KR20220053474A - Composition for Anti-inflammation Using Acuminatin Isolated from an Extract of Magnolia liliflora - Google Patents

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박주형
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단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단
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Abstract

The present invention discloses an anti-inflammatory composition using acuminatin isolated from a Magnolia liliiflora extract, which has an activity of inhibiting NO production in a concentration-dependent manner in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse macrophage cell line (RAW 264.7 cells).

Description

신이 추출물에서 분리한 아쿠미나틴을 이용한 항염증용 조성물{Composition for Anti-inflammation Using Acuminatin Isolated from an Extract of Magnolia liliflora}Composition for Anti-inflammation Using Acuminatin Isolated from an Extract of Magnolia liliflora

본 발명은 신이(Magnolia liliflora) 추출물에서 분리한 아쿠미나틴(Acuminatin)을 이용한 항염증용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to an anti-inflammatory composition using acuminatin isolated from Magnolia liliflora extract.

염증은 물리적인 외상, 유해한 화학물질, 박테리아, 곰팡이, 바이러스에 의한 감염이나 생체 내 대사산물 중의 자극성 물질에 의하여 야기되는 병리적 상태에 대응하여 나타나는 국소적인 생체의 방어 반응이다. 염증은 손상된 조직과 이동하는 세포(migrating cells)로부터 생산되는 다양한 염증 매개 인자에 의하여 촉발된다. 염증 반응 시에는 염증 부위에 혈장이 축적되어 세균이 분비한 독성을 희석시키며, 혈류가 증가하고, 홍반, 통증, 부종, 발열 등의 증상이 수반되게 된다. 정상적인 경우에 생체는 염증 반응을 통하여 발병 요인을 중화시키거나 제거하고 상한 조직을 재생시켜서 정상적인 구조와 기능을 회복시키지만, 그렇지 못한 경우에는 만성 염증과 같은 질병 상태로 진행되기도 한다. Inflammation is a local defense reaction of the living body that appears in response to a pathological condition caused by physical trauma, harmful chemicals, infection by bacteria, fungi, viruses, or irritants in in vivo metabolites. Inflammation is triggered by various inflammatory mediators produced from damaged tissues and migrating cells. During the inflammatory reaction, plasma is accumulated in the inflammatory site to dilute the toxins secreted by the bacteria, blood flow increases, and symptoms such as erythema, pain, edema, and fever are accompanied. In a normal case, the living body neutralizes or removes the onset factor through an inflammatory response and regenerates damaged tissue to restore normal structure and function, but otherwise, it may progress to a disease state such as chronic inflammation.

최근 분자생물학의 발달로 분자적 수준에서 염증 반응에 대한 많은 연구가 이루어져 있다. With the recent development of molecular biology, many studies have been made on the inflammatory response at the molecular level.

염증 반응에는 다양한 생화학적 현상이 관여하지만, 특히 대식세포(Macrophage)는 화학적 자극 등에 의하여 산화질소(NO)와 IL-1β, TNF-α, IL-6 등의 염증성 사이토카인을 생성하여 염증반응에서 중요한 역할을 한다고 알려져 있다(Ito T., et al., Curr Drug Traget Inflamm Allergy, 2(3):257-265, 2003). Although various biochemical phenomena are involved in the inflammatory response, macrophages in particular produce nitric oxide (NO) and inflammatory cytokines such as IL-1β, TNF-α, and IL-6 by chemical stimuli. It is known to play an important role (Ito T., et al., Curr Drug Traget Inflamm Allergy, 2(3):257-265, 2003).

산화질소는 산화질소의 합성효소(nitric oxide synthase, NOS)의 작용에 의하여 L-아르기닌(L-arginine)으로부터 합성되는데, NOS는 몇 가지 이소 형태가 존재한다. 뇌에 존재하는 bNOS(brain NOS), 신경계에 존재하는 nNOS(neuronal NOS), 혈관 내피계에 존재하는 eNOS(endothelial NOS) 등은 체내에서 항상 일정수준으로 발현되고 있으며, 이들에 의해 소량 생성되는 일산화질소(NO)는 혈압 조절 작용, 신경 전달 작용, 학습, 기억 등과 관련된 다양한 생리 반응을 수행함으로써 인체의 항상성 유지에 중요한 역할을 수행한다. 이에 반하여 어떤 자극에 의하여 그 발현이 유도되는 iNOS(induced NOS)는 NO를 과다 생성하며, iNOS에 의해 과다 생성된 산화질소는 수퍼옥사이드(superoxide)와 반응하여 퍼옥시니트라이트(peroxynitrite)를 형성하고 이는 강력한 산화제로 작용하여 세포에 손상을 입힘으로써 염증과 암을 포함한 다양한 병리적 과정에 관여한다(Gupta SC et al., Exp Biol Med., 236:658-671, 2011; Riehemann et al., FEBS Lett., 442:89-94, 1999;Stamleret al., Science, 258:1898-1902, 1992). Nitric oxide is synthesized from L-arginine by the action of nitric oxide synthase (NOS), and NOS exists in several isoforms. bNOS (brain NOS) present in the brain, nNOS (neuronal NOS) present in the nervous system, and eNOS (endothelial NOS) present in the vascular endothelial system are always expressed at a certain level in the body, and monoxide produced in small amounts by these Nitrogen (NO) plays an important role in maintaining homeostasis in the human body by performing various physiological reactions related to blood pressure regulation, neurotransmission, learning, and memory. On the other hand, iNOS (induced NOS) whose expression is induced by a certain stimulus produces excessive NO, and the nitric oxide produced excessively by iNOS reacts with superoxide to form peroxynitrite and It acts as a powerful oxidizing agent and by damaging cells, it is involved in various pathological processes, including inflammation and cancer (Gupta SC et al., Exp Biol Med., 236:658-671, 2011; Riehemann et al., FEBS). Lett., 442:89-94, 1999; Stamler et al., Science, 258:1898-1902, 1992).

한편 시클로옥시게나제(cyclooxygenase, COX)는 COX의 기능과 함께 하이드로퍼옥시다제(hydroperoxidase, HOX) 활성을 가지고 아라키돈산으로부터 중간체인 PGG2와 PGH2를 합성하며, 이들 화합물로 PGE2, PGF2, PGD2, 프로스타시클린 및 트롬복산A2(thromboxane A2, TxA2)를 생성하는데, COX에는 2종류의 이소 형태가 존재한다. COX-1은 대부분의 조직에 항시 발현되어 세포 보호 작용에 필요한 프로스타글란딘(PGs)을 합성하는 데 반하여, COX-2는 염증 반응 시 신속히 그 발현이 유도되어 PGE2 등을 생성함으로써 염증 반응을 일으키는 데 중요한 역할을 수행한다(Weisz A., Biochem. J., 316:209-215, 1996;(Miller M. J. et al., Mediators of inflammation, 4:387-396, 1995: Appleton L. et al., Adv. Pharmacol., 35:27-28, 1996).On the other hand, cyclooxygenase (COX) has the function of COX and hydroperoxidase (HOX) activity and synthesizes intermediates PGG 2 and PGH 2 from arachidonic acid, and these compounds PGE 2 , PGF 2 , PGD 2 , prostacyclin and thromboxane A 2 (TxA2), in which there are two isoforms of COX. COX-1 is always expressed in most tissues and synthesizes prostaglandins (PGs) necessary for cytoprotective action, whereas COX-2 is rapidly induced during an inflammatory response to generate PGE 2 , etc. to cause an inflammatory response. plays an important role (Weisz A., Biochem. J., 316:209-215, 1996; (Miller MJ et al., Mediators of inflammation, 4:387-396, 1995: Appleton L. et al., Adv) (Pharmacol., 35:27-28, 1996).

현재 항염증제로서 널리 사용되고 있는 비스테로이드성 소염제(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDS)는 위장관 장애, 간장애, 신장애 등의 심각한 부작용을 야기한다고 알려져 있다(Rainsford KD., Subcell biochem., 42:3-27, 2007; Guruprasad P. Aithal.,Rheumatology., 7:139-150, 2011; Praveen P. N. Rao et al.,Pharmaceuticals., 3:1530-1549, 2010). 따라서 항염 활성을 가지면서 부작용이 적은 천연의 물질로부터 효과가 지속적인 새로운 약물을 찾고자 하는 연구가 활발하게 이루어지고 있다.Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS), which are currently widely used as anti-inflammatory agents, are known to cause serious side effects such as gastrointestinal disorders, liver disorders, and renal disorders (Rainsford KD., Subcell biochem., 42:3 -27, 2007; Guruprasad P. Aithal., Rheumatology., 7:139-150, 2011; Praveen P. N. Rao et al., Pharmaceuticals., 3:1530-1549, 2010). Therefore, research is being actively conducted to find a new drug that has an anti-inflammatory activity and has a continuous effect from a natural substance with few side effects.

본 발명은 신이에서 분리한 아쿠미나틴의 항염증 활성을 개시한다.The present invention discloses the anti-inflammatory activity of acuminatin isolated from the kidney.

본 발명의 목적은 신이에서 분리한 아쿠미나틴을 이용한 항염증용 조성물을 제공하는 데 있다.It is an object of the present invention to provide an anti-inflammatory composition using acuminatin isolated from shini.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.Other objects or specific objects of the present invention will be set forth below.

본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 신이에서 분리한 아쿠미나틴이 특별한 세포독성을 보이지 않으면서 LPS(lipopolysaccharide)로 자극된 마우스 대식세포주(RAW 264.7 cells)에서 농도 의존적으로 NO 생성을 억제함을 확인함으로써 완성된 것이다.As confirmed in the Examples and Experimental Examples below, the present invention is concentration-dependently in a mouse macrophage cell line (RAW 264.7 cells) stimulated with LPS (lipopolysaccharide) without showing any particular cytotoxicity of acuminatin isolated from Shinyi. It was completed by confirming that NO production was suppressed.

전술한 바를 고려할 때, 본 발명은 아쿠미나틴을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물로 파악할 수 있다. Considering the above, the present invention can be understood as an anti-inflammatory composition comprising acuminatin as an active ingredient.

아쿠미나틴은 삼지구엽초 속(Epimedium sp.) 식물인 Epimedium acuminatum로부터 분리될 수 있는 물질로 그 Cas No.는 41744-39-2이며 그 화학 구조식과 IUPAC 명칭은 아래에서 확인할 수 있다.Acuminatin is a substance that can be isolated from Epimedium acuminatum , a plant of the genus Epimedium sp., and its Cas No. is 41744-39-2, and its chemical structural formula and IUPAC name can be found below.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

(2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofura(2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofura

본 명세서에서 "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.As used herein, the term “active ingredient” refers to a component capable of exhibiting the desired activity by itself or in combination with a carrier that has no activity by itself.

또 본 명세서에서, "항염증"은 아래에서 정의되는 염증성 질환의 개선(증상의 경감), 치료, 그러한 질환의 발병 억제 또는 지연을 포함하는 의미이다.In addition, as used herein, "anti-inflammatory" is meant to include alleviation (relief of symptoms), treatment, and suppression or delay of the onset of an inflammatory disease defined below.

또 본 명세서에서, 상기 "염증성 질환"이란 외부의 물리·화학적 자극 또는 박테리아, 곰팡이, 바이러스, 각종 알레르기 유발 물질 등 외부 감염원의 감염 또는 자가면역에 대한 국부적 또는 전신적 생체 방어 반응으로 특정되는 염증 반응이 일으키는 병리적 증상으로서 정의될 있다. 이러한 염증 반응은 각종 염증 매개 인자와 면역세포와 관련된 효소(예컨대 iNOS, COX-2 등) 활성화, 염증 매개 물질의 분비(예컨대, NO, TNF-α, IL-6 등의 분비), 체액 침윤, 세포 이동, 조직 파괴 등의 일련의 복합적인 생리적 반응을 수반하며, 홍반, 통증, 부종, 발열, 신체의 특정 기능의 저하 또는 상실 등의 증상에 의해 외적으로 나타난다. 상기 염증성 질환은 급성, 만성, 궤양성, 알레르기성 또는 괴사성을 띨 수 있으므로, 어떠한 질환이 상기와 같은 염증성 질환의 정의에 포함되는 한 그것이 급성이든지, 만성이든지, 궤양성이든지, 알레르기성이든지 또는 괴사성이든지를 불문한다. 구체적으로 상기 염증성 질환에는 천식, 알레르기성 및 비-알레르기성 비염, 만성 및 급성 비염, 만성 및 급성 위염 또는 장염, 궤양성 위염, 급성 및 만성 신장염, 급성 및 만성 간염, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐섬유종, 과민성 대장 증후군, 염증성 통증, 편두통, 두통, 허리 통증, 섬유 근육통, 근막 질환, 바이러스 감염(예컨대, C형 감염), 박테리아 감염, 곰팡이 감염, 화상, 외과적 또는 치과적 수술에 의한 상처, 프로스타글라딘 E 과다 증후군, 아테롬성 동맥 경화증, 통풍, 관절염, 류머티스성 관절염, 강직성 척추염, 호지킨병, 췌장염, 결막염, 홍채염, 공막염, 포도막염, 피부염(아토피성 피부염 포함), 습진, 다발성 경화증 등이 포함될 것이다. In addition, as used herein, the term "inflammatory disease" refers to an inflammatory reaction specified as a local or systemic biological defense reaction against external physical or chemical stimuli or external infectious agents such as bacteria, fungi, viruses, and various allergens, or autoimmunity. It can be defined as the pathological symptom that causes This inflammatory response involves the activation of various inflammatory mediators and immune cell-related enzymes (eg, iNOS, COX-2, etc.), secretion of inflammatory mediators (eg, secretion of NO, TNF-α, IL-6, etc.), infiltration of body fluids, It is accompanied by a series of complex physiological reactions such as cell migration and tissue destruction, and is externally manifested by symptoms such as erythema, pain, edema, fever, and deterioration or loss of specific body functions. Since the inflammatory disease can be acute, chronic, ulcerative, allergic or necrotic, whether it is acute, chronic, ulcerative, allergic or Regardless of whether it is necrotic or not. Specifically, the inflammatory diseases include asthma, allergic and non-allergic rhinitis, chronic and acute rhinitis, chronic and acute gastritis or enteritis, ulcerative gastritis, acute and chronic nephritis, acute and chronic hepatitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis , irritable bowel syndrome, inflammatory pain, migraine, headache, back pain, fibromyalgia, myofascial disease, viral infection (such as hepatitis C), bacterial infection, fungal infection, burns, surgical or dental wounds, pro Stagladin E excess syndrome, atherosclerosis, gout, arthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, Hodgkin's disease, pancreatitis, conjunctivitis, iritis, scleritis, uveitis, dermatitis (including atopic dermatitis), eczema, multiple sclerosis, etc. will be included

본 발명의 항염증용 조성물은 그 유효성분을 구체적 용도, 제형 등에 따라 치료를 의도하는 염증성 질환의 개선 활성을 나타낼 수 있는 한 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 15 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 그 적용 대상인 포유동물 바람직하게는 사람에게 의료 전문가 등의 제언에 의한 투여 기간 동안 본 발명의 조성물이 투여될 때, 염증성 질환의 개선, 치료, 또는 그러한 병리적 증상의 발병 억제/지연 등 의도한 의료적·약리학적 효과를 나타낼 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.The anti-inflammatory composition of the present invention may contain the active ingredient in any amount (effective amount) as long as it can exhibit the ameliorating activity of the intended inflammatory disease according to the specific use, formulation, etc. It will be determined within the range of 0.001 wt % to 15 wt % on a weight basis. As used herein, the term "effective amount" refers to when the composition of the present invention is administered to a mammal, preferably a human subject to which it is applied, during the administration period as suggested by a medical professional, etc., to ameliorate, treat, or inhibit the onset of such pathological symptoms. It refers to the amount of active ingredient that can exhibit the intended medical and pharmacological effects, such as delay. Such an effective amount can be determined empirically within the ordinary ability of one of ordinary skill in the art.

본 발명의 조성물은 유효성분 이외에, 항염증 효과의 상승·보강을 위하여 또는 항알러지 활성, 피부 보호 활성(자외선에 의한 피부 손상 억제, 피부 보습 등) 등 유사활성의 부가를 통한 복용이나 섭취의 편리성을 증진시키기 위하여, 당업계에서 이미 안전성이 검증되고 해당 활성을 갖는 것으로 공지된 임의의 화합물이나 천연 추출물을 추가로 포함할 수 있다. In addition to the active ingredient, the composition of the present invention is convenient for taking or ingestion through addition of similar activities such as anti-allergic activity, skin protection activity (suppression of skin damage caused by ultraviolet rays, skin moisturizing, etc.) In order to enhance the performance, it may further include any compound or natural extract that has already been tested for safety in the art and is known to have the corresponding activity.

이러한 화합물 또는 추출물에는 각국 약전(한국에서는 "대한민국약전"), 각국 건강기능식품공전(한국에서는 식약처 고시인 "건강기능식품 기준 및 규격"임) 등의 공정서에 실려 있는 화합물 또는 추출물, 의약품의 제조·판매를 규율하는 각국의 법률(한국에서는 "약사법"임)에 따라 품목 허가를 받은 화합물 또는 추출물, 건강기능식품의 제조·판매를 규율하는 각국 법률(한국에서는 「건강기능식품에관한법률」임)에 따라 개별적으로 기능성을 인정받은 화합물 또는 추출물이 포함된다. 예컨대 한국 건강기능식품공전상의 '관절염 개선' 기능성을 가진 MSM(dimethylsulfonylmethane), '관절염 개선' 기능성과 '피부 보습' 기능성을 가진 N-아세틸글루코사민 등과, 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따라 '과민 면역반응 완화'로 개별적으로 기능성을 인정받은 Enterococcus faecalis 가열 처리 건조 분말, 구아바 잎 추출물 등의 복합물, 다래 추출물, 소엽 추출물, 피카오프레토 분말 등의 복합물, PLAG(1-palmitoyl-2-linoleoyl-3-acetyl-rac-glycerol) 등과, '과민피부상태 개선'으로 개별적으로 기능성을 인정받은 L. sakei Probio 65, 감마리놀렌산 함유 유지, 과채 유래 유산균인 L.plantarum CJLP133, 프로바이오틱스 ATP μ이 이러한 화합물 또는 추출물에 해당할 것이다.Such compounds or extracts include compounds or extracts, drugs listed in compendial documents such as pharmacopeias of each country (“Korea Pharmacopoeia” in Korea) and health functional food regulations of each country (“Health Functional Food Standards and Specifications” announced by the Ministry of Food and Drug Safety in Korea). Each country's laws governing the manufacture and sale of compounds or extracts and health functional foods that have been approved for items in accordance with the laws of each country (the "Pharmaceuticals Act" in Korea) governing the manufacture and sale of '), compounds or extracts whose functionality has been individually recognized are included. For example, MSM (dimethylsulfonylmethane) with 'arthritis improvement' function, N-acetylglucosamine with 'arthritis improvement' function and 'skin moisturizing' function, etc. according to the Korean Health Functional Foods Code, according to the Korea 「Health Functional Food Act」 Enterococcus faecalis heat-treated dry powder, which has been individually recognized for its functionality as ‘alleviating hypersensitivity immune response’, complexes such as guava leaf extract, Actinidia extract, leaf extract, picaopreto powder, etc., PLAG (1-palmitoyl-2-linoleoyl- 3-acetyl-rac-glycerol), L. sakei Probio 65, which has been individually recognized for its functionality as 'improving sensitive skin conditions', oils and fats containing gamma-linolenic acid, L. plantarum CJLP133 , a lactic acid bacterium derived from fruits and vegetables, and probiotic ATP μ It would be an extract.

이러한 화합물 또는 천연 추출물은 본 발명의 항염증용 조성물에 그 유효성분과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.One or more of these compounds or natural extracts may be included in the anti-inflammatory composition of the present invention together with the active ingredient.

본 발명의 항염증용 조성물은 구체적인 양태에 있어서, 식품 조성물로서 파악할 수 있다.In a specific embodiment, the anti-inflammatory composition of the present invention can be regarded as a food composition.

본 발명의 식품 조성물은 어떠한 형태로도 제조될 수 있으며, 예컨대 차, 쥬스, 탄산음료, 이온음료 등의 음료류, 우유, 요구르트 등의 가공 유류, 껌류, 떡, 한과, 빵, 과자, 면 등의 식품류, 정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말, 편상, 페이스트상, 시럽, 겔, 젤리, 바 등의 건강기능식품 제제류 등으로 제조될 수 있다. The food composition of the present invention can be prepared in any form, for example, beverages such as tea, juice, carbonated drinks, and ion drinks, processed oils such as milk and yogurt, gums, rice cakes, Korean sweets, bread, confectionery, noodles, etc. Foods, tablets, capsules, pills, granules, liquids, powders, flakes, pastes, syrups, gels, jellies, and health functional food preparations such as bars can be manufactured.

또 본 발명의 식품 조성물은 법률상·기능상의 구분에 있어서 제조·유통 시점의 시행 법규에 부합하는 한 임의의 제품 구분을 띨 수 있다. 예컨대 한국 「건강기능식품에관한법률」에 따른 건강기능식품이거나, 한국 「식품위생법」의 식품공전(식약처 고시 「식품의 기준 및 규격」)상 각 식품유형에 따른 과자류, 두류, 다류, 음료류, 특수용도식품 등일 수 있다.In addition, the food composition of the present invention may have any product classification in terms of legal and functional classification as long as it conforms to the enforcement laws at the time of manufacture and distribution. For example, it is a health functional food according to Korea's "Health Functional Food Act", or confectionery, beans, tea, and beverages according to each food type in the Food Ordinance of Korea "Food Sanitation Act" (Ministry of Food and Drug Safety Notification "Food Standards and Specifications") , food for special use, and the like.

본 발명의 식품 조성물에는 그 유효성분 이외에 식품첨가물이 포함될 수 있다. 식품첨가물은 일반적으로 식품을 제조, 가공 또는 보존함에 있어 식품에 첨가되어 혼합되거나 침윤되는 물질로서 이해될 수 있는데, 식품과 함께 매일 그리고 장기간 섭취되므로 그 안전성이 보장되어야 한다. 식품의 제조·유통을 규율하는 각국 법률(한국에서는 「식품위생법」임)에 따른 식품첨가물공전에는 안전성이 보장된 식품첨가물이 성분 면에서 또는 기능 면에서 한정적으로 규정되어 있다. 한국 식품첨가물공전(식약처 고시 「식품첨가물 기준 및 규격」)에서는 식품첨가물이 성분 면에서 화학적 합성품, 천연 첨가물 및 혼합 제제류로 구분되어 규정되어 있는데, 이러한 식품첨가물은 기능 면에 있어서는 감미제, 풍미제, 보존제, 유화제, 산미료, 점증제 등으로 구분된다. The food composition of the present invention may contain food additives in addition to the active ingredients thereof. Food additives can be generally understood as substances that are mixed or infiltrated with food in manufacturing, processing, or preserving food. Food additives with guaranteed safety are limited in terms of ingredients or functions in the Food Additives Ordinance in accordance with the laws of each country that regulates the manufacture and distribution of food (“Food Sanitation Act” in Korea). In the Korean Food Additives Code (“Food Additive Standards and Specifications” notified by the Ministry of Food and Drug Safety), food additives are classified into chemically synthetic products, natural additives, and mixed preparations in terms of ingredients. It is classified into an agent, a preservative, an emulsifier, an acidulant, and a thickener.

감미제는 식품에 적당한 단맛을 부여하기 위하여 사용되는 것으로, 천연의 것이거나 합성된 것 모두 본 발명의 조성물에 사용할 수 있다. 바람직하게는 천연 감미제를 사용하는 경우인데, 천연 감미제로서는 옥수수 시럽 고형물, 꿀, 수크로오스, 프룩토오스, 락토오스, 말토오스 등의 당 감미제를 들 수 있다. The sweetener is used to impart appropriate sweetness to food, and both natural and synthetic ones may be used in the composition of the present invention. Preferably, a natural sweetener is used. Examples of the natural sweetener include sugar sweeteners such as corn syrup solids, honey, sucrose, fructose, lactose, and maltose.

풍미제는 맛이나 향을 좋게 하기 위하여 사용될 수 있는데, 천연의 것과 합성된 것 모두 사용될 수 있다. 바람직하게는 천연의 것을 사용하는 경우이다. 천연의 것을 사용할 경우에 풍미 이외에 영양 강화의 목적도 병행할 수 있다. 천연 풍미제로서는 사과, 레몬, 감귤, 포도, 딸기, 복숭아 등에서 얻어진 것이거나 녹차잎, 둥굴레, 대잎, 계피, 국화 잎, 자스민 등에서 얻어진 것일 수 있다. 또 인삼(홍삼), 죽순, 알로에 베라, 은행 등에서 얻어진 것을 사용할 수 있다. 천연 풍미제는 액상의 농축액이나 고형상의 추출물일 수 있다. 경우에 따라서 합성 풍미제가 사용될 수 있는데, 합성 풍미제는 에스테르, 알콜, 알데하이드, 테르펜 등이 이용될 수 있다. Flavoring agents may be used to improve taste or aroma, and both natural and synthetic ones may be used. Preferably, it is a case where a natural thing is used. In the case of using a natural product, the purpose of nutritional enhancement in addition to flavor may be concurrently used. The natural flavoring agent may be obtained from apples, lemons, tangerines, grapes, strawberries, peaches, or the like, or obtained from green tea leaves, horseradish leaves, bamboo leaves, cinnamon, chrysanthemum leaves, jasmine, and the like. In addition, those obtained from ginseng (red ginseng), bamboo shoots, aloe vera, and ginkgo can be used. The natural flavoring agent may be a liquid concentrate or a solid extract. Optionally, a synthetic flavoring agent may be used, and the synthetic flavoring agent may be an ester, an alcohol, an aldehyde, a terpene, or the like.

보존제로서는 소듐 소르브산칼슘, 소르브산나트륨, 소르브산칼륨, 벤조산칼슘, 벤조산나트륨, 벤조산칼륨, EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 등이 사용될 수 있고, 또 유화제로서는 아카시아검, 카르복시메틸셀룰로스, 잔탄검, 펙틴 등을 들 수 있으며, 산미료로서는 연산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 인산, 글루콘산, 타르타르산, 아스코르브산, 아세트산, 인산 등이 사용될 수 있다. 산미료는 맛을 증진시키는 목적 이외에 미생물의 증식을 억제할 목적으로 식품 조성물이 적정 산도로 되도록 첨가될 수 있다.As a preservative, sodium calcium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium benzoate, sodium benzoate, potassium benzoate, EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), etc. can be used, and as an emulsifier, acacia gum, carboxymethylcellulose, xanthan gum, Pectin, etc. are mentioned, and acidulant, malic acid, fumaric acid, adipic acid, phosphoric acid, gluconic acid, tartaric acid, ascorbic acid, acetic acid, phosphoric acid, etc. can be used as an acidulant. The acidulant may be added so that the food composition has an appropriate acidity for the purpose of inhibiting the growth of microorganisms in addition to the purpose of enhancing the taste.

점증제로서는 현탁화 구현제, 침강제, 겔형성제, 팽화제 등이 사용될 수 있다.As a thickening agent, a suspending agent, a settling agent, a gel-forming agent, a bulking agent, etc. can be used.

본 발명의 식품 조성물은 전술한 바의 식품첨가물 이외에, 기능성과 영양성을 보충, 보강할 목적으로 당업계에 공지되고 식품첨가물로서 안정성이 보장된 생리활성 물질이나 미네랄류를 포함할 수 있다.The food composition of the present invention may contain, in addition to the food additives described above, physiologically active substances or minerals known in the art for the purpose of supplementing and reinforcing functionality and nutrition and guaranteed stability as food additives.

그러한 생리활성 물질로서는 녹차 등에 포함된 카테킨류, 비타민 B1, 비타민 C, 비타민 E, 비타민 B12 등의 비타민류, 토코페롤, 디벤조일티아민 등을 들 수 있으며, 미네랄류로서는 구연산 칼슘 등의 칼슘 제제, 스테아린산마그네슘 등의 마그네슘 제제, 구연산철 등의 철 제제, 염화 크롬, 요오드칼륨, 셀레늄, 게르마늄, 바나듐, 아연 등을 들 수 있다. Examples of such physiologically active substances include catechins contained in green tea and the like, vitamins such as vitamin B1, vitamin C, vitamin E, and vitamin B12, tocopherol, dibenzoylthiamine, and the like. Minerals include calcium preparations such as calcium citrate, magnesium stearate Magnesium preparations, such as iron preparations, such as iron citrate, chromium chloride, potassium iodide, selenium, germanium, vanadium, zinc, etc. are mentioned.

본 발명의 식품 조성물에는 전술한 바의 식품첨가물이 제품 유형에 따라 그 첨가 목적을 달성할 수 있는 적량으로 포함될 수 있다.In the food composition of the present invention, the food additives as described above may be included in an appropriate amount to achieve the purpose of the addition according to the product type.

본 발명의 식품 조성물에 포함될 수 있는 기타의 식품첨가물과 관련하여서는 각국 식품공전이나 식품첨가물 공전을 참조할 수 있다.In relation to other food additives that may be included in the food composition of the present invention, reference may be made to the Food Ordinance of each country or the Food Additives Code.

본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서는 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.The composition of the present invention may be regarded as a pharmaceutical composition in another specific embodiment.

본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분 이외에 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 당업계에 공지된 통상의 방법으로 투여 경로에 따라 경구용 제형 또는 비경구용 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 투여 경로는 국소 경로, 경구 경로, 정맥 내 경로, 근육 내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는 임의의 적절한 경로일 수 있으며, 두 가지 이상의 경로를 조합하여 사용할 수도 있다. 두 가지 이상 경로의 조합의 예는 투여 경로에 따른 두 가지 이상의 제형의 약물이 조합된 경우로서 예컨대 1차로 어느 한 약물은 정맥 내 경로로 투여하고 2차로 다른 약물은 국소 경로로 투여하는 경우이다. The pharmaceutical composition of the present invention may be prepared as an oral dosage form or a parenteral dosage form according to the route of administration by a conventional method known in the art, including a pharmaceutically acceptable carrier in addition to the active ingredient. Here, the route of administration may be any suitable route including topical route, oral route, intravenous route, intramuscular route, and direct absorption through mucosal tissue, and two or more routes may be used in combination. An example of the combination of two or more routes is a case in which two or more formulations of drugs according to the route of administration are combined. For example, one drug is first administered by an intravenous route and the other drug is secondarily administered by a local route.

약학적으로 허용되는 담체는 투여 경로나 제형에 따라 당업계에 주지되어 있으며, 구체적으로는 "대한민국약전"을 포함한 각국의 약전을 참조할 수 있다. Pharmaceutically acceptable carriers are well known in the art depending on the route of administration or formulation, and specifically, reference may be made to the pharmacopoeia of each country including the "Korea Pharmacopoeia".

본 발명의 약제학적 조성물이 경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 현탁액, 웨이퍼 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때 적합한 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 덱스트로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨 등의 당류, 옥수수 전분, 감자 전분, 밀 전분 등의 전분류, 셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스류, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 마그네슘 스테아레이트, 광물유, 맥아, 젤라틴, 탈크, 폴리올, 식물성유, 에탄올, 그리세롤 등을 들 수 있다. 제제화활 경우 필요에 따라적절한 결합제, 윤활제, 붕해제, 착색제, 희석제 등을 포함시킬 수 있다. 적절한 결합제로서는 전분, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분페리스트, 젤라틴, 메틸셀룰로스, 소듐 카복시메틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 글루코스, 옥수수 감미제, 소듐 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 들 수 있고, 윤활제로서는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 초산나트륨, 염화나트륨, 실리카, 탈쿰, 스테아르산, 그것의 마그네슘염과 칼슘염, 폴리데틸렌글리콜 등을 들 수 있으며, 붕해제로서는 전분, 메틸 셀룰로스, 아가(agar), 벤토나이트, 잔탄 검, 전분, 알긴산 또는 그것의 소듐 염 등을 들 수 있다. 또 희석제로서는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 소비톨, 셀룰로스, 글라이신 등을 들 수 있다. When the pharmaceutical composition of the present invention is prepared as an oral dosage form, powder, granules, tablets, pills, dragees, capsules, liquids, gels, syrups, suspensions, wafers according to methods known in the art together with a suitable carrier It can be prepared in a formulation such as Examples of suitable carriers include sugars such as lactose, glucose, sucrose, dextrose, sorbitol, mannitol, and xylitol, starches such as corn starch, potato starch, wheat starch, cellulose, methylcellulose, ethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, Cellulose such as hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, magnesium stearate, mineral oil, malt, gelatin, talc, polyol, vegetable oil, ethanol, grease Serol etc. are mentioned. In the case of formulation activity, an appropriate binder, lubricant, disintegrant, colorant, diluent, etc. may be included as needed. Suitable binders include starch, magnesium aluminum silicate, starch ferrist, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, glucose, corn sweetener, sodium alginate, polyethylene glycol, wax, and the like, and oleic acid as lubricant. sodium, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride, silica, talcum, stearic acid, magnesium salts and calcium salts thereof, polyethylene glycol, etc., and the disintegrating agent is starch, methyl cellulose , agar, bentonite, xanthan gum, starch, alginic acid or its sodium salt. Examples of the diluent include lactose, dextrose, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose, glycine, and the like.

본 발명의 약제학적 조성물이 비경구용 제형으로 제조될 경우, 적합한 담체와 함께 당업계에 공지된 방법에 따라 주사제, 경피 투여제, 비강 흡입제 및 좌제의 형태로 제제화될 수 있다. 주사제로 제제화할 경우 적합한 담체로서는 수성 등장 용액 또는 현탁액을 사용할 수 있으며, 구체적으로는 트리에탄올 아민이 함유된 PBS(phosphate buffered saline)나 주사용 멸균수, 5% 덱스트로스 같은 등장 용액 등을 사용할 수 있다. 경피 투여제로 제제화할 경우 연고제, 크림제, 로션제, 겔제, 외용액제, 파스타제, 리니멘트제, 에어롤제 등의 형태로 제제화할 수 있다. 비강 흡입제의 경우 디클로로플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄, 디클로로테트라플루오로에탄, 이산화탄소 등의 적합한 추진제를 사용하여 에어로졸 스프레이 형태로 제제화할 수 있으며, 좌제로 제제화할 경우 그 담체로는 위텝솔(witepsol), 트윈(tween) 61, 폴리에틸렌글리콜류, 카카오지, 라우린지, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트류, 소르비탄 지방산 에스테르류 등을 사용할 수 있다.When the pharmaceutical composition of the present invention is prepared for parenteral use, it may be formulated in the form of injections, transdermal administrations, nasal inhalants and suppositories together with suitable carriers according to methods known in the art. When formulated as an injection, an aqueous isotonic solution or suspension may be used as a suitable carrier, and specifically, PBS (phosphate buffered saline) containing triethanolamine, sterile water for injection, or isotonic solution such as 5% dextrose may be used. . When formulated for transdermal administration, it can be formulated in the form of ointments, creams, lotions, gels, external solutions, pasta agents, liniment agents, air rolls, and the like. In the case of nasal inhalants, it can be formulated in the form of an aerosol spray using a suitable propellant such as dichlorofluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorotetrafluoroethane, carbon dioxide, and the like. witepsol), tween 61, polyethylene glycols, cacao fat, laurin fat, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene stearate, sorbitan fatty acid esters, and the like can be used.

약제학적 조성물의 구체적인 제제화와 관련하여서는 당업계에 공지되어 있으며, 예컨대 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(19th ed., 1995)] 등을 참조할 수 있다. 상기 문헌은 본 명세서의 일부로서 간주 된다.Specific formulations of pharmaceutical compositions are known in the art, and reference may be made to, for example, Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995). This document is considered a part of this specification.

본 발명의 약제학적 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태, 체중, 성별, 연령, 환자의 중증도, 투여 경로에 따라 1일 0.001mg/kg ~ 10g/kg 범위, 바람직하게는 0.001mg/kg ~ 1g/kg 범위일 수 있다. 투여는 1일 1회 또는 수회로 나누어 이루어질 수 있다. 이러한 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니 된다. A preferred dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is in the range of 0.001 mg/kg to 10 g/kg per day, preferably 0.001 mg/kg to 1 g, depending on the patient's condition, weight, sex, age, severity of the patient, and the route of administration. It can be in the range /kg. Administration may be performed once or divided into several times a day. These dosages should not be construed as limiting the scope of the invention in any respect.

본 발명의 조성물은 또 다른 구체적인 양태에 있어서, 화장료 조성물로 파악할 수 있다. 본 발명의 항염증용 조성물이 화장품 조성물로 파악될 경우 그 용도는 염증성 피부 트러블 억제, 염증성 피부 자극 완화 등의 용도로 이해될 수 있다.In another specific embodiment, the composition of the present invention can be identified as a cosmetic composition. When the anti-inflammatory composition of the present invention is identified as a cosmetic composition, its use may be understood as a use for suppressing inflammatory skin troubles, alleviating inflammatory skin irritation, and the like.

본 발명의 조성물이 화장료 조성물로 파악될 경우에도 그 화장료 조성물은 그 용도상, 법률상 임의의 제품 구분을 띨 수 있으며, 구체적으로 피부 트러블 개선, 아토피 피부염 개선 등의 용도를 가진 기능성 화장품, 비기능성 일반 화장품 등일 수 있다. 제품 형태에 있어서도 임의의 제품 형태를 띨 수 있는데, 구체적으로 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 젤, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이 등의 제품 형태를 띨 수 있다. 구체적인 제품 형태에 있어서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형 등일 수 있다.Even when the composition of the present invention is identified as a cosmetic composition, the cosmetic composition can be classified into any product in terms of its use or by law, and specifically functional cosmetics, non-functional products having uses such as improvement of skin troubles and improvement of atopic dermatitis It may be general cosmetics and the like. In terms of product form, it may take any product form, and specifically, solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax It can take the form of products such as foundation and spray. In a specific product form, it may be in the form of a flexible lotion, a nourishing lotion, a nourishing cream, a massage cream, an essence, an eye cream, a cleansing cream, a cleansing foam, a cleansing water, a pack, a spray, or a powder.

본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들, 예컨대, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 비타민, 색소 및 항료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체를 포함할 수 있다. The cosmetic composition of the present invention may include components commonly used in cosmetic compositions in addition to the active ingredient, for example, conventional adjuvants such as stabilizers, solubilizers, surfactants, vitamins, pigments and fragrances, and carriers.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component. can

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. In particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydrocarbon, propane /may contain propellants such as butane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되는데, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, specifically water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol, fatty acid ester of sorbitan, etc. may be used.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, as a carrier component, a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester, polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Adult cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar, etc. can be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing agent, aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide as carrier components Ether sulfate, alkylamidobetaine, fatty alcohol, fatty acid glyceride, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanolin derivative or ethoxylated glycerol fatty acid ester and the like may be used.

본 발명의 화장료 조성물은 항염증 활성을 나타내는 유효성분을 포함하는 것을 제외하고는 당업계에 통상적으로 행하여지는 화장료 조성물의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared according to a method for preparing a cosmetic composition conventionally performed in the art, except that it contains an active ingredient exhibiting anti-inflammatory activity.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 신이에서 분리한 아쿠미나틴을 이용한조성물을 제공할 수 있다.As described above, according to the present invention, it is possible to provide a composition using acuminatin isolated from Shini.

본 발명의 조성물은 염증성 질환, 염증성 피부 자극의 완화 용도 등으로 식품, 화장품, 약품 등으로 제품화될 수 있다.The composition of the present invention can be commercialized as food, cosmetics, drugs, etc. for the alleviation of inflammatory diseases and inflammatory skin irritation.

도 1은 신이 추출물에서 아쿠미나틴을 분리하는 과정의 모식도이다.
도 2는 아쿠미나틴의 항염증 활성의 평가 결과이다.1 is a schematic diagram of the process of separating acuminatin from the extract.
2 is an evaluation result of the anti-inflammatory activity of acuminatin.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples and Experimental Examples. However, the scope of the present invention is not limited to these Examples and Experimental Examples.

<실시예> 신이 추출물로부터 유효 화합물의 분리 및 동정<Example> Isolation and identification of active compounds from Shinyi extract

<실시예 1> 신이 추출물로부터 유효 화합물의 분리<Example 1> Separation of active compounds from Shinyi extract

건조 신이(Magnolia liliflora Desr.의 꽃봉오리, E02) 5.0 kg에 80%의 에탄올을 가하고 실온에서 2회 반복 추출하였다. 추출액을 여과한 후에 여액을 회전 감압 농축기(EYEKA사, N-100, 일본)를 이용하여 에탄올을 제거하고, 추출된 잔사로서 신이 조추출물 238.5g을 얻었다. 상기 조추출물에서 활성 분획물을 분획하기 위하여, 조추출물을 증류수로 현탁시켰다. 동량의 디클로로메탄을 가하여 혼합하여 디클로로메탄 가용성 분획부와 수가용성 분획부를 분리하였고, 이를 여과, 감압농축 및 회전 증발하여 디클로로메탄 분획물 80g을 수득하였다. 그런 다음, 상기의 디클로로메탄 분획물을 제거하고 남은 물층에 에틸아세테이트를 동량 가하여 같은 방법으로 에틸아세테에트 분획물 15g을 수득하였으며, 또 다시 남은 물층에 부탄올을 동량 가하여 동일한 방법으로 부탄올 분획물 20g을 수득하였다. 상기 분획물 중 디클로로메탄 분획물을 n-헥산과 아세톤의 혼합용매 (1:0 ~ 1:2 v/v)와, 디클로로메탄과 메탄올의 혼합용매 (5:1, 2:1, 1:1 v/v)를 사용하여 실리카겔 컬럼 크로마토그래피를 행하였다. 순차적 용리법에 의해 10개의 소분획으로 나누었고 (E02-4-1 내지 E02-4-10), 이 중 소분획 E02-4-4에 대하여 역상 중압액체크로마토그래피를 아세토니트릴과 물을 혼합용매 기울기 용법으로 수행하여 9개의 소분획을 얻었다 (E02-8-1 내지 E02-8-9). 유효화합물인 acuminatin은 소분획 E02-8-4에 대하여 고성능분취액체크로마토그래피 (ODS 컬럼, 아세토니트릴과 물을 이용한 혼합용매)를 이용하여 분리정제 하였다. 상기 화합물의 분리 과정 모식도를 도 1에 나타내었다. 80% ethanol was added to 5.0 kg of dried cinnamon ( Magnolia liliflora Desr. bud, E02), and extraction was repeated twice at room temperature. After filtering the extract, ethanol was removed from the filtrate using a rotary vacuum concentrator (EYEKA, N-100, Japan), and 238.5 g of a crude Shinyi extract was obtained as the extracted residue. In order to fractionate the active fraction from the crude extract, the crude extract was suspended in distilled water. Equal amounts of dichloromethane were added and mixed to separate the dichloromethane-soluble fraction and the water-soluble fraction, which were filtered, concentrated under reduced pressure and rotary evaporated to obtain 80 g of a dichloromethane fraction. Then, after removing the dichloromethane fraction, an equal amount of ethyl acetate was added to the remaining water layer to obtain 15 g of an ethyl acetate fraction in the same manner. Again, the same amount of butanol was added to the remaining water layer to obtain 20 g of a butanol fraction in the same manner. . The dichloromethane fraction of the fraction was mixed with a mixed solvent of n -hexane and acetone (1:0 ~ 1:2 v/v) and a mixed solvent of dichloromethane and methanol (5:1, 2:1, 1:1 v/v) v) was used for silica gel column chromatography. It was divided into 10 small fractions by sequential elution (E02-4-1 to E02-4-10), of which, for the small fraction E02-4-4, reversed-phase medium-pressure liquid chromatography was performed with acetonitrile and water mixed solvent gradient. According to the method, 9 small fractions were obtained (E02-8-1 to E02-8-9). The active compound, acuminatin, was separated and purified by high-performance fractionation chromatography (ODS column, mixed solvent using acetonitrile and water) for small fraction E02-8-4. A schematic diagram of the separation process of the compound is shown in FIG. 1 .

<실시예 2> 초과 추출물로부터 분리된 유효 화합물의 동정<Example 2> Identification of active compounds isolated from excess extract

상기 분리한 화합물에 대해 물리화학적 및 분광학적 분석을 실시하여 아쿠미나틴(acuminatin)으로 동정하였으며 그 화학식을 아래에 나타내었다.The isolated compound was subjected to physicochemical and spectroscopic analysis to identify it as acuminatin, and its chemical formula is shown below.

* 점액성 오일; ESI-MS (positive mode) m/z 341 [M + H]+.* mucinous oil; ESI-MS (positive mode) m/z 341 [M + H] + .

* 1H-NMR (CDCl3, 700 MHz): δ 6.98 (1H, d, J = 2.1 Hz, H-2), 6.96 (1H, dd, J = 8.4, 2.1 Hz, H-6), 6.84 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-6), 6.79 (1H, s, H-2’), 6.77 (1H, s, H-6’), 6.36 (1H, dd, J = 16.1, 2.1 Hz, H-7’), 6.11 (1H, dq, J = 16.1, 7.0 Hz, H-8’), 5.12 (1H, d, J = 9.8 Hz, H-7), 3.90 (3H, s, 4’-OCH3), 3.89 (6H, s, 3-, 4-OCH3), 3.46 (1H, m, H-8), 1.87 (1H, dd, J = 7.0, 2.1 Hz, H-9’), 1.38 (1H, d, J = 7.0 Hz, H-9).* 1 H-NMR (CDCl 3 , 700 MHz): δ 6.98 (1H, d, J = 2.1 Hz, H-2), 6.96 (1H, dd, J = 8.4, 2.1 Hz, H-6), 6.84 ( 1H, d, J = 8.4 Hz, H-6), 6.79 (1H, s, H-2'), 6.77 (1H, s, H-6'), 6.36 (1H, dd, J = 16.1, 2.1 Hz) , H-7'), 6.11 (1H, dq, J = 16.1, 7.0 Hz, H-8'), 5.12 (1H, d, J = 9.8 Hz, H-7), 3.90 (3H, s, 4') -OCH 3 ), 3.89 (6H, s, 3-, 4-OCH 3 ), 3.46 (1H, m, H-8), 1.87 (1H, dd, J = 7.0, 2.1 Hz, H-9'), 1.38 (1H, d, J = 7.0 Hz, H-9).

* 13C-NMR (CDCl3, 175 MHz): δ 150.1 (C-4’), 150.0 (C-3), 147.5 (C-4), 145.0 (C-3’), 134.1 (C-5’), 133.5 (C-1), 131.8 (C-7’), 133.1 (C-1’), 124.7 (C-8’), 120.1 (C-6), 114.2 (C-6’), 110.7 (C-5), 110.4 (C-2), 110.1 (C-2’), 94.5 (C-7), 57.5 (3’-OCH3), 56.8 (3-OCH3), 56.8 (4-OCH3), 46.5 (C-8), 19.2 (C-9’), 18.5 (C-9). * 13 C-NMR (CDCl 3 , 175 MHz): δ 150.1 (C-4'), 150.0 (C-3), 147.5 (C-4), 145.0 (C-3'), 134.1 (C-5') ), 133.5 (C-1), 131.8 (C-7'), 133.1 (C-1'), 124.7 (C-8'), 120.1 (C-6), 114.2 (C-6'), 110.7 ( C-5), 110.4 (C-2), 110.1 (C-2'), 94.5 (C-7), 57.5 (3'-OCH 3 ), 56.8 (3-OCH 3 ), 56.8 (4-OCH 3 ) ), 46.5 (C-8), 19.2 (C-9'), 18.5 (C-9).

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00002
Figure pat00002

(2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofura(2R,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofura

<실험예> 아쿠미나틴(acuminatin)의 항염증 활성<Experimental Example> Anti-inflammatory activity of acuminatin

마우스 대식세포인 RAW264.7 cell에서 신이 추출물에서 분리된 유효물질에 대한 세포 내 항염 활성을 평가하기 위해 96 well plate에 5×104cells/well의 세포 수로 분주하고 37℃, 5% CO2의 조건에서 24시간 동안 배양한다. 96 well plate에 시료를 농도별로 1시간 동안 처리한 뒤, LPS (Lipopolysacharide) 1ug/ml와 함께 24시간 동안 배양하여 항염 활성을 평가한다. NO assay를 통한 항염 활성 평가는 griess A, B reagent를 이용한 방법으로, 1% sulfanilamide, 0.1% N-(1-naphtyl)ethylenediamine dihydrochloride reagent를 1:1 비율로 혼합하여 사용한다. 96 well plate에서 시료 처리 후 37℃, 5% CO2의 조건에서 24시간 동안 배양된 배지의 상등액을 griess (A+B) reagent와 1:1 비율로 각각 50 ul씩 혼합하여 10분간 상온에서 보관한 후 540 nm에서 ELISA 측정을 통해 대조군 대비 NO 생성 억제능을 측정한다. 96 well plate내에 남아있는 배지를 제거하고 5mg/ml MTT solution이 포함된 serum free 배지를 well당 각각 100ul씩 넣고 37℃, 5% CO2 incubator에 넣어 2시간 동안 반응시킨다. 배지를 제거하고 난 뒤, DMSO를 100 ul/well로 넣어 Shaker에서 15분간 용해시켜 ELlSA reader를 이용해 540 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 생존율 및 시료의 독성 유무를 확인한다. In order to evaluate the intracellular anti-inflammatory activity of the active substance isolated from the Shinyi extract in RAW264.7 cells, which are mouse macrophages, the cells were aliquoted into a 96-well plate at a cell number of 5×10 4 cells/well and at 37°C, 5% CO 2 . Incubate for 24 hours under conditions. Samples are treated in 96 well plates for 1 hour at each concentration, and then incubated with LPS (Lipopolysacharide) 1ug/ml for 24 hours to evaluate anti-inflammatory activity. Anti-inflammatory activity evaluation through NO assay uses griess A and B reagents, and 1% sulfanilamide and 0.1% N-(1-naphtyl)ethylenediamine dihydrochloride reagent are mixed in a 1:1 ratio. After processing the sample in a 96 well plate, the supernatant of the medium cultured for 24 hours at 37°C and 5% CO 2 is mixed with griess (A+B) reagent in a 1:1 ratio, 50 ul each, and stored at room temperature for 10 minutes. After that, the ability to inhibit NO production compared to the control group is measured by ELISA measurement at 540 nm. Remove the remaining medium in the 96-well plate, add 100ul of serum-free medium containing 5mg/ml MTT solution to each well, and put it in an incubator at 37℃, 5% CO 2 to react for 2 hours. After removing the medium, add DMSO at 100 ul/well, dissolve in a shaker for 15 minutes, and measure absorbance at 540 nm using an ELSA reader to check cell viability and toxicity of the sample.

결과를 도 2에 나타내었다. 아쿠미나틴은 최고 처리 농도인 100μM의 농도에서도 특별한 세포독성을 나타내지 않으면서, 농도 의존적으로 LPS 처리에 의하여 유발된 NO의 생성을 억제하였다.The results are shown in FIG. 2 . Acuminatin inhibited the production of NO induced by LPS treatment in a concentration-dependent manner, without showing any particular cytotoxicity even at a concentration of 100 μM, the highest treatment concentration.

Claims (6)

아쿠미나틴을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물.
An anti-inflammatory composition comprising acuminatin as an active ingredient.
 제1항에 있어서,
상기 아쿠미나틴이 신이 추출물에서 분리된 것을 특징으로 하는 조성물.
The method of claim 1,
The composition, characterized in that the acuminatin is separated from the extract.
 제1항에 있어서,
상기 항염증은 염증성 질환의 증상 개선, 예방, 또는 치료이고,
상기 염증성 질환은 천식, 알레르기성 및 비-알레르기성 비염, 만성 및 급성 비염, 만성 및 급성 위염 또는 장염, 궤양성 위염, 급성 및 만성 신장염, 급성 및 만성 간염, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐섬유종, 과민성 대장 증후군, 염증성 통증, 편두통, 두통, 허리 통증, 섬유 근육통, 근막 질환, 바이러스 감염(예컨대, C형 감염), 박테리아 감염, 곰팡이 감염, 화상, 외과적 또는 치과적 수술에 의한 상처, 프로스타글라딘 E 과다 증후군, 아테롬성 동맥 경화증, 통풍, 관절염, 류머티스성 관절염, 강직성 척추염, 호지킨병, 췌장염, 결막염, 홍채염, 공막염, 포도막염, 피부염(아토피성 피부염 포함), 습진 또는 다발성 경화증인 것을 특징으로 하는 조성물.
The method of claim 1,
The anti-inflammatory is symptom improvement, prevention, or treatment of an inflammatory disease,
The inflammatory diseases include asthma, allergic and non-allergic rhinitis, chronic and acute rhinitis, chronic and acute gastritis or enteritis, ulcerative gastritis, acute and chronic nephritis, acute and chronic hepatitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, hypersensitivity. Bowel syndrome, inflammatory pain, migraine, headache, back pain, fibromyalgia, myofascial disease, viral infection (such as hepatitis C infection), bacterial infection, fungal infection, burns, surgical or dental wounds, prostaglia Dean E excess syndrome, atherosclerosis, gout, arthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, Hodgkin's disease, pancreatitis, conjunctivitis, iritis, scleritis, uveitis, dermatitis (including atopic dermatitis), eczema or multiple sclerosis composition to do.
 제1항 내지 제3항에 있어서,
상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
4. The method of claim 1 to 3,
The composition is a pharmaceutical composition, characterized in that the composition.
 제1항 내지 제3항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
4. The method of claim 1 to 3,
The composition is a food composition, characterized in that the composition.
 제1항 내지 제3항에 있어서,
상기 조성물은 화장료 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.

4. The method of claim 1 to 3,
The composition is a cosmetic composition, characterized in that the composition.
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