KR20200067304A - Method of extracting target from bio sample using non-newtonian fluid and microfluidic channel and microfluidic chip therefor - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a method for fractionating a target from a bio-sample including a plurality of particles or cells, including the steps of: (a) providing a main channel; (b) providing a first introduction channel for supplying a non-Newtonian fluid and a second introduction channel for supplying a Newtonian fluid to an inlet section of the main channel; (c) mixing a bio-sample with any one of the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid; (d) supplying the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid in such a manner that the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid may form boundary layers as layered flows; (e) separating the bio-sample particles or cells by using a first discharge channel and a second discharge channel divided at an outlet section of the main channel, wherein the medium of the non-Newtonian fluid is discharged largely through the first discharge channel and the medium of Newtonian fluid is discharged largely through the second discharge channel; and (f) filtering a part of the bio-sample passing through the second discharge channel by using a plurality of branch channels linked to the second discharge channel in such a manner that the branch channels may cross the second discharge channel.

Description

비 뉴턴 유체와 미세 유체 채널을 이용한 바이오 샘플 분류방법 및 이를 이용한 미세 유체 칩 {METHOD OF EXTRACTING TARGET FROM BIO SAMPLE USING NON-NEWTONIAN FLUID AND MICROFLUIDIC CHANNEL AND MICROFLUIDIC CHIP THEREFOR}METHOD OF EXTRACTING TARGET FROM BIO SAMPLE USING NON-NEWTONIAN FLUID AND MICROFLUIDIC CHANNEL AND MICROFLUIDIC CHIP THEREFOR}

본 발명은 미세 유체 채널을 이용한 분류방법에 관한 것으로서, 보다 자세하게는, 비 뉴턴 유체와 미세 유체 채널을 이용하여 균일 또는 불균일한 바이오 샘플 중에서 원하는 타겟을 높은 순도로 획득하기 위한 바이오 샘플 분류방법 및 이를 이용한 미세 유체 칩에 관한 것이다.The present invention relates to a classification method using a microfluidic channel, and more specifically, a biosample classification method for obtaining a desired target with high purity from a uniform or non-uniform biosample using a non-Newtonian fluid and a microfluidic channel and the same It relates to the microfluidic chip used.

미세 유체 채널을 이용하여 미세입자 또는 생체 세포를 분리하는 기술은 생화학 분석연구, 질병 진단, 임상 진단 등의 분야에서 크게 주목을 받고 있다. 최근 개발되는 미세 유체 채널을 이용한 분리 기술은 광학, 전기, 자기, 압력, 음향파 등을 통과하는 입자에 제공하여 분리하는 능동적 방식이 있으며, 유체역학적인 특성과 미세 채널의 구조에 의해서만 입자를 제어하는 수동적 방식이 있다. The technology for isolating microparticles or living cells using microfluidic channels has attracted great attention in the fields of biochemical analysis, disease diagnosis, and clinical diagnosis. The recently developed separation technology using a microfluidic channel has an active method of providing and separating particles passing through optical, electrical, magnetic, pressure, acoustic waves, etc., and controlling particles only by hydrodynamic characteristics and the structure of the microchannel. There is a passive way.

능동적 방식은 미세 유체 채널 내에서 입자의 흐름을 제어하기가 상대적으로 편하다는 장점은 있지만, 상술한 바와 같이 전기, 자기, 광학 등의 외부 요인을 가해야 하기 때문에, 작은 디바이스에 별도의 장치를 추가로 장치해야 하는 경우가 있으며, 이런 별도 장치가 추가되면 다른 미세 유체 채널 플랫폼과 융합되기가 어렵다는 단점이 있다. The active method has the advantage that it is relatively convenient to control the flow of particles in the microfluidic channel, but as described above, it is necessary to apply external factors such as electricity, magnetism, and optics. There are cases where the furnace needs to be installed, and when such a separate device is added, it is difficult to fuse with other microfluidic channel platforms.

물론, 수동적 방식은 외부 요인을 공급하기 위한 별도의 장치가 필요하지 않기 때문에 간단한 플랫폼을 유지할 수 있지만, 입자 또는 세포의 다이나믹한 제어가 어렵고 그만큼 정밀하고 복잡한 채널 구조 설계가 요구된다.Of course, the passive method can maintain a simple platform because it does not require a separate device to supply external factors, but it is difficult to dynamically control particles or cells and requires a precise and complex channel structure design.

한국등록특허 제10-1824080호는 비 뉴턴성 유체 기반의 미세입자 분리 소자에 관한 것으로서, 상기 한국등록특허에는 입자들을 포커싱하는 포커싱 채널, 포커싱된 입자들이 분기의 벽면을 따라 이동하도록 하는 제 1 분기부, 및 입자들의 이동량 차이를 이용하여 입자들을 분리하는 제 2 분기부를 포함하며, 편의성 및 성능효율의 확장을 위하여 하나의 입구를 가지며, 추가적인 도움 유체를 사용할 필요없이 비 뉴턴성 유체의 특성만을 이용함으로써 고수율, 고효율 미세입자, 혈액 및 질환 세포를 크기별로 분리가 가능하다.Korean Registered Patent No. 10-1824080 relates to a non-Newtonian fluid-based microparticle separation device, wherein the Korean Registered Patent has a focusing channel for focusing particles and a first minute for focused particles to move along the wall of a branch. It includes a base and a second branch for separating particles using a difference in the amount of movement of particles, has one inlet for expansion of convenience and performance efficiency, and uses only the properties of non-Newtonian fluid without the need for additional help fluid. By doing so, it is possible to separate high yield, high efficiency microparticles, blood and diseased cells by size.

상기 한국등록특허에서는 비 뉴턴성 유체 하나만 사용하여 입자의 크기에 따른 입자의 이동량 차이를 이용하여 입자들을 분리한다. 여기서 입자의 크기가 클수록 수직적인 이동량이 커진다는 것을 이용하지만, 실제 바이오 샘플은 균일한 크기를 갖지 않기 때문에 이들 사이에서 이러한 조건만으로 원하는 타겟을 분리하는 것은 용이하지 않다.In the Korean patent, only one non-Newtonian fluid is used to separate particles using a difference in the amount of movement of particles according to the size of the particles. Here, the larger the particle size, the larger the vertical movement amount is used, but since the actual bio-sample does not have a uniform size, it is not easy to separate the desired targets only under these conditions between them.

본 발명은 비 뉴턴 유체 및 뉴턴 유체를 이용하여 바이오 샘플 중 원하는 크기의 타겟을 분류하는 방법 및 이를 위한 미세 유체 칩을 제공한다.The present invention provides a method for classifying targets of a desired size among bio samples using non-Newtonian fluids and Newtonian fluids, and microfluidic chips for the same.

본 발명은 바이오 샘플이 균일하지 않다는 점을 반영하여, 넓은 사이즈로 분포된 타겟을 높은 순도로 획득할 수 있는 분류 방법 및 이를 위한 미세 유체 칩을 제공한다.The present invention provides a classification method capable of obtaining a target distributed in a wide size with high purity, and a microfluidic chip therefor, reflecting that the bio-sample is not uniform.

상술한 본 발명의 목적들을 달성하기 위한 본 발명의 예시적인 일 실시예에 따르면, 다수의 입자 또는 세포를 포함하는 바이오 샘플에서 타겟을 분류하는 분류방법은, (a) 메인 채널을 제공하는 단계, (b) 비 뉴턴 유체의 공급을 위한 제1 유입 채널 및 뉴턴 유체의 공급을 위한 제2 유입 채널을 메인 채널의 입구 단부(inlet section)에 제공하는 단계, (c) 비 뉴턴 유체 및 뉴턴 유체 중 하나에 바이오 샘플을 혼합하는 단계, (d) 메인 채널에서 비 뉴턴 유체와 뉴턴 유체가 층류로서 경계층을 이루도록 비 뉴턴 유체와 뉴턴 유체를 공급하는 단계, (e) 메인 채널의 출구 단부(outlet section)에 분기되는 제1 배출 채널과 제2 배출 채널을 이용하여 바이오 샘플의 입자 또는 세포를 분리하는 단계, 비 뉴턴 유체의 매질(medium)은 제1 배출 채널을 통해 주로 배출되며 뉴턴 유체의 매질은 제2 배출 채널을 통해 주로 배출됨, 및 (f) 제2 배출 채널과 교차하도록 연결된 복수개의 브랜치 채널을 이용하여 제2 배출 채널을 통과하는 바이오 샘플 중 일부를 필터링하는 단계를 포함한다.According to an exemplary embodiment of the present invention for achieving the above-described objects of the present invention, a classification method for classifying a target in a bio sample including a plurality of particles or cells comprises: (a) providing a main channel, (b) providing a first inlet channel for supply of non-Newtonian fluid and a second inlet channel for supply of Newtonian fluid to an inlet section of the main channel, (c) of the non-Newtonian fluid and Newtonian fluid Mixing the bio-sample into one, (d) supplying non-Newtonian fluid and Newtonian fluid such that the non-Newtonian fluid and Newtonian fluid form a boundary layer in the main channel, (e) the outlet section of the main channel Separating the particles or cells of the bio-sample using the first discharge channel and the second discharge channel, the medium of the non-Newtonian fluid is mainly discharged through the first discharge channel and the medium of the Newtonian fluid is And filtering out some of the bio-samples passing through the second outlet channel using a plurality of branch channels connected to intersect the second outlet channel, and (f) mainly discharged through the two outlet channels.

본 명세서에서 바이오 샘플은 혈액 세포, 암 세포, 종양 세포, 줄기 세포, 곰팡이 등을 의미할 수 있으며, 이들 바이오 샘플은 예를 들어 평균 2㎛의 크기를 갖는다고 하더라도, 실질적으로 약 1~5㎛의 범위 내에서 다양한 크기로 존재할 수 있다는 가능성을 내포하고 있다. 따라서, 균일한 크기를 가정한 종래의 분류 방법을 그대로 바이오 샘플에 적용한다면 타겟을 얻는 과정에서 상당히 낮은 순도의 결과물을 얻을 수 있다. The bio sample in the present specification may mean blood cells, cancer cells, tumor cells, stem cells, fungi, and the like, and although these bio samples have an average size of 2 μm, for example, they are substantially about 1 to 5 μm. It implies the possibility that it can exist in various sizes within the range of. Therefore, if a conventional classification method assuming a uniform size is applied to a bio sample as it is, a result of a significantly low purity can be obtained in the process of obtaining a target.

하지만, 본 실시예에서는 복수개의 브랜치 채널을 이용함으로써 제1 배출 채널 및 제2 배출 채널의 출구에서 상당히 높은 순도의 결과물을 얻을 수 있다. However, in this embodiment, by using a plurality of branch channels, it is possible to obtain a result of a fairly high purity at the outlets of the first and second outlet channels.

뉴턴 유체의 유속을 비 뉴턴 유체의 유속보다 높게 유지함으로써, 입구 단부에서 뉴턴 유체와 비 뉴턴 유체가 서로 물리적으로 혼입되는 것을 방지할 수 있으며, 바이오 샘플의 입자 또는 세포 등이 뉴턴 유체와 비 뉴턴 유체의 경계에서 자연스럽게 이동할 수 있는 조건을 형성할 수 있다.By maintaining the flow rate of the Newtonian fluid higher than that of the non-Newtonian fluid, it is possible to prevent the Newtonian fluid and the non-Newtonian fluid from physically mixing with each other at the inlet end. It can form conditions that can move naturally at the boundary of.

복수개의 브랜치 채널은 제2 배출 채널과 수직하게 교차하도록 연결될 수 있으며, 브랜치 채널과 제1 배출 채널은 미세 유체 칩에서 다른 출구와 연결될 수도 있지만, 경우에 따라서는 동일 출구를 통해서 배출될 수도 있다.The plurality of branch channels may be connected to vertically cross the second discharge channel, and the branch channel and the first discharge channel may be connected to other outlets in the microfluidic chip, but may be discharged through the same outlet in some cases.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 1회의 분류로 원하는 타겟을 얻을 수 있지만, 다른 실시예에서는 2회 이상 동일 또는 유사한 분류 과정을 통해서 더 높은 순도의 타겟을 얻을 수 있으며, 이를 위해서 최초 바이오 샘플 중 일부, 예를 들어 복수개의 브랜치 채널을 통해 수집된 바이오 샘플을 이용하여 (a) 내지 (e) 단계를 더 수행할 수도 있다. 2회 이후의 수행에서 (f)단계를 수행할 수 있는 미세 유체 칩을 이용할 수도 있고, 브랜치 채널을 포함하지 않아 (f)단계를 수행할 수 없는 미세 유체 칩을 이용할 수도 있다.According to one embodiment of the present invention, a desired target can be obtained by one classification, but in other embodiments, a higher purity target can be obtained through the same or similar classification process two or more times. Steps (a) to (e) may be further performed using bio samples collected through some, for example, a plurality of branch channels. A microfluidic chip capable of performing step (f) may be used in the subsequent two times, or a microfluidic chip that does not include step (f) because it does not include a branch channel may be used.

상술한 본 발명의 목적들을 달성하기 위한 본 발명의 예시적인 일 실시예에 따르면, 다수의 입자 또는 세포를 포함하는 바이오 샘플에서 타겟을 분류하기 위한 미세 유체 칩은, 메인 채널, 메인 채널의 입구 단부(inlet section)로 비 뉴턴 유체를 공급하는 제1 유입 채널, 메인 채널의 입구 단부로 뉴턴 유체를 공급하는 제2 유입 채널, 메인 채널의 출구 단부에서 분기되어 비 뉴턴 유체의 매질(medium)을 주로 배출하는 제1 배출 채널, 메인 채널의 출구 단부에서 분기되어 뉴턴 유체의 매질을 주로 배출하는 제2 배출 채널, 및 제2 배출 채널과 교차하도록 연결되어 제2 배출 채널을 통과하는 바이오 샘플 중 일부를 필터링하는 복수개의 브랜치 채널을 포함한다.According to an exemplary embodiment of the present invention for achieving the above-described objects of the present invention, a microfluidic chip for classifying a target in a biosample comprising a plurality of particles or cells is a main channel, an inlet end of the main channel (inlet section) a first inlet channel for supplying non-Newtonian fluid, a second inlet channel for supplying Newtonian fluid to the inlet end of the main channel, branching from the outlet end of the main channel, mainly for the medium of the non-Newtonian fluid A first outlet channel for discharging, a second outlet channel diverging at the outlet end of the main channel to mainly discharge the medium of the Newtonian fluid, and some of the bio-samples connected to cross the second outlet channel and passing through the second outlet channel It includes a plurality of branch channels to filter.

분류를 위한 상기 바이오 샘플은 비 뉴턴 유체 및 뉴턴 유체 중 하나에 혼합되어 제공되며, 메인 채널에서 비 뉴턴 유체와 뉴턴 유체가 층류로서 경계층을 이루도록 비 뉴턴 유체와 뉴턴 유체가 공급되며, 상기 경계층에서 입자나 세포 크기에 따른 이동이 발생하여 순도 높은 타겟을 얻을 수 있다.The bio-sample for classification is provided in a mixture of a non-Newtonian fluid and a Newtonian fluid, and a non-Newtonian fluid and a Newtonian fluid are supplied so that the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid form a boundary layer as a laminar flow in the main channel, and particles in the boundary layer However, due to the movement according to the cell size, a high-purity target can be obtained.

본 발명의 분류방법 및 미세 유체 칩에 따르면, 비 뉴턴 유체 및 뉴턴 유체를 이용하여 바이오 샘플 중 원하는 크기의 타겟을 더 높은 순도로 적은 횟수로 얻을 수가 있다. According to the classification method and the microfluidic chip of the present invention, a target of a desired size in a bio sample can be obtained with a higher purity and less times using non-Newtonian fluid and Newtonian fluid.

또한, 바이오 샘플이 균일하지 않다는 점을 반영하여, 넓은 사이즈로 분포된 타겟을 효과적으로 획득할 수 있다.In addition, by reflecting that the bio-sample is not uniform, it is possible to effectively obtain a target distributed in a wide size.

또한, 종래의 한국등록특허 제10-1824080호는 큰 입자를 타겟팅 하였을 때 큰 입자가 그대로 PEO 용액 내부에 존재하지만, 본 발명의 분류방법에 따르면 큰 입자가 뉴턴 용액으로 넘어와 워싱이 같이 진행될 수 있다는 장점이 있다. 참고로, PEO용액도 바이오 컴패터블한 용액이지만 세포와 같은 민감한 바이오 샘플의 경우 PBS와 같은 뉴턴 용액이 더 적합하기 때문이다.In addition, in Korean Patent Registration No. 10-1824080, when a large particle is targeted, the large particle is present in the PEO solution as it is, but according to the classification method of the present invention, the large particle may pass to the Newton solution and washing may proceed together. It has the advantage of being. For reference, the PEO solution is also a biocompatible solution, but for sensitive bio samples such as cells, a Newton solution such as PBS is more suitable.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩의 입체 구조를 설명하기 위한 도면이다.
도 2는 도 1의 미세 유체 칩의 미세 유체 채널을 설명하기 위한 도면이다.
도 3 및 도 4는 도 1의 미세 유체 칩을 이용하여 바이오 샘플로부터 타겟을 분류하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩을 이용하여 1차 수집된 바이오 샘플로부터 타겟을 다시 분류하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩 중 제1 배출 채널과 브랜치 채널의 구조를 설명하기 위한 도면이다.1 is a view for explaining the three-dimensional structure of a microfluidic chip according to an embodiment of the present invention according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a view for explaining a microfluidic channel of the microfluidic chip of FIG. 1.
3 and 4 are diagrams for explaining a process of classifying a target from a bio sample using the microfluidic chip of FIG. 1.
FIG. 5 is a view for explaining a process of re-classifying a target from a bio sample collected first using a microfluidic chip according to an embodiment of the present invention.
6 is a view for explaining the structure of the first discharge channel and the branch channel of the microfluidic chip according to an embodiment of the present invention.

이하 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하지만, 본 발명이 실시예에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 참고로, 본 설명에서 동일한 번호는 실질적으로 동일한 요소를 지칭하며, 상기 규칙 하에서 다른 도면에 기재된 내용은 인용하여 설명할 수 있고, 당업자에게 자명하다고 판단되거나 반복되는 내용은 생략될 수 있다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings, but the present invention is not limited or limited by the embodiments. For reference, in this description, the same numbers refer to substantially the same elements, and the contents described in other drawings under the above rules can be cited and described, and repeated contents that are determined or apparent to those skilled in the art may be omitted.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩의 입체 구조를 설명하기 위한 도면이고, 도 2는 도 1의 미세 유체 칩의 미세 유체 채널을 설명하기 위한 도면이고, 도 3 및 도 4는 도 1의 미세 유체 칩을 이용하여 바이오 샘플로부터 타겟을 분류하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.1 is a view for explaining the three-dimensional structure of a microfluidic chip according to an embodiment of the present invention according to an embodiment of the present invention, Figure 2 is a view for explaining the microfluidic channel of the microfluidic chip of Figure 1 3 and 4 are views for explaining a process of classifying a target from a bio-sample using the microfluidic chip of FIG. 1.

도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 실시예에 따른 미세 유체 칩(100)은 베이스를 형성하는 유리 기판(110) 및 미세 유체 채널이 형성된 PDMS 상판(120)을 포함하며, PDMS 상판(120)에는 외부와 연결하기 위한 제1 입구(145), 제2 입구(155), 제1 출구(165), 제2 출구(175) 및 제3 출구(185)가 형성되어 있다. PDMS 상판(120)은 종래의 PDMS 성형 과정을 통해서 형성될 수가 있으며, 상기 재질 외에도 다른 재질을 이용하여 베이스 및 상판 등이 형성될 수 있다. 1 to 4, the microfluidic chip 100 according to the present embodiment includes a glass substrate 110 forming a base and a PDMS top plate 120 formed with a microfluidic channel, and the PDMS top plate 120 The first inlet 145, the second inlet 155, the first outlet 165, the second outlet 175, and the third outlet 185 are formed to connect to the outside. The PDMS top plate 120 may be formed through a conventional PDMS molding process, and a base and a top plate may be formed using other materials in addition to the above materials.

참고로, 본 실시예에서는 PEO(폴리에틸렌옥사이드) 용액과 같은 비 뉴턴 유체가 바이오 샘플(A, B, C)과 혼합되어 제1 입구(145)를 통해 공급되는 경우를 설명하지만, 경우에 따라서는 물(DI water)과 같은 뉴턴 유체에 바이오 샘플이 혼합되어 제2 입구(155)를 통해 공급되는 경우에도 적용될 수 있다.For reference, this embodiment describes a case where a non-Newtonian fluid such as a PEO (polyethylene oxide) solution is mixed with a bio sample (A, B, C) and supplied through the first inlet 145, but in some cases It may also be applied when a bio sample is mixed with a Newtonian fluid such as DI water and supplied through the second inlet 155.

다시 도 1 및 도 2를 참조하면, 본 실시예에 따른 미세 유체 칩(100)은, 메인 채널(130), 메인 채널(130)의 입구 단부(132)로 비 뉴턴 유체를 공급하는 제1 유입 채널(140), 메인 채널(130)의 입구 단부(132)로 뉴턴 유체를 공급하는 제2 유입 채널(150), 메인 채널(130)의 출구 단부(134)에서 분기되어 비 뉴턴 유체의 매질을 주로 배출하는 제1 배출 채널(160), 메인 채널(130)의 출구 단부(134)에서 분기되어 뉴턴 유체의 매질을 주로 배출하는 제2 배출 채널(170), 및 제2 배출 채널(170)과 교차하도록 연결되어 제2 배출 채널(170)을 통과하는 바이오 샘플 중 일부를 필터링하는 복수개의 브랜치 채널(180)을 포함한다.Referring back to FIGS. 1 and 2, the microfluidic chip 100 according to the present embodiment is a first inflow supplying a non-Newtonian fluid to the main channel 130 and the inlet end 132 of the main channel 130. Channel 140, the second inlet channel 150 for supplying the Newtonian fluid to the inlet end 132 of the main channel 130, branched from the outlet end 134 of the main channel 130 to the non-Newtonian fluid medium The first discharge channel 160 mainly discharging, the second discharge channel 170 branched from the outlet end 134 of the main channel 130 and mainly discharging the medium of the Newtonian fluid, and the second discharge channel 170 It includes a plurality of branch channels 180 that are connected to cross to filter a portion of the bio-sample passing through the second discharge channel (170).

본 실시예에서 바이오 샘플은 A, B, C 의 세포 또는 입자를 포함하며, A 세포는 1~2㎛(평균 1.5㎛), B 세포는 3~7㎛(평균 5.0㎛), C 세포는 6~12㎛(평균 10㎛)의 크기 분포를 가진다고 가정할 수 있다. 바이오 샘플은 비 뉴턴 유체 및 뉴턴 유체 중 하나에 혼합되어 제공될 수 있지만, 본 실시예에서는 비 뉴턴 유체에 포함되어 제공된다고 가정하며, 타겟은 C로 가정할 수 있다.In this embodiment, the bio sample contains cells or particles of A, B, C, A cells are 1 to 2 μm (average 1.5 μm), B cells are 3 to 7 μm (average 5.0 μm), and C cells are 6 It can be assumed that it has a size distribution of ~12㎛ (average 10㎛). The bio-sample may be provided in a mixture of a non-Newtonian fluid and one of the Newtonian fluids, but in this embodiment, it is assumed that it is included in a non-Newtonian fluid, and the target may be assumed to be C.

도 3에 도시된 바와 같이, 1차 분류에서 바이오 샘플(A, B, C)은 PEO 용액과 혼합되어 약 1.5㎕/min의 유속으로 제1 유입 채널(140)을 통해 공급되며, 뉴턴 유체로서 물은 약 20㎕/min의 유속으로 제2 유입 채널(150)을 통해 공급될 수 있다.As shown in FIG. 3, in the first classification, bio samples (A, B, and C) are mixed with PEO solution and supplied through the first inlet channel 140 at a flow rate of about 1.5 μl/min, as Newtonian fluid. Water may be supplied through the second inlet channel 150 at a flow rate of about 20 μl/min.

제1 유입 채널(140) 및 제2 유입 채널(150)을 통해 공급되는 비 뉴턴 유체와 뉴턴 유체는 입구 단부(132)에서 메인 채널(130)로 쉬스 플로우(sheath flow)로 유입되며, 층류로서 경계층(I1)을 형성할 수 있다. Non-Newtonian fluid and Newtonian fluid supplied through the first inlet channel 140 and the second inlet channel 150 flow into a sheath flow from the inlet end 132 to the main channel 130, as laminar flow. The boundary layer I 1 may be formed.

바이오 샘플의 입자 또는 세포들은 크기에 따라 다른 이동량으로 측면으로(laterally) 이동할 수 있으며, C 세포 및 B 세포는 비 뉴턴 유체의 매질에서 이동하여 경계층(I1)을 넘어 뉴턴 유체의 매질로 이전될 수 있다. 하지만, A 세포나 B 세포의 일부는 크기가 작아 뉴턴 매질로 이전될 수 없다.Particles or cells of the bio sample can move laterally with different amounts of movement depending on the size, and C cells and B cells migrate in the medium of the non-Newtonian fluid and move beyond the boundary layer (I 1 ) to the medium of the Newtonian fluid. You can. However, some of the A cells or B cells are small and cannot be transferred to the Newton medium.

메인 채널(130)의 출구 단부(134)에서 제1 배출 채널(160)과 제2 배출 채널(170)로 분기될 수 있으며, 뉴턴 유체의 대부분은 제2 배출 채널(170)로 배출되며, 비 뉴턴 유체의 대부분은 제1 배출 채널(160)로 배출될 수 있다. 참고로, 본 실시예에서는 C 세포가 타겟이기 때문에 A 및 B 세포의 유입을 막기 위해 뉴턴 유체의 일부가 제1 배출 채널(160)로 유입되도록 조정될 수가 있다.It may be branched from the outlet end 134 of the main channel 130 to the first outlet channel 160 and the second outlet channel 170, and most of the Newtonian fluid is discharged to the second outlet channel 170, and the ratio Most of the Newtonian fluid may be discharged to the first discharge channel 160. For reference, in this embodiment, since the C cells are targets, a portion of the Newtonian fluid may be adjusted to flow into the first discharge channel 160 to prevent the inflow of A and B cells.

도 4를 참조하면, 제2 배출 채널(170)에는 B, C 세포가 유입될 수 있으며, 5개의 브랜치 채널(180)과 교차하는 영역을 통과하면서 상대적으로 작은 세포는 브랜치 채널(180)로 유입되어 필터링 될 수 있다. Referring to FIG. 4, B and C cells may be introduced into the second discharge channel 170, and relatively small cells enter the branch channel 180 while passing through an area intersecting the five branch channels 180. Can be filtered.

제2 배출 채널(170)에 복수개의 브랜치 채널(180)이 연결되어 있기 때문에, 제2 배출 채널(170)로 들어오는 유량의 일부분이 브랜치 채널(180)로 흐르고, 이를 제외한 나머지 유량은 동일하게 제2 배출 채널(170)로 흐를 수 있다. 이때, 제2 배출 채널(170)에서 일부가 브랜치 채널(180)로 들어간다고 가정할 때, 상대적으로 10㎛의 입자가 브랜치 채널(180)에 들어가지 못하도록 설계할 수 있다.Since a plurality of branch channels 180 are connected to the second discharge channel 170, a portion of the flow rate entering the second discharge channel 170 flows into the branch channel 180, and the rest of the flow rate is the same. 2 may flow to the discharge channel 170. In this case, assuming that a part of the second discharge channel 170 enters the branch channel 180, it may be designed to prevent particles of relatively 10 μm from entering the branch channel 180.

브랜치 채널(180)은 제2 배출 채널(170)과 수직하게 교차하도록 연결될 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다. The branch channel 180 may be connected to vertically cross the second discharge channel 170, but is not limited thereto.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩을 이용하여 1차 수집된 바이오 샘플로부터 타겟을 다시 분류하는 과정을 설명하기 위한 도면이다.FIG. 5 is a view for explaining a process of re-classifying a target from a bio sample collected first using a microfluidic chip according to an embodiment of the present invention.

도 5를 참조하면, 위 과정에서 브랜치 채널(180)을 통해 수집된 바이오 샘플의 일부에는 B 세포 및 C 세포가 포함될 수 있으며, 이로부터 다시 C 세포를 분리하는 과정을 수행할 수 있다. Referring to FIG. 5, a part of the bio sample collected through the branch channel 180 in the above process may include B cells and C cells, from which the process of separating C cells can be performed again.

이를 위해서, 수집된 바이오 샘플은 PEO 용액과 혼합되어 약 3.0㎕/min의 유속으로 제1 유입 채널(140)을 통해 공급될 수 있으며, 뉴턴 유체로서 물은 약 15㎕/min의 유속으로 제2 유입 채널(150)을 통해 공급될 수 있다. 참고로, 1차 분류 과정에 비해, 비 뉴턴 유체의 유속을 증가시키고 뉴턴 유체의 유속을 감소시켜, 양 유속 간의 차이를 상대적으로 감소시켜 진행할 수 있다.To this end, the collected bio-sample can be mixed with PEO solution and supplied through the first inlet channel 140 at a flow rate of about 3.0 μl/min, and water as a Newtonian fluid is second at a flow rate of about 15 μl/min. It may be supplied through the inlet channel 150. For reference, compared to the first classification process, the flow rate of the non-Newtonian fluid may be increased and the flow rate of the Newtonian fluid may be decreased, so that the difference between the two flow rates may be relatively reduced.

본 실시예에서는 도 1과 동일한 구조의 미세 유체 칩을 이용하여 수행하지만, 경우에 따라서는 브랜치 채널이 없는 구조를 2회 분류 과정 이후에서 사용할 수도 있다. Although the present embodiment is performed using a microfluidic chip having the same structure as in FIG. 1, in some cases, a structure without a branch channel may be used after the second classification process.

이러한 과정을 통해서 타겟으로서의 C 세포를 더 높은 순도로 더 많은 양을 수집할 수가 있다.Through this process, it is possible to collect a larger amount of C cells as a target with a higher purity.

도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 미세 유체 칩 중 제1 배출 채널과 브랜치 채널의 구조를 설명하기 위한 도면이다.6 is a view for explaining the structure of the first discharge channel and the branch channel of the microfluidic chip according to an embodiment of the present invention.

도 1 및 도 2에서는 브랜치 채널(180)과 제1 배출 채널(160)이 서로 다른 출구(165, 185)로 연결되지만, 도 6에서와 같이, 브랜치 채널(180)과 제1 배출 채널(160)이 같은 하나의 출구(185)로 연결될 수 있다. 이 역시 타겟이 C 세포인 경우 이용될 수 있으며, 이러한 구조 역시 본 발명의 권리범위에 속한다고 할 것이다. 1 and 2, the branch channel 180 and the first discharge channel 160 are connected to different outlets 165 and 185, but as shown in FIG. 6, the branch channel 180 and the first discharge channel 160 ) May be connected to the same single outlet 185. This can also be used when the target is a C cell, and this structure will also be said to belong to the scope of the present invention.

상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술분야의 숙련된 당업자라면 하기의 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.As described above, although described with reference to preferred embodiments of the present invention, those skilled in the art variously modify and change the present invention without departing from the spirit and scope of the present invention as set forth in the claims below. You can understand that you can.

100 : 미세 유체 칩 130 : 메인 채널
140 : 제1 유입 채널 150 : 제2 유입 채널
160 : 제1 배출 채널 170 : 제2 배출 채널
180 : 브랜치 채널100: microfluidic chip 130: main channel
140: first inlet channel 150: second inlet channel
160: first discharge channel 170: second discharge channel
180: branch channel

Claims (8)

다수의 입자 또는 세포를 포함하는 바이오 샘플에서 타겟을 분류하기 위한 방법에 있어서,
(a) 메인 채널을 제공하는 단계;
(b) 비 뉴턴 유체의 공급을 위한 제1 유입 채널 및 뉴턴 유체의 공급을 위한 제2 유입 채널을 상기 메인 채널의 입구 단부(inlet section)에 제공하는 단계;
(c) 상기 비 뉴턴 유체 및 상기 뉴턴 유체 중 하나에 상기 바이오 샘플을 혼합하는 단계;
(d) 상기 메인 채널에서 상기 비 뉴턴 유체와 상기 뉴턴 유체가 층류로서 경계층을 이루도록 상기 비 뉴턴 유체와 상기 뉴턴 유체를 공급하는 단계;
(e) 상기 메인 채널의 출구 단부(outlet section)에 분기되는 제1 배출 채널과 제2 배출 채널을 이용하여 상기 바이오 샘플의 입자 또는 세포를 분리하는 단계, 상기 비 뉴턴 유체의 매질(medium)은 상기 제1 배출 채널을 통해 주로 배출되며 상기 뉴턴 유체의 매질은 상기 제2 배출 채널을 통해 주로 배출됨; 및
(f) 상기 제2 배출 채널과 교차하도록 연결된 복수개의 브랜치 채널을 이용하여 상기 제2 배출 채널을 통과하는 상기 바이오 샘플 중 일부를 필터링하는 단계;를 포함하는 바이오 샘플의 분류방법.A method for classifying a target in a bio sample comprising a plurality of particles or cells,
(a) providing a main channel;
(b) providing a first inlet channel for supply of non-Newtonian fluid and a second inlet channel for supply of Newtonian fluid to an inlet section of the main channel;
(c) mixing the bio sample with one of the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid;
(d) supplying the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid such that the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid form a boundary layer as a laminar flow in the main channel;
(e) separating the particles or cells of the bio sample using a first outlet channel and a second outlet channel branched to an outlet section of the main channel, wherein the medium of the non-Newtonian fluid is Mainly discharged through the first discharge channel and the medium of the Newtonian fluid is discharged mainly through the second discharge channel; And
(f) filtering a portion of the bio-samples passing through the second outlet channel by using a plurality of branch channels connected to cross the second outlet channel. 제1항에 있어서,
상기 뉴턴 유체의 유속을 상기 비 뉴턴 유체의 유속보다 높게 유지하는 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류방법.According to claim 1,
The method of classifying a bio sample, characterized in that the flow rate of the Newtonian fluid is maintained higher than that of the non-Newtonian fluid. 제1항에 있어서,
상기 복수개의 브랜치 채널은 상기 제2 배출 채널과 수직하게 교차하도록 연결된 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류방법.According to claim 1,
The plurality of branch channels are bio-sample classification method, characterized in that connected to perpendicularly cross the second discharge channel. 제1항에 있어서,
상기 브랜치 채널과 상기 제1 배출 채널은 동일 출구를 통해서 배출되는 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류방법.According to claim 1,
The branch channel and the first discharge channel is a method for classifying a bio sample, characterized in that it is discharged through the same outlet. 제1항에 있어서,
상기 복수개의 브랜치 채널을 통해 수집된 상기 바이오 샘플 중 일부를 이용하여 상기 (a) 내지 (e) 단계를 더 수행하는 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류방법.According to claim 1,
A method for classifying a bio sample, characterized in that further performing steps (a) to (e) using some of the bio samples collected through the plurality of branch channels. 다수의 입자 또는 세포를 포함하는 바이오 샘플에서 타겟을 분류하기 위한 미세 유체 칩에 있어서,
메인 채널;
상기 메인 채널의 입구 단부(inlet section)로 비 뉴턴 유체를 공급하는 제1 유입 채널;
상기 메인 채널의 상기 입구 단부로 뉴턴 유체를 공급하는 제2 유입 채널;
상기 메인 채널의 출구 단부(outlet section)에서 분기되어 상기 비 뉴턴 유체의 매질(medium)을 주로 배출하는 제1 배출 채널;
상기 메인 채널의 상기 출구 단부에서 분기되어 상기 뉴턴 유체의 매질을 주로 배출하는 제2 배출 채널; 및
상기 제2 배출 채널과 교차하도록 연결되어 상기 제2 배출 채널을 통과하는 상기 바이오 샘플 중 일부를 필터링하는 복수개의 브랜치 채널;을 포함하며,
상기 비 뉴턴 유체 및 상기 뉴턴 유체 중 하나에 상기 바이오 샘플을 혼합하여 제공되며, 상기 메인 채널에서 상기 비 뉴턴 유체와 상기 뉴턴 유체가 층류로서 경계층을 이루도록 상기 비 뉴턴 유체와 상기 뉴턴 유체가 공급되는 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류를 위한 미세 유체 칩.A microfluidic chip for classifying a target in a bio sample comprising a plurality of particles or cells,
Main channel;
A first inlet channel for supplying non-Newtonian fluid to an inlet section of the main channel;
A second inlet channel for supplying Newtonian fluid to the inlet end of the main channel;
A first discharge channel branched from an outlet section of the main channel to mainly discharge the medium of the non-Newtonian fluid;
A second discharge channel branched from the outlet end of the main channel to mainly discharge the medium of the Newtonian fluid; And
And a plurality of branch channels connected to cross the second discharge channel to filter a portion of the bio-sample passing through the second discharge channel.
It is provided by mixing the bio-sample to one of the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid, and the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid are supplied such that the non-Newtonian fluid and the Newtonian fluid form a boundary layer as a laminar flow in the main channel. A microfluidic chip for the classification of bio-samples, characterized by. 제6항에 있어서,
상기 복수개의 브랜치 채널은 상기 제2 배출 채널과 수직하게 교차하도록 연결된 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류를 위한 미세 유체 칩.The method of claim 6,
The plurality of branch channels are microfluidic chips for the classification of bio-samples, characterized in that connected to perpendicular to the second discharge channel. 제6항에 있어서,
상기 브랜치 채널과 상기 제1 배출 채널은 동일 출구를 통해서 배출되는 것을 특징으로 하는 바이오 샘플의 분류를 위한 미세 유체 칩.The method of claim 6,
The branch channel and the first discharge channel is a microfluidic chip for the classification of bio-samples, characterized in that through the same outlet.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220013701A (en) * 2020-07-27 2022-02-04 울산과학기술원 Apparatus for separating fine objects and method for separating fine objects using the apparatus
KR20220079246A (en) * 2020-12-04 2022-06-13 한국과학기술원 Biosensor Using Multiphase Flow And Method for Sensing Target Molecules

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004358453A (en) * 2002-07-12 2004-12-24 Tosoh Corp Microchannel structure and method for chemical operation of liquid using the same
JP2015058394A (en) * 2013-09-18 2015-03-30 凸版印刷株式会社 Component separation method, component analysis method, and component separator
KR20170088166A (en) * 2016-01-22 2017-08-01 한국과학기술원 Method For Separating And Washing Of Microparticles Via A Stratified Coflow Of Non-Newtonian And Newtonian Fluids

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004358453A (en) * 2002-07-12 2004-12-24 Tosoh Corp Microchannel structure and method for chemical operation of liquid using the same
JP2015058394A (en) * 2013-09-18 2015-03-30 凸版印刷株式会社 Component separation method, component analysis method, and component separator
KR20170088166A (en) * 2016-01-22 2017-08-01 한국과학기술원 Method For Separating And Washing Of Microparticles Via A Stratified Coflow Of Non-Newtonian And Newtonian Fluids

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220013701A (en) * 2020-07-27 2022-02-04 울산과학기술원 Apparatus for separating fine objects and method for separating fine objects using the apparatus
KR20220079246A (en) * 2020-12-04 2022-06-13 한국과학기술원 Biosensor Using Multiphase Flow And Method for Sensing Target Molecules

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