막 용량의 아목시실린(Amoxicillin)을 투여한 사람이 누구인지 기억하려고 일어났다. 부모의 한 사용자 장치에 있는 어플리케이션을 보면, 한 부모가 딸에게 오후 8시에 마지막 용량을 투여했고 다른 부모가 오전 8시에 딸에게 아목시실린을 투여할 차례가 될 것임을 확인할 수 있다.
세 번째 가상 사용 시나리오에서, 75세 남성에게 0.5mg의 와파린(Warfarin) 태블릿이 처방되었으며, 일일 투여량은 응고 테스트를 기반으로 조정되었다. 그의 의사는 그의 최근 테스트를 검토하고 디스펜싱 장치 어셈블리를 하루 2~3알로 조정했다. 다음날 아침 디스펜싱 장치 어셈블리가 세 번 활성화되어 세 개의 태블릿을 분배한다.
도 1A는 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 구성요소를 도시한 것이다. 알약 디스펜서 어셈블리(100)는 카트리지(130)와 디스펜서 부분(150)을 포함한다. 디스펜서 부분(150)은 프로세서, 메모리, 센서, 전원, 하나 이상의 외부 컴퓨팅 장치와 통신하기 위한 통신 회로, 및 본 명세서의 교시에 따라 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 이해되는 바와 같이, 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 다양한 기능을 용이하게 하는 다른 컴포넌트를 포함하는 전자 회로를 포함할 수 있다. 일부 예에서, 디스펜서 부분(150)의 바닥 표면(162)은 디스펜서 부분(150) 내의 재충전 가능한 배터리의 유도 충전을 위해 구성될 수 있다. 대안적으로, 디스펜서 부분(150)은 유선 충전을 위해 구성될 수 있다. 카트리지(130)는 전자 장치가 결여된 순전히 기계적일 수 있다. 대안적으로, 카트리지(130)는 처방 정보를 디스펜서 부분(150)에 제공하기 위해 디스펜서 부분(150)과 통신하도록 구성된 회로(예를 들어, 무선 주파수 식별 “RFID” 송신기)를 포함할 수 있다. 디스펜서 부분(150)은, 예를 들어, 디스펜서 부분(150)이 처방약 비용을 지불하기 위해 약국의 신용 카드 판독기에 탭 될 수 있도록 하는 헬스 세이빙 또는 환급 계좌와 관련된 신용 카드 정보를 저장하는 소프트웨어 및 하드웨어를 포함하는 지불 거래를 수행하기 위한 전자 회로를 더 포함할 수 있다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 카트리지(130)가 디스펜서 부분(150)으로부터 분리되는 동안 배송 및/또는 취급될 때, 정합 단부(138)에 대한 기계적 손상에 대한 보호를 제공하기 위해 카트리지(130)의 정합 단부(138) 위에 배치될 수 있는 카트리지 커버(140)를 더 포함할 수 있다. 카트리지(130)는 약물, 투약량, 리필 횟수, 경고 등과 같은 처방 정보를 나타내는 라벨(132)을 수용하도록 크기, 형상화 및 다른 방식으로 구성될 수 있다. 라벨(132)은 약물의 위험을 나타내기 위해 색상으로 구분될 수 있다(예를 들어, 녹색 = 낮은 위험, 노란색 = 중간 위험, 빨간색 = 높은 위험).
디스펜서 부분(150)의 상부 표면(164)으로부터 연장되는 정합 돌출부(156)는 카트리지(130)의 정합 단부(138) 내로 삽입될 수 있다. 정합 돌출부(156)는 카트리지(130)의 중앙 튜브(134)와 정렬된 중앙 오프닝(158) 및 축외 오프닝(160)을 포함할 수 있다. 디스펜서 부분(150)은 디스펜서 부분(150)을 카트리지(130)에 결합시키기 전 및/또는 결합 후에 카트리지(130)로부터 처방 정보를 얻도록 구성될 수 있다. 카트리지(130)는 디스펜서 부분(150)의 정합 센서에 의해 관찰될 수 있는 식별(ID) 태크(133)를 포함할 수 있다. 예시된 바와 같이, ID 태그(133)는 바코드를 포함하지만, 빠른 응답 “QR” 코드 등과 같은 다른 적절한 식별 그래픽이 대안적으로 또는 추가적으로 포함될 수도 있다. 디스펜서 부분(150)은 생체인식 센서(152)와 함께, 또는 디스펜서 부분(150)과 카트리지(130)가 결합되기 전 및/또는 후에 ID 태그(133)를 보기 위해 위치된 디스펜서 부분(150) 상의 다른 곳에 위치하는 카메라를 포함할 수 있다. 추가적으로, 또는 시각적 ID 태그(133)와 디스펜서 카메라의 대안으로, ID 태그(133)는 전자 부품을 포함할 수 있고, 디스펜서 부분은 ID 태그(133)의 전자 부품을 감지하도록 구성된 전자 ID 센서(디스펜서 부분의 표면 상에 적어도 부분적으로 또는 디스펜서 부분의 내부에 전체적으로 배치됨)를 포함할 수 있다. 예를 들어, ID 태그(133)는 RFID 송신기를 포함할 수 있고, 디스펜서 부분은 RFID 수신기를 포함할 수 있다.
카트리지(130) 및 디스펜서 부분(150)은 정합 돌출부(156)가 카트리지(130)의 정합 단부(138) 내로 삽입될 때 카트리지(130)를 디스펜서 부분(150)에 고정하도록 작동될 수 있는 잠금 시스템을 포함할 수 있다. 잠금 시스템에는 전기적 활성화 시 움직이는 기계적 기능(예컨대, 전기 기계식 잠금 장치)이 포함될 수 있다. 바람직하게는, 디스펜서 부분(150)은 디스펜서 부분(150)의 정합 돌출부(156)를 카트리지(130)의 정합 단부(138) 내로 삽입할 때 전기 기계식 잠금 장치를 활성화하도록 구성된 전기 회로를 포함한다.
도 1B는 카트리지(130)가 디스펜서 부분(150)에 부착된 예시적인 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 예를 도시한다. 도 1A 및 도 1B를 종합적으로 참조하면, 카트리지(130)의 중앙 튜브(134)와 디스펜서 부분(150)의 중앙 오프닝(158)은 디스펜서 어셈블리(100)가 조립될 때 디스펜서 어셈블리(100)의 종축 L-L 상에 정렬될 수 있다. 디스펜서 부분(150)은 알약 디스펜서 어셈블리(100)가 약물을 분배하기 위해 조립되고 활성화될 때, 디스펜서 부분(150)으로부터 약물의 통과를 허용하는 크기, 형상화 및 다른 방식으로 구성된 알약 디스펜싱 오프닝(154)을 포함한다. 디스펜서 부분(150)은 약물 알약이 축외 오프닝(160)을 통해 알약 통로로 들어가고, 알약 통로를 통해 이동하고, 알약 디스펜싱 오프닝(154)을 통해 디스펜서 부분(150)에서 나갈 수 있도록 알약 통로를 포함할 수 있다. 디스펜서 부분(150)은 한 번에 하나의 약물 알약을 수용하도록 구성되고, 디스펜싱 캐비티(154)을 통해 알약을 방출하도록 회전하도록 구성되는 디스펜서 부분(미도시) 내에 포함된 회전 가능한 챔버를 포함할 수 있다. 디스펜서 부분(150)은 디스펜서 부분의 회전 부분에 약물이 포함되어 있는지 확인하는 센서를 포함할 수 있고, 디스펜서 부분(150)의 회로는 센서가 회전 가능한 챔버에서 약물을 감지하는 경우에만 챔버를 회전시키도록 구성될 수 있다. 센서는 회전식 챔버가 하나 이상의 약물 알약을 포함하는 경우를 감지하고, 알약을 분배하기 위해 회전식 챔버가 회전하는 것을 방지하고, 다음 복용 시간을 위해 추가 알약을 보관하도록 환자에게 지침을 제공하고, 다음 복용 시간에 알약 분배를 건너 뛰는 것을 포함할 수 있는 적절한 동작을 실행하도록 추가로 구성될 수 있다.
디스펜서 부분(150)은 통상의 기술자가 이해하는 바와 같이 지문 스캐너 또는 다른 적합한 생체 인식 센서와 같은 생체 인식 센서(152)를 더 포함할 수 있다. 생체 인식 센서(152)는 디스펜서 부분(150)의 측벽(168) 상에 위치될 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 디스펜서 부분(150)은 생체 인식 센서를 갖는 외부 컴퓨팅 장치(예를 들어, 환자의 스마트 폰)와 통신하도록 구성될 수 있으며, 환자의 생체 인식 식별은 외부 컴퓨팅 장치에 의해 수행될 수 있으며, 검증은 디스펜서 부분(150)으로 전달될 수 있다. 생체 인식 센서(152)는 환자 또는 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 다른 승인된 사용자를 인증하도록 구성될 수 있다. 생체 인식 센서(152)는 또한 승인된 환자 또는 다른 사용자가 인증된 경우, 알약 디스펜서 어셈블리(100)가 약물을 분배하도록 구성될 수 있다. 생체 인식 센서(152)는 환자-처방-약물 일치를 보장하기 위해 보안을 제공하도록 달리 구성될 수 있다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 상태 표시기(166)를 더 포함할 수 있다. 바람직하게는 상태 표시기(166)는 디스펜서 부분(150)에 일체형이고 디스펜서 부분(150)의 전기 회로와 통신한다. 상태 표시기(166)는 도시된 바와 같은 시각적 표시기를 포함할 수 있다. 시각적 표시기는 알약 디스펜서의 상태를 나타내기 위해 색상을 변경하도록 구성될 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 시각적 표시기는 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 상태를 나타내는 텍스트 및/또는 아이콘을 표시하도록 구성된 디스플레이 스크린을 포함할 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 상태 표시기(166)는 상태의 청각적 표시를 제공하도록 구성된 스피커를 포함할 수 있다. 상태에 대한 청각적 표시는 경고음, 멜로디 톤 및/또는 음성 언어의 형태일 수 있다. 상태 표시기(166)에 의해 표시될 수 있는 상태의 예는, 환자에게 약을 복용하라는 프롬프트, 분배기 부분(150)에서의 배터리 충전 상태, 약물의 위치(즉, 사용자/환자가 알약 디스펜서 어셈블리(100)를 찾는 것을 돕기 위한 알림 및/또는 무선 비콘), 남은 약물의 양, 처방 복용량의 변경, 반환/재활용을 위한 카트리지 준비 프롬프트, 악약 디스펜서 어셈블리(100)의 오작동, 다가오는 처방 리필의 상태, 승인되지 않은 사용자에 의한 사용 시도, 새로운 환자/사용자를 인증 및 승인하라는 프롬프트, 승인된 환자/사용자에 의해 승인되지 않은 시간에서의 약물 분배 시도, 약물 분배 히스토리, 환자 정보, 환자 병력, 환자에게 투여 중인 처방 목록, 약국 연락처 정보, 처방 의사 연락처 정보, 알약 디스펜서 어셈블리에 대한 고객 지원 연락처 정보, 건강 보험 연락처 정보 등을 포함할 수 있다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 카트리지(130) 내의 약물을 모니터링하고 및/또는 알약 디스펜서 캐비티(154)을 통한 약물의 분배를 확인하도록 구성된 하나 이상의 약물 센서를 더 포함할 수 있다.
다수의 알약 디스펜서 어셈블리(100)는 단일 환자 프로파일에 연결될 수 있어 환자는 별개의 처방에 따라 약물을 분배하도록 각각 구성된 다수의 알약 디스펜서 어셈블리(100)를 가질 수 있다. 추가적으로, 또는 대안적으로, 다수의 카트리지(130)는 단일 디스펜서 부분(150)에 연결될 수 있으며, 그에 따라 사용자는 필요에 따라 카트리지를 교환할 수 있다.
도 1C는 약물(142)을 고정하는 카트리지(130)의 예시이다. 약물(142)은 카트리지(130)의 프라이머리 캐비티(139) 내에 로딩된다. 예시된 바와 같이, 약물(142)은 각진 배리어(136)가 카트리지(130)의 쉘(131)에 고정되기 전에 프라이머리 캐비티(139) 내에 로딩될 수 있다. 카트리지(130)는 상부로부터 로딩되거나 각진 배리어(136)가 쉘(131)에 고정된 후에 로딩될 수 있도록 수정될 수 있다. 예를 들어, 약물이 깔때기(funnel)를 통해 각진 배리어(136)를 통해 프라이머리 캐비티(139)으로 공급될 수 있도록 특수 깔때기(미도시)가 구성될 수 있다. 프라이머리 캐비티(139)은 알약 형태의 약물을 수용할 수 있는 크기와 모양을 가진다. 프라이머리 캐비티(139)은 공지된 표준 약병의 내부 부피와 유사한 내부 부피를 가질 수 있다. 프라이머리 캐비티(139)의 내부 부피는 쉘(131), 중앙 튜브(134) 및 각진 배리어(136)에 의해 경계를 이룰 수 있다.
각진 배리어(136)는 카트리지(130)의 프라이머리 캐비티(139) 내로 약물의 로딩을 허용하고, 프라이머리 캐비티(139)로부터 약물(142)의 제거를 방지하도록 구성될 수 있다. 각진 배리어(136)는 약물(142)이 각진 배리어(136)를 통과할 수 있도록 정렬되어 이동될 수 있고, 약물(142)이 프라이머리 캐비티(139)로부터 제거되는 것을 방지하기 위에 정렬에서 벗어나 이동될 수 있는 오프닝들을 갖는 디스크(disk)들을 포함할 수 있다. 카트리지가 환자에게 제공되는 경우 디스크들은 정렬되지 않을 수 있으며, 각진 배리어(136)는 환자가 디스크들을 정렬되도록 움직일 수 없도록 구성될 수 있다. 각진 배리어(136)는 정합 돌출부(156)의 일부가 연장되는 크기를 갖는 오프닝을 포함할 수 있다. 디스펜싱 부분(150)은 정합 돌출부(156)의 부분을 회전시키기 위한 모터를 포함할 수 있고, 이에 의해 각진 배리어(136)의 디스크들 중 적어도 하나가 회전하도록 하여, 디스크들이 정렬되어 약물(142)이 각진 배리어(136)를 통과하여 디스펜싱 부분(150)의 알약 통로 및/또는 이동 가능한 캐비티 내로 통과하도록 할 수 있다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 바람직하게는 원통형이다. 그러나, 알약 디스펜서 어셈블리(100)는 본 명세서의 교시에 따라 관련 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 바와 같이 임의의 적합한 형상일 수 있다.
쉘(131)은 바람직하게는 충격 저항성을 갖는다.
디스펜서 부분(150)은 완전 충전 후 최대 30일의 배터리 수명을 갖는 재충전 가능한 배터리를 포함하는 것이 바람직하다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 바람직하게는 한 번에 하나의 알약만을 분배하도록 구성된다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 바람직하게 템퍼링(tampering)하기 위해 기계적 및 센싱 방어들을 통합한다.
알약 디스펜서 어셈블리(100)는 바람직하게는 환자 및/또는 다른 승인된 사용자의 사용자 장치에 페어링 될 수 있다. 사용자 장치는 스마트 폰, 태블릿, 개인용 컴퓨터 등과 같은 컴퓨팅 장치를 포함할 수 있다. 일단 페어링 되면, 사용자 장치의 어플리케이션은 새 카트리지를 탑재하고, 투약 일정을 확인하며, 공급자가 지정한 대로 동적 처방 조정 및 적정을 허용한다.
카트리지(130)는 크기 범위 내 및 모양 범위 내에서 알약을 수용하고 분배하도록 크기, 형상화 및 다른 방식으로 구성될 수 있어서, 크기가 현저하게 다른 알약 또는 형상이 현저하게 다른 알약이 다르게 구성된 카트리지(130)로부터 수용되고 분배될 수 있다. 디스펜싱 부분(150)은 바람직하게는 디스펜싱 부분이 카트리지(130)와 동일한 정도로 알약 크기 또는 형상에 기초하여 별도로 구성될 필요가 없도록 다르게 구성된 카트리지(130)와 짝을 이루도록 구성될 수 있다. 바람직하게는, 디스펜싱 부분(150)은 현재 처방된 모든 알약 형상 및 크기에 대한 알약을 분배하도록 구성될 수 있다. 대안적으로, 디스펜싱 부분(150)은 현재 가장 일반적으로 처방되는 알약 형상 및 크기의 압도적 다수에 대한 알약을 분배하도록 구성될 수 있다. 대안적으로, 디스펜싱 부분(150)은 현재 처방된 모든 고위험 약물에 대한 알약을 분배하도록 구성될 수 있다. 대안적으로, 디스펜싱 부분(150)은 현재 처방되는 고위험 약물의 압도적 다수에 대한 알약을 분배하도록 구성될 수 있다. 서로 다른 구성의 카트리지(130) 집합은 마찬가지로 앞서 언급한 크기 및 형상 범위의 알약을 수용하고 분배하도록 집합적으로 구성될 수 있다.
도 2는 새로운 환자(222)에게 약물을 제공하기 위한 제1 약물 분배 모델(200)을 도시한다. 모델(200)은 의사(202), 디스펜싱 약국(214), 제약 파트너(206), 알약 디스펜서 분배 센터(210), 재활용/폐기 센터(230) 및 환자(222)의 상호 작용을 도시한다. 모델(200)은 약물 디스펜싱, 보안, 투약, 준수, 추적 및 폐기에 대한 적용 범위를 제공할 수 있다.
단계 204에서, 의사(202)는 디스펜싱 약국(214)에 전자 처방을 제공할 수 있다. 전자 처방(204)은 기존 처방 관행과 유사하게 환자(222)에게 어떤 약물 및 투약 일정이 처방되는지를 전달할 수 있다.
단계 208에서, 제약 파트너(206)는 기존 처방 관행과 유사하게 단계 204에서 제공된 전자 처방에 따라 처방된 약물을 디스펜싱 약국(214)에 전달할 수 있다. 제약 파트너(206)는 환자 약국(patient pharmacy)에 직접 전달하는 것이 아니라, 현재 관행과 유사하게 환자 약국에 전달하는 중앙 약국(central pharmacy)에 전달할 수 있다. 따라서, 제약 파트너(206)는 중앙 약국과 환자 약국을 모두 대표할 수 있다.
단계 212에서, 알약 디스펜서 분배 센터(210)는 카트리지 및 디스펜서 부분(도 1A 내지 도 1C에 도시된 카트리지(130) 및 디스펜서 부분(150)과 유사)을 디스펜싱 약국(214)에 전달할 수 있다.
단계 216에서, 디스펜싱 약국(214)은 단계 208에서 제약 파트너(206)로부터 받은 약물을 단계 212에서 알약 디스펜서 분배 센터(210)로부터 받은 카트리지에 추가할 수 있다.
단계 218에서, 디스펜싱 약국(214)은 디스펜서 부분을 카트리지에 결합할 수 있다. 디스펜서 부분은 단계 218에서 카트리지의 코드를 스캔하여 디스펜서 부분에 명령을 제공하여 약물이 전자 처방에 따라 분배될 수 있고, 디스펜서 부분이 처방에 따라 디스펜싱 장치의 다양한 기능들을 수행할 수 있도록 할 수 있다.
단계 220에서, 채워진(filled) 디스펜서 어셈블리는 환자(222)에게 전달될 수 있다.
단계 224에서, 환자는 충전된 디스펜서 어셈블리 및/또는 사용자 장치의 어플리케이션과 상호작용하여 사용자를 온보딩하고 인증할 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리와 전자 처방은 환자 프로파일과 동기화될 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리는 디스펜서 어셈블리와 사용자 장치가 바람직하게는 무선으로 통신할 수 있도록 사용자 장치와 추가로 페어링 될 수 있다.
단계 226에서, 환자는 단계 204에서 제공된 전자 처방에 따라 약물을 투여하기 위해 디스펜서 어셈블리와 상호작용할 수 있다. 예시되지 않았지만, 처방 기간 동안, 디스펜서 어셈블리에 있는 알약의 분배 일정의 수 및/또는 빈도의 변경을 포함하는 처방의 업데이트가 의사(202)로부터 네트워크(예를 들어, 인터넷) 및 환자의 사용자 장치를 통해 디스펜서 어셈블리로 푸시 될 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료될 때 디스펜서 어셈블리가 현재 카트리지로부터 모든 추가 약물 분배를 중단하도록 구성될 수 있다.
단계 228에서, 처방 기간이 완료되고, 환자(222)는 사용하지 않은 약물을 재활용/폐기 센터로 전달할 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료되었을 때 사용되지 않은 약물의 안전한 폐기를 위해 카트리지가 재활용/폐기 센터(230)로 반환되도록 디스펜서 부분이 프롬프트 하도록 구성될 수 있다. 환자(222)는 새 카트리지와 함께 사용하기 위해 알약 디스펜서 어셈블리의 디스펜서 부분을 보유할 수 있다.
단계 232에서, 재활용/폐기 센터는 사용하지 않은 약물을 처리할 수 있고, 빈 카트리지를 알약 디스펜서 분배 센터(210)로 전달할 수 있다.
예시된 모델(200)에 대한 대안으로서, 재활용/폐기 센터(230) 관련 단계 228 및 232가 생략될 수 있다. 이 대안적인 모델에서, 환자(222)는 약병 및 사용하지 않은 약물 처리와 관련된 현재의 일반적인 관행과 유사한 다른 수단(예컨대, 쓰레기통에 버리는 것)으로 카트리지 및 사용하지 않은 약물을 처리할 책임이 있을 수 있다. 재활용/폐기 센터(230)를 포함하는 예는 사용되지 않은 약물의 안전하지 않은 폐기를 피하기 위해 바람직하다.
도 3은 기존 환자(322)에게 약물을 제공하기 위한 제2 약물 분배 모델(300)을 예시한 것이다. 모델(300)은 제1 약물 분배 모델(200)의 해당 당사자(202, 214, 206, 210, 230, 222)와 실질적으로 동일하거나 다를 수 있는 의사(302), 디스펜싱 약국(314), 제약 파트너(306), 알약 디스펜서 분배 센터(310), 재활용/폐기 센터(330) 및 환자(322)의 상호 작용을 도시한다. 제2 약물 분배 모델(300)은 약물 디스펜싱, 보안, 투약, 준수, 추적 및 폐기에 대한 적용 범위를 제공할 수 있다.
단계 304에서, 의사(302)는 전자 처방을 디스펜싱 약국(314)에 제공할 수 있다. 전자 처방은 기존 처방 관행과 유사하게 환자(322)에게 어떤 약물 및 투약 일정이 처방되는지를 전달할 수 있다.
단계 308에서, 제약 파트너(306)는 기존 처방 관행과 유사하게 단계 304에서 제공된 전자 처방에 따라 처방된 약물을 디스펜싱 약국(314)에 전달할 수 있다. 제약 파트너(306)는 환자 약국에 직접 전달하는 것이 아니라 오히려 현재 관행과 유사하게 환자 약국에 전달하는 중앙 약국에 전달할 수 있다. 따라서 제약 파트너(306)는 중앙 약국과 환자 약국을 모두 대표할 수 있다.
단계 312에서, 알약 디스펜서 분배 센서(310)는 카트리지(도 1A 내지 도 1C에 도시된 카트리지(310)와 유사)를 디스펜싱 약국(314)에 전달할 수 있다.
단계 316에서, 디스펜싱 약국(314)은 단계 312에서 알약 디스펜서 분배 센터(310)로부터 받은 카트리지에 단계 308에서 제약 파트너(306)로부터 받은 약물을 추가할 수 있다.
단계 320에서, 채워진 카트리지는 환자(322)에게 전달될 수 있다.
단계 318에서, 환자(322)는 (예를 들어, 이전 처방을 위해) 환자에게 이전에 전달되었던 디스펜서 부분을 카트리지에 결합할 수 있다. 디스펜서 부분은 카트리지의 코드를 스캔하여 디스펜서 부분에 명령을 제공하여 전자 처방에 따라 약물이 분배될 수 있도록 하고, 그렇지 않으면 디스펜서 부분이 처방에 따라 디스펜싱 장치의 다양한 기능들을 수행할 수 있다.
단계 324에서, 환자는 채워진 디스펜서 어셈블리 및/또는 사용자 장치의 어플리케이션과 상호작용 하여 사용자를 온보딩하고 인증할 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리와 전자 처방은 환자 프로파일과 동기화될 수 있다.
단계 326에서, 환자는 단계 304에서 제공된 전자 처방에 따라 약물을 투여 받기 위해 디스펜서 어셈블리와 상호작용할 수 있다. 예시되지 않았지만, 처방 기간 동안, 디스펜서 어셈블리 내 알약의 디스펜싱 일정의 수 및/또는 빈도의 변경을 포함하는 처방의 업데이트가 의사(302)로부터 네트워크(예를 들어, 인터넷) 및 환자의 사용자 장치를 통해 디스펜서 어셈블리로 푸시 될 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료될 때 디스펜서 어셈블리가 현재 카트리지로부터 모든 추가 약물 분배를 중단하도록 구성될 수 있다.
단계 328에서, 처방 기간이 완료되고, 환자(322)는 사용하지 않은 약물을 재활용/폐기 센터로 전달할 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료되었을 때 사용되지 않은 약물의 안전한 폐기를 위해 카트리지가 재활용/폐기 센터(330)로 반환되도록 디스펜서 부분이 프롬프트 하도록 구성될 수 있다.
단계 332에서, 재활용/폐기 센터는 사용하지 않은 약물을 처리할 수 있고, 빈 카트리지를 알약 디스펜서 분배 센터(310)로 전달할 수 있다.
예시된 모델(300)에 대한 대안으로서, 재활용/폐기 센터(330) 관련 단계(328 및 332)가 생략될 수 있다. 이 대안 모델에서, 환자(322)는 약병 및 사용하지 않은 약물 처리와 관련된 현재의 일반적인 관행과 유사한 다른 수단(예컨대, 쓰레기통에 버리는 것)으로 카트리지 및 사용하지 않은 약물을 처리할 책임이 있을 수 있다. 재활용/폐기 센터(330)를 포함하는 예는 사용되지 않은 약물의 안전하지 않은 폐기를 피하기 위해 바람직하다.
도 4는 새로운 환자(422)에게 약물을 제공하기 위한 제3 약물 분배 모델(400)의 예시이다. 모델(400)은 제1 약물 분배 모델(200) 및/또는 제2 약물 분배 모델(300)의 해당 당사자(202, 214, 206, 210, 230, 222, 302, 314, 306, 310, 330, 322)와 실질적으로 동일하거나 다를 수 있는 의사(402), 디스펜싱 약국(414), 제약 파트너(406), 알약 디스펜서 분배 센터(410), 재활용/폐기 센터(430) 및 환자(422)의 상호 작용을 도시한다. 제3 약물 분배 모델(400)은 약물 디스펜싱, 보안, 투약, 준수, 추적 및 폐기에 대한 적용 범위를 제공할 수 있다.
단계 404에서, 의사(402)는 디스펜싱 약국(414)에 전자 처방을 제공할 수 있다. 전자 처방은 기존 처방 관행과 유사하게 환자(422)에게 어떤 약물 및 투약 일정이 처방되는지 전달할 수 있다.
단계 413에서, 카트리지는 알약 디스펜서 분배 센서(410)에서 제약 파트너(406)로 전달된다. 카트리지는 제약 파트너로부터 알약 분배 센터(410)로의 요청 시 제약 파트너(406)에게 전달될 수 있다.
단계 416에서, 제약 파트너(406)는 단계 413에서 알약 디스펜서 분배 센터(410)로부터 받은 카트리지에 약물을 추가할 수 있다.
단계 408에서, 제약 파트너(406)는 단계 404에서 제공된 전자 처방에 따라 사전에 채워진 카트리지를 디스펜싱 약국(414)에 전달할 수 있다.
단계 412에서, 알약 디스펜서 분배 센터(410)는 디스펜서 부분(도 1A 및 도 1B에 도시된 디스펜서 부분(150)과 유사)을 디스펜싱 약국(414)으로 전달할 수 있다.
단계 418에서, 디스펜싱 약국(414)은 디스펜서 부분을 카트리지에 결합할 수 있다. 디스펜서 부분은 카트리지의 코드를 스캔하여 디스펜서 부분에 명령을 제공하여 전자 처방에 따라 약물이 분배될 수 있도록 하고, 그렇지 않으면 디스펜서 부분이 처방에 따라 디스펜싱 장치의 다양한 기능을 수행할 수 있다.
단계 420에서, 채워진 디스펜서 어셈블리는 환자(422)에게 전달될 수 있다.
단계 424에서, 환자는 채워진 디스펜서 어셈블리 및/또는 사용자 장치의 어플리케이션과 상호작용하여 사용자를 온보딩하고 인증할 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리와 전자 처방은 환자 프로파일과 동기화될 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리는 디스펜서 어셈블리와 사용자 장치가 바람직하게는 무선으로 통신할 수 있도록 사용자 장치와 추가로 페어링 될 수 있다.
단계 426에서, 환자는 단계 404에서 제공된 전자 처방에 따라 약물을 투여 받기 위해 디스펜서 어셈블리와 상호작용할 수 있다. 예시되지는 않았지만, 처방 기간(426) 동안, 디스펜서 어셈블리에 있는 알약의 분배 일정의 수 및/도는 빈도의 변경을 포함하는 처방의 업데이트가 네트워크(예를 들어, 인터넷) 및 환자의 사용자 장치를 통해 의사(402)로부터 디스펜서 어셈블리로 푸시 될 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료될 때 디스펜서 어셈블리가 현재 카트리지로부터 모든 추가 약물 분배를 중단하도록 구성될 수 있다.
단계 428에서, 처방 기간이 완료되고, 환자(422)는 사용하지 않은 약물을 재활용/폐기 센터로 전달할 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료되었을 때 사용되지 않은 약물의 안전한 폐기를 위해 카트리지가 재활용/폐기 센터(430)로 반환되도록 디스펜서 부분이 프롬프트 하도록 구성될 수 있다. 환자(422)는 새 카트리지와 함께 사용하기 위해 알약 디스펜서 어셈블리의 디스펜서 부분을 보유할 수 잇다.
단계 432에서, 재활용/폐기 센터는 사용하지 않은 약품을 폐기할 수 있고 빈 카트리지를 알약 디스펜서 분배 센터(410)로 전달할 수 있다.
예시된 모델(400)에 대한 대안으로서, 재활용/폐기 센터(430) 관련 단계 428 및 432가 생략될 수 있다. 이 대안적인 모델에서, 환자(422)는 약병 및 사용하지 않은 약물 처리와 관련된 현재의 일반적인 관행과 유사한 다른 수단(예컨대, 쓰레기통에 버리는 것)으로 카트리지 및 사용하지 않은 약물을 처리할 책임이 있을 수 있다. 재활용/폐기 센터(430)를 포함하는 예는 사용되지 않은 약물의 안전하지 않은 폐기를 피하기 위해 바람직하다.
도 5는 기존 환자에게 약물을 제공하기 위한 제4 약물 분배 모델(500)을 예시한 것이다. 모델(500)은 제1 약물 분배 모델(200), 제2 약물 분배 모델(300) 및/또는 제3 약물 분배 모델(400)의 해당 당사자(202, 214, 206, 210, 230, 222, 302, 314, 306, 310, 330, 322, 402, 414, 406, 410, 430, 422)와 실질적으로 동일하거나 다를 수 있는 의사(502), 디스펜싱 약국(514), 제약 파트너(506), 알약 디스펜서 분배 센터(510), 재활용/폐기 센터(530) 및 환자(522)의 상호 작용을 도시한다. 제4 약물 분배 모델(500)은 약물 디스펜싱, 보안, 투약, 준수, 추적 및 폐기에 대한 적용 범위를 제공할 수 있다.
단계 504에서, 의사(502)는 디스펜싱 약국(514)에 전자 처방을 제공할 수 있다. 전자 처방은 기존 처방 관행과 유사하게 환자(522)에게 어떤 약물 및 투약 일정이 처방되는지 전달할 수 있다.
단계 513에서, 카트리지는 알약 디스펜서 분배 센터(510)로부터 제약 파트너(506)로 전달된다. 카트리지는 제약 파트너로부터 알약 분배 센터(510)로의 요청 시 제약 파트너(506)에게 전달될 수 있다.
단계 516에서, 제약 파트너(506)는 단계 513에서 알약 디스펜서 분배 센터(510)로부터 받은 카트리지에 약물을 추가할 수 있다.
단계 508에서, 제약 파트너(506)는 단계 504에서 제공된 전자 처방에 따라 사전에 채워진 카트리지를 디스펜싱 약국(514)에 전달할 수 있다.
단계 517에서, 디스펜싱 약국(514)은 미리 채워진 카트리지를 환자 및 환자와 연관되고 환자가 소유하고 있는(예를 들어, 이전 처방 주기로부터의) 디스펜서 부분에 연결할 수 있다.
단계 520에서, 사전에 채워진 카트리지는 환자(522)에게 전달될 수 있다.
단계 518에서, 환자(522)는 디스펜서 부분을 카트리지에 결합할 수 있다. 디스펜서 부분은 카트리지의 코드를 스캔하여 디스펜서 부분에 명령을 제공하여 전자 처방에 따라 약물이 분배될 수 있도록 하고, 그렇지 않으면 디스펜서 부분이 처방에 따라 디스펜싱 장치의 다양한 기능을 수행할 수 있다.
단계 524에서, 환자는 채워진 디스펜서 어셈블리 및/또는 사용자 장치 상의 어플리케이션과 상호작용하여 사용자를 인증할 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리와 전자 처방은 환자 프로파일과 동기화될 수 있다. 채워진 디스펜서 어셈블리는 디스펜서 어셈블리와 사용자 장치가 바람직하게는 무선으로 통신할 수 있도록 사용자 장치와 추가로 페어링 될 수 있다.
단계 526에서, 환자는 단계 504에서 제공된 전자 처방에 따라 약물을 투여하기 위해 디스펜서 어셈블리와 상호작용할 수 있다. 예시되지는 않았지만, 처방 기간 동안, 디스펜서 어셈블리 내 알약의 분배 일정의 수 및/또는 빈도의 변경을 포함하는 처방의 업데이트가 네트워크(예를 들어, 인터넷) 및 환자의 사용자 장치를 통해 의사(502)로부터 디스펜서 어셈블리로 푸시 될 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료될 때 디스펜서 어셈블리가 현재 카트리지로부터 모든 추가 약물 분배를 중단하도록 구성될 수 있다.
단계 528에서, 처방 기간이 완료되고, 환자(522)는 사용하지 않은 약물을 재활용/폐기 센터로 전달할 수 있다. 디스펜서 어셈블리는 치료 요법이 완료되었을 때 사용되지 않은 약물의 안전한 폐기를 위해 카트리지가 재활용/폐기 센터(530)로 반환되도록 디스펜서 부분이 프롬프트 하도록 구성될 수 있다. 환자(522)는 새 카트리지와 함께 사용하기 위해 알약 디스펜서 어셈블리의 디스펜서 부분을 보유할 수 있다.
단계 532에서, 재활용/폐기 센터는 사용하지 않은 약물을 처리할 수 있고 빈 카트리지를 알약 디스펜서 분배 센터(510)로 전달할 수 있다.
예시된 모델(500)에 대한 대안으로서, 재활용/폐기 센터(530) 관련 단계(528 및 532)가 생략될 수 있다. 이 대안적인 모델에서, 환자(522)는 약병 및 사용하지 않은 약물 처리와 관련된 현재의 일반적인 관행과 유사한 다른 수단(예컨대, 쓰레기통에 버리는 것)으로 카트리지 및 사용하지 않은 약물을 처리할 책임이 있을 수 있다. 재활용/폐기 센터(530)를 포함하는 예는 사용되지 않은 약물의 안전하지 않은 폐기를 피하기 위해 바람직하다.
도 6은 각각 해당 인터페이스(612, 622, 632, 642), 프로세서(614, 624, 634, 644), 메모리(616, 626, 636, 646) 및 커뮤니케이터(618, 628, 638, 648)를 갖는 컴퓨팅 시스템을 포함하는 사용자 장치(610), 알약 디스펜서(620), 투여량 매니저(630) 및 디스펜서 매니저(640)를 포함하는 처방 처리 시스템(600)을 예시한 것이다. 사용자 장치(610), 투여량 매니저(630) 및 디스펜서 매니저(640)는 각각 해당 커뮤니케이터(618, 638, 648)를 통해 네트워크(602)와 통신할 수 있다. 단순화를 위해, 네트워크(602)는 중앙 집중화되고 사용자 장치(610), 투여량 매니저(630) 및 디스펜서 매니저(640) 각각에 동일하게 액세스 가능한 것으로 예시된다. 그러나, 본 명세서의 교시에 따라 관련 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 바와 같이 다수의 대체 네트워크 토폴로지가 가능하다.
도시된 바와 같이, 알약 디스펜서(620)의 커뮤니케이터(628)는 사용자 장치(610)와 로컬로 통신하도록 구성된다. 이는 설명을 위해 알약 디스펜서(620)가 사용자 장치(610) 근처에 있다고 가정하고 있으며, 알약 디스펜서(620)가 사용자 장치(610)의 범위를 벗어나면 사용자 장치(610)와 알약 디스펜서(620) 사이의 직접 통신이 중단될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 예를 들어, 사용자 장치(610)와 알약 디스펜서(620)는 유선 연결을 통해, 더 바람직하게는 로컬 무선 네트워크(예컨대, 블루투스)를 통해 통신하도록 구성될 수 있다. 알약 디스펜서(620)와 원격 투여량 매니저(630), 디스펜서 매니저(640) 및 다른 네트워크 장치는 사용자 장치(610)를 통해 중계될 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 알약 디스펜서(620)의 커뮤니케이터(628)는 네트워크(602)와 직접 통신하도록 구성될 수 있으며, 이 경우 알약 디스펜서(620)는 네트워크(602)를 통해 사용자 장치(610), 투여량 매니저(630) 및/또는 디스펜서 매니저(640)와 통신할 수 있다.
사용자 장치(610)는 환자와 같은 최종 사용자를 위한 인터페이스를 처리 시스템(600)에 제공하도록 구성될 수 있다. 알약 디스펜서(620)는 알약을 분배하고 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜서 어셈블리(100)와 관련하여 설명된 것과 같은 “스마트” 디스펜서 기능을 수행하도록 구성될 수 있다. 투어량 매니저(630)는 의사가 처방 처리 시스템(600)과 인터페이스 하기 위한 인터페이스를 제공하도록 구성될 수 있다. 디스펜서 매니저(640)는 알약 디스펜서 매니저가 처방 처리 시스템(600)과 인터페이스 하기 위한 인터페이스를 제공하도록 구성될 수 있다.
사용자 장치(610)는 스마트폰, 태블릿, 개인용 컴퓨터 등을 포함할 수 있다. 인터페이스(612)는 사용자 장치(610)와 상호작용하는 사용자 기능을 제공하기 위해 터치 스크린, 디스플레이, 키보드, 마우스 등을 포함할 수 있다. 프로세서(614)는 메모리(616)(예컨대, 앱)에 저장된 명령을 실행하도록 구성될 수 있다. 최종 사용자가 환자 프로파일의 환자 대면 측면을 관리할 수 있도록 앱을 구성할 수 있다. 예를 들어, 앱은 새로운 카트리지 탑재, 투약 일정 확인, 알약 디스펜서(620)와의 페어링, 제공자/의사가 지정한 동적 처방 조정 및 적정과 관련된 푸시 알림 등을 구성할 수 있다.
알약 디스펜서(620)는 바람직하게는 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 디스펜서 부분(150)과 유사하게 구성된다. 알약 디스펜서(620)는 본 명세서의 교시에 따라 관련 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 바와 같이 대안적으로 구성될 수 있다. 예를 들어, 알약 디스펜서(620)는 분리 불가능한 카트리지와 디스펜서 부분을 가질 수 있다.
알약 디스펜서(620)는 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜서 어셈블리(100)와 유사한 센서(예를 들어, 생체 인식 센서(152) 및 투여량 모니터링 센서)를 포함할 수 있다. 알약 디스펜서(620)는 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜서 어셈블리(100)와 유사한 알약 디스펜서 어셈블리(100)와 유사한 약물을 고정하고 분배하도록 구성될 수 있다. 알약 디스펜서(620)의 인터페이스(622)는 최종 사용자가 알약 디스펜서(620)와 상호작용할 수 있도록 하는 구성요소를 포함할 수 있다. 예를 들어, 인터페이스(622)는 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜서 어셈블리(100)의 대응하는 구조(152, 154, 166)와 유사하게 구성된 생체 인식 센서, 알약 디스펜싱 캐비티 및/또는 상태 표시기를 포함할 수 있다.
프로세서(624)는 메모리(626)에 저장된 명령어를 실행하도록 구성될 수 있다. 명령어들은 프로세서가 알약 디스펜서(620)를 사용자 장치(610)에 페어링 하고, 알약 디스펜서(620)를 환자 프로파일에 연관시키고, 처방 정보를 수신하고, 처방 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 알약 디스펜싱 캐비티로부터 알약을 분배하고, 알약 디스펜서(620)에 존재하는 알약의 양을 결정하고, 알약 디스펜서에 의해 분배되는 알약의 양을 결정하고, 사용자 장치(610)와 통신하고, 도 1A 및 도 1B에 도시된 알약 디스펜싱 어셈블리(100)와 관련하여 설명된 기능들을 수행하고, 도 2 내지 도 5에 도시된 모델(200, 300, 400, 500)의 디스펜싱 어셈블리와 관련하여 설명된 기능, 해당 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 추가 기능 및 이들의 하위 조합들을 수행하도록 야기할 수 있다. 알약 디스펜서(620)의 커뮤니케이터(628)가 네트워크(602)와 통신하도록 구성되면, 알약 디스펜서(620)는 네트워크(602)를 통해 투여량 매니저(630) 및 디스펜서 매니저(640)와 통신하도록 추가로 구성될 수 있다.
알약 디스펜서(620)의 네트워크 커뮤니케이터(628)는 네트워크(602)와 직접 통신하고, 네트워크(602)를 필요로 하지 않고 컴퓨팅 장치와 직접 통신하고/하거나 다른 컴퓨팅 장치를 통해 네트워크(602)와 통신하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 디스펜싱 약국은 알약 디스펜서가 디스펜싱 약국에 있는 동안 투여량 매니저(630)와 알약 디스펜서(620) 사이의 직접 통신을 통해 알약 디스펜서(620)에 처방 정보를 제공할 수 있다. 다른 예로서, 알약 디스펜서(620)는 네트워크(602)와 통신하는 사용자 장치(610)에 대한 직접 통신을 통해 투여량 매니저(630) 및/또는 디스펜서 매니저에 정보를 수신 및/또는 푸시 할 수 있다. 다른 예로, 알약 디스펜서 분배 센터는 알약 디스펜서(620)가 알약 디스펜서 분배 센터에 있는 동안 알약 디스펜서(620)와 디스펜서 매니저(640) 사이의 직접 통신을 통해 알약 디스펜서(620)의 초기 구성(configuration)을 제공할 수 있다.
투여량 매니저(630)는 바람직하게는 의사가 환자 및 처방을 관리하고, 환자 순응도를 실시간으로 확인하고, 액션을 개시할 수 있도록 구성된 HIPPA 순응 웹 포털을 포함한다. 투여량 매니저(630)는 많은 환자로부터 데이터를 수집하고 집계하도록 구성될 수 있으며, 이로써 약물 사용 및 효능 연구를 촉진할 수 있는 기회를 제공할 수 있다. 투여량 관리자(630)는 업데이트된 처방 데이터를 알약 디스펜서(620)에 푸시하고, 알약 디스펜서(620)로부터 투여량 관리 정보를 수신하고, 사용자 장치(610)에 알림을 푸시하고, 사용자 장치(610)로부터 화자 통신/프로파일 업데이트를 수신하고, 도 2 내지 도 5에 도시된 모델(200, 300, 400, 500)과 관련하여 설명된 환자 처방 관리와 관련된 다른 기능, 해당 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 추가 기능 및 이들의 하위 조합을 수행하도록 구성될 수 있다.
디스펜서 매니저(640)는 알약 디스펜서(620)의 수명주기와 관련된 데이터를 수집하고, 알약 디스펜서(620)에 명령을 푸시하고, 사용자 장치(610)에 알림을 푸시하고, 투여량 매니저(630)에 알림을 푸시하고, 도 2 내지 도 5에 도시된 모델(200, 300, 400, 500)과 관련하여 설명된 알약 디스펜서(620) 관리와 관련된 다른 기능, 해당 기술 분야의 통상의 기술자가 이해하는 추가 기능 및 이들의 하위 조합을 수행할 수 있다.
본 명세서에 포함된 설명은 본 발명의 실시예이며, 어떤 방식으로든 본 발명의 범위를 제한하려는 의도는 아니다. 본 명세서에 설명된 바와 같이, 본 발명은 알약 디스펜싱 장치, 약물 분배 모델, 처방 처리 시스템 및 이와 관련된 방법의 많은 변형 및 수정을 고려한다. 본 명세서의 교시에 따라 관련 기술 분야의 통상의 기술자에게 명백한 수정 및 변형은 다음의 청구범위의 범위 내에 있는 것으로 의도된다.
Claims (20)
- 디스펜싱 캐비티, 상기 디스펜싱 캐비티 내로 약물을 이동시키도록 구성된 이동 가능한 캐비티, 프로세서 및 상기 프로세서와 통신하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 메모리를 포함하는 디스펜서 부분; 및
쉘 부분과 상기 쉘 부분 내에서 연장되는 각진 배리어를 포함하는 카트리지;를 포함하고,
상기 쉘 부분 및 상기 각진 배리어는 복수의 약물 알약을 수용할 수 있는 크기의 상기 카트리지의 프라이머리 캐비티를 제한하고,
상기 카트리지는 상기 디스펜서 부분에 결합되도록 구성되고,
상기 카트리지는 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분으로부터 분리되는 경우, 상기 복수의 약물 알약이 상기 프라이머리 캐비티로부터 제거되는 것을 방지하도록 구성되는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제1 항에 있어서, 상기 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 메모리에는 명령들이 포함되어 있고, 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분에 결합되고 상기 명령들이 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 명령들에 따라 상기 알약 디스펜서 어셈블리는:
상기 알약 디스펜서 어셈블리의 사용자를 인증하고,
상기 사용자의 인증에 적어도 부분적으로 응답하여, 상기 디스펜서 부분이 상기 약물 알약이 상기 알약 디스펜서 어셈블리로부터 제거 가능하도록 상기 이동 가능한 캐비티를 이동시키고 상기 약물 알약을 디스펜싱 캐비티 내로 분배하도록 야기하는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제2 항에 있어서,
상기 명령들은 사용자의 처방 정보를 더 포함하고,
상기 프로세서는 상기 처방 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 약물을 분배하기 위해 상기 디스펜서 부분을 작동시키도록 구성되는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제3 항에 있어서,
상기 디스펜서 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리 외부의 외부 컴퓨팅 장치와 통신하도록 구성된 통신 회로를 더 포함하고,
상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우 상기 프로세서가 상기 외부 컴퓨팅 장치로부터 상기 처방 정보를 수신하게 하는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제1 항에 있어서,
상기 디스펜서 부분은 생체 인식 센서를 더 포함하고,
상기 디스펜서 부분은 상기 생체 인식 센서로부터 제공된 인증 신호에 응답하여 상기 약물 알약을 분배하기 위해 작동하도록 구성되는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제1 항에 있어서, 상기 디스펜서 부분은 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분에 결합되는 경우 상기 카트리지의 상기 각진 배리어에 접하도록 구성된 정합 돌출부를 더 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리.
- 제6 항에 있어서,
상기 디스펜서 부분은 상기 정합 돌출부 내에 중앙 오프닝을 더 포함하고,
상기 카트리지는 상기 정합 돌출부가 상기 쉘 부분의 오프닝 내에 삽입되는 경우 상기 중앙 오프닝과 중앙 튜브가 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 종축 상에 정렬되도록 상기 쉘 부분 내에서 연장되는 상기 중앙 튜브를 더 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제6 항에 있어서,
상기 정합 돌출부는 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 종축으로부터 반경 방향으로 오프셋되어 위치하는 축외 오프닝을 더 포함하고,
상기 디스펜서 부분은 상기 약물 알약이 상기 축외 오프닝 내로, 알약 통로를 통해, 그리고 상기 디스펜싱 캐비티 밖으로 통과하도록 허용하는 크기의 상기 알약 통로를 더 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제1 항에 있어서, 상기 디스펜서 부분은 재충전 가능한 배터리와 유도 충전기를 더 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리.
- 제1 항에 있어서, 상기 디스펜서 부분은 상기 알약 디스펜서 어셈블리의 상태에 대한 시각적 표시를 제공하도록 구성된 상태 표시기를 더 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리.
- 제10 항에 있어서, 상기 상태 표시기는 상기 디스펜서 부분을 둘러싸는 색상-변경 광 링을 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리.
- 제1 항에 있어서,
상기 각진 배리어는 각각의 오프닝을 갖는 디스크들을 포함하며, 상기 디스크들 중 적어도 나는 상기 오프닝들을 정렬 상태로 이동시키기 위해 회전 가능하고, 정렬 상태에서 벗어나도록 상기 오프닝들을 이동시키기 위해 회전 가능한, 알약 디스펜서 어셈블리. - 제12 항에 있어서,
상기 디스펜서 부분은 상기 카트리지가 상기 디스펜서 부분에 결합되는 경우, 상기 카트리지의 상기 각진 배리어에 접하도록 구성된 정합 돌출부를 더 포함하고,
상기 각진 배리어는 상기 정합 돌출부의 일부가 연장되도록 크기기 정해진 오프닝을 더 포함하고,
상기 디스펜서 부분은 상기 정합 돌출부의 부분을 회전하게 하여 상기 디스크들 중 적어도 하나를 회전시켜 상기 오프닝들을 정렬 상태로 이동시키고 및/또는 상기 오프닝들을 정렬 상태에서 벗어나게 이동시키도록 구성된 모터를 포함하는, 알약 디스펜서 어셈블리. - 사용자 인터페이스;
하나 이상의 트랜시버;
하나 이상의 프로세서; 및
명령들을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체;를 포함하고,
상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해 알약 디스펜서와 통신하게 하고,
상기 사용자 인터페이스에 상기 알약 디스펜서와 연관된 투약 스케줄을 표시하게 하는, 사용자 장치. - 제14 항에 있어서, 상기 명령들은, 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 사용자 장치가 상기 알약 디스펜서의 카트리지에 온보딩 되도록 하는, 사용자 장치.
- 제14 항에 있어서, 상기 명령어들은, 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 의사에게 인터페이스를 제공하도록 구성된 투여량 매니저와 통신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 투여량 매니저로부터 처방 조정 알림을 수신하게 하고, 및
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서에 상기 처방 조정 알림에 적어도 부분적으로 기초하여 처방 조정 명령을 전송하게 하는, 사용자 장치. - 제14 항에 있어서, 상기 명령들은, 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 알약 디스펜서 매니저에 인터페이스를 제공하도록 구성된 디스펜서 매니저와 통신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 디스펜서 매니저로부터 상기 알약 디스펜서의 초기 구성을 수신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서에, 상기 초기 구성에 적어도 부분적으로 기초한 구성 명령들을 전송하게 하는, 사용자 장치. - 제14 항에 있어서, 상기 명령들은, 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 상기 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서의 수명 주기에 관련된 데이터를 상기 디스펜서 매니저에게 전송하게 하는, 사용자 장치. - 하나 이상의 트랜시버;
하나 이상의 프로세서; 및
명령들을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체;를 포함하고,
상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 알약 디스펜서와 통신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서로부터 환자 순응 정보를 수신하게 하고, 및
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서에 처방 정보를 전송하게 하는, 투여량 매니저. - 사용자 인터페이스;
하나 이상의 트랜시버;
하나 이상의 프로세서; 및
명령들을 포함하는 비일시적 컴퓨터 판독 가능한 매체;를 포함하고,
상기 명령들은 상기 프로세서에 의해 실행되는 경우, 사용자 장치가,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해 알약 디스펜서와 통신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해 상기 알약 디스펜서로부터 상기 알약 디스펜서의 수명 주기에 관련된 데이터를 수신하게 하고,
상기 하나 이상의 트랜시버를 통해, 상기 알약 디스펜서의 초기 구성을 상기 알약 디스펜서에 전송하게 하는, 디스펜서 매니저.
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