KR20210113198A - 분산성 분체 및 화장료 - Google Patents

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KR20210113198A
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히로유키 모리야
치히로 하야카와
류이치 이나바
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신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
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Abstract

본 발명은, 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체로서, 상기 표면처리제가, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산인 것을 특징으로 하는 분산성 분체이다. 이에 따라, 수계 매체에의 분산성이 우수하고, 경시분산안정성이 높은 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체, 및 이 분체를 배합한 화장료가 제공된다.

Description

분산성 분체 및 화장료
본 발명은, 분산성 분체, 및 이 분산성 분체를 포함하는 화장료에 관한 것이다.
종래부터 분체의 분산성의 향상이나 조성물에 배합한 경우의 응용이 검토되고 있다.
예를 들어, 분체의 표면처리에 의해 수계 매체나 유제에의 분산성을 향상시키는 것이 검토되고 있다. 특허문헌 1에는 실세스퀴옥산입자에 실리콘을 처리함으로써, 실리콘유에의 분산성이 향상된 것이 기재되어 있는데, 수계 매체에의 분산에 대해서는 기재되어 있지 않다. 또한, 조성물, 특히 화장품 조성물에 배합한 경우의 효과, 유용성에 대해서는 기재되어 있지 않다.
또한, 특허문헌 2에는, 폴리옥시알킬렌기를 갖는 실란 화합물로 안료표면을 친수처리하는 방법이 기재되어 있는데, 표면친수성이 지나치게 높아지므로, 가루가 응집하거나, 화장료에의 배합시에 도포시의 감촉이 나빠지는 문제가 있었다.
나아가, 특허문헌 3, 4에는, 고HLB의 계면활성제와 분체를 포함하는 수성 메이크화장료가 기재되어 있고, 화장조성물 중에서 이들을 혼합하여 화장료로 하고 있는데, 이러한 방법에서는 가루끼리의 응집이 억제되지 않으므로, 도포시의 퍼짐, 발림이 나빠지는 등의 문제가 있었다.
일본특허공개 H1-266141호 공보 일본특허공개 2003-26958호 공보 일본특허공개 2001-220319호 공보 일본특허공개 2001-114649호 공보
본 발명은, 상기 문제점을 감안하여 이루어진 것으로서, 특히 수계 매체에의 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높은 분산성 분체를 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한, 이 분체를 배합한 화장료로서, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐, 발림, 밀착성, 사용감이 좋고, 안정성이 높은 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명에 따르면, 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체로서,
상기 표면처리제가, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산인 것을 특징으로 하는 분산성 분체를 제공한다.
본 발명의 분산성 분체이면, 특히 수계 매체에의 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높은 것이 된다. 또한, 비수계 화장료에 분산시킨 경우에 있어서도 높은 분산성을 발현한다.
상기 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산이 하기 일반식(1)로 표시되는 구조인 것이 바람직하다.
[화학식 1]
Figure pct00001
〔식(1) 중, R은 서로 독립적으로, 수소원자, 하이드록시기, 탄소수 1~30의 알킬기, 탄소수 1~30의 플루오로알킬기, 탄소수 6~30의 아릴기, 및 탄소수 7~30의 아랄킬기로부터 선택되는 기이며, R10은 하기 일반식(2)로 표시되는 폴리옥시알킬렌기이며,
[화학식 2]
Figure pct00002
(식(2) 중, X는 탄소수 1~10의 2가의 탄화수소기이며, s는 1~100의 정수이며, t는 0~50의 정수이며, R12는 수소원자, 탄소수 1~6의 1가의 탄화수소기, 또는 탄소수 1~6의 1가의 아실기이다.)
R11은 R10 또는 R로부터 선택되는 유기기이며, A는 하기 일반식(3) 또는 일반식(4)로 표시되는 오가노폴리실록산 세그먼트이며,
[화학식 3]
Figure pct00003
[화학식 4]
Figure pct00004
(일반식(3)에 있어서, R 및 R10은 상기와 같으며, Q는 산소원자, 또는 탄소수 1~3의 2가의 탄화수소기이며, 일반식(4)에 있어서, X는 상기와 같다.)
상기 일반식(1) 및 상기 일반식(3)에 있어서, a, b 및 c는 서로 독립적으로 0~3의 정수이며, e는 0~500의 정수이며, f는 0~50,000의 정수이며, g는 0 또는 1의 정수이며, h는 0 또는 1의 정수이며, i는 0~500의 정수이며, j는 0~10,000의 정수이며, 단, R11이 R10인 경우, 1≤a+b+c+e+g+i이며, R11이 R인 경우, 1≤a+b+c+e+i이며, 상기 일반식(1) 중에 적어도 1개는 R10이 존재한다.〕
이러한 표면처리제를 이용하면 분산성이 우수한 분체가 얻어진다.
또한, 본 발명은, 상기 분산성 분체를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.
이러한 화장료는, 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높고, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림, 밀착성, 사용감이 좋은 화장료가 된다.
또한, 상기 화장료는 물을 추가로 포함하는 것이 바람직하다.
이에 따라, 화장료를 사용감이 양호하고 사용성 및 지속성이 우수한 것으로 할 수 있다.
또한, 상기 화장료는, 프로필렌글리콜, 트리메틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸프로판디올, 펜틸렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 에틸헥실글리세린, 트리글리세린 및 폴리글리세린, 에탄올로부터 선택되는 친수성 물질을 추가로 포함하는 것이 바람직하다.
이에 따라, 사용감이 양호하고 사용성 및 지속성이 우수한 화장료로 할 수 있다.
이상과 같이, 본 발명의 분산성 분체는, 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높아, 화장료에 배합한 경우, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림, 밀착성, 사용감이 좋아진다.
상기와 같이, 분산성의 처리분체로서, 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높아, 화장료에 배합한 경우, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림, 밀착성, 사용감이 좋은 화장료가 요구되고 있다.
본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토를 행한 결과, 특정의 분자량으로 친수성과 소수성의 밸런스를 가진 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산으로 표면처리된 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체는 우수한 분산성이 있는 것을 발견하였다. 또한, 상기 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체가 화장료에 첨가된 것은 지금까지 없었다.
게다가, 본 발명의 분산성 분체를 배합한 화장료는, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림, 밀착성, 사용감이 좋아지는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명은, 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체로서,
상기 표면처리제가, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산인 것을 특징으로 하는 분산성 분체이다.
또한, 본 발명은, 상기 분산성 분체를 포함하는 것인 화장료를 제공한다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하는데, 본 발명은 이들로 한정되는 것은 아니다.
[분산성 분체]
본 발명의 분산성 분체는, 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 것이다. 이하, 본 발명의 분산성 분체에 대하여 설명한다.
[분체]
본 발명에서 사용하는 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체로는, (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머, (디메티콘/페닐비닐디메티콘)크로스폴리머, (비닐디메티콘/라우릴디메티콘)크로스폴리머, (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머, (디페닐디메티콘/비닐디페닐디메티콘/실세스퀴옥산)크로스폴리머, 폴리실리콘-1크로스폴리머, 폴리실리콘-22, 및 (PEG-15/라우릴디메티콘)크로스폴리머를 들 수 있다.
바람직하게는 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머, (디메티콘/페닐비닐디메티콘)크로스폴리머, (비닐디메티콘/라우릴디메티콘)크로스폴리머, (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머, (디페닐디메티콘/비닐디페닐디메티콘/실세스퀴옥산)크로스폴리머, 폴리실리콘-1크로스폴리머, 폴리실리콘-22이며, 더욱 바람직하게는 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머, (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머이다.
오가노폴리실록산 엘라스토머 분체의 입자형상은 구상, 부정형이어도 되고, 구덩이가 있는 형상, 밥공기형상이어도 된다.
오가노폴리실록산 엘라스토머 분체의 평균입경은 0.5~100μm가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1~50μm이다. 한편, 본 발명에 따른 평균입경이란, 특별히 한정하지 않는 한, 체적평균입자경을 나타내고, 광학현미경이나 주사형전자현미경을 이용한 관찰에 의해 측정할 수 있다. 평균입경이 상기 범위내이면, 본 발명의 분산성 분체를 포함하는 화장료의 발림, 및 화장료를 펴발랐을 때의 화장막균일성이 보다 호적한 것이 된다.
[표면처리제]
본 발명의 분산성 분체는 상기와 같은 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 것이다. 본 발명에서는, 표면처리제로서 특정의 오가노폴리실록산을 이용하는 것을 특징으로 한다.
상기 표면처리제는, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산이다. 이 오가노폴리실록산의 중량평균분자량은 300~250,000이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 500~100,000이다. 중량평균분자량이 300보다 작은 경우에는, 화장료 중에서의 양호한 분산성이 발현되지 않는 경우가 있다. 또한, 중량평균분자량이 300,000보다 큰 경우에는, 끈적임이나 무거움을 느끼는 경우가 있다. 한편, 본 발명에 있어서 중량평균분자량은, 겔퍼미에이션크로마토그래피(GPC) 분석에 있어서의 폴리스티렌환산의 중량평균분자량으로서 구할 수 있다(이하, 동일).
상기 표면처리제의 HLB는 8~18이며, 보다 바람직하게는 8~16이다. HLB가 8보다 작은 경우에는, 분산성 분체의 수계 매체와의 친화성이 저감하고, 분산이 어려워지는 경우가 있다. 또한, HLB가 18보다 큰 경우에는, 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산이 분산성 분체로부터 현저히 탈리되는, 수계 매체에의 분산성 분체의 분산이 어려워지는 경우가 있다.
한편, 본 발명에 있어서의 HLB값은, 하기 식
HLB=[폴리옥시알킬렌부분의 분자량/폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산의 분자량]×20
으로 나타나는 Griffin식으로 산출된 값이다. HLB값이 상이한 2종 이상의 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산을 조합하여 사용하는 경우는, 상기 HLB값은 질량평균값이 된다.
본 발명에서 표면처리제로서 사용하는 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산은 하기 일반식(1)로 표시되는 구조인 것이 바람직하다.
[화학식 5]
Figure pct00005
〔식(1) 중, R은 서로 독립적으로, 수소원자, 하이드록시기, 탄소수 1~30의 알킬기, 탄소수 1~30의 플루오로알킬기, 탄소수 6~30의 아릴기, 및 탄소수 7~30의 아랄킬기로부터 선택되는 기이다. 바람직하게는, 탄소수 1~16의 알킬기, 탄소수 1~10의 플루오로알킬기, 탄소수 6의 아릴기이며, 가장 바람직하게는, 메틸기이다.
R10은 하기 일반식(2)로 표시되는 폴리옥시알킬렌기이며,
[화학식 6]
Figure pct00006
(식(2) 중, X는 탄소수 1~10의 2가의 탄화수소기이며, 바람직하게는, 탄소수 2~8의 2가의 탄화수소기이며, 가장 바람직하게는 프로필렌기, 이소부틸렌기이다. s는 1~100의 정수이며, 바람직하게는 4~20이다. t는 0~50의 정수이며, 바람직하게는 0~20이다. R12는 수소원자, 탄소수 1~6의 1가의 탄화수소기, 또는 탄소수 1~6의 1가의 아실기이며, 바람직하게는 수소원자, 메틸기, 아세틸기이다.)
R11은 R10 또는 R로부터 선택되는 유기기이다.
a는 하기 일반식(3) 또는 일반식(4)로 표시되는 오가노폴리실록산 세그먼트이다.
[화학식 7]
Figure pct00007
[화학식 8]
Figure pct00008
(일반식(3)에 있어서, R 및 R10은 상기와 같으며, Q는 산소원자, 또는 탄소수 1~3의 2가의 탄화수소기이며, 바람직하게는 산소원자, 에틸렌기이다. 일반식(4)에 있어서, X는 상기와 같다.)
일반식(1) 및 일반식(3)에 있어서, a, b 및 c는 서로 독립적으로 0~3의 정수이다. e는 0~500의 정수이며, 바람직하게는 1~100이며, 보다 바람직하게는 4~50이다. f는 0~50,000의 정수이며, 바람직하게는 0~10,000이다. g는 0 또는 1의 정수이다. h는 0 또는 1의 정수이다. i는 0~500의 정수이며, 바람직하게는 1~100이다. j는 0~10,000의 정수이며, 바람직하게는 0~100이다. 단, R11이 R10인 경우, 1≤a+b+c+e+g+i이며, R11이 R인 경우, 1≤a+b+c+e+i이며, 일반식(1) 중에 적어도 1개는 R10이 존재한다.〕
[분산성 분체의 제조방법]
본 발명의 분산성 분체의 제조방법은, 상기 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 상기 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체의 제조방법으로서, 건식처리, 습식처리 등을 행할 수 있다. 장치로는 비즈밀이나 해머밀, 나우타믹서 등을 이용할 수 있다. 표면처리시에 가열할 수도 있고, 그 온도는 30~150℃, 특히 30~110℃가 바람직하다. 특히 오가노폴리실록산 표면처리제(계면활성제)는 가열함으로써 점도가 낮아지고, 분체표면에 잘 흡착되어, 응집이 억제되므로, 상기 열처리를 행하는 것이 바람직하다. 또한 가열처리시에 오가노폴리실록산 계면활성제 중의 실록산결합의 개열에 의한 분체표면과의 재결합이나, 오가노폴리실록산에 미량 잔존해 있는 Si-H기, 알콕시실릴기에 의한 분체표면과의 재결합은 있어도 상관없다. 한편, 상기 표면처리제로 처리할 때에는, 필요에 따라 물이나 알코올류 등 임의성분을 첨가할 수 있다. 원하는 분산성 분체를 얻기 위해, 필요에 따라 교반, 분쇄, 건조 등의 처리를 행할 수도 있다.
[화장료]
본 발명은, 본 발명의 분산성 분체를 포함하는 화장료(이하, 「본 발명의 화장료」라고도 한다)도 제공한다. 상기 화장료는 화장품에 허용되는 매체를 배합할 수 있다.
본 발명의 분산성 분체의 함유량은, 바람직하게는 화장료 전체의 0.1~90질량%, 보다 바람직하게는 0.2~50질량%, 더욱 바람직하게는 0.5~20질량%이다. 분산성 분체의 함유량이 상기 범위내이면 엘라스토머 독자의 부드러움이나 연신을 느낄 수 있고, 파우더리함이 없어, 안정성이 높은 화장품이 얻어진다.
또한, 본 발명의 화장료는 상기 분산성 분체 외에 물을 추가로 포함하는 것이 바람직하다. 이에 따라, 본 발명의 화장료는 사용감이 양호하고 사용성 및 지속성이 우수한 화장료로 할 수 있다.
물의 함유량은, 바람직하게는 화장료 전체의 1~98질량%, 보다 바람직하게는 2~90질량%, 더욱 바람직하게는 3~80질량%이다. 물의 함유량이 상기 범위내이면, 안정성이나 사용성이 좋은 화장료가 얻어진다.
또한, 본 발명의 화장료는 상기 분산성 분체, 물 외에 프로필렌글리콜, 트리메틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸프로판디올, 펜틸렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 에틸헥실글리세린, 트리글리세린 및 폴리글리세린, 에탄올로부터 선택되는 친수성 물질을 추가로 포함하는 것이 바람직하다. 이에 따라, 본 발명의 화장료는 사용감이 양호하고 사용성 및 지속성이 우수한 화장료가 된다.
이들 친수성 물질은, 바람직하게는 화장료 전체의 1~80질량%, 보다 바람직하게는 1~40질량%, 더욱 바람직하게는 3~30질량%이다. 친수성 물질의 함유량이 상기 범위내이면, 안정성이나 사용성이 좋은 화장료가 얻어진다.
본 발명의 화장료에는 휘발성 실리콘유, 또는 휘발성 유기유를 포함할 수 있다. 휘발성 실리콘유로는, 디메틸폴리실록산(2량체, 3량체, 4량체, 5량체), 카프릴릴메티콘, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 테트라메틸테트라하이드로젠시클로테트라실록산, 트리스트리메틸실록시메틸실란, 테트라키스트리메틸실록시실란 등을 들 수 있다.
휘발성 유기유로는 탄화수소유나 에스테르여도 되고, α-올레핀올리고머, 경질이소파라핀, 이소도데칸, 경질유동이소파라핀, 아세트산부틸 등을 들 수 있다. 바람직하게는 디메틸폴리실록산(4량체, 5량체), 카프릴릴메티콘, 트리스트리메틸실록시메틸실란, 테트라키스트리메틸실록시실란, 경질이소파라핀, 이소도데칸, 경질유동이소파라핀, 아세트산부틸이다. 이들 휘발성 유제는 바람직하게는 화장료 전체의 1~98질량%, 보다 바람직하게는 1~50질량%, 더욱 바람직하게는 3~30질량%이다.
본 발명의 화장료는 상기 휘발성 유제 외에도, 추가로 화장품에 허용되는 유제를 포함할 수 있다. 이러한 액상 유제로는, 1종 또는 2종 이상의 실리콘유, 탄화수소유, 고급지방산, 고급알코올, 에스테르유, 글리세라이드유나 천연동식물유 등의 극성유, 반합성유, 및/또는 불소계유 등을 들 수 있다.
실리콘유로는, 불휘발성의 디메틸폴리실록산, 페닐트리메티콘, 메틸페닐폴리실록산, 디메틸실록시페닐트리메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제; KF-56A), 메틸헥실폴리실록산, 메틸하이드로젠폴리실록산, 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 저점도로부터 고점도의 직쇄 혹은 분지상의 오가노폴리실록산, 테트라메틸테트라페닐시클로테트라실록산, 아미노변성 오가노폴리실록산, 고중합도의 검상 디메틸폴리실록산, 검상 아미노변성 오가노폴리실록산, 검상의 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 실리콘고무, 및 실리콘검이나 고무의 환상 실록산용액, 트리메틸실록시규산, 트리메틸실록시규산의 환상 오가노폴리실록산용액, 스테아록시실리콘 등의 고급알콕시변성 오가노폴리실록산, 고급지방산변성 오가노폴리실록산, 알킬변성 오가노폴리실록산, 장쇄알킬변성 오가노폴리실록산, 불소변성 오가노폴리실록산, 실리콘수지 및 실리콘레진의 용해물 등을 들 수 있다.
탄화수소유로는 불휘발성의 오조케라이트, 스쿠알란, 합성스쿠알란, 식물성 스쿠알란, 스쿠알렌, 세레신, 파라핀, 파라핀왁스, 폴리에틸렌왁스, 폴리에틸렌·폴리피로필렌왁스, (에틸렌/프로필렌/스티렌)코폴리머, (부틸렌/프로필렌/스티렌)코폴리머, 유동파라핀, 유동이소파라핀, 프리스탄, 폴리이소부틸렌, 수첨폴리이소부텐, 마이크로크리스탈린왁스, 바세린 등을 들 수 있다.
고급지방산으로는, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 운데실렌산, 올레산, 리놀산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA), 이소스테아르산, 12-하이드록시스테아르산 등을 들 수 있고, 고급알코올로는, 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 팔미틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 헥사데실알코올, 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세토스테아릴알코올, 2-데실테트라데시놀, 콜레스테롤, 피토스테롤, POE콜레스테롤에테르, 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알코올), 모노올레일글리세릴에테르(세라킬알코올) 등을 들 수 있다.
에스테르유로는, 아디프산디이소부틸, 아디프산2-헥실데실, 아디프산디-2-헵틸운데실, 모노이소스테아르산N-알킬글리콜, 이소스테아르산이소세틸, 트리이소스테아르산트리메틸올프로판, 디-2-에틸헥산산에틸렌글리콜, 2-에틸헥산산세틸, 트리-2-에틸헥산산트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산펜타에리스리톨, 옥탄산세틸, 옥틸도데실검에스테르, 올레산올레일, 올레산옥틸도데실, 올레산데실, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 디카프르산네오펜틸글리콜, (카프르산/카프릴산)야자알킬, 구연산트리에틸, 석신산2-에틸헥실, 스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 세바스산디이소프로필, 세바스산디-2-에틸헥실, 유산세틸, 유산미리스틸, 이소노난산이소노닐, 이소노난산이소트리데실, 팔미트산이소프로필, 팔미트산2-에틸헥실, 팔미트산2-헥실데실, 팔미트산2-헵틸운데실, 12-하이드록시스테아릴산콜레스테릴, 디펜타에리스리톨지방산에스테르, 미리스트산이소프로필, 미리스트산옥틸도데실, 미리스트산2-헥실데실, 미리스트산미리스틸, 디메틸옥탄산헥실데실, 라우르산에틸, 라우르산헥실, N-라우로일-L-글루탐산-2-옥틸도데실에스테르, 라우로일살코신이소프로필에스테르, 사과산디이소스테아릴 등을 들 수 있다. 글리세라이드유로는, 아세트글리세릴, 트리이소옥탄산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 트리이소팔미트산글리세릴, 모노스테아르산글리세릴, 디-2-헵틸운데칸산글리세릴, 트리미리스트산글리세릴, 미리스트산이소스테아르산디글리세릴, 트리에틸헥산산글리세릴 등을 들 수 있다.
또한, 천연동식물유류 및 반합성유로서, 아보카도유, 아마인유, 아몬드유, 백랍, 들깨유, 올리브유, 카카오지, 카폭 납, 비자나무유, 카나우바 납, 간유, 칸데릴라 납, 정제 칸데릴라 납, 우지, 우각지, 우골지, 경화우지, 행인유, 경랍, 경화유, 소맥배아유, 참기름, 쌀배아유, 쌀겨유, 사탕수수 납, 산다화유, 새플라워유, 시어버터, 참오동나무유, 시나몬유, 호호바 납, 스쿠알란, 스쿠알렌, 쉘락 납, 터틀유, 대두유, 다실유, 동백나무유, 월견초유, 옥수수유, 돈지, 유채유, 일본 오동나무유, 겨납, 배아유, 마지, 퍼식유, 팜유, 팜핵유, 피마자유, 경화 피마자유, 피마자유 지방산메틸에스테르, 해바라기유, 포도유, 베이베리 납, 호호바유, 수첨 호호바유, 마카다미아넛츠유, 밀랍, 밍크유, 메도우폼유, 면실유, 면랍, 목랍, 목랍핵유, 몬탄 납, 야자유, 경화 야자유, 트리야자유 지방산글리세라이드, 양지, 낙화생유, 라놀린, 액상 라놀린, 환원 라놀린, 라놀린알코올, 경질 라놀린, 아세트산라놀린, 아세트산라놀린알코올, 라놀린지방산이소프로필, 난황유 등을 들 수 있다.
불소계 유제로는, 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장료에 허용되는 휘발성 유제 이외의 유제의 배합량은 화장료의 제계에 따라서도 상이한데, 화장료 전체의 1~98질량%, 바람직하게는 1~50질량%, 더욱 바람직하게는 3~30질량%의 범위가 호적하다.
본 발명의 화장료는, 추가로 1종 또는 2종 이상의 자외선흡수제, 또한/또는, 자외선산란제를 포함할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 화장료는 사용감이 양호하고 사용성 및 지속성이 우수한 데다가, 자외선을 차폐할 수 있는 화장료가 된다.
자외선흡수제로는, 파라아미노안식향산 등의 안식향산계 자외선흡수제, 안트라닐산메틸 등의 안트라닐산계 자외선흡수제, 살리실산메틸 등의 살리실산계 자외선흡수제, 파라메톡시계피산에틸헥실 등의 계피산계 자외선흡수제, 2,4-디하이드록시벤조페논 등의 벤조페논계 자외선흡수제, 우로카닌산에틸 등의 우로카닌산계 자외선흡수제, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진 등의 트리아진계 자외선흡수제, 4-t-부틸-4’-메톡시-디벤조일메탄 등의 디벤조일메탄계 자외선흡수제 등이 예시된다. 또한, 앞서 서술한 자외선흡수성의 관능기를 구비한 실리콘유도체를 이용할 수도 있다.
자외선산란제로는, 미립자산화티탄, 미립자철함유 산화티탄, 미립자산화아연, 미립자산화세륨 및 그들의 복합체 등, 자외선을 흡수산란하는 분체를 들 수 있다. 이들 중, 계피산계 자외선흡수제, 디벤조일메탄계 자외선흡수제, 미립자산화티탄(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제; SPD-T5), 및, 미립자산화아연이 바람직하다(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제; SPD-Z5 등).
본 발명의 화장료는, 1종 또는 2종 이상의 계면활성제를 포함할 수 있다. 이에 따라, 본 발명의 화장료는 사용목적에 따라, 보다 유화안정성이나 사용성이 우수한 화장료가 된다. 계면활성제로는, 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양성의 계면활성제가 있는데, 상기 화장료에 포함되는 계면활성제는 특별히 제한되는 것은 아니고, 통상의 화장료에 사용되는 것이면, 어떠한 것이나 사용할 수 있다.
구체적으로 예시하면, 음이온성 계면활성제로는, 스테아르산나트륨이나 팔미트산트리에탄올아민 등의 지방산비누, 알킬에테르카르본산 및 그의 염, 아미노산과 지방산의 축합물염, 알칸설폰산염, 알켄설폰산염, 지방산에스테르의 설폰산염, 지방산아미드의 설폰산염, 포르말린축합계 설폰산염, 알킬황산에스테르염, 제2급고급알코올황산에스테르염, 알킬 및 알릴에테르황산에스테르염, 지방산에스테르의 황산에스테르염, 지방산알킬올아미드의 황산에스테르염, 로트유 등의 황산에스테르염류, 알킬인산염, 에테르인산염, 알킬알릴에테르인산염, 아미드인산염, N-아실유산염, N-아실살코신염, N-아실아미노산계 활성제 등; 양이온성 계면활성제로는, 알킬아민염, 폴리아민 및 아미노알코올지방산유도체 등의 아민염, 알킬4급암모늄염(예를 들어, 베헨트리모늄클로라이드), 방향족 4급암모늄염, 피리듐염, 이미다졸륨염 등, 카르복시비닐폴리머, 폴리아크릴아미드계 음이온성 계면활성제 등을 들 수 있다.
비이온성 계면활성제로는, 솔비탄지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리에틸렌글리콜지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 메틸글루코사이드지방산에스테르, 알킬폴리글루코시드, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌솔비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌솔비톨지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌피마자유, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌피토스탄올에테르, 폴리옥시에틸렌피토스테롤에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스탄올에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스테롤에테르;
직쇄 혹은 분지상 폴리옥시알킬렌변성 오가노폴리실록산(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제 KF-6017, KF-6017P, KF-6028.), 직쇄 혹은 분지상 폴리옥시알킬렌·알킬공변성 오가노폴리실록산(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제 KF-6038, KF-6048 등이 있다.), 직쇄 혹은 분지상 폴리글리세린변성 오가노폴리실록산(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제 KF-6100, KF-6104, KF-6106 등이 있다.), 직쇄 혹은 분지상 폴리글리세린·알킬공변성 오가노폴리실록산(예를 들어, 신에쯔화학공업(주)제 KF-6105 등이 있다.), 알칸올아미드, 당에테르, 당아미드 등을 들 수 있다.
양성 계면활성제로는, 베타인, 아미노카르본산염, 이미다졸린유도체, 아미드아민형 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장료는, 추가로 1종 또는 2종 이상의 친수성기를 갖지 않는 가교형 오가노폴리실록산 중합물과 액상 유제로 이루어지는 조성물을 포함할 수도 있다. 이 가교형 오가노폴리실록산 중합물은, 알킬하이드로젠폴리실록산 및/또는 아릴하이드로젠폴리실록산을 분자쇄말단에 반응성 비닐성 불포화기를 갖는 가교제와 반응함으로써 얻어진다.
알킬하이드로젠폴리실록산으로는, 직쇄 내지 일부 분지단위를 갖는 메틸하이드로젠폴리실록산, 탄소수가 6~20인 알킬쇄가 그래프트된 메틸하이드로젠폴리실록산 등을 들 수 있다. 규소원자에 결합한 수소원자는, 분자 중에 평균 2개 이상 필요하다. 가교제는, 메틸비닐폴리실록산이나 α, ω-알케닐디엔 등과 같이, 분자 중에 2개 이상의 비닐성 반응부위를 갖는 것을 들 수 있다.
이들의 예로서 일본특허 제1925781호 공보, 일본특허 제1932769호 공보, 국제공개 제WO03-24413호 팜플렛, 일본특허공개 2009-185296호 공보에 기재되어 있는 조성물을 들 수 있다. 이 가교형 메틸폴리실록산을, 예를 들어 자중 이상의 0.65mm2/초(25℃)~100.0mm2/초(25℃)의 저점도실리콘, 유동파라핀, 스쿠알란, 이소도데칸 등의 탄화수소유나 트리옥타노인 등의 글리세라이드유, 에스테르유로 팽윤시킨다. 또한, 이들의 가교형 오가노폴리실록산은 시판품으로는, 특별히 한정되는 것은 아닌데, 실리콘유로 페이스트상으로 한 KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-18A, KSG-1610, USG-103, 탄화수소유나 트리글리세라이드유로 페이스트상으로 한 USG-106, KSG-41, KSG-42, KSG-43, KSG-44, KSG-810(모두 신에쯔화학공업(주)제) 등이 있다.
이 친수성기를 갖지 않는 가교형 오가노폴리실록산과 액상 유제로 이루어지는 조성물의 배합량은, 화장료의 총량에 대하여 0.1~50질량%인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1~30질량%이다.
본 발명의 화장료는, 추가로 1종 또는 2종 이상의 친수성기를 갖는 가교형 오가노폴리실록산 중합물과 액상유제로 이루어지는 조성물을 포함할 수도 있다. 이 친수성기로는, 폴리에테르기, 폴리글리세린기가 람직하다. 이 에테르기 및/또는 폴리글리세린기를 갖는 가교형 오가노폴리실록산 중합물은 알킬하이드로젠폴리실록산을 분자쇄말단에 반응성 비닐성 불포화기를 갖는 가교제와 반응함으로써 얻어진다. 알킬하이드로젠폴리실록산으로서 폴리옥시에틸렌쇄가 그래프트된 메틸하이드로젠폴리실록산, 폴리글리세린쇄가 그래프트된 메틸하이드로젠폴리실록산 등을 들 수 있고, 규소원자에 결합한 수소원자는, 분자 중에 평균 2개 이상 필요하다.
가교형 오가노폴리실록산 중합물을, 자중 이상의 0.65mm2/초(25℃)~100.0mm2/초(25℃)의 저점도실리콘, 유동파라핀, 스쿠알란, 이소도데칸 등의 탄화수소유나 트리옥타노인 등의 글리세라이드유, 에스테르유에 팽윤시킨다. 가교제는, 메틸비닐폴리실록산이나 α, ω-알케닐디엔, 글리세린트리알릴에테르, 폴리옥시알키닐화글리세린트리알릴에테르, 트리메틸올프로판트리알릴에테르, 폴리옥시알키닐화트리메틸올프로판트리알릴에테르 등과 같이, 분자 중에 2개 이상의 비닐성 반응부위를 갖는 것을 들 수 있는데, 이들을 반응시킨 가교물은, 적어도 1개의 친수기를 갖는 것이다.
조성물로는, 특허 제2631772호 공보, 일본특허공개 H9-136813호 공보, 일본특허공개 2001-342255호 공보, 국제공개 제WO03/20828호 팜플렛, 일본특허공개 2009-185296호 공보에 기재되어 있는 것이 바람직하다. 또한, 이들 가교형 오가노폴리실록산은 시판품으로는, 특별히 한정되는 것은 아닌데, 실리콘유로 페이스트상으로 한 KSG-210, KSG-240, KSG-710, 탄화수소유나 트리글리세라이드유로 페이스트상으로 한 KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, KSG-820, KSG-830, KSG-840, KSG-850Z(모두 신에쯔화학공업(주)제) 등이 있다.
또한, 이 친수성기를 갖는 가교형 오가노폴리실록산과 액상유제로 이루어지는 조성물의 배합량은, 화장료의 총량에 대하여 0.1~50질량%인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1~30질량%이다.
본 발명의 화장료는, 그 목적에 따라 실리콘왁스를 포함할 수도 있다. 이 실리콘왁스는, 5원환 이상의 락톤 화합물의 개환중합물인 폴리락톤을 결합시킨 폴리락톤변성 폴리실록산인 것이 바람직하다. 혹은, 이 실리콘왁스는, 피롤리돈기, 장쇄알킬기, 폴리옥시알킬렌기, 플루오로알킬기, 카르본산 등의 음이온기 중에서 선택된 적어도 하나의 관능기를 분자 중에 함유하는 아크릴변성 폴리실록산인 것이 바람직하다. 시판품으로는, 장쇄알킬기를 갖는 왁스로서, KP-561P, KP-562P(모두 신에쯔화학공업(주)제) 등이 예시된다.
나아가 본 발명의 화장료에는, 통상의 화장료에 사용되는 성분, 유용성 겔화제(유기변성 점토광물), 각종 분체, 제한제, 보습제, 항균방부제, 향료, 염류, 산화방지제, pH조정제, 킬레이트제, 청량제, 항염증제, 피부미용용 성분(미백제, 세포부활제, 피부거칠음개선제, 혈행촉진제, 피부수렴제, 항지루제 등), 비타민류, 아미노산류, 핵산, 호르몬, 포접 화합물 등을 첨가할 수 있다.
상기 유용성 겔화제로는, 예를 들어 알루미늄스테아레이트, 마그네슘스테아레이트, 징크미리스테이트 등의 금속비누, N-라우로일-L-글루탐산, α,γ-디-n-부틸아민 등의 아미노산유도체, 덱스트린팔미트산에스테르, 덱스트린스테아르산에스테르, 덱스트린2-에틸헥산산팔미트산에스테르 등의 덱스트린지방산에스테르, 자당팔미트산에스테르, 자당스테아르산에스테르 등의 자당지방산에스테르, 프락토올리고당스테아르산에스테르, 프락토올리고당2-에틸헥산산에스테르 등의 프락토올리고당지방산에스테르, 모노벤질리덴솔비톨, 디벤질리덴솔비톨 등의 솔비톨의 벤질리덴유도체, 디메틸벤질도데실암모늄몬모릴로나이트클레이, 디메틸디옥타데실암모늄헥토라이트 등의 유기변성 점토광물 등으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유용성 겔화제를 들 수 있다.
무기분체로는, 산화티탄, 산화지르코늄, 산화아연, 산화세륨, 산화마그네슘, 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탈크, 마이카, 카올린, 세리사이트, 백운모, 합성운모, 금운모, 홍운모, 흑운모, 리티아운모, 규산, 무수규산, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산금속염, 하이드록시아파타이트, 버미큘라이트, 하이드라질라이트, 벤토나이트, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹스파우더, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄, 질화붕소, 질화보론, 실리카, 실릴화실리카를 들 수 있다.
유색안료로는, 산화철, 수산화철, 티탄산철의 무기적색안료, γ-산화철 등의 무기갈색계 안료, 흑산화철, 황토 등의 무기황색계 안료, 흑산화철, 카본블랙 등의 무기흑색안료, 망간바이올렛, 코발트바이올렛 등의 무기자색안료, 수산화크롬, 산화크롬, 산화코발트, 티탄산코발트 등의 무기녹색안료, 감청, 군청 등의 무기청색계 안료, 타르계 색소를 레이크화한 것, 천연색소를 레이크화한 것, 및 이들의 분체를 복합화한 합성수지분체안료 등을 들 수 있다.
펄안료로는, 산화티탄피복운모, 산화티탄피복마이카, 옥시염화비스무트, 산화티탄피복옥시염화비스무트, 산화티탄피복탈크, 어린박, 산화티탄피복착색운모 등, 금속분체안료로는, 알루미늄파우더, 카퍼파우더, 스테인리스파우더 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장료에 첨가가능한 분체는 표면이 소수성인 것이 바람직하다. 소수성이란 물에 분산되지 않는 것을 의미하고 있다. 분체표면이 최초부터 소수성인 것은 그대로 사용할 수도 있고, 필요에 따라 이하의 소수화처리가 된 것을 사용해도 상관없다. 소수성의 분체임으로써, 화장막의 균일성, 도포시의 안정성, 밀착성이 좋아진다. 또한 상기 분체의 평균입자경이 200μm 이하인 것이 바람직하다. 상기 분체를 구성하는 입자는, 그 형상(구상, 침상, 판상 등), 입자구조(다공질, 무공질 등)는 특별히 한정되지 않는다. 또한, 평균입자경이 200μm 이하인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 100μm 이하, 더욱 바람직하게는 50μm 이하이다. 여기서, 평균입자경은, 체적평균입자경이며, 레이저산란법 등에 의해 측정할 수 있다.
상기 분체는, 실리콘, 불소 화합물, 실란커플링제, 티탄커플링제, N-아실화아미노산, 금속비누로부터 선택되는 처리제에 의해 표면소수화된 것이 바람직하다. 특히 무기분체, 유색안료, 펄안료에 관해서는, 표면이 친수성이므로, 실리콘, 불소 화합물, 실란커플링제, 티탄커플링제, N-아실화아미노산, 금속비누로부터 선택되는 처리제에 의해 표면소수화한 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 제한제로는, 알루미늄클로로하이드레이트, 염화알루미늄, 알루미늄세스퀴클로로하이드레이트, 지르코닐하이드록시클로라이드, 알루미늄지르코늄하이드록시클로라이드, 알루미늄지르코늄글리신착체 등을 들 수 있다.
상기 보습제로는, 솔비톨, 자일리톨, 말티톨, 폴리에틸렌글리콜, 다당류, 하이드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산, 콘드로이틴황산, 피롤리돈카르본산염, 폴리옥시에틸렌메틸글루코사이드, 폴리옥시프로필렌메틸글루코사이드, 난황레시틴, 대두레시틴, 포스파티딜콜린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜세린, 포스파티딜글리세롤, 포스파티딜이노시톨, 스핑고인지질 등을 들 수 있다.
상기 항균방부제로는, 파라옥시안식향산알킬에스테르(파라벤), 안식향산, 안식향산나트륨, 소르브산, 소르브산칼륨, 페녹시에탄올 등, 항균제로는, 안식향산, 살리실산, 석탄산, 소르브산, 파라옥시안식향산알킬에스테르, 파라클로르메타크레졸, 헥사클로로펜, 염화벤잘코늄, 염화클로르헥시딘, 트리클로로카바닐리드, 감광소, 페녹시에탄올 등을 들 수 있다.
상기 향료로는, 천연향료 및 합성향료가 있다. 천연향료로는 꽃, 잎, 재(材), 과피, 등으로부터 분리된 식물성 향료; 머스크(비사보롤), 시벳 등의 동물성 향료가 있다. 합성향료로는 모노테르펜 등의 탄화수소류, 지방족 알코올, 방향족 알코올 등의 알코올류; 테르펜알데히드, 방향족 알데히드 등의 알데히드류; 지환식 케톤 등의 케톤류; 테르펜계 에스테르 등의 에스테르류; 락톤류; 페놀류; 옥사이드류; 함질소화합물류; 아세탈류 등을 들 수 있다.
상기 염류로는, 무기염, 유기산염, 아민염 및 아미노산염을 들 수 있다. 무기염으로는, 예를 들어, 염산, 황산, 탄산, 질산 등의 무기산의 나트륨염, 칼륨염, 마그네슘염, 칼슘염, 알루미늄염, 지르코늄염, 바륨염, 아연염 등; 유기산염으로는, 예를 들어, 아세트산, 디하이드로아세트산, 구연산, 사과산, 석신산, 아스코르브산, 스테아르산 등의 유기산류의 염; 아민염 및 아미노산염으로는, 예를 들어, 트리에탄올아민 등의 아민류의 염, 글루탐산 등의 아미노산류의 염 등을 들 수 있다. 또한, 그 외에, 히알루론산, 콘드로이틴황산 등의 염, 알루미늄지르코늄글리신착체 등이나, 더 나아가, 화장품처방 중에서 사용되는 산-알칼리의 중화염 등도 사용할 수 있다.
상기 산화방지제로는, 토코페롤, p-t-부틸페놀, 부틸하이드록시아니솔, 디부틸하이드록시톨루엔(BHT), 피트산 등을 들 수 있다.
상기 pH조정제로는, 유산, 구연산, 글리콜산, 석신산, 주석산, dl-사과산, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소암모늄 등을 들 수 있다.
상기 킬레이트제로는, 알라닌, 에데트산나트륨염, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 인산 등을 들 수 있다.
상기 청량제로는, L-멘톨, 캠퍼 등을 들 수 있다.
상기 항염증제로는, 알란토인, 글리시리진산 및 그의 염, 글리시레트산 및 글리시레트산스테아릴, 트라넥삼산, 아줄렌 등을 들 수 있다.
상기 피부미용용 성분(미백제, 세포부활제, 피부거칠음개선제, 혈행촉진제, 피부수렴제, 항지루제 등)으로는, 태반추출액, 알부틴, 글루타티온, 바위취 추출물 등의 미백제; 로얄젤리, 감광소, 콜레스테롤유도체, 유우혈액추출액 등의 세포부활제; 피부거칠음개선제; 노닐산바닐릴아미드, 니코틴산벤질에스테르, 니코틴산β-부톡시에틸에스테르, 캡사이신, 진저론, 칸타리스틴크, 익타몰, 카페인, 탄닌산, α-보르네올, 니코틴산토코페롤, 이노시톨헥사니코티네이트, 시클란델레이트, 신나리진, 톨라졸린, 아세틸콜린, 베라파밀, 세파란틴, γ-오리자놀 등의 혈행촉진제; 산화아연, 탄닌산 등의 피부수렴제; 황, 티안트롤 등의 항지루제 등을 들 수 있다.
상기 비타민류로는, 비타민A유, 레티놀, 아세트산레티놀, 팔미트산레티놀 등의 비타민A류; 리보플라빈, 부티르산리보플라빈, 플라빈아데닌디뉴클레오티드 등의 비타민B2류, 피리독신염산염, 피리독신디옥타노에이트, 피리독신트리팔미테이트 등의 비타민B6류, 비타민B12 및 그의 유도체, 비타민B15 및 그의 유도체 등의 비타민B류; L-아스코르브산, L-아스코르브산디팔미트산에스테르, L-아스코르브산-2-황산나트륨, L-아스코르브산인산디에스테르디칼륨 등의 비타민C류; 에르고칼시페롤, 콜레칼시페롤 등의 비타민D류; α-토코페롤, β-토코페롤, γ-토코페롤, 아세트산dl-α-토코페롤, 니코틴산dl-α-토코페롤, 석신산dl-α-토코페롤 등의 비타민E류; 니코틴산, 니코틴산벤질, 니코틴산아미드 등의 니코틴산류; 비타민H, 비타민P, 판토텐산칼슘, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르, 아세틸판토테닐에틸에테르 등의 판토텐산류, 비오틴 등을 들 수 있다.
상기 아미노산류로는, 글리신, 발린, 류신, 이소류신, 세린, 트레오닌, 페닐알라닌, 아르기닌, 라이신, 아스파라긴산, 글루탐산, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 트립토판 등을 들 수 있다.
상기 핵산으로는, 디옥시리보핵산 등을 들 수 있다.
상기 호르몬으로는, 에스트라디올, 에테닐에스트라디올 등을 들 수 있다.
상기 포접 화합물로는, 시클로덱스트린 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료로는, 상기 화장료성분을 배합하여 이루어지는, 스킨케어화장료, 유액, 크림, 메이크업 베이스, 컨실러, 백분, 리퀴드 파운데이션, 유성 파운데이션, 볼연지, 아이섀도우, 마스카라, 아이라이너, 아이브로우, 립스틱 등의 메이크업 화장료, 샴푸, 린스, 트리트먼트, 세팅제 등의 모발 화장료, 제한제, 자외선차단 오일이나 자외선차단 유액, 자외선차단 크림 등의 자외선방어 화장료 등을 들 수 있다.
또한, 이들 화장료의 형상으로는, 액상, 유액상, 크림상, 고형상, 페이스트상, 겔상, 분체상, 프레스상, 다층상, 무스상, 스프레이상, 스틱상 등, 다양한 형상을 선택할 수 있다.
게다가, 이들 화장료의 형태로는, 수성, 유성, 유중수형 에멀전, 수중유형 에멀전, 비수 에멀전, W/O/W나 O/W/O 등의 멀티에멀전 등, 다양한 형태를 선택할 수 있다.
실시예
이하, 제조예 및 본 발명의 화장료의 실시예, 비교예를 나타내고, 본 발명을 구체적으로 설명하는데, 본 발명은 하기의 실시예로 제한되는 것은 아니다. 한편, 특별히 언급하지 않는 한, 이하에 기재하는 「%」는 「질량%」를 의미하고, 각 예의 전체의 질량을 100%로 하여 각 성분의 질량%를 나타낸다. 점도는 25℃에서의 수치이다.
제조예에서 사용하는 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산에 대하여 나타냈다. 한편, 이하에 나타내는 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산은 공지의 방법으로 합성가능하다. 예를 들어, 일본특허출원 2002-556651호 공보나 일본특허출원 2000-169265호 공보를 들 수 있다.
·폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산1
중량평균분자량 8,000, HLB 16
[화학식 9]
Figure pct00009
·폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산2
중량평균분자량 4,000, HLB 8.7
[화학식 10]
Figure pct00010
·폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산3
중량평균분자량 210,000, HLB 10
[화학식 11]
Figure pct00011
·폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산4
중량평균분자량 14,000, HLB 12.3
[화학식 12]
Figure pct00012
·폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산5
중량평균분자량 600, HLB 15
[화학식 13]
Figure pct00013
·비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산1
중량평균분자량 3,000, HLB 6
[화학식 14]
Figure pct00014
·비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산2
중량평균분자량 250, HLB 3.5
[화학식 15]
Figure pct00015
·비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산3
중량평균분자량 320,000, HLB 6.4
[화학식 16]
Figure pct00016
(제조예 1~5), (비교제조예 1~3)
제조예 1
비즈밀에 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머(평균입경 10μm) 100g, 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산1을 3g, 에탄올 50g을 첨가하고, 3시간 교반하였다. 그 후, 110℃에서 3시간 건조, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 잘 분산되고, 경시로(시간경과에 따른)의 응집이 거의 없었다.
제조예 2
해머밀에 (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머(평균입경 5μm) 100g, 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산2를 4g 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 잘 분산되고, 경시로의 응집이 거의 없었다.
제조예 3
나우타믹서에 폴리실리콘-22(평균입경 1μm) 100g, 에탄올 10g으로 희석한 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산3을 2g 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 잘 분산되고, 경시로의 응집이 거의 없었다.
제조예 4
해머밀에 (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머 100g, 정제수 10g으로 희석한 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산4를 5g 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 잘 분산되고, 경시로의 응집이 거의 없었다.
제조예 5
해머밀에 (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머 100g, 2-프로판올 10g으로 희석한 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산5를 1g 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 잘 분산되고, 경시로의 응집이 거의 없었다.
비교제조예 1
비즈밀에 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머 100g, 비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산1을 3g, 에탄올 50g을 첨가하여, 3시간 교반하였다. 그 후, 110℃에서 3시간 건조, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 분산되지 않고, 응집하였다.
비교제조예 2
해머밀에 (비닐디메티콘/메티콘실세스퀴옥산)크로스폴리머 100g, 올레산폴리글리세릴-6(HLB9)을 4g 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 분산되지 않고, 응집하였다.
비교제조예 3
나우타믹서에 폴리실리콘-22를 100g, 정제수 10g으로 희석한 라우릴황산나트륨 2g을 첨가하고, 100℃에서 3시간, 교반, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 분산되었으나, 경시로 응집하였다.
비교제조예 4
비즈밀에 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머 100g, 비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산2를 3g, 에탄올 50g을 첨가하여, 3시간 교반하였다. 그 후, 110℃에서 3시간 건조, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 분산되지 않고, 응집하였다.
비교제조예 5
비즈밀에 (디메티콘/비닐디메티콘)크로스폴리머 100g, 비교용 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산3을 3g, 에탄올 50g을 첨가하여, 3시간 교반하였다. 그 후, 110℃에서 3시간건조, 분쇄하여, 백색분체를 얻었다. 이 분체는 물에 분산되었으나, 경시로 응집하였다.
(실시예 1~5 및 비교예 1~8)
(평가 1)
하기 표에 나타낸 화장수를 상법에 따라 제조하고, 그 사용성에 대하여 평가하였다.
[관능평가방법]
하기 표 1에 나타낸 배합으로 얻은 화장수를 피부에 약 5g 도포하고, 도포시의 퍼짐, 균일성, 발림을 관능평가하였다. 한편, 도포시의 퍼짐이란, 펴발랐을 때의 윤활용이성(가벼움), 반들반들함, 등의 감촉, 바르는 느낌을 나타내고, 발림이란 물리적으로 발라진 길이, 면적을 나타낸다. 또한 분산안정성에 대해서는, 1주간 후의 제품외관에 있어서 분체의 응집의 유무를 육안으로 평가하였다. 결과를 「효과가 있다」고 회답한 패널의 인원수에 따라, 하기의 평가기준으로 나타낸다.
[평가기준]
◎: 4~5명이 효과 있다고 회답
○: 3명이 효과 있다고 회답
△: 2명이 효과 있다고 회답
×: 효과 있다고 회답한 것은 1명 또는 0명
[표 1]
Figure pct00017
각 성분의 배합은 합계가 100이 되도록 조정하였다.
표 1에 나타낸 바와 같이, 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체로서, 표면처리제가, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산인 본 발명의 분산성 분체를 이용하여 얻어진 실시예 1~5의 화장수는 분산성이 매우 우수하고, 분산의 안정성이 높고, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림이 좋은 것이 확인되었다.
한편, HLB가 본 발명의 범위의 하한 미만인 표면처리제를 이용한 비교예 1은, 분산안정성, 도포시의 균일성, 발림이 뒤떨어져 있었다.
또한, 표면처리제로서 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산을 이용하지 않은 비교예 2, 3은, 분산안정성, 도포시의 퍼짐, 균일성, 발림이 뒤떨어져 있었다.
오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하지 않은 비교예 4~6은, 적어도 분산안정성, 도포시의 퍼짐, 균일성이 뒤떨어져 있었다.
HLB가 본 발명의 범위의 하한 미만이며, 중량평균분자량이 본 발명의 범위외인 표면처리제를 이용한 비교예 7, 8은, 분산안정성, 도포시의 퍼짐, 균일성, 발림이 뒤떨어져 있었다.
한편, 표 1에 나타내지 않았으나, HLB가 본 발명의 범위의 상한을 초과하는 폴리옥시알킬렌기함유 오가노폴리실록산 표면처리제는 작성할 수 없었다.
이상으로부터, 본 발명의 분산성 분체는, 분산성이 우수하고, 분산안정성이 높고, 화장료에 배합한 경우, 화장막이 균일하며, 도포시의 퍼짐이 좋고, 발림, 밀착성, 사용감이 좋아지는 것을 알 수 있다.
[실시예 6]
O/W선스크린
<화장료의 조제>
A: 성분(9)~(15)를 85℃에서 균일하게 혼합하였다.
B: 성분(1)~(6)을 85℃에서 균일하게 혼합하였다.
C: 80℃에서 B, 성분(7), (8)을 A에 첨가하여 유화하고, 서랭하여 O/W선스크린을 얻었다.
Figure pct00018
(주1)신에쯔화학공업(주)제; SPD-Z5
(주2)신에쯔화학공업(주)제; SPD-T5
얻어진 O/W선스크린은, 사용감, 도포성, 경시안정성이 우수한 것이 확인되었다.
[실시예 7]
비수계 선스크린
<화장료의 조제>
A: 성분(1)~(5)를 균일하게 혼합용해하였다.
B: 성분(6)~(9)를 균일하게 혼합하였다.
C: A와 B를 균일하게 혼합하여, 비수계 선스크린을 얻었다.
Figure pct00019
(주1)신에쯔화학공업(주)제; KSG-850Z
(주2)신에쯔화학공업(주)제; KSG-18A
(주3)신에쯔화학공업(주)제; SPD-T5
얻어진 비수계 선스크린은, 사용감, 도포성, 경시안정성이 우수한 것이 확인되었다.
[실시예 8]
파우더파운데이션
<화장료의 조제>
A: 성분1~3을 균일하게 혼합하였다.
B: 성분4~12를 균일하게 혼합하였다.
C: A를 B에 첨가하고, 헨셀믹서로 균일하게 혼합하였다. 얻어진 분체를, 100메시의 망에 통과한 후, 금형을 이용하여 금속제의 중접시에 타형하여 파우더파운데이션을 얻었다.
Figure pct00020
(주1)신에쯔화학공업(주)제; KF-56A
(주2)신에쯔화학공업(주)제; KSG-15
(주3)신에쯔화학공업(주)제; KF-9909 처리
(주4)신에쯔화학공업(주)제; KTP-09-Series
얻어진 파우더파운데이션은, 치밀하고, 가볍게 발리고, 부착성이 우수한 파운데이션이었다.
[실시예 9]
O/W크림
<화장료의 조제>
A: 성분(4)~(11)을 혼합하였다.
B: 성분(1)~(3)을 혼합하고, 이것을 A에 첨가하여 교반유화하였다.
Figure pct00021
(주1)신에쯔화학공업(주)제; KSG-16
(주2)신에쯔화학공업(주)제; KTP-09W
(주3)신에쯔화학공업(주)제; 메토로즈 SM-4000
(주4)SEPPIC사제; 세피겔 305
얻어진 O/W크림은, 펴발림이 가볍고, 끈적임이 없으며, 촉촉한 사용감인 것으로, 경시안정성도 우수했다.
[실시예 10]
비수계 컨실러
<화장료의 조제>
A: 성분(7)~(12)를 3개 롤로 페이스트를 제작하였다.
B: 성분A, (1)~(6)을 균일하게 혼합하여, 비수계 컨실러를 얻었다.
Figure pct00022
(주1)신에쯔화학공업(주)제; KSP-300
(주2)신에쯔화학공업(주)제; KSG-16
(주3)신에쯔화학공업(주)제; KF-56A
(주4)신에쯔화학공업(주)제; KF-6028P
(주5)신에쯔화학공업(주)제; KTP-09-Series
얻어진 비수계 컨실러는, 분체의 연신과 부착성이 좋고, 가벼운 감촉으로, 경시안정성이 좋은 것이었다.
[실시예 11]
유액
<화장료의 조제>
(1)~(9)를 균일하게 혼합하였다.
Figure pct00023
얻어진 유액은, 펴발림이 가볍고, 윤활성이 좋고, 촉촉한 사용감인 것으로, 경시안정성도 우수하였다.
[실시예 12]
헤어린스
<화장료의 조제>
A: 성분(1)~(6)을 가열하여 혼합하고, 추가로 성분(10)을 첨가하여 혼합하고 냉각하였다.
B: 성분(7)~(9)를 혼합하고, A에 첨가하여 잘 혼합하였다.
Figure pct00024
(주1)신에쯔화학공업(주)제; KF-56A
얻어진 헤어린스는, 씻어낼 때에 머리카락이 엉키지 않고, 윤활성이 좋은 마무리인 것이 되었다.
[실시예 13]
O/W화장 베이스
<화장료의 조제>
성분(1)~(8)을 균일하게 혼합하였다.
Figure pct00025
(주1)클라이언트사제; AristoflexAVC
얻어진 O/W화장 베이스는, 펴발림이 좋고, 도포 후의 피부의 윤활성이 양호하며, 피부의 요철을 흐리게 하여 깨끗하게 보이게 하는 효과가 있는 것이었다. 또한, 경시안정성도 양호하였다.
[실시예 14]
크림상 립스틱
<화장료의 조제>
A: 성분(2)의 일부에, 성분(9)를 혼합하고, 롤러밀로 분산 후, 얻어진 분산물을 성분(1)~(5)와 함께 가열혼합하였다.
B: 성분(6)~(8)을 가열하고, A에서 얻어진 혼합물에 더하여 유화 후 냉각하였다.
C: 성분(10)을 B에서 얻어진 유화물에 첨가하여, 크림상 립스틱을 얻었다.
Figure pct00026
(주1)치바제분(주)제; 레오펄 TT
(주2)신에쯔화학공업(주)제; KP-561P
(주3)신에쯔화학공업(주)제; KF-6105
얻어진 크림상 립스틱은, 발림이 가볍고, 끈적임이나 오일리함이 없어, 유지력이 좋은 막을 입술 위에 형성하였다. 또한, 도포했을 때의 쓴맛이나 위화감도 없어, 사용하기 쉬운 것이었다.
한편, 본 발명은, 상기 실시형태로 한정되는 것은 아니다. 상기 실시형태는 예시이며, 본 발명의 특허청구의 범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고, 동일한 작용효과를 나타내는 것은, 어떠한 것이어도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.

Claims (5)

  1. 오가노폴리실록산 엘라스토머 분체를 표면처리제로 처리하여 이루어지는 분산성 분체로서,
    상기 표면처리제가, 중량평균분자량 300~300,000이며, HLB가 8~18인 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산인 것을 특징으로 하는 분산성 분체.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 폴리옥시알킬렌기를 갖는 오가노폴리실록산이 하기 일반식(1)로 표시되는 구조인 것을 특징으로 하는 분산성 분체.
    [화학식 1]
    Figure pct00027

    〔식(1) 중, R은 서로 독립적으로, 수소원자, 하이드록시기, 탄소수 1~30의 알킬기, 탄소수 1~30의 플루오로알킬기, 탄소수 6~30의 아릴기, 및 탄소수 7~30의 아랄킬기로부터 선택되는 기이며, R10은 하기 일반식(2)로 표시되는 폴리옥시알킬렌기이며,
    [화학식 2]
    Figure pct00028

    (식(2) 중, X는 탄소수 1~10의 2가의 탄화수소기이며, s는 1~100의 정수이며, t는 0~50의 정수이며, R12는 수소원자, 탄소수 1~6의 1가의 탄화수소기, 또는 탄소수 1~6의 1가의 아실기이다.)
    R11은 R10 또는 R로부터 선택되는 유기기이며, A는 하기 일반식(3) 또는 일반식(4)로 표시되는 오가노폴리실록산 세그먼트이며,
    [화학식 3]
    Figure pct00029

    [화학식 4]
    Figure pct00030

    (일반식(3)에 있어서, R 및 R10은 상기와 같으며, Q는 산소원자, 또는 탄소수 1~3의 2가의 탄화수소기이며, 일반식(4)에 있어서, X는 상기와 같다.)
    상기 일반식(1) 및 상기 일반식(3)에 있어서, a, b 및 c는 서로 독립적으로 0~3의 정수이며, e는 0~500의 정수이며, f는 0~50,000의 정수이며, g는 0 또는 1의 정수이며, h는 0 또는 1의 정수이며, i는 0~500의 정수이며, j는 0~10,000의 정수이며, 단, R11이 R10인 경우, 1≤a+b+c+e+g+i이며, R11이 R인 경우, 1≤a+b+c+e+i이며, 상기 일반식(1) 중에 적어도 1개는 R10이 존재한다.〕
  3. 제1항 또는 제2항에 기재된 분산성 분체를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
  4. 제3항에 있어서,
    물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
  5. 제4항에 있어서,
    프로필렌글리콜, 트리메틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸프로판디올, 펜틸렌글리콜, 글리세린, 디글리세린, 에틸헥실글리세린, 트리글리세린 및 폴리글리세린, 에탄올로부터 선택되는 친수성 물질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115105430B (zh) * 2022-05-23 2024-03-08 上海蔻沣生物科技有限公司 粉体表面复合处理剂及其表面改性粉体和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01266141A (ja) 1988-04-19 1989-10-24 Toshiba Silicone Co Ltd 表面処理されたポリオルガノシルセスキオキサン微粉末
JP2001114649A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Shiseido Co Ltd 水使用専用固型化粧料
JP2001220319A (ja) 2000-02-09 2001-08-14 Kose Corp 水使用専用固形粉末化粧料
JP2003026958A (ja) 2001-05-09 2003-01-29 Daito Kasei Kogyo Kk 水分散性顔料およびその顔料水分散液

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
JPH09136813A (ja) 1995-11-15 1997-05-27 Kose Corp ペースト状オイル組成物及びそれを含有する化粧料
JP3535389B2 (ja) * 1998-07-31 2004-06-07 株式会社資生堂 外用組成物
JP2000169265A (ja) 1998-11-30 2000-06-20 Ngk Insulators Ltd セラミック基板のそり修正方法
JP4341871B2 (ja) 2000-05-31 2009-10-14 信越化学工業株式会社 シリコーン重合物及びシリコーン組成物並びにそれを用いた化粧料
DE60211532T2 (de) 2001-09-04 2007-05-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Pastöse zusammensetzung und diese enthaltende kosmetika
JP4001342B2 (ja) 2001-09-14 2007-10-31 信越化学工業株式会社 組成物及びそれを含有する化粧料
JP3993833B2 (ja) * 2003-03-31 2007-10-17 株式会社コーセー 含水粉末化粧料
EP1705205B1 (en) * 2005-03-23 2008-11-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Method for preparing polyoxyalkylene-organopolysiloxane copolymers
WO2007007403A1 (ja) * 2005-07-13 2007-01-18 Miyoshi Kasei, Inc. 表面処理粉体及びこれを含有する化粧料
JP2010030954A (ja) * 2008-07-29 2010-02-12 Fuji Kasei Kk 処理粉体および乳化組成物
JP5015994B2 (ja) 2009-04-02 2012-09-05 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン及びその製法ならびに該オルガノポリシロキサンを含む化粧料組成物
JP5894434B2 (ja) * 2011-12-28 2016-03-30 花王株式会社 表面処理粉体及び化粧料の製造方法
JP5931832B2 (ja) * 2013-10-29 2016-06-08 信越化学工業株式会社 シリコーンゴム粒子の水分散液、シリコーンゴム粒子、及び化粧料
JP6032817B2 (ja) * 2013-12-17 2016-11-30 信越化学工業株式会社 化粧料
JP6682200B2 (ja) * 2015-05-29 2020-04-15 テイカ株式会社 表面処理粉体、並びにこの表面処理粉体を用いた水分散性化粧料用組成物及びこの表面処理粉体を用いたo/w型化粧料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01266141A (ja) 1988-04-19 1989-10-24 Toshiba Silicone Co Ltd 表面処理されたポリオルガノシルセスキオキサン微粉末
JP2001114649A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Shiseido Co Ltd 水使用専用固型化粧料
JP2001220319A (ja) 2000-02-09 2001-08-14 Kose Corp 水使用専用固形粉末化粧料
JP2003026958A (ja) 2001-05-09 2003-01-29 Daito Kasei Kogyo Kk 水分散性顔料およびその顔料水分散液

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