KR20210043480A - Cosmetic composition that solubilizes a water-insoluble active ingredient - Google Patents

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KR20210043480A
KR20210043480A KR1020200131443A KR20200131443A KR20210043480A KR 20210043480 A KR20210043480 A KR 20210043480A KR 1020200131443 A KR1020200131443 A KR 1020200131443A KR 20200131443 A KR20200131443 A KR 20200131443A KR 20210043480 A KR20210043480 A KR 20210043480A
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정유리
이성천
김수윤
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주식회사 엘지생활건강
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Abstract

The present invention relates to a cosmetic composition, and more specifically, to a cosmetic composition prepared in a solubilized formulation, and containing water-insoluble active ingredients which use a predetermined amount of ester oil and a nonionic surfactant, thereby having an excellent skin-feeling effect.

Description

수불용성 유효성분을 가용화한 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION THAT SOLUBILIZES A WATER-INSOLUBLE ACTIVE INGREDIENT}Cosmetic composition containing water-insoluble active ingredient solubilized {COSMETIC COMPOSITION THAT SOLUBILIZES A WATER-INSOLUBLE ACTIVE INGREDIENT}

본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 피부 체감 효능이 우수한 수불용성 유효성분을 가용화하고, 가용화 상태를 유지할 수 있도록 한 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition, and more particularly, to a cosmetic composition capable of solubilizing a water-insoluble active ingredient having excellent skin sensation effect and maintaining a solubilized state.

보다 뛰어난 효능을 가진 제품이 요구되면서 다양한 제품이 시중에 등장하기 시작하였고, 소비자 욕구에 부합되는 보다 높은 효능의 고기능성 화장품 개발이 계속해서 요구되고 있다. 이를 위해서는 피부 생리에 대한 기본적인 메커니즘 연구를 기반으로 피부 활성 물질의 개발 및 이를 효과적으로 전달할 적절한 제형의 개발이 선행되어야 한다.As products with superior efficacy have been demanded, various products have begun to appear on the market, and development of higher-efficiency, high-functional cosmetics that meet the needs of consumers is constantly being demanded. To this end, the development of skin active substances and the development of an appropriate formulation to effectively deliver them must be preceded based on the study of basic mechanisms for skin physiology.

특히 피부 체감 효능이 우수한 유효성분은 물에 대한 용해도가 낮은 경우가 많아 조성물 내에서 쉽게 석출 또는 분리되는 문제가 있다.In particular, active ingredients having excellent skin sensation efficacy often have low solubility in water, and thus there is a problem that they are easily precipitated or separated in the composition.

이러한 수불용성 유효성분을 오일을 이용하여 제형화하는 데에는 대표적으로 가용화와 유화가 있다. 가용화 제형은 물에 소량의 오일이 계면활성제에 의해 투명하게 용해된 상태이고, 유화 제형은 물에 오일 성분이 계면활성제에 의해 우윳빛으로 백탁화된 상태의 제형이다.Solubilization and emulsification are typically used to formulate such water-insoluble active ingredients using oil. The solubilizing formulation is a state in which a small amount of oil is transparently dissolved in water by a surfactant, and the emulsified formulation is a formulation in which the oil component in water is milky and cloudy by the surfactant.

다만, 유화 제형은 가용화 제형보다 입자 사이즈가 크고, 입자에 포집할 수 있는 유상 성분의 양이 상당하여 대부분의 유상 성분(예를 들어, 수불용성 성분)을 함유하기 쉬운 제형이지만 가용화 제형은 일반적인 제조 방법으로는 마이셀 입자 내부에 유상 성분(예를 들어, 수불용성 성분)을 안정하게 함유하기 어렵다는 문제가 있다.However, the emulsion formulation has a larger particle size than the solubilized formulation, and the amount of oily components that can be collected in the particles is large, so it is easy to contain most of the oily components (e.g., water-insoluble components), but the solubilized formulation is generally manufactured. As a method, there is a problem that it is difficult to stably contain an oily component (eg, a water-insoluble component) inside the micelle particles.

즉. 수불용성 유효성분을 가용화하기 위한 종래의 방법들은 계면활성제뿐만 아니라 다수의 첨가제를 사용해야 하거나, 가온과 1차 교반 및 2차로 높은 압력을 이용한 분산 방법을 사용해야 하므로 많은 에너지가 필요하며, 여러 공정을 거쳐야 하는 문제가 있다.In other words. Conventional methods for solubilizing water-insoluble active ingredients require a lot of energy, and require a lot of energy, and must go through a number of processes because a number of additives as well as a surfactant must be used, or a dispersion method using heating, primary stirring and secondary high pressure should be used. There is a problem.

일 예로, 기존에 화장품 제형에서 난용성 유효성분을 포집하기 위해 양친성 고분자를 합성하여 적용하는 방법은 대한민국 등록특허공보 제10-1799050호에 개시되어 있다. 이는 자기회합성을 갖는 입체 구조의 양친성 고분자에 난용성 물질인 생리활성성분을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.As an example, a method of synthesizing and applying an amphiphilic polymer to capture a poorly soluble active ingredient in a cosmetic formulation is disclosed in Korean Patent Publication No. 10-1799050. This relates to nanoparticles prepared by trapping a physiologically active ingredient, which is a poorly soluble substance, in a three-dimensional amphiphilic polymer having a self-associative structure, and a cosmetic composition containing the same as an active ingredient.

또한, 난용성 화장품 소재를 액정 기술을 이용해 가용화하여 보편적인 화장품 제형에 적용할 수 있도록 하는 난용성 물질을 가용화하는 다중 라멜라 액정 제조법은 대한민국 등록특허공보 제10-1418980호에 개시되어 있다.In addition, a multi-lamellar liquid crystal manufacturing method for solubilizing a poorly soluble material so that it can be applied to a general cosmetic formulation by solubilizing a poorly soluble cosmetic material using liquid crystal technology is disclosed in Korean Patent Publication No. 10-1418980.

그러나, 이러한 방법들의 경우 제조공정이 비교적 복잡하며 유기 용매가 잔존하여 인체에 미치는 안전성을 보장할 수 없다는 단점이 있다.However, these methods have disadvantages in that the manufacturing process is relatively complicated and the safety of the human body cannot be guaranteed due to the remaining organic solvent.

따라서, 가용화 제형의 한계성을 극복하면서도 피부 체감 효능이 우수한 수불용성 유효성분을 포집하는 기술의 개발이 필요한 실정이다.Therefore, there is a need to develop a technology for capturing water-insoluble active ingredients having excellent skin sensation efficacy while overcoming the limitations of solubilized formulations.

대한민국 등록특허공보 제10-1799050호 (2017. 11. 13.)Republic of Korea Patent Publication No. 10-1799050 (2017. 11. 13) 대한민국 등록특허공보 제10-1418980호 (2014. 07. 07.)Republic of Korea Patent Publication No. 10-1418980 (2014. 07. 07.)

따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기 문제를 해결하고, 수불용성 유효성분을 석출이나 분리 없이 안정화한 가용화 제형의 조성물을 제공하고자 한다.Therefore, the problem to be solved by the present invention is to solve the above problem, and to provide a composition of a solubilized formulation stabilizing a water-insoluble active ingredient without precipitation or separation.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 조성물 총 중량 대비 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%, 비이온성 계면활성제 0.05 내지 6 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 6 중량% 및 잔량의 물을 포함하는, 바람직하게는, 조성물 총 중량 대비 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%, 비이온성 계면활성제 0.05 내지 6 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 4 중량% 및 잔량의 물을 포함하는, 수불용성 유효성분의 가용화 화장료 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention comprises 0.1 to 25% by weight of polyhydric alcohol, 0.05 to 6% by weight of nonionic surfactant, 0.1 to 6% by weight of ester oil and the balance of water based on the total weight of the composition, preferably It provides a solubilized cosmetic composition of a water-insoluble active ingredient, comprising 0.1 to 25% by weight of polyhydric alcohol, 0.05 to 6% by weight of nonionic surfactant, 0.1 to 4% by weight of ester oil, and the balance of water based on the total weight of the composition.

본 발명은 또한, 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%; HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제 0.1 내지 3 중량%, HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제 0.05 내지 3 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 4 중량%, 및 잔량의 물을 포함하는, 수불용성 유효성분의 가용화 화장료 조성물을 제공한다.The present invention also contains 0.1 to 25% by weight of polyhydric alcohol; Insoluble in water, including 0.1 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 12 to 16, 0.05 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 2 to 6, 0.1 to 4% by weight of ester oil, and the balance of water It provides a solubilized cosmetic composition of an active ingredient.

본 발명의 발명자들은 피부 체감 효능이 우수한 수불용성 유효성분을 가용화한 화장료 조성물을 제공하고자 노력하였다. 그 결과, 통상 사용되는 수중유형 액상 화장료를 제조하는 방법에 의해 특정 에스터 오일 및 마이셀 입자 내부에 안정적으로 포집하는 화장료 조성물을 제조하였다. 이와 같이 얻어진 화장료 조성물은 수불용성 유효성분을 평균 입자 사이즈가 10nm 내지 300nm, 바람직하게는 10nm 내지 200nm인 마이셀 입자 내부에 안정적으로 포집 가능하다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present invention have tried to provide a cosmetic composition in which a water-insoluble active ingredient with excellent skin sensation effect is solubilized. As a result, a cosmetic composition stably trapped inside a specific ester oil and micelle particles was prepared by a method of preparing a commonly used oil-in-water liquid cosmetic. The cosmetic composition thus obtained confirmed that the water-insoluble active ingredient can be stably collected inside micelle particles having an average particle size of 10 nm to 300 nm, preferably 10 nm to 200 nm, thereby completing the present invention.

본 발명에 있어, 본 발명에 따른 가용화는 수불용성 성분들이 수용액 중에 석출되거나 분리되지 않고 안정하게 존재하게 하며, 어떠한 화학 구조의 변화 없이 투명하거나 반투명(바람직하게는 푸른 빛을 띠는 반투명) 수용액으로 전환시킬 수 있는 과정을 의미한다.In the present invention, the solubilization according to the present invention allows water-insoluble components to exist stably without being precipitated or separated in an aqueous solution, and to a transparent or translucent (preferably bluish translucent) aqueous solution without any change in chemical structure. It means a process that can be converted.

본 발명에 있어, 본 발명에 따른 가용화 조성물은 실온에서 층이 분리되지 않는 조성물을 의미한다.In the present invention, the solubilizing composition according to the present invention means a composition in which layers are not separated at room temperature.

본 발명에 조성물 총 중량 대비 0.1 - 6 중량%, 바람직하게는 0.1 - 4 중량% 포함되는 상기 에스터 오일은 바람직하게는 분자량 200 - 500 g/mol인 에스터 오일이 사용될 수 있다.The ester oil containing 0.1 to 6% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight based on the total weight of the composition in the present invention may be preferably an ester oil having a molecular weight of 200 to 500 g/mol.

구체적인 에스터 오일에는 에틸헥실 이소노난산(Ethylhexyl Isononanoate), 트리에틸 시트레이트(Triethyl Citrate), 헥실 라우레이트(Hexyl Laurate), 디에톡시에틸 석시네이트(Diethoxyethyl succinate), 디에틸헥실 석시네이트(Diethylhexyl Succinate), 디에틸헥실 아디페이트(Diethylhexyl Adipate), 디에틸헥실 세바케이트(Diethylhexyl Sebacate), 트리에틸 헥사노인(Triethyl hexanoin) 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.Specific ester oils include Ethylhexyl Isononanoate, Triethyl Citrate, Hexyl Laurate, Diethoxyethyl succinate, and Diethylhexyl Succinate. , Diethylhexyl Adipate, Diethylhexyl Sebacate, Triethyl hexanoin, or a mixture thereof may be used.

본 발명의 조성물은 조성 내 에스터 오일의 종류에 따라 투명 또는 반투명(바람직하게는 푸른 빛을 띠는 반투명)하게 존재할 수 있다.The composition of the present invention may be transparent or translucent (preferably bluish translucent) depending on the type of ester oil in the composition.

일 실시예에서, 본 발명의 조성물은 투명한 제형일 수 있다. 투명한 제형일 경우, 상기 에스터 오일은 트리에틸 시트레이트, 디에톡시에틸 석시네이트, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 본 발명의 일 측면에서, 투명한 제형이 소비자 선호도 측면에서 조금 더 바람직할 수 있다.In one embodiment, the composition of the present invention may be a transparent formulation. For clear formulations, the ester oil may be triethyl citrate, diethoxyethyl succinate, or mixtures thereof. In one aspect of the present invention, a transparent formulation may be slightly more desirable in terms of consumer preference.

비이온성 계면활성제는 이온화하는 원자단을 분자 중에 갖고 있지 않아 수용액으로 되어도 해리되지 않는 계면활성제이다.Nonionic surfactants are surfactants that do not dissociate even if they become aqueous solutions because they do not have an ionizing atomic group in the molecule.

본 발명에 조성물 총 중량 대비 0.05 - 6 중량% 포함되는 상기 비이온성 계면활성제는 HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제, HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.The nonionic surfactant contained in the present invention in an amount of 0.05 to 6% by weight based on the total weight of the composition may be a nonionic surfactant having an HLB of 12 to 16, a nonionic surfactant having an HLB of 2 to 6, or a mixture thereof.

이러한 조성물에서, 조성물 총 중량 대비 HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제 0.1 내지 3 중량%, HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제 0.05 내지 3 중량% 포함될 수 있다.In such a composition, 0.1 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 12 to 16 and 0.05 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 2 to 6 may be included, based on the total weight of the composition.

상기 HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제는 PEG-60 하이드로제네이티드 캐스터 오일, PEG-40 하이드로제네이티드 캐스터 오일, 폴리소르베이트 60, 옥틸도데세스-16, 폴리에틸렌글라이콜(Polyethyleneglycol; PEG) 모노스테아레이트, PEG-20 스테아레이트 등을 예시할 수 있다.The nonionic surfactants with HLB of 12 to 16 are PEG-60 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, polysorbate 60, octyldodeces-16, polyethyleneglycol (PEG) Monostearate, PEG-20 stearate, and the like can be exemplified.

상기 HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제는 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 모노올리에이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 디에틸렌글라이콜 모노라우레이트 등을 예시할 수 있다.The nonionic surfactant having HLB of 2 to 6 may be exemplified by sorbitan sesquioleate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, diethylene glycol monolaurate, and the like. have.

바람직하게는, 상기 비이온성 계면활성제는 PEG-60　경화　피마자유, 소르비탄 세스퀴올리에이트 또는 이들의 혼합물이다.Preferably, the nonionic surfactant is PEG-60 　 hardened 　 castor oil, sorbitan sesquioleate, or mixtures thereof.

보다 바람직하게는, 상기 비이온성 계면활성제는 PEG-60　경화　피마자유와 소르비탄 세스퀴올리에이트의 혼합물이다.More preferably, the nonionic surfactant is a mixture of PEG-60 　 hardened 　 castor oil and sorbitan sesquioleate.

본 발명에 포함되는 상기 수불용성 유효성분은 피부 체감 효능이 우수하나 물에 대한 용해도가 낮은 유효성분이다.The water-insoluble active ingredient included in the present invention is an active ingredient having excellent skin sensation effect but low solubility in water.

수불용성 유효성분은 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어, 향료, 세드롤, 비타민 E 아세테이트, L-아스코르브 산 및 그 유도체의 약학적으로 허용 가능한 염, 베타 카로틴, 세라마이드 및 그 유도체, 콜레스테롤, 파이토스핑고신, 스핑고리피드 및 유용성 비타민 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명에서 이용하는 세라마이드는 세포 간 지질 성분인 천연 세라마이드와 이와 유사한 화학 구조 및 효능을 갖는 유사 세라마이드를 포함하는 것을 의미한다. 상기 유사 세라마이드는 천연 세라마이드와 유사한 화학 구조 및 효능을 갖는 합성 물질을 의미할 수 있다. 유사 세라마이드는 천연 세라마이드와 피부 장벽 보호 기능, 수분 보유 기능, 각질층 보호 기능 등의 측면에서 유사한 특성을 지닌다. 더 구체적으로 세라마이드는 세라마이드 NP, 세라마이드 AP, 세라마이드 EOP, 세라마이드 NDS, 세라마이드 ADS, 세라마이드 EODS, 세라마이드 NS, 세라마이드 AS, 세라마이드 EOS, 세라마이드 NH, 세라마이드 AH 및 세라마이드 EOH를 포함하는 군으로부터 선택된다. 본 발명에 이용하는 향료로서는 동물 또는 식물에서 얻어지는 천연 향료와 화학적 합성 수단에 의해 제조되는 합성 향료 및 그러한 혼합물인 조제 향료를 들 수 있어 특히 한정되지 않는다. 본 발명에 있어서는, 목적으로 하는 제품에 따라 이들 향료의 임의의 1종 또는 2종이상을 이용할 수 있다. 향료 성분으로서는 구체적으로 아세티베놀, 아니스알데하이드, 아네톨, 아밀아세테이트, 아밀살리실산, 알릴아밀글리코레이트, 카프론산 알릴, 알데히드C6~20, 암브렛톨라이드(ambrettolide), 암브렛톨리드, 암브록산, 이오논, 이소이슈퍼, 오이게놀, 오란티올, 갈락소라이드, 카론, 쿠마린, 게라니올, 게라닐아세테이트, 산달로어, 산타롤, 산데라, 시클라멘 알데히드, 시스-3-헥세닐아세티이트, 시스-3-헥세놀, 시트랄, 시트로넬릴아세테이트, 시트로넬롤, 시네올, 디하이드로밀세놀, 자스모락톤, 신나믹 알코올, 신나믹알데하이드, 스티라릴 아세테이트, 세드릴 아세테이트, 다마스콘, 다마세논, 데카락톤, 테르피닐아세테이트, 테르피네올, 토날리드, 토날리드, 트리프랄, 네롤, 박다놀, 바닐린, 하이드록시시트로넬랄, 페닐에틸 아세테이트, 페닐에틸 알코올, 헥실살리실레이트, 베티베릴 아세테이트, 헤디온, 헬리오트로핀, 헬리오날, 벨트픽스, 벤질아세테이트, 벤질살리실레이트, 벤질벤조에이트, 펜타리드, 펜타라이드, 보르닐 아세테이트, 마이올, 머스크 케톤, 메틸안트라닐레이트, 메틸디하이드로자스모네이트, 야라야라, 라임옥시드, 리날릴아세테이트, 리날롤, 리모넨, 리랄, 릴리알, 로즈 옥시드, 로디놀, 앤젤리카 오일, 아니스 오일, 아르무아즈 오일, 바질오일, 베르가못 오일, 칼라무스 오일, 캠퍼 오일, 카낭가 오일, 카다몬 오일, 카시아 오일, 시더우드 오일, 세러리 오일, 카모마일 오일, 시나몬 오일, 클로브 오일, 코리앤더 오일, 쿠민 오일, 딜 오일, 엘레미 오일, 에스트라콘 오일, 유칼리 오일, 펜넬 오일, 페누그릭 오일, 갈바눔 오일, 제라늄 오일, 진저 오일, 자몽 오일, 과이악우드 오일, 히바 오일, 노송나무 오일, 주니퍼베리 오일, 라반딘 오일, 라벤더 오일, 레몬 오일, 라임 오일, 만다린 오일, 디람 오일, 모미자 오일, 페퍼민트 오일, 스페어민트 오일, 미르오일, 머틀 오일, 넛메그 오일, 오크모스 오일, 올리바남, 오포파낙스 오일, 오렌지 오일, 파슬리 오일, 파출리 오일, 페퍼 오일, 페릴라 오일, 페티그레인 오일, 네롤리 오일, 오렌지 플라워 오일, 피망오일, 올스파이스 오일, 파인 오일, 로즈 오일, 로즈마리 오일, 클라리세이지 오일, 세이지 오일, 샌들우드 오일, 스티락스 오일, 타지오일, 타임오일, 투베로즈 오일, 바레리안 오일, 베티브 오일, 바이롤렛잎 오일, 윈터그린 오일, 웜우드 오일, 일랑일랑 오일, 유자오일, 카시아 앱솔루트(cassie absolute), 주네 앱솔루트, 히아신스 앱솔루트, 임모르텔 앱솔루트, 자스민 앱솔루트, 존퀼 앱솔루트, 나르시스 앱솔루트, 로즈 앱솔루트, 바이올렛 앱솔루트, 벤조인에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 이용할 수 있다.The water-insoluble active ingredient is not particularly limited, but, for example, fragrance, sedrol, vitamin E acetate, pharmaceutically acceptable salts of L-ascorbic acid and derivatives thereof, beta-carotene, ceramide and its derivatives, cholesterol, phytosphingosine, Any one or more selected from the group consisting of sphingolipids and oil-soluble vitamins may be used, but is not limited thereto. The ceramide used in the present invention is meant to include natural ceramide, which is a lipid component between cells, and a similar ceramide having a similar chemical structure and efficacy. The similar ceramide may mean a synthetic material having a chemical structure and efficacy similar to that of natural ceramide. Similar ceramides have similar properties to natural ceramides in terms of protecting the skin barrier, retaining moisture, and protecting the stratum corneum. More specifically, the ceramide is selected from the group comprising Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Ceramide NDS, Ceramide ADS, Ceramide EODS, Ceramide NS, Ceramide AS, Ceramide EOS, Ceramide NH, Ceramide AH, and Ceramide EOH. The fragrance used in the present invention includes natural fragrances obtained from animals or plants, synthetic fragrances produced by chemical synthesis, and prepared fragrances such as mixtures, and is not particularly limited. In the present invention, any one or two or more of these fragrances can be used depending on the intended product. As a fragrance ingredient, specifically, acetibenol, anisaldehyde, anetol, amyl acetate, amyl salicylic acid, allyl amyl glycolate, allyl capronate, aldehyde C6~20, ambrettolide, ambrettolide, ambrock Acid, ionone, isoisuper, eugenol, orantiol, galaxolide, karon, coumarin, geraniol, geranyl acetate, sandalore, santarol, sandera, cyclamenaldehyde, cis-3-hexenilla Cetite, cis-3-hexenol, citral, citronellyl acetate, citronellol, cineol, dihydromylsenol, jasmolactone, cinnamic alcohol, cinnamicaldehyde, styryl acetate, cedryl acetate, Damascon, Damasenone, Decaractone, Terpinyl Acetate, Terpineol, Tonalid, Tonalid, Triphral, Nero, Bakdanol, Vanillin, Hydroxycitronellal, Phenylethyl Acetate, Phenylethyl Alcohol, Hexylsal Lycylate, betiberyl acetate, hedione, heliotropin, helional, beltfix, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, pentaride, pentaride, bornyl acetate, myol, musk ketone, methylanthra Nilate, methyldihydrojasmonate, yarayara, lime oxide, linalyl acetate, linalol, limonene, riral, lilyal, rose oxide, rhodinol, angelica oil, anise oil, armois oil, Basil oil, bergamot oil, calamus oil, camphor oil, cananga oil, cardamom oil, cassia oil, cedarwood oil, celery oil, chamomile oil, cinnamon oil, clove oil, coriander oil, cumin oil, dill oil, Elemi oil, estracone oil, eucalyptus oil, fennel oil, phenogree oil, galvanum oil, geranium oil, ginger oil, grapefruit oil, guayakwood oil, hiba oil, cypress oil, juniper berry oil, labandin oil , Lavender oil, lemon oil, lime oil, mandarin oil, dirham oil, momija oil, peppermint oil, sparemint oil, myrtle oil, myrtle oil, nutmeg oil, oak moss oil, olibanam, oppanax oil, orange oil, Parsley Oil, patchouli oil, pepper oil, perilla oil, pettigrain oil, neroli oil, orange flower oil, bell pepper oil, allspice oil, pine oil, rose oil, rosemary oil, clary sage oil, sage oil, sandalwood oil , Styrax oil, Tasoil, thyme oil, tuberose oil, valerian oil, betiv oil, virolet leaf oil, winter green oil, wormwood oil, ylang-ylang oil, yuzu oil, cassia absolute, gene absolute, Hyacinth Absolute, Immortel Absolute, Jasmine Absolute, John Quill Absolute, Narcissus Absolute, Rose Absolute, Violet Absolute, and benzoin can be used.

다만, 본 발명의 조성물은 수불용성 유효성분이 세드롤일 경우 그 효과가 더 탁월하다.However, the composition of the present invention is more excellent when the water-insoluble active ingredient is cedrol.

또한, 상기 수불용성 유효성분은 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 1 중량%, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 1 중량%, 더욱더 바람직하게는 0.01 내지 0.5 중량% 포함될 수 있다.In addition, the water-insoluble active ingredient may be contained in an amount of 0.001 to 5% by weight, preferably 0.001 to 1% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight, and even more preferably 0.01 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition.

본 발명에 포함되는 상기 물은 특별히 제한되지 않으나, 정제수, 증류수, 이온교환수 등을 들 수 있다.The water included in the present invention is not particularly limited, but may include purified water, distilled water, ion-exchanged water, and the like.

본 발명에 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 25 중량% 포함되는 상기 다가 알코올은 예를 들어, 디프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 글리세린, 폴리글리세린, 프로판디올, 메틸프로판디올, 메틸글루세스, 헥산디올, 이들의 유도체 등을 사용할 수 있다.The polyhydric alcohol contained in 0.1 to 25% by weight based on the total weight of the composition in the present invention is, for example, dipropylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyglycerin, propanediol, methylpropanediol, methylgluces, Hexanediol, derivatives thereof, and the like can be used.

바람직하게는, 상기 다가 알코올은 디프로필렌 글리콜(Dipropylene glycol), 1,2-헥산디올(1,2-hexanediol) 또는 이들의 혼합물이다.Preferably, the polyhydric alcohol is dipropylene glycol, 1,2-hexanediol, or a mixture thereof.

보다 바람직하게는, 상기 알코올은 디프로필렌 글리콜 및 1,2-헥산디올의 혼합물이다. 이 경우 디프로필렌 글리콜은 1 - 20 중량% 포함될 수 있으며, 1,2-헥산디올은 0.1 - 5 중량% 포함될 수 있다.More preferably, the alcohol is a mixture of dipropylene glycol and 1,2-hexanediol. In this case, 1 to 20% by weight of dipropylene glycol may be included, and 0.1 to 5% by weight of 1,2-hexanediol may be included.

제조 단계에서는 비이온성 계면활성제와 에스터 오일, 수불용성인 유용성 효능 물질이 유상부를 이루고 나머지는 수상부를 이룬다. 다만 비이온성 계면 활성제는 제조 단계에서는 유상부에 섞어서 투입하므로 유상부에 존재하고, 조성물 내에서는 수상부 및 유상부의 경계에 존재한다.In the manufacturing stage, nonionic surfactants, ester oils, and water-insoluble oil-soluble substances form the oil phase and the rest form the water phase. However, the nonionic surfactant is present in the oil phase because it is mixed and added to the oil phase in the manufacturing step, and exists in the boundary between the aqueous phase and the oil phase in the composition.

수상부를 가온(예를 들어, 45℃ 내지 50℃) 및 교반하며, 가온 및 용해된 유상부를 이에 천천히 첨가하여 제조한다. 이렇게 완성된 조성물 내에서는 비이온성 계면활성제가 수상부 및 유상부의 경계에 존재하게 되며, 수불용성 유효성분을 수상성분이 대부분인 가용화 제형에 특정 에스터 오일과 특정 비이온성 계면활성제를 이용하여 수불용성 유효성분을 안정화한 가용화 제형을 수득할 수 있음을 확인하였다.The aqueous phase is heated (eg, 45° C. to 50° C.) and stirred, and the heated and dissolved oil phase is slowly added thereto to prepare. In the composition thus completed, a nonionic surfactant exists at the boundary between the aqueous phase and the oil phase, and a water-insoluble active ingredient is used in a solubilization formulation containing most of the aqueous phase component, and a specific ester oil and a specific nonionic surfactant are used. It was confirmed that a solubilized formulation stabilizing can be obtained.

따라서, 본 발명은 조성물 총 중량 대비 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%, 비이온성 계면활성제 0.05 내지 6 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 4 중량%, 수불용성 유효성분 0.01 내지 5 중량%, 및 잔량의 물을 포함하는 수불용성 유효성분의 가용화 화장료 조성물을 제공한다.Accordingly, the present invention comprises 0.1 to 25% by weight of polyhydric alcohol, 0.05 to 6% by weight of nonionic surfactant, 0.1 to 4% by weight of ester oil, 0.01 to 5% by weight of water-insoluble active ingredient, and the remaining amount of water based on the total weight of the composition. It provides a solubilized cosmetic composition comprising a water-insoluble active ingredient.

상기 화장료 조성물은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 본 발명이 속하는 기술 분야에 통상적인 제형으로 제형화될 수 있으며, 상기 제형은 이에 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 화장수, 스킨, 미용액, 에센스, 자외선 차단제 등의 제형을 포함할 수 있다.The cosmetic composition may be formulated into a conventional formulation in the technical field to which the present invention belongs within a range that does not impair the object of the present invention, and the formulation is not limited thereto, for example, lotion, skin, essence, Formulations such as essence and sunscreen may be included.

본 발명에 기재된 모든 성분은, 바람직하게는, 한국, 중국, 미국, 유럽, 일본 등의 관련 법규, 규범 (예를 들어, 화장품 안전 기준 등에 관한 규정(한국), 화장품 안전 기술 규범(중국), 위생 규범(중국)) 등에서 규정한 최대 사용치를 초과하지 않는다. 즉, 바람직하게, 본 발명에 따른 화장료 또는 퍼스널 케어용 조성물은 각국의 관련 법규, 규범에서 허용되는 함량 한도로 본 발명에 따른 성분들을 포함한다.All the ingredients described in the present invention are preferably, related laws and regulations, such as Korea, China, the United States, Europe, Japan, etc. (e.g., regulations on cosmetic safety standards (Korea), cosmetic safety technical standards (China), It does not exceed the maximum use value stipulated by the hygiene norms (China)). That is, preferably, the cosmetic composition or the composition for personal care according to the present invention contains the ingredients according to the present invention to the limit of the content allowed by the relevant laws and norms of each country.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 수불용성 유효성분의 가용화가 용이하며, 만들어진 가용화 제제는 상온 안정성이 뛰어나다. 본 발명의 조성물은 주름 개선에 뛰어난 효능을 보이는 세드롤과 같은 수불용성 유효성분을 마이셀 입자 내부에 안정하게 포집하되 소량의 비이온성 계면활성제를 사용하므로 피부에 다량의 유해 물질이 잔존하는 것을 방지하는 효과를 나타낼 수 있다.The cosmetic composition according to the present invention is easy to solubilize the water-insoluble active ingredient, and the solubilizing formulation is excellent in room temperature stability. The composition of the present invention stably traps water-insoluble active ingredients such as sedrol, which exhibits excellent efficacy in improving wrinkles, inside micelle particles, but uses a small amount of nonionic surfactant to prevent a large amount of harmful substances from remaining on the skin. It can have an effect.

도 1은 에스터 오일의 종류를 달리한 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 6에 따른 상온 안정성에 대한 실험 결과를 나타낸 것이다.1 shows experimental results for room temperature stability according to Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 6 in which the types of ester oil were different.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 본 발명이 속한 분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, examples, etc. will be described in detail to aid understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention may be modified in various forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more completely describe the present invention to those with average knowledge in the field to which the present invention belongs.

에스터 오일의 종류에 따른 상온 안정성을 실험하기 위해 본 발명에 따른 화장료 조성물을 하기 표 1 및 표 2의 조성에 따라 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 6을 제조하였다. 다만, 본 명세서에 기재된 실시예에 도시된 조성물 및 그 중량은 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.In order to test the room temperature stability according to the type of ester oil, the cosmetic compositions according to the present invention were prepared in Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 6 according to the compositions of Tables 1 and 2 below. However, the composition and its weight shown in the examples described in the present specification are only a preferred embodiment, and do not represent all the technical spirit of the present invention, so there are various equivalents and modifications that can replace them. It should be understood that you can.

실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 6의 제조Preparation of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 6

하기 표 1 및 표 2와 같은 성분 및 중량을 이용하여 수상부를 45℃~50℃로 가온 및 교반하며, 45℃~50℃로 가온 및 용해된 유상부를 이에 천천히 첨가하여 일반적인 가용화 방법으로 조성물을 제조하였다(단위: 중량 %). 시험에 사용된 수불용성 유효성분은 세드롤이었으며, 조성물의 상온 안정성을 확인하기 위해 시험을 실시하였다.Using the components and weights shown in Tables 1 and 2 below, the aqueous part is heated and stirred at 45℃~50℃, and the heated and dissolved oily part heated at 45℃~50℃ is slowly added thereto to prepare a composition by a general solubilization method. (Unit: weight %). The water-insoluble active ingredient used in the test was cedrol, and a test was conducted to confirm the room temperature stability of the composition.

실시예1Example 1 실시예2Example 2 실시예3Example 3 실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 실시예7Example 7 실시예8Example 8 WaterWater To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 Dipropylene glycolDipropylene glycol 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1,2-hexanediol1,2-hexanediol 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 PEG-60 hydrogenated castor oilPEG-60 hydrogenated castor oil 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 Sorbitan sesquioleateSorbitan sesquioleate 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 CedrolCedrol 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 Ethylhexyl Isononanoate Ethylhexyl Isononanoate 0.50.5 Triethyl CitrateTriethyl Citrate 0.50.5 Hexyl Laurate Hexyl Laurate 0.50.5 Diethoxyethyl succinate Diethoxyethyl succinate 0.50.5 Diethylhexyl Succinate Diethylhexyl Succinate 0.50.5 Diethylhexyl Adipate Diethylhexyl Adipate 0.50.5 Diethylhexyl Sebacate Diethylhexyl Sebacate 0.50.5 Triethyl hexanoin Triethyl hexanoin 0.50.5 상온안정성(현탁,석출Room temperature stability (suspension, precipitation 양호 Good 양호 Good 양호 Good 양호 Good 양호 Good 양호 Good 양호 Good 양호 Good Oil 분자량(g/mol)Oil molecular weight (g/mol) 270.457270.457 276.283276.283 284.5284.5 314.466314.466 342.52342.52 370.574370.574 426.68426.68 470.69470.69 입자평균사이즈(nm)Average particle size (nm) 62.262.2 21.721.7 68.968.9 57.557.5 60.560.5 60.660.6 69.669.6 65.665.6 표준편차(nm)Standard deviation (nm) 17.98817.988 22.38522.385 20.11920.119 34.77234.772 23.11323.113 16.4716.47 16.9216.92 24.99524.995

비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 비교예5Comparative Example 5 비교예6Comparative Example 6 WaterWater To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 Dipropylene glycolDipropylene glycol 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1,2-hexanediol1,2-hexanediol 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 PEG-60 hydrogenated castor oilPEG-60 hydrogenated castor oil 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 0.60.6 Sorbitan sesquioleateSorbitan sesquioleate -- 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 0.180.18 CedrolCedrol 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 0.050.05 IsododecaneIsododecane -- 0.50.5 -- SqualaneSqualane -- -- 0.50.5 Isocetyl Myristate Isocetyl Myristate 0.50.5 Isostearyl Isostearate Isostearyl Isostearate 0.50.5 Pentaerythrityl Tetraisostearate Pentaerythrityl Tetraisostearate 0.50.5 상온안정성(현탁, 석출)Room temperature stability (suspension, precipitation) 석출Precipitation 분리Separation 분리Separation 분리Separation 분리Separation 분리Separation Oil 분자량(g/mol)Oil molecular weight (g/mol) 170.33170.33 422.813422.813 508.9508.9 537537 1201.91201.9 입자평균사이즈(nm)Average particle size (nm) 표준편차(nm)Standard deviation (nm)

상기 표에 나타낸 성분 중 에스터 오일과 세드롤은 유상부에 속하며, 비이온성 계면 활성제는 제조 단계에서는 유상부에 섞어서 투입하므로 유상부에 존재하고, 조성물 내에서는 수상부 및 유상부의 경계에 존재한다. 그 외의 성분은 수상부에 속한다.Among the ingredients shown in the table above, ester oil and cedrol belong to the oil phase, and the nonionic surfactant is present in the oil phase because it is mixed and added to the oil phase in the manufacturing step, and exists in the boundary between the aqueous phase and the oil phase in the composition. Other ingredients belong to the water phase.

비교예 1 내지 6에 대하여 실시예 1 내지 8의 상온 안정성을 시각적으로 확인하였다. 비교예 1은 불투명하였고, 비교예 2 내지 6은 분리되어 상부에 띠가 형성됨을 확인하였다. 양호한 상온 안정성을 보인 경우 입자 평균 사이즈와 그 표준 편차(단위: nm)를 측정하였다.With respect to Comparative Examples 1 to 6, the room temperature stability of Examples 1 to 8 was visually confirmed. Comparative Example 1 was opaque, and Comparative Examples 2 to 6 were separated to confirm that a band was formed on the top. When good room temperature stability was shown, the average particle size and its standard deviation (unit: nm) were measured.

상기 마이셀(micelle)의 평균 입경은, 동적산란방식 (Dinamic light scattering) 방식에 의해 측정된 값으로써, 단일 마이셀(micelle) 또는 마이셀(micelle)의 집합체(micelle aggregates) 자체의 입경을 포괄하는 범위 일 수 있다(Light-scattering particle size analyzer-MasterSizer 2000. Malvern Instruments Ltd., 영국).The average particle diameter of the micelle is a value measured by a dynamic light scattering method, and is a range encompassing the particle diameter of a single micelle or an aggregate of micelles. (Light-scattering particle size analyzer-MasterSizer 2000. Malvern Instruments Ltd., UK).

에스터 오일과 소르비탄 세스퀴올리에이트를 포함하지 않는 비교예는 석출되었다. 이소도데칸 (Isododecane), 스쿠알렌 (Squalene), 이소세틸 미리스테이트 (Isocetyl Myristate), 이소스테아릴 이소스테아레이트 (Isostearyl Isostearate), 펜타에리스리틸 테트라이소스테아레이트 (Pentaerythrityl Tetraisostearate)를 포함하는 비교예는 분리되었다. 에틸헥실 이소노나노에이트 (Ethylhexyl Isononanoate), 트리에틸 시트레이트 (Triethyl Citrate), 헥실 라우레이트 (Hexyl Laurate), 디에톡시에틸 석시네이트 (Diehtoxyethyl succinate), 디에틸헥실 석시네이트 (Diethylhexyl Succinate), 디에틸헥실 아디페이트 (Diethylhexyl Adipate), 디에틸헥실 세바케이트 (Diethylhexyl Sebacate), 트리에틸 헥사노인 (Triethyl hexanoin)을 포함하는 실시예는 상온 안정성이 양호하였다.A comparative example not containing ester oil and sorbitan sesquioleate precipitated. A comparative example comprising isododecane, squalene, isocetyl myristate, isostearyl isostearate, pentaerythrityl tetraisostearate Became. Ethylhexyl Isononanoate, Triethyl Citrate, Hexyl Laurate, Diehtoxyethyl succinate, Diethylhexyl Succinate, Diethyl Examples containing hexyl adipate, diethylhexyl sebacate, and triethyl hexanoin were stable at room temperature.

상기 실험들을 통해, 본 발명의 발명자들은 본 발명에 의한 조성물을 적용하는 경우, 적은 양의 비이온성 계면활성제를 사용하면서 수불용성 유효성분을 상온에서 안정하게 포집 가능하다는 것을 확인하였다.Through the above experiments, the inventors of the present invention confirmed that when applying the composition according to the present invention, it is possible to stably capture a water-insoluble active ingredient at room temperature while using a small amount of nonionic surfactant.

Claims (13)

수불용성 유효성분의 가용화 화장료 조성물이며,
상기 조성물은 조성물 총 중량 대비 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%, 비이온성 계면활성제 0.05 내지 6 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 4 중량% 및 잔량의 물을 포함하는, 화장료 조성물.It is a solubilized cosmetic composition of a water-insoluble active ingredient,
The composition comprises 0.1 to 25% by weight of polyhydric alcohol, 0.05 to 6% by weight of nonionic surfactant, 0.1 to 4% by weight of ester oil, and the balance of water based on the total weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 다가 알코올 0.1 내지 25 중량%; HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제 0.1 내지 3 중량%, HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제 0.05 내지 3 중량%, 에스터 오일 0.1 내지 4 중량%, 및 잔량의 물을 포함하는, 화장료 조성물.The method of claim 1, wherein the composition comprises 0.1 to 25% by weight of a polyhydric alcohol; A cosmetic composition comprising 0.1 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 12 to 16, 0.05 to 3% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 2 to 6, 0.1 to 4% by weight of ester oil, and a balance of water . 제1항 또는 제2항 있어서, 상기 조성물은 유효성분이 함유된 마이셀 입자를 포함하고, 마이셀 입자의 평균 입자 사이즈는 10 내지 300 nm인, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the composition comprises micelle particles containing an active ingredient, and the average particle size of the micelle particles is 10 to 300 nm. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 에스터 오일은 분자량이 200 내지 500 g/mol인, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the ester oil has a molecular weight of 200 to 500 g/mol. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 에스터 오일은 에틸헥실 이소노난산, 헥실 라우레이트, 디에틸헥실 석시네이트, 디에틸헥실 세바케이트, 트리에틸 시트레이트, 디에톡시에틸 석시네이트, 디에틸헥실 아디페이트, 트리에틸 헥사노인으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 화장료 조성물.The method of claim 1 or 2, wherein the ester oil is ethylhexyl isononanoic acid, hexyl laurate, diethylhexyl succinate, diethylhexyl sebacate, triethyl citrate, diethoxyethyl succinate, diethylhexyl Adipate, triethyl hexanoin at least one selected from the group consisting of, a cosmetic composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 다가 알코올은 디프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 글리세린, 폴리글리세린, 프로판디올, 메틸프로판디올, 메틸글루세스, 헥산디올, 이들의 유도체 또는 이들의 혼합물이고, 상기 비이온성 계면활성제는 HLB가 12 ~ 16인 비이온성 계면활성제, HLB가 2 ~ 6인 비이온성 계면활성제 또는 이들의 혼합물이고, 상기 에스터 오일은 에틸헥실 이소노난산, 트리에틸 시트레이트, 헥실 라우레이트, 디에톡시에틸 석시네이트, 디에틸헥실 석시네이트, 디에틸헥실 아디페이트, 디에틸헥실 세바케이트, 트리에틸 헥사노인 또는 이들의 혼합물인, 화장료 조성물.The method of claim 1 or 2, wherein the polyhydric alcohol is dipropylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyglycerin, propanediol, methylpropanediol, methylgluces, hexanediol, derivatives thereof, or Is a mixture of, wherein the nonionic surfactant is a nonionic surfactant having an HLB of 12 to 16, a nonionic surfactant having an HLB of 2 to 6, or a mixture thereof, and the ester oil is ethylhexyl isononanoic acid, triethyl sheet Rate, hexyl laurate, diethoxyethyl succinate, diethylhexyl succinate, diethylhexyl adipate, diethylhexyl sebacate, triethyl hexanoin, or a mixture thereof, a cosmetic composition. 제2항에 있어서, 상기 HLB가 12 내지 16인 비이온성 계면활성제는 PEG-60 하이드로제네이티드 캐스터 오일, PEG-40 하이드로제네이티드 캐스터 오일, 폴리소르베이트 60, 옥틸도데세스-16, 폴리에틸렌글라이콜(Polyethyleneglycol; PEG) 모노스테아레이트, PEG-20 스테아레이트으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인, 화장료 조성물.The method of claim 2, wherein the HLB is 12 to 16 nonionic surfactants are PEG-60 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, polysorbate 60, octyldodeces-16, polyethylenegly Cole (Polyethyleneglycol; PEG) monostearate, at least one selected from the group consisting of PEG-20 stearate, a cosmetic composition. 제2항에 있어서, 상기 HLB가 2 내지 6인 비이온성 계면활성제는 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 모노올리에이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 디에틸렌글라이콜 모노라우레이트로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 화장료 조성물.The method of claim 2, wherein the nonionic surfactant having HLB of 2 to 6 is sorbitan sesquioleate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate, diethylene glycol monolau At least one selected from the group consisting of a rate, a cosmetic composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 다가 알코올은 디프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 글리세린, 폴리글리세린, 프로판디올, 메틸프로판디올, 메틸글루세스 및 헥산디올로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상 또는 이의 유도체를 추가로 포함하는, 화장료 조성물.The method of claim 1 or 2, wherein the polyhydric alcohol is one selected from the group consisting of dipropylene glycol, butylene glycol, glycerin, polyglycerin, propanediol, methylpropanediol, methylgluces and hexanediol. A cosmetic composition further comprising the above or a derivative thereof. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수불용성 유효성분의 함량은 0.001 내지 5 중량%인, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1 or 2, wherein the content of the water-insoluble active ingredient is 0.001 to 5% by weight. 제10항에 있어서, 상기 수불용성 유효성분의 함량은 0.001 내지 1 중량%인, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 10, wherein the content of the water-insoluble active ingredient is 0.001 to 1% by weight. 제10항에 있어서, 상기 수불용성 유효성분의 함량은 0.01 내지 0.5 중량%인, 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 10, wherein the content of the water-insoluble active ingredient is 0.01 to 0.5% by weight. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 수불용성 유효성분은 세드롤, 비타민 E 아세테이트, L-아스코르브 산 및 그 유도체의 약학적으로 허용가능한 염, 베타 카로틴, 세라마이드 및 그 유도체, 또는 향료를 포함하는, 화장료 조성물.The method according to claim 1 or 2, wherein the water-insoluble active ingredient comprises sedrol, vitamin E acetate, L-ascorbic acid and pharmaceutically acceptable salts of its derivatives, beta carotene, ceramide and derivatives thereof, or fragrances. To, cosmetic composition.
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KR101799050B1 (en) 2010-09-10 2017-11-17 (주)아모레퍼시픽 Nanoparticles prepared from amphipilic star polymer with self-assembling and containing non-soluble compounds, and the skin external composition comprising the nanoparticles

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