KR20220111360A - Apparatus for identifying species of microbe in real-time - Google Patents

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Abstract

A real-time microorganism species identification apparatus of the present invention includes: a chamber casing supporting a heterogeneous chamber in which a part of a normally circular lens and a part of an oval lens are combined with each other; a strap filter partially combined with the chamber casing, and sampling and collecting aerosol particles in the air; a collection air sampler exposing a specific antibody to the strap filter to lead the antibody into the heterogeneous chamber through the induction of an antigen-antibody reaction; a UV light source part connected to one side of the chamber casing to transmit an input light source to the heterogeneous chamber; and a fluorescence light receiving part A and a fluorescence light receiving part B detecting fluorescent light outputted from the heterogeneous chamber. In accordance with the present invention, the real-time microorganism species identification apparatus collects the air exposed to a test subject instead of liquid, while sampling the air at least multiple times to receive a scattered and refracted fluorescence wavelength, thereby quickly and accurately performing species identification and enabling continuous identification, which is not on a one-time basis, to improve identification reliability.

Description

실시간 미생물 종판별 장치{APPARATUS FOR IDENTIFYING SPECIES OF MICROBE IN REAL-TIME}Real-time microbial species identification device {APPARATUS FOR IDENTIFYING SPECIES OF MICROBE IN REAL-TIME}

본 발명은 실시간 미생물 종판별 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 대기 중 에어를 포집하고 특정 항체를 노출시켜 형광 광검출하여 종 판별이 편리하고 적어도 수회 이상에 걸쳐 연속적인 종 판별로 정확한 진단이 가능할 수 있는 종 판별 및 연속적이고 실시간 미생물 종판별 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a real-time microbial species identification device, and more particularly, it is convenient to identify species by capturing air in the atmosphere and exposing a specific antibody to detect fluorescence light, and accurate diagnosis can be performed through continuous species identification at least several times. It relates to a device capable of species identification and continuous and real-time microbial species identification.

최근 들어, 전세계적으로 거의 해를 걸러 신종 전염병이 창궐하고 있다. 예컨대, 구제역, 아프리카 돼지열병, 조류 인플루엔자 등의 동종간 감염병과, 감기바이러스, 중증급성호흡기증후군, 중동호흡기증후군 등의 이종간 감염병을 포함하는 바이러스 관련 질병이 대표적이다.In recent years, new infectious diseases have been spreading almost every other year around the world. For example, virus-related diseases including allogeneic infectious diseases such as foot-and-mouth disease, African swine fever, and avian influenza, and heterogeneous infectious diseases such as cold virus, severe acute respiratory syndrome, and Middle East respiratory syndrome are representative.

특히, 2019년 중국에서 발병하여 전세계적으로 재앙 수준이 되고 있는 코비드(Covid 19) 사태는 현재 진행형이면서 전인류의 건강을 위협하고 있는 실정이다. 이에 따라 이들 바이러스, 미생물에 대한 신속하고 빠른 진단, 정확한 판별 기술이 매우 절실하다.In particular, the COVID-19 outbreak, which started in China in 2019 and has become a global catastrophe, is currently in progress and is threatening the health of all mankind. Accordingly, rapid and rapid diagnosis and accurate identification technology for these viruses and microorganisms are very urgent.

일반적으로 미생물을 검출하기 위한 방법, 감염 여부를 확인하는 방법으로는, 피검사자의 상, 하기도로부터 표본을 얻거나, 객담 또는 기관지의 타액을 채취하고, 이를 PCR 기법(중합효소연쇄반응 또는 역전사 중합효소 연쇄반응 등)으로 감도를 높여 바이러스를 검출 및 판별하는 기법이 있다. 또는 신속항원 진단법은, 검체판에 특정 미생물에 대응되는 항체를 마련하고, 액상의 항원이 투입되면 항원항체 반응 여부를 확인하여 바이러스 감염 여부를 판별할 수도 있다. In general, as a method for detecting microorganisms or checking for infection, a sample is obtained from the upper and lower respiratory tract of the subject, sputum or bronchial saliva is collected, and the PCR technique (polymerase chain reaction or reverse transcriptase polymerase There is a technique for detecting and discriminating viruses by increasing the sensitivity through chain reaction, etc.). Alternatively, in the rapid antigen diagnosis method, an antibody corresponding to a specific microorganism is prepared on a sample plate, and when a liquid antigen is injected, the antigen-antibody reaction can be checked to determine whether the virus is infected.

전술한 진단법 모두 피검사자의 타액을 샘플링하고 이를 액상으로 시편화하는 전처리 작업이 필수적으로 요구되는데, 액상으로 샘플링하는 과정에서 불순물에 오염되어 결과가 부정확, 불편할 수 있고 진단 과정이 1회성이고 단속적으로 수행되는 문제가 있다.All of the above-mentioned diagnostic methods require a pre-processing operation to sample the saliva of the subject and sample it in a liquid phase. In the process of sampling in a liquid phase, the results may be inaccurate and inconvenient, and the diagnostic process is one-time and intermittent. there is a problem to be

한편, 본 출원인은 대한민국 등록특허 제10-1878094호에서, 형광 광검출 기법을 이용하여 신속, 정밀하게 공기 중의 미생물을 검출하는 장치를 개시한 바 있다. 이 기술은 공기 중 샘플링된 에어에 미생물에 광원을 조사하여 산란 및 굴절되는 형광을 검출하여 실시간으로 대기 상태 및 오염 정도를 모니터링할 수 있다.Meanwhile, in Korean Patent Registration No. 10-1878094, the present applicant has disclosed an apparatus for rapidly and precisely detecting microorganisms in the air using a fluorescent photodetection technique. This technology can monitor the atmospheric condition and pollution level in real time by irradiating a light source to the sampled air in the air to detect scattered and refracted fluorescence.

따라서, 현재 전세계적으로 이슈가 되고 있는 바이러스를 포함한 미생물을 진단, 판별하는 방법으로 피검사자의 타액을 샘플링하는 방식이 아닌, 피검사자에 노출된 공기 중 바이러스를 포집하되 필요에 따라 적어도 수회 이상 연속적인 샘플링을 수행하여 형광 광검출 기법을 통한 특정 미생물의 종 판별을 신속, 정확하게 할 수 있는 기술 개발이 반드시 필요한 상황이다.Therefore, as a method of diagnosing and discriminating microorganisms including viruses, which are currently a worldwide issue, instead of sampling the saliva of the subject, the virus is collected in the air exposed to the subject, but continuous sampling at least several times as necessary. It is essential to develop a technology that can quickly and accurately identify the species of a specific microorganism through the fluorescence photodetection technique.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로, 액상이 아닌 피검사자에 노출된 공기를 포집하되 필요에 따라 적어도 수회 이상 샘플링하여 산란 및 굴절되는 형광 파장을 수광하여 신속, 정확한 종판별을 할 수 있고 1회성이 아닌 연속적인 판별이 가능하여 판별 신뢰도가 향상될 수 있는 실시간 미생물 종판별 장치을 제공한다.The present invention has been proposed to solve the above problems, and collects air exposed to the subject, not liquid, but samples at least several times as necessary to receive scattered and refracted fluorescence wavelengths to quickly and accurately identify species. It provides a real-time microbial species identification device that can improve the identification reliability by enabling continuous identification rather than a one-time operation.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 실시간 미생물 종판별 장치는, 정원경의 일부와 타원경의 일부가 상호 결합되는 이종챔버를 지지하는 챔버 케이싱; 상기 챔버케이싱에 부분적으로 결합되며, 공기 중 에어로졸 입자가 샘플링되어 포집되는 스트랩필터(strap filter)와, 상기 스트랩필터에 특정 항체를 노출시켜 항원항체 반응을 유도하여 상기 이종챔버로 출입시키는 포집에어 샘플러; 상기 챔버 케이싱의 일측에 연결되어 상기 이종챔버에 입력광원을 송출하는 UV 광원부; 및 상기 이종챔버로부터 사출되는 형광(Fluorescence Light)을 검출하는 형광 수광부A 및 형광 수광부B를 포함할 수 있다.Real-time microbial species identification apparatus according to the present invention for achieving the above object, a chamber casing for supporting a heterogeneous chamber in which a part of a circular diameter and a part of an ellipsoid are coupled to each other; A strap filter partially coupled to the chamber casing and sampling and collecting aerosol particles in the air, and a trapping air sampler that exposes a specific antibody to the strap filter to induce an antigen-antibody reaction to enter and exit the heterogeneous chamber ; a UV light source unit connected to one side of the chamber casing to transmit an input light source to the heterogeneous chamber; and a fluorescence light receiving unit A and a fluorescence light receiving unit B for detecting fluorescence light emitted from the heterogeneous chamber.

상기 형광 수광부A는 상기 원형검체 내의 미생물의 총량을 검출하고, 상기 형광 수광부B는 상기 항원검체의 특정 파장 대역의 밀집도(density)를 검출할 수 있다.The fluorescence light-receiving unit A may detect the total amount of microorganisms in the circular specimen, and the fluorescence light-receiving unit B may detect the density of a specific wavelength band of the antigen specimen.

상기 형광 수광부A와 형광 수광부B 사이에 마련되어 파장 대역의 밀집도에 따라 형광 파장을 분리하는 빔스플리터를 포함하는 수광 블록; 및 상기 이종챔버를 사이에 두고 상기 UV 광원부의 반대편에 마련되는 회수 덤프부를 더 포함할 수 있다.a light receiving block provided between the fluorescent light receiving unit A and the fluorescent light receiving unit B and including a beam splitter configured to separate fluorescent wavelengths according to density of wavelength bands; and a recovery dump unit provided on the opposite side of the UV light source unit with the heterogeneous chamber interposed therebetween.

상기 포집에어 샘플러는, 상기 에어를 흡입하는 에어블로잉부; 상기 스트랩필터가 권취된 공급롤을 권취 해제하여 상기 에어블로잉부로 상기 스트랩필터를 공급하고 타측의 회수롤로 회수하는 필터권취롤부; 및 특정 항체가 수용되어 상기 스트랩필터로 분무하는 항체스프레이부를 포함할 수 있다.The collection air sampler may include: an air blowing unit for sucking the air; a filter winding roll unit for unwinding the supply roll on which the strap filter is wound, supplying the strap filter to the air-blowing unit, and collecting the strap filter by a collection roll on the other side; And it may include an antibody spray unit that receives a specific antibody and sprays the strap filter.

상기 포집에어 샘플러는, 상기 에어블로잉부에 인접되게 배치되어 이송되는 상기 스트랩필터를 부분 로딩하여 가이드하는 필터홀더를 더 포함할 수 있다.The collection air sampler may further include a filter holder for guiding by partially loading the strap filter that is disposed adjacent to the air-blowing unit and is transported.

상기 필터홀더는 상기 스트랩필터를 사이에 두고 상, 하면에 배치되는 한쌍이며, 상기 필터홀더 판면에는, 상기 에어블로잉부가 블로잉하는 에어가 관통되는 포집용 관통홀이 형성될 수 있다.The filter holder is a pair disposed on the upper and lower surfaces with the strap filter interposed therebetween, and a collecting through-hole through which the air blown by the air-blowing unit passes may be formed in the filter holder plate surface.

상기 에어가 동시에 적어도 수회 샘플링되도록, 상기 에어블로잉부 및 상기 항체스프레이부가 복수개 마련될 수 있다.A plurality of the air-blowing unit and the antibody spray unit may be provided so that the air is simultaneously sampled at least several times.

상기 정원경의 중심은 상기 타원경의 제1 초점일 수 있다.A center of the circular mirror may be a first focal point of the ellipsoid.

상기 UV 광원부의 입력광원은 UV 광원이며, 상기 입력광원의 파장 대역은 275 nm ~ 405 nm 일 수 있다.The input light source of the UV light source unit is a UV light source, and the wavelength band of the input light source may be 275 nm to 405 nm.

본 발명에 의한 실시간 미생물 종판별 장치는, 액상이 아닌 피검사자에 노출된 공기를 포집하되 필요에 따라 적어도 수회 이상 샘플링하여 산란 및 굴절되는 형광 파장을 수광하여 신속, 정확한 종판별을 할 수 있고 1회성이 아닌 연속적인 판별이 가능하여 판별 신뢰도가 향상될 수 있다.The real-time microbial species identification device according to the present invention collects air exposed to a subject, not in liquid phase, but samples at least several times as necessary to receive scattered and refracted fluorescence wavelengths so that rapid and accurate species identification can be performed and one-time It is possible to continuously discriminate, and thus discrimination reliability can be improved.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 정면도이다.
도 2은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 측면도이다.
도 3는 도 1에서 이종챔버를 개략적으로 도시한 도면이다.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치를 개략적으로 도시한 개념도이다.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 구성 블록도이다.
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 개념도이다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 에어블로잉부를 통해 포집된 에어로졸 입자가 스트랩필터에 포집된 상태를 개략적으로 도시한 도면이다.1 is a front view of a real-time microbial species identification device according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a side view of a real-time microbial species identification device according to an embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a heterogeneous chamber in FIG. 1 .
4 is a conceptual diagram schematically illustrating a real-time microbial species identification device according to an embodiment of the present invention.
5 is a block diagram of a real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention.
6 is a conceptual diagram of a real-time microbial species identification device according to another embodiment of the present invention.
7 is a diagram schematically illustrating a state in which the aerosol particles collected through the air-blowing unit of the real-time microbial species identification device according to an embodiment of the present invention are collected by the strap filter.

이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 의한 실시간 미생물 종판별 장치의 일 실시예를 상세히 설명한다. 각 도면에 제시된 동일한 참조부호는 동일한 부재를 나타낸다.Hereinafter, an embodiment of the real-time microbial species identification apparatus according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Like reference numerals in each figure indicate like elements.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 정면도이고, 도 2은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 측면도이고, 도 3는 도 1에서 이종챔버를 개략적으로 도시한 도면이고, 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치를 개략적으로 도시한 개념도이고, 도 5는 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 구성도이고, 도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 개념도이며, 도 7은 본 발명의 실시예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치의 에어블로잉부를 통해 포집된 에어로졸 입자가 스트랩필터에 포집된 상태를 개략적으로 도시한 도면이다.1 is a front view of a real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a side view of a real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 3 schematically shows a heterogeneous chamber in FIG. Figure 4 is a conceptual diagram schematically illustrating a real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention, Figure 5 is a configuration diagram of a real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention, Figure 6 is It is a conceptual diagram of a real-time microbial species identification device according to another embodiment of the present invention. It is a drawing shown as

본 발명의 실시 예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치는 도 1 내지 도 7을 참조하면, 정원경(102)의 일부와 타원경(101)의 일부가 상호 결합되는 이종챔버(100)를 지지하는 챔버 케이싱(110); 상기 챔버케이싱(110)에 부분적으로 결합되며, 공기 중 에어로졸 입자가 샘플링되어 포집되는 스트랩필터(213)(strap filter)와, 상기 스트랩필터(213)에 특정 항체를 노출시켜 항원항체 반응을 유도하여 상기 이종챔버(100)로 출입시키는 포집에어 샘플러(200); 상기 챔버 케이싱(110)의 일측에 연결되어 상기 이종챔버(100)에 입력광원을 송출하는 UV 광원부(300); 상기 이종챔버(100)로부터 사출되는 형광(Fluorescence Light)을 검출하는 형광 수광부A(500) 및 형광 수광부B(510); 상기 형광 수광부A(500)와 형광 수광부B(510) 사이에 마련되어 파장 대역의 밀집도에 따라 형광 파장을 분리하는 빔스플리터(420)를 포함하는 수광 블록(400); 및 상기 이종챔버(100)를 사이에 두고 상기 UV 광원부(300)의 반대편에 마련되는 회수 덤프부(500)를 포함할 수 있다.A real-time microbial species identification apparatus according to an embodiment of the present invention is a chamber casing for supporting the heterogeneous chamber 100, in which a part of the circular mirror 102 and a part of the ellipsoid 101 are coupled to each other with reference to FIGS. 1 to 7 . (110); A strap filter 213 (strap filter) that is partially coupled to the chamber casing 110 and collects and samples aerosol particles in the air, and exposes a specific antibody to the strap filter 213 to induce an antigen-antibody reaction a collection air sampler 200 that enters and exits the heterogeneous chamber 100; a UV light source unit 300 connected to one side of the chamber casing 110 to transmit an input light source to the heterogeneous chamber 100; a fluorescence light receiving unit A 500 and a fluorescence light receiving unit B 510 for detecting fluorescence light emitted from the heterogeneous chamber 100; a light receiving block 400 provided between the fluorescent light receiving unit A 500 and the fluorescent light receiving unit B 510 and including a beam splitter 420 that separates fluorescent wavelengths according to the density of wavelength bands; and a recovery dump unit 500 provided on the opposite side of the UV light source unit 300 with the heterogeneous chamber 100 interposed therebetween.

본 발명의 실시 예에 따른 실시간 미생물 종판별 장치는 도 1 내지 도 2, 도 4 에 도시된 바와 같이 크게, 스트랩필터(213)가 부분 수용되는 이종챔버(100), 이종챔버(100)로 입력광원을 조사하는 UV 광원부(300), 타액에 굴절 및 반사된 형광을 검출하는 형광 수광부A(500) 및 형광 수광부B(510)를 포함하는 형광검출부와, 에어로부터 에어로졸 입자를 포집 및 항원항체 반응하여 형광검출부로 공급하는 전처리 구성으로 마련될 수 있다.The real-time microbial species discrimination apparatus according to an embodiment of the present invention is input to a heterogeneous chamber 100 in which the strap filter 213 is partially accommodated, and the heterogeneous chamber 100 as shown in FIGS. 1 to 2 and 4 . A fluorescence detection unit comprising a UV light source unit 300 irradiating a light source, a fluorescence light receiving unit A 500 and a fluorescence light receiving unit B 510 detecting fluorescence refracted and reflected in saliva, and aerosol particles from the air and antigen-antibody reaction Thus, it may be provided in a pre-processing configuration that is supplied to the fluorescence detection unit.

이종챔버(100)는 주로 도 1에 도시된 바와 같이 챔버 케이싱(110) 내부에 마련될 수 있다.The heterogeneous chamber 100 may be mainly provided inside the chamber casing 110 as shown in FIG. 1 .

상기 이종챔버(100)는 주로 도 3을 참조하면, 정원경(102)의 일부와 타원경(101)의 일부가 상호 결합되게 구성될 수 있다. 즉, 이종챔버(100)의 우측 부분은 2개의 초점(F1, F2)을 가지는 타원인 타원경(101)으로 마련될 수 있어, UV 광원부(300)로부터 입사된 입력광원이 실질적으로 타원경(101)의 제1초점(F1)으로 수렴될 수 있다.Referring to FIG. 3 , the heterogeneous chamber 100 may be configured such that a part of the circular mirror 102 and a part of the ellipsoid 101 are coupled to each other. That is, the right part of the heterogeneous chamber 100 may be provided as an ellipsoidal mirror 101 having two focal points F1 and F2, so that the input light source incident from the UV light source 300 is substantially an ellipsoid mirror ( 101) may converge to the first focus F1.

그리고, 이종챔버(100)의 좌측 부분은 원 형상인 정원경(102)으로 마련되며, 타원경(101)과 정원경(102)이 상호 결합되게 구성될 수 있다. 여기서, 상기 정원경(102)의 중심은 상기 타원경(101)의 제1 초점일 수 있다.And, the left part of the heterogeneous chamber 100 is provided with a circular mirror 102, and the ellipsoid 101 and the circular mirror 102 may be configured to be coupled to each other. Here, the center of the ellipsoidal mirror 102 may be the first focus of the ellipsoidal mirror 101 .

이에 따라, 입력광원이 조사되고, 충돌한 입력광원은 산란하여 굴절되며 산란, 굴절된 광원은 정원경(102)에 의해 다시 타원경(101)으로 집광되고 정원경(102)의 개구를 통해 상기 타원경(101)의 제2초점(F2)을 향하여 이종챔버(100)의 제1 광출사구(104)로 사출될 수 있다.Accordingly, the input light source is irradiated, the colliding input light source is scattered and refracted, and the scattered and refracted light source is condensed back to the ellipsoid 101 by the circular mirror 102 and the ellipsoidal mirror through the opening of the circular mirror 102 . It may be emitted through the first light exit hole 104 of the heterogeneous chamber 100 toward the second focus F2 of 101 .

챔버 케이싱(110)의 상부에는 UV 광원부(300)가 연결될 수 있다. 상기 UV 광원부(300)는 상기 이종챔버(100)에 입력광원을 송출할 수 있다. 이러한 상기 UV 광원부(300)의 입력광원은 UV 광원이며, LED 또는 LD 소자로 제작될 수 있다. 그리고 상기 입력광원의 파장 대역은 275 nm ~ 405 nm 일 수 있으며, 바람직하게는 365㎚의 UV 영역의 광을 방출하여 비생물(inanimate object)의 형광을 최소화시킬 수 있다.The UV light source unit 300 may be connected to the upper portion of the chamber casing 110 . The UV light source unit 300 may transmit an input light source to the heterogeneous chamber 100 . The input light source of the UV light source unit 300 is a UV light source, and may be made of an LED or LD device. In addition, the wavelength band of the input light source may be 275 nm to 405 nm, and preferably, it is possible to minimize the fluorescence of a non-living object (inanimate object) by emitting light in the UV region of 365 nm.

상기 UV 광원부(300)에는 제1 입사렌즈(310) 및 제2 입사렌즈(320)가 각각 마련되어 이종챔버(100) 내로 조사되는 입력광원을 이종챔버(100)의 제1 초점(F1)으로 집광될 수 있게 한다.A first incident lens 310 and a second incident lens 320 are respectively provided in the UV light source unit 300 to focus the input light source irradiated into the heterogeneous chamber 100 to the first focus F1 of the heterogeneous chamber 100 . make it possible

한편, 기존의 진단법은 모두 피검사자의 타액을 추출하고 이를 액상으로 시편화, 이른바 샘플링하는 작업이 필수적으로 요구됨에 따라, 샘플링하는 과정에서 오염되어 테스트가 부정확, 불편할 수 있고 진단 과정 자체가 1회성으로 단속적인 판별 작업이 될 수 밖에 없는 문제점이 있었다.On the other hand, as all existing diagnostic methods require the extraction of the subject's saliva and sample it in liquid form, so-called sampling, it becomes contaminated during the sampling process, making the test inaccurate and inconvenient, and the diagnosis process itself is a one-time operation. There was a problem in that it had to be an intermittent discrimination task.

이에 본 실시예에서는 대기 중 에어로부터 에어로졸 입자를 포집하고 동시에 적어도 여러번 항원항체 반응을 유도하는 전치리 구성으로서 포집에어 샘플러(200)가 개시된다.Accordingly, in the present embodiment, the collection air sampler 200 is disclosed as a prepositional configuration that collects aerosol particles from atmospheric air and induces antigen-antibody reactions at least several times at the same time.

상기 포집에어 샘플러(200)는 주로 도 1 내지 도 2, 도 4을 참조하면, 상기 에어를 흡입하는 에어블로잉부(220); 상기 스트랩필터(213)가 권취된 공급롤(211)을 권취 해제하여 상기 에어블로잉부(220)로 상기 스트랩필터(213)를 공급하고 타측의 회수롤(212)로 회수하는 필터권취롤부(210); 특정 항체가 수용되어 상기 스트랩필터(213)로 분무하는 항체스프레이부(240); 및 상기 에어블로잉부(220)에 인접되게 배치되어 이송되는 상기 스트랩필터(213)를 부분 로딩하여 가이드하는 필터홀더(230)를 포함할 수 있다.The collection air sampler 200 is mainly referring to FIGS. 1 to 2 and 4 , an air blowing unit 220 for sucking the air; A filter winding roll unit 210 for unwinding the supply roll 211 on which the strap filter 213 is wound, supplies the strap filter 213 to the air blowing unit 220 and collects it with the recovery roll 212 on the other side. ); an antibody spray unit 240 that receives a specific antibody and sprays it onto the strap filter 213; and a filter holder 230 for partially loading and guiding the strap filter 213 disposed adjacent to the air-blowing unit 220 and transported.

에어블로잉부(220)는 대기 중의 에어를 흡입하여 공기 중 에어로졸 입자를 스트랩필터(213)에 포집시키는 부분이다. 에어블로잉부(220)에는 스트랩필터(213)를 사이에 두고 상, 하면에 에어인렛노즐(221)과 에어아웃렛노즐(222)이 각각 마련되어 에어의 입출입을 원활하게 유도할 수 있다.The air-blowing unit 220 is a part that sucks air in the atmosphere and collects aerosol particles in the air in the strap filter 213 . Air inlet nozzles 221 and air outlet nozzles 222 are provided on the upper and lower surfaces of the air blowing unit 220 with the strap filter 213 interposed therebetween, respectively, to smoothly induce air in and out.

에어인렛노즐(221)과 에어아웃렛노즐(222)은 필터홀더(230)에 장착될 수 있다. 상기 필터홀더(230)는 상기 스트랩필터(213)를 사이에 두고 상, 하면에 배치되는 한쌍이며, 상기 필터홀더(230) 판면에는, 상기 에어블로잉부(220)가 블로잉하는 에어가 관통되는 포집용 관통홀(231)이 형성되며, 포집용 관통홀(231)에 에어인렛노즐(221)과 에어아웃렛노즐(222)이 각각 결합될 수 있다.The air inlet nozzle 221 and the air outlet nozzle 222 may be mounted on the filter holder 230 . The filter holder 230 is a pair disposed on the upper and lower surfaces with the strap filter 213 interposed therebetween. A through-hole 231 is formed, and the air inlet nozzle 221 and the air outlet nozzle 222 may be respectively coupled to the collecting through-hole 231 .

도 7의 (a)를 참조하면, 에어로부터 포집된 에어로졸 입자 즉, 미생물의 포집 일례를 확인할 수 있다. a1의 경우 포집되지 않은 상태, a2의 경우 고농도로 미생물이 포집된 상태, a3의 경우 저농도로 미생물이 포집된 상태를 도시하고 있다.Referring to Figure 7 (a), it can be confirmed that the aerosol particles collected from the air, that is, an example of the collection of microorganisms. In the case of a1, the state in which the microorganisms are not captured, in the case of a2, the state in which the microorganisms are collected at a high concentration, and in the case of a3, the state in which the microorganisms are collected at the low concentration is shown.

필터권취롤부(210)는 에어블로잉부(220)로 스트랩필터(213)를 공급 및 회수하는 부분이다. 이를 위해 상기 필터권취롤부(210)는 에어블로잉부(220)의 일측에 마련되는 공급롤(211)과, 타측에 마련되는 회수롤(212)을 포함할 수 있다.The filter winding roll part 210 is a part that supplies and collects the strap filter 213 to the air blowing part 220 . To this end, the filter winding roll unit 210 may include a supply roll 211 provided on one side of the air blowing unit 220 and a recovery roll 212 provided on the other side.

그리고 공급롤(211)에는 상기 스트랩필터(213)가 권취되어 있으며, 스트랩필터(213)는 공급롤(211) 또는 회수롤(212)에 권취되어 있는 양이 고려되어 적어도 수미터 내지는 수십미터로 구성될 수 있다. 예컨대, 스트랩필터(213)의 스펙으로 폭은 5 mm, 두께는 0.5 mm, 길이는 5 m로 마련될 수 있으며, 길이 스펙은 다양하게 변경될 수 있다.In addition, the strap filter 213 is wound on the supply roll 211, and the strap filter 213 is at least several meters to several tens of meters in consideration of the amount wound on the supply roll 211 or the recovery roll 212. can be configured. For example, as the specification of the strap filter 213, a width of 5 mm, a thickness of 0.5 mm, and a length of 5 m may be provided, and the length specification may be variously changed.

공급롤(211)은 스트랩필터(213)를 공급하는 부분이다. 공급롤(211)에서 스트랩필터(213)가 권취 해제하여 에어블로잉부(220)로 공급될 수 있다. 에어블로잉부(220)에서 포집된 에어를 포함된 스트랩필터(213)는 형광검출부를 거쳐 판별 작업이 수행되고 이후 타측의 회수롤(212)로 회수될 수 있다.The supply roll 211 is a part for supplying the strap filter 213 . The strap filter 213 may be unwound from the supply roll 211 and supplied to the air blowing unit 220 . The strap filter 213 containing the air collected by the air-blowing unit 220 may be discriminated through the fluorescence detection unit, and then collected by the recovery roll 212 on the other side.

이러한 공급롤(211) 및 회수롤(212)에는 모터 드라이브(도 4 참조)가 마련될 수 있으며, 본 실시예에서의 모터 드라이브는 정밀하게 회동 제어되는 스텝핑 모터 등으로 마련될 수 있다.A motor drive (see FIG. 4 ) may be provided on the supply roll 211 and the recovery roll 212 , and the motor drive in the present embodiment may be provided with a stepping motor that is precisely rotationally controlled.

한편, 이러한 필터권취롤부(210)는 공급롤(211), 회수롤(212) 및 스트랩필터(213)가 한 세트로 모듈화되어 있어 스트랩필터(213)의 수명이 다한 경우 등에 모듈 구성을 쉽게 탈착할 수 있게 마련되어 교체 및 유지보수가 용이하게 구성될 수 있다.On the other hand, in the filter winding roll unit 210, the supply roll 211, the recovery roll 212, and the strap filter 213 are modularized as a set, so that the module configuration can be easily detached when the life of the strap filter 213 is over. It is provided so that replacement and maintenance can be easily configured.

항체스프레이부(240)는 스트랩필터(213)에 항체를 분무하는 부분으로서, 스트랩필터(213)에 포집된 에어로졸 입자에 항원항체 반응을 유도하는 역할을 한다.The antibody spray unit 240 is a part that sprays the antibody on the strap filter 213 , and serves to induce an antigen-antibody reaction to the aerosol particles collected by the strap filter 213 .

여기서, 항체스프레이부(240) 내의 항체는 판별 대상이 되는 특정 항원에 대응되는 특정 항체(예컨대, 코로나 바이러스 대응항체)일 수 있으며, 특정 항체뿐만 아니라 항원항체 반응 시 형광 반응이 발생되도록, 특정 항체에는 형광을 발하는 물질이 포함될 수 있다. 이에 따라 에어로졸 입자에 특정 항체가 분무되어 항원항체 반응 시 형광 반응이 유도될 수 있다.Here, the antibody in the antibody spray unit 240 may be a specific antibody (eg, a coronavirus counter-antibody) corresponding to a specific antigen to be discriminated. may contain a material that emits fluorescence. Accordingly, a fluorescence reaction may be induced during antigen-antibody reaction by spraying specific antibodies to the aerosol particles.

이러한 항체스프레이부(240)에는 도면에 도시되지 않았지만, 항체의 보관에 용이하도록 최적의 온도를 유지하는 온도유지 구성이 마련될 수 있다.Although not shown in the figure, the antibody spray unit 240 may be provided with a temperature maintenance configuration that maintains an optimal temperature for easy storage of the antibody.

한편, 전술한 단일의 상기 에어블로잉부(220) 및 상기 항체스프레이부(240)의 구성과 달리, 상기 에어블로잉부(220) 및 상기 항체스프레이부(240)가 도 6에서처럼 복수개 마련될 수도 있다.On the other hand, unlike the configuration of the single air-blowing unit 220 and the antibody spray unit 240 described above, a plurality of the air-blowing unit 220 and the antibody spray unit 240 may be provided as in FIG. 6 . .

이럴 경우, 도 7의 (b)에서와 같이, 한번의 샘플링 작업으로 상기 에어 중 에어로졸 입자가 동시에 수회 샘플링될 수 있으며, 예컨대 b1의 경우 포집되지 않은 상태, b2의 경우 고농도로 미생물이 포집된 상태, b3의 경우 저농도로 미생물이 포집된 상태가 여러번에 걸쳐 샘플링될 수 있다.In this case, as shown in (b) of FIG. 7 , the aerosol particles in the air can be sampled several times at the same time in one sampling operation, for example, in the case of b1, the non-collected state, and in the case of b2, the microorganisms are collected at a high concentration. , b3, the state in which microorganisms are captured at a low concentration can be sampled several times.

또한 복수의 항체스프레이부(240)에는 각각 다른 종의 항체가 수용되게 구성될 수 있으며, 이를 통해 각기 다른 항원항체 반응을 유도되게 구성될 수 있다. 예컨대, 도 7의 왼편의 항체스프레이부(240)에는 코로나 바이러스의 대응항체, 중앙의 항체스프레이부(240-1)에는 박테리아 A 대응항체, 오른편의 항체스프레이부(240-2)에는 박테리아 대응항체 구성 등으로 각기 달리 마련될 수 있어, 포집된 에어로부터 코로나 진단, 각종 박테리아 진단 등의 복수의 종 판별이 가능할 수도 있다.In addition, the plurality of antibody spray units 240 may be configured to accommodate different types of antibodies, and may be configured to induce different antigen-antibody reactions through this. For example, the antibody spray unit 240 on the left side of FIG. 7 has a corresponding antibody for coronavirus, the antibody spray unit 240-1 at the center has a bacterial A counter antibody, and the antibody spray unit 240-2 on the right side has a bacterial counterpart antibody. It may be provided differently by configuration, etc., so that it may be possible to identify a plurality of species such as corona diagnosis and various bacteria diagnosis from the collected air.

항체스프레이부(240)에 인접한 스트랩필터(213)에는 스트랩필터(213)를 지지하는 가이드부(250)가 추가될 수 있다.A guide unit 250 supporting the strap filter 213 may be added to the strap filter 213 adjacent to the antibody spray unit 240 .

이와 같이, 액상이 아닌 피검사자에 노출된 공기를 포집하되 단일의 종 판별 또는 복수의 종 판별이 가능하고 필요에 따라 1회성이 아닌 적어도 수회 이상 연속적인 샘플링을 통해 항원항체 반응이 수행되어 판별 신뢰도가 향상될 수 있다.In this way, the air exposed to the test subject, not in the liquid phase, is collected, but a single species or a plurality of species can be discriminated. If necessary, the antigen-antibody reaction is performed through continuous sampling at least several times rather than a one-time, so that the discrimination reliability is improved. can be improved

또한, 샘플링된 에어로졸 입자로부터 산란 및 굴절되는 형광 파장을 수광하여 단파장의 입력광원에 기반되는 광검출이 가능해져 고분해능의 정밀도로 검출될 수 있다.In addition, light detection based on a short-wavelength input light source is possible by receiving a fluorescence wavelength that is scattered and refracted from the sampled aerosol particles, so that it can be detected with high-resolution precision.

도 1 기준으로 볼 때 챔버 케이싱(110)의 좌측편으로 수광 블록(400)이 마련될 수 있다. 상기 수광 블록(400)은, 주로 도 1에 도시된 것처럼 수광렌즈(410) 및 상기 형광 수광부A(500)와 형광 수광부B(510) 사이에 마련되어 파장 대역의 밀집도에 따라 형광 파장을 분리하는 빔스플리터(420)를 포함할 수 있다.1 , the light receiving block 400 may be provided on the left side of the chamber casing 110 . The light receiving block 400 is mainly provided between the light receiving lens 410 and the fluorescent light receiving unit A 500 and the fluorescent light receiving unit B 510 as shown in FIG. 1 to separate the fluorescence wavelengths according to the density of the wavelength band. A splitter 420 may be included.

제2 초점(F2)으로 사출된 출력광원은 제2 광출사구(103)를 거쳐 수광렌즈(410)에 의해 직진성이 확보될 수 있다.The output light source emitted to the second focal point F2 may pass through the second light exit hole 103 to ensure straightness by the light receiving lens 410 .

빔스플리터(420)는 상기 형광 수광부A(500)와 형광 수광부B(510) 사이에 마련되어 파장 대역의 밀집도에 따라 형광 파장이 상호 분리될 수 있다. The beam splitter 420 is provided between the fluorescence light receiving unit A 500 and the fluorescence light receiving unit B 510 so that the fluorescence wavelengths can be separated from each other according to the density of the wavelength band.

상기 빔스플리터(420)는 입력광원의 파장과 상이하게 출력되는 출력광원 중에서 파장이 변화된 형광은 90도 변경하여 형광 수광부A(500)로 보내고, 입력광원의 파장과 상이하게 출력되는 출력광원 중에서 파장이 밀집도가 높은 특정 파장 대역은 빔스플리터(420)를 관통하여 형광 수광부B(510)로 보내는 역할을 한다.The beam splitter 420 changes the wavelength of the fluorescence from among the output light sources that are output differently from the wavelength of the input light source by 90 degrees and sends it to the fluorescence light receiving unit A 500 , and the wavelength among the output light sources that are different from the wavelength of the input light source This high density specific wavelength band passes through the beam splitter 420 and serves to transmit it to the fluorescence light receiving unit B 510 .

형광 수광부A(500), 형광 수광부B(510) 각각은 제1집광렌즈(501) 및 제2집광렌즈(511)를 통해 전달된 광으로부터 미생물의 존재 여부와 그 양을 검출한다.Each of the fluorescence light receiving unit A 500 and the fluorescence light receiving unit B 510 detects the presence and amount of microorganisms from the light transmitted through the first and second condensing lenses 501 and 511 .

즉, 상기 형광 수광부A(500)는 형광반응의 미생물의 존재 여부와 총량을 검출하여 미생물의 대상 개수를 카운팅할 수 있다. 또한, 상기 형광 수광부B(510)는 형광반응의 특정 파장 대역의 밀집도(density), 또는 기설정된 값 이상의 피크치 등을 검출할 수 있다.That is, the fluorescence light receiving unit A 500 may count the target number of microorganisms by detecting the presence and total amount of microorganisms in the fluorescence reaction. In addition, the fluorescence light receiving unit B 510 may detect a density of a specific wavelength band of a fluorescence reaction or a peak value greater than or equal to a preset value.

이러한 형광 수광부A(500), 형광 수광부B(510)는 이종챔버(100) 외부로 사출된 형광을 각각 수신하고 수신한 광에 대한 검출 신호를 발생하여 신호처리부(미도시)로 전송한다. 한편, 미생물에 의한 자기 형광의 경우에는 산란광에 비해 매우 미세한 신호이기 때문에, 형광 수광부A(500), 형광 수광부B(510)는 광전자증폭관(Photo Multiplier Tube, PMT)으로 구현될 수 있으며, 검출되는 형광은 미생물의 존재 유무와 그 양에 대한 정보를 포함할 수 있다.The fluorescence light receiving unit A 500 and the fluorescence light receiving unit B 510 respectively receive the fluorescence emitted to the outside of the heterogeneous chamber 100, generate a detection signal for the received light, and transmit it to a signal processing unit (not shown). On the other hand, since autofluorescence by microorganisms is a very fine signal compared to scattered light, the fluorescence light receiving unit A 500 and the fluorescence light receiving unit B 510 may be implemented as a photo multiplier tube (PMT), and detection The resulting fluorescence may include information on the presence or absence of microorganisms and their amount.

회수 덤프부(500)는 이종챔버(100)내로 입사된 주광선 중에 제1초점을 지나지 않고 난반사, 투과된 광원을 제2 광출사구(103)로 출사시켜 회수하는 부분이다.The recovery dump unit 500 is a part for recovering the diffusely reflected and transmitted light source from among the chief rays incident into the heterogeneous chamber 100 without passing through the first focus through the second light exit hole 103 .

즉, 회수 덤프부(500)는 이종챔버(100)로 입사된 입력광원 중에 측정 샘플의 입자와 충돌하지 않은 광원을 정지시키는 역할을 수행함으로써, 이종챔버(100) 내에서 산란광 이외의 주변광이 제1광출사구(170)로 유입되는 것을 최소화할 수 있다.That is, the recovery dump unit 500 serves to stop the light source that does not collide with the particles of the measurement sample among the input light sources incident into the heterogeneous chamber 100 , so that ambient light other than the scattered light within the heterogeneous chamber 100 is removed. Inflow into the first light exit hole 170 can be minimized.

회수 덤프부(500)는 원뿔형 덤프부재(510)를 포함할 수 있으며, 덤프부재(510)는 꼭지점이 출사되는 광의 경로를 향하도록 배치될 수 있어, 원뿔형 부재(410)에 충돌한 광이 직반사되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 회수 덤프부(500) 내벽에는 스펀지 등과 같이 광을 흡수하는 부재가 배치될 수 있으며, 요철 구조로 구현될 수도 있다.The recovery dump unit 500 may include a conical dump member 510, and the dump member 510 may be disposed such that the vertex points toward the path of the emitted light, so that the light impinging on the conical member 410 is direct. reflection can be prevented. In addition, a light absorbing member such as a sponge may be disposed on the inner wall of the recovery dump unit 500 , and may be implemented in a concave-convex structure.

이와 같은 구성으로, 액상이 아닌 피검사자에 노출된 공기를 동시에 포집하되 필요에 따라 적어도 수회 이상 샘플링하여 산란 및 굴절되는 형광 파장을 수광하여 신속, 정확한 종판별을 할 수 있고 1회성이 아닌 연속적인 판별이 가능하여 판별 신뢰도가 향상될 수 있다.With such a configuration, the air exposed to the subject, which is not liquid, is collected at the same time, but as necessary, it is sampled at least several times to receive the scattering and refracted fluorescence wavelengths so that rapid and accurate species discrimination can be made, and continuous discrimination rather than one-time As a result, the discrimination reliability can be improved.

이하, 본 실시예에 따른 종판별 장치를 이용한 종판별 방법에 대해 도 1 내지 도 6을 참조하여 상세히 설명한다.Hereinafter, a species identification method using the species identification apparatus according to the present embodiment will be described in detail with reference to FIGS. 1 to 6 .

먼저, 에어 포집 단계가 수행될 수 있다.First, an air trapping step may be performed.

우선 공급롤(211)로부터 스트랩필터(213)가 권취 해제하여 에어블로잉부(220)로 공급될 수 있다.First, the strap filter 213 may be unwound from the supply roll 211 and supplied to the air blowing unit 220 .

다음, 에어블로잉부(220)는 공기 중의 에어로졸 입자(미생물)를 스트랩필터(213)에 포집시킬 수 있다. 도 6의 (a)를 참조하면, 에어로부터 포집된 에어로졸 입자 즉, 미생물의 포집 일례를 확인할 수 있다. a1의 경우 포집되지 않은 상태, a2의 경우 고농도로 미생물이 포집된 상태, a3의 경우 저농도로 미생물이 포집된 상태를 도시하고 있다.Next, the air-blowing unit 220 may collect aerosol particles (microorganisms) in the air in the strap filter 213 . Referring to Figure 6 (a), it can be confirmed that the aerosol particles collected from the air, that is, an example of the collection of microorganisms. In the case of a1, the state in which the microorganisms are not captured, in the case of a2, the state in which the microorganisms are collected at a high concentration, and in the case of a3, the state in which the microorganisms are collected at the low concentration is shown.

다음, 항체스프레이부(240)에서 스트랩필터(213)에 특정 항원에 대응되는 특정 항체를 분무한다. 이에 따라 스트랩필터(213)에 포집된 에어로졸 입자에 항원항체 반응이 유도된다.Next, a specific antibody corresponding to a specific antigen is sprayed on the strap filter 213 from the antibody spray unit 240 . Accordingly, an antigen-antibody reaction is induced in the aerosol particles collected by the strap filter 213 .

이럴 경우, 수회 연속적으로 샘플링된 에어로졸 입자에 항원항체 반응이 유도되고, 이들 복수의 반응 결과로부터 종 판별 데이터가 복수회 수행될 수 있어 판별 신뢰도가 향상될 수 있다.In this case, the antigen-antibody reaction is induced in the aerosol particles sampled consecutively several times, and the species discrimination data can be performed multiple times from the results of the plurality of reactions, so that the discrimination reliability can be improved.

이때, 상기 에어블로잉부(220) 및 상기 항체스프레이부(240)가 도 6에서처럼 복수개 마련될 수도 있으며, 이럴 경우, 도 7의 (b)에서와 같이, 한번의 샘플링 작업으로 상기 에어 중 에어로졸 입자가 동시에 수회 샘플링될 수 있으며, 예컨대 b1의 경우 포집되지 않은 상태, b2의 경우 고농도로 미생물이 포집된 상태, b3의 경우 저농도로 미생물이 포집된 상태가 여러번에 걸쳐 샘플링될 수 있다.At this time, a plurality of the air blowing unit 220 and the antibody spray unit 240 may be provided as in FIG. 6 , and in this case, as in FIG. can be sampled several times at the same time, for example, in the case of b1, the state in which the microorganisms are not captured, in the case of b2, the state in which microorganisms are captured at a high concentration, and in the case of b3, the state in which the microorganisms are collected at a low concentration can be sampled several times.

또한 복수의 항체스프레이부(240)에는 각각 다른 종의 항체가 수용되게 구성될 수 있으며, 이를 통해 각기 다른 항원항체 반응을 유도되게 구성될 수 있다. In addition, the plurality of antibody spray units 240 may be configured to accommodate different types of antibodies, and may be configured to induce different antigen-antibody reactions through this.

다음, UV 광원부(300)를 통해 입력광원이 조사되어 형광 수광부A(500) 및 형광 수광부B(510)에서 수광되는 형광의 수광 여부 즉, 특정 미생물의 존재 유무와 그 양에 대한 정보를 확인한다. 이를 통해, 상기 형광 수광부A(500)는 공기 중의 미생물의 존재 여부와 총량을 검출하여 미생물의 대상 개수를 카운팅할 수 있으며, 이와 동시에, 상기 형광 수광부B(510)는 공기 중의 특정 파장 대역의 밀집도을 검출할 수 있다.Next, the input light source is irradiated through the UV light source unit 300 and the fluorescence received by the fluorescence light receiving unit A 500 and the fluorescence light receiving unit B 510 is received or not, that is, the presence or absence of a specific microorganism and information on the amount thereof. . Through this, the fluorescence light receiving unit A 500 can count the target number of microorganisms by detecting the presence and total amount of microorganisms in the air. can be detected.

이러한 항원검체를 이용한 항원검체 판별하는 방식은 신속항원검사법과 유사할 수 있으며, 본 실시예에서는 형광 광검출 기법을 이용하여 수분 내로 판별이 가능할 수 있다.A method of discriminating an antigenic sample using such an antigenic sample may be similar to the rapid antigen test, and in this embodiment, it may be possible to discriminate within a few minutes using the fluorescence photodetection technique.

이러한 단계를 거침으로써, 액상이 아닌 피검사자에 노출된 공기를 포집하되 필요에 따라 적어도 수회 이상 샘플링하여 산란 및 굴절되는 형광 파장을 수광하여 신속, 정확한 종판별을 할 수 있고 1회성이 아닌 연속적인 판별이 가능하여 판별 신뢰도가 향상될 수 있다.By going through these steps, it is possible to quickly and accurately identify species by collecting the air exposed to the subject, which is not liquid, but sampling at least several times as necessary to receive the scattered and refracted fluorescence wavelengths, and continuous discrimination rather than a one-time As a result, the discrimination reliability can be improved.

이상, 본 발명을 바람직한 실시 예를 사용하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 범위는 특정 실시 예에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 또한, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 이해하여야 할 것이다.As mentioned above, although the present invention has been described in detail using preferred embodiments, the scope of the present invention is not limited to specific embodiments and should be construed according to the appended claims. In addition, those skilled in the art should understand that many modifications and variations are possible without departing from the scope of the present invention.

100 : 이종챔버 101 : 타원경
102 : 정원경 103 : 제2 광출사구
104 : 제1 광출사구 110 : 챔버 케이싱
200 : 포집에어 샘플러 210 : 필터권취롤부
211 : 공급롤 212 : 회수롤
213 : 스트랩필터
220 : 에어블로잉부 230 : 필터홀더
240 : 항체스프레이부 300 : UV 광원부
310 : 제1 입사렌즈 320 : 제2 입사렌즈
400 : 수광 블록 410 : 수광렌즈
420 : 빔스플리터 500 : 형광 수광부A
501 : 제1 집광렌즈 510 : 형광 수광부B
511 : 제2 집광렌즈 530 : 회수덤프부
540 : 덤프부재 100: heterogeneous chamber 101: oval mirror
102: garden view 103: second light exit
104: first light output port 110: chamber casing
200: Collecting air sampler 210: Filter winding roll part
211: supply roll 212: recovery roll
213: strap filter
220: air blowing unit 230: filter holder
240: antibody spray unit 300: UV light source unit
310: first incident lens 320: second incident lens
400: light receiving block 410: light receiving lens
420: beam splitter 500: fluorescent light receiving unit A
501: first condensing lens 510: fluorescent light receiving unit B
511: second condensing lens 530: recovery dump unit
540: dump member

Claims (9)

정원경의 일부와 타원경의 일부가 상호 결합되는 이종챔버를 지지하는 챔버 케이싱;
상기 챔버케이싱에 부분적으로 결합되며, 공기 중 에어로졸 입자가 샘플링되어 포집되는 스트랩필터(strap filter)와, 상기 스트랩필터에 특정 항체를 노출시켜 항원항체 반응을 유도하여 상기 이종챔버로 출입시키는 포집에어 샘플러;
상기 챔버 케이싱의 일측에 연결되어 상기 이종챔버에 입력광원을 송출하는 UV 광원부; 및
상기 이종챔버로부터 사출되는 형광(Fluorescence Light)을 검출하는 형광 수광부A 및 형광 수광부B를 포함하는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.a chamber casing for supporting a heterogeneous chamber in which a portion of a circular mirror and a portion of an ellipsoid are coupled to each other;
A strap filter partially coupled to the chamber casing and sampling and collecting aerosol particles in the air, and a trapping air sampler that exposes a specific antibody to the strap filter to induce an antigen-antibody reaction to enter and exit the heterogeneous chamber ;
a UV light source unit connected to one side of the chamber casing to transmit an input light source to the heterogeneous chamber; and
A real-time microbial species discrimination device comprising a fluorescence light receiving unit A and a fluorescence light receiving unit B for detecting fluorescence light emitted from the heterogeneous chamber. 제1항에 있어서,
상기 형광 수광부A는 상기 에어로졸 입자 내의 미생물의 총량을 검출하고,
상기 형광 수광부B는 상기 에어로졸 입자의 특정 파장 대역의 밀집도(density)를 검출하는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.According to claim 1,
The fluorescence light receiving unit A detects the total amount of microorganisms in the aerosol particles,
The fluorescence light receiving unit B is a real-time microbial species identification device, characterized in that for detecting the density (density) of a specific wavelength band of the aerosol particles. 제2항에 있어서,
상기 형광 수광부A와 형광 수광부B 사이에 마련되어 파장 대역의 밀집도에 따라 형광 파장을 분리하는 빔스플리터를 포함하는 수광 블록; 및
상기 이종챔버를 사이에 두고 상기 UV 광원부의 반대편에 마련되는 회수 덤프부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.3. The method of claim 2,
a light receiving block provided between the fluorescent light receiving unit A and the fluorescent light receiving unit B and including a beam splitter configured to separate fluorescent wavelengths according to density of wavelength bands; and
Real-time microbial species discrimination device, characterized in that it further comprises a recovery dump provided on the opposite side of the UV light source with the heterogeneous chamber interposed therebetween. 제1항에 있어서,
상기 포집에어 샘플러는,
상기 에어를 흡입하는 에어블로잉부;
상기 스트랩필터가 권취된 공급롤을 권취 해제하여 상기 에어블로잉부로 상기 스트랩필터를 공급하고 타측의 회수롤로 회수하는 필터권취롤부; 및
특정 항체가 수용되어 상기 스트랩필터로 분무하는 항체스프레이부를 포함하는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.According to claim 1,
The collection air sampler,
an air-blowing unit for sucking the air;
a filter winding roll unit that unwinds the supply roll on which the strap filter is wound, supplies the strap filter to the air-blowing unit, and collects it with a recovery roll on the other side; and
A real-time microbial species identification device comprising an antibody spray unit that receives a specific antibody and sprays it with the strap filter. 제4항에 있어서,
상기 포집에어 샘플러는, 상기 에어블로잉부에 인접되게 배치되어 이송되는 상기 스트랩필터를 부분 로딩하여 가이드하는 필터홀더를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.5. The method of claim 4,
The collection air sampler, real-time microbial species identification device, characterized in that it further comprises a filter holder for guiding by partially loading the strap filter that is disposed adjacent to the air-blowing unit is transported. 제5항에 있어서,
상기 필터홀더는 상기 스트랩필터를 사이에 두고 상, 하면에 배치되는 한쌍이며,
상기 필터홀더 판면에는, 상기 에어블로잉부가 블로잉하는 에어가 관통되는 포집용 관통홀이 형성되는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.6. The method of claim 5,
The filter holder is a pair disposed on the upper and lower surfaces with the strap filter interposed therebetween,
Real-time microbial species identification device, characterized in that the filter holder plate surface, through the air blown by the air-blowing unit is formed with a through hole for collecting through. 제6항에 있어서,
상기 에어가 동시에 적어도 수회 샘플링되도록, 상기 에어블로잉부 및 상기 항체스프레이부가 복수개 마련되는 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.7. The method of claim 6,
Real-time microbial species identification device, characterized in that a plurality of the air-blowing unit and the antibody spray unit are provided so that the air is simultaneously sampled at least several times. 제1항에 있어서,
상기 정원경의 중심은 상기 타원경의 제1 초점인 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치.According to claim 1,
The center of the garden mirror is a real-time microbial species identification device, characterized in that the first focus of the ellipsoid. 제1항에 있어서,
상기 UV 광원부의 입력광원은 UV 광원이며,
상기 입력광원의 파장 대역은 275 nm ~ 405 nm 인 것을 특징으로 하는 실시간 미생물 종판별 장치. According to claim 1,
The input light source of the UV light source is a UV light source,
The wavelength band of the input light source is a real-time microbial species identification device, characterized in that 275 nm ~ 405 nm.
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