KR20210093061A - Composition for rejuvenation of senescent cell and rejuvenation method of senescent cell - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a composition for rejuvenating aged cells, including a first compound and a second compound, or pharmaceutically acceptable salts of the first compound and the second compound as active ingredients, wherein the first compound includes two or more heterocyclic rings, the heterocyclic ring includes an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom or a combination thereof, and the second compound is represented by chemical formula 1. The present invention also relates to a method for rejuvenating aged cells, including a step of administrating the composition to a subject. In the chemical formula 1, L^1, A and B are the same as defined in the specification.

Description

노화세포 회춘용 조성물 및 노화세포 회춘방법{Composition for rejuvenation of senescent cell and rejuvenation method of senescent cell}A composition for rejuvenating senescent cells and a method for rejuvenating senescent cells {Composition for rejuvenation of senescent cell and rejuvenation method of senescent cell}

본 기재는 노화세포 회춘용 조성물 및 이를 이용한 노화세포 회춘방법에 관한 것이다. The present disclosure relates to a composition for rejuvenating senescent cells and a method for rejuvenating senescent cells using the same.

노화를 지연시켜 퇴행성질환이 발병하지 않고 건강하게 질병 없이 오래 사는 것은 모든 사람의 바람으로 노화를 억제시키는 물질을 찾는 노력은 과거부터 현재까지도 계속해서 진행되고 있다. 노화를 촉진시키는 원인으로 슈퍼옥사이드, 과산화수소, 수산화기 및 일중항산소와 같은 활성산소종들에 의한 산화 작용을 들 수 있다. Efforts to find substances that inhibit aging are continuing from the past to the present. It is the wish of everyone to live a long, healthy and disease-free life without the onset of degenerative diseases by delaying aging. Oxidation by active oxygen species such as superoxide, hydrogen peroxide, hydroxyl group and singlet oxygen as a cause of accelerated aging.

활성산소종들의 대사산물로 생성된 자유기(free radical)들이 생체 내에서 단백질, 생체막, DNA 등에 작용하여 산화적 손상을 주는데, 이들 작용을 억제시키기 위해서 항산화 성분에 대해 많은 연구가 이루어졌고, 항산화 작용을 갖는 새로운 소재를 탐색하기 위한 연구가 국내외에서 활발하게 이루어지고 있다. Free radicals generated as metabolites of reactive oxygen species act on proteins, biological membranes, and DNA in the living body to cause oxidative damage. Research to explore new materials with action is being actively conducted at home and abroad.

그러나 노화현상은 산화에 의해서만 이루어지는 것이 아니고 텔로미어, 세포복제능력, 유전자손상 및 회복능력 등 수많은 요인에 의해서 영향을 받는 것으로 알려져 있기 때문에 천연물 및 약제의 항산화 효과가 아닌 노화억제능력을 평가를 위해서는 세포의 노화를 이용하는 방법이 필요하다.However, since it is known that aging is not only caused by oxidation, but is affected by numerous factors such as telomeres, cell replication ability, gene damage and recovery ability, it is necessary to evaluate the anti-aging ability of natural products and drugs rather than the antioxidant effect of cells. We need a way to use aging.

세포노화(cell senescence)는 세포의 형질 및 기능 퇴화와 그것에 이어지는 세포사 혹은 증식 정지가 일어날 때까지의 과정을 의미한다. 정상적인 증식세포가 분열을 거듭하여 세포수명에 접근하면 분열능을 상실하여 분열할 수 없게 되는 분열가령(aging)과 비분열 세포가 세포내 대사를 계속함에 따라 세포가 퇴행하는 대사가령의 2가지가 있는데 일반적으로는 전자를 지적하며, 세포의 비정상적인 증식과 암 형성을 억제하는 중요한 기전이다. 세포노화는 반복되는 체세포의 분열로 인해 염색체의 끝 부분인 텔로미어가 짧아지므로 생기거나, 암유전자 또는 암억제 유전자의 활성 증가, 과다한 산화스트레스, 자외선이나 방사선 조사, 항암제와 같은 세포독성 물질, 염증반응 등에 의해서도 생긴다.Cell senescence refers to the process until the deterioration of the trait and function of cells and the subsequent cell death or proliferation arrest. When normal proliferating cells divide repeatedly and approach their cell lifespan, there are two types: aging, in which they lose their ability to divide and cannot divide, and metabolic aging, in which cells regress as non-dividing cells continue their intracellular metabolism. In general, it points to the former, and is an important mechanism for inhibiting abnormal cell proliferation and cancer formation. Cellular aging occurs because telomeres, which are the ends of chromosomes, are shortened due to repeated division of somatic cells, increase in the activity of oncogenes or cancer suppressor genes, excessive oxidative stress, ultraviolet or radiation irradiation, cytotoxic substances such as anticancer drugs, inflammatory reactions It is also caused by

현재까지 노화의 원인에 관하여 확실히 밝혀진 바는 없으며 다만 이에 관한 가설이 수백 가지 이상이 발표되었으며 앞으로 더 늘어날 것이다. 그러나 이처럼 많은 가설도 크게 세 군으로 분류할 수 있다. 첫째는 내적 인자인 유전자에 의해 생명체의 노화와 수명이 예정되어 있다는 노화 예정설(genetic programme theories of aging)이고, 둘째는 여러가지 해로운 인자들에 의한 생체물질의 손상이 축적되어 노화에 이른다는 유해인자 손상설(theories of aging related to primary damage)이다. 마지막으로는 위의 두 가설을 통합하여 하나의 가설로 발전시킨 노화의 통합 모델(unifying model of the programmed and stochastic theories of aging)이다.Until now, the cause of aging has not been clearly elucidated, but more than hundreds of hypotheses have been published about it, and more will be added in the future. However, many of these hypotheses can be broadly classified into three groups. The first is the genetic program theories of aging, which states that the aging and lifespan of living things are predetermined by genes, which are internal factors, and the second is harmful factor damage, which leads to aging due to the accumulation of damage to biological materials caused by various harmful factors. Theories of aging related to primary damage. Finally, there is the unifying model of the programmed and stochastic theories of aging, which has been developed into a single hypothesis by integrating the above two hypotheses.

노화 예정설을 주장하는 노화학자들은 수정란이 분열을 거듭하여 발육하고 성장하기까지 모두 유전자에 의해 조절되듯이 성장의 다음 과정인 노화도 역시 유전정보에 의해 조절될 것이라고 믿고 있다. 이 가설은 노화현상을 수정란으로 부터 생명체가 성장할 때까지의 정상 유전신호 흐름의 연장선으로 보는 견해로서, 이의 주장자들은 나이가 듦에 따라 생화학적 대사경로가 둔화되거나 멈춰져서 노화에 따라 나타나는 현상들(예컨대, 백발, 폐경 및 운동능력의 감소 등)을 지시하는 소위 노화유전자(senescence-associated genes)가 존재한다고 믿고 있다. 정상세포의 복제노화현상이 밝혀지고, 이를 조절하는 인자가 염색체에 존재한다는 사실이 알려진 후로, 배양세포에서 노화유전자를 찾으려는 연구가 많이 시도되어 왔다. 유한한 수명을 가진 정상세포와 불멸세포(immortalized cell)를 융합시켜서 생긴 잡종세포는 유한한 수명을 가지고 있음이 밝혀졌다. 이는 in vitro 배양에서 유한한 수명을 지시하는 표현형이 우성이고 세포가 영원히 분열할 수 있는 불멸성을 지시하는 표현형은 열성임을 의미한다. Aging scientists who advocate the predestination of aging believe that the next process of growth, senescence, will also be regulated by genetic information, just as a fertilized egg develops and grows through divisions and is controlled by genes. This hypothesis is a view that sees aging as an extension of the normal flow of genetic signals from fertilized egg to growth of living things. For example, it is believed that there are so-called senescence-associated genes that direct gray hair, menopause, and loss of athletic ability. After the fact that the replicative aging phenomenon of normal cells was revealed and the factors that regulate it were known to exist in the chromosomes, many studies have been attempted to find the senescence gene in cultured cells. It has been found that hybrid cells created by fusion of immortalized cells and normal cells with a finite lifespan have a finite lifespan. This means that in in vitro culture, the phenotype indicating a finite lifespan is dominant, and the phenotype indicating immortality, which allows cells to divide forever, is recessive.

유해 인자 손상설은 세포나 조직에 불가역적인 변화를 초래하는 내적인 또는 외적인 손상 인자에 의한 생체물질의 손상 축적을 노화의 주된 원인으로 보는 가설로서 학자에 따라 많은 주장이 있으나 현재 가장 많이 연구되고 있는 것으로 1956년 Harman에 의해 제안된 노화의 활성산소설(free radical theory of aging)을 들 수 있다. 이는 정상적인 대사 과정중에 부수적으로 발생되기 마련인 여러가지 활성산소들에 의해 생체물질이 산화적 손상을 받게되고 이러한 손상들이 축적되어 노화에 이르게 된다는 설이다.The harmful factor damage theory is a hypothesis that the main cause of aging is the accumulation of damage to biomaterials caused by intrinsic or extrinsic damage factors that cause irreversible changes in cells or tissues. One such example is the free radical theory of aging proposed by Harman in 1956. This is the theory that biological materials are subjected to oxidative damage by various free radicals, which are incidentally generated during normal metabolic processes, and these damages accumulate and lead to aging.

이러한 두 종류의 가설 단독으로는 노화현상을 충분히 설명할 수 없어서 Papacons-tantinou는 1994년 두 종류의 가설을 통합한 노화 가설을 제기하였다. 이 가설에 따르면 노화의 생물학적인 특징은 체내의 내재적인 생명과정의 나이에 따른 변화 때문이며 이 변화는 외부의 환경적인 인자에 의해 촉진된다고 하였다. 이러한 내재적 인자로는 사이토카인(cytokines)과 산화적 대사 매개물 등을 들 수 있으며 외부 인자로는 활성산소, 자외선, 중금속, 및 대기오염물질 등을 들 수 있다. 이들이 세포막의 수용체를 통하거나 또는 직접 세포내의 신호전달계를 자극하여 NF-kB, AP-1, bZIP, C/EBP 및 HSF(heat shock factors) 등 전사인자를 활성화시키면 이들이 핵내에서 스트레스 반응 유전자(stress response genes)의 발현을 유도하여 세포를 보호하려 한다. 그러나 나이가 들면 내재적 인자들의 항상성에 변화가 오고 외부 인자에 의해 이 변화가 심해지면 스트레스 반응 유전자의 생성이 제대로 조절되지 못하여 외부의 스트레스에 반응을 못하거나 과민 반응을 하게 되어 노화의 특징들이 나타나게 된다.These two types of hypotheses alone could not sufficiently explain the aging phenomenon, so Papacons-tantinou proposed the aging hypothesis that integrated the two types of hypotheses in 1994. According to this hypothesis, the biological characteristics of aging are due to age-related changes in the intrinsic life process in the body, and this change is promoted by external environmental factors. Such intrinsic factors include cytokines and oxidative metabolic mediators, and external factors include reactive oxygen species, ultraviolet rays, heavy metals, and air pollutants. When they activate transcription factors such as NF-kB, AP-1, bZIP, C/EBP, and heat shock factors (HSF) by stimulating intracellular signaling through receptors on the cell membrane or directly, they activate stress response genes in the nucleus. It tries to protect cells by inducing the expression of response genes). However, as we age, the homeostasis of intrinsic factors changes, and when this change is exacerbated by external factors, the generation of stress-response genes is not properly regulated, so we cannot respond or overreact to external stress, and the characteristics of aging appear. .

세포노화는 단순히 개체나 조직의 노화에 기여할 뿐만 아니라, 여러 가지 다양한 질병의 병인에 중요한 역할을 한다. 노화세포는 류마티스성 관절염, 골관절염, 간염, 만성 피부손상 조직, 동맥경화 혈관조직 등과 같은 염증성 병변 조직에서 많이 관찰된다. 또한, 전립샘 증식증과 간염, 간암 등에서도 세포노화 현상이 관찰된다.Cellular aging not only contributes to the aging of an individual or tissue, but also plays an important role in the pathogenesis of various diseases. Senescent cells are frequently observed in inflammatory lesion tissues such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, hepatitis, chronic skin damaged tissues, and arteriosclerotic vascular tissues. In addition, cell aging is also observed in prostatic hyperplasia, hepatitis, and liver cancer.

이와 같이 노화세포가 축적되면 노화세포는 잘 분열하지 못하므로 손상된 조직이 적절히 복구되지 못할 뿐만 아니라, 주위 조직을 분해하는 효소나 염증성 싸이토카인 등을 분비하여 조직의 손상을 가속시키므로, 노화와 관련된 질병의 병인에 기여한다.When senescent cells accumulate in this way, senescent cells do not divide well, so the damaged tissue cannot be properly repaired, and the tissue damage is accelerated by secreting enzymes or inflammatory cytokines that decompose the surrounding tissue. contribute to the pathogenesis;

특히 세포성 노화가 노화의 필수 원인 요소인 것으로 여겨지기 때문에, 세포성 노화를 지연시키는 방법을 개발하려는 노력이 계속되어왔다. 그 중에서 세포노화를 조절할 수 있는 물질을 탐색하여, 이를 질병의 예방과 치료에 활용하고자 하는 연구가 일부 보고되고 있다.In particular, since cellular senescence is considered to be an essential causative factor of senescence, efforts have been made to develop a method for delaying cellular senescence. Among them, some studies have been reported to search for substances capable of regulating cellular aging and to utilize them for the prevention and treatment of diseases.

세포노화를 조절하는 것으로 알려진 물질로는 SIRT1 활성을 증가시키는 것으로 알려진 붉은 포도주에 많이 들어있는 레스베라트롤(resveratrol), 각질세포(keratinocyte)에서 세포성 노화를 지연시키기 위한 레티노산의 용도 등이 대표적이다. 아울러 식물 추출물로부터 세포노화를 조절할 수 있는 물질을 동정하고 분리하여 화장품과 건강 기능성 식품 등에 활용하고자 하는 연구가 보고되고 있다.Examples of substances known to control cellular aging include resveratrol, which is found in red wine, which is known to increase SIRT1 activity, and the use of retinoic acid to delay cellular aging in keratinocytes. In addition, research is being reported to identify and isolate substances that can control cellular aging from plant extracts and use them in cosmetics and health functional foods.

그러나, 최근까지의 연구는 노화를 예방 또는 지연하는 방법에 그칠 뿐, 노화된 세포를 젊고 건강한 세포로 되돌리는 적극적인 개념인 세포 회춘(rejuvenation)에 대한 연구는 보고된 바 없다. 최근에 젊은 동물의 피가 세포회춘을 가능케하는 물질로서 그 가능성을 보이고 있으나, 이 또한 이미 노화가 진행된 세포에 처리할 경우 다시 젊은 세포처럼 증식할 수 있게 하는 것은 아니므로, 적극적인 개념의 세포회춘을 의미하지는 않는다. 더구나, 젊은 동물의 피를 이용한 기술은 in vitro에서 분자유전학적인 기법으로 수행되기 때문에, 사실상 그 이용이 제한적이라는 문제점이 있다. 따라서, 부작용이 적고 in vivo 상에서 널리 적용 가능한 천연물로부터, 세포 회춘 효능이 있는 물질을 찾고자하는 연구가 계속되고 있다.However, research until recently has been limited to a method of preventing or delaying aging, and studies on cell rejuvenation, which is an active concept of returning senescent cells to young and healthy cells, have not been reported. Recently, the blood of young animals has shown its potential as a substance that enables cell rejuvenation, but this also does not make it possible to proliferate like young cells again when it is treated with cells that have already advanced in aging, so it is possible to use the active concept of cell rejuvenation. doesn't mean Moreover, since the technique using the blood of young animals is performed in vitro by molecular genetic techniques, there is a problem in that its use is actually limited. Therefore, studies to find a substance having a cell rejuvenation effect from natural products that have few side effects and can be widely applied in vivo are continuing.

본 발명자들은 매우 오랜 연구 끝에, 비가역적으로 중단된 세포재생을 다시 가역반응으로 전환시킬 수 있는 조성물을 개발하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.The present inventors have completed the present invention by developing a composition capable of converting irreversibly stopped cell regeneration into a reversible reaction after a very long study.

일 구현예는 이미 노화가 진행된 세포에 처리할 경우, 상기 세포가 다시 젊은 세포처럼 증식을 시작할 수 있도록 하는, 노화세포 회춘용 조성물을 제공하려는 것이다.One embodiment is to provide a composition for rejuvenating senescent cells, which allows the cells to start proliferating again like young cells when treated with cells that have already undergone senescence.

다른 일 구현예는 상기 노화세포 회춘용 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체 내 노화세포 회춘방법을 제공하려는 것이다.Another embodiment is to provide a method for rejuvenating senescent cells in an individual, comprising administering the composition for rejuvenating senescent cells to the individual.

일 구현예에 따르면, '제1 화합물 및 제2 화합물' 또는 '약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염'을 유효 성분으로 포함하고, 상기 제1 화합물은 2개 이상의 헤테로 고리를 포함하고, 상기 헤테로 고리는 산소 원자, 황 원자, 질소 원자 또는 이들의 조합을 포함하고, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물을 제공한다. According to one embodiment, it contains 'the first compound and the second compound' or 'a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound' as an active ingredient, wherein the first compound has two or more heterocyclic rings Including, wherein the hetero ring includes an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom or a combination thereof, the second compound is represented by the following formula (1), provides a composition for senescent cell rejuvenation.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

상기 화학식 1에서,In Formula 1,

L1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기 또는 *-C(=O)-* 이고,L 1 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group or *-C(=O)-*,

A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이다. A and B are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroaryl group.

상기 제1 화합물 내 헤테로 고리는 하기 그룹 1에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있다.The hetero ring in the first compound may be any one or more selected from the following group 1.

[그룹 1][Group 1]

Figure pat00002
Figure pat00002

상기 제1 화합물은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있다.The first compound may be represented by Formula 2 or Formula 3 below.

[화학식 2][Formula 2]

Figure pat00003
Figure pat00003

[화학식 3][Formula 3]

Figure pat00004
Figure pat00004

상기 화학식 2 및 화학식 3에서,In Formula 2 and Formula 3,

L2, L3, L7 및 L11은 각각 독립적으로 카보닐기(*-C(=O)-*)이고,L 2 , L 3 , L 7 and L 11 are each independently a carbonyl group (*-C(=O)-*),

L4, L6, L8, L10 및 L12 내지 L14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알킬렌기 또는 에스테르기이고,L 4 , L 6 , L 8 , L 10 and L 12 to L 14 are each independently a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkylene group or an ester group,

L5 및 L9는 각각 독립적으로 하나 이상의 메틴 연결기(*-CH=*)를 포함하고,L 5 and L 9 each independently comprises one or more methine linkages (*-CH=*),

R1 내지 R3은 각각 독립적으로 히드록시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기이고,R 1 to R 3 are each independently a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group,

R4 내지 R7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이고, 단 R4 및 R5는 서로 결합하여 융합고리를 형성할 수 있고,R 4 to R 7 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group, provided that R 4 and R 5 may be combined with each other to form a fused ring,

X1 및 X2는 각각 독립적으로 CRaRb(Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로아릴기이다) 또는 질소 원자이다.X 1 and X 2 are each independently CR a R b (R a and R b are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloaryl group) or a nitrogen atom.

상기 L13은 에스테르기이고, 상기 L5 및 L9는 각각 독립적으로 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.L 13 is an ester group, and L 5 and L 9 may be each independently represented by Formula 4 below.

[화학식 4][Formula 4]

Figure pat00005
Figure pat00005

상기 화학식 4에서,In Formula 4,

R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고, R 8 and R 9 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,

n은 1 내지 10의 정수이다.n is an integer from 1 to 10;

상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 또는 화학식 3-2로 표시될 수 있다.Formula 3 may be represented by Formula 3-1 or Formula 3-2 below.

[화학식 3-1][Formula 3-1]

Figure pat00006
Figure pat00006

[화학식 3-2][Formula 3-2]

Figure pat00007
Figure pat00007

상기 화학식 3-1 및 화학식 3-2에서,In Formulas 3-1 and 3-2,

R10 내지 R13은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.R 10 to R 13 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.

상기 제1 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 화학식 A-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.The first compound may be represented by any one of the following Chemical Formulas A-1 to A-3.

[화학식 A-1][Formula A-1]

Figure pat00008
Figure pat00008

[화학식 A-2][Formula A-2]

Figure pat00009
Figure pat00009

[화학식 A-3][Formula A-3]

Figure pat00010
Figure pat00010

상기 A는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.A may be represented by any one of the following Chemical Formulas 5-1 to 5-3.

[화학식 5-1][Formula 5-1]

Figure pat00011
Figure pat00011

[화학식 5-2][Formula 5-2]

Figure pat00012
Figure pat00012

[화학식 5-3][Formula 5-3]

Figure pat00013
Figure pat00013

상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서,In Formulas 5-1 to 5-3,

R14 내지 R16은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,R 14 to R 16 are each independently a substituted or unsubstituted amino group or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,

R17은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.R 17 is a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.

상기 B는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.B is a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or may be represented by the following formula (6).

[화학식 6][Formula 6]

Figure pat00014
Figure pat00014

상기 화학식 6에서,In Formula 6,

R18은 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이다.R 18 is a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group.

상기 B는 C6 내지 C20 아릴옥시기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 상기 화학식 6으로 표시되고,wherein B is a C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryloxy group, or represented by Formula 6,

상기 R18은 하기 화학식 7로 표시될 수 있다.R 18 may be represented by Formula 7 below.

[화학식 7][Formula 7]

Figure pat00015
Figure pat00015

상기 제2 화합물은 하기 화학식 B-1 내지 화학식 B-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다.The second compound may be represented by any one of the following Chemical Formulas B-1 to B-3.

[화학식 B-1][Formula B-1]

Figure pat00016
Figure pat00016

[화학식 B-2][Formula B-2]

Figure pat00017
Figure pat00017

[화학식 B-3][Formula B-3]

Figure pat00018
Figure pat00018

상기 '화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염'은, 상기 '화학식 2로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염' 대비 0.01배 내지 0.1배의 농도를 가질 수 있다.The 'compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof' may have a concentration of 0.01 to 0.1 times compared to the 'compound represented by Formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof'.

상기 노화세포 회춘용 조성물은, 상기 '제1 화합물 및 제2 화합물' 또는 '약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염'을 상기 조성물 총량에 대해 1nM 내지 500nM로 포함할 수 있다.The composition for senescent cell rejuvenation may include 1 nM to 500 nM of the 'first compound and the second compound' or 'pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound' with respect to the total amount of the composition. .

상기 조성물은 하기 수학식 1 내지 수학식 3을 동시에 만족시킬 수 있다.The composition may simultaneously satisfy Equations 1 to 3 below.

[수학식 1][Equation 1]

4.5 < (S1+S2)/S3 < 6.04.5 < (S1+S2)/S3 < 6.0

[수학식 2][Equation 2]

4.5 < S3'/(S1'+S2') < 6.04.5 < S3'/(S1'+S2') < 6.0

[수학식 3][Equation 3]

0.9 < S3''/(S1''+S2'') < 1.30.9 < S3''/(S1''+S2'') < 1.3

상기 수학식 1 내지 수학식 3에서,In Equations 1 to 3,

S1은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S1 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound is treated alone,

S2는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S2 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the second compound is treated alone,

S3은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S3 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound and the second compound are mixed and treated,

S1'은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S1' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,

S2'는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S2' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,

S3'은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S3' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated,

S1''은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,S1'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,

S2''는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,S2'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,

S3''은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미한다.S3'' refers to the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated.

다른 일 구현예는, 제1 화합물 및 제2 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을 유효 성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체 내 노화세포 회춘방법을 제공한다.In another embodiment, comprising administering to the subject a composition comprising the first compound and the second compound or a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound as an active ingredient, senescent cells in an individual Provides a way to rejuvenate.

상기 제1 화합물 및 제2화합물에 대해서는 전술한 바와 같다.The first compound and the second compound are the same as described above.

일 구현예에 따르면, 노화마커의 감소와 동시에 세포증식마커를 증가시켜 노화세포를 회춘시킬 수 있는 조성물 및 개체 내 노화세포의 회춘방법을 제공한다.According to one embodiment, there is provided a composition capable of rejuvenating senescent cells by increasing cell proliferation markers at the same time as reducing senescence markers and a method for rejuvenating senescent cells in an individual.

도 1은 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 활성을 염색에 의해 나타낸 광학현미경 사진이다.
도 2는 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 활성정도를 분석한 그래프이다.
도 3은 세포증식마커인 ki-67의 발현정도를 나타낸 광학현미경 사진이다.
도 4는 세포증식마커인 ki-67의 발현정도를 정량화한 그래프이다.
도 5는 인공피부 진피층의 상처회복속도를 확인하기 위한 광학현미경 사진이다.
도 6은 인공피부 진피층의 상처회복속도를 정량화한 그래프이다.
도 7은 인공피부 배지 내 프로콜라겐의 양을 정량화한 그래프이다.
1 is an optical micrograph showing the activity of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) by staining.
2 is a graph analyzing the activity level of senescence associated-beta galactosidase (SA-β Gal), an aging marker.
3 is an optical micrograph showing the expression level of ki-67, a cell proliferation marker.
4 is a graph quantifying the expression level of ki-67, a cell proliferation marker.
5 is an optical micrograph for confirming the wound recovery rate of the dermal layer of artificial skin.
6 is a graph quantifying the wound recovery rate of the dermal layer of artificial skin.
7 is a graph quantifying the amount of procollagen in the artificial skin medium.

이하, 본 발명의 구현예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예에 한정되지 않는다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail so that those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains can easily implement them. However, the present invention may be embodied in many different forms and is not limited to the embodiments described herein.

본 명세서에서 세포회춘이란, 증식을 하지 못하는 늙은세포가 다시 젊은세포처럼 활발하게 증식을 시작할 수 있도록 늙은세포를 예전 상태로 되돌리는 것을 의미하며, 이는 단순히 젊은세포에 특정 물질을 처리하여 상기 젊은세포의 노화속도를 지연(노화진행 억제)시키는 항노화와는 그 개념이 상이하다. 세포회춘이 항노화와 구별되는 점은, 항노화는 노화마커의 감소만 관찰되고 세포증식마커의 증가는 관찰되지 않지만, 세포회춘은 노화마커의 감소와 함께 세포증식마커의 증가도 관찰된다는 것이다. 예컨대, 본 명세서에서 세포회춘이란, SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase) 등의 노화마커의 발현을 감소시키면서 동시에 ki-67, 프로콜라겐 등의 세포증식마커의 발현을 증가시키는 것을 의미한다. As used herein, cell rejuvenation means returning old cells to their former state so that old cells that cannot proliferate can start proliferating again like young cells, which is simply by treating young cells with a specific substance. Its concept is different from anti-aging, which delays the aging rate (suppressing the aging process). What distinguishes cell rejuvenation from anti-aging is that, in anti-aging, only a decrease in senescence markers and no increase in cell proliferation markers are observed, but in cell rejuvenation, an increase in cell proliferation markers is also observed along with a decrease in senescence markers. For example, in the present specification, cell rejuvenation means reducing the expression of senescence markers such as SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) and at the same time increasing the expression of cell proliferation markers such as ki-67 and procollagen.

본 명세서에서 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.In the present specification, when a part such as a layer, film, region, plate, etc. is "on" another part, it includes not only the case where the other part is "directly on" but also the case where there is another part in the middle. Conversely, when we say that a part is "just above" another part, we mean that there is no other part in the middle.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "치환" 내지 "치환된"이란, 본 발명의 작용기 중의 하나 이상의 수소 원자가 할로겐 원자(F, Br, Cl 또는 I), 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기(NH2, NH(R200) 또는 N(R201)(R202)이고, 여기서 R200, R201 및 R202는 동일하거나 서로 상이하며, 각각 독립적으로 C1 내지 C10 알킬기임), 아미디노기, 하이드라진기, 하이드라존기, 카르복실기, 치환 또는 비치환된 알킬기, 치환 또는 비치환된 알케닐기, 치환 또는 비치환된 알키닐기, 치환 또는 비치환된 지환족 유기기, 치환 또는 비치환된 아릴기, 및 치환 또는 비치환된 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환된 것을 의미한다.Unless otherwise specified herein, "substituted" to "substituted" means that at least one hydrogen atom in the functional group of the present invention is a halogen atom (F, Br, Cl or I), a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group ( NH 2 , NH(R 200 ) or N(R 201 )(R 202 ), wherein R 200 , R 201 and R 202 are the same or different from each other, and each independently a C1 to C10 alkyl group), an amidino group, A hydrazine group, a hydrazone group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic organic group, a substituted or unsubstituted aryl group, And it means substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "알킬기"란 C1 내지 C20 알킬기를 의미하고, 구체적으로는 C1 내지 C15 알킬기를 의미하고, "사이클로알킬기"란 C3 내지 C20 사이클로알킬기를 의미하고, 구체적으로는 C3 내지 C18 사이클로알킬기를 의미하고, "알콕시기"란 C1 내지 C20 알콕시기를 의미하고, 구체적으로는 C1 내지 C18 알콕시기를 의미하고, "아릴기"란 C6 내지 C20 아릴기를 의미하고, 구체적으로는 C6 내지 C18 아릴기를 의미하고, "알케닐기"란 C2 내지 C20 알케닐기를 의미하고, 구체적으로는 C2 내지 C18 알케닐기를 의미하고, "알킬렌기"란 C1 내지 C20 알킬렌기를 의미하고, 구체적으로는 C1 내지 C18 알킬렌기를 의미하고, "아릴렌기"란 C6 내지 C20 아릴렌기를 의미하고, 구체적으로는 C6 내지 C16 아릴렌기를 의미한다.Unless otherwise specified herein, "alkyl group" means a C1 to C20 alkyl group, specifically means a C1 to C15 alkyl group, and "cycloalkyl group" means a C3 to C20 cycloalkyl group, specifically C3 to C18 cycloalkyl group, "alkoxy group" means a C1 to C20 alkoxy group, specifically means a C1 to C18 alkoxy group, "aryl group" means a C6 to C20 aryl group, specifically C6 to refers to a C18 aryl group, “alkenyl group” refers to a C2 to C20 alkenyl group, specifically refers to a C2 to C18 alkenyl group, and “alkylene group” refers to a C1 to C20 alkylene group, specifically C1 to C18 alkylene group, "arylene group" means C6 to C20 arylene group, specifically, C6 to C16 arylene group.

본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "조합"이란 혼합 또는 공중합을 의미한다. 또한 "공중합"이란 블록 공중합 내지 랜덤 공중합을 의미하고, "공중합체"란 블록 공중합체 내지 랜덤 공중합체를 의미한다.Unless otherwise defined herein, "combination" means mixing or copolymerization. In addition, "copolymerization" means block copolymerization or random copolymerization, and "copolymer" means block copolymerization or random copolymerization.

본 명세서 내 화학식에서 별도의 정의가 없는 한, 화학 결합이 그려져야 하는 위치에 화학결합이 그려져 있지 않은 경우는 상기 위치에 수소 원자가 결합되어 있음을 의미한다.Unless otherwise defined in the chemical formulas in the present specification, when a chemical bond is not drawn at a position where a chemical bond is to be drawn, it means that a hydrogen atom is bonded to the position.

본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "*"는 동일하거나 상이한 원자 또는 화학식과 연결되는 부분을 의미한다.Unless otherwise defined herein, "*" means a moiety connected to the same or different atoms or chemical formulas.

또한, 본 명세서에서 "약제학적으로 허용되는"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 말한다.In addition, as used herein, "pharmaceutically acceptable" means that it is physiologically acceptable and does not normally cause allergic reactions such as gastrointestinal disorders, dizziness, or similar reactions when administered to humans.

이하 일 구현예에 따른 노화세포 회춘용 조성물에 대해 설명한다.Hereinafter, a composition for rejuvenating senescent cells according to an embodiment will be described.

일 구현예에 따른 노화세포 회춘용 조성물은 '제1 화합물 및 제2 화합물' 또는 '약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염'을 유효 성분으로 포함하며, 상기 제1 화합물은 2개 이상의 헤테로 고리를 포함하고, 상기 헤테로 고리는 산소 원자, 황 원자, 질소 원자 또는 이들의 조합을 포함하고, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.The composition for rejuvenating senescent cells according to an embodiment includes 'a first compound and a second compound' or 'a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and a second compound' as an active ingredient, wherein the first compound is It includes two or more hetero rings, wherein the hetero rings include an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, or a combination thereof, and the second compound is represented by Formula 1 below.

[화학식 1][Formula 1]

Figure pat00019
Figure pat00019

상기 화학식 1에서,In Formula 1,

L1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기 또는 *-C(=O)-* 이고,L 1 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group or *-C(=O)-*,

A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이다. A and B are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroaryl group.

기존 항노화 효능이 있다고 보고된 소재들은 세포의 노화와 함께 즉, 젊었을 때부터 같이 처리하여, 노화가 진행되는 것을 억제하는 효과를 보인 것으로 이미 노화가 일어난 피부 세포에 처리하여 회춘의 효과를 보인 것은 현재까지 보고된 바가 없다. 세포의 회춘과 기존 항노화와 차이점은 노화된 세포를 젊게 되돌린다는 것이기 때문에 노화마커의 감소와 함께 세포증식마커의 증가가 필수적인 요소이다. 이미 노화된 피부에 처리하여 다시 젊은 세포처럼 증식을 할 수 있게 하는 소재는 보고된 바가 없기 때문에, 현재까지 어떤 물질도 노화된 피부의 상처 재생 능력을 젊은 피부만큼 회복시킬 수는 없었다.Materials previously reported to have anti-aging effects were treated together with cell aging, that is, from a young age, and showed the effect of inhibiting the progress of aging. Nothing has been reported so far. The difference between cell rejuvenation and conventional anti-aging is that aging cells return to youth, so an increase in cell proliferation markers along with a decrease in aging markers is an essential factor. Since there has been no report of a material that can be treated on aged skin to proliferate like young cells again, no material has been able to restore the wound regeneration ability of aged skin as much as young skin so far.

그러나, 일 구현예에 따른 조성물은 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 반드시 함께 처리한 혼합물을 유효성분으로 포함함으로써, 또는 약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을 반드시 함께 처리한 혼합물을 유효성분으로 포함함으로써, 이를 노화세포에 처리할 경우, 다시 젊은 세포처럼 증식이 활발해지게 되어, 이미 노화된 세포라고 하여도 일 구현예에 따른 조성물에 의해 상처 회복 능력이 크게 개선될 수 있다.However, the composition according to an embodiment includes a mixture in which the first compound and the second compound are treated together as an active ingredient, or a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound must be treated together. By including a mixture as an active ingredient, when it is treated with senescent cells, proliferation becomes active again like young cells, and the wound healing ability can be greatly improved by the composition according to one embodiment even for already senescent cells. there is.

예컨대, 상기 제1 화합물 내 헤테로 고리는 하기 그룹 1에 나열된 헤테로 고리 중 어느 하나일 수 있다.For example, the hetero ring in the first compound may be any one of the hetero rings listed in Group 1 below.

[그룹 1][Group 1]

Figure pat00020
Figure pat00020

예컨대, 상기 제1 화합물은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시될 수 있다.For example, the first compound may be represented by Formula 2 or Formula 3 below.

[화학식 2][Formula 2]

Figure pat00021
Figure pat00021

[화학식 3][Formula 3]

Figure pat00022
Figure pat00022

상기 화학식 2 및 화학식 3에서,In Formula 2 and Formula 3,

L2, L3, L7 및 L11은 각각 독립적으로 카보닐기(*-C(=O)-*)이고,L 2 , L 3 , L 7 and L 11 are each independently a carbonyl group (*-C(=O)-*),

L4, L6, L8, L10 및 L12 내지 L14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알킬렌기 또는 에스테르기이고,L 4 , L 6 , L 8 , L 10 and L 12 to L 14 are each independently a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkylene group or an ester group,

L5 및 L9는 각각 독립적으로 하나 이상의 메틴(methine) 연결기(*-CH=*)를 포함하고,L 5 and L 9 are each independently comprising one or more methine linkages (*-CH=*),

R1 내지 R3은 각각 독립적으로 히드록시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기이고,R 1 to R 3 are each independently a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group,

R4 내지 R7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이고, 단 R4 및 R5는 서로 결합하여 융합고리를 형성할 수 있고,R 4 to R 7 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group, provided that R 4 and R 5 may be combined with each other to form a fused ring,

X1 및 X2는 각각 독립적으로 CRaRb(Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로아릴기이다) 또는 질소 원자이다.X 1 and X 2 are each independently CR a R b (R a and R b are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloaryl group) or a nitrogen atom.

상기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는 제1 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염)을 상기 제2 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염)과 함께 처리한 조성물은 노화마커 발현 감소 및 세포증식마커 발현 증가 효과를 더욱 배가시킬 수 있다.The composition in which the first compound (or pharmaceutically acceptable salt thereof) represented by Formula 2 or Formula 3 is treated with the second compound (or pharmaceutically acceptable salt thereof) reduces senescence marker expression and cell proliferation The effect of increasing marker expression can be further doubled.

상기 화학식 2에서, L13은 에스테르기이고, L5 및 L9는 각각 독립적으로 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.In Formula 2, L 13 is an ester group, and L 5 and L 9 may be each independently represented by Formula 4 below.

[화학식 4][Formula 4]

Figure pat00023
Figure pat00023

상기 화학식 4에서,In Formula 4,

R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고, R 8 and R 9 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,

n은 1 내지 10의 정수이다.n is an integer from 1 to 10;

예컨대, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 또는 화학식 3-2로 표시될 수 있다.For example, Chemical Formula 3 may be represented by the following Chemical Formula 3-1 or Chemical Formula 3-2.

[화학식 3-1][Formula 3-1]

Figure pat00024
Figure pat00024

[화학식 3-2][Formula 3-2]

Figure pat00025
Figure pat00025

상기 화학식 3-1 및 화학식 3-2에서,In Formulas 3-1 and 3-2,

R10 내지 R13은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.R 10 to R 13 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.

예컨대, 상기 제1 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 화학식 A-3 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.For example, the first compound may be represented by any one of the following Chemical Formulas A-1 to A-3, but is not necessarily limited thereto.

[화학식 A-1][Formula A-1]

Figure pat00026
Figure pat00026

[화학식 A-2][Formula A-2]

Figure pat00027
Figure pat00027

[화학식 A-3][Formula A-3]

Figure pat00028
Figure pat00028

예컨대, 상기 A는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시될 수 있다. For example, A may be represented by any one of the following Chemical Formulas 5-1 to 5-3.

[화학식 5-1][Formula 5-1]

Figure pat00029
Figure pat00029

[화학식 5-2][Formula 5-2]

Figure pat00030
Figure pat00030

[화학식 5-3][Formula 5-3]

Figure pat00031
Figure pat00031

상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서,In Formulas 5-1 to 5-3,

R14 내지 R16은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,R 14 to R 16 are each independently a substituted or unsubstituted amino group or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,

R17은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.R 17 is a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.

예컨대, 상기 B는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 하기 화학식 6으로 표시될 수 있다.For example, B may be a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or represented by Formula 6 below.

[화학식 6][Formula 6]

Figure pat00032
Figure pat00032

상기 화학식 6에서,In Formula 6,

R18은 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이다.R 18 is a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group.

예컨대, 상기 B는 C6 내지 C20 아릴옥시기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 상기 화학식 6으로 표시되고, 상기 R18은 하기 화학식 7로 표시될 수 있다.For example, B is a C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryloxy group, or is represented by Formula 6, and R 18 may be represented by Formula 7 below.

[화학식 7][Formula 7]

Figure pat00033
Figure pat00033

예컨대, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 B-1 내지 화학식 B-3 중 어느 하나로 표시될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.For example, the second compound may be represented by any one of the following Chemical Formulas B-1 to B-3, but is not necessarily limited thereto.

[화학식 B-1][Formula B-1]

Figure pat00034
Figure pat00034

[화학식 B-2][Formula B-2]

Figure pat00035
Figure pat00035

[화학식 B-3][Formula B-3]

Figure pat00036
Figure pat00036

상기 제1 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염)은 반드시 상기 제2 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염)과 함께 유효성분으로서 일 구현예에 따른 조성물에 포함되어야 하며, 상기 제1 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염) 및 제2 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염) 중 어느 하나라도 유효성분으로 포함되지 않을 경우, 노화세포의 회춘 효과를 전혀 기대할 수 없다.The first compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) must be included in the composition according to one embodiment as an active ingredient together with the second compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof), and the first compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) and the second compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) if either one is not included as an active ingredient, the rejuvenating effect of senescent cells cannot be expected at all.

보다 구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염은, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 대비 0.01배 내지 0.1배의 농도를 가지면서, 일 구현예에 따른 조성물 내 유효성분으로 포함될 수 있다. 이 경우, 일 구현예에 따른 조성물은 노화세포에 대한 노화마커 활성을 억제시킴과 동시에 세포증식 마커의 발현을 증대시켜, 노화세포의 회춘효과를 극대화할 수 있다.More specifically, the compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a concentration of 0.01 to 0.1 times compared to the compound represented by Formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in one embodiment It may be included as an active ingredient in the composition according to the example. In this case, the composition according to one embodiment can maximize the rejuvenation effect of the senescent cells by suppressing the senescence marker activity on senescent cells and at the same time increasing the expression of the cell proliferation marker.

상기 노화세포 회춘용 조성물은 상기 '제1 화합물 및 제2 화합물' 또는 '약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염'을 상기 조성물 총량에 대해 1nM 내지 500nM로 포함될 수 있다. 상기와 같은 농도범위를 가지는 일 구현예에 따른 조성물은, 상기 농도범위와 상이한 농도범위를 가지되 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 유효성분으로 포함하는 조성물보다, 세포회춘 효과가 훨씬 우수할 수 있다. 예컨대, 상기 조성물 내 제1 화합물 및 제2 화합물이 일 구현예에 따른 조성물 총량 대비 1nM 농도 미만으로 포함될 경우에는 노화세포 내 세포증식마커의 발현량 증가가 미미하여 노화세포 회춘 기능을 가질 수 없으며, 상기 제1 화합물 및 제2 화합물이 일 구현예에 따른 조성물 총량 대비 500nM 초과로 포함될 경우에는 세포독성이 나타나 인체에 해를 끼칠 수 있으므로 바람직하지 않다.The composition for rejuvenating senescent cells may include 1 nM to 500 nM of the 'first compound and the second compound' or the 'pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound' with respect to the total amount of the composition. The composition according to an embodiment having the above concentration range has a concentration range different from the concentration range, but the cell rejuvenation effect may be much better than the composition comprising the first compound and the second compound as an active ingredient. there is. For example, when the first compound and the second compound in the composition are included at a concentration of less than 1 nM relative to the total amount of the composition according to an embodiment, the increase in the expression level of cell proliferation markers in senescent cells is insignificant, so it cannot have a senescent cell rejuvenation function, When the first compound and the second compound are included in an amount greater than 500 nM relative to the total amount of the composition according to an embodiment, cytotoxicity may appear and harm to the human body is not preferred.

예컨대, 상기 제1 화합물 및 제2 화합물(또는 약제학적으로 허용되는 이의 염)은 각각 통상의 기술자에게 공지된 천연으로부터의 화합물 추출 방법 등으로 제조될 수도 있으며, 구체적인 제조방법은 본 명세서에서 생략하였다. For example, the first compound and the second compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) may each be prepared by a method for extracting a compound from nature known to those of ordinary skill in the art, and the specific preparation method is omitted herein. .

예컨대, 일 구현예에 따른 노화세포 회춘용 조성물은 하기 수학식 1 내지 수학식 3을 동시에 만족시킬 수 있다.For example, the composition for rejuvenating senescent cells according to one embodiment may satisfy the following Equations 1 to 3 at the same time.

[수학식 1][Equation 1]

4.5 < (S1+S2)/S3 < 6.04.5 < (S1+S2)/S3 < 6.0

[수학식 2][Equation 2]

4.5 < S3'/(S1'+S2') < 6.04.5 < S3'/(S1'+S2') < 6.0

[수학식 3][Equation 3]

0.9 < S3''/(S1''+S2'') < 1.30.9 < S3''/(S1''+S2'') < 1.3

상기 수학식 1 내지 수학식 3에서,In Equations 1 to 3,

S1은 상기 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S1 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound is treated alone,

S2는 상기 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S2 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when treated with the second compound alone,

S3은 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,S3 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound and the second compound are mixed and treated,

S1'은 상기 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S1' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,

S2'는 상기 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S2' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,

S3'은 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,S3' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated,

S1''은 상기 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,S1'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,

S2''는 상기 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,S2'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,

S3''은 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미한다.S3'' refers to the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated.

예컨대, 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 유효성분으로 포함하더라도 특정 치환기나 관능기의 종류나 농도 등이 상이할 경우, 상기 수학식 1 내지 수학식 3을 동시에 만족시키지 못할 수 있으며, 상기 수학식 1 내지 수학식 3 중 어느 하나라도 만족시키지 못할 경우에는 조성물의 노화세포 회춘효과가 크게 저하된다고 볼 수도 있다. 그러나, 일 구현예에 따른 조성물은 상기 제1 화합물 및 제2 화합물을 동시에 유효성분으로 포함하면서도 상기 수학식 1 내지 수학식 3을 모두 만족시키기에, 노화세포 회춘효과가 탁월하게 우수할 수 있다.For example, even if the first compound and the second compound are included as active ingredients, if the types or concentrations of specific substituents or functional groups are different, Equations 1 to 3 may not be simultaneously satisfied, and Equation 1 If any one of Equation 3 is not satisfied, it can be seen that the senescent cell rejuvenation effect of the composition is greatly reduced. However, since the composition according to an embodiment satisfies all of Equations 1 to 3 while simultaneously including the first compound and the second compound as an active ingredient, the senescent cell rejuvenation effect may be excellent.

상기 노화세포란 통상의 기술자에게 알려진 모든 종류의 세포(예. 근육세포, 결합세포, 피부세포 등)가 노화된 상태를 의미하며, 구체적으로 피부 노화세포, 보다 구체적으로 노화된 인간진피섬유아세포일 수 있다.The senescent cells refer to a state in which all types of cells (eg, muscle cells, connective cells, skin cells, etc.) known to those of ordinary skill in the art are aged, specifically, senescent skin cells, more specifically aged human dermal fibroblasts. can

일 구현예에 따른 조성물은 약제학적으로 유효한 양의 화합물(상기 화학식 1로 표시되는 화합물)을 단독으로 포함하거나 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 또는 희석제를 포함할 수 있고, 이를 후술하는 것처럼 화장료 조성물, 피부 외용제, 약제학적 조성물 등으로 활용할 수 있다.The composition according to one embodiment may include a pharmaceutically effective amount of the compound (compound represented by Formula 1) alone or may include one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents, as described below It can be used as a cosmetic composition, an external preparation for skin, a pharmaceutical composition, and the like.

상기에서 "약제학적으로 유효한 양"이란 상기 생리활성성분이 동물 또는 사람에게 투여되어 목적하는 생리학적 또는 약리학적 활성을 나타내기에 충분한 양을 말한다. 그러나 상기 약제학적으로 유효한 양은 증상의 정도, 환자의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여 경로 및 치료기간 등에 따라 적절히 변화될 수 있다.As used herein, the term "pharmaceutically effective amount" refers to an amount sufficient to exhibit the desired physiological or pharmacological activity when the physiologically active ingredient is administered to an animal or human. However, the pharmaceutically effective amount may be appropriately changed depending on the severity of symptoms, the age, weight, health status, sex, administration route, and treatment period of the patient.

상기 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.Examples of such carriers, excipients and diluents include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. In addition, fillers, anti-agglomeration agents, lubricants, wetting agents, fragrances, emulsifiers and preservatives may be further included.

예컨대, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.For example, the composition may be a cosmetic composition.

본 명세서에서 "화장료"는, 미용 기능뿐만 아니라, 미용 기능 외에 추가적으로 의학적 기능을 가질 수 있는 모든 물질을 의미할 수 있다. In the present specification, "cosmetics" may refer to all substances that may have additional medical functions in addition to cosmetic functions as well as cosmetic functions.

상기 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다. The formulation of the cosmetic composition is not particularly limited, and may be appropriately selected according to the purpose.

예를 들면, 상기 화장료 조성물은 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 세정제, 토닉, 정발제, 영양화장수, 에센스, 세럼, 트리트먼트, 컨디셔너, 샴푸, 로션, 양모제 또는 염모제 등의 화장료 조성물, 수중유(O/W)형, 유중수(O/W)형 등의 기초 화장료로 제형화될 수 있다. 예컨대, 상기 조성물은 스킨로션, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 연고, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 및 분무제로 구성된 군으로부터 선택된 하나의 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 조성물은, 각각의 제형에 있어서 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합할 수 있다. 예컨대, 자외선 차단제, 헤어 컨디셔닝제, 향료 등을 더 포함할 수 있다.For example, the cosmetic composition is formulated as a solution, suspension, emulsion, paste, gel, cream, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray. may be, but is not limited thereto. More specifically, cosmetic compositions such as detergents, tonics, hair dressings, nutrient lotions, essences, serums, treatments, conditioners, shampoos, lotions, hair or hair dyes, oil-in-water (O/W) type, water-in-oil (O/W) It can be formulated as a basic cosmetic such as W) type. For example, the composition may include skin lotion, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nourishing lotion, massage cream, nourishing cream, moisture cream, hand cream, ointment, foundation, essence, nourishing essence, pack, soap, cleansing It may have one formulation selected from the group consisting of foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion, body cleanser, lotion, ointment, gel, cream, patch and spray. In addition, in each formulation, other components other than the above essential components can be suitably selected and formulated by those skilled in the art without difficulty depending on the type or purpose of use of other external preparations. For example, it may further include a sunscreen, a hair conditioning agent, a fragrance, and the like.

상기 화장료 조성물은 화장품학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유할 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및/또는 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적 방법에 따라 제조될 수 있다.The cosmetic composition may contain a cosmetically acceptable medium or base. It is in any formulation suitable for topical application, for example solutions, gels, solid or kneaded dry products, emulsions obtained by dispersing the oily phase in an aqueous phase, suspensions, microemulsions, microcapsules, microgranules or ionic (liposomes) and/or It may be provided in the form of a non-ionic vesicular dispersant, or in the form of a cream, skin, lotion, powder, ointment, spray or concealer stick. These compositions can be prepared according to conventional methods in the art.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solubilizer or emulsifier is used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 ,3-butylglycol oil, glycerol fatty esters, fatty acid esters of polyethylene glycol or sorbitan.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, as a carrier component, a liquid diluent such as water, ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, microcrystals Adult cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracanth may be used.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracanth, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component. can

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component, and in particular, in the case of a spray, additional chlorofluorohydrocarbon, propane /may contain propellants such as butane or dimethyl ether.

본 발명의 일 실시태양에서, 상기 화장료 조성물에 추가적으로 점증제를 함유할 수 있다. 본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 점증제는 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 메틸 하이드록시 구아닌, 하이드록시 메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄, 세테아릴 알콜, 스테아릭산, 카라기난 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 카르복시 메틸 셀룰로스, 카르복시 비닐 폴리머, 폴리쿼터늄 중에서 1종 이상을 사용할 수 있으며, 가장 바람직하게는 카르복시 비닐 폴리머가 될 수 있다. In one embodiment of the present invention, the cosmetic composition may additionally contain a thickener. The thickener included in the cosmetic composition of the present invention is methyl cellulose, carboxy methyl cellulose, carboxy methyl hydroxy guanine, hydroxy methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxy vinyl polymer, polyquaternium, cetearyl alcohol, stearic acid, Carrageenan and the like may be used, and preferably, at least one of carboxymethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, and polyquaternium may be used, and most preferably, carboxyvinyl polymer may be used.

본 발명의 일 실시태양에서 상기 화장료 조성물은 필요에 따라 적절한 각종의 기제와 첨가제를 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 발명자에 의해 용이하게 선정될 수 있다. 필요에 따라 허용 가능한 첨가제를 함유할 수 있으며, 예를 들면, 당업계에 통상적인 방부제, 색소, 첨가제 등의 성분을 추가로 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the cosmetic composition may contain various suitable bases and additives as necessary, and the types and amounts of these components can be easily selected by the inventor. It may contain acceptable additives as necessary, for example, may further include components such as preservatives, pigments, and additives conventional in the art.

상기 방부제는 구체적으로 페녹시에탄올(Phenoxyethanol) 또는 1,2-헥산디올 (1,2-Hexanediol) 등이 될 수 있고, 향료는 인공향료 등이 될 수 있다.Specifically, the preservative may be phenoxyethanol or 1,2-hexanediol, and the fragrance may be an artificial fragrance.

그리고, 본원 발명의 일 실시태양에서 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함할 수 있다. 이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한제, 정제수 등을 들 수 있다.And, in one embodiment of the present invention, the cosmetic composition may include a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids, and seaweed extract. Other ingredients that may be added include oils and fats, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, disinfectants, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, colorants, fragrances, A blood circulation promoter, a cooling agent, an anti-inflammatory agent, purified water, etc. are mentioned.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하다.In addition, the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, any said component can be mix|blended within the range which does not impair the objective and effect of this invention.

일 구현예에 따른 조성물은 상기 기술한 바와 같이 화장료 조성물로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 피부 외용제로도 사용할 수 있다.The composition according to one embodiment can be used as a cosmetic composition as described above, and can also be used as an external preparation for skin.

상기 피부 외용제의 제제 형태로는 이에 한정되지는 않으나 예를 들면, 액상도포제, 분무제, 로션제, 겔제, 파스타제, 연고제, 에어로졸, 분말제, 경피흡수제 등이 있다.Formulations of the external preparation for skin include, but are not limited to, for example, liquid coating agents, sprays, lotions, gels, pasta agents, ointments, aerosols, powders, transdermal absorbents, and the like.

상기 피부 외용제에서 약제학적으로 허용되는 담체로는 그의 제형에 따라 다르나, 바셀린, 유동 파라핀, 겔화 탄화수소(플라스티베이스) 등의 탄화수소류; 중쇄지방산트리글리세라이드, 돈지, 하드 팻, 카카오지 등의 동식물성 오일; 세탄올, 스테아릴알코올, 스테아린산, 팔미틴산이소프로필 등의 고급지방산 알코올 및 지방산 및 그의 에스테르류; 폴리에틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세롤, 젤라틴, 백당, 당알코올 등의 수용성 기제; 글리세린 지방산 에스테르, 스테아린산폴리옥실, 폴리옥시에틸렌경화 피마자유 등의 유화제; 아크릴산에스테르, 알긴산나트륨 등의 점착제; 액화석유가스, 이산화탄소 등의 분사제; 파라옥시벤조산에스테르류 등의 방부제 등을 들 수 있다. 또한, 이들 외에도 안정제, 향료, 착색제, pH 조정제, 희석제, 계면활성제, 보존제, 항산화제 등을필요에 따라 배합할 수 있다. 상기 피부 외용제의 사용은 통상의 방법에 의해 노화된 세포에 도포하는 것이 바람직하다.The pharmaceutically acceptable carrier in the external preparation for skin varies depending on the formulation thereof, but includes hydrocarbons such as petrolatum, liquid paraffin, and gelled hydrocarbons (plastibase); Animal and vegetable oils, such as medium-chain fatty acid triglyceride, pork fat, hard fat, and cacao fat; higher fatty acid alcohols such as cetanol, stearyl alcohol, stearic acid and isopropyl palmitate; fatty acids and esters thereof; water-soluble bases such as polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerol, gelatin, sucrose, and sugar alcohol; Emulsifiers, such as glycerol fatty acid ester, polyoxyl stearate, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil; Adhesives, such as acrylic acid ester and sodium alginate; propellants such as liquefied petroleum gas and carbon dioxide; Preservatives, such as paraoxybenzoic acid ester, etc. are mentioned. In addition to these, stabilizers, fragrances, colorants, pH adjusters, diluents, surfactants, preservatives, antioxidants and the like may be blended as needed. The use of the external preparation for skin is preferably applied to the aged cells by a conventional method.

또한, 상기 피부 외용제는 통상적인 반창고의 창상 박리 커버 등과 같은 고체 지지체 상에 점착되어 사용될 수 있다. 점착은 일 구현예에 따른 조성물을 고체 지지체에 포화시킨 후 탈수시켜 달성할 수 있다. 예컨대, 고체 지지체를 먼저 점착제로 피복하여 고체 지지체에 일 구현예에 따른 조성물의 부착을 향상시킬 수 있다. 상기 점착제의 예로는 폴리아크릴레이트 및 시아노아크릴레이트 등이 있다. 이러한 형태의 제형은 시판되고 있는 것이 많으며, 예컨대 천공된 플라스틱 필름 형태의 비부착성 상처 박리 커버를 갖는 반창고(Smith & Nephew Ltd); Johnson& Johnson의 얇은 스트립(strip), 패취(patch), 스팟(spot), 가소성 스트립 형태의 밴드-에이드(BAND-AID); Colgate-Palmolive Co.(Kendall)의 큐리티 큐러드 오우취리스(Curity CURAD Ouchless) 반창고; 및 American White Cross Laboratories Inc.의 스틱-타이트(STIK-TITE) 탄성 스트립을 들 수 있다. 상기 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 화합물의 혼합물은 이러한 형태의 제형에 유효성분으로서 적용될 수 있다.In addition, the external preparation for skin may be used by being adhered to a solid support such as a wound peeling cover of a conventional band-aid. Adhesion can be achieved by saturating the composition according to one embodiment to a solid support and then dehydrating it. For example, the solid support may be first coated with an adhesive to improve adhesion of the composition according to an embodiment to the solid support. Examples of the pressure-sensitive adhesive include polyacrylate and cyanoacrylate. There are many commercially available formulations of this type, such as band-aids with non-adhesive wound release covers in the form of perforated plastic films (Smith & Nephew Ltd); Johnson & Johnson's BAND-AID in the form of thin strips, patches, spots, and plastic strips; Curity CURAD Ouchless band-aid from Colgate-Palmolive Co. (Kendall); and STIK-TITE elastic strips from American White Cross Laboratories Inc. A mixture of the compounds represented by Formula 1 and Formula 2 may be applied as an active ingredient to this type of formulation.

일 구현예에 따른 조성물은 상기 기술한 바와 같이 화장료 조성물로 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 건강기능식품 등의 식품 조성물로도 사용할 수 있다. 예컨대, 식품의 주원료, 부원료, 식품 첨가제, 기능성 식품 또는 음료로 용이하게 활용할 수 있다.The composition according to one embodiment may be used as a cosmetic composition as described above, as well as a food composition such as a health functional food. For example, it can be easily utilized as a main raw material of food, an auxiliary raw material, a food additive, a functional food or a beverage.

상기 "식품"이란, 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서, 식품, 식품 첨가제, 기능성식품 및 음료를 모두 포함하는 것을 말한다.The "food" means a natural product or processed product containing one or more nutrients, and preferably means a state that can be eaten directly through some processing process, and in a conventional sense, food , which includes all food additives, functional foods and beverages.

상기 식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합체, 기능성 식품 등이 있다. 추가로, 특수영양식품(예, 조제유류, 영, 유아식 등), 식육가공품, 어육제품, 두부류, 묵류, 면류(예, 라면류, 국수류 등), 빵류, 건강보조식품, 조미식품(예, 간장, 된장, 고추장, 혼합장 등), 소스류, 과자류(예, 스낵류), 캔디류, 쵸코렛류, 껌류, 아이스크림류, 유가공품(예, 발효유, 치즈 등), 기타 가공식품, 김치, 절임식품(각종 김치류, 장아찌 등), 음료(예, 과실음료, 채소류 음료, 두유류, 발효음료류 등), 천연조미료(예, 라면스프 등)를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 식품, 음료 또는 식품첨가제는 통상의 제조방법으로 제조될 수 있다.Foods to which the food composition can be added include, for example, various foods, beverages, gum, tea, vitamin complexes, functional foods, and the like. In addition, special nutritional foods (eg, formula milk, young, baby food, etc.), processed meat products, fish meat products, tofu, jelly, noodles (eg, ramen, noodles, etc.), breads, health supplements, seasoned foods (eg, soy sauce) , soybean paste, red pepper paste, mixed paste, etc.), sauces, confectionery (eg snacks), candy, chocolate, gum, ice cream, dairy products (eg fermented milk, cheese, etc.), other processed foods, kimchi, pickled foods (various kimchi) , pickles, etc.), beverages (eg, fruit beverages, vegetable beverages, soy milk, fermented beverages, etc.), and natural seasonings (eg, ramen soup, etc.), but are not limited thereto. The food, beverage or food additive may be prepared by a conventional manufacturing method.

또한, 상기 "기능성 식품" 또는 "건강기능성 식품"이란 식품에 물리적, 생화학적, 생물 공학적 수법 등을 이용하여 해당 식품의 기능을 특정 목적에 작용, 발현하도록 부가가치를 부여한 식품군이나 식품 조성이 갖는 생체방어리듬조절, 질병방지와 회복 등에 관한 체내조절기능을 생체에 대하여 충분히 발현하도록 설계하여 가공한 식품을 의미하며, 구체적으로는 건강 기능성 식품일 수 있다. 상기 기능성 식품에는 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 기능성 식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더욱 포함할 수 있다.In addition, the term "functional food" or "health functional food" refers to a food group or food composition in which added values are added to the food to act and express the function of the food for a specific purpose using physical, biochemical, or bioengineering methods, etc. It refers to food that is designed and processed to sufficiently express the body control functions related to defense rhythm control, disease prevention and recovery, etc. to the living body. Specifically, it may be a health functional food. The functional food may include a food supplementary additive that is pharmaceutically acceptable, and may further include an appropriate carrier, excipient and diluent commonly used in the manufacture of functional food.

상기 건강보조식품의 종류로는 이에 제한되지는 않으나, 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료 형태일 수 있다.The type of the dietary supplement is not limited thereto, but may be in the form of powder, granule, tablet, capsule or beverage.

다른 일 구현예는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을 유효 성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체 내 노화세포 회춘방법을 제공한다.Another embodiment includes the step of administering to the subject a composition comprising the first compound and the second compound or a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound as an active ingredient, senescent cells in an individual It provides a method of rejuvenation.

상기 조성물에 대해서는 전술한 바와 같다.The composition is the same as described above.

투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 투여는 예를 들면, 정맥내, 근육내, 경구, 경피 (transdermal), 점막, 코안 (intranasal), 기관내 (intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 피부 노화가 존재하는 부위에 국소적으로 투여하는 것일 수 있다. 상기 투여는 예를 들면 도포에 의한 것일 수 있다. 상기 도포는 적절한 방법으로 개체의 피부에 상기 조성물을 접촉시키는 모든 방법을 의미하며, 이를 통하여 상기 조성물을 피부 내부로 흡수시킬 수 있다.Administration may be administered by methods known in the art. Administration can be administered directly to a subject by any means, for example, by routes such as intravenous, intramuscular, oral, transdermal, mucosal, intranasal, intratracheal or subcutaneous administration. can The administration may be systemically or locally. The administration may be topically administered to a site where skin aging is present. The administration may be, for example, by application. The application means any method of contacting the composition to the skin of an individual in an appropriate way, through which the composition can be absorbed into the skin.

상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 세포 노화를 개선, 지연, 또는 억제시키는 것과 동시에 새로운 세포증식을 늘리는 것을 필요로 하는 개체일 수 있다. 상기 개체는 세포증식마커 사멸을 억제시키는 것, 세포증식마커 분해를 억제제시키는 것 및 세포노화마커 활성을 억제시키는 것을 필요로 하는 개체일 수 있다.The subject may be a mammal, such as a human, cow, horse, pig, dog, sheep, goat, or cat. The subject may be an individual in need of improving, delaying, or inhibiting cellular aging while simultaneously increasing new cell proliferation. The subject may be an individual in need of inhibiting cell proliferation marker death, inhibiting cell proliferation marker degradation, and inhibiting cell senescence marker activity.

상기 투여는 일 구현예에 따른 조성물을 개체당 일당 0.01mg 내지 10,000 mg, 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다. 또는 상기 투여는 일 구현예에 따른 조성물을 0.01nM 내지 25μM, 0.05nM 내지 5μM, 0.075nM 내지 3.75μM, 0.1nM 내지 2.5μM, 0.15nM 내지 2μM, 0.25nM 내지 1.5μM, 0.4nM 내지 1.25μM, 0.5nM 내지 1.2μM, 0.75nM 내지 1.15μM의 농도, 0.01μM 내지 25μM, 0.05μM 내지 5μM, 0.075μM 내지 3.75μM, 0.1μM 내지 2.5μM, 0.15μM 내지 2μM, 0.25μM 내지 1.5μM, 0.4μM 내지 1.25μM, 0.5μM 내지 1.2μM, 또는 0.75μM 내지 1.15μM의 농도(working concentration)로 작용하도록 투여하는 것일 수 있다.The administration is 0.01 mg to 10,000 mg, 0.1 mg to 1,000 mg, for example, 0.1 mg to 500 mg, 0.1 mg to 100 mg, 0.1 mg to 50 mg, 0.1 mg to, the composition according to one embodiment per day 25 mg, 1 mg to 1,000 mg, 1 mg to 500 mg, 1 mg to 100 mg, 1 mg to 50 mg, 1 mg to 25 mg, 5 mg to 1,000 mg, 5 mg to 500 mg, 5 mg to 100 mg, 5 mg to 50 mg, 5 mg to 25 mg, 10 mg to 1,000 mg, 10 mg to 500 mg, 10 mg to 100 mg, 10 mg to 50 mg, or 10 mg to 25 mg may be administered. Or the administration is 0.01 nM to 25 μM, 0.05 nM to 5 μM, 0.075 nM to 3.75 μM, 0.1 nM to 2.5 μM, 0.15 nM to 2 μM, 0.25 nM to 1.5 μM, 0.4 nM to 1.25 μM, 0.5 nM to 1.2 μM, 0.75 nM to 1.15 μM, 0.01 μM to 25 μM, 0.05 μM to 5 μM, 0.075 μM to 3.75 μM, 0.1 μM to 2.5 μM, 0.15 μM to 2 μM, 0.25 μM to 1.5 μM, 0.4 μM to It may be administered to act at a concentration of 1.25 μM, 0.5 μM to 1.2 μM, or 0.75 μM to 1.15 μM.

본원 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 이하, 본원 발명을 실시예에 의해 상세히 설명하기로 한다. 그러나 이들 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Advantages and features of the present invention, and methods for achieving them, will become apparent with reference to the embodiments described below in detail. Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of Examples. However, these examples are for describing the present invention in detail, and the scope of the present invention is not limited to these examples.

(실시예)(Example)

시험예 1: 노화마커 SA-beta gal 발현 정도 확인Test Example 1: Confirmation of the expression level of the aging marker SA-beta gal

(1) 늙은피부 세포 배양(1) Old skin cell culture

인간진피섬유아세포인 normal human dermal fibroblast (NHDF; Lonza, Switzerland)를 10% 우혈청 (fetal bovin serum)을 포함한 DMEM 배지 (Dulbecco's modified Eagle's Medium, Gibco 1210-0038)에서 배양하였고, 배양은 모두 37℃, 5% CO2 배양기에서 수행하였다. 개대숫자가 6-9인 세포를 젊은 세포로 하고, 이를 1:5 개대배양하여 37번 개대하여 노화된 진피섬유아세포를 얻었다.Normal human dermal fibroblasts (NHDF; Lonza, Switzerland), which are human dermal fibroblasts, were cultured in DMEM medium (Dulbecco's modified Eagle's Medium, Gibco 1210-0038) containing 10% fetal bovin serum, and all cultures were cultured at 37°C. , 5% CO 2 in an incubator. Cells having an individual number of 6-9 were used as young cells, and the cells were cultured in 1:5 divisions and expanded 37 times to obtain aged dermal fibroblasts.

(2) 노화마커 SA-beta gal 발현 활성 분석(2) senescence marker SA-beta gal expression activity analysis

상기 (1)의 늙은피부 세포에 DMSO, 하기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 100nM, 하기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 100nM, 하기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 100nM, 하기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 1 μM, 하기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 1 μM 및 하기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 1 μM을 각각 또는 합쳐서 7일 동안 처리하였다. 8일째 PBS로 세척하고, 세포 노화 분석 키트(Cellular Senescence Assay kit)(Cell Biolabs, Inc., San Diego, CA, USA)에서 제공한 고정액과 염색약으로 37℃에서 16시간 동안 염색하였다. 다음날 PBS로 세척하고, 20% 글리세롤 용액으로 덮어서 현미경으로 초록색으로 염색된 세포 수를 측정한 후 노화 표지자인 SA-beta-Gal 발현 정도를 평가하여, 그 결과를 하기 표 1, 도 1 및 도 2에 나타내었다. DMSO, a compound represented by the following formula A-1 (sigma-aldrich) 100 nM, a compound represented by the following formula A-2 (sigma-aldrich) 100 nM, represented by the following formula A-3 in the aged skin cells of (1) 100 nM of the compound (sigma-aldrich), 1 μM of the compound represented by the following formula B-1 (sigma-aldrich), 1 μM of the compound represented by the following formula B-2 (sigma-aldrich), and 1 μM of the following formula B-3 Compounds (sigma-aldrich) 1 μM each or in combination were treated for 7 days. After washing with PBS on the 8th day, the cells were stained with a fixative and dye provided by the Cellular Senescence Assay kit (Cell Biolabs, Inc., San Diego, CA, USA) at 37°C for 16 hours. The next day, the cells were washed with PBS, covered with a 20% glycerol solution, and the number of green-stained cells was measured under a microscope, and the expression level of SA-beta-Gal, a marker of aging, was evaluated, and the results are shown in Table 1, FIGS. 1 and 2 below. shown in

처리 시약treatment reagent DMSODMSO 화학식 A-1Formula A-1 화학식 B-1Formula B-1 (화학식 A-1) + (화학식 B-1)(Formula A-1) + (Formula B-1) 화학식 A-2Formula A-2 화학식 B-2Formula B-2 (화학식 A-2) + (화학식 B-2)(Formula A-2) + (Formula B-2) 화학식 A-3Formula A-3 화학식 B-3Formula B-3 (화학식 A-3) + (화학식 B-3)(Formula A-3) + (Formula B-3) SA-beta gal positive 세포(%)SA-beta gal positive cells (%) 83.283.2 74.274.2 90.790.7 34.434.4 86.886.8 84.584.5 31.531.5 85.785.7 86.186.1 30.730.7

표 1에서 볼 수 있듯이, 일 구현예에 따른 조성물((화학식 A-1) + (화학식 B-1), (화학식 A-2) + (화학식 B-2), (화학식 A-3) + (화학식 B-3))은 모두 상기 수학식 1을 만족시킴을 확인할 수 있다.As can be seen in Table 1, the composition ((Formula A-1) + (Formula B-1), (Formula A-2) + (Formula B-2), (Formula A-3) + ( It can be confirmed that all of Formula B-3)) satisfies Equation 1 above.

또한, 도 1 및 도 2에서 볼 수 있듯이, 늙은 세포는 젊은 세포와 비교하여 현저하게 초록색으로 염색된 세포 수가 증가하였다. 하기 화학식 A-1, A-2 및 A-3으로 표시되는 화합물을 각각 처리하거나, 하기 화학식 B-1, B-2 및 B-3으로 표시되는 화합물을 각각 처리한 경우에는, SA-beta gal positive 세포를 감소시키지 못했지만, 하기 화학식 A-1, A-2 및 A-3으로 표시되는 화합물을 하기 화학식 B-1, B-2 및 B-3으로 표시되는 화합물과 같이 처리한 경우에는, 늙은 세포에서 증가한 SA-beta gal positive 세포가 통계적으로 유의하게 감소되었음을 확인할 수 있다. In addition, as can be seen in FIGS. 1 and 2 , the number of green-stained cells significantly increased in the old cells compared to the young cells. When the compounds represented by the following formulas A-1, A-2 and A-3 were treated, respectively, or when the compounds represented by the following formulas B-1, B-2 and B-3 were treated, SA-beta gal Although it did not reduce positive cells, when the compounds represented by the following formulas A-1, A-2 and A-3 were treated with the compounds represented by the following formulas B-1, B-2 and B-3, It can be seen that the increased SA-beta gal positive cells in the cells were statistically significantly reduced.

[화학식 A-1][Formula A-1]

Figure pat00037
Figure pat00037

[화학식 A-2][Formula A-2]

Figure pat00038
Figure pat00038

[화학식 A-3][Formula A-3]

Figure pat00039
Figure pat00039

[화학식 B-1][Formula B-1]

Figure pat00040
Figure pat00040

[화학식 B-2][Formula B-2]

Figure pat00041
Figure pat00041

[화학식 B-3][Formula B-3]

Figure pat00042
Figure pat00042

시험예 2: 젊은 세포 증식 마커 ki-67 발현 정도 확인Test Example 2: Confirmation of expression level of young cell proliferation marker ki-67

상기 (1)의 늙은피부 세포에 DMSO, 상기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 및 상기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)을 각각 또는 합쳐서 7일 동안 처리하였다. 8일째 PBS로 세척하고, 3.7% 포름알데하이드 용액을 이용하여 세포를 고정하고, ki-67에 대한 1차 항체를 반응시키고, Alexa Fluor 488 dye 가 붙은 2차 항체를 반응시킨 후 공초점 현미경에서 ki-67 positive 세포의 수를 측정하였고, 그 결과를 하기 표 2, 도 3 및 도 4에 나타내었다. 젊은 세포는 재생능력을 보유하기 때문에 ki-67 positive 세포가 많으나, 늙은 세포는 재생능력이 없어서 ki-67 positive 세포의 수가 현격하게 감소한다. DMSO, the compound represented by the formula A-1 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula A-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by the formula A-3 in the aged skin cells of (1) (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-1 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by the formula B-3 (sigma-aldrich) were treated for 7 days either individually or in combination. After washing with PBS on the 8th day, fixing the cells using a 3.7% formaldehyde solution, reacting the primary antibody against ki-67, and reacting the secondary antibody with Alexa Fluor 488 dye to ki in a confocal microscope. The number of -67 positive cells was measured, and the results are shown in Table 2, Figures 3 and 4 below. Because young cells have regenerative capacity, there are many ki-67 positive cells, but old cells do not have regenerative capacity, so the number of ki-67 positive cells is significantly reduced.

처리 시약treatment reagent 젊은세포young cells DMSODMSO 화학식 A-1Formula A-1 화학식 B-1Formula B-1 (화학식 A-1) + (화학식 B-1)(Formula A-1) + (Formula B-1) 화학식 A-2Formula A-2 화학식 B-2Formula B-2 (화학식 A-2) + (화학식 B-2)(Formula A-2) + (Formula B-2) 화학식 A-3Formula A-3 화학식 B-3Formula B-3 (화학식 A-3) + (화학식 B-3)(Formula A-3) + (Formula B-3) positive 세포(%)positive cells (%) 72.172.1 3.63.6 4.54.5 3.23.2 34.934.9 3.23.2 2.82.8 31.631.6 3.93.9 4.54.5 39.439.4

표 2에서 볼 수 있듯이, 일 구현예에 따른 조성물((화학식 A-1) + (화학식 B-1), (화학식 A-2) + (화학식 B-2), (화학식 A-3) + (화학식 B-3))은 모두 상기 수학식 2를 만족시킴을 확인할 수 있다.As can be seen in Table 2, the composition ((Formula A-1) + (Formula B-1), (Formula A-2) + (Formula B-2), (Formula A-3) + ( It can be confirmed that Formula B-3)) all satisfies Equation 2 above.

도 3 및 도 4에서 볼 수 있듯이, 상기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 및 상기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)을, 상기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 및 상기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)과 같이 처리한 경우가, 각각 처리한 경우보다, 늙은 세포의 감소한 ki-67 positive 세포를 통계적으로 유의하게 증가시켰음을 확인할 수 있다. 3 and 4, the compound represented by Formula A-1 (sigma-aldrich), the compound represented by Formula A-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by Formula A-3 ( sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-1 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by the formula B-3 (sigma-aldrich) It can be confirmed that the case treated as, statistically significantly increased the number of ki-67 positive cells in the old cells than in the case of each treatment.

시험예 3: 늙은 세포의 상처 회복 정도 확인Test Example 3: Confirmation of wound healing degree of old cells

상기 (1)의 늙은피부 세포를 24-well plate with CytoSelectTM Wound healing Insert에 1x105 cells/well씩 동일하게 분주하고 24시간 동안 배양하였다. 다음날, insert를 빼고 96시간 배양하였다. 현미경을 통하여 대조군과 상처후 재생증가량을 비교한 결과, 상기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)들을 함께 처리한 경우, 각각 처리한 경우보다, 늙은 세포의 상처 회복이 2배 증가하는 것을 확인하였다. (도 5 및 도 6 참조. 도 5에서 0h에서는 대조군(DMSO), 상기 화학식 A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3으로 표시되는 화합물을각각 처리한 경우, 상기 화학식 A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3으로 표시되는 화합물을 함께 처리한 경우 모두 두 점선 간의 거리 간격이 동일하였는데, 96h에서는 대조군 및 상기 화학식 A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3으로 표시되는 화합물을 각각 처리한 경우와 달리 상기 화학식 A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3으로 표시되는 화합물을 함께 처리한 경우 모두 두 점선 간의 거리가 완전히 좁혀진 것으로부터, 일 구현예에 따른 조성물은 노화된 세포의 상처 회복 속도를 빠르게 함을 확인할 수 있다)The aged skin cells of (1) were equally dispensed in a 24-well plate with CytoSelectTM Wound healing Insert at 1x10 5 cells/well and cultured for 24 hours. The next day, the insert was removed and incubated for 96 hours. As a result of comparing the amount of regeneration after wounding with the control group through a microscope, the compound represented by Formula A-1 (sigma-aldrich), the compound represented by Formula A-2 (sigma-aldrich), and Formula A-3 The compound represented by the formula (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-1 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-2 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula B-3 (sigma) -aldrich) together, it was confirmed that the wound healing of old cells was increased two-fold compared to the case of each treatment. (See Figures 5 and 6. In Figure 5, 0h, the control (DMSO), the compounds represented by the formulas A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3 are treated, respectively. In one case, when the compounds represented by Formulas A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, and B-3 were treated together, the distance between the two dotted lines was the same, and in 96h, the control And unlike the case where the compounds represented by the formulas A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, and B-3 were treated, respectively, the formulas A-1, A-2, A-3 , B-1, B-2, and B-3, from the fact that the distance between the two dotted lines is completely narrowed when the compounds represented by B-3 are treated together, the composition according to one embodiment speeds up the wound healing speed of senescent cells. can be checked)

시험예 4: 프로콜라겐 생성 정도 확인Test Example 4: Confirmation of the level of procollagen production

상기 (1)의 늙은피부 세포(노화된 섬유아세포) 또는 젊은 섬유아세포 6.0 x 104 을 type I collagen과 media cocktail [DMEM, F12, NaHCO3, neutralized with NaOH]에 섞어 6-wellplate에 분주하고 3시간 동안 polymerization을 시켰다. 이러한 진피층에 DMSO, 상기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 및 상기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)들을 각각 또는 함께 100μM씩 7일 동안 처리하면서 배양하였다. 8일째에 Human epidermal neonatal keratinocyte (2.0 x 105 cells/well)를 진피층 위에 깔고 8일을 더 배양하여 인공피부(진피층)를 제조하였다. Old skin cells (senescent fibroblasts) or young fibroblasts 6.0 x 10 4 of (1) above mixed with type I collagen and media cocktail [DMEM, F12, NaHCO 3 , neutralized with NaOH] and dispensed in a 6-well plate 3 polymerization was carried out for a period of time. DMSO, the compound represented by the formula A-1 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula A-2 (sigma-aldrich), the compound represented by the formula A-3 (sigma-aldrich) in the dermal layer, 100 μM each or together of the compound represented by Formula B-1 (sigma-aldrich), the compound represented by Formula B-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by Formula B-3 (sigma-aldrich) Incubated with treatment for 7 days. On the 8th day, human epidermal neonatal keratinocytes (2.0 x 10 5 cells/well) were laid on the dermal layer and cultured for 8 more days to prepare artificial skin (dermal layer).

상기 인공피부(진피층)의 배지를 가지고 R&D 시스템(R&D system, 미국)의 ELISA 키트(QuantikineTM high sensitivity ELISA kit)를 사용하여 제조사의 지침에 따라, 채취한 배양액에서 생성된 프로콜라겐의 양을 측정하였다. 프로콜라겐의 양 측정에 필요한 시료는 모두 상기 키트에서 제공하는 것을 사용하였다. 먼저, 프로콜라겐 항체가 균일하게 도포된 96-웰 마이크로 플레이트에 채취한 세포 배양액을 첨가하여 37℃에서 1시간 동안 항원-항체 반응이 일어나도록 하였다. 웰 내의 세포 배양액을 제거하고 PBS 완충용액으로 3회 세척하였다. 각 웰에 발색 효소 호스라디쉬 퍼옥시다제(horseradish peroxidase)가 결합된 2차 항체를 첨가하여 1시간 동안 항원-항체 반응이 일어나도록 하였다. 다음으로, 각 웰에 발색 유발 물질 테트라메틸벤지딘(tetramethylbenzidine)을 넣고 상온에서 15분간 반응시킨 후, 1N 황산 용액을 첨가하여 반응을 중지시켰다. 분광 광도계로 450 ㎚의 파장에서 흡광도를 측정하였다. 표준 용액을 이용하여 표준 곡선을 작성하고, 측정한 흡광도를 표준 곡선에 대입하여 각 시료가 첨가된 세포 배양액의 프로콜라겐 생성량을 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 3 및 도 7에 나타내었다. 늙은 세포는 젊은 세포에 비해 현저하게 프로콜라겐 생성양이 감소하였다. 상기 화학식 A-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 A-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-1로 표시되는 화합물(sigma-aldrich), 상기 화학식 B-2로 표시되는 화합물(sigma-aldrich) 및 상기 화학식 B-3으로 표시되는 화합물(sigma-aldrich)들을 함께 처리한 경우, 각각 처리한 경우보다, 통계적으로 유의하게 프로콜라겐이 증가되었음을 확인할 수 있었다. (도 7 참조)Using the ELISA kit (Quantikine™ high sensitivity ELISA kit) of the R&D system (R&D system, USA) with the medium of the artificial skin (dermis), according to the manufacturer's instructions, the amount of procollagen produced in the collected culture was measured. . Samples required for measuring the amount of procollagen were all provided in the kit. First, the collected cell culture solution was added to a 96-well microplate uniformly coated with procollagen antibody, and the antigen-antibody reaction was allowed to occur at 37°C for 1 hour. The cell culture solution in the well was removed and washed 3 times with PBS buffer. A secondary antibody conjugated with a chromogenic enzyme horseradish peroxidase was added to each well, and the antigen-antibody reaction was allowed to occur for 1 hour. Next, tetramethylbenzidine, a color development inducer, was added to each well and reacted at room temperature for 15 minutes, and then 1N sulfuric acid solution was added to stop the reaction. Absorbance was measured at a wavelength of 450 nm with a spectrophotometer. A standard curve was prepared using a standard solution, and the measured absorbance was substituted into the standard curve to calculate the amount of procollagen production in the cell culture solution to which each sample was added, and the results are shown in Table 3 and FIG. 7 below. Older cells significantly decreased the amount of procollagen production compared to younger cells. The compound represented by Formula A-1 (sigma-aldrich), the compound represented by Formula A-2 (sigma-aldrich), the compound represented by Formula A-3 (sigma-aldrich), and Formula B-1 When the compound represented by (sigma-aldrich), the compound represented by Formula B-2 (sigma-aldrich), and the compound represented by Formula B-3 (sigma-aldrich) were treated together, the , it was confirmed that procollagen was increased statistically significantly. (See Fig. 7)

처리 시약treatment reagent 젊은세포young cells DMSODMSO 화학식 A-1Formula A-1 화학식 B-1Formula B-1 (화학식 A-1) + (화학식 B-1)(Formula A-1) + (Formula B-1) 화학식 A-2Formula A-2 화학식 B-2Formula B-2 (화학식 A-2) + (화학식 B-2)(Formula A-2) + (Formula B-2) 화학식 A-3Formula A-3 화학식 B-3Formula B-3 (화학식 A-3) + (화학식 B-3)(Formula A-3) + (Formula B-3) 프로콜라겐 발현(%)Procollagen expression (%) 100100 27.327.3 25.825.8 37.637.6 75.475.4 30.430.4 36.736.7 66.366.3 32.932.9 27.727.7 71.671.6

또한, 표 3에서 볼 수 있듯이, 일 구현예에 따른 조성물((화학식 A-1) + (화학식 B-1), (화학식 A-2) + (화학식 B-2), (화학식 A-3) + (화학식 B-3))은 모두 상기 수학식 3을 만족시킴을 확인할 수 있다.In addition, as can be seen in Table 3, the composition according to an embodiment ((Formula A-1) + (Formula B-1), (Formula A-2) + (Formula B-2), (Formula A-3) It can be seen that + (Formula B-3)) satisfies Equation 3 above.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.Although preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements by those skilled in the art using the basic concept of the present invention as defined in the following claims are also presented. It is within the scope of the invention.

Claims (14)

제1 화합물 및 제2 화합물
또는
약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을 유효 성분으로 포함하고,
상기 제1 화합물은 2개 이상의 헤테로 고리를 포함하고, 상기 헤테로 고리는 산소 원자, 황 원자, 질소 원자 또는 이들의 조합을 포함하고,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 1]
Figure pat00043

상기 화학식 1에서,
L1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기 또는 *-C(=O)-* 이고,
A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이다.
first compound and second compound
or
Comprising a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound as an active ingredient,
The first compound includes two or more hetero rings, wherein the hetero rings include an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, or a combination thereof,
The second compound is represented by the following formula (1), senescent cell rejuvenation composition:
[Formula 1]
Figure pat00043

In Formula 1,
L 1 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group or *-C(=O)-*,
A and B are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroaryl group.
제1항에서,
상기 제1 화합물 내 헤테로 고리는 하기 그룹 1에서 선택되는, 노화세포 회춘용 조성물.
[그룹 1]
Figure pat00044
In claim 1,
The heterocyclic ring in the first compound is selected from the following group 1, senescent cell rejuvenation composition.
[Group 1]
Figure pat00044
제1항에서,
상기 제1 화합물은 하기 화학식 2 또는 화학식 3으로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 2]
Figure pat00045

[화학식 3]
Figure pat00046

상기 화학식 2 및 화학식 3에서,
L2, L3, L7 및 L11은 각각 독립적으로 카보닐기(*-C(=O)-*)이고,
L4, L6, L8, L10 및 L12 내지 L14는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C2 내지 C10 알킬렌기 또는 에스테르기이고,
L5 및 L9는 각각 독립적으로 하나 이상의 메틴 연결기(*-CH=*)를 포함하고,
R1 내지 R3은 각각 독립적으로 히드록시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알콕시기이고,
R4 내지 R7은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이고, 단 R4 및 R5는 서로 결합하여 융합고리를 형성할 수 있고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 CRaRb(Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로아릴기이다) 또는 질소 원자이다.
In claim 1,
The first compound is a composition for senescent cell rejuvenation represented by the following Chemical Formula 2 or Chemical Formula 3:
[Formula 2]
Figure pat00045

[Formula 3]
Figure pat00046

In Formula 2 and Formula 3,
L 2 , L 3 , L 7 and L 11 are each independently a carbonyl group (*-C(=O)-*),
L 4 , L 6 , L 8 , L 10 and L 12 to L 14 are each independently a substituted or unsubstituted C2 to C10 alkylene group or an ester group,
L 5 and L 9 each independently comprises one or more methine linkages (*-CH=*),
R 1 to R 3 are each independently a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkoxy group,
R 4 to R 7 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2 to C20 alkenyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group, provided that R 4 and R 5 may be combined with each other to form a fused ring,
X 1 and X 2 are each independently CR a R b (R a and R b are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloaryl group) or a nitrogen atom.
제3항에서,
상기 L13은 에스테르기이고,
상기 L5 및 L9는 각각 독립적으로 하기 화학식 4로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 4]
Figure pat00047

상기 화학식 4에서,
R8 및 R9는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,
n은 1 내지 10의 정수이다.
In claim 3,
The L 13 is an ester group,
The L 5 and L 9 are each independently represented by the following formula (4), senescent cell rejuvenation composition:
[Formula 4]
Figure pat00047

In Formula 4,
R 8 and R 9 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,
n is an integer from 1 to 10;
제3항에서,
상기 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 또는 화학식 3-2로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 3-1]
Figure pat00048

[화학식 3-2]
Figure pat00049

상기 화학식 3-1 및 화학식 3-2에서,
R10 내지 R13은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.
In claim 3,
The above Chemical Formula 3 is represented by the following Chemical Formula 3-1 or Chemical Formula 3-2, a composition for rejuvenating senescent cells:
[Formula 3-1]
Figure pat00048

[Formula 3-2]
Figure pat00049

In Formulas 3-1 and 3-2,
R 10 to R 13 are each independently a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.
제1항에서,
상기 제1 화합물은 하기 화학식 A-1 내지 화학식 A-3 중 어느 하나로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물.
[화학식 A-1]
Figure pat00050

[화학식 A-2]
Figure pat00051

[화학식 A-3]
Figure pat00052
In claim 1,
The first compound is represented by any one of the following Chemical Formulas A-1 to A-3, a composition for senescent cell rejuvenation.
[Formula A-1]
Figure pat00050

[Formula A-2]
Figure pat00051

[Formula A-3]
Figure pat00052
제1항에서,
상기 A는 하기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3 중 어느 하나로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 5-1]
Figure pat00053

[화학식 5-2]
Figure pat00054

[화학식 5-3]
Figure pat00055

상기 화학식 5-1 내지 화학식 5-3에서,
R14 내지 R16은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아미노기 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,
R17은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이다.
In claim 1,
The A is a composition for rejuvenating senescent cells, which is represented by any one of the following Chemical Formulas 5-1 to 5-3:
[Formula 5-1]
Figure pat00053

[Formula 5-2]
Figure pat00054

[Formula 5-3]
Figure pat00055

In Formulas 5-1 to 5-3,
R 14 to R 16 are each independently a substituted or unsubstituted amino group or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,
R 17 is a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group.
제1항에서,
상기 B는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 하기 화학식 6으로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물:
[화학식 6]
Figure pat00056

상기 화학식 6에서,
R18은 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기이다.
In claim 1,
Wherein B is a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a composition for senescent cell rejuvenation represented by the following Chemical Formula 6:
[Formula 6]
Figure pat00056

In Formula 6,
R 18 is a substituted or unsubstituted C2 to C20 heterocycloalkyl group.
제8항에서,
상기 B는 C6 내지 C20 아릴옥시기로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 상기 화학식 6으로 표시되고,
상기 R18은 하기 화학식 7로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물.
[화학식 7]
Figure pat00057
In claim 8,
wherein B is a C6 to C20 aryl group unsubstituted or substituted with a C6 to C20 aryloxy group, or represented by Formula 6,
The R 18 is represented by the following formula (7), senescent cell rejuvenation composition.
[Formula 7]
Figure pat00057
제1항에서,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 B-1 내지 화학식 B-3 중 어느 하나로 표시되는, 노화세포 회춘용 조성물.
[화학식 B-1]
Figure pat00058

[화학식 B-2]
Figure pat00059

[화학식 B-3]
Figure pat00060
In claim 1,
The second compound is represented by any one of the following Chemical Formulas B-1 to B-3, a composition for senescent cell rejuvenation.
[Formula B-1]
Figure pat00058

[Formula B-2]
Figure pat00059

[Formula B-3]
Figure pat00060
제1항에서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염은
상기 화학식 2로 표시되는 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염 대비 0.01배 내지 0.1배의 농도를 가지는, 노화세포 회춘용 조성물.
In claim 1,
The compound represented by Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is
A composition for rejuvenating senescent cells having a concentration of 0.01 to 0.1 times compared to the compound represented by Formula 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
제1항에서,
상기 노화세포 회춘용 조성물은
상기 제1 화합물 및 제2 화합물
또는
약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을
상기 조성물 총량에 대해 1nM 내지 500nM로 포함하는 노화세포 회춘용 조성물.
In claim 1,
The composition for rejuvenating senescent cells is
the first compound and the second compound
or
A pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound
A composition for senescent cell rejuvenation comprising 1 nM to 500 nM with respect to the total amount of the composition.
제1항에서,
상기 조성물은 하기 수학식 1 내지 수학식 3을 동시에 만족시키는, 노화세포 회춘용 조성물:
[수학식 1]
4.5 < (S1+S2)/S3 < 6.0
[수학식 2]
4.5 < S3'/(S1'+S2') < 6.0
[수학식 3]
0.9 < S3''/(S1''+S2'') < 1.3
상기 수학식 1 내지 수학식 3에서,
S1은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,
S2는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,
S3은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 노화마커인 SA-β Gal(senescence associated-beta galactosidase)의 발현량을 의미하고,
S1'은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,
S2'는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,
S3'은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 ki-67의 발현량을 의미하고,
S1''은 제1 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,
S2''는 제2 화합물을 단독으로 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미하고,
S3''은 제1 화합물 및 제2 화합물을 혼합하여 처리했을 때 세포증식마커인 프로콜라겐의 발현량을 의미한다.
In claim 1,
The composition satisfies the following Equations 1 to 3 at the same time, the composition for senescent cell rejuvenation:
[Equation 1]
4.5 < (S1+S2)/S3 < 6.0
[Equation 2]
4.5 <S3'/(S1'+S2')< 6.0
[Equation 3]
0.9 <S3''/(S1''+S2'')< 1.3
In Equations 1 to 3,
S1 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound is treated alone,
S2 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the second compound is treated alone,
S3 means the expression level of the aging marker SA-β Gal (senescence associated-beta galactosidase) when the first compound and the second compound are mixed and treated,
S1' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,
S2' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,
S3' means the expression level of ki-67, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated,
S1'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound is treated alone,
S2'' means the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the second compound is treated alone,
S3'' refers to the expression level of procollagen, a cell proliferation marker, when the first compound and the second compound are mixed and treated.
제1 화합물 및 제2 화합물
또는
약제학적으로 허용되는 상기 제1 화합물 및 제2 화합물의 염을 유효 성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하고,
상기 제1 화합물은 2개 이상의 헤테로 고리를 포함하고, 상기 헤테로 고리는 산소 원자, 황 원자, 질소 원자 또는 이들의 조합을 포함하고,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는,
개체 내 노화세포 회춘방법:
[화학식 1]
Figure pat00061

상기 화학식 1에서,
L1은 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기 또는 *-C(=O)-* 이고,
A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로아릴기이다.
first compound and second compound
or
Comprising the step of administering to a subject a composition comprising a pharmaceutically acceptable salt of the first compound and the second compound as an active ingredient,
The first compound includes two or more hetero rings, wherein the hetero rings include an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, or a combination thereof,
The second compound is represented by the following formula (1),
How to rejuvenate senescent cells in an individual:
[Formula 1]
Figure pat00061

In Formula 1,
L 1 is a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group or *-C(=O)-*,
A and B are each independently a substituted or unsubstituted C6 to C20 aryl group or a substituted or unsubstituted C2 to C20 heteroaryl group.
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