KR20230105111A - A separator for electrochemical devices and a electrochemical device comprising the same - Google Patents

Abstract

본 발명은 고온 전해액에서 바인더 고분자가 용출되는 현상을 방지할 수 있는 전기화학소자용 분리막에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 고분자 다공지지체; 및 상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 위치하고, 무기 필러 및 바인더 고분자를 포함하는 무기물 혼성 공극층을 포함하고, 상기 바인더 고분자가 제1 바인더 고분자를 포함하고, 상기 분리막은 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상일 수 있다.The present invention relates to a separator for an electrochemical device capable of preventing elution of a binder polymer from a high-temperature electrolyte, and the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention includes a porous polymer support; and an inorganic hybrid porous layer located on at least one surface of the polymeric porous support and containing an inorganic filler and a binder polymer, wherein the binder polymer includes a first binder polymer, and the separator is 1 After storage for a period of time, the transmittance measured at 550 nm may be 40% or more.

Description

전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자{A SEPARATOR FOR ELECTROCHEMICAL DEVICES AND A ELECTROCHEMICAL DEVICE COMPRISING THE SAME}Separator for electrochemical devices and electrochemical devices including the same {A SEPARATOR FOR ELECTROCHEMICAL DEVICES AND A ELECTROCHEMICAL DEVICE COMPRISING THE SAME}

본 발명은 전기화학소자용 분리막 및 이를 포함하는 전기화학소자에 관한 것이다.The present invention relates to a separator for an electrochemical device and an electrochemical device including the same.

최근 에너지 저장 기술에 대한 관심이 갈수록 높아지고 있다. 휴대폰, 캠코더 및 노트북 PC, 나아가서는 전기 자동차의 에너지까지 적용분야가 확대되면서 전기화학소자의 연구와 개발에 대한 노력이 점점 구체화되고 있다. 전기화학소자는 이러한 측면에서 가장 주목받고 있는 분야이고 그 중에서도 충방전이 가능한 이차전지의 개발은 관심의 초점이 되고 있으며, 최근에는 이러한 전지를 개발함에 있어서 용량 밀도 및 비에너지를 향상시키기 위하여 새로운 전극과 전지의 설계에 대한 연구개발로 진행되고 있다.Recently, interest in energy storage technology is increasing. Efforts in the research and development of electrochemical devices are becoming more and more specific as the fields of application are expanded to mobile phones, camcorders, notebook PCs, and even the energy of electric vehicles. Electrochemical devices are the field that is attracting the most attention in this respect, and among them, the development of secondary batteries capable of charging and discharging has become the focus of attention. and battery design research and development.

이러한 전기화학소자는 양극과 음극 사이에 분리막이 개재되어 있는 전극조립체를 전지케이스에 포함하고 있으며, 이러한 분리막은 양극과 음극 간 접촉으로 인한 단락을 방지하면서 양극과 음극 사이에 전해질이 이동하는 경로를 제공한다. 따라서, 이러한 양극, 분리막, 및 음극이 적층되어 이루어진 전극조립체 구조가 전해액에 함침된 후에도 유지되는 것이 중요하다.Such an electrochemical device includes an electrode assembly in which a separator is interposed between an anode and a cathode in a battery case. to provide. Therefore, it is important that the electrode assembly structure formed by stacking the positive electrode, the separator, and the negative electrode is maintained even after being impregnated with the electrolyte.

그런데, 전극과 분리막의 접착력을 높이기 위하여 분리막에 사용되는 바인더 고분자가 전해액으로 용출되어 분리막과 전극 간의 접착력이 저하되고, 궁극적으로는 전기화학소자의 성능을 저하시키는 현상이 발생하는 문제가 있다.However, in order to increase the adhesive strength between the electrode and the separator, the binder polymer used in the separator is eluted into the electrolyte, resulting in a decrease in the adhesive strength between the separator and the electrode, and ultimately, a problem in that the performance of the electrochemical device is deteriorated.

따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 고온 전해액에서 바인더 고분자가 용출되는 현상을 방지할 수 있는 전기화학소자용 분리막 및 이를 구비한 전기화학소자를 제공하는 것이다.Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide a separator for an electrochemical device capable of preventing the elution of a binder polymer from a high-temperature electrolyte and an electrochemical device having the same.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 하기 구현예들의 전기화학소자용 분리막이 제공된다.In order to solve the above problems, according to an aspect of the present invention, a separator for an electrochemical device of the following embodiments is provided.

제1 구현예는,In the first embodiment,

전기화학소자용 분리막에 있어서,In the separator for an electrochemical device,

상기 분리막이 고분자 다공지지체; 및The separator is a polymeric porous support; and

상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 위치하고, 무기 필러 및 바인더 고분자를 포함하는 무기물 혼성 공극층;을 포함하고,An inorganic hybrid void layer located on at least one surface of the polymeric porous support and containing an inorganic filler and a binder polymer;

상기 바인더 고분자가 제1 바인더 고분자를 포함하고,The binder polymer includes a first binder polymer,

상기 분리막이 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막에 관한 것이다.It relates to a separator for an electrochemical device, characterized in that the transmittance measured at 550 nm is 40% or more after the separator is stored in an electrolyte at 60 ° C. or higher for 1 hour.

제2 구현예는, 제1 구현예에 있어서,The second embodiment, in the first embodiment,

상기 분리막은 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 60% 이상일 수 있다.The separator may have a transmittance of 60% or more measured at 550 nm after being stored in an electrolyte at 60° C. or higher for 1 hour.

제3 구현예는, 제1 구현예 또는 제2 구현예에 있어서,In the third embodiment, in the first embodiment or the second embodiment,

상기 분리막은 전해액에 70℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상일 수 있다.The separator may have a transmittance of 40% or more measured at 550 nm after being stored in an electrolyte at 70° C. or higher for 1 hour.

제4 구현예는, 제1 구현예 내지 제3 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the fourth embodiment, in any one of the first to third embodiments,

상기 전해액이 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 및 에틸메틸 카보네이트로 이루어진 선형 카보네이트 중 적어도 하나 이상; 및The electrolyte is at least one or more of linear carbonates consisting of dimethyl carbonate, diethyl carbonate, dipropyl carbonate, methylpropyl carbonate, ethylpropyl carbonate, and ethylmethyl carbonate; and

에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 및 부틸렌 카보네이트로 이루어진 환형 카보네이트 중 적어도 하나 이상;을 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다.It may include a non-aqueous organic solvent mixed with at least one or more of ethylene carbonate, propylene carbonate, and cyclic carbonate composed of butylene carbonate.

제5 구현예는, 제4 구현예에 있어서,In the fifth embodiment, in the fourth embodiment,

상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트를 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다.The electrolyte solution may include a non-aqueous organic solvent in which dimethyl carbonate and ethylene carbonate are mixed.

제6 구현예는, 제5 구현예에 있어서,In the sixth embodiment, in the fifth embodiment,

상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트를 7:3의 부피비로 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다.The electrolyte solution may include a non-aqueous organic solvent in which dimethyl carbonate and ethylene carbonate are mixed in a volume ratio of 7:3.

제7 구현예는, 제1 구현예 내지 제6 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the seventh embodiment, in any one of the first to sixth embodiments,

상기 제1 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))일 수 있다.The first binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene).

제8 구현예는, 제1 구현예 내지 제7 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the eighth embodiment, in any one of the first to seventh embodiments,

상기 제1 바인더 고분자가 155℃ 이상의 용융 온도를 가질 수 있다.The first binder polymer may have a melting temperature of 155 °C or higher.

제9 구현예는, 제1 구현예 내지 제8 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the ninth embodiment, in any one of the first to eighth embodiments,

상기 제1 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)으로 측정 시, -18℃ 내지 -5℃에서 tan δ 피크를 가질 수 있다.When the first binder polymer is measured by dynamic mechanical analysis, it may have a tan δ peak at -18°C to -5°C.

제10 구현예는, 제1 구현예 내지 제9 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the tenth embodiment, in any one of the first to ninth embodiments,

상기 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조(γ-crystal form)를 가질 수 있다.The first binder polymer may have a γ-type crystal structure (γ-crystal form).

제11 구현예는, 제7 구현예 내지 제10 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the eleventh embodiment, in any one of the seventh to tenth embodiments,

상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))의 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 4 중량% 내지 22 중량%일 수 있다.The content of the hexafluoropropylene repeating unit of the poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) is the content of the vinylidene fluoride repeating unit and the hexafluoropropylene repeating unit It may be 4% to 22% by weight based on 100% by weight of the total content.

제12 구현예는, 제1 구현예 내지 제11 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the twelfth embodiment, in any one of the first to eleventh embodiments,

상기 바인더 고분자가 제2 바인더 고분자를 더 포함할 수 있고,The binder polymer may further include a second binder polymer,

상기 제2 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))일 수 있다.The second binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene).

제13 구현예는, 제12 구현예에 있어서,In the thirteenth embodiment, in the twelfth embodiment,

상기 제2 바인더 고분자가 155℃ 이상의 용융 온도를 가질 수 있다.The second binder polymer may have a melting temperature of 155 °C or higher.

제14 구현예는, 제12 구현예 또는 제13 구현예에 있어서,In the fourteenth embodiment, in the twelfth embodiment or the thirteenth embodiment,

상기 제2 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)로 측정 시, -11℃ 내지 0℃에서 tan δ 피크를 가질 수 있다.When the second binder polymer is measured by dynamic mechanical analysis, it may have a tan δ peak at -11 °C to 0 °C.

제15 구현예는, 제12 구현예 내지 제14 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the 15th embodiment, in any one of the 12th to 14th embodiments,

상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))의 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%일 수 있다.The content of chlorotrifluoroethylene repeating units of the poly (vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene) (poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) content of vinylidene fluoride repeating units and chlorotrifluoroethylene It may be 10% by weight to 30% by weight based on 100% by weight of the total content of the repeating unit.

제16 구현예는, 제12 구현예 내지 제15 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the 16th embodiment, in any one of the 12th to 15th embodiments,

상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비가 50:50 내지 95:5일 수 있다.The weight ratio of the first binder polymer and the second binder polymer may be 50:50 to 95:5.

제17 구현예는, 제1 구현예 내지 제16 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the 17th embodiment, in any one of the 1st to 16th embodiments,

상기 무기물 혼성 공극층의 두께가 10 ㎛ 이하일 수 있다.The inorganic hybrid void layer may have a thickness of 10 μm or less.

제18 구현예는, 제1 구현예 내지 제17 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the eighteenth embodiment, in any one of the first to seventeenth embodiments,

상기 전기화학소자용 분리막을 130℃에서 1시간 방치한 후의 열수축율이 기계방향(MD, Machine Direction) 및 직각 방향(TD, Transverse Direction)에서 각각 25% 이하일 수 있다.After the separator for the electrochemical device is left at 130 ° C. for 1 hour, the thermal contraction rate may be 25% or less in the machine direction (MD, Machine Direction) and the transverse direction (TD), respectively.

제19 구현예는, 제1 구현예 내지 제18 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,In the 19th embodiment, in any one of the 1st to 18th embodiments,

상기 전기화학소자용 분리막이 40 gf/25 mm 이상의 전극 접착력을 가질 수 있다.The separator for the electrochemical device may have an electrode adhesive strength of 40 gf/25 mm or more.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 하기 구현예의 전기화학소자가 제공된다.In order to solve the above problems, according to an aspect of the present invention, an electrochemical device of the following embodiment is provided.

제20 구현예는,The twentieth embodiment,

양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 전기화학소자용 분리막을 포함하고,Including a positive electrode, a negative electrode, and a separator for an electrochemical device interposed between the positive electrode and the negative electrode,

상기 전기화학소자용 분리막이 제1 구현예 내지 제19 구현예 중 어느 한 구현예에 따른 전기화학소자용 분리막인 것을 특징으로 하는 전기화학소자에 관한 것이다.It relates to an electrochemical device, characterized in that the separator for an electrochemical device is the separator for an electrochemical device according to any one of the first to nineteenth embodiments.

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 고온 전해액에 용출되지 않는 제1 바인더 고분자를 포함함에 따라 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상일 수 있다.Since the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention includes a first binder polymer that is not eluted in a high-temperature electrolyte, the transmittance measured at 550 nm is 40% or more after being stored in the electrolyte for 1 hour at 60 ° C or higher. can

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 상기 제1 바인더 고분자가 전극과의 접착력을 구현하고, 상기 제2 바인더 고분자가 고분자 다공지지체와 무기물 혼성 공극층 간의 접착력을 구현하여 전극과의 접착력이 우수할 수 있다.In the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention, the first binder polymer implements adhesive strength with an electrode, and the second binder polymer implements adhesive strength between a polymer porous support and an inorganic hybrid porous layer, so that the electrode and adhesion may be excellent.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 분리막을 60℃의 전해액에 1시간 동안 함침시킨 용액을 나타낸 도이다.
도 2는, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 분리막을 70℃의 전해액에 1시간 동안 함침시킨 용액을 나타낸 도이다.
도 3은, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 분리막을 60℃ 및 70℃의 전해액에 각각 1시간 동안 함침시킨 이후의 분리막의 상태를 나타낸 도이다.
도 4는, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 분리막을 60℃ 및 70℃의 전해액에 각각 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도를 나타낸 도이다.
도 5는, 동적 기계 분석(DMA; Dynamic Mechanical Analysis)로 측정한 실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자의 온도와 tan δ 관계를 나타낸 그래프이다.
도 6은, 동적 기계 분석(DMA; Dynamic Mechanical Analysis)로 측정한 실시예 1에서 사용한 제2 바인더 고분자의 온도와 tan δ 관계를 나타낸 그래프이다.
도 7은, 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정한 실시예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자의 결정 구조를 나타낸 도이다.
도 8은, 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정한 실시예 2에서 사용한 제1 바인더 고분자의 결정 구조를 나타낸 도이다.
도 9는, 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정한 실시예 3에서 사용한 제1 바인더 고분자의 결정 구조를 나타낸 도이다.
도 10은, 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정한 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자의 결정 구조를 나타낸 도이다.The following drawings attached to this specification illustrate preferred embodiments of the present invention, and serve to further understand the technical idea of the present invention together with the contents of the above-described invention, so the present invention is limited to those described in the drawings. It should not be construed as limiting.
1 is a diagram showing a solution in which the separator prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was immersed in an electrolyte solution at 60° C. for 1 hour.
2 is a diagram showing a solution in which the separators prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were immersed in an electrolyte solution at 70° C. for 1 hour.
3 is a diagram showing the state of the separator after impregnating the separator prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 in electrolyte solutions at 60 ° C and 70 ° C for 1 hour, respectively.
4 is a diagram showing the transmittance measured at 550 nm after the separators prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were stored in electrolyte solutions at 60° C. and 70° C. for 1 hour, respectively.
5 is a graph showing the relationship between temperature and tan δ of the first binder polymer used in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 as measured by dynamic mechanical analysis (DMA).
6 is a graph showing the relationship between temperature and tan δ of the second binder polymer used in Example 1 measured by dynamic mechanical analysis (DMA).
7 is a view showing the crystal structure of the first binder polymer used in Example 1 as measured by wide angle X-ray diffraction (WAXS).
8 is a diagram showing the crystal structure of the first binder polymer used in Example 2 as measured by wide angle X-ray diffraction (WAXS).
9 is a view showing the crystal structure of the first binder polymer used in Example 3 as measured by wide angle X-ray diffraction (WAXS).
10 is a diagram showing the crystal structure of the first binder polymer used in Comparative Example 1 as measured by wide angle X-ray diffraction (WAXS).

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. Prior to this, the terms or words used in this specification and claims should not be construed as being limited to the usual or dictionary meaning, and the inventor appropriately uses the concept of the term in order to explain his/her invention in the best way. It should be interpreted as a meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle that it can be defined.

따라서, 본 명세서의 실시예에 기재된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.Therefore, since the configurations described in the embodiments of this specification are only one of the most preferred embodiments of the present invention and do not represent all of the technical ideas of the present invention, various equivalents and modifications that can replace them at the time of this application It should be understood that there may be examples.

상기 "제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위해 사용되는 것으로서, 각 구성요소가 상기 용어들에 의해 제한되는 것은 아니다.Terms such as "first" and "second" are used to distinguish one component from another, and each component is not limited by the terms.

종래, 무기물 혼성 공극층과 전극 간의 접착력을 높이기 위하여, 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 8 중량% 내지 15 중량%인 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌)을 바인더 고분자로서 사용하였다.Conventionally, in order to increase the adhesion between the inorganic hybrid porous layer and the electrode, the content of the hexafluoropropylene repeating unit is 8% by weight based on 100% by weight of the total of the content of the vinylidene fluoride repeating unit and the content of the hexafluoropropylene repeating unit % to 15% by weight of poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) was used as the binder polymer.

그런데, 이러한 바인더 고분자를 포함하는 분리막을 제조한 후, 상기 분리막을 전지에 적용하는 과정에서 상기 무기물 혼성 공극층에 포함된 바인더 고분자가 전해액에 의해 용출되는 등 바인더 고분자의 소실이 발생하는 문제가 있었다. 특히, 전해액에 의한 바인더 고분자의 용출은 전지 내부 온도가 상승하는 경우 더욱 악화되는데, 통상적으로 전지 제조 이후 60℃ 이상의 온도 조건에서 에이징(aging)이 수행되는 동안 무기물 혼성 공극층 내 바인더 고분자가 전해액에 의해 용출되어 무기물 혼성 공극층의 결착력이 저하되어 무기물 혼성 공극층이 고분자 다공지지체로부터 박리되거나 무기물 혼성 공극층 내 무기 필러가 탈리되는 문제가 발생할 수 있다. 또한, 이로 인하여 전해액의 이온 전도도에 영향을 주는 문제가 있었다. However, after manufacturing a separator containing such a binder polymer, in the process of applying the separator to a battery, there was a problem in that the binder polymer contained in the inorganic hybrid void layer was eluted by the electrolyte, and the binder polymer was lost. . In particular, the elution of the binder polymer by the electrolyte is further deteriorated when the internal temperature of the battery rises. Typically, during aging at a temperature of 60° C. or higher after battery manufacturing, the binder polymer in the inorganic hybrid void layer dissolves in the electrolyte. The binding force of the inorganic hybrid void layer is reduced, and the inorganic hybrid void layer may be separated from the polymer porous support or the inorganic filler in the inorganic hybrid void layer may be separated. In addition, there was a problem of affecting the ionic conductivity of the electrolyte solution due to this.

본 발명의 발명자들은 고온의 전해액에서도 용출되지 않는 바인더 고분자를 발견하여 본 발명을 완성하였다. The inventors of the present invention completed the present invention by discovering a binder polymer that is not eluted even in a high-temperature electrolyte solution.

본 발명의 일 측면에 따른 전기화학소자용 분리막은, 고분자 다공지지체; 및 상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 위치하고, 무기 필러 및 바인더 고분자를 포함하는 무기물 혼성 공극층을 포함하고, 상기 바인더 고분자가 제1 바인더 고분자를 포함하고, 상기 분리막은 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상인 것을 특징으로 한다.A separator for an electrochemical device according to an aspect of the present invention includes a polymeric porous support; and an inorganic hybrid porous layer located on at least one surface of the polymeric porous support and containing an inorganic filler and a binder polymer, wherein the binder polymer includes a first binder polymer, and the separator is 1 It is characterized in that the transmittance measured at 550 nm after storage for a period of time is 40% or more.

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 고분자 다공지지체를 구비한다.A separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention includes a porous polymer support.

상기 고분자 다공지지체는 통상적으로 전기화학소자용 분리막의 소재로 사용 가능한 것이라면 특별한 제한 없이 사용이 가능하다. 이러한 고분자 다공지지체는 고분자 재료가 포함된 박막인 것으로서, 상기 고분자 재료의 비제한적인 예로는 올레핀 고분자, 에틸렌테레프탈레이트 고분자, 부틸렌테레프탈레이트 고분자, 아세탈 고분자, 아미드 고분자, 카보네이트 고분자, 이미드 고분자, 에테르에테르케톤 고분자, 에테르설폰 고분자, 페닐렌옥사이드 고분자, 페닐렌설파이드 고분자, 에틸렌나프탈렌 고분자 등이 있다. 또한, 상기 고분자 다공지지체는 전술한 바와 같은 고분자 재료로 형성된 부직포 또는 다공성 고분자 필름 또는 이 중 둘 이상의 적층물 등이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 고분자 다공지지체는 하기 a) 내지 e) 중 어느 하나일 수 있다.The polymeric porous support can be used without particular limitation as long as it can be commonly used as a material for a separator for an electrochemical device. Such a polymer porous support is a thin film containing a polymer material, and non-limiting examples of the polymer material include olefin polymer, ethylene terephthalate polymer, butylene terephthalate polymer, acetal polymer, amide polymer, carbonate polymer, and imide polymer. , ether ether ketone polymer, ether sulfone polymer, phenylene oxide polymer, phenylene sulfide polymer, ethylene naphthalene polymer, and the like. In addition, the polymeric porous support may be a non-woven fabric or a porous polymer film made of the above-described polymeric material, or a laminate of two or more of them. Specifically, the polymeric porous support may be one of the following a) to e).

a) 고분자 재료를 용융 및 압출하여 성막한 다공성 필름,a) a porous film formed by melting and extruding a polymeric material;

b) 상기 a)의 다공성 필름이 2층 이상 적층된 다층막,b) a multilayer film in which two or more layers of the porous film of a) are laminated;

c) 고분자 재료를 용융/방사하여 얻은 필라멘트를 집적하여 제조된 부직포 웹,c) a non-woven fabric web manufactured by integrating filaments obtained by melting/spinning a polymeric material;

d) 상기 c)의 부직포 웹이 2층 이상 적층된 다층막,d) a multilayer film in which two or more layers of the nonwoven web of c) are laminated;

e) 상기 a) 내지 d) 중 둘 이상을 포함하는 다층 구조의 다공성 막.e) A multi-layer porous membrane comprising at least two of a) to d).

상기 고분자 다공지지체는 전술한 물질로부터 우수한 통기성 및 공극률을 확보하기 위해 당업계에 공지되어 있는 통상적인 방법, 예컨대 용매, 희석제 또는 기공형성제를 사용하는 습식법 또는 연신방식을 사용하는 건식법을 통하여 기공을 형성함으로써 제조될 수 있다.The polymeric porous support is obtained through a conventional method known in the art, such as a wet method using a solvent, a diluent or a pore forming agent, or a dry method using a stretching method to secure excellent air permeability and porosity from the above-mentioned material. It can be manufactured by forming.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 고분자 다공지지체의 두께는 특별히 제한되지 않으나, 1 ㎛ 내지 100 ㎛, 또는 1 ㎛ 내지 30 ㎛일 수 있다. 고분자 다공지지체의 두께가 전술한 범위일 경우, 전지 사용 중 분리막이 쉽게 손상될 수 있는 문제를 방지할 수 있으면서도 에너지 밀도를 확보하기 용이할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the thickness of the polymeric porous support is not particularly limited, but may be 1 μm to 100 μm, or 1 μm to 30 μm. When the thickness of the polymeric porous support is within the above range, it is possible to prevent the problem of easily damaging the separator while using the battery, and it is easy to secure energy density.

한편, 상기 고분자 다공지지체의 평균 기공 크기 및 기공도는 전기화학소자 용도에 적합하다면 특별한 제한이 없으며, 평균 기공 크기는 0.01 ㎛ 내지 50 ㎛, 또는 0.1 ㎛ 내지 20 ㎛일 수 있고, 기공도는 5% 내지 95%일 수 있다. 상기 기공 크기 및 기공도가 전술한 범위일 경우, 고분자 다공지지체가 저항으로 작용하는 것을 방지하기 용이할 수 있고, 고분자 다공지지체의 기계적 물성을 유지하기 용이할 수 있다.On the other hand, the average pore size and porosity of the polymeric porous support are not particularly limited as long as they are suitable for use in electrochemical devices, and the average pore size may be 0.01 μm to 50 μm, or 0.1 μm to 20 μm, and the porosity is It may be 5% to 95%. When the pore size and porosity are within the above ranges, it may be easy to prevent the polymer porous support from acting as resistance, and it may be easy to maintain the mechanical properties of the polymer porous support.

상기 고분자 다공지지체의 평균 기공 크기 및 기공도는 주사 전자 현미경(SEM) 이미지, 수은 포로시미터(Mercury porosimeter), 모세관 유동 기공 분포 측정기(capillary flow porometer), 또는 기공 분포 측정기(Porosimetry analyzer; Bell Japan Inc, Belsorp-II mini)를 사용하여 질소 가스 흡착 유통법에 의해 BET 6 점법으로 측정할 수 있다.The average pore size and porosity of the polymeric porous support can be measured using a scanning electron microscope (SEM) image, a mercury porosimeter, a capillary flow porometer, or a porosimetry analyzer; Bell Japan Inc, Belsorp-II mini), and can be measured by the BET 6-point method by the nitrogen gas adsorption distribution method.

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 무기물 혼성 공극층을 구비한다. 상기 무기물 혼성 공극층은 고분자 다공지지체의 일면 또는 양면에 형성될 수 있다.A separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention includes an inorganic hybrid porous layer on at least one surface of the porous polymer support. The inorganic hybrid void layer may be formed on one side or both sides of the polymer porous support.

상기 무기물 혼성 공극층은 무기 필러 및, 상기 무기 필러들이 서로 결착된 상태를 유지할 수 있도록 이들을 서로 부착(즉, 바인더 고분자가 무기 필러들 사이를 연결 및 고정)시키는 바인더 고분자를 포함하며, 상기 바인더 고분자에 의해 무기 필러와 고분자 다공지지체가 결착된 상태를 유지할 수 있다.The inorganic hybrid void layer includes an inorganic filler and a binder polymer that attaches the inorganic fillers to each other (ie, the binder polymer connects and fixes the inorganic fillers) so that the inorganic fillers can remain bound to each other, and the binder polymer As a result, the inorganic filler and the polymeric porous support can be maintained in a binding state.

상기 무기 필러는 전기 화학적으로 안정하기만 하면 특별히 제한되지 않는다. 즉, 본 발명에서 사용할 수 있는 무기 필러는 적용되는 전기화학소자의 작동 전압 범위(예컨대, Li/Li⁺ 기준으로 0~5V)에서 산화 및/또는 환원 반응이 일어나지 않는 것이면 특별히 제한되지 않는다. 특히, 무기 필러로서 유전율이 높은 무기 필러를 사용하는 경우, 액체 전해질 내 전해질 염, 예컨대 리튬염의 해리도 증가에 기여하여 전해액의 이온 전도도를 향상시킬 수 있다.The inorganic filler is not particularly limited as long as it is electrochemically stable. That is, the inorganic filler usable in the present invention is not particularly limited as long as oxidation and/or reduction reactions do not occur in the operating voltage range (eg, 0 to 5V based on Li/Li ⁺ ) of the applied electrochemical device. In particular, when an inorganic filler having a high permittivity is used as the inorganic filler, the ionic conductivity of the electrolyte may be improved by contributing to an increase in the degree of dissociation of an electrolyte salt, for example, a lithium salt in the liquid electrolyte.

전술한 이유들로 인해, 본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기 필러는 유전율 상수가 5 이상, 바람직하게는 10 이상인 고유전율 무기 필러를 포함할 수 있다. 유전율 상수가 5 이상인 무기 필러의 비제한적인 예로는 BaTiO₃, Pb(Zr,Ti)O₃ (PZT), Pb_1-xLa_xZr_1-yTi_yO₃(PLZT, 0<x<1, 0<y<1), Pb(Mg_1/3Nb_2/3)O₃-PbTiO₃(PMN-PT), 하프니아(HfO₂), SrTiO₃, SnO₂, CeO₂, MgO, Mg(OH)₂, NiO, CaO, ZnO, ZrO₂, SiO₂, Y₂O₃, Al₂O₃, AlOOH, Al(OH)₃, SiC, TiO₂ 또는 이들의 혼합체 등이 있다.For the reasons described above, in one embodiment of the present invention, the inorganic filler may include a high dielectric constant inorganic filler having a dielectric constant of 5 or more, preferably 10 or more. Non-limiting examples of inorganic fillers having a dielectric constant of 5 or more include BaTiO ₃ , Pb(Zr,Ti)O ₃ (PZT), Pb _1-x La _x Zr _1-y Ti _y O ₃ (PLZT, 0<x<1 , 0<y<1), Pb(Mg _1/3 Nb _2/3 )O ₃ -PbTiO ₃ (PMN-PT), hafnia (HfO ₂ ), SrTiO ₃ , SnO ₂ , CeO ₂ , MgO, Mg( OH) ₂ , NiO, CaO, ZnO, ZrO ₂ , SiO ₂ , Y ₂ O ₃ , Al ₂ O ₃ , AlOOH, Al(OH) ₃ , SiC, TiO ₂ or mixtures thereof.

또한, 본 발명의 다른 실시양태에서, 상기 무기 필러로는 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기 필러, 즉 리튬 원소를 함유하되 리튬을 저장하지 아니하고 리튬 이온을 이동시키는 기능을 갖는 무기 필러를 사용할 수 있다. 리튬 이온 전달 능력을 갖는 무기 필러의 비제한적인 예로는 리튬포스페이트(Li₃PO₄), 리튬티타늄포스페이트(Li_xTi_y(PO₄)₃, 0<x<2, 0<y<3), 리튬알루미늄티타늄포스페이트(Li_xAl_yTi_z(PO₄)₃, 0<x<2, 0<y<1, 0<z<3), 14Li₂O-9Al₂O₃-38TiO₂-39P₂O₅ 등과 같은 (LiAlTiP)_xO_y 계열 glass (0<x<4, 0<y<13), 리튬란탄티타네이트(Li_xLa_yTiO₃, 0<x<2, 0<y<3), Li_3.25Ge_0.25P_0.75S₄ 등과 같은 리튬게르마니움티오포스페이트(Li_xGe_yP_zS_w, 0<x<4, 0<y<1, 0<z<1, 0<w< 5), Li₃N 등과 같은 리튬나이트라이드(Li_xN_y, 0<x<4, 0<y<2), Li₃PO₄-Li₂S-SiS₂ 등과 같은 SiS₂ 계열 glass(Li_xSi_yS_z, 0<x<3, 0<y<2, 0<z<4), LiI-Li₂S-P₂S₅ 등과 같은 P₂S₅ 계열 glass(Li_xP_yS_z, 0<x< 3, 0<y<3, 0<z<7), 또는 이들의 혼합물 등이 있다.Further, in another embodiment of the present invention, an inorganic filler having a lithium ion transport ability, that is, an inorganic filler containing a lithium element but not storing lithium and having a function of moving lithium ions may be used as the inorganic filler. Non-limiting examples of the inorganic filler having lithium ion transport ability include lithium phosphate (Li ₃ PO ₄ ), lithium titanium phosphate (Li _x Ti _y (PO ₄ ) ₃ , 0<x<2, 0<y<3), Lithium aluminum titanium phosphate (Li _x Al _y Ti _z (PO ₄ ) ₃ , 0<x<2, 0<y<1, 0<z<3), 14Li ₂ O-9Al ₂ O ₃ -38TiO ₂ -39P ₂ (LiAlTiP) _x O _y series glass (0<x<4, 0<y<13), lithium lanthanum titanate (Li _x La _y TiO ₃ , 0<x<2, 0<y<3), such as O ₅ , Li _3.25 Ge _0.25 P _0.75 S ₄ and the like (Li _x Ge _y P _z S _w , 0<x<4, 0<y<1, 0<z<1, 0<w<5 ), lithium nitride such as Li ₃ N (Li _x N _y , 0<x<4, 0<y<2), SiS ₂ series glass such as Li ₃ PO ₄ -Li ₂ S-SiS ₂ (Li _x Si _y S _z , 0<x<3, 0<y< ₂ , 0<_{z<4), P 2 S 5 series glass (Li x P y S z , 0} <x < 3, 0<y<3, 0<z<7), or mixtures thereof.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기 필러의 평균 입경은 0.01 ㎛ 내지 1.5 ㎛일 수 있다. 상기 무기 필러의 평균 입경이 전술한 범위를 만족하는 경우, 균일한 두께 및 적절한 기공도를 가지는 무기물 혼성 공극층의 형성이 용이할 수 있고, 무기 필러의 분산성이 양호하고 소망하고자 하는 에너지 밀도를 제공할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the average particle diameter of the inorganic filler may be 0.01 μm to 1.5 μm. When the average particle diameter of the inorganic filler satisfies the aforementioned range, it is possible to easily form an inorganic hybrid pore layer having a uniform thickness and appropriate porosity, the dispersibility of the inorganic filler is good, and the desired energy density can be obtained. can provide

이 때, 상기 무기 필러의 평균 입경은 D₅₀ 입경을 의미하며, "D₅₀ 입경"은, 입경에 따른 입자 개수 누적 분포의 50% 지점에서의 입경을 의미한다. 상기 입경은 레이저 회절법(laser diffraction method)을 이용하여 측정할 수 있다. 구체적으로, 측정 대상 분말을 분산매 중에 분산시킨 후, 시판되는 레이저 회절 입도 측정 장치(예를 들어 Microtrac S3500)에 도입하여 입자들이 레이저빔을 통과할 때 입자 크기에 따른 회절패턴 차이를 측정하여 입도 분포를 산출한다. 측정 장치에 있어서의 입경에 따른 입자 개수 누적 분포의 50%가 되는 지점에서의 입자 직경을 산출함으로써, D50 입경을 측정할 수 있다.At this time, the average particle diameter of the inorganic filler means the D ₅₀ particle diameter, and “D ₅₀ particle diameter” means the particle diameter at the 50% point of the cumulative distribution of the number of particles according to the particle diameter. The particle size can be measured using a laser diffraction method. Specifically, after dispersing the powder to be measured in a dispersion medium, it is introduced into a commercially available laser diffraction particle size measuring device (e.g. Microtrac S3500) to measure the difference in diffraction pattern according to the particle size when the particles pass through the laser beam to distribute the particle size. yields The D50 particle size can be measured by calculating the particle size at the point where it becomes 50% of the cumulative distribution of the number of particles according to the particle size in the measuring device.

상기 바인더 고분자는 고온의 전해액에 용출되지 않는 제1 바인더 고분자를 포함한다. 상기 제1 바인더 고분자는 60℃ 이상에서 전해액에 용출되지 않아 상기 제1 바인더 고분자를 포함하는 분리막을 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후에 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상, 또는 45% 이상, 또는 50% 이상, 또는 55% 이상, 또는 60% 이상, 또는 70% 이상, 또는 80% 이상일 수 있다.The binder polymer includes a first binder polymer that is not eluted in a high-temperature electrolyte. The first binder polymer is not eluted in the electrolyte at 60 ° C or higher, so that the transmittance measured at 550 nm is 40% or more after storing the separator containing the first binder polymer in the electrolyte for 1 hour at 60 ° C or higher, or 45% or more, or 50% or more, or 55% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자는 70℃ 이상에서 전해액에 용출되지 않아 상기 제1 바인더 고분자를 포함하는 분리막을 전해액에 70℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후에 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상, 또는 45% 이상, 또는 50% 이상, 또는 55% 이상, 또는 60% 이상, 또는 70% 이상, 또는 80% 이상일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer is not eluted in the electrolyte at 70 ° C or higher, so the separator containing the first binder polymer is stored in the electrolyte at 70 ° C or higher for 1 hour, and then measured at 550 nm One transmittance may be 40% or more, or 45% or more, or 50% or more, or 55% or more, or 60% or more, or 70% or more, or 80% or more.

상기 투과도는 자외선-가시광선 분광광도 측정장치(UV Visible Spectrophotometer)를 이용하여 측정할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 투과도는 분리막을 전해액에 함침한 후 60℃ 이상의 오븐에서 1시간 동안 저장한 후에, 상온에서 120 rpm으로 1시간 동안 흔든 후, 자외선-가시광선 분광광도 측정장치(UV Visible Spectrophotometer)를 이용하여 550 nm에서 투과도를 측정하여 구할 수 있다.The transmittance can be measured using a UV Visible Spectrophotometer. More specifically, the transmittance was measured by immersing the separator in an electrolyte, storing it in an oven at 60 ° C. or higher for 1 hour, shaking at room temperature at 120 rpm for 1 hour, and then using a UV Visible Spectrophotometer (UV Visible Spectrophotometer). It can be obtained by measuring the transmittance at 550 nm using

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전해액이 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 및 에틸메틸 카보네이트로 이루어진 선형 카보네이트 중 적어도 하나 이상; 및 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 및 부틸렌 카보네이트로 이루어진 환형 카보네이트 중 적어도 하나 이상;을 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트를 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트 7:3의 부피비로 혼합한 비수성 유기용매를 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the electrolyte solution is at least one or more of the linear carbonate consisting of dimethyl carbonate, diethyl carbonate, dipropyl carbonate, methylpropyl carbonate, ethylpropyl carbonate, and ethylmethyl carbonate; And at least one or more of ethylene carbonate, propylene carbonate, and cyclic carbonates composed of butylene carbonate; may include a non-aqueous organic solvent mixed with. For example, the electrolyte solution may include a non-aqueous organic solvent in which dimethyl carbonate and ethylene carbonate are mixed. More specifically, the electrolyte solution may include a non-aqueous organic solvent mixed with dimethyl carbonate and ethylene carbonate in a volume ratio of 7:3.

또한, 본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전해액이 LiCl, LiBr, LiI, LiClO₄, LiBF₄, LiB₁₀Cl₁₀, LiPF₆, LiCF₃SO₃, LiCF₃CO₂, LiAsF₆, LiSbF₆, LiAlCl₄, CH₃SO₃Li, CF₃SO₃Li, (CF₃SO₂)₂NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4-페닐 붕산 리튬, 이미드 등을 리튬염으로 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 전해액이 리튬염으로 LiPF₆을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 전해액이 리튬염으로 LiPF₆ 1M을 포함할 수 있다.In addition, in one embodiment of the present invention, the electrolyte is LiCl, LiBr, LiI, LiClO ₄ , LiBF ₄ , LiB ₁₀ Cl ₁₀ , LiPF ₆ , LiCF ₃ SO ₃ , LiCF ₃ CO ₂ , LiAsF ₆ , LiSbF ₆ , LiAlCl ₄ , CH ₃ SO ₃ Li, CF ₃ SO ₃ Li, (CF ₃ SO ₂ ) ₂ NLi, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carbonate, lithium 4-phenyl borate, imide, etc. may be included as lithium salts. . For example, the electrolyte solution may include LiPF ₆ as a lithium salt. More specifically, the electrolyte solution may include LiPF ₆ 1M as a lithium salt.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene).

예컨대, 상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))의 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 4 중량% 이상, 7 중량% 이상, 또는 9 중량% 이상, 또는 10 중량% 이상, 또는 11 중량% 이상, 또는 13 중량% 이상, 또는 15 중량% 이상, 또는 17 중량% 이상, 또는 18 중량% 이상, 또는 18.1 중량% 이상, 또는 18.5 중량% 이상이면서, 22 중량% 이하, 또는 20 중량% 이하, 또는 19 중량% 이하, 또는 18.5 중량% 이하, 또는 18.1 중량% 이하, 또는 18 중량% 이하, 또는 17 중량% 이하, 또는 15 중량%, 이하, 또는 13 중량% 이하, 또는 11 중량% 이하, 또는 10 중량% 이하일 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자가 전술한 함량의 헥사플루오로프로필렌 반복단위를 포함하는 경우, 전극과의 접착력 확보에 보다 유리할 수 있다.For example, the content of the hexafluoropropylene repeating unit of the poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) is the content of the vinylidene fluoride repeating unit and the hexafluoropropylene repeating unit. 4 wt% or more, 7 wt% or more, or 9 wt% or more, or 10 wt% or more, or 11 wt% or more, or 13 wt% or more, or 15 wt% or more, based on 100 wt% of the total content of units , or greater than or equal to 17%, or greater than or equal to 18%, or greater than or equal to 18.1%, or greater than or equal to 18.5% by weight, but less than or equal to 22%, or less than or equal to 20%, or less than or equal to 19%, or less than or equal to 18.5%, or 18.1 wt% or less, or 18 wt% or less, or 17 wt% or less, or 15 wt%, or less, or 13 wt% or less, or 11 wt% or less, or 10 wt% or less. When the first binder polymer includes the above-described hexafluoropropylene repeating unit, it may be more advantageous to secure adhesion with the electrode.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자가 155℃ 이상의 용융 온도를 가지는 것일 수 있다. 155℃ 이상, 또는 160℃ 이상, 또는 165℃ 이상, 또는 165.36℃ 이상, 또는 166℃ 이상, 또는 166.31℃ 이상, 또는 166.37℃ 이상일 수 있다. 또한, 상기 제1 바인더 고분자의 용융 온도가 200℃ 이하, 190℃ 이하, 또는 180℃ 이하, 또는 170℃ 이하, 또는 166.37℃ 이하, 또는 166.31℃ 이하, 또는 166℃ 이하, 또는 165.36℃ 이하일 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자의 용융 온도가 전술한 범위를 만족하는 경우, 상기 제1 바인더 고분자를 포함하는 본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막이 고온에서의 내열성 측면에서 더욱 유리할 수 있다. 예컨대, 고온에서 더욱 우수한 열수축율을 가질 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer may have a melting temperature of 155 °C or higher. 155 °C or higher, or 160 °C or higher, or 165 °C or higher, or 165.36 °C or higher, or 166 °C or higher, or 166.31 °C or higher, or 166.37 °C or higher. In addition, the melting temperature of the first binder polymer may be 200 ° C or less, 190 ° C or less, or 180 ° C or less, or 170 ° C or less, or 166.37 ° C or less, or 166.31 ° C or less, or 166 ° C or less, or 165.36 ° C or less. . When the melting temperature of the first binder polymer satisfies the aforementioned range, the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention including the first binder polymer may be more advantageous in terms of heat resistance at high temperatures. For example, it may have a better heat shrinkage rate at high temperatures.

예컨대, 상기 제1 바인더 고분자가 전술한 범위의 용융 온도를 가지는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌)일 수 있다.For example, the first binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) having a melting temperature in the above range.

본 명세서 전체에서, 바인더 고분자의 용융 온도는 시차 주사 열량계(DSC; Differential scanning calorimeter)를 이용하여 측정할 수 있다. 상기 시차 주사 열량계는 시료와 기준 물질의 온도를 높이는 데 필요한 열량의 차이를 온도의 함수로 측정하는 열 분석 장치이다.Throughout this specification, the melting temperature of the binder polymer can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC). The differential scanning calorimeter is a thermal analysis device that measures a difference in heat required to raise the temperature of a sample and a reference material as a function of temperature.

본 발명의 일 실시양태에서, 바인더 고분자의 용융 온도는 바인더 고분자를 25℃에서 200℃까지 10 ℃/min으로 가열하고, 200℃에서 10분간 방치한 후, 25℃까지 10 ℃/min으로 냉각한 뒤, 25℃에서 10분간 방치한 후, 200℃까지 10 ℃/min으로 다시 가열하였을 때의, 155℃ 내지 180℃ 범위에서의 시차 주사 열량계 곡선 피크의 온도로부터 계산할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the melting temperature of the binder polymer is obtained by heating the binder polymer at 10 °C/min from 25 °C to 200 °C, leaving it at 200 °C for 10 minutes, and then cooling at 10 °C/min to 25 °C. Then, it can be calculated from the peak temperature of the differential scanning calorimeter curve in the range of 155 ° C to 180 ° C when the mixture is left at 25 ° C for 10 minutes and then heated again at 10 ° C / min to 200 ° C.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)으로 측정 시, -18℃ 이상, 또는 -15℃ 이상, 또는 -13℃ 이상, 또는 -12.12℃ 이상, 또는 -12℃ 이상, 또는 -10℃ 이상, 또는 -9.68℃ 이상, 또는 -9℃ 이상, 또는 -8.74℃ 이상이면서 -5℃ 이하, 또는 -6℃ 이하, 또는 -7℃ 이하, 또는 -8℃ 이하, 또는 -8.74℃ 이하, 또는 -9℃ 이하, 또는 -9.68℃ 이하, 또는 -12℃ 이하, 또는 -12.12℃ 이하에서 tan δ 피크를 가지는 것일 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자가 전술한 온도 범위에서 tan δ 피크를 가지는 경우, 접착력과 내열성이 모두 우수할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer is -18 ° C or higher, or -15 ° C or higher, or -13 ° C or higher, or -12.12 ° C or higher, as measured by Dynamic Mechanical Analysis (Dynamic Mechanical Analysis), or -12 °C or higher, or -10 °C or higher, or -9.68 °C or higher, or -9 °C or higher, or -8.74 °C or higher and -5 °C or lower, or -6 °C or lower, or -7 °C or lower, or -8 °C or -8.74°C or less, or -9°C or less, or -9.68°C or less, or -12°C or less, or -12.12°C or less may have a tan δ peak. When the first binder polymer has a tan δ peak in the aforementioned temperature range, both adhesive strength and heat resistance may be excellent.

예컨대, 상기 제1 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)으로 측정 시, -18℃ 내지 -5℃에서 tan δ 피크를 가지는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌)일 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자가 -18℃ 내지 -5℃에서 tan δ 피크를 가지는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌인 경우, 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량과 관계없이 접착력과 내열성이 모두 우수할 수 있다. 이에 따라, 상기 제1 바인더 고분자를 포함하는 본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막의 고온에서의 안전성이 개선될 수 있다. 예컨대, 130℃에서 1시간 방치한 후의 분리막의 열수축율이 기계방향(MD, Machine Direction) 및 직각 방향(TD, Transverse Direction)에서 각각 25% 이하, 또는 20% 이하, 또는 18% 이하, 또는 16% 이하일 수 있다.For example, the first binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) having a tan δ peak at -18°C to -5°C as measured by dynamic mechanical analysis. When the first binder polymer is poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene having a tan δ peak at -18 ° C to -5 ° C, both adhesive strength and heat resistance are excellent regardless of the content of hexafluoropropylene repeating units Accordingly, the safety at a high temperature of the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention including the first binder polymer may be improved. The heat shrinkage of may be 25% or less, or 20% or less, or 18% or less, or 16% or less in the machine direction (MD, Machine Direction) and the transverse direction (TD), respectively.

여기에서, 상기 '기계방향(Machine Direction)'은 분리막이 연속 생산될 때의 진행방향 또는 제조된 분리막이 권취되는 방향으로 분리막의 길이가 긴 길이 방향을 지칭하고, '직각 방향(Transverse Direction)'은 기계방향의 횡방향 즉, 분리막이 연속 생산될 때의 진행방향과 수직인 방향 또는 제조된 분리막이 권취되는 방향으로 분리막의 길이가 긴 길이 방향과 수직인 방향을 지칭한다.Here, the 'machine direction' refers to the direction in which the separator is continuously produced or the direction in which the manufactured separator is wound, and refers to the long length direction of the separator, and the 'transverse direction' A is a transverse direction of the machine direction, that is, a direction perpendicular to the direction in which the separator is continuously produced or a direction in which the manufactured separator is wound, and refers to a direction perpendicular to the long length direction of the separator.

본 명세서에서, 상기 tan δ란, 저장 탄성율(storage modulus)(E`)에 대한 손실 탄성율(loss modulus)(E``)의 비를 의미하는 것으로, 상기 tan δ 피크의 크기는 시료에 존재하는 무정형(amorphous) 영역의 양을 의미한다.In the present specification, the tan δ means the ratio of the loss modulus (E``) to the storage modulus (E`), and the size of the tan δ peak is Indicates the amount of amorphous region.

상기 "tan δ 피크"란 x축을 온도로, y축을 tan δ로 이들의 관계를 나타낸 그래프에서 상기 그래프에 대한 접선의 기울기가 양(+)에서 음(-)로 변하는 변곡점을 의미한다. 또는, 상기 그래프에 대한 접선의 기울기가 0이 되는 지점을 의미한다. 이 때, 상기 tan δ 피크는 여러 tan δ 피크 중 두번째 피크를 지칭하는 것일 수 있다.The "tan δ peak" means an inflection point at which the slope of the tangent to the graph changes from positive (+) to negative (-) in a graph showing the relationship between the x-axis as temperature and the y-axis as tan δ. Alternatively, it means a point where the slope of the tangent to the graph becomes zero. In this case, the tan δ peak may refer to a second peak among several tan δ peaks.

상기 동적 기계 분석은 고분자 시편에 진동하는 힘 또는 변형을 가하여 탄성율(Modulus)과 에너지 손실(damping)을 온도나 주파수에 따라 측정하는 분석법이다.The dynamic mechanical analysis is an analysis method for measuring the modulus of elasticity (Modulus) and energy loss (damping) according to temperature or frequency by applying a vibrating force or deformation to a polymer specimen.

본 발명의 일 실시양태에서, 제1 바인더 고분자를 190 ℃에서 가압하여 두께 0.5 mm의 바인더 시편을 제작한 후, 동적 기계 분석을 이용해 상기 바인더 시편을 -80℃에서 10분간 유지한 후, 5℃/분 속도로 140℃까지 승온하면서 저장 탄성률(E`)과 손실 탄성률(E``)의 비율을 측정하여 상기 tan δ 값을 측정할 수 있다.In one embodiment of the present invention, after preparing a binder specimen having a thickness of 0.5 mm by pressurizing the first binder polymer at 190 ° C., the binder specimen was maintained at -80 ° C. for 10 minutes using dynamic mechanical analysis, and then at 5 ° C. The tan δ value can be measured by measuring the ratio of the storage modulus (E`) and the loss modulus (E``) while the temperature is raised to 140 ° C. / min.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 동적 기계 분석은 TA Instruments사의 DMA Q800을 사용하여 측정될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the dynamic mechanical analysis can be measured using a DMA Q800 from TA Instruments.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조(γ-crystal form)를 가질 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer may have a γ-type crystal structure (γ-crystal form).

본 명세서에서, γ형의 결정 구조(γ-crystal form)는 trans-trans-trans-gauche 구조를 가지는 결정 구조를 지칭한다. 상기 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조를 가지는 경우, trans-trans-trans-gauche 구조를 가지므로 제1 바인더 고분자가 우수한 내열성을 가지기 더욱 용이할 수 있다. 예컨대, 130℃에서 1시간 방치한 후의 분리막의 열수축율이 기계방향(MD, Machine Direction) 및 직각 방향(TD, Transverse Direction)에서 각각 25% 이하, 또는 20% 이하, 또는 18% 이하, 또는 16% 이하일 수 있다.In the present specification, the γ-crystal form refers to a crystal structure having a trans-trans-trans-gauche structure. When the first binder polymer has a γ-type crystal structure, it may be easier for the first binder polymer to have excellent heat resistance because it has a trans-trans-trans-gauche structure. For example, the thermal contraction rate of the separator after being left at 130 ° C. for 1 hour is 25% or less, or 20% or less, or 18% or less, or 16% or less in the machine direction (MD, Machine Direction) and the transverse direction (TD), respectively. % or less.

예컨대, 상기 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조(γ-crystal form)를 가지는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌)일 수 있다.For example, the first binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) having a γ-crystal form.

상기 제1 바인더 고분자가 γ형 결정 구조를 가지는지는 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정하여 확인할 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자가 γ형 결정 구조를 가지는 경우, 광각 X-선 회절 측정 시, 2θ position 이 약 20.73°인 부근에서 diffraction peak가 상대적으로, 예컨대 α형 결정 구조나 β형 결정 구조에 비해 넓게 관찰되고, 2θ position 이 약 20.73°인 부근에서 숄더 피크(shoulder peak)가 나타난다. 또한, 2θ position이 17.7°, 18.44°, 20.04°, 20.73°, 26.72°, 27.70°인 경우의 diffraction peak의 상대적인 비율이 각각 46, 62, 100, 52, 15, 8이다. 여기서, diffraction peak의 상대적인 비율은 제1 바인더 고분자의 결정화 정도를 나타낸다.Whether the first binder polymer has a γ-type crystal structure can be confirmed by measuring by wide angle X-ray diffraction (WAXS). When the first binder polymer has a γ-type crystal structure, when measuring wide-angle X-ray diffraction, the diffraction peak is relatively wide at a 2θ position of about 20.73 °, for example, compared to an α-type crystal structure or a β-type crystal structure. Observed, a shoulder peak appears in the vicinity of the 2θ position of about 20.73 °. In addition, the relative ratios of diffraction peaks when the 2θ position is 17.7°, 18.44°, 20.04°, 20.73°, 26.72°, and 27.70° are 46, 62, 100, 52, 15, and 8, respectively. Here, the relative ratio of the diffraction peak indicates the degree of crystallization of the first binder polymer.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 바인더 고분자가 상기 제1 바인더 고분자 이외에 제2 바인더 고분자를 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the binder polymer may further include a second binder polymer in addition to the first binder polymer.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자가 함께 포함되는 경우, 제1 바인더 고분자는 분리막과 전극 간의 계면 쪽으로 이동하여 전기화학소자용 분리막의 전극과의 접착력을 확보하는 역할을 하고, 제2 바인더 고분자는 고분자 다공지지체와 무기물 혼성 공극층 간의 접착력을 확보하는 역할을 할 수 있다.In one embodiment of the present invention, when the first binder polymer and the second binder polymer are included together, the first binder polymer moves toward the interface between the separator and the electrode to secure the adhesive strength with the electrode of the separator for an electrochemical device role, and the second binder polymer may serve to secure the adhesive strength between the polymer porous support and the inorganic hybrid porous layer.

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 상기 제2 바인더 고분자를 포함함으로써 바인더 고분자가 전해액에 용출되는 현상을 방지하는 것이 더욱 용이할 수 있다. 이에 따라, 무기 필러의 탈리가 방지되기 더욱 용이할 수 있다.Since the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention includes the second binder polymer, it may be easier to prevent the binder polymer from dissolving into the electrolyte. Accordingly, separation of the inorganic filler may be prevented more easily.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제2 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene).

예컨대, 상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))의 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 10 중량% 이상, 또는 15 중량% 이상, 또는 17 중량% 이상, 또는 20 중량% 이상이면서, 30 중량% 이하, 또는 25 중량% 이하, 또는 22 중량% 이하, 또는 20 중량% 이하일 수 있다. 상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌)이 전술한 함량의 반복단위를 포함하는 경우, 전극과의 접착력 확보에 보다 유리할 수 있다.For example, the content of the chlorotrifluoroethylene repeating unit of the poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) is the content of the vinylidene fluoride repeating unit and the chlorotrifluoroethylene 10 wt% or more, or 15 wt% or more, or 17 wt% or more, or 20 wt% or more, and 30 wt% or less, or 25 wt% or less, based on 100 wt% of the total content of roethylene repeating units, or 22 wt% or less, or 20 wt% or less. When the poly(vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene) includes a repeating unit having the aforementioned content, it may be more advantageous to secure adhesion with an electrode.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))이고, 상기 제2 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))인 경우, 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))과 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))의 상분리 속도가 상이함에 따라 제1 바인더 고분자는 분리막과 전극 간의 계면 쪽으로 이동하여 전기화학소자용 분리막의 전극과의 접착력을 확보하는 역할을 하고, 제2 바인더 고분자는 고분자 다공지지체와 무기물 혼성 공극층 간의 접착력을 확보하는 역할을 할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the first binder polymer is poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene), and the second binder polymer is poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene). For poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene), poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) and poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) As the phase separation rate of fluoride-chlorotrifluoroethylene) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) is different, the first binder polymer moves toward the interface between the separator and the electrode, increasing the adhesion between the separator and the electrode for electrochemical devices. , and the second binder polymer may serve to secure adhesion between the polymer porous support and the inorganic hybrid porous layer.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제2 바인더 고분자의 용융 온도가 155℃ 이상, 또는 160℃ 이상, 또는 165℃ 이상, 또는 166℃ 이상, 또는 166.6℃ 이상일 수 있다. 또한, 상기 제2 바인더 고분자의 용융 온도가 200℃ 이하, 190℃ 이하, 또는 180℃ 이하, 또는 170℃ 이하, 또는 166.6℃ 이하일 수 있다. 상기 제2 바인더 고분자의 용융 온도가 전술한 범위를 만족하는 경우, 상기 제2 바인더 고분자를 포함하는 본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막이 고온에서의 내열성 측면에서 더욱 유리할 수 있다. 예컨대, 고온에서 더욱 우수한 열수축율을 가질 수 있다.In one embodiment of the present invention, the melting temperature of the second binder polymer may be 155 °C or higher, or 160 °C or higher, or 165 °C or higher, or 166 °C or higher, or 166.6 °C or higher. In addition, the melting temperature of the second binder polymer may be 200 °C or less, 190 °C or less, or 180 °C or less, or 170 °C or less, or 166.6 °C or less. When the melting temperature of the second binder polymer satisfies the aforementioned range, the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention including the second binder polymer may be more advantageous in terms of heat resistance at high temperatures. For example, it may have a better heat shrinkage rate at high temperatures.

예컨대, 상기 제2 바인더 고분자는 전술한 범위의 용융 온도를 가지는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌)일 수 있다.For example, the second binder polymer may be poly(vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene) having a melting temperature in the above range.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제2 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)로 측정 시, -11℃ 이상, 또는 -9℃ 이상, 또는 -7℃ 이상, 또는 -6.26℃ 이상이면서 0℃ 이하, 또는 -2℃ 이하, 또는 -4℃ 이하, 또는 -6℃ 이하, 또는 -6.26℃ 이하에서 tan δ 피크를 갖는 것일 수 있다. 이 때, 상기 tan δ 피크는 여러 tan δ 피크 중 두번째 피크일 수 있다. 상기 제2 바인더 고분자가 전술한 온도 범위에서 tan δ 피크를 가짐에 따라, 고온에서의 내열성이 우수할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the second binder polymer is -11 ° C or higher, or -9 ° C or higher, or -7 ° C or higher, or -6.26 ° C or higher and 0, as measured by Dynamic Mechanical Analysis (Dynamic Mechanical Analysis). It may have a tan δ peak at less than °C, or less than -2 °C, or less than -4 °C, or less than -6 °C, or less than -6.26 °C. In this case, the tan δ peak may be a second peak among several tan δ peaks. As the second binder polymer has a tan δ peak in the aforementioned temperature range, heat resistance at high temperatures may be excellent.

이에 따라, 상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자를 함께 포함하는 경우, 본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막의 고온에서의 안전성이 개선되기 더욱 용이할 수 있다.Accordingly, when the first binder polymer and the second binder polymer are included together, it may be easier to improve the safety of the separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention at a high temperature.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비가 50:50 이상, 또는 56:44 이상, 또는 60:40 이상, 또는 70:30 이상, 또는 80:20 이상, 또는 85:15 이상, 또는 95:5 이하, 또는 85:15 이하, 또는 80:20 이하, 또는 70:30 이하, 또는 60:40 이하, 또는 56:44 이하일 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비가 전술한 범위를 만족하는 경우, 전극과의 접착력을 확보하고 전해액 함침시 고온에서 바인더 용출을 억제하기 보다 용이할 수 있다. 또한, 미세공극(microvoid)의 감소에도 유리할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the weight ratio of the first binder polymer and the second binder polymer is 50:50 or more, or 56:44 or more, or 60:40 or more, or 70:30 or more, or 80:20 or more, or greater than or equal to 85:15, or less than or equal to 95:5, or less than or equal to 85:15, or less than or equal to 80:20, or less than or equal to 70:30, or less than or equal to 60:40, or less than or equal to 56:44. When the weight ratio of the first binder polymer and the second binder polymer satisfies the above-mentioned range, it may be easier to secure adhesion with the electrode and suppress binder elution at high temperature during impregnation with the electrolyte. In addition, it may be advantageous to reduce microvoids.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기 필러와 상기 바인더 고분자의 중량비는 무기물 혼성 공극층의 두께, 기공 크기, 및 기공도를 고려하여 결정하되, 50:50 내지 99.9:0.1, 또는 50:50 내지 80:20, 또는 내지 80:20 내지 99.9:0.1, 또는 95:5 내지 99.9:0.1일 수 있다. 상기 무기 필러와 바인더 고분자의 중량비가 전술한 범위일 경우, 무기 필러 사이에 형성되는 빈 공간을 충분히 확보하여 무기물 혼성 공극층의 기공 크기 및 기공도를 확보하기 용이할 수 있다. 또한, 무기 필러들 사이와 무기 필러와 고분자 다공지지체 간의 접착력도 확보하기 용이할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the weight ratio of the inorganic filler and the binder polymer is determined in consideration of the thickness, pore size, and porosity of the inorganic hybrid porous layer, but is 50:50 to 99.9:0.1, or 50:50 to 80:20, or to 80:20 to 99.9:0.1, or 95:5 to 99.9:0.1. When the weight ratio of the inorganic filler to the binder polymer is within the aforementioned range, it may be easy to secure the pore size and porosity of the inorganic hybrid porous layer by sufficiently securing an empty space formed between the inorganic fillers. In addition, it may be easy to secure adhesion between inorganic fillers and between the inorganic filler and the porous polymer support.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층은 분산제 및/또는 증점제와 같은 첨가제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 일 실시양태에서, 상기 첨가제는 시아노에틸 폴리비닐알콜(cyanoethyl polyvinylalcohol)(PVA-CN), 시트르산(citric acid), 히드록시 에틸 셀룰로우즈(Hydroxy ethyl cellulose, HEC), 히드록시 프로필 셀룰로우즈(hydroxy propyl cellulose, HPC), 에틸히드록시 에틸 셀룰로오즈(ethylhydroxy ethyl cellulose, EHEC), 메틸 셀룰로우즈(methyl cellulose, MC), 카르복시메틸 셀룰로우즈(carboxymethyl cellulose, CMC), 히드록시 알킬 메틸 셀룰로우즈(hydroxyalkyl methyl cellulose), 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the inorganic hybrid porous layer may further include an additive such as a dispersing agent and/or a thickening agent. In one embodiment of the present invention, the additive is cyanoethyl polyvinylalcohol (PVA-CN), citric acid, hydroxy ethyl cellulose (HEC), hydroxy propyl Cellulose (hydroxy propyl cellulose (HPC), ethylhydroxy ethyl cellulose (EHEC), methyl cellulose (MC), carboxymethyl cellulose (CMC), hydroxyalkyl Methyl cellulose (hydroxyalkyl methyl cellulose), or two or more of them may be included.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층은 상기 무기 필러들이 충전되어 서로 접촉된 상태에서 상기 바인더 고분자에 의해 서로 결착되고, 이로 인해 무기 필러들 사이에 인터스티셜 볼륨(interstitial volumes)이 형성되고, 상기 무기 필러들 사이의 인터스티셜 볼륨은 빈 공간이 되어 기공을 형성하는 구조를 구비할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the inorganic hybrid void layer is bound to each other by the binder polymer in a state in which the inorganic fillers are filled and in contact with each other, thereby forming interstitial volumes between the inorganic fillers. formed, and the interstitial volume between the inorganic fillers may be an empty space to form pores.

무기 필러, 제1 바인더 고분자, 및 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매를 포함하는 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 제조하여 이를 상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 코팅 및 건조하여 무기물 혼성 공극층을 형성할 수 있다.An inorganic filler, a first binder polymer, and a slurry for forming an inorganic hybrid void layer containing a solvent for the first binder polymer is prepared, coated on at least one surface of the polymer porous support, and dried to form an inorganic hybrid void layer can do.

상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매는 상기 제2 바인더 고분자를 더 포함하는 경우를 고려하여 제2 바인더 고분자에 대한 용매로서도 작용할 수 있다.Considering that the solvent for the first binder polymer further includes the second binder polymer, it may also act as a solvent for the second binder polymer.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매는 N-메틸-2-피롤리돈 (N-methyl-2-pyrrolidone), 아세톤(acetone), 메틸 에틸 케톤(Methyl ethyl ketone), 디메틸포름아미드(Diemthylformaide), 디메틸아세트아미드 (Dimethyl acetamide), 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the solvent for the first binder polymer is N-methyl-2-pyrrolidone, acetone, methyl ethyl ketone, Dimethylformamide (Diemthylformaide), dimethylacetamide (Dimethyl acetamide), or two or more of these may be included.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리는 상기 제1 바인더 고분자, 또는 상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자를 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매에 용해 또는 분산시킨 다음 무기 필러를 첨가하고 이를 분산시켜 제조할 수 있으나, 상기 슬러리의 제조 방법이 이에 한정되지는 않는다.The slurry for forming the inorganic hybrid void layer is prepared by dissolving or dispersing the first binder polymer, or the first binder polymer and the second binder polymer in a solvent for the first binder polymer, and then adding an inorganic filler and dispersing it However, the method for preparing the slurry is not limited thereto.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리가 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 코팅된 후, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매를 이용하여 상분리하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 상분리 단계는 상기 무기물 혼성 공극층 내에 기공 구조를 형성하기 위해 수행될 수 있다. 상기 상분리는 가습 상분리 혹은 침지 상분리 방식으로 진행될 수 있다.In one embodiment of the present invention, after the slurry for forming the inorganic hybrid void layer is coated on at least one surface of the polymeric porous support, using a non-solvent for the first binder polymer according to a conventional method known in the art A step of phase separation may be further included. The phase separation step may be performed to form a pore structure in the inorganic hybrid void layer. The phase separation may be performed by humidification phase separation or immersion phase separation.

상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매는 상기 제2 바인더 고분자에 대한 비용매일 수도 있다.The non-solvent for the first binder polymer may also be a non-solvent for the second binder polymer.

상기 상분리 중 가습 상분리에 대해 설명하면 다음과 같다.The humidification phase separation of the phase separation is described as follows.

먼저, 가습 상분리는 15℃ 내지 70℃ 범위의 온도 또는 20℃ 내지 50℃ 범위의 온도 및 15% 내지 80% 범위의 상대습도 또는 30% 내지 50% 범위의 상대습도의 조건에서 실시할 수 있다. 상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리가 건조 과정을 거치면서 당업계에 공지되어 있는 상분리(vapor-induced phase separation) 현상에 의해 상전이 특성을 갖게 될 수 있다.First, the humidified phase separation may be carried out under conditions of a temperature in the range of 15 ° C to 70 ° C or a temperature in the range of 20 ° C to 50 ° C and a relative humidity in the range of 15% to 80% or 30% to 50%. While the slurry for forming the inorganic mixed void layer undergoes a drying process, it may have phase change characteristics due to a vapor-induced phase separation phenomenon known in the art.

상기 가습 상분리를 위해 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매가 기체 상태로 도입될 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매는, 제1 바인더 고분자를 용해시키지 않고, 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매와 부분 상용성이 있는 것이면 특별히 제한되지는 않으며, 예컨대, 25℃ 조건에서 제1 바인더 고분자의 용해도가 5 중량% 미만인 것이 사용될 수 있다.For the humidified phase separation, a non-solvent for the first binder polymer may be introduced in a gaseous state. The non-solvent for the first binder polymer is not particularly limited as long as it does not dissolve the first binder polymer and has partial compatibility with the solvent for the first binder polymer, for example, the first binder polymer at 25 ° C. A solubility of less than 5% by weight may be used.

상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매는 제2 바인더 고분자를 용해시키지 않고, 예컨대, 25℃ 조건에서 제2 바인더 고분자의 용해도가 5 중량% 미만인 것이 사용될 수 있다. The non-solvent for the first binder polymer does not dissolve the second binder polymer, for example, a solubility of the second binder polymer at 25 ° C. may be less than 5% by weight.

예를 들어, 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매는 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 부탄디올, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 또는 이들 중 2 이상일 수 있다. For example, the nonsolvent for the first binder polymer may be water, methanol, ethanol, isopropanol, butanol, butanediol, ethylene glycol, propylene glycol, tripropylene glycol, or two or more of these.

상기 상분리 중 침지 상분리에 대해 설명하면 다음과 같다.The immersion phase separation among the phase separations will be described as follows.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 코팅한 후, 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매를 포함하는 응고액에 소정 시간 침지한다. 이에 따라, 코팅된 무기물 혼성 공극층 슬러리에서 상분리 현상이 유발되면서 제1 바인더 고분자를 고화시킨다. 이 공정에서 다공화된 무기물 혼성 공극층이 형성된다. 그 후, 수세(水洗)함으로써 응고액을 제거하고, 건조한다. 상기 건조는 당업계에 공지되어 있는 방법을 사용할 수 있으며, 사용된 제1 바인더 고분자에 대한 용매의 증기압을 고려한 온도 범위에서 오븐 또는 가열식 챔버를 사용하여 배치식 또는 연속식으로 가능하다. 상기 건조는 상기 슬러리 내에 존재하는 제1 바인더 고분자에 대한 용매를 거의 제거하는 것이며, 이는 생산성 등을 고려하여 가능한 빠른 것이 바람직하며, 예컨대 1분 이하 또는 30초 이하의 시간 동안 실시될 수 있다.After coating at least one surface of the polymeric porous support with the slurry for forming the inorganic hybrid porous layer, it is immersed in a coagulation solution containing a non-solvent for the first binder polymer for a predetermined time. Accordingly, the first binder polymer is solidified while a phase separation phenomenon is induced in the coated inorganic mixed porous layer slurry. In this process, a porous inorganic hybrid void layer is formed. After that, by washing with water, the coagulation liquid is removed and dried. The drying may use a method known in the art, and may be batchwise or continuously using an oven or a heating chamber in a temperature range considering the vapor pressure of the solvent for the first binder polymer used. The drying is to remove most of the solvent for the first binder polymer present in the slurry, which is preferably as fast as possible in consideration of productivity, etc., and may be performed for, for example, 1 minute or less or 30 seconds or less.

상기 응고액으로는 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매만을 사용하거나 또는 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매와 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매의 혼합 용매를 사용할 수 있다. 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매와 상기 제1 바인더 고분자에 대한 용매의 혼합 용매를 사용하는 경우에는 양호한 다공 구조를 형성하고, 생산성을 향상시키는 관점에서, 응고액 100 중량% 대비 상기 제1 바인더 고분자에 대한 비용매의 함량이 50 중량% 이상일 수 있다.As the coagulation solution, only a non-solvent for the first binder polymer or a mixed solvent of a non-solvent for the first binder polymer and a solvent for the first binder polymer may be used. In the case of using a mixed solvent of a non-solvent for the first binder polymer and a solvent for the first binder polymer, from the viewpoint of forming a good porous structure and improving productivity, 100% by weight of the coagulating solution compared to the first binder The content of the non-solvent relative to the polymer may be 50% by weight or more.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층의 평균 기공 크기는 0.001 ㎛ 내지 10 ㎛일 수 있다. 상기 무기물 혼성 공극층의 평균 기공 크기는 캐필러리 흐름 기공경 측정 방법(Capillary flow porometry)에 따라 측정할 수 있다. 캐필러리 흐름 기공경 측정 방법은 두께 방향으로 가장 작은 기공의 직경이 측정되는 방식이다. 따라서, 캐필러리 흐름 기공경 측정 방법에 의해 무기물 혼성 공극층만의 평균 기공 크기를 측정하기 위해서는 무기물 혼성 공극층을 고분자 다공지지체에서 분리하여 분리된 무기물 혼성 공극층을 지지할 수 있는 부직포로 감싼 상태에서 측정하여야 하며, 이때 상기 부직포의 기공 크기는 무기물 혼성 공극층의 기공 크기에 비해 훨씬 커야 한다.In one embodiment of the present invention, the average pore size of the inorganic hybrid porous layer may be 0.001 μm to 10 μm. The average pore size of the inorganic hybrid porous layer may be measured by capillary flow porometry. The capillary flow pore diameter measurement method is a method in which the diameter of the smallest pore in the thickness direction is measured. Therefore, in order to measure the average pore size of only the inorganic hybrid void layer by the capillary flow pore size measurement method, the inorganic hybrid void layer was separated from the polymer porous support and wrapped with a nonwoven fabric capable of supporting the separated inorganic hybrid void layer. In this case, the pore size of the nonwoven fabric should be much larger than the pore size of the inorganic hybrid porous layer.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층의 기공도(porosity)는 5% 내지 95%, 또는 10% 내지 95%, 또는 20% 내지 90%, 또는 30% 내지 80%일 수 있다. 상기 기공도는 상기 무기물 혼성 공극층의 두께, 가로, 및 세로로 계산한 부피에서, 상기 무기물 혼성 공극층의 각 구성성분의 무게와 밀도로 환산한 부피를 차감(subtraction)한 값에 해당한다.In one embodiment of the present invention, the porosity of the inorganic hybrid porous layer may be 5% to 95%, or 10% to 95%, or 20% to 90%, or 30% to 80%. The porosity corresponds to a value obtained by subtracting the volume converted into the weight and density of each component of the inorganic hybrid void layer from the volume calculated in the thickness, width, and length of the inorganic hybrid void layer.

상기 무기물 혼성 공극층의 기공도는 주사 전자 현미경(SEM) 이미지, 수은 포로시미터(Mercury porosimeter), 모세관 유동 기공 분포 측정기(capillary flow porometer), 또는 기공 분포 측정기(Porosimetry analyzer; Bell Japan Inc, Belsorp-II mini)를 사용하여 질소 가스 흡착 유통법에 의해 BET 6 점법으로 측정할 수 있다.The porosity of the inorganic hybrid void layer was measured using a scanning electron microscope (SEM) image, a mercury porosimeter, a capillary flow porometer, or a porosimetry analyzer (Bell Japan Inc, Belsorp). -II mini) can be measured by the BET 6-point method by the nitrogen gas adsorption flow method.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 무기물 혼성 공극층의 두께가 10 ㎛ 이하, 또는 8 ㎛ 이하, 또는 6 ㎛ 이하, 또는 5 ㎛ 이하, 또는 4 ㎛ 이하이면서 3 ㎛ 이상, 또는 4 ㎛ 이상일 수 있다. 여기서, 상기 무기물 혼성 공극층의 두께는 고분자 다공지지체의 양면 각각에서의 무기물 혼성 공극층의 두께를 합한 값을 지칭한다. 상기 무기물 혼성 공극층의 두께가 전술한 범위를 만족하는 경우, 전극과의 접착력이 우수하면서 전지의 셀 강도가 증가되기 용이할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the inorganic hybrid void layer may have a thickness of 10 μm or less, or 8 μm or less, or 6 μm or less, or 5 μm or less, or 4 μm or less, and 3 μm or more, or 4 μm or more . Here, the thickness of the inorganic hybrid void layer refers to the sum of the thicknesses of the inorganic hybrid void layer on both sides of the polymer porous support. When the thickness of the inorganic hybrid void layer satisfies the aforementioned range, the cell strength of the battery may be easily increased while having excellent adhesion to the electrode.

본 발명의 일 실시양태에 따른 전기화학소자용 분리막은 고온에서 전해액에 용출되지 않는 제1 바인더 고분자를 포함하여, 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상일 수 있다. 이에 따라, 무기물 혼성 공극층의 결착력이 저하되어 무기물 혼성 공극층이 고분자 다공지지체로부터 박리되거나 무기물 혼성 공극층 내 무기 필러가 탈리되는 문제가 발생하는 것을 방지할 수 있다. 또한, 전해액의 이온 전도도도 향상될 수 있다.The separator for an electrochemical device according to an embodiment of the present invention may have a transmittance of 40% or more measured at 550 nm after storage at 60° C. or higher for 1 hour, including a first binder polymer that is not eluted in an electrolyte solution at a high temperature. there is. Accordingly, it is possible to prevent problems in that the inorganic hybrid void layer is detached from the polymer porous support or the inorganic filler in the inorganic hybrid void layer is detached due to a decrease in the binding force of the inorganic hybrid void layer. In addition, the ionic conductivity of the electrolyte solution can also be improved.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전기화학소자용 분리막을 130℃에서 1시간 방치한 후의 열수축율이 기계방향(MD, Machine Direction) 및 직각 방향(TD, Transverse Direction)에서 각각 25% 이하, 또는 20% 이하일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the thermal contraction rate after leaving the separator for an electrochemical device at 130 ° C. for 1 hour is 25% or less in the machine direction (MD, Machine Direction) and the transverse direction (TD, respectively), or It may be 20% or less.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전기화학소자용 분리막이 40 gf/25 mm 이상, 또는 50 gf/25 mm 이상, 또는 55 gf/25 mm 이상, 또는 60 gf/25 mm 이상의 전극 접착력을 가질 수 있다.In one embodiment of the present invention, the separator for an electrochemical device may have an electrode adhesive force of 40 gf/25 mm or more, or 50 gf/25 mm or more, or 55 gf/25 mm or more, or 60 gf/25 mm or more. there is.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전극 접착력은 100 ㎛의 PET 필름 사이에 분리막과 전극을 끼운 후 수평 라미네이터로 온도 60℃, 1000 kg_f 압력으로 1초간 눌러서 서로 접착시킨 후, 접착된 분리막에 측정 속도 300 mm/min으로, 180° 방향으로 힘을 가했을 때 분리막이 분리되는데 필요한 힘으로부터 측정할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the electrode adhesion is measured by inserting the separator and the electrode between 100 μm PET films, pressing them together at a temperature of 60 ° C and a pressure of 1000 kg _f for 1 second with a horizontal laminator to adhere to each other, and then measuring the adhered separator It can be measured from the force required to separate the separator when force is applied in the direction of 180° at a speed of 300 mm/min.

예컨대, 분리막과 전극 각 1매를 마주보게 서로 겹친 뒤 100 ㎛의 PET 필름 사이에 끼운 후 60℃의 수평라미네이터를 1000 kg_f/cm²의 압력에서 1초 동안 가열하면서 통과시켜 전극과 분리막을 서로 접착시키고, 접착된 전극과 분리막을 전극면이 부착될 수 있게 양면 테이프가 부착된 glass 위에 부착 후 분리막의 말단부를 UTM 장비(LLOYD Instrument LF Plus)에 장착 후 측정 속도 300 mm/min으로, 180° 방향으로 힘을 가해 접착된 분리막이 분리되는 데 필요한 힘으로부터 분리막의 전극 접착력을 측정할 수 있다.For example, after overlapping the separator and the electrode sheet facing each other, sandwiching them between 100 μm PET films, passing through a horizontal laminator at 60 ° C while heating for 1 second at a pressure of 1000 kg _f / cm ² to separate the electrode and the separator from each other. After attaching the attached electrode and separator on the glass with double-sided tape attached so that the electrode surface can be attached, mount the distal end of the separator on UTM equipment (LLOYD Instrument LF Plus) and measure 180° at a measuring speed of 300 mm/min. The electrode adhesion of the separator can be measured from the force required to separate the adhered separator by applying force in the direction.

상기의 전기화학소자용 분리막을 양극과 음극 사이에 개재하여 전기화학소자를 제조할 수 있다.An electrochemical device may be manufactured by interposing the separator for an electrochemical device between an anode and a cathode.

본 발명의 전기화학소자는 전기 화학 반응을 하는 모든 소자를 포함하며, 구체적인 예를 들면, 모든 종류의 1차, 이차 전지, 연료 전지, 태양 전지 또는 수퍼캐패시터 소자와 같은 캐퍼시터(capacitor) 등이 있다.The electrochemical device of the present invention includes all devices that undergo an electrochemical reaction, and specific examples include all types of primary and secondary cells, fuel cells, solar cells, or capacitors such as supercapacitor devices. .

특히, 상기 전기화학소자가 리튬 금속 이차 전지, 리튬 이온 이차 전지, 리튬 폴리머 이차 전지 또는 리튬 이온 폴리머 이차 전지 등을 포함하는 리튬 이차전지일 수 있다.In particular, the electrochemical device may be a lithium secondary battery including a lithium metal secondary battery, a lithium ion secondary battery, a lithium polymer secondary battery, or a lithium ion polymer secondary battery.

본 발명의 전기화학소자용 분리막과 함께 적용될 전극은 특별히 제한되지는 않으며, 당업계에 알려진 통상적인 방법에 따라 전극활물질, 도전재, 및 바인더를 포함하는 전극 활물질층이 전류집전체에 결착된 형태로 제조할 수 있다.The electrode to be applied with the separator for an electrochemical device of the present invention is not particularly limited, and an electrode active material layer including an electrode active material, a conductive material, and a binder is bound to a current collector according to a conventional method known in the art. can be manufactured with

상기 전극활물질 중 양극활물질의 비제한적인 예로는 리튬 코발트 복합산화물(LiCoO₂), 리튬 니켈 산화물(LiNiO₂) 등의 층상 화합물이나 하나 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li_1+xMn_2-xO₄ (여기서, x = 0~0.33), LiMnO₃, LiMn₂O₃, LiMnO₂ 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li₂CuO₂); LiV₃O₅, LiV₃O₄, V₂O₅, Cu₂V₂O₇ 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi_1-xM_xO₂ (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga이고, x = 0.01~0.3)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn_2-xM_xO₂ (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta이고, x = 0.01~0.1) 또는 Li₂Mn₃MO₅ (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn₂O₄; 디설파이드 화합물; Fe₂(MoO₄)₃ 등을 들 수 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.Among the electrode active materials, non-limiting examples of the cathode active material include layered compounds such as lithium cobalt composite oxide (LiCoO ₂ ) and lithium nickel oxide (LiNiO ₂ ), or compounds substituted with one or more transition metals; lithium manganese oxides such as Li _1+x Mn _2-x O ₄ (where x = 0 to 0.33), LiMnO ₃ , LiMn ₂ O ₃ , and LiMnO ₂ ; lithium copper oxide (Li ₂ CuO ₂ ); vanadium oxides such as LiV ₃ O ₅ , LiV ₃ O ₄ , V ₂ O ₅ , and Cu ₂ V ₂ O ₇ ; Ni site type lithium nickel oxide represented by the formula LiNi _1-x M _x O ₂ (where M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B or Ga, and x = 0.01 to 0.3); Formula LiMn _2-x M _x O ₂ (Where M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn or Ta, and x = 0.01-0.1) or Li ₂ Mn ₃ MO ₅ (Where M = Fe, Co, Ni , Cu or Zn); LiMn ₂ O ₄ in which a part of the chemical formula Li is replaced with an alkaline earth metal ion; disulfide compounds; Fe ₂ (MoO ₄ ) ₃ etc. are mentioned, but it is not limited only to these.

음극활물질의 비제한적인 예로는 종래 전기화학소자의 음극에 사용될 수 있는 통상적인 음극활물질이 사용 가능하며, 특히 리튬 금속 또는 리튬 합금, 탄소, 석유코크(petroleum coke), 활성화 탄소(activated carbon), 그래파이트(graphite) 또는 기타 탄소류 등과 같은 리튬 흡착물질 등이 사용될 수 있다.Non-limiting examples of the negative electrode active material include conventional negative electrode active materials that can be used for negative electrodes of conventional electrochemical devices, and in particular, lithium metal or lithium alloy, carbon, petroleum coke, activated carbon, A lithium adsorption material such as graphite or other carbons may be used.

양극 전류집전체의 비제한적인 예로는 알루미늄, 니켈 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있으며, 음극 전류집전체의 비제한적인 예로는 구리, 금, 니켈 또는 구리 합금 또는 이들의 조합에 의하여 제조되는 호일 등이 있다.Non-limiting examples of the anode current collector include a foil made of aluminum, nickel or a combination thereof, and non-limiting examples of the cathode current collector include copper, gold, nickel or a copper alloy or a combination thereof. There are manufactured foils and the like.

본 발명의 일 실시양태에서, 음극 및 양극에서 사용되는 도전재는 통상적으로 각각의 활물질층 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 30 중량%으로 첨가될 수 있다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서버 블랙 등의 카본 블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본; 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the conductive material used in the negative electrode and the positive electrode may be added in an amount of 1% to 30% by weight based on the total weight of each active material layer. Such a conductive material is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery, and examples thereof include graphite such as natural graphite or artificial graphite; carbon black such as acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and server black; conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; fluorinated carbon; metal powders such as aluminum and nickel powder; conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate; conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives may be used.

본 발명의 일 실시양태에서, 음극 및 양극에서 사용되는 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 각각의 활물질층 전체 중량을 기준으로 1 중량% 내지 30 중량%으로 첨가될 수 있다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴(PVdF), 폴리아크릴산(PAA), 폴리비닐알코올, 카르복실 메틸 셀룰로오스(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로오스, 재생 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 부타디엔 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.In one embodiment of the present invention, the binder used in the negative electrode and the positive electrode is a component that assists in the bonding of the active material and the conductive material and the bonding to the current collector, and is typically 1% to 1% by weight based on the total weight of each active material layer. 30% by weight. Examples of such binders include polyvinylidene fluoride (PVdF), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl alcohol, carboxyl methyl cellulose (CMC), starch, hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluorocarbons, roethylene, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene-dienter polymer (EPDM), sulfonated EPDM, styrene butadiene rubber, fluororubber, various copolymers, and the like.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전기화학소자는 전해액을 포함하며, 상기 전해액은 유기 용매와 리튬염을 포함하는 것일 수 있다. 또한, 상기 전해액으로 유기 고체 전해질, 또는 무기 고체 전해질 등이 사용될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the electrochemical device includes an electrolyte solution, and the electrolyte solution may include an organic solvent and a lithium salt. In addition, an organic solid electrolyte or an inorganic solid electrolyte may be used as the electrolyte solution.

상기 유기 용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리돈, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 감마-부틸로락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥솔란, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥솔란, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥솔란 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이비다졸리디논, 프로필렌 카보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.Examples of the organic solvent include N-methyl-2-pyrrolidone, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, gamma-butyrolactone, 1,2-dimethoxyethane , tetrahydroxy franc, 2-methyl tetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, 1,3-dioxolane, formamide, dimethylformamide, dioxolane, acetonitrile, nitromethane, methyl formate, methyl acetate, phosphoric acid Triester, trimethoxy methane, dioxolane derivative, sulfolane, methyl sulfolane, 1,3-dimethyl-2-ibidazolidinone, propylene carbonate derivative, tetrahydrofuran derivative, ether, methyl propionate, ethyl propionate An aprotic organic solvent such as may be used.

상기 리튬염은 상기 유기 용매에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO₄, LiBF₄, LiB₁₀Cl₁₀, LiPF₆, LiCF₃SO₃, LiCF₃CO₂, LiAsF₆, LiSbF₆, LiAlCl₄, CH₃SO₃Li, CF₃SO₃Li, (CF₃SO₂)₂NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4-페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.The lithium salt is a material that is easily soluble in the organic solvent, and is, for example, LiCl, LiBr, LiI, LiClO ₄ , LiBF ₄ , LiB ₁₀ Cl ₁₀ , LiPF ₆ , LiCF ₃ SO ₃ , LiCF ₃ CO ₂ , LiAsF ₆ , LiSbF ₆ , LiAlCl ₄ , CH ₃ SO ₃ Li, CF ₃ SO ₃ Li, (CF ₃ SO ₂ ) ₂ NLi, lithium chloroborane, lithium lower aliphatic carbonate, lithium 4-phenyl borate, imide, and the like can be used. there is.

또한, 상기 전해액에 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있다.In addition, for the purpose of improving charge and discharge characteristics, flame retardancy, etc. in the electrolyte solution, for example, pyridine, triethylphosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphate triamide, Nitrobenzene derivatives, sulfur, quinone imine dyes, N-substituted oxazolidinones, N,N-substituted imidazolidines, ethylene glycol dialkyl ethers, ammonium salts, pyrrole, 2-methoxy ethanol, aluminum trichloride, etc. may be added. there is. In some cases, halogen-containing solvents such as carbon tetrachloride and ethylene trifluoride may be further included to impart incombustibility, and carbon dioxide gas may be further included to improve high-temperature storage properties.

상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합체 등이 사용될 수 있다.Examples of the organic solid electrolyte include polyethylene derivatives, polyethylene oxide derivatives, polypropylene oxide derivatives, phosphoric acid ester polymers, polyagitation lysine, polyester sulfide, polyvinyl alcohol, polyvinylidene fluoride, A polymer containing an ionic dissociation group or the like can be used.

상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li₃N, LiI, Li₅NI₂, Li₃N-LiI-LiOH, LiSiO₄, LiSiO₄-LiI-LiOH, Li₂SiS₃, Li₄SiO₄, Li₄SiO₄-LiI-LiOH, Li₃PO₄-Li₂S-SiS₂ 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.Examples of the inorganic solid electrolyte include Li ₃ N, LiI, Li ₅ NI ₂ , Li ₃ N-LiI-LiOH, LiSiO ₄ , LiSiO ₄ -LiI-LiOH, Li ₂ SiS ₃ , Li ₄ SiO ₄ , Nitride, halide, sulfate, and the like of Li such as Li ₄ SiO ₄ -LiI-LiOH, Li ₃ PO ₄ -Li ₂ S-SiS ₂ , etc. may be used.

상기 전해액 주입은 최종 제품의 제조 공정 및 요구 물성에 따라, 전지 제조 공정 중 적절한 단계에서 행해질 수 있다. 즉, 전지 조립 전 또는 전지 조립 최종 단계 등에서 적용될 수 있다.The injection of the electrolyte may be performed at an appropriate stage in the battery manufacturing process according to the manufacturing process and required physical properties of the final product. That is, it may be applied before battery assembly or at the final stage of battery assembly.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전기화학소자용 분리막을 전지에 적용하는 공정으로는 일반적인 공정인 권취(winding) 이외에도 분리막과 전극의 적층(lamination, stack) 및 접음(folding) 공정이 가능하다.In one embodiment of the present invention, as a process of applying the separator for an electrochemical device to a battery, lamination, stack, and folding processes of a separator and an electrode may be performed in addition to a general process of winding.

본 발명의 일 실시양태에서, 상기 전기화학소자용 분리막은 전기화학소자의 양극과 음극 사이에 개재될 수 있고, 복수의 셀 또는 전극을 집합시켜 전극조립체를 구성할 때 인접하는 셀 또는 전극 사이에 개재될 수 있다. 상기 전극조립체는 단순 스택형, 젤리-롤형, 스택-폴딩형, 라미네이션-스택형 등의 다양한 구조를 가질 수 있다.In one embodiment of the present invention, the separator for the electrochemical device may be interposed between the anode and the cathode of the electrochemical device, and when configuring an electrode assembly by collecting a plurality of cells or electrodes, between adjacent cells or electrodes may be intervened. The electrode assembly may have various structures such as a simple stack type, a jelly-roll type, a stack-folding type, and a lamination-stack type.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다. Hereinafter, examples will be described in detail to aid understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention can be modified in many different forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more completely explain the present invention to those skilled in the art.

실시예 1Example 1

고분자 다공지지체로서 두께 9 ㎛의 에틸렌고분자 다공성 필름을 준비하였다.An ethylene polymer porous film having a thickness of 9 μm was prepared as a polymer porous support.

무기 필러로 Al₂O₃(D50: 700 nm), 제1 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))(Kynar3121-50, DSC로 측정한 Tm: 166.31℃, HFP 함량이 PVDF-HFP 전체 대비 10 중량%), 제2 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))(Solvay社, solef32008, DSC로 측정한 Tm: 166.6℃, CTFE 함량이 PVDF-CTFE 전체 대비 20 중량%)을 74:22:4의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가한 후 무기 필러를 파쇄 및 분산하여 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 제조하였다.Al ₂ O ₃ (D50: 700 nm) as inorganic filler, poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) as first binder polymer (Kynar3121-50, measured by DSC One Tm: 166.31 ° C, HFP content is 10% by weight relative to the total PVDF-HFP), as the second binder polymer poly (vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene) (poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) (Solvay Company, solef32008, Tm measured by DSC: 166.6 ℃, CTFE content is 20% by weight relative to the total PVDF-CTFE) was added to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) at a weight ratio of 74:22:4 The inorganic filler was crushed and dispersed to prepare a slurry for forming an inorganic hybrid void layer.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 상기 고분자 다공지지체의 양면에 코팅한 후, 물과 NMP가 6:4의 중량비로 유지되는 응고액에 침지하여 침지상분리를 수행하였다. 이후 다단에 걸쳐 물로 세정한 후 건조하여 분리막을 제조하였다. After the slurry for forming the inorganic hybrid void layer was coated on both sides of the polymer porous support, water and NMP were immersed in a coagulation solution maintained at a weight ratio of 6:4 to perform submerged phase separation. Thereafter, a separator was prepared by washing with water in multiple stages and then drying.

실시예 2Example 2

고분자 다공지지체로서 두께 9 ㎛의 에틸렌고분자 다공성 필름을 준비하였다.An ethylene polymer porous film having a thickness of 9 μm was prepared as a polymer porous support.

무기 필러로 Al₂O₃(D50: 700 nm), 제1 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))(Kynar3031-50, DSC로 측정한 Tm: 165.36℃, HFP 함량이 PVDF-HFP 전체 대비 18.1 중량%), 제2 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))(Solvay社, solef32008, DSC로 측정한 Tm: 166.6℃, CTFE 함량이 PVDF-CTFE 전체 대비 20 중량%)을 68:18:14의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가한 후 무기 필러를 파쇄 및 분산하여 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 제조하였다.Al ₂ O ₃ (D50: 700 nm) as inorganic filler, poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) as first binder polymer (Kynar3031-50, measured by DSC One Tm: 165.36 ° C, HFP content is 18.1% by weight relative to the total PVDF-HFP), poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) as the second binder polymer (poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) (Solvay company, solef32008, Tm measured by DSC: 166.6 ℃, CTFE content is 20% by weight relative to the total PVDF-CTFE) was added to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in a weight ratio of 68:18:14 The inorganic filler was crushed and dispersed to prepare a slurry for forming an inorganic hybrid void layer.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 상기 고분자 다공지지체의 양면에 코팅한 후, 물과 NMP가 6:4의 중량비로 유지되는 응고액에 침지하여 침지상분리를 수행하였다. 이후 다단에 걸쳐 물로 세정한 후 건조하여 분리막을 제조하였다. After the slurry for forming the inorganic hybrid void layer was coated on both sides of the polymer porous support, water and NMP were immersed in a coagulation solution maintained at a weight ratio of 6:4 to perform submerged phase separation. Thereafter, a separator was prepared by washing with water in multiple stages and then drying.

실시예 3Example 3

고분자 다공지지체로서 두께 9 ㎛의 에틸렌고분자 다공성 필름을 준비하였다.An ethylene polymer porous film having a thickness of 9 μm was prepared as a polymer porous support.

무기 필러로 Al₂O₃(D50: 700 nm), 제1 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))(Kynar3031-10, DSC로 측정한 Tm: 166.37℃, HFP 함량이 PVDF-HFP 전체 대비 18.5 중량%), 제2 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))(Solvay社, solef32008, DSC로 측정한 Tm: 166.6℃, CTFE 함량이 PVDF-CTFE 전체 대비 20 중량%)을 68:18:14의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가한 후 무기 필러를 파쇄 및 분산하여 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 제조하였다.Al ₂ O ₃ (D50: 700 nm) as inorganic filler, poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) as first binder polymer (Kynar3031-10, measured by DSC One Tm: 166.37 ° C, HFP content is 18.5% by weight relative to the total PVDF-HFP), poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) as the second binder polymer (poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) (Solvay company, solef32008, Tm measured by DSC: 166.6 ℃, CTFE content is 20% by weight relative to the total PVDF-CTFE) was added to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) in a weight ratio of 68:18:14 The inorganic filler was crushed and dispersed to prepare a slurry for forming an inorganic hybrid void layer.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 상기 고분자 다공지지체의 양면에 코팅한 후, 물과 NMP가 6:4의 중량비로 유지되는 응고액에 침지하여 침지상분리를 수행하였다. 이후 다단에 걸쳐 물로 세정한 후 건조하여 분리막을 제조하였다. After the slurry for forming the inorganic hybrid void layer was coated on both sides of the polymer porous support, water and NMP were immersed in a coagulation solution maintained at a weight ratio of 6:4 to perform submerged phase separation. Thereafter, a separator was prepared by washing with water in multiple stages and then drying.

비교예 1Comparative Example 1

고분자 다공지지체로서 두께 9 ㎛의 에틸렌고분자 다공성 필름을 준비하였다.An ethylene polymer porous film having a thickness of 9 μm was prepared as a polymer porous support.

무기 필러로 Al₂O₃(D50: 700 nm)와 AlOOH(D50: 200 nm)을 74.52:6.48의 중량비로 혼합하여 사용하고, 제1 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))(Solef20808, DSC로 측정한 Tm: 151.53℃, HFP 함량이 PVDF-HFP 전체 대비 8 중량%), 제2 바인더 고분자로 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))(Solvay社, solef32008, DSC로 측정한 Tm: 166.6℃, CTFE 함량이 PVDF-CTFE 전체 대비 20 중량%), 분산제로 시아노에틸 폴리비닐알콜(cyanoethyl polyvinylalcohol)(PVA-CN)을 81:12:5:2의 중량비로 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)에 첨가한 후 무기 필러를 파쇄 및 분산하여 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 제조하였다.As an inorganic filler, Al ₂ O ₃ (D50: 700 nm) and AlOOH (D50: 200 nm) were mixed and used in a weight ratio of 74.52: 6.48, and poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) was used as the first binder polymer. (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)) (Solef20808, Tm measured by DSC: 151.53 ° C, HFP content 8% by weight relative to the total PVDF-HFP), poly(vinylidene fluoride-chlorotri as the second binder polymer) Fluoroethylene) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) (Solvay, solef32008, Tm measured by DSC: 166.6 ° C, CTFE content 20% by weight relative to the total PVDF-CTFE), cyanoethyl polyvinyl as a dispersant After adding alcohol (cyanoethyl polyvinylalcohol) (PVA-CN) to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) at a weight ratio of 81:12:5:2, crushing and dispersing the inorganic filler to form an inorganic hybrid void layer A slurry was prepared.

상기 무기물 혼성 공극층 형성용 슬러리를 상기 고분자 다공지지체의 양면에 23℃ 상대습도 42% 조건에서 코팅 및 건조하여 분리막을 제조하였다. A separator was prepared by coating and drying the slurry for forming the inorganic hybrid void layer on both sides of the polymer porous support at 23° C. and 42% relative humidity.

평가예 1: 분리막의 전해액 함침 후 투과도 측정Evaluation Example 1: Measurement of permeability after impregnation of separator with electrolyte

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 분리막을 60℃의 전해액(1M LiPF₆, 에틸렌 카보네이트(EC)/디메틸 카보네이트(DMC) = 3/7(v/v))에 함침시킨 후, 60℃ 및 70℃의 오븐에서 각각 1시간 동안 저장한 후, 상온에서 120 rpm으로 1시간 동안 흔들었다. 이를 도 1 내지 도 3에 나타내었다.After impregnating the separators prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 in an electrolyte solution (1M LiPF ₆ , ethylene carbonate (EC) / dimethyl carbonate (DMC) = 3/7 (v / v)) at 60 ° C. After storing for 1 hour in an oven at °C and 70 °C, respectively, it was shaken at room temperature at 120 rpm for 1 hour. This is shown in Figures 1 to 3.

도 1 내지 도 3에서 확인할 수 있듯이, 비교예 1에서 제조한 분리막은 용액이 탁해지는 것으로 보아 바인더 고분자가 전해액에 용출되었음을 확인할 수 있었다.As can be seen in FIGS. 1 to 3 , the separation membrane prepared in Comparative Example 1 was found to be turbid, indicating that the binder polymer was eluted into the electrolyte.

또한, 이를 자외선-가시광선 분광광도 측정장치(UV Visible Spectrophotometer)를 이용하여 550 nm에서의 투과도를 측정하여 하기 표 1 및 도 4에 나타내었다.In addition, transmittance at 550 nm was measured using a UV-visible spectrophotometer, and the results are shown in Table 1 and FIG. 4 below.

표 1 및 도 4에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1 내지 3에서 제조한 분리막은 60℃, 또는 70℃의 전해액에 1시간 동안 저장된 이후에도 바인더 고분자가 전해액에 용출되지 않아 550 nm에서의 투과도가 40% 이상임을 확인할 수 있었다.As can be seen in Table 1 and FIG. 4, the separator prepared in Examples 1 to 3 did not elute the binder polymer into the electrolyte even after being stored in the electrolyte at 60 ° C or 70 ° C for 1 hour, so the transmittance at 550 nm was 40%. I was able to confirm that it was abnormal.

반면, 비교예 1에서 제조한 분리막은 60℃, 또는 70℃의 전해액에 1시간 동안 저장된 이후에 바인더 고분자가 전해액에 용출되어 550 nm에서의 투과도가 40% 미만임을 확인할 수 있었다.On the other hand, in the separator prepared in Comparative Example 1, after being stored in an electrolyte at 60 °C or 70 °C for 1 hour, the binder polymer was eluted in the electrolyte, and it was confirmed that the transmittance at 550 nm was less than 40%.

평가예 2: 바인더 고분자의 tan δ 피크 온도 분석Evaluation Example 2: Analysis of tan δ peak temperature of binder polymer

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자의 온도와 tan δ의 관계를 도 5에 나타내었다.The relationship between the temperature and tan δ of the first binder polymer used in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 is shown in FIG. 5 .

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자를 190℃에서 가압하여 두께 0.5 mm의 바인더 시편으로 제작한 후, TA Instruments사의 DMA Q800을 사용하여 상기 바인더 시편을 -80℃에서 10분간 유지한 후, 5℃/분 속도로 7140℃까지 승온하여 저장 탄성률(storage modulus)(E`)과 손실 탄성률(loss modulus)(E``)의 비율을 측정하여 tan δ값을 측정하였다.The first binder polymer used in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was pressurized at 190 ° C to produce a binder specimen having a thickness of 0.5 mm, and then the binder specimen was prepared at -80 ° C for 10 minutes using DMA Q800 from TA Instruments. After maintaining, the temperature was raised to 7140 ° C at a rate of 5 ° C / min, and the tan δ value was measured by measuring the ratio of the storage modulus (E`) and the loss modulus (E``).

또한, 실시예 1에서 사용한 제2 바인더 고분자의 온도와 tan δ의 관계를 도 6에 나타내었다.In addition, the relationship between the temperature and tan δ of the second binder polymer used in Example 1 is shown in FIG. 6.

실시예 1에서 사용한 제2 바인더 고분자를 190℃에서 가압하여 두께 0.5 mm의 바인더 시편으로 제작한 후, TA Instruments사의 DMA Q800을 사용하여 상기 바인더 시편을 -80℃에서 10분간 유지한 후, 5℃/분 속도로 140℃까지 승온하여 저장 탄성률(storage modulus)(E`)과 손실 탄성률(loss modulus)(E``)의 비율을 측정하여 tan δ값을 측정하였다.After pressurizing the second binder polymer used in Example 1 at 190 ° C to produce a binder specimen having a thickness of 0.5 mm, the binder specimen was maintained at -80 ° C for 10 minutes using TA Instruments' DMA Q800, and then at 5 ° C The temperature was raised to 140 ° C. at a rate of / min and the ratio of the storage modulus (E`) and the loss modulus (E``) was measured to measure the tan δ value.

도 5에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자는 -12.12℃에서 두번째 tan δ 피크를 갖는 것을 확인할 수 있었다. 또한, 실시예 2에서 사용한 제1 바인더 고분자는 -8.74℃에서 두번째 tan δ 피크를 갖는 것을 확인할 수 있었다. 실시예 3에서 사용한 제1 바인더 고분자는 -9.68℃에서 두번째 tan δ 피크를 갖는 것을 확인할 수 있었다. As can be seen in Figure 5, it was confirmed that the first binder polymer used in Example 1 has a second tan δ peak at -12.12 ℃. In addition, it was confirmed that the first binder polymer used in Example 2 had a second tan δ peak at -8.74 ° C. It was confirmed that the first binder polymer used in Example 3 had a second tan δ peak at -9.68 °C.

반면, 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자는 약 20℃에서 두번째 tan δ 피크를 갖는 것을 확인할 수 있었다.On the other hand, it was confirmed that the first binder polymer used in Comparative Example 1 had a second tan δ peak at about 20 °C.

또한, 도 6에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1에서 사용한 제2 바인더 고분자는 -6.26℃에서 두번째 tan δ 피크를 갖는 것을 확인할 수 있었다.In addition, as can be seen in Figure 6, it was confirmed that the second binder polymer used in Example 1 has a second tan δ peak at -6.26 ℃.

평가예 3: 제1 바인더 고분자의 결정 구조 분석Evaluation Example 3: Crystal Structure Analysis of the First Binder Polymer

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자의 결정 구조를 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)을 이용하여 측정하여 각각 도 7 내지 도 10에 나타내었다.The crystal structure of the first binder polymer used in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was measured using wide angle X-ray diffraction (WAXS) and shown in FIGS. 7 to 10, respectively.

도 7 내지 9에서, 광각 X-선 회절(WAXS; Wide angle X-ray diffraction)로 측정하였을 때, 실시예 1 내지 3에서 사용한 제1 바인더 고분자는 2θ position이 17.7°, 18.44°, 20.04°, 20.73°, 26.72°, 27.70°인 경우에서 diffraction peak 강도의 상대적인 비율이 각각 46, 62, 100, 52, 15, 8였다. 또한, 2θ position이 20.73°인 부근에서 diffraction peak가 상대적으로 넓게 관찰되었으며, 20.73°인 부근에서 숄더 피크(shoulder peak)가 나타남을 확인할 수 있었다.7 to 9, when measured by wide angle X-ray diffraction (WAXS), the first binder polymer used in Examples 1 to 3 has a 2θ position of 17.7 °, 18.44 °, 20.04 °, At 20.73°, 26.72°, and 27.70°, the relative ratios of diffraction peak intensities were 46, 62, 100, 52, 15, and 8, respectively. In addition, a relatively wide diffraction peak was observed in the vicinity of the 2θ position of 20.73 °, and it was confirmed that a shoulder peak appeared in the vicinity of 20.73 °.

이에 따라 실시예 1 내지 3에서 사용한 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조를 가짐을 확인할 수 있었다.Accordingly, it was confirmed that the first binder polymer used in Examples 1 to 3 had a γ-type crystal structure.

반면, 도 10에서, 광각 X-선 회절로 측정하였을 때, 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자는 2θ position이 17.65°, 18.43°, 19.93°, 21.29°, 26.75°, 32.05°에서 diffraction peak의 강도의 상대적인 비율이 각각 52, 64, 100, 17, 70, 41이었다. 또한, 2θ position이 20.73°인 부근에서 diffraction peak가 상대적으로 좁게 관찰되었으며, 20.73°인 부근에서 숄더 피크(shoulder peak)가 나타나지 않음을 확인할 수 있었다.On the other hand, in Figure 10, when measured by wide-angle X-ray diffraction, the first binder polymer used in Comparative Example 1 has a 2θ position of diffraction peaks at 17.65 °, 18.43 °, 19.93 °, 21.29 °, 26.75 °, 32.05 °. The relative ratios of intensity were 52, 64, 100, 17, 70, and 41, respectively. In addition, a relatively narrow diffraction peak was observed at the 2θ position of 20.73 °, and it was confirmed that a shoulder peak did not appear at the vicinity of 20.73 °.

이에 따라, 비교예 1에서 사용한 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조를 가지지 않음을 확인할 수 있었다.Accordingly, it was confirmed that the first binder polymer used in Comparative Example 1 did not have a γ-type crystal structure.

평가예 4: 분리막의 물성 측정Evaluation Example 4: Measurement of Physical Properties of Separation Membrane

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 전기화학소자용 분리막의 전해액 함침 후 무기물 혼성 공극층의 박리 여부를 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.After impregnating the separator for an electrochemical device prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 with an electrolyte solution, whether or not the inorganic hybrid void layer was peeled off was measured and shown in Table 2 below.

실시예 1 내지 3 및 비교예 1에서 제조한 전기화학소자용 분리막의 전해액 함침 후 무기물 혼성 공극층의 박리 여부는 하기의 방법으로 측정하였다. 분리막을 전해액(1M LiPF₆, 에틸렌 카보네이트(EC)/디메틸 카보네이트(DMC) = 3/7(v/v))에 함침시킨 후에, 60℃, 70℃ 온도가 유지되는 오븐 내에서 1시간 동안 보관하였다. 이후, 오븐 밖에서 용액이 상온에 도달할 때까지 대기하였다. 용액을 1시간 동안 쉐이커로 흔들어준 후, 중간 부분의 용액을 채취하여 자외선-가시광선 분광광도 측정장치(UV Visible Spectrophotometer)에서 550 nm 파장 영역에 해당하는 광 투과도(%)를 측정하였다. 무기물 혼성 공극층의 박리가 발생한 경우, 광 투과도가 40% 이하로 측정된다.After impregnating the separator for an electrochemical device prepared in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 with an electrolyte solution, whether or not the inorganic hybrid void layer was peeled off was measured by the following method. After impregnating the separator in electrolyte (1M LiPF ₆ , ethylene carbonate (EC) / dimethyl carbonate (DMC) = 3/7 (v / v)), store for 1 hour in an oven maintained at 60 ° C and 70 ° C did Thereafter, the solution was waited outside the oven until it reached room temperature. After shaking the solution with a shaker for 1 hour, the middle portion of the solution was collected and the light transmittance (%) corresponding to the 550 nm wavelength region was measured using a UV Visible Spectrophotometer. When the peeling of the inorganic hybrid void layer occurred, the light transmittance was measured to be 40% or less.

상기 표 2에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1 내지 3에서 제조한 분리막은 60℃ 및 70℃의 전해액에 함침시킨 후에도 무기물 혼성 공극층이 고분자 다공지지체로부터 박리되지 않음을 확인할 수 있었다.As can be seen in Table 2, it was confirmed that the inorganic hybrid void layer was not separated from the polymer porous support even after the separators prepared in Examples 1 to 3 were impregnated with electrolytes at 60 ° C and 70 ° C.

반면, 비교예 1에서 제조한 분리막은 60℃ 및 70℃의 전해액에 함침시킨 후에 무기물 혼성 공극층이 고분자 다공지지체로부터 박리됨을 확인할 수 있었다.On the other hand, it was confirmed that the separator prepared in Comparative Example 1 was impregnated with electrolytes at 60 °C and 70 °C, and then the inorganic hybrid porous layer was separated from the polymer porous support.

Claims (20)

전기화학소자용 분리막에 있어서,
상기 분리막이 고분자 다공지지체; 및
상기 고분자 다공지지체의 적어도 일면에 위치하고, 무기 필러 및 바인더 고분자를 포함하는 무기물 혼성 공극층;을 포함하고,
상기 바인더 고분자가 제1 바인더 고분자를 포함하고,
상기 분리막이 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.In the separator for an electrochemical device,
The separator is a polymeric porous support; and
An inorganic hybrid void layer located on at least one surface of the polymeric porous support and containing an inorganic filler and a binder polymer;
The binder polymer includes a first binder polymer,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the transmittance measured at 550 nm is 40% or more after the separator is stored in an electrolyte at 60 ° C or higher for 1 hour. 제1항에 있어서,
상기 분리막은 전해액에 60℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 60% 이상인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The separator is a separator for an electrochemical device, characterized in that the transmittance measured at 550 nm is 60% or more after storing for 1 hour at 60 ° C or higher in the electrolyte. 제1항에 있어서,
상기 분리막은 전해액에 70℃ 이상에서 1시간 동안 저장한 이후 550 nm에서 측정한 투과도가 40% 이상인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The separator is a separator for an electrochemical device, characterized in that the transmittance measured at 550 nm after storing for 1 hour at 70 ℃ or more in the electrolyte solution is 40% or more. 제1항에 있어서,
상기 전해액이 디메틸 카보네이트, 디에틸 카보네이트, 디프로필 카보네이트, 메틸프로필 카보네이트, 에틸프로필 카보네이트, 및 에틸메틸 카보네이트로 이루어진 선형 카보네이트 중 적어도 하나 이상; 및
에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 및 부틸렌 카보네이트로 이루어진 환형 카보네이트 중 적어도 하나 이상;을 혼합한 비수성 유기용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The electrolyte is at least one or more of linear carbonates consisting of dimethyl carbonate, diethyl carbonate, dipropyl carbonate, methylpropyl carbonate, ethylpropyl carbonate, and ethylmethyl carbonate; and
A separator for an electrochemical device comprising a non-aqueous organic solvent mixed with at least one or more of ethylene carbonate, propylene carbonate, and cyclic carbonate composed of butylene carbonate. 제4항에 있어서,
상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트를 혼합한 비수성 유기용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 4,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the electrolyte solution contains a non-aqueous organic solvent in which dimethyl carbonate and ethylene carbonate are mixed. 제5항에 있어서,
상기 전해액이 디메틸 카보네이트 및 에틸렌 카보네이트를 7:3의 부피비로 혼합한 비수성 유기용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 5,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the electrolyte solution comprises a non-aqueous organic solvent in which dimethyl carbonate and ethylene carbonate are mixed in a volume ratio of 7:3. 제1항에 있어서,
상기 제1 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the first binder polymer is poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene). 제1항에 있어서,
상기 제1 바인더 고분자가 155℃ 이상의 용융 온도를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
Separator for an electrochemical device, characterized in that the first binder polymer has a melting temperature of 155 ℃ or more. 제1항에 있어서,
상기 제1 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)으로 측정 시, -18℃ 내지 -5℃에서 tan δ 피크를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The first binder polymer is a separator for an electrochemical device, characterized in that it has a tan δ peak at -18 ℃ to -5 ℃ when measured by dynamic mechanical analysis (Dynamic Mechanical Analysis). 제1항에 있어서,
상기 제1 바인더 고분자가 γ형의 결정 구조(γ-crystal form)를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the first binder polymer has a γ-type crystal structure (γ-crystal form). 제7항에 있어서,
상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene))의 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 헥사플루오로프로필렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 4 중량% 내지 22 중량%인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 7,
The content of the hexafluoropropylene repeating unit of the poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) is the content of the vinylidene fluoride repeating unit and the hexafluoropropylene repeating unit A separator for an electrochemical device, characterized in that 4% to 22% by weight based on 100% by weight of the total content. 제1항에 있어서,
상기 바인더 고분자가 제2 바인더 고분자를 더 포함하고,
상기 제2 바인더 고분자가 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The binder polymer further comprises a second binder polymer,
The second binder polymer is a separator for an electrochemical device, characterized in that poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene). 제12항에 있어서,
상기 제2 바인더 고분자가 155℃ 이상의 용융 온도를 가지는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 12,
Separator for an electrochemical device, characterized in that the second binder polymer has a melting temperature of 155 ℃ or more. 제12항에 있어서,
상기 제2 바인더 고분자가 동적 기계 분석(Dynamic Mechanical Analysis)로 측정 시, -11℃ 내지 0℃에서 tan δ 피크를 갖는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 12,
The second binder polymer is a separator for an electrochemical device, characterized in that it has a tan δ peak at -11 ℃ to 0 ℃ when measured by dynamic mechanical analysis (Dynamic Mechanical Analysis). 제12항에 있어서,
상기 폴리(비닐리덴 플루오라이드-클로로트리플루오로에틸렌) (poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene))의 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량이 비닐리덴 플루오라이드 반복단위의 함량 및 클로로트리플루오로에틸렌 반복단위의 함량의 총합 100 중량%을 기준으로 10 중량% 내지 30 중량%인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 12,
The content of chlorotrifluoroethylene repeating units of the poly (vinylidene fluoride-chlorotrifluoroethylene) (poly (vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene)) content of vinylidene fluoride repeating units and chlorotrifluoroethylene A separator for an electrochemical device, characterized in that 10% by weight to 30% by weight based on 100% by weight of the total content of the repeating unit. 제12항에 있어서,
상기 제1 바인더 고분자와 제2 바인더 고분자의 중량비가 50:50 내지 95:5인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 12,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the weight ratio of the first binder polymer and the second binder polymer is 50:50 to 95:5. 제1항에 있어서,
상기 무기물 혼성 공극층의 두께가 10 ㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
A separator for an electrochemical device, characterized in that the thickness of the inorganic hybrid void layer is 10 μm or less. 제1항에 있어서,
상기 전기화학소자용 분리막을 130℃에서 1시간 방치한 후의 열수축율이 기계방향(MD, Machine Direction) 및 직각 방향(TD, Transverse Direction)에서 각각 25% 이하인 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
Separator for electrochemical devices, characterized in that the thermal shrinkage rate after leaving the separator for electrochemical devices at 130 ° C. for 1 hour is 25% or less in the machine direction (MD, Machine Direction) and the transverse direction (TD, Transverse Direction), respectively. 제1항에 있어서,
상기 전기화학소자용 분리막이 40 gf/25 mm 이상의 전극 접착력을 갖는 것을 특징으로 하는 전기화학소자용 분리막.According to claim 1,
The separator for an electrochemical device, characterized in that the separator for an electrochemical device has an electrode adhesion of 40 gf / 25 mm or more. 양극, 음극, 및 상기 양극과 음극 사이에 개재된 전기화학소자용 분리막을 포함하고,
상기 전기화학소자용 분리막이 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 전기화학소자용 분리막인 것을 특징으로 하는 전기화학소자.Including a positive electrode, a negative electrode, and a separator for an electrochemical device interposed between the positive electrode and the negative electrode,
An electrochemical device, characterized in that the separator for an electrochemical device is the separator for an electrochemical device according to any one of claims 1 to 19.

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