KR20190135733A - Culturing device for cell under compressed circumstance and culturing method for the same - Google Patents

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KR20190135733A KR1020180061111A KR20180061111A KR20190135733A KR 20190135733 A KR20190135733 A KR 20190135733A KR 1020180061111 A KR1020180061111 A KR 1020180061111A KR 20180061111 A KR20180061111 A KR 20180061111A KR 20190135733 A KR20190135733 A KR 20190135733A
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Abstract

The present invention relates to a culturing device for cells under compressed circumstance and a culturing method thereof. Specifically, the present invention includes a dish containing cells under compressed circumstance disposed on a stage, and a transwell for pressurizing the cells under compressed circumstance cultured in the dish to a predetermined pressure, wherein the transwell includes a chamber in which a hollow is formed, a membrane provided on the upper side of the hollow of the chamber and made of a porous membrane, and an alginate hydrogel attached to the bottom of the membrane, thereby providing an advantage of providing a universal platform for culturing cells under compressed circumstance, such as articular cartilage, by simultaneously achieving re-differentiation while preventing dedifferentiation of cells under compressed circumstance.

Description

가압환경 세포의 배양 장치 및 배양 방법{CULTURING DEVICE FOR CELL UNDER COMPRESSED CIRCUMSTANCE AND CULTURING METHOD FOR THE SAME}CULTURING DEVICE FOR CELL UNDER COMPRESSED CIRCUMSTANCE AND CULTURING METHOD FOR THE SAME}

본 발명은 가압환경 세포의 배양 장치 및 배양 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a culture apparatus and a method of culturing pressurized cells.

일반적으로 관절 연골은 인체 상에서 지속적으로 가압을 받는 환경에 적응하여 관절의 운동 시 충격을 흡수하도록 함과 동시에 관절의 마모를 방지하는 역할을 한다. 이런 의미에서 관절 연골을 이루는 세포는 '가압환경 세포'로 정의될 수 있다.In general, the articular cartilage serves to prevent the wear of the joint and at the same time to absorb the shock during the movement of the joint by adapting to the environment under constant pressure on the human body. In this sense, the cells constituting the articular cartilage can be defined as 'pressurized cells'.

관절 연골은 그 치유(Repair)와 재생(Regeneration)은 극히 제한적이고, 관절 연골 손상과 관절염은 다빈도 근골격계 질환에 속한다. 근골격계 질환을 앓는 질환자를 치유하기 위한 방법으로, 미세천공술 등의 관절경 수술, 세포치료제, 인공관절 치환술 등의 치료가 시도되고 있지만 연골 재생을 위한 근복적 치료의 근거는 매우 빈약한 상태이다.Articular cartilage is extremely limited in its repair and regeneration, and articular cartilage damage and arthritis are among the most frequent musculoskeletal disorders. As a method for treating a patient suffering from musculoskeletal disorders, treatments such as arthroscopic surgery such as microporation, cell therapy, and arthroplasty have been attempted, but the basis of myopathy treatment for cartilage regeneration is very poor.

특히, 관절 연골을 치유하기 위하여 각광받았던 줄기세포 치료제의 경우 최근 부작용 조사 결과에 의하여 치료제 개발업체의 판매취소가 있는 한편, 줄기세포 치료제의 경우 세포 성장이 더딘 문제점이 있다.In particular, in the case of stem cell therapy, which has been in the spotlight for healing articular cartilage, there is a cancellation of sales of the drug developer by the results of recent side effects, while in the case of stem cell therapy, there is a problem of slow cell growth.

또한, 신체의 동일 연골 세포를 떼어내어 치료 부위를 미세천공한 후 이식하는 미세천공술의 경우 그 이식 과정이 매우 어려운 문제점이 있다.In addition, in the case of microporation which removes the same cartilage cells of the body and then transplants the micropores of the treatment site, the transplantation process is very difficult.

방향성 있는 세포의 성장 및 성장 속도의 증가를 위해 세포 패터닝 기술을 이용하여 세포를 어레이화 및 소형화하려는 노력이 진행 중이다. 세포 패터닝 방법은, 금속이나 플라스틱과 같은 2차원 표면을 포토리소그래피(photolithography) 또는 소프트 리소그래피(soft lithography)를 이용하여 마이크로패터닝하고, 패터닝된 표면 위에서 세포를 배양하여 세포의 성장 및 배양을 제어하는 마이크로컨택트 프린팅(microcontact printing) 방법이 널리 이용되고 있다.Efforts are being made to array and miniaturize cells using cell patterning techniques to increase the growth and rate of growth of directed cells. Cell patterning method is a micro-patterned two-dimensional surface, such as metal or plastic, using photolithography or soft lithography, micro-patterning the cells on the patterned surface to control the growth and culture of the cells Contact printing methods are widely used.

그러나, 관절 연골과 같은 가압환경 세포의 경우, 신체 내에서 지속적인 가압 조건을 받는 세포인데, 상술한 2차원 표면에서 배양하게 되면 키우는 과정 동안 연골 세포 고유의 성질이 섬유질화되는 이른바 탈분화 현상이 발생할 우려가 있다.However, in the case of pressurized environment cells such as articular cartilage, cells subjected to continuous pressurization conditions in the body, and when cultured on the two-dimensional surface described above, there is a concern that a so-called dedifferentiation phenomenon may occur in which the intrinsic properties of cartilage cells become fibrous during the growing process. There is.

본 발명의 목적은, 가압환경 세포의 탈분화 억제 및 재분화를 촉진시킬 수 있는 가압환경 세포의 배양 장치 및 배양 방법을 제공함에 있다.An object of the present invention is to provide an apparatus and a culture method of a pressurized environment cell capable of promoting dedifferentiation inhibition and re-differentiation of the pressurized environment cell.

본 발명의 다른 목적은, 코중격 연골 세포를 무릎 연골 치유를 위한 이식 세포로 사용하는 것과 같이, 채취가 용이한 신체의 어느 일부의 연골 세포를 채취한 후 배양하되, 연골 세포 고유의 기능을 유지한 채로 신체의 다른 일부의 근골격계 질환의 치유를 가능하게 하는 효과를 가진다.Another object of the present invention, such as using the nasal septum cartilage cells as a transplant cell for knee cartilage healing, harvesting and culturing some cartilage cells of any part of the body that is easy to collect, but maintains the unique function of cartilage cells It has the effect of allowing the healing of musculoskeletal disorders of other parts of the body in one.

본 발명의 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재들로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Technical problems of the present invention are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following descriptions.

상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 장치는, 스테이지 상에 배치된 가압환경 세포가 담긴 디쉬(dish) 및 상기 디쉬에서 배양되는 상기 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 트랜스웰(transwell)을 포함하고, 상기 트랜스웰은, 중공이 형성된 챔버, 상기 챔버의 중공 중 상측에 구비되고 다공성 막으로 이루어진 멤브레인(membrane) 및 상기 멤브레인의 하단부에 부착된 알기네이트 하이드로겔을 포함한다.The apparatus for culturing pressurized environment cells according to an embodiment of the present invention for achieving the above object is a dish containing pressurized environment cells disposed on a stage and the pressurized environment cells cultured in the dish. And a transwell pressurized by pressure, wherein the transwell includes a chamber in which a hollow is formed, a membrane provided on an upper side of the hollow of the chamber, and an alginate attached to a lower end of the membrane. Hydrogels.

여기서, 상기 트랜스웰은, 상기 챔버의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 상기 디쉬 내부의 바닥면에 지지되는 적어도 2 이상의 받침 레그를 더 포함할 수 있다.Here, the transwell may further include at least two support legs extending downward from the lower portion of the chamber and supported on the bottom surface of the inside of the dish.

또한, 상기 트랜스웰은, 상기 챔버의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 상기 디쉬 내부의 바닥면에 지지되는 링 형상의 받침대를 더 포함할 수 있다.In addition, the transwell may further include a ring-shaped pedestal extending downward from the lower portion of the chamber and supported on the bottom surface of the inside of the dish.

또한, 상기 알기네이트 하이드로겔은, 상기 가압환경 세포의 배양을 위해 투입되는 수분 또는 배양액을 함유하는 다공성 구조를 가질 수 있다.In addition, the alginate hydrogel may have a porous structure containing moisture or a culture solution for the culture of the pressurized environment cells.

또한, 상기 알기네이트 하이드로겔은, 상기 가압환경 세포의 배양을 위해 투입되는 수분 또는 배양액을 함유한 상태에서 상기 가압환경 세포를 상기 기 결정된 압력으로 가압하기 위한 무게를 가질 수 있다.In addition, the alginate hydrogel may have a weight for pressurizing the pressurized environment cells to the predetermined pressure in a state containing the water or the culture solution to be injected for the culture of the pressurized environment cells.

또한, 상기 기 결정된 압력은, 상기 가압환경 세포의 탈분화 억제 및 재분화가 동시에 가능한 압력으로 설정될 수 있다.The predetermined pressure may be set to a pressure capable of simultaneously inhibiting dedifferentiation and redifferentiation of the pressurized environment cells.

또한, 상기 기 결정된 압력은, 상기 받침 레그 또는 상기 받침대의 상하 높이 또는 상기 알기네이트 하이드로겔의 농도에 의하여 조절 가능할 수 있다.In addition, the predetermined pressure may be adjustable by the vertical height of the support leg or the pedestal or the concentration of the alginate hydrogel.

또한, 상기 가압환경 세포는, 신체의 관절 부위에 배치되어 지속적인 소정 압력 이상을 전달받는 연골 세포 중 어느 하나를 포함할 수 있다.In addition, the pressurized environment cells may include any one of the chondrocytes are placed in the joint area of the body receives a constant predetermined pressure or more.

또한, 상기 가압환경 세포는, 코중격 연골 세포를 포함할 수 있다.In addition, the pressurized environment cells may include nasal septum chondrocytes.

또한, 상기 스테이지 상에 배치되고, 상기 트랜스웰을 상하로 이동시키되 상기 기 결정된 압력으로 상기 가압환경 세포를 가압하도록 이동시키는 가압부를 더 포함할 수 있다.The apparatus may further include a pressurizing unit disposed on the stage and configured to move the transwell up and down, but to move the pressurized environment cell at the predetermined pressure.

또한, 상기 가압부는, 상기 스테이지 상에 수직되게 배치된 승강대를 따라 상하 승강되게 구비될 수 있다.In addition, the pressing unit may be provided to move up and down along a lifting platform disposed vertically on the stage.

상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 방법은, 피시술자의 신체 중 어느 일부에서 이식할 가압환경 세포를 채취하는 채취 과정, 상기 채취 과정에서 채취된 상기 가압환경 세포를 수분 또는 배양액이 담긴 디쉬(dish)의 바닥면에 배양시키는 배양 과정, 상기 가압환경 세포의 상기 배양 과정 도중 하부에 상기 수분 또는 배양액을 함유 가능한 알기네이트 하이드로겔을 포함하는 트랜스웰(transwell)을 이용하여 상기 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 가압 과정을 포함한다.Method for culturing the pressurized environment cells according to an embodiment of the present invention for achieving the above object, the harvesting process of collecting the pressurized environment cells to be implanted in any part of the body of the subject, the pressurized environment collected in the harvesting process A transwell comprising a culturing process for culturing cells on the bottom of a dish containing water or a culture medium, and an alginate hydrogel capable of containing the water or culture solution at the bottom during the culturing process of the pressurized environment cells. Pressurizing process for pressurizing the pressurized environment cells to a predetermined pressure using.

여기서, 상기 가압 과정에서의 상기 기 결정된 압력은, 상기 가압 과정 후 최종 배양된 상기 가압환경 배양 세포가 상기 채취 과정에서 채취된 상기 피시술자의 신체 중 어느 일부와 다른 부위에 이식 가능하도록 설정될 수 있다.Here, the predetermined pressure in the pressing process may be set such that the pressurized environment culture cells finally cultured after the pressing process may be implanted in a part different from any part of the body of the subject collected in the collecting process. .

또한, 상기 가압 과정은, 상기 배양 과정 중 최대 5회의 패시지(passage) 전에 실시될 수 있다.In addition, the pressurization process may be performed before passage up to five times of the incubation process.

본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치 및 배양 방법의 일 실시예에 따르면 다음과 같은 다양한 효과를 달성할 수 있다.According to one embodiment of the culture apparatus and culture method of the pressurized environment cells according to the present invention can achieve various effects as follows.

첫째, 가압환경 세포의 탈분화를 억제하도록 배양할 수 있는 효과를 가진다.First, it has an effect that can be cultured to suppress the dedifferentiation of the cell under pressure.

둘째, 탈분화가 진행된 가압환경 세포를 재분화시켜 연골 세포의 기능을 손쉽게 복원할 수 있는 효과를 가진다.Second, it has the effect of easily restoring the function of chondrocytes by re-differentiating the pressurized environment cells that have undergone dedifferentiation.

셋째, 가압환경 세포의 배양 속도를 향상시킬 수 있는 효과를 가진다.Third, it has the effect of improving the culture rate of the pressurized environment cells.

넷째, 가압환경 세포의 이식 부위 특성에 맞도록 방향성 있는 세포 배양이 가능한 효과를 가진다.Fourth, directional cell culture is possible to match the characteristics of the transplant site of the pressurized environment cells.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 장치를 나타낸 개략도이고,
도 2는 도 1의 구성 중 디쉬에 트랜스웰을 통한 가압환경 세포의 가압 모습을 나타낸 개략도이며,
도 3은 도 2를 구체화한 개략도이고,
도 4는 DMEM 배양액에서 냉장 보관된 트랜스웰을 나타낸 사진이며,
도 5는 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 방법의 적용 모습을 나타낸 과정도이고,
도 6은 도 5의 블록도이며,
도 7은 가압 유무에 따른 가압환경 세포의 형태 변화를 대조군(Control)과 비교하기 위한 현미경 사진이고,
도 8은 다양한 연골세포 유전자별 탈분화 억제율을 그래프로 나타낸 실험 데이터이다.1 is a schematic view showing an apparatus for culturing a pressurized environment cell according to an embodiment of the present invention,
Figure 2 is a schematic diagram showing the pressing state of the pressurized environment cells through the transwell in the dish of Figure 1,
3 is a schematic diagram embodying FIG. 2,
Figure 4 is a photograph showing the transwell refrigerated in DMEM culture medium,
5 is a process diagram showing the application of the culture method of the pressurized environment cells according to the present invention,
6 is a block diagram of FIG. 5,
7 is a micrograph for comparing the morphological changes of the pressurized environment cells with and without the control (Control),
8 is experimental data graphically showing the dedifferentiation inhibition rate of various chondrocyte genes.

이하, 본 발명의 일부 실시예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 실시예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.Hereinafter, some embodiments of the present invention will be described in detail through exemplary drawings. In adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same reference numerals are assigned to the same components as much as possible even though they are shown in different drawings. In addition, in describing the embodiments of the present invention, if it is determined that the detailed description of the related well-known configuration or function interferes with the understanding of the embodiments of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.

본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가진 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.In describing the elements of the embodiments of the present invention, unless otherwise defined, all terms used herein including technical or scientific terms are generally used by those of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. It has the same meaning as understood. Terms such as those defined in the commonly used dictionaries should be construed as having meanings consistent with the meanings in the context of the related art, and shall not be construed in ideal or excessively formal meanings unless expressly defined in this application. Do not.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 장치를 나타낸 개략도이고, 도 2는 도 1의 구성 중 디쉬에 트랜스웰을 통한 가압환경 세포의 가압 모습을 나타낸 개략도이며, 도 3은 도 2를 구체화한 개략도이고, 도 4는 DMEM 배양액에서 냉장 보관된 트랜스웰을 나타낸 사진이다.1 is a schematic diagram showing a culture device of the pressurized environment cells according to an embodiment of the present invention, Figure 2 is a schematic diagram showing the pressurized state of the pressurized environment cells through the transwell in the dish of Figure 1, Figure 3 Figure 2 is a schematic view of the embodiment, Figure 4 is a photograph showing the transwell stored in the DMEM culture medium.

본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 장치는, 도 1 내지 도 3에 참조된 바와 같이, 스테이지(5) 상에 배치된 가압환경 세포가 담긴 디쉬(dish) (20) 및 디쉬(20)에서 배양되는 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 트랜스웰(transwell)(10) 을 포함한다.The apparatus for culturing pressurized environment cells according to an embodiment of the present invention includes a dish 20 and a dish containing pressurized environment cells disposed on the stage 5, as shown in FIGS. 1 to 3. 20) a transwell 10 for pressurizing the pressurized environment cells to be cultured in a predetermined pressure.

여기서, 트랜스웰(10)은, 도 2 및 도 3에 참조된 바와 같이, 중공이 형성된 챔버(11)와, 챔버(11)의 중공 중 상측에 구비되고 다공성 막으로 이루어진 멤브레인(12)(membrane) 및 멤브레인(12)의 하단부에 부착된 알기네이트 하이드로겔(alginate hydrogel)(13)을 포함할 수 있다.2 and 3, the transwell 10 includes a chamber 11 in which a hollow is formed, and a membrane 12 formed on the upper side of the hollow of the chamber 11 and made of a porous membrane. ) And an alginate hydrogel 13 attached to the lower end of the membrane 12.

멤브레인(12)은, 챔버(11)의 중공 중 상측에 구비된 미세다공성 막으로서, 완충액, 세포성 물질 또는 배양 배지 등의 물질이 투과하지만 세포는 투과할 수 없는 지지체일 수 있다. 멤브레인(12)의 포어 크기는 당업자가 적절히 채택할 수 있고, 예를 들어 10㎛ 이하 일 수 있고, 바람직하게는 0.4㎛ 내지 8.0㎛의 범주 내에서 채택될 수 있다. 또한, 멤브레인(12)은, 폴리카르보네이트, 폴리에스테르 및 콜라겐-코팅된 폴리테트라플루오로에틸렌일 수 있다.The membrane 12 is a microporous membrane provided on the upper side of the hollow of the chamber 11 and may be a support through which a material such as a buffer solution, a cellular material, or a culture medium is permeable but cells cannot permeate. The pore size of the membrane 12 may be appropriately adopted by those skilled in the art, for example, may be 10 μm or less, and preferably within the range of 0.4 μm to 8.0 μm. In addition, the membrane 12 may be polycarbonate, polyester and collagen-coated polytetrafluoroethylene.

한편, 트랜스웰(10)은, 실질적으로 가압환경 세포를 가압하는 구성으로서, 가압환경 세포의 배양 완료 후 이식되는 신체 부위에 따라 상술한 기 결정된 압력은 상이하게 설정될 수 있다. 이 경우, 가압환경 세포에 따라 상이하게 설정되는 기 결정된 압력을 조절하기 위하여 알기네이트 하이드로겔(13)의 상하 높이(두께와 같은 의미임)와 농도를 조절함으로써 달성할 수 있다. 알기네이트 하이드로겔(13)은 고농도일수록 강도가 높아져 높은 압력을 형성할 수 있다.Meanwhile, the transwell 10 is configured to substantially pressurize the pressurized environment cells, and the above-described predetermined pressure may be set differently according to the body part to be transplanted after the culture of the pressurized environment cells is completed. In this case, it can be achieved by adjusting the vertical height (meaning the same as the thickness) and the concentration of the alginate hydrogel 13 to adjust the predetermined pressure set differently according to the pressurized environment cells. The higher concentration of the alginate hydrogel 13, the higher the strength can form a high pressure.

예를 들면, 배양 완료된 가압환경 세포가 이식되는 부위가 신체 중 비교적 많은 신체 하중을 지탱하는 무릎 연골 세포에 이식될 경우에는, 상기 기 결정된 압력은 신체 하중을 덜 받는 신체 부위에 이식되는 경우보다 크게 설정될 수 있고, 알기네이트 하이드로겔(13)의 상하 높이를 더 크게 조절하고 고농도로 변경함으로써 요구 압력을 충족시킬 수 있다.For example, when the site where the cultured pressurized cells are transplanted into the knee cartilage cells that carry a relatively large body load in the body, the predetermined pressure is greater than that when implanted in a body part that receives less body load. It can be set, and it is possible to meet the required pressure by adjusting the upper and lower heights of the alginate hydrogel 13 to a greater degree and changing to a higher concentration.

나아가, 알기네이트 하이드로겔(13)은, 가압환경 세포의 배양을 위해 투입되는 수분 또는 배양액을 함유한 상태에서 가압환경 세포를 상술한 기 결정된 압력으로 가압하기 위한 무게를 가질 수 있다. 즉, 알기네이트 하이드로겔(13)의 중량은, 상술한 상하 높이(두께) 및 농도 뿐만 아니라 그 부피의 값에 따라 결정되는 무게이고, 이때 알기네이트 하이드로겔(13) 내부에 함유된 수분 또는 배양액의 무게를 동시에 고려해야 할 것이다.Furthermore, the alginate hydrogel 13 may have a weight for pressurizing the pressurized environment cell to the above-described predetermined pressure in a state containing water or a culture solution to be injected for pressurization of the pressurized environment cell. That is, the weight of the alginate hydrogel 13 is a weight determined according to the above-described height and thickness (concentration) and the value of the volume as well as the volume, wherein the water or culture solution contained in the alginate hydrogel 13 You will have to consider the weight of it at the same time.

여기서의 기 결정된 압력은, 가압환경 세포의 탈분화 억제 및 재분화가 동시에 가능한 압력으로 설정될 수 있다. 여기서, '탈분화'라 함은, 연골 세포의 성질을 벗어나 섬유질 세포의 특질로 변경되는 것으로 정의할 수 있다.The predetermined pressure here may be set to a pressure capable of simultaneously inhibiting dedifferentiation and redifferentiation of the pressurized environment cells. Here, the term "dedifferentiation" may be defined as being changed to the characteristics of fibrous cells beyond the properties of chondrocytes.

가압환경 세포의 특성 상 신체 부위에 존재하는 경우에는 3차원 환경에서 지속적인 가압을 받게 되나, 배양 과정 중 디쉬(20)의 바닥면과 같은 2차원 환경으로 바뀜으로써 상술한 탈분화가 진행될 수 있다. 탈분화된 연골 세포는 배양 후 이식되더라도 고유 연골 세포의 기능을 수행하기 어려운 난점이 있는 바, 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치에서는, 연골 세포를 배양하되, 채취 전의 신체에 존재하는 가압 상태를 트랜스웰(10)을 통해 구축함으로써 탈분화를 억제할 수 있는 이점을 가진다. 또한, 탈분화가 진행된 연골 세포의 배양 과정에서 트랜스웰(10)을 이용하여 기 결정된 압력으로 가압하는 경우 탈분화를 억제함과 동시에 재분화를 시킬 수 있는 이점이 있다.When present in the body part due to the characteristics of the pressurized environment cells, but under constant pressure in a three-dimensional environment, the above-described dedifferentiation can be carried out by changing to a two-dimensional environment, such as the bottom surface of the dish 20 during the culture process. Although dedifferentiated chondrocytes are difficult to perform the function of intrinsic chondrocytes even when transplanted after culture, in the pressurized cell culture apparatus according to the present invention, the chondrocytes are cultured, but the pressure state existing in the body before collection By building through the transwell 10 has the advantage that can be suppressed dedifferentiation. In addition, when pressurized at a predetermined pressure using the transwell 10 in the process of culturing chondrocytes that have undergone dedifferentiation, there is an advantage in that dedifferentiation is suppressed and redifferentiation is performed.

그러므로, 기 결정된 압력은, 가압환경 세포의 탈분화 억제 및 재분화가 동시에 가능한 압력으로 설정될 수 있다.Therefore, the predetermined pressure can be set to a pressure capable of simultaneously inhibiting dedifferentiation and redifferentiation of the pressurized environment cells.

한편, 트랜스웰(10)은, 도 1 및 도 3에 참조된 바와 같이, 챔버(11)의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 디쉬(20) 내부의 바닥면에 지지되는 적어도 2이상의 받침 레그(15')를 더 포함할 수 있다.1 and 3, the transwell 10 extends downward from the bottom of the chamber 11 and is supported by at least two support legs (eg, supported on the bottom surface of the inside of the dish 20). 15 ') may be further included.

받침 레그(15')는, 후술하는 바와 같이, 가압환경 세포를 알기네이트 하이드로겔(13)을 이용하여 가압할 때 챔버(11)가 가압환경 세포가 배양 중인 디쉬(20)의 바닥면에 접하는 면적을 최소화시키는 역할을 할 수 있다. 아울러, 받침 레그(15')는, 그 상하 높이(두께)를 조절함으로써 챔버(11)의 중공에 부착된 알기네이트 하이드로겔(13)의 중력 방향에 대한 하중값을 제어하여 가압환경 세포에 대한 압력값인 상기 기 결정된 압력을 조절하는 역할을 할 수 있다.As will be described later, the supporting leg 15 ′ is in contact with the bottom surface of the dish 20 in which the pressurized environment cells are being cultured when the pressurized environment cells are pressurized using the alginate hydrogel 13. It can serve to minimize the area. In addition, the support leg 15 'controls the load value in the direction of gravity of the alginate hydrogel 13 attached to the hollow of the chamber 11 by adjusting its upper and lower heights (thickness) to the pressurized environment cells. It may serve to adjust the predetermined pressure which is a pressure value.

그러나, 상기와 같은 기능을 위해서 받침 레그(15')가 도 1 및 도 3과 같은 바(bar) 형상의 레그(15')로 구비되어야 하는 것은 아니다. 즉, 도 2에 참조된 바와 같이, 트랜스웰(10)은, 챔버(11)의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 디쉬(20) 내부의 바닥면에 지지되는 링 형상의 받침대(15)로 구비될 수 있다.However, the supporting legs 15 'do not have to be provided with bar-shaped legs 15' as shown in FIGS. 1 and 3 for the above functions. That is, as shown in FIG. 2, the transwell 10 is formed as a ring-shaped pedestal 15 extending downward from the lower portion of the chamber 11 and supported on the bottom surface of the dish 20. Can be.

받침대(15)는, 챔버(11)의 하부면 테두리를 따라 하방으로 연장되게 형성되되, 전체적으로 링 형상으로 형성될 수 있다. 링 형상으로 형성된 받침대(15) 또한 상기 기 결정된 압력은 그 상하 높이에 의하여 조절 가능할 수 있다.Pedestal 15 is formed to extend downward along the lower edge of the chamber 11, it may be formed in a ring shape as a whole. Pedestal 15 formed in a ring shape may also be adjustable by the predetermined height of the predetermined pressure.

알기네이트 하이드로겔(13)은, 가압환경 세포의 배양을 위해 디쉬(20)로 투입되는 수분 또는 배양액을 일부 함유하는 다공성 구조를 가질 수 있다. 이와 같은 알기네이트 하이드로겔(13)은, 수분 또는 배양액을 일부 함유하도록 구비됨으로써 배양되는 세포의 건사 및 괴사를 방지할 수 있다. 동일한 가압 기능을 수행하는 것으로서 알기네이트 하이드로겔(13)과 같이 수분 또는 배양액을 전혀 함유하지 않는 가압체의 경우에는 세포의 건사 및 괴사를 초래할 우려가 있기 때문이다.The alginate hydrogel 13 may have a porous structure containing some of the moisture or the culture solution introduced into the dish 20 for culturing the pressurized environment cells. Such alginate hydrogel 13 can be prevented from being dead and necrosis of the cultured cells by being provided so as to contain a part of the water or the culture solution. This is because a pressurized body which does not contain any water or a culture solution, such as alginate hydrogel 13, which performs the same pressurizing function may cause cell death and necrosis.

실제로 본 발명의 출원인은, 도 4에 참조된 바와 같은 가압환경 세포의 가압을 위한 플랫폼을 제작할 수 있었다. 도 4에 참조된 플랫폼은, 일반적으로 사용되는 트랜스웰(Six well 크기 기반) 바닥면에 알기네이트 하이드로겔 2%를 코팅하여 제작하되, DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium) 배양액에서 냉장보관되어 분홍색을 나타내고 있다.Indeed, the applicant of the present invention was able to build a platform for pressurization of pressurized environment cells as referenced in FIG. 4. The platform referenced to FIG. 4 is prepared by coating 2% of an alginate hydrogel on a bottom surface of a transwell (Six well size), which is generally used, and is pink when stored in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) culture. have.

한편, 디쉬(20)에 담겨져 배양되는 가압환경 세포는, 신체의 관절 부위에 배치되어 지속적인 소정 압력 이상을 전달받는 연골 세포 중 어느 하나를 포함할 수 있다. 여기서, 가압환경 세포는, 신체의 관절 부위에 존재하는 모든 연골 세포를 포함하는 개념이고, 최종적으로 이식되는 신체 부위에서 지속적으로 가압되는 환경이라면 채취되는 연골의 종류를 구분하지 않고 가압환경 세포의 범주에 해당될 수 있다.On the other hand, the pressurized environment cells contained in the dish 20 and cultured, may include any one of the chondrocytes are placed in the joint area of the body receives a constant predetermined pressure or more. Here, the pressurized environment cell is a concept including all cartilage cells present in the joint area of the body, and if the environment is continuously pressurized in the body part to be finally transplanted, it is a category of pressurized environment cell without distinguishing the kind of cartilage to be collected. It may correspond to.

예를 들면, 연골 세포 중 코중격 연골 세포는, 코 뼈의 주위에 구비되어 코의 형상을 유지하면서도 외부로부터의 충격을 감쇄하기 위한 기능을 수행하는 연골 세포로서, 무릎 연골과 같이 지속적인 가압을 받는 환경은 아니나, 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치에 의하여 배양된 후 이식되는 신체 부위가 상술한 가압 환경일 경우에는 '가압환경 세포'로 정의될 수 있다.For example, the nasal septum chondrocytes of the chondrocytes are cartilage cells which are provided around the nasal bone and perform a function for attenuating the impact from the outside while maintaining the shape of the nose. Although not an environment, when the body part to be implanted after being cultured by the apparatus for culturing the pressurized environment cell according to the present invention is the pressurized environment, it may be defined as a 'pressurized environment cell'.

본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치의 일 실시예는, 도 1에 참조된 바와 같이, 스테이지(5) 상에 배치되고, 트랜스웰(10)을 상하로 이동시키되 상기 기 결정된 압력으로 가압환경 세포를 가압하도록 이동시키는 가압부(30)를 더 포함할 수 있다.One embodiment of the apparatus for culturing pressurized environment cells according to the present invention is disposed on the stage 5, as shown in FIG. 1, and moves the transwell 10 up and down, but at a predetermined pressure. It may further include a pressing unit 30 for moving to pressurize the cells.

이와 같은 가압부(30)는, 스테이지(5) 상에 수직되게 배치된 승강대(31)를 따라 상하 승강되게 구비될 수 있다. 승강대(31)는 가압부(30)의 승강을 안내하는 역할을 할 수 있다.The pressing unit 30 may be provided to move up and down along the platform 31 vertically disposed on the stage (5). The lifting platform 31 may serve to guide the lifting of the pressing unit 30.

가압부(30)는, 전기적으로 구동되는 구동 모터에 의하여 승강대(31)를 따라 상하로 승강되는 무빙 구성으로 구비될 수 있다. 이와 같은 가압부(30)는, 필요에 따라서는 트랜스웰(10) 자체를 가압함으로써 상술한 기 결정된 압력을 조절하는 역할을 할 수 있다. 그러나, 가압환경 세포의 배양 후의 이식 부위에 따른 유효 가압 압력은 상기 트랜스웰(10)의 알기네이트 하이드로겔(13)의 중량에 의한 것만으로 충분할 경우에는 가압부(30)는 단순히 트랜스웰(10)을 상하로 승강시키는 기능만을 수행할 수 있다.The pressing unit 30 may be provided in a moving configuration in which the lifting unit is vertically lifted up and down along the lift table 31 by an electrically driven driving motor. Such pressurization unit 30 may serve to adjust the predetermined pressure as described above by pressing the transwell 10 itself as necessary. However, when the effective pressurization pressure according to the implantation site after culturing the pressurized environment cells is sufficient only by the weight of the alginate hydrogel 13 of the transwell 10, the pressurization unit 30 simply uses the transwell 10. Only the function of elevating) up and down can be performed.

한편, 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치의 일 실시예는, 도면에 도시되지 않았으나, 가압환경 세포가 배양되는 디쉬(20)와 알기네이트 하이드로겔(13)의 바닥면은 배양되는 가압환경 세포가 소정의 방향성을 가지면서 배양되도록 기 결정된 방향 및 기 결정된 깊이로 패터닝된 패터닝부를 가질 수 있다.Meanwhile, although one embodiment of the apparatus for culturing pressurized environment cells according to the present invention is not shown in the drawing, the pressurized environment in which the bottom surface of the dish 20 and the alginate hydrogel 13 in which the pressurized environment cells are cultured is cultured. The cells may have a patterning portion patterned in a predetermined direction and a predetermined depth so that the cells are cultured with a predetermined orientation.

예를 들면, 무릎 연골 세포는 무릎 관절을 둘러싼 수많은 무릎 근육들과의 조화를 위하여 일정한 방향성을 가진 배양된 가압환경 세포가 적당하다. 그러나, 배양을 위하여 채취된 가압환경 세포가 코중격 연골 세포일 경우에는 일정한 방향성이 없으므로, 무릎 연골 세포에 적합한 방향성을 부여할 필요가 있다.For example, knee cartilage cells are suitable cultured pressurized cells with constant orientation for coordination with numerous knee muscles surrounding the knee joint. However, when the pressurized environmental cells harvested for culturing are nasal septal chondrocytes, there is no constant orientation, and therefore, it is necessary to give a suitable orientation to the knee chondrocytes.

이 경우, 디쉬(20)와 알기네이트 하이드로겔(13)의 바닥면에 형성된 패터닝부는, 배양되는 가압환경 세포가 일정한 방향성을 갖도록 배양하는 역할을 한다.In this case, the patterning portion formed on the bottom surface of the dish 20 and the alginate hydrogel 13 serves to culture the pressurized environment cells to be cultured to have a certain orientation.

따라서, 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치의 일 실시예에 의하여 배양되는 가압환경 세포는, 채취된 표본 연골 세포의 종류에 불구하고, 상측에서는 트랜스웰(10)을 이용하여 기 결정된 압력으로 가압함과 동시에 상측 및 하측에서는 동시에 디쉬(20)와 알기네이트 하이드로겔(13)의 바닥면에 형성된 패텅닝부에 따른 방향성을 가지면서 배양될 수 있다.Therefore, the pressurized environment cells cultured by one embodiment of the apparatus for culturing pressurized environment cells according to the present invention, despite the type of sample cartilage cells collected, at the upper side at a predetermined pressure using the transwell 10. Simultaneously with pressing, the upper side and the lower side may be cultured while having directivity along the patterning portion formed on the bottom surface of the dish 20 and the alginate hydrogel 13.

이와 같은 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치의 일 실시예를 통해 배양되는 가압환경 세포는, 탈분화가 억제됨과 동시에 재분화가 촉진된 상태로서 연골 조직의 특성을 잃지 않으면서도 신속하게 배양 가능한 이점을 가진다.The pressurized cell cultured through an embodiment of the pressurized cell culture apparatus according to the present invention has the advantage that can be rapidly cultured without losing the characteristics of cartilage tissue as de-differentiation is suppressed and re-differentiation is promoted. Have

이하, 상기와 같이 구성되는 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치를 이용한 배양 방법의 일 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 설명한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings an embodiment of a culture method using a culture device of the pressurized environment cells according to the present invention configured as described above.

도 5는 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 방법의 적용 모습을 나타낸 과정도이고, 도 6은 도 5의 블록도이다.Figure 5 is a process diagram showing the application of the method for culturing the pressurized environment cells according to the present invention, Figure 6 is a block diagram of FIG.

본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 방법의 일 실시예는, 도 5 및 도 6에 참조된 바와 같이, 피시술자의 신체 중 어느 일부에서 이식할 가압환경 세포를 채취하는 채취 과정(S10), 채취 과정(S10)에서 채취된 가압환경 세포를 수분 또는 배양액이 담긴 디쉬(20)(dish)의 바닥면에 배양시키는 배양 과정(S20), 가압환경 세포의 배양 과정(S20) 도중 하부에 수분 또는 배양액을 함유 가능한 알기네이트 하이드로겔(13)을 포함하는 트랜스웰(10)을 이용하여 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 가압 과정(S30)을 포함한다.One embodiment of the method for culturing the pressurized environment cells according to the present invention, as shown in Figure 5 and 6, the harvesting process (S10), the harvesting process for collecting the pressurized environment cells to be implanted in any part of the body of the subject Culture step (S20) for culturing the pressurized environment cells collected in (S10) on the bottom surface of the dish (20) containing water or culture solution (S20), the water or culture solution in the lower portion during the culture process (S20) of the pressurized environment cells And a pressurizing process (S30) of pressurizing the pressurized environment cell to a predetermined pressure using the transwell 10 including the alginate hydrogel 13 that can be contained.

여기서, 가압 과정(S30)에서의 기 결정된 압력은, 가압 과정(S30) 후 최종 배양된 가압환경 배양 세포가 채취 과정(S10)에서 채취된 피시술자의 신체 중 어느 일부와 다른 부위에 이식 가능하도록 설정될 수 있다.Here, the predetermined pressure in the pressurizing process (S30) is set such that the pressurized environment cultured cells finally cultured after the pressurizing process (S30) can be transplanted to any part of the body of the subject collected in the collecting process (S10) and other parts of the body. Can be.

예를 들면, 채취되는 가압환경 세포는, 신체의 어느 일부 중 시술자가 가장 손쉽게 채취 가능하면서도 한 번에 많은 양의 연골 세포의 획득이 가능한 코중격 연골 세포일 수 있다. 앞서 설명한 바와 같이, 코중격 연골 세포는, 일반적으로 신체에 존재하는 경우에도 지속적인 압력을 받는 실질적인 가압환경 세포는 아니지만, 이식이 이루어지는 신체의 부위가 지속적인 압력을 받는 경우에도 가압환경 세포로 정의될 수 있다.For example, the pressurized environmental cells to be harvested may be nasal septal chondrocytes that are most easily harvested by a practitioner of any part of the body, but capable of obtaining a large amount of chondrocytes at one time. As described above, nasal septal cartilage cells are generally not substantially pressurized cells that are constantly pressurized even when they are present in the body, but can also be defined as pressurized cells when the part of the body where the transplant is to be constantly pressurized. have.

따라서, 이식되는 피시술자의 신체 부위가 무릎 연골 부위일 경우, 상기 기 결정된 압력은, 무릎 연골 세포의 특성에 맞도록 설정될 수 있다.Therefore, when the body part of the implanted recipient is the knee cartilage area, the predetermined pressure may be set to match the characteristics of the knee cartilage cells.

아울러, 가압환경 세포의 배양 과정(S20)은 하나의 디쉬(20)에서 이루어지지 않고, 배양되는 세포의 양에 따라 다수의 디쉬(20)로 나누는 패시지(passage, 개대)가 이루어질 경우, 배양 과정(S20) 중 최대 5회의 패시지 전에 가압 과정(S30)이 실시될 수 있다.In addition, the culture process of the pressurized environment cell (S20) is not made in one dish 20, if a passage (passage, laps) is divided into a plurality of dishes 20 according to the amount of cells to be cultured, the culture process The pressurizing process S30 may be performed before up to five passages in S20.

실험적으로, 5회의 패시지 과정을 도과할 경우에는 가압환경 세포의 탈분화 과정이 시작되므로, 본 발명의 일 실시예에 따른 가압환경 세포의 배양 방법에서는, 최대 5회의 패시지 전에 가압 과정(S30)을 실시하도록 설정하였으나, 가장 바람직한 것은 배양 과정(S20) 초기부터 가압 과정(S30)을 실시하는 것이 좋다.Experimentally, when five passages pass, the dedifferentiation process of the pressurized environment cells is started. Therefore, in the pressurized environment cell culture method according to an embodiment of the present invention, the pressurization process (S30) is performed before a maximum of five passages. Although it is set to, the most preferred is to carry out the pressurization process (S30) from the beginning of the culture process (S20).

도 7은 가압 유무에 따른 가압환경 세포의 형태 변화를 대조군(Control)과 비교하기 위한 현미경 사진이고, 도 8은 다양한 연골세포 유전자별 탈분화 억제율을 그래프로 나타낸 실험 데이터이다.7 is a micrograph for comparing the morphological changes of the pressurized environment cells with and without the control (Control), Figure 8 is a graph showing the dedifferentiation inhibition rate of various chondrocyte genes graphically.

본 발명의 출원인은, 상술한 가압환경 세포 배양 장치 및 배양 방법의 일 실시예를 이용하여 피시술자에게서 채취한 연골 세포 2.5x105 개를 상기 Six well 기반 디쉬(20)로 분주하여 6시간 동안 안정적으로 배양시키되, 4회 패시지되어 배양된 연골 세포를 2일 동안 가압하고, 트랜스웰(10)을 분리한 후 그 세포의 형태와 수를 확인하였다.Applicants of the present invention, stably for 6 hours by dispensing 2.5x10 5 cartilage cells collected from the operator using the above-described pressurized environment cell culture apparatus and culture method into the six well-based dish 20 After culturing, the chondrocytes cultured four times were pressurized for 2 days, the transwell 10 was separated, and the morphology and number of the cells were confirmed.

그 결과, 도 7에 참조된 바와 같이, 대조군의 연골 세포의 배양 개수는 5x105 개임에 반하여, 가압 조건(Pressing) 하에서 배양된 가압환경 세포는 4.4x105 개로써 세포의 증식 속도 차이를 보였으며, 그 구체적인 형태 변화의 차이는 도 7을 통해 확인 가능하다.As a result, as referenced in Figure 7, the number of the control cultivation of cartilage cells are opposed to 5x10 5 Games, pressurized environment, cells cultured in the pressurized condition (Pressing) is showed a growth rate difference in the cell as a 5 4.4x10 The difference in specific shape change can be confirmed through FIG. 7.

아울러, 본 발명의 출원인은, 가압환경 세포에 대한 가압에 따른 연골 세포의 영향을 형태 또는 개수의 측면에서의 비교 뿐만 아니라, 유전자 발현의 범위에서의 정확한 비교를 위하여, 도 8에 참조된 바와 같이, 실시간 RT-PCR을 진행하였다.In addition, Applicants of the present invention, as well as for the comparison of the effect of chondrocytes on the pressurized environment cells in terms of shape or number, as well as for the accurate comparison in the range of gene expression, as shown in Figure 8 , RT-PCR was performed in real time.

여기서, 가압환경 세포는, 연골 세포의 특성과 관련된 유전자로서, 그 발현 차이를 확인하기 위해, COL1a1, COL2a1, Aggrecan(AGC) 및 SOX9로 선정하여 측정하였다.Here, the pressurized environment cells were genes related to the characteristics of chondrocytes, and were selected and measured as COL1a1, COL2a1, Aggrecan (AGC), and SOX9 to confirm the expression difference.

참조된 도 8을 통해 알 수 있는 바와 같이, 대조군(Control)에 비하여 가압 조건에서 배양된 가압환경 세포는 탈분화가 지속될수록 연골 세포 조직에서 발현되는 유전자인 COL2a1, Aggrecan(AGC) 및 SOX9의 발현이 높게 나타나는 한편, 탈분화된 증거로서 COL1a1의 발현은 낮게 나타남을 알 수 있다. 이러한 결과는, 압력을 가하는 가압 배양 조건에서는 탈분화가 억제됨을 보여주는 것이다.As can be seen from Figure 8, compared to the control (Control) compared to the control (Control) cells in the pressurized environment cultured under pressure conditions, the expression of COL2a1, Aggrecan (AGC) and SOX9, genes expressed in chondrocyte tissue as the dedifferentiation continued On the other hand, it can be seen that the expression of COL1a1 is low as evidence of dedifferentiation. These results show that de-differentiation is inhibited in pressurized culture under pressure.

상술한 바와 같은 본 발명에 따른 가압환경 세포의 배양 장치 및 배양 방법의 일 실시예에 따르면, 동종의 연골 세포이더라도 이식되는 부위에 따른 연골 세포의 특성을 유지하면서도 손쉽게 배양할 수 있는 범용적인 배용 플랫폼의 구축이 가능한 이점을 가진다.According to one embodiment of the culture apparatus and culture method of the pressurized environment cells according to the present invention as described above, even if the homogenous chondrocytes, a universal distribution platform that can be easily cultured while maintaining the characteristics of the chondrocytes according to the implanted site Has the advantage of being possible to build.

이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. The above description is merely illustrative of the technical idea of the present invention, and those skilled in the art to which the present invention pertains may make various modifications and changes without departing from the essential characteristics of the present invention.

따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.Therefore, the embodiments disclosed in the present invention are not intended to limit the technical idea of the present invention but to describe the present invention, and the scope of the technical idea of the present invention is not limited by these embodiments. The protection scope of the present invention should be interpreted by the following claims, and all technical ideas within the scope equivalent thereto should be construed as being included in the scope of the present invention.

5: 스테이지 10: 트랜스웰
11: 챔버 12: 멤브레인
13: 알기네이트 하이드로겔 15: 받침대
15': 받침 레그 20: 디쉬
30: 가압부 31: 승강대
S10: 채취 과정 S20: 배양 과정
S30: 가압 과정5: stage 10: transwell
11: chamber 12: membrane
13: alginate hydrogel 15: pedestal
15 ': Base leg 20: Dish
30: pressurization portion 31: platform
S10: Collection Process S20: Culture Process
S30: pressurization process

Claims (13)

스테이지 상에 배치된 가압환경 세포가 담긴 디쉬(dish); 및
상기 디쉬에서 배양되는 상기 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 트랜스웰(transwell); 을 포함하고,
상기 트랜스웰은,
중공이 형성된 챔버;
상기 챔버의 중공 중 상측에 구비되고 다공성 막으로 이루어진 멤브레인(membrane); 및
상기 멤브레인의 하단부에 부착된 알기네이트 하이드로겔; 을 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
Dishes containing pressurized environment cells disposed on the stage; And
A transwell that pressurizes the pressurized environment cell cultured in the dish to a predetermined pressure; Including,
The transwell,
A chamber in which the hollow is formed;
A membrane (membrane) provided on the upper side of the hollow of the chamber and made of a porous membrane; And
Alginate hydrogel attached to the lower end of the membrane; Cell culture device of pressurized environment cells comprising a.
청구항 1에 있어서,
상기 트랜스웰은,
상기 챔버의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 상기 디쉬 내부의 바닥면에 지지되는 적어도 2 이상의 받침 레그; 를 더 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The transwell,
At least two support legs extending downward from a lower portion of the chamber and supported by a bottom surface of the inside of the dish; Cell culture device of pressurized environment cells further comprising.
청구항 1에 있어서,
상기 트랜스웰은,
상기 챔버의 하부에서 하측으로 연장 형성되고, 상기 디쉬 내부의 바닥면에 지지되는 링 형상의 받침대; 를 더 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The transwell,
A ring-shaped pedestal extending downward from the lower portion of the chamber and supported by a bottom surface of the inside of the dish; Cell culture device of pressurized environment cells further comprising.
청구항 1에 있어서,
상기 알기네이트 하이드로겔은, 상기 가압환경 세포의 배양을 위해 투입되는 수분 또는 배양액을 함유하는 다공성 구조를 가지는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The alginate hydrogel is a device for culturing pressurized environment cells having a porous structure containing water or a culture solution added for culturing the pressurized environment cells.
청구항 1에 있어서,
상기 알기네이트 하이드로겔은, 상기 가압환경 세포의 배양을 위해 투입되는 수분 또는 배양액을 함유한 상태에서 상기 가압환경 세포를 상기 기 결정된 압력으로 가압하기 위한 무게를 가지는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The alginate hydrogel is a device for culturing pressurized environment cells having a weight for pressurizing the pressurized environment cells to the predetermined pressure in a state containing water or a culture solution added for culturing the pressurized environment cells.
청구항 1에 있어서,
상기 기 결정된 압력은, 상기 가압환경 세포의 탈분화 억제 및 재분화가 동시에 가능한 압력으로 설정되는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
Wherein the predetermined pressure is set to a pressure capable of simultaneously inhibiting dedifferentiation and redifferentiation of the pressurized environment cells.
청구항 2 또는 청구항 3에 있어서,
상기 기 결정된 압력은, 상기 받침 레그 또는 상기 받침대의 상하 높이 또는 상기 알기네이트 하이드로겔의 농도에 의하여 조절 가능한 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 2 or 3,
The predetermined pressure is a device for culturing pressurized environment cells can be adjusted by the height of the base leg or the pedestal or the concentration of the alginate hydrogel.
청구항 1에 있어서,
상기 가압환경 세포는, 신체의 관절 부위에 배치되어 지속적인 소정 압력 이상을 전달받는 연골 세포 중 어느 하나를 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The pressurized environment cell, the apparatus for culturing pressurized environment cells comprising any one of the cartilage cells arranged in the joint region of the body receives a constant predetermined pressure or more.
청구항 1에 있어서,
상기 가압환경 세포는, 코중격 연골 세포를 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
The pressurized environment cell is a culture device of pressurized environment cells comprising nasal septum chondrocytes.
청구항 1에 있어서,
상기 스테이지 상에 배치되고, 상기 트랜스웰을 상하로 이동시키되 상기 기 결정된 압력으로 상기 가압환경 세포를 가압하도록 이동시키는 가압부; 를 더 포함하는 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 1,
A pressing unit disposed on the stage and configured to move the transwell up and down, but to pressurize the pressurized environment cell at the predetermined pressure; Cell culture device of pressurized environment cells further comprising.
청구항 10에 있어서,
상기 가압부는, 상기 스테이지 상에 수직되게 배치된 승강대를 따라 상하 승강되게 구비된 가압환경 세포의 배양 장치.
The method according to claim 10,
The pressurizing unit, the apparatus for culturing pressurized environment cells provided to be moved up and down along a lifting platform disposed vertically on the stage.
피시술자의 신체 중 어느 일부에서 이식할 가압환경 세포를 채취하는 채취 과정;
상기 채취 과정에서 채취된 상기 가압환경 세포를 수분 또는 배양액이 담긴 디쉬(dish)의 바닥면에 배양시키는 배양 과정;
상기 가압환경 세포의 상기 배양 과정 도중 하부에 상기 수분 또는 배양액을 함유 가능한 알기네이트 하이드로겔을 포함하는 트랜스웰(transwell)을 이용하여 상기 가압환경 세포를 기 결정된 압력으로 가압하는 가압 과정; 을 포함하는 가압환경 세포의 배양 방법.
A harvesting process for collecting the pressurized environment cells to be transplanted from any part of the subject's body;
A culture process of culturing the pressurized environment cells collected in the collecting process on the bottom of a dish containing water or a culture solution;
A pressurizing process of pressurizing the pressurized environment cells to a predetermined pressure by using a transwell including an alginate hydrogel capable of containing the water or the culture solution at the bottom during the culture of the pressurized environment cells; Method of culturing the pressurized environment cells comprising a.
청구항 12에 있어서,
상기 가압 과정에서의 상기 기 결정된 압력은,
상기 가압 과정 후 최종 배양된 상기 가압환경 배양 세포가 상기 채취 과정에서 채취된 상기 피시술자의 신체 중 어느 일부와 다른 부위에 이식 가능하도록 설정되는 가압환경 세포의 배양 방법.
The method according to claim 12,
The predetermined pressure in the pressing process,
And the pressurized environment cultured cell cultured after the pressurization process is transplantable to a part different from any part of the body of the subject collected during the collection process.
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