KR20210019893A - Polyester and optical elements comprising the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 폴리에스터 및 이를 포함한 광학 소자에 관한 것이다.The present invention relates to polyester and an optical device including the same.
고굴절 소재는 광자의 굴절력이 탁월한 소재로서, 광자 투과 측면에서 밀한 매질을 의미한다. 전통적으로 고굴절 소재로는 유리가 사용되어 왔다. 하지만, 유리는 안전성이 낮고 비중이 높은 단점이 있다. 그에 따라, 투명한 연질 고분자 기반의 고굴절 소재의 개발이 요구되고 있다.A high refractive material is a material having excellent photon refractive power, and means a dense medium in terms of photon transmission. Traditionally, glass has been used as a high refractive material. However, glass has disadvantages of low safety and high specific gravity. Accordingly, there is a need to develop a transparent soft polymer-based high refractive material.
고분자 소재의 굴절률 향상을 위하여 고리형 방향족 그룹이 포함된 단량체가 사용되어 왔다. 벤젠 그룹의 컨쥬게이티드 파이 결합은 전자 밀집 현상을 야기하며 굴절율의 증대에 기여한다. 하지만, 고리형 방향족의 비율이 높아질수록 가공성이 떨어지고, 소재의 시인성(예를 들어, 헤이즈)에서 한계를 보인다.In order to improve the refractive index of polymer materials, monomers containing cyclic aromatic groups have been used. The conjugated pi bond of the benzene group causes electron congestion and contributes to the increase of the refractive index. However, as the proportion of cyclic aromatic increases, the processability decreases, and the visibility of the material (eg, haze) is limited.
분자 구조 내에 황(sulfur) 원자를 도입하여 굴절률을 개선하려는 시도가 있다. 하지만, 황 원자의 도입으로 인해 고분자의 투과도와 내열성이 감소하는 한계가 있다.There are attempts to improve the refractive index by introducing sulfur atoms into the molecular structure. However, due to the introduction of sulfur atoms, there is a limitation in that the transmittance and heat resistance of the polymer decrease.
특히, 광학 소자용 고분자 소재는 사출과 같은 고온의 가공 조건 하에서도 우수한 투명도와 내열성을 유지할 수 있어야 한다.In particular, the polymer material for an optical device must be able to maintain excellent transparency and heat resistance even under high temperature processing conditions such as injection molding.
본 발명은 높은 굴절율 및 우수한 투명도를 가지면서도 향상된 기계적 물성을 나타낼 수 있는 폴리에스터를 제공하기 위한 것이다.The present invention is to provide a polyester that can exhibit improved mechanical properties while having a high refractive index and excellent transparency.
또한, 본 발명은 상기 폴리에스터를 포함하는 광학 소자를 제공하기 위한 것이다.In addition, the present invention is to provide an optical device comprising the polyester.
본 발명의 일 구현 예에 따르면, According to an embodiment of the present invention,
하기 화학식 1로 표시되는 제1 디올 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 제2 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 디올 화합물을 포함한 중합 성분의 중축합으로부터 유래한 반복 단위를 갖는, 폴리에스터가 제공된다:A polyester having a repeating unit derived from the polycondensation of a polymerization component including at least one diol compound selected from the group consisting of a first diol compound represented by the following formula (1) and a second diol compound represented by the following formula (2) is provided. do:
[화학식 1][Formula 1]
[화학식 2][Formula 2]
상기 화학식 1 및 2에서,In Formulas 1 and 2,
Ar11 및 Ar12는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이고,Ar 11 and Ar 12 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, C 6-30 aryloxy group or C 6-30 aryl group substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group,
L11, L12, L21, 및 L22는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이고,L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group,
R21 및 R22는 각각 독립적으로 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, C1-10의 알킬기, C1-10의 알콕시기, C1-10의 할로알킬기, C6-10의 사이클로알킬기, 또는 C6-30의 아릴기이고,R 21 and R 22 are each independently a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-10 haloalkyl group, a C 6-10 cycloalkyl group, Or a C 6-30 aryl group,
n은 각각 0 내지 4이다.n is 0 to 4, respectively.
**
또한, 본 발명은 상기 폴리에스터를 포함하는 광학 소자를 제공하기 위한 것이다.In addition, the present invention is to provide an optical device comprising the polyester.
이하, 본 발명의 구현 예들에 따른 폴리에스터 및 이를 포함한 광학 소자에 대하여 보다 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, a polyester according to embodiments of the present invention and an optical device including the same will be described in more detail.
본 명세서에서 명시적인 언급이 없는 한, 전문용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다.Unless expressly stated in the specification, terminology is only intended to refer to specific embodiments and is not intended to limit the invention.
본 명세서에서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다.The singular forms used in the present specification also include plural forms unless the phrases clearly indicate the opposite.
본 명세서에서 사용되는 "포함"의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소, 성분 및/또는 군의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.As used herein, the meaning of "comprising" specifies a specific characteristic, region, integer, step, action, element and/or component, and other specific characteristic, region, integer, step, action, element, component and/or group It does not exclude the existence or addition of
본 명세서에서 "제1" 및 "제 2"와 같이 서수를 포함하는 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로 사용되며, 상기 서수에 의해 한정되지 않는다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위 내에서 제1 구성요소는 제2 구성요소로도 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로 명명될 수 있다.In the present specification, terms including ordinal numbers such as "first" and "second" are used for the purpose of distinguishing one component from other components, and are not limited by the ordinal number. For example, within the scope of the present invention, a first element may be referred to as a second element, and similarly, a second element may be referred to as a first element.
I. 폴리에스터I. Polyester
발명의 일 구현 예에 따르면,According to one embodiment of the invention,
하기 화학식 1로 표시되는 제1 디올 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 제2 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 디올 화합물을 포함한 중합 성분의 중축합으로부터 유래한 반복 단위를 갖는, 폴리에스터가 제공된다:A polyester having a repeating unit derived from the polycondensation of a polymerization component including at least one diol compound selected from the group consisting of a first diol compound represented by the following formula (1) and a second diol compound represented by the following formula (2) is provided. do:
[화학식 1][Formula 1]
[화학식 2][Formula 2]
상기 화학식 1 및 2에서,In Formulas 1 and 2,
Ar11 및 Ar12는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이고,Ar 11 and Ar 12 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, C 6-30 aryloxy group or C 6-30 aryl group substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group,
L11, L12, L21, 및 L22는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이고,L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group,
R21 및 R22는 각각 독립적으로 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, C1-10의 알킬기, C1-10의 알콕시기, C1-10의 할로알킬기, C6-10의 사이클로알킬기, 또는 C6-30의 아릴기이고,R 21 and R 22 are each independently a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-10 haloalkyl group, a C 6-10 cycloalkyl group, Or a C 6-30 aryl group,
n은 각각 0 내지 4이다.n is 0 to 4, respectively.
**
본 발명자들의 계속적인 연구 결과, 상기 디올 화합물을 포함한 중합 성분의 중축합으로부터 유래한 반복 단위를 갖는 폴리에스터는 높은 굴절율 및 우수한 투명도를 가지면서도 향상된 기계적 물성을 나타내는 광학 소자의 제공을 가능케 함이 확인되었다.As a result of continuous research by the present inventors, it was confirmed that polyester having a repeating unit derived from the polycondensation of the polymerization component including the diol compound enables the provision of an optical element exhibiting improved mechanical properties while having high refractive index and excellent transparency. Became.
특히, 상기 디올 화합물은 분자의 중심에 전자 끌개형 작용기인 설폰기(sulfone group)가 도입됨에 따라, 고분자의 밴드갭을 넓혀 무색 투명하면서도 우수한 광학적 특성의 발현을 가능하게 한다.Particularly, in the diol compound, as a sulfone group, which is an electron attracting functional group, is introduced at the center of the molecule, the band gap of the polymer is widened, thereby enabling the expression of colorless, transparent and excellent optical properties.
나아가, 상기 디올 화합물은 하이드록시 그룹과 방향족 그룹의 사이에 전자 끌개형 작용기인 -S- 결합이 도입됨에 따라, 고분자의 유연성이 증가하고, 고분자 사슬간 결합력이 작아져 무색 투명하면서도 우수한 광학적 특성의 발현을 가능하게 한다.Furthermore, as the diol compound introduces the -S- bond, which is an electron-attracting functional group, between the hydroxy group and the aromatic group, the flexibility of the polymer increases and the bonding force between the polymer chains decreases. Enable expression.
본 발명에 따른 상기 폴리에스터는 상기 디올 화합물을 포함한 중합 성분의 중축합으로부터 유래한 적어도 하나의 반복 단위를 갖는 블록 공중합체 또는 랜덤 공중합체일 수 있다.The polyester according to the present invention may be a block copolymer or a random copolymer having at least one repeating unit derived from polycondensation of a polymerization component including the diol compound.
상기 폴리에스터의 형성에는, 상기 화학식 1로 표시되는 제1 디올 화합물 및 상기 화학식 2로 표시되는 제2 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 디올 화합물이 바람직하게 적용될 수 있다.In the formation of the polyester, at least one diol compound selected from the group consisting of the first diol compound represented by Formula 1 and the second diol compound represented by Formula 2 may be preferably applied.
상기 화학식 1에서 Ar11 및 Ar12는 각각 독립적으로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이다.In Formula 1, Ar 11 and Ar 12 are each independently a substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group.
바람직하게는, 상기 Ar11 및 Ar12는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이다.Preferably, the Ar 11 and Ar 12 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, an aryloxy group, or a C 6-30 arylene group which is unsubstituted of substituted with a C 6-30 aryl or a C 6-30.
보다 바람직하게는, 상기 Ar11 및 Ar12는 각각 C6-30의 아릴기로 치환된 C6-30의 아릴렌기일 수 있다. 또한, 상기 Ar11 및 Ar12는 각각 페닐렌기 또는 나프탈렌기일 수 있다. 상기 나프탈렌기는 나프탈렌으로부터 유래한 2가 작용기이다.More preferably, the Ar 11 and Ar 12 may each be a C 6-30 arylene group substituted with a C 6-30 aryl group. In addition, Ar 11 and Ar 12 may each be a phenylene group or a naphthalene group. The naphthalene group is a divalent functional group derived from naphthalene.
상기 화학식 1 및 2에서 L11, L12, L21, 및 L22는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이다.In Formulas 1 and 2, L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group.
바람직하게는, 상기 L11, L12, L21, 및 L22는 각각 C1-10의 알킬렌기일 수 있다.Preferably, the L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 may each be a C 1-10 alkylene group.
비제한적인 예로, 상기 L11, L12, L21, 및 L22는 각각 에틸렌기일 수 있다.As a non-limiting example, each of L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 may be an ethylene group.
상기 화학식 2에서 R21 및 R22는 각각 독립적으로 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, C1-10의 알킬기, C1-10의 알콕시기, C1-10의 할로알킬기, C6-10의 사이클로알킬기, 또는 C6-30의 아릴기이다.In Formula 2, R 21 and R 22 are each independently a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-10 haloalkyl group, and a C 6-10 It is a cycloalkyl group of, or a C 6-30 aryl group.
상기 화학식 2에서 n은 각각 0 내지 4이다. 바람직하게는, 상기 n은 각각 0, 1, 또는 2이다.In Formula 2, n is 0 to 4, respectively. Preferably, n is each 0, 1, or 2.
상기 화학식 1로 표시되는 제1 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물일 수 있다:The first diol compound represented by Formula 1 may be any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula:
상기 화학식 2로 표시되는 제2 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물일 수 있다:The second diol compound represented by Formula 2 may be a compound of the following formula:
상기 제1 디올 화합물은 하기 반응식 1에 따라 합성될 수 있다:The first diol compound can be synthesized according to the following Scheme 1:
[반응식 1][Scheme 1]
상기 제2 디올 화합물은 하기 반응식 2에 따라 합성될 수 있다.The second diol compound may be synthesized according to Scheme 2 below.
[반응식 2][Scheme 2]
상기 반응식 1 및 2에서, X는 Cl, Br, 또는 I이고; Ar11, Ar12, L11, L12, L21, L22, R21, R22, 및 n은 각각 상기 화학식 1 및 2에서 정의된 바와 같다.In Schemes 1 and 2, X is Cl, Br, or I; Ar 11 , Ar 12 , L 11 , L 12 , L 21 , L 22 , R 21 , R 22 , and n are as defined in Formulas 1 and 2, respectively.
그리고, 상기 반응식 1 및 2에서 용매의 종류는 상기 출발물질들을 모두 용해시킬 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다.In addition, the type of solvent in Schemes 1 and 2 is not particularly limited as long as it can dissolve all the starting materials.
한편, 상기 디올 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 제3 디올 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 제4 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 화합물(이하 "추가 디올 화합물"이라 함)을 더 포함할 수 있다:Meanwhile, the diol compound may further include at least one compound selected from the group consisting of a third diol compound represented by Formula 3 below and a fourth diol compound represented by Formula 4 below (hereinafter referred to as “additional diol compound”). Can be:
[화학식 3][Formula 3]
상기 화학식 3에서,In Chemical Formula 3,
D31 및 D32는 각각 -O- 또는 -S- 이고,D 31 and D 32 are each -O- or -S-,
L31 및 L32는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이고,L 31 and L 32 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group,
m은 0, 1, 또는 2 이고,m is 0, 1, or 2,
[화학식 4][Formula 4]
상기 화학식 4에서,In Chemical Formula 4,
L41은 단일 결합, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, 또는 C2-10의 알킬렌기이다.L 41 is a single bond, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O) 2 -, -C(CH 3 ) 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, or It is a C 2-10 alkylene group.
상기 화학식 3으로 표시되는 제3 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물일 수 있다:The third diol compound represented by Formula 3 may be any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula:
상기 화학식 4로 표시되는 제4 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물일 수 있다:The fourth diol compound represented by Formula 4 may be any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula:
상기 추가 디올 화합물이 적용될 경우, 상기 추가 디올 화합물은 상기 제1 및 제2 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 디올 화합물 1.0 몰을 기준으로 0.5 몰 내지 1.5 몰의 비로 적용될 수 있다.When the additional diol compound is applied, the additional diol compound may be applied in a ratio of 0.5 mol to 1.5 mol based on 1.0 mol of at least one diol compound selected from the group consisting of the first and second diol compounds.
한편, 상기 폴리에스터의 형성에 적용되는 중합 성분에는 상기 디올 화합물과의 중축합에 의해 에스터 결합을 포함한 반복 단위를 형성할 수 있는 화합물이 특별한 제한 없이 적용될 수 있다.Meanwhile, a compound capable of forming a repeating unit including an ester bond by polycondensation with the diol compound may be applied without particular limitation to the polymerization component applied to the formation of the polyester.
예를 들어, 상기 중합 성분은 상기 디올 화합물과 함께, 방향족 디카르복실산 및 방향족 디아실 할라이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 카르보닐 화합물(carbonyl compounds)을 포함할 수 있다.For example, the polymerization component may include one or more carbonyl compounds selected from the group consisting of aromatic dicarboxylic acids and aromatic diacyl halides together with the diol compound.
바람직하게는, 상기 카르보닐 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있다:Preferably, the carbonyl compound may be a compound represented by Formula 5:
[화학식 5][Formula 5]
상기 화학식 5에서,In Chemical Formula 5,
Ar51 및 Ar52는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이고,Ar 51 and Ar 52 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, C 6-30 aryloxy group or C 6-30 aryl group substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group,
p는 0, 1, 2, 또는 3이고,p is 0, 1, 2, or 3,
R51 및 R52는 각각 -OH 또는 할로겐이고,R 51 and R 52 are each -OH or halogen,
L51은 단일 결합, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, 또는 C2-10의 알킬렌기로서, 상기 p가 2 이상일 때 각 반복 단위에 포함된 -(L51-Ar52)- 는 서로 같거나 상이하다.L 51 is a single bond, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O) 2 -, -C(CH 3 ) 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, or As an alkylene group of C 2-10 , when p is 2 or more, -(L 51 -Ar 52 )- included in each repeating unit is the same as or different from each other.
바람직하게는, 상기 화학식 5에서 Ar51 및 Ar52는 각각 페닐렌기일 수 있다.Preferably, in Chemical Formula 5, Ar 51 and Ar 52 may each be a phenylene group.
바람직하게는, 상기 화학식 5에서 L51은 각각 단일 결합, -O-, -S-, 또는 -S(=O)2- 일 수 있다.Preferably, in Chemical Formula 5, L 51 may be a single bond, -O-, -S-, or -S(=O) 2 -, respectively.
상기 화학식 5에서 p가 2 이상인 경우, 즉 -(L51-Ar52)-(L51'-Ar52')- 또는 -(L51-Ar52)-(L51'-Ar52')-(L51''-Ar52'')- 인 경우, 상기 L51, L51', 및 L51''은 서로 같거나 상이할 수 있고; Ar52, Ar52', 및 Ar52''은 서로 같거나 상이할 수 있다.In the case where p is 2 or more in Formula 5, that is, -(L 51 -Ar 52 )-(L 51' -Ar 52' )- or -(L 51 -Ar 52 )-(L 51' -Ar 52' )- (L 51 ″ -Ar 52 ″ )-, wherein L 51 , L 51 ′ , and L 51 ″ may be the same as or different from each other; Ar 52 , Ar 52' , and Ar 52'' may be the same as or different from each other.
비제한적인 예로, 상기 카르보닐 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물일 수 있다:As a non-limiting example, the carbonyl compound may be any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula:
상기 카르보닐 화합물은, 상기 디올 화합물 1.0 몰에 대하여, 0.80 몰 이상, 혹은 0.85 몰 이상, 혹은 0.90 몰 이상, 0.95 몰 이상; 그리고 1.20 몰 이하, 혹은 1.15 몰 이하, 1.10 몰 이하, 혹은 1.05 몰 이하의 몰 비로 공중합될 수 있다.The carbonyl compound is 0.80 mol or more, or 0.85 mol or more, or 0.90 mol or more, 0.95 mol or more with respect to 1.0 mol of the diol compound; And it may be copolymerized in a molar ratio of 1.20 mol or less, or 1.15 mol or less, 1.10 mol or less, or 1.05 mol or less.
바람직하게는, 상기 카르보닐 화합물은, 상기 디올 화합물 1.0 몰에 대하여 0.80 몰 내지 1.20 몰, 혹은 0.85 몰 내지 1.15 몰, 혹은 0.90 몰 내지 1.10 몰, 혹은 0.95 몰 내지 1.05 몰의 몰 비로 공중합될 수 있다.Preferably, the carbonyl compound may be copolymerized in a molar ratio of 0.80 mol to 1.20 mol, or 0.85 mol to 1.15 mol, or 0.90 mol to 1.10 mol, or 0.95 mol to 1.05 mol with respect to 1.0 mol of the diol compound. .
상기 카르보닐 화합물은, 상술한 범위 내의 몰 비로 공중합됨으로써, 중합체의 중량 평균 분자량 증가 측면에서 긍정적인 효과가 나타날 수 있다. 상기 중량 평균 분자량의 증가는 탄성 모듈러스와 같은 기계적 물성의 향상 측면에서 유리한 효과의 발현을 가능케 한다.The carbonyl compound may have a positive effect in terms of increasing the weight average molecular weight of the polymer by copolymerizing at a molar ratio within the above-described range. The increase in the weight average molecular weight enables the expression of advantageous effects in terms of improving mechanical properties such as elastic modulus.
한편, 본 발명에 따른 상기 폴리에스터를 형성하는 중합 조건은 특별히 제한되지 않는다.Meanwhile, the polymerization conditions for forming the polyester according to the present invention are not particularly limited.
바람직하게는, 상기 폴리에스터의 형성을 위한 중합은 불활성 분위기의 20 내지 250 ℃ 하에서 용액 중합으로 수행될 수 있다.Preferably, the polymerization for the formation of the polyester may be performed by solution polymerization under 20 to 250°C in an inert atmosphere.
상기 용액 중합은, 디페닐 에테르, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 디메틸설폭사이드, 아세톤, N-메틸-2-피롤리돈, 테트라하이드로퓨란, 클로로포름, 감마-부티로락톤 등의 용매 하에서 수행될 수 있다.The solution polymerization, such as diphenyl ether, N,N-dimethylformamide, dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, acetone, N-methyl-2-pyrrolidone, tetrahydrofuran, chloroform, gamma-butyrolactone, etc. It can be carried out under a solvent.
상기 폴리에스터는 5,000 g/mol 내지 100,000 g/mol, 혹은 10,000 g/mol 내지 60,000 g/mol, 혹은 10,000 g/mol 내지 40,000 g/mol의 중량 평균 분자량을 가질 수 있다.The polyester may have a weight average molecular weight of 5,000 g/mol to 100,000 g/mol, or 10,000 g/mol to 60,000 g/mol, or 10,000 g/mol to 40,000 g/mol.
비제한적인 예로, 상기 중량 평균 분자량은 길이 Agilent mixed B 칼럼이 장착된 Waters사의 Alliance 2695 기기를 이용하여 측정될 수 있다. 측정 온도는 40 ℃이며, 테트라하이드로퓨란을 용매로 사용하고 유속은 1 mL/min으로 측정한다. 샘플은 10mg/10mL의 농도로 조제한 다음, 100 μL의 양으로 공급한다. 폴리스티렌 표준을 이용하여 형성된 검정 곡선을 참고로 Mw 값 및 Mn 값을 유도한다. 폴리스티렌 표준의 분자량(g/mol)은 2,000/ 10,000/ 30,000/ 70,000/ 200,000/ 700,000/ 2,000,000/ 4,000,000/ 10,000의 9 종을 사용한다.As a non-limiting example, the weight average molecular weight may be measured using a Waters Alliance 2695 instrument equipped with a length Agilent mixed B column. The measurement temperature is 40°C, tetrahydrofuran is used as a solvent, and the flow rate is measured at 1 mL/min. The sample is prepared to a concentration of 10 mg/10 mL, and then supplied in an amount of 100 μL. The Mw value and Mn value are derived with reference to the calibration curve formed using the polystyrene standard. The molecular weight (g/mol) of the polystyrene standard is 2,000/ 10,000/ 30,000/ 70,000/ 200,000/ 700,000/ 2,000,000/ 4,000,000/ 10,000.
상기 폴리에스터는 150 ℃ 이하의 낮은 유리전이온도(Tg)를 가져 우수한 열적 가공성을 나타낼 수 있다.The polyester has a low glass transition temperature (T g ) of 150° C. or less, and thus may exhibit excellent thermal processability.
바람직하게는, 상기 폴리에스터는 ASTM E1545의 측정법에 따른 150 ℃ 이하, 혹은 80 ℃ 내지 150 ℃, 혹은 80 ℃ 내지 145 ℃, 혹은 85 ℃ 내지 145 ℃, 혹은 90 ℃ 내지 145 ℃의 유리전이온도(Tg)를 가질 수 있다.Preferably, the polyester has a glass transition temperature of 150°C or less, or 80°C to 150°C, or 80°C to 145°C, or 85°C to 145°C, or 90°C to 145°C according to the measurement method of ASTM E1545 ( T g ).
II. 광학 소자II. Optical element
발명의 다른 일 구현 예에 따르면, 상기 폴리에스터를 포함하는 광학 소자가 제공된다.According to another embodiment of the present invention, an optical device including the polyester is provided.
상기 폴리에스터는 상기 디올 화합물과 상기 방향족 디카르보닐 디클로라이드 화합물을 포함한 중합 성분의 공중합으로부터 유래한 반복 단위를 포함함에 따라, 높은 굴절율 및 우수한 투명도를 가지면서도 향상된 기계적 물성을 나타내는 광학 소자의 제공을 가능케 한다.As the polyester contains a repeating unit derived from the copolymerization of the polymerization component including the diol compound and the aromatic dicarbonyl dichloride compound, it is possible to provide an optical element having a high refractive index and excellent transparency while exhibiting improved mechanical properties. Make it possible.
상기 광학 소자는 광학 필름, 광학 렌즈 등 다양한 형태로 제공될 수 있다.The optical element may be provided in various forms, such as an optical film and an optical lens.
상기 광학 소자의 형태는 그 용도 및 적용 분야 등에 따라 변경될 수 있다.The shape of the optical element may be changed according to its use and application field.
상기 광학 소자는 상기 폴리에스터를 사용하여 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 예컨대, 상기 광학 필름은, 상기 폴리에스터를 포함하는 용액을 임의의 지지체 상에 코팅하여 막을 형성하고, 상기 막으로부터 용매를 증발시켜 건조하는 방법으로 얻어질 수 있다. 상기 광학 렌즈는 상기 폴리에스터를 포함하는 용액을 사출, 압출하는 방법으로 얻어질 수 있다.The optical element may be manufactured by a conventional method using the polyester. For example, the optical film may be obtained by coating a solution containing the polyester on an arbitrary support to form a film, and drying by evaporating a solvent from the film. The optical lens may be obtained by injecting or extruding a solution containing the polyester.
상기 광학 소자는 25 ± 5 ㎛의 두께를 갖는 소자 시편에 대해 굴절계를 이용하여 20 ℃, 습도 40 %, 및 압력 1 atm 조건 하에서 측정된 1.650 내지 1.695의 굴절률(reflectance, 589 nm) 및 16 내지 22의 아베 수(Abbe number)를 나타낼 수 있다.The optical device has a refractive index of 1.650 to 1.695 (reflectance, 589 nm) and 16 to 22 measured under conditions of 20° C., humidity 40%, and pressure 1 atm using a refractometer for a device specimen having a thickness of 25 ± 5 μm. It can represent the Abbe number of.
바람직하게는, 상기 광학 소자는 25 ± 5 ㎛의 두께를 갖는 소자 시편에 대해 굴절계를 이용하여 20 ℃, 습도 40 %, 및 압력 1 atm 조건 하에서 측정된 1.652 내지 1.684의 굴절률(reflectance, 589 nm) 및 17.3 내지 21.3의 아베 수(Abbe number)를 나타낼 수 있다.Preferably, the optical element has a refractive index of 1.652 to 1.684 (reflectance, 589 nm) measured under conditions of 20° C., 40% humidity, and 1 atm pressure using a refractometer for a device specimen having a thickness of 25 ± 5 μm. And an Abbe number of 17.3 to 21.3.
본 발명이 따른 폴리에스터는 높은 굴절율 및 우수한 투명도를 가지면서도 향상된 기계적 물성을 나타내는 광학 소자의 제공을 가능케 한다.The polyester according to the present invention makes it possible to provide an optical element that exhibits improved mechanical properties while having a high refractive index and excellent transparency.
이하, 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예들이 제시된다. 그러나 하기의 실시예들은 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명을 이들만으로 한정하는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments are presented to aid understanding of the invention. However, the following examples are only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto.
합성예 1Synthesis Example 1
상기 화합물 a (11 g, 38 mmol) 및 탄산칼륨 (10.6 g, 77 mmol)을 N,N-디메틸포름아마이드(DMF) 50 ml에 넣고 녹인 후, 2-mercaptoethan-1-ol (6.01 g, 77 mmol)을 천천히 적가하면서 5 시간 동안 120 ℃에서 환류 및 교반하였다. 반응을 종결한 후 상온으로 온도를 낮추고, 물과 DMF로 2 회 재결정하고 진공 건조하여 상기 화합물 A (12.8 g, 수율 90 %)를 얻었다.Compound a (11 g, 38 mmol) and potassium carbonate (10.6 g, 77 mmol) were dissolved in 50 ml of N,N-dimethylformamide (DMF), and then 2-mercaptoethan-1-ol (6.01 g, 77 mmol) was slowly added dropwise and refluxed and stirred at 120° C. for 5 hours. After the reaction was terminated, the temperature was lowered to room temperature, recrystallized twice with water and DMF, and vacuum dried to obtain Compound A (12.8 g, yield 90%).
MS: [M+H]+= 371MS: [M+H] + = 371
합성예 2Synthesis Example 2
상기 화합물 b (21.0 g, 40 mmol) 및 탄산칼륨 (11.0 g, 80 mmol)을 N,N-디메틸포름아마이드(DMF) 50 ml에 넣고 녹인 후, 2-mercaptoethan-1-ol (6.2 g, 80 mmol)을 천천히 적가하면서 5 시간 동안 120 ℃에서 환류 및 교반하였다. 반응을 종결한 후 상온으로 온도를 낮추고, 물과 DMF로 2 회 재결정하고 진공 건조하여 상기 화합물 B (18.3 g, 수율 88 %)를 얻었다.Compound b (21.0 g, 40 mmol) and potassium carbonate (11.0 g, 80 mmol) were dissolved in 50 ml of N,N-dimethylformamide (DMF), and then 2-mercaptoethan-1-ol (6.2 g, 80 mmol) mmol) was slowly added dropwise and refluxed and stirred at 120° C. for 5 hours. After the reaction was terminated, the temperature was lowered to room temperature, recrystallized twice with water and DMF, and vacuum dried to obtain the compound B (18.3 g, yield 88%).
MS: [M+H]+= 523MS: [M+H] + = 523
합성예 3Synthesis Example 3
상기 화합물 c (20 g, 42 mmol) 및 탄산칼륨 (11.6 g, 84 mmol)을 N,N-디메틸포름아마이드(DMF) 50 ml에 넣고 녹인 후, 2-mercaptoethan-1-ol (6.6 g, 84 mmol)을 천천히 적가하면서 5 시간 동안 120 ℃에서 환류 및 교반하였다. 반응을 종결한 후 상온으로 온도를 낮추고, 물과 DMF로 2 회 재결정하고 진공 건조하여 상기 화합물 C (17.08 g, 수율 85 %)를 얻었다.After dissolving the compound c (20 g, 42 mmol) and potassium carbonate (11.6 g, 84 mmol) in 50 ml of N,N-dimethylformamide (DMF), 2-mercaptoethan-1-ol (6.6 g, 84 mmol) was slowly added dropwise and refluxed and stirred at 120° C. for 5 hours. After the reaction was terminated, the temperature was lowered to room temperature, recrystallized twice with water and DMF, and vacuum dried to obtain the compound C (17.08 g, yield 85%).
MS: [M+H]+= 471MS: [M+H] + = 471
**
합성예 4Synthesis Example 4
상기 화합물 d (21 g, 39 mmol) 및 탄산칼륨 (10.8 g, 78 mmol)을 N,N-디메틸포름아마이드(DMF) 50 ml에 넣고 녹인 후, 2-mercaptoethan-1-ol (6.1 g, 78 mmol)을 천천히 적가하면서 5 시간 동안 120 ℃에서 환류 및 교반하였다. 반응을 종결한 후 상온으로 온도를 낮추고, 물과 DMF로 2 회 재결정하고 진공 건조하여 상기 화합물 D (18.6 g, 수율 90 %)를 얻었다.Compound d (21 g, 39 mmol) and potassium carbonate (10.8 g, 78 mmol) were dissolved in 50 ml of N,N-dimethylformamide (DMF), and then 2-mercaptoethan-1-ol (6.1 g, 78 mmol) was slowly added dropwise and refluxed and stirred at 120° C. for 5 hours. After the reaction was terminated, the temperature was lowered to room temperature, recrystallized twice with water and DMF, and dried under vacuum to obtain Compound D (18.6 g, yield 90%).
MS: [M+H]+= 533MS: [M+H] + = 533
실시예 1Example 1
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (20.0 g, 54 mmol) 및Compound A according to Synthesis Example 1 (20.0 g, 54 mmol) and
테레프탈로일 디클로라이드 (8.97 g, 54 mmol, TPC)를 넣고,Terephthaloyl dichloride (8.97 g, 54 mmol, TPC) was added,
54 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.It was dissolved in 54 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with the polymerization reaction.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 10,800 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 10,800 g/mol) having the following repeating units.
실시예 2Example 2
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (10.0 g, 27 mmol), Compound A according to Synthesis Example 1 (10.0 g, 27 mmol),
4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (11.84 g, 27 mmol, BPEF),4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (11.84 g, 27 mmol, BPEF),
*및 아이소프탈로일 디클로라이드 (8.97 g, 54 mmol, IPC)을 넣고,* And isophthaloyl dichloride (8.97 g, 54 mmol, IPC) were added,
57 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 57 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 23,900 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 23,900 g/mol) having the following repeating units.
실시예 3Example 3
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (12.0 g, 32 mmol), Compound A according to Synthesis Example 1 (12.0 g, 32 mmol),
4,4'-(9-fluorenylidene) diphenol (11.35 g, 32 mmol, BPF), 및4,4'-(9-fluorenylidene) diphenol (11.35 g, 32 mmol, BPF), and
아이소프탈로일 디클로라이드 (10.76 g, 65 mmol, IPC)을 넣고, Add isophthaloyl dichloride (10.76 g, 65 mmol, IPC),
56 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 56 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 12,000 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 12,000 g/mol) having the following repeating units.
실시예 4Example 4
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (12.0 g, 32 mmol), Compound A according to Synthesis Example 1 (12.0 g, 32 mmol),
4,4'-(9-fluorenylidene) diphenol (11.35 g, 32 mmol, BPF), 및4,4'-(9-fluorenylidene) diphenol (11.35 g, 32 mmol, BPF), and
테레프탈로일 디클로라이드 (10.76 g, 65 mmol, TPC)을 넣고, Terephthaloyl dichloride (10.76 g, 65 mmol, TPC) was added,
56 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 56 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 18,200 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 18,200 g/mol) having the following repeating units.
실시예 5Example 5
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (20.0 g, 54 mmol) 및Compound A according to Synthesis Example 1 (20.0 g, 54 mmol) and
[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonyl dichloride (15.07 g, 54 mmol, BPC)를 넣고,Add [1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonyl dichloride (15.07 g, 54 mmol, BPC),
57 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 57 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 23,200 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 23,200 g/mol) having the following repeating units.
실시예 6Example 6
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
상기 합성예 1에 따른 화합물 A (10.0 g, 27 mmol), Compound A according to Synthesis Example 1 (10.0 g, 27 mmol),
4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (11.84 g, 27 mmol, BPEF),4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (11.84 g, 27 mmol, BPEF),
[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonyl dichloride (7.53 g, 27 mmol, BPC), 및[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbonyl dichloride (7.53 g, 27 mmol, BPC), and
테페프탈로일 디클로라이드 (4.48 g, 27 mmol, TPC)를 넣고, Tefephthaloyl dichloride (4.48 g, 27 mmol, TPC) was added,
55 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.It was dissolved in 55 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 폴리에스터(Mw 11,400 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain polyester (Mw 11,400 g/mol).
비교예 1Comparative Example 1
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (22.0 g, 50 mmol, BPEF), 및4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (22.0 g, 50 mmol, BPEF), and
테페프탈로일 디클로라이드 (8.34 g, 50 mmol, TPC)를 넣고, Tefephthaloyl dichloride (8.34 g, 50 mmol, TPC) was added,
56 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 56 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 15,300 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 15,300 g/mol) having the following repeating units.
비교예 2Comparative Example 2
딘-스탁 트랩(dean-stark trap), 질소 주입구(nitro inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 In a 250 mL three-necked round bottomed flask equipped with a dean-stark trap, nitrogen inlet and mechanical stirrer.
4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (22.0 g, 50 mmol, BPEF) 및4,4'-(9-fluorenylidene) bis(2-phenoxyethanol) (22.0 g, 50 mmol, BPEF) and
아이소프탈로일 디클로라이드 (8.34 g, 50 mmol, IPC)를 넣고, Add isophthaloyl dichloride (8.34 g, 50 mmol, IPC),
56 g의 디페닐 에테르에 녹여 185 ℃의 온도에서 4 시간 동안 교반하여 중합 반응을 진행하였다.Dissolved in 56 g of diphenyl ether and stirred at 185 °C for 4 hours to proceed with polymerization.
상기 중합 반응의 종료 후 과량의 에탄올을 사용하여 고형분을 침전시켜 여과하고, 100 ℃의 진공 하에서 6 시간 이상 건조하여 아래 반복 단위를 갖는 폴리에스터(Mw 30,700 g/mol)를 얻었다.After completion of the polymerization reaction, a solid content was precipitated using an excess of ethanol, filtered, and dried under vacuum at 100° C. for 6 hours or more to obtain a polyester (Mw 30,700 g/mol) having the following repeating units.
제조예 1Manufacturing Example 1
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터를 N,N-디메틸아세트아미드에 녹여 30 % (w/V)의 고분자 용액을 준비하였다. 유리 기판에 상기 고분자 용액을 스핀 코팅하여 80 ℃에서 10 분, 120 ℃에서 10 분, 170 ℃에서 10 분 건조하였다. 그리고 100 ℃ 진공 오븐에서 24 시간 건조 후 상기 유리 가판으로부터 떼어내어 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.The polyester obtained in Example 1 was dissolved in N,N-dimethylacetamide to prepare a 30% (w/V) polymer solution. The polymer solution was spin-coated on a glass substrate, followed by drying at 80°C for 10 minutes, 120°C for 10 minutes, and 170°C for 10 minutes. Then, after drying in a vacuum oven at 100° C. for 24 hours, it was removed from the glass substrate to obtain a film having a thickness of 25 ± 5 μm.
제조예 2Manufacturing Example 2
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 실시예 2에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 µm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Example 2 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 3Manufacturing Example 3
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 실시예 3에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 µm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Example 3 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 4Manufacturing Example 4
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 실시예 4에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 μm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Example 4 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 5Manufacturing Example 5
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 실시예 5에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 μm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Example 5 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 6Manufacturing Example 6
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 실시예 6에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 μm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Example 6 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 7Manufacturing Example 7
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 비교예 1에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 μm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Comparative Example 1 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
제조예 8Manufacturing Example 8
상기 실시예 1에서 얻은 폴리에스터 대신 상기 비교예 2에서 얻은 폴리에스터를 사용한 것을 제외하고, 상기 제조예 1과 동일한 방법으로 두께 25 ± 5 ㎛의 막을 얻었다.A film having a thickness of 25 ± 5 μm was obtained in the same manner as in Preparation Example 1, except that the polyester obtained in Comparative Example 2 was used instead of the polyester obtained in Example 1 above.
시험예Test example
상기 실시예 및 비교예에서 얻어진 폴리에스터, 또는 상기 제조예에서 얻어진 막에 대하여 아래의 특성을 측정하였고, 그 결과를 아래 표 1에 나타내었다.The following properties were measured for the polyester obtained in the above Examples and Comparative Examples or the membrane obtained in the Preparation Example, and the results are shown in Table 1 below.
(1) 중량 평균 분자량(1) weight average molecular weight
: Agilent mixed B 칼럼이 장착된 Waters사의 Alliance 2695 기기를 이용하여, 상기 실시예 및 비교예에서 얻은 폴리에스터의 중량 평균 분자량(Mw, g/mol)을 측정하였다. 그 결과를 각 실시예 및 비교예에 나타내었다.: The weight average molecular weight (Mw, g/mol) of the polyester obtained in the above Examples and Comparative Examples was measured using an Alliance 2695 instrument of Waters equipped with an Agilent mixed B column. The results are shown in Examples and Comparative Examples.
측정 온도는 40 °C이며, 테트라하이드로퓨란을 용매로 사용하였고 유속은 1 mL/min으로 측정한다. 샘플은 10mg/10mL의 농도로 조제한 다음, 100 μL의 양으로 공급한다. 폴리스티렌 표준을 이용하여 형성된 검정 곡선을 참고로 Mw 및 Mn 의 값을 유도한다. 폴리스티렌 표준의 분자량(g/mol)은 2,000/ 10,000/ 30,000/ 70,000/ 200,000/ 700,000/ 2,000,000/ 4,000,000/ 10,000의 9 종을 사용한다.The measurement temperature was 40 °C, tetrahydrofuran was used as a solvent, and the flow rate was measured at 1 mL/min. The sample is prepared to a concentration of 10 mg/10 mL, and then supplied in an amount of 100 μL. The values of Mw and Mn are derived with reference to the calibration curve formed using polystyrene standards. The molecular weight (g/mol) of the polystyrene standard is 2,000/ 10,000/ 30,000/ 70,000/ 200,000/ 700,000/ 2,000,000/ 4,000,000/ 10,000.
(2) 유리전이온도 (℃)(2) Glass transition temperature (℃)
: 실시예 및 비교예에서 얻은 폴리에스터에 대해 시차주사열량계(METTLER TOLEDO사의 DSC3+)를 이용하여 질소 분위기 하에서 유리전이온도(Tg, ℃)를 측정하였다.: For the polyesters obtained in Examples and Comparative Examples, the glass transition temperature (T g , °C) was measured in a nitrogen atmosphere using a differential scanning calorimeter (DSC3+ of METTLER TOLEDO).
(3) 굴절율 및 아베 수(3) refractive index and Abbe number
: 상기 막 시편들에 대해 아베 굴절계 (DR-M4, ATAGO CO.,LTD.)를 이용하여 20 ℃, 습도 40 %, 및 압력 1 atm 조건 하에서 굴절률과 아베 수를 얻었다. 아래 표 1의 굴절률은 D(589 nm)에서 측정한 값이다. D(589 nm), F(486 nm), C(656 nm)파장에서의 굴절률(nD, nF, nC)을 각각 측정하여 아래의 계산식에 의해 아베 수(vD)를 얻었다.: Using an Abbe refractometer (DR-M4, ATAGO CO., LTD.) for the membrane specimens, the refractive index and Abbe number were obtained under the conditions of 20°C, 40% humidity, and 1 atm pressure. The refractive index in Table 1 below is a value measured at D (589 nm). Refractive indexes (n D , n F , n C ) at wavelengths D (589 nm), F (486 nm), and C (656 nm) were measured, respectively, and Abbe number (v D ) was obtained by the following calculation formula.
vD = (nD-1)/(nF-nC)v D = (n D -1)/(n F -n C )
(589 nm)Refractive index
(589 nm)
(vD)Abe number
( vD )
(℃)T g
(℃)
상기 표 1을 참고하면, 상기 제조예 1 내지 6에 따른 막은 상기 제조예 7 및 8에 따른 막에 비하여 높은 굴절율과 낮은 아베 수를 갖는 것으로 확인되었다. 나아가, 상기 실시예 1 내지 6의 폴리에스터는 상기 비교예 1 및 2의 폴리에스터에 비하여 낮은 유리전이온도를 가져 우수한 가공성을 나타내는 것으로 확인되었다.Referring to Table 1, it was confirmed that the films according to Preparation Examples 1 to 6 have a higher refractive index and a lower Abbe number than the films according to Preparation Examples 7 and 8. Further, it was confirmed that the polyesters of Examples 1 to 6 had a lower glass transition temperature than the polyesters of Comparative Examples 1 and 2 and thus exhibited excellent processability.
Claims (14)
[화학식 1]
[화학식 2]
상기 화학식 1 및 2에서,
Ar11 및 Ar12는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이고,
L11, L12, L21, 및 L22는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이고,
R21 및 R22는 각각 독립적으로 하이드록시기, 니트로기, 시아노기, C1-10의 알킬기, C1-10의 알콕시기, C1-10의 할로알킬기, C6-10의 사이클로알킬기, 또는 C6-30의 아릴기이고,
n은 각각 0 내지 4이다.
A polyester having a repeating unit derived from polycondensation of a polymerization component including at least one diol compound selected from the group consisting of a first diol compound represented by the following formula (1) and a second diol compound represented by the following formula (2):
[Formula 1]
[Formula 2]
In Formulas 1 and 2,
Ar 11 and Ar 12 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, C 6-30 aryloxy group or C 6-30 aryl group substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group,
L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group,
R 21 and R 22 are each independently a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-10 haloalkyl group, a C 6-10 cycloalkyl group, Or a C 6-30 aryl group,
n is 0 to 4, respectively.
상기 Ar11 및 Ar12는 각각 C6-30의 아릴기로 치환된 C6-30의 아릴렌기인, 폴리에스터.
The method of claim 1,
Each of Ar 11 and Ar 12 is a C 6-30 arylene group substituted with a C 6-30 aryl group, polyester.
상기 Ar11 및 Ar12는 각각 페닐렌기 또는 나프탈렌기인, 폴리에스터.
The method of claim 1,
Each of Ar 11 and Ar 12 is a phenylene group or a naphthalene group, polyester.
상기 L11, L12, L21, 및 L22는 각각 C1-10의 알킬렌기인, 폴리에스터.
The method of claim 1,
The L 11 , L 12 , L 21 , and L 22 are each C 1-10 alkylene group, polyester.
상기 제1 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물인, 폴리에스터:
The method of claim 1,
The first diol compound is any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula, polyester:
상기 제2 디올 화합물은 하기 화학식의 화합물인, 폴리에스터:
The method of claim 1,
The second diol compound is a compound of the following formula, polyester:
상기 디올 화합물은 하기 화학식 3으로 표시되는 제3 디올 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 제4 디올 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 화합물을 더 포함하는, 폴리에스터:
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
D31 및 D32는 각각 -O- 또는 -S- 이고,
L31 및 L32는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기 또는 C2-10의 알케닐렌기이고,
m은 0, 1, 또는 2 이고,
[화학식 4]
상기 화학식 4에서,
L41은 단일 결합, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, 또는 C2-10의 알킬렌기이다.
The method of claim 1,
The diol compound further comprises at least one compound selected from the group consisting of a third diol compound represented by the following Formula 3 and a fourth diol compound represented by the following Formula 4, polyester:
[Formula 3]
In Chemical Formula 3,
D 31 and D 32 are each -O- or -S-,
L 31 and L 32 are each independently a C 1-10 alkylene group or a C 2-10 alkenylene group,
m is 0, 1, or 2,
[Formula 4]
In Chemical Formula 4,
L 41 is a single bond, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O) 2 -, -C(CH 3 ) 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, or It is a C 2-10 alkylene group.
상기 중합 성분은 방향족 디카르복실산 및 방향족 디아실 할라이드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 카르보닐 화합물을 포함하는, 폴리에스터.
The method of claim 1,
The polymerization component comprises at least one carbonyl compound selected from the group consisting of aromatic dicarboxylic acid and aromatic diacyl halide, polyester.
상기 카르보닐 화합물은 하기 화학식 5로 표시되는 화합물인, 폴리에스터:
[화학식 5]
상기 화학식 5에서,
Ar51 및 Ar52는 각각 독립적으로 할로겐, 아미노기, 니트릴기, 니트로기, C1-30의 알킬기, C2-30의 알케닐기, C2-30 알키닐기, C1-30의 알콕시기, C6-30의 아릴옥시기, 또는 C6-30의 아릴기로 치환되거나 치환되지 않은 C6-30의 아릴렌기이고,
p는 0, 1, 2, 또는 3이고,
R51 및 R52는 각각 -OH 또는 할로겐이고,
L51은 단일 결합, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, 또는 C2-10의 알킬렌기로서, 상기 p가 2 이상일 때 각 반복 단위에 포함된 -(L51-Ar52)- 는 서로 같거나 상이하다.
The method of claim 8,
The carbonyl compound is a compound represented by the following formula (5), polyester:
[Formula 5]
In Chemical Formula 5,
Ar 51 and Ar 52 are each independently halogen, amino group, nitrile group, nitro group, C 1-30 alkyl group, C 2-30 alkenyl group, C 2-30 alkynyl group, C 1-30 alkoxy group, C 6-30 aryloxy group or C 6-30 aryl group substituted or unsubstituted C 6-30 arylene group,
p is 0, 1, 2, or 3,
R 51 and R 52 are each -OH or halogen,
L 51 is a single bond, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O) 2 -, -C(CH 3 ) 2 -, -C(CF 3 ) 2 -, or As an alkylene group of C 2-10 , when p is 2 or more, -(L 51 -Ar 52 )- included in each repeating unit is the same as or different from each other.
상기 카르보닐 화합물은 하기 화학식의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 화합물인, 폴리에스터:
The method of claim 8,
The carbonyl compound is any one compound selected from the group consisting of compounds of the following formula:
상기 폴리에스터는 5,000 g/mol 내지 100,000 g/mol의 중량 평균 분자량(Mw)을 가지는, 폴리에스터.
The method of claim 1,
The polyester has a weight average molecular weight (Mw) of 5,000 g / mol to 100,000 g / mol, polyester.
상기 폴리에스터는 ASTM E1545의 표준 시험법에 따른 80 ℃ 내지 150 ℃의 유리전이온도(Tg)를 가지는, 폴리에스터.
The method of claim 1,
The polyester has a glass transition temperature (Tg) of 80 ℃ to 150 ℃ according to the standard test method of ASTM E1545, polyester.
An optical element comprising the polyester according to claim 1.
상기 광학 소자는 25 ± 5 ㎛의 두께를 갖는 소자 시편에 대해 굴절계를 이용하여 20 ℃, 습도 40 %, 및 압력 1 atm 조건 하에서 측정된 1.650 내지 1.695의 굴절률(reflectance, 589 nm) 및 16 내지 22의 아베 수(Abbe number)를 가지는, 광학 소자.The method of claim 13,
The optical device has a refractive index of 1.650 to 1.695 (reflectance, 589 nm) and 16 to 22 measured under conditions of 20° C., humidity 40%, and pressure 1 atm using a refractometer for a device specimen having a thickness of 25 ± 5 μm. An optical element having an Abbe number of.
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05170879A (en) * | 1991-12-25 | 1993-07-09 | Kanebo Ltd | Polyester disc base and its manufacture |
| JPH06157734A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-07 | Kanebo Ltd | Copolyester for optical use and its production |
| JPH08100053A (en) * | 1994-08-05 | 1996-04-16 | Kanebo Ltd | Polyester polymer and its molding |
| JP2000119379A (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-25 | Kanebo Ltd | Optical element |
| KR20100014660A (en) * | 2007-05-24 | 2010-02-10 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Optical film, display, diethynylfluorene and polymer thereof |
| CN105061270A (en) * | 2015-09-21 | 2015-11-18 | 东莞市贝特利新材料有限公司 | Photocuring resin containing polyethoxy bisthiophenyl fluorene structure and preparation method thereof |
| KR20190041546A (en) * | 2015-11-04 | 2019-04-22 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | Dihydroxy compound |
-
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05170879A (en) * | 1991-12-25 | 1993-07-09 | Kanebo Ltd | Polyester disc base and its manufacture |
| JPH06157734A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-07 | Kanebo Ltd | Copolyester for optical use and its production |
| JPH08100053A (en) * | 1994-08-05 | 1996-04-16 | Kanebo Ltd | Polyester polymer and its molding |
| JP2000119379A (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-25 | Kanebo Ltd | Optical element |
| KR20100014660A (en) * | 2007-05-24 | 2010-02-10 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Optical film, display, diethynylfluorene and polymer thereof |
| CN105061270A (en) * | 2015-09-21 | 2015-11-18 | 东莞市贝特利新材料有限公司 | Photocuring resin containing polyethoxy bisthiophenyl fluorene structure and preparation method thereof |
| KR20190041546A (en) * | 2015-11-04 | 2019-04-22 | 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 | Dihydroxy compound |
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| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |