KR20210114924A - 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형하기 위한 환원 조성물 - Google Patents
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Abstract
a) 적어도 하나의 황 함유 환원제; b) 적어도 하나의 음이온성 비회합 폴리머; 및 c) 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함한 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는 적어도 하나의 양이온성 시클로폴리머를 포함하는 환원 조성물이 제공된다. 또한 상기 환원 조성물을 사용하여 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형하는 방법이 제공된다.
Description
본 발명은 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형하기 위한 환원 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 환원 조성물을 사용하여 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형하기 위한 방법에 관한 것이다.
많은 사람들이 자신의 머리 모양에 만족해 하지 않는데, 특히 곱슬 머리를 가진 사람들은 보통 매끄러운 머리를 얻고 싶어하며, 반대로 직모를 가진 사람들은 컬 헤어(curly hair)를 갖고 싶어한다.
모발의 영구 변형을 얻기 위해 통상 사용되는 기술 중 하나는 2단계 절차를 포함하며, 제1 단계는 적절한 환원제를 함유하는 조성물을 사용하여, 케라틴 섬유에 존재하는 디설파이드 브릿지(disulfide bridge)를 환원시키는 것이다(환원 단계).
이들 디설파이드 브릿지가 환원되면, 모발은 원하는 방식으로 성형된다. 이 성형 단계는 모발을 곱슬곱슬하게 만들거나 매끈하게 하는 것을 포함할 수 있으며, 결과는 모발에 장력을 주는 데 사용되는 수단과 원래의 케라틴 섬유의 성질에 따라 달라진다. 이러한 텐셔닝(tensioning) 작업은 모발에 환원 조성물을 적용하기 전, 후 또는 적용하는 동안에 수행될 수 있다. 이 제1 단계가 실시되면, 디설파이드 브릿지를 재현하고 얻어진 형태를 안정화하기 위해 중화 단계가 필요하다. 이 작업은 통상 중화 조성물을 사용하여 수행된다(세팅 단계라고도 함).
케라틴 섬유의 영구 변형의 제1 단계에 일반적으로 사용되는 환원 조성물은 환원제로서 설페이트, 비설파이트 또는 바람직하게는 티올을 함유한다. 후자 중에서, 통상 사용되는 것은 티오글리콜산, 시스테아민, 티오락트산, 시스테인 및 글리세롤 모노티올이다. 티오글리콜산은 특히 암모늄 티오글리콜레이트의 형태로 알칼리성 pH에서 케라틴 섬유의 디설파이드 결합을 환원시키는 데 특히 효과적이다. 그러나 티오글리콜산을 사용하면 냄새를 차단하기 위해 다소 효과적인 향료를 사용해야 하는 불쾌한 냄새가 나는 것으로 밝혀졌다.
영구 재성형 조성물의 불쾌한 냄새를 감소시키는 것이 이미 제안되어 있다. 문헌 JP2006076922호 및 JP2008290971호는 예를 들어, 인산 계면 활성제를 포함하는, 모발의 영구 재성형 조성물을 기술한다. 그럼에도 불구하고 악취 감소의 측면에서 성능 품질은 불충분하다.
시스테인은 티오글리콜산보다 훨씬 약한 냄새를 내고, 얻어진 컬링 정도도 매우 떨어지며 만족스럽지 않다.
따라서, 황 함유 환원제로 인한 냄새를 포획하고 케라틴 섬유를 펌(perm)할 수 있는 환원 조성물의 개발이 필요하다.
본 발명의 목적은 황 함유 환원제로 인한 냄새를 포획하고 케라틴 섬유를 펌하는 능력이 뛰어난 환원 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형하는 방법을 제공하는 것이다.
따라서, 일 측면에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 환원 조성물을 제공한다:
a) 적어도 하나의 황 함유 환원제,
b) 적어도 하나의 음이온성 비회합(non-associative) 폴리머, 및
c) 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함하는 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는 적어도 하나의 양이온성 시클로 폴리머.
다른 측면에 따르면, 본 발명은 모발과 같은 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형, 특히 스트레이트로 하거나 또는 펌하기 위한 방법을 제공하며, 다음 단계를 포함한다:
(i) 이전에 정의된 환원 조성물을 케라틴 섬유 상에 적용하는 단계로서, 케라틴 섬유는 상기 적용 전, 적용 중 또는 적용 후에 기계적 장력 하에 세팅되는 단계, 및
(ii) 임의의 세정 후에, 상기 케라틴 섬유를 적어도 하나의 산화제를 포함하는 산화 조성물과 접촉시킴으로써 케라틴 섬유를 고정하는 단계.
본 발명에 따른 환원 조성물은 황 함유 환원제로 인한 냄새를 포획하고 케라틴 섬유를 펌할 수 있다.
환원 조성물은 또한 투명한 조직(texture)을 만든다.
또한, 본 발명에 따른 환원 조성물은 시간이 경과함에 따라 안정하다.
본 발명의 다른 특징 및 이점은 다음 설명 및 실시예를 읽으면 더욱 명확하게 드러날 것이다.
일 측면에 따르면, 본 발명은 다음을 포함하는 환원 조성물을 제공한다:
a) 적어도 하나의 황 함유 환원제,
b) 적어도 하나의 음이온성 비회합(non-associative) 폴리머, 및
c) 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함하는 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는 적어도 하나의 양이온성 시클로 폴리머.
유리하게는, 본 발명에 따른 환원 조성물은 투명하다.
설명에서, "적어도 하나(at least a 또는 at least one)"라는 용어는 "하나 이상(one or more)"에 해당한다.
본원에 사용된 "INCI"는 화장품 성분의 국제 명명법의 약자이며, 개인 케어 성분을 설명하기 위해 Personal Care Products Council의 국제 명명 위원회가 제공하는 명명 시스템이다.
본원에 사용된 "케라틴 섬유"는 모발 및 속눈썹을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 "케라틴 섬유"는 모발이다.
"시간이 경과함에 따라 안정하다(stable over time)"란, 제조 후 적어도 1개월, 특히 제조 후 적어도 2개월 동안 구조 또는 특성에 어떠한 큰 변화도 없는 조성물을 의미한다.
황 함유 환원제
본 발명의 환원 조성물은 적어도 하나의 황 함유 환원제를 포함한다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 상기 환원제는 디설파이드, 티올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된다.
여기서 표현 "디설파이드(disulfide)"는 적어도 하나의 이황화 결합(-S-S-)을 갖는 화합물을 의미한다. 디설파이드가 적어도 하나의 이황화 결합을 포함하는 한, 디설파이드의 종류는 제한되지 않는다.
선형 유기 디설파이드를 사용하는 것이 바람직하다.
선형 유기 디설파이드는 하기 일반식(I)로 나타낼 수 있다:
R1-S-S-R2
(I)
상기 식에서,
R1 및 R2 는 독립적으로 선형, 포화 또는 불포화 탄화수소 그룹을 나타내며, 이는 황 원자, 산소 원자, 질소 원자, 규소 원자 및 인 원자로 이루어진 군 중에서 선택된 헤테로 원자 하나 이상에 의해 차단될 수 있고, 또한 히드록실 그룹, 시아노 그룹, 에스테르 그룹, 아미노 그룹, 아미드 그룹, 카르바모일 그룹, 카르바메이트 그룹, 카르복실산 그룹, 카르보네이트 그룹, 히드라지닐 그룹, 에테르 그룹 및 우레이도 그룹 및 이들의 염으로 이루어진 군 중에서 선택된 치환기 하나 이상을 포함할 수 있다.
선형 유기 디설파이드 화합물은 디알킬 디설파이드, 디알케닐 디설파이드, 디알킬아릴 디설파이드, N,N'-디티오디알킬 카르복실산 또는 이의 염(또는 디카르복시 디설파이드 또는 디알콕시카르보닐 디설파이드), N,N'-디티오디알킬 에스테르, N,N'-디티오디알킬 아민 및 N,N'-디티오디알킬 아미드로 이루어진 군 중에서 선택되는 것이 가능하다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 디설파이드 화합물은 N,N'-디티오디알킬 카르복실산 또는 이의 염 중에서 선택된다.
디카르복시 디설파이드 또는 디알콕시카르보닐 디설파이드로서, 다음 일반식(II)로 나타내지는 것들을 언급할 수 있다:
R3OOC -(CH2)x-S-S-(CH2)y -COOR4
(II)
상기 식에서,
R3 및 R4 는 독립적으로 수소 원자 또는 암모늄을 나타내고;
x 및 y는 독립적으로 0 내지 5, 바람직하게는 0 내지 3의 수를 나타낸다.
상응하는 화합물의 예는 다음과 같다:
하기 식으로 표시되는 3,3'-디티오디프로피온산(머캅토프로피온산의 디설파이드):
하기 식으로 표시되는 2,2'-디티오디프로피온산(디티오디락트산):
하기 식으로 표시되는 디암모늄 디티오디글리콜레이트:
NH4OOCCH2S-SCH2COONH4.
디설파이드는 디티오디글리콜산 및 그의 염으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
그러한 제품의 예는 Evans Chemetics사에 의해 Di-Ammonium Dithiodiglycolate 40%의 이름으로 판매되는 제품과 같이 시중에서 구입할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 환원 조성물은 또한 적어도 하나의 티올을 포함할 수 있다.
여기서 표현 "티올(thiol)"은 적어도 하나의 티올 그룹(-SH)을 갖는 화합물을 의미한다. 티올이 적어도 하나의 티올 그룹을 포함하는 한, 티올의 종류는 제한되지 않는다.
티올은 바람직하게는 티오글리콜산 및 그의 유도체, 특히 글리세롤 또는 글리콜 모노티오글리콜레이트와 같은 그의 에스테르, 에탄올아민 티오글리콜레이트와 같은 그의 염; 티오락트산 및 그의 유도체, 특히 글리세롤 모노티오락테이트와 같은 그의 에스테르; 3-머캅토프로피온산 및 그의 유도체, 특히 글리세롤 3-머캅토프로피오네이트 및 에틸렌글리콜 3-머캅토프로피오네이트와 같은 그의 에스테르; 시스테아민 및 그의 유도체, 특히 N-아세틸시스테아민 및 N-프로피오닐시스테아민과 같은 그의 C1-4 아실 유도체; 모노티오글리세롤 및 그의 유도체, 특히 에스테르; 시스테인 및 그의 유도체, 특히 N-아세틸시스테인, N-알카노일시스테인 및 시스테인 알킬 에스테르와 같은 에스테르; 및 그의 염으로 이루어진 군 중에서 선택될 수 있다.
적어도 하나의 티올은 티오글리콜산, 티오락트산 및 그의 염으로 이루어진 군 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
그러한 제품은 예를 들어, Bruno Bock사에 의해 Thioglycolic acid의 이름으로 판매되는 것이 언급될 수 있다.
환원제는 바람직하게는 환원 조성물의 총 중량에 대해, 1 내지 40중량%, 바람직하게는 5 내지 35중량% 및 더 바람직하게는 10 내지 30중량% 범위의 양으로 존재한다.
음이온성 비회합 폴리머
본 발명의 환원 조성물은 적어도 하나의 음이온성 비회합 폴리머를 포함한다.
환원 조성물에 유용한 음이온성 비회합 폴리머는 불포화 올레핀성 카르복실산의 친수성 단위를, 잠재적으로 적어도 하나의 가교결합제의 존재 하에 함유한다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 음이온성 비회합 폴리머는 하기 일반식(III)의 적어도 하나의 모노머로부터 얻어진 것들 중에서 선택된다:
상기 식에서,
R'a는 수소 원자를 나타내거나, 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹을 나타내고, 바람직하게는 R'a는 수소 원자, 메틸 그룹, 또는 에틸 그룹, 더 바람직하게는 수소 원자를 나타내고;
R'c는 수소 원자, 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹, C(O)OX 그룹, 또는 -alk-C(O)OX 그룹을 나타내고, 여기서 X는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 암모늄을 나타내며, -alk-는 메틸렌 그룹과 같은 (C1-C6)알킬렌 그룹을 나타내고, 바람직하게는 R'c는 수소 원자, 메틸 그룹, 에틸 그룹, C(O)OH 그룹, 더 바람직하게는 수소 원자를 나타내며;
R1은 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 또는 (C1-C6)알킬 그룹, 바람직하게는 수소 원자를 나타내고;
보다 구체적으로는, R'a는 수소 원자를 나타내고, R'c는 수소 원자, 메틸 그룹 또는 에틸 그룹을 나타내고, 단 적어도 하나의 모노머는 R1이 수소 원자, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속을 나타내도록 한다.
특정 실시형태에 따르면, 폴리머는 R1이 수소 원자, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속을 나타내는 이전에 정의된 바와 같은 일반식(III)의 모노머로부터 수득된다.
다른 실시형태에 따르면, 음이온성 비회합 폴리머는 아크릴산 모노머 또는 메타크릴산 모노머, 바람직하게는 아크릴산 모노머로부터 수득된 호모폴리머이다.
본 발명에 따르면, 음이온성 비회합 폴리머는 가교결합될 수 있다.
가교결합제란, 분자쇄간을 연결하여 (코) 또는 (호모)폴리머의 연결된 분자의 3차원 네트워크를 형성할 수 있는 제제로 이해되어야 한다.
보다 구체적으로는, 가교결합제는 다음 일반식(IV) 또는 (V)로서 적어도 하나의 에틸레닐 또는 알릴에테르 그룹을 함유하는 모노머이다:
상기 식에서,
R"c는 수소 원자, 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹, C(O)OX 그룹, 또는 -alk-C(O)OX 그룹을 나타내고, 여기서 X는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 또는 암모늄을 나타내며, -alk-는 메틸렌 그룹과 같은 (C1-C6)알킬렌 그룹을 나타내며, 더욱 특히 H 또는 메틸 그룹, 및
불포화 결합이 서로 공액되지 않은 적어도 하나의 다른 중합가능한 그룹을 나타낸다.
에틸렌 글리콜 디(메트)아크릴레이트의 유도체, 예를 들면, 에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디(에틸렌 글리콜)디아크릴레이트, 테트라(에틸렌 글리콜)디아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 디(에틸렌 글리콜)디메타크릴레이트, 트리(에틸렌 글리콜)디메타크릴레이트, 메틸렌비스아크릴아미드의 유도체, 예를 들면, N,N-메틸렌비스아크릴아미드, N,N-(1,2-디히드록시에틸렌)비스아크릴아미드, 포름알데히드-유리 가교결합제, 예를 들면, N-(1-히드록시-2,2-디메톡시에틸)아크릴아미드, 및 디비닐벤젠, 및 (폴리)알릴에테르, 예를 들면, (폴리)알릴 슈크로오스, (폴리)알릴 펜타에리스리톨, 또는 이들의 혼합물, 바람직하게는 (폴리)알릴에테르, 예를 들면, (폴리)알릴 슈크로오스, (폴리)알릴 펜타에리스리톨, 또는 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.
바람직하게는, 일반식(III)의 모노머는 가교 결합제의 존재 하에, 특히 (폴리)알릴 에테르, 특히 (폴리)알릴 슈크로오스 및 (폴리)알릴 펜타에리스리톨, 예를 들면, 펜타에리스리톨의 알릴 에테르, 슈크로오스의 알릴 에테르, 또는 프로필렌의 알릴 에테르로 가교 결합된 아크릴산의 호모폴리머에 해당하는 카르보머의 존재 하에 중합된다.
이 카르보머는 예를 들면, 상표명 Carbopol® 940, Carbopol® 941, Carbopol® 980, Carbopol® 981, 바람직하게는 Carbopol® 980, Carbopol® 981로 판매되며, 또는 이들의 조합이 음이온성 비조합 폴리머로서 사용된다.
음이온성 비회합 폴리머는 바람직하게는 환원 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.2 내지 8중량%, 더 바람직하게는 0.2 내지 5중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 3중량% 범위의 양으로 존재한다.
양이온성 시클로폴리머
본 발명에 따른 환원 조성물은 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함하는 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는 적어도 하나의 양이온성 시클로폴리머를 포함한다.
양이온성 시클로폴리머는 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조를 갖는다. 달리 말하면, 폴리머 골격은 적어도 하나의 환 구조를 포함한다. 따라서, 예를 들어, 폴리머의 탄소-탄소 주쇄는 환 구조에 결합될 수 있고, 폴리머의 다른 탄소-탄소 주쇄는 환 구조에 결합될 수 있으며, 여기에서 주쇄의 결합 위치는 다르다.
환 구조는 탄소-탄소 결합만으로 형성될 수 있으며, 산소 원자 및 질소 원자와 같은 헤테로 원자를 적어도 하나 포함할 수 있다. 환 구조 중의 질소 원자는 4급화될 수 있다. 이 환은 4-8원 환, 바람직하게는 4-6원 환, 더 바람직하게는 5 또는 6원 환일 수 있다.
양이온성 시클로폴리머는 폴리머의 골격에 달려 있는 환 구조를 포함하지 않는 것이 바람직하다.
양이온성 시클로폴리머는 양이온성 셀룰로오스 폴리머 및 양이온성 비셀룰로오스 폴리머 중에서 선택될 수 있다.
본 발명에 따르면, 양이온성 셀룰로오스 폴리머는 폴리머의 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함하는 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는다. 탄화수소 그룹은 알킬 라디칼 또는 아릴 라디칼일 수 있다. 4급 암모늄 그룹에 의해 생긴 알킬 라디칼은 바람직하게는 10 내지 30개의 탄소 원자를 함유할 수 있다. 아릴 라디칼은 바람직하게는 페닐, 벤질, 나프틸 또는 안트릴 그룹을 나타낸다.
언급할 수 있는 C8-C30 지방쇄를 함유하는 4급화된 알킬히드록시에틸셀룰로오스는 company Amerchol사에 의해 판매되는 제품 Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B(C12 알킬) 및 Quatrisoft LM-X 529-8(C18 알킬) 또는 SoftcatTM Polymer SL100, SoftcatTM SX-1300X, SoftcatTM SX-1300H, SoftcatTM SL-5, SoftcatTM SL-30, SoftcatTM SL-60, SoftcatTM SK-MH, SoftcatTM SX-400X, SoftcatTM SX-400H, SoftCatTM SK-L, SoftcatTM SK-M, 및 SoftcatTM SK-H, 및 Croda사에 의해 판매되는 제품 Crodacel QM, Crodacel QL(C12 알킬) 및 Crodacel QS(C18 알킬)를 포함한다.
이들 4급화된 알킬히드록시에틸셀룰로오스 중에서, INCI명 Polyquaternium-67에 해당하는 제품이 바람직하다.
바람직하게는, 양이온성 시클로폴리머는 환원 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 3중량% 범위의 양으로 존재한다.
알칼리화제
본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, 환원 조성물은 적어도 하나의 알칼리화제를 더 포함한다.
환원 조성물에 유용한 알칼리화제는 그것이 존재하는 조성물의 pH를 증가시킬 수 있는 임의의 제제일 수 있다. 알칼리화제는 브뢴스테드-로우리( Brφnsted-Lowry) 또는 루이스(Lewis) 염기일 수 있다. 이는 무기물 또는 유기물일 수 있다.
특히, 알칼리화제(들)는 하기 중에서 선택될 수 있다:
a) 수성 암모니아,
b) 알칸올아민, 예를 들면, 모노-, 디- 및 트리-에탄올아민, 이소프로판올아민 및 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 및 이의 유도체,
c) 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에틸렌디아민,
d) 무기 또는 유기 수산화물,
e) 알칼리 금속 실리케이트, 예를 들면, 나트륨 메타실리케이트,
f) 아미노산, 바람직하게는 염기성 아미노산, 예를 들면, 아르기닌, 리신, 오르니틴, 시트룰린 및 히스티딘,
g) 특히 1차 아민, 2차 아민 또는 3차 아민, 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 또는 암모늄의 카르보네이트 또는 비카르보네이트, 및
h) 하기 일반식(VI)의 화합물:
[상기 식에서, W는 히드록실 그룹 또는 C1-C6 알킬 라디칼로 임의로 치환된 C1-C6 알킬렌 잔기이고; Rx, Ry, Rz 및 Rt는 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C1-C6 알킬, C1-C6 히드록시알킬 또는 C1-C6 아미노알킬 라디칼을 나타냄].
언급할 수 있는 그러한 일반식(VI)의 화합물의 예로는 1,3-디아미노프로판, 1,3-디아미노-2-프로판올, 스페르민 및 스페르미딘이 포함된다.
무기 또는 유기 수산화물은 바람직하게는 알칼리 금속의 수산화물, 알칼리 토금속의 수산화물, 예를 들면, 수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨, 전이 금속의 수산화물, 예를 들면, 원소 주기율표의 III족, IV족, V족 및 VI족 금속의 수산화물, 란타니드 또는 악티니드의 수산화물, 4급 암모늄 수산화물 및 구아니디늄 수산화물 중에서 선택된다.
수산화물은 동일 반응계 내에서(in situ), 예를 들어, 수산화 칼슘 및 탄산 구아니딘의 반응에 의한 구아니딘 수산화물을 형성할 수 있다.
바람직한 알칼리화제는 특히 수성 암모니아, 탄산 암모늄, 중탄산 암모늄, 아르기닌, 모노에탄올아민, 및 2-아미노-2-메틸-1-프로판올이다.
이전에 정의된 바와 같은 알칼리화제(들)는 예를 들어, 환원 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 20중량%, 바람직하게는 0.5 내지 10중량%, 바람직하게는 1.5 내지 8중량%를 나타낼 수 있다.
알칼리화제(들)의 농도는 특히 조성물에 대해 바람직한 pH의 함수로서 조정된다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 환원 조성물은 7 내지 10, 더 바람직하게는 7 내지 9.5 범위의 pH를 갖는다.
계면 활성제
본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, 환원 조성물은 양이온성, 음이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면 활성제, 바람직하게는 양이온성 및/또는 비이온성 계면 활성제 중에서 선택된 적어도 하나의 계면 활성제를 더 포함한다.
양이온성 계면 활성제의 예로는 C6-C30 알킬 아민염, 예를 들면, 코코알킬아민 아세테이트 및 스테아릴아민 아세테이트; 및 4급 암모늄염, 특히 C6-C30 알킬트리메틸암모늄염, 예를 들면, 베헨트리모늄 클로라이드(도데실 트리메틸 암모늄 클로라이드), 코코알킬트리메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 세틸 트리메틸 암모늄 클로라이드가 포함된다.
양이온성 계면 활성제의 바람직한 예로는 4급 암모늄염, 특히 C6-C30 알킬트리메틸암모늄염, 예를 들면, 베헨트리모늄 클로라이드(도데실 트리메틸 암모늄 클로라이드), 코코알킬 트리메틸 암모늄 클로라이드, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 세틸 트리메틸 암모늄 클로라이드(세트리모늄 클로라이드)가 포함된다.
음이온성 계면 활성제의 예로는 C6-C30 알킬 설페이트 및 그의 염, 예를 들면, 나트륨 라우릴 설페이트, 암모늄 라우릴 설페이트 및 트리에탄올아민 라우릴 설페이트; 폴리옥시에틸렌 C6-C30 알킬 에테르 설페이트 및 그의 염, 예를 들면, 암모늄 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 설페이트 및 나트륨 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 설페이트; C6-C30 알킬 벤젠 설포네이트 및 그의 염, 예를 들면, 나트륨 도데실 벤젠 설포네이트; C6-C30 알킬 벤젠 설폰산, 예를 들면, 도데실 벤젠 설폰산; 다른 설포네이트, 예를 들면, 나트륨 알킬 나프탈렌 설포네이트, 나트륨 디알킬 설포숙시네이트 및 나트륨 알킬 디페닐 에테르 디설포네이트; C6-C30 지방산 염, 예를 들면, 나트륨 스테아레이트 및 칼륨 올리에이트; 및 폴리옥시에틸렌 C6-C30 알킬 에테르 카르복실산, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 카르복실산이 포함된다.
비이온성 계면 활성제의 예로는 폴리옥시에틸렌 C6-C30 알킬 에테르, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 옥틸도데실 에테르, 폴리옥시에틸렌 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 미리스틸 에테르 및 이들의 혼합물이 포함되며; 이들 에테르는 폴리옥시에틸화 지방 알코올; 소르비탄 C6-C30 지방산 에스테르, 예를 들면, 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노팔미테이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 모노올리에이트, 소르비탄 트리올리에이트 및 이들의 혼합물; 폴리옥시에틸렌 소르비탄 C6-C30 지방산 에스테르, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노팔미테이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올리에이트 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리올리에이트; 글리세롤 C6-C30 지방산 에스테르, 예를 들면, 글리세롤 모노스테아레이트 및 글리세롤 모노올리에이트; 폴리옥시에틸렌 수소화 캐스터 오일; 및 C6-C30 지방산 알칸올아미드, 예를 들면, 코코넛 모노에탄올아미드 및 코코넛 디에탄올아미드이다.
비이온성 계면 활성제의 바람직한 예로는 폴리옥시에틸렌 C6-C30 알킬 에테르, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 세틸 에테르 또는 폴리옥시에틸화 세틸 알코올(INCI명: CETETH-n, 여기에서 n은 옥시에틸렌 단위의 수임), 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르 또는 폴리옥시에틸화 스테아릴 알코올, 및 이들의 혼합물(INCI명: CETEARETH-n, 여기에서 n은 옥시에틸렌 단위의 수임)이 포함된다.
양쪽성 계면 활성제의 예로는 베타인, 예를 들면, 라우르아미도프로필 베타인, 라우릴 베타인, 코크아미드 프로필 베타인, 스테아릴 베타인 및 디메틸라우릴아마노아세테이트 베타인; 및 비베타인 양쪽성 계면 활성제, 예를 들면, 코코암포디아세테이트가 포함된다.
유리하게는, 계면 활성제는 환원 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 30.0중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20.0중량%, 더 바람직하게는 1.0 내지 10.0중량% 범위의 양으로 존재한다.
봉쇄제(Sequestering agent)
본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, 환원 조성물은 적어도 하나의 봉쇄제를 더 포함한다.
봉쇄제는 화장용으로 허용되고 화장용으로 시판될 수 있다. 봉쇄제의 예로는 에틸렌 디아민 테트라아세트산(EDTA), N-(히드록시에틸)에틸렌 디아민 트리아세트산, 아미노트리메틸렌 포스포르산, 디에틸렌트리아민-펜타아세트산(즉, 펜테트산), 라우로일 에틸렌 디아민트리아세트산, 니트릴로트리아세트산, 이미노디숙신산, 타르타르산, 시트르산, N-2-히드록시에틸이미노디아세트산 및 그의 염이 포함된다.
봉쇄제의 바람직한 예로는 에틸렌 디아민 테트라아세트산(EDTA) 또는 그의 염, 예를 들면, 테트라나트륨 에틸렌 디아민 테트라아세테이트; 및 디에틸렌트리아민-펜타아세트산 또는 그의 염, 예를 들면, 펜타나트륨 디에틸렌트리아민-펜타아세테이트(즉, 펜타나트륨 펜테테이트)가 포함된다.
전형적으로, 봉쇄제는 환원 조성물의 총 중량에 대해, 0.01 내지 2.0중량%, 바람직하게는 0.05 내지 1.0중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 0.5중량% 범위의 양으로 존재한다.
용매
본 발명에 따른 환원 조성물은 일반적으로 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물 또는 물을 포함한다.
적절한 유기 용매 중에서, 더욱 특히 비방향족 모노알코올, 예를 들면, 에틸 알코올, 이소프로필 알코올, 또는 폴리올 또는 폴리올 에테르, 예를 들면, 에틸렌 글리콜 모노메틸, 모노에틸 또는 모노부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 또는 그의 에테르, 예를 들면, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 및 또한 디에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 예를 들면, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 또는 모노부틸 에테르, 또는 대안적으로 폴리올, 예를 들면, 글리세린을 언급할 수 있다. 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜, 및 이들 화합물 모두의 혼합물도 용매로서 사용할 수 있다.
상기 언급한 유기 용매들은 존재할 경우, 환원 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 내지 15중량%, 더 바람직하게는 0.5 내지 10중량%를 나타낸다.
본 발명의 환원 조성물은 물을 예를 들어, 그 조성물의 총 중량에 대해, 40 내지 95중량%, 바람직하게는 50 내지 90중량%, 가장 바람직하게는 50 내지 85중량% 범위의 양으로 포함할 수 있다.
다른 보조제
추가의 화장품용 제제는 농후화제; 침투제; 방향제; 완충제; 필름 형성제; 안정제; 컨디셔너; 비타민 및 프로비타민; 자외선 차단제; 불투명화제; 가소제; 가용화제; 산화방지제; 점도 조절제; 및 습윤제 중에서 선택될 수 있다.
물론, 당업자라면 본 발명에 따른 환원 조성물과 본질적으로 관련된 유리한 특성이 예상되는 첨가제(들)에 의해 악영향을 받지 않거나, 또는 실질적으로 영향을 받지 않도록 임의의 보조제(들)를 선택하도록 주의를 기울일 것이다.
상기 보조제들은 일반적으로 환원 조성물의 총 중량에 대해 각각 0 내지 20중량% 범위의 양으로 존재한다.
바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명은 환원 조성물의 총 중량에 대해,
a) 10 내지 30중량%의, 티오글리콜산 및 그의 염, 디티오디글리콜산 및 그의 염, 및 이들의 조합 중에서 선택된 적어도 하나의 황 함유 환원제;
b) 0.5 내지 3.0중량%의 카르보머 중에서 선택된 적어도 하나의 음이온성 비회합 폴리머, 및
c) 0.1 내지 3.0중량%의, C8-C30 지방쇄를 함유하는 4급화 알킬히드록시에틸셀룰로오스 중에서 선택된 적어도 하나의 양이온성 시클로폴리머
를 포함하는 환원 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 환원 조성물은 액상, 에멀젼 또는 겔, 바람직하게는 겔의 형태로 존재한다.
다른 측면에 따르면, 본 발명은 모발과 같은 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형, 특히 스트레이트닝 또는 펌(perm) 하기 위한 방법을 제공하는 것으로, 다음 단계를 포함한다:
(i) 이전에 정의된 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는데, 케라틴 섬유는 상기 적용 전, 적용 중 또는 적용 후, 기계적 장력 하에 세팅되는 단계, 및
(ii) 임의의 세정 후에, 상기 케라틴 섬유를 적어도 하나의 산화제를 포함하는 산화 조성물과 접촉시킴으로써 케라틴 섬유를 고정하는 단계.
본 발명에 따른 방법의 단계(ii)에 사용되는 산화 조성물은 통상적으로 과산화수소, 알칼리 금속 브롬산염, 예를 들면, 브롬산 칼륨 및 브롬산 나트륨, 및 과염, 예를 들면, 과붕산 나트륨, 및 폴리티오네이트 중에서 선택된 적어도 하나의 산화제를 포함한다.
특히, 본 발명에 따른 환원 조성물은 케라틴 섬유에서의 이황화 결합을 환원시키기 위해 적용되며, 케라틴 섬유는 상기 적용 전, 적용 도중 또는 적용 후에 기계적 장력 하에 놓여진다.
펌(perming) 작업이 필요한 경우, 케라틴 섬유를 장력 하에 두기 위해 컬러(curler)와 같은 기계적 수단을 사용하는 것이 바람직하며, 본 발명에 따른 환원 조성물은 모발 성형 수단 전, 도중 또는 후에, 바람직하게는 후에 적용된다.
본 발명에 따른 환원 조성물은 직경 2 내지 30mm의 롤러 상에 미리 감은 젖은 모발에 적용될 수 있다. 환원 조성물은 또한 모발의 감기에 맞춰 적용될 수 있다. 일반적으로, 환원 조성물은 5 내지 60분 동안 작용하도록 한다.
본 발명에 따른 환원 조성물을 적용한 후, 방치 시간(leave-on time) 전부 또는 일부 동안 30 내지 250℃의 온도에서 가열함으로써 전체 모발에 열처리를 하는 것도 가능하다. 실제로, 이 작업은 헤어스타일링 후드, 헤어 드라이어, 원형 또는 평면 아이롱, 적외선 디스펜서 및 다른 가열 장치를 사용하여 실시될 수 있다.
특히, 가열 수단 및 모발 성형 수단으로서 60 내지 230℃의 온도, 바람직하게는 120 내지 230℃의 온도에서 가열 집게(heating tong)를 사용할 수 있으며, 가열 집게는 환원 조성물의 적용에 이어 중간 세정 단계 후에 사용된다.
컬러 자체는 가열 수단이 될 수 있다.
다음에는, 케라틴 디설파이드 결합을 개질하기 위한 산화 조성물을 일반적으로 2 내지 30분의 방치 시간 동안 말아 올리거나 말지 않은 모발에 적용한다.
모발을 이완하거나 스트레이트화 하는 과정의 경우에, 환원 조성물을 모발에 적용한 다음, 모발 스트레이트닝 작업을 통해 새로운 형태로 모발을 고정하기 위해 굵은 빗(wide-toothed comb)으로나, 빗등으로나 손으로나 브러시로 기계적 변형을 가한다. 방치 시간은 일반적으로 5 내지 60분이다.
이 적용은 특히 아이롱을 사용하여 가열 처리가 또한 이어질 수 있다.
모발의 스트레이트닝은 60 내지 230℃, 바람직하게는 120 내지 230℃의 온도에서 가열 아이롱을 사용하여, 전체로 또는 부분적으로 실시될 수도 있다.
이어서, 상기 정의한 산화 조성물을 적용하고, 일반적으로 약 2 내지 30분 동안 작용하도록 방치한 후, 모발을 임의로 일반적으로 물로 철저히 헹구어 낸다.
본 발명에 따른 방법이 수행된 후, 케라틴 섬유는 임의로 세정된다.
바람직하게는, 산화 조성물로 함침된 케라틴 섬유는 물로 완전히 세정한다. 케라틴 섬유는 이들을 장력 하에 유지하는 데 필요한 수단으로부터 이전 또는 이후에 임의로 분리될 수 있다.
다음에는, 케라틴 섬유를 샴푸로 세척하고 린스하여 건조시키거나, 건조되도록 방치할 수 있다.
달리 명시되지 않는 한, 명세서 및 청구 범위에 사용된 성분의 양 등을 표현하는 모든 숫자는 모든 경우에 용어 "약(about)"으로 수정되는 것으로 이해되어야 한다.
모든 백분율 및 비율은 달리 명시하지 않는 한 중량으로 계산된다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, 제공된 모든 범위는 주어진 범위 내의 모든 특정 범위 및 그 사이의 하위 범위의 조합을 포함하는 것을 의미한다. 따라서, 1 내지 5의 범위는 1, 2, 3, 4 및 5뿐만 아니라 1-4, 2-4, 1-3 등을 포함한다.
본 발명은 특히 유리한 실시형태를 제시하는 하기 실시예에 의해 더 설명될 것이다. 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 제공되지만, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
실시예 1: 환원 조성물의 제조
표 1에 나타낸 성분을 포함하는 본 발명의 배합예(inv.) 및 비교 배합예(comp.)에 따른 환원 조성물을 제조하였으며, 모든 양은 각 조성물의 총중량에 대한 활성 물질의 중량 백분율로 나타내었다.
| INCI | Comp.1 | Inv.1 | Inv.2 | Inv. 3 | Inv.4 | Inv.5 |
| 에탄올아민 | 4.7 | 4.7 | 4.7 | 4.7 | 4.7 | 4.7 |
| 에탄올아민 티오글리콜레이트* |
19.11 | 19.11 | 19.11 | 19.11 | 19.11 | 19.11 |
| POLYQUATERNIUM-6 (MerquatTM 100 Polymer, Nalco사로부터) | 0.8 | 0 | 0 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
| POLYQUATERNIUM-7 (MerquatTM 550PR Polymer, Nalco사로부터) | 2 | 2 | 0 | 2 | 2 | 2 |
| EDTA | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| CARBOMER(Carbopol® 981, Lubrizol사로부터) | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0 | 0.1 | 0.1 |
| CARBOMER(Carbopol® 980, Lubrizol사로 부터) | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 | 1.3 |
| POLYQUATERNIUM-67 (SoftcatTM SX-1300X, Dow Chemical사로부터) | 0 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| PEG-12 DIMETHICONE | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0 | 0.3 |
| 글리세린 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
| OLETH-20 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 세트리모늄 클로라이드(CETRIMONIUM CHLORIDE) | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 3.5 |
| 물 | QS. 100 | QS. 100 | QS. 100 | QS. 100 | QS. 100 | QS. 100 |
* 에탄올아민 티오글리콜레이트 19.11중량%는 티오글리콜산 11중량%에 해당함
실시예 2: 환원 조성물의 평가
본 발명 배합예 1-5의 환원 조성물은 상이한 온도(4℃, 25℃, 40℃) 하에 2개월의 저장에 걸쳐 안정하다. 안정성은 조성물의 특성 변화 없음으로 결정되며; 특성이 변경되면, 배합예는 불안정한 것으로 간주된다.
비교 배합예 1의 환원 조성물은 너무 엷어서 모발에 적용할 수 없다.
본 발명 배합예 1-5의 환원 조성물은 투명 무취의 겔이다.
모발을 적신 다음, 본 발명 배합예 1-5의 환원 조성물 및 비교 배합예 1의 환원 조성물을 각각 젖은 모발에 적용하였다. 환원 조성물을 10분간 모발과 접촉 상태로 두었다. 다음에는, 모발을 물로 완전히 헹구어 내었다. 모발을 디지털 펌용 막대 위에 감은 다음, 90℃의 온도에서 25분간 가열하였다. 그 후, 과산화수소를 포함하는 산화 조성물을 모발에 도포하여 5분간 방치한 다음, 모발을 물로 완전히 헹구어 내고 건조시켰다.
미용 효과, 즉, 환원 조성물을 도포한 후 모발의 매끄러움(smoothness), 촉촉함(moistness), 유연함(suppleness), 및 기름지지 않음(non-greasiness)을 포함한 모발 컨디셔닝 및 컬 성능을 평가하였다.
결과는 다음과 같다:
| Comp. 1 | Inv. 1 | Inv. 2 | Inv. 3 | Inv. 4 | Inv. 5 | |
| 점도 | 너무 묽음 | 양호 | 양호 | 허용 가능 | 양호 | 양호 |
| 냄새 | 무취 | 무취 | 무취 | 무취 | 무취 | 무취 |
| 투명성 | 투명 | 투명 | 투명 | 투명 | 투명 | 투명 |
| 안정성 | / | 안정함 | 안정함 | 안정함 | 안정함 | 안정함 |
| 모발 컨디셔닝 |
/ | 양호 | 양호 | 양호 | 양호 | 양호 |
| 컬 성능 | / | 양호 | 양호 | 양호 | 양호 | 양호 |
표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 배합예에 따른 조성물은 우수한 매끄러움, 유연함 및 촉촉함을 제공할 수 있으며, 동시에 장기 지속되는 기름지지 않은 성능을 제공한다.
Claims (15)
- a) 적어도 하나의 황 함유 환원제,
b) 적어도 하나의 음이온성 비회합(non-associative) 폴리머, 및
c) 폴리머 골격에 적어도 하나의 환 구조와, 적어도 하나의 C8-C30 탄화수소 그룹을 포함한 적어도 하나의 4급 암모늄 그룹을 갖는 적어도 하나의 양이온성 시클로폴리머를 포함하는 환원 조성물.
- 제1항에 있어서, 투명한 환원 조성물.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 황 함유 환원제가 선형 유기 디설파이드, 티올 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 환원 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 선형 유기 디설파이드가 디알킬 디설파이드, 디알케닐 디설파이드, 디알킬아릴 디설파이드, N,N'-디티오디알킬 카르복실산 및 그의 염, N,N'-디티오디알킬 에스테르, N,N'-디티오디알킬 아민 및 N,N'-디티오디알킬 아미드, 바람직하게는 N,N'-디티오디알킬 카르복실산 및 그의 염, 더 바람직하게는 디티오디글리콜산 및 그의 염 중에서 선택되고; 상기 티올은 티오글리콜산 및 그의 에스테르, 티오락트산 및 그의 에스테르, 3-머캅토프로피온산 및 그의 에스테르, 시스테아민 및 그의 C1-4 아실 유도체, 모노-티오글리세롤 및 그의 에스테르, 시스테인, N-알카노일시스테인, 그의 에스테르 및 그의 염, 바람직하게는 티오글리콜산, 티오락트산, 및 그의 염 중에서 선택되는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 황 함유 환원제가 환원 조성물의 총 중량에 대해 1 내지 40중량%, 바람직하게는 5 내지 35중량%, 더 바람직하게는 10 내지 30중량% 범위의 양으로 존재하는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 음이온성 비회합 폴리머가 하기 일반식(III)의 적어도 하나의 모노머로부터 수득된 것들 중에서 선택되는 환원 조성물:
(III)
상기 식에서,
R'a는 수소 원자, 또는 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹을 나타내고, 바람직하게는 R'a는 수소 원자, 메틸 그룹, 또는 에틸 그룹을 나타내며;
R'c는 수소 원자, 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹, C(O)OX 그룹, 또는 -alk-C(O)OX 그룹을 나타내고, 여기서 X는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 암모늄을 나타내며, -alk-는 메틸렌 그룹과 같은 (C1-C6)알킬렌 그룹을 나타내고, 바람직하게는 R'c는 수소 원자, 메틸 그룹, 에틸 그룹, C(O)OH 그룹을 나타내며;
R1은 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 또는 (C1-C6)알킬 그룹을 나타낸다.
- 제6항에 있어서, 상기 음이온성 비회합 폴리머가 하기 일반식(IV) 또는 (V)의 적어도 하나의 에틸레닐 또는 알릴에테르 그룹을 함유하는 모노머인 적어도 하나의 가교결합제를 더 함유하는 환원 조성물:
(IV)
(V)
상기 식에서,
R"c는 수소 원자, 선형 또는 분지형 (C1-C6)알킬 그룹, C(O)OX 그룹, 또는 -alk-C(O)OX 그룹을 나타내고, 여기서 X는 수소 원자, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 또는 암모늄을 나타내며, -alk-는 메틸렌 그룹과 같은 (C1-C6)알킬렌 그룹을 나타내며, 바람직하게는 R"c는 수소 원자 또는 메틸 그룹, 및
불포화 결합이 서로 공액되지 않은 적어도 하나의 다른 중합가능한 그룹을 나타낸다.
- 제7항에 있어서, 상기 가교결합제가 에틸렌 글리콜 디(메트)아크릴레이트의 유도체, 예를 들면, 에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 디(에틸렌 글리콜)디아크릴레이트, 테트라(에틸렌 글리콜)디아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 디(에틸렌 글리콜)디메타크릴레이트, 트리(에틸렌 글리콜)디메타크릴레이트, 메틸렌비스아크릴아미드의 유도체, 예를 들면, N-메틸렌비스아크릴아미드, N,N-(1,2-디히드록시에틸렌)비스아크릴아미드, 포름알데히드-유리 가교결합제, 예를 들면, N-(1-히드록시-2,2-디메톡시에틸)아크릴아미드, 및 디비닐벤젠, 및 (폴리)알릴 에테르, 예를 들면, (폴리)알릴 슈크로오스, (폴리)알릴 펜타에리스리톨, 또는 이들의 혼합물, 바람직하게는 (폴리)알릴 에테르, 예를 들면, (폴리)알릴 슈크로오스, (폴리)알릴 펜타에리스리톨, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 음이온성 비회합 폴리머가 환원 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.2 내지 8중량%, 더 바람직하게는 0.2 내지 5중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 3중량% 범위의 양으로 존재하는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 양이온성 시클로폴리머가 C8-C30 지방쇄를 함유하는 4급화 알킬히드록시에틸셀룰로오스, 바람직하게는 polyquaternium-67 중에서 선택되는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 양이온성 시클로폴리머가 환원 조성물의 총 중량에 대해 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5중량%, 더 바람직하게는 0.1 내지 3중량% 범위의 양으로 존재하는 환원 조성물.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원 조성물이 양이온성, 음이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 바람직하게는 C6-C30 알킬트리메틸암모늄염 및 폴리옥시에틸렌 C6-C30 알킬 에테르 중에서 선택된 적어도 하나의 계면 활성제를 더 포함하는 것인 환원 조성물.
- 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 환원 조성물이 바람직하게는
a) 수성 암모니아,
b) 알칸올아민 및 그의 유도체,
c) 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 에틸렌디아민,
d) 무기 또는 유기 수산화물,
e) 알칼리 금속 실리케이트,
f) 바람직하게는 염기성 아미노산인 아미노산,
g) 특히, 1차 아민, 2차 아민 또는 3차 아민, 또는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 또는 암모늄의 카르보네이트 및 비카르보네이트, 및
h) 하기 일반식(VI)의 화합물:
(VI)
[상기 식에서, W는 히드록실 그룹 또는 C1-C6 알킬 라디칼로 임의로 치환된 C1-C6 알킬렌 잔기이고; Rx, Ry, Rz 및 Rt는 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소 원자 또는 C1-C6 알킬, C1-C6 히드록시알킬 또는 C1-C6 아미노알킬 라디칼을 나타냄] 중에서 선택된 하나 이상의 알칼리화제를 더 포함하는 것인 환원 조성물.
- 환원 조성물의 총 중량에 대해,
a) 10 내지 30중량%의, 티오글리콜산 및 그의 염, 디티오디글리콜산 및 그의 염, 및 이들의 조합 중에서 선택된 적어도 하나의 황 함유 환원제;
b) 0.5 내지 3.0중량%의 카르보머 중에서 선택된 적어도 하나의 음이온성 비회합 폴리머, 및
c) 0.1 내지 3.0중량%의, C8-C30 지방쇄를 함유하는 4급화 알킬히드록시에틸셀룰로오스 중에서 선택된 적어도 하나의 양이온성 시클로폴리머를 포함하는 환원 조성물.
- (i) 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 환원 조성물을 케라틴 섬유에 적용하는 단계로서, 케라틴 섬유는 상기 적용 전, 적용 중 또는 적용 후, 기계적 장력 하에 세팅되는 단계, 및
(ii) 임의의 세정 후에, 상기 케라틴 섬유를 적어도 하나의 산화제를 포함하는 산화 조성물과 접촉시킴으로써 케라틴 섬유를 고정하는 단계
를 포함하여, 모발과 같은 케라틴 섬유를 영구적으로 재성형, 특히 스트레이트닝(straightening) 또는 펌(perming) 하는 방법.
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