KR20220002098A

KR20220002098A - Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof

Info

Publication number: KR20220002098A
Application number: KR1020210076705A
Authority: KR
Inventors: 장수환; 김송철; 최연숙; 김효리
Original assignee: 재단법인 아산사회복지재단; 울산대학교 산학협력단
Priority date: 2020-06-30
Filing date: 2021-06-14
Publication date: 2022-01-06

Abstract

The present invention relates to an antibody that specifically binds to galectin-3-binding protein (LGALS3BP) and a use thereof. More specifically, the present invention relates to an antibody or an antigen-binding fragment thereof that specifically binds to LGALS3BP that includes a heavy chain CDR and a light chain CDR of a specific sequence. The antibody that specifically binds to LGALS3BP according to the present invention has been proven to be effective in inhibiting cancer growth and metastatic ability in cancer animal models, so it is expected to be effectively utilized for the improvement or treatment of cancer.

Description

LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도{Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof}Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof {Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof}

본 발명은 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도에 대한 것이다. The present invention relates to an antibody that specifically binds to galectin 3-binding protein (LGALS3BP) and uses thereof.

암을 치료하기 위해서는 외과적 수술로서 제거하거나, 방사선 치료법, 항암제 치료법, 면역치료법 등이 있으나, 많은 연구에도 불구하고 암환자 전체의 50% 이상이 결국 치유되지 못하고 사망한다고 보고된다. 그에 따른 이유는 외과적으로 절제를 하였다 하여도 미세하게 전이된 암세포를 제거하지 못하여 암이 재발하거나, 다양한 항암제의 개발에도 불구하고 항암제를 이용한 암 치료 시 항암제에 대해 암세포가 사멸이 유도되지 않거나 초기에는 반응을 보여 종양이 줄어드는 듯 보이지만 치료도중이나 치료가 끝난 후 함암제에 대한 내성이 생긴 암세포들이 급격히 증식하기 때문이다. 또한, 방사선 치료도 암세포 방사선에 대한 내성을 나타내게 되어 완치가 어렵다. 항암면역치료는 암 특이 항원 또는 암 관련 항원을 이용한 면역 반응을 유도하여 항원을 갖고 있는 암세포를 면역세포를 이용하여 제거하는 방법으로써 부작용이 거의 없어 획기적인 암 치료방법으로 부각되고 있지만, 임상적인 실효성이 높지 않은 상태이다.In order to treat cancer, there are surgical removal, radiation therapy, chemotherapy, and immunotherapy. However, despite many studies, it is reported that more than 50% of all cancer patients die without being cured. The reason for this is that the cancer recurs due to the failure to remove the microscopically metastasized cancer cells even after surgical resection, or the death of cancer cells is not induced or in the early stage of cancer treatment using anti-cancer agents despite the development of various anti-cancer agents. This is because the cancer cells that have developed resistance to anticancer drugs rapidly proliferate during or after treatment, although the tumor appears to be shrinking due to the response to anticancer drugs. In addition, radiation therapy also exhibits resistance to cancer cell radiation, making it difficult to cure. Anticancer immunotherapy is a method of removing antigen-bearing cancer cells using immune cells by inducing an immune response using cancer-specific antigens or cancer-related antigens. is not high.

항체의약품은 1975년 최초의 단클론항체(Monoclonal antibody) 도출 이후 지속적으로 임상적 적용 가능성에 대한 연구 개발이 진행되어 왔는데, 항원에 대한 강한 결합 친화력(Binding affinity)과 높은 결합 특이성(Binding specificity)을 가지는 항체의 특성을 이용하여 특정 생물학적 반응을 매우 강하고도 선별적으로 제어할 수 있다는 작용기전이 의약품 개발 가능성의 근본적 핵심이다. 특히 화학 합성물질을 기반으로 한 기존 치료제들에 비해 항체의약품들은 높은 결합 특이성 및 인체내 안정성으로 인해 상대적으로 부작용이 적고 치료 효능은 우수한 것으로 나타나 항체물질을 이용한 치료제 개발 분야는 신약 연구개발의 차세대 핵심 분야로 각광을 받고 있다. 이에, 다양한 혈액암과 고형암의 치료에 있어서 부작용 대비 뛰어난 치료 효능을 보여주는 항체 의약품들이 잇따라 개발되어 임상에 사용되고 있다.Antibody drugs have been continuously researched and developed for clinical applicability since the first monoclonal antibody was derived in 1975. The mechanism of action that can strongly and selectively control a specific biological response using the properties of an antibody is the fundamental core of the potential for drug development. In particular, antibody drugs have relatively few side effects and excellent therapeutic efficacy due to their high binding specificity and stability in the human body compared to conventional therapeutic agents based on chemical compounds. It is popular in the field. Accordingly, antibody drugs showing excellent therapeutic efficacy compared to side effects in the treatment of various blood cancers and solid cancers have been developed one after another and are being used in clinical practice.

미국공개특허 US 2018-0216194 (2018.08.02 공개)US Patent Publication US 2018-0216194 (published on Aug. 2, 2018)

본 발명의 목적은 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 제공하는 데에 있다.It is an object of the present invention to provide an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to galectin 3-binding protein (LGALS3BP).

본 발명의 다른 목적은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 코딩하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 발현벡터 및 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 세포를 제공하는 데에 있다. Another object of the present invention is to provide a nucleic acid molecule encoding the antibody or antigen-binding fragment thereof, a recombinant expression vector containing the nucleic acid molecule, and cells transformed with the recombinant expression vector.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 진단용 조성물을 제공하는 데에 있다. Another object of the present invention is to provide a composition for diagnosing cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 데에 있다. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 전이 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하는 데에 있다. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer metastasis comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변 영역; 및 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 6으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention includes a heavy chain CDR1 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a heavy chain CDR2 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, and a heavy chain CDR3 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3 a heavy chain variable region; And comprising a light chain variable region comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 6, Provided is an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to lectin 3-binding protein (LGALS3BP).

또한, 본 발명은 서열번호 9로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 10으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 11로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변 영역; 및 서열번호 12로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 13으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 14로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 제공한다.In addition, the present invention provides a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 9, a heavy chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 10, and a heavy chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 11; And LGALS3BP comprising a light chain variable region comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 12, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 13, and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 14 It provides an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to.

또한, 본 발명은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 코딩하는 핵산 분자를 제공한다.The present invention also provides a nucleic acid molecule encoding the antibody or antigen-binding fragment thereof.

또한, 본 발명은 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제공한다.In addition, the present invention provides a recombinant expression vector comprising the nucleic acid molecule.

또한, 본 발명은 상기 재조합 발현벡터로 형질전환된 세포를 제공한다.In addition, the present invention provides a cell transformed with the recombinant expression vector.

또한, 본 발명은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 진단용 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a composition for diagnosing cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

또한, 본 발명은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

또한, 본 발명은 상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 전이 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer metastasis comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof as an active ingredient.

본 발명은 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도에 관한 것으로서, 더욱 상세하게, 본 발명은 특정 서열의 중쇄 CDR 및 경쇄 CDR을 포함하는 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 이의 항원 결합 단편에 대한 것이다. 본 발명에 따른 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체는 암 동물모델에서 암 성장 및 전이능 저해 효과를 검증한 바, 암 질환의 개선 또는 치료에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 예상된다.The present invention relates to an antibody that specifically binds to galectin 3-binding protein (LGALS3BP) and uses thereof, and more particularly, the present invention comprises a heavy chain CDR and a light chain CDR of a specific sequence It relates to an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to LGALS3BP. The antibody that specifically binds to LGALS3BP according to the present invention is expected to be usefully utilized for the improvement or treatment of cancer diseases, as the effect of inhibiting cancer growth and metastasis has been verified in an animal cancer model.

도 1은 췌장암 환자유래 이종이식모델 암조직에서 단백체 기법을 이용한 LGALS3BP의 발굴 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 췌장암 세포에서 LGALS3BP의 발현 저해시 암 발생 및 성장 억제 확인 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 췌장암 세포에서 LGALS3BP의 발현 저해시 세포의 이동 및 침윤 능력 감소 확인 결과를 나타낸 것이다.
도 4은 파지 디스플레이 기법을 이용한 LGALS3BP 항체의 스크리닝 모식도를 나타낸 것이다.
도 5는 항체 후보들의 기능적 분석을 통하여 #67 및 #84번 항체가 결합력이 뛰어나고, 암세포의 이동능력을 감소시키는 것을 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 췌장암 동물모델에서 LGALS3BP 항체의 암 성장 및 전이능 저해효과 검증 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 LGalS3BP에 대한 항체 4종의 ELISA 결과를 나타낸 것이다.
도 8 및 도 9는 인간화된 LGALS3BP 항체의 전이능 저해효과를 나타낸 것이다.
도 10은 LGALS3BP 항체의 Gal-3BP 차단을 통한 암 전이 억제 기작을 나타낸 모식도이다.1 shows the results of excavation of LGALS3BP using proteomic technique in pancreatic cancer patient-derived xenograft model cancer tissue.
2 shows the results of confirming the cancer occurrence and growth inhibition when the expression of LGALS3BP is inhibited in pancreatic cancer cells.
3 shows the results of confirming the decrease in cell migration and invasion ability when the expression of LGALS3BP is inhibited in pancreatic cancer cells.
Figure 4 shows a schematic diagram of the screening of LGALS3BP antibody using the phage display technique.
5 shows the results of confirming that antibodies #67 and #84 have excellent binding ability and reduce the migrating ability of cancer cells through functional analysis of antibody candidates.
6 shows the results of verifying the cancer growth and metastasis inhibitory effect of the LGALS3BP antibody in an animal model of pancreatic cancer.
7 shows the ELISA results of four types of antibodies against LGalS3BP.
8 and 9 show the metastatic inhibitory effect of the humanized LGALS3BP antibody.
10 is a schematic diagram showing a mechanism for inhibiting cancer metastasis through Gal-3BP blocking of LGALS3BP antibody.

본 발명은 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변 영역; 및 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 6으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 제공한다.The present invention relates to a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a heavy chain CDR2 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, and a heavy chain CDR3 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3; And comprising a light chain variable region comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 6, Provided is an antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to lectin 3-binding protein (LGALS3BP).

바람직하게는, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 7로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 8로 표시되는 아미노산 서열을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Preferably, the heavy chain variable region may include the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 7, and the light chain variable region may include the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 8, but is not limited thereto.

바람직하게는, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 15로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 16으로 표시되는 아미노산 서열을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Preferably, the heavy chain variable region may include the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 15, and the light chain variable region may include the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 16, but is not limited thereto.

바람직하게는, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 21로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 22로 표시되는 아미노산 서열, 서열번호 23으로 표시되는 아미노산 서열 또는 서열번호 24로 표시되는 아미노산 서열을 포함할 수 있으며, 상기 항체는 인간화 항체일 수 있다.Preferably, the heavy chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 21, and the light chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 22, the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 23 or SEQ ID NO: 24 It may comprise an amino acid sequence, and the antibody may be a humanized antibody.

한편, 본 발명의 항체 CDR, 중쇄 가변 영역 및 경쇄 가변 영역의 아미노산 서열은 표 2 및 표 4에 기재하였고, 각각의 서열에 대해서는 서열번호를 표시하였다.On the other hand, the amino acid sequences of the antibody CDRs of the present invention, the heavy chain variable region and the light chain variable region are described in Tables 2 and 4, and SEQ ID NOs are indicated for each sequence.

본 발명에서 용어, “항체”는 면역학적으로 특정 항원과 반응성을 갖는 면역글로불린 분자를 포함하는, 항원을 특이적으로 인식하는 수용체 역할을 하는 단백질 분자를 의미하며, 그 예로, 단일 클론 항체, 다클론 항체, 전장항체(full-length antibody) 및 항체 단편을 모두 포함할 수 있다. 또한 상기 용어, “항체”는 이가(bivalent) 또는 이중 특이성 분자(예컨대, 이중특이성 항체), 디아바디, 트리아바디 또는 테트라바디를 포함할 수 있다.As used herein, the term “antibody” refers to a protein molecule serving as a receptor that specifically recognizes an antigen, including an immunoglobulin molecule that is immunologically reactive with a specific antigen, for example, a monoclonal antibody, It may include all of a clonal antibody, a full-length antibody, and an antibody fragment. Also, the term “antibody” may include a bivalent or bispecific molecule (eg, a bispecific antibody), a diabody, a triabody, or a tetrabody.

본 발명에서 용어, “단일 클론 항체”는 실질적으로 동일한 항체 집단에서 수득한 단일 분자 조성의 항체 분자를 지칭하고, 이러한 단일 클론 항체는 다클론 항체가 여러 개의 에피토프에 결합할 수 있는 것과 달리, 특정 에피토프에 대해 단일 결합성 및 친화도를 나타낸다. 본 발명에서 용어, “전장항체”는 2 개의 전체 길이의 경쇄 및 2 개의 전체 길이의 중쇄를 가지는 구조이며, 각각의 경쇄는 중쇄와 다이설파이드 결합으로 연결되어 있다. 중쇄 불변영역은 감마(γ), 뮤(μ), 알파(α), 델타(δ) 및 엡실론(ε) 타입을 가지고 서브클래스로 감마1(γ1), 감마2(γ2), 감마3(γ3), 감마4(γ4), 알파1(α1) 및 알파2(α2)를 가진다. 경쇄의 불변영역은 카파(κ) 및 람다(λ) 타입을 가진다. IgG는 서브타입(subtype)으로, IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4를 포함한다.As used herein, the term "monoclonal antibody" refers to an antibody molecule having a single molecular composition obtained from a population of substantially identical antibodies, and such monoclonal antibody is different from a polyclonal antibody that can bind to multiple epitopes, It exhibits single binding and affinity for the epitope. As used herein, the term “full-length antibody” has a structure having two full-length light chains and two full-length heavy chains, and each light chain is connected to the heavy chain by a disulfide bond. The heavy chain constant region has gamma (γ), mu (μ), alpha (α), delta (δ) and epsilon (ε) types and subclasses gamma 1 (γ1), gamma 2 (γ2), gamma 3 (γ3). ), gamma 4 (γ4), alpha 1 (α1) and alpha 2 (α2). The constant region of the light chain has a kappa (κ) and a lambda (λ) type. IgG is a subtype and includes IgG1, IgG2, IgG3 and IgG4.

본 발명에서 용어, "인간화 항체(humanized antibody)"란, 인간에게 비-면역원성(nonimmunogenic)이거나 또는 면역원성이 감소된 항체를 총칭한다. 인간화 항체는 아미노산 서열이 변형된 항체(altered antibody)이고 항체의 아미노산 서열은 원하는 목적에 맞게 재구성할 수 있다. 이러한 가능한 변화는 수없이 많고 하나 또는 몇 가지 아미노산을 변화시키는 것부터 항체의 가변 및/ 또는 불변 영역의 완전한 재구성까지 가능하다. 일반적으로 가변영역의 변형이 항원의 결합능과 친화도를 증대시키기 위하여 행하여지는데 비하여 불변영역에서의 변형은 보체(complement)의 고정, 막과의 상호작용 및 기타 효과제의 기능과 같은 세포내 작용을 증대시키기 위하여 행하여진다.As used herein, the term "humanized antibody" refers to an antibody that is non-immunogenic to humans or has reduced immunogenicity. A humanized antibody is an antibody with a modified amino acid sequence, and the amino acid sequence of the antibody can be reconstituted for a desired purpose. These possible changes are numerous and range from changing one or a few amino acids to complete reconstitution of the variable and/or constant regions of an antibody. In general, modification of the variable region is performed to increase antigen binding capacity and affinity, whereas modification in the constant region inhibits intracellular actions such as complement fixation, membrane interaction, and other effector functions. is done to increase

본 발명에서 용어, “중쇄”는 항원에 특이성을 부여하기 위한 충분한 가변영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 VH 및 3 개의 불변 영역 CH1, CH2 및 CH3를 포함하는 전체길이 중쇄 및 이의 단편을 모두 포함할 수 있다. 또한, 본 발명에서 용어, “경쇄”는 항원에 특이성을 부여하기 위한 충분한 가변영역 서열을 갖는 아미노산 서열을 포함하는 가변 영역 VL 및 불변 영역 CL을 포함하는 전체길이 경쇄 및 이의 단편을 모두 포함할 수 있다.As used herein, the term “heavy chain” refers to a full-length heavy chain comprising a variable region VH comprising an amino acid sequence having a sufficient variable region sequence to confer specificity to an antigen and three constant regions CH1, CH2 and CH3, and fragments thereof. can include all of them. In addition, as used herein, the term “light chain” may include both a full-length light chain including a variable region VL and a constant region CL comprising an amino acid sequence having a sufficient variable region sequence to confer specificity to an antigen, and fragments thereof. have.

본 발명에서 용어, “단편”, “항체 단편” 및 “항원 결합 단편”은 항체의 항원결합 기능을 보유하는 본 발명의 항체의 임의의 단편을 지칭하는 것으로 호환적으로 사용된다. 예시적인 항원 결합 단편은 Fab, Fab', F(ab')2 및 Fv 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.In the present invention, the terms “fragment”, “antibody fragment” and “antigen-binding fragment” are used interchangeably to refer to any fragment of an antibody of the present invention that retains the antigen-binding function of the antibody. Exemplary antigen binding fragments include, but are not limited to, Fab, Fab', F(ab')2 and Fv, and the like.

본 발명의 항체 또는 그의 항원 결합 단편은 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 능력을 나타낼 수 있는 범위 내에서, 본 명세서에 기재된 항체의 서열뿐만 아니라, 이의 생물학적 균등물도 포함할 수 있다. 예를 들면, 항체의 결합 친화도 및/또는 기타 생물학적 특성을 보다 더 개선시키기 위하여 항체의 아미노산 서열에 추가적인 변화를 줄 수 있다. 이러한 변형은 예를 들어, 항체의 아미노산 서열 잔기의 결실, 삽입 및/또는 치환을 포함한다. 이러한 아미노산 변이는 아미노산 곁사슬 치환체의 상대적 유사성, 예컨대, 소수성, 친수성, 전하, 크기 등에 기초하여 이루어진다. 아미노산 곁사슬 치환체의 크기, 모양 및 종류에 대한 분석에 의하여, 아르기닌, 리신과 히스티딘은 모두 양전하를 띈 잔기이고; 알라닌, 글리신과 세린은 유사한 크기를 가지며; 페닐알라닌, 트립토판과 티로신은 유사한 모양을 갖는다는 것을 알 수 있다. 따라서, 이점에 기초하여, 아르기닌, 라신과 히스티딘; 알라닌, 글리신과 세린; 그리고 페닐알라닌, 트립토판과 티로신은 생물학적으로 기능 균등물이라 할 수 있다.The antibody or antigen-binding fragment thereof of the present invention may include not only the sequence of the antibody described herein, but also a biological equivalent thereof, within the range capable of exhibiting the ability to specifically bind to LGALS3BP. For example, additional changes may be made to the amino acid sequence of an antibody to further improve its binding affinity and/or other biological properties. Such modifications include, for example, deletions, insertions and/or substitutions of amino acid sequence residues of the antibody. Such amino acid variations are made based on the relative similarity of amino acid side chain substituents, such as hydrophobicity, hydrophilicity, charge, size, and the like. According to analysis of the size, shape and type of amino acid side chain substituents, arginine, lysine and histidine are all positively charged residues; Alanine, glycine and serine have similar sizes; It can be seen that phenylalanine, tryptophan and tyrosine have similar shapes. Therefore, on the basis of this, arginine, racine and histidine; alanine, glycine and serine; And phenylalanine, tryptophan and tyrosine can be said to be biologically functional equivalents.

본 명세서에서 사용되는 용어, “핵산 분자”는 DNA(gDNA 및 cDNA) 및 RNA 분자를 포괄적으로 포함하는 의미를 가지며, 핵산 분자에서 기본 구성단위인 뉴클레오티드는 자연의 뉴클레오티드뿐만 아니라, 당 또는 염기 부위가 변형된 유사체(analogue)도 포함한다. 본 발명의 중쇄 및 경쇄 가변 영역을 코딩하는 핵산 분자의 서열은 변형될 수 있으며, 상기 변형은 뉴클레오티드의 추가, 결실, 또는 비보존적 치환 또는 보존적 치환을 포함한다.As used herein, the term “nucleic acid molecule” has a meaning comprehensively including DNA (gDNA and cDNA) and RNA molecules. Modified analogs are also included. The sequences of the nucleic acid molecules encoding the heavy and light chain variable regions of the invention may be modified, including additions, deletions, or non-conservative or conservative substitutions of nucleotides.

본 발명에 있어서, "벡터"는 클론유전자(또는 클론 DNA의 다른 조각)를 운반하는데 사용되는 스스로 복제되는 DNA 분자를 의미한다.As used herein, "vector" refers to a self-replicating DNA molecule used to carry a clonal gene (or another piece of clonal DNA).

본 발명에서 있어서, “발현 벡터”는 목적한 코딩 서열과, 특정 숙주 생물에서 작동 가능하게 연결된 코딩 서열을 발현하는데 필수적인 적정 핵산 서열을 포함하는 재조합 DNA 분자를 의미한다. 발현 벡터는 바람직하게는 하나 이상의 선택성 마커를 포함할 수 있다. 상기 마커는 통상적으로 화학적인 방법으로 선택될 수 있는 특성을 갖는 핵산 서열로, 형질 전환된 세포를 비 형질전환 세포로부터 구별할 수 있는 모든 유전자가 이에 해당된다. 그 예로는 앰피실린(Ampicillin), 카나마이신(Kanamycin), 제네티신(Geneticin; G418), 블레오마이신(Bleomycin), 하이그로마이신(Hygromycin), 클로람페니콜(Chloramphenicol)과 같은 항생제 내성 유전자가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 당업자에 의해 적절히 선택 가능하다.In the present invention, "expression vector" refers to a recombinant DNA molecule comprising a desired coding sequence and an appropriate nucleic acid sequence essential for expressing a coding sequence operably linked in a specific host organism. The expression vector may preferably comprise one or more selectable markers. The marker is a nucleic acid sequence having a characteristic that can be selected by a conventional chemical method, and includes all genes capable of distinguishing a transformed cell from a non-transformed cell. Examples include antibiotic resistance genes such as ampicillin, kanamycin, geneticin (G418), bleomycin, hygromycin, chloramphenicol, but are limited thereto It is not necessary and can be appropriately selected by those skilled in the art.

본 발명의 DNA 서열을 발현시키기 위하여, 매우 다양한 발현 조절 서열 중 어느 것이라도 벡터에 사용될 수 있다. 유용한 발현 조절서열의 예에는, 예를 들어, SV40 또는 아데노바이러스의 초기 및 후기 프로모터들, CMV의 프로모터와 인핸서, 레트로바이러스의 LTR, lac 시스템, trp 시스템, TAC 또는 TRC 시스템, T3 및 T7 프로모터들, 파지 람다의 주요 오퍼레이터 및 프로모터 영역, fd 코드 단백질의 조절 영역, 3-포스포글리세레이트 키나제 또는 다른 글리콜분해 효소에 대한 프로모터, 상기 포스파타제의 프로모터들, 예를 들어 Pho5, 효모 알파-교배 시스템의 프로모터 및 원핵세포 또는 진핵 세포 또는 이들의 바이러스의 유전자의 발현을 조절하는 것으로 알려진 구성과 유도의 기타 다른 서열 및 이들의 여러 조합이 포함될 수 있다.To express the DNA sequences of the present invention, any of a wide variety of expression control sequences can be used in the vector. Examples of useful expression control sequences include, for example, early and late promoters of SV40 or adenovirus, promoters and enhancers of CMV, LTR of retrovirus, lac system, trp system, TAC or TRC system, T3 and T7 promoters , major operator and promoter regions of phage lambda, regulatory regions of fd-coding proteins, promoters for 3-phosphoglycerate kinase or other glycolytic enzymes, promoters of said phosphatases, such as Pho5, yeast alpha-crossing system Promoters and other sequences of construction and induction known to regulate expression of genes in prokaryotic or eukaryotic cells or viruses thereof, and various combinations thereof, may be included.

본 발명의 항체를 발현하는 벡터는, 경쇄와 중쇄가 하나의 벡터에서 동시에 발현되는 벡터 시스템이거나 또는 경쇄와 중쇄를 각각 별도의 벡터에서 발현시키는 시스템 모두 가능하다. 후자의 경우, 두 벡터는 동시 형질전환(co-transfomation) 및 표적 형질전환(targeted transformation)을 통하여 숙주세포로 도입된다. 동시 형질전환은 경쇄 및 중쇄를 코딩하는 각각의 벡터 DNA를 동시에 숙주세포로 도입한 뒤 경쇄와 중쇄를 모두 발현하는 세포를 선별하는 방법이다. 표적 형질전환은 경쇄(또는 중쇄)를 포함하는 벡터로 형질전환 된 세포를 선별하고 경쇄를 발현하는 선별된 세포를 중쇄(또는 경쇄)를 포함하는 벡터로 다시 형질전환 하여 경쇄 및 중쇄 모두를 발현하는 세포를 최종적으로 선별하는 방법이다.The vector expressing the antibody of the present invention may be a vector system in which a light chain and a heavy chain are expressed simultaneously in one vector, or a system in which a light chain and a heavy chain are expressed in separate vectors, respectively. In the latter case, both vectors are introduced into host cells through co-transformation and targeted transformation. Simultaneous transformation is a method of selecting cells expressing both the light and heavy chains after simultaneously introducing each vector DNA encoding the light and heavy chains into a host cell. Target transformation involves selecting cells transformed with a vector containing a light chain (or heavy chain) and re-transforming the selected cells expressing the light chain with a vector containing a heavy chain (or light chain) to express both the light chain and the heavy chain. It is a method for final selection of cells.

또한, 본 발명은 재조합 발현벡터로 형질전환된 세포를 제공한다. In addition, the present invention provides a cell transformed with a recombinant expression vector.

본 발명의 벡터를 안정되면서 연속적으로 클로닝 및 발현시킬 수 있는 세포는 관련 기술 분야에 공지된 임의의 숙주 세포일 수 있으며, 예컨대, 에스케리치아 콜라이(Escherichia coli), 바실러스 서브틸리스 및 바실러스 츄린겐시스와 같은 바실러스 속 균주, 스트렙토마이세스(Streptomyces), 슈도모나스(Pseudomonas)(예를 들면, 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida)), 프로테우스 미라빌리스(Proteus mirabilis) 또는 스타필로코쿠스(Staphylococcus)(예를 들면, 스타필로코쿠스 카르노수스(Staphylocus carnosus))와 같은 원핵 숙주 세포를 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니다.Cells capable of stably and continuously cloning and expressing the vector of the present invention may be any host cell known in the art, for example, Escherichia coli, Bacillus subtilis and Bacillus thuringien. Bacillus sp. strains such as cis, Streptomyces, Pseudomonas (eg Pseudomonas putida), Proteus mirabilis or Staphylococcus (eg Pseudomonas putida) Examples include, but are not limited to, prokaryotic host cells such as Staphylocus carnosus).

상기 항체 또는 그의 항원 결합 단편의 제조 방법에서 형질전환 세포의 배양은 관련 기술 분야에 공지된 적당한 배지와 배양조건에 따라 이루어질 수 있다. 이러한 배양과정은 통상의 기술자라면 선택되는 균주에 따라 용이하게 조정하여 사용할 수 있다. 세포 배양은, 세포의 성장 방식에 따라 현탁배양과 부착배양, 배양방법에 따라 회분식, 유가식 및 연속배양식의 방법으로 구분된다. 배양에 사용되는 배지는 특정한 균주의 요구조건을 적절하게 만족시켜야 한다.In the method for producing the antibody or antigen-binding fragment thereof, the transformed cells can be cultured according to an appropriate medium and culture conditions known in the art. Such a culture process can be easily adjusted and used by those skilled in the art according to the selected strain. Cell culture is divided into suspension culture and adherent culture according to the cell growth method, and batch, fed-batch and continuous culture methods according to the culture method. The medium used for culture should suitably satisfy the requirements of a particular strain.

바람직하게는, 상기 암은 LGALS3BP이 발현되는 암일 수 있으며, 보다 바람직하게는, 상기 암은 췌장암일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Preferably, the cancer may be a cancer in which LGALS3BP is expressed, and more preferably, the cancer may be pancreatic cancer, but is not limited thereto.

바람직하게는, 상기 암은 췌장암일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Preferably, the cancer may be pancreatic cancer, but is not limited thereto.

본 발명의 약학 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있으며, 상기 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스, 물, 시럽, 메틸셀룰로오스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 암 전이 예방 또는 치료용 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. The pharmaceutical composition of the present invention may further include a pharmaceutically acceptable carrier, and the pharmaceutically acceptable carrier is commonly used in the formulation, and includes lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch. , Gum Acacia, Calcium Phosphate, Alginate, Gelatin, Calcium Silicate, Microcrystalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidone, Cellulose, Water, Syrup, Methylcellulose, Methylhydroxybenzoate, Propylhydroxybenzoate, Talc, Stear acid magnesium and mineral oil, and the like. The composition for preventing or treating cancer metastasis of the present invention may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetener, a flavoring agent, an emulsifier, a suspending agent, a preservative, and the like, in addition to the above components.

본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하주입, 근육 주입, 복강 주입, 내피 투여, 국소 투여, 비내 투여, 폐내 투여 및 직장 내 투여 등으로 투여할 수 있다. 경구 투여시, 단백질 또는 펩타이드는 소화가 되기 때문에 경구용 조성물은 활성 약제를 코팅하거나 위에서의 분해로부터 보호되도록 제형화 될 수 있으며, 본 발명의 조성물은 활성 물질이 표적 세포로 이동할 수 있는 임의의 장치에 의해 투여될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, and in the case of parenteral administration, intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, endothelial administration, topical administration, intranasal administration, intrapulmonary administration, rectal administration, etc. can be administered as When administered orally, since the protein or peptide is digested, oral compositions can be formulated to coat the active agent or to protect it from degradation in the stomach, and the composition of the present invention can be any device capable of transporting the active agent to a target cell. can be administered by

본 발명의 약학 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성별, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. A suitable dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on factors such as formulation method, administration mode, age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate, and response sensitivity of the patient, usually Thus, a skilled physician can easily determine and prescribe an effective dosage for the desired treatment or prevention.

본 발명의 약학 조성물은 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화하여 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 좌제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention is formulated in a unit dosage form by using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily carried out by a person of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. Alternatively, it may be prepared by being introduced into a multi-dose container. In this case, the formulation may be in the form of a solution, suspension or emulsion in oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, suppository, powder, granule, tablet or capsule, and may additionally include a dispersing agent or stabilizer.

본 발명의 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있다.The composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. These examples are only for illustrating the present invention in more detail, and it will be apparent to those of ordinary skill in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples according to the gist of the present invention. .

<< 실험예Experimental example >>

하기의 실험예들은 본 발명에 따른 각각의 실시예에 공통적으로 적용되는 실험예를 제공하기 위한 것이다. The following experimental examples are intended to provide experimental examples commonly applied to each embodiment according to the present invention.

1. 이동, 침윤 및 증식 분석1. Migration, Infiltration and Proliferation Assays

이동 및 침윤 능력은 Transwell chambers (Corning Costar) 및 6.5-mm 직경 폴라카보네이트 필터(8 μm pore size)의 매트리젤 코팅된 챔버를 사용하여 각각 분석하였다. 세포는 트립신 처리하였고, 무혈청 배양 배지에 최종 농도 1 × 10⁶ cells/mL로 현탁시켰다. 100 μl 세포 현탁액을 각 상부 웰에 로딩하고, 주화성 물질로서 배양 배지를 플레이트에 첨가하였다. 챔버는 37℃에서 24시간 동안 반응시켰다. 세포를 고정시켰고, 헤마톡실린 및 에오신으로 염색하였다. 상부 챔버의 비이동 세포는 면봉으로 제거하였다. 이동 및 침윤된 세포의 수는 광학 현미경(×200)으로 세포를 계수하여 정량화하였다.Migration and infiltration capacity were analyzed using Transwell chambers (Corning Costar) and matrigel-coated chambers of 6.5-mm diameter polycarbonate filters (8 μm pore size), respectively. Cells were trypsinized and suspended in serum-free culture medium at a final concentration of 1 × 10 ⁶ cells/mL. 100 μl cell suspension was loaded into each upper well, and culture medium as chemotactic was added to the plate. The chamber was reacted at 37°C for 24 hours. Cells were fixed and stained with hematoxylin and eosin. Non-migrating cells in the upper chamber were removed with a cotton swab. The number of migrated and infiltrated cells was quantified by counting the cells under a light microscope (×200).

세포 생존능은 Ezcytox를 사용하여, 제조사의 프로토콜에 따라 측정하였다. 세포는 2　× 10³　cells/100　μl/96 well로 접종하였고, 37℃에서 72시간 동안 배양시켰다. 웰의 흡광도는 Molecular Devices microplate reader를 사용하여, 대조군 파장 650　nm에 대비 450　nm에서 측정하였다. Cell viability was measured using Ezcytox according to the manufacturer's protocol. Cells were inoculated with 2 × 10 ³ cells/100 μl/96 well, and incubated at 37° C. for 72 hours. The absorbance of the well was measured at 450 nm compared to the control wavelength of 650 nm using a Molecular Devices microplate reader.

2. 생체 내(in 2. in vivo vivoin vivo ) 종양 형성 및 이미지 분석) Tumor formation and image analysis

100 μL PBS에 재현탁시킨 110621 세포(2 × 10⁶)를 6주령 내지 8주령 수컷 BALB/c 누드 마우스의 등쪽 옆구리에 주입하였다. 종양 성장을 관측하였고, 부피는 캘리퍼를 사용하여 측정하였다. 종양 크기 (mm³) = L (길이) × W² (너비)/2. 피하 종양은 잘라냈고, 무게를 측정하였다. 종양 조직은 포르말린으로 고정시켰고, 파라핀으로 포매한 후, H&E으로 염색하였다. 증식 세포 검출을 위한 면역조직화학 염색은 Ki-67 항체를 사용하여 수행하였고, 양성 염색 세포는 5개 선택 영역에서 면역-양성 세포의 수를 계수하여 계산하였다. 110621 cells (2 × 10 ⁶ ) resuspended in 100 μL PBS were injected into the dorsal flank of 6- to 8-week-old male BALB/c nude mice. Tumor growth was observed and volume was measured using a caliper. Tumor size (mm ³ ) = L (length) × W ² (width)/2. Subcutaneous tumors were excised and weighed. Tumor tissues were fixed with formalin, embedded with paraffin, and stained with H&E. Immunohistochemical staining for detecting proliferating cells was performed using Ki-67 antibody, and positive staining cells were counted by counting the number of immune-positive cells in 5 selection regions.

3. 면역조직화학 분석3. Immunohistochemical analysis

신선한 검체를 10% 포르말린에 4일 동안 담그고, 파라핀으로 포매하였다. 4-μm 파라핀 절편을 자일렌으로 탈-파라핀화하였고, 단계적인 알코올을 통하여 재수화하였다. 내재성 퍼록시데이즈 활성은 메탄올에 녹인 3% 과산화수소로 20분 동안 차단시켰다. 열 매개 항원성 부활은 Tris-EDTA buffer (abcam)로 20분 동안 수행하였다. 비특이적 결합을 차단하기 위해서, 3% 정상 염소 혈청으로 20분 동안 반응시킨 후, 상기 절편을 1% 정상 염소 혈청에 희석한 Ki67 항체 (abcam, 1:50)와 밤새도록 반응시켰다. 절편들은 PBS로 헹구었고, HRP-접합 2차 항체 (1:200)로 상온에서 1시간 동안 반응시켰다. 최종적으로, 상기 절편들은 디아미노벤지딘(diaminobenzidine; DAB) (Thermo Scientific)으로 진행시켰고, 헤마톡실린으로 대비염색하였다. Permount (Fisher Scientific)를 사용하여 커버슬립을 마운팅한 후, 광 현미경으로 관측하였고, Image J program을 사용하여 분석하였다.Fresh specimens were soaked in 10% formalin for 4 days and embedded in paraffin. 4-μm paraffin sections were de-paraffinized with xylene and rehydrated through step-by-step alcohol. Intrinsic peroxidase activity was blocked with 3% hydrogen peroxide in methanol for 20 min. Heat-mediated antigenic activation was performed with Tris-EDTA buffer (abcam) for 20 minutes. In order to block non-specific binding, after reacting with 3% normal goat serum for 20 minutes, the section was reacted with Ki67 antibody (abcam, 1:50) diluted in 1% normal goat serum overnight. The sections were rinsed with PBS and reacted with HRP-conjugated secondary antibody (1:200) at room temperature for 1 hour. Finally, the sections were processed with diaminobenzidine (DAB) (Thermo Scientific) and counterstained with hematoxylin. After mounting the coverslip using Permount (Fisher Scientific), it was observed with a light microscope and analyzed using Image J program.

4. Gal-4. Gal- 3BP3BP 항체 스크리닝을 위한 파지 디스플레이 Phage display for antibody screening

3마리의 흰색 레그혼 닭을 재조합 Gal-3BP 단백질로 3차례 면역화 및 부스팅하였다. 3번째 부스팅 후, 닭들을 희생시켰고, TRIzol Reagent (Thermo Fisher Scientific)을 사용하여 총 RNA를 분리하기 위해서, 비장, 파브리키우스 소낭(bursae of Fabricius) 및 골수를 수집하였다. SuperScript® IV First-Strand Synthesis System (Thermo Fisher Scientific)을 사용하여, 제조사의 프로토콜에 따라 상보적 DNA를 합성하였다. cDNA을 주형으로 사용하여, 중쇄 및 경쇄의 가변 영역을 코딩하는 유전자들을 증폭하였고, 닭 scFv-디스플레이 파지 라이브러리를 제작하는데 사용하였다. 닭 scFv-디스플레이 파지 라이브러리는 Gal-3BP 단백질에 대하여 4 라운드의 바이오 패닝을 수행하였다. 간단히 설명하면, scFv 파지-디스플레이 라이브러리를 3 μg의 5.0 × 10⁶ 마그네틱 비드 (Dynabeads M-270 epoxy, Invitrogen)가 접합된 재조합 Gal-3BP 재조합 단백질에 첨가하였고, 37℃에서 2시간 동안 회전하며 반응시켰다. 바이오패닝 동안, PBS에 녹인 0.05% (v/v) Tween-20 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA)(PBST) 500 μL로 비드를 씻어냈다. 비드에 결합한 파지를 용출시켰고, 중화시킨 후, E. coli ER2738 (New England Biolabs, Ipswich, MA, USA)에 감염시키고, 구제하였다. 마지막 라운드의 아웃풋 타이터(output titer) 플레이트로부터 scFv 클론을 임의로 선택하였고, Gal-3BP-coated microtiter plates (Corning Life Sciences, NY, USA)을 사용하여 파지 효소 면역분석에 적용하였다. 반응성 scFv 클론들의 염기서열은 Sanger sequencing (Cosmogenetech, Seoul, Korea)을 통해 결정하였다.Three white leghorn chickens were immunized and boosted three times with recombinant Gal-3BP protein. After the third boost, chickens were sacrificed and spleens, bursae of Fabricius and bone marrow were collected for total RNA isolation using TRIzol Reagent (Thermo Fisher Scientific). Using the SuperScript® IV First-Strand Synthesis System (Thermo Fisher Scientific), complementary DNA was synthesized according to the manufacturer's protocol. Using cDNA as a template, genes encoding the variable regions of the heavy and light chains were amplified and used to construct a chicken scFv-display phage library. The chicken scFv-display phage library was subjected to 4 rounds of biopanning against Gal-3BP protein. Briefly, 3 μg of the scFv phage-display library ^{was added to recombinant Gal-3BP recombinant protein conjugated with 5.0 × 10 6} magnetic beads (Dynabeads M-270 epoxy, Invitrogen), and reacted with rotation at 37°C for 2 hours. made it During biopanning, beads were washed with 500 µL of 0.05% (v/v) Tween-20 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) (PBST) in PBS. Phage bound to the beads were eluted, neutralized , and infected with E. coli ER2738 (New England Biolabs, Ipswich, MA, USA) and rescued. scFv clones were randomly selected from the last round of output titer plates and subjected to phage enzyme immunoassay using Gal-3BP-coated microtiter plates (Corning Life Sciences, NY, USA). The nucleotide sequences of reactive scFv clones were determined through Sanger sequencing (Cosmogenetech, Seoul, Korea).

<< 실시예Example 1> 췌장암 1> Pancreatic Cancer 환자유래patient origin 이종이식모델 xenograft model 암조직에서in cancer tissue 단백체proteomic 기법을 이용한 LGALS3BP의 발굴 Discovery of LGALS3BP using the technique

췌장암과 유방암에서 단백체 기법을 이용하여 각 암종별 특이적인 단백질들을 발굴하였고, 그 중 문헌조사 등을 통하여 LGALS3BP의 췌장암 특이적 발현을 검증하였다. 그리고 암세포의 배양액에서도 분비되며, 암을 이식한 마우스 모델의 혈장에서도 발현이 되는 것을 확인하였다(도 1).In pancreatic cancer and breast cancer, specific proteins for each cancer type were discovered using the proteomic technique, and the pancreatic cancer-specific expression of LGALS3BP was verified through literature review. And it was confirmed that it is also secreted from the culture medium of cancer cells and expressed in the plasma of a mouse model transplanted with cancer (FIG. 1).

<< 실시예Example 2> 췌장암 세포에서 2> in pancreatic cancer cells LGALS3BP의LGALS3BP 발현 저해시 암 발생 및 성장 억제 확인 Confirmation of cancer occurrence and growth inhibition when expression is inhibited

환자 유래 췌장암 세포에서 LGALS3BP의 발현을 저해한 후 마우스에 이식한 결과, 암 발생이 현저히 감소함을 확인하였고, 발생된 암의 무게도 줄어들었으며 암세포의 증식을 표현하는 ki67 지수도 감소하였다(도 2).After inhibiting the expression of LGALS3BP in patient-derived pancreatic cancer cells and transplanting them into mice, it was confirmed that the cancer incidence was significantly reduced, the weight of the generated cancer was reduced, and the ki67 index expressing cancer cell proliferation was also reduced (Fig. 2). ).

<< 실시예Example 3> 췌장암 세포에서 3> in pancreatic cancer cells LGALS3BP의LGALS3BP 발현 저해시 세포의 이동 및 침윤 능력 감소 확인 Confirmation of reduced cell migration and invasion ability when expression is inhibited

LGALS3BP를 안정적으로 저해한 경우, 환자 유래 췌장암세포의 표면 안착능력, 이동능력, 침윤능력이 LGALS3BP의 발현 저해시 현저히 감소함을 확인하였다(도 3).When LGALS3BP was stably inhibited, it was confirmed that the surface anchoring ability, migration ability, and invasion ability of the patient-derived pancreatic cancer cells were significantly reduced when the expression of LGALS3BP was inhibited ( FIG. 3 ).

<< 실시예Example 4> 파지 디스플레이 기법을 이용한 4> Using the phage display technique LGALS3BPLGALS3BP 항체의 발굴 discovery of antibodies

LGALS3BP를 저해하는 항암제 개발을 목표로 특이적 결합 항체를 발굴하는 작업을 진행하여, 결합력이 높은 후보들을 파지 디스플레이 방법으로 스크리닝하였다(도 4).For the purpose of developing an anticancer drug that inhibits LGALS3BP, the task of discovering a specific binding antibody was carried out, and candidates with high binding affinity were screened by the phage display method (FIG. 4).

구체적으로 E.coli에서 LGALS3BP를 생산, 정제하고 이를 닭에 주사하여(immunization) 항체가 생성되도록 유도하였다. 이 닭에서 RNA를 추출하고 항체부분의 cDNA를 합성하여 단일쇄 항체(single-chain antibody)의 형태로 파지미드(Phagemid)에 발현시켰다. 이를 파지 라이브러리(Phage library)라 하고, 상기 라이브러리를 LGALS3BP에 결합시켜서 높은 결합력을 가지는 항체만을 선별하는 작업을 수행하였다. 이는 ELISA와 비슷한 시험관 내 결합(in vitro binding) 방법으로 바이오-패닝(bio-panning) 이라고 한다.Specifically, LGALS3BP was produced and purified in E. coli, and it was induced to generate antibodies by injecting it into chickens (immunization). RNA was extracted from this chicken, and cDNA of the antibody part was synthesized and expressed in phagemid in the form of a single-chain antibody. This is called a phage library, and by binding the library to LGALS3BP, only antibodies having high binding affinity were selected. This is called bio-panning as an in vitro binding method similar to ELISA.

그 결과, 표 1에 나타낸 바와 같이, 결합력이 높은 항체 5개를 아래와 같이 선별하였다(ELISA결과).As a result, as shown in Table 1, five high-binding antibodies were selected as follows (ELISA result).

이 항체 후보들의 기능적 분석을 통하여 #67 및 #84번 항체가 결합력이 뛰어나고, 암세포의 이동능력을 감소시키는 것을 확인하였다(도 5).Through functional analysis of these antibody candidates, it was confirmed that antibodies #67 and #84 had excellent binding ability and reduced the ability of cancer cells to migrate (FIG. 5).

상기 #67 및 #84번 항체의 아미노산 서열 및 뉴클레오티드 서열은 표 2 내지 표 5에 나타냈다.The amino acid sequences and nucleotide sequences of antibodies #67 and #84 are shown in Tables 2 to 5.

CH2-67CH2-67 LGALS3BP #67 항체 아미노산 서열LGALS3BP #67 antibody amino acid sequence CDRH1CDRH1 GFTFSSYGLG (서열번호 1)GFTFSSYGLG (SEQ ID NO: 1) CDRH2CDRH2 GISSGGATFYGAAMKG (서열번호 2)GISSGGATFYGAAMKG (SEQ ID NO: 2) CDRH3CDRH3 DARSGSWSPDAGQIDA (서열번호 3)DARSGSWSPDAGQIDA (SEQ ID NO: 3) CDRL1CDRL1 SGSSGSHYG (서열번호 4)SGSSGSHYG (SEQ ID NO: 4) CDRL2CDRL2 SNDKRPS (서열번호 5)SNDKRPS (SEQ ID NO: 5) CDRL3CDRL3 GSIDSSGI (서열번호 6)GSIDSSGI (SEQ ID NO: 6) VHVH AVTLDESGGGLQTPGGALSLVCKGSGFTFSSYGLGWVRQAPGKGLEYVAGISSGGATFYGAAMKGRATISRDNGQ
STVRLQLNNLRAEDTATYYCAKDARSGSWSPDAGQIDAWGHGTEVIVSSTS (서열번호 7)AVTLDESGGGLQTPGGALSLVCKGSGFTFSSYGLGWVRQAPGKGLEYVAGISSGGATFYGAAMKGRATISRDNGQ
STVRLQLNNLRAEDTATYYCAKDARSGSWSPDAGQIDAWGHGTEVIVSSTS (SEQ ID NO: 7) VLVL LTQPSSVSANLGGTVEITCSGSSGSHYGWFQQKSPGSAPVTLIYSNDKRPSDIPSRFSGSKSGSTATLTITGVQA
EDEAVYFCGSIDSSGIFGAGTTLTVL (서열번호 8)LTQPSSVSANLGGTVEITCSGSSGSHYGWFQQKSPGSAPVTLIYSNDKRPSDIPSRFSGSKSGSTATLTITGVQA
EDEAVYFCGSIDSSGIFGAGTTLTVL (SEQ ID NO: 8)

CH2-67CH2-67 LGALS3BP #67 항체 뉴클레오티드 서열LGALS3BP #67 antibody nucleotide sequence VHVH GCC GTG ACG TTG GAC GAG TCC GGG GGC GGC CTC CAG ACG CCC GGA GGA GCG CTC AGC CTC GTC TGC AAG GGC TCC GGG TTC ACC TTC AGC AGT TAT GGC CTG GGT TGG GTG CGA CAG GCG CCC GGC AAG GGG CTC GAG TAC GTT GCG GGT ATT AGT AGC GGT GGT GCA ACA TTC TAC GGG GCG GCG ATG AAG GGC CGT GCC ACC ATC TCG AGG GAC AAC GGG CAG AGC ACA GTG AGG CTG CAG CTG AAC AAC CTC AGG GCT GAG GAC ACC GCC ACC TAC TAC TGC GCC AAA GAT GCT CGC AGT GGT AGT TGG AGT CCT GAT GCT GGT CAA ATC GAC GCA TGG GGC CAC GGG ACC GAA GTC ATC GTC TCC TCC ACT AGT (서열번호 17)GCC GTG ACG TTG GAC GAG TCC GGG GGC GGC CTC CAG ACG CCC GGA GGA GCG CTC AGC CTC GTC TGC AAG GGC TCC GGG TTC ACC TTC AGC AGT TAT GGC CTG GGT TGG GTG CGA CAG GCG CCC GGC AAG GGG CTC GAG TAC GTT GCG ATT AGT AGC GGT GGT GCA ACA TTC TAC GGG GCG GCG ATG AAG GGC CGT GCC ACC ATC TCG AGG GAC AAC GGG CAG AGC ACA GTG AGG CTG CAG CTG AAC AAC CTC AGG GCT GAG GAC ACC GCC ACC TAC TAC TGC GCC AAA GAT GCT AGT GGT AGT TGG AGT CCT GAT GCT GGT CAA ATC GAC GCA TGG GGC CAC GGG ACC GAA GTC ATC GTC TCC TCC ACT AGT (SEQ ID NO: 17) VLVL CTG ACT CAG CCG TCC TCG GTG TCA GCA AAC CTG GGA GGA ACC GTC GAG ATC ACC TGC TCC GGG AGT AGT GGC AGC CAC TAT GGC TGG TTC CAG CAG AAG TCA CCT GGC AGT GCC CCT GTC ACT CTG ATC TAT AGC AAC GAC AAG AGA CCC TCG GAC ATC CCT TCA CGA TTC TCC GGT TCC AAA TCC GGC TCC ACA GCC ACA TTA ACC ATC ACT GGG GTC CAA GCC GAG GAC GAG GCT GTC TAT TTC TGT GGG AGC ATA GAC AGC AGT GGT ATA TTT GGG GCC GGG ACA ACC CTG ACC GTC CTA (서열번호 18)CTG ACT CAG CCG TCC TCG GTG TCA GCA AAC CTG GGA GGA ACC GTC GAG ATC ACC TGC TCC GGG AGT AGT GGC AGC CAC TAT GGC TGG TTC CAG CAG AAG TCA CCT GGC AGT GCC CCT GTC ACT CTG ATC TAT AGA CCC GAC AAG A TCG GAC ATC CCT TCA CGA TTC TCC GGT TCC AAA TCC GGC TCC ACA GCC ACA TTA ACC ATC ACT GGG GTC CAA GCC GAG GAC GAG GCT GTC TAT TTC TGT GGG AGC ATA GAC AGC AGT GGT ATA TTT GGG GCC GGG ACA ACC CTG CTA (SEQ ID NO: 18)

CH2-84CH2-84 LGALS3BP #84 항체 아미노산 서열LGALS3BP #84 antibody amino acid sequence CDRH1CDRH1 GFTFNGYGMN (서열번호 9)GFTFNGYGMN (SEQ ID NO: 9) CDRH2CDRH2 GIDDTGSYTAYAPAVRG (서열번호 10)GIDDTGSYTAYAPAVRG (SEQ ID NO: 10) CDRH3CDRH3 GYGDVWGGDEIDA (서열번호 11)GYGDVWGGDEIDA (SEQ ID NO: 11) CDRL1CDRL1 SGGSSGYG (서열번호 12)SGGSSGYG (SEQ ID NO: 12) CDRL2CDRL2 DNDKRPS (서열번호 13)DNDKRPS (SEQ ID NO: 13) CDRL3CDRL3 GGYDNSVGI (서열번호 14)GGYDNSVGI (SEQ ID NO: 14) VHVH AVTLDESGGGLQTPGGALSLVCKASGFTFNGYGMNWVRQAPGKGLEWVAGIDDTGSYTAYAPAVRGRATISRDNGQ
STVRLQLNNLRAEDTATYYCAKGYGDVWGGDEIDAWGHGTEVIVSSTS (서열번호 15)AVTLDESGGGLQTPGGALSLVCKASGFTFNGYGMNWVRQAPGKGLEWVAGIDDTGSYTAYAPAVRGRATISRDNGQ
STVRLQLNNLRAEDTATYYCAKGYGDVWGGDEIDAWGHGTEVIVSSTS (SEQ ID NO: 15) VLVL LTQPSSVSANLGGTVKITCSGGSSGYGWHQQKSPGSAPVTVIYDNDKRPSDIPSRFSGSLSGSTNTLTITGVQAED
EAVYFCGGYDNSVGIFGAGTTLTVL (서열번호 16)LTQPSSVSANLGGTVKITCSGGSSGYGWHQQKSPGSAPVTVIYDNDKRPSDIPSRFSGSLSGSTNTLTITGVQAED
EAVYFCGGYDNSVGIFGAGTTLTVL (SEQ ID NO: 16)

CH2-84CH2-84 LGALS3BP #84 항체 뉴클레오티드 서열LGALS3BP #84 Antibody Nucleotide Sequence VHVH GTG ACG TTG GAC GAG TCC GGG GGC GGC CTC CAG ACG CCC GGA GGA GCG CTC AGC CTC GTC TGC AAG GCC TCC GGG TTC ACC TTC AAC GGT TAC GGC ATG AAC TGG GTG CGA CAG GCG CCC GGC AAG GGG CTG GAG TGG GTC GCT GGT ATT GAT GAC ACT GGT AGT TAC ACA GCA TAC GCG CCG GCG GTG AGG GGC CGT GCC ACC ATC TCG AGG GAC AAC GGG CAG AGC ACA GTG AGG CTG CAG CTG AAC AAC CTC AGG GCT GAG GAC ACC GCC ACC TAC TAC TGC GCC AAA GGT TAT GGT GAT GTT TGG GGT GGT GAT GAG ATC GAC GCA TGG GGC CAC GGG ACC GAA GTC ATC GTC TCC TCC ACT AGT (서열번호 19)GTG ACG TTG GAC GAG TCC GGG GGC GGC CTC CAG ACG CCC GGA GGA GCG CTC AGC CTC GTC TGC AAG GCC TCC GGG TTC ACC TTC AAC GGT TAC GGC ATG AAC TGG GTG CGA CAG GCG CCC GGC AAG GGG CTG GAG TGG GTC GCT G GAT GAC ACT GGT AGT TAC ACA GCA TAC GCG CCG GCG GTG AGG GGC CGT GCC ACC ATC TCG AGG GAC AAC GGG CAG AGC ACA GTG AGG CTG CAG CTG AAC AAC CTC AGG GCT GAG GAC ACC GCC ACC TAC TAC TGC GCC AGTAA GGT TAT GAC ACT GGT AGT TAC ACA GCA TAC GCG CCG GCG GTG AGG GGC CGT GCC ACC ATC TCG AGG GAC AAC GGG CAG GAT GTT TGG GGT GGT GAT GAG ATC GAC GCA TGG GGC CAC GGG ACC GAA GTC ATC GTC TCC TCC ACT AGT (SEQ ID NO: 19) VLVL CTG　ACT　CAG　CCG　TCC　TCG　GTG　TCA　GCA　AAC　CTG　GGA　GGA　ACC　GTC　AAG　ATC　ACC　TGC
TCC　GGG　GGT　AGC　AGC　GGC　TAT　GGC　TGG　CAC　CAG　CAG　AAA　TCA　CCT　GGC　AGT　GCC　CCT
GTC　ACT　GTG　ATC　TAT　GAC　AAC　GAC　AAG　AGA　CCC　TCG　GAC　ATC　CCT　TCA　CGA　TTC　TCC
GGT　TCC　CTA　TCC　GGC　TCC　ACA　AAC　ACA　TTA　ACC　ATC　ACT　GGG　GTC　CAA　GCC　GAG　GAC
GAG　GCT　GTC　TAT　TTC　TGT　GGT　GGC　TAC　GAC　AAC　AGT　GTC　GGT　ATA　TTT　GGG　GCC　GGG
ACA　ACC　CTG　ACC　GTC　CTA (서열번호 20)CTG ACT CAG CCG TCC TCG GTG TCA GCA AAC CTG GGA GGA ACC GTC AAG ATC ACC TGC
TCC GGG GGT AGC AGC GGC TAT GGC TGG CAC CAG CAG AAA TCA CCT GGC AGT GCC CCT
GTC ACT GTG ATC TAT GAC AAC GAC AAG AGA CCC TCG GAC ATC CCT TCA CGA TTC TCC
GGT TCC CTA TCC GGC TCC ACA AAC ACA TTA ACC ATC ACT GGG GTC CAA GCC GAG GAC
GAG GCT GTC TAT TTC TGT GGT GGC TAC GAC AAC AGT GTC GGT ATA TTT GGG GCC GGG
ACA ACC CTG ACC GTC CTA (SEQ ID NO: 20)

<< 실시예Example 5> 췌장암 동물모델에서 5> In an animal model of pancreatic cancer LGALS3BPLGALS3BP 항체의 암 성장 및 Antibody cancer growth and 전이능omnipotence 저해효과 검증 Inhibition effect verification

환자 유래 췌장암 세포를 이용한 췌장 동소 이식 모델에서 IVIS를 통하여, 두 가지 항체의 항암 효과를 테스트하였다. 도 6에서 보는 바와 같이 항체를 투여한 그룹에서 암의 크기가 줄어들었음을 확인하였고, 폐 전이 모델에서도 항체를 투여함으로써 암세포의 비율이나 폐 결절(lung nodule)의 현저한 감소를 확인하였다(도 6). In a pancreatic orthotopic transplantation model using patient-derived pancreatic cancer cells, the anticancer effects of the two antibodies were tested through IVIS. As shown in FIG. 6 , it was confirmed that the size of cancer was reduced in the group to which the antibody was administered, and by administering the antibody also in the lung metastasis model, a significant decrease in the proportion of cancer cells or lung nodules was confirmed ( FIG. 6 ). .

<< 실시예Example 6> 6> LGALS3BPLGALS3BP 항체의 antibody 인간염기서열화human sequencing (Humanization) (Humanization)

항-LGalS3BP 항체 CH2-84의 인간염기서열화(humanization)를 진행하였다. Humanization of the anti-LGalS3BP antibody CH2-84 was performed.

CH2-84와 가장 유사한 human germline genes; 하기 human gene으로의 인간염기서열화를 진행하였다. CDRs는 제외하고 FRs에 대해서만 진행하였다.Human germline genes most similar to CH2-84; Human nucleotide sequencing was performed into the following human gene. Except for CDRs, only FRs were processed.

Gene segmentGene segment Human genes and alleleHuman genes and alleles No. of different residues ; Ch vs HuNo. of different residues; Ch vs Hu Light chain V genelight chain V gene IGLV3-25*02IGLV3-25*02 18 18 Light chain J genelight chain J gene IGLJ2*01IGLJ2*01 2 2 Heavy chain V geneHeavy chain V gene IGHV3-NL1*01IGHV3-NL1*01 21 21 Heavy chain J geneHeavy chain J gene IGHJ1*01IGHJ1*01 3 3

그 결과, 총 3개의 후보 클론이 확보되었다.As a result, a total of three candidate clones were secured.

1) Hu2-84_11-7; VL11 & VH7 조합으로 chicken sequence 2개 남음.1) Hu2-84_11-7; VL11 & VH7 combination left 2 chicken sequences.

2) Hu2-84_12-7; VL12 & VH7 조합으로 chicken sequence 3개 남음.2) Hu2-84_12-7; VL12 & VH7 combination left 3 chicken sequences.

3) Hu2-84_13-7; VL13 & VH7 조합으로 chicken sequence 3개 남음.3) Hu2-84_13-7; VL13 & VH7 combination left 3 chicken sequences.

상기 인간염기서열화된 항체 각각의 VL, VH와 closest human germline 서열은 아래와 같다. CDRs은 밑줄로 표시하였고, 인간염기서열화되지 않은 닭 유래 잔기는 굵게 표시하였다.The VL, VH and closest human germline sequences of each of the human sequencing antibodies are as follows. CDRs are underlined and non-human sequenced chicken-derived residues are shown in bold.

>IGHV3-NL1*01_IGHJ1*01>IGHV3-NL1*01_IGHJ1*01

QVQLVESGGG VVQPGGSLRL SCAAS_____ ___MHWVRQA PGKGLEWVS_ __________ ______RFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAK__ __________ _WGQGTLVTV SSQVQLVESGGG VVQPGGSLRL SCAAS_____ ___MHWVRQA PGKGLEWVS_ __________ ______RFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAK__ __________ _WGQGTLVTV SS

>VH7>VH7

QVQLVESGGG VVQPGGSLRL SCAASGFTFN GYGMNWVRQA PGKGLEWVSG IDDTGSYTAY APAVRGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAKGY GDVWGGDEID AWGQGTLVTV SS (서열번호 21)QVQLVESGGG VVQPGGSLRL SCAAS GFTFN GYG M N WVRQA PGKGLEWVS G IDDTGSYTAY APAVRG RFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCAK GY GDVWGGDEID A WGQGTLVTV SS (SEQ ID NO: 21)

>IGLV3-25*02_IGLJ2*01>IGLV3-25*02_IGLJ2*01

ELTQPPSVSV SPGQTARITC ________WY QQKPGQAPVL VIY_______ GIPERFSGSS SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YC________ _FGGGTKLTV LELTQPPSVSV SPGQTARITC ________WY QQKPGQAPVL VIY_______ GIPERFSGSS SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YC________ _FGGGTKLTV L

>VL11>VL11

ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYGWH QQKPGQAPVL VIYDNDKRPS GIPERFSGSS SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YCGGYDNSVG IFGGGTKLTV L (서열번호 22)ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYG W H QQKPGQAPVL VIY DNDKRPS GIPERFSGSS SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YC GGYDNSVG I FGGGTKLTV L (SEQ ID NO: 22)

>VL12>VL12

ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYGW H QQKPGQAPVL VIYDNDKRPS GIPERFSGSL SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YCGGYDNSVG IFGGGTKLTV L (서열번호 23)ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYG W H QQKPGQAPVL VIY DNDKRPS GIPERFSGS L SGTTVTLTIS GVQAEDEADY YC GGYDNSVG I FGGGTKLTV L (SEQ ID NO:23)

>VL13>VL13

ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYGWH QQKPGQAPVL VIYDNDKRPS GIPERFSGSS SGSTVTLTIS GVQAEDEADY YCGGYDNSVG IFGGGTKLTV L (서열번호 24)ELTQPPSVSV SPGQTARITC SGGSSGYG W H QQKPGQAPVL VIY DNDKRPS GIPERFSGSS SG S TVTLTIS GVQAEDEADY YC GGYDNSVG I FGGGTKLTV L (SEQ ID NO: 24)

<< 실시예Example 7> Humanized 7> Humanized LGALS3BPLGALS3BP 항체의 antibody 전이능omnipotence 저해효과 검증 Inhibition effect verification

인간화 된 항체가 기존의 CH2-84와 동일한 전이능 저해효과를 가지고 있는지 검증하기 위하여 췌장암 환자 유래 세포로 migration assay를 수행하였다.In order to verify whether the humanized antibody has the same metastatic inhibitory effect as the existing CH2-84, a migration assay was performed with cells derived from pancreatic cancer patients.

그 결과, 도 8 및 도 9에서 나타낸 바와 같이, 두 개의 인간화 된 항체가 기존 CH2-84와 유사한 정도의 암세포 전이 억제능을 가지고 있음을 확인하였다.As a result, as shown in FIGS. 8 and 9 , it was confirmed that the two humanized antibodies had the ability to inhibit cancer cell metastasis to a degree similar to that of the existing CH2-84.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.As the specific parts of the present invention have been described in detail above, for those of ordinary skill in the art, these specific techniques are only preferred embodiments, and it is clear that the scope of the present invention is not limited thereto. Accordingly, the substantial scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

<110> University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation THE ASAN FOUNDATION <120> Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof <130> ADP-2021-0315 <150> KR 10-2020-0080105 <151> 2020-06-30 <160> 24 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR1 <400> 1 Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Gly Leu Gly 1 5 10 <210> 2 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR2 <400> 2 Gly Ile Ser Ser Gly Gly Ala Thr Phe Tyr Gly Ala Ala Met Lys Gly 1 5 10 15 <210> 3 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR3 <400> 3 Asp Ala Arg Ser Gly Ser Trp Ser Pro Asp Ala Gly Gln Ile Asp Ala 1 5 10 15 <210> 4 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR1 <400> 4 Ser Gly Ser Ser Gly Ser His Tyr Gly 1 5 <210> 5 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR2 <400> 5 Ser Asn Asp Lys Arg Pro Ser 1 5 <210> 6 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR3 <400> 6 Gly Ser Ile Asp Ser Ser Gly Ile 1 5 <210> 7 <211> 126 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VH <400> 7 Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ala Leu Ser Leu Val Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Gly Leu Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Val 35 40 45 Ala Gly Ile Ser Ser Gly Gly Ala Thr Phe Tyr Gly Ala Ala Met Lys 50 55 60 Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg Leu 65 70 75 80 Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Lys Asp Ala Arg Ser Gly Ser Trp Ser Pro Asp Ala Gly Gln Ile Asp 100 105 110 Ala Trp Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser Ser Thr Ser 115 120 125 <210> 8 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VL <400> 8 Leu Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Leu Gly Gly Thr Val Glu 1 5 10 15 Ile Thr Cys Ser Gly Ser Ser Gly Ser His Tyr Gly Trp Phe Gln Gln 20 25 30 Lys Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Leu Ile Tyr Ser Asn Asp Lys 35 40 45 Arg Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Ser 50 55 60 Thr Ala Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Val 65 70 75 80 Tyr Phe Cys Gly Ser Ile Asp Ser Ser Gly Ile Phe Gly Ala Gly Thr 85 90 95 Thr Leu Thr Val Leu 100 <210> 9 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR1 <400> 9 Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr Gly Met Asn 1 5 10 <210> 10 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR2 <400> 10 Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val Arg 1 5 10 15 Gly <210> 11 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR3 <400> 11 Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala 1 5 10 <210> 12 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR1 <400> 12 Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly 1 5 <210> 13 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR2 <400> 13 Asp Asn Asp Lys Arg Pro Ser 1 5 <210> 14 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR3 <400> 14 Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile 1 5 <210> 15 <211> 124 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VH <400> 15 Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ala Leu Ser Leu Val Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr 20 25 30 Gly Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val 50 55 60 Arg Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg 65 70 75 80 Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Lys Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala Trp 100 105 110 Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser Ser Thr Ser 115 120 <210> 16 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VL <400> 16 Leu Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Leu Gly Gly Thr Val Lys 1 5 10 15 Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln Lys 20 25 30 Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Leu Ser Gly Ser Thr 50 55 60 Asn Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Val Tyr 65 70 75 80 Phe Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Ala Gly Thr 85 90 95 Thr Leu Thr Val Leu 100 <210> 17 <211> 378 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VH <400> 17 gccgtgacgt tggacgagtc cgggggcggc ctccagacgc ccggaggagc gctcagcctc 60 gtctgcaagg gctccgggtt caccttcagc agttatggcc tgggttgggt gcgacaggcg 120 cccggcaagg ggctcgagta cgttgcgggt attagtagcg gtggtgcaac attctacggg 180 gcggcgatga agggccgtgc caccatctcg agggacaacg ggcagagcac agtgaggctg 240 cagctgaaca acctcagggc tgaggacacc gccacctact actgcgccaa agatgctcgc 300 agtggtagtt ggagtcctga tgctggtcaa atcgacgcat ggggccacgg gaccgaagtc 360 atcgtctcct ccactagt 378 <210> 18 <211> 303 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VL <400> 18 ctgactcagc cgtcctcggt gtcagcaaac ctgggaggaa ccgtcgagat cacctgctcc 60 gggagtagtg gcagccacta tggctggttc cagcagaagt cacctggcag tgcccctgtc 120 actctgatct atagcaacga caagagaccc tcggacatcc cttcacgatt ctccggttcc 180 aaatccggct ccacagccac attaaccatc actggggtcc aagccgagga cgaggctgtc 240 tatttctgtg ggagcataga cagcagtggt atatttgggg ccgggacaac cctgaccgtc 300 cta 303 <210> 19 <211> 369 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VH <400> 19 gtgacgttgg acgagtccgg gggcggcctc cagacgcccg gaggagcgct cagcctcgtc 60 tgcaaggcct ccgggttcac cttcaacggt tacggcatga actgggtgcg acaggcgccc 120 ggcaaggggc tggagtgggt cgctggtatt gatgacactg gtagttacac agcatacgcg 180 ccggcggtga ggggccgtgc caccatctcg agggacaacg ggcagagcac agtgaggctg 240 cagctgaaca acctcagggc tgaggacacc gccacctact actgcgccaa aggttatggt 300 gatgtttggg gtggtgatga gatcgacgca tggggccacg ggaccgaagt catcgtctcc 360 tccactagt 369 <210> 20 <211> 303 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VL <400> 20 ctgactcagc cgtcctcggt gtcagcaaac ctgggaggaa ccgtcaagat cacctgctcc 60 gggggtagca gcggctatgg ctggcaccag cagaaatcac ctggcagtgc ccctgtcact 120 gtgatctatg acaacgacaa gagaccctcg gacatccctt cacgattctc cggttcccta 180 tccggctcca caaacacatt aaccatcact ggggtccaag ccgaggacga ggctgtctat 240 ttctgtggtg gctacgacaa cagtgtcggt atatttgggg ccgggacaac cctgaccgtc 300 cta 303 <210> 21 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VH7 <400> 21 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr 20 25 30 Gly Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val 50 55 60 Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Lys Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 22 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL11 <400> 22 Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Ser Ser Gly Thr Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100 <210> 23 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL12 <400> 23 Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Leu Ser Gly Thr Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100 <210> 24 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL13 <400> 24 Glu Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Ser Ser Gly Ser Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100 <110> University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation THE ASAN FOUNDATION <120> Antibody specifically binding to LGALS3BP and use thereof <130> ADP-2021-0315 <150> KR 10-2020-0080105 <151> 2020-06-30 <160> 24 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR1 <400> 1 Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Gly Leu Gly 1 5 10 <210> 2 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR2 <400> 2 Gly Ile Ser Ser Gly Gly Ala Thr Phe Tyr Gly Ala Ala Met Lys Gly 1 5 10 15 <210> 3 <211> 16 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 heavy chain CDR3 <400> 3 Asp Ala Arg Ser Gly Ser Trp Ser Pro Asp Ala Gly Gln Ile Asp Ala 1 5 10 15 <210> 4 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR1 <400> 4 Ser Gly Ser Ser Gly Ser His Tyr Gly 1 5 <210> 5 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR2 <400> 5 Ser Asn Asp Lys Arg Pro Ser 1 5 <210> 6 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 light chain CDR3 <400> 6 Gly Ser Ile Asp Ser Ser Gly Ile 1 5 <210> 7 <211> 126 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VH <400> 7 Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ala Leu Ser Leu Val Cys Lys Gly Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr 20 25 30 Gly Leu Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Tyr Val 35 40 45 Ala Gly Ile Ser Ser Gly Gly Ala Thr Phe Tyr Gly Ala Ala Met Lys 50 55 60 Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg Leu 65 70 75 80 Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys Ala 85 90 95 Lys Asp Ala Arg Ser Gly Ser Trp Ser Pro Asp Ala Gly Gln Ile Asp 100 105 110 Ala Trp Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser Ser Thr Ser 115 120 125 <210> 8 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VL <400> 8 Leu Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Leu Gly Gly Thr Val Glu 1 5 10 15 Ile Thr Cys Ser Gly Ser Ser Gly Ser His Tyr Gly Trp Phe Gln Gln 20 25 30 Lys Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Leu Ile Tyr Ser Asn Asp Lys 35 40 45 Arg Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Lys Ser Gly Ser 50 55 60 Thr Ala Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Val 65 70 75 80 Tyr Phe Cys Gly Ser Ile Asp Ser Ser Gly Ile Phe Gly Ala Gly Thr 85 90 95 Thr Leu Thr Val Leu 100 <210> 9 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR1 <400> 9 Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr Gly Met Asn 1 5 10 <210> 10 <211> 17 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR2 <400> 10 Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val Arg 1 5 10 15 Gly <210> 11 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 heavy chain CDR3 <400> 11 Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala 1 5 10 <210> 12 <211> 8 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR1 <400> 12 Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly 1 5 <210> 13 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR2 <400> 13 Asp Asn Asp Lys Arg Pro Ser 1 5 <210> 14 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 light chain CDR3 <400> 14 Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile 1 5 <210> 15 <211> 124 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VH <400> 15 Ala Val Thr Leu Asp Glu Ser Gly Gly Gly Leu Gln Thr Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ala Leu Ser Leu Val Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr 20 25 30 Gly Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ala Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val 50 55 60 Arg Gly Arg Ala Thr Ile Ser Arg Asp Asn Gly Gln Ser Thr Val Arg 65 70 75 80 Leu Gln Leu Asn Asn Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Lys Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala Trp 100 105 110 Gly His Gly Thr Glu Val Ile Val Ser Ser Thr Ser 115 120 <210> 16 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VL <400> 16 Leu Thr Gln Pro Ser Ser Val Ser Ala Asn Leu Gly Gly Thr Val Lys 1 5 10 15 Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln Lys 20 25 30 Ser Pro Gly Ser Ala Pro Val Thr Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Asp Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Leu Ser Gly Ser Thr 50 55 60 Asn Thr Leu Thr Ile Thr Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Val Tyr 65 70 75 80 Phe Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Ala Gly Thr 85 90 95 Thr Leu Thr Val Leu 100 <210> 17 <211> 378 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VH <400> 17 gccgtgacgt tggacgagtc cgggggcggc ctccagacgc ccggaggagc gctcagcctc 60 gtctgcaagg gctccgggtt caccttcagc agttatggcc tgggttgggt gcgacaggcg 120 cccggcaagg ggctcgagta cgttgcgggt attagtagcg gtggtgcaac attctacggg 180 gcggcgatga agggccgtgc caccatctcg agggacaacg ggcagagcac agtgaggctg 240 cagctgaaca acctcagggc tgaggacacc gccacctact actgcgccaa agatgctcgc 300 agtggtagtt ggagtcctga tgctggtcaa atcgacgcat ggggccacgg gaccgaagtc 360 atcgtctcct ccactagt 378 <210> 18 <211> 303 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #67 VL <400> 18 ctgactcagc cgtcctcggt gtcagcaaac ctgggaggaa ccgtcgagat cacctgctcc 60 gggagtagtg gcagccacta tggctggttc cagcagaagt cacctggcag tgcccctgtc 120 actctgatct atagcaacga caagagaccc tcggacatcc cttcacgatt ctccggttcc 180 aaatccggct ccacagccac attaaccatc actggggtcc aagccgagga cgaggctgtc 240 tatttctgtg ggagcataga cagcagtggt atatttgggg ccgggacaac cctgaccgtc 300 cta 303 <210> 19 <211> 369 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VH <400> 19 gtgacgttgg acgagtccgg gggcggcctc cagacgcccg gaggagcgct cagcctcgtc 60 tgcaaggcct ccgggttcac cttcaacggt tacggcatga actgggtgcg acaggcgccc 120 ggcaaggggc tggagtgggt cgctggtatt gatgacactg gtagttacac agcatacgcg 180 ccggcggtga ggggccgtgc caccatctcg agggacaacg ggcagagcac agtgaggctg 240 cagctgaaca acctcagggc tgaggacacc gccacctact actgcgccaa aggttatggt 300 gatgtttggg gtggtgatga gatcgacgca tggggccacg ggaccgaagt catcgtctcc 360 tccactagt 369 <210> 20 <211> 303 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> #84 VL <400> 20 ctgactcagc cgtcctcggt gtcagcaaac ctgggaggaa ccgtcaagat cacctgctcc 60 gggggtagca gcggctatgg ctggcaccag cagaaatcac ctggcagtgc ccctgtcact 120 gtgatctatg acaacgacaa gagaccctcg gacatccctt cacgattctc cggttcccta 180 tccggctcca caaacacatt aaccatcact ggggtccaag ccgaggacga ggctgtctat 240 ttctgtggtg gctacgacaa cagtgtcggt atatttgggg ccgggacaac cctgaccgtc 300 cta 303 <210> 21 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VH7 <400> 21 Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asn Gly Tyr 20 25 30 Gly Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val 35 40 45 Ser Gly Ile Asp Asp Thr Gly Ser Tyr Thr Ala Tyr Ala Pro Ala Val 50 55 60 Arg Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr 65 70 75 80 Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys 85 90 95 Ala Lys Gly Tyr Gly Asp Val Trp Gly Gly Asp Glu Ile Asp Ala Trp 100 105 110 Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser 115 120 <210> 22 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL11 <400> 22 Glu Leu Thr Gln Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Ser Ser Gly Thr Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100 <210> 23 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL12 <400> 23 Glu Leu Thr Gln Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Leu Ser Gly Thr Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100 <210> 24 <211> 101 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Humanized #84 VL13 <400> 24 Glu Leu Thr Gln Pro Ser Val Ser Val Ser Pro Gly Gln Thr Ala 1 5 10 15 Arg Ile Thr Cys Ser Gly Gly Ser Ser Gly Tyr Gly Trp His Gln Gln 20 25 30 Lys Pro Gly Gln Ala Pro Val Leu Val Ile Tyr Asp Asn Asp Lys Arg 35 40 45 Pro Ser Gly Ile Pro Glu Arg Phe Ser Gly Ser Ser Ser Ser Gly Ser Thr 50 55 60 Val Thr Leu Thr Ile Ser Gly Val Gln Ala Glu Asp Glu Ala Asp Tyr 65 70 75 80 Tyr Cys Gly Gly Tyr Asp Asn Ser Val Gly Ile Phe Gly Gly Gly Thr 85 90 95 Lys Leu Thr Val Leu 100

Claims

서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 3으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변 영역; 및 서열번호 4로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 5로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 6으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, 갈렉틴 3-결합 단백질(Galectin 3-binding protein; LGALS3BP)에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a heavy chain CDR2 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, and a heavy chain CDR3 consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3; And comprising a light chain variable region comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 6, An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to lectin 3-binding protein (LGALS3BP).

제1항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 7로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 8로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.The method according to claim 1, wherein the heavy chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 7, and the light chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 8. Antibodies or antigen-binding fragments thereof.

서열번호 9로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR1, 서열번호 10으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR2 및 서열번호 11로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 중쇄 CDR3을 포함하는 중쇄 가변 영역; 및 서열번호 12로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR1, 서열번호 13으로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR2 및 서열번호 14로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 경쇄 CDR3을 포함하는 경쇄 가변 영역을 포함하는, LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.a heavy chain variable region comprising a heavy chain CDR1 comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 9, a heavy chain CDR2 comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 10, and a heavy chain CDR3 comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 11; And LGALS3BP comprising a light chain variable region comprising a light chain CDR1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 12, a light chain CDR2 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 13 and a light chain CDR3 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 14 An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to

제3항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 15로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 16으로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.The method according to claim 3, wherein the heavy chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 15, and the light chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 16. Antibodies or antigen-binding fragments thereof.

제3항에 있어서, 상기 중쇄 가변 영역은 서열번호 21로 표시되는 아미노산 서열을 포함하고, 상기 경쇄 가변 영역은 서열번호 22로 표시되는 아미노산 서열, 서열번호 23으로 표시되는 아미노산 서열 또는 서열번호 24로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.The method of claim 3, wherein the heavy chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 21, and the light chain variable region comprises the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 22, the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 23 or SEQ ID NO: 24 An antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to LGALS3BP, comprising the amino acid sequence shown.

제5항에 있어서, 상기 항체는 인간화 항체인 것을 특징으로 하는 LGALS3BP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그의 항원 결합 단편.The antibody or antigen-binding fragment thereof that specifically binds to LGALS3BP according to claim 5, wherein the antibody is a humanized antibody.

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 코딩하는 핵산 분자.A nucleic acid molecule encoding the antibody of any one of claims 1 to 6 or an antigen-binding fragment thereof.

제7항의 핵산 분자를 포함하는 재조합 발현벡터.A recombinant expression vector comprising the nucleic acid molecule of claim 7.

제8항의 재조합 발현벡터로 형질전환된 세포.A cell transformed with the recombinant expression vector of claim 8 .

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 진단용 조성물.A composition for diagnosing cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1 to 6 as an active ingredient.

제10항에 있어서, 상기 암은 LGALS3BP이 발현되는 암인 것을 특징으로 하는 암 진단용 조성물. The composition for diagnosing cancer according to claim 10, wherein the cancer is a cancer in which LGALS3BP is expressed.

제11항에 있어서, 상기 암은 췌장암인 것을 특징으로 하는 암 진단용 조성물. The composition for diagnosing cancer according to claim 11, wherein the cancer is pancreatic cancer.

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1 to 6 as an active ingredient.

제13항에 있어서, 상기 암은 LGALS3BP이 발현되는 암인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating cancer according to claim 13, wherein the cancer is a cancer in which LGALS3BP is expressed.

제14항에 있어서, 상기 암은 췌장암인 것을 특징으로 하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating cancer according to claim 14, wherein the cancer is pancreatic cancer.

제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체 또는 그의 항원 결합 단편을 유효성분으로 포함하는 암 전이 예방 또는 치료용 약학 조성물.A pharmaceutical composition for preventing or treating cancer metastasis comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1 to 6 as an active ingredient.

제16항에 있어서, 상기 암은 췌장암인 것을 특징으로 하는 암 전이 예방 또는 치료용 약학 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating cancer metastasis according to claim 16, wherein the cancer is pancreatic cancer.