KR20210150835A

KR20210150835A - Cosmetics containing organopolysiloxane and gelling agent

Info

Publication number: KR20210150835A
Application number: KR1020200067735A
Authority: KR
Inventors: 황선영
Original assignee: 황선영
Priority date: 2020-06-04
Filing date: 2020-06-04
Publication date: 2021-12-13

Abstract

The present invention relates to cosmetics containing organopolysiloxane and a gelling agent, and more particularly, to cosmetics which contains a gelling agent including organopolysiloxane having an organic group bonded with silicon, represented by formula R^1-X-CO-NH-[X-N(-CO-X-R^1)]_p-X-[wherein R^1 is a group of formula -COO^-(M^n+)_1/n containing a metal salt of a carboxylic acid (wherein, M is a monovalent or higher metal, and n is the valence of M), X is the same or different C_2-C_14 divalent hydrocarbon group, and p is an integer from 0 to 10]. Preferably, organosiloxane has an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms. When a gelling agent is added, it is possible to provide cosmetics with excellent temporal stability, moisture retention properties, sensory feeling, gloss, curl retention and cleaning power.

Description

오가노폴리실록산 및 겔화제를 함유하는 화장품{Cosmetics containing organopolysiloxane and gelling agent}Cosmetics containing organopolysiloxane and gelling agent

본 발명은 실리콘 오일, 저극성(low polarity) 유기 화합물 및 비극성 유기 화합물로 이루어진 겔화제(gelling agent)를 함유함으로써 수득되는 화장품 및 화장품 제품에 관한 것이며, 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물, 저극성 유기 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물 및 상기한 겔화제를 포함하는 젤라틴형 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명은 시간 안정성(temporal stability), 감각 느낌(sensory feel), 세제 특성, 수분 보존력, 광택, 메이크업 지속력, 컬(curl) 보존력, 쳐짐(sagging) 방지특성, 및 제품의 외관, 이의 세정력 등에서 우수한 특성을 갖는 겔화제 또는 겔 조성물을 함유함으로써 수득되는 화장품 및 화장품 제품에 관한 것이다.The present invention relates to cosmetics and cosmetic products obtained by containing a gelling agent consisting of silicone oil, a low polarity organic compound and a non-polar organic compound, and relates to a silicone oil, a non-polarity organic compound, a low polarity organic compound And it relates to a gelatinous composition comprising a compound selected from the group consisting of a mixture thereof and the above-described gelling agent. More specifically, the present invention relates to temporal stability, sensory feel, detergent properties, moisture retention, gloss, makeup lasting power, curl retention, anti-sagging properties, and product appearance. , It relates to cosmetics and cosmetic products obtained by containing a gelling agent or gel composition having excellent properties such as its cleaning power.

각종 유형의 유기 액체를 겔화시킬 수 있는 겔화제는 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염의 고급 지방산, 1,2-하이드록시 스테아르산, 디벤질리덴 소르비톨, 아미노산 유도체, 아미드 또는 우레아 화합물 등으로서 공지되어 있다. 그러나, 이들 공지된 겔화제는 실리콘 오일과의 혼화성이 불량하므로, 실리콘의 겔화에 적합하지 않다.Gelling agents capable of gelling various types of organic liquids are known as higher fatty acids of alkali metal salts or alkaline earth metal salts, 1,2-hydroxy stearic acid, dibenzylidene sorbitol, amino acid derivatives, amide or urea compounds, and the like. However, these known gelling agents have poor miscibility with silicone oil, and therefore are not suitable for gelation of silicone.

또한, 이와 같은 겔화제의 사용은, 실리콘 오일 및 지방 둘 다를 안정하게 겔화시킬 수 있는 분야만으로 한정된다.In addition, the use of such a gelling agent is limited only to fields capable of stably gelling both silicone oil and fat.

뛰어난 전연성(spread-ability), 재생감(refreshed feel) 부여능, 평활성, 친수성 특성, 안정성 등과 같은 특성들로 인하여, 실리콘 오일(특히 저점도 실리콘 오일)은 특히 화장품 제품에서의 광범위한 용도가 발견된다.Due to properties such as excellent spread-ability, ability to impart a refreshed feel, smoothness, hydrophilic properties, stability, etc., silicone oils (especially low-viscosity silicone oils) find widespread use, especially in cosmetic products. .

그러나, 실리콘 오일은 일반적으로 다른 오일과의 혼화성이 불량하므로, 이러한 배합물을 함유하는 제품의 안정성을 제공할 수 없다. 예를 들면, 저점도 실리콘 오일을 기본으로 하는 겔 생성물을 수득하기 위해 왁스를 첨가하는 경우, 안정성을 제공하는 것이 불가능하다. 이들 제품과 관련된 또 다른 문제점은 혼탁(turbid)해 보인다는 것이다. 왁스를 가교결합된 실리콘으로 대체하면 제품에 끈적이는 느낌이 부여되며, 실리콘 오일 고유의 본연의 상쾌감(freshness)이 제거된다. 일본 공개특허공보 제(평)7-215817호에는 폴리에테르-그래프트형 오가노폴리실록산 형태의 실리콘-오일 겔화제가 기재되어 있으나, 겔화제에는 적절한 양의 물을 동시에 첨가하는 것이 요구되며, 수득된 조성물은 시간에 따라 안정하지 않고 사용감 측면에서 완전히 만족스럽지는 않다.However, silicone oils generally have poor miscibility with other oils, and therefore cannot provide stability to products containing such formulations. For example, when waxes are added to obtain a gel product based on a low-viscosity silicone oil, it is impossible to provide stability. Another problem with these products is that they look turbid. Replacing the wax with cross-linked silicone gives the product a tacky feel and removes the natural freshness inherent in silicone oil. Japanese Patent Laid-Open No. 7-215817 describes a silicone-oil gelling agent in the form of polyether-grafted organopolysiloxane, but it is required to simultaneously add an appropriate amount of water to the gelling agent, and the obtained composition is not stable over time and is not completely satisfactory in terms of usability.

일본 공개특허공보 제(평)10-158150호에는 카복스아미드 폴리실록산의 수성 에멀젼으로서의 화장품 제조 및 스킨 케어 및 헤어 케어 조성물에서 카복스아미드 폴리실록산의 용도가 기재되어 있다. 그러나, 위에서 언급한 문헌에는 카복시아미드 그룹을 함유하는 오가노폴리실록산이 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물용 겔화제로서 사용될 수 있는 다른 것이 교시되어 있지 않다. 일본 공개특허공보 제(평)08-109263호에는 다가 금속 카복실레이트로 변형된 오가노(폴리)실록산의 실리콘 오일 겔화제로서의 용도가 기재되어 있으며, 화장품 제품에서의 당해 겔화제의 용도가 제시되어 있다. 그럼에도 불구하고, 충분한 점도 특성 및 탄성율을 갖는 겔 조성물은 이러한 겔화제를 다량 사용하지 않고는 수득할 수 없다.Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-158150 describes the use of carboxamide polysiloxane in the manufacture of cosmetics as an aqueous emulsion of carboxamide polysiloxane and in skin care and hair care compositions. However, the above-mentioned literature does not teach that organopolysiloxanes containing carboxyamide groups can be used as gelling agents for silicone oils, non-polar organic compounds or low-polar organic compounds. Japanese Patent Application Laid-Open No. (Hei) 08-109263 describes the use of organo (poly) siloxane modified with polyvalent metal carboxylate as a silicone oil gelling agent, and the use of the gelling agent in cosmetic products is suggested. have. Nevertheless, a gel composition having sufficient viscosity properties and elastic modulus cannot be obtained without using a large amount of such a gelling agent.

국제 공개공보 제WO 2005/063856호에는 카복실산의 아미노 알코올염을 함유하는 규소 결합된 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산으로서의 겔화제가 기재되어 있다. 그러나, 당해 겔화제 및 겔화제로부터 제조된 젤라틴형 조성물은 내열성이 불량하다. 예를 들면, 겔화제 또는 겔화제 함유 화장품은 제조 공정에서 100℃를 넘는 온도에서 수 시간 동안 방치되는 경우, 고온하의 분자내(intramolecular) 탈수 반응을 위한 냉각 후에 목적하는 겔 특성이 결여될 수 있다. 또한, 위에서 언급한 공개공보에는 카복실산의 아미노 알코올염을 함유하는 규소 결합된 유기 그룹을 갖는 메틸폴리실록산만이 기재되어 있다. 이와 같이 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산은 다수의 알킬 그룹을 함유하는 유기 오일 중에서의 안정성이 불량하다. 이를 위해, 이와 같은 겔화제는, 많은 종류의 유기 오일을 포함하는 안정한 젤라틴형 조성물을 수득하기에 충분하고 다목적의 특성을 갖지 않는다. 당해 겔화제는, 특히 화장품 분야에서의 제조방법 및 배합 용도가 제한된다.WO 2005/063856 describes gelling agents as organopolysiloxanes with silicon-bonded organic groups containing amino alcohol salts of carboxylic acids. However, the gelatinous agent and the gelatinous composition prepared from the gelatinizing agent have poor heat resistance. For example, a gelling agent or cosmetic containing a gelling agent may lack the desired gel properties after cooling for an intramolecular dehydration reaction under high temperature when left for several hours at a temperature exceeding 100° C. in the manufacturing process. . In addition, the above-mentioned publications only describe methylpolysiloxanes having silicon-bonded organic groups containing amino alcohol salts of carboxylic acids. Such organically modified methylpolysiloxanes have poor stability in organic oils containing a large number of alkyl groups. To this end, such a gelling agent is sufficient to obtain a stable gelatinous composition comprising many kinds of organic oils and does not have versatile properties. The gelling agent, in particular, has limited manufacturing methods and compounding uses in the cosmetic field.

도 1은 참조 실시예 4에서 수득한 겔화제 2번 등의 수분 보존력 특성을 나타낸 것이다.
도 2는 참조 실시예 5에서 수득한 겔화제 7번 등의 헤어 컬 보존력 특성을 나타낸 것이다.1 shows the moisture retention characteristics of the gelling agent No. 2 obtained in Reference Example 4, and the like.
Figure 2 shows the hair curl retention properties of the gelling agent No. 7 obtained in Reference Example 5 and the like.

본 발명의 화장품 및 화장품 제품은, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제(성분(a))를 함유함을 특징으로 한다.Cosmetics and cosmetic products of the present invention are characterized in that they contain a gelling agent (component (a)) comprising an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of formula (1).

화학식 1Formula 1

위의 화학식 1에서,In the above formula 1,

R¹은 카복실산의 금속염을 함유하는 화학식 -COO^-(Mⁿ⁺)_1/n의 그룹이고, 여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이고,R ¹ ^{is a group of the formula -COO -} (M ⁿ⁺ ) _1/n containing a metal salt of a carboxylic acid, wherein M is a metal with a valence of 1 or more, n is the valence of M,

X는 동일하거나 상이한 C₂-C₁₄2가 탄화수소 그룹이고,X is the same or different C ₂ -C ₁₄ divalent hydrocarbon group,

p는 0 내지 10의 정수이다.p is an integer from 0 to 10;

화학식 1의 유기 그룹은 다음과 같은 화학식의 그룹으로 예시되며, 여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이다.The organic group represented by the formula (1) is exemplified by a group represented by the following formula, wherein M is a metal having a valence of 1 or more, and n is a valence of M.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 화학식 4 또는 5의 실록산 단위를 하나 이상 함유한다.The organopolysiloxane having silicon-bonded organic groups of formula (1) contains at least one siloxane unit of formula (4) or (5).

화학식 4Formula 4

화학식 5Formula 5

위의 화학식 4 및 화학식 5에서,In the above formulas 4 and 5,

R은 (화학식 1의 유기 그룹을 제외한) 임의로 치환된 C₁ 내지 C₈1가 탄화수소 그룹이고, _{R is an optionally substituted C 1} to C ₈ monovalent hydrocarbon group (excluding an organic group of Formula 1),

R¹, X 및 p는 위에서 정의한 바와 동일하다.R ¹ , X and p are the same as defined above.

또한, 본 발명의 화장품 및 화장품 제품은 위에서 언급한 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제(성분(a))를 바람직하게 함유함을 특징으로 한다. "장쇄" 1가 탄화수소 그룹 및 위에서 언급한 화학식 1의 유기 그룹을 1개 분자내에 함유함으로써, 다수의 알킬 그룹을 갖는 저극성 유기 화합물 또는 비극성 유기 화합물에 대한 오가노폴리실록산의 용해도가 증가할 수 있다.In addition, the cosmetic and cosmetic products of the present invention include the above-mentioned silicon-bonded organic group (-Y) of Formula 1 and an organopolysiloxane having a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms (-Z) It is characterized in that it preferably contains a gelling agent (component (a)). By containing a "long-chain" monovalent hydrocarbon group and an organic group of the above-mentioned formula (1) in one molecule, the solubility of the organopolysiloxane in a low-polarity organic compound having a plurality of alkyl groups or a non-polar organic compound can be increased. .

규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 당해 1가 탄화수소 그룹(-Z)은 직쇄 또는 측쇄 분자 구조를 가질 수 있다. 직쇄 구조를 갖는 것이 바람직하다. 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹은 탄소수 9 이상, 바람직하게는 C₉ 내지 C₁₀₀₀ 알킬 그룹, 아릴 그룹 또는 아르알킬 그룹으로 예시될 수 있다. 치환된 1가 탄화수소 그룹은 (화학식 1의 유기 그룹을 제외한) 탄소수 9 이상, 바람직하게는 C₉ 내지 C₁₀₀₀ 퍼플루오로알킬 그룹, 아미노알킬 그룹, 아미도알킬 그룹 또는 카비놀 그룹으로 예시될 수 있다. 가장 바람직한 1가 탄화수소 그룹(-Z)은 화학식 -(CH₂)v-CH₃의 C₁₀ 내지 C₄₅ 알킬 그룹이고, 여기서, v는 9 내지 44의 정수이다.The silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms (-Z) may be the same as or different from each other. The monovalent hydrocarbon group (-Z) may have a linear or branched molecular structure. It is preferable to have a linear structure. The unsubstituted monovalent hydrocarbon group _{may be exemplified by a C 9} or more, preferably C 9 to C ₁₀₀₀ alkyl group, an aryl group or an aralkyl group. The substituted monovalent hydrocarbon group may be exemplified by 9 or more carbon atoms (excluding the organic group of Formula 1), preferably a C ₉ to C ₁₀₀₀ perfluoroalkyl group, an aminoalkyl group, an amidoalkyl group or a carbinol group. have. The most preferred monovalent hydrocarbon group (-Z) is a C ₁₀ to C ₄₅ _{alkyl group of the formula -(CH 2} )v-CH ₃ , wherein v is an integer from 9 to 44.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은 위에서 언급한 화학식 4 또는 5의 실록산 단위 하나 이상 및 화학식 6 또는 7의 실록산 단위 하나 이상을 함유한다.The organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is one or more siloxane units of the above-mentioned formula (4) or (5) and a formula contains one or more 6 or 7 siloxane units.

화학식 6Formula 6

화학식 7Formula 7

위의 화학식 6 및 화학식 7에서,In Chemical Formulas 6 and 7 above,

-R는 (화학식 1의 유기 그룹을 제외한) 임의로 치환된 C₁ 내지 C₈ 1가 탄화수소 그룹이고, _{-R is an optionally substituted C 1} to C ₈ monovalent hydrocarbon group (excluding an organic group of Formula 1),

-Z는 (화학식 1의 유기 그룹을 제외한) 위에서 언급한 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹이다.-Z is the above-mentioned optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms (excluding the organic group of formula 1).

또한, 본 발명의 겔화제는 화학식 R₃SiO_1/2, R₂SiO_2/2, RSiO_3/2 및 SiO_4/2의 실록산 단위로 이루어질 수 있고, 여기서, R은 임의로 치환된 C₁ 내지 C₈1가 탄화수소 그룹이다. 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹은 메틸, 에틸, 프로필 또는 유사한 알킬 그룹; 페닐, 톨릴, 자일릴 또는 유사한 아릴 그룹; 또는 아르알킬 그룹일 수 있다. 치환된 1가 탄화수소 그룹은 3,3,3-트리플루오로프로필, 3,3,4,4,4-펜타플루오로부틸 또는 유사한 퍼플루오로알킬 그룹; 3-아미노프로필, 3-(아미노에틸)아미노프로필 또는 유사한 아미노알킬 그룹; 아세틸아미노알킬 또는 유사한 아미도알킬 그룹(화학식 1의 유기 그룹을 제외한)일 수 있다. R의 일부는 알콕시 그룹으로 치환될 수 있다. 알콕시 그룹은 메톡시, 에톡시 또는 프로폭시 그룹으로 예시될 수 있다. 통상적으로, R은 C₁ 내지 C₆의 알킬 그룹, 특히, 메틸 그룹이다.In addition, the gelling agent of the present invention may _{consist of siloxane units of formulas R 3} SiO _1/2 , R ₂ SiO _2/2 , RSiO _3/2 and SiO _4/2 , wherein R is optionally substituted C ₁ to C ₈ is a monovalent hydrocarbon group. Unsubstituted monovalent hydrocarbon groups include methyl, ethyl, propyl or similar alkyl groups; phenyl, tolyl, xylyl or similar aryl groups; or an aralkyl group. Substituted monovalent hydrocarbon groups include 3,3,3-trifluoropropyl, 3,3,4,4,4-pentafluorobutyl or similar perfluoroalkyl groups; 3-aminopropyl, 3-(aminoethyl)aminopropyl or similar aminoalkyl group; It may be an acetylaminoalkyl or similar amidoalkyl group (excluding the organic group of Formula 1). A part of R may be substituted with an alkoxy group. The alkoxy group can be exemplified by a methoxy, ethoxy or propoxy group. Usually, R is a C ₁ to C ₆ alkyl group, in particular, a methyl group.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 1개 분자내에 화학식 4 또는 5의 실록산 단위를 하나 이상 함유할 수 있다. 그러나, 더욱 양호한 겔화 특성의 관점에서, 당해 실록산 단위를 2개 이상 갖는 것이 바람직하다. 위에서 언급한 바와 동일한 목적에서, 화학식 4 또는 5의 실록산 단위가 전체 실록산 단위의 0.1 내지 50mol%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 30mol%의 양으로 사용되는 것이 바람직하다.The organopolysiloxane having the silicon-bonded organic group of the formula (1) may contain one or more siloxane units of the formula (4) or (5) in one molecule. However, it is preferable to have two or more of the said siloxane units from a viewpoint of a more favorable gelation property. For the same purpose as mentioned above, it is preferable that the siloxane units of formula (4) or (5) are used in an amount of 0.1 to 50 mol%, more preferably 0.5 to 30 mol% of the total siloxane units.

또한, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은 1개 분자내에 화학식 4 또는 5의 실록산 단위 하나 이상 및 화학식 6 또는 7의 실록산 단위 하나 이상을 함유할 수 있다. 그러나, 다수의 알킬 그룹을 갖는 유기 화합물에 대한 오가노폴리실록산의 더욱 양호한 용해도의 관점에서, 화학식 6 또는 7의 실록산 단위를 2개 이상 갖는 것이 바람직하다.In addition, an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is one siloxane unit of formula (4) or (5) in one molecule. and at least one siloxane unit of formula (6) or (7). However, from the viewpoint of better solubility of the organopolysiloxane in organic compounds having a plurality of alkyl groups, it is preferable to have two or more siloxane units of the formula (6) or (7).

위에서 언급한 바와 동일한 목적에서, 화학식 6 또는 7의 실록산 단위가 전체 실록산 단위의 0.1 내지 75mol%, 더욱 바람직하게는 5 내지 30mol%의 양으로 사용되는 것이 바람직하다.For the same purpose as mentioned above, it is preferable that the siloxane units of the formula (6) or (7) are used in an amount of 0.1 to 75 mol%, more preferably 5 to 30 mol% of the total siloxane units.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 1개 분자내에 화학식 1의 유기 그룹을 하나 이상 함유할 수 있다. 그러나, 더욱 양호한 겔화 특성의 관점에서, 2개 이상의 당해 그룹을 0.5중량% 이상, 바람직하게는 1.0중량% 이상의 양으로 갖는 것이 바람직하다. 위에서 언급한 오가노폴리실록산은 직쇄, 측쇄 또는 사이클릭 분자 구조일 수 있으며, 이 중에서 직쇄 분자 구조가 바람직하다. 화학식 1의 유기 그룹의 결합 위치는 한정되지 않는다. 위에서 언급한 오가노폴리실록산이 직쇄 또는 측쇄 분자 구조를 갖는 경우, 화학식 1의 유기그룹은 오가노폴리실록산에서 분자 말단 또는 분자 쇄의 측면에 결합될 수 있다. 오가노폴리실록산의 분자 쇄의 측면에 결합되는 것이 바람직하다.The organopolysiloxane having the silicon-bonded organic group of the formula (1) may contain one or more organic groups of the formula (1) in one molecule. However, from the viewpoint of better gelling properties, it is preferable to have two or more of these groups in an amount of 0.5% by weight or more, preferably 1.0% by weight or more. The above-mentioned organopolysiloxane may have a linear, branched or cyclic molecular structure, of which the linear molecular structure is preferable. The bonding position of the organic group of formula (1) is not limited. When the above-mentioned organopolysiloxane has a straight-chain or branched molecular structure, the organic group of Formula 1 may be bonded to a molecular terminal or a side of the molecular chain in the organopolysiloxane. It is preferably bonded to the side of the molecular chain of the organopolysiloxane.

또한, 더욱 양호한 겔화 특성 및 다수의 알킬 그룹을 갖는 유기 화합물에 대한 용해도의 관점에서, 위에서 언급한 오가노폴리실록산 중에 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 하나 이상, 더욱 바람직하게는 2개 이상 갖는 것이 바람직하다. 위에서 언급한 오가노폴리실록산이 직쇄 또는 측쇄 분자구조를 갖는 경우, 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)은 오가노폴리실록산에서 분자 말단 또는 분자 쇄의 측면에 결합될 수 있다. 오가노폴리실록산의 분자 쇄의 측면에 결합되는 것이 바람직하다.In addition, from the viewpoint of better gelling properties and solubility in organic compounds having a plurality of alkyl groups, silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon groups (-Z) having 9 or more carbon atoms in the above-mentioned organopolysiloxane, More preferably, it is preferable to have two or more. When the above-mentioned organopolysiloxane has a straight-chain or branched molecular structure, an optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms may be bonded to the molecular terminal or to the side of the molecular chain in the organopolysiloxane. It is preferably bonded to the side of the molecular chain of the organopolysiloxane.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y)을 갖는 직쇄 오가노폴리실록산의 대표 예로는 화학식 2가 있다.A representative example of the straight-chain organopolysiloxane having the silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) is the formula (2).

화학식 2Formula 2

위의 화학식 2에서,In the above formula (2),

R은 위에서 정의한 바와 동일하고,R is the same as defined above,

Y는 화학식 1의 유기 그룹이고,Y is an organic group of formula (1),

B는 R 또는 Y이고,B is R or Y;

t가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나 이상은 Y이고,when t is 0, at least one of the two Bs is Y;

"s"는 10 내지 100,000, 바람직하게는 100 내지 10,000의 정수이고,"s" is an integer from 10 to 100,000, preferably from 100 to 10,000,

"t"는 0 내지 50, 바람직하게는 1 내지 30의 정수이고,"t" is an integer from 0 to 50, preferably from 1 to 30,

t/(s + t)가 0.001 내지 0.05, 바람직하게는 0.001 내지 0.03의 범위인 것이 바람직하다.It is preferred that t/(s + t) is in the range of 0.001 to 0.05, preferably 0.001 to 0.03.

실온에서, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 미시적 규모로부터 백색까지의 혼탁도(turbidity from microscopic to white)를 갖는 점성 액체를 포함할 수 있거나, 페이스트형 또는 고체 물질을 포함할 수 있다. 실온에서 페이스트형 또는 고체 상태인 것이 바람직하다.At room temperature, organopolysiloxanes having silicon-bonded organic groups of Formula 1 may comprise viscous liquids with turbidity from microscopic to white, or may comprise paste-like or solid materials. can It is preferably in a paste-like or solid state at room temperature.

유사한 방식으로, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 직쇄 오가노폴리실록산의 대표 예로는 화학식 3이 있다.In a similar manner, a representative example of a straight-chain organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is the formula (3).

화학식 3Formula 3

위의 화학식 3에서,In the above formula 3,

R은 위에서 정의한 바와 동일하고,R is the same as defined above,

Y는 화학식 1의 유기 그룹이고,Y is an organic group of formula (1),

B는 R, Y 또는 Z이고,B is R, Y or Z;

u가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나 이상은 Z이고,when u is 0, at least one of the two Bs is Z;

t가 0이고 u가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나는 Y이고 나머지는 Z이고,If t is 0 and u is 0, then one of the two B's is Y and the other is Z,

"u"는 0 내지 1000, 바람직하게는 5 내지 200의 정수이고,"u" is an integer from 0 to 1000, preferably from 5 to 200,

t/(s + t + u)가 0.001 내지 0.05, 바람직하게는 0.001 내지 0.03의 범위이고, u/(s + t + u)가 0.01 내지 0.75, 바람직하게는 0.05 내지 0.30의 범위인 것이 바람직하고,It is preferred that t/(s + t + u) is in the range of 0.001 to 0.05, preferably in the range of 0.001 to 0.03, and u/(s + t + u) is in the range of 0.01 to 0.75, preferably in the range of 0.05 to 0.30 ,

더욱 양호한 겔화 특성 및 원료 물질로서의 취급 특성의 관점에서 (s + t + u)가 20 내지 5,000인 것이 바람직하다.It is preferable that (s + t + u) is 20 to 5,000 from the viewpoint of better gelling properties and handling properties as raw materials.

실온에서, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은 미시적 규모로부터 백색까지의 혼탁도를 갖는 점성 액체를 포함할 수 있거나, 페이스트형 또는 고체 물질을 포함할 수 있다. 실온에서 페이스트형 또는 고체 상태인 것이 바람직하다.At room temperature, an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group of formula (1) (-Y) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is viscous with a turbidity from microscopic scale to white. It may contain a liquid, or it may contain a paste-like or solid material. It is preferably in a paste-like or solid state at room temperature.

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은, 예를 들면, 규소 결합된 화학식 8의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산 및 화학식 9의 금속 화합물을 반응시켜 제조할 수 있다.The organopolysiloxane having the silicon-bonded organic group of the formula (1) can be prepared, for example, by reacting the silicon-bonded organopolysiloxane having the organic group of the formula (8) and the metal compound of the formula (9).

화학식 8Formula 8

위의 화학식 8에서,In the above formula (8),

R²는 화학식 -COOH의 카복실 그룹 또는 화학식 -COOR⁴의 에스테르 카복실레이트 그룹이고,R ² is a carboxyl group of the formula -COOH or an ester carboxylate group of the ^{formula -COOR 4,}

R⁴는 C₁ 내지 C₁₀의 1가 탄화수소 그룹이고,R ⁴ is a C ₁ to C ₁₀ monovalent hydrocarbon group,

X는 동일하거나 상이한 C₂ 내지 C₁₄의 2가 탄화수소 그룹이고,X is the same or different C ₂ to C ₁₄ divalent hydrocarbon group,

p는 0 내지 10의 정수이다.p is an integer from 0 to 10;

화학식 9Formula 9

(Mⁿ⁺)_j(L^j-)_n (M ⁿ⁺ ) _j (L ^j- ) _n

위의 화학식 9에서,In the above formula (9),

M은 원자가 1 이상의 금속이고,M is a metal with a valence of 1 or more,

L은 산소 원자 또는 음이온이고,L is an oxygen atom or an anion,

n은 M의 원자가이고,n is the valence of M,

j는 L의 원자가이다.j is the valence of L;

화학식 8의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 통상적으로 아민 관능성 오가노폴리실록산을 사이클릭 카복실산 무수물과 반응시켜 제조할 수 있다. 위에서 언급한 아미노 관능성 오가노폴리실록산은 이관능성 탄화수소그룹을 통해 규소에 결합된 아미노 그룹을 갖는 오가노폴리실록산, 및 규소 결합된 화학식 10의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산으로 예시될 수 있다.An organopolysiloxane having an organic group of formula (8) can be prepared by reacting an amine-functional organopolysiloxane with a cyclic carboxylic acid anhydride typically. The above-mentioned amino-functional organopolysiloxane can be exemplified by an organopolysiloxane having an amino group bonded to silicon via a difunctional hydrocarbon group, and an organopolysiloxane having an organic group of the formula (10) bonded to silicon.

[화학식 10][Formula 10]

위의 화학식 10에서,In the above formula (10),

p는 0 내지 10의 정수이다.p is an integer from 0 to 10;

일반적으로, 2가 탄화수소 그룹 X는 알킬렌 그룹, 바람직하게는 C₂-C₆ 알킬렌 그룹, 더욱 바람직하게는 에틸렌 그룹 또는 프로필렌 그룹이다.In general, the divalent hydrocarbon group X is an alkylene group, preferably a C ₂ -C ₆ alkylene group, more preferably an ethylene group or a propylene group.

카복시아미드 오가노폴리실록산의 제조에 유용한 사이클릭 카복실산 무수물은 석신산 무수물, 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 시트라콘산 무수물, 알릴석신산 무수물, 프탈산 무수물, 노보난-디카복실산 무수물, 사이클로헥산-디카복실산 무수물, 노네닐석신산 무수물 및 데세닐석신산 무수물로 예시된다. 이들 중에서, 젤라틴형 조성물에 높은 겔화 능력과 높은 투명도를 제공하는 석신산 무수물이 가장 바람직하다. 오가노폴리실록산에 함유된 아민 그룹과 사이클릭 카복실산 무수물 사이의 반응이 공지되어 있다. 용매의 부재하에 또는 적절한 용매의 존재하에, 이러한 반응은 발열 반응이다. 첫 번째로 언급된 아민 그룹과 두 번째로 언급된 카복실산 무수물의 몰 비는 임의로 선택될 수 있지만, 잔여 아민 그룹의 양이 지나치게 많은 경우, 겔형 제품이 끈적이게 되고, 겔화 능력이 감소한다. 통상적으로, 오가노폴리실록산 중의 카복실산 무수물 대 아민 그룹의 비는 0.5 내지 1, 바람직하게는 0.9 내지 1의 범위이다.Cyclic carboxylic acid anhydrides useful in the preparation of carboxyamide organopolysiloxanes include succinic anhydride, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, allylsuccinic anhydride, phthalic anhydride, norbornane-dicarboxylic anhydride, cyclohexane-di carboxylic acid anhydride, nonenylsuccinic anhydride and decenylsuccinic anhydride. Among them, succinic anhydride, which provides the gelatinous composition with high gelation ability and high transparency, is most preferred. The reaction between an amine group contained in an organopolysiloxane and a cyclic carboxylic acid anhydride is known. In the absence of a solvent or in the presence of a suitable solvent, such a reaction is exothermic. The molar ratio of the first-mentioned amine group and the second-mentioned carboxylic acid anhydride can be arbitrarily selected, but if the amount of the residual amine group is too large, the gel-like product becomes sticky and the gelation ability is reduced. Typically, the ratio of carboxylic anhydride to amine groups in the organopolysiloxane ranges from 0.5 to 1, preferably from 0.9 to 1.

위에서 기술한 바와 같이 제조할 수 있는 화학식 8의 유기 그룹은 다음의 화합물로 예시될 수 있다.The organic group of Formula 8, which can be prepared as described above, can be exemplified by the following compounds.

화학식 8의 유기 그룹의 말단 카복실 또는 에스테르 카복실레이트 그룹은, 화학식 9 (Mⁿ⁺)_j(L^j-)_n의 금속 화합물(여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, L은 산소 원자 또는 음이온이고, n은 M의 원자가이고, j는 L의 원자가이다)을 반응시켜, 화학식 -COO^-(Mⁿ⁺)_1/n의 카복실산 금속염(여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이다)을 포함하는 화학식 1의 유기 그룹으로 전환시킬 수 있다. 금속 M으로는 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 바륨, 철, 코발트, 알루미늄, 니켈, 구리, 바나듐, 몰리브덴, 니오븀, 아연, 탄탈 등이 예시될 수 있다. 바람직하게는 본 발명과 관련된 젤라틴형 조성물의 투명도 및 안정성 측면에서, 금속 M으로는 나트륨 및 칼륨과 같은 알칼리 금속, 마그네슘 및 칼슘과 같은 알칼리 토금속, 및 알루미늄이 있다. 나트륨 및 칼륨이 사용하기에 가장 적합한 1가 알칼리 금속이며, 수득된 젤라틴형 조성물의 유동성을 온도 변화에 가역적으로 변화시킬 수 있다. 반면, 겔화제로서 아미노 알코올 염 함유 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 내열성이 불량하다. 이를 위해, 겔화제 또는 겔화제 함유 화장품이 제조 과정에서 110℃를 넘는 온도에서 수 시간 동안 방치되는 경우, 고온하의 탈수 반응을 위한 냉각 후에 목적하는 겔화 특성이 결여될 수 있다.The terminal carboxyl or ester carboxylate group of the organic group of formula (8) ^{is a metal compound of formula (9) (M n+} ) _j (L ^j- _{) n} , wherein M is a metal having one or more valences, L is an oxygen atom or an anion, n is the valence of M and j is the valence of L), reacting a ^{metal carboxylate salt of the formula -COO -} (M ⁿ⁺ ) _1/n , where M is a metal having a valence of 1 or more, and n is the valence of M) It can be converted into an organic group of Formula 1 containing Examples of the metal M include lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, iron, cobalt, aluminum, nickel, copper, vanadium, molybdenum, niobium, zinc, tantalum, and the like. Preferably, in terms of transparency and stability of the gelatinous composition related to the present invention, the metal M includes alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as magnesium and calcium, and aluminum. Sodium and potassium are monovalent alkali metals most suitable for use, and are capable of reversibly changing the fluidity of the obtained gelatinous composition with a change in temperature. On the other hand, an organopolysiloxane having an organic group containing an amino alcohol salt as a gelling agent has poor heat resistance. To this end, when the gelling agent or the cosmetic containing the gelling agent is left for several hours at a temperature exceeding 110° C. during the manufacturing process, the desired gelling properties may be lacking after cooling for a dehydration reaction under high temperature.

적절한 금속 화합물의 특정한 예로는 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 수산화알루미늄, 수산화철, 수산화구리, 수산화아연 또는 유사한 금속 수산화물; 메톡시 리튬, 메톡시 나트륨, 메톡시 칼륨, 에톡시 리튬, 에톡시 나트륨, 에톡시 칼륨, t-부톡시 칼륨 또는 유사한 금속 알코올레이트; 페녹시리튬, 페녹시 나트륨, 페녹시 칼륨, 파라메톡시페녹시 나트륨 또는 유사한 알칼리 금속 아릴레이트; 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 유사한 알칼리 금속; 수소화리튬, 수소화나트륨, 수소화칼륨 또는 유사한 알칼리 금속 수소화물; 메틸 리튬, n-부틸 리튬, 2급-부틸 리튬, t-부틸 리튬, n-부틸 나트륨, n-부틸 칼륨, 디에틸 아연 또는 유사한알킬-금속 화합물; 페닐 리튬, 페닐 나트륨, 칼륨 나프탈레나이드 또는 유사한 임의로 치환된 아릴알칼리 금속; 플루오르화구리, 염화칼륨, 염화알루미늄, 염화마그네슘, 염화아연, 염화철, 염화구리, 사염화티탄, 브롬화칼슘, 브롬화알루미늄, 브롬화마그네슘, 브롬화아연, 브롬화철 또는 유사한 금속 할로겐화물; 산화마그네슘, 산화구리, 산화티탄, 산화아연 또는 유사한 금속 산화물; 탄산칼슘, 탄산바륨, 탄산구리 또는 유사한 금속탄산염; 황산마그네슘, 황산칼륨, 황산아연, 황산철, 황산구리, 황산알루미늄 또는 유사한 금속 황산염이 있다. 반응성, 비용 및 작업성 측면에서, 이들 금속 화합물 중에서 금속 수산화물, 금속 알코올레이트 및 금속 할로겐화물이 가장 바람직하다.Specific examples of suitable metal compounds include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, aluminum hydroxide, iron hydroxide, copper hydroxide, zinc hydroxide or similar metal hydroxides; methoxy lithium, methoxy sodium, methoxy potassium, ethoxy lithium, ethoxy sodium, ethoxy potassium, t-butoxy potassium or similar metal alcoholates; phenoxylithium, phenoxy sodium, phenoxy potassium, paramethoxyphenoxy sodium or similar alkali metal arylate; lithium, sodium, potassium or similar alkali metals; lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride or similar alkali metal hydrides; methyl lithium, n-butyl lithium, sec-butyl lithium, t-butyl lithium, n-butyl sodium, n-butyl potassium, diethyl zinc or similar alkyl-metal compounds; phenyl lithium, phenyl sodium, potassium naphthalenide or similar optionally substituted arylalkali metal; copper fluoride, potassium chloride, aluminum chloride, magnesium chloride, zinc chloride, iron chloride, copper chloride, titanium tetrachloride, calcium bromide, aluminum bromide, magnesium bromide, zinc bromide, iron bromide or similar metal halide; magnesium oxide, copper oxide, titanium oxide, zinc oxide or similar metal oxides; calcium carbonate, barium carbonate, copper carbonate or similar metal carbonates; magnesium sulfate, potassium sulfate, zinc sulfate, iron sulfate, copper sulfate, aluminum sulfate or similar metal sulfates. From the viewpoint of reactivity, cost and workability, among these metal compounds, metal hydroxides, metal alcoholates and metal halides are most preferable.

카복실산 또는 카복실산 에스테르에 의해 직접적으로 변형된 오가노폴리실록산 및 화학식 9의 금속 화합물 사이에서 반응이 수행될 수 있지만, 금속염이 형성된 후에, 반응은 각종 금속 화합물들 사이에서 발생할 수 있다. 화학식 9의 금속 화합물, 및 카복실산의 1가 및/또는 다가 금속염, 에스테르 카복실레이트 또는 카복실산의 반응 조건은 반응에 참여하는 금속 화합물의 유형에 좌우되기 때문에 모든 경우에 대해 명백하게 규정될 수 없지만, 금속 화합물의 반응성을 고려하면, 금속 화합물을 적절한 매질에 분산시킴으로써 반응을 수행하는 것이 바람직하다.Although the reaction can be carried out between the metal compound of Formula 9 and the organopolysiloxane directly modified with a carboxylic acid or carboxylic acid ester, after the metal salt is formed, the reaction can occur between various metal compounds. The reaction conditions of the metal compound of the formula (9) and the monovalent and/or polyvalent metal salt of carboxylic acid, ester carboxylate or carboxylic acid cannot be clearly defined for all cases because they depend on the type of metal compound participating in the reaction, but the metal compound Considering the reactivity of , it is preferable to carry out the reaction by dispersing the metal compound in an appropriate medium.

일반적으로, 화학식 -COO^-(Mⁿ⁺)_1/n의 카복실산 금속염(여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이다)을 함유하는 화학식 1의 유기 그룹을 형성시키는 반응은 실온 내지 약 100℃ 범위의 온도에서 용이하게 수행된다. 화학식 8의 유기 그룹을 함유하는 오가노폴리실록산의 카복실 그룹 또는 에스테르 카복실레이트 그룹 및 화학식 9의 금속 화합물의 반응 몰 비는 임의의 값일 수 있지만, 당해 몰 비가 0.1 내지 5.0, 바람직하게는 0.4 내지 2.0인 것이 바람직하다. 반응의 몰 비가 제안된 상한선을 초과하는 경우, 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은 충분한 겔화 특성을 나타낼 수 없을 것이다. 반면, 위에서 언급한 몰 비가 제안된 하한선 미만인 경우, 특히 염기성 금속 화합물과 반응하는 경우, 반응 시스템은 강알칼리성이 될 것이며, 이에 따라 오가노폴리실록산의 실록산 결합이 파괴되고 수득된 겔의 안정성이 감소할 수 있다.In general, ^{the reaction to form an organic group of formula 1 containing a metal carboxylic acid salt of the formula -COO -} (M ⁿ⁺ ) _1/n , wherein M is a metal having at least one valence and n is the valence of M, is at room temperature to It is readily performed at temperatures in the range of about 100°C. The reaction molar ratio of the carboxyl group or ester carboxylate group of the organopolysiloxane containing the organic group of the formula (8) and the metal compound of the formula (9) may be any value, but the molar ratio is 0.1 to 5.0, preferably 0.4 to 2.0 it is preferable If the molar ratio of the reaction exceeds the suggested upper limit, the organopolysiloxane having the organic group of formula (1) may not exhibit sufficient gelling properties. On the other hand, if the above-mentioned molar ratio is below the suggested lower limit, especially when reacting with basic metal compounds, the reaction system will become strongly alkaline, thereby breaking the siloxane bonds of the organopolysiloxane and reducing the stability of the gel obtained. can

화학식 8의 유기 그룹의 말단 카복실 그룹 또는 말단 에스테르 카복실레이트의 일부만이 화학식 9 (Mⁿ⁺)_j(L^j-)_n의 금속 화합물에 의해 중화될 수 있으며 화학식 1의 유기 그룹으로 전환될 수 있다. 동일한 방법을 사용하여 생성된 겔의 연성(softness)을 조정할 수 있다. 예를 들면, 화학식 8의 유기 그룹 및 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산은, 화학식 9 (Mⁿ⁺)_j(L^j-)n의 금속 화합물을 화학식 8의 유기 그룹의 말단 카복실 그룹 또는 말단 에스테르 카복실레이트에 대하여 80% 중성으로 가하여 제조할 수 있다. 이러한 오가노폴리실록산을 사용하여 수득된 겔은 화학식 9 (Mⁿ⁺)_j(L^j-)n의 금속 화합물을 화학식 8의 유기 그룹의 말단 카복실 그룹 또는 말단에스테르 카복실레이트에 대하여 100% 중성으로 가하여 제조된 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산을 사용하여 수득된 겔에 비하여 더욱 부드러운 촉감을 갖는다.Only a part of the terminal carboxyl group or terminal ester carboxylate of the organic group of the formula (8) ^{can be neutralized by the metal compound of the formula (9) (M n+} _{) j} (L ^j- ) _n and can be converted into the organic group of the formula (1). The same method can be used to adjust the softness of the resulting gel. For example, the organopolysiloxane having an organic group represented by Formula 8 and an organic group represented by Formula 1 may be prepared by ^adding ^{a metal compound represented by Formula 9 (M n+} ) _j (L j- )n to a terminal carboxyl group or terminal of the organic group represented by Formula 8 It can be prepared by adding 80% neutrality to the ester carboxylate. A gel obtained using this organopolysiloxane was ^{prepared by adding a metal compound of Formula 9 (M n+} ) _j (L ^j- ) n to the terminal carboxyl group or terminal ester carboxylate of the organic group of Formula 8 to 100% neutrality. Compared with the gel obtained using the organopolysiloxane having an organic group of the formula (1), it has a softer touch.

유사한 방식으로, 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은, 규소 결합된 화학식 8의 유기 그룹 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산을 화학식 9의 금속 화합물과 반응시켜 제조할 수 있다. 이어서, 화학식 9의 금속 화합물과 함께, 규소 결합된 화학식 8의 유기 그룹 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 아민 관능성 오가노폴리실록산을 위에 기술한 바와 같은 사이클릭 카복실산 무수물과 반응시켜 통상적으로 제조할 수 있다.In a similar manner, an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is a silicon-bonded organic group of formula (8) and It can be prepared by reacting a silicon-bonded organopolysiloxane having an optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms with a metal compound of formula (9). Then, together with the metal compound of formula (9), an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group of formula (8) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is silicon-bonded and optionally substituted with 9 carbon atoms It can be conventionally prepared by reacting an amine-functional organopolysiloxane having the above monovalent hydrocarbon group (-Z) with a cyclic carboxylic acid anhydride as described above.

규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 위에서 언급한 아민 관능성 오가노폴리실록산은 몇 가지 알려진 합성 반응에 의해 제조할 수 있다. 예를 들면, 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹과 불포화 탄화수소 그룹을 1개 분자내에 갖는 화합물인 오가노하이드로겐폴리실록산과, 불포화 탄화수소 그룹을 1개 분자내에 갖는 아미노 관능성 화합물 사이의 하이드로실릴화 반응에 의해, 이와 같은 오가노폴리실록산을 제조할 수 있다.The above-mentioned amine-functional organopolysiloxane having silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms can be prepared by several known synthetic reactions. For example, a hydrosilyl between an organohydrogenpolysiloxane, which is a compound having an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms and an unsaturated hydrocarbon group in one molecule, and an amino-functional compound having an unsaturated hydrocarbon group in one molecule By the chemical reaction, such an organopolysiloxane can be produced.

위에서 언급한 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y)을 갖는 오가노폴리실록산을 가열 및 후속적으로 실온으로 냉각하는 조건하에 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물과 혼합함으로써 당해 오가노폴리실록산은 겔화 특성이 뛰어나기 때문에, 당해 오가노폴리실록산은 이들 화합물을 위한 겔화제로서 적합하다.By mixing the organopolysiloxane having the above-mentioned silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) with silicone oil, a non-polar organic compound or a low-polar organic compound under conditions of heating and subsequent cooling to room temperature, the organopolysiloxane Since silver has excellent gelling properties, the organopolysiloxane is suitable as a gelling agent for these compounds.

특히, 위에서 언급한 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은, 이들 유기 화합물 중에서의 용해도에 있어서, 다수의 알킬그룹을 갖는 저극성 유기 화합물 또는 비극성 유기 화합물에 대한 겔화 능력이 뛰어나다.In particular, the organopolysiloxane having the above-mentioned silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms in solubility in these organic compounds , has excellent gelation ability for low-polarity organic compounds or non-polar organic compounds having a large number of alkyl groups.

이들 오가노폴리실록산 겔화제는 메탄올, 에탄올 또는 유사한 극성 유기 화합물에 대한 겔화 능력이 낮기 때문에, 이들 용매는 오가노폴리실록산 겔화제의 제조시에 사용할 수 있다. 예를 들면, 실리콘 오일 또는 비극성액체 유기 화합물을 극성 유기 화합물과 혼합하고, 화학식 8의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산 및 화학식 9의 금속 화합물을 위에서 언급한 혼합물에 가할 수 있다. 이어서, 카복시아미드-함유 오가노폴리실록산의 카복실 그룹과 금속 화합물의 중화 반응을 수행하여, 액체 혼합물 중의 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산인 반응 생성물을 수득한다. 위에서 언급한 극성 유기 화합물을 감압하에 증류시켜 제거한 후에, 젤라틴형실리콘 오일 또는 겔화된 비극성 액체 유기 화합물을 수득한다.Since these organopolysiloxane gelling agents have low gelation ability for methanol, ethanol or similar polar organic compounds, these solvents can be used in the preparation of the organopolysiloxane gelling agent. For example, silicone oil or a non-polar liquid organic compound may be mixed with a polar organic compound, and an organopolysiloxane having an organic group of the formula (8) and a metal compound of the formula (9) may be added to the above-mentioned mixture. Then, a neutralization reaction of the carboxyl group of the carboxyamide-containing organopolysiloxane with a metal compound is performed to obtain a reaction product which is an organopolysiloxane having an organic group of the formula (1) in a liquid mixture. After the above-mentioned polar organic compound is distilled off under reduced pressure, a gelatinous silicone oil or a gelled non-polar liquid organic compound is obtained.

본 발명의 화장품은Cosmetics of the present invention

(a) 위에서 언급한 오가노폴리실록산의 겔화제 1 내지 99중량% 및(a) 1 to 99% by weight of the above-mentioned organopolysiloxane gelling agent and

(b) 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물, 저극성 유기 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 99 내지 1중량%를 포함하는 젤라틴형 조성물을 함유함을 특징으로 한다.(b) a gelatinous composition comprising 99 to 1% by weight of a compound selected from the group consisting of silicone oil, non-polar organic compound, low-polar organic compound, and mixtures thereof.

위에서 언급한 젤라틴형 조성물에서, 성분(a)은 성분(b)의 겔화제로서 작용한다. 성분(b)의 실리콘 오일, 비극성 또는 저극성 유기 화합물은 각각 독립적으로 사용할 수 있거나, 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물과 같은 2 또는 3개 성분과 혼합할 수 있다. 성분(a) 및 성분(b)는 (1 내지 99):(99 내지 1)중량%, 바람직하게는 (2 내지 40):(98 내지 60)중량%, 더욱 바람직하게는 (10 내지 30):(90 내지 70)중량%의 (a):(b) 범위가 되도록 혼합되어야 한다.In the above-mentioned gelatinous composition, component (a) acts as a gelling agent for component (b). The silicone oil, non-polar or low-polar organic compound of component (b) may be used independently, or may be mixed with two or three components such as silicone oil, non-polar organic compound or low-polar organic compound. Components (a) and (b) are (1 to 99):(99 to 1)% by weight, preferably (2 to 40):(98 to 60)% by weight, more preferably (10 to 30)% by weight :(90 to 70)% by weight (a):(b) should be mixed so as to be in the range.

실리콘 오일은 성분(a)에 함유되지 않으며 사이클릭, 직쇄 또는 측쇄 분자 구조를 가질 수 있는 것이여야 한다.The silicone oil should be one that is not contained in component (a) and may have a cyclic, linear or branched molecular structure.

용이하게 겔화시키기 위해, 소수성 실리콘 오일을 사용하는 것이 바람직하며, 당해 오일은 점도가 25℃에서 0.65 내지 100,000㎟/s, 바람직하게는 0.65 내지 10,000㎟/s여야 한다. 당해 실리콘 오일의 구체적인 예로는 옥타메틸 사이클로테트라실록산, 테트라메틸사이클로펜타실록산 또는 유사한 사이클릭 디오가노폴리실록산; 헥사메틸디실록산, 트리메틸실록시 그룹으로 양쪽 분자 말단이 밀봉된(capping) 디메틸폴리실록산, 트리메틸실록시 그룹으로 양쪽 분자 말단이 밀봉된 메틸페닐폴리실록산, 트리메틸실록시 그룹으로 양쪽 분자 말단이 밀봉된 메틸알킬폴리실록산, 또는 유사한 직쇄 디오가노폴리실록산; 메틸트리스트리메틸실록시실란, 에틸 트리스트리메틸실록시실란, 프로필 트리스트리메틸실록시실란, 테트라키스 트리스트리메틸실록시실란 또는 유사한 측쇄 오가노폴리실록산이 있다. 이들 중에서, 휘발성 직쇄 디메틸폴리실록산, 측쇄 메틸폴리실록산 및 사이클릭 디메틸폴리실록산, 특히, 데카메틸사이클로펜타실록산이 바람직하다.For easy gelation, it is preferable to use a hydrophobic silicone oil, and the oil should have a viscosity of 0.65 to 100,000 mm 2 /s, preferably 0.65 to 10,000 mm 2 /s at 25°C. Specific examples of the silicone oil include octamethyl cyclotetrasiloxane, tetramethylcyclopentasiloxane or similar cyclic diorganopolysiloxane; Hexamethyldisiloxane, dimethylpolysiloxane capped at both molecular ends with trimethylsiloxy groups, methylphenylpolysiloxane capped at both molecular ends with trimethylsiloxy groups, and methylalkylpolysiloxane capped at both molecular ends with trimethylsiloxy groups , or a similar straight-chain diorganopolysiloxane; methyltritrimethylsiloxysilane, ethyl tristrimethylsiloxysilane, propyl tristrimethylsiloxysilane, tetrakis tristrimethylsiloxysilane or similar branched organopolysiloxanes. Among these, volatile straight-chain dimethylpolysiloxane, branched-chain methylpolysiloxane and cyclic dimethylpolysiloxane, in particular decamethylcyclopentasiloxane, are preferable.

더욱 구체적으로, 화학식 10의 직쇄 오가노폴리실록산, 화학식 11의 사이클릭 오가노폴리실록산 또는 화학식 12의 측쇄 오가노폴리실록산이, 성분(b)의 일부 또는 전부를 구성하는 실리콘 오일로서 제한된다.More specifically, the straight-chain organopolysiloxane of formula (10), cyclic organopolysiloxane of formula (11) or branched-chain organopolysiloxane of formula (12) is limited as a silicone oil constituting part or all of component (b).

화학식 10Formula 10

화학식 11Formula 11

화학식 12Formula 12

R² _4-gSi(OSiMe₃)_g R ² _4-g Si(OSiMe ₃ ) _g

위의 화학식 10 내지 12에서,In the above formulas 10 to 12,

R²는 수소 원자, 하이드록실 그룹, C_2-30 1가 불소-치되거나 치환되지 않은 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아미노-치환된 알킬 그룹, 알콕시 그룹 및 화학식 (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}_hSi(CH₃)₂CH₂CH₂의 그룹으로부터 선택된 그룹이고,R ² is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C _2-30 monovalent fluorine-substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, an amino-substituted alkyl group, an alkoxy group and a formula (CH ₃ ) ₃ SiO{(CH _{3 )} ) ₂ SiO} _h Si(CH ₃ ) ₂ CH ₂ CH ₂ is a group selected from the group

c는 0 내지 1000의 정수이고,c is an integer from 0 to 1000;

d는 0 내지 1000의 정수이고,d is an integer from 0 to 1000,

c+d는 1 내지 2000의 정수이고,c + d is an integer from 1 to 2000,

a 및 b는 0, 1, 2 또는 3이고,a and b are 0, 1, 2 or 3,

e 및 f는 0 내지 8의 정수이고, 3 ≤e+f ≤8이고,e and f are integers from 0 to 8, and 3 ≤ e+f ≤ 8,

g는 1 내지 4의 정수이고,g is an integer from 1 to 4,

h는 0 내지 500의 정수이다.h is an integer from 0 to 500;

화학식 11 내지 12에서, R²는 수소 원자, 하이드록실 그룹, C_2-301가 불소-치환되거나 치환되지 않은 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아미노-치환된 알킬 그룹, 알콕시 그룹 및 화학식 (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}_hSi(CH₃)₂CH₂CH₂의 그룹으로부터 선택된 그룹이고, 구체적으로는 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 데실, 도데실 및 기타 포화지방족 탄화수소 그룹; 비닐, 알릴, 헥세닐 및 기타 불포화 탄화수소 그룹; 사이클로펜틸, 사이클로헥실 및 기타 포화 지환식 탄화수소 그룹; 페닐, 톨릴, 나프틸 및 기타 방향족 탄화수소 그룹으로 예시되며, 쇄형 폴리디메틸 실록산 결합을 통해 결합된 부분적으로 치환된 트리메틸실록시 그룹에 의해 수득된 그룹, 및/또는 2가 탄화수소 그룹, 또는 머캅토, 메타크릴, 아미노, 카복실, 에폭시 그룹을 포함하는 유기 그룹, 및 이들 그룹의 탄소 원자에 결합된 수소 원자에 대한 할로겐 원자로 예시된다. c는 0 내지 1000의 정수이고, d는 0 내지 1000의 정수이고, (c + d)는 1 내지 2000의 정수이고, a 및 b는 0 내지 3의 정수이고, e 및 f는 0 내지 8의 정수이고, 3 ≤e+f ≤8이고, g는 1 내지 4의 정수이고, h는 0 내지 500의 정수이다.In Formulas 11 to 12, R ² is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C _2-30 monovalent fluorine-substituted or unsubstituted alkyl group, an aryl group, an amino-substituted alkyl group, an alkoxy group, and a formula (CH ₃ ) ₃ SiO{(CH ₃ ) ₂ SiO} _h Si(CH ₃ ) ₂ CH ₂ CH ₂ , specifically ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, decyl, dodecyl and other saturated aliphatic hydrocarbon groups; vinyl, allyl, hexenyl and other unsaturated hydrocarbon groups; cyclopentyl, cyclohexyl and other saturated alicyclic hydrocarbon groups; exemplified by phenyl, tolyl, naphthyl and other aromatic hydrocarbon groups, a group obtained by a partially substituted trimethylsiloxy group bonded through a chain polydimethyl siloxane bond, and/or a divalent hydrocarbon group, or mercapto; organic groups including methacryl, amino, carboxyl, and epoxy groups, and halogen atoms to hydrogen atoms bonded to carbon atoms of these groups. c is an integer from 0 to 1000, d is an integer from 0 to 1000, (c + d) is an integer from 1 to 2000, a and b are integers from 0 to 3, and e and f are integers from 0 to 8 an integer, 3 ≤ e+f ≤ 8, g is an integer from 1 to 4, and h is an integer from 0 to 500.

사이클릭 오가노폴리실록산은 헥사메틸사이클로트리실록산(D3); 옥타메틸사이클로테트라실록산(D4); 데카메틸사이클로펜타실록산(D5); 도데카메틸사이클로헥사실록산(D6); 1,1-디에틸헥사메틸사이클로테트라실록산; 페닐헵타메틸사이클로테트라실록산; 1,1-디페닐헥사메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라비닐테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라사이클로헥실테트라메틸사이클로테트라실록산; 트리스(3,3,3-트리플루오로프로필)트리메틸사이클로트리실록산;1,3,5,7-테트라(3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(N-(2-아미노에틸)3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-머캅토프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-글리시독시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-메타크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-아크릴옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-카복시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(3-비닐옥시프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(p-비닐페닐)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-[3-(p-비닐페닐)프로필]테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-[3-(p-이소프로페닐벤조일아미노)프로필]테트라메틸사이클로테트라실록산;1,3,5,7-테트라-(N-메타크릴로일-N-메틸-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산;1,3,5,7-테트라-(N-라우로일-N-메틸3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(N-아크릴로일-N-메틸-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 1,3,5,7-테트라-(N,N-비스(메타크릴로일)-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산; 및 1,3,5,7-테트라-(N,N-비스(라우로일)-3-아미노프로필)테트라메틸사이클로테트라실록산으로 예시된다. 직쇄 오가노폴리실록산은 분자 쇄의 말단 둘 다가 트리메틸실록시 그룹에 의해 차단된 디메틸폴리실록산, 분자 쇄의 말단 둘 다가 트리메틸실록시 그룹에 의해 차단된 메틸페닐폴리실록산, 분자 쇄의 말단 둘 다가 트리메틸실록시 그룹에 의해 차단된 메틸페닐실록산과 디메틸 실록산의 공중합체, 분자 쇄의 말단 둘 다가 트리메틸실록시 그룹에 의해 차단된 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)실록산과 디메틸 실록산의 공중합체, α, ω-디하이드록시폴리디메틸 실록산, α,ω-디메톡시폴리디메틸 실록산, 테트라메틸-1,3-디하이드록시디실록산, 옥타메틸-1,7-디하이드록시테트라실록산; 헥사메틸-1,5-디에톡시트리실록산, 헥사메틸디실록산 및 옥타메틸트리실록산으로 예시된다. 본 발명의 성분(b)로서 사용하기에 사이클릭 디메틸폴리실록산이 바람직하며, 데카메틸사이클로펜타실록산(D5)이 특히 바람직하다.Cyclic organopolysiloxanes include hexamethylcyclotrisiloxane (D3); octamethylcyclotetrasiloxane (D4); decamethylcyclopentasiloxane (D5); dodecamethylcyclohexasiloxane (D6); 1,1-diethylhexamethylcyclotetrasiloxane; phenylheptamethylcyclotetrasiloxane; 1,1-diphenylhexamethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetracyclohexyltetramethylcyclotetrasiloxane; tris(3,3,3-trifluoropropyl)trimethylcyclotrisiloxane; 1,3,5,7-tetra(3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(N-(2-aminoethyl)3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-mercaptopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-glycidoxypropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-methacryloxypropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-acryloxypropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-carboxypropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(3-vinyloxypropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(p-vinylphenyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-[3-(p-vinylphenyl)propyl]tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-[3-(p-isopropenylbenzoylamino)propyl]tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(N-methacryloyl-N- methyl-3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(N-lauroyl-N-methyl3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(N-acryloyl-N-methyl-3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-tetra-(N,N-bis(methacryloyl)-3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane; and 1,3,5,7-tetra-(N,N-bis(lauroyl)-3-aminopropyl)tetramethylcyclotetrasiloxane. The straight-chain organopolysiloxane includes dimethylpolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked by trimethylsiloxy groups, methylphenylpolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked by trimethylsiloxy groups, and both ends of the molecular chain are blocked by trimethylsiloxy groups. copolymers of methylphenylsiloxane and dimethyl siloxane blocked by -dihydroxypolydimethyl siloxane, α,ω-dimethoxypolydimethyl siloxane, tetramethyl-1,3-dihydroxydisiloxane, octamethyl-1,7-dihydroxytetrasiloxane; hexamethyl-1,5-diethoxytrisiloxane, hexamethyldisiloxane and octamethyltrisiloxane. For use as component (b) of the present invention, cyclic dimethylpolysiloxane is preferred, with decamethylcyclopentasiloxane (D5) being particularly preferred.

비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물이 5 내지 100℃에서 액체인 것이 바람직하다. 비극성 유기 화합물 및 저극성 유기 화합물로서 제안된 화합물로는, 예를 들면, 탄화수소 오일, 예를 들면, 오조케라이트(ozokerite), 스쿠알란(squalane), 스쿠알렌, 세레신, 파라핀, 파라핀 왁스, 액체 파라핀, 프리스탄(pristane), 폴리이소부틸렌, 폴리부텐, 미세 결정질 왁스, 바셀린 등; 동물성 및 식물성 오일, 예를 들면, 아보카도 오일, 아마인 오일, 아몬드 오일, 쥐똥밀깍지벌레(Ericerus pela chabannes) 왁스, 들깨유, 올리브유, 카카오 버터, 카폭 나무(Kapok tree) 왁스, 카야(kaya) 오일, 카나우바왁스; 대구 간유, 칸델릴라 왁스, 우지(beef tallow), 발굽 오일(hoof oil), 소뼈 지방(cow bone fat), 경화된 우지, 페르식(persic) 오일, 경뇌(spermaceti) 왁스; 경화된 오일, 밀배아유, 참깨유, 쌀 배아 오일, 쌀겨 오일, 사탕수수 왁스, 동백씨유(camellia Kissi seed oil), 잇꽃(safflower)유, 쉐어 버터, 오동나무 오일(Paulownia oil), 시나몬 오일, 호호바 왁스, 셸락 왁스, 터틀(turtle) 오일, 대두유, 녹차씨 오일, 동백유, 달맞이꽃유, 옥수수유, lard, 평지씨유, 일본 동유(Japanese tung oil), 겨 왁스, 배아유, 마유(horse fat), 페르식 오일, 팜유, 팜 커넬 오일, 캐스터 오일, 경화된 캐스터 오일, 캐스터 오일 지방산 메틸 에스테르, 해바라기유, 포도씨유, 베이버리(bayberry) 왁스, 호호바 오일, 마카다미아 넛 오일, 옐로우 밀랍, 밍크 오일, 면실유, 면 왁스, 제펜 왁스, 서멕 커넬(sumac kernel) 오일, 몬탄 왁스, 팜유, 경화된 팜유, 코코글리세리드, 양지(mutton tallow), 땅콩유, 라놀린, 리키드 라놀린, 환원된 라놀린, 라놀린 알코올, 경화된 라놀린, 라놀린 아세테이트, 라놀린 지방산 이소프로필 에스테르, 라우르산 헥실 에스테르, POE 라놀린 알코올 에테르, POE 라놀린 알코올 아세테이트, 라놀린 지방산 폴리에틸렌 글리콜, POE 수소화된 라놀린 알코올 에테르, 난황유 등; 고급 알코올, 예를 들면, 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 팔미틸 알코올, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올, 헥사데실 알코올, 올레일 알코올, 이소스테아릴 알코올, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세토스테아릴 알코올, 2-데실테트라데시놀, 콜레스테롤, 피토스테롤, POE 콜레스테롤 에테르, 모노스테아릴 글리세린 에테르(베틸 알코올), 모노올레일 글리세릴 에테르(세라킬 알코올) 등; 에스테르 오일, 예를 들면, 디이소부틸 아디페이트, 2-헥실데실 아디페이트, 디-2-헵틸운데실 아디페이트, N-알킬글리콜 모노이소스테아레이트, 이소세틸 이소스테아레이트, 트리메틸롤프로판 트리이소스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디-2-에틸헥사노에이트, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 트리메틸롤프로판트리-2-에틸헥사노에이트; 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥사노에이트, 세틸 옥타노에이트; 옥틸 도데실 검 에스테르; 올레인 올레이트; 옥틸 도데실 올레이트; 데실 올레이트 이소노닐 이소노나노에이트, 네오펜틸 글리콜디카프레이트, 트리에틸 시트레이트, 2-에틸헥실 석시네이트, 아밀 아세테이트; 에틸 아세테이트; 부틸 아세테이트; 이소세틸 스테아레이트, 부틸 스테아레이트, 디이소프로필 세바케이트; 2-에틸헥실 세바케이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 이소프로필 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 팔미테이트, 2-헵틸운데실 팔미테이트, 콜레스테릴 12-하이드록시스테아레이트, 디펜타에리트리톨 지방산 에스테르, 이소프로필 미리스테이트, 2-에틸헥실 미리스테이트; 옥틸 도데실 미리스테이트, 2-헥실데실 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 헥실데실 디메틸옥타노에이트, 에틸 라우레이트, 헥실 라우레이트, N-라우로일 L-글루탐산 옥틸 도데실에스테르, 디이소스테아릴 말레이트 등; 및 글리세리드 오일, 예를 들면, 아세토글리세리드, 글리세릴 트리이소옥타노에이트, 글리세릴 트리이소스테아레이트, 글리세릴 트리이소팔미테이트, 글리세릴 트리(카프릴 카프레이트), 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 디-2-헵틸운데카노에이트, 글리세릴 트리미리스테이트, 디글리세릴미리스테이트 이소스테아레이트 등이 있다.It is preferable that the non-polar organic compound or the low polar organic compound is liquid at 5 to 100°C. Compounds proposed as non-polar and low polar organic compounds include, for example, hydrocarbon oils such as ozokerite, squalane, squalene, ceresin, paraffin, paraffin wax, liquid paraffin, pristane, polyisobutylene, polybutene, microcrystalline wax, petrolatum and the like; Animal and vegetable oils such as avocado oil, linseed oil, almond oil, Ericerus pela chabannes wax, perilla oil, olive oil, cacao butter, Kapok tree wax, kaya oil, carnauba wax; cod liver oil, candelilla wax, beef tallow, hoof oil, cow bone fat, hardened tallow, persic oil, spermaceti wax; Hardened oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, sugar cane wax, camellia Kissi seed oil, safflower oil, shea butter, Paulownia oil, cinnamon Oil, jojoba wax, shellac wax, turtle oil, soybean oil, green tea seed oil, camellia oil, evening primrose oil, corn oil, lard, rapeseed oil, Japanese tung oil, bran wax, germ oil, horse oil ( horse fat), persic oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, hydrogenated castor oil, castor oil fatty acid methyl esters, sunflower oil, grapeseed oil, bayberry wax, jojoba oil, macadamia nut oil, yellow beeswax , mink oil, cottonseed oil, cotton wax, jeffen wax, sumac kernel oil, montan wax, palm oil, hydrogenated palm oil, cocoglycerides, mutton tallow, peanut oil, lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin , lanolin alcohol, hydrogenated lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl ester, lauric acid hexyl ester, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, egg yolk oil and the like; higher alcohols such as lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyldodecanol, octyldodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, phytosterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerin ether (butyl alcohol), monooleyl glyceryl ether (serachyl alcohol) and the like; Ester oils such as diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, N-alkylglycol monoisostearate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triiso stearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, trimethylolpropanetri-2-ethylhexanoate; pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octanoate; octyl dodecyl gum ester; olein oleate; octyl dodecyl oleate; decyl oleate isononyl isononanoate, neopentyl glycoldicaprate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate; ethyl acetate; butyl acetate; isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacate; 2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, myristyl lactate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, cholesteryl 12-hydroxy stearate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl myristate; Octyl dodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, N-lauroyl L-glutamic acid octyl dodecyl ester, diisostearyl malate and the like; and glyceride oils such as acetoglycerides, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl tri(capryl caprate), glyceryl monostearate, glyceryl lyl di-2-heptylundecanoate, glyceryl trimyristate, diglyceryl myristate isostearate, and the like.

특히, 위에서 언급한 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 규소 결합되고 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산은, 이들 유기 화합물 중에서의 이의 용해도에 대해, 다수의 알킬 그룹을 갖는 저극성 유기 화합물 또는 비극성 유기 화합물에 대한 겔화 능력이 우수하다. 이와 같은 다수의 알킬 그룹을 갖는 저극성 유기 화합물 또는 비극성 유기 화합물은 파라핀 왁스, 바셀린, n-파라핀, 수소화된 폴리이소부틸렌, 오조케라이트, 세레신, 스쿠알란, 프리스탄 또는 유사한 탄화수소; 아보카도 오일, 아몬드 오일, 올리브유, 참깨 오일, 동백유, 잇꽃유, 대두유, 동백유, 옥수수유, 평지씨유, 페르식 오일, 캐스터 오일, 면실유, 땅콩유, 카카오 오일, 팜유, 팜 커넬 오일, 제펜 왁스, 코코넛 오일 또는 유사한 식물성 오일 또는 지방; 밍크 오일, 계란 난황유, 우지, 돼지 기름, 경화된 오일 또는 유사한 동물성 오일 또는 지방; 밀랍, 카나우바왁스, 고래 왁스, 라놀린, 리키드 라놀린, 재생 라놀린, 경화된 라놀린, 칸델릴라 왁스, 호호바 왁스, 미세결정질왁스 또는 유사한 왁스; 팔미틸 알코올, 스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 라놀린 알코올, 콜레스테롤, 피토스테롤, 2-헥실데칸올, 이소스테아릴 알코올, 2-옥틸데칸올 또는 유사한 고급 알코올; 메틸 포르메이트, 에틸 포르메이트, 에틸 아세테이트, 프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 세틸 옥테이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우리에이트, 미리스틸 미리스테이트, 올레일 올리에이트, 데실 올리에이트, 옥틸데실 미리스테이트, 헥실데실 디메틸옥탄에이트, 세틸 락테이트, 미리스틸 락테이트, 디에틸 프탈레이트, 디부틸 프탈레이트, 라놀린 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜모노스테아레이트, 프로필렌 글리콜 디올리에이트, 글리세린 모노스테아레이트, 글리세린 모노올리에이트, 글리세린 트리-2-에틸렌헥산에이트 또는 유사한 에스테르 오일; 액체 지방산의 트리글리세리드 및 인공 피부(액체지방산 트리글리세리드의 혼합물을 갖는 스쿠알란 및 올레산의 혼합물)로 예시될 수 있다. 본 발명의 성분(b)로서, 이들 유기 화합물을 위에서 언급한 실리콘 오일과 (1 내지 99):(99 내지 1)중량%의 범위로 배합할 수 있다.In particular, the organopolysiloxane having the above-mentioned silicon-bonded organic group (-Y) of the formula (1) and a silicon-bonded and optionally substituted monovalent hydrocarbon group (-Z) having 9 or more carbon atoms is dependent on its solubility in these organic compounds. On the other hand, the gelation ability is excellent for a low-polarity organic compound or a non-polar organic compound having a plurality of alkyl groups. Such low-polarity organic compounds or non-polar organic compounds having a plurality of alkyl groups include paraffin wax, petrolatum, n-paraffin, hydrogenated polyisobutylene, ozokerite, ceresin, squalane, pristane or similar hydrocarbons; Avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, camellia oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed oil, persic oil, castor oil, cottonseed oil, peanut oil, cacao oil, palm oil, palm kernel oil, jeffen wax , coconut oil or similar vegetable oils or fats; mink oil, egg yolk oil, tallow, pork oil, hydrogenated oil or similar animal oils or fats; beeswax, carnauba wax, whale wax, lanolin, liquid lanolin, regenerated lanolin, hardened lanolin, candelilla wax, jojoba wax, microcrystalline wax or similar waxes; palmityl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldecanol or similar higher alcohols; methyl formate, ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, cetyl octate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, Decyl oleate, octyldecyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanate, cetyl lactate, myristyl lactate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, lanolin acetate, ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol di oleate, glycerin monostearate, glycerin monooleate, glycerin tri-2-ethylenehexanate or similar ester oils; triglycerides of liquid fatty acids and artificial skin (a mixture of squalane and oleic acid with a mixture of liquid fatty acid triglycerides). As component (b) of the present invention, these organic compounds can be blended with the above-mentioned silicone oil in the range of (1-99):(99-1)% by weight.

성분(a) 및 성분(b)를 포함하는 젤라틴형 조성물은, 성분(a)에 함유되는 적절한 화학식 1의 유기 그룹을 선택함으로써, 특히 1가 또는 다가 금속 이온의 유형 및 양, 성분(a)의 규소 결합된 탄화수소 라디칼의 유형 및 성분(b)의 유형을 선택함으로써, 뛰어난 투명도를 수득할 수 있다. 더욱 구체적으로, 양호한 외관의 투명한 젤라틴형 조성물은, 2가 탄화수소 그룹(-X-)의 유형, "p" 및/또는 성분(A)의 화학식 1의 유기 그룹 중의 금속 이온 Mⁿ⁺의 유형을 선택함으로써, 성분(B)를 무색 투명한 혼탁도가 없는 화합물을 선택함으로써 수득될 수 있다. 투명한 외관의 젤라틴형 조성물을 수득하기 위해, X가 알킬렌 그룹이고, "p"가 0 또는 1이고, 금속 이온 Mⁿ⁺가 나트륨 이온(Na⁺), 칼륨 이온(K⁺), 마그네슘 이온(Mg²⁺), 칼슘 이온(Ca²⁺), 또는 화학식 1의 유기 그룹 중의 유사한 알칼리 금속 이온 또는 유사한 알칼리 토금속 이온인 것이 바람직하며; 성분(B)가 점도가 25℃에서 0.65 내지 10,000㎟/s인 디메틸폴리실록산 또는 메틸폴리실록산으로 이루어지는 것이 바람직하다. 본 발명의 투명한 젤라틴형 조성물은 굴절률이 1.20 내지 1.60, 바람직하게는 1.25 내지 1.45 범위인 것이 바람직하다.The gelatinous composition comprising components (a) and (b) can be prepared by selecting the appropriate organic group of formula (1) contained in component (a), in particular the type and amount of monovalent or polyvalent metal ions, component (a) By selecting the type of silicon-bonded hydrocarbon radical of and the type of component (b), excellent transparency can be obtained. More specifically, a transparent gelatinous composition of good appearance, selects the type of divalent hydrocarbon group (-X-), "p" and/or ^{the type of metal ion M n+ in the organic group of formula 1 of component (A).} By doing so, component (B) can be obtained by selecting a colorless, transparent compound without turbidity. In order to obtain a gelatinous composition of transparent appearance, X is an alkylene group, "p" is 0 or 1, and the metal ion M ⁿ⁺ is sodium ion (Na ⁺ ), potassium ion (K ⁺ ), magnesium ion (Mg) ²⁺ ), calcium ion (Ca ²⁺ ), or similar alkali metal ion or similar alkaline earth metal ion in the organic group of formula (1); It is preferred that component (B) consists of dimethylpolysiloxane or methylpolysiloxane having a viscosity of 0.65 to 10,000 mm 2 /s at 25°C. The transparent gelatinous composition of the present invention preferably has a refractive index in the range of 1.20 to 1.60, preferably 1.25 to 1.45.

성분(a) 및 성분(b)로 이루어진 위에서 언급한 겔화제 및 젤라틴형 조성물은 본 발명의 화장품에 첨가되어 화장품의 감각 특성을 변형시켜, 바르는 동안 풍부한 부드러움과 농후한 감각 느낌을 제공할 뿐만 아니라, 중합도가 낮고 신체로부터 용이하게 분리되는 경향이 있는 사이클릭 오가노폴리실록산과 같은 휘발성 실리콘 오일의 안정성을 유지시킴으로써, 화장품의 시간 안정성을 향상시킬 수 있다.The above-mentioned gelling agent and gelatinous composition consisting of components (a) and (b) are added to the cosmetic of the present invention to modify the sensory properties of the cosmetic to provide rich softness and rich sensory feeling during application as well as , by maintaining the stability of volatile silicone oils such as cyclic organopolysiloxanes, which have a low degree of polymerization and tend to be easily separated from the body, can improve the temporal stability of cosmetics.

본 발명의 화장품에서, 휘발성 실리콘을 본 발명의 겔화제와 배합하는 것이 바람직하다. 휘발성 실리콘은 일반적으로 피부 재생 효과에 유용하며; 일광차단제, dorcp vk운데이션 등과 같은 수지 성분 함유 제품에서 피복 필름을 피부에 강하게 결합시키는 능력에 유용하다. 반면, 화장품이 용기에 보관되어 있는 경우 휘발성 실리콘은 점차적으로 분리되는 경향이 있어서, 특히, 휘발성 실리콘 함유 화장퓸이 튜브 용기에 포장되는 경우, 휘발성실리콘은 튜브의 말단부에 축적되어 튜브를 최초에 사용할 때 처음에는 분리된 휘발성 실리콘만이 튜브 밖으로 나온다. 본 발명의 화장품은 이와 같은 휘발성 실리콘 분리를 억제시키는 중요한 이점을 가지며, 본 발명의 겔화제와 배합된 휘발성 실리콘을 사용함으로써 더욱 안정한 제형을 제공하는데, 그 이유는, 겔화제가 휘발성 실리콘과의 혼화성이 우수하기 때문이다. 본 발명의 조성물의 겔화제와 휘발성 실리콘이 배합된 양은, 화장품의 질량을 기준이로 하여, 바람직하게는 겔화제 0.1 내지 20질량% 및 휘발성 실리콘 5 내지 80질량%이다. 당해 양이 이들 범위내에 포함되는 경우, 본 발명의 겔화제는 휘발성 실리콘과 효과적으로 블렌드되며, 안정성을 증진시키는 작용을 할 수 있다. (i) 휘발성 저분자량 직쇄 또는 사이클릭 메틸 실록산, (ii) 휘발성 또는 비휘발성, 저분자량 직쇄 또는 사이클릭 알킬 또는 아릴 실록산 또는 (iii) 저분자량 직쇄 또는 사이클릭 관능성 실록산이 화학식 (CH₃)_aSiO_(4-a)/2의 평균 단위(여기서, a는 평균 2 내지 3이다)를 갖는 휘발성 실리콘을 갖는 휘발성 실리콘으로서 제안됨을 인지해야 한다. 당해 화합물은 ≡Si-O-Si≡ 결합에 의해 결합된 실록산 단위를 포함한다. 대표적인 단위로는 일관능성 "M" 단위 (CH₃)₃SiO_1/2 및 이관능성 "D" 단위 (CH₃)₂SiO_2/2가 있다. 여기서, 삼관능성 "T" 단위 CH₃SiO_3/2가 존재하면, 휘발성 측쇄, 직쇄 또는 사이클릭 메틸 실록산이 형성된다. 사관능성 "Q" 단위 SiO_4/2가 존재하면, 휘발성 측쇄, 직쇄 또는 사이클릭 메틸 실록산이 형성된다.In the cosmetic of the present invention, it is preferable to combine the volatile silicone with the gelling agent of the present invention. Volatile silicones are generally useful for skin rejuvenation effects; It is useful for its ability to strongly bond the coating film to the skin in products containing resin components, such as sunscreens and dorcp vk foundations. On the other hand, when cosmetics are stored in a container, volatile silicone tends to separate gradually. In particular, when cosmetic fume containing volatile silicone is packaged in a tube container, the volatile silicone accumulates at the distal end of the tube and the tube is used for the first time. At first, only the separated volatile silicone comes out of the tube. The cosmetic of the present invention has an important advantage of suppressing such volatile silicone separation, and provides a more stable formulation by using the volatile silicone blended with the gelling agent of the present invention, because the gelling agent is miscible with the volatile silicone. Because this is excellent. The amount of the gelling agent and the volatile silicone blended in the composition of the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass of the gelling agent and 5 to 80% by mass of the volatile silicone, based on the mass of the cosmetic. When the amount is included within these ranges, the gelling agent of the present invention is effectively blended with the volatile silicone and can act to enhance stability. (i) a volatile low molecular weight straight chain or cyclic methyl siloxane, (ii) a volatile or nonvolatile, low molecular weight straight chain or cyclic alkyl or aryl siloxane or (iii) a low molecular weight straight chain or cyclic functional siloxane having the formula (CH ₃ ) It should be noted that it is proposed as a volatile silicone with a volatile silicone having an average unit of _a SiO _{(4-a)/2, where a is an average of 2-3.} The compound contains siloxane units bonded by ≡Si-O-Si≡ bonds. Representative units include monofunctional “M” units (CH ₃ ) ₃ SiO _1/2 and difunctional “D” units (CH ₃ ) ₂ SiO _2/2 . Here, in the presence of trifunctional “T” units CH ₃ SiO _3/2 , volatile branched, straight-chain or cyclic methyl siloxanes are formed. When the tetrafunctional "Q" unit SiO _4/2 is present, volatile branched, straight-chain or cyclic methyl siloxanes are formed.

직쇄 휘발성 실리콘은 화학식 (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}_ySi(CH₃)₃의 화합물(여기서, y는 0 내지 5이다)이다. 사이클릭 휘발성 실리콘은 화학식{(CH₃)₂SiO}_z의 화합물(여기서, z는 3 내지 8, 바람직하게는 3 내지 6이다)이다. 일반적으로, 이들 휘발성 메틸 실록산은 비점이 250℃ 미만이고 점도가 0.65 내지 5.0cSt(㎟/s)이다. 휘발성 직쇄 메틸 실록산(I)의 몇 가지 대표예로는 융점 100℃, 점도 0.65㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiOSi(CH₃)₃의 헥사메틸디실록산(MM); 융점 152℃, 점도 1.04㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiO(CH₃)₂SiOSi(CH₃)₃의 옥타메틸트리실록산(MDM) ; 융점 194℃, 점도 1.53㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiO((CH₃)₂SiO)₂Si(CH₃)₃의 데카메틸테트라실록산(MD2M); 융점 229℃, 점도 2.06㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiO((CH₃)₂SiO)₃Si(CH₃)₃의 도데카메틸펜타실록산(MD3M); 융점 245℃, 점도 2.63㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiO((CH₃)₂SiO)₄Si(CH₃)₃의 테트라데카메틸헥사실록산(MD4M); 및 융점 270℃, 점도 3.24㎟/s, 화학식 (CH₃)₃SiO((CH₃)₂SiO)₅Si(CH₃)₃의 헥사데카메틸헵타실록산(MD₅M)이 포함된다. 또한, 화학식 (CH₃)₃SiO((CH₃)(C₈H₁₇)SiO)Si(CH₃)₃의 헵타메틸옥틸트리실록산(MDRM)이, 양쪽 말단이 트리메틸실록시 그룹으로 차단된 메틸알킬폴리실록산으로서 예시된다.The straight-chain volatile silicone is a compound of the formula (CH ₃ ) ₃ SiO{(CH ₃ ) ₂ SiO} _y Si(CH ₃ ) ₃ , where y is 0-5. Cyclic volatile silicones are compounds of the formula {(CH ₃ ) ₂ SiO} _z , wherein z is 3 to 8, preferably 3 to 6. Generally, these volatile methyl siloxanes have a boiling point of less than 250° C. and a viscosity of 0.65 to 5.0 cSt (mm 2 /s). Some representative examples of volatile straight chain methyl siloxanes (I) include hexamethyldisiloxane (MM) having a melting point of 100° C., a viscosity of 0.65 mm 2 /s, the formula (CH ₃ ) ₃ SiOSi(CH ₃ ) _{3 ;} Melting point 152° C., viscosity 1.04 mm 2 /s, octamethyltrisiloxane (MDM) of the _{formula (CH 3} ) ₃ SiO(CH ₃ ) ₂ SiOSi(CH ₃ ) _{3 ;} Decamethyltetrasiloxane (MD2M) with a melting point of 194° C., a viscosity of 1.53 mm 2 /s, the formula (CH ₃ ) ₃ SiO((CH ₃ ) ₂ SiO) ₂ Si(CH ₃ ) _{3 ;} dodecamethylpentasiloxane (MD3M) having a melting point of 229° C., a viscosity of 2.06 mm 2 /s, the formula (CH ₃ ) ₃ SiO((CH ₃ ) ₂ SiO) ₃ Si(CH ₃ ) ₃ ; Tetradecamethylhexasiloxane (MD4M) with a melting point of 245° C., a viscosity of 2.63 mm 2 /s, the formula (CH ₃ ) ₃ SiO((CH ₃ ) ₂ SiO) ₄ Si(CH ₃ ) ₃ ; and hexadecamethylheptasiloxane (MD ₅ M) having a melting point of 270° C., viscosity 3.24 mm 2 /s, formula (CH ₃ ) ₃ SiO((CH ₃ ) ₂ SiO) ₅ Si(CH ₃ ) _{3 .} In addition, _{heptamethyloctyltrisiloxane (MDRM) of the formula (CH 3} ) ₃ SiO((CH ₃ )(C ₈ H ₁₇ )SiO)Si(CH ₃ ) ₃ has a trimethylsiloxy group blocked at both ends It is exemplified as methylalkylpolysiloxane.

휘발성 사이클릭 메틸 실록산의 몇 가지 대표예로는 융점 134℃, 화학식 {(CH₃)₂SiO}₃의 헥사메틸사이클로트리실록산(D3); 융점 176℃, 화학식 {(CH₃)₂SiO}₄의 옥타메틸사이클로테트라실록산(D4) ; 융점 210℃, 화학식{(CH₃)₂SiO}₅의 데카메틸사이클로펜타실록산(D5); 및 융점 245℃, 화학식 {(CH₃)₂SiO}₆의 도데카메틸사이클로헥사실록산(D6)이 포함된다. 또한, 측쇄 휘발성 메틸 실록산(IV)의 몇 가지 대표예로는 융점 192℃, 점도 1.57㎟/s, 화학식 CH₃Si{OSi(CH₃)₃}₃의 헵타메틸-3-{(트리메틸실릴)옥시}트리실록산(M₃T); 점도 2.3㎟/s, 화학식C₃H₇Si{OSi(CH₃)₃}₃의 헥사메틸-3,3-프로필{(트리메틸실릴)옥시}트리실록산(₃MT); 화학식 C₂H₅Si{OSi(CH₃)₃}₃의 헥사메틸-3,3-에틸{(트리메틸실릴)옥시}트리실록산(M₃T); 융점 222℃, 점도 2.86㎟/s, 화학식 Si{OSi(CH3)3}4의 헥사메틸-3,3-비스{(트리메틸실릴)옥시}트리실록산(M₄Q); 및 화학식 ((CH₃)₂SiO)₂{CH₃Si(OSi(CH₃)₃)O}의 펜타메틸{(트리메틸실릴)옥시}사이클로트리실록산이포함된다. 이들 중에서, 위에서 언급한 겔화제와 데카메틸사이클로 펜타실록산(D5)의 배합물이 본 발명에서 특히 바람직하다.Some representative examples of volatile cyclic methyl siloxanes include hexamethylcyclotrisiloxane (D3) having a melting point of 134° C. and the formula {(CH ₃ ) ₂ SiO} _{3 ;} mp 176° C., octamethylcyclotetrasiloxane (D4) of the _{formula {(CH 3} ) ₂ SiO} _{4 ;} mp 210° C., decamethylcyclopentasiloxane (D5) of the _{formula {(CH 3} ) ₂ SiO} _{5 ;} and dodecamethylcyclohexasiloxane (D6) having a melting point of 245° C. and the formula {(CH ₃ ) ₂ SiO} _{6 .} In addition, some representative examples of branched volatile methyl siloxanes (IV) include a melting point of 192° C., a viscosity of 1.57 mm 2 /s, and heptamethyl-3-{(trimethylsilyl) of the _{formula CH 3} Si{OSi(CH ₃ ) ₃ } ₃ oxy}trisiloxane (M ₃ T); hexamethyl-3,3-propyl{(trimethylsilyl)oxy}trisiloxane ( ₃ MT) of the _{formula C 3} H ₇ Si{OSi(CH ₃ ) ₃ } _{3 with} a viscosity of 2.3 mm 2 /s; hexamethyl-3,3-ethyl{(trimethylsilyl)oxy}trisiloxane of the formula C ₂ H ₅ Si{OSi(CH ₃ ) ₃ } ₃ _{(M 3} T); Melting point 222° C., viscosity 2.86 mm 2 /s, hexamethyl-3,3-bis{(trimethylsilyl)oxy}trisiloxane (M ₄ Q) of the formula Si{OSi(CH3)3}4; and pentamethyl{(trimethylsilyl)oxy}cyclotrisiloxane of the formula ((CH ₃ ) ₂ SiO) ₂ {CH ₃ Si(OSi(CH ₃ ) _{3 )O}.} Of these, a combination of the above-mentioned gelling agent and decamethylcyclopentasiloxane (D5) is particularly preferred in the present invention.

또한, 본 발명의 화장품은 음이온성 표면활성제, 양이온성 표면활성제, 비이온성 표면활성제, 양쪽성 표면활성제 및 쯔비터이온성 표면활성제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 표면활성제 하나 이상을 성분(c)로서 추가로 함유할 수 있다. 더욱 양호한 세제 활성을 제공하기 위해, 화장품은 바람직하게는 표면활성제를 함유한다.In addition, the cosmetic of the present invention further contains as component (c) at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and zwitterionic surfactants. can do. In order to provide better detergent activity, the cosmetic preferably contains a surfactant.

더욱 구체적으로, 음이온성 표면활성제는 포화 또는 불포화 지방산염(예를 들면, 라우르산나트륨, 스테아르산나트륨, 올레산나트륨 및 리놀레산나트륨 등), 알킬 설페이트, 알킬벤젠설폰산(예를 들면, 헥실벤젠설폰산, 옥틸벤젠설폰산 및 도데실벤젠설폰산 등) 및 이의 염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 설페이트, 폴리옥시알킬렌 알케닐 에테르 설페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 설페이트 에스테르염, 설포석신산 알킬 에스테르염, 폴리옥시알킬렌설포석신산 알킬 에스테르염, 폴리옥시알킬렌 알킬 페닐 에테르 설페이트, 알칸설폰산염, 옥틸트리메틸암모늄하이드록사이드, 도데실트리메틸암모늄 하이드록사이드, 알킬 설포네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르 설페이트, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 아세테이트, 알킬포스폰산염, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르 포스페이트, 아실글루탐산염, α-아실설폰산염, 알킬설폰산염, 알킬알릴설폰산염, α-올레핀 설포네이트, 알킬나프탈렌설폰산염, 알칸설폰산염, 알킬황산염, 알케닐황산염, 알킬아미드 설페이트, 알킬인산염, 알케닐인산염, 알킬아미드 포스페이트, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, 설포석신산염, 알킬 에테르 카복실레이트, 아미드 에테르카복실레이트, α-설포지방산 에스테르염, 알라닌 유도체, 글리신 유도체 및 알기닌 유도체로 예시된다. 나트륨염 및 기타 알칼리 금속염, 마그네슘염 및 기타 알칼리 토금속염, 트리에탄올아민염 및 기타 알칸올아민염, 및 암모늄염이 염으로서 제안된다.More specifically, anionic surfactants include salts of saturated or unsaturated fatty acids (eg, sodium laurate, sodium stearate, sodium oleate and sodium linoleate, etc.), alkyl sulfates, alkylbenzenesulfonic acids (eg, hexylbenzene). sulfonic acid, octylbenzenesulfonic acid and dodecylbenzenesulfonic acid) and salts thereof, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl sulfate ester salts, sulfosuccinic acid alkyl ester salts , polyoxyalkylenesulfosuccinic acid alkyl ester salt, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate, alkanesulfonate, octyltrimethylammonium hydroxide, dodecyltrimethylammonium hydroxide, alkyl sulfonate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate , polyoxyalkylene alkyl ether acetate, alkylphosphonate, polyoxyalkylene alkyl ether phosphate, acylglutamate, α-acylsulfonate, alkylsulfonate, alkylallylsulfonate, α-olefin sulfonate, alkylnaphthalenesulfone Acid salts, alkanesulfonates, alkyl sulfates, alkenyl sulfates, alkylamide sulfates, alkyl phosphates, alkenyl phosphates, alkylamide phosphates, alkyloylalkyl taurines, N-acylamino acids, sulfosuccinates, alkyl ether carboxylates , amide ethercarboxylate, α-sulfo fatty acid ester salt, alanine derivative, glycine derivative and arginine derivative. Sodium salts and other alkali metal salts, magnesium salts and other alkaline earth metal salts, triethanolamine salts and other alkanolamine salts, and ammonium salts are proposed as salts.

양이온성 표면활성제로는 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 라우릴트리메틸암모늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 우지 알킬트리메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 브로마이드, 베헤닐트리메틸암모늄 브로마이드, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드, 디코코일디메틸암모늄 클로라이드, 디옥틸디메틸암모늄 클로라이드, 디(POE)올레일메틸암모늄(2EO) 클로라이드, 벤즈알코늄 클로라이드, 알킬 벤즈알코늄 클로라이드, 알킬 디메틸 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 스테아릴디메틸벤질암모늄 클로라이드, 라놀린-유도된 4급 암모늄염, 스테아르산 디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산 디메틸아미노프로필아미드, 베헨산 아미드 프로필디메틸 하이드록시프로필암모늄 클로라이드, 스테아로일 아미노포밀 메틸피리디늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 톨유(tall oil) 알킬벤질 하이드록시에틸 이미다졸리늄 클로라이드 및 벤질암모늄염이 예시된다.Cationic surfactants include alkyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, tallow alkyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium Bromide, distearyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride, di(POE)oleylmethylammonium (2EO) chloride, benzalkonium chloride, alkyl benzalkonium chloride, alkyl dimethyl benzalkonium Chloride, benzethonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, lanolin-derived quaternary ammonium salt, diethylaminoethyl stearate, stearic acid dimethylaminopropylamide, behenic acid amide propyldimethyl hydroxypropylammonium chloride, stearo yl aminoformyl methylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride, tall oil alkylbenzyl hydroxyethyl imidazolinium chloride and benzylammonium salt are exemplified.

비이온성 표면활성제로는 폴리옥시알킬렌 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 지방산 디에스테르, 폴리옥시알킬렌 레신산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 (수소화된) 캐스터오일, 폴리옥시알킬렌 알킬 페놀, 폴리옥시알킬렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 페닐 페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 알킬 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄알킬 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비톨 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세롤 알킬 에테르, 폴리글리세롤 지방산 에스테르, 수크로오스 지방산 에스테르, 지방산 알칸올아미드, 알킬글루코시드, 폴리옥시알킬렌 지방산 비스페닐 에테르, 폴리프로필렌글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리옥시알킬렌-변형된 실리콘, 폴리글리세릴-변형된 실리콘, 글리세릴-변형된 실리콘, 사카라이드-변형된 실리콘, 플루오르-함유 표면활성제, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌블럭 중합체 및 알킬 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 블럭 중합체 에테르가 예시된다. 폴리옥시알킬렌-변형된 실리콘, 폴리글리세릴-변형된 실리콘, 글리세릴-변형된 실리콘 및 사카라이드-변형된 실리콘을 가하는 것이 특히 바람직하다. 이들 변형된 실리콘은 본 발명의 겔화제로서 동일한 실리콘 골격을 갖기 때문에, 이들을 배합해서 사용하는 것은, 화장품의 세정력 뿐만 아니라 안정성 및 젤라틴형 특성이 향상되는 이점이 있다.Nonionic surfactants include polyoxyalkylene ethers, polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid diesters, polyoxyalkylene lecinic acid esters, polyoxyalkylene (hydrogenated) Castor oil, polyoxyalkylene alkyl phenol, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene phenyl phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyalkylene alkyl ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbate Bitanalkyl ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyglycerol alkyl ether, polyglycerol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, fatty acid alkanolamide, alkylgluco seed, polyoxyalkylene fatty acid bisphenyl ether, polypropylene glycol, diethylene glycol, polyoxyalkylene-modified silicone, polyglyceryl-modified silicone, glyceryl-modified silicone, saccharide-modified silicone, fluorine-containing surfactants, polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymers and alkyl polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymer ethers are exemplified. Particular preference is given to adding polyoxyalkylene-modified silicones, polyglyceryl-modified silicones, glyceryl-modified silicones and saccharide-modified silicones. Since these modified silicones have the same silicone skeleton as the gelling agent of the present invention, mixing them has the advantage of improving stability and gelatinous properties as well as cleaning power of cosmetics.

양쪽성 표면활성제로는 이미다졸린계, 아미드 베타인계, 알킬 베타인계, 알킬 아미드 베타인계, 알킬 설포베타인계, 아미드 설포베타인계, 하이드록시설포베타인계, 카보베타인계, 포스포베타인계, 아미노카복실산계 및 아미드 아미노산계 양쪽성 표면활성제가 예시된다. 구체적으로, 양쪽성 표면활성제는 나트륨 2-운데실-N,N,N-(하이드록시에틸카복시메틸)-2-이미다졸린, 2-코코일-2-이미다졸리늄 하이드록사이드-1-카복시에틸옥시-2-나트륨염 및 기타 이미다졸린계 양쪽성 표면활성제; 라우릴디메틸아미노아세트산 베타인, 미리스틸 베타인 및 기타 알킬베타인계 양쪽성 표면활성제; 팜유 지방산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 팜 커넬 오일 지방산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 우지 지방산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 수소화된 우지 지방산 아미도프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 라우르산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 미리스트산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 팔미트산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 스테아르산 아미드 프로필디메틸아미노아세트산 베타인, 올레산 아미드 프로필디메틸아미노아세티 베타인 및 아미드 베타인계 양쪽성 표면활성제; 코코넛 지방산 디메틸 설포프로필 베타인 및 기타 알킬 설포베타인계 양쪽성 표면활성제; 라우릴 디메틸아미노 하이드록시 설포베타인 및 기타 알킬 하이드록시 설포베타인계 양쪽성 표면활성제; 라우릴 하이드록시 포스포베타인 및 기타 포스포베타인계 표면활성제; 나트륨 N-라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민, 나트륨 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민,나트륨 N코코일-N'-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민, 칼륨 N- 라우로일-N'-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민, 칼륨 N-올레오일-N'-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민,나트륨 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민, 나트륨 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민,나트륨 N-코코일-N-하이드록시에틸-N'-카복시메틸에틸렌디아민, 모노나트륨 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민, 모노나트륨 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민,모노나트륨 N-코코일-N-하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민, 디나트륨 N-라우로일-N-하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민, 디나트륨 N-올레오일-N-하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민,디나트륨 N-코코일-N하이드록시에틸-N'N'-디카복시메틸에틸렌디아민 및 기타 아미드 아미노산계 양쪽성 표면활성제로 예시된다.Examples of amphoteric surfactants include imidazoline, amide betaine, alkyl betaine, alkyl amide betaine, alkyl sulfobetaine, amide sulfobetaine, hydroxysulfobetaine, carbobetaine, phosphobetaine, Aminocarboxylic acid-based and amide amino acid-based amphoteric surfactants are exemplified. Specifically, the amphoteric surfactant is sodium 2-undecyl-N,N,N-(hydroxyethylcarboxymethyl)-2-imidazoline, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1 -carboxyethyloxy-2-sodium salt and other imidazoline-based amphoteric surfactants; lauryldimethylaminoacetic acid betaine, myristyl betaine and other alkylbetaine-based amphoteric surfactants; Palm oil fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, palm kernel oil fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, tallow fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, hydrogenated tallow fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amide propyl Dimethylaminoacetic acid betaine, myristic amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, palmitic amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, stearic acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, oleic acid amide propyldimethylaminoaceti betaine and amide betaine phosphorus-based amphoteric surfactants; coconut fatty acid dimethyl sulfopropyl betaine and other alkyl sulfobetaine-based amphoteric surfactants; lauryl dimethylamino hydroxy sulfobetaine and other alkyl hydroxy sulfobetaine-based amphoteric surfactants; lauryl hydroxy phosphobetaine and other phosphobetaine-based surfactants; Sodium N-lauroyl-N'-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, sodium N-oleoyl-N'-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, sodium N-cocoyl-N' -Hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, potassium N-lauroyl-N'-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, potassium N-oleoyl-N'-hydroxyethyl-N' -Carboxymethylethylenediamine, sodium N-lauroyl-N-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, sodium N-oleoyl-N-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, sodium N- Cocoyl-N-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine, monosodium N-lauroyl-N-hydroxyethyl-N'N'-dicarboxymethylethylenediamine, monosodium N-oleoyl-N -Hydroxyethyl-N'N'-dicarboxymethylethylenediamine, monosodium N-cocoyl-N-hydroxyethyl-N'N'-dicarboxymethylethylenediamine, disodium N-lauroyl-N- Hydroxyethyl-N'N'-dicarboxymethylethylenediamine, disodium N-oleoyl-N-hydroxyethyl-N'N'-dicarboxymethylethylenediamine, disodium N-cocoyl-Nhydroxyethyl -N'N'-dicarboxymethylethylenediamine and other amide amino acid type amphoteric surfactants are exemplified.

쯔비터이온성 표면활성제로는 알킬아민 옥사이드계 표면활성제, 알킬아민 옥사이드, 알킬아미드 아민 옥사이드, 알킬 하이드록시아민 옥사이드 등이 예시되며, C_10-18 알킬 디메틸아민 옥사이드 및 C_8-18 알콕시에틸 디하이드록시에틸아민 옥사이드가 바람직하다. 구체적으로, 쯔비터이온성 표면활성제는 도데실 디메틸아민 옥사이드, 디메틸 옥틸아민 옥사이드, 디에틸 데실아민 옥사이드, 비스(2-하이드록시에틸) 도데실아민 옥사이드, 디프로필테트라데실아민 옥사이드, 메틸에틸 헥사데실아민 옥사이드, 도데실아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 세틸 디메틸아민 옥사이드, 스테아릴 디메틸아민 옥사이드, 탤로 디메틸아민 옥사이드, 디메틸-2-하이드록시 옥타데실아민 옥사이드, 라우릴 디메틸아민 옥사이드, 미리스틸 디메틸아민 옥사이드, 스테아릴 디메틸아민 옥사이드, 이소스테아릴 디메틸아민 옥사이드, 코코알킬 디메틸아민 옥사이드, 카프릴산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 카프르산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 팔미트산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 스테아르산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 이소스테아르산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 올레산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 리시놀레산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 12-하이드록시스테아르산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 팜 커넬 오일 지방산 아미도프로필 디메틸아민옥사이드, 캐스터 오일 지방산 아미도프로필 디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미도에틸 디메틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미도에틸 디메틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미도에틸 디메틸아민 옥사이드, 라우르산 아미도에틸 디에틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미도에틸 디에틸아민 옥사이드, 코코넛 지방산 아미도에틸 디에틸아민옥사이드, 라우르산 아미도에틸 디하이드록시에틸아민 옥사이드, 미리스트산 아미도에틸 디하이드록시에틸아민옥사이드 및 코코넛 지방산 아미도에틸 디하이드록시에틸아민 옥사이드로 예시된다.Examples of the zwitterionic surfactant include alkylamine oxide-based surfactants, alkylamine oxides, alkylamide amine oxides, and alkyl hydroxyamine oxides, and C _10-18 alkyl dimethylamine oxide and C _8-18 alkoxyethyl dihydride Preference is given to oxyethylamine oxide. Specifically, the zwitterionic surfactant is dodecyl dimethylamine oxide, dimethyl octylamine oxide, diethyl decylamine oxide, bis(2-hydroxyethyl) dodecylamine oxide, dipropyltetradecylamine oxide, methylethyl hexadecyl Amine oxide, dodecylamidopropyl dimethylamine oxide, cetyl dimethylamine oxide, stearyl dimethylamine oxide, tallow dimethylamine oxide, dimethyl-2-hydroxy octadecylamine oxide, lauryl dimethylamine oxide, myristyl dimethylamine oxide , stearyl dimethylamine oxide, isostearyl dimethylamine oxide, cocoalkyl dimethylamine oxide, caprylic acid amidopropyl dimethylamine oxide, caprylic acid amidopropyl dimethylamine oxide, laurate amidopropyl dimethylamine oxide, Myristic acid amidopropyl dimethylamine oxide, palmitic acid amidopropyl dimethylamine oxide, stearic acid amidopropyl dimethylamine oxide, isostearic acid amidopropyl dimethylamine oxide, oleic acid amidopropyl dimethylamine oxide, ricinoleic acid amidopropyl dimethylamine oxide, 12-hydroxystearic acid amidopropyl dimethylamine oxide, coconut fatty acid amidopropyl dimethylamine oxide, palm kernel oil fatty acid amidopropyl dimethylamine oxide, castor oil fatty acid amidopropyl dimethylamine oxide, Amidoethyl laurate dimethylamine oxide, amidoethyl myristic acid dimethylamine oxide, coconut fatty acid amidoethyl dimethylamine oxide, amidoethyl laurate diethylamine oxide, amidoethyl myristic acid diethylamine oxide , exemplified by coconut fatty acid amidoethyl diethylamine oxide, laurate amidoethyl dihydroxyethylamine oxide, myristic acid amidoethyl dihydroxyethylamine oxide and coconut fatty acid amidoethyl dihydroxyethylamine oxide do.

본 발명의 화장품 및 화장품 제품은 우수한 피부 및 모발 클렌징 성능을 이점으로 가지며; 이들 제품이 각종 유형의 헤어 린스, 샴푸 및 기타 모발 클렌징제, 및 클렌징 젤, 클렌징 크림, 클렌징 밀크, 클렌징 로션, 페이스워시 등과 같이 피부 클렌징제이며 성분(c)를 세제로서 함유하는 경우, 페이스 워싱 후에 끈적임이 없고 재생감각 느낌을 갖는 것을 이점으로 한다. 본 발명의 화장품에 첨가되는 성분(c)의 양은, 화장품 또는 화장품 제품의 총량을 기준으로 하여, 바람직하게는 1 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 10중량%이다.The cosmetic and cosmetic products of the present invention advantageously have excellent skin and hair cleansing performance; When these products are various types of hair conditioners, shampoos and other hair cleansing agents, and skin cleansing agents such as cleansing gels, cleansing creams, cleansing milks, cleansing lotions, face washes, etc. and containing component (c) as a detergent, face washing It is advantageous to have no stickiness afterward and to have a feeling of regenerating sensation. The amount of component (c) added to the cosmetic of the present invention is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight, based on the total amount of the cosmetic or cosmetic product.

본 발명의 화장품은 성분(d)로서 분말 및/또는 착색제를 추가로 함유할 수 있다. 임의 타입의 분말 및/또는 착색제를 이의 형태(구형, 로드(rod)형, 니들(needle)형, 플레이트형, 비정형, 스핀들(spindle)형 등) 또는 이의 입자 크기(에어로졸, 미세미립자, 안료 등급), 또는 입자 구조(다공성 또는 세공이 없는 구조)에 상관없이 일반적인 화장품에서 사용할 수 있다. 당해 분말 및/또는 착색제를 안료로서 사용하는 경우, 중간 입자 크기가 1nm 내지 20㎛이고 무기 안료 분말, 유기 안료 분말, 및 수지 분말로부터 선택된 분말을 1개, 2개 또는 그 이상의 종류로 함유하는 것이 바람직하다.The cosmetic of the present invention may further contain a powder and/or a colorant as component (d). Powders and/or colorants of any type can be added in their form (spherical, rod-shaped, needle-shaped, plate-shaped, amorphous, spindle-shaped, etc.) or their particle size (aerosol, microparticulate, pigment grade). ), or particle structure (porous or pore-free structure), it can be used in general cosmetics. When the powder and/or colorant is used as a pigment, it is preferable to contain one, two or more kinds of powders having a median particle size of 1 nm to 20 μm and selected from inorganic pigment powders, organic pigment powders, and resin powders. desirable.

예를 들면, 무기 분말, 유기 분말, 표면활성제 금속염 분말(금속 비누), 착색 안료, 진주광택 안료, 금속 분말안료 등이 성분(d)의 분말 및/또는 착색제로서 제안되며, 이들 안료를 하이브리드화(hybridizing)시켜 수득한 물질을 사용할 수도 있다. 구체적으로, 산화티탄, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨, 산화마그네슘, 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 활석, 운모, 카올린, 세리사이트, 백운모(muscovite), 합성 운모, 플로고파이트, 레피도라이트, 흑운모(biotite), 리티아(Lithia) 운모, 규산, 무수 규산, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 규산 마그네슘 알루미늄, 규산나트륨, 규산마그네슘 나트륨, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산 금속염, 하이드록시아파타이트, 버미큘라이트, 히길라이트(Higilite)(TM), 벤토나이트, 몬트모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹 분말, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄 및 질화붕소 등이 무기 분말로서 제안되며; 폴리아미드 분말, 폴리에스테르 분말, 폴리에틸렌 분말, 폴리프로필렌 분말, 폴리스티렌 분말, 폴리우레탄 분말, 벤조구안아민 분말, 폴리메틸 벤조구안아민 분말, 폴리테트라플루오로에틸렌 분말, 폴리메틸 메타크릴레이트 분말, 셀룰로오스, 실크 분말, 나일론 분말, 나일론 12, 나일론 6, 실리콘 분말, 실리콘 고무 분말, 실리콘 탄성중합체 구형 분말, 폴리메틸 실세스퀴옥산 구형 분말, 스티렌, 아크릴산 공중합체, 디비닐벤젠, 스티렌 공중합체, 비닐 수지, 우레아 수지, 페놀 수지, 플루오로플라스틱, 실리콘, 아크릴성 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카보네이트 수지, 미세결정 섬유 분말, 전분 분말, 라우로일 리신 등이 유기 분말로서 제안되며; 스테아르산아연, 스테아르산알루미늄, 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 미리스트산아연, 미리스트산마그네슘, 세틸인산아연, 세틸인산칼슘 및 세틸인산나트륨아연이 표면활성제 금속염 분말로서 제안되며; 산화철, 수산화철, 티탄산철 및 기타 무기 적색 안료, 삼마-산화철 및 기타 무기 갈색안료, 황색 산화철, 황토(loess) 및 기타 무기 황색 안료, 흑색 산화철, 카본 블랙 및 기타 무기 블랙 안료, 망간 바이올렛, 코발트 바이올렛 및 기타 무기 퍼플 안료, 수산화크롬, 산화크롬, 산화코발트, 티탄산코발트 및 기타 무기 녹색 안료; 티탄 블랙, 울트라마린 블루 및 기타 무기 블루 안료, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, Orange No. 207 및 기타 콜타르계 안료; 및 천연 착색제를 레이킹(laking)하여 수득되는 안료, 예를 들면, 카르민산, 락카인산, 카르탈린, 브라질린 및 크로신이 착색 안료로서 제안되며; 산화티탄 피복된 운모, 산화티탄, 옥시염화비스무트, 산화티탄 피복된 옥시염화비스무트, 산화티탄 피복된 활석, 피쉬 스케일 플레이크(fish scale flake), 산화티탄 피복된 착색 운모가 진주광택 안료로서 제안되며; 알루미늄, 금, 은, 구리, 백금, 스테인리스 스틸 및 기타 금속의 분말이 금속 분말 안료로서 제안된다.For example, inorganic powders, organic powders, surfactant metal salt powders (metal soaps), color pigments, pearlescent pigments, metallic powder pigments, etc. are proposed as powders and/or colorants of component (d), hybridizing these pigments A material obtained by hybridizing may be used. Specifically, titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, kaolin, sericite, muscovite, synthetic mica, Phlogopite, lepidolite, biotite, Lithia mica, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, sodium silicate, sodium magnesium silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate , tungstate metal salt, hydroxyapatite, vermiculite, Higilite(TM), bentonite, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder, dibasic calcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide and boron nitride Suggested as a powder; Polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane powder, benzoguanamine powder, polymethyl benzoguanamine powder, polytetrafluoroethylene powder, polymethyl methacrylate powder, cellulose, Silk powder, nylon powder, nylon 12, nylon 6, silicone powder, silicone rubber powder, silicone elastomer spherical powder, polymethyl silsesquioxane spherical powder, styrene, acrylic acid copolymer, divinylbenzene, styrene copolymer, vinyl resin , urea resin, phenolic resin, fluoroplastic, silicone, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, microcrystalline fiber powder, starch powder, lauroyl lysine and the like are proposed as organic powders; Zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, calcium cetyl phosphate and zinc sodium cetyl phosphate are proposed as surfactant metal salt powders; Iron oxide, iron hydroxide, iron titanate and other inorganic red pigments, sama-iron oxide and other inorganic brown pigments, iron oxide yellow, loess and other inorganic yellow pigments, iron oxide black, carbon black and other inorganic black pigments, manganese violet, cobalt violet and other inorganic purple pigments, chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide, cobalt titanate and other inorganic green pigments; Titanium Black, Ultramarine Blue and Other Inorganic Blue Pigments, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230, Red No. 401, Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, Orange No. 207 and other coal tar pigments; and pigments obtained by laking natural colorants, such as carminic acid, laccaic acid, cartalin, brazil and crosine, are proposed as color pigments; Titanium oxide coated mica, titanium oxide, bismuth oxychloride, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, fish scale flake, titanium oxide coated colored mica are proposed as pearlescent pigments; Powders of aluminum, gold, silver, copper, platinum, stainless steel and other metals are proposed as metal powder pigments.

또한, 성분(d)의 분말 및/또는 착색제를 소수성 처리하는 것이 특히 바람직하다. 본 발명의 화장품에서 사용되는 겔화제 및 겔 조성물은 이들 발수성 안료가 위치가 이동되는 것을 방지하는 효과가 있어서, 그 결과 메이크업 고정력 및 메이크업 지속력의 향상이 가능하게 한다. 또한, 본 발명의 겔화제는 각종 오일성 물질 뿐만 아니라 피지를 흡수할 수 있기 때문에, 피지에 대한 화장품의 내성의 향상이 가능하게 한다.It is also particularly preferred to hydrophobically treat the powder and/or colorant of component (d). The gelling agent and gel composition used in the cosmetic of the present invention have the effect of preventing the position of these water-repellent pigments from being moved, and as a result, make-up fixing power and make-up lasting power can be improved. In addition, since the gelling agent of the present invention can absorb sebum as well as various oily substances, it is possible to improve the resistance of cosmetics to sebum.

이와 같은 소수성 처리의 예로는 분말 및/또는 착색제를 각종 소수성 유도시키는 표면 처리제로 처리하는 것, 예를 들면, 메틸하이드로겐폴리실록산 처리, 실리콘 수지 처리, 실리콘 검 처리, 아크릴 실리콘 처리, 플루오르화 실리콘 처리 및 기타 유형의 오가노실록산 처리; 스테아르산아연 처리 및 기타 유형의 금속 비누 처리; 실란커플링제 처리, 알킬 실란 처리 및 기타 유형의 실란 처리; 퍼플루오로알킬실란, 퍼플루오로알킬인산 에스테르염, 퍼플루오로폴리에테르 처리 및 기타 유형의 플루오르 화합물 처리; N-라우로일-L-리신 처리 및 기타 유형의 아미노산 처리; 스쿠알란 처리 및 기타 유형의 오일 물질 처리; 알킬 아크릴레이트 처리 및 기타 유형의 아크릴성 처리가 포함된다. 이들 처리방법은 단독으로 사용하거나 2개 이상 처리방법을 조합하여 사용할 수 있다.Examples of such hydrophobic treatment include treatment of powder and/or colorant with various hydrophobic-inducing surface treatment agents, for example, methylhydrogenpolysiloxane treatment, silicone resin treatment, silicone gum treatment, acrylic silicone treatment, fluoride silicone treatment. and other types of organosiloxane treatments; zinc stearate and other types of metal soap treatment; silane coupling agent treatment, alkyl silane treatment and other types of silane treatment; treatment with perfluoroalkylsilane, perfluoroalkyl phosphoric acid ester salt, perfluoropolyether treatment and other types of fluorine compound treatment; N-lauroyl-L-lysine treatment and other types of amino acid treatment; squalane treatment and other types of oil material treatment; alkyl acrylate treatments and other types of acrylic treatments. These treatment methods may be used alone or in combination of two or more treatment methods.

본 발명의 화장품은 수용성 중합체를 성분(e)로서 추가로 함유할 수 있다. 당해 수용성 중합체가 화장품의 사용감을 향상시키는 데 사용되는 경우, 양쪽성 중합체, 양이온성 중합체, 음이온성 중합체, 비이온성 중합체 및 팽창성 점토 재료 중의 임의의 것을 활용할 수 있다. 당해 수용성 중합체는 단독으로 사용하거나 2개 이상 중합체를 조합하여 사용할 수 있다.The cosmetic of the present invention may further contain a water-soluble polymer as component (e). When the water-soluble polymer is used to improve the feeling of use of cosmetics, any of amphoteric polymers, cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers and expandable clay materials may be utilized. The water-soluble polymer may be used alone or in combination of two or more polymers.

양쪽성 수용성 중합체로는 양쪽성 전분, 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드 유도체(예를 들면, 아크릴아미드, 아크릴산 및 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드의 공중합체, 아크릴산 및디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드 공중합체), 메타크릴산 유도체(예를 들면, 알킬 메타크릴레이트 및 N-메타크릴로일옥시에틸-N,N-디메틸암모늄-a-메틸카복시베타인의 공중합체 및 폴리메타크릴로일에틸디메틸베타인)가 예시된다.Amphoteric water-soluble polymers include amphoteric starch, dimethyl diallyl ammonium chloride derivatives (eg, acrylamide, copolymers of acrylic acid and dimethyl diallyl ammonium chloride, copolymers of acrylic acid and dimethyl diallyl ammonium chloride), methacrylic acid derivatives (For example, a copolymer of alkyl methacrylate and N-methacryloyloxyethyl-N,N-dimethylammonium-a-methylcarboxybetaine and polymethacryloylethyldimethylbetaine) are exemplified.

양이온성 수용성 중합체로는 4급 질소-변형된 폴리사카라이드(예를 들면, 양이온-변형된 셀룰로오스, 양이온-변형된 하이드록시에틸 셀룰로오스, 양이온-변형된 구아 검, 양이온-변형된 로커스트 빈 검, 양이온-변형된 전분 등), 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드 유도체(예를 들면, 디메틸 디알릴 암모늄 클로라이드/아크릴아미드 공중합체, 폴리디메틸메틸렌피페리디늄 클로라이드 등), 비닐피롤리돈 유도체(예를 들면, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸메타크릴산 공중합체 염, 비닐피롤리돈/메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄클로라이드 공중합체, 비닐피롤리돈/메틸비닐이미다졸리늄 클로라이드 공중합체 등) 및 메타크릴산 유도체(예를 들면, 메타크릴로일 에틸디메틸 베타인/메타크릴로일에틸트리메틸암모늄클로라이드/2-하이드록시에틸 메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴로일 에틸 디메틸 베타인/메타크릴로일 에틸 트리메틸암모늄 클로라이드/메톡시폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트 공중합체 등)가 예시된다.Cationic water-soluble polymers include quaternary nitrogen-modified polysaccharides (e.g., cation-modified cellulose, cation-modified hydroxyethyl cellulose, cation-modified guar gum, cation-modified locust bean gum, cation-modified starch, etc.), dimethyl diallyl ammonium chloride derivatives (e.g., dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylamide copolymer, polydimethylmethylenepiperidinium chloride, etc.), vinylpyrrolidone derivatives (e.g., vinylpyrrolidone/dimethylaminoethylmethacrylic acid copolymer salt, vinylpyrrolidone/methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer, vinylpyrrolidone/methylvinylimidazolinium chloride copolymer, etc.) and methacryl Acid derivatives (e.g., methacryloyl ethyldimethyl betaine/methacryloylethyltrimethylammonium chloride/2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, methacryloyl ethyl dimethyl betaine/methacryloyl ethyl trimethylammonium chloride/methoxypolyethylene glycol methacrylate copolymer, etc.) are exemplified.

음이온성 수용성 중합체는 폴리아크릴산 또는 이의 알칼리 금속염, 폴리메타크릴산 또는 이의 알칼리 금속염, 히아루론산 또는 이의 알칼리 금속염, 아세틸화 히아루론산 또는 이의 알칼리 금속염, 메틸 비닐 에테르-말레산무수물 공중합체의 가수분해물과 같은 지방족 카복실산의 수용성 중합체 또는 이의 금속염, 카복시메틸셀룰로오스 또는 이의 알칼리 금속염, 메틸 비닐 에테르/말레산 하프 에스테르 공중합체, 아크릴성 수지 알칸올아민 용액 및 카복시비닐 중합체로 예시된다.The anionic water-soluble polymer is an aliphatic such as polyacrylic acid or an alkali metal salt thereof, polymethacrylic acid or an alkali metal salt thereof, hyaluronic acid or an alkali metal salt thereof, acetylated hyaluronic acid or an alkali metal salt thereof, a hydrolyzate of a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer a water-soluble polymer of carboxylic acid or a metal salt thereof, carboxymethylcellulose or an alkali metal salt thereof, a methyl vinyl ether/maleic acid half ester copolymer, an acrylic resin alkanolamine solution and a carboxyvinyl polymer.

비이온성 수용성 중합체는 폴리비닐 피롤리돈, 고수준으로 중합된 폴리에틸렌 글리콜, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체, 비닐 카프로락탐/비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체, 셀룰로오스 또는 이의 유도체(예를 들면, 메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스 및 카복시메틸 셀룰로오스), 케라틴, 콜라겐 또는 이의 유도체, 알긴산칼슘, 풀루란, 한천(agar-agar), 젤라틴, 타마린드 씨드 폴리사카라이드, 크산탄검, 카라기난, 고(high)-메톡실 펙틴, 저(low)-메톡실 펙틴, 구아 검, 펙틴, 아라비아 검, 결정질 셀룰로오스, 아라비노갈락탄, 카라야 검, 트래거캔스 검, 알긴산, 알부민, 카세인, 커드란, 겔란 검, 덱스트란, 퀸스 씨드검, 트래그란스 검(tragranth gum), 키틴-키토산 유도체, 전분(쌀, 옥수수, 감자 및 밀 등) 및 기타 중성 중합체 화합물로 예시된다.Nonionic water-soluble polymers include polyvinyl pyrrolidone, highly polymerized polyethylene glycol, vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymer, vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, vinyl caprolactam/vinylpyrrolidone. /dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, cellulose or derivatives thereof (e.g. methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and carboxymethyl cellulose), keratin, collagen or derivatives thereof, calcium alginate, Pullulan, agar-agar, gelatin, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan, high-methoxyl pectin, low-methoxyl pectin, guar gum, pectin, gum arabic , crystalline cellulose, arabinogalactan, karaya gum, gum tragacanth, alginic acid, albumin, casein, curdran, gellan gum, dextran, queen's seed gum, tragranth gum, chitin-chitosan derivative , starch (rice, corn, potato and wheat, etc.) and other neutral polymer compounds.

팽창성 점토 재료는, 3층 구조를 가지며 화학식 (M¹,M²)_2-3(Si,Al)₄O₁₀(OH)₂M³ _1/3ㆍnH₂O로 예시되는 특정 형태의 콜로이드 함유 규산알루미늄으로 이루어진 무기 수용성 중합체이고, 여기서, M¹은 Al, Fe(III), Mn(III) 또는 Cr(III)이고, M²는 Mg, Fe(II), Ni, Zn 또는 Li이며, M³는 K, Na 또는 Ca이다.The expandable clay material has a three-layer structure and contains a specific type of colloid exemplified by the ^{formula (M 1} ,M ² ) _2-3 (Si,Al) ₄ O ₁₀ (OH) ₂ M ³ _1/3 ㆍnH _{2 O} An inorganic water-soluble polymer consisting of aluminum silicate, wherein M ¹ is Al, Fe(III), Mn(III) or Cr(III), M ² is Mg, Fe(II), Ni, Zn or Li, M ³ is K, Na or Ca.

이와 같은 무기 수용성 중합체는 벤토나이트, 몬트모릴로나이트, 피더라이트, 몬트로나이트, 사포나이트, 헥토라이트, 규산 마그네슘 알루미늄 및 무수 규산으로 구체적으로 예시되며, 이들은 천연 또는 합성 점토 재료일 수 있다.Such inorganic water-soluble polymers are specifically exemplified by bentonite, montmorillonite, feederite, montronite, saponite, hectorite, magnesium aluminum silicate and silicic anhydride, which may be natural or synthetic clay materials.

성분(e)의 양은, 화장품 또는 화장품 제품의 총 중량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.01 내지 25.0중량%이다. 당해 함량이 위에서 언급된 하한선 미만인 경우, 화장품의 피복 특성이 불충분할 수 있으며, 상한선을 초과하는 경우 끈적임이 증가하며 이는 화장품에 있어서 일반적으로 바람직하지 않다.The amount of component (e) is preferably 0.01 to 25.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic or cosmetic product. When the content is less than the lower limit mentioned above, the coating properties of the cosmetic may be insufficient, and when the content exceeds the upper limit, stickiness increases, which is generally undesirable for cosmetics.

본 발명의 화장품은 1개, 2개 또는 그 이상의 유형의 실리콘 수지를 성분(f)로서 추가로 함유할 수 있다. 본 발명의 목적이 유지되는 한, 트리메틸실록시규산, 폴리알킬실록시규산, 디메틸실록시 단위-함유 트리메틸실록시규산, 퍼플루오로알킬 그룹-함유 폴리알킬실록시규산, 폴리디메틸실록산 그래프트형 아크릴성 공중합체 및 특히 바람직하게는 측쇄 카복시실록산 덴드리머 그래프트형 아크릴성 공중합체로부터 선택된 화합물과 함께, 화장품에 일반적으로 사용되는 임의의 실리콘 수지를 당해 실리콘 수지로서 사용할 수 있다. 이들 실리콘 수지는 검형태이거나 고체이며, 바람직하게는 지용성이다. 실리콘 수지가 옥타메틸테트라실록산(D4) 및/또는 데카메틸사이클로펜타실록산(D5)에 가용성인 것이 특히 바람직하다.The cosmetic of the present invention may further contain one, two or more types of silicone resins as component (f). As long as the object of the present invention is maintained, trimethylsiloxysilicic acid, polyalkylsiloxysilicic acid, dimethylsiloxy unit-containing trimethylsiloxysilicic acid, perfluoroalkyl group-containing polyalkylsiloxysilicic acid, polydimethylsiloxane grafted acrylic acid Any silicone resin generally used in cosmetics can be used as the silicone resin, together with a compound selected from sexual copolymers and particularly preferably branched carboxysiloxane dendrimer grafted acrylic copolymers. These silicone resins are gum-form or solid, and are preferably fat-soluble. It is particularly preferred that the silicone resin is soluble in octamethyltetrasiloxane (D4) and/or decamethylcyclopentasiloxane (D5).

구체적으로, 검 형태의 실리콘으로는 화학식 (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}_a{(CH₃)R³SiO}_bSi(CH₃)₃의 직쇄 실리콘이 있고, 여기서, R³은 바람직하게는 메틸, C_6-20 알킬 그룹, C_3-15 아미노-함유 알킬 그룹, 불소-치환된 알킬 그룹 및 4급 암모늄염 함유 알킬 그룹으로부터 선택되며, a는 바람직하게는 1 내지 5000이고, a+b는 2500 내지 25000이다.Specifically, as the gum-type silicon, there is a straight-chain silicon _{of the formula (CH 3} ) ₃ SiO{(CH ₃ ) ₂ SiO} _a {(CH ₃ )R ³ SiO} _b Si(CH ₃ ) _{3 , where R} ³ is preferably selected from methyl, C _6-20 alkyl group, C _3-15 amino-containing alkyl group, fluorine-substituted alkyl group and quaternary ammonium salt-containing alkyl group, a is preferably 1 to 5000 , a+b is 2500 to 25000.

고체 실리콘은 바람직하게는 가교결합 실리콘 화합물, 예를 들면, 트리알킬실록시 단위(M 단위), 디알킬실록시 단위(D 단위), 모노알킬실록시 단위(T 단위), 사관능성 실록시 단위(Q 단위)를 임의로 조합하여 포함하는 MQ 수지, MDQ 수지, MTQ 수지, MDT 수지, TD 수지, TQ 수지 및 TDQ 수지이다. 또한, 실리콘이, 카복실산 알킬 에스테르, 피롤리돈 잔기, 장쇄 알킬 잔기, 폴리옥시알킬렌 잔기, 및 플루오로알킬 잔기, 카복실산 및 기타 음이온성 잔기로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 잔기를 1개 분자내에 함유하는 폴리디메틸실록산 그래프트형 공중합체 및 측쇄 카보실록산 덴드리머 그래프트형 아크릴성 공중합체인 것이 특히 바람직하다. 측쇄 카보실록산 덴드리머 그래프트 알킬 공중합체는 미심사된 일본 공개특허공보 제2000-063225호 및 미심사된 일본 공개특허공보 제2003-226611호 등에 기재된 화합물로 예시된다.The solid silicone is preferably a crosslinked silicone compound such as trialkylsiloxy units (M units), dialkylsiloxy units (D units), monoalkylsiloxy units (T units), tetrafunctional siloxy units MQ resins, MDQ resins, MTQ resins, MDT resins, TD resins, TQ resins and TDQ resins comprising (Q units) in any combination. In addition, the silicone contains in one molecule at least one moiety selected from the group consisting of carboxylic acid alkyl esters, pyrrolidone moieties, long chain alkyl moieties, polyoxyalkylene moieties, and fluoroalkyl moieties, carboxylic acids and other anionic moieties. Polydimethylsiloxane graft copolymer and branched carbosiloxane dendrimer graft type acrylic copolymer are particularly preferred. Branched-chain carbosiloxane dendrimer grafted alkyl copolymers are exemplified by the compounds described in unexamined Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-063225 and unexamined Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-226611, and the like.

이들 실리콘 수지는 화장품에 단독으로 가할 수 있으며, 휘발성 실리콘, 휘발성 탄화수소 오일, 비휘발성 실리콘 및 비휘발성 탄화수소 오일 중의 용액으로서 첨가할 수도 있다. 실리콘 수지의 양은, 화장품의 총량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.1 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 10중량%이다. 또한, 피부에 대한 접착특성이 우수한 화장품을 수득하기 위해, 본 발명의 실리콘 겔화제 100중량부당 실리콘 수지를 50 내지 500중량부 함유하는 화장품 조성물을 사용하는 것이 바람직하다.These silicone resins can be added to cosmetics alone, and can also be added as solutions in volatile silicones, volatile hydrocarbon oils, nonvolatile silicones and nonvolatile hydrocarbon oils. The amount of the silicone resin is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of cosmetics. In addition, in order to obtain a cosmetic having excellent adhesion properties to the skin, it is preferable to use a cosmetic composition containing 50 to 500 parts by weight of the silicone resin per 100 parts by weight of the silicone gelling agent of the present invention.

본 발명의 화장품은 실리콘 탄성중합체를 성분(g)로서 추가로 함유할 수 있다. "실리콘 탄성중합체"는 고도로 중합된 오가노폴리실록산 화합물을 의미하며, 이의 주쇄는 3차원 가교결합 메틸폴리실록산 골격으로 이루어진다. 또한, 실리콘 탄성중합체는 구형 또는 타원형 과립 형태이거나 무형의 오일 분산액일 수 있다.The cosmetic of the present invention may further contain a silicone elastomer as component (g). "Silicone elastomer" means a highly polymerized organopolysiloxane compound, the main chain of which consists of a three-dimensional crosslinked methylpolysiloxane backbone. In addition, the silicone elastomer may be in the form of spherical or oval granules or an amorphous oil dispersion.

본 발명에서, 레이저 회절/산란 방법으로 측정하고/하거나 전자 현미경으로 관찰하여 수득한 중간 주요 입자 크기가 0.1 내지 50㎛인 미립자 형태의 실리콘 탄성중합체를 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 실리콘 탄성중합체의 JIS 타입 A 경도계로 측정한 경도는 바람직하게는 80 이하, 더욱 바람직하게는 65 이하이다.In the present invention, it is preferable to use a silicone elastomer in the form of fine particles having a median main particle size of 0.1 to 50 μm obtained by measuring by a laser diffraction/scattering method and/or by observation with an electron microscope. Further, the hardness of the silicone elastomer as measured by a JIS type A durometer is preferably 80 or less, more preferably 65 or less.

실리콘 탄성중합체 제조를 위해 제안된 한 가지 방법은, 염화백금산 및 기타 촉매의 존재하에, 비닐성 반응 부위를 갖는 가교결합제를 2개 이상의 실리콘-결합된 수소 원자를 갖는 알킬하이드로겐폴리실록산과 반응시키는 것으로 이루어진다. 본 발명의 실리콘 탄성중합체에서 3차원 가교결합 구조를 형성하는 가교결합제는 2개 이상의 비닐성 반응 부위를 하나의 분자내에, 알케닐 관능성 오가노폴리실록산, α,ω-알케닐디엔, 글리세린 트리알릴 에테르, 폴리옥시 알케닐화 글리세린 트리알릴 에테르, 트리메틸롤프로판 트리알릴 에테르, 폴리옥시 알키닐화 트리메틸롤프로판 트리알릴 에테르 등에 갖는다.One proposed method for preparing silicone elastomers is to react a crosslinking agent having a vinylic reactive site with an alkylhydrogenpolysiloxane having two or more silicone-bonded hydrogen atoms in the presence of chloroplatinic acid and other catalysts. is done The crosslinking agent for forming a three-dimensional crosslinking structure in the silicone elastomer of the present invention contains two or more vinylic reactive sites in one molecule, alkenyl-functional organopolysiloxane, α,ω-alkenyldiene, glycerin triallyl ether, polyoxyalkenylated glycerin triallyl ether, trimethylolpropane triallyl ether, polyoxyalkynylated trimethylolpropane triallyl ether, and the like.

이와 같은 실리콘 탄성중합체는, 예를 들면, 미심사된 일본 공개특허공보 제(평)02-243612호, 제(평)08-12545호, 제(평)08-12546호, 제(평)08-12524호, 제(평)09-241511호, 제(평)10-36219호, 제(평)11-193331호, 제(평)2000-281523호 등에 기재되어 있으며, 구체적으로, 문헌[참조: "Keshouhin Shubetsu Haigou Seibun Kikaku" ("Standards for Various Tyles of Cosmetic Ingredients")]에 기재된 가교결합 실리콘 분말에 상응하며, 예를 들면, 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 시판중인 트레필(Trefil) E-505, 506, 507, 508 및 기타 트레필 E-시리즈 제품이 있다. 또한, 가능한 표면 처리의 예에서 제안된 바와 같이, 분말의 표면은 메틸하이드로겐폴리실록산, 실리콘 수지, 금속 비누, 실란 커플링제, 실리카, 산화티탄 및 기타 무기 산화물, 퍼플루오로알킬실란, 퍼플루오로알킬인산 에스테르염 및 기타 플루오르 화합물로 처리되거나 처리되지 않을 수 있다.Such silicone elastomers are, for example, unexamined Japanese Patent Application Laid-Open Nos. (Hei) 02-243612, (Hei) 08-12545, (Hei) 08-12546, and (Hei) 08 -12524, No. (Hei) 09-241511, No. (Hei) 10-36219, No. (Hei) 11-193331, No. (Hei) 2000-281523, etc. : Corresponding to the cross-linked silicone powder described in "Keshouhin Shubetsu Haigou Seibun Kikaku" ("Standards for Various Tyles of Cosmetic Ingredients")], for example, Trefil E commercially available from Dow Corning Toray Co., Ltd. -505, 506, 507, 508 and other Trepil E-series products. In addition, as suggested in the example of possible surface treatment, the surface of the powder is methylhydrogenpolysiloxane, silicone resin, metal soap, silane coupling agent, silica, titanium oxide and other inorganic oxides, perfluoroalkylsilane, perfluoro It may or may not be treated with alkyl phosphoric acid ester salts and other fluorine compounds.

또한, 분말은 과립형 실리콘 탄성중합체를 오일 물질과 혼합하여 수득한 물질, 분쇄기를 사용하여 이를 미세하게 분쇄하여 수득한 물질, 또는 이의 수성 분산액으로부터 선택된 하나 이상의 형태로 제형화되어 배합될 수 있다. 더욱 구체적으로, 제안된 방법들은 실온에서 실리콘 탄성중합체를 에스테르 오일, 탄화수소 오일, 고급 알코올, 식물성 오일 및 동물성 지방을 포함하는 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 그 이상의 오일 성분 액체와 혼합하거나 미분하여 수득한 페이스트형 물질 형태 중에 분말을 첨가하는 단계, 기계적으로 분쇄하고 응집을 억제한 후에 실리콘 탄성중합체를 첨가는 단계, 분말을 기계적을 분쇄하고 기계적 힘을 사용하여 물 중에 분산시킨 후에 실리콘 탄성중합체를 첨가하는 단계를 포함한다.In addition, the powder may be formulated and blended in one or more forms selected from a material obtained by mixing a granular silicone elastomer with an oil material, a material obtained by finely pulverizing it using a grinder, or an aqueous dispersion thereof. More specifically, the proposed methods include mixing or pulverizing silicone elastomers at room temperature with one, two or more oil component liquids selected from the group comprising ester oils, hydrocarbon oils, higher alcohols, vegetable oils and animal fats. In the obtained paste-like material form, adding powder, mechanically pulverizing and suppressing agglomeration, then adding silicone elastomer, pulverizing the powder mechanically and dispersing in water using mechanical force, followed by dispersing the silicone elastomer adding the step.

구형 실리콘 탄성중합체 분말의 입자 크기가 10㎛를 초과하고 피부에 결합하기 어려운 경우, 당해 분말을 본 발명의 겔화제 및 겔 조성물과 배합하여 사용하는 것이 안정한 피복 필름을 형성시키는 이점을 갖는다. 또한, 당해 분말은 광을 산란시키기 때문에, 당해 분말을 함유하는 화장품은 종종 매트한 마무리를 갖지만, 본 발명의 겔화제는 광택 필름을 이루는 피복물을 제공할 수 있기 때문에, 겔화제를 첨가하지 않은 경우에 비해, 화장품 피복 필름에 더욱 광택을 부여할 수 있다. 오가노폴리실록산 탄성중합체의 양은, 본 발명의 화장품의 질량에 대해 바람직하게는 0.1 내지 30질량%이다. 당해 양이 위에서 언급된 하한선 미만인 경우, 감소된 물 편차가 문제가 될 수 있으며, 위에서 언급된 상한선을 초과하는 경우, 양호한 물 편차가 수득되지만, 피복된 필름의 기계적 강도가 악화되고 물리적 접촉 등에 대해 상대적으로 약하게 된다.When the particle size of the spherical silicone elastomer powder exceeds 10 μm and is difficult to bind to the skin, using the powder in combination with the gelling agent and gel composition of the present invention has the advantage of forming a stable coating film. In addition, since the powder scatters light, cosmetics containing the powder often have a matte finish, but since the gelling agent of the present invention can provide a coating forming a glossy film, when no gelling agent is added In comparison, it is possible to impart more gloss to the cosmetic coating film. The amount of the organopolysiloxane elastomer is preferably 0.1 to 30 mass % with respect to the mass of the cosmetic of the present invention. When the amount is less than the above-mentioned lower limit, reduced water deviation may be a problem, and when it exceeds the above-mentioned upper limit, good water deviation is obtained, but the mechanical strength of the coated film is deteriorated and there is no resistance to physical contact, etc. relatively weak.

본 발명의 화장품은 UV선 차단 성분을 성분(h)로서 추가로 함유할 수 있다. 본 발명에서, 무기 및 유기 UV선 차단 성분은 화장품 중에서 성분(h)로서 바람직하게 제형화될 수 있다.The cosmetic of the present invention may further contain a UV-ray blocking component as component (h). In the present invention, inorganic and organic UV ray blocking components can be preferably formulated as component (h) in cosmetics.

무기 UV선 차단 성분은, 티타니아, 산화아연, 산화세륨, 아산화티탄, 이온 도핑된 산화티탄 및 기타 금속 산화물, 수산화철 및 기타 금속 수산화물, 플레이트형 산화철, 알루미늄 플레이크 및 기타 금속 플레이크, 탄화규소 및 기타 세라믹을 포함하여 위에서 언급된 무기 분말 안료, 금속 분말 안료 등을 함유할 수 있는 위에서 언급된 무기 분말 안료, 금속 분말 안료 등을 UV광 분산제로서 함유할 수 있다. 이들 중에서, 중간 입자 크기가 1 내지 100nm이고 금속 산화물 미립자 및 금속 수산화물 미립자로부터 선택된 하나 이상의 유형의 물질이 특히 바람직하다. 이들 분말은 바람직하게는 예를 들면, 플루오르 화합물 처리(퍼플루오로알킬 포스페이트 처리, 퍼플루오로알킬실란 처리, 퍼플루오로폴리에테르 처리, 플루오로실리콘 처리 및 플루오르화계 실리콘 수지 처리가 바람직하다), 실리콘 처리(메틸하이드로겐폴리실록산 처리, 디메틸폴리실록산 처리 및 증기형 테트라메틸테트라하이드로겐사이클로테트라실록산 처리가 바람직하다), 실리콘 수지 처리(트리메틸실록시규산 처리가 바람직하다), 펜던트 처리(증기상 실리콘 처리 후에 알킬 쇄 등을 가하는 방법), 실란 커플링제 처리, 티탄산 커플링제 처리, 실란 처리(알킬 실란 및 알킬 실라잔 처리가 바람직하다), 오일 용액 처리, N-아실화 리신 처리, 폴리아크릴산처리, 금속 비누 처리(스테아르산 및 미리스트산염이 바람직하다), 아크릴성 수지 처리, 금속 산화물 처리 등을 포함하는 통상의 표면 처리 기술을 사용하여 표면 처리되며, 더욱 바람직하게는 여러 유형의 처리 방법을 조합하여 처리된다. 예를 들면, 산화티탄 미립자의 표면을 산화규소, 알루미나 및 기타 금속 산화물로 처리한 후에, 분말을 알킬 실란으로 표면 처리할 수 있는 것이 제안된다. 표면 처리에 사용되는 물질의 총량은, 분말의 질량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.1 내지 50질량%이다.Inorganic UV ray blocking components include titania, zinc oxide, cerium oxide, titanium nitrous oxide, ion-doped titanium oxide and other metal oxides, iron hydroxide and other metal hydroxides, plate-type iron oxide, aluminum flakes and other metal flakes, silicon carbide and other ceramics. The above-mentioned inorganic powder pigments, metal powder pigments, etc. which may contain the above-mentioned inorganic powder pigments, metal powder pigments, etc. including Among them, at least one type of material having a median particle size of 1 to 100 nm and selected from metal oxide fine particles and metal hydroxide fine particles is particularly preferred. These powders are preferably, for example, treated with a fluorine compound (preferably treated with perfluoroalkyl phosphate, treated with perfluoroalkylsilane, treated with perfluoropolyether, treated with fluorosilicone, and treated with a fluorinated silicone resin); Silicone treatment (preferably treated with methylhydrogenpolysiloxane, dimethylpolysiloxane, and vapor-type tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane), silicone resin treatment (preferably trimethylsiloxysilicic acid treatment), pendant treatment (vapor silicone treatment) A method of adding an alkyl chain afterward), silane coupling agent treatment, titanic acid coupling agent treatment, silane treatment (alkyl silane and alkyl silazane treatment are preferred), oil solution treatment, N-acylated lysine treatment, polyacrylic acid treatment, metal The surface is treated using conventional surface treatment techniques including soap treatment (preferably stearic acid and myristic acid salt), acrylic resin treatment, metal oxide treatment, and the like, more preferably by combining several types of treatment methods. processed For example, it is proposed that after the surface of titanium oxide fine particles is treated with silicon oxide, alumina and other metal oxides, the powder can be surface treated with an alkyl silane. The total amount of the substance used for the surface treatment is preferably 0.1 to 50% by mass based on the mass of the powder.

유기 UV선 차단 성분은 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 트리에탄올아민 살리실레이트 및 기타 살리실산 유도된 성분; 파라-아미노벤조산, 에틸디하이드록시프로필 파라-아미노벤조에이트, 글리세릴 파라-아미노벤조에이트, 옥틸 디메틸 파라-아미노벤조에이트, 아밀 파라-디메틸아미노벤조에이트, 2-에틸헥실 파라-디메틸아미노벤조에이트 및 기타 PABA형 성분; 4-(2-베타-글루코피라노실록시)프로폭시-2-하이드록시벤조페논,디하이드록시 디메톡시 벤조페논, 나트륨 디하이드록시디메톡시벤조페논 디설포네이트, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 하이드록스메톡시벤조페논 설폰산 및 이의 3수화물, 나트륨 하이드록스메톡시벤조페논 설포네이트, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-황산, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시 벤조페논, 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시 벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4,4'-디메톡시 벤조페논, 2-하이드록시-4-N-오톡시벤조페논 및 기타 벤조페논-형 성분; 2-에틸헥실 파라-메톡시신나메이트(옥틸 파라-메톡시신나메이트라고도함), 글리세릴 디-파라 메톡시신나메이트, 모노-2-에틸헥사노에이트메틸 2,5-디이소프로필신나메이트, 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진, 메틸비스(트리메틸실록시)실릴이소펜틸 트리메톡시신나메이트이소프로필 파라-메톡시신나메이트/디이소프로필신남산에스테르 혼합물, p-메톡시하이드로신남산 디에탄올아민염 및 기타 신남산 타입 성분; 2-페닐-벤즈이미다졸-5-황산, 4-이소프로필디벤조일메탄4-3급-부틸4'-메톡시디벤조일메탄 및 기타 벤조일 메탄계 성분; 2-시아노-3,3-디페닐프로판-2-에노산 2-에틸헥실 에스테르(옥토크릴렌이라고도 함), 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 옥소이미다졸리딘프로피오네이트, 1-(3,4-디메톡시페닐)-4,4-디메틸-1,3-펜탄디온, 시녹산, 메틸-o-아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-2-시아노3,3-디페닐 아크릴레이트, 3-(4-메틸벤질리덴)캄포, 옥틸트리아존, 2-에틸헥실 4-(3,4-디메톡시페닐메틸렌)- 2,5-디옥소-1-이미다졸리딘 프로피오네이트; 및 이의 중합체성 유도체 및 이의 실란 유도체 등이 예시된다.Organic UV-blocking ingredients include homomenthyl salicylate, octyl salicylate, triethanolamine salicylate and other salicylic acid-derived ingredients; Para-aminobenzoic acid, ethyldihydroxypropyl para-aminobenzoate, glyceryl para-aminobenzoate, octyl dimethyl para-aminobenzoate, amyl para-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl para-dimethylaminobenzoate and other PABA-type ingredients; 4-(2-beta-glucopyranosiloxy)propoxy-2-hydroxybenzophenone, dihydroxy dimethoxy benzophenone, sodium dihydroxydimethoxybenzophenone disulfonate, 2-hydroxy-4 -Methoxybenzophenone, Hydroxmethoxybenzophenone Sulfonic acid and its trihydrate, Sodium Hydroxmethoxybenzophenone Sulfonate, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfuric acid, 2,2'- Dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxy benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4' -dimethoxy benzophenone, 2-hydroxy-4-N-otoxybenzophenone and other benzophenone-type components; 2-ethylhexyl para-methoxycinnamate (also called octyl para-methoxycinnamate), glyceryl di-para methoxycinnamate, mono-2-ethylhexanoate methyl 2,5-diisopropyl cinnamate , 2,4,6-tris[4-(2-ethylhexyloxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine, methylbis(trimethylsiloxy)silylisopentyl trimethoxycinnamate isopropyl para-methoxycinnamate/diisopropylcinnamic acid ester mixture, p-methoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt and other cinnamic acid type components; 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfuric acid, 4-isopropyldibenzoylmethane 4-tert-butyl 4'-methoxydibenzoylmethane and other benzoyl methane-based components; 2-cyano-3,3-diphenylpropane-2-enoic acid 2-ethylhexyl ester (also called octocrylene), 2-ethylhexyl dimethoxybenzylidene oxoimidazolidinepropionate, 1-( 3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione, cinoxane, methyl-o-aminobenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano3,3-diphenyl acrylate , 3-(4-methylbenzylidene)camphor, octyltriazone, 2-ethylhexyl 4-(3,4-dimethoxyphenylmethylene)-2,5-dioxo-1-imidazolidine propionate ; and polymeric derivatives thereof and silane derivatives thereof, and the like.

또한, 위에서 언급된 유기 UV선 차단 성분은 내부가 중합체 분말로 밀봉될 수 있다. 중합체 분말은 중공형이거나 중공형이 아닐 수 있으며, 이의 중간 주요 입자 크기는 0.1 내지 50㎛이고 이의 입자 크기 분포는 광범위하거나 좁다. 제안되는 중합체 유형으로는 아크릴성 수지, 메타크릴성 수지, 스티렌 수지, 폴리우레탄 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 실리콘 수지, 나일론, 아크릴아미드 수지 등이 포함된다. 중합체 분말을, 분말의 질량에 대해 0.1 내지 30질량%의 양의 유기 UV선 차단 성분과 배합하여 수득한 분말을 사용하는 것이 바람직하고, UV-A 흡수제인 4-3급-부틸-4'-메톡시디벤조일 메탄을 가하는 것이 특히 바람직하다.In addition, the organic UV ray blocking component mentioned above can be sealed inside with a polymer powder. The polymer powder may or may not be hollow, with a median major particle size of 0.1 to 50 μm and its particle size distribution being broad or narrow. Proposed polymer types include acrylic resins, methacrylic resins, styrene resins, polyurethane resins, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, silicone resins, nylon, acrylamide resins, and the like. It is preferable to use a powder obtained by blending a polymer powder with an organic UV ray blocking component in an amount of 0.1 to 30 mass % with respect to the mass of the powder, and 4-tert-butyl-4'-, which is a UV-A absorbent Particular preference is given to adding methoxydibenzoyl methane.

하나 이상의 UV선 차단 성분은 산화티탄 미립자, 산화아연 미립자, 2-에틸헥실 파라-메톡시신나메이트, 4-3급부틸-4'-메톡시디벤조일 메탄 및 벤조페논형 UV 흡수제를 포함하는 그룹으로부터 적합하게 사용될 수 있으며, 그 이유는 당해 성분이 일반적으로 사용되고, 수득이 용이하며, UV광 차단 효과가 뛰어나기 때문이다. 무기 및 유기 UV선 차단 성분을 함께 사용하는 것이 특히 바람직하며, UV-A에 대해 고안된 UV선 차단 성분 및 UV-B에 대해 고안된 UV선 차단 성분을 배합하여 사용하는 것이 더욱 바람직하다.The at least one UV ray blocking component is selected from the group comprising titanium oxide particulates, zinc oxide particulates, 2-ethylhexyl para-methoxycinnamate, 4-tertbutyl-4'-methoxydibenzoyl methane and benzophenone type UV absorbers. It can be used suitably, because the component is generally used, is easy to obtain, and has excellent UV light blocking effect. It is particularly preferable to use an inorganic and organic UV ray blocking component together, and it is more preferable to use a combination of a UV ray blocking component designed for UV-A and a UV ray blocking component designed for UV-B.

본 발명의 화장품 중의 UV선 차단 성분의 양은, 화장품의 질량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.1 내지 60질량%, 특히 바람직하게는 3 내지 40질량%이다. 또한, 무기 UV선 차단 성분의 양은, 화장품의 질량을 기준으로하여, 바람직하게는 0.1 내지 30질량%이고, 첨가되는 유기 UV선 차단 성분의 양은, 화장품의 질량을 기준으로하여, 바람직하게는 0.1 내지 20질량%이고, 배합되는 경우, 첨가되는 성분(a)(본 발명의 겔화제)의 양은, 화장품의 질량을 기준으로 하여, 바람직하게는 0.1 내지 20질량%이다. 생성되는 UV선 차단 효과는, 본 발명의 겔화제를 이들 배합물에 적합한 특정 범위로 첨가하지 않은 경우에 비해 더 오랜 기간 유지된다. 또한, 위에서 언급한 겔화제 및 겔 조성물을 첨가함으로써 제형 자체에 뛰어난 수분 보존력 효과가 제공될 수 있으며, 헤어 화장품에 우수한 컬 보존력, 광택감(lustrous feel) 및 용이한 스타일링능이 제공될 수 있다.The amount of the UV-ray blocking component in the cosmetic of the present invention is preferably 0.1 to 60% by mass, particularly preferably 3 to 40% by mass, based on the mass of the cosmetic. In addition, the amount of the inorganic UV ray blocking component is preferably 0.1 to 30 mass % based on the mass of the cosmetic, and the amount of the organic UV ray blocking component to be added is preferably 0.1 based on the mass of the cosmetic. to 20% by mass, and when blended, the amount of component (a) (the gelling agent of the present invention) to be added is preferably 0.1 to 20% by mass, based on the mass of the cosmetic product. The resulting UV protection effect is maintained for a longer period of time than if the gelling agent of the present invention was not added in a specific range suitable for these formulations. In addition, by adding the above-mentioned gelling agent and gel composition, excellent moisture retention effect can be provided to the formulation itself, and excellent curl retention, lustrous feel and easy styling ability can be provided to hair cosmetics.

본 발명의 화장품은 방부제, 생활성 성분, pH 조절제, 산화방지제, 용매, 킬레이팅제, 보습제, 방향제 등과 같은 통상의 화장품 성분을, 이들 성분이 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위에서 추가로 함유할 수 있다. 이들 성분은 위에서 언급된 성분(b)에 용해시켜 수득한 겔 조성물 형태의 화장품에 첨가할 수 있으며, 겔화제 또는 겔 조성물로부터 독립적으로 화장품에 첨가할 수 있다.The cosmetic of the present invention further contains conventional cosmetic ingredients such as preservatives, bioactive ingredients, pH adjusters, antioxidants, solvents, chelating agents, moisturizing agents, fragrances, etc., in the range where these ingredients do not impair the purpose of the present invention can do. These components can be added to the cosmetic in the form of a gel composition obtained by dissolving the above-mentioned component (b), and can be added to the cosmetic independently from the gelling agent or the gel composition.

방부제는 파라옥시벤조산 알킬 에스테르, 벤조산, 나트륨 벤조에이트, 소르브산, 소르브산칼륨, 페녹시에탄올 등으로 예시된다. 또한, 항균제는 벤조산, 살리실산, 카볼산, 소르브산, 파라옥시벤조산 알킬 에스테르, 파라클로메타크레솔, 헥사클로로펜, 벤즈알코늄 클로라이드, 클로르헥시딘 클로라이드, 트리클로로카르바닐리드, 트리클로산, 감광성 성분, 페녹시에탄올 등으로 예시된다.The preservative is exemplified by paraoxybenzoic acid alkyl ester, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, phenoxyethanol and the like. In addition, antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, carbolic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid alkyl ester, paraclomethacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, triclosan, photosensitive ingredient, phenoxy. It is exemplified by siethanol and the like.

피부에 도포되는 경우 피부에 특정한 생리학적 활성을 부여하는 물질이 본 발명에 사용되는 생활성 성분으로서 제안된다. 이의 예로는 소염제, 노화 억제제, 수렴제, 산화방지제, 모발 성장 증진제, 헤어 토닉, 수분보존제, 순환 촉진제, 항균제, 멸균제, 건조제, 한랭제, 발열제, 비타민, 아미노산, 상처 치료 촉진제, 자극 경감제, 진통제, 세포 활성화제, 효소 성분 등이 있다. 이들 중에서, 천연 식물성 추출물, 해초 추출물 및 허브약제와 같은 성분이 특히 바람직하다. 본 발명에서, 1개, 2개 또는 그 이상의 유형의 이들 생리학적 활성 성분을 첨가하는 것이 바람직하다.Substances that impart specific physiological activity to the skin when applied to the skin are proposed as bioactive ingredients used in the present invention. Examples thereof include anti-inflammatory agents, anti-aging agents, astringents, antioxidants, hair growth promoters, hair tonics, moisture preservatives, circulation promoters, antibacterial agents, sterilants, desiccants, cryogens, pyrogens, vitamins, amino acids, wound healing agents, irritation relievers, analgesics, cell activators, enzyme components, and the like. Among these, ingredients such as natural vegetable extracts, seaweed extracts and herbal medicines are particularly preferable. In the present invention, it is preferable to add one, two or more types of these physiologically active ingredients.

이들 생활성 성분의 예로는, 신선초(Angelica keiskei) 추출물, 아보카도 추출물, 산수국(Hydrangea serrata)추출물, 알테아(Althea) 추출물, 아르니카(Arnica) 추출물, 알로에 추출물, 살구 추출물, 살구씨 추출물, 은행(Gingko biloba) 추출물, 펜넬(Fennel) 열매 추출물, 울금(Turmeric) 뿌리 추출물, 우롱차 추출물, 찔레꽃 추출물, 에키네시아란 안구스티폴리아(Echinacea angustifolia) 잎 추출물, 스쿠텔라리아 바이칼렌시스(Scutellaria baicalensis) 뿌리 추출물, 황벽나무(Phellodendron amurense) 추출물, 황련(Coptis rhizome) 추출물, 보리(Hordeum vulgare) 종자 추출물, 하이페리쿰 퍼포라툼(Hypericum perforatum) 추출물, 광대수염(Lamium album) 추출물, 물냉이(Nasturtium officinale) 추출물, 오렌지 추출물, 건조된 바닷물 용액, 해초 추출물, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 밀가루, 가수분해된 실크, 카모마일 추출물, 당근 추출물, 사철쑥(Artemisia capillaris) 꽃 추출물, 감초 추출물, 카르카데(Karkade) 추출물, 피라칸타 포르투네아나(Pyracantha fortuneana) 추출물, 키위 추출물, 기나(Cinchona) 추출물, 오이 추출물, 구아노신, 치자Examples of these bioactive ingredients include Angelica keiskei extract, avocado extract, Hydrangea serrata extract, Althea extract, Arnica extract, aloe extract, apricot extract, apricot seed extract, ginkgo biloba. (Gingko biloba) extract, Fennel fruit extract, Turmeric root extract, oolong tea extract, brier extract, Echinacea angustifolia leaf extract, Scutellaria baicalensis Root extract, Phellodendron amurense extract, Coptis rhizome extract, Hordeum vulgare seed extract, Hypericum perforatum extract, Lamium album extract, Watercress (Nasturtium officinale) ) Extract, Orange Extract, Dried Seawater Solution, Seaweed Extract, Hydrolyzed Elastin, Hydrolyzed Flour, Hydrolyzed Silk, Chamomile Extract, Carrot Extract, Artemisia capillaris Flower Extract, Licorice Extract, Karkade ) extract, Pyracantha fortuneana extract, kiwi extract, Cinchona extract, cucumber extract, guanosine, gardenia

(Gardenia florida) 추출물, 얼룩 조릿대(Sasa veitchii) 추출물, 고삼(Sophora angustifolia) 추출물, 월넛추출물, 그래이프프루츠 추출물, 클레마티스 비탈바(Clematis vitalba) 잎 추출물, 클로렐라 추출물, 뽕나무(Morus alba) 뿌리 추출물, 뽕나무(Gentiana lutea) 추출물, 홍차 추출물, 이스트 추출물, 우엉 추출물, 발효된 쌀겨 추출물, 쌀 배아 오일, 컴프리 추출물, 콜라겐, 월귤(Vaccinum vitis idaea) 추출물, 족도리풀(Asiasarum) 뿌리 추출물, 시호(Bupleurum falcatum) 추출물, 배꼽형(umbilical) 추출물, 깨꽃(Salvia)추출물, 소프워트(Soapwort) 추출물, 사사 대나무 목초(Sasa bamboo grass) 추출물, 산사자(Crataegus cuneata) 과일 추출물, 초피나무(Zanthoxylum piperitum) 추출물, 표고버섯 추출물, 지황(Rehmannia) 뿌리 추출물, 지치(Lithospermum erythrorhizone) 뿌리 추출물, 들깨(perilla ocymoides) 추출물, 린덴(Tilia cordata) 꽃 추출물, 조팝나무(Spiraea ulmaria) 추출물, 작약(Paeonia albiflora) 추출물, 창포(Acorus calamus) 뿌리 추출물, 자작나무(Betula alba) 추출물, 쇠뜨기(Equisetum arvense) 추출물, 헤데라(Hedera helix) 추출물, 산사나무(Crataegus oxyacantha) 추출물, 엘더베리(Sambucus nigra) 추출물, 서양톱풀(Achillea millefolium) 추출물, 멘사 피페리타(Mentha piperita) 잎 추출물, 세이지 추출물, 당아욱(Malva sylvestris) 추출물, 천궁(Cnidium officinale) 뿌리 추출물, 쓴풀(Swertia japonica) 추출물, 대두 추출물, 대추나무(Zizyphus jujuba) 과일 추출물, 타임 추출물, 차 추출물, 클로브버드(Eugenia caryophyllus) 꽃 추출물, 띠(Imperata cylindrica) 추출물, 온주밀감(Citrus unshiu Marc.) 추출물, 안젤리카 뿌리 추출물, 칼렌듈라(Calendula officinalis) 추출물, 돌복숭아 나무(Prunus persica stone) 추출물, 광귤(Citrus aurantium) 껍질 추출물, 약모밀(Houttuynia cordata) 추출물, 토마토 추출물, 낫도 추출물, 당근 추출물, 마늘 추출물, 로즈힙(Rosa canina) 과일 추출물, 히비스커스 추출물, 소연맥(Ophiopogon) 추출물, 연꽃(Nelumbo nucifera) 추출물, 파슬리 추출물, 꿀, 하마멜리스(Witch hazel) 추출물, 파리에타리아 오피시날리스(Parietaria officinalis) 추출물, 이소돈 트리코카푸스(Isodon trichocarpus) 추출물, 비자볼롤(bisabolol), 비파나무(Eriobotrya japonica) 추출물, 머위(Coltsfoot) 꽃 추출물, 머위(Petasites japonicus) 추출물, 복령(Poria cocos) 추출물, 참나리(Butcher's broom) 추출물, 포도 추출물, 프로폴리스, 수세미오이(Luffa cylindrica) 과일 추출물, 잇꽃 추출물, 페퍼민트 추출물, 보리자나무(Tillia miquellana) 추출물, 모란(Paeonia suffruticosa) 뿌리 추출물, 홉 추출물, 솔방울(Pinus sylvestris cone) 추출물, 서양칠엽수(horse chestnut)추출물, 일본 스컹크 양배추(skunk-cabbage) 추출물, 무환자나무(Sapindus mukurossi) 껍질 추출물, 멜리사(Melissa) 추출물, 복숭아 추출물, 수레국화(Centaurea cyanus) 꽃 추출물, 유칼립투스 추출물, 삭시프라가 사르멘토사(Saxifraga sarementosa) 추출물, 유자 추출물, 율무 추출물, 쑥(Artemisia princeps) 추출물, 라벤더 추출물, 사과 추출물, 상추 추출물, 레몬 추출물, 자운영 추출물, 장미 추출물, 로즈마리 추출물, 로만 캐모마일 추출물 및 로얄 젤리 추출물이 있다.(Gardenia florida) extract, Sasa veitchii extract, Sophora angustifolia extract, Walnut extract, Grapefruit extract, Clematis vitalba leaf extract, Chlorella extract, Morus alba root extract , Gentiana lutea extract, black tea extract, yeast extract, burdock extract, fermented rice bran extract, rice germ oil, comfrey extract, collagen, Vaccinum vitis idaea extract, Asiasarum root extract, Bupleurum falcatum extract, umbilical extract, Salvia extract, Soapwort extract, Sasa bamboo grass extract, Crataegus cuneata fruit extract, Zanthoxylum piperitum extract, Shiitake mushroom extract, Rehmannia root extract, Lithospermum erythrorhizone root extract, perilla ocymoides extract, Tilia cordata flower extract, Spiraea ulmaria extract, Peony albiflora extract, Calamus (Acorus calamus) root extract, birch (Betula alba) extract, horsetail (Equisetum arvense) extract, hedera helix extract, hawthorn (Crataegus oxyacantha) extract, elderberry (Sambucus nigra) extract, yarrow (Achillea millefolium) extract ) extract, Mentha piperita leaf extract, sage extract, Malva sylvestris extract, Cnidium officinale root extract, Swertia japonica extract, soybean extract, jujube tree (Ziz) yphus jujuba) Fruit Extract, Thyme Extract, Tea Extract, Eugenia caryophyllus Flower Extract, Imperata cylindrica Extract, Citrus unshiu Marc. Extract, Angelica Root Extract, Calendula officinalis Extract, Stone Prunus persica stone extract, Citrus aurantium peel extract, Houttuynia cordata extract, tomato extract, natto extract, carrot extract, garlic extract, rosehip (Rosa canina) fruit extract, hibiscus extract, Ophiopogon extract, Nelumbo nucifera extract, Parsley extract, Honey, Witch hazel extract, Parietaria officinalis extract, Isodon trichocarpus extract, Bija Bisabolol, Eriobotrya japonica extract, Coltsfoot flower extract, Petasites japonicus extract, Poria cocos extract, Butcher's broom extract, grape extract, propolis, loofah ( Luffa cylindrica fruit extract, safflower extract, peppermint extract, Tillia miquellana extract, Paeonia suffruticosa root extract, hops extract, Pinus sylvestris cone extract, horse chestnut extract, Japanese skunk cabbage (skunk-cabbage) extract, Sapindus mukurossi bark extract, Melissa extract, peach extract, Centaurea cyanus flower extract, eucalyptus extract, Saxifraga sarem entosa) extract, yuzu extract, barley radish extract, mugwort (Artemisia princeps) extract, lavender extract, apple extract, lettuce extract, lemon extract, purple grapefruit extract, rose extract, rosemary extract, Roman chamomile extract and royal jelly extract.

또한, 생활성 성분의 예로는, 디옥시리보헥산, 뮤코폴리사카라이드, 하이루론산나트륨, 나트륨 콘드로이친 설페이트, 콜라겐, 엘라스틴, 키틴, 키토산, 가수분해된 난각 막 및 기타 생중합체 등; 글리신, 발린, 루이신, 이소루이신, 세린, 트레오닌, 페닐알라닌, 알기닌, 리신, 아스파라트산, 글루타메이트, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 트립토판 및 기타 아미노산; 에스트라디올, 에테닐 에스트라디올 및 기타 호르몬; 스핑고리피드, 세라마이드, 콜레스테롤, 콜레스테롤 유도체, 포스포리피드 및 기타 오일 성분; ε-아미노카프로산, 글리실리친산, 염화리소짐, 구아이아줄렌, 하이드로코르티손, 알란토인, 트라넥사민산, 아줄렌 및 기타 소염제; 비타민 A, B2, B6, C, D 및 E, 판토텐산칼슘, 비오틴, 나코틴산 아미드, 비타민 C 에스테르 및 기타 비타민, 알란토인, 디이소프로필아민 디클로로아세테이트, 4-아미노메틸 사이클로헥산카복실산 및 기타 활성 성분, 토코페롤, 카로티노이드, 플라보노이드, 탄닌, 리그난, 사포닌, 부틸화 하이드록시아니솔, 디부틸하이드록시톨루엔, 피틴산 및 기타 산화방지제, α-하이드록시산, 베타-하이드록시산 및 기타 세포 활성화제; γ-오리자놀, 비타민E 유도체 및 기타 순환 촉진제, 레티놀, 레티놀 유도체 및 기타 상처 치료제; 세파란틴, 카옌 팅쳐(tincture),In addition, examples of the bioactive component include deoxyribohexane, mucopolysaccharide, sodium hyuluronate, sodium chondroitin sulfate, collagen, elastin, chitin, chitosan, hydrolyzed eggshell membrane and other biopolymers; glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamate, cystine, cysteine, methionine, tryptophan and other amino acids; estradiol, ethenyl estradiol and other hormones; sphingolipids, ceramides, cholesterol, cholesterol derivatives, phospholipids and other oil components; ε-aminocaproic acid, glycylic acid, lysozyme chloride, guaiazulene, hydrocortisone, allantoin, tranexamic acid, azulene and other anti-inflammatory agents; vitamins A, B2, B6, C, D and E, calcium pantothenate, biotin, nacotinic acid amide, vitamin C esters and other vitamins, allantoin, diisopropylamine dichloroacetate, 4-aminomethyl cyclohexanecarboxylic acid and other active ingredients; tocopherols, carotenoids, flavonoids, tannins, lignans, saponins, butylated hydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, phytic acid and other antioxidants, α-hydroxy acids, beta-hydroxy acids and other cell activators; γ-oryzanol, vitamin E derivatives and other circulation promoters, retinol, retinol derivatives and other wound healing agents; cepharantine, cayenne tincture,

히노키티올, 요오드화 마늘 추출물, 파리독신 하이드로클로라이드, dl-α-토코페롤, dl-α-토코페롤아세테이트, 니코틴산, 니코틴산 유도체, 판토텐산칼슘, D-판토테닐 알코올, 아세틸 판토테닐 에틸 에테르, 비오틴, 알란토인, 이소프로필 메틸 페놀, 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올, 캄프로늄 클로라이드, 벤즈알코늄 클로라이드, 디펜하이드라민 하이드로클로라이드, 타카날(Takanal)(TM), 캄포, 살리실산, 노닐산 바닐릴아미드, 노나노산 바닐릴아미드, 피록톤 올라민, 글리세릴 펜타데카노에이트, l-멘톨, 캄포 및 기타 한랭제, 모노니트로구아이아콜, 레조르신, γ-아미노부티르산, 벤즈에토늄 클로라이드, 멕실레틴 하이드로클로라이드, 옥신, 여성 호르몬, 칸타리스 팅쳐, 사이클로스포린, 아연 피리치온, 하이드로코르티손, 미녹시딜, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노스테아레이트, 페퍼민트 오일 및 사사니시키(sasanishiki) 추출물이 있다.hinokitiol, garlic iodide extract, paridoxine hydrochloride, dl-α-tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, nicotinic acid, nicotinic acid derivative, calcium pantothenate, D-pantothenyl alcohol, acetyl pantothenyl ethyl ether, biotin, allantoin, iso Propyl Methyl Phenol, Estradiol, Ethynyl Estradiol, Campronium Chloride, Benzalkonium Chloride, Diphenhydramine Hydrochloride, Takanal(TM), Camphor, Salicylic Acid, Nonylic Acid Vanillylamide, Nonanoic Acid Bar Nilylamide, piroctone olamine, glyceryl pentadecanoate, l-menthol, camphor and other cryogens, mononitroguaiacol, resorcin, γ-aminobutyric acid, benzethonium chloride, mexiletine hydrochloride, auxin , female hormone, cantharis tincture, cyclosporine, zinc pyrithione, hydrocortisone, minoxidil, polyoxyethylene sorbitan monostearate, peppermint oil and sasanishiki extract.

pH 조절제의 예로는 젖산, 시트르산, 글리콜산, 석신산, 타르타르산, dl-말산, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소암모늄 등이 포함된다. 킬레이트제의 예로는 알라닌, 에데트산의 나트륨염, 폴리인산나트륨, 메타인산염나트륨 및 인산이 포함된다.Examples of the pH adjusting agent include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like. Examples of chelating agents include alanine, sodium salt of edetic acid, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate and phosphoric acid.

정제수, 미네랄수 및 기타 유형의 물 이외에도, 용매의 예로는 라이트 리퀴드 이소파라핀, 에테르, LPG, N-메틸피롤리돈, 차세대 클로로플루오로 등이 포함된다.In addition to purified water, mineral water and other types of water, examples of solvents include light liquid isoparaffin, ether, LPG, N-methylpyrrolidone, next-generation chlorofluoro and the like.

산화방지제의 예로는 토코페롤, 부틸화 하이드록시아니솔, 디부틸하이드록시톨루엔, 피틴산 등이 포함된다.Examples of antioxidants include tocopherol, butylated hydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, phytic acid, and the like.

보습제의 예로는 글리세린, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 글루코오스, 자일리톨, 말티톨, 폴리에틸렌 글리콜, 히아루론산, 콘드로이친 설페이트, 피롤리돈의 카복실레이트산염, 폴리옥시에틸렌 메틸글루코시드 및 폴리옥시프로필렌 메틸글루코시드 등이 포함된다.Examples of humectants include glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glucose, xylitol, maltitol, polyethylene glycol, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, carboxylate salt of pyrrolidone, polyoxyethylene methylgluco seeds and polyoxypropylene methylglucoside; and the like.

본 발명의 화장품은 피부 화장품 제품, 예를 들면, 스킨 클렌징 제품, 스킨 케어 제품, 메이크업 제품, 지한제제품 및 UV선 차단 제품 등; 헤어 화장품 제품, 예를 들면, 헤어 클렌징 제품, 헤어 스타일링 제품, 모발 염색제품, 모발 보존 제품, 헤어 린스 제품 등; 및 스킨 및 헤어 화장품 제품이 예시된다. 또한, 본 발명의 겔 조성물은 투명도 및 친지성 특성이 우수하기 때문에, 각종 퍼퓸 및 콜론(cologne)에 용이하게 첨가할 수 있다.Cosmetics of the present invention include skin cosmetic products, such as skin cleansing products, skin care products, makeup products, antiperspirants and UV ray blocking products; hair cosmetic products such as hair cleansing products, hair styling products, hair dyeing products, hair preservation products, hair conditioner products and the like; and skin and hair cosmetic products. In addition, since the gel composition of the present invention has excellent transparency and lipophilic properties, it can be easily added to various perfumes and colons.

위에서 기재된 피부 화장품 제품은 각종 부위, 예를 들면, 두피, (입술, 눈썹, 뺨을 포함하는) 안면, 손가락, 손톱 및 몸 전체에 사용할 수 있다. 구체적으로, 이들 제품으로는 클렌징 젤, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징밀크, 클렌징 로션, 페이셜 클렌징 크림, 아이 메이크업 리무버, 클렌징 폼, 전신용 액체 비누, 헨드 비누, 겔비누, 바형 비누, 페이셜 린스, 바디 린스, 쉐이빙 크림, 네일 폴리쉬 리무버, 여드름 방지 스킨 클렌징 제품; 스킨 크림, 두피를 위한 핫 오일 트리트먼트, 스킨 밀크, 밀크 로션, 에멀젼, 화장수(toilet water), 모이스쳐라이져, 미용액(beauty liquid), 페이셜 컴팩트 파우더, 바디 파우더, 에센스, 쉐이빙 로션 및 기타 스킨 케어제품; 파운데이션, 메이크업 베이스, 화이트 파우더, 페이스 파우더, 립스틱, 립 크림, 립 컬러, 립글로스, 아이 셰도우, 아이라이너, 아이 크림, 아이브로우 펜슬, 속눈썹 화장품 제품, 눈썹 펜슬, 눈썹 브러쉬, 마스카라, 루즈, 치크 화장품 제품(치크 컬러, 치크 루즈), 네일 폴리쉬, 토우 폴리쉬(toe polish), 네일 컬러, 네일래커, 에나멜 리무버 및 기타 메이크업 제품; 데오도란트 및 기타 지한제; 일광차단제, 썬태닝 약제(썬태닝 제제) 및 기타 UV광 차단 제품이 예시된다.The skin cosmetic products described above can be used on various areas, for example, the scalp, face (including lips, eyebrows, cheeks), fingers, nails, and the entire body. Specifically, these products include cleansing gel, cleansing cream, cleansing foam, cleansing milk, cleansing lotion, facial cleansing cream, eye makeup remover, cleansing foam, body liquid soap, hand soap, gel soap, bar soap, facial rinse, body conditioners, shaving creams, nail polish removers, and anti-acne skin cleansing products; Skin cream, hot oil treatment for scalp, skin milk, milk lotion, emulsion, toilet water, moisturizer, beauty liquid, facial compact powder, body powder, essence, shaving lotion and other skin care products ; Foundation, makeup base, white powder, face powder, lipstick, lip cream, lip color, lip gloss, eye shadow, eyeliner, eye cream, eyebrow pencil, eyelash cosmetic products, eyebrow pencil, eyebrow brush, mascara, rouge, cheek cosmetics products (cheek color, cheek rouge), nail polish, toe polish, nail color, nail lacquer, enamel remover and other makeup products; deodorants and other antiperspirants; Sunscreen agents, sun tanning agents (sun tanning agents), and other UV light blocking products are exemplified.

헤어 케어 화장품 제품으로는 모발 클렌징제, 예를 들면, 샴푸, 린스 겸용 샴푸 등; 헤어 오일, 헤어 컬유지제, 세팅제, 헤어 크림, 헤어 스프레이, 헤어 리퀴드 및 기타 헤어 스타일링 제품; 헤어 염색제, 헤어 컬러스프레이, 헤어 컬러 린스, 헤어 컬러 스틱 및 기타 헤어 컬러링 제품; 헤어 토닉, 헤어 트리트먼트, 헤어 밤 및 기타 모발 보존 제품; 및 오일 린스, 크림 린스, 트리트먼트 린스 및 기타 헤어 린스 제품이 예시된다. 또한 위에서 언급된 목욕용 화장품 제품으로는 바쓰 오일, 바쓰 소금, 폼 바쓰 제품으로 예시된다.Hair care cosmetic products include hair cleansing agents such as shampoo, conditioner and shampoo; hair oils, hair curl retention agents, setting agents, hair creams, hair sprays, hair liquids and other hair styling products; hair dyes, hair color sprays, hair color conditioners, hair color sticks and other hair coloring products; hair tonics, hair treatments, hair balms and other hair preservation products; and oil rinses, cream rinses, treatment rinses, and other hair rinse products. Also, the above-mentioned cosmetic products for bath are exemplified by bath oil, bath salt, and foam bath products.

본 발명의 화장품 및 화장품 제품의 형태는 특별히 한정되지 않으며, 액체, W/O 에멀젼, O/W 에멀젼, W/O 크림, O/W 크림, 고체, 페이스트, 겔, 분말, 다층 재료, 무스, 미스트, 과립형 재료, 플레이크형 재료 또는 부숴진 재료로서 적합하게 사용된다. 특히, 위에서 언급한 겔화제로 인하여 시간 안정성이 우수한 에멀젼 및 크림형 화장품을 수득할 수 있는데, 그 이유는 오일층 부위가 점도가 증가하고 겔화되기 때문이다.The form of cosmetics and cosmetic products of the present invention is not particularly limited, and liquid, W/O emulsion, O/W emulsion, W/O cream, O/W cream, solid, paste, gel, powder, multi-layer material, mousse, It is suitably used as mist, granular material, flake material or crushed material. In particular, emulsion and cream-type cosmetics having excellent time stability can be obtained due to the above-mentioned gelling agent, because the oil layer area increases in viscosity and gels.

본 발명의 화장품 및 화장품 제품에 사용되는 용기는 특별히 한정되지 않으며, 당해 화장품 및 화장품 제품은 임의 종류의 용기, 예를 들면, 자(jar), 펌프 캔, 튜브, 병, 가압 스프레이 용기, 내압 에어로졸 용기, 차광 용기, 컴팩트 용기, 금속 캔, 립스틱 용기, 분산 용기, 에어로졸 용기, 혼합 유체 배출구가 있는 분할된 용기 등에 충전될 수 있다. 통상의 실리콘 제형은 튜브에 충전되면 분리되는 경향이 있지만, 본 발명의 화장품 및 화장품 제품은 시간 안정성이 우수하기 때문에 이와 같은 튜브 용기 중에 안정하게 저장되는 이점이 있다.The container used for the cosmetic and cosmetic product of the present invention is not particularly limited, and the cosmetic and cosmetic product may be any kind of container, for example, a jar, a pump can, a tube, a bottle, a pressurized spray container, a pressure-resistant aerosol. It can be filled into containers, shading containers, compact containers, metal cans, lipstick containers, dispersion containers, aerosol containers, divided containers with mixed fluid outlets, and the like. Conventional silicone formulations tend to be separated when filled in a tube, but the cosmetics and cosmetic products of the present invention have an advantage in that they are stably stored in such a tube container because of excellent time stability.

실 시 예Example

본 발명은 참조 실시예 및 응용 실시예를 참조하여 보다 상세하게 기술될 것이며, 이들 실시예로 본 발명의 가능한 적용 범위가 한정되는 것은 아니다. 실시예에서 Me는 메틸 그룹이다. 다음의 방법이 젤라틴형 제품의 굴절률을 측정하기 위해 사용되었다.The present invention will be described in more detail with reference to reference examples and application examples, which are not intended to limit the scope of possible application of the present invention. In an embodiment, Me is a methyl group. The following method was used to measure the refractive index of the gelatinous product.

[굴절률][Refractive Index]

젤라틴형 조성물의 굴절률을 25℃에서 ABBE 굴절계(Type ER-1, 제조원: ERMA Inc.)를 사용하여 측정하였다.The refractive index of the gelatinous composition was measured at 25° C. using an ABBE refractometer (Type ER-1, manufactured by ERMA Inc.).

합성 실시예 1: 겔화제 1번Synthesis Example 1: Gelling Agent No. 1

평균 화학식

의 메틸(3-아미노프로필)실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 30g(NH₂그룹 11.0mmol) 및 무수 석신산 1.10g(11.0mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 36g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 35℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 카복실산 무수물의 특정 흡수가 줄어들었고 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정 흡수가 검출되었음을 보여준다. 당해 결과는 수득된 화합물이 평균 화학식

의 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을 보여준다.average chemical formula

A mixture was prepared from 30 g of a copolymer of methyl (3-aminopropyl) siloxane and dimethylpolysiloxane (11.0 mmol of NH2 group) and 1.10 g (11.0 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 36 g of isopropyl alcohol. The mixture was stirred at 30-35° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced and the specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The result shows that the obtained compound has an average formula

shows that it consists of a modified methylpolysiloxane of

수득된 반응 생성물을 20중량% 수산화나트륨 수용액 2.2g(10.8mmol)과 추가로 배합하고, 30분 동안 25℃에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균일하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 1번)을 수득하였다. IR 분석은 수득된 백색 고형물이 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산 나트륨염을 갖는 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을 보여준다.The obtained reaction product was further blended with 2.2 g (10.8 mmol) of a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution, and reacted at 25° C. for 30 minutes. Then, hexane was introduced and the solution was mixed uniformly. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 1) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid had the formula with a sodium carboxylate salt at the end of the silicon-bonded organic group.

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 2: 겔화제 2번Synthesis Example 2: Gelling Agent No. 2

평균 화학식

의 메틸(3-2-아미노에틸 아미노프로필)실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 10g(NH₂그룹 2.82mmol) 및 무수 석신산 0.28g(2.82mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 20g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 40℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 카복실산 무수물의 특정 흡수가 줄어들었고 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정 흡수가 검출되었음을 보여준다. 수득된 반응 생성물을 실온으로 냉각시키고, 20중량% 수산화나트륨 수용액 0.56g(2.79mmol)과 추가로 배합하고, 30분 동안 실온에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균일하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 2번)을 수득하였다. IR 분석은 수득된 백색 고형물이 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산나트륨염을 갖는 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을 보여준다.average chemical formula

A mixture was prepared from 10 g of a copolymer of methyl (3-2-aminoethyl aminopropyl) siloxane and dimethylpolysiloxane (2.82 mmol of NH2 groups) and 0.28 g (2.82 mmol) of succinic anhydride, both of which were dissolved in 20 g of isopropyl alcohol. mixed. The mixture was stirred at 30-40° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced and the specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The obtained reaction product was cooled to room temperature, further blended with 0.56 g (2.79 mmol) of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution, and reacted at room temperature for 30 minutes. Then, hexane was introduced and the solution was mixed uniformly. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 2) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid had the formula with a sodium carboxylate salt at the end of the silicon-bonded organic group.

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 3: 겔화제 3번Synthesis Example 3: Gelling Agent No. 3

20중량% 수산화나트륨 수용액 대신 20중량% 수산화칼륨 수용액 0.784g(2.79mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 조건하에 반응 및 혼합을 수행하여, 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 3번)을 수득하였다.The reaction and mixing were performed under the same conditions as in Example 2, except that 0.784 g (2.79 mmol) of a 20 wt% aqueous potassium hydroxide solution was used instead of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution,

A white solid of organically modified methylpolysiloxane (eg, gelling agent No. 3) was obtained.

합성 실시예 4: 겔화제 4번(비교 실시예)Synthesis Example 4: Gelling Agent No. 4 (Comparative Example)

평균 화학식

의 카복실산 관능성 메틸폴리실록산 20g 및 20중량% 수산화나트륨 수용액 1.0g(5.19mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 20g에서 혼합하였고, 30분 동안 실온에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균질하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 화학식

의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 4번)을 수득하였다.average chemical formula

A mixture was prepared from 20 g of carboxylic acid functional methylpolysiloxane and 1.0 g (5.19 mmol) of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution, both of which were mixed in 20 g of isopropyl alcohol, and reacted at room temperature for 30 minutes. Then, hexane was introduced and the solution was mixed to homogeneity. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, the formula

A white solid of (eg, gelling agent No. 4) was obtained.

합성 실시예 5: 겔화제 5번Synthesis Example 5: Gelling Agent No. 5

20중량% 수산화나트륨 수용액 대신 28중량% 나트륨 메톡사이드(NaOCH3) 수용액 0.54g(2.79mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 조건하에 반응 및 혼합을 수행하여, 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 5번)을 수득하였다.The reaction and mixing were carried out under the same conditions as in Example 2, except that 0.54 g (2.79 mmol) of a 28 wt% sodium methoxide (NaOCH3) aqueous solution was used instead of a 20 wt% sodium hydroxide aqueous solution,

A white solid of organically modified methylpolysiloxane (eg, gelling agent No. 5) was obtained.

합성 실시예 6: 겔화제 6번Synthesis Example 6: Gelling Agent No. 6

20중량% 수산화나트륨 수용액 0.56g(2.79mmol) 대신 20중량% 수산화나트륨 수용액 0.50g(2.51mmol, 말단 카복실 그룹의 중화와 관련하여 90중량%의 몰 수)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 조건하에 반응 및 혼합을 수행하여, 평균 화학식 i 내지 iv의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 혼합물로서의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 6번)을 수득하였다.Example 2 except that 0.50 g (2.51 mmol, 90% by weight moles in relation to neutralization of terminal carboxyl groups) of 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution was used instead of 0.56 g (2.79mmol) of 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution Reaction and mixing were carried out under the same conditions as for obtaining a white solid (eg, gelling agent No. 6) as a mixture of organically modified methylpolysiloxanes of the average formulas (i) to (iv).

화학식 iformula i

화학식 iiformula ii

화학식 iiiFormula iii

화학식 ivformula iv

합성 실시예 7: 겔화제 7번Synthesis Example 7: Gelling Agent No. 7

규소 결합된 유기 그룹의 분자 말단에 카복실산의 나트륨염을 갖는 실시예 1에서 수득한 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산 10g, 이소프로필 알코올 10g, 물 5g 및 염화칼슘 0.56g으로부터 혼합물을 제조하였다. 이들 성분을 60℃에서 4시간 동안 가열하면서 혼합하였다. 반응 용액을 물 및 헥산 200g과 배합하고, 당해 공정에서 형성된 무기 염을 세척하였다. 이어서, 유기층을 제거하여, 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 7번)을 수득하였다.A mixture was prepared from 10 g of the organically modified methylpolysiloxane obtained in Example 1, 10 g of isopropyl alcohol, 5 g of water and 0.56 g of calcium chloride having a sodium salt of a carboxylic acid at the molecular terminus of the silicon-bonded organic group. These components were mixed with heating at 60° C. for 4 hours. The reaction solution was combined with water and 200 g of hexane, and the inorganic salt formed in the process was washed away. Then, by removing the organic layer,

A white solid of organically modified methylpolysiloxane (eg, gelling agent No. 7) was obtained.

합성 실시예 8: 겔화제 8번 (비교 실시예)Synthesis Example 8: Gelling Agent No. 8 (Comparative Example)

평균 화학식

의 메틸(3-2-아미노에틸 아미노프로필)실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 10g(NH₂그룹 2.82mmol) 및 무수 석신산 0.28g(2.82mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 에탄올 5g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 35℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석결과는, 카복실산 무수물의 특정한 흡수가 줄어들고 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정한 흡수가 검출되었음을 보여준다. 감압하에 증류시켜 에탄올을 제거하여, 저점도 액체를 수득하였다. 당해 액체 화합물(예를 들면, 겔화제 8번)은 평균 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어진다.average chemical formula

A mixture was prepared from 10 g of a copolymer of methyl (3-2-aminoethyl aminopropyl) siloxane and dimethylpolysiloxane (2.82 mmol of NH2 group) and 0.28 g (2.82 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 5 g of ethanol. . The mixture was stirred at 30-35° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis showed that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride was reduced and specific absorption of the amide group and the carboxyl group was detected. Ethanol was removed by distillation under reduced pressure to obtain a low-viscosity liquid. The liquid compound (eg, gelling agent No. 8) has an average formula

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 9: 겔화제 9번 (비교 실시예)Synthesis Example 9: Gelling Agent No. 9 (Comparative Example)

평균 화학식

의 메틸(3-아미노프로필) 실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 5g(NH₂그룹 2.52mmol) 및 무수 석신산 0.25g(2.52mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 에탄올 5g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 35℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는, 카복실산 무수물의 특정한 흡수가 줄어들고 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정한 흡수가 검출되었음을 보여준다. 수득된 반응 생성물을 2-아미노알코올 0.15g(2.52mmol)과 추가로 배합하고, 1.0시간 동안 70℃에서 반응시켰다. 이어서, 에탄올을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 9번)을 수득하였다. IR 분석은 수득된 백색 고형물이 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산(2-아미노알코올)염을 갖는 화학식

A mixture was prepared from 5 g of a copolymer of methyl (3-aminopropyl) siloxane and dimethylpolysiloxane (2.52 mmol of NH2 groups) and 0.25 g (2.52 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 5 g of ethanol. The mixture was stirred at 30-35° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced and specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The obtained reaction product was further blended with 0.15 g (2.52 mmol) of 2-aminoalcohol, and reacted at 70° C. for 1.0 hour. The ethanol was then distilled off by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 9) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid had a carboxylic acid (2-aminoalcohol) salt at the end of the silicon-bonded organic group.

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 10: 겔화제 10번 (비교 실시예)Synthesis Example 10: Gelling Agent No. 10 (Comparative Example)

화학식

의 메틸(3-2-아미노에틸 아미노프로필)실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 10g(NH₂그룹 2.82mmol) 및 무수 석신산 0.28g(2.82mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 에탄올 5g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 35℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는, 카복실산 무수물의 특정한 흡수가 줄어들고 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정한 흡수가 검출되었음을 보여준다. 수득된 반응 생성물을 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올 0.17g(1.57mmol)과 추가로 배합하고, 70℃에서 1.0시간 동안 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균질하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 10번)을 수득하였다. IR분석은 수득된 백색 고형물이 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산임을 보여준다.chemical formula

A mixture was prepared from 10 g of a copolymer of methyl (3-2-aminoethyl aminopropyl) siloxane and dimethylpolysiloxane (2.82 mmol of NH2 group) and 0.28 g (2.82 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 5 g of ethanol. . The mixture was stirred at 30-35° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced and specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The obtained reaction product was further blended with 0.17 g (1.57 mmol) of 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, and reacted at 70° C. for 1.0 hour. Then, hexane was introduced and the solution was mixed to homogeneity. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 10) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid was

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 11: 겔화제 11번 (비교 실시예)Synthesis Example 11: Gelling Agent No. 11 (Comparative Example)

합성 실시예 8에서 수득한 액체 화합물 20g을 기계적으로 혼합하여, 분자내 축합 반응을 3.0시간 동안 110℃에서 수행하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 수득된 반응 생성물이 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산임을 보여준다.20 g of the liquid compound obtained in Synthesis Example 8 was mechanically mixed, and an intramolecular condensation reaction was performed at 110° C. for 3.0 hours. Infrared (IR) analysis results show that the obtained reaction product is

of organically modified methylpolysiloxane.

당해 반응 생성물을 20중량% 수산화나트륨 수용액과 추가로 배합하고, 30분 동안 실온에서 반응시켰다.The reaction product was further combined with a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution, and reacted for 30 minutes at room temperature.

이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균질하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 11번)을 수득하였다. IR 분석은 수득된 백색 고형물이 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산임을 보여준다.Then, hexane was introduced and the solution was mixed to homogeneity. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 11) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid was

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 12: 겔화제 12번Synthesis Example 12: Gelling Agent No. 12

평균 화학식

의 메틸(3-아미노프로필)실록산과 디메틸폴average chemical formula

of methyl(3-aminopropyl)siloxane and dimethylpol

리실록산의 공중합체 30g(NH₂그룹 10.2mmol) 및 무수 석신산 1.01g(10.2mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 36g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 35℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 카복실산 무수물의 특정 흡수가 줄어들었고, 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정 흡수가 검출되었음을 보여준다. 당해 결과는 수득된 생성물이 평균 화학식

의 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을 보여준다.A mixture was prepared from 30 g of a copolymer of lysiloxane (10.2 mmol of NH2 groups) and 1.01 g (10.2 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 36 g of isopropyl alcohol. The mixture was stirred at 30-35° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced, and the specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The result is that the obtained product has an average chemical formula

shows that it consists of a modified methylpolysiloxane of

수득한 반응 생성물을 20중량% 수산화나트륨 수용액 2.02g(10.1mmol)과 추가로 배합하고, 30분 동안 25℃에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균일하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공에서 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 12번)을 수득하였다. IR 분석은 수득한 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산 나트륨염을 갖는 백색 고형물이 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을The obtained reaction product was further blended with 2.02 g (10.1 mmol) of a 20% by weight aqueous sodium hydroxide solution, and reacted at 25° C. for 30 minutes. Then, hexane was introduced and the solution was mixed uniformly. The volatile components were then removed by distillation by heating in vacuo. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 12) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid having a sodium carboxylate salt at the end of the silicon-bonded organic group was represented by the formula

consisting of organically modified methylpolysiloxane of

보여준다.show

합성 실시예 13: 겔화제 13번Synthesis Example 13: Gelling Agent No. 13

평균 화학식

의 메틸(3-2-아미노에틸 아미노프로필)실록average chemical formula

of methyl (3-2-aminoethyl aminopropyl) silox

산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 30g(NH₂그룹 10.0mmol) 및 무수 석신산 1.0g(10.0mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 36g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 45℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 카복실산 무수물의 특정 흡수가 줄어들었고, 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정 흡수가 검출되었음을 보여준다. 수득한 반응 생성물을 실온으로 냉각시키고, 20중량% 수산화나트륨 수용액 1.98g(9.9mmol)과 추가로 배합하고, 30분 동안 실온에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균일하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 13번)을 수득하였다. IR 분석은 수득한 백색 고형물이 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산 나트륨염을 갖는 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산으로 이루어짐을 보여준다.A mixture was prepared from 30 g of a copolymer of acid and dimethylpolysiloxane (10.0 mmol of NH2 group) and 1.0 g (10.0 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 36 g of isopropyl alcohol. The mixture was stirred at 30-45° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced, and the specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. The obtained reaction product was cooled to room temperature, further combined with 1.98 g (9.9 mmol) of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution, and reacted at room temperature for 30 minutes. Then, hexane was introduced and the solution was mixed uniformly. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 13) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid had the formula with a sodium carboxylate salt at the end of the silicon-bonded organic group.

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 14: 겔화제 14번Synthesis Example 14: Gelling Agent No. 14

20중량% 수산화나트륨 수용액 대신 20중량% 수산화칼륨 수용액 2.78g(9.9mmol)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 13과 동일한 조건하에 반응 및 혼합을 수행하여, 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 백색 고형물(예The reaction and mixing were carried out under the same conditions as in Example 13, except that 2.78 g (9.9 mmol) of a 20 wt% aqueous potassium hydroxide solution was used instead of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution,

a white solid of organically modified methylpolysiloxane of

를 들면, 겔화제 14번)을 수득하였다.For example, gelling agent No. 14) was obtained.

합성 실시예 15: 겔화제 15번Synthesis Example 15: Gelling Agent No. 15

평균 화학식

의 메틸(3-아미노프로필)실록산과 디메틸폴리실록산의 공중합체 30g(NH₂그룹 9.5mmol) 및 무수 석신산 1.01g(10.2mmol)으로부터 혼합물을 제조하였으며, 이들은 둘 다 이소프로필 알코올 36g에서 혼합하였다. 당해 혼합물을 5시간 동안 30 내지 40℃에서 교반하였다. 적외선(IR) 분석 결과는 카복실산 무수물의 특정 흡수가 줄어들었고, 아미드 그룹 및 카복실 그룹의 특정 흡수가 검출되었음을 보여준다. 이어서, 수득한 반응 생성물을 20중량% 수산화나트륨 수용액 2.02g(10.1mmol)과 추가로 배합하고, 30분 동안 실온에서 반응시켰다. 이어서, 헥산을 도입하고 용액을 균일하게 혼합하였다. 이어서, 휘발성 성분을 진공하에 가열하여 증류시켜 제거하였다. 그 결과, 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 15번)을 수득하였다. IR 분석은 수득한 백색 고형물이 규소 결합된 유기 그룹의 말단에 카복실산 나트륨염을 갖는 화학식

A mixture was prepared from 30 g of a copolymer of methyl(3-aminopropyl)siloxane and dimethylpolysiloxane (9.5 mmol of NH2 groups) and 1.01 g (10.2 mmol) of succinic anhydride, both of which were mixed in 36 g of isopropyl alcohol. The mixture was stirred at 30-40° C. for 5 hours. Infrared (IR) analysis results show that the specific absorption of the carboxylic acid anhydride is reduced, and the specific absorption of the amide group and the carboxyl group is detected. Then, the obtained reaction product was further blended with 2.02 g (10.1 mmol) of a 20 wt% aqueous sodium hydroxide solution, and reacted for 30 minutes at room temperature. Then, hexane was introduced and the solution was mixed uniformly. The volatile components were then removed by distillation by heating under vacuum. As a result, a white solid (eg, gelling agent No. 15) was obtained. IR analysis showed that the obtained white solid had the formula with a sodium carboxylate salt at the end of the silicon-bonded organic group.

of organically modified methylpolysiloxane.

합성 실시예 16: 겔화제 16번Synthesis Example 16: Gelling Agent No. 16

규소 결합된 유기 그룹의 분자 말단에 카복실산의 나트륨염을 갖는 실시예 12에서 수득한 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산 10g, 이소프로필 알코올 10g, 물 5g 및 염화칼슘 0.56g으로부터 혼합물을 제조하였다. 이들 성분을 60℃에서 가열하면서 4시간 동안 혼합하였다. 반응 용액을 물 및 헥산 200g과 배합하고, 당해 공정에서 형성된 무기 염을 세척하였다. 이어서, 유기층을 제거하여, 화학식

의 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산의 백색 고형물(예를 들면, 겔화제 16번)을 수득하였다.A mixture was prepared from 10 g of the organically modified methylpolysiloxane obtained in Example 12, 10 g of isopropyl alcohol, 5 g of water and 0.56 g of calcium chloride having a sodium salt of a carboxylic acid at the molecular terminus of the silicon-bonded organic group. These ingredients were mixed with heating at 60° C. for 4 hours. The reaction solution was combined with water and 200 g of hexane, and the inorganic salt formed in the process was washed away. Then, by removing the organic layer,

A white solid of organically modified methylpolysiloxane (eg, gelling agent No. 16) was obtained.

참조 실시예 1Reference Example 1

합성 실시예 1 내지 16에서 수득된 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산(예를 들면, 겔화제 1 내지 16번)의 겔화 능력을 다음과 같은 평가 방법 및 기준을 사용하여 평가하였으며, 그 결과는 표 1에 기재되어 있다. 표 1의 겔화제에서 "X번"는 합성 실시예 X에서 수득한 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산이다.The gelation ability of the organically modified methylpolysiloxanes (eg, gelling agents No. 1 to 16) obtained in Synthesis Examples 1 to 16 was evaluated using the following evaluation methods and criteria, and the results are shown in Table 1 is described. "No. X" in the gelling agent of Table 1 is the organically modified methylpolysiloxane obtained in Synthesis Example X.

[평가 방법][Assessment Methods]

겔화제 7.5중량% 및 데카메틸펜타실록산 92.5중량%로 이루어진 혼합물을 80℃ 또는 110℃에서 가열하면서 2시간동안 교반하고, 실온으로 냉각시켰다.A mixture of 7.5% by weight of the gelling agent and 92.5% by weight of decamethylpentasiloxane was stirred with heating at 80°C or 110°C for 2 hours, and then cooled to room temperature.

[평가 기준][Evaluation standard]

○: 매우 요변성인 겔이 형성된다.○: A very thixotropic gel is formed.

Δ: 점성 액체가 형성된다.Δ: A viscous liquid is formed.

×: 액체(겔화되지 않음).×: liquid (not gelled).

표 1Table 1

표 1에 기재된 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산, 즉 합성 실시예 1 내지 3, 5 내지 7 및 12 내지 16에서 수득한 겔화제는 소량으로 첨가해도 110℃의 고온에서 실리콘 오일을 효과적으로 겔화시킬 수 있었다. 겔화제 4번은 상기한 조건하에 점성 액체를 형성할 수 있지만, 20중량%를 초과하는 경우, 데카메틸펜타실록산을 겔화시킬 수 있었다. 반면, 합성 실시예 8 내지 11의 유기적으로 변형된 오가노폴리실록산을 110℃의 고온에서 가열하면서 교반하는 경우, 젤라틴형 조성물을 형성할 수 없었다. 이를 위해, 이들 오가노폴리실록산은 위에서 언급한 본 발명의 겔화제에 비해 내열성이 떨어졌다.As can be seen from the results shown in Table 1, the organopolysiloxane having an organic group of Formula 1, that is, the gelling agent obtained in Synthesis Examples 1 to 3, 5 to 7, and 12 to 16, is 110 ° C. even when added in a small amount. It was possible to effectively gel the silicone oil at a high temperature of Gelling agent No. 4 can form a viscous liquid under the above conditions, but when it exceeds 20% by weight, it can gel the decamethylpentasiloxane. On the other hand, when the organically modified organopolysiloxanes of Synthesis Examples 8 to 11 were stirred while heating at a high temperature of 110° C., a gelatinous composition could not be formed. To this end, these organopolysiloxanes have inferior heat resistance compared to the above-mentioned gelling agent of the present invention.

참조 실시예 2Reference Example 2

합성 실시예 2에서 수득한 겔화제(예를 들면, 겔화제 2번) 7.5중량%, 데카메틸펜타사이클로실록산 60.5중량% 및 표 2에 기재된 화장품 오일 화합물(추가의 데카메틸펜타사이클로실록산, 이소노닐 이소노나노에이트, 스쿠알란, 액체 파라핀 및 페닐트리메티콘) 32중량%로부터 혼합물을 제조하였다. 이들 성분을 80℃에서 2시간 동안 교반한 후에, 혼합 용액을 냉각시켜 젤라틴형 조성물을 수득하였다. 그 결과, 젤라틴형 조성물의 외관 및 굴절률을 표 2에 기재하였다.7.5 wt% of the gelling agent obtained in Synthesis Example 2 (eg, gelling agent No. 2), 60.5 wt% of decamethylpentacyclosiloxane, and the cosmetic oil compounds listed in Table 2 (additional decamethylpentacyclosiloxane, isononyl) A mixture was prepared from 32% by weight of isononanoate, squalane, liquid paraffin and phenyltrimethicone). After these components were stirred at 80° C. for 2 hours, the mixed solution was cooled to obtain a gelatinous composition. As a result, the appearance and refractive index of the gelatinous composition are shown in Table 2.

표 2Table 2

참조 실시예 3Reference Example 3

합성 실시예 15에서 수득한 겔화제(예를 들면, 겔화제 15번) 7.5중량%, 데카메틸펜타사이클로실록산 60.5중량% 및 표 3에 기재된 화장품 오일 화합물(파라핀 왁스, 트리 카프릴/카프르 글리세리드 에스테르, 트리옥타노인, 페닐트리메티콘 및 스쿠알란)로부터 혼합물을 제조하였다. 이들 성분을 80℃에서 2시간 동안 교반한 후에, 혼합 용액을 냉각시켜 젤라틴형 조성물을 수득하였다. 그 결과, 젤라틴형 조성물의 외관 및 굴절률을 표 3에 기재하였다.7.5% by weight of the gelling agent obtained in Synthesis Example 15 (eg, gelling agent No. 15), 60.5% by weight of decamethylpentacyclosiloxane, and the cosmetic oil compound described in Table 3 (paraffin wax, tricapryl/capric glyceride) ester, trioctanoin, phenyltrimethicone and squalane). After these components were stirred at 80° C. for 2 hours, the mixed solution was cooled to obtain a gelatinous composition. As a result, the appearance and refractive index of the gelatinous composition are shown in Table 3.

표 3Table 3

표 2 및 표 3에서 알 수 있는 바와 같이, 겔화제가 화학식 1의 유기 그룹을 갖는 오가노폴리실록산인 경우, 화장품 제품에 첨가되는 비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물을 사용하여 젤라틴형 조성물을 형성할 수 있었으며, 이들 겔 조성물의 외관은 충분히 투명하였다.As can be seen from Tables 2 and 3, when the gelling agent is an organopolysiloxane having an organic group of Formula 1, a non-polar organic compound or a low-polar organic compound added to a cosmetic product can be used to form a gelatinous composition. and the appearance of these gel compositions was sufficiently transparent.

참조 실시예 4Reference Example 4

겔화제 2번의 수분 보존력 특성을 측정하기 위한 시험을 수행하였다. 유사한 방식으로, 비교 실시예로서, 측쇄폴리옥시에틸렌-변형된 폴리디메틸실록산(폴리옥시에틸렌 그룹 함량: 64중량%) 및 글리세린 수분 보존력 특성을 측정하기 위한 시험을 수행하였다. 사용한 시험 방법은 다음과 같다. 결과는 도 1에 도시되어 있다.A test was performed to measure the water retention properties of the gelling agent No. 2. In a similar manner, as a comparative example, a test for measuring the water retention properties of branched polyoxyethylene-modified polydimethylsiloxane (polyoxyethylene group content: 64% by weight) and glycerin was conducted. The test method used is as follows. The results are shown in FIG. 1 .

[평가 방법][Assessment Methods]

샘플 1g을 직경 60mm의 평저 알루미늄 용기에 넣고 105℃에서 3시간 동안 건조시켰다. 이어서, 샘플을 60℃/90% RH의 고습 서모스탯에 40시간 동안 정치시키고, 충분한 수분을 흡수한 샘플의 질량을 정밀하게 측정하였다. 샘플을 20℃/70% RH에 정치시키고, 정기적으로 이의 질량을 정밀하게 측정하여, 증발된 수준의 양을 수득하였다.1 g of the sample was placed in a flat-bottomed aluminum container having a diameter of 60 mm and dried at 105° C. for 3 hours. Then, the sample was left standing in a high-humidity thermostat of 60° C./90% RH for 40 hours, and the mass of the sample having absorbed sufficient moisture was precisely measured. The sample was placed at 20° C./70% RH and its mass was precisely measured at regular intervals to obtain the amount of evaporated level.

도 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 겔화제 2번으로부터 증발되는 수분량은 측쇄 폴리옥시에틸렌-변형된 폴리디메틸실록산의 1/4, 비교 실시예에서 사용되는 글리세린의 1/8이었다. 이에 따라, 본 발명의 겔화제가 피부 또는 모발의 수분 보존에 유용한 것으로 입증되었다.As can be seen from FIG. 1, the amount of water evaporated from the gelling agent No. 2 was 1/4 of the branched polyoxyethylene-modified polydimethylsiloxane and 1/8 of the glycerin used in Comparative Example. Accordingly, it has been demonstrated that the gelling agent of the present invention is useful for preserving moisture in the skin or hair.

참조 실시예 5Reference Example 5

카복실산의 칼슘염을 함유하는 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산인 겔화제 7번의 사람 모발의 컬 보존력을 측정하기 위한 시험을 수행하였다. 유사한 방식으로, 비교 실시예로서, 가교결합 가능한 실리콘 탄성중합체(화장품 성분의 명명법에서는 디메티콘 교차중합체라고도 한다) 또는 실리콘 수지(트리메틸실록시실리케이트하고도 한다)의 사람 모발의 컬 보존력을 측정하기 위한 시험을 수행하였다. 사용한 시험 방법은 다음과 같다. 결과는 도 2에 도시되어 있다.A test was conducted to determine the curl retention capacity of human hair of gelling agent No. 7, which is an organically modified methylpolysiloxane containing a calcium salt of a carboxylic acid. In a similar manner, as a comparative example, a crosslinkable silicone elastomer (also called dimethicone crosspolymer in the nomenclature of cosmetic ingredients) or silicone resin (also called trimethylsiloxysilicate) was used to determine the curl retention capacity of human hair. The test was carried out. The test method used is as follows. The results are shown in FIG. 2 .

[평가 방법][Assessment Methods]

길이 약 27cm 및 중량 약 2g의 아시아인의 미처리 모발 다발을 실리콘 미함유 샴푸로 클렌징하고, 린스하고, 타월로 물을 제거하고, 매달아 놓은 상태에서 실온에서 밤새 자연 건조시켜, 시험 시편을 수득하였다.A test specimen was obtained by cleansing an Asian untreated hair tress of about 27 cm in length and about 2 g in weight with a silicone-free shampoo, rinsing, removing water with a towel, and air-drying overnight at room temperature in a suspended state.

시험 시편을 헥사메틸디실록산에 용해된 샘플에 완전히 침지시켜, 농도 2중량%의 활성 성분을 제조하고 과량의 용액은 손으로 제거하였다. 당해 시험 시편을, 갭(gap)이 없는 직경 15mm의 유리 튜브에 권취시키고 끝을 클립으로 고정시켰다. 당해 시편을 105℃ 오븐에서 종방향으로 30분 동안 건조시켰다. 당해 시편을 유리 튜브로부터 제거하고, 매달아 놓은 상태에서 실험실 조건(22℃/60% RH)에서 경화시켜, 이의 최상단 및 최하단 말단 사이의 다발 길이를 측정하였다[컬의 최초 길이 L(0)]. 당해 시편을 30℃/80% RH에서 고습 서모스탯에서 현탁시키고, 특정 지점(단위: 시간(t))에서의 시편의 길이를 측정하였다[컬의 길이 L(t)].The test specimen was completely immersed in the sample dissolved in hexamethyldisiloxane to prepare an active ingredient having a concentration of 2% by weight, and the excess solution was removed by hand. The test specimen was wound in a glass tube having a diameter of 15 mm without a gap, and the end was fixed with a clip. The specimens were dried longitudinally in an oven at 105° C. for 30 minutes. The specimen was removed from the glass tube and cured under laboratory conditions (22° C./60% RH) in a suspended state, and the bundle length between its top and bottom ends was measured [initial length of curl L(0)]. The specimen was suspended in a high-humidity thermostat at 30° C./80% RH, and the length of the specimen at a specific point (unit: time (t)) was measured [length of curl L(t)].

컬 보존력을 다음과 같이 계산하였다.Curl retention was calculated as follows.

컬 보존력(%) = {(27-L(t))/(27-L(0))} ×100Curl retention (%) = {(27-L(t))/(27-L(0))} × 100

도 2로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 겔화제를 사용하여 제공되는 컬 보존력이 블랭크로서의 가교결합As can be seen from Fig. 2, the curl retention provided by using the gelling agent of the present invention is crosslinked as a blank.

가능한 실리콘 탄성중합체 또는 실리콘 수지보다 우수한 것으로 입증된다.It proves to be superior to possible silicone elastomers or silicone resins.

응용 실시예: 화장품Application Examples: Cosmetics

별도의 언급이 없는 한, 응용 실시예에서 사용된 "겔화제(합성 실시예 X)"은 위에서 언급된 합성 실시예 X에서 예시된 유기적으로 변형된 메틸폴리실록산을 의미한다. 또한, 기호 "%"는 중량%를 의미한다.Unless otherwise stated, "gelling agent (Synthesis Example X)" used in the application examples means the organically modified methylpolysiloxane exemplified in the above-mentioned Synthesis Example X. In addition, the symbol "%" means % by weight.

응용 실시예 1: 일광차단 겔Application Example 1: Sunscreen Gel

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 6.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 6.0

2. 메틸트리메티콘*1 85.52. Methyltrimethicone*1 85.5

3. 페닐트리메티콘*2 6.03. Phenyltrimethicone*2 6.0

4. 에틸헥실 메톡시신나메이트 2.04. Ethylhexyl Methoxycinnamate 2.0

5. 방향제 충분한 양5. Adequate amount of air freshener

*1: 메틸트리메티콘은 메틸트리스트리메틸실록시실란을 의미한다.*1: Methyltrimethicone means methyltritrimethylsiloxysilane.

*2: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SH556을 페닐트리메티콘으로서 사용하였다.*2: SH556 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as phenyltrimethicone.

(제조 방법)(Manufacturing method)

성분 1 내지 4를 90℃로 가열하고 분산기로 균일하게 용해시켰다. 용해된 점성 액체를 50℃로 냉각시키고, 성분 5를 당해 액체에 첨가하여, 일광차단 겔을 제조하였다.Components 1 to 4 were heated to 90° C. and uniformly dissolved with a disperser. The dissolved viscous liquid was cooled to 50° C. and component 5 was added to the liquid to prepare a sun protection gel.

응용 실시예 1의 일광차단 겔은 농후하고 우수한 "에즈 어플라이드(as-applied)" 느낌을 가지며, UV광 차단 효과가 우수하다. 또한, 제형의 시간 안정성이 우수하였다. 겔은 투명도 및 안정성이 우수하고, 부드럽게 도포되어 감각 느낌이 뛰어나며, 사용감이 우수하고, 쳐지지 않았다.The sun protection gel of Application Example 1 is thick and has an excellent "as-applied" feel, and has excellent UV light blocking effect. In addition, the time stability of the formulation was excellent. The gel has excellent transparency and stability, is applied softly, has excellent sensory feeling, has excellent feeling of use, and does not sag.

응용 실시예 2: 일광차단 크림Application Example 2: Sunscreen Cream

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 6) 5.01. Gelling agent (Synthesis Example 6) 5.0

2. 데카메틸펜타실록산 25.02. Decamethylpentasiloxane 25.0

3. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 3.03. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 3.0

4. 트리메틸실록시규산 3.04. Trimethylsiloxysilicic acid 3.0

5. 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체 3.05. Polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer 3.0

6. 2-에틸헥실 미리스테이트 2.06. 2-Ethylhexyl Myristate 2.0

7. 구형 오가노폴리실록산 탄성중합체 분말*2 2.07. Spherical organopolysiloxane elastomer powder*2 2.0

8. 실리콘으로 처리된 초미세 산화티탄 미립자 10.08. Silicon-treated ultrafine titanium oxide particles 10.0

9. 실리콘으로 처리된 초미세 산화아연 미립자 10.09. Silicon-treated ultrafine zinc oxide particles 10.0

10. 활석 2.010. Talc 2.0

11. 디프로필렌 글리콜 2.011. Dipropylene Glycol 2.0

12. 정제수 잔여량12. Residual amount of purified water

13. 파라벤 충분한 양13. Sufficient amounts of parabens

14. 페녹시에탄올 충분한 양14. Sufficient amount of phenoxyethanol

*1: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SH3772c를 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체로서 사용하였다.*1: SH3772c manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as the polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer.

*2: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 트레필 E-508을 구형 오가노폴리실록산 탄성중합체 분말로서 사용하였다.*2: Trefil E-508 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as the spherical organopolysiloxane elastomer powder.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 7을 분산기 속에서 90℃로 가열하면서 교반하였다.A: Components 1 to 7 were stirred while heating to 90° C. in a disperser.

B: 성분 8 내지 10을 A에서 제조된 용액에 가하고, 분산기 속에서 교반하였다.B: Components 8 to 10 were added to the solution prepared in A, and stirred in a disperser.

C: 성분 11과 성분 12를 B에서 제조된 용액에 천천히 첨가하고, 에멀젼화시켰다.C: Components 11 and 12 were slowly added to the solution prepared in B, and emulsified.

D: 성분 13과 성분 14를 방법 C에서 제조된 용액에 첨가하여 일광차단 크림을 제조하였다.D: Components 13 and 14 were added to the solution prepared in method C to prepare a sunscreen cream.

응용 실시예 2의 일광차단 크림의 사용감을 평가한 결과, 크림의 오일상이 본 발명의 생성물에 의해 안정화되었기 때문에, 당해 크림은 시간 안정성이 우수하고, "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러우며, UV광 차단 특성 및 스킨 오일에 대한 내성이 뛰어난 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the sunscreen cream of Application Example 2, since the oil phase of the cream was stabilized by the product of the present invention, the cream has excellent time stability, has a soft "Ez Applied" feeling, and blocks UV light It has been found to have excellent properties and resistance to skin oils.

응용 실시예 3: 일광차단 에멀젼Application Example 3: Sunscreen Emulsion

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 5) 2.01. Gelling agent (Synthesis Example 5) 2.0

2. 트리옥타노인 10.02. Trioctanoin 10.0

3. 데카메틸펜타실록산 20.03. Decamethylpentasiloxane 20.0

4. 가교결합 가능한 폴리에테르-변형된 실리콘*1 5.04. Crosslinkable polyether-modified silicone*1 5.0

5. 실리콘으로 처리된 초미세 산화티탄 미립자 10.05. Silicon-treated ultrafine titanium oxide particles 10.0

6. 실리콘으로 처리된 초미세 산화아연 미립자 10.06. Ultrafine zinc oxide particles treated with silicon 10.0

7. 이온 교환수 45.07. Ion exchanged water 45.0

8. 디프로필렌 글리콜 3.08. Dipropylene Glycol 3.0

9. 1,3-부틸렌글리콜 3.09. 1,3-Butylene Glycol 3.0

10. 파라벤 충분한 양10. Sufficient amounts of parabens

*1: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 DC9011을 가교결합 가능한 폴리에테르-변형된 실리콘으로서 사용하였다.*1: DC9011 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as a crosslinkable polyether-modified silicone.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 4를을 분산기 속에서 90℃로 가열하면서 교반하였다.A: Components 1 to 4 were stirred while heating to 90° C. in a disperser.

B: 성분 5 내지 6을 A에서 제조된 용액에 가하고, 분산기 속에서 교반하였다.B: Components 5 to 6 were added to the solution prepared in A, and stirred in a disperser.

C: 성분 7과 성분 9를 B에서 제조된 용액에 천천히 가하여 에멀젼화시키고, 여기에 성분 10을 첨가하여 일광차단 에멀젼을 수득하였다.C: Component 7 and component 9 were slowly added to the solution prepared in B to emulsify, and component 10 was added thereto to obtain a sun protection emulsion.

응용 실시예 3의 일광 차단 에멀젼의 사용감을 평가한 결과, 오일상이 본 발명의 생성물에 의해 안정화되었기 때문에, 분리가 발생하지 않았고, 에멀젼의 피부에 대한 접착력이 우수한 것으로 밝혀졌다. 당해 에멸젼은 파운데이션에서 사용하는 경우 메이크업 고정력이 향상되었다.As a result of evaluating the feeling of use of the sun protection emulsion of Application Example 3, it was found that since the oil phase was stabilized by the product of the present invention, separation did not occur, and the emulsion had excellent adhesion to the skin. The emulsion has improved makeup fixing power when used in foundation.

응용 실시예 4: 오일성 파운데이션Application Example 4: Oily Foundation

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 5.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 5.0

2. 카보실록산 덴드리머 그래프트형 아크릴성 공중합체 2.02. Carbosiloxane dendrimer graft type acrylic copolymer 2.0

3. 데카메틸펜타사이클로실록산 잔여량3. Residual amount of decamethylpentacyclosiloxane

4. 옥틸 파라-메톡시신나메이트 4.04. Octyl para-methoxycinnamate 4.0

5. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 3.05. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 3.0

6. 메틸트리메티콘*1 15.06. Methyltrimethicone*1 15.0

7. 페닐트리메티콘*2 1.07. Phenyltrimethicone*2 1.0

8. 가교결합 가능한 폴리에테르-변형된 실리콘*3 5.08. Crosslinkable polyether-modified silicone*3 5.0

9. 알킬실란으로 처리된 산화티탄 10.09. Titanium oxide 10.0 treated with alkylsilane

10. 알킬실란으로 처리된 산화아연 15.010. Zinc Oxide 15.0 Treated with Alkylsilane

*1: 메틸트리스트리메틸실록시실란을 메틸트리메티콘으로서 사용하였다.*1: Methyltritrimethylsiloxysilane was used as methyltrimethicone.

*3: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 DC9011을 가교결합 가능한 폴리에테르-변형된 실리콘으로서 사용하였다.*3: DC9011 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as a crosslinkable polyether-modified silicone.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 8을 분산기 속에서 90℃로 가열하면서 교반하였다.A: Components 1 to 8 were stirred while heating to 90° C. in a disperser.

B: 성분 9 내지 10을 분산기 속에서 교반하였다.B: Components 9 to 10 were stirred in a disperser.

C: A를 분산기 속에서 교반하는 동안 B를 천천히 첨가하여, 오일성 파운데이션을 수득하였다.C: While A was stirred in a disperser, B was slowly added to obtain an oily foundation.

응용 실시예 4의 오일성 파운데이션의 사용감을 평가한 결과, 오일성 파운데이션은 메이크업 고정 특성이 우수하고, 쳐지지 않으며, 사용감이 우수한 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the oily foundation of Application Example 4, it was found that the oily foundation had excellent makeup fixing properties, did not sag, and had excellent feeling.

응용 실시예 5: 에멀젼화 파운데이션(O/W 타입)Application Example 5: Emulsifying Foundation (O/W Type)

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 7) 2.01. Gelling agent (Synthesis Example 7) 2.0

2. 스쿠알란 2.02. Squalane 2.0

3. 2-에틸헥실 미리스테이트 5.03. 2-Ethylhexyl Myristate 5.0

4. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 2.04. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 2.0

5. 데카메틸펜타실록산 10.05. Decamethylpentasiloxane 10.0

6. 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체 5.06. Polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer 5.0

7. 글리세린 3.07. Glycerin 3.0

8. 에탄올 2.08. Ethanol 2.0

9. 이온 교환수 잔여량9. Residual amount of ion-exchanged water

10. 방부제 충분한 양10. Sufficient amount of preservatives

*1: SH3772c를 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체로서 사용하였다.*1: SH3772c was used as a polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 6을 80℃에서 가열하면서 분산기 속에서 교반하였다.A: Components 1 to 6 were stirred in a disperser while heating at 80°C.

B: 성분 7 내지 10 A에서 제조된 용액에 첨가하고 분산기 속에서 에멸전화시켜, 에멀젼화 파운데이션(O/W 타입)을 수득하였다.B: Components 7 to 10 were added to the solutions prepared in A and emulsified in a disperser to obtain an emulsifying foundation (O/W type).

응용 실시예 5의 에멀젼화 파운데이션(O/W 타입)의 사용감을 평가한 결과, 겔화제(합성 실시예 7)를 사용하면 오일상의 안정성이 향상되며 재생감이 있는 파운데이션이 수득되는 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the emulsifying foundation (O/W type) of Application Example 5, it was found that the use of the gelling agent (Synthesis Example 7) improves the stability of the oil phase and provides a foundation with a regenerating feeling.

응용 실시예 6: 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)Application Example 6: Emulsifying Foundation (W/O Type)

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 3.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 3.0

2. 데카메틸펜타사이클로실록산 8.02. Decamethylpentacyclosiloxane 8.0

3. 디이소스테아릴 말리에이트 9.03. Diisostearyl Maleate 9.0

4. 액체 파라핀 5.04. Liquid Paraffin 5.0

5. 이소노닐 이소노나노에이트 5.05. Isononyl Isononanoate 5.0

6. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 3.06. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 3.0

7. 디메틸실록산-메틸폴리옥시에틸렌실록산 공중합체*1 5.07. Dimethylsiloxane-methylpolyoxyethylenesiloxane copolymer*1 5.0

8. 구형 오가노폴리실록산 탄성중합체 분말*2 2.08. Spherical organopolysiloxane elastomer powder*2 2.0

9. 실리콘으로 처리된 산화티탄 미세미립자 5.09. Titanium oxide fine particles treated with silicon 5.0

10. 실리콘으로 처리된 산화아연 미세미립자 5.010. Silicon-treated zinc oxide fine particles 5.0

11. 실리콘으로 처리된 산화철 미세미립자 5.011. Silicon-treated iron oxide fine particles 5.0

12. 1,3-부틸렌글리콜 3.012. 1,3-Butylene Glycol 3.0

13. 이온 교환수 잔여량13. Residual amount of ion-exchanged water

14. 방부제 충분한 양14. Sufficient amount of preservatives

15. 방향제 충분한 양15. Adequate amount of air freshener

*1: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SH3775c를 디메틸실록산-메틸폴리옥시에틸렌실록산공중합체로서 사용하였다.*1: SH3775c manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as a dimethylsiloxane-methylpolyoxyethylenesiloxane copolymer.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 7을 80℃로 가열하고 균일하게 분산시켰다.A: Components 1 to 7 were heated to 80° C. and uniformly dispersed.

B: 성분 8 내지 11을 A에 첨가하고 균일하게 분산시켰다.B: Components 8 to 11 were added to A and uniformly dispersed.

C: 성분 12 내지 14를 균일하게 혼합하였다.C: Components 12 to 14 were uniformly mixed.

D: 50℃에서 C를 B에 첨가하고 당해 혼합물을 에멀젼화시켰다.D: C was added to B at 50° C. and the mixture was emulsified.

E: 냉각하에 성분 15를 첨가하고 D와 혼합하여, 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)을 수득하였다.E: Component 15 was added under cooling and mixed with D to obtain an emulsifying foundation (W/O type).

응용 실시예 6의 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)의 사용감을 평가한 결과, 위와 같은 방법에 따라 제조된 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)이 메이크업 고정 특성 및 주름 은폐 효과가 우수하고, "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러우며, 피부에 대한 친화성이 양호하고 안정성이 뛰어난 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the emulsifying foundation (W/O type) of Application Example 6, the emulsifying foundation (W/O type) prepared according to the above method has excellent makeup fixing properties and wrinkle hiding effect, It has been found to have a soft feeling of "Az Applied", good affinity to the skin, and excellent stability.

응용 실시예 7: 모발의 컬 보존제Application Example 7: Preservative for curls in hair

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 7) 2.01. Gelling agent (Synthesis Example 7) 2.0

2. 데카메틸펜타사이클로실록산 6.02. Decamethylpentacyclosiloxane 6.0

3. 메틸페닐폴리실록산 1.03. Methylphenylpolysiloxane 1.0

4. 고도로 중합된 실리콘 데카메틸펜타실록산 용액 1.04. Highly polymerized silicone decamethylpentasiloxane solution 1.0

5. 2-에틸헥실 미리스테이트 1.05. 2-Ethylhexyl Myristate 1.0

6. 소르비탄 모노이소스테아레이트 2.06. Sorbitan monoisostearate 2.0

7. 스쿠알란 1.07. Squalane 1.0

8. 정제수 잔여량8. Residual amount of purified water

9. 1,3-부틸렌글리콜 1.09. 1,3-Butylene Glycol 1.0

10. 방부제 충분한 양10. Sufficient amount of preservatives

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 7을 80℃에서 가열하면서 혼합하였다.A: Components 1 to 7 were mixed while heating at 80°C.

B: 성분 8 내지 10를 균일하게 혼합하였다.B: Components 8 to 10 were uniformly mixed.

C: B를 A에 천천히 첨가하고, 당해 혼합물을 에멀젼화시키고, 균질화기에서 처리하여, 모발의 컬 보존제를 수득하였다.C: B was slowly added to A, and the mixture was emulsified and treated in a homogenizer to obtain a hair curl preservative.

응용 실시예 7의 컬 보존제의 사용감을 평가한 결과, 본 발명의 겔화제에 의해 달성되는 효과로 인하여, 본 발명의 조성물에 사용되는 모발의 컬 보존제는 광택, 세팅력, 지속력 및 안정성이 우수하한 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the curl preservative of Application Example 7, due to the effect achieved by the gelling agent of the present invention, the hair curl preservative used in the composition of the present invention has excellent gloss, setting power, durability and stability. turned out

응용 실시예 8: 오일 클렌징 겔 (씻어내는 형태)Application Example 8: Oil Cleansing Gel (Wash-off Form)

(조성물) (%)(Composition) (%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 6.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 6.0

2. 액체 파라핀 30.02. Liquid Paraffin 30.0

3. 데카메틸펜타실록산 56.03. Decamethylpentasiloxane 56.0

4. 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체 5.04. Polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer 5.0

5. 프로필렌 글리콜 3.05. Propylene Glycol 3.0

*1: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SH3772c를 디메틸실록산-메틸폴리옥시에틸렌실록산공중합체로서 사용하였다.*1: SH3772c manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as a dimethylsiloxane-methylpolyoxyethylenesiloxane copolymer.

(제조 방법)(Manufacturing method)

성분 1 내지 5를 80℃에서 균일하게 혼합하여, 클렌징 젤을 제조하였다.Components 1 to 5 were uniformly mixed at 80° C. to prepare a cleansing gel.

(평가 방법)(Assessment Methods)

시판중인 스킨 내유성 파운데이션과 롱 래스팅 립 립스틱을 피부에 도포하고, 응용 실시예 8의 오일 클렌징 겔을 피복 필름에 적절한 양으로 도포하고, 손가락으로 문질러서 겔을 필름과 혼합하고, 물로 씻어내고 비누로 세정하였다.A commercially available skin oil-resistant foundation and long-lasting lip lipstick are applied to the skin, the oil cleansing gel of Application Example 8 is applied to the coating film in an appropriate amount, and the gel is mixed with the film by rubbing with your fingers, rinsed with water and washed with soap did

(평가 결과)(Evaluation results)

피부에 도포된 파운데이션 및 립스틱은 당해 클렌징 젤을 사용하여 완전히 세척되어, 겔의 세정력이 우수한 것으로 입증되었다. 또한, 겔에 의한 감각 느낌은 실리콘 오일에서 특징적인 특유의 가벼운 느낌이었으며, 겔의 사용감도 우수하였다.The foundation and lipstick applied to the skin were thoroughly washed using the cleansing gel, proving that the gel had excellent cleaning power. In addition, the sensory feeling by the gel was a characteristic light feeling characteristic of silicone oil, and the feeling of use of the gel was excellent.

응용 실시예 9: 오일 클렌징 겔 (닦아내는 형태)Application Example 9: Oil Cleansing Gel (Wipe Form)

(조성물) (중량%)(Composition) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 6.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 6.0

2. 이소노닐 이소노나노에이트 32.02. Isononyl Isononanoate 32.0

3. 데카메틸펜타실록산 59.03. Decamethylpentasiloxane 59.0

4. 프로필렌 글리콜 3.04. Propylene Glycol 3.0

(제조 방법)(Manufacturing method)

(평가 방법)(Assessment Methods)

시판중인 스킨 내유성 파운데이션과 롱 래스팅 립 립스틱을 피부에 도포하고, 응용 실시예 9의 오일 클렌징 겔을 피복 필름에 적절한 양으로 도포하고, 손가락으로 문질러서 겔을 필름과 혼합하고, 목화솜으로 닦아내었다.A commercially available skin oil-resistant foundation and long lasting lip lipstick were applied to the skin, the oil cleansing gel of Application Example 9 was applied to the coating film in an appropriate amount, and the gel was mixed with the film by rubbing with fingers, and wiped with a cotton swab.

또한, 겔화제 대신 데카메틸펜타실록산을 사용하는 것을 제외하고는 응용 실시예 9와 동일한 방법으로 제조한 클렌징제를 동일한 방법으로 평가하였다.In addition, the cleansing agent prepared in the same manner as in Application Example 9 was evaluated in the same manner except that decamethylpentasiloxane was used instead of the gelling agent.

(평가 결과)(Evaluation results)

피부에 도포된 스킨 내유성 오일성 파운데이션 및 립스틱은 당해 클렌징 젤을 사용하여 완전히 닦아져서, 겔의 세정력이 우수한 것으로 입증되었다. 또한, 겔에 의한 감각 느낌은 실리콘 오일에서 특징적인 특유의 가벼운 느낌이었으며, 겔의 사용감이 우수하고 투명도 또한 우수하였다. 반면, 겔화제를 사용하지 않는 경우, 스킨 내유성 오일성 파운데이션이 미량으로 잔류하였으며, 클렌징 성능이 불충분하였다. 또한, 본 발명의 겔화제를 사용하지 않는 경우, 겔의 점도가 낮아서 흘러내렸고, 이의 사용감도 불량하였다.The skin oil-resistant oily foundation and lipstick applied to the skin were completely wiped off using the cleansing gel, demonstrating that the gel had excellent cleaning power. In addition, the sensory feeling by the gel was a characteristic light feeling characteristic of silicone oil, and the feeling of use of the gel was excellent and the transparency was also excellent. On the other hand, when a gelling agent was not used, a trace amount of the skin oil-resistant oily foundation remained, and the cleansing performance was insufficient. In addition, when the gelling agent of the present invention was not used, the viscosity of the gel was low and flowed down, and the usability thereof was also poor.

응용 실시예 10: 립스틱Application Example 10: Lipstick

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 8.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 8.0

2. 스쿠알란 6.02. Squalane 6.0

3. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 5.03. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 5.0

4. 데카메틸펜타실록산 50.04. Decamethylpentasiloxane 50.0

5. 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체*1 3.05. Polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer *1 3.0

6. 트리메틸실록시규산 8.06. Trimethylsiloxysilicic acid 8.0

7. 알킬 변형된 폴리실록산*2 3.07. Alkyl-modified polysiloxane*2 3.0

8. 메틸페닐폴리실록산 5.08. Methylphenylpolysiloxane 5.0

9. 실리콘으로 처리된 안료 충분한 양9. Sufficient amount of pigment treated with silicone

10. 염료 충분한 양10. Dye Sufficient

11. 합성 나트륨 마그네슘 실리케이트 1.011. Synthetic Sodium Magnesium Silicate 1.0

12. 방향제 충분한 양12. Adequate amount of air freshener

*2: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 DC2503을 알킬 변형된 폴리실록산으로서 사용하였다.*2: DC2503 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as the alkyl-modified polysiloxane.

(제조 방법)(Manufacturing method)

A: 성분 1 내지 8을 균일하게 혼합하고, 80℃에서 가열하면서 교반하였다.A: Components 1 to 8 were uniformly mixed and stirred while heating at 80°C.

C: 성분 9 내지 12를 균일하게 분산시켰다.C: Components 9 to 12 were uniformly dispersed.

C: B를 A에 천천히 첨가하고, 당해 혼합물을 용기에 담아서, 립스틱을 수득하였다.C: B was slowly added to A, and the mixture was placed in a container to obtain a lipstick.

응용 실시예 10의 립스틱의 사용감을 평가한 결과, 위에서 기술한 조성물로부터 수득한 립스틱은 실리콘 같은 특유의 가벼운 느낌을 가졌으며 이와 동시에 "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러웠으며 투명한 외관을 나타낸 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the lipstick of Application Example 10, it was found that the lipstick obtained from the above-described composition had a characteristic light feeling like silicone, and at the same time had a soft "Eze Applied" feeling and showed a transparent appearance.

응용 실시예 11: 립글로스Application Example 11: Lip Gloss

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 2) 5.01. Gelling agent (Synthesis Example 2) 5.0

2. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 20.02. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 20.0

3. 디메틸폴리실록산(10,000mPaㆍs) 잔여량3. Residual amount of dimethylpolysiloxane (10,000mPa·s)

4. 메틸페닐폴리실록산 10.04. Methylphenylpolysiloxane 10.0

5. 안료 충분한 양5. Pigment Fill

6. 법적으로 허용된 착색제 충분한 양6. Sufficient amounts of colorants permitted by law

(제조 방법)(Manufacturing method)

성분 1 내지 6을 80℃에서 가열하고 혼합하여, 균일한 용액을 제조하였으며, 당해 혼합물을 금형에 붓고 냉각하여 고화시켜, 립글로스를 제조하였다.Components 1 to 6 were heated at 80° C. and mixed to prepare a uniform solution, and the mixture was poured into a mold and cooled to solidify, thereby preparing a lip gloss.

응용 실시예 11의 립글로스의 사용감을 평가한 결과, 이들 조성물로부터 제조한 립글로스는 발림 특성과 광택이 우수하고 끈적임이 없으며 사용감이 우수한 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the lip gloss of Application Example 11, it was found that the lip gloss prepared from these compositions had excellent application properties and gloss, had no stickiness, and had excellent feeling.

응용 실시예 12: 일광차단 에멀젼(W/O 타입)Application Example 12: Sunscreen Emulsion (W/O Type)

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 12) 5.01. Gelling agent (Synthesis Example 12) 5.0

2. 메틸트리메티콘 25.02. Methyltrimethicone 25.0

3. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 3.03. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 3.0

4. 카보실록산 덴드리머 그래프트형 아크릴성 공중합체 3.04. Carbosiloxane dendrimer graft type acrylic copolymer 3.0

6. 트리 카프릴/카프르 글리세리드 에스테르 3.06. Tricapryl/Capric Glyceride Ester 3.0

10. 구형 PMMA 분말 2.010. Spherical PMMA Powder 2.0

11. 디프로필렌 글리콜 2.011. Dipropylene Glycol 2.0

12. 이온 교환수 잔여량12. Residual amount of ion-exchanged water

13. 방부제 충분한 양13. Sufficient amount of preservatives

14. 방향제 충분한 양14. Adequate amount of air freshener

*1: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SH3772C를 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체로서 사용하였다.*1: SH3772C manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as a polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer.

(제조 방법)(Manufacturing method)

D: 성분 13과 성분 14를 방법 C에서 제조된 용액에 첨가하여, 일광차단 에멀젼(W/O 타입)을 제조하였다.D: Components 13 and 14 were added to the solution prepared in method C to prepare a sun protection emulsion (W/O type).

응용 실시예 12의 일광차단 크림(W/O 타입)의 사용감을 평가한 결과, 크림의 오일상이 본 발명의 생성물에 의해 안정화되었기 때문에, 당해 크림은 시간 안정성이 우수하고, "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러우며, UV광 차단특성 및 스킨 오일에 대한 내성이 뛰어난 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the sunscreen cream (W/O type) of Application Example 12, since the oil phase of the cream was stabilized by the product of the present invention, the cream has excellent temporal stability and a feeling of "Ez Applied". It was found to be soft, and has excellent UV light blocking properties and resistance to skin oil.

응용 실시예 13: 오일성 파운데이션Application Example 13: Oily Foundation

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 13) 5.01. Gelling agent (Synthesis Example 13) 5.0

2. 트리메틸실록시규산 2.02. Trimethylsiloxysilicic Acid 2.0

4. 옥틸 파라-메톡시신나메이트 4.04. Octyl para-methoxycinnamate 4.0

5. 메틸트리메티콘*1 10.05. Methyltrimethicone*1 10.0

7. 카프릴릭메티콘*2 1.07. Caprylic Methicone*2 1.0

*2: 다우 코닝 도레이 캄파니, 리미티드에서 제조한 SS3408을 카프릴릭메티콘으로서 사용하였다.*2: SS3408 manufactured by Dow Corning Toray Co., Ltd. was used as caprylic methicone.

(제조 방법)(Manufacturing method)

B: 성분 9와 성분 10을 분산기 속에서 교반하였다.B: Component 9 and Component 10 were stirred in a disperser.

C: 분산기 속에서 A를 교반하면서 B를 천천히 첨가하여, 오일성 파운데이션을 수득하였다.C: B was slowly added while stirring A in a disperser to obtain an oily foundation.

응용 실시예 13의 오일성 파운데이션의 사용감을 평가한 결과, 오일성 파운데이션이 메이크업 고정 특성이 우수하고, 쳐지지 않으며, 사용감이 우수한 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the oily foundation of Application Example 13, it was found that the oily foundation had excellent makeup fixing properties, did not sag, and had excellent feeling.

응용 실시예 14: 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)Application Example 14: Emulsifying Foundation (W/O Type)

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 13) 3.01. Gelling Agent (Synthesis Example 13) 3.0

3. 경화된 캐스터 오일 9.03. Hardened Castor Oil 9.0

4. 파라핀 왁스 5.04. Paraffin Wax 5.0

5. 이소노닐 이소노나노에이트 5.05. Isononyl Isononanoate 5.0

6. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 3.06. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 3.0

12. 1,3-부틸렌글리콜 3.012. 1,3-Butylene Glycol 3.0

13. 이온 교환수 잔여량13. Residual amount of ion-exchanged water

14. 방부제 충분한 양14. Sufficient amount of preservatives

15. 방향제 충분한 양15. Adequate amount of air freshener

(제조 방법)(Manufacturing method)

응용 실시예 14의 에멀젼화 파운데이션(W/O 타입)의 사용감을 평가한 결과, 당해 에멀젼화 파운데이션(W/O타입)이 메이크업 고정 특성 및 주름 은폐 효과가 우수하고, "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러우며, 피부에 대한 친화성이 양호하고, 안정성이 뛰어난 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the emulsifying foundation (W/O type) of Application Example 14, the emulsifying foundation (W/O type) had excellent makeup fixing properties and wrinkle hiding effect, and had a soft "Ez Applied" feeling. It was found to have good skin affinity, and excellent stability.

응용 실시예 15: 오일 클렌징 겔 (씻어내는 형태)Application Example 15: Oil Cleansing Gel (wash-off form)

(조성물) (중량%)(Composition) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 15) 6.01. Gelling agent (Synthesis Example 15) 6.0

2. 파라핀 왁스 30.02. Paraffin Wax 30.0

3. 데카메틸펜타실록산 56.03. Decamethylpentasiloxane 56.0

4. 폴리옥시에틸렌-메틸폴리실록산 공중합체*1 5.04. Polyoxyethylene-methylpolysiloxane copolymer*1 5.0

5. 프로필렌 글리콜 3.05. Propylene Glycol 3.0

(제조 방법)(Manufacturing method)

(평가 방법)(Assessment Methods)

시판중인 스킨 내유성 파운데이션 및 롱 래스팅 립 립스틱을 피부에 도포하고, 응용 실시예 15의 오일 클렌징겔을 피복 필름에 적절한 양으로 도포하고, 손가락으로 문질러서 필름과 혼합하고, 물로 씻어내고, 비누로 세정하였다.A commercially available skin oil-resistant foundation and long-lasting lip lipstick were applied to the skin, and the oil cleansing gel of Application Example 15 was applied to the coated film in an appropriate amount, rubbed with fingers to mix with the film, washed with water, and washed with soap. .

(평가 결과)(Evaluation results)

피부에 도포된 스킨 내유성 오일성 파운데이션 및 립스틱은 당해 클렌징 젤을 사용하여 완전히 닦아져서, 겔의 세정력이 우수한 것으로 입증되었다. 또한, 겔에 의해 수득되는 감각 느낌은 실리콘 오일에서 특징적인 특유의 가벼운 느낌이었으며, 이의 사용감도 우수하였다.The skin oil-resistant oily foundation and lipstick applied to the skin were completely wiped off using the cleansing gel, demonstrating that the gel had excellent cleaning power. In addition, the sensory feeling obtained by the gel was a characteristic light feeling characteristic of silicone oil, and its usability was excellent.

응용 실시예 16: 오일 클렌징 겔 (닦아내는 형태)Application Example 16: Oil Cleansing Gel (Wipe Form)

(조성물) (중량%)(Composition) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 14) 6.01. Gelling agent (Synthesis Example 14) 6.0

2. 트리 카프릴/카프르 글리세리드 에스테르 32.02. Tricapryl/Capric Glyceride Ester 32.0

3. 데카메틸펜타실록산 59.03. Decamethylpentasiloxane 59.0

4. 프로필렌 글리콜 3.04. Propylene Glycol 3.0

(제조 방법)(Manufacturing method)

(평가 방법)(Assessment Methods)

시판중인 스킨 내유성 파운데이션과 롱 래스팅 립 립스틱을 피부에 도포하고, 응용 실시예 16의 오일 클렌징 겔을 피복 필름에 적절한 양으로 도포하고, 손가락으로 문질러서 겔을 필름과 혼합하고, 목화솜으로 닦아내었다. 또한, 겔화제 대신 데카메틸펜타실록산을 사용하는 것을 제외하고는 응용 실시예 16과 동일한 방법으로 제조한 클렌징제를 동일한 방법으로 평가하였다.A commercially available skin oil-resistant foundation and long-lasting lip lipstick were applied to the skin, the oil cleansing gel of Application Example 16 was applied to the coating film in an appropriate amount, and the gel was mixed with the film by rubbing with fingers, and wiped with a cotton swab. In addition, the cleansing agent prepared in the same manner as in Application Example 16 was evaluated in the same manner except that decamethylpentasiloxane was used instead of the gelling agent.

(평가 결과)(Evaluation results)

피부에 도포된 스킨 내유성 오일성 파운데이션 및 립스틱은 당해 클렌징 젤을 사용하여 완전히 닦아져서, 겔의 세정력이 우수한 것으로 입증되었다. 또한, 겔에 의한 감각 느낌은 실리콘 오일에서 특징적인 특유의 가벼운 느낌이었으며, 겔의 사용감이 우수하고 투명도 또한 우수하였다. 반면, 겔화제를 사용하지 않는 경우, 스킨 내유성 오일성 파운데이션이 미량으로 잔류하였으며, 클렌징 성능이 불충분하였다. 또한, 본 발명의 겔화제를 사용하지 않는 경우, 겔의 점도가 낮아서 흘러내렸고, 이의 사용감도 불량하였다.The skin oil-resistant oily foundation and lipstick applied to the skin were completely wiped off using the cleansing gel, demonstrating that the gel had excellent cleaning power. In addition, the sensory feeling by the gel was a characteristic light feeling characteristic of silicone oil, and the feeling of use of the gel was excellent and the transparency was also excellent. On the other hand, when the gelling agent was not used, a trace amount of the skin oil-resistant oily foundation remained, and the cleansing performance was insufficient. In addition, when the gelling agent of the present invention was not used, the viscosity of the gel was low and flowed down, and the usability thereof was also poor.

응용 실시예 17: 립스틱Application Example 17: Lipstick

(성분) (중량%)(ingredient) (wt%)

1. 겔화제(합성 실시예 13) 8.01. Gelling agent (Synthesis Example 13) 8.0

2. 글리세릴 트리이소스테아레이트 20.02. Glyceryl Triisostearate 20.0

3. 디메틸폴리실록산(6mPaㆍs) 5.03. Dimethylpolysiloxane (6mPa·s) 5.0

4. 데카메틸펜타실록산 30.04. Decamethylpentasiloxane 30.0

6. 트리메틸실록시규산 8.06. Trimethylsiloxysilicic acid 8.0

7. 알킬 변형된 폴리실록산*2 3.07. Alkyl-modified polysiloxane*2 3.0

8. 메틸페닐폴리실록산 5.08. Methylphenylpolysiloxane 5.0

10. 염료 충분한 양10. Dye Sufficient

12. 방향제 충분한 양12. Adequate amount of air freshener

(제조 방법)(Manufacturing method)

응용 실시예 17의 립스틱의 사용감을 평가한 결과,위에 기술한 조성물로부터 수득한 립스틱은 실리콘 같은 특유의 가벼운 느낌을 가졌으며 이와 동시에 "에즈 어플라이드" 느낌이 부드러웠으며 투명한 외관을 나타내는 것으로 밝혀졌다.As a result of evaluating the feeling of use of the lipstick of Application Example 17, it was found that the lipstick obtained from the composition described above had a characteristic light feeling like silicone, and at the same time had a soft "Eze Applied" feeling and showed a transparent appearance.

Claims

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제를 함유하는 화장품.
화학식 1

위의 화학식 1에서,
R¹은 카복실산의 금속염을 함유하는 화학식 -COO^-(Mⁿ⁺)_1/n의 그룹이고, 여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이고,
X는 동일하거나 상이한 C₂-C₁₄2가 탄화수소 그룹이고,
p는 0 내지 10의 정수이다.A cosmetic comprising a gelling agent comprising an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of formula (1).
Formula 1

In the above formula 1,
R ¹ ^{is a group of the formula -COO -} (M ⁿ⁺ ) _1/n containing a metal salt of a carboxylic acid, wherein M is a metal with a valence of 1 or more, n is the valence of M,
X is the same or different C ₂ -C ₁₄ divalent hydrocarbon group,
p is an integer from 0 to 10;

규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제를 함유하는 화장품.
화학식 1

위의 화학식 1에서,
R¹은 카복실산의 금속염을 함유하는 화학식 -COO^-(Mⁿ⁺)_1/n의 그룹이고, 여기서, M은 원자가 1 이상의 금속이고, n은 M의 원자가이고,
X는 동일하거나 상이한 C₂-C₁₄ 2가 탄화수소 그룹이고,
p는 0 내지 10의 정수이다.A cosmetic comprising a gelling agent comprising an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group of Formula 1 (-Y) and an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms (-Z).
Formula 1

제1항에 있어서, 겔화제가 화학식 2의 직쇄 오가노폴리실록산인 화장품.
화학식 2

위의 화학식 2에서,
R은 화학식 1의 유기 그룹을 제외한 임의로 치환된 C1 내지 C8 1가 탄화수소 그룹이고,
Y는 화학식 1의 유기 그룹이고,
B는 R 또는 Y이고,
t가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나 이상은 Y이고,
"s"는 10 내지 100,000의 정수이고,
"t"는 0 내지 50의 정수이다.The cosmetic according to claim 1, wherein the gelling agent is a straight-chain organopolysiloxane of formula (2).
Formula 2

In the above formula (2),
R is an optionally substituted C1 to C8 monovalent hydrocarbon group other than an organic group of Formula 1,
Y is an organic group of formula (1),
B is R or Y;
when t is 0, at least one of the two Bs is Y;
"s" is an integer from 10 to 100,000,
"t" is an integer from 0 to 50.

제2항에 있어서, 겔화제가 화학식 3의 직쇄 오가노폴리실록산인 화장품.
화학식 3

위의 화학식 3에서,
R은 화학식 1의 유기 그룹을 제외한 임의로 치환된 C₁ 내지 C₈ 1가 탄화수소 그룹이고,
Y는 화학식 1의 유기 그룹이고,
Z는 화학식 1의 유기 그룹을 제외한 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹이고,
B는 R, Y 또는 Z이고,
t가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나 이상은 Y이고,
u가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나 이상은 Z이고,
t가 0이고 u가 0인 경우, 2개의 B 중의 하나는 Y이고 나머지는 Z이고,
"s"는 10 내지 100,000의 정수이고,
"t"는 0 내지 50의 정수이고,
"u"는 0 내지 1000의 정수이다.The cosmetic according to claim 2, wherein the gelling agent is a straight-chain organopolysiloxane of formula (3).
Formula 3

In the above formula 3,
_{R is an optionally substituted C 1} to C ₈ monovalent hydrocarbon group other than an organic group of Formula 1,
Y is an organic group of formula (1),
Z is an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms other than the organic group of formula (1),
B is R, Y or Z;
when t is 0, at least one of the two Bs is Y;
when u is 0, at least one of the two Bs is Z;
If t is 0 and u is 0, then one of the two B's is Y and the other is Z,
"s" is an integer from 10 to 100,000,
"t" is an integer from 0 to 50;
"u" is an integer from 0 to 1000.

(a) 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제 1 내지 99중량% 및
(b) 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물, 저극성 유기 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 99 내지 1중량%를 포함하는 젤라틴형 조성물을 함유하는 화장품.(a) 1 to 99% by weight of a gelling agent comprising an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group (-Y) of Formula 1 and
(b) a cosmetic containing a gelatinous composition comprising 99 to 1% by weight of a compound selected from the group consisting of silicone oil, a non-polar organic compound, a low-polar organic compound, and a mixture thereof.

(a) 규소 결합된 화학식 1의 유기 그룹(-Y) 및 임의로 치환된 탄소수 9 이상의 1가 탄화수소 그룹(-Z)을 갖는 오가노폴리실록산을 포함하는 겔화제 1 내지 99중량% 및
(b) 실리콘 오일, 비극성 유기 화합물, 저극성 유기 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 99 내지 1중량%를 포함하는 젤라틴형 조성물을 함유하는 화장품.(a) 1 to 99% by weight of a gelling agent comprising an organopolysiloxane having a silicon-bonded organic group of Formula 1 (-Y) and an optionally substituted monovalent hydrocarbon group having 9 or more carbon atoms (-Z), and
(b) a cosmetic containing a gelatinous composition comprising 99 to 1% by weight of a compound selected from the group consisting of silicone oil, a non-polar organic compound, a low-polar organic compound, and a mixture thereof.

제1항 또는 제2항에 있어서, 화학식 1에서, M이 알칼리 금속이고 2가 탄화수소 그룹 X가 알킬렌 그룹인 화장품.The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein in formula (1), M is an alkali metal and the divalent hydrocarbon group X is an alkylene group.

제5항 또는 제6항에 있어서, 실리콘 오일이 휘발성 실리콘 오일인 화장품.The cosmetic according to claim 5 or 6, wherein the silicone oil is a volatile silicone oil.

제5항 또는 제6항에 있어서, 실리콘 오일이 점도가 25℃에서 0.65 내지 100,000㎟/s인 소수성 실리콘 오일인 화장품.The cosmetic according to claim 5 or 6, wherein the silicone oil is a hydrophobic silicone oil having a viscosity of 0.65 to 100,000 mm 2 /s at 25°C.

제5항 또는 제6항에 있어서, 비극성 유기 화합물 또는 저극성 유기 화합물이 5 내지 100℃에서 액체인 화장품.The cosmetic according to claim 5 or 6, wherein the non-polar organic compound or the low polar organic compound is a liquid at 5 to 100°C.

제5항 또는 제6항에 있어서, 실리콘 오일의 일부 또는 전부가 화학식 10의 직쇄 오가노폴리실록산, 화학식 11의 사이클릭 오가노폴리실록산 또는 화학식 12의 측쇄 오가노폴리실록산 중의 임의의 하나로 구성되는 화장품.
화학식 10

화학식 11

화학식 12
R² _4-gSi(OSiMe₃)_g
위의 화학식 10 내지 12에서,
R²는 수소 원자, 하이드록실 그룹; C_2-301가 불소-치환되거나 치환되지 않은 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아미노-치환된 알킬 그룹, 알콕시 그룹 및 화학식 (CH₃)₃SiO{(CH₃)₂SiO}hSi(CH₃)₂CH₂CH₂의 그룹으로부터 선택된 그룹이고,
c는 0 내지 1000의 정수이고,
d는 0 내지 1000의 정수이고,
c+d는 1 내지 2000의 정수이고,
a 및 b는 0, 1, 2 또는 3이고,
e 및 f는 0 내지 8의 정수이고, 3 ≤e+f ≤8이고,
g는 1 내지 4의 정수이고,
h는 0 내지 500의 정수이다.The cosmetic according to claim 5 or 6, wherein part or all of the silicone oil is composed of any one of a straight-chain organopolysiloxane of the formula (10), a cyclic organopolysiloxane of the formula (11), or a branched-chain organopolysiloxane of the formula (12).
Formula 10

Formula 11

Formula 12
R ² _4-g Si(OSiMe ₃ ) _g
In the above formulas 10 to 12,
R ² is a hydrogen atom, a hydroxyl group; C _2-30 monovalent fluorine-substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, amino-substituted alkyl group, alkoxy group and formula (CH ₃ ) ₃ SiO{(CH ₃ ) ₂ SiO}hSi(CH ₃ ) ₂ CH ₂ CH ₂ is a group selected from the group,
c is an integer from 0 to 1000;
d is an integer from 0 to 1000,
c + d is an integer from 1 to 2000,
a and b are 0, 1, 2 or 3;
e and f are integers from 0 to 8, and 3 ≤ e+f ≤ 8,
g is an integer from 1 to 4,
h is an integer from 0 to 500;

제5항 또는 제6항에 있어서, 젤라틴형 조성물의 굴절률이 1.20 내지 1.60의 범위인 화장품.The cosmetic according to claim 5 or 6, wherein the refractive index of the gelatinous composition is in the range of 1.20 to 1.60.

제1항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 있어서, 음이온성 표면활성제, 양이온성 표면활성제, 비이온성 표면활성제, 양쪽성 표면활성제 및 쯔비터이온성 표면활성제를 포함하는 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 그 이상의 성분(c)을 추가로 함유하는 화장품,13. The method of any one of claims 1 to 12, wherein one or two selected from the group comprising anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and zwitterionic surfactants. or cosmetics further containing more component (c);

제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 있어서, 분말 및/또는 착색제인 성분(d)를 추가로 함유하는 화장품.Cosmetics according to any one of claims 1 to 13, further comprising component (d) which is a powder and/or a colorant.

제14항에 있어서, 성분(d)가, 중간 입자 크기가 1nm 내지 20㎛ 범위인 수지 분말, 유기 안료 분말 및 무기 안료분말을 포함하는 그룹으로부터 선택된 1개, 2개 또는 그 이상의 성분인 화장품.The cosmetic according to claim 14, wherein component (d) is one, two or more components selected from the group comprising resin powder, organic pigment powder and inorganic pigment powder having a median particle size in the range of 1 nm to 20 μm.

제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 있어서, 수용성 중합체인 성분(e)를 추가로 함유하는 화장품.The cosmetic according to any one of claims 1 to 15, further comprising component (e) which is a water-soluble polymer.

제1항 내지 제16항 중의 어느 한 항에 있어서, 실리콘 수지인 성분(f)를 추가로 함유하는 화장품.The cosmetic according to any one of claims 1 to 16, further comprising component (f) which is a silicone resin.

제1항 내지 제17항 중의 어느 한 항에 있어서, 실리콘 탄성중합체인 성분(g)를 추가로 함유하는 화장품.The cosmetic according to any one of claims 1 to 17, further comprising component (g) which is a silicone elastomer.

제1항 내지 제18항 중의 어느 한 항에 있어서, UV선 차단 성분인 성분(h)를 추가로 함유하는 화장품.The cosmetic according to any one of claims 1 to 18, further comprising component (h), which is a UV-ray blocking component.

제1항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 따르는 화장품을 포함하는 퍼스널 케어 제품(personal care product).A personal care product comprising a cosmetic according to claim 1 .

제1항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 따르는 화장품을 포함하는 스킨 클렌징 제품.
20. A skin cleansing product comprising a cosmetic according to any one of claims 1 to 19.