KR20210117712A - Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof - Google Patents

Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof Download PDF

Info

Publication number
KR20210117712A
KR20210117712A KR1020200034294A KR20200034294A KR20210117712A KR 20210117712 A KR20210117712 A KR 20210117712A KR 1020200034294 A KR1020200034294 A KR 1020200034294A KR 20200034294 A KR20200034294 A KR 20200034294A KR 20210117712 A KR20210117712 A KR 20210117712A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
stainless steel
martensitic stainless
chromium
temperature
hot
Prior art date
Application number
KR1020200034294A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR102326693B1 (en
Inventor
송병준
공정현
김용호
정성인
조규진
Original Assignee
주식회사 포스코
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 포스코 filed Critical 주식회사 포스코
Priority to KR1020200034294A priority Critical patent/KR102326693B1/en
Priority to CA3171590A priority patent/CA3171590A1/en
Priority to EP20925160.2A priority patent/EP4098765A4/en
Priority to CN202080098335.5A priority patent/CN115667569A/en
Priority to JP2022554348A priority patent/JP2023517590A/en
Priority to US17/908,124 priority patent/US20230107193A1/en
Priority to PCT/KR2020/014029 priority patent/WO2021187706A1/en
Publication of KR20210117712A publication Critical patent/KR20210117712A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102326693B1 publication Critical patent/KR102326693B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/22Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/25Hardening, combined with annealing between 300 degrees Celsius and 600 degrees Celsius, i.e. heat refining ("Vergüten")
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/26Methods of annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/78Combined heat-treatments not provided for above
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/02Hardening by precipitation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/04Hardening by cooling below 0 degrees Celsius
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0205Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0263Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • C21D8/0273Final recrystallisation annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/004Dispersions; Precipitations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

Disclosed is a martensitic stainless steel with high corrosion resistance, which uniformly distributes fine chrome carbonitrides to improve corrosion resistance and can be used as a western tableware with an appropriate hardness when reinforced and heat-treated, and a manufacturing method thereof. The martensitic stainless steel with high corrosion resistance according to an embodiment of the present invention includes 0.14 - 0.21 wt% of C, 0.05 - 0.11 wt% of N, 0.1-0.6 wt% of Si, 0.4 - 1.2 wt% of Mn, 14.0 - 17.0 wt% of Cr, 0.2 - 0.32 wt% of C+N, and the remaining of Fe and inevitable impurities, has PREN value of equal to or more than 16, and has precipitation temperature of chrome carbide of equal to or less than 950℃.

Description

고내식 마르텐사이트계 스테인리스강 및 그 제조방법 {Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof}Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof

본 발명은 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양식기 소재로 활용될 수 있는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a high corrosion-resistance martensitic stainless steel and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a high-corrosion-resistant martensitic stainless steel that can be used as a material for Western dishes and a method for manufacturing the same.

일반적으로 널리 사용되는 식도, 가위, 면도칼 및 의료용 기구인 메스와 같은 도물용 소재는 절삭성 및 내마모성 유지를 위하여 고경도가 요구되고, 수분과 쉽게 접촉하거나 습한 분위기에서 보관되기 때문에 우수한 내식성이 요구된다. 이에 따라, 도물용 소재로는 고경도의 고탄소 마르텐사이트계 스테인리스강이 주로 사용된다.In general, materials for cutting materials such as esophagus, scissors, razors, and scalpels, which are widely used medical instruments, require high hardness to maintain machinability and wear resistance, and excellent corrosion resistance is required because they are easily contacted with moisture or stored in a humid atmosphere. Accordingly, high-hardness, high-carbon martensitic stainless steel is mainly used as a material for painting.

도물용 소재는 고경도를 요구하기 때문에 취성이 매우 강하다. 이에 따라 가공이 용이하도록 도물용 소재를 일정 수준 이상으로 연화시킬 필요가 있다. 이를 위하여 취성재의 열처리 작업성이 용이한 상소둔(BAF, Batch Annealing Furnace) 또는 고온 연속소둔 공정을 포함하여 제조하게 된다.Because the material for painting requires high hardness, it is very brittle. Accordingly, it is necessary to soften the coating material to a certain level or more to facilitate processing. For this purpose, it is manufactured including a batch annealing furnace (BAF) or a high-temperature continuous annealing process for easy heat treatment of brittle materials.

소둔을 진행하는 동안 소재는 페라이트 기지조직 내에 탄소와 크롬이 반응하여 크롬탄화물 형태의 미세한 입자들이 분산 석출되며, 이로 인해 기지조직 내 고용 탄소 함량이 낮아져 압연 및 산세와 같은 스테인리스강의 제조공정 적용이 용이하게 된다. 뿐만 아니라, 페라이트 기지조직 내에 균일하게 분포된 미세한 크롬탄화물은 도물류 최종 제조사에서 수행되는 강화 열처리 공정에서 고온의 오스테나이트상으로의 크롬 및 탄소의 빠른 재고용을 가능하게 하여, 급냉 후 마르텐사이트 조직의 경도 및 내식성을 향상시킬 수 있다.During annealing, carbon and chromium react with the material in the ferrite matrix to disperse and precipitate fine particles in the form of chromium carbide. will do In addition, the fine chromium carbide uniformly distributed in the ferrite matrix structure enables the rapid re-dissolution of chromium and carbon into the high-temperature austenite phase in the strengthening heat treatment process performed by the final manufacturer of porcelain, thereby reducing the martensitic structure after quenching. Hardness and corrosion resistance can be improved.

그러나 도물용 마르텐사이트계 스테인리스강의 경도 및 내식성을 향상시키기 위해 탄소 및 질소와 크롬을 일정량 이상으로 함유시킬 경우, 경도가 지나치게 높아져 광택을 위한 연마공정에서 작업성 열위 및 표면결함의 문제를 야기시키며, 크롬탄화물의 석출온도가 높아져 강화 열처리 온도 상향 문제 및 크롬탄화물 잔류 문제로 오히려 내식성이 열위해질 수 있다.However, when carbon, nitrogen, and chromium are contained in a certain amount or more to improve the hardness and corrosion resistance of martensitic stainless steel for painting, the hardness becomes excessively high, causing problems of inferior workability and surface defects in the polishing process for polishing, As the precipitation temperature of chromium carbide increases, the corrosion resistance may be rather poor due to the problem of raising the temperature of the strengthening heat treatment and the problem of residual chromium carbide.

따라서, 우수한 내식성 및 연마작업에 적합한 경도를 갖는 마르텐사이트계 스테인리스강을 확보하기 위해서는, 미세한 크롬탄화물의 균일 분포 및 강화 열처리 온도에서 분해가 용이하도록 크롬탄화물의 석출온도를 적절히 제어할 수 있는 강재의 개발과 소둔 패턴의 정립이 요구된다.Therefore, in order to secure martensitic stainless steel having excellent corrosion resistance and hardness suitable for grinding work, a steel material capable of appropriately controlling the precipitation temperature of chromium carbide so that the fine chromium carbide is uniformly distributed and decomposition is facilitated at the tempered heat treatment temperature. Development and establishment of annealing patterns are required.

상술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 기지 조직 내에 미세한 크롬 탄질화물을 균일하게 분포시켜 내식성을 향상시키고 강화 열처리 시 적정한 경도를 갖는 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판, 이를 이용한 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강 및 그 제조방법을 제공하고자 한다.In order to solve the above problems, the present invention provides a martensitic stainless steel hot-annealed steel sheet having an appropriate hardness during reinforcing heat treatment and improving corrosion resistance by uniformly distributing fine chromium carbonitride in a matrix structure, and high corrosion resistance martensitic stainless steel using the same An object of the present invention is to provide a steel and a method for manufacturing the same.

본 발명의 일 실시예에 따른 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판은, 중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고, 미세조직 내 25개/100㎛2 이상의 크롬 탄화물 또는 크롬 질화물이 분포하며, 상기 크롬 탄화물의 석출온도가 950℃ 이하이며, 하기 식 (1)의 PREN 값이 16 이상이다.Martensitic stainless steel hot-rolled annealed steel sheet according to an embodiment of the present invention, by weight, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr : 14.0 to 17.0%, C + N: 0.2 to 0.32%, including the remaining Fe and unavoidable impurities, 25 //100 μm 2 or more chromium carbide or chromium nitride is distributed in the microstructure, and the precipitation temperature of the chromium carbide is It is 950 degrees C or less, and the PREN value of following formula (1) is 16 or more.

(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N(One) Cr + 3.3 Mo + 16 N

여기서, Cr, Mo, N은 각 합금원소의 함량(중량%)을 의미한다.Here, Cr, Mo, and N mean the content (% by weight) of each alloying element.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판의 연신율이 20% 이상일 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the elongation of the martensitic stainless steel hot-rolled annealed steel sheet may be 20% or more.

본 발명의 일 실시예에 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은, 중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고, 하기 식 (1)의 PREN 값이 16 이상이며, 하기 식 (2)의 값이 950 이하이다.High corrosion resistance martensitic stainless steel in an embodiment of the present invention, by weight, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr: 14.0 to 17.0%, C + N: 0.2 to 0.32%, including the remaining Fe and unavoidable impurities, the PREN value of the following formula (1) is 16 or more, and the value of the following formula (2) is 950 or less.

(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N(One) Cr + 3.3 Mo + 16 N

(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N

여기서, Cr, Mo, N, C, Si, Mn은 각 합금원소의 함량(중량%)을 의미한다.Here, Cr, Mo, N, C, Si, and Mn mean the content (wt%) of each alloying element.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 로크웰 경도가 47 내지 53 HRC 범위일 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the high corrosion resistance martensitic stainless steel may have a Rockwell hardness in the range of 47 to 53 HRC.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 25℃, 3.5% NaCl 수용액 하에서 공식전위가 180 mV 이상일 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the high corrosion resistance martensitic stainless steel may have a pitting potential of 180 mV or more at 25° C. and 3.5% NaCl aqueous solution.

본 발명의 일 실시예에 따른 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법은, 중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하는 주편을 열간압연하는 단계; 열연재를 상소둔 열처리하는 단계; 및 열연 소둔재를 강화 열처리하는 단계;를 포함하고, 상기 상소둔 열처리는, 720 내지 900℃의 온도범위에서 5 내지 25시간 동안 제1 균열 처리하는 단계 및 500 내지 700℃의 온도범위에서 5 내지 15시간 동안 제2 균열 처리하는 단계를 포함하며, 상기 열연 소둔재는 페라이트를 기지조직으로 하여 25개/100㎛2 이상의 크롬 탄화물 또는 크롬 질화물이 분포되어 있다.The method of manufacturing high corrosion-resistance martensitic stainless steel according to an embodiment of the present invention, by weight, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2% , Cr: 14.0 to 17.0%, C + N: 0.2 to 0.32%, hot-rolling a cast slab containing the remaining Fe and unavoidable impurities; top-annealing the hot-rolled material; and strengthening the hot-rolled annealing material; including, wherein the upper annealing heat treatment is a first cracking treatment step for 5 to 25 hours at a temperature range of 720 to 900°C, and 5 to at a temperature range of 500 to 700°C and a second cracking treatment for 15 hours, wherein the hot-rolled annealed material has ferrite as a matrix structure and 25/100 μm 2 or more of chromium carbide or chromium nitride is distributed.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 상소둔 열처리에서, 상기 제1 균열 처리하는 단계 이전에 400 내지 600℃의 온도범위에서 5 내지 15시간 동안 사전 균열 처리하는 단계;를 더 포함할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, in the upper annealing heat treatment, the step of pre-cracking for 5 to 15 hours at a temperature range of 400 to 600 ℃ before the first cracking treatment; may further include have.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 사전 균열 처리하는 단계 이후 상기 제1 균열 처리하는 단계에 이르기까지 40 내지 200℃/h의 속도로 승온할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the temperature may be increased at a rate of 40 to 200° C./h from the pre-cracking step to the first cracking treatment step.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 제1 균열 처리하는 단계 이후에 상기 제2 균열 처리하는 단계에 이르기까지 10℃/h 이상의 속도로 냉각할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, after the first cracking treatment step, it can be cooled at a rate of 10°C/h or more until the second cracking treatment step.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 강화 열처리는, 1,000℃ 이상의 온도에서 1분 이상 오스테나이징 처리하는 단계, 상온으로 0.15℃/s 이상의 속도로 소입하는 단계를 포함할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the strengthening heat treatment may include an austenizing treatment at a temperature of 1,000° C. or more for 1 minute or more, and quenching at a rate of 0.15° C./s or more at room temperature.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, -50 내지 -150℃의 온도에서 10초 내지 5분 동안 딥 프리징하는 단계, 400 내지 600℃의 온도에서 30분 내지 2시간 동안 소려하는 단계를 더 포함할 수 있다.In addition, according to an embodiment of the present invention, the step of deep freezing for 10 seconds to 5 minutes at a temperature of -50 to -150 ℃, tempering for 30 minutes to 2 hours at a temperature of 400 to 600 ℃ more may include

본 발명에 따른 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판은 미세조직 내 미세한 크롬탄화물을 균일하게 분포하도록 제어하여 가공성을 향상시킬 수 있다.The martensitic stainless steel hot annealed steel sheet according to the present invention can improve workability by controlling the fine chromium carbide to be uniformly distributed in the microstructure.

본 발명에 따른 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 탄화물 석출온도 하향를 통해 강화 열처리 후 크롬탄화물 잔류를 억제할 수 있으며, 이를 통해 상대적으로 고함량의 크롬, 탄소를 함유하지 않아도 우수한 내식성을 나타낼 수 있다. 또한, 양식기 용도에 적합한 경도의 마르텐사이트계 스테인리스강을 제공할 수 있다.The high corrosion-resistance martensitic stainless steel according to the present invention can suppress chromium carbide residue after strengthening heat treatment by lowering the carbide precipitation temperature, thereby exhibiting excellent corrosion resistance even without relatively high content of chromium and carbon. In addition, it is possible to provide a martensitic stainless steel having a hardness suitable for use in Western dishes.

도 1은 강종 F 열연소둔 강판의 미세조직의 크롬탄화물을 관찰한 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
도 2는 강종 B 열연소둔 강판의 강화 열처리 후 미세조직의 크롬탄화물을 관찰한 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
도 3은 강종 F 열연소둔 강판의 강화 열처리 후 미세조직의 크롬탄화물을 관찰한 주사전자현미경(SEM) 사진이다.
1 is a scanning electron microscope (SEM) photograph of chromium carbide in the microstructure of a steel grade F hot-rolled annealed steel sheet.
2 is a scanning electron microscope (SEM) photograph of microstructured chromium carbide after reinforcing heat treatment of a steel grade B hot-rolled annealed steel sheet.
3 is a scanning electron microscope (SEM) photograph of microstructured chromium carbide after reinforcing heat treatment of a steel grade F hot-rolled annealed steel sheet.

이하에서는 본 발명의 실시예를 첨부 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 이하의 실시예는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제시하는 것이다. 본 발명은 여기서 제시한 실시예만으로 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 도면은 본 발명을 명확히 하기 위해 설명과 관계없는 부분의 도시를 생략하고, 이해를 돕기 위해 구성요소의 크기를 다소 과장하여 표현할 수 있다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The following examples are presented to sufficiently convey the spirit of the present invention to those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains. The present invention is not limited to the embodiments presented herein, and may be embodied in other forms. The drawings may omit the illustration of parts irrelevant to the description in order to clarify the present invention, and may slightly exaggerate the size of the components to help understanding.

또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.In addition, when a part "includes" a certain component, this means that other components may be further included, rather than excluding other components, unless otherwise stated.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 예외가 있지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.The singular expression includes the plural expression unless the context clearly dictates otherwise.

도물용, 특히 양식기용 마르텐사이트계 스테인리스강은 높은 내식성과 경도가 요구된다. 열연소둔 후 페라이트 기지에 미세한 크롬탄화물 및/또는 크롬질화물(이하, 크롬 탄질화물이라 함)을 균일하게 분포시킨 후 강화 열처리를 통해 고온의 오스테나이트상으로 빠르게 재고용시키게 되는데, 이때 크롬 탄질화물의 재고용이 용이하여 내식성이 우수한 마르텐사이트 조직을 확보하기 위해서는 다음의 조건이 요구된다.Martensitic stainless steel for culinary use, especially for culinary use, requires high corrosion resistance and hardness. After hot rolling annealing, fine chromium carbide and/or chromium nitride (hereinafter referred to as chromium carbonitride) is uniformly distributed on the ferrite matrix, and then re-dissolved into high-temperature austenite phase through strengthening heat treatment. The following conditions are required in order to secure a martensitic structure that is easy to use and has excellent corrosion resistance.

먼저 열연 소둔재의 페라이트 조직 내 미세한 크롬 탄질화물을 형성하여야 하며, 다음으로 그 석출온도가 낮아야 한다. 종래 420계 마르텐사이트계 스테인리스강의 경우 0.3% 이상의 고탄소가 첨가되어 크롬 탄질화물의 석출온도가 높아지고, 크롬 탄질화물의 입계 우선 석출 및 성장에 기인하여 국부적으로 입계에 조대한 크롬 탄질화물들이 석출하여 강화 열처리 시 오스테나이트상으로의 재고용율을 떨어뜨려 경도 및 내식성의 저하를 초래한다. 또한, 0.2 내지 0.3% 범위의 탄소가 첨가되는 경우에도 크롬 탄질화물 석출온도가 높을 경우, 강화 열처리 시에 보다 높은 온도에서 열처리를 해야만 크롬 탄질화물을 모두 분해할 수 있기 때문에 최종 제조사는 강화 열처리 온도를 상향하기 위해 많은 에너지가 소모되어 에너지 비용이 증가되거나, 열처리로의 가열능력 한계로 크롬 탄질화물이 잔류하게 된다. 크롬 탄질화물이 잔류하게 되면 탄화물이 부식의 기점으로 작용하여 높은 함량의 크롬을 첨가하여도 기대한 내식성의 개선이 나타나지 않을 수 있다.First, a fine chromium carbonitride should be formed in the ferrite structure of the hot-rolled annealed material, and then the precipitation temperature should be low. In the case of conventional 420 martensitic stainless steel, 0.3% or more of high carbon is added to increase the precipitation temperature of chromium carbonitride, and coarse chromium carbonitride is locally precipitated at the grain boundary due to preferential precipitation and growth of chromium carbonitride at the grain boundary. During the strengthening heat treatment, the re-solubility into the austenite phase is lowered, resulting in a decrease in hardness and corrosion resistance. In addition, even when carbon in the range of 0.2 to 0.3% is added, if the chromium carbonitride precipitation temperature is high, the final manufacturer can decompose all the chromium carbonitride only by heat treatment at a higher temperature during the strengthening heat treatment. A lot of energy is consumed to raise the temperature, which increases energy cost, or chromium carbonitride remains due to the limitation of the heating capacity of the heat treatment furnace. If chromium carbonitride remains, carbide acts as a starting point of corrosion, and even if a high content of chromium is added, the expected improvement in corrosion resistance may not appear.

이에 본 발명은 상소둔 패턴 정립을 통해 기지 조직 내에 미세한 크롬 탄질화물을 균일하게 분포시킴과 동시에 크롬 탄질화물의 석출온도를 강화 열리 시 모두 분해 가능한 수준으로 낮게 제어하여 내식성을 향상시키고, 강화 열처리 시 적정한 경도를 가질 수 있는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강 합금성분계를 제공하고자 한다.Accordingly, the present invention improves corrosion resistance by uniformly distributing fine chromium carbonitrides in the matrix structure through the establishment of an upper annealing pattern, and at the same time controlling the precipitation temperature of chromium carbonitrides to a level that can be decomposed at the time of strengthening and opening, improving corrosion resistance, and strengthening heat treatment An object of the present invention is to provide a highly corrosion-resistant martensitic stainless steel alloy component system capable of having an appropriate hardness.

본 발명의 일 실시예에 따른 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판 는 중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함한다.The martensitic stainless steel hot-rolled steel sheet according to an embodiment of the present invention is, by weight, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr: 14.0 to 17.0%, C+N: 0.2 to 0.32%, the remainder Fe and unavoidable impurities.

이하에서는 상기 합금조성에 대해서 한정한 이유에 대하여 구체적으로 설명한다. 하기 성분조성은 특별한 기재가 없는 한 모두 중량%를 의미한다.Hereinafter, the reason for limiting the alloy composition will be described in detail. All of the following component compositions refer to weight % unless otherwise specified.

탄소(C)의 함량은 0.14 내지 0.21%이다.The content of carbon (C) is 0.14 to 0.21%.

C는 함량이 낮을 경우 강화 열처리 이후 경도가 저하되어 절삭성 및 내마모성 확보가 어려울 수 있으므로, 본 발명에서 C는 0.14% 이상으로 첨가될 수 있다. 다만, C 함량이 과다하면 크롬 탄질화물이 과도하게 형성되며 석출온도가 높아져 강화 열처리 후 잔류하게 되어 내식성이 저하될 뿐만 아니라, 탄소 편석으로 인해 소둔 조직 내 조대한 탄화물이 형성될 우려가 있다. 이에 따라, 본 발명에서 C 함량의 상한은 0.21%로 제한한다. 더욱 바람직하게는 0.145 내지 0.17% 범위일 수 있다.When the content of C is low, since hardness is lowered after reinforcing heat treatment, so that it may be difficult to secure machinability and wear resistance, C may be added in an amount of 0.14% or more in the present invention. However, if the C content is excessive, chromium carbonitride is excessively formed, and the precipitation temperature is high, which remains after the strengthening heat treatment, so that corrosion resistance is deteriorated, and there is a fear that coarse carbide is formed in the annealing structure due to carbon segregation. Accordingly, the upper limit of the C content in the present invention is limited to 0.21%. More preferably, it may be in the range of 0.145 to 0.17%.

질소(N)의 함량은 0.05 내지 0.11%이다.The content of nitrogen (N) is 0.05 to 0.11%.

N는 내식성과 경도를 동시에 개선하기 위해 첨가되는 원소로써, C 대신 첨가하더라도 국부적인 미세 편석을 유발하지 않아 조대한 석출물을 형성하지 않는 장점이 있다. 이러한 효과를 위해 본 발명에서 N은 0.05% 이상 첨가될 수 있으며, 0.08% 이상이 바람직하다. N 함량이 과다하면 주조 시 용강 내 용해 한도를 벗어남에 따라 성분계 제어가 어려울 수 있으며, 표면에 핀 홀 결함에 나타날 수 있다. 그리고 본 발명에서는 양식기용 마르텐사이트계 스테인리스강이 로크웰 경도 53 HRC 초과의 고경도를 요구하지 않고, 심미성을 위한 고광택 특성이 요구됨에 따라 N 함량의 상한을 0.11%로 제한한다.N is an element added to improve corrosion resistance and hardness at the same time, and even if added instead of C, it does not cause local fine segregation and thus does not form coarse precipitates. For this effect, in the present invention, N may be added by 0.05% or more, preferably 0.08% or more. If the N content is excessive, it may be difficult to control the component system as it exceeds the melting limit in molten steel during casting, and it may appear in pinhole defects on the surface. And in the present invention, the upper limit of the N content is limited to 0.11% as the martensitic stainless steel for aquaculture does not require high hardness exceeding 53 HRC of Rockwell hardness, and high gloss properties for aesthetics are required.

실리콘(Si)의 함량은 0.1 내지 0.6%이다.The content of silicon (Si) is 0.1 to 0.6%.

Si은 탈산을 위해 필수적으로 첨가되는 원소이다. 이를 고려하여, 본 발명에서 Si은 0.1% 이상 첨가될 수 있다. 다만, Si 함량이 과다하면 산세성을 저하시켜 취성을 높이는 문제가 있다. 이에 따라, 본 발명에서 Si 함량의 상한은 0.6%로 제한되는 것이 바람직하다.Si is an element essential for deoxidation. In consideration of this, in the present invention, 0.1% or more of Si may be added. However, when the Si content is excessive, there is a problem in that the pickling property is lowered and the brittleness is increased. Accordingly, the upper limit of the Si content in the present invention is preferably limited to 0.6%.

망간(Mn)의 함량은 0.4 내지 1.2%이다.The content of manganese (Mn) is 0.4 to 1.2%.

Mn은 탈산을 위해 필수적으로 첨가되는 원소이다. C 및 N 함량의 저감에 따라 감소되는 오스테나이트 안정도 보완 및 N 고용한 확보를 위해 본 발명에서 Mn은 0.4% 이상 첨가한다. 다만, Mn 함량이 과다하면 강의 표면품질을 저해하고, 최종 열처리재의 잔류 오스테나이트 형성에 의해 경도를 확보하기가 어려울 수 있다. 이에 따라, 본 발명에서 Mn 함량의 상한은 1.2%로 제한되는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 0.8 내지 1.1% 범위일 수 있다.Mn is an element essential for deoxidation. In the present invention, 0.4% or more of Mn is added in order to supplement the stability of austenite, which is reduced according to the reduction of C and N content, and to secure a solid solution of N. However, if the Mn content is excessive, the surface quality of the steel may be impaired, and it may be difficult to secure hardness due to the formation of residual austenite in the final heat treatment material. Accordingly, the upper limit of the Mn content in the present invention is preferably limited to 1.2%. More preferably, it may be in the range of 0.8 to 1.1%.

크롬(Cr)의 함량은 14.0 내지 17.0%이다.The content of chromium (Cr) is 14.0 to 17.0%.

Cr은 대표적인 스테인리스강의 내식성 향상 원소이며 N의 고용한을 높여주는 역할을 한다. 본 발명에서는 충분한 내식성 확보를 위해 Cr을 14.0% 이상 첨가한다. 다만, Cr 함량이 과다하면 제조 비용이 상승하고, 조직 내 Cr 성분의 미세 편석이 증가하여 국부적으로 크롬 탄질화물의 조대화를 유발시켜 강화 열처리된 강재의 내식성 및 경도를 저하시키는 문제가 있다. 이에 따라, 본 발명에서 Cr 함량의 상한은 17.0%로 제한한다. 바람직하게는 14.5% 초과 15.5% 미만의 범위로 제한할 수 있다.Cr is a representative element for improving corrosion resistance of stainless steel and serves to increase the solid solubility of N. In the present invention, 14.0% or more of Cr is added to ensure sufficient corrosion resistance. However, if the Cr content is excessive, the manufacturing cost increases, and the fine segregation of the Cr component in the structure increases, thereby causing local coarsening of chromium carbonitride, thereby reducing the corrosion resistance and hardness of the reinforced heat-treated steel. Accordingly, the upper limit of the Cr content in the present invention is limited to 17.0%. Preferably, it may be limited to a range of more than 14.5% and less than 15.5%.

탄소(C) 및 질소(N) 함량의 합계는 0.2 내지 0.32%이다.The sum of the carbon (C) and nitrogen (N) contents is 0.2 to 0.32%.

C, N은 강화 열처리 후 강의 경도를 확보하기 위해 0.2% 이상 첨가할 수 있으며, 탄질화물 개수 확보를 위해서는 0.23% 이상이 바람직하다. 한편, C+N 함량이 과다하면 열연 강판의 상소둔 시 분포하는 크롬 탄질화물의 분율이 증가하여 연신율이 저하될 수 있어, 본 발명에서 C+N 함량의 상한은 0.32%로 제한한다. 또한, 양식기 용도의 마르텐사이트계 스테인리스강의 경우는 일반 도물 용도 대비 HRC 53을 초과하는 고경도를 요구하지 않고, 심미성을 갖추기 위해 고 광택 특성이 요구된다. 이러한 고 광택 양식기 제조시, 강화 열처리 후 경도가 HRC 53을 초과하면, 광택을 내기 위한 연마작업 시 작업성이 떨어지고 표면에 물결무늬 등의 표면결함을 유발하여 생산성이 열위해 지는 문제점이 발생한다. 따라서 지나친 고경도화를 방지하고 적정 경도 범위로 제어하기 위해 C+N 함량의 상한을 0.28% 이하로 제한할 수 있다.C and N may be added in an amount of 0.2% or more to secure the hardness of the steel after reinforcing heat treatment, and 0.23% or more is preferable to secure the number of carbonitrides. On the other hand, if the C + N content is excessive, the elongation may decrease due to an increase in the fraction of chromium carbonitride distributed during the upper annealing of the hot-rolled steel sheet, and the upper limit of the C + N content in the present invention is limited to 0.32%. In addition, in the case of martensitic stainless steel for western use, high gloss properties are required to achieve aesthetics without requiring high hardness exceeding HRC 53 compared to general porcelain use. When manufacturing such high-gloss Western dishes, if the hardness exceeds HRC 53 after reinforcing heat treatment, workability decreases during polishing for luster, and surface defects such as wavy patterns occur on the surface, resulting in poor productivity. Therefore, the upper limit of the C+N content may be limited to 0.28% or less to prevent excessive hardening and to control the hardness to an appropriate range.

본 발명의 나머지 성분은 철(Fe)이다. 다만, 통상의 제조 과정에서는 원료 또는 주위 환경으로부터 의도되지 않는 불순물들이 불가피하게 혼입될 수 있으므로, 이를 배제할 수는 없다. 상기 불순물들은 통상의 제조 과정의 기술자라면 누구라도 알 수 있는 것이기 때문에 그 모든 내용을 특별히 본 명세서에서 언급하지는 않는다.The remaining component of the present invention is iron (Fe). However, since unintended impurities from raw materials or the surrounding environment may inevitably be mixed in the normal manufacturing process, this cannot be excluded. Since the impurities are known to any person skilled in the art of a conventional manufacturing process, all details thereof are not specifically mentioned in the present specification.

또한, 각 합금원소의 함량을 상술한 조건으로 한정하는 것 이외에도, 이들 사이의 관계를 다음과 같이 더욱 한정할 수 있다.In addition, in addition to limiting the content of each alloying element to the above-described conditions, the relationship between them may be further limited as follows.

본 발명의 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판과 강화 열처리된 마르텐사이트계 스테인리스강은 하기 식 (1)의 내공식지수(PREN, Pitting Resistance Equivalent Number) 값이 16 이상이다. The martensitic stainless steel hot-rolled annealed steel sheet of the present invention and the martensitic stainless steel subjected to reinforcement heat treatment have a pitting resistance equivalent number (PREN) value of 16 or more in Equation (1) below.

(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N(One) Cr + 3.3 Mo + 16 N

합금원소의 함량을 상술한 조건으로 한정하는 것 이외에도, 식 (1)의 값을 16.5 이상이 되도록 각 합금원소의 함량을 제어함으로써 우수한 내식성을 확보할 수 있다.In addition to limiting the content of the alloying element to the above-mentioned conditions, excellent corrosion resistance can be secured by controlling the content of each alloying element so that the value of Equation (1) is 16.5 or more.

강화 열처리 전 크롬 탄질화물이 미세 분포된 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판의 제조방법을 설명한다. A method of manufacturing a martensitic stainless steel hot-rolled steel sheet in which chromium carbonitride is finely distributed before strengthening heat treatment will be described.

상술한 합금조성을 갖는 마르텐사이트계 스테인리스 열연재는 연속주조 또는 강괴주조에 의하여 주편으로 제작된 다음, 열간 압연하여 가공처리가 가능한 열연강판으로 제조된다. 이후 제조된 열연 강판은 도물용으로 사용 가능한 두께로 정밀 압연과 같은 가공을 진행하기 이전에 양호한 가공성 확보를 위하여 상소둔 열처리를 실시한다. 상소둔 열처리 이후의 미세조직은 페라이트를 주조직으로 하며, 미세한 크롬탄화물이 균일하게 분포되어 있을 수 있다. 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔재는 후속되는 강화 열처리 단계에 의하여 마르텐사이트계 스테인리스강으로 제조된다.The martensitic stainless steel hot-rolled material having the above alloy composition is manufactured into a cast slab by continuous casting or ingot casting, and then hot-rolled to produce a hot-rolled steel sheet that can be processed. Then, the manufactured hot-rolled steel sheet is subjected to upper annealing heat treatment to ensure good workability before proceeding with processing such as precision rolling to a thickness usable for coating. The microstructure after the upper annealing heat treatment has ferrite as the main structure, and fine chromium carbide may be uniformly distributed. The martensitic stainless steel hot-rolled annealed material is manufactured into martensitic stainless steel by a subsequent strengthening heat treatment step.

먼저, 상소둔 열처리에 대하여 설명한다.First, the phase annealing heat treatment will be described.

상소둔 열처리는 제1 균열 처리하는 단계, 제2 균열 처리하는 단계를 포함한다. 또한, 선택적으로 제1 균열 처리하는 단계 이전에 사전 균열 처리하는 단계를 더 포함할 수 있다.The phase annealing heat treatment includes a first cracking treatment step and a second cracking treatment step. In addition, it may optionally further include a pre-cracking step prior to the first cracking treatment step.

사전 균열 처리하는 단계는 제1 균열 단계 이전에 균열 처리하는 단계로서, 소재 전반에 걸쳐 온도의 균일한 상승을 위한 전처리 단계이다. 일 예에 따르면, 사전 균열 처리하는 단계는 400 내지 600℃의 온도범위에서 5 내지 10시간 동안 일정한 온도로 가열하는 것이 바람직하다.The pre-cracking step is a step of cracking before the first cracking step, and is a pre-treatment step for uniformly increasing the temperature throughout the material. According to one example, the pre-cracking step is preferably heated to a constant temperature for 5 to 10 hours in a temperature range of 400 to 600 ℃.

가열 온도가 400℃ 미만이거나, 600℃를 초과하게 되면 소재 전반에 걸쳐 온도를 균일하게 상승시킬 수 없다. 또한, 가열 시간이 5시간 미만이거나, 10시간을 초과하게 되면 소재 전반에 걸쳐 온도를 균일하게 상승시킬 수 없다.If the heating temperature is less than 400°C or exceeds 600°C, it is impossible to uniformly increase the temperature throughout the material. In addition, if the heating time is less than 5 hours or exceeds 10 hours, it is impossible to uniformly increase the temperature throughout the material.

제1 균열 처리하는 단계는 열연강판의 미세조직 내에 크롬 탄질화물을 균일하게 분포시키는 단계이다. 일 예에 따르면, 제1 균열 처리하는 단계는 720 내지 900℃에서 5 내지 25시간 동안 일정한 온도로 가열하는 것이 바람직하다.The first cracking treatment is a step of uniformly distributing chromium carbonitride in the microstructure of the hot-rolled steel sheet. According to one example, the first cracking treatment step is preferably heated to a constant temperature for 5 to 25 hours at 720 to 900 ℃.

가열 온도가 720℃ 미만인 경우 결정립계에 국부적인 크롬 탄질화물 응집부가 형성될 수 있고, 가열 온도가 900℃를 초과하게 되면 결정립계에 조대한 크롬 탄질화물이 형성된다. When the heating temperature is less than 720 ℃, local chromium carbonitride agglomerate may be formed at the grain boundary, and when the heating temperature exceeds 900 ℃, coarse chromium carbonitride is formed at the grain boundary.

또한, 가열 시간이 5시간 미만인 경우 크롬 탄질화물 크기를 미세화할 수 있으나, 일부분에 크롬 탄질화물이 집중 분포될 수 있고, 가열 시간이 25시간을 초과하면 서로 근접한 크롬 탄질화물이 합쳐져 국부적으로 조대하게 형성될 수 있다.In addition, if the heating time is less than 5 hours, the size of chromium carbonitride can be refined, but chromium carbonitride may be centrally distributed in a part, and when the heating time exceeds 25 hours, chromium carbonitride close to each other is combined to make it locally coarse can be formed.

응집되거나 조대하게 형성된 크롬탄화물은 재질 불균형을 초래하여 연성이 저하되며, 최종 제품의 강성, 연성, 내식성이 저하될 수 있다. 이를 방지하기 위해 본 발명은 제1 균열 처리하는 단계에서 가열 온도는 720 내지 900℃, 가열 시간은 5 내지 25 시간으로 한정한다.Agglomerated or coarsely formed chromium carbide may cause material imbalance, resulting in reduced ductility, and reduced rigidity, ductility, and corrosion resistance of the final product. In order to prevent this, in the present invention, the heating temperature in the first cracking treatment step is 720 to 900° C., and the heating time is limited to 5 to 25 hours.

제2 균열 처리하는 단계는 크롬 탄질화물을 구상화하는 단계이다. 크롬 탄질화물을 구상화시킴으로써 후속되는 가공 공정에서의 가공성을 향상시킬 수 있게 된다. 일 예에 따르면, 제2 균열 처리하는 단계는, 500 내지 700℃의 온도범위에서 5 내지 15시간 동안 일정한 온도로 가열하는 것이 바람직하다.The second cracking treatment step is a step of spheroidizing the chromium carbonitride. By spheroidizing the chromium carbonitride, it is possible to improve the workability in the subsequent machining process. According to one example, in the second cracking treatment step, it is preferable to heat to a constant temperature for 5 to 15 hours in a temperature range of 500 to 700 ℃.

크롬 탄질화물이 구상화되기 위해서는 최소한 500℃ 이상의 가열 온도가 필요하다. 반면, 가열 온도가 700℃를 초과하면 구상화된 크롬 탄질화물이 과도하게 성장하고, 개수가 감소하여 연성이 저하된다. 또한, 가열 시간이 5시간 미만일 경우 크롬 탄질화물이 구상화되지 않고, 가열 시간이 15시간을 초과하면 크롬 탄질화물이 과도하게 성장하여 연성이 저하된다. In order to spheroidize chromium carbonitride, a heating temperature of at least 500°C is required. On the other hand, when the heating temperature exceeds 700 ° C., the spheroidized chromium carbonitride grows excessively, the number decreases, and the ductility deteriorates. In addition, when the heating time is less than 5 hours, the chromium carbonitride is not spheroidized, and when the heating time exceeds 15 hours, the chromium carbonitride grows excessively and the ductility is reduced.

사전 균열 처리하는 단계 이후에 제1 균열 처리하는 단계에 이르기까지 40 내지 200℃/h의 속도로 승온시킬 수 있다.After the pre-cracking step, the temperature may be increased at a rate of 40 to 200° C./h until the first cracking treatment step.

승온 속도가 40℃/h 미만인 경우에는 크롬 탄질화물이 조대해지는 온도 구간인 700 내지 750℃를 경유하는 시간이 증가할 수 있으며, 이에 따라, 크롬 탄질화물의 크기가 조대해져 미세조직 내에 분포하는 크롬탄화물의 개수가 감소하여 연성이 저하될 수 있다. 반면, 승온 속도가 200℃/h를 초과하면, 크롬 탄질화물이 조대화되는 온도 구간을 경유하는 시간이 감소하여 미세한 크롬 탄질화물을 확보할 수 있다. 그러나, 크롬 탄질화물이 확산할 시간이 부족하여 불균일하게 분포되는 단점이 있다.When the temperature increase rate is less than 40 ° C / h, the time passing through 700 to 750 ° C., which is a temperature section in which chromium carbonitride is coarsened, may increase, and accordingly, the size of chromium carbonitride is coarsened and chromium distributed in the microstructure As the number of carbides is reduced, ductility may be deteriorated. On the other hand, when the temperature increase rate exceeds 200° C./h, the time passing through the temperature section in which the chromium carbonitride is coarsened is reduced, so that fine chromium carbonitride can be secured. However, there is a disadvantage in that chromium carbonitride is not uniformly distributed due to insufficient time to diffuse.

제1 균열 처리하는 단계 이후에 제2 균열 처리하는 단계에 이르기까지 10℃/h 이상의 속도로 냉각시킬 수 있다.After the first cracking treatment step, it may be cooled at a rate of 10° C./h or more until the second cracking treatment step.

냉각 속도가 10℃/h 미만이면 크롬 탄질화물이 조대화되는 온도 구간을 경유하는 시간이 증가하며, 이에 따라, 미세조직 내에서의 크롬 탄질화물이 조대화되어 고내식 및 고경도 확보가 어렵다. When the cooling rate is less than 10 °C/h, the time passing through the temperature section where the chromium carbonitride is coarsened increases, and accordingly, the chromium carbonitride is coarsened in the microstructure, making it difficult to secure high corrosion resistance and high hardness.

제2 균열 처리하는 단계 이후에는 공냉할 수 있다.After the second crack treatment step, air cooling may be performed.

상술한 상소둔 열처리하는 단계에서 미세조직 내 탄소와 크롬이 반응하여 크롬 탄화물을 형성하며, 질소 또한 크롬과 반응하여 크롬 질화물을 형성한다. 그 결과, 조직 내 고용된 탄소 함량이 감소하여 가공성이 향상되며, 후속되는 스테인리스강의 제조공정 적용이 용이하여 목적하는 최종 형상으로 가공할 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따른 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판은 연신율이 20% 이상일 수 있다. 크롬 질화물 또한 강화 열처리를 통해 급냉 후 마르텐사이트 조직의 경도 및 내식성을 향상시킨다.In the above-described upper annealing heat treatment step, carbon and chromium in the microstructure react to form chromium carbide, and nitrogen also reacts with chromium to form chromium nitride. As a result, the carbon content dissolved in the tissue is reduced to improve workability, and it is easy to apply the subsequent stainless steel manufacturing process, so that it can be processed into a desired final shape. The martensitic stainless steel hot-rolled annealed steel sheet according to an embodiment of the present invention may have an elongation of 20% or more. Chromium nitride also improves the hardness and corrosion resistance of the martensitic structure after quenching through reinforced heat treatment.

또한, 상술한 상소둔 열처리 단계로 미세조직 내에 균일하고 미세하게 분포된 크롬 탄질화물은 후속되는 강화 열처리 단계에서 고온의 오스테나이트상으로의 탄소, 질소 및 크롬의 빠른 재고용을 가능하게 하여, 급냉 후 마르텐사이트 조직의 경도 및 내식성을 향상시킬 수 있다.In addition, the chromium carbonitride uniformly and finely distributed in the microstructure in the phase annealing heat treatment step described above enables the rapid re-dissolution of carbon, nitrogen and chromium into the high-temperature austenite phase in the subsequent strengthening heat treatment step, so that after rapid cooling It is possible to improve the hardness and corrosion resistance of the martensitic structure.

본 발명에 따르면 상술한 상소둔 열처리를 통해 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판의 미세조직 내 크롬 탄질화물을 미세화하고 균일하게 분포시킬 수 있으며, 미세조직 내 25개/100㎛2 이상의 크롬 탄질화물이 분포할 수 있다. 미세조직 내 25개/100㎛2 미만으로 크롬 탄질화물이 분포되는 경우, 크롬 탄질화물의 개수는 적고 크기는 조대하여 연성이 저하되며, 후속되는 강화 열처리 단계에서 크롬 및 탄소의 재고용이 어려워 목적하는 경도를 확보할 수 없다.According to the present invention, chromium carbonitrides in the microstructure of the martensitic stainless steel hot-rolled steel sheet can be refined and uniformly distributed through the above-mentioned phase annealing heat treatment, and 25 chromium carbonitrides of 25/100㎛ 2 or more are distributed in the microstructure. can do. 25/100㎛ 2 in microstructure When the chromium carbonitride is distributed less than, the number of chromium carbonitride is small and the size is coarse, so that ductility is reduced, and it is difficult to re-dissolve chromium and carbon in the subsequent strengthening heat treatment step, so that the desired hardness cannot be secured.

본 발명에 따르면, 상소둔 열처리된 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔재는 최종 형상으로 가공된 후에 강화 열처리하는 단계를 거쳐 마르텐사이트계 스테인리스강으로 제조할 수 있다.According to the present invention, the martensitic stainless steel hot-rolled material subjected to the upper annealing heat treatment may be manufactured into martensitic stainless steel through a step of reinforcing heat treatment after being processed into a final shape.

강화 열처리는 오스테나이징 처리하는 단계, 소입하는 단계를 포함할 수 있으며, 필요에 따라 딥 프리징(deep freezing)하는 단계, 소려하는 단계를 더 포함할 수 있다.The strengthening heat treatment may include an austenizing treatment step and a quenching step, and may further include a deep freezing step and an annealing step if necessary.

오스테나이징 처리하는 단계는 강재의 기지조직을 페라이트에서 오스테나이트로 변태시키는 단계이다. The step of the austenizing treatment is a step of transforming the matrix structure of the steel from ferrite to austenite.

해당 단계에서 크롬 탄질화물이 크롬과 탄소, 질소의 형태로 기지조직으로 재고용되어 후속되는 소입 또는 딥 프리징 단계 이후 마르텐사이트 스테인리스강의 경도를 높일 수 있다.In this step, the chromium carbonitride is re-dissolved into the matrix in the form of chromium, carbon, and nitrogen to increase the hardness of the martensitic stainless steel after the subsequent quenching or deep freezing step.

일 예에 따르면, 오스테나이징 처리하는 단계는 1,000℃ 이상의 온도에서 1분 이상 열처리할 수 있다. 여기서, 크롬 탄화물(Cr23C6)의 석출온도에 따라 오스테나이징 시 크롬과 탄소를 모두 재고용할 수 있는데, 본 발명이 목적하는 크롬 탄화물 석출온도는 950℃ 이하이다. 크롬 탄화물 석출온도는 합금성분 조성에 따라 변화될 수 있으며 아래 식 (2)로 표현될 수 있다. 식 (2)에서 알 수 있듯이, 특히 크롬과 탄소의 함량이 높을수록 크롬 탄화물의 석출온도도 높아진다. According to an example, in the step of austenizing treatment, heat treatment may be performed at a temperature of 1,000° C. or more for 1 minute or more. Here, both chromium and carbon may be re-dissolved during austenizing depending on the precipitation temperature of chromium carbide (Cr 23 C 6 ), and the chromium carbide precipitation temperature for the purpose of the present invention is 950° C. or less. The chromium carbide precipitation temperature can be changed depending on the alloy component composition and can be expressed by Equation (2) below. As can be seen from Equation (2), in particular, the higher the content of chromium and carbon, the higher the precipitation temperature of chromium carbide.

(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N

내식성 향상을 위해 크롬을 다량 함유하거나 경도 향상을 위해 탄소 및 질소를 다량 함유하는 경우, 크롬 탄화물의 석출온도가 높아져 강화 열처리의 오스테나이징 온도범위에 제약이 따르게 된다. 상술한 것처럼, 실제 강화 열처리 시 가열능력 한계에 따른 설비 문제나 에너지 비용 증가 문제에 따라 크롬 탄화물이 모두 재고용되지 않고 잔류할 수 있으며, 이 경우 오히려 내식성이 저하된다. 따라서, 본 발명에서는 합금조성과 함께 크롬 탄화물의 석출온도를 950℃ 이하로 제한하여 첨가된 크롬 및 탄소의 함량이 내식성에 전량 기여할 수 있다. When a large amount of chromium is contained to improve corrosion resistance or a large amount of carbon and nitrogen are contained to improve hardness, the precipitation temperature of chromium carbide increases, thereby limiting the austenizing temperature range of the strengthening heat treatment. As described above, all of the chromium carbide may remain without being re-dissolved due to a facility problem or an energy cost increase problem due to the limitation of the heating capacity during the actual strengthening heat treatment, and in this case, the corrosion resistance is rather deteriorated. Therefore, in the present invention, the content of chromium and carbon added by limiting the precipitation temperature of chromium carbide to 950° C. or less along with the alloy composition can contribute to corrosion resistance entirely.

오스테나이징 처리 온도가 1,000℃ 미만인 경우 크롬 탄화물을 모두 분해하기 어려울 수 있고, 처리 시간이 길어져 경제적이지 못하다. 한편, 처리 온도가 지나치게 높으면 에너지 비용이 상승하여 비경제적이며 탄화물 재고용량 증가에 따른 잔류 오스테나이트 과다 형성으로 경도가 저하될 수 있고, 결정립의 성장이 과도하게 일어나기 때문에 1,200℃ 이하로 제한하는 것이 바람직하다.If the austenizing treatment temperature is less than 1,000 ℃, it may be difficult to decompose all of the chromium carbide, and the treatment time is long, which is not economical. On the other hand, if the treatment temperature is too high, energy cost increases, which is uneconomical, and hardness may decrease due to excessive formation of retained austenite due to increased carbide inventory capacity, and excessive grain growth occurs, so it is preferable to limit it to 1,200 ° C or less. do.

또한, 오스테나이징 처리 시간이 1분 미만인 경우 크롬 탄화물을 모두 분해하기 어려워 목적하는 경도를 확보할 수 없으며, 처리 시간이 길어질 경우 결정립이 과도하게 성장하여 잔류 오스테나이트가 발생할 수 있기 때문에 30분 이하로 제한하는 것이 바람직하다.In addition, if the austenizing treatment time is less than 1 minute, it is difficult to decompose all of the chromium carbide, so the desired hardness cannot be secured. It is preferable to limit it to

소입하는 단계는 오스테나이징 처리 이후 0.15℃/s 이상의 냉각속도로 상온까지 급속 냉각하여 오스테나이트 조직을 경도가 높은 마르텐사이트로 변태시키는 단계이다. 0.2℃/s 이상의 냉각속도로 냉각하면 보다 높은 마르텐사이트 경도를 얻을 수 있다.The quenching step is a step of rapidly cooling to room temperature at a cooling rate of 0.15° C./s or more after the austenizing treatment to transform the austenite structure into martensite with high hardness. Higher martensitic hardness can be obtained by cooling at a cooling rate of 0.2°C/s or more.

딥 프리징하는 단계는 상온으로 소입된 강재를 극저온에서 추가 냉각하여 잔류 오스테나이트 조직을 마르텐사이트 조직으로 추가적으로 변태시키는 단계이며, 해당 단계로 강재의 경도가 더욱 상승하게 된다. 일 예에 따르면, 딥 프리징하는 단계는 -50 내지 -150℃의 온도에서 10초 내지 5분 동안 서브제로(subzero) 열처리를 실시할 수 있다.The step of deep freezing is a step of further transforming the retained austenite structure into a martensitic structure by further cooling the steel material quenched to room temperature at a cryogenic temperature, and the hardness of the steel material is further increased with this step. According to an example, the deep freezing may include performing subzero heat treatment at a temperature of -50 to -150° C. for 10 seconds to 5 minutes.

소려하는 단계는 딥 프리징하는 단계 이후 경도가 높아 취성이 강한 마르텐사이트 조직에 인성을 부여하기 위한 단계이다. 일 예에 따르면, 400 내지 600℃의 온도에서 30분 내지 2시간 동안 열처리할 수 있다.The tempering step is a step for imparting toughness to the martensitic structure with high hardness and strong brittleness after the step of deep freezing. According to one example, heat treatment may be performed at a temperature of 400 to 600° C. for 30 minutes to 2 hours.

본 발명에 따르면 상술한 강화 열처리하는 단계로 페라이트 조직을 마르텐사이트 조직으로 최종 변태시킬 수 있으며, 목적하는 경도 및 고내식 특성을 확보할 수 있다. 예를 들어, 강화 열처리에 의해 재고용시킨 후 소재 단면에 잔류하는 크롬 탄질화물의 면적분율은 2% 이하일 수 있다.According to the present invention, the ferrite structure can be finally transformed into a martensite structure by the above-described strengthening heat treatment step, and desired hardness and high corrosion resistance properties can be secured. For example, the area fraction of chromium carbonitride remaining in the cross section of the material after re-dissolving by reinforcing heat treatment may be 2% or less.

본 발명의 일 실시예에 따른 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 25℃, 3.5% NaCl 수용액 하에서, 공식전위가 180 mV 이상일 수 있다. 이는 상술한 식 (1)의 PREN 값을 16.0 이상 및 크롬 탄화물 석출온도를 950℃ 이하로 제어하여 탄화물들을 모두 재고용함으로써 확보될 수 있다. The high corrosion-resistance martensitic stainless steel according to an embodiment of the present invention may have a pitting potential of 180 mV or more at 25° C. and 3.5% NaCl aqueous solution. This can be ensured by re-dissolving all of the carbides by controlling the PREN value of the above-mentioned formula (1) to 16.0 or more and the chromium carbide precipitation temperature to 950° C. or less.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 로크웰 경도가 47 내지 53 HRC 일 수 있다. In addition, the high corrosion resistance martensitic stainless steel according to an embodiment of the present invention may have a Rockwell hardness of 47 to 53 HRC.

도물용 마르텐사이트계 스테인리스강 중에서 양식기 용도의 경우 높은 경도가 요구되지 않으며, 광택을 위한 연마에 있어서도 작업 생산성의 문제가 발생할 수 있어 53 HRC 초과의 고경도가 요구되지 않는다. 양식기 나이프 기준으로 칼날 부위는 49 내지 53 HRC, 손잡이 부위는 47 내지 51 HRC의 경도 범위가 적합하다. 따라서 본 발명에서는 C+N 함량의 상한을 0.32% 이하로 제한하였으며, 크롬 탄화물 석출온도 제어를 통해 전량 재고용되어도 적정 경도를 가질 수 있도록 합금 성분계를 상술한 범위로 제한한다. 이에 따른 본 발명의 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강은 47 내지 53 HRC의 로크웰 경도 범위를 가질 수 있다.High hardness of more than 53 HRC is not required because high hardness is not required among martensitic stainless steels for ceramics, and work productivity problems may occur even in polishing for polishing. A hardness range of 49 to 53 HRC for the blade and 47 to 51 HRC for the handle is suitable based on the Western knife. Therefore, in the present invention, the upper limit of the C + N content is limited to 0.32% or less, and the alloy composition system is limited to the above-described range so that the alloy can have an appropriate hardness even when the entire amount is re-dissolved through control of the chromium carbide precipitation temperature. Accordingly, the high corrosion resistance martensitic stainless steel of the present invention may have a Rockwell hardness range of 47 to 53 HRC.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 보다 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, it will be described in more detail through preferred embodiments of the present invention.

실시예Example

아래 표 1에 기재된 합금 성분계로 주조하여 열간압연한 후 상소둔 열처리하였다. 상소둔은 500℃에서 7시간 사전 균열 처리하고 약 100℃/h 속도로 승온하여 840℃에서 10시간 제1 균열 처리하였으며, 15℃/h 속도로 냉각하여 580℃에서 10시간 유지한 후 공냉하였다. It was cast in the alloy composition system shown in Table 1 below, hot-rolled, and then subjected to phase annealing heat treatment. Phase annealing was pre-cracked at 500 °C for 7 hours, heated at a rate of about 100 °C/h, and first cracked at 840 °C for 10 hours, cooled at a rate of 15 °C/h and maintained at 580 °C for 10 hours, followed by air cooling. .

강종steel grade 조성(중량%)Composition (wt%) 크롬 탄화물
석출온도
(℃)
chromium carbide
precipitation temperature
(℃)
핀홀 발생 여부Pinhole Occurrence 비고note
CC SiSi MnMn CrCr MoMo NN AA 0.65000.6500 0.290.29 0.690.69 13.1213.12 0.010.01 0.1560.156 1,2081,208 ×× 비교강1Comparative lecture 1 BB 0.25300.2530 0.420.42 0.450.45 15.3615.36 0.010.01 0.1950.195 1,0121,012 비교강2Comparative lecture 2 CC 0.24450.2445 0.470.47 0.460.46 15.3515.35 0.010.01 0.1140.114 991991 ×× 비교강3Comparative lecture 3 DD 0.1500.150 0.500.50 0.450.45 13.5013.50 0.010.01 0.0800.080 911911 ×× 비교강4Comparative lecture 4 EE 0.14600.1460 0.510.51 0.480.48 13.4513.45 0.010.01 0.0950.095 912912 비교강5Comparative steel 5 FF 0.16200.1620 0.310.31 0.980.98 14.9714.97 0.010.01 0.0950.095 937937 ×× 발명강invention

표 1에서는 크롬 탄질화물의 석출온도(℃)와 소재 표면에 질소 가스에 의한 핀홀(pin hole) 발생 유무를 ○, ×로 나타내었다. 강종 B는 본 발명의 범위를 벗어나는 다량의 N이 첨가되어 표면에 핀홀이 발생되었으며, 강종 E는 N 함량이 적정함에도 질소 고용도에 영향을 미치는 Cr의 함량이 낮고 오스테나이트 안정화 원소인 C와 Mn의 함량도 상대적으로 낮아, 고용한을 초과한 N이 가스로 발생되어 핀홀이 발생되었다. 본 발명의 합금 조성범위에 해당하는 강종 F는 질소 가스에 의한 핀홀이 발생하지 않았으며, 크롬 탄화물의 석출온도도 937℃로 낮아 후술할 강화 열처리 시 유리하게 작용할 수 있었다.In Table 1, the precipitation temperature (°C) of chromium carbonitride and the presence or absence of pinholes caused by nitrogen gas on the surface of the material are indicated by ○ and ×. In steel grade B, a large amount of N was added, which was outside the scope of the present invention, and pinholes were generated on the surface. In steel grade E, although the N content was appropriate, the content of Cr which affects the nitrogen solubility was low and the austenite stabilizing elements C and Mn. The content of is also relatively low, and N exceeding the solid solution limit was generated as a gas, resulting in pinholes. Steel type F corresponding to the alloy composition range of the present invention did not generate pinholes due to nitrogen gas, and the precipitation temperature of chromium carbide was also low at 937 ° C.

또한, C와 Cr의 함량이 높을 때 크롬 탄화물의 석출온도는 990℃ 이상을 나타내나, C와 Cr을 포함한 전체 합금 조성범위가 본 발명의 범위에 속하는 경우에는 석출온도가 950℃ 이하로 나타남을 확인할 수 있었다.In addition, when the content of C and Cr is high, the precipitation temperature of chromium carbide is 990 ℃ or higher, but when the entire alloy composition range including C and Cr falls within the scope of the present invention, the precipitation temperature is 950 ℃ or less. could check

위와 같이 제조된 A~F 열연 소둔재에 대하여 주사전자현미경(SEM)으로 미세조직 내 크롬 탄질화물의 개수를 관찰하였으며, JIS 13 B 규격으로 인장시험을 하여 얻어진 연신율을 아래의 표 2에 나타내었다.The number of chromium carbonitrides in the microstructure was observed with a scanning electron microscope (SEM) for the A to F hot-rolled annealed materials prepared as above, and the elongation obtained by performing a tensile test according to JIS 13 B standard is shown in Table 2 below. .

강종steel grade CC NN C+NC+N 크롬 탄질화물 개수
(개/100㎛2)
Number of chromium carbonitrides
(pcs/100㎛ 2 )
연신율
(%)
elongation
(%)
비고note
AA 0.65000.6500 0.1560.156 0.80600.8060 6363 17.617.6 비교강1Comparative lecture 1 BB 0.25300.2530 0.1950.195 0.44800.4480 2121 19.619.6 비교강2Comparative lecture 2 CC 0.24450.2445 0.1140.114 0.35850.3585 3232 29.329.3 비교강3Comparative lecture 3 DD 0.1500.150 0.0800.080 0.23000.2300 1919 28.128.1 비교강4Comparative lecture 4 EE 0.14600.1460 0.0950.095 0.24100.2410 1717 32.432.4 비교강5Comparative steel 5 FF 0.16200.1620 0.0950.095 0.25700.2570 3030 30.230.2 발명강invention

표 2를 참조하면, 강종 A는 0.6% 이상의 C를 포함하여 크롬 탄질화물이 60개/100㎛2 이상으로 다량 관찰되었으나, 연신율이 17.6%로 매우 열위하게 나타났다. 강종 B와 C는 모두 C 함량이 약 0.25%로 높지만 N 함량에 차이가 있다. 강종 B는 C+N 함량이 더 높음에도 강종 C보다 적은 21개/100㎛2의 탄질화물 개수를 나타내었는데, 이는 석출된 크롬 탄질화물의 분포 분율이 지나치게 높아 조대화된 것으로 추정된다. 또한 강종 B는 C+N 함량이 높아 연신율이 19.6%로 다소 열위하게 나타났다. 강종 C는 크롬 탄질화물 분포 개수와 연신율이 32개/100㎛2 및 29.3%로 양호하지만, 크롬 탄화물 석출온도가 991℃로 높아 강화 열처리 후 크롬 탄질화물의 잔류 가능성이 높다.Referring to Table 2, in steel type A, a large amount of chromium carbonitrides including 0.6% or more of C was observed at 60/100㎛ 2 or more, but the elongation was very poor at 17.6%. Both steel grades B and C have a high C content of about 0.25%, but there is a difference in the N content. Steel grade B showed a smaller number of carbonitrides of 21/100㎛ 2 than steel grade C even though the C+N content was higher, which is presumed to be coarse because the distribution fraction of precipitated chromium carbonitrides is too high. In addition, steel grade B had a high C+N content, so the elongation was slightly inferior to 19.6%. Steel grade C has good chromium carbonitride distribution number and elongation of 32 pieces/100㎛ 2 and 29.3%, but has a high chromium carbide precipitation temperature of 991℃, so there is a high possibility of chromium carbonitride remaining after reinforcing heat treatment.

강종 D 및 E의 경우 연신율은 28% 이상으로 양호하게 측정되었으나, 크롬 탄질화물 개수가 25개/100㎛2 미만 수준으로 적게 관찰되었다. 이는 C+N 함량은 적정하지만 Cr 함량이 낮기 때문으로 추정할 수 있었다.In the case of steel grades D and E, the elongation was well measured as 28% or more, but the number of chromium carbonitrides was observed to be less than 25/100㎛ 2 . This could be estimated because the C+N content is appropriate but the Cr content is low.

도 1은 강종 F 열연소둔 강판의 미세조직의 크롬 탄질화물을 관찰한 주사전자현미경(SEM) 사진이다. 본 발명의 발명강에 해당하는 강종 F 열연 소둔재는 페라이트 기지조직에 미세한 크롬 탄질화물이 균일하게 분포되어 있는 것을 확인할 수 있으며, 표 2와 같이 30개/100㎛2 수준의 크롬 탄질화물 분포를 나타내면서 연신율도 30.2%로 우수하게 측정되었다.1 is a scanning electron microscope (SEM) photograph of chromium carbonitride in the microstructure of a steel grade F hot-rolled annealed steel sheet. In the steel grade F hot-rolled annealed material corresponding to the invention steel of the present invention, it can be confirmed that fine chromium carbonitrides are uniformly distributed in the ferrite matrix structure, and as shown in Table 2, 30 pieces/100㎛ 2 level of chromium carbonitride distribution The elongation was also excellently measured as 30.2%.

이후 마르텐사이트계 스테인리스 열연 소둔재를 1,050℃ 오스테나이징, 0.27℃/s의 냉각속도로 소입하여 마르텐사이트강으로 제조하였다. 아래 표 3에는 내식성 판단을 위해 PREN과 공식전위 측정값을 나타내었고, 경도 판단을 위해 로크웰 경도를 측정하여 나타내었다. PREN 값은 식 (1)에 각 합금원소의 함량(중량%)를 대입하여 도출하였고, 공식전위는 25℃, 3.5% NaCl 수용액 하에서 측정하였다.Thereafter, the martensitic stainless hot-rolled annealed material was annealed at 1,050°C and quenched at a cooling rate of 0.27°C/s to prepare martensitic steel. Table 3 below shows PREN and pitting potential measurements for corrosion resistance, and Rockwell hardness measurements for hardness. The PREN value was derived by substituting the content (% by weight) of each alloying element in Equation (1), and the pitting potential was measured at 25° C. in a 3.5% NaCl aqueous solution.

강종steel grade PRENPREN 공식전위
(mV)
official vanguard
(mV)
경도
(HRC)
Hardness
(HRC)
비고note
AA 15.6515.65 1515 61.061.0 비교강1Comparative lecture 1 BB 18.5118.51 240240 52.652.6 비교강2Comparative lecture 2 CC 17.2117.21 212212 54.754.7 비교강3Comparative lecture 3 DD 14.8114.81 9797 51.251.2 비교강4Comparative lecture 4 EE 15.0015.00 9393 51.951.9 비교강5Comparative steel 5 FF 16.5216.52 199199 51.451.4 발명강invention

0.6% 이상의 고탄소를 함유하는 강종 A는, Cr 결핍에 의한 예민화 현상과 높은 크롬 탄화물 석출온도로 인해 크롬 탄질화물이 잔류하여 가장 낮은 공식전위를 나타내었다.고용한 이상의 N이 첨가되어 질소 가스 핀홀이 발생한 강종 B의 경우, N의 영향으로 가장 높은 PREN 값과 공식전위를 나타내었으나, 표면 핀홀의 발생으로 제품으로의 적용이 불가능하였다.Steel grade A containing 0.6% or more of high carbon exhibited the lowest pitting potential due to sensitization caused by Cr deficiency and chromium carbonitride remaining due to high chromium carbide precipitation temperature. In the case of steel grade B, which had pinholes, it showed the highest PREN value and pitting potential under the influence of N, but it was impossible to apply it to products due to the occurrence of surface pinholes.

강종 C는 17.21의 PREN 값 및 212 mV의 높은 공식전위를 나타냈으나 C 함량이 높아 경도가 54.7 HRC로 높게 나타났으며, 앞서 언급한 광택을 위한 연마시 표면 결함을 방지할 수 있는 적정 경도 범위인 47 내지 53 HRC을 초과하였다.Steel grade C showed a PREN value of 17.21 and a high pitting potential of 212 mV, but the hardness was high as 54.7 HRC due to high C content. Phosphorus exceeded 47-53 HRC.

강종 D 및 E의 경우 Cr 및 N 함량이 유사하여 95 mV 전후의 유사한 공식전위 값 및 유사한 경도값을 나타내었다.In the case of steel grades D and E, Cr and N contents were similar, indicating similar pitting potential values around 95 mV and similar hardness values.

본 발명강에 해당되는 강종 F는 PREN 값이 16.52로 16.0 이상을 나타냈고, 199 mV의 우수한 공식전위 값을 나타내었으며, 경도 값도 51.4 HRC로 적정 수준을 나타내었다.Steel class F corresponding to the present invention had a PREN value of 16.52, which was 16.0 or higher, an excellent pitting potential value of 199 mV, and a hardness value of 51.4 HRC, which was an appropriate level.

도 2 및 도 3은 강종 B와 강종 F의 열연소둔 강판의 강화 열처리 후 미세조직의 크롬탄화물을 관찰한 주사전자현미경(SEM) 사진이다. 도 2에 나타난 강종 B는 높은 C+N 함량으로 인해 열연 소둔재에 크롬 탄질화물이 균일하게 분포하지 못하고 조대화되어 편석되었으며, 크롬 탄화물의 석출온도 또한 높아 강화 열처리 후에도 재고용되지 못하고 잔류하는 것을 확인할 수 있다. 반면, 발명강인 강종 F는 C+N, Cr의 함량과 크롬 탄화물 석출온도 제어를 통해 강화 열처리 후 대부분의 크롬 탄질화물이 재고용되고, 단면에 잔류하는 크롬 탄질화물의 면적분율 2% 이하를 만족할 수 있음을 알 수 있다.2 and 3 are scanning electron microscope (SEM) pictures of microstructured chromium carbide after reinforcing heat treatment of hot-rolled annealed steel sheets of steel grades B and F. In steel grade B shown in FIG. 2, due to the high C + N content, chromium carbonitride was not uniformly distributed in the hot-rolled annealed material, and it was coarsened and segregated. can On the other hand, in the steel grade F, which is an invention steel, most of the chromium carbonitrides are re-dissolved after strengthening heat treatment through the control of the C+N and Cr content and the chromium carbide precipitation temperature, and the area fraction of chromium carbonitride remaining in the cross section is 2% or less. it can be seen that there is

상술한 바에 있어서, 본 발명의 예시적인 실시예들을 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되지 않으며 해당 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 다음에 기재하는 청구범위의 개념과 범위를 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변경 및 변형이 가능함을 이해할 수 있을 것이다.In the foregoing, exemplary embodiments of the present invention have been described, but the present invention is not limited thereto, and those of ordinary skill in the art will not depart from the concept and scope of the following claims. It will be appreciated that various modifications and variations are possible.

Claims (11)

중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고,
미세조직 내 25개/100㎛2 이상의 크롬 탄화물 또는 크롬 질화물이 분포하며,
상기 크롬 탄화물의 석출온도가 950℃ 이하이며,
하기 식 (1)의 PREN 값이 16 이상인 고내식 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판.
(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N
(여기서, Cr, Mo, N은 각 합금원소의 함량(중량%)을 의미한다)
In wt%, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr: 14.0 to 17.0%, C+N: 0.2 to 0.32%, remainder Fe and unavoidable impurities;
More than 25/100㎛ 2 chromium carbide or chromium nitride is distributed in the microstructure,
The precipitation temperature of the chromium carbide is 950 ° C or less,
A high corrosion-resistant martensitic stainless steel hot-rolled annealed steel sheet having a PREN value of 16 or more of the following formula (1).
(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N
(Here, Cr, Mo, and N mean the content (wt%) of each alloy element)
제1항에 있어서,
연신율이 20% 이상인 고내식 마르텐사이트계 스테인리스 열연소둔 강판.
According to claim 1,
High corrosion resistance martensitic stainless hot annealed steel sheet with an elongation of 20% or more.
중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고,
하기 식 (1)의 PREN 값이 16 이상이며,
하기 식 (2)의 값이 950 이하인 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강.
(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N
(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N
(여기서, Cr, Mo, N, C, Si, Mn은 각 합금원소의 함량(중량%)을 의미한다)
In wt%, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr: 14.0 to 17.0%, C+N: 0.2 to 0.32%, remainder Fe and unavoidable impurities;
The PREN value of the following formula (1) is 16 or more,
A highly corrosion-resistant martensitic stainless steel having a value of the following formula (2) of 950 or less.
(1) Cr + 3.3 Mo + 16 N
(2) 674 + 569 C - 4.17 Si + 0.46 Mn + 10.3 Cr + 193 N
(Here, Cr, Mo, N, C, Si, and Mn mean the content (wt%) of each alloying element)
제3항에 있어서,
로크웰 경도가 47 내지 53 HRC 범위인 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강.
4. The method of claim 3,
High corrosion-resistant martensitic stainless steel with a Rockwell hardness in the range of 47 to 53 HRC.
제3항에 있어서,
25℃, 3.5% NaCl 수용액 하에서, 공식전위가 180 mV 이상인 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강.
4. The method of claim 3,
High corrosion-resistance martensitic stainless steel with a pitting potential of 180 mV or more under a 3.5% NaCl aqueous solution at 25°C.
중량%로, C: 0.14 내지 0.21%, N: 0.05 내지 0.11%, Si: 0.1 내지 0.6%, Mn: 0.4 내지 1.2%, Cr: 14.0 내지 17.0%, C+N: 0.2 내지 0.32%, 나머지 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하는 주편을 열간압연하는 단계;
열연재를 상소둔 열처리하는 단계; 및
열연 소둔재를 강화 열처리하는 단계;를 포함하고,
상기 상소둔 열처리는, 720 내지 900℃의 온도범위에서 5 내지 25시간 동안 제1 균열 처리하는 단계 및 500 내지 700℃의 온도범위에서 5 내지 15시간 동안 제2 균열 처리하는 단계를 포함하며,
상기 열연 소둔재는 페라이트를 기지조직으로 하여 25개/100㎛2 이상의 크롬 탄화물 또는 크롬 질화물이 분포되어 있는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
In wt%, C: 0.14 to 0.21%, N: 0.05 to 0.11%, Si: 0.1 to 0.6%, Mn: 0.4 to 1.2%, Cr: 14.0 to 17.0%, C+N: 0.2 to 0.32%, remainder Fe And hot rolling the cast steel containing unavoidable impurities;
top-annealing the hot-rolled material; and
Reinforcing the hot-rolled annealed material;
The phase annealing heat treatment includes a step of performing a first cracking treatment for 5 to 25 hours at a temperature range of 720 to 900°C and a second cracking treatment for 5 to 15 hours at a temperature range of 500 to 700°C,
The hot-rolled annealing material is a method of manufacturing a highly corrosion-resistant martensitic stainless steel in which 25/100㎛ 2 or more chromium carbide or chromium nitride is distributed using ferrite as a matrix structure.
제6항에 있어서,
상기 상소둔 열처리에서, 상기 제1 균열 처리하는 단계 이전에 400 내지 600℃의 온도범위에서 5 내지 10시간 동안 사전 균열 처리하는 단계;를 더 포함하는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
7. The method of claim 6,
In the upper annealing heat treatment, the step of pre-cracking for 5 to 10 hours at a temperature range of 400 to 600 ℃ before the first cracking treatment; High corrosion resistance martensitic stainless steel manufacturing method further comprising a.
제7항에 있어서,
상기 사전 균열 처리하는 단계 이후 상기 제1 균열 처리하는 단계에 이르기까지 40 내지 200℃/h의 속도로 승온하는 것을 특징으로 하는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
8. The method of claim 7,
A method of manufacturing a highly corrosion-resistant martensitic stainless steel, characterized in that the temperature is increased at a rate of 40 to 200° C./h from the pre-cracking step to the first cracking step.
제6항에 있어서,
상기 제1 균열 처리하는 단계 이후에 상기 제2 균열 처리하는 단계에 이르기까지 10℃/h 이상의 속도로 냉각하는 것을 특징으로 하는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
7. The method of claim 6,
A method of manufacturing a highly corrosion-resistant martensitic stainless steel, characterized in that cooling at a rate of 10° C./h or more after the first cracking treatment step until the second cracking treatment step.
제6항에 있어서,
상기 강화 열처리는, 1,000℃ 이상의 온도에서 1분 이상 오스테나이징 처리하는 단계, 상온으로 0.15℃/s 이상의 속도로 소입하는 단계를 포함하는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
7. The method of claim 6,
The reinforcing heat treatment, a method of manufacturing a high corrosion-resistant martensitic stainless steel comprising the step of austenizing at a temperature of 1,000 ° C. or more for 1 minute or more, and quenching at a rate of 0.15 ° C. / s or more at room temperature.
제10항에 있어서,
상기 소입하는 단계 후, -50 내지 -150℃의 온도에서 10초 내지 5분 동안 딥 프리징하는 단계, 400 내지 600℃의 온도에서 30분 내지 2시간 동안 소려하는 단계를 더 포함하는 고내식 마르텐사이트계 스테인리스강의 제조방법.
11. The method of claim 10,
After the quenching step, deep freezing at a temperature of -50 to -150 ° C. for 10 seconds to 5 minutes, high corrosion resistance martens further comprising the step of tempering at a temperature of 400 to 600 ° C. for 30 minutes to 2 hours A method for manufacturing a site-based stainless steel.
KR1020200034294A 2020-03-20 2020-03-20 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof KR102326693B1 (en)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200034294A KR102326693B1 (en) 2020-03-20 2020-03-20 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof
CA3171590A CA3171590A1 (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly anticorrosive martensitic stainless steel, and manufacturing method therefor
EP20925160.2A EP4098765A4 (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly anticorrosive martensitic stainless steel, and manufacturing method therefor
CN202080098335.5A CN115667569A (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly corrosion-resistant martensitic stainless steel and method for producing same
JP2022554348A JP2023517590A (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly corrosion-resistant martensitic stainless steel and its manufacturing method
US17/908,124 US20230107193A1 (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly anticorrosive martensitic stainless steel, and manufacturing method therefor
PCT/KR2020/014029 WO2021187706A1 (en) 2020-03-20 2020-10-14 Highly anticorrosive martensitic stainless steel, and manufacturing method therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200034294A KR102326693B1 (en) 2020-03-20 2020-03-20 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210117712A true KR20210117712A (en) 2021-09-29
KR102326693B1 KR102326693B1 (en) 2021-11-17

Family

ID=77768211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200034294A KR102326693B1 (en) 2020-03-20 2020-03-20 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20230107193A1 (en)
EP (1) EP4098765A4 (en)
JP (1) JP2023517590A (en)
KR (1) KR102326693B1 (en)
CN (1) CN115667569A (en)
CA (1) CA3171590A1 (en)
WO (1) WO2021187706A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023121063A1 (en) * 2021-12-20 2023-06-29 주식회사 포스코 Martensitic stainless steel having improved resistance to softening and manufacturing method therefor

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115896591A (en) * 2022-10-28 2023-04-04 中国科学院金属研究所 Method for improving corrosion resistance and comprehensive mechanical property of low-carbon martensitic stainless steel
JP2024090519A (en) * 2022-12-23 2024-07-04 大同特殊鋼株式会社 Martensitic stainless steel material for hydrogen gas environment and its manufacturing method

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020001024A (en) * 2000-06-23 2002-01-09 이구택 Method for heat treating hot rolled 420-type martensitic stainless steel
KR20050054058A (en) * 2003-12-03 2005-06-10 주식회사 포스코 Corrosion-resistive martensite stainless steel having no pin hole defect
JP2007224405A (en) * 2006-02-27 2007-09-06 Jfe Steel Kk Steel for blade
KR20130074217A (en) * 2011-12-26 2013-07-04 주식회사 포스코 Martensite stainless steel with excellent hardness and the method of manufacturing the same

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS527818A (en) * 1975-07-09 1977-01-21 Kawasaki Steel Corp Process for producing rust proofing, medium carbon, martensitic, chrom ium stainless steel
JP3340225B2 (en) * 1993-01-12 2002-11-05 新日本製鐵株式会社 High strength martensitic stainless steel with excellent rust resistance and drilling tapping screw
JP3471576B2 (en) * 1997-07-31 2003-12-02 新日本製鐵株式会社 Surface high hardness, high corrosion resistance, high toughness martensitic stainless steel
JP2000109957A (en) * 1998-10-05 2000-04-18 Sumitomo Metal Ind Ltd Stainless steel for gasket and its production
JP5033584B2 (en) * 2006-12-08 2012-09-26 新日鐵住金ステンレス株式会社 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance
CN101372734A (en) * 2007-08-24 2009-02-25 宝山钢铁股份有限公司 Martensite stainless steel and manufacturing method thereof
JP5235452B2 (en) * 2008-02-28 2013-07-10 新日鐵住金ステンレス株式会社 Martensitic stainless steel for loom parts with excellent corrosion resistance and wear resistance and method for producing the steel strip
JP5335502B2 (en) * 2009-03-19 2013-11-06 新日鐵住金ステンレス株式会社 Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance
CN101693982B (en) * 2009-09-30 2011-06-01 山西太钢不锈钢股份有限公司 Martensite corrosion-resisting steel plate for cutting tool and manufacture method thereof
KR101423826B1 (en) * 2012-07-16 2014-07-25 주식회사 포스코 Martensitic stainless steel and the method of manufacturing the same
KR101648271B1 (en) * 2014-11-26 2016-08-12 주식회사 포스코 High-hardness martensitic stainless steel with excellent antibiosis and manufacturing the same
KR101988277B1 (en) * 2015-04-21 2019-06-12 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 Cold rolled martensitic stainless steel sheets
US20190040506A1 (en) * 2016-03-04 2019-02-07 Hitachi Metals, Ltd. Martensitic stainless steel member and method for manufacturing same, and martensitic stainless steel component and method for manufacturing same
KR101834996B1 (en) * 2016-10-19 2018-03-06 주식회사 포스코 High hardness martensitic stainless steel with excellent hardenability and method of manufacturing the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020001024A (en) * 2000-06-23 2002-01-09 이구택 Method for heat treating hot rolled 420-type martensitic stainless steel
KR20050054058A (en) * 2003-12-03 2005-06-10 주식회사 포스코 Corrosion-resistive martensite stainless steel having no pin hole defect
JP2007224405A (en) * 2006-02-27 2007-09-06 Jfe Steel Kk Steel for blade
KR20130074217A (en) * 2011-12-26 2013-07-04 주식회사 포스코 Martensite stainless steel with excellent hardness and the method of manufacturing the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023121063A1 (en) * 2021-12-20 2023-06-29 주식회사 포스코 Martensitic stainless steel having improved resistance to softening and manufacturing method therefor

Also Published As

Publication number Publication date
KR102326693B1 (en) 2021-11-17
EP4098765A4 (en) 2024-04-24
CA3171590A1 (en) 2021-09-23
US20230107193A1 (en) 2023-04-06
JP2023517590A (en) 2023-04-26
CN115667569A (en) 2023-01-31
EP4098765A1 (en) 2022-12-07
WO2021187706A1 (en) 2021-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102326693B1 (en) Martensitic stainless steel with excellent corrosion resistance and manufacturing method thereof
KR20180073368A (en) Wear resistant steel havinh high hardness and method for manufacturing the same
KR20160062988A (en) High-hardness martensitic stainless steel with excellent antibiosis and manufacturing the same
JP2010215995A (en) Martensitic stainless steel having excellent corrosion resistance
CN111479945A (en) Wear-resistant steel having excellent hardness and impact toughness and method for manufacturing same
KR102554100B1 (en) NiCrMo STEEL AND METHOD FOR MANUFACTURING NiCrMo STEEL MATERIAL
WO2019146743A1 (en) Thin martensitic stainless steel sheet, method for producing same, and method for producing thin component
KR20230123913A (en) Martensitic stainless steel with improved strength and corrosion resistance, and its manufacturing method
KR101834996B1 (en) High hardness martensitic stainless steel with excellent hardenability and method of manufacturing the same
JP7404792B2 (en) Martensitic stainless steel parts and their manufacturing method
JP5489497B2 (en) Method for producing boron steel sheet with excellent hardenability
CN110656293A (en) Mo-containing high-hardness stainless steel, heat treatment process and formed member
KR102255910B1 (en) Ferritic stainless steel, martensitic stainless steel with high corrosion resistance and high hardness using the same, and manufacturing method thereof
JP5601861B2 (en) Manufacturing method of boron steel rolled annealed steel sheet
KR102153196B1 (en) High carbon boron added steel and manufacturing method thereof
KR101849760B1 (en) High carbon steel sheet and the method for manufacturing the same
KR102348549B1 (en) Steel having excellent workability and manufacturing method thereof
WO2024057705A1 (en) Stainless steel and manufacturing method therefor, and stainless steel product and manufacturing method therefor
KR102327930B1 (en) High carbon steel and manufacturing method thereof
KR102348555B1 (en) Abrasion resistant steel with excellent cutting crack resistance and method of manufacturing the same
KR100770572B1 (en) High carbon stell sheet superior in quenching and tempering properties and manufacturing method thereof
KR20230089308A (en) High carbon martensitic stainless steel with improved primary carbide quality and manufacturing method therefor
KR20200017753A (en) High hardness martensitic stainless steel with improved in corrosion resistance and hardenability and method for manufacturing the same
KR20240096196A (en) Manufacturing method of high carbon martensitic stainless steel with excellent impact resistance
KR20220089066A (en) High carbon cold rolled steel sheet having high toughness and method of manufacturing the same

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant