KR20200070897A - Enzyme-linked immunosorbent assay apparatus having changeable module for optical diagnosis - Google Patents

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Abstract

Disclosed is an in vitro diagnostic apparatus having an optical diagnostic unit replacement module that is easily replaced by modularizing an optical diagnostic unit. According to the present invention, an in vitro diagnostic apparatus having an optical diagnostic unit replacement module, which is designed to allow components to be arranged in a plurality of layers according to heights in a case, includes a multi-pipette device that sucks and discharges blood and reagents while moving in a three-axis direction on the uppermost layer among the plurality of layers, wherein an optical diagnostic unit for diagnosis by receiving blood and reagents is provided on one side of the case under the multi-pipette device, and a modulated light receiving unit and a modularized light emitting unit are interchangeably installed at the upper and lower ends in the optical diagnosis unit; and a side door provided on a side of the case to replace the light emitting unit and the light receiving unit.

Description

광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치 {Enzyme-linked immunosorbent assay apparatus having changeable module for optical diagnosis}In vitro diagnostic device equipped with a replacement module for optical diagnosis {Enzyme-linked immunosorbent assay apparatus having changeable module for optical diagnosis}

본 발명은 체외진단장치에서 광진단부를 모듈화하여 교체가 용이한 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치에 관한 것이다.The present invention relates to an in vitro diagnostic device having an optical diagnostic unit replacement module that is easy to replace by modularizing the optical diagnostic unit in an in vitro diagnostic device.

일반적으로, 최근의 예방 및 맞춤의학 시대에 발맞춰 체외진단 산업이 각광받고 있다. 체외진단 산업은, 당뇨병, 콜레스테롤, 암 여부 등과 같은 각종 질병을 피 한 방울, 소변 등으로 확인할 수 있는 분야로서, 병원 등의 진료기관에는 이미 도입되어 많은 진단에 사용되고 있고, 사용자가 집에서 또는 휴대하면서 각종 질병을 확인할 수 있는 체외진단 기기도 개발되고 있는 실정이다.In general, in vitro diagnostics industry is in the spotlight in line with the recent era of prevention and personalized medicine. The in vitro diagnostic industry is a field in which various diseases such as diabetes, cholesterol, cancer, etc. can be identified with a drop of blood or urine. It has already been introduced to medical institutions such as hospitals and used for many diagnosis, and users can use it at home or In addition, in vitro diagnostic devices that can identify various diseases are being developed.

체외진단 기기의 개발에 있어 핵심 경쟁력은 표적물질과 반응하는 바이오 물질(항원, 항체, 유전자, 효소 등)을 개발하는 생명공학기술과 이를 측정하기 위한 기기를 개발하는 정보기술의 융합이다. 세계적인 체외진단 기업은 대부분 이와 같은 기술 융합을 통해 막대한 매출과 순이익을 창출하는 등 고부가 가치의 지식기반 산업을 이끌어 가고 있다.The core competitiveness in the development of in vitro diagnostic devices is the convergence of biotechnology technologies that develop biomaterials (antigens, antibodies, genes, enzymes, etc.) that react with target substances and information technologies that develop devices to measure them. Most of the global in vitro diagnostic companies are leading the high value-added knowledge-based industry by generating enormous sales and net profit through such technology convergence.

체외진단장치는 표적물질인 시료와 항원 등을 반응기에서 반응시키고 발광부에서 광을 조사한 다음, 수광부에서 반사된 광이나 통과한 광을 수광하여 이를 미리 정해진 예들과 비교 해석함으로서 진단을 내리게 된다.The in vitro diagnostic device makes a diagnosis by reacting a target material, a sample and an antigen, etc. in a reactor, irradiating light from a light emitting part, and then receiving light reflected from the light receiving part or passing light and comparing it with predetermined examples.

종래기술에 의한 체외진단장치는 기본적으로 발광부와 수광부가 웰 플레이트로 계속 공급되는 혈액과 시약을 반응시키고 세척한 다음 다시 반응시키는 작업을 반복하게 되기 때문에 오염이나 계속된 작업의 피로도에 의해 고장이 나는 경우가 발생하게 된다. 이때 전문가가 아니면 광진단부를 수기하거나 교체하는 것이 어렵기 때문에 작업 공백이 생기게 되는 문제점이 있었다.Since the in vitro diagnostic device according to the prior art basically repeats the process of reacting, washing and then reacting blood and reagents continuously supplied to the well plate, the light emitting portion and the light receiving portion fail due to contamination or fatigue of continued operation. I have a case. At this time, there is a problem in that it is difficult to write or replace the optical diagnostic part, unless it is an expert.

US 8,940,249 B2US 8,940,249 B2

본 발명의 목적은, 이러한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 발광부와 수광부를 나누어서 혹은 일체로 광진단부를 모듈화하여 신속하고 용이하게 교체가 가능한 구조를 갖는 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치를 제공하는 것이다.An object of the present invention is to solve this problem, and provides an in vitro diagnostic device having an optical diagnostic unit replacement module having a structure that can be quickly and easily replaced by dividing the light emitting unit and the light receiving unit or modularizing the optical diagnostic unit. Is to do.

상기한 목적을 달성하기 위한 구체적인 수단으로서 본 발명은, 케이스 내부에 높이에 따라 복수개의 레이어로 구성요소가 배치될 수 있도록 설계된 체외진단장치에 있어서, 상기 복수개의 레이어 중에 최상층에는 3축방향으로 이동하면서 혈액과 시약을 흡입 및 토출하는 멀티 피펫 장비가 구비되며, 상기 멀티 피펫 장비 하부에는 혈액과 시약을 공급 받아 진단이 이루어지는 광진단부가 케이스 일측면에 구비되되, 상기 광진단부에는 모률화된 수광부와 모듈화된 발광부가 상하단에 교체 가능하게 설치되고, 상기 케이스의 측면에는 상기 발광부와 수광부를 교체할 수 있도록 측면도어가 구비될 수 있다.As a specific means for achieving the above object, the present invention is an in-vitro diagnostic device designed to allow components to be arranged in a plurality of layers depending on the height inside the case, wherein the uppermost layer among the plurality of layers is moved in a 3-axis direction. While being equipped with a multi-pipette equipment for inhaling and discharging blood and reagents, an optical diagnostic unit for diagnosis by receiving blood and reagents is provided on one side of the case under the multi-pipette equipment. A modular light emitting unit is installed to be replaceable at the upper and lower ends, and a side door may be provided on the side of the case to replace the light emitting unit and the light receiving unit.

바람직하게는, 상기 광진단부와 상기 케이스 사이에는 상기 멀티 피펫 장비의 수평방향의 이동을 안내하기 위한 Y축 가이드가 설치되되, 상기 Y축 가이드에는 상기 발광부와 수광부 교체를 간섭하지 않도록 수리용 홀이 형성될 수 있다.Preferably, a Y-axis guide is provided between the light diagnosis unit and the case to guide the horizontal movement of the multi-pipette equipment, and the Y-axis guide is provided with a repair hole so as not to interfere with the replacement of the light emitting unit and the light receiving unit. It can be formed.

바람직하게는, 상기 발광부와 상기 수광부는 상기 광진단부의 프레임에 형성된 안착홈에 안착된 다음 고정수단에 의해 고정될 수 있다.Preferably, the light-emitting portion and the light-receiving portion are seated in a seating groove formed in a frame of the light diagnosis portion and then fixed by fixing means.

바람직하게는, 상기 광진단부의 프레임에는 상기 발광부와 수광부가 정확한 위치로 안내되어 조립될 수 있도록 일측에는 가이드 레일이 형성되고, 타측에는 이에 대응하는 가이드 레일홈이 형성될 수 있다.Preferably, a guide rail is formed on one side of the frame of the light diagnosis unit so that the light-emitting unit and the light-receiving unit are guided and assembled to the correct position, and a guide rail groove corresponding to the guide rail groove is formed on the other side.

바람직하게는, 상기 광진단부의 프레임에 상기 발광부와 수광부가 조립된 다음 빠지지 않도록 록킹수단이 구비될 수 있다.Preferably, a locking means may be provided in the frame of the light diagnosis unit so that the light emitting unit and the light receiving unit are assembled and then do not come off.

바람직하게는, 상기 록킹수단은 상기 광진단부의 프레임에 회전 가능하게 구비된 고정레버일 수 있다.Preferably, the locking means may be a fixed lever rotatably provided in the frame of the optical diagnosis unit.

바람직하게는, 상기 발광부와 수광부는 하나의 모듈로 이루어져 거동될 수 있도록 상하단의 측면을 연결하는 연결부를 구비할 수 있다.Preferably, the light-emitting portion and the light-receiving portion may be provided with a connecting portion connecting the side surfaces of the upper and lower ends so as to behave as one module.

상기한 바와 같은 본 발명에 의하면 다음과 같은 효과가 있다.According to the present invention as described above has the following effects.

(1) 본 발명은 케이스 측면을 통하여 광진단부의 발광부와 수광부 모듈을 간단하게 교체가 가능하기 때문에 노후화 기타 환경 등의 이유로 광진단부를 수리해야 하는 경우 전문가가 아닌 일반 작업자도 수리 교체가 가능해져 수리를 위한 작업 중단을 피할 수 있게 된다.(1) In the present invention, since the light-emitting unit and the light-receiving unit module of the light diagnosis unit can be easily replaced through the side of the case, if the light diagnosis unit needs to be repaired due to aging or other environment, a non-expert general worker can repair and replace. It will be possible to avoid interruption of work for repair.

(2) 본 발명은 발광부와 수광부가 연결부에 연결되고 모듈화되어 있고, 가이드를 따라 조립하고 고정레버로 간단히 고정만 하면 되기 때문에 교체 작업이 매우 신속하게 이루어질 수 있게 된다.(2) In the present invention, since the light-emitting portion and the light-receiving portion are connected and modularized to the connection portion, it is possible to assemble and follow the guide and simply fix it with a fixing lever, so that the replacement operation can be made very quickly.

도 1은 본 발명에 의한 체외진단장치의 외관 사시도이다.
도 2는 본 발명에 의한 체외진단장치의 모든 도어를 개방한 상태의 외관 사시도이다.
도 3은 본 발명에 의한 체외진단장치의 케이스를 제거하고 일측에서 바라 본 사시도이다.
도 4는 본 발명에 의한 체외진단장치의 광진단부의 상세 사시도이다.
도 5는 도 3과 같은 방향에서 바라본 사시도로서, 광진단부에서 반응이 일어나고 있는 상태를 도시한다.
도 6은 본 발명에 의한 체외진단장치의 케이스를 제거하고 타측에서 바라본 사시도이다.
도 7은 본 발명에 의한 체외진단장치의 케이스를 제거한 상태의 정면도이다.
도 8은 본 발명에 의한 체외진단장치의 내부 평면도로서, 암막커버가 개방된 상태를 도시한다.
도 9는 도 8과 같은 도면으로, 암막커버가 폐쇄된 상태를 도시한다.
도 10은 본 발명에 의한 체외진단장치의 일부 분해 사시도이다.
도 11은 본 발명에 의한 체외진단장치에서 광진단부를 확대한 사시도이다.
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 의한 체외진단장치에서 광진단부를 확대한 사시도이다.
도 13은 본 발명의 또 다른 실시예에 의한 체외진단장치의 광진단부의 사시도이다.1 is an external perspective view of an in vitro diagnostic device according to the present invention.
2 is an external perspective view of all the doors of the in vitro diagnostic device according to the present invention.
3 is a perspective view of the in vitro diagnostic device according to the present invention removed and viewed from one side.
4 is a detailed perspective view of an optical diagnostic part of an in vitro diagnostic device according to the present invention.
5 is a perspective view as viewed from the same direction as FIG. 3, showing a state in which a reaction is occurring in the light diagnosis unit.
6 is a perspective view of the in vitro diagnostic device according to the present invention removed and viewed from the other side.
7 is a front view of a state in which the case of the in vitro diagnostic device according to the present invention is removed.
8 is an internal plan view of an in vitro diagnostic apparatus according to the present invention, showing a state in which the blackout cover is opened.
FIG. 9 is a view similar to FIG. 8 and shows a state in which the blackout cover is closed.
10 is a partially exploded perspective view of an in vitro diagnostic device according to the present invention.
11 is an enlarged perspective view of an optical diagnostic unit in an in vitro diagnostic device according to the present invention.
12 is an enlarged perspective view of an optical diagnostic unit in an in vitro diagnostic device according to another embodiment of the present invention.
13 is a perspective view of an optical diagnostic unit of an in vitro diagnostic device according to another embodiment of the present invention.

이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art to which the present invention pertains can easily practice. The present invention can be implemented in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. In the drawings, parts not related to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and the same reference numerals are attached to the same or similar elements throughout the specification.

본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "아래에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다.In this specification, terms such as “include” or “have” are intended to indicate that a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification exists, and that one or more other features are present. It should be understood that the existence or addition possibilities of fields or numbers, steps, actions, components, parts or combinations thereof are not excluded in advance. In addition, when a part such as a layer, film, region, plate, etc. is said to be "above" another part, this includes not only the case "directly above" the other part but also another part in the middle. Conversely, when a portion of a layer, film, region, plate, or the like is said to be “under” another portion, this includes not only the case “underneath” another portion, but also another portion in the middle.

이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치를 보다 상세히 설명하도록 한다.Hereinafter, an in-vitro diagnostic device having an optical diagnostic unit replacement module according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

본 발명의 제1실시예에 따른 체외진단장치(1)는, 도 1 내지 도 13을 참고하면, 케이스(10) 내부에 높이에 따라 제3레이어로 구성요소가 배치될 수 있도록 프레임(12)이 설계될 수 있다.In vitro diagnostic device 1 according to the first embodiment of the present invention, referring to FIGS. 1 to 13, the frame 12 so that components can be arranged in a third layer according to the height inside the case 10 It can be designed.

본 발명의 제1실시예에 따른 체외진단장치(1)는, 도 1 내지 도 13을 참고하면, 멀티 피펫 장비(310), 광진단부(230), 시약 트레이(240), 피펫 팁 공급부(250), 제어부(265), 세척물통(110), 폐수통(120), 그리고 폐피펫팁통(130)을 포함한다.In vitro diagnostic device 1 according to the first embodiment of the present invention, referring to FIGS. 1 to 13, multi pipette equipment 310, light diagnostic unit 230, reagent tray 240, pipette tip supply unit 250 ), a control unit 265, a washing water tank 110, a waste water container 120, and a waste pipette tip container 130.

여기서, 상기 복수개의 레이어 중에 최상층인 제3레이어(300)에는 상기 멀티 피펫장비(310)가 설치되고, 중간층 제2레이어(200)에는 상기 광진단부(230), 시약 트레이(240), 피펫 팁 공급부(250), 그리고 제어부(265)가 일체형 모듈(260) 내부에 설치되며, 하부층인 제1레이어(100)에는 세척물통(110), 폐수통(120), 그리고 폐피펫팁통(130)이 배치된다.Here, the multi-pipet equipment 310 is installed on the third layer 300 which is the uppermost layer among the plurality of layers, and the optical diagnosis unit 230, the reagent tray 240, and the pipette tip are installed on the middle layer second layer 200. The supply unit 250 and the control unit 265 are installed inside the integrated module 260, and the washing layer 110, the waste water container 120, and the waste pipette tip container 130 are disposed on the lower layer, the first layer 100. Is placed.

상기 프레임(12)의 외관은 케이스(10)로 이루어지고, 케이스(10) 전면에는 상부 도어(10a)와 하부의 하부 도어(10b)가 구비되어 작업자의 필요에 따라 도어(10a,10b)를 개방하여 작업을 진행할 수 있도록 되어 있다. 상기 케이스(10) 우측에는 디스플레이, 입력부 등의 전장부(11)가 구비되도록 되어 있다.The exterior of the frame 12 is made of a case 10, and the upper door 10a and the lower lower door 10b are provided at the front of the case 10 to open the doors 10a and 10b according to the needs of the operator. It is designed to be open to proceed. On the right side of the case 10, an electric part 11 such as a display and an input part is provided.

상기 멀티 피펫장비(310)는, 도 3 내지 도 9를 참고하면, 상기 복수개의 레이어 중에 최상층인 제3레이어(300)에는 3축방향으로 이동하면서 혈액과 시약을 흡입 및 토출하도록 설치된다.Referring to FIGS. 3 to 9, the multi-pipette device 310 is installed to suck and discharge blood and reagents while moving in a three-axis direction on a third layer 300 which is an uppermost layer among the plurality of layers.

이때, 상기 멀티 피펫장비(310)는 복수개의 피펫들이 일렬로 정렬된 상태로 고정되어 한 번에 그 피펫 수만큼 작업을 진행할 수 있다. 여기서는 8개를 일렬로 장착하여 한 번에 8개의 샘플 진단을 진행할 수 있게 된다.At this time, the multi-pipette equipment 310 is fixed in a state in which a plurality of pipettes are arranged in a line, so that the number of pipettes can be performed at a time. Here, 8 samples can be mounted in a line to diagnose 8 samples at a time.

이때, 상기 제2레이어(200) 상부에는 상기 멀티 피펫 장비(310)가 수평방향의 X, Y축을 따라 이동할 수 있도록 좌우 수평방향으로 안내하는 X축 가이드(311)와, 전후 수평방향으로 안내하는 Y축 가이드(312)가 설치된다.At this time, on the upper side of the second layer 200, the multi-pipet equipment 310 guides the X-axis guide 311 in the horizontal direction in the left and right to move along the X and Y axes in the horizontal direction, and guides in the horizontal direction before and after. The Y-axis guide 312 is installed.

상기 X축 가이드(311)와 Y축 가이드(312)는 LM가이드를 적용할 수 있다.An LM guide may be applied to the X-axis guide 311 and the Y-axis guide 312.

이때, 상기 피펫들은 상기 멀티 피펫장비(310) 전체와 함께 X축 가이드(311)와, Y축 가이드(312)를 따라 이동하게 되나, Z축 방향 즉 승강하는 방향으로는 멀티 피펫장비(310) 내에서 상대적으로 그 높이 증감함으로써 승강하게 된다.At this time, the pipettes are moved along the X-axis guide 311 and the Y-axis guide 312 together with the entire multi-pipet equipment 310, but in the Z-axis direction, that is, in the direction of ascent, the multi-pipet equipment 310 Relatively increase or decrease the height within the body.

따라서, 상기 멀티 피펫장비(310)의 피펫들은 상기 제3레이어(300)에서 삼축방향으로 이동하면서 팁, 혈액, 시약 등을 이송하게 된다.Accordingly, the pipettes of the multi-pipet equipment 310 transfer tips, blood, reagents, etc. while moving in the triaxial direction in the third layer 300.

이때, 상기 멀티 피펫장비(310)들은 물론 주사기의 원리를 이용하여 시약 등을 흡입 및 토출하는 것을 반복하게 된다.At this time, the multi-pipette equipment 310, of course, repeats suction and discharge of reagents and the like using the principle of a syringe.

상기 광진단부(230)는, 도 1 내지 도 9를 참고하면, 상기 복수개의 레이어 중에 중간층인 제2레이어(200)에 설치되어 혈액과 시약을 공급 받아 진단이 이루어진다.Referring to FIGS. 1 to 9, the optical diagnosis unit 230 is installed on the second layer 200 which is an intermediate layer among the plurality of layers to supply blood and reagents for diagnosis.

이때, 상기 광진단부(230)는 상기 제2레이어(200)의 좌측 부분에 배치된다.At this time, the light diagnosis unit 230 is disposed on the left portion of the second layer 200.

상기 광진단부(230)는, 혈액과 시약이 공급되어 반응이 일어나고 레일을 따라 직선 왕복 이동 가능하도록 설치된 웰 플레이트(220)와, 상기 웰 플레이트(220)의 반응물에 소정 파장의 광을 조사하는 발광부(231)와, 상기 발광부(231)로부터 조사된 광이 웰 플레이트(220)의 반응물을 통과한 다음 수신되는 광을 센싱하여 그 정보를 제어부(265)로 송신하는 수광부(232)와, 상기 웰 플레이트(220)에 세척물통(110)으로부터 깨끗한 물을 흡입하여 제공하여 세척하고, 상기 웰 플레이트(220)가 세척된 다음, 그 세척한 물을 흡입하여 폐수통(120)으로 이송시키는 썩션부(234)를 포함한다.The light diagnosis unit 230, the blood and reagents are supplied to the reaction occurs and the well plate 220 is installed so as to be able to move in a linear reciprocation along the rail, and the light emitting a predetermined wavelength of light to the reactant of the well plate 220 A light receiving unit 232 and a light receiving unit 232 for sensing the light received after the light emitted from the light emitting unit 231 passes through the reactants of the well plate 220 and transmits the information to the control unit 265, The well plate 220 is supplied with clean water by inhaling it from the washing water tank 110 to be washed, and after the well plate 220 is washed, the washed water is sucked and transferred to the waste water tank 120. It includes a section 234.

이때, 상기 광진단부(230)에는 상기 웰 플레이트(220)에서 반응 시 상기 웰 플레이트(220)를 덮도록 레일에 의해 왕복이동 가능하도록 설치된 다단의 암막커버(233)가 더 구비된다.At this time, the light diagnosis unit 230 is further provided with a multi-layered blackout cover 233 installed to be reciprocated by a rail to cover the well plate 220 when reacting with the well plate 220.

이때, 상기 발광부(231)은 복수개의 광섬유가 일렬로 배열되어 이루어지고, 상기 복수개의 광섬유는 하나의 LED 광원에 의해 광을 제공받는다.At this time, the light emitting unit 231 is made of a plurality of optical fibers arranged in a line, the plurality of optical fibers are provided with light by one LED light source.

이때, 상기 광진단부(230)의 전방에는 진단을 진행할 복수개의 혈액이 담긴 혈액 트레이(210)가 안착될 수 있도록 되어 있다. 따라서 혈액 트레이(210)가 안착되면 상기 멀티 피펫장비(310)가 혈액을 웰 플레이트(220)에 옮겨 넣게 된다.At this time, a blood tray 210 containing a plurality of blood to be diagnosed may be seated in front of the light diagnosis unit 230. Therefore, when the blood tray 210 is seated, the multi pipette device 310 transfers blood to the well plate 220.

이때, 상기 웰 플레이트(220)는 가로로 8줄, 세로로 12줄의 혈액을 수용할 수 있도록 형성되어 있고, 상기 멀티 피펫장비(310)의 피펫 수와 동일하게 8줄로 형성되어 있는 것이다. 상기 웰 플레이트(220)는 레일 상부에 안착되어 레일을 따라 직선 왕복운동이 가능하도록 설치되어 있고, 상기 발광부(231)과 수광부(232) 그리고 썩션부(234)가 이동하지 않고 고정된 것에 대응된다. 즉 상기 웰 플레이트(220)가 설정된 거리만큼 이동하면서 진단과 썩션이 이루어지게 된다.At this time, the well plate 220 is formed to receive 8 lines of blood horizontally and 12 lines of blood vertically, and is formed in 8 lines equal to the number of pipettes of the multi pipette device 310. The well plate 220 is mounted on the rail and is installed to enable linear reciprocation along the rail, and corresponds to the light emitting unit 231, the light receiving unit 232, and the suction unit 234 fixed without moving. do. That is, while the well plate 220 is moved by a predetermined distance, diagnosis and perspiration are performed.

이때, 상기 암막커버(233)는 3중으로 이루어져 있고, 내측의 2개의 제1커버와 제2커버가 전후진하면서 상기 웰 플레이트(220)를 덮을 수 있도록 되어 있으며, 외측의 1개의 제3커버는 고정되고 후방은 폐쇄되어 있다. 여기서, 도 5를 참고하면, 상기 제1커바와 제2커버가 전진하여 상기 제1커버가 전면커버(233a)에 맞닿게 되어 고정되면, 상기 웰 플레이트(220)에는 광이 들어가지 않도록 암실을 이루게 되고, 그 상태에서 혈액과 시약의 반응이 일어나게 된다.At this time, the dark cover 233 is made of three layers, and the two first covers and the second covers on the inside are covered to cover the well plate 220 while moving back and forth, and one third cover on the outside It is fixed and the rear is closed. Here, referring to FIG. 5, when the first cover and the second cover are advanced so that the first cover comes into contact with and fixed to the front cover 233a, the dark plate is prevented from entering the well plate 220. And the reaction of blood and reagents occurs in that state.

이때, 상기 발광부(231)도 8개가 일렬로 배열되어 있게 되고, 각 발광부(231)은 광섬유가 각각 연결되어 있으며, 모든 광섬유는 하나의 LED광원에 의해 광을 전달받아 발광하게 된다. 따라서 상기 LED광원이 점등하면 그 것에 따라 모든 광섬유가 함께 점등되도록 제어된다.At this time, eight light emitting units 231 are also arranged in a line, and each light emitting unit 231 is connected to an optical fiber, and all optical fibers emit light by receiving light by one LED light source. Therefore, when the LED light source is lit, all the optical fibers are controlled to light accordingly.

이때, 상기 수광부(232)도 8개가 일렬로 배열되어 있고, 각 수광부(232)는 상기 제어부(265)에 연결되어 그 센싱된 신호를 제어부(265)로 송신하게 된다.At this time, eight light-receiving units 232 are arranged in a line, and each light-receiving unit 232 is connected to the control unit 265 to transmit the sensed signal to the control unit 265.

이때, 상기 수광부(232)는 8개 한 줄이 한 번에 진단이 이루어지는 것이 아니고, 하나씩 진단이 이루어지게 된다. 즉 육안으로는 분간하기 힘든 짧은 시간 차이를 두고 발광이 계속 이루어지고 각 수광부(232)가 하나씩 진단 정보를 제어부(265)로 송신하게 된다.At this time, the light-receiving unit 232 is not diagnosed one at a time in eight rows, and diagnosis is made one by one. That is, light emission is continuously performed at a short time difference that is difficult to discern with the naked eye, and each light receiving unit 232 transmits diagnostic information to the control unit 265 one by one.

이때, 상기 썩션부(234)는 승강 가능하게 설치되어 있고, 역시 8개가 일렬로 배열되어 세척 및 폐수 배출을 진행하게 된다.At this time, the suction part 234 is installed to be able to elevate, and eight are also arranged in a line to proceed with washing and discharge of wastewater.

이때, 상기 썩션부(234)는 세척액통(110)과 폐수통(120)에 연결되어, 월 플레이트(220)를 세척할 때에는 세척액통(110)의 순수한 물로 세척하고, 세척 후의 폐수는 폐수통(120)으로 버리도록 작동한다.At this time, the suction part 234 is connected to the washing liquid container 110 and the waste water container 120, when washing the wall plate 220, wash with pure water of the washing liquid container 110, and the waste water after washing is a waste water container It works to discard 120.

상기 시약 트레이(240)는, 도 3 내지 도 9를 참고하면, 여러 개의 시약통을 넣을 수 있도록 되어 있고, 각 시약들은 멀티 피펫장비(310)에 의해 월 플레이트(220)로 공급된다. The reagent tray 240, referring to FIGS. 3 to 9, is capable of putting multiple reagent containers, and each reagent is supplied to the wall plate 220 by a multi-pipette device 310.

이때, 시약 트레이(240)는 상기 광진단부(230)와 상기 피펫 팁 공급부(250) 사이에 위치하도록 배치되기 때문에 피펫 팁 공급부(250)를 오염시킬 염려가 없어지게 된다.At this time, since the reagent tray 240 is disposed to be positioned between the light diagnosis unit 230 and the pipette tip supply unit 250, there is no fear of contaminating the pipette tip supply unit 250.

상기 피펫 팁 공급부(250)는, 도 1 내지 도 9를 참고하면, 상기 멀티 피펫 장비(310)의 피펫 끝단에 일회용으로 끼워지는 피펫 팁이 구비된다.Referring to FIGS. 1 to 9, the pipette tip supply unit 250 is provided with a pipette tip that is disposablely fitted to the pipette end of the multi-pipette equipment 310.

이때, 상기 피펫 팁 공급부(250)는 금속 패널로 이루어지고, 피펫 팁의 일부가 삽입된 상태를 유지할 수 있도록 복수개의 안착홀이 형성되어 있다. 여기서 상기 피펫 팁 공급부(250)는 소정 두께로 이루어진 금속 패널로 이루어져 있기 때문에 오랜 사용에도 내구성을 발휘하여 휘어짐 등에 의한 피펫 팁 공급 불량을 방지할 수 있게 된다. 멀티 피펫장비(310)로부터 피펫이 하강하여 피펫 팁을 끼울 경우, 하측 방향으로 힘이 가해지기 때문에 합성수지 등의 재질의 경우에는 오랜 기간 사용하게 되면 패널이 휘어져 피펫 팁이 제 위치에서 꽂아지지 않는 불량이 발생될 수 있기 때문이다.At this time, the pipette tip supply unit 250 is made of a metal panel, and a plurality of seating holes are formed to maintain a part in which the pipette tip is inserted. Here, since the pipette tip supply unit 250 is made of a metal panel having a predetermined thickness, it exhibits durability even for long-term use, thereby preventing a pipette tip supply failure due to bending. When the pipette descends from the multi-pipette equipment 310 to insert the pipette tip, the force is applied in the downward direction, so in the case of materials such as synthetic resin, the panel is bent and the pipette tip is not inserted in place when used for a long period of time. This is because it can occur.

이때, 상기 피펫 팁 공급부(250)의 후방 내측 모서리 중 어느 하나가 상기 멀티 피펫장비(310)의 영점으로 설정된다. 이렇게 됨으로써 처음으로 출발하여 도달하는 가장 가까운 장비인 피펫 팁 공급부(250)에 근접하여 영점을 정하게 되기 때문에 더욱 정확한 위치에서 작동이 이루어지도록 하게 된다.At this time, any one of the rear inner corners of the pipette tip supply unit 250 is set as the zero point of the multi-pipette equipment 310. By doing so, since the zero point is determined close to the pipette tip supply unit 250, which is the closest equipment to be started and reached for the first time, the operation is performed at a more accurate position.

한편, 상기 LED광원(266)과 제어부(265)는 하나의 케이스로 이루어지는 일체형 모듈(260)에 장착되되, 상기 피펫 팁 공급부(250) 후방에 배치되어 있다. 이렇게 LED광원(266)과 제어부(265)를 하나의 모듈화하게 되면 수리 등의 상황에서 이를 전체로 교체함으로써 수리가 간편해지고 수리 기간을 단축할 수 있게 된다.On the other hand, the LED light source 266 and the control unit 265 is mounted on an integrated module 260 consisting of one case, and is disposed behind the pipette tip supply unit 250. When the LED light source 266 and the control unit 265 are modularized as described above, it is easy to repair and shorten the repair period by replacing it in a repair or the like.

한편, 상기 복수개의 레이어 중에 하부층인 제1레이어(100)에는 좌측으로부터 세척물통(110), 폐수통(120), 그리고 폐피펫팁통(130)이 설치된다.Meanwhile, a washing water tank 110, a waste water container 120, and a waste pipette container 130 are installed on the first layer 100, which is a lower layer, among the plurality of layers.

이때, 상기 세척물통(110)은 상기 광진단부(230) 하부에, 상기 폐수통(120)은 상기 시약 트레이(240) 하부에, 그리고 상기 폐피펫팁통(130)은 상기 피펫 팁 공급부(250) 하부에 각각 배치된다.At this time, the washing tank 110 is the lower portion of the light diagnosis unit 230, the waste water container 120 is the lower portion of the reagent tray 240, and the waste pipette tip container 130 is the pipette tip supply unit 250 They are arranged at the bottom.

이때, 상기 피펫 팁 공급부(250)의 후방에는 팁 제거기(270)가 구비되고, 상기 팁 제거기(270)로부터 이탈되는 폐피펫 팁은 슬라이드 가이드(131)에 의해 상기 폐피펫팁통(130)으로 수집되도록 되어 있다.At this time, a tip remover 270 is provided at the rear of the pipette tip supply unit 250, and the waste pipette tips deviating from the tip remover 270 are collected by the slide pipe 131 into the waste pipette tip container 130. It is supposed to be.

한편, 전술한 바와 같이, 도 10 및 도 11일 참고하면, 상기 제3레이어(300)는 3축방향으로 이동하면서 혈액과 시약을 흡입 및 토출하는 상기 멀티 피펫 장비(310)가 구비되며, 상기 멀티 피펫 장비(310) 하부에는 혈액과 시약을 공급 받아 진단이 이루어지는 광진단부(230)가 제2레이어의 케이스 일측면에 구비된다.On the other hand, as described above, referring to FIGS. 10 and 11, the third layer 300 is provided with the multi-pipette equipment 310 that sucks and discharges blood and reagents while moving in a three-axis direction, the At the bottom of the multi pipette equipment 310, an optical diagnosis unit 230 configured to be diagnosed by receiving blood and reagents is provided on one side of the case of the second layer.

이때, 상기 광진단부(230)에는 모률화된 수광부(232)와 모듈화된 발광부(231)가 상하단에 새로운 발광부와 수광부로 교체 가능하게 설치되고, 상기 케이스(10)의 측면에는 상기 발광부(231)와 수광부(232)를 교체할 수 있도록 측면도어(미도시)가 구비될 수 있다.At this time, in the optical diagnosis unit 230, the modulated light receiving unit 232 and the modularized light emitting unit 231 are installed to be replaceable with new light emitting units and light receiving units at the upper and lower ends, and the light emitting units are disposed on the side of the case 10. A side door (not shown) may be provided to replace the 231 and the light receiving unit 232.

이때, 상기 광진단부(230)와 상기 케이스(10) 사이에는 상기 멀티 피펫 장비(310)의 수평방향의 이동을 안내하기 위한 Y축 가이드(312)가 설치되되, 상기 Y축 가이드(312)에는 상기 발광부(231)와 수광부(232) 교체를 간섭하지 않도록 수리용 홀(312a)이 형성될 수 있다. 따라서 작업자는 상기 수리용 홀(312a)을 통하여 육안으로 손을 넣어 교체 작업을 진행할 수 있다.At this time, between the optical diagnosis unit 230 and the case 10, a Y-axis guide 312 for guiding the horizontal movement of the multi-pipette equipment 310 is installed, and the Y-axis guide 312 is provided. A repair hole 312a may be formed so as not to interfere with the replacement of the light emitting part 231 and the light receiving part 232. Therefore, the operator can put a hand with the naked eye through the repair hole 312a to perform a replacement operation.

이때, 상기 발광부(231)와 상기 수광부(232)는 상기 광진단부(230)의 프레임에 형성된 안착홈에 안착된 다음 고정수단에 의해 고정될 수 있다. 상기 고정수단으로는 가장 일반적인 볼트(231a, 232a) 등을 적용할 수 있을 것이고, 신속한 교체를 위하여 다른 기구적인 고정수단을 적용할 수도 있을 것이다.At this time, the light emitting unit 231 and the light receiving unit 232 may be secured by a fixing means after being seated in a seating groove formed in a frame of the light diagnosis unit 230. As the fixing means, the most common bolts 231a and 232a may be applied, and other mechanical fixing means may be applied for rapid replacement.

한편, 도 12를 참고하면 상기 광진단부(230')의 다른 실시예가 도시되어 있다. 상기 광진단부(230')의 프레임에는 상기 발광부(231')와 수광부(232')가 정확한 위치로 안내되어 조립될 수 있도록 일측에는 가이드 레일이 형성되고, 타측에는 이에 대응하는 가이드 레일홈이 형성될 수 있다.Meanwhile, referring to FIG. 12, another embodiment of the light diagnosis unit 230 ′ is illustrated. A guide rail is formed on one side of the frame of the light diagnosis unit 230 ′ so that the light emitting unit 231 ′ and the light receiving unit 232 ′ can be guided and assembled to the correct position, and a guide rail groove corresponding to the guide rail groove on the other side. Can be formed.

여기서는 상기 광진단부(230') 프레임에 가이드 레일홈(200a', 230a')을 형성하고, 상기 발광부(231')와 수광부(232')에 각각 가이드 레일을 형성하도록 한다.Here, guide rail grooves 200a' and 230a' are formed in the light diagnosis unit 230' frame, and guide rails are formed in the light emitting unit 231' and the light receiving unit 232', respectively.

이때, 상기 광진단부(230')의 프레임에 상기 발광부(231')와 수광부(232')가 조립된 다음 빠지지 않도록 록킹수단으로서, 상기 광진단부(230')의 프레임에 회전 가능하게 구비된 고정레버(200b', 230b')를 적용한다.At this time, the light emitting unit 231' and the light receiving unit 232' are assembled to the frame of the light diagnosis unit 230', and then provided as a locking means so as not to fall out, and rotatably provided in the frame of the light diagnosis unit 230'. Fixing levers (200b', 230b') are applied.

이때, 상기 고정레버(200b', 230b')는 상기 광진단부(230')의 프레임에 완전히 묻혀 다른 구성부품에 간섭하지 않도록 설치되어 있다.At this time, the fixing levers 200b' and 230b' are completely buried in the frame of the optical diagnosis unit 230' so as not to interfere with other components.

작업자는 기존의 상기 발광부(231')와 수광부(232')를 분리한 다음, 새로운 발광부와 수광부를 가이드 레일과 가이드 레일홈(200a', 230a')을 적용하여 밀어 넣고, 상기 고정레버(200b', 230b')를 회전시켜 상기 발광부(231')와 수광부(232')를 고정시킴으로서 교체 작업을 완료한다. 이때 상기 발광부(231')와 수광부(232')가 결합되면 모두 모듈화되었기 때문에 광진단부(230')의 프레임에 구비된 소켓이나 모듈로 연결됨으로써 발광부는 LED광원으로, 수광부는 제어부로 각각 연결되어 작업을 진행할 수 있게 된다.The operator separates the existing light-emitting unit 231' and the light-receiving unit 232', and then pushes in the new light-emitting unit and light-receiving unit by applying guide rails and guide rail grooves 200a', 230a', and the fixed lever. Rotating (200b', 230b') to fix the light emitting portion 231' and the light receiving portion 232' completes the replacement operation. At this time, when the light-emitting unit 231' and the light-receiving unit 232' are combined, they are all modularized, so that the light-emitting unit is connected to a socket or a module provided in the frame of the light diagnosis unit 230', so that the light-emitting unit is connected to the LED light source and the light-receiving unit to the control unit Will be able to proceed.

한편, 도 13을 참고하면, 상기 광진단부의 발광부(231")와 수광부(232")의 또 다른 실시예가 도시되어 있다. 도시된 바와 같이, 상기 발광부(231")와 수광부(232")는 하나의 모듈로 이루어져 거동될 수 있도록 상하단의 측면을 연결하는 연결부(230b")를 구비할 수 있다. 이렇게 발광부(231')와 수광부(232')를 일체형으로 형성함으로써 분리와 교체가 더욱 신속하고 용이하게 이루어질 수 있게 된다.Meanwhile, referring to FIG. 13, another embodiment of the light emitting unit 231" and the light receiving unit 232" of the light diagnosis unit is illustrated. As illustrated, the light-emitting unit 231" and the light-receiving unit 232" may be provided with a connection unit 230b" connecting the side surfaces of the upper and lower ends so as to be operated as a single module. By forming the') and the light receiving unit 232 integrally, separation and replacement can be made more quickly and easily.

상기와 같이 구성된 본 발명에 의한 체외진단장치(1)의 작동을 설명한다.The operation of the in vitro diagnostic device 1 according to the present invention configured as described above will be described.

도 2를 참고하면, 작업자는 혈액 트레이(210)를 광진단부(230) 앞쪽에 놓고, 시약통도 각 시약 트레이(240)에 배치한다. 동시에 피펫 팁 공급부(250)에는 피펫 팁들이 모두 공급되어 있는 상태이다.Referring to FIG. 2, the operator places the blood tray 210 in front of the light diagnosis unit 230 and also places the reagent container in each reagent tray 240. At the same time, all of the pipette tips are supplied to the pipette tip supply unit 250.

상기 도어(10a,10b)들을 닫고, 작동 스위치를 누르면 체외진단장치(1)가 작동을 시작한다.When the doors 10a and 10b are closed and the operation switch is pressed, the in-vitro diagnosis apparatus 1 starts to operate.

상기 멀티 피펫장비(310)가 영점을 맞추고, 작업을 시작한다. 상기 멀티 피펫장비(310)가 이동하여 피펫 팁을 피펫 끝단에 끼우고, 상기 혈액 트레이(210)로 이동한다.The multi-pipette equipment 310 zeroes, and starts work. The multi pipette device 310 moves to fit the pipette tip to the end of the pipette, and moves to the blood tray 210.

상기 혈액 트레이(210)의 혈액은 상기 웰 플레이트(220) 각각의 해당하는 위치로 멀티 피펫장비(310)에 의해 이송된다. 그 다음 피펫 팁을 제거하고 새로운 피펫 팁을 장착한 다음 각 시약을 웰 플레이트(220)에 공급하여 반응시킨다.The blood in the blood tray 210 is transferred by the multi-pipette device 310 to a corresponding position of each of the well plates 220. The pipette tip is then removed, a new pipette tip is mounted, and each reagent is fed to the well plate 220 for reaction.

물론 이때 피펫에 의해 이동되는 모든 물질은 바뀔 때마다 피펫 팁을 제거하고 새로운 피펫을 장착한 다음에 이루어진다.Of course, at this time, all material transferred by the pipette is made after removing the pipette tip every time it is changed, mounting a new pipette.

각 시약을 웰 플레이트(220)에 공급하고 웰 플레이트(220)를 흔들어 반응시키고 세척하는 것을 반복한다.Each reagent is supplied to the well plate 220 and the well plate 220 is shaken to react and wash.

모든 시약 반응 작업이 끝나면, 웰 플레이트(220)를 한 칸씩 이동시키면서 발광부(231)과 수광부(232)에 의해 정보를 센싱하고 그 결과를 제어부로 송신한다.When all reagent reactions are completed, information is sensed by the light emitting unit 231 and the light receiving unit 232 while the well plate 220 is moved one by one, and the result is transmitted to the control unit.

상기 제어부는 프로그램된 바에 따라 그 진단 결과를 디스플레이한다.The controller displays the diagnosis result as programmed.

한편, 상기 광진단부(230)에서 발광부(231)와 수광부(232)를 교체하는 경우에는 케이스 측면에 형성된 도어를 열고, 기존의 발광부와 수광부를 분리하고, 새로운 발광붐와 수광부를 조립하고 고정한다. 그 후, 상기 제어부를 통하여 테스트를 진행하고 이상이 없으면 다음, 작업을 계속 반복하게 된다.On the other hand, when replacing the light emitting unit 231 and the light receiving unit 232 in the light diagnosis unit 230, open the door formed on the side of the case, separate the existing light emitting unit and light receiving unit, assemble and fix the new light emitting boom and light receiving unit do. Thereafter, the test is performed through the control unit, and if there is no abnormality, the next operation is continuously repeated.

이상에서 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.Although one embodiment of the present invention has been described above, the spirit of the present invention is not limited to the embodiments presented herein, and those skilled in the art to understand the spirit of the present invention may add elements within the scope of the same spirit. However, other embodiments may be easily proposed by changing, deleting, adding, or the like, but this will also be considered to be within the scope of the present invention.

1 : 체외진단장치
10 : 케이스 100 : 제1레이어
110 : 세척액통 120 : 폐수통
130 : 폐피펫팁통 200 : 제2레이어
210 : 혈액 트레이 220 : 웰 플레이트
230 : 광진단부 231 : 발광부
232 : 수광부 233 : 암막커버
240 : 시약 트레이 250 : 피펫 팁 공급부
300 : 제3레이어 310 : 멀티 피펫장비
311 : X축 가이드1: In vitro diagnostic device
10: case 100: first layer
110: washing liquid container 120: waste water container
130: waste pipette tube 200: second layer
210: blood tray 220: well plate
230: light diagnosis unit 231: light emitting unit
232: light receiving unit 233: blackout cover
240: reagent tray 250: pipette tip supply
300: third layer 310: multi pipette equipment
311: X-axis guide

Claims (7)

케이스 내부에 높이에 따라 복수개의 레이어로 구성요소가 배치될 수 있도록 설계된 체외진단장치에 있어서,
상기 복수개의 레이어 중에 최상층에는 3축방향으로 이동하면서 혈액과 시약을 흡입 및 토출하는 멀티 피펫 장비가 구비되며, 상기 멀티 피펫 장비 하부에는 혈액과 시약을 공급 받아 진단이 이루어지는 광진단부가 케이스 일측면에 구비되되,
상기 광진단부에는 모률화된 수광부와 모듈화된 발광부가 상하단에 교체 가능하게 설치되고, 상기 케이스의 측면에는 상기 발광부와 수광부를 교체할 수 있도록 측면도어가 구비된 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.In the in vitro diagnostic device designed to be arranged in a plurality of components according to the height inside the case,
The top layer of the plurality of layers is provided with a multi-pipette device that sucks and discharges blood and reagents while moving in a three-axis direction, and an optical diagnostic unit for diagnosis by receiving blood and reagents is provided on one side of the case under the multi-pipette device. Equipped,
In-vitro diagnosis with a modulated light-receiving unit and a modular light-emitting unit is replaceably installed at the upper and lower ends of the optical diagnosis unit, and an optical diagnosis unit replacement module having a side door is provided on the side of the case to replace the light-emitting unit and the light-receiving unit. Device. 제1항에 있어서,
상기 광진단부와 상기 케이스 사이에는 상기 멀티 피펫 장비의 수평방향의 이동을 안내하기 위한 Y축 가이드가 설치되되, 상기 Y축 가이드에는 상기 발광부와 수광부 교체를 간섭하지 않도록 수리용 홀이 형성된 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.According to claim 1,
Between the light diagnosis unit and the case, a Y-axis guide for guiding horizontal movement of the multi-pipette equipment is installed, and the Y-axis guide is provided with a light diagnosis unit for repair holes so as not to interfere with the replacement of the light emitting unit and the light receiving unit. In vitro diagnostic device with replacement module. 제1항에 있어서,
상기 발광부와 상기 수광부는 상기 광진단부의 프레임에 형성된 안착홈에 안착된 다음 고정수단에 의해 고정된 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.According to claim 1,
The light-emitting unit and the light-receiving unit are seated in a seating groove formed in the frame of the optical diagnostic unit, and then equipped with an optical diagnostic unit replacement module fixed by a fixing means. 제1항에 있어서,
상기 광진단부의 프레임에는 상기 발광부와 수광부가 정확한 위치로 안내되어 조립될 수 있도록 일측에는 가이드 레일이 형성되고, 타측에는 이에 대응하는 가이드 레일홈이 형성된 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.According to claim 1,
A guide rail is formed on one side of the frame of the light diagnosis unit so that the light emitting unit and the light receiving unit are guided to the correct position and assembled, and an in vitro diagnostic device having a light diagnosis unit replacement module having a guide rail groove corresponding thereto on the other side. 제4항에 있어서,
상기 광진단부의 프레임에 상기 발광부와 수광부가 조립된 다음 빠지지 않도록 록킹수단이 구비된 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.The method of claim 4,
An in-vitro diagnostic apparatus having an optical diagnostic unit replacement module provided with a locking means so that the light-emitting unit and the light-receiving unit are assembled to the frame of the optical diagnostic unit so that they do not fall out. 제5항에 있어서,
상기 록킹수단은 상기 광진단부의 프레임에 회전 가능하게 구비된 고정레버인 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.The method of claim 5,
The locking means is an in-vitro diagnostic device having an optical diagnostic unit replacement module which is a fixed lever rotatably provided on the frame of the optical diagnostic unit. 제1항에 있어서,
상기 발광부와 수광부는 하나의 모듈로 이루어져 거동될 수 있도록 상하단의 측면을 연결하는 연결부를 구비한 광진단부 교체 모듈을 구비한 체외진단장치.According to claim 1,
The light-emitting portion and the light-receiving portion consisting of a single module, an in-vitro diagnostic device having an optical diagnostic unit replacement module having a connecting portion connecting the sides of the upper and lower ends so that it can be operated.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102204918B1 (en) * 2019-07-30 2021-01-19 피씨엘 주식회사 Apparatus for simultaneous analysis to detect multiple biomarkers and Method for simultaneous analysis to detect multiple biomarkers

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0618534A (en) * 1992-06-30 1994-01-25 Aloka Co Ltd Pipetting tip removing device for dispensing device
JP2014508034A (en) * 2011-01-28 2014-04-03 インテグラ バイオサイエンシズ コープ． Multi-channel well plate filling system
US8940249B2 (en) 2009-08-07 2015-01-27 Roche Diagnostics Operations, Inc. System for the analysis of liquid samples
KR20150026003A (en) * 2013-08-30 2015-03-11 (주)마이크로디지탈 Multi-mode automatic optical measuring apparatus
JP2016048171A (en) * 2014-08-27 2016-04-07 シスメックス株式会社 Analyte analyzer
JP2017070410A (en) * 2015-10-06 2017-04-13 株式会社セルピック Automatic blood separator
JP6385944B2 (en) * 2013-10-07 2018-09-12 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 Chemiluminescence measuring apparatus and method

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0618534A (en) * 1992-06-30 1994-01-25 Aloka Co Ltd Pipetting tip removing device for dispensing device
US8940249B2 (en) 2009-08-07 2015-01-27 Roche Diagnostics Operations, Inc. System for the analysis of liquid samples
JP2014508034A (en) * 2011-01-28 2014-04-03 インテグラ バイオサイエンシズ コープ． Multi-channel well plate filling system
KR20150026003A (en) * 2013-08-30 2015-03-11 (주)마이크로디지탈 Multi-mode automatic optical measuring apparatus
JP6385944B2 (en) * 2013-10-07 2018-09-12 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 Chemiluminescence measuring apparatus and method
JP2016048171A (en) * 2014-08-27 2016-04-07 シスメックス株式会社 Analyte analyzer
JP2017070410A (en) * 2015-10-06 2017-04-13 株式会社セルピック Automatic blood separator
JP6327751B2 (en) * 2015-10-06 2018-05-23 株式会社セルピック Automatic blood separator

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102204918B1 (en) * 2019-07-30 2021-01-19 피씨엘 주식회사 Apparatus for simultaneous analysis to detect multiple biomarkers and Method for simultaneous analysis to detect multiple biomarkers

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