KR20200101113A - A composition for improving, preventing and treating dermatitis comprising Chrysanthemum zawadskii var extract - Google Patents

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KR20200101113A
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김영준
허완
육진수
이지현
채정민
황문연
박영미
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정읍시
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Abstract

The present invention relates to a composition for preventing, alleviating and treating inflammation. By containing a Siberian chrysanthemum flower extract or a Siberian chrysanthemum stem extract as an active ingredient, diseases that may be caused by inflammation can be alleviated, prevented or treated. In addition, since the present invention is not toxic, the present invention can be consumed in the form of food.

Description

구절초 추출물을 유효성분으로 함유하는 염증의 개선, 예방 또는 치료용 조성물{A composition for improving, preventing and treating dermatitis comprising Chrysanthemum zawadskii var extract}A composition for improving, preventing and treating dermatitis comprising Chrysanthemum zawadskii var extract} containing Gujeolcho extract as an active ingredient

본 발명은 염증을 예방 또는 치료할 수 있는 구절초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition containing as an active ingredient Gujeolcho extract capable of preventing or treating inflammation.

염증반응은 외부자극에 대한 생체조직의 방어 반응의 하나로서 여러 가지 질병의 생리 및 병리학적인 과정에 관여하며 외부자극에 의해 손상된 조직을 수복하거나 재생하려는 기전이다. 이런 염증 반응의 특징은 피부 조직 및 관절조직 등 다른 여러 조직에 이화학적, 화학적, 세균학적 변화를 수반하는 것이다.The inflammatory response is one of the defense reactions of living tissues against external stimuli. It is involved in the physiological and pathological processes of various diseases, and is a mechanism to repair or regenerate tissues damaged by external stimuli. The characteristic of this inflammatory reaction is that it involves physicochemical, chemical, and bacteriological changes in many other tissues, such as skin tissue and joint tissue.

즉, 염증반응은 면역세포가 생체의 이물질 등을 인식하여 활성화되고, 활성화된 면역세포에서 염증을 매개하는 많은 인자를 분비함으로써 시작된다. 이러한 염증현상은 여러 종류의 다핵형 백혈구(PMNs)와 면역 물질의 많은 증가를 초래하며, 이처럼 증가된 세포들은 염증성 세포 산물인 다양한 종류의 단백질 분해 효소와 사이토카인 등을 분비함으로써 치료 및 방어를 할 수 있게 해준다. That is, the inflammatory response is activated by the immune cells recognizing foreign substances in a living body, and the activated immune cells secrete many factors that mediate inflammation. These inflammatory phenomena cause a large increase in various types of polykaryotic leukocytes (PMNs) and immune substances, and these increased cells secrete various types of proteolytic enzymes and cytokines, which are inflammatory cell products, to provide treatment and defense. Allows you to

이러한 염증으로 인하여 생기는 증상으로는 발열, 홍진, 부종 등이 있으며 지속적인 염증반응으로 인하여 치매, 심혈관질환, 암, 비만, 관절염, 당뇨병 등 다양한 난치병들을 일으킬 수 있다고 보고되었다. 염증 반응이 일어나게 되면 염증 매개물질들인 산화질소(NO), 프로스타글란딘 E2(PGE2), 염증성 사이토카인 등이 분비되며, 산화질소(NO)는 염증반응의 지표물질로서 L-아르기닌에서 산화질소 생성효소 (NOS)에 의하여 합성된다. Symptoms caused by such inflammation include fever, redness, and swelling, and it has been reported that various incurable diseases such as dementia, cardiovascular disease, cancer, obesity, arthritis, diabetes, etc. can occur due to continuous inflammatory reaction. When an inflammatory reaction occurs, inflammatory mediators such as nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), and inflammatory cytokines are secreted, and nitric oxide (NO) is an indicator of the inflammatory reaction, and nitric oxide synthase from L-arginine ( NOS).

산화질소(NO)의 형성은 면역반응의 역할도 하지만 리포폴리사카라이드(LPS) 또는 염증성 사이토카인 등에 의해 발현이 유도된 iNOS에 의해 과다하게 생성된 산화질소(NO)는 interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, tumor necrosis factor(TNF)-α와 같은 pro-inflammatory cytokine을 생성하여 염증 반응을 심화시킴으로써 조직의 손상, 유전자 변이, 신경손상 등을 일으킨다.The formation of nitric oxide (NO) also plays a role in the immune response, but nitric oxide (NO) excessively produced by iNOS, which is expressed by lipopolysaccharide (LPS) or inflammatory cytokines, is interleukin (IL)-1β. , IL-6, IL-8, and tumor necrosis factor (TNF)-α by generating pro-inflammatory cytokines, which intensifies the inflammatory response, causing tissue damage, genetic mutation, and nerve damage.

기존의 항염증제는 크게 스테로이드성 및 비스테로이드성 항염증제로 구분되며, 이중 대부분의 합성 항염증제는 주작용 이외에 여러 가지 부작용을 수반하는 경우가 많으므로 효과가 탁월하며 부작용이 적은 항염증제의 개발이 절실히 요구되고 있으며, 특히 산화질소(NO) 발생의 억제를 통한 염증 초기 반응은 항염증제 개발의 주요한 타겟이 되고 있다.Existing anti-inflammatory agents are largely classified as steroidal and nonsteroidal anti-inflammatory agents. Most synthetic anti-inflammatory agents have various side effects in addition to their main action, so there is an urgent need to develop anti-inflammatory drugs with excellent effects and less side effects. In particular, the initial response to inflammation through inhibition of nitric oxide (NO) generation has become a major target of anti-inflammatory drug development.

따라서, 천연유래 소재를 통해 염증 매개물질인 NO의 생성을 억제하여 항염증 효과가 우수하며, 항산화 효과도 우수할 뿐만 아니라 부작용이 없는 천연 추출물이 요구되고 있다.Therefore, natural extracts are required that have excellent anti-inflammatory effects by inhibiting the production of NO, which is an inflammatory mediator, through natural materials, have excellent antioxidant effects, and have no side effects.

대한민국 등록특허 제1906856호Korean Patent Registration No. 1906856 대한민국 공개특허 제2017-0134237호Republic of Korea Patent Publication No. 2017-0134237

본 발명의 목적은 염증을 예방 또는 치료할 수 있는 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학 조성물을 제공하는데 있다.An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract capable of preventing or treating inflammation as an active ingredient.

또한, 본 발명의 다른 목적은 염증을 예방 또는 개선할 수 있는 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 건강기능식품을 제공하는데 있다.In addition, another object of the present invention is to provide a health functional food containing a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract capable of preventing or improving inflammation as an active ingredient.

또한, 본 발명의 또 다른 목적은 항염증 또는 항산화 활성을 갖도록 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.In addition, another object of the present invention is to provide a cosmetic composition containing a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient to have anti-inflammatory or antioxidant activity.

상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 염증을 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물은 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.The pharmaceutical composition capable of preventing or treating inflammation of the present invention for achieving the above object may contain Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient.

상기 구절초 줄기 추출물은 구절초 줄기와 잎을 1 : 0.1-0.8의 중량비로 혼합한 혼합물의 추출물일 수 있다.The Gujeolcho stem extract may be an extract of a mixture of Gujeolcho stem and leaves in a weight ratio of 1:0.1-0.8.

또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 염증을 예방 또는 개선할 수 있는 건강기능식품은 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.In addition, the health functional food capable of preventing or improving the inflammation of the present invention for achieving the other object described above may contain a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient.

또한, 상기한 또 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 항염증 또는 항산화 활성을 가지는 화장료 조성물은 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.In addition, the cosmetic composition having anti-inflammatory or antioxidant activity of the present invention for achieving the another object described above may contain a Gujeolcho flower extract or a Gujeolcho stem extract as an active ingredient.

본 발명의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 항산화 또는 항염 활성이 우수하다. 따라서 본 발명의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물은 다양한 기능성을 가진 소재로서 의약품, 식품, 화장품 등 다양한 산업분야에 유용하게 사용될 수 있다. The composition containing the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract of the present invention as an active ingredient has excellent antioxidant or anti-inflammatory activity. Therefore, the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract of the present invention is a material having various functions and can be usefully used in various industrial fields such as pharmaceuticals, foods, and cosmetics.

특히, 구절초는 천연 약용식물로서 식용이 가능하므로 이로부터 유래한 추출물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 장기간 사용에도 안전한 이점을 가진다.In particular, Gujeolcho is a natural medicinal plant and can be edible, so the composition of the present invention comprising an extract derived therefrom as an active ingredient has a safe advantage even for long-term use.

본 발명은 염증을 예방, 개선 또는 치료할 수 있도록 구절초 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition containing a Gujeolcho extract as an active ingredient so as to prevent, improve or treat inflammation.

본 발명의 조성물은 항산화 또는 항염 활성이 요구되는 다양한 목적 및 용도로 사용될 수 있으며, 구체적으로는 의약품, 화장품, 식품 및 동물 사료 등 다양한 산업분야에서 적용되는 물품에 항산화 활성을 부여할 수 있는 기능성 소재로 사용할 수 있으며, 또한 의약품 보존제, 화장품 보존제, 식품 보존제, 의약품 첨가제, 화장품 첨가제, 식품첨가제 및 사료첨가제 등의 소재로도 사용될 수 있다.
The composition of the present invention can be used for various purposes and uses requiring antioxidant or anti-inflammatory activity, and specifically, a functional material capable of imparting antioxidant activity to articles applied in various industrial fields such as pharmaceuticals, cosmetics, food and animal feed. It can be used as a pharmaceutical preservative, cosmetic preservative, food preservative, pharmaceutical additive, cosmetic additive, food additive and feed additive.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명의 항산화 활성을 가지며, 염증의 예방, 개선 또는 치료가 가능한 조성물은 구절초 추출물, 바람직하게는 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유한다.The composition having the antioxidant activity of the present invention and capable of preventing, improving or treating inflammation contains Gujeolcho extract, preferably Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient.

본 발명에 사용되는 구절초(Chrysanthemum zawadskii var. latilobum (Maxim.) Kitam.)는 국화과의 다년생 초본으로 야국(野菊), 선모초(仙母草), 고봉(苦蓬), 들국화라고도 한다. 전국 각처의 산지와 고원지에서 자생하고 중국, 러시아, 몽골, 일본 등지에서 자라며 민간에서 줄기와 잎을 가을에 채취하여 환의 형태, 혹은 달여서 부인 대부증 또는 건위제로 사용하여 왔다. 땅 속의 뿌리줄기가 옆으로 뻗으면서 번식하며, 개화기는 8-10월이며 결실기는 10-11월이다. 구절초 전초의 생약명은 선모초, 구절초라 하며, 꽃은 단아하고 아름다워 경관조성용으로 널리 재배되고 있다. 구절초 전초와 꽃 이삭은 폐렴, 기관지염, 기침, 감기, 부인병, 냉증, 위장병 및 고혈압 등에 사용되어 왔다. Gujeolcho ( Chrysanthemum zawadskii var.latilobum (Maxim.) Kitam.) used in the present invention is a perennial herb of the chrysanthemum family, and is also referred to as yaguk (野菊), sunmocho (仙母草), gobong (苦蓬), wild chrysanthemum. It grows wildly in mountainous and highlands nationwide, and grows in China, Russia, Mongolia, and Japan, and has been used in the form of a pill or decoction in the form of a pill after collecting stems and leaves in the private sector in the fall. It reproduces while the rootstock in the ground extends sideways, and the flowering period is August-October and the fruiting period is October-November. The herbal names of Gujeolcho outpost are called Seonmocho, Gujeolcho, and the flowers are elegant and beautiful, so they are widely cultivated for landscape creation. Gujeolcho outpost and flower spikes have been used for pneumonia, bronchitis, cough, cold, women's disease, poor circulation, gastrointestinal disease and high blood pressure.

본 발명에 따른 구절초 추출물은 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물로서, 상기 구절초 줄기 추출물은 구절초 줄기와 잎을 1 : 0.1-0.8의 중량비, 바람직하게는 1 : 0.2-0.5의 중량비로 혼합한 혼합물의 추출물이다. 줄기를 기준으로 잎의 함량이 상기 하한치 미만인 경우에는 항산화 및 항염증 효과가 저조할 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 염증의 예방, 치료 또는 개선에 바람직하지 않다.Gujeolcho extract according to the present invention is a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract, wherein the Gujeolcho stem extract is an extract of a mixture of Gujeolcho stems and leaves in a weight ratio of 1:0.1-0.8, preferably 1:0.2-0.5 to be. When the amount of leaves based on the stem is less than the lower limit, the antioxidant and anti-inflammatory effects may be poor, and when the content of the leaf is higher than the upper limit, it is not preferable for preventing, treating or improving inflammation.

본 발명의 추출물은 80 내지 100 ℃에서 20 내지 30시간, 바람직하게는 24 내지 28시간 동안 추출한 추출물이다. 추출 온도 및 시간이 상기 하한치 미만인 경우에는 유효성분이 추출되지 않을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 탄맛이 강하고 영양성분이 파괴될 수 있다. The extract of the present invention is an extract extracted for 20 to 30 hours, preferably 24 to 28 hours at 80 to 100 ℃. When the extraction temperature and time are less than the lower limit, the active ingredient may not be extracted, and when the extraction temperature and time are greater than the upper limit, the burnt taste is strong and the nutrient component may be destroyed.

상기 추출용매로는 특별히 한정하는 것은 아니지만, 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매를 들 수 있으며, 물로 추출된 추출물이 유기 용매로 추출된 추출물에 비하여 항산화 및 항염증 효과가 우수하므로 물을 추출용매로 사용하는 것이 바람직하다.The extraction solvent is not particularly limited, but may include water, a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, or a mixed solvent thereof, and the extract extracted with water has superior antioxidant and anti-inflammatory effects compared to the extract extracted with an organic solvent. Therefore, it is preferable to use water as an extraction solvent.

상기와 같이 제조된 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물은 추출물 자체로 이용하거나 사용이 편리하도록 분말화하여 이용할 수 있다. 상기 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 분말화하는 방법은 추출물을 감압 농축하여 부피를 줄인 후 동결건조기로 동결건조하여 분말화한다.
The Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract prepared as described above may be used as an extract itself or may be powdered for convenience. In the method of powdering the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract, the extract is concentrated under reduced pressure to reduce the volume, and then freeze-dried with a freeze dryer to powder.

본 발명의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물은 광의로는 구절초 꽃 또는 구절초 줄기를 동물에게 투여할 수 있도록 제형화된 구절초 꽃 또는 구절초 줄기 가공물, 예컨대, 구절초 꽃 또는 구절초 줄기 분말도 포함하는 의미를 갖는다. 비록 본 발명에서 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물로 실험을 진행하긴 하였으나, 구절초 꽃 또는 구절초 줄기 가공물과 같은 형태로도 목적하는 효과를 달성할 수 있음은 당업자라면 예상가능할 것이다.Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract of the present invention has a meaning in a broad sense to include Gujeolcho flower or Gujeolcho stem processed product, such as Gujeolcho flower or Gujeolcho stem powder, formulated to administer Gujeolcho flower or Gujeolcho stem to an animal. . Although the experiment was conducted with Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract in the present invention, it will be predictable to those skilled in the art that the desired effect can be achieved even in the form of Gujeolcho flower or Gujeolcho stem processed product.

한편, 본 명세서에서 용어 '유효성분으로 함유하는'이란 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 일예로, 상기 구절초 꽃 또는 구절초 줄기를 포함하는 혼합물은 10 내지 1500 ㎍/㎖, 바람직하게는 100 내지 1000 ㎍/㎖의 농도로 사용된다. 구절초 꽃 또는 구절초 줄기를 포함하는 혼합물은 천연물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 본 발명의 조성물 내에 포함되는 구절초 꽃 또는 구절초 줄기를 포함하는 혼합물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.Meanwhile, in the present specification, the term “containing as an active ingredient” means including an amount sufficient to achieve the efficacy or activity of the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract. As an example, the mixture containing the Gujeolcho flower or Gujeolcho stem is used in a concentration of 10 to 1500 µg/ml, preferably 100 to 1000 µg/ml. Since the mixture containing Gujeolcho flowers or Gujeolcho stems is a natural product and does not have side effects on the human body even if excessively administered, the quantitative upper limit of the mixture containing Gujeolcho flowers or Gujeolcho stems included in the composition of the present invention is selected within an appropriate range by those skilled in the art. can do.

본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be prepared using a pharmaceutically suitable and physiologically acceptable adjuvant in addition to the active ingredient, and the adjuvant includes excipients, disintegrants, sweeteners, binders, coating agents, expanding agents, lubricants, It is possible to use a lubricant or flavoring agent.

상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.For administration, the pharmaceutical composition may contain one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to the above-described active ingredients, and may be preferably formulated into a pharmaceutical composition.

상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다.The formulation form of the pharmaceutical composition may be granules, powders, tablets, coated tablets, capsules, suppositories, solutions, syrups, juices, suspensions, emulsions, drops, or injectable solutions. For example, for formulation in the form of tablets or capsules, the active ingredient may be combined with an oral, non-toxic pharmaceutically acceptable inert carrier such as ethanol, glycerol, water and the like. In addition, if desired or necessary, suitable binders, lubricants, disintegrants and coloring agents may also be included in the mixture. Suitable binders are, but are not limited to, natural sugars such as starch, gelatin, glucose or beta-lactose, corn sweeteners, natural and synthetic gums such as acacia, lacquercanth or sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium Benzoate, sodium acetate, sodium chloride, and the like. Disintegrants include, but are not limited to, starch, methyl cellulose, agar, bentonite, xanthan gum, and the like.

액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.As acceptable pharmaceutical carriers for compositions formulated as liquid solutions, sterilization and biocompatible, saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injection solution, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and One or more of these components may be mixed and used, and other conventional additives such as antioxidants, buffers, and bacteriostatic agents may be added as necessary. In addition, diluents, dispersants, surfactants, binders, and lubricants may be additionally added to prepare injectable formulations such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules, or tablets.

더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.Furthermore, it can be preferably formulated according to each disease or ingredient using a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA as an appropriate method in the field.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, and in the case of parenteral administration, it may be administered by intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, transdermal administration, etc., preferably oral administration. .

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-10 g/㎏이다.A suitable dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on factors such as formulation method, mode of administration, age, weight, sex, pathological condition, food, administration time, route of administration, excretion rate and response sensitivity of the patient, Usually, the skilled practitioner can readily determine and prescribe the dosage effective for the desired treatment or prophylaxis. According to a preferred embodiment of the present invention, the daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is 0.001-10 g/kg.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화 함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention is prepared in unit dosage form by formulating using a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient according to a method that can be easily carried out by a person having ordinary knowledge in the art. Or it can be made by incorporating it into a multi-dose container. At this time, the formulation may be in the form of a solution, suspension, or emulsion in an oil or aqueous medium, or may be in the form of an extract, powder, granule, tablet or capsule, and may additionally include a dispersant or a stabilizer.

또한, 본 발명은 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 활성을 가지며, 염증을 예방, 치료 또는 개선시킬 수 있는 식품 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a food composition that has an antioxidant activity containing Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient, and can prevent, treat or improve inflammation.

본 발명에 따른 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 알코올 음료류, 과자류, 다이어트바, 유제품, 육류, 초코렛, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류, 비타민 복합제, 건강보조식품류 등이 있다.The food composition according to the present invention may be formulated in the same manner as the pharmaceutical composition and used as a functional food or added to various foods. Foods to which the composition of the present invention can be added include, for example, beverages, alcoholic beverages, confectionery, diet bars, dairy products, meat, chocolate, pizza, ramen, other noodles, gum, ice cream, vitamin complexes, health supplements. Etc.

본 발명의 식품 조성물은 유효성분으로서 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 포함하는 혼합물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 포함하는 혼합물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.The food composition of the present invention may include not only a mixture containing Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient, but also ingredients commonly added during food production, for example, proteins, carbohydrates, fats, nutrients, It includes seasoning and flavoring agents. Examples of the aforementioned carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose, and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose, oligosaccharides, and the like; And polysaccharides, for example, common sugars such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. As flavoring agents, natural flavoring agents [taumatin, stevia extract (eg, rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.]) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be used. For example, when the food composition of the present invention is made of drinks and beverages, in addition to the mixture containing the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract of the present invention, citric acid, liquid fructose, sugar, glucose, acetic acid, malic acid, fruit juice, and various plant extracts And the like may additionally be included.

본 발명은 상기 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증의 예방, 치료 또는 개선용 식품 조성물을 포함하는 건강기능식품을 제공한다. 건강기능식품이란, 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 포함하는 혼합물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 환제, 과립제, 정제 또는 캡슐제 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다. 한 구체예에서, 본 발명의 건강기능식품은 환제, 정제, 캡슐제 또는 음료의 형태일 수 있다.The present invention provides a health functional food comprising a food composition for preventing, treating, or improving inflammation comprising the Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient. Health functional foods are foods prepared by adding Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract to food materials such as beverages, teas, spices, chewing gum, confectionery, etc., or prepared by encapsulation, powdering, suspension, etc. In this case, it means that it has a specific effect on health, but unlike general drugs, it has the advantage of not having side effects that may occur when taking the drug for a long time by using food as a raw material. The health functional food of the present invention obtained in this way is very useful because it can be consumed on a daily basis. The amount of Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract in such health functional foods cannot be uniformly regulated depending on the type of health functional food to be targeted, but can be added within the range that does not damage the original taste of the food. It is usually in the range of 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 20% by weight, based on the food. In addition, in the case of health functional foods in the form of pills, granules, tablets or capsules, it is usually added in the range of 0.1 to 100% by weight, preferably 0.5 to 80% by weight. In one embodiment, the health functional food of the present invention may be in the form of a pill, tablet, capsule or beverage.

또한, 본 발명은 염증의 예방, 치료 또는 개선용 의약 또는 식품의 제조를 위한 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물의 용도를 제공한다. 상기한 바와 같이 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물은 염증을 위한 용도로 이용될 수 있다.In addition, the present invention provides a use of a Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract for the manufacture of a pharmaceutical or food for preventing, treating or improving inflammation. As described above, Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract may be used for inflammation.

또한, 본 발명은 포유동물에게 유효량의 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 투여하는 것을 포함하는 염증의 개선, 예방 또는 치료 방법을 제공한다.In addition, the present invention provides a method for improving, preventing or treating inflammation comprising administering an effective amount of Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract to a mammal.

여기에서 사용된 용어 "포유동물"은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.The term "mammal" as used herein refers to a mammal that is the subject of treatment, observation or experimentation, and preferably refers to a human.

여기에서 사용된 용어 "유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 해당 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 유효량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 예방, 치료 또는 개선 방법에 있어서, 성인의 경우, 엉겅퀴 및 양파를 1일 1회 내지 수회 투여시, 0.001 g/kg 내지 10 g/kg의 용량으로 투여하는 것이 바람직하다.The term "effective amount" as used herein refers to the amount of an active ingredient or pharmaceutical composition that induces a biological or medical response in a tissue system, animal or human, which is considered by a researcher, veterinarian, doctor or other clinician, Includes an amount that induces relief of symptoms of the disease or disorder. It is apparent to those skilled in the art that the effective amount and the number of administrations for the active ingredient of the present invention will vary depending on the desired effect. Therefore, the optimal dosage to be administered can be easily determined by those skilled in the art, and the type of disease, the severity of the disease, the content of active ingredients and other ingredients contained in the composition, the type of formulation, and the age, weight, and general health of the patient. It can be adjusted according to various factors including condition, sex and diet, time of administration, route of administration and secretion rate of the composition, duration of treatment, and drugs used simultaneously. In the prevention, treatment or improvement method of the present invention, in the case of adults, it is preferable to administer thistle and onion at a dose of 0.001 g/kg to 10 g/kg when administered once to several times a day.

본 발명의 치료방법에서 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 경구, 직장, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 경피, 국소, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.The composition comprising Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient in the treatment method of the present invention can be used for oral, rectal, intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intramuscular, intrasternal, transdermal, topical, intraocular or intradermal routes. It can be administered in a conventional manner.

또한, 본 발명의 화장료 조성물에는 상기의 화장료 조성물과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있으며, 이러한 배합 성분으로서는 물, 유분, 계면활성제, 보습제, 점증제, 방향제, 보존제, 중화제, 에몰리언트제, 피부보호제 및 피부컨디셔닝제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 들 수 있다.In addition, in the cosmetic composition of the present invention, in addition to the cosmetic composition described above, other ingredients that are usually blended in the cosmetic may be blended as needed, and such blending ingredients include water, oil, surfactants, moisturizers, thickeners, fragrances, preservatives, At least one selected from the group consisting of a neutralizing agent, an emollient agent, a skin protectant, and a skin conditioning agent may be mentioned.

또한, 상기 화장료 조성물은 당업계에서 통상 사용되는 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조될 수 있으며, 그 예로 스킨, 유액, 에센스, 로션, 미용액, 바디로션, 바디젤, 바디에센스, 바디세정제, 클렌징폼, 클렌징크림, 클렌징 겔, 팩, 마사지크림, 마사지겔, 영양크림, 수면크림 및 수분크림으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 제형을 들 수 있다.
In addition, the cosmetic composition may be prepared in the form of an emulsifying formulation and a solubilizing formulation commonly used in the art, for example, skin, emulsion, essence, lotion, essence, body lotion, body gel, body essence, body cleanser, cleansing Foam, cleansing cream, cleansing gel, pack, massage cream, massage gel, nutritional cream, sleep cream, and moisture cream may include any one formulation selected from the group consisting of.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.Hereinafter, a preferred embodiment is presented to aid the understanding of the present invention, but the following examples are only illustrative of the present invention, and it is obvious to those skilled in the art that various changes and modifications are possible within the scope and spirit of the present invention, It is natural that such modifications and modifications fall within the appended claims.

실시예 1. 구절초 꽃 추출물 Example 1. Gujeolcho flower extract

열풍건조한 구절초 꽃 50 g과 정제수 50 ml를 혼합하여 100 ℃로 24시간 동안 열수추출한 후 감압 여과하고 농축 및 동결건조하여 구절초 꽃 추출물 분말을 수득하였다.
Hot air dried Gujeolcho flower 50 g and purified water 50 ml were mixed, extracted with hot water at 100° C. for 24 hours, filtered under reduced pressure, concentrated and freeze-dried to obtain Gujeolcho flower extract powder.

실시예 2. 구절초 줄기 추출물 Example 2. Gujeolcho stem extract

상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 구절초 꽃 대신 구절초 줄기와 잎을 1 : 0.4의 중량비로 혼합하여 구절초 줄기 추출물 분말을 수득하였다.
However, in the same manner as in Example 1, Gujeolcho stem and leaves were mixed in a weight ratio of 1:0.4 instead of Gujeolcho flowers to obtain Gujeolcho stem extract powder.

비교예 1. 구절초 잎 추출물Comparative Example 1. Gujeolcho leaf extract

상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 구절초 꽃 대신 구절초 잎을 사용하여 구절초 잎 추출물 분말을 수득하였다.
It was carried out in the same manner as in Example 1, but a Gujeolcho leaf extract powder was obtained using Gujeolcho leaves instead of Gujeolcho flowers.

비교예 2. 구절초 줄기 추출물Comparative Example 2. Gujeolcho stem extract

상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 구절초 꽃 대신 구절초 줄기를 사용하여 구절초 줄기 추출물 분말을 수득하였다.
It was carried out in the same manner as in Example 1, but a Gujeolcho stem extract powder was obtained by using a Gujeolcho stem instead of a Gujeolcho flower.

<시험예><Test Example>

시험예 1. 세포안정성 측정 Test Example 1. Cell stability measurement

실시예 및 비교예에서 제조한 구절초 추출물의 RAW264.7 세포에 대한 독성을 측정하고자 하였다. 세포독성은 MTT{3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide}assay를 이용하여 생존율을 측정하여 비교하였다. 대식 세포인 RAW264.7을 10% 소태아혈청이 첨가된 DMEM 배지에서 37 ℃ 조건으로 배양하였다. 배양된 세포를 5X104 cells/well의 농도로 96-well plate에 24시간 배양하였다. 상기 시료를 DMEM 배지에 각각 100, 200, 400, 800, 1000 μg/mL 농도로 희석한다. 배양한 plate의 배지를 제거하고, 배지에 상기 희석한 시료를 분주하여 24시간 배양 후, 각 well에 5 mg/mL MTT 10 μL를 첨가하여 반응한다. 3시간 후, 배양액을 제거하고 각 well에 DMSO(dimethyl sulfoxide) 100 μL씩 분주하여 15분간 반응 후, 595 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 배지에 희석한 시료를 분주 시, 배지만을 분주한 것으로 하여 시료 처리군과 비교하였다. 세포 생존율(cell viability, %)은 하기 [수학식 1]에 따라 계산하였다. 이때 대조군의 세포 생존율은 100%이였다.To measure the toxicity to RAW264.7 cells of Gujeolcho extract prepared in Examples and Comparative Examples. Cytotoxicity was compared by measuring the survival rate using MTT{3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide}assay. Macrophage RAW264.7 was cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37°C. The cultured cells were cultured in a 96-well plate at a concentration of 5 ×10 4 cells/well for 24 hours. The samples are diluted in DMEM medium at concentrations of 100, 200, 400, 800, and 1000 μg/mL, respectively. Remove the medium from the cultured plate, dispense the diluted sample into the medium and incubate for 24 hours, and react by adding 10 μL of 5 mg/mL MTT to each well. After 3 hours, the culture solution was removed, and 100 μL of dimethyl sulfoxide (DMSO) was dispensed into each well, reacted for 15 minutes, and absorbance was measured at 595 nm. The control group was compared with the sample treatment group as when the sample diluted in the medium was dispensed, and only the medium was dispensed. Cell viability (%) was calculated according to the following [Equation 1]. At this time, the cell viability of the control group was 100%.

[수학식 1][Equation 1]

세포 생존율(%) = (A/B)X100Cell viability (%) = (A/B)X100

A : 열수추출물 처리군의 흡광도A: absorbance of hot water extract treatment group

B : 대조군의 흡광도B: absorbance of the control group

구분division 농도(㎍/㎖)Concentration (㎍/㎖) 100100 200200 400400 800800 10001000 실시예 1Example 1 98.298.2 98.298.2 98.098.0 97.997.9 97.197.1 실시예 2Example 2 99.299.2 99.099.0 99.099.0 98.298.2 97.097.0 비교예 1Comparative Example 1 98.198.1 98.198.1 97.597.5 97.397.3 96.896.8 비교예 2Comparative Example 2 98.098.0 97.597.5 97.497.4 97.197.1 96.796.7

이때 대조군의 세포 생존율은 100%이였다.At this time, the cell viability of the control group was 100%.

위 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 구절초 꽃 추출물 및 실시예 2에 따라 제조된 구절초 줄기 추출물뿐만 아니라 비교예 1 및 비교예 2의 추출물 역시 1000 μg/mL 농도까지 세포독성이 나타나지 않는 것으로 확인하였다.
As shown in Table 1 above, the Gujeolcho flower extract prepared according to Example 1 of the present invention and the Gujeolcho stem extract prepared according to Example 2, as well as the extracts of Comparative Examples 1 and 2 were also up to a concentration of 1000 μg/mL. It was confirmed that no cytotoxicity appeared.

시험예 2. 항산화 측정Test Example 2. Measurement of antioxidant

2-1. 항산화능(mgVCEA/gsample): ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid))를 이용하여 실시예 및 비교예에서 제조한 구절초 추출물의 항산화 효과를 측정하고자 하였다. 푸른색의 ABTS 라디칼은 734 nm 파장의 빛을 흡수하는데, 항산화제에 의해 탈색됨에 따라 변하는 흡광도를 측정함으로써 항산화 활성을 측정할 수 있다. 측정 방법은 ABTS 라디칼 용액을 1.0 mM AAPH(2,2 ??azobis-(2-amidinopropane)HCl, Sigma A440914)와 2.5 mM ABTS2-(2,2 -azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt, Sigma A1888)를 100 mL의 PBS[(40mg AAPH + 205mg ABTS2-)/100 mL of PBS]에 녹여 30분간 가열 후 실온에서 식혀서 제조한 다음 상기 용액을 여과 후 희석하여 흡광도 값을 0.7 정도로 희석하여 사용한다. 시료를 각각 5 mg/mL 농도로 희석한 후 30 μL를 ABTS 라디칼 용액 1470 μL와 37 ℃에서 10분간 암반응 시킨다. 반응 후 734 nm에서의 흡광도를 측정하며, 측정된 흡광도는 비타민 C를 이용한 표준곡선으로부터 환산하여 VCEAC(Vitamin C Equivalent Antioxidant Capacity)로 나타내었다. 2-1. Antioxidant activity (mgVCEA/g sample ): Using ABTS (2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)) to measure the antioxidant effect of Gujeolcho extract prepared in Examples and Comparative Examples . The blue ABTS radical absorbs light with a wavelength of 734 nm, and antioxidant activity can be measured by measuring the absorbance that changes as it is decolorized by an antioxidant. Measurement method is ABTS radical solution 1.0 mM AAPH (2,2 ??azobis-(2-amidinopropane)HCl, Sigma A440914) and 2.5 mM ABTS2-(2,2 -azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) ) diammonium salt, Sigma A1888) was dissolved in 100 mL of PBS [(40mg AAPH + 205mg ABTS2-)/100 mL of PBS], heated for 30 minutes, cooled at room temperature, and then filtered and diluted to obtain an absorbance value of 0.7 Dilute to about enough to use. After diluting each sample to a concentration of 5 mg/mL, 30 μL was subjected to dark reaction with 1470 μL of ABTS radical solution at 37°C for 10 minutes. After the reaction, the absorbance at 734 nm was measured, and the measured absorbance was converted from the standard curve using vitamin C and expressed as VCEAC (Vitamin C Equivalent Antioxidant Capacity).

2-2. 총 폴리페놀 함량(mgGAE/gsample): Folin-Denis 법을 이용하여 실시예 및 비교예에서 제조한 구절초 추출물의 총 폴리페놀 함량을 측정하였다. 시료를 각각 5 mg/mL 농도로 희석한 후 0.5 mL를 2% Na2CO3 1 mL과 3분간 반응시킨 다음 Folin-Ciocalteu's phenol 시약을 50 μL 첨가하여 3분간 반응한 뒤 720 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준곡선은 갈산(gallic acid)을 이용하여 작성하고, 추출물의 총 폴리페놀 함량을 환산하였다.2-2. Total polyphenol content (mgGAE/g sample ): The total polyphenol content of the Gujeolcho extract prepared in Examples and Comparative Examples was measured using the Folin-Denis method. After diluting each sample to a concentration of 5 mg/mL, 0.5 mL was reacted with 1 mL of 2% Na 2 CO 3 for 3 minutes, 50 μL of Folin-Ciocalteu's phenol reagent was added, reacted for 3 minutes, and the absorbance was measured at 720 nm. I did. The standard curve was prepared using gallic acid, and the total polyphenol content of the extract was converted.

2-3. 총 플라보노이드 함량(mgRE/gsample): 실시예 및 비교예에서 제조한 구절초 추출물의 총 플라보노이드 함량을 측정하였다. 시료를 각각 5 mg/mL 농도로 희석한 후 1 mL를 5% NaNO2 75μL와 5분간 반응시킨 다음 10% AlCl3 150 μL 첨가하여 6분간 반응시켰다. 1 M NaOH 500 μL와 11분간 반응시킨 뒤 510 nm에서 흡광도를 측정하였다. 표준곡선은 루틴(rutin)을 이용하여 작성하고, 추출물의 총 플라보노이드 함량을 환산하였다.2-3. Total flavonoid content (mgRE/g sample ): The total flavonoid content of the Gujeolcho extract prepared in Examples and Comparative Examples was measured. After each sample was diluted to a concentration of 5 mg/mL, 1 mL was reacted with 75 μL of 5% NaNO 2 for 5 minutes, and then 150 μL of 10% AlCl 3 was added to react for 6 minutes. After reacting with 500 μL of 1 M NaOH for 11 minutes, absorbance was measured at 510 nm. The standard curve was prepared using rutin, and the total flavonoid content of the extract was converted.

구분division 항산화능
(mgVCEAC/g)Antioxidant activity
(mgVCEAC/g) 총 폴리페놀 함량(mgGAE/g)Total polyphenol content (mgGAE/g) 총 플라보노이드 함량(mgRE/g)Total flavonoid content (mgRE/g) 실시예 1Example 1 34.234.2 41.341.3 27.427.4 실시예 2Example 2 48.648.6 53.553.5 45.945.9 비교예 1Comparative Example 1 11.311.3 20.120.1 11.311.3 비교예 2Comparative Example 2 9.59.5 13.813.8 5.85.8

위 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 구절초 꽃 추출물 1 g의 항산화능은 비타민 C 34.2 mg의 항산화능과 동등한 것을 확인하였으며, 실시예 2에 따라 제조된 구절초 줄기 추출물 1 g의 항산화능은 비타민 C 48.6 mg의 항산화능과 동등한 것을 확인하였다. 반면, 비교예 1의 구절초 잎 추출물 및 비교예 2의 구절초 줄기 추출물 각 1 g의 항산화능은 각 비타민 C 11.3 mg 및 9.5 mg의 항산화능과 동등한 것으로, 실시예 1 및 2에 비하여 항산화능이 낮은 것을 확인하였다.As shown in Table 2 above, it was confirmed that the antioxidant activity of 1 g of Gujeolcho flower extract prepared according to Example 1 of the present invention was equivalent to the antioxidant activity of 34.2 mg of vitamin C, and Gujeolcho stem extract prepared according to Example 2 It was confirmed that the antioxidant activity of 1 g was equivalent to that of 48.6 mg of vitamin C. On the other hand, the antioxidant activity of each 1 g of the Gujeolcho leaf extract of Comparative Example 1 and the Gujeolcho stem extract of Comparative Example 2 was equivalent to the antioxidant activity of 11.3 mg and 9.5 mg of each vitamin C, and the antioxidant activity was lower than that of Examples 1 and 2. Confirmed.

또한, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 구절초 꽃 추출물 1 g의 총 폴리페놀 함량은 갈산 41.3 mg과 동등한 것을 확인하였으며, 실시예 2에 따라 제조된 구절초 줄기 추출물 1 g의 총 폴리페놀 함량은 갈산 53.5 mg과 동등한 것을 확인하였다. 반면, 비교예 1의 구절초 잎 추출물 및 비교예 2의 구절초 줄기 추출물 각 1 g의 총 폴리페놀 함량은 각 갈산 20.1 mg 및 13.8 mg과 동등한 것으로, 실시예 1 및 2에 비하여 총 폴리페놀 함량이 낮은 것을 확인하였다.In addition, it was confirmed that the total polyphenol content of 1 g of Gujeolcho flower extract prepared according to Example 1 of the present invention was equal to 41.3 mg of gallic acid, and the total polyphenol content of 1 g of Gujeolcho stem extract prepared according to Example 2 was It was confirmed to be equivalent to 53.5 mg of gallic acid. On the other hand, the total polyphenol content of each 1 g of the Gujeolcho leaf extract of Comparative Example 1 and the Gujeolcho stem extract of Comparative Example 2 was equivalent to 20.1 mg and 13.8 mg of gallic acid, respectively, and the total polyphenol content was lower than that of Examples 1 and 2. Confirmed.

또한, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 구절초 꽃 추출물 1 g의 총 플라보노이드 함량은 루틴 27.4 mg과 동등한 것을 확인하였으며, 실시예 2에 따라 제조된 구절초 줄기 추출물 1 g의 총 플라보노이드 함량은 루틴 45.9 mg과 동등한 것을 확인하였다. 반면, 비교예 1의 구절초 잎 추출물 및 비교예 2의 구절초 줄기 추출물 각 1 g의 총 플라보노이드 함량은 각 루틴 11.3 mg 및 5.8 mg과 동등한 것으로, 실시예 1 및 2에 비하여 총 플라보노이드 함량이 낮은 것을 확인하였다.In addition, it was confirmed that the total flavonoid content of 1 g of Gujeolcho flower extract prepared according to Example 1 of the present invention was equal to 27.4 mg of rutin, and the total flavonoid content of 1 g of Gujeolcho stem extract prepared according to Example 2 was 45.9 of rutin. It was confirmed to be equivalent to mg. On the other hand, the total flavonoid content of each 1 g of the Gujeolcho leaf extract of Comparative Example 1 and the Gujeolcho stem extract of Comparative Example 2 was equal to 11.3 mg and 5.8 mg of each rutin, and it was confirmed that the total flavonoid content was lower than that of Examples 1 and 2. I did.

즉, 실시예 1의 구절초 꽃 추출물 및 실시예 2의 구절초 줄기 추출물은 비교예 1 및 비교예 2의 추출물에 비하여 항산화 효능이 높고 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량이 높은 것을 확인하였다. 특히, 실시예 1 및 실시예 2의 추출물 중에서는 실시예 1의 구절초 꽃 추출물에 비하여 실시예 2의 구절초 줄기 추출물이 항산화 효능이 높고 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량이 높은 것을 확인하였다.
That is, it was confirmed that the Gujeolcho flower extract of Example 1 and the Gujeolcho stem extract of Example 2 had higher antioxidant efficacy and higher total polyphenol and total flavonoid content compared to the extracts of Comparative Examples 1 and 2. Particularly, among the extracts of Examples 1 and 2, it was confirmed that the Gujeolcho stem extract of Example 2 has higher antioxidant efficacy and higher total polyphenol and total flavonoid content than the Gujeolcho flower extract of Example 1.

시험예 3. NO(nitric oxide) 측정_항염Test Example 3. NO (nitric oxide) measurement_anti-inflammatory

실시예 및 비교예에서 제조한 구절초 추출물이 RAW264.7 세포에 LPS (lipopolysaccharide)를 처리하여 유도한 염증 반응 결과물인 nitric oxide 생성능을 측정하고자 하였다. 대식 세포인 RAW264.7을 10% 소태아혈청이 첨가된 DMEM 배지에서 37 ℃ 조건으로 배양하였다. 배양된 세포를 5X104 cells/well의 농도로 48-well plate에 배양하여 밀도가 90% 정도 되도록 배양하였다. 소태아혈청이 없는 DMEM 배지로 교체하여 6시간 배양한 후 소태아혈청 및 phenol red가 없는 DMEM 배지로 열수추출물을 각각 100, 200, 400, 800 μg/mL 농도로 희석하고 다시 48-well의 배지를 제거한 뒤, 희석한 추출물로 대체하였다. 1시간 배양 후, 각 well에 200 ng/mL 농도로 LPS를 처리하여 18시간 배양한 후 배양 상등액 50 μL을 새로운 96-well plate로 옮겨 sulfanilamide 용액과 NED 용액을 1:1 비율로 섞은 용액(Griess Reagent System, Promega G2930) 50 μL씩 넣고 15분간 반응시킨 다음 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 LPS 처리 대신 소태아혈청 및 phenol red가 없는 DMEM 배지를 처리한 것으로 한다. LPS 대조군은 열수추출물 처리 대신 소태아혈청 및 phenol red가 없는 DMEM 배지를 처리한 것으로 한다. Nitric oxide 생성량은 NaNO2를 농도별로 sulfanilamide 용액과 NED 용액을 1:1 비율로 섞은 용액과 반응시켜 작성한 표준곡선에 대입하여 계산하였다.It was intended to measure the ability to produce nitric oxide, which is an inflammatory reaction result, induced by treatment of LPS (lipopolysaccharide) in RAW264.7 cells of Gujeolcho extract prepared in Examples and Comparative Examples. Macrophage RAW264.7 was cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum at 37°C. The cultured cells were cultured in a 48-well plate at a concentration of 5×10 4 cells/well and cultured to a density of about 90%. After replacing with DMEM medium without fetal bovine serum and incubating for 6 hours, dilute the hot water extract with DMEM medium without fetal bovine serum and phenol red to concentrations of 100, 200, 400 and 800 μg/mL, respectively, and then again in 48-well medium. After removal, it was replaced with a diluted extract. After 1 hour incubation, each well was treated with LPS at a concentration of 200 ng/mL and incubated for 18 hours.After 50 μL of the culture supernatant was transferred to a new 96-well plate, a solution of sulfanilamide solution and NED solution in a 1:1 ratio (Griess Reagent System, Promega G2930) 50 μL each, reacted for 15 minutes, and absorbance was measured at 540 nm. The control group was treated with DMEM medium without fetal bovine serum and phenol red instead of LPS treatment. The LPS control group was treated with DMEM medium without fetal bovine serum and phenol red instead of hot water extract treatment. The amount of nitric oxide produced was calculated by substituting NaNO 2 into the standard curve prepared by reacting the sulfanilamide solution and the NED solution in a 1:1 ratio by concentration.

체내 염증과정에서는 과량의 nitric oxide(NO) 및 prostaglandin E2(PGE2)등의 염증인자가 유도형 NO synthase(iNOS) 및 cycloxygenase(COX)-2에 의해 형성된다. 이 중 NO는 체내 방어기능, 신호전달기능, 신경독성, 혈관확장 등의 다양한 생리기능을 가지고 있다. NO 자체는 반감기가 6 내지 10초 정도로 매우 짧으며, 이러한 NO를 형성하는 nitric oxide syntase(NOS)는 물리 화학적 성상에 따라 type Ⅰ, Ⅱ 및 Ⅲ 등 3종류의 동종 효소로 나누어진다. Type Ⅰ(neuronal NOS, nNOS)과 type Ⅲ(endothelial, eNOS)는 세포속에 계속적으로 존재하기 때문에 구성 NOS(constitutive NOS)로 분류하였으며, 상대적으로 일부 세포에서 LPS, cytokine 및 박테리아 독소같은 특수한 자극제들에 노출되는 경우에만 발현되는 type Ⅲ인 유도형 NOS(iNOS)로 나누어진다. 이러한 NOS들은 l-argine을 l-citrulline으로 전환시키면서 NO를 형성하였다. 이들 NOS는 iNOS에 의한 발현성이 절대적으로 많으며, 이는 병리적으로 중요한 작용을 하였다. 일반적으로 NO의 형성은 박테리아를 죽이거나 종양을 제거시키는 중요한 역할을 하지만 병리학적인 원인에 의한 과도한 NO의 형성은 염증을 유발시키게 되며, 조직의 손상, 유전자 변이 및 신경 손상 등을 유발하였다. In the inflammatory process in the body, inflammatory factors such as excess nitric oxide (NO) and prostaglandin E 2 (PGE 2 ) are formed by induced NO synthase (iNOS) and cycloxygenase (COX)-2. Among them, NO has various physiological functions such as defense function, signaling function, neurotoxicity, and vasodilation in the body. NO itself has a very short half-life of about 6 to 10 seconds, and nitric oxide syntase (NOS) that forms NO is divided into three types of homologous enzymes such as type I, Ⅱ and Ⅲ according to physicochemical properties. Type Ⅰ (neuronal NOS, nNOS) and type Ⅲ (endothelial, eNOS) are classified as constitutive NOS (constitutive NOS) because they exist continuously in cells. It is divided into type III induced NOS (iNOS), which is expressed only when exposed. These NOSs formed NO by converting l-argine to l-citrulline. These NOSs are expressed by iNOS absolutely high, which played an important pathological action. In general, NO formation plays an important role in killing bacteria or removing tumors, but excessive NO formation due to pathological causes induces inflammation, causing tissue damage, genetic mutation, and nerve damage.

구분division 대조군Control LPS(ng/㎖)LPS (ng/ml) 0 ㎍/㎖0 μg/ml 100 ㎍/㎖100 μg/ml 200 ㎍/㎖200 μg/ml 400 ㎍/㎖400 μg/ml 800 ㎍/㎖800 μg/ml 실시예 1Example 1 4.34.3 33.433.4 32.132.1 29.829.8 24.724.7 18.418.4 실시예 2Example 2 6.16.1 33.633.6 30.130.1 28.828.8 22.922.9 15.415.4 비교예 1Comparative Example 1 4.14.1 41.441.4 40.140.1 39.039.0 38.538.5 38.038.0 비교예 2Comparative Example 2 4.44.4 43.843.8 43.543.5 42.542.5 42.142.1 41.441.4

위 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1에 따라 제조된 구절초 꽃 추출물과 실시예 2에 따라 제조된 구절초 줄기 추출물 모두 800 μg/mL 농도까지 증가할수록 nitric oxide의 생성량이 억제되는 것을 확인하였다. 반면, 비교예 1 및 2의 추출물은 실시예 1 및 2의 추출물에 비하여 nitric oxide의 생성량이 억제되지 못한 것으로 확인되었다.As shown in Table 3 above, it was confirmed that the production of nitric oxide was suppressed as both the Gujeolcho flower extract prepared according to Example 1 of the present invention and the Gujeolcho stem extract prepared according to Example 2 increased to 800 μg/mL concentration. I did. On the other hand, it was confirmed that the extracts of Comparative Examples 1 and 2 did not suppress the amount of nitric oxide production compared to the extracts of Examples 1 and 2.

실시예 1의 구절초 꽃 추출물의 경우에는 800 μg/mL 처리 시 LPS 처리군과 비교하였을 때 유의적으로 감소시키는 것을 확인하였으며, 실시예 2의 구절초 줄기 추출물의 경우에는 400 μg/mL 이상에서 유의적으로 감소시키는 것을 확인하였다.In the case of the Gujeolcho flower extract of Example 1, it was confirmed that the 800 μg/mL treatment significantly decreased when compared to the LPS-treated group, and the Gujeolcho stem extract of Example 2 was significantly greater than 400 μg/mL. It was confirmed that it was reduced to.

즉, 실시예 2의 구절초 줄기 추출물이 실시예 1의 구절초 꽃 추출물에 비하여 항염 활성이 우수한 것을 확인하였다.That is, it was confirmed that the Gujeolcho stem extract of Example 2 has superior anti-inflammatory activity compared to the Gujeolcho flower extract of Example 1.

이러한 결과는 ABTS 항산화 효능 평가, 총 폴리페놀 함량 및 총 플라보노이드 함량 측정 결과와 고려할 때, 실시예 1의 구절초 꽃 추출물에 비하여 실시예 2의 구절초 줄기 추출물이 항산화 효능이 높고 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량이 높은 것에 의한 것으로 보인다.
These results indicate that when considering the results of ABTS antioxidant efficacy evaluation, total polyphenol content and total flavonoid content measurement, the Gujeolcho stem extract of Example 2 has higher antioxidant efficacy compared to the Gujeolcho flower extract of Example 1 and total polyphenol and total flavonoid content. It seems to be due to this high.

하기에 본 발명의 분말을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.Hereinafter, examples of the formulation of the composition containing the powder of the present invention will be described, but the present invention is not intended to limit it, but is intended to be described in detail.

제제예 1. 산제의 제조Formulation Example 1. Preparation of powder

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 500 mg500 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

유당 100 mg100 mg lactose

탈크 10 mg10 mg of talc

상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
The above ingredients are mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.

제제예 2. 정제의 제조Formulation Example 2. Preparation of tablet

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 300 mg300 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

옥수수전분 100 mg100 mg corn starch

유당 100 mg100 mg lactose

스테아린산 마그네슘 2 mg2 mg of magnesium stearate

상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
After mixing the above ingredients, tablets are prepared by tableting according to a conventional tablet preparation method.

제제예 3. 캅셀제의 제조Formulation Example 3. Preparation of Capsule

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 200 mg200 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

결정성 셀룰로오스 3 mg3 mg of crystalline cellulose

락토오스 14.8 mg14.8 mg lactose

마그네슘 스테아레이트 0.2 mgMagnesium stearate 0.2 mg

통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
According to a conventional capsule preparation method, the above ingredients are mixed and filled into gelatin capsules to prepare a capsule.

제제예 4. 주사제의 제조Formulation Example 4. Preparation of injection

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 600 mg600 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

만니톨 180 mgMannitol 180 mg

주사용 멸균 증류수 2974 mg2974 mg of sterile distilled water for injection

Na2HPO4,12H2O 26 mgNa 2 HPO 4, 12H 2 O 26 mg

통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플 당 상기의 성분 함량으로 제조한다.
It is prepared with the above ingredients per ampoule according to a conventional injection preparation method.

제제예 5. 액제의 제조Formulation Example 5. Preparation of liquid formulation

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 4 g4 g of mixed extract powder obtained in Example 1

이성화당 10 g10 g of isomerized sugar

만니톨 5 g5 g of mannitol

정제수 적량Purified water appropriate amount

통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100g으로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
According to the usual preparation method of liquid preparation, add each ingredient to purified water to dissolve it, add lemon zest, mix the above ingredients, add purified water and add purified water to adjust the total to 100g, then fill in a brown bottle for sterilization. To prepare a solution.

제제예 6. 과립제의 제조Formulation Example 6. Preparation of granules

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 1,000 mg1,000 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

비타민 혼합물 적량Vitamin mixture right amount

비타민 A 아세테이트 70 ㎍Vitamin A acetate 70 ㎍

비타민 E 1.0 mg1.0 mg of vitamin E

비타민 B1 0.13 mgVitamin B1 0.13 mg

비타민 B2 0.15 mgVitamin B2 0.15 mg

비타민 B6 0.5 mg0.5 mg of vitamin B6

비타민 B12 0.2 ㎍Vitamin B12 0.2 ㎍

비타민 C 10 mgVitamin C 10 mg

비오틴 10 ㎍Biotin 10 ㎍

니코틴산아미드 1.7 mg1.7 mg of nicotinic acid amide

엽산 50 ㎍Folic acid 50 ㎍

판토텐산 칼슘 0.5 mg0.5 mg of calcium pantothenate

무기질 혼합물 적량Suitable amount of inorganic mixture

황산제1철 1.75 mg1.75 mg ferrous sulfate

산화아연 0.82 mgZinc oxide 0.82 mg

탄산마그네슘 25.3 mgMagnesium carbonate 25.3 mg

제1인산칼륨 15 mgPotassium monophosphate 15 mg

제2인산칼슘 55 mgDicalcium phosphate 55 mg

구연산칼륨 90 mg90 mg of potassium citrate

탄산칼슘 100 mg100 mg of calcium carbonate

염화마그네슘 24.8 mgMagnesium chloride 24.8 mg

상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 과립제에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 과립제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
The composition ratio of the vitamin and mineral mixture is relatively suitable for granules, but it is possible to arbitrarily modify the mixing ratio. After mixing the above ingredients according to a conventional granule preparation method, granules And can be used to prepare a health functional food composition according to a conventional method.

제제예 7. 기능성 음료의 제조Formulation Example 7. Preparation of functional beverage

실시예 1에서 얻은 혼합 추출물 분말 1,000 mg 1,000 mg of mixed extract powder obtained in Example 1

구연산 1,000 mg1,000 mg citric acid

올리고당 100 g100 g oligosaccharides

매실농축액 2 g2 g of plum concentrate

타우린 1 g1 g taurine

정제수를 가하여 전체 900 mLTotal 900 mL with purified water

통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 기능성 음료 조성물 제조에 사용한다. After mixing the above ingredients according to a normal health drink manufacturing method, stirring and heating the resulting solution at 85°C for about 1 hour, the resulting solution is filtered and obtained in a sterilized 2 L container, sealed and sterilized, and stored in a refrigerator. It is used to prepare the functional beverage composition of the invention.

상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
The composition ratio is composed of ingredients suitable for a relatively preferred beverage in a preferred embodiment, but the mixing ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences, such as the demand class, the country of demand, and the purpose of use.

또한, 본 발명을 적용하기에 적합한 화장료 조성물의 제제예를 제시하기로 한다.In addition, a formulation example of a cosmetic composition suitable for applying the present invention will be presented.

제제예 8. 화장수Formulation Example 8. Lotion

실시예 1의 추출물을 포함하는 화장료 중 화장수의 제조예는 하기 표 4와 같다.Examples of the preparation of lotion among the cosmetics containing the extract of Example 1 are shown in Table 4 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 1의 추출물Extract of Example 1 5.05.0 글리세린glycerin 6.06.0 1,3-부틸렌글라이콜1,3-butylene glycol 3.03.0 피이지1500PEG 1500 1.01.0 알란토인Allantoin 0.10.1 DL-판테놀DL-panthenol 0.30.3 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.020.02 벤조페논-9Benzophenone-9 0.040.04 소듐하이알루로네이트Sodium hyaluronate 5.05.0 에탄올ethanol 10.010.0 폴리소르베이트20Polysorbate 20 0.20.2 방부제, 향, 색소Preservatives, fragrances, and pigments 미량a very small amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100100

제제예Formulation example 9. 로션 9. Lotion

실시예 1의 추출물을 포함하는 화장료 중 로션의 제조예는 하기 표 5와 같다.Examples of the preparation of lotions among cosmetics containing the extract of Example 1 are shown in Table 5 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 1의 추출물Extract of Example 1 3.03.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 6.06.0 글리세린glycerin 4.04.0 트리에탄올아민Triethanolamine 1.21.2 토코페릴아세테이트Tocopheryl Acetate 3.03.0 유동 파라핀Liquid paraffin 5.05.0 스쿠알란Squalane 3.03.0 마카다미너트오일Macadamia Nut Oil 2.02.0 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 소르비탄세스퀴올레이트Sorbitansquioleate 1.01.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 1.01.0 방부제, 향, 색소Preservatives, fragrances, and pigments 미량a very small amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100100

제제예Formulation example 10. 영양 크림 10. Nourishing Cream

실시예 1의 추출물을 포함하는 화장료 중 영양 크림의 제조예는 하기 표 6과 같다.Examples of the preparation of a nourishing cream among cosmetics containing the extract of Example 1 are shown in Table 6 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 1의 추출물Extract of Example 1 1.01.0 친유형 모노스테아린산글리세린Lipotype glycerin monostearate 1.51.5 세테아릴 알코올Cetearyl alcohol 1.51.5 스테아린산Stearic acid 1.01.0 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 소르비탄 스테아레이트Sorbitan Stearate 0.60.6 이소스테아릴이소스테아레이트Isostearyl isostearate 5.05.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 광물유Mineral oil 35.035.0 디메치콘Dimethicone 0.50.5 하이드록시에칠셀룰로오스Hydroxyethyl cellulose 0.120.12 글리세린glycerin 6.06.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.70.7 방부제, 향, 색소Preservatives, fragrances, and pigments 미량a very small amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100100

제제예Formulation example 11. 에센스 11. Essence

실시예 1의 추출물을 포함하는 화장료 중 에센스의 제조예는 하기 표 7과 같다.Examples of the preparation of the essence among the cosmetics containing the extract of Example 1 are shown in Table 7 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 1의 추출물Extract of Example 1 1.51.5 글리세린glycerin 10.010.0 베타인Betaine 5.05.0 PEG 1500PEG 1500 2.02.0 알란토인Allantoin 0.10.1 DL-판테놀 DL-panthenol 0.30.3 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.020.02 벤조페논-9Benzophenone-9 0.040.04 하이드록시에칠셀룰로오스Hydroxyethyl cellulose 0.10.1 소듐하이알루로네이트Sodium hyaluronate 8.08.0 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 트리에탄올아민Triethanolamine 0.180.18 옥틸도데칸올Octyldodecanol 0.30.3 옥틸도데세스-16Octyldodeces-16 0.40.4 에탄올ethanol 6.06.0 방부제, 향, 색소Preservatives, fragrances, and pigments 미량a very small amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100100

제제예Formulation example 12. 마스크 12. Mask 팩용For pack 유액 latex

실시예 1의 추출물을 포함하는 화장료 중 마스크 팩용 유액의 제조예는 하기 표 8과 같다.Among the cosmetics containing the extract of Example 1, an example of preparing an emulsion for a mask pack is shown in Table 8 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 1의 추출물Extract of Example 1 1.01.0 폴리비닐알코올Polyvinyl alcohol 15.015.0 셀룰로오스 검Cellulose gum 0.150.15 글리세린glycerin 3.03.0 PEG 1500PEG 1500 2.02.0 사이클로덱스트린Cyclodextrin 0.150.15 DL-판테놀DL-panthenol 0.40.4 알란토인Allantoin 0.10.1 글리시리진산모노암모늄Monoammonium glycyrrhizinate 0.30.3 니코틴아마이드Nicotinamide 0.50.5 에탄올ethanol 6.06.0 PEG 40 경화 피마자유PEG 40 hydrogenated castor oil 0.30.3 방부제, 향, 색소Preservatives, fragrances, and pigments 미량a very small amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100100

Claims (4)

구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.A pharmaceutical composition for the prevention or treatment of inflammation, characterized in that it contains a Gujeolcho flower extract or a Gujeolcho stem extract as an active ingredient. 제1항에 있어서, 상기 구절초 줄기 추출물은 구절초 줄기와 잎을 1 : 0.1-0.8의 중량비로 혼합한 혼합물의 추출물인 것을 특징으로 하는 염증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.The pharmaceutical composition for preventing or treating inflammation according to claim 1, wherein the Gujeolcho stem extract is an extract obtained by mixing Gujeolcho stems and leaves in a weight ratio of 1:0.1-0.8. 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품.Health functional food for preventing or improving inflammation, characterized in that it contains Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient. 구절초 꽃 추출물 또는 구절초 줄기 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 항염증 또는 항산화 활성을 가지는 화장료 조성물.A cosmetic composition having anti-inflammatory or antioxidant activity, characterized in that it contains Gujeolcho flower extract or Gujeolcho stem extract as an active ingredient.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022045418A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 (주)녹십자웰빙 Health functional food, comprising siberian chrysanthemum extract, for pain relief or antioxidation
KR20220046736A (en) * 2020-10-07 2022-04-15 정읍시 A composition comprising Chrysanthemum zawadskii and Cudrania tricuspidata Bureau having anti-inflammation activity
KR20220046737A (en) * 2020-10-07 2022-04-15 정읍시 A composition for anti-inflammation activity comprising Chrysanthemum zawadskii leaf and stem

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170134237A (en) 2016-05-26 2017-12-06 콜마비앤에이치 주식회사 Composition containing linarin
KR101906856B1 (en) 2017-06-13 2018-10-12 (주)이뮤노텍 Novel composition comprising Chrysanthemum zawadskii

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170134237A (en) 2016-05-26 2017-12-06 콜마비앤에이치 주식회사 Composition containing linarin
KR101906856B1 (en) 2017-06-13 2018-10-12 (주)이뮤노텍 Novel composition comprising Chrysanthemum zawadskii

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022045418A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 (주)녹십자웰빙 Health functional food, comprising siberian chrysanthemum extract, for pain relief or antioxidation
CN116437935A (en) * 2020-08-31 2023-07-14 绿十字生命健康有限公司 Health functional food comprising Siberian chrysanthemum extract for relieving pain or resisting oxidation
EP4205558A4 (en) * 2020-08-31 2024-01-24 Green Cross Wellbeing Corp Health functional food, comprising siberian chrysanthemum extract, for pain relief or antioxidation
KR20220046736A (en) * 2020-10-07 2022-04-15 정읍시 A composition comprising Chrysanthemum zawadskii and Cudrania tricuspidata Bureau having anti-inflammation activity
KR20220046737A (en) * 2020-10-07 2022-04-15 정읍시 A composition for anti-inflammation activity comprising Chrysanthemum zawadskii leaf and stem

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