KR20230121281A - Bimetalic Catalyst for Methane Oxidation Reaction and Method for Preparing the Same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 메탄 산화반응용 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 백금족 귀금속에 비해 상대적으로 가격이 저렴한 동시에 백금족 귀금속의 메탄 산화 활성을 향상시킬 수 있는 특정 금속을 함유시켜 고온 환경에서도 장시간 안정적으로 우수한 촉매활성을 유지시킬 수 있는 메탄 산화반응용 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a catalyst for methane oxidation reaction and a method for producing the same, and more particularly, to a catalyst for a methane oxidation reaction, which is relatively inexpensive compared to platinum group noble metals and contains a specific metal capable of improving the methane oxidation activity of platinum group noble metals, so that it can be used for a long time even in a high-temperature environment. It relates to a catalyst for methane oxidation that can stably maintain excellent catalytic activity and a method for preparing the same.

Description

메탄 산화반응용 촉매 및 이의 제조방법{Bimetalic Catalyst for Methane Oxidation Reaction and Method for Preparing the Same}Catalyst for methane oxidation reaction and method for preparing the same {Bimetalic Catalyst for Methane Oxidation Reaction and Method for Preparing the Same}

본 발명은 메탄 산화반응용 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 안정적인 높은 촉매 활성으로 장시간 메탄을 효율적으로 산화시킬 수 있는 메탄 산화반응용 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a catalyst for methane oxidation reaction and a method for preparing the same, and more particularly, to a catalyst for methane oxidation reaction capable of efficiently oxidizing methane for a long time with stable high catalytic activity and a method for preparing the same.

전 세계적으로 에너지원으로 널리 사용되고 있는 석유는 점차 고갈되어 가고 있고, 최대 산유지인 중동의 정치적 불안 등으로 인해 고유가 상태가 앞으로 지속될 전망이다. 이에 비해 천연가스는 메탄(CH4, methane)이 주성분으로 석유에 비해 매장량이 40 % 정도 풍부하며, 세계 각지에 매장되어 있는 값이 싸고 풍부한 에너지원이다. 이러한 천연가스는 현재 열병합 발전소나 대중교통의 연료로 널리 사용되고 있다.Oil, which is widely used as an energy source around the world, is gradually being depleted, and high oil prices are expected to continue in the future due to political instability in the Middle East, the largest producer. On the other hand, natural gas, which contains methane (CH 4 , methane) as its main component, has about 40% more reserves than petroleum, and is a cheap and abundant energy source stored all over the world. Such natural gas is currently widely used as a fuel for cogeneration plants or public transportation.

그러나 천연가스가 불완전 연소되어 배출되는 메탄은 지구 온난화의 주요 원인으로, 이들은 긴 수명을 가지고 있어 이산화탄소보다 지구온난화에 더 큰 악영향을 미칠 수 있다. However, methane, which is emitted from incomplete combustion of natural gas, is a major cause of global warming, and since it has a long lifespan, it can have a greater adverse effect on global warming than carbon dioxide.

메탄은 VOCs 중에서 매우 안정한 C-H 결합을 가지고 있어, 500 ℃ 이하의 저온에서 완전히 산화시키기 어렵다. 이에 따라 낮은 에너지를 투입하여 제거하는 기술이 요구되고 있다. 그 중 촉매를 이용한 메탄의 산화반응이 가장 각광을 받고 있으며, 많은 연구가 이루어지고 있다.Methane has a very stable C-H bond among VOCs, so it is difficult to completely oxidize at low temperatures below 500 °C. Accordingly, there is a demand for a technology for removing by inputting low energy. Among them, the oxidation reaction of methane using a catalyst is the most spotlighted, and many studies are being conducted.

이러한 메탄 산화반응에 적용되는 촉매로는 산화알루미늄(Al2O3), 산화지르코늄(ZrO2), 산화티타늄(TiO2), 산화규소(SiO2) 등 고온에서 안정한 물리화학적 특성을 보이는 담체에 백금족 귀금속 (Pt, Pd, Au 등)을 담지한 촉매가 주로 사용되고 있다(특허문헌 0001 내지 0003).Catalysts applied to this methane oxidation reaction include aluminum oxide (Al 2 O 3 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), titanium oxide (TiO 2 ), silicon oxide (SiO 2 ), etc. Catalysts carrying platinum group precious metals (Pt, Pd, Au, etc.) are mainly used (Patent Documents 0001 to 0003).

특허문헌 1은 모노리스 기판 상에 배치된, 금속 산화물과 백금을 포함하는 배기가스 산화 촉매를 개시하나, 백금의 함량이 지나치게 높아 경제성이 낮고 메탄을 직접적으로 산화시킬 수 없는 한계가 있었다. 특허문헌 2는 팔라듐(Pd)이 담지된 메조포러스 전이금속 복합 산화물을 개시하나, 메조포러스 전이금속 복합 산화물 제조 공정이 매우 복잡한 문제가 있었다. 또한, 특허문헌 3은 코발트 산화물과 니켈 산화물을 포함하는 촉매를 개시하나, 400 ℃ 이하의 저온에서 촉매 활성이 낮은 문제가 있었다. 이러한 종래의 기술들은 탄화수소 또는 일산화탄소를 산화시킬 수 있는 촉매로서 개발되었으며, 메탄을 산화 반응의 반응 물질로 특징하지 못하는 한계가 있었다.Patent Document 1 discloses an exhaust gas oxidation catalyst containing a metal oxide and platinum disposed on a monolith substrate, but the content of platinum is too high, so economical efficiency is low and methane cannot be directly oxidized. Patent Document 2 discloses a palladium (Pd)-supported mesoporous transition metal composite oxide, but the mesoporous transition metal composite oxide manufacturing process has a very complicated problem. In addition, Patent Document 3 discloses a catalyst containing cobalt oxide and nickel oxide, but there is a problem of low catalytic activity at a low temperature of 400 ° C. or less. These conventional techniques have been developed as catalysts capable of oxidizing hydrocarbons or carbon monoxide, and have limitations in not being able to characterize methane as a reactant of an oxidation reaction.

한편, 백금족 귀금속이 포함된 촉매는 유입되는 반응물내에 존재하는 소량의 수증기 등에도 활성이 저하된다. 촉매 활성이 저하되면 메탄 산화반응의 유지시간이 단축되어 촉매 교체 주기가 잦아지므로 원하는 시간만큼 메탄 산화 활성을 보장할 수 없는 문제가 있었다. On the other hand, catalysts containing noble metals of the platinum group are degraded in activity even with a small amount of water vapor present in the introduced reactants. When the catalyst activity is lowered, the maintenance time of the methane oxidation reaction is shortened and the catalyst replacement cycle becomes frequent, so there is a problem in that the methane oxidation activity cannot be guaranteed for a desired period of time.

이러한 촉매 수명 단축 문제를 해결하기 위한 일반적인 방법으로 메탄 산화촉매를 필요 이상으로 투입하여 반응 활성이 유지되는 시간을 연장하는 방법이 있다. 그러나 메탄 산화촉매의 주요 물질이 백금, 팔라듐 등의 귀금속인 점을 고려하면, 촉매를 필요 이상으로 투입하는 경우 비용이 증가되는 문제점이 있었다.As a general method for solving the problem of shortening the life of the catalyst, there is a method of extending the time during which the reaction activity is maintained by adding more methane oxidation catalyst than necessary. However, considering that the main material of the methane oxidation catalyst is a noble metal such as platinum or palladium, there is a problem in that the cost increases when the catalyst is added more than necessary.

한국등록특허 제10-1909303호 (공개일: 2013.12.05.)Korean Patent Registration No. 10-1909303 (Publication date: 2013.12.05.) 한국공개특허 제10-2016-0112179호 (공개일: 2016.09.28.)Korean Patent Publication No. 10-2016-0112179 (published date: 2016.09.28.) 한국등록특허 제10-1598390호 (공개일: 2015.12.30.)Korean Patent Registration No. 10-1598390 (Publication date: 2015.12.30.)

본 발명의 주된 목적은 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 백금족 귀금속에 비해 상대적으로 가격이 저렴한 동시에 백금족 귀금속의 메탄 산화 활성을 향상시킬 수 있는 특정 금속을 함유시켜 고온 환경에서도 장시간 안정적으로 우수한 촉매활성을 유지시킬 수 있는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법 및 이로부터 제조된 메탄 산화반응용 촉매를 제공하는데 있다.The main object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, and is relatively inexpensive compared to platinum group noble metals, while containing a specific metal capable of improving the methane oxidation activity of platinum group noble metals to provide stable and excellent catalytic activity for a long time even in a high temperature environment. It is to provide a method for preparing a catalyst for methane oxidation reaction capable of maintaining and a catalyst for methane oxidation reaction prepared therefrom.

또한, 본 발명의 목적은 상기 메탄 산화반응용 촉매를 사용하여 메탄을 효율적으로 산화시키는 메탄 산화방법을 제공하는데 있다. In addition, an object of the present invention is to provide a methane oxidation method for efficiently oxidizing methane using the catalyst for methane oxidation reaction.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 구현예는 (a) 제올라이트형 분자체에 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 이온교환을 통하여 담지시키는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 담지물을 세척 및 건조한 다음, 소성시키는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 소성물에 팔라듐을 습식 함침법을 통하여 담지시키는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 담지물을 건조 및 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법을 제공한다.In order to achieve the above object, one embodiment of the present invention is (a) supporting at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium and calcium on a zeolite-type molecular sieve through ion exchange; (b) washing and drying the supported material of step (a), followed by firing; (c) supporting palladium on the fired product of step (b) through wet impregnation; and (d) drying and calcining the supported material of step (c).

본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 메탄 산화반응용 촉매는 금속이 촉매 총 중량에 대하여, 0.01 중량% ~ 10 중량%로 담지된 것을 특징으로 할 수 있다. In a preferred embodiment of the present invention, the catalyst for methane oxidation reaction may be characterized in that the metal is supported in an amount of 0.01% to 10% by weight based on the total weight of the catalyst.

본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 메탄 산화반응용 촉매는 팔라듐이 촉매 총 중량에 대하여, 0.1 중량% ~ 10 중량%로 담지된 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the catalyst for methane oxidation reaction may be characterized in that palladium is supported in an amount of 0.1% to 10% by weight based on the total weight of the catalyst.

본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 제올라이트형 분자체는 SSZ-13, 모데나이트(mordenite), ZSM-5 및 SAPO-34로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the zeolite-type molecular sieve may be characterized in that it is selected from the group consisting of SSZ-13, mordenite, ZSM-5 and SAPO-34.

본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 (b) 단계의 소성은 200 ℃ ~ 1,000 ℃로 1 시간 ~ 12 시간 동안 수행하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the firing of step (b) may be performed at 200 ° C. to 1,000 ° C. for 1 hour to 12 hours.

본 발명의 바람직한 일 구현예에서, 상기 (d) 단계의 소성은 300 ℃ ~ 600 ℃로 2 시간 ~ 12 시간 동안 수행하는 것을 특징으로 할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the firing in step (d) may be performed at 300 ° C. to 600 ° C. for 2 hours to 12 hours.

본 발명의 다른 구현예는 상기 제조방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매 및 상기 메탄 산화반응용 촉매 존재하에 메탄을 완전 산화시키는 것을 특징으로 하는 메탄 산화방법을 제공한다. Another embodiment of the present invention provides a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that produced by the above production method, and a methane oxidation method characterized in that methane is completely oxidized in the presence of the catalyst for methane oxidation reaction.

본 발명의 바람직한 다른 구현예에서, 상기 산화는 300 ℃ ~ 600 ℃에서 수행하는 것을 특징으로 할 수 있다.In another preferred embodiment of the present invention, the oxidation may be performed at 300 ° C to 600 ° C.

본 발명의 바람직한 다른 구현예에서, 상기 메탄은 산소 및 수증기가 포함된 혼합가스의 형태로 메탄산화 반응기에 도입되는 것을 특징으로 할 수 있다. In another preferred embodiment of the present invention, the methane may be introduced into the methane oxidation reactor in the form of a mixed gas containing oxygen and water vapor.

본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법은 제올라이트형 분자체에 조촉매로 저가의 특정 금속을 포함시켜 고가의 팔라듐 함량을 낮춤으로써 저렴한 비용으로 경제적으로 촉매를 제조할 수 있는 동시에 고온 환경에서도 장시간 안정적으로 우수한 촉매 활성을 유지시킬 수 있어 메탄의 완전산화를 필요로 하는 여러 공정에서 유용하게 적용할 수 있는 효과가 있다.The method for preparing a catalyst for methane oxidation reaction according to the present invention includes a low-cost specific metal as a cocatalyst in a zeolite-type molecular sieve to lower the expensive palladium content, so that the catalyst can be economically manufactured at a low cost and at the same time, even in a high-temperature environment. Since it can maintain excellent catalytic activity stably for a long time, it has an effect that can be usefully applied in various processes requiring complete oxidation of methane.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법의 공정 순서도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 온도별 메탄 전환율을 측정한 결과 그래프이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 장기 안정성을 측정한 결과 그래프이다.1 is a process flow chart of a method for preparing a catalyst for methane oxidation according to an embodiment of the present invention.
2 is a graph showing the result of measuring the methane conversion rate at each temperature of the catalyst for methane oxidation according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a graph of the results of measuring the long-term stability of the catalyst for methane oxidation according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Advantages and features of the present invention, and methods of achieving them, will become clear with reference to the detailed description of the following embodiments taken in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be implemented in a variety of different forms, and only the present embodiments make the disclosure of the present invention complete, and common knowledge in the art to which the present invention belongs. It is provided to fully inform the holder of the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims.

본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.In describing the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technologies may unnecessarily obscure the subject matter of the present invention, the detailed description will be omitted.

본 명세서 상에서 언급한 '포함한다', '갖는다', '이루어진다' 등이 사용되는 경우 '~만'이 사용되지 않는 이상다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소를 단수로 표현한 경우에 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함하는 경우를 포함한다. When 'includes', 'has', 'consists', etc. mentioned in this specification is used, other parts may be added unless 'only' is used. In the case where a component is expressed in the singular, the case including the plural is included unless otherwise explicitly stated.

또한 위치 관계에 대한 설명일 경우, 예를 들어, '~상에', '~상부에', '~하부에', '~옆에' 등으로 두 부분의 위치 관계가 설명되는 경우, '바로' 또는 '직접'이 사용되지 않는 이상 두 부분 사이에 하나 이상의 다른 부분이 위치할 수도 있다. 시간 관계에 대한 설명일 경우, 예를 들어, '~후에', '~에 이어서', '~다음에', '~전에' 등으로 시간 적 선후관계가 설명되는 경우, '바로' 또는 '직접'이 사용되지 않는 이상 연속적이지 않은 경우도 포함할 수 있다.In addition, in the case of a description of a positional relationship, for example, when the positional relationship of two parts is described with '~ on', '~ on top', '~ below', 'next to', etc., 'right away' Unless ' or 'directly' is used, one or more other parts may be placed between the two parts. In the case of a description of a temporal relationship, for example, when a temporal precedence relationship is described as 'after', 'continue to', 'after ~', 'before', etc., 'immediately' or 'directly' As long as ' is not used, non-continuous cases may also be included.

본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들이 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하고, 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실시 가능할 수도 있고 연관관계로 함께 실시할 수도 있다.Each feature of the various embodiments of the present invention can be partially or entirely combined or combined with each other, technically various interlocking and driving are possible, and each embodiment can be implemented independently of each other, or can be implemented together in association. may be

본 발명은 일 관점에서 (a) 제올라이트형 분자체에 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 이온교환을 통하여 담지시키는 단계; (b) 상기 (a) 단계의 담지물을 세척 및 건조한 다음, 소성시키는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 소성물에 팔라듐을 습식 함침법을 통하여 담지시키는 단계; 및 (d) 상기 (c) 단계의 담지물을 건조 및 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법에 관한 것이다. In one aspect of the present invention, (a) supporting at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium and calcium on a zeolite-type molecular sieve through ion exchange; (b) washing and drying the supported material of step (a), followed by firing; (c) supporting palladium on the fired product of step (b) through wet impregnation; and (d) drying and calcining the supported material of step (c).

구체적으로 메탄은 매우 안정한 물질로서, 저온에서 처리가 어려우며 고온에서 산화촉매들을 이용하여 메탄을 제거하고 있다. 예를 들어, 귀금속을 담지한 메탄 산화촉매들은 고온 또는 고압의 메탄 산화에는 효과적이다. 그러나, 종래 메탄 산화촉매로는 고온 또는 고압의 환경, 특히 수분(수증기)이 공존하는 혼합가스 조건에서 피독(불활성화)가 빠르게 진행됨으로써, 메탄 산화촉매의 성능을 저하시키고, 장기적 안정성이 낮아 원하는 시간만큼의 촉매 활성을 보장할 수 없는 문제가 있었다. 이에 촉매 및 지지체 소재 기술의 고성능화 고기능화가 필수적이다. Specifically, methane is a very stable substance, and it is difficult to process at low temperatures, and methane is removed using oxidation catalysts at high temperatures. For example, methane oxidation catalysts carrying noble metals are effective for high temperature or high pressure methane oxidation. However, in the conventional methane oxidation catalyst, poisoning (inactivation) proceeds rapidly in a high-temperature or high-pressure environment, especially in a mixed gas condition in which moisture (steam) coexists, thereby reducing the performance of the methane oxidation catalyst and having low long-term stability. There was a problem that the catalytic activity as much as time could not be guaranteed. Therefore, high-performance and high-functionalization of catalyst and support material technology is essential.

이와 같은 문제점을 해결하기 위해서 본 발명에서는 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 금속을 이온 교환시킨 제올라이트형 분자체에 팔라듐을 습식 함침시킴으로써, 고온의 환경에서도 장시간 안정적으로 우수한 촉매 활성을 유지할 수 동시에, 저가의 칼륨, 마그네슘 및/또는 칼슘을 함유시켜 고가의 백금족 귀금속의 함량을 낮춤으로써 경제적으로 촉매를 제조할 수 있음을 확인하고, 본 발명에 이르게 되었다. In order to solve this problem, in the present invention, palladium is wet-impregnated into a zeolite-type molecular sieve in which one or more metals selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium are ion-exchanged, thereby providing excellent catalytic activity stably for a long time even in a high-temperature environment. At the same time, it was confirmed that the catalyst could be economically prepared by containing inexpensive potassium, magnesium and/or calcium to lower the content of expensive platinum group noble metals, and the present invention was reached.

이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 메탄 산화반응용 촉매를 제조하는 방법을 설명한다. 도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법의 공정 순서도이다.Hereinafter, a method for preparing a catalyst for methane oxidation reaction according to an embodiment of the present invention will be described. 1 is a process flow chart of a method for preparing a catalyst for methane oxidation according to an embodiment of the present invention.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법은 먼저 제올라이트형 분자체에 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 이온 교환을 통하여 담지시킨다[(a) 단계]. Referring to FIG. 1, in the method for producing a catalyst for methane oxidation reaction according to the present invention, at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium is first supported on a zeolite-type molecular sieve through ion exchange [(a ) step].

상기 제올라이트형 분자체는 결정질 알루미늄 규산염광물로, 천연적으로 생산되는 제올라이트 및 인공적으로 합성된 제올라이트와 골격 구조내에 메탈 및/또는 P가 치환된 실리코알루미노포스페이트(SAPO), 메탈로알루미노포스페이트(MeAPO)를 포함할 수 있으며, 바람직하게는 베타 제올라이트, 모데나이트(mordenite), MFI형 제올라이트, 페리에라이트(ferrierite), CHA형 제올라이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 사용할 수 있다.The zeolite-type molecular sieve is a crystalline aluminum silicate mineral, comprising naturally produced zeolite and artificially synthesized zeolite and silicoaluminophosphate (SAPO) substituted with metal and/or P in the framework structure, metalloaluminophosphate ( MeAPO), preferably any one selected from the group consisting of beta zeolite, mordenite, MFI-type zeolite, ferrierite, and CHA-type zeolite.

상기 MFI형 제올라이트는, 예를 들어 ZSM-5, [As-Si-O]-MFI, [Fe-Si-O]-MFI, [Ga-Si-O]-MFI, AMS-1B, AZ-1, Bor-C, 보랄라이트 C, Encilite, FZ-1, LZ-105, 무티나이트(Mutinaite), NU-4, NU-5, 실리카라이트, TS-1, TSZ, TSZ-III, TZ-01, USC-4, USI-108, ZBH, ZKQ-1B, ZMQ-TB, 유기 자유 ZSM-5 및 이들의 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.The MFI type zeolite is, for example, ZSM-5, [As-Si-O]-MFI, [Fe-Si-O]-MFI, [Ga-Si-O]-MFI, AMS-1B, AZ-1 , Bor-C, Boralite C, Encilite, FZ-1, LZ-105, Mutinaite, NU-4, NU-5, Silicalite, TS-1, TSZ, TSZ-III, TZ-01, USC-4, USI-108, ZBH, ZKQ-1B, ZMQ-TB, organic free ZSM-5, and at least one selected from the group consisting of mixtures of two or more thereof.

또한 상기 CHA형 제올라이트는, 예를 들어 카바자이트, AlP, [Al-As-O]-CHA, [Co-Al-P-O]-CHA, [Mg-Al-P-O]-CHA, [Si-O]-CHA, [Zn-Al-P-O]-CHA, [Zn-As-O]-CHA, |Co|[Be-P-O]-CHA, |Li-Na|[Al-Si-O]-CHAO34, CoAPO-44, CoAPO-47, DAF-5, 탈수 Na-카바자이트, GaPO-34, K-카바자이트, LZ-218, 린데 D, 린데 R, MeAPO-47, MeAPSO-47, Ni(데타)2-UT-6, Phi, SAPO-34, SAPO-47, SSZ-13, SSZ-62, UiO-21, 빌헨데르소나이트(Willhendersonite), ZK-14, ZYT-6 및 이들의 2종 이상의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.In addition, the CHA type zeolite, for example, chabazite, AlP, [Al-As-O] -CHA, [Co-Al-P-O] -CHA, [Mg-Al-P-O] -CHA, [Si-O ]-CHA, [Zn-Al-P-O]-CHA, [Zn-As-O]-CHA, |Co|[Be-P-O]-CHA, |Li-Na|[Al-Si-O]-CHAO34, CoAPO-44, CoAPO-47, DAF-5, dehydrated Na-chabazite, GaPO-34, K-chabazite, LZ-218, Linde D, Linde R, MeAPO-47, MeAPSO-47, Ni (data )2-UT-6, Phi, SAPO-34, SAPO-47, SSZ-13, SSZ-62, UiO-21, Willhendersonite, ZK-14, ZYT-6 and two or more of these It may include one or more selected from the group consisting of mixtures.

본 발명의 보다 바람직한 실시양태에 따르면, 제올라이트형 분자체는 SSZ-13, 모데나이트(mordenite), ZSM-5 및 SAPO-34로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다. According to a more preferred embodiment of the present invention, the zeolite-type molecular sieve may include at least one selected from the group consisting of SSZ-13, mordenite, ZSM-5, and SAPO-34.

한편, 상기 제올라이트형 분자체는 메탄 산화반응을 더욱 활성화시키 위해 조촉매 역할로, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 포함할 수 있다.Meanwhile, the zeolite-type molecular sieve may include at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium as a cocatalyst to further activate the methane oxidation reaction.

상기 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속은 상기 제올라이트형 분자체에 이온 교환되어 담지될 수 있다. 상기 이온교환을 위한 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속은 이들의 전구체로 이온교환을 수행할 수 있으며, 상기 이들의 전구체로는 수용성 염 화합물이면 가능하고, 일 예로, 질산염, 탄산염, 염산염, 황산염 또는 이들의 수화물 등을 사용할 수 있다. 여기서, 상기 이온 교환은 이미 공지된 기술로써 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.At least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium may be ion-exchanged and supported on the zeolite-type molecular sieve. At least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium for the ion exchange may perform ion exchange with a precursor thereof, and the precursor may be a water-soluble salt compound, for example, nitrate. , carbonates, hydrochlorides, sulfates or hydrates thereof, and the like can be used. Here, since the ion exchange is a known technique, a detailed description thereof will be omitted.

상기 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속은 촉매 총 중량에 대하여, 0.01 중량% ~ 10 중량%로 담지되어 제올라이트형 분자체에 포함시킬 수 있다. At least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium may be supported in an amount of 0.01% to 10% by weight based on the total weight of the catalyst and included in the zeolite-type molecular sieve.

본 발명에서는 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 제올라이트형 분자체에 이온 교환시켜 담지시킴으로써, 제올라이트형 분자체 내부에 아주 균일하게 분포시킬 수 있다. In the present invention, at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium can be ion-exchanged and supported on the zeolite-type molecular sieve, so that it can be very uniformly distributed inside the zeolite-type molecular sieve.

이후, 상기 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속으로 이온 교환된 제올라이트형 분자체 담지물은 세척 및 건조한 다음, 소성시킨다[(b) 단계]. Thereafter, the zeolite-type molecular sieve supported material ion-exchanged with at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium is washed, dried, and calcined [step (b)].

상기 세척은 이온 교환과정에서 존재하는 미반응물, 부생성물 등을 제거하기 위해 증류수 등으로 1회 이상 세척을 수행할 수 있고, 세척된 담지물은 80 ℃ ~ 120 ℃에서 1 시간 ~ 24 시간 동안 건조한 다음, 200 ℃ ~ 1,000 ℃에서 1 시간 ~ 12 시간 동안 소성을 수행할 수 있다.The washing may be performed one or more times with distilled water, etc. to remove unreacted substances and by-products present in the ion exchange process, and the washed supported material is dried at 80 ° C. to 120 ° C. for 1 hour to 24 hours. Next, firing may be performed at 200 ° C. to 1,000 ° C. for 1 hour to 12 hours.

이와 같이 수득된 담지물은 초기 습식 함침법을 통하여 팔라듐을 담지시킨다[(d) 단계]. The supported material thus obtained is supported with palladium through an initial wet impregnation method [step (d)].

상기 초기 습식 함침법은 팔라듐을 제올라이트의 세공 부피만큼 용매에 녹인 용액을 건조된 제올라이트에 가하여 흡수시킨 후 건조시켜 용매를 제거하는 방법으로, 함침법 중에 가장 간단하다는 장점이 있다. The initial wet impregnation method is a method in which a solution of palladium dissolved in a solvent equal to the pore volume of the zeolite is added to the dried zeolite to be absorbed, and then dried to remove the solvent, and has the advantage of being the simplest of the impregnation methods.

본 발명에서는 장시간 안정적으로 우수한 촉매활성을 유지시키기 위해 함침법 중에서 초기 습식 함침법을 이용하여 팔라듐을 제올라이트형 분자체에 담지시킬 수 있다. 이때, 상기 초기 습식 함침법은 이미 공지된 기술로써 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.In the present invention, in order to stably maintain excellent catalytic activity for a long time, palladium can be supported on the zeolite-type molecular sieve by using the initial wet impregnation method among the impregnation methods. At this time, the initial wet impregnation method is a known technique and a detailed description thereof will be omitted.

상기 금속이 담지된 제올라이트형 분자체에 초기 습식 함침시키는 팔라듐 함량은 촉매 총 중량에 대하여, 0.1 중량% ~ 10 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% ~ 5 중량%로 포함할 수 있다. 팔라듐이 상기 범위 안에 있을 경우, 가장 경제적이며 활성이 우수한 촉매가 얻어진다.The palladium content initially wet-impregnated into the metal-supported zeolite-type molecular sieve may be 0.1 wt% to 10 wt%, preferably 0.5 wt% to 5 wt%, based on the total weight of the catalyst. When palladium is within the above range, the most economical and highly active catalyst is obtained.

상기 팔라듐이 담지된 담지물은 최종적으로 건조 및 소성시켜 메탄 산화반응용 촉매를 제조한다[(d) 단계].The palladium-supported material is finally dried and calcined to prepare a catalyst for methane oxidation reaction [step (d)].

상기 담지물의 건조는 80 ℃ ~ 120 ℃에서 1시간 ~ 24시간 동안 수행할 수 있고, 상기 담지물의 소성은 300 ℃ ~ 600 ℃에서 2시간 ~ 12시간 동안 수행할 수 있다.Drying of the supported material may be performed at 80 °C to 120 °C for 1 hour to 24 hours, and firing of the supported material may be performed at 300 °C to 600 °C for 2 to 12 hours.

본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법은 반응속도가 빠르며 균일한 화합물을 제조할 수 있는 이온 교환법을 이용하여 제조된 제올라이트형 분자체에 장시간 안정적으로 우수한 촉매활성을 유지시킬 수 있는 습식 함침법으로 팔라듐을 담지시켜 메탄 산화반응용 촉매를 제조함으로써, 수증기 성분이 없는 건조 상태는 물론, 다량의 수증기(수분)이 노출된 고온 환경에서도 안정적인 높은 촉매활성으로 메탄을 효율적으로 산화시킬 수 있다.The method for preparing a catalyst for methane oxidation reaction according to the present invention is a wet chamber capable of stably maintaining excellent catalytic activity for a long time in a zeolite-type molecular sieve prepared using an ion exchange method capable of producing a uniform compound with a fast reaction rate. By preparing a catalyst for methane oxidation reaction by supporting palladium by the precipitation method, it is possible to efficiently oxidize methane with stable high catalytic activity even in a dry state without a water vapor component and in a high-temperature environment exposed to a large amount of water vapor (moisture).

본 발명은 다른 관점에서, 상기 제조방법으로 제조되고, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속; 팔라듐; 및 제올라이트형 분자체;를 포함하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매 및 상기 메탄 산화반응용 촉매 존재하에 메탄, 산소 및 수증기가 함유된 혼합가스 내에서 메탄을 완전 산화시키는 것을 특징으로 하는 메탄 산화방법을 제공한다.In another aspect, the present invention is prepared by the above production method, at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium and calcium; palladium; and a zeolite-type molecular sieve; and a methane oxidation catalyst characterized in that methane is completely oxidized in a mixed gas containing methane, oxygen and water vapor in the presence of the methane oxidation catalyst. provides a way

본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매는 다량의 수증기(수분)이 노출된 고온 환경에서도 안정적인 높은 촉매활성으로 메탄을 효율적으로 산화시킬 수 있다. 이때 상기 수증기 함량은 혼합가스 총 부피에 대하여, 20 부피% 이하일 수 있다. The catalyst for methane oxidation according to the present invention can efficiently oxidize methane with stable high catalytic activity even in a high-temperature environment exposed to a large amount of water vapor (moisture). In this case, the water vapor content may be 20% by volume or less based on the total volume of the mixed gas.

본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매는 통상의 방법을 통해 혼합가스로부터 메탄을 산화반응시켜 제거할 수 있으며, 이때, 메탄의 산화반응은 상압에서 온도가 300 ℃ ~ 600 ℃이고, 공간속도는 1,000 cm3g-1h-1 ~ 200,000 cm3g-1h-1인 것이 고온 환경에서 촉매의 비활성화가 억제된다는 측면에서 바람직하다. The catalyst for methane oxidation reaction according to the present invention can oxidize and remove methane from a mixed gas through a conventional method. At this time, the oxidation reaction of methane has a temperature of 300 ° C. to 600 ° C. at atmospheric pressure and a space velocity of 1,000 cm 3 g -1 h -1 to 200,000 cm 3 g -1 h -1 is preferable in view of suppressing deactivation of the catalyst in a high-temperature environment.

또한, 본 발명에 따른 메탄 산화반응용 촉매는 산화 온도가 300 ℃ ~ 500 ℃에서 메탄의 전환율이 90 % 이상일 수 있다.In addition, the catalyst for methane oxidation reaction according to the present invention may have a methane conversion rate of 90% or more at an oxidation temperature of 300 ° C to 500 ° C.

이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시에 불과하며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through specific examples. The following examples are merely examples to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.

<실시예 1> <Example 1>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 칼륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 칼륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K/SSZ-13)를 제조하였다. 1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) having a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.5 M KNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, and the zeolite recovered by centrifugation, It was put into 100 mL of 0.5 M KNO 3 again and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain potassium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained potassium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_K/SSZ-13) was prepared.

<실시예 2> <Example 2>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Mg(NO3)2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Mg(NO3)2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 마그네슘이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 마그네슘이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Mg/SSZ-13)를 제조하였다. 1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Mg(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to separate the zeolite. After recovery, the mixture was put into 100 mL of 0.2 M Mg(NO 3 ) 2 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain magnesium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained magnesium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Mg/SSZ-13) was prepared.

<실시예 3> <Example 3>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Ca(NO3)2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Ca(NO3)2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 칼슘이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 칼슘이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Ca/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Ca(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to separate the zeolite. After recovery, it was put into 100 mL of 0.2 M Ca(NO 3 ) 2 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain calcium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained calcium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Ca/SSZ-13) was prepared.

<실시예 4> <Example 4>

Si/Al의 몰비가 10인 모데나이트 제올라이트(Zeolyst사의 CBV 21A) 1 g을 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 칼륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 칼륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K/MOR)를 제조하였다.1 g of mordenite zeolite (Zeolyst's CBV 21A) having a Si/Al molar ratio of 10 was added to 100 mL of 0.5 M KNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, centrifuged to recover the zeolite, and then 0.5 M into 100 mL of KNO 3 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain potassium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained potassium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_K/MOR) was prepared.

<실시예 5> <Example 5>

Si/Al의 몰비가 11.5인 H-ZSM-5 제올라이트(Zeolyst사의 CBV 2314) 1 g을 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 칼륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 칼륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K/ZSM-5)를 제조하였다.1 g of H-ZSM-5 zeolite (Zeolyst's CBV 2314) having a Si/Al molar ratio of 11.5 was added to 100 mL of 0.5 M KNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, centrifuged to recover the zeolite, It was put into 100 mL of 0.5 M KNO 3 again and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain potassium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained potassium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_K/ZSM-5) was prepared.

<실시예 6> <Example 6>

Si/Al의 몰비가 0.3인 SAPO-34(Zeolyst사) 1 g을 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 KNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 칼륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 칼륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K/SAPO-34)를 제조하였다.1 g of SAPO-34 (Zeolyst) having a Si/Al molar ratio of 0.3 was added to 100 mL of 0.5 M KNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, centrifuged to recover zeolite, and then mixed with 0.5 M KNO 3 again. 3 into 100 mL and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain potassium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained potassium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_K/SAPO-34) was prepared.

<비교예 1> <Comparative Example 1>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기 조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_H/SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to obtain water. evaporated. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_H/SSZ-13) was prepared.

<비교예 2> <Comparative Example 2>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.5 M의 NaNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 NaNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 나트륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 나트륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Na/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) having a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.5 M NaNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, centrifuged to recover the zeolite, It was put into 100 mL of 0.5 M NaNO 3 again and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated to 550 °C at 5 °C/min under air conditions, and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain sodium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained sodium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Na/SSZ-13) was prepared.

<비교예 3> <Comparative Example 3>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Zn(NO3)2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Zn(NO3)2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 아연이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 아연이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Zn/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Zn(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to separate the zeolite. After recovery, it was put into 100 mL of 0.2 M Zn(NO 3 ) 2 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain a zinc ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained zinc ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Zn/SSZ-13) was prepared.

<비교예 4> <Comparative Example 4>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Na2WO4 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Na2WO4 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 텅스텐이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 텅스텐이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_W/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) having a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Na 2 WO 4 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to recover the zeolite. Next, it was put into 100 mL of 0.2 M Na 2 WO 4 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain tungsten ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained tungsten ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_W/SSZ-13) was prepared.

<비교예 5> <Comparative Example 5>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.5 M의 LiNO3 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.5 M의 LiNO3 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 리튬이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 리튬이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Li/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.5 M LiNO 3 , stirred at room temperature for 12 hours, centrifuged to recover the zeolite, It was put into 100 mL of 0.5 M LiNO 3 again and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated to 550 °C at 5 °C/min under air conditions, and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain lithium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained lithium ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Li/SSZ-13) was prepared.

<비교예 6> <Comparative Example 6>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Cu(NO3)2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Cu(NO3)2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 구리가 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 구리가 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Cu/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Cu(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to separate the zeolite. After recovery, the mixture was put into 100 mL of 0.2 M Cu(NO 3 ) 2 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated to 550 °C at 5 °C/min under air conditions, and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain a copper ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained copper ion-exchanged zeolite was put in 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Cu/SSZ-13) was prepared.

<비교예 7> <Comparative Example 7>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 Ce(NO3)2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 Ce(NO3)2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 세륨이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 세륨이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Ce/SSZ-13)를 제조하였다.1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 was added to 100 mL of 0.2 M Ce(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 12 hours, and centrifuged to separate the zeolite. After recovery, the mixture was put into 100 mL of 0.2 M Ce(NO 3 ) 2 and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain a cerium ion-exchanged zeolite. 0.5 g of the obtained cerium ion-exchanged zeolite was put in 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Ce/SSZ-13) was prepared.

<비교예 8> <Comparative Example 8>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 1 g을 0.2 M의 MoCl2 100 mL에 넣어 상온에서 12시간 동안 교반하고, 원심분리를 이용해 제올라이트를 회수한 다음, 다시 0.2 M의 MoCl2 100 mL에 넣고 상온에서 12시간 동안 교반하였다. 이후 회수한 제올라이트를 증류수로 세척한 다음, 100 ℃ 오븐에서 12시간 동안 건조하였다. 상기 건조된 제올라이트를 공기(air) 조건하에서 5 ℃/min로 550 ℃까지 승온시킨 후에 550 ℃에서 4시간 동안 소성하여 몰리브덴이 이온 교환된 제올라이트를 수득하였다. 상기 수득된 몰리브덴이 이온 교환된 제올라이트 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Mo/SSZ-13)를 제조하였다.Add 1 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15 to 100 mL of 0.2 M MoCl 2 , stir at room temperature for 12 hours, and recover the zeolite using centrifugation, It was put into 100 mL of 0.2 M MoCl 2 again and stirred at room temperature for 12 hours. Thereafter, the recovered zeolite was washed with distilled water and then dried in an oven at 100 °C for 12 hours. The dried zeolite was heated up to 550 °C at 5 °C/min under air conditions, and then calcined at 550 °C for 4 hours to obtain a zeolite in which molybdenum was ion-exchanged. 0.5 g of the obtained molybdenum ion-exchanged zeolite was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_Mo/SSZ-13) was prepared.

<비교예 9> <Comparative Example 9>

Al2O3(Sigma-Aldrich사의 Aluminum oxide) 0.5 g, Pd(NO3)2 0.11 g, KNO3 0.88 g을 동시에 25 mL 증류수에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 알루미늄 산화물을 공기 조건하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K/Al2O3)를 제조하였다.Al 2 O 3 (aluminum oxide from Sigma-Aldrich) 0.5 g, Pd(NO 3 ) 2 0.11 g, KNO 3 0.88 g were simultaneously put into 25 mL distilled water, stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate the water. made it After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported aluminum oxide was heated to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. Methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_K/Al 2 O 3 ) was prepared.

<비교예 10> <Comparative Example 10>

Si/Al의 몰비가 10인 모데나이트 제올라이트(Zeolyst사의 CBV 21A) 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기 조건하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_H/SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of mordenite zeolite (Zeolyst's CBV 21A) having a Si/Al molar ratio of 10 was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_H/SSZ-13) was prepared.

<비교예 11> <Comparative Example 11>

Si/Al의 몰비가 11.5 인 H-ZSM-5 제올라이트(Zeolyst사의 CBV 2314) 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_H/SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of H-ZSM-5 zeolite (CBV 2314 from Zeolyst) having a Si/Al molar ratio of 11.5 was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to obtain water. evaporated. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_H/SSZ-13) was prepared.

<비교예 12> <Comparative Example 12>

Si/Al의 몰비가 0.3인 SAPO-34 (Zeolyst사) 0.5 g을 0.0185 M의 Pd(NO3)2 25 mL에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 담지 제올라이트를 공기조건 하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_H/SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of SAPO-34 (Zeolyst) having a Si/Al molar ratio of 0.3 was added to 25 mL of 0.0185 M Pd(NO 3 ) 2 , stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium-supported zeolite was raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours. For methane oxidation reaction as shown in Table 1 A catalyst (Pd_H/SSZ-13) was prepared.

<비교예 13> <Comparative Example 13>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 0.5 g, Pd(NO3)2 0.11 g 및 KNO3 0.023 g을 동시에 25mL 증류수에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 및 금속이온 담지 제올라이트를 공기 조건하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_K_SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15, 0.11 g of Pd(NO 3 ) 2 and 0.023 g of KNO 3 were simultaneously put into 25mL distilled water and stirred at room temperature for 6 hours. , distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium and metal ion-supported zeolites were raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours to obtain methane as shown in Table 1. A catalyst for oxidation reaction (Pd_K_SSZ-13) was prepared.

<비교예 14> <Comparative Example 14>

Si/Al의 몰비가 15인 SSZ-13 제올라이트(중국 catalyst holding사의 ZS 113LH) 0.5 g, Pd(NO3)2 0.11 g, 0.01M Mg(NO3)2·6H2O 용액 0.8 mL를 동시에 25 mL 증류수에 넣고 상온에서 6시간 동안 교반시킨 다음, 감압증류하여 물을 증발시켰다. 이후 100 ℃ 오븐에서 2시간 동안 건조시킨 다음, 건조된 팔라듐 및 금속이온 담지 제올라이트를 공기 조건하에서 5 ℃/min로 400 ℃까지 승온시킨 후에 400 ℃에서 4시간 동안 소성하여 표 1에 나타난 바와 같은 메탄 산화반응용 촉매(Pd_Mg_SSZ-13)를 제조하였다.0.5 g of SSZ-13 zeolite (ZS 113LH from Chinese catalyst holding company) with a Si/Al molar ratio of 15, 0.11 g of Pd(NO 3 ) 2 , 0.8 mL of 0.01M Mg(NO 3 ) 2 6H 2 O solution were simultaneously added to 25 It was added to mL distilled water, stirred at room temperature for 6 hours, and then distilled under reduced pressure to evaporate water. After drying in an oven at 100 ° C. for 2 hours, the dried palladium and metal ion-supported zeolites were raised to 400 ° C. at 5 ° C./min under air conditions, and then calcined at 400 ° C. for 4 hours to obtain methane as shown in Table 1. A catalyst for oxidation reaction (Pd_Mg_SSZ-13) was prepared.

[표 1][Table 1]

실험예 1 : 메탄 제거 효율 측정Experimental Example 1: Measurement of methane removal efficiency

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 각각의 촉매 0.1 g을 충전시킨 반응기(외경 0.7 ㎝, 길이 34 ㎝)에 비활성 기체(N2 89.5 %) 존재하에 메탄, 산소 및 수증기가 0.5 : 5 : 5 몰비로 혼합된 혼합가스를 공간속도(GHSV) 120,000 cm3/g/h로 공급한 다음, 300 ℃에서 500 ℃까지 50 ℃ 간격으로 60분 동안 메탄 산화반응을 실시하고, 그 결과를 표 2 및 도 1에 나타내었다. 이때 표 2 및 도 1의 T50와 T90는 메탄 전환율이 각각 50 %와 90 %로 도달될 때 온도를 나타낸 것이다.In the presence of an inert gas (N 2 89.5%) in a reactor (outer diameter 0.7 cm, length 34 cm) filled with 0.1 g of each catalyst prepared in Examples and Comparative Examples, methane, oxygen, and water vapor were present in a 0.5: 5: 5 molar ratio. The mixed gas mixed with was supplied at a space velocity (GHSV) of 120,000 cm 3 /g/h, and methane oxidation was performed at 50 °C intervals for 60 minutes from 300 °C to 500 °C, and the results are shown in Table 2 and Fig. 1. At this time, T 50 and T 90 in Table 2 and FIG. 1 indicate the temperatures when methane conversion rates reach 50% and 90%, respectively.

[표 2][Table 2]

실험예 2 : 촉매의 장기 안정성 측정Experimental Example 2: Measurement of long-term stability of catalyst

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 각각의 촉매 0.1 g를 충전시킨 반응기(외경 0.7 ㎝, 길이 34 ㎝)에 비활성 기체(He 89.5 %)와 수증기의 몰비가 95 : 5인 기체를 공간속도(GHSV) 60,000 cm3/g/h로 공급한 다음, 600 ℃에서 120분 동안 촉매 비활성화(aging) 과정을 실시하였다. 이후 반응기에 비활성 기체 존재하에 메탄, 산소 및 수증기가 0.5 : 5 : 5 몰비로 혼합된 혼합가스를 공간속도(GHSV) 120,000 cm3/g/h로 공급한 다음, 400 ℃에서 15 시간 동안 메탄 산화반응을 실시하고 그 결과를 도 3에 나타내었다. A gas having a molar ratio of 95:5 of an inert gas (He 89.5%) and water vapor was introduced into a reactor (outer diameter 0.7 cm, length 34 cm) filled with 0.1 g of each catalyst prepared in Examples and Comparative Examples, and space velocity (GHSV) ) at 60,000 cm 3 /g/h, followed by catalyst deactivation (aging) at 600 °C for 120 minutes. Thereafter, a mixed gas in which methane, oxygen, and water vapor are mixed at a molar ratio of 0.5:5:5 in the presence of an inert gas is supplied to the reactor at a space velocity (GHSV) of 120,000 cm 3 /g/h, followed by methane oxidation at 400 °C for 15 hours. The reaction was carried out and the results are shown in FIG. 3 .

실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 8, 10 내지 12는 금속의 종류를 변경에 따른 효과를 보기 위한 것이다. 표 2 및 도 1,2에서와 같이 본 발명에 따른 K, Mg, Ca를 이온교환 시키고 Pd를 담지한 경우, 메탄 산화반응에 대한 반응성이 높으며, 촉매의 장기간 사용에도 활성 저하가 없는 촉매 장기안정성이 높음을 볼 수 있다.Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8 and 10 to 12 are to see the effect of changing the type of metal. As shown in Table 2 and FIGS. 1 and 2, when K, Mg, and Ca according to the present invention are ion-exchanged and Pd is supported, the reactivity for the methane oxidation reaction is high, and the catalyst long-term stability without deterioration even after long-term use of the catalyst You can see this height.

또한, 비교예 9는 본 발명에 따른 제올라이트형 분자체를 사용하지 않은 경우를 대비하기 위한 것으로, 실시예 1과 동일한 함량의 금속촉매를 담지하나, 지지체를 알루미나를 변경한 것이다. 이 경우, 메탄산화활성이 실시예1에 비교하여 낮게 나타나며, 특히 도 3을 보면 장기 안정성 또한 낮게 나타난다.In addition, Comparative Example 9 is to prepare for the case where the zeolite-type molecular sieve according to the present invention is not used, and the metal catalyst of the same content as Example 1 is supported, but the support is changed to alumina. In this case, the methane oxidation activity is lower than that of Example 1, and in particular, long-term stability is also low, as shown in FIG. 3.

비교예 13 및 14는 본 발명의 제조방법을 따르지 않고 촉매를 제조한 경우를 대비하기 위한 것으로, 상기 K 또는 Mg와 Pd를 SSZ-13에 담지시키되, K, Mg를 먼저 이온교환으로 담지한 뒤, Pd를 담지한 것이 아니라, Pd와 K 또는 Mg를 동시에 함침법으로 담지한 것이다. 이와 같이 동시 함침한 경우 이들의 메탄 산화활성은 실시예 1 및 2와 비교하여 상당히 낮게 나타남을 확인할 수 있다.Comparative Examples 13 and 14 are to prepare for the case where the catalyst is prepared without following the production method of the present invention, the K or Mg and Pd are supported on SSZ-13, but K and Mg are first supported by ion exchange , Pd is not supported, but Pd and K or Mg are simultaneously supported by the impregnation method. In the case of simultaneous impregnation in this way, it can be confirmed that their methane oxidation activity is significantly lower than that of Examples 1 and 2.

본 발명의 단순한 변형 또는 변경은 모두 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.All simple modifications or changes of the present invention can be easily performed by those skilled in the art, and all such modifications or changes can be considered to be included in the scope of the present invention.

Claims (10)

(a) 제올라이트형 분자체에 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속을 이온교환을 통하여 담지시키는 단계;
(b) 상기 (a) 단계의 담지물을 세척 및 건조한 다음, 소성시키는 단계;
(c) 상기 (b) 단계의 소성물에 팔라듐을 습식 함침법을 통하여 담지시키는 단계; 및
(d) 상기 (c) 단계의 담지물을 건조 및 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
(a) supporting at least one metal selected from the group consisting of potassium, magnesium, and calcium on a zeolite-type molecular sieve through ion exchange;
(b) washing and drying the supported material of step (a), followed by firing;
(c) supporting palladium on the fired product of step (b) through wet impregnation; and
(d) a method for producing a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that it comprises the step of drying and calcining the supported material of step (c).
 제1항에 있어서,
상기 메탄 산화반응용 촉매는 칼륨, 마그네슘 및 칼슘으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 금속이 촉매 총 중량에 대하여, 0.01 중량 % ~ 10.0 중량%로 담지된 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
According to claim 1,
The catalyst for methane oxidation reaction is characterized in that one or more metals selected from the group consisting of potassium, magnesium and calcium are supported in an amount of 0.01% to 10.0% by weight based on the total weight of the catalyst Preparation of a catalyst for oxidation reaction of methane method.
 제1항에 있어서,
상기 메탄 산화반응용 촉매는 팔라듐이 촉매 총 중량에 대하여, 0.1 중량% ~ 10.0 중량%로 담지된 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
According to claim 1,
The catalyst for methane oxidation reaction is a method for producing a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that palladium is supported at 0.1% by weight to 10.0% by weight based on the total weight of the catalyst.
 제1항에 있어서,
상기 제올라이트형 분자체는 SSZ-13, 모데나이트(mordenite), ZSM-5 및 SAPO-34로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
According to claim 1,
The method for producing a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that the zeolite-type molecular sieve is selected from the group consisting of SSZ-13, mordenite, ZSM-5 and SAPO-34.
 제1항에 있어서,
상기 (b) 단계의 소성은 200 ℃ ~ 1000 ℃로 수행하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
According to claim 1,
The calcination of step (b) is a method for producing a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that carried out at 200 ℃ ~ 1000 ℃.
 제1항에 있어서,
상기 (d) 단계의 소성은 300 ℃ ~ 600 ℃로 수행하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법.
According to claim 1,
The calcination in step (d) is a method for producing a catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that carried out at 300 ℃ ~ 600 ℃.
 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 메탄 산화반응용 촉매의 제조방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 메탄 산화반응용 촉매.
A catalyst for methane oxidation reaction, characterized in that it is produced by the method for preparing a catalyst for methane oxidation reaction according to any one of claims 1 to 6.
 제7항의 메탄 산화반응용 촉매 존재하에 메탄을 완전 산화시키는 것을 특징으로 하는 메탄 산화방법.
A methane oxidation method characterized in that methane is completely oxidized in the presence of the catalyst for methane oxidation reaction of claim 7.
 제8항에 있어서,
상기 산화는 300 ℃ ~ 600 ℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는 메탄 산화방법.
According to claim 8,
The oxidation is methane oxidation method, characterized in that carried out at 300 ℃ ~ 600 ℃.
 제8항에 있어서,
상기 메탄은 산소 및 수증기가 포함된 혼합가스의 형태로 메탄산화 반응기에 도입되는 것을 특징으로 하는 메탄 산화방법.According to claim 8,
The methane oxidation method, characterized in that introduced into the methane oxidation reactor in the form of a mixed gas containing oxygen and water vapor.
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