KR20230041660A - 하킴 포어 시나의 간드 조다-e - Google Patents

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KR20230041660A
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pathogen
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고우로쉬 나지리
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사이러스 21 센추리 엔터프러너쉽 엘엘씨
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Abstract

병원체의 외피(outer shell) 상에 단백질 코딩을 갖는 모든 병원체에 대한 일반적인 혈청 절차는, 사람 및 동물에서 병원체 및 암 유전자를 제거하기 위해 죽은 병원체 및 그들의 죽은 게놈에 들어가는 것을 포함한다. 혈액 검사 없이 인체, 동물, 식물, 수체 및 공기 중의 병원체를 검출하기 위한 장치는 인체 및 물로부터 방출되는 스펙트럼 서명을 관찰하여 장치의 데이터베이스 내의 임의의 병원체에 대해 매칭시키고, 병원체 및 그들의 게놈의 정전기 특성을 이용하여 이들을 포획한다.

Description

하킴 포어 시나의 간드 조다-E
[0001] 병원균에 의해 야기된 질병의 전통적인 치료는 말과 같은 동물로부터 혈청을 생성하거나 게놈 수준에서 작업하는 것과 같은 다양한 방법에 의해 치료법을 탐색하였다. 내 발명품은 혈액 검사를 필요로 하지 않는 그들의 스펙트럼 서명에 의한 병원균에 대한 검출 및 스캐닝을 포함한다. 각각의 분자 또는 병원체는 독특한 스펙트럼 특징을 갖는다. 나는 병원체의 정전기 특성에 의해 치료 문제에 접근했다. 알려진 모든 병원균은 음전하를 띠고 있다. 암을 유발하는 유전자들은 양전하 또는 음전하를 갖는다. 내가 발명한 장치로 적당한 곳에 직류 전압을 가하면, 이 병원균들과 유전자들을 잡아서 사람의 몸, 동물의 몸에서 빼내거나, 또는 물체와 공기 속에서 병원균을 꺼낼 수 있다.
[0002] 나는 또한 혁신적인 절차를 발명했고, 이를 Local Loop Back이라고 부른다. 환자의 혈액 1 mL의 작은 샘플을 취하고 그 샘플 내의 병원체를 사멸시킨다. 그런 다음, 죽은 병원균은 동일한 환자의 혈액으로부터 건강한 공여자의 혈액과 함께 동일한 환자에게 주사 또는 루프백된다. 이 시술의 장점은 백혈구가 죽은 병원체와 만나 이를 제거하고, 이렇게 백혈구가 환자의 몸 안에서 병원체의 단백질 구조를 학습하게 된다는 것이다. 이제 백혈구가 이 문제를 알았기 때문에, 그들은 살아있는 병원균을 퇴치할 준비가 되었다. 이것은 병원균에 대한 백신일 수 있다. 혈청을 만드는 것도 비슷하지만 조금 더 복잡하다. 또한, 본 발명은 환자의 면역계를 과활성화 시키는 것을 포함한다. 지금까지 면역체계를 과활성화시키는 인공적인 방법은 없었다. 이 절차를 원격 루프백이라고 한다. 생검의 끝만큼 많은 기증자의 건강한 피부 조직의 아주 작은 샘플이 환자의 혈류에 들어왔으며, 환자의 혈액과 같은 종류의 기증자의 건강한 혈액도 들어왔다. 피부 조직은 환자의 신체에 무해하다. 그러나 백혈구는 이질적인 세포를 발견하기 때문에 기증자의 피부 세포를 공격한다. 이 문제는 면역 체계로 전달된다. 그러면 면역체계가 외부 세포와 싸우기 위해 더 많은 백혈구를 만들어야 한다. 예를 들어 코로나19가 특정 유형의 백혈구를 공격해 죽이지만, 이렇게 하면 이 병원균도 죽는다. 여기에 새롭고 신선한 백혈구 공급이 뚜렷하다. 참고: 일반적인 백신 및 혈청 절차는, 병원체의 외부 껍질에 단백질을 코딩하는 모든 병원체에 대해, 유일한 예외는 HIV 바이러스와 같은 매우 적은 병원체이다. 나의 공조: 바이러스의 외피를 암호화하는 단백질은 숙주 백색 세포로부터 나오므로 병원체는 검출하기 어려우며, HIV 바이러스 이외의 다른 유형의 병원체는 DNA 수준에서 면역계를 간섭한다. 이 백신과 혈청 과정은 이런 아주 적은 종류의 병원균들을 예방하거나 치료할 수 없다.
[0003] 지금까지, 신체 조직 및 장기에 존재하는 병원균에 대항하는 치료법은 없었다. 나는 많은 환자들이 감염된 장기에서 혈류의 병원균을 돌려서 죽는다는 것을 알고 있다. C Diff 결장염 또는 covid-19가 가장 좋은 예이다. 초음파는 환자의 신체에 사실상 무해하지만 병원균에는 치명적이다. 이는 혈액 외에도 신체 조직과 기관에도 존재한다고 알려진 코로나19나 C디프 대장염과 같은 병원균을 퇴치하는 좋은 방법이다. 초음파는 또한 인체 세포에서 분비되어 자신을 복제하는 게놈을 생성하는 병원체를 제거한다. 따라서 초음파는 병원체와 그들의 게놈을 죽인다. 이러한 종류의 병원체의 가장 좋은 예는 코로나19, 폐 및 소화 시스템 등에서 감염. 그래서 이 방법은 나의 특허 출원에 포함되어 있다. 유일한 것은, 약간의 마취가 필요할 수 있고, 초음파는 심각한 통증을 일으킨다는 것이다.
[0004] 이 특허출원에서 나의 목표는 혈액 검사나 채취 없이 인체, 동물, 식물, 수체 및 공기 중의 병원체를 검출하는 것이다. 나는 또한 혁신적인 절차를 만들어 인간과 동물의 병원균과 암 유전자를 제거하는 것을 목표로 했다. 공기, 개방된 공간, 식물 및 수체 내의 병원균도 제거될 수 있다. 나는 또한 신체의 면역 체계를 과활성화 시키는 것을 목표로 했다.
[0005] 본 발명은 혈액 검사를 필요로 하지 않는 그들의 스펙트럼 서명(spectral signature)에 의해 병원균에 대한 검출 및 스캐닝을 포함한다. 각각의 분자 또는 병원체는 독특한 스펙트럼 특징을 갖는다. 나는 병원체의 정전기 특성에 의해 치료 문제에 접근했다. 알려진 모든 병원균은 음전하를 띠고 있다. 암 유전자는 양전하 또는 음전하를 갖는다. 내가 발명한 장치로 적당한 곳에 직류 전압을 가하면, 이 병원균들과 암 유전자들을 잡아서 사람의 몸, 동물의 몸에서 빼내거나, 또는 물체와 공기 속에서 병원균을 꺼낼 수 있다.
[0006] 또한 Local Loop Back 이라는 프로시저를 개발했다. 로컬 루프백 절차는 인간과 동물에게 적용된다. 환자의 혈액 중 작은 샘플을 채취하고 그 샘플 내의 병원균을 죽인다. 그런 다음, 죽은 병원균은 동일한 환자의 혈액으로부터 건강한 공여자의 혈액과 함께 동일한 환자에게 주사 또는 루프백된다. 이 시술의 장점은 백혈구가 죽은 병원체와 만나 이를 제거하고, 이렇게 백혈구가 환자의 몸 안에서 병원체의 단백질 구조를 학습하게 된다는 것이다. 이제 백혈구가 이 문제를 알았기 때문에, 그들은 살아있는 병원균을 퇴치할 준비가 되었다. 이것은 병원균에 대한 백신이 될 수 있다. 혈청은 같은 방법으로 이루어지지만 조금 더 복잡하다. 또한, 본 발명은 환자의 면역계를 과활성화 시키는 것을 포함한다. 나는 이 절차를 원격 루프백이라고 부르는데, 밴은 인간과 동물들에게 사용된다. 생검의 끝만큼 많은 기증자의 건강한 피부 조직의 매우 작은 샘플이 환자의 혈액과 같은 종류의 기증자의 신선하고 깨끗한 혈액과 함께 환자의 혈액에 들어갔다. 피부 조직은 환자의 신체에 무해하다. 그러나 백혈구는 이질적인 세포를 발견하기 때문에 기증자의 피부 세포를 공격한다. 이 문제는 면역 체계로 전달된다. 그러면 면역 체계는 외부 세포와 싸우기 위해 더 많은 백혈구를 만들어야 한다. 예를 들어 코로나19가 특정 유형의 백혈구를 공격해 죽이지만, 이렇게 하면 이 병원균도 죽는다. 여기에 새롭고 신선한 백혈구 공급이 뚜렷하다.
[0007] 초음파는 환자의 신체에 사실상 무해하지만 병원균에 치명적이다. 초음파는 동물과 인간의 장기 및 조직 내 병원체의 제거에 사용되고 있다. 이는 혈액 외에도 신체 조직과 기관에도 존재한다고 알려진 코로나19나 C디프 대장염과 같은 병원균을 퇴치하는 좋은 방법이다. 초음파는 또한 인체 세포에서 분비되어 자신을 복제하는 게놈을 생성하는 병원체를 제거한다. 따라서 초음파는 병원균의 게놈도 죽인다. 이러한 종류의 병원체의 가장 좋은 예는 코로나19, 폐 및 소화 시스템 등에서 감염. 그래서 이 방법은 나의 특허 출원에 포함되어 있다. 단, 초음파는 심각한 통증을 유발하므로 마취가 필요할 수 있다. 식물은 초음파를 받으면 충분하다.
도 1: HPC 장치(1H)는 인간 또는 동물의 병원체를 검출한다.
도 2: HPC 장치(1A)는 공기 중의 병원균을 검출한다.
도 3: HPC 장치(1W)는 물 내의 병원균을 검출한다.
도 4: HPC 장치(2)는 병원균으로부터 혈액을 세척한다.
도 5: HPC 장치(3)
도 6: HPC 장치(4)
[0008] 이 특허출원에서 나의 목표는 혈액 검사나 채취 없이 인간의 신체, 동물, 수체, 그리고 살아있는 공간에서 공기 중의 병원균을 유발하는 질병을 검출하는 것이다. 나는 또한 혁신적인 절차를 만들어 병원균을 일으키는 질병과 인간과 동물의 암 유전자를 제거하는 것을 목표로 했다. 생활 공간, 식물 및 수체 내의 공기 중의 병원균도 제거될 수 있다. 나는 또한 신체의 면역 체계를 과활성화 시키는 것을 목표로 했다.
[0009] 본 발명은 혈액 검사를 필요로 하지 않는 그들의 스펙트럼 서명(spectral signature)에 의해 질병 병원균에 대한 검출 및 스캐닝을 포함한다. 임의의 질병의 병원체는 독특한 스펙트럼 특징을 갖는다. 알려진 모든 병원체의 스펙트럼 시그니처는 내가 HPC 장치 1H라고 부르는 장치에 저장될 것이다. 환자를 스캔한 후 HPC 장치(1H) 내의 프로세서는 관찰된 스펙트럼 시그니처가 데이터베이스 내의 임의의 병원체와 일치하는지 여부를 결정할 것이다. 매치의 경우, 기기 HPC(1H)는 환자가 자신의 신체에 그 특정 병원체를 갖고 있음을 경고할 것이다. 이 장치에 대해 도 1을 참조한다. 이 장치는 장기에 초점을 맞추기 위한 적외선 센서를 가지고 있다. 조작자는 그 장기의 표현이 스크린 제한 내에 있는지를 보기 위해 모니터를 관찰할 것이다. 환자의 장기가 제한 내에 있지 않으면, 조작자는 그 장기가 모니터의 초점 내에 있을 때까지 스캐너의 위치 또는 환자의 위치를 조정할 것이다. 집속 후에, HPC 장치(1H)는 그 집속된 기관 상에 자외선파 또는 X선을 방출할 수 있다. 자외선을 사용하는 게 더 좋다. 100 와트의 자외선 방출기 또는 50 와트의 X-선 방출기는 환자의 신체에 해를 끼치지 않으면서 선명한 스펙트럼 이미지를 제공할 것이다. 위에서 언급된 방출기 전력에 대한 이들 2개의 설정들은 환자에게 해로울 수 있다. 위에서 언급된 이미터 전력에 대한 이들 2개의 설정들 아래에서 흐릿하거나 낮은 품질의 스펙트럼 이미지들을 생성할 수 있다. 나는 자외선이 엑스선보다 덜 해롭기 때문에 선호한다. 5초의 자외선 방출에서, 1000회의 스캔이 취해졌다. 신체로부터 방출되는 스펙트럼 시그니처는 HPC 장치 1H에 의해 관찰되어, HPC 장치 lH의 데이터베이스 내의 임의의 병원체와 일치한다. 코로나19로 선별된 장기는 폐, 호흡경로, 하층 Gl, 신경경로 등이다. 의사는 병원균에 대해 어떤 장기를 스캔해야 하는지 결정할 것이다. 환자의 혈류 내의 병원체를 검출하기 위해, 어깨로부터 경계까지 손으로 전체 팔의 스캔이 또한 수행된다. 이 동일한 스캐너-탐지기는 동물의 몸 안의 병원균을 탐지하는데 사용된다.
[0010] [0009] 의 이 스캐너-탐지기 장치에 대한 2 개의 다른 변형들이 있다. HPC 장치(1W)는 물을 위해 사용되고, HPC 장치(1A)는 공기를 위해 사용된다. 그림 2와 3을 참조한다. 이 두 장치의 경우 적외선 스캐너 또는 포커싱이 필요하지 않다. HPC 장치(1A)는 스펙트럼 분석을 위해 자외선파 또는 X선을 방출할 수 있다. 이미터 전력은 다음 문장에 표시되어 있다. 그러나 다른 전원 설정도 가능하지만, 더 나은 스펙트럼 명료도(spectrum clarity)와 동시에 환경을 손상시키지 않기 위해, 이미터에 대해 다음 전원 설정을 권장한다. 자외선은 덜 해롭기 때문에 사용하는 게 좋다. 10KW 자외선 방출기가 선택된다. 5초 동안 1000번의 스캔이 이루어졌다. 공기로부터 방출되는 스펙트럼 시그니처는 이 장치, 즉 HPC 장치 1A에 의해 관찰되어, HPC 장치 lA의 데이터베이스 내의 임의의 병원체와 일치한다. HPC 장치(1A)는 임의의 방향으로 최대 2마일을 스캔한다. X-레이가 HPC 장치(1A)에 대해 선택되면, 방출기의 파워는 5KW이고 반경 2마일까지 검출할 수 있다. HPC 장치 1W는 물을 위해 사용된다. X-레이가 HPC 장치 1W에 대해 선택되는 경우, 방출기의 전력은 50KW이고 최대 반경 2마일을 검출할 수 있다. 방사체는 공기 표면 약 1미터 아래의 물에 들어가 반구 영역에서 물 속 임의의 방향으로 2마일까지 스캔할 수 있다. 스펙트럼 이미지의 더 나은 품질을 위해, 1 미터는 방사체가 물에 잠기는 최대 깊이이다. HPC 기기(1W)는 물에 대한 분광 분석을 위해 자외선파 또는 X선을 조사할 수 있었다. 자외선을 사용하는 게 더 좋다. 100KW 자외선 방출기가 선택된다. 5초 동안 1000번의 스캔이 이루어졌다. 물로부터 방출되는 스펙트럼 시그니처는 HPC 장치 1W에 의해 관찰되어, HPC 장치 lW의 데이터베이스 내의 임의의 병원체와 일치한다.
[0011] 병원체 내의 음전하로 인해, 이들은 DC 전원에 부착된 한 쌍의 플레이트에 의해 포획되고, 음극 반발기(negative pole repell) 및 양극 플레이트는 병원체를 포획한다. 병원균의 물을 세척하기 위해, [0010]의 HPC 장치 1W에 의한 검출 후, 나는 한 쌍의 정사각형 커퍼 플레이트를 선택했다. 이 플레이트는 lm으로 할 수 있고 두께는 1인치이다. 하나의 플레이트는 100 KW 전력 공급기의 포지티브 측(positive side)에 부착되고, 다른 플레이트는 동일한 전력 공급기의 네거티브 측(negative side)에 부착된다. 두 개의 접시 사이에 lm의 거리가 있다. 참고: 대부분의 병원균은 물 표면 근처에 모인다. 이 두 판은 수체에 잠긴다. 이 두 개의 접시는 작은 배 안에 적재될 수 있다. 보트를 타고 2시간 동안 이동한 후, 플레이트는 1000도 화씨로 오븐에서 20-30분 동안 가열되어 수체에 걸린 병원균을 죽인다. 이 과정은 대부분의 병원체가 제거될 때까지 계속된다.
[0012] 병원균의 공기를 정화하기 위해, [0010]의 HPC 장치 1W에 의한 검출 후, 나는 한 쌍의 정사각형 커퍼 플레이트를 선택하였다. 이 플레이트는 lm으로 할 수 있고 두께는 1인치이다. 하나의 플레이트는 10 KW 전력 공급기의 포지티브 측(positive side)에 부착되고, 다른 플레이트는 동일한 전력 공급기의 네거티브 측(negative side)에 부착된다. 두 개의 접시 사이에 lm의 거리가 있다. 이 두 개의 접시는 픽업 트럭처럼 작은 자동차에 적재될 수 있다. 상기 자동차로 2시간 동안 이동한 후, 플레이트를 1000°F 오븐에서 20-30분 동안 가열하여 공기 중에 걸린 병원균을 사멸시킨다. 이 과정은 대부분의 병원체가 제거될 때까지 계속된다.
[0013] 나는 병원체의 정전기 특성에 의해 질병을 일으키는 병원체의 치료에 접근했다. 알려진 모든 병원균은 음전하를 띠고 있다. 암을 유발하는 유전자들은 양전하 또는 음전하를 가지고 있다. 아메바는 또한 양전하를 띠는 것과 음전하를 띠는 것 등 두 가지 종류가 있다. 이 단락에서 논의한 장치의 적절한 플레이트에서 DC 전압을 인가함으로써, 우리는 이러한 병원균 및 암 유발, 인간, 동물의 몸에서 나온 유전자, 또는 수체, 및 생활환경에서 공기에서 나온 병원균을 잡아서 취할 수 있다. 도 4 참조 - HPC 장치 2. 환자의 혈액 1 pint를 운반하여 항아리에 넣고 항아리는 베드 표면보다 낮은 수준에 있다. 간호사가 채혈을 시작한 후에, 중력은 병(10) 내로 흐름을 얻을 것이다. 자(10)는 상부에 개구를 가지며, 혈액은 정맥절개용 호스를 통해 자(10) 내로 흐른다. 이것은 단지(10)의 뚜껑이 혈액에 완전히 접촉할 때까지 계속된다. 그 때, 혈전 제거 밸브가 회전되어, 병(10) 내로의 혈액의 흐름을 중단시킨다. 물 손실, 백혈구 손실, 혈장 손실을 보상하기 위해: 1000 mg의 비타민 C를 투여하고, 치료와 동시에, 환자가 물 및 혈장의 IV 용액을 받고 있다면, [0021]에 언급된 원격 루프 백 절차를 또한 참조한다. 자(10)는 구리-알루미늄의 합금으로 제조된다. 이 항아리는 산업용으로 많이 쓰이는 양극산화법에 의해서 질병에 따라 다른 크기의 기공을 갖도록 가공된다. 내가 단락 [0014]에서 강조 사항을 언급하는 특별한 아노다이징 방법이 필요하다. 이 항아리의 뚜껑은 일반적으로 아메바 병을 다루지 않는 한 아노다이징되지 않는다. 뚜껑과 항아리가 접촉을 갖지 않도록 보장하기 위해 가요성 플라스틱과 같은 유전체 재료가 사용된다. 뚜껑은 DC 전원 공급 장치의 음의 쪽에 연결되고 항아리 자체는 동일한 전원 공급 장치의 양의 쪽에 있다. 전원 공급 장치는 25 V 또는 50 V의 두 가지 모드를 가지며, 어느 쪽이든 총 전력 출력은 최상의 결과를 위해 100 W이다. 25 V 세팅의 경우, 고려되는 병원체로부터 혈액을 완전히 고갈시키는 데 약 24시간이 걸린다. 50 V 세팅의 경우 같은 작업을 수행하는 데 12시간이 소요된다. 그러나, 25 V 세팅은 환자에게 더 건강하다. 우리는 병원체의 정전기적 성질과 그 게놈을 잡는데 사용하고 있다. 병원체와 그들의 게놈은 알려진 모든 병원체에 대해 음으로 대전된다. 명백하게, 병원체와 그들의 게놈은 바닥 벽을 포함하여 항아리의 벽으로 끌릴 것이고, 항아리(10)의 뚜껑은 그들을 밀어낸다. 단락 [0014]에서 논의하겠지만, 양극산화에 의해 항아리(10) 내부의 기공은 고려되는 병원체 크기의 두 배이다. 예를 들어, 가상 병원체의 크기가 150 nm이면, 자(10) 내부에 생성된 기공은 300 nm가 되도록 선택된다. 에이즈와 질병의 범주에 대해, 병원균은 일부 백혈구 안에서 감염된다. 그 경우, 오염된 백색 세포의 2배 크기의 기공의 크기를 갖도록 양극산화되는 추가의 항아리가 필요하다. 명백히, 감염된 백색 세포는 음으로 대전될 것이다. 이러한 감염된 백혈구들은 병원균들의 이러한 카테고리에 대해 항아리(10)의 구멍들에서 유인되고 포획될 것이다. 이러한 종류의 병원균에 대해, 먼저 감염된 백색 세포를 포획하고, 항아리의 내용물을 고려된 병원균 크기의 2배의 특정 기공 크기를 갖는 다른 항아리에 붓는 것이 강력히 권장된다. 이 시점에서 감염된 백색 세포와 고려된 병원균은 정전기력에 의해 2병의 기공에서 포획된다. 마지막 병의 내용물은 병원균이 없고, 감염된 백혈구이다. 이 병의 내용물을 혈액 분배기에 붓고 환자의 동맥으로 넣는다. 이제 병원균을 죽여야 할 때이다. 지금까지, 항아리(10)는 그것이 어떤 공극 크기를 갖더라도, 여전히 DC 전기에 연결되어 있으며, 이러한 방식으로 정전기력은 병원체가 탈출하는 것을 허용하지 않을 것이다. 마지막 병 안에 혈액이 없는 후에, 오염된 병은 병원체의 제거를 위해 약 ½ 시간 동안 1000°F에 처해질 수 있다. 명백하게, 얇은 플라스틱 절연체는 적절하게 폐기되어야 한다. 다시, 에이즈 범주의 경우에 새로운 단지 또는 2개의 단지 세트를 사용하고 상기 절차를 반복한다. [0002]의 HPC 장치(1H)가 손으로 어깨에서 경계까지 팔 전체를 스캔하도록 포커싱되고, 고려된 병원체의 스펙트럼 시그니처가 모니터에 나타나지 않으면, 혈액은 고려된 병원체가 없다. 환자에게서 작은 혈액 샘플을 채취하는 것은 좋지만, 현미경에 의한 관습적인 조사로 오해를 불러일으킬 수 있다. 현미경으로 관찰하기에 충분한 혈액 샘플을 채취하는 것은 아마도 매우 불편할 것이다. [0002]의 HPC 장치(1H)가 병(10) 내부의 병원체의 징후를 나타내지 않을 때, 병(10) 내의 혈액의 정전기 세척을 4병 더 지속한다. 병원균이 이상한 곳에 숨어있을 수 있는 경우를 위한 것이다. 환자를 집으로 보내기 전에, 적절한 혈액 검사와 [0002]의 HPC 장치 1H에 의한 검사에 의해 이중 검사를 하는 것이 좋다. 또한, 조직 및 기관 내부에 병원체가 숨는 코로나 또는 씨 디프 결장염과 같은 질환에 대해 [0015], 즉 [0023]의 HPC 장치 3 및 HPC 장치 4를 참고한다.
[0014] 양극산화는 공지된 산업 공정이다. 본 발명을 위한 맞춤 설계를 위해 병원체를 포획하는 목적에 맞는 몇 가지 특별한 고려사항을 선택했다. 이런 방식으로 이 산업 과정은 새로운 용도와 따라서 의료 과학에 대한 귀족성을 가질 수 있다. 본 발명에 대한 양극산화의 주요 특징은 다음과 같다: 나는 구리-알루미늄/도핑의 합금을 선택했다. 합금/도핑을 하는 이유는 필요할 때 평소보다 더 큰 기공을 만들기 위함이다. 이 합금으로 만들 입방체 모양의 점 용량의 항아리이다. 양극산화하고 나서 이 합금의 금속 조각을 입방형 항아리에 성형하기 전에, 먼저 탈지하고 나서 전해연마(Electropolishing)를 실시하여 판의 표면을 매끄럽게 한다. 또한 합금을 이온화하여 구리-알루미늄 합금 금속 조각에 인덴팅을 생성하여 필요할 때 더 큰 크기의 구멍을 만든다. 이온화되지 않는 경우, 가능한 최대 기공 크기는 750nm이다. 예를 들어, 백혈구가 에이즈 바이러스로 감염되었을 때, 감염된 백혈구의 크기와 일치하도록 더 큰 크기의 기공이 필요하다. 백색 세포는 750nm보다 크다. 이런 방식으로, 에이즈 바이러스의 존재로 인해 음전하를 띠는 에이즈 바이러스에 감염된 백혈구는 정전기력에 의해 끌릴 때 항아리 상의 기공에 포획되어 소각될 때까지 유지될 수 있다. 또한, 아노다이징 공정에 시간이 많이 소요될수록 기공의 크기는 커질 것이다.
[0015] HPC 장치 3에 대해 도 5를 참조한다. 이 장치는 병원체와 그들의 게놈의 정전기 특성을 이용하여 그들을 포획한다. Dr이 권장하거나, 장치 1 HPCH가 조직 또는 기관 내부의 병원체 또는 그들의 게놈을 인식하면, HPC 장치 3은 병원체 또는 그들의 게놈을 추출할 수 있다. 이 장치는 주사기 바늘과 같은 2개의 바늘을 포함한다. 이 바늘은 일부 전문 공급업체에서 구할 수 있는 텅스텐 합금으로 만들어졌으며 36 게이지이다. 양쪽 바늘 길이는 5인치이다. 두 바늘 중 하나의 끝에는 5개의 작은 홈이 있다. 이들 5개의 홈은 바늘의 본체에 대해 45도 각도를 갖는다. 이 5개의 홈은 바늘의 메인 중공 트랙으로 간다. 홈은 미세 빔 레이저에 의해 전문 판매업자에 의해 생성된다. 이 바늘은 전원 공급 장치의 양극 부분에 부착되어 있다. 이 바늘의 몸체는 거칠고, 5개의 홈의 내부와 바늘의 주 트랙도 마찬가지이다. 이 거칠기의 이유는 음전하를 띠는 병원균과 게놈들이 양의 사이드 니들(positive side needle)에 끌려 붙기 때문에, 우리는 그들이 붙어있고 끊기지 않기를 원한다. 다른 바늘은 단순하고, 내부에 주 트랙 또는 홈이 없고, 매끄러운 표면을 갖는다. 이 바늘은 전원 공급 장치의 음의 부분에 연결되어 있다. 전원 공급 장치의 전압 설정을 25볼트 또는 50볼트로 설정하도록 선택했다. 그러나, 25 V 내지 100 V 사이의 전압이 작동한다. 100 V 이상은 환자에게 건강하지 않다. 25 V 미만은 효과가 없다. 전원 공급 장치의 전력 출력은 50 볼트에 대해 100 W이고, 전력 출력은 25 볼트에 대해 50 와트이다. 50 V 옵션을 사용하는 것이 좋다. 이 옵션이 더 효과적이다. HPC 장치(2)에 의한 혈액의 세정 후, [0023]에 언급된 HPC 장치(4)가 초음파에 의해 기관 내부의 병원체를 사멸시킬 수 없다면, 한 달 후에, HPC 장치(3)는 병원체 및 그들의 게놈을 추출할 수 있다. 이 시술은 상기 언급된 2개의 바늘을 서로 2 mm로 절개하는 것을 포함한다. 병원체 및 그의 게놈의 일반적인 위치는 HPC 장치 1H에 의해 결정된다. HPC 장치(3)는 전원 공급 장치의 포지티브 측에 부착된 바늘과 음으로 대전된 병원체 및 게놈 사이의 정전기 인력으로 인해 고려된 병원체 및 그의 게놈을 포획할 수 있다. 절개는 2mm 이내의 일반적인 위치도 좋다. 또한, 전원부의 네가티브측에 부착된 바늘과 병원균 또는 게놈 사이에도 척력이 존재한다. 반발력은 양성 바늘이 병원체 또는 게놈을 더 잘 끌어당기도록 돕는다. 가장 좋은 것은, 가능하다면, 병원균이나 게놈이 현재 극미량의 병원균과 게놈을 찾는 두 바늘 사이에 위치하도록 절개하는 것이다. 하지만 이 장치를 사용하면 게놈을 한 조각으로 꺼낼 수도 있다. 이 절차는 비교적 연마성이 없고 무해하다. 보통 10번의 시련이 끝나면 게놈도 한 조각으로 나온다. 참고: 치료된 장기는 부종 방지 염증 치료제가 필요할 수 있다. 게놈과 병원균은 실험실에서 배양한 다음, 나중에 사용하기 위해 화씨 -60도에서 냉동할 수 있다.
[0016] 폐렴에 대한 최선의 치료는 나의 생각에 이 장치 3 HPC이다. [0023]에 언급된 장치 4 HPC를 적용한 후, 감염이 여전히 존재한다면, HPC 장치 1H에 의한 지시에 의해, 장치 3 HPC와 연관된 이 절개가 최선의 선택인 것으로 보인다.
[0017] 나의 경험을 바탕으로, 암에 대한 최상의 치료는 이 HPC 장치 3이다. 암의 진행성 사례는 치료 가능하지 않다. 가장 좋은 방법은 암이 경증 단계일 때 암의 초기 단계에서 이 치료를 시작하는 것이다. 중등도 진행된 암이라도 이 시술로 치료할 수 있다. 악성암은 이 절차를 사용하여 치료하거나 검사하지 않는다. 사용되는 전원 공급 장치는 50 볼트 및 100 와트의 출력을 갖는다. 다른 전압이나 전원이 작동하지 않거나 더 많은 손상을 입힐 수 있다. 암의 출현 위치에서 절개를 시작한다. 예를 들어, 예를 들어 간에서 보통 암성 세포는 간의 반점에 부기를 일으킨다. 그 점들은 절개의 시작점이다. 요령은 암을 일으키는 유전자들이 양성이거나 음성일 수 있다는 것이다. 따라서, 양쪽 바늘은 [0015]의 이 장치의 포지티브 측면 바늘과 동일한 종류이다. 양쪽 바늘 모두 메인 트랙 안쪽에 거친 표면을 갖고 있다. 양쪽 바늘은 거친 외면을 가지고 있다. 표면의 거칠기에 대한 이유는 이전에 설명되었다. 전원 공급 장치의 전압 표시기를 통해 전압 급등과 극미한 전압 강하를 확인할 수 있다. 이 전압 강하는 마이크로볼트이다. 이것은 당신이 암성 유전자를 잡고 있다는 것을 알 때이다. 절개는 암성 유전자로부터 기관의 대부분을 유리시키기 위해 약 10시간 동안 계속된다. 전압 강하의 급상승이 나타날 때마다 당신은 당신이 오른쪽 이웃에 있다는 것을 안다. 그래서 이 동네에서는 전원 공급 장치의 스파이크가 5번의 실험에서 관찰되지 않을 때까지 절개를 계속한다. 암성 지점을 찾는 것은 X-레이가 여전히 팽창을 찾는 가장 좋은 선택일 수 있다. 앞서 언급했듯이, 암성 유전자로부터 기관을 완전히 자유롭게 하는 것은 가능하지 않지만, 이것은 매우 좋은 시작이다. 또한, 10시간 동안 바늘과 장기를 절개하는 것은 여전히 심하게 해롭지 않은 것에 가깝다. 그러나 이 시술은 기존의 수술보다 훨씬 더 좋다. 또한, 이 시술의 또 다른 중요한 이점은 바늘의 손상이 너무 작아서 의사의 보살핌과 좋은 영양 및 휴식으로 바늘의 생검 자국이 결국 치유된다는 것이다. 이 절차는 평균 6개월마다 반복될 수 있다. 상기 실시예는 간을 대상으로 하였으나 모든 연조직 기관에 사용할 수 있다. 종양을 빼내기 위해 수술을 마친 뇌종양의 경우, 이 절차는 수술 후 3개월에 걸쳐 수행될 수 있다. 여전히 우리는 전원 공급 장치에서 스파이크와 전압 강하를 찾고 있다. 절개는 종양이 있던 곳 주변에서 이루어진다. 암에 대한 이 시술은 뼈에 대해서는 할 수 없다.
[0018] 백혈병에 대해, 비장, 흉선 등과 같은 모든 백혈구 관련 기관을 검사, 즉 HPC 장치(3)에 의한 검사 및 전원 공급 시 상기 스파이크(spike)를 검사한다. 스파이크의 경우 동일한 장치로 그 기관을 치료한다. 단락 [0022]에 언급된 원격 루프 백 절차를 사용하면, 이것은 손상된 것을 보상하고 대체하기 위해 일부 골 이랑과 백혈구를 생성한다. 하지만 진행성 암 증상에서는 괜찮지 않을 수도 있다. 어떤 경우든, 생성된 백혈구 및 골 이식은 적어도 공여자 골 이식에 대한 필요성을 감소시킬 수 있다. [0021]에 설명된 원격 루프 백 절차는 매우 유용하다. 이것은 어떤 암 치료와 같은 날에 할 수 있다. 환자에게 치료를 한 후, 500 내지 1000°F의 온도로 바늘을 살균한다. 화씨 550도를 선택했다. 주: 암은 수술 또는 다른 암 치료 후에도 신체의 다른 부위로 진행하고 이동하는 것으로 알려져 있다. 이 단락에서 논의한 암 치료 후, HPC Device 3에 의한 무작위 체크를 수행할 수 있는 다른 부위에 대한 것을 권장한다. 더욱 중요하게는, 혈액을 검사하기 위한 HPC 장치 2의 [0014]의 자 10과 유사한 자가 있으며, 여기서 유전자는 전신으로 이동하는 혈액 중에 있을 수 있다. 다시, 본 발명자들은 암점/또는 혈액 내에 부유하는 유전자에 대한 HPC 장치2 또는 HPC 장치 3의 전력 공급에 대한 전압 강하 스파이크를 주시하고 있다. 임의의 암에 대해, 특별히 백혈병 권장 작용 과정은 장치 2 HPC로 시작하는 것이다. 우리는 혈액 속의 유전자와 유전자가 있는 감염된 세포를 잡고 싶다. 이 경우 항아리는 두 개의 절반으로 나뉘는데, 절반은 양의 방향으로 연결되고, 다른 절반은 음의 방향으로 100 와트, 50 볼트 전력 공급기가 연결된다. 절반부들은 플라스틱과 같은 유전체 재료로 분리된다. 이렇게 하면 혈액 세포와 유전자를 감염시킬 수 있다. 확실히, 모공은 문제의 가장 큰 혈구의 두 배 크기이다. 특히 백혈병에는 혈장을 수혈하는 것이 매우 유용하다. 동시에, HPC 장치(3)는 내부에서 염증이나 부종이 시작되지 않았을 수 있는 암에 대해 다른 기관의 내부를 검색하는 데 사용된다.
[0019] 옵션으로, 미세 자기 코일은 DC 전압이 코일에 인가되는 동안 HPC 장치(3)를 위한 각각의 2개의 바늘에 감긴다. 이 장치는 환자에게 다소 해로우며 이 방법은 매우 비효율적이기 때문에 코일용으로 추천하지 않는다.
[0020] 현재, 장기 안에 있는 병원체의 게놈을 꺼내기 위해, 외과의사는 매우 연마적인 시술(abrasive procedure)을 사용해야 한다. 이 연마 시술은 생검과 비슷한 것을 수반하지만, 외과의사는 침으로 조직을 파내야만 게놈들이 뽑힐 수 있다. 분명히, 많은 세포들이 게놈들과 함께 뽑혀진다. 때때로 이러한 생검 종류의 시술 때문에 게놈들이 손상된다. 이 절차는 살아있는 환자에 대해서는 수행되지 않는다. 다시 단락 [0015]에서 HPC 장치 3을 사용하는 것은 전체 게놈들이 환자에 대한 최소한의 손상에서 추출될 수 있기 때문에 더 우수하다.
[0021] 또한 Local Loop Back 이라는 프로시저를 개발했다. 이러한 혈청 및 백신의 제조 방법은 외피 내에 함입된 단백질 코딩을 갖는 병원균에 대해서만 적용가능하다. 코로나19가 이 범주의 한 예다. 지역 루프백은 코로나19에 대한 혈청 및 백신접종을 위해 작동한다. 이 혈청이나 백신은 에이즈에 효과가 없을 것이다. 1 mL의 아픈 환자의 혈액의 작은 샘플을 취하고 그 샘플 내의 병원균을 사멸한다. 단백질 코딩이 손상되지 않도록 주의해야 한다. 그 다음, 죽은 병원균은 IV를 통해 주사되거나 환자의 혈액과 동일한 유형의 공여자의 건강한 혈액의 핀트와 함께 루프백된다. 이것은 백신 치료이다. 혈청의 경우 4단계가 더 필요하다. 위의 첫 단계에서, 우리는 완전히 죽은 병원체와 그 병원체의 완전히 죽은 게놈을 사용했는데, 그 병원체가 기관의 세포 안에 증식할 때 말이다. 다음의 4개의 단계에서, 완전 데드, ¾ 데드, ½ 데드 및 ¼ 데드 병원체가 요구된다. 완전히 죽은 병원균은 활성이 없다. ¼ 죽은 병원균들은 완전히 활성에 가깝다. ½ 죽은 병원균은 위험하게 활성이 아니다. ¾ 죽은 병원균은 활성이 매우 적다. 나는 죽은 혹은 분별 죽은 병원체를 완성하기 위해 실험실 형태의 전자레인지를 사용해 왔다. 혈청에 대한 추가적인 4단계는 다음과 같다. 1단계: 백신접종 2일 후, 90%의 완전 사멸 및 10%의 ¾ 사멸 병원균의 혼합물을 사용하고, 또한 병원균이 건강한 공여자의 혈액 한 핀트에서 환자의 혈액과 동일한 유형의 장기 세포 내부로 증식하는 경우, 상기 병원균의 완전 사멸 병원균과 함께 완전 사멸 병원균을 사용한다. 2단계: 1기 2일 후, 90% 완전 사멸, 5%의 ¾ 사멸 및 5%의 반사멸 병원균의 혼합물을 사용하고, 이때 상기 병원균이 기관 세포 내부에서, 환자의 혈액형과 동일한 건강한 공여자의 혈액의 한 핀트에서 증식한다. 단계 S: 2단계 후 2일째에, 90% 완전 사멸, 5% ¾ 사멸, 5% 반사멸, 및 20 카운트의 ¼ 사멸 병원균, 또한 그 병원균이 기관 세포 내부에서 증식할 때, 그 병원균의 완전 사멸 게놈의 혼합물을, 환자의 혈액형과 동일한 유형의 건강한 공여자 혈액의 한 핀트에서 사용한다. 단계 4: 단계 S 후 2일째에, 90% 완전 사멸, 5% ¾ 사멸, 5% 절반 사멸, 및 20 카운트의 ¾ 사멸 병원균의 혼합물을 사용하고, 또한, 병원균이 건강한 공여자의 혈액 한 핀트에서, 환자의 혈액형과 동일한 유형의 병원균이 기관 세포 내에서 증식할 때, 병원균의 완전 사멸 게놈이다. 이 시술의 장점은 백혈구가 죽은 병원체와 그들의 죽은 게놈을 만나 제거하고, 이렇게 백혈구가 환자의 몸 안에서 병원체의 단백질 구조를 학습하게 된다는 것이다. 이제 백혈구가 이 문제를 알았기 때문에, 그들은 살아있는 병원균을 퇴치할 준비가 되었다. 혈청은 논의한 병원체가 환자의 혈액에서 없어지기까지 7개월이 걸린다. 4기 혈청 시술 후 3개월, 조금이라도 증상이 있으면 다시 혈청 시술을 시작한다. 만약 장기의 조직에 병원체가 존재한다면, 분명히 질병은 다시 시작된다. 경험상 4회 추가 혈청 사용 후 질환이 치유됨을 알 수 있다. 따라서 이 혈청의 용도는 다음과 같다. 혈청을 처음 사용한 후 3개월 동안 기다린다. 환자가 여전히 그 질병의 임의의 증상을 갖는 경우, 한 달 간격으로 상기 혈청 절차를 각각 4회 추가로 적용하면 환자를 치료해야 한다. 백신접종을 위해 병원균은 병에 걸린 공여자 환자에게서 나온다. 더 나은 결과를 위해 다음 단락을 참조하고 원격 루프백 호출 절차를 사용하십시오. 또한, 완전 사멸 게놈(fully dead genomes)은 더 나은 결과를 위해 혈청에 첨가될 수 있다. 또한 [0022] 단락에서 원격 루프 백(remote loop back)이라는 절차를 소개했다. 이 절차를 위에서 설명한 혈청과 함께 사용하면 매우 우수한 결과를 얻을 수 있다. 혈청 주사 동안 및 주사 후 수 일 동안 1000 mg의 비타민 C가 권장된다. 비타민 C는 백혈구 발생을 촉진한다고 알려져 있다.
[0022] 원격 루프 백(remote loop back): 본 발명은 환자의 면역계를 과활성화 시키는 것을 포함한다. 이 절차를 원격 루프백이라고 한다. 이 방법은 백신 접종 또는 혈청 적용과 동시에 적용하는데 유용하다. 비타민 C는 백혈구의 수를 증가시키는 것으로 알려져 있고, 이것은 매우 유용할 수 있다. 생검의 끝 만큼 건강한 기증자의 피부 조직의 매우 작은 샘플이 동일한 유형의 환자 혈액을 가진 건강한 기증자의 혈액 1 핀트에 들어갔다. 이 혈액을 IV를 통해 환자에게 주입한다. 피부 조직은 환자의 신체에 무해하다. 그러나 백혈구가 이물질을 발견하기 때문에, 이들은 기증자의 피부 세포를 공격한다. 이 문제는 면역 체계로 전달된다. 그러면 면역체계가 외부 세포와 싸우기 위해 더 많은 백혈구를 만들어야 한다. 예를 들어 코로나19가 특정 유형의 백혈구를 공격해 죽이지만, 이 공격을 함으로써 이 병원균도 죽는다. 새롭고 신선한 백혈구 공급에 대한 필요성이 여기서 분명하다.
[0023] HPC 장치 4: 초음파는 환자의 신체에 사실상 무해하지만 병원균에는 치명적이다. 이는 혈액 외에도 신체 조직과 기관에도 존재한다고 알려진 코로나19나 C디프 대장염과 같은 병원균을 퇴치하는 좋은 방법이다. 초음파는 또한 인체 세포에서 분비되어 자신을 복제하는 게놈을 생성하는 병원체를 제거한다. 따라서 초음파는 이러한 병원균의 게놈들도 죽인다. 이러한 종류의 병원체의 가장 좋은 예는 코로나19, 폐계, 호흡 트랙, 소화계 등에서 감염. 그래서 이 방법은 제 특허 출원에 포함되어 있다. 다만 초음파는 심한 통증을 유발하므로 전신마취가 필요하다. 내가 발명한 초음파 장치에 대해서는 그림 6을 참조하라. 나는 이것을 HPC 장치 4라고 부른다. HPC 장치(4)의 전력 출력은 100와트이다. 폐의 몇 군데에서 코로나19 바이러스와 바이러스의 게놈을 죽이고 싶다고 한다. 코로나19의 게놈들은 전체 코로나19 바이러스의 스펙트럼과는 다른 스펙트럼 시그니처를 가지고 있다는 점에 주목한다. HPC 장치(1H)는 감염된 지점을 나타내는 데 사용된다. 이 예에서 폐의 모든 부위는 한 번에 하나씩 치료된다. 이 예에서, 어플리케이터의 금속 측면은 HPC 장치 1H가 나타낸 피부 표면 상의 폐의 위치의 상부에 배치된다. 그림 5의 HPC 장치 4의 어플리케이터의 금속 면을 문제 영역 위의 피부 영역에 대해 문지른다. 신경경로가 병원균에 의해 감염되면, 이 초음파 장치도 사용된다. 주의: HPC 장치 4와 관련된 모든 작업에 대해 척추 전신 마취를 피해야 한다. 각 기관에 대해 2시간의 초음파 치료가 충분하다. 초음파 치료를 시작할 때 혈액을 반 정도 씻는 것이 좋다. 혈액의 이러한 정화는 [0013]의 HPC 장치(2)에 의해 수행되었다. 트릭은 기관 및 환자의 혈액으로부터의 바이러스가 기관에서 혈액으로 또는 그 반대로 이동할 가능성이 약간 있다는 것이다. 코로나19에 대한 폐의 세척과 바이러스의 혈액의 세척 후, 이 예에서 코로나19 및 게놈의 서명을 확인하기 위해 HPC 장치 1H를 사용하는 것이 좋다. 이러한 서명의 어떤 표시도 혈액과 장기의 세척을 반복하는 것을 의미한다. 이는 모든 관련된 코로나19 스펙트럼 시그니처가 HPC 장치(1H) 상에 나타나지 않을 때까지 계속되며, 또한 [0013]에 설명된 HPC 장치(2)의 자(10)에서의 스펙트럼 시그니처에 의해 나타나는, 마지막 4개의 혈액 샘플이 코로나19의 징후를 나타내지 않을 때까지 계속된다. 초음파 치료 후 [0022]의 원격 루프백이 매우 유용할 수 있다. 또한, 항염증 및 항팽윤 약물은 특히 이 절차를 사용하는 동안, 그리고 Dr의 재량에 의해 며칠 후, 이러한 종류의 약물에 대한 알레르기를 검사하여; 폐의 치료를 위해 이것은 중요할 수 있다.

Claims (132)

  1. 인간 및 동물에게 사용될 수 있는 백신접종, 죽은 병원체, 및 그들의 죽은 게놈에 들어가는 것을 포함하는 백신접종, 및 환자의 혈액과 동일한 유형의 공여자의 건강한 혈액 1 pint와 함께 환자 내부의 IV를 통해 공여자의 건강한 피부 조직의 생검량의 팁(tip of biopsy amount)을 포함하고; 여기서 병원체 및 그들의 게놈은 병원체 및 그들의 게놈이 더 이상 활성이 아닐 때까지 적어도 20분 동안 500-1000°F 사이의 100 W 랩 마이크로웨이브 오븐에서 열을 가함으로써 죽임을 나타내고; 이 선택은 내가 좋아하는 선택이며, 백신에 대해 여기서 언급된 청구항들 중에서 가장 최선의 작업이다; 병원체의 단백질 코딩은 손상되어야 한다.
  2. 제1항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체의 상기 사멸 및 이들의 게놈은 달성될 수 있다.
  3. 제1항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  4. 제1항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  5. 제1항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  6. 제1항에 있어서, 적외선(Infrared)이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  7. 제1항에 있어서, 임의의 연마제 또는 가혹한 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  8. 제1항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  9. 제1항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  10. 제1항에 있어서, 적어도 20분 동안 500 내지 1000°F로 설정된 오토클레이브가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  11. 제1항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  12. 제1항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 장치가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  13. 제1항에 있어서, 제1항 내지 제12항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  14. 병원체의 외피(outer shell) 상에 단백질 코딩을 갖는 모든 병원체에 대한 일반적인 혈청 절차(serum procedure)에서, 유일한 예외는 매우 적은 병원체이다; 이 혈청은 인간 및 동물에게 사용될 수 있다; 혈청은 5 단계를 포함한다: (a) 환자의 혈액과 동일한 유형의 공여자의 건강한 혈액 1 pint와 함께, IV를 통해, 죽은 병원체, 및 그들의 죽은 게놈, 및 공여자로부터 얻은 건강한 피부 조직의 생검량의 팁에 진입하는 것; 여기서, 병원체 및 그들의 게놈은 더 이상 활성이 아닐 때까지, 100 W 랩 마이크로웨이브 오븐에서, 500-1000°F에서 열을 가함으로써 병원체가 처리되는, 즉 사멸되는 것; (b) 2일 후, 90%의 완전 사멸 병원균 및 그들의 사멸 병원균의 군, 및 10%의 ¾ 사멸 병원균, 및 공여자의 건강한 피부 조직의 생검량의 선단을, 환자의 혈액과 동일한 유형의 공여자의 건강한 혈액 1 pint와 함께 포함하는 질병의 처리된 병원균의 종류를 입력하고; 여기서 완전 사멸 병원균 및 그들의 사멸 병원균은, 병원균 및 그들의 병원균이 더 이상 활성이 아닐 때까지, 화씨 500-1000 도로 설정된 100 W 랩 마이크로웨이브 오븐에서 열을 가함으로써 달성되고, 한편 병원균의 단백질 코딩은 손상되지 않고, ¾ 사멸 병원균은 100 W 랩 마이크로웨이브 오븐에서 열을 가함으로써 달성되고, 병원균의 단백질 코딩은 손상되지 않을 때까지, (c) 2일 후, 처리된 병원체 및 그들의 게놈의 종류; 90%의 완전 사멸 병원체 및 그들의 완전 사멸 병원체의 군, 5%의 ¾ 사멸 병원체 및 5%의 ½ 사멸 병원체의 군, 및 IV를 통한 공여자의 건강한 피부 조직의 생검량의 선단을, 환자의 혈액과 동일한 유형의 공여자의 건강한 혈액 1 핀트와 함께 포함하는 혼합물을 입력하고; 여기서, 완전 사멸 병원체 및 그들의 사질은 병원체 및 그들의 게놈이 더 이상 활성이 아닐 때까지, 100 와트 실험실 마이크로파 오븐에서 500-1000°F의 열을 적용함으로써 개별적으로 수행되고, ¾ 사멸병원체는 마이크로파 오븐에서 100 와트 마이크로파 오븐에서 500-1000°F의 열을 적용함으로써 달성되고, 병원체는 비활성에 근접할 때까지, ½ 사멸 병원체는 100-1000°F의 열을 적용함으로써 달성되고, 병원체는 위험한 활성이 아닐 때까지, (d) 2일 후, 90%의 완전 사멸 병원균의 종류 및 이들의 게놈, 및 90%의 완전 사멸 병원균의 그룹, ¾ 사멸 병원균의 5%, ½ 사멸 병원균의 5% 및 ¼ 사멸 병원균의 20 카운트, 및 IV를 통한 공여자의 건강한 피부 조직의 생검량의 팁(tip)을 환자의 혈액과 동일한 유형으로 포함하는 혼합물에 진입하고; 여기서 완전 사멸 병원균 및 이들의 사멸은 병원균 및 이들의 게놈이 더 이상 활성이 아닐 때까지 실험실 100 와트 마이크로파 오븐에서 열을 가함으로써 달성되고, ¾ 사멸은 병원균이 불활성에 가까울 때까지 실험실 100 와트 마이크로파 오븐에서 열을 가함으로써 달성되고, ½ 사멸은 병원균이 100 와트 마이크로파 오븐에서 열을 가함으로써 달성되고, ¼ 사멸원은 병원균이 100 와트 마이크로파 랩에서 열을 가함으로써 위험한 활성이 아닐 때까지, ¼ 사멸원은 완전히 활성에 근접할 때까지 100 와트 마이크로파 랩에서 열을 가함으로써 달성되고, (e) 2일 후, 단계 (d)를 반복한다.
  15. 제14항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체 및 이들의 게놈의 상기 처리가 달성될 수 있다.
  16. 제14항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  17. 제14항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  18. 제14항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  19. 제14항에 있어서, 적외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  20. 제14항에 있어서, 임의의 연마제 또는 거친 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  21. 제14항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  22. 제14항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 멸균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  23. 제14항에 있어서, 500 내지 1000°F의 오토클레이브 세트가 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  24. 제14항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  25. 제14항에 있어서, 100 와트 전력 공급기를 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 발생기 장치가 병원체 및 그들의 게놈을 처리하는데 사용되는, 혈청이 달성될 수 있다.
  26. 제14항에 있어서, 제14항 내지 제25항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 혈청이 달성될 수 있다.
  27. HPC 장치(1H)는 신체 내의 병원체 및 게놈의 검출을 위해 사용되고; 관찰을 위해 기관에 초점을 맞추는 적외선 센서를 사용하고; 그 후 그 초점이 맞춰진 기관 상에 자외선을 방출한다; 100 와트의 자외선 방출기는 환자를 위한 안전 구역 내에 있는 선명한 스펙트럼 이미지를 제공할 것이다; 5초의 자외선 방출에서, 병원체의 병원체 및 그들의 게놈의 독특한 스펙트럼 시그니처, 예를 들어 코로나-19 1차 기관은 폐, 등을 관찰하고 검색하기 위해 취해진 1000개의 스캔; 손으로 어깨로부터 가장자리까지 전체 팔의 스캔이 또한 수행되어 환자의 혈류 내의 병원체를 검출한다.
  28. 제27항에 있어서, 상기 장치는 동물의 신체 내부의 병원체를 검출하는데 사용된다.
  29. 제27항에 있어서, 병원체 및 그의 게놈의 검출을 위해 50 와트 X-선 방출기가 사용되는, 상기 장치가 달성될 수 있다.
  30. 제29항에 있어서, 상기 장치는 동물의 신체 내부의 병원체를 검출하는데 사용된다.
  31. HPC 장치(2)는 환자의 혈액을 시간당 한 핀트로 정류하는데 사용된다; 특수한 양극 산화 방법에 의해, 병을 제조하고; 각각의 질병 병원균은 맞춤식으로 제조된 병을 필요로 하고; DC 전력 공급은 최상의 결과를 위해 100 W의 전력 출력으로 25 V로 설정하고; 24시간 내에 혈액은 병원균이 없다; 이는 병과 병원균 사이의 정전기적 인력으로 인해 행해진다; 분명히 각각의 사용 후에, 항아리는 살균되어야 한다.
  32. 제31항에 있어서, DC 전력 공급은 50 V 및 100 W로 설정되고, 각각의 병은 ½ 시간의 공정인, 12시간 내에 혈액을 정류할 수 있는 장치.
  33. 신체의 백혈구 내에 감염되는 병원체에 대해, 제31항 또는 제32항의 상기 장치가 사용되며, 여기서 제31항 또는 제32항의 상기 병을 사용하기 전에 이들 백혈구를 포획하기 위해 설계된 추가의 특별한 병을 적용해야 한다.
  34. HPC 장치(4)는 사람 및 동물 및 식물에 안전한 초음파를 사용하지만, 신체 내부에서 병원균 및 이의 게놈을 죽인다; 유일한 것은 초음파가 심한 통증을 야기하기 때문에 동물 및 인간에게 전신 마취가 필요하다는 것이다; HPC 장치(4)의 전력 출력은 100 와트이다; 제27항의 HPC 장치(1H)는 감염된 지점을 나타내는 데 사용된다; 문제 영역 위의 피부 영역에 대해, 도 5의 HPC 장치(4)의 어플리케이터의 금속 측면을 문지른다; 신경로가 병원균에 의해 감염되면, 이 초음파 장치도 사용될 수 있다; 경고: 이 장치를 사용할 때 전체 척추 영역을 피한다; 각 장기 2시간의 초음파 치료가 충분하다; 사용된 약물에 대한 알레르기가 존재하지 않으면, 항염증 및 항부종이 Dr의 재량에 의해 결정적으로 중요할 수 있다; 제37항의 원격 루프 백을 참조하기 바란다, 초음파 치료 후 원격 루프 백은 극적으로 유용할 수 있다.
  35. 폐렴은 제34항의 HPC 장치(4)를 사용하여 HPC 장치(4)에 의해, 즉 폐에 대한 초음파 치료를 사용하여 치료될 수 있다.
  36. 장기 내부에 게놈들을 갖거나 갖지 않는, C Diff 대장염 또는 코로나 바이러스와 같은 신체 기관들에 침투하는 병원균들에 대해, 먼저, 제31항에 따른 상기 장치를 사용하고, 여기서, 사용된 병은 그 특정 병원균을 위해 설계되고 준비되어야 하고; 혈액을 세척한 후에, 제34항에 따른 상기 장치는 한 번에 하나의 기관을 세척하기 위해 사용되고; 제31항을 사용하여 혈액을 세척한 후에, 제34항에 따른 초음파 치료를 시작하고; 요령은 장기들로부터 그리고 환자의 혈액으로부터 바이러스가 장기로부터 혈액으로 또는 그 반대로 이동할 가능성이 약간 있을 수 있다는 것이고; 코로나19에 대한 폐의 세척 및 바이러스의 혈액의 세척 후에, 예를 들어, 이 예에서, 코로나19 및 게놈들의 서명을 체크하기 위해 제27항에 따른 HPC 장치 1H를 사용하는 것을 추천하고; 이러한 서명들의 임의의 표시는 혈액 및 기관의 세척을 다시 반복하는 것을 의미한다.
  37. 본 발명은 환자의 면역계를 과활성화시키는 것을 포함한다; 본 절차를 원격 루프 백(remote loop back)이라 부른다; 본 방법은 청구항 1, 14의 백신접종 또는 혈청 적용과 동시에 적용하는데 유용하다; IV를 통해 환자의 혈액 중의 환자의 혈액과 동일한 유형을 갖는 건강한 공여자로부터의 혈액 1 핀트에 들어간, 생검의 팁(tip)과 같은, 건강한 공여자 피부 조직의 매우 작은 샘플; 피부 조직은 환자의 신체에 실제로 무해하지만, 백혈구가 외부 세포를 검출하기 때문에, 공여자 피부 세포를 공격하고, 이 물질은 면역계에 전달된다; 면역 시스템은 이후 외부 세포를 퇴치하기 위해 더 많은 백혈구를 생성해야 한다; 비타민 C는 백혈구의 수를 증가시키는 것으로 알려져 있으며, 이것은 큰 도움이다.
  38. 장치 HPC 1A는 공기 중 병원체의 검출에 사용되며(도 2 참조); 상기 장치는 청구항 제27항과 유사하며, 여기서 적외선 스캐너가 생략되고 10KW 자외선 방출체만이 선택된다; 5회의 2차 방출, 1000 스캔을 취하여, 공기로부터 방출되는 스펙트럼 시그니처는 장치 HPC lA의 데이터베이스 내의 임의의 병원체에 대해 일치하도록 HPC 장치 1A에 의해 관찰된다; HPC 장치 1A는 임의의 방향으로 최대 2마일을 스캔한다.
  39. 제38항에 있어서, X선이 자외선 대신에 선택되고, X선이 장치 HPC 1A에 대해 선택되면 방출기의 출력은 5KW이고 반경 2 마일까지를 검출할 수 있는 상기 장치가 사용된다.
  40. 병원균의 공기를 세척하기 위해, 제38항의 장치 HPC 1A에 의한 검출 후, 1은 한 쌍의 사각 커퍼 플레이트를 선택하였고, 이 플레이트는 lm에 의해 lm일 수 있고, 1 인치 두께이다; 하나의 플레이트는 10 KW DC 전력 공급기의 포지티브 측에 부착되고, 다른 플레이트는 동일한 전력 공급기의 네거티브 측에 부착된다; 2개의 플레이트 사이에 lm의 거리가 있고, 이들 2개의 플레이트는 소형 픽업 트럭으로 적재될 수 있다; 상기 자동차에 의한 2시간의 이동 후, 플레이트는 20-30분 동안 1000°F 오븐에서 가열되어 공기로부터 포획된 병원균을 사멸시킨다.
  41. 제40항에 있어서, 100 권선 및 10K 암페어 DC 전압을 갖는 100 메가 헨리의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 플레이트로의 DC 전력 공급 대신에, DC 전력이 권선에 부착되고; 권선에서 DC 공급의 극성은 음으로 하전된 병원체를 끌어당기는 것이다.
  42. 장치 HPC 1W는 수중의 병원균을 탐지하기 위해 사용되고; 방사기는 공기표면 약 1미터 아래의 수중으로 들어가서, 반구 영역 상에서 수중에서 임의의 방향으로 최대 2마일을 스캔할 수 있고; 스펙트럼 이미지의 더 나은 품질을 위해, 1미터는 방사기가 수중으로 들어갈 수 있는 최대 깊이이고; 100KW 자외선 방사기가 선택되고; 5초 동안, 1000회 스캔이 취해지고; 물로부터 방출되는 스펙트럼 시그니처는 HPC 장치 lW의 데이터베이스 내의 임의의 병원균에 대해 일치하도록 HPC 장치 1W에 의해 관찰된다.
  43. 제42항에 있어서, 자외선 대신에 X-선이 사용되고, 방사기의 전력은 50KW이고 반경 2마일까지 검출할 수 있는, 장치.
  44. 병원균의 수체를 세척하기 위해, 청구범위 41 또는 42에서 HPC 장치(1W)에 의한 검출 후, 이 플레이트는 lm에 의해 lm일 수 있고 1 인치 두께이다; 하나의 플레이트는 100 KW DC 전력 공급기의 포지티브 측에 부착되는 한편, 다른 플레이트는 동일한 전력 공급기의 네거티브 측에 부착되며, 두 개의 플레이트들 사이에 lm의 거리가 있다; 주: 대부분의 병원균은 수면의 매우 가까운 표면에 모이게 되며, 이들 두 개의 플레이트는 수체에 잠기며, 이들 두 개의 플레이트는 작은 보트에 적재될 수 있다; 보트에 의한 2시간의 이동 후, 플레이트는 수체에 걸린 병원균을 죽이기 위해 20-30분 동안 화씨 1000도 오븐에서 가열된다; 프로세스는 대부분의 병원균이 제거될 때까지 계속된다.
  45. 제44항에 있어서, 100 권선 및 IK 암페어 DC 전압을 갖는 10 메가 헨리의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 플레이트로의 DC 전력 공급 대신에, DC 전력이 권선에 부착되고; 권선에서 DC 공급의 극성은 음으로 하전된 병원체를 끌어당기도록 하는 것임이 명백하다.
  46. 도 참조 5HPC 장치(3)의 경우, 이 장치는 병원균 및 이의 게놈의 정전기 특성을 이용하여 이를 포획한다, Dr.이 권고하거나 제27항의 HPC 장치(1H)가 조직 또는 기관 내부에서 병원균 또는 이의 게놈을 인식하는 경우, 장치(3) HPC는 병원균 또는 이의 게놈을 추출할 수 있고, 이 장치는 주사기 바늘과 같이 2개의 바늘을 포함하며, 이 바늘은 36 게이지이고 5인치 길이이다; 바늘 중 하나의 팁에 5개의 작은 홈이 있다, 이 5개의 홈은 바늘의 몸체에 대해 45도 각도를 갖고, 주사기 바늘과 같은 주사기의 주요 중공 트랙을 유도한다; 이 바늘은 25-100 볼트의 DC 전압을 가질 수 있는 전원 공급 장치의 양의 부분에 부착된다; 이 바늘의 몸체는 거칠고, 따라서 5개의 홈과 바늘의 주요 트랙의 내부가 존재한다; 이 거칠기에 대한 이유는 음으로 대전된 병원균 및 게놈이 양의 측 바늘에 흡인하여 부착되어, 이들이 부착된 상태를 유지하고 자유롭게 유지하기를 원한다; 다른 바늘은 간단하고, 주요 트랙 또는 홈이 없으며, 매끄러운 표면을 갖고, 전원 공급 장치의 음의 부분에 연결된다; 최상의 작동 모드는 50볼트이고 전원 출력은 50볼트의 경우 100와트이며 이 옵션이 더 효과이다; 제31항의 장치(2) HPC에 의한 혈액의 세정 후, 제34항의 HPC 장치(4)가 초음파에 의해 기관 내부의 병원균을 사멸시킬 수 없다면, 장치(3) HPC는 병원균 및 그들의 게놈을 꺼낼 수 있다; 이 절차는 상기 언급된 2개의 바늘을 서로 2 mm로 절개하는 것을 포함하며, 병원균 및 그들의 게놈의 일반적 위치는 제27항의 HPC 장치(1H)에 의해 결정된다; 또한, 포지티브 측면 바늘은 흡인하는 반면, 네거티브 측면 바늘은 정전기력으로 인해 대부분 포지티브 측면 바늘로 반발한다; 일반적으로 10회의 시험 후 심지어 게놈이 한 조각으로 나온다. 게놈과 병원균은 실험실에서 배양한 다음, 나중에 사용하기 위해 화씨 -60도에서 냉동할 수 있다.
  47. 폐렴을 위해 제46항의 장치를 사용하고, 제34항의 장치가 감염을 효과적으로 제거하지 않는다면; 제34항에 기재된 모든 주의를 사용하십시오.
  48. 양 바늘은 제46항의 포지티브 사이드에 사용되는 것과 같은 종류이고, 아메바는 포지티브 또는 네가티브일 수 있기 때문에, 제31항의 혈액 오염 장치의 경우 사용될 수 있고, 요령은 네가티브로 하전된 아메바가 포지티브 사이드, 즉 제31항의 용기 몸체에 유인되고, 포지티브로 하전된 아메바는 용기 뚜껑에 잡히는 것이고, 전원 공급의 네가티브 및 포지티브 극은 상황에 따라 Dr의 결정에 의해 상호 교환될 수 있는 것이 분명한, 아메바에 의해 유발된 질환에 대해 제46항의 사용.
  49. 암 유전자에 대한 최상의 치료는 청구항 46의 HPC 장치 3 및 청구항 31의 HPC 장치 2이다. 일반적으로 암의 진행성 사례는 치료가능하지 않지만, 시도하는 것이 유용할 수 있다. 심지어 중기 진행성 암도 이 시술에 의해 치료될 수 있다; 사용된 전원은 50 볼트 및 100 와트의 출력을 가지며, 다른 어떠한 전압 또는 전력은 효과가 없거나 더 많은 손상을 줄 것이다; 암의 출현 위치에서 절개를 시작하며, 예를 들어, 예를 들어, 간에서 보통 암세포가 스웰링을 일으키고, 점들은 절개의 시작점이 된다; 트릭은 암을 유발하는 유전자가 양성이거나 음성일 수 있다는 것이고, 따라서 양 바늘은 이 장치의 양성 측면 바늘과 같은 종류이다; 하나는 전원 공급에서 전압 지표를 볼 수 있어 극소량의 전압을 얻을 수 있고, 이것은 마이크로볼트에서 극소량의 전압을 얻을 수 있지만, 이것은 당신이 암성 유전자를 잡을 때 볼 수 있다; 절개는 약 10시간 동안 계속되어 대부분의 기관을 암성 유전자로부터 자유롭게 하며, 전압 강하의 극소량은 당신이 올바른 이웃에 있다는 것을 알 수 있다, 그래서 당신은 전원 공급에서 극소량의 스파이크가 그 지점에서 5번의 시험을 위해 관찰되지 않을 때까지 절개를 계속한다; X-레이는 여전히 스웰링을 찾을 수 있는 가장 좋은 선택사항이고, 암성 유전자로부터 완전히 기관을 자유롭게 하는 것은 가능하지 않지만, 이것은 매우 좋은 시작이다; 바늘을 장기에 10시간 동안 절개하는 것은 여전히 상대적으로 해롭지 않은 수준에 가깝지만 이 절차는 기존 수술보다 훨씬 낫다; 이 시술은 6개월마다 반복될 수 있지만 모든 연조직 기관에 사용됨; 주: 암은 수술 또는 임의의 다른 암 치료 후에도 신체의 상이한 부위로 진행 및 이동하는 것으로 알려져 있음; 암 치료 후, 행해질 신체의 상이한 부위에 대한 HPC 장치(3)에 의한 무작위 검사를 추천함; 다시 우리는 암 유전자 반점에 대한 HPC 장치(3)의 전력 공급에 대한 전압 강하 스파이크를 주시하고 있다. 더욱 중요하게는, 혈액을 검사하기 위한 HPC 장치(2)이며, 여기서 유전자는 전신으로 이동하는 혈액 중에 있을 수 있다. 다시, 본 발명자들은 암 유전자 스팟/또는 혈액 내에 부유하는 유전자에 대한 제31항 및 제42항의 HPC 장치(3), 또는 HPC 장치(2)의 전원 공급에서의 전압 강하 스파이크를 관찰하고 있다. 어떤 암이든, 특별히 백혈병이 권장하는 활동 과정은 장치 2 HPC로 시작하는 것이다; 우리는 혈액에서 유전자를 잡고 유전자가 있는 감염된 세포를 잡고자 한다. 이 경우 항아리는 두 개의 절반으로 나뉘는데, 절반은 양의 방향으로 연결되고, 다른 절반은 음의 방향으로 100 와트, 50 볼트 전력 공급기가 연결된다. 절반부들은 플라스틱과 같은 유전체 재료로 분리된다. 이렇게 하면 혈액 세포와 유전자를 감염시킬 수 있다. 확실히, 모공은 문제의 가장 큰 혈구의 두 배 크기이다. 동시에 장치 3 HPC는 암, 손상된 기관의 내부를 검색하기 위해 사용되며, 혈액, 혈액 또는 혈장에서 유전자를 검출하는 경우에는 오히려 강력하게 권장된다; 이 단락의 상기 절차는 뇌종양에 대해서도 사용되며, 말하자면 종양이 제거되었을 때 수술 후 3개월에 사용된다; 여전히 우리는 전원 공급 장치에서 스파이크와 전압 강하를 찾고 있으며, 절개는 종양이 위치한 곳 주변에서 행해진다.
  50. 백혈병에 대해, 비장, 흉선 등과 같은 연조직 백혈구 관련 기관 모두가 치료되어야 하고; 치료 후에 제37항에 기재된 원격 루프 백 절차를 이용하며, 이는 손상된 것들을 보상 및 대체하기 위해 일부 골 이질 및 백혈구를 생성하고; 생성된 골 이질은 적어도 공여자 골 이질에 대한 필요성을 감소시킬 수 있는, 제49항에 기재된 절차를 이용한다.
  51. 제31항에 있어서, 2 킬로 헨리(kilo Henries)의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 명백히, 권선들에서의 극성은 음으로 하전된 병원체들을 끌어당기기 위한 것이다.
  52. 제32항에 있어서, 2 킬로 헨리(kilo Henries)의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 명백히, 권선들에서의 극성은 음으로 하전된 병원체들을 끌어당기기 위한 것이다.
  53. 제46항에 있어서, 2 킬로 헨리의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 상기 바늘들 둘레에 감길 권선이 있고; 바늘들에 부착된 DC 전원 대신에, 권선에 DC 전원이 부착되고; 명백히 더 긴 바늘이 요구되고; 명백히 권선에서 DC 전원의 극성이 음으로 하전된 병원체를 끌어당기도록 하는 것인 상기 장치.
  54. 제49항에 있어서, 2 킬로 헨리의 강도를 갖는 자기장 발생기가 대안으로서 사용될 수 있고; 권선이 상기 바늘 주위에 감겨지고; 바늘에 부착된 DC 전원 대신에, DC 전원이 권선에 부착되고; 명백히 더 긴 바늘이 필요하고; 명백히 권선에서 DC 전원의 극성은 음으로 하전된 병원체를 끌어당기도록 하는 것이다.
  55. 제1항의 상기 시술에 대해, 환자의 혈류 중의 피부 조직의 생검량의 상기 팁을 도입하지 않는다.
  56. 제55항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체의 상기 사멸 및 이들의 게놈은 달성될 수 있다.
  57. 제55항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  58. 제55항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  59. 제55항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  60. 제55항에 있어서, 적외선(Infrared)이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  61. 제55항에 있어서, 임의의 연마제 또는 가혹한 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  62. 제55항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  63. 제55항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  64. 제55항에 있어서, 적어도 20분 동안 500 내지 1000°F로 설정된 오토클레이브가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  65. 제55항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  66. 제55항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 장치가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  67. 제55항에 있어서, 제55항 내지 제66항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이의 게놈의 사멸에 사용되는 백신이 달성될 수 있다.
  68. 제1항의 상기 시술에 대해서는, 환자의 혈류 중의 상기 죽은 게놈을 도입하지 않는다.
  69. 제68항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체의 상기 사멸 및 이들의 게놈은 달성될 수 있다.
  70. 제68항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  71. 제68항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  72. 제68항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  73. 제68항에 있어서, 적외선(Infrared)이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  74. 제68항에 있어서, 임의의 연마제 또는 가혹한 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  75. 제68항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  76. 제68항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  77. 제68항에 있어서, 적어도 20분 동안 500 내지 1000°F로 설정된 오토클레이브가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  78. 제68항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  79. 제68항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 장치가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  80. 제68항에 있어서, 제55항 내지 제66항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이의 게놈의 사멸에 사용되는 백신이 달성될 수 있다.
  81. 제1항의 상기 시술에 대해서는, 환자의 혈류에 상기 사멸 게놈, 또는 제1항에 따른 피부 조직을 도입하지 않는다.
  82. 제81항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체의 상기 사멸 및 이들의 게놈은 달성될 수 있다.
  83. 제81항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  84. 제81항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  85. 제81항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  86. 제81항에 있어서, 적외선(Infrared)이 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  87. 제81항에 있어서, 임의의 연마제 또는 가혹한 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  88. 제81항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  89. 제81항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  90. 제81항에 있어서, 적어도 20분 동안 500 내지 1000°F로 설정된 오토클레이브가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  91. 제81항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 백신이 달성될 수 있다.
  92. 제81항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 장치가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 백신이 달성될 수 있다.
  93. 제81항에 있어서, 제81항 내지 제92항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이의 게놈을 사멸시키기 위해 사용되는 백신이 달성될 수 있다.
  94. 제14항에 있어서, 환자의 혈류 중의 피부 조직인 경우 상기 생검량의 팁을 도입하지 않는 것을 특징으로 하는 상기 시술.
  95. 제94항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체 및 이들의 게놈의 상기 처리가 달성될 수 있다.
  96. 제94항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  97. 제94항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  98. 제94항에 있어서, 감마선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  99. 제94항에 있어서, 적외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  100. 제94항에 있어서, 임의의 연마제 또는 거친 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  101. 제94항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  102. 제94항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 멸균기가 병원체 및 그의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  103. 제94항에 있어서, 500-1000°F 사이의 오토클레이브 세트가 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  104. 제94항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  105. 제94항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 발생기 장치가 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 것인 혈청이 달성될 수 있다.
  106. 제94항에 있어서, 제94항 내지 제105항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 혈청이 달성될 수 있다.
  107. 제14항의 상기 절차에 대해, 환자의 혈류(blood stream)에 상기 죽은 게놈을 도입하지 않는다.
  108. 제107항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는, 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체, 및 이들의 게놈의 상기 처리가 달성될 수 있다.
  109. 제107항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  110. 제107항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  111. 제107항에 있어서, 감마선(Gamma ray)이 병원체 및 그들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  112. 제107항에 있어서, 적외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  113. 제107항에 있어서, 임의의 연마제 또는 거친 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  114. 제107항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  115. 제107항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  116. 제107항에 있어서, 500-1000°F로 설정된 오토클레이브가 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  117. 제107항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  118. 제107항에 있어서, 100 와트 전력 공급원을 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 발생기 장치가 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 것인 혈청이 달성될 수 있다.
  119. 제107항에 있어서, 제107항 내지 제118항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 혈청이 달성될 수 있다.
  120. 제14항에 있어서, 피부 조직 또는 환자의 혈류 중의 죽은 게놈인 경우 상기 생검량의 팁을 도입하지 않는, 상기 시술 방법.
  121. 제120항에 있어서, 임의의 탄화수소 연료에 의해 연료 공급되는, 화재를 생성하는 오븐이 사용되는 병원체 및 이들의 게놈의 상기 처리가 달성될 수 있다.
  122. 제120항에 있어서, 자외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  123. 제120항에 있어서, X-선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  124. 제120항에 있어서, 감마선(Gamma ray)이 병원체 및 그들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  125. 제120항에 있어서, 적외선이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는 것인 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  126. 제120항에 있어서, 임의의 연마제 또는 가혹한 화학 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  127. 제120항에 있어서, 현재 이용가능한 임의의 등급의 표백제 그룹이 병원체 및 그의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  128. 제120항에 있어서, 진동기 기계(vibrator machine)가 있거나 없는 임의의 저온 살균기가 병원체 및 그들의 게놈의 사멸에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  129. 제120항에 있어서, 오토클레이브가 사이에 설정되어 달성될 수 있는 상기 혈청 화씨 500-1000도는 병원체 및 그 게놈의 처리에 사용된다.
  130. 제120항에 있어서, 임의의 농축된 항체 물질이 병원체 및 이들의 게놈의 처리에 사용되는, 상기 혈청이 달성될 수 있다.
  131. 제120항에 있어서, 100 와트 전력 공급기를 갖는 전자 자기 요소를 포함하는 임의의 자기장 발생기 장치가 병원체 및 그들의 게놈을 처리하는데 사용되는, 혈청이 달성될 수 있다.
  132. 제120항에 있어서, 제120항 내지 제131항의 어느 하나 또는 모든 조합이 병원체 및 이들의 게놈을 처리하는데 사용되는 혈청이 달성될 수 있다.
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