KR20220117712A - Composition comprising extract of pelvetia siliquosa for treating or preventing diabetes and method for preparing the same - Google Patents

Composition comprising extract of pelvetia siliquosa for treating or preventing diabetes and method for preparing the same Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a composition for the prevention and alleviation of diabetes containing a Gallicrex cinerea extract as an active component. The present invention can provide: the composition for preventing and alleviating diabetes which contains the Gallicrex cinerea extract to exhibit α-glucosidase inhibition and blood glucose elevation inhibitory activity, and has no problem of side effects even with long-term use by including a natural product of the Gallicrex cinerea extract; and a method for manufacturing the same.

Description

뜸부기 추출물을 유효성분을 포함하는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법{COMPOSITION COMPRISING EXTRACT OF PELVETIA SILIQUOSA FOR TREATING OR PREVENTING DIABETES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}Composition for preventing and improving diabetes, comprising moxibustion extract as an active ingredient, and method for manufacturing the same

본 발명은 뜸부기 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 뜸부기 추출물을 포함하여, 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 및 혈당 상승 억제 활성을 나타내는 것으로, 뜸부기 추출물의 천연물을 포함함으로써 장기간 복용에도 부작용의 문제가 없는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for the prevention and improvement of diabetes comprising a moxa extract as an active ingredient, and a method for preparing the same. More specifically, including moxibustion extract, it exhibits alpha-glucosidase inhibition and blood sugar rise inhibitory activity, and by including a natural product of moxa extract, prevention and improvement of diabetes without a problem of side effects even after long-term use It relates to a composition for use and a method for preparing the same.

최근 생활환경과 식생활 패턴의 변화 등으로 현대인들의 노화를 포함한 각종 성인병 발생의 빈도가 증가하고 연령대가 낮아지고 있어 심각성이 대두되고 있다. 특히 활성산소는 동맥경화 및 당뇨병의 주원인 중의 하나로 주목받고 있다. 활성산소는 생체 내 정상적인 세포대사과정에서 생성되며, 체내에서 세포막 손상, DNA 변성, 지질 산화, 단백질 분해 등을 초래하는 것으로 알려져 있다.Recently, due to changes in living environment and eating patterns, etc., the incidence of various adult diseases including aging among modern people is increasing and the age is decreasing, so the seriousness is emerging. In particular, active oxygen is attracting attention as one of the main causes of arteriosclerosis and diabetes. Free radicals are produced during normal cellular metabolism in vivo, and are known to cause cell membrane damage, DNA denaturation, lipid oxidation, protein degradation, and the like in the body.

생체내에는 활성산소에 대한 방어 기작을 가지고 있는데, GST tag (glutathione S-transferase), 글루타티온과산화효소 (glutathione peroxidase), 초과산화물 불균등화효소 (superoxide dismutase), 그리고 카탈레이스 (catalase) 등의 효소뿐만 아니라, 비타민 A, C, E, flavonoid계 색소, 폴리페놀 류 등이 존재하여 생체내에서 정상적인 대사과정 뿐만 아니라 외부스트레스에 의해 발생한 활성산소를 제거한다. 그러나 과음, 과식, 흡연 및 과도한 스트레스는 생체내 방어능을 초과하는 활성산소 발생을 유도하게 되고, 이러한 산화적 스트레스는 노화뿐만 아니라 암, 심혈관계 질환, 당뇨, 신경계 질환, 골다공증과 같은 다양한 질병을 유발하는 원인으로 보고되고 있다. In vivo, it has a defense mechanism against reactive oxygen species, including enzymes such as GST tag (glutathione S-transferase), glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and catalase. In addition, vitamins A, C, E, flavonoid pigments, polyphenols, etc. exist to remove active oxygen generated by external stress as well as normal metabolic processes in the living body. However, excessive drinking, overeating, smoking, and excessive stress induce the generation of free radicals that exceed the body's defense capacity, and this oxidative stress causes various diseases such as cancer, cardiovascular disease, diabetes, nervous system disease, and osteoporosis as well as aging. reported as the cause.

따라서 동맥경화 및 당뇨 등의 예방 및 치료를 위해서는 활성산소의 적절한 제거가 필수적인 것으로 최근에 보고되고 있다.Therefore, it has been recently reported that the proper removal of active oxygen is essential for the prevention and treatment of arteriosclerosis and diabetes.

활성산소가 LDL(low density lipoprotein) 단백질을 산화시키면 이것이 혈관에 축적되어 독성을 나타내고, 여기에 염증 반응이 일어나면서 혈관에 피해를 주고, 더 많은 활성산소를 생성시키며, 혈관평활근세포(vascular smooth muscle cell, SMC)의 성장을 촉진하여 동맥경화가 유발된다. 즉, 혈관평활근세포의 필요이상으로 과도한 증식이 동맥경화의 주요 요인이다. 또한 혈소판유래 성장인자(PDGF-BB)의 자극은 이러한 이상증식을 유발하며, 또한 혈소판유래 성장인자는 활성산소의 발생을 유도하는 많은 세포내 신호전달과정에 관여된다고 보고되어 있다.When reactive oxygen species oxidize LDL (low density lipoprotein) protein, it accumulates in blood vessels and becomes toxic, and an inflammatory reaction occurs here, causing damage to blood vessels, generating more reactive oxygen species, and vascular smooth muscle cells. cells, SMC) to promote the growth of arteriosclerosis. That is, excessive proliferation of vascular smooth muscle cells is a major factor in arteriosclerosis. In addition, it has been reported that stimulation of platelet-derived growth factor (PDGF-BB) induces such abnormal proliferation, and platelet-derived growth factor is also reported to be involved in many intracellular signaling processes that induce the generation of reactive oxygen species.

인슐린을 생산하는 췌장소도세포(pancreatic islet beta cell)의 사멸로 인한 당뇨유발에는 활성산소에 의한 췌장소도세포의 자가면역반응 증가와 사멸이 관여되어 있다. 인슐린을 분비하려면 생체 유지에 필요한 ATP를 소비하게 된다. 그러나 미토콘드리아 유전자에 장애가 있어서 ATP 제조가 저하되면 인슐린의 분비가 약해져 혈당치가 올라가게 된다. 췌장소도세포는 높은 농도의 포도당에 노출되면 포도당 대사를 높이게 되고, 포도당 대사 증기함에 따라 활성산소의 생성이 증가된다. 활성산소의 과다 증가는 미토콘드리아나 DNA에 손상을 주고 결과적으로 췌장소도세포의 사멸을 가져오게 된다. 따라서 활성산소의 소거작용은 췌장소도세포의 사멸을 막아 인슐린 분비를 정상적으로 작동하게 하고 당뇨를 막는 기전으로 쓰인다.Inducing diabetes due to apoptosis of insulin-producing pancreatic islet beta cells is involved in increased autoimmune response and death of pancreatic islet cells by reactive oxygen species. In order to secrete insulin, ATP required for body maintenance is consumed. However, if there is a disorder in the mitochondrial gene and ATP production is reduced, insulin secretion is weakened and blood sugar level rises. When pancreatic islet cells are exposed to a high concentration of glucose, glucose metabolism is increased, and the production of reactive oxygen species increases as the glucose metabolism vaporizes. Excessive increase in reactive oxygen species causes damage to mitochondria or DNA, resulting in the death of pancreatic islet cells. Therefore, the scavenging action of reactive oxygen species is used as a mechanism to prevent the death of pancreatic islet cells, thereby normalizing insulin secretion and preventing diabetes.

한편, 해조류는 우리나라와 일본을 비롯한 아시아지역에서 식용 및 사료, 또는 각종 해조산업의 원료로 이용되며, 우리나라의 경우 약 500종이 밝혀져 있는데 그 중 김, 미역, 다시마를 포함한 약 50여 종이 식용되고 있다.On the other hand, seaweed is used as food, feed, or raw material for various seaweed industries in Asia, including Korea and Japan. In Korea, about 500 species have been identified, of which about 50 species including seaweed, seaweed, and kelp are edible. .

일반적으로 해조식품은 단백질과 지방의 함량이 낮고, 탄수화물은 소화율이 낮아서 영양가는 적지만, 칼륨, 요오드, 칼슘 등 각종 무기염류와 비타민A, C 등의 함량이 높고, 혈액 속의 콜레스테롤 함량 저하, 항균작용 그리고 생체 내 활성산소 소거 등 항산화 작용에 의한 항동맥경화, 당뇨병합병증 억제작용 등에 탁월한 효과가 있음이 밝혀져 있다.In general, seaweed foods have low protein and fat content, and carbohydrates have low digestibility, so their nutritional value is low. It has been found to have excellent effects such as anti-arterial sclerosis and inhibition of diabetic complications due to antioxidant action, such as scavenging free radicals in the body.

해조류 유래 추출물의 항산화 활성 및 여러 가지 성인병 억제 활성은 최근에 다양한 문헌에서 보고되고 있다, The antioxidant activity of seaweed-derived extracts and the inhibitory activity of various adult diseases have recently been reported in various literatures.

그러나 아직까지 우리나라에서의 해조류 추출물에 대한 연구는 항산화 활성 분석에 초점이 맞추어져 있고, 일부 성인병 억제 활성이 보고되고 있기는 하지만 아직 시작 단계에 불과하며 갈조류를 소재로 하여 성인병 예방 등과 관련된 제품화 기술개발에 관한 본격적인 연구는 이루어지지 못하고 있다. 갈조류 유래 성인병 억제 소재가 선진국에서 여러 분야의 다양한 제품으로 활용되고 있음을 감안한다면, 갈조류를 이용한 항산화 활성 및 성인병 억제 활성 소재의 개발 및 특징 분석, 그리고 산업적 경제성 분석을 통한 산업화 적용 등 관련 연구가 시급히 요구된다.However, research on seaweed extracts in Korea has been focused on the analysis of antioxidant activity, and although some adult disease inhibitory activity has been reported, it is still in the beginning stage. In-depth research has not been done. Considering that brown algae-derived adult disease-inhibiting materials are being used in various products in various fields in developed countries, research is urgently needed, such as development and characterization of anti-oxidant activity and adult disease-inhibiting active materials using brown algae, and industrial application through industrial economic analysis. is required

KR 10-1976941 B1KR 10-1976941 B1 KR 10-0992527 B1KR 10-0992527 B1

본 발명의 목적은 뜸부기 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는 것으로, 뜸부기 추출물을 포함하여, 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 및 혈당 상승 억제 활성을 나타내는 당뇨병을 예방 및 개선용 조성물을 제공하기 위한 것이다.It is an object of the present invention to provide a composition for preventing and improving diabetes, and a method for preparing the same, comprising moxa extract as an active ingredient, including moxibustion extract, inhibiting α-glucosidase and inhibiting blood sugar rise To provide a composition for preventing and improving diabetes that exhibits activity.

본 발명의 다른 목적은 뜸부기 추출물의 천연물을 포함함으로써 장기간 복용에도 부작용의 문제가 없는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법을 제공하기 위한 것이다. Another object of the present invention is to provide a composition for the prevention and improvement of diabetes mellitus that does not have side effects even when taken for a long period of time by including a natural product of moxibustion extract, and a method for preparing the same.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물은 뜸부기(Pelvetia siliquosa) 추출물을 유효성분으로 포함하는 것이다.In order to achieve the above object, the composition for preventing and improving diabetes according to an embodiment of the present invention is to include a moxa extract (Pelvetia siliquosa) as an active ingredient.

상기 뜸부기 추출물은 후코이단(fucoidan)인 것이다.The moxibustion extract is fucoidan (fucoidan).

상기 조성물은 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 활성 및 혈당 상승 억제 활성을 통해 당뇨병의 예방 및 개선 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 것이다.The composition is characterized in that it exhibits an effect of preventing and improving diabetes through α-glucosidase inhibitory activity and blood glucose increase inhibitory activity.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 치료용 약학 조성물 은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는 것이다.The pharmaceutical composition for preventing and treating diabetes according to another embodiment of the present invention comprises the composition for preventing and improving diabetes as an active ingredient.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 식품 조성물은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는 것이다.A food composition for preventing and improving diabetes according to another embodiment of the present invention includes the composition for preventing and improving diabetes as an active ingredient.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 제조방법은 1) 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계; 2) 상기 1)단계에서 제조된 열처리 및 교반단계; 3) 상기 2)단계에서 열처리 및 교반된 혼합물을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제1 분리 단계; 4) 상기 3)단계에서 분리한 상등액을 감압여과하는 단계; 5) 상기 4)단계의 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제1 침전단계; 6) 상기 5)단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제2 분리단계; 7) 상기 6)단계에서 분리한 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제2 침전단계; 8) 상기 7)단계의 제2 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 제3 분리단계; 및 9) 상기 8)단계의 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 건조하여 후코이단(fucoidan)을 추출하는 단계; 를 포함한다.A method for preparing a composition for preventing and improving diabetes according to another embodiment of the present invention comprises the steps of 1) preparing a mixture by mixing moxibustion and an aqueous calcium chloride solution; 2) the heat treatment and stirring step prepared in step 1); 3) a first separation step of separating only the supernatant by centrifuging the heat-treated and stirred mixture in step 2); 4) filtering the supernatant separated in step 3) under reduced pressure; 5) a first precipitation step of precipitating the supernatant that has undergone the filtration under reduced pressure of step 4) in an alcohol solution; 6) a second separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step 5) to separate only the supernatant; 7) a second precipitation step of precipitating the supernatant separated in step 6) in an alcohol solution; 8) a third separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the second precipitation step of step 7) to separate only the precipitate excluding the supernatant; and 9) drying the precipitate separated through the third separation step of step 8) to extract fucoidan; includes

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout this specification, when a part "includes" a component, it means that other components may be further included, rather than excluding other components, unless otherwise stated.

본 명세서 전체에서 사용되는 용어 "추출물"은 상술한 바와 같이 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다.The term "extract" used throughout this specification has the meaning commonly used as a crude extract in the art as described above, but in a broad sense also includes a fraction obtained by additionally fractionating the extract.

즉, 천연 추출물은 추출용매를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 천연 추출물에 포함되는 것이다.That is, the natural extract includes not only those obtained by using an extraction solvent, but also those obtained by additionally applying a purification process thereto. For example, a fraction obtained by passing the extract through an ultrafiltration membrane having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (prepared for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity), etc. The fraction obtained through the purification method is also included in the natural extract of the present invention.

본 명세서 전체에서 "당뇨병(diabetes mellitus)"은 인슐린의 분비량이 부족하거나 정상적인 기능이 이루어지지 않는 등의 대사질환으로, 혈중 포도당 농도가 높은 것을 특징으로 하는 질환을 말한다. 상기 당뇨병은 제1형 당뇨병 또는 제2형 당뇨병일 수 있다.Throughout the present specification, "diabetes (diabetes mellitus)" refers to a metabolic disease characterized by a high blood glucose concentration, such as insufficient insulin secretion or no normal function. The diabetes may be type 1 diabetes or type 2 diabetes.

본 명세서 전체에서 "예방"은 조성물의 투여에 의해 당뇨병 증상의 발생을 억제하거나 그의 발병을 지연시키는 모든 행위를 말한다. Throughout this specification, "prevention" refers to any action that suppresses the onset of diabetic symptoms or delays the onset of diabetic symptoms by administration of the composition.

본 명세서 전체에서 "개선"또는 "치료"는 조성물의 투여에 의해 당뇨병의 증세가 호전되거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 말한다.Throughout this specification, "improvement" or "treatment" refers to any action that improves or beneficially changes the symptoms of diabetes by administration of the composition.

본 발명의 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물은 뜸부기(Pelvetia siliquosa) 추출물을 유효성분으로 포함하는 것이다.The composition for preventing and improving diabetes according to an embodiment of the present invention contains an extract of Moxa (Pelvetia siliquosa) as an active ingredient.

상기 당뇨병은 신체 세포들이 글루코즈(glucose)를 정상적으로 사용할 수 있는 능력에 장애가 생겨 혈당치가 증가하여, 글루코즈(glucose)가 혈액 속에 점점 많이 쌓이게 됨에 따라 과량의 당분이 소변으로 배설되는 대사성 질환이며, 인슐린(Insulin)의 절대량이 부족하거나, 인슐린 이외의 다른 호르몬이 많이 분비되어 상대적으로 부족할 경우 발병한다.The diabetes mellitus is a metabolic disease in which the body cells have a disorder in their ability to normally use glucose and the blood sugar level increases, and as glucose accumulates more and more in the blood, excess sugar is excreted in the urine, and insulin ( Insulin) is insufficient or other hormones other than insulin are secreted in a relatively insufficient amount.

상기 당뇨병은 두가지 유형으로 나뉘는데, 먼저 인슐린 의존형인 제1형 당뇨병(type 1 diabetes mellitus)은 혈액 내의 글루코스 조절 호르몬인 인슐린(Insulin)의 분비 결핍으로 야기되며, 주로 10 내지 20대의 젊은 연령층에서 발병되기 때문에 소아당뇨병(juvenile diabetes)이라 불리기도 한다. 상기 제1형 당뇨병은 일종의 자가면역질환으로써 인슐린을 분비하는 췌장 랑게르한스섬에 있는 베타세포의 파괴로 발생한다. 이에, 제1형 당뇨병은 인슐린의 투여, 췌장 이식, 랑게르한스섬 베타세포 이식 등을 통해 인슐린의 절대적인 량을 증가시켜줄 수 있도록 함으로써 치료할 수 있다.The diabetes is divided into two types. First, type 1 diabetes mellitus, which is an insulin-dependent type, is caused by a lack of secretion of insulin, a glucose-regulating hormone in the blood, and mainly occurs in young people in their 10s to 20s. For this reason, it is also called juvenile diabetes. The type 1 diabetes is a kind of autoimmune disease, and is caused by the destruction of beta cells in the pancreatic islets of Langerhans that secrete insulin. Accordingly, type 1 diabetes can be treated by making it possible to increase the absolute amount of insulin through administration of insulin, pancreatic transplantation, islet of Langerhans beta cell transplantation, and the like.

당뇨병의 또 다른 유형인 제2형 당뇨병(type 2 diabetes mellitus)은, 주로 40대 이후에 발병되며, 우리나라 당뇨병 환자의 대부분을 차지한다. 제1형 당뇨병과는 달리 성인형 당뇨병이라 불리며 복합적인 이유로 발병하나, 베타 세포 비활성화, 인슐린 저항성, 만성 염증 반응 등 복합작용으로 인해 발생된다.Another type of diabetes, type 2 diabetes mellitus, occurs mainly after the age of 40, and accounts for most of Korean diabetic patients. Unlike type 1 diabetes, it is called adult-type diabetes and develops for a complex reason, but it is caused by complex actions such as beta cell inactivation, insulin resistance, and chronic inflammatory response.

보다 구체적으로, 상기 베타 세포가 인슐린을 효과적으로 분비하지 못하거나, 근세포(또는 근육), 간, 지방세포 조직 등 인슐린의 표적세포에서 인슐린 저항성이 생겨 고혈당증이 지속되고 각종 증세가 나타난다. More specifically, the beta cells do not effectively secrete insulin, or insulin resistance occurs in target cells of insulin, such as muscle cells (or muscle), liver, and adipose tissue, so that hyperglycemia persists and various symptoms appear.

상기 인슐린 분비의 이상은 공복 시 혈당 증가와 관련이 있으며, 인슐린 저항성은 식후 지속적인 고혈당 증상의 원인이 된다.The abnormal insulin secretion is related to an increase in fasting blood sugar, and insulin resistance causes persistent hyperglycemia symptoms after a meal.

혈당 조절에 이상이 생겨 발생하는 고혈당 증상은 말초신경계 염증, 안질환, 심혈관계 질환 및 신장 손상 등 합병증을 나타내어 심한 경우 하지 절단, 시력 상실, 심근경색 및 말기 신부전증과 같은 결과를 초래할 수 있다.Hyperglycemia caused by abnormal blood sugar control can lead to complications such as peripheral nervous system inflammation, eye disease, cardiovascular disease, and kidney damage.

이에, 인슐린 저항성으로 인한 고혈당 증상을 완화하여 혈당을 가능한 정상치에 가깝게 조절하는 것이 바람직하며, 현재 치료방법으로는 약물요법, 식이요법 및 운동요법이 있다. 상기 약물요법 중 당뇨병 환자에게 사용되는 경구 혈당 강하제로 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 억제제, 설포닐우레아(sulfonylurea) 제제 및 비구아니드(biguanide) 제제가 있으며, 이 중에서도 알파-글루코시다아제 억제제는 섭취한 식이 중의 탄수화물의 소화와 흡수를 지연시켜 식후 혈당 및 혈중 인슐린의 상승을 감소시킴으로써 당뇨병의 치료효과를 나타낸다. Therefore, it is desirable to control the blood sugar as close to normal as possible by alleviating the symptoms of hyperglycemia due to insulin resistance, and current treatment methods include drug therapy, diet therapy, and exercise therapy. Among the drug therapies, oral hypoglycemic agents used in diabetic patients include alpha-glucosidase inhibitors, sulfonylurea agents, and biguanide agents, among which alpha-glucosidase. Inhibitors delay the digestion and absorption of carbohydrates in the ingested diet, thereby reducing postprandial blood glucose and blood insulin rises, thereby showing therapeutic effects in diabetes.

이에 본원발명에서는 뜸부기(Pelvetia siliquosa) 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 알파-글루코시다아제 저해활성을 나타냄으로써 혈당 상승 억제 활성을 나타낼 수 있다.Accordingly, in the present invention, by including the extract of Pelvetia siliquosa as an active ingredient, it can exhibit alpha-glucosidase inhibitory activity, thereby exhibiting blood sugar rise inhibitory activity.

뜸부기(Pelvetia siliquosa)는 갈조식물 뜸부기과의 바닷말로, 조간대 상부의 암반에 뭉쳐서 나며, 몸은 5 내지 15cm이고 직립한다. 식물체의 뿌리는 반상이고, 원기둥 모양의 줄기와 복차상으로 가지로 이루어져 있다. 가지는 상부로 갈수록 약간 납작하고 가지 끝부분이 불룩해져서 기포(氣胞)를 이룬다. 남해안과 서해안에서 자라며, 한국산 뜸부기는 일본에서 나는 ‘Pelvetia wrightii’와 같은 종으로 알려졌으나 중국의 해조학자가 서해 연안에서 나는 종류가 일본산과는 달리 몸이 작고 직립하는 특징을 지닌다하여 ‘P. siliquosa’라는 새로운 이름을 붙였다. 뜸부기는 알긴산 원료로도 이용된다.Moxa (Pelvetia siliquosa) is a seaweed of the brown algae plant, Moxa, which is clustered on the bedrock in the upper intertidal zone, and has a body of 5 to 15 cm and is erect. The root of the plant is semi-formal, and it consists of a column-shaped stem and a compound-shaped branch. Branches are slightly flatter toward the top, and the tip of the branch bulges to form air bubbles. Growing in the southern and western coasts, the Korean seaweed is known as the same species as 'Pelvetia wrightii' in Japan, but a Chinese seaweeder said that the species from the West Sea has a small and upright feature unlike the Japanese ones, so 'P. It was renamed 'siliquosa'. Moxibustion is also used as a raw material for alginic acid.

상기 뜸부기 추출물은 후코이단(fucoidan)인 것이다.The moxibustion extract is fucoidan (fucoidan).

상기 후코이단(fucoidan)은 푸코이단이라고도 하며, 끈적끈적한 점질 구조의 황산염화한 다당류로 고미역, 다시마 등 갈조류에 들어있는 성분으로, 분자량은 평균 MW 20KDa이며 후코스(Fucose)라는 기본당과 황산기가 결합되어 있다.The fucoidan, also called fucoidan, is a sulfated polysaccharide with a sticky viscous structure and is a component contained in brown algae such as bitter seaweed and kelp. has been

후코이단은 콜레스테롤의 배설을 도와 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추며 혈관 질환을 예방할 수 있고 비만이 성인병으로 연결되는 것을 미리 예방하여 준다.Fucoidan helps excretion of cholesterol, lowers blood cholesterol levels, prevents vascular diseases, and prevents obesity from leading to adult diseases.

본원발명의 당뇨병 예방 및 개선용 조성물은 뜸부기에 함유되어 있는 후코이단(fucoidan)을 유효성분으로 포함함으로써 당뇨병의 예방 및 개선 효과를 나타낼 수 있다.The composition for preventing and improving diabetes of the present invention may exhibit the prevention and improvement effect of diabetes by including fucoidan contained in moxibustion as an active ingredient.

상기 당뇨병 예방 및 개선용 조성물은 도랭이 사초(Carex nubigena var. albata) 추출물, 골병꽃나무(Weigela hortensis (Sieb. et Zucc.) K. Koch) 추출물 및 가솔송(Phyllodoce coerulea (L.) Bab.) 추출물을 더 포함하는 것일 수 있다.The composition for the prevention and improvement of diabetes is an extract of Carex nubigena var. albata, Weigela hortensis (Sieb. et Zucc.) K. Koch) extract, and Phyllodoce coerulea (L.) Bab.) extract. may further include

상기 도랭이 사초(Carex nubigena var. albata)는 외떡잎식물 벼목 사초과의 여러해살이풀로, 산과 들에서 자란다. 뿌리줄기는 짧고, 줄기는 가늘고 길며 세모지고 뭉쳐나며 곧게선다. 높이는 30cm 정도이다. 잎은 뭉쳐나고 줄 모양이며 끝이 뾰족하다. 잎은줄기보다 짧거나 길며 나비 3mm 정도이다. 꽃은 4∼6월에 핀다. 꽃이삭은 줄기 끝에 곧게 서고 원기둥 모양이며 길이 25∼40mm 정도이다. 밑동에 짧은 줄 모양의 포가 있고 작은이삭은 양성으로 길이가 5mm 정도이다. 암꽃영은 달걀 모양으로 끝이 뾰족하고 다갈색이다. 과낭은 달걀 모양바소꼴로 길이 4∼5mm이고 영보다 길며, 암술대는 2개이다. 전라북도, 경기도, 평안남도, 평안북도, 함경남도, 함경북도 등지에 분포한다. The ragweed sedge (Carex nubigena var. albata) is a perennial grass of the monocotyledonous sedge family, and grows in mountains and fields. The rhizome is short, and the stem is long and thin, triangular, clustered and upright. The height is about 30 cm. The leaves are clustered, line-shaped, and pointed at the tip. The leaves are shorter or longer than the stem, and the width is about 3mm. Flowers bloom from April to June. Ears stand upright at the end of stems, have a cylindrical shape, and are about 25-40 mm long. There is a short line-shaped bract at the base, and the spikelets are positive and about 5mm long. The female flower young is egg-shaped and has a sharp tip and is dark brown. Percysts are egg-shaped lanceolates, 4-5mm long, longer than a bud, and there are 2 styles. It is distributed in Jeollabuk-do, Gyeonggi-do, South Pyongan Province, North Pyongan Province, South Hamgyong Province, and North Hamgyong Province.

상기 골병꽃나무(Weigela hortensis (Sieb. et Zucc.) K. Koch)는 쌍떡잎식물 산토끼꽃목 인동과의 낙엽 관목으로, 낙엽활엽 관목으로 높이 2~3m이고 어린 가지는 자갈색을 띠며 털이 있고 수피는 회색으로 세로로 갈라진다. 잎은 대생하고 타원형 또는 난상 타원형으로 길이 7~10㎝, 너비 2.5~5㎝이며 끝은 뾰족하고 밑은 둥글거나 넓은 쐐기 모양이며 가장자리에 잔 톱니가 있고 뒷면에 흰색의 부드러운 털이 밀생하여 흰빛을 띠며 엽병은 길이 4~8㎜이다. 꽃은 6월에 홍색으로 피고 작은 가지의 잎짬과 끝에 2~3개씩 달리며 포는 피침형 또는 선형이다. 꽃받침은 5개로 완전히 갈라지고 열편은 선상 피침형으로 길이 3~7㎜이며 퍼진 털이 있다. 화관은 깔때기처럼 점차 넓어지고 길이 3~3.5㎝이며 암술대가 밖으로 나온다. 과실은 삭과로 원주형이며 종자에 날개가 있다. 본종은 병꽃나무에 비해 잎 뒷면에 흰색의 연모(軟毛)가 밀생하여 흰빛을 띠고 꽃은 홍색이다. 관상용으로 쓰인다.The Weigela hortensis (Sieb. et Zucc.) K. Koch) is a deciduous shrub of the Dicotyledon family Hemidae, a deciduous broad-leaved shrub with a height of 2 to 3 m, young branches are purple-brown, hairy, and the bark is gray and vertical. split into Leaves are opposite, oval or egg-shaped oval, 7-10 cm long and 2.5-5 cm wide, pointed at the tip, round or wide wedge-shaped at the bottom, with fine serrations on the edge, and white soft hairs on the back side. Petals are 4-8 mm long. Flowers bloom in red in June, and hang 2-3 at the tip of the leaf stalks of small branches, and the bracts are lanceolate or linear. The calyx is completely divided into 5 pieces, and the lobe is linear lanceolate, 3~7mm long, and has spread hairs. The corolla gradually expands like a funnel, is 3~3.5cm long, and the style comes out. The fruits are capsules, columnar, and the seeds have wings. This species has white velvet hairs on the back side of the leaves, and the flowers are red. used for ornamental purposes.

상기 가솔송(Phyllodoce coerulea (L.) Bab.)은 쌍떡잎식물 진달래목 진달래과의 상록 소관목으로 높은 산의 꼭대기에서 자란다. 높이는 10~25 cm이고, 밑동이 옆으로 누우며 가지가 많이 갈라진다. 잎은 4~10 mm로서 빽빽이 나며 끝이 약간 둥근 줄 모양이다. 표면에 털이 없고 1개의 홈이 있으며 뒷면 가운데에 흰색 털이 나고 가장자리에 잔 톱니가 있다. 7월에 단지 모양 자홍색 꽃이 핀다. 꽃은 길이 7~8mm로 가지 끝에 2~6개씩 곧추 달리고 아래쪽을 향하며, 작은꽃자루는 2~2.5cm로서 액을 분비하는 선모와 잔털이 있다. 수술에는 털이 나지 않고, 꽃받침잎은 줄 모양 또는 바소꼴이며 길이 4mm 정도로 선모가 있다. 열매는 길이 4 mm 정도의 삭과이며 9월에 익는다. 한국(함남, 함북), 일본, 중국 북동부, 시베리아, 북아메리카 등지에 분포한다. 흰색 꽃이 피는 것을 흰가솔송(for. albida)이라 한다.The gaseous pine (Phyllodoce coerulea (L.) Bab.) is an evergreen small shrub of the dicotyledonous plant Rhododendron family Rhododendron, and grows at the top of a high mountain. The height is 10-25 cm, the base lies sideways, and the branches are many. The leaves are 4~10 mm thick, and the tip is slightly round in the shape of a line. There is no hair on the surface, there is 1 groove, there are white hairs on the center of the back side, and there are fine saw teeth on the edge. Only shaped fuchsia flowers bloom in July. Flowers are 7-8mm long, hang 2-6 at the end of branches, face downward, and small peduncles are 2~2.5cm, with glandular hairs and fine hairs that secrete liquid. Stamens are hairless, and sepals are line-shaped or lanceolate, and have glandular hairs about 4mm in length. The fruits are capsules about 4 mm long and ripen in September. It is distributed in Korea (Hamnam, North Ham), Japan, northeastern China, Siberia, and North America. The white flower that blooms is called for. albida.

상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물은 뜸부기 추출물 이외에 도랭이 사초 추출물, 골병꽃나무 추출물 및 가솔송 추출물을 추가로 더 포함하는 경우, 상기 추출물의 혼합 사용에 따른 상승효과로 상기 뜸부기 추출물 단독으로 사용한 경우에 비해 우수한 당뇨 예방 및 개선 활성을 나타낼 수 있다. When the composition for the prevention and improvement of diabetes further includes an extract of moxibustion sedge, an extract of oleifera serrata, and an extract of pine needles in addition to the moxibustion extract, it is a synergistic effect according to the mixed use of the extract compared to the case of using the moxibustion extract alone. It may exhibit excellent diabetes prevention and improvement activity.

또한, 뜸부기 추출물은 해조류 특유의 이취미로 인해 떨어질 수 있는 기호도를 상기 도랭이 사초 추출물, 골병꽃나무 추출물 및 가솔송 추출물을 더 포함함으로써 향상시킬 수 있다.In addition, the moxibustion extract can improve the degree of preference that may be dropped due to the unique taste of seaweed by further including the sedge extract, algae extract, and cypress extract.

바람직하게, 상기 당뇨병이 예방 및 개선용 조성물은 뜸부기 추출물 100 중량부에 대하여, 도랭이 사초 추출물 40 내지 60 중량부, 골병꽃나무 추출물 40 내지 60 중량부 및 가솔송 추출물 40 내지 60 중량부를 포함할 수 있다. Preferably, the composition for preventing and improving diabetes may include, based on 100 parts by weight of the moxibustion extract, 40 to 60 parts by weight of the sagebrush extract, 40 to 60 parts by weight of the B. .

상기 범위에 의하는 경우 뜸부기 추출물 단독으로 사용하는 경우에 비해, 추출물 간의 상호작용에 의한 상승효과로 임계적 의의가 있는 정도의 상승효과가 발현되며, 상기 범위를 벗어나는 경우 상승효과가 급격히 저하되거나 거의 없게 된다.When according to the above range, compared to the case of using the moxibustion extract alone, a synergistic effect of a critical significance is expressed due to the synergistic effect between the extracts, and when it is out of the above range, the synergistic effect is rapidly reduced or almost there will be no

상기 도랭이 사초 추출물, 골병꽃나무 추출물 및 가솔송 추출물은 물, C1 내지 C6의 저급 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 추출 용매를 이용하여 추출하는 것이다.The sedge extract, chrysanthemum extract, and Gasolpine extract are extracted using an extraction solvent selected from the group consisting of water, C 1 to C 6 lower alcohols, and mixtures thereof.

구체적으로, 상기 천연 추출물을 제조하기 위해서는 천연물을 세척하는 단계; 세척 후 건조시키는 단계; 건조 후 천연물을 분쇄하는 단계; 유기 용매를 사용하여 상기 분쇄물을 침출시키는 단계; 시료를 침출 후 건조시키는 단계; 물을 이용하여 침출시키는 단계; 및 침출하는 단계를 포함하여, 천연 추출물을 획득할 수 있다.Specifically, washing a natural product to prepare the natural extract; drying after washing; pulverizing the natural product after drying; leaching the pulverized product using an organic solvent; drying the sample after leaching; leaching with water; And including the step of leaching, it is possible to obtain a natural extract.

상기 유기 용매를 사용하여 추출한 천연 추출물은 유기 용매를 사용하여 분획을 실시하는 단계를 더 포함할 수 있다.The natural extract extracted using the organic solvent may further include the step of performing fractionation using an organic solvent.

상기 추출물을 제조하는 방법은 초음파 추출법, 침출법 및 환류 추출법 등 당업계의 통상적인 추출 방법일 수 있다. 구체적으로 세척 및 건조로 이물질이 제거된 천연물을 물, 탄소수 1 내지 6의 알코올 또는 이들의 혼합 용매로 추출한 추출물일 수 있으며, 상기 용매들을 순차적으로 시료에 적용하여 추출한 추출물일 수 있다.The method for preparing the extract may be a conventional extraction method in the art, such as an ultrasonic extraction method, a leaching method, and a reflux extraction method. Specifically, it may be an extract obtained by extracting a natural product from which foreign substances have been removed by washing and drying with water, an alcohol having 1 to 6 carbon atoms, or a mixed solvent thereof, and may be an extract extracted by sequentially applying the solvents to the sample.

상기 초음파 추출법은 30 내지 50℃, 0.5 내지 2.5시간 동안 반응을 진행하며, 추출용매는 물 또는 탄소수 1 내지 6의 알코올에 의한 것이다. 구체적으로는 40 내지 50℃, 1 내지 2.5시간 동안 추출하며, 추출용매로 물 또는 탄소수 1 내지 6의 알코올에 의한 것이다.In the ultrasonic extraction method, the reaction is performed at 30 to 50° C. for 0.5 to 2.5 hours, and the extraction solvent is water or alcohol having 1 to 6 carbon atoms. Specifically, extraction is performed at 40 to 50° C. for 1 to 2.5 hours, and water or alcohol having 1 to 6 carbon atoms is used as an extraction solvent.

상기 침출법은 15 내지 30℃, 24 내지 72시간 동안 진행하며, 추출 용매로 물 또는 탄소수 1 내지 6의 알코올을 이용한다. 보다 구체적으로는 20 내지 25℃, 30 내지 54시간 동안 진행하며, 추출 용매는 물 또는 탄소수 1 내지 6의 알코올에 의한 것이다.The leaching method is performed at 15 to 30° C. for 24 to 72 hours, and water or an alcohol having 1 to 6 carbon atoms is used as an extraction solvent. More specifically, the process is carried out at 20 to 25° C. for 30 to 54 hours, and the extraction solvent is water or an alcohol having 1 to 6 carbon atoms.

상기 환류 추출법은 물, 탄소수 1 내지 6의 알코올 100 mL기준으로, 천연물의 분쇄물 10 내지 30g, 환류 시간 1 내지 3시간 및 탄소수 1 내지 6의 알코올 또는 물에 의한다. 보다 구체적으로, 탄소수 1 내지 6의 알코올 100 mL 또는 물 100 mL 기준으로, 천연물의 분쇄물 10 내지 20g, 환류 시간 1 내지 2시간 및 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 물에 의한 것이다.The reflux extraction method is water, based on 100 mL of an alcohol having 1 to 6 carbon atoms, 10 to 30 g of a pulverized product of a natural product, a reflux time of 1 to 3 hours, and an alcohol or water having 1 to 6 carbon atoms. More specifically, based on 100 mL of an alcohol having 1 to 6 carbon atoms or 100 mL of water, 10 to 20 g of a pulverized product of a natural product, a reflux time of 1 to 2 hours, and an alcohol or water having 1 to 4 carbon atoms.

상기 추출 용매는 시료의 중량 기준으로 2 내지 50배를 사용할 수 있으며, 보다 구체적으로는 2 내지 20배이다. 추출을 위해 시료는 추출 용매에서 침출을 위해 1 내지 72시간 동안 방치될 수 있으며, 보다 구체적으로 24 내지 48시간 동안 방치될 수 있다.The extraction solvent may be used in an amount of 2 to 50 times, more specifically, 2 to 20 times, based on the weight of the sample. For extraction, the sample may be left for 1 to 72 hours for leaching in the extraction solvent, and more specifically, for 24 to 48 hours.

추출 후, 추출물은 새로운 분획 용매를 순차적으로 적용하여 분획할 수 있다. 분획 시 사용하는 분획 용매는 상기 용매는 물, 헥산, 부탄올, 에틸아세트산, 에틸 아세테이트, 메틸렌클로라이드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상이며, 바람직하게는 에틸아세테이트 또는 메틸렌클로라이드이다.After extraction, the extract may be fractionated by sequentially applying a fresh fractionation solvent. The fractionation solvent used for fractionation is any one or more selected from the group consisting of water, hexane, butanol, ethyl acetic acid, ethyl acetate, methylene chloride and mixtures thereof, preferably ethyl acetate or methylene chloride.

추출물 또는 분획물을 얻은 후에는 농축 또는 동결건조 등의 방법을 추가적으로 사용할 수 있다.After obtaining the extract or fraction, a method such as concentration or freeze-drying may be additionally used.

상기 조성물은 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 활성 및 혈당 상승 억제 활성을 통해 당뇨병의 예방 및 개선 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는 것이다. The composition is characterized in that it exhibits an effect of preventing and improving diabetes through α-glucosidase inhibitory activity and blood glucose increase inhibitory activity.

상기 알파-글루코시다아제는 소장 상피세포 내막에 위치하며, 탄수화물 분해효소로 작용하며 이당가수분해효소 (disaccharidase) 또는 과당가수분해효소 (oligosaccharidase)라고 불린다. The alpha-glucosidase is located in the epithelial cell inner membrane of the small intestine, acts as a carbohydrate degrading enzyme, and is called a disaccharidase or a fructose hydrolase (oligosaccharidase).

일상에서 많이 섭취하게 되는 탄수화물은 전분이 많이 함유된 음식으로, 상기 전분이 체내에 흡수되기 위해서는 효소를 통해 분해되어 포도당 형태가 되어야 한다. 상기 전분은 수백만개의 포도당 성분이 서로 연결되어 이루어진 거대 분자임에 따라, 효소를 통해 전분의 포도당 분해가 이루어져야 된다. 상기 효소는 소장에서 분비되는 것으로 효소의 종류로는 알파-글루코시다아제(α-glucosidase), 알파-아밀라아제(α-amylase) 등이 있다. 상기 효소를 통해 소장 내에서 분해된 포도당은 혈액 내로 흡수된다. Carbohydrates consumed in daily life are foods containing a lot of starch, and in order for the starch to be absorbed into the body, it must be decomposed through enzymes to form glucose. Since the starch is a macromolecule made up of millions of glucose components connected to each other, the glucose must be degraded through an enzyme. The enzyme is secreted from the small intestine. Examples of the enzyme include α-glucosidase and α-amylase. Glucose decomposed in the small intestine through the enzyme is absorbed into the blood.

상기 알파-글루코시다아제(α-glucosidase)는 소장에서 전분을 신속하게 유리 포도당으로 전환시키고, 전환된 유리 포도당은 소장에서 혈액으로 빠르게 흡수됨에 따라, 혈당이 상승하게 되므로, 당뇨병 환자의 경우 이 효소의 활성을 저해함으로써 식후 혈당 상승을 억제하여 당뇨병을 개선시킬 수 있다.The alpha-glucosidase rapidly converts starch into free glucose in the small intestine, and the converted free glucose is rapidly absorbed from the small intestine into the blood, thereby increasing blood sugar, so in diabetic patients, this enzyme By inhibiting the activity of , it is possible to improve diabetes by suppressing postprandial blood glucose rise.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 치료용 약학 조성물은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는 것이다.The pharmaceutical composition for preventing and treating diabetes according to another embodiment of the present invention includes the composition for preventing and improving diabetes as an active ingredient.

상기 약학 조성물은 약학적으로 허용되는 담체, 부형제 및 희석제로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 추가로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition may further include one selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable carriers, excipients and diluents.

구체적으로, 상기 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.Specifically, the pharmaceutical composition is each formulated in the form of powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, etc., external preparations, suppositories, and sterile injection solutions according to conventional methods. can

본 발명에서, 상기 약학적 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.In the present invention, carriers, excipients and diluents that may be included in the pharmaceutical composition include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia gum, alginate, gelatin, calcium phosphate , calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. In the case of formulation, it is prepared using commonly used diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, and surfactants.

경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물과 이의 분획물들에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는 데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, etc., and these solid preparations include at least one excipient in the extract and its fractions, for example, starch, calcium carbonate, It is prepared by mixing sucrose or lactose, gelatin, etc. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc are also used. Liquid formulations for oral use include various excipients, such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to water and liquid paraffin, which are simple diluents commonly used for suspensions, solutions, emulsions, syrups, etc. have.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories. Non-aqueous solvents and suspending agents include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate. As a base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, and the like can be used.

상기 본 발명의 약학 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있는데, 본 발명의 용어 "약제학적으로 유효한 양"이란 의학적 치료 또는 예방에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료 또는 예방하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 질환의 중증도, 약물의 활성, 환자의 연령, 체중, 건강, 성별, 환자의 약물에 대한 민감도, 사용된 본 발명 조성물의 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율 치료기간, 사용된 본 발명의 조성물과 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 단독으로 투여하거나 공지된 면역치료제와 병용하여 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered in a pharmaceutically effective amount. The term "pharmaceutically effective amount" of the present invention means to treat or prevent a disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment or prevention. It means a sufficient amount, and the effective dose level is the severity of the disease, the activity of the drug, the patient's age, weight, health, sex, the patient's sensitivity to the drug, the time of administration of the composition of the present invention used, the route of administration and the rate of excretion. The duration may be determined according to factors, including drugs used in combination or concomitant with the composition of the present invention used, and other factors well known in the medical field. The pharmaceutical composition of the present invention may be administered alone or in combination with a known immunotherapeutic agent. Taking all of the above factors into consideration, it is important to administer an amount that can obtain the maximum effect with a minimum amount without side effects.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 식품 조성물은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는 것이다.A food composition for preventing and improving diabetes according to another embodiment of the present invention includes the composition for preventing and improving diabetes as an active ingredient.

이 때, 식품 또는 음료 중의 상기 추출물의 양은 전체 식품 중량의 약 0.01 내지 15 중량%로 가할 수 있으며, 건강음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 약 0.01 내지 10g의 비율로 가할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. At this time, the amount of the extract in the food or beverage may be added in an amount of about 0.01 to 15% by weight of the total food weight, and the health drink composition may be added in a ratio of about 0.01 to 10g based on 100 ml, but is not limited thereto. .

본 발명의 식품 조성물이 음료 조성물인 경우, 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 추출물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파탐 등)를 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 ㎖ 당 일반적으로 약 1 내지 20g의 범위일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.When the food composition of the present invention is a beverage composition, there is no particular limitation on other ingredients except for containing the extract as an essential ingredient in the indicated ratio, and it may contain various flavoring agents or natural carbohydrates as additional ingredients like a conventional beverage. can Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; disaccharides such as maltose, sucrose and the like; and polysaccharides such as conventional sugars such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. As flavoring agents other than those described above, natural flavoring agents (taumatin, stevia extract (eg, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) may be used, but are not limited thereto. The ratio of the natural carbohydrate may be generally in the range of about 1 to 20 g per 100 ml of the composition of the present invention, but may not be limited thereto.

상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.In addition to the above, the composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavoring agents such as synthetic and natural flavoring agents, coloring agents and thickeners (cheese, chocolate, etc.), pectic acid and its salts, alginic acid and its salts. salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusters, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohol, carbonation agents used in carbonated beverages, etc., but may not be limited thereto.

그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일 주스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있고, 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 중요하지는 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 약 0.1 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.In addition, the composition of the present invention may contain natural fruit juice and pulp for the production of fruit juice beverages and vegetable beverages, and these components may be used independently or in combination. The proportion of these additives is not critical, but may be selected from about 0.1 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention, but is not limited thereto.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 건강기능식품은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 유효성분으로 포함하는 것이다.A health functional food for preventing and improving diabetes according to another embodiment of the present invention includes the composition for preventing and improving diabetes as an active ingredient.

본 발명에서 말하는 "건강기능식품"은 건강보조의 목적으로 특정성분을 원료로 하거나 식품원료에 들어있는 특정성분을 추출, 농축, 정제, 혼합 등의 방법으로 제조, 가공한 식품으로 건강보조식품을 포함하며, 기타, 식품성분이 갖는 생체방어, 생체리듬의 조절, 질병의 방지와 회복 등 생체조절기능을 생체에 대하여 충분히 발휘할 수 있도록 설계되고 가공된 식품으로서, 질병의 예방 및 질병의 회복 등과 관련된 기능도 갖는 것을 모두 포함하는 것으로 한다."Health functional food" as used in the present invention is a food manufactured and processed by extracting, concentrating, refining, mixing, etc., a specific ingredient as a raw material or a specific ingredient contained in a food raw material for the purpose of health supplementation. Including, other food ingredients designed and processed to sufficiently exert bioregulatory functions such as biodefense, regulation of biorhythm, prevention and recovery of disease, etc. It shall be assumed that all things which also have a function are included.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물을 제조방법은 1) 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계; 2) 상기 1)단계에서 제조된 열처리 및 교반단계; 3) 상기 2)단계에서 열처리 및 교반된 혼합물을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제1 분리 단계; 4) 상기 3)단계에서 분리한 상등액을 감압여과하는 단계; 5) 상기 4)단계의 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제1 침전단계; 6) 상기 5)단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제2 분리단계; 7) 상기 6)단계에서 분리한 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제2 침전단계; 8) 상기 7)단계의 제2 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 제3 분리단계; 및 9) 상기 8)단계의 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 건조하여 후코이단(fucoidan)을 추출하는 단계; 를 포함한다.A method for preparing a composition for preventing and improving diabetes according to another embodiment of the present invention comprises the steps of 1) preparing a mixture by mixing moxibustion and an aqueous calcium chloride solution; 2) the heat treatment and stirring step prepared in step 1); 3) a first separation step of separating only the supernatant by centrifuging the heat-treated and stirred mixture in step 2); 4) filtering the supernatant separated in step 3) under reduced pressure; 5) a first precipitation step of precipitating the supernatant that has undergone the filtration under reduced pressure of step 4) in an alcohol solution; 6) a second separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step 5) to separate only the supernatant; 7) a second precipitation step of precipitating the supernatant separated in step 6) in an alcohol solution; 8) a third separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the second precipitation step of step 7) to separate only the precipitate excluding the supernatant; and 9) drying the precipitate separated through the third separation step of step 8) to extract fucoidan; includes

상기 1)단계의 혼합물을 제조하는 단계는 세척한 뜸부기를 염화칼슘(CaCl2) 수용액과 혼합하는 단계로, 뜸부기에는 알긴산, 후코이단, 라미나린 등 여러 다당이 혼합되어 있어, 알긴산 만을 선택적으로 제거하기 위해 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 혼합하여 알긴산을 겔화하기 위함이며, 이후 2)단계 및 3)단계에서 겔화된 알긴산은 제거하게 된다.The step of preparing the mixture of step 1) is a step of mixing the washed mochi with an aqueous solution of calcium chloride (CaCl 2 ), and various polysaccharides such as alginic acid, fucoidan, and laminarin are mixed in the moxibustion, so that only alginic acid is selectively removed. This is to gel the alginic acid by mixing the moxibustion and the calcium chloride aqueous solution, and then the alginic acid gelled in steps 2) and 3) is removed.

상기 뜸부기와 염화칼슘 수용액은 1:20 내지 1:40의 중량 비율로 혼합할 수 있으며, 바람직하게는 1:30 이지만, 이에 국한되지 않는다.The moxibustion and calcium chloride aqueous solution may be mixed in a weight ratio of 1:20 to 1:40, preferably 1:30, but is not limited thereto.

뜸부기와 염화칼슘 수용액의 중량 비율이 1:20 미만인 경우, 즉 염화칼슘 수용액을 상기 중량 비율보다 미만으로 포함하는 경우에는 이후 단계인 2) 단계에서 뜸부기에 포함된 알긴산의 겔화가 온전히 진행되지 않아 3) 단계에서의 알긴산의 완전한 제거가 어려울 수 있으며, 뜸부기와 염화칼슘 수용액의 중량 비율이 1:40을 초과하는 경우, 즉 염화칼슘을 상기 중량 비율보다 초과하여 포함하는 경우에는, 1:20 내지 1:40의 중량비율로 혼합하여 형성되는 알긴산의 량과 큰 차이가 없어, 염화칼슘을 낭비하게 됨에 따라 경제성이 떨어지게 된다. When the weight ratio of moxa and calcium chloride aqueous solution is less than 1:20, that is, when the calcium chloride aqueous solution is included in less than the above weight ratio, the gelation of alginic acid contained in moxa in step 2) does not proceed completely, step 3) It may be difficult to completely remove alginic acid from There is no big difference with the amount of alginic acid formed by mixing in a ratio, and as calcium chloride is wasted, economical efficiency is lowered.

따라서, 뜸부기와 염화칼슘 수용액의 중량비율은 1:20 내지 1:40 인 경우가 바람직하다. Therefore, it is preferable that the weight ratio of mochi and calcium chloride aqueous solution is 1:20 to 1:40.

상기 2)단계는 1)단계에서 제조된 혼합물은 열처리 및 교반하는 단계로, 2 내지 6시간 동안 70 내지 100℃의 온도에서 교반하는 것이며, 보다 구체적으로는 4시간 동안 85℃이 온도 조건에서 교반하는 것이 바람직하다. 상기 교반 시간이 2시간 미만인 경우 뜸부기에 포함된 알긴산의 겔화가 온전히 이루어지지 않으며, 6시간을 초과하는 경우 겔화 정도의 차이가 2시간 내지 6시간의 경우에 비해 미미하거나 유사함에 따라 2시간 내지 6시간 동안 교반을 진행하는 것이 바람직하나, 이에 국한하는 것은 아니다.In step 2), the mixture prepared in step 1) is heat-treated and stirred, and stirred at a temperature of 70 to 100° C. for 2 to 6 hours, and more specifically, stirred at 85° C. for 4 hours. It is preferable to do If the stirring time is less than 2 hours, the gelation of alginic acid contained in the steaming machine is not completely achieved, and when it exceeds 6 hours, the difference in the degree of gelation is insignificant or similar compared to the case of 2 hours to 6 hours. It is preferable to proceed with stirring for a period of time, but is not limited thereto.

상기 3)단계는 2)단계에서 열처리 및 교반된 혼합물을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제1 분리단계로, 10 내지 30분 동안 원심분리하여 상등액 만을 분리하는 것이며, 이때 원심분리 속도 조건은 5000 rpm 내지 8000 rpm이며, 바람직하게는 6500rpm이지만 예시에 국한되지 않는다. 상기 바람직한 원심분리 속도로 교반을 진행하는 시간에 있어 10분 미만인 경우, 침전물과 상등액의 분리가 온전히 이루어지지 않을 수 있으며, 30분을 초과하는 경우 후코이단까지 침전될 수 있어 10분 내지 30분동안 원심분리를 진행하는 것이 바람직하나, 이에 국한하는 것은 아니다.Step 3) is a first separation step of separating only the supernatant by centrifuging the heat-treated and stirred mixture in step 2), for 10 to 30 minutes Separation of only the supernatant by centrifugation, wherein the centrifugation speed condition is 5000 rpm to 8000 rpm, preferably 6500 rpm, but is not limited thereto. If the time for stirring at the preferred centrifugation speed is less than 10 minutes, the separation of the precipitate and the supernatant may not be completely achieved, and if it exceeds 30 minutes, even fucoidan may be precipitated, so centrifugation for 10 to 30 minutes It is preferable to proceed with the separation, but is not limited thereto.

상기 4)단계는 3)단계에서 분리한 상등액을 감압여과하는 단계로, 사용되는 여과지는 한정하지 않으나 빠른 여과 실험 시 사용하는 여과지로, 겔 형태로 형성된 알긴산을 제거하기 위해 진행하는 과정으로 젤리 등과 같은 유기 고체를 여과하는데 사용되는 정성여과지를 사용하는 것이 바람직하며, NO.4(Whatman) 여과지를 이용하는 것이 바람직하다. 그러나, 이에 한정하는 것은 아니다.Step 4) is a step of filtration under reduced pressure of the supernatant separated in step 3). The filter paper used is not limited, but is a filter paper used in a quick filtration experiment, which is a process performed to remove alginic acid formed in a gel form, such as jelly, etc. It is preferable to use a qualitative filter paper used to filter the same organic solid, and it is preferable to use a NO.4 (Whatman) filter paper. However, the present invention is not limited thereto.

상기 5)단계는 4)단계의 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제1 침전단계로, 상기 알코올 용액은 에탄올(ethanol) 용액으로, 2 내지 6시간 동안 침전시킬 수 있으며, 상등액 내 후코이단 이외에 포함되어 있는 라미나린(laminarin)을 침전시키기 위한 단계로, 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 침전 시간이 2시간 미만인 경우, 라미나린의 침전이 미미하며, 6시간 초과하는 경우 라미나린 뿐 아니라 후코이단의 침천이 일어나게 되어 최종적으로 추출되는 후코이단의 수율이 낮아질 수 있다. Step 5) is a first precipitation step of precipitating the supernatant that has undergone the vacuum filtration step of step 4) in an alcohol solution, wherein the alcohol solution is an ethanol solution, for 2 to 6 hours Precipitation is a step for precipitating laminarin contained in the supernatant other than fucoidan. If the precipitation time of precipitating the supernatant that has undergone the vacuum filtration step in an alcohol solution is less than 2 hours, the precipitation of laminarin is It is insignificant, and when it exceeds 6 hours, precipitation of fucoidan as well as laminarin may occur, and the yield of finally extracted fucoidan may be lowered.

상기 알코올 용액은 30 내지 50% 희석된 에탄올 용액일 수 있으며, 보다 바람직하게는 40%로 희석된 에탄올 용액인 것이다.The alcohol solution may be an ethanol solution diluted by 30 to 50%, and more preferably an ethanol solution diluted to 40%.

상기 6)단계는 5)단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등애간을 분리하는 제2 분리단계로, 10 내지 30분 동안 5000rpm 내지 8000rpm 속도로 원심분리하여 상등액만을 분리하는 것이며, 상기 제1 분리단계와 동일하게 원심분리 속도 조건은 5000rpm 내지 8000rpm이며, 바람직하게는 6500rpm이지만 예시에 국한하지 않으며, 원심분리를 진행하는 시간 조건은 10분 미만 또는 30분 초과인 경우 라미나린 뿐 아니라 후코이단이 침전되어 10분 내지 30분동안 원심분리를 진행하는 것이 바람직하다. Step 6) is a second separation step of separating the supernatant by centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step 5), and centrifuging at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes to separate only the supernatant, As in the first separation step, the centrifugation speed condition is 5000 rpm to 8000 rpm, and preferably 6500 rpm, but is not limited to examples, and the time condition for centrifugation is less than 10 minutes or more than 30 minutes, as well as laminarin. It is preferable that fucoidan is precipitated and centrifugation is performed for 10 to 30 minutes.

상기 7)단계는 6)단계에서 분리한 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제2 침전단계로, 2 내지 6시간동안 침전시킬 수 있으며, 상기 제1 침전단계 침전 시간 조건은 동일하나, 상기 제2 침전단계는 상등액 내 후코이단을 침전시키기 위한 단계로, 제2 분리단계를 거친 상등액의 침전 시간이 2시간 미만인 경우, 후코이단의 침전이 온전히 진행되지 않으며, 6시간을 초과하는 경우 2시간 내지 6시간에 침전되는 후코이단의 침전량과 큰 차이가 없어 2시간 내지 6시간동안 제2 침전단계를 진행하는 것이 바람직하다.Step 7) is a second precipitation step of precipitating the supernatant separated in step 6) in an alcohol solution, and can be precipitated for 2 to 6 hours, the first precipitation step precipitation time conditions are the same, but the second precipitation The step is a step for precipitating fucoidan in the supernatant. If the precipitation time of the supernatant that has undergone the second separation step is less than 2 hours, the precipitation of fucoidan does not proceed completely, and if it exceeds 6 hours, it precipitates in 2 to 6 hours. It is preferable to proceed with the second precipitation step for 2 to 6 hours since there is no significant difference from the amount of precipitation of fucoidan.

상기 7)단계에서 상등액을 침전시키는 알코올 용액은 60 내지 80%로 희석된 에탄올 용액일 수 있으며, 보다 바람직하게는 70%로 희석된 에탄올 용액인 것이다.The alcohol solution for precipitating the supernatant in step 7) may be an ethanol solution diluted to 60 to 80%, and more preferably an ethanol solution diluted to 70%.

상기 8)단계는 7)단계의 제2 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 제3 분리단계로, 10 내지 30분 동안 5000rpm 내지 8000rpm 속도로 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 것이며, 상기 제2 침전단계를 거친 상등액 내 후코이단의 침전물을 수득하기 위해 진행하는 단계로, 제1 분리단계, 제2 분리단계와 동일하게 원심분리 속도 조건은 5000rpm 내지 8000rpm이며, 바람직하게는 6500rpm이나 이에 제한하지 않는다. 상기 원심분리를 진행하는 시간 조건은 10 분 내지 30분동안 진행되는 것이 바람직하며, 상기 시간 범위 미만이거나 초과하는 경우 최종적인 후코이단의 수율이 낮아질 수 있다.Step 8) is a third separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the second precipitation step of step 7) to separate only the precipitate excluding the supernatant, and centrifuging at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes to precipitate the supernatant except for the supernatant It is a step of isolating only the first separation step and the second separation step in order to obtain a precipitate of fucoidan in the supernatant that has undergone the second precipitation step, and the centrifugation speed conditions are 5000 rpm to 8000 rpm, preferably 6500 rpm, but not limited thereto. The time conditions for the centrifugation are preferably performed for 10 to 30 minutes, and when the time range is less than or exceeding the above time range, the final yield of fucoidan may be lowered.

상기 7)단계 및 8)단계를 진행하지 않고, 상기 6)단계에서 상등액이 아닌 침전물을 분리하여 이후 건조시키는 경우, 침전물의 대부분은 라미나린이 포함되어 있으므로, 최종적으로 건조되는 추출물에 포함되는 후코이단의 량은 소량이거나 없게 된다.When steps 7) and 8) are not performed, and the precipitate, not the supernatant, is separated in step 6) and then dried, since most of the precipitate contains laminarin, fucoidan included in the finally dried extract The amount may be small or absent.

따라서, 라미나린을 제거하고 후코이단을 침전시켜 최종적인 후코이단 수율을 향상시키기 위해 상기 7)단계 및 상기 8)단계를 포함하여 후코이단을 추출하는 것이 가장 바람직하다.Therefore, it is most preferable to extract fucoidan including steps 7) and 8) in order to remove laminarin and precipitate fucoidan to improve the final yield of fucoidan.

상기 9)단계는 8)단계의 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 건조사여 후코이단을 추출하는 단계로, 12시간 내지 36시간동안 건조시킬 수 있으며, 상기 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물 내 후코이단 만을 추출하기 위해 건조를 진행하는 단계로, 상기 건조방법은 열풍건조방법 또는 동결건조방법이 사용될 수 있으며, 동결 건조방법으로 건조되는 것이 바람직하나 이에 제한하는 것은 아니다. 상기 건조하여 후코이단을 추출하는 단계는 12시간 내지 36 시간동안 건조를 진행하는 것이 바람직하며, 24시간 동안 진행하는 것이 보다 바람직하다.Step 9) is a step of extracting fucoidan by drying the precipitate separated through the third separation step of step 8), and can be dried for 12 hours to 36 hours, and in the precipitate separated through the third separation step As a step of drying to extract only fucoidan, the drying method may be a hot air drying method or a freeze drying method, preferably drying by a freeze drying method, but is not limited thereto. In the step of drying and extracting fucoidan, drying is preferably performed for 12 to 36 hours, more preferably for 24 hours.

본원발명은 상기 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 제조방법을 통해 제조된 해조류으로부터 추출된 유효성분인 후코이단을 포함함으로써, 당뇨병의 예방 및 개선 활성이 보다 우수하게 나타날 수 있다. The present invention includes fucoidan, an active ingredient extracted from seaweed prepared through the method for preparing the composition for preventing and improving diabetes, so that the prevention and improvement activity of diabetes may be more excellent.

본 발명은 뜸부기 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 뜸부기 추출물을 포함하여, 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 및 혈당 상승 억제 활성을 나타내고, 뜸부기 추출물의 천연물을 포함함으로써 장기간 복용에도 부작용의 문제가 없는 당뇨병의 예방 및 개선용 조성물 및 이의 제조방법을 제공할 수 있다.The present invention relates to a composition for preventing and ameliorating diabetes, comprising moxa extract as an active ingredient, and a method for preparing the same. , it is possible to provide a composition for the prevention and improvement of diabetes mellitus without the problem of side effects even when taken for a long period of time by including a natural product of moxa extract, and a method for manufacturing the same.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 뜸부기 추출물(후코이단) 투여 후 시간에 따른 혈당 농도에 대한 실험 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 뜸부기 추출물(후코이단) 투여에 따른 혈청 포도당 및 혈액 당화헤모글로빈 농도 측정에 대한 실험 결과이다.1 is an experimental result of blood glucose concentration according to time after administration of moxibustion extract (fucoidan) according to an embodiment of the present invention.
2 is an experimental result for measurement of serum glucose and blood glycated hemoglobin concentration according to the administration of moxa extract (fucoidan) according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those of ordinary skill in the art can easily carry out the present invention. However, the present invention may be embodied in several different forms and is not limited to the embodiments described herein.

[제조예 1: 뜸부기 추출물의 제조][Preparation Example 1: Preparation of moxa extract]

뜸부기(Pelvetia siliquosa)를 세척한 후, 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 1:30의 비율로 혼합(S1)하여 제조된 혼합물을 4시간동안 85℃온도에서 교반(S2)한 뒤, 원심분리기를 이용하여 6500rpm 속도로 20분 동안 원심분리하여 상등액만을 분리(S3)한다.After washing the moxibustion (Pelvetia siliquosa), the mixture prepared by mixing moxibustion and calcium chloride aqueous solution at a ratio of 1:30 (S1) was stirred at 85°C for 4 hours (S2), and then centrifuged at 6500rpm Centrifuge at high speed for 20 minutes to separate only the supernatant (S3).

상기 분리된 상등액은 NO.4 여과지를 이용하여 여과(S4)한 뒤, 여과된 상등액은 다시 40%로 희석된 에탄올(ethanol) 용액에 첨가하여 4시간 동안 침전(S5)시킨 후 원심분리기를 이용하여 6500rpm 속도로 20분 동안 원심분리하여 다시 상등액 만을 분리(S6)한다.The separated supernatant is filtered (S4) using NO.4 filter paper, and then the filtered supernatant is added to an ethanol solution diluted to 40% again and precipitated for 4 hours (S5) using a centrifuge and centrifuged at 6500 rpm for 20 minutes to separate only the supernatant again (S6).

상기 분리된 상등액을 70%로 희석된 에탄올(ethanol) 용액에 다시 침전(S7)시킨 후 원심분리기를 이용하여 6500rpm 속도로 20분 동안 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물 만을 분리(S8)하고, 분리된 침전물은 24시간동안 동결건조기를 사용하여 동결건조(S9)함으로써 뜸부기 추출물(PF1)을 제조하였다.After re-precipitating the separated supernatant in an ethanol solution diluted to 70% (S7), centrifugation was performed at 6500 rpm for 20 minutes using a centrifuge to separate only the precipitate excluding the supernatant (S8), and the separated The precipitate was lyophilized (S9) using a freeze dryer for 24 hours to prepare a moxibustion extract (PF1).

상기 S7 및 S8 단계의 포함 여부에 따른 후코이단의 수율을 평가하기 위해 S7 및 S8 단계를 제외하고, S5 단계 이후 상등액이 아닌 침전물을 분리(S6')한 후, 상기 분리된 침전물은 24시간동안 동결건조기를 사용하여 동결건조(S6'')함으로써 뜸부기 추출물(PF2)을 제조하였다.In order to evaluate the yield of fucoidan according to the inclusion of the S7 and S8 steps, except for the S7 and S8 steps, after the S5 step, the precipitate, not the supernatant, is separated (S6 '), and the separated precipitate is frozen for 24 hours. Moxa extract (PF2) was prepared by freeze-drying (S6'') using a dryer.

<뜸부기 추출물(PF)의 제조 단계><Production step of moxibustion extract (PF)>

S1 : 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계S1: Step of preparing a mixture by mixing mochi and calcium chloride aqueous solution

S2 : 상기 S1 단계에서 제조된 혼합물을 2 내지 6시간 동안 70 내지 100℃의 온도에서 교반하는 교반단계S2: A stirring step of stirring the mixture prepared in step S1 at a temperature of 70 to 100° C. for 2 to 6 hours

S3 : 상기 S2단계에서 교반된 혼합물을 10 내지 30분 동안 5000 rpm 내지 8000 rpm 속도로 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제1 분리 단계S3: A first separation step of separating only the supernatant by centrifuging the mixture stirred in step S2 at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes

S4 : 상기 S3단계에서 분리한 상등액을 감압여과하는 단계S4: Filtering the supernatant separated in step S3 under reduced pressure

S5 : 상기 S4단계의 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 에탄올(ethanol) 용액에 2 내지 6시간동안 침전시키는 제1 침전단계S5: the first precipitation step of precipitating the supernatant that has undergone the filtration under reduced pressure of step S4 in an ethanol solution for 2 to 6 hours

S6 : 상기 S5단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 10 내지 30분 동안 5000rpm 내지 8000rpm 속도로 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제2 분리단계S6: A second separation step of separating only the supernatant by centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step S5 at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes

S7 : 상기 S6단계에서 분리한 상등액을 에탄올(ethanol) 용액에 침전시키는 제2 침전단계S7: a second precipitation step of precipitating the supernatant separated in step S6 in an ethanol solution

S8 : 상기 S7단계의 제2 침전단계를 거친 상등액을 10 내지 30분 동안 5000rpm 내지 8000rpm 속도로 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 제3 분리단계S8: A third separation step of separating only the precipitate excluding the supernatant by centrifuging the supernatant that has undergone the second precipitation step of step S7 at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes

S9 : 상기 S8단계의 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 12시간 내지 36시간동안 건조하여 후코이단(fucoidan)을 추출하는 단계S9: extracting fucoidan by drying the precipitate separated through the third separation step of step S8 for 12 to 36 hours

S6' : 상기 S5단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 10 내지 30 분 동안 5000rpm 내지 8000rpm 속도로 원심분리하여 침전물 만을 분리하는 침전물 분리단계S6': a sediment separation step of separating only the precipitate by centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step S5 at a speed of 5000 rpm to 8000 rpm for 10 to 30 minutes

S6'' : 상기 S6'단계의 침전물 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 12시간 내지 36시간동안 건조하여 후코이단(fucoidan)을 추출하는 단계S6'': extracting fucoidan by drying the precipitate separated through the sediment separation step of step S6' for 12 hours to 36 hours

[실험예 1: 뜸부기 추출물로부터 추출된 후코이단의 수율 평가][Experimental Example 1: Evaluation of Yield of Fucoidan Extracted from Moxa Extract]

상기 제조예 1에서 뜸부기 추출물 제조 단계에 차이를 두어 제조한 PF1 및 PF2의 후코이단의 수율을 평가하기 위해 수득된 후코이단의 수율을 아래 식에 따라 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.In order to evaluate the yield of fucoidan of PF1 and PF2 prepared with a difference in the preparation step of the moxibustion extract in Preparation Example 1, the yield of fucoidan obtained was calculated according to the following formula, and the results are shown in Table 1 below.

후코이단의 수율(%) = 후코이단의 중량/뜸부기의 중량 × 100Yield (%) of fucoidan = weight of fucoidan / weight of mochi × 100

구분division PF1PF1 PF2PF2 수율(%)transference number(%) 5.55.5 2.22.2

(단위 : %)(unit : %)

상기 표 1을 참조하면, 제조방법의 차이에 따라 후코이단의 수율 차이가 크게 나타나는 것을 확인할 수 있으며 이는 S7 및 S8단계의 차이에 의한 것임을 알 수 있다. 상기 S7 및 S8 단계는 S5 및 S6 단계 이후에 분리된 상등액을 70%로 희석된 에탄올(ethanol) 용액에 한 번 더 침전시킨 뒤, 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물 만을 분리하는 단계로, 상기 S7 및 S8 단계를 진행함으로써 상등액 내에 포함되어 있는 후코이단을 침전시켜 최종적인 후코이단의 생산 수율이 향상되는 것을 확인할 수 있다.Referring to Table 1, it can be seen that a large difference in the yield of fucoidan appears depending on the difference in the manufacturing method, which is due to the difference between steps S7 and S8. In the steps S7 and S8, the supernatant separated after steps S5 and S6 is precipitated once more in an ethanol solution diluted to 70%, and then the supernatant that has undergone the precipitation step is centrifuged to separate only the precipitate except the supernatant. As a step, it can be confirmed that the final fucoidan production yield is improved by precipitating the fucoidan contained in the supernatant by performing the steps S7 and S8.

이에 본원발명의 S7 및 S8 단계를 포함하는 경우 뜸부기로부터 후코이단의 추출 수율이 보다 향상됨을 알 수 있다.Accordingly, it can be seen that the extraction yield of fucoidan from steaming is more improved when steps S7 and S8 of the present invention are included.

[제조예 2: 기타 추출물의 제조][Preparation Example 2: Preparation of other extracts]

1. 도랭이 사초 추출물의 제조1. Manufacture of sedge extract

도랭이 사초를 세척 및 건조한 후, 분쇄하여 분쇄물을 제조하였다. 상기 분쇄물과 추출 용매 30%로 희석된 에탄올을 1;10(w;v)의 비율로 가한 다음 완전히 침지 시킨 후, 80℃에서 환류시키면서 2시간씩 3회 반복 추출하였다. 추출액은 여과 및 농축하여 도랭이 사초 추출물(CE)를 제조하였다.After washing and drying the trout grass, it was pulverized to prepare a pulverized product. The pulverized product and ethanol diluted with 30% of the extraction solvent were added at a ratio of 1; 10 (w; v), and then completely immersed, and extracted 3 times for 2 hours at 80° C. while refluxing. The extract was filtrated and concentrated to prepare an extract of seaweed sedge (CE).

2. 기타 천연추출물의 제조2. Manufacture of other natural extracts

상기 도랭이 사초 추출물(CE)과 동일한 방법을 이용하여 골병꽃나무 추출물(KE) 및 가솔송 추출물(SE)을 제조하였다.By using the same method as the sedge extract (CE), the genus oleifera extract (KE) and the pine needle extract (SE) were prepared.

3. 복합 추출물의 제조3. Preparation of complex extracts

혼합에 의한 상승효과를 확인하기 위하여 하기의 [표 2]와 같은 조성에 따라 복합 추출물을 제조하였다.In order to confirm the synergistic effect of mixing, a complex extract was prepared according to the composition shown in Table 2 below.

DM1DM1 DM2DM2 DM3DM3 DM4DM4 DM5DM5 DM6DM6 DM7DM7 DM8DM8 DM9DM9 PF1PF1 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 100100 CECE -- 5050 -- -- 3030 4040 5050 6060 7070 KEKE -- -- 5050 -- 3030 4040 5050 6060 7070 SESE -- -- -- 5050 3030 4040 5050 6060 7070

(단위 : 중량부)(Unit: parts by weight)

[실험예 1: 알파-글루코시다아제 저해 활성][Experimental Example 1: Alpha-glucosidase inhibitory activity]

제조예 1에서 제조한 뜸부기 추출물(PF1)을 디메틸설폭사이드에 0.5 mg/mL의 농도로 용해시켜 용액을 제조한 다음, 알파-글루코시다아제 저해 활성을 Watanabe 방법[Watanabe J, et al., Biosci. Biotechnol. Biochem, 61, 177-178 (1997)]에 따라 측정하였다. 뜸부기 추출물(PF1)을 효모(yeast) 알파-글루코시다아제를 함유한 효소 반응액에 넣어 알파-글루코시다아제의 저해 정도를 측정하였다. The moxibustion extract (PF1) prepared in Preparation Example 1 was dissolved in dimethyl sulfoxide at a concentration of 0.5 mg/mL to prepare a solution, and then the alpha-glucosidase inhibitory activity was measured by the Watanabe method [Watanabe J, et al., Biosci . Biotechnol. Biochem, 61, 177-178 (1997)]. Moxa extract (PF1) was placed in an enzyme reaction solution containing yeast alpha-glucosidase to measure the degree of inhibition of alpha-glucosidase.

본 실험에 사용한 효모 알파-글루코시다아제는 시그마사(Sigma, Louis, MO, USA)로부터 구매하여 사용하였으며, 효소기질은 피라노시드(paranitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside)를 사용하였고, 양성대조군으로는 혈당상승 억제제로서 임상적으로 사용되고 있는 아카보스(상품명: 글루코바이, 바이엘-코리아)를 사용하였다. 결과 값의 비교를 위해 아카보스의 알파-글루코시다아제 저해 활성을 지수 1로하여 비교 배수로 그 결과 값을 나타내었다. Yeast alpha-glucosidase used in this experiment was purchased from Sigma (Sigma, Louis, MO, USA), and the enzyme substrate was pyranoside (paranitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside), and was used as a positive control. used acarbose (trade name: Glucoby, Bayer-Korea), which is clinically used as a blood sugar rise inhibitor. For comparison of the result values, the alpha-glucosidase inhibitory activity of acarbose was taken as an index of 1, and the result values were expressed in multiples of comparison.

하기의 지수 값은 숫자가 클수록 알파-글루코시다아제 저해 활성이 우수함을 나타내며, 상기 측정은 3회 반복하였고 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. The following index values indicate that the higher the number, the better the alpha-glucosidase inhibitory activity, and the measurement was repeated three times, and the results are shown in Table 3 below.

PF1PF1 아카보스acarbos 알파-글루코시다아제 저해 활성Alpha-glucosidase inhibitory activity 9.19.1 1One

(단위 : 지수)(Unit: Index)

상기 표 3에 따르면, 아카보스 처리 시, 알파-글루코시다아제 저해 활성이 지수 1인 반면, 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 처리한 경우 지수 9.1로 아카보스에 비해, 뜸부기 추출물이 보다 더 우수한 알파-글루코시다아제 저해 활성을 나타냄을 확인하였다.According to Table 3, when treated with acarbose, the alpha-glucosidase inhibitory activity was index 1, whereas when treated with fucoidan (PF1) extracted from moxibustion, the index 9.1, compared to acarbose, the moxibustion extract had better alpha-glucosidase. It was confirmed that it exhibits sidase inhibitory activity.

[실험예 2: 혈당 상승 억제 활성][Experimental Example 2: Inhibitory activity of blood sugar rise]

시험관내(In vitro) 실험에서 탁월한 알파-글루코시다제 저해활성을 보인 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)의 생체 내(in vivo) 혈당강하 효과를 측정하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.In order to measure the in vivo blood glucose lowering effect of fucoidan (PF1) extracted from moxa which showed excellent alpha-glucosidase inhibitory activity in an in vitro experiment, the following experiment was performed.

보다 구체적으로, 5주령 수컷 C57BL/6J(n=15)를 구입한 후, 체중이 25 내지 30 g이 될 때까지 물과 사료(chow)를 자유롭게 섭취하도록 하였고, 온도(23±2℃), 습도(55±10%) 및 명암주기(12시간)는 자동으로 조절되도록 하여 사육하였다.More specifically, after purchasing a 5-week-old male C57BL/6J (n = 15), water and feed (chow) were freely ingested until the body weight reached 25 to 30 g, and the temperature (23 ± 2 ° C), Humidity (55±10%) and light-dark cycle (12 hours) were automatically adjusted for breeding.

본 발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)의 식후 혈당강하 효과를 측정하기 위하여, 생쥐(25-30g)를 난괴법으로 대조군(n=5), 보리수군(n=5), 아카보스군(n=5)으로 나누었다. 대조군은 맥아당(maltose, 1 g/㎏)만을, 후코이단 투여군은 맥아당(1 g/㎏) 및 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)(500 ㎎/㎏)을 투여하였으며, 아카보스 투여군은 맥아당(1 g/㎏) 및 아카보스(50 ㎎/㎏)를 투여하였다. 투여 전(0분), 투여 후(30분, 60분, 90분 및 120분)에 꼬리 정맥에서 채혈하여 혈청을 수집하였다. 혈당은 포도당 assay kit(아산제약)를 이용하여 효소법으로 측정하였다. 그 결과는 하기 도 1 및 표 4에 나타내었다.To measure the postprandial hypoglycemic effect of fucoidan (PF1) extracted from moxibustion of the present invention, mice (25-30 g) were treated with egg mass method in control group (n=5), barley water group (n=5), acarbose group (n= 5) divided by The control group received only maltose (maltose, 1 g/kg), the fucoidan-administered group received maltose (1 g/kg) and fucoidan (PF1) (500 mg/kg) extracted from moxibustion, and the acarbose-administered group received maltose (1 g/kg). ) and acarbose (50 mg/kg). Serum was collected by blood sampling from the tail vein before administration (0 min) and after administration (30 min, 60 min, 90 min and 120 min). Blood glucose was measured by an enzyme method using a glucose assay kit (Asan Pharmaceutical). The results are shown in FIG. 1 and Table 4 below.

투여 전 혈당 농도(mg/dl)Blood glucose concentration before administration (mg/dl) 투여 후 혈당 농도(mg/dl)Blood glucose concentration after administration (mg/dl) 시간hour 0분0 minutes 30분30 minutes 60분60 minutes 90분90 minutes 120분120 minutes 대조군control 00 120120 6565 4848 3333 후코이단(PF1) 투여군Fucoidan (PF1) administration group 00 4949 4040 3333 2222 아카보스(acarbose)
투여군acarbose
administration group 00 5151 4343 3939 2626

(단위 : mg/dl)(Unit: mg/dl)

상기 표 4를 참조하면, 대조군의 경우 식후 혈당 증가치는 식후 30분의 경우 120mg/dl, 식후 60분 후 65mg/dl의 혈당치를 나타내는 반면, 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 함께 투여한 후코이단 투여군이 경우 대조군에 비해 식후 30분 및 60분 후의 혈당치는 현저히 낮은 것을 확인할 수 있다.Referring to Table 4 above, in the case of the control group, the postprandial blood glucose increase showed a blood glucose level of 120 mg/dl 30 minutes after a meal and 65 mg/dl 60 minutes after a meal. In the case of the fucoidan-administered group, it can be seen that the blood glucose level 30 minutes and 60 minutes after a meal is significantly lower than that of the control group.

또한, 양성대조군인 아카보스를 투여한 아카보스 투여군의 경우, 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1) 투여군과 비슷하거나 보다 높은 정도의 혈당치를 나타냄을 확인하였다.In addition, it was confirmed that the acarbose-administered group administered with acarbose, a positive control, exhibited a blood glucose level similar to or higher than that of the fucoidan (PF1)-treated group extracted from moxibustion of the present invention.

따라서, 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)의 식후 혈당 증가치는 아카보스 투여군과 비교하여 유사하거나 보다 우수한 혈당 억제 활성을 통해 당뇨 동물모델의 식후 혈당 조절 효과가 우수함을 확인하였다. Therefore, it was confirmed that the postprandial blood glucose increase level of fucoidan (PF1) extracted from moxa of the present invention was similar to or superior to that of the acarbose-administered group, and thus the postprandial blood glucose control effect of the diabetic animal model was excellent.

[실험예 3: 공복 혈당 저해 효과][Experimental Example 3: Inhibitory effect on fasting blood sugar]

5주령의 수컷 C57BL/Ks-db/db mouse(제2형 당뇨 동물 모델)를 1주간의 적응기간을 거친 후, 난괴법으로 3군으로 나누었다. 식이 조성은 대조군(n=5)에게는 AIN-93G 식이를 제공하고, 후코이단 투여군(n=5)에게는 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 0.6%로 함유한 식이를, 양성대조군(n=5)에게는 아카보스(0.06%)를 함유한 식이를 7주간 제공하였다. 해당 식이를 7주간 섭취시킨 동물을 12시간 절식시킨 후 심장채혈법으로 희생시켰다. 혈청 포도당 농도(혈당)를 포도당 assay kit(아산 제약)를 이용하여 효소법으로 측정하였다. 또한 혈액 당화헤모글로빈 농도는 이지에이원씨(인포비아)를 이용하여 크로마토그래피법으로 측정하였다. 모든 결과는 평균 ± 표준오차로 나타내었으며, 각 군 사이의 유의성 검정은 일원분산분석을 사용하여 실시하였고, 터키즈 테스트(Tukey's test)를 사후검정법으로 사용하였다(p<0.05). 각 군의 체중 및 식이섭취량을 하기 표 5에 나타내었다. 또한, 각 군에 대한 당뇨쥐의 혈청 포도당 및 혈액 당화헤모글로빈 농도를 하기 표 6 및 도 2에 나타내었다.Five-week-old male C57BL/Ks-db/db mice (type 2 diabetic animal model) were subjected to an adaptation period of 1 week, and then divided into 3 groups by the egg mass method. For the dietary composition, the control group (n=5) was given the AIN-93G diet, the fucoidan-administered group (n=5) was given a diet containing 0.6% of fucoidan (PF1) extracted from moxibustion, and the positive control group (n=5) was given the AIN-93G diet. A diet containing acarbose (0.06%) was given for 7 weeks. Animals fed the diet for 7 weeks were fasted for 12 hours and then sacrificed by cardiac blood sampling. Serum glucose concentration (blood sugar) was measured by an enzyme method using a glucose assay kit (Asan Pharmaceutical). In addition, the blood glycated hemoglobin concentration was measured by chromatography using EZA1C (Infovia). All results were expressed as mean ± standard error, and significance test between each group was performed using one-way ANOVA, and Tukey's test was used as a post hoc test (p<0.05). The body weight and dietary intake of each group are shown in Table 5 below. In addition, the serum glucose and blood glycated hemoglobin concentrations of diabetic rats for each group are shown in Table 6 and FIG. 2 below.

그룹group 체중(g)Weight (g) 식이섭취량(g/d)Dietary intake (g/d) 대조군control 40.1 ± 1.140.1 ± 1.1 4.1± 0.54.1± 0.5 후코이단(PF1) 투여군Fucoidan (PF1) administration group 40.8± 1.040.8± 1.0 4.2 ± 0.84.2 ± 0.8 아카보스(acarbose) 투여군Acarbose group 41.0 ± 0.941.0 ± 0.9 4.0 ± 0.14.0 ± 0.1

(단위 : g, g/d)(Unit: g, g/d)

그룹group 혈청 포도당(mg/dL)Serum glucose (mg/dL) 혈액 당화헤모글로빈(%)Blood glycated hemoglobin (%) 대조군control 451.8 ± 15.9451.8 ± 15.9 8.1 ± 0.48.1 ± 0.4 후코이단(PF1) 투여군Fucoidan (PF1) administration group 315.6 ± 14.9315.6 ± 14.9 6.8 ± 0.96.8 ± 0.9 아카보스(acarbose) 투여군Acarbose group 322.4 ± 16.5322.4 ± 16.5 7.1 ± 0.27.1 ± 0.2

(단위 : mg/dL, %)(Unit: mg/dL, %)

상기 표 5를 참조하면, 대조군, 후코이단(PF1) 투여군 및 아카보스(acarbose) 투여군의 식이섭취량 및 체중의 큰 차이는 없음을 확인하였다.Referring to Table 5, it was confirmed that there was no significant difference in the dietary intake and body weight of the control group, the group administered with fucoidan (PF1), and the group administered with acarbose.

그리고, 상기 표 6을 참조하면, 각 군의 당뇨쥐에 대한 혈청 포도당 및 혈액 당화헤모글로빈 농도를 측정한 결과, 대조군에 비해 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 투여한 투여군의 경우 보다 낮은 정도의 혈청 포도당 및 혈액 당화헤모글로빈을 나타내는 것을 확인할 수 있다.And, referring to Table 6, as a result of measuring the serum glucose and blood glycated hemoglobin concentrations for diabetic rats in each group, the fucoidan (PF1) extracted from the moxibustion of the present invention was administered compared to the control group. of serum glucose and blood glycated hemoglobin.

또한, 후코이단(PF1) 투여군과 아카보스(acarbose) 투여군을 비교한 결과, 아카보스(acarbose) 투여군에 비해 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 투여한 군의 경우 혈청 포도당은 약 8mg/dL 정도 낮은 것으로 나타났으며, 혈액 당화헤모글로빈의 경우에도 후코이단 투여군에서 더 낮은 정도의 혈액 당화헤보글로빈(%)를 나타냄을 확인하였다.In addition, as a result of comparing the fucoidan (PF1)-administered group and the acarbose-administered group, the serum glucose was about 8 mg/dL lower in the group administered with the fucoidan (PF1) extracted from moxa extract of the present invention compared to the acarbose-administered group. In the case of blood glycated hemoglobin, it was confirmed that the fucoidan-administered group exhibited a lower degree of glycated hemoglobin (%) in blood.

따라서, 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)에 의해 제2형 당뇨동물 모델인 db/db mouse에 있어서 공복 혈당을 효과적으로 감소시킬 수 있음을 확인하였으며, 이는 본원발명의 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)에 의해 당뇨병의 예방 및 치료가 가능함을 나타낸다. Therefore, it was confirmed that fasting blood glucose could be effectively reduced in db/db mouse, a type 2 diabetic animal model, by fucoidan (PF1) extracted from moxibustion of the present invention, which was obtained from fucoidan (PF1) extracted from moxibustion of the present invention. indicates that the prevention and treatment of diabetes is possible.

[실험예 4: 복합 추출물의 당뇨병의 예방 및 개선 효과][Experimental Example 4: Prevention and improvement of diabetes mellitus of the complex extract]

상기 제조예 1에서 제조된 뜸부기로부터 추출된 후코이단(PF1, DM1)에 제조예 2에서 제조된 도랭이 사초 추출물(CE), 골병꽃나무 추출물(KE) 및 가솔송 추출물(SE)을 더 포함함으로써 알파-글루코시다아제 억제 활성, 식후 혈당 강하 및 공복 혈당 강하 효과를 확인하기 위하여, 시료만 변경하여 상기 실험예 1 내지 3과 동일한 방식으로 실험을 진행하여, 복합 추출물(DM2 내지 DM8)의 알파-글루코시다아제 억제 활성, 식후 혈당 강하 및 공복 혈당 강화 효과를 확인하였다.By further including fucoidan (PF1, DM1) extracted from moxibustion prepared in Preparation Example 1, sedge extract (CE) prepared in Preparation Example 2, P. oleracea extract (KE), and Gasolpine extract (SE), alpha- In order to confirm the glucosidase inhibitory activity, postprandial blood glucose lowering and fasting blood glucose lowering effects, experiments were conducted in the same manner as in Experimental Examples 1 to 3, only changing the sample, and alpha-glucosidase of the complex extracts (DM2 to DM8) The enzyme inhibitory activity, postprandial blood glucose lowering and fasting blood glucose enhancing effects were confirmed.

상기 효과의 상대적인 비교를 위하여 비교예 1로 아카보스 투여군을 지수 1로 고정하였으며, 실험예 1 내지 3에서 실험한 뜸부기로부터 추출한 후코이단(PF1)을 비교예 2로 하여 지수 3으로 고정하였다.For the relative comparison of the above effects, the acarbose-administered group was fixed at index 1 as Comparative Example 1, and fucoidan (PF1) extracted from moxa obtained in Experimental Examples 1 to 3 was set as Comparative Example 2 and fixed at index 3.

상대적인 비교 값을 하기 표 7에 나타내었다. The relative comparative values are shown in Table 7 below.

비교예1
(아카보스)Comparative Example 1
(Achabos) 비교예2
(DM1,PF1)Comparative Example 2
(DM1,PF1) DM2DM2 DM3DM3 DM4DM4 DM5DM5 DM6DM6 DM7DM7 DM8DM8 DM9DM9 알파-글루코시다아제 억제 활성Alpha-glucosidase inhibitory activity 1One 33 55 44 55 77 88 99 99 88 식후 혈당 강하 효과Postprandial blood sugar lowering effect 1One 33 55 44 44 88 77 77 99 88 공복 혈당 강하 효과Fasting blood sugar lowering effect 1One 33 44 55 44 88 88 99 99 88

(단위 : 지수)(Unit: Index)

상기 표 7에 따르면, 복합 추출물 DM2 내지 DM9의 경우, 비교예1 및 비교예2(PF1)에 비해 보다 우수한 실험 결과를 나타내는 것을 확인하였다.According to Table 7, in the case of the complex extracts DM2 to DM9, it was confirmed that more excellent experimental results than Comparative Examples 1 and 2 (PF1).

특히, DM2, DM3 및 DM4의 경우, 뜸부기로부터 추출된 후코이단(PF1)에 도랭이 사초 추출물(CE), 골병꽃나무 추출물(KE) 및 가솔송 추출물(SE)을 각각 포함함으로써 알파-글루코시다아제 억제 활성, 식후 혈당 및 공복 혈당 강하 효과가 소폭 상승한 것을 알 수 있다.In particular, in the case of DM2, DM3, and DM4, the alpha-glucosidase inhibitory activity by including the sedge extract (CE), the cypress extract (KE), and the cypress extract (SE) in fucoidan (PF1) extracted from moxibustion. , it can be seen that the postprandial blood sugar and fasting blood sugar lowering effects slightly increased.

그러나, 상기 추출물을 각각 포함하는 경우에 비해, 보다 바람직한 중량부로 혼합하여 포함하는 DM6 내지 DM8의 경우, 그 활성이 더욱 향상됨에 따라 본원발명의 뜸부기로부터 추출된 후코이단(PF1)에 도랭이 사초 추출물(CE) 40 내지 60 중량부, 골병꽃나무 추출물(KE) 40 내지 60 중량부 및 가솔송 추출물(SE) 40 내지 60 중량부로 포함하는 경우 당뇨병 예방 및 개선 효과가 우수함을 확인하였다.However, in the case of DM6 to DM8 containing the extracts by mixing in more preferred parts by weight, compared to the case containing the extracts respectively, as the activity is further improved, the fucoidan (PF1) extracted from mochi of the present invention is added to the extract ( CE) 40 to 60 parts by weight, 40 to 60 parts by weight of the oleracea extract (KE), and 40 to 60 parts by weight of the gaseous pine extract (SE), it was confirmed that the diabetes prevention and improvement effect was excellent.

[제조예 3: 관능성 실험][Preparation Example 3: Sensory Experiment]

상기 DM1 내지 DM9에 대해 기호성 평가를 진행하였다. 상기 DM1 내지 DM8을 차로 제조한 후, 20대 내지 50대의 성인남녀 30명에게 제공한 후 맛과 향에 대한 평가를 요청하였다. The palatability evaluation was performed for the DM1 to DM9. After preparing the DM1 to DM8 as tea, it was provided to 30 adult men and women in their 20s to 50s, and evaluation of taste and aroma was requested.

평가 점수는 각 항목 당 1 내지 10 점으로 평가를 요청하였으며, 평가 결과는 평균 점수로 환산하고 반올림하여 하기 표 8에 나타내었다. 또한, 상기 지수는 그 숫자가 높을수록 기호도가 높음을 의미한다.Evaluation scores were requested to be evaluated on a scale of 1 to 10 points for each item, and the evaluation results were converted into average scores and rounded off, and are shown in Table 8 below. In addition, the index means that the higher the number, the higher the degree of preference.

DM1DM1 DM2DM2 DM3DM3 DM4DM4 DM5DM5 DM6DM6 DM7DM7 DM8DM8 DM9DM9 맛taste 22 33 33 33 44 66 77 77 55 향incense 1One 33 22 33 44 55 66 88 55 종합기호도(평균)Overall preference (average) 22 33 33 33 44 66 77 88 55

(단위 : 지수)(Unit: Index)

상기 표 8을 참조하면, DM1의 경우 후코이단(PF1)만을 포함함에 따라 해조류 특유의 맛과 향으로 인해 기호도가 떨어짐을 확인하였다.Referring to Table 8, it was confirmed that DM1 contained only fucoidan (PF1), so that the taste and aroma characteristic of seaweed resulted in a decrease in the preference.

반면, 도랭이 사초 추출물(CE), 골병꽃나무 추출물(KE) 및 가솔송 추출물(SE)을 각각 포함하는 DM2 내지 DM4의 경우 DM1에 비해 기호도가 소폭 상승함을 확인하였다.On the other hand, it was confirmed that in the case of DM2 to DM4, each containing a ragweed sedge extract (CE), an oleifera extract (KE), and a Gasolpine extract (SE), the preference was slightly increased compared to that of DM1.

또한, 각각의 추출물을 모두 포함하는 DM5 내지 DM9중에서 바람직한 중량부로 포함하는 DM6 내지 DM8의 경우 상대적으로 우수한 맛과 향을 나타내는 것으로 확인되어 기호도가 높은 조성물로의 제공이 가능함을 확인하였다.In addition, it was confirmed that DM6 to DM8 included in preferred parts by weight among DM5 to DM9 including all extracts exhibited relatively excellent taste and aroma, thereby confirming that it was possible to provide a composition with high preference.

결과적으로, 뜸부기로부터 추출된 후코이단(PF1)만을 포함하는 경우에는 당뇨병의 예방 및 개선 효과에 비해 기호도가 떨어지는 문제가 나타났으나, 도랭이 사초 추출물(CE), 골병꽃나무 추출물(KE) 및 가솔송 추출물(SE)를 모두 포함하는 복합 조성물로의 제조 시, 당뇨병의 예방 및 개선 효과가 유지 또는 향상되면서도 맛 및 향이 우수하여 보다 기호성이 높은 식품 또는 식품 조성물로의 보급이 가능함을 확인하였다.As a result, when only fucoidan (PF1) extracted from moxibustion was included, there was a problem of poor acceptance compared to the prevention and improvement effect of diabetes, but sagebrush extract (CE), chrysanthemum extract (KE), and gaseous pine extract It was confirmed that when preparing a complex composition containing all of (SE), the prevention and improvement effect of diabetes is maintained or improved, and the taste and flavor are excellent, so that it can be supplied to a food or food composition with higher palatability.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the preferred embodiment of the present invention has been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements by those skilled in the art using the basic concept of the present invention as defined in the following claims are also provided. is within the scope of the

Claims (7)

뜸부기(Pelvetia siliquosa) 추출물을 유효성분으로 포함하는
당뇨병의 예방 및 개선용 조성물.Contains extract of Pelvetia siliquosa as an active ingredient.
A composition for preventing and improving diabetes. 제1항에 있어서,
상기 뜸부기 추출물은 후코이단(fucoidan)인
당뇨병의 예방 및 개선용 조성물.According to claim 1,
The moxibustion extract is fucoidan
A composition for preventing and improving diabetes. 제1항에 있어서,
상기 조성물은 알파-글루코시다아제(α-glucosidase) 저해 활성 및 혈당 상승 억제 활성을 통해 당뇨병의 예방 및 개선 효과를 나타내는 것을 특징으로 하는
당뇨병의 예방 및 개선용 조성물.According to claim 1,
The composition is characterized in that it exhibits an effect of preventing and improving diabetes through α-glucosidase inhibitory activity and blood glucose increase inhibitory activity.
A composition for preventing and improving diabetes. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
당뇨병의 예방 및 치료용 약학 조성물.A composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 3
A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of diabetes. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
당뇨병의 예방 및 개선용 식품 조성물.A composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 3
A food composition for preventing and improving diabetes. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는
당뇨병의 예방 및 개선용 건강기능식품.A composition comprising the composition according to any one of claims 1 to 3
Health functional food for the prevention and improvement of diabetes. 1) 뜸부기와 염화칼슘 수용액을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계;
2) 상기 1)단계에서 제조된 혼합물을 열처리 및 교반하는 단계;
3) 상기 2)단계에서 열처리 및 교반된 혼합물을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제1 분리 단계;
4) 상기 3)단계에서 분리한 상등액을 감압여과하는 단계;
5) 상기 4)단계의 감압여과하는 단계를 거친 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제1 침전단계;
6) 상기 5)단계의 제1 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액만을 분리하는 제2 분리단계;
7) 상기 6)단계에서 분리한 상등액을 알코올 용액에 침전시키는 제2 침전단계;
8) 상기 7)단계의 제2 침전단계를 거친 상등액을 원심분리하여 상등액을 제외한 침전물만을 분리하는 제3 분리단계; 및
9) 상기 8)단계의 제3 분리단계를 거쳐 분리된 침전물을 건조하여 후코이단(fucoidan)을 추출하는 단계; 를 포함하는
당뇨병의 예방 및 개선용 조성물의 제조방법.1) Moxibustion and calcium chloride mixing an aqueous solution to prepare a mixture;
2) heat-treating and stirring the mixture prepared in step 1);
3) a first separation step of separating only the supernatant by centrifuging the heat-treated and stirred mixture in step 2);
4) filtering the supernatant separated in step 3) under reduced pressure;
5) a first precipitation step of precipitating the supernatant that has undergone the filtration under reduced pressure of step 4) in an alcohol solution;
6) a second separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the first precipitation step of step 5) to separate only the supernatant;
7) a second precipitation step of precipitating the supernatant separated in step 6) in an alcohol solution;
8) a third separation step of centrifuging the supernatant that has undergone the second precipitation step of step 7) to separate only the precipitate excluding the supernatant; and
9) drying the precipitate separated through the third separation step of step 8) to extract fucoidan; containing
Method for producing a composition for preventing and improving diabetes.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002212095A (en) * 2001-01-16 2002-07-31 Hokkaido alpha-GLUCOSIDASE INHIBITOR
KR20030069991A (en) * 2000-09-13 2003-08-27 다카라 바이오 가부시키가이샤 Homeostasis-maintaining agents
KR100992527B1 (en) 2008-03-25 2010-11-05 순천대학교 산학협력단 Method for Preparing Hydrolyzed Solution of Sea Algae Containing Depolymerized Fucoidan
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Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030069991A (en) * 2000-09-13 2003-08-27 다카라 바이오 가부시키가이샤 Homeostasis-maintaining agents
JP2002212095A (en) * 2001-01-16 2002-07-31 Hokkaido alpha-GLUCOSIDASE INHIBITOR
KR100992527B1 (en) 2008-03-25 2010-11-05 순천대학교 산학협력단 Method for Preparing Hydrolyzed Solution of Sea Algae Containing Depolymerized Fucoidan
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