KR20210101710A - The manufacturing method of nano multi-complex fermented microorganism for soil contamination purification or soil environmental improvement and manufactured nano multi-complex fermented macroorganism thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 나노 다중 복합발효 미생물 제제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 토양 속에 포함된 유기물 등의 오염 물질을 물리 또는 화학적 전처리를 거치지 않고 미생물 제제를 이용하여 생물학적으로 분해 처리할 수 있도록 하여 친환경적이면서 매우 적은 비용으로 토양 오염을 정화하고 토양 환경을 개선할 수 있는 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 나노 다중 복합발효 미생물 제제에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing a multi-multiple complex fermented nano-organism preparation for soil pollution purification or soil environment improvement, and to a preparation method for nano-multiple complex fermented microorganisms prepared thereby, and more particularly, to physical contaminants such as organic matter contained in soil. Alternatively, by enabling biological decomposition treatment using microbial agents without undergoing chemical pretreatment, it is eco-friendly and can purify soil contamination at very low cost and improve the soil environment. It relates to a preparation method of the preparation and the preparation of nano-multiple complex fermentation microorganisms prepared thereby.
최근, 하천이나 호수 등의 수질 오염뿐만 아니라, 기계화, 산업화 및 과학 영농의 가속화로 인한 토양의 오염과 환경의 파괴가 심각하게 증가되고 있으며, 토양 유기물과 자정력의 기초가 되는 미생물의 다양성과 개체수가 급격하게 감소되고 있어 토양 환경 파괴로 인한 피해가 날로 증가되고 있다.Recently, not only water pollution of rivers and lakes, but also soil pollution and environmental destruction due to the acceleration of mechanization, industrialization, and scientific farming are increasing seriously, and the diversity and number of microorganisms that are the basis of soil organic matter and self-cleaning is rapidly decreasing, and the damage caused by the destruction of the soil environment is increasing day by day.
토양 환경 오염은 산업화가 가속화됨으로써 필연적으로 수반된 현상으로 산업화 사회의 큰 부담으로 작용하고 있다. 선진국을 필두로 개발 제한 및 자원의 대물림을 위한 환경 개선 및 오염된 토양의 복원을 위하여 해마다 많은 돈을 투자하여 환경의 중요성을 인식시키고 있는 실정이지만 환경 오염 및 파괴로 인한 세계 각처에서의 피해 상황은 해가 거듭 될수록 심해지고 있는 실정이다. 이러한 피해 상황을 지금부터라도 줄여나가기 위한 노력으로 많은 협약과 국제적인 조약들을 내세워 국가간의 규제에까지 이러게 되었다. 따라서 오염된 토양 환경의 정화와 토양의 친환경적인 관리에 대한 대책과 효과적인 처리 방법의 개발이 시급히 요구되고 있는 실정이다.Soil environmental pollution is a phenomenon inevitably accompanied by accelerated industrialization and is acting as a great burden on the industrialized society. Although developed countries are aware of the importance of the environment by investing a lot of money every year to improve the environment for development restrictions and the inheritance of resources and to restore contaminated soil, the situation of damage in various parts of the world due to environmental pollution and destruction is It is getting worse as the years go by. In an effort to reduce the damage situation from now on, many conventions and international treaties have been put forward, leading to regulation between countries. Therefore, there is an urgent need to develop countermeasures and effective treatment methods for the purification of polluted soil environment and environmentally friendly management of soil.
한편, 본 출원인은 오염된 하천이나 호수 자체에 포함된 유기성 오염 물질의 생물학적 처리에 탁월한 효과가 있는 복합발효 미생물(BM-S-1)을 한국생명공학연구원 미생물 자원 센터를 기탁기관으로 하여 2010년 10월 20일에 수탁번호 KCTC11789BP로 기탁한 바 있다. 또한, 본 출원인은 이 복합발효 미생물(BMS-1)을 포함한 나노 다중 복합발효 미생물 제제와 이를 이용한 하천이나 호수의 생물학적 처리 방법 및 슬러지 자가 소화 공정을 개발하여 2011년 11월 25일 발명의 명칭을“복합발효 미생물(BM-S-1)을 포함한 미생물 제제, 이를 이용한 하천 호수의 생물학적 처리방법 및 슬러지 자가 소화 공정”으로 하여 한국해양대학교 산학협력단과 공동으로 특허 출원을 하여 2012년 02월 24일자로 등록번호 제10-1122766호로 특허 등록을 받은 바 있다.On the other hand, the applicant of the present application submitted a complex fermenting microorganism (BM-S-1), which has an excellent effect on the biological treatment of organic pollutants contained in polluted rivers or lakes itself, in 2010 with the Korea Institute of Biotechnology and Biotechnology Microbial Resource Center as a deposit institution. On October 20, it was deposited under the accession number KCTC11789BP. In addition, the present applicant developed a nano-multiple complex fermentation microbial preparation including this complex fermentation microorganism (BMS-1), a biological treatment method for rivers or lakes using the same, and a sludge self-digestion process, and named the invention on November 25, 2011. On February 24, 2012, a patent application was jointly filed with Korea Maritime University’s Industry-Academic Cooperation Foundation for “microbial preparations including complex fermentation microorganisms (BM-S-1), biological treatment methods of river lakes and sludge self-digestion processes using them” It has been registered as a patent with registration number 10-1122766.
또한, 본 출원인은 등록된 상기 특허 발명의 미생물 제제 및 이를 이용한 생물학적 처리방법은 하수 또는 오폐수로부터 분리 수집되어 농축된 유기성 농축 슬러지를 처리하는 경우 유기물의 분해 효율이 떨어지는 문제점을 확인하고 이러한 문제점을 해결할 수 있는“복합발효 미생물을 포함한 미생물 제제 및 이를 이용한 하수 또는 오폐수로부터 수집된 유기성 농축 슬러지의 생물학적 처리 방법”을 개발하여 2012년09월14일자로 특허 출원을 하여 2012년 11월 27일자로 등록번호 제10-1122766호로 특허 등록을 받은 바 있다.In addition, the present applicant has identified the problem that the decomposition efficiency of organic matter decreases when the microbial preparation of the patented invention and the biological treatment method using the same are treated separately and collected from sewage or wastewater and concentrated organically concentrated sludge, and solves this problem. “Biologic treatment method of organic concentrated sludge collected from sewage or wastewater using microbial preparations including complex fermenting microorganisms and using the same” was developed and applied for a patent on September 14, 2012, and registration number as of November 27, 2012 Patent registration has been obtained as No. 10-1122766.
상기 특허 등록 제10-1122766호의 미생물 제제는 트레할로스의 추가로 인해 하천이나 호수에 포함된 슬러지의 유기물 농도에 비해 수분 함량이 상대적으로 낮으면서도 유기물 농도가 상대적으로 매우 높은 유기성 농축 슬러지의 분해에 탁월한 효과가 있는 것으로 실험을 통해 확인되었다.The microorganism preparation of Patent Registration No. 10-1122766 has an excellent effect on the decomposition of organically concentrated sludge with a relatively high organic matter concentration and a relatively low water content compared to the organic matter concentration of the sludge contained in rivers or lakes due to the addition of trehalose was confirmed through experimentation.
그러나 이러한 특허 등록 제10-1122766호의 미생물 제제를 토양 오염 물질 다시 말해 토양 속에 포함된 유기성 오염 물질의 분해에 바로 사용하는 경우 분해 효율이 떨어지는 것으로 파악되었다.However, it was found that the decomposition efficiency was low when the microorganism preparation of Patent Registration No. 10-1122766 was used directly for decomposition of soil contaminants, that is, organic contaminants contained in soil.
이는 아마도 토양의 경우 유기성 농축 슬러지보다도 더욱 수분 함량이 떨어지는 등 여러 상이한 제반 조건으로 인해 분해 효율이 떨어지는 것으로 추측 되고 있다.It is presumed that the decomposition efficiency is lowered due to various conditions such as a lower water content in soil than in organic concentrated sludge.
따라서 친환경적인 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선을 효율적으로 수행하기 위해서는 상기 특허 등록 제10-1122766호의 미생물 제제와는 별도로 토양 오염 원인인 토양 속에 포함된 유기물 등의 효율적 분해가 가능한 미생물 제제의 개발이 요구되는 실정이다.Therefore, in order to efficiently perform eco-friendly soil contamination purification or soil environment improvement, it is required to develop a microbial agent capable of efficiently decomposing organic matter contained in soil, which is the cause of soil contamination, separately from the microbial agent of Patent Registration No. 10-1122766. it is becoming.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기의 문제점을 해결하여 토양 속에 포함된 오염 물질인 유기물 등의 분해 효율이 우수한 나노 다중 복합발효 미생물 제제를 개발하고 이를 이용하여 오염된 토양의 친환경적인 생물학적 처리 가능성을 제시하며, 기존의 토양 오염 및 토양 환경 개선 처리 방법에 비해 처리 비용이 매우 저렴하고 처리가 용이한 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합미생물 제제의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 나노 다중 복합발효 미생물 제제를 제공하는 것이다.Therefore, the problem to be solved by the present invention is to solve the above problems to develop a nano-multiple complex fermented microorganism preparation with excellent decomposition efficiency of organic matter, which is a contaminant contained in the soil, and use it to develop an eco-friendly biological treatment of contaminated soil A method for preparing a nano-multi-composite microbial preparation for soil pollution purification or soil environment improvement, which is very inexpensive and easy to treat compared to the existing soil pollution and soil environment improvement treatment method, and the nano-multi-composite prepared thereby To provide a fermenting microorganism preparation.
상기의 과제 해결을 위한 본 발명에 따른 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법은 기탁번호 KCTC 11789BP의 복합발효 미생물(BM-S-1) 0.001 내지 0.02 중량부, 발효 쌀겨 2 내지 5 중량부, 발효 왕겨 분말 3 내지 7 중량부, 표고 버섯 균사체 분말 5 내지 10 중량부, 피트모스 분말 3 내지 5 중량부, 당밀 1 내지 3 중량부, 트레할로스 2 내지 5 중량부, 및 대나무 활성숯 분말 0.5 내지 2중량부에 물을 혼합하여 전체 중량부가 100 중량부가 되도록 만든 후 20 내지 25℃를 유지하며 복합발효 미생물 액제를 제조하는 복합발효 미생물 액제 제조 단계, 발효 쌀겨 분말, 발효 왕겨 분말, 표고 버섯 균사체 분말, 피트모스 분말 및 대나무 활성숯 분말로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 배양 원료 70 내지 80 중량%와 제조된 상기 복합발효 미생물 액제 20 내지 30 중량%를 상호 혼합하여 혼합 원료를 제조하는 혼합 원료 제조 단계, 제조된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합발효 미생물(BM-S-1) 0.01 내지 0.1 중량부를 85 내지 95℃의 고온 조건에서 접종하는 고온 접종 단계, 고온 접종된 상기 혼합 원료를 배양하는 배양 단계, 그리고, 배양된 상기 혼합 원료를 건조하는 건조 단계를 포함한다.The manufacturing method of the nano-multiple complex fermenting microorganism preparation for soil pollution purification or soil environment improvement according to the present invention for solving the above problems is 0.001 to 0.02 parts by weight of the complex fermenting microorganism (BM-S-1) of the deposit number KCTC 11789BP, fermentation 2 to 5 parts by weight of rice bran, 3 to 7 parts by weight of fermented rice hull powder, 5 to 10 parts by weight of shiitake mycelium powder, 3 to 5 parts by weight of peat moss powder, 1 to 3 parts by weight of molasses, 2 to 5 parts by weight of trehalose, and bamboo After mixing 0.5 to 2 parts by weight of activated charcoal powder with water so that the total weight is 100 parts by weight, the complex fermentation microbial liquid preparation step of producing a complex fermented microorganism liquid preparation while maintaining 20 to 25 ° C. A mixed raw material for preparing a mixed raw material by mixing 70 to 80% by weight of one or more culture raw materials selected from the group consisting of shiitake mushroom mycelium powder, peat moss powder and bamboo activated charcoal powder and 20 to 30% by weight of the prepared complex fermented microorganism solution Manufacturing step, high temperature inoculation step of inoculating 0.01 to 0.1 parts by weight of the complex fermenting microorganism (BM-S-1) under high temperature conditions of 85 to 95° C., the mixed raw material inoculated at high temperature with respect to 100 parts by weight of the prepared mixed raw material A culturing step of culturing, and a drying step of drying the cultured mixed raw material.
상기 배양 단계와 상기 건조 단계 사이에, 배양된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합미생물 액제 20내지 30 중량부를 첨가하여 배양된 상기 혼합 원료를 소정 형상으로 성형하는 성형 단계를 더 포함할 수 있다.Between the culturing step and the drying step, adding 20 to 30 parts by weight of the complex microbial solution to 100 parts by weight of the cultured mixed raw material may further include a molding step of molding the cultured mixed raw material into a predetermined shape. .
상기 배양 원료는 발효 쌀겨 분말 25 내지 35 중량%, 발효 왕겨 분말 25 내지 35 중량%, 표고 버섯 균사체 분말 20 내지 30 중량%, 피트모스 분말 10 내지 20 중량%, 그리고, 대나무 활성숯 분말 0.5 내지 2 중량%의 조성비로 이루어지는 것이 바람직하다.The culture raw material is 25 to 35% by weight of fermented rice bran powder, 25 to 35% by weight of fermented rice husk powder, 20 to 30% by weight of shiitake mycelium powder, 10 to 20% by weight of peat moss powder, and 0.5 to 2% by weight of activated bamboo charcoal powder It is preferable to consist of a composition ratio of
상기 복합발효 미생물(BM-S-1)은 바실러스속(Bacillus spp), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 또는 락토박테리움(Lactobacterium)로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 균주를 더 포함할 수 있다.The complex fermentation microorganism (BM-S-1) may further include one or more strains selected from the group consisting of Bacillus spp, Bifidobacterium, or Lactobacterium.
한편, 상기의 과제 해결을 위한 본 발명에 따른 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제는 상기의 제조 방법에 의해 제조될 수 있다.On the other hand, the nano-multiple complex fermented microorganism preparation for soil pollution purification or soil environment improvement according to the present invention for solving the above problems may be prepared by the above manufacturing method.
이상과 같이 본 발명에 따른 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조방법 및 이에 의해 제조된 나노 다중 복합발효 미생물 제제에 의하면, 난분해성으로 알려진 유기물 등의 토양 오염 물질을 친환경적인 순 생물학적 처리만으로 오염 정화가 가능한 미생물 제제를 저렴하고 용이하게 생산할 수 있을 뿐만 아니라, 이를 이용하여 용염된 토양을 친환경적이면서도 매우 낮은 비용으로 단시간 내에 효과적으로 정화할 수 있는 유리한 효과를 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 계절적인 특성으로 발생되는 토양의 오염에 의해 발생하는 악취 제거 등 토양 환경의 개선에도 유용한 효과를 얻을 수 있다.As described above, according to the method for manufacturing a nano-multiple complex fermented microbial preparation for soil contamination purification or soil environment improvement according to the present invention and the nano-multiple complex fermented microorganism preparation prepared thereby, soil contaminants such as organic matter known to be difficult to decompose are environmentally friendly. It is not only possible to inexpensively and easily produce microbial preparations that can purify contamination with only pure biological treatment, but also to obtain the advantageous effect of effectively purifying molten soil in a short period of time at a very low cost and environmentally friendly. , it is possible to obtain useful effects in improving the soil environment, such as removing odors caused by soil contamination caused by seasonal characteristics.
도 1은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법의 단계를 순차적으로 나타낸 순서도이다1 is a flowchart sequentially showing the steps of a method for preparing a nano-multiple complex fermented microorganism preparation for soil pollution purification or soil environment improvement according to a preferred embodiment of the present invention
기타 바람직한 실시예의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면에 포함되어 있다.The details of other preferred embodiments are included in the detailed description and drawings.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them, will become apparent with reference to the embodiments described below in detail in conjunction with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but will be implemented in a variety of different forms, only this embodiment allows the disclosure of the present invention to be complete, and those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains It is provided to fully inform the person of the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims.
본 발명은 토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선을 위한 상기 기탁번호 KCTC 11789BP의 복합발효 미생물(BM-S-1)을 유효 성분으로 포함하는 나도 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 나노 다중 복합발효 미생물 제제에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing a multi-fermented multi-fermented microbial preparation of Nado containing the complex fermenting microorganism (BM-S-1) of the deposit number KCTC 11789BP as an active ingredient for soil contamination purification or soil environment improvement, and nano-multi It relates to a complex fermentation microbial preparation.
본 발명에서 사용되는 복합발효 미생물(BM-S-1)은 한국생명공학연구원 미생물 자원 센터를 기탁기관으로 하여 2010년 10월 20일에 기탁번호 KCTC 11789BP로 기탁되어 있다. 기탁된 상기 복합발효 미생물에 관한 구성 세균 및 효모의 구성, 분리 과정 및 특성 등에 관한 구체적인 정보는 본 출원인에 의해 출원되어 등록된 상술한 특허문헌인 특허등록 제10-1122766호에 상세히 기술되어 있으므로 이에 대한 설명은 생략한다.The complex fermenting microorganism (BM-S-1) used in the present invention has been deposited under the deposit number KCTC 11789BP on October 20, 2010 with the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Microbial Resource Center as a deposit institution. Specific information on the composition, separation process, and characteristics of constituent bacteria and yeast regarding the deposited complex fermentation microorganism is described in detail in Patent Registration No. 10-1122766, which is the above-mentioned patent document filed and registered by the present applicant. A description thereof will be omitted.
한편, 상기 복합발효 미생물(BM-S-1)은 바실러스속(Bacillus spp), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 또는 락토박테리움(Lactobacterium)로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 균주를 더 포함할 수 있음을 미리 밝혀 둔다.On the other hand, the complex fermentation microorganism (BM-S-1) may further include one or more strains selected from the group consisting of Bacillus spp, Bifidobacterium, or Lactobacterium. make it clear in advance that
이하 본 발명의 내용을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the content of the present invention will be described in more detail.
상술한 특허문헌의 방법에 의해 분리된 복합발효 미생물을 포함한 본 발명의 실시예에 따른 미생물 제제의 제조 방법은 도 1에 도시된 바와 같이 복합발효 미생물 액제 제조 단계, 혼합 원료 제조 단계, 고온 접종 단계, 배양 단계, 성형 단계 및 건조 단계를 포함한다.The method for producing a microbial preparation according to an embodiment of the present invention, including the complex fermenting microorganism isolated by the method of the above-described patent document, is as shown in FIG. , a culturing step, a shaping step and a drying step.
이를 자세히 살펴보면 먼저, 복합 미생물(BM-S-1) 0.001 내지 0.02 중량부, 발효 쌀겨 2 내지 5 중량부, 발효 왕겨 분말 3 내지 7 중량부, 표고 버섯 균사체 분말 5 내지 10 중량부, 피트모스 분말 3 내지 5 중량부, 당밀 1내지 3 중량부, 트레할로스 2 내지 5 중량부, 및 대나무 활성숯 분말 0.5 내지 2 중량부에 물을 혼합하여 전체 중량부가 100 중량부가 되도록 만든 후 20 내지 25℃를 유지하며 6시간 간격으로 10 내지 30 L/min의 공기를 1내지 2시간 폭기하고 4 내지 5 시간 정지하는 간흘폭기 과정을 일일 4회 반복적으로 수행하여 21일 내지 28일간 배양하여 복합발효 미생물 액제를 제조하는 복합발효 미생물 액제 제조 단계를 거친다.Looking at this in detail, first, 0.001 to 0.02 parts by weight of the complex microorganism (BM-S-1), 2 to 5 parts by weight of fermented rice bran, 3 to 7 parts by weight of fermented rice husk powder, 5 to 10 parts by weight of shiitake mushroom mycelium powder, 3 parts by weight of peat moss powder to 5 parts by weight, 1 to 3 parts by weight of molasses, 2 to 5 parts by weight of trehalose, and 0.5 to 2 parts by weight of bamboo activated charcoal powder to make a total part by weight of 100 parts by weight, and then maintain 20 to 25 ℃ 6 Composite to produce a complex fermented microorganism solution by repeatedly performing an intermittent aeration process in which 10 to 30 L/min of air is aerated for 1 to 2 hours at an interval of time and stopped for 4 to 5 hours 4 times a day and cultured for 21 to 28 days It goes through the steps of making a fermented microbial liquid.
본 발명의 실시예에서는 미생물 제제를 이루는 물질로 상기 특허 등록 제10-1122766호에 추가된 트레할로스 외에도 특징적으로 대나무 활성숯 분말이 추가되었다.In an embodiment of the present invention, bamboo activated charcoal powder is characteristically added in addition to the trehalose added in Patent Registration No. 10-1122766 as a material constituting the microorganism preparation.
대나무 활성숯이란 약 900 내지 1,000℃의 온도에서 탄화시켜 비표면적이 대략 600㎡/g 인 일반 대나무숯을 1,000℃ 이상의 온도에서 활성화를 통해 비표면적을 1,200 ㎡/g 이상으로 증가시켜 흡착력을 더욱 향상시킨 것이다. 이렇게 비표면적이 증가된 대나무 활성숯은 토양속의 거대 분자의 다양한 유기물들을 효과적으로 흡착하여 미생물에 의한 분해 기회를 증가시킨다. 또한 대나무 활성숯에는 활성 규산이라는 악취 원인 물질의 탈취기능에 탁월한 효과를 가지는 물질을 함유하고 있으며, 다양한 미네랄의 함유하고 있어 토양 환경에서 미생물과 기타 생물체의 생리 활성에 중요한 역할을 담당한다.Bamboo Activated Charcoal is a method of carbonizing ordinary bamboo charcoal with a specific surface area of about 600 m 2 /g by carbonization at a temperature of about 900 to 1,000 ℃, and increasing the specific surface area to 1,200 m 2 / g or more through activation at a temperature of 1,000 ℃ or more to further improve adsorption. will be. Activated bamboo charcoal with increased specific surface area effectively adsorbs various organic substances of macromolecules in the soil, increasing the chance of decomposition by microorganisms. In addition, bamboo activated charcoal contains active silicic acid, a substance that has an excellent effect on the deodorizing function of odor-causing substances, and contains various minerals, which play an important role in the physiological activity of microorganisms and other organisms in the soil environment.
이처럼 대나무 활성숯은 우수한 탈취력과 흡착력을 갖고 있으며, 미생물의 증식과 성장에 유익한 각종 미네랄(Ca, Mg, K, Na 등)을 다량 함유하고 있을 뿐만 아니라, 외부로부터 받는 에너지(열, 빛 등)에 의해 다량의 음이온과 원적외선을 방출하여 미생물의 증식과 생장 및 토양 오염 환경에서의 적응성을 향상시켜주는 데 탁월한 효과가 있다.As such, bamboo activated charcoal has excellent deodorization and adsorption power, and contains a large amount of various minerals (Ca, Mg, K, Na, etc.) beneficial to the proliferation and growth of microorganisms, as well as energy (heat, light, etc.) received from the outside. By emitting a large amount of negative ions and far-infrared rays, it has an excellent effect in improving the proliferation and growth of microorganisms and adaptability to soil-contaminated environments.
특히 대나무 활성숯은 1,200 ㎡/g의 매우 넓은 표면적을 갖고 있어 미생물의 흡착을 통한 유실을 차단하여 미생물 사용에 대한 효과를 안정적으로 유지하는 핵심적인 기능을 가진다. 또한 대나무 활성숯은 일반적인 대나무숯보다 표면적은 2배 이상 크며 미네랄 함량은 3 내지 200배나 많이 함유하는 것으로 알려져 있다. 이러한 높은 미네랄 함량은 미생물의 증식과 성장에 필수적인 영양원이며 에너지원이 됨으로써 수분이 함량이 대체로 매우 낮은 오염된 토양 환경에 투입될 경우 미생물이 받는 쇼크를 최소화하여 정상적인 오염 정화력을 갖게 하는데 매우 중요한 역할을 하는 것으로 파악되었다.In particular, bamboo activated charcoal has a very large surface area of 1,200 m2/g, so it has a key function of stably maintaining the effect on the use of microorganisms by blocking the loss through adsorption of microorganisms. In addition, it is known that activated bamboo charcoal has a surface area more than twice that of general bamboo charcoal and contains 3 to 200 times more minerals. This high mineral content is an essential nutrient source for the proliferation and growth of microorganisms, and as an energy source, it plays a very important role in minimizing the shock received by microorganisms when they are injected into a polluted soil environment with a very low moisture content to have normal pollution purification power. was found to be
즉 대나무 활성숯은 본 발명의 실시예에서 미생물이 토양 환경에 투입될 경우 발생하는 여러 물리 화학적 스트레스에 대하여 내성을 획득할 때에 사용되는 영양원이자 에너지원으로 필수적으로 채택된 것이다.That is, bamboo activated charcoal is essentially adopted as a nutrient source and an energy source used when acquiring resistance to various physical and chemical stresses that occur when microorganisms are introduced into the soil environment in an embodiment of the present invention.
한편, 본 실시예에서는 1.5시간 폭기와 4.5시간 정지하는 간흘폭기 과정을 수행하였다. 폭기 등의 조건은 본 발명자의 연구 결과 최적화된 결과이며, 상기 수치 한정 조건에 다소의 변형을 가할 수 있으나 그러한 변형이 본 발명의 권리범위를 벗어나지 않을 것으로 판단된다.On the other hand, in this example, 1.5 hours of aeration and intermittent aeration with a stop for 4.5 hours were performed. Conditions such as aeration are the results of the inventor's research and are optimized results, and although some modifications may be made to the numerical limiting conditions, it is determined that such modifications will not depart from the scope of the present invention.
그런 다음 발효 쌀겨 분말, 발효 왕겨 분말, 표고 버섯 균사체 분말, 피트모스 분말 및 대나무 활성숯 분말로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 배양 원료 70 내지 80 중량%와 제조된 상기 복합발효 미생물 액제 20 내지 30 중량%를 상호 혼합하여 혼합 원료를 제조하는 혼합 원료 제조 단계를 거친다.Then, 70 to 80% by weight of at least one culture material selected from the group consisting of fermented rice bran powder, fermented rice hull powder, shiitake mushroom mycelium powder, peat moss powder and bamboo activated charcoal powder and 20 to 30% by weight of the complex fermented microorganism liquid It undergoes a mixed raw material manufacturing step of mixing with each other to prepare a mixed raw material.
본 발명에 따른 미생물 제제는 배양 원료로서 비교적 구하기 용이하고 원가부담이 적은 발효 쌀겨, 발효 왕겨, 표고 버섯 균사체, 피트모스 및 대나무 활성숯 중 어느 하나를 단독으로 또는 조합하여 사용하여도 무방하나, 바람직하게는 발효 쌀겨 25 내지 35 중량%, 발효 왕겨 25 내지 35 중량%, 표고 버섯 균사체 20 내지 30 중량%, 피트모스 10 내지 20 중량%, 그리고, 대나무 활성숯 0.5 내지 2 중량%의 조성비로 배양 원료를 구성하는 것이 바람직하다. 여기에, 임산물 부산물, 농산물 부산물 또는 미생물 처리된 음식물 찌꺼기 등을 추가로 포함하여 배양 원료로 사용할 수 있다. 이러한 배양 원료는 40 내지 80 메쉬 정도로 분쇄하여 분말 상으로 사용하는 것이 바람직하다.The microorganism preparation according to the present invention may be used alone or in combination with any one of fermented rice bran, fermented rice hull, shiitake mushroom mycelium, peat moss and bamboo activated charcoal, which is relatively easy to obtain and has a low cost burden as a culture material, but preferably 25 to 35% by weight of fermented rice bran, 25 to 35% by weight of fermented rice husk, 20 to 30% by weight of shiitake mycelium, 10 to 20% by weight of peat moss, and 0.5 to 2% by weight of activated bamboo charcoal. desirable. Here, it can be used as a culture material by further including forest product by-products, agricultural by-products, or microbially-treated food waste. It is preferable to grind such a culture material to about 40 to 80 mesh and use it in powder form.
이 후 제조된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합발효 미생물(BM-S-1) 0.01 내지 0.1 중량부를 85 내지 95℃의 고온 조건에서 접종하는 고온 접종 단계를 거친다.Thereafter, a high-temperature inoculation step of inoculating 0.01 to 0.1 parts by weight of the complex fermenting microorganism (BM-S-1) at a high temperature of 85 to 95° C. is performed with respect to 100 parts by weight of the prepared mixed raw material.
상기 분쇄 혼합된 원료들을 회전 배양기에 넣고 미생물 접종에 적절한 환경을 유지하기 위해 복합발효 미생물 액제로 수분을 적절히 조절한 다음, 바실러스 속 균주 또는 유산균을 포함하는 복합발효 미생물(BM-S-1) 을 접종할 수 있다. 또한, 상기 복합발효 미생물(BM-S-1)은 계절적, 환경적 다양성이 존재하는 토양의 미생물상을 인위적인 여과없이 그대로 채취하여 탄수화물 배지상에서 6 내지 9 개월간 환경 적응 과정을 거치면서 유해성을 제거하여 제조할 수 있다.The pulverized and mixed raw materials are put in a rotary incubator and moisture is appropriately adjusted with a complex fermentation microbial solution to maintain an environment suitable for microbial inoculation, and then a complex fermenting microorganism (BM-S-1) containing a Bacillus sp. can be vaccinated. In addition, the complex fermenting microorganism (BM-S-1) is manufactured by collecting the microbial flora of soil with seasonal and environmental diversity as it is without artificial filtration, and removing the harmfulness while going through an environmental adaptation process on a carbohydrate medium for 6 to 9 months. can do.
특히, 본 발명의 실시예에서는 상기 복합발효 미생물(BM-S-1) 이 접종된 혼합 원료는 85 내지 95℃에서 4 내지 6시간 동안 30 내지 70 rpm/min의 속도로 교반되면서 고온 접종시켰다. 배지 성분들의 열 변성을 유도하여 미생물의 빠른 증식을 유도하기 위해서는 85℃ 이상에서 수행하는 것이 바람직하나, 본 발명에 따른 미생물 제제의 활성도를 유지시키기 위해서는 95℃ 이하의 수치 범위 내에서 수행하는 것이 바람직하다. 이는 보통의 미생물 접종은 20 내지 40℃ 온도 범위에서 이루어지는 것이 일반적인 것임을 고려하면, 본 발명의 미생물 제제는 고온의 조건에서 수행된다는 것을 알 수 있다.In particular, in an embodiment of the present invention, the mixed raw material inoculated with the complex fermentation microorganism (BM-S-1) was inoculated at a high temperature while stirring at a speed of 30 to 70 rpm/min at 85 to 95° C. for 4 to 6 hours. In order to induce rapid growth of microorganisms by inducing thermal denaturation of the medium components, it is preferable to carry out at 85° C. or higher, but in order to maintain the activity of the microbial preparation according to the present invention, it is preferable to carry out within a numerical range of 95° C. or less. do. It can be seen that the microbial preparation of the present invention is carried out under high temperature conditions, considering that it is common that the normal microbial inoculation is made in the temperature range of 20 to 40 °C.
또한, 고온 접종을 선택한 이유는, 20 내지 40℃ 의 중저온 배양에 대해 85℃ 내지 95℃의 고온 배양에서 균종의 다양성이 3 내지 5배 정도 증가하는 결과를 바탕으로 고온 접종을 하게 되었다.In addition, the reason for selecting high-temperature inoculation was based on the result that the diversity of bacterial species increased by about 3-5 times in high-temperature culture at 85°C to 95°C compared to medium-low temperature culture at 20-40°C.
상기 고온 접종 단계 후, 고온 접종된 혼합 원료는 배양 단계를 거치게 된다.After the high temperature inoculation step, the mixed raw material inoculated at the high temperature is subjected to a culturing step.
즉 고온 접종된 혼합 원료는 실온까지 자연 냉각한 후 통기성이 있는 다공성 용기에 투입하여 20 내지 25℃ 의 온도에서 14 내지 21일간 배양시키는 배양 단계를 거친다.That is, the mixed raw material inoculated at high temperature is naturally cooled to room temperature and then put into a porous container with air permeability and subjected to a culture step of culturing at a temperature of 20 to 25° C. for 14 to 21 days.
배양 단계 후에는, 배양된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합미생물 액제 20 내지 30 중량부를 첨가하여 배양된 상기 혼합 원료를 소정 형상으로 성형하는 성형 단계를 선택적으로 거칠 수 있다.After the culturing step, 20 to 30 parts by weight of the complex microbial solution is added to 100 parts by weight of the cultured mixed raw material, and a molding step of molding the cultured mixed raw material into a predetermined shape may be optionally performed.
배양된 혼합 원료는 어느 정도의 수분을 함유하고 있기는 하지만 성형에는 적합하지 않은 분말상으로 존재하게 된다. 이를 그대로 건조하거나 추가 분쇄과정을 거친 후 건조하면 분말상의 미생물 제제를 완성할 수 있으나, 필요에 따라 선택적으로 성형 과정을 거칠 수 있기 때문에 성형을 위하여 수분을 공급하는 것이다. 성형 과정은 특별한 제한은 없으며, 배양된 혼합 원료를 펠렛(pellet)형으로 성형 가공하는 경우 본 실시예에서는 시간당 400 내지 600kg 처리 용량의 성형기를 이용하여 성형 공정을 수행하였다.Although the cultured mixed raw material contains a certain amount of moisture, it is present in a powder form that is not suitable for molding. If it is dried as it is, or if it is dried after an additional grinding process, a powdery microbial preparation can be completed. The molding process is not particularly limited, and when the cultured mixed raw material is molded into a pellet type, the molding process was performed using a molding machine with a processing capacity of 400 to 600 kg per hour in this embodiment.
이후 배양된 상기 혼합 원료나 성형된 혼합 원료를 건조하는 건조 단계를 거치면 본 발명에 실시예에 따른 제조방법에 의해 제조된 수화력이 높은 분말 상의 미생물 제제 또는 펠렛형 미생물 제제가 완성되게 된다.After that, when the cultured mixed raw material or the molded mixed raw material is dried through a drying step, a powdery microbial preparation or a pellet-type microbial preparation with high hydration produced by the manufacturing method according to an embodiment of the present invention is completed.
건조 과정은 미생물의 열변성의 우려가 없는 범위에서 공지의 건조 방법이 모두 사용 가능하며 특별한 제한은 없다. 본 발명의 실시예에서는 40 내지 60℃ 범위에서 열풍 건조를 수행하였다.As for the drying process, any known drying method can be used in the range where there is no concern about thermal denaturation of microorganisms, and there is no particular limitation. In an embodiment of the present invention, hot air drying was performed in the range of 40 to 60 °C.
한편, 본 발명에 따른 제조 방법에 의해 완성된 분말 상의 미생물 제제 또는 펠렛형 미생물 제제는 필요에 따라 여러 가지 첨가제, 예를 들면 광물(응집제), 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, 성형화에 사용되는 제제 등을 함유할 수도 있다.On the other hand, the powdery microbial preparation or pellet-type microbial preparation completed by the manufacturing method according to the present invention may contain various additives, for example, minerals (coagulant), alginic acid and its salts, organic acids, protective colloidal thickeners, molding, if necessary. It may contain an agent used for fire, etc.
이하 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것으로 본 발명의 권리범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail through Examples and Test Examples. However, these are for describing the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited thereto.
실시예 1(복합발효 미생물을 포함한 분말상 미생물 제제의 제조)Example 1 (Preparation of powdered microbial preparations including complex fermentation microorganisms)
복합발효 미생물(BM-S-1) 0.01kg, 발효 쌀겨 분말 4kg, 발효 왕겨 분말 5kg, 표고 버섯 균사체 분말 10kg, 피트모스 분말 4kg, 당밀 2kg 및 트레할로스 3kg, 그리고 대나무 활성숯 분말 1kg을 음용수 기준에 적합한 물과 혼합하여 전체 무게가 100kg이 되도록 혼합한 후 20 내지 25℃를 유지하며 6시간 간격으로 10 L/min의 공기를 1.5시간 폭기하고 4.5시간 정지하는 간흘폭기 과정을 일일 4회 반복적으로 수행하며 21일간 배양하여 복합발효 미생물 액제를 제조하였다. 상기 복합발효 미생물 액제의 총균수는 1.24 x 106cfu/mg였다.Combined fermentation microorganism (BM-S-1) 0.01kg, fermented rice bran powder 4kg, fermented rice husk powder 5kg, shiitake mushroom mycelium powder 10kg, peat moss powder 4kg, molasses 2kg and trehalose 3kg, and bamboo activated charcoal powder 1kg suitable for drinking water standards After mixing so that the total weight becomes 100 kg, the intermittent aeration process is repeated 4 times a day, maintaining 20 to 25 °C, aeration of 10 L/min air at 6 hour intervals for 1.5 hours, and stopping for 4.5 hours, 21 It was cultured for a day to prepare a complex fermentation microbial solution. The total number of bacteria in the complex fermentation microbial solution was 1.24 x 10 6 cfu/mg.
이어 별도로 미리 분쇄한 발효 쌀겨 분말 30kg, 발효 왕겨 분말 35kg, 표고버섯 균사체 분말 25kg, 피트모스 분말 15kg 및 대나무 활성숯 분말 2kg을 혼합 기능이 있는 배양기에 넣고 60분간 혼합하였다. 혼합된 배양 원료에 제조된 상기 복합발효 미생물 액제 44 리터를 넣어 수분 농도 40 내지 60%로 조절하여 혼합 원료를 제조한 다음, 제조된 혼합 원료 100kg에 대해 복합발효 미생물(BM-S-1) 0.01 kg을 90℃ 고온 조건에서 접종하였다.Then, separately pre-pulverized fermented rice bran powder 30 kg, fermented rice husk powder 35 kg, shiitake mushroom mycelium powder 25 kg, peat moss powder 15 kg and bamboo activated charcoal powder 2 kg were placed in an incubator with a mixing function and mixed for 60 minutes. 44 liters of the complex fermented microorganism solution prepared in the mixed culture material was added to prepare a mixed raw material by adjusting the moisture concentration to 40 to 60%, and then, 0.01 complex fermenting microorganism (BM-S-1) 0.01 for 100 kg of the prepared mixed raw material kg were inoculated under high temperature conditions at 90°C.
접종된 혼합 원료는 60 rpm/min 의 속도로 회전하면서 배양기 내부 온도 85 내지 95 ℃의 상태를 6 시간 진행하였다. 이후 접종 완료된 혼합 원료를 실온으로 자연 냉각하면서 20 내지 25℃ 의 온도에서 17일간 2 내지 3rpm/min 로 배양한 다음 60℃의 열풍으로 건조 과정을 거쳐 수분 함량 10% 미만의 분말상 미생물 제제 94 ㎏을 제조하였다.The inoculated mixed raw material was rotated at a speed of 60 rpm/min and the temperature inside the incubator was 85 to 95° C. for 6 hours. After that, the inoculated mixed raw material is naturally cooled to room temperature and incubated at a temperature of 20 to 25 ° C. for 17 days at 2 to 3 rpm/min, and then dried with hot air at 60 ° C. prepared.
실시예 2(복합발효 미생물을 포함한 펠렛형 미생물 제제의 제조)Example 2 (Preparation of pellet-type microbial preparations including complex fermentation microorganisms)
상기 실시예 1의 배양 단계를 거친 혼합 원료 100kg에 성형을 위하여 복합발효 미생물 액제 20kg을 혼합한 후 외경 8mm의 펠렛형 성형물로 성형한 다음 60℃의 열풍으로 건조 과정을 거쳐 수분 함량 10% 미만의 펠렛형 미생물 제제 95㎏을 제조하였다.After mixing 20 kg of complex fermented microorganism liquid for molding with 100 kg of the mixed raw material that went through the incubation step of Example 1, it was molded into a pellet-shaped molded product having an outer diameter of 8 mm, and then dried with hot air at 60 ° C. 95 kg of pellet-type microorganism preparation was prepared.
<실험예1> 토양 유류 분해 시험을 통한 미생물 제제의 유류 오염 정화 실험<Experimental Example 1> Oil pollution purification experiment of microbial preparations through soil oil decomposition test
실시예1에서 제조한 미생물 제제 분말 0.75 kg, 당밀 0.4 내지 0.5kg에 공업 용수를 첨가하여 전체 중량이 100kg이 되게 한 후 20 L/min의 공기로 1.5시간 폭기하고 4.5시간 정지하는 간흘폭기 과정을 24시간 반복하여 7일간 20 내지 25℃에서 배양하여 액제 상태인 미생물 원액을 제조한다.After adding industrial water to 0.75 kg of the microbial agent powder prepared in Example 1 and 0.4 to 0.5 kg of molasses to make the total weight 100 kg, aeration process with 20 L/min air for 1.5 hours and stopping for 4.5 hours was performed. The microbial stock solution in liquid state is prepared by culturing at 20 to 25° C. for 7 days repeatedly for 24 hours.
이렇게 제조된 미생물 원액 4리터에 당밀 3kg을 넣고 나머지 물을 넣어 전체 중량이 100리터가 되게 한 다음 20L/min 의 공기를 폭기하면서 18 내지 25℃에서 3일간 배양하여 미생물 활성액을 제조하였다.3 kg of molasses was added to 4 liters of the microbial stock solution prepared in this way, the remaining water was added to make the total weight 100 liters, and then cultured at 18 to 25° C. for 3 days while aeration of 20 L/min air to prepare a microbial active solution.
이렇게 제조된 미생물 활성액을 원유로 오염된 토양 시료 1㎥당 40리터를 7일 간격으로 5회 살포하여 원유의 분해 정도를 실험한 결과 하기 표 1 과 같은 유류 분해 성능 결과치를 얻었다.As a result of testing the degree of decomposition of crude oil by spraying 40 liters per 1 m3 of soil sample contaminated with crude oil 5 times at 7-day intervals with the thus-prepared microbial active liquid, the oil decomposition performance results as shown in Table 1 below were obtained.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태의 공정 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the preferred embodiment of the present invention has been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and the process of various modifications and improvements by those skilled in the art using the basic concept of the present invention as defined in the following claims is also present. It belongs to the scope of the invention.
Claims (3)
발효 쌀겨 분말, 발효 왕겨 분말, 표고 버섯 균사체 분말, 피트모스 분말 및 대나무 활성숯 분말로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 배양 원료 70 내지 80 중량%와 제조된 상기 복합발효 미생물 액제 20 내지 30 중량%를 상호 혼합하여 혼합 원료를 제조하는 혼합 원료 제조 단계,
제조된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합발효 미생물(BM-S-1) 0.01 내지 0.1 중량부를 85 내지 95℃의 고온 조건에서 접종하는 고온 접종 단계,
고온 접종된 상기 혼합 원료를 배양하는 배양 단계, 그리고,
배양된 상기 혼합 원료를 건조하는 건조 단계,
를 포함하며,
상기 배양 단계와 상기 건조 단계 사이에,
배양된 상기 혼합 원료 100 중량부에 대해 상기 복합미생물 액제 20 내지 30중량부를 첨가하여 배양된 상기 혼합 원료를 소정 형상으로 성형하는 성형 단계
를 더 포함하는
토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법.0.001 to 0.02 parts by weight of complex fermented microorganism (BM-S-1) of deposit number KCTC 11789BP, 2 to 5 parts by weight of fermented rice bran, 3 to 7 parts by weight of fermented rice husk powder, 5 to 10 parts by weight of shiitake mycelium powder, peat moss powder 3 to 5 parts by weight, 1 to 3 parts by weight of molasses, 2 to 5 parts by weight of trehalose, and 0.5 to 2 parts by weight of bamboo activated charcoal powder are mixed with water so that the total weight is 100 parts by weight, and then maintained at 20-25 ° C. Complex fermentation microbial liquid preparation step of preparing complex fermented microorganism liquid preparation,
70 to 80% by weight of one or more culture raw materials selected from the group consisting of fermented rice bran powder, fermented rice hull powder, shiitake mushroom mycelium powder, peat moss powder and bamboo activated charcoal powder and 20 to 30% by weight of the composite fermented microorganism liquid mixture are mixed with each other A mixed raw material manufacturing step of preparing a mixed raw material by
A high-temperature inoculation step of inoculating 0.01 to 0.1 parts by weight of the complex fermenting microorganism (BM-S-1) under a high temperature condition of 85 to 95° C. with respect to 100 parts by weight of the prepared mixed raw material,
A culturing step of culturing the mixed raw material inoculated at a high temperature, and
Drying step of drying the cultured mixed raw material,
includes,
Between the culturing step and the drying step,
A molding step of molding the cultured mixed raw material into a predetermined shape by adding 20 to 30 parts by weight of the complex microbial solution to 100 parts by weight of the cultured mixed raw material
further comprising
A method of manufacturing a nano-multiple complex fermented microorganism preparation for soil contamination purification or soil environment improvement.
상기 배양 원료는
발효 쌀겨 분말 25 내지 35 중량%, 발효 왕겨 분말 25 내지 35 중량%, 표고 버섯 균사체 분말 20 내지 30 중량%, 피트모스 분말 10 내지 20 중량%, 그리고, 대나무 활성숯 분말 0.5 내지 2 중량%의 조성비로 이루어지는
토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법.In claim 1,
The culture material is
25 to 35% by weight of fermented rice bran powder, 25 to 35% by weight of fermented rice hull powder, 20 to 30% by weight of shiitake mycelium powder, 10 to 20% by weight of peat moss powder, and 0.5 to 2% by weight of bamboo activated charcoal powder
A method for manufacturing a nano-multiple complex fermented microorganism preparation for soil contamination purification or soil environment improvement.
상기 복합발효 미생물(BM-S-1)은
바실러스속(Bacillus spp), 비피도박테리움(Bifidobacterium), 또는 락토박테리움(Lactobacterium)로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 균주
를 더 포함하는
토양 오염 정화 또는 토양 환경 개선용 나노 다중 복합발효 미생물 제제의 제조 방법.In claim 1,
The complex fermenting microorganism (BM-S-1) is
One or more strains selected from the group consisting of Bacillus spp, Bifidobacterium, or Lactobacterium
further comprising
A method for manufacturing a nano-multiple complex fermented microorganism preparation for soil contamination purification or soil environment improvement.
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|---|---|---|---|
| KR1020200015979A KR20210101710A (en) | 2020-02-10 | 2020-02-10 | The manufacturing method of nano multi-complex fermented microorganism for soil contamination purification or soil environmental improvement and manufactured nano multi-complex fermented macroorganism thereof |
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|---|---|---|---|---|
| KR101122766B1 (en) | 2011-01-14 | 2012-03-16 | 주식회사 비엠 | The probiotics containing mixed strains of bm-s-1 and methods for biological treatment of polluted streams and lakes using the probiotics and process for self-digestion of sludge |
| KR101207373B1 (en) | 2012-09-14 | 2012-12-04 | 주식회사 비엠 | The probiotics containing mixed strains of bm-s-1 and biological liquid treatment method of organic enriched sludge collected from sewage or waste water using the probiotics |
-
2020
- 2020-02-10 KR KR1020200015979A patent/KR20210101710A/en unknown
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